WO2017174290A1 - Edelmetallfreie hydrosilylierbare mischung - Google Patents

Edelmetallfreie hydrosilylierbare mischung Download PDF

Info

Publication number
WO2017174290A1
WO2017174290A1 PCT/EP2017/055622 EP2017055622W WO2017174290A1 WO 2017174290 A1 WO2017174290 A1 WO 2017174290A1 EP 2017055622 W EP2017055622 W EP 2017055622W WO 2017174290 A1 WO2017174290 A1 WO 2017174290A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
compound
radicals
radical
mixture
general formula
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2017/055622
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Elke Fritz-Langhals
Peter Jutzi
Richard Weidner
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wacker Chemie AG
Original Assignee
Wacker Chemie AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wacker Chemie AG filed Critical Wacker Chemie AG
Priority to CN201780021882.1A priority Critical patent/CN109071581B/zh
Priority to KR1020187031926A priority patent/KR20180132808A/ko
Priority to EP17710711.7A priority patent/EP3440088B1/de
Priority to JP2019502145A priority patent/JP6733033B2/ja
Priority to US16/091,026 priority patent/US10730893B2/en
Publication of WO2017174290A1 publication Critical patent/WO2017174290A1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/12—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides
    • B01J31/128—Mixtures of organometallic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/0834—Compounds having one or more O-Si linkage
    • C07F7/0838—Compounds with one or more Si-O-Si sequences
    • C07F7/0872—Preparation and treatment thereof
    • C07F7/0876—Reactions involving the formation of bonds to a Si atom of a Si-O-Si sequence other than a bond of the Si-O-Si linkage
    • C07F7/0878—Si-C bond
    • C07F7/0879—Hydrosilylation reactions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F17/00—Metallocenes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2231/00—Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
    • B01J2231/30—Addition reactions at carbon centres, i.e. to either C-C or C-X multiple bonds
    • B01J2231/32—Addition reactions to C=C or C-C triple bonds
    • B01J2231/323—Hydrometalation, e.g. bor-, alumin-, silyl-, zirconation or analoguous reactions like carbometalation, hydrocarbation

Definitions

  • the invention relates to a hydrosilylatable mixture containing a compound having cationic Si (I) grouping as
  • Catalyst contains.
  • hydrosilicon compounds to alkenes and alkynes to form a Si-C linkage plays an important role in the art.
  • This reaction referred to as hydrosilylation, is used, for example, for crosslinking siloxanes or for introducing functional groups into silanes or
  • the precious metals are available as raw materials only limited and are exposed to unpredictable and uncontrollable price fluctuations.
  • a hydrosilylation catalyst that is free of noble metal is therefore of great technical importance
  • the object of the present invention is therefore to provide a noble metal-free hydrosilylation catalyst.
  • the invention relates to a hydrosilylatable mixture containing M.
  • the mixture M is hydrosilylatable without noble metal ⁇ catalyst.
  • the cationic Si (II) group is highly effective as a hydrosilylation catalyst.
  • the compound A having at least one directly to Si-bonded hydrogen atom preferably has the general formula I, R ⁇ R ⁇ iH (I) where the radicals R 1, R 2 and R 3 independently of one another, the importance ⁇ tung hydrogen, halogen, silyloxy group, hydrocarbon radical or Hydrocarbonoxy have, each individual carbon atoms by oxygen atoms, silicon atoms,
  • Nitrogen atoms, halogen, sulfur or phosphorus atoms can be replaced.
  • the radicals R 1 , R 2 and R 3 more preferably independently of one another are hydrogen, halogen, unbranched, branched, linear, acyclic or cyclic, saturated or mono- or polyunsaturated C 1 -C 20 -hydrocarbon radical or unbranched, branched, linear or cyclic, saturated or mono- or polyunsaturated C 1 -C 20 -hydrocarbonoxy radical, it being possible for individual carbon atoms to be replaced by oxygen, halogen, nitrogen or sulfur, or silyloxy radical of the general formula II
  • R x independently of one another hydrogen, halogen, unbranched, branched, linear, acyclic or cyclic, saturated or mono- or polyunsaturated C 1 -C 20 -
  • a, b, c and d independently of one another denote integer values from 0 to 100,000, the sum of a, b, c and d together assuming at least the value 1.
  • radicals R 1 , R 2 and R 3 are preferably, the radicals R 1 , R 2 and R 3
  • R x independently of one another hydrogen, chlorine, C 1 -C 3 -alkyl or alkylene radical, phenyl radical, C 1 -C 4 -alkoxy radical or silyloxy radical of the general formula II in which R x is independently of one another
  • Hydrogen, chlorine, C1-C6 alkyl or alkylene, phenyl or C1-C6 alkoxy mean.
  • radicals R 1 , R 2 and R 3 are the radicals methyl, methoxy, ethyl, ethoxy, propyl, propoxy, phenyl, chlorine or silyloxy, in particular of the general formula II.
  • radicals R x are the radicals methyl, methoxy, ethyl, ethoxy, propyl, propoxy, phenyl and chlorine.
  • the compound A can also be a mixture of different
  • the compounds B having at least one carbon-carbon multiple bond are preferably selected from
  • R 4 R 5 C CR 6 R ' (purple), and of compounds having at least one carbon-carbon triple bond of the general formula IIIb
  • R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 independently of one another are linear, branched, acyclic or cyclic, saturated or mono- or polyunsaturated C 1 -C 20 -carbon radicals, where individual carbon atoms are represented by silicon,
  • Oxygen, halogen, nitrogen, sulfur or phosphorus can be replaced. It is also possible for mixtures of the compounds of the general formula IIIa and IIIb to be present.
  • residues 5, R 4, R, R 6, R 7, R 8 and R 9 are independently hydrogen, linear, branched, acyclic or cyclic, saturated or mono- or polyunsaturated Cl-C6 carbon group represented by one or several heteroatom groups, in particular the groups halogen, in particular chlorine, amino, nitrile,
  • One or more radicals R 4 -R 9 are preferably hydrogen.
  • radicals R 10 , R 11 and R 12 are the radicals
  • Examples of compounds B are ethylene, propylene, 1-butylene, 2-butylene, cyclohexene,
  • Vinyl-Si (CH3) 2- [O-Si (CH3) 2] n-vinyl with n 0 to 10,000 Acetylene, propyne, 1-butyne, 2-butyne and phenylacetylene.
  • the compounds (A) and (B) may also be linked together by one or more chemical bonds, i. they can both be present in a molecule.
  • Compound C contains one or more cationic Si (II) groups.
  • the compound C is preferably a cationic Si (II) compound of the general formula IV
  • Cp is a ⁇ -bonded cyclopentadienyl radical of the general formula V which is substituted by the radicals R Y ,
  • Cyclopentadienyl radical Cp is understood as meaning the cyclopentadienyl anion which consists of a singly negatively charged, aromatic five-membered ring system CsR Y 5 ⁇ .
  • R Y are any monovalent radicals or polyvalent radicals which may also be linked together to form fused rings.
  • the radicals R Y independently of one another preferably denote hydrogen, linear or branched, acyclic or cyclic, saturated or mono- or polyunsaturated C 1 -C 20 -alkyl or aryl, particularly preferably C 1 -C 3 -alkyl, very particularly preferably methyl radicals.
  • radicals R Y are alkyl radicals, such as the methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl, sec-butyl, iso-butyl, tert. Butyl, n-pentyl, sec-pentyl, iso-pentyl, neo-pentyl, tert.
  • -Pentyl radical Hexyl radicals, such as the n-hexyl radical; Heptyl radicals, such as the n-heptyl radical; Octyl radicals, such as the n-octyl radical and iso-octyl radicals, such as the 2,4,4-trimethylpentyl radical; Nonyl radicals, such as the n-nonyl radical; Decyl radicals, such as the n-decyl radical; Dodecyl radicals, such as the n-dodecyl radical; Hexadecyl radicals, such as the n-hexadecyl radical; Octadecyl radicals, such as the n-octadecyl radical; Cycloalkyl radicals, such as the cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl and
  • Methylcyclohexyl radical Aryl radicals, such as the phenyl, naphthyl, anthryl and phenanthryl radicals; Alkaryl radicals, such as the o-, m- and p-tolyl, xylyl, mesitylenyl and o-, m- and p-ethylphenyl radicals; and alkaryl radicals, such as the benzyl radical, the ⁇ - and the ⁇ -phenylethyl radical.
  • Aryl radicals such as the phenyl, naphthyl, anthryl and phenanthryl radicals
  • Alkaryl radicals such as the o-, m- and p-tolyl, xylyl, mesitylenyl and o-, m- and p-ethylphenyl radicals
  • alkaryl radicals such as the benzyl radical, the ⁇ - and the ⁇ -phenylethy
  • R a are hydrocarbon radicals.
  • the radicals R a are independently
  • Alkyl radical in particular C 1 -C 20 -alkyl radical or substituted or unsubstituted phenyl radical, particularly preferred
  • radicals R a are methyl, isopropyl, tert. Butyl, 2,6-diisopropylphenyl or 2, 4, 6-triisopropylphenyl.
  • X a ⁇ means any a valent anion which under the reaction conditions of hydrosilylation with the
  • cationic silicon (I I) center unreacted. It can be both inorganic and organic. Preferably, a has the values 1, 2, or 3, in particular 1.
  • aryl radical is preferably phenyl or fluorinated or with Perfluoralkyl substituted phenyl, monovalent polyhedral anion, such as Carborat-anion, or alkoxy and Aryloxymetallation.
  • the preparation of the cationic Si (II) compound of the general formula (IV) can be carried out by adding an acid H + X ⁇ to the compound Si (II) Cp 2 , by which one of the anionic Cp radicals is split off in protonated form :
  • the anion X "of the acid HX then forms the counterion of the cationic silicon (II) compound.
  • compound A is reacted with compound B in the presence of compound C as a hydrosilylation catalyst.
  • the molar ratio of the compounds A and B, based on the Si-H or unsaturated carbon groups present, is preferably at least 1: 100 and at most 100: 1, more preferably at least 1:10 and at most 10: 1, most preferably at least 1: 2 and no more than 2: 1.
  • the molar ratio between the compound C and the Si-H groups present in the compound A is preferably at least 1:10 7 and at most 1: 1, more preferably at least 1:10 and at most 1:10, most preferably at least 1:10 5 and at most 1:50.
  • the compounds A, B and C can be mixed in any order, the mixing taking place in a manner known to those skilled in the art. Likewise it is possible the
  • Compound C can be carried out with or without the addition of one or more solvents.
  • the proportion of the solvent or of the solvent mixture is based on the sum of
  • not more than 1000 times the amount by weight more preferably at least 10% by weight and at most 100 times the amount by weight, very preferably at least 30% by weight and at most 10 times the amount by weight.
  • hydrocarbons such as pentane, hexane, heptane, cyclohexane or toluene
  • chlorinated hydrocarbons such as
  • Tetrahydrofuran or dioxane or nitriles, e.g. Acetonitrile or propionitrile.
  • the mixture M can be any number of additional compounds such as processing aids, for example, emulsifiers, fillers, for example, highly disperse silica or quartz ⁇ , stabilizers, for example, radical inhibitors, pigments, eg dyes or white pigments, eg chalk or titanium dioxide.
  • processing aids for example, emulsifiers, fillers, for example, highly disperse silica or quartz ⁇ , stabilizers, for example, radical inhibitors, pigments, eg dyes or white pigments, eg chalk or titanium dioxide.
  • the reaction may be carried out under ambient pressure or under reduced or increased pressure.
  • the pressure is preferably at least 0.01 bar and at most 100 bar, more preferably at least 0.1 bar and at most 10 bar, most preferably the reaction is at
  • Involved compounds that are gaseous at the reaction temperature preferably carried out a reaction under elevated pressure, more preferably in the vapor pressure of the overall system.
  • the reaction of A and B in the presence of C is preferably carried out at temperatures between at least - 100 ° C and at most + 250 ° C, more preferably between at least - 20 ° C and at most 150 ° C, most preferably between at least 0 ° C and at most 100 ° C.
  • Example 1 Hydrosilylation of ⁇ -methylstyrene with triethyl silane with the addition of (n-C 5 Me 5) Si + B (C 6 F 5) 4 ⁇
  • Example 2 hydrosilylation of ⁇ -methylstyrene with triethyl silane with the addition of (-MesCs) Si + B (C 6 F 5) 4 ⁇
  • Example 3 hydrosilylation of ⁇ -methylstyrene with dimethyl phenylsilane with the addition of (-MesCs) Si + B (C 6 F 5) 4 ⁇ All steps are performed under Ar. 236 mg (2.00 mmol) of methylstyrene and 272 mg (2.00 mmol) of dimethylphenylsilane were weighed into a screw-cap glass and mixed with 0.5 ml each of CD 2 Cl 2 . The two solutions were mixed together.
  • Example 4 Hydrosilation of ⁇ -methylstyrene with Penta ⁇ methyldisiloxane with the addition of (-MesCs) Si + B (C 6 F 5) 4 ⁇

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

Gegenstand der Erfindung ist eine hydrosilylierbare Mischung M enthaltend (A) Verbindung mit mindestens einem direkt an Si-gebundenen Wasserstoffatom, (B) Verbindung, die mindestens eine Kohlenstoff-Kohlenstoff- Mehrfachbindung enthält, (C) Verbindung, diemindestens eine kationische Si(II)- Gruppierung enthält, sowie ein Verfahren zur Hydrosilylierung der Mischung M.

Description

Edelmetallfreie hydrosilylierbare Mischung
Die Erfindung betrifft eine hydrosilylierbare Mischung, die eine Verbindung mit kationischer Si ( I I ) -Gruppierung als
Katalysator enthält.
Die Addition von Hydrosiliciumverbindungen an Alkene und Alkine unter Ausbildung einer Si-C-Verknüpfung spielt in der Technik eine wichtige Rolle. Diese als Hydrosilylierung bezeichnete Reaktion wird beispielsweise zur Vernetzung von Siloxanen oder zur Einführung von funktionellen Gruppen in Silane oder
Siloxane eingesetzt. Die Hydrosilylierung wird in der Regel durch Edelmetall-Komplexe katalysiert. Sehr häufig werden
Platin-, Rhodium- oder Iridium-Komplexe eingesetzt, die das Verfahren erheblich verteuern, insbesondere dann, wenn das Edelmetall nicht zurückgewonnen werden kann und im Produkt verbleibt .
Die Edelmetalle stehen als Rohstoffe nur begrenzt zur Verfügung und sind nicht vorhersehbaren und nicht beeinflussbaren Preis- Schwankungen ausgesetzt. Ein Hydrosilylierungskatalysator, der frei von Edelmetall ist, ist daher von großem technischem
Interesse .
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht daher darin, einen edelmetallfreien Hydrosilylierungskatalysator bereitzustellen .
Vereinzelt sind metallfreie Katalysatoren in der Literatur be¬ schrieben. Als kationischer Katalysator ist in Can. J. Chem. 2003, 81, 1223 das Tritylium-Kation bekannt, dessen
katalytische Wirksamkeit jedoch nur an einem Sonderfall, einer intramolekularen Hydrosilylierung gezeigt werden konnte. Gegenstand der Erfindung ist eine hydrosilylierbare Mischung M enthaltend
(A) Verbindung mit mindestens einem direkt an Si-gebundenen Wasserstoffatom,
(B) Verbindung, die mindestens eine Kohlenstoff-Kohlenstoff- Mehrfachbindungen enthält und
(C) Verbindung, die mindestens eine kationische Si(II)- Gruppierung enthält. Es wurde nun überraschend gefunden, dass Silicium ( I I ) -Verbindungen, die in kationischer Form vorliegen - sogenannte Silyliumyliden Kationen - Hydrosilylierungsreaktionen
katalysieren. Deshalb ist die Mischung M ohne Edelmetall¬ katalysator hydrosilylierbar . Die kationische Si(II)- Gruppierung ist hochwirksam als Hydrosilylierungskatalysator.
Die Verbindung A mit mindestens einem direkt an Si-gebundenen Wasserstoffatom hat bevorzugt die allgemeine Formel I R^R^i-H ( I ) wobei die Reste R1 , R2 und R3 unabhängig voneinander die Bedeu¬ tung Wasserstoff, Halogen, Silyloxyrest , Kohlenwasserstoffrest oder Kohlenwasserstoffoxyrest haben, wobei jeweils einzelne Kohlenstoffatome durch Sauerstoffatome, Siliciumatome,
Stickstoffatome, Halogen, Schwefel oder Phosphoratome ersetzt sein können.
Besonders bevorzugt bedeuten die Reste R1 , R2 und R3 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, unverzweigter, verzweigter, linearer, acyclischer oder cyclischer, gesättigter oder einfach oder mehrfach ungesättigter Cl-C20-Kohlenwasserstoffrest oder unverzweigter, verzweigter, linearer oder cyclischer, gesättigter oder einfach oder mehrfach ungesättigter C1-C20- Kohlenwasserstoffoxyrest , wobei einzelne Kohlenstoffatome durch Sauerstoff, Halogen, Stickstoff oder Schwefel ersetzt sein können, oder Silyloxyrest der allgemeinen Formel II
( Si04 2 ) a (RxSi03 2 ) b (Rx 2Si02/2) c (Rx 3SiOi/2 ) d- ( II ) in der
Rx unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, unverzweigter, verzweigter, linearer, acyclischer oder cyclischer, gesättigter oder einfach oder mehrfach ungesättigter C1-C20-
Kohlenwasserstoffrest oder unverzweigter, verzweigter, linearer oder cyclischer, gesättigter oder einfach oder mehrfach
ungesättigter Cl-C20-Kohlenwasserstoffoxyrest bedeuten, wobei einzelne Kohlenstoffatome durch Sauerstoff, Halogen, Stickstoff oder Schwefel ersetzt sein können,
a, b, c und d unabhängig voneinander ganzzahlige Werte von 0 bis 100000 bedeuten, wobei die Summe aus a, b, c und d zusammen mindestens den Wert 1 annimmt.
Ganz besonders bevorzugt bedeuten die Reste R1 , R2 und R3
unabhängig voneinander Wasserstoff, Chlor, Cl-C3-Alkyl- oder Alkylenrest, Phenylrest, C1-C4 Alkoxyrest oder Silyloxyrest der allgemeinen Formel II, in der Rx unabhängig voneinander
Wasserstoff, Chlor, C1-C6 Alkyl oder Alkylen, Phenyl oder C1-C6 Alkoxy bedeuten.
Besonders bevorzugte Reste R1 , R2 und R3 sind die Reste Methyl, Methoxy, Ethyl, Ethoxy, Propyl, Propoxy, Phenyl, Chlor oder Silyloxyrest, insbesondere der allgemeinen Formel II.
Besonders bevorzugte Reste Rx sind die Reste Methyl, Methoxy, Ethyl, Ethoxy, Propyl, Propoxy, Phenyl und Chlor.
Beispiele für Verbindungen A der allgemeinen Formel (I) sind die folgenden Silane(Ph = Phenyl, Me = Methyl, Et = Ethyl): Me3SiH, Et3SiH, Me2PhSiH, MePh2SiH, Me2ClSiH, Et2ClSiH, MeCl2SiH, Cl3SiH, Me2(MeO)SiH, Me(MeO)2SiH, (MeO)3SiH, Me2 (EtO) SiH,
Me (EtO) 2SiH, (EtO)3SiH, (Me) 2HSi-0-SiH (Me) 2
und die folgenden Siloxane:
HSiMe2-0-SiMe2H, Me3Si-0-SiHMe-0-SiMe3,
H-SiMe2- (0-SiMe2)m-0-SiMe2-H mit m = 1 bis 20000,
Me3Si-0- (SiMe2-0) n (SiHMe-O) 0-SiMe3 mit n = 1 bis 20000 und o = 1 bis 20000.
Die Verbindung A kann auch eine Mischung verschiedener
Verbindungen der allgemeinen Formeln (I) sein, bei denen gegebenenfalls die Reste R1, R2 und R3 verschiedene Reste der allgemeinen Formel (II) sein können.
Die Verbindungen B mit mindestens einer Kohlenstoff-Kohlen- stoff-Mehrfachbindung werden vorzugsweise ausgewählt aus
Verbindungen mit mindestens einer Kohlenstoff-Kohlenstoff- Doppelbindung der allgemeinen Formel lila
R4R5C=CR6R' (lila) , und aus Verbindungen mit mindestens einer Kohlenstoff- Kohlenstoff-Dreifachbindung der allgemeinen Formel Illb
RöCCRy (Illb) , wobei
R4, R5, R6, R7, R8 und R9 unabhängig voneinander linearer, verzweigter, acyclischer oder cyclischer, gesättigter oder einfach oder mehrfach ungesättigter Cl-C20-Kohlenstoffrest bedeuten, wobei einzelne Kohlenstoffatome durch Silicium,
Sauerstoff, Halogen, Stickstoff, Schwefel oder Phosphor ersetzt sein können. Es können auch Gemische der Verbindungen der allgemeinen Formel lila und Illb vorliegen.
Besonders bevorzugt bedeuten die Reste R4, R5, R6, R7, R8 und R9 unabhängig voneinander Wasserstoff, linearer, verzweigter, acyclischer oder cyclischer, gesättigter oder einfach oder mehrfach ungesättigter Cl-C6-Kohlenstoffrest , welcher durch eine oder mehrere Heteroatomgruppierungen, insbesondere die Gruppierungen Halogen, insbesondere Chlor, Amino, Nitril,
Alkoxy, COORz, 0-CO-Rz, NH-CO-Rz, 0-CO-ORz substituiert sein kann, wobei Rz unabhängig voneinander Wasserstoff, Chlor, C1-C6 Alkyl oder Alkylen, Phenyl oder C1-C6 Alkoxy bedeutet.
Bevorzugt bedeutet einer oder mehrere Reste R4-R9 Wasserstoff .
Ganz besonders bevorzugt handelt es sich bei der Verbindung der allgemeinen Formel lila um ein Silan oder ein Siloxan der allgemeinen Formel R10R1:LR12Si-CH=CH2, worin die Reste R10, R11 und R12 die oben für R1, R2 und R3 angegebenen Bedeutungen und bevorzugten Bedeutungen haben.
Besonders bevorzugte Reste R10, R11 und R12 sind die Reste
Methyl, Methoxy, Ethyl, Ethoxy, Propyl, Propoxy, Phenyl, Chlor oder Silyloxyrest , insbesondere der allgemeinen Formel II.
Beispiele für Verbindungen B sind Ethylen, Propylen, 1-Butylen, 2-Butylen, Cyclohexen,
Styrol, α-Methylstyrol , 1 , 1-Diphenylethylen, cis-Stilben, trans-Stilben,
Allylchlorid, Allylamin, Acrylnitril, Allylglycidylether,
Vinylacetat ,
Vinyl-Si (CH3) 2OMe, Vinyl-SiCH3 (OMe) 2, Vinyl-Si (OMe) 3
Vinyl-Si (CH3) 2- [O-Si (CH3) 2] n-Vinyl mit n = 0 bis 10000 Acetylen, Propin, 1- Butin, 2-Butin und Phenylacetylen .
Die Verbindungen (A) und (B) können auch durch eine oder mehrere chemische Bindungen miteinander verbunden sein, d.h. sie können beide in einem Molekül vorliegen.
Die Verbindung C enthält eine oder mehrere kationische Si(II) Gruppierungen . Bevorzugt ist die Verbindung C eine kationische Si(II)- Verbindung der allgemeinen Formel IV
([Si(II)Cp]+)a Xa" (IV) worin
Cp einen π-gebundenen Cyclopentadienylrest der allgemeinen Formel V, welcher mit den Resten RY substituiert ist,
Figure imgf000007_0001
bedeutet .
Unter Cyclopentadienylrest Cp ist das Cyclopentadienyl-Anion zu verstehen, welches aus einem einfach negativ geladenen, aromatischen Fünfringsystem CsRY5~ besteht.
RY sind beliebige einwertige Reste oder mehrwertige Reste, die zur Bildung anellierter Ringe auch miteinander verbunden sein können . Die Reste RY bedeuten unabhängig voneinander bevorzugt Wasserstoff, lineare oder verzweigte, acyclische oder cyclische, gesättigte oder ein- oder mehrfach ungesättigte C1-C20 Alkyl oder Aryl, besonders bevorzugt C1-C3 Alkyl, ganz besonders bevorzugt Methylreste.
Beispiele für Reste RY sind Alkylreste, wie der Methyl-, Ethyl- , n-Propyl-, iso-Propyl-, n-Butyl-, sec-Butyl-, iso-Butyl-, tert . -Butyl- , n-Pentyl-, sec-Pentyl, iso-Pentyl-, neo-Pentyl-, tert . -Pentylrest ; Hexylreste, wie der n-Hexylrest ; Heptylreste, wie der n-Heptylrest ; Octylreste, wie der n-Octylrest und iso- Octylreste, wie der 2, 4, 4-Trimethylpentylrest ; Nonylreste, wie der n-Nonylrest ; Decylreste, wie der n-Decylrest ; Dodecylreste, wie der n-Dodecylrest ; Hexadecylreste, wie der n-Hexadecylrest ; Octadecylreste, wie der n-Octadecylrest ; Cycloalkylreste, wie der Cyclopentyl- , Cyclohexyl-, Cycloheptylrest und
Methylcyclohexylrest ; Arylreste, wie der Phenyl-, Naphthyl-, Anthryl- und Phenanthrylrest ; Alkarylreste, wie der o-, m- und p-Tolyl-, Xylyl-, Mesitylenyl- und o-, m- und p-Ethylphenyl- rest; und Alkarylreste, wie der Benzylrest, der a- und der ß- Phenylethylrest .
Weitere Beispiele für Verbindungen C sind die folgenden
kationischen Si (II) -Verbindungen:
Figure imgf000008_0001
deren Herstellung in So et al, Chem. Eur. J. 2013, 19, 11786, Driess et al . , Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 6730, Filippou, Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 6974, Sasamori et al, Chem. Eur. J. 2014, 20, 9246 und in Inoue et al . , Chem. Commun. 2014,
50, 12619 beschrieben ist (DMAP = Dimethylaminopyridin) .
In den vorstehenden Formeln bedeuten Ra Kohlenwasserstoffreste . Bevorzugt bedeuten die Reste Ra unabhängig voneinander
Alkylrest, insbesondere C1-C20- Alkylrest oder substituierten oder unsubstituierten Phenylrest, besonders bevorzugt
verzweigten Alkylrest oder 2 , 6-dialkylierten Phenylrest. Hai bedeutet Halogen, bevorzugt Chlor, Brom oder Jod. Beispiele für Reste Ra sind Methyl, Isopropyl, tert. -Butyl, 2,6- Diisopropylphenyl oder 2 , 4 , 6-Triisopropylphenyl .
Xa~ bedeutet ein beliebiges a wertiges Anion, welches unter den Reaktionsbedingungen einer Hydrosilylierung mit dem
kationischen Silicium ( I I ) Zentrum nicht reagiert. Es kann sowohl anorganisch als auch organisch sein. Vorzugsweise hat a die Werte 1, 2, oder 3, insbesondere 1.
X" bedeutet bevorzugt Halogen oder ein komplexes Anion wie BF4 ~, C104 ", AIZ4 ", MF6 " mit Z = Halogen und M = P, As oder Sb, oder Tetraarylboratanion, wobei der Arylrest bevorzugt Phenyl oder fluoriertes oder mit Perfluoralkylresten substituiertes Phenyl bedeutet, einwertiges polyedrisches Anion, wie z.B. Carborat- anion, oder Alkoxy- und Aryloxymetallation .
Beispiele für Anionen X" sind Tetrachlorometallate [MC14]~ mit M = AI, Ga, Tetrafluoroborate [BF4]~, Hexafluorometallate [MFe]~ mit M = As, Sb, Ir, Pt, Perfluoroantimonate [Sb2Fn]~, [Sb3Fi6]~ und [Sb4F2i]", Triflat (= Trifluoromethanesulfonat ) [OS02CF3]", Tetrakis (trifluormethyl) borat [B(CF3)4]~,
Tetrakis (pentafluorophenyl) metallate [M(C6F5)4]" mit M = B, AI,
Ga, Tetrakis (pentachlorophenyl ) borat [B (C6CI5) 4] ~,
Tetrakis [ (2,4, 6-trifluoromethyl (phenyl) ] borat {B [C6H2 (CF3) 3] Γ, [Bis [ tris (pentafluorophenyl ) ] hydroxid { HO [B (C6F5) 3 ] 2 } , Closo- Carborate [CHBuH5Cl6] ~, [CHBuH5Br6] [CHBu (CH3) 5Br6] [CHBnFn] , [C (Et) BuFii] ~, [CBii(CF3)i2]" und B12ClnN (CH3) 3]~,
Tetra (perfluoroalkoxy) aluminate [AI (ORPF) 4] ~,
Tris (perfluoroalkoxy) fluoroaluminate [ FA1 (ORPF) 3 ] ~,
Hexakis (oxypentafluorotellur) antimonat [ Sb (OTeF5) β] ~ .
Eine Übersicht über besonders bevorzugte komplexe Anionen X" findet sich z.B. in Krossing et. al . , Angew. Chem. 2004, 116, 2116.
Die Herstellung der kationischen Si ( I I ) -Verbindung der allgemeinen Formel (IV) kann durch Zugabe einer Säure H+X~ zu der Verbindung Si(II)Cp2, durch die einer der anionischen Cp-Reste in protonierter Form abgespalten wird, erfolgen:
Si(II)Cp2 + H+X" -> Si(II)+Cp X" + CpH
Das Anion X" der Säure HX bildet dann das Gegenion der katio- nischen Silicium ( I I ) -Verbindung .
Eine Herstellungsmethode für die kationische Si(II) Verbindung der allgemeinen Formel (II) ist in Science 2004, 305, S. 849- 851, beschrieben:
Figure imgf000010_0001
cocen
Cp2*Si Die Bildung der kationischen Si ( I I ) -Verbindung der allgemeinen Formel (IV) erfolgt dort mit Hilfe der Säure (Cp*H2)+ B(C6F5)4 ~ (Cp* = Pentamethylcyclopentadienyl ) . In diesem Fall wird die Verbindung der Formel (IV) mit dem Gegenion X~ = B(C6F5)4 ~ erhalten, welches sehr gut kristallisierbar ist und daher besonders leicht isoliert werden kann. Die Verbindung der allgemeinen Formel (IV) kann jedoch auch durch Zugabe anderer Bronstedt-Säuren erzeugt werden, wobei Säuren bevorzugt sind, deren Anionen den oben angegebenen Anforderungen der schwachen Koordination entsprechen.
Ebenfalls Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur
Hydrosilylierung der Mischung M enthaltend
(A) Verbindung mit mindestens einem direkt an Si-gebundenen Wasserstoffatom,
(B) Verbindung, die mindestens eine Kohlenstoff-Kohlenstoff- Mehrfachbindungen enthält und
( C ) Verbindung, die mindestens eine kationische Si(II)- Gruppierung enthält.
Bei dem Verfahren wird Verbindung A mit Verbindung B in Gegenwart von Verbindung C als Hydrosilylierungskatalysator umgesetzt . Das molare Verhältnis der Verbindungen A und B beträgt bezogen auf die vorhandenen Si-H bzw. die ungesättigten Kohlenstoffgruppierungen bevorzugt mindestens 1:100 und höchstens 100:1, besonders bevorzugt mindestens 1:10 und höchstens 10:1, ganz besonders bevorzugt mindestens 1:2 und höchstens 2:1.
Das molare Verhältnis zwischen der Verbindung C und den in der Verbindung A vorhandenen Si-H-Gruppierungen beträgt bevorzugt mindestens 1:107 und höchstens 1:1, besonders bevorzugt mindestens 1:10 und höchstens 1:10, ganz besonders bevorzugt mindestens 1:105 und höchstens 1:50.
Die Verbindungen A, B und C können in beliebiger Reihenfolge vermischt werden, wobei das Vermischen in einer der Fachkraft bekannten Weise erfolgt. Ebenso ist es möglich, die
Verbindungen A und B oder A und C oder B und C zu mischen und dann die noch fehlende Verbindung hinzuzufügen. In einer weiteren Ausführungsform wird die Verbindung C in der
Verbindung A oder B oder im Gemisch der beiden Verbindungen beispielsweise durch die oben beschriebene
Protonierungsreaktion erzeugt.
Die Umsetzung der Verbindungen A und B in Gegenwart der
Verbindung C kann mit oder ohne Zusatz einer oder mehrerer Lösemittel durchgeführt werden. Der Anteil des Lösemittels oder des Lösemittelgemisches beträgt bezogen auf die Summe der
Verbindungen A und B bevorzugt mindestens 0,1 Gew.% und
höchstens die 1000-fache Gewichtsmenge, besonders bevorzugt mindestens 10 Gew. % und höchstens die 100-fache Gewichtsmenge, ganz besonders bevorzugt mindestens 30 Gew. % und höchstens die 10-fache Gewichtsmenge.
Als Lösemittel können bevorzugt aprotische Lösemittel,
beispielsweise Kohlenwasserstoffe wie Pentan, Hexan, Heptan, Cyclohexan oder Toluol, Chlorkohlenwasserstoffe wie
Dichlormethan, Chloroform, Chlorbenzol oder 1 , 2-Dichlorethan, Ether wie Diethylether, Methyl- tert . -butylether, Anisol,
Tetrahydrofuran oder Dioxan, oder Nitrile wie z.B. Acetonitril oder Propionitril , eingesetzt werden.
Die Mischung M kann beliebige weitere Verbindungen wie z.B. Prozesshilfsstoffe, z.B. Emulgatoren, Füllstoffe, z.B. hoch¬ disperse Kieselsäure oder Quarz, Stabilisatoren, z.B. Radikal- inhibitoren, Pigmente, z.B. Farbstoffe oder Weißpigmente, z.B. Kreide oder Titandioxid enthalten.
Die Umsetzung kann unter Umgebungsdruck oder unter vermindertem oder unter erhöhtem Druck durchgeführt werden.
Der Druck beträgt bevorzugt mindestens 0,01 bar und höchstens 100 bar, besonders bevorzugt mindestens 0,1 bar und höchstens 10 bar, ganz besonders bevorzugt wird die Umsetzung bei
Umgebungsdruck durchgeführt. Sind jedoch an der Umsetzung
Verbindungen beteiligt, die bei der Reaktionstemperatur gasförmig vorliegen, erfolgt bevorzugt eine Umsetzung unter erhöhtem Druck, besonders bevorzugt bei dem Dampfdruck des Gesamtsystems . Die Umsetzung von A und B in Gegenwart von C erfolgt bevorzugt bei Temperaturen zwischen mindestens - 100°C und höchstens + 250°C, besonders bevorzugt zwischen mindestens - 20°C und höchstens 150°C, ganz besonders bevorzugt zwischen mindestens 0°C und höchstens 100°C.
Alle vorstehenden Symbole der vorstehenden Formeln weisen ihre Bedeutungen jeweils unabhängig voneinander auf. In allen Formeln ist das Siliciumatom vierwertig. Es sind, falls jeweils nicht anders angegeben, alle Mengen- und Prozentangaben auf das Gewicht bezogen, und alle Temperaturen 20°C.
Beispiel 1 : Hydrosilylierung von α-Methylstyrol mit Triethyl- silan unter Zusatz von (n-Me5C5) Si+ B (C6F5) 4 ~
Alle Arbeitsschritte werden unter Ar ausgeführt. 120 mg (1,02 mmol) -Methylstyrol und 116 mg (1,01 mmol) Triethylsilan wur- den in je ein Schraubdeckelglas eingewogen und mit jeweils 0,5ml CD2CI2 versetzt. Die zwei Lösungen wurden miteinander vermischt. Dann wurde bei 20°C eine Lösung von 25,4 mg
(0, 0302mmol, 3,0 Mol %) (7r-Me5C5) Si+ B (C6F5) 4 ~ in 1 ml CD2C12 zu dem Gemisch aus α-Methylstyrol und Triethylsilan gegeben.
Nach einer Stunde waren ca. 30 % Triethylsilan umgesetzt, über Nacht war die Umsetzung vollständig (NMR-spektroskopische
Verfolgung der Umsetzung) . Es bildete sich das Produkt Phenyl- CH (CH3) -CH2-Si (Ethyl) 3.
Das ^-NMR-Signal des Katalysators (π-Με505) Si+ B (C6F5) 4 ~ bei δ =
2,22 ppm wurde in unveränderter Größe nachgewiesen, es erfolgte keine messbare Abnahme.
Beispiel 2 : Hydrosilylierung von α-Methylstyrol mit Triethyl- silan unter Zusatz von ( -MesCs) Si+ B(C6F5)4 ~
Alle Arbeitsschritte werden unter Ar ausgeführt. 236 mg (2,00 mmol) α-Methylstyrol und 233 mg (2,00 mmol) Triethylsilan wur¬ den in je ein Schraubdeckelglas eingewogen und mit jeweils 0,5ml CD2CI2 versetzt. Die zwei Lösungen wurden miteinander vermischt. Dann wurde bei 20°C eine Lösung von 6,4 mg (0,0075 mmol, 0,38 Mol %) ( -Me5C5) Si+ B (C6F5) 4" in 1 ml CD2C12 zu dem Gemisch aus α-Methylstyrol und Triethylsilan gegeben.
Nach einer Stunde waren ca. 35 % Triethylsilan umgesetzt, über Nacht war die Umsetzung vollständig (NMR-spektroskopische
Verfolgung der Umsetzung) . Es bildete sich das Produkt Phenyl-
CH (CH3) -CH2-Si (Ethyl) 3. Das ^-NMR-Signal des Katalysators (π- MesCs) Si+ B (C6F5) 4 ~ bei δ = 2,22 ppm wurde in unveränderter Größe nachgewiesen, es erfolgte keine messbare Abnahme.
Beispiel 3: Hydrosilylierung von α-Methylstyrol mit Dimethyl- phenylsilan unter Zusatz von ( -MesCs) Si+ B(C6F5)4 ~ Alle Arbeitsschritte werden unter Ar ausgeführt. 236 mg (2,00 mmol) -Methylstyrol und 272 mg (2,00 mmol) Dimethylphenylsilan wurden in je ein Schraubdeckelglas eingewogen und mit jeweils 0,5ml CD2CI2 versetzt. Die zwei Lösungen wurden miteinander vermischt. Dann wurde bei 20°C eine Lösung von 25,4 mg (0,0075 mmol, 0,38 Mol %) ( -Me5C5) Si+ B (C6F5) 4 " in 1 ml CD2C12 zu dem Gemisch aus α-Methylstyrol und Dimethylphenylsilan gegeben.
Nach einer Stunde waren > 90 % Dimethylphenylsilan umgesetzt, über Nacht war die Umsetzung vollständig (NMR-spektroskopische Verfolgung der Umsetzung) . Es bildete sich das Produkt Phenyl-
CH (CH3) -CH2-Si (CH3) 2Phenyl . Das ^-NMR-Signal des Katalysators (π- MesCs) Si+ B (C6F5) 4 ~ bei δ = 2,20 ppm wurde in unveränderter Größe nachgewiesen, es erfolgte keine messbare Abnahme.
Beispiel 4 : Hydrosilylierung von α-Methylstyrol mit Penta¬ methyldisiloxan unter Zusatz von ( -MesCs) Si+ B(C6F5)4 ~
Alle Arbeitsschritte werden unter Ar ausgeführt. 119 mg (1,01 mmol) α-Methylstyrol und 148 mg (1,00 mmol) Pentamethyldi¬ siloxan wurden in je ein Schraubdeckelglas eingewogen und mit jeweils 0,5ml CD2CI2 versetzt. Die zwei Lösungen wurden
miteinander vermischt. Dann wurde bei 20°C eine Lösung von 1,8 mg (0, 0021 mmol, 0,21 Mol %) (7r-Me5C5) Si+ B (C6F5) 4 ~ in 1 ml CD2C12 zu dem Gemisch aus α-Methylstyrol und Pentamethyldisiloxan gegeben .
Nach einer Stunde war die Umsetzung vollständig (1H-NMR- Spektrum) . Es bildete sich das Produkt Phenyl-CH (CH3) -CH2- Si (CH3) 2-0-Si (CH3) 3 · Das ^-NMR-Signal des Katalysators (π- MesCs) Si+ B(C6F5)4 ~ bei δ = 2,20 ppm wurde in unveränderter Größe nachgewiesen, es erfolgte keine messbare Abnahme.

Claims

Patentansprüche
1. Hydrosilylierbare Mischung M enthaltend
(A) Verbindung mit mindestens einem direkt an Si-gebundenen Wasserstoffatom,
(B) Verbindung, die mindestens eine Kohlenstoff- Kohlenstoff-Mehrfachbindung enthält und
(C) Verbindung, die mindestens eine kationische Si(II)- Gruppierung enthält.
2. Verfahren zur Hydrosilylierung der Mischung M enthaltend
(A) Verbindung mit mindestens einem direkt an Si-gebundenen Wasserstoffatom,
(B) Verbindung, die mindestens eine Kohlenstoff- Kohlenstoff-Mehrfachbindung enthält und
(C) Verbindung, die mindestens eine kationische Si(II)- Gruppierung enthält.
3. Hydrosilylierbare Mischung M nach Anspruch 1 oder Verfahren nach Anspruch 2, wobei die Verbindung A die allgemeine Formel I
R^P^Si-H (I) aufweist,
wobei die Reste R1, R2 und R3 unabhängig voneinander die Bedeutung Wasserstoff, Halogen, Silyloxyrest , Kohlenwasserstoffrest oder Kohlenwasserstoffoxyrest haben, wobei jeweils einzelne Kohlenstoffatome durch Sauerstoffatome, Siliciumatome, Stickstoffatome, Halogen, Schwefel oder Phosphoratome ersetzt sein können. Hydrosilylierbare Mischung M nach Anspruch 1 oder 3 oder Verfahren nach Anspruch 2 oder 3, wobei die Verbindung B ausgewählt wird aus Verbindungen der allgemeinen Formel lila
R4R5C=CR6R (lila) , aus Verbindungen der allgemeinen Formel Illb
R8CCR9 (Illb) wobei
R4, R5, R6, R7, R8 und R9 unabhängig voneinander linearer,
verzweigter, acyclischer oder cyclischer, gesättigter oder einfach oder mehrfach ungesättigter Cl-C20-Kohlenstoffrest bedeuten, wobei einzelne Kohlenstoffatome durch Silicium, Sauerstoff, Halogen, Stickstoff, Schwefel oder Phosphor ersetzt sein können. 5. Hydrosilylierbare Mischung M nach Anspruch 1, 3 oder 4 oder Verfahren nach Anspruch 2, 3 oder 4, wobei die Verbindung C eine kationische Si ( I I ) -Verbindung der allgemeinen Formel IV ([Si(II)Cp]+)a Xa" (IV) ist, worin
Cp ein π-gebundener Cyclopentadienylrest der allgemeinen
Formel V ist, welcher mit den Resten RY substituiert ist,
Figure imgf000018_0001
RY einwertige Reste oder mehrwertige Reste sind, die zur
Bildung anellierter Ringe auch miteinander verbunden sein können und
X" ein a wertiges Anion bedeutet, welches unter den Reaktions¬ bedingungen einer Hydrosilylierung mit dem kationischen Silicium ( I I ) Zentrum nicht reagiert. 6. Hydrosilylierbare Mischung M nach Anspruch 1, 3 oder 4 oder Verfahren nach Anspruch 2, 3 oder 4, wobei dem die
Verbindung C ausgewählt wird aus den kationischen Si(II)- Verbindungen :
Figure imgf000018_0002
wobei die Reste Ra unabhängig voneinander
Kohlenwasserstoffreste und Hai Halogen bedeuten.
7. Hydrosilylierbare Mischung M nach Anspruch 1, 3, 4 oder 6 oder Verfahren nach Anspruch 2, 3, 4 oder 6, wobei Ra unverzweigten Alkylrest oder 2 , 6-dialkylierten Phenylrest bedeutet .
Hydrosilylierbare Mischung M nach Anspruch 1, 3, 4, 5, 6 oder 7 oder Verfahren nach Anspruch 2, 3, 4, 5, 6 oder 7, wobei das molare Verhältnis zwischen der Verbindung C und den in der Verbindung A vorhandenen Si-H-Gruppierungen 1: bis 1:50 beträgt.
PCT/EP2017/055622 2016-04-04 2017-03-10 Edelmetallfreie hydrosilylierbare mischung Ceased WO2017174290A1 (de)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201780021882.1A CN109071581B (zh) 2016-04-04 2017-03-10 不含贵金属的可氢化硅烷化的混合物
KR1020187031926A KR20180132808A (ko) 2016-04-04 2017-03-10 귀금속 무함유 수소규소화 가능한 혼합물
EP17710711.7A EP3440088B1 (de) 2016-04-04 2017-03-10 Edelmetallfreie hydrosilylierbare mischung
JP2019502145A JP6733033B2 (ja) 2016-04-04 2017-03-10 貴金属を含まないヒドロシリル化可能な混合物
US16/091,026 US10730893B2 (en) 2016-04-04 2017-03-10 Noble metal-free hydrosilylatable mixture

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102016205526.7A DE102016205526A1 (de) 2016-04-04 2016-04-04 Edelmetallfreie hydrosilylierbare Mischung
DE102016205526.7 2016-04-04

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2017174290A1 true WO2017174290A1 (de) 2017-10-12

Family

ID=58277278

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2017/055622 Ceased WO2017174290A1 (de) 2016-04-04 2017-03-10 Edelmetallfreie hydrosilylierbare mischung

Country Status (7)

Country Link
US (1) US10730893B2 (de)
EP (1) EP3440088B1 (de)
JP (1) JP6733033B2 (de)
KR (1) KR20180132808A (de)
CN (1) CN109071581B (de)
DE (1) DE102016205526A1 (de)
WO (1) WO2017174290A1 (de)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019120497A1 (de) 2017-12-19 2019-06-27 Wacker Chemie Ag Hydrosilylierung mit silicium(iv)-gruppierung als katalysator
WO2020228922A1 (de) 2019-05-10 2020-11-19 Wacker Chemie Ag Kationische germanium(ii)-verbindungen, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung als katalysator in der hydrosilylierung
WO2020244772A1 (de) 2019-06-06 2020-12-10 Wacker Chemie Ag Verfahren zur herstellung von polyolefinen

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6707668B2 (ja) * 2016-05-11 2020-06-10 ワッカー ケミー アクチエンゲゼルシャフトＷａｃｋｅｒ Ｃｈｅｍｉｅ ＡＧ カチオン性ケイ素（ｉｉ）化合物およびその製造方法
JP2020518583A (ja) 2017-10-06 2020-06-25 ワッカー ケミー アクチエンゲゼルシャフトＷａｃｋｅｒ Ｃｈｅｍｉｅ ＡＧ カチオン性ケイ素（ｉｉ）化合物の存在下におけるシロキサンの製造
JP2020512972A (ja) * 2017-10-10 2020-04-30 ワッカー ケミー アクチエンゲゼルシャフトＷａｃｋｅｒ Ｃｈｅｍｉｅ ＡＧ 貴金属を含まない阻害されたヒドロシリル化可能な混合物
US20220315611A1 (en) * 2019-05-10 2022-10-06 Wacker Chemie Ag Preparation of siloxanes in the presence of cationic germanium(ii) compounds
EP4041804B1 (de) * 2019-10-11 2023-07-05 Wacker Chemie AG Verfahren zur herstellung von siloxanen aus hydridosiliciumverbindungen

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102008000156A1 (de) * 2008-01-25 2009-07-30 Wacker Chemie Ag Durch Bestrahlung aktivierte Hydrosilylierungsreaktionen
CN102188996B (zh) * 2011-03-18 2013-01-23 杭州师范大学 一种负载型硅氢加成反应催化剂及其制备方法
JP6761997B2 (ja) 2014-08-19 2020-09-30 国立大学法人九州大学 ヒドロシリル化鉄触媒

Non-Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CAN. J. CHEM., vol. 81, 2003, pages 1223
DRIESS ET AL., ANGEW. CHEM. INT. ED., vol. 45, 2006, pages 6730
FILIPPOU, ANGEW. CHEM. INT. ED., vol. 52, 2013, pages 6974
INOUE ET AL., CHEM. COMMUN., vol. 50, 2014, pages 12619
JOSEPH B. LAMBERT ET AL: "[beta]-Silyl and [beta]-Germyl Carbocations Stable at Room Temperature", THE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, vol. 64, no. 8, 1 April 1999 (1999-04-01), pages 2729 - 2736, XP055360215, ISSN: 0022-3263, DOI: 10.1021/jo982146a *
KINGA LESZCZY ET AL: "Silicon(II) Compounds The Pentamethylcyclopentadienylsilicon(II) Cation as a Catalyst for the Specific Degradation of Oligo(ethyleneglycol) Diethers**", ANGEW. CHEM. INT. ED., 1 January 2011 (2011-01-01), pages 6843 - 6846, XP055360214, Retrieved from the Internet <URL:http://onlinelibrary.wiley.com/store/10.1002/anie.201101139/asset/6843_ftp.pdf?v=1&t=j0vy6y0z&s=77ebeeef0d3e0a92ed27ef48df27bf8c32f87d45> [retrieved on 20170330] *
KROSSING, ANGEW. CHEM., vol. 116, 2004, pages 2116
PETER JUTZI: "The Pentamethylcyclopentadienylsilicon(II) Cation: Synthesis, Characterization, and Reactivity", CHEMISTRY - A EUROPEAN JOURNAL, vol. 20, no. 30, 1 July 2014 (2014-07-01), pages 9192 - 9207, XP055333466, ISSN: 0947-6539, DOI: 10.1002/chem.201402163 *
SASAMORI ET AL., CHEM. EUR. J., vol. 20, 2014, pages 9246
SCIENCE, vol. 305, 2004, pages 849 - 851
SO ET AL., CHEM. EUR. J., vol. 19, 2013, pages 11786

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019120497A1 (de) 2017-12-19 2019-06-27 Wacker Chemie Ag Hydrosilylierung mit silicium(iv)-gruppierung als katalysator
WO2020228922A1 (de) 2019-05-10 2020-11-19 Wacker Chemie Ag Kationische germanium(ii)-verbindungen, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung als katalysator in der hydrosilylierung
JP2022531805A (ja) * 2019-05-10 2022-07-11 ワッカー ケミー アクチエンゲゼルシャフト カチオン性ゲルマニウム（ｉｉ）化合物、その製造方法、およびヒドロシリル化における触媒としての使用
JP7300523B2 (ja) 2019-05-10 2023-06-29 ワッカー ケミー アクチエンゲゼルシャフト カチオン性ゲルマニウム（ｉｉ）化合物、その製造方法、およびヒドロシリル化における触媒としての使用
WO2020244772A1 (de) 2019-06-06 2020-12-10 Wacker Chemie Ag Verfahren zur herstellung von polyolefinen

Also Published As

Publication number Publication date
CN109071581B (zh) 2021-02-02
DE102016205526A1 (de) 2017-10-05
KR20180132808A (ko) 2018-12-12
JP2019515945A (ja) 2019-06-13
US20190071459A1 (en) 2019-03-07
JP6733033B2 (ja) 2020-07-29
EP3440088A1 (de) 2019-02-13
EP3440088B1 (de) 2019-12-18
CN109071581A (zh) 2018-12-21
US10730893B2 (en) 2020-08-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3440088B1 (de) Edelmetallfreie hydrosilylierbare mischung
EP3596093B1 (de) Herstellung von siloxanen in gegenwart von kationischen silicium(ii)-verbindungen
DE4332425A1 (de) Organopolysiloxane mit bifunktionellen endständigen Siloxaneinheiten
EP3596090B1 (de) Hydrosilylierung mit silicium(iv)-gruppierung als katalysator
EP3544988B1 (de) Inhibierte edelmetallfreie hydrosilylierbare mischung
EP3500580B1 (de) Verfahren zur herstellung von hydridosilanen
EP3966217B1 (de) Kationische germanium(ii)-verbindungen, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung als katalysator in der hydrosilylierung
EP3966218B1 (de) Herstellung von siloxanen in gegenwart von kationischen germanium(ii)-verbindungen
EP3596157A1 (de) Vernetzung von hydridosiloxanen mit silicium(ii)-verbindungen
EP3110823A1 (de) Verfahren zur hydrosilylierung unter zusatz organischer salze
EP4041804B1 (de) Verfahren zur herstellung von siloxanen aus hydridosiliciumverbindungen
EP3577123B1 (de) Verfahren zur herstellung von aminopropylalkoxysilanen
WO2020025144A1 (de) Verfahren zur herstellung von triorganosilyloxygruppen aufweisenden organosiloxanen
WO2018153471A1 (de) Carbokationisch hydrosilylierbare mischung
EP4004009A1 (de) Edelmetallfreie hydrosilylierbare mischung
WO2020244772A1 (de) Verfahren zur herstellung von polyolefinen

Legal Events

Date Code Title Description
ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2019502145

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20187031926

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2017710711

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2017710711

Country of ref document: EP

Effective date: 20181105

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 17710711

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1