WO2018178025A1 - Dual cure-verfahren unter verwendung von thermisch latenten zinnkatalysatoren - Google Patents

Dual cure-verfahren unter verwendung von thermisch latenten zinnkatalysatoren Download PDF

Info

Publication number
WO2018178025A1
WO2018178025A1 PCT/EP2018/057668 EP2018057668W WO2018178025A1 WO 2018178025 A1 WO2018178025 A1 WO 2018178025A1 EP 2018057668 W EP2018057668 W EP 2018057668W WO 2018178025 A1 WO2018178025 A1 WO 2018178025A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
building material
groups
radically
radically crosslinkable
octyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2018/057668
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Dirk Achten
Thomas BÜSGEN
Christoph TOMCZYK
Jan Weikard
Frank Richter
Roland Wagner
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Covestro Deutschland AG
Original Assignee
Covestro Deutschland AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Covestro Deutschland AG filed Critical Covestro Deutschland AG
Priority to CN201880021426.1A priority Critical patent/CN110461898B/zh
Priority to EP18711985.4A priority patent/EP3601398B1/de
Priority to US16/497,562 priority patent/US11555088B2/en
Publication of WO2018178025A1 publication Critical patent/WO2018178025A1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L75/04—Polyurethanes
    • C08L75/14—Polyurethanes having carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C08L75/16—Polyurethanes having carbon-to-carbon unsaturated bonds having terminal carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/16—Catalysts
    • C08G18/22—Catalysts containing metal compounds
    • C08G18/24—Catalysts containing metal compounds of tin
    • C08G18/242—Catalysts containing metal compounds of tin organometallic compounds containing tin-carbon bonds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B33—ADDITIVE MANUFACTURING TECHNOLOGY
    • B33Y—ADDITIVE MANUFACTURING, i.e. MANUFACTURING OF THREE-DIMENSIONAL [3D] OBJECTS BY ADDITIVE DEPOSITION, ADDITIVE AGGLOMERATION OR ADDITIVE LAYERING, e.g. BY 3D PRINTING, STEREOLITHOGRAPHY OR SELECTIVE LASER SINTERING
    • B33Y70/00—Materials specially adapted for additive manufacturing
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/16—Catalysts
    • C08G18/22—Catalysts containing metal compounds
    • C08G18/24—Catalysts containing metal compounds of tin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4854—Polyethers containing oxyalkylene groups having four carbon atoms in the alkylene group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/67—Unsaturated compounds having active hydrogen
    • C08G18/671—Unsaturated compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/672—Esters of acrylic or alkyl acrylic acid having only one group containing active hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
    • C08G18/78—Nitrogen
    • C08G18/79—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/791—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups
    • C08G18/792—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups formed by oligomerisation of aliphatic and/or cycloaliphatic isocyanates or isothiocyanates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/81—Unsaturated isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/8141—Unsaturated isocyanates or isothiocyanates masked
    • C08G18/815—Polyisocyanates or polyisothiocyanates masked with unsaturated compounds having active hydrogen
    • C08G18/8158—Polyisocyanates or polyisothiocyanates masked with unsaturated compounds having active hydrogen with unsaturated compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/8175—Polyisocyanates or polyisothiocyanates masked with unsaturated compounds having active hydrogen with unsaturated compounds having only one group containing active hydrogen with esters of acrylic or alkylacrylic acid having only one group containing active hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00—Inks
    • C09D11/02—Printing inks
    • C09D11/10—Printing inks based on artificial resins
    • C09D11/101—Inks specially adapted for printing processes involving curing by wave energy or particle radiation, e.g. with UV-curing following the printing
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00—Inks
    • C09D11/02—Printing inks
    • C09D11/10—Printing inks based on artificial resins
    • C09D11/102—Printing inks based on artificial resins containing macromolecular compounds obtained by reactions other than those only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00—Inks
    • C09D11/30—Inkjet printing inks
    • C09D11/38—Inkjet printing inks characterised by non-macromolecular additives other than solvents, pigments or dyes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C64/00—Additive manufacturing, i.e. manufacturing of three-dimensional [3D] objects by additive deposition, additive agglomeration or additive layering, e.g. by 3D printing, stereolithography or selective laser sintering
    • B29C64/10—Processes of additive manufacturing
    • B29C64/106—Processes of additive manufacturing using only liquids or viscous materials, e.g. depositing a continuous bead of viscous material
    • B29C64/124—Processes of additive manufacturing using only liquids or viscous materials, e.g. depositing a continuous bead of viscous material using layers of liquid which are selectively solidified
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2033/00—Use of polymers of unsaturated acids or derivatives thereof as moulding material
    • B29K2033/04—Polymers of esters
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2075/00—Use of PU, i.e. polyureas or polyurethanes or derivatives thereof, as moulding material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2105/00—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped
    • B29K2105/0002—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped monomers or prepolymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B33—ADDITIVE MANUFACTURING TECHNOLOGY
    • B33Y—ADDITIVE MANUFACTURING, i.e. MANUFACTURING OF THREE-DIMENSIONAL [3D] OBJECTS BY ADDITIVE DEPOSITION, ADDITIVE AGGLOMERATION OR ADDITIVE LAYERING, e.g. BY 3D PRINTING, STEREOLITHOGRAPHY OR SELECTIVE LASER SINTERING
    • B33Y10/00—Processes of additive manufacturing
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B33—ADDITIVE MANUFACTURING TECHNOLOGY
    • B33Y—ADDITIVE MANUFACTURING, i.e. MANUFACTURING OF THREE-DIMENSIONAL [3D] OBJECTS BY ADDITIVE DEPOSITION, ADDITIVE AGGLOMERATION OR ADDITIVE LAYERING, e.g. BY 3D PRINTING, STEREOLITHOGRAPHY OR SELECTIVE LASER SINTERING
    • B33Y70/00—Materials specially adapted for additive manufacturing
    • B33Y70/10—Composites of different types of material, e.g. mixtures of ceramics and polymers or mixtures of metals and biomaterials

Definitions

  • the present invention relates to a method for producing an article from a building material, wherein the building material comprises free-radically crosslinkable groups, NCO groups and groups having Zerewitinoff-active H atoms and the article is a three-dimensional object and / or a layer.
  • the build material is heated to a temperature of> 50 ° C and the build material comprises one or more specific tin compounds.
  • the invention also relates to an article produced by the method according to the invention and the use of special tin compounds in additive manufacturing processes.
  • Coating agents that cure by two independent processes are commonly referred to as dual-cure systems.
  • the binder components contained thereby have different functional groups which, under suitable conditions, usually crosslink independently of one another.
  • Conventional dual-cure systems belonging to the prior art have radiation-curable and thermally curable groups, with particularly advantageous properties being obtained by using isocyanate and hydroxyl groups as thermally crosslinking functions.
  • a disadvantage of such solutions is that the reactivity of the NCO groups and / or the presence of catalysts for the second curing mechanism limits the pot life of the coating composition.
  • One class of dual cure systems contains blocked isocyanates. After deblocking at a suitable temperature, the NCO groups are available for reactions with polyols. Disadvantages of the use of blocked isocyanates are the high viscosity typical for blocked isocyanates and the usually very high deblocking temperature.
  • Dual cure systems have benefits in so-called shadow curing in coating applications and when used as adhesives. This is to be understood as the hardening mechanism which does not run photochemically but thermally, for example. Then, the coating or adhesive can continue to cure even with complex shaped substrates with shadowing over an exposure lamp.
  • Additive manufacturing processes use different materials and process techniques to build objects in layers.
  • One group of additive manufacturing processes employs radically crosslinkable resins which, if appropriate, obtain their ultimate strength in the formed article via a second curing mechanism. Examples of such methods are stereolithography methods and the so-called DI derived therefrom.
  • US 2016136889 A1 discloses a method of forming a three-dimensional object from a dual-cure system comprising a mixture of a first polymerizable liquid component and a second solidifiable component different from the first component. This is first irradiated in a 3-D printing process to build up a solid intermediate containing the second solidifiable component carried in the framework in unsupported and / or uncured form. Simultaneously with or after the irradiation step solidifies the second component in the three-dimensional intermediate to form the three-dimensional object.
  • thermolatent inorganic tin-containing catalyst d) optionally further c) different catalysts and / or activators e) optionally fillers, pigments, additives, thickeners, defoamers and / or other auxiliaries and additives,
  • thermolatent catalysts the following cyclic tin compounds are used:
  • An object of the present invention is to overcome at least one disadvantage of the prior art at least in part. Furthermore, the invention has the object to provide a manufacturing method in which the articles to be produced from a dual-cure building material can be obtained as cost-effectively and / or individualized and / or resource-saving, which in particular the Wi ederverwertiana of construction material.
  • a method for producing an article from a building material wherein the building material comprises free-radically crosslinkable groups, NCO groups and groups having Zerewitinoff active H atoms and the object is a three-dimensional object and / or a layer, is characterized in that during and / or after the preparation of the article, the building material is heated to a temperature of> 50 ° C and that the building material one or more cyclic tin compounds of formula Fl.
  • F-I i and / or F-l II comprises:
  • ⁇ stands for -0-. -S- or -N (R1) - where R! is a saturated or unsaturated, linear or branched, aliphatic or cycloaliphatic or an optionally substituted, aromatic or araliphatic radical having up to 20 carbon atoms, which may optionally contain heteroatoms from the series oxygen, sulfur, nitrogen, or hydrogen or den rest - N Sn
  • D * is -O- or -S-;
  • X, Y and Z are identical or different radicals selected from alkylene radicals of the formulas -C (R2) (R3) -, -C (R2) -C (R4) (R5) - or -C (R2) (R3) - C (R 4) (R 5) -C (R 6) (R 7) - or
  • R 2 to R 1 independently of one another are saturated or unsaturated, linear or branched, aliphatic or cycloaliphatic or optionally substituted, aromatic or araliphatic radicals having up to 20 carbon atoms, which may optionally contain heteroatoms from the series oxygen, sulfur, nitrogen, or for Stand for hydrogen;
  • R 1 2 represents a saturated or unsaturated, linear or branched, aliphatic or cycloaliphatic or an optionally substituted, aromatic or aliphatic radical having up to 20 carbon atoms, which may optionally contain heteroatoms selected from oxygen, sulfur, nitrogen, or hydrogen stands;
  • R 13 to R 20 independently of one another are saturated or unsaturated, linear or branched, aliphatic or cycloaliphatic or optionally substituted, aromatic or araliphatic radicals having up to 20 carbon atoms, which may optionally contain heteroatoms from the series oxygen, sulfur, nitrogen, or stand for hydrogen.
  • the layer obtained by the method according to the invention can contact one or more further surfaces on one side, on several sides or on neither side. Accordingly, the layer may be a coating, an adhesive or a cantilevered film act.
  • the three-dimensional objects formed by the method according to the invention may have a height of> 1 mm, at least in sections, in the direction of construction of their production method. Coatings and adhesive bonds obtained in this way can have thicknesses of> 5 ⁇ to ⁇ 800 ⁇ and films thus obtained have thicknesses of> 30 ⁇ m to ⁇ 500 ⁇ .
  • the tin compounds of the formulas F-1, F-I and F-I have below a certain temperature no technically meaningful catalytic activity for the reaction of NCO groups with functional groups which carry substituents of hydrogen atoms. Particular mention should be made here of urethanizations and urea formations. Above a certain temperature, however, the catalytic activity increases greatly. Without being limited to a theory, it is assumed that the intramolecular donor-acceptor interactions in the hypervalent tin compounds used according to the invention or secondary products formed in the matrix are weakened at higher temperature and thus the central atom which is reversibly blocked at low temperature is available for the catalyzed reaction. In this respect one can speak of thermally latent catalysts.
  • the building material can also be easily recycled.
  • the heating can be carried out for a period of> 1 minute, preferably> 5 minutes, more preferably> 10 minutes to ⁇ 24 hours, preferably ⁇ 8 hours, particularly preferably ⁇ 4 hours.
  • the catalytic activity of the thermolatent catalyst in the building material for the process of the invention is such that the build material has a pot life (defined as the time in which the viscosity of the material doubles) at 23 ° C of> 1 h, preferably> 2 h, particularly preferably> 4 h and very particularly preferably> 6 h.
  • the catalyst in the polyisocyanate polyaddition reaction can be incorporated into the product.
  • the particular advantage of these installable catalysts is their greatly reduced fogging behavior.
  • the weight fraction of the tin compounds of the formulas F1, FI1 and / or F1 in the building material can be made dependent on the type of isocyanates underlying the building material.
  • NCO groups when dominated by an aromatic carbon atom NCO groups dominate, the content ⁇ 100 ppm, based on the total weight of the building material, amount.
  • Suitable sources of NCO groups in the building material are the organic aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic and / or aromatic polyisocyanates known to those skilled in the art having at least two isocyanate groups per molecule and mixtures thereof.
  • NCO-terminated prepolymers can be used.
  • NCO-reactive compounds having Zerewitinoff-active H atoms it is possible to use all compounds known to the person skilled in the art which have an average OH or NH functionality of at least 1.5. These may be, for example, low molecular weight diols (eg 1,2-ethanediol, 1,3- or 1,2-propanediol, 1,4-butanediol, 1,5-petanediol, 1,6-hexanediol), triols (eg B.
  • diols eg 1,2-ethanediol, 1,3- or 1,2-propanediol, 1,4-butanediol, 1,5-petanediol, 1,6-hexanediol
  • triols eg B.
  • Glycerol trimethylolpropane
  • tetraols eg., Pentaerythrit
  • short-chain amino alcohols polyamines but also higher molecular weight polyhydroxy compounds
  • polyether polyols polyester polyols, polycarbonate, polysiloxane, polyamines and polyether polyamines and polybutadiene.
  • the building material includes free-radically crosslinkable groups, preferably (meth) acrylate groups. They can enter into a crosslinking reaction with one another by means of thermal and / or photochemical radical initiators. Therefore, the building material can also be described as a radically crosslinkable building material or radically crosslinkable resin. Further, according to the above definition, it is a dual-cure system.
  • the free-radically crosslinkable building material preferably comprises a compound obtainable from the reaction of an NCO-terminated polyisocyanate prepolymer with a molar deficit of a hydroxyalkyl (meth) acrylate, based on the free NCO groups.
  • the radically crosslinkable building material comprises a compound which is obtainable from the reaction of an NCO-terminated polyisocyanurate with a molar deficit of a hydroxyalkyl (meth) acrylate, based on the free NCO groups.
  • Suitable polyisocyanates for the preparation of NCO-terminated polyisocyanurates and prepolymers are, for example, those which have a molecular weight in the range of 140 to 400 g / mol, with aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic and / or aromatically bound isocyanate groups, such as. B.
  • aliphatic and / or aromatic isocyanate-end groups bearing prepolymers such as aliphatic or aromatic isocyanate Endgrupp entragende polyether, polyester, polyacrylate, polyepoxide or polycarbonate prepolymers can be used as starting materials of isocyanurate formation according to the invention.
  • Suitable trimerization catalysts are described below in connection with another embodiment.
  • Suitable hydroxyalkyl (meth) acrylates include alkoxyalkyl (meth) acrylates having 2 to 12 carbon atoms in the hydroxyalkyl radical. Preference is given to 2-hydroxyethyl acrylate, the mixture of isomers resulting from the addition of propylene oxide to acrylic acid or 4-hydroxybutyl acrylate.
  • the reaction between the hydroxyalkyl (meth) acrylate and the NCO-terminated polyisocyanurate can be catalyzed by the usual urethanization catalysts such as DBTL.
  • the curable compound obtained may have a number average molecular weight M n of> 200 g / mol to ⁇ 5000 g / mol. This molecular weight is preferably from> 300 g / mol to ⁇ 4000 g / mol, more preferably> 400 g / mol to ⁇ 3000 g / mol.
  • a curable compound obtained from the reaction of an NCO-terminated polyisocyanurate with hydroxyethyl (meth) acrylate, the NCO-terminated polyisocyanurate being obtained from 1,6-hexamethylene diisocyanate in the presence of an isocyanate trimerization catalyst.
  • the free-radically crosslinkable building material may further contain additives such as fillers, UV stabilizers, radical inhibitors, antioxidants, mold release agents, water scavengers, slip additives, defoamers, leveling agents, rheology additives, flame retardants and / or pigments.
  • additives such as fillers, UV stabilizers, radical inhibitors, antioxidants, mold release agents, water scavengers, slip additives, defoamers, leveling agents, rheology additives, flame retardants and / or pigments.
  • additives such as fillers, UV stabilizers, radical inhibitors, antioxidants, mold release agents, water scavengers, slip additives, defoamers, leveling agents, rheology additives, flame retardants and / or pigments.
  • Flamms chutzsch are usually present in amounts of at most 70 wt .-%, preferably at most 50 wt .-%, more preferably at most 30 wt .-%, calculated as total amount of flame retardants used based on the total weight of the radically crosslinkable building material.
  • Suitable fillers are, for example, AIOH -, CaC O .. cut glass fibers, carbon fibers, polymer fibers, metal pigments such as TiC and other known conventional fillers. These fillers are preferably used in amounts of at most 70% by weight, preferably at most 50% by weight, particularly preferably at most 30% by weight, calculated as the total amount of fillers used, based on the total weight of the free-radically crosslinkable resin.
  • Suitable UV stabilizers may preferably be selected from the group consisting of piperidine derivatives, for example 4-benzoyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, 4-benzoyloxy-1,2,2,6,6-p-demethylpiperidine, Bis- (2,2,6,6-tetra-methyl-4-piperidyl) sebacate, bis (1,2,2,6,6-pentamethyl-1 -4-piperidinyl) sebacate, bis (2, 2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) suberate, bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) dodecanedioate; B enzophenone derivatives, such as 2,4-dihydroxy, 2-hydroxy-4-methoxy, 2-hydroxy-4-octoxy, 2-hydroxy-4-dodecyloxy or 2,2'-dihydroxy-4-dodecyloxy benzophenone; Benzotriazole derivatives such as 2- (2H-benzotriazol-2-
  • Particularly preferred UV stabilizers are those which completely absorb radiation of a wavelength ⁇ 400 nm. These include, for example, the said benzotriazole derivatives.
  • Very particularly preferred UV stabilizers are 2- (5-chloro-2H-benzotriazol-2-yl) -6- (1,1-dimethylethyl) -4-methylphenol, 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4 - (1, 1,3,3-tetramethylbutyl) phenol and / or 2- (5-chloro-2H-benzotriazol-2-yl) -4,6-bis (1,1-dimethylethyl) phenol.
  • the radically crosslinkable building material preferably in amounts of 0.001 to 3.0 wt .-%, particularly preferably 0.005 to 2 wt .-%, calculated as the total amount of UV stabilizers used based on the Total weight of the radically crosslinkable building material, added.
  • Suitable antioxidants are preferably sterically hindered phenols, which may preferably be selected from the group consisting of 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol (ionol), pentaerythritol tetrakis (3- (3,5-di-tert -butyl-4-hydroxy-phenyl) -propionate), octadecyl-3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) -propionate, triethylene glycol bis (3-tert-butyl-4-hydroxy -5-methylphenyl) propionate, 2,2'-thio-bis (4-methyl-6-tert-butylphenol) and 2,2'-thiodiethyl-bis [3- (3,5-di-tert-butyl-4 hydroxyphenyl) propionate].
  • ionol 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol (ionol)
  • antioxidants are preferably used in amounts of from 0.01 to 3.0% by weight, particularly preferably 0.02 to 2.0% by weight, calculated as the total amount of antioxidants used, based on the total weight of the free-radically crosslinkable building material.
  • Suitable free-radical inhibitors or retarders are especially those which specifically inhibit an uncontrolled radical polymerization of the resin formulation outside the desired (irradiated) range. These are crucial for good edge sharpness and imaging accuracy in the precursor. Suitable radical inhibitors must be selected according to the desired radical yield from the irradiation / irradiation step and the polymerization rate and reactivity / selectivity of the double bond carriers. Suitable radical inhibitors are, for. B.
  • the molar concentration of Zerewitinoff-active H atoms in relation to free isocyanates is> 0.6 and ⁇ 1, 5, preferably,> 0.8 and ⁇ 1.4, more preferably,> 0.9 and ⁇ 1, 3, and most preferably> 1 and ⁇ 1, 2.
  • the article is a three-dimensional article, the article is obtained from a precursor, and the method comprises the steps of:
  • step III repeating step II) until the precursor is formed
  • step II wherein the deposition of free-radically crosslinked building material takes place at least in step II) by exposing and / or irradiating a selected area of a radically crosslinkable building material, corresponding to the respectively selected cross section of the precursor, and wherein the radically crosslinkable building material has a viscosity (23 ° C, DIN EN ISO 2884-1) of> 5 mPas to ⁇ 1000000 mPas,
  • step IV) is carried out:
  • step IV) heating the precursor obtained according to step III) to a temperature of> 50 ° C, so that the object is obtained.
  • the article is thus obtained by means of an additive manufacturing process and in two production sections.
  • the first production step can be regarded as a construction section.
  • This setup section can be implemented by means of optical radiation additive fabrication methods such as the inkjet method, stereolithography or the DLP (digital light processing) method and is the subject of steps I), II) and III).
  • the second production section can be considered as a curing section and is the subject of step IV).
  • the precursor or intermediate article obtained after the build-up section, without changing its shape, is transferred to a more mechanically durable article.
  • step I) of this variant of the method the deposition of a radically crosslinked takes place Construction material on a support. This is usually the first step in inkjet, stereolithography and DLP processes. In this way, a layer of a building material associated with the carrier is obtained, which corresponds to a first selected cross section of the precursor.
  • step II) is repeated until the desired precursor is formed.
  • step II) a radically crosslinked building material is deposited on a previously applied layer of the building material, so that a further layer of the building material is obtained, which corresponds to a further selected cross section of the precursor and which is connected to the previously applied layer.
  • the previously applied layer of the building material may be the first layer from step I) or a layer from a previous pass of step II).
  • a radically crosslinked building material at least in step II) by exposing and / or irradiation of a selected range of a radically crosslinkable resin, according to the selected cross section of the article takes place.
  • This can be achieved by selective exposure (stereolithography, DLP) of the crosslinkable building material as well as by selective application of the crosslinkable building material, followed by an exposure step, which does not have to be selective due to the previous selective application of the crosslinkable building material (Inkj et method).
  • radically crosslinkable building material and "radically crosslinked building material” are used.
  • the radically crosslinkable building material is transferred by the exposure and / or irradiation, which triggers radical crosslinking reactions in the radically crosslinked building material.
  • Exposure is understood here to mean the action of light in the range between near IR and near UV light (1400 nm to 315 nm wavelength.) The other shorter wavelength ranges are covered by the term “irradiation”, for example, far UV light , X-rays, gamma rays and also electron radiation.
  • the selection of the respective cross section is expediently carried out by a CAD program with which a model of the article to be produced was produced. This operation is also called “slicing,” and serves as the basis for controlling the exposure and / or irradiation of the radically crosslinkable resin.
  • the radically crosslinkable building material has a viscosity (23 ° C., DIN EN ISO 2884-1) of> 5 mPas to ⁇ 1 000 000 mPas.
  • the viscosity is> 50 mPas to ⁇ 100,000 mPas, more preferably> 500 mPas to ⁇ 50,000 mPas.
  • the molecular ratio of these functional groups can be determined by integrating the signals of a sample in the 13 C NMR spectrum.
  • the radically crosslinkable building material may also comprise a non-curable component in which, for example, stabilizers, fillers and the like are grouped together.
  • step IV) is furthermore carried out after step III).
  • the heating of the precursor obtained according to step III) to a temperature of> 50 ° C, preferably> 65 ° C, more preferably> 80 ° C, more preferably> 80 ° C to ⁇ 200 ° C, so that the Subject is received.
  • the heating can be carried out for a period of> 1 minute, preferably> 5 minutes, more preferably> 10 minutes to ⁇ 24 hours, preferably ⁇ 8 hours, particularly preferably ⁇ 4 hours.
  • the reaction is carried out until ⁇ 30%, preferably ⁇ 20% and more preferably ⁇ 15% of the originally present NCO groups are still present. This can be determined by quantitative IR spectroscopy.
  • step IV) be performed only when the entire building material of the precursor has reached its gel point.
  • the gel point is considered to be reached when the graphs of the memory module G 'and the loss modulus G "intersect in a dynamic mechanical analysis (DMA) with a plate / plate oscillation viscosimeter according to ISO 6721-10 at 20 ° C.
  • the radically crosslinked building material may be subjected to a storage modulus G '(DMA, plate / plate oscillation viscosimeter according to ISO 6721-10 at 20 ° C and a shear rate of 1 / s) of> 10 6 Pa.
  • the method has the features:
  • the carrier is arranged within a container and can be lowered vertically in a vertical direction
  • the container contains the radically crosslinkable building material in an amount which is sufficient to cover at least the support and a vertically seen top surface of deposited on the support crosslinked building material, before each step II), the support is lowered by a predetermined distance, so that above the uppermost layer of the networked Construction material forms a layer of radically crosslinkable building material and
  • step II an energy beam illuminates and / or irradiates the selected region of the layer of the radically crosslinkable building material s, corresponding to the respectively selected cross section of the precursor.
  • the additive manufacturing method of stereolithography is covered.
  • the carrier can be lowered, for example, by a predetermined distance of> 1 ⁇ to ⁇ 2000 ⁇ .
  • the method has the features:
  • the carrier is arranged within a container and can be lifted vertically against the direction of gravity
  • the container provides the radically crosslinkable building material
  • the carrier is raised by a predetermined distance, so that forms a layer of the radically crosslinkable building material under the bottom of the networked building material seen in the vertical direction, and
  • step II a plurality of energy beams illuminate and / or irradiate the selected area of the layer of the radically crosslinkable building material, corresponding to the respectively selected cross section of the precursor, simultaneously.
  • the additive manufacturing process of the D LP technology is covered when the plurality of energy beams via an array of individually controllable micromirrors generate the image to be provided by exposure and / or irradiation.
  • the carrier can be raised, for example, by a predetermined distance of> 1 ⁇ to ⁇ 2000 ⁇ .
  • the method has the features:
  • step II the radically crosslinkable building material is applied from one or more print heads, corresponding to the respectively selected cross section of the precursor, and is then exposed and / or irradiated.
  • the additive manufacturing process of the inkjet method is covered: it is the crosslinkable building material optionally separately from the catalysts according to the invention selectively applied by one or more pressure heads and the subsequent curing by irradiation and / or exposure may be unselective, for example by a UV lamp.
  • the printhead (s) for applying the crosslinkable build material may be a (modified) printhead for ink jet printing.
  • the carrier may be designed to be movable away from the print head or the print head may be designed to be movable away from the carrier.
  • the increments of the distance movements between carrier and print head can, for example, be in a range of> 1 ⁇ to ⁇ 2000 ⁇ .
  • the article is a coating and the method comprises the steps:
  • the action of heat for example, can lead to the thermal decomposition of peroxide-based radical starters.
  • the action of UV radiation takes place by means of UV light (1400 nm to 315 nm wavelength) and activates photochemical radical starters.
  • the latent Sn urethanization catalyst is activated to drain the second curing mechanism.
  • the action of heat for example, can lead to the thermal decomposition of peroxide-based radical starters.
  • the action of UV radiation is effected by means of UV light (1400 nm to 315 nm wavelength) and activates photochemical radical starters.
  • the latent Sn urethanization catalyst is activated to drain the second curing mechanism.
  • the building material further comprises a radical initiator and / or an isocyanate trimerization catalyst.
  • radical initiator and / or isocyanate trimerization catalyst can be added to the building material only immediately before the start of the process according to the invention.
  • Suitable free-radical initiators are thermal and / or photochemical radical initiators (photoinitiators). It is also possible that thermal and photochemical radical initiators are used simultaneously.
  • Suitable thermal radical initiators are, for example, (AIBN), dibenzoyl peroxide (DBPO), di-tert-butyl peroxide, dicumyl peroxide and / or inorganic peroxides, such as peroxodisulfates.
  • Suitable type (I) systems are aromatic ketone compounds, such as. As benzophenones in combination with tertiary amines, alkylbenzophenones, 4,4'-bis (dimethylamino) benzophenone (Michler's ketone), anthrone and halogenated benzophenones or mixtures of the types mentioned.
  • type (II) initiators such as benzoin and its derivatives, benzil ketals, acylphosphine oxides, 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide, bisacylphosphine oxides, phenylglyoxylic acid esters, camphorquinone, ⁇ -aminoalkylphenones, ⁇ , ⁇ -dialkoxyacetophenones and ⁇ -hydroxyalkylphenones.
  • type (II) initiators such as benzoin and its derivatives, benzil ketals, acylphosphine oxides, 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide, bisacylphosphine oxides, phenylglyoxylic acid esters, camphorquinone, ⁇ -aminoalkylphenones, ⁇ , ⁇ -dialkoxyacetophenones and ⁇ -hydroxyalkylphenones.
  • Irgacur®500 a mixture of benzophenone and (1-hydroxycyclohexyl) phenyl ketone, Ciba, Lampertheim, DE
  • Irgacure®819 DW phenylbis- (2,4,6-trimethylbenzoyl) phosphine oxide, Ciba, Lampertheim, DE
  • Esacure® KIP EM oligo- [2-hydroxy-2-methyl-1 - [4- (1-methylvinyl) -phenyl] -propanone], Lamberti, Aldizzate, Italy
  • bis ( 4-methoxybenzoyl) diethylgerman It is also possible to use mixtures of these compounds.
  • photoinitiators Care should be taken with the photoinitiators to have sufficient reactivity with the source of radiation used.
  • photoinitiators There are a variety of photoinitiators known in the market. Commercially available photoinitiators cover the wavelength range in the entire UV-VIS spectrum. Photoinitiators are used in the production of paints, printing inks and adhesives as well as in the dental field.
  • the photoinitiator generally comes in a concentration of from 0.01 to 6.0% by weight, preferably from 0.05 to 4.0% by weight, based on the amount of the curable olefinically unsaturated double bonds employed especially preferably from 0.1 to 3.0 wt .-% for use.
  • the building material is obtained from the mixing of an NCO-group-containing component and a group with Zerewitinoff-active Ii atoms-containing component, and the mixing takes place ⁇ 5 minutes before the start of the process.
  • the mixture of the building material is continuously generated and fed to the build process.
  • the remaining constituents of the building material may be present in the Zerewitinoff active H atoms containing component.
  • D is -N (1) - and R 1 is hydrogen or an alkyl, aralkyl, alkaryl or aryl radical
  • R 1 is hydrogen, ethyl, propyl, butyl, hexyl, octyl, Ph, or
  • CH 3 Ph radical or the radical d propyl, butyl, hexyl, and octyl stand for all isomeric propyl, butyl, hexyl and octyl radicals.
  • R 2 to R 7 are preferably hydrogen or alkyl, aralkyl, alkaryl or aryl radicals having up to 20 C atoms, more preferably hydrogen or alkyl, aralkyl, alkaryl or aryl radicals having up to 8 C atoms. Atoms, most preferably hydrogen or alkyl radicals having up to 8 carbon atoms, even more preferably hydrogen or methyl.
  • R 8 to R 11 are preferably hydrogen or alkyl radicals having up to 8 carbon atoms, more preferably hydrogen or methyl.
  • LI, L2 and L5 are NR 1 2-.
  • R 12 is preferably hydrogen or an alkyl, aralkyl, alkaryl or aryl radical having up to 20 C atoms, more preferably hydrogen or an alkyl, aralkyl, alkaryl or aryl radical having up to 12 C Atoms, very particularly preferably hydrogen or a methyl, ethyl, propyl, butyl, hexyl or octyl radical, where propyl, butyl, hexyl and octyl for all isomeric propyl, butyl, Hexyl and octyl radicals are.
  • Pr, Bu, Hex and Oct represent all isomeric propyl, butyl, hexyl and octyl radicals, even more preferably Cl, MeO, EtO. PrO, BuO. HexO, OctO, PhO. Hexanoate, laurate, or benzoate, Pr. Bu. Hex and Oct stand for all isomeric propyl, butyl, hexyl and octyl radicals.
  • R 15 to R 20 are preferably hydrogen or alkyl, aralkyl, alkaryl or aryl radicals having up to 20 C atoms, particularly preferably hydrogen or alkyl, aralkyl, alkaryl or aryl radicals having up to 12 C Atoms, very particularly preferably hydrogen, methyl, ethyl, propyl, butyl, hexyl or octyl radicals, where propyl, butyl, hexyl and octyl for all isomeric propyl, butyl, Hexyl and octyl radicals are.
  • the tin compounds - as known in the art - tend to oligomerize, so that polynuclear tin compounds or mixtures of mononuclear and polynuclear tin compounds are often present.
  • the tin atoms are preferably linked to one another via oxygen atoms ('oxygen bridges', vide intra).
  • oxygen atoms 'oxygen bridges', vide intra.
  • Typical oligomeric complexes arise, e.g. by condensation of the tin atoms over oxygen or sulfur, e.g.
  • the cyclic tin compound is selected from the group of mono- or polycyclic tin compounds of the type:
  • R is for D *. 1.3 or L4, as defined above, and "organyl” is Rl, as defined above.
  • one or more of the following compounds are used as the cyclic tin compound:
  • the building material in the process according to the invention may, for example, have the following composition, all figures being in% by weight and the data in% by weight adding up to ⁇ 100% by weight:
  • NCO-functional urethane acrylate for example, a urethane acrylate, which can be obtained from the reaction of trimeric HDI isocyanurate with hydroxypropyl acrylate at an NCO index of 200 by stirring at 60 ° C until all OH groups have reacted.
  • Acrylate for example, isobornyl acrylate
  • Polyol for example, a polyether polyol such as polytetramethylene ether glycol having a molecular weight of 1000 g mol (PolyTHF 1000)
  • Photoinitiator 1 acylphosphine oxide, for example, ethyl (2,4,6-trimethylbenzoyl) phenylphosphinate
  • Photoinitiator 2 germanium-based photoinitiator such as bis-4- (Meihoxybenzoyl) diethylgerman
  • UV inhibitor for example, Mayzo OB + (2,2 '- (2,5-thiophenediyl) bis (5-tert-butylbenzoxazole)) Sn-: cyclic tin compound of the formula F-1, F-I l or F-l l l
  • Another object of the present invention is an article obtained by a method according to the invention, wherein the article in the construction direction of its manufacturing process at least in sections a height of> 1 mm, preferably> 5 mm.
  • the invention also relates to the use of cyclic tin compounds of formula F-I, F-I and / or F-I i l, as defined in the foregoing, as thermal latent urethanization catalysts in building materials for additive manufacturing processes.
  • composition material containing Desmodur® N3390 BA, hydroxyethyl acrylate and 4, 12-bis (cyclohexyl) -2,6,10,14-tetramethyl-l, 7,9,15-tetraoxa-4,12-diaza-8-stannaspirol [7.7] pentadecane (polyisocyanate with thermolatent catalyst)
  • Desmodur® N 3390 BA is a commercial product of Covestro AG.
  • the characteristics of the Desmodur® N 3390 BA correspond to the information on the data sheet of the same name according to the edition 2017-06-01. It is an aliphatic polyisocyanate (HDI trimer) about 90% by weight in n-butyl acetate, which is used inter alia as a hardener component for lightfast polyurethane coating systems.
  • the NCO content is about 19.6 wt .-% (determined according to DIN EN ISO 1 1 909), the viscosity at 23 ° C 500 +/- 150 mPa-s (determined according to DIN EN ISO 3219 / A.3 ).
  • Inventive Examples 1 to 5 showed a doubling of the initial viscosity, determined at time 0 minutes only after a period of> 60 minutes (pot life).
  • Comparative Example VB 6 containing 400 ppm DBTL, showed a viscosity of 63,000 mPas immediately after the mixture and was polymerized after 30 minutes, so that it was no longer possible to determine the viscosity.
  • Comparative Example VB 7 containing 40 ppm DBTL, showed a doubling of the initial viscosity determined at time 0 minutes already after less than 30 minutes (pot life).
  • Comparative Example CB 8 without catalyst, showed almost no change in viscosity over 240 minutes.
  • the free-radically curable building materials according to Inventive Examples 1 to 5 and Comparative Examples VB 6 to VB 8 were coated with a doctor blade with a gap of 400 ⁇ on a glass plate.
  • the coated glass substrates were then cured in a UV curing system of the company Superfici with mercury and gallium radiation sources at a belt speed of 5 m / min.
  • the lamp power and belt speed resulted in a radiation intensity of 1,300 mJ / cm 2 , which acted on the coated substrates.
  • the UV-cured films were deposited on the glass substrates in a drying oven at 150 ° C under air atmosphere and removed from the oven at the times listed in Table 3 for the respective IR measurement. After the measurement, the samples were returned to the oven.
  • an FT-IR spectrometer ⁇ Tensor II) from Bruker was used for the measurement of the free NCO groups.
  • the sample film was contacted to the platinum ATR unit.
  • the contacted area of the sample was 2 x 2 mm.
  • the IR radiation penetrated depending on the wave number 3 to 4 ⁇ in the sample. An absorbance spectrum was then prepared from the sample.
  • Examples 1 to 5 according to the invention showed a significantly faster degradation of the NCO integral than the comparative examples VB 6 and VB 7, containing 400 and 40 ppm DBTL, respectively. While for all examples according to the invention after 30 minutes storage at 150 ° C, the conversion of the NCO groups> 72% was carried out, only 32% of the NC O groups have reacted in Comparative Example VB 7, containing 40 ppm DBTL. After 60 minutes, the NCO conversion for the inventive examples is> 79%, while for Comparative Example VB 7, the NCO conversion is only 43%.
  • Comparative Example VB 6 containing 400 ppm DBTL, showed already immediately after the UV Curing a very low NCO integral of 50.0, which corresponded to a conversion of 90% of the NCO Grup en. This is due to a reaction of many isocyanate groups already during the UV exposure and the sample preparation for the infrared measurement, due to the high amount of DBTL. This is also confirmed by the viscosity measurements shown above after different reaction times at 23 ° C.
  • Comparative Example CB 8 without a catalyst, also showed a decrease in the NCO integral over time, but much slower than in the catalyzed systems. Only after 240 minutes did approximately half of the NCO groups react during storage at 150 ° C.
  • the building materials according to Inventive Examples 1 to 5 containing a latent-reactive catalyst showed a significantly longer pot life than the DBTL catalyzed building materials according to Comparative Examples VB 6 and VB 7.
  • the building materials according to the invention reacted much faster (NCO-OH). Reaction) during storage at 150 ° C as a construction material without catalyst, such as DBTL, with long pot life according to Comparative Example VB 8.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

Ein Verfahren zur Herstellung eines Gegenstands aus einem Aufbaumaterial, wobei das Aufbaumaterial radikalisch vernetzbare Gruppen, NCO-Gruppen sowie Gruppen mit Zerewitinoffaktiven H-Atomen umfasst und der Gegenstand ein dreidimensionaler Gegenstand und/oder eine Schicht ist. Während und/oder nach der Herstellung des Gegenstands wird das Aufbaumaterial auf eine Temperatur von > 50 °C erwärmt und das Aufbaumaterial umfasst eine oder mehrere zyklische Zinnverbindungen der Formel F-I, F-II und/oder F-III:

Description

Dual Cure- Verfahren unter Verwendung von thermisch latenten Zinnkatalysatoren
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines Gegenstands aus einem Aufbaumaterial, wobei das Aufbaumaterial radikalisch vernetzbare Gruppen, NCO-Gruppen sowie Gruppen mit Zerewitinoff-aktiven H -Atomen umfasst und der Gegenstand ein dreidimensionaler Gegenstand und/oder eine Schicht ist. Während und/oder nach der Herstellung des Gegenstands wird das Aufbaumaterial auf eine Temperatur von > 50 °C erwärmt und das Aufbaumaterial umfasst eine oder mehrere spezielle Zinnverbindungen. Die Erfindung betrifft ebenfalls einen durch das erfindungsgemäße Verfahren hergestellten Gegenstand sowie die Verwendung spezieller Zinnverbindungen in additiven Fertigungsverfahren.
Beschichtungsmittel, die durch zwei unabhängige Prozesse aushärten, werden allgemein als Dual Cure-Systeme bezeichnet. Üblicherweise besitzen die enthaltenen Bindemittelkomponenten dabei unterschiedliche funktionelle Gruppen die unter geeigneten Bedingungen in der Regel unabhängig voneinander miteinander vernetzen. Übliche zum Stand der Technik gehörende Dual Cure-Systeme besitzen strahlen- sowie thermisch härtbare Gruppen, wobei besonders vorteilhafte Eigenschaften bei Verwendung von Isocyanat- und Hydro xygruppen als thermisch vernetzende Funktionen erhalten werden. Nachteilig an solchen Lösungen ist jedoch, dass die Reaktivität der NCO Gruppen und/oder die Anwesenheit von Katalysatoren für den zweiten Härtungsmechnismus die Topfzeit des Beschichtungsmittels begrenzt.
Eine Klasse von Dual Cure- Systemen enthält blockierte Isocyanate. Nach einer Deblockierung bei geeigneter Temperatur stehen die NCO-Gruppen für Reaktionen mit Polyolen zur Verfügung. Nachteilig bei der Verwendung von blockierten Isocyanaten sind die für blockierte Isocyanate typische hohe Viskosität und die üblicherweise sehr hohe Deblockierungstemperatur.
Dual Cure-Systeme können in Beschichtungsanwendungen und bei Verwendung als Klebstoffe Vorteile bei der sogenannten Schattenhärtung aufweisen. Hierunter ist derjenige Härtungsmechanismus zu verstehen, welcher nicht photochemisch, sondern beispielsweise thermisch abläuft. Dann kann das Beschichtungs- oder Klebmittel auch bei komplex geformten Substraten mit Abschattungen gegenüber einer Belichtungslampe weiter aushärten.
Im Lack- und Klebstoffbereich existieren mehrere Hauptgruppen der Dual Cure-Technologie: zwei verschiedene Radikalstarter (UV und thermisch), UV- und Feuchtigkeitsnachhärtung, UV- und PUR-2K-Härtung und eine kationisch katalysierte UV- und thermisch Härtung. Von der Firma Berlac AG wird beispielsweise unter der Bezeichnung Berlac 082.907 ein Dual Cure-Lacksystem angeboten, in dem zunächst eine Reaktion zwischen NCO-Gruppen und OH-Gruppen ausgelöst wird und dann einer UV-Härtung unterworfen wird.
Eine weitere denkbare Anwendung von Dual Cure-Systemen ist in additiven Fertigungsverfahren („3D-Druck"). Als additive Fertigungsverfahren werden solche Verfahren bezeichnet, mit denen Gegenstände schichtweise aufgebaut werden. Sie unterscheiden sich daher deutlich von anderen Verfahren zur Herstellung von Gegenständen wie Fräsen, Bohren oder Zerspanen. Bei letztgenannten Verfahren wird ein Gegenstand so bearbeitet, dass er durch Wegnahme von Material seine Endgeometrie erhält.
Additive Fertigungsverfahren nutzen unterschiedliche Materialien und Prozesstechniken, um Gegenstände schichtweise aufzubauen. Eine Gruppe von additiven Fertigungsverfahren setzt radikalisch vernetzbare Harze ein, welche gegebenenfalls über einen zweiten Härtungsmechanismus ihre Endfestigkeit im gebildeten Gegenstand erhalten. Beispiele für solche Verfahren sind Stereolithographieverfahren und das davon abgeleitete sogenannte DI . - Verfahren. US 2016136889 AI offenbart ein Verfahren zum Bilden eines dreidimensionalen Objekts aus einem Dual-Cure-System, enthaltend eine Mischung von einer ersten polymerisierbaren flüssigen Komponente und einer zweiten verfestigbaren Komponente, die sich von der ersten Komponente unterscheidet. Dieses wird zunächst in einem 3 D-Druck-Verfahren bestrahlt, um ein festes Zwischenprodukt aufzubauen, die zweite verfestigbare Komponente enthalten, die in dem Gerüst in nichtv erfestigt er und / oder ungehärteter Form getragen wird. Gleichzeitig mit oder nach dem Bestrahlungsschritt die zweiten Komponente in dem dreidimensionalen Zwischenprodukt verfestigt, um das dreidimensionale Objekt zu bilden.
Für den 3 D-Druck bedeuten die Nachteile von konventionellen Dual Cure-Systemen hinsichtlich der Topfzeit, dass ein nicht gebrauchtes Aufbaumaterial schlecht wi ederverwendet werden kann bzw. die geplanten Bauzeiten für ein Produkt die Topfzeit nicht überschreiten dürfen.
DE 10 2009 051445 AI offenbart Polyisocyanat-Polyadditionsprodukte erhältlich aus
a) mindestens einem aliphatischen, cycloaliphatischen, araliphatischen und/oder aromatischen Polyisocyanat
b) mindestens einer NCO-reaktiven Verbindung
c) mindestens einem thermolatenten anorganischen Zinn-enthaltenden Katalysator d) gegebenenfalls weiteren von c) verschiedenen Katalysatoren und/oder Aktivatoren e) gegebenenfalls Füllstoffen, Pigmenten, Additiven, Verdickern, Entschäumern und/oder anderen Hilfs- und Zusatzstoffen,
wobei das Verhältnis des Gewichts des Zinns aus Komponente c) und des Gewichts der Komponente a) weniger als 3000 ppm beträgt, wenn Komponente a) ein aliphatisches Polyisocyanat ist und weniger als 95 ppm beträgt, wenn Komponente a) ein aromatisches Polyisocyanat ist und wobei als thermolatente Katalysatoren die folgenden zyklischen Zinnverbindungen eingesetzt werden:
Figure imgf000004_0001
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, mindestens einen Nachteil des Standes der Technik wenigstens zu einem Teil zu überwinden. Weiterhin stellt sich die Erfindung die Aufgabe, ein Fertigungsverfahren bereitzustellen, bei dem die herzustellenden Gegenstände aus einem Dual Cure -Aufbaumaterial möglichst kosteneffizient und/oder individualisiert und/oder ressourcenschonend erhalten werden können, was insbesondere die Wi ederverwertbarkeit von Aufbaumaterial betrifft.
Erfindungsgemäß gelöst wird die Aufgabe durch ein Verfahren gemäß Anspruch 1, einen Gegenstand gemäß Anspruch 14 und eine Verwendung gemäß Anspruch 15. Vorteilhafte Weiterbildungen sind in den Unteransprüchen angegeben. Sie können beliebig kombiniert werden, sofern sich aus dem Kontext nicht eindeutig das Gegenteil ergibt.
Ein Verfahren zur Herstellung eines Gegenstands aus einem Aufbaumaterial, wobei das Aufbaumaterial radikalisch vernetzbare Gruppen, NCO-Gruppen sowie Gruppen mit Zerewitinoff- aktiven H-Atomen umfasst und der Gegenstand ein dreidimensionaler Gegenstand und/oder eine Schicht ist, zeichnet sich dadurch aus, dass während und/oder nach der Herstellung des Gegenstands das Aufbaumaterial auf eine Temperatur von > 50 °C erwärmt wird und dass das Aufbaumaterial eine oder mehrere zyklische Zinnverbindungen der Formel F-l. F-I i und/oder F-l II umfasst:
Figure imgf000004_0002
(F-I) (F-II), mit n > 1 (F-III), mit n > 1 wobei gilt:
Π steht für -0-. -S- oder -N(R1)- wobei R ! für einen gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten, aliphatischen oder cycloaliphatischen oder einen gegebenenfalls substituierten, aromatischen oder araliphatischen Rest mit bis zu 20 Kohlenstoffatomen steht, der gegebenenfalls Hetero- atome aus der Reihe Sauerstoff, Schwefel, Stickstoff enthalten kann, oder für Wasserstoff oder den Rest — N Sn
γ I 1_ i 2 L4
steht,
oder R I und 1.3 zusammen für -Z-L5- stehen;
D* steht für -O- oder -S-;
X, Y und Z stehen für gleiche oder unterschiedliche Reste ausgewählt aus Alkylenresten der Formeln -C(R2)(R3)-, -C(R2) -C(R4)(R5)- oder -C(R2)(R3)-C(R4)(R5)-C(R6)(R7)- oder
ortho-Arylenresten der Formeln
Figure imgf000005_0001
wobei R2 bis Rl 1 unabhängig voneinander für gesättigte oder ungesättigte, lineare oder verzweigte, aliphatische oder cycloaliphatische oder gegebenenfalls substituierte, aromatische oder araliphatische Reste mit bis zu 20 Kohlenstoffatomen stehen, die gegebenenfalls Heteroatome aus der Reihe Sauerstoff, Schwefel, Stickstoff enthalten können, oder für Wasserstoff stehen;
LI, L2 und 1.5 stehen unabhängig voneinander für -0-. -S-. -OC( =0)-. -OC(=S)-, -SC(=<3)-, - SC(=S)-, -OS(=0)20-, -OS( =O - oder -N(R12)-,
wobei R 1 2 für einen gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten, aliphatischen oder cycloaliphatischen oder einen gegebenenfalls substituierten, aromatischen oder aliphatischen Rest mit bis zu 20 Kohlenstoffatomen steht, der gegebenenfalls Heteroatome aus der Reihe Sauerstoff, Schwefel, Stickstoff enthalten kann, oder für Wasserstoff steht;
1.3 und L4 stehen unabhängig voneinander für -OH, -SH, -OR 13. -Hai. -OC(=0)R14, -SR 15, - OC(=S)R16, -OS(=0)2OR17, -OS(=0)2R18 oder -NR19R20, oder 1.3 und 1.4 zusammen stehen für -Li-X-D-Y-L2-,
wobei für R 13 bis R20 unabhängig voneinander für gesättigte oder ungesättigte, lineare oder verzweigte, aliphatische oder cycloaliphatische oder gegebenenfalls substituierte, aromatische oder araliphatische Reste mit bis zu 20 Kohlenstoffatomen stehen, die gegebenenfalls Heteroatome aus der Reihe Sauerstoff, Schwefel, Stickstoff enthalten können, oder für Wasserstoff stehen.
Die durch das erfindungsgemäße Verfahren erhaltene Schicht kann an einer Seite, an mehreren Seiten oder an keiner Seite eine oder mehrere weitere Oberflächen kontaktieren. Demgemäß kann es sich bei der Schicht um eine Beschichtung, eine Kleb everbindung oder einen freitragenden Film handeln.
Durch das erfindungsgemäße Verfahren gebildete dreidimensionale Gegenstände können Gegenstand in Aufbaurichtung seines Herstellungsverfahrens wenigstens abschnittsweise eine Höhe von > 1 mm aufweisen. So erhaltene Beschichtungen und Klebeverbindungen können Dicken von > 5 μπι bis < 800 μιη aufweisen und so erhaltene Filme Dicken von > 30 μm bis < 500 μιη.
Die Zinnverbindungen der Formeln F-l, F-I l und F-l I I weisen unterhalb einer bestimmten Tem eratur keine technisch sinnvolle katalytische Aktivität für die Reaktion von NCO-Gruppen mit funktionellen Gruppen, welche Z er ewitino ff-akti ve H-Atome tragen, auf. Insbesondere seien hierbei Urethanisierungen und Harnstoffbildungen zu nennen. Oberhalb einer bestimmten Temperatur steigt jedoch die katalytische Aktivität stark an. Ohne auf eine Theorie beschränkt zu sein wird angenommen, dass die intramolekularen Donor- Akzeptor- Wechselwirkungen in den erfindungsgemäß eingesetzten hypervalenten Zinnverbindungen bzw. aus letzteren in der Matrix gebildeten Folgeprodukten bei höherer Temperatur geschwächt werden und somit das bei niedriger Temperatur (reversibel) blockierte Zentralatom dann für die katalysierte Reaktion zur Verfügung steht. Insofern lässt sich von thermisch latenten Katalysatoren sprechen. Dadurch, dass die im Aufbaumaterial vorliegenden NCO-Gruppen unterhalb dieser Temperatur nicht abreagieren, kann das Aufbaumaterial auch leicht wiederverwertet werden. Erfindungsgemäß wird zur Aktivierung des Sn-Katalysators auf eine Temperatur von > 50 °C, vorzugsweise > 65 °C, mehr bevorzugt > 80 °C, besonders bevorzugt > 80 °C bis < 200 °C erwärmt, so dass nach erfolgter Reaktion der NC ()- Gruppen der Gegenstand erhalten wird. Das Erwärmen kann für eine Zeitspanne von > 1 Minute, bevorzugt > 5 Minuten, mehr bevorzugt > 10 Minuten bis < 24 Stunden bevorzugt < 8 Stunden, besonders bevorzugt < 4 Stunden, erfolgen.
Vorzugsweise ist die katalytische Aktivität des thermolatenten Katalysators in dem Aufbaumaterial für das erfindungsgemäße Verfahren so gestaltet, das das Aufbaumaterial eine Topfzeit (definiert als die Zeit, in der sich die Viskosität des Materials verdoppelt) bei 23 °C von > 1 h, bevorzugt > 2 h, besonders bevorzugt > 4 h und ganz besonders bevorzugt > 6 h aufweist.
Vor allem in den Fällen, in denen die Zinnverbindungen der Formeln F-l. F-I l und/oder F-l I I Liganden mit freien OH- und/oder NH-Resten aufweisen, kann der Katalysator bei der Polyisocyanat-Polyadditionsreaktion in das Produkt eingebaut werden. Besonderer Vorteil dieser einbaubaren Katalysatoren ist ihr stark reduziertes Foggi ng- Verhalt en .
Die verschiedenen Herstellungsmethoden für die erfindungsgemäß zu verwendenden Zinn(IV)- Verbindungen bzw. ihrer Zinn(II)-Precursoren sind u.a. beschrieben in: J. Organomet. Chem. 2009 694 3184-3189, Chem. Heterocycl. Comp. 2007 43 813-834, Indian J. Chem. 1967 5 643-645 sowie in darin angeführter Literatur.
Der Gewichts anteil der Zinnverbindungen der Formeln F-l, F-I l und/oder F-l I I im Aufbaumaterial kann vom Typ der dem Aufbaumaterial zugrunde liegenden Isocyanate abhängig gemacht werden. So kann, wenn an ein aromatisches C-Atom gebundene NCO-Gruppen dominieren, der Gehalt < 100 ppm, bezogen auf das Gesamtgewicht des Aufbaumaterials, betragen. Wenn an ein aliphatisches C-Atom gebundene NCO-Gruppen dominieren, der Gehalt < 3000 ppm, bezogen auf das Gesamtgewicht des Aufbaumaterials, betragen.
Als Quelle von NCO-Gruppen im Aufbaumaterial eignen sich die dem Fachmann an sich bekannten organischen aliphatischen, cycloaliphatischen, araliphatischen und/oder aromatischen Polyisocyanate mit mindestens zwei Isocyanatgruppen pro Molekül sowie Gemische davon. Beispielsweise können NCO-terminierte Prepolymere eingesetzt werden.
Als NCO-reaktive Verbindungen mit Zerewitinoff-aktiven H-Atomen können alle dem Fachmann bekannten Verbindungen eingesetzt werden, welche eine mittlere OH- bzw. NH -Funktionalität von mindestens 1 ,5 aufweisen. Dies können beispielsweise niedermolekulare Diole (z. B. 1,2- Ethandiol, 1,3- bzw. 1,2-Propandiol, 1 ,4-Butandiol, 1,5-Petandiol, 1,6-Hexandiol), Triole (z. B. Glycerin, Trimethylolpropan) und Tetraole (z. B. Pentaerythrit) sein, kurzkettige Aminoalkohole, Polyamine aber auch höhermolekulare Polyhydroxyverbindungen wie Polyetherpolyole, Polyesterpolyole, Polycarbonatpolyole, Polysiloxanpolyole, Polyamine und Polyetherpolyamine sowie Polybutadienpolyole.
Das Aufbaumaterial umfasst radikalisch vernetzbare Gruppen, vorzugsweise (Meth)Acrylatgruppen. Sie können durch thermische und/oder durch photochemische Radikalstarter eine Vernetzungsreaktion untereinander eingehen. Daher lässt sich das Aufbaumaterial auch als radikalisch vernetzbares Aufbaumaterial oder radikalisch vernetzbares Harz beschreiben. Ferner handelt es sich gemäß der obigen Definition um ein Dual Cure-System.
Vorzugsweise umfasst das radikalisch vernetzbare Aufbaumaterial eine Verbindung, die aus der Reaktion eines NCO-terminierten Polyisocyanatprepolymers mit einem, bezogen auf die freien NCO-Gruppen, molaren Unterschuss eines Hydroxyalkyl(meth)acrylats erhältlich ist.
Ebenfalls vorzugsweise umfasst das radikalisch vernetzbare Aufbaumaterial eine Verbindung, die aus der Reaktion eines NCO-terminierten Polyisocyanurats mit einem, bezogen auf die freien NCO-Gruppen, molaren Unterschuss eines Hydroxyalkyl(meth)acrylats erhältlich ist.
Geeignete Polyisocyanate zur Herstellung der NCO-terminierten Polyisocyanurate und Prepolymere sind beispielsweise solche, die ein Molekulargewicht im Bereich von 140 bis 400 g/mol aufweisen, mit aliphatisch, cycloaliphatisch, araliphatisch und/oder aromatisch gebundenen Isocyanatgruppen, wie z. B. 1 ,4-Diisocyanatobutan (BDI), 1 ,5-Diisocyanatopentan (PDI), 1,6- Diisocyanatohexan ( H DD, 2-Methyl-l ,5-diisocyanatopentan, 1 ,5-Diisocyanato-2,2- dimethylpentan, 2,2,4- bzw. 2,4,4-Trimethyl- 1 ,6-diisocyanatohexan, 1 , 10-Diisocyanatodecan, 1,3- und 1 ,4-Diisocyanatocyclohexan, l,4-Diisocyanato-3,3,5-trimethylcyclohexan, l,3-Diisocyanato-2- methylcyclohexan, 1 ,3-Diisocyanato-4-methylcyclohexan, 1 -Isocyanato-3,3,5-trimethyl-5- isocyanatomethyl-cyclohexan (Isophorondiisocyanat; iPDI), 1 -Isocyanato- 1 -methyl -4(3)- isocyanatomethylcyclohexan, 2,4'- und 4,4'-Diisocyanatodicyclohexylmethan (H12MDI), 1,3- und l,4-Bis(isocyanatomethyl)cyclohexan, B is -(i so cy anatomethyl) -norboman (NB DI), 4,4'- Diisocyanato-3,3'-dimethyldicyclohexylmethan, 4,4'-Diisocyanato-3,3',5,5'- tetramethyldicyclohexylmethan, 4,4'-Diisocyanato- 1 , 1 '-bi(cyclohexyl), 4,4'-Diisocyanato-3,3'- dimethyl-1, 1 -bi(cyclohexyl), 4,4'-Diisocyanato-2,2',5,5'-tetra-methyl-l, 1 '-bi(cyclohexyl), 1,8- Diisocyanato-p-menthan, 1 ,3 -Diisocyanato-adamantan, 1 ,3-Dimethyl-5,7-diisocyanatoadamantan, 1,3- und 1 ,4-Bis-(isocyanatomethyl)benzol (Xyxlylendiisocyanat; XDi), 1,3- und 1,4-Bis(l- isocyanato- 1 -methylethyl)-benzol (TMXDI) und Bis(4-( 1 -isocyanato- 1 -methyl ethyl)phenyl)- carbonat, 2,4- und 2,6-Diisocyanatotoluol (TDI), 2,4'- und 4,4'-Diisocyanatodiphenylmethan (MDI), 1 ,5-Diisocyanatonaphthalin sowie beliebige Gemische solcher Diisocyanate.
Ferner können erfindungsgemäß auch aliphatische und/oder aromatische Isocyanat-Endgruppen tragende Prepolymere, wie beispielsweise aliphatische oder aromatische Isocyanat- Endgrupp entragende Polyether-, Polyester-, Polyacrylat, Polyepoxyd oder Polycarbonat- Prepolymere als Edukte der Isocyanurat-Bildung eingesetzt werden. Geeignete Trimerisierungskatalysatoren werden weiter unten im Zusammenhang mit einer anderen Ausfuhrungsform beschrieben.
Geeignete Hydroxyalkyl(meth)acrylate sind unter anderem Alkoxyalkyl(meth)acrylate mit 2 bis 12 KohlenstofFatomen im Hydroxyalkylrest. Bevorzugt sind 2-Hydroxyethylacrylat, das bei der Anlagerung von Propylenoxid an Acrylsäure entstehende Isomerengemisch oder 4- Hydroxybutylacrylat.
Die Reaktion zwischen dem Hydroxyalkyl(meth)acrylat und dem NCO-terminierten Polyisocyanurat kann durch die üblichen Urethanisierungskatalysatoren wie DBTL katalysiert werden. Bei dieser Reaktion kann das molare Verhältnis zwischen NCO-Gruppen und OH-Gruppen des Hydro xyalkyl(meth)acrylats in einem Bereich von >10:1 bis < 1,1 : 1 (bevorzugt > 5:1 bis < 1,5:1, mehr bevorzugt > 4:1 bis < 2:1) liegen. Die erhaltene härtbare Verbindung kann ein zahlenmittleres Molekulargewicht Mn von > 200 g/mol bis < 5000 g/mol aufweisen. Vorzugsweise beträgt dieses Molekulargewicht > 300 g/mol bis < 4000 g/mol, mehr bevorzugt > 400 g/mol bis < 3000 g/mol.
Besonders bevorzugt ist eine härtbare Verbindung, die aus der Reaktion eines NCO-terminierten Polyisocyanurats mit Hydroxethyl(meth)acrylat erhalten wurde, wobei das NCO-terminierte Polyisocyanurat aus 1 ,6-Hexamethylendiisocyanat in Gegenwart eines Isocyanat- Trimerisierungskatalysators erhalten wurde. Diese härtbare Verbindung hat ein zahlenmittleres Molekulargewicht Mn von > 400 g/mol bis < 3000 g/mol und ein molares Verhältnis von NCO- Grup en und olefinischen C=C -Doppelbindungen in einem Bereich von > 1 :5 bis < 5:1. besonders bevorzugt >1 :3 bis < 3:1, ganz besonders bevorzugt. >1 :2 bis < 2: 1.
Das radikalisch vernetzbare Aufbaumaterial kann weiterhin Additive wie Füllstoffe, UV-Stabilisatoren, Radikalinhibitoren, Antioxidantien, Formtrennmittel, Wasserfänger, Slipadditive, Entschäumer, Verlaufsmittel, Rheologieadditive, Flammschutzmittel und/oder Pigmente enthalten. Diese Hilfs- und Zusatzmittel, ausgenommen Füllstoffe und Flammschutzmittel, liegen üblicherweise in einer Menge von weniger als 50 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 30 Gew.-%, besonders bevorzugt bis zu 20 Gew.-%, besonders bevorzugt bis zu 10 Gew.-%, bezogen auf das radikalisch vernetzbare Harz vor. Flamms chutzmittel liegen üblicherweise in Mengen von höchstens 70 Gew.-%, vorzugsweise höchstens 50 Gew.-%, besonders bevorzugt höchstens 30 Gew.-%, berechnet als Gesamtmenge an eingesetzten Flammschutzmitteln bezogen auf das Gesamtgewicht des radikalisch vernetzbaren Aufbaumaterials vor.
Geeignete Füllstoffe sind beispielsweise AIOH -., CaC O .. geschnittene Glasfasern, Karbon fasern, Polymerfasern, Metallpigmente wie TiC und weitere bekannte übliche Füllstoffe. Diese Füllstoffe werden vorzugsweise in Mengen von höchstens 70 Gew.-%, bevorzugt höchstens 50 Gew.-%, besonders bevorzugt höchstens 30 Gew.-%, berechnet als Gesamtmenge an eingesetzten Füllstoffen bezogen auf das Gesamtgewicht des radikalisch vernetzbaren Harzes, eingesetzt.
Geeignete UV-Stabilisatoren können vorzugsweise ausgewählt werden aus der Gruppe, bestehend aus Piperidinderivaten, wie z.B. 4-Benzoyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin, 4-Benzoyloxy- 1 ,2 ,2 , 6, 6 -p entamethylpip eridin, Bis-(2,2,6,6-tetra-methyl-4-piperidyl)-sebacat, Bis( 1 ,2,2,6,6- pentamethyl- 1 -4-piperidinyl)-sebacat, Bis-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-suberat, Bis-(2,2,6,6- tetramethyl-4-piperidyl)-dodecandioat; B enzophenonderivaten, wie z.B. 2,4-Dihydroxy-, 2- Hydroxy-4-methoxy-, 2-Hydroxy-4-octoxy-, 2-Hydroxy-4-dodecyloxy- oder 2,2'-Dihydroxy-4- dodecyloxy-benzophenon; Benztriazolderivaten, wie z.B. 2-(2H-Benzotriazol-2-yl)-4,6-di-tert- pentylphenol, 2-(2H-Benzotriazol-2-yl)-6-dodecyl-4-methylphenol, 2-(2H-Benzotriazol-2-yl)-4,6- bis( 1 -methyl- 1 -phenylethyl)phenol, 2-(5-Chlor-2H-benzotriazol-2-yl)-6-( 1 , 1 -dimethylethyl)-4- methylphenol, 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-( 1 , 1 ,3 ,3 -tetramethylbutyl)phenol, 2-(2H-Benzotriazol-2- yl)-6-( 1 -methyl- 1 -phenylethyl)-4-( 1 ,1,3,3 -tetramethylbutyl)phenol, Isooctyl-3 -(3-(2H-benzotriazol- 2-yl)-5-(l,l-dimethylethyl)-4-hydroxyphenylpropionat), 2-(2H-Benzotriazol-2-yl)-4,6-bis( 1,1- dimethylethyl)phenol, 2-(2H-Benzotriazol-2-yl)-4,6-bis( 1 -methyl- 1 -phenylethyl)phenol, 2-(5- Chlor-2H-benzotriazol-2-yl)-4,6-bis(l,l-dimethylethyl)phenol; Oxalaniliden, wie z.B. 2-Ethyl-2'- ethoxy- oder 4-Methyl-4'-methoxyoxalanilid; Salicylsäureestern, wie z.B. Salicylsäurephenylester, Salicylsäure-4-tert-butylphenylester, Salicylsäure-4-tert-octylphenylester; Zimtsäureesterderivaten, wie z.B. a-Cyano-ß-methyl-4-methoxyzimtsäuremethylester, a-Cyano-ß-methyl-4- methoxyzimtsäurebutyl-ester, α-Cyano-ß-phenylzimtsäureethylester, a-Cyano-ß- phenylzimtsäureisooctylester; und Malonesterderivaten, wie z.B. 4-Methoxy- benzylidenmalonsäuredimethylester, 4-Methoxybenzylidenmalonsäurediethylester, 4-Butoxy- benzylidenmalonsäuredimethylester. Diese bevorzugten Li chtstabili satoren können sowohl einzeln als auch in beliebigen Kombinationen untereinander zum Einsatz kommen.
Besonders bevorzugte UV- Stabilisatoren sind solche, die Strahlung einer Wellenlänge < 400 nm vollständig absorbieren. Hierzu zählen beispielsweise die genannten Benztriazolderivate. Ganz besonders bevorzugte UV-Stabilisatoren sind 2-(5-Chlor-2H-benzotriazol-2-yl)-6-( 1,1- dimethylethyl)-4-methylphenol, 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-( 1 ,1,3,3 -tetramethylbutyl)phenol und/oder 2-(5-Chlor-2H-benzotriazol-2-yl)-4,6-bis(l,l-dimethylethyl)phenol.
Gegebenenfalls werden ein oder mehrere der beispielhaft genannten UV-Stabilisatoren dem radikalisch vernetzbaren Aufbaumaterial vorzugsweise in Mengen von 0,001 bis 3,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,005 bis 2 Gew.-%, berechnet als Gesamtmenge an eingesetzten UV- Stabilisatoren bezogen auf das Gesamtgewicht des radikalisch vernetzbaren Aufbaumaterials, zugesetzt.
Geeignete Antioxidantien sind vorzugsweise sterisch gehinderten Phenole, welche vorzugsweise ausgewählt werden können aus der Gruppe, bestehend aus 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol (Ionol), Pentaerythrit-tetrakis(3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-propionat), Octadecyl-3-(3,5- di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-propionat, Triethylen-glykol-bis(3-tert-butyl-4-hydroxy-5- methylphenyl)propionat, 2,2'-Thio-bis(4-methyl-6-tert-butylphenol) und 2,2'-Thiodiethyl-bis[3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat]. Diese können bei Bedarf sowohl einzeln als auch in beliebigen Kombinationen untereinander eingesetzt werden. Diese Antioxidantien werden vorzugsweise in Mengen von 0,01 bis 3,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,02 bis 2,0 Gew.-%, berechnet als Gesamtmenge an eingesetzten Antioxidantien bezogen auf das Gesamtgewicht des radikalisch vernetzbaren Aufbaumaterials, eingesetzt.
Geeignete Radikalinhibitoren bzw. Verzögerer sind besonders solche, die eine unkontrollierte radikalische Polymerisation der Harzformulierung außerhalb des gewünschten (bestrahlten) Bereiches gezielt inhibieren. Diese sind für eine gute Randschärfe und Abbildungsgenauigkeit im Vorläufer entscheidend. Geeignete Radikalinhibitoren müssen entsprechend der gewünschten Radikalausb eute aus dem B estrahlungs -/B elichtungs s chritt und der Polymerisationsgeschwindigkeit und Reaktivität/Selektivität der Doppelbindungsträger ausgesucht werden. Geeignete Radikalinhibitoren sind z. B. 2,2-(2,5-thiophendiyl)bis(5-tertbutylbenzoxazol), Phenothiazin, Hydrochinone, Hydrochinonether, Quinonalkyde und Nitro xylverbindungen sowie Mischungen davon, Benzoquinone, Kupfer Salze, Brenzcatechine, Cresole, Nitrobenzol und Sauerstoff. Diese Antioxidantien werden vorzugsweise in Mengen von 0,001 Gew% bis 3 Gew.% eingesetzt. Vorzugsweise ist die molare Konzentration von Zerewitinoff-aktiven H-Atomen im Verhältnis zu freien Isocyanaten > 0,6 und < 1 ,5, bevorzugt, > 0,8 und < 1,4, besonders bevorzugt, > 0,9 und < 1 ,3, und ganz besonders bevorzugt > 1 und < 1 ,2.
In einer bevorzugten Ausführungsform ist der Gegenstand ein dreidimensionaler Gegenstand, der Gegenstand wird aus einem Vorläufer erhalten und das Verfahren umfasst die Schritte:
I) Abscheiden von radikalisch vernetztem Aufbaumaterial auf einem Träger, so dass eine Lage eines mit dem Träger verbundenen Aufbaumaterials erhalten wird, welche einem ersten ausgewählten Querschnitt des Vorläufers entspricht;
II) Abscheiden von radikalisch vernetztem Aufbaumaterial auf eine zuvor aufgetragene Lage des Aufbaumaterials, so dass eine weitere Lage des Aufbaumaterials erhalten wird, welche einem weiteren ausgewählten Querschnitt des Vorläufers entspricht und welche mit der zuvor aufgetragenen Lage verbunden ist;
III) Wiederholen des Schritts II), bis der Vorläufer gebildet ist;
wobei das Abscheiden von radikalisch vernetztem Aufbaumaterial wenigstens in Schritt II) durch Belichten und/oder Bestrahlen eines ausgewählten Bereichs eines radikalisch vernetzbaren Aufbaumaterials, entsprechend dem jeweils ausgewählten Querschnitt des Vorläufers, erfolgt und wobei das radikalisch vernetzbare Aufbaumaterial eine Viskosität (23 °C, DIN EN ISO 2884-1) von > 5 mPas bis < 1000000 mPas aufweist,
wobei das radikalisch vernetzbare Aufbaumaterial eine härtbare Komponente umfasst, in der NC O- Gruppen und olefinische C=C -Doppelbindungen vorliegen
und nach Schritt III) weiterhin Schritt IV) durchgeführt wird:
IV) Erwärmen des nach Schritt III) erhaltenen Vorläufers auf eine Temperatur von > 50 °C, so dass der Gegenstand erhalten wird.
In dieser Variante wird somit der Gegenstand mittels eines additiven Herstellungsverfahrens und in zwei Herstellungsabschnitten erhalten. Der erste Her stellungsab s chnitt kann als Aufbauabschnitt angesehen werden. Dieser Aufbauabschnitt lässt sich mittels strahlenoptischer additiver F ertigungs verfahren wie dem Inkj et- Verfahren, der Stereolithographie oder dem DLP (digital light processing)-Verfahren realisieren und ist Gegenstand der Schritte I), II) und III). Der zweite Herstellungsabschnitt kann als Härtungsabschnitt angesehen werden und ist Gegenstand des Schritts IV). Hier wird der nach dem Aufbauabschnitt erhaltene Vorläufer oder intermediäre Gegenstand ohne seine Form weiter zu verändern in einen mechanisch dauerhafteren Gegenstand überführt.
In Schritt I) dieser Variante des Verfahrens erfolgt das Abscheiden eines radikalisch vernetzten Aufbaumaterials auf einem Träger. Dieses ist gewöhnlich der erste Schritt in Inkjet-, Stereolithographie- und DLP-Verfahren. Auf diese Weise wird eine Lage eines mit dem Träger verbundenen Aufbaumaterials erhalten, welche einem ersten ausgewählten Querschnitt des Vorläufers entspricht.
Gemäß der Anweisung von Schritt III) wird Schritt II) so lange wiederholt, bis der gewünschte Vorläufer gebildet ist. In Schritt II) erfolgt das Abscheiden eines radikalisch vernetzten Aufbaumaterials auf eine zuvor aufgetragene Lage des Aufbaumaterials, so dass eine weitere Lage des Aufbaumaterials erhalten wird, welche einem weiteren ausgewählten Querschnitt des Vorläufers entspricht und welche mit der zuvor aufgetragenen Lage verbunden ist. Bei der zuvor aufgetragenen Lage des Aufbaumaterials kann es sich um die erste Lage aus Schritt I) oder um eine Lage aus einer vorigen Durchlauf des Schritts II) handeln.
Es ist in dieser Verfahrensvariante vorgesehen, dass das Abscheiden eines radikalisch vernetzten Aufbaumaterials wenigstens in Schritt II) (vorzugsweise auch in Schritt I) durch Belichten und/oder Bestrahlen eines ausgewählten Bereichs eines radikalisch vernetzbaren Harzes, entsprechend dem jeweils ausgewählten Querschnitt des Gegenstandes, erfolgt. Dieses kann sowohl durch selektives Belichten (Stereolithographie, DLP) des vernetzbaren Aufbaumaterials als auch durch selektives Auftragen des vernetzbaren Aufbaumaterials, gefolgt von einem Belichtungsschritt, der aufgrund des vorigen selektiven Auftragens des vernetzbaren Aufbaumaterials nicht mehr selektiv sein muss (Inkj et- Verfahren).
Im Kontext dieser Erfindung werden die Begriffe„radikalisch vernetzbares Aufbaumaterial" und „radikalisch vernetztes Aufbaumaterial" benutzt. Hierbei wird das radikalisch vernetzbare Aufbaumaterial durch das Belichten und/oder Bestrahlen, welches radikalische Vernetzungsreaktionen auslöst, in das radikalisch vernetzte Aufbaumaterial überführt. Unter „Belichten" wird hierbei die Einwirkung von Licht im Bereich zwischen nahem IR- und nahem UV-Licht (1400 nm bis 315 nm Wellenlänge) verstanden. Die übrigen kürzeren Wellenlängenbereiche werden durch den Begriff„Bestrahlen" abgedeckt, zum Beispiel fernes UV- Licht, Röntgenstrahlung, Gammastrahlung und auch Elektronen Strahlung.
Das Auswählen des jeweiligen Querschnitts erfolgt zweckmäßigerweise durch ein CAD- Programm, mit dem ein Modell des herzustellenden Gegenstandes erzeugt wurde. Diese Operation wird auch„Slicing" genannt, und dient als Grundlage für die Steuerung der Belichtung und/oder Bestrahlung des radikalisch vernetzbaren Harzes.
Das radikalisch vernetzbare Aufbaumaterial weist in dieser Verfahrensvariante eine Viskosität (23 °C, DIN EN ISO 2884-1) von > 5 mPas bis < 1000000 mPas auf. Somit ist es zumindest für die Zwecke der additiven Fertigung als flüssiges Harz anzusehen. Vorzugsweise beträgt die Viskosität > 50 mPas bis < 100000 mPas, mehr bevorzugt > 500 mPas bis < 50000 mPas. Weiterhin umfasst in dem Verfahren das radikalisch vernetzbare Harz eine härtbare Komponente, in der NCO-Gruppen und olefmische C=C -Doppelbindungen vorliegen. In dieser härtbaren Komponente kann das molare Verhältnis von NCO-Gruppen und olefinischen C - Doppelbindungen in einem Bereich von > 1 :5 bis < 5: 1 (bevorzugt > 1 :4 bis < 4:1, mehr bevorzugt > 1 :3 bis < 3: 1) liegen. Das molekulare Verhältnis dieser funktionellen Gruppen lässt sich durch die Integration der Signale einer Probe im 13 C -NMR- Sp ektrum ermitteln.
Neben der härtbaren Komponente kann das radikalisch vernetzbare Aufbaumaterial auch eine nicht härtbare Komponente umfassen, in der beispielsweise Stabilisatoren, Füllstoffe und dergleichen zusammengefasst sind. In der härtbaren Komponente können die NCO-Gruppen und die olefinischen C=C -Doppelbindungen in getrennten Molekülen und/oder in einem gemeinsamen Molekül vorliegen. Wenn NCO-Gruppen und olefinische C=C -Doppelbindungen in getrennten Molekülen vorliegen, kann der nach Schritt IV) dieser Verfahrensvariante erhaltene rper ein interpenetrierendes Polymer-Netzwerk aufweisen
In dieser Variante des Verfahrens wird weiterhin nach Schritt III) weiterhin Schritt IV) durchgeführt. In diesem Schritt erfolgt das Erwärmen des nach Schritt III) erhaltenen Vorläufers auf eine Temperatur von > 50 °C, vorzugsweise > 65 °C, mehr bevorzugt > 80 °C, besonders bevorzugt > 80 °C bis < 200 °C, so dass der Gegenstand erhalten wird. Das Erwärmen kann für eine Zeitspanne von > 1 Minute, bevorzugt > 5 Minuten, mehr bevorzugt > 10 Minuten bis < 24 Stunden bevorzugt < 8 Stunden, besonders bevorzugt < 4 Stunden, erfolgen.
Vorzugsweise wird die Reaktion durchgeführt, bis < 30%, bevorzugt < 20% und mehr bevorzugt < 15% der ursprünglich vorhandenen NCO-Gruppen noch vorhanden sind. Dieses lässt sich mittels quantitativer IR-Spektroskopie bestimmen.
Es ist bevorzugt, dass Schritt IV) erst dann durchgeführt wird, wenn das gesamte Aufbaumaterial des Vorläufers seinen Gelpunkt erreicht hat. Der Gelpunkt wird als erreicht angesehen, wenn in einer dynamisch-mechanischen Analyse (DMA) mit einem Platte/Platte-Oszillationsviskosimeter gemäß ISO 6721-10 bei 20 °C sich die Graphen des Speichermoduls G' und des Verlustmoduls G" kreuzen. Gegebenenfalls wird der Vorläufer weiterer Belichtung und/oder Bestrahlung zur Vervollständigung der radikalischen Vernetzung ausgesetzt. Das radikalisch vernetzte Aufbaumaterial kann ein Speichermodul G' (DMA, Platte/Platte-Oszillationsviskosimeter gemäß ISO 6721-10 bei 20 °C und einer Scherrate von 1/s) von > 106 Pa aufweisen.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform weist das Verfahren die Merkmale auf:
der Träger ist innerhalb eines Behälters angeordnet und ist vertikal in S chwerkraftri chtung absenkbar,
der Behälter enthält das radikalisch vernetzbare Aufbaumaterial in einer Menge, welche ausreicht, um wenigstens den Träger und eine in vertikaler Richtung gesehenen obersten Oberfläche von auf dem Träger abgeschiedenem vernetztem Aufbaumaterial zu bedecken, vor jedem Schritt II) wird der Träger um eine vorbestimmte Strecke abgesenkt, so dass über der in vertikaler Richtung gesehen obersten Lage des vernetzten Aufbaumaterials sich eine Schicht des radikalisch vernetzbaren Aufbaumaterials bildet und
in Schritt II) belichtet und/oder bestrahlt ein Energiestrahl den ausgewählten Bereich der Schicht des radikalisch vernetzbaren Aufbaumaterial s, entsprechend dem jeweils ausgewählten Querschnitt des Vorläufers.
Somit wird gemäß dieser Ausführungsform das additive Fertigungsverfahren der Stereolithographie (SLA) abgedeckt. Der Träger kann beispielsweise jeweils um eine vorbestimmte Strecke von > 1 μηι bis < 2000 μηι abgesenkt werden.
In einer weiteren bevorzugten Ausfuhrungsform weist das Verfahren die Merkmale auf:
der Träger ist innerhalb eines Behälters angeordnet ist und vertikal entgegen der Schwerkraftrichtung anhebbar,
- der Behälter stellt das radikalisch vernetzbare Aufbaumaterial bereit,
vor jedem Schritt II) wird der Träger um eine vorbestimmte Strecke angehoben, so dass unter der in vertikaler Richtung gesehen untersten Lage des vernetzten Aufbaumaterials sich eine Schicht des radikalisch vernetzbaren Aufbaumaterials bildet und
in Schritt II) belichtet und/oder bestrahlt eine Mehrzahl von Energiestrahlen den ausgewählten Bereich der Schicht des radikalisch vernetzbaren Aufbaumaterials, entsprechend dem jeweils ausgewählten Querschnitt des Vorläufers, gleichzeitig.
Somit wird gemäß dieser Ausführungsform das additive F ertigungs verfahren der D LP -Technologie abgedeckt, wenn die Mehrzahl von Energiestrahlen über ein Array von einzeln ansteuerbaren Mikrospiegeln das per Belichtung und/oder Bestrahlung bereitzustellende Bild erzeugen. Der Träger kann beispielsweise jeweils um eine vorbestimmte Strecke von > 1 μηι bis < 2000 μηι angehoben werden.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform weist das Verfahren die Merkmale auf:
in Schritt II) wird das radikalisch vernetzbare Aufbaumaterial aus einem oder mehreren Druckköpfen, entsprechend dem jeweils ausgewählten Querschnitt des Vorläufers, aufgetragen und wird anschließend belichtet und/oder bestrahlt.
Somit wird gemäß dieser Ausführungsform das additive Fertigungsverfahren der Inkjet-Methode abgedeckt: es wird das vernetzbare Aufbaumaterial gegebenenfalls separat von den erfindungsgemäßen Katalysatoren selektiv durch einen oder mehrere Druck köpfe aufgetragen und die anschließende Härtung durch Bestrahlen und/oder Belichtung kann unselektiv sein, beispielsweise durch eine UV-Lampe. Bei dem oder den Druckköpfen zum Auftragen des vernetzbaren Aufbaumaterials kann es sich um einen (modifizierten) Druckkopf für Tintenstrahldruckv erfahren handeln. Der Träger kann vom Druckkopf weg bewegbar ausgestaltet sein oder der Druckkopf kann vom Träger weg bewegbar ausgestaltet sein. Die Inkremente der Abstandsbewegungen zwischen Träger und Druckkopf können beispielsweise in einem Bereich von > 1 μπι bis < 2000 μιη liegen.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist der Gegenstand eine Beschichtung und das Verfahren umfasst die Schritte:
- Auftragen des Aufbaumaterials auf ein Substrat
Einwirken von Wärme und/oder UV- Strahlung auf das aufgetragene Aufbaumaterial, so dass im aufgetragenen Aufbaumaterial eine zumindest teilweise Vernetzung der radikalisch vernetzbaren Gruppen erfolgt
Erwärmen des aufgetragenen Aufbaumaterials auf eine Temperatur von > 50 °C, so dass im aufgetragenen Aufbaumaterial zumindest teilweise eine Reaktion zwischen NCO-Gruppen und Gruppen mit Zerewitinoff-aktiven H-Atomen erfolgt.
Das Einwirken von Wärme kann zum Beispiel zum thermischen Zerfall von Peroxid-basierten Radikalstartern fuhren. Das Einwirken von UV- Strahlung erfolgt mittels UV-Licht (1400 nm bis 315 nm Wellenlänge) und aktiviert photochemische Radikal Starter. In einem weiterem Schritt wird der latente Sn-Urethanisierungskatalysator aktiviert, um den zweiten Härtungsmechanismus ablaufen zu lassen.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist der Gegenstand eine Klebeverbindung und das Verfahren umfasst die Schritte:
Auftragen des Aufbaumaterials auf ein erstes Substrat
- Kontaktieren des aufgetragenen Aufbaumaterials mit einem zweiten Substrat
Einwirken von Wärme und/oder UV- Strahlung auf das aufgetragene Aufbaumaterial, so dass im aufgetragenen Aufbaumaterial eine zumindest teilweise Vernetzung der radikalisch vernetzbaren Gruppen erfolgt
Erwärmen des aufgetragenen Aufbaumaterials auf eine Temperatur von > 50 °C, so dass im aufgetragenen Aufbaumaterial zumindest teilweise eine Reaktion zwischen NCO-Gruppen und Gruppen mit Zerewitinoff-aktiven H-Atomen erfolgt.
Das Einwirken von Wärme kann zum Beispiel zum thermischen Zerfall von Peroxid-basierten Radikalstartern fuhren. Das Einwirken von UV- Strahlung erfolgt mittels UV-Licht (1400 nm bis 315 nm Wellenlänge) und aktiviert photochemische Radikalstarter. In einem weiterem Schritt wird der latente Sn-Urethanisierungskatalysator aktiviert, um den zweiten Härtungsmechanismus ablaufen zu lassen.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform umfasst das Aufbaumaterial weiterhin einen Radikalstarter und/oder einen Isocyanat-Trimerisierungskatalysator. Um eine unerwünschte Erhöhung der Viskosität des radikalisch vernetzbaren Aufbaumaterials zu verhindern, können Radikalstarter und/oder Isocyanat-Trimerisierungskatalysator erst unmittelbar vor Beginn des erfindungsgemäßen Verfahrens dem Aufbaumaterial hinzugefügt werden.
Als Radikalstarter kommen thermische und/oder photochemische Radikalstarter (Photoinitiatoren) in Betracht. Es ist auch möglich, dass gleichzeitig thermische und photochemische Radikalstarter eingesetzt werden. Geeignete thermische Radikalstarter sind beispielsweise (AIBN), Dibenzoylperoxid (DBPO), Di-tert-butylperoxid, Dicumylperoxid und/oder anorganische Peroxide wie Peroxodisulfate.
Bei den Photoinitiatoren wird prinzipiell zwischen zwei Typen unterschieden, dem unimolekularen Typ (I) und dem bimolekularen Typ (II). Geeignete Typ (I)-Systeme sind aromatische Ketonverbindungen, wie z. B. Benzophenone in Kombination mit tertiären Aminen, Alkylbenzophenone, 4,4'-Bis(dimethylamino)benzophenon (Michlers Keton), Anthron und halogenierte Benzophenone oder Mischungen der genannten Typen. Weiter geeignet sind Typ (II)- Initiatoren wie Benzoin und seine Derivate, Benzilketale, Acylphosphinoxide, 2,4,6-Trimethyl- benzoyldiphenylphosphinoxid, Bisacylphosphinoxide, Phenylglyoxylsäureester, Campherchinon, a-Aminoalkylphenone, α,α-Dialkoxyacetophenone und α-Hydroxyalkylphenone. Spezielle Beispiele sind Irgacur®500 (eine Mischung von Benzophenon und (1- Hydroxycyclohexyl)phenylketon, Fa. Ciba, Lampertheim, DE), Irgacure®819 DW (Phenylbis-(2, 4, 6-trimethylbenzoyl)phosphinoxid, Fa. Ciba, Lampertheim, DE) oder Esacure® KIP EM (Oligo- [2-hydroxy-2-methyl- 1 -[4-( 1 -methylvinyl)-phenyl] -propanone] , Fa. Lamberti, Aldizzate, Italien) und Bis-(4-methoxybenzoyl)diethylgerman. Es können auch Gemische dieser Verbindungen eingesetzt werden.
Bei den Photoinitiatoren sollte darauf geachtet werden, dass sie eine ausreichende Reaktivität gegenüber der verwendeten Strahlenquelle haben. Es ist eine Vielzahl von Photoinitiatoren auf dem Markt bekannt. Durch kommerziell verfügbare Photoinitiatoren wird der Wellenlängenbereich im gesamten UV- VIS Spektrum abgedeckt. Photoinitiatoren finden Einsatz bei der Herstellung von Lacken, Druckfarben und Klebstoffen sowie im Dentalbereich.
In dieser Verfahrensvariante kommt der Photoinitiator im Allgemeinen in einer auf die Menge der eingesetzten härtbaren olefmisch ungesättigte Doppelbindungen tragenden Komponente bezogenen Konzentration von 0,01 bis 6,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,05 bis 4,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,1 bis 3,0 Gew.-% zum Einsatz.
I einer weiteren bevorzugten Ausführungsform wird das Aufbaumaterial aus der Vermischung einer NCO-Gruppen enthaltenden Komponente sowie einer Gruppen mit Zerewitinoff-aktiven Ii- Atomen enthaltenden Komponente erhalten und die Vermischung erfolgt < 5 Minuten vor Beginn des Verfahrens. In Verfahren wie DLP-Verfahren ist es ferner bevorzugt, dass die Mischung des Aufbaumaterials kontinuierlich erzeugt wird und dem Aufbauprozess zugeführt wird. Um unerwünschte Nebenreaktionen zu vermeiden können die übrigen Bestandteile des Aufbaumaterials in der Zerewitinoff-aktive H-Atomen enthaltenden Komponente vorliegen.
In einer weiteren bevorzugten Aus führungs form ist in der Definition gemäß den vorstehenden Ausführungen D -N( 1)- und Rl ist Wasserstoff oder ein Alkyl-, Aralkyl-, Alkaryl- oder Arylrest
Figure imgf000017_0001
mit bis zu 20 C-Atomen ist oder der Rest
In einer weiteren bevorzugten Aus führungs form ist in der Definition gemäß den vorstehenden Ausführungen R l Wasserst -, Ethyl-, Propyl-, Butyl-, Hexyl-, Octyl-, Ph-, oder
Figure imgf000017_0002
CH3Ph-Rest oder der Rest d Propyl-, Butyl-, Hexyl-, und Octyl stehen für alle isomeren Propyl-, Butyl-, Hexyl- sowie Octylreste.
In einer weiteren bevorzugten Aus führungs form ist in der Definition gemäß den vorstehenden Ausführungen D* -0-.
Weitere bevorzugte Merkmale für die Zinnverbindungen gemäß den vorstehenden Ausführungen werden nachfolgend aufgeführt:
Bevorzugt handelt es sich ie Alkylenreste -C(R2)(R3)-
, -C(R2)(R3)-C(R4)(R5)- oder den
Figure imgf000017_0003
.
Bevorzugt handelt es sich bei R2 bis R7 um Wasserstoff oder Alkyl-, Aralkyl-, Alkaryl- oder Arylreste mit bis zu 20 C-Atomen, besonders bevorzugt um Wasserstoff oder Alkyl-, Aralkyl-, Alkaryl- oder Arylreste mit bis zu 8 C-Atomen, ganz besonders bevorzugt um Wasserstoff oder Alkylreste mit bis zu 8 C-Atomen, noch weiter bevorzugt um Wasserstoff oder Methyl.
Bevorzugt handelt es sich bei R8 bis R 1 1 um Wasserstoff oder Alkylreste mit bis zu 8 C-Atomen, besonders bevorzugt um Wasserstoff oder Methyl. Bevorzugt handelt es sich bei LI, L2 und L5 um NR 1 2-. -S-, -SC(=S)-, -SC(=0)-, -OC(=S)-, -O-, oder -CX'( =())-, besonders bevorzugt um -O-, oder -(X'( =("))-.
Bevorzugt handelt es sich bei R 12 um Wasserstoff oder einen Alkyl-, Aralkyl-, Alkaryl- oder Arylrest mit bis zu 20 C -Atomen, besonders bevorzugt um Wasserstoff oder einen Alkyl-, Aralkyl-, Alkaryl- oder Arylrest mit bis zu 12 C -Atomen, ganz besonders bevorzugt um Wasserstoff oder einen Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Butyl-, Hexyl-oder Octyl-Rest, wobei Propyl-, Butyl-, Hexyl-, und Octyl für alle isomeren Propyl-, Butyl-, Hexyl- sowie Octylreste stehen.
Bevorzugt handelt es sich bei 1.3 und 1.4 um -Hai. -OH. -SH. -OR 13. -OC(=0)R14, wobei die Reste R 13 und R 14 bis zu 20 Kohlenstoffatome, bevorzugt bis zu 12 Kohlenstoffatome aufweisen. Besonders bevorzugt handelt es sich bei 1.3 und L4 um Cl-, MeO-, EtO . PrO , BuO . HexO-, OctO-, PhO . Formiat, Acetat, Propanoat, Butanoat, Pentanoat, Hexanoat, Octanoat, Laurat, Lactat oder Benzoat, wobei Pr, Bu, Hex und Oct für alle isomeren Propyl-, Butyl-, Hexyl- sowie Octylreste stehen, noch weiter bevorzugt um Cl-, MeO , EtO . PrO , BuO . HexO-, OctO-, PhO . Hexanoat, Laurat, oder Benzoat, wobei Pr. Bu. Hex und Oct für alle isomeren Propyl-, Butyl-, Hexyl- sowie Octylreste stehen.
Bevorzugt handelt es sich bei R 15 bis R20 um Wasserstoff oder Alkyl-, Aralkyl-, Alkaryl- oder Arylreste mit bis zu 20 C -Atomen, besonders bevorzugt um Wasserstoff oder Alkyl-, Aralkyl-, Alkaryl- oder Arylreste mit bis zu 12 C -Atomen, ganz besonders bevorzugt um Wasserstoff, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Butyl-, Hexyl-, oder Octyl-Reste, wobei Propyl-, Butyl-, Hexyl-, und Octyl für alle isomeren Propyl-, Butyl-, Hexyl- sowie Octylreste stehen.
Die Einheiten Ll-X, L2-Y und L5-Z stehen bevorzugt für -CH2CH2O-, -CH2CH(Me)0- , -CH(Me)CH20-, -CH2C(Me)20- , -C(Me)2 CH.O- oder -CH2C(=0)0-.
Die Einheit L1-X-D-Y-L2 steht bevorzugt für: HN[CH2CH20-]2, H [CH2CH(Me)0-]2, HN[CH2CH(Me)CH [CH(Me)CH20~], H [CH2C(Me)20™]2, H [CH2C(Me)20-][C(Me)2CH20~], HN[CH2C(=0)0-]2, MeN[CH2CH20~-]2, MeN[CH2CH(Me)0~-]2,
MeN[CH2CH(Me)0-] [CH(Me)CH20-] , MeN[CH2C(Me)20-]2, MeN[CH2C(Me)20-][C(Me)2CH20-], MeN[CH2C(=0)0-]2, EtN[CH2CH20™]2,
EtN[CH2CH(Me)0-]2, EtN[CH2CH(Me)0-][CH(Me)CH20--], EtN[CH2C(Me)20-]2,
EtN[CH2C(Me)20-][C(Me)2CH20-], EtN[CH2C(=0)0~-]2, PrN[CH2CH20-]2, PrN[CH2CH(Me)0- ]2, PrN[CH2CH(Me)0-][CH(Me)CH20-], PrN[CH2C(Me)20-]2, PrN[CH2C(Me)20- ][C(Me)2CH20-~], PrN[CH2C(=0)0-]2, BuN[CH2CH20-]2, BuN[CH2CH(Me)0-]2, BuN[CH2CH(Me)0-] [CH(Me)CH20-], BuN[CH2C(Me)20-]2; BuN[CH2C(Me)20-
][C(Me)2CH20-], BuN[CH2C(=0)0-]2, HexN[CH2CH20~]2, HexN[CH2CH(Me)0-]2, HexN[CH2CH(Me)0-] [CH(Me)CH20-], HexN[CH2C(Me)20~-]2, HexN[CH2C(Me)20~ ][C(Me)2CH20-], HexN[CH2C(=0)0~]2, OctN[CH2CH20~-]2, OctN[CH2CH(Me)0™]2, OctN[CH2CH(Me)(3-] [CH(Me)CH20-], OctN[CH2C(Me)20-]2, OctN[CH2C(Me)20-
][C(Me)2CH20-], OctN[CH2C(=0)0-]2, wobei Pr, Bu, Hex und Oct für alle isomeren Propyl-, Butyl- sowie Octylreste stehen können, PhN[CH2CH20-]2, PhN[CH2CH(Me)0~-]2, PhN[CH2CH(Me)0~"][CH(Me)CH20~-], PhN[CH2C(Me)20-]2, PhN[CH2C(Me)20-] [C(Me)2CH20 ], PhN[CH2C(=0)0-]2,
Figure imgf000019_0001
Die Zinnverbindungen - wie dem Fachmann bekannt ist - neigen zur Oligomerisierung, so dass häufig mehrkernige Zinnverbindungen oder Gemische aus ein- und mehrkernigen Zinnverbindungen vorliegen. In den mehrkernigen Zinnverbindungen sind die Zinnatome bevorzugt über Sauerstoffatome ( , Sauerstoffbrücken ' , vide intra) miteinander verbunden. Typische oligomere Komplexe (mehrkernige Zinnverbindungen) entstehen z.B. durch Kondensation der Zinnatome über Sauerstoff oder Schwefel, z.B.
Figure imgf000019_0002
mit n > 1 (vgl. Formel F-II). Bei niedrigen Oligomerisierungsgraden findet man häufig cyclische, bei höheren Oligomerisierungsgraden lineare Oligomere mit OH- bzw. SH-Endgruppen (vgl. Formel F-il l ).
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist die zyklische Zinnverbindung ausgewählt aus der Gruppe mono- oder polyzyklischer Zinnverbindungen vom Typ:
1 ,1 -Di-"R"-5-"organyl"-5-aza-2,8-dioxa-l -stanna-cyclooctane,
l,l-Di-"R"-5-(N-"organyl")aza-3,7-di-"organyl"-2,8-dioxa-l -stanna-cyclooctane,
1 ,1 -Di-"R"-5-(N-"organyl")aza-3,3,7,7-tetra-"organyl"-2,8-dioxa-i -stanna-cyclooctane,
4,12-Di-"organyl"- 1 ,7,9, 15-tetraoxa-4,i 2-diaza-8-stannaspiro[7.7]pentadecan,
4, 12-Di-"organyl"-2,6, 10, 14-tetra-"organyl"- 1 ,7,9, 15-tetraoxa-4, 12-diaza-8- stannaspiro [7.7]pentadecan,
4,12-Di-"organyi"-2,2,6,6, 10,10,14,14-octa-"organyl"- 1,7,9,15-tetraoxa-4, 12-diaza-8 stannaspiro [7.7]pentadecan,
wobei "R" für D*. 1.3 oder L4, wie oben definiert, steht und "organyl" für Rl , wie oben definiert, steht.
I n einer weiteren bevorzugten Ausführungsform werden als zyklische Zinnverbindung eine oder mehrere der nachfolgenden Verbindungen eingesetzt:
4, 12-Di-n-butyl-l ,7,9,15-tetraoxa-4, 12-diaza-8-stannaspiro[7.7]pentadecan,
4, 12-Di-n-butyl-2,6, 10,14-tetramethyl- 1 ,7,9, 15-tetraoxa-4,l 2-diaza-8-stannaspiro[7.7]pentadecan,
2,4,6, 10, 12,14-Hexamethyl-l ,7,9, 15-tetraoxa-4, 12-diaza-8-stannaspiro[7.7]pentadecan,
4, 12-Di-n-octyl-2,6, 10,14-tetramethyl-l ,7,9,15-tetraoxa-4, 12-diaza-8-stannaspiro[7.7]pentadecan, 4,12-Di-n-octyl- 1 ,7,9, 15-tetraoxa-4, 12-diaza-8-stannaspiro[7.7]pentadecan,
4, 12-Dimethyl-l ,7,9, 15-tetraoxa-4,12-diaza-8-stannaspiro[7.7]pentadecan,
1 , 1 -Dichloro-5-methyl-5-aza-2,8-dioxa-l -stannacyclooctan,
1 , 1 -Diisopropyl-5 -methyl-5 -a/a-2, 8 -dioxa- 1 -stannacyclooctan,
1 , 1 -Dibenzoyl-3 ,3,7,7-tetramethyl 5 -n-o ctyl-5 -aza-2,8 -dioxa- 1 -stannacyclooctan,
1,1 -Dibenzoyl- 5 -n-o ctyl-5 -aza-2, 8 -dioxa- 1 -stannacyclooctan,
1 , 1 -Bis(p-dodecylphenylsulfonyl)- 5-n-octyl-5-aza-2,8-dioxa-l -stannacyclooctan,
2-Benzoyloxy-6-octyl-4,8-dioxo-l,3,6,2-dioxazastannoean-2-ylbenzoat
oder Mischungen davon.
Weiterhin bevorzugt werden als zyklische Zinnverbindungen mindestens eine oder eine Mischung aus mindestens zwei der nachfolgenden Verbindungen eingesetzt:
4,12-Bis(cyclopentyl)-l ,7,9,15-tetraoxa-4,12-diaza-8-stannaspirol[7.7]pentadecan,
4,12-Bis(cyclohexyl)-l ,7,9, 15-tetraoxa-4, 12-diaza-8-stannaspirol[7.7]pentadecan,
4,12-Bis(cyclopentyl)-2,6,10,14-tetramethyl-l,7,9,15-tetraoxa-4,12-diaza-8- stannaspirol [7.7]pentadecan,
4,12-Bis(cyclohexyl)-2,6, 10, 14-tetramethyl-l ,7,9,15-tetraoxa-4, 12-diaza-8- stannaspirol [7.7]pentadecan,
4,12-dibutyl-2,6, 10,14-tetramethyl- 1 ,7,9, 15-tetraoxa-4, 12 -diaza- 8 - stannaspirol [7.7]pentadecan. Das Aufbaumaterial im erfindungsgemäßen Verfahren kann beispielsweise die folgende Zusammensetzung haben, wobei alle Zahlenangaben in Gewichts-% sind und sich die Angaben in Gewichts-% zu < 100 Gewichts-% addieren:
Figure imgf000021_0001
NCO-funktionelles Urethanacrylat: beispielsweise ein Urethanacrylat, welches aus der Umsetzung von trimerem HDI-Isocyanurat mit Hydroxypropylacrylat bei einer NCO-Kennzahl von 200 durch Rühren bei 60 °C, bis alle OH Gruppen umgesetzt sind, erhalten werden kann.
Acrylat: beispielsweise Isobornylacrylat
Polyol: beispielsweise ein Polyetherpolyol wie Polytetramethylenetherglycol mit einer Molekülmasse von 1000 g mol (PolyTHF 1000)
Photoinitiator 1 : Acylphosphinoxid, beispielsweise Ethyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phenylphosphinat
(TPOL)
Photoinitiator 2: Germanium-basierter Photoinitiator wie beispielsweise Bis-4- (meihoxybenzoyl)diethylgerman
UV-Inhibitor: beispielsweise Mayzo OB+ (2,2'-(2,5-thiophendiyl)bis(5-tertbutylbenzoxazol)) Sn- at: zyklische Zinnverbindung der Formel F-l, F-I l oder F-I l l
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Gegenstand, erhalten durch ein erfindungsgemäßes Verfahren, wobei der Gegenstand in Aufbaurichtung seines Herstellungsverfahrens wenigstens abschnittsweise eine Höhe von > 1 mm, vorzugsweise > 5 mm, aufweist.
Die Erfindung betrifft ebenfalls die Verwendung von zyklischen Zinnverbindungen der Formel F-I, F-I l und/oder F-I i l, wie in den vorstehenden Ausführungen definiert, als thermisch latente Urethanisierungskatalysatoren in Aufbaumaterialien für additive Fertigungsverfahren.
Experimenteller Teil
Die Erfindung wird anhand der nachfolgenden Beispiele näher erläutert, ohne jedoch darauf beschränkt zu sein.
Es wurden die in der Tabelle 1 angegebenen Formulierungen von Aufbaumaterialien enthaltend radikalisch vernetzbare Gruppen, NCO-Gruppen sowie Gruppen mit Zerewitinoff-aktiven I I- Atomen hergestellt. Die Angaben in der Tabelle 1 beziehen sich auf Gewichtsteile.
Erfindungsgemäßes Beispiel 1 :
Aufbaumaterial enthaltend Desmodur® N3390 BA, Hydroxyethylacrylat und 4. 1 2- Bis(cyclopentyl)- 1 ,7,9, 15-tetraoxa-4, 12-diaza-8-stannaspirol [7.7]pentadecan (Polyisocyanat mit thermolatentem Katalysator)
Erfindungs gemäß es Beispiel 2:
Aufbaumaterial enthaltend Desmodur® N3390 BA, Hydroxyethylacrylat und 4, 12-Bis(cyclohexyl)- l ,7,9,15-tetraoxa-4,12-diaza-8-stannaspirol[7.7]pentadecan (Polyisocyanat mit thermolatentem Katalysator)
Erfindungsgemäßes Beispiel 3 :
Aufbaumaterial enthaltend Desmodur® N3390 BA, Hydroxyethylacrylat und 4.1 2- Bis(cyclopentyl)-2,6,10,14-tetramethyl-l ,7,9,15-tetraoxa-4,12-diaza-8-stannaspirol[7.7]pentadecan (Polyisocyanat mit thermolatentem Katalysator) Erfindungsgemäßes Beispiel 4:
Aufbaumaterial enthaltend Desmodur® N3390 BA, Hydroxyethylacrylat und 4, 12-Bis(cyclohexyl)- 2,6,10,14-tetramethyl-l ,7,9,15-tetraoxa-4,12-diaza-8-stannaspirol[7.7]pentadecan (Polyisocyanat mit thermolatentem Katalysator)
Erfindungsgemäßes Beispiel 5:
Aufbaumaterial enthaltend Desmodur® N3390 13.4, Hydroxyethylacrylat und 4,12-dibutyl- 2,6,10,14-tetramethyl-l ,7,9,15-tetraoxa-4,12-diaza-8-stannaspirol[7.7]pentadecan (Polyisocyanat mit thermolatentem Katalysator)
Vergleichsbeispiel VB 6:
Aufbaumaterial enthaltend Desmodur® N 3390 BA, Hydroxyethylacrylat und Dibutylzinndilaurat (DBTL) 400 ppm
Vergleichsbeispiel VB 7:
Aufbaumaterial enthaltend Desmodur® N 3390 BA, Hydroxyethylacrylat und Dibutylzinndilaurat (DBTL) 40 ppm
Vergleichsbeispiel VB 8:
Aufbaumaterial enthaltend Desmodur®) N 3390 BA, Hydroxyethylacrylat ohne Katalysator
Desmodur® N 3390 BA ist ein Handelsprodukte der Covestro AG. Die Kenndaten des Desmodur® N 3390 BA entsprechen der Angaben auf dem gleichnamigen Datenblatt gemäß der Ausgabe 2017- 06-01. Es handelt sich dabei um ein aliphatisches Polyisocyanat (HDI-Trimerisat) ca. 90 Gew.- %ig in n-Butylacetat, das unter anderem als Härterkomponente für lichtechte Polyurethan- Lacksysteme verwendet wird. Der NCO-Gehalt beträgt ca. 19,6 Gew.-% (bestimmt gemäß DIN EN ISO 1 1 909), die Viskosität bei 23 °C 500 +/- 150 mPa-s (bestimmt gemäß DIN EN ISO 3219/A.3).
Tabelle 1 : Zusammensetzung der Aufbaumaterialien
Figure imgf000024_0001
Formulierung der Aufbaumaterialien :
In einem Kunststoffbecher mit Deckel wurden die Komponenten in der Reihenfolge Isocyanat (Desmodur® N 3390 BA), Katalysator (falls verwendet), Hydro xyacrylat und der Photoinitiator (2- Hydroxy-2-methyl- 1 -phenyl-propan- 1 -one Omnirad® 1173 von IGM Resins) eingewogen. Diese Einsatzstoffe wurden in einem Planetenkreiselmischer Thinky ARE250 bei Raumtemp eratur für ca. 2 Minuten bei einer Umdrehungszahl von 2000 Umdrehungen pro Minute vermischt. In allen Formulierungen lag ein stöchiometrisches Verhältnis NC O- zu OH-Gruppen von ca. 1 : 1 vor.
Vi skositätsmes sun g über die Reaktionszeit:
Unmittelbar, also innerhalb von 2 Minuten nach dem 2 minütigen Mischen, erfolgte die erste Viskositätsmessung. Nachfolgend wurden in zeitlichen Abständen weitere Viskositätsmessungen durchgeführt, wie in Tabelle 2 dargestellt. Alle Viskositätsmessungen, die in Tabelle 2 angegeben werden wurden mit einem Viskosimeter der Fa. Anton Paar MCR 51 mit Kegel-Platte Messsystem CP25-2 bei 23 °C durchgeführt. Tabelle 2: Viskosität bei 23°C nach unterschiedlichen Reaktionszeiten
Figure imgf000025_0001
*) n.b.: nicht bestimmt
Die erfindungsgemäßen Beispiel 1 bis 5 zeigten eine Verdoppelung der Anfangsviskosität, ermittelt bei Zeit 0 Minuten erst nach einem Zeitraum von > 60 Minuten (Topfzeit).
Das Vergleichsbeispiel VB 6, enthaltend 400 ppm DBTL, zeigte unmittelbar nach der Mischung eine Viskosität von 63.000 mPas und war nach 30 Minuten polymerisiert, weshalb eine Viskositätsbestimmung nicht mehr möglich war.
Das Vergleichsbeispiel VB 7, enthaltend 40 ppm DBTL, zeigte eine Verdopplung der Anfangsviskosität ermittelt bei Zeit 0 Minuten schon nach weniger als 30 Minuten (Topfzeit).
Das Vergleichsbeispiel VB 8, ohne Katalysator, zeigte über 240 Minuten nahezu keine Veränderung der Viskosität.
Filmherstellung und Infrarotmessung der NCO-Bande:
Die radikalisch härtbaren Aufbaumaterialien gemäß den erfindungsgemäßen Beispielen 1 bis 5 und den Vergleichsbeispielen VB 6 bis VB 8 wurden mit einem Rakel mit einem Spalt von 400 μιη auf eine Glasplatte aufgezogen.
Die beschichteten Glas Substrate wurden anschließend in einer UV-Härtungsanlage der Firma Superfici mit Quecksilber- und Gallium-Strahlungsquellen mit einer Bandgeschwindigkeit von 5 m/min gehärtet. Aus Lampenleistung und Bandgeschwindigkeit resultiert eine Strahlungsintensität von 1.300 mJ/cm2, die auf die beschichteten Substrate einwirkte.
Anschließend wurden die UV-gehärteten Filme auf den Glassubstraten in einen Trockenofen bei 150 °C unter Luftatmosphäre ausgelagert und zu den in Tabelle 3 aufgeführten Zeitpunkten für die jeweilige IR-Messung aus dem Ofen entnommen. Nach der Messung wurden die Proben wieder in den Ofen gelegt. Für die Messung der freien NCO-Gruppen wurde ein FT-IR-Spektrometer {Tensor II) der Fa. Bruker eingesetzt. Der Probenfilm wurde auf die Platinum-ATR-Einheit kontaktiert. Die kontaktierte Fläche der Probe betrug 2 x 2 mm. Bei der Messung drang die IR-Strahlung je nach Wellenzahl 3 bis 4 μηι in die Probe ein. Von der Probe wurde dann ein Absorptionsspektrum erstellt. Um eine ungleichmäßige Kontaktierung der unterschiedlich harten Proben zu kompensieren, wurde an allen Spektren eine Grundlinienkorrektur und eine Normierung im Wellenzahlbereich von 2600 bis 3200 (CH2, CH3) durchgeführt. Die Integration des Signals der NCO-Gruppen (in Tabelle 3„Integral NCO" genannt) wurde im Wellenzahlbereich von 2170 bis 2380 durchgeführt. Für das Aufbaumaterial ohne Katalysator gemäß Vergleichsbeispiel VB 8 ergab sich nach Belichtung ein Zahlenwert von 510, während ein vollständig ausreagiert er Film einen Zahlenwert von 0 aufwies. Als Ergebnis wurde ein Umsatz von > 70% der Isocyanatgruppen innerhalb von 1 h Nachhärtung angestrebt. Der NCO Umsatz wurde für die Betrachtung als lineare Funktion der Höhe des Flächenpeaks angenommen. Der Anfangswert des Vergleichsbeispiels VB 8 wurde als 0 % Umsatz definiert.
Tabelle 3:„Integral NCO" nach UV-Härtung und Lagerung bei 150 °C
Figure imgf000026_0001
Die erfindungsgemäßen Beispiel 1 bis 5 zeigten einen signifikant schnelleren Abbau des NCO- Integrals als die Vergleichsbeispiele VB 6 und VB 7, enthaltend 400 bzw. 40 ppm DBTL. Während für alle erfindungsgemäßen Beispiele bereits nach 30 Minuten Lagerung bei 150 °C ein Umsatz der NCO-Gruppen > 72 % erfolgte, haben im Vergleichsbeispiel VB 7, enthaltend 40 ppm DBTL, erst 32 % der NC O Gruppen reagiert. Nach 60 Minuten liegt der NCO-Umsatz für die erfindungsgemäßen Beispiele bei > 79 %, während für Vergleichsbeispiel VB 7 der NCO-Umsatz erst 43 % beträgt.
Vergleichsbeispiel VB 6, enthaltend 400 ppm DBTL, zeigte schon unmittelbar nach der UV- Härtung ein sehr niedriges NCO-Integral von 50,0, was einem Umsatz von 90 % der NCO- Grup en entsprach. Dies ist auf eine Reaktion vieler Isocyanatgruppen schon während der UV- Belichtung und der Probenvorbereitung für die Infrarotmessung, bedingt durch die hohe DBTL- Menge, zurückzuführen. Dies belegen auch die oben gezeigten Viskositätsmessungen nach unterschiedlichen Reaktionszeiten bei 23 °C.
Vergleichsbeispiel VB 8, ohne Katalysator, zeigte zwar auch eine Abnahme des NCO-Integrals über die Zeit, jedoch deutlich langsamer als bei den katalysierten Systemen. Erst nach 240 Minuten hatte ca. die Hälfte der NCO-Gruppen während der Lagerung bei 150 °C reagiert.
Zusammenfassend zeigten die Aufbaumateriali en gemäß den erfindungsgemäß en Beispielen 1 bis 5 enthaltend einen latent-reaktiven Katalysator eine wesentlich längere Topfzeit als die mit DBTL katalysierten Aufbaumaterialien gemäß den Vergleichsbeispielen VB 6 und VB 7. Gleichzeitig reagierten die erfindungsgemäßen Aufbaumaterialien deutlich schneller (NCO-OH-Reaktion) während der Lagerung bei 150 °C als ein Aufbaumaterial ohne Katalysator, wie DBTL, mit langer Topfzeit gemäß Vergleichsbeispiel VB 8. Diese Eigenschaftskombination belegt somit die angestrebte wärmelatente Wirkung der Katalysatoren gegenüber der herkömmlichen Katalyse der NCO-OH-Reaktion mittels DBTL und zeigt aufgrund der ausreichend langen Topfzeiten mit schneller Reaktion beim Erwärmen eine sehr gute Eignung zum Einsatz in Formulierungen, wie sie zum Beispiel im 3 D- Druck oder in Lack- und Klebstoffapplikationen gewünscht ist.

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur Herstellung eines Gegenstands aus einem Aufbaumaterial, wobei das Aufbaumaterial radikalisch vernetzbare Gruppen, NCO-Gruppen sowie Gruppen mit Zerewitinoff- aktiven H-Atomen umfasst und der Gegenstand ein dreidimensionaler Gegenstand und/oder eine Schicht ist,
dadurch gekennzeichnet, dass
während und/oder nach der Herstellung des Gegenstands das Aufbaumaterial auf eine Temperatur von > 50 °C erwärmt wird und dass
das Aufbaumaterial eine oder mehrere zyklische Zinnverbindungen der Formel F-I. F-I l und/oder F-III umfasst:
Figure imgf000028_0001
(F-I) (F-II), mit n > 1 (F-III), mit n > 1 wobei gilt:
D steht für -O-, -S- oder -N(R1)- wobei R 1 für einen gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten, aliphatischen oder cycloaliphatischen oder einen gegebenenfalls substituierten, aromatischen oder aliphatischen Rest mit bis zu 20 Kohlenstoffatomen steht, der gegebenenfalls Hetero- atome aus der Reihe Sauerstoff, Schwefel, Stickstoff enthalten kann, oder für Wasserstoff oder den Rest
X- -L1
I ' - L3
-N Sr
i i
γ L2
steht,
oder R l und L3 zusammen für -Z-L5- stehen;
D* steht für -O- oder -S-;
X, Y und Z stehen für gleiche oder unterschiedliche Reste ausgewählt aus Alkylenresten der Formeln -C(R2)(R3)-, -C(R2)(R3)-C(R4)(R5)- oder -C(R2)(R3)-C(R4)(R5)-C(R6)(R7)- oder ortho-Arylenresten der Formeln
Figure imgf000029_0001
wobei R2 bis Rl 1 unabhängig voneinander für gesättigte oder ungesättigte, lineare oder verzweigte, aliphatische oder cycloaliphatische oder gegebenenfalls substituierte, aromatische oder araliphatische Reste mit bis zu 20 Kohlenstoffatomen stehen, die gegebenenfalls Heteroatome aus der Reihe Sauerstoff, Schwefel, Stickstoff enthalten können, oder für Wasserstoff stehen;
LI, 1,2 und L5 stehen unabhängig voneinander für -O-, -S-. -CX ( =<!)-. -OC(=S)-, -SC( =<))-. - SC(=S)-, -OS(=0)20-, -OS«»;- oder -N(R12)-,
wobei R 1 2 für einen gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten, aliphatischen oder cycloaliphatischen oder einen gegebenenfalls substituierten, aromatischen oder aliphatischen Rest mit bis zu 20 Kohlenstoffatomen steht, der gegebenenfalls Heteroatome aus der Reihe Sauerstoff, Schwefel, Stickstoff enthalten kann, oder für Wasserstoff steht;
1 .3 und 1 .4 stehen unabhängig voneinander für -OH. -SH. -OR13, -Hai. -OC(=0)R14, -SR 1 5. - OC(=S)R16, -OS(=0)2OR17, -OS(=0)2R18 oder -NR19R20, oder L3 und 1,4 zusammen stehen 1ür -L l -X-D-Y-L2-,
wobei für R 1 3 bis R20 unabhängig voneinander für gesättigte oder ungesättigte, lineare oder verzweigte, aliphatische oder cycloaliphatische oder gegebenenfalls substituierte, aromatische oder araliphatische Reste mit bis zu 20 Kohlenstoffatomen stehen, die gegebenenfalls Heteroatome aus der Reihe Sauerstoff, Schwefel, Stickstoff enthalten können, oder für Wasserstoff stehen.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der Gegenstand ein dreidimensionaler Gegenstand ist, aus einem Vorläufer erhalten wird und dass das Verfahren die Schritte umfasst:
I) Abscheiden von radikalisch vernetztem Aufbaumaterial auf einem Träger, so dass eine Lage eines mit dem Träger verbundenen Aufbaumaterials erhalten wird, welche einem ersten ausgewählten Querschnitt des Vorläufers entspricht;
II) Abscheiden von radikalisch vernetztem Aufbaumaterial auf eine zuvor aufgetragene Lage des Aufbaumaterials, so dass eine weitere Lage des Aufbaumaterials erhalten wird, welche einem weiteren ausgewählten Querschnitt des Vorläufers entspricht und welche mit der zuvor aufgetragenen Lage verbunden ist;
III) Wiederholen des Schritts II), bis der Vorläufer gebildet ist;
wobei das Abscheiden von radikalisch vernetzten! Aufbaumaterial wenigstens in Schritt II) durch Belichten und/oder Bestrahlen eines ausgewählten Bereichs eines radikalisch vernetzbaren Aufbaumaterials, entsprechend dem jeweils ausgewählten Querschnitt des Vorläufers, erfolgt und wobei das radikalisch vernetzbare Aufbaumaterial eine Viskosität (23 °C, DIN EN ISO 2884-1) von > 5 mPas bis < 1000000 mPas aufweist,
wobei das radikalisch vernetzbare Aufbaumaterial eine härtbare Komponente umfasst, in der NCO- Gruppen und olefinische C=C -Doppelbindungen vorliegen
und dass nach Schritt III) weiterhin Schritt IV) durchgeführt wird:
IV) Erwärmen des nach Schritt III) erhaltenen Vorläufers auf eine Temperatur von > 50 °C, so dass der Gegenstand erhalten wird.
3. Verfahren gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass:
der Träger innerhalb eines Behälters angeordnet ist und vertikal in S chwerkraftri chtung absenkbar ist,
der Behälter das radikalisch vernetzbare Aufbaumaterial in einer Menge enthält, welche ausreicht, um wenigstens den Träger und eine in vertikaler Richtung gesehenen obersten Oberfläche von auf dem Träger abgeschiedenem vernetztem Aufbaumaterial zu bedecken, vor jedem Schritt II) der Träger um eine vorbestimmte Strecke abgesenkt wird, so dass über der in vertikaler Richtung gesehen obersten Lage des vernetzten Aufbaumaterials sich eine
Schicht des radikalisch vernetzbaren Aufbaumaterials bildet und
in Schritt II) ein Energiestrahl den ausgewählten Bereich der Schicht des radikalisch vernetzbaren Aufbaumaterials, entsprechend dem jeweils ausgewählten Querschnitt des Vorläufers, belichtet und/oder bestrahlt.
4. Verfahren gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass:
der Träger innerhalb eines Behälters angeordnet ist und vertikal entgegen der Schwerkraftrichtung anhebbar ist,
der Behälter das radikalisch vernetzbare Aufbaumaterial bereitstellt,
vor jedem Schritt II) der Träger um eine vorbestimmte Strecke angehoben wird, so dass unter der in vertikaler Richtung gesehen untersten Lage des vernetzten Aufbaumaterials sich eine Schicht des radikalisch vernetzbaren Aufbaumaterials bildet und
in Schritt II) eine Mehrzahl von Energiestrahlen den ausgewählten Bereich der Schicht des radikalisch vernetzbaren Aufbaumaterials, entsprechend dem jeweils ausgewählten Querschnitt des Vorläufers, gleichzeitig belichtet und/oder bestrahlt.
5. Verfahren gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass:
in Schritt II) das radikalisch vernetzbare Aufbaumaterial aus einem oder mehreren Druckköpfen, entsprechend dem jeweils ausgewählten Querschnitt des Vorläufers, aufgetragen wird und anschließend belichtet und/oder bestrahlt wird.
6. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Gegenstand eine Beschichtung ist und das Verfahren die Schritte umfasst:
Auftragen des Aufbaumaterials auf ein Substrat
- Einwirken von Wärme und/oder UV- Strahlung auf das aufgetragene Aufbaumaterial, so dass im aufgetragenen Aufbaumaterial eine zumindest teilweise Vernetzung der radikalisch vernetzbaren Gruppen erfolgt
Erwärmen des aufgetragenen Aufbaumaterials auf eine Temperatur von > 50 °C, so dass im aufgetragenen Aufbaumaterial zumindest teilweise eine Reaktion zwischen NCO-Gruppen und Gruppen mit Zerewitinoff-aktiven H-Atomen erfolgt.
7. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Gegenstand eine Klebeverbindung ist und das Verfahren die Schritte umfasst:
Auftragen des Aufbaumaterials auf ein erstes Substrat
Kontaktieren des aufgetragenen Aufbaumaterials mit einem zweiten Substrat
- Einwirken von Wärme und/oder UV- Strahlung auf das aufgetragene Aufbaumaterial, so dass im aufgetragenen Aufbaumaterial eine zumindest teilweise Vernetzung der radikalisch vernetzbaren Gruppen erfolgt
Erwärmen des aufgetragenen Aufbaumaterials auf eine Temperatur von > 50 °C, so dass im aufgetragenen Aufbaumaterial zumindest teilweise eine Reaktion zwischen NCO-Gruppen und Gruppen mit Zerewitinoff-aktiven H-Atomen erfolgt.
8. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Aufbaumaterial weiterhin einen Radikalstarter und/oder einen Isocyanat- Trimerisierungskatalysator umfasst.
9. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Aufbaumaterial aus der Vermischung einer NCO-Gruppen enthaltenden Komponente sowie einer
Gruppen mit Zerewitinoff-aktiven H-Atomen enthaltenden Komponente erhalten wird und die Vermischung < 5 Minuten vor Beginn des Verfahrens erfolgt.
10. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass in der Definition gemäß Anspruch 1 D -N(R1)- ist und R 1 Wasser toff oder ein Alkyl-, Aralkyl-, Alkaryl- oder
Figure imgf000032_0001
Arylrest mit bis zu 20 C -Atomen ist oder der Rest ist.
11. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10, wobei in der Definition gemäß Anspruch 1 R l Wasserstoff oder ein Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Butyl-, Hexyl-, Octyl-, Ph-, oder CH3Ph-Rest oder
der Rest
Figure imgf000032_0002
und wobei Propyl-, Butyl-, Hexyl-, und Octyl für alle isomeren
Propyl-, Butyl-, Hexyl- sowie Octylreste stehen.
12. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass in der Definition gemäß Anspruch 1 D* -O- ist.
13. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass als zyklische Zinnverbindung eine oder mehrere der nachfolgenden Verbindungen eingesetzt werden:
4, 12-Di-n-butyl-l ,7,9,15-tetraoxa-4, 12-diaza-8-stannaspiro[7.7]pentadecan,
4, 12-Di-n-butyl-2,6, 10,14-tetramethyl- 1 ,7,9, 15-tetraoxa-4,l 2-diaza-8-stannaspiro[7.7]pentadecan,
2,4,6, 10, 12, 14-Hexam ethyl- 1,7,9, 15-tetraoxa-4, 12-diaza-8-stannaspiro[7.7]pentadecan,
4,12-Di-n-octyl-2,6, 10,14-tetramethyl-l ,7,9,15-tetraoxa-4, 12-diaza-8-stannaspiro[7.7]pentadecan, 4,12-Di-n-octyl- 1,7,9, 15-tetraoxa-4, 12-diaza-8-stannaspiro[7.7]pentadecan,
4,12-Dimethyl-l,7,9,15-tetraoxa-4,12-diaza-8-stannaspiro[7.7]pentadecan,
l,l-Dichloro-5-methyl-5-aza-2,8-dioxa-l-stannacyclooctan,
1,1 -Diisopropyl-5 -methyl-5 -aza-2, 8 -dioxa- 1 -stannacy clooctan,
1 ,1 -Dibenzoyl-3,3,7,7-tetramethyl 5 -n-o ctyl-5 -aza-2, 8-dioxa- 1 -stannacy clooctan,
1 , 1 -Dibenzoyl- 5 -n-o ctyl-5 -aza-2, 8 -dioxa- 1 -stannacy clooctan,
1 , 1 -Bis(p-dodecylphenylsulfonyl)- 5-n-octyl-5-aza-2,8-dioxa-l-stannacyclooctan,
2-Benzoyloxy-6-octyl-4,8-dioxo-l,3,6,2-dioxazastannocan-2-ylbenzoat
oder Mischungen davon.
14. Gegenstand, erhalten durch ein Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass der Gegenstand in Aufbaurichtung seines Herstellungsverfahrens wenigstens abschnittsweise eine Höhe von > 1 mm aufweist.
15. Verwendung von zyklischen Zinnverbindungen der Formel F-I. F-Il und/oder F-III, wie Anspruch 1, 10, 11, 12 oder 13 definiert, als thermisch latente Urethanisierungskatalysatoren Aufbaumaterialien in additiven Fertigungsverfahren.
PCT/EP2018/057668 2017-03-27 2018-03-26 Dual cure-verfahren unter verwendung von thermisch latenten zinnkatalysatoren Ceased WO2018178025A1 (de)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201880021426.1A CN110461898B (zh) 2017-03-27 2018-03-26 使用热潜伏性锡催化剂的双重固化法
EP18711985.4A EP3601398B1 (de) 2017-03-27 2018-03-26 Dual cure-verfahren unter verwendung von thermisch latenten zinnkatalysatoren
US16/497,562 US11555088B2 (en) 2017-03-27 2018-03-26 Dual cure method using Zerewitinoff-active H tin catalysts

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP17162957.9A EP3381959A1 (de) 2017-03-27 2017-03-27 Dual cure-verfahren unter verwendung von thermisch latenten zinnkatalysatoren
EP17162957.9 2017-03-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2018178025A1 true WO2018178025A1 (de) 2018-10-04

Family

ID=58578815

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2018/057668 Ceased WO2018178025A1 (de) 2017-03-27 2018-03-26 Dual cure-verfahren unter verwendung von thermisch latenten zinnkatalysatoren

Country Status (4)

Country Link
US (1) US11555088B2 (de)
EP (2) EP3381959A1 (de)
CN (1) CN110461898B (de)
WO (1) WO2018178025A1 (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4116348A1 (de) 2021-07-09 2023-01-11 Covestro Deutschland AG Photo- und wärmehärtbares harz zur verwendung in additiven fertigungsverfahren
EP4166331A1 (de) 2021-10-12 2023-04-19 Covestro Deutschland AG Licht- und wärmehärtbares harz zur verwendung in generativen fertigungsverfahren

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11491710B2 (en) * 2020-02-27 2022-11-08 University Of Southern California Photocurable, self-healable, and shape-memorizable polymers for additive manufacturing
EP4234602A1 (de) * 2022-02-28 2023-08-30 Covestro Deutschland AG Verwendung spezieller katalysatoren für die herstellung von polyurethanbeschichtungen

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009050115A1 (en) * 2007-10-17 2009-04-23 Basf Se Photolatent catalysts based on organometallic compounds
DE102009051445A1 (de) 2009-10-30 2011-05-05 Bayer Materialscience Ag Verwendung spezieller Katalysatoren für die Herstellung von Polyurethanbeschichtungen
US20160136889A1 (en) 2014-06-23 2016-05-19 Carbon3D, Inc. Methods of producing three-dimensional objects from materials having multiple mechanisms of hardening

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB899948A (de) * 1900-01-01
US6221958B1 (en) * 1993-01-06 2001-04-24 Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifiques, Sas Ionic molecular conjugates of biodegradable polyesters and bioactive polypeptides
US6271325B1 (en) * 1999-05-17 2001-08-07 Univation Technologies, Llc Method of polymerization
DE102008021980A1 (de) * 2008-05-02 2009-11-05 Bayer Materialscience Ag Neue Katalysatoren und deren Einsatz bei der Herstellung von Polyurethanen
DE102008048336A1 (de) * 2008-09-22 2010-03-25 Merck Patent Gmbh Einkernige neutrale Kupfer(I)-Komplexe und deren Verwendung zur Herstellung von optoelektronischen Bauelementen
IL200995A0 (en) * 2008-10-01 2010-06-30 Bayer Materialscience Ag Polyether-based polyurethane formulations for the production of holographic media
CA2859566A1 (en) * 2011-12-20 2013-06-27 Bayer Intellectual Property Gmbh Hydroxy-aminopolymers and method for producing same
US20150240024A1 (en) 2012-09-25 2015-08-27 Bayer Materialscience Ag Polyisocyanate-polyaddition productions
CN104640897B (zh) * 2012-09-25 2018-02-23 科思创德国股份有限公司 多异氰酸酯加聚产物
CN103172801B (zh) 2013-02-04 2015-02-04 太原理工大学 一种聚氨酯/苯乙烯弹性体复合材料的制备方法
EP2997095B1 (de) * 2013-05-17 2019-11-20 SPGPrints B.V. Drucktintenzusammensetzung mit einem metallkomplex mit eingestellter viskosität
CN104745055A (zh) 2013-12-31 2015-07-01 汕头市大千高新科技研究中心有限公司 一种由光热双重固化形成的高强度涂层及其制备方法
WO2016113295A1 (de) * 2015-01-14 2016-07-21 Covestro Deutschland Ag Zusammensetzung für transparente formkörper auf polyurethanbasis

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009050115A1 (en) * 2007-10-17 2009-04-23 Basf Se Photolatent catalysts based on organometallic compounds
DE102009051445A1 (de) 2009-10-30 2011-05-05 Bayer Materialscience Ag Verwendung spezieller Katalysatoren für die Herstellung von Polyurethanbeschichtungen
US20160136889A1 (en) 2014-06-23 2016-05-19 Carbon3D, Inc. Methods of producing three-dimensional objects from materials having multiple mechanisms of hardening

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHEM. HETEROCYCL. COMP., vol. 43, 2007, pages 813 - 834
INDIAN J. CHEM., vol. 5, 1967, pages 643 - 645
J. ORGANOMET. CHEM., vol. 694, 2009, pages 3184 - 3189

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4116348A1 (de) 2021-07-09 2023-01-11 Covestro Deutschland AG Photo- und wärmehärtbares harz zur verwendung in additiven fertigungsverfahren
WO2023280683A1 (en) 2021-07-09 2023-01-12 Covestro Deutschland Ag Photo- and thermally curable resin useful in additive manufacturing processes
EP4166331A1 (de) 2021-10-12 2023-04-19 Covestro Deutschland AG Licht- und wärmehärtbares harz zur verwendung in generativen fertigungsverfahren
WO2023061904A1 (en) 2021-10-12 2023-04-20 Covestro Deutschland Ag Photo- and thermally curable resin useful in additive manufacturing processes

Also Published As

Publication number Publication date
US20210087324A1 (en) 2021-03-25
EP3601398B1 (de) 2021-04-28
US11555088B2 (en) 2023-01-17
CN110461898A (zh) 2019-11-15
EP3601398A1 (de) 2020-02-05
CN110461898B (zh) 2022-04-01
EP3381959A1 (de) 2018-10-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3538584B1 (de) Verfahren zur herstellung eines gegenstandes aus einem vorläufer und verwendung eines radikalisch vernetzbaren harzes in einem additiven fertigungsverfahren
EP3548522B1 (de) Verfahren zur herstellung eines gegenstandes aus einem vorläufer und verwendung eines radikalisch vernetzbaren harzes in einem additiven fertigungsverfahren
EP2218746B1 (de) Verfahren zur Herstellung von besonders reaktiven und niedrigviskosen Allophanaten mit aktinisch härtbaren Gruppen und deren Verwendung zur Herstellung besonders kratzfester Beschichtungen
EP1634903B1 (de) Herstellung von neuen strahlenhärtenden Bindemitteln
EP3601398B1 (de) Dual cure-verfahren unter verwendung von thermisch latenten zinnkatalysatoren
EP3645598B1 (de) Additives herstellungsverfahren mit einem thermoplastischen radikalisch vernetzbaren aufbaumaterial
WO2005092943A1 (de) Herstellung von neuen strahlenhärtenden bindemitteln
EP3085719A1 (de) Hydrophob modifizierter polyisocyanuratkunststoff und verfahren zu dessen herstellung
EP3626201A1 (de) 3d-gedruckte kieferorthopädische zahnschiene aus vernetzten polymeren
EP3501642A1 (de) Verfahren zur herstellung gemischter silanterminierter polymere
EP2581398A1 (de) Verfahren zur Herstellung von niedrigviskosen, wasseremulgierbaren Allophanaten mit strahlenhärtbaren Gruppen
EP1634901A1 (de) Niedrigviskose Allophanate mit aktinisch härtbaren Gruppen
EP1634902B1 (de) Niedrigviskose Allophanate mit aktinisch härtbaren Gruppen
EP3794049A1 (de) Verfahren zur herstellung eines polyisocyanatpolymers und eines polyisocyanuratkunststoffs
EP3638725B1 (de) Additives fertigungsverfahren unter verwendung von aminen zur nachhärtung
EP3707188B1 (de) Verfahren zur herstellung eines gegenstandes und verwendung eines radikalisch vernetzbaren harzes in einem additiven fertigungsverfahren
DE102012217549A1 (de) Monomerarme NCO-Prepolymere und ihre Verwendung
EP3694897B1 (de) Verfahren zur herstellung eines vernetzbaren polymers unter bildung von oxazolidinonen
EP4486813A1 (de) Verwendung spezieller katalysatoren für die herstellung von polyurethanbeschichtungen
EP2603538A1 (de) Lichtechte polyurethane und ihre verwendung
EP4574864A1 (de) Polyisocyanatgemisch
EP4001334A1 (de) Verwendung spezieller katalysatoren für die herstellung von polyurethanbeschichtungen

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 18711985

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2018711985

Country of ref document: EP

Effective date: 20191028