WO2017191798A1 - シリコーン粒子、これを配合した化粧料及び塗料及び樹脂 - Google Patents

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康枝 神崎
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Definitions

  • the present invention relates to a silicone particle having a low aggregation property with time and a high lipophilicity without blending a third component such as inorganic fine particles or silsesquioxane particles.
  • the present invention relates to a cosmetic containing the silicone particles having excellent usability, a cosmetic raw material, a paint, and a resin compounding agent.
  • Silicone particles are used as additives for cosmetics, paints, inks, thermosetting organic resins, thermoplastic organic resins, etc., especially internal stress relaxation agents for thermosetting organic resins and surface lubrication of organic resin films. It is preferably used as an agent.
  • the silicone particles are those obtained by curing an addition reaction curable silicone composition or a condensation reaction curable silicone composition, and the particle diameter and oil absorbency vary depending on the production method. Generally, since there is a limit to miniaturization in order to pulverize a cured product into a granular product, a production method for obtaining silicone particles having a small particle diameter by curing reaction of the particulate product of the crosslinkable silicone composition Is preferred.
  • the primary particles are fine, they tend to aggregate into secondary particles over time, and the aggregated particles are not easily redispersed into primary particles. This is due to the phenomenon that once the primary particles are bonded as aggregated particles, the bond is not easily split (dissociated).
  • the silicone particles When highly cohesive silicone particles are blended in a solvent or the like, the silicone particles do not disperse in the primary particle size, but become secondary agglomerated particles or aggregates thereof, and the dispersion is insufficient and a uniform mixture cannot be prepared. There is. Therefore, the composition containing silicone particles has a problem that the characteristics of silicone particles cannot be fully exhibited. In general, it has been found that particles having a low hardness, such as silicone rubber granules, tend to aggregate over time.
  • One of the objects of the present invention is to provide silicone particles having excellent dispersibility, high lipophilicity and high storage stability, and a suitable production method thereof.
  • one of the objects of the present invention is to provide cosmetics with excellent usability, resins having high functionality, and raw materials thereof.
  • the silicone particles according to one embodiment of the present invention have a silicon atom-bonded hydrogen atom content per unit mass of 300 ppm or less, and the silicon atoms in the siloxane constituting the silicone particles are composed of alkylene groups having 4 to 20 carbon atoms. It is characterized by cross-linking to other silicon atoms.
  • a cosmetic raw material and a resin compounding agent which are one form of the present invention are characterized by comprising the above-mentioned silicone particles.
  • Cosmetics, paints and electronic materials which are one of the present invention are characterized by containing the silicone particles.
  • the crosslinkable composition for forming silicone particles includes the following components (A) to (C): (A): an organopolysiloxane having two or more alkenyl groups having 4 to 20 carbon atoms in one molecule, and (B): a silicon organic compound having 2 or more silicon-bonded hydrogen atoms present in one molecule and 40% or less of the number of silicon atoms in one molecule, and / or A silicon organic compound having two or more silicon-bonded hydrogen atoms present in one molecule and containing a trifunctional siloxane unit or a tetrafunctional siloxane unit;
  • the method for producing silicone particles according to one aspect of the present invention is characterized in that the above-mentioned crosslinkable composition for forming silicone particles is emulsified and cured in the presence of a catalyst.
  • the silicone particles of one form of the present invention have low aggregation over time and high storage stability. Further, the silicone particles themselves have a pleasant tactile sensation and are characterized in that the feeling of use of cosmetics and the functions of paints, resins and electronic materials can be improved. Moreover, the composition of one form of this invention can provide this silicone particle. Moreover, the silicone particle manufacturing method which is one form of this invention has the characteristics that such a silicone particle can be manufactured efficiently.
  • silicone particles of the present invention the production method thereof, and cosmetics, paints and resins using the same will be described in detail.
  • the silicone particles according to one embodiment of the present invention have a silicon atom-bonded hydrogen atom content per unit mass of 300 ppm or less, and the silicon atoms in the siloxane constituting the silicone particles are composed of alkylene groups having 4 to 20 carbon atoms. It is characterized by cross-linking to other silicon atoms.
  • the content of silicon-bonded hydrogen in the silicone particles of one embodiment of the present invention is preferably 300 ppm or less, more preferably 250 ppm or less, and further preferably 200 ppm or less. Furthermore, it is desirably 150 ppm or less, desirably 100 ppm or less, desirably 50 ppm or less, and further desirably 20 ppm or less.
  • this silicon atom-bonded hydrogen increases, it crosslinks with other silicone particles and causes aggregation over time.
  • the silicon atom-bonded hydrogen remaining in the silicone particles results in the generation of hydrogen gas during storage. By reducing or eliminating the generation of hydrogen gas, there is an advantage that silicone particles can be produced more safely.
  • a typical method for measuring silicon-bonded hydrogen in the silicone particles is to use gas chromatography (headspace method) by contacting with alkali.
  • gas chromatography headspace method
  • an ethanol solution of 40% strength potassium hydroxide equivalent to the unit mass is added to the silicone particles and allowed to stand for 1 hour to collect the hydrogen gas generated until the end of the reaction. It can be identified by quantification by gas chromatography.
  • the alkylene group that crosslinks to the silicon atom and other silicon atoms in the siloxane constituting the silicone particle of the present invention preferably has 4 to 20 carbon atoms.
  • the number of carbon atoms is more preferably 5 or more and 6 or more, while it is 16 or less, 12 or less, and 8 or less.
  • the silicone particles according to one aspect of the present invention include the following components (A) and (B): (A): an organopolysiloxane having two or more alkenyl groups having 4 to 20 carbon atoms in one molecule; (B): a silicon organic compound having 2 or more silicon-bonded hydrogen atoms present in one molecule and 40% or less of the number of silicon atoms in one molecule, and / or A silicon organic compound having two or more silicon-bonded hydrogen atoms present in one molecule and containing a trifunctional siloxane unit or a tetrafunctional siloxane unit;
  • the alkenyl group having 4 to 20 carbon atoms in the component (A) includes a butenyl group, a pentenyl group, a hexenyl group, a heptenyl group, an octenyl group, a nonenyl group, a decenyl group, an undecenyl group, a dodecenyl group, a tridecenyl group, Examples include a tetradecenyl group, a pentadecenyl group, a hexadecenyl group, a heptadecenyl group, an octadecenyl group, a nonadecenyl group, and an icocenyl group.
  • the alkenyl group preferably has 5 or more carbon atoms, and more preferably 6 or more carbon atoms. Similarly, from the viewpoints of reactivity and cohesion, the alkenyl group preferably has 16 or less carbon atoms, more preferably 12 or less, and even more preferably 8 or less. In particular, a hexenyl group is preferable.
  • the alkenyl group is preferably at the end of the molecular chain of the organopolysiloxane, but may be in the side chain or in both of them.
  • Examples of groups bonded to silicon atoms other than alkenyl groups include methyl groups, ethyl groups, propyl groups, butyl groups and other alkyl groups; cyclopentyl groups, cyclohexyl groups and other cycloalkyl groups; phenyl groups, tolyl groups, An aryl group such as a xylyl group; an aralkyl group such as a benzyl group, a phenethyl group, or a 3-phenylpropyl group; an unsubstituted halogen group such as a 3-chloropropyl group, a 3,3,3-trifluoropropyl group, or the like; Substituted monovalent hydrocarbon groups are exemplified.
  • this viscosity is preferably a viscosity capable of dispersing the hydrosilylation reaction crosslinkable silicone composition in water. Specifically, at 25 ° C., it is preferably in the range of 20 to 100,000 mPa ⁇ s, and particularly preferably in the range of 20 to 10,000 mPa ⁇ s.
  • the organopolysiloxane of component (A) has a content of dimethylsiloxane units represented by the formula:-(CH3) 2SiO- other than siloxane units at the molecular terminals. 90 mol% or more of siloxane units are preferred.
  • the cyclic or chain organopolysiloxane having a low polymerization degree is removed in advance by stripping or the like. It is also preferable to keep it.
  • the content of the alkenyl group in the component (A) is preferably 0.50% by weight or more, more preferably 0.60% by weight or more, further 0.70% by weight or more, further 0.80% by weight or more in one molecule of organopolysiloxane. This is preferably 0.90% by weight or more.
  • the upper limit is more preferably 5% by weight or less, and further preferably 4% by weight or less.
  • Component (B) includes (i) a silicon organic compound having 2 or more silicon-bonded hydrogen atoms present in one molecule and 40% or less of the number of silicon atoms in one molecule, and / or (ii) A silicon organic compound having two or more silicon-bonded hydrogen atoms present in one molecule and containing a trifunctional siloxane unit or a tetrafunctional siloxane unit.
  • the silicon organic compound (i) preferably has two or more silicon-bonded hydrogen atoms in one molecule.
  • the silicon-bonded hydrogen atom in one molecule is preferably 40% or less of the number of silicon atoms in one molecule, more preferably 30% or less, 25% or less, 20% or less, 15% or less, More preferably, it is 10% or less.
  • the silicon organic compound (ii) has a trifunctional siloxane unit or a tetrafunctional siloxane unit, so that even if an unreacted portion of SiH remains on the three-dimensional structure, it hardly affects the aggregation of silicone particles over time. Because. From the viewpoint of reactivity, trifunctional siloxane units are preferred.
  • the molecular structure of the component (B) include linear, cyclic, network, and partially branched linear structures.
  • the viscosity is a viscosity which can disperse
  • the silicone particles of the present invention can be produced.
  • the preferred range of the upper limit of the silicone particle powder is 1.15 or less, more preferably 1.10 or less, 1.05 or less, and 1.
  • the particle size of the powder is a measurement of the silicone particles that are powdered after drying, and the median diameter (cumulative distribution of the silicone particles) of the silicone particles identified by a laser diffraction particle size distribution analyzer using ethanol or the like as a dispersion medium.
  • the particle diameter corresponding to 50%, D50).
  • the silicone particles according to the present invention are in the form of secondary particles obtained by agglomerating primary particles of a plurality of silicones, and the powder particle size is obtained by directly measuring the secondary particle size of the silicone particles.
  • the powder particle size of the silicone particles according to the present invention depends on the size of the primary particles constituting the powder particles, but the preferred range is 0.5 to 50 ⁇ m.
  • the lower limit of this preferred range is preferably 1 ⁇ m, more preferably 2 ⁇ m and 3 ⁇ m.
  • the upper limit of the suitable range is preferably 45 ⁇ m, more preferably 40 ⁇ m, 35 ⁇ m, 30 ⁇ m, 25 ⁇ m and 20 ⁇ m. If it is smaller than this, the cross-linking reaction does not proceed easily, and other particles tend to adhere, and only an aggregated cross-linked product can be obtained. If it is larger than this range, the compoundability as particles in cosmetics and paints is impaired, and the feeling of use is also inferior.
  • the silicone particles according to the present invention are primary particles before aggregation in a water-dispersed form at the time of production, and the particle diameter is preferably 1 to 10 ⁇ m. If the lower limit of the primary particle diameter is less than the above, crosslinking reactivity is poor, and if the upper limit of the primary particle diameter exceeds the above, the feeling in use and the blending stability are impaired.
  • the hardness of the silicone particles is preferably in the range of 5 to 70 as measured with a JISJA hardness meter specified in JIS K6301. A more preferable example is 60 or less, and a more preferable example is 50 or less.
  • the rubber hardness is within the above range, the resulting silicone particles are sufficiently suppressed in agglomeration, and tend to be rich in fluidity, dispersibility, smooth feeling, smoothness and soft feel.
  • the content of silicon-bonded hydrogen atoms per unit mass is 300 ppm or less, and the silicon atoms in the siloxane constituting the silicone particles are changed to other silicon atoms by alkylene groups having 4 to 20 carbon atoms.
  • Cross-linked one (the above first form) or (A) an organopolysiloxane having two or more alkenyl groups having 4 to 20 carbon atoms in one molecule, and (B) a specific organohydrogen A polysiloxane obtained by a cross-linking reaction at a specific ratio (the second form described above), but from the viewpoint of suppressing aggregation of the silicone particles, the JIS-A hardness (V ⁇ ) and powder of the silicone particles described above Regarding the particle diameter (V ⁇ ) ⁇ m, the following relational expression is preferably satisfied.
  • the particle size of the silicone particles can be easily adjusted by emulsifying and curing the crosslinkable composition for forming the silicone particles.
  • This emulsification includes a method using a surfactant, an emulsification method using a mechanical shearing method using a mixing device such as a stirrer and an ultrasonic vibrator, and the like.
  • a surfactant examples include nonionic, anionic, cationic, and betaine types.
  • the particle size of the silicone particles obtained varies depending on the type and content of the surfactant.
  • the amount of the surfactant added is in the range of 0.5 to 50 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the crosslinkable composition for forming silicone particles. preferable.
  • the amount of the surfactant added is in the range of 0.1 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the crosslinkable composition for forming silicone particles. It is preferable.
  • the amount of water added as a dispersion medium is preferably in the range of 20 to 1,500 parts by mass and 50 to 1,000 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the crosslinkable composition for forming silicone particles.
  • these surfactant is mix
  • an emulsifier in order to disperse
  • the emulsifier include a homomixer, paddle mixer, Henschel mixer, homodisper, colloid mill, propeller stirrer, homogenizer, in-line continuous emulsifier, ultrasonic emulsifier, and vacuum kneader.
  • the aqueous dispersion containing the crosslinkable composition for forming silicone particles prepared by the above method is heated or allowed to stand at room temperature to cure the crosslinkable composition for forming silicone particles in the aqueous dispersion.
  • an aqueous dispersion of silicone particles can be prepared.
  • the heating temperature is preferably 100 ° C. or less, and particularly preferably 10 to 95 ° C.
  • Examples of the method of heating the aqueous dispersion of the crosslinkable composition for forming silicone particles include a method of directly heating the aqueous dispersion and a method of adding the aqueous dispersion to hot water.
  • silicone particles can be prepared by removing water from the aqueous dispersion of silicone particles.
  • the removing method include a drying method using a vacuum dryer, a hot air circulation oven, and a spray dryer.
  • Such a crosslinkable composition for forming silicone particles is converted into silicone particles by allowing a curing reaction to proceed by standing at room temperature or by heating.
  • an aqueous solution of a surfactant is preferably used in order to stabilize the crosslinkable composition for forming silicone particles as particles in an aqueous dispersion.
  • the addition amount of the surfactant is preferably 0.1 to 20 parts by mass, more preferably 0.2 to 10 parts by mass, based on 100 parts by mass of the crosslinkable composition for forming silicone particles. 2 to 5 parts by mass is particularly preferable.
  • the amount of water added is preferably 40 to 2000 parts by weight, particularly 40 to 1000 parts by weight, based on 100 parts by weight of the crosslinkable composition for forming silicone particles.
  • a grinder such as a grinder
  • a sprayer such as a vacuum dryer, a hot air circulation oven, or a spray dryer.
  • the content of silicon atom-bonded hydrogen groups in the silicone particles is not reduced.
  • the water used is preferably an aqueous dispersion of the crosslinkable composition for forming silicone particles, so that it has less metal ions and halogen ions and preferably has an electric conductivity of 1 ⁇ S / cm or less. It is preferable that the degree of ion exchange water is 0.5 ⁇ S / cm or less.
  • a hydrosilylation reaction catalyst as the component (C) is blended with the fine particle dispersion to form a crosslinking property for forming silicone particles.
  • a hydrosilylation reaction catalyst as the component (C) is blended with the fine particle dispersion to form a crosslinking property for forming silicone particles.
  • the aqueous dispersion of the crosslinkable composition for forming silicone particles prepared by the above method is heated or allowed to stand at room temperature to cure the crosslinkable composition for forming silicone particles in the aqueous dispersion.
  • An aqueous dispersion of silicone particles can be prepared.
  • the heating temperature is preferably 100 ° C. or less, and particularly preferably 10 to 95 ° C.
  • Examples of the method of heating the aqueous dispersion of the crosslinkable composition for forming silicone particles include a method of directly heating the aqueous dispersion and a method of adding the aqueous dispersion to hot water.
  • a hydrosilylation catalyst (C) component can be used as a curing reaction for producing silicone particles.
  • This is a catalyst for promoting the curing of the crosslinkable composition for forming silicone particles, and is preferably a platinum group metal (Group VIII of the periodic table) or a compound thereof.
  • Platinum and / or platinum compounds such as finely divided platinum; chloroplatinic acid or alcohol solutions of chloroplatinic acid; chloroplatinic acid and alkenylsiloxane compounds; platinum-diketone compounds; platinum-alkenylsiloxane complexes; platinum-olefins Preferred are complexes; platinum metals of silica, alumina, carvone or similar carriers; or thermoplastics containing platinum compounds.
  • platinum group metal catalysts examples include rhodium, ruthenium, iridium or palladium compounds.
  • hydrogen peroxide water it is also possible to use hydrogen peroxide water as a catalyst.
  • non-platinum hydrosilylation catalysts such as iron and iron / cobalt may be used.
  • the silicone particles are not particularly limited in shape and properties, and may be elastomer (rubber) particles, resin (resin) particles, or the same or different composite silicone particles.
  • the silicone particles of the present invention are more preferably silicone elastomer particles having elasticity. Silicone elastomer particles are used in cosmetics, coating agents, and the like as a touch improver. Silicone resin particles and silicone elastomer particles coated with silicone resin or silica fine particles are less agglomerated but have a hard feel and may not have a soft feel like silicone elastomer particles.
  • the silicone particles of the present invention may be subjected to a surface treatment as necessary. Typically, it is a silica coating, which may further improve the aggregation suppressing effect of the silicone particles of the present invention. Furthermore, surface treatment with other known hydrophilic treatment agents or hydrophobic treatment agents may be performed.
  • the silicone particles of the present invention may be in the form of dry powder particles, or in the form of an aqueous suspension dispersed in a hydrophilic dispersion medium such as water, alcohol or polyhydric alcohol. It may be in the form of an oily silicone particle composition dispersed or swollen in an oil agent.
  • This cosmetic is characterized by containing the above silicone particles.
  • These cosmetics include soaps, body shampoos, face-washing cosmetics, etc .; basic cosmetics such as lotions, creams / milky lotions, packs, etc .; base makeup cosmetics, such as funny and foundations; lipsticks, cheeks, eye Eyebrow cosmetics such as shadow, eyeliner, mascara; Makeup cosmetics such as nail polish; Hair cosmetics such as shampoos, hair rinses, hair conditioners, hair restorers, hair nourishing agents, hair dyes, etc .; perfumes, au de colon Aromatic cosmetics; toothpaste; bath preparations; hair removal agents, shaving lotions, antiperspirants / deodorants, sunscreen agents, and other special cosmetics.
  • Examples of the dosage form of the cosmetic include aqueous liquid, oily liquid, emulsion, cream, foam, semi-solid, solid, and powder. The cosmetic can also be used by spraying.
  • the content of the silicone particles is preferably in the range of 0.5 to 99.0% by mass in the cosmetic, and particularly in the range of 1.0 to 95% by mass. It is preferable. This is because when the content of the silicone particles exceeds the upper limit of the above range, the effect as a cosmetic is lost, and when the content is less than the lower limit of the above range, the feeling of use of the cosmetic. It is because it becomes difficult to improve.
  • silicone particles can be dispersed in an aqueous phase or an oil phase using the cosmetic ingredients described in the following paragraphs as a medium (aqueous medium or oily medium).
  • aqueous medium include pure water, ion exchange water, alkali ion water, deep layer water, wave water, natural water, and the like; lower alcohols such as ethyl alcohol, propyl alcohol, and isopropyl alcohol; glycerin, 1,3 butylene glycol, and isoprene.
  • An aqueous solvent that can be mixed with water such as a polyhydric alcohol such as glycol or dipropylene glycol can be used.
  • oily medium examples include silicone oil, hydrocarbon oil, higher fatty acid, higher alcohol, ester oil (including fats and oils), ether oil, mineral oil, fluorine oil and the like.
  • silicone oil, hydrocarbon oil, and ester oil are more preferable from the viewpoint of usability.
  • oil agents can be used alone or in combination of two or more.
  • content of the oil agent in the entire water-in-oil emulsified cosmetic used in the present invention is preferably 10 to 50% by mass, and more preferably 20 to 40% by mass from the viewpoints of use feeling and storage stability.
  • the cosmetics of the present invention are components used in ordinary cosmetics within a range not impeding the effects of the present invention, water, colorants, alcohols, water-soluble polymers, film-forming agents, oils, oil-soluble gelling agents. , Organic modified clay minerals, surfactants, resins, salts, moisturizers, antiseptics, antibacterial agents, antioxidants, pH adjusters, chelating agents, refreshing agents, anti-inflammatory agents, skin cleansing ingredients (whitening agents, cell activation Agents, rough skin improving agents, blood circulation promoters, skin astringents, antiseborrheic agents, etc.), vitamins, amino acids, nucleic acids, hormones, clathrate compounds, physiologically active substances, active pharmaceutical ingredients, and fragrances are added. These are not particularly limited.
  • Each of these cosmetic ingredients is preferably in the range of 0.5 to 99.0% by mass in the cosmetic, excluding water, and particularly in the range of 1.0 to 95% by mass. It is preferable that When the content of one component of the cosmetic component exceeds the upper limit of the above range, the feeling of use as a cosmetic is not preferable. Moreover, it is because it will become difficult to acquire effects, such as an improvement of the usability
  • the cosmetic ingredients and the blending amounts thereof are incorporated in Japanese Patent Laid-Open No. 2015-113303 for reference.
  • Water does not contain components harmful to the human body and may be clean, and examples thereof include tap water, purified water, mineral water, and deep ocean water.
  • a water-soluble additive component can be arbitrarily added to the aqueous phase as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • a known pH adjuster, preservative, antibacterial agent or antioxidant can be appropriately blended for the purpose of improving the storage stability of cosmetics.
  • the colorant examples include inorganic red pigments such as bengara, iron oxide, iron hydroxide, and iron titanate, inorganic brown pigments such as ⁇ -iron oxide, inorganic yellow pigments such as yellow iron oxide and loess, and black iron oxide.
  • inorganic black pigments such as carbon black, inorganic purple pigments such as manganese violet and cobalt violet, inorganic green pigments such as chromium hydroxide, chromium oxide, cobalt oxide and cobalt titanate, inorganic blue pigments such as bitumen and ultramarine blue, Red No. 3, Red No. 104, Red No. 106, Red No. 201, Red No. 202, Red No. 204, Red No. 205, Red No.
  • Colored pigments such as lacquered natural pigments such as carminic acid, lacaic acid, calsamine, bradylin, crocin; titanium oxide coated mica, mica titanium, iron oxide treated mica titanium, titanium oxide coated mica, bismuth oxychloride, titanium oxide
  • lacquered natural pigments such as carminic acid, lacaic acid, calsamine, bradylin, crocin
  • titanium oxide coated mica mica titanium, iron oxide treated mica titanium, titanium oxide coated mica, bismuth oxychloride, titanium oxide
  • pearl pigments such as coated bismuth oxychloride, titanium oxide coated talc, fish scale foil, and titanium oxide coated colored mica
  • metal powders such as aluminum, gold, silver, copper, platinum, and stainless steel.
  • colorants are preferably water-repellent.
  • a composite of these colorants, or a surface treated with a general oil, a silicone compound, a fluorine compound, or a surfactant can be used, and one or two as required. More than one species can be used.
  • water repellency treatment examples include those obtained by treating a colorant with various water repellency surface treatment agents, such as methyl hydrogen polysiloxane treatment, silicone resin treatment, silicone gum treatment, acrylic silicone treatment.
  • Silane treatment such as organosiloxane treatment such as fluorinated silicone treatment, metal soap treatment such as zinc stearate treatment, silane coupling agent treatment, and alkyl silane treatment, perfluoroalkyl silane, perfluoroalkyl phosphate ester salt, and Fluorine compound treatment such as perfluoropolyether treatment, amino acid treatment such as N-lauroyl-L-lysine treatment, oil agent treatment such as squalane treatment, and acrylic treatment such as alkyl acrylate treatment, etc., one or more of these Can be used in combination
  • the alcohols one or more selected from lower alcohols, sugar alcohols and higher alcohols can be used.
  • lower alcohols such as ethanol and isopropanol
  • sugar alcohols such as sorbitol and maltose
  • lauryl alcohol myristyl alcohol, palmityl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, hexadecyl alcohol, oleyl alcohol, isostearyl alcohol, hexyl deca Nord, octyldodecanol, cetostearyl alcohol, 2-decyltetradecinol, cholesterol, sitosterol, phytosterol, lanosterol, POE cholesterol ether, monostearyl glycerin ether (batyl alcohol), monooleyl glyceryl ether (ceracyl alcohol), etc.
  • Examples include higher alcohols.
  • Water-soluble polymers are formulated for the purpose of improving the feeling of use of cosmetics, and are amphoteric, cationic, anionic, nonionic, or water-swellable clay minerals as long as they are used in ordinary cosmetics. Any one of them can be used, and one or more water-soluble polymers can be used in combination. Since these water-soluble polymers have a thickening effect on water-containing components, they are particularly useful for obtaining gel-like water-containing cosmetics, water-in-oil emulsion cosmetics, and oil-in-water emulsion cosmetics.
  • Amphoteric water-soluble polymers include amphoteric starch, dimethyldiallylammonium chloride derivatives (for example, acrylamide / acrylic acid / dimethyldiallylammonium chloride copolymer, acrylic acid / dimethyldiallylammonium chloride copolymer), and methacrylic acid derivatives ( Examples thereof include polymethacryloylethyldimethylbetaine, N-methacryloyloxyethyl N, N-dimethylammonium- ⁇ -methylcarboxybetaine / alkyl methacrylate copolymer, and the like.
  • dimethyldiallylammonium chloride derivatives for example, acrylamide / acrylic acid / dimethyldiallylammonium chloride copolymer, acrylic acid / dimethyldiallylammonium chloride copolymer
  • methacrylic acid derivatives examples thereof include polymethacryloylethyldimethylbetaine, N-methacryloyloxyethyl
  • cationic water-soluble polymer examples include quaternary nitrogen-modified polysaccharides (for example, cation-modified cellulose, cation-modified hydroxyethyl cellulose, cation-modified guar gum, cation-modified locust bean gum, cation-modified starch), dimethyldiallylammonium chloride derivatives ( For example, dimethyldiallylammonium chloride / acrylamide copolymer, polydimethylmethylenepiperidinium chloride), vinylpyrrolidone derivatives (eg, vinylpyrrolidone / dimethylaminoethylmethacrylic acid copolymer salt, vinylpyrrolidone / methacrylamidepropyltrimethylammonium chloride) Copolymers, vinylpyrrolidone / methylvinylimidazolium chloride copolymers, etc.) and methacrylic acid derivatives (eg methacryloylethyl Chirubeta
  • anionic water-soluble polymer examples include polyacrylic acid or an alkali metal salt thereof, polymethacrylic acid or an alkali metal salt thereof, hyaluronic acid or an alkali metal salt thereof, acetylated hyaluronic acid or an alkali metal salt thereof, and methyl vinyl ether
  • Water-soluble polymer of aliphatic carboxylic acid or its metal salt such as hydrolyzate of maleic anhydride copolymer, carboxymethyl cellulose or its alkali metal salt, methyl vinyl ether-maleic acid half ester copolymer, acrylic resin alkanolamine liquid As well as carboxyvinyl polymers.
  • Nonionic water-soluble polymers include polyvinyl pyrrolidone, highly polymerized polyethylene glycol, vinyl pyrrolidone / vinyl acetate copolymer, vinyl pyrrolidone / dimethylaminoethyl methacrylate copolymer, vinyl caprolactam / vinyl pyrrolidone / dimethylaminoethyl methacrylate copolymer Coalesce, cellulose or derivatives thereof (eg methyl cellulose, ethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, carboxymethyl cellulose), keratin and collagen or derivatives thereof, calcium alginate, pullulan, agar, gelatin, tamarind seed polysaccharide, xanthan gum, carrageenan, high Methoxyl pectin, low methoxyl pectin, guar gum, pectin, gum arabic, crystalline cellulose, Rabinogalactan, karaya
  • a water-swellable clay mineral is an inorganic water-soluble polymer and is a kind of colloid-containing aluminum silicate having a three-layer structure.
  • (X, Y) 2-3 (Si, Al) 4 O 10 (OH) 2 Z 1/3 ⁇ nH 2 O (However, X is Al, Fe (III), Mn (III), or Cr (III), Y is Mg, Fe (II), Ni, Zn, or Li, and Z is K , Na, or Ca.) What is represented by this is illustrated.
  • inorganic water-soluble polymers include bentonite, montmorillonite, piderite, nontronite, saponite, hectorite, magnesium aluminum silicate, and silicic anhydride, which are natural products and synthetics. Any of the objects may be used.
  • any of solid, semi-solid, and liquid can be used. Specifically, one or more types selected from silicone oil, hydrocarbon oil, ester oil, vegetable oils and fats, animal fats and oils, fatty acids, higher alcohols, triglycerides, artificial sebum, and fluorine-based oils are included. It can be illustrated.
  • Silicone oils include hexamethylcyclotrisiloxane (D3), octamethylcyclotetrasiloxane (D4), decamethylcyclopentasiloxane (D5), dodecamethylcyclohexasiloxane (D6), 1,1-diethyl as cyclic organopolysiloxanes.
  • linear organopolysiloxane examples include trimethylsiloxy group-blocked dimethylpolysiloxane having a molecular chain at both ends (dimethylsilicone having a low viscosity such as 2 cst and 6 cst to a high viscosity such as 1 million cst), organohydrogenpolysiloxane, trimethyl at both ends of the molecular chain.
  • Hydrocarbon oils include liquid paraffin, light liquid isoparaffin, heavy liquid isoparaffin, petrolatum, n-paraffin, isoparaffin, isododecane, isohexadecane, polyisobutylene, hydrogenated polyisobutylene, polybutene, ozokerite, ceresin, microcrystalline wax, paraffin Examples include wax, polyethylene wax, polyethylene / polypropylene wax, squalane, squalene, pristane, and polyisoprene.
  • Ester oils include hexyldecyl octoate, cetyl octanoate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, hexyl laurate, myristyl myristate, oleyl oleate, decyl oleate, octyldodecyl myristate, dimethyloctanoic acid Hexyldecyl, cetyl lactate, myristyl lactate, diethyl phthalate, dibutyl phthalate, lanolin acetate, ethylene glycol monostearate, propylene glycol monostearate, propylene glycol dioleate, glyceryl monostearate, glyceryl monooleate, tri-2- Glyceryl ethylhexanoate, trimethylolpropane tri-2-ethylhexanoate, ditri
  • Natural animal and vegetable oils and semi-synthetic oils include avocado oil, linseed oil, almond oil, ibotarou, eno oil, olive oil, cacao butter, kapok wax, kayak oil, carnauba wax, liver oil, candelilla wax, beef tallow, beef leg fat, beef bone Fat, hydrogenated beef tallow, Kyonin oil, whale wax, hydrogenated oil, wheat germ oil, sesame oil, rice germ oil, rice bran oil, sugarcane wax, sasanqua oil, saflower oil, shea butter, cinnamon oil, cinnamon oil, jojoballow, olive Squalane, shellac wax, turtle oil, soybean oil, tea seed oil, camellia oil, evening primrose oil, corn oil, lard, rapeseed oil, Japanese kiri oil, nukarou, germ oil, horse fat, persic oil, palm oil, palm kernel oil , Castor oil, hydrogenated castor oil, castor oil fatty acid methyl ester, sunflower oil, grape oil, bayberry wax
  • higher fatty acids examples include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, undecylenic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, arachidonic acid, eicosapentaenoic acid (EPA), docosahexaenoic acid (DHA), Examples include isostearic acid and 12-hydroxystearic acid.
  • Examples of the higher alcohol include lauryl alcohol, myristyl alcohol, palmityl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, hexadecyl alcohol, oleyl alcohol, isostearyl alcohol, hexyl decanol, octyldodecanol, cetostearyl alcohol, 2-decyltetradecyl Examples thereof include diol, cholesterol, sitosterol, phytosterol, lanosterol, POE cholesterol ether, monostearyl glycerin ether (batyl alcohol), and monooleyl glyceryl ether (ceralkyl alcohol).
  • fluorinated oil examples include perfluoropolyether, perfluorodecalin, and perfluorooctane. These oils can be used singly or in combination of two or more.
  • oil-soluble gelling agents include metal soaps such as aluminum stearate, magnesium stearate, zinc myristate, amino acid derivatives such as N-lauroyl-L-glutamic acid, ⁇ , ⁇ -di-n-butylamine, and dextrin palmitic acid Esters, dextrin stearates, dextrin fatty acid esters such as dextrin 2-ethylhexanoic acid palmitate, sucrose fatty acid esters such as sucrose palmitate, and sucrose stearate, inulin stearate and fructooligosaccharide 2- Fructooligosaccharide fatty acid esters such as ethylhexanoate, benzylidene derivatives of sorbitol such as monobenzylidene sorbitol, dibenzylidene sorbitol, and dimethylbenzyl dode Examples thereof include organically modified clay minerals such as silammonium montmorillonite clay and
  • the surfactant is one selected from the group consisting of silicone surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants, nonionic surfactants, amphoteric surfactants, and semipolar surfactants. Two or more kinds of surfactants can be used in combination.
  • Silicone surfactants are often used as components for emulsification and washing of oil agents, dispersion of powders and surface treatments.
  • polyglyceryl-modified silicones emulsification and washing of oil agents, dispersion of powders and surface treatments.
  • polyglyceryl-modified silicones emulsification and washing of oil agents, dispersion of powders and surface treatments.
  • polyglyceryl-modified silicones emulsification and washing of oil agents, dispersion of powders and surface treatments.
  • glyceryl-modified silicones glyceryl-modified silicones
  • sugar-modified silicones glyceryl-modified silicones
  • fluorine polyethers examples include modified silicones, polyether-modified silicones, carboxylic acid-modified silicones, sugar-modified silicones, linear silicone / polyether block copolymers (polysilicone-13, etc.), and long-chain alkyl / polyether co-modified silicones.
  • anionic surfactant examples include saturated or unsaturated fatty acid salts (for example, sodium laurate, sodium stearate, sodium oleate, and sodium linolenate), alkyl sulfates, alkyl benzene sulfonic acids (for example, hexyl benzene sulfonic acid).
  • saturated or unsaturated fatty acid salts for example, sodium laurate, sodium stearate, sodium oleate, and sodium linolenate
  • alkyl sulfates for example, alkyl benzene sulfonic acids (for example, hexyl benzene sulfonic acid).
  • Cationic surfactants include alkyl trimethyl ammonium chloride, stearyl trimethyl ammonium chloride, lauryl trimethyl ammonium chloride, cetyl trimethyl ammonium chloride, tallow alkyl trimethyl ammonium chloride, behenyl trimethyl ammonium chloride, stearyl trimethyl ammonium bromide, behenyl trimethyl ammonium bromide.
  • Distearyldimethylammonium chloride Dicocoyldimethylammonium chloride, dioctyldimethylammonium chloride, di (POE) oleylmethylammonium chloride (2EO), benzalkonium chloride, alkylbenzalkonium chloride, alkyldimethylbenzalkonium chloride, benzethonium chloride , Stearyldimethylbenzylammonium chloride, lanolin-derived quaternary ammonia Um salt, diethylaminoethylamide stearate, dimethylaminopropylamide stearate, amidopropyldimethylhydroxypropylammonium chloride, stearoylcholaminoformylmethylpyridinium chloride, cetylpyridinium chloride, tall oil alkylbenzylhydroxyethylimidazolinium chloride, and Examples include benzylammonium salts.
  • Nonionic surfactants include polyglyceryl diisostearate, diglyceryl polyhydroxystearate, isostearyl glyceryl ether, polyoxyalkylene ethers, polyoxyalkylene alkyl ethers, polyoxyalkylene fatty acid esters, polyoxyalkylene fatty acid diesters, Polyoxyalkylene resin acid esters, polyoxyalkylene (cured) castor oils, polyoxyalkylene alkylphenols, polyoxyalkylene alkylphenyl ethers, polyoxyalkylene phenylphenyl ethers, polyoxyalkylene alkyl esters, polyoxyalkylene Alkyl esters, sorbitan fatty acid esters, polyoxyalkylene sorbitan alkyl esters, polio Sialkylene sorbitan fatty acid esters, polyoxyalkylene sorbite fatty acid esters, polyoxyalkylene glycerin fatty acid esters, polyglycerin alkyl ether
  • Amphoteric surfactants include imidazoline type, amide betaine type, alkyl betaine type, alkyl amide betaine type, alkyl sulfobetaine type, amide sulfobetaine type, hydroxysulfobetaine type, carbobetaine type, phosphobetaine type, aminocarboxylic acid type And amide amino acid type amphoteric surfactants.
  • 2-undecyl-N, N, N- (hydroxyethylcarboxymethyl) -2-imidazoline sodium and 2-cocoyl-2-imidazolinium hydroxide-1-carboxyethyloxy-2-sodium Imidazoline-type amphoteric surfactants such as salts; alkylbetaine-type amphoteric surfactants such as lauryldimethylaminoacetic acid betaine and myristylbetaine; coconut oil fatty acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine, palm kernel oil fatty acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine, beef tallow Fatty acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine, hardened tallow fatty acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine, lauric acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine, myristic acid amidopropyldimethylaminoacetic acid be
  • the semipolar surfactant examples include alkylamine oxide type surfactants, alkylamine oxides, alkylamidoamine oxides, alkylhydroxyamine oxides, and the like.
  • Alkyldimethylamine oxide having 10 to 18 carbon atoms and 8 to 18 carbon atoms are exemplified. Of these, alkoxyethyldihydroxyethylamine oxide and the like are preferably used.
  • salts include inorganic salts, organic acid salts, amine salts, and amino acid salts.
  • inorganic salts include sodium salts, potassium salts, magnesium salts, calcium salts, aluminum salts, zirconium salts, and zinc salts of inorganic acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid, carbonic acid, and nitric acid; Salts of organic acids such as acetic acid, dehydroacetic acid, citric acid, malic acid, succinic acid, ascorbic acid and stearic acid; and amine salts and amino acid salts include, for example, salts of amines such as triethanolamine, and glutamic acid And salts of amino acids such as In addition, salts such as hyaluronic acid and chondroitin sulfate, aluminum zirconium glycine complex, and the like, and acid-alkali neutralized salts used in cosmetic formulations can also be used.
  • humectants include polyhydric alcohols such as glycerin, sorbitol, propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, glucose, xylitol, maltitol, and polyethylene glycol; hyaluronic acid, chondroitin sulfate, pyrrolidone carboxylate , Polyoxyethylene methyl glucoside, polyoxypropylene methyl glucoside, PEG / PPG dimethyl ether and the like.
  • polyhydric alcohols such as glycerin, sorbitol, propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, glucose, xylitol, maltitol, and polyethylene glycol
  • hyaluronic acid chondroitin sulfate
  • pyrrolidone carboxylate Polyoxyethylene methyl glucoside
  • polyoxypropylene methyl glucoside polyoxypropylene
  • preservatives include paraoxybenzoic acid alkyl esters, benzoic acid, sodium benzoate, sorbic acid, potassium sorbate, and phenoxyethanol
  • antibacterial agents include benzoic acid, salicylic acid, carboxylic acid, sorbic acid, paraoxybenzoic acid.
  • Alkyl esters, parachlorometacresol, hexachlorophene, benzalkonium chloride, chlorhexidine chloride, trichlorocarbanilide, triclosan, photosensitizer, phenoxyethanol, and the like can be mentioned.
  • antioxidants examples include tocopherol, butylhydroxyanisole, dibutylhydroxytoluene, and phytic acid.
  • pH adjuster examples include lactic acid, citric acid, glycolic acid, succinic acid, tartaric acid, dl-malic acid, potassium carbonate, sodium hydrogen carbonate, and ammonium hydrogen carbonate.
  • Examples of the chelating agent include alanine, sodium edetate, sodium polyphosphate, sodium metaphosphate, and phosphoric acid.
  • Examples of the refreshing agent include L-menthol and camphor, and examples of the anti-inflammatory agent include allantoin, glycyrrhetinic acid, glycyrrhizic acid, tranexamic acid, and azulene.
  • skin beautifying ingredients placenta extract, whitening agent such as arbutin, glutathione, and yukinoshita extract
  • cell activator such as royal jelly, skin roughening agent, nonyl acid valenylamide, nicotinic acid benzyl ester, nicotinic acid ⁇ -butoxyethyl Esters, capsaicin, gingerone, cantalis tincture, ictamol, caffeine, tannic acid, ⁇ -borneol, tocopherol nicotinate, inositol hexanicotinate, cyclandrate, cinnarizine, torazoline, acetylcholine, verapamil, cephalanthin, and ⁇ -oryzanol Blood circulation promoters, skin astringents such as zinc oxide and tannic acid, antiseborrheic agents such as sulfur and thianthol, etc., and vitamins include vitamin A oil, retinol,
  • amino acids examples include glycine, valine, leucine, isoleucine, serine, threonine, phenylalanine, arginine, lysine, aspartic acid, glutamic acid, cystine, cysteine, methionine, and tryptophan, and / or salts thereof.
  • nucleic acid examples include deoxyribonucleic acid
  • hormone examples include estradiol and etenyl estradiol.
  • the physiologically active ingredient is a substance that imparts some physiological activity to the skin or hair when applied to the skin or hair, and is exemplified by those that are lipophilic.
  • anti-inflammatory agent anti-aging agent, squeeze agent, hair growth agent, hair restorer, moisturizer, blood circulation promoter, desiccant agent, warming agent, vitamins, wound healing promoter, stimulation relieving agent, analgesic agent, cell An activator, an enzyme component, etc.
  • natural plant extract components, seaweed extract components, and / or herbal medicine components can be preferably blended.
  • the pharmaceutical active ingredient is a substance having a disease treatment effect, and examples thereof include proteins, peptides, and low molecular compounds.
  • the fragrance is not particularly limited as long as it is a lipophilic fragrance.
  • the fragrance is extracted from flowers, seeds, leaves, or roots of various plants, the fragrance is extracted from seaweed, and each part or secretion of the animal. Fragrances extracted from (e.g., pepper, sperm) and artificially synthesized fragrances (e.g., menthol, musk, acetate, vanilla).
  • flavor is mix
  • the pigment include oil-soluble dyes, extender pigments, inorganic pigments, organic pigments, and lipophilic fluorescent whitening agents.
  • the cosmetic of the present invention can be easily manufactured by simply uniformly mixing the cosmetic raw material of the present invention as described above with another cosmetic raw material.
  • the mixing means various mixing devices and kneading devices that are usually used in the production of cosmetics can be used. Examples of such apparatuses include a homomixer, paddle mixer, Henschel mixer, homodisper, colloid mixer, propeller stirrer, homogenizer, in-line continuous emulsifier, ultrasonic emulsifier, and vacuum kneader.
  • the coating material which is one form of this invention contains said silicone particle, It is characterized by the above-mentioned.
  • the paint include room temperature curing type, room temperature drying type, and heat curing type, and examples of the paint include water-based, oil-based, and powder-like, and further, polyurethane resin paint and butyral resin paint depending on vehicle resin.
  • the silicone particles preferably have affinity or reactivity with the resin in the coating material.
  • the silicone particles in a coating material using an epoxy resin as a vehicle, the silicone particles have an epoxy group or an amino group.
  • silicone particles having an amino group are preferable.
  • the content of the above silicone particles is not limited. However, in order to impart uniform and soft matteness to the obtained coating film, the content is 0.1 to 100 parts by weight based on 100 parts by weight of the solid content of the paint. It is preferably in the range of 150 parts by mass, more preferably in the range of 0.1 to 100 parts by mass, and particularly preferably in the range of 0.1 to 50 parts by mass.
  • the paint includes alcohols such as methanol and ethanol; ketones such as methyl ethyl ketone and methyl isobutyl ketone; esters such as ethyl acetate, butyl acetate and cellosolve acetate; amides such as N, N-dimethylformamide; Olefin such as hexane, heptane and octane; Organic solvent such as aromatic hydrocarbon such as toluene and xylene; Thickener, flame retardant and weather resistance imparting agent composed of pigment and polymer compound may be contained.
  • alcohols such as methanol and ethanol
  • ketones such as methyl ethyl ketone and methyl isobutyl ketone
  • esters such as ethyl acetate, butyl acetate and cellosolve acetate
  • amides such as N, N-dimethylformamide
  • Olefin such as hexane, heptan
  • Crosslinkable composition for forming silicone particles prepared by adding component (C) to an aqueous dispersion of the above crosslinkable composition for forming silicone particles, or an aqueous dispersion of a silicone composition excluding component (C) By heating the aqueous dispersion of the product to room temperature or 100 ° C. or lower, preferably 70 ° C. or lower, curing of the crosslinkable composition for forming silicone particles dispersed in water can be promoted.
  • the silicone particles can be recovered by removing water from the aqueous dispersion of silicone particles obtained by curing the crosslinkable composition for forming silicone particles dispersed in water.
  • the method for recovering the silicone particles include a method of heating or depressurizing the aqueous dispersion of the silicone particles, or hot air drying or air drying. If the aqueous dispersion is filtered or separated by centrifugation or salting out before drying, the water can be easily removed.
  • Such an additive for a resin of the present invention can impart flexibility and thermal shock resistance to the resin, so an additive for a thermosetting resin such as an epoxy resin or a phenol resin, or a polyethylene resin or polypropylene It is suitable as an additive for thermoplastic resins such as resins, nylon resins and polyester resins.
  • a thermosetting resin such as an epoxy resin or a phenol resin, or a polyethylene resin or polypropylene
  • thermoplastic resins such as resins, nylon resins and polyester resins.
  • An electronic material according to an embodiment of the present invention is characterized by containing the above-described crosslinkable composition for forming silicone particles.
  • the content of the crosslinkable composition for forming silicone particles is not limited, but is within the range of 0.1 to 100 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the curable resin. Is preferred. This is because the content of the resin additive is less than the lower limit of the above range, and the flexibility and thermal shock resistance of the resulting cured resin are reduced, and in particular, the thermal shock resistance after moisture absorption tends to be reduced. On the other hand, if the upper limit of the above range is exceeded, the mechanical properties of the resulting cured resin tend to deteriorate.
  • the curable resin which is the main component thereof is phenol resin, formaldehyde resin, xylene resin, xylene-formaldehyde resin, ketone-formaldehyde resin, furan resin, urea resin, imide resin, melamine Resins, alkyd resins, unsaturated polyester resins, aniline resins, sulfone-amide resins, silicone resins, epoxy resins, and copolymer resins of these resins are exemplified, and two or more of these curable resins may be combined.
  • the curable resin is preferably at least one selected from the group consisting of epoxy resins, phenol resins, imide resins, and silicone resins.
  • the epoxy resin may be a compound containing a glycidyl group or an alicyclic epoxy group, such as o-cresol novolac type epoxy resin, biphenyl type epoxy resin, bisphenol A type epoxy resin, bisphenol F type epoxy resin, dicyclohexane.
  • Pentadiene type epoxy resin naphthalene type epoxy resin, anthracene type epoxy resin, naphthol aralkyl type epoxy resin, polyvinylphenol type epoxy resin, diphenylmethane type epoxy resin, diphenylsulfone type epoxy resin, triphenolalkane type epoxy resin, cresol / naphthol Condensation type epoxy resin, bisphenylethylene type epoxy resin, fluorene type epoxy resin, stilbene type epoxy resin, spirocoumarone type epoxy resin, norbornene type epoxy Fat, terpene epoxy resins, phenol cyclohexane type epoxy resin, halogenated epoxy resins, imide group-containing epoxy resin, a maleimide group-containing epoxy resin, allyl group-modified epoxy resin, silicone-modified epoxy resins.
  • the phenolic resins include polyvinylphenol type, phenol novolak type, naphthol type, terpene type, phenol dicyclopentadiene type, phenol aralkyl type, naphthol aralkyl type, triphenolalkane type, dicyclopentadiene type, cresol / naphthol type.
  • a condensed type and a xylene / naphthol co-condensed type are exemplified.
  • the silicone resin include an epoxy-modified silicone resin obtained by reacting an epoxy resin with a silanol group or a silicon atom-bonded alkoxy group in the silicone resin.
  • Examples of the curing mechanism of such a curable resin include a thermosetting type, a high energy ray curable type such as ultraviolet rays or radiation, a moisture curable type, a condensation reaction curable type, and an addition reaction curable type.
  • the property in 25 degreeC of such curable resin is not limited, Any of liquid state or the solid state softened by heating may be sufficient.
  • the electronic material which is an embodiment of the present invention contains a curing agent, a curing accelerator, a filler, a photosensitizer, a higher fatty acid metal salt, an ester wax, a plasticizer, and the like as other optional components.
  • a curing agent include organic acids such as carboxylic acid and sulfonic acid, and anhydrides thereof; organic hydroxy compounds; organosilicon compounds having silanol groups, alkoxy groups, or halogeno groups; primary or secondary amino compounds, Two or more of these can be combined.
  • tertiary amine compounds organometallic compounds such as aluminum and zirconium; organophosphorus compounds such as phosphine; other heterocyclic amine compounds, boron complex compounds, organic ammonium salts, organic sulfonium salts, Examples are organic peroxides and hydrosilylation catalysts.
  • the filler includes glass fiber, asbestos, alumina fiber, ceramic fiber containing alumina and silica, boron fiber, zirconia fiber, silicon carbide fiber, metal fiber, polyester fiber, aramid fiber, nylon fiber, phenol fiber.
  • Fibrous fillers such as natural animal and plant fibers; fused silica, precipitated silica, fumed silica, calcined silica, zinc oxide, calcined clay, carbon black, glass beads, alumina, talc, calcium carbonate, clay, aluminum hydroxide,
  • Illustrative examples include particulate fillers such as barium sulfate, titanium dioxide, aluminum nitride, silicon carbide, magnesium oxide, beryllium oxide, kaolin, mica, and zirconia, and two or more of these may be combined.
  • the silicone particles of the present invention are excellent in stress relieving action when blended with a resin, they may be blended with an epoxy resin for printed wiring boards to form a prepreg, and further on one side of a copper foil.
  • the copper foil with a filler particle containing resin layer for printed wiring boards provided with the resin layer containing the silicone particles of the invention can be formed and used for copper clad laminate (CCL) applications.
  • the silicone particles of the present invention and the production method thereof will be described in detail with reference to examples and comparative examples. However, this invention is not limited only to those Examples.
  • the viscosity in the examples is the value at 25 ° C.
  • the characteristics of the silicone particles were measured as follows.
  • JIS A hardness of cured silicone particles The curable silicone composition that is a raw material of the cured silicone particles was heated in a heating oven at 150 ° C. for 1 hour to be cured into a sheet. This hardness was measured with a JIS A hardness meter specified in JIS K 6253.
  • the viscosity is 360 mPa ⁇ s.
  • the alkenyl group content is 1.08 wt%.
  • the viscosity is 370 mPa ⁇ s.
  • [Chemical 4-4] 1,5-hexadiene (molecular weight 82.15) manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.
  • the silicon atom-bonded hydrogen atom content is 0.44 wt%.
  • Viscosity is 50 mPa ⁇ s.
  • the silicon atom-bonded hydrogen atom content is 0.825 wt%.
  • the viscosity is 15 mPa ⁇ s.
  • the silicon atom-bonded hydrogen atom content is 0.043 wt%.
  • the viscosity is 64 mPa ⁇ s.
  • Example 1 The polyorganosiloxane represented by the average formula of [Chemical 1-1] and the polyorganosiloxane represented by the average formula of [Chemical 2-1] were mixed uniformly at room temperature in the blending amounts listed in Table 1. Next, this composition was dispersed in an aqueous solution at 25 ° C. composed of 0.4 parts by mass of polyoxyethylene alkyl (C12-14) ether and 50 parts by mass of pure water, and further uniformly emulsified with a colloid mill. An emulsion was prepared by adding 350 parts by weight of water and diluting.
  • an isopropyl alcohol solution of chloroplatinic acid (in which the amount of platinum metal in this composition is 10 ppm by mass) is added to the emulsion as a pure water dispersion with polyoxyethylene alkyl (C12-14) ether. After stirring, the emulsion was allowed to stand at 50 ° C. for 3 hours to prepare a uniform aqueous suspension of silicone rubber particles. Next, this aqueous suspension was dried with a small spray dryer (manufactured by Ashizawairo Co., Ltd.) to obtain silicone particles. The characteristics are shown in Table 1.
  • Formulation Example 1 W / O cream foundation (component) Phase A Cetyl diglyceryl tris (trimethylsiloxy) silylethyl dimethicone (Note 1) 5.0 parts by mass 2) Dimethicone (Note 2) 4.2 parts by mass 3) Ethylhexyl methoxycinnamate (Note 3) 3.3 parts by mass 4) Capri Rilmethicone (Note 4) 3.3 parts by mass 5) Isododecane, (Dimethicone / bis-isobutyl PPG-20) Crosspolymer (Note 5) 1.5 parts by mass 6) Example silicone crosslinked 2.0 parts by mass Phase B 7) Titanium oxide, talc, methicone (Note 6) 4.71 parts by mass 8) Mica, aluminum hydroxide (Note 7) 2.46 parts by mass 9) Iron oxide yellow (Note 8) 0.66 parts by mass 10) Oxidation Iron red (Note 9) 0.16 parts by mass 11) Black iron oxide (Note
  • the W / O cream foundation of Formulation Example 1 is adjusted according to the following procedure. 1. Mix ingredients 1-6 until uniform. 2. 3 rolls of ingredients 7-13 are mixed. 3. Ingredients 14-16 are mixed. 4). Mix 1 and 2 above. 5). Add 3 above with vigorous stirring of 4 above and emulsify.
  • Formulation Example 2 O / W foundation (component) Phase A 1) Cross-linked silicone of Examples 18 parts by mass 2) Talc (Note 1) 18 parts by mass Phase B 3) Purified water 20 parts by mass 4) Glycerin 10 parts by mass Phase C 5) Sodium polyacrylate, dimethicone (Note 2) 1 part by mass 6) DMDM hydantoin, propynyl butylcarbamate iodide (Note 3) appropriate amount 7) Ethyl hexyl salicylate (Note 4) 3 parts by mass 8) Ethyl hexyl methoxycinnamate (Note) 5) 3 parts by mass phase D 9) Purified water 21 parts by mass Phase E 10) Caprylyl methicone (Note 6) 2 parts by mass 11) Iron oxide black, dimethicone (Note 7) 0.05 part by mass 12) Iron oxide red, Dimethicone (Note 8) 0.1 part by mass 13) Iron oxide yellow, Dimethicone (Not
  • the O / W cream foundation of Formulation Example 2 is adjusted according to the following procedure. 1. Ingredients 1 and 2 are mixed. 2. Ingredients 3 and 4 are mixed. 3. Mix 1 and 2 above. 4). Ingredients 5-8 are mixed. 5). Add ingredient 9 to 4 above and mix. 6). Ingredients 10-14 are mixed until uniform. 7). Mix all ingredients.
  • Formulation Example 3 W / O BB cream (component) Phase A 1) Lauryl PEG-10 Tris (trimethylsiloxy) silylethyl dimethicone (Note 1) 3 parts by mass 2) Caprylyl methicone (Note 2) 14 parts by mass 3) Ethylhexyl methoxycinnamate (Note 3) 7.5 parts by mass 4) Diethylaminohydroxybenzoyl hexyl benzoate (Note 4) 1.5 parts by mass 5) Ethylhexyl salicylate 2.5 parts by mass 6) Trimethylsiloxysilicic acid, polypropylsilsesquioxane (Note 5) 2 parts by mass 7) Silicone cross-linking of Examples Body 4 parts by mass 8) Phenyl trimethicone (Note 6) 4 parts by mass Phase B 9) Glycerol 8 parts by mass 10) Na chloride 0.7 part by mass 11) Purified water 40.8 parts by mass Phase C 12) Titanium oxide 5.6 parts by mass 13
  • the W / O BB cream of Formulation Example 3 is prepared according to the following procedure. 1. Ingredients 1-8 are mixed. (First UV absorber is dissolved, MQ-1640 is dissolved in FZ-3196) 2. Ingredients 9-11 are mixed. 3. Ingredients 12-18 are mixed. 4). Mix 1 and 3 above. 5). While vigorously stirring 1 above, the above 2 is slowly added to emulsify.
  • Non-aqueous foundation Phase A 1) 49.23 parts by mass of titanium oxide, dimethicone (note 1) 2) 9.86 parts by mass of iron oxide yellow, dimethicone (note 2) 3. 3 parts of red iron oxide, dimethicone (note 3) 1.97 parts by mass 4) oxidation Iron black, dimethicone (Note 4) 0.55 parts by mass 5) cetyl diglyceryl tris (trimethylsiloxy) silylethyl dimethicone (Note 5) 1.58 parts by mass 6) caprylyl methicone (Note 6) 15.8 parts by mass B 7) Crosslinked silicone of Example 2 parts by mass 8) Cyclopentasiloxane (Note 7) 13 parts by mass 9) Isododecane, (Acrylates / polytrimethylsiloxy methacrylate) copolymer (Note 8) 5 parts by mass 10) Disteardimonium Hectorite (Note 9) 1 part by mass
  • the non-aqueous foundation of Formulation Example 4 is adjusted according to the following procedure. 1. Ingredients 1-6 are mixed. 2. Ingredients 7-10 are mixed. 3. Mix 1 and 2 above.
  • SI Talc Note 2 SI-SERICITE FSE manufactured by Miyoshi Kasei Co., Ltd.
  • Note 3 SI-Titan CR-50 manufactured by Miyoshi Kasei Co., Ltd.
  • Note 4 SA Red manufactured by Miyoshi Kasei Co., Ltd.
  • Note 5 SA Yellow UXLO manufactured by Miyoshi Kasei Co., Ltd.
  • Note 6 SA Black manufactured by Miyoshi Kasei
  • Note 7 SA-Excel Mica JP-2 manufactured by Miyoshi Kasei Co., Ltd.
  • Note 8 Fine pair 3000SPQ manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.
  • Note 9 EXCEPARL OD-M manufactured by Kao Note 10: SH200-5000cs manufactured by Toray Dow Corning
  • Formulation Example 6 W / O skin cream (component) Phase A 1) Lauryl PEG / PPG-18 / 18 Dimethicone (Note 1) 2 parts by mass 2) Bis (hydroxyethoxypropyl) dimethicone (Note 2) 2 parts by mass 3) Isopropyl palmitate (Note 3) 1 part by mass 4) Cyclopenta Siloxane (Note 4) 6.5 parts by mass 5) Mineral oil (Note 5) 10 parts by mass 6) Vaseline 1.5 parts by mass 7) Example crosslinked silicone 5 parts by mass Phase B 8) Glycerin 5 parts by mass 9) Na chloride 1 part by mass 10) Purified water 66 parts by mass Note 1: 5200 Formulation Aid manufactured by Toray Dow Corning Note 2: 5562 Carbinol Fluid manufactured by Toray Dow Corning Note 3: Exopearl IPM manufactured by Kao Note 4: SH245 manufactured by Toray Dow Corning Note 5: Kaneda High Call K-230
  • the W / O skin cream of Formulation Example 6 is prepared according to the following procedure. 1. Ingredients 1-7 are mixed. 2. Ingredients 8-10 are mixed. 3. While the above 1 is vigorously stirred, the above 2 is slowly added to emulsify.
  • the sunscreen non-water lotion of Formulation Example 7 is adjusted according to the following procedure. 1. Ingredients 1 to 3 are mixed (bead mill, etc.). 2. Add ingredients 4-7 to the above ingredients and stir until uniform.
  • Formulation Example 8 O / W wrinkle care cream (ingredient) Phase A 1) Cyclopentasiloxane (Note 1) 11 parts by mass 2) Cross-linked silicone 10 parts by mass 3) Lauryl PEG / PPG-18 / 18 dimethicone (Note 2) 0.5 part by mass 4) PEG-12 dimethicone (Note 3) 4 parts by mass phase B 5) Purified water 72.5 parts by mass Phase C 6) Polyacrylamide, water, (C13,14) isoparaffin, Laureth-7 (Note 4) 2 parts by mass Note 1: SH245 manufactured by Toray Dow Corning Note 2: Toray Dow Corning 5200 Formulation Aid Note 3: OFX-5329 manufactured by Toray Dow Corning Note 4: SEPPIC S. A. Simulgel 305
  • the O / W wrinkle care cream of Formulation Example 8 is prepared according to the following procedure. 1. Ingredients 1-4 are mixed until uniform. 2. Ingredients 4 and 5 are mixed until uniform. 3. Add 1 to 2 above and mix until uniform.
  • the silicone particles of the present invention are excellent in dispersibility in ethanol and silicone oil, they can be easily blended as additives, and when blended in cosmetics as cosmetic raw materials, the touch can be improved. It can be used for cosmetics and makeup cosmetics. In addition, taking advantage of its physical properties, the silicone particles of the present invention can be applied to electronic materials as additives for thermosetting resin compositions, thermoplastic resin compositions, and plastic film surface lubricants. .

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Abstract

単位質量あたりのケイ素原子結合水素原子の含有量が３００ppm以下であり、シリコーン粒子を構成するシロキサン中のケイ素原子が炭素数４～２０のアルキレン基により他のケイ素原子に架橋してなるシリコーン粒子。当該シリコーン粒子は、分散性に優れ、当該シリコーン粒子を含んでなり、使用感が優れる化粧料及び高機能な塗料及び電子材料を提供する。

Description

シリコーン粒子、これを配合した化粧料及び塗料及び樹脂
　本発明は、無機物微粒子やシルセスキオキサン粒子などの第３成分を配合することなくとも、経時凝集性が低く親油性が高いシリコーン粒子に関する。本発明は、使用感が優れるこのシリコーン粒子を含有する化粧料及びその化粧品原料並びに塗料及び樹脂配合剤に関するものである。
　シリコーン粒子は、化粧料、塗料、インキ、熱硬化性有機樹脂、熱可塑性有機樹脂等の添加剤として使用されており、特に、熱硬化性有機樹脂の内部応力緩和剤や有機樹脂フィルムの表面潤滑剤として好適に使用されている。
　シリコーン粒子は、付加反応硬化性シリコーン組成物や縮合反応硬化性シリコーン組成物を硬化したものであり、その粒子径や吸油性は製造方法によって異なる。一般的には、硬化物を粉砕して粒状物とするには微細化に限界があるため、架橋性シリコーン組成物の粒子状物を硬化反応させて、粒子径の小さいシリコーン粒子を得る製造方法が好まれる。
　しかし、１次粒子が微細であっても、経時的に２次粒子に凝集しやすく、また、凝集粒子は容易には１次粒子に再分散しにくい。これは、一旦、凝集粒子として１次粒子同士が結合するとその結合が分裂（解離）しにくいという現象に由来する。
　化粧品原料としての有用性を出すために、シリコーン粒子の作成時に、ヘキサジエンやシクロヘキサンジメタノールジビニルエーテル等の脂肪族不飽和結合を有する有機化合物も投入して硬化する方法が開示されている。（特許4371480号公報）しかしながら、この方法を用いた場合、十分に有機化合物がシリコーン粒子に取り込まれることがなく、未反応ＳｉＨが残基となることで経時凝集をもたらすことにもなった。
　凝集性の強いシリコーン粒子を溶媒などに配合したときには、シリコーン粒子が１次粒径で分散せず、２次凝集粒子あるいはその集合体となり、分散が不十分で均一な混合物を調製できない、ということがある。そのため、シリコーン粒子を含む組成物はシリコーン粒子の特徴を十分に発揮することができないという課題があった。尚、一般に、硬度の低い、たとえば、シリコーンゴム粒状物のような粒子は、経時凝集しやすいことことがわかっている。
　このような経時凝集がシリコーン粒子に吸油性に影響を与えることも知られており、この吸油性をどのようにコントロールしていくかは化粧品として用いられる際の課題であった。そのため、製造後の温度コントロールをすることにより、この吸油性をコントロールする試みもなされてきた。（特許5185111号公報）しかしながら、製造後にコントロール期間が必要になるという大きな課題があった。
　予てから、シリコーン粒子の作成においてはアルケニル基としては、ビニル基が用いられてきた。ビニル基を用いることでコストの面で非常に有用であり、また反応後の形状の推定も容易であった。しかしながら、ビニル基を用いシリコーン粒子では上記のような種々の課題について改善には至っても、解決にはいたっていないという根本的な課題が存在していた。
特許4371480号公報 特許5185111号公報 特開2014-122316号公報
　本発明の目的のひとつは、分散性が優れ親油性の高く保存安定性の高いシリコーン粒子及びその好適な製造法を提供することにある。また、本発明の目的のひとつは使用感が優れる化粧料及び高い機能性を有する樹脂及びそれらの原料を提供することにある。
本発明のひとつの形態であるシリコーン粒子は、単位質量あたりのケイ素原子結合水素原子の含有量が３００ppm以下であり、シリコーン粒子を構成するシロキサン中のケイ素原子が炭素数４～２０のアルキレン基により他のケイ素原子に架橋していることを特徴とする。
本発明のひとつの形態である化粧品原料及び樹脂配合剤は上記のシリコーン粒子からなることを特徴とする。本発明のひとつである化粧品及び塗料及び電子材料は上記シリコーン粒子を含有することを特徴とする。
本発明のひとつの形態であるシリコーン粒子形成用架橋性組成物は、次の（Ａ）～（Ｃ）成分、

（Ａ）：　一分子中に炭素数が４以上かつ２０以下のアルケニル基を２つ以上有するオルガノポリシロキサン、及び

（Ｂ）：　　一分子中に存在するケイ素原子結合水素原子が２個以上で且つ一分子中のケイ素原子数の４０％以下であるケイ素有機化合物、及び／又は、
一分子中に存在するケイ素原子結合水素原子が２個以上あり、三官能性シロキサン単位又は四官能性シロキサン単位を含むケイ素有機化合物、

を、（Ａ）成分中のアルケニル基含有量（Ａｌｋ）と（Ｂ）成分中のケイ素原子結合水素原子含有量（Ｈ）のモル比がＨ／Ａｌｋ　＝　０．７　～　１．２となるように含むことを特徴とする。
本発明のひとつの形態であるシリコーン粒子の製造方法は、上記シリコーン粒子形成用架橋性組成物を、乳化し、触媒の存在下で硬化させることを特徴とする。
　本発明のひとつの形態のシリコーン粒子は、経時凝集性が低く、そして保存安定性が高い。また、シリコーン粒子自体が心地よい触感を有しており、化粧料の使用感や塗料や樹脂や電子材料の機能を向上できるという特徴がある。また、本発明のひとつの形態の組成物は、このシリコーン粒子を提供することができる。また、本発明のひとつの形態であるシリコーン粒子製造方法は、このようなシリコーン粒子を効率よく製造できるという特徴がある。
以下、本発明のシリコーン粒子およびその製造方法及びそれを用いた化粧料や塗料や樹脂について、詳細に説明する。
本発明のひとつの形態であるシリコーン粒子は、単位質量あたりのケイ素原子結合水素原子の含有量が３００ppm以下であり、シリコーン粒子を構成するシロキサン中のケイ素原子が炭素数４～２０のアルキレン基により他のケイ素原子に架橋していることを特徴とする。
　本発明の一形態のシリコーン粒子のケイ素原子結合水素の含有量は３００ｐｐｍ以下であることが望ましく、さらに２５０ｐｐｍ以下であることが望ましく、また、さらに２００ｐｐｍ以下であることが望ましい。更には、１５０ｐｐｍ以下であることが望ましく、１００ｐｐｍ以下であることが望ましく、５０ｐｐｍ以下であること、そして更には、２０ｐｐｍ以下であることが望ましい。本実施の形態では、このケイ素原子結合水素が多くなると他のシリコーン粒子と架橋したりして経時凝集をもたらすことになる。また、本実施の形態では、シリコーン粒子のケイ素原子結合水素が残っていることで、保存時に水素ガスを発生することをもたらす。この水素ガスの発生を減らしたり無くしたりすることで、より安全にシリコーン粒子を製造できるというメリットがある。
このシリコーン粒子中のケイ素原子結合水素を測定する方法として、アルカリを接触させてガスクロマトグラフィー（ヘッドスペース法）を用いる方法が代表的である。たとえば、シリコーン粒子に対し、単位質量に対して等量の40%濃度の水酸化カリウムのエタノール溶液を添加して１時間静置し、反応終点までに発生した水素ガスを捕集し、ヘッドスペースガスクロマトグラフィーにより定量することで同定することが可能である。
本発明のシリコーン粒子を構成するシロキサン中のケイ素原子と他のケイ素原子に架橋するアルキレン基は、炭素数４～２０であることが好ましい。この炭素数は更に好ましくは、５以上であり、６以上であり、一方で、１６以下であり、また、１２以下であり、また、８以下である。
　本発明の一形態のシリコーン粒子は、次の（Ａ）成分及び（Ｂ）成分、
（Ａ）：　一分子中に炭素数が４以上かつ２０以下のアルケニル基を２つ以上有するオルガノポリシロキサン、
（Ｂ）：　　一分子中に存在するケイ素原子結合水素原子が２個以上で且つ一分子中のケイ素原子数の４０％以下であるケイ素有機化合物、及び／又は、
一分子中に存在するケイ素原子結合水素原子が２個以上あり、三官能性シロキサン単位又は四官能性シロキサン単位を含むケイ素有機化合物、
を、（Ａ）成分のアルケニル基含有量（Ａｌｋ）と（Ｂ）成分のケイ素原子結合水素原子含有量（Ｈ）のモル比が
Ｈ／Ａｌｋ＝０．７　～　１．２
となるように含む組成物を反応して作ることができる。
（Ａ）成分中の炭素数が４以上かつ２０以下のアルケニル基には、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、ヘプテニル基、オクテニル基、ノネニル基、デセニル基、ウンデセニル基、ドデセニル基、トリデセニル基、テトラデセニル基、ペンタデセニル基、ヘキサデセニル基、ヘプタデセニル基、オクタデセニル基、ノナデセニル基、イコセニル基が例示される。反応性の観点より、アルケニル基の炭素数は5以上が好ましく、更に、６以上がより好ましい。また、同じく、反応性の観点や凝集性の観点から、アルケニル基の炭素数は16以下が好ましく、12以下が更に好ましく、8以下が更に好ましい。特に、ヘキセニル基であることが好ましい。また、アルケニル基は、オルガノポリシロキサンの分子鎖末端にあることが好ましいが、側鎖にあってもよく、またその双方にあってもよい。また、アルケニル基以外のケイ素原子に結合している基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等のアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基等のシクロアルキル基；フェニル基、トリル基、キシリル基等のアリール基；ベンジル基、フェネチル基、３－フェニルプロピル基等のアラルキル基；３－クロロプロピル基、３,３,３－トリフルオロプロピル基等のハロゲン化アルキル基等の非置換もしくは置換の一価炭化水素基が例示される。この分子構造としては、直鎖状、環状、網状、一部分岐を有する直鎖状が例示され、特に、直鎖状、一部分岐を有する直鎖状であることが好ましい。また、この粘度は、ヒドロシリル化反応架橋性シリコーン組成物を水中に分散させることができる粘度であることが好ましい。具体的には、２５℃において、２０～１００,０００ｍＰａ・ｓの範囲内であることが好ましく、特に、２０～１０,０００ｍＰａ・ｓの範囲内であることが好ましい。
さらに、得られるシリコーンパウダーの吸油性の見地から、（Ａ）成分のオルガノポリシロキサンは、式：-(CH3)2SiO-で示されるジメチルシロキサン単位の含有量が、分子末端のシロキサン単位以外の全シロキサン単位の90モル％以上ことが好ましい。同様に、得られるヒドロシリル化反応架橋性シリコーンゴムパウダーの吸油性の改善の見地から、低重合度（重合度３～２０）の環状または鎖状オルガノポリシロキサンをストリッピング等で事前に除去しておくことも好ましい。
また、（Ａ）成分におけるアルケニル基の含有量は、オルガノポリシロキサン1分子中に0.50重量%以上であることが好ましく、更に0.60重量%以上、更に0.70重量%以上、更に0.80重量%以上、更に0.90重量%以上であることがこのましい。一方で、この上限は、5重量％以下であることが更に好ましく、そして更に、4重量％以下であることが更に好ましい。
（Ｂ）成分は、(i)一分子中に存在するケイ素原子結合水素原子が２個以上で且つ一分子中のケイ素原子数の４０％以下であるケイ素有機化合物、及び／又は、(ii)一分子中に存在するケイ素原子結合水素原子が２個以上あり、三官能性シロキサン単位又は四官能性シロキサン単位を含むケイ素有機化合物である。(i)のケイ素有機化合物は、一分子中のケイ素原子結合水素原子は２個以上あることが好ましい。また、一分子中に有するケイ素原子結合水素原子は一分子中のケイ素原子数の４０％以下であることが好ましく、更に好ましくは、３０％以下、２５％以下、２０％以下、１５％以下、そしてさらに好ましくは１０％以下である。(ii)のケイ素有機化合物については、三官能性シロキサン単位又は四官能性シロキサン単位を有することで、立体構造上、SiHの未反応部分が残っていても、シリコーン粒子の経時凝集に影響しにくいためである。反応性の観点からは、三官能性シロキサン単位が好ましい。（Ｂ）成分の分子構造としては、直鎖状、環状、網状、一部分岐を有する直鎖状が例示される。また、その粘度は、ヒドロシリル化反応架橋性シリコーン組成物を水中に分散させることができる粘度であることが好ましい。具体的には、２５℃において、１～１０,０００ｍＰａ・ｓの範囲内であることが好ましい。
（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の組成物中の比率については、（Ａ）成分のアルケニル基含有量（Alk）と（Ｂ）成分のケイ素原子結合水素原子含有量（Ｈ）のモル比が
Ｈ/Alk＝　０．７～１．２
となるようにして反応することで、本発明シリコーン粒子を作ることができる。Ｈ:Alkのモル比については、下限の好適な範囲は、H／Alk＝　０．8以上であり、更に好ましくは、　０．8５以上、0.90以上、0.95以上、そして１．０以上である。また、この下限を超えると、アルケニル基が残り、シリコーン粒子のパウダーをこの上限の好適な範囲は１．１５以下であり、更に好ましくは、　１．１０以下、１．０５以下、そして、１．０0以下である。この上限を超える場合、反応後に未反応のケイ素原子結合水素原子が残りやすい。また、一方で、下限を超える場合、反応後に未反応アルケニル基が残りやすい。これらの未反応物質が残ることで、シリコーン粒子の凝集や吸油したオイルが残ることになり、そのシリコーン粒子を原料として用いた物の物性へ悪影響を及ぼすことがある。上記のアルケニル基がヘキセニル基であり、H／Alkが０．９～１．１、特に１．０に近い場合、シリコーン粒子の経時凝集が最も効果的に抑制される。
　粉末粒子径は、乾燥後に粉末となっているシリコーン粒子を測定しているものであり、エタノール等を分散媒として、レーザー回折式粒度分布測定器により同定されるシリコーン粒子のメジアン径（累積分布の５０％に相当する粒子径、D50）により測定される。本発明にかかるシリコーン粒子は、複数のシリコーンの一次粒子が凝集した二次粒子の形態であり、粉末粒子径はシリコーン粒子の二次粒子径を直接測定しているものである。
本発明にかかるシリコーン粒子の粉末粒子径は、粉末粒子を構成する一次粒子の粒子径の大きさに依存するが、好適な範囲は０．５～５０μmである。この好適な範囲の下限は1μm、が好ましいが、更に好ましくは２μm、３μmである。また、その好適な範囲の上限は、好ましくは、４５μmであるが、更に好ましくは、４０μm、３５μm、３０μm、２５μmそして２0μmである。これより小さいと架橋反応が進みにくく、他の粒子とも付着しやすくなり、凝集した架橋体しか得られない。これより大きいと、化粧料や塗料への粒子としての配合性は損なわれ、使用感も劣るからである。
一方、本発明にかかるシリコーン粒子は、製造時における水分散した形態において、凝集する前の一次粒子であり、その粒子径は、１～１０μｍであることが好ましい。一次粒子径の下限が前記未満では、架橋反応性に乏しく、一次粒子径の上限が前記を超えると、使用感および配合安定性が損なわれるためである。
シリコーン粒子の硬度は、シリコーン粒子組成物をシート状に硬化させた場合、ＪＩＳ Ｋ６３０１に規定されるＪＩＳ Ａ硬度計による測定で、５～70の範囲であることが好ましい。より好適な例としては60以下、更に好適な例としては５０以下である。特に、ゴム硬度が前記範囲内であると、得られるシリコーン粒子は、凝集性が十分に抑えられ、流動性、分散性、さらさら感、なめらかさ、柔らかな感触に富んだものとなりやすい。
本発明のシリコーン粒子は、単位質量あたりのケイ素原子結合水素原子の含有量が３００ppm以下であり、シリコーン粒子を構成するシロキサン中のケイ素原子が炭素数４～２０のアルキレン基により他のケイ素原子に架橋しているもの（上記の第一形態）または、（Ａ）　一分子中に炭素数が４以上かつ２０以下のアルケニル基を２つ以上有するオルガノポリシロキサンと、（B）特定のオルガノハイドロジェンポリシロキサンとを、特定の比率で架橋反応させて得られるもの（上記の第二形態）であるが、シリコーン粒子の凝集抑制の見地から、上記のシリコーン粒子のＪＩＳ－Ａ硬度（Vα）と粉末粒子径（Vβ）μmについて、以下の関係式を満たすことが好ましい。

Vα　×Vβ　≦　１，２００

本発明の上記の形態にかかるシリコーン粒子について、硬度と粒子径が上記の関係を充足する場合、シリコーン粒子の凝集は効果的に抑制される。なお、上記の発明の形態を満たさない場合、硬度と粒子径が上記関係を満たしていても、シリコーン粒子の凝集は必ずしも抑制されない。
シリコーン粒子形成用架橋性組成物は、乳化して硬化させることにより、シリコーン粒子の粒径を容易に調整することができる。この乳化は、界面活性剤を利用する方法、撹拌装置及び超音波振動機等の混合装置などを用いた機械的なせん断法を利用した乳化方法等がある。この際、シリコーン粒子形成用架橋性組成物の水系分散液を調製する前に、硬化性シリコーン組成物を予め冷却して、その硬化性を制御することが好ましい。界面活性剤を用いる場合は、この界面活性剤としては、ノニオン系、アニオン系、カチオン系、ベタイン系が例示される。界面活性剤の種類や含有量により、得られるシリコーン粒子の粒径が異なる。粒径の小さいシリコーン粒子を調製するためには、この界面活性剤の添加量は、シリコーン粒子形成用架橋性組成物１００質量部に対して０.５～５０質量部の範囲内であることが好ましい。一方、粒径の大きいシリコーン粒子を調製するためには、この界面活性剤の添加量は、シリコーン粒子形成用架橋性組成物１００質量部に対して０.１～１０質量部の範囲内であることが好ましい。なお、分散媒として水の添加量は、シリコーン粒子形成用架橋性組成物１００質量部に対して２０～１,５００質量部、５０～１０００質量部の範囲内であることが好ましい。なお、これらの界面活性剤は、化粧料にそのまま配合されるので、本発明に係るシリコーン粒子は化粧料原料として利用できるものである。
また、シリコーン粒子形成用架橋性組成物を均一に分散させるため乳化機を用いることが好ましい。この乳化機としては、ホモミキサー、パドルミキサー、ヘンシェルミキサー、ホモディスパー、コロイドミル、プロペラ攪拌機、ホモジナイザー、インライン式連続乳化機、超音波乳化機、真空式練合機が例示される。
次いで、上記の方法により調製されたシリコーン粒子形成用架橋性組成物を含む水系分散液を、加熱または室温で放置することにより、この水分散液中のシリコーン粒子形成用架橋性組成物を硬化させて、シリコーン粒子の水系分散液を調製することができる。シリコーン粒子形成用架橋性組成物の水系分散液を加熱する場合には、その加熱温度は１００℃以下であることが好ましく、特に、１０～９５℃であることが好ましい。また、シリコーン粒子形成用架橋性組成物の水系分散液を加熱する方法としては、例えば、この水系分散液を直接加熱する方法、この水系分散液を熱水中へ添加する方法が挙げられる。次いで、シリコーン粒子の水系分散液から水を除去することにより、シリコーン粒子を調製することができる。この除去する方法としては、例えば、真空乾燥機、熱風循環式オーブン、スプレードライヤーを用いて乾燥する方法が挙げられる。　このようなシリコーン粒子形成用架橋性組成物は、室温放置により、あるいは、加熱により、硬化反応が進行してシリコーン粒子とする。
　なお、水系分散液中でシリコーン粒子形成用架橋性組成物を粒子状として安定させるためには界面活性剤の水溶液を用いることが好ましい。界面活性剤の添加量は、シリコーン粒子形成用架橋性組成物１００質量部に対して０．１～２０質量部であることが好ましく、０．２～１０質量部であることがより好ましく、０．２～５質量部が特に好ましい。水の添加量は、シリコーン粒子形成用架橋性組成物１００質量部に対して４０～２０００質量部であることが好ましく、特に、４０～１０００質量部であることが好ましい。これは、水の添加量がシリコーン粒子形成用架橋性組成物１００質量部に対して４０質量部未満であると均一なシリコーン粒子形成用架橋性組成物の水系分散液を形成することが困難であり、また、これが２０００質量部を超えると、シリコーン粒子の生産性が著しく悪化するためである。
一方、上記方法による水分除去工程においては、従来技術として残存するシリコーン粒子表面のケイ素原子結合水素基を加熱工程によりメチル化することが知られている。しかしながら、このような加熱工程を経ても、シリコーン粒子中の未反応ケイ素原子結合水素基が残ることが知られている。理論に縛られるものではないが、粒子表面のケイ素原子結合水素基が仮にすべてメチル化されても、粒子内部にケイ素原子結合水素基が残ると考えられており、これが経時的にシリコーン粒子の粉末粒子径に影響を及ぼすと考えられている。このため、従来技術によっては、本願発明ほどのケイ素原子結合水素量が低く抑制されたシリコーン粒子を得ることは出来ない。
なお、シリコーン粒子形成用架橋性組成物を硬化させて得られたシリコーン粒子をグラインダー等の粉砕機により粉砕する方法、真空乾燥機、熱風循環式オーブン、スプレードライヤー等の噴霧機により熱風中に噴霧して硬化させる方法のいずれにおいても、シリコーン粒子中のケイ素原子結合水素基の含有量は低減されない。
　使用する水は、シリコーン粒子形成用架橋性組成物の水系分散液が安定しやすいことから、金属イオンやハロゲンイオンが少なく、電気伝導度が１μＳ／ｃｍ以下であることが好ましく、特に、電気伝導度が０．５μＳ／ｃｍ以下であるイオン交換水であることが好ましい。
　（Ａ）成分と（Ｂ）成分の混合物を微粒子化した水分散性液とした後、この微粒子分散液に（Ｃ）成分であるヒドロシリル化反応用触媒を配合して、シリコーン粒子形成用架橋性組成物の微粒子を調製すると、作業性が改善され、水分散液中の微粒子も凝集しにくい。
　次いで、上記の方法により調製されたシリコーン粒子形成用架橋性組成物の水系分散液を、加熱または室温で放置することにより、この水分散液中のシリコーン粒子形成用架橋性組成物を硬化させて、シリコーン粒子の水系分散液を調製することができる。
　シリコーン粒子形成用架橋性組成物の水系分散液を加熱する場合には、その加熱温度は１００℃以下であることが好ましく、特に、１０～９５℃であることが好ましい。また、シリコーン粒子形成用架橋性組成物の水系分散液を加熱する方法としては、例えば、この水系分散液を直接加熱する方法、この水系分散液を熱水中へ添加する方法が挙げられる。
　シリコーン粒子を作成するための硬化反応としては、ヒドロシリル化反応用触媒（Ｃ）成分を用いるこことができる。これはシリコーン粒子形成用架橋性組成物の硬化を促進する触媒であり、好ましくは白金族金属（周期表のＶＩＩＩ族）またはその化合物である。白金および／または白金化合物、例えば微粉化した白金；塩化白金酸または塩化白金酸のアルコール溶液；塩化白金酸とアルケニルシロキサンの合成物；白金－ジケトンの合成物；白金－アルケニルシロキサン錯体；白金－オレフィン錯体；シリカ、アルミナ、カルボンまたは同様のキャリアの白金金属；または白金化合物を含む熱可塑性樹脂が好ましい。他の白金族金属触媒としては、ロジウム、ルテニウム、イリジウムまたはパラジウム化合物が例示される。また、ヒドロシリル化反応を行うために、過酸化水素水を触媒として用いることも可能である。さらに、鉄、鉄／コバルト等の非白金系のヒドロシリル化触媒を用いても良い。
シリコーン粒子は、形状および性質において特に制限されるものではなく、エラストマー（ゴム）粒子であっても、樹脂（レジン）粒子であってもよく、同種または異種の複合シリコーン粒子であっても良い。本発明のシリコーン粒子としては、弾性を有するシリコーンエラストマー粒子がより好ましい。シリコーンエラストマー粒子は、感触向上剤として、化粧料やコーティング剤などに、使用されている。シリコーンレジン粒子や、シリコーンレジンまたはシリカ微粒子で被覆されたシリコーンエラストマー粒子は、凝集が少ないが、硬い感触になり、シリコーンエラストマー粒子のような、柔らかい感触は得られない場合がある。
本発明のシリコーン粒子は、必要に応じて、表面処理を行っても良い。代表的にはシリカ被覆であり、本発明のシリコーン粒子の凝集抑制効果をさらに改善できる場合がある。さらに、その他の公知の親水性処理剤または疎水性処理剤等による表面処理を行っても良い。
本発明のシリコーン粒子は、乾燥した粉末粒子の形態であってもよく、水、アルコールまたは多価アルコール等の親水性分散媒に分散された水系サスペンジョンの形態であってもよく。油剤中に分散または膨潤させた油性シリコーン粒子組成物の形態であってもよい。
　本発明の化粧料について詳細に説明する。
　この化粧料は、上記のシリコーン粒子を含有することを特徴とする。この化粧料としては、石鹸、ボディシャンプー、洗顔クリーム等の洗浄用化粧料；化粧水、クリーム・乳液、パック等の基礎化粧品；おしろい、ファンデーション等のベースメークアップ化粧料；口紅、ほほ紅、アイシャドー、アイライナー、マスカラ等の眉目化粧料；マニキュア等のメークアップ化粧料；シャンプー、ヘアリンス、整髪料、育毛剤、養毛剤、染毛剤等の頭髪用化粧料；香水、オー・デ・コロン等の芳香性化粧料；歯磨き；浴用剤；脱毛剤、髭剃り用ローション、制汗・消臭剤、日焼け防止剤等の特殊化粧料が例示される。また、この化粧料の剤形としては、水性液状、油性液状、乳液状、クリーム状、フォーム状、半固形状、固形状、粉状が例示される。また、この化粧料をスプレーにより用いることもできる。
　この化粧料において、上記のシリコーン粒子の含有量は、化粧料中の０．５～９９．０質量％の範囲内であることが好ましく、特に、１．０～９５質量％の範囲内であることが好ましい。これは、上記のシリコーン粒子の含有量が上記の範囲の上限を超える場合には、化粧料としての効果が失われるからであり、また、上記範囲の下限未満であると、化粧料の使用感等が改善されにくくなるからである。
　化粧品原料として、次段落以降に記載の化粧品成分を媒体（水性媒体または油性媒体）として、水相または油相にシリコーン粒子を分散させることもできる。水性媒体としては、純水、イオン交換水、アルカリイオン水、深層水、波動水、天然水などの水；エチルアルコール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコールなどの低級アルコール；グリセリン、１，３ブチレングリコール、イソプレングリコール、ジプロピレングリコールなどの多価アルコール等の水と混合可能な水性溶媒を用いることができる。
　油性媒体（油剤）としては、シリコーン油、炭化水素油、高級脂肪酸、高級アルコール、エステル油（油脂を含む）、エーテル油、鉱油、フッ素油等が挙げられる。中でも、使用感の観点から、シリコーン油、炭化水素油、エステル油がより好ましい。具体的には、ジメチルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ポリエーテル変性オルガノポリシロキサン、フルオロアルキル・ポリオキシアルキレン共変性オルガノポリシロキサン、アルキル変性オルガノポリシロキサン、末端変性オルガノポリシロキサン、フッ素変性オルガノポリシロキサン、アモジメチコーン、アミノ変性オルガノポリシロキサン、アクリルシリコーン、トリメチルシロキシケイ酸等のシリコーン油、流動パラフィン、ワセリン、スクワランなどの炭化水素油、ミリスチン酸ミリスチル、ラウリン酸ヘキシル、オレイン酸デシル、ミリスチン酸イソプロピル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、モノステアリン酸グリセリン、フタル酸ジエチル、モノステアリン酸エチレングリコール、オキシステアリン酸オクチル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸イソトリデシル等のエステル油が挙げられる。これら油剤は、１種又は２種以上用いることができる。また、本発明に用いられる油中水型乳化化粧料全体に対する油剤の含有量は、１０～５０質量％が好ましく、使用感、保存安定性の観点から、２０～４０質量％がより好ましい。
　本発明の化粧料は、本発明の効果を妨げない範囲で通常の化粧料に使用される成分、水、着色剤、アルコール類、水溶性高分子、皮膜形成剤、油剤、油溶性ゲル化剤、有機変性粘土鉱物、界面活性剤、樹脂、塩類、保湿剤、防腐剤、抗菌剤、酸化防止剤、ｐＨ調整剤、キレート剤、清涼剤、抗炎症剤、美肌用成分（美白剤、細胞賦活剤、肌荒れ改善剤、血行促進剤、皮膚収斂剤、及び抗脂漏剤等）、ビタミン類、アミノ酸類、核酸、ホルモン、包接化合物等、生理活性物質、医薬有効成分、及び香料を添加することができ、これらは特に限定されるものではない。尚、これらの化粧料成分のそれぞれは、水を除いて、化粧料中の０．５～９９．０質量％の範囲内であることが好ましく、特に、１．０～９５質量％の範囲内であることが好ましい。これは、化粧料成分の１成分の含有量が上記の範囲の上限を超える場合には、化粧料としての使用感が好ましくない。また、添加されている際に、上記範囲の下限未満であると、化粧料における使用感の向上などの効果が得られにくくなるからである。また、化粧料成分及びそれらの配合量は、特開２０１５－１１３３０３号公報に開示されているものを参照のために編入するものとする。
　水は、人体に有害な成分を含有せず、清浄であればよく、水道水、精製水、ミネラルウォーター、及び海洋深層水が例示される。本発明の化粧料が水系である場合、水相には本発明の効果を損なわない範囲で任意に水溶性の添加成分を配合することができる。また、化粧料の保存安定性等を改善する目的で、公知のｐＨ調整剤、防腐剤、抗菌剤又は酸化防止剤を適宜配合することもできる。
　着色剤としては、ベンガラ、酸化鉄、水酸化鉄、及びチタン酸鉄等の無機赤色顔料、γー酸化鉄等の無機褐色系顔料、黄酸化鉄及び黄土等の無機黄色系顔料、黒酸化鉄及びカーボンブラック等の無機黒色顔料、マンガンバイオレット及びコバルトバイオレット等の無機紫色顔料、水酸化クロム、酸化クロム、酸化コバルト、及びチタン酸コバルト等の無機緑色顔料、紺青及び群青等の無機青色系顔料、赤色３号、赤色１０４号、赤色１０６号、赤色２０１号、赤色２０２号、赤色２０４号、赤色２０５号、赤色２２０号、赤色２２６号、赤色２２７号、赤色２２８号、赤色２３０号、赤色４０１号、赤色５０５号、黄色４号、黄色５号、黄色２０２号、黄色２０３号、黄色２０４号、黄色４０１号、青色１号、青色２号、青色２０１号、青色４０４号、緑色３号、緑色２０１号、緑色２０４号、緑色２０５号、橙色２０１号、橙色２０３号、橙色２０４号、橙色２０６号、及び橙色２０７号等のタール系色素をレーキ化したもの、カルミン酸、ラッカイン酸、カルサミン、ブラジリン、クロシン等の天然色素をレーキ化したもの等の有色顔料；酸化チタン被覆雲母、雲母チタン、酸化鉄処理雲母チタン、酸化チタン被覆マイカ、オキシ塩化ビスマス、酸化チタン被覆オキシ塩化ビスマス、酸化チタン被覆タルク、魚鱗箔、及び酸化チタン被覆着色雲母等のパール顔料；アルミニウム、金、銀、銅、白金、ステンレス等の金属粉末が挙げられる。
　これらの着色剤には、撥水化処理がされていることが好ましい。これらの着色剤同士を複合化したもの、或いは、一般油剤、シリコーン化合物、フッ素化合物、又は界面活性剤等で表面処理が行われたものも使用することができ、必要に応じて一種、又は二種以上用いることができる。
　このような撥水化処理の例としては、着色剤を各種の撥水化表面処理剤で処理したものが挙げられ、例えばメチルハイドロジェンポリシロキサン処理、シリコーンレジン処理、シリコーンガム処理、アクリルシリコーン処理、フッ素化シリコーン処理等のオルガノシロキサン処理、ステアリン酸亜鉛処理等の金属石鹸処理、シランカップリング剤処理、及びアルキルシラン処理等のシラン処理、パーフルオロアルキルシラン、パーフルオロアルキルリン酸エステル塩、及びパーフルオロポリエーテル処理等のフッ素化合物処理及びＮ－ラウロイル－Ｌ－リジン処理等のアミノ酸処理、スクワラン処理等の油剤処理、並びにアクリル酸アルキル処理等のアクリル処理等が挙げられ、これらの１種以上を組み合わせて使用することが可能である。
　アルコール類としては、低級アルコール、糖アルコール及び高級アルコールから選択される１種類以上を使用することができる。具体的には、エタノール及びイソプロパノール等の低級アルコール；ソルビトール及びマルトース等の糖アルコール；並びにラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、パルミチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、ヘキサデシルアルコール、オレイルアルコール、イソステアリルアルコール、ヘキシルドデカノール、オクチルドデカノール、セトステアリルアルコール、２－デシルテトラデシノール、コレステロール、シトステロール、フィトステロール、ラノステロール、ＰＯＥコレステロールエーテル、モノステアリルグリセリンエーテル（バチルアルコール）、及びモノオレイルグリセリルエーテル（セラキルアルコール）等の高級アルコールが挙げられる。
　水溶性高分子は、化粧料の使用感を向上させる目的で配合され、通常の化粧料に使用されるものであれば、両性、カチオン性、アニオン性、非イオン性、又は水膨潤性粘土鉱物のいずれであっても用いることができ、１種類又は２種類以上の水溶性高分子を併用することもできる。これらの水溶性高分子は、含水成分の増粘効果を有するため、特にゲル状の含水化粧料、油中水型エマルション化粧料、水中油型エマルション化粧料を得る場合に有用である。
　両性水溶性高分子としては、両性化デンプン、塩化ジメチルジアリルアンモニウム誘導体（例えば、アクリルアミド・アクリル酸・塩化ジメチルジアリルアンモニウム共重合体、アクリル酸・塩化ジメチルジアリルアンモニウム共重合体）、及びメタクリル酸誘導体（例えば、ポリメタクリロイルエチルジメチルベタイン、Ｎ－メタクリロイルオキシエチルＮ，Ｎ－ジメチルアンモニウム－α－メチルカルボキシベタイン・メタクリル酸アルキル共重合体等）が例示される。
　カチオン性水溶性高分子としては、第４級窒素変性ポリサッカライド（例えば、カチオン変性セルロース、カチオン変性ヒドロキシエチルセルロース、カチオン変性グアーガム、カチオン変性ローカストビーンガム、カチオン変性デンプン等）、塩化ジメチルジアリルアンモニウム誘導体（例えば、塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリルアミド共重合体、ポリ塩化ジメチルメチレンピペリジニウム等）、ビニルピロリドン誘導体（例えば、ビニルピロリドン・ジメチルアミノエチルメタクリル酸共重合体塩、ビニルピロリドン・メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロライド共重合体、ビニルピロリドン・塩化メチルビニルイミダゾリウム共重合体等）、及びメタクリル酸誘導体（例えば、メタクリロイルエチルジメチルベタイン・塩化メタクリロイルエチルトリメチルアンモニウム・メタクリル酸２－ヒドロキシエチル共重合体、メタクリロイルエチルジメチルベタイン・塩化メタクリロイルエチルトリメチルアンモニウム・メタクリル酸メトキシポリエチレングリコール共重合体等）が例示される。
　アニオン性水溶性高分子としては、ポリアクリル酸又はそのアルカリ金属塩、ポリメタアクリル酸又はそのアルカリ金属塩、ヒアルロン酸又はそのアルカリ金属塩、アセチル化ヒアルロン酸又はそのアルカリ金属塩、及びメチルビニルエーテル・無水マレイン酸共重合体の加水分解物等の脂肪族カルボン酸又はその金属塩の水溶性重合体、カルボキシメチルセルロース又はそのアルカリ金属塩、メチルビニルエーテル－マレイン酸ハーフエステル共重合体、アクリル樹脂アルカノールアミン液、並びにカルボキシビニルポリマーが例示される。
　非イオン性水溶性高分子としては、ポリビニルピロリドン、高重合ポリエチレングリコール、ビニルピロリドン／酢酸ビニル共重合体、ビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメタクリレート共重合体、ビニルカプロラクタム／ビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメタクリレート共重合体、セルロース又はその誘導体（例えば、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース）、ケラチン及びコラーゲン又はその誘導体、アルギン酸カルシウム、プルラン、寒天、ゼラチン、タマリンド種子多糖類、キサンタンガム、カラギーナン、ハイメトキシルペクチン、ローメトキシルペクチン、グアーガム、ペクチン、アラビアゴム、結晶セルロース、アラビノガラクタン、カラヤガム、トラガカントガム、アルギン酸、アルブミン、カゼイン、カードラン、ジュランガム、デキストラン、クインスシードガム、トラガントガム、キチン・キトサン誘導体、デンプン（コメ、トウモロコシ、バレイショ、及びコムギ等）、並びにケラチン及びコラーゲン又はその誘導体等の天然の高分子化合物が例示される。
　水膨潤性粘土鉱物は無機系水溶性高分子であって、三層構造を有するコロイド含有ケイ酸アルミニウムの一種で、一般的に、式：
（Ｘ，Ｙ）２－３（Ｓｉ，Ａｌ）４Ｏ１０（ＯＨ）２Ｚ１／３・ｎＨ２Ｏ
（但し、Ｘは、Ａｌ、Ｆｅ（ＩＩＩ）、Ｍｎ（ＩＩＩ）、又は、Ｃｒ（ＩＩＩ）であり、Ｙは、Ｍｇ、Ｆｅ（ＩＩ）、Ｎｉ、Ｚｎ、又はＬｉであり、Ｚは、Ｋ、Ｎａ、又はＣａである。）
で表されるものが例示される。このような無機系水溶性高分子として、具体的には、ベントナイト、モンモリロナイト、パイデライト、ノントロナイト、サポナイト、ヘクトライト、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、及び無水ケイ酸が例示され、これらは天然物及び合成物のいずれであってもよい。
　油剤としては、固体、半固体、液状のいずれのものも使用することができる。具体的には、シリコーンオイル、炭化水素油、エステル油、植物性油脂類、動物性油脂類、脂肪酸、高級アルコール、トリグリセライド、人工皮脂、及びフッ素系油剤から選択される１種類又は２種類以上が例示できる。
　シリコーンオイルは、環状オルガノポリシロキサンとしてヘキサメチルシクロトリシロキサン（Ｄ３）、オクタメチルシクロテトラシロキサン（Ｄ４）、デカメチルシクロペンタシロキサン（Ｄ５）、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン（Ｄ６）、１，１－ジエチルヘキサメチルシクロテトラシロキサン、フェニルヘプタメチルシクロテトラシロキサン、１，１－ジフェニルヘキサメチルシクロテトラシロキサン、１，３，５，７－テトラビニルテトラメチルシクロテトラシロキサン、１，３，５，７－テトラメチルシクロテトラシロキサン、１，３，５，７－テトラシクロヘキシルテトラメチルシクロテトラシロキサン、トリス（３，３，３－トリフルオロプロピル）トリメチルシクロトリシロキサン、１，３，５，７－テトラ（３－メタクリロキシプロピル）テトラメチルシクロテトラシロキサン、１，３，５，７－テトラ（３－アクリロキシプロピル）テトラメチルシクロテトラシロキサン、１，３，５，７－テトラ（３－カルボキシプロピル）テトラメチルシクロテトラシロキサン、１，３，５，７－テトラ（３－ビニロキシプロピル）テトラメチルシクロテトラシロキサン、１，３，５，７－テトラ（ｐ－ビニルフェニル）テトラメチルシクロテトラシロキサン、１，３，５，７－テトラ［３－（ｐ－ビニルフェニル）プロピル］テトラメチルシクロテトラシロキサン、１，３，５，７－テトラ（Ｎ－アクリロイル－Ｎ－メチル－３－アミノプロピル）テトラメチルシクロテトラシロキサン、及び１，３，５，７－テトラ（Ｎ，Ｎ－ビス（ラウロイル）－３－アミノプロピル）テトラメチルシクロテトラシロキサン等が例示される。直鎖状オルガノポリシロキサンとしては、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン（２ｃｓｔや６ｃｓｔ等低粘度～１００万ｃｓｔ等高粘度のジメチルシリコーン）、オルガノハイドロジェンポリシロキサン、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルフェニルポリシロキサン、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルフェニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジフェニルポリシロキサン、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・ジフェニルシロキサン共重合体、トリメチルペンタフェニルトリシロキサン、フェニル（トリメチルシロキシ）シロキサン、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルアルキルポリシロキサン、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン・メチルアルキルシロキサン共重合体、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチル（３，３，３－トリフルオロプロピル）シロキサン共重合体、α，ω－ジヒドロキシポリジメチルシロキサン、α，ω－ジエトキシポリジメチルシロキサン、１，１，１，３，５，５，５－ヘプタメチル－３－オクチルトリシロキサン、１，１，１，３，５，５，５－ヘプタメチル－３－ドデシルトリシロキサン、１，１，１，３，５，５，５－ヘプタメチル－３－ヘキサデシルトリシロキサン、トリストリメチルシロキシメチルシラン、トリストリメチルシロキシアルキルシラン、テトラキストリメチルシロキシシラン、テトラメチル－１，３－ジヒドロキシジシロキサン、オクタメチル－１，７－ジヒドロキシテトラシロキサン、ヘキサメチル－１，５－ジエトキシトリシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、高級アルコキシ変性シリコーン、及び高級脂肪酸変性シリコーン等が例示される。
　炭化水素油としては、流動パラフィン、軽質流動イソパラフィン、重質流動イソパラフィン、ワセリン、ｎ－パラフィン、イソパラフィン、イソドデカン、イソヘキサデカン、ポリイソブチレン、水素化ポリイソブチレン、ポリブテン、オゾケライト、セレシン、マイクロクリスタリンワックス、パラフィンワックス、ポリエチレンワックス、ポリエチレン・ポリピロピレンワックス、スクワラン、スクワレン、プリスタン、及びポリイソプレン等が例示される。
　エステル油としては、オクタン酸ヘキシルデシル、オクタン酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、オレイン酸オレイル、オレイン酸デシル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブチル、酢酸ラノリン、モノステアリン酸エチレングリコール、モノステアリン酸プロピレングリコール、ジオイレイン酸プロピレングリコール、モノステアリン酸グリセリル、モノオレイン酸グリセリル、トリ２－エチルヘキサン酸グリセリル、トリ２－エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリエチルヘキサン酸ジトリメチロールプロパン、（イソステアリン酸／セバシン酸）ジトリメチロールプロパン、トリオクタン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジイソブチル、アジピン酸２－ヘキシルデシル、アジピン酸ジ－２－ヘプチルウンデシル、リンゴ酸ジイソステアリル、モノイソステアリン酸水添ヒマシ油、モノイソステアリン酸Ｎ－アルキルグリコール、イソステアリン酸オクチルドデシル、イソステアリン酸イソプロピル、イソステアリン酸イソセチル、ジ－２－エチルヘキサン酸エチレングリコール、２－エチルヘキサン酸セチル、テトラ－２－エチルヘキサン酸ペンタエリスリトール、オクチルドデシルガムエステル、オレイン酸エチル、オレイン酸オクチルドデシル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、クエン酸トリエチル、コハク酸２－エチルヘキシル、コハク酸ジオクチル、ステアリン酸イソセチル、セバシン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジ－２－エチルヘキシル、セバシン酸ジエチル、セバシン酸ジオクチル、セバシン酸ジブチルオクチル、パリミチン酸セチル、パルミチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸オクチル、パルミチン酸２－エチルヘキシル、パルミチン酸２－ヘキシルデシル、パルミチン酸２－ヘプチルウンデシル、１２－ヒドロキシステアリル酸コレステリル、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、ミリスチン酸２－ヘキシルデシル、ラウリン酸エチル、Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸－２－オクチルドデシルエステル、Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸ジ（コレステリル／ベヘニル／オクチルドデシル）、Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸ジ（コレステリル／オクチルドデシル）、Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸ジ（フィトステリル／ベヘニル／オクチルドデシル）、Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸ジ（フィトステリル／オクチルドデシル）、Ｎ－ラウロイルサルコシンイソプロピル、リンゴ酸ジイソステアリル、ジオクタン酸ネオペンチルグリコール、ネオペンタン酸イソデシル、ネオペンタン酸イソトリデシル、ネオペンタン酸イソステアリル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸イソトリデシル、イソノナン酸オクチル、イソノナン酸イソトリデシル、ジネオペンタン酸ジエチルペンタンジオール、ジネオペンタン酸メチルペンタンジオール、ネオデカン酸オクチルドデシル、ジオクタン酸２－ブチル－２－エチル－１，３－プロパンジオール、テトラオクタン酸ペンタエリスリチル、水素添加ロジンペンタエリスリチル、トリエチルヘキサン酸ペンタエリスリチル、（ヒドロキシステアリン酸／ステアリン酸／ロジン酸）ジペンタエリスリチル、テトライソステアリン酸ポリグリセリル、ノナイソステアリン酸ポリグリセリル－１０、デカ（エルカ酸／イソステアリン酸／リシノレイン酸）ポリグリセリル－８、（ヘキシルデカン酸／セバシン酸）ジグリセリルオリゴエステル、ジステアリン酸グリコール（ジステアリン酸エチレングリコール）、ダイマージリノール酸ジイソプロピル、ダイマージリノール酸ジイソステアリル、ダイマージリール酸ジ（イソステアリル／フィトステリル）、ダイマージリノール酸（フィトステリル／ベヘニル）、ダイマージリノール酸（フィトステリル／イソステアリル／セチル／ステアリル／ベヘニル）、ダイマージリノール酸ダイマージリノレイル、ジイソステアリン酸ダイマージリノレイル、ダイマージリノレイル水添ロジン縮合物、ダイマージリノール酸硬化ヒマシ油、ヒドロキシアルキルダイマージリノレイルエーテル、トリイソオクタン酸グリセリル、トリイソステアリン酸グリセリル、トリミリスチン酸グリセリル、トリイソパルミチン酸グリセリル、トリオクタン酸グリセリル、トリオレイン酸グリセリル、ジイソステアリン酸グリセリル、トリ（カプリル酸／カプリン酸）グリセリル、トリ（カプリル酸／カプリン酸／ミリスチン酸／ステアリン酸）グリセリル、水添ロジントリグリセリド（水素添加エステルガム）、ロジントリグリセリド（エステルガム）、ベヘン酸エイコサン二酸グリセリル、ジ－２－ヘプチルウンデカン酸グリセリル、ミリスチン酸イソステアリン酸ジグリセリル、酢酸コレステリル、ノナン酸コレステリル、ステアリン酸コレステリル、イソステアリン酸コレステリル、オレイン酸コレステリル、１２－ヒドロキシステアリン酸コレステリル、マカデミアナッツ油脂肪酸コレステリル、マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル、イソステアリン酸フィトステリル、軟質ラノリン脂肪酸コレステリル、硬質ラノリン脂肪酸コレステリル、長鎖分岐脂肪酸コレステリル、長鎖α－ヒドロキシ脂肪酸コレステリル、リシノレイン酸オクチルドデシル、ラノリン脂肪酸オクチルドデシル、エルカ酸オクチルドデシル、イソステアリン酸硬化ヒマシ油、アボカド油脂肪酸エチル、及びラノリン脂肪酸イソプロピル等が例示される。
　天然動植物油脂類及び半合成油脂として、アボガド油、アマニ油、アーモンド油、イボタロウ、エノ油、オリーブ油、カカオ脂、カポックロウ、カヤ油、カルナウバロウ、肝油、キャンデリラロウ、牛脂、牛脚脂、牛骨脂、硬化牛脂、キョウニン油、鯨ロウ、硬化油、小麦胚芽油、ゴマ油、コメ胚芽油、コメヌカ油、サトウキビロウ、サザンカ油、サフラワー油、シアバター、シナギリ油、シナモン油、ジョジョバロウ、オリーブスクワラン、セラックロウ、タートル油、大豆油、茶実油、ツバキ油、月見草油、トウモロコシ油、豚脂、ナタネ油、日本キリ油、ヌカロウ、胚芽油、馬脂、パーシック油、パーム油、パーム核油、ヒマシ油、硬化ヒマシ油、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、ヒマワリ油、ブドウ油、ベイベリーロウ、ホホバ油、水添ホホバエステル、マカデミアナッツ油、ミツロウ、ミンク油、綿実油、綿ロウ、モクロウ、モクロウ核油、モンタンロウ、ヤシ油、硬化ヤシ油、トリヤシ油脂肪酸グリセライド、羊脂、落花生油、ラノリン、液状ラノリン、還元ラノリン、ラノリンアルコール、硬質ラノリン、酢酸ラノリン、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ＰＯＥラノリンアルコールエーテル、ＰＯＥラノリンアルコールアセテート、ラノリン脂肪酸ポリエチレングリコール、ＰＯＥ水素添加ラノリンアルコールエーテル、及び卵黄油等が挙げられる。ここで、ＰＯＥはポリオキシエチレンを意味する。
　高級脂肪酸としては、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、ウンデシレン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキドン酸、エイコサペンタエン酸（ＥＰＡ）、ドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ）、イソステアリン酸、及び１２－ヒドロキシステアリン酸等が挙げられる。
　高級アルコールとしては、例えば、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、パルミチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、ヘキサデシルアルコール、オレイルアルコール、イソステアリルアルコール、ヘキシルドデカノール、オクチルドデカノール、セトステアリルアルコール、２－デシルテトラデシノール、コレステロール、シトステロール、フィトステロール、ラノステロール、ＰＯＥコレステロールエーテル、モノステアリルグリセリンエーテル（バチルアルコール）、及びモノオレイルグリセリルエーテル（セラキルアルコール）等が挙げられる。
　フッ素系油剤としては、パーフルオロポリエーテル、パーフルオロデカリン、及びパーフルオロオクタン等が挙げられ、これらの油剤は必要に応じて一種、又は二種以上用いることができる。
　油溶性ゲル化剤としては、アルミニウムステアレート、マグネシウムステアレート、ジンクミリステート等の金属セッケン、Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸、及びα，γ－ジ－ｎ－ブチルアミン等のアミノ酸誘導体、デキストリンパルミチン酸エステル、デキストリンステアリン酸エステル、デキストリン２－エチルヘキサン酸パルミチン酸エステル等のデキストリン脂肪酸エステル、ショ糖パルミチン酸エステル、及びショ糖ステアリン酸エステル等のショ糖脂肪酸エステル、イヌリンステアリン酸エステル及びフラクトオリゴ糖２－エチルヘキサン酸エステル等のフラクトオリゴ糖脂肪酸エステル、モノベンジリデンソルビトール、ジベンジリデンソルビトール等のソルビトールのベンジリデン誘導体、並びにジメチルベンジルドデシルアンモニウムモンモリロナイトクレー及びジメチルジオクタデシルアンモニウムモンモリナイトクレー等の有機変性粘土鉱物等が挙げられ、これらは必要に応じて一種、又は二種以上用いることができる。
　界面活性剤としては、シリコーン系界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、及び半極性界面活性剤からなる群より選ばれる１種又は２種類以上の界面活性剤を併用することができる。
　シリコーン系界面活性剤は、油剤の乳化や洗浄、粉体の分散や表面処理用成分として使用される場合が多く、代表的には、ポリグリセリル変性シリコーン、グリセリル変性シリコーン、糖変性シリコーン、フッ素ポリエーテル変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、カルボン酸変性シリコーン、糖変性シリコーン、直鎖状シリコーン・ポリエーテルブロック共重合体（ポリシリコーン－１３等）、及び長鎖アルキル・ポリエーテル共変性シリコーン等が例示される。
　アニオン性界面活性剤としては、飽和又は不飽和脂肪酸塩（例えば、ラウリン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、オレイン酸ナトリウム、及びリノレン酸ナトリウム等）、アルキル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸（例えば、ヘキシルベンゼンスルホン酸、オクチルベンゼンスルホン酸、及びドデシルベンゼンスルホン酸等）及びその塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルケニルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル塩、スルホコハク酸アルキルエステル塩、ポリオキシアルキレンスルホコハク酸アルキルエステル塩、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル硫酸塩、アルカンスルホン酸塩、オクチルトリメチルアンモニウムヒドロキシド、ドデシルトリメチルアンモニウムヒドロキシド、アルキルスルホネート、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル酢酸塩、アルキルリン酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルリン酸塩、アシルグルタミン酸塩、α－アシルスルホン酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリルスルホン酸塩、α－オレフィンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、アルキル又はアルケニル硫酸塩、アルキルアミド硫酸塩、アルキル又はアルケニルリン酸塩、アルキルアミドリン酸塩、アルキロイルアルキルタウリン塩、Ｎ－アシルアミノ酸塩、スルホコハク酸塩、アルキルエーテルカルボン酸塩、アミドエーテルカルボン酸塩、α－スルホ脂肪酸エステル塩、アラニン誘導体、グリシン誘導体、及びアルギニン誘導体が例示される。塩としてはナトリウム塩等のアルカリ金属塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩、トリエタノールアミン塩等のアルカノールアミン塩、及びアンモニウム塩が挙げられる。
　カチオン性界面活性剤としては、塩化アルキルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化牛脂アルキルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、臭化ステアリルトリメチルアンモニウム、臭化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化ジココイルジメチルアンモニウム、塩化ジオクチルジメチルアンモニウム、塩化ジ（ＰＯＥ）オレイルメチルアンモニウム（２ＥＯ）、塩化ベンザルコニウム、塩化アルキルベンザルコニウム、塩化アルキルジメチルベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化ステアリルジメチルベンジルアンモニウム、ラノリン誘導四級アンモニウム塩、ステアリン酸ジエチルアミノエチルアミド、ステアリン酸ジメチルアミノプロピルアミド、塩化ベヘニン酸アミドプロピルジメチルヒドロキシプロピルアンモニウム、塩化ステアロイルコラミノホルミルメチルピリジニウム、塩化セチルピリジニウム、塩化トール油アルキルベンジルヒドロキシエチルイミダゾリニウム、及びベンジルアンモニウム塩が例示される。
　ノニオン性界面活性剤として、ジイソステアリン酸ポリグリセリル、ポリヒドロキシステアリン酸ジグリセリル、イソステアリルグリセリルエーテル、ポリオキシアルキレンエーテル類、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル類、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル類、ポリオキシアルキレン脂肪酸ジエステル類、ポリオキシアルキレン樹脂酸エステル類、ポリオキシアルキレン（硬化）ヒマシ油類、ポリオキシアルキレンアルキルフェノール類、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル類、ポリオキシアルキレンフェニルフェニルエーテル類、ポリオキシアルキレンアルキルエステル類、ポリオキシアルキレンアルキルエステル類、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンソルビタンアルキルエステル類、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル類、ポリオキシアルキレンソルビット脂肪酸エステル類、ポリオキシアルキレングリセリン脂肪酸エステル類、ポリグリセリンアルキルエーテル類、ポリグリセリン脂肪酸エステル類、ショ糖脂肪酸エステル類、脂肪酸アルカノールアミド、アルキルグルコシド類、ポリオキシアルキレン脂肪酸ビスフェニルエーテル類、ポリプロピレングリコール、ジエチレングリコール、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンブロックポリマー、アルキルポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンブロックポリマーエーテル、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンブロックポリマー、アルキルポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンブロックポリマーエーテル、及びフッ素系界面活性剤等が例示される。
　両性界面活性剤としては、イミダゾリン型、アミドベタイン型、アルキルベタイン型、アルキルアミドベタイン型、アルキルスルホベタイン型、アミドスルホベタイン型、ヒドロキシスルホベタイン型、カルボベタイン型、ホスホベタイン型、アミノカルボン酸型、及びアミドアミノ酸型両性界面活性剤が例示される。具体的には、２－ウンデシル－Ｎ，Ｎ，Ｎ－（ヒドロキシエチルカルボキシメチル）－２－イミダゾリンナトリウム、及び２－ココイル－２－イミタゾリニウムヒドロキサイド－１－カルボキシエチロキシ－２－ナトリウム塩等のイミダゾリン型両性界面活性剤；ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン及びミリスチルベタイン等のアルキルベタイン型両性界面活性剤；ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、パーム核油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、牛脂脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、硬化牛脂脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ミリスチン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、パルミチン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ステアリン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、及びオレイン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン等のアミドベタイン型両性界面活性剤；ヤシ油脂肪酸ジメチルスルホプロピルベタイン等のアルキルスルホベタイン型両性界面活性剤；ラウリルジメチルアミノヒドロキシスルホベタイン等のアルキルヒドロキシスルホベタイン型両性界面活性剤；ラウリルヒドロキシホスホベタイン等のホスホベタイン型両性界面活性剤；Ｎ－ラウロイル－Ｎ’－ヒドロキシエチル－Ｎ’－カルボキシメチルエチレンジアミンナトリウム、Ｎ－オレオイル－Ｎ’－ヒドロキシエチル－Ｎ’－カルボキシメチルエチレンジアミンナトリウム、Ｎ－ココイル－Ｎ’－ヒドロキシエチル－Ｎ’－カルボキシメチルエチレンジアミンナトリウム、Ｎ－ラウロイル－Ｎ’－ヒドロキシエチル－Ｎ’－カルボキシメチルエチレンジアミンカリウム、Ｎ－オレオイル－Ｎ’－ヒドロキシエチル－Ｎ’－カルボキシメチルエチレンジアミンカリウム、Ｎ－ラウロイル－Ｎ－ヒドロキシエチル－Ｎ’－カルボキシメチルエチレンジアミンナトリウム、Ｎ－オレオイル－Ｎ－ヒドロキシエチル－Ｎ’－カルボキシメチルエチレンジアミンナトリウム、Ｎ－ココイル－Ｎ－ヒドロキシエチル－Ｎ’－カルボキシメチルエチレンジアミンナトリウム、Ｎ－ラウロイル－Ｎ－ヒドロキシエチル－Ｎ’，Ｎ’－ジカルボキシメチルエチレンジアミンモノナトリウム、Ｎ－オレオイル－Ｎ－ヒドロキシエチル－Ｎ’，Ｎ’－ジカルボキシメチルエチレンジアミンモノナトリウム、Ｎ－ココイル－Ｎ－ヒドロキシエチル－Ｎ’，Ｎ’－ジカルボキシメチルエチレンジアミンモノナトリウム、Ｎ－ラウロイル－Ｎ－ヒドロキシエチル－Ｎ’，Ｎ’－ジカルボキシメチルエチレンジアミンジナトリウム、Ｎ－オレオイル－Ｎ－ヒドロキシエチル－Ｎ’，Ｎ’－ジカルボキシメチルエチレンジアミンジナトリウム、及びＮ－ココイル－Ｎ－ヒドロキシエチル－Ｎ’，Ｎ’－ジカルボキシメチルエチレンジアミンジナトリウム等のアミドアミノ酸型両性界面活性剤が例示される。
　半極性界面活性剤としては、アルキルアミンオキサイド型界面活性剤、アルキルアミンオキサイド、アルキルアミドアミンオキサイド、アルキルヒドロキシアミンオキサイド等が例示され、炭素数１０～１８のアルキルジメチルアミンオキサイド、及び炭素数８～１８のアルコキシエチルジヒドロキシエチルアミンオキサイド等が好ましく用いられる。具体的には、ドデシルジメチルアミンオキサイド、ジメチルオクチルアミンオキサイド、ジエチルデシルアミンオキサイド、ビス－（２－ヒドロキシエチル）ドデシルアミンオキサイド、ジプロピルテトラデシルアミンオキサイド、メチルエチルへキサデシルアミンオキサイド、ドデシルアミドプロピルジメチルアミンオキサイド、セチルジメチルアミンオキサイド、ステアリルジメチルアミンオキサイド、タロウジメチルアミンオキサイド、ジメチル－２－ヒドロキシオクタデシルアミンオキサイド、ラウリルジメチルアミンオキシド、ミリスチルジメチルアミンオキシド、ステアリルジメチルアミンオキシド、イソステアリルジメチルアミンオキシド、ヤシ脂肪酸アルキルジメチルアミンオキシド、カプリル酸アミドプロピルジメチルアミンオキシド、カプリン酸アミドプロピルジメチルアミンオキシド、ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミンオキシド、ミリスチン酸アミドプロピルジメチルアミンオキシド、パルミチン酸アミドプロピルジメチルアミンオキシド、ステアリン酸アミドプロピルジメチルアミンオキシド、イソステアリン酸アミドプロピルジメチルアミンオキシド、オレイン酸アミドプロピルジメチルアミンオキシド、リシノレイン酸アミドプロピルジメチルアミンオキシド、１２－ヒドロキシステアリン酸アミドプロピルジメチルアミンオキシド、ヤシ脂肪酸アミドプロピルジメチルアミンオキシド、パーム核油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミンオキシド、ヒマシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミンオキシド、ラウリン酸アミドエチルジメチルアミンオキシド、ミリスチン酸アミドエチルジメチルアミンオキシド、ヤシ脂肪酸アミドエチルジメチルアミンオキシド、ラウリン酸アミドエチルジエチルアミンオキシド、ミリスチン酸アミドエチルジエチルアミンオキシド、ヤシ脂肪酸アミドエチルジエチルアミンオキシド、ラウリン酸アミドエチルジヒドロキシエチルアミンオキシド、ミリスチン酸アミドエチルジヒドロキシエチルアミンオキシド、及びヤシ脂肪酸アミドエチルジヒドロキシエチルアミンオキシドが例示される。
　塩類として、無機塩、有機酸塩、アミン塩及びアミノ酸塩が挙げられる。無機塩としては、例えば、塩酸、硫酸、炭酸、硝酸等の無機酸のナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、アルミニウム塩、ジルコニウム塩、及び亜鉛塩等；有機酸塩としては、例えば、酢酸、デヒドロ酢酸、クエン酸、りんご酸、コハク酸、アスコルビン酸、及びステアリン酸等の有機酸類の塩；並びにアミン塩及びアミノ酸塩としては、例えば、トリエタノールアミン等のアミン類の塩、及びグルタミン酸等のアミノ酸類の塩等が挙げられる。また、その他、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸等の塩、アルミニウムジルコニウムグリシン錯体等、及び化粧品処方の中で使用される酸－アルカリの中和塩等も使用することができる。
　保湿剤としては、グリセリン、ソルビトール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１，３－ブチレングリコール、グルコース、キシリトール、マルチトール、及びポリエチレングリコール等の多価アルコール類；ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、ピロリドンカルボン酸塩、ポリオキシエチレンメチルグルコシド、ポリオキシプロピレンメチルグルコシド、及びＰＥＧ／ＰＰＧジメチルエーテル等が挙げられる。
　防腐剤としては、パラオキシ安息香酸アルキルエステル、安息香酸、安息香酸ナトリウム、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、及びフェノキシエタノール等が挙げられ、抗菌剤としては、安息香酸、サリチル酸、石炭酸、ソルビン酸、パラオキシ安息香酸アルキルエステル、パラクロルメタクレゾール、ヘキサクロロフェン、塩化ベンザルコニウム、塩化クロルヘキシジン、トリクロロカルバニリド、トリクロサン、感光素、及びフェノキシエタノール等が挙げられるが、口紅の場合は配合しないことが好ましい。
　酸化防止剤としては、例えば、トコフェロール、ブチルヒドロキシアニソール、ジブチルヒドロキシトルエン、及びフィチン酸等が挙げられる。
　ｐＨ調整剤としては、例えば、乳酸、クエン酸、グリコール酸、コハク酸、酒石酸、ｄｌ－リンゴ酸、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、及び炭酸水素アンモニウム等が挙げられる。
　キレート剤としては、例えば、アラニン、エデト酸ナトリウム塩、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、及びリン酸等が挙げられる。
　清涼剤としては、Ｌ－メントール及びカンフル等が挙げられ、抗炎症剤としては、アラントイン、グリチルレチン酸、グリチルリチン酸、トラネキサム酸、及びアズレン等が挙げられる。
　美肌用成分としては、胎盤抽出液、アルブチン、グルタチオン、及びユキノシタ抽出物等の美白剤、ロイヤルゼリー等の細胞賦活剤、肌荒れ改善剤、ノニル酸ワレニルアミド、ニコチン酸ベンジルエステル、ニコチン酸β－ブトキシエチルエステル、カプサイシン、ジンゲロン、カンタリスチンキ、イクタモール、カフェイン、タンニン酸、α－ボルネオール、ニコチン酸トコフェロール、イノシトールヘキサニコチネート、シクランデレート、シンナリジン、トラゾリン、アセチルコリン、ベラパミル、セファランチン、及びγ－オリザノール等の血行促進剤、酸化亜鉛及びタンニン酸等の皮膚収斂剤、イオウ及びチアントロール等の抗脂漏剤等が挙げられ、ビタミン類としては、ビタミンＡ油、レチノール、酢酸レチノール、パルミチン酸レチノール等のビタミンＡ類、リボフラビン、酪酸リボフラビン、及びフラビンアデニンヌクレオチド等のビタミンＢ２類、ピリドキシン塩酸塩、ピリドキシンジオクタノエート、及びピリドキシントリパルミテート等のビタミンＢ６類、ビタミンＢ１２及びその誘導体、ビタミンＢ１５及びその誘導体等のビタミンＢ類、Ｌ－アスコルビン酸、Ｌ－アスコルビン酸ジパルミチン酸エステル、Ｌ－アスコルビン酸－２－硫酸ナトリウム、及びＬ－アスコルビン酸リン酸ジエステルジカリウム等のビタミンＣ類、エルゴカルシフェロール、及びコレカルシフェロール等のビタミンＤ類、α－トコフェノール、β－トコフェロール、γ－トコフェロール、酢酸ｄｌ－α－トコフェロール、ニコチン酸ｄｌ－α－トコフェロール、及びコハク酸ｄｌ－α－トコフェロール等のビタミンＥ類、ビタミンＨ、ビタミンＰ、ニコチン酸及びニコチン酸ベンジル等のニコチン酸類、並びにパントテン酸カルシウム、Ｄ－パントテニルアルコール、パントテニルエチルエーテル、及びアセチルパントテニルエチルエーテル等のパントテン酸類等が挙げられる。
　アミノ酸としては、グリシン、ヴァリン、ロイシン、イソロイシン、セリン、トレオニン、フェニルアラニン、アルギニン、リジン、アスパラギン酸、グルタミン酸、シスチン、システイン、メチオニン、及びトリプトファン等のアミノ酸並びに／又はその塩が例示される。
　核酸としては、デオキシリボ核酸等が挙げられ、ホルモンとしては、エストラジオール及びエテニルエストラジオール等が挙げられる。
　生理活性成分は、皮膚又は毛髪に塗布した場合に皮膚又は毛髪に何らかの生理活性を与える物質であって、親油性であるものが例示される。例えば、抗炎症剤、老化防止剤、ひきしめ剤、発毛剤、育毛剤、保湿剤、血行促進剤、乾燥剤、温感剤、ビタミン類、創傷治癒促進剤、刺激緩和剤、鎮痛剤、細胞賦活剤、及び酵素成分等が挙げられる。同様に、天然系の植物抽出成分、海藻抽出成分、及び／又は生薬成分を好ましく配合することができる。
　医薬有効成分は、疾患治療効果を有する物質であって、例えば、タンパク質、ペプチド、及び低分子化合物が挙げられる。
　香料は、親油性の香料であれば特に限定されるものではなく、種々の植物の花、種子、葉、又は根等から抽出した香料、海藻類から抽出した香料、動物の各部位又は分泌物から抽出した香料（例、じゃこう、マッコウ）、及び人工的に合成した香料（例、メントール、ムスク、酢酸エステル、バニラ）が例示される。香料は、化粧料に香気、香りを付与するために配合される。色素は油溶性染料、体質顔料、無機顔料、有機顔料、及び親油性の蛍光増白剤等がある。
　本発明の化粧料を製造するには、上記のような本発明の化粧品原料と他の化粧品原料を単に均一混合することにより容易に製造できる。混合手段としては、通常化粧品の製造に使用されている各種の混合装置、混練装置が使用できる。かかる装置としては、例えば、ホモミキサー、パドルミキサー、ヘンシェルミキサー、ホモディスパー、コロイドミキサー、プロペラ攪拌機、ホモジナイザー、インライン式連続乳化機、超音波乳化機、真空式練合機が例示される。
  次に、本発明の一形態である塗料について詳細に説明する。
  本発明の一形態である塗料は、上記のシリコーン粒子を含有することを特徴とする。この塗料としては、常温硬化型、常温乾燥型、加熱硬化型が例示され、また、その性状により、水性、油性、粉状が例示され、さらに、ビヒクルの樹脂により、ポリウレタン樹脂塗料、ブチラール樹脂塗料、長油性フタル酸樹脂塗料、アルキッド樹脂塗料、アミノ樹脂とアルキッド樹脂からなるアミノアルキッド樹脂塗料、エポキシ樹脂塗料、アクリル樹脂塗料、フェノール樹脂塗料、シリコーン変性エポキシ樹脂塗料、シリコーン変性ポリエステル樹脂塗料、シリコーン樹脂塗料が例示される。
  この塗料において、上記のシリコーン粒子は、塗料中の樹脂と親和性あるいは反応性を有することが好ましく、例えば、エポキシ樹脂をビヒクルとする塗料においては、エポキシ基あるいはアミノ基を有するシリコーン粒子であることが好ましく、ポリウレタン樹脂あるいはアミノ樹脂をビヒクルとする塗料においては、アミノ基を有するシリコーン粒子であることが好ましい。
  この塗料において、上記のシリコーン粒子の含有量は限定されないが、得られる塗膜に均一で柔らかな艶消し性を付与するためには、塗料の固形分１００質量部に対して、０.１～１５０質量部の範囲内であることが好ましく、さらに、０.１～１００質量部の範囲内であることが好ましく、特に、０.１～５０質量部の範囲内であることが好ましい。
  この塗料には、上記のシリコーン粒子の他、メタノール、エタノール等のアルコール；メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン；酢酸エチル、酢酸ブチル、セロソルブアセテート等のエステル；Ｎ,Ｎ－ジメチルホルムアミド等のアミド；ヘキサン、ヘプタン、オクタン等のオレフィン；トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素等の有機溶剤；顔料、高分子化合物からなる増粘剤、難燃剤、耐候性付与剤を含有してもよい。
上記のシリコーン粒子形成用架橋性組成物の水分散液、あるいは(Ｃ)成分を除くシリコーン組成物の水分散液に、(Ｃ)成分を添加することによりに調製したシリコーン粒子形成用架橋性組成物の水分散液を室温、あるいは１００℃以下、好ましくは７０℃以下に加熱することにより、水中に分散しているシリコーン粒子形成用架橋性組成物の硬化を促進することができる。
次いで、水中に分散しているシリコーン粒子形成用架橋性組成物を硬化させて得られるシリコーン粒子の水分散液から水を除去することによってシリコーン粒子を回収することができる。シリコーン粒子を回収する方法としては、このシリコーン粒子の水分散液を加熱や減圧、あるいは、熱風乾燥や風乾等による方法が例示される。また、乾燥前に、この水分散液を濾過、あるいは遠心や塩析による分離を行なえば、水分の除去を容易に行なうことができる。
このような本発明の樹脂用添加剤は、樹脂に可撓性および耐熱衝撃性を付与することができるので、エポキシ樹脂、フェノール樹脂等の熱硬化性樹脂の添加剤、あるいは、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ナイロン樹脂、ポリエステル樹脂等の熱可塑性樹脂の添加剤として好適である。
  次に、本発明の一形態である電子材料について詳細に説明する。
本発明の一形態である電子材料は上記のようなシリコーン粒子形成用架橋性組成物を含有することを特徴とする。本発明の一形態である電子材料は、このシリコーン粒子形成用架橋性組成物の含有量は限定されないが、硬化性樹脂１００重量部に対して０.１～１００重量部の範囲内であることが好ましい。これは、樹脂用添加剤の含有量が上記範囲の下限未満である、得られる硬化樹脂の可撓性および耐熱衝撃性が低下し、特に、吸湿後の耐熱衝撃性が低下する傾向があるからであり、一方、上記範囲の上限をこえると、得られる硬化樹脂の機械的特性が低下する傾向があるからである。
本発明の一形態である電子材料において、その主成分である硬化性樹脂として、フェノール樹脂、ホルムアルデヒド樹脂、キシレン樹脂、キシレン－ホルムアルデヒド樹脂、ケトン－ホルムアルデヒド樹脂、フラン樹脂、尿素樹脂、イミド樹脂、メラミン樹脂、アルキッド樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、アニリン樹脂、スルホン－アミド樹脂、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、これらの樹脂の共重合樹脂が例示され、これらの硬化性樹脂を二種以上組み合わせることもできる。特に、硬化製樹脂としては、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、イミド樹脂、およびシリコーン樹脂からなる群より選択される少なくとも一種であることが好ましい。このエポキシ樹脂としては、グリシジル基や脂環式エポキシ基を含有する化合物であればよく、ｏ－クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂、アントラセン型エポキシ樹脂、ナフトールアラルキル型エポキシ樹脂、ポリビニルフェノール型エポキシ樹脂、ジフェニルメタン型エポキシ樹脂、ジフェニルサルホン型エポキシ樹脂、トリフェノールアルカン型エポキシ樹脂、クレゾール・ナフトール共縮合型エポキシ樹脂、ビスフェニルエチレン型エポキシ樹脂、フルオレン型エポキシ樹脂、スチルベン型エポキシ樹脂、スピロクマロン型エポキシ樹脂、ノルボルネン型エポキシ樹脂、テルペン型エポキシ樹脂、フェノールシクロヘキサン型エポキシ樹脂、ハロゲン化エポキシ樹脂、イミド基含有エポキシ樹脂、マレイミド基含有エポキシ樹脂、アリル基変性エポキシ樹脂、シリコーン変性エポキシ樹脂が例示される。また、このフェノール樹脂としては、ポリビニルフェノール型、フェノールノボラック型、ナフトール型、テルペン型、フェノールジシクロペンタジエン型、フェノールアラルキル型、ナフトールアラルキル型、トリフェノールアルカン型、ジシクロペンタジエン型、クレゾール・ナフトール共縮合型、キシレン・ナフトール共縮合型が例示される。また、シリコーン樹脂としては、エポキシ樹脂とシリコーン樹脂中のシラノール基、あるいはケイ素原子結合アルコキシ基とを反応させてなるエポキシ変性シリコーン樹脂が例示される。このような硬化性樹脂の硬化機構としては、熱硬化型、紫外線、あるいは放射線等の高エネルギー線硬化型、湿気硬化型、縮合反応硬化型、付加反応硬化型が例示される。また、このような硬化性樹脂の２５℃における性状は限定されず、液状、あるいは加熱により軟化する固体状のいずれであってもよい。
また、本発明の一形態である電子材料には、その他任意の成分として、硬化剤、硬化促進剤、充填剤、光増感剤、高級脂肪酸金属塩、エステル系ワックス、可塑剤等を配合することができる。この硬化剤としては、カルボン酸やスルホン酸等の有機酸およびその無水物；有機ヒドロキシ化合物；シラノール基、アルコキシ基、またはハロゲノ基を有する有機ケイ素化合物；一級または二級のアミノ化合物が例示され、これらを二種以上組み合わせることもできる。また、この硬化促進剤としては、三級アミン化合物、アルミニウムやジルコニウム等の有機金属化合物；ホスフィン等の有機リン化合物；その他、異環型アミン化合物、ホウ素錯化合物、有機アンモニウム塩、有機スルホニウム塩、有機過酸化物、ヒドロシリル化用触媒が例示される。また、この充填剤としては、ガラス繊維、石綿、アルミナ繊維、アルミナとシリカを成分とするセラミック繊維、ボロン繊維、ジルコニア繊維、炭化ケイ素繊維、金属繊維、ポリエステル繊維、アラミド繊維、ナイロン繊維、フェノール繊維、天然の動植物繊維等の繊維状充填剤；溶融シリカ、沈澱シリカ、ヒュームドシリカ、焼成シリカ、酸化亜鉛、焼成クレイ、カーボンブラック、ガラスビーズ、アルミナ、タルク、炭酸カルシウム、クレイ、水酸化アルミニウム、硫酸バリウム、二酸化チタン、窒化アルミニウム、炭化ケイ素、酸化マグネシウム、酸化ベリリウム、カオリン、雲母、ジルコニア等の粉粒体状充填剤が例示され、これらを二種以上組み合せることもできる。
さらに、本発明のシリコーン粒子は樹脂に配合した場合に、応力緩和作用に優れるため、プリント配線板用のエポキシ樹脂等に配合してプリプレグを形成してもよく、さらに、銅箔の片面に本発明のシリコーン粒子を含有する樹脂層を備えたプリント配線板用のフィラー粒子含有樹脂層付銅箔を形成させて、銅張積層板（CCL）用途に利用することができる。
本発明のシリコーン粒子およびその製造方法を、実施例および比較例により詳細に説明する。ただし、本発明はそれらの実施例のみに限定されるものではない。実施例中の粘度は２５℃における値である。また、シリコーン粒子の特性を次のようにして測定した。
［硬化シリコーン粒子のＪＩＳ Ａ硬さ］
硬化シリコーン粒子の原料である、硬化性シリコーン組成物を加熱オーブンにて１５０℃で１時間加熱して、シート状に硬化させた。この硬さをＪＩＳ Ｋ ６２５３に規定されるJIS A 硬度計により測定した。
［硬化シリコーン粒子のＳｉＨ残存量］
硬化シリコーン粒子に対し、単位質量に対して等量の40%濃度の水酸化カリウムのエタノール溶液を添加して１時間静置し、反応終点までに発生した水素ガスを捕集し、ヘッドスペースガスクロマトグラフィーにより、捕集した水素の発生量を測定し、単位質量あたりのケイ素原子結合水素原子の残存量（ｐｐｍ）を測定した。
［一次粒子の平均粒子径］
白金触媒を添加する前のエマルジョンを、レーザー回折式粒度分布測定器（ベックマン・コールター社のＬＳ－２３０）により測定し、そのメジアン径(累積分布の５０％に相当する粒径、５０％粒径)を平均粒子径とした。
［粉末粒子径］
エタノールを分散媒として、レーザー回折式粒度分布測定器(堀場製作所のＬＡ－５００)で硬化シリコーン粒子の粒径を測定し、エタノール中での硬化シリコーン粒子のメジアン径(累積分布の５０％に相当する粒径、Ｄ９０、μm)や算術分散度（粒径分布の分散度合いを示す、ＳＤ、μｍ２）の値を得た。測定試料は、３００ｍＬのカップに硬化シリコーン粒子（１ｇ）とエタノール（１００ｍＬ）を攪拌羽および超音波振動機を用いて分散した。
［混合液粘度の測定方法］
３００ｍＬカップに硬化シリコーン粒子（６ｇ）とデカメチルシクロペンタシロキサン（５８ｇ）を計量し、ディスパーにて４０００ｒｐｍで２分間攪拌した。その後、のＢＭ型回転粘度計（東機産業社製）で、ローターＮｏ．２で６０ｒｐｍの条件で、１分後の値を粘度とした。
［粉末吸油量の測定方法］
硬化シリコーン粒子５ｇを１００ｍｌのビーカーに入れ、ガラス棒で硬化シリコーン粒子をゆっくり攪拌しながら、スクワラン、エチルヘキサン酸セチル（注１）、ミネラルオイル（注２）あるいはデカメチルシクロペンタシロキサン（注３）を１滴ずつ滴下していき、硬化シリコーン粒子とオイルとが均一なペースト状物となるまでに要したオイルの滴下量を求めた。硬化シリコーン粒子に対するオイルの滴下量の割合を、有機架橋粒子の吸油量(重量％)とした。
注１：高級アルコール工業社製ＣＥＨ
注２：カネダ株式会社製ハイコールＫ－２３０
注３：東レ・ダウコーニング社製ＳＨ２４５
実施例、比較例で使用した、成分（Ａ）と成分（Ｂ）の平均式を下記に列挙する。
以下の式において、ＶｉはＣＨ２＝ＣＨ－、ＭｅはＣＨ３－、ＨｅはＣＨ2＝ＣＨ－Ｃ4Ｈ8－を示す。
［化１－１］
Ｍｅ２ＨｅＳｉＯ－（Ｍｅ２ＳｉＯ）１３５－（ＭｅＨｅＳｉＯ）０．２５－ＳｉＨｅＭｅ２、
アルケニル基含有率は、０．９７ｗｔ％。粘度は４２０ｍＰａ・ｓ。
［化２－２］
ＶｉＭｅ２ＳｉＯ－（Ｍｅ２ＳｉＯ）１５０－Ｍｅ２Ｓｉ－Ｖｉ、
アルケニル基含有率は、０．４７ｗｔ％。粘度は３６０ｍＰａ・ｓ。
［化３－３］
ＶｉＭｅ２ＳｉＯ－（Ｍｅ２ＳｉＯ）１３０－（ＶｉＭｅＳｉＯ）２－Ｍｅ２Ｓｉ－Ｖｉ
アルケニル基含有率は、１．０８ｗｔ％。粘度は３７０ｍＰａ・ｓ。
［化４－４］
１，５－ヘキサジエン（分子量＝８２．１５）東京化成工業社製
［化２－１］
Ｍｅ３ＳｉＯ－（Ｍｅ２ＳｉＯ）３３．７－（ＨＭｅＳｉＯ）１１．５－ＳｉＭｅ３、
ケイ素原子結合水素原子含有量は、０．４４ｗｔ％。粘度は５０ｍＰａ・ｓ。
［化２－２］
（Ｍｅ３ＳｉＯ１／２）２（Ｍｅ２ＳｉＯ２／２）７（ＨＭｅＳｉＯ２／２）１１（ＭｅＳｉＯ３／２）１、
ケイ素原子結合水素原子含有量は、０．８２５ｗｔ％。粘度は１５ｍＰａ・ｓ。
［化２－３］
ＨＭｅ２ＳｉＯ－（Ｍｅ２ＳｉＯ）６０－Ｍｅ２ＳｉＨ。
ケイ素原子結合水素原子含有量は、０．０４３ｗｔ％。粘度は６４ｍＰａ・ｓ。
［実施例１］
［化１－１］の平均式で示されるポリオルガノシロキサンと、［化２－１］の平均式で示されるポリオルガノシロキサンを表１に列挙した配合量で、室温で均一に混合した。次に、この組成物をポリオキシエチレンアルキル（Ｃ１２―１４）エーテル０．４質量部と純水５０質量部からなる２５℃の水溶液中に分散し、さらにコロイドミルにより均一に乳化した後、純水３５０質量部を加えて希釈してエマルジョンを調製した。次に、塩化白金酸のイソプロピルアルコール溶液（本組成物中、白金金属が質量単位で１０ｐｐｍとなる量）をポリオキシエチレンアルキル（Ｃ１２―１４）エーテルと純粋で水分散液として、エマルジョンに加えて攪拌した後、このエマルジョンを５０℃で３時間静置して、シリコーンゴム粒子の均一な水系サスペンジョンを調製した。次に、この水系サスペンジョンを小型スプレードライヤー（アシザワニロ社製）で乾燥し、シリコーン粒子を得た。その特性を表１に示した。
［実施例２］～［実施例４］、［比較例１］、［比較例２］
　表１に列挙した原料を、表１記載の配合組成にて、室温で均一に混合してシリコーン粒子形成用架橋性組成物を調製した。次に、この組成物を実施例１と同様にして、シリコーン粒子を得た。その特性を表１に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　以下、本発明の形態のひとつであるシリコーン粒子を配合することができる、本発明の化粧料の処方例を示す。ただし、本発明はこれらに限定されるものではない。
処方例１：Ｗ／Ｏ　クリームファンデーション
（成分）
相Ａ
セチルジグリセリルトリス（トリメチルシロキシ）シリルエチルジメチコン
（注１）　５．０質量部
２）　ジメチコン(注２)４．２質量部
３）　メトキシケイヒ酸エチルヘキシル（注３）３．３質量部
４）　カプリリルメチコン（注４）３．３質量部
５）　イソドデカン、（ジメチコン／ビスーイソブチルＰＰＧ－２０）クロスポリマー（注５）１．５質量部
６）　実施例のシリコーン架橋体　　　　　　２．０質量部
相Ｂ
７）酸化チタン、タルク、メチコン（注６）４．７１質量部
８）マイカ、水酸化アルミニウム　　　　　　（注７）２．４６質量部
９）酸化鉄黄　（注８）０．６６質量部
１０）酸化鉄赤　（注９）０．１６質量部
１１）酸化鉄黒（注１０）０．００６質量部
１２）セチルジグリセリルトリス（トリメチルシロキシ）シリルエチルジメチコン（注１１）０．５質量部
１３）カプリリルメチコン（注１２）３．７質量部
相Ｃ
１４）精製水　　　　６１．５質量部
１５）ＢＧ　　　　８．０質量部
１６）塩化Ｎａ　　　　１．０質量部
注１：東レ・ダウコーニング社製ＥＳ－５６００　Ｓｉｌｉｃｏｎｅ　Ｇｌｙｃｅｒｏｌ　Ｅｍｕｌｓｆｉｅｒ
注２：東レ・ダウコーニング社製ＰＭＸ－２００　ＳＩＬＩＣＯＮＥ　ＦＬＵＩＤ　２ＣＳ
注３：Ｓｙｍｒｉｓｅ 社製Ｎｅｏ　Ｈｅｌｉｏｐａｎ　ＡＶ
注４：東レ・ダウコーニング社製ＦＺ－３１９６
注５：東レ・ダウコーニング社製ＥＬ－８０５０　ＩＤ　Ｓｉｌｉｃｏｎｅ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｅｌａｓｔｏｍｅｒ　Ｂｌｅｎｄ
注６：三好化成社製ＳＡ　Ｔｉｔａｎ　ＣＲ－５０
注７：三好化成社製ＳＡ　Ｅｘｅｌ　Ｍｉｃａ　ＪＰ－２
注８：三好化成社製ＳＡ　Ｙｅｌｌｏｗ　ＵＸＬＯ
注９：三好化成社製ＳＡ　Ｒｅｄ
注１０：三好化成社製ＳＡ　Ｂｌａｃｋ
注１１：東レ・ダウコーニング社製ＥＳ－５６００　Ｓｉｌｉｃｏｎｅ　Ｇｌｙｃｅｒｏｌ　Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒ
注１２：東レ・ダウコーニング社製ＦＺ－３１９６
処方例１のＷ／Ｏクリームファンデーションを以下の手順で調整する。
１.　成分１～６を均一になるまで混合する。
２.　成分７～１３を３本ロール混合する。
３．　成分１４～１６を混合する。
４．　上記１と２を混合する。
５．　上記４を激しく攪拌しながら上記３を加え、乳化する。
処方例２：Ｏ／Ｗ　ファンデーション
（成分）
相Ａ　
１）実施例のシリコーン架橋体　　　　　　　１８質量部
２）タルク（注１）１８質量部
相Ｂ
３）精製水　　　　２０質量部
４）グリセリン　　　　１０質量部
相Ｃ
５）ポリアクリル酸ナトリウム、ジメチコン（注２）１質量部
６）DMDMヒダントイン、 ブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニル（注３）適量
７）サリチル酸エチルヘキシル（注４）３質量部
８）メトキシケイヒ酸エチルヘキシル（注５）３質量部
相Ｄ
９）精製水　　　　２１質量部
相Ｅ
１０）カプリリルメチコン（注６）２質量部
１１）酸化鉄黒、ジメチコン（注７）０．０５質量部
１２）酸化鉄赤、ジメチコン（注８）０．１質量部
１３）酸化鉄黄、ジメチコン（注９）０．２５質量部
１４）酸化チタン、タルク、ジメチコン（注１０）３．６質量部

注１：三好化成社製Ｓｉタルク
注２：東レ・ダウコーニング社製ＲＭ　２０５１　Ｒｈｅｏｌｏｇｙ　Ｍｏｄｉｆｉｅｒ
注３：Ｌｏｎｚａ社製Ｇｌｙｄａｎｔ　Ｐｌｕｓ
注４：Ｓｙｍｒｉｓｅ 社製Ｎｅｏ　Ｈｅｌｉｏｐａｎ　ＯＳ　
注５：ＩＳＰ 社製Ｅｓｃａｌｏｌ　５５７　
注６：東レ・ダウコーニング社製ＦＺ－３１９６
注７：三好化成製ＳＡ－ブラック　ＢＬ－１００
注８：三好化成製ＳＡ－ベンガラ七宝
注９：三好化成製ＳＩ－ＹＥＬＬＯＷ－ＬＬＸＬＯ
注１０：三好化成製ＳＩ－チタン　ＣＲ－５０
処方例２のＯ／Ｗ　クリームファンデーションを以下の手順で調整する。
１．成分１と２を混合する。
２．成分３と４を混合する。
３．上記１と２を混合する。
４．成分５～８を混合する。
５．上記４に成分９を加えて混合する。
６．成分１０～１４を均一になるまで混合する。
７．全ての成分を混合する。
処方例３：Ｗ／Ｏ　ＢＢクリーム
（成分）
相Ａ　
１）　ラウリルＰＥＧ－１０トリス（トリメチルシロキシ）シリルエチルジメチコン　（注１）３質量部
２）　カプリリルメチコン（注２）１４質量部
３）　メトキシケイヒ酸エチルヘキシル（注３）７．５質量部
４）　ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル（注４）１．５質量部
５）　サリチル酸エチルヘキシル　　　　　　２．５質量部
６）　トリメチルシロキシケイ酸、ポリプロピルシルセスキオキサン（注５）２質量部
７）　実施例のシリコーン架橋体　　　　　　４質量部
８）　フェニルトリメチコン（注６）４質量部
相Ｂ
９）グリセリン　　　　８質量部
１０）塩化Ｎａ　　　　０．７質量部
１１）精製水　　　　４０．８質量部
相Ｃ
１２）酸化チタン　　　５．６質量部
１３）酸化鉄黄（注７）０．２５質量部
１４）酸化鉄赤（注８）０．１質量部
１５）酸化鉄黒（注９）０．０５質量部
１６）フェニルトリメチコン（注１０）５．２質量部
１７）酸化亜鉛（注１１）０．８質量部
１８）ラウリルＰＥＧ－１０トリス（トリメチルシロキシ）シリルエチルジメチコン１質量部

注１：東レ・ダウコーニング社製ＥＳ－５３００　Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ　Ａｉｄ
注２：東レ・ダウコーニング社製ＦＺ－３１９６
注３：ＢＡＳＦ社製ユビナールＭＣ８０Ｎ
注４：ＢＡＳＦ社製ユビナールＡ　Ｐｌｕｓ　Ｇｌａｎｕｌａｒ
注５：東レ・ダウコーニング社製ＭＱ－１６４０　Ｆｌａｋｅ　Ｒｅｓｉｎ
注６：東レ・ダウコーニング社製ＳＨ５５６
注７：三次化成社製ＳＡ－ＩＯＹ－８
注８：三次化成社製ＳＡ－ＩＯＲ－８
注９：三次化成社製ＳＡ－ＩＯＢ－８
注１０：東レ・ダウコーニング社製ＳＨ５５６
注１１：堺化学工業社製ＦＩＮＥＸ－３０Ｓ－ＬＰＴ
注１２：東レ・ダウコーニング社製ＥＳ－５３００　Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ　Ａｉｄ
処方例３のＷ／Ｏ　ＢＢクリームを以下の手順で調整する。
１．成分１～８を混合する。（先にＵＶ吸収剤を溶解し、ＭＱ－１６４０はＦＺ－３１９６に溶解させる）
２．成分９～１１を混合する。
３．成分１２～１８を混合する。
４．上記１と上記３を混合する。
５．上記１を激しく攪拌しながら、上記２をゆっくり加えて乳化する。
処方例４：非水ファンデーション
（成分）
相Ａ　
１）酸化チタン、ジメチコン（注１）４９．２３質量部
２）酸化鉄黄、ジメチコン（注２）９．８６質量部
３）酸化鉄赤、ジメチコン（注３）１．９７質量部
４）酸化鉄黒、ジメチコン（注４）０．５５質量部
５）セチルジグリセリルトリス(トリメチルシロキシ)シリルエチルジメチコン（注５）１．５８質量部
６）カプリリルメチコン（注６）１５．８質量部
相Ｂ
７）実施例のシリコーン架橋体　　　　　　　２質量部
８）シクロペンタシロキサン（注７）１３質量部
９）イソドデカン、(アクリレーツ/メタクリル酸ポリトリメチルシロキシ)コポリマー（注８）５質量部
１０）ジステアルジモニウムヘクトライト　　　　（注９）１質量部

注１：三好化成社製ＳＩ－チタン　ＣＲ－５０
注２：三好化成社製ＳＩ－ＹＥＬＬＯＷ－ＬＬＸＬＯ
注３：三好化成社製ＳＡ-ベンガラ七宝
注４：三好化成社製ＳＡ-ブラック ＢＬ－１００
注５：東レ・ダウコーニング社製 ＥＳ－５６００　Ｓｉｌｉｃｏｎｅ　Ｇｌｙｃｅｒｏｌ　Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒ
注６：東レ・ダウコーニング社製ＦＺ－３１９６
注７：東レ・ダウコーニング社製ＳＨ２４５
注８：東レ・ダウコーニング社製ＦＡ　４００２　ＩＤ　Ｓｉｌｉｃｏｎｅ　Ａｃｒｙｌａｔｅ
注９：Ｅｌｅｍｅｎｔｉｓ 社製Ｂｅｎｔｏｎｅ(R)　３８　Ｖ　ＣＧ　
処方例４の非水ファンデーションを以下の手順で調整する。
１．成分１～６を混合する。
２．成分７～１０を混合する。
３．上記１と２を混合する。
処方例５：コンパクトファンデーション
（成分）
１）タルク（注１）２０質量部
２）マイカ（注２）３４．６質量部
３）酸化チタン（注３）１０質量部
４）酸化鉄赤（注４）１質量部
５）酸化鉄黄色（注５）４質量部
６）酸化鉄黒（注６）０．４質量部
７）マイカ（注７）１５質量部
８）ポリスチレン（注８）５質量部
９）スクワラン　　　　３質量部
１０）ミリスチン酸オクチルドデシル（注９）１．２質量部
１１）ワセリン２．５質量部
１２）ジメチコン（注１０）３．３質量部
１３）実施例のシリコーン架橋体　　　　　　５質量部
注１：三好化成社製ＳＩ　Ｔａｌｃ 
注２：三好化成社製ＳＩ－ＳＥＲＩＣＩＴＥ　ＦＳＥ
注３：三好化成社製ＳＩ－Ｔｉｔａｎ　ＣＲ－５０
注４：三好化成社製ＳＡ　Ｒｅｄ
注５：三好化成社製ＳＡ　Ｙｅｌｌｏｗ　ＵＸＬＯ
注６：三好化成社製ＳＡ　Ｂｌａｃｋ
注７：三好化成社製ＳＡ－Ｅｘｃｅｌ　Ｍｉｃａ　ＪＰ－２
注８：住友化学社製Ｆｉｎｅ　ｐｅａｒｌ　３０００ＳＰＱ　
注９：花王社製ＥＸＣＥＰＡＲＬ　ＯＤ－Ｍ
注１０：東レ・ダウコーニング社製ＳＨ２００－５０００ｃｓ
処方例５のコンパクトファンデーションを以下の手順で調整する。
１．上記全てを混合する。
処方例６：Ｗ／Ｏスキンクリーム
（成分）
相Ａ　
１）ラウリルＰＥＧ／ＰＰＧ－１８／１８ジメチコン（注１）２質量部
２）ビス（ヒドロキシエトキシプロピル）ジメチコン（注２）２質量部
３）パルミチン酸イソプロピル（注３）１質量部
４）シクロペンタシロキサン（注４）６．５質量部
５）ミネラルオイル（注５）１０質量部
６）ワセリン１．５質量部
７）実施例のシリコーン架橋体　　　　　　　５質量部
相Ｂ
８）グリセリン　　　　５質量部
９）塩化Ｎａ　　　　１質量部
１０）精製水　　　　６６質量部
注１：東レ・ダウコーニング社製５２００　Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ　Ａｉｄ
注２：東レ・ダウコーニング社製５５６２　Ｃａｒｂｉｎｏｌ　Ｆｌｕｉｄ
注３：花王社製エキセパールＩＰＭ
注４：東レ・ダウコーニング社製ＳＨ２４５
注５：カネダ社製ハイコールＫ－２３０
処方例６のＷ／Ｏスキンクリームを以下の手順で調整する。
１．成分１～７を混合する。
２．成分８～１０を混合する。
３．上記１を激しく攪拌しながら上記２をゆっくり加えて乳化する。
処方例７：日焼け止め非水ローション
（成分）
１）酸化亜鉛（注１）６質量部
２）ラウリルＰＥＧ－１０トリス（トリメチルシロキシ）シリルエチルジメチコン（注２）０．５質量部
３）ヘキサデカン　　　３．５質量部
４）メトキシケイヒ酸エチルヘキシル（注３）７．５質量部
５）ジメチコン、ジメチコンクロスポリマー（注４）２４質量部
６）シクロペンタシロキサン（注５）６０．５質量部
７）実施例のシリコーン架橋体　　　　　　　２質量部
注１：堺化学製ＦＩＮＥＸ－３０Ｓ－ＬＰＴ
注２：東レ・ダウコーニング社製ＥＳ－５３００　Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ　Ａｉｄ
注３：ＢＡＳＦ社製ユビナールＭＣ８０Ｎ
注４：東レ・ダウコーニング社製９０４１　Ｓｉｌｉｃｏｎｅ　Ｅｌａｓｔｏｍｅｒ　Ｂｌｅｎｄ
注５：東レ・ダウコーニング社製ＳＨ２４５
処方例７の日焼け止め非水ローションを以下の手順で調整する。
１．成分１～３を混合する（ビーズミル等）。
２．上記成分に成分４～７を加えて均一になるまで攪拌する。
処方例８：Ｏ／Ｗリンクルケアクリーム
（成分）
相Ａ
１）シクロペンタシロキサン（注１）１１質量部
２）シリコーン架橋体　　１０質量部
３）ラウリルＰＥＧ／ＰＰＧ－１８／１８ジメチコン（注２）０．５質量部
４）ＰＥＧ－１２ジメチコン（注３）４質量部
相Ｂ
５）精製水　　　　７２．５質量部
相Ｃ
６）ポリアクリルアミド、水、（Ｃ１３，１４）イソパラフィン 、ラウレス－７（注４）２質量部
注１：東レ・ダウコーニング社製ＳＨ２４５
注２：東レ・ダウコーニング社製５２００　Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ　Ａｉｄ
注３：東レ・ダウコーニング社製ＯＦＸ－５３２９
注４：ＳＥＰＰＩＣ　Ｓ．Ａ．　社製Ｓｉｍｕｌｇｅｌ　３０５
処方例８のＯ／Ｗリンクルケアクリームを以下の手順で調整する。
１．成分１～４を均一になるまで混合する。
２．成分４と５を均一になるまで混合する。
３．上記２に１を加えて均一になるまで混合する。
　本発明のシリコーン粒子は、エタノールやシリコーンオイルへの分散性が優れるので、添加剤として配合しやすく、化粧品原料として化粧料に配合した場合には、その感触を向上させることができるので、皮膚化粧料、メークアップ化粧料等に使用可能である。また、その物性を生かし、本発明のシリコーン粒子を電子材料への応用として、熱硬化性樹脂組成物、熱可塑性樹脂組成物等の添加剤、あるいはプラスチックフィルムの表面潤滑剤にも利用可能である。

Claims (14)

  1. 単位質量あたりのケイ素原子結合水素の含有量が３００ppm以下であり、シリコーン粒子を構成するシロキサン中のケイ素原子が炭素数４～２０のアルキレン基により他のケイ素原子に架橋してなるシリコーン粒子。
  2. 前記ケイ素原子に結合するアルキレン基の炭素数が４以上であり１２以下である請求項１記載のシリコーン粒子。
  3. 次の（Ａ）成分及び（Ｂ）成分を、

    （Ａ）：　一分子中に炭素数が４以上かつ２０以下のアルケニル基を２つ以上有するオルガノポリシロキサン、

    （Ｂ）：　　一分子中に存在するケイ素原子結合水素原子が２個以上で且つ一分子中のケイ素原子数の４０％以下であるケイ素有機化合物、及び／又は、
    一分子中に存在するケイ素原子結合水素原子が２個以上あり、三官能性シロキサン単位又は四官能性シロキサン単位を含むケイ素有機化合物、

    （Ａ）成分のアルケニル基含有量（Ａｌｋ）と（Ｂ）成分のケイ素原子結合水素原子含有量（Ｈ）のモル比が
    Ｈ／Ａｌｋ＝　０．７　～　１．２
    となるように含む組成物を反応してなるシリコーン粒子。
  4. （Ａ）成分における前記アルケニル基の炭素数が４以上であり１２以下である、請求項３記載のシリコーン粒子。
  5. 単位質量あたりのケイ素原子結合水素の含有量が３００ppm以下である、請求項３記載のシリコーン粒子。
  6. レーザー回折散乱法により測定される粉末粒子径が１～５０μmである、請求項１乃至５の何れか１項記載のシリコーン粒子。
  7. 硬化前のシリコーン粒子形成用架橋性組成物をシート状に硬化して測定されるJIS－Ａ硬度が７0以下である、請求項１乃至６の何れか１項記載のシリコーン粒子。
  8. 硬化前のシリコーン粒子形成用架橋性組成物をシート状に硬化して測定されるJIS－Ａ硬度（Vα）、およびレーザー回折散乱法により測定されるシリコーン粒子の粉末粒子径(Vβ)μｍについて、以下の関係を満たすことを特徴とする、請求項１乃至7の何れか１項記載のシリコーン粒子。

    Vα　×　Vβ　≦　１，２００
  9. 化粧品原料である請求項１乃至8の何れか１項に記載のシリコーン粒子。
  10. 請求項９に記載のシリコーン粒子を含有する化粧品。
  11. 樹脂配合剤である請求項１乃至8の何れか１項に記載のシリコーン粒子。
  12. 請求項11に記載のシリコーン粒子を含有する塗料。
  13. 次の（Ａ）成分及び（Ｂ）成分を、

    （A）:　一分子中に炭素数が４以上かつ２０以下のアルケニル基を２つ以上有するオルガノポリシロキサン、及び

    （B）:　 一分子中に存在するケイ素原子結合水素原子が2個以上で且つ一分子中のケイ素原子数の４０％以下であるケイ素有機化合物、又は、
    一分子中に存在するケイ素原子結合水素原子が2個以上あり、三官能性シロキサン単位又は四官能性シロキサン単位を含むケイ素有機化合物、

    を、（Ａ）成分中のアルケニル基含有量（Ａｌｋ）と（Ｂ）成分のケイ素原子結合水素原子含有量（Ｈ）のモル比がＨ／Ａｌｋ＝　０．７　～　１．２となるように含むシリコーン粒子形成用架橋性組成物。
  14. 請求項13に記載の組成物を乳化し、触媒の存在下で硬化させるシリコーン粒子の製造方法。
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