WO2017057445A1 - 農薬組成物 - Google Patents

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    • A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides

Definitions

  • the present invention relates to an agrochemical composition. More specifically, the present invention relates to a composition that contains a water-soluble pesticidal active compound at a high concentration and maintains good fluidity even during high-temperature storage and is difficult to phase separate.
  • This application claims priority based on Japanese Patent Application No. 2015-192835 filed in Japan on September 30, 2015, the contents of which are incorporated herein by reference.
  • the agrochemical active compound that is solid at room temperature may be provided to farmers and the like in the form of a finely pulverized preparation (floorable agent such as SC agent) that is uniformly dispersed in water using a surfactant or the like. .
  • a room-temperature solid pesticidal active compound hereinafter referred to as a water-soluble pesticidal active compound
  • the water-soluble pesticidal active compound is dissolved in and removed from water.
  • the dispersed particles of the water-soluble pesticidal active compound are gradually enlarged, which may cause a decrease in fluidity, phase separation, precipitation, and the like.
  • Patent Document 1 discloses a pesticidal component having a solubility in water at 20 ° C. of 500 to 6000 mg / l and a polycarboxylate type.
  • An aqueous pest control suspension containing a surfactant, a sulfonate surfactant and water is proposed.
  • Patent Document 2 discloses an agrochemical active compound such as acetamiprid, an anionic surfactant such as alkyl naphthalene sulfonate and naphthalene formaldehyde condensate, an inorganic solid carrier such as silica, attapulgite clay and bentonite clay, an antifreeze such as glycerol, A composition containing a thickener such as xanthan gum and water is proposed.
  • an anionic surfactant such as alkyl naphthalene sulfonate and naphthalene formaldehyde condensate
  • an inorganic solid carrier such as silica, attapulgite clay and bentonite clay
  • an antifreeze such as glycerol
  • Patent Document 3 discloses an agrochemical active ingredient such as acetamiprid, a styrene maleic anhydride copolymer, a polymer having a repeating unit derived from rosin, salicylic acid or a derivative thereof, amorphous silicon dioxide (hydrophobic white carbon Etc.), elution control agents such as water-soluble polymers and surfactants (alkyl sulfonate formalin condensates, etc.) are proposed.
  • agrochemical active ingredient such as acetamiprid, a styrene maleic anhydride copolymer, a polymer having a repeating unit derived from rosin, salicylic acid or a derivative thereof, amorphous silicon dioxide (hydrophobic white carbon Etc.), elution control agents such as water-soluble polymers and surfactants (alkyl sulfonate formalin condensates, etc.) are proposed.
  • Patent Document 4 discloses an aqueous solution containing flonicamid having a solubility in water at 20 ° C. of 5200 mg / l, a polycarboxylic acid salt, a sodium alkylnaphthalene sulfonate formalin condensate, a sulfonic acid type surfactant, and water.
  • a suspension pest control composition is proposed.
  • An object of the present invention is to provide a composition that maintains good fluidity even during high-temperature storage and is difficult to phase-separate even when containing a high concentration of a water-soluble pesticidal active compound.
  • A Water-soluble pesticidal active compound
  • B polyhydric alcohol
  • C alkyl naphthalene sulfonate sodium formalin condensate, or modified styrene-maleic anhydride copolymer
  • D thickener
  • E A composition containing at least one inorganic particle selected from the group consisting of silica, montmorillonite and attapulgite
  • F water
  • composition according to any one of [1] to [4], wherein the component (A) is acetamiprid [6] A seed treatment method comprising contacting seeds with the composition according to any one of [1] to [5]. [7] A method of causing a pesticidal active compound to act on a plant, comprising spraying the composition according to any one of [1] to [5].
  • composition of the present invention contains a high concentration of a water-soluble pesticidal active compound, it maintains good fluidity even at high temperature storage and is difficult to phase separate.
  • composition of the present invention comprises (A) a water-soluble pesticidal active compound, (B) a polyhydric alcohol, (C) a sodium alkylnaphthalene sulfonate formalin condensate, or a modified styrene-maleic anhydride copolymer, (D) It contains at least one inorganic particle selected from the group consisting of a thickener, (E) silica, montmorillonite and attapulgite, and (F) water.
  • A a water-soluble pesticidal active compound
  • B a polyhydric alcohol
  • C a sodium alkylnaphthalene sulfonate formalin condensate, or a modified styrene-maleic anhydride copolymer
  • D It contains at least one inorganic particle selected from the group consisting of a thickener, (E) silica, montmorillonite and attapulgite, and (F) water.
  • a water-soluble pesticidal active compound is a room temperature solid pesticidal active compound that is only slightly soluble in water.
  • the water-soluble pesticidal active compound has a solubility in water at 20 ° C. of preferably 100 to 100,000 mg / l, more preferably 1000 to 10,000 mg / l.
  • concentration of the pesticidal active compound contained in the pesticidal formulation is set to a value equal to or higher than the above-mentioned solubility, the dispersed particles of the water-soluble pesticidal active compound are gradually dissolved by repeating the dissolution of the water-soluble pesticide active compound in water and the precipitation from water. It is easy to grow and grow.
  • An object of the present invention is to suppress the growth of such particles.
  • An agrochemical active compound is a compound that is approved or potentially approved as an agrochemical.
  • Water-soluble pesticide active compounds are not particularly limited by their activity. Examples thereof include insecticidal activity, acaricidal activity, nematicidal activity, bactericidal activity, herbicidal activity, plant growth regulating activity and the like.
  • water-soluble pesticidal active compounds include (E) -N1-[(6-chloro-3-pyridyl) methyl] -N2-cyano-N1-methylacetamidine [generic name: acetamiprid, solubility in water: 4200 mg / l (25 ° C.)], 2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-4-yl-methylcarbamate hydrochloride (generic name: bendiocarb, solubility in water: 28000 mg / l (20 ° C., pH 7)), 2,2-dichlorovinyldimethyl phosphate [generic name: dichlorovos, solubility in water: 18000 mg / l (25 ° C.)] 2-ethylthiomethylphenylmethylcarbamate [generic name: etiophencarb, solubility in water: 1800 mg / l (20 ° C.)] 1- (6-chlor
  • water-soluble pesticidal active compounds can be used singly or in combination of two or more.
  • the amount of the water-soluble pesticidal active compound that can be contained in the composition of the present invention is preferably 1 to 50% by mass, more preferably 5 to 40% by mass, and still more preferably 10 to 40% by mass with respect to the mass of the composition. %.
  • the polyhydric alcohol is a compound having 2 or more hydroxyl groups, and is a compound having 2 to 30 carbon atoms (can be described as a C2-C30 polyhydric alcohol).
  • a compound having two hydroxyl groups can be described as a dihydric alcohol (can be described as a C2-C30 dihydric alcohol), and a compound having three hydroxyl groups can be described as a trihydric alcohol (C2-C30 trihydric alcohol).
  • a compound having four hydroxyl groups is a tetrahydric alcohol (which can be described as a C2-C30 tetrahydric alcohol).
  • a polyhydric alcohol As a bivalent alcohol, ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, a triethylene glycol, hexylene glycol etc. can be illustrated, As a trivalent alcohol, Examples include glycerol (also known as 1,2,3-propanetriol), 1,2,4-butanetriol, 1,2,5-pentanetriol, etc., and examples of the tetrahydric alcohol include pentaerythritol. can do. Polyglycerin etc. can be illustrated as pentavalent or more alcohol. A trihydric alcohol is preferable, and glycerol is more preferable.
  • Glycerol is a substance that may be contained as an antifreeze or the like in conventionally known agricultural chemical formulations.
  • the amount of the polyhydric alcohol that can be contained in the composition of the present invention is preferably 6 to 40% by mass, more preferably 7 to 30% by mass, and further preferably 10 to 20% by mass with respect to the mass of the composition. is there.
  • Sodium alkylnaphthalene sulfonate formalin condensate is a compound known as a kind of anionic surfactant.
  • the sodium alkylnaphthalene sulfonate formalin condensate is formed by methylene condensation with formalin based on an alkyl naphthalene sulfonic acid structure.
  • alkyl naphthalene sulfonate sodium formalin condensate examples include Morwet D425 (manufactured by Akzo Nobel), TERSPERSE 2020 (manufactured by Huntsman), Agrosurf WG-2300 (manufactured by Takemoto Yushi Co., Ltd.), and the like.
  • the modified styrene-maleic anhydride copolymer is a copolymer of modified styrene and maleic anhydride, and examples thereof include TERSPERSE 2612 (manufactured by Huntsman).
  • the amount of alkyl naphthalene sulfonate sodium formalin condensate or modified styrene-maleic anhydride copolymer that can be contained in the composition of the present invention is preferably 0.1 to 20% by mass relative to the mass of the composition. More preferably, it is 1 to 10% by mass, and further preferably 1 to 5% by mass.
  • a thickener is a polymer compound that can increase the viscosity of an aqueous solution or suspension.
  • the thickener include starch, dextrin, cellulose, methyl cellulose, ethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, carboxymethyl starch, pullulan, sodium alginate, ammonium alginate, propylene glycol alginate, guar gum, locust bean Examples include gum, gum arabic, xanthan gum, gelatin, casein, polyvinyl alcohol, polyethylene oxide, polyethylene glycol, ethylene / propylene block polymer, sodium polyacrylate, polyvinyl pyrrolidone, and carrageenan.
  • thickeners can be used alone or in combination of two or more.
  • the amount of the thickener that can be contained in the composition of the present invention is preferably 0.01 to 2% by mass, more preferably 0.05 to 1% by mass, and still more preferably 0.001% by mass relative to the mass of the composition. 05 to 0.5% by mass.
  • Component (E): Inorganic particles is at least one selected from the group consisting of silica, montmorillonite and attapulgite.
  • silica include dry silica and wet silica. Dry silica is amorphous silica synthesized by a combustion method. Examples of the combustion method include a combustion hydrolysis method of silicon tetrachloride.
  • the dry silica used in the present invention has a volume average particle diameter or primary particle average diameter of preferably 100 nm or less.
  • the dry silica used in the present invention may be hydrophilic silica or hydrophobic silica.
  • hydrophilic dry silica examples include WACKER HDK H15 (manufactured by Asahi Kasei Wacker Silicone), AEROSIL 200 (manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.), AEROSIL 50 (manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.), Leolosil QS-10 (manufactured by Tokuyama Co., Ltd.), and the like. Can be mentioned.
  • hydrophobic dry silicas include WACKER HDK V15 (Asahi Kasei Wacker Silicone), AEROSIL R972 (Nippon Aerosil), AEROSIL R104 (Nippon Aerosil), AEROSIL RX200 (Nippon Aerosil), Leolosil MT- 10 (manufactured by Tokuyama Corporation).
  • the hydrophobic dry silica is preferably, for example, one hydrophobized with a silicone compound (see Japanese Patent Application Laid-Open No. 61-23666).
  • wet silica is silica synthesized in an organic solvent such as water or alcohol.
  • DUROSIL manufactured by DSL Japan
  • EXTRUSIL manufactured by DSL Japan
  • Carplex # 100 manufactured by DSL Japan
  • Carplex # 1120 manufactured by DSL Japan
  • Carplex # 80 DSL Japan
  • Carplex CS-8 manufactured by DSL Japan
  • Carplex FPS-3 manufactured by DSL Japan
  • Carplex XR manufactured by DSL Japan
  • Toxeal AL-1 manufactured by Tokuyama
  • Tokuseal NSK manufactured by Tokuyama
  • Tokuseal P manufactured by Tokuyama
  • nip seal G300 manufactured by Nippon Silica Industry
  • nip seal NA manufactured by Nippon Silica Industry
  • nip seal NS-K manufactured by Nippon Silica Industry
  • Montmorillonite is a layered silicate mineral belonging to the smectite group.
  • the montmorillonite used in the present invention has a volume average particle diameter of preferably 10 nm to 10 ⁇ m.
  • Examples of commercially available montmorillonite include Kunipia F (manufactured by Kunimine Kogyo Co., Ltd.).
  • Attapulgite is a magnesium-aluminum silicate mineral.
  • the attapulgite used in the present invention has a volume average particle diameter of preferably 10 nm to 10 ⁇ m. Examples of commercially available attapulgite include Attage 50 (manufactured by Hayashi Kasei Co., Ltd.).
  • Silica, montmorillonite or attapulgite can be used alone or in combination of two or more.
  • the amount of at least one inorganic particle selected from the group consisting of silica, montmorillonite and attapulgite that can be contained in the composition of the present invention is preferably 0.1 to 20% by mass, more preferably, relative to the mass of the composition.
  • the content is 0.1 to 10% by mass, more preferably 0.2 to 5% by mass.
  • the water used in the present invention is not limited by the hardness and may be soft water or hard water.
  • Examples of water used in the present invention include agricultural water, industrial water, tap water, and distilled water.
  • the amount of water that can be contained in the composition of the present invention is preferably 20 to 80% by mass, more preferably 30 to 75% by mass, and still more preferably 40 to 70% by mass, based on the mass of the composition.
  • the component (A) to the component (F) can be limited in an arbitrary mass range as long as the total composition does not exceed 100% by mass.
  • the limitation by the mass of the composition of the present invention can be performed by arbitrarily combining the preferable masses described in each component.
  • a particularly preferable limitation by the mass of the composition is that the content of the component (A) is 1 to 50% by mass with respect to the mass of the composition, Furthermore, the content of the component (B) is 6 to 40% by mass with respect to the mass of the composition, The content of component (C) is 0.1 to 20% by mass relative to the mass of the composition, The content of component (D) is 0.01 to 2% by mass relative to the mass of the composition, The content of component (E) is 0.1 to 20% by mass with respect to the mass of the composition, and the content of component (F) is 20 to 80% by mass with respect to the mass of the composition.
  • the content of the component (A) is 5 to 40% by mass with respect to the mass of the composition
  • the content of the component (B) is 7 to 30% by mass with respect to the mass of the composition
  • the content of component (C) is 1 to 10% by mass relative to the mass of the composition
  • the content of component (D) is 0.05 to 1% by mass relative to the mass of the composition
  • the content of component (E) is 0.1 to 10% by mass with respect to the mass of the composition
  • the content of component (F) is 30 to 75% by mass with respect to the mass of the composition.
  • the content of component (A) is 10 to 40% by mass relative to the mass of the composition
  • the content of component (B) is 10 to 20% by mass relative to the mass of the composition
  • the content of component (C) is 1 to 5% by mass relative to the mass of the composition
  • the content of component (D) is 0.05 to 0.5% by mass relative to the mass of the composition
  • the content of the component (E) is 0.2 to 5% by mass with respect to the mass of the composition
  • the content of the component (F) is 40 to 70% by mass with respect to the mass of the composition.
  • composition of the present invention may further contain other components.
  • other components include surfactants other than the component (C), pigments, dyes, antifoaming agents, preservatives, and the like.
  • the content of other components is preferably 0 to 10% by mass, more preferably 0 to 5% by mass, and still more preferably 0.1 to 4% by mass with respect to the mass of the composition.
  • Surfactants other than the component (C) include sugar ester type surfactants such as sorbitan fatty acid esters (C12 to 18), POE sorbitan fatty acid esters (C12 to 18), and sucrose fatty acid esters; POE fatty acid esters (C12 to 18), fatty acid ester type surfactants such as POE resin acid ester and POE fatty acid diester (C12-18); alcohol type surfactants such as POE alkyl ether (C12-18); POE alkyl (C8-12) phenyl ether Alkylphenol type surfactants such as POE dialkyl (C8-12) phenyl ether, POE alkyl (C8-12) phenyl ether formalin condensate; polyoxyethylene / polyoxypropylene block polymer, alkyl (C12-18) polyoxyethylene Polyoxyethylene / polyoxypropylene block polymer type surfactants such as polyoxypropylene block polymer ether; alkylamine type surfactants such as
  • pigments or dyes inorganic pigments such as ocher, zinc chromate, lead chromate, ultramarine, bitumen, bengara, aluminum hydroxide, carbon black, graphite, etc .; azo pigments, azo disperse dyes, phthalocyanine pigments, anthraquinone pigments Organic dyes such as disperse dyes can be mentioned.
  • the content of the pigment or dye is preferably 0 to 1% by mass, more preferably 0 to 0.5% by mass, and still more preferably 0.01 to 0.1% by mass with respect to the mass of the composition.
  • the antifoaming agent examples include silicone SM5512 (manufactured by Toray Dow Corning Silicone), antifoam E-20 (manufactured by Kao Corporation), SILFOAM SE39 (manufactured by Asahi Kasei Wacker Silicone), and the like.
  • the content of the antifoaming agent is preferably 0 to 5% by mass, more preferably 0 to 1% by mass, and further preferably 0.1 to 0.5% by mass with respect to the mass of the composition.
  • preservatives include Legend MK (Rohm & Haas), Denicide BIT-20N (Nagase ChemteX), Proxel GXL (Avecia), and Caisson CG (The Dow Chemical Company). And the like.
  • the content of the preservative is preferably 0 to 5% by mass, more preferably 0.01 to 1% by mass, and still more preferably 0.05 to 0.5% by mass, based on the mass of the composition.
  • the composition of the present invention can be obtained by a method similar to the conventional method for producing a preparation such as SC agent.
  • the composition of the present invention can be obtained, for example, by mixing a predetermined amount of components (A) to (F) and then wet milling to atomize the particles of component (A), or a predetermined amount of component (A). It is obtained by mixing ⁇ (C) and (E) ⁇ (F), then wet milling to atomize the particles of component (A) and then adding and mixing component (D).
  • the volume average particle diameter of the atomized component (A) contained in the composition of the present invention is preferably 0.1 to 20 ⁇ m, more preferably 0.5 to 20 ⁇ m, still more preferably 0.5 to 15 ⁇ m. .
  • the volume average particle diameter is a value obtained by measurement without distinguishing primary particles, primary aggregates (aggregates), and secondary aggregates (agglomerates).
  • a laser diffraction particle size distribution analyzer SALD-2200 manufactured by Shimadzu Corporation can be used for measurement of the volume average particle diameter.
  • the wet pulverization can be performed using, for example, a bead mill or a sand mill. Since the molecular structure of the component (D) may be broken by wet grinding, it is preferable to wet-grind constituent components other than the component (D), and then add and mix the component (D).
  • the method for applying the composition of the present invention is not particularly limited.
  • the composition of the present invention can be directly or diluted with water to a predetermined concentration and sprayed on the ground or in the air to bring the component (A) into contact with soil or plants.
  • the ground spraying may be performed by a manual sprayer, a power sprayer, a boom sprayer, a sprinkler, a mist machine, a speed sprayer, or the like.
  • Air spraying may be performed by a radio control helicopter, helicopter, airplane, or the like.
  • the composition of the present invention can be used as it is or diluted with water to a predetermined concentration, and the seed can be immersed therein to impregnate or cover the seed with the component (A).
  • it can also be used for irrigation of seedling boxes, culture water for hydroponics, injection into trunks, and the like.
  • the composition of the present invention may be used alone or mixed with other agrochemical compositions.
  • Water-soluble pesticide active compound I Acetamiprid
  • Surfactant I Morwet D425 Sodium alkyl naphthalene sulfonate formalin condensate (Akzo Nobel Co., Ltd.)
  • Surfactant II Neukalgen C-314 POE tristyryl phenyl ether (TAKEMOTO OIL & FAT Co., Ltd., manufactured by Takemoto Yushi Co., Ltd.)
  • Surfactant III Newkalgen BX-C Alkylnaphthalenesulfonic acid sodium salt (Takemoto Oil & Fat Co., Ltd., manufactured by Takemoto Yushi Co., Ltd.)
  • Surfactant IV Newkalgen EX-70 Dialkylsulfosuccinic acid sodium salt (TAKEMOTO OIL & FAT Co., Ltd., manufactured by Takemoto Yushi Co., Ltd.)
  • Surfactant V Neukalgen SX-C Alkylbenzen
  • Example 1 Water-soluble pesticide active compound I 30 parts by weight, glycerol 15 parts by weight, surfactant I 2 parts by weight, surfactant II 2 parts by weight, dry silica I 2 parts by weight, antifoaming agent 0.2 parts by weight, and water 33 .8 parts by mass was mixed to obtain a mixed solution.
  • a liquid obtained by mixing 0.2 parts by weight of a thickener (xanthan gum), 0.1 parts by weight of a preservative, and 14.7 parts by weight of water is added to 85 parts by weight of the slurry and mixed to obtain a composition. 1 was obtained.
  • the volume average particle diameter of the water-soluble pesticidal active compound I in the composition 1 was 3.5 ⁇ m.
  • Phase separation degree L1 (mm) / L0 (mm) ⁇ 100
  • the composition was placed in a 20 ml clear vial, the bottle was capped and left at 54 ° C. for 7 days. Thereafter, when the vial was tilted, the composition in the vial was observed with the naked eye, and fluidity was evaluated according to the following criteria.
  • D The composition in the bottle did not flow when tilted.
  • Table 1 shows the results of phase separation and fluidity evaluation for Composition 1.
  • Example 2 Composition 2 was obtained in the same manner as in Example 1 except that 30 parts by mass of water-soluble pesticidal active compound I was replaced with 10 parts by mass of water-soluble pesticidal active compound I and 20 parts by mass of water.
  • the slurry which is an intermediate product, has the same viscosity as the mixed solution.
  • Composition 2 was evaluated for phase separation and fluidity in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • the volume average particle diameter of the water-soluble pesticidal active compound I in the composition 2 was 5.2 ⁇ m.
  • Example 3 A composition 3 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the dry silica I was changed to the dry silica II.
  • the slurry, which is an intermediate product, has the same viscosity as the mixed solution.
  • the composition 3 was subjected to phase separation and fluidity evaluation in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • the volume average particle diameter of the water-soluble pesticidal active compound I in the composition 3 was 9.5 ⁇ m.
  • Example 4 A composition 4 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the dry silica I was replaced with the clay mineral I.
  • the slurry, which is an intermediate product, has the same viscosity as the mixed solution.
  • Composition 4 was evaluated for phase separation and fluidity in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • the volume average particle diameter of the water-soluble pesticidal active compound I in the composition 4 was 7.7 ⁇ m.
  • Example 5 Composition 5 was obtained in the same manner as in Example 1 except that dry silica I was replaced with clay mineral II.
  • the slurry, which is an intermediate product, has the same viscosity as the mixed solution.
  • Composition 5 was evaluated for phase separation and fluidity in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • the volume average particle diameter of the water-soluble pesticidal active compound I in the composition 5 was 11.4 ⁇ m.
  • Example 6 Composition 6 was obtained in the same manner as in Example 1, except that glycerol was replaced with propylene glycol.
  • the slurry, which is an intermediate product, has the same viscosity as the mixed solution.
  • the composition 6 was subjected to phase separation and fluidity evaluation in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • the volume average particle diameter of the water-soluble pesticidal active compound I in the composition 6 was 4.0 ⁇ m.
  • Example 7 A composition 7 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the dry silica I was replaced with the wet silica I.
  • the slurry, which is an intermediate product, has the same viscosity as the mixed solution.
  • the composition 7 was subjected to phase separation and fluidity evaluation in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • the volume average particle diameter of the water-soluble pesticidal active compound I in the composition 7 was 5.9 ⁇ m.
  • Example 8 Composition 8 was obtained in the same manner as in Example 1 except that dry silica I was replaced with wet silica II.
  • the slurry which is an intermediate product, has the same viscosity as the mixed solution.
  • the composition 8 was subjected to phase separation and fluidity evaluation in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • the volume average particle diameter of the water-soluble pesticidal active compound I in the composition 8 was 4.3 ⁇ m.
  • Example 9 A composition 9 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the surfactant I was changed to the surfactant VIII.
  • the slurry, which is an intermediate product, has the same viscosity as the mixed solution.
  • the composition 9 was subjected to phase separation and fluidity evaluation in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • the volume average particle diameter of the water-soluble pesticidal active compound I in the composition 9 was 3.0 ⁇ m.
  • Example 10 Composition 10 was obtained in the same manner as in Example 1 except that glycerol was replaced with ethylene glycol.
  • the slurry, which is an intermediate product, has the same viscosity as the mixed solution.
  • the composition 10 was subjected to phase separation and fluidity evaluation in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • the volume average particle diameter of the water-soluble pesticidal active compound I in the composition 10 was 6.4 ⁇ m.
  • Example 11 Composition 11 was obtained in the same manner as in Example 1 except that glycerol was replaced with diethylene glycol.
  • the slurry, which is an intermediate product, has the same viscosity as the mixed solution.
  • the composition 11 was subjected to phase separation and fluidity evaluation in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • the volume average particle diameter of the water-soluble pesticidal active compound I in the composition 11 was 8.7 ⁇ m.
  • Example 12 Composition 12 was obtained in the same manner as in Example 1, except that glycerol was replaced with triethylene glycol.
  • the slurry, which is an intermediate product, has the same viscosity as the mixed solution.
  • the composition 12 was subjected to phase separation and fluidity evaluation in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • the volume average particle diameter of the water-soluble pesticidal active compound I in the composition 12 was 5.9 ⁇ m.
  • Example 13 Composition 13 was obtained in the same manner as in Example 1, except that glycerol was replaced with polyglycerin # 310 (SAKAMOTO YAKUHIN KOGYO CO., LTD, manufactured by Sakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.).
  • the slurry which is an intermediate product, has the same viscosity as the mixed solution.
  • the composition 13 was subjected to phase separation and fluidity evaluation in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • the volume average particle diameter of the water-soluble pesticidal active compound I in the composition 13 was 5.6 ⁇ m.
  • Comparative Example 1 A composition 14 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the surfactant I was changed to the surfactant III.
  • the slurry as an intermediate product had a higher viscosity than the mixed solution.
  • the composition 14 was subjected to phase separation and fluidity evaluation in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • the volume average particle diameter of the water-soluble pesticidal active compound I in the composition 14 was 10.6 ⁇ m.
  • Comparative Example 2 An attempt was made to obtain the composition 15 by the same method as in Example 1 except that the surfactant I was replaced with the surfactant IV. However, the slurry, which was an intermediate product, was too viscous and the Pasteur pipette (tip inner diameter) About 0.5 mm) and could not be transferred to another container.
  • Comparative Example 3 An attempt was made to obtain the composition 16 by the same method as in Example 1 except that the surfactant I was replaced with the surfactant V. However, the slurry, which is an intermediate product, was too viscous and the Pasteur pipette (tip inner diameter) About 0.5 mm) and could not be transferred to another container.
  • Comparative Example 4 An attempt was made to obtain the composition 17 by the same method as in Example 1 except that the surfactant I was replaced with the surfactant VI. However, the slurry as an intermediate product was too viscous and the Pasteur pipette (the inner diameter of the tip) About 0.5 mm) and could not be transferred to another container.
  • Comparative Example 5 The composition 18 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the surfactant I was replaced with the surfactant VII. However, the slurry, which was an intermediate product, was too viscous and the Pasteur pipette (tip inner diameter) About 0.5 mm) and could not be transferred to another container.
  • Comparative Example 6 A composition 19 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the dry silica I was replaced with alumina.
  • the slurry, which is an intermediate product, has the same viscosity as the mixed solution.
  • the composition 19 was subjected to phase separation and fluidity evaluation in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • the volume average particle diameter of the water-soluble pesticidal active compound I in the composition 19 was 13.7 ⁇ m.
  • Comparative Example 7 A composition 20 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the dry silica I was replaced with titanium oxide.
  • the slurry, which is an intermediate product, has the same viscosity as the mixed solution.
  • the composition 20 was subjected to phase separation and fluidity evaluation in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • the volume average particle diameter of the water-soluble pesticidal active compound I in the composition 20 was 4.2 ⁇ m.
  • Comparative Example 8 A composition 21 was obtained in the same manner as in Example 1 except that 2 parts by mass of dry silica I was replaced with 2 parts by mass of water.
  • the slurry, which is an intermediate product, has the same viscosity as the mixed solution.
  • the composition 21 was subjected to phase separation and fluidity evaluation in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • the volume average particle diameter of the water-soluble pesticidal active compound I in the composition 21 was 3.6 ⁇ m.
  • Comparative Example 9 A composition 22 was obtained in the same manner as in Example 1 except that 0.2 parts by mass of xanthan gum was changed to 0.2 parts by mass of water.
  • the slurry, which is an intermediate product, has the same viscosity as the mixed solution.
  • the composition 22 was subjected to phase separation and fluidity evaluation in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • the volume average particle diameter of the water-soluble pesticidal active compound I in the composition 22 was 3.7 ⁇ m.
  • the composition 23 was obtained by the same method as Example 1 except having changed 2 mass parts of water into 2 mass parts of water, and having changed 0.2 mass part of xanthan gum into 0.2 mass part of water.
  • the slurry as an intermediate product had a higher viscosity than the mixed solution.
  • the composition 23 was subjected to phase separation and fluidity evaluation in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • the volume average particle diameter of the water-soluble pesticidal active compound I in the composition 23 was 12.8 ⁇ m.
  • Comparative Example 11 Composition 24 was obtained in the same manner as in Example 1 except that glycerol was replaced with ethanol.
  • the slurry, which is an intermediate product, has the same viscosity as the mixed solution.
  • the composition 24 was subjected to phase separation and fluidity evaluation in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • the volume average particle diameter of the water-soluble pesticidal active compound I in the composition 24 was 6.1 ⁇ m.
  • Comparative Example 12 Composition 25 was obtained in the same manner as in Example 1, except that glycerol was replaced with 2-propanol.
  • the slurry, which is an intermediate product, has the same viscosity as the mixed solution.
  • the composition 25 was subjected to phase separation and fluidity evaluation in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • the volume average particle diameter of the water-soluble pesticidal active compound I in the composition 25 was 6.0 ⁇ m.
  • Comparative Example 13 Composition 26 was obtained in the same manner as in Example 1, except that glycerol was replaced with N-methylpyrrolidone.
  • the slurry, which is an intermediate product, has the same viscosity as the mixed solution.
  • the composition 26 was subjected to phase separation and fluidity evaluation in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • the volume average particle diameter of the water-soluble pesticidal active compound I in the composition 26 was 9.3 ⁇ m.
  • Comparative Example 14 Composition 27 was obtained in the same manner as in Example 1 except that glycerol was replaced with ⁇ -butyrolactone.
  • the slurry, which is an intermediate product, has the same viscosity as the mixed solution.
  • the composition 27 was subjected to phase separation and fluidity evaluation in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • the volume average particle diameter of the water-soluble pesticidal active compound I in the composition 27 was 14.3 ⁇ m.
  • Comparative Examples 1 to 5 when Surfactant I was replaced with Surfactants III to VII, the viscosity increased, and in Comparative Examples 2 to 5, glass beads could not be removed.
  • Comparative Examples 6 to 7 when dry silica was replaced with alumina or titanium oxide, phase separation increased or fluidity deteriorated.
  • Comparative Examples 8 to 10 if at least one of component (C), component (D) or component (E) was not contained, the degree of phase separation was increased and the fluidity was deteriorated.
  • Comparative Examples 11 to 14 when a polyhydric alcohol was used and a monohydric alcohol or a water-soluble solvent having no alcohol group was used, the degree of phase separation increased.
  • the present invention has a low degree of phase separation and excellent fluidity even during high temperature storage.
  • water-soluble pesticidal active compound Even if the water-soluble pesticidal active compound is contained at a high concentration, it is possible to provide a composition that maintains good fluidity even during high-temperature storage and is difficult to phase separate.

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Abstract

（Ａ）アセタミプリドなどの水性農薬活性化合物、（Ｂ）多価アルコール、（Ｃ）アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物、または、変性スチレン－無水マレイン酸共重合体、（Ｄ）キサンタンガムなどの増粘剤、（Ｅ）シリカ、モンモリロナイトおよびアタパルジャイトからなる群から選ばれる少なくとも一つの無機粒子、並びに（Ｆ）水を含有する組成物。

Description

農薬組成物
　本発明は、農薬組成物に関する。詳しくは、水溶性農薬活性化合物を高濃度で含有しても、高温保存時にも良好な流動性を維持し且つ相分離し難い組成物に関する。
　本願は、２０１５年９月３０日に、日本に出願された特願２０１５－１９２８３５号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
　常温固体の農薬活性化合物は、細かく粉砕され、界面活性剤などを用いて水に均一に分散されてなる製剤（ＳＣ剤などのフロアブル剤）などにして、営農者などに提供されることがある。フロアブル剤などにおいて、水に対する溶解度が１００ｍｇ／ｌ以上の常温固体の農薬活性化合物（以下、水溶性農薬活性化合物）を用いた場合には、水溶性農薬活性化合物の水への溶解および水からの析出の繰り返しによって、水溶性農薬活性化合物の分散粒子が徐々に大きく成り、流動性の低下、相分離、沈殿などを起こすことがある。
　上記のような水溶性農薬活性化合物の分散粒子の成長現象を解決するために、例えば、特許文献１は、２０℃の水に対する溶解度が５００～６０００ｍｇ／ｌの農薬成分と、ポリカルボン酸塩型界面活性剤と、スルホネート型界面活性剤と、水とを含有する水性有害生物防除懸濁液を提案している。
　特許文献２は、アセタミプリドなどの農薬活性化合物、アルキルナフタレンスルホン酸塩やナフタレンホルムアルデヒド縮合物などの陰イオン界面活性剤、シリカやアタパルジャイト粘土、ベントナイト粘土などの無機固形担体、グリセロールなどの不凍剤、キサンタンガムなどの増粘剤、および水を含有する組成物を提案している。
　特許文献３は、アセタミプリドなどの農薬活性成分と、スチレン無水マレイン酸共重合体と、ロジン、サリチル酸若しくはそれらの誘導体に由来する繰り返し単位を有する重合体と、非晶質二酸化ケイ素（疎水性ホワイトカーボンなど）、水溶性高分子、界面活性剤（アルキルスルホネートホルマリン縮合物など）などの溶出制御剤とを含有する組成物を提案している。
　特許文献４は、２０℃の水に対する溶解度が５２００ｍｇ／ｌであるフロニカミドと、ポリカルボン酸塩と、アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物と、スルホン酸型界面活性剤と、水とを含有する水性懸濁状有害生物防除用組成物を提案している。
国際公開第２０１２／００５３７１号公報 特表２００８－５４３８９１号公報 国際公開第２００６／０１３９７２号公報 国際公開第２０１５／０２９９０８号公報
本発明の課題は、水溶性農薬活性化合物を高濃度で含有しても、高温保存時にも良好な流動性を維持し且つ相分離し難い組成物を提供することである。
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、以下のような形態を包含する本発明を完成するに至った。
〔１〕　（Ａ）水溶性農薬活性化合物、（Ｂ）多価アルコール、（Ｃ）アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物、または、変性スチレン－無水マレイン酸共重合体、（Ｄ）増粘剤、（Ｅ）シリカ、モンモリロナイトおよびアタパルジャイトからなる群から選ばれる少なくとも一つの無機粒子、並びに（Ｆ）水を含有する組成物。
〔２〕　成分（Ａ）は、２０℃の水への溶解度が１００～１０００００ｍｇ／ｌである、前記〔１〕に記載の組成物。
〔３〕　成分（Ａ）の含有量が組成物の質量に対して１～５０質量％である、前記〔１〕または〔２〕に記載の組成物。
〔４〕　成分（Ｂ）の含有量が組成物の質量に対して６～４０質量％であり、
　成分（Ｃ）の含有量が組成物の質量に対して０．１～２０質量％であり、
　成分（Ｄ）の含有量が組成物の質量に対して０．０１～２質量％であり、
　成分（Ｅ）の含有量が組成物の質量に対して０．１～２０質量％であり、且つ
　成分（Ｆ）の含有量が組成物の質量に対して２０～８０質量％である、前記〔３〕に記載の組成物。
〔５〕　成分（Ａ）がアセタミプリドである、前記〔１〕～〔４〕のいずれかひとつに記載の組成物。
〔６〕　前記〔１〕～〔５〕のいずれかひとつに記載の組成物を種子に接触させることを含む種子処理の方法。
〔７〕　前記〔１〕～〔５〕のいずれかひとつに記載の組成物を散布することを含む植物に農薬活性化合物を作用させる方法。
　本発明の組成物は、水溶性農薬活性化合物を高濃度で含有しても、高温保存時にも良好な流動性を維持し且つ相分離し難い。
　本発明の組成物は、（Ａ）水溶性農薬活性化合物、（Ｂ）多価アルコール、（Ｃ）アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物、または、変性スチレン－無水マレイン酸共重合体、（Ｄ）増粘剤、（Ｅ）シリカ、モンモリロナイトおよびアタパルジャイトからなる群から選ばれる少なくとも一つの無機粒子、および（Ｆ）水を含有する。
（成分（Ａ）：水溶性農薬活性化合物）
　水溶性農薬活性化合物は、水に僅かにしか溶けない常温固体の農薬活性化合物である。水溶性農薬活性化合物は、２０℃の水に対する溶解度が、好ましくは１００～１０００００ｍｇ／ｌ、より好ましくは１０００～１００００ｍｇ／ｌである。農薬製剤に含有させる農薬活性化合物濃度を上記溶解度以上の値となるようにすると、水溶性農薬活性化合物の水への溶解および水からの析出の繰り返しによって、水溶性農薬活性化合物の分散粒子が徐々に成長し大きくなりやすい。本発明はこのような粒子の成長を抑えることが課題である。農薬活性化合物とは、農薬として認可された化合物若しくは認可される可能性のある化合物である。
　水溶性農薬活性化合物は、その活性作用によって特に制限されない。例えば、殺虫活性、殺ダニ活性、殺線虫活性、殺菌活性、除草活性、植物成長調節活性などが挙げられる。
　水溶性農薬活性化合物の具体例としては、（Ｅ）－Ｎ１－〔（６－クロロ－３－ピリジル）メチル〕－Ｎ２－シアノ－Ｎ１－メチルアセタミジン〔一般名：アセタミプリド，水に対する溶解度：４２００ｍｇ／ｌ（２５℃）〕、
　２，２－ジメチル－１，３－ベンゾジオキソール－４－イル－メチルカーバメート・塩酸塩〔一般名：ベンダイオカルブ，水に対する溶解度：２８０００ｍｇ／ｌ（２０℃、ｐＨ７）〕、
　２，２－ジクロロビニルジメチルフォスフェート〔一般名：ジクロルボス，水に対する溶解度：１８０００ｍｇ／ｌ（２５℃）〕、
　２－エチルチオメチルフェニルメチルカーバメート〔一般名：エチオフェンカルブ，水に対する溶解度：１８００ｍｇ／ｌ（２０℃）〕、
　１－（６－クロロ－３－ピリジルメチル）－Ｎ－ニトロイミダゾリジン－２－イリデンアミン〔一般名：イミダクロプリド，水に対する溶解度：４８０ｍｇ／ｌ（２０℃）〕、
　Ｓ－メチル－Ｎ－（メチルカルバモイルオキシ）チオアセトイミデート〔一般名：メソミル，水に対する溶解度：４６０００ｍｇ／ｌ（２０℃、ｐＨ７）〕、
　１，３－ジクロロプロペン〔一般名：Ｄ－Ｄ，水に対する溶解度：２５２０ｍｇ／ｌ（Ｅ体、２０℃）、２４５０ｍｇ／ｌ（Ｚ体、２０℃）〕等の殺虫活性、殺ダニ活性、殺線虫活性を有する化合物；
 
　１－（４－アミノ－１，２－ジハイドロ－２－オキソピリミジン－１－イル）－４－〔（Ｓ）－３－アミノ－５－（１－メチル－グアニジノ）ベラーアミド〕－１，２，３，４，－テトラジオキシ－β－Ｄ－エリスロヘキシ－２－エノピラヌロン酸〔一般名：ブラストサイジンＳ，水に対する溶解度：３００００ｍｇ／ｌ（２０℃）〕、
　１－（２－シアノ－２－メトキシイミノアセチル）－３－エチルウレア〔一般名：シモキサニル，水に対する溶解度：７８２ｍｇ／ｌ（２０℃）〕、
　２－（４－クロロフェニル）－３－シクロプロピル－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ブタン－２－オール〔一般名：シプロコナゾール，水に対する溶解度：１００ｍｇ／ｌ（２０℃、ｐＨ６．９）〕、
　３，５－ジメチル－テトラヒドロ－２Ｈ－１，３，５－チアジアジン－２－チオン〔一般名：ダゾメット，水に対する溶解度：３５００ｍｇ／ｌ（２０℃）〕、
　５－ブチル－２－ジメチルアミノ－６－メチルピリジン－４－オール〔一般名：ジメチリモール，水に対する溶解度：１２００ｍｇ／ｌ（２５℃）〕、
　（Ｚ）－２’－メチルアセトフェノン－４，６－ジメチルピリミジン－２－イルヒドラゾン〔一般名：フェリムゾン，水に対する溶解度：２０８ｍｇ／ｌ（２０℃）〕、
　５－メチル－１，２，４－トリアゾロ〔３，４－ｂ〕ベンゾチアゾール〔一般名：トリシクラゾール，水に対する溶解度：５９６ｍｇ／ｌ（２０℃）〕、
　１，２，５，６－テトラハイドロ〔３，２，１－ｉｊ〕キノリン－４－オン〔一般名：ピロキロン，水に対する溶解度：４６００ｍｇ／ｌ（２５℃）〕等の殺菌活性を有する化合物；
 
　３－イソプロピル－１Ｈ－２，１，３－ベンゾチアジアジン－４（３Ｈ）－オン－２，２－ジオキサイド〔一般名：ベンタゾン，水に対する溶解度：５７０ｍｇ／ｌ（２０℃）〕、
　２－（１－シアノ－１－メチルアミノ）－４－エチルアミノ－６－クロロ－１，３，５－トリアジン〔一般名：シアナジン，水に対する溶解度：１６３ｍｇ／ｌ（２０℃）〕、
　２－クロロ－Ｎ－（２，４－ジメチル－３－チエニル）－Ｎ－（２－メトキシ－１－メチルエチル）アセタミド〔一般名：ジメテナミド，水に対する溶解度：１６１０ｍｇ／ｌ（２０℃）〕、
　Ｎ－（ホスホノメチル）グリシン・イソプロピルアミン塩〔一般名：グリホサートイソプロピルアミン塩，水に対する溶解度：１００００ｍｇ／ｌ（２０℃）〕、
　３－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－１－〔２－（２－メトキシエトキシ）フェニルスルフォニル〕ウレア〔一般名：シノスルフロン，水に対する溶解度：４０００ｍｇ／ｌ（２５℃、ｐＨ６．７）〕等の除草活性を有する化合物；
 
　Ｎ－ジメチルスクシンアミノ酸〔一般名：ダミノジット，水に対する溶解度：１０００００ｍｇ／ｌ（２５℃）〕、
　（ＲＳ）－２－（２，４－ジクロロフェノキシ）プロピオン酸・トリエタノールアミン塩〔一般名：ジクロルプロップ，水に対する溶解度：５９０ｍｇ／ｌ（２０℃）〕等の植物成長調節活性を有する化合物などを挙げることができる。
　これらの水溶性農薬活性化合物は、１種単独で若しくは２種以上を組み合わせて用いることができる。
　本発明の組成物に含有し得る水溶性農薬活性化合物の量は、組成物の質量に対して、好ましくは１～５０質量％、より好ましくは５～４０質量％、さらに好ましくは１０～４０質量％である。
（成分（Ｂ）：多価アルコール）
　多価アルコールとは、水酸基を２以上有する化合物のことであり、炭素数は２以上３０以下の化合物である（Ｃ２－Ｃ３０の多価アルコールと記載することができる）。水酸基を２つ有する化合物は２価アルコール（Ｃ２－Ｃ３０の２価アルコールと記載することができる）、水酸基を３つ有する化合物は３価アルコール（Ｃ２－Ｃ３０の３価アルコールと記載することができる）、水酸基を４つ有する化合物は４価アルコール（Ｃ２－Ｃ３０の４価アルコールと記載することができる）などである。
　多価アルコールであれば特に限定されるものではないが、２価アルコールとしては、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ヘキシレングリコールなどを例示することができ、３価アルコールとしては、グリセロール（別名:１，２，３－プロパントリオール）、１，２，４－ブタントリオール、１，２，５－ペンタントリオール等を例示することができ、４価アルコールとしては、ペンタエリトリトール等を例示することができる。５価以上のアルコールとしては、ポリグリセリン等を例示することができる。好ましくは３価アルコールであり、さらに好ましくはグリセロールである。
　グリセロールは、従来から知られる農薬製剤において不凍剤などとして含有されることがある物質である。
　本発明の組成物に含有し得る多価アルコールの量は、組成物の質量に対して、好ましくは６～４０質量％、より好ましくは７～３０質量％、さらに好ましくは１０～２０質量％である。
（成分（Ｃ）：アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物、または、変性スチレン－無水マレイン酸共重合体）
　アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物は、アニオン性界面活性剤の一種として知られる化合物である。アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物は、アルキルナフタレンスルホン酸構造を基本としてホルマリンによりメチレン縮合されて成る。市販のアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物としては、ＭｏｒｗｅｔＤ４２５（アクゾノーベル社製）、ＴＥＲＳＰＥＲＳＥ　２０２０（ハンツマン社製）、アグロサーフ　ＷＧ－２３００（竹本油脂株式会社製）等を挙げることができる。
　変性スチレン－無水マレイン酸共重合体は、変性スチレンと無水マレイン酸との共重合体であり、ＴＥＲＳＰＥＲＳＥ　２６１２（ハンツマン社製）等を挙げることができる。
　本発明の組成物に含有し得るアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物、または、変性スチレン－無水マレイン酸共重合体の量は、組成物の質量に対して、好ましくは０．１～２０質量％、より好ましくは１～１０質量％、さらに好ましくは１～５質量％である。
（成分（Ｄ）：増粘剤）
　増粘剤は、水溶液または懸濁液の粘度を高くすることができる高分子化合物である。増粘剤としては、例えば、澱粉、デキストリン、セルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドキシプロピルセルロース、カルボキシメチルデンプン、プルラン、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸アンモニウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル、グアーガム、ローカストビーンガム、アラビアゴム、キサンタンガム、ゼラチン、カゼイン、ポリビニルアルコール、ポリエチレンオキサイド、ポリエチレングリコール、エチレン・プロピレンブロックポリマー、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリビニルピロリドン、カラギーナン等を挙げることができる。
　これらの増粘剤は１種単独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。
　本発明の組成物に含有し得る増粘剤の量は、組成物の質量に対して、好ましくは０．０１～２質量％、より好ましくは０．０５～１質量％、さらに好ましくは０．０５～０．５質量％である。
（成分（Ｅ）：無機粒子）
　本発明に用いられる成分（Ｅ）：無機粒子は、シリカ、モンモリロナイトおよびアタパルジャイトからなる群から選ばれる少なくとも一つである。
　シリカとしては、乾式シリカと湿式シリカを挙げることができる。
　乾式シリカは、燃焼法によって合成される非晶質シリカである。燃焼法としては、例えば、四塩化珪素の燃焼加水分解法が挙げられる。本発明に用いられる乾式シリカは、体積平均粒子径または一次粒子平均径が、好ましくは１００ｎｍ以下である。本発明に用いられる乾式シリカは、親水性シリカであっても、疎水性シリカであってもよい。
　市販の親水性乾式シリカとしては、ＷＡＣＫＥＲ　ＨＤＫ　Ｈ１５（旭化成ワッカーシリコーン社製）、ＡＥＲＯＳＩＬ　２００（日本アエロジル社製）、ＡＥＲＯＳＩＬ　５０（日本アエロジル社製）、レオロシールＱＳ－１０（株式会社トクヤマ製）などを挙げることができる。
　市販の疎水性乾式シリカとしては、ＷＡＣＫＥＲ　ＨＤＫ　Ｖ１５（旭化成ワッカーシリコーン社製）、ＡＥＲＯＳＩＬ　Ｒ９７２（日本アエロジル社製）、ＡＥＲＯＳＩＬ　Ｒ１０４（日本アエロジル社製）、ＡＥＲＯＳＩＬ　ＲＸ２００（日本アエロジル社製）、レオロシールＭＴ－１０（株式会社トクヤマ製）などを挙げることができる。疎水性乾式シリカは、例えば、シリコーン系化合物で疎水化処理されたもの（特開昭６１－２３６６６号公報など参照）が好ましい。
　湿式シリカは、水やアルコール等の有機溶媒中で合成されるシリカである。
　市販の湿式シリカとしては、ＤＵＲＯＳＩＬ（ＤＳＬジャパン社製）、ＥＸＴＲＵＳＩＬ（ＤＳＬジャパン社製）、カープレックス＃１００（ＤＳＬジャパン社製）、カープレックス＃１１２０（ＤＳＬジャパン社製）、カープレックス＃８０（ＤＳＬジャパン社製）、カープレックスＣＳ－８（ＤＳＬジャパン社製）、カープレックスＦＰＳ－３（ＤＳＬジャパン社製）、カープレックスＸＲ（ＤＳＬジャパン社製）、トクシールＡＬ－１（トクヤマ社製）、トクシールＮＳＫ（トクヤマ社製）、トクシールＰ（トクヤマ社製）、ニップシールＧ３００（日本シリカ工業社製）、ニップシールＮＡ（日本シリカ工業社製）、ニップシールＮＳ－Ｋ（日本シリカ工業社製）、ニップシールＮＳ－ＫＲ（日本シリカ工業社製）などを挙げることができる。
　モンモリロナイトは、スメクタイトグループに属する層状ケイ酸塩鉱物である。本発明に用いられるモンモリロナイトは、体積平均粒子径が、好ましくは１０ｎｍ～１０μｍである。市販モンモリロナイトとしてはクニピアＦ(クニミネ工業社製)などを挙げることができる。
　アタパルジャイトは、マグネシウム・アルミニウム系ケイ酸塩鉱物である。本発明に用いられるアタパルジャイトは、体積平均粒子径が、好ましくは１０ｎｍ～１０μｍである。市販アタパルジャイトとしてはＡｔｔａｇｅｌ ５０(林化成社製)などを挙げることができる。
　シリカ、モンモリロナイトまたはアタパルジャイトは１種単独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。
　本発明の組成物に含有し得るシリカ、モンモリロナイトおよびアタパルジャイトからなる群から選ばれる少なくとも一つの無機粒子の量は、組成物の質量に対して、好ましくは０．１～２０質量％、より好ましくは０．１～１０質量％、さらに好ましくは０．２～５質量％である。
（成分（Ｆ）：水）
　本発明に用いられる水は、硬度によって制限されず、軟水であっても、硬水であってもよい。本発明に用いられる水としては、例えば、農業用水、工業用水、水道水、蒸留水等を挙げることができる。
　本発明の組成物に含有し得る水の量は、組成物の質量に対して、好ましくは２０～８０質量％、より好ましくは３０～７５質量％、さらに好ましくは４０～７０質量％である。
（好ましい範囲）
　本発明は、組成物の合計が１００質量％を超えなければ、成分（Ａ）～成分（Ｆ）を任意の質量範囲で限定することができる。本発明の組成物の質量による限定は、各成分で記載されている好ましい質量を任意に組み合わせて行うことができる。特に好ましい組成物の質量による限定は、成分（Ａ）の含有量が組成物の質量に対して１～５０質量％であり、
さらに成分（Ｂ）の含有量が組成物の質量に対して６～４０質量％で、
　成分（Ｃ）の含有量が組成物の質量に対して０．１～２０質量％で、
　成分（Ｄ）の含有量が組成物の質量に対して０．０１～２質量％で、
　成分（Ｅ）の含有量が組成物の質量に対して０．１～２０質量％で、且つ
　成分（Ｆ）の含有量が組成物の質量に対して２０～８０質量％である。
さらに好ましい組成物の質量による限定は、
　成分（Ａ）の含有量が組成物の質量に対して５～４０質量％で、
　成分（Ｂ）の含有量が組成物の質量に対して７～３０質量％で、
　成分（Ｃ）の含有量が組成物の質量に対して１～１０質量％で、
　成分（Ｄ）の含有量が組成物の質量に対して０．０５～１質量％で、
　成分（Ｅ）の含有量が組成物の質量に対して０．１～１０質量％で、且つ
　成分（Ｆ）の含有量が組成物の質量に対して３０～７５質量％である。
さらに好ましい組成物の質量による限定は、
　成分（Ａ）の含有量が組成物の質量に対して１０～４０質量％で、
　成分（Ｂ）の含有量が組成物の質量に対して１０～２０質量％で、
　成分（Ｃ）の含有量が組成物の質量に対して１～５質量％で、
　成分（Ｄ）の含有量が組成物の質量に対して０．０５～０．５質量％で、
　成分（Ｅ）の含有量が組成物の質量に対して０．２～５質量％で、且つ
　成分（Ｆ）の含有量が組成物の質量に対して４０～７０質量％である。
　本発明の組成物は、その他成分をさらに含有してもよい。他の成分として、成分（Ｃ）以外の界面活性剤、顔料、染料、消泡剤、防腐剤等を挙げることができる。
　その他成分の含有量は、組成物の質量に対して、好ましくは０～１０質量％、より好ましくは０～５質量％、さらに好ましくは０．１～４質量％である。
　成分（Ｃ）以外の界面活性剤としては、ソルビタン脂肪酸エステル（Ｃ１２～１８）、ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル（Ｃ１２～１８）、ショ糖脂肪酸エステルなどの糖エステル型界面活性剤；ＰＯＥ脂肪酸エステル（Ｃ１２～１８）、ＰＯＥ樹脂酸エステル、ＰＯＥ脂肪酸ジエステル（Ｃ１２～１８）などの脂肪酸エステル型界面活性剤；ＰＯＥアルキルエーテル（Ｃ１２～１８）等のアルコール型界面活性剤；ＰＯＥアルキル（Ｃ８～１２）フェニルエーテル、ＰＯＥジアルキル（Ｃ８～１２）フェニルエーテル、ＰＯＥアルキル（Ｃ８～１２）フェニルエーテルホルマリン縮合物などのアルキルフェノール型界面活性剤；ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンブロックポリマー、アルキル（Ｃ１２～１８）ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンブロックポリマーエーテルなどのポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンブロックポリマー型界面活性剤；ＰＯＥアルキルアミン（Ｃ１２～１８）、ＰＯＥ脂肪酸アミド（Ｃ１２～１８）などのアルキルアミン型界面活性剤；ＰＯＥ脂肪酸ビスフェニルエーテルなどのビスフェノール型界面活性剤；ＰＯＡベンジルフェニル（またはフェニルフェニル）エーテル、ＰＯＡスチリルフェニル（またはフェニルフェニル）エーテルなどの多芳香環型界面活性剤；ＰＯＥエーテルおよびエステル型シリコンおよびフッ素系界面活性剤などのシリコン系、フッ素系界面活性剤、ＰＯＥヒマシ油，ＰＯＥ硬化ヒマシ油などの植物油型界面活性剤等の非イオン性界面活性剤；アルキルサルフェート（Ｃ１２～１８，Ｎａ，ＮＨ4，アルカノールアミン）、ＰＯＥアルキルエーテルサルフェート（Ｃ１２～１８，Ｎａ，ＮＨ4，アルカノールアミン）、ＰＯＥアルキルフェニルエーテルサルフェート（Ｃ１２～１８，ＮＨ4，アルカノールアミン，Ｃａ）、ＰＯＥベンジル（またはスチリル）フエニル（またはフェニルフェニル）エーテルサルフェート（Ｎａ，ＮＨ4，アルカノールアミン）、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンブロックポリマーサルフェート（Ｎａ，ＮＨ4，アルカノールアミン）などのサルフェート型界面活性剤；パラフィン（アルカン）スルホネート（Ｃ１２～２２，Ｎａ，Ｃａ，アルカノールアミン）、ＡＯＳ（Ｃ１４～１６，Ｎａ，アルカノールアミン）、ジアルキルスルホサクシネート（Ｃ８～１２，Ｎａ，Ｃａ，Ｍｇ）、アルキルベンゼンスルホネート（Ｃ１２，Ｎａ，Ｃａ，Ｍｇ，ＮＨ4，アルキルアミン，アルカノール，アミン，シクロヘキシルアミン）、モノまたはジアルキル（Ｃ３～６）ナフタレンスルホネート（Ｎａ，ＮＨ4，アルカノールアミン，Ｃａ，Ｍｇ）、アルキル（Ｃ８～１２）ジフェニルエーテルジスルホネート（Ｎａ，ＮＨ4）、リグニンスルホネート（Ｎａ，Ｃａ）、ＰＯＥアルキル（Ｃ８～１２）フエニルエーテルスルホネート（Ｎａ）、ＰＯＥアルキル（Ｃ１２～１８）エーテルスルホコハク酸ハーフエステル（Ｎａ）などのスルホネート型界面活性剤；カルボン酸型脂肪酸塩（Ｃ１２～１８，Ｎａ，Ｋ，ＮＨ4，アルカノールアミン）、Ｎ－メチル－脂肪酸サルコシネート（Ｃ１２～１８，Ｎａ）、樹脂酸塩（Ｎａ，Ｋ）などのＰＯＥアルキル（Ｃ１２～１８）エーテルホスフェート（Ｎａ，アルカノールアミン）；ＰＯＥモノまたはジアルキル（Ｃ８～１２）フェニルエーテルホスフェート（Ｎａ，アルカノールアミン）、ＰＯＥベンジル（またはスチリル）化フェニル（またはフェニルフェニル）エーテルホスフェート（Ｎａ，アルカノールアミン）、ホスファチジルコリン・ホスファチジルエタノールイミン（レシチン）、アルキル（Ｃ８～１２）ホスフェートなどのホスフェート型界面活性剤等の アニオン性界面活性剤を挙げることができる。
　成分（Ｃ）以外の界面活性剤の含有量は、組成物の質量に対して、好ましくは０～１０質量％、より好ましくは０～５質量％、さらに好ましくは１～３質量％である。
　顔料又は染料としては、オーカー、クロム酸亜鉛、クロム酸鉛、群青、紺青、ベンガラ、水酸化アルミニウム、カーボンブラック、グラファイト等の無機顔料；アゾ系顔料、アゾ系分散染料、フタロシアニン系顔料、アントラキノン系分散染料等の有機染顔料を挙げることができる。
　顔料または染料の含有量は、組成物の質量に対して、好ましくは０～１質量％、より好ましくは０～０．５質量％、さらに好ましくは０．０１～０．１質量％である。
　消泡剤としては、シリコーンＳＭ５５１２（東レ・ダウコーニング・シリコーン社製）、アンチフォームＥ－２０（花王社製）、ＳＩＬＦＯＡＭ　ＳＥ３９（旭化成ワッカーシリコーン社製）等を挙げることができる。
　消泡剤の含有量は、組成物の質量に対して、好ましくは０～５質量％、より好ましくは０～１質量％、さらに好ましくは０．１～０．５質量％である。
　防腐剤としては、メチルイソチアゾリノン（MIT、MI）、クロロメチルイソチアゾリノン（CMIT、CMI）、オクチルイソチアゾリノン（OIT、OI）、ジクロロオクチルイソチアゾリノン（DCOIT、DCOI）、ベンズイソチアゾリノン（BIT）等のイソチアゾリン系防腐剤、ヘキサメチレンテトラミン、プロピオン酸ナトリウム、ソルビン酸、亜硫酸水、パラホルムアルデヒド、安息香酸、ｐ－ヒドロキシ安息香酸プロピル、ｐ－ヒドロキシ安息香酸メチル、安息香酸ナトリウム、アスコルビン酸、アスコルビン酸パルミテート、ナトリウム＝１，１’－ビフェニル－２－オラート等を挙げることができる。また、市販の防腐剤としては、レジェンドＭＫ（ローム＆ハース社製）、デニサイドＢＩＴ－２０Ｎ（ナガセケムテックス社製）、プロキセルＧＸＬ（Ａｖｅｃｉａ社製）、ケーソンＣＧ（ザ・ダウ・ケミカル・カンパニー製）等を挙げることができる。
　防腐剤の含有量は、組成物の質量に対して、好ましくは０～５質量％、より好ましくは０．０１～１質量％、さらに好ましくは０．０５～０．５量％である。
　本発明の組成物は、従来のＳＣ剤などの製剤を製造する方法と同様の方法で得ることができる。本発明の組成物は、例えば、所定量の成分（Ａ）～（Ｆ）を混合し、次いで湿式粉砕して成分（Ａ）の粒子を微粒化することによって、または所定量の成分（Ａ）～（Ｃ）および（Ｅ）～（Ｆ）を混合し、次いで湿式粉砕して成分（Ａ）の粒子を微粒化し、次いで成分（Ｄ）を加えて混合することによって得られる。本発明の組成物に含まれる微粒化された成分（Ａ）の体積平均粒子径は、好ましくは０．１～２０μｍ、より好ましくは０．５～２０μｍ、さらに好ましくは０．５～１５μｍである。
　体積平均粒子径は、一次粒子、一次凝集体（アグリゲート）、および二次凝集体（アグロマレート）を区別せずに測定して得られる値である。体積平均粒子径の測定には、島津製作所社製のレーザー回折式粒度分布測定装置SALD-2200を用いることができる。
　湿式粉砕は、例えば、ビーズミル、サンドミルなどを用いて行うことができる。成分（Ｄ）は湿式粉砕によって分子構造が壊れることがあるので、成分（Ｄ）以外の構成成分を湿式粉砕し、次いで成分（Ｄ）を添加して混合することが好ましい。
　本発明の組成物の施用方法は、特に限定されない。例えば、本発明の組成物をそのままでまたは所定濃度に水で希釈し、地上散布または空中散布して、成分（Ａ）を土壌や植物などに接触させることができる。地上散布は、人力噴霧機、動力噴霧機、ブームスプレーヤ、スプリンクラ、ミスト機、スピードスプレーヤなどによって行ってもよい。空中散布は、ラジコンヘリコプター、ヘリコプター、飛行機などによって行ってもよい。また、本発明の組成物をそのままでまたは所定濃度に水で希釈し、これに種子を浸漬して、種子に成分（Ａ）を含浸させたり、被覆させたりすることができる。さらに育苗箱への灌注、水耕栽培の培養水、樹幹への注入などに用いることもできる。前記施用方法は、本発明の組成物は、それ単独でまたは他の農薬組成物と混合して用いてもよい。
　以下に実施例を示し、本発明をさらに詳細に説明する。但し、本発明は以下の実施例によって何ら制限されるものではない。本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、構成の付加、省略、置換、およびその他の変更が可能である。
　本実施例で使用した物質のうち、特に説明を要するものを以下に示す。
　水溶性農薬活性化合物I：アセタミプリド
　界面活性剤I：ＭｏｒｗｅｔＤ４２５　アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物（アクゾノーベル株式会社製、AkzoNobel Co.,Ltd.）
　界面活性剤II：ニューカルゲンＣ－３１４　ＰＯＥトリスチリルフェニルエーテル（竹本油脂社製、TAKEMOTO OIL & FAT Co.,Ltd.）
　界面活性剤III：ニューカルゲンＢＸ－Ｃ　アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム塩（竹本油脂株式会社製、TAKEMOTO OIL & FAT Co.,Ltd.）
　界面活性剤IV：ニューカルゲンＥＸ－７０　ジアルキルスルホコハク酸ナトリウム塩（竹本油脂株式会社製、TAKEMOTO OIL & FAT Co.,Ltd.）
　界面活性剤V：ニューカルゲンＳＸ－Ｃ　アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩（竹本油脂株式会社製、TAKEMOTO OIL & FAT Co.,Ltd.）
　界面活性剤VI：ニューカルゲンＬＸ－Ｃ　アルキル硫酸ナトリウム塩（竹本油脂株式会社製、TAKEMOTO OIL & FAT Co.,Ltd.）
　界面活性剤VII：ニューカルゲンＰＳ－Ｐ　ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物（竹本油脂株式会社製、TAKEMOTO OIL & FAT Co.,Ltd.）
　界面活性剤VIII：ＴＥＲＳＰＥＲＳＥ　２６１２　変性スチレン／無水マレイン酸共重合体　４０－５０％、及びジプロピレングリコールモノエチルエーテル　５０－６０％（ハンツマン・ジャパン株式会社、Huntsman Japan KK）
　乾式シリカI：アエロジルＲ９７２；　疎水性、一次粒子の平均径 約１６ｎｍ（日本アエロジル株式会社製、NIPPON AEROSIL CO., LTD.）
　乾式シリカII：アエロジル２００　親水性、一次粒子の平均径 約１２ｎｍ（日本アエロジル株式会社製、NIPPON AEROSIL CO., LTD.）
　粘土鉱物I：クニピアＦ　モンモリロナイト、体積平均粒子径 約２０００ｎｍ（クニミネ工業社製、KUNIMINE INDUSTRIES CO., LTD.）
　粘土鉱物II：Ａｔｔａｇｅｌ ５０　アタパルジャイト、体積平均粒子径 約１００ｎｍ（林化成株式会社製、HAYASHI KASEI CO., LTD.）
　湿式シリカI：シペルナートＤ１３　疎水性、体積平均粒子径 約９５００ｎｍ（デグサ社製、Degussa AG）
　湿式シリカII：カープレックス♯１０１　親水性、体積平均粒子径 約１０５００ｎｍ（ＤＳＬ．ジャパン株式会社製、DSL. Japan Co., Ltd.）
　アルミナ：ＡＥＲＯＸＩＤＥ　Ａｌｕ　Ｃ　、一次粒子の平均径 約１３ｎｍ（日本アエロジル株式会社製、NIPPON AEROSIL CO., LTD.）
実施例１
　水溶性農薬活性化合物I　３０質量部、グリセロール　１５質量部、界面活性剤I　２質量部、界面活性剤II　２質量部、乾式シリカI　２質量部、消泡剤　０．２質量部、および水　３３．８質量部を混合して混合液を得た。
　遊星型ボールミル(Pulverisette 7、フリッチュ社製)のメノウ製４５ｃｃ容器に、前記混合液３０ｇとガラスビーズ（φ１．０～１．４ｍｍ）３０ｇを入れ、８００ｒｐｍで５分間粉砕して粉砕液を得た。前記粉砕液からガラスビーズを除去するためにパスツールピペット（先端内径約０．５ｍｍ）でスラリーを吸い上げ別の容器に移し替えた。スラリーは混合液と同じ程度の粘度であった。
　増粘剤（キサンタンガム）０．２質量部、防腐剤０．１質量部、および水１４．７質量部を混合して成る液を、前記スラリー８５質量部に添加し、混ぜ合わせて、組成物１を得た。組成物１中の水溶性農薬活性化合物Iの体積平均粒子径は、３．５μｍであった。
（相分離度、相分離）
　組成物を、２０ｍｌの透明なバイアル瓶に入れ、瓶のふたをして５４℃で７日間放置した。その後、バイアル瓶中の組成物を観察した。液面から相分離した二つの相の境界（界面）までの距離Ｌ１と、液面から瓶の底までの距離Ｌ０とを測定し、下記式にて相分離度（％）を算出し、以下の指標で相分離度を評価した。（以下、この指標を相分離と呼ぶことがある）
　相分離度（％）＝Ｌ１（ｍｍ）／Ｌ０（ｍｍ）　×　１００
Ａ：相分離度　０％以上５％未満
Ｂ：相分離度　５％以上３０％未満
Ｄ：相分離度　３０％以上
（流動性）
　組成物を、２０ｍｌの透明なバイアル瓶に入れ、瓶のふたをして５４℃で７日間放置した。その後、バイアル瓶を傾けたときに、バイアル瓶中の組成物を肉眼で観察し、次の基準により流動性を評価した。
　Ａ：傾けたときに瓶の中の組成物が速やかに流動した。
　Ｂ：傾けたときに瓶の中の組成物がゆっくりと流動した。
　Ｃ：傾けたときに瓶の中の組成物が少し流動した。
　Ｄ：傾けたときに瓶の中の組成物が流動しなかった。
　組成物１についての相分離および流動性の評価結果を表１に示す。
実施例２
　水溶性農薬活性化合物I　３０質量部を水溶性農薬活性化合物I　１０質量部と水　２０質量部に置き換えた以外は実施例１と同じ方法で組成物２を得た。中間生成物であるスラリーは混合液と同じ程度の粘度であった。組成物２について相分離および流動性の評価を実施例１と同じ方法で行った。結果を表１に示す。組成物２中の水溶性農薬活性化合物Iの体積平均粒子径は、５．２μｍであった。
実施例３
　乾式シリカIを乾式シリカIIに換えた以外は実施例１と同じ方法で組成物３を得た。中間生成物であるスラリーは混合液と同じ程度の粘度であった。組成物３について相分離および流動性の評価を実施例１と同じ方法で行った。結果を表１に示す。組成物３中の水溶性農薬活性化合物Iの体積平均粒子径は、９．５μｍであった。
実施例４
　乾式シリカIを粘土鉱物Iに替えた以外は実施例１と同じ方法で組成物４を得た。中間生成物であるスラリーは混合液と同じ程度の粘度であった。組成物４について相分離および流動性の評価を実施例１と同じ方法で行った。結果を表１に示す。組成物４中の水溶性農薬活性化合物Iの体積平均粒子径は、７．７μｍであった。
実施例５
　乾式シリカIを粘土鉱物IIに置き換えた以外は実施例１と同じ方法で組成物５を得た。中間生成物であるスラリーは混合液と同じ程度の粘度であった。組成物５について相分離および流動性の評価を実施例１と同じ方法で行った。結果を表１に示す。組成物５中の水溶性農薬活性化合物Iの体積平均粒子径は、１１．４μｍであった。
実施例６
　グリセロールをプロピレングリコールに替えた以外は実施例１と同じ方法で組成物６を得た。中間生成物であるスラリーは混合液と同じ程度の粘度であった。組成物６について相分離および流動性の評価を実施例１と同じ方法で行った。結果を表１に示す。組成物６中の水溶性農薬活性化合物Iの体積平均粒子径は、４．０μｍであった。
実施例７
　乾式シリカIを湿式シリカIに替えた以外は実施例１と同じ方法で組成物７を得た。中間生成物であるスラリーは混合液と同じ程度の粘度であった。組成物７について相分離および流動性の評価を実施例１と同じ方法で行った。結果を表１に示す。組成物７中の水溶性農薬活性化合物Iの体積平均粒子径は、５．９μｍであった。
実施例８
　乾式シリカIを湿式シリカIIに替えた以外は実施例１と同じ方法で組成物８を得た。中間生成物であるスラリーは混合液と同じ程度の粘度であった。組成物８について相分離および流動性の評価を実施例１と同じ方法で行った。結果を表１に示す。組成物８中の水溶性農薬活性化合物Iの体積平均粒子径は、４．３μｍであった。
実施例９
　界面活性剤Iを界面活性剤VIIIに替えた以外は実施例１と同じ方法で組成物９を得た。中間生成物であるスラリーは混合液と同じ程度の粘度であった。組成物９について相分離および流動性の評価を実施例１と同じ方法で行った。結果を表１に示す。組成物９中の水溶性農薬活性化合物Iの体積平均粒子径は、３．０μｍであった。
実施例１０
　グリセロールをエチレングリコールに替えた以外は実施例１と同じ方法で組成物１０を得た。中間生成物であるスラリーは混合液と同じ程度の粘度であった。組成物１０について相分離および流動性の評価を実施例１と同じ方法で行った。結果を表１に示す。組成物１０中の水溶性農薬活性化合物Iの体積平均粒子径は、６．４μｍであった。
実施例１１
　グリセロールをジエチレングリコールに替えた以外は実施例１と同じ方法で組成物１１を得た。中間生成物であるスラリーは混合液と同じ程度の粘度であった。組成物１１について相分離および流動性の評価を実施例１と同じ方法で行った。結果を表１に示す。組成物１１中の水溶性農薬活性化合物Iの体積平均粒子径は、８．７μｍであった。
実施例１２
　グリセロールをトリエチレングリコールに替えた以外は実施例１と同じ方法で組成物１２を得た。中間生成物であるスラリーは混合液と同じ程度の粘度であった。組成物１２について相分離および流動性の評価を実施例１と同じ方法で行った。結果を表１に示す。組成物１２中の水溶性農薬活性化合物Iの体積平均粒子径は、５．９μｍであった。
実施例１３
　グリセロールをポリグリセリン＃３１０（阪本薬品工業株式会社製、SAKAMOTO YAKUHIN KOGYO CO., LTD）に替えた以外は実施例１と同じ方法で組成物１３を得た。中間生成物であるスラリーは混合液と同じ程度の粘度であった。組成物１３について相分離および流動性の評価を実施例１と同じ方法で行った。結果を表１に示す。組成物１３中の水溶性農薬活性化合物Iの体積平均粒子径は、５．６μｍであった。
比較例１
　界面活性剤Iを界面活性剤IIIに替えた以外は実施例１と同じ方法で組成物１４を得た。中間生成物であるスラリーは混合液よりも粘度が高かった。組成物１４について相分離および流動性の評価を実施例１と同じ方法で行った。結果を表１に示す。組成物１４中の水溶性農薬活性化合物Iの体積平均粒子径は、１０．６μｍであった。
比較例２
　界面活性剤Iを界面活性剤IVに替えた以外は実施例１と同じ方法で組成物１５を得ようとしたが、中間生成物であるスラリーは粘度が高すぎて、パスツールピペット（先端内径約０．５ｍｍ）で別の容器に移し替えることができなかった。
比較例３
　界面活性剤Iを界面活性剤Vに替えた以外は実施例１と同じ方法で組成物１６を得ようとしたが、中間生成物であるスラリーは粘度が高すぎて、パスツールピペット（先端内径約０．５ｍｍ）で別の容器に移し替えることができなかった。
比較例４
　界面活性剤Iを界面活性剤VIに替えた以外は実施例１と同じ方法で組成物１７を得ようとしたが、中間生成物であるスラリーは粘度が高すぎて、パスツールピペット（先端内径約０．５ｍｍ）で別の容器に移し替えることができなかった。
比較例５
　界面活性剤Iを界面活性剤VIIに替えた以外は実施例１と同じ方法で組成物１８を得ようとしたが、中間生成物であるスラリーは粘度が高すぎて、パスツールピペット（先端内径約０．５ｍｍ）で別の容器に移し替えることができなかった。
比較例６
　乾式シリカIをアルミナに替えた以外は実施例１と同じ方法で組成物１９を得た。中間生成物であるスラリーは混合液と同じ程度の粘度であった。組成物１９について相分離および流動性の評価を実施例１と同じ方法で行った。結果を表１に示す。組成物１９中の水溶性農薬活性化合物Iの体積平均粒子径は、１３．７μｍであった。
比較例７
　乾式シリカIを酸化チタンに替えた以外は実施例１と同じ方法で組成物２０を得た。中間生成物であるスラリーは混合液と同じ程度の粘度であった。組成物２０について相分離および流動性の評価を実施例１と同じ方法で行った。結果を表１に示す。組成物２０中の水溶性農薬活性化合物Iの体積平均粒子径は、４．２μｍであった。
比較例８
　乾式シリカI　２質量部を水　２質量部に替えた以外は実施例１と同じ方法で組成物２１を得た。中間生成物であるスラリーは混合液と同じ程度の粘度であった。組成物２１について相分離および流動性の評価を実施例１と同じ方法で行った。結果を表１に示す。組成物２１中の水溶性農薬活性化合物Iの体積平均粒子径は、３．６μｍであった。
比較例９
　キサンタンガム　０．２質量部を水　０．２質量部に替えた以外は実施例１と同じ方法で組成物２２を得た。中間生成物であるスラリーは混合液と同じ程度の粘度であった。組成物２２について相分離および流動性の評価を実施例１と同じ方法で行った。結果を表１に示す。組成物２２中の水溶性農薬活性化合物Iの体積平均粒子径は、３．７μｍであった。
比較例１０
　界面活性剤I　２質量部を水　２質量部に替え且つキサンタンガム　０．２質量部を水　０．２質量部に替えた以外は実施例１と同じ方法で組成物２３を得た。中間生成物であるスラリーは混合液よりも粘度が高かった。組成物２３について相分離および流動性の評価を実施例１と同じ方法で行った。結果を表１に示す。組成物２３中の水溶性農薬活性化合物Iの体積平均粒子径は、１２．８μｍであった。
比較例１１
　グリセロールをエタノールに替えた以外は実施例１と同じ方法で組成物２４を得た。中間生成物であるスラリーは混合液と同じ程度の粘度であった。組成物２４について相分離および流動性の評価を実施例１と同じ方法で行った。結果を表１に示す。組成物２４中の水溶性農薬活性化合物Iの体積平均粒子径は、６．１μｍであった。
比較例１２
　グリセロールを２－プロパノールに替えた以外は実施例１と同じ方法で組成物２５を得た。中間生成物であるスラリーは混合液と同じ程度の粘度であった。組成物２５について相分離および流動性の評価を実施例１と同じ方法で行った。結果を表１に示す。組成物２５中の水溶性農薬活性化合物Iの体積平均粒子径は、６．０μｍであった。
比較例１３
　グリセロールをＮ－メチルピロリドンに替えた以外は実施例１と同じ方法で組成物２６を得た。中間生成物であるスラリーは混合液と同じ程度の粘度であった。組成物２６について相分離および流動性の評価を実施例１と同じ方法で行った。結果を表１に示す。組成物２６中の水溶性農薬活性化合物Iの体積平均粒子径は、９．３μｍであった。
比較例１４
　グリセロールをγ－ブチロラクトンに替えた以外は実施例１と同じ方法で組成物２７を得た。中間生成物であるスラリーは混合液と同じ程度の粘度であった。組成物２７について相分離および流動性の評価を実施例１と同じ方法で行った。結果を表１に示す。組成物２７中の水溶性農薬活性化合物Iの体積平均粒子径は、１４．３μｍであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　比較例１～５に示すとおり、界面活性剤Iを界面活性剤III～VIIに替えると粘度が高くなり、比較例２～５においてはガラスビーズを除去できなかった。比較例６～７に示すとおり、乾式シリカを、アルミナまたは酸化チタンに替えると相分離が大きくなるか又は流動性が悪化した。比較例８～１０に示すとおり、成分（Ｃ）、成分（Ｄ）または成分（Ｅ）の少なくとも一つを含有させていないと相分離度が高くなり、流動性が悪化した。比較例１１～１４に示すとおり、多価アルコールを用いずに、一価アルコールやアルコール基を有しない水溶性の溶媒を用いると相分離度が大きくなった。これに対して、実施例１～１３に示すとおり、本願発明は、高温保存時にも相分離度が低く且つ流動性に優れている。
　水溶性農薬活性化合物を高濃度で含有しても、高温保存時にも良好な流動性を維持し且つ相分離し難い組成物を提供することができる。

Claims (7)

  1. 　（Ａ）水溶性農薬活性化合物、（Ｂ）多価アルコール、（Ｃ）アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物、または、変性スチレン－無水マレイン酸共重合体、（Ｄ）増粘剤、（Ｅ）シリカ、モンモリロナイトおよびアタパルジャイトからなる群から選ばれる少なくとも一つの無機粒子、並びに（Ｆ）水を含有する組成物。
  2. 　成分（Ａ）は、２０℃の水への溶解度が１００～１０００００ｍｇ／ｌである、請求項１に記載の組成物。
  3. 　成分（Ａ）の含有量が組成物の質量に対して１～５０質量％である、請求項１または２に記載の組成物。
  4. 　成分（Ｂ）の含有量が組成物の質量に対して６～４０質量％であり、
    　成分（Ｃ）の含有量が組成物の質量に対して０．１～２０質量％であり、
    　成分（Ｄ）の含有量が組成物の質量に対して０．０１～２質量％であり、
    　成分（Ｅ）の含有量が組成物の質量に対して０．１～２０質量％であり、且つ
    　成分（Ｆ）の含有量が組成物の質量に対して２０～８０質量％である、請求項３に記載の組成物。
  5. 　成分（Ａ）がアセタミプリドである、請求項１～４のいずれかひとつに記載の組成物。
  6. 　請求項１～５のいずれかひとつに記載の組成物を種子に接触させることを含む種子処理の方法。
  7. 　請求項１～５のいずれかひとつに記載の組成物を散布することを含む植物に農薬活性化合物を作用させる方法。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2021535224A (ja) * 2018-09-04 2021-12-16 バイブ クロップ プロテクション， インコーポレイテッド 農業用製剤における結晶化阻害剤
JP2022531774A (ja) * 2019-05-03 2022-07-11 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 疎水性ヒュームドシリカによる懸濁液濃縮物の安定化
JP2023113291A (ja) * 2022-02-03 2023-08-16 日本化薬株式会社 液状農薬組成物
KR102960661B1 (ko) 2019-05-03 2026-05-04 바스프 에스이 소수성 흄드 실리카에 의한 현탁액 농축물의 안정화

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA3065143A1 (en) * 2017-06-13 2018-12-20 Croda, Inc. Agrochemical electrolyte compositions

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60104002A (ja) * 1983-11-10 1985-06-08 Nippon Nohyaku Co Ltd 安定なる水中懸濁状農薬製剤
JPH04312506A (ja) * 1991-01-22 1992-11-04 Hoechst Ag グルフオシネートを基礎とした除草剤混合物の液体調合物
WO2006013972A1 (ja) * 2004-08-06 2006-02-09 Nippon Soda Co., Ltd. 溶出制御された農薬製剤
JP2012051871A (ja) * 2010-08-03 2012-03-15 Nissan Chem Ind Ltd 水性懸濁状農薬組成物
WO2015029908A1 (ja) * 2013-08-27 2015-03-05 石原産業株式会社 水性懸濁状有害生物防除用組成物

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6379687B2 (en) 1998-05-28 2002-04-30 Bayer Corporation Inhibiting phase separation in low viscosity water-based pesticide suspensions
US7636748B2 (en) * 2003-09-29 2009-12-22 Microsoft Corporation Display configurations for a data processing device
WO2005045666A2 (en) * 2003-11-06 2005-05-19 Koninklijke Philips Electronics, N.V. An enhanced method for handling preemption points
WO2006024333A2 (en) 2004-08-17 2006-03-09 Syngenta Participations Ag Aqueous neonicotinoid compositions for seed treatment
US20060270559A1 (en) * 2005-05-26 2006-11-30 Nippon Soda Co., Ltd. Method of producing suspended agricultural chemical composition
CN101356918B (zh) * 2008-09-24 2012-01-25 中国农业科学院植物保护研究所 微囊悬浮种衣剂
UA103689C2 (uk) * 2009-07-14 2013-11-11 Басф Се Спосіб одержання водної суспензії органічної пестицидної сполуки
UA109282C2 (xx) 2010-07-09 2015-08-10 Пестицидна суспензія на водній основі
IN2014MU00284A (ja) 2014-01-27 2015-09-11 GSP Crop Science Pvt Ltd
AU2015220796B2 (en) 2014-02-19 2018-08-30 Basf Se A method for producing an aqueous co-formulation of metalaxyl
CN105454242B (zh) 2015-12-03 2019-03-19 陕西标正作物科学有限公司 一种含有腈吡螨酯的农药组合物及其用途
JP7357912B2 (ja) 2019-09-24 2023-10-10 日本圧着端子製造株式会社 同軸コネクタ

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60104002A (ja) * 1983-11-10 1985-06-08 Nippon Nohyaku Co Ltd 安定なる水中懸濁状農薬製剤
JPH04312506A (ja) * 1991-01-22 1992-11-04 Hoechst Ag グルフオシネートを基礎とした除草剤混合物の液体調合物
WO2006013972A1 (ja) * 2004-08-06 2006-02-09 Nippon Soda Co., Ltd. 溶出制御された農薬製剤
JP2012051871A (ja) * 2010-08-03 2012-03-15 Nissan Chem Ind Ltd 水性懸濁状農薬組成物
WO2015029908A1 (ja) * 2013-08-27 2015-03-05 石原産業株式会社 水性懸濁状有害生物防除用組成物

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2021535224A (ja) * 2018-09-04 2021-12-16 バイブ クロップ プロテクション， インコーポレイテッド 農業用製剤における結晶化阻害剤
JP2022531774A (ja) * 2019-05-03 2022-07-11 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 疎水性ヒュームドシリカによる懸濁液濃縮物の安定化
JP7665530B2 (ja) 2019-05-03 2025-04-21 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 疎水性ヒュームドシリカによる懸濁液濃縮物の安定化
KR102960661B1 (ko) 2019-05-03 2026-05-04 바스프 에스이 소수성 흄드 실리카에 의한 현탁액 농축물의 안정화
JP2023113291A (ja) * 2022-02-03 2023-08-16 日本化薬株式会社 液状農薬組成物
JP7816997B2 (ja) 2022-02-03 2026-02-18 日本化薬株式会社 液状農薬組成物

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