WO2018117602A1 - 무방향성 전기강판 및 그 제조방법 - Google Patents

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    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/60Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing lead, selenium, tellurium, or antimony, or more than 0.04% by weight of sulfur

Definitions

  • Non-oriented electrical steel sheet and manufacturing method thereof are non-oriented electrical steel sheet and manufacturing method thereof.
  • It relates to a non-oriented electrical steel sheet and a method of manufacturing the same.
  • Non-oriented electrical steel sheet has an important influence in determining the energy efficiency of electrical equipment. The reason is that non-oriented electrical steel sheet is typically used as a core material for rotating equipment such as motors, power generation / etc. And stop equipment such as small transformers. This is because it plays a role of converting electrical energy into mechanical energy. At this time, the magnetization force generated by the electrical energy by the iron core is greatly amplified, thereby generating rotational force and converting it into mechanical energy.
  • non-oriented electrical steel sheets are used for antennas of magnetic signals by utilizing the amplification characteristics of the magnetizing force.
  • the magnetic signal is a frequency in the range of several hundred Hz to several thousand Hz, and the permeability characteristics in the frequency of wave in this region are important to amplify it.
  • It has a maximum permeability of more than 5000, and directional electrical steel has high permeability characteristics ranging from several to several tens of times.
  • the magnetic permeability exhibits the property of easy magnetization under a small magnetic field formed by a low current. Since a high magnetic flux can obtain the same magnetic flux density even when a smaller current is applied or a larger magnetic flux density can be obtained at the same current, It is advantageous to outgoing of.
  • the magnetic permeability of magnetic materials such as amorphous ribbon and soft ferrite is better than the magnetic permeability. Can be used.
  • a method of improving the texture structure in which the [001] axis is arranged on the plate surface in order to utilize magnetic anisotropy of iron atoms is generally used.
  • a grain-oriented electrical steel sheet having such a well-arranged structure there are many limitations in use such as high manufacturing cost and poor workability.
  • the magnetic permeability is extremely fine or nonexistent, whereas the permeability is very high.
  • Non-oriented electrical steel sheet material is used because the manufacturing cost is expensive, there is a disadvantage that can not be processed precisely by brittleness.
  • Permeability refers to the change of the magnetic flux in the material due to the change of the external magnetic field, which is caused by the process of magnetization.
  • Magnetization is a process in which the magnetic domain walls in a material move and align in the direction of an external magnetic field.
  • the magnetic domain width which is the distance between the magnetic domain walls, is known to be frequency independent in the range of several tens of Hz to several thousand Hz. Accordingly, in order to obtain high permeability characteristics, when the wall moves, the moving speed must be high and the width of the domain must be narrow. Particularly, at high frequencies of thousands of Hz, the magnetization speed is reversed very quickly. Therefore, the smaller the width of the magnetic domain is, the more favorable the material can be.
  • An embodiment of the present invention is to reduce the width of the magnetic domain by using carbide, nitride, sulfide, oxide, etc., which are non-magnetic precipitates contained in the electrical steel sheet in order to increase the magnetic permeability characteristics at high frequencies, and to increase the moving speed of the magnetic walls.
  • Non-oriented electrical steel sheet according to an embodiment of the present invention by weight% Si: 2.0% to 4.0%, A1: 0.001% to 2.0%, S: 0.0005% to 0.009%, Mn: 0.02% to 1.0%, N: 0.0005% to 0.004%, C: 0.004% or less (not including 0%), Cu: 0.005% to 0.07%, 0: 0.0001% to 0.007%, Sn or P 0.05% to 0.2% and the balance of Fe alone or in combination thereof, respectively.
  • the non-oriented electrical steel sheet is composed of up to two surface portions from the surface of the steel sheet and more than 2 / _ffl] from the surface in the thickness direction, and at the same area within the substrate.
  • the number of sulfides of lOnm to 100nm diameter is larger than the number of nitrides of lOnm to 100nm diameter.
  • sulfides of lOnm to lOOnm diameter and lOnm to lOOnm can be from 1 to 200 per 250 2 area.
  • the number of oxides of lOnm to 100nm diameter may be greater than the sum of the number of carbides, nitrides and sulfides of lOnm to 100nm diameter.
  • the number of oxides of lOnm to 100nm diameter in the surface portion may be 1 to 200 per 250 2 area.
  • Non-oriented electrical steel sheet according to an embodiment of the present invention may satisfy the following formula 1.
  • Ti 0.0005 to 0.003% by weight, Ca 0.0001% to 0.003%, and Ni or Cr may be included in the amount of 0.005% by weight to 0.2% by weight, alone or in combination thereof.
  • Sb may further comprise a 0.005 increase of 3 ⁇ 4 to 0.15 wt%.
  • At least one of Bi, Pb, Mg, As, Nb, Se, and V alone or
  • the average grain size may be 50 to 200.
  • Method for producing a non-oriented electrical steel sheet according to an embodiment of the present invention Si: 2.0% to 4.0%, A1: 0.001% to 2.0%, S: 0.0005% to% by weight . 0.009%, Mn: 0.02% to 1.0%, N: 0.0005% to 0.004%, C: 0.004%
  • [hot rolled sheet annealing temperature] and [final annealing temperature] represents the temperature ( ° c) in the hot rolled sheet annealing step and the final annealing step, respectively
  • [hot rolled sheet annealing time] and [final annealing time] Represent the time (minutes) in the hot rolled sheet annealing step and the final annealing step, respectively.
  • the final annealed non-oriented electrical steel sheet is used to
  • It is composed of up to 2 surface portions from the surface and more than 2 matrix portions from the surface, and the number of sulfides of 10 nm to Onni diameter in the same area in the matrix may be greater than the number of nitrides of 10 nm to 100 nm diameter.
  • the slab In the step of heating the slab the slab may be heated to iioo ° c to i2oo ° c.
  • the hot-rolled sheet annealing step it may be annealed at a temperature of 950 ° C to 1150 ° C for 1 to 30 minutes.
  • the manufacturing of the cold rolled sheet may include one cold rolling or two or more cold rolling between intermediate annealing.
  • Non-oriented electrical steel sheet according to an embodiment of the present invention by controlling the alloy composition and precipitates precipitated in the steel grade at several tens to thousands of Hz
  • Non-oriented electrical steel sheet with improved permeability can be produced.
  • FIG. 1 is a schematic diagram of a cross section of a non-oriented electrical steel sheet according to an embodiment of the present invention.
  • first, second, and third are used to describe various parts, components, regions, layers, and / or sections, but are not limited to these. These terms refer to any part, component, region, layer or section for another part, component, region. Only used to distinguish it from layers or sections. Thus, the first part, component, region, layer or section described below is the second section without departing from the scope of the present invention; Component, area. It may be referred to as a layer or section.
  • % means weight% and lppm is 0.002 weight%.
  • the meaning of further including an additional element means to include a residual amount of iron (Fe) by an additional amount of the additional element.
  • Non-oriented electrical steel sheet according to an embodiment of the present invention by weight% Si: 2.0% to 4.0%, A1: 0.001% to 2: 0%, S: 0.0005% to 0.009%, Mn: 0.02% to 1.0%, N: 0.0005% to 0.004%. C: 0.004% or less (does not contain 0%), Cu: 0.005% to 0.07%, 0: 0.0001 to 0.007%, Sn or P, alone or in combination thereof, 0.03 ⁇ 4 to 0.2%, and the balance is Fe and
  • Silicon (Si) is the main element added because it increases the non-terminal area of steel and lowers the vortex loss in iron loss.It is difficult to obtain low iron loss at high frequency below 2.0%, and cold rolling is extremely high when added above 4.0%. In one embodiment of the present invention, Si is limited to 2.0 to 4.0% by weight because it is difficult to break the plate during rolling.
  • A1 0.001 to 2.0% by weight
  • Aluminum (A1) is an element that is effective in reducing the eddy current induced in steel when added as a resistivity element, and is an element inevitably added for deoxidation of steel in the steelmaking process. Therefore, the formation of nitride bonded with aluminum in steel is inevitably caused.
  • A1 of 0.001% or more is present in the increase, and when less than this, A1N is not formed in the steel, thereby limiting it.
  • MN is formed to be 100 nm or more in size, thereby inhibiting grain growth and making magnetic migration difficult.
  • sulfur (S) is an element which forms sulfides, such as MnS, CuS, and (Cu, Mn) S, which are harmful to magnetic properties, it is known that it is preferable to add sulfur as low as possible.
  • the appropriate amount of sulfide has the effect of reducing the width of the magnetic domain in the steel.
  • S has an effect of lowering the surface energy of the ⁇ 100 ⁇ surface when segregated on the surface of the steel, it is possible to obtain a strongly textured structure of the ⁇ 100 ⁇ surface which is advantageous for magnetism by the addition of S.
  • the amount is less than 0.0005% by weight, it is extremely difficult to form sulfides having a size of 10 nm to 100 nm, so that it must be contained at least 0.0005% by weight. As this becomes more difficult, there is a deterioration of iron loss, so the amount added is limited to 0.009% by weight or less.
  • the addition amount is limited to 0.02% or more.
  • the amount of Mn added increases, the number of sulfides in the steel increases, and accordingly, the saturation magnetic flux density decreases, so that the magnetic flux density decreases and the permeability decreases when a constant current is applied. Therefore, in order to improve magnetic flux density and prevent iron loss caused by inclusions, the amount of Mn added is limited to 0.02 to 1.0 wt% in one embodiment of the present invention.
  • Nitrogen (N) is preferably an element that is harmful to magnetism such as to form nitrides by strongly bonding with Al, Ti and the like to inhibit grain growth, but is preferably contained less than 0.0005% by weight.
  • the number of nitrides is greatly increased, and in one embodiment of the present invention, it is limited to 0.0005% by weight to 0.004% by weight. Specifically, it may include 0.001 to 0.004% by weight.
  • C 0.004 wt% or less
  • Copper (Cu) is an element capable of forming sulfides at high temperatures and, when added in large quantities, is an element causing surface defects in the manufacture of slabs.
  • the addition amount is limited to 0.005 to 0.07% by weight 3 ⁇ 4>.
  • Oxygen (0) exists as a steel layer oxide, in large quantities.
  • Si and A are elements that combine with Si and A 1 to form oxides in steel grades in which the amount of A 1 is added is an element that lowers the magnetic permeability by interfering with the movement of magnetic domains. Therefore, the addition amount is limited to 0.0001 to 0.007% by weight increase. Specifically, the addition amount is limited to 0.0001 to 0.0G5 weight 3 ⁇ 4. '
  • Tin (Sn) and phosphorus (P) are segregated elements in the grain boundary, inhibiting the diffusion of nitrogen through the grain boundary, inhibiting ⁇ 111 ⁇ texture harmful to magnetism,
  • Sn and P may be added alone or in a total amount of 0.05 to 0.2% by weight, thereby causing the fracture from the grain boundary to make the rolling difficult.
  • the amount of Sn or P alone contains Sn the content of Sn is 0.05 to 0.2% by weight, or when only Sn and P contains only P, the content of P
  • Titanium (Ti) forms fine carbides and nitrides to increase grain growth. Increasingly, the more carbides and nitrides are added, the poorer the texture and the worse the magnetism.
  • ' Li is an optional component, and when Ti is included, the content of Ti is limited to 0.0005 to 0.003 weight 3 ⁇ 4>.
  • Ca is an element that improves playability and precipitates S in steel. When present in large quantities in steel, complex precipitates containing S adversely affect iron loss, but too much increases the rate of crystal growth.
  • Ca is an optional component, and when Ca is included, the amount of Ca is limited to 0.0001 to 0.003% by weight.
  • Ni or Cr 005 to 0.2% by weight alone or in total, respectively
  • Nickel (Ni) or crumb (Cr) may inevitably be added in the steelmaking process. They react with the pure elements to form fine sulfides, carbides and nitrides, which have a detrimental effect on magnetism, and thus limit their contents to 0.005 to 0.2% by weight, either alone or in total.
  • Antimony (Sb) is a segregation element at the grain boundary, which suppresses the diffusion of nitrogen through the grain boundary, and slows down the growth and recrystallization of U11 ⁇ texture, which is harmful to magnetism, and can improve the magnetic properties. There is an effect that prevents the formation of oxides on the surface of the steel. In large quantities At the time of addition, since it causes fracture from the grain boundary to make the rolling difficult, Sb alone may be added in an amount of 0.005 to 0.15% by weight.
  • Molybdenum (Mo) is advantageous to secure the toughness of the steel by segregation at the grain boundaries at high temperatures when the segregation elements P, Sn, Sb, etc. in the steel is added, and greatly improves the manufacturability by overcoming the brittleness of Si.
  • Mo Molybdenum
  • it may be used to form a carbide to combine with C to control the shape of the magnetic domain through it. If the addition amount is too large, the number of precipitates increases greatly, resulting in inferior iron loss, thereby limiting the addition amount.
  • Elements form complex precipitates containing carbides, nitrides, or sulfides
  • FIG 1 one of the present invention.
  • the cross-section of the non-oriented electrical steel sheet according to the embodiment is schematically shown.
  • the non-oriented electrical steel sheet 100 according to an embodiment of the present invention is from the surface of the steel sheet in the thickness direction (z direction)
  • the alloy composition described above is the alloy composition of the surface portion 10 and the entirety of the substrate portion 20.
  • the number of sulfides of lOnm to 100nm diameter is larger than the number of nitrides of 10 to 100nm diameter.
  • the same area means any same area when the base portion 20 is observed in a plane parallel to the surface of the steel sheet.
  • the diameter of sulfides and nitrides means the diameter of an imaginary circle enclosing inclusions such as sulfides and nitrides. In one embodiment of the present invention by limiting the relationship between sulfide and nitride of a certain size at base 20.
  • the production of magnetic domain walls is increased while By reducing the width of each magnetic domain and speeding up the magnetization through the movement of the magnetic domain walls, it is possible to produce a non-oriented electrical steel sheet with a significantly improved permeability at high frequencies.
  • the magnetization means that the magnetic domain wall has moved and the grains or the whole steel plate are aligned in the direction of the magnetic flux, so the direction of the magnetic flux changes at an extremely high speed under high frequency. The speed is clearly limited, and the process of magnetization through the movement of the magnetic domain walls is not desired. Therefore, in order to improve the permeability even under high frequency, it is advantageous to reduce the distance between the magnetic domain walls so that magnetization occurs quickly.
  • the reason for setting the diameter reference of inclusions such as sulfides and nitrides in the range of lOnm to 100nm is because it has the greatest influence on the formation of the magnetic domain walls and the magnetic domain movement at the diameters described above. If the diameter is too small, it does not help to induce energy for the formation of the magnetic domain wall. On the contrary, if the diameter is too large, the magnetic domain wall is hindered during the magnetization, thereby slowing down the magnetic domain wall moving speed.
  • the sum of the sulfides of lOnm to lOOnm diameter and the nitrides of lOnm to lOOnm diameter may be I to 200 per 250 ⁇ m 2 area.
  • the sulfides and nitrides needed to reduce the domain width are at least 1 per 250 // ⁇ 1 2 area.
  • more than 200 nitrides and sulfides complicate the domain structure. It restricts this because it slows down the movement speed of the magnetic domain walls by hindering the movement of the magnetic domain walls. More specifically, the number of sums of sulfides ' and nitrides may be 10 to 200.
  • the number of oxides of lOnm to 100nm diameter in the same area of the surface portion 10 may be greater than the sum of the number of carbides, nitrides and sulfides of lOnm to 100nm diameter.
  • the energy required to form the magnetic domain walls is increased, thereby increasing the generation of magnetic domain walls, thereby reducing the width of each magnetic domain.
  • the magnetization proceeds quickly through the movement of the magnetic domain wall. It is possible to produce non-oriented electrical steel sheet with a significantly improved permeability.
  • the number of oxides of lOnra to lOOnm diameter in the surface portion 10 may be 1 to 200 per 250 2 area.
  • Oxides which are inevitably formed during annealing, are effective in reducing the width of magnetic domains similar to nitrides and sulfides, but when excessively present in the steel, they interfere with the movement of the magnetic domain walls and slow down the magnetic domain wall movement speed.
  • the oxide required to reduce the width of the domains is at least one per 250 / m 2 area.
  • the structure of the magnetic domain is complicated by more than 200 oxides, and the movement of the magnetic domain wall is hindered, which slows down the movement speed of the magnetic domain wall. More specifically, it may be 1 to 200 per area.
  • Non-oriented electrical steel sheet according to an embodiment of the present invention may have an average grain size of 50 to 200 m. In the aforementioned range, the magnetism of the non-oriented electrical steel sheet is more excellent.
  • the permeability refers to a case where the magnetic properties are measured by a standard stein method, and the specimen is cut and tested in parallel to the rolling direction.
  • the reason for limiting the addition ratio of each composition in the slab is the same as the reason for limiting the composition of the non-oriented electrical steel sheet described above, and thus repeated description is omitted.
  • the composition of the slab is not substantially changed in the manufacturing process of hot rolling, hot rolling annealing, cold rolling, final annealing, etc., which will be described later .
  • the composition is substantially the same.
  • the slab is charged into a furnace and heated to lioo to i2 (xrc. It needs to be heated at a temperature high enough for workability before hot rolling. If the heating temperature is too high, the nitrides and sulfides in the steel will coarsen and you can not get enough mothil 10 to 100 ⁇ size of precipitates that can affect. "
  • the heated slabs are hot rolled to 2 to 2.3 mm
  • the hot rolled hot rolled sheet is annealed.
  • the hot rolled hot rolled sheet may be annealed for 1 to 30 minutes at a temperature of 950 ° C. to 1150 ° C.
  • the carbides and nitrides produced after hot rolling need to be annealed for more than 1 minute at a temperature higher than 950 ° C, which is a very high temperature.
  • the limit to 30 minutes or less is fine nitride when annealed at a lower temperature than the solid solution temperature. and the sulphides are coarse, because let's be 'significantly the distance between walls.
  • the hot rolled sheet is pickled and cold rolled to a predetermined plate thickness to produce a cold rolled sheet. It may be applied differently depending on the thickness of the hot rolled sheet, by applying a reduction ratio of 70 to 95% can be cold rolled so that the final thickness is 0.15 to 0.65 ⁇ .
  • the manufacturing of the cold rolled sheet may include one cold rolling or two or more cold rolling between intermediate annealing.
  • Final hot rolled cold rolled sheet is subjected to final annealing.
  • the step of hot-rolled sheet annealing and the final annealing satisfy the following equation 2.
  • [hot rolled sheet annealing degree] 'and [final annealing temperature] represents the temperature ( ° C) in the hot rolled sheet annealing step and the final annealing step, respectively, [hot rolled sheet annealing time] and [final annealing time) ] Indicate the time (minutes) in the hot rolled sheet annealing step and the final annealing step, respectively.
  • the sulfides and nitrides formed at the time of final annealing are sufficiently small, and the fine sulfides and nitrides are sufficiently left to limit the width of the domains.
  • the final annealed non-oriented electrical steel sheet will have the crystal structure described above.
  • a repeated cold rolling step is omitted . All of the processed tissue formed in the step (ie 99% or more) can be recrystallized.
  • the non-oriented electrical steel sheet thus manufactured may be subjected to a beep coating.
  • Insulation coating can be treated with organic, inorganic and organic-inorganic composite coating, it is also possible to be treated with other insulating coating.
  • a slab composed of the alloying components of Table 1 and the balance of iron and other unavoidable impurities was prepared.
  • Steel grade A slabs were heated at 1150 ° C., hot rolled to a thickness of 2.5 mm and wound at 650 ° C.
  • the hot rolled steel sheet cooled in air is annealed at 1080 ° C for 3 minutes, pickled, and 0.15 mm thick.
  • a slab composed of the alloying component of Table 4 and the balance of iron and other unavoidable impurities was prepared.
  • Steel grades B to D slabs were heated at 1100 ° C., hot rolled to a thickness of 2.0 mm 3 and wound at 600 ° C. air
  • the hot rolled steel sheet cooled in the middle was annealed in lio rc for 4 minutes, pickled and then ⁇ .
  • TM cold rolled to thickness Cold rolled specimens were annealed in lo rc for the time set forth in Table 6 below.
  • the components of each precipitate inclusions are shown in Table 5 below.
  • the number of precipitates was selected only to have a diameter of 10nm to 100nm per 250 1 2 unit area to investigate the number.
  • the specimens were sampled in the thickness direction from the surface to the inside and analyzed from the surface by dividing the surface part up to 2, and the part more than 2 / / m from the surface into the base part.
  • the crystal grain diameter was measured by using an optical microscope and the number of grain diameters was measured in a unit area, and the diameter of the grain diameter was used as the average grain size.
  • the type and number of inclusions and precipitates were investigated using Fi) S of FE-TEM. The observed area was more than 20 cuts at 30,000 times magnification. For each specimen, the magnetic permeability and iron loss were measured using a magnetic meter, and the results are shown in Table 6 below.
  • a slab composed of the alloying components of the following Table 7 and the balance of iron and other unavoidable impurities was prepared.
  • Steel grade E slabs were heated at 1150 ° C., hot rolled to a thickness of 2.0 mm 3 and wound at 600 ° C.
  • the hot rolled steel sheet cooled by air steam was annealed at the temperature and time shown in Table 8 below, pickled, and cold rolled to a thickness of 0.35 mm.
  • the cold rolled specimen was annealed at the temperature and time shown in Table 8 below, and the magnetic permeability and iron loss were measured using a magnetic measuring device. The results are shown in Table 10 below.
  • each specimen by analyzing the inclusions and precipitates using FE- TEM, by examining the components of each precipitate inclusions i eotdi
  • Table 9 The results are shown in Table 9.
  • the number of precipitates was selected only those having a diameter of 10 ⁇ to 100 nm per unit area of 250 / ⁇ 2 was investigated.
  • the specimen was taken from the surface to the inside in the thickness direction.
  • the crystal grain diameter was measured by using an optical microscope and the number of grain diameters was measured in a unit area.
  • the types and number of inclusions and precipitates were examined using EDS of FE-TEM, and the observed area was more than 20 cuts at 30,000 times magnification.
  • the magnetic permeability loss was measured using a magnetic meter, and the results are shown in Table 10 below.
  • Non-oriented electrical steel sheet 10 Surface portion

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Abstract

본 발명의 일 실시예에 의한 무방향성 전기강판은 중량 %로 Si: 2.0% 내지 4.0%, A1 : 0.001% 내지 2.0%, S: 0.0005% 내지 0.009%, Mn: 0.02% 내지 1.0%, N: 0.0005% 내지 0.004%, C: 0.004% 이하 (0%를 포함하지 않는다), Cu: 0.005% 내지 0.07%, 0: 0.0001% 내지 0.007%, Sn 또는 P를 각각 단독 또는 이들의 합량으로 0.05% 내지 0.2% 및 잔부는 Fe 및 불순물을 포함하는 무방향성 전기강판에 있어서, 무방향성 전기강판은 두께 방향으로 강판의 표면으로부터 2um까지의 표면부 및 표면으로부터 2um를 초과하는 기지부로 구성되고, 기지부 내의 동일 면적에서 10nm 내지 lOOnm 직경의 황화물의 개수가 10nm 내지 lOOnm 직경의 질화물의 개수보다 많다.

Description

【명세서】
【발명의 명칭】 무방향성 전기강판 및 그 제조방법
【기술분야】
무방향성 전기강판 및 그 제조방법에 관한 것이다.
【발명의 배경이 되는 기술】
무방향성 전기강판은 전기기기의 에너지 효율을 결정하는데 중요한 영향을 미치는데 , 그 이유는 통상적으로 무방향성 전기강판이 모터, 발전/ 등의 회전 기기와 소형 변압기 등의 정지기기에서 철심용 재료로 사용되어 전기적 에너지를 기계적 에너지로 바꾸어주는 역할을 하기 때문이다. 이때 철심에 의하여 전기적 에너지에 의해 발생된 자화력은 크게 증폭되고 이에 의하여 회전력을 생성하여 기계적 에너지로 변환하게 된다.
근래에 들어서 이러한 무방향성 전기강판의 특성 중 자화력의 승폭 특성을 이용하여, 자기 신호의 안테나 등에 사용되는 경우가 있다. 이때의 자기적 신호는 수백 Hz 내지 수천 Hz 구간의 주파수로서 이를 증폭시키기 위해서는 이러한 영역에서의 추파수에서의 투자율 특성이 중요시 된디- . 통상 주파수에서의 무방향성 전기강판의 상대투자을은 IT 부근에서
5000이상이며, 최대 투자율을 갖게 되고 방향성 전기강판은 그 수배에서 수십배에 달하는 높은 투자율 특성을 갖는다.
한편, 투자율은 낮은 전류에 의해 형성된 작은 자장하에서 자화가 쉽게 되는 성질을 나타내는데 고투자을 재료에서는 더 적은 전류를 인가해도 동일한 자속밀도를 얻을 수 있거나, 동일한 전류에서 큰 자속밀도를 얻을 수 있기 때문에, 신호의 발신에 유리하다.
또한, 투자율이 높은 재료를 사용하여 , 해당 주파수.구간의 신호를 강판으로 유도하여 내부에는 신호를 차폐하는 효과로 사용할 수도 있다. 이때의 투자율이 높을수록 더 얇은 강판으로 더 큰 차폐 효과를 얻을 수 있다.
보다 높은 주파수 구간인 수십 kHz 이상에서는 강판소재의
투자율보다 비정질 리본이나 소프트 페라이트 등의 자성 소재 등의 투자율이 우수하며, 낮은 손실 특성을 갖고 있어 전기강판 소재를 대신하여 사용될 수 있다.
전기강판의 투자율 특성을 향상시키기 위해서는, 철 원자의 자기이방성을 활용하기 위해 [001] 축을 판면에 배열시키는 집합조직 개선 방법이 일반적으로 사용된다. 그러나 이러한 집합조직이 잘 배열된 방향성 전기강판의 경우, 제조 원가가 비싸고 가공성이 열위한 등 사용상의 제약이 많다. 또한 비정질 소재의 경우 자구가 극히 미세하거나 존재하지 않기 때문에, 투자율이 매우 높은 반면. 제조 원가가 비싸고, 취성에 의하여 정밀한 가공을 할 수 없는 단점이 있어 무방향성 전기강판 소재가 활용되고 있다.
투자율은 외부 자기장의 변화에 의한 재료 내의 자속의 변화값을 의미하는데, 자속의 변화는 자화의 과정에 의해서 일어나게 된디-. 자화는 재료내의 자구벽이 이동하여 외부 자기장의 방향으로 정렬되는
메커니즘으로 일어나게 된다. 자구벽 간의 거리인 자구폭은 수십 Hz 내지 수천 Hz 구간에서는 주파수에 독립적인 것으로 알려져 있다. 이에 따라서 높은 투자율 특성을 얻기 위하여서는 자벽이 이동시, 이동속도가 빨라야 하고, 자구의 폭은 좁아야 한다. 특히 수천 Hz의 높은 주파수에서는 자화의 속도가 극히 .빠르게 반전되기 때문에, 일정한 자벽 이동속도의 재료에서는 자구간 폭이 작을수록 유리힐 · 수 있다.
【발명의 내용】
【해결하고자 하는 과제】
본 발명의 일 실시예는 고주파에서의 투자율 특성을 크게 하기 위하여 전기강판에 함유된 비자성 석출물인 탄화물, 질화물, 황화물, 산화물 등을 활용하여 자구의 폭을 줄이는 한편, 자벽의 이동속도를 빠르게 하여 고주파에서 투자율이 크게 향상된 무방향성 전기강판 및 그
제조방법을 제공하는 것이다.
[과제의 해결 수단]
본 발명의 일 실시예에 의한 무방향성 전기강판은 중량 %로 Si: 2.0% 내지 4.0%, A1: 0.001% 내지 2.0%, S: 0.0005% 내지 0.009%, Mn: 0.02% 내지 1.0%, N: 0.0005% 내지 0.004%, C: 0.004% 이하 (0%를 포함하지、 않는다), Cu: 0.005% 내지 0.07%, 0: 0.0001% 내지 0.007%, Sn 또는 P를 각각 단독 또는 이들의 합량으로 0.05% 내지 0.2% 및 잔부는 Fe 및
블순물을 포함하는 무방향성 전기강판에 있어서, 무방향성 전기강판은 두께 방향으로 강판의 표면으로부터 2 까지의 표면부 및 표면으로부터 2/_ffl]를 초과하는 기지부로 구성되고, 기지부 내의 동일 면적에서 lOnm 내지 lOOnm 직경의 황화물의 개수가 lOnm 내지 lOOnm 직경의 질화물의 개수보다 많다. 기지부 내에서, lOnm 내지 lOOnm 직경의 황화물 및 lOnm 내지 lOOnm. 직경의 질화물의 합의 개수가 250 2 면적당 1 내지 200일 수 있다.
표면부의 동일 면적에서 lOnm 내지 lOOnm 직경의 산화물의 개수가 lOnm 내지 lOOnm 직¾의 탄화물, 질화물 및 황화물의 개수의 합보다 많을 수 있다.
표면부에서 lOnm 내지 lOOnm 직경의 산화물의 개수는 250 2 면적당 1 내지 200일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 의한 무방향성 전기강판은 하기 식 1을 만족할 수 있다.
[식 1]
[SD ] + [P] > [A1 ]
(단', [Sivj , [P] 및 [ΑΠ는 각각 Sn , P 및 A1의 함량 (중량 ¾)를 나타낸다. )
Ti:0.0005 내지 0.003 중량 % , Ca 0.0001% 내지 0.003%, 및 Ni 또는 Cr을 각각 단독 또는 이들의 합량으로 0.005 증량 % 내지 0.2 증량 % 더ᅳ 포함할 수 있다.
Sb를 0.005 증량 ¾ 내지 0. 15 중량 % 더 포함할 수 있다.
Mo를 0.001 중량 % 내지 0.015 중량 % 더 포함할 수 있다.
Bi , Pb , Mg , As , Nb , Se 및 V 중 1종 이상을 각각 단독 또는
합량으로 0.0005 중량 % 내지 0.003 중량 % 더 포함할 수 있다.
평균 결정립경이 50 내지 200 일 수 있다.
50 Hz의 Bm= L OT 조건에서의 상대투자율은 8000을 초과하고, 400 Hz의 Bm= 1.0T 조건에서의 상대투자율은 4000을 초과하고 , 1000 Hz의
Bm=0.3T 조건에서의 상대투자율은 2000을 초과할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 의한 무방향성 전기강판의 제조방법은 중량 %로 Si: 2.0% 내지 4.0%, A1: 0.001% 내지 2.0%, S: 0.0005% 내지 . 0.009%, Mn: 0.02% 내지 1.0%, N: 0.0005% 내지 0.004%, C: 0.004%
이하 (0%를 포함하지 않는다), Cu: 0.005% 내지 0.07%, 0: 0.0001% 내지 0.007%, Sn 또는 P를 각각 단독 또는 이들의 합량으로 0.05% 내지 0.2% 및 잔부는 Fe 및 불순물을 포함하는 슬라브를 가열하는 단계; 슬라브를 열간 압연하여 열연판을 제조하는 단계; 열연판을 열연판 소둔하는 단계; 소둔된 열연판을 냉간 압연하여 냉연판을 제조하는 단계 ; 및 냉연판을 최종 소둔하는 단계;를 포함하고, 열연판 소둔하는 단계 및 최종 소둔하는 단계는 하기 식 2를 만족한다.
[식 2]
[열연판 소둔 온도] X [열연판 소둔 시간] > [최종 소둔 온도] X [최종 소둔 시간]
(단, [열연판 소둔 온도] 및 [최종 소둔 온도]는 각각 열연판 소둔하는 단계 및 최종 소둔하는 단계에서의 온도 (°c)를 나타내고, [열연판 소둔 시간] 및 [최종 소둔 시간]은 각각 열연판 소둔하는 단계 및 최종 소둔하는 단계에서의 시간 (분)을 나타낸다.)
최종 소둔된 무방향상 전기강판은 두께 방향으로 강판의
표면으로부터 2 까지의 표면부 및 표면으로부터 2 를 초과하는 기지부로 구성되고, 기지부 내의 동일 면적에서 10nm 내지 Onni 직경의 황화물의 개수가 10nm 내지 lOOnm 직경의 질화물의 개수보다 많을 수 있다.
슬라브를 가열하는 단계에서 슬라브를 iioo°c 내지 i2oo°c로 가열할 수 있다.
열연판 소둔하는 단계에서, 950 °C 내지 1150°C의 온도에서 1분 내지 30분 동안 소둔할 수 있다.
냉연판 소둔하는 단계에서, 900°C 내지 115CTC의 은도에서 1분 내지
5분 동안 소둔할 수 있다.
냉연판을 제조하는 단계는 1회의 냉간 압연하는 단계를 포함하거나 또는 중간소둔을 사이에 둔 2회 이상의 냉간 압연하는 단계를 포함할 수 있다.
【발명의 효과】 본 발명의 일 실시예에 의한 무방향성 전기강판은 강종에서의 합금 조성 및 석출되는 석출물을 제어함으로써 수십 내지 수천 Hz에서의
투자율이 향상된 무방향성 전기강판을 제조할 수 있다.
【도면의 간단한 설명】
도 1은 본 발명의 일 실시예에 의한 무방향성 전기강판의 단면의 모식도이다
【발명을 실시하기 위한 구체적인 내용】
제 1, 제 2 및 제 3 등의 용어들은 다양한 부분, 성분, 영역, 층 및 /또는 섹션들을 설명하기 위해 사용되나 이들에 한정되지 않는다. 이들 용어들은 어느 부분, 성분, 영역, 층 또는 섹션을 다른 부분, 성분, 영역. 층 또는 섹션과 구별하기 위해서만 사용된다. 따라서, 이하에서 서술하는 제 1 부분, 성분, 영역, 층 또는 섹션은 본 발명의 범위를 벗어나지 않는 범위.내에서 제 2 부분 ; 성분, 영역 . 층 또는 섹션으로 언급될 수 있다.
여기서 사용되는 전문 용어는 단지 특정 실시예를 언급하기 위한 것이며, 본 발명을 한정하는 것을 의도하지 않는다. 여기서 사용되는 단수 형태들은 문구들이 이와 명백히 반대의 의미를 나타내지 않는 한 복수 형태들도 포.함한다 명세서에서 사용되는 "포함하는 " 의 와미는 특정 특성, 영역, 정수, 단계, 동작, 요소 및 /또는 성분을 구체화하며, 다른 특성, 영역, 정수, 단계, 동작, 요소 및 /또는 성분의 존재나 부가를 제외시키는 것은 아니다.
어느 부분이 다른 부분의 "위에" 또는 "상에" 있다고 언급하는 경우, 이는 바로 다른 부분의 위에 또는 상에 있을 수 있거나 그 사이에 다른 부분이 수반될 수 있다. 대조적으로 어느 부분이 다른 부분의 "바로 위에" 있다고 언급하는 경우, 그 사이에 다른 부분이 개재되지 않는다.
다르게 정의하지는 않았지만, 여기에 사용되는 기술용어 및
과학용어를 포함하는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 일반적으로 이해하는 의미와 동일한 의미를 가진다. 보통 사용되는 사전에 정의된 용어들은 관련기술문헌과 현재 개시된 내용에 부합하는 의미를 가지는 것으로 추가 해석되고, 정의되지 않는 한
이상적이거나 매우 공식적인 의미로 해석되지 않는다. 또한, 특별히 언급하지 않는 한 %는 중량 %를 의미하며, lppm 은 0.00이중량 %이다.
본 발명의 일 실시예에서 추가 원소를 더 포함하는 것의 의미는 추가 원소의 추가량 만큼 잔부인 철 (Fe)을 대체하여 포함하는 것을 의미한다. 이하, 본 발명의 실시예에 대하여 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 상세히 설명한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다.
본 발명의 일 실시예에 의한 무방향성 전기강판은 중량 %로 Si : 2.0% 내지 4.0%, A1: 0.001% 내지 2 :0%, S : 0.0005% 내지 0.009%, Mn : 0.02% 내지 1.0%, N : 0.0005% 내지 0.004%. C : 0.004% 이하 (0%를 포함하지 않는다) , Cu : 0.005% 내지 0.07%, 0: 0.0001 내지 0.007%, Sn 또는 P를 각각 단독 또는 이들의 합량으로 0.0¾ 내지 0.2% 및 잔부는 Fe 및
불순물을 포함한다.
먼저 무방향성 전기강판의 성분 한정의 이유부터 설명한다.
Si : 2.0 내지 4.0 중량 %
규소 (Si )는 강의 비지항을 증가시켜서 철손 중 와류손실을낮추는 성분이기 때문에 첨가되는 주요 원소로서, 2.0% 미만에서는 고주파에서 저철손 특성을 얻기 어렵고, 4.0%를 초과하여 첨가되면 냉간 압연이 극히 어려워 압연 중 판의 파단이 일어나기 때문에 본 발명의 일실시예에서는 Si를 2.0 내지 4.0 중량 %로 한정한다.
A1:0.001 내지 2.0중량 %
알루미늄 (A1 )은 비저항 원소로 첨가시에 강중에 유도되는 와류손을 저감시키는데 효과적인 원소이며, 또한 제강공정에서 강의 탈산을 위하여 불가피하게 첨가되는 원소이다. 따라서 강중 알루미늄과 결합된 질화물의 형성은 불가피 하게 야기된다. 제강 공정에서는 0.001% 이상의 A1이 강증에 존재하게 되며 이보다 적을 시에는 강중에 A1N을 형성하지 않아 이를 한정한다. 다량 첨가시 포화 자속밀도를 감소시키고 lOOnm 크기 이상의 MN을 형성시켜 결정립 성장을 억제하며 자구 이동을 어렵게 하여 투자율을 저하시키기 때문에 0.001 중량 % 내지 2.Ό 중량 %로 한정한다. S : 0.0005 내지 0.009 중량 %
종래쎄는 황 (S)은 자기적 특성에 유해한 MnS , CuS 및 (Cu , Mn)S 등의 황화물을 형성하는 원소이므로 가능한 낮게 첨가하는 것이 바람직한 것으로 알려져 있었다.
본 발명의 일 실시예에서 적정량의 황화물은 강 중의 자구의 폭을 감소되는 효과가 있다. 또한 S가 강의 표면에 편석되었을 때 { 100 }면의 표면에너지를 낮추는 효과가 있으므로 S의 첨가에 의하여 자성에 유리한 { 100}면이 강한 집합조직을 얻을 수 있다. 이때 첨가량이 0.0005 중량 % 미만일 경우에는 10nm 내지 lOOnm 크기의 황화물의 형성이 극히 어렵기 때문에 반드시 0.0005 중량 % 이상 함유토록 하며, 0.009 중량 %를 초과하여 첨가될 경우는 황화물의 수가 크게 증가하여 자구의 이동이 어려워 지면서 철손의 악화가 있으므로 첨가량을 0.009 중량 % 이하로 제한한다.
Mn : 0.02 내지 1.0중량 %
망간 (Mn)은 S i , A1등과 더불어 비저항을 증가시켜 철손을 낮추는 효과가 있는 반면, 제강 증의 불순물로 첨가되는 수준인 0.02% 미만에서는 미세한 황화물을 형성하여 자구 벽의 이동에 방해가 되기 때문에 그 첨가량을 0.02% 이상으로 한정한다. 또한 Mn 첨가량이 증가할수록 강중 황화물의 수가 증가하고, 이에 따리 포화자속밀도가 감소하기 때문에 일정한 전류가 인가되었을 시의 자속밀도가 감소하고 투자율도 따라 감소한다. 따라서 자속밀도 향상 및 개재물에 의한 철손 증가 방지를 위하여 본 발명의 일 실시예에서는 Mn 첨가량을 0.02 내지 1 .0 중량 %로 한정한다.
N : 0.0005 내지 0.004 중량 %
질소 (N)는 Al , Ti등과 강하게 결합함으로써 질화물을 형성하여 결정립 성장을 억제하는 등 자성에 해로운 원소이므로 적게 함유시키는 것이 바람직하나, 0.0005 증량 % 미만에서는 질화물의 형성이 어렵고 또
0.004 중량 % 초과에서는 질화물의 수가 크게 증가하여 본 발명의 일 실시예에서는 0. 0005 중량 % 내지 0.004중량 %로 한정한다. 구체적으로 0. 001 내지 0.004 중량 % 포함할 수 있다.
C : 0.004 중량 % 이하 탄소 (C)는 많이 첨가될 경우 오스테나이트 영역을 확대하며 상변태 구간을 증가시키고 소둔시 페라이트의 결정립 성장을 억제하여 철손을 높이는 효과를 나타내며, Ti등과 결합하여 탄화물을 형성하여 자성을 열위시키며 최종제품에서 전기 제품으로 가공 후 사용시 자기시효에 의하여 철손을 높이기 때문에 본 발명의 일 실시예에서는 C의 함량을 0.004%
이하로 한정한다.
Cu : 0.005 내지 0.07 중량 %
구리 (Cu)는 고온에서 황화물을 형성할 수 있는 원소이며 다량으로 첨가시에는 슬라브의 제조시 표면부의 결함을 야기하는 원소이다. 적정량의 첨가시 Cu 단독 혹은 개재물 형태로 미세하게 분포하여 자구의 폭을 줄이는 효과가 있기 때문에 , 그 첨가량을 0.005 내지 0.07% 중량 ¾>로 한정한다.
0 : 0.0001 내지 0.007중량 %
. 산소 (0)는 : 강층 산화물로 존재하며, 다량으로. 강증에 존재할 때 Si과: A 1의 첨가량이 많은 강종에서 각각 Si 및 A 1 둥과 결합하여 산화물을 형성하는 원소로 자구의 이동에 방해가 되여 투자율을 낮게 하는 원소이다. ' 따라서 그 첨가량을 0.0001 내지 0.007 증량 %로 한정한다. 구체적으로 그 첨가량을 0.0001 내지 0.0G5 중량 ¾로 한정한다. '
Sn , P : 각각 단독 또는 합량으로 0.05 내지 0.2 중량 %
주석 (Sn)과 인 (P)은 결정립계에 편석원소로써 결정립계를 통한 질소의 확산을 억제하며 자성에 해로운 { 111} texture를 억제하고 유리한
{ 100} texture를 증가시켜 자기적 특성을 향상시키기 위하여 첨가하며 , 강의 표면에서의 산화물 및 질화물의 형성을 방해하는 효과가 있다.
다량으로 첨가시에는 결정립계부터로의 파단을 야기하여 압연을 어렵게 함으로 Sn과 P 각각 단독 또는 합량으로 0.05 내지 0.2 중량 %로 첨가할 수 있다. 각각 단독 또는 합량이란 Sn 및 P 중 Sn만을 함유할 시 , Sn의 함량이 0.05 내지 0.2 중량 % 이거나, Sn 및 P 중 P만을 함유할 시, P의 함량이
0.05 내지 0.2 중량 % 이거나, Sn 및 P를 모두 함유할 시, Sn 및 P의 함량의 합이 0. 05 내지 0.2 중량 %임을 의미한다.
전술한 Sn , P 및 A 1은 하기 식 1을 만족할 수 있다.
[식 1] [Sn]+[P] > [Al ]
(단, [Sn] , [P] 및 [Al ]는 각각 Sn, P 및 Al의 함량 (중량 %)를 나타낸다. )
Sn이나 P가 포함되지 않을 시 , [Sn] 또는 [P]는 0을 나타낸다. 식
1을 만족하는 경우, 소둔중 일어나는 전위 풀림의 속도를 둔화시키는 원소인 Sn과 P가 전위 풀림의 속도를 빠르게 하는 원소인 A1보다 많기 때문에 소둔중 자성에 유리한 결정의 성장을 가속화 하여 자성이 우수한 무방향성 전기강판을 얻을 수 있다.
Ti:0.0005 내지 0.003중량 %
티타늄 (Ti )는 미세한 탄화물과 질화물을 형성하여 결정립성장을 . 억제하며 많이 첨가될수록 증가된 탄화물과 질화물로 인해 집합 조직도 열위하게 되어 자성이 나빠지게 된다. 본 발명의 일. 실시예에서 'Li는 임의 성분이며, Ti가 포함되는 경우, Ti의 함량을 0.0005 내지 0.003 중량 ¾>로 한정한다.
Ca : 0.0001 내지 0.003증량 %
칼슘 (Ca)는 연주성을 향상시키며 강 중의 S를 석출시키는 원소이디- . 다량으로 강중에 존재할 때 S를 포함한 복합 석출물을 형성하여 철손에 악영향을 미치지만, 너무 많이 포함할 시, 결정성장속도를 증가시킨다. 본 발명의 일 실시예에서 Ca는 임의 성분이며, Ca가 포함되는 경우, Ca의 함량을 그 첨가량을 0.0001 내지 0.003중량 %로 한정한다.
Ni 또는 Cr : 각각 단독 또는 합량으로 으 005 내지 0.2 증량 %
니켈 (Ni ) 또는 크름 (Cr )은 제강 공정에서 불가피하게 첨가될 수 있다. 이들은 블순물 원소들과 반웅하여 미세한 황화물, 탄화물 및 질화물을 형성하여 자성에 유해한 영향을 미치므로 이들 함유량을 각각 단독 또는 합량으로 0.005 내지 0.2 중량 %로 제한한다.
Sb : 0.005 내지 0. 15 중량 %
안티몬 (Sb)는 결정립계에 편석원소로써 결정립계를 통한 질소의 확산을 억제하며 자성에 해로운 U11} texture의 성장 및 재결정을 속도를 둔화시켜 자기적 특성을 향상시킬 수 있어, 이를 임의로 첨가할 수 있으며, 강의 표면에서의 산화물의 형성을 방해하는 효과가 있다. Sb를 다량으로 첨가 시에는 결정립계부터로의 파단을 야기하여 압연을 어렵게 하므로 Sb 단독으로 0.005 내지 0. 15 증량 %로 첨가할 수 있다.
Mo: 0.001 중량 % 내지 0.015 중량 %
몰리브덴 (Mo)는 강중 편석원소인 P, Sn, Sb 등이 첨가되어 있는 경우, 고온에서 결정립계에 편석하여 강의 인성을 확보하는데 유리하며, Si의 취성을 극복하여 제조성을 크게 향상시킨다. 또한, C와 결합하는 탄화물을 형성하여 이를 통한 자구의 형상제어에 활용할 수도 있다. 그 첨가량이 너무 많으면, 석출물의 수가 크게 증가하여 철손이 열위하게 되어 그 첨가량을 제한한다.
기타 원소
Bi , Pb, Mg, As , Nb, Se 및 V 등도 강력한 개재물을 형성하는
원소들로 탄화물, 질화물, 황화물을 포함한 복합석출물을 형성하는
원소이며, 입계에 자리하여 압연성을 열화시키기도 하기 때문에, 가능한 첨가되지 않는 것이 바람직하며 각각 단독 또는 합량으로 0.0005 중량 % 내지 0.003 중량 % 함유되도록 한다.
상기한 조성 이외에 나머지는 F'e 및 기타 불가피한 불순물로
조성된다.
도 1에서는 본 발명의 일. 실시예에 의한 무방향성 전기강판의 단면을 개략적으로 나타낸다. 도 1에 나타나듯이, 본 발명의 일 실시예에 의한 무방향성 전기강판 ( 100)은 두께 방향 (z 방향)으로 강판의 표면으로부터
2 까지의 표면부 ( 10) 및 표면으로부터 2 를 초과하는 기지부 (20)로 구성된다.. 전술한 합금 조성은 표면부 ( 10) 및 기지부 (20) 전체의 합금 조성이다.
기지부 (20) 내의 동일 면적에서 lOnm 내지 lOOnm 직경의 황화물의 개수가 10體 내지 lOOnm 직경의 질화물의 개수보다 많다. 이 때 동일 면적이란, 강판의 표면과 평행한 면으로 기지부 (20)를 관찰할 때, 임의의 동일 면적을 의미한다. 황화물, 질화물의 직경이란, 황화물, 질화물 등의 개재물을 외¾하는 가상의 원의 직경을 의미한다. 본 발명의 일 실시예에서 기지부 (20)에서 특정 크기의 황화물과 질화물의 관계를 제한함으로써. 자구 벽 형성에 소요되는 에너지를 줄여 자구벽의 생성을 늘리는 한편 이를 통해 각 자구간의 폭을 줄이고, 자구벽의 이동을 통해 자화가 진행되는 것을 빠르게 함으로써, 고주파에서 투자율이 크게 향상된 무방향성 전기강판을 제조할 수 있게 된다. 자화란 자구벽이 이동을 마쳐, 결정립내 혹은 전체 강판이 자속의 방향으로 자구의 정렬을 이룬 상태를 의미하므로, 고주파하에서는 자속의 방향이 극히 빠른 속도로 바뀌게 되는데 , 철계 화합물에서의 자구벽의 이동속도는 그 한계가 명확하여, 자구벽의 이동을 통한자화의 과정이 원할하지 않게 된다. 따라서 고주파 하에서도 투자율을 향상시키기 위해서는 자구벽 간의 거리를 줄여 자화가 빠르게 일어나게 하는 것이 유리하다. 자구벽 이동속도를 동일하게 유지하고, 자구벽 간의 거리를 줄임으로써, 고주파하에서의 투자율은 대폭적으로 향상될 수 있다. 본 발명의 일 실시예에서 황화물, 질화물 등의 개재물의 직경 기준을 lOnm 내지 lOOnm으 S 설정한 이유는 전술한 범위의 직경에서 자구벽의 형성과 자구 이동에 가장 큰 영향을 주기 때문이다. 직경이 너무 작으면, 자구벽의 형성을 위한 에너지를 유도하는데 도움이 되지 않고, 반대로 직경이 너무 크면, 자화시 자구벽의 이동시에 방해가 되어 자구벽 이동속도를 늦추게 된다.
보다 구체적으로, 기지부 (20) 내에서, lOnm 내지 lOOnm 직경의 황화물 및 lOnm 내지 lOOnm 직경의 질화물의 합의 개수가 250^m2 면적당 I 내지 200일 수 있다. 일반적인 자구 벽 및 자구 두께를 가정할 때, 자구의 폭을 감소시키기 위하여 필요한 황화물과 질화물은 적어도 250//Π12 면적당 1이다ᅳ 또한, 200개 초과의 질화물과 황화물에 의하여서는 자구의 구조가 복잡해지고, 자구벽의 이동에 방해가 되어 자구벽 이동속도를 늦추므로 이를 제한한다. 보다 구체적으로 황화물 '및 질화물의 합의 개수는 10 내지 200일 수 있다.
표면부 ( 10)의 동일 면적에서 lOnm 내지 lOOnm 직경의 산화물의 개수가 lOnm 내지 lOOnm 직경의 탄화물, 질화물 및 황화물의 개수의 합보다 많을 수 있다. 발명의 일 실시예에서 표면부 ( 10)에서 특정 크기의 산화물과 기타 개재물의 관계를 제한함으로써, 자구 벽 형성에 소요되는 에너지를 즐여 자구벽의 생성을 늘리는 한편 이를 통해 각 자구간의 폭을 줄임으로, 자구벽의 이동을 통해 자화가 진행되는 것을 빠르게 함으로써 고주파에서 투자율이 크게 향상된 무방향성 전기강판을 제조할 수 있게 된다.
표면부 (10)에서 lOnra 내지 lOOnm 직경의 산화물의 개수는 250 2 면적당 1 내지 200일 수 있다. 표면부의 산화물은 소둔 중 불가피하게 형성되는 산화물이며, 질화물과 황화물과 유사하게 자구의 폭을 줄이는데 효과적이지만, 과량으로 강중에 존재시에는 자구벽의 이동시에 방해가 되어 자구벽 이동속도를 늦춘다. 자구의 폭을 감소시키기 위하여 필요한 산화물은 적어도 250/m2 면적당 1개 이상이다. 또한, 200개 초과의 산화물에 의하여서는 자구의 구조가 복잡해지고, 자구벽의 이동에 방해가 되어 자구벽 이동속도를 늦추므로 이를 제한한다. 보다 구체적으로 면적당 1개 내지 200개가 될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 의한 무방향성 전기강판은 평균 결정립경이 50 내지 200 m일 수 있다. 전술한 범위에서 무방향성 전기강판의 자성이 더욱 우수하다.
본 발명의 일 실시예에 의한 무방향성 전기강판은 전술하였듯이, 고주파에서 투자율이 크게 향상된다. 구체적으로 50 Hz의 Bm= 1.0T
조건에서의 상대투자율은 8000을 초과하고, 400 Hz의 Bni= 1.0T 조건에서의 상대투자율은 4000을 초과하고, 1000 Hz의 Bm=0.3T 조건에서의
상대투자율은 2000을 초과할 수 있다. 더욱 구체적으로 50 Hz의 Bm= 1.0T 조건에서의 상대투자율은 10000을 초과하고, 400 Hz Bm= LOT 조건에서의 상대투자율은 5000을 초과할 수 있고, 1000 Hz의 Bm=0.3T 조건에서의 상대투자율은 2200을 초과할 수 있다. 이 때, 투자율은 표준의 스타인 방법으로 자성을 측정하되 그 시편을 압연방향에 평행하게 절단하여 시험하는 경우를 의미한다.
본 발명의 일 실시예에 의한 무방향성 전기강판의 제조방법은 증량 %로 Si: 2.0% 내지 4.0%' A1: 0.001% 내지 2.0%, S: 0.0005% 내지
0.009%, Mn: 0.02% 내지 1.0%, N: 0.0005% 내지 0.004%, C: 0.004%
이하 (0%를 포함하지 않는다), Cu: 0.005% 내지 0.07%, 0: 0.0001% 내지
0.007%, Sn 또는 P를 각각 단독 또는 이들의 합량으로 0.05% 내지 0. 및 잔부는 Fe 및 불순물을 포함하는 슬라브를 가열하는 단계; 슬라브를 열간 압연하여 열연판을 제조하는 단계; 열연판을 열연판 소둔하는 단계; 소둔된 열연판을 넁간 압연하여 냉연판을 제조하는 단계; 및 넁연판을 최종 소둔하는 단계 ;를 포함한다 .
이하에서는 각 단계별로 상세하게 설명한다.
먼저 슬라브를 가열한다 . 슬라브 내의 각 조성의 첨가 비율을 한정한 이유는 전술한 무방향성 전기강판의 조성 한정 이유와 동일하므로, 반복되는 설명을 생략한다. 후술할 열간압연, 열연판 소둔, 냉간압연, 최종 소둔 등의 제조 과정에서 슬라브의 조성은 실질적으로 변동되지 아니하므로 슬라브의 조성과 무방향성 전기강판의 .조성이 실질적으로 동일하다.
슬라브를 가열로에 장입하여 lioo 내지 i2(xrc로 가열 한다. 열간 압연 전의 가공성을 위해 충분히 높은 온도에서 가열할 필요가 있디- . 가열 온도가 너무 높으면ᅳ 강중의 질화물 및 황화물이 조대화 되어 자구에 영향을 줄 수 있는 10 내지 100議 크기의 석출물을 충분히 얻지 못힐 수 있다. '
다음으로, 가열된 슬라브는 2 내지 2.3mm로 열간 압연하여
열연판으로 제조한다. 이 단계에서 슬라브 가열 중 석출된 석출물이 성장하고, 분산된다. 열간압연 종료 후에는 탄화물과 질화물이 형성되어 자구 벽간의 거리가 작 όᅵ-진다.
다음으로, 열연판을 열연판 소둔한다. 열간압연된 열연판을 950°C 내지 1150°C의 온도에서 1분 내지 30분 동안 열연판 소둔할 수 있다. 열연 후에 생성된 탄화물과 질화물이 재고용되기에 층분히 높은 온도인 950°C 이상에서 1분 이상 소둔을 하는 것이 필요하며, 30분 이하로 한정하는 것은 고용 온도보다 낮은 은도에서 소둔할 시에 미세한 질화물과 황화물이 조대화되어, 자구 벽간의 '거리를 크게 할 수 있기 때문이다.
다음으로, 열연판을 산세하고 소정의 판두께가 되도록 냉간 압연하여 냉연판을 제조한다. 열연판 두께에 따라 다르게 적용될 수 있으나, 70 내지 95%의 압하율을 적용하여 최종두께가 0. 15 내지 0.65醒가 되도록 냉간 압연 할 수 있다. 냉연판을 제조하는 단계는 1회의 냉간 압연하는 단계를 포함하거나 또는 중간소둔을 사이에 둔 2회 이상의 냉간 압연하는 단계를 포함할 수 있다.
최종 넁간압연된 냉연판은 최종 소둔을 실시한다. 최종 소둔 온도는 900 내지 115CTC가 될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에서는 열연판 소둔하는 단계 및 '최종 소둔하는 단계에서의 소둔 온도 및 소둔 시간을 적절히 제어함으로써 미세한 황화물과 질화물을 충분히 남겨 자구의 폭을 좁게한다. 구체적으로 열연판 소둔하는 단계 및 최종 소둔하는 단계는 하기 식 2를 만족한다.
[식 2]
[열연판 소둔 온도 ] x [열연판 소둔 시간] > [최종 소둔 온도] X [최종 소둔 시간] '
(단, [열연판 소둔은도] '및 [최종 소둔 온도]는 각각 열연판 소둔하는 단계 및 최종 소둔하는 단계에서의 온도 ( °C )를 나타내고, [열연판 소둔 시간] 및 [최종 소둔 시간]은 각각 열연판 소둔하는 단계 및 최종 소둔하는 단계에서의 시간 (분)을 나타낸다. )
식 2를 만족함으로써, 최종 소둔시에 형성되는 황화물과 질화물을 충분히 작게 하며, 미세한 황화물과 질화물을 충분히 남겨 자구의 폭을 좁게 하기 위해 이를 한정한다.
최종 소둔된 무방향성 전기강판은 전술한 결정 조직을 가지게 되며. 반복되는 설명을 생략한 ᅳ 최종 소둔 과정에서 전;:단계인 냉간압연 . 단계에서 형성된 가공 조직이 모두 (즉. 99% 이상) 재결정될 수 있다.
이렇게 제조된 무방향성 전기강판은 껄연피막 처리 될 수 있다. 절연피막은 유기질, 무기질 및 유무기 복합피막으로 처리될 수 있으며, 기타 절연이 가능한 피막제로 처리하는 것도 가능하다.
이하에서는 실시예를 통하여 본 발명을 좀더 상세하게 설명한다. 그러나 이러한 실시예는 단지 본 발명을 예시하기 위한 것이며, 본 발명이 여기에 한정되는 것은 아니다.
실시예 1
하기 표 1의 합금 성분 및 잔부 철 및 기타 불가피한 불순물로 조성되는 슬라브를 제조하였다. 강종 A 슬라브를 1150°C에서 가열하고, 2.5mm의 두께로 열간압연하고 650°C에서 권취하였다. 공기 중에서 냉각한 열연강판은 1080°C에서 3분간 소둔하고, 산세한 다음 0. 15賺 두께로 .
냉간압연하였다. 냉간 압연된 시편은 1000°C에서 소둔하였다. 이때 각 시편을 FE-TEM을 사용하여 개재물과 석출물을 분석하여, 각 석출물 개재물의 성분을 조사하여 그 결과를 표 2에 나타내었다. 이때 석출물의 개수는 250 2 단위 면적당 10nm 내지 lOOnm의 직경을 갖는 것만을 선택하여 개수를 조사하였다. 이때 시편은 표면에서 내부로 두께방향으로 시편을 채취하여 표면에서부터 2 까지를 표면부, 표면에서부터 초과 부분을 기지부로 나누어 분석하였다.
시편 각각에 대해서 자성측정기를 이용하여 투자율, 철손을 측정하여 그 결과를 하기 표 3에 나타내었다.
【표 1]
Figure imgf000017_0001
【표 2]
Figure imgf000017_0002
- A5 104 148 16 148 132 발명예
3
A6 102 23 26 64 98 비교예
3
A7 147 31 126 98 123 비교예
4
【표 3】
Figure imgf000018_0001
실시예 2
하기 표 4의 합금 성분 및 잔부 철 및 기타 불가피한 불순물로 조성되는 슬라브를 제조하였다. 강종 Β 내지 D 슬라브를 1100 °C에서 가열하고, 2.0隱의 두께로 열간압연하고 600°C에서 권취하였다. 공기 중에서 냉각한 열연강판은 lio rc에서 4분간 소둔하고, 산세한 다음 ο . ™ 두께로 냉간압연하였다. 냉간 압연된 시편은 하기 표 6에 정리된 시간 동안 lo rc에서 소둔하였다.
이때 각 시편을 FE— TEM을 사용하여 개재물과 석출물을 분석하여, 각 석출물 개재물의 성분을 조사하여 그 결과를 표 5에 나타내었다. 이때 석출물의 개수는 250 12 단위 면적당 10nm 내지 lOOnm의 직경을 갖는 것만을 선택하여 개수를 조사하였다. 이때 시편은 표면에서 내부로 두께방향으로 시편을 채취하여 표면에서부터 2 까지를 표면부, 표면에서부터 2//m 초과 부분을 기지부로 나누어 분석하였다.
결정립경은 광학현미경을 사용하여 미세조직을 관찰한 후 단위 면적에서 결정립경의 수를 측정하여 결정립경의 직경을 평균 결정립경으로 하였다. 개재물과 석출물의 종류와 개수는 FE-TEM의 Fi)S를 사용하여 조사하였고 관찰되는 면적은 3만배의 배율에서 20컷 이상을 조사하였다. 각각 시편에 대해서 자성측정기를 이용하여 투자율, 철손을 측정하여 그 결과를 하기 표 6에 나타내었다.
【표 4
Figure imgf000019_0001
【표 5]
Figure imgf000019_0002
B 206 16 21 34 18 비교예 7
B 247 13 24 46 29 비교예 8
C 32 5 20 41 21 비교예 9
C 49 16 17 35 25 비교예 10
C 61 107 8 113 46 발명예 Ί
C 95 38 22 64 31 발명예 8
C 143 18 14 36 8 발명예 9 '
C 202 13 29 19 21 비교예 11
C 225 11 19 56 19 비교예 12
D 23 5 53 119 76 비교예 13
D 3 33 94 196 96 비교예 14
D 51 139 5 554 3 발명예 10
D ' 75 97 40 115 11 발명예 11
D 83 '31 2 153 4 발명예 12
D 213 37 39 79 6 비교예 15
D 203 42 88 97 "■ ' 60 비교예 1
【표 6]
Figure imgf000020_0001
B 5 12.21 8741 4566 2813 10404 5127 3080 비교예 7
B 10 12.35 8454 4521 2801 10099 5125 3038 비교예 8
C 0. 1 14.83 7231 4123 2700 8589 4646 2879 비교예 9
C 0.5 12.35 8341 5207 2834 9909 5904 3055 비교여 1
10
C 1.3 10.37 11197 6991 3560 13425 7915 3853 발명예 7
C 2 10.33 12843 7890 3704 15322 8985 4000 발명예 8
C 3.5 10.63 12105 7212 3590 14500 8193 3915 발명예 9
C 5 12.54 8322 4312 2811 9898 4857 3030 비교예
11
C 10 12.83 8043 4299 2785 9574 4837 2999 비교예
12
D 0. 1 13.92 6973 4323 2723 9766 5289 3148 비교예
13
D 0.5 13.39 7119 5215 2735 10306 5628 3147 비교예
14
D 1.3 10.91 10379 6858 3520 11157 7510 . 3964 발명예
10
D 2 10.68 10540 6569 3205 11463 7302 4115 발명예
11
D 3.5 9.93 11139 7564 3549 12119 8281 4235 발명예
i
. 12
D 5 12.90 7840 6893 2870 10422 7258 3831 비교예
15
D 10 14.34 7512 5356 2741 9523 6784 3041 비교예
16 표 6에서 나타나듯이, 최종 소둔 시간을 적절히 조절한 발명예는 최종 소둔 시간이 너무 짧거나, 너무 긴 비교예에 비해 자성이 우수함을 확인할 수 있다. 실시예 3
하기 표 7의 합금 성분 및 잔부 철 및 기타 불가피한 불순물로 조성되는 슬라브를 제조하였다. 강종 E 슬라브를 1150 °C에서 가열하고, 2.0瞧의 두께로 열간압연하고 600 °C에서 권취하였다. 공기 증에서 냉각한 열연강판은 하기 표 8에서 나타낸 온도와 시간으로 소둔하여 , 산세한 다음 0.35mm 두께로 냉간압연하였다. 냉간 압연된 시편은 하기 표 8에 나타낸 온도와 시간으로 소둔하여, 자성측정기를 이용하여 투자율, 철손을 측정하여 그 결과를 하기 표 10에 나타내었다.
이때 각 시편을 FE— TEM을 사용하여 개재물과 석출물을 분석하여, 각 석출물 개재물의 성분을 조사하여 그 결과를 표 9에 나타내었디 . 이때 석출물의 개수는 250/通 2 단위 면적당 10議 내지 lOOnm의 직경을 갖는 것만을 선택하여 .개수를 조사하였다. 이때 시편은 표면에서 내부로 두께방향으로 : 시편을.채취하여 표면에서부터 2 까지를 표면부, 표면에서부터 2 초과 부분을 기지부로 나누어 분석하였다.
결정립경은 광학현미경을 사용하껴 미세조직을 관찰한 후 단위 면적에서 결정립경의 수를 측정하여 결정립경의 직경을 평균 결정립경으로 하였다. 개재물과 석출물의 종류와 개수는 FE-TEM의 EDS를 시-용하여 조사하였고 관찰되는 면적은 3만배의 배율에서 20컷 이상을 조사하였다- . 각각 시편에 대해서 자성측정기를 이용하여 투자율 철손을 측정하여 그 결과를 하기 표 10에 나타내었다.
【표 7]
Figure imgf000022_0001
【표 8]
Figure imgf000023_0001
표 9】 ' 결정립 황화물수, 질화물 산화물 황화물 +탄화물+ 비고 경 기지부 丁 , 질화물 수,
"m) 기지부 표면부
66. 1 312 327 143 312 비교예 17
70.9 213 217 126 59 비교예 18
140.9 32 53 154 59 비교예 19
65.9 208 215 154 95 비교예 20
67.2 174 205 115 375 비교예 21
77.0 76 43 156 124 발명예 13
83.9 64 51 182 116 발명예 14
146. 1 43 23 174 72 '발명예 15
69.8 98 106 130 55 비교예 22
73.2 135 97 169 143 발명예 16
78.0 165 121 147 120 발명예 17
83.3 182 143 157 117 발명예 18
67 , 0 228 252 108 231 비교예 23
68.6 132 146 102 125 비교예 24
71.6 98 85 176 142 발명예 19
70.3 42 57 126ᅳ 47 비교예 25
68.9 267 295 123 505 비교예 26
70.3 412 417 113 135 비교예 27
84.7 . 163 131 45 108 발명예 20
86.9 154 105 54 123 발명예 21
91.4 1.86 106 193 105 발명예 22
94.9 , 103 119 239 111 비교예 28
101.0 121 145 365 431 비교예 29
105.4 107 132 351 561 비교예 30
【표 10] 50Hz , 400Hz , 1000Hz , 50Hz , 400Hz , 1000Hz , 비고
Bm=1 . 0T , Bm=1 . 0T , Bm=0. 3T , Bm=1 . 0T , Bm=1 . 0T , Bm=0 . 3T ,
상대투자 상대투자 상대투자 압연방향 압연방향 압연방향
ό o
상대투자 상대투자 상대투자
o o
4143 2845 1359 4722 3300 1611 비교예 17
6531 4508 2176 7449 5136 2470 비교예 18
9327 6485 3230 10697 7405 3661 비교예 19
3986 2739 1292 4555 3176 1540 비교예 20
4474 3114 1482 5115 3550 1774 비교예 21
10132 7068 3483 11588. 8080 3997 발명예 13
12639 8810 4327 14524 10163 5014 발명예: 14
13151 9134 4509 15119 10517 5256 발명예 15
9140 6308 3111 10463 7228 3563 비교예 22
10727 7420 3637 12297 8524 4217 발명예 16
. . 14286 9990 ... 4913 16389 11421 5709 발명예 17
15167 10589 5263 17376 12155 6055 발명예 18
9118 6366 3146 10400 7240 3591 비교예 23
9723 6799 3345 11163 7773 3798 비교예 24
12765 8923 4460 14597 10147 5059 발명예 19
9182 6364 3171 10486 -7276 3600 비교예 25
9542 6673 3304 10895 7607 3746 비교예 26
9334 6479 3193 10695 7416 3646 비교예 27
10231 7104 3533 11701 8136 4038 발명예 20
10872 7603 3730 12495 8662 4287 발명예 21
10312 7153 3546 11772 8160 4052 발명예 22
9431 6523 3195 10811 7529 3726 비교예 28
9213 6350 3102 10585 7396 3673 비교예 29
9120 6318 3069 10439 7288 3631 비교예 30 표 10에서 나타나듯이, 열연판 소둔 및 최종 소둔에서의 시간 및 온도를 적절히 조절한 발명예는 적절히 조절하지 못한 비교예에 비해 자성이 우수함을 확인할 수 있다.
본 발명은 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 제조될 수 있으며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.
【부호의 설명】
100 : 무방향성 전기강판 10 : 표면부
20 : 기지부

Claims

【청구범위】
【청구항 1】
중량 %로 Si: 2.0% 내지 4.0%, A1: 0.001% 내지 2.0%, S: 0.0005% 내지 0.009%, Mn: 0.02% 내지 1.0%, N: 0.0005% 내지 0.004%, C: 0.004% 이하 (0%를 포함하지 않는다), Cu: 0.005% 내지 0.07%, 0: 0.0001% 내지
0.007%, Sn 또는 P를 각각 단독 또는 이들의 합량으로 0.05% 내지 .0.2% 및 잔부는 Fe 및 불순물을 포함하는 무방향성 전기강판에 있어서.
상기 무방향성 전기강판은 두께 방향으로 강판의 표면으로부터 2 까지의 표면부 및 표면으로부터 2卿를 초과하는 기지부로 구성되고,
상기 기지부 내의 동일 면적에서 lOnm 내지 lOOnm 직경의 황화물의 개수가 lOnm 내지 lOOnm 직경의 질화물의 개수보다 많은 무방향성 전기강판.
[청구항 2】
제 1항에 있어서,
상기 기지부 내에서, lOnm 내지 IOOI 직경의 황화물 및 lOnm 내지 lOOnm 직경의 질화물의 합의 개수가 250卿2 면적당 1 내지 200인 무방향성 전기강판.
ί청구항 3】
제 1항에 있어서,
상기 표면부의 동일 면적에서 lOnm 내지 lOOnm 직경의 산화물의 개수가 10誦 내지 lOOnm 직경의 탄화물, 질화물 및 황화물의 개수의 합보다 많은 무방향성 전기강판.
【청구항 4】
제 1항에 ¾어서,
상기 표면부에서 10匪 내지 lOOnm 직경의 산화물의 개수는 250aii2 면적당 1 · 내지 200인 무방향성 전기강판.
【청구항 5]
제 1항에 있어서,
하기 식 1을 만족하는 무방향성 전기강판.
[식 1]
[Sn] + [P] > [A1] (단, [Sn], [P] 및 [Al]는 각각 Sn, P 및 Al의 함량 (증량 %)를 나타낸다.) 【청구항 6】
저 U항에 있어서,
Ti :0.0005 내지 0.003 중량 %, Ca 0.0001% 내지 0.003%, 및 Ni 또는 Cr을 각각 단독 또는 이들의 합량으로 0.005 중량 % 내지 0.2 중량 더 포함하는 무방향성 전기강판 .
【청구항 7】
제 1항에 있어서,
Sb를 0.005 중량 % 내지 0.15 중량 ¾> 더 포함하는 무방향성 전기강판.
【청구항 8】
제 1항에 있어서,
Mo를 0.001 중량 % 내지 0.015 중량 % 더 포함하는 무방향성 전기강판.
【청구항 9】
제 1항에 있어서,
Bi. Pb, Mg, As. Nb, Se 및 V 중 1종 이상을 각각 단독 또는 합량으로 0.0005 중량 % 내지 0.003 중량 더 포함하는 무방향성 전기강판.
【청구항 10】
제 1항에 있어서,
평균 결정립경이 50 내지 200 인 무방향성 전기강판.
【청구항 11】
저 U항에 있어서,
50 Hz의 Bm= 1.0T 조건에서의 상대투자율은 8000을 초과하고,
400 Hz의 Bm= 1.0T 조건에서의 상대투자율은 4000을 초과하고,
1000 Hz의 Bm=0.3T 조건에서의 상대투자율은 2000을 초과하는 무방향성 전기강판 .
【청구항 12】
중량 %로 Si: 2.0% 내지 4.0%, A1: 0.001% 내지 2.0%, S: 0.0005% 내지 0.009%, Mn: 0.02% 내지 1.0%. N: 0.0005% 내지 0.004%, C: 0.004% 이하 (0%를 포함하지 않는다), CLI: 0.005% 내지 0.07%, 0: 0.0001% 내지
0.007%, Sn 또는 P를 각각 단독 또는 이들의 합량으로 0.05% 내지 0.2% 및 , 잔부는 Fe 및 불순물을 포함하는 슬라브를 가열하는 단계 ;
슬라브를 열간 압연하여 열연판을 제조하는 단계;
상기 열연판을 열연판 소둔하는 단계;
소둔된 열연판을 냉간 압연하여 냉연판을 제조하는 단계; 및
상기 냉연판을 최종 소둔하는 단계 ;
를 포함하고,
상기 열연판 소둔하는 단계 및 상기 최종 소둔하는 단계는 하기 식 2를 만족하고,
최종 소둔된 무방향성 전기강판은 두께 방향으로 강판의 표면으로부터 2 까지의 표면부 및 표면으로부터 2 를 초과하는 기지부로 구성되고, 상기 기지부 내의 동일 면적에서 lOnm 내지 lOOnm 직경의 황화물의 개수가 lOnm 내지 lOOnm 직경의 질화물의 개수보다 많은 무방힝:성 전기강판의 제조방법.
[식 2]
[열연판 소둔 온도] X [열연판 소둔 시간] 〉 [최종 소둔 온도ᅵ X [최종 소둔 시간]
(단, [열연판 소둔 온도] 및 [최종 소둔 온도]는 각각 열연판 소둔하는 단계 및 최종 소둔하는 단계에서의 온도 (! )를 나타내고, [열연판 소둔 시간] 및 [최종 소둔 시간]은 각각 열연판 소둔하는 단계 및 최종 소둔하는 단계에서의 시간 (분)을 나타낸다. )
[청구항 13】
제 12항에 있어서,
상기 슬라브를 가열하는 단계에서 슬라브를 1100 °C 내지 120CTC로 가열하는 무방향성 전기강판의 제조방법 .
【청구항 14】
제 ί2항에 있어서,
상기 열연판 소둔하는 단계에서, 95CTC 내지 115CTC의 온도에서 1분 내지 30분 동안 소둔하는 무방향성 전기강판의 제조방법 .
【청구항 15】
제 12항에 있어서, 상기 최종 소둔하는 단계에서, 900°C 내지 1150°C의 온도에서 1분 내지 5분 동안 소둔하는 무방향성 전기강판의 제조방법 .
【청구항 16]
제 12항에 있어서,
냉연판을 제조하는 단계는 1회의 냉간 압연하는 단계를 포함하거나 또는 중간소둔을 사이에 둔 2회 이상의 냉간 압연하는 단계를 포함하는 무방향성 전기강판의 제조방법.
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