WO2017179252A1 - 使用済み吸収性物品からパルプ繊維を回収する方法 - Google Patents

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利夫 平岡
八巻 孝一
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Definitions

  • the present invention relates to a method for recovering pulp fibers from used absorbent articles containing pulp fibers such as paper diapers and superabsorbent polymers.
  • the present invention relates to a method for recovering pulp fibers from a used absorbent article with little damage to the recovered pulp fibers.
  • Absorbent articles such as paper diapers are usually composed of an absorber containing pulp fibers and a superabsorbent polymer and an outer envelope such as a nonwoven fabric or a plastic film that wraps the absorbent. These absorbent articles are discarded and incinerated after use, but in recent years, from the consideration of the environment, it has been studied to collect and recycle materials constituting the absorbent articles.
  • JP 2010-84031 A is a used paper diaper processing method for disinfecting and processing used paper diapers, and lime, hypochlorous acid, and used paper diapers can be put into a processing tank and stirred in the processing tank Stirring for a predetermined time while supplying a minimum amount of water, draining the liquid in the treatment tank to the outside of the treatment tank and dehydrating it, collecting the discharged waste water, performing water quality treatment and discarding it And a processing method of used paper diapers.
  • a sufficient amount of lime is added to inactivate the superabsorbent polymer, and ozone or a chlorine-based compound is used as a disinfectant (disinfectant). Therefore, the lime causes a high pH (12.4) environment in the treatment tank, and the pulp fibers are not transformed into alkali cellulose and deteriorated.
  • ozone or chlorinated compounds are used for sterilization, and the pulp fibers are damaged. Therefore, there is a possibility that the deterioration will progress by repeating the recycling, and it may deteriorate to a level at which recycling is difficult.
  • the present invention provides a method for efficiently recovering highly safe pulp fibers without degradation of pulp fiber performance.
  • the present inventors inactivate the superabsorbent polymer by ion exchange between the base dissociated ions (Na + ) of the superabsorbent polymer and hydrogen ions generated by the electrolysis of water by the electric field formed between the electrodes, Focusing on the fact that the cell membrane can be destroyed and sterilized by electric field energy, the present invention has been completed.
  • the present invention is a method for recovering pulp fibers from a used absorbent article comprising pulp fibers and a superabsorbent polymer, the method comprising: Removing a mixture of pulp fiber, superabsorbent polymer and water from the used absorbent article; Applying a voltage to a mixture of pulp fiber, superabsorbent polymer and water using a pair of electrodes to inactivate the superabsorbent polymer, and a mixture of pulp fiber, inactivated superabsorbent polymer and water And a step of separating the pulp fiber from the base material.
  • a method for recovering pulp fibers from a used absorbent article comprising pulp fibers and a superabsorbent polymer comprising: Removing a mixture of pulp fiber, superabsorbent polymer and water from the used absorbent article; Applying a voltage to a mixture of pulp fiber, superabsorbent polymer and water using a pair of electrodes to inactivate the superabsorbent polymer, and a mixture of pulp fiber, inactivated superabsorbent polymer and water Separating the pulp fibers from the process.
  • the method further includes the step of filtering or dewatering the residue after taking out the mixture of the pulp fiber, the superabsorbent polymer and water from the used absorbent article, and collecting the effluent containing the urine-derived component [1].
  • the mixture of the pulp fiber, the inactivated superabsorbent polymer and water is further dehydrated to include a component derived from urine
  • the step of removing the mixture of pulp fiber, superabsorbent polymer, and water from the used absorbent article passes the used absorbent article between a pair of rollers, and the pulp from the envelope of the used absorbent article
  • the step of separating the pulp fiber is a step of separating the pulp fiber and the deactivated superabsorbent polymer by suspending the pulp fiber in water and precipitating the deactivated superabsorbent polymer.
  • the method further includes the step of converting the residue after the mixture of pulp fiber, the superabsorbent polymer and water from the used absorbent article or the inactivated superabsorbent polymer into a solid fuel [1] to [14] The method in any one of.
  • the superabsorbent polymer is inactivated and desalted and dehydrated by applying a voltage, so that it is not necessary to use chemicals that deteriorate the performance (ash adhesion amount) of the pulp fiber for inactivating the superabsorbent polymer. .
  • the bacterial cell membrane is destroyed and sterilized by applying voltage, it is not necessary to use chemicals that degrade pulp fibers for sterilization. That is, according to the present invention, since no chemicals are used, the pulp fiber performance is not degraded (molecular weight reduction, fiber breakage), and highly safe pulp fiber can be efficiently recovered.
  • FIG. 1 is a schematic view of an example of an apparatus for carrying out the method of the present invention.
  • FIG. 2 is a diagram for explaining a method of measuring the maximum absorption weight.
  • FIG. 3 shows an example of the configuration of the microbial fuel cell.
  • the present invention relates to a method for recovering pulp fibers from a used absorbent article containing pulp fibers and a superabsorbent polymer.
  • the absorbent article is not particularly limited as long as it contains pulp fibers and a superabsorbent polymer, and examples thereof include disposable diapers, incontinence pads, urine-absorbing pads, sanitary napkins, panty liners, and the like. Of these, incontinence pads and disposable diapers that are collected together in a facility or the like are preferable because they do not require separation and have a relatively large amount of pulp.
  • pulp fiber recovered by the method of the present invention is referred to as “recycled pulp”.
  • Superabsorbent polymer also called SAP (Superabsorbent Polymer)
  • SAP Superabsorbent Polymer
  • an acrylic acid-based superabsorbent polymer is preferable from the viewpoint that polyacrylic acid can be obtained by inactivation and an effect of lowering the pH can be expected, and deterioration due to alkali cellulose conversion of pulp fibers is prevented.
  • An acrylic acid-based superabsorbent polymer has a carboxyl group -COONa substituted with sodium.
  • -COONa is ionized into -COO - and Na + to dissociate Na + ions, resulting in a superabsorbent polymer.
  • concentration of dissociated ions in the polymer increases, and the water outside the superabsorbent polymer penetrates into the superabsorbent polymer due to the difference in osmotic pressure inside and outside the superabsorbent polymer. As a result, the superabsorbent polymer swells and a large amount Will retain water.
  • the method of the present invention includes a step of taking out a mixture of pulp fibers, a superabsorbent polymer and water from a used absorbent article (hereinafter, also simply referred to as “takeout step”).
  • the method of removing the mixture of pulp fiber, superabsorbent polymer and water from the used absorbent article is not limited, but the used absorbent article is passed between a pair of rollers (by a roller press) to use the used absorbent article.
  • a method of squeezing a mixture of pulp fiber, superabsorbent polymer and water from the outer package (nonwoven fabric, film, rubber, etc.) of the article is preferable.
  • the method of the present invention comprises a step of applying a voltage to a mixture of pulp fibers, a superabsorbent polymer and water using a pair of electrodes to inactivate the superabsorbent polymer (hereinafter simply referred to as “voltage application step”).
  • voltage application step a step of applying a voltage to a mixture of pulp fibers, a superabsorbent polymer and water using a pair of electrodes to inactivate the superabsorbent polymer.
  • the method of applying the voltage is not limited. For example, if a mixture of pulp fiber, superabsorbent polymer and water is sandwiched between two horizontally arranged wire meshes, the voltage is applied between the two wire meshes. Good.
  • the voltage to be applied is not limited as long as the superabsorbent polymer can be inactivated.
  • the drainage discharged from the superabsorbent polymer by application of voltage passes through the wire mesh and falls under the wire mesh due to gravity.
  • the drained liquid that has fallen under the wire mesh is collected in a waste liquid collecting container disposed under the wire mesh.
  • the drainage liquid includes Na + ions released from the superabsorbent polymer, OH 2 ⁇ ions generated by ionization of water, urine-derived salts, excrement-derived organic substances, and the like.
  • the voltage application step may be carried out by a batch type (batch type) or a flow type.
  • a batch type batch type
  • a flow type When implemented in a flow system, it can be implemented, for example, with an apparatus as shown in FIG.
  • the method of the present invention applies a voltage to the inactivation of the superabsorbent polymer. Since the treatment is used, the pH does not change excessively, so that the pulp fiber is not deteriorated. Even if the pulp fiber is regenerated from the used diaper, the deterioration can be suppressed. Therefore, even if it is regenerated repeatedly, the deterioration of the quality can be minimized.
  • the method of the present invention includes a step of separating pulp fibers from a mixture of pulp fibers, inactivated superabsorbent polymer and water (hereinafter, also simply referred to as “separation step”).
  • the method for separating the pulp fiber from the mixture of the pulp fiber, the deactivated superabsorbent polymer and the water is not limited, but the separation step is preferably performed by suspending the pulp fiber in water to deactivate the pulp fiber. This is a step of separating the pulp fiber and the inactivated superabsorbent polymer by precipitating the conductive polymer.
  • Inactivated superabsorbent polymer has higher specific gravity than pulp fiber, so when pulp fiber and inactivated superabsorbent polymer are put into water, it is separated by specific gravity difference, and lighter specific pulp fiber floats and inactivates. As the superabsorbent polymer settles, the suspended pulp fibers are scraped and collected.
  • the method of the present invention includes a step of applying water to a used absorbent article (hereinafter simply referred to as “water applying step”) before the step of taking out a mixture of pulp fiber, superabsorbent polymer and water from the used absorbent article. May also be included.
  • water applying step By giving water to the used absorbent article and sufficiently swelling the superabsorbent polymer, it becomes easy to take out the pulp fiber and the superabsorbent polymer from the used absorbent article, and the pulp is applied in the voltage application step.
  • the contact resistance between the fiber, the superabsorbent polymer and water mixture and the electrode can be reduced, and the presence of water facilitates the flow of electricity into the pulp fiber, superabsorbent polymer and water mixture. This increases the efficiency of the voltage application process.
  • Absorbent articles such as paper diapers are usually sandwiched between upper and lower coating layers (outer packaging) and an absorbent body made of pulp fibers and a superabsorbent polymer.
  • Cheap In addition, by adding water, it becomes easy to take out the pulp fiber and the superabsorbent polymer from the used absorbent article. As a result, the amount of the pulp fiber to be collected is reduced, and therefore it can be efficiently collected.
  • the amount of water to be applied is not limited as long as the superabsorbent polymer can be inactivated in the voltage application step, but the weight of the used absorbent article after the application of water is 90% of the maximum absorption weight of the used absorbent article. % Or more is preferable.
  • the absorbent article is swollen to 90% or more of the maximum absorbent weight of the used absorbent article, the used absorbent article swells in a pan, so that it is easy to extrude an absorber composed of pulp fibers and a superabsorbent polymer and can be efficiently taken out.
  • the maximum absorption weight corresponds to the weight after the absorbent article is immersed in tap water in the following procedure.
  • Measurement method of maximum absorption weight (1) As shown to Fig.2 (a), about the absorbent article 61, the notch 65 is made into the elastic material 63 and 64 which can form a pocket so that it may not reach the absorber 62, and is made flat. (2) Immerse it in a water bath filled with sufficient tap water with the absorption surface down and leave it for 30 minutes. (3) After standing, place the absorption surface 67 on the net 66 and let the weight after draining for 20 minutes be the maximum absorption weight (see FIG. 2B).
  • the method to provide water is not limited, The method of immersing a used absorbent article in water is preferable. According to the method of immersing in water, the superabsorbent polymer can be swollen and washed at the same time. When the used absorbent article contains impurities such as stool, impurities such as stool can also be removed.
  • the temperature of water is not limited, Preferably it is 55 degreeC or more and less than 100 degreeC, More preferably, it is 60 degreeC or more and less than 100 degreeC, More preferably, it is 70 degreeC or more and less than 100 degreeC.
  • the immersion time is not limited as long as the superabsorbent polymer can be inactivated in the voltage application step, but is preferably 1 minute or more, more preferably 5 minutes or more, and further preferably 10 minutes or more.
  • the method of the present invention further includes a step of recovering effluent containing components derived from urine discharged from the superabsorbent polymer in the step of inactivating the superabsorbent polymer (hereinafter also simply referred to as “drainage recovery step”). .).
  • the drainage liquid includes Na + ions released from the superabsorbent polymer, OH 2 ⁇ ions generated by ionization of water, urine-derived salts, excrement-derived organic substances, and the like. This step can be performed simultaneously with the inactivation step.
  • the recovered effluent can be sent to a nutrient recovery step and / or a microbial fuel cell step, which will be described later, for effective use.
  • the recycling rate of used absorbent articles is increased by collecting and reusing other than pulp fibers.
  • the method of the present invention further includes a step of filtering or dewatering the residue after taking out the mixture of pulp fiber, superabsorbent polymer and water from the used absorbent article, and recovering the effluent containing components derived from urine ( Hereinafter, it may be simply referred to as “residue filtration / dehydration step”.
  • the effluent recovered by filtration or dehydration of the residue includes urine-derived salts, excrement-derived organic matter, and the like.
  • the recovered effluent can be sent to a nutrient salt recovery step and / or a microbial fuel cell step described later for effective use.
  • the recycling rate of used absorbent articles is increased by collecting and reusing other than pulp fibers.
  • the method of the present invention further dehydrates the mixture of pulp fiber, deactivated superabsorbent polymer and water after the step of inactivating the superabsorbent polymer and before the step of separating the pulp fiber,
  • a step of collecting the drainage liquid containing the derived component (hereinafter also simply referred to as “mixture dehydration step”) may be included.
  • the drainage collected by dehydration of the mixture includes urine-derived salts, excrement-derived organic matter, and the like.
  • the recovered effluent can be sent to a nutrient salt recovery step and / or a microbial fuel cell step described later for effective use.
  • the recycling rate of used absorbent articles is increased by collecting and reusing other than pulp fibers.
  • the method of dehydrating the residue after taking out the mixture of pulp fiber, superabsorbent polymer and water from the used absorbent article or the mixture of superabsorbent polymer and water deactivated with pulp fiber is not particularly limited. Examples thereof include a press, a belt press, and a screw press.
  • the method of the present invention may further include a nutrient recovery step of recovering urine-derived nutrient salts from the effluent containing the urine-derived components.
  • the nutrient salt refers to a salt containing nitrogen, phosphorus or potassium that can be used as a fertilizer, and more specifically, an ammonium salt, a phosphate, and the like.
  • the recovered nutrient can be used as a fertilizer.
  • the method for recovering nutrient salts is not limited, but a method for recovering nutrient salts containing phosphorus by crystallizing phosphorus in the drainage as hydroxyapatite (hereinafter also referred to as “HAP method”), A method of recovering nutrient salts containing phosphorus and / or nitrogen by crystallizing phosphorus and / or nitrogen in the effluent as magnesium ammonium phosphate (hereinafter also referred to as “MAP method”) can be exemplified. .
  • HAP method a method for recovering nutrient salts containing phosphorus by crystallizing phosphorus in the drainage as hydroxyapatite
  • MAP method magnesium ammonium phosphate
  • the HAP method is a method utilizing the crystallization phenomenon of hydroxyapatite (Ca 10 (OH) 2 (PO 4 ) 6 ) generated by the reaction of PO 4 3 ⁇ , Ca 2+ and OH ⁇ in the drainage.
  • the reaction formula is as follows. 10Ca 2+ + 2OH - + 6PO 4 3- ⁇ Ca 10 (OH) 2 (PO 4) 6 (1)
  • Ca 2+ and OH ⁇ are added to an aqueous solution containing phosphorus and brought into contact with the seed crystal in a supersaturated state (metastable region), so that hydroxyapatite is crystallized on the surface of the seed crystal and phosphorus in the effluent is discharged. Is to be recovered.
  • the seed crystal phosphate rock, bone charcoal, calcium silicate hydrate, or the like can be used.
  • the Ca 2+ concentration is 5 mmol / liter or more
  • the pH is 8 or more
  • more preferably the Ca 2+ concentration is 10 mmol / liter or more
  • the pH is 9 or more.
  • the MAP method is a method utilizing the crystallization phenomenon of magnesium ammonium phosphate (MgNH 4 PO 4 .6H 2 O) generated by the reaction of PO 4 3 ⁇ , NH 4 + and Mg 2+ in the drainage.
  • the reaction formula is as follows. Mg 2+ + NH 4 + + PO 4 3- + 6H 2 O ⁇ MgNH 4 PO 4 ⁇ 6H 2 O (2)
  • the Mg 2+ concentration is preferably 30 to 60 mmol / liter, and the pH is preferably 6.8 to 7.7.
  • the method of the present invention may further include a microbial fuel cell step in which waste liquid containing urine-derived components is introduced into the microbial fuel cell to reduce the TOC concentration in the wastewater and to collect power generated by power generation.
  • the microbial fuel cell refers to a device that uses microorganisms to convert organic substances as fuel into electric energy.
  • a microbial fuel cell immerses the negative electrode and the positive electrode in a solution of an organic substance as a fuel, and collects electrons generated when the organic substance is oxidatively decomposed by microorganisms in the negative electrode, and the electrons move to the positive electrode via an external circuit. In the positive electrode, electrons are consumed by the reduction reaction of the oxidizing agent.
  • the effluent is introduced into the microbial fuel cell to reduce the TOC concentration in the wastewater and to recover the power generated by power generation.
  • microorganisms oxidize and decompose organic matter such as filth and fine pulp contained in the effluent, thereby reducing the TOC concentration in the wastewater and generating power.
  • the microorganism used in the microbial fuel cell is not particularly limited as long as it can contribute to oxidative decomposition of organic substances and generation of electric energy, but mainly hydrogen-producing microorganisms are used.
  • a facultative anaerobic bacterium is preferably used.
  • FIG. 1 An example of the configuration of the microbial fuel cell is shown in FIG.
  • 101 is a drainage tank
  • 102 is a pump
  • 103 is a negative electrode reaction tank
  • 104 is a negative electrode
  • 105 is a proton exchange membrane
  • 106 is a positive electrode tank
  • 107 is a positive electrode
  • 108 is a tester
  • 109 is a personal computer
  • 110 is sludge sedimentation.
  • a tank, 111 is a pump
  • 112 is a purified water tank.
  • the pH of the waste water from the microbial fuel cell process is preferably less than 8.0. If the pH of the wastewater from the microbial fuel cell process is too high, the power generation efficiency of the microbial fuel cell process is reduced.
  • the TOC concentration of the wastewater from the microbial fuel cell process is preferably 2000 mg / L or less. If the TOC concentration of the wastewater from the microbial fuel cell process is 2000 mg / L or less, the purification process can be easily performed in a general septic tank in the next process. Moreover, when draining directly from a microbial fuel cell process, it is preferable that the TOC density
  • the method of the present invention may further include a sterilization step of sterilizing the mixture of the pulp fiber, the inactivated superabsorbent polymer and water before the step of separating the pulp fiber.
  • a sterilization step of sterilizing the mixture of the pulp fiber, the inactivated superabsorbent polymer and water before the step of separating the pulp fiber.
  • the voltage application step in the voltage application step, the cell membrane of bacteria is destroyed by the application of voltage, and the bacteria are killed. Therefore, the voltage application step also has a sterilization function and doubles as a sterilization step. Therefore, it is not always necessary to provide a sterilization process in addition to the voltage application process. However, when a pulp fiber with higher safety is desired, the sterilization process may be provided under conditions that do not deteriorate the performance of the pulp fiber. .
  • the sterilization method is preferably not a chemical treatment but a sterilization method in which residues such as heat treatment, electricity, ultraviolet rays and ozone are not generated.
  • the viable cell count of the mixture of the pulp fiber, the inactivated superabsorbent polymer and water after the sterilization step is preferably 1 ⁇ 10 3 or less. If the number of viable bacteria is 1 ⁇ 10 3 or less, highly safe pulp fibers can be obtained.
  • the method of the present invention further comprises a step of converting the residue after the mixture of pulp fiber, superabsorbent polymer and water from the used absorbent article or the inactivated superabsorbent polymer into a solid fuel (hereinafter simply referred to as “ It may also be referred to as a “solid fuel conversion step”.
  • a solid fuel hereinafter simply referred to as “ It may also be referred to as a “solid fuel conversion step”.
  • Non-woven fabric, plastic film, rubber, etc. are contained in the residue after taking out the mixture of pulp fiber, super absorbent polymer and water from the used absorbent article.
  • the plastic material collected from the used absorbent article can be recycled as a solid fuel.
  • the recycling rate of used absorbent articles is increased by collecting and reusing other than pulp fibers.
  • Solid fuel conversion can be performed by a so-called RPF conversion method.
  • the method of the present invention may further include a step of washing the separated pulp fibers (hereinafter also simply referred to as “pulp fiber washing step”).
  • the method for washing the separated pulp fibers is not limited, but for example, the separated pulp fibers can be put in a mesh bag and rinsed with water. Rinsing may be performed in a batch system, a semi-batch system, or a flow system. When performing by a batch type, it can rinse, for example using a washing machine.
  • the washing conditions are not particularly limited as long as substances other than pulp fibers are sufficiently removed.
  • the washing time is preferably 3 to 60 minutes, more preferably 5 to 50 minutes, and still more preferably. Is 10 to 40 minutes.
  • the amount of water used is preferably 500 to 5000 parts by weight, more preferably 800 to 4000 parts by weight, and still more preferably 100 parts by weight (absolute dry weight) of pulp fibers. 1000 to 3000 parts by mass.
  • the method of the present invention may further include a step of dewatering the washed pulp fiber (hereinafter referred to as “pulp fiber dehydration step”).
  • the method for dewatering the washed pulp fibers is not limited.
  • the washed pulp fibers contained in the mesh bag can be dehydrated with a dehydrator.
  • the dehydration conditions are not particularly limited as long as the moisture content can be lowered to the target value.
  • the dehydration time is preferably 1 to 10 minutes, and more preferably 2 to 8 minutes.
  • the method of the present invention may further include a step of drying the dehydrated pulp fibers (hereinafter referred to as “pulp fiber drying step”).
  • the method for drying the dehydrated pulp fibers is not limited, and can be performed using a dryer such as a hot air dryer.
  • the drying conditions are not particularly limited as long as the pulp fibers are sufficiently dried.
  • the drying temperature is preferably 100 to 200 ° C., more preferably 110 to 180 ° C., and still more preferably 120 to 160 ° C.
  • the drying time is preferably 10 to 120 minutes, more preferably 20 to 80 minutes, and further preferably 30 to 60 minutes.
  • the moisture content of the pulp fiber after drying is preferably 5 to 13%, more preferably 6 to 12%, and further preferably 7 to 11%. If the moisture content is too low, hydrogen bonds may become strong and become too hard. Conversely, if the moisture content is too high, mold or the like may occur.
  • FIG. 1 is a schematic diagram of an example of an apparatus 1 for carrying out the present invention.
  • the apparatus 1 includes an extraction process 2, a voltage application process 3, and a separation process 4.
  • the take-out process 2 has a conveyor 21 and a pair of rollers 23.
  • the used absorbent article 11 is placed on the conveyor 21 and conveyed, and is sent to a pair of rollers 23. Therefore, the envelope 12 constituting the used absorbent article passes between the pair of rollers 23, but the mixture of pulp fiber, superabsorbent polymer and water is squeezed out of the envelope by the pair of rollers 23. It collects in front of the roller 23.
  • the mixture 13 of pulp fibers, superabsorbent polymer, and water collected before the pair of rollers 23 is periodically scraped and sent to the voltage application step 3.
  • the voltage application step 3 includes a first electrode 31 and a second electrode 32.
  • the second electrode 32 is installed on top of the first electrode 31.
  • the first electrode 31 is a belt conveyor made of a wire mesh.
  • the second electrode 32 is also belt-shaped and need only be made of a conductive material, and need not be a wire mesh, but may be a wire mesh.
  • a predetermined voltage is applied between the first electrode 31 and the second electrode 32 (not shown). Either the first electrode 31 or the second electrode 32 may be a positive electrode.
  • the lower half of the belt constituting the second electrode 32 moves at the same speed (from left to right in the drawing) as the upper half of the belt conveyor constituting the first electrode 31.
  • the gap between the first electrode 31 and the second electrode 32 can be adjusted, and preferably the gap is narrowed as it moves from left to right.
  • the mixture 13 of pulp fiber, superabsorbent polymer and water taken out from the used absorbent article in the take-out step is placed on the first electrode 31 and conveyed, and the first electrode 31 and the second electrode 32, and a voltage is applied.
  • the drainage liquid 14 containing Na + ions, OH ⁇ ions, urine-derived salts, excrement-derived organic substances, and the like is discharged.
  • the discharged waste liquid 14 passes through the wire mesh constituting the first electrode 31, falls into the drainage collection container 33 installed under the first electrode 31, and is stored.
  • From the outlet of the voltage application step 3 the pulp fiber, the deactivated superabsorbent polymer and water mixture 15 are discharged and sent to the separation step 4.
  • the separation process 4 has a separation tank 41.
  • the separation tank 41 is charged with a mixture 15 of pulp fibers, inactivated superabsorbent polymer and water sent from the voltage application step 3.
  • the deactivated superabsorbent polymer has a higher specific gravity than the pulp fiber. And the pulp fibers float. Skim off floating pulp fibers.
  • the method of the present invention can be suitably used for recycling used absorbent articles such as disposable diapers.

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Abstract

紙おむつ等のパルプ繊維および高吸水性ポリマーを含む使用済み吸収性物品から、パルプ繊維の性能劣化がなく、安全性の高いパルプ繊維を効率的に回収する方法を提供する。本発明の方法は、使用済み吸収性物品からパルプ繊維と高吸水性ポリマーと水の混合物を取り出す工程、パルプ繊維と高吸水性ポリマーと水の混合物に、一対の電極を用いて電圧を印加して、高吸水性ポリマーを不活化する工程、およびパルプ繊維と不活化した高吸水性ポリマーと水の混合物からパルプ繊維を分離する工程を含む。

Description

使用済み吸収性物品からパルプ繊維を回収する方法
 本発明は、紙おむつ等のパルプ繊維および高吸水性ポリマーを含む使用済み吸収性物品からパルプ繊維を回収する方法に関する。特に、回収されたパルプ繊維の損傷が少ない使用済み吸収性物品からのパルプ繊維の回収方法に関する。
 紙おむつ等の吸収性物品は、通常、パルプ繊維および高吸水性ポリマーを含む吸収体と、それを包む不織布やプラスティックフィルムなどの外包体とからなる。これらの吸収性物品は、使用後は廃棄され焼却処分されているが、近年、環境面への配慮から、吸収性物品を構成する素材を回収し再資源化することが検討されている。
 特開2010-84031号公報は、使用済み紙おむつを消毒し処理する使用済み紙おむつの処理方法であって、石灰と次亜塩素と使用済み紙おむつを処理槽内に投入し、処理槽内で撹拌可能な最低限の水を供給しながら所定の時間にわたり撹拌し、処理槽内の液体を処理槽の外へ排出させると共に脱水し、排出された廃水を回収し水質処理を施して破棄することを特徴とする使用済み紙おむつの処理方法を開示している。
特開2010-84031号公報
 特開2010-84031号公報の方法は、高吸水性ポリマーの不活化に充分な量の石灰を投入しており、また、消毒剤(殺菌剤)としてオゾンまたは塩素系化合物を用いている。したがって、石灰によって、処理槽内が高いpH(12.4)環境となり、パルプ繊維がアルカリセルロース化して劣化してしまうばかりか、殺菌のためにオゾンまたは塩素系化合物を用いるため、パルプ繊維が傷んでしまい、リサイクルを繰り返すことによって劣化が進み、リサイクルが困難なレベルに劣化してしまう虞がある。
 本発明は、パルプ繊維の性能劣化がなく、安全性の高いパルプ繊維を効率的に回収する方法を提供する。
 本発明者らは、電極間に形成した電場により、高吸水性ポリマーの塩基解離イオン(Na+)と水の電気分解によって生じる水素イオンとのイオン交換で高吸水性ポリマーを不活化するとともに、電場エネルギーによって細胞膜を破壊し殺菌することが可能となることに着目し、本発明を完成した。
 本発明は、パルプ繊維および高吸水性ポリマーを含む使用済み吸収性物品からパルプ繊維を回収する方法であって、該方法が、
 使用済み吸収性物品からパルプ繊維と高吸水性ポリマーと水の混合物を取り出す工程、
 パルプ繊維と高吸水性ポリマーと水の混合物に、一対の電極を用いて電圧を印加して、高吸水性ポリマーを不活化する工程、および
 パルプ繊維と不活化した高吸水性ポリマーと水の混合物からパルプ繊維を分離する工程
を含むことを特徴とする。
 本発明は、次の態様を含む。
 [1]パルプ繊維および高吸水性ポリマーを含む使用済み吸収性物品からパルプ繊維を回収する方法であって、該方法が、
 使用済み吸収性物品からパルプ繊維と高吸水性ポリマーと水の混合物を取り出す工程、
 パルプ繊維と高吸水性ポリマーと水の混合物に、一対の電極を用いて電圧を印加して、高吸水性ポリマーを不活化する工程、および
 パルプ繊維と不活化した高吸水性ポリマーと水の混合物からパルプ繊維を分離する工程
を含む、方法。
 [2]使用済み吸収性物品からパルプ繊維と高吸水性ポリマーと水の混合物を取り出す工程の前に、使用済み吸収性物品に水を付与する工程をさらに含む[1]に記載の方法。
 [3]高吸水性ポリマーを不活化する工程において高吸水性ポリマーから排出される尿由来の成分を含む排液を回収する工程をさらに含む[1]または[2]に記載の方法。
 [4]使用済み吸収性物品からパルプ繊維と高吸水性ポリマーと水の混合物を取り出した後の残渣を濾過または脱水し、尿由来の成分を含む排液を回収する工程をさらに含む[1]~[3]のいずれかに記載の方法。
 [5]高吸水性ポリマーを不活化する工程の後、パルプ繊維を分離する工程の前に、パルプ繊維と不活化した高吸水性ポリマーと水の混合物をさらに脱水し、尿由来の成分を含む排液を回収する工程をさらに含む[1]~[4]のいずれかに記載の方法。
 [6]尿由来の成分を含む排液から尿由来の栄養塩を回収する栄養塩回収工程をさらに含む[3]~[5]のいずれかに記載の方法。
 [7]尿由来の成分を含む排液を微生物燃料電池に投入して排水中のTOC濃度を低減するとともに発電による電力を回収する微生物燃料電池工程をさらに含む[3]~[6]のいずれかに記載の方法。
 [8]パルプ繊維を分離する工程の前に、パルプ繊維と不活化した高吸水性ポリマーと水の混合物を殺菌する殺菌工程をさらに含む[1]~[7]のいずれかに記載の方法。
 [9]殺菌工程後の混合物の生菌数が1×103以下である、[8]に記載の方法。
 [10]高吸水性ポリマーがアクリル酸由来の高吸水性ポリマーである、[1]~[9]のいずれかに記載の方法。
 [11]使用済み吸収性物品に水を付与する工程が、使用済み吸収性物品を50℃以上100℃未満の温水に浸漬する工程である、[2]~[10]のいずれかに記載の方法。
 [12]使用済み吸収性物品に水を付与する工程において、水を付与した後の使用済み吸収性物品の重量が使用済み吸収性物品の最大吸収重量の90%以上である、[2]~[11]のいずれかに記載の方法。
 [13]使用済み吸収性物品からパルプ繊維と高吸水性ポリマーと水の混合物を取り出す工程が、使用済み吸収性物品を一対のローラーの間に通して、使用済み吸収性物品の外包体からパルプ繊維と高吸水性ポリマーと水の混合物を搾り出す工程である、[3]~[12]のいずれかに記載の方法。
 [14]パルプ繊維を分離する工程が、水の中で、パルプ繊維を浮遊させ、不活化した高吸水性ポリマーを沈降させることによって、パルプ繊維と不活化した高吸水性ポリマーを分離する工程である、[1]~[13]のいずれかに記載の方法。
 [15]使用済み吸収性物品からパルプ繊維と高吸水性ポリマーと水の混合物を取り出した後の残渣または不活化した高吸水性ポリマーを固体燃料化する工程をさらに含む[1]~[14]のいずれかに記載の方法。
 本発明は、電圧印加により高吸水性ポリマーを不活化し脱塩脱水するので、高吸水性ポリマーの不活化のためにパルプ繊維の性能(灰分付着量)を悪化させる薬品を使用する必要がない。また、電圧印加により細菌の細胞膜を破壊し殺菌するので、殺菌のためにパルプ繊維を劣化させる薬品を使用する必要がない。すなわち、本発明によれば、薬品を使用しないので、パルプ繊維の性能劣化(分子量低下、繊維切れ)がなく、安全性の高いパルプ繊維を効率的に回収することができる。
図1は、本発明の方法を実施するための装置の一例の模式図である。 図2は、最大吸収重量の測定方法を説明するための図である。 図3は、微生物燃料電池の構成の一例を示す。
 本発明は、パルプ繊維および高吸水性ポリマーを含む使用済み吸収性物品からパルプ繊維を回収する方法に関する。
 吸収性物品としては、パルプ繊維および高吸水性ポリマーを含むものであれば、特に限定されず、使い捨ておむつ、失禁パッド、尿取りパッド、生理用ナプキン、パンティーライナー等を例示することができる。なかでも、施設等でまとめて回収される失禁パッドや使い捨ておむつが分別の手間がなくパルプ量が比較的多い点で好ましい。
 パルプ繊維としては、特に限定するものではないが、フラッフ状パルプ繊維、化学パルプ繊維等を例示することができる。
 この明細書においては、本発明の方法によって回収されたパルプ繊維を「リサイクルパルプ」と称する。
 高吸水性ポリマーとは、SAP(Superabsorbent Polymer)とも呼ばれ、水溶性高分子が適度に架橋された三次元網目構造を有するもので、数十倍~数百倍の水を吸収するが、本質的に水不溶性であり、一旦吸収された水は多少の圧力を加えても離水しないものであり、たとえば、アクリル酸系、デンプン系、アミノ酸系の粒子状または繊維状のポリマーを例示することができる。本発明においては、不活化によりポリアクリル酸となりpHを下げる効果が期待でき、パルプ繊維のアルカリセルロース化による劣化を妨げるの点で、アクリル酸系の高吸水性ポリマーであることが好ましい。アクリル酸系の高吸水性ポリマーは、ナトリウム置換されたカルボキシル基-COONaを有し、水を吸収すると-COONaは-COO-とNa+に電離して、Na+イオンを解離し、高吸水性ポリマー中の解離イオン濃度が増大し、高吸水性ポリマー内外の浸透圧差により高吸水性ポリマーの外の水は高吸水性ポリマーの中に入り込み、その結果、高吸水性ポリマーは膨潤し、多量の水を保持することになる。
 本発明の方法は、使用済み吸収性物品からパルプ繊維と高吸水性ポリマーと水の混合物を取り出す工程(以下、単に「取り出し工程」ともいう。)を含む。使用済み吸収性物品からパルプ繊維と高吸水性ポリマーと水の混合物を取り出す方法は、限定されないが、使用済み吸収性物品を一対のローラーの間に通して(ローラープレスにより)、使用済み吸収性物品の外包体(不織布、フィルム、ゴムなど)からパルプ繊維と高吸水性ポリマーと水の混合物を搾り出すという方法が好ましい。その場合は、使用済み吸収性物品を一対のローラーの間に通す前に、外包体からパルプ繊維と高吸水性ポリマーと水の混合物を搾り出すのを容易にするために、使用済み吸収性物品の外包体の破砕や穿孔を目的とした一対のロール間を通してもよい。
 本発明の方法は、パルプ繊維と高吸水性ポリマーと水の混合物に、一対の電極を用いて電圧を印加して、高吸水性ポリマーを不活化する工程(以下、単に「電圧印加工程」ともいう。)を含む。高吸水性ポリマーがナトリウム置換されたカルボキシル基(-COO-Na+)を有する場合、この工程では、高吸水性ポリマー中のNa+イオンが、電圧印加により形成される電場により、電気泳動によってマイナス電極に向かって移動するので、高吸水性ポリマーからNa+イオンが離脱し、高吸水性ポリマー中の解離イオン濃度が低下するので、浸透圧差により高吸水性ポリマー中の水は外に出ていき、高吸水性ポリマーは脱水し、収縮する。高吸水性ポリマー中の-COO-は水の電離により生じるH+イオンと結合して-COOHを形成するが、その構造は水素結合による内部架橋が強すぎ網目を広げることができなくなり、高吸水性ポリマーは不活化する。
 電圧を印加する方法は、限定されないが、たとえば、水平に配置した2枚の金網の間にパルプ繊維と高吸水性ポリマーと水の混合物を挟み、2枚の金網の間に電圧を印加すればよい。印加する電圧は、高吸水性ポリマーを不活化することができる限り限定されない。
 電圧の印加により、高吸水性ポリマーから排出された排液は、重力により、金網を通過して、金網の下に落ちる。金網の下に落ちた排液は、金網の下に配置した排液回収用容器の中に、回収する。排液には、高吸水性ポリマーから離脱したNa+イオン、水の電離により生じたOH-イオン、尿由来の塩類、排泄物由来の有機物などが含まれる。
 電圧印加工程は、回分式(バッチ式)で実施してもよいし、流通式で実施してもよい。流通式で実施するときは、たとえば、図1に示すような装置で実施することができる。
 石灰により処理槽内が高いpH(12.4)環境になるとセルロースが膨潤してパルプ繊維がアルカリセルロース化して劣化してしまうが、本発明の方法は、高吸水性ポリマーの不活化に電圧印加処理を用いるため、pHが過度に変化しないためパルプ繊維を劣化させることがない。
 使用済みおむつからパルプ繊維を再生しても、劣化を抑制できるため、繰り返し再生しても、品質の低下を最小限に留めることが可能となる。
 本発明の方法は、パルプ繊維と不活化した高吸水性ポリマーと水の混合物からパルプ繊維を分離する工程(以下、単に「分離工程」ともいう。)を含む。
 パルプ繊維と不活化した高吸水性ポリマーと水の混合物からパルプ繊維を分離する方法は、限定されないが、分離工程は、好ましくは、水の中で、パルプ繊維を浮遊させ、不活化した高吸水性ポリマーを沈降させることによって、パルプ繊維と不活化した高吸水性ポリマーを分離する工程である。不活化した高吸水性ポリマーはパルプ繊維に比べ比重が大きいので、パルプ繊維と不活化した高吸水性ポリマーを水に入れると、比重差で分かれ、比重の軽いパルプ繊維は浮遊し、不活化した高吸水性ポリマーは沈降するので、浮遊するパルプ繊維をすくい取って回収する。
 本発明の方法は、使用済み吸収性物品からパルプ繊維と高吸水性ポリマーと水の混合物を取り出す工程の前に、使用済み吸収性物品に水を付与する工程(以下、単に「水付与工程」ともいう。)をさらに含んでもよい。使用済み吸収性物品に水を付与し、高吸水性ポリマーを充分に膨潤させることによって、使用済み吸収性物品からパルプ繊維と高吸水性ポリマーを取り出すのが容易になるとともに、電圧印加工程においてパルプ繊維と高吸水性ポリマーと水の混合物と電極との間の接触抵抗を低減させることができ、かつ水が存在することでパルプ繊維と高吸水性ポリマーと水の混合物の中に電気が流れやすくなり電圧印加処理の効率が上がる。紙おむつ等の吸収性物品は、通常、パルプ繊維と高吸水性ポリマーからなる吸収体が上下の被覆層(外包体)で挟まれており、上下の被覆層で挟まれているので吸収体を押し出しやすい。また、水を付与することにより使用済み吸収性物品からパルプ繊維と高吸水性ポリマーを取り出すのが容易になる結果、回収すべきパルプ繊維の量の目減りが少ないので効率よく回収できる。
 付与する水の量は、電圧印加工程において高吸水性ポリマーの不活化ができる限り限定されないが、水を付与した後の使用済み吸収性物品の重量が使用済み吸収性物品の最大吸収重量の90%以上であることが好ましい。使用済み吸収性物品の最大吸収重量の90%以上に膨潤させると、使用済み吸収性物品がパンパンに膨れるので、パルプ繊維と高吸水性ポリマーからなる吸収体押し出しやすく効率よく取り出せる。
 ここで、最大吸収重量とは、以下の手順で、吸収性物品を水道水に浸漬させた後の重量に相当する。
[最大吸収重量の測定方法]
(1)図2(a)に示すように、吸収性物品61について、吸収体62に達しないように、ポケットを形成しうる伸縮材料63,64に切り込み65を入れ、平らにする。
(2)十分な水道水で満たされた水浴に、吸収面を下にして浸漬し、30分間放置する。
(3)放置後、網66の上に、吸収面67を下にして置き、20分水切りした後の重量を最大吸収重量とする(図2(b)参照)。
 水を付与する方法は、限定されないが、使用済み吸収性物品を水に浸漬するという方法が好ましい。水に浸漬するという方法によれば、高吸水性ポリマーを膨潤させると同時に、洗浄することができる。使用済み吸収性物品が大便などの夾雑物を含む場合には、大便などの夾雑物も取り除くことができる。
 水の温度は、限定されないが、好ましくは55℃以上100℃未満であり、より好ましくは60℃以上100℃未満であり、さらに好ましくは70℃以上100℃未満である。55℃以上の温水を使用することにより、高吸水性ポリマーへの吸水効率を上げ、また、一部の菌を一次殺菌し、さらに、吸収性物品に使用されているホットメルト接着剤を軟化させ、吸収体を押し出しやすくするので、パルプ繊維の回収効率が上がる。
 浸漬時間は、電圧印加工程において高吸水性ポリマーの不活化ができる限り限定されないが、好ましくは1分以上であり、より好ましくは5分以上であり、さらに好ましくは10分以上である。
 本発明の方法は、さらに、高吸水性ポリマーを不活化する工程において高吸水性ポリマーから排出される尿由来の成分を含む排液を回収する工程(以下、単に「排液回収工程」ともいう。)を含んでもよい。排液には、高吸水性ポリマーから離脱したNa+イオン、水の電離により生じたOH-イオン、尿由来の塩類、排泄物由来の有機物などが含まれる。この工程は、不活化工程と同時に行なうことができる。回収された排液は、後述する栄養塩回収工程および/または微生物燃料電池工程に送られて有効活用することができる。パルプ繊維以外も回収し再利用することで使用済み吸収性物品のリサイクル率が上がる。
 本発明の方法は、さらに、使用済み吸収性物品からパルプ繊維と高吸水性ポリマーと水の混合物を取り出した後の残渣を濾過または脱水し、尿由来の成分を含む排液を回収する工程(以下、単に「残渣濾過・脱水工程」ともいう。)を含んでもよい。残渣の濾過または脱水により回収される排液には、尿由来の塩類、排泄物由来の有機物などが含まれる。回収された排液は、後述する栄養塩回収工程および/または微生物燃料電池工程に送り、有効活用することができる。パルプ繊維以外も回収し再利用することで使用済み吸収性物品のリサイクル率が上がる。
 本発明の方法は、さらに、高吸水性ポリマーを不活化する工程の後、パルプ繊維を分離する工程の前に、パルプ繊維と不活化した高吸水性ポリマーと水の混合物をさらに脱水し、尿由来の成分を含む排液を回収する工程(以下、単に「混合物脱水工程」ともいう。)を含んでもよい。混合物の脱水により回収される排液には、尿由来の塩類、排泄物由来の有機物などが含まれる。回収された排液は、後述する栄養塩回収工程および/または微生物燃料電池工程に送り、有効活用することができる。パルプ繊維以外も回収し再利用することで使用済み吸収性物品のリサイクル率が上がる。
 使用済み吸収性物品からパルプ繊維と高吸水性ポリマーと水の混合物を取り出した後の残渣またはパルプ繊維と不活化した高吸水性ポリマーと水の混合物を脱水する方法は、特に限定されないが、ロールプレス、ベルトプレス、スクリュープレスなどを例示することができる。
 本発明の方法は、さらに、尿由来の成分を含む排液から尿由来の栄養塩を回収する栄養塩回収工程を含んでもよい。栄養塩とは、肥料として利用可能な窒素、リンまたはカリウムを含む塩をいい、より具体的には、アンモニウム塩、リン酸塩等が挙げられる。回収した栄養塩は、肥料として利用することができる。
 栄養塩を回収する方法は、限定するものではないが、排液中のリンをヒドロキシアパタイトとして晶析することによりリンを含む栄養塩を回収する方法(以下、「HAP法」ともいう。)、排液中のリンおよび/または窒素をリン酸マグネシウムアンモニウムとして晶析することによりリンおよび/または窒素を含む栄養塩を回収する方法(以下、「MAP法」ともいう。)を例示することができる。
 HAP法は、排液中のPO4 3-とCa2+およびOH-の反応によって生成するヒドロキシアパタイト(Ca10(OH)2(PO46)の晶析現象を利用した方法である。反応式は次式のとおりである。
  10Ca2++2OH-+6PO4 3- → Ca10(OH)2(PO4)6   (1)
 HAP法は、リンを含む水溶液にCa2+およびOH-を添加し、過飽和状態(準安定域)で種晶と接触させることで、種晶表面にヒドロキシアパタイトを晶析させ排液中のリンを回収するものである。種晶には、リン鉱石、骨炭、珪酸カルシウム水和物などを用いることができる。
 この方法においてCa2+濃度は5ミリモル/リットル以上、pHは8以上、より好ましくはCa2+濃度は10ミリモル/リットル以上、pHは9以上が必要である。
 MAP法は、排液中のPO4 3-とNH4 +、Mg2+の反応によって生成するリン酸マグネシウムアンモニウム(MgNH4PO4・6H2O)の晶析現象を利用した方法である。反応式は次式のとおりである。
  Mg2++NH4 ++PO4 3-+6H2O → MgNH4PO4・6H2O   (2)
 この方法において、Mg2+濃度は30~60ミリモル/リットルが好ましく、pHは6.8~7.7が好ましい。
 本発明の方法は、さらに、尿由来の成分を含む排液を微生物燃料電池に投入して排水中のTOC濃度を低減するとともに発電による電力を回収する微生物燃料電池工程を含んでもよい。
 ここで、微生物燃料電池とは、微生物を利用して、燃料としての有機物を電気エネルギーに変換する装置をいう。微生物燃料電池は、燃料である有機物の溶液に負極と正極を浸し、負極では有機物が微生物により酸化分解されるときに発生する電子を回収し、その電子は外部回路を経由して正極に移動し、正極では電子が酸化剤の還元反応により消費される。負極で起こる化学反応と正極で起こる化学反応の酸化還元電位の差により電子が流れ、両極の電位差と外部回路を流れる電流の積に相当するエネルギーが外部回路において得られる。
 微生物燃料電池工程では、排液を微生物燃料電池に投入して排水中のTOC濃度を低減するとともに発電による電力を回収する。微生物燃料電池内では、微生物が排液に含まれる汚物、微細パルプ等の有機物を酸化分解することにより、排水中のTOC濃度が低減され、かつ発電が行われる。
 微生物燃料電池に使用される微生物としては、有機物を酸化分解するとともに電気エネルギーを発生するのに寄与し得る限り、特に限定されないが、主に水素産生微生物が用いられ、その中でも偏性嫌気性菌、通性嫌気性菌が好ましく用いられる。
 微生物燃料電池の構成の一例を図3に示す。図中、101は排液槽、102はポンプ、103は負極反応槽、104は負極、105はプロトン交換膜、106は正極槽、107は正極、108はテスター、109はパソコン、110は汚泥沈降槽、111はポンプ、112は浄化水槽である。
 微生物燃料電池工程からの排水のpHは8.0未満であることが好ましい。微生物燃料電池工程からの排水のpHが高すぎると、微生物燃料電池工程の発電効率が低下する。
 微生物燃料電池工程からの排水のTOC濃度は2000mg/L以下であることが好ましい。微生物燃料電池工程からの排水のTOC濃度が2000mg/L以下であれば、次工程の一般的な浄化槽等で簡単に浄化処理が可能である。また、微生物燃料電池工程から直接排水する場合は、排水のTOC濃度が30mg/L以下であることが好ましい。
 本発明の方法は、さらに、パルプ繊維を分離する工程の前に、パルプ繊維と不活化した高吸水性ポリマーと水の混合物を殺菌する殺菌工程を含んでもよい。
 本発明の方法によれば、電圧印加工程において、電圧の印加により細菌の細胞膜が破壊され、細菌が死滅するので、電圧印加工程は殺菌機能も有し、殺菌工程も兼ねる。したがって、必ずしも電圧印加工程の他に殺菌工程を設ける必要はないが、安全性のより高いパルプ繊維を求める場合には、パルプ繊維の性能を劣化させない範囲の条件で、殺菌工程を設けてもよい。
 殺菌の方法は、薬品処理ではなく、熱処理、電気、紫外線、オゾン等の残留物が出ない殺菌方法が好ましい。
 殺菌工程後のパルプ繊維と不活化した高吸水性ポリマーと水の混合物の生菌数は、好ましくは1×103以下である。生菌数が1×103以下であれば、安全性の高いパルプ繊維を得ることができる。
 本発明の方法は、さらに、使用済み吸収性物品からパルプ繊維と高吸水性ポリマーと水の混合物を取り出した後の残渣または不活化した高吸水性ポリマーを固体燃料化する工程(以下、単に「固体燃料化工程」ともいう。)を含んでもよい。使用済み吸収性物品からパルプ繊維と高吸水性ポリマーと水の混合物を取り出した後の残渣には、不織布、プラスチックフィルム、ゴムなどが含まれる。使用済み吸収性物品から回収されたプラスチック素材は固形燃料化することによって再資源化することができる。パルプ繊維以外も回収し再利用することで使用済み吸収性物品のリサイクル率が上がる。固体燃料化は、いわゆるRPF化手法によって行なうことができる。
 本発明の方法は、さらに、分離したパルプ繊維を洗浄する工程(以下、単に「パルプ繊維洗浄工程」ともいう。)を含んでもよい。
 分離したパルプ繊維を洗浄する方法は、限定するものではないが、たとえば、分離したパルプ繊維をメッシュ袋に入れ、水ですすぎ洗いをすることにより行うことができる。すすぎ洗いは、回分式で行ってもよいし、半回分式で行ってもよいし、流通式で行ってもよい。回分式で行う場合は、たとえば洗濯機を用いてすすぎ洗いを行うことができる。
 洗浄の条件は、パルプ繊維以外の物質が十分に除去される限り、特に限定されないが、たとえば、洗浄時間は、好ましくは3~60分であり、より好ましくは5~50分であり、さらに好ましくは10~40分である。回分式で行う場合、使用する水の量は、パルプ繊維100質量部(絶乾質量)に対し、好ましくは500~5000質量部であり、より好ましくは800~4000質量部であり、さらに好ましくは1000~3000質量部である。
 本発明の方法は、さらに、洗浄したパルプ繊維を脱水する工程(以下「パルプ繊維脱水工程」という。)を含んでもよい。
 洗浄したパルプ繊維を脱水する方法は、限定するものではないが、たとえば、メッシュ袋に入った洗浄したパルプ繊維を、脱水機で脱水することにより行うことができる。
 脱水の条件は、水分率を目標とする値まで下げることができる限り、特に限定されないが、たとえば、脱水時間は、好ましくは1~10分であり、より好ましくは2~8分である。
 本発明の方法は、さらに、脱水したパルプ繊維を乾燥する工程(以下「パルプ繊維乾燥工程」という。)を含んでもよい。
 脱水したパルプ繊維を乾燥する方法は、限定するものではないが、たとえば、熱風乾燥機等の乾燥機を用いて行うことができる。
 乾燥の条件は、パルプ繊維が十分に乾燥される限り、特に限定されないが、たとえば、乾燥温度は、好ましくは100~200℃であり、より好ましくは110~180℃であり、さらに好ましくは120~160℃である。乾燥時間は、好ましくは10~120分であり、より好ましくは20~80分であり、さらに好ましくは30~60分である。
 乾燥後のパルプ繊維の水分率は、好ましくは5~13%であり、より好ましくは6~12%であり、さらに好ましくは7~11%である。水分率が低すぎると、水素結合が強くなり、硬くなりすぎる場合があり、逆に、水分率が多すぎるとカビ等が発生する場合がある。
 パルプ繊維の水分率は、次のように測定する。なお、この測定は、20℃±1℃の雰囲気下にて実施する。
(1)測定対象サンプルを入れる容器(ふたの無い容器)の質量A(g)を測定する。
(2)測定対象サンプル約5gを準備し、(1)で質量を測定した容器内に入れ、サンプルの入った容器の質量B(g)を測定する。
(3)サンプルの入った容器を、105℃±3℃の温度とされたオーブン内に2時間置く。
(4)サンプルの入った容器をオーブンから取り出し、デシケータ(乾燥剤:着色シリカゲルの入ったもの)内に30分間置く。
(5)サンプルの入った容器をデシケータから取り出し、質量C(g)を測定する。
(6)水分率(%)を、次式により算出する。
     水分率(%)=(B-C)/(C-A)×100
 以下、図面を参照しながら、本発明をさらに説明するが、本発明は図面に示される形態に限定されるものではない。
 図1は、本発明を実施するための装置1の一例の模式図である。
 装置1は、取り出し工程2、電圧印加工程3および分離工程4からなる。
 取り出し工程2は、コンベアー21および一対のローラー23を有する。使用済み吸収性物品11はコンベアー21の上に載せられて搬送され、一対のローラー23に送られる。そこで、使用済み吸収性物品を構成する外包体12は一対のローラー23の間を通過するが、パルプ繊維と高吸水性ポリマーと水の混合物が一対のローラー23によって外包体から搾り出され、一対のローラー23の手前に溜まる。一対のローラー23の手前に溜まったパルプ繊維と高吸水性ポリマーと水の混合物13は定期的に掻き出され、電圧印加工程3に送られる。
 電圧印加工程3は、第一の電極31および第二の電極32を有する。第二の電極32は第一の電極31の上部に設置されている。第一の電極31は金網で作られたベルトコンベアーである。第二の電極32もベルト状であり、電導性の材料で作られていればよく、金網である必要はないが、金網であってもよい。第一の電極31と第二の電極32の間には所定の電圧が印加されている(図示せず)。第一の電極31と第二の電極32のいずれをプラス電極にしてもよい。第二の電極32を構成するベルトの下半分は、第一の電極31を構成するベルトコンベアーの上半分と同じ速度で(図面の左から右へ)移動する。第一の電極31と第二の電極32の間の隙間は調節できるようにしておき、好ましくは左から右へ移動するにつれて隙間が狭くなるように調節しておく。取り出し工程において使用済み吸収性物品から取り出されたパルプ繊維と高吸水性ポリマーと水の混合物13は、第一の電極31の上に載せられて搬送され、第一の電極31と第二の電極32の間に挟まれ、電圧が印加される。電圧が印加された高吸水性ポリマーからは、Na+イオン、OH-イオン、尿由来の塩類、排泄物由来の有機物などを含む排液14が排出される。排出された排液14は、第一の電極31を構成する金網を通過して、第一の電極31の下に設置された排液回収用容器33の中に落ち、貯められる。電圧印加工程3の出口からは、パルプ繊維と不活化した高吸水性ポリマーと水の混合物15が排出され、分離工程4へ送られる。
 分離工程4は、分離槽41を有する。分離槽41には電圧印加工程3から送られてきたパルプ繊維と不活化した高吸水性ポリマーと水の混合物15が投入される。分離槽41に、追加の水を投入し、攪拌した後、静置すると、不活化した高吸水性ポリマーはパルプ繊維に比べ比重が大きいので、不活化した高吸水性ポリマーは分離槽41の底に沈降し、パルプ繊維は浮遊する。浮遊するパルプ繊維をすくい取る。
 本発明の方法は、紙おむつ等の使用済み吸収性物品の再資源化に好適に利用することができる。
 1  装置
 2  取り出し工程
 3  電圧印加工程
 4  糖化工程
 11  使用済み吸収性物品
 12  外包体
 13  パルプ繊維と高吸水性ポリマーと水の混合物
 14  排液
 15  パルプ繊維と不活化した高吸水性ポリマーと水の混合物
 21  コンベアー
 23  一対のローラー
 31  第一の電極
 32  第二の電極
 33  排液回収用容器
 41  分離槽
 101  排液槽
 102  ポンプ
 103  負極反応槽
 104  負極
 105  プロトン交換膜
 106  正極槽
 107  正極
 108  テスター
 109  パソコン
 110  汚泥沈降槽
 111  ポンプ
 112  浄化水槽

Claims (15)

  1.  パルプ繊維および高吸水性ポリマーを含む使用済み吸収性物品からパルプ繊維を回収する方法であって、該方法が、
     使用済み吸収性物品からパルプ繊維と高吸水性ポリマーと水の混合物を取り出す工程、
     パルプ繊維と高吸水性ポリマーと水の混合物に、一対の電極を用いて電圧を印加して、高吸水性ポリマーを不活化する工程、および
     パルプ繊維と不活化した高吸水性ポリマーと水の混合物からパルプ繊維を分離する工程
    を含む、方法。
  2.  使用済み吸収性物品からパルプ繊維と高吸水性ポリマーと水の混合物を取り出す工程の前に、使用済み吸収性物品に水を付与する工程をさらに含む請求項1に記載の方法。
  3.  高吸水性ポリマーを不活化する工程において高吸水性ポリマーから排出される尿由来の成分を含む排液を回収する工程をさらに含む請求項1または2に記載の方法。
  4.  使用済み吸収性物品からパルプ繊維と高吸水性ポリマーと水の混合物を取り出した後の残渣を濾過または脱水し、尿由来の成分を含む排液を回収する工程をさらに含む請求項1~3のいずれか1項に記載の方法。
  5.  高吸水性ポリマーを不活化する工程の後、パルプ繊維を分離する工程の前に、パルプ繊維と不活化した高吸水性ポリマーと水の混合物をさらに脱水し、尿由来の成分を含む排液を回収する工程をさらに含む請求項1~4のいずれか1項に記載の方法。
  6.  尿由来の成分を含む排液から尿由来の栄養塩を回収する栄養塩回収工程をさらに含む請求項3~5のいずれか1項に記載の方法。
  7.  尿由来の成分を含む排液を微生物燃料電池に投入して排水中のTOC濃度を低減するとともに発電による電力を回収する微生物燃料電池工程をさらに含む請求項3~6のいずれか1項に記載の方法。
  8.  パルプ繊維を分離する工程の前に、パルプ繊維と不活化した高吸水性ポリマーと水の混合物を殺菌する殺菌工程をさらに含む請求項1~7のいずれか1項に記載の方法。
  9.  殺菌工程後の混合物の生菌数が1×103以下である、請求項8に記載の方法。
  10.  高吸水性ポリマーがアクリル酸由来の高吸水性ポリマーである、請求項1~9のいずれか1項に記載の方法。
  11.  使用済み吸収性物品に水を付与する工程が、使用済み吸収性物品を50℃以上100℃未満の温水に浸漬する工程である、請求項2~10のいずれか1項に記載の方法。
  12.  使用済み吸収性物品に水を付与する工程において、水を付与した後の使用済み吸収性物品の重量が使用済み吸収性物品の最大吸収重量の90%以上である、請求項2~11のいずれか1項に記載の方法。
  13.  使用済み吸収性物品からパルプ繊維と高吸水性ポリマーと水の混合物を取り出す工程が、使用済み吸収性物品を一対のローラーの間に通して、使用済み吸収性物品の外包体からパルプ繊維と高吸水性ポリマーと水の混合物を搾り出す工程である、請求項3~12のいずれか1項に記載の方法。
  14.  パルプ繊維を分離する工程が、水の中で、パルプ繊維を浮遊させ、不活化した高吸水性ポリマーを沈降させることによって、パルプ繊維と不活化した高吸水性ポリマーを分離する工程である、請求項1~13のいずれか1項に記載の方法。
  15.  使用済み吸収性物品からパルプ繊維と高吸水性ポリマーと水の混合物を取り出した後の残渣または不活化した高吸水性ポリマーを固体燃料化する工程をさらに含む請求項1~14のいずれか1項に記載の方法。
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