WO2018174424A1 - 능이버섯 추출물을 유효성분으로 함유하는 부인과 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 - Google Patents

능이버섯 추출물을 유효성분으로 함유하는 부인과 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 Download PDF

Info

Publication number
WO2018174424A1
WO2018174424A1 PCT/KR2018/002529 KR2018002529W WO2018174424A1 WO 2018174424 A1 WO2018174424 A1 WO 2018174424A1 KR 2018002529 W KR2018002529 W KR 2018002529W WO 2018174424 A1 WO2018174424 A1 WO 2018174424A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
extract
disappeared
gynecological diseases
mushroom
pharmaceutical composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/KR2018/002529
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
우혜진
우대하
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to EP18770993.6A priority Critical patent/EP3603656A4/en
Priority to US16/496,159 priority patent/US20200138883A1/en
Priority to CN202211221745.1A priority patent/CN115518085B/zh
Priority to CN201880019663.4A priority patent/CN110430887A/zh
Priority to JP2020501105A priority patent/JP7108325B2/ja
Publication of WO2018174424A1 publication Critical patent/WO2018174424A1/ko
Anticipated expiration legal-status Critical
Priority to US17/963,888 priority patent/US11857586B2/en
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/06—Fungi, e.g. yeasts
    • A61K36/07—Basidiomycota, e.g. Cryptococcus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L31/00—Edible extracts or preparations of fungi; Preparation or treatment thereof
    • A23L31/10—Yeasts or derivatives thereof
    • A23L31/15—Extracts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
    • A61K31/07—Retinol compounds, e.g. vitamin A
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A61K31/353—3,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
    • A61K31/355—Tocopherols, e.g. vitamin E
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/365—Lactones
    • A61K31/375—Ascorbic acid, i.e. vitamin C; Salts thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4188—1,3-Diazoles condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. biotin, sorbinil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4415—Pyridoxine, i.e. Vitamin B6
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A61K31/51—Thiamines, e.g. vitamin B1
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/525—Isoalloxazines, e.g. riboflavins, vitamin B2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7135—Compounds containing heavy metals
    • A61K31/714—Cobalamins, e.g. cyanocobalamin, i.e. vitamin B12
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
    • A61K33/10—Carbonates; Bicarbonates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/14—Alkali metal chlorides; Alkaline earth metal chlorides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/26—Iron; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/30—Zinc; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2200/00—Function of food ingredients
    • A23V2200/30—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2250/00—Food ingredients
    • A23V2250/20—Natural extracts
    • A23V2250/208—Fungi extracts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/30—Extraction of the material
    • A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
    • A61K2236/331—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using water, e.g. cold water, infusion, tea, steam distillation or decoction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/30—Extraction of the material
    • A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
    • A61K2236/333—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using mixed solvents, e.g. 70% EtOH
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/30—Extraction of the material
    • A61K2236/39—Complex extraction schemes, e.g. fractionation or repeated extraction steps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/50—Methods involving additional extraction steps
    • A61K2236/51—Concentration or drying of the extract, e.g. Lyophilisation, freeze-drying or spray-drying
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/50—Methods involving additional extraction steps
    • A61K2236/53—Liquid-solid separation, e.g. centrifugation, sedimentation or crystallization
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Definitions

  • the present invention relates to a pharmaceutical composition for the prophylaxis or treatment of gynecological diseases containing the extract of Thun mushroom as an active ingredient.
  • Hormone replacement therapy using artificially synthesized estrogen is most commonly used for the treatment of such diseases, but its use is limited because long-term use may cause uterine cancer, breast cancer, venous thrombosis, and gallbladder disease.
  • Menstrual pain is one of the most common gynecological disorders in about 50% of women of childbearing age, first occurring within one to two years after menarche, and most commonly seen in women in their teens or twenties, but in severe cases can last up to 40s. About 10% of them complain of pain that they can't do what they normally do for one to three days each month.
  • Menstrual pain begins above the pubic area several hours before or just before menstruation appears and lasts for two to three days.
  • the cause of primary dysmenorrhea is excessive contraction of the uterine muscles, which is similar to colic at birth. It may be accompanied by pain in the tailbone (lumbar) or pain in the anterior thigh, at the same time may cause vomiting, nausea, diarrhea, and rarely fainting.
  • the pain appearing in menstrual pain unlike the pain caused by the intraperitoneal inflammation and the like squeezing, and may be improved by massage, physical activity, etc. of the pelvic area, the drug administration is required according to the degree of symptoms.
  • the drugs may cause side effects such as drug resistance, indigestion, nausea, vomiting, constipation, diarrhea, headache, dizziness, visual impairment, hearing impairment, drowsiness, fatigue and gastrointestinal bleeding.
  • Mushrooms meanwhile, have been widely used by humans for thousands of years for food and medicinal purposes. Mushrooms contain various metabolic polysaccharides and polysaccharide-peptite complexes, triterpenoids, and proteins to control various physiological responses. It has important pharmacological value in that it has.
  • Sarcodon Asparatus is a fungus fungi belonging to the Thelphoraceae family of Aphyllophorales.
  • the saliva is sprouting.
  • the shade is 7 to 25 cm in diameter and 7 to 25 cm in height, the surface is rough, and the surface has large scales.
  • Dried mushrooms have a strong scent when dried, also called aka mushrooms.
  • Neung mushroom is highly effective in regulating biological function, and is effective in preventing and improving adult diseases such as cancer, stroke and heart disease. Neung mushrooms form the roots and exogenous roots of oaks and grow or grow on the ground of deciduous forests, and have not been cultivated yet.
  • the inventors of the present invention while developing a safe and no menstrual pain relief and treatment, the extract of the mushrooms to relieve dysmenorrhea, reduce the period of menstruation, the amount of menstruation, irregular menstruation and blood, and clear the color of menstruation By this, the present invention was completed.
  • the present invention provides a pharmaceutical composition for the prophylaxis or treatment of gynecological diseases containing the extract of the mushrooms as an active ingredient.
  • the present invention provides a health functional food for improving gynecological diseases containing the extract of the mushrooms as an active ingredient.
  • the present invention also provides a method for preventing, ameliorating or treating a gynecological disease, comprising administering a mushroom extract to a subject.
  • the present invention provides the use of the mushroom extract for use in the manufacture of a medicament for the prevention, amelioration or treatment of gynecological diseases.
  • the extracts of the present invention of the present invention can be used for the treatment or prevention of gynecological diseases by treating dysmenorrhea, reducing the period of menstruation, the amount of menstruation, irregular menstruation and fish blood, and clearing the color of menstruation by taking only one dose. have.
  • the present invention provides a pharmaceutical composition for the prophylaxis or treatment of gynecological diseases containing the extract of Thun mushroom as an active ingredient.
  • the extract is 1) adding the extracting solvent to the chopped mushroom first extraction; 2) second extraction of the primary extract of step 1); 3) filtering the extract of step 2); And 4) concentrating the filtered extract of step 3) under reduced pressure and drying to prepare an extract of the mushroom.
  • the mushrooms of step 1) may be used without limitation, such as those grown or commercially available, and the fruiting body or mycelium part of the mushrooms may be used.
  • the extract may be one that is extracted from the fruiting body.
  • the extraction solvent of step 1) may be water, alcohol or a mixture thereof.
  • the alcohol may be C 1 to C 4 lower alcohol, and more specifically methanol or ethanol.
  • the extraction solvent may be water.
  • any conventional method known in the art may be used, such as vacuum extraction, boiling water extraction, filtration, hot water extraction, dipping extraction, reflux extraction, cold extraction, steam extraction, room temperature extraction, or ultrasonic extraction.
  • the extraction method may be hot water extraction.
  • the extraction solvent may be added in an amount of 30 to 90 times, specifically 40 to 80 times, more specifically 50 to 70 times, based on the dry weight of the mushroom. In one embodiment of the present invention, the extraction solvent may be added in an amount of 60 times based on the dry weight of the mushroom.
  • the first extraction of step 1) may be carried out at 30 °C to 100 °C, specifically 40 °C to 80 °C, more specifically 45 °C to 60 °C.
  • the primary extraction may be performed at 50 °C.
  • the primary extraction may be performed for 5 minutes to 1 hour, specifically 15 minutes to 40 minutes, more specifically 25 minutes to 35 minutes.
  • the first extraction may be performed for 30 minutes.
  • Secondary extraction of step 2) may be carried out at 50 °C to 120 °C, specifically 70 °C to 110 °C, more specifically 90 °C to 105 °C. In one embodiment of the present invention, the secondary extraction may be performed at 100 °C. In addition, the secondary extraction may be performed for 5 minutes to 30 minutes, specifically 5 minutes to 20 minutes, more specifically 5 minutes to 15 minutes. In one embodiment of the present invention, the secondary extraction may be performed for 10 minutes.
  • the gynecological disease may be due to an imbalance of female hormones, and specifically, dysmenorrhea, premenstrual syndrome, edema, dysmenorrhea, hypocalcemia due to imbalance of female hormones, hemostasis, cold hands, low back pain, skin trouble, insomnia, hair loss, Depression, dizziness, headache, constipation, diarrhea, flushing, tinnitus or frequent urination.
  • the inventors of the present invention to add the water to the chopped mushroom fruit body pulverized by hot air drying to prepare the mushroom extract, it is severe dysmenorrhea so that menstrual pain during the menstruation for 10 to 50 women 17 years Was taken.
  • the women who took the Takui extract had disappeared dysmenorrhea immediately after taking it, and the menstrual period and the amount of menstruation in the month of taking the Takmi extract were reduced.
  • the color of menstruation became clear and the blood disappeared (see Table 1).
  • menstrual cramps did not appear or showed a slight dysmenorrhea, and the amount of menstruation decreased and the blood lost. The effect lasted after 12 months (see Tables 2-4).
  • the extract may be usefully used as a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of gynecological diseases.
  • the pharmaceutical composition may include 10 to 95% by weight of the extract of the mushrooms according to the present invention as an active ingredient based on the total weight of the pharmaceutical composition.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may further contain one or more active ingredients exhibiting the same or similar functions in addition to the active ingredient.
  • compositions of the present invention may also include carriers, diluents, excipients or combinations of two or more commonly used in biological agents.
  • Pharmaceutically acceptable carriers are not particularly limited so long as they are suitable for delivery of the composition in vivo, see, eg, Merck Index, 13th ed., Merck & Co. Inc.
  • the compound, saline solution, sterile water, Ringer's solution, buffered saline solution, dextrose solution, maltodextrin solution, glycerol, ethanol or one or more of these components may be mixed.
  • other conventional additives such as antioxidants, buffers, bacteriostatic agents, and the like may be added.
  • composition When formulating the composition, it is prepared using commonly used diluents or excipients, such as fillers, extenders, binders, wetting agents, disintegrating agents, surfactants.
  • diluents or excipients such as fillers, extenders, binders, wetting agents, disintegrating agents, surfactants.
  • composition of the present invention may be formulated as an oral or parenteral preparation.
  • Solid form preparations for oral administration include tablets, pills, powders, granules, capsules, troches, and the like, which may comprise at least one excipient such as starch, calcium carbonate, sucrose, It may be prepared by mixing lactose and gelatin.
  • lubricants such as magnesium styrate and talc may also be added.
  • liquid preparations include suspensions, solvents, emulsions, or syrups, and may include excipients such as wetting agents, sweeteners, fragrances, and preservatives.
  • Formulations for parenteral administration may include injections such as sterile aqueous solutions, non-aqueous solutions, suspensions, emulsions, and the like.
  • non-aqueous solvent and the suspension solvent propylene glycol, polyethylene glycol, vegetable oil such as olive oil, injectable ester such as ethyl oleate, and the like can be used.
  • the present invention provides a health functional food for improving gynecological diseases containing the extract of the mushrooms as an active ingredient.
  • the extract is 1) adding the extracting solvent to the chopped mushroom first extraction; 2) second extraction of the primary extract of step 1); 3) filtering the extract of step 2); And 4) concentrating the filtered extract of step 3) under reduced pressure and drying to prepare an extract of the mushroom.
  • the mushrooms of step 1) may be used without limitation, such as those grown or commercially available, and the fruiting body or mycelium part of the mushrooms may be used.
  • the extract may be one that is extracted from the fruiting body.
  • the extract can be extracted using water, alcohol or a mixture thereof as a solvent.
  • the alcohol may be C 1 to C 4 lower alcohol, and more specifically methanol or ethanol.
  • the extraction solvent may be water.
  • the gynecological disease may be due to an imbalance of female hormones, and specifically, dysmenorrhea, premenstrual syndrome, edema, dysmenorrhea, hypocalcemia due to imbalance of female hormones, hemostasis, cold hands, low back pain, skin trouble, insomnia, hair loss, Depression, dizziness, headache, constipation, diarrhea, flushing, tinnitus or frequent urination.
  • the inventors of the present invention to add the water to the chopped mushroom fruit body pulverized by hot air drying to prepare the mushroom extract, it is severe dysmenorrhea so that menstrual pain during the menstruation for 10 to 50 women 17 years Was taken.
  • the women who took the Takui extract had disappeared dysmenorrhea immediately after taking it, and the menstrual period and the amount of menstruation in the month of taking the Takmi extract were reduced.
  • the color of menstruation became clear and the blood disappeared (see Table 1).
  • menstrual cramps did not appear or showed a slight dysmenorrhea, and the amount of menstruation decreased and the blood lost. The effect lasted after 12 months (see Tables 2-4).
  • the extract may be useful for improving gynecological diseases.
  • the content of the extract of the mushrooms, which is an active ingredient added to the health functional food can be determined according to the purpose. In general, the content may be 0.01 to 90 parts by weight of the total dietary supplement weight.
  • the form and type of the health functional food is not particularly limited.
  • the health functional food to which the substance can be added may be tablets, capsules, powders, granules, liquids and pills.
  • the health functional food of the present invention may contain various flavors or natural carbohydrates and the like as additional ingredients, as in the general health functional food.
  • the above-mentioned natural carbohydrates are sugars such as monosaccharides such as glucose and fructose, malsaccharides such as maltose and sucrose, polysaccharides such as dextrin and cyclodextrin, xylitol, sorbitol and erythritol.
  • the sweetener may be a natural sweetener such as tautin, stevia extract, or a synthetic sweetener such as saccharin or aspartame.
  • the health functional food of the present invention includes various nutrients, vitamins, electrolytes, flavors, coloring agents, pectic acid and salts thereof, alginic acid and salts thereof, organic acids, protective colloid thickeners, pH adjusting agents, stabilizers, preservatives, glycerin or Alcohol and the like. These components can be used independently or in combination. The proportion of such additives may be selected in the range of 0.01 to 0.1 parts by weight per 100 parts by weight of the extract of the present invention.
  • the present invention also provides a method for preventing, ameliorating or treating a gynecological disease, comprising administering a mushroom extract to a subject.
  • the mushroom extract according to the present invention may have the characteristics as described above.
  • the subject may be a mammal, specifically a human.
  • composition of the present invention may be administered orally or parenterally according to a desired method, and parenteral administration may be external or intraperitoneal injection, rectal injection, subcutaneous injection, intravenous injection, intramuscular injection or intrathoracic injection injection method. Can be selected.
  • composition according to the invention is administered in a pharmaceutically effective amount. This may vary depending on the type of disease, the severity, the activity of the drug, the sensitivity to the drug, the time of administration, the route of administration and the rate of release, the duration of treatment, the drug being used simultaneously, and the like.
  • the composition of the present invention may be administered alone or in combination with other therapeutic agents. In combination administration, administration may be sequential or simultaneous.
  • the amount of the active ingredient included in the pharmaceutical composition according to the present invention may be 0.001 to 10,000 mg / kg, specifically 0.1 to 5 g / kg.
  • the administration may be once a day or may be divided several times.
  • the present invention provides the use of the mushroom extract for use in the manufacture of a medicament for the prevention, amelioration or treatment of gynecological diseases.
  • the mushroom extract according to the present invention may have the characteristics as described above.
  • the mushroom extract according to the invention can be formulated in various forms according to the purpose.
  • the following are some examples of the formulation method containing the extract of the mushrooms according to the present invention as an active ingredient, but the present invention is not limited thereto.
  • the above ingredients are mixed and filled in an airtight cloth to prepare a powder.
  • tablets are prepared by tableting according to a conventional method for preparing tablets.
  • the capsules are prepared by filling the gelatin capsules according to a conventional method for preparing capsules.
  • the amount of the above ingredient is prepared per ampoule (2 ml).
  • Vitamin B6 0.5 mg
  • composition ratio of the above-mentioned vitamin and mineral mixtures is a composition that is relatively suitable for the health functional food
  • the composition is mixed in a preferred embodiment, but the compounding ratio may be arbitrarily modified, and the above ingredients are mixed according to a conventional health functional food manufacturing method. Then, the granules may be prepared and used for preparing the nutraceutical composition according to a conventional method.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Abstract

본 발명은 능이버섯 추출물을 유효성분으로 함유하는 부인과 질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명의 능이버섯 추출물은 1회만 복용하여도 월경통을 치료하고, 월경기간, 월경의 양, 월경불순 및 어혈을 감소시키며, 월경의 색을 맑게함으로써, 부인과 질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.

Description

능이버섯 추출물을 유효성분으로 함유하는 부인과 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
본 발명은 능이버섯 추출물을 유효성분으로 함유하는 부인과 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다.
여성의 사회진출로 전문직 여성이 늘어나면서 서구식 음식과 인스턴트식품 섭취 증가, 일과 가정에서의 스트레스, 무리한 다이어트 등에 의해 신체 내 영양 및 호르몬 불균형이 나타나 많은 여성이 월경불순, 월경통, 피부트러블, 불면증, 탈모, 우울증, 신장과 가슴의 발육 부진 등의 질환을 겪고 있다.
이러한 질환의 치료는 인위적으로 합성한 에스트로겐을 투여하는 호르몬 대체요법이 가장 많이 이용되고 있으나, 이는 장기간 사용시 자궁암, 유방암, 정맥 혈전증, 담낭질환 등을 유발할 가능성이 제기되고 있어 사용이 제한되고 있다.
월경통은 가임기 여성의 약 50%에서 나타나는 아주 흔한 부인과 질환의 하나로, 초경 후 1 내지 2년 이내에 처음 발생하고, 대부분 10대 또는 20대의 여성에게서 흔히 나타나는 증상이지만 심한 경우에는 40대까지도 지속될 수 있다. 이 중에서 약 10% 정도는 매달 1 내지 3일을 평상시 하던 일을 할 수 없을 정도의 통증을 호소한다.
월경통은 월경이 나타나기 수 시간 전 혹은 직전에 치골 부위 위쪽에서 시작되어 2 내지 3일간 지속된다. 일차성 월경통의 원인은 자궁 근육의 과도한 수축으로, 이는 출산 시 산통과 유사하다. 꼬리뼈(요추천추) 부위의 통증이 동반되거나 앞쪽 허벅지까지 통증이 뻗어갈 수 있으며, 동시에 구토, 메스꺼움, 설사 등의 증상이 나타날 수 있고, 드물게 실신에 이르는 경우도 있다. 또한, 월경통에서 나타나는 통증은 복강 내 염증 등에 의한 통증과는 달리 쥐어짜는 것 같은 양상이며, 골반부위의 마사지, 신체활동 등에 의해 호전될 수 있으나, 증상의 정도에 따라서 약물의 투여가 필요하다.
경희의료원 한방병원이 조사한 결과 월경시 복통, 요통 및 두통과 같은 통증을 호소하는 여성이 47%, 식욕부진 및 소화불량과 같은 위장 장애를 겪는 여성이 13%, 불쾌감을 느끼는 여성이 8%로 나타났다. 특히 중고등학교 여학생은 632명 가운데 70%가 생리통을 호소하고 50%는 아주 심한 통증을 호소했다. 그러나 이중 66%는 그냥 참고, 28%는 진통제로 해결해 90% 이상이 근본적인 치료를 하지 않고 있는 것으로 조사되었다.
월경통의 기전에 대해서는 아직 밝혀지지 않은 부분이 많다. 하지만, 일차성 월경통의 통증의 대부분은 자궁내막 세포에서 프로스타글란딘의 생성이 증가함에 따라 야기되는 증상으로 여겨지고 있다. 황체기의 프로게스테론 수준 저하로 탈락되는 자궁내막 세포에서 사이클로옥시게나제(COX)의 활성이 증가하고 이에 따라 프로스타글란딘(PG), 특히, PGF2-α 및 PGE2가 분비된다. 이들 프로스타글란딘의 작용으로 자궁의 긴장이 증가하고 고진폭수축을 보이게 되는데 이 수축에 의하여 허혈성 통증이 생긴다.
월경통을 근본적으로 치료하는 치료제는 없으나, 현재 아스피린, 이부프로펜, 아세트아미노펜 등의 투여로 프로스타글란딘의 생성을 억제함으로써 통증을 완화시키는 방법이 가장 많이 사용되고 있다. 그러나 상기 약물들은 약물내성, 소화불량, 오심, 구토, 변비, 설사, 두통, 어지럼증, 시각장애, 청각장애, 졸림, 피로 및 위장관 출혈 등의 부작용을 유발할 수 있다.
이에, 부작용이 없으면서 월경통을 완화시키는 물질을 개발하고자 하는 연구가 활발하게 진행되고 있다. 이와 관련하여, 인삼 열매 추출물의 월경 전기 증후군 및 월경통 완화용 조성물이 대한민국 특허공개 제10-2015-005430호에 개시되어 있으며, 아세클로페낙 및 스코폴라민의 월경통 완화 또는 치료용도가 대한민국 특허등록 제10-1598283호에 개시되어 있다.
한편, 버섯은 수천 년 전부터 인류가 식용과 약용으로 널리 이용해온 생물자원으로, 버섯에는 대사산물인 다당체 및 다당체-펩타이트 복합체, 트리터페노이드(triterpenoid), 단백질이 포함되어 다양한 생리반응 조절능을 갖고 있다는 점에서 중요한 약리적 가치가 있다.
이러한 버섯 중 능이버섯(Sarcodon Asparatus)은 민주름버섯목(Aphyllophorales)의 굴뚝버섯과(Thelphoraceae)에 속하는 담자균류 버섯으로, 자실체는 높이가 10 내지 20 cm이고, 나팔꽃과 같이 퍼진 깔때기 모양이며, 많은 침이 돋아나 있다. 갓은 지름이 7 내지 25 cm, 높이가 7 내지 25 cm로 표면이 거칠고, 표면에 큰 인편이 있다. 능이버섯은 건조하면 강한 향기가 나서 일명 향버섯이라고도 일컫는다.
능이버섯은 생체기능조절에 효과가 높고 암, 뇌졸증, 심장병 등 성인병에 대한 예방과 개선 효과가 좋다고 알려져 있다. 능이버섯은 참나무의 뿌리와 외생균근을 형성하며 활엽수림의 지상에서 군생 혹은 단생하는 버섯으로, 아직까지 인공재배가 이루어지지 않아 자연상태에서의 채취에 의존하고 있다.
이에, 본 발명자들은 부작용이 없고 안전한 월경통 완화 및 치료제를 개발하던 중, 능이버섯 추출물이 월경통을 완화시키고, 월경기간, 월경의 양, 월경불순 및 어혈을 감소시키며, 월경의 색을 맑게함을 확인함으로써, 본 발명을 완성하였다.
본 발명의 목적은 능이버섯 추출물의 부인과 질환의 예방 또는 치료용도를 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 능이버섯 추출물을 유효성분으로 함유하는 부인과 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 능이버섯 추출물을 유효성분으로 함유하는 부인과 질환 개선용 건강기능식품을 제공한다.
또한, 본 발명은 능이버섯 추출물을 개체에 투여하는 단계를 포함하는 부인과 질환의 예방, 개선 또는 치료 방법을 제공한다.
나아가, 본 발명은 부인과 질환의 예방, 개선 또는 치료를 위한 약제의 제조에 사용하기 위한 능이버섯 추출물의 용도를 제공한다.
본 발명의 능이버섯 추출물은 1회만 복용하여도 월경통을 치료하고, 월경기간, 월경의 양, 월경불순 및 어혈을 감소시키며, 월경의 색을 맑게함으로써, 부인과 질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.
본 발명은 능이버섯 추출물을 유효성분으로 함유하는 부인과 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
상기 추출물은 1) 능이버섯에 추출 용매를 가하여 1차 추출하는 단계; 2) 상기 단계 1)의 1차 추출물을 2차 추출하는 단계; 3) 상기 단계 2)의 추출물을 여과하는 단계; 및 4) 상기 단계 3)의 여과한 추출물을 감압 농축한 후 건조하여 능이버섯의 추출물을 제조하는 단계를 포함하는 제조방법에 의해 제조될 수 있다.
상기 방법에 있어서, 단계 1)의 능이버섯은 재배한 것 또는 시판되는 것 등 제한 없이 사용될 수 있으며, 상기 능이버섯의 자실체 또는 균사체 부분을 이용할 수 있다. 본 발명의 일 실시예에서, 상기 능이버섯 추출물은 자실체로부터 추출된 것일 수 있다.
상기 방법에 있어서, 단계 1)의 추출 용매는 물, 알코올 또는 이들의 혼합물일 수 있다. 상기 알코올은 구체적으로는 C1 내지 C4의 저급 알코올일 수 있으며, 더욱 구체적으로는 메탄올 또는 에탄올일 수 있다. 본 발명의 일 실시예에서, 상기 추출 용매는 물일 수 있다. 추출 방법으로는 감압고온 추출, 열탕 추출, 여과법, 열수 추출, 침지 추출, 환류 추출, 냉침 추출, 증기 추출, 상온 추출 또는 초음파 추출 등 당업계에 공지된 모든 통상적인 방법을 이용할 수 있다. 본 발명의 일 실시예에서, 상기 추출 방법은 열수 추출일 수 있다. 상기 추출 용매는 능이버섯의 건조 중량을 기준으로 30 내지 90배, 구체적으로는 40 내지 80배, 더욱 구체적으로는 50 내지 70배의 양으로 첨가될 수 있다. 본 발명의 일 실시예에서, 상기 추출 용매는 능이버섯의 건조 중량을 기준으로 60배의 양으로 첨가될 수 있다.
상기 단계 1)의 1차 추출은 30℃ 내지 100℃, 구체적으로는 40℃ 내지 80℃, 더욱 구체적으로는 45℃ 내지 60℃에서 수행될 수 있다. 본 발명의 일 실시예에서, 상기 1차 추출은 50℃에서 수행될 수 있다. 또한, 상기 1차 추출은 5분 내지 1시간, 구체적으로는 15분 내지 40분, 더욱 구체적으로는 25분 내지 35분 동안 수행될 수 있다. 본 발명의 일 실시예에서, 상기 1차 추출은 30분 동안 수행될 수 있다.
상기 단계 2)의 2차 추출은 50℃ 내지 120℃, 구체적으로는 70℃ 내지 110℃, 더욱 구체적으로는 90℃ 내지 105℃에서 수행될 수 있다. 본 발명의 일 실시예에서, 상기 2차 추출은 100℃에서 수행될 수 있다. 또한, 상기 2차 추출은 5분 내지 30분, 구체적으로는 5분 내지 20분, 더욱 구체적으로는 5분 내지 15분 동안 수행될 수 있다. 본 발명의 일 실시예에서, 상기 2차 추출은 10분 동안 수행될 수 있다.
상기 부인과 질환은 여성호르몬의 불균형으로 인한 것일 수 있고, 구체적으로 여성호르몬의 불균형으로 인한 월경통, 월경전증후군, 부종, 월경불순, 대하증, 어혈증, 수족냉증, 요통, 피부트러블, 불면증, 탈모, 우울증, 현기증, 두통, 변비, 설사, 홍조, 귀울림 또는 빈뇨일 수 있다.
본 발명의 구체적인 실시예에서, 본 발명자들은 열풍건조하여 분쇄한 능이버섯 자실체에 물을 첨가해 능이버섯 추출물을 제조하고, 이를 월경통이 심하여 월경시 매번 진통제를 복용하는 10대 내지 50대 여성 17명에게 복용시켰다. 그 결과, 능이버섯 추출물을 복용한 여성들은 이를 복용한 직후 월경통이 사라졌으며, 능이버섯 추출물을 1회 복용한 달의 월경기간 및 월경의 양이 감소하였다. 또한, 월경의 색이 맑아졌으며, 어혈이 사라졌다(표 1 참조). 게다가, 능이버섯 추출물을 1회 복용한 다음달 월경시에는 능이버섯 추출물을 복용하지 않아도 월경통이 미미하게 나타나거나 나타나지 않았고, 월경의 양이 감소하였으며, 어혈이 사라졌다. 상기 효과는 12개월 이후에도 지속되었다(표 2 내지 4 참조).
따라서, 상기 능이버섯 추출물은 부인과 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.
상기 약학적 조성물은 약학적 조성물 전체 중량에 대하여 유효성분인 본 발명에 따른 능이버섯의 추출물을 10 내지 95 중량%로 포함할 수 있다. 또한, 본 발명의 약학적 조성물은 상기 유효성분 외에 추가로 동일 또는 유사한 기능을 나타내는 유효성분을 1종 이상 추가로 함유할 수 있다.
본 발명의 조성물은 또한 생물학적 제제에 통상적으로 사용되는 담체, 희석제, 부형제 또는 둘 이상의 이들의 조합을 포함할 수 있다. 약제학적으로 허용 가능한 담체는 조성물을 생체 내에 전달하는데 적합한 것이면 특별히 제한되지 않으며, 예로서, Merck Index, 13th ed., Merck & Co. Inc. 에 기재된 화합물, 식염수, 멸균수, 링거액, 완충 식염수, 덱스트로스 용액, 말토 덱스트린 용액, 글리세롤, 에탄올 또는 이들 성분 중 1성분 이상을 혼합한 것일 수 있다. 이때, 필요에 따라 항산화제, 완충액, 정균제 등 다른 통상의 첨가제를 첨가할 수 있다.
상기 조성물을 제제화할 경우, 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 제조된다.
본 발명의 조성물은 경구제제 또는 비경구제제로 제형화될 수 있다. 경구 투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제, 트로키제 등이 포함되며, 이러한 고형 제제는 하나 이상의 조성물에 적어도 하나 이상의 부형제, 예를 들면, 전분, 탄산칼슘, 수크로스, 락토오스 및 젤라틴 등을 섞어 조제될 수 있다. 또한, 마그네슘 스티레이트, 탈크 같은 윤활제들도 첨가될 수 있다. 한편, 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제 또는 시럽제 등이 해당되는데, 여기에는 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등과 같은 부형제가 포함될 수 있다.
비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁용제, 유제 등의 주사제가 포함될 수 있다.
비수성용제, 현탁용제로는 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다.
또한, 본 발명은 능이버섯 추출물을 유효성분으로 함유하는 부인과 질환 개선용 건강기능식품을 제공한다.
상기 추출물은 1) 능이버섯에 추출 용매를 가하여 1차 추출하는 단계; 2) 상기 단계 1)의 1차 추출물을 2차 추출하는 단계; 3) 상기 단계 2)의 추출물을 여과하는 단계; 및 4) 상기 단계 3)의 여과한 추출물을 감압 농축한 후 건조하여 능이버섯의 추출물을 제조하는 단계를 포함하는 제조방법에 의해 제조될 수 있다.
상기 방법에 있어서, 단계 1)의 능이버섯은 재배한 것 또는 시판되는 것 등 제한 없이 사용될 수 있으며, 상기 능이버섯의 자실체 또는 균사체 부분을 이용할 수 있다. 본 발명의 일 실시예에서, 상기 능이버섯 추출물은 자실체로부터 추출된 것일 수 있다.
상기 추출물은 물, 알코올 또는 이들의 혼합물을 용매로 사용하여 추출할 수 있다. 상기 알코올은 구체적으로는 C1 내지 C4의 저급 알코올일 수 있으며, 더욱 구체적으로는 메탄올 또는 에탄올일 수 있다. 본 발명의 일 실시예에서, 상기 추출 용매는 물일 수 있다.
상기 부인과 질환은 여성호르몬의 불균형으로 인한 것일 수 있고, 구체적으로 여성호르몬의 불균형으로 인한 월경통, 월경전증후군, 부종, 월경불순, 대하증, 어혈증, 수족냉증, 요통, 피부트러블, 불면증, 탈모, 우울증, 현기증, 두통, 변비, 설사, 홍조, 귀울림 또는 빈뇨일 수 있다.
본 발명의 구체적인 실시예에서, 본 발명자들은 열풍건조하여 분쇄한 능이버섯 자실체에 물을 첨가해 능이버섯 추출물을 제조하고, 이를 월경통이 심하여 월경시 매번 진통제를 복용하는 10대 내지 50대 여성 17명에게 복용시켰다. 그 결과, 능이버섯 추출물을 복용한 여성들은 이를 복용한 직후 월경통이 사라졌으며, 능이버섯 추출물을 1회 복용한 달의 월경기간 및 월경의 양이 감소하였다. 또한, 월경의 색이 맑아졌으며, 어혈이 사라졌다(표 1 참조). 게다가, 능이버섯 추출물을 1회 복용한 다음달 월경시에는 능이버섯 추출물을 복용하지 않아도 월경통이 미미하게 나타나거나 나타나지 않았고, 월경의 양이 감소하였으며, 어혈이 사라졌다. 상기 효과는 12개월 이후에도 지속되었다(표 2 내지 4 참조).
따라서, 상기 능이버섯 추출물은 부인과 질환을 개선하는데에 유용하게 사용될 수 있다.
상기 건강기능식품에 첨가되는 유효성분인 능이버섯 추출물의 함량은 목적에 따라 결정될 수 있다. 일반적으로, 상기 함량은 전체 건강기능식품 중량의 0.01 내지 90 중량부일 수 있다.
또한, 상기 건강기능식품의 형태 및 종류에는 특별한 제한은 없다. 상기 물질을 첨가할 수 있는 건강기능식품의 형태는 정제, 캅셀, 분말, 과립, 액상 및 환 등일 수 있다.
본 발명의 건강기능식품은 통상의 건강기능식품과 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다. 상술한 천연 탄수화물은 포도당, 과당과 같은 모노사카라이드, 말토스, 슈크로스와 같은 디사카라이드, 덱스트린, 사이클로덱스트린과 같은 폴리사카라이드, 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알코올이다. 감미제로서는 타우마틴, 스테비아 추출물과 같은 천연 감미제나, 사카린 또는 아스파르탐과 같은 합성 감미제 등일 수 있다.
상기 외에 본 발명의 건강기능식품은 여러 가지 영양제, 비타민, 전해질, 풍미제, 착색제, 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린 또는 알코올 등을 함유할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용될 수 있다. 이러한 첨가제의 비율은 본 발명의 추출물 100 중량부당 0.01 내지 0.1 중량부의 범위에서 선택될 수 있다.
또한, 본 발명은 능이버섯 추출물을 개체에 투여하는 단계를 포함하는 부인과 질환의 예방, 개선 또는 치료 방법을 제공한다.
본 발명에 따른 능이버섯 추출물은 상술한 바와 같은 특징을 가질 수 있다. 상기 개체는 포유동물, 구체적으로 인간일 수 있다.
본 발명의 조성물은 목적하는 방법에 따라 경구 투여하거나 비경구 투여될 수 있으며, 비경구 투여는 피부 외용 또는 복강 내 주사, 직장 내 주사, 피하주사, 정맥주사, 근육 내 주사 또는 흉부 내 주사 주입 방식중 선택될 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 약제학적으로 유효한 양으로 투여된다. 이는 질환의 종류, 중증도, 약물의 활성, 약물에 대한 민감도, 투여 시간, 투여 경로 및 배출 비율, 치료기간, 동시 사용되는 약물 등에 따라 달라질 수 있다. 본 발명의 조성물은 단독 또는 다른 치료제와 병용하여 투여될 수 있다. 병용 투여시, 투여는 순차적 또는 동시일 수 있다.
그러나 바람직한 효과를 위해서, 본 발명에 따른 약학적 조성물에 포함되는 유효성분의 양은 0.001 내지 10,000 mg/㎏, 구체적으로는 0.1 내지 5 g/kg일 수 있다. 상기 투여는 하루에 1회일 수 있고, 수회로 나뉠 수도 있다.
나아가, 본 발명은 부인과 질환의 예방, 개선 또는 치료를 위한 약제의 제조에 사용하기 위한 능이버섯 추출물의 용도를 제공한다.
본 발명에 따른 능이버섯 추출물은 상술한 바와 같은 특징을 가질 수 있다.
이하, 본 발명을 하기 실시예에 의해 상세히 설명한다.
단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 이들에 의하여 한정되는 것은 아니다.
<실시예 1> 능이버섯 추출물의 제조
경상북도 안동의 야산에서 채취한 능이버섯의 자실체를 통상적인 방법으로 열풍건조한 후, 분쇄하였다. 이후, 180 ㎖의 물에 3 g의 분쇄된 능이버섯을 넣고, 50℃에서 30분간 끓인 후, 100℃에서 10분간 끓여서 능이버섯 추출물을 수득하였다.
<실험예 1> 능이버섯 추출물의 월경통 치료효능 확인
능이버섯 추출물의 월경통 완화 및 치료효능을 평가하기 위해 하기와 같은 실험을 수행하였다.
<1-1> 시험대상
월경통이 심하여 월경시 매번 진통제를 복용하는 10대 내지 50대 여성 17명을 대상으로 능이버섯 추출물의 월경통 완화 및 치료효능을 평가하였다.
<1-2> 능이버섯 추출물의 복용 전후에 따른 월경통 치료 효능 확인
능이버섯 추출물의 복용 전후에 따른 변화를 확인하기 위하여, 평소 월경통이 심해 진통제를 복용해야 하는 여성들을 선별하여 월경통이 시작되면 상기 실시예 1의 방법으로 제조된 추출물 160 ㎖를 1회 복용시켰다. 그 결과, 추출물의 복용에 따른 변화를 하기 표 1에 나타내었다.
능이버섯 추출물 복용 전후 비교
번호 월경통발생기간 월경기간 월경의 양 월경의 색 어혈생성 유무 월경불순유무
전 직후 전 후 후 후 후 전 후
1 2일 없음 5일 3일 감소 맑아짐 없어짐 있음 없음
2 2일 없음 7일 5일 감소 맑아짐 없어짐 없음 없음
3 1일 없음 7일 5일 감소 맑아짐 없어짐 없음 없음
4 2일 없음 5일 5일 변화없음 맑아짐 없어짐 없음 없음
5 4일 없음 7일 6일 감소 맑아짐 줄어듬 없음 없음
6 3일 없음 6일 4일 감소 맑아짐 없어짐 없음 없음
7 3일 없음 5일 5일 감소 변화없음 없어짐 없음 없음
8 2일 없음 6일 5일 변화없음 맑아짐 없어짐 없음 없음
9 2일 없음 5일 5일 감소 맑아짐 없어짐 없음 없음
10 2일 없음 5일 5일 변화없음 맑아짐 없어짐 없음 없음
11 4일 없음 6일 6일 감소 맑아짐 없어짐 없음 없음
12 2일 없음 5일 3일 감소 맑아짐 없어짐 있음 없음
13 3일 없음 5일 5일 감소 맑아짐 줄어듬 없음 없음
14 1일 없음 6일 4일 감소 맑아짐 없어짐 없음 없음
15 2일 없음 7일 5일 변화없음 맑아짐 줄어듬 없음 없음
16 3일 없음 7일 5일 변화없음 변화없음 없어짐 없음 없음
17 2일 없음 6일 4일 감소 맑아짐 없어짐 있음 없음
표 1에 나타낸 바와 같이, 능이버섯 추출물을 복용한 직후 모든 여성들에게서 월경통이 사라졌으며, 대부분의 여성들에서는 능이버섯 추출물을 1회 복용한 달의 월경기간 및 월경의 양이 감소하였고, 월경의 색이 맑아졌으며, 어혈 및 월경불순이 사라졌다(표 1). 또한, 일부 여성들에서는 월경으로 인한 무기력감, 피로감 및 부종 등이 감소하였다.
<1-3> 능이버섯 추출물의 1회 복용 후 월경통 치료 효능 확인
능이버섯 추출물을 1회 복용한지 1개월, 2개월, 3개월, 6개월 및 12개월이 지난 후의 변화를 조사하여 하기 표 2 내지 4에 나타내었다.
월경통 발생기간 비교
번호 월경통 발생기간
1개월 2개월 3개월 6개월 12개월
1 없음 없음 없음 없음 없음
2 5분 없음 없음 없음 모름
3 없음 없음 없음 없음 없음
4 없음 없음 없음 없음 없음
5 미미한 진통 없음 없음 모름 모름
6 없음 없음 없음 없음 없음
7 없음 없음 없음 없음 없음
8 없음 없음 없음 없음 없음
9 없음 없음 없음 없음 없음
10 없음 없음 없음 없음 없음
11 없음 없음 없음 없음 없음
12 없음 없음 없음 모름 모름
13 없음 없음 없음 없음 없음
14 없음 없음 없음 없음 없음
15 없음 없음 없음 없음 없음
16 없음 없음 없음 없음 없음
17 없음 없음 없음 없음 없음
월경의 양 비교
번호 월경통 발생기간
1개월 2개월 3개월 6개월 12개월
1 감소 감소 감소 감소 감소
2 감소 감소 감소 감소 모름
3 감소 감소 감소 감소 감소
4 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
5 감소 감소 감소 모름 모름
6 감소 감소 감소 감소 감소
7 감소 감소 감소 감소 감소
8 변화없음 감소 감소 감소 감소
9 감소 감소 감소 감소 감소
10 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
11 감소 감소 감소 감소 감소
12 감소 감소 감소 모름 모름
13 감소 감소 감소 감소 감소
14 감소 감소 감소 감소 감소
15 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
16 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
17 감소 감소 감소 감소 감소
어혈생성 유무 비교
번호 월경통 발생기간
1개월 2개월 3개월 6개월 12개월
1 없어짐 없어짐 없어짐 없어짐 없어짐
2 없어짐 없어짐 없어짐 없어짐 모름
3 없어짐 없어짐 없어짐 없어짐 없어짐
4 없어짐 없어짐 없어짐 없어짐 없어짐
5 줄어듬 줄어듬 없어짐 모름 모름
6 없어짐 없어짐 없어짐 없어짐 없어짐
7 없어짐 없어짐 없어짐 없어짐 없어짐
8 없어짐 없어짐 없어짐 없어짐 없어짐
9 없어짐 없어짐 없어짐 없어짐 없어짐
10 없어짐 없어짐 없어짐 없어짐 없어짐
11 없어짐 없어짐 없어짐 없어짐 없어짐
12 없어짐 없어짐 없어짐 모름 모름
13 줄어듬 줄어듬 없어짐 없어짐 없어짐
14 없어짐 없어짐 없어짐 없어짐 없어짐
15 줄어듬 줄어듬 줄어듬 없어짐 없어짐
16 없어짐 없어짐 없어짐 없어짐 없어짐
17 없어짐 없어짐 없어짐 없어짐 없어짐
표 2 내지 4에 나타낸 바와 같이, 능이버섯 추출물을 1회 복용한 다음달부터 능이버섯 추출물을 복용하지 않아도 월경통이 미미하게 나타나거나 나타나지 않았고, 월경의 양이 감소하였으며, 어혈도 사라졌다. 상기 효과는 12개월 이후에도 지속되었다(표 2 내지 4).
한편, 본 발명에 따른 능이버섯 추출물은 목적에 따라 여러 형태로 제제화가 가능하다. 하기는 본 발명에 따른 능이버섯 추출물을 유효성분으로 함유시킨 몇몇 제제화 방법을 예시한 것으로 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다.
<제제예 1> 약학적 제제의 제조
<1-1> 산제의 제조
본 발명에 따른 능이버섯 추출물 2 g
유당 1 g
상기의 성분들을 혼합하고 기밀포에 충진하여 산제를 제조한다.
<1-2> 정제의 제조
본 발명에 따른 능이버섯 추출물 100 ㎎
옥수수전분 100 ㎎
유 당 100 ㎎
스테아린산 마그네슘 2 ㎎
상기의 성분들을 혼합한 후, 통상의 정제의 제조방법에 따라서 타정하여 정제를 제조한다.
<1-3> 캡슐제의 제조
본 발명에 따른 능이버섯 추출물 100 ㎎
옥수수전분 100 ㎎
유 당 100 ㎎
스테아린산 마그네슘 2 ㎎
상기의 성분을 혼합한 후, 통상의 캡슐제의 제조방법에 따라서 젤라틴 캡슐에 충전하여 캡슐제를 제조한다.
<1-4> 환의 제조
본 발명에 따른 능이버섯 추출물 1 g
유당 1.5 g
글리세린 1 g
자일리톨 0.5 g
상기의 성분을 혼합한 후, 통상의 방법에 따라 1환 당 4 g이 되도록 제조한다.
<1-5> 과립의 제조
본 발명에 따른 능이버섯 추출물 150 mg
대두추출물 50 mg
포도당 200 mg
전분 600 mg
상기의 성분을 혼합한 후, 30% 에탄올 100 mg을 첨가하여, 60℃에서 건조하여 과립을 형성한 후, 포에 충진한다.
<1-6> 주사제의 제조
본 발명에 따른 능이버섯 추출물 500 mg
주사용 멸균 증류수 적량
pH 조절제 적량
통상의 주사제의 제조방법에 따라 1 앰플당(2 ㎖) 상기의 성분 함량으로 제조한다.
<1-7> 액제의 제조
본 발명에 따른 능이버섯 추출물 100 mg
이성화당 10 g
만니톨 5 g
*정제수 적량
통상의 액제의 제조방법에 따라 정제수에 각각의 성분을 가하여 용해시키고 레몬 향을 적량 가한 다음 상기의 성분을 혼합한 후, 정제수를 가하여 전체를 정제수를 가하여 전체 100㎖로 조절한 후 갈색 병에 충진하여 멸균시켜 액체를 제조한다.
<제제예 2> 건강기능식품의 제조
본 발명에 따른 능이버섯 추출물 100 mg
비타민 혼합물 적량
비타민 A 아세테이트 70 ㎍
비타민 E 1.0 mg
비타민 B1 0.13 mg
비타민 B2 0.15 mg
비타민 B6 0.5 mg
비타민 B12 0.2 ㎍
비타민 C 10 mg
비오틴 10 ㎍
니코틴산아미드 1.7 mg
엽산 50 ㎍
판토텐산 칼슘 0.5 mg
무기질 혼합물 적량
황산제1철 1.75 mg
산화아연 0.82 mg
탄산마그네슘 25.3 mg
제1인산칼륨 15 mg
제2인산칼슘 55 mg
구연산칼륨 90 mg
탄산칼슘 100 mg
염화마그네슘 24.8 mg
상기의 비타민 및 미네랄 혼합물의 조성비는 비교적 건강기능식품에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만, 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하며, 통상의 건강기능식품 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 과립을 제조하고, 통상의 방법에 따라 건강기능식품 조성물 제조에 사용할 수 있다.

Claims (12)

  1. 능이버섯 추출물을 유효성분으로 함유하는 부인과 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  2. 제 1항에 있어서, 상기 능이버섯이 자실체인, 부인과 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  3. 제 1항에 있어서, 상기 능이버섯 추출물이 물, C1 내지 C4의 알코올 또는 이들의 혼합용매로 추출되는, 부인과 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  4. 제 3항에 있어서, 상기 C1 내지 C4의 알코올이 메탄올 또는 에탄올인, 부인과 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  5. 제 1항에 있어서, 상기 부인과 질환이 여성호르몬의 불균형으로 인한 것인, 부인과 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  6. 제 1항에 있어서, 상기 부인과 질환이 여성호르몬의 불균형으로 인한 월경통, 월경전증후군, 부종, 월경불순, 대하증, 어혈증, 수족냉증, 요통, 피부트러블, 불면증, 탈모, 우울증, 현기증, 두통, 변비, 설사, 홍조, 귀울림 및 빈뇨로 구성된 군에서 선택되는 어느 하나 이상인, 부인과 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  7. 능이버섯 추출물을 유효성분으로 함유하는 부인과 질환 개선용 건강기능식품.
  8. 제 7항에 있어서, 상기 능이버섯이 자실체인, 부인과 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  9. 제 7항에 있어서, 상기 부인과 질환이 여성호르몬의 불균형으로 인한 것인, 부인과 질환 개선용 건강기능식품.
  10. 제 7항에 있어서, 상기 부인과 질환이 여성호르몬의 불균형으로 인한 월경통, 월경전증후군, 부종, 월경불순, 대하증, 어혈증, 수족냉증, 요통, 피부트러블, 불면증, 탈모, 우울증, 현기증, 두통, 변비, 설사, 홍조, 귀울림 및 빈뇨로 구성된 군에서 선택되는 어느 하나 이상인, 부인과 질환 개선용 건강기능식품.
  11. 능이버섯 추출물을 개체에 투여하는 단계를 포함하는 부인과 질환의 예방, 개선 또는 치료 방법.
  12. 부인과 질환의 예방, 개선 또는 치료를 위한 약제의 제조에 사용하기 위한 능이버섯 추출물의 용도.
PCT/KR2018/002529 2017-03-23 2018-03-02 능이버섯 추출물을 유효성분으로 함유하는 부인과 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 Ceased WO2018174424A1 (ko)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP18770993.6A EP3603656A4 (en) 2017-03-23 2018-03-02 PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE PROPHYLACTIC OR THERAPEUTIC TREATMENT OF GYNECOLOGICAL DISEASES CONTAINING SARCODON IMBRICATUS EXTRACT AS ACTIVE INGREDIENT
US16/496,159 US20200138883A1 (en) 2017-03-23 2018-03-02 Pharmaceutical composition for prevention or treatment of gynecological diseases containing extract of sarcodon imbricatus as active ingredient
CN202211221745.1A CN115518085B (zh) 2017-03-23 2018-03-02 含有虎掌菇提取物作为有效成分的用于预防或治疗妇科疾病的药学组合物
CN201880019663.4A CN110430887A (zh) 2017-03-23 2018-03-02 含有虎掌菇提取物作为有效成分的用于预防或治疗妇科疾病的药学组合物
JP2020501105A JP7108325B2 (ja) 2017-03-23 2018-03-02 能耳茸抽出物を有効成分として含有する婦人科疾患の予防または治療用薬学的組成物
US17/963,888 US11857586B2 (en) 2017-03-23 2022-10-11 Pharmaceutical composition for preventing or treating gynecological diseases containing Sarcodon aspratus extracts as active ingredient

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020170037168A KR101847497B1 (ko) 2017-03-23 2017-03-23 능이버섯 추출물을 유효성분으로 함유하는 부인과 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
KR10-2017-0037168 2017-03-23

Related Child Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US16/496,159 A-371-Of-International US20200138883A1 (en) 2017-03-23 2018-03-02 Pharmaceutical composition for prevention or treatment of gynecological diseases containing extract of sarcodon imbricatus as active ingredient
US17/963,888 Division US11857586B2 (en) 2017-03-23 2022-10-11 Pharmaceutical composition for preventing or treating gynecological diseases containing Sarcodon aspratus extracts as active ingredient

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2018174424A1 true WO2018174424A1 (ko) 2018-09-27

Family

ID=61975077

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2018/002529 Ceased WO2018174424A1 (ko) 2017-03-23 2018-03-02 능이버섯 추출물을 유효성분으로 함유하는 부인과 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물

Country Status (6)

Country Link
US (2) US20200138883A1 (ko)
EP (1) EP3603656A4 (ko)
JP (1) JP7108325B2 (ko)
KR (1) KR101847497B1 (ko)
CN (2) CN115518085B (ko)
WO (1) WO2018174424A1 (ko)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101901170B1 (ko) 2017-06-08 2018-09-27 우혜진 능이버섯 추출물을 유효성분으로 함유하는 월경전 증후군의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
CN112138126A (zh) * 2020-08-31 2020-12-29 广州泽力医药科技有限公司 一种有效缓解痛经的组合物及其制备方法
WO2023168023A1 (en) 2022-03-04 2023-09-07 Reset Pharmaceuticals, Inc. Co-crystals or salts comprising psilocin

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20150005430A (ko) 2013-07-04 2015-01-14 (주)아모레퍼시픽 월경 전기 증후군 및 월경통 완화의 기능을 갖는 조성물
KR20150089188A (ko) * 2014-01-27 2015-08-05 대구가톨릭대학교산학협력단 능이버섯 추출물을 유효성분으로 포함하는 아토피 피부염 질환의 예방 또는 치료용 조성물
KR101598283B1 (ko) 2014-06-30 2016-02-29 이화여자대학교 산학협력단 안전성 및 효능이 증가된 월경통 완화 또는 치료용 복합제 조성물
KR20160058270A (ko) * 2014-11-14 2016-05-25 허태호 능이버섯, 송이버섯, 호박을 함유하는 항암과 항산화 활성을 가지는 약선죽 및 그의 제조방법
KR20170028486A (ko) * 2015-09-03 2017-03-14 호서대학교 산학협력단 꽃송이버섯 및 유산균을 유효성분으로 포함하는 갱년기 또는 폐경기 증상의 예방, 치료 또는 개선용 조성물

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000355547A (ja) * 1999-06-11 2000-12-26 Masayuki Maeda コウタケの成分による治療剤
JP2005073502A (ja) 2003-08-29 2005-03-24 National Food Research Institute アポトーシス誘導能を有する食品又は食品素材
CN103535688A (zh) * 2013-10-20 2014-01-29 张路 一种虎掌菌酱油的加工方法
KR20160108771A (ko) * 2015-03-06 2016-09-20 한국식품연구원 능이버섯 추출물을 포함하는 간 질환의 예방 또는 치료용 조성물
CN106333163A (zh) * 2015-07-14 2017-01-18 哈尔滨浩拓生物科技开发有限公司 一种槐角清热泻火黑虎掌菌杂菌汤料及其制备方法
CN106333159A (zh) 2015-07-14 2017-01-18 哈尔滨浩拓生物科技开发有限公司 一种山茱萸补益肝肾黑虎掌菌杂菌汤料及其制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20150005430A (ko) 2013-07-04 2015-01-14 (주)아모레퍼시픽 월경 전기 증후군 및 월경통 완화의 기능을 갖는 조성물
KR20150089188A (ko) * 2014-01-27 2015-08-05 대구가톨릭대학교산학협력단 능이버섯 추출물을 유효성분으로 포함하는 아토피 피부염 질환의 예방 또는 치료용 조성물
KR101598283B1 (ko) 2014-06-30 2016-02-29 이화여자대학교 산학협력단 안전성 및 효능이 증가된 월경통 완화 또는 치료용 복합제 조성물
KR20160058270A (ko) * 2014-11-14 2016-05-25 허태호 능이버섯, 송이버섯, 호박을 함유하는 항암과 항산화 활성을 가지는 약선죽 및 그의 제조방법
KR20170028486A (ko) * 2015-09-03 2017-03-14 호서대학교 산학협력단 꽃송이버섯 및 유산균을 유효성분으로 포함하는 갱년기 또는 폐경기 증상의 예방, 치료 또는 개선용 조성물

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Merck Index", MERCK & CO., INC.
KANG HEE CHOL ET AL.: "Chemical Structures of the Compounds Isolated from edible Mushroom Sarcodon Asparatus", JOURNAL OF KOREAN AGRICULTURAL CHEMICAL SOCIETY, vol. 43, no. 4, 2000, pages 298 - 302, XP053020959 *
See also references of EP3603656A4

Also Published As

Publication number Publication date
US20230050522A1 (en) 2023-02-16
CN110430887A (zh) 2019-11-08
CN115518085B (zh) 2024-04-02
CN115518085A (zh) 2022-12-27
US20200138883A1 (en) 2020-05-07
JP7108325B2 (ja) 2022-07-28
US11857586B2 (en) 2024-01-02
KR101847497B1 (ko) 2018-04-10
EP3603656A4 (en) 2020-11-11
JP2020511546A (ja) 2020-04-16
EP3603656A1 (en) 2020-02-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2018174448A1 (ko) 백출, 상심자, 구기자, 용안육, 우슬, 두충 및 천문동의 조합생약 추출물을 유효성분으로 함유하는 갱년기증후군의 치료 및 예방을 위한 조성물 및 이의 용도
WO2010104309A9 (ko) 위장질환의 예방 또는 개선용 조성물
WO2015002391A1 (ko) 월경 전기 증후군 및 월경통 완화의 기능을 갖는 조성물
WO2018164325A1 (ko) 여성 갱년기 증상 개선용 조성물
WO2020091440A9 (ko) 3,5-디카페오일퀴닉산을 유효성분으로 함유하는 피부장벽 손상 개선용 및/또는 피부 염증 완화용 조성물
WO2018174424A1 (ko) 능이버섯 추출물을 유효성분으로 함유하는 부인과 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
WO2021080129A1 (ko) 하이드란제놀 또는 필로둘신을 유효성분으로 하는 피부장벽 강화 및 아토피 피부염 개선용 조성물
WO2018012848A1 (ko) 후박 추출물 및 신이 추출물의 혼합물을 유효성분으로 함유하는 치주조직 성장 촉진용 및 치주염 예방 또는 치료용 약학적 조성물
WO2011105839A2 (ko) 피부외용 조성물 및 그 제조방법
WO2017116045A1 (ko) 황칠나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 갱년기 질환 예방 및 치료용 조성물
WO2023191384A1 (ko) 항염증 및 항섬유화 활성을 갖는 펩타이드 및 이의 용도
JP2014208620A (ja) 抗肥満剤
WO2017213346A1 (ko) 디오스민 또는 이의 염을 유효성분으로 함유하는 피부보습 개선, 피부각질 제거, 피부탄력 증진, 홍반 억제, 피부주름 개선 또는 피부광노화 개선 효과를 갖는 조성물
WO2016129902A1 (ko) 번아웃증후군의 예방, 개선 또는 치료용 조성물
WO2011139118A2 (en) A pharmaceutical composition and a health functional food composition for preventing, treating or improving a gastrointestinal dyskinetic disease
WO2018164324A1 (ko) 텍토리게닌 7-0-자일로실글루코시드를 포함하는 여성 갱년기 증상 완화용 조성물
WO2021080297A1 (ko) 달맞이꽃 추출물을 유효성분으로 포함하는 비만 또는 비만으로부터 유도된 대사증후군의 예방 또는 치료용 조성물
WO2017146486A1 (ko) 상백피 추출물을 포함하는 전립선 비대증의 예방 또는 치료용 조성물
WO2019117501A1 (en) Composition and method for treating, relieving or preventing muscle cramps, containing choline alfoscerate as active ingredient
WO2010008150A2 (ko) 삼백초와 황금의 혼합 추출물을 유효성분으로 함유하는 골다공증 예방 또는 치료용 조성물
WO2020080673A1 (ko) 병풀 추출물을 포함하는 망막 질환의 예방 또는 치료용 조성물
WO2018225970A1 (ko) 능이버섯 추출물을 유효성분으로 함유하는 월경전 증후군의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
WO2023167565A1 (ko) 치주질환 예방, 개선 또는 치료용 조성물
WO2011078479A2 (en) A composition comprising the extract of prunella vulgaris l. for preventing and treating adhd disease and the use thereof
WO2021261870A1 (ko) 6&#39;-하이드록시 저스티시딘-b(6&#39;-hydroxy justicidin b)를 포함하는 알레르기성 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 18770993

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2020501105

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2018770993

Country of ref document: EP

Effective date: 20191023