WO2018115600A1 - Composition à base de polyorganosiloxanes destinée au moulage-démoulage de pneumatiques - Google Patents

Composition à base de polyorganosiloxanes destinée au moulage-démoulage de pneumatiques Download PDF

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Karine PAILLOT
Gérald GUICHARD
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Definitions

  • composition based on polyorganosiloxanes for molding and demolding tires.
  • the present invention relates to compositions in the form of silicone oil emulsions intended to be applied to vulcanization bladders and / or to pneumatic or semi-pneumatic tires, to facilitate mold-demolding during the manufacture of tires.
  • the invention particularly relates to an application as a lubricating composition particularly suitable for the lubrication of vulcanization bladders used in the shaping and vulcanization of pneumatic or semi-pneumatic tires.
  • the invention also relates to vulcanization bladders coated with a lubricant composition and / or a primer according to the invention as well as pneumatic or semi-pneumatic tires coated with said lubricant composition.
  • the present invention relates to a method of lubricating an expandable rubber bladder useful during vulcanization of a green tire in a metal press characterized in that compositions in the form of silicone oil emulsions are applied on the inner surface of the raw tires and / or on the outer surface of the vulcanization bladders to facilitate molding-demolding during the manufacture of said tires.
  • the manufacture of a tire comprises three main stages namely the preparation of the semi-finished products, the assembly of the latter and the cooking of the envelope,
  • the preparation of the semi-finished products consists in elaborating the constituents of the envelope; gums, textile and metal tablecloths, rods.
  • the assembly step consists in superimposing the various semi-finished products, in order to constitute the tire.
  • the carcass consisting of different internal layers: inner liner, carcass ply, rods, and all layers of gums, is placed on a cylinder to the diameter of the tire: the drum.
  • the drum After shaping, the drum causing the carcass to assume its toric appearance, the belt plies and the tread are laid; a green tire, unvulcanized and unshaped envelope, still plastic is obtained,
  • the future tire is also called raw bandage or green envelope. Its cohesion is guaranteed simply by the raw tights of the products.
  • the cooking puts the tire from the plastic state to the elastic state thanks to the constitution of bridges of sulfur between the elastomer chains: it is the vulcanization.
  • Baking creates the composite structure between the different elements of the envelope. The mixtures stick together, the tablecloths and threads mingle.
  • Mold vulcanization is performs in metal presses using the combined action of heat and pressure.
  • the raw tire or green tire is heated simultaneously with the outside, for example 'with steam flowing inside of the mold walls and inside, generally with a hot fluid under pressure contained in a membrane rubber, also called expandable bladder.
  • the hot fluid such as hot gas, hot water and / or steam participates in heat transfer for vulcanization.
  • the pressure generally greater than 10 bar, usually between 15 and 25 bar, serves to compress the tire from the inside and to apply it against the mold so that it can take the form, the sculptures and the inscriptions which have been etched into the said metal mold.
  • the vulcanization time varies according to the dimensions of the tire, the operating techniques and the mixtures used: it is about 15 minutes for an automobile tire and can reach 24 hours or more for large tires intended for earth-moving machines.
  • the vulcanization temperature is in general between 80 and 220 e C.
  • the envelope is then partially cooled in the mold, this cooling being sometimes favored by the introduction of cold or cooler water into the bladder. Then the mold is opened and the bladder is deflated releasing the pressure of the internal fluid and the vulcanized tire is removed from the press.
  • This use of vulcanization bladders is well known in the art.
  • the bladder generally tends to warp, resulting in deformation of the casing in the mold and excessive wear and grinding. of the surface of the bladder itself.
  • the surface of the bladder also tends to stick on the inner surface of the casing during cooking.
  • the bladder must be reusable without further treatment for other molding / demolding cycles. For this reason, the outer surface of the bladder or the inner surface of the green or unvulcanized shell is coated with a suitable lubricant or release agent.
  • release agent multi-release
  • the lubrication of the vulcanization bladder used in the shaping and vulcanization of the green tires can be accomplished in two different ways.
  • the expandable rubber bladder used in the vulcanization of the green tires is initially coated with a lubricating composition.
  • the lubrication of the bladder is direct.
  • the release agent is applied to the inside of the green tire which will be in contact with the expandable bladder. Then, the green tire is introduced inside the press. The mold is closed and the bladder is inflated.
  • the release agent ensures the optimal centering of the bladder inside the tire which is necessary to obtain perfectly symmetrical tires. It also helps to prevent bladder defects such as pinching and wrinkling. When the metal mold is closed and the bladder fully deployed, the temperature is increased to 220 ° C.
  • the release agent must be temperature resistant and must transfer from the inside of the tire to the external surface of the bladder This transfer is desirable to increase the number of successive demoldings without further application of the release agent
  • the tire is vulcanized in the closed press, with the bladder completely deployed by a fluid under pressure and this between 150 and 220 ° C.
  • the tire should not stick to the bladder.
  • the release agent film forms the necessary barrier between the tire and the bladder.
  • the anti-sticking effect of the release agent is ensured by the creation of a continuous layer of separation between the bladder and the inner face of the tire.This is the main function of a bladder release agent. If the barrier has defects, vulcanization of the tire can ef on the rubber of the bladder, making the separation of the two, impossible without destructive rupture. After vulcanization, the bladder is deflated.
  • the release agent must provide the anti-stick effect, allowing the bladder to separate from the tire.
  • the release agent allowing several demoldings is not applied to each tire. It must therefore have a high durability.
  • the durability of the release agent layer is what makes the release agent, multi-demoulding. The release agent is again applied after a number of molding / demolding cycles.
  • the advantage of the application of the release agent on the inside of the green tire is that it takes place outside the press thus avoiding any untimely pollution thereof.
  • Crosslinkable silicone compositions made of elastomer to facilitate molding-demolding during the manufacture of tires are known.
  • patents EP1240283, EP1495076 and EP2038354 relate to lubricant compositions based on siloxanes capable of crosslinking by polycondensation and thus not releasing hydrogen.
  • the patent application WO2015090547 relates to a method of lubricating an expandable rubber bladder useful during vulcanization of a green tire in a metal press characterized in that compositions in the form of silicone oil emulsions comprising glass beads as a spherical amorphous filler are applied to the inner surface of the green tires and / or to the outer surface of the vulcanization bladders to facilitate molding-demolding during manufacture of said tires.
  • compositions in the form of silicone oil emulsions comprising glass beads as a spherical amorphous filler are applied to the inner surface of the green tires and / or to the outer surface of the vulcanization bladders to facilitate molding-demolding during manufacture of said tires.
  • the hydrogen released can form explosive mixtures with air.
  • the stability of the lubricating emulsions based respectively on crosslinking agent having sSiH functions and glass beads must be constantly improved while retaining the lubricating properties ie sliding properties and resistance to successive demoldings.
  • the first subject of the invention concerned a demolding agent composition (I) in the form of an emulsion comprising:
  • (f) optionally at least one additive (F) chosen from the group consisting of: a film-forming polymer, a complementary lubricant, an anti-friction agent, a coalescing agent, a wetting or dispersing agent, a mineral filler, an anti-blocking agent, foam, a thickener, a stabilizer, an acidifying agent, a biocide and an antifungal agent;
  • a film-forming polymer a complementary lubricant, an anti-friction agent, a coalescing agent, a wetting or dispersing agent, a mineral filler, an anti-blocking agent, foam, a thickener, a stabilizer, an acidifying agent, a biocide and an antifungal agent;
  • surfactant (s) and water being sufficient to obtain an oil-in-water emulsion
  • composition of the glass beads (D) is as follows:
  • the silicon content expressed as SiO 2 is less than 63% by weight
  • the calcium content expressed as CaO is greater than 20% by weight
  • the sodium content expressed as Na 2 0 is less than 2.9% by weight
  • the aluminum content expressed as Al 2 O 3, is between 0.5% and 15% by weight;
  • the boron content expressed as B2O3, is between 0.2% and 2.5% by weight;
  • the potassium content expressed in K 2 0 is between 0.35% and 1% by weight
  • the magnesium content expressed as gO is between 1% and 4% by weight, based on the total weight of S1O2, CaO, Na z O, Al 2 0 3, B 2 0 3, K2O and MgO.
  • the composition of the glass beads (D) can be established by Plasma Torch Atomic Emission Spectrometry according to ISO Standard 21587 (2007).
  • the demolding agent composition (I) can be obtained by mixing emulsions containing constituents (A), (B) and (C) as constitutive components, alone or as a mixture.
  • composition with a pH does not increase the storage of more than 10% relative for a period of 60 days at 50 ° C P aging accelerated test conditions conventionally accepted by man of art as equivalent to one year of aging at room temperature.
  • Polyorganosiloxanes are described as M, D, T, Q units.
  • the letter M represents the monofunctional unit of formula (R) 3 SiO 1/2 , the silicon atom being connected to a single oxygen atom in the polymer comprising this unit.
  • the letter D denotes a difunctional unit (R 1 SiO 2) in which the silicon atom is connected to two oxygen atoms
  • the letter T represents a trifunctional unit of formula (R) SiO 3/2, in which the atom of silicon is connected to three oxygen atoms
  • the letter Q represents a trifunctional unit of formula S1O4 / 2, in which the silicon atom is connected to four oxygen atoms
  • the symbol R has the same definition as the R symbols a , R 3 and Redefined below
  • the M, D, T units can be functionalized, in which case they are called M, D, T units while specifying the specific radicals.
  • the reactive polyorganosiloxane (A) of the release agent composition (1) comprises the following siloxyl units:
  • R z , R 3 and R 4 are radicals, identical or different, chosen from the group consisting of:
  • linear or branched alkyl radicals in d-Ce such as, for example, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, t-butyl, n-pentyl, n-hexyl,
  • cycloalkyl radicals of Ca-Ce such as, for example, cyclopentyl or cyclohexyl
  • aryl radicals in C e -Cio such as for example phenyl, naphthyl and
  • the reactive polyorganosiloxane (A) of the release agent composition (1) is an a. u) -bis (hydroxy) polydimethylsiloxane, which means that the radicals R 2 , R 3 and R 4 of the siloxyl units of the reactive polyorganosiloxane (A) are methyl radicals.
  • the reactive polyorganosiloxane (A) has a dynamic viscosity of between 50 and 600,000 mPa.s at 25 ° C. or a consistency of between 200 and 2000 expressed in tenths of millimeters at 25 ° C.
  • the dynamic viscosity of the silicones is measured at 25 e C according to ASTM D 445 standard.
  • gum is used for organosilicon compounds having viscosities conventionally greater than -600000 mPa.s, which corresponds to a molecular weight greater than 260000 g / mole.
  • the consistency or penetrability of an eraser is determined at 25 ° C by means of a PNR12 type penetrometer or equivalent model making it possible to apply a cylindrical head to the sample under standardized conditions.
  • the penetrability of an eraser is the depth expressed in tenths of a millimeter at which a calibrated cylinder enters the sample for one minute.
  • a sample of gum is introduced into an aluminum cup with a diameter of 40 mm and a height of 60 mm.
  • the cylindrical head in bronzed or brass measures 6.35 mm in diameter and 4.76 mm in height and is carried by a metal rod 51 mm long and 3 mm in diameter which adapts to the penetrometer, this rod is weighted with an overload of 100 g.
  • the total weight of the assembly is 151.8g, including 4.3 for the cylindrical piece and its support rod.
  • the cup containing the rubber sample is placed in the bath thermostated at 25 ⁇ 0.5 ° C for at least 30 minutes. The measurement is carried out according to the manufacturer's instructions.
  • the values of the depth (V) in tenth of a millimeter and the time (t) in seconds to reach this depth are indicated on the device.
  • the penetrability is equal to 60V / t expressed in tenths of a millimeter per minute.
  • the silicone gums that can be used in accordance with the invention are used alone or as a mixture in an inorganic solvent.
  • This solvent may be chosen from volatile silicones, octamethylcyclotetrasiloxane (D4), decamethylcylopentasiloxane (D5), polydimethylsiloxane oils (PDMS), polyphenylmethylsiloxane oils (PPMS) or their mixtures, in order to avoid the use of solvents. detrimental to the environment and the health of workers in tire manufacturing shops.
  • the crosslinking agent (B) of the release agent composition (I) is a polyorganosiloxane chosen from those which have at least one unit of formula (II) and which are terminated by units of formula (III) or cyclic compounds consisting of formula units
  • R 1 are identical or different and represent:
  • a cycloalkyl radical containing between 5 and 8 cyclic carbon atoms or
  • aryl radical containing between 6 and 12 carbon atoms an aralkyl radical having an alkyl part containing between 7 and 14 carbon atoms and an aryl part containing between 6 and 12 carbon atoms, unsubstituted or substituted on the aryl part; by halogens, alkyls and / or alkoxyls containing 1 to 3 carbon atoms, the Z 'symbols are identical or different and represent:
  • crosslinking agent (B) mention may be made of the following compound of formula (IV);
  • x represents an integer or fractional number varying between 1 and 10,000
  • y represents an integer or fractional number varying between 0 and 10,000
  • alkyl radical containing 1 to 8 carbon atoms, unsubstituted or substituted by at least one halogen, preferably fluorine, the alkyl radicals being preferably methyl, ethyl, propyl, octyl and 3,3,3-trifluoropropyl ,
  • cycloalkyl radical containing between 5 and 8 ring carbon atoms, an aryl radical containing between 6 and 12 carbon atoms,
  • an aralkyl radical having an alkyl portion containing 5 to 14 carbon atoms and an aryl portion containing 6 to 12 carbon atoms, unsubstituted or substituted on the aryl part,
  • - R " 1 may also correspond to hydrogen
  • the polyorganosiloxane comprises at least three units
  • 0 ⁇ a ⁇ 0000 preferably 0 ⁇ a ⁇ 8000, preferably 0 ⁇ a ⁇ 5000, and
  • 0 e e 10000 10000 preferably 0 e e 1000 1000.
  • non-reactive is understood to mean an oil which, under the conditions of emulsification, preparation of the lubricating composition and use, does not react chemically with any of the constituents of the composition.
  • the unreactive linear polyorganosiloxane oil (C) has a dynamic viscosity of about 0.65 to 100000 mPa.s at 25 ° C.
  • linear polyorganosiloxanes may be mentioned:
  • radicals R s which are identical to or different from each other, are chosen from: linear C 1 -C 6 or branched C 3 -C 6 alkyl radicals such as, for example, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl or isobutyl, t butyl, n-pentyl, n-hexyl,
  • cycloalkyl radicals Ca-It as for example cyclopentyl, cyclohexyl, and
  • linear C 1 -C 5 or branched C 3 -C 8 alkenyl radicals such as, for example, vinyl, allyl,
  • radicals R e identical to or different from each other, are chosen from:
  • aryl radicals such as for example phenyl, naphthyl,
  • C7-C15 alkylaryl radicals such as for example tolyles, xylyl, and
  • arylalkyl radicals such as for example benzyl.
  • the chemical composition of the glass beads (D) can be determined by Plasma Torch Atomic Emission Spectrometry and according to ISO Standard 21587 (2007),
  • the glass beads have the following chemical composition
  • the silicon content expressed as SiO 2 is between 55% and 63% by weight
  • the calcium content expressed as CaO is between 20% and 27% by weight
  • the sodium content expressed in a ⁇ 0 is between 0.1% and 2.9% by weight
  • the aluminum content expressed as Al 2 O 3, is between 9.1% and 15% by weight;
  • the boron content expressed in B 2 O 3 is between 0.2% and 1% by weight
  • the amount of glass beads (D) in the release agent composition (I) varies between 0.1 and 20% by weight and preferably between 0.1 and 15% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the glass beads (D) have an average particle diameter measured according to IS0 13320 standard of between 0.1 and 150 ⁇ m.
  • the nature of the surfactant (E) will be easily determined by those skilled in the art, the objective being to prepare a stable emulsion.
  • the anionic, cationic, nonionic and zwitterionic surfactants can be used alone or as a mixture.
  • composition (I) according to the invention may also comprise protective colloids such as polyvinyl alcohol.
  • anionic surfactant mention may be made of the following surfactants:
  • R 3 represents an alkyl radical of C e -C 20l preferably C 10 -Cie, R "alkyl O Ci-C ) preferably in dC 3 and M an alkaline cation (sodium, potassium, lithium), substituted or unsubstituted ammonium (methyl, dimethyl-, trimethyl-, tetramethylammonium, dimethylpiperidinium) or derived from an alkanolamine (monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine) )
  • alkyl sulphates of formula ROSO 3 M in which R c represents a C 1 -C 24 alkyl or hydroxyalkyl radical, preferably C 12 -C 20, M representing a hydrogen atom or a cation of the same definition as above, and their derivatives; ethoxylenes (EO) and / or propoxylenes (PO), preferably having from 1 to 20 EO units,
  • R e CONHR e OS0 3 M wherein R e represents an alkyl radical C2-C 2 z, preferably C 6 -C 2 o, R e alkyl C2-C 3l M represents a a hydrogen atom or a cation of the same definition as above, as well as their ethoxylenated (EO) and / or propoxylenated (PO) derivatives, preferably having 1 to 20 EO units,
  • the saturated or unsaturated C8-C2 fatty acid salts preferably the alkytbenzènesulfonates C8-C 20, and their ethoxylenated (EO) and / or propoxylenated (OP), preferably having 1 to 20 EO units, - alkylbenzenesulfonates C I I-C I o, primary alkylsulfonates or secondary Ce-Ca, alkylglycerol sulfonates, sulfonated polycarboxylic acids disclosed in GB-A-1 082 179, paraffin sulfonates, N-acyl N-alkyltaurates, mono- and dialkylphosphates, alkylisethionates, alkylsuccinamates, alkylsulfosuccinates , sulfosuccinate monoesters or diesters, N-acyl sarcosinates, alkyl glycoside sulfates, polyethoxy carboxy
  • Nonionic surfactants which may be mentioned are polyalkylene oxide alkyl or aryl ethers, polyoxyethylenated sorbitan hexastearate, polyoxyethylenesorbitan oteate and cetylstearyl ethers and poly (ethylene oxide) ethers. ethylene).
  • polyalkylene ether aryl ether mention may be made of polyoxyethylenated alkylphenols.
  • alkyl ether of polyalkylene oxide there may be mentioned polyethylene glycol isodecyl ether and polyethylene glycol trimethylnonyl ether containing from 3 to 15 ethylene oxide units per molecule.
  • surfactants may also be mentioned; ionic, nonionic or amphoteric fluorinated surfactants and mixtures thereof, for example;
  • fluorinated surfactant is meant, as is well known per se, a compound formed of an aliphatic perfluorocarbon moiety, comprising at least three carbon atoms, and a hydrophilic, ionic, nonionic or amphoteric moiety, the perfluorocarbon portion of at least three carbon atoms may represent either all or only a fraction of the fluorocarbon portion of the molecule.
  • fluorinated surfactant is meant, as is well known per se, a compound formed of an aliphatic perfluorocarbon moiety, comprising at least three carbon atoms, and a hydrophilic, ionic, nonionic or amphoteric moiety, the perfluorocarbon portion of at least three carbon atoms may represent either all or only a fraction of the fluorocarbon portion of the molecule.
  • surfactants include, in particular, anionic perfluoroalkyl compounds, cationic, nonionic and amphoteric surfactants, and among them, particularly, the surfactants of the class of ZONYL ® marketed by Du Pont, marketed by Du • Bridge under respectively the names ZONYL ® FSA, ZONYL ® FSO, ZONYL ® FSC and ZONYL ® FSK. ' We can still clarify about them:
  • ZONYL 40 FSO 100 CAS 65545-80-4, (nonionic) 99 to 100%, the remainder being 1,4-dioxane,
  • - ZONYL®FSD CAS 70983-60-7 30%, (cationic), the remainder being hexylene glycol (10%), sodium chloride (3%) and water (57%).
  • perfluoroalkyl betaines (amphoteric), such as the product marketed by DU PONT under the name FORAFAC® 1157, and ethoxylated (nonionic) polyfluoroalcohols, such as the product marketed by DU PONT under the name FORAFAC 1110 O, polyfluoroalkyl ammonium salts; (cationic), such as that marketed by DU PONT under the name FORAFAC 79;
  • surfactants whose hydrophilic part contains one or more saccharide unit (s) containing from 5 to 6 carbon atoms (units derived from sugars such as fructose, glucose, mannose, galactose, talose, gulose, allose, altose, idose, arabinose, xylose, lyxose and / or ribose) and whose hydrophobic part contains a unit of formula R F (CH 2 ) n, where n can from 2 to 20, preferably from 2 to 10 and R F represents a perfluoroalkyl unit of formula CmF2m * i with m possibly ranging from 1 to 10, preferably from 4 to 8, selected from those having the characteristics defined above ; mention may be made of perfluoroalkylated fatty acid monoesters and sugars such as sucrose, the monoester function being represented by the formula R F (CH 2) n C (O), where n can range from 2 to 10 and R F represents a unit per
  • polyelectrolytes having perfluoroalkylated fatty side groups such as polyacrylates having R F (CH 2) n groups, in which n can range from 2 to 20, preferably from 2 to 10, and R F represents a perfluoroalkyl unit of formula CmFzm + i with m may range from 1 to 10, preferably from 4 to 8, selected from those having the characteristics defined above; polyacrylates having CH2C7F15 groups described in J. Chim, Phys. (1996) 93, 887-898 and selected from those having the characteristics defined above.
  • the amount of surfactant (E) is a function of the type of each constituent present and the nature of the surfactant used. As a rule, the emulsion comprises from 0.5 to 10% by weight of surfactant relative to the total weight of the emulsion.
  • emulsions additives such as film-forming polymers, antifoam adjuvants, biocides, rheology modifiers, coalescing agents, dispersants, acidifying agents, neutralizers, bases and / or thickeners alone or in admixture.
  • the polyorganosiloxanes of the demolding agent composition (I) are polymerizable and / or crosslinkable by dehydrogenation condensation ( ⁇ SiH + ⁇ SiOH-> ⁇ Si -O-SI ⁇ + H 2 (g)).
  • At least one dehydrogenocondensation catalyst may be used.
  • the dehydrogenation-condensation catalyst (G) may be present in the composition according to the invention. Its presence is only optional because of the temperatures encountered in the context of the application.
  • dehydrogen-condensation catalysts examples include organometallic salts, and titanates such as tetrabutyl orthotitanate.
  • organometallic salt mention may be made of zirconium naphthenate and zirconium octylate.
  • a catalytic tin compound generally an organotin salt.
  • organotin salts which can be used are described in particular in the work of Noll, Chemistry and Technology of Silicones Academy Press (1968), page 397. It is also possible to define as catalytic tin compound either distannoxanes or polyorganostannoxanes. or the reaction product of a tin salt, particularly a tin dicarboxylate on ethyl polysilicate, as described in US-A-3,862,919.
  • the reaction product of an alkyl silicate or an alkyltrialkoxysilane on dibutylate diacetate as described in Belgian Patent BE-A-842 305, may also be suitable.
  • a tin salt 11 such as SnCl 2 or stannous octoate may be used.
  • the catalyst may be a tin salt of an organic acid, such as dibutyltin diacetate, dibutyltin dilaurate, dioctyltin dilaurate, dibutyltin dioctate, cobalt octyate and dioctyltin di (isomercaptoacetate) .
  • tin salts such as tin bischelates are described in patent applications EP-A-147 323 and EP-A-235 049, the diorganotin dicarboxylates and, in particular, the catalysts are described in US Pat. GB-A-1,289,900 (dibutyl or dioctyltin diacetate, dibutyl or dioctyltin dilaurate.
  • Tin-free catalysts are also described in patent applications WO2010 / 146253, WO2010146254, WO2010 / 149869, WO2010 / 149870 and WO2013 / 004926.
  • the dehydrogenation-condensation catalyst when present, is generally introduced into the emulsion in a proportion of 0.05 to 5 parts by weight, relative to the total weight of the emulsion.
  • the water (H) is present. preferably in proportions of between 20 and
  • the release agent composition (I) comprises:
  • the mold release agent composition I) comprises:
  • Another object of the present invention relates to a method of lubricating (P1) an expandable rubber bladder useful in vulcanizing a green tire in a metal press, characterized in that the outer surface of the said bladder brought into contact with the inner face of said green tire is coated with a release agent composition (1) in the form of an oil-in-water emulsion comprising:
  • glass beads (D) as spherical amorphous filler the composition of which is as follows:
  • the silicon content expressed as SiO 2 is less than 63% by weight
  • the calcium content expressed as CaO is greater than 20% by weight
  • the aluminum content expressed as Al 2 O 3, is between 0.5% and 15% by weight;
  • the boron content expressed as B2O3, is between 0.2% and 2.5% by weight;
  • the potassium content expressed in 20 is between 0.35% and 1% by weight
  • the content of magnesium expressed as MgO is between 1% and 4% by weight, based on the total weight of S1O2, CaO, Na z O, AfeCb, B2O3, MgO and K z O;
  • (f) optionally at least one additive (F) chosen from the group consisting of: a film-forming polymer, a complementary lubricant, an anti-friction agent, a coalescing agent, a wetting or dispersing agent, a mineral filler, an anti-blocking agent, foam, a thickener, a stabilizer, an acidifying agent, a biocide and an antifungal agent;
  • a film-forming polymer a complementary lubricant, an anti-friction agent, a coalescing agent, a wetting or dispersing agent, a mineral filler, an anti-blocking agent, foam, a thickener, a stabilizer, an acidifying agent, a biocide and an antifungal agent;
  • release agent composition (I) according to the invention are also preferred embodiments of the processes (P1) and (P2) according to the invention.
  • the bladder treated according to the method of the invention simultaneously has excellent sliding properties and durability.
  • Another object of the present invention relates to a method of lubricating (P2) an expandable rubber bladder useful during vulcanization of a green tire in a metal press, characterized in that in a first step to outside the press, the inner surface of said green tire is coated with a release agent composition (I) in the form of an oil-in-water emulsion comprising:
  • glass beads (D) as spherical amorphous filler the composition of which is as follows:
  • the silicon content expressed as SiO 2 is less than 63% by weight
  • the calcium content expressed as CaO is greater than 20% by weight
  • the sodium content expressed as Na 2 O is less than 2.9% by weight
  • the aluminum content expressed as Al 2 3 is between 0.5% and 15% by weight
  • the boron content expressed as B2O3, is between 0.2% and 2.5% by weight;
  • the potassium content expressed in K 2 0 is between 0.35% and 1% by weight
  • the magnesium content expressed in gO is between 1% and 4% by weight, relative to the total weight of SiO 2, CaO, Na ⁇ 0, Al, O 3 , B 2 O 3 , K 2 0 and MgO;
  • surfactant (s) and water being sufficient to obtain an oil-in-water emulsion
  • the green tire whose inner surface is coated with the composition (I) is brought into contact with an expandable rubber bladder;
  • the number of raw tire molding cycles and vulcanized tire mold release is greater than or equal to 8.
  • the methods of applying the treatments are well known to those skilled in the art. They can particularly be applied by brush, sponge, spray.
  • the spray application can be carried out in several passes to ensure that the coating is uniform and homogeneous.
  • the demolding agent composition (I) used in the process (P1) or (P2) according to the invention is characterized in that it comprises:
  • At least one component (A) comprising, per molecule, at least two sSiOH silanol groups,
  • C which is a linear homopolymer or copolymer which, per molecule, has monovalent organic substituents, which are identical to or different from each other, bonded to the silicon atoms , and which are selected from group consisting of C1-C6 alkyl radicals, C6-C6 cycloalkyls, C6-C10 aryls and C7-C15 alkylaryls,
  • glass ball (D) as spherical amorphous filler, the composition of which is as follows:
  • the silicon content expressed as SiO 2 is less than 63% by weight
  • the calcium content expressed as CaO is greater than 20% by weight
  • the sodium content expressed as NAO is less than 2.9% by weight
  • the aluminum content expressed as Al 2 O 3, is between 0.5% and 15% by weight;
  • the boron content expressed as B2O3, is between 0.2% and 2.5% by weight;
  • the potassium content expressed in K 2 O is between 0.35% and 1% by weight
  • the magnesium content expressed in gO is between 1% and 4% by weight, relative to the total weight of SiO 2 , CaO, Na 2 O, Al 2 O 3, ⁇ O 3, K 2 O and MgO;
  • At least one additive chosen from the group consisting of: a film-forming polymer, a complementary lubricant, an anti-friction agent, a coalescing agent, a wetting or dispersing agent, a mineral filler, antifoam agent, a thickener, a stabilizer, an acidifying agent, a biocide and an antifungal agent;
  • F additive
  • Another object of the present invention is to provide a method of vulcanizing a green tire implementing a bladder lubricated by the method according to the invention.
  • the invention relates to;
  • an expandable rubber bladder that can be obtained by heating the expandable bladder defined above, in particular between 80 and 220 ° C., preferably between 150 and 200 ° C., so as to ensure the total crosslinking of the crosslinkable constituents of the bladder; emulsion;
  • the bladder differs from a conventional expandable bladder in that it is covered with a cross-linked silicone film inlaid with glass beads (D), the chemical composition of which is as follows:
  • the silicon content expressed as SiO 2 is less than 63% by weight
  • the calcium content expressed as CaO is greater than 20% by weight
  • the sodium content expressed as Na 2 0 is less than 2.9% by weight
  • the aluminum content expressed as AfeCh, is between 0.5% and 15% by weight;
  • the boron content expressed as B2O3, is between 0.2% and 2.5% by weight;
  • the potassium content expressed in K 2 O is between 0.35% and 1% by weight
  • the magnesium content expressed in gO is between 1% and 4% by weight, relative to the total weight of SiO2, CaO, NaO, hOs, B2O3, K2O and MgO.
  • the other constitutive components of the emulsion with the exception of volatile compounds are present in the silicone film on the surface of the bladder.
  • Silicone-encrusted silicone film (D) on the surface of the bladder is not easily removed since it withstands several cycles of molding the green tire and demolding the vulcanized tire.
  • the number of raw tire molding cycles and vulcanized tire mold release is greater than or equal to 8.
  • compositions according to the invention have improved stability in terms of pH and hydrogen evolution which minimizes the health and safety risks for operators and industrial installations and silicone coatings prepared from the compositions according to the invention. invention simultaneously:
  • Bluesil® Emulsion 247G - Bluestar Silicones Emulsion of a mixture of ⁇ , ⁇ -bis (hydroxy) polydimethylsiloxane gum (A) of consistency approximately 700 expressed in tenths of a millimeter at 25 ° C and polydimethylsiloxane (C) oil of viscosity of approximately 50 mPa.s at 25 e C and comprising a surfactant (e).
  • Bluesil® Emulsion 269 sold by Bluestar Silicones emulsion of Methyl hydrogen polysiloxane oil having a viscosity of approximately 25 mm 2 / s at 25 ° C (B) and comprising a surfactant (E).
  • Spheriglass® 3000A CP00 sold by Potters soda-lime glass beads not coated with a coupling agent, average diameter 12-26pm (D) measured according to ISO 13320 (type A).
  • Rhodopol® 23 sold by Solvay Novecare
  • Imbentin® T / 050 sold by Dr. Kolb
  • Isotrideceth 5 wetting agent (F)
  • Rhodopol ® 23 (F) Increase the speed to 600 rpm and enter 0.26% Rhodopol ® 23 (F);
  • the mold release agent composition (C2) is obtained.
  • Elemental analysis of batches of glass beads is carried out by Atomic Emission Spectrometry by Plasma Torch and according to ISO Standard 21587 (2007).
  • An example of a usable device is ICP Varian Vista Pro or ICP Jobin Yvon Ultima 2.
  • the pH of the formulations is measured using a pH meter equipped with a glass electrode and a reference electrode.
  • the measurements are carried out at the ambient temperature of the laboratory.
  • the device automatically compensates for the temperature variations of the measurement.
  • Measuring the hydrogen evolution provides compositions stored at 50 e C is carried out by chromatography in gaseous phase equipped with a katharometer detection. The results of the analysis are expressed in ml / kg / day.
  • the properties of the mold release agent compositions (!) are measured by evaluating the friction coefficients and the number of moldings produced without defects.
  • a low coefficient of friction reflects good sliding properties.
  • a high number of demoldings reflects a high durability of bladder lubrication.
  • the purpose of this test is to assess the sliding power of a release agent composition placed at the interface between the expandable bladder and the inner surface of the tire casing,
  • This test is carried out by sliding on a rubber surface, the composition of which is that of the expandable bladder, a metal pad of fixed weight, under which is fixed a tire casing film (50 x 75 mm).
  • the surface of the expandable bladder is pre-coated with the release agent composition.
  • the coefficient of friction is measured with a tensiometer (at a speed of 50 mm / min). Five successive passages are made on the same sample of expandable bladder by changing each time the sample tire envelope.
  • the coefficient of friction (Kd) corresponds to:
  • Kd (dimensionless) Average force to drive the shoe (in N)
  • Kd mentioned in Table 1 corresponds to the average of the values obtained during the passages
  • This sliding test is perfectly representative of the performances to be achieved on the industrial tool, it is a first criterion of selection.
  • the durability of a lubricating composition corresponds to the number of tires produced without degradation of the surface of the expandable bladder.
  • an expandable bladder film previously coated with the release agent composition to be evaluated, is pressed into contact with an uncured tire casing film in a series of pressure and temperature cycles. simulating the manufacturing steps of a tire on the industrial tool.
  • a rubber sheet identical in composition to the bladder and size 2mmx80mmx80mm is prepared in a heating press at 200 ° C for 30 minutes.
  • the sheet is structured on the surface to simulate the surface of a bladder.
  • the sheet is coated in spray booth with an air gun of the release agent composition. A layer of approximately 20 ⁇ is deposited. After drying in air, the whole is baked at 170 ° C for at least 10 minutes.
  • the mold is closed, then pressed and the ILR rubber is allowed to cook for 7 minutes at 170 ° C.
  • the mold is opened and the thin molded ILR sheet is removed.
  • the number of demoldings corresponds to the number of leaves ILR demolded without a hang.
  • Type X glass beads have the desired characteristics namely;
  • the silicon content expressed as SiO 2 is less than 63% by weight
  • the calcium content expressed as CaO is greater than 20% by weight
  • the aluminum content expressed in Al 3 ⁇ 4 0 3 is between 0.5% and 15% by weight
  • the boron content expressed as B2O3, is between 0.2% and 2.5% by weight;
  • the potassium content expressed in K z O is between 0.35% and 1% by weight
  • - ta magnesium content expressed as MgO is between 1% and 4% by weight, based on the total weight of S1O2, CaO, Na 2 0, Al2O3, B2O3, K2O and MgO. ) PH monitoring of the compositions formulated with the different glass beads stored at 50 ° C.
  • the pH of the compositions according to the invention (E1, E2 and E3) namely in the presence of glass beads type X hardly evolve (+ 4% in 1 day and 6.4% in 60 days for E2).
  • the pH of the compositions according to the invention does not increase the storage of more than
  • composition according to the invention leads to a coefficient of friction Kd ⁇ 0.7.
  • Type X glass beads in the composition according to the invention does not degrade the number of demoldings.
  • the use of Type X glass beads in a mold release agent composition does not degrade the number of demoldings and therefore the durability of the bladder and this simultaneously with good properties of sliding,
  • type X glass beads unlike type A or E glass beads, makes it possible to stabilize the pH of the mold release agent compositions and to avoid the loss of SiH, hence the release of hydrogen and this without degrading the application properties,

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Abstract

La présente invention concerne des compositions sous forme d'émulsion d'huiles silicones destinées à être appliquées sur des vessies de vulcanisation en tant qu'agent démoulant lors de la fabrication de pneumatiques,

Description

Composition à base de polyorganosiloxanes destinée au moulage-démoulage de pneumatiques.
La présente invention concerne des compositions sous forme d'émulsion d'huiles silicones destinées à être appliquées sur des vessies de vulcanisation et/ou sur des bandages pneumatiques ou semi-pneumatiques, pour faciliter le moulage-démoulage lors de la fabrication de pneumatiques.
L'invention concerne en particulier une application en tant que composition lubrifiante particulièrement appropriée à la lubrification des vessies de vulcanisation utilisées lors du façonnage et de la vulcanisation de bandages pneumatiques ou semi-pneumatiques.
L'invention concerne également les vessies de vulcanisation revêtues d'une composition lubrifiante et/ou d'un primaire d'accrochage selon l'invention ainsi que les bandages pneumatiques ou semi-pneumatiques revêtus de ladite composition lubrifiante.
Enfin, la présente invention concerne un procédé de lubrification d'une vessie en caoutchouc dilatable utile lors d'une vulcanisation d'un pneu cru au sein d'une presse métallique caractérisé en ce que des compositions sous forme d'émulsions d'huiles silicones sont appliquées sur la surface interne des pneumatiques crus et/ou à la surface externe des vessies de vulcanisation pour en faciliter le moulage-démoulage lors de la fabrication des dits-pneumatiques.
La fabrication d'un pneumatique comporte principalement trois étapes à savoir la préparation des produits semi-finis, l'assemblage de ces derniers et la cuisson de l'enveloppe,
La préparation des produits semi-finis consiste à élaborer les constituants de l'enveloppe ; gommes, nappes textiles et métalliques, tringles.
L'étape d'assemblage consiste à superposer les différents produits semi-finis, en vue de constituer le pneumatique. La carcasse, constituée de différentes couches internes : gomme intérieure, nappe carcasse, tringles, et toutes les nappes de gommes, est placée sur un cylindre au diamètre du pneu : le tambour. Après conformation, le tambour faisant prendre à la carcasse son aspect torique, les nappes de ceinture et la bande de roulement sont posées ; un pneu cru, enveloppe non vulcanisée et non façonnée, encore plastique est obtenu, A la fin de l'étape d'assemblage, le futur pneumatique est aussi appelé bandage cru ou enveloppe crue. Sa cohésion est garantie simplement par le collant à cru des produits.
Enfin, la cuisson fait passer le pneu de l'état plastique à l'état élastique grâce à la constitution de ponts de soufre entre les chaînes d'élastomères : c'est la vulcanisation. La cuisson crée la structure composite entre les différents éléments de l'enveloppe. Les mélanges collent entre eux, les nappes et les fils se mêlent. La vulcanisation en moule se réalise dans des presses métalliques en utilisant l'action combinée de la chaleur et de la pression. Le bandage cru ou pneu cru est chauffé simultanément à l'extérieur, par exemple ' avec de la vapeur circulant à l'intérieur des parois du moule et à l'intérieur, en règle générale avec un fluide chaud sous pression contenu dans une membrane de caoutchouc, appelée aussi vessie dilatable.
Le fluide chaud tel qu'un gaz chaud, de l'eau chaude et/ou de la vapeur, participe au transfert de chaleur pour la vulcanisation.
La pression généralement supérieure à 10 bars, usuellement entre 15 et 25 bars, sert à comprimer le pneumatique de l'intérieur et à l'appliquer contre le moule de façon à ce qu'il puisse prendre la forme, les sculptures et les inscriptions qui ont été gravées dans le dit- moule métallique.
Le temps de vulcanisation varie en fonction des dimensions du pneumatique, des techniques opératoires et des mélanges utilisés : il est d'environ 15 minutes pour un pneumatique d'automobile et peut atteindre 24 heures ou plus pour des gros pneumatiques destinés aux engins de terrassement. La température de vulcanisation est en général comprise entre 80 et 220eC.
Cette opération fait perdre au mélange de caoutchouc sa plasticité initiale en lui donnant des propriétés élastiques stables.
L'enveloppe est alors partiellement refroidie dans le moule, ce refroidissement étant parfois favorisé par l'introduction d'eau froide ou plus fraîche dans la vessie. Puis le moule est ouvert et la vessie est dégonflée en relâchant la pression du fluide interne et le pneu vulcanisé est retiré de la presse. Cette utilisation des vessies de vulcanisation est bien connue dans la technique.
Il est admis qu'il se produit un mouvement relatif notable entre la surface de contact externe de la vessie et la surface interne de l'enveloppe crue au cours de la phase de dilatation de la vessie avant la vulcanisation complète de l'enveloppe. De même, il se produit également un mouvement relatif considérable entre la surface de contact externe de la vessie et la surface interne de l'enveloppe moulée et vulcanisée, et cela au cours du dégonflement de la vessie et de l'extraction du pneumatique.
Si une lubrification adéquate n'est pas prévue entre la vessie et la surface interne de l'enveloppe, la vessie a généralement tendance à se gondoler, ce qui entraîne une déformation de l'enveloppe dans le moule et aussi une usure et un dépolissage excessifs de la surface de la vessie elle-même. La surface de la vessie tend également à coller sur la surface interne de l'enveloppe pendant la cuisson. Après la vulcanisation de l'enveloppe et notamment au cours de la partie finale du cycle de vulcanisation de l'enveloppe au cours de laquelle la vessie est dégonflée, celle-ci reste alors indissociablement collé sur le pneumatique. Il s'agît de démouler deux surfaces en caoutchouc à savoir la surface interne du pneu vulcanisé de la surface externe de la vessie et non pas la surface externe du pneu vulcanisé de la surface interne du moule métallique, EP022706 décrit un agent pour le moulage d'objets en caoutchouc â déposer sur la surface externe de l'ébauche en caoutchouc en contact avec le moule.
De plus, la vessie doit pouvoir être réutilisée sans nouveau traitement pour d'autres cycles moulage/démoulage. Pour cette raison, la surface externe de la vessie ou la surface interne de l'enveloppe crue ou non vulcanisée est revêtue d'un lubrifiant ou agent de démoulage approprié.
L'utilisation d'un agent de démoulage, multi-démoulages, permet aux fabricants de pneumatiques d'améliorer la productivité en réduisant la vitesse d'apparition des défauts et en diminuant la fréquence des traitements par le dit-agent de démoulage.
La lubrification de la vessie de vulcanisation utilisée lors du façonnage et de la vulcanisation des pneus crus peut être réalisée de deux façons différentes.
La vessie en caoutchouc dilatable utilisée lors de la vulcanisation des pneus crus est initialement revêtue d'une composition lubrifiante. La lubrification de la vessie est directe.
Selon une alternative, l'agent de démoulage est appliqué sur l'intérieur du pneu cru qui sera en contact avec la vessie dilatable. Puis, le pneu cru est introduit â l'intérieur de la presse. Le moule est refermé et la vessie est gonflée. L'agent de démoulage assure le centrage optimal de la vessie à l'intérieur du pneu ce qui est nécessaire à l'obtention de pneus parfaitement symétriques. Il aide aussi à éviter des défauts de la vessie tels que des pincements et des plissements. Quand le moule métallique est fermé et la vessie totalement déployée, la température est augmentée jusqu'à 220"C. Durant cette phase, l'agent de démoulage doit être résistant à la température et doit transférer, de la face interne du pneu sur la face externe de la vessie. Ce transfert est souhaitable pour augmenter le nombre de démoulages successifs sans nouvelle application de l'agent de démoulage. Le pneu est vulcanisé dans la presse fermée, avec la vessie complètement déployée par un fluide sous pression et cela entre 150 et 220°C. Durant cette étape, le pneu ne doit pas coller à la vessie. Le film d'agent de démoulage forme la barrière nécessaire entre le pneu et la vessie. L'effet anti-collage de l'agent de démoulage est assuré par la création d'une couche continue de séparation entre la vessie et la face interne du pneu. C'est la fonction principale d'un agent de démoulage de vessie. Si la barrière a des défauts, la vulcanisation du pneu peut s'effectuer sur le caoutchouc de la vessie, rendant la séparation des deux, impossible sans rupture destructrice. Après vulcanisation, la vessie est dégonflée. L'agent de démoulage doit assurer l'effet anti-collage, permettant à la vessie de se décoller du pneu. L'agent de démoulage permettant plusieurs démoulages n'est pas appliqué sur chaque pneu. Il doit donc avoir une durabilitê élevée. La durabilité de la couche d'agent de démoulage est ce qui rend l'agent de démoulage, multi-demoulages. L'agent de démoulage est à nouveau appliqué après un certain nombre de cycles de moulage/démoulage.
L'avantage de l'application de l'agent de démoulage sur l'intérieur du pneu cru est que celle- ci s'effectue en dehors de la presse évitant ainsi toute pollution intempestive de celle-ci.
Les compositions silicones réticulables en élastomère pour faciliter le moulage- démoulage lors de la fabrication de pneumatiques sont connues.
Ainsi les brevets EP1240283, EP1495076 et EP2038354 concernent des compositions lubrifiantes à base de siloxanes capables de réticuler par polycondensation et ne dégageant donc pas d'hydrogène.
La demande de brevet EP1899447 et le brevet US4840742 concernent des compositions silicones capables de réticuler par deshydrogénocondensation.
La demande de brevet WO2015090547 concerne un procédé de lubrification d'une vessie en caoutchouc dilatable utile lors d'une vulcanisation d'un pneu cru au sein d'une presse métallique caractérisé en ce que des compositions sous forme d'émulsions d'huiles silicones comprenant des billes de verre en tant que charge amorphe sphérique sont appliquées sur la surface interne des pneumatiques crus et/ou à la surface externe des vessies de vulcanisation pour en faciliter le moulage-démoulage lors de la fabrication des dits-pneumatiques. Toutefois, la présence de billes de verre favorable à l'évacuation d'air lors de l'étape de façonnage et de vulcanisation des pneumatiques a tendance à diminuer la stabilité des émulsions en termes de pM et de perte des fonctions =SiH.
Le document intitulé « Materials-Handling-Guide-Hydrogen-Bonded-Silicon- Compounds » publié en août 2007 par le SEHCS (Silicones Environmental, Health and Safety Council of North America) concerne la sécurité des produits contenant des ≡SiR.
Il est connu de l'homme de l'art que la liaison silicium-hydrogène est extrêmement réactive d'autant plus en présence d'eau par exemple d'une émulsion. Cette réaction d'hydrolyse peut être accélérée en présence d'autres composés chimiques comme par exemple des acides ou des bases. Elle peut être très rapide et fortement exothermique. Cette réaction d'hydrolyse libère de l'hydrogène inflammable comme sous-produit ;
sSiH + HzO ^ -îSiOH + H2 (g)
L'hydrogène dégagé peut former des mélanges explosifs avec l'air.
Aussi une fuite intempestive d'hydrogène gazeux peut entraîner des risques graves pour la santé et la sécurité des opérateurs ainsi que des installations industrielles et doit donc être maîtrisée. Il est très important de contrôler le pH des émulsions aqueuses de poly
(méthylhydrogène) siloxanes pour minimiser la libération d'hydrogène.
Dans ce contexte, la stabilité des émulsions lubrifiantes â base respectivement d'agent réticulant ayant des fonctions sSiH et de billes de verre doit être sans cesse améliorée tout en conservant les propriétés de lubrification à savoir des propriétés de glissement et de résistance aux démoulages successifs.
Un objectif de la présente invention est de fournir des compositions d'agent de démoulage à stabilité améliorée au stockage en termes de pH et de perte de sSiH permettant d'obtenir une vessie répondant simultanément â ces besoins à savoir des propriétés de glissement et de résistance aux démoulages successifs.
A cet effet, le premier objet de l'invention concerné une composition d'agent de démoulage (l) sous forme d'émulsion comprenant :
(a) au moins un polyorganosiloxane réactif (A) comportant par molécule au moins deux groupements silanols sSiOH ;
(b) au moins un agent réticulant (B) ayant, par molécule, au moins trois motifs≡SiH ;
(c) au moins une huile polyorganosiloxane linéaire non réactive (C) qui est un homopoiymère ou un copolymère linéaire qui, par molécule, a des substituants organiques monovalents, identiques ou différents entre eux, liés aux atomes de silicium, et qui sont choisis parmi le groupe constitué par les radicaux alkyles en Ci-Ce, cycloalkyles en C3-Ce, aryles en C6-Cio et alkylaryles en C7-C115 ;
(d) des billes de verre (D) en tant que charge amorphe sphérique ;
(e) au moins un tensioactif (E) ;
(f) éventuellement au moins un additif (F) choisi parmi le groupe constitué par : un polymère filmogène, un lubrifiant complémentaire, un agent anti-friction, un agent de coalescence, un agent mouillant ou dispersant, une charge minérale, un agent anti-mousse, un épaississant, un stabilisant, un agent acidifiant, un biocide et un antifongique ;
(g) éventuellement au moins un catalyseur de déshydrogéno-condensation (G) ; et
(h) de l'eau (H) ;
les quantités de tensioactif(s) et d'eau étant suffisantes pour l'obtention d'une émulsion huile-dans-eau;
caractérisée en ce que la composition des billes de verre (D) est la suivante :
- la teneur en silicium exprimée en Si02 est inférieure à 63% en poids,
- la teneur en calcium exprimée en CaO est supérieure à 20% en poids,
- la teneur en sodium exprimée en Na20 est inférieure à 2,9% en poids,
- la teneur en aluminium exprimée en Ai203 est comprise entre 0,5% et 15% en poids,
- la teneur en bore exprimée en B2O3 est comprise entre 0,2% et 2,5% en poids,
- la teneur en potassium exprimée en K20 est comprise entre 0,35% et 1 % en poids, et
- la teneur en magnésium exprimée en gO est comprise entre 1% et 4% en poids, par rapport au poids total de S1O2, CaO, NazO, Al203, B203, K2O et MgO. La composition des billes de verre (D) peut être établie par Spectrométrie d'Emission Atomique par Torche à Plasma selon la Norme ISO 21587 (2007).
La composition d'agent de démoulages (l) peut être obtenue par mélange d'émulsions contenant comme constituants majoritaires les constituants (A), (B) et (C) seuls ou en mélange.
Par composition stable, on entend ici une composition dont le pH n'augmente pas au stockage de plus de 10% relatif durant une période de 60 jours à 50°CP conditions de test de vieillissement accéléré classiquement admis par l'homme de l'art comme équivalentes à un an de vieillissement à température ambiante.
L'amélioration de la stabilité de l'émulsion obtenue grâce à l'invention se traduit directement par un pH plus stable au sens de l'invention et donc moins d'hydrogène libéré ce qui signifie une chute significative de la perte des SiH.
Pour décrire les polyorganosiloxanes, on parle de motifs M, D, T, Q. La lettre M représente l'unité monofonctionelle de formule (R)3Si01/2, l'atome de silicium étant relié à un seul atome d'oxygène dans le polymère comprenant cette unité. La lettre D signifie une unité difonctionnelle (R^SiO^ dans laquelle l'atome de silicium est relié à deux atomes d'oxygène. La lettre T représente une unité trifonctionnelle de formule (R)Si03/2, dans laquelle l'atome de silicium est relié à trois atomes d'oxygène. La lettre Q représente une unité trifonctionnelle de formule S1O4/2, dans laquelle l'atome de silicium est relié à quatre atomes d'oxygène. Le symbole R a la même définition que les symboles Ra, R3 et Redéfinis ci-dessous. Les motifs M, D, T peuvent être fonctionnalisés. On parle alors de motifs M, D, T tout en précisant les radicaux spécifiques.
De préférence, le polyorganosiloxane réactif (A) de la composition d'agent de démoulage (l) comprend les motifs siloxyles suivants :
M0H = [(OH)(R2)2SÎ01/2] et D= [R3R S'iO∞]
dans lesquels:
Rz, R3 et R4 sont des radicaux, identiques ou différents, choisis parmi ie groupe constitué par :
- les radicaux alkyles linéaires ou ramifiés en d-Ce tels que par exemple méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, isobutyle, t-butyle, n-pentyle, n-hexyle,
- les radicaux cycloalkyles en Ca-Ce tels que par exemple cyclopentyle, cyclohexyle,
- les radicaux aryles en Ce-Cio tels que par exemple phényle, naphtyle et
- les radicaux alkylaryles en C7-C1S tels que par exemple tolyle, xylyle. De façon encore plus préférentielle, le polyorganosiloxane réactif (A) de la composition d'agent de démoulage (l) est un a. u)-bis(hydroxy) polydimethylsiloxane ce qui signifie que les radicaux R2, R3 et R4 des motifs siloxyles du polyorganosiloxane réactif (A) sont des radicaux méthyles.
De préférence, le polyorganosiloxane réactif (A) présente une viscosité dynamique comprise entre 50 et 600000 mPa.s à 25°C ou une consistance comprise entre 200 et 2000 exprimée en dixièmes de millimètres à 25°C.
La viscosité dynamique des silicones est mesurée â 25eC selon la norme ASTM D 445.
Le terme gomme est utilisé pour des composés organosiliciques présentant des viscosités classiquement supérieures à -600000 mPa.s ce qui correspond à un poids moléculaire supérieur à 260000 g/mole.
La consistance ou pénétrabilité d'une gomme est déterminée à 25°C au moyen d'un pénétromètre de type PNR12 ou modèle équivalent permettant d'appliquer sur l'échantillon une tête cylindrique dans des conditions normalisées.
La pénétrabilité d'une gomme est la profondeur exprimée en dixième de millimètres à laquelle un cylindre calibré pénètre dans l'échantillon pendant une minute.
A cet effet, un échantillon de gomme est introduit dans un godet en aluminium de diamètre 40 mm et d'une hauteur de 60 mm. La tête cylindrique en bron∑e ou en laiton mesure 6,35 mm de diamètre et 4,76 mm de hauteur et est portée par une tige métallique de 51 mm de long et de 3mm de diamètre qui s'adapte au pénétromètre, Cette tige est lestée d'une surcharge de 100 g. Le poids total de l'ensemble est de 151 ,8g dont 4,3 pour la pièce cylindrique et sa tige support. Le godet contenant l'échantillon de gomme est mis dans le bain thermostaté à 25 ± 0,5 °C pendant au minimum 30mn, La mesure est effectuée en suivant la notice du constructeur. Les valeurs de la profondeur (V) en dixième de millimètre et du temps (t) en secondes pour atteindre cette profondeur sont indiquées sur l'appareil. La pénétrabilité est égale à 60V/t exprimée en dixièmes de millimètre par minute.
Les gommes de silicone utilisables conformément à l'invention sont utilisées seules ou en mélange dans un solvant inorganique. Ce solvant peut être choisi parmi les silicones volatiles, l'octamethylcyclotetrasiloxane (D4), le decamethylcylopentasiloxane (D5), les huiles polydiméthylsiloxanes (PDMS), les huiles polyphénylméthylsiloxanes (PPMS) ou leurs mélanges et cela afin d'éviter l'utilisation de solvants organiques préjudiciables à l'environnement et à la santé des travailleurs des ateliers de fabrication des pneumatiques.
Une huile a, ahbis(hydroxy) polydimethylsiloxane de viscosité dynamique comprise entre 50 et 600000 mPa.s à 25°C et une gomme a, w-bis(hydroxy) polydimethylsiloxane de consistance comprise entre 200 et 2000 exprimée en dixièmes de millimètres à 25*C sont préférentiellement utilisées en tant que constituants (A). De préférence l'agent réticulant (B) de la composition d'agent de démoulage (I) est un polyorganosiloxane choisi parmi ceux qui possèdent au moins un motif de formule (II) et qui sont terminés par des motifs de formule (III) ou des cycliques constitués de motifs de formule
(II) représentées ci-dessous :
Figure imgf000009_0001
dans lesquelles ;
les symboles R1, sont identiques ou différents et représentent :
o un radical alkyle linéaire ou ramifié contenant 1 à 8 atomes de carbone, non substitué ou substitué par au moins un fluor,
o un radical cycloalkyle contenant entre 5 et 8 atomes de carbone cycliques, ou
o un radical aryle contenant entre 6 et 12 atomes de carbone, o un radical aralkyle ayant une partie alkyle contenant entre 7 et 14 atomes de carbone et une partie aryle contenant entre 6 et 12 atomes de carbone, non substitué ou substitué sur la partie aryle par des halogènes, des alkyles et/ou des alcoxyles contenant 1 à 3 atomes de carbone, - les symboles Z' sont identiques ou différents et représentent :
o un radical hydrogène, ou
o un groupement répondant à la même définition que celle donnée ci-dessus pour R1,
avec par molécule, au moins trois des symboles 71 représentant un radical hydrogène
H.
Comme exemple d'agent réticulant (B) on peut citer le composé de formule (IV) suivante ;
Figure imgf000009_0002
(IV) dans laquelle :
- x représente un nombre entier ou fractionnaire variant entre 1 et 10000, - y représente un nombre entier ou fractionnaire variant entre 0 et 10000,
- R'1 et R" représentent indépendamment l'un de l'autre :
un radical alkyle linéaire ou ramifié contenant 1 à 8 atomes de carbone, non substitué ou substitué par au moins un halogène, de préférence le fluor, les radicaux alkyles étant de préférence méthyle, éthyle, propyle, octyle et 3,3,3-trifluoropropyle,
un radical cycloalkyle contenant entre 5 et 8 atomes de carbone cycliques, un radical aryle contenant entre 6 et 12 atomes de carbone,
un radical aralkyle ayant une partie alkyle contenant entre 5 et 14 atomes de carbone et une partie aryle contenant entre 6 et 12 atomes de carbone, non substitué ou substituée sur la partie aryle,
- R"1 pouvant également correspondre à l'hydrogène, et
avec la condition selon laquelle le polyorganosiloxane comprend au moins trois motifs
=SiH.
Conviennent tout particulièrement à l'invention à titre d'agent réticulant (B) les composés suivants ;
Figure imgf000010_0001
Figure imgf000010_0002
S1
avec a, b, d et e représentant un nombre variant de :
- dans le polymère de formule S1 ;
0≤ a≤ 0000 de préférence 0≤ a≤ 8000 de préférence 0≤ a≤5000, et
3≤ b≤ 10OÛÛ de préférence 10≤ b≤ 100 de préférence 20≤ b≤ 60
- dans le polymère de formule S2 :
1≤ d≤ 10000 de préférence 20≤ d≤ 60, et
0≤ e≤ 10000 de préférence 0≤ e≤ 1000.
Dans le cadre de l'invention, on entend par "non réactive" une huile qui dans les conditions d'émulsification, de préparation de la composition lubrifiante et d'utilisation, ne réagit chimiquement avec aucun des constituants de la composition.
De préférence l'huile polyorganosiloxane linéaire non réactive (C) présente une viscosité dynamique de l'ordre de 0,65 à 100000 mPa.s à 25°C. Comme exemple, on peut citer les polyorganosiloxanes linéaires :
- constitués le long de chaque chaîne :
• des motifs de formule R5ReSi02¾, éventuellement associés à des motifs de formule ( ^SiO^, • des motifs de formule (R^SiO^, éventuellement associés à des motifs de formule
Figure imgf000011_0001
• des motifs de formule R5R6SiO¾2 et des motifs de formule (R^zSiO^, éventuellement associés à des motifs de formule (R^SiO^,
- et bloqués à chaque extrémité de chaîne par un motif de formule (R7)3SiOi/2 dont les radicaux R7, identiques ou différents, sont choisis parmi des radicaux Rs et Re ;
où les radicaux R5 et Re, substituants organiques monovalents des divers motifs siloxyles mentionnés supra, ont les définitions suivantes :
les radicaux Rs, identiques ou différents entre eux, sont choisis parmi : - les radicaux alkyles linéaires en Ci-C6 ou ramifiés en C 3-Ce tels que par exemple méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, isobutyle, t- butyle, n-pentyle, n-hexyle,
■ les radicaux cycloalkyles en Ca-Ce tels que par exemple cyclopentyle, cyclohexyle, et
- les radicaux alcényles linéaires en Ci-Ca ou ramifiés en C3-C8 tels que par exemple vinyle, allyle,
les radicaux Re, identiques ou différents entre eux, sont choisis parmi :
■ les radicaux aryles en C8-Cio tels que par exemple phényle, naphtyle,
■ les radicaux alkylaryles en C7-C15 tels que par exemple tolyles, xylyie, et
■ les radicaux arylalkyles en C7-C15 tels que par exemple benzyle.
La composition chimique des billes de verre (D) peut être déterminée par Spectrométrie d'Emission Atomique par Torche à Plasma et selon la Norme ISO 21587 (2007),
De préférence les billes de verre présentent la composition chimique suivante ;
- la teneur en silicium exprimée en S1O2 est comprise entre 55% et 63% en poids, - la teneur en calcium exprimée en CaO est comprise entre 20% et 27% en poids,
- la teneur en sodium exprimée en a∑0 est comprise entre 0,1% et 2,9% en poids,
- la teneur en aluminium exprimée en AI2O3 est comprise entre 9,1% et 15% en poids,
- la teneur en bore exprimée en B203 est comprise entre 0,2% et 1% en poids,
- la teneur en potassium exprimée en K2O est comprise entre 0,35% et 1% en poids, et - la teneur en magnésium exprimée en MgO est comprise entre 1% et 4% en poids, par rapport au poids total de Sî02, CaO, Na20, AI2O3, B203l K20 et MgO. • La quantité de billes de verre (D) dans la composition d'agent de démoulage (I) varie entre 0,1 et 20 % en poids et de préférence entre 0,1 et 15 % en poids par rapport au poids total de la composition.
De préférence, les billes de verre (D) présentent un diamètre moyen des particules mesuré selon la norme IS0 13320 compris entre 0,1 et 150 pm.
La nature de tensioactif (E) sera facilement déterminée par l'homme du métier, l'objectif étant de préparer une émulsion stable. Les tensioactifs anioniques, cationiques, non-ioniques et zwitterioniques peuvent être employés seuls ou en mélange.
II est à noter que la composition (I) selon l'invention peut aussi comprendre des colloïdes protecteurs tels que l'acool polyvinylique.
A titre de tensioactif anionique, on peut mentionner les agents tensio-actifs suivants :
- les alkylesters sulfonates de formule R*-CH(S03M)-COOR6, où R3 représente un radical alkyle en Ce-C20l de préférence en C10-Cie, R" un radical alkyle en Ci-Cô) de préférence en d-C3 et M un cation alcalin (sodium, potassium, lithium), ammonium substitué ou non substitué (méthyi-, diméthyl-, triméthyl-, tétraméthylammonium, diméthylpiperidinium) ou dérivé d'une alcanolamine (monoéthanolamine, diéthanolamine, triéthanolamine),
- les alkylsulfates de formule ROSÛ3M, où Rc représente un radical alkyle ou hydroxyalkyle en Cio-C24, de préférence en C12- C2Û, M représentant un atome d'hydrogène ou un cation de même définition que ci- dessus, ainsi que leurs dérivés éthoxylénés (OE) et/ou propoxylénés (OP), présentant de préférence de 1 à 20 motifs OE,
- les alkylamides sulfates de formule ReCONHReOS03M où Re représente un radical alkyle en C2-C2z, de préférence en C6-C2o, Re un radical alkyle en C2-C3l M représentant un atome d'hydrogène ou un cation de même définition que ci-dessus, ainsi que leurs dérivés éthoxylénés (OE) et/ou propoxylénés (OP), présentant de préférence 1 à 20 motifs OE,
- les sels d'acides gras saturés ou insaturés en C8-C2 , de préférence en
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les alkytbenzènesulfonates en C8-C20, ainsi que leurs dérivés éthoxylénés (OE) et/ou propoxylénés (OP), présentant de préférence 1 à 20 motifs OE, - les alkylbenzènesulfonates en CÎÎ-CÎO, les alkylsulfonates primaires ou secondaires en Ce-Ca, les alkylglycérol sulfonates, les acides polycarboxyliques sulfonés décrits dans GB-A-1 082 179, les sulfonates de paraffine, les N-acyl N-alkyltaurates, les mono- et dialkylphosphates, les alkyliséthionates, les alkylsuccinamates, les alkylsulfosuccinates, les monoesters ou diesters de sulfosuccinates, les N-acyl sarcosinates, les sulfates d'alkylglycosides, les polyéthoxycarboxylates, le cation étant un métal alcalin (sodium, potassium, lithium), un reste ammonium substitué ou non substitué (méthyi-, diméthyl-, triméthyl-, tétraméthylammonium, diméthylpiperidinium) ou dérivé d'une alcanolamine (monoéthanolamine, diéthanolamine, triéthanolamine). - A titre de tensîoactifs non-ioniques on peut citer les éthers alkyliques ou aryliques de poly(oxyde d'alkylène), l'hexastéarate de sorbitan polyoxyéthyléné, l'otéate de sorbitan polyoxyéthyléné et les éthers de cétylstéaryle et de poly(oxyde d'éthylène). A titre d'éther arylique de poly(oxyde d'alkylène), on peut mentionner les alkylphénols polyoxyéthylénés. A titre d'éther alkylique de poly(oxyde d'alkylène), on peut mentionner l'éther isodécylique de polyéthylèneglycol et l'éther triméthylnonylique de polyéthylènegiycol contenant de 3 à 15 unités d'oxyde d'éthylène par molécule.
On peut aussi citer à titre d'exemple de tensîoactifs; les tensioactifs fluorés ioniques, non ioniques ou amphotères et leurs mélanges, par exemple;
- les perfluoroalkyles,
- les perfluorobétaïnes,
- les polyfluoroalcools éthoxylés,
- les polyfluoroalkyles d'ammonium,
- les agents tensioactifs dont la partie hydrophile contient un ou plusieurs motif(s) saccharide(s) porteur(s) de cinq à six atomes de carbone et dont la partie hydrophobe contient un motif de formule Rf(CH2)n-, dans laquelle n = 2 à 20 et Rf représente un motif perfluoroalkyle de formule CmFarm, dans laquelle m = 1 à 10; et
- les polyélectrolytes présentant des groupements latéraux perfluoroalkyles gras.
Par agent tensioactif fluoré, on entend, comme cela est parfaitement connu en soi, un composé formé d'une partie perfluorocarbonée aliphatique, comprenant au moins trois atomes de carbone, et une partie hydrophile, ionique, non ionique ou amphotère, La partie perfluorocarbonée d'au moins trois atomes de carbone peut représenter, soit l'ensemble, soit une fraction seulement de la partie fluorocarbonée de la molécule. Concernant ce type de composé, on trouve dans la littérature un grand nombre de références. L'homme du métier pourra se reporter notamment aux références suivantes :
- FR-A-2 149 519, O-A-94 21 233, US-A-3,194,767, l'ouvrage "Fluorinated Surfactants", Erik Kissa, Editeur Marcel Dekker Inc. (1994) Chapitre 4, notamment les Tableaux 4,1 et 4.4.
On peut citer, en particulier, les produits vendus par la société Du Pont sous la dénomination ZONYl®, par exemple FSO, FSN-100, FS-300, FSD, ainsi que les tensioactifs fluorés de dénomination FORAFAC® distribués par la société DU PONT et les produits vendus sous la dénomination FLUORAD® par la Société 3 .
Parmi ces tensioactifs, on citera, en particulier, les composés perfluoroalkylés anioniques, cationiques, non-ioniques et amphotères, et parmi eux, plus particulièrement, les tensioactifs de la classe des ZONYL® commercialisés par DU Pont, commercialisés par Du •Pont respectivement sous les dénominations ZONYL® FSA, ZONYL® FSO, ZONYL® FSC et ZONYL® FSK. ' On peut encore préciser à leur propos :
- ZONYL40 FSO 100 : CAS 65545-80-4, (non-ionique) 99 à 100 %, le reste étant du 1 ,4- dioxane,
» ZONYL® FSN : CAS 65545-80-4, 99 à 100 %, le reste étant de l'acétate de sodium et du 1 ,4-dioxane,
- ZONYL® FS-300 : CAS 65545-80-4, 40 %, le reste étant de 1,4-dioxane (< 0,1%) et de l'eau
- ZONYL®FSD : CAS 70983-60-7 30 %, (cationique), le reste étant de l'hèxylèneglycol (10 %), du chlorure de sodium (3 %) et de l'eau (57 %).
On peut encore citer :
- les perfluoroalkyl bétaïnes (amphotères) telles que celle commercialisée par DU PONT sous la dénomination FORAFAC® 1157, les polyfluoroalcools éthoxylés (non-ioniques), tels que celui commercialisé par DU PONT sous la dénomination FORAFAC 1110 O, les sels polyfluoroalkyl d'ammonium (cationiques), tels que celui commercialisé par DU PONT sous la dénomination FORAFAC 79;
- les agents tensioactifs dont la partie hydrophile contient un ou plusieurs motif(s) saccharide(s) contenant de 5 à 6 atomes de carbone (motifs dérivés de sucres comme le fructose, le glucose, le mannose, le galactose, le talose, le gulose, l'allose, l'altose, l'idose, l'arabinose, le xylose, le lyxose et/ou le ribose) et dont la partie hydrophobe contient un motif de formule RF(CH2)n, où n peut aller de 2 à 20, de préférence de 2 à 10 et RF représente un motif perfluoroalkyle de formule CmF2m*i avec m pouvant aller de 1 à 10, de préférence de 4 à 8, choisis parmi ceux présentant les caractéristiques définies ci-dessus ; on peut mentionner les monoesters d'acides gras perfluoroalkylés et de sucres comme le sucrose, la fonction monoester pouvant être représentée par la formule RF(CH2)nC(0), où n peut aller de 2 à 10 et RF représente un motif perfluoroalkyle de formule CmF2m+i avec m pouvant aller de 4 à 8, décrits dans journal of the american oil chemists' society (JAOCS), Vol. 69, no. 1 (janvier 1992) et choisis parmi ceux présentant les caractéristiques définies ci-dessus; et
- les polyélectrolytes présentant des groupements latéraux perfluoroalkylés gras tels que les polyacrylates présentant des groupements RF(CHz)n où n peut aller de 2 à 20, de préférence de 2 à 10 et RF représente un motif perfluoroalkyle de formule CmFzm+i avec m pouvant aller de 1 à 10, de préférence de 4 à 8, choisis parmi ceux présentant les caractéristiques définies ci-dessus ; on peut mentionner les polyacrylates présentant des groupements— CH2C7F15 décrits dans J. Chim, Phys. (1996) 93, 887-898 et choisis parmi ceux présentant tes caractéristiques définies ci-dessus. La quantité de tensioactif (E) est fonction du type de chacun des constituants en présence ainsi que de la nature même du tensioactif utilisé. En règle générale, l'émulsion comprend de 0,5 à 10% en poids de tensioactif par rapport au poids total de l'émulsion.
Par ailleurs, de manière classique et non limitative, on peut également mettre en œuvre dans les émulsions des additifs (F) tels que des polymères filmogènes, des adjuvants anti-mousses, des biocides, des modificateurs de rhéologie, des agents de coalescence, des agents dispersants, des agents acidifiants, neutralisants, des bases et/ou des agents épaississants seuls ou en mélange.
Les concentrations de tels adjuvants sont connues de l'homme du métier.
Les polyorganosiloxanes de la composition d'agent de démoulage (I) sont polymérisables et/ou réticulables par déshydrogéno-condensation (≡SiH +≤SiOH—>≡Si - 0 - SI≡ + H2 (g)).
A cet effet, au moins un catalyseur de deshydrogenocondensation peut-être utilisé. Le catalyseur de déshydrogéno-condensation (G) peut-être présent dans la composition selon l'invention. Sa présence n'est qu'optionnelle du fait des températures rencontrées dans le cadre de l'application.
Des exemples de catalyseurs de déshydrogéno-condensation utilisables dans le cadre de l'invention sont les sels organométalliques, et les titanates tels que l'orthotîtanate de tétrabutyle.
A titre de sel organométallique, on peut mentionner le naphténate de zirconium et l'octylate de zirconium.
On peut aussi utiliser un composé catalytique à l'étain, généralement un sel d'organoétain. Les sels d'organoétain utilisables sont décrits en particulier dans l'ouvrage de NOLL, Chemistry and Technology of Silicones Académie Press (1968), page 397. On peut également définir comme composé catalytique à l'étain, soit des distannoxanes, soit des polyorganostannoxanes, soit le produit de réaction d'un sel d'étain, en particulier d'un dicarboxylate d'étain sur du polysilicate d'éthyle, comme décrit dans le brevet US-A- 3 862 919.
Le produit de réaction d'un silicate d'alkyle ou d'un alkyltrialcoxysilane sur le diacétate de dibutylétatn comme décrit dans le brevet belge BE-A-842 305, peut convenir aussi. Selon une autre possibilité, on peut avoir recours à un sel d'étain 11, tel que SnCI2 ou l'octoate stanneux. Le catalyseur peut être un sel d'étain d'un acide organique, tels que le diacétate de dibutylétain, le dilaurate de dibutylétain, le dilaurate de dioctylétain, le dioctate de dibutylétain, l'octyiate de cobalt et le di(isomercaptoacétate) de dioctylétain. Des exemples de sels d'étain tels que les bischélates d'étain sont décrits dans les demande de brevet EP-A-147 323 et EP-A-235 049, les dicarboxylates de diorganoétain et, en particulier, les catalyseurs sont décrits dans le brevet britannique GB-A-1 289 900 (diacétate de dîbutyl- ou de dioctylétain, le dilaurate de dibutyl- ou de dioctylétain.
Des catalyseurs sans étain sont aussi décrits dans les demandes de brevet WO2010/146253, WO2010146254, WO2010/149869, WO2010/149870 et WO2013/004926.
Le catalyseur de déshydrogéno-condensation, lorsqu'il est présent, est généralement introduit dans l'émulsion à raison de 0,05 à 5 parties en poids, par rapport au poids total de l'émulsion, L'eau (H) est présente, de préférence, dans des proportions comprises entre 20 et
90% et de préférence, entre 30 et 80% en poids par rapport au poids total de la composition.
Selon un autre mode de réalisation, la composition d'agent de démoulage (I) comprend :
- de 0,1 à 30 parties en poids d'au moins un constituant (A),
- de 0,1 à 20 parties en poids d'au moins un constituant (B),
- de 0,1 à 30 parties en poids d'au moins un constituant (C),
- de 0,1 à 20 parties en poids d'au moins un constituant (D),
- de 0,1 à 10 parties en poids d'au moins un constituant (E),
- de 0 à 5 parties en poids des constituants (F),
- de 0 à 5 parties en poids d'au moins un constituant (G),
- de 20 à 90 parties en poids du constituant (H);
pour 100 parties en poids de' la somme des constituants (A) à (H).
Selon un autre mode de réalisation préférentiel, la composition d'agent de démoulageI) comprend :
- de 1 à 20 parties en poids d'au moins un constituant (A),
- de 1 à 10 parties en poids d'au moins un constituant (B),
» de 1 à 20 parties en poids d'au moins un constituant (C),
- de 0,1 à 15 parties en poids d'au moins un constituant (D),
- de 0,1 à 10 parties en poids d'au moins un constituant (E),
- de 0 à 5 parties en poids des constituants (F),
» de 0 à 5 parties en poids d'au moins un constituant (G), - - de 30 à 80 parties en poids du constituant (H);
pour 100 parties en poids de la somme des constituants (A) à (H).
Un autre objet de la présente invention concerne un procédé de lubrification (P1) d'une vessie en caoutchouc dilatable utile lors d'une vulcanisation d'un pneu cru au sein d'une presse métallique, caractérisé en ce que la surface externe de la dite-vessie amenée à être en contact avec la face interne du dit-pneu cru est revêtue d'une composition d'agent de démoulage (l) sous forme d'émulsion huile dans eau comprenant :
(a) au moins un polyorganosiloxane réactif (A) comportant par molécule au moins deux groupements sîlanols sSiOH ;
(b) au moins un agent réticulant (B) ayant, par molécule, au moins trois motifs sSiH ;
(c) au moins une huile polyorganosiloxane linéaire non réactive (C) qui est un homopolymère ou un copolymère linéaire qui, par molécule, a des substituants organiques monovalents, identiques ou différents entre eux, liés aux atomes de silicium, et qui sont choisis parmi le groupe constitué par les radicaux alkyles en Ci-Ce, cycloalkyles en C3-CB, aryles en Cg-Cm et alkylaryles en C7-C15 ;
(d) des billes de verre (D) en tant que charge amorphe sphérique dont la composition est la suivante :
- la teneur en silicium exprimée en Si02 est inférieure à 63% en poids,
- la teneur en calcium exprimée en CaO est supérieure à 20% en poids,
- la teneur en sodium exprimée en Na∑0 est inférieure à 2,9% en poids,
- la teneur en aluminium exprimée en AI2O3 est comprise entre 0,5% et 15% en poids,
- la teneur en bore exprimée en B2O3 est comprise entre 0,2% et 2,5% en poids,
- la teneur en potassium exprimée en 2O est comprise entre 0,35% et 1% en poids, et
- la teneur en magnésium exprimée en MgO est comprise entre 1% et 4% en poids, par rapport au poids total de S1O2, CaO, NazO, AfeCb, B2O3, KzO et MgO;
(e) au moins un tensioactif (E) ;
(f) éventuellement au moins un additif (F) choisi parmi le groupe constitué par : un polymère filmogène, un lubrifiant complémentaire, un agent anti-friction, un agent de coalescence, un agent mouillant ou dispersant, une charge minérale, un agent anti-mousse, un épaississant, un stabilisant, un agent acidifiant, un biocide et un antifongique ;
(g) éventuellement au moins un catalyseur de déshydrogéno-condensation (G) ; et
(h) de l'eau (H) ;
les quantités de tensioactif(s) et d'eau étant suffisantes pour l'obtention d'une émulsion huile-dans-eau; le dit-procédé permettant ainsi d'obtenir directement une vessie en caoutchouc dilatable lubrifiée sur sa surface externe et conduisant à plusieurs cycles de moulage de pneu cru et de démoulage de pneu vulcanisé.
Il est entendu que les variantes préférées de la composition d'agent de démoulage (I) selon l'invention sont aussi des modes de réalisation préférés des procédés (P1) et (P2) selon l'invention.
La vessie traitée selon le procédé de l'invention présente simultanément d'excellentes propriétés de glissement et de durabilité.
Un autre objet de la présente invention concerne un procédé de lubrification (P2) d'une vessie en caoutchouc dilatable utile lors d'une vulcanisation d'un pneu cru au sein d'une presse métallique, caractérisé en ce que dans une première étape à l'extérieur de la presse, la surface interne du dit-pneu cru est revêtue d'une composition d'agent de démoulage (I) sous forme d'émulsion huile dans eau comprenant :
(a) au moins un polyorganosiloxane réactif (A) comportant par molécule au moins deux groupements≡SiÛH ;
(b) au moins un agent réticulant (B) ayant, par molécule, au moins trois motifs sSiH ;
(c) au moins une huile polyorganosiloxane linéaire non réactive (C) qui est un homopolymère ou un copolymère linéaire qui, par molécule, a des substituants organiques monovalents, identiques ou différents entre eux, liés aux atomes de silicium, et qui sont choisis parmi le groupe constitué par les radicaux alkyles en Ci-Ce, cycloalkyles en C3-C8, aryles en Ce-Cio et alkylaryles en C7-C15 ;
(d) des billes de verre (D) en tant que charge amorphe sphérique dont la composition est la suivante :
- la teneur en silicium exprimée en S1O2 est inférieure à 63% en poids,
- la teneur en calcium exprimée en CaO est supérieure à 20% en poids,
■ la teneur en sodium exprimée en Na2Û est inférieure à 2,9% en poids,
- la teneur en aluminium exprimée en AI2 3 est comprise entre 0,5% et 15% en poids,
- la teneur en bore exprimée en B2O3 est comprise entre 0,2% et 2,5% en poids,
- la teneur en potassium exprimée en K20 est comprise entre 0,35% et 1% en poids, et
- la teneur en magnésium exprimée en gO est comprise entre 1% et 4% en poids, par rapport au poids total de S1O2, CaO, Na≥0, Al,03, B203, K20 et MgO;
(e) au moins un tensioactif (E) ; (f) éventuellement au moins un additif (F) choisi parmi le groupe constitué par : un polymère filmogène, un lubrifiant complémentaire, un agent anti-friction, un agent de coalescence, un agent mouillant ou dispersant, une charge minérale, un agent anti-mousse, un épaississant, un stabilisant, un agent acidifiant, un biocide et un antifongique ;
(g) éventuellement au moins un catalyseur de déshydrogéno-condensation (G) ; et
(h) de l'eau (H) ;
les quantités de tensioactif(s) et d'eau étant suffisantes pour l'obtention d'une émulsion huile-dans-eau ;
la dite-étape permettant ainsi d'obtenir un pneu cru dont la surface interne est revêtue de la dite-composition (I) et
lors d'une étape ultérieure au sein de la presse métallique, le pneu cru dont la surface interne est revêtue de la composition (I) est mis en contact avec une vessie en caoutchouc dilatable;
le dit-procédé permettant ainsi d'obtenir par transfert une vessie en caoutchouc dilatable lubrifiée sur sa face externe et conduisant à plusieurs cycles de moulage de pneu cru et de démoulage de pneu vulcanisé,
Le nombre de cycles de moulage de pneu cru et de démoulage de pneu vulcanisé est supérieur ou égal à 8.
Les méthodes d'application des traitements sont bien connues de l'homme de l'art. On peut particulièrement les appliquer par pinceau, éponge, pulvérisation.
L'application par pulvérisation peut être effectuée en plusieurs passages afin de s'assurer que le revêtement est uniforme et homogène.
Selon un autre mode de réalisation, la composition d'agent de démoulage (I) mise en oeuvre dans le procédé (P1) ou (P2) selon l'invention, est caractérisé en qu'elle comprend :
- de 0,1 à 30 parties en poids d'au moins un constituant (A) comportant par molécule au moins deux groupements silanols sSiOH ,
- de 0,1 à 20 parties en poids d'au moins un constituant (B) ayant, par molécule, au moins trois motifs =SiH,
- de 0,1 à 30 parties en poids d'au moins un constituant (C), qui est un homopolymère ou un copolymère linéaire qui, par molécule, a des substituants organiques monovalents, identiques ou différents entre eux, liés aux atomes de silicium, et qui sont choisis parmi le groupe constitué par les radicaux alkyles en Ci-Ce, cycloaikyles en Ce-Ce, aryles en Ce- C10 et alkylaryles en C7-C15,
- de 0,1 à 20 parties en poids de bille de verre (D) en tant que charge amorphe sphérique dont la composition est la suivante :
- la teneur en silicium exprimée en Si02 est inférieure à 63% en poids,
- la teneur en calcium exprimée en CaO est supérieure à 20% en poids,
- la teneur en sodium exprimée en NazO est inférieure à 2,9% en poids,
- la teneur en aluminium exprimée en AI2O3 est comprise entre 0,5% et 15% en poids,
- la teneur en bore exprimée en B2O3 est comprise entre 0,2% et 2,5% en poids,
- la teneur en potassium exprimée en K2O est comprise entre 0,35% et 1% en poids, et
- la teneur en magnésium exprimée en gO est comprise entre 1% et 4% en poids, par rapport au poids total de Si02, CaO, Na20, AI2O3, Βΐθ3, K2O et MgO;
- de 0, 1 à 10 parties en poids d' au moins un tensioactif (E),
- de 0 à 5 parties en poids d'au moins un additif (F), choisi parmi le groupe constitué par : un polymère filmogène, un lubrifiant complémentaire, un agent anti-friction, un agent de coalescence, un agent mouillant ou dispersant, une charge minérale, un agent antimousse, un épaississant, un stabilisant, un agent acidifiant, un biocide et un antifongique ;
- de 0 à 5 parties en poids d' au moins un catalyseur de déshydrogéno-condensation (G) ;
- de 20 à 90 parties en poids d'eau (H);
pour 100 parties en poids de la somme des constituants (A) à (H).
Un autre objet de la présente invention est de proposer un procédé de vulcanisation d'un pneu cru mettant en œuvre une vessie lubrifiée par le procédé selon l'invention.
Plus particulièrement, l'invention concerne ;
- une vessie en caoutchouc, dilatable, revêtue sur sa surface externe d'une composition (1) selon l'invention, pour le façonnage et la vulcanisation de pneus crus;
- une vessie en caoutchouc dilatable pouvant être obtenue par chauffage de la vessie dilatable définie ci-dessus, notamment entre 80 et 220° C, de préférence entre 150 et 200° C, de façon à assurer la réticulation totale des constituants réticulables de l'émulsion ;
- un pneu cru revêtu sur sa surface interne d'une composition lubrifiante (I) selon l'invention. Une fois lubrifiée la vessie diffère d'une vessie dilatable classique en ce qu'elle est recouverte d'un film silicone réticulé incrusté de billes de verre (D) dont la composition chimique est la suivante :
- la teneur en silicium exprimée en S1O2 est inférieure à 63% en poids,
- la teneur en calcium exprimée en CaO est supérieure à 20% en poids,
- la teneur en sodium exprimée en Na20 est inférieure à 2,9% en poids,
- la teneur en aluminium exprimée en AfeCh est comprise entre 0,5% et 15% en poids,
- la teneur en bore exprimée en B2O3 est comprise entre 0,2% et 2,5% en poids,
- la teneur en potassium exprimée en K2O est comprise entre 0,35% et 1% en poids, et
- la teneur en magnésium exprimée en gO est comprise entre 1% et 4% en poids, par rapport au poids total de Si02, CaO, NaîO, hOs, B2O3, K2O et MgO.
Les autres composés constitutifs de l'émulsion à l'exception des composés volatils (par exemple l'eau) sont présents dans le film silicone à la surface de la vessie.
Le film de silicone incrusté de billes de verre (D) à la surface de la vessie n'est pas éliminé facilement puisqu'il résiste à plusieurs cycles de moulage du pneu cru et de démoulage du pneu vulcanisé. Le nombre de cycles de moulage de pneu cru et de démoulage de pneu vulcanisé est supérieur ou égal à 8.
Les compositions selon l'invention présentent une stabilité améliorée en termes de pH et de dégagement d'hydrogène ce qui minimise les risques d'hygiène et de sécurité pour les opérateurs et les installations industrielles et les revêtements silicone préparés à partir des compositions selon l'invention présentent simultanément :
- un aspect de surface transparent,
- de bonne propriété de lubrification (Kd < 0.7),et
- une bonne résistance aux démoulages successifs (nombre de démoulages > 8).
D'autres avantages et caractéristiques de la présente invention apparaîtront à la lecture des exemples suivants donnés à titre illustratif nullement limitatif. EXEMPLES
1) Matières premières utilisées
Bluesil® Emulsion 242 vendue par la Sté Bluestar Silicones : émulsion d'huile α, ω- bis(hydroxy) polydimethylsiloxane de viscosité approximativement 135 000 mPa.s à 25°C (A) et comprenant un tensioactif (E).
Bluesil® Emulsion 247G - Sté Bluestar Silicones : émulsion d'un mélange de gomme α, ω- bis{hydroxy) polydimethylsiloxane (A) de consistance approximativement 700 exprimé en dixième de millimètre à 25°C et d'huile polydimethylsiloxane (C) de viscosité approximativement 50 mPa.s à 25eC et comprenant un tensioactif (E).
Bluesil® Emulsion 269 vendue par la Sté Bluestar Silicones : émulsion d'huile Méthyle hydrogeno polysiloxane de viscosité approximativement 25 mm2/s à 25°C (B) et comprenant un tensioactif (E).
Spheriglass® 3000A CP00 vendue par la Sté Potters : billes de verre sodo calcique non revêtues d'un agent de couplage, de diamètre moyen 12-26pm (D) mesuré selon la norme ISO 13320 (type A).
Spheriglass® 3000E CPQ3 vendue par la Sté Potters : billes de verre borosilicate revêtue en surface par un agent de couplage, de diamètre moyen 12-26pm (D) mesuré selon la norme ISO 13320 (type E)
GlassyCoat® C3 SP 20-60 TO vendue par la Sté Sovitec : billes de verre non revêtue en surface D50 15-30 pm (type X)
Rhodopol® 23 vendue par la Sté Solvay Novecare ; Gomme Xanthane, épaississant (F). Imbentin® T/050 vendu par la Sté Dr Kolb ; Isotrideceth 5, agent mouillant (F),
Silcolapse® 5001 vendue par la Sté Bluestar Silicones : émulsion antimousse (F).
Proxel® GXL vendu par la Sté Arch Chemicals : 1, 2-benzisothiazolin-. 3-one, biocide (F). Les % indiqués ci»dessous sont en poids par rapport au poids total de la composition.
2) Préparation des exemples
Dans tous les exemples, les pourcentages (%) mentionnés sont exprimés en poids par rapport au poids total de tous les constituants de la formulation.
Exemple Comparatif 1 (CD : Formulation avec billes de verre de type A
Dans un bêcher de 2 litres et de diamètre 120mm, réaliser un premier mélange (M1) :
- Introduire 47,46 % d'eau (H) et agiter à 100 tours/mn à l'aide d'un disperseur équipé d'une turbine défloculeuse de diamètre 100mm ;
- Introduire ensuite 0,62% Imbentin® T/050 (F), 1 ,8% Silcolapse® 5001 (F) et 3% Spheriglass® 30Û0A CP00; - Augmenter la vitesse à 600 tours/mn et introduire 0,26% Rhodopol®23 (F);
- Disperser pendant 10 mn a 600 tours/mn et arrêter le disperseur.
Parallèlement dans un bêcher de 1 litre et de diamètre 90mm, préparer un second mélange (M2) :
- introduire 30% Bluesil® Emulsion 247G (A & C) et agiter à 100 tours/mn à l'aide d'un disperseur équipé d'une ancre de diamètre 80mm puis,
- introduire 7,47% Bluesil® Emulsion 242 (A), 0,15% Proxel® GXL (F), 0,06% d'acide phosphorique (F), et homogénéiser pendant Smn et
- enfin introduire 9, 15% Bluesil® Emulsion 269 (B),
Homogénéiser pendant 5 mn
Enfin, introduire le mélange (M2) dans (M1) sous agitation à 300 tours/mn à l'aide d'un disperseur équipé d'une ancre de 80 mm de diamètre et homogénéiser pendant 30 mn. Après homogénéisation on obtient la composition d'agent de démoulage (C1).
Exemple Comparatif 2 fC2) : Formulation avec billes de verre de type E
Dans un bêcher de 2 litres et de diamètre 120mm, réaliser un premier mélange (Q1) :
- Introduire 47,91 % d'eau (H) et agiter à 100 tours/mn à l'aide d'un disperseur équipé d'une turbine défloculeuse de diamètre 100mm ;
- Introduire ensuite 0,2% Imbentin® T/050 (F), 1,8% Silcolapse® 5001 (F) et 3% Spheriglass® 3000E CP03;
- Augmenter la vitesse â 600 tours/mn et introduire 0,26% Rhodopol®23 (F);
- Disperser pendant 10 mn à 600 tours/mn et arrêter le disperseur.
Parallèlement dans un bêcher de 1 litre et de diamètre 90mm, préparer un second mélange (Q2) :
« introduire 30% Bluesil® Emulsion 247G (A & C) et agiter à 100 tours/mn à l'aide d'un disperseur équipé d'une ancre de diamètre 80mm puis,
- introduire 7,48% Bluesil® Emulsion 242 (A), 0,15% Proxel® GXL (F), 0,06% d'acide phosphorique (F), et homogénéiser pendant 5mn et
- enfin introduire 9,15% Bluesil® Emulsion 269 (B).
- Homogénéiser pendant 5 mn
Enfin, introduire le mélange (Q2) dans (Q1) sous agitation à 300 tours/mn à l'aide d'un disperseur équipé d'une ancre de 80 mm de diamètre et homogénéiser pendant 30 mn.
Après homogénéisation on obtient la composition d'agent de démoulage (C2).
Exemple selon l'invention (E1) : Formulation avec billes de verre de type X
On procède comme dans l'exemple comparatif 2 mais les billes de verre de type E sont remplacées par des billes de verre de type X GlassyCoat® C3 SP 20-60 TO lot 1. Exemple selon l'invention (E2) : Formulation avec billes de verre de type X
On procède comme dans l'exemple comparatif 2 mais les billes de verre de type E sont remplacées par des billes de verre de type X GlassyCoat® C3 SP 20-60 TO lot 2.
Exemple selon l'invention (E3) : Formulation avec billes de verre de type X
On procède comme dans l'exemple comparatif 2 mais les billes de verre de type E sont remplacées par des billes de verre de type X GlassyCoa C3 SP 20-60 TO lot 3.
3) Tests de caractérîsation
Analyse élémentaire des lots de billes de verre (D) :
L'analyse élémentaire des lots de billes de verre s'effectue par Spectrométrie d'Emission Atomique par Torche â Plasma et selon la Norme ISO 21587 (2007). On peut citer comme exemple d'appareil utilisable : ICP Varian Vista Pro ou ICP Jobin Yvon Ultima 2.
Mesure du pH des formulations
Le pH des formulations est mesuré à l'aide d'un pH-mètre équipé d'une électrode de verre et d'une électrode de référence. L'étalonnage de l'appareil est effectué toutes les semaines avec des solutions tampons de pH =4, 7 et 11. Les mesures sont effectuées à la température ambiante du laboratoire, L'appareil compense automatiquement les variations de température de la mesure.
Mesure du dégagement d'hydrogène des formulations
La mesure du dégagement d'hydrogène sur des compositions stockées à 50eC s'effectue par chromatographie en phase gazeuse équipée d'une détection catharométrique. Les résultats de l'analyse sont exprimés en ml/kg/jour.
Les propriétés des compositions d'agent de démoulage (!) sont mesurées par évaluation des coefficients de friction et le nombre de démoulages réalisés sans défaut.
Un coefficient de friction faible reflète de bonnes propriétés de glissement.
Un nombre de démoulages élevé reflète une durabîlité élevée de la lubrification de la vessie.
Les tests de mesure des coefficients de friction et de la durabilité ont été adaptés à l'application de la composition lubrifiante sur vessie dilatable en caoutchouc. Test de glissement
L'objectif de ce test est d'apprécier le pouvoir glissant d'une composition d'agent de démoulage placée à l'interface entre la vessie dilatable et la surface interne de l'enveloppe d'un pneumatique,
Ce test est réalisé en faisant glisser sur une surface de caoutchouc, dont la composition est celle de la vessie dilatable, un patin métallique de poids déterminé, sous lequel est fixé un film d'enveloppe de pneumatique (50 x 75 mm).
La surface de la vessie dilatable est préalablement revêtue par la composition d'agent de démoulage.
Le coefficient de friction est mesuré â l'aide d'un tensiomètre (â la vitesse de 50 mm/min). Cinq passages successifs sont réalisés sur le même échantillon de vessie dilatable en changeant à chaque fois l'échantillon d'enveloppe de pneumatique.
Le coefficient de friction (Kd) correspond à :
Kd (sans dimension) = Force moyenne pour entraîner le patin (en N)
Poids du patin (en N)
La valeur de Kd mentionné dans le tableau 1 correspond à la moyenne des valeurs obtenues lors des 5 passages,
Plus les valeurs du coefficient de friction sont faibles et meilleures seront les propriétés de glissement de la composition lubrifiante.
Ce test de glissement est parfaitement représentatif des performances à atteindre sur l'outil industriel, c'est un premier critère de sélection.
Test de démoulage :
La durabilité d'une composition lubrifiante correspond au nombre de pneumatiques réalisés sans dégradation de la surface de la vessie dilatable.
Pour ce faire, un film de vessie dilatable, préalablement revêtu par la composition d'agent de démoulage â évaluer, est pressé au contact d'un film d'enveloppe de pneumatique, non vulcanisé, selon une série de cycles de pressions et de températures simulant les étapes de fabrication d'un pneumatique sur l'outil industriel.
Dans le détail, une feuille en caoutchouc, de composition identique à celui de la vessie et de taille 2mmx80mmx80mm est préparée dans une presse chauffante à 200°C pendant 30 minutes. La feuille est structurée en surface pour simuler la surface d'une vessie.
La feuille est revêtue en cabine de peinture par pulvérisation avec un pistolet à air comprimé de la composition d'agent de démoulage. On dépose une couche de 20 μιτι environ. Après séchage à l'air, l'ensemble est cuit à 170°C pendant au moins 10 minutes. La feuille revêtue est placée dans un moule métallique dans une presse. Les plaques sont chauffées à 170ÇC. On laisse préchauffer la feuille pendant 5 minutes, puis on dépose un morceau de caoutchouc ILR cru (« Inner Liner Rubber (ILR)» = caoutchouc qui constitue la surface interne d'un pneumatique cru) d'une épaisseur d'environ 9 cm sur la feuille revêtue de la composition d'agent de démoulage. On ferme le moule, puis la presse et on laisse cuire le caoutchouc ILR pendant 7 minutes à 170°C. On ouvre le moule et on retire la fine feuille ILR moulée.
Pour qu'on considère qu'un démoulage est réussi, elle doit se séparer sans forcer ni accrocher. Sinon on note l'échec du démoulage.
Le nombre de démoulages correspond au nombre de feuilles ILR démoulées sans accroche.
4) Analyse élémentaires des différents types de billes de verre
Figure imgf000026_0001
Les billes de verre de type X présentent les caractéristiques souhaitées à savoir ;
- la teneur en silicium exprimée en Si02 est inférieure à 63% en poids,
- la teneur en calcium exprimée en CaO est supérieure à 20% en poids,
- la teneur en sodium exprimée en NazO est inférieure à 2,9% en poids,
- la teneur en aluminium exprimée en Al¾03 est comprise entre 0,5% et 15% en poids,
- la teneur en bore exprimée en B2O3 est comprise entre 0,2% et 2,5% en poids,
- la teneur en potassium exprimée en KzO est comprise entre 0,35% et 1% en poids, et
- ta teneur en magnésium exprimée en MgO est comprise entre 1% et 4% en poids, par rapport au poids total de S1O2, CaO, Na20, AI2O3, B2O3, K2O et MgO. ) Suivi du pH des compositions formulées avec les différentes billes de verre stockées à 50°C
Figure imgf000027_0001
Comparativement aux essais comparatifs C1 et C2, dont le pH évolue rapidement et fortement à 50°C (+ 49% en 11 jours et + 55% en 60 jours pour C1), le pH des compositions selon l'invention (E1, E2 et E3) à savoir en présence de billes de verre de type X n'évolue pratiquement pas (+ 4% en 1 jours et 6,4% en 60 jours pour E2). Le pH des compositions selon l'invention n'augmente pas au stockage de plus de
10% relatif durant une période de 60 jours à 5ÛeC équivalent à un an â température ambiante. ) Mesure du dégagement d'hydrogène durant le stockage des compositions formulées avec les différentes billes de verre
Dégagement d' hydrogène exprimé en ml/kg/jour
Stockas e à 50°C pendant 50 iours
Essai Essais selon l'invention
Comparatif Essai Billes de verre tvpe X
C1 Comparatif C2
Billes de Billes de verre E1 E2 E3
verre type type E Lot i Lot 2 Lot 3
A
110 85 30 50 55 Le dégagement d'hydrogène d'une composition d'agent de démoulage selon l'invention est en moyenne de 45 ml/kg/jour à 50eC soit une diminution de 59 % par rapport à l'exemple comparatif C1 et une diminution de 47% par rapport à la composition de l'exemple comparatif C2. ) Mesure du coefficient de friction des revêtements obtenus avec les compositions formulées avec les différentes billes de verre
Figure imgf000028_0001
La composition selon l'invention conduit à un coefficient de friction Kd < 0,7. ) Mesure du nombre de démoulages des compositions formulées avec les différentes billes de verre
Figure imgf000028_0002
L'utilisation de billes de verre de type X dans la composition selon l'invention ne dégrade pas le nombre de démoulages. Comparativement à l'exemple comparatif (C1), l'utilisation de billes de verre de type X dans une composition d'agent de démoulage ne dégrade pas le nombre de démoulages et donc la durabilité de la vessie et cela simultanément à de bonnes propriétés de glissement,
En conclusion, l'utilisation de billes de verre de type X, contrairement aux billes de verre de type A ou E, permettent de stabiliser le pH des compositions d'agent de démoulage et d'éviter la perte de SiH donc le dégagement d'hydrogène et cela sans dégrader les propriétés d'application,

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition d'agent de démoulage (I) sous forme d'émulsion comprenant :
(a) au moins un polyorganosiloxane réactif (A) comportant par molécule au moins deux groupements silanols ^SiOH ;
(b) au moins un agent réticulant (B) ayant, par molécule, au moins trois motifs sSiH ;
(c) au moins une huile polyorganosiloxane linéaire non réactive (C) qui est un homopolymère ou un copolymère linéaire qui, par molécule, a des substituants organiques monovalents, identiques ou différents entre eux, liés aux atomes de silicium, et qui sont choisis parmi le groupe constitué par les radicaux alkyles en CrCe, cycloalkyles en C3-C8l aryles en Ce- Cio et alkylaryles en C7-C15 ;
(d) des billes de verre (D) en tant que charge amorphe sphérique ;
(e) au moins un tensioactif (E) ;
(f) éventuellement au moins un additif (F) choisi parmi ie groupe constitué par ; un polymère filmogène, un lubrifiant complémentaire, un agent anti-friction, un agent de coalescence, un agent mouillant ou dispersant, une charge minérale, un agent anti-mousse, un épaississant, un stabilisant, un agent acidifiant, un biocide et un antifongique ;
(g) éventuellement au moins un catalyseur de déshydrogéno-condensation (G) ; et
(h) de l'eau (H) ;
les quantités de tensioactif(s) et d'eau étant suffisantes pour l'obtention d'une émulsion huile- dans-eau;
caractérisée en ce que la composition des billes de verre (D) est la suivante :
- la teneur en silicium exprimée en S1O2 est inférieure à 63% en poids,
- la teneur en calcium exprimée en CaO est supérieure à 20% en poids,
- la teneur en sodium exprimée en NazO est inférieure à 2,9% en poids,
- la teneur en aluminium exprimée en AI¾Oa est comprise entre 0,5% et 15% en poids,
- la teneur en bore exprimée en BZOA est comprise entre 0,2% et 2,5% en poids,
- la teneur en potassium exprimée en K¾0 est comprise entre 0,35% et 1% en poids, et
- la teneur en magnésium exprimée en MgO est comprise entre 1% et 4% en poids, par rapport au poids total de Si02, CaO, NazO, ΑΙ203ι B203, K2O et MgO.
2. Composition d'agent de démoulage (I) selon la revendication 1 , caractérisée en que la quantité de billes de verre (D) est comprise entre 0,1 et 20 % en poids et de préférence entre 0,1 et 15 % en poids par rapport au poids total de la composition.
3. Composition d'agent de démoulage (I) selon la revendication 1 caractérisée en ce que le polyorganosiloxane réactif (A) comprend les motifs siloxyles suivants :
Figure imgf000031_0001
dans lesquels :
- R2, R3 et R4 sont des radicaux, identiques ou différents, choisis parmi le groupe constitué par ;
- les radicaux alkyles linéaires ou ramifiés en Ci-Ce
- les radicaux cycloalkyles en C3-C8,
- les radicaux aryles en Ce-Cio et
- les radicaux alkylaryles en C7-C15.
4. Composition d'agent de démoulage (I) selon la revendication 3, caractérisé en que les radicaux R2, R3 et R4 des motifs siioxyles du polyorganosiloxane réactif (A) sont des radicaux méthyles.
5. Composition d'agent de démoulage (I) selon la revendication 1, caractérisé en que l'agent réticulant (B) est un polyorganosiloxane choisi parmi ceux qui possèdent au moins un motif de formule (II) et qui sont terminés par des motifs de formule (III) ou cycliques constitués de motifs de formule (II) représentées ci-dessous :
Figure imgf000031_0002
dans lesquelles :
les symboles R1, sont identiques ou différents et représentent :
- un radical alkyle linéaire ou ramifié contenant 1 à 8 atomes de carbone, non substitué ou substitué par au moins un fluor,
un radical cycloalkyle contenant entre 5 et 8 atomes de carbone cycliques, ou
- un radical aryle contenant entre 6 et 12 atomes de carbone,
- une radical aralkyle ayant une partie alkyle contenant entre 5 et 14 atomes de carbone et une partie aryle contenant entre 6 et 12 atomes de carbone, non substitué ou substitué sur la partie aryle par des halogènes, des alkyles et/ou des alcoxyles contenant 1 à 3 atomes de carbone,
les symboles Z' sont identiques ou différents et représentent ;
- un radical hydrogène, ou
- un groupement répondant à la même définition que celle donnée ci-dessus pour R1, avec par molécule, au moins trois des symboles Z' représentant H.
6. Procédé de lubrification (P1) d'une vessie en caoutchouc dilatable utile lors d'une vulcanisation d'un pneu cru au sein d'une presse métallique, caractérisé en ce que la surface externe de la dite-vessie amenée à être en contact avec la face interne du dit- pneu cru est revêtue d'une composition d'agent de démoulage (I) sous forme d'émulsion huile dans eau comprenant :
(a) au moins un polyorganosiloxane réactif (A) comportant par molécule au moins deux groupements silanols =SiOH ;
(b) au moins un agent réticulant (B) ayant, par molécule, au moins trois motifs≡SiH ;
(c) au moins une huile polyorganosiloxane linéaire non réactive (C) qui est un homopolymère ou un copolymère linéaire qui, par molécule, a des substituants organiques monovalents, identiques ou différents entre eux, liés aux atomes de silicium, et qui sont choisis parmi le groupe constitué par les radicaux alkyles en Ci-Cç, cycloalkyles en C3-C8, aryles en Ce- C10 et alkylaryles en C7-C1S ;
(d) des billes de verre (D) en tant que charge amorphe sphérique dont la composition est la Suivante ;
- la teneur en silicium exprimée en S1O2 est inférieure à 63% en poids,
- la teneur en calcium exprimée en CaO est supérieure à 20% en poids,
- la teneur en sodium exprimée en Na20 est inférieure à 2,9% en poids,
- la teneur en aluminium exprimée en AI2O3 est comprise entre 0,5% et 15% en poids,
- la teneur en bore exprimée en B203 est comprise entre 0,2% et 2,5% en poids,
- la teneur en potassium exprimée en K20 est comprise entre 0,35% et 1% en poids, et
- la teneur en magnésium exprimée en gO est comprise entre 1% et 4% en poids, par rapport au poids total de Sî02, CaO, a20, AI2O3, Β2θ3, K2O et MgO;
(e) au moins un tensioactif (E) ;
(f) éventuellement au moins un additif (F) choisi parmi le groupe constitué par : un polymère filmogène, un lubrifiant complémentaire, un agent anti-friction, un agent de coalescence, un agent mouillant ou dispersant, une charge minérale, un agent anti-mousse, un épaississant, un stabilisant, un agent acidifiant, un biocide et un antifongique ;
(g) éventuellement au moins un catalyseur de déshydrogéno-condensation (G) ; et
(h) de l'eau (H) ;
tes quantités de tensioactif(s) et d'eau étant suffisantes pour l'obtention d'une émulsion huile- dans-eau; le dit-procédé permettant ainsi d'obtenir directement une vessie en caoutchouc dilatable lubrifiée sur sa surface externe et conduisant à plusieurs cycles de moulage de pneu cru et de démoulage de pneu vulcanisé.
7. Procédé de lubrification (P2) d'une vessie en caoutchouc dilatable utile lors d'une vulcanisation d'un pneu cru au sein d'une presse métallique, caractérisé en ce que dans une première étape à l'extérieur de la presse, la surface interne du dit-pneu cru est revêtue d'une composition d'agent de démoulage (I) sous forme d'émulsion huile dans eau comprenant :
(a) au moins un poiyorganosiloxane réactif (A) comportant par molécule au moins deux groupements≡SiOH ;
(b) au moins un agent réticulant (B) ayant, par molécule, au moins trois motifs≡SiH ;
(c) au moins une huile poiyorganosiloxane linéaire non réactive (C) qui est un homopolymère ou un copolymère linéaire qui, par molécule, a des substituants organiques monovalents, identiques ou différents entre eux, liés aux atomes de silicium, et qui sont choisis parmi le groupe constitué par les radicaux alkyles en Ci-Ce, cycloalkyles en C3-Ce, aryles en Ce- C10 et alkylaryles en C7-C15 ;
(d) des billes de verre (D) en tant que charge amorphe sphérique dont la composition est la suivante :
- la teneur en silicium exprimée en S1O2 est inférieure à 63% en poids,
- la teneur en calcium exprimée en CaO est supérieure à 20% en poids,
- la teneur en sodium exprimée en a20 est inférieure à 2,9% en poids,
- la teneur en aluminium exprimée en AI2O3 est comprise entre 0,5% et 15% en poids,
- la teneur en bore exprimée en B2O3 est comprise entre 0,2% et 2,5% en poids,
- la teneur en potassium exprimée en KzO est comprise entre 0,35% et 1% en poids, et
- la teneur en magnésium exprimée en MgO est comprise entre 1% et 4% en poids, par rapport au poids total de SÎO2, CaO, NajO, Ab>03, Bz03, K20 et MgO;
(e) au moins un tensioactif (E) ;
(f) éventuellement au moins un additif (F) choisi parmi le groupe constitué par : un polymère filmogène, un lubrifiant complémentaire, un agent anti-friction, un agent de coalescence, un agent mouillant ou dispersant, une charge minérale, un agent anti-mousse, un épaississant, un stabilisant, un agent acidifiant, un biocide et un antifongique ;
(g) éventuellement au moins un catalyseur de déshydrogêno-condensation (G) ; et
(h) de l'eau (H) ;
les quantités de tensioactif(s) et d'eau étant suffisantes pour l'obtention d'une émulsion huile- dans-eau ; la dite-étape permettant ainsi d'obtenir un pneu cru dont la surface interne est revêtue de la dite-composition (I) et
lors d'une étape ultérieure au sein de la presse métallique, le pneu cru dont la surface interne est revêtue de la composition {I) est mis en contact avec une vessie en caoutchouc dilatable;
le dit-procédé permettant ainsi d'obtenir par transfert une vessie en caoutchouc dilatable lubrifiée sur sa face externe et conduisant à plusieurs cycles de moulage de pneu cru et de démoulage de pneu vulcanisé.
8. Procédé selon l'une quelconque des revendications 6 ou 7, caractérisé en que la composition d'agent de démoulage (I) comprend :
- de 0,1 à 30 parties en poids d'au moins un constituant (A) comportant par molécule au moins deux groupements silanols≡SiOH ,
- de 0,1 à 20 parties en poids d'au moins un constituant (B) ayant, par molécule, au moins trois motifs sSÎH,
- de 0,1 à 30 parties en poids d'au moins un constituant (C), qui est un homopolymère ou un copolymère linéaire qui, par molécule, a des substituants organiques monovalents, identiques ou différents entre eux, liés aux atomes de silicium, et qui sont choisis parmi le groupe constitué par les radicaux alkyles en Ci-Ce, cycloalkyles en Cs-Ce, aryles en Ce- C10 et alkylaryles en C7-C15,
- de 0,1 à 20 parties en poids de billes de verre (D) en tant que charge amorphe sphérique dont la composition est la suivante ;
- la teneur en silicium exprimée en SiOz est inférieure à 63% en poids,
- la teneur en calcium exprimée en CaO est supérieure à 20% en poids,
- la teneur en sodium exprimée en Na20 est inférieure à 2,9% en poids,
- la teneur en aluminium exprimée en AI2O3 est comprise entre 0,5% et 15% en poids,
- la teneur en bore exprimée en B2O3 est comprise entre 0,2% et 2,5% en poids,
- la teneur en potassium exprimée en K20 est comprise entre 0,35% et 1% en poids, et
- la teneur en magnésium exprimée en MgO est comprise entre 1% et 4% en poids, par rapport au poids total de Si02l CaO, Na20, ΑΙ203, B2O3, K2O et MgO;
- de 0, 1 à 10 parties en poids d' au moins un tensioactif (E),
- de Û à 5 parties en poids d'au moins un additif (F), choisi parmi le groupe constitué par : un polymère filmogène, un lubrifiant complémentaire, un agent anti-friction, un agent de coalescence, un agent mouillant ou dispersant, une charge minérale, un agent antimousse, un épaississant, un stabilisant, un agent acidifiant, un biocide et un antifongique ; - 'de 0 à 5 parties en poids d' au moins un catalyseur de déshydrogéno-condensation (G) ;
- de 20 à 90 parties en poids d'eau (H);
pour 100 parties en poids de la somme des constituants (A) à (H).
9. Vessie dilatable lubrifiée obtenue par le procédé tel que décrit selon l'une quelconque des revendications 6 à 8,
10. Procédé de vulcanisation d'un pneu cru caractérisé en ce qu'il met en oeuvre une vessie lubrifiée telle que décrite dans la revendication 9.
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EP17829223.1A EP3559178B1 (fr) 2016-12-22 2017-12-18 Composition à base de polyorganosiloxanes destinée au moulage-démoulage de pneumatiques
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US16/472,859 US11273583B2 (en) 2016-12-22 2017-12-18 Polyorganosiloxane-based composition intended for tyre moulding/stripping

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021019178A1 (fr) 2019-07-29 2021-02-04 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Composition de caoutchouc silicone pour revêtement de membrane de cuisson
WO2021165622A1 (fr) 2020-02-20 2021-08-26 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Procede de modification des membranes de cuisson expansibles pour la fabrication de pneumatique

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7214592B2 (ja) * 2019-08-05 2023-01-30 信越化学工業株式会社 オルガノハイドロジェンポリシロキサンのエマルション、及びこれを用いた付加硬化型シリコーンエマルション組成物
WO2021113317A1 (fr) * 2019-12-02 2021-06-10 Dow Silicones Corporation Composition permettant de préparer un revêtement anti-adhésif
EP4076888B1 (fr) * 2019-12-20 2025-08-27 Elkem Silicones France SAS Procédé de vulcanisation d'un pneu cru utilisant une composition lubrifiante d'agent de démoulage à base d'organopolysiloxane
KR102648044B1 (ko) 2021-12-23 2024-03-15 주식회사 넥센 타이어 가류 브라다용 고무 조성물 및 이를 이용하여 제조된 타이어 가류 브라다

Citations (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3194767A (en) 1961-12-18 1965-07-13 Procter & Gamble Sudsing detergent composition
GB1082179A (en) 1965-07-19 1967-09-06 Citrique Belge Nv Unsaturated carboxylic salt materials and derivatives thereof
GB1289900A (fr) 1969-10-20 1972-09-20
FR2149519A1 (en) 1971-08-18 1973-03-30 Ici Ltd Foam forming compsns - contg fluorocarbon surface active agents and alkyl-subst oxyacids of sulphur
US3862919A (en) 1972-12-06 1975-01-28 Wacker Chemie Gmbh Organopolysiloxane compositions having resilient properties
BE842305A (fr) 1975-05-30 1976-11-29 Composes stanno-siliciques utilisables pour la preparation de polyorganosiloxanes
EP0022706A1 (fr) 1979-07-05 1981-01-21 PNEUMATIQUES, CAOUTCHOUC, MANUFACTURE ET PLASTIQUES KLEBER-COLOMBES Société anonyme dite: Agent pour le moulage des objets en caoutchouc
EP0147323A2 (fr) 1983-12-28 1985-07-03 Rhone-Poulenc Chimie Composition polyorganosiloxanique durcissant en élastomère etcomportant un catalyseur à l'étain chelate.
EP0235049A1 (fr) 1986-01-09 1987-09-02 Rhone-Poulenc Chimie Système catalytique à l'étain pour composition organopolysiloxane durcissable dès la température ambiante
US4840742A (en) 1987-02-13 1989-06-20 Wacker Silicones Corporation Silicone containing emulsions as bladder lubricants
WO1994021233A1 (fr) 1993-03-18 1994-09-29 L'oreal Emulsion huile-dans-eau contenant un perfluoropolyether, composition en comportant, procede de preparation et utilisation en cosmetique et dermatologie
EP1240283A1 (fr) 1999-12-03 2002-09-18 Rhodia Chimie Composition lubrifiante a base de siloxane, ne degageant pas d'hydrogene, son procede de preparation et son utilisation
EP1495076A1 (fr) 2002-04-12 2005-01-12 Rhodia Chimie Composition a base de siloxane, ne degageant pas d hydrogene, destinee au moulage-demoulage de pneumatiques
EP1899447A1 (fr) 2005-06-29 2008-03-19 Bluestar Silicones France Composition à base de siloxane destinée au moulage-démoulage de pneumatiques
EP2038354A1 (fr) 2006-06-20 2009-03-25 Bluestar Silicones France Composition lubrifiante à base de siloxane, ne dégageant pas d'hydrogène, son procédé de préparation et son utilisation
WO2010146253A1 (fr) 2009-06-19 2010-12-23 Bluestar Silicones France Composition silicone reticulable par deshydrogenocondensation en presence d'un catalyseur metallique
WO2010146254A1 (fr) 2009-06-19 2010-12-23 Bluestar Silicones France Composition silicone reticulable par deshydrogenocondensation en presence d'un catalyseur non mettalique
WO2010149870A1 (fr) 2009-06-19 2010-12-29 Bluestar Silicones France Composition silicone reticulable par deshydrogenocondensation en presence d'un catalyseur metallique
WO2010149869A1 (fr) 2009-06-19 2010-12-29 Bluestar Silicones France Composition silicone reticulable par deshydrogenocondensation en presence d'un catalyseur non metallique
WO2013004926A1 (fr) 2011-07-07 2013-01-10 Bluestar Silicones France Composition silicone reticulable par deshydrogenocondensation en presence d'un catalyseur de type carbene
WO2015090547A1 (fr) 2013-12-16 2015-06-25 Bluestar Silicones France Sas Procédé de lubrification

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4624601B2 (ja) * 2001-06-14 2011-02-02 竹本油脂株式会社 炭素繊維製造用合成繊維処理剤及び炭素繊維製造用合成繊維の処理方法
JP2006111495A (ja) * 2004-10-15 2006-04-27 Sumitomo Heavy Ind Ltd 成形用金型、その製造方法及び成形方法
FR2884170B1 (fr) * 2005-04-08 2007-10-12 Rhodia Chimie Sa Utilisation d'une composition a base de siloxane destinee au moulage-demoulage de pneumatiques
JP5305645B2 (ja) * 2007-11-29 2013-10-02 出光興産株式会社 ポリカーボネート樹脂組成物、ポリカーボネート樹脂成形品及びその製造方法
JP2012251083A (ja) * 2011-06-03 2012-12-20 Mitsubishi Engineering Plastics Corp 芳香族ポリカーボネート樹脂組成物及びそれからなる成形品
JP6763303B2 (ja) * 2014-11-12 2020-09-30 日本電気硝子株式会社 立体造形用樹脂組成物、立体造形物の製造方法及び無機充填材粒子

Patent Citations (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3194767A (en) 1961-12-18 1965-07-13 Procter & Gamble Sudsing detergent composition
GB1082179A (en) 1965-07-19 1967-09-06 Citrique Belge Nv Unsaturated carboxylic salt materials and derivatives thereof
GB1289900A (fr) 1969-10-20 1972-09-20
FR2149519A1 (en) 1971-08-18 1973-03-30 Ici Ltd Foam forming compsns - contg fluorocarbon surface active agents and alkyl-subst oxyacids of sulphur
US3862919A (en) 1972-12-06 1975-01-28 Wacker Chemie Gmbh Organopolysiloxane compositions having resilient properties
BE842305A (fr) 1975-05-30 1976-11-29 Composes stanno-siliciques utilisables pour la preparation de polyorganosiloxanes
EP0022706A1 (fr) 1979-07-05 1981-01-21 PNEUMATIQUES, CAOUTCHOUC, MANUFACTURE ET PLASTIQUES KLEBER-COLOMBES Société anonyme dite: Agent pour le moulage des objets en caoutchouc
EP0147323A2 (fr) 1983-12-28 1985-07-03 Rhone-Poulenc Chimie Composition polyorganosiloxanique durcissant en élastomère etcomportant un catalyseur à l'étain chelate.
EP0235049A1 (fr) 1986-01-09 1987-09-02 Rhone-Poulenc Chimie Système catalytique à l'étain pour composition organopolysiloxane durcissable dès la température ambiante
US4840742A (en) 1987-02-13 1989-06-20 Wacker Silicones Corporation Silicone containing emulsions as bladder lubricants
WO1994021233A1 (fr) 1993-03-18 1994-09-29 L'oreal Emulsion huile-dans-eau contenant un perfluoropolyether, composition en comportant, procede de preparation et utilisation en cosmetique et dermatologie
EP1240283A1 (fr) 1999-12-03 2002-09-18 Rhodia Chimie Composition lubrifiante a base de siloxane, ne degageant pas d'hydrogene, son procede de preparation et son utilisation
EP1495076A1 (fr) 2002-04-12 2005-01-12 Rhodia Chimie Composition a base de siloxane, ne degageant pas d hydrogene, destinee au moulage-demoulage de pneumatiques
EP1899447A1 (fr) 2005-06-29 2008-03-19 Bluestar Silicones France Composition à base de siloxane destinée au moulage-démoulage de pneumatiques
EP2038354A1 (fr) 2006-06-20 2009-03-25 Bluestar Silicones France Composition lubrifiante à base de siloxane, ne dégageant pas d'hydrogène, son procédé de préparation et son utilisation
WO2010146253A1 (fr) 2009-06-19 2010-12-23 Bluestar Silicones France Composition silicone reticulable par deshydrogenocondensation en presence d'un catalyseur metallique
WO2010146254A1 (fr) 2009-06-19 2010-12-23 Bluestar Silicones France Composition silicone reticulable par deshydrogenocondensation en presence d'un catalyseur non mettalique
WO2010149870A1 (fr) 2009-06-19 2010-12-29 Bluestar Silicones France Composition silicone reticulable par deshydrogenocondensation en presence d'un catalyseur metallique
WO2010149869A1 (fr) 2009-06-19 2010-12-29 Bluestar Silicones France Composition silicone reticulable par deshydrogenocondensation en presence d'un catalyseur non metallique
WO2013004926A1 (fr) 2011-07-07 2013-01-10 Bluestar Silicones France Composition silicone reticulable par deshydrogenocondensation en presence d'un catalyseur de type carbene
WO2015090547A1 (fr) 2013-12-16 2015-06-25 Bluestar Silicones France Sas Procédé de lubrification

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Materials-Handling-Guide-Hydrogen-Bonded Silicon-Compounds", August 2007, SEHCS
ERIK KISSA: "Fluorinated Surfactants", 1994, article "Chapitre 4, notamment les Tableaux 4.1 et 4.4"
J. CHIM. PHYS., vol. 93, 1996, pages 887 - 898
JOURNAL OF THE AMERICAN OIL CHEMISTS' SOCIETY (JAOCS, vol. 69, no. 1, January 1992 (1992-01-01)
NOLL: "Chemistry and Technology of Silicones", 1968, ACADEMIC PRESS, pages: 397
WWW SOVITEC COM: "Technical Data Sheet ENGINEERING PLASTICS I Fillers I Microperl I Main use I Top fillers for engineering plastics I Chemical composition I Soda lime glass I Particle size distribution I", 1 January 2016 (2016-01-01), XP055405008, Retrieved from the Internet <URL:http://www.sovitec.com/sites/sovitec/files/2016-06/Sovitec_TDS_En_Microperl_1.pdf> [retrieved on 20170908] *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021019178A1 (fr) 2019-07-29 2021-02-04 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Composition de caoutchouc silicone pour revêtement de membrane de cuisson
FR3099485A1 (fr) 2019-07-29 2021-02-05 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin composition de caoutchouc silicone pour revêtement de membrane de cuisson.
WO2021165622A1 (fr) 2020-02-20 2021-08-26 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Procede de modification des membranes de cuisson expansibles pour la fabrication de pneumatique
FR3107525A1 (fr) 2020-02-20 2021-08-27 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Procédé de modification des membranes de cuisson expansibles pour la fabrication de pneumatique

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