WO2017033576A1 - 自動分析装置 - Google Patents

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寿治 鈴木
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Definitions

  • the present invention relates to an automatic analyzer that performs qualitative and quantitative analysis of biological samples such as blood and urine.
  • samples In an automatic analyzer that performs quantitative / qualitative analysis of specific components contained in biological samples such as blood and urine (hereinafter referred to as samples), a plurality of types of reagents used for analysis of samples are loaded in advance and used as analysis items. The reagents are switched at the same time.
  • the number of reagents that can be installed in an automatic analyzer is limited. Therefore, in the automatic analyzer, among the loaded reagents, the reagent which is not used immediately is taken out from the apparatus, stored in a separately prepared cold storage or the like, and stored in the cold storage or the like When using a reagent, it is common to use it again in an automatic analyzer.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Laid-Open No. 2010-2818405 is a reagent to which identification information including a measurement item for which a reagent kit is used and an expiration date of the reagent kit is attached.
  • the kit includes a reagent holder capable of holding a kit and a display unit, acquires identification information from the reagent kit held by the reagent holder, sets an expiration date after opening the reagent of the reagent kit, and uses the expiration date included in the identification information
  • a technique is disclosed that causes the display unit to display the measurement item included in the identification information as the expiration date of the expiration date of the set expiration date after opening the reagent as the expiration date.
  • analysis items there are analysis items such that one analysis result can be obtained from the analysis result of the combination (set item) of a plurality of analysis items to be analyzed at the same time, and set at the time of request of analysis items to the automatic analysis device It can be expected that items can be requested automatically or manually.
  • measurement can not be started even if a request is made if reagents and analysis parameters required to measure an analysis item are not prepared. For example, when taking out or loading a reagent, If some of the combinations of reagents used in the set items (reagent set) are unintentionally removed from the automatic analyzer, or if some of the reagents in the reagent set are not loaded If there is a mistake, it is possible that the measurement can not be started. In such a case, all the reagents constituting the reagent set had to be loaded and registered again, and the same request had to be performed again.
  • the present invention has been made in view of the above, and it is an object of the present invention to provide an automatic analyzer capable of suppressing mix-ups and forget-ups of reagents at the time of taking out or mounting of the reagents.
  • the present invention provides a reagent disc on which a plurality of reagent containers containing a reagent used for analysis of a sample is mounted, and an incubator having a plurality of reaction containers for reacting the sample and the reagent.
  • the present invention it is possible to suppress mix-up or forget-of-loading of the reagent at the time of taking out or mounting of the reagent.
  • FIG. 1 is a view schematically showing the overall configuration of an automatic analyzer according to the present embodiment.
  • the automatic analyzer 101 includes a rack transport line 102, a sample container rack 104, a reagent disk 106, a reagent loader 107, an incubator disk 111, a sample dispensing nozzle 112, a reagent dispensing nozzle 109, a reaction container and sample dispensing.
  • the input unit 124 and the storage unit 125 are schematically configured.
  • the rack transport line 102 transports a sample container rack 104 on which one or more (five in the present embodiment) sample containers 103 containing biological samples (hereinafter referred to as specimens) such as blood and urine are loaded.
  • specimens biological samples
  • the reagent disc 106 is covered by a reagent disc cover 108 which separates the inside from which the reagent container 105 containing various reagents for use in analysis of the sample is stored, and the outside thereof.
  • the reagent disc 106 is not limited to the disc type in which the reagent containers 105 are arranged in the circumferential direction, and may be a serial type in which the reagent containers 105 are arranged in one or more rows.
  • the reagent loader 107 is provided on the inner peripheral portion of the reagent disc 106, and carries out a loading process for transferring and installing the reagent container 105 from the outside of the reagent disc 106 to the inside thereof. Carry out the unloading process from inside to outside.
  • the incubator disk 111 is provided with a plurality of reaction vessels 110 for mixing and reacting the sample and the reagent.
  • the sample dispensing nozzle 112 is rotatably and vertically drivable, and aspirates and discharges the sample contained in the sample container 103 to dispense the sample from the sample container 103 into the reaction container 110 of the incubator disk 111. Make a note.
  • the reagent dispensing nozzle 109 is rotatably and vertically drivable, and the reagent container 105 to the reaction container 110 of the incubator disk 111 through the reagent disk cover opening 108 a provided on the reagent disk cover 108. Dispense the reagent.
  • the reaction container stirring mechanism 116 stirs the liquid mixture (reaction liquid) of the sample and the reagent stored in the reaction container 110.
  • the reaction container / sample dispensing tip storage unit 118 stores a plurality of unused reaction containers 110 and sample dispensing tips 112 a.
  • the reaction container / sample dispensing chip storage unit 119 stores an unused reaction container 110 and a sample dispensing chip 112 a for replacement / replenishment with the reaction container / sample dispensing chip storage unit 118.
  • the transport mechanism 113 is provided movably in the X-axis, Y-axis, and Z-axis directions, and grips and transports the sample dispensing tip 112 a and the reaction container 110.
  • the used reaction container 110 of the incubator disk 111 is discarded to the waste hole 115 by the transfer mechanism 113, and the unused reaction container 110 stored in the reaction container / sample dispensing tip storage unit 118 is transferred to the incubator disk 111.
  • the unused sample dispensing chip 112 a is transported to the chip mounting position 117 and mounted to the sample dispensing nozzle 112.
  • the used sample dispensing tip 112 a is directly discarded to the waste hole 115.
  • the nozzle 121 is provided for rotational drive and vertical drive, and sucks the reaction liquid mixed in the reaction container 110 of the incubator disk 111 and sends it to the detection unit 120.
  • the detection unit 120 performs a detection process on the reaction liquid sucked and sent by the nozzle 121 to detect a specific component.
  • the control unit 122 controls the entire operation of the automatic analyzer 101, and includes a display unit 123, an input unit 124, and a storage unit 125.
  • the input unit 124 is for inputting various information by the operator and an operation instruction, and is, for example, a mouse, a keyboard, or the like.
  • the display unit 123 displays various setting screens and operation screens, various information, analysis results, and the like, and can be operated by the input unit 124 as a graphic user interface (GUI).
  • GUI graphic user interface
  • the storage unit 125 stores various settings, reagent information, analysis results, and the like, and, for example, reagent information indicating information on reagents contained in the reagent container 105 is stored.
  • FIG. 2 is a view showing the reagent disc together with the reagent loader.
  • FIG. 3 is a figure explaining the detail of a reagent container.
  • the reagent disc cover 108 is omitted for the sake of explanation.
  • the reagent container 105 is composed of a plurality of (for example, three in the present embodiment) reagent containers 105a to 105c for containing reagents used for analysis of a sample.
  • the reagent container 105 contains, for example, one set of analysis reagents used for a certain analysis item in the reagent containers 105a to 105c, one containing dilution liquid in the reagent containers 105a to 105c, and a reagent for checking the device state. It is classified into those to be stored in the reagent containers 105a to 105c.
  • the reagent container 105 is provided with an individual identification mark 126.
  • the individual identification mark 126 is, for example, a barcode label or an RFID label.
  • Identification information recorded in the individual identification mark 126 includes a reagent identification number (reagent identification code) for identifying a reagent contained in the reagent container 105, a corresponding analysis item name, a lot number, a sequence number, and the like. It is done.
  • reagent identification number reagent identification code
  • a plurality of reagent containers 105 are mounted on the reagent disc 106, and a reagent loader 107 is disposed on the inner peripheral portion (near the center of the reagent disc 106).
  • the reagent loader 107 has a plurality of (for example, five in the present embodiment) slots 107 a for inserting the reagent container 105.
  • the reagent loader 107 carries in and out the reagent container 105 between the outside and the inside of the reagent disc separated by the reagent disc cover 108 by moving in the vertical direction.
  • the reagent disc 106 is provided with a reader 107 b that reads the individual identification mark 126 provided in the reagent container 105 and sends it to the control unit 122.
  • FIG. 4 is a diagram showing the configuration of a reagent set.
  • the reagent set 201 is a combination of reagents used for analysis items such that one analysis result can be obtained from the analysis result of a combination of a plurality of analysis items to be analyzed simultaneously (set item).
  • three reagent containers 201a to 201c are stored.
  • the case where the reagent container 201a and the other reagent containers 201b to 201c used for the analysis item to be executed simultaneously with the analysis item of the reagent of the reagent container 201a are associated and stored is shown.
  • the reagent set 202 is configured of a reagent container 202a for an analysis item.
  • a plurality of reagent containers 202 a are supplied as one reagent set 202.
  • FIG. 6 is a view showing a reagent information setting screen of the operation screen displayed on the display unit.
  • the reagent information setting screen 301 includes a module selection unit 305 for selecting a module name assigned to the automatic analyzer 101, and all reagent containers 105 on the reagent disc 106 in the selected module.
  • a reagent set button 304 for displaying the screens 401 A, 401 B and 401 C (see FIGS. 7 to 9 later) and a reagent removal button 303 for unloading the reagent container 105 using the reagent loader 107 are provided.
  • FIG. 7 to 9 show the reagent set information screen, and FIG. 7 shows the case where the device installation / non-selection switching button is not checked, and FIG. 8 shows the case where the device installation / non-application switching button is checked. It is a figure which shows the case where there is an unmounted reagent in FIG.
  • the information of the reagent set 201 is targeted for the reagent having the remaining amount from the information stored in the storage unit 125 according to the check of the device mounting presence / absence switching button 405a. , And displayed on the reagent set information list 402a.
  • the reagent set information screen 401A displays a list of reagent sets 201 on the reagent set information list 402a.
  • the upper position 411 is displayed.
  • the reagent displayed in the reagent set information list 402 a displays “Complete” in the reagent status 409 a when all the information of the device installation presence / absence 403 has been mounted to the reagent containers 201 a to 201 c constituting the reagent set 201. .
  • the reagent set information list 402 a displays a plurality of reagent sets 201 for the same analysis item as the reagent set 201.
  • the user uses the device mounted reagent which is checked in the device mounting presence or absence 403 from the number of samples scheduled to be measured from the information of the remaining amount of reagent 407, the expiration date of reagent 408, the calibration result and the expiration date of calibration 410. It is possible to select whether to use the reagent stored in the cold storage displayed from the information of the storage unit 125 or to use.
  • the reagent set information screen 401 B is in a state where the device loading / unloading switching button 405 a is pressed (referred to as device loading / unloading switching button 405 b), and the reagent to be displayed is the reagent container of the reagent set 201.
  • Information on one or more of the reagent sets 201 mounted on the apparatus is displayed on the reagent set information list 402b from among 201a to 201c.
  • the reagent container extraction button 303 on the reagent information setting screen 301 is pressed when the reagent container 105 is unloaded from the reagent disk 106, only the selected reagent container 105 is the reagent to be unloaded.
  • the reagent set 201 there are reagent containers 201a to 201c, and it is necessary to search on the screen.
  • it is necessary to scroll with the scroll bar 302, and selection omission easily occurs.
  • reagent set information screen 401B display selection can be performed in a reagent set unit, and the reagent removal button 412 can be unloaded from the reagent loader 107 in a unit of the reagent set 201.
  • the reagent set 201 is displayed in the reagent set information list 402 c, but in the configuration of the reagent set 201, the device non-mounted reagent is information of the device mounting presence / absence 403 Will be blank.
  • any reagent of the reagent containers 201a to 201c constituting the reagent set 201 is not installed, and the reagent status 409b is Incomplete. Is displayed.
  • the supply of the new reagent is supplied in the state of the reagent set 201 in which the reagent containers 201a to 201c are collected. Therefore, usually, only one reagent set 201 has a low frequency of device installation leaks. However, if there are a plurality of reagent sets 201 in the cold storage, the wrong combination of the reagents may cause the apparatus to be mounted in the wrong combination. In that case, by checking the reagent status 409b of the reagent set information screen 401, in the case of Incomplete, by checking the reagent set information list 402c, the reagent containers 201a to 201c with the device loading / unloading 403 displayed as blank are displayed. It can be confirmed that the device is not installed.
  • the above example is an example of supplying reagents to a small-scale hospital or laboratory, but in a large-scale hospital or laboratory, the number of analysis and the number of items are large and the amount of reagent used is large.
  • the same reagent container 202a may supply the reagent set 202.
  • the reagent set in the device may be loaded It displays on the information list table 402a.
  • FIG. 10 is a flowchart showing the processing content when the reagent set button is pressed.
  • the control unit 122 acquires, from the storage unit 125, information of a reagent set having a remaining amount of reagent as display information constituting a reagent set information screen (step S501). ). Subsequently, it is determined whether or not there is a check in the device loading / unloading switching button on the reagent set information screen (step S502). If the determination result is YES, only the reagent information of the reagent already loaded on the reagent disc 106 (reagent) The set information screen 401B is displayed (step S503), and the process proceeds to step S504.
  • step S501 if there is no check in the device loading / unloading switching button on the reagent set information screen, the reagent information (reagent set information screen 401A) of all registered reagents is displayed, and the process proceeds to step S504.
  • step S504 it is determined whether the reagent status of the reagent set in the initial selection row of the reagent set displayed in the reagent set information list 402a is complete (step S504), and the determination result is YES.
  • the reagent status 409a the reagent status is set to Complete (Step S505).
  • the determination result is NO, the reagent status is set to Incomplete as the reagent status 409b (Step S506).
  • the reagent set information list 402a to 402c, the device loading / unloading switching buttons 405a to 405b, and the reagent status 409a to 409b are used for the reagent of the analysis item and the analysis item to be executed simultaneously.
  • the selected reagent is displayed as the reagent set information of the reagent associated with the other reagent, and highlighted so that it can be understood that the reagent set to be the initial selection row is selected (step S507).
  • FIG. 11 is a diagram showing a confirmation screen.
  • the confirmation screen 601 is displayed when the reagent container 105 to be unloaded is already mounted on the reagent loader 107 when the reagent removal button 412 in FIGS. 7 to 9 is pressed.
  • the generation condition for example, the case where the remaining amount of reagent runs out during analysis is applicable.
  • the reagent removal button 412 is pressed, the reagent set 201 selected in the reagent set information list 402 a is to be removed by the reagent loader 107.
  • the user can select and press the OK button 602 or the Cancel button 603.
  • the OK button 602 is selected, the reagent container 105 that is reserved for unloading by the reagent loader 107 and the reagent set 201 selected in the reagent set information list 402 a are mixed and unloaded from the reagent loader 107.
  • the reagent container 105 that has been reserved for unloading and the reagent container 105 for the reagent set selected in the reagent set information list 402 a are mixed and unloaded from the reagent loader 107.
  • the operator can handle the reagent container 105 by recognizing that it needs attention when stored in the cold storage.
  • FIG. 12 is a diagram showing an error screen.
  • the confirmation screen 701 is the case where the reagent container 105 which is automatically reserved for unloading is mounted on the reagent loader 107 for unloading the reagent when the reagent removing button 412 in FIGS. 7 to 9 is pressed.
  • the confirmation screen 701 when combined with the reagent set selected in the reagent set information list 402a, it is displayed when the number of mountable reagent loaders 107 is exceeded.
  • the OK button 702 is pressed to stop unloading the reagent set 201 selected in the reagent set information list 402a, and the user can take out the reagent container 105 that has already been reserved for unloading. While the reagent container 105 is not loaded in the reagent loader 107, the reagent removal button 412 is pressed again, and the reagent set 201 is unloaded.
  • analysis items in the automatic analyzer there are analysis items such that one analysis result can be obtained from the analysis result of a combination (set item) of a plurality of analysis items to be analyzed simultaneously, and the analysis item request to the automatic analyzer We can expect to be able to request set items automatically or manually from time to time.
  • measurement can not be started even if a request is made if reagents and analysis parameters required to measure an analysis item are not prepared.
  • a reagent disc on which a plurality of reagent containers containing a reagent used for analysis of a sample is mounted, and an incubator on which a plurality of reaction containers for reacting the sample and the reagent are arranged;
  • a sample dispensing mechanism for dispensing a sample to a reaction container disposed in an incubator;
  • a reagent dispensing mechanism for dispensing a reagent contained in a reagent container mounted on a reagent disc into a reaction container loaded on an incubator;
  • a reagent loader for loading a reagent from the outside onto the reagent disc and unloading the reagent from the outside, a display that displays a pair of reagents of a plurality of reagent containers arranged on the reagent disc and analysis items using the reagent Of the reagent which is selected on the display unit by the operation unit used for the operation input from the operator and the operator, and which is instructed to be taken out by the reagent loader,
  • the user measures the number of samples measured on the day and the remaining amount 407 of the reagent, the expiration date 408 of the reagent, calibration From the storage result and the expiration date of calibration 410, it is possible to select the reagent set 201 mounted on the apparatus from the cold storage container 801. In addition, even if there are multiple reagent sets 201 in the cold storage 801 and are mistaken, it is possible to identify the insufficient reagent containers 201 a to 201 c which are not mounted on the apparatus from the reagent set information list 402 c and the reagent status 409 b.
  • pressing the reagent removal button 412 on the reagent set 201 selected in the reagent set information list 402 a enables unloading from the reagent loader 107 in units of reagent sets, and makes the cold storage container 801 It can be carried out collectively when stored, and the reagents of the reagent set will not be dispersed.
  • This modification shows the case where the control unit, the cold storage of the reagent, and the cold storage storage unit are associated with each other.
  • FIG. 13 is a view schematically showing the overall configuration of an automatic analyzer according to the present modification.
  • the same reference numerals are given to the same members as in the first embodiment, and the description will be omitted.
  • a cold storage 801 is a storage for storing a reagent, and reagent information of the cold storage 801 is stored in the cold storage storage unit 802 in order to manage the reagent.
  • connection method between the control unit 122 and the cold storage storage unit 802 can be connected by a wired method or a wireless method. By the connection, it is possible to confirm how many reagents having the same lot number as the lot number that is the reagent information of the storage unit 125 and the lot number of the reagent information stored in the cold storage storage unit 802 remain in the cold storage 801.
  • FIG. 14 is a diagram showing an inventory screen displayed together with the reagent set screen.
  • the inventory screen 901 is a screen for displaying how many reagent sets the same as the reagent set selected in the reagent set information list table 402 a exist in the cold storage container 801.
  • the stock screen 901 is a screen on which a reagent set name 902 and a stock quantity 903 are displayed.
  • the stock quantity 903 is obtained by acquiring the number of reagents in the cold storage 801 from the cold storage storage unit 802 and displaying the number on the screen.
  • the example of FIG. 14 represents that three sets of reagents are stored in the cold storage container 801.
  • the other configuration is the same as that of the first embodiment.
  • the present embodiment shows the case where the mountable number of the reagent container of the reagent loader is one.
  • FIG. 15 is a flow chart showing the processing content when the reagent removal button is pressed in the present embodiment.
  • the same reference numerals are given to the same members as in the first embodiment, and the description will be omitted.
  • the control unit 122 causes the Nth (the first time is the first) reagent of the reagent set selected in the reagent set information list 402a.
  • the reagent loader 107 unloads the container 105 from the reagent disc 106 (step S1001).
  • the user takes out the reagent container 105 carried out in step S1001 from the reagent loader (step S1002).
  • the information of the device loading / unloading 403 of the reagent container 105 taken out in step S1002 is updated (step S1003).
  • step S1004 it is determined whether there is no reagent container 105 of the selected reagent set (step S1004), and the process ends if the determination result is YES. If the determination result in step S1004 is NO, the process returns to step S1001 to take out the next reagent container 105.
  • the other configuration is the same as that of the first embodiment.
  • the present embodiment is configured to be able to identify the reagent set on the reagent information setting screen.
  • FIG. 16 is a diagram showing a reagent information setting screen in the present embodiment.
  • the same reference numerals are given to the same components as in the first embodiment, and the description will be omitted.
  • the background color of the selected row changes.
  • the fifth and eighth reagent positions 1101 are linked and displayed by an association indication line 1102 as reagent information having a relationship between the fourth reagent information of the reagent position 1101 and the reagent set.
  • the other configuration is the same as that of the first embodiment.
  • the reagent set 201 can be determined on the reagent information setting screen 301, and an automatic analyzer capable of reducing the effort of the user can be realized.
  • the present invention is not limited to the above-described embodiments, and includes various modifications.
  • the embodiment described above is described in detail in order to explain the present invention in an easy-to-understand manner, and is not necessarily limited to one having all the described configurations.
  • 101 automatic analyzer
  • 102 rack transport line
  • 103 sample container
  • 104 sample container rack
  • 105 reagent container
  • 105a, 105b, 105c reagent container
  • 106 ... Reagent disc
  • 107 ... Reagent loader 107a ... Slot
  • 108 ... Reagent disc cover 108a ... Reagent disc cover opening, 109 ...
  • Reagent portion Injection nozzle 110 Reaction container 111 Incubator disk 112
  • Sample dispensing nozzle 112a Sample dispensing tip 113
  • Transport mechanism 115 Disposal hole 116 ⁇ Reaction vessel stirring mechanism, 117 ⁇ Tip mounting position, 118, 119 ⁇ Reaction vessel ⁇ sample dispensing tip storage section, 12 ... detection unit, 121 ... nozzle, 122 ... control unit, 123 ... display unit, 124 ... input unit, 125 ... storage unit, 126 ... individual identification mark, 201 ... ⁇ ⁇ Reagent set, 201a, 201b, 201c ... reagent container, 202 ... reagent set, 202a ... reagent container, 301 ...
  • reagent information setting screen 301A ... reagent information setting screen, 302 ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ scrollbar 303 ... button, 304 ... reagent set button 305 ... module selection unit, 306 ... reagent information display unit, 307 ... reagent preparation button 401 ... reagent set Information screen, 401A, 401B, 401C ... reagent set information screen, 402a, 402b, 402c ... reagent set information list, 403 ... existence of device, 04 ... reagent name, 405a ... device mounting presence / absence switching button, 405b ... device mounting presence / absence switching button, 406 ... identification information, 407 ... remaining amount, 408 ...

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Abstract

検体の分析に用いる試薬を収容した複数の試薬容器が搭載される試薬ディスクと、試薬ディスクへの外部からの試薬の搭載および外部への試薬の搬出を行う試薬ローダと、試薬ディスクに配置された複数の試薬容器の試薬と、その試薬を用いる分析項目とを一対で表示する表示部と、オペレータからの操作の入力に用いられる操作装置により表示部で選択され、試薬ローダによる取り出しを指示された試薬と、その試薬の分析項目と同時に実行すべき他の分析項目に使用される試薬とを試薬ローダにより同時に試薬ディスクの外部に搬出する制御部とを備える。これにより、試薬の取り出し時や搭載時における試薬の取り違えや搭載忘れを抑制することができる。

Description

自動分析装置
　本発明は、血液や尿などの生体サンプルの定性・定量分析を行う自動分析装置に関する。
　血液や尿等の生体サンプル（以下、検体と称する）に含まれる特定成分の定量・定性分析を行う自動分析装置においては、検体の分析に用いる複数の種類の試薬を予め搭載し、分析項目に合わせて試薬を切り換えている。
　一方で自動分析装置に搭載できる試薬の数には限りがある。したがって、自動分析装置では、搭載されている試薬のうち、すぐには使用しない試薬を一端装置から取り出して別に準備された保冷庫等に保管しておき、保冷庫等に保管しておいたその試薬を使用する際に改めて自動分析装置に搭載しなおすという運用が一般的である。
　このような試薬の管理に関するものとして、例えば、特許文献１（特開２０１０－２８１８４５号公報）には、試薬キットが使用される測定項目および試薬キットの使用期限を含む識別情報が付された試薬キットを保持可能な試薬ホルダーと、表示部とを備え、試薬ホルダーに保持された試薬キットから識別情報を取得するとともにその試薬キットの試薬開封後有効期限を設定し、識別情報に含まれる使用期限および設定された試薬開封後有効期限のうち早く期限の来る方を有効期限として、識別情報に含まれる測定項目とともに表示部に表示させる技術が開示されている。
特開２０１０－２８１８４５号公報
　ところで、分析項目については、同時に分析すべき複数の分析項目の組合せ（セット項目）の分析結果から１つの分析結果が得られるような分析項目があり、自動分析装置への分析項目の依頼時にセット項目を自動或いは手動で依頼できることが期待できる。
　しかしながら、自動分析装置においては、分析項目の測定に必要な試薬や分析パラメータが揃っていないと依頼を実施しても測定を開始することができないため、例えば、試薬の取り出し時や搭載時において、セット項目に使用される試薬の組合せ（試薬セット）のうちのいくつかを意図せずに自動分析装置から取り出してしまった場合、或いは、試薬セットの試薬のうちのいくつかの試薬の搭載忘れ、取り違いがおきた場合などは、測定の開始ができないことが考えられる。このような場合には、再度、試薬セットを構成する全ての試薬を搭載しなおして登録し、同じ依頼を再度実施しなければならなかった。
　本発明は上記に鑑みてなされたものであり、試薬の取り出し時や搭載時における試薬の取り違えや搭載忘れを抑制することができる自動分析装置を提供することを目的とする。
　上記目的を達成するために、本発明は、検体の分析に用いる試薬を収容した複数の試薬容器が搭載される試薬ディスクと、前記検体と試薬とを反応させる複数の反応容器が配置されたインキュベータと、前記インキュベータに配置された前記反応容器に前記検体を分注するサンプル分注機構と、前記試薬ディスクに搭載された前記試薬容器に収容された試薬を前記インキュベータに搭載された前記反応容器に分注する試薬分注機構と、前記試薬ディスクへの外部からの試薬の搭載および外部への試薬の搬出を行う試薬ローダと、前記試薬ディスクに配置された複数の試薬容器の試薬と、その試薬を用いる分析項目とを一対で表示する表示部と、オペレータからの操作の入力に用いられる操作装置により前記表示部で選択され、前記試薬ローダによる取り出しを指示された試薬と、その試薬の分析項目と同時に実行すべき他の分析項目に使用される試薬とを前記試薬ローダにより同時に試薬ディスクの外部に搬出する制御部とを備えたものとする。
　本発明によれば、試薬の取り出し時や搭載時における試薬の取り違えや搭載忘れを抑制することができる。
第１の実施の形態に係る自動分析装置の全体構成を概略的に示す図である。 試薬ディスクを試薬ローダとともに抜き出して示す図である。 試薬コンテナの詳細を説明する図である。 試薬セットの構成を示す図である。 他の試薬セットの構成を示す図である。 表示部に表示される操作画面のうち試薬情報設定画面を示す図である。 試薬セット情報画面を示す図であり、装置搭載有無切換ボタンがチェックされていない場合を示す図である。 試薬セット情報画面を示す図であり、装置搭載有無切換ボタンがチェックされている場合を示す図である。 試薬セット情報画面を示す図であり、図８において未搭載試薬が有る場合を示す図である。 試薬セットボタンが押下されたときの処理内容を示すフローチャートである。 確認画面を示す図である。 エラー画面を示す図である。 第１の実施の形態の変形例に係る自動分析装置の全体構成を概略的に示す図である。 試薬セット画面とともに表示される在庫画面を示す図である。 第２の実施の形態において試薬取り出しボタンが押下されたときの処理内容を示すフローチャートである。 第３の実施の形態における試薬情報設定画面を示す図である。
　本発明の実施の形態を図面を参照しつつ説明する。
　＜第１の実施の形態＞
  本発明の第１の実施の形態を図１～図１４を参照しつつ詳細に説明する。
　図１は、本実施の形態に係る自動分析装置の全体構成を概略的に示す図である。
　図１において、自動分析装置１０１は、ラック搬送ライン１０２、サンプル容器ラック１０４、試薬ディスク１０６、試薬ローダ１０７、インキュベータディスク１１１、サンプル分注ノズル１１２、試薬分注ノズル１０９、反応容器・サンプル分注チップ収納部１１８、交換・補充用の反応容器・サンプル分注チップ収納部１１９、反応容器攪拌機構１１６、廃棄孔１１５、搬送機構１１３、ノズル１２１、検出ユニット１２０、制御部１２２、表示部１２３、入力部１２４、及び記憶部１２５等から概略構成されている。
　ラック搬送ライン１０２は、血液や尿などの生体サンプル（以下、検体と称する）を収容した１つ以上（本実施の形態では５つ）のサンプル容器１０３を搭載するサンプル容器ラック１０４を搬送する。
　試薬ディスク１０６は、検体の分析に用いるための種々の試薬が収容された試薬コンテナ１０５を収納する内部と、その外部とを隔てる試薬ディスクカバー１０８により覆われている。なお、試薬ディスク１０６は、周方向に試薬コンテナ１０５を並べて配置するディスク方式に限定されるものではなく、試薬コンテナ１０５を一列以上の列に配置したシリアル方式を用いても良い。
　試薬ローダ１０７は、試薬ディスク１０６の内周部に設けられており、試薬コンテナ１０５を試薬ディスク１０６の外部から内部へ搬送して設置する搭載処理を実施するとともに、試薬コンテナ１０５を試薬ディスク１０６の内部から外部へ搬出する搬出処理を実施する。
　インキュベータディスク１１１は、検体と試薬とを混合させて反応させるための複数の反応容器１１０を備えている。サンプル分注ノズル１１２は、回転駆動および上下駆動可能に設けられており、サンプル容器１０３に収容された検体を吸引および吐出することにより、サンプル容器１０３からインキュベータディスク１１１の反応容器１１０に検体を分注する。また、試薬分注ノズル１０９は、回転駆動および上下駆動可能に設けられており、試薬ディスクカバー１０８に設けられた試薬ディスクカバー開口部１０８ａを介して試薬コンテナ１０５からインキュベータディスク１１１の反応容器１１０に試薬を分注する。反応容器攪拌機構１１６は、反応容器１１０に収容された検体と試薬との混合液（反応液）を攪拌する。
　反応容器・サンプル分注チップ収納部１１８には、未使用である複数の反応容器１１０およびサンプル分注チップ１１２ａが収納されている。また、反応容器・サンプル分注チップ収納部１１９には、反応容器・サンプル分注チップ収納部１１８に対する交換・補充用の未使用の反応容器１１０およびサンプル分注チップ１１２ａが収納されている。
　搬送機構１１３は、Ｘ軸、Ｙ軸、Ｚ軸方向に移動可能に設けられており、サンプル分注チップ１１２ａ及び反応容器１１０を把持して搬送するものである。インキュベータディスク１１１の使用済みの反応容器１１０は、搬送機構１１３によって廃棄孔１１５に破棄し、反応容器・サンプル分注チップ収納部１１８に収納された未使用の反応容器１１０をインキュベータディスク１１１に搬送して搭載する。また、未使用のサンプル分注チップ１１２ａは、チップ装着位置１１７に搬送され、サンプル分注ノズル１１２に装着される。なお、使用済みのサンプル分注チップ１１２ａは、廃棄孔１１５に直接廃棄される。
　ノズル１２１は、回転駆動および上下駆動に設けられており、インキュベータディスク１１１の反応容器１１０で混合された反応液を吸引して検出ユニット１２０に送る。検出ユニット１２０は、ノズル１２１で吸引されて送られた反応液に検出処理を施し特定成分の検出を行う。
　制御部１２２は、自動分析装置１０１の全体の動作を制御するものであり、表示部１２３、入力部１２４、および記憶部１２５を備えている。
　入力部１２４は、オペレータによる各種情報の入力や操作指示を入力するためのものであり、例えば、マウスやキーボード等である。
　表示部１２３は、各種設定画面や操作画面、各種情報、分析結果等を表示するものであり、グラフィックユーザインタフェース（ＧＵＩ）として入力部１２４により操作することができる。
　記憶部１２５は、各種設定や試薬情報、分析結果等を記憶するものであり、例えば、試薬コンテナ１０５に収容される試薬の情報を示す試薬情報などが記憶されている。
　図２は、試薬ディスクを試薬ローダとともに抜き出して示す図である。また、図３は、試薬コンテナの詳細を説明する図である。なお、図２においては、説明のために試薬ディスクカバー１０８を省略して示している。
　図３に示すように、試薬コンテナ１０５は、検体の分析に用いる試薬を収容する複数（例えば、本実施の形態では３つ）の試薬容器１０５ａ～１０５ｃから構成されている。試薬コンテナ１０５は、例えば、ある分析項目に用いる１組の分析用の試薬を試薬容器１０５ａ～１０５ｃに収容するもの、希釈液を試薬容器１０５ａ～１０５ｃに収容するもの、装置状態確認用の試薬を試薬容器１０５ａ～１０５ｃに収容するものなどに分類される。試薬コンテナ１０５には、個体識別標識１２６が設けられている。個体識別標識１２６は、例えば、バーコードラベルや、ＲＦＩＤラベルなどである。個体識別標識１２６に記録される識別情報には、試薬コンテナ１０５に収容された試薬を識別するための試薬識別番号（試薬識別コード）、対応する分析項目名、ロット番号、およびシーケンス番号等が含まれている。
　図２において、試薬ディスク１０６には、複数の試薬コンテナ１０５が搭載されており、その内周部（試薬ディスク１０６の中心付近）には、試薬ローダ１０７が配置されている。試薬ローダ１０７は、試薬コンテナ１０５を挿入するための複数（例えば、本実施の形態では５つ）のスロット１０７ａを有している。試薬ローダ１０７は、鉛直方向に移動することにより、試薬ディスクカバー１０８に隔てられた試薬ディスクの外部と内部との間で試薬コンテナ１０５の搬入、及び搬出を行う。また、試薬ディスク１０６には、試薬コンテナ１０５に設けられた個体識別標識１２６を読み取って制御部１２２に送る読取装置１０７ｂが設けられている。
　図４は、試薬セットの構成を示す図である。
　図４において、試薬セット２０１は、同時に分析すべき複数の分析項目の組合せ（セット項目）の分析結果から１つの分析結果が得られるような分析項目に使用される試薬の組合せであり、複数（例えば、本実施の形態では３つ）の試薬コンテナ２０１ａ～２０１ｃが収納されている。ここでは、試薬コンテナ２０１ａと、試薬コンテナ２０１ａの試薬の分析項目と同時に実行すべき分析項目に使用される他の試薬コンテナ２０１ｂ～２０１ｃとが関連付けられて収納されている場合を示している。
　なお、図５に示すように、試薬セット２０２は、分析項目に対する試薬コンテナ２０２ａから構成されている。試薬コンテナ２０２ａが複数個で１つの試薬セット２０２となって供給される。
　図６は、表示部に表示される操作画面のうち試薬情報設定画面を示す図である。
　図６に示すように、試薬情報設定画面３０１には、自動分析装置１０１に割り当てられたモジュール名を選択するモジュール選択部３０５と、選択されたモジュールにおける試薬ディスク１０６上の全ての試薬コンテナ１０５の情報がポジション順に一覧表示される試薬情報表示部３０６と、試薬情報表示部３０６において一画面で一度に表示しきれない試薬情報をスライド表示させるスクロールバー３０２と、試薬準備ボタン３０７と、試薬セット情報画面４０１Ａ，４０１Ｂ，４０１Ｃ（後の図７～図９を参照）を表示させる試薬セットボタン３０４と、試薬コンテナ１０５を試薬ローダ１０７を用いて搬出させる試薬取り出しボタン３０３とを備えている。
　図７～図９は、試薬セット情報画面を示す図であり、図７は装置搭載有無切換ボタンがチェックされていない場合、図８は装置搭載有無切換ボタンがチェックされている場合、図９は図８において未搭載試薬が有る場合をそれぞれ示す図である。
　図７に示すように、試薬セット情報画面４０１Ａでは、試薬セット２０１の情報を、装置搭載有無切替ボタン４０５ａのチェックに従い、記憶部１２５に記憶されている情報から、残量がある試薬を対象として、試薬セット情報一覧表４０２ａに表示する。
　試薬セット情報画面４０１Ａは、試薬セット２０１の一覧を、試薬セット情報一覧表４０２ａに表示する。試薬セット情報一覧表４０２ａには、装置搭載有無４０３、試薬名称４０４、試薬の識別情報４０６、試薬の残量４０７、試薬の有効期限４０８、キャリブレーション結果とキャリブレーションの有効期限４１０、試薬の装置上のポジション４１１を表示する。
　試薬セット情報一覧表４０２ａに表示の試薬は、装置搭載有無４０３の情報が、試薬セット２０１を構成する試薬コンテナ２０１ａ～２０１ｃに対して、すべて装置搭載済の場合、試薬状況４０９ａにＣｏｍｐｌｅｔｅを表示する。
　試薬セット情報一覧表４０２ａは、試薬セット２０１と同じ分析項目に対して複数の試薬セット２０１を表示する。ユーザーは、試薬の残量４０７、試薬の有効期限４０８、キャリブレーション結果とキャリブレーションの有効期限４１０の情報から、測定予定検体数から、装置搭載有無４０３にチェックのある装置搭載済試薬を使用するか、記憶部１２５の情報から表示している保冷庫に保管してある試薬を使用するか、を選択することができる。
　図８に示すように、試薬セット情報画面４０１Ｂは、装置搭載有無切替ボタン４０５ａが押下された状態（装置搭載有無切替ボタン４０５ｂと称する）であり、表示対象試薬を試薬セット２０１のうち、試薬コンテナ２０１ａ～２０１ｃの中から１つでも装置に搭載されている試薬セット２０１の情報を試薬セット情報一覧表４０２ｂに表示する。
　試薬コンテナ１０５を試薬ディスク１０６から搬出時に、試薬情報設定画面３０１の試薬取り出しボタン３０３を押下すると、選択している試薬コンテナ１０５のみが搬出対象試薬となる。複数選択することも可能だが、試薬セット２０１の場合は、試薬コンテナ２０１ａ～２０１ｃとあり、画面上で検索しなくてはならない。また、装置搭載試薬が増えることで、１画面に表示しきれない場合、スクロールバー３０２でスクロールする必要があり、選択漏れが発生しやすい。対して、試薬セット情報画面４０１Ｂでは、試薬セット単位で表示選択が可能となり、試薬取り出しボタン４１２を試薬セット２０１の単位で、試薬ローダ１０７から搬出可能となる。
　試薬ディスク１０６の保冷能力が向上し、装置上で保冷できる場合でも、日々測定項目が異なり、試薬ディスク１０６に搭載できる試薬コンテナ１０５の数は限られる。そのために入れ替え作業が発生する場合や、長期休暇などで、装置の電源を落とし、保冷庫に試薬コンテナ１０５を集約することで電気の節約するために、試薬取り出しボタン４１２を押下して装置から試薬セット２０１の単位で取り出すことが想定される。
　図９に示すように、試薬セット情報画面４０１Ｃでは、試薬セット２０１を試薬セット情報一覧表４０２ｃに表示しているが、試薬セット２０１の構成のうち装置未搭載試薬が、装置搭載有無４０３の情報が空白表示となる。
　試薬セット情報一覧表４０２ｃの装置搭載有無４０３の情報が空白表示の場合は、試薬セット２０１を構成する試薬コンテナ２０１ａ～２０１ｃのいずれかの試薬が装置未搭載となっており、試薬状況４０９ｂはＩｎｃｏｍｐｌｅｔｅと表示する。
　新規試薬の供給は、試薬コンテナ２０１ａ～２０１ｃがまとまった試薬セット２０１の状態で供給される。そのため、通常では、試薬セット２０１の１つだけ装置搭載漏れが発生する頻度は少ない。しかし、試薬セット２０１が、保冷庫に複数セットある場合は、試薬の取り違えで、間違った組み合わせで装置に搭載してしまうことがある。その場合、試薬セット情報画面４０１の試薬状況４０９ｂを確認することで、Ｉｎｃｏｍｐｌｅｔｅの場合には、試薬セット情報一覧表４０２ｃを確認することで、装置搭載有無４０３が空白表示の試薬コンテナ２０１ａ～２０１ｃが装置に未搭載と確認できる。
　なお、上記の例は、小規模の病院や検査施設に対しての試薬の供給例であるが、大規模の病院や検査施設では、分析数や項目数が多く試薬の使用量が多いために、試薬セット２０１のように供給するのではなく、同じ試薬コンテナ２０２ａで試薬セット２０２のように供給することがある。そのような場合には、試薬の数が多くなるために、試薬取り違えが発生しやすくなり、間違った試薬を装置に搭載する可能性が考えられるため、装置に搭載したことがある試薬を試薬セット情報一覧表４０２ａに表示する。
　図１０は、試薬セットボタンが押下されたときの処理内容を示すフローチャートである。
　図１０において、試薬セットボタン３０４が押下されると、制御部１２２は、試薬セット情報画面を構成する表示情報として、試薬残量が有る試薬セットの情報を、記憶部１２５から取得する（ステップＳ５０１）。続いて、試薬セット情報画面の装置搭載有無切替ボタンにチェックがあるかどうかを判定し（ステップＳ５０２）、判定結果がＹＥＳの場合には、試薬ディスク１０６に搭載済みの試薬の試薬情報のみ（試薬セット情報画面４０１Ｂ）を表示し（ステップＳ５０３）、ステップＳ５０４に進む。また、ステップＳ５０１において、試薬セット情報画面の装置搭載有無切替ボタンにチェックが無い場合は、登録済みの全ての試薬の試薬情報（試薬セット情報画面４０１Ａ）を表示し、ステップＳ５０４に進む。
　続いて、ステップＳ５０４において、試薬セット情報一覧表４０２ａに表示する試薬セットの初期選択行の試薬セットの試薬状況は完全であるかどうかを判定し（ステップＳ５０４）、判定結果がＹＥＳの場合には、試薬状況４０９ａのように試薬状況をＣｏｍｐｌｅｔｅとし（ステップＳ５０５）、判定結果がＮＯの場合には、試薬状況４０９ｂのように試薬状況をＩｎｃｏｍｐｌｅｔｅとする（ステップＳ５０６）。ステップＳ５０５，Ｓ５０６での処理が終了したら、試薬セット情報一覧表４０２ａ～４０２ｃ、装置搭載有無切替ボタン４０５ａ～４０５ｂ、試薬状況４０９ａ～４０９ｂに分析項目の試薬と、同時に実行すべき分析項目に使用される他の試薬とを関連付けた試薬の試薬セット情報として表示し、初期選択行となる試薬セットを選択していることがわかるように強調表示する（ステップＳ５０７）。
　図１１は、確認画面を示す図である。
　図１１において、確認画面６０１は、図７～図９の試薬取り出しボタン４１２を押下したときに、すでに試薬ローダ１０７に搬出対象の試薬コンテナ１０５が搭載されている場合に表示されるものである。発生条件としては、例えば、分析中に試薬の残量がなくなった場合などがあてはまる。試薬取り出しボタン４１２が押下された場合には、試薬セット情報一覧表４０２ａで選択した試薬セット２０１が、試薬ローダ１０７による取り出し対象となる。
　ユーザーは、確認画面６０１が表示されたときには、ＯＫボタン６０２か、Ｃａｎｃｅｌボタン６０３を選択して押下することができる。ＯＫボタン６０２を選択したときには、試薬ローダ１０７に搬出予約された試薬コンテナ１０５と、一緒に試薬セット情報一覧表４０２ａで選択した試薬セット２０１が混合で、試薬ローダ１０７から搬出される。
　なお、ＯＫボタン６０２を押下した場合には、搬出予約された試薬コンテナ１０５と、一緒に試薬セット情報一覧表４０２ａで選択した試薬セットの試薬コンテナ１０５が混合で、試薬ローダ１０７から搬出されるため、保冷庫に収納するときに注意が必要であることをオペレータが認識して試薬コンテナ１０５を取り扱うことができる。
　また、Ｃａｎｃｅｌボタン６０３を押下した場合には、試薬セット情報一覧表４０２ａで選択した試薬セット２０１の搬出を取りやめて、ユーザーがすでに搬出予約された試薬コンテナ１０５を搬出することができる状態とする。試薬ローダ１０７に試薬コンテナ１０５が搭載されていない状態で再度試薬取り出しボタン４１２を押下して、試薬セット２０１を搬出する。試薬セット２０１単位で、保冷庫に収納することが可能となる。
　図１２は、エラー画面を示す図である。
　図１２において、確認画面７０１は、図７～図９の試薬取り出しボタン４１２を押下したときに、試薬を搬出する試薬ローダ１０７に自動で搬出予約された試薬コンテナ１０５が搭載されている場合であって、試薬セット情報一覧表４０２ａで選択した試薬セットと合わせると試薬ローダ１０７の搭載可能個数を上回る場合に表示されるものである。
　図１２では、ＯＫボタン７０２を押下し、試薬セット情報一覧表４０２ａで選択した試薬セット２０１の搬出を取りやめて、ユーザーが既に搬出予約された試薬コンテナ１０５を取り出すことができる状態とする。試薬ローダ１０７に試薬コンテナ１０５が搭載されていない状態で再度試薬取り出しボタン４１２を押下して、試薬セット２０１を搬出する。
　以上のように構成した本実施の形態の効果を説明する。
　自動分析装置における分析項目については、同時に分析すべき複数の分析項目の組合せ（セット項目）の分析結果から１つの分析結果が得られるような分析項目があり、自動分析装置への分析項目の依頼時にセット項目を自動或いは手動で依頼できることが期待できる。しかしながら、自動分析装置においては、分析項目の測定に必要な試薬や分析パラメータが揃っていないと依頼を実施しても測定を開始することができないため、例えば、試薬の取り出し時や搭載時において、セット項目に使用される試薬の組合せ（試薬セット）のうちのいくつかを意図せずに自動分析装置から取り出してしまった場合、或いは、試薬セットの試薬のうちのいくつかの試薬の搭載忘れ、取り違いがおきた場合などは、測定の開始ができないことが考えられる。このような場合には、再度、試薬セットを構成する全ての試薬を搭載しなおして登録し、同じ依頼を再度実施しなければならなかった。
　これに対して本実施の形態においては、検体の分析に用いる試薬を収容した複数の試薬容器が搭載される試薬ディスクと、検体と試薬とを反応させる複数の反応容器が配置されたインキュベータと、インキュベータに配置された反応容器に検体を分注するサンプル分注機構と、試薬ディスクに搭載された試薬容器に収容された試薬をインキュベータに搭載された反応容器に分注する試薬分注機構と、試薬ディスクへの外部からの試薬の搭載および外部への試薬の搬出を行う試薬ローダと、試薬ディスクに配置された複数の試薬容器の試薬と、その試薬を用いる分析項目とを一対で表示する表示部と、オペレータからの操作の入力に用いられる操作装置により表示部で選択され、試薬ローダによる取り出しを指示された試薬と、その試薬の分析項目と同時に実行すべき他の分析項目に使用される試薬とを試薬ローダにより同時に試薬ディスクの外部に搬出するように構成したので、試薬の取り出し時や搭載時における試薬の取り違えや搭載忘れを抑制することができる。
　すなわち、試薬セット２０１の装置搭載有無情報を試薬セット情報一覧表４０２ａから確認することができるので、確認結果より、ユーザーは当日の検体測定数と試薬の残量４０７、試薬の有効期限４０８、キャリブレーション結果とキャリブレーションの有効期限４１０から、保冷庫８０１から装置に搭載する試薬セット２０１を選択することが可能となる。また、保冷庫８０１に複数の試薬セット２０１があり取り違えた場合でも、試薬セット情報一覧表４０２ｃと試薬状況４０９ｂから、装置未搭載の不足している試薬コンテナ２０１ａ～２０１ｃを特定することが可能となる。また、試薬セット情報一覧表４０２ａで選択している試薬セット２０１に対して、試薬取り出しボタン４１２を押下することで、試薬セット単位で、試薬ローダ１０７から搬出することを可能とし、保冷庫８０１に収納するときにまとめて実施でき、試薬セットの試薬が分散しないようになる。
　したがって、要求された分析項目の試薬と、同時に実行すべき分析項目に使用される他の試薬とを関連付けた試薬の一覧表を可視化し、使用試薬の最適化、試薬の取り違えの防止、装置搭載漏れの防止、保冷庫に収納時の分散の防止し、ユーザーの労力を低減可能な自動分析装置を実現することができる。
　＜第１の実施の形態の変形例＞
  第１の実施の形態の変形例を図１３及び図１４を参照しつつ説明する。
　本変形例は、制御部と試薬の保冷庫と保冷庫記憶部とを関連付けた場合を示すものである。
　図１３は、本変形例に係る自動分析装置の全体構成を概略的に示す図である。図中、第１の実施の形態と同様の部材には同じ符号を付し、説明を省略する。
　図１３において、保冷庫８０１は、試薬を保管しておくための収納庫で、試薬の管理を実施するために、保冷庫８０１の試薬情報は、保冷庫記憶部８０２に記憶する。
　制御部１２２と保冷庫記憶部８０２の接続方式は、有線方式または無線方式でも接続可能とする。接続により、記憶部１２５の試薬情報であるロット番号と保冷庫記憶部８０２に保管してある試薬情報のロット番号が同じ試薬が、保冷庫８０１にいくつ残っているかが確認できる。
　図１４は、試薬セット画面とともに表示される在庫画面を示す図である。
　図１４に示すように、試薬セット情報画面４０１の在庫ボタン４１３を押下すると在庫画面９０１が表示される。在庫画面９０１は、試薬セット情報一覧表４０２ａで選択している試薬セットと同じ試薬セットが、保冷庫８０１にいくつあるかを表示する画面である。
　在庫画面９０１は、試薬セット名称９０２と在庫数９０３を表示する画面である。在庫数９０３は、保冷庫８０１にある試薬個数を保冷庫記憶部８０２から取得して、画面に表示する。図１４の例では、保冷庫８０１に試薬が３セット保管されていることを表す。
　その他の構成は第１の実施の形態と同様である。
　以上のように構成した本変形例においても第１の実施の形態と同様の効果を得ることができる。
　＜第２の実施の形態＞
  本発明の第２の実施の形態を図１５を参照しつつ説明する。
　本実施の形態は、試薬ローダの試薬コンテナの搭載可能数が１つである構成の場合を示すものである。
　図１５は、本実施の形態おいて試薬取り出しボタンが押下されたときの処理内容を示すフローチャートである。図中、第１の実施の形態と同様の部材には同じ符号を付し、説明を省略する。
　図１５において、試薬取り出しボタン４１２（図７～図９参照）が押下されると、制御部１２２は、試薬セット情報一覧表４０２ａで選択した試薬セットのＮ本目（１回目は１本目）の試薬コンテナ１０５を試薬ディスク１０６から試薬ローダ１０７が搬出する（ステップＳ１００１）。続いて、ステップＳ１００１で搬出された試薬コンテナ１０５を、ユーザーが試薬ローダから取り出す（ステップＳ１００２）。次に、ステップＳ１００２で取り出された試薬コンテナ１０５の装置搭載有無４０３の情報を更新する（ステップＳ１００３）。そして、選択した試薬セットの試薬コンテナ１０５がないかどうかを判定し（ステップＳ１００４）、判定結果がＹＥＳの場合は処理を終了する。また、ステップＳ１００４での判定結果がＮＯの場合は、次の試薬コンテナ１０５を取り出すためにステップＳ１００１に戻る。
　その他の構成は第１の実施の形態と同様である。
　以上のように構成した本実施の形態においても第１の実施の形態と同様の効果を得ることができる。
　＜第３の実施の形態＞
  本発明の第３の実施の形態を図１６を参照しつつ説明する。
　本実施の形態は、試薬情報設定画面において試薬セットを識別できるように構成したものである。
　図１６は、本実施の形態における試薬情報設定画面を示す図である。図中、第１の実施の形態と同様の構成には同じ符号を付し、説明を省略する。
　図１６に示すように、試薬情報設定画面３０１Ａでは、例えば、試薬ポジション１１０１の４番目の試薬情報を選択したときに、選択行の背景色が変化する。さらに、試薬ポジション１１０１の４番目の試薬情報と試薬セットの関係にある試薬情報として、試薬ポジション１１０１の５番目と８番目が関連付け表示線１１０２で結ばれて表示される。
　その他の構成は、第１の実施の形態と同様である。
　以上のように構成した本実施の形態においても第１の実施の形態と同様の効果をえることができる。
　また、試薬情報設定画面３０１で試薬セット２０１を判別することができ、ユーザーの労力を低減可能な自動分析装置を実現することができる。
　なお、本発明は上記した各実施の形態に限定されるものではなく、様々な変形例が含まれる。例えば、上記した実施の形態は本願発明を分かりやすく説明するために詳細に説明したものであり、必ずしも説明した全ての構成を備えるものに限定されるものではない。
１０１・・・自動分析装置、１０２・・・ラック搬送ライン、１０３・・・サンプル容器、１０４・・・サンプル容器ラック、１０５・・・試薬コンテナ、１０５ａ，１０５ｂ，１０５ｃ・・・試薬容器、１０６・・・試薬ディスク、１０７・・・試薬ローダ、１０７ａ・・・スロット、１０７ｂ・・・読取装置、１０８・・・試薬ディスクカバー、１０８ａ・・・試薬ディスクカバー開口部、１０９・・・試薬分注ノズル、１１０・・・反応容器、１１１・・・インキュベータディスク、１１２・・・サンプル分注ノズル、１１２ａ・・・サンプル分注チップ、１１３・・・搬送機構、１１５・・・廃棄孔、１１６・・・反応容器攪拌機構、１１７・・・チップ装着位置、１１８，１１９・・・反応容器・サンプル分注チップ収納部、１２０・・・検出ユニット、１２１・・・ノズル、１２２・・・制御部、１２３・・・表示部、１２４・・・入力部、１２５・・・記憶部、１２６・・・個体識別標識、２０１・・・試薬セット、２０１ａ，２０１ｂ，２０１ｃ・・・試薬コンテナ、２０２・・・試薬セット、２０２ａ・・・試薬コンテナ、３０１・・・試薬情報設定画面、３０１Ａ・・・試薬情報設定画面、３０２・・・スクロールバー、３０３・・・ボタン、３０４・・・試薬セットボタン、３０５・・・モジュール選択部、３０６・・・試薬情報表示部、３０７・・・試薬準備ボタン、４０１・・・試薬セット情報画面、４０１Ａ，４０１Ｂ，４０１Ｃ・・・試薬セット情報画面、４０２ａ，４０２ｂ，４０２ｃ・・・試薬セット情報一覧表、４０３・・・装置搭載有無、４０４・・・試薬名称、４０５ａ・・・装置搭載有無切替ボタン、４０５ｂ・・・装置搭載有無切替ボタン、４０６・・・識別情報、４０７・・・残量、４０８・・・有効期限、４０９ａ，４０９ｂ・・・試薬状況、４１０・・・有効期限、４１１・・・ポジション、４１２・・・ボタン、４１３・・・在庫ボタン、６０１・・・確認画面、６０２・・・ボタン、６０３・・・Ｃａｎｃｅｌボタン、７０１・・・確認画面、７０２・・・ボタン、８０１・・・保冷庫、８０２・・・保冷庫記憶部、９０１・・・在庫画面、９０２・・・試薬セット名称、１１０１・・・試薬ポジション、１１０２・・・表示線

Claims (8)

  1. 　検体の分析に用いる試薬を収容した複数の試薬容器が搭載される試薬ディスクと、
    　前記検体と試薬とを反応させる複数の反応容器が配置されたインキュベータと、
    　前記インキュベータに配置された前記反応容器に前記検体を分注するサンプル分注機構と、
    　前記試薬ディスクに搭載された前記試薬容器に収容された試薬を前記インキュベータに搭載された前記反応容器に分注する試薬分注機構と、
    　前記試薬ディスクへの外部からの試薬の搭載および外部への試薬の搬出を行う試薬ローダと、
    　前記試薬ディスクに配置された複数の試薬容器の試薬と、その試薬を用いる分析項目とを一対で表示する表示部と、
    　オペレータからの操作の入力に用いられる操作装置により前記表示部で選択され、前記試薬ローダによる取り出しを指示された試薬と、その試薬の分析項目と同時に実行すべき他の分析項目に使用される試薬とを前記試薬ローダにより同時に試薬ディスクの外部に搬出する制御部と
    を備えたことを特徴とする自動分析装置。
  2. 　請求項１記載の自動分析装置において、
    　前記制御部は、オペレータからの操作の入力に用いられる操作装置により前記表示部で選択された試薬と、その試薬の分析項目と同時に実行すべき他の分析項目に使用される試薬とを、他の試薬と分析項目の対と識別して表示させることを特徴とする自動分析装置。
  3. 　請求項２記載の自動分析装置において、
    　前記表示部は、前記試薬ディスクの試薬容器位置番号と、前記試薬容器位置番号に位置する試薬容器の試薬を特定するための識別番号と、前記試薬容器に収容された試薬の残量および有効期限と、試薬容器内の試薬が使用される分析項目名と、を一対で表示することを特徴とする自動分析装置。
  4. 　請求項２記載の自動分析装置において、
    　前記表示部は、前記試薬の名称、試薬識別情報、残量、有効期限、キャリブレーション結果、キャリブレーションの有効期限、試薬容器位置番号、及び装置搭載有無情報を一対で表示することを特徴とする自動分析装置。
  5. 　請求項２記載の自動分析装置において、
    　前記試薬の識別情報を蓄積した試薬識別情報ファイルを記憶する記憶部を備えたことを特徴とする自動分析装置。
  6. 　請求項２に記載の自動分析装置において、
    　表示部は、分析に使用するために登録された全ての試薬の情報を表示する状態と、前記試薬ディスクに配列されている試薬のみの情報を表示する状態とを切り換える切換ボタンを表示することを特徴とする自動分析装置。
  7. 　請求項２記載の自動分析装置において、
    　前記表示部は、前記試薬ディスクに搭載されている試薬と同じ試薬識別番号を持つ試薬が前記試薬ローダ外にいくつ収納されているかを表示部に表示させる表示ボタンを表示することを特徴とする自動分析装置。
  8. 　検体の分析に用いる試薬を収容した複数の試薬容器が搭載される試薬ディスクと、
    　前記検体と試薬とを反応させる複数の反応容器が配置されたインキュベータと、
    　前記インキュベータに配置された前記反応容器に前記検体を分注するサンプル分注機構と、
    　前記試薬ディスクに搭載された前記試薬容器に収容された試薬を前記インキュベータに搭載された前記反応容器に分注する試薬分注機構と、
    　前記試薬ディスクへの外部からの試薬の搭載および外部への試薬の搬出を行う試薬ローダと、
    　前記試薬ディスクに配置された複数の試薬容器の試薬と、その試薬を用いる分析項目とを一対で表示する表示部と、
    　オペレータからの操作の入力に用いられる操作装置により前記表示部で選択された試薬と、その試薬の分析項目と同時に実行すべき他の分析項目に使用される試薬とを、他の試薬及び分析項目と識別して表示させる制御部と
    を備えたことを特徴とする自動分析装置。
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