WO2018212153A1 - 光測定装置、カテーテルキット及び光測定方法 - Google Patents

光測定装置、カテーテルキット及び光測定方法 Download PDF

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WO2018212153A1
WO2018212153A1 PCT/JP2018/018680 JP2018018680W WO2018212153A1 WO 2018212153 A1 WO2018212153 A1 WO 2018212153A1 JP 2018018680 W JP2018018680 W JP 2018018680W WO 2018212153 A1 WO2018212153 A1 WO 2018212153A1
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catheter
hoop
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light
distal end
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洋平 高田
清水 良幸
小杉 壮
岡田 裕之
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Hamamatsu Photonics KK
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Hamamatsu Photonics KK
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    • A61B2018/2255Optical elements at the distal end of probe tips
    • A61B2018/2288Optical elements at the distal end of probe tips the optical fibre cable having a curved distal end

Definitions

  • the present invention relates to a light measurement device, a light measurement method, and a catheter kit applied to these devices and methods for measuring the intensity of light emitted from a catheter containing an optical fiber.
  • Patent Document 1 discloses thrombolytic therapy.
  • the catheter is inserted into the patient's body. Thereafter, the affected area is irradiated with laser light through the catheter.
  • the catheter is inserted into the body during use. Therefore, it must be sufficiently sterilized when inserted into the body. Therefore, at the time of storage and transportation, the catheter is housed in a tubular container called a hoop in order to maintain cleanliness. Therefore, in order to maintain the cleanliness of the catheter, it is desirable to store the catheter in the hoop until immediately before use.
  • an object of the present invention is to provide a light measurement device, a catheter kit, and a light measurement method capable of maintaining the cleanliness of the catheter and easily performing the light intensity confirmation operation.
  • One aspect of the present invention is a light measurement device that measures the intensity of light emitted from a catheter tip of a catheter incorporating an optical fiber, the light receiving unit receiving light emitted from the catheter tip, A mounting portion disposed at a position facing the mounting portion, wherein the mounting portion defines the position of the tubular hoop containing the catheter with respect to the light receiving portion, and in the state where the position of the hoop is defined by the mounting portion, The light intensity is obtained by making the light incident on the light receiving portion.
  • the mounting part defines the position of the hoop relative to the light receiving part. Therefore, it is not necessary to remove the catheter from the hoop to measure the light intensity. As a result, it becomes possible to measure the intensity of light while the catheter is housed in the hoop, so that the cleanliness of the catheter can be maintained. Furthermore, there is no need to remove the catheter from the hoop. As a result, the process required for measurement can be simplified. Therefore, according to this device, the cleanliness of the catheter can be maintained, and the light intensity can be easily checked.
  • the optical measurement device further includes a first adapter that disposes the hoop on the attachment portion.
  • the hoop has a hoop distal end portion that includes the catheter distal end portion and includes an opening.
  • the first adapter includes the hoop.
  • the optical measurement device further includes a cap attached to the hoop and a second adapter that arranges the hoop to which the cap is attached at the attachment portion, and the hoop has an opening at which the catheter tip is arranged.
  • a cap is attached to the hoop tip, the cap has a cap tip that closes the opening and includes a transmissive window that transmits light emitted from the optical fiber;
  • the adapter may have a second butting portion against which the cap tip portion is butted.
  • the cap having the transmission window portion is disposed between the catheter distal end portion and the light receiving portion. The transmission window closes the opening at the tip of the hoop. Therefore, the catheter tip can be protected.
  • the catheter kit which concerns on another form of this invention is equipped with the catheter which has an optical fiber, and the catheter container which accommodates a catheter,
  • the catheter has a catheter front-end
  • the container has a tubular hoop, and a catheter holding portion that holds the position of the catheter with respect to the hoop.
  • the hoop includes a hoop tip portion in which the catheter tip portion is disposed and includes an opening, and a hoop tip portion. And a catheter holding portion is attached to the hoop base end portion.
  • the position of the catheter relative to the hoop is held by the catheter holding portion. According to this configuration, when measuring the intensity of light, it is possible to suppress the occurrence of variations in the distance from the distal end portion of the catheter to the light receiving portion.
  • the catheter holding portion may hold the position of the catheter with respect to the position of the hoop so that the catheter tip is aligned with the hoop tip in the extending direction of the hoop. According to this configuration, when the position of the hoop tip is defined, the position of the catheter tip is defined. Therefore, it is possible to further suppress the occurrence of variations in the distance from the distal end portion of the catheter to the light receiving portion.
  • the catheter kit according to another embodiment may further include a closing portion that is attached to the hoop tip and closes the opening of the hoop tip. According to this configuration, the catheter tip can be protected.
  • the catheter kit according to another embodiment may further include a position adjusting mechanism that is provided at the hoop base end and changes the position of the catheter tip with respect to the hoop tip in the extending direction of the hoop.
  • a position adjusting mechanism that is provided at the hoop base end and changes the position of the catheter tip with respect to the hoop tip in the extending direction of the hoop.
  • Still another embodiment of the present invention is a light measurement method for measuring the intensity of light emitted from a catheter kit having a catheter containing an optical fiber and a hoop that houses the catheter using a light measurement device
  • the light measurement device includes a light receiving portion that receives light emitted from the catheter, a mounting portion that is disposed at a position facing the light receiving portion, and that defines a position of a tubular hoop that accommodates the catheter with respect to the light receiving portion, A step of disposing the hoop on the attachment portion so that light emitted from the catheter enters the light receiving portion, and obtaining intensity of light incident on the light receiving portion by emitting light from the optical fiber And having.
  • the position of the hoop relative to the light receiving portion is defined in the step of arranging the hoop on the attachment portion. Therefore, it is not necessary to remove the catheter from the hoop to measure the light intensity. As a result, in the step of obtaining the light intensity, it is possible to measure the light intensity with the catheter housed in the hoop. Therefore, the cleanliness of the catheter can be maintained. Furthermore, there is no need to remove the catheter from the hoop. As a result, the process required for measurement can be simplified. Therefore, according to this method, the cleanliness of the catheter can be maintained, and the light intensity can be easily checked.
  • an optical measurement device capable of maintaining the cleanliness of a catheter and easily performing a light intensity confirmation operation.
  • FIG. 1 is a diagram illustrating a configuration of the light measurement apparatus according to the first embodiment.
  • FIG. 2 is an enlarged cross-sectional view showing the configuration of the adapter and catheter kit shown in FIG.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view for explaining the operation of the position adjusting mechanism.
  • FIG. 4 is a flowchart showing main steps of the light measurement method according to the first embodiment.
  • FIG. 5 is a diagram for explaining the main steps shown in FIG.
  • FIG. 6 is a diagram for explaining a main process subsequent to the process shown in FIG.
  • FIG. 7 is a diagram for explaining a main process subsequent to the process shown in FIG.
  • FIG. 8 is a diagram illustrating a configuration of the light measurement device according to the second embodiment.
  • FIG. 9 is a flowchart showing main steps of the light measurement method according to the second embodiment.
  • FIG. 10 is a diagram for explaining the main steps shown in FIG.
  • FIG. 11 is a diagram for explaining a main process subsequent to the process shown in FIG.
  • FIG. 12 is a diagram for explaining a main process subsequent to the process shown in FIG.
  • FIG. 13 is a diagram illustrating a configuration of a light measurement apparatus according to the third embodiment.
  • 14 is an enlarged cross-sectional view of the configuration of the adapter and catheter kit shown in FIG.
  • FIG. 15 is a flowchart showing main steps of the light measurement method according to the third embodiment.
  • FIG. 16 is a diagram for explaining the main steps shown in FIG.
  • FIG. 17 is a diagram for explaining a main process subsequent to the process shown in FIG. 16.
  • FIG. 16 is a diagram for explaining the main steps shown in FIG.
  • FIG. 17 is a diagram for explaining a main process subsequent to the process shown in FIG. 16.
  • FIG. 16 is
  • FIG. 18 is a diagram for explaining a main process subsequent to the process shown in FIG.
  • FIG. 19 is a perspective view showing a cross section of a catheter kit according to Modifications 1, 2, and 3.
  • FIG. 20 is a perspective view showing a cross section of a catheter kit according to Modifications 4, 5, and 6.
  • FIG. 21 is a side view showing a cross section of a catheter kit according to Modification 7.
  • FIG. 22 is a plan view showing a catheter kit according to Modification 8.
  • FIG. 23 is a side view showing a cross section of a catheter kit according to Modifications 9, 10, and 11.
  • FIG. FIG. 24 is a perspective view showing a cross section of a catheter kit according to Modifications 12 and 13.
  • the light measurement device 1 measures the intensity of the laser light L.
  • the laser light L is provided from the light source 101 to the catheter kit 30.
  • the laser beam L is emitted from the catheter kit 30.
  • the light measurement device 1 includes a power meter 2 and an adapter 3 (second adapter).
  • the side from which light is emitted in each component is referred to as “tip”.
  • the opposite side of the “tip” is the “base end”.
  • the end that emits the laser light L is a “tip”.
  • the end that receives the laser beam L is a “base end”.
  • the power meter 2 includes a housing 4, a light receiving unit 6, a mounting unit 7, and a processing device 8.
  • the housing 4 holds a relative positional relationship between the light receiving unit 6 and the mounting unit 7.
  • the housing 4 is made of an opaque material.
  • the housing 4 forms a closed space together with the adapter 3.
  • the light receiving unit 6 is disposed inside the closed space. According to this configuration, stray light can be prevented from entering the light receiving unit 6.
  • the light receiving unit 6 receives the laser light L output from the catheter kit 30.
  • the light receiving unit 6 includes, for example, a light absorber.
  • the light receiving unit 6 converts the absorbed light into heat. Thereafter, the light receiving unit 6 outputs the change in heat as a change in electrical signal. Examples of the light absorber include 3A-P manufactured by Ophir.
  • the electrical signal output from the light receiving unit 6 is transmitted to the processing device 8 via a signal cable.
  • the processing device 8 obtains the intensity of the light received by the light receiving unit 6 based on the electrical signal. Then, the processing device 8 displays the intensity value.
  • the mounting portion 7 is provided at a position facing the light receiving portion 6.
  • the attachment portion 7 may be a part of the housing 4.
  • the attachment portion 7 defines the position of the catheter kit 30 with respect to the light receiving portion 6.
  • the position of the catheter kit 30 with respect to the light receiving unit 6 includes the distance from the distal end of the catheter kit 30 to the light receiving unit 6 in the traveling direction of the laser light L emitted from the catheter kit 30. Furthermore, this position includes the position of the distal end portion of the catheter kit 30 with respect to the light receiving portion 6 in a plane orthogonal to the traveling direction of the laser light L.
  • the attachment portion 7 has an upright cylinder portion 7 a protruding from the housing 4. Furthermore, the upright cylinder part 7a has an adapter placement part 7H which is a through hole.
  • the catheter kit 30 is disposed on the adapter placement portion 7H via the adapter 3.
  • the tip of the adapter placement portion 7H is a tip opening 7Ha provided on the inner wall of the housing 4.
  • the proximal end of the adapter placement portion 7 ⁇ / b> H is a proximal end opening 7 ⁇ / b> Hb provided at the end of the attachment portion 7.
  • the adapter 3 attaches the catheter kit 30 to the power meter 2.
  • the adapter 3 may be made of polyacetal, for example.
  • the adapter 3 includes an adapter main body 9 and an adapter flange 11.
  • the adapter body 9 and the adapter flange 11 are integrally formed.
  • the adapter main body 9 is arranged in the adapter arrangement unit 7H.
  • the adapter main body 9 has an adapter front end surface 3a.
  • a male screw may be provided on the outer peripheral surface of the adapter body 9.
  • the adapter flange 11 is provided on the proximal end side.
  • the adapter flange 11 has an adapter base end surface 3b.
  • the outer diameter of the adapter flange 11 is larger than the inner diameter of the adapter placement portion 7H.
  • the adapter flange 11 may abut against the attachment end surface 7 b of the attachment portion 7.
  • the adapter 3 has a hoop placement portion 3H that holds the tip of the catheter kit 30.
  • the hoop disposition portion 3H is a hole extending from the adapter base end surface 3b toward the adapter front end surface 3a.
  • the base end side of the hoop disposition portion 3H is a base end opening 3Hb provided in the adapter base end surface 3b.
  • the base end opening 3Hb may be chamfered (tapered).
  • An adapter tip wall 3d is provided on the tip side of the hoop placement portion 3H. When the catheter kit 30 is placed in the hoop placement portion 3H, the tip of the catheter kit 30 hits the adapter tip wall 3d.
  • the adapter tip wall 3 d defines the insertion depth of the catheter kit 30 with respect to the adapter 3.
  • the adapter tip wall 3d is provided with a light passage portion 3e which is a through hole.
  • the light passage part 3 e guides the laser light L emitted from the catheter kit 30 to the light receiving part 6. Therefore, the abutting portion 3c (second butting portion) is configured by the adapter tip wall 3d and the light passage portion 3e.
  • the catheter kit 30 includes a catheter 31 and a catheter container 32.
  • the catheter 31 contains an optical fiber 33.
  • the catheter 31 may have another component 34 required for treatment and examination.
  • the optical fiber 33 has an optical fiber distal end portion 33a and an optical fiber proximal end portion 33b.
  • the optical fiber tip 33a is inserted into the body. Further, the optical fiber tip 33a emits a laser beam L.
  • a light source 101 (see FIG. 1) is connected to the optical fiber base end portion 33b. Then, the laser light L is provided to the optical fiber base end portion 33b.
  • the catheter container 32 accommodates the catheter 31.
  • the catheter container 32 includes a hoop 36, a holding plug 37 (catheter holding portion), a protective cap 43, and a bellows 46 (see FIG. 1).
  • the hoop 36 has a tubular pipe shape.
  • the hoop 36 referred to in the present embodiment is used in a medical field.
  • the hoop 36 is a resin tube into which the catheter 31 is inserted.
  • the hoop 36 may be flexible or not.
  • the hoop 36 may have flexibility or may not have flexibility.
  • the hoop 36 includes a hoop distal end portion 36a where the catheter distal end portion 31a is disposed, and a hoop proximal end portion 36b where the catheter proximal end portion 31b side is disposed.
  • a tip opening 36c is provided in the hoop tip portion 36a. That is, the hoop tip 36a is not closed. In other words, the hoop tip 36a is open.
  • the hoop base end portion 36b also has a base end opening 36d. That is, the hoop base end portion 36b is not closed. In other words, the hoop base end portion 36b is open.
  • the hoop 36 is provided with a gas introduction hole 36e.
  • the gas introduction hole 36 e is provided on the side wall of the hoop 36. The gas introduction hole 36e penetrates from the outer peripheral surface to the inner peripheral surface.
  • the relationship between the inner diameter (f) and outer diameter (d) of the hoop 36 and the inner diameter (e) of the light passing portion 3e of the adapter 3 is f ⁇ e ⁇ d. According to the relationship of this dimension, it can suppress that the catheter front-end
  • the holding plug 37 is disposed on the hoop base end portion 36b side so as to be press-fit into the base end opening 36d.
  • the holding plug 37 includes a catheter placement portion 38, a press-fit portion 39 that is press-fitted into the hoop 36, and a flange portion 41.
  • the catheter placement portion 38 is a through hole that holds the catheter 31.
  • the holding plug 37 holds the position of the catheter 31 with respect to the hoop 36 when inserted into the hoop 36. That is, the holding plug 37 is fixed to the hoop 36.
  • the holding plug 37 holds the catheter 31. Accordingly, the holding plug 37 inserted into the hoop 36 holds the position of the catheter 31 with respect to the hoop 36.
  • the catheter placement portion 38 is placed on the catheter proximal end portion 31b side.
  • the inner diameter of the catheter placement portion 38 is slightly smaller than the outer diameter of the catheter 31. According to this configuration, the inner peripheral surface of the catheter placement portion 38 is pressed against the outer peripheral surface of the catheter 31. As a result, the position of the catheter 31 with respect to the holding plug 37 is held.
  • the press-fitting part 39 is press-fitted into the hoop 36 from the base end opening 36d of the hoop base end part 36b.
  • the outer diameter of the press-fit portion 39 is slightly larger than the inner diameter of the hoop 36. According to this configuration, the outer peripheral surface of the press-fit portion 39 is pressed against the inner peripheral surface of the hoop 36.
  • the flange portion 41 is provided on the proximal end side of the press-fit portion 39.
  • the outer diameter of the flange portion 41 is larger than the inner diameter of the hoop 36.
  • the protective cap 43 is attached to the hoop 36.
  • the protective cap 43 has a cylindrical shape with one end closed and the other end opened.
  • the protective cap 43 may be formed of acrylic, for example.
  • the protective cap 43 closes the tip opening 36c of the hoop tip 36a. According to this configuration, the catheter tip 31a is protected.
  • the protective cap 43 transmits the laser light L emitted from the catheter tip 31a.
  • the protective cap 43 has a cap front end portion 43a and a cap base end portion 43b.
  • the cap tip portion 43a has a transmission window portion 43c.
  • the transmission window 43c closes the tip opening 36c. Further, the transmission window 43c transmits the laser light L.
  • the cap base end portion 43b has a base end opening 43Hb of a hoop arrangement portion 43H into which the hoop 36 can be inserted.
  • the bellows 46 is disposed between the hoop 36 and the holding plug 37.
  • the bellows 46 which is a so-called bellows, can freely expand and contract in the axial direction.
  • the bellows 46 has elasticity to maintain a predetermined length when no external force is applied. For example, when the bellows 46 is pressed in the axial direction, the length of the bellows 46 is reduced. On the other hand, when the pressing is stopped, the length of the bellows 46 returns to the length before the pressing.
  • the bellows 46 has a bellows tip end 46a and a bellows base end 46b.
  • the bellows tip 46a abuts on the hoop base end 36b.
  • the bellows base end portion 46 b abuts on the flange portion 41 of the holding plug 37.
  • interval between the base end surface of the hoop base end part 36b and the front end surface of the flange part 41 of the holding plug 37 is maintained constant (refer the space
  • the restoring force of the bellows 46 is generated.
  • the restoring force is smaller than the frictional force between the press-fit portion 39 and the inner peripheral surface of the hoop 36. Accordingly, the state in which the holding plug 37 is pushed in is maintained (see the interval D2 in the part (b) of FIG. 3).
  • the bellows 46 may not generate a restoring force.
  • the bellows 46 is in an expanded state (that is, the state of the (a) portion in FIG. 3) and a contracted state (the state of the (b) portion in FIG. 3) without requiring another component. , Can be maintained respectively.
  • the bellows 46 and the holding plug 37 constitute a position adjusting mechanism 47.
  • the catheter 31 is held in the first position. In this first position, the catheter distal end portion 31a is disposed closer to the proximal end with respect to the hoop distal end portion 36a (see the portion (a) in FIG. 3).
  • the distance from the distal end surface of the hoop distal end portion 36a to the distal end surface of the catheter distal end portion 31a is defined as D3.
  • the catheter 31 is held at the second position. In the second position, the positions of the hoop tip portion 36a and the catheter tip portion 31a coincide with each other (see the portion (b) in FIG. 3).
  • Step S2 is performed (see part (a) of FIG. 5).
  • the protective cap 43 is attached to the hoop 36.
  • the protective cap 43 is completely covered with the hoop 36.
  • the tip surface of the hoop tip 36a is brought into contact with the inner surface of the cap tip 43a.
  • a gap may be provided between the tip surface of the hoop tip portion 36a and the inner surface of the cap tip portion 43a.
  • This predetermined length corresponds to, for example, the distance from the distal end surface of the hoop distal end portion 36a to the distal end surface of the catheter distal end portion 31a when in the storage state.
  • process S4 may be performed after process S2 as mentioned above. Moreover, you may perform process S2 after process S4.
  • the catheter 31 is accommodated in the hoop 36.
  • the hoop tip 36 a is closed by a protective cap 43.
  • the hoop base end portion 36 b is closed by a holding plug 37 and a bellows 46.
  • the hoop 36 has a gas introduction hole 36e.
  • the sterilizing gas G is introduced into the hoop 36 from the gas introduction hole 36e. Therefore, according to the gas introduction hole 36e, the catheter 31 accommodated in the hoop 36 can be reliably sterilized. After the sterilization gas G is filled, the sterilization gas G is degassed from the chamber.
  • step S12 is performed (see part (a) of FIG. 7).
  • the catheter kit 30 is attached to the power meter 2. More specifically, the adapter 3 is screwed into the mounting portion 7 of the power meter 2. Then, the distal end side (protective cap 43 side) of the catheter kit 30 is inserted into the adapter 3.
  • step S16 is performed (see part (b) of FIG. 7). Specifically, the catheter kit 30 is pulled out from the adapter 3. Next, the holding plug 37 is pulled out from the hoop 36. As a result, the catheter 31 is removed from the hoop 36. In step S18 (not shown), a predetermined treatment or examination is performed using the catheter 31.
  • the attachment portion 7 defines the position of the hoop 36 relative to the light receiving portion 6.
  • the catheter kit 30 further includes a position adjusting mechanism 47 that is provided at the hoop base end portion 36 b and changes the position of the catheter tip portion 31 a relative to the hoop tip portion 36 a in the extending direction of the hoop 36.
  • a position adjusting mechanism 47 that is provided at the hoop base end portion 36 b and changes the position of the catheter tip portion 31 a relative to the hoop tip portion 36 a in the extending direction of the hoop 36.
  • the catheter kit 30 further includes a protective cap 42 that is attached to the hoop tip 36a and closes the tip opening 36c of the hoop tip 36a. According to this configuration, the catheter tip 31a can be protected.
  • the catheter kit 30 further includes a protective cap 43 attached to the hoop 36 and an adapter 3 that places the hoop 36 attached with the protective cap 43 on the attachment portion 7.
  • the hoop 36 has a hoop tip portion 36a including a tip opening 36c and a catheter tip portion 31a.
  • the protective cap 43 is attached to the hoop tip portion 36a.
  • the protective cap 43 has a cap tip portion 43a including a transmission window portion 43c that closes the tip opening 36c and transmits the laser light L emitted from the optical fiber 33.
  • the adapter 3 has a contact portion 3c against which the cap tip portion 43a is abutted.
  • the protective cap 43 having the transmission window portion 43 c is disposed between the catheter distal end portion 31 a and the light receiving portion 6.
  • the transmission window portion 43c closes the tip opening 36c of the hoop tip portion 36a. Therefore, the catheter tip 31a can be protected.
  • the position of the hoop 36 relative to the light receiving unit 6 is defined in step S12 in which the hoop 36 is disposed on the attachment unit 7.
  • step S14 for obtaining the intensity of the laser beam L it is possible to measure the intensity of the laser beam L while the catheter 31 is housed in the hoop 36. Therefore, the cleanliness of the catheter 31 can be maintained. Furthermore, there is no need to remove the catheter 31 from the hoop 36. As a result, the process required for measuring the laser beam L can be simplified. Therefore, according to the light measurement method, the cleanliness of the catheter 31 can be maintained and the light intensity can be easily checked.
  • Step S2A is performed (part (a) of FIG. 10).
  • the protective cap 43 is attached to the hoop 36.
  • the protective cap 43 is not completely covered with the hoop 36.
  • the tip surface of the hoop tip 36a is not brought into contact with the inner surface of the cap tip wall 43d. That is, a predetermined distance D3 is provided between the inner surface of the cap tip wall 43d and the tip surface of the hoop tip portion 36a.
  • Step S4A is performed (see part (b) of FIG. 10).
  • the catheter 31 is accommodated in the hoop 36.
  • the protective cap 43 is attached to the hoop 36 so as to provide a predetermined distance D ⁇ b> 3 between the protective cap 43 and the hoop 36.
  • the catheter tip 31a is disposed so as to coincide with the hoop tip 36a.
  • a predetermined distance D3 is also formed between the catheter tip 31a and the cap tip wall 43d. Therefore, since the catheter tip 31a does not hit the inner surface of the cap tip wall 43d, the catheter tip 31a can be protected.
  • Step S6 is performed (see part (c) of FIG. 10).
  • the specific process is the same as the process S6 according to the first embodiment.
  • step S8 is performed (see part (a) of FIG. 11). Specific steps are the same as step S8 according to the first embodiment.
  • Step S9 is performed (see part (b) of FIG. 11).
  • the protective cap 43 is pushed into the hoop 36 side.
  • the inner surface of the cap tip wall 43d comes into contact with the tip surface of the hoop tip portion 36a.
  • the position of the catheter tip 31a matches the position of the hoop tip 36a.
  • step S12 see the part (a) in FIG. 12
  • step S14 see part (a) in FIG. 12
  • step S14 the light source 101 is operated.
  • step S16 see part (b) of FIG. 12
  • step S18 a predetermined treatment or examination is performed using the catheter 31.
  • the light measurement method according to the second embodiment can maintain the cleanliness of the catheter 31 and can easily check the light intensity.
  • the catheter kit 30 ⁇ / b> B of the third embodiment is different from the catheter kit 30 of the first embodiment in that the catheter container 32 ⁇ / b> B does not have the protective cap 43 and the position adjustment mechanism 47.
  • the light measurement apparatus 1A according to the third embodiment will be described with respect to the light measurement apparatus 1A according to the third embodiment, and then the light measurement method according to the third embodiment will be described.
  • the light measurement device 1A has an adapter 3A.
  • the adapter 3 ⁇ / b> A (first adapter) according to the third embodiment directly holds the hoop 36 without using the protective cap 43. Accordingly, the tip surface of the hoop tip portion 36a comes into contact with the contact portion 3c (first butting portion).
  • Step S4A is performed (see part (a) of FIG. 16). Similar to step S4A of the second embodiment, in step S4A, the catheter tip 31a is disposed so as to coincide with the hoop tip 36a.
  • Step S5 is performed (see part (b) of FIG. 16).
  • the protective cap 42 (closed portion) is attached to the hoop 36.
  • the protective cap 42 closes the tip opening 36 c of the hoop 36.
  • the protective cap 42 has a hoop holding part 42a.
  • the inner diameter of the hoop holding portion 42 a is slightly smaller than the outer diameter of the hoop 36. According to this configuration, the inner peripheral surface of the hoop holding portion 42 a is pressed against the outer peripheral surface of the hoop 36 in a state where the hoop 36 is inserted into the hoop holding portion 42 a. Accordingly, the protective cap 42 can be prevented from falling off.
  • the protective cap 42 and the hoop 36 have flexibility due to the material. Therefore, the protective cap 42 can be easily removed.
  • Step S6 is performed (see part (c) of FIG. 16).
  • the specific process is the same as the process S6 according to the first embodiment.
  • Step S8 is performed (see part (a) of FIG. 17). Specific steps are the same as step S8 according to the first embodiment.
  • step S12 see part (a) of FIG. 18
  • step S14 the light source 101 is operated.
  • step S16 the catheter kit 30B is pulled out from the adapter 3A.
  • step S18 a predetermined treatment or examination is performed using the catheter 31.
  • the light measurement device 1A and the light measurement method according to the third embodiment can easily maintain the cleanliness of the catheter 31 and can easily check the light intensity as in the first embodiment.
  • the light measuring device 1A further includes an adapter 3A for arranging the hoop 36 on the attachment portion 7.
  • the adapter 3A has a contact portion 3c against which the hoop tip portion 36a is abutted. According to this configuration, the laser beam L is emitted toward the light receiving unit 6 through the tip opening 36c in the hoop tip portion 36a. As a result, the laser beam L emitted from the catheter tip 31a is directly incident on the light receiving unit 6 without being attenuated. Accordingly, it is possible to obtain the intensity of the laser beam L with high accuracy.
  • the present invention has been described in detail above based on the embodiments. However, the present invention is not limited to the above embodiment. The present invention can be variously modified without departing from the gist thereof.
  • the catheter kit is not limited to the configuration shown in the above embodiments. The catheter kit can take a variety of configurations.
  • the catheter kits 30 and 30A according to the first embodiment and the second embodiment had a configuration (protection cap 42) for closing the tip opening 36c of the hoop tip portion 36a.
  • the configuration shown in the following modifications 1, 2, and 3 may be used to close the tip opening 36c.
  • the catheter kit 30 ⁇ / b> C according to Modification 1 has a protective cap 48.
  • the protective cap 48 may be detachable from the hoop 36. Further, the protective cap 48 may be fixed to the hoop 36 with an adhesive or the like so that it cannot be removed from the hoop 36.
  • the protective cap 48 is formed of a material that is transparent to the laser light L.
  • the protective cap 48 has a cap body portion 48a and a flange portion 48b.
  • the cap main body 48a has a cylindrical shape. The cap body 48a is fitted into the hoop tip 36a.
  • the flange portion 48b is provided on the distal end side of the cap main body portion 48a.
  • the flange portion 48b has a disk shape.
  • the flange portion 48b has substantially the same diameter as the diameter of the outer peripheral surface of the hoop 36. That is, the diameter of the flange portion 48b is larger than the inner diameter of the tip opening 36c. According to this configuration, the proximal end surface of the flange portion 48b abuts on the distal end surface of the hoop distal end portion 36a. As a result, the insertion depth of the protective cap 48 can be defined.
  • the protective cap 48 has a catheter placement portion 48c that defines the position of the catheter tip portion 31a.
  • the catheter placement portion 48 c causes the central axis A 31 of the catheter 31 to be along the central axis A 36 of the hoop 36.
  • the catheter placement portion 48 c defines the position of the catheter distal end portion 31 a in the diametrical direction of the hoop 36.
  • the catheter placement portion 48c defines the direction of the catheter 31 (that is, the emitting direction of the laser light L) to a predetermined direction. According to such a catheter placement portion 48c, the position and posture of the catheter tip portion 31a with respect to the light receiving portion 6 can be accurately defined. Therefore, it is possible to obtain an accurate light intensity value. In addition, it is possible to suppress the occurrence of variations in light intensity for each measurement.
  • the catheter placement portion 48c is a tapered hole and extends from the proximal end surface of the cap body portion 48a toward the flange portion 48b. The diameter of the catheter placement portion 48c gradually decreases toward the flange portion 48b.
  • the catheter placement portion 48c has a proximal end opening 48d provided on the proximal end surface and a bottom portion 48e provided on the flange portion 48b side.
  • the inner diameter of the proximal end opening 48 d is larger than the outer diameter of the catheter 31.
  • the inner diameter of the base end opening 48 d is slightly smaller than the inner diameter of the hoop 36.
  • the diameter of the bottom 48e is smaller than the outer diameter of the catheter 31.
  • the distal end surface of the catheter distal end portion 31a does not contact the bottom portion 48e.
  • the catheter distal end portion 31a can be suitably guided to the catheter arrangement portion 48c.
  • the protective cap 48 is used, the distal end surface of the catheter distal end portion 31a does not protrude from the distal end surface of the hoop distal end portion 36a. Therefore, the position of the catheter tip 31a in the emission direction of the laser light L is defined.
  • the laser light L passes through the cap main body portion 48a and the flange portion 48b and enters the light receiving portion 6.
  • the shape of the catheter placement portion 48c may be configured such that the optical axis of the laser light L intersects the tapered surface of the catheter placement portion 48c (see arrow W1).
  • the shape of the catheter placement portion 48c may not be such that the optical axis of the laser light L intersects the tapered surface. That is, the shape of the catheter placement portion 48c may be configured such that the optical axis of the laser light L intersects the bottom portion 48e (see arrow W2).
  • the catheter kit 30 ⁇ / b> D according to the modified example 2 can also regulate the position of the catheter tip 31 a like the catheter kit 30 ⁇ / b> C of the modified example 1.
  • the catheter kit 30D has a protective cap 49.
  • the protective cap 49 may be detachable from the hoop 36.
  • the protective cap 49 may be fixed to the hoop 36 with an adhesive or the like so that it cannot be removed.
  • the protective cap 49 has a main body cylinder part 49a and a tapered cylinder part 49b.
  • the main body cylinder portion 49a is a cylindrical member that covers the hoop tip portion 36a.
  • the inner diameter of the main body cylinder portion 49 a is substantially the same as or slightly smaller than the outer diameter of the hoop 36.
  • the tapered cylinder portion 49b is provided on the distal end side of the main body cylinder portion 49a.
  • the tapered tube portion 49b has a truncated cone shape.
  • the outer diameter of the tapered cylindrical portion 49b gradually decreases from the portion continuous with the main body cylindrical portion 49a toward the distal end side.
  • the tapered cylinder portion 49b has a tapered hole.
  • the inner diameter of the tapered hole gradually decreases toward the tip. This tapered hole is the catheter placement portion 49c.
  • the catheter placement portion 49c is a tapered hole.
  • the tapered hole extends from the boundary between the main body tube portion 49a and the taper tube portion 49b toward the tip.
  • the diameter of the catheter placement portion 49c gradually decreases toward the tip.
  • the catheter placement portion 49c has a proximal end opening 49d and a distal end bottom portion 49e.
  • the inner diameter of the base end opening 49d is substantially the same as the outer diameter of the hoop 36.
  • the diameter of the tip bottom 49e is smaller than the outer diameter of the catheter 31. Therefore, the distal end surface of the catheter distal end portion 31a does not contact the distal end bottom portion 49e.
  • the catheter distal end portion 31a when the catheter 31 is inserted into the hoop 36 from the proximal end side toward the distal end side, the catheter distal end portion 31a can be suitably guided to the catheter arrangement portion 49c.
  • the protective cap 49 When the protective cap 49 is used, the distal end surface of the catheter distal end portion 31a protrudes from the distal end surface of the hoop distal end portion 36a. According to this configuration, the catheter tip 31a can be brought close to the light receiving unit 6 in a state where the catheter tip 31a is protected.
  • the laser light L passes through the tapered tube portion 49b and enters the light receiving portion 6.
  • the shape of the catheter placement portion 49c intersects the tip bottom portion 49e without the optical axis of the laser beam L intersecting the tapered surface (see arrow W3).
  • the shape of the catheter placement portion 49c may be such that the optical axis of the laser light L intersects the tapered surface.
  • the catheter kit 30 ⁇ / b> E according to the modification 3 has a protective lid part 51.
  • the protective lid 51 has a disk shape.
  • the protective lid 51 has an outer peripheral surface 51a, a distal end surface 51b, and a proximal end surface 51c.
  • the outer diameter of the protective lid 51 is substantially equal to the inner diameter of the hoop 36.
  • the protective lid 51 is fitted into the tip opening 36c of the hoop tip 36a.
  • the front end surface 51b is exposed outside.
  • the base end surface 51c faces the inner side of the hoop 36.
  • the catheter distal end portion 31a faces the proximal end surface 51c.
  • the laser light L emitted from the catheter tip 31 a enters the light receiving unit 6 after passing through the protective lid 51.
  • the protective lid 51 is formed of a material that is transparent to the laser light L.
  • the protective lid 51 is fixed to the hoop 36 with an adhesive or the like so that it cannot be removed. That is, the protective lid 51 is integrated with the hoop 36. Specifically, the outer peripheral surface 51 a of the protective lid 51 is fixed to the inner peripheral surface of the hoop 36 by adhesion or the like. According to this configuration, the protective lid 51 does not fall off the hoop 36. Therefore, the catheter tip 31a can be reliably protected.
  • the distal end of the catheter kit 30B according to the third embodiment was opened.
  • the catheter kit having the opened distal end opening 36c may have a configuration shown in the following modifications 4, 5, and 6.
  • the catheter kit 30 ⁇ / b> F according to Modification 4 has a hoop 52.
  • the hoop 52 has a catheter placement portion 52b provided at the hoop tip 52a.
  • the catheter placement portion 52 b causes the central axis A ⁇ b> 31 of the catheter 31 to be along the central axis A ⁇ b> 52 of the hoop 52.
  • the catheter placement portion 52b has a through hole 52c and a tapered portion 52d.
  • the through holes 52 c are arranged along the central axis A 52 of the hoop 52.
  • the tapered portion 52d constitutes the catheter placement portion 52b.
  • the through hole 52c includes a distal end opening 52e formed on the distal end surface of the hoop distal end portion 52a and a proximal end opening 52f formed on the proximal end side.
  • the tapered portion 52 d includes a distal end portion 52 g that is continuous with the proximal end opening 52 f and a proximal end portion 52 h that is continuous with the inner peripheral surface of the hoop 52.
  • the inner diameter of the through hole 52 c is smaller than the inner diameter of the hoop 52. Therefore, the inner diameter of the tapered portion 52d gradually decreases from the proximal end portion 52h toward the distal end portion 52g. Further, the inner diameter of the through hole 52 c is smaller than the outer diameter of the catheter 31. Therefore, the catheter tip 31a is not inserted into the through hole 52c.
  • the catheter placement portion 52 b is a part of the hoop 52.
  • the catheter placement portion 52b is a portion of the hoop tip portion 52a that gradually increases in thickness toward the tip.
  • the catheter tip portion 31a does not protrude from the hoop tip portion 52a. Therefore, the catheter tip 31 a does not protrude from the adapter tip surface 53 a of the adapter 53. Therefore, the position of the catheter tip 31a in the emission direction of the laser light L is defined.
  • the laser beam L emitted from the catheter 31 is incident on the light receiving unit 6 through the through hole 52c (see arrow W4). Accordingly, the laser light L emitted from the catheter 31 is directly incident on the light receiving unit 6. As a result, a highly accurate measurement result can be obtained. Further, the laser beam L passes through the through hole 52c. Therefore, the material constituting the hoop 52 may or may not be translucent to the laser light L.
  • the hoop 52 may be formed of a light transmissive material. Further, the hoop 52 may be formed of a material that does not have translucency.
  • the catheter kit 30G according to the modified example 5 has a hoop 54.
  • the hoop 54 has a hoop main body portion 54a and a protruding cylinder portion 54b.
  • the hoop body 54a has a hoop tip 54d including a tip surface 54c.
  • the central axis of the protruding cylinder part 54b overlaps with the central axis of the hoop body part 54a.
  • the protruding cylinder portion 54b protrudes from the distal end surface 54c.
  • the outer diameter of the protruding cylinder part 54b is smaller than the outer diameter of the hoop body part 54a. Therefore, the front end surface 54c of the hoop main body 54a and the outer peripheral surface 54e of the protruding cylindrical portion 54b form a stepped portion.
  • the protruding cylinder portion 54b protrudes from the tip opening 56b of the adapter tip portion 56a.
  • the front end surface 54c of the hoop main body 54a abuts on the inner surface of the adapter front end 56a.
  • the front end surface 54 c of the hoop main body 54 a defines the insertion depth of the hoop 54 into the adapter 56.
  • the hoop 54 has a catheter placement portion 54f.
  • the catheter placement portion 54 f is a part of the hoop 54.
  • the catheter placement portion 54f is a hole having a tapered shape.
  • the inner diameter of the catheter placement portion 54f gradually decreases from the proximal end side toward the distal end side.
  • the proximal end portion 54g of the catheter placement portion 54f is provided in the hoop main body portion 54a.
  • the inner diameter of the base end portion 54g is equal to the inner diameter of the hoop main body portion 54a.
  • the distal end portion 54h of the catheter placement portion 54f is an opening provided on the distal end surface 54c of the protruding cylinder portion 54b.
  • the inner diameter of the tip end portion 54 h is smaller than the inner diameter of the hoop 54. Furthermore, the inner diameter of the distal end portion 54 h is smaller than the outer diameter of the catheter 31. At a position corresponding to the distal end surface 54c of the hoop body 54a, the inner diameter of the catheter placement portion 54f is larger than the outer diameter of the catheter 31.
  • the catheter distal end portion 31a when the catheter 31 is inserted into the catheter placement portion 54f, the catheter distal end portion 31a is more distal than the position corresponding to the distal end portion 54h of the hoop main body portion 54a that is larger than the outer diameter of the catheter 31. Be placed. Therefore, the catheter tip 31 a can be brought closer to the light receiving unit 6. As a result, accurate light intensity can be obtained. Further, the opening provided in the protruding cylinder portion 54 b is smaller than the outer diameter of the catheter 31. As a result, the catheter distal end portion 31a does not protrude toward the distal end side from the protruding cylindrical portion 54b. Therefore, the protruding cylinder part 54b protects the catheter tip part 31a.
  • the catheter kit 30 ⁇ / b> H according to the modified example 6 has a hoop 57.
  • the hoop 57 includes a hoop main body portion 57a and a hoop flange portion 57b.
  • the hoop body 57a has a hoop tip surface 57c.
  • the central axis of the hoop flange portion 57b overlaps with the central axis of the hoop body portion 57a.
  • the hoop flange portion 57b is provided at a position separated from the hoop distal end surface 57c of the hoop main body portion 57a by a predetermined distance toward the base end side.
  • the predetermined distance is, for example, larger than the distance from the adapter front end surface 58a of the adapter 58 to the adapter base end surface 58b.
  • the outer diameter of the hoop flange portion 57b is larger than the inner diameter of the hoop arrangement portion 58d of the adapter 58. Therefore, when the hoop 57 is inserted into the adapter 58, the front end surface 57 h of the hoop flange portion 57 b comes into contact with the adapter 58. More specifically, the front end surface 57h of the hoop flange portion 57b contacts the adapter base end surface 58b.
  • the hoop flange portion 57 b defines the insertion depth of the hoop 57 into the adapter 58.
  • the distance from the position where the hoop flange portion 57b is provided to the hoop front end surface 57c is larger than the distance from the adapter front end surface 58a to the adapter base end surface 58c. Therefore, when the hoop flange portion 57b contacts the adapter 58, the hoop tip surface 57c protrudes from the adapter tip surface 58a.
  • the hoop 57 has a catheter placement portion 57e.
  • the catheter placement portion 57e is a part of the hoop 57.
  • the catheter placement portion 57e is a hole having a tapered shape.
  • the inner diameter of the catheter placement portion 57e gradually decreases from the proximal end side toward the distal end side. Specifically, the inner diameter of the proximal end portion 57f of the catheter placement portion 57e is equal to the inner diameter of the hoop main body portion 57a.
  • the distal end portion 57g of the catheter placement portion 57e is an opening provided in the hoop distal end surface 57c.
  • the inner diameter of the tip portion 57 g is smaller than the inner diameter of the hoop 57.
  • the inner diameter of the distal end portion 57g is smaller than the outer diameter of the catheter 31.
  • the inner diameter of the catheter placement portion 57e is larger than the outer diameter of the catheter 31.
  • the catheter tip portion 31a when the catheter 31 is inserted into the catheter placement portion 57e, the catheter tip portion 31a is placed on the tip side of the adapter tip surface 58a. Therefore, the catheter distal end portion 31 a is closer to the light receiving portion 6. As a result, accurate light intensity can be obtained. Further, the opening provided in the protruding cylinder portion 54 b is smaller than the outer diameter of the catheter 31. As a result, the catheter distal end portion 31a does not protrude toward the distal end side from the hoop distal end surface 57c. Therefore, the protruding cylinder part 54b protects the catheter tip part 31a.
  • the catheter kit 30 has a position adjusting mechanism 47 that switches the position of the catheter 31 with respect to the hoop 36.
  • the specific configuration of the position adjustment mechanism may be the configuration shown in the following modified examples 7 and 8.
  • the catheter kit 30J according to the modified example 7 includes a position adjusting mechanism 59 having a configuration different from that of the third embodiment.
  • the position adjustment mechanism 59 is a tube 59a formed of silicone rubber or the like.
  • the tube 59 a is disposed between the hoop 36 and the holding plug 61.
  • the tube 59a maintains and changes the distance between the hoop base end portion 36b and the holding plug distal end surface 61a.
  • the hoop base end portion 36b is inserted into the tube distal end portion 59b.
  • the press-fit portion 61b of the holding plug 61 is inserted into the tube base end portion 59c.
  • the position adjustment mechanism 59 has a double structure including the tube 59a and the hoop 36.
  • the tube base end portion 59 c is fixed to the holding plug 61.
  • the tube distal end portion 59b is slidable with respect to the hoop base end portion 36b.
  • Such a configuration can be realized by setting the inner diameter of the tube distal end portion 59b and the outer diameter of the hoop base end portion 36b to predetermined dimension values.
  • the tube 59a maintains the interval between the hoop base end portion 36b and the holding plug distal end surface 61a at a predetermined interval.
  • the catheter distal end portion 31a is disposed on the proximal end side with respect to the hoop distal end portion 36a (first position). That is, the catheter tip 31a is protected by the hoop 36.
  • the holding plug 61 when measuring the laser beam L using the catheter kit 30J, the holding plug 61 is pushed into the distal end side. Then, slip occurs between the tube distal end portion 59b and the hoop base end portion 36b. As a result, the tube 59a and the holding plug 61 move together toward the distal end side. That is, the space
  • the catheter kit 30K according to the modification 8 may include a position adjustment mechanism 62 having still another configuration.
  • the position adjusting mechanism 62 includes a guide pin 62a and a guide groove 62b. According to these guide pins 62a and guide grooves 62b, the state in which the catheter tip 31a is protected and the state in which the laser light L is measured using the catheter kit 30K are switched reliably. Furthermore, the position adjustment mechanism 62 can maintain each state reliably.
  • the catheter kit 30K includes a tube 63. The tube 63 is disposed between the hoop 64 and the holding plug 65. That is, the position adjustment mechanism 62 according to the modified example 8 has a so-called double structure, similarly to the position adjustment mechanism 62 according to the modified example 7.
  • the guide groove 62b is provided on the outer peripheral surface of the hoop base end portion 64a.
  • the guide groove 62 b may penetrate the side wall of the hoop 64.
  • the shape which has a bottom part may be sufficient as the guide groove 62b.
  • the guide groove 62b includes a first restricting portion 62c and a second restricting portion 62d extending in the circumferential direction, and a connecting groove portion 62e extending in the axial direction.
  • One end of the first restricting portion 62c and one end of the second restricting portion 62d are connected by a connecting groove portion 62e.
  • the connecting groove 62 e extends in the axial direction of the hoop 64.
  • the 1st control part 62c is provided in the hoop base end surface side.
  • the second restricting portion 62d is provided on the tip side of the first restricting portion 62c.
  • the distance from the first restricting portion 62c to the second restricting portion 62d corresponds to the moving distance of the catheter 31.
  • the guide pin 62 a is provided on the inner peripheral surface of the tube 63.
  • the guide pin 62a is a cylindrical protrusion.
  • the guide pin 62a extends along the radial direction of the tube 63 from the inner peripheral surface.
  • the diameter of the guide pin 62a is substantially the same as or slightly smaller than the guide groove 62b.
  • the guide pin 62a when storing the catheter kit 30K, the guide pin 62a is fitted into the first restricting portion 62c.
  • the catheter distal end portion 31a is in a protected state arranged on the back side (first position) of the hoop 64.
  • the first restricting portion 62c extends in the circumferential direction. As a result, the guide pin 62a does not move in the axial direction. Therefore, since the catheter tip 31a is disposed at the back of the hoop 64, the protected state can be reliably maintained.
  • the tube 63 is rotated in the direction in which the first restricting portion 62c extends. If it does so, the guide pin 62a will move to the base end part of the connection groove part 62e. Then, the guide pin 62a is moved along the connecting groove 62e. That is, the tube 63 and the holding plug 65 are moved to the distal end side. By this movement, the catheter tip 31a coincides with the hoop tip 36a. And after moving the guide pin 62a to the front-end
  • the catheter tip 31a is in a measurement state that coincides with the hoop tip 36a (second position).
  • the second restricting portion 62d extends in the circumferential direction similarly to the first restricting portion 62c.
  • the guide pin 62a does not move in the axial direction. Accordingly, it is possible to reliably maintain the state in which the catheter distal end portion 31a is disposed at the hoop distal end portion 36a.
  • the catheter kit 30 has a mechanism for holding the position of the catheter 31 with respect to the hoop 36.
  • the specific configuration of this mechanism may be the configuration shown in the following modifications 9, 10, and 11.
  • the catheter kit 30 ⁇ / b> L according to Modification 9 may have a clip 66 as a mechanism for holding the position of the catheter 31.
  • the clip 66 is attached to the hoop base end portion 36b.
  • the clip 66 generates a force that crushes the hoop 36 in the radial direction.
  • the inner peripheral surface of the hoop 36 is pressed against the outer peripheral surface of the catheter 31.
  • the clip 66 is attached so as to sandwich the hoop 36 from the radial direction. Therefore, the side wall of the hoop 36 crushed by the clip 66 sandwiches the catheter 31.
  • the position of the catheter 31 with respect to the hoop 36 is maintained. Further, when moving the hoop 36, the clip 66 is removed. According to the holding mechanism by the clip 66, the state of holding the catheter 31 and the state in which the catheter can be moved can be easily switched.
  • the catheter kit 30P according to the modified example 10 may have a tube 67 as a holding mechanism.
  • This configuration is similar to the configuration of Modification 7. That is, it has a double structure.
  • the tube distal end portion 67a is configured not to slide with respect to the hoop base end portion 36b.
  • the inner diameter of the tube 63 is smaller than the outer diameter of the hoop 36.
  • the catheter kit 30Q according to the modification 11 may have a clamp 68 as a holding mechanism.
  • the clamp 68 is a U-shaped part to which the catheter base end portion 31b can be attached and detached.
  • the clamp 68 includes a fixing portion 69 that is fixed to the outer peripheral surface of the hoop 36.
  • the catheter proximal end portion 31b is inserted from the opening of the clamp 68 along the radial direction. As a result, the catheter proximal end portion 31 b is fixed to the clamp 68.
  • the clamp 68 is fixed to the hoop 36 by a fixing portion 69. Accordingly, the catheter 31 is held against the hoop 36.
  • the catheter kit 30B according to the third embodiment had a protective cap 42 attached to the hoop tip 36a during storage.
  • the configuration for protecting the catheter distal end portion 31a arranged so as to coincide with the hoop distal end portion 36a may be configured as shown in the following modified examples 12 and 13.
  • the catheter kit 30 ⁇ / b> S according to the modified example 12 has a protective cap 72.
  • the protective cap 72 has a configuration similar to the protective cap 72 of the second modification.
  • the difference with respect to the protective cap 49 of Modification 2 is that the protective cap 72 according to Modification 12 can be moved relative to the hoop 36.
  • the protective cap 72 when storing the catheter kit 30S, the protective cap 72 is shallowly placed on the hoop tip 36a. According to this configuration, a gap is provided between the cap tip portion 72a of the protective cap 72 and the catheter tip portion 31a. Accordingly, the catheter tip 31a can be suitably protected.
  • the protective cap 72 when measuring the laser beam L using the catheter kit 30S, the protective cap 72 is pushed into the hoop 36 side. By this pushing, the space
  • the central axis A31 of the catheter 31 is along the central axis A36 of the hoop 36. Accordingly, variations in the position and posture of the catheter tip 31a from which the laser beam L is emitted are suppressed. As a result, accurate light intensity measurement can be performed.
  • the catheter kit 30 ⁇ / b> R according to the modified example 13 has a protective tube 71.
  • the protective tube 71 is attached to the hoop tip 36a.
  • the protective tube 71 has a tube base end portion 71a that receives the hoop tip end portion 36a and a tube tip end portion 71b.
  • the tube base end 71a is attached to the hoop tip 36a, the substantial tip of the hoop 36 is the tube tip 71b.
  • the tube tip portion 71b protrudes further to the tip side than the hoop tip portion 36a.
  • the catheter distal end portion 31a is disposed on the proximal end side with respect to the tube distal end portion 71b. According to this configuration, the protective tube 71 protects the catheter tip 31a. And when measuring the laser beam L, the protection tube 71 is removed.
  • the first to sixth modifications 12, 12, and 13 related to the tip shape, the modified examples 7 and 8 related to the position adjusting mechanism, and the modified examples 9, 10, and 11 related to the holding mechanism are required for the catheter kit. Depending on the, you may combine freely.
  • protective cap 42a Hoop holding part, 43 ... Protective cap, 43a ... Cap tip part, 43b ... Cap base end part, 43d ... Cap tip wall, 43c ... Transmission window part, 43H ... Hoop placement part, 43Hb ... Base end opening, 46 ... Bellows 46a ... Bellow tip portion, 46b ... Bellow proximal end portion, 47 ... Position adjustment mechanism, 48 ... Protection cap, 48a ... Cap body portion, 48b ... Flange portion, 48c ... Catheter placement portion, 48d ... Base end opening, 48e ... Bottom, 49 ... Protective cap, 49a ... Main body cylinder, 49b ... Tapered cylinder, 49c ... Catheter placement part, 49d ...
  • catheter placement part 54g ... proximal end part, 54h ... tip part, 56 ... adapter, 56a ... adapter tip part, 56b ... tip opening, 57 ... hoop, 57a ... hoop body part, 57b ... hoop flange part, 57c ... Hoop distal end surface, 57e ... catheter placement portion, 57f ... proximal end portion, 57g ... distal end portion, 57h ... distal end surface, 58 ... adapter, 58a ... adapter distal end surface, 58b ... adapter 59d ... tube adjusting portion, 59a ... tube, 59b ... tube tip, 59c ...

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Abstract

光測定装置1は、光ファイバ33を内蔵するカテーテル31のカテーテル先端部31aから出射されるレーザ光Lの強度を測定する。光測定装置1は、カテーテル先端部31aから出射されたレーザ光Lを受ける受光部6と、受光部に6対面する位置に配置された取付部7と、を備える。取付部7は、カテーテル31を収容した管状のフープ36の位置を受光部6に対して規定する。光測定装置1は、フープ36の位置が取付部7によって規定された状態において、レーザ光Lを受光部6に入射させることによりレーザ光Lの強度を得る。

Description

光測定装置、カテーテルキット及び光測定方法
 本発明は、光ファイバを内蔵するカテーテルから出射される光の強度を測定する光測定装置、光測定方法及び、これら装置及び方法に適用されるカテーテルキットに関する。
 光ファイバを内蔵するカテーテルは、患者の診断及び治療などに利用される。例えば、特許文献1は、血栓溶解療法を開示する。血栓溶解療法にカテーテルを用いる場合には、まず、カテーテルを患者の体内に挿入する。その後、カテーテルを介して患部にレーザ光を照射する。
特許第4409499号公報 実公平6-42182号公報 特開平8-262278号公報
 カテーテルは、使用時において体内に挿入される。従って、体内挿入時には充分に滅菌されている必要がある。そのため、保管時及び輸送時には、カテーテルは、清浄度を保つためにフープと呼ばれる管状の収容具に収容される。従って、カテーテルの清浄度を保つためには、使用の直前までカテーテルをフープ内に収容しておくことが望ましい。
 特許文献1が開示する方法では、予め定められた強度を有するレーザ光を患部に対して照射することが望まれる。そこで、特許文献2、3が開示するように、治療を開始する直前に光強度の確認作業を行う。
 そこで、本発明は、カテーテルの清浄度を維持すると共に、光強度の確認作業を容易に行うことが可能な光測定装置、カテーテルキット及び光測定方法を提供することを目的とする。
 本発明の一形態は、光ファイバを内蔵するカテーテルのカテーテル先端部から出射される光の強度を測定する光測定装置であって、カテーテル先端部から出射された光を受ける受光部と、受光部に対面する位置に配置された取付部と、を備え、取付部は、カテーテルを収容した管状のフープの位置を受光部に対して規定し、フープの位置が取付部によって規定された状態において、光を受光部に入射させることにより光の強度を得る。
 この装置では、取付部が受光部に対するフープの位置を規定する。従って、光の強度を測定するために、カテーテルをフープから取り出す必要がない。その結果、カテーテルをフープに収容した状態で光の強度を測定することが可能になるので、カテーテルの清浄度を維持することができる。さらに、カテーテルをフープから取り出す必要がない。その結果、測定に要する工程を簡素化でできる。従って、この装置によれば、カテーテルの清浄度を維持すると共に、光強度の確認作業を容易に行うことができる。
 一形態に係る光測定装置は、フープを取付部に配置する第1アダプタをさらに備え、フープは、カテーテル先端部が配置されると共に開口を含むフープ先端部を有し、第1アダプタは、フープ先端部が突き当てられる第1突き当て部を有してもよい。この構成によれば、フープ先端部における開口を介して光が受光部に向かって出射される。その結果、カテーテル先端部から出射された光は、減衰することなく直接に受光部に入射する。従って、精度のよい光の強度を得ることができる。
 一形態に係る光測定装置は、フープに取り付けられるキャップと、キャップが取り付けられたフープを取付部に配置する第2アダプタと、をさらに備え、フープは、カテーテル先端部が配置されると共に開口を含むフープ先端部を有し、キャップは、フープ先端部に取り付けられ、キャップは、開口を閉鎖すると共に光ファイバから出射された光を透過させる透過窓部を含むキャップ先端部を有し、第2アダプタは、キャップ先端部が突き当てられる第2突き当て部を有してもよい。この構成によれば、カテーテル先端部と受光部との間には、透過窓部を有するキャップが配置される。透過窓部は、フープ先端部の開口を閉鎖している。従って、カテーテル先端部を保護することができる。
 本発明の別の形態に係るカテーテルキットは、光ファイバを有するカテーテルと、カテーテルを収容するカテーテル収容具と、を備え、カテーテルは、光ファイバを伝わる光を出射するカテーテル先端部を有し、カテーテル収容具は、管状であるフープと、フープに対するカテーテルの位置を保持するカテーテル保持部と、を有し、フープは、カテーテル先端部が配置されると共に開口を含むフープ先端部と、フープ先端部と逆側のフープ基端部と、を含み、カテーテル保持部は、フープ基端部に取り付けられる。
 カテーテルキットでは、カテーテル保持部によってフープに対するカテーテルの位置が保持されている。この構成によれば、光の強度を測定するときに、カテーテル先端部から受光部までの距離のばらつきの発生を抑制することができる。
 別の形態に係るカテーテルキットは、カテーテル保持部は、フープの延在方向において、フープ先端部にカテーテル先端部を合せるように、フープの位置に対するカテーテルの位置を保持してもよい。この構成によれば、フープ先端部の位置が規定されると、カテーテル先端部の位置が規定される。従って、カテーテル先端部から受光部までの距離のばらつきの発生をより抑制することができる。
 別の形態に係るカテーテルキットは、フープ先端部に取り付けられて、フープ先端部の開口を閉鎖する閉鎖部をさらに備えてもよい。この構成によれば、カテーテル先端部を保護することができる。
 別の形態に係るカテーテルキットは、フープ基端部に設けられて、フープの延在方向におけるフープ先端部に対するカテーテル先端部の位置を変更する位置調整機構をさらに備えてもよい。この構成によれば、保管時と測定時においてカテーテル先端部の位置を変更することが可能になる。つまり、保管時には、カテーテル先端部をフープ先端部に対して奥側に配置することが可能になるので、カテーテル先端部を保護することができる。さらに、測定時にはカテーテル先端部をフープ先端部の位置に合せることが可能になる。その結果、カテーテル先端部から受光部までの距離のばらつきの発生を抑制することができる。
 本発明のさらに別の形態は、光測定装置を用いて、光ファイバを内蔵するカテーテルとカテーテルを収容するフープとを有するカテーテルキットから出射される光の強度を測定する光測定方法であって、光測定装置は、カテーテルから出射された光を受ける受光部と、受光部に対面する位置に配置されると共に、カテーテルを収容した管状のフープの位置を受光部に対して規定する取付部と、を備え、カテーテルから出射される光が受光部に入射するように、フープを取付部に配置する工程と、光ファイバから光を出射することにより、受光部に入射された光の強度を得る工程と、を有する。
 この方法では、フープを取付部に配置する工程において、受光部に対するフープの位置を規定する。従って、光の強度を測定するために、カテーテルをフープから取り出す必要がない。その結果、光の強度を得る工程において、カテーテルをフープに収容した状態で光の強度を測定することが可能になる。従って、カテーテルの清浄度を維持することができる。さらに、カテーテルをフープから取り出す必要がない。その結果、測定に要する工程を簡素化でできる。従って、この方法によれば、カテーテルの清浄度を維持すると共に、光強度の確認作業を容易に行うことができる。
 本発明によれば、カテーテルの清浄度を維持すると共に、光強度の確認作業を容易に行うことが可能な光測定装置、カテーテルキット及び光測定方法が提供される。
図1は、第1実施形態に係る光測定装置の構成を示す図である。 図2は、図1に示したアダプタ及びカテーテルキットの構成を拡大して示す断面図である。 図3は位置調整機構の動作を説明するための断面図である。 図4は、第1実施形態に係る光測定方法の主要な工程を示すフロー図である。 図5は、図4に示した主要な工程を説明するための図である。 図6は、図5に示した工程に続く主要な工程を説明するための図である。 図7は、図6に示した工程に続く主要な工程を説明するための図である。 図8は、第2実施形態に係る光測定装置の構成を示す図である。 図9は、第2実施形態に係る光測定方法の主要な工程を示すフロー図である。 図10は、図9に示した主要な工程を説明するための図である。 図11は、図10に示した工程に続く主要な工程を説明するための図である。 図12は、図11に示した工程に続く主要な工程を説明するための図である。 図13は、第3実施形態に係る光測定装置の構成を示す図である。 図14は、図13に示したアダプタ及びカテーテルキットの構成を拡大して示す断面図である。 図15は、第3実施形態に係る光測定方法の主要な工程を示すフロー図である。 図16は、図15に示した主要な工程を説明するための図である。 図17は、図16に示した工程に続く主要な工程を説明するための図である。 図18は、図17に示した工程に続く主要な工程を説明するための図である。 図19は、変形例1、2、3に係るカテーテルキットの断面を示す斜視図である。 図20は、変形例4、5、6に係るカテーテルキットの断面を示す斜視図である。 図21は、変形例7に係るカテーテルキットの断面を示す側面図である。 図22は、変形例8に係るカテーテルキットを示す平面図である。 図23は、変形例9、10、11に係るカテーテルキットの断面を示す側面図である。 図24は、変形例12、13に係るカテーテルキットの断面を示す斜視図である。
 以下、添付図面を参照しながら本発明を実施するための形態を詳細に説明する。図面の説明において同一の要素には同一の符号を付し、重複する説明を省略する。
<第1実施形態>
 図1に示すように、光測定装置1は、レーザ光Lの強度を測定する。レーザ光Lは、光源101からカテーテルキット30に提供される。そしてレーザ光Lは、カテーテルキット30から出射される。光測定装置1は、パワーメータ2と、アダプタ3(第2アダプタ)と、を有する。以下の説明において、各構成要素において光が出射される側を「先端」とする。「先端」の逆側を「基端」とする。例えば、カテーテルキット30において、レーザ光Lを出射する端部は「先端部」である。レーザ光Lを受け入れる端部は「基端部」である。
 パワーメータ2は、筐体4と、受光部6と、取付部7と、処理装置8と、を有する。
 筐体4は、受光部6と取付部7との間の相対的な位置関係を保持する。筐体4は、不透明材料により構成される。筐体4は、アダプタ3とともに閉空間を構成する。受光部6は、閉空間の内部に配置される。この構成によれば、迷光が受光部6に入射することを防止できる。
 受光部6は、カテーテルキット30から出力されるレーザ光Lを受ける。受光部6は、例えば、光吸収体を含む。受光部6は、吸収した光を熱に変換する。その後、受光部6は、その熱の変化を電気信号の変化として出力する。光吸収体として、例えば、Ophir社の3A-Pなどが挙げられる。受光部6が出力する電気信号は、信号ケーブルを介して処理装置8へ送信される。処理装置8は、その電気信号に基づいて、受光部6が受光した光の強度を求める。そして、処理装置8は、その強度値を表示する。
 取付部7は、受光部6に対面する位置に設けられる。取付部7は、筐体4の一部であってもよい。取付部7は、受光部6に対するカテーテルキット30の位置を規定する。この受光部6に対するカテーテルキット30の位置とは、カテーテルキット30から出射されたレーザ光Lの進行方向におけるカテーテルキット30の先端部から受光部6までの距離を含む。さらに、この位置とは、レーザ光Lの進行方向に直交する面内における受光部6に対するカテーテルキット30の先端部の位置を含む。取付部7は、筐体4から突出した起立筒部7aを有する。さらに、起立筒部7aは、貫通穴であるアダプタ配置部7Hを有する。カテーテルキット30は、アダプタ3を介してアダプタ配置部7Hに配置される。アダプタ配置部7Hの先端は、筐体4の内壁に設けられた先端開口7Haである。アダプタ配置部7Hの基端は、取付部7の端部に設けられた基端開口7Hbである。
 図2に示すように、アダプタ3は、カテーテルキット30をパワーメータ2に取り付ける。アダプタ3は、例えばポリアセタールにより形成してよい。アダプタ3は、アダプタ本体9と、アダプタフランジ11と、を有する。アダプタ本体9とアダプタフランジ11とは一体に形成される。アダプタ本体9は、アダプタ配置部7Hに配置されている。アダプタ本体9は、アダプタ先端面3aを有する。アダプタ本体9の外周面には、雄ねじが設けられてもよい。アダプタフランジ11は、基端側に設けられている。アダプタフランジ11は、アダプタ基端面3bを有する。アダプタフランジ11の外径は、アダプタ配置部7Hの内径よりも大きい。アダプタフランジ11は、取付部7の取付端面7bに突き当たってもよい。
 アダプタ3は、カテーテルキット30の先端を保持するフープ配置部3Hを有する。フープ配置部3Hは、アダプタ基端面3bからアダプタ先端面3aに向かって延びる穴である。フープ配置部3Hの基端側は、アダプタ基端面3bに設けられた基端開口3Hbである。なお、基端開口3Hbには面取り(テーパ形状)が設けられてもよい。フープ配置部3Hの先端側には、アダプタ先端壁3dが設けられる。フープ配置部3Hにカテーテルキット30が配置されたとき、カテーテルキット30の先端は、アダプタ先端壁3dに突き当たる。より詳細には、後述する保護キャップ43の先端面がアダプタ先端壁3dに突き当たる。従って、アダプタ先端壁3dは、アダプタ3に対するカテーテルキット30の挿入深さを規定する。アダプタ先端壁3dには、貫通穴である光通過部3eが設けられる。光通過部3eは、カテーテルキット30から出射されたレーザ光Lを受光部6に導く。従って、アダプタ先端壁3dと光通過部3eとにより、当接部3c(第2突き当て部)が構成される。
 次に、カテーテルキット30について詳細に説明する。カテーテルキット30は、カテーテル31と、カテーテル収容具32と、を有する。カテーテル31は、光ファイバ33を内蔵する。また、カテーテル31は、光ファイバ33の他に、治療及び検査に要する別の構成物34を有してもよい。光ファイバ33は、光ファイバ先端部33aと、光ファイバ基端部33bと、を有する。光ファイバ先端部33aは、体内に挿入される。さらに、光ファイバ先端部33aは、レーザ光Lを出射する。光ファイバ基端部33bには、光源101(図1参照)が接続される。そして、光ファイバ基端部33bには、レーザ光Lが提供される。
 カテーテル収容具32は、カテーテル31を収容する。カテーテル収容具32は、フープ36と、保持栓37(カテーテル保持部)と、保護キャップ43と、ベロー46と、を有する(図1参照)。
 フープ36は、管状のパイプ形状を呈する。本実施形態でいうフープ36は、医療現場で用いられるものである。フープ36は、カテーテル31が挿入される樹脂製のチューブをいう。なお、フープ36については、柔軟性の有無は問われない。フープ36は、柔軟性を有するものであってもよいし、柔軟性を有しないものであってもよい。フープ36は、カテーテル先端部31aが配置されるフープ先端部36aと、カテーテル基端部31b側が配置されるフープ基端部36bとを有する。フープ先端部36aには先端開口36cが設けられる。つまり、フープ先端部36aは閉鎖していない。換言すると、フープ先端部36aは、開放されている。フープ基端部36bも、基端開口36dを有する。つまり、フープ基端部36bも閉鎖していない。換言すると、フープ基端部36bは、開放されている。フープ36には、ガス導入穴36eが設けられる。ガス導入穴36eは、フープ36の側壁に設けられる。そして、ガス導入穴36eは、外周面から内周面まで貫通する。
 ここで、フープ36の内径(f)及び外径(d)と、アダプタ3の光通過部3eの内径(e)と、の関係は、f<e<dである。この寸法の関係によれば、カテーテル先端部31aが滅菌されていない部分に触れることを抑制できる。
 保持栓37は、フープ基端部36b側において、基端開口36dに圧入可能に配置される。保持栓37は、カテーテル配置部38と、フープ36に圧入される圧入部39と、フランジ部41と、を有する。カテーテル配置部38は、カテーテル31を保持する貫通穴である。保持栓37は、フープ36に挿し込まれたとき、フープ36に対してカテーテル31の位置を保持する。つまり、保持栓37は、フープ36に対して固定される。そして、保持栓37は、カテーテル31を保持する。従って、フープ36に挿し込まれた保持栓37は、フープ36に対するカテーテル31の位置を保持する。
 カテーテル配置部38は、カテーテル基端部31b側に配置される。カテーテル配置部38の内径は、カテーテル31の外径よりも僅かに小さい。この構成によれば、カテーテル配置部38の内周面がカテーテル31の外周面に押圧される。その結果、保持栓37に対するカテーテル31の位置は、保持される。圧入部39は、フープ基端部36bの基端開口36dからフープ36に圧入される。圧入部39の外径は、フープ36の内径よりも僅かに大きい。この構成によれば、圧入部39の外周面がフープ36の内周面に押圧される。その結果、フープ36に対する保持栓37の位置は、保持される。フランジ部41は、圧入部39の基端側に設けられる。フランジ部41の外径は、フープ36の内径よりも大きい。
 保護キャップ43は、フープ36に取り付けられる。保護キャップ43は、一端が閉鎖され、他端が開放された筒状を呈する。保護キャップ43は、例えば、アクリルにより形成してよい。保護キャップ43は、フープ先端部36aの先端開口36cを閉鎖する。この構成によれば、カテーテル先端部31aが保護される。また、保護キャップ43は、カテーテル先端部31aから出射されるレーザ光Lを透過する。保護キャップ43は、キャップ先端部43aとキャップ基端部43bとを有する。キャップ先端部43aは、透過窓部43cを有する。透過窓部43cは、先端開口36cを閉鎖する。さらに、透過窓部43cは、レーザ光Lを透過する。キャップ基端部43bは、フープ36を挿し込み可能なフープ配置部43Hの基端開口43Hbを有する。
 ベロー46は、フープ36と保持栓37との間に配置される。いわゆる蛇腹であるベロー46は、その軸線方向に伸縮が自在である。ベロー46は、外力が加わらない状態では、所定長さを維持する弾性を有する。例えば、ベロー46を軸線方向に押圧すると、ベロー46の長さが縮む。一方、押圧をやめると、ベロー46の長さは押圧前の長さに復帰する。
 ベロー46は、ベロー先端部46aとベロー基端部46bとを有する。ベロー先端部46aは、フープ基端部36bに当接する。ベロー基端部46bは、保持栓37のフランジ部41に当接する。この構成によれば、フープ基端部36bの基端面と保持栓37のフランジ部41の先端面との間の間隔が一定に維持される(図3の(a)部の間隔D1参照)。一方、保持栓37をフープ36側に押し込んで、保持栓37の圧入部39がフープ36内に圧入したとする。この場合にも、ベロー46の復元力が発生する。しかし、その復元力は圧入部39とフープ36の内周面との摩擦力より小さい。従って、保持栓37が押し込まれた状態が維持される(図3の(b)部の間隔D2参照)。なお、ベロー46は、復元力を発生しないものであってもよい。この場合には、ベロー46は、別の構成部品を要することなく、伸長した状態(すなわち図3の(a)部の状態)と、収縮した状態(図3の(b)部の状態)と、をそれぞれ維持することができる。
 つまり、ベロー46と、保持栓37とによれば、フープ36に対するカテーテル31の位置を第1の位置又は第2の位置に相互に切り替えることができる。従って、ベロー46と保持栓37とは、位置調整機構47を構成する。まず、保持栓37がフープ36に押し込まれていない状態であるとき、カテーテル31は第1の位置に保持される。この第1の位置では、フープ先端部36aに対してカテーテル先端部31aが基端寄りに配置されている(図3の(a)部参照)。ここで、フープ先端部36aの先端面からカテーテル先端部31aの先端面までの間隔をD3とする。間隔D3は、間隔D1から間隔D2を減じたものである(D3=D1-D2)。一方、保持栓37がフープ36に押し込まれた状態であるとき、カテーテル31は第2の位置に保持される。この第2の位置では、フープ先端部36aとカテーテル先端部31aとの位置が互いに一致している(図3の(b)部参照)。
 次に、図4に示すフロー図を参照しつつ、光測定装置1を用いた光強度測定方法について説明する。まず、カテーテルキット30を準備する工程について説明する。
 工程S2を実施する(図5の(a)部参照)。はじめに、フープ36に保護キャップ43を取り付ける。この工程S2では、保護キャップ43をフープ36に完全に被せる。換言すると、フープ先端部36aの先端面をキャップ先端部43aの内面に当接させる。なお、工程S2では、フープ先端部36aの先端面とキャップ先端部43aの内面との間に隙間を設けてもよい。
 次に、工程S4を実施する(図5の(b)部参照)。この工程S4では、カテーテル31をフープ36に収容する。また、工程S4では、カテーテル先端部31aをフープ先端部36aと一致させない。つまり、フープ36と保持栓37との間にベロー46を配置する。つまり、カテーテル31が第1の位置となるように、カテーテル31をフープ36に収容する。具体的には、ベロー基端部46bに保持栓37を取り付ける。さらに、ベロー先端部46aをフープ基端部36bの基端面に取り付ける。ここで、ベロー46は、その軸線方向に所定の長さを有する。この所定の長さは、例えば、保管状態にあるときのフープ先端部36aの先端面からカテーテル先端部31aの先端面までの距離に対応する。なお、工程S2と工程S4とを実施する順番は、上記のように工程S2の後に工程S4を行ってもよい。また、工程S4の後に工程S2を行ってもよい。
 次に、工程S6を実施する(図5の(c)部参照)。この工程S6では、カテーテルキット30の滅菌を行う。具体的には、まず、滅菌袋102へカテーテルキット30を入れる。次に、滅菌袋102を密封する。次に、チャンバ(図示しない)の内部へカテーテルキット30と滅菌袋102とを配置する。次に、チャンバの内部を脱気する。次に、チャンバの内部へ滅菌ガスGを供給する。滅菌袋102は、片面がビニール製であり逆側の面が不織布により構成される。従って、滅菌袋102を封止した状態でも滅菌ガスGは袋の内部に充填される。滅菌ガスGとして、エチレンオキサイドガス(EoG)が挙げられる。そうすると、滅菌ガスGにより、カテーテルキット30が滅菌処理される。
 ところで、カテーテル31は、フープ36内に収容されている。フープ先端部36aは保護キャップ43により閉鎖されている。フープ基端部36bは、保持栓37及びベロー46によって閉鎖されている。ここで、フープ36は、ガス導入穴36eを有する。滅菌ガスGは、ガス導入穴36eからフープ36の内部へ導かれる。従って、ガス導入穴36eによれば、フープ36に収容されたカテーテル31を確実に滅菌処理できる。滅菌ガスGを充填させた後に、チャンバ内から滅菌ガスGを脱気する。
 以上の工程S2、S4、S6により、滅菌処理されたカテーテルキット30が準備される。
 続いて、カテーテルキット30を測定する工程について説明する。
 まず、工程S8を実施する(図6の(a)部参照)。具体的には、滅菌袋102からカテーテルキット30を取り出す。そして、光ファイバ33の光ファイバ基端部33bに光源101を接続する。
 次に、工程S10を実施する(図6の(b)部参照)。この工程S10では、保持栓37をフープ36に押し込む。つまり、カテーテル先端部31aの位置をフープ先端部36aの位置に一致させる。
 次に、工程S12を実施する(図7の(a)部参照)。まず、カテーテルキット30をパワーメータ2に取り付ける。より詳細には、アダプタ3をパワーメータ2の取付部7にねじ込む。そして、アダプタ3にカテーテルキット30の先端側(保護キャップ43側)を挿入する。
 次に、工程S14を実施する(図7の(a)部参照)。具体的には、光源101を操作する。その結果、レーザ光Lが発生する。レーザ光Lは、光ファイバ33を通じてカテーテル先端部31aから出射される。出射されたレーザ光Lは、受光部6に入射する。受光部6は、入射したレーザ光Lに応じた電気信号を出力する。信号の内容は、処理装置8に表示される。表示された信号の内容に基づいて、所定のレーザ光Lの強度が得られていることを確認する。
 次に、工程S16を実施する(図7の(b)部参照)。具体的には、アダプタ3からカテーテルキット30を引き抜く。次に、保持栓37をフープ36から引き抜く。その結果、カテーテル31がフープ36から取り出される。そして、工程S18(不図示)では、カテーテル31を用いて所定の治療或いは検査を行う。
 第1実施形態に係る光測定装置1では、取付部7が受光部6に対するフープ36の位置を規定する。その結果、レーザ光Lの強度を測定するために、カテーテル31をフープ36から取り出す必要がない。そうすると、カテーテル31をフープ36に収容した状態でレーザ光Lの強度を測定することが可能になる。その結果、カテーテル31の清浄度を維持することができる。さらに、カテーテル31をフープ36から取り出す必要がない。その結果、レーザ光Lの測定に要する工程を簡素化でできる。従って、光測定装置1によれば、カテーテル31の清浄度を維持すると共に、光強度の確認作業を容易に行うことができる。
 第1実施形態に係るカテーテルキット30は、保持栓37によってフープ36に対するカテーテル31の位置が保持されている。この構成によれば、レーザ光Lの強度を測定するときに、カテーテル先端部31aから受光部6までの距離のばらつきの発生を抑制することができる。
 換言すると、カテーテルキット30の保持栓37は、フープ36の延在方向において、フープ先端部36aにカテーテル先端部31aを合せるように、フープ36の位置に対するカテーテル31の位置を保持する。この構成によれば、フープ先端部36aの位置が規定される。その結果、カテーテル先端部31aの位置が規定される。従って、カテーテル先端部31aから受光部6までの距離のばらつきの発生をより抑制することができる。
 さらに、カテーテルキット30は、フープ基端部36bに設けられて、フープ36の延在方向におけるフープ先端部36aに対するカテーテル先端部31aの位置を変更する位置調整機構47をさらに備える。この構成によれば、保管時のカテーテル先端部31aの位置と、測定時のカテーテル先端部31aの位置と、を相互に切り替えることが可能になる。つまり、保管時には、カテーテル先端部31aをフープ先端部36aに対して奥側に配置することが可能になる。その結果、カテーテル先端部31aを保護することができる。さらに、測定時にはカテーテル先端部31aをフープ先端部36aの位置に合せることが可能になる。その結果、カテーテル先端部31aから受光部6までの距離のばらつきの発生を抑制することができる。
 カテーテルキット30は、フープ先端部36aに取り付けられて、フープ先端部36aの先端開口36cを閉鎖する保護キャップ42をさらに備える。この構成によれば、カテーテル先端部31aを保護することができる。
 より詳細には、カテーテルキット30は、フープ36に取り付けられる保護キャップ43と、保護キャップ43が取り付けられたフープ36を取付部7に配置するアダプタ3と、をさらに備える。フープ36は、カテーテル先端部31aが配置されると共に先端開口36cを含むフープ先端部36aを有する。保護キャップ43は、フープ先端部36aに取り付けられる。保護キャップ43は、先端開口36cを閉鎖すると共に光ファイバ33から出射されたレーザ光Lを透過させる透過窓部43cを含むキャップ先端部43aを有する。アダプタ3は、キャップ先端部43aが突き当てられる当接部3cを有する。この構成によれば、カテーテル先端部31aと受光部6との間には、透過窓部43cを有する保護キャップ43が配置される。透過窓部43cは、フープ先端部36aの先端開口36cを閉鎖している。従って、カテーテル先端部31aを保護することができる。
 第1実施形態に係る光測定方法では、フープ36を取付部7に配置する工程S12において、受光部6に対するフープ36の位置を規定する。その結果、レーザ光Lの強度を測定するために、カテーテル31をフープ36から取り出す必要がない。そうすると、レーザ光Lの強度を得る工程S14において、カテーテル31をフープ36に収容した状態でレーザ光Lの強度を測定することが可能になる。従って、カテーテル31の清浄度を維持することができる。さらに、カテーテル31をフープ36から取り出す必要がない。その結果、レーザ光Lの測定に要する工程を簡素化でできる。従って、光測定方法によれば、カテーテル31の清浄度を維持すると共に、光強度の確認作業を容易に行うことができる。
<第2実施形態>
 第2実施形態に係る光測定装置及びカテーテルキットについて説明する。図8に示すように、第2実施形態のカテーテルキット30Aは、位置調整機構47を有しない点で、第1実施形態のカテーテルキット30と相違する。一方、第2実施形態の光測定装置1は、第1実施形態の光測定装置1と同様の構成を有する。以下、図9のフロー図に示す位置調整機構47を有しないカテーテルキット30Aを用いた光測定方法について説明する。
 工程S2Aを実施する(図10の(a)部)。はじめに、フープ36に保護キャップ43を取り付ける。この工程S2Aでは、保護キャップ43をフープ36に完全に被せない。具体的には、キャップ先端壁43dの内面にフープ先端部36aの先端面を当接させない。つまり、キャップ先端壁43dの内面と、フープ先端部36aの先端面との間には、所定の間隔D3が設けられる。
 工程S4Aを実施する(図10の(b)部参照)。この工程S4Aでは、カテーテル31をフープ36に収容する。ここで、工程S2Aでは、保護キャップ43とフープ36との間に所定の間隔D3を設けるように保護キャップ43をフープ36に取り付けた。そして、工程S4Aでは、フープ先端部36aに一致するようにカテーテル先端部31aを配置する。そうすると、カテーテル先端部31aとキャップ先端壁43dとの間にも所定の間隔D3が形成される。従って、カテーテル先端部31aがキャップ先端壁43dの内面に突き当たることがないので、カテーテル先端部31aを保護することができる。
 工程S6を実施する(図10の(c)部参照)。具体的な工程は、第1実施形態に係る工程S6と同様である。続いて、工程S8を実施する(図11の(a)部参照)。具体的な工程は、第1実施形態に係る工程S8と同様である。
 工程S9を実施する(図11の(b)部参照)。この工程S9において保護キャップ43をフープ36側に押し込む。その結果、キャップ先端壁43dの内面がフープ先端部36aの先端面に当接する。工程S9により、カテーテル先端部31aの位置は、フープ先端部36aの位置に一致する。
 以後の具体的な工程は、第1実施形態に係る工程S12、S14、S16、S18とおおむね同様である。つまり、工程S12(図12の(a)部参照)では、アダプタ3を取付部7にねじ込む。そして、アダプタ3にカテーテルキット30Aの先端部を挿し込む。続いて、工程S14(図12の(a)部参照)では、光源101を操作する。その結果、レーザ光Lが発生する。レーザ光Lの強度の確認を行う。続いて、工程S16(図12の(b)部参照)では、アダプタ3からカテーテルキット30Aを引き抜く。その後、フープ36からカテーテル31を引き抜く。そして、工程S18(不図示)では、カテーテル31を用いて所定の治療或いは検査を行う。
 第2実施形態に係る光測定方法は、第1実施形態に係る光測定方法と同様にカテーテル31の清浄度を維持すると共に、光強度の確認作業を容易に行うことができる。
<第3実施形態>
 次に、第3実施形態に係る光測定装置及びカテーテルキットについて説明する。図13に示すように、第3実施形態のカテーテルキット30Bは、カテーテル収容具32Bが保護キャップ43と位置調整機構47とを有しない点で、第1実施形態のカテーテルキット30と相違する。以下、第3実施形態に係る光測定装置1Aについて、第1実施形態に係る光測定装置1と相違する点について説明した後に、第3実施形態に係る光測定方法について説明する。
 図14に示すように光測定装置1Aは、アダプタ3Aを有する。第3実施形態に係るアダプタ3A(第1アダプタ)は、保護キャップ43を介することなく、フープ36を直接に保持する。従って、当接部3c(第1突き当て部)にはフープ先端部36aの先端面が当接する。
 以下、図15のフロー図に示す第3実施形態に係るカテーテルキット30Bを用いた光測定方法について説明する。
 工程S4Aを実施する(図16の(a)部参照)。第2実施形態の工程S4Aと同様に、工程S4Aでは、フープ先端部36aに一致するようにカテーテル先端部31aを配置する。
 工程S5を実施する(図16の(b)部参照)。工程S5では、フープ36に保護キャップ42(閉鎖部)を取り付ける。保護キャップ42は、フープ36の先端開口36cを閉鎖する。その結果、カテーテル先端部31aが保護される。保護キャップ42は、フープ保持部42aを有する。フープ保持部42aの内径は、フープ36の外径よりも僅かに小さい。この構成によれば、フープ保持部42aにフープ36が挿し込まれた状態において、フープ保持部42aの内周面がフープ36の外周面に押圧される。従って、保護キャップ42の脱落を防止できる。なお、保護キャップ42及びフープ36は、材料に起因する柔軟性を有する。従って、保護キャップ42は、容易に取り外すことができる。
 工程S6を実施する(図16の(c)部参照)。具体的な工程は、第1実施形態に係る工程S6と同様である。工程S8を実施する(図17の(a)部参照)。具体的な工程は、第1実施形態に係る工程S8と同様である。
 以後の具体的な工程は、第1実施形態に係る工程S12、S14、S16、S18とおおむね同様である。つまり、工程S12(図18の(a)部参照)では、アダプタ3Aを取付部7にねじ込む。そして、アダプタ3Aにカテーテルキット30Bの先端部を挿し込む。続いて、工程S14(図18の(a)部参照)では、光源101を操作する。その結果、レーザ光Lが発生する。次に、レーザ光Lの光強度の確認を行う。続いて、工程S16(図18の(b)部参照)では、アダプタ3Aからカテーテルキット30Bを引き抜く。その後、フープ36からカテーテル31を引き抜く。そして、工程S18(不図示)では、カテーテル31を用いて所定の治療或いは検査を行う。
 第3実施形態に係る光測定装置1A及び光測定方法は、第1実施形態と同様にカテーテル31の清浄度を維持すると共に、光強度の確認作業を容易に行うことができる。
 光測定装置1Aは、フープ36を取付部7に配置するアダプタ3Aをさらに備える。アダプタ3Aは、フープ先端部36aが突き当てられる当接部3cを有する。この構成によれば、フープ先端部36aにおける先端開口36cを介してレーザ光Lが受光部6に向かって出射される。その結果、カテーテル先端部31aから出射されたレーザ光Lは、減衰することなく直接に受光部6に入射する。従って、精度のよいレーザ光Lの強度を得ることができる。
 以上、本発明をその実施形態に基づいて詳細に説明した。しかし、本発明は上記実施形態に限定されるものではない。本発明は、その要旨を逸脱しない範囲で様々な変形が可能である。例えば、カテーテルキットは、上記各実施形態に示す構成に限定されない。カテーテルキットは、種々の構成を取り得る。
 第1実施形態及び第2実施形態に係るカテーテルキット30、30Aは、フープ先端部36aの先端開口36cを閉鎖する構成(保護キャップ42)を有していた。先端開口36cを閉鎖する構成は、以下の変形例1、2、3に示す構成であってもよい。
<変形例1>
 図19の(a)部に示すように、変形例1に係るカテーテルキット30Cは、保護キャップ48を有する。保護キャップ48は、フープ36に対して着脱可能とされてもよい。また、保護キャップ48は、フープ36から取り外しができないように接着剤等によりフープ36に対して固定されてもよい。保護キャップ48は、レーザ光Lに対して透明な材料により形成される。保護キャップ48は、キャップ本体部48aとフランジ部48bとを有する。キャップ本体部48aは、円柱状を呈する。キャップ本体部48aは、フープ先端部36aに嵌め込まれる。フランジ部48bは、キャップ本体部48aの先端側に設けられる。フランジ部48bは、円板状を呈する。フランジ部48bは、フープ36の外周面の直径と略同じ直径を有する。即ち、フランジ部48bの直径は、先端開口36cの内径よりも大きい。この構成によれば、フランジ部48bの基端面がフープ先端部36aの先端面に当接する。その結果、保護キャップ48の挿入深さを規定することができる。
 保護キャップ48は、カテーテル先端部31aの位置を規定するカテーテル配置部48cを有する。カテーテル配置部48cは、カテーテル31の中心軸線A31をフープ36の中心軸線A36に沿わせる。換言すると、カテーテル配置部48cは、フープ36の直径方向におけるカテーテル先端部31aの位置を規定する。さらに、カテーテル配置部48cは、カテーテル31の向き(即ちレーザ光Lの出射方向)も所定の向きに規定する。このようなカテーテル配置部48cによれば、受光部6に対するカテーテル先端部31aの位置と姿勢とを精度良く規定することができる。従って、精度の良い光強度の値を得ることができる。また、測定毎の光強度のばらつきの発生を抑制することができる。
 カテーテル配置部48cは、テーパ状の穴であり、キャップ本体部48aの基端面からフランジ部48bに向かって延びる。カテーテル配置部48cの直径は、フランジ部48bに向かって徐々に小さくなる。カテーテル配置部48cは、基端面に設けられた基端開口48dと、フランジ部48b側に設けられた底部48eと、を有する。基端開口48dの内径は、カテーテル31の外径よりも大きい。さらに基端開口48dの内径は、フープ36の内径よりもわずかに小さい。底部48eの直径は、カテーテル31の外径よりも小さい。従って、カテーテル先端部31aの先端面は、底部48eに接触しない。このようなカテーテル配置部48cによれば、基端側から先端側に向けてカテーテル31をフープ36に挿し込んだとき、カテーテル先端部31aをカテーテル配置部48cへ好適に導くことができる。なお、保護キャップ48を用いた場合には、カテーテル先端部31aの先端面は、フープ先端部36aの先端面から突出しない。従って、レーザ光Lの出射方向におけるカテーテル先端部31aの位置が規定される。
 保護キャップ48によれば、レーザ光Lは、キャップ本体部48a及びフランジ部48bを通過して受光部6に入射する。具体的には、カテーテル配置部48cの形状は、レーザ光Lの光軸がカテーテル配置部48cのテーパ面と交差するように構成されていてもよい(矢印W1参照)。なお、カテーテル配置部48cの形状は、レーザ光Lの光軸がテーパ面と交差しなくてもよい。つまり、カテーテル配置部48cの形状は、レーザ光Lの光軸が底部48eと交差するように構成されていてもよい(矢印W2参照)。
<変形例2>
 図19の(b)部に示すように、変形例2に係るカテーテルキット30Dも、変形例1のカテーテルキット30Cのように、カテーテル先端部31aの位置を規制することができる。
 カテーテルキット30Dは、保護キャップ49を有する。保護キャップ49は、フープ36に対して着脱可能とされてもよい。保護キャップ49は、取り外しができないように接着剤等によりフープ36に対して固定されてもよい。保護キャップ49は、本体筒部49aとテーパ筒部49bとを有する。本体筒部49aは、フープ先端部36aを覆う筒状の部材である。本体筒部49aの内径は、フープ36の外径と略同じ又は僅かに小さい。テーパ筒部49bは、本体筒部49aの先端側に設けられる。テーパ筒部49bは、円錐台状を呈する。テーパ筒部49bの外径は、本体筒部49aと連続する部分から先端側に向けて次第に小さくなる。テーパ筒部49bは、テーパ状の穴を有する。テーパ状の穴の内径は、先端に向けて次第に小さくなる。このテーパ状の穴は、カテーテル配置部49cである。
 カテーテル配置部49cは、テーパ状の穴である。テーパ状の穴は、本体筒部49aとテーパ筒部49bとの境界から先端に向かって延びる。カテーテル配置部49cの直径は、先端に向かって徐々に小さくなる。カテーテル配置部49cは、基端開口49dと、先端底部49eと、を有する。基端開口49dの内径は、フープ36の外径と略同じである。先端底部49eの直径は、カテーテル31の外径よりも小さい。従って、カテーテル先端部31aの先端面は、先端底部49eに接触しない。このようなカテーテル配置部49cによれば、基端側から先端側に向けてカテーテル31をフープ36に挿し込んだとき、カテーテル先端部31aをカテーテル配置部49cへ好適に導くことができる。なお、保護キャップ49を用いた場合には、カテーテル先端部31aの先端面は、フープ先端部36aの先端面から突出する。この構成によれば、カテーテル先端部31aを保護した状態で、カテーテル先端部31aを受光部6に近づけることができる。
 保護キャップ49によれば、レーザ光Lは、テーパ筒部49bを通過して受光部6に入射する。具体的には、カテーテル配置部49cの形状は、レーザ光Lの光軸がテーパ面と交差することなく、先端底部49eと交差する(矢印W3参照)。なお、カテーテル配置部49cの形状は、レーザ光Lの光軸がテーパ面と交差してもよい。
<変形例3>
 図19の(c)部に示すように、変形例3に係るカテーテルキット30Eは、保護蓋部51を有する。保護蓋部51は、円板状を呈する。保護蓋部51は、外周面51aと、先端面51bと、基端面51cとを有する。保護蓋部51の外径は、フープ36の内径と略等しい。保護蓋部51は、フープ先端部36aの先端開口36cに嵌め込まれる。保護蓋部51は、先端面51bが外部に露出する。保護蓋部51は、基端面51cがフープ36の内側に向く。つまり、カテーテル先端部31aは、基端面51cと対面する。カテーテル先端部31aから出射されたレーザ光Lは、保護蓋部51を通過した後に受光部6に入射する。従って、保護蓋部51は、レーザ光Lに対して透明な材料により形成される。
 保護蓋部51は、取り外しができないように接着剤等によりフープ36に対して固定されている。つまり、保護蓋部51は、フープ36と一体化される。具体的には、保護蓋部51の外周面51aがフープ36の内周面に接着等により固定される。この構成によれば、保護蓋部51は、フープ36から脱落しない。従って、カテーテル先端部31aを確実に保護することができる。
 第3実施形態に係るカテーテルキット30Bは、その先端が開放されていた。このように、開放された先端開口36cを有するカテーテルキットは、以下の変形例4、5、6に示す構成を有してもよい。
<変形例4>
 図20の(a)部に示すように、変形例4に係るカテーテルキット30Fは、フープ52を有する。フープ52は、フープ先端部52aに設けられたカテーテル配置部52bを有する。カテーテル配置部52bは、カテーテル31の中心軸線A31をフープ52の中心軸線A52に沿わせる。カテーテル配置部52bは、貫通穴52cとテーパ部52dとを有する。貫通穴52cは、フープ52の中心軸線A52に沿って並設されている。テーパ部52dは、カテーテル配置部52bを構成する。貫通穴52cは、フープ先端部52aの先端面に形成された先端開口52eと、基端側に形成された基端開口52fとを含む。テーパ部52dは、基端開口52fに連続する先端部52gと、フープ52の内周面に連続する基端部52hとを含む。貫通穴52cの内径は、フープ52の内径よりも小さい。従って、テーパ部52dの内径は、基端部52hから先端部52gに向かって次第に小さくなる。さらに、貫通穴52cの内径は、カテーテル31の外径よりも小さい。従って、カテーテル先端部31aは、貫通穴52cに挿入されない。
 カテーテル配置部52bは、フープ52の一部である。換言すると、カテーテル配置部52bは、フープ先端部52aにおいて、先端に向かってフープ52の肉厚が次第に厚くなる部分である。このようなカテーテル配置部52bでは、カテーテル先端部31aは、フープ先端部52aから突出しない。従って、カテーテル先端部31aは、アダプタ53のアダプタ先端面53aから突出しない。従って、レーザ光Lの出射方向におけるカテーテル先端部31aの位置が規定される。
 カテーテル31から出射されたレーザ光Lは、貫通穴52cを介して受光部6に入射される(矢印W4参照)。従って、カテーテル31から出射されたレーザ光Lが直接に受光部6に入射する。その結果、精度の良い測定結果を得ることができる。また、レーザ光Lが貫通穴52cを通る。従って、フープ52を構成する材料について、レーザ光Lに対する透光性の有無は問わない。フープ52は、透光性を有する材料によって形成されてもよい。また、フープ52は、透光性を有しない材料によって形成されてもよい。
<変形例5>
 図20の(b)部に示すように、変形例5に係るカテーテルキット30Gは、フープ54を有する。フープ54は、フープ本体部54aと突出筒部54bとを有する。フープ本体部54aは、先端面54cを含むフープ先端部54dを有する。突出筒部54bの中心軸線は、フープ本体部54aの中心軸線と重複する。突出筒部54bは、先端面54cから突出する。突出筒部54bの外径は、フープ本体部54aの外径よりも小さい。従って、フープ本体部54aの先端面54cと突出筒部54bの外周面54eとは、段付き部を形成する。
 フープ54がアダプタ56に挿入されたとき、突出筒部54bはアダプタ先端部56aの先端開口56bから突出する。フープ本体部54aの先端面54cは、アダプタ先端部56aの内面に当接する。フープ本体部54aの先端面54cは、アダプタ56へのフープ54の挿入深さを規定する。
 フープ54は、カテーテル配置部54fを有する。カテーテル配置部54fは、フープ54の一部である。カテーテル配置部54fは、テーパ状を呈する穴である。このカテーテル配置部54fの内径は、基端側から先端側に向かって次第に小さくなる。具体的には、カテーテル配置部54fの基端部54gは、フープ本体部54aに設けられる。基端部54gの内径は、フープ本体部54aの内径と等しい。カテーテル配置部54fの先端部54hは、突出筒部54bの先端面54cに設けられた開口である。先端部54hの内径は、フープ54の内径よりも小さい。さらに、先端部54hの内径は、カテーテル31の外径よりも小さい。フープ本体部54aの先端面54cに対応する位置において、カテーテル配置部54fの内径は、カテーテル31の外径よりも大きい。
 この構成によれば、カテーテル31がカテーテル配置部54fに挿入されると、カテーテル先端部31aは、カテーテル31の外径よりも大きいフープ本体部54aの先端部54hに対応する位置よりも先端側に配置される。従って、カテーテル先端部31aを受光部6により近づけることができる。その結果、精度の良い光強度を得ることができる。また、突出筒部54bに設けられた開口がカテーテル31の外径よりも小さい。その結果、カテーテル先端部31aは、突出筒部54bから先端側に突出しない。従って、突出筒部54bは、カテーテル先端部31aを保護する。
<変形例6>
 図20の(c)部に示すように、変形例6に係るカテーテルキット30Hは、フープ57を有する。フープ57は、フープ本体部57aとフープフランジ部57bとを有する。フープ本体部57aは、フープ先端面57cを有する。フープフランジ部57bの中心軸線は、フープ本体部57aの中心軸線と重複する。フープフランジ部57bは、フープ本体部57aのフープ先端面57cから所定の距離だけ基端側に離間した位置に設けられる。所定の距離とは、例えば、アダプタ58のアダプタ先端面58aからアダプタ基端面58bまでの距離よりも大きい。フープフランジ部57bの外径は、アダプタ58のフープ配置部58dの内径よりも大きい。従って、フープ57をアダプタ58に挿入したとき、フープフランジ部57bの先端面57hは、アダプタ58に当接する。より詳細には、フープフランジ部57bの先端面57hは、アダプタ基端面58bに当接する。フープフランジ部57bは、アダプタ58へのフープ57の挿入深さを規定する。フープフランジ部57bが設けられた位置からフープ先端面57cまでの距離は、アダプタ先端面58aからアダプタ基端面58cまでの距離よりも大きい。従って、フープフランジ部57bがアダプタ58に当接すると、フープ先端面57cは、アダプタ先端面58aから突出する。
 フープ57は、カテーテル配置部57eを有する。カテーテル配置部57eは、フープ57の一部である。カテーテル配置部57eは、テーパ状を呈する穴である。カテーテル配置部57eの内径は、基端側から先端側に向かって次第に小さくなる。具体的には、カテーテル配置部57eの基端部57fの内径は、フープ本体部57aの内径と等しい。カテーテル配置部57eの先端部57gは、フープ先端面57cに設けられた開口である。先端部57gの内径は、フープ57の内径よりも小さい。さらに、先端部57gの内径は、カテーテル31の外径よりも小さい。フープ本体部57aがアダプタ先端面58aから突出する位置において、カテーテル配置部57eの内径は、カテーテル31の外径よりも大きい。
 この構成によれば、カテーテル31がカテーテル配置部57eに挿入されると、カテーテル先端部31aは、アダプタ先端面58aよりも先端側に配置される。従って、カテーテル先端部31aは受光部6により近づく。その結果、精度の良い光強度を得ることができる。また、突出筒部54bに設けられた開口がカテーテル31の外径よりも小さい。その結果、カテーテル先端部31aは、フープ先端面57cから先端側に突出しない。従って、突出筒部54bは、カテーテル先端部31aを保護する。
 第1実施形態に係るカテーテルキット30は、フープ36に対するカテーテル31の位置を切り替える位置調整機構47を有していた。位置調整機構の具体的な構成は、以下の変形例7、8に示す構成としてもよい。
<変形例7>
 図21に示すように、変形例7に係るカテーテルキット30Jは、第3実施形態とは別の構成を有する位置調整機構59を有する。位置調整機構59は、シリコーンゴムなどにより形成されたチューブ59aである。チューブ59aは、フープ36と保持栓61との間に配置される。チューブ59aは、フープ基端部36bと保持栓先端面61aとの間の間隔を維持及び変更する。
 チューブ先端部59bには、フープ基端部36bが挿し込まれる。チューブ基端部59cには、保持栓61の圧入部61bが挿し込まれる。換言すると、位置調整機構59は、チューブ59aとフープ36とにより構成される二重構造である。ここで、チューブ基端部59cは、保持栓61に対して固定されている。一方、チューブ先端部59bは、フープ基端部36bに対して摺動可能である。このような構成は、チューブ先端部59bの内径とフープ基端部36bの外径とを所定の寸法値に設定することにより実現できる。
 図21の(a)部に示すように、カテーテルキット30Jを保管等するとき、チューブ59aは、フープ基端部36bと保持栓先端面61aとの間の間隔を所定の間隔に維持する。このとき、カテーテル先端部31aは、フープ先端部36aに対して間隔だけ基端側に配置される(第1の位置)。つまり、カテーテル先端部31aは、フープ36により保護されている。
 図21の(b)部に示すように、カテーテルキット30Jを用いてレーザ光Lの測定を行うとき、保持栓61を先端側へ押し込む。そうすると、チューブ先端部59bとフープ基端部36bとの間で滑りが生じる。その結果、チューブ59a及び保持栓61が一体となって先端側へ移動する。つまり、フープ基端部36bと保持栓先端面61aとの間の間隔が小さくなる。そして、最終的にフープ基端部36bに保持栓先端面61aが接触する。このとき、カテーテル先端部31aは、フープ先端部36aの位置に一致する。つまり、カテーテル先端部31aは、光の強度測定に適した位置(第2の位置)に配置される。
<変形例8>
 図22に示すように、変形例8に係るカテーテルキット30Kは、さらに別の構成を有する位置調整機構62を有してもよい。位置調整機構62は、ガイドピン62aとガイド溝62bとにより構成される。これらのガイドピン62a及びガイド溝62bによれば、カテーテル先端部31aを保護する状態と、カテーテルキット30Kを用いたレーザ光Lの測定を行う状態と、を確実に切り替える。さらに、位置調整機構62は、それぞれの状態を確実に維持することができる。カテーテルキット30Kは、チューブ63を有する。チューブ63は、フープ64と保持栓65との間に配置される。すなわち、変形例8に係る位置調整機構62は、変形例7に係る位置調整機構62と同様に、いわゆる二重構造を有する。
 例えば、ガイド溝62bは、フープ基端部64aの外周面に設けられる。ガイド溝62bは、フープ64の側壁を貫通してもよい。また、ガイド溝62bは、底部を有する形状でもよい。ガイド溝62bは、円周方向に延びる第1規制部62c及び第2規制部62dと、軸線方向に延びる連結溝部62eと、を有する。第1規制部62cの一端と第2規制部62dの一端とは、連結溝部62eによって連結される。連結溝部62eは、フープ64の軸線方向に延びる。第1規制部62cは、フープ基端面側に設けられる。第2規制部62dは、第1規制部62cよりも先端側に設けられる。第1規制部62cから第2規制部62dまでの距離は、カテーテル31の移動距離と対応する。ガイドピン62aは、チューブ63の内周面に設けられる。ガイドピン62aは、円柱状の突起である。ガイドピン62aは、内周面からチューブ63の径方向に沿って延びる。ガイドピン62aの直径は、ガイド溝62bと略同じ、又は僅かに小さい。
 図22の(a)部に示すように、カテーテルキット30Kを保管等するとき、ガイドピン62aは、第1規制部62cに嵌められる。第1規制部62cにガイドピン62aが嵌るとき、カテーテル先端部31aはフープ64の奥側(第1の位置)に配置された保護状態である。第1規制部62cは、円周方向に延びている。その結果、ガイドピン62aは軸線方向に移動しない。従って、カテーテル先端部31aがフープ64の奥に配置されるので、保護されている状態を確実に維持できる。
 次に、切替動作について説明する。図22の(b)部に示すように、まず、チューブ63を第1規制部62cが延びる方向に回転させる。そうすると、ガイドピン62aが連結溝部62eの基端部に移動する。そして、ガイドピン62aを連結溝部62eに沿って移動させる。つまり、チューブ63と保持栓65とを先端側へ移動させる。この移動により、カテーテル先端部31aがフープ先端部36aと一致する。そして、ガイドピン62aを連結溝部62eの先端まで移動させた後に、チューブ63を円周方向に回転させる。そうすると、ガイドピン62aが第2規制部62dに嵌る。第2規制部62dにガイドピン62aが嵌るとき、カテーテル先端部31aはフープ先端部36aに一致する(第2の位置)測定状態である。第2規制部62dは、第1規制部62cと同様に円周方向に延びている。その結果、ガイドピン62aは軸線方向に移動しない。従って、カテーテル先端部31aがフープ先端部36aに配置された状態を確実に維持できる。
 第1実施形態に係るカテーテルキット30は、フープ36に対するカテーテル31の位置を保持するための機構を有していた。この機構の具体的な構成は、以下の変形例9、10、11に示す構成としてもよい。
<変形例9>
 図23の(a)部に示すように、変形例9に係るカテーテルキット30Lは、カテーテル31の位置を保持するための機構としてクリップ66を有してもよい。クリップ66は、フープ基端部36bに取り付けられる。クリップ66は、フープ36を径方向に潰すような力を発生させる。フープ36が径方向に潰されると、フープ36の内周面がカテーテル31の外周面に押し当てられる。クリップ66は、フープ36を径方向から挟むように取り付けられる。従って、クリップ66によって潰されたフープ36の側壁がカテーテル31を挟む。この構成により、フープ36に対するカテーテル31の位置が保持される。また、フープ36を移動させるときには、クリップ66を取り外す。このクリップ66による保持機構によれば、カテーテル31を保持する状態と、カテーテルを移動させ得る状態とを容易に切り替えることができる。
<変形例10>
 図23の(b)部に示すように、変形例10に係るカテーテルキット30Pは、保持機構としてチューブ67を有してもよい。この構成は、変形例7の構成に類似する。つまり、二重構造である。変形例7の構成に対して異なる点は、チューブ先端部67aがフープ基端部36bに対して摺動し難いように構成された点である。変形例10においては、フープ36の外径よりもチューブ63の内径が小さい。その結果、チューブ63にフープ36を挿し込んだとき、圧入状態とされる。
<変形例11>
 図23の(c)部に示すように、変形例11に係るカテーテルキット30Qは、保持機構としてクランプ68を有してもよい。クランプ68は、カテーテル基端部31bを着脱可能なU字状の部品である。クランプ68は、フープ36の外周面に固定される固定部69を含む。カテーテル基端部31bは、径方向に沿ってクランプ68の開口から挿し込まれる。その結果、カテーテル基端部31bがクランプ68に対して固定される。そして、クランプ68は固定部69によってフープ36に固定される。従って、フープ36に対してカテーテル31が保持される。
 第3実施形態に係るカテーテルキット30Bは、保管時にフープ先端部36aに装着される保護キャップ42を有していた。フープ先端部36aと一致するように配置されたカテーテル先端部31aを保護する構成は、以下の変形例12、13に示す構成としてもよい。
<変形例12>
 図24の(a)部及び(b)部に示すように、変形例12に係るカテーテルキット30Sは、保護キャップ72を有する。この保護キャップ72は、変形例2の保護キャップ72に類似する構成を有する。変形例2の保護キャップ49に対して異なる点は、変形例12に係る保護キャップ72は、フープ36に対して移動させることができる点である。
 図24の(a)部に示すように、カテーテルキット30Sを保管するときには、保護キャップ72をフープ先端部36aに浅く被せる。この構成によれば、保護キャップ72のキャップ先端部72aとカテーテル先端部31aとの間に間隔が設けられる。従って、カテーテル先端部31aを好適に保護できる。
 一方、図24の(b)部に示すように、カテーテルキット30Sを用いたレーザ光Lの測定を行う場合には、保護キャップ72をフープ36側に押し込む。この押し込みにより、キャップ先端部72aとカテーテル先端部31aとの間の間隔が小さくなる。そうすると、保護キャップ72とフープ36とをひとつのフープ部材としてみたとき、保護キャップ72は、カテーテル先端部31aとフープ部材との相対位置を変化させるものである。従って、保護キャップ72は、広義の位置調整機構と定義してもよい。さらに、保護キャップ72のテーパ内周面に沿ってカテーテル先端部31aが案内される。この案内の結果、カテーテル31の中心軸線A31がフープ36の中心軸線A36に沿う。従って、レーザ光Lが出射されるカテーテル先端部31aの位置及び姿勢のばらつきが抑制される。その結果、精度の良い光強度の測定を行うことができる。
<変形例13>
 図24の(c)部に示すように、変形例13に係るカテーテルキット30Rは、保護チューブ71を有する。保護チューブ71は、フープ先端部36aに取り付けられる。その結果、フープ36は、実質的に延長される。保護チューブ71は、フープ先端部36aを受け入れるチューブ基端部71aと、チューブ先端部71bとを有する。チューブ基端部71aがフープ先端部36aに取り付けられると、フープ36の実質的な先端はチューブ先端部71bである。チューブ先端部71bは、フープ先端部36aよりも先端側に突出する。従って、カテーテル先端部31aは、チューブ先端部71bよりも基端側に配置される。この構成によれば、保護チューブ71は、カテーテル先端部31aを保護する。そして、レーザ光Lの測定を行うときには、保護チューブ71は取り外す。
 なお、カテーテルキットは、先端形状に関する変形例1~6、12、13、位置調整機構に関する変形例7、8、及び、保持機構に関する変形例9、10、11を、カテーテルキットに要求される条件に応じて、自由に組み合わせてよい。
1,1A…光測定装置、2…パワーメータ、3…アダプタ、3b…アダプタ基端面、3H…フープ配置部、3Hb…基端開口、4…筐体、6…受光部、7…取付部、7a…起立筒部、7b…取付端面、7H…アダプタ配置部、7Ha…先端開口、7Hb…基端開口、8…処理装置、9…アダプタ本体、11…アダプタフランジ、30,30A,30,30C,30D,30E,30F,30G,30H,30J,30K,30L,30P,30Q,30R,30S…カテーテルキット、31…カテーテル、31a…カテーテル先端部、31b…カテーテル基端部、32,32B…カテーテル収容具、33…光ファイバ、33a…光ファイバ先端部、33b…光ファイバ基端部、34…構成物、36…フープ、36a…フープ先端部、36b…フープ基端部、36c…先端開口、36d…基端開口、36e…ガス導入穴、37…保持栓、38…カテーテル配置部、39…圧入部、41…フランジ部、42…保護キャップ、42a…フープ保持部、43…保護キャップ、43a…キャップ先端部、43b…キャップ基端部、43d…キャップ先端壁、43c…透過窓部、43H…フープ配置部、43Hb…基端開口、46…ベロー、46a…ベロー先端部、46b…ベロー基端部、47…位置調整機構、48…保護キャップ、48a…キャップ本体部、48b…フランジ部、48c…カテーテル配置部、48d…基端開口、48e…底部、49…保護キャップ、49a…本体筒部、49b…テーパ筒部、49c…カテーテル配置部、49d…基端開口、49e…先端底部、51…保護蓋部、51a…外周面、51b…先端面、51c…基端面、52…フープ、52a…フープ先端部、52b…カテーテル配置部、52c…貫通穴、52d…テーパ部、52e…先端開口、52f…基端開口、52g…先端部、52h…基端部、53…アダプタ、54…フープ、54a…フープ本体部、54b…突出筒部、54c…先端面、54d…フープ先端部、54e…外周面、54f…カテーテル配置部、54g…基端部、54h…先端部、56…アダプタ、56a…アダプタ先端部、56b…先端開口、57…フープ、57a…フープ本体部、57b…フープフランジ部、57c…フープ先端面、57e…カテーテル配置部、57f…基端部、57g…先端部、57h…先端面、58…アダプタ、58a…アダプタ先端面、58b…アダプタ基端面、58d…フープ配置部、59…位置調整機構、59a…チューブ、59b…チューブ先端部、59c…チューブ基端部、61…保持栓、61a…保持栓先端面、61b…圧入部、62…位置調整機構、62a…ガイドピン、62b…ガイド溝、62c…第1規制部、62d…第2規制部、62e…連結溝部、63…チューブ、64…フープ、64a…フープ基端部、65…保持栓、66…クリップ、67…チューブ、67a…チューブ先端部、68…クランプ、69…固定部、71…保護チューブ、71a…チューブ基端部、71b…チューブ先端部、72…保護キャップ、72a…キャップ先端部、102…滅菌袋、101…光源、L…レーザ光、G…滅菌ガス。
 
 

Claims (8)

  1.  光ファイバを内蔵するカテーテルのカテーテル先端部から出射される光の強度を測定する光測定装置であって、
     前記カテーテル先端部から出射された前記光を受ける受光部と、
     前記受光部に対面する位置に配置された取付部と、を備え、
     前記取付部は、前記カテーテルを収容した管状のフープの位置を前記受光部に対して規定し、
     前記フープの位置が前記取付部によって規定された状態において、前記光を前記受光部に入射させることにより前記光の強度を得る、光測定装置。
  2.  前記フープを前記取付部に配置する第1アダプタをさらに備え、
     前記フープは、前記カテーテル先端部が配置されると共に開口を含むフープ先端部を有し、
     前記第1アダプタは、前記フープ先端部が突き当てられる第1突き当て部を有する、請求項1に記載の光測定装置。
  3.  前記フープに取り付けられるキャップと、
     前記キャップが取り付けられた前記フープを前記取付部に配置する第2アダプタと、をさらに備え、
     前記フープは、前記カテーテル先端部が配置されると共に開口を含むフープ先端部を有し、
     前記キャップは、前記フープ先端部に取り付けられ、
     前記キャップは、前記開口を閉鎖すると共に前記光ファイバから出射された前記光を透過させる透過窓部を含むキャップ先端部を有し、
     前記第2アダプタは、前記キャップ先端部が突き当てられる第2突き当て部を有する、請求項1に記載の光測定装置。
  4.  光ファイバを有するカテーテルと、
     前記カテーテルを収容するカテーテル収容具と、を備え、
     前記カテーテルは、前記光ファイバを伝わる光を出射するカテーテル先端部を有し、
     前記カテーテル収容具は、管状であるフープと、前記フープに対する前記カテーテルの位置を保持するカテーテル保持部と、を有し、
     前記フープは、前記カテーテル先端部が配置されると共に開口を含むフープ先端部と、前記フープ先端部に対して逆側のフープ基端部と、を含み、
     前記カテーテル保持部は、前記フープ基端部に取り付けられる、カテーテルキット。
  5.  前記カテーテル保持部は、前記フープの延在方向において、前記フープ先端部に前記カテーテル先端部を合せるように、前記フープに対する前記カテーテルの位置を保持する、請求項4に記載のカテーテルキット。
  6.  前記フープ先端部に取り付けられて、前記フープ先端部の前記開口を閉鎖する閉鎖部をさらに備える、請求項4又は5に記載のカテーテルキット。
  7.  前記フープ基端部に設けられて、前記フープの延在方向における前記フープ先端部に対する前記カテーテル先端部の位置を変更する位置調整機構をさらに備える、請求項4~6の何れか一項に記載のカテーテルキット。
  8.  光測定装置を用いて、光ファイバを内蔵するカテーテルと前記カテーテルを収容するフープとを有するカテーテルキットから出射される光の強度を測定する光測定方法であって、
     前記光測定装置は、前記カテーテルから出射された前記光を受ける受光部と、前記受光部に対面する位置に配置されると共に、前記カテーテルを収容した管状のフープの位置を前記受光部に対して規定する取付部と、を備え、
     前記カテーテルから出射される前記光が前記受光部に入射するように、前記フープを前記取付部に配置する工程と、
     前記光ファイバから前記光を出射することにより、前記受光部に入射された前記光の強度を得る工程と、を有する、光測定方法。

     
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