WO2019013347A1 - 方向性電磁鋼板、及び方向性電磁鋼板の製造方法 - Google Patents

方向性電磁鋼板、及び方向性電磁鋼板の製造方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2019013347A1
WO2019013347A1 PCT/JP2018/026611 JP2018026611W WO2019013347A1 WO 2019013347 A1 WO2019013347 A1 WO 2019013347A1 JP 2018026611 W JP2018026611 W JP 2018026611W WO 2019013347 A1 WO2019013347 A1 WO 2019013347A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
steel sheet
intermediate layer
annealing
grain
oriented electrical
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2018/026611
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
聖記 竹林
修一 中村
藤井 浩康
義行 牛神
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Steel Corp
Original Assignee
Nippon Steel and Sumitomo Metal Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Steel and Sumitomo Metal Corp filed Critical Nippon Steel and Sumitomo Metal Corp
Priority to EP18831932.1A priority Critical patent/EP3653752A4/en
Priority to JP2019529815A priority patent/JP6828820B2/ja
Priority to RU2020100875A priority patent/RU2730822C1/ru
Priority to US16/628,951 priority patent/US11060159B2/en
Priority to CN201880045384.5A priority patent/CN110869531B/zh
Priority to KR1020207001780A priority patent/KR102419870B1/ko
Priority to BR112020000278-0A priority patent/BR112020000278B1/pt
Publication of WO2019013347A1 publication Critical patent/WO2019013347A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/12Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
    • C21D8/1216Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties characterised by the working steps
    • C21D8/1222Hot rolling
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C22/00Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C22/78Pretreatment of the material to be coated
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/12Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/12Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
    • C21D8/1216Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties characterised by the working steps
    • C21D8/1233Cold rolling
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/12Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
    • C21D8/1244Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties characterised by the heat treatment
    • C21D8/1255Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties characterised by the heat treatment with diffusion of elements, e.g. decarburising, nitriding
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/12Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
    • C21D8/1277Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties involving a particular surface treatment
    • C21D8/1283Application of a separating or insulating coating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D9/00Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
    • C21D9/46Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for sheet metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/001Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing N
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/004Very low carbon steels, i.e. having a carbon content of less than 0,01%
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/02Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/04Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing manganese
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/06Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/60Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing lead, selenium, tellurium, or antimony, or more than 0.04% by weight of sulfur
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C22/00Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C22/00Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C22/05Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C22/00Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C22/05Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions
    • C23C22/06Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C22/00Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C22/05Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions
    • C23C22/06Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6
    • C23C22/07Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6 containing phosphates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C22/00Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C22/73Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals characterised by the process
    • C23C22/74Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals characterised by the process for obtaining burned-in conversion coatings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/04Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings of inorganic non-metallic material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C8/00Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C8/06Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using gases
    • C23C8/08Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using gases only one element being applied
    • C23C8/10Oxidising
    • C23C8/12Oxidising using elemental oxygen or ozone
    • C23C8/14Oxidising of ferrous surfaces
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25FPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC REMOVAL OF MATERIALS FROM OBJECTS; APPARATUS THEREFOR
    • C25F3/00Electrolytic etching or polishing
    • C25F3/16Polishing
    • C25F3/22Polishing of heavy metals
    • C25F3/24Polishing of heavy metals of iron or steel
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/12Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
    • H01F1/14Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/147Alloys characterised by their composition
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/12Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
    • H01F1/14Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/16Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of sheets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C18/00Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating
    • C23C18/02Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by thermal decomposition
    • C23C18/12Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by thermal decomposition characterised by the deposition of inorganic material other than metallic material
    • C23C18/1204Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by thermal decomposition characterised by the deposition of inorganic material other than metallic material inorganic material, e.g. non-oxide and non-metallic such as sulfides, nitrides based compounds
    • C23C18/1208Oxides, e.g. ceramics
    • C23C18/1216Metal oxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C18/00Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating
    • C23C18/02Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by thermal decomposition
    • C23C18/12Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by thermal decomposition characterised by the deposition of inorganic material other than metallic material
    • C23C18/125Process of deposition of the inorganic material
    • C23C18/1254Sol or sol-gel processing
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C18/00Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating
    • C23C18/02Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by thermal decomposition
    • C23C18/12Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by thermal decomposition characterised by the deposition of inorganic material other than metallic material
    • C23C18/125Process of deposition of the inorganic material
    • C23C18/1279Process of deposition of the inorganic material performed under reactive atmosphere, e.g. oxidising or reducing atmospheres
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C18/00Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating
    • C23C18/02Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by thermal decomposition
    • C23C18/12Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by thermal decomposition characterised by the deposition of inorganic material other than metallic material
    • C23C18/125Process of deposition of the inorganic material
    • C23C18/1295Process of deposition of the inorganic material with after-treatment of the deposited inorganic material

Definitions

  • the present invention relates to a grain-oriented electrical steel sheet and a method of manufacturing the grain-oriented electrical steel sheet.
  • Priority is claimed on Japanese Patent Application No. 2017-137419, filed July 13, 2017, the content of which is incorporated herein by reference.
  • a grain-oriented electrical steel sheet is a soft magnetic material and is mainly used as an iron core material of a transformer, magnetic properties such as high magnetization characteristics and low core loss are required.
  • the magnetization characteristic is a magnetic flux density induced when an iron core is excited. The higher the magnetic flux density, the smaller the core can be made, so the higher the magnetization characteristics, the more advantageous in terms of the manufacturing cost of the transformer.
  • Iron loss is a power loss consumed as thermal energy when an iron core is excited by an alternating magnetic field, and it is required to be as low as possible from the viewpoint of energy saving.
  • the level of iron loss is influenced by the magnetic susceptibility, the plate thickness, the film tension, the amount of impurities, the electrical resistivity, the crystal grain size and the like. Even with the development of various technologies for electromagnetic steel sheets, research and development for reducing iron loss are continuously performed to improve magnetic properties.
  • Another characteristic required of the grain-oriented electrical steel sheet is the property of a film formed on the surface of the steel sheet.
  • a forsterite film 2 mainly composed of Mg 2 SiO 4 (forsterite) is formed on a steel sheet 1
  • an insulating film is formed on the forsterite film 2.
  • the forsterite film and the insulating film electrically insulate the steel sheet surface, and also have a function of applying tension to the steel sheet to reduce iron loss.
  • the forsterite film also contains a small amount of impurities and additives contained in the steel plate and the annealing separator, and reaction products thereof.
  • the insulating coating In order for the insulating coating to exhibit the insulating property and the required tension, the insulating coating must not be peeled off from the steel plate, and the insulating coating is required to have high film adhesion, but the tension applied to the steel plate and the film It is not easy to simultaneously improve both adhesion, and research and development to simultaneously increase the tension applied to the steel plate and the adhesion to the film are continuously performed continuously.
  • the grain-oriented electrical steel sheet is usually manufactured by the following procedure.
  • a silicon steel slab containing 2.0 to 4.0% by mass of Si is hot-rolled to form a hot-rolled steel sheet, and if necessary, the hot-rolled steel sheet is annealed, and then either one or two intermediate annealings are interposed. Apply to cold rolling more than once and finish to a final thickness steel plate. Thereafter, the steel plate of final thickness is subjected to decarburization annealing in a wet hydrogen atmosphere to be added to decarburization to promote primary recrystallization and form an oxide layer on the surface of the steel plate.
  • An annealing separator containing MgO (magnesia) as a main component is applied to a steel sheet having an oxide layer, dried, dried, and wound into a coil.
  • the coiled steel plate is subjected to finish annealing to promote secondary recrystallization to accumulate crystal grains in Goth orientation, and further MgO in the annealing separator and SiO 2 (silicon oxide in the oxide layer, or , Silica) to form an inorganic forsterite film mainly composed of Mg 2 SiO 4 on the surface of the steel sheet.
  • the steel sheet having a forsterite film is subjected to purification annealing to diffuse and remove impurities in the steel sheet outward. Further, the steel sheet is subjected to flattening annealing to form an insulating film mainly composed of phosphate and colloidal silica on the surface of the steel sheet. At this time, tension is applied between the steel plate and the insulating coating due to the difference in thermal expansion coefficient.
  • the interface between the forsterite film (“2” in FIG. 1) and the steel plate (“1” in FIG. 1) mainly composed of Mg 2 SiO 4 is usually uneven unevenly (see FIG. 1)
  • the concavo-convex shape of this interface slightly reduces the iron loss reduction effect due to tension.
  • the following developments have been carried out to reduce iron loss by smoothing the interface.
  • Patent Document 1 discloses a manufacturing method in which the forsterite film is removed by means such as pickling, and the surface of the steel plate is smoothened by chemical polishing or electric field polishing.
  • the manufacturing method of Patent Document 1 there is a problem that the insulating coating is difficult to adhere to the surface of the base iron.
  • Patent Document 4 discloses a method of forming an outer oxidized silica layer of 100 mg / m 2 or less as an intermediate layer on the surface of a steel plate before forming an insulating coating.
  • Patent Document 5 discloses a method of forming an amorphous external oxide film such as a silica layer as an intermediate layer when the insulating film is a crystalline insulating film mainly composed of a boric acid compound and alumina sol. ing.
  • Patent Document 6 the steel plates to smooth the surface, subjected to a heat treatment in an oxidizing atmosphere, the surface of the steel sheet, Fe 2 SiO 4 (fayalite) or (Fe, Mn) 2 SiO 4 crystalline (Kuneberaito) Discloses a method of forming an intermediate layer and forming an insulating film thereon.
  • the adhesion between the intermediate layer and the insulating film is not stable.
  • the tension applied to the steel sheet surface by the intermediate layer mainly composed of Fe 2 SiO 4 or (Fe, Mn) 2 SiO 4 is not as large as the tension applied to the steel sheet surface by the intermediate layer mainly composed of SiO 2 There is also the problem of.
  • Patent Document 7 discloses a method of forming a gel film having a thickness of 0.1 to 0.5 ⁇ m as an intermediate layer on a smooth steel sheet surface by a sol-gel method, and forming an insulating film on the intermediate layer. Is disclosed. However, the disclosed film forming conditions are in the range of a general sol-gel method, and the film adhesion can not be firmly secured.
  • Patent Document 8 discloses a method of forming a siliceous film as an intermediate layer on a smooth steel plate surface by anodic electric field treatment in an aqueous solution of silicate and then forming an insulating film.
  • an oxide such as TiO 2 (one or more oxides selected from Al, Si, Ti, Cr, and Y) is present in the form of layers or islands on a smooth steel sheet surface.
  • a magnetic steel sheet on which a silica layer is present and on which an insulating film is present.
  • the film adhesion can be improved, but since a large-scale equipment such as electrolytic treatment equipment and dry coating is newly required, securing of the site and economic problems remain. ing.
  • Patent Document 10 in addition to an external oxide film mainly composed of silica and having a film thickness of 2 to 500 nm, unidirectionality having a granular external oxide mainly composed of silica at the interface between a tension imparting insulating film and a steel plate A silicon steel sheet is disclosed, and Patent Document 11 also discloses a unidirectional silicon steel sheet having a void of 30% or less in cross-sectional area ratio in an external oxidation type oxide film mainly composed of silica.
  • an outer oxide film mainly composed of SiO 2 is formed as an intermediate layer on a smooth steel plate surface and containing metallic iron having a film thickness of 2 to 500 nm and a sectional area ratio of 30% or less. Discloses a method of forming an insulating coating on the
  • Patent Document 13 mainly uses vitreous silicon oxide having a thickness of 0.005 to 1 ⁇ m and containing 1 to 70% by volume of metallic iron or iron-containing oxide on a smooth steel plate surface. Discloses a method of forming an intermediate layer and forming an insulating film on the intermediate layer.
  • Patent Document 14 metal oxide (Si-Mn-Cr oxide, Si-Mn-Cr-Al-Ti oxide, Fe oxide) having a thickness of 2 to 500 nm on a smooth steel plate surface.
  • metal oxide Si-Mn-Cr oxide, Si-Mn-Cr-Al-Ti oxide, Fe oxide
  • Si-Mn-Cr-Al-Ti oxide Si-Mn-Cr-Al-Ti oxide
  • Fe oxide metal oxide having a thickness of 2 to 500 nm on a smooth steel plate surface.
  • the SiO 2 -based intermediate layer contains a particulate external oxide, a cavity, metallic iron, an iron-containing oxide, or a metallic oxide, the film adhesion of the insulating film is improved, but further Improvement is expected.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 49-096920 Japanese Patent Application Laid-Open No. 05-279747 Japanese Patent Application Laid-Open No. 06-184762 Japanese Patent Application Laid-Open No. 09-078252 Japanese Patent Application Laid-Open No. 07-278833 Japanese Patent Application Laid-Open No. 08-191010 Japanese Patent Application Laid-Open No. 03-130376 Japanese Patent Application Laid-Open No. 11-209891 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-315880 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2002-322566 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2002-363763 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2003-313644 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2003-171773 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2002-348643
  • the film structure of a grain-oriented electrical steel sheet without a forsterite film is a three-layer structure of "steel sheet-middle layer-insulation film", and the interface morphology between the steel sheet and the insulation film is macroscopically uniform And smooth (see Figure 2).
  • the surface tension acts between the layers after heat treatment due to the difference in the thermal expansion coefficient of each layer, and while tension can be applied to the steel plate, the layers are easily peeled off.
  • the present invention forms a silicon oxide-based intermediate layer (that is, an intermediate layer containing Si and O) on the entire surface of a grain-oriented electrical steel sheet, which is free of spots and can ensure excellent film adhesion of the insulating film. It is an object of the present invention to provide a grain-oriented electrical steel sheet that solves the problem, and a method of manufacturing the same.
  • silicon oxide mainly comprising metal phosphide is formed on the surface of the grain-oriented electrical steel sheet from which the forsterite film has been manufactured and removed, or on the surface of the grain-oriented electromagnetic steel sheet manufactured by inhibiting the formation of the forsterite film. It has been found that, in the three-layer film structure in which the intermediate layer is formed, it is possible to ensure film adhesion of the insulating film without unevenness and excellent.
  • the present invention has been made based on the above findings, and the summary thereof is as follows.
  • the grain-oriented electrical steel sheet according to one aspect of the present invention has a steel sheet, an intermediate layer containing Si and O disposed on the steel sheet, and an insulating film disposed on the intermediate layer.
  • the metal phosphide may be Fe 3 P, Fe 2 P, and one or more Fe phosphides of FeP.
  • the intermediate layer may contain ⁇ -iron and / or iron silicate in addition to the metal phosphide.
  • the total amount of the metal phosphide and ⁇ iron and / or iron silicate is the same as that of the intermediate layer.
  • the cross-sectional area ratio in the cross section may be 1 to 30%.
  • the thickness of the intermediate layer may be less than 400 nm.
  • the thickness of the insulating film may be 0.1 to 10 ⁇ m.
  • a method of producing a grain-oriented electrical steel sheet according to another aspect of the present invention is a method of producing a grain-oriented electrical steel sheet according to any one of (1) to (7) above, The steps of hot rolling to obtain a hot rolled steel plate, cold rolling the hot rolled steel plate to obtain a cold rolled steel plate, and decarburizing the cold rolled steel plate to oxidize the surface of the cold rolled steel plate Forming a layer, applying an annealing separator on the surface of the cold rolled steel plate having the oxide layer, drying the annealing separator, and winding up the cold rolled steel plate; Final annealing of the cold rolled steel sheet, applying a first solution, and further annealing the cold rolled steel sheet coated with the first solution to form an intermediate layer containing metal phosphide Forming,
  • the first solution contains phosphoric acid and a metal compound, and the mass ratio of the phosphoric acid to the metal compound is 2: 1 to 1: 2, the intermediate In the annealing for forming the layer, the annealing temperature is 600 to 1150 ° C., the annealing time is 10 to 600 seconds, the dew point in the annealing atmosphere is -20 to 2 ° C., and the ratio of the hydrogen amount and the nitrogen amount in the annealing atmosphere The amount of the first solution is controlled such that the amount of the metal phosphide is 1 to 30% in the cross-sectional area ratio in the cross section of the intermediate layer.
  • the method of producing a grain-oriented electrical steel sheet according to (8) above may further include the step of removing the inorganic mineral substance film generated by the finish annealing before applying the first solution.
  • the annealing separator may contain magnesia as a main component.
  • the method for producing a grain-oriented electrical steel sheet according to (8) or (9) may further include the step of annealing the hot-rolled steel sheet before the cold rolling.
  • silicon oxide mainly comprising metal phosphide and, optionally, alpha iron and / or iron silicate on the entire surface of the steel sheet, which can ensure the film adhesion of the excellent insulation film with no spots and excellent film resistance. And a method of manufacturing the same.
  • a grain-oriented electrical steel sheet excellent in film adhesion according to one aspect of the present invention is a silicon oxide-based intermediate layer formed on the surface of the steel sheet (that is, A directional electromagnetic steel sheet having an insulating film formed on an intermediate layer containing Si and O. Specifically, an intermediate silicon oxide-based intermediate on the surface of a directional electromagnetic steel sheet having no forsterite film on the surface.
  • the intermediate layer contains a metal phosphide, and the thickness of the intermediate layer is It is characterized in that it is 4 nm or more, and the amount of the metal phosphide is 1 to 30% in a cross sectional area ratio in a cross section of the intermediate layer.
  • the magnetic steel sheet according to the present embodiment has the steel sheet 1, the intermediate layer 4 containing Si and O disposed on the steel sheet 1, and the insulating coating 3 disposed on the intermediate layer 4.
  • the intermediate layer 4 contains the metal phosphide 5 and the layer thickness of the intermediate layer 4 is 4 nm or more, and the amount of the metal phosphide 5 is 1 to 30% in the cross sectional area ratio in the cross section of the intermediate layer 4 It is.
  • the grain-oriented electrical steel sheet having no forsterite film on the surface is a grain-oriented electrical steel sheet obtained by removing the forsterite film after production, or a grain-oriented electrical steel sheet manufactured by suppressing the formation of the forsterite film.
  • FIG. 3 schematically shows the coating structure of the magnetic steel sheet according to the present embodiment.
  • an intermediate layer 4 based on silicon oxide containing metal phosphide 5 is formed on the surface of a steel plate 1, and an insulating coating 3 is formed thereon.
  • the intermediate layer 4 based on silicon oxide may contain ⁇ -iron and / or iron silicate in addition to the metal phosphide 5. The details will be described below.
  • the insulating coating is an insulating coating formed by applying and baking a solution mainly composed of a phosphate and colloidal silica (SiO 2 ) on an intermediate layer mainly composed of silicon oxide. This insulating film can impart high surface tension to the steel plate.
  • the film thickness of the insulating film is preferably 0.1 ⁇ m or more. More preferably, it is 0.5 ⁇ m or more, 0.8 ⁇ m or more, 1.0 ⁇ m or more, or 2.0 ⁇ m or more.
  • the film thickness of the insulating film exceeds 10 ⁇ m, there is a possibility that a crack may occur in the insulating film at the stage of forming the insulating film, so the film thickness of the insulating film is preferably 10 ⁇ m or less. More preferably, it is 5 ⁇ m or less, 4.5 ⁇ m or less, 4.2 ⁇ m or less, or 4.0 ⁇ m or less.
  • the insulating film may be subjected to magnetic domain fragmentation treatment to apply local micro strain by laser, plasma, mechanical method, etching, or other methods as necessary.
  • the intermediate layer according to the present embodiment contains Si and O, and further contains a metal phosphide.
  • the intermediate layer according to the present embodiment may further contain an impurity.
  • Such an intermediate layer is referred to as an intermediate layer based on silicon oxide in the present embodiment.
  • the intermediate layer mainly composed of silicon oxide has a function of bringing the steel sheet and the insulating coating into close contact, but on the entire surface of the steel sheet, the intermediate layer mainly composed of silicon oxide It has not conventionally been easy to form a strong contact by means of no uniform adhesion.
  • the intermediate layer is not an intermediate layer of silicon oxide alone but an intermediate layer in which silicon oxide and a crystalline substance are complexed, the intermediate layer and the steel plate are present in the presence of a crystalline substance.
  • it is thought that it adheres firmly with uniform adhesion power without spots, and forms an intermediate layer based on silicon oxide containing various crystalline substances on the steel sheet surface, and the intermediate layer and the steel sheet The adhesion was tested.
  • the intermediate layer mainly composed of silicon oxide containing a metal phosphide firmly adheres to the entire surface of the steel sheet.
  • the reason is considered to be that the flexibility of the intermediate layer is improved by the irregular shape of the metal phosphide present in the intermediate layer mainly composed of silicon oxide.
  • a forsterite film 2 mainly composed of Mg 2 SiO 4 (forsterite) is formed on a steel sheet 1, and the forsterite film 2 and the steel sheet 1
  • the interface of is in the form of uneven irregularities (see FIG. 1).
  • the uneven shape of the interface which is evaluated by the surface roughness, greatly contributes to the adhesion between the steel plate and the insulating film, and it is said that it is necessary to improve the surface roughness to improve the surface roughness.
  • the improvement in the flexibility of the intermediate layer mainly made of silicon oxide is considered to greatly affect the improvement in the adhesion to the surface of the steel sheet.
  • the surface roughness is not particularly limited to a particular range. From the viewpoint of improving adhesion, which is the subject of the invention, it is preferable that the surface roughness is large, but it is 0.5 ⁇ m in arithmetic average roughness (Ra) in that a large tension is applied to the steel plate to reduce core loss. The following are preferable and 0.3 micrometer or less are more preferable.
  • the intermediate layer according to the present embodiment can ensure the adhesion of the insulating coating.
  • the thickness of the steel plate is also not particularly limited to a specific range, but in order to further reduce iron loss, the thickness is preferably 0.35 mm or less, more preferably 0.30 mm or less.
  • This embodiment has dense material characteristics such as high strength to endure thermal stress, relatively small elastic modulus, and easy relaxation of thermal stress if oxidation annealing is performed at ordinary temperature (1150 ° C. or lower).
  • An intermediate layer according to the present invention can be formed on the surface of a steel plate.
  • the steel plate contains high concentration of Si (for example, 0.80 to 4.00 mass%), strong chemical affinity is expressed between the steel plate and the intermediate layer according to the present embodiment, and the steel plate according to the present embodiment The intermediate layer and the steel plate firmly adhere.
  • the thickness of the intermediate layer according to the present embodiment is 4 nm or more. Preferably, they are 5 nm or more, 10 nm or more, 20 nm or more, or 50 nm or more.
  • the upper limit of the intermediate layer according to the present embodiment is not limited as long as the layer thickness is uniform and there is no defect such as a void or a crack, but if the layer thickness is too thick, the layer thickness becomes uneven.
  • the layer thickness of the intermediate layer according to the present embodiment is preferably less than 400 nm, because defects such as voids and cracks may occur. More preferably, it is 300 nm or less, 250 nm or less, 200 nm or less, or 100 nm or less.
  • the metal phosphide contained in the intermediate layer according to the present embodiment is preferably Fe 3 P, Fe 2 P, and one or more Fe phosphide of FeP. Since Fe is a constituent element of the steel plate, among metal phosphides, Fe 3 P, Fe 2 P, and FeP greatly contribute to the improvement of the adhesion between the intermediate layer and the steel plate according to the present embodiment. it is conceivable that.
  • the abundance of the metal phosphide present in the intermediate layer according to the present embodiment is the ratio of the total cross sectional area of the metal phosphide to the cross sectional area of the entire intermediate layer including the metal phosphide (hereinafter referred to as “cross sectional area ratio” Is displayed.
  • the metal phosphide When the cross-sectional area rate of the metal phosphide is small (the amount is small), the metal phosphide does not contribute to the improvement of the flexibility of the intermediate layer, and the required adhesion to the steel plate can not be obtained. 1% or more is preferable. More preferably, it is 2% or more, 5% or more, 10% or more, or 15% or more.
  • the above-mentioned cross-sectional area ratio is preferably 30% or less . More preferably, it is 27% or less, 25% or less, 20% or less, or 18% or less.
  • the intermediate layer according to the present embodiment may contain ⁇ -iron and / or iron silicate in addition to the metal phosphide.
  • Alpha iron is a ferrite phase iron and is a main constituent element of a steel plate.
  • Iron silicate is a crystalline Fe 2 SiO 4 (firelite) that is formed when the steel sheet is oxidized and annealed, and may contain a small amount of FeSiO 3 (ferrosilite).
  • the thermal sensitivity of the intermediate layer approaches the thermal sensitivity of the steel sheet by the presence of alpha iron of the main constituent element of the steel sheet and / or iron silicate which is chemically compatible with the steel sheet in the silicon oxide-based intermediate layer. It is considered that the flexibility of the intermediate layer is improved, and the adhesion between the intermediate layer and the steel plate is improved. However, even if the intermediate layer contains ⁇ -iron and / or iron silicate, the amount of metal phosphide must be 1 to 30% in the cross-sectional area ratio as described above in the intermediate layer.
  • the amount of "metal phosphide and alpha iron and / or iron silicate" present in the middle layer according to the present embodiment is the middle layer including "metal phosphide and &agr; iron and / or iron silicate"
  • the ratio of the total cross-sectional area of “metal phosphide and ⁇ -iron and / or iron silicate” to the total cross-sectional area (total cross-sectional area ratio) is indicated.
  • the amount of metal phosphide present in the intermediate layer should be 1 to 30% in cross-sectional area as described above.
  • alpha iron and / or iron silicate is not an essential component of the intermediate layer according to the present embodiment. Therefore, the total cross-sectional area ratio of “metal phosphide and ⁇ -iron and / or iron silicate” is 1% or more. More preferably, the total cross-sectional area ratio of the metal phosphide and ⁇ -iron and / or iron silicate is 2% or more, 5% or more, 10% or more, or 15% or more.
  • the total cross-sectional area rate is preferably 30% or less. More preferably, it is 27% or less, 25% or less, 20% or less, or 18% or less.
  • the particle diameter is preferably 1 nm or more. More preferably, it is 3 nm or more.
  • metal phosphide and / or alpha iron and / or iron silicate when the particle size of "metal phosphide and / or alpha iron and / or iron silicate" is large, "metal phosphide and / or alpha iron and / or iron silicate” can be a starting point of failure due to stress concentration.
  • the above-mentioned particle diameter is preferably 2/3 or less of the thickness of the silicon oxide-based intermediate layer containing "metal phosphide and alpha iron and / or iron silicate". More preferably, it is 1/2 or less of the layer thickness of the intermediate layer.
  • the feature of the magnetic steel sheet according to the present embodiment is a silicon phosphide-based intermediate layer containing metal phosphide and, optionally, alpha iron and / or iron silicate and is not directly related to the component composition of the product steel sheet.
  • the component composition of the magnetic steel sheet according to the present embodiment is not particularly limited, the directional magnetic steel sheet is manufactured through various processes, and therefore, a preferable raw steel piece (slab) and a slab for manufacturing the magnetic steel sheet according to the present embodiment
  • the component composition of the steel plate 1 (base steel plate) will be described.
  • % related to the component composition means mass%.
  • the base material steel plate of the magnetic steel sheet according to the present embodiment contains, for example, Si: 0.8 to 7.0%, C: 0.005% or less, N: 0.005% or less , S + Se: 0.005% or less, and acid-soluble Al: 0.005% or less, with the balance being Fe and impurities.
  • Si 0.8 to 7.0% Si (silicon) increases the electrical resistance of the grain-oriented electrical steel sheet and reduces iron loss.
  • the Si content is preferably 0.8% or more, or 2.0% or more.
  • the Si content exceeds 7.0%, the saturation magnetic flux density of the base steel plate decreases, and it becomes difficult to miniaturize the iron core by using it with a high magnetic flux density.
  • the Si content is preferably 7.0% or less.
  • C 0.005% or less C (carbon) forms a compound in a base steel plate and degrades iron loss, so the smaller the better.
  • the C content is preferably limited to 0.005% or less.
  • the C content is more preferably 0.004% or less, or 0.003% or less.
  • the lower limit includes 0% because C is preferably as small as possible, but reducing C to less than 0.0001% significantly increases the manufacturing cost, so 0.0001% is a practical lower limit in terms of manufacture .
  • N 0.005% or less N (nitrogen) forms a compound in a base steel plate and degrades iron loss, so the smaller the better.
  • the N content is preferably limited to 0.005% or less.
  • the upper limit of the N content is preferably 0.004%, more preferably 0.003%. The smaller the N, the better, so the lower limit may be 0%.
  • each S (sulfur) and Se (selenium) form a compound in the base steel plate and degrade iron loss, so the smaller the better.
  • the content of each of S and Se is preferably 0.005% or less, and the total of both S and Se is preferably limited to 0.005% or less.
  • the content of each of S and Se is more preferably 0.004% or less, or 0.003% or less. The lower the content, the lower the content of each of S and Se may be 0%.
  • Acid-soluble Al 0.005% or less Acid-soluble Al (acid-soluble aluminum) forms a compound in a base steel plate and degrades iron loss, so the smaller the better.
  • the acid soluble Al is preferably 0.005% or less.
  • the acid-soluble Al is more preferably 0.004% or less, or 0.003% or less. The lower the acid-soluble Al, the more preferable, so the lower limit may be 0%.
  • the balance of the component composition of the above-described base steel plate is composed of Fe and impurities.
  • impurity refers to what is mixed from ore as a raw material, scrap, or manufacturing environment, etc. when industrially manufacturing steel.
  • the base steel plate of the magnetic steel plate according to the present embodiment may be, for example, Mn (manganese), Bi (bismuth), or B as a selective element instead of a part of Fe which is the above-mentioned remaining portion.
  • Boron Ti (titanium), Nb (niobium), V (vanadium), Sn (tin), Sb (antimony), Cr (chromium), Cu (copper), P (phosphorus), Ni (nickel), Mo It may contain at least one selected from (molybdenum).
  • the content of the selective element described above may be, for example, as follows.
  • the lower limit of the selection element is not particularly limited, and the lower limit may be 0%.
  • the effects of the electrical steel sheet according to the present embodiment are not impaired.
  • Mn 0% or more and 0.15% or less
  • Bi 0% or more and 0.010% or less
  • B 0% or more and 0.080% or less
  • Ti 0% or more and 0.015% or less
  • Nb 0% or more and 0.20% or less
  • V 0% or more and 0.15% or less
  • Sn 0% or more and 0.30% or less
  • Sb 0% or more and 0.30% or less
  • Cr 0% or more and 0.30% or less
  • Cu 0% or more and 0.40% or less
  • P 0% or more and 0.50% or less
  • Ni 0% or more and 1.00% or less
  • Mo 0% or more and 0.10% or less.
  • the preferable component composition C of the raw steel piece (slab) is an element effective in controlling the primary recrystallization texture, it is preferable to set its content to 0.005% or more.
  • the C content is more preferably 0.02%, more preferably 0.04%, still more preferably 0.05% or more. If C exceeds 0.085%, decarburization does not proceed sufficiently in the decarburization step, and the required magnetic properties can not be obtained, so C is preferably 0.085% or less. More preferably, it is 0.065% or less.
  • Si is preferably 0.80% or more.
  • Si is preferably 4.00% or less. More preferably, it is 3.80% or less.
  • Mn is less than 0.03%
  • 0.03% or more of Mn is preferable. More preferably, it is 0.06% or more.
  • Mn is preferably 0.15% or less. More preferably, it is 0.13% or less.
  • the amount of acid-soluble Al is less than 0.010%, the amount of precipitation of AlN that functions as an inhibitor is insufficient, and secondary recrystallization does not proceed stably and sufficiently, so 0.010% or more of acid-soluble Al is preferable . More preferably, it is 0.015% or more.
  • the acid-soluble Al is preferably 0.065% or less. More preferably, it is 0.060% or less.
  • N is less than 0.004%, the precipitation amount of AlN functioning as an inhibitor will be insufficient, and secondary recrystallization will not stably proceed sufficiently, so N is preferably 0.004% or more. More preferably, it is 0.006% or more.
  • N is preferably 0.015% or less. More preferably, it is 0.013% or less.
  • the sum of one or both of S and Se is less than 0.005%, the precipitation amount of MnS and / or MnSe functioning as an inhibitor is insufficient, and secondary recrystallization does not proceed sufficiently stably.
  • the sum of one or both of Se and Se is preferably 0.005% or more. More preferably, it is 0.007% or more.
  • the sum of one or both of S and Se is preferably 0.050% or less. More preferably, it is 0.045% or less.
  • the balance of the above-mentioned chemical components is Fe and impurities.
  • Impurities are raw materials such as ores or scraps when manufacturing steel products industrially, or components that are mixed in due to various factors of the manufacturing process, and are acceptable within a range that does not adversely affect the present invention I mean one.
  • the material steel piece contains one or more kinds of other elements such as P, Cu, Ni, Sn, and Sb within a range not to impair the characteristics of the magnetic steel sheet according to the present embodiment. It is also good.
  • P is an element that enhances the resistivity of the base steel plate and contributes to the reduction of iron loss, but if it exceeds 0.50%, the hardness increases too much and the rollability decreases, so 0.50%. % Or less is preferable. More preferably, it is 0.35% or less.
  • Cu is an element that forms fine CuS or CuSe that functions as an inhibitor and contributes to the improvement of the magnetic properties, but if it exceeds 0.40%, the effect of improving the magnetic properties saturates and the surface during hot rolling 0.40% or less is preferable because it causes wrinkles. More preferably, it is 0.35% or less.
  • Ni is an element that enhances the electrical resistivity of the base steel plate and contributes to the reduction of iron loss, but if it exceeds 1.00%, secondary recrystallization becomes unstable, so Ni is 1.00. % Or less is preferable. More preferably, it is 0.75% or less.
  • Sn and Sb are elements that segregate to grain boundaries and function to adjust the degree of oxidation during decarburizing annealing, but if over 0.30%, decarburization becomes difficult to progress during decarburizing annealing Therefore, as for both Sn and Sb, 0.30% or less is preferable. More preferably, each element is at most 0.25%.
  • the above-described steel billet may additionally contain one or more of Cr, Mo, V, Bi, Nb, and Ti as an element forming an inhibitor.
  • the lower limit of these elements is not particularly limited, and may be 0%.
  • the upper limit of these elements may be 0.30%, 0.10%, 0.15%, 0.010%, 0.20%, or 0.0150%, respectively.
  • a test piece is cut out of the grain-oriented electrical steel sheet on which the insulating film is formed, and the film structure of the test piece is observed with a scanning electron microscope (SEM) or a transmission electron microscope (TEM).
  • SEM scanning electron microscope
  • TEM transmission electron microscope
  • a test piece is cut out so that the cutting direction is parallel to the plate thickness direction (specifically, the test piece is aligned so that the cut surface is parallel to the plate thickness direction and perpendicular to the rolling direction)
  • the cross-sectional structure of this cut surface is observed with an SEM at a magnification at which each layer enters in the observation field of view.
  • SEM reflection electron composition image
  • the steel plate can be identified as light color
  • the intermediate layer can be identified as dark color
  • the insulating coating can be identified as intermediate color.
  • the Fe content is less than 80 atomic% excluding measurement noise
  • P content is less than measurement noise from measurement noise from the observation result in the COMP image and the result of quantitative analysis of SEM-EDS 5 atomic% or more
  • Si content is less than 20 atomic% excluding measurement noise
  • O content is 50 atomic% or more excluding measurement noise
  • Mg content is 10 atomic% or less excluding measurement noise If it is an area and the line segment (thickness) on the scanning line of the line analysis corresponding to this area is 300 nm or more, this area is judged to be an insulating film.
  • the precipitate, the inclusion, etc. which are contained in an insulating film are not included in judgment object, but the area
  • Judge as a film For example, if the presence of precipitates and inclusions on the scanning line of line analysis is confirmed from the results of the COMP image and line analysis, this region is not included in the target, and the insulating coating is Determine if there is. Precipitates and inclusions can be distinguished from the mother phase by contrast in the COMP image, and can be distinguished from the mother phase by the abundance of constituent elements in the quantitative analysis results.
  • this area is an intermediate layer to decide.
  • the identification of each layer and the measurement of the thickness by the above-mentioned COMP image observation and SEM-EDS quantitative analysis are performed at five or more places while changing the observation field of view.
  • the average value is obtained from the value excluding the maximum value and the minimum value, and this average value is used as the average thickness of the intermediate layer and the average thickness of the insulating coating I assume.
  • the corresponding layer is observed in detail by TEM. And determine the identity and thickness of the relevant layer by TEM.
  • Each layer is specified from the above-mentioned bright field image observation result by TEM and the quantitative analysis result of TEM-EDS, and the thickness of each layer is measured.
  • a region where the Fe content is 80 atomic percent or more excluding measurement noise is determined to be a base steel plate, and a region excluding the base steel plate is determined to be an intermediate layer and an insulating film.
  • the Fe content is less than 80 atomic% excluding measurement noise
  • P content is less than measurement noise from measurement noise from the observation result in the COMP image and the result of quantitative analysis of TEM-EDS 5 atomic% or more
  • Si content is less than 20 atomic% excluding measurement noise
  • O content is 50 atomic% or more excluding measurement noise
  • Mg content is 10 atomic% or less excluding measurement noise Is judged to be an insulating film.
  • the region excluding the base steel plate and the insulating coating identified above is determined to be the middle layer.
  • a line segment (thickness) is measured on the scanning line of the above line analysis for the intermediate layer and the insulating film specified above.
  • the thickness of each layer is 5 nm or less, it is preferable to use a TEM having a spherical aberration correction function from the viewpoint of spatial resolution.
  • point analysis is performed at intervals of 2 nm along the thickness direction, line segments (thicknesses) of each layer are measured, and this line segment is adopted as the thickness of each layer.
  • the observation and measurement with the above-mentioned TEM are carried out at five or more places while changing the observation field of view, and for the measurement results obtained at five or more places in total, the average value is obtained from the values excluding the maximum value and the minimum value.
  • the average value is adopted as the average thickness of the corresponding layer.
  • the contents of Fe, P, Si, O, Mg, etc. contained in the above-described base steel plate, intermediate layer, and insulating film are based on the judgment criteria for specifying the base steel plate, intermediate layer, and insulating film. is there.
  • the chemical components of the base steel plate, the intermediate layer, and the insulating coating of the electromagnetic steel plate according to the present embodiment are not particularly limited.
  • a test piece including the intermediate layer is cut out so that the cutting direction is parallel to the thickness direction (specifically, the cut surface is parallel to the thickness direction and perpendicular to the rolling direction)
  • the test piece is cut out), and the cross-sectional structure of this cut surface is observed by TEM at a magnification at which the intermediate layer enters in the observation field of view.
  • the precipitate phase present in the intermediate layer is identified by an optional total of five or more bright field images, and the crystalline phase is identified from the analysis of the crystal structure by electron diffraction for this precipitate phase,
  • the component elements are confirmed by point analysis by TEM-EDS.
  • electron diffraction is performed by narrowing the electron beam so that information from only the target precipitate phase can be obtained from the target precipitate phase described above, and target from the electron beam diffraction pattern Identify the crystal structure of the crystalline phase. This identification may be performed using a PDF (Powder Diffraction File) of ICDD (International Center for Diffraction Data).
  • identification may be performed as ⁇ 5% of tolerance of interplanar spacing and ⁇ 3 ° of interplanar angle.
  • identification may be performed as ⁇ 5% of tolerance of interplanar spacing and ⁇ 3 ° of interplanar angle.
  • the P content of the target crystalline phase is 30 atomic% or more, and the total amount of the P content and the metal element amount is 70 atomic% or more, This crystalline phase can be identified as a metal phosphide.
  • the P content of the target crystalline phase is less than 30 atomic% and the Fe content is 70 atomic% or more, this crystalline phase can be confirmed as ⁇ -iron.
  • the P content of the target crystalline phase is less than 30 atomic%, the Fe content is 10 atomic% or more, and the Si content is 5 atomic% or more, this crystalline phase is iron silicate It can be confirmed. A total of 25 or more crystalline phases are identified and confirmed at least 5 or more at each location.
  • the area fraction of the metal phosphide is determined by image analysis on the basis of the intermediate layer specified above and the metal phosphide specified above. Specifically, the metal phosphorus is obtained from the total cross-sectional area of the intermediate layer present in the region irradiated with the electron beam in a total of five or more observation fields and the total cross-sectional area of the metal phosphide present in the intermediate layer. Determine the area fraction of the oxide. For example, the value obtained by dividing the above-mentioned total cross-sectional area of the metal phosphide by the above-mentioned total cross-sectional area of the intermediate layer is adopted as the average area fraction of the metal phosphide.
  • the image is binarized by manually coloring the intermediate layer and the metal phosphide with respect to the tissue photograph based on the above-described identification result of the metal phosphide for the image binarization for image analysis. May be
  • the equivalent circle diameter of the metal phosphide is determined by image analysis.
  • the circle equivalent diameter of at least 5 or more metal phosphides is determined in each of a total of 5 or more observation fields, the maximum value and the minimum value are removed from the determined circle equivalent diameters, and the average value is calculated Adopted as the equivalent circle equivalent diameter of phosphide.
  • the image may be binarized by manually coloring the metal phosphide with respect to the tissue photograph based on the above-described identification result of metal phosphide for the image binarization for image analysis. .
  • the surface roughness of a steel plate can be measured using a stylus type surface roughness diameter based on JIS B 0633: 2001.
  • the material steel plate may be taken as a measurement target.
  • the above-described measurement may be performed after the insulating film is appropriately removed by a known method.
  • middle layer is small, it is thought that it does not affect the surface roughness measurement result of a steel plate. Thus, removal of the middle layer is not essential.
  • Film adhesion of the insulating film is evaluated by conducting a bending adhesion test. After winding a 80 mm x 80 mm flat test piece around a 20 mm diameter round bar, the oriented electromagnetic steel sheet is stretched flatly, and the area of the insulating film not peeled off from the electromagnetic steel sheet is measured and not peeled off.
  • the film adhesion of the insulating film is evaluated by defining the value obtained by dividing the area by the area of the steel plate as the film remaining area ratio (%). For example, it may be calculated by placing a transparent film with a 1-mm scale on a test piece and measuring the area of the insulating film not peeled off.
  • the method of manufacturing a grain-oriented electrical steel sheet according to the present embodiment described below can produce the grain-oriented electrical steel sheet according to the present embodiment described above.
  • the grain-oriented electrical steel sheet obtained by the manufacturing method that is not the method of manufacturing the magnetic steel sheet according to the present embodiment satisfies the above requirements, there is no unevenness and excellent insulation on the entire surface.
  • An intermediate layer based on silicon oxide that is, an intermediate layer containing Si and O
  • the directionality electromagnetic steel sheet which fulfills the above-mentioned requirements is a directionality electromagnetic steel sheet concerning this embodiment irrespective of the manufacturing method.
  • a steel strip is hot-rolled to obtain a hot-rolled steel sheet.
  • a step of annealing the hot-rolled steel plate if necessary, a step of cold-rolling the hot-rolled steel plate to obtain a cold-rolled steel plate, decarburizing the cold-rolled steel plate, the surface of the cold-rolled steel plate
  • a step of forming an oxide layer a step of applying an annealing separator on the surface of a cold rolled steel sheet having an oxide layer, a step of winding the cold rolled steel sheet after drying the annealing separator, and a wound cold
  • a step of finish annealing the rolled steel plate a step of applying the first solution, and a step of further annealing the cold rolled steel plate coated with the first solution to form an intermediate layer containing metal phosphide (thermal oxidation Annealing), applying a
  • the first solution contains phosphoric acid and a metal compound, and the mass ratio of phosphoric acid to the metal compound is 2: 1 to 1: 2, and annealing to form an intermediate layer.
  • the annealing temperature is 600 to 1150 ° C.
  • the annealing time is 10 to 600 seconds
  • the dew point in the annealing atmosphere is ⁇ 20 to 2 ° C.
  • the ratio of the amount of hydrogen and the amount of nitrogen in the annealing atmosphere is 75%: 25%. It is characterized in that the application amount of the first solution is controlled such that the amount of the metal phosphide is 1 to 30% in the cross sectional area ratio in the cross section of the intermediate layer.
  • the method of manufacturing a grain-oriented electrical steel sheet may include the step of removing the inorganic mineral substance film generated by finish annealing before applying the first solution, wherein the annealing separator is mainly composed of magnesia It may be one.
  • (a) on the surface of a grain-oriented electrical steel sheet from which a film of an inorganic mineral substance such as forsterite formed on the surface of the steel sheet has been removed by finish annealing by means such as pickling or grinding
  • the directional electromagnetic steel sheet in which the coating of an inorganic mineral substance such as forsterite is removed by pickling, grinding or the like, and the directional electromagnetic steel sheet in which the formation of the oxide layer of the inorganic mineral substance is suppressed is as follows. To make.
  • a silicon steel piece containing 2.0 to 4.0 mass% of Si is hot-rolled to form a hot-rolled steel sheet, and if necessary, the hot-rolled steel sheet is annealed and then a hot-rolled steel sheet or an annealed hot-rolled steel sheet , Apply one cold rolling, or two or more cold rolling sandwiching intermediate annealing to finish the steel plate of final thickness, and then carry out decarburizing annealing on the steel plate and advance primary recrystallization .
  • An oxide layer is formed on the surface of the steel sheet by decarburization annealing.
  • annealing so-called hot-rolled sheet annealing
  • annealing is not essential, it may be carried out to improve product characteristics.
  • an annealing separator containing magnesia as a main component is coated on the surface of a steel plate having an oxide layer, dried, dried, wound into a coil, and subjected to finish annealing (secondary recrystallization).
  • finish annealing a forsterite film mainly composed of forsterite (Mg 2 SiO 4 ) is formed on the surface of the steel plate, and the film is removed by means of acid washing, grinding or the like.
  • the steel sheet surface is finished smooth by chemical polishing or electropolishing. It is preferable to set the surface roughness of the steel plate to 0.5 ⁇ m or less in arithmetic average roughness Ra by chemical polishing or electropolishing because the core loss characteristics of the grain-oriented electrical steel plate are significantly improved.
  • an annealing separator composed mainly of alumina can be used as an annealing separator, which is coated, dried, dried, wound into a coil, and finish-annealed (secondary recrystallization) To serve.
  • finish annealing it is possible to produce a grain-oriented electrical steel sheet while suppressing the formation of an inorganic mineral substance film such as forsterite.
  • the steel sheet surface is finished smooth by chemical polishing or electric field polishing.
  • Phosphoric acid and phosphoric acid react with phosphoric acid and phosphoric acid on the surface of a grain-oriented electrical steel sheet from which a film of an inorganic mineral substance such as forsterite has been removed or on the surface of a grain-oriented electrical steel sheet which suppresses the formation of a film of an inorganic mineral substance such as forsterite
  • a solution (a first solution) containing a compound containing a metal element that forms a metal phosphide is applied and annealed to form an intermediate layer according to the present embodiment.
  • Sources of metal phosphide metal are, for example, chlorides, sulfates, carbonates, nitrates, phosphates, simple metals, etc.
  • Fe 3 P, Fe 2 P, and FeP are preferably used alone or in combination of two or more in view of securing such adhesion. Therefore, the compound containing a metal element which reacts with phosphoric acid to form a metal phosphide is preferably a compound containing Fe. In view of the reactivity with phosphoric acid, FeCl 3 is preferred. When an organic phosphoric acid or phosphate is used as a source of phosphorus in the metal phosphide, the amount of metal phosphide may be insufficient. Therefore, the first solution should contain phosphoric acid.
  • the ratio of phosphoric acid in the first solution to be applied to the compound containing a metal element that reacts with phosphoric acid to form a metal phosphide is in a weight ratio of 2: 1 to 1: 2, preferably 1: 1 to 1: Adjust to 1.5.
  • the ratio of phosphoric acid to the compound containing a metal element within the above range, the adhesion of the insulating film can be sufficiently improved. If phosphoric acid runs short, no metal phosphide is formed in the intermediate layer.
  • the application amount of the first solution is determined according to the thickness of the intended intermediate layer.
  • the amount of metal phosphide itself in the intermediate layer is determined by the application amount of phosphoric acid and the compound containing the metal element.
  • the thickness of the intermediate layer is determined by the annealing temperature, the annealing time, and the dew point of the annealing atmosphere, as described later. Therefore, the cross-sectional area ratio in the middle layer cross section of the metal phosphide will be determined by both the application amount of the compound and the annealing conditions. For the above reasons, it is necessary to determine the application amount of the first solution in accordance with the intermediate layer thickness. For example, when annealing is performed under the condition that the thickness of the intermediate layer is 4 nm, the coating amount of the first solution may be 0.03 to 4 mg / m 2 .
  • the application amount of the first solution may be 3 to 400 mg / m 2 .
  • the application amount of the first solution is the application amount of phosphoric acid and a compound containing a metal element, and the mass of water or the like as these solvents is not included in the application amount of the first solution.
  • the annealing for forming the intermediate layer according to the present embodiment may be held at the temperature at which the metal phosphide is generated for a required time, and is not particularly limited to a specific temperature and holding time, but phosphoric acid and metal phosphide are produced.
  • the annealing temperature is preferably 600 to 1150 ° C. from the viewpoint of promoting the reaction of the compound containing the metal element.
  • the annealing temperature is preferably 700 to 1150 ° C.
  • the annealing time is preferably 10 to 600 seconds.
  • the annealing atmosphere is preferably a reducing atmosphere so that the inside of the steel sheet is not oxidized, and particularly preferably a nitrogen atmosphere in which hydrogen is mixed.
  • a nitrogen atmosphere in which hydrogen is mixed.
  • an atmosphere having a hydrogen: nitrogen ratio of 75%: 25% and a dew point of ⁇ 20 to 2 ° C. is preferable.
  • the atmosphere may be controlled focusing on the oxidation potential.
  • the annealing atmosphere is preferably such that the oxygen partial pressure (PH 2 O 2 / PH 2 : the ratio of the water vapor partial pressure and the hydrogen partial pressure) is in the range of 0.0016 to 0.0093.
  • the abundance of the metal phosphide in the intermediate layer according to the present embodiment is preferably 1 to 30% in terms of the sectional area ratio in the cross section of the intermediate layer according to the present embodiment. Preferably, it is 5 to 25%.
  • the intermediate layer according to the present embodiment may contain ⁇ -iron and / or iron silicate in addition to the metal phosphide.
  • Alpha iron is produced by reduction of an iron compound
  • iron silicate is produced by the redox reaction of alpha iron or an iron compound and silicon oxide.
  • the abundance of these substances is the cross-sectional area ratio in the cross section of the intermediate layer according to the present embodiment And preferably 1 to 30%. Preferably, it is 5 to 25%.
  • the layer thickness of the intermediate layer according to the present embodiment is adjusted by adjusting one or more of the annealing temperature, the holding time, and the dew point of the annealing atmosphere.
  • the thickness of the intermediate layer according to this embodiment is preferably 4 to 400 nm. More preferably, it is 5 to 300 nm.
  • the film thickness of the intermediate layer becomes thicker as the annealing temperature is higher, the holding time is longer, and the dew point of the annealing atmosphere is higher.
  • the thickness of the intermediate layer is set to a predetermined value by adjusting one or more of the annealing temperature, the holding time, which is a controlling factor of the film thickness, and the dew point of the annealing atmosphere. Prepare within the range.
  • the cooling of the steel sheet after annealing is performed while maintaining the oxidation degree of the annealing atmosphere low so that the metal phosphide does not chemically change.
  • the treatment is performed in an atmosphere of hydrogen: nitrogen 75%: 25% and a dew point of ⁇ 50 to ⁇ 20 ° C.
  • a sol-gel method may be used as a method of forming the intermediate layer according to the present embodiment.
  • a silica gel in which a phosphorus compound is dissolved in a water-alcohol solvent is coated on the surface of a steel plate, dried by heating to 200 ° C. in air, dried and dried at 300 to 1000 ° C. for 1 minute in a reducing atmosphere. Hold and air cool.
  • the particle size of the metal phosphide and alpha iron and / or iron silicate which the intermediate layer concerning this embodiment contains 1 nm or more is preferred. More preferably, it is 3 nm or more.
  • the particle diameter is preferably 2/3 or less of the layer thickness of the intermediate layer according to the present embodiment. More preferably, it is 1/2 or less of the layer thickness of the intermediate
  • the ratio of phosphoric acid in the first solution and the compound containing the metal element which reacts with phosphoric acid to form the metal phosphide is lowered (that is, There was a tendency to increase as the ratio decreased. It is believed that the preferred particle size can be obtained by adjusting one or more of these control factors.
  • a second solution mainly composed of a phosphate and colloidal silica is applied on the intermediate layer according to the present embodiment, and baked at 850 ° C., for example, to form a phosphoric acid-based insulating film.
  • a well-known method can be used suitably for the control method of the film thickness of insulation coating.
  • the thickness of the insulating coating can be controlled by changing the application amount of the second solution mainly containing phosphate and colloidal silica.
  • Film adhesion of the insulating film is evaluated by conducting a bending adhesion test. After winding a grain-oriented electrical steel sheet around a round bar with a diameter of 20 mm, unroll it flatly, measure the area of the insulating film not peeled off from the steel sheet, and the ratio of the area to the area of the steel sheet: film remaining area ratio (% ) Is evaluated to evaluate the film adhesion of the insulation film.
  • Example of this invention the conditions in an Example are one condition example employ
  • the present invention can adopt various conditions as long as the object of the present invention is achieved without departing from the scope of the present invention.
  • evaluation of each Example demonstrated below was implemented by the evaluation method mentioned above.
  • Example 1 A silicon steel piece having the component composition shown in Table 1 was homogenized at 1150 ° C. for 60 minutes and subjected to hot rolling to obtain a 2.3 mm-thick hot-rolled steel plate. Next, the hot rolled steel sheet is held at 1120 ° C. for 200 seconds, immediately subjected to annealing to hold rapidly at 900 ° C. for 120 seconds, quenched, pickled, subjected to cold rolling, and final thickness 0.23 mm It was a cold rolled steel plate.
  • the cold-rolled steel plate (hereinafter referred to as "steel plate") was subjected to decarburization annealing at 850 ° C. for 180 seconds in an atmosphere of 75%: 25% partial pressure of hydrogen and nitrogen.
  • the steel sheet after decarburization annealing was subjected to nitriding annealing held at 750 ° C. for 30 seconds in a mixed atmosphere of hydrogen, nitrogen and ammonia to adjust the nitrogen content of the steel sheet to 230 ppm.
  • an annealing separator containing alumina as the main component to the steel sheet after nitriding annealing, and then heat it to 1200 ° C at a heating rate of 15 ° C / hour in a mixed atmosphere of hydrogen and nitrogen to finish annealing
  • purification annealing was performed under hydrogen atmosphere and maintained at 1200 ° C. for 20 hours, and then naturally cooled to produce a grain-oriented electrical steel sheet having a smooth surface.
  • Arithmetic mean roughness Ra of this grain-oriented electrical steel sheet was 0.21 ⁇ m.
  • An aqueous solution containing the coating shown in Table 2 is coated on the smooth surface of the produced grain-oriented electrical steel sheet so that the amount of the coating excluding water becomes the coating amount shown in Table 2, hydrogen: nitrogen 75%: 25%, heating to 1000 ° C at a heating rate of 8 ° C / sec in an atmosphere with a dew point of -20 ° C, and after heating, immediately change the dew point of the atmosphere to -5 ° C and hold for 60 seconds did.
  • the ratio of phosphoric acid to the compound containing a metal element in all the coated products shown in Table 2 was in the range of 2: 1 to 1: 2 by mass ratio. After holding, the dew point of the atmosphere was immediately changed to -50.degree. C. for natural cooling.
  • the dew point of the atmosphere was set low to suppress the oxidation reaction.
  • the dew point of the atmosphere was kept low to suppress the chemical change of the metal phosphide in the silicon oxide-based intermediate layer.
  • the dew point of the atmosphere was kept high in order to form an intermediate layer mainly composed of silicon oxide.
  • an intermediate layer based on silicon oxide containing metal phosphide and alpha iron and / or iron silicate was formed. The layer thickness of the formed intermediate layer is shown together in Table 2.
  • An aqueous solution mainly composed of magnesium phosphate, colloidal silica, and chromic anhydride was coated on the surface of the formed intermediate layer, and baked at 850 ° C. for 30 seconds in a nitrogen atmosphere to form an insulating film.
  • a test piece was cut out of the grain-oriented electrical steel sheet on which the insulating coating was formed, and the cross section was observed with a transmission electron microscope, and the thickness of the intermediate layer and the total cross-sectional area ratio of the materials contained in the intermediate layer were measured.
  • the element ratio of the substance mainly forming the intermediate layer to the substance contained in the intermediate layer was identified by energy dispersive X-ray spectroscopy, and the substance contained in the intermediate layer was identified by electron beam diffraction. The results are shown together in Table 2.
  • the substance mainly forming the intermediate layer is silicon oxide.
  • Fe 2 P, FeP, ⁇ iron, and Fe 2 SiO 4 were present in the intermediate layer of the test piece A3. It is considered that these materials are formed of Fe of the coated material FeCl 3 , P of the coated material phosphoric acid, and Si and O of silicon oxide mainly of the intermediate layer.
  • the particle size (average value of equivalent circle diameter) of the metal phosphide of all the test pieces disclosed in Table 2 was in the range of 1 nm or more and 2/3 or less of the layer thickness of the intermediate layer.
  • the film remaining area ratio of the test piece A1 in which the intermediate layer does not contain phosphide, ⁇ iron and Fe 2 SiO 4 is 81%, while the intermediate layer is made of Fe 2 P, FeP, ⁇ iron and The film remaining area ratio of the test piece A3 containing Fe 2 SiO 4 is 97%. From this, it is understood that when the intermediate layer based on silicon oxide contains Fe phosphide, the film adhesion of the insulating film is significantly improved.
  • the film remaining area ratio of the test pieces A4 to A6 in which the silicon oxide-based intermediate layer contains Co 2 P, Ni 2 P, or Cu 3 P is 90% or less, and Co 2 P, Ni 2 P, and It is understood that Cu 3 P does not contribute to the improvement of the adhesion of the insulating film as much as Fe 2 P and FeP. However, as compared with the test piece A2, the film adhesion is improved, and the intermediate layer containing Co 2 P, Ni 2 P, and Cu 3 P is also an invention example.
  • Example 2 As in Example 1, a grain-oriented electrical steel sheet having a smooth surface was produced. An aqueous solution containing the coating shown in Table 3 is coated on the surface of this grain-oriented electrical steel sheet such that the amount of coating excluding water is the coating amount shown in Table 3, and hydrogen: nitrogen is 75%: It was heated to 1150 ° C. at a heating rate of 8 ° C./s in a 25%, atmosphere with a dew point of ⁇ 20 ° C. The ratio of phosphoric acid to the compound containing a metal element in all the coated products shown in Table 3 was in the range of 2: 1 to 1: 2 by mass ratio.
  • the dew point of the atmosphere is immediately changed to -3 ° C, and the holding time shown in Table 3 is maintained, and after holding, the dew point of the atmosphere is immediately changed to -30 ° C to form an intermediate layer on the smooth surface of the steel plate. And allowed to cool naturally after formation.
  • Example 3 In the same manner as in Example 1, an insulating film is formed on the above-mentioned intermediate layer, and the substance mainly forming the intermediate layer and the substance contained in the intermediate layer are identified, and the total cross-sectional area ratio of the substances and the insulation The film remaining area ratio of the film was measured. The results are shown in Table 3. In addition, the particle size (average value of equivalent circle diameter) of the metal phosphide of all the test pieces disclosed in Table 3 was in the range of 1 nm or more and 2/3 or less of the layer thickness of the intermediate layer.
  • the substance mainly forming the intermediate layer was silicon oxide. While the thickness of the intermediate layer is 583 nm and the film residual area ratio of the test piece A11 is 90% or less, the film residual area ratio of the intermediate layer having a thickness of 400 nm or less is 90% or more It is. Thus, the thickness of the intermediate layer is preferably 400 nm or less. However, because the thickness of the intermediate layer was more than 400 nm, the test piece A11 also had a film remaining area ratio exceeding 85%, which is a pass / fail criterion, and thus it was judged as an invention example.
  • Example 3 In the same manner as in Example 1, a grain-oriented electrical steel sheet having a smooth surface was produced. An aqueous solution containing the coating shown in Table 4 is coated on the surface of this grain-oriented electrical steel sheet such that the amount of coating excluding water is the coating amount shown in Table 4, and hydrogen: nitrogen is 75%: It was heated to 700 ° C. at a heating rate of 6 ° C./s in a 25%, atmosphere with a dew point of ⁇ 20 ° C. The ratio of phosphoric acid to the compound containing a metal element in all the coated products shown in Table 4 was in the range of 2: 1 to 1: 2 by mass ratio.
  • the dew point of the atmosphere is immediately changed to 1 ° C., and the holding time shown in Table 4 is held, and after holding, the dew point of the atmosphere is immediately changed to -40 ° C., and the intermediate layer is formed on the smooth surface of the steel plate. After formation and formation, it was naturally cooled.
  • Example 4 In the same manner as in Example 1, an insulating film is formed on the above-mentioned intermediate layer, a substance mainly constituting the intermediate layer and a substance contained in the intermediate layer are identified, and further, the total cross-sectional area ratio of the substances, The film remaining area ratio of the insulating film was measured. The results are shown in Table 4. In addition, the particle size (average value of equivalent circle diameter) of the metal phosphide of all the test pieces disclosed in Table 4 was in the range of 1 nm or more and 2/3 or less of the layer thickness of the intermediate layer.
  • the substance mainly forming the intermediate layer was silicon oxide.
  • the materials contained in the intermediate layer were Fe 2 P, Fe 3 P, and / or FeP, and alpha iron and Fe 2 SiO 4 were not detected. This is considered to be because ⁇ -iron and Fe 2 SiO 4 were not generated because the annealing holding temperature for forming the intermediate layer is as low as 700 ° C.
  • the film remaining area ratio of the test piece A12 having an intermediate layer thickness of less than 4 nm is less than 90%
  • the film remaining area ratio of the test pieces A13 to A15 having an intermediate layer thickness of 8 to 21 nm is 90% It is above.
  • the thickness of the intermediate layer is 4 nm or more, a grain-oriented electrical steel sheet having better film adhesion can be obtained.
  • the total cross-sectional area ratio of the sample A16 in which the total cross-sectional area ratio of the substances present in the intermediate layer is 0.6% is less than 90%
  • the total cross-sectional area ratio of the substances present in the intermediate layer is 1
  • the film remaining area ratio became 90% or more.
  • Example 4 A silicon steel piece (slab) whose component composition is shown in Table 1 was homogenized at 1150 ° C. for 60 minutes and subjected to hot rolling to obtain a 2.3 mm thick hot rolled steel sheet. Next, the hot rolled steel sheet is held at 1120 ° C. for 200 seconds and immediately annealed at 900 ° C. for 120 seconds for rapid cooling, pickling, cold rolling and final thickness 0.27 mm. Cold rolled steel sheet.
  • the cold-rolled steel plate (hereinafter referred to as "steel plate”) was subjected to decarburization annealing held at 850 ° C. for 180 seconds in an atmosphere of hydrogen: nitrogen 75%: 25%.
  • the steel sheet after decarburization annealing was subjected to nitriding annealing held at 750 ° C. for 30 seconds in a mixed atmosphere of hydrogen, nitrogen and ammonia to adjust the nitrogen content of the steel sheet to 230 ppm.
  • an annealing separator containing magnesia as a main component is applied to the steel sheet after nitriding annealing, and thereafter, it is heated to 1200 ° C. at a temperature rising rate of 15 ° C./hour in a mixed atmosphere of hydrogen and nitrogen to finish annealing. Then, purification annealing was performed by holding at 1200 ° C. for 20 hours in a hydrogen atmosphere, and then the steel plate after purification annealing was naturally cooled.
  • Arithmetic mean roughness Ra of this grain-oriented electrical steel sheet was 0.14 ⁇ m.
  • aqueous solution containing the coating shown in Table 5 is coated on the surface of this grain-oriented electrical steel sheet such that the amount of coating excluding water is the coating amount shown in Table 5, and hydrogen: nitrogen is 75%: Heat to 800 ° C at a heating rate of 6 ° C / s in an atmosphere with a dew point of -20 ° C at 25%, and after heating, immediately change the dew point of the atmosphere to -1 ° C and hold as shown in Table 5 After holding for a time and holding, the dew point of the atmosphere was immediately changed to -50.degree. C. to form an intermediate layer on the smooth surface, and natural cooling was performed after formation.
  • the ratio of phosphoric acid to the compound containing a metal element in all the coated products shown in Table 5 was in the range of 2: 1 to 1: 2 by mass ratio.
  • Example 5 In the same manner as in Example 1, an insulating film is formed on the above-mentioned intermediate layer, and the substance mainly forming the intermediate layer and the substance contained in the intermediate layer are identified, and the total cross-sectional area ratio of the substances and the insulation The film remaining area ratio of the film was measured. The results are shown in Table 5. In addition, the particle size (average value of equivalent circle diameter) of the metal phosphide of all the test pieces disclosed in Table 5 was in the range of 1 nm or more and 2/3 or less of the layer thickness of the intermediate layer.
  • the substance mainly forming the intermediate layer was silicon oxide. While the film remaining area ratio of the test piece A17 having a total cross sectional area ratio of 63% of the materials contained in the intermediate layer is less than 90%, the test in which the total cross sectional area ratio of the materials contained in the intermediate layer is 30% or less The film remaining area ratio of the pieces A18 to A20 is 90% or more. Thus, it is understood that when the total cross-sectional area ratio of the materials contained in the intermediate layer is 30% or less, a grain-oriented electrical steel sheet excellent in film adhesion can be obtained.
  • metal phosphide and, as appropriate, alpha iron and / or iron silicate are contained on the entire surface of the steel sheet, thereby securing the adhesion of the insulating coating with no unevenness and excellent insulating coating. It is possible to provide a grain-oriented electrical steel sheet comprising a silicon oxide-based intermediate layer, and a method of manufacturing the same. Therefore, the present invention is highly applicable in the electromagnetic steel sheet manufacturing and utilization industry.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Manufacturing Of Steel Electrode Plates (AREA)
  • Soft Magnetic Materials (AREA)
  • Chemical Treatment Of Metals (AREA)
  • Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)

Abstract

本発明の一態様に係る方向性電磁鋼板は、鋼板1と、鋼板の上に配されたSi及びOを含む中間層4と、中間層4の上に配された絶縁被膜3とを有する方向性電磁鋼板であって、中間層4が金属燐化物5を含有し、中間層4の層厚が4nm以上であり、金属燐化物5の存在量が、中間層4の断面における断面面積率で1~30%である。

Description

方向性電磁鋼板、及び方向性電磁鋼板の製造方法
 本発明は、方向性電磁鋼板、及び方向性電磁鋼板の製造方法に関する。
 本願は、2017年7月13日に、日本に出願された特願2017-137419号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
 方向性電磁鋼板は、軟磁性材料であり、主に、変圧器の鉄心材料として用いられるので、高磁化特性及び低鉄損という磁気特性が要求される。磁化特性は、鉄心を励磁したときに誘起される磁束密度である。磁束密度が高いほど、鉄心を小型化できるので、磁化特性が高い方が、変圧器の製造コストの点で有利である。
 磁化特性を高くするためには、鋼板面に平行に{110}面が揃い、かつ、圧延方向に〈100〉軸が揃った結晶方位(ゴス方位)に結晶粒を揃えた集合組織を形成する必要がある。結晶方位をゴス方位に集積するために、AlN、MnS、及び、MnSe等のインヒビターを微細に析出させて、二次再結晶を制御することが、通常、行われている。
 鉄損は、鉄心を交流磁場で励磁した場合に、熱エネルギーとして消費される電力損失であり、省エネルギーの観点で、できるだけ低いことが求められる。鉄損の高低には、磁化率、板厚、被膜張力、不純物量、電気抵抗率、結晶粒径等が影響する。電磁鋼板に関し、様々な技術が開発されている現在においても、磁気特性の向上のため、鉄損を低減する研究開発が絶え間なく継続されている。
 方向性電磁鋼板に要求されるもう一つの特性として、鋼板表面に形成される被膜の特性がある。通常、方向性電磁鋼板においては、図1に示すように、鋼板1の上にMgSiO(フォルステライト)を主体とするフォルステライト被膜2が形成され、フォルステライト被膜2の上に絶縁被膜3が形成されている。フォルステライト被膜と絶縁被膜は、鋼板表面を電気的に絶縁し、また、鋼板に張力を付与して鉄損を低減する機能を有する。
 なお、フォルステライト被膜にはMgSiOの他に、鋼板や焼鈍分離剤中に含まれる不純物や添加物、及びそれらの反応生成物も微量に含まれる。
 絶縁被膜が、絶縁性や所要の張力を発揮するためには、絶縁被膜が鋼板から剥離してはならず、絶縁被膜には高い被膜密着性が要求されるが、鋼板に付与する張力と被膜密着性の両方を同時に高めることは容易ではなく、鋼板に付与する張力と被膜密着性を同時に高める研究開発も絶え間なく継続されている。
 方向性電磁鋼板は、通常、次の手順で製造される。Siを2.0~4.0質量%含有する珪素鋼スラブを熱間圧延して熱延鋼板とし、必要に応じて、熱延鋼板に焼鈍を施し、次いで、1回又は中間焼鈍を挟む2回以上の冷間圧延に供し、最終板厚の鋼板に仕上げる。その後、最終板厚の鋼板に、湿潤水素雰囲気中で脱炭焼鈍を施して、脱炭に加え、一次再結晶を促進するとともに、鋼板表面に酸化層を形成する。
 酸化層を有する鋼板に、MgO(マグネシア)を主成分とする焼鈍分離剤を塗布して乾燥し、乾燥後、コイル状に巻き取る。次いで、コイル状の鋼板に仕上げ焼鈍を施し、二次再結晶を促進して、結晶粒をゴス方位に集積させ、さらに、焼鈍分離剤中のMgOと酸化層中のSiO(酸化珪素、又は、シリカ)を反応させて、鋼板表面に、MgSiOを主体とする無機質のフォルステライト被膜を形成する。
 次いで、フォルステライト被膜を有する鋼板に純化焼鈍を施して、鋼板中の不純物を外方に拡散させて除去する。さらに、鋼板に平坦化焼鈍を施し、鋼板表面に、リン酸塩とコロイド状シリカを主体とする絶縁被膜を形成する。このとき、鋼板と絶縁被膜との間に、熱膨張率の差から張力が付与される。
 MgSiOを主体とするフォルステライト被膜(図1中「2」)と鋼板(図1中「1」)の界面は、通常、不均一な凹凸状をなしており(図1、参照)、この界面の凹凸状が、張力による鉄損低減効果を僅かながら減殺している。界面を平滑化することによって鉄損を低減するために、以下のような開発が実施されてきた。
 特許文献1には、フォルステライト被膜を酸洗等の手段で除去し、鋼板表面を化学研磨又は電界研磨で平滑にする製造方法が開示されている。しかし、特許文献1の製造方法においては、地鉄表面に絶縁被膜が密着し難いという問題があった。
 そこで、平滑に仕上げた鋼板表面に対する絶縁被膜の被膜密着性を高めるため、図2に示すように、鋼板と絶縁被膜の間に中間層4(又は、下地被膜)を形成することが提案された。特許文献2に開示された燐酸塩またはアルカリ金属珪酸塩の水溶液を塗布して形成された下地被膜も被膜密着性に効果があるが、更に効果のある方法として、特許文献3には、絶縁被膜の形成前に、鋼板を特定の雰囲気中で焼鈍して、鋼板表面に、外部酸化型のシリカ層を中間層として形成する方法が開示されている。
 さらに、特許文献4には、絶縁被膜の形成前に、鋼板表面に、100mg/m以下の外部酸化型シリカ層を中間層として形成する方法が開示されている。また、特許文献5には、絶縁被膜が硼酸化合物とアルミナゾルを主体とする結晶質の絶縁被膜である場合に、シリカ層などの非晶質の外部酸化膜を中間層として形成する方法が開示されている。
 これらの外部酸化型のシリカ層は、鋼板表面に中間層として形成され、平滑界面の下地として機能し、絶縁被膜の被膜密着性の向上に、一定の効果を発揮している。しかし、外部酸化型のシリカ層の上に形成した絶縁被膜の密着性を安定的に確保するために、更なる開発が進められた。
 特許文献6には、表面を平滑にした鋼板に、酸化性雰囲気中で熱処理を施し、鋼板表面に、FeSiO(ファイヤライト)又は(Fe、Mn)SiO(クネベライト)の結晶質の中間層を形成し、その上に絶縁被膜を形成する方法が開示されている。
 しかし、鋼板表面に、FeSiO又は(Fe、Mn)SiOを形成する酸化性雰囲気では、鋼板表層中のSiが酸化して、SiO等の酸化物が析出してしまい、鉄損特性が劣化するという問題がある。
 また、結晶構造の相違に起因して、中間層と絶縁被膜との密着性は安定的でないという問題もある。
 さらに、FeSiO又は(Fe,Mn)SiOを主体とする中間層が鋼板表面に付与する張力は、SiOを主体とする中間層が鋼板表面に付与する張力ほどには大きくないという問題もある。
 特許文献7には、平滑な鋼板表面に、ゾル-ゲル法により、中間層として、0.1~0.5μm厚のゲル膜を形成し、この中間層の上に、絶縁被膜を形成する方法が開示されている。しかしながら、開示された成膜条件は、一般的なゾル-ゲル法の範囲であり、被膜密着性を強固に確保できるものではない。
 特許文献8には、平滑な鋼板表面に、珪酸塩水溶液中の陽極電界処理で、珪酸質被膜を中間層として形成し、その後、絶縁被膜を形成する方法が開示されている。
 特許文献9には、平滑な鋼板表面に、TiOなどの酸化物(Al、Si、Ti、Cr、Yから選ばれる1種以上の酸化物)が層状又は島状に存在し、その上に、シリカ層が存在し、さらに、その上に、絶縁被膜が存在する電磁鋼板が開示されている。
 これらのような中間層を形成することにより、被膜密着性を改善することができるが、電解処理設備やドライコーティングなどの大型設備を新たに必要とするので、敷地確保や経済的な問題が残っている。
 特許文献10には、張力付与性絶縁被膜と鋼板との界面に、膜厚が2~500nmでシリカを主体とする外部酸化膜に加え、シリカを主体とする粒状外部酸化物を有する一方向性珪素鋼板が開示され、また、特許文献11には、同じくシリカを主体とする外部酸化型酸化膜に断面面積率にして30%以下の空洞を有する一方向性珪素鋼板が開示されている。
 特許文献12には、平滑な鋼板表面に、膜厚が2~500nmで、断面面積率30%以下の金属鉄を含有する、SiO主体の外部酸化膜を中間層として形成し、この中間層の上に絶縁被膜を形成する方法が開示されている。
 特許文献13には、平滑な鋼板表面に、膜厚が0.005~1μmで、体積分率で1~70%の金属鉄や鉄含有酸化物を含有する、ガラス質の酸化珪素を主体とする中間層を形成し、この中間層の上に絶縁被膜を形成する方法が開示されている。
 また、特許文献14には、平滑な鋼板表面に、膜厚が2~500nmで、金属系酸化物(Si-Mn-Cr酸化物、Si-Mn-Cr-Al-Ti酸化物、Fe酸化物)を、断面面積率で50%以下含有する、SiO主体の外部酸化型酸化膜を中間層として形成し、この中間層の上に絶縁被膜を形成する方法が開示されている。
 このように、SiO主体の中間層が、粒状外部酸化物、空洞、金属鉄、鉄含有酸化物、又は、金属系酸化物を含有すると、絶縁被膜の被膜密着性が向上するが、更なる向上が期待されている。
日本国特開昭49-096920号公報 日本国特開平05-279747号公報 日本国特開平06-184762号公報 日本国特開平09-078252号公報 日本国特開平07-278833号公報 日本国特開平08-191010号公報 日本国特開平03-130376号公報 日本国特開平11-209891号公報 日本国特開2004-315880号公報 日本国特開2002-322566号公報 日本国特開2002-363763号公報 日本国特開2003-313644号公報 日本国特開2003-171773号公報 日本国特開2002-348643号公報
 通常、フォルステライト被膜を有さない方向性電磁鋼板の被膜構造は、「鋼板-中間層-絶縁被膜」の三層構造であり、鋼板と絶縁被膜の間の界面形態は、マクロ的には均一で平滑である(図2、参照)。各層の熱膨張率の差によって熱処理後に各層間に面張力が働き、鋼板に張力を付与することができる一方で、各層間が剥離し易くなる。
 そこで、本発明は、方向性電磁鋼板の全面に、斑がなくかつ優れた絶縁被膜の被膜密着性を確保し得る酸化珪素主体の中間層(即ち、Si及びOを含む中間層)を形成することを課題とし、該課題を解決する方向性電磁鋼板、及びこれの製造方法を提供することを目的とする。
 従来は、絶縁被膜の被膜密着性を均一にするため、平滑に仕上げた鋼板表面に、酸化珪素主体の中間層を、より均一かつ平滑に形成することが常法であるが、本発明者らは、常法に拘らず、上記課題を解決する手法について鋭意研究した。
 その結果、フォルステライト被膜を製造後除去した方向性電磁鋼板の表面に、又は、フォルステライト被膜の生成を阻害して製造した方向性電磁鋼板の表面に、金属燐化物を含有する酸化珪素主体の中間層を形成した三層の被膜構造において、斑がなくかつ優れた絶縁被膜の被膜密着性を確保できることを見いだした。
 本発明は、上記知見に基づいてなされたもので、その要旨は、以下の通りである。
(1)本発明の一態様に係る方向性電磁鋼板は、鋼板と、前記鋼板の上に配されたSi及びOを含む中間層と、前記中間層の上に配された絶縁被膜とを有する方向性電磁鋼板であって、前記中間層が金属燐化物を含有し、前記中間層の層厚が4nm以上であり、前記金属燐化物の存在量が、前記中間層の断面における断面面積率で1~30%である。
(2)上記(1)に記載の方向性電磁鋼板では、前記金属燐化物が、FeP、FeP、及び、FePの1種又は2種以上のFe燐化物であってもよい。
(3)上記(1)又は(2)に記載の方向性電磁鋼板では、前記中間層が、前記金属燐化物に加えてα鉄及び/又は珪酸鉄を含有してもよい。
(4)上記(1)~(3)のいずれか1項に記載の方向性電磁鋼板では、前記金属燐化物、及び、α鉄及び/又は珪酸鉄の合計の存在量が、前記中間層の断面における断面面積率で1~30%であってもよい。
(5)上記(1)~(4)のいずれか1項に記載の方向性電磁鋼板では、前記中間層の層厚が400nm未満であってもよい。
(6)上記(1)~(5)のいずれか1項に記載の方向性電磁鋼板では、前記絶縁被膜の膜厚が0.1~10μmであってもよい。
(7)上記(1)~(6)のいずれか1項に記載の方向性電磁鋼板では、前記鋼板の表面粗度が、算術平均粗さRaで0.5μm以下であってもよい。
(8)本発明の別の態様に係る方向性電磁鋼板の製造方法は、上記(1)~(7)のいずれか1項に記載の方向性電磁鋼板の製造方法であって、鋼片を熱間圧延して熱延鋼板を得る工程と、前記熱延鋼板を冷間圧延して冷延鋼板を得る工程と、前記冷延鋼板を脱炭焼鈍して、前記冷延鋼板の表面に酸化層を形成する工程と、前記酸化層を有する前記冷延鋼板の表面に焼鈍分離剤を塗布する工程と、前記焼鈍分離剤を乾燥させてから、前記冷延鋼板を巻き取る工程と、巻き取られた前記冷延鋼板を仕上げ焼鈍する工程と、第一の溶液を塗布する工程と、前記第一の溶液が塗布された前記冷延鋼板をさらに焼鈍して、金属燐化物を含む中間層を形成する工程と、前記中間層の表面に第二の溶液を塗布する工程と、前記第二の溶液が塗布された前記冷延鋼板に焼き付けをする工程と、を備え、前記第一の溶液が、燐酸と金属化合物とを含み、前記燐酸と前記金属化合物との質量比が2:1~1:2であり、前記中間層を形成するための焼鈍において、焼鈍温度を600~1150℃とし、焼鈍時間を10~600秒とし、焼鈍雰囲気における露点を-20~2℃とし、前記焼鈍雰囲気における水素量及び窒素量の比率を75%:25%とし、前記金属燐化物の存在量が、前記中間層の断面における断面面積率で1~30%となるように前記第一の溶液の塗布量を制御する。
(9)上記(8)に記載の方向性電磁鋼板の製造方法は、さらに、前記第一の溶液を塗布する前に、前記仕上げ焼鈍によって生じた無機鉱物質被膜を除去する工程を備えてもよく、前記焼鈍分離剤がマグネシアを主成分としてもよい。
(10)上記(8)又は(9)に記載の方向性電磁鋼板の製造方法は、さらに、前記冷間圧延の前に、前記熱延鋼板を焼鈍する工程を備えてもよい。
 本発明によれば、鋼板表面の全面に、金属燐化物、その他、適宜、α鉄及び/又は珪酸鉄を含有し、斑がなくかつ優れた絶縁被膜の被膜密着性を確保し得る酸化珪素主体の中間層を備える方向性電磁鋼板、及びこれの製造方法を提供することができる。
従来の方向性電磁鋼板の被膜構造を模式的に示す図である。 従来の方向性電磁鋼板の別の被膜構造を模式的に示す図である。 本発明の方向性電磁鋼板の被膜構造を模式的に示す図である。 本発明の方向性電磁鋼板の製造方法を示す図である。
 本発明の一態様に係る被膜密着性に優れた方向性電磁鋼板(以下「本実施形態に係る電磁鋼板」ということがある。)は、鋼板表面に形成した酸化珪素主体の中間層(即ち、Si及びOを含む中間層)の上に、絶縁被膜を形成した方向性電磁鋼板であり、具体的には、表面にフォルステライト被膜のない方向性電磁鋼板の表面上に、酸化珪素主体の中間層を有し、該中間層の上に、燐酸塩とコロイド状シリカを主体とする絶縁被膜を有する方向性電磁鋼板において、上記中間層が金属燐化物を含有し、上記中間層の層厚が4nm以上であり、上記金属燐化物の存在量が、上記中間層の断面における断面面積率で1~30%であることを特徴とする。換言すると、本実施形態に係る電磁鋼板は、鋼板1と、鋼板1の上に配されたSi及びOを含む中間層4と、中間層4の上に配された絶縁被膜3とを有し、ここで中間層4が金属燐化物5を含有し、中間層4の層厚が4nm以上であり、金属燐化物5の存在量が、中間層4の断面における断面面積率で1~30%である。
 ここで、表面にフォルステライト被膜のない方向性電磁鋼板は、フォルステライト被膜を製造後除去した方向性電磁鋼板、又は、フォルステライト被膜の生成を抑制して製造した方向性電磁鋼板である。
 以下、本実施形態に係る電磁鋼板について説明する。
 図3に、本実施形態に係る電磁鋼板の被膜構造を模式的に示す。図3に示すように、鋼板1の表面に、金属燐化物5を含有する酸化珪素主体の中間層4が形成され、その上に、絶縁被膜3が形成されている。酸化珪素主体の中間層4は、金属燐化物5の他、α鉄及び/又は珪酸鉄を含有してもよい。以下、詳細に説明する。
 絶縁被膜
 絶縁被膜は、酸化珪素主体の中間層の上に、燐酸塩とコロイド状シリカ(SiO)を主体とする溶液を塗布して焼き付けて形成する絶縁被膜である。この絶縁被膜は、鋼板に高い面張力を付与することができる。
 しかし、絶縁被膜の膜厚が0.1μm未満であると、鋼板に所要の面張力を付与することが困難になるので、絶縁被膜の膜厚は0.1μm以上が好ましい。より好ましくは0.5μm以上、0.8μm以上、1.0μm以上、又は2.0μm以上である。一方、絶縁被膜の膜厚が10μmを超えると、絶縁被膜の形成段階で、絶縁被膜にクラックが発生する恐れがあるので、絶縁被膜の膜厚は10μm以下が好ましい。より好ましくは5μm以下、4.5μm以下、4.2μm以下、又は4.0μm以下である。
 なお、絶縁被膜には、必要に応じ、レーザー、プラズマ、機械的方法、エッチング、その他の手法で、局所的な微小歪を加える磁区細分化処理を施してもよい。
 酸化珪素主体の中間層
 本実施形態に係る中間層は、Si及びOを含み、さらに金属燐化物を含む。本実施形態に係る中間層は、さらに不純物を含んでもよい。このような中間層を、本実施形態では、酸化珪素主体の中間層と称する。上記三層構造の被膜構造(図2、参照)において、酸化珪素主体の中間層は、鋼板と絶縁被膜を密着させる機能を有するが、鋼板の全面に、酸化珪素主体の中間層を、斑のない均一な密着力で強固に密着させて形成することは、従来から容易でなかった。
 そこで、本発明者らは、中間層を、酸化珪素単体の中間層ではなく、酸化珪素と結晶質の物質とが複合する中間層とすれば、結晶質の物質の存在で、中間層と鋼板が、斑のない均一な密着力で強固に密着するのではないかと発想し、鋼板表面に、種々の結晶質の物質を含有する酸化珪素主体の中間層を形成し、該中間層と鋼板の密着性を試験した。
 その結果、金属燐化物を含有する酸化珪素主体の中間層が、鋼板の全面に、強固に密着することを見いだした。この理由は、酸化珪素主体の中間層に存在する金属燐化物の形状が不規則であることにより、該中間層の柔軟性が向上したからであると考えられる。
 通常は、方向性電磁鋼板においては、図1に示すように、鋼板1の上にMgSiO(フォルステライト)を主体とするフォルステライト被膜2が形成され、フォルステライト被膜2と鋼板1との界面は、不均一な凹凸状をなしている(図1、参照)。表面粗度によって評価される、この界面の凹凸形状が鋼板と絶縁被膜との密着性に大きく寄与しており、表面粗度を高めることが密着性向上のために必要であるとされている。しかし、本実施形態に係る方向性電磁鋼板では、酸化珪素主体の中間層の柔軟性の向上が、鋼板表面との密着性の向上に大きく影響すると考えられるので、該中間層を形成する鋼板の表面粗度は、特に特定の範囲に制限されない。発明の課題である密着性向上という観点では、表面粗さが大きい方が好ましいが、鋼板に大きい張力を付与して鉄損の低減を図る点で、算術平均粗さ(Ra)で0.5μm以下が好ましく、0.3μm以下がより好ましい。本実施形態に係る方向性電磁鋼板では、たとえ鋼板表面が平滑であったとしても、本実施形態に係る中間層は絶縁被膜の密着性を確保することが出来る。
 鋼板の板厚も、特に特定の範囲に制限されないが、鉄損をより低減するため、板厚は0.35mm以下が好ましく、0.30mm以下がより好ましい。
 金属燐化物を含有する酸化珪素主体の中間層(以下「本実施形態に係る中間層」ということがある。)において、酸化珪素はSiO(x=1.0~2.0)が好ましい。x=1.5~2.0であれば、酸化珪素がより安定するので、より好ましい。本実施形態に係る中間層を形成する酸化焼鈍を十分に行えば、x≒2.0のSiOを形成することができる。
 通常の温度(1150℃以下)で酸化焼鈍を行なえば、熱応力に耐える高い強度を有するとともに、弾性率が比較的小さくて、熱応力を容易に緩和できる、緻密な材質特性を有する本実施形態に係る中間層を鋼板表面に形成することができる。
 鋼板は、高濃度のSi(例えば、0.80~4.00質量%)を含有しているので、本実施形態に係る中間層との間に強い化学親和力が発現し、本実施形態に係る中間層と鋼板が強固に密着する。
 本実施形態に係る中間層の層厚が薄いと、熱応力緩和効果が十分に発現しないので、本実施形態に係る中間層の層厚は4nm以上とする。好ましくは5nm以上、10nm以上、20nm以上、又は50nm以上である。一方、本実施形態に係る中間層の上限は、層厚が均一で、かつ、ボイドやクラック等の欠陥がない限りで制限はないが、層厚が厚すぎると、層厚が不均一になったり、また、ボイドやクラック等の欠陥が入る恐れがあるので、本実施形態に係る中間層の層厚は400nm未満が好ましい。より好ましくは300nm以下、250nm以下、200nm以下、又は100nm以下である。
 本実施形態に係る中間層が含有する金属燐化物は、FeP、FeP、及び、FePの1種又は2種以上のFe燐化物が好ましい。Feは、鋼板の構成元素であるので、金属燐化物の中でも、FeP、FeP、及び、FePが、本実施形態に係る中間層と鋼板の密着性の向上に大きく寄与していると考えられる。
 本実施形態に係る中間層に存在する金属燐化物の存在量は、金属燐化物を含めた中間層全体の断面積に対する金属燐化物の合計の断面積の比(以下「断面面積率」ということがある。)で表示する。
 金属燐化物の断面面積率が小さい(存在量が少ない)と、金属燐化物が中間層の柔軟性の向上に寄与せず、鋼板に対する所要の密着力が得られないので、上記断面面積率は1%以上が好ましい。より好ましくは2%以上、5%以上、10%以上、又は15%以上である。
 一方、金属燐化物の断面面積率が大きい(存在量が多い)と、酸化珪素の割合が小さくなり、中間層と絶縁被膜の密着性が低下するので、上記断面面積率は30%以下が好ましい。より好ましくは27%以下、25%以下、20%以下、又は18%以下である。
 本実施形態に係る中間層は、金属燐化物の他、α鉄及び/又は珪酸鉄を含有してもよい。α鉄は、フェライト相の鉄であり、鋼板の主たる構成元素である。珪酸鉄は、鋼板を酸化焼鈍すると生成する、結晶質のFeSiO(ファイヤライト)であり、FeSiO(フェロシライト)を微量含んでいてもよい。
 鋼板の主たる構成元素のα鉄、及び/又は、鋼板と化学的に親和する珪酸鉄が、酸化珪素主体の中間層に存在することにより、該中間層の熱感受性が鋼板の熱感受性に近づいて、上記中間層の柔軟性が向上し、上記中間層と鋼板の密着性が向上すると考えられる。ただし、中間層がα鉄及び/又は珪酸鉄を含む場合であっても、中間層では上述の通り金属燐化物の存在量が断面面積率で1~30%でなければならない。
 本実施形態に係る中間層に存在する“金属燐化物、及び、α鉄及び/又は珪酸鉄”の存在量は、“金属燐化物、及び、α鉄及び/又は珪酸鉄”を含めた中間層全体の断面積に対する“金属燐化物、及び、α鉄及び/又は珪酸鉄”の合計の断面積の比(合計断面面積率)で表示する。
 中間層がα鉄及び/又は珪酸鉄を含む場合であっても、中間層では上述の通り金属燐化物の存在量が断面面積率で1~30%でなければならない。また、α鉄及び/又は珪酸鉄は本実施形態に係る中間層の必須の構成要素ではない。従って、“金属燐化物、及び、α鉄及び/又は珪酸鉄”の合計断面面積率は1%以上である。より好ましくは、金属燐化物、及び、α鉄及び/又は珪酸鉄の合計断面面積率は2%以上、5%以上、10%以上、又は15%以上である。
 一方、“金属燐化物、及び、α鉄及び/又は珪酸鉄”の合計断面面積が大きい(存在量が多い)と、中間層における酸化珪素の割合が小さくなり、該中間層と絶縁被膜の密着性が低下するので、上記合計断面面積率は30%以下が好ましい。より好ましくは27%以下、25%以下、20%以下、又は18%以下である。
 本実施形態に係る中間層に存在する“金属燐化物、及び、α鉄及び/又は珪酸鉄”の粒径(円相当径の平均値)が小さいと、熱応力を緩和する作用効果が小さくなるので、上記粒径は1nm以上が好ましい。より好ましくは3nm以上である。
 一方、“金属燐化物、及び、α鉄及び/又は珪酸鉄”の粒径が大きいと、“金属燐化物、及び、α鉄及び/又は珪酸鉄”が、応力集中による破壊の起点となり得るので、上記粒径は、“金属燐化物、及び、α鉄及び/又は珪酸鉄”を含む酸化珪素主体の中間層の層厚の2/3以下が好ましい。より好ましくは該中間層の層厚の1/2以下である。
 本実施形態に係る電磁鋼板の特徴は、金属燐化物、その他、適宜、α鉄及び/又は珪酸鉄を含有する酸化珪素主体の中間層であり、製品鋼板の成分組成には直接関連しないので、本実施形態に係る電磁鋼板の成分組成は特に限定しないが、方向性電磁鋼板は各種工程を経て製造されるので、本実施形態に係る電磁鋼板を製造するうえで好ましい素材鋼片(スラブ)および鋼板1(母材鋼板)の成分組成について説明する。以下、成分組成に係る%は、質量%を意味する。
 母材鋼板の成分組成
 本実施形態に係る電磁鋼板の母材鋼板は、例えば、Si:0.8~7.0%を含有し、C:0.005%以下、N:0.005%以下、S+Se:0.005%以下、かつ酸可溶性Al:0.005%以下に制限し、残部がFe及び不純物からなる。
 Si:0.8~7.0%
 Si(シリコン)は、方向性電磁鋼板の電気抵抗を高めて鉄損を低下させる。Si含有量は好ましくは0.8%以上、又は2.0%以上である。一方、Si含有量が7.0%を超えると、母材鋼板の飽和磁束密度が低下してしまい、高い磁束密度で使用して鉄心を小型化することが難くなってしまう。以上の理由により、Si含有量は7.0%以下とすることが好ましい。
 C:0.005%以下
 C(炭素)は、母材鋼板中で化合物を形成し、鉄損を劣化させるため、少ないほど好ましい。C含有量は、0.005%以下に制限することが好ましい。C含有量は、さらに好ましくは0.004%以下、又は0.003%以下である。Cは、少ないほど好ましいので、下限は0%を含むが、Cを0.0001%未満に低減すると、製造コストが大幅に上昇するので、製造上、0.0001%が実質的な下限である。
 N:0.005%以下
 N(窒素)は、母材鋼板中で化合物を形成し、鉄損を劣化させるため、少ないほど好ましい。N含有量は、0.005%以下に制限することが好ましい。N含有量の好ましい上限は0.004%であり、さらに好ましくは0.003%である。Nは、少ないほど好ましいので、下限が0%であればよい。
 S、Se:それぞれ0.005%以下
 S(硫黄)及びSe(セレン)は、母材鋼板中で化合物を形成し、鉄損を劣化させるため、少ないほど好ましい。S及びSeそれぞれの含有量を0.005%以下にすることが好ましく、さらに、S及びSeの両方の合計も0.005%以下に制限することが好ましい。S及びSeそれぞれの含有量は、さらに好ましくは0.004%以下、又は0.003%以下である。少ないほど好ましいので、S及びSeそれぞれの含有量の下限は、それぞれ0%であればよい。
 酸可溶性Al:0.005%以下
 酸可溶性Al(酸可溶性アルミニウム)は、母材鋼板中で化合物を形成し、鉄損を劣化させるため、少ないほど好ましい。酸可溶性Alは0.005%以下であることが好ましい。酸可溶性Alはさらに好ましくは0.004%以下、又は0.003%以下である。酸可溶性Alは少ないほど好ましいので、下限が0%であればよい。
 上記した母材鋼板の成分組成の残部は、Fe及び不純物からなる。なお、「不純物」とは、鋼を工業的に製造する際に、原料としての鉱石、スクラップ、または製造環境等から混入するものを指す。
 また、本実施形態に係る電磁鋼板の母材鋼板は、特性を阻害しない範囲で、上記残部であるFeの一部に代えて選択元素として、例えば、Mn(マンガン)、Bi(ビスマス)、B(ボロン)、Ti(チタン)、Nb(ニオブ)、V(バナジウム)、Sn(スズ)、Sb(アンチモン)、Cr(クロム)、Cu(銅)、P(燐)、Ni(ニッケル)、Mo(モリブデン)から選択される少なくとも1種を含有してもよい。
 上記した選択元素の含有量は、例えば、以下とすればよい。なお、選択元素の下限は、特に制限されず、下限値が0%でもよい。また、これらの選択元素が不純物として含有されても、本実施形態に係る電磁鋼板の効果は損なわれない。
 Mn:0%以上かつ0.15%以下、
 Bi:0%以上かつ0.010%以下、
 B:0%以上かつ0.080%以下、
 Ti:0%以上かつ0.015%以下、
 Nb:0%以上かつ0.20%以下、
 V:0%以上かつ0.15%以下、
 Sn:0%以上かつ0.30%以下、
 Sb:0%以上かつ0.30%以下、
 Cr:0%以上かつ0.30%以下、
 Cu:0%以上かつ0.40%以下、
 P:0%以上かつ0.50%以下、
 Ni:0%以上かつ1.00%以下、及び
 Mo:0%以上かつ0.10%以下。
 素材鋼片(スラブ)の好ましい成分組成
 Cは一次再結晶集合組織を制御するうえで有効な元素であるので、その含有量を0.005%以上とすることが好ましい。C含有量は、より好ましくは0.02%、より好ましくは0.04%、更に好ましくは0.05%以上である。Cが0.085%を超えると、脱炭工程で脱炭が十分に進行せず、所要の磁気特性が得られないので、Cは0.085%以下が好ましい。より好ましくは0.065%以下である。
 Siが0.80%未満であると、仕上げ焼鈍時にオーステナイト変態が生じ、結晶粒のゴス方位への集積が阻害されるので、Siは0.80%以上が好ましい。一方、4.00%を超えると、鋼板が硬化して加工性が劣化し、冷間圧延が困難になるので温間圧延などの設備対応をする必要がある。加工性の観点からは、Siは4.00%以下が好ましい。より好ましくは3.80%以下である。
 Mnが0.03%未満であると、靱性が低下し、熱延時に割れが発生し易くなるので、Mnは0.03%以上が好ましい。より好ましくは0.06%以上である。一方、0.15%を超えると、MnS及び/又はMnSeが多量にかつ不均一に生成して、二次再結晶が安定して進行しないので、Mnは0.15%以下が好ましい。より好ましくは0.13%以下である。
 酸可溶性Alが0.010%未満であると、インヒビターとして機能するAlNの析出量が不足し、二次再結晶が安定して十分に進行しないので、酸可溶性Alは0.010%以上が好ましい。より好ましくは0.015%以上である。一方、0.065%を超えると、AlNが粗大化して、インヒビターとしての機能が低下するので、酸可溶性Alは0.065%以下が好ましい。より好ましくは0.060%以下である。
 Nが0.004%未満であると、インヒビターとして機能するAlNの析出量が不足し、二次再結晶が安定して十分に進行しないので、Nは0.004%以上が好ましい。より好ましくは0.006%以上である。一方、0.015%を超えると、熱延時に窒化物が多量にかつ不均一に析出し、再結晶の進行を妨げるので、Nは0.015%以下が好ましい。より好ましくは0.013%以下である。
 S及びSeの一方又は両方の合計が0.005%未満であると、インヒビターとして機能するMnS及び/又はMnSeの析出量が不足し、二次再結晶が十分に安定して進行しないので、S及びSeの一方又は両方の合計は0.005%以上が好ましい。より好ましくは0.007%以上である。一方、0.050%を超えると、仕上げ焼鈍時、純化が不十分となり、鉄損特性が低下するので、S及びSeの一方又は両方の合計は0.050%以下が好ましい。より好ましくは0.045%以下である。
 上記した化学成分の残部は、Fe及び不純物である。不純物とは、鋼材を工業的に製造する際に、鉱石若しくはスクラップ等のような原料、又は製造工程の種々の要因によって混入する成分であって、本発明に悪影響を与えない範囲で許容されるものを意味する。さらに、素材鋼片は、本実施形態に係る電磁鋼板の特性を阻害しない範囲で、他の元素、例えば、P、Cu、Ni、Sn、及び、Sbの1種又は2種以上を含有してもよい。
 Pは、母材鋼板の抵抗率を高めて、鉄損の低減に寄与する元素であるが、0.50%を超えると、硬さが上昇しすぎて圧延性が低下するので、0.50%以下が好ましい。より好ましくは0.35%以下である。
 Cuは、インヒビターとして機能する微細なCuSやCuSeを形成し、磁気特性の向上に寄与する元素であるが、0.40%を超えると、磁気特性の向上効果が飽和するとともに、熱延時、表面疵の原因になるので、0.40%以下が好ましい。より好ましくは0.35%以下である。
 Niは、母材鋼板の電気抵抗率を高めて、鉄損の低減に寄与する元素であるが、1.00%を超えると、二次再結晶が不安定になるので、Niは1.00%以下が好ましい。より好ましくは0.75%以下である。
 SnとSbは、粒界に偏析し、脱炭焼鈍時、酸化の程度を調整する作用をなす元素であるが、0.30%を超えると、脱炭焼鈍時、脱炭が進行し難くなるので、SnとSbは、いずれも、0.30%以下が好ましい。より好ましくは、いずれの元素も0.25%以下である。
 また、上記素材鋼片は、インヒビターを形成する元素として、Cr、Mo、V、Bi、Nb、Tiの1種又は2種以上を、補助的に含有してもよい。これら元素の下限は、特に制限されず、それぞれ0%であればよい。また、これら元素の上限は、それぞれ0.30%、0.10%、0.15%、0.010%、0.20%、又は0.0150%であればよい。
 次に、本実施形態に係る方向性電磁鋼板の構成を特定するための手段について以下に説明する。また、便宜上、本実施形態に係る方向性電磁鋼板の構成要素ではない要素の評価方法もあわせて説明する。
 絶縁被膜を形成した方向性電磁鋼板から試験片を切り出し、試験片の被膜構造を、走査電子顕微鏡(SEM:Scanning Electron Microscope)又は透過電子顕微鏡(TEM:Transmission Electron Microscope)で観察する。
 具体的には、まず初めに、切断方向が板厚方向と平行となるように試験片を切り出し(詳細には、切断面が板厚方向と平行かつ圧延方向と垂直となるように試験片を切り出し)、この切断面の断面構造を、観察視野中に各層が入る倍率にてSEMで観察する。例えば、反射電子組成像(COMP像)で観察すれば、断面構造が何層から構成されているかを類推できる。例えば、COMP像において、鋼板は淡色、中間層は濃色、絶縁被膜は中間色として判別できる。
 断面構造中の各層を特定するために、SEM-EDS(Energy Dispersive X-ray Spectroscopy)を用いて、板厚方向に沿って線分析を行い、各層の化学成分の定量分析を行う。定量分析する元素は、Fe、P、Si、O、Mgの5元素とする。
 上記したCOMP像での観察結果およびSEM-EDSの定量分析結果から、Fe含有量が測定ノイズを除いて80原子%以上となる領域であり、且つこの領域に対応する線分析の走査線上の線分(厚さ)が300nm以上であるならば、この領域を母材鋼板であると判断し、この母材鋼板を除く領域を、中間層および絶縁被膜であると判断する。なお、「測定ノイズ」とは、線分析結果を示すグラフにおけるノイズのことである。
 上記で特定した母材鋼板を除く領域に関して、COMP像での観察結果およびSEM-EDSの定量分析結果から、Fe含有量が測定ノイズを除いて80原子%未満、P含有量が測定ノイズを除いて5原子%以上、Si含有量が測定ノイズを除いて20原子%未満、O含有量が測定ノイズを除いて50原子%以上、Mg含有量が測定ノイズを除いて10原子%以下、となる領域であり、且つこの領域に対応する線分析の走査線上の線分(厚さ)が300nm以上であるならば、この領域を絶縁被膜であると判断する。
 なお、上記の絶縁被膜である領域を判断する際には、絶縁被膜中に含まれる析出物や介在物などを判断の対象に入れず、母相として上記の定量分析結果を満足する領域を絶縁被膜であると判断する。例えば、線分析の走査線上に析出物や介在物などが存在することがCOMP像や線分析結果から確認されれば、この領域を対象に入れないで母相としての定量分析結果によって絶縁被膜であるか否かを判断する。なお、析出物や介在物は、COMP像ではコントラストによって母相と区別でき、定量分析結果では構成元素の存在量によって母相と区別できる。
 上記で特定した母材鋼板および絶縁被膜を除く領域であり、且つこの領域に対応する線分析の走査線上の線分(厚さ)が300nm以上であるならば、この領域を中間層であると判断する。
 上記のCOMP像観察およびSEM-EDS定量分析による各層の特定および厚さの測定を、観察視野を変えて5カ所以上で実施する。計5カ所以上で求めた中間層および絶縁被膜の厚さについて、最大値および最小値を除いた値から平均値を求めて、この平均値を中間層の平均厚さ、および絶縁被膜の平均厚さとする。
 なお、上記した5カ所以上の観察視野の少なくとも1つに、線分析の走査線上の線分(厚さ)が300nm未満となる層が存在するならば、該当する層をTEMにて詳細に観察し、TEMによって該当する層の特定および厚さの測定を行う。
 TEMを用いて詳細に観察すべき層を含む試験片を、切断方向が板厚方向と平行となるように切り出し(詳細には、切断面が板厚方向と平行かつ圧延方向と垂直となるように試験片を切り出し)、この切断面の断面構造を、観察視野中に該当する層が入る倍率にてSTEM(Scanning-TEM)で観察(明視野像)する。
 断面構造中の各層を特定するために、TEM-EDSを用いて、板厚方向に沿って線分析を行い、各層の化学成分の定量分析を行う。定量分析する元素は、Fe、P、Si、O、Mgの5元素とする。
 上記したTEMでの明視野像観察結果およびTEM-EDSの定量分析結果から、各層を特定して、各層の厚さの測定を行う。
 Fe含有量が測定ノイズを除いて80原子%以上となる領域を母材鋼板であると判断し、この母材鋼板を除く領域を、中間層および絶縁被膜であると判断する。
 上記で特定した母材鋼板を除く領域に関して、COMP像での観察結果およびTEM-EDSの定量分析結果から、Fe含有量が測定ノイズを除いて80原子%未満、P含有量が測定ノイズを除いて5原子%以上、Si含有量が測定ノイズを除いて20原子%未満、O含有量が測定ノイズを除いて50原子%以上、Mg含有量が測定ノイズを除いて10原子%以下となる領域を絶縁被膜であると判断する。なお、上記の絶縁被膜である領域を判断する際には、絶縁被膜中に含まれる析出物や介在物などを判断の対象に入れず、母相として上記の定量分析結果を満足する領域を絶縁被膜であると判断する。
 上記で特定した母材鋼板および絶縁被膜を除く領域を中間層であると判断する。
 上記で特定した中間層および絶縁被膜について、上記線分析の走査線上にて線分(厚さ)を測定する。なお、各層の厚さが5nm以下であるときは、空間分解能の観点から球面収差補正機能を有するTEMを用いることが好ましい。また、各層の厚さが5nm以下であるときは、板厚方向に沿って2nm間隔で点分析を行い、各層の線分(厚さ)を測定し、この線分を各層の厚さとして採用してもよい。
 上記のTEMでの観察・測定を、観察視野を変えて5カ所以上で実施し、計5カ所以上で求めた測定結果について、最大値および最小値を除いた値から平均値を求めて、この平均値を該当する層の平均厚さとして採用する。
 なお、上記した母材鋼板、中間層、および絶縁被膜に含まれるFe、P、Si、O、Mgなどの含有量は、母材鋼板、中間層、および絶縁被膜を特定するための判断基準である。本実施形態に係る電磁鋼板の母材鋼板、中間層、および絶縁被膜の化学成分は、特に限定されない。
 次に、上記で特定した中間層中に金属燐化物が存在するか否かを確認する。
 上記した特定結果に基づき、中間層を含む試験片を、切断方向が板厚方向と平行となるように切り出し(詳細には、切断面が板厚方向と平行かつ圧延方向と垂直となるように試験片を切り出し)、この切断面の断面構造を、観察視野中に中間層が入る倍率にてTEMで観察する。
 任意の計5カ所以上の明視野像にて中間層中に存在する析出物相を確認し、この析出物相に対して電子線回折による結晶構造の解析から結晶質相の同定を行うとともに、TEM-EDSによる点分析により、その成分元素の確認を行う。
 具体的には、上記の対象とする析出物相に対して、対象の析出物相のみからの情報が得られるように電子線を絞って電子線回折を行い、電子線回折パターンから対象とする結晶質相の結晶構造を同定する。この同定は、ICDD(International Centre for Diffraction Data)のPDF(Powder Diffraction File)を用いて行えばよい。電子線回折結果から、基本的に結晶質相が、FeP、FeP、FeP、FeP、およびFe、FeSiOであるか否かを判断できる。
 なお、結晶質相がFePであるかの同定は、PDF:No.01-089-2712に基づいて行えばよい。結晶質相がFePであるかの同定は、PDF:No.01-078-6749に基づいて行えばよい。結晶質相がFePであるかの同定は、PDF:No.03-065-2595に基づいて行えばよい。結晶質相がFePであるかの同定は、PDF:No.01-089-2261に基づいて行えばよい。結晶質相を上記のPDFに基づいて同定する場合、面間隔の許容誤差±5%および面間角度の許容誤差±3°として同定を行えばよい。
 また、TEM-EDSによる点分析の結果、対象とする結晶質相のP含有量が30原子%以上であり、且つP含有量と金属元素量との合計量が70原子%以上であれば、この結晶質相を金属燐化物であると確認できる。また、対象とする結晶質相のP含有量が30原子%未満であり、Fe含有量が70原子%以上であれば、この結晶質相をα鉄であると確認できる。対象とする結晶質相のP含有量が30原子%未満であり、Fe含有量が10原子%以上であり、Si含有量が5原子%以上であれば、この結晶質相を珪酸鉄であると確認できる。
 各箇所で少なくとも5個以上、計25個以上の結晶質相の同定・確認を行う。
 また、上記で特定した中間層、および上記で特定した金属燐化物に基づいて、画像解析によって金属燐化物の面積分率を求める。具体的には、計5カ所以上の観察視野で電子線照射を行った領域内に存在する中間層の合計断面積と、この中間層内に存在する金属燐化物の合計断面積とから金属燐化物の面積分率を求める。例えば、金属燐化物の上記の合計断面積を、中間層の上記の合計断面積で割った値を、金属燐化物の平均面積分率として採用する。なお、画像解析を行うための画像の二値化は、上記の金属燐化物の同定結果に基づき、組織写真に対して手作業で中間層および金属燐化物の色付けを行って画像を二値化してもよい。
 また、上記で特定した金属燐化物に基づいて、画像解析によって金属燐化物の円相当直径を求める。計5カ所以上の観察視野のそれぞれで少なくとも5個以上の金属燐化物の円相当直径を求め、求めた円相当直径から最大値および最小値を除いて平均値を求めて、この平均値を金属燐化物の平均円相当直径として採用する。なお、画像解析を行うための画像の二値化は、上記の金属燐化物の同定結果に基づき、組織写真に対して手作業で金属燐化物の色付けを行って画像を二値化してもよい。
 鋼板の表面粗度は、JIS B 0633:2001に基づき、触針式表面粗さ径を用いて測定することが出来る。ここで、中間層及び絶縁被膜が形成される前の材料鋼板を入手可能である場合は、その材料鋼板を測定対象とすればよい。一方、中間層及び絶縁被膜が形成された方向性電磁鋼板のみが入手可能である場合、公知の方法によって絶縁被膜を適宜除去してから上述の測定を実施すればよい。なお、中間層の層厚は小さいので、鋼板の表面粗度測定結果に影響を及ぼさないと考えられる。従って、中間層の除去は必須ではない。
 絶縁被膜の被膜密着性は、曲げ密着性試験を行って評価する。80mm×80mmの平板状の試験片を、直径20mmの丸棒に方向性電磁鋼板を巻き付けた後、平らに伸ばし、この電磁鋼板から剥離していない絶縁被膜の面積を測定し、剥離していない面積を鋼板の面積で割った値を被膜残存面積率(%)と定義して、絶縁被膜の被膜密着性を評価する。例えば、1mm方眼目盛付きの透明フィルムを試験片の上に載せて、剥離していない絶縁被膜の面積を測定することによって算出すればよい。
 次に、本実施形態に係る方向性電磁鋼板の製造方法について説明する。本発明者らの知見によれば、以下に説明される本実施形態に係る方向性電磁鋼板の製造方法は、上述された本実施形態に係る方向性電磁鋼板を製造することが出来る。ただし、本実施形態に係る電磁鋼板の製造方法ではない製造方法によって得られた方向性電磁鋼板であっても、上述の要件を満たすものであれば、その全面に、斑がなくかつ優れた絶縁被膜の被膜密着性を確保し得る酸化珪素主体の中間層(即ち、Si及びOを含む中間層)が形成されている。従って、上述の要件を満たす方向性電磁鋼板は、その製造方法にかかわらず、本実施形態に係る方向性電磁鋼板である。
 本実施形態に係る電磁鋼板の製造方法(以下「本実施形態に係る製造方法」ということがある。)は、図4に示されるように、鋼片を熱間圧延して熱延鋼板を得る工程と、必要に応じ、熱延鋼板に焼鈍を施す工程と、熱延鋼板を冷間圧延して冷延鋼板を得る工程と、冷延鋼板を脱炭焼鈍して、冷延鋼板の表面に酸化層を形成する工程と、酸化層を有する冷延鋼板の表面に焼鈍分離剤を塗布する工程と、焼鈍分離剤を乾燥させてから、冷延鋼板を巻き取る工程と、巻き取られた冷延鋼板を仕上げ焼鈍する工程と、第一の溶液を塗布する工程と、第一の溶液が塗布された冷延鋼板をさらに焼鈍して、金属燐化物を含む中間層を形成する工程(熱酸化焼鈍)と、中間層の表面に第二の溶液を塗布する工程と、第二の溶液が塗布された冷延鋼板に焼き付けをする工程と、を備え、第一の溶液が、燐酸と金属化合物とを含み、燐酸と金属化合物との質量比が2:1~1:2であり、中間層を形成するための焼鈍において、焼鈍温度を600~1150℃とし、焼鈍時間を10~600秒とし、焼鈍雰囲気における露点を-20~2℃とし、焼鈍雰囲気における水素量及び窒素量の比率を75%:25%とし、金属燐化物の存在量が、中間層の断面における断面面積率で1~30%となるように第一の溶液の塗布量を制御することを特徴とする。方向性電磁鋼板の製造方法は、第一の溶液を塗布する前に、仕上げ焼鈍によって生じた無機鉱物質被膜を除去する工程を備えてもよく、ここで焼鈍分離剤がマグネシアを主成分とするものであってもよい。このうち、(a)仕上げ焼鈍で、鋼板表面に生成したフォルステライト等の無機鉱物質の被膜を、酸洗、研削等の手段で除去した方向性電磁鋼板の表面に、又は、(b)仕上げ焼鈍で、上記無機鉱物質の被膜の生成を抑制した方向性電磁鋼板の表面に、燐酸と、燐酸と反応して金属燐化物を生成する金属元素を含む化合物を含む溶液(第一の溶液)を塗布して焼鈍し、金属燐化物を含有する酸化珪素主体の中間層を形成し、該中間層の上に、燐酸塩とコロイド状シリカを主体とする溶液(第二の溶液)を塗布して焼き付けて絶縁被膜を形成する点が、本実施形態に係る電磁鋼板の製造方法において特に重要である。
 フォルステライト等の無機鉱物質の被膜を酸洗、研削等の手段で除去した方向性電磁鋼板、及び、上記無機鉱物質の酸化層の生成を抑制した方向性電磁鋼板は、例えば、次のようにして作製する。
 Siを2.0~4.0質量%含有する珪素鋼片を熱間圧延して熱延鋼板とし、必要に応じ、熱延鋼板に焼鈍を施し、その後、熱延鋼板又は焼鈍熱延鋼板に、1回の冷間圧延、又は中間焼鈍を挟む2回以上の冷間圧延を施して、最終板厚の鋼板に仕上げ、次いで、該鋼板に脱炭焼鈍を施すとともに、一次再結晶を進行させる。脱炭焼鈍により、鋼板表面には酸化層が形成される。なお熱延鋼板の焼鈍(いわゆる熱延板焼鈍)は必須ではないが、製品特性向上のために実施してもよい。
 次に、酸化層を有する鋼板の表面にマグネシアを主成分とする焼鈍分離剤を塗布して乾燥し、乾燥後、コイル状に巻き取って、仕上げ焼鈍(二次再結晶)に供する。仕上げ焼鈍により、鋼板表面には、フォルステライト(MgSiO)を主体とするフォルステライト被膜が形成されるが、該被膜を、酸洗、研削等の手段で除去する。除去後、好ましくは、鋼板表面を化学研磨又は電界研磨で平滑に仕上げる。化学研磨又は電界研磨により、鋼板の表面粗度を算術平均粗さRaで0.5μm以下とした場合、方向性電磁鋼板の鉄損特性が著しく向上するので好ましい。
 焼鈍分離剤として、マグネシアの代わりにアルミナを主成分とする焼鈍分離剤を用いることができ、これを塗布して乾燥し、乾燥後、コイル状に巻き取って、仕上げ焼鈍(二次再結晶)に供する。仕上げ焼鈍により、フォルステライト等の無機鉱物質被膜の生成を抑制して方向性電磁鋼板を作製することができる。作製後、好ましくは、鋼板表面を化学研磨又は電界研磨で平滑に仕上げる。
 フォルステライト等の無機鉱物質の被膜を除去した方向性電磁鋼板の表面に、又は、フォルステライト等の無機鉱物質の被膜の生成を抑制した方向性電磁鋼板の表面に、燐酸と、燐酸と反応して金属燐化物を形成する金属元素を含む化合物を含む溶液(第一の溶液)を塗布して焼鈍し、本実施形態に係る中間層を形成する。
 金属燐化物の金属の供給源(即ち金属元素を含む化合物)は、例えば塩化物、硫酸塩、炭酸塩、硝酸塩、燐酸塩、金属単体などであるが、金属燐化物としては、鋼板との良好な密着性を確保する点で、FeP、FeP、及び、FePの1種又は2種以上が好ましい。それ故、燐酸と反応して金属燐化物を生成する金属元素を含む化合物は、Feを含む化合物が好ましい。燐酸との反応性を考慮すると、FeClが好ましい。なお、金属燐化物中の燐の供給源として、有機燐酸や燐酸塩を用いた場合、金属燐化物量が不足するおそれがある。従って、第一の溶液は燐酸を含むものとする必要がある。
 塗布する第一の溶液における燐酸と、燐酸と反応して金属燐化物を形成する金属元素を含む化合物との比率は、質量比で2:1~1:2、好ましくは1:1~1:1.5となるように調整する。燐酸と金属元素を含む化合物との比率を上記範囲内とすることで、絶縁被膜の密着性を十分に向上させることが出来る。燐酸が不足した場合、金属燐化物が中間層中に形成されない。
 第一の溶液の塗布量は、目的とする中間層の厚さに応じて決定する。中間層における金属燐化物の量自体は、燐酸と、金属元素を含む化合物との塗布量によって決まる。一方、中間層の厚さは、後述するように、焼鈍温度、焼鈍時間、また焼鈍雰囲気の露点によって決まる。従って、化合物の塗布量及び焼鈍条件の両方によって、金属燐化物の中間層断面における断面面積率が決まることとなる。以上の理由から、第一の溶液の塗布量を中間層厚さに応じて決定する必要がある。例えば、中間層の厚みが4nmとなる条件で焼鈍をする場合は、第一の溶液の塗布量を0.03~4mg/mとすればよい。中間層の厚みが400nm弱となる条件で焼鈍をする場合は、第一の溶液の塗布量を3~400mg/mとすればよい。なお、第一の溶液の塗布量とは、燐酸と、金属元素を含む化合物との塗布量であり、これらの溶媒である水などの質量は第一の溶液の塗布量に含まれない。
 本実施形態に係る中間層を形成する焼鈍は、金属燐化物が生成する温度で、所要時間保持すればよく、特に、特定の温度及び保持時間に限定されないが、燐酸と、金属燐化物を生成する金属元素を含む化合物の反応を促進する観点で、焼鈍温度は600~1150℃が好ましい。金属燐化物を生成する元素を含む化合物がFeClの場合、焼鈍温度は700~1150℃が好ましい。また、焼鈍時間は10~600秒とすることが好ましい。
 焼鈍雰囲気は、鋼板の内部が酸化しないように、還元性の雰囲気が好ましく、特に、水素を混合した窒素雰囲気が好ましい。例えば、水素:窒素が75%:25%で、露点が-20~2℃の雰囲気が好ましい。また、雰囲気を酸化ポテンシャルに着目して制御してもよい。この場合、焼鈍雰囲気は、酸素分圧(PH2O/PH2:水蒸気分圧と水素分圧の比率)が0.0016~0.0093の範囲となるようにすることが好ましい。
 本実施形態に係る中間層における金属燐化物の存在量は、本実施形態に係る中間層の断面における断面面積率で1~30%が好ましい。好ましくは5~25%である。本実施形態に係る中間層は、金属燐化物の他、α鉄及び/又は珪酸鉄を含有してもよい。α鉄は、鉄化合物の還元で生成し、珪酸鉄は、α鉄又は鉄化合物と酸化珪素の酸化還元反応で生成する。
 本実施形態に係る中間層が、金属燐化物の他、適宜、α鉄及び/又は珪酸鉄を含有する場合も、これら物質の存在量は、本実施形態に係る中間層の断面における断面面積率で1~30%が好ましい。好ましくは5~25%である。
 本実施形態に係る中間層の層厚は、焼鈍温度、保持時間、及び、焼鈍雰囲気の露点の一つ又は二つ以上を調整して調製する。本実施形態に係る中間層の厚さは、4~400nmが好ましい。より好ましくは5~300nmである。中間層の膜厚は、焼鈍温度を高くするほど、保持時間を長くするほど、また焼鈍雰囲気の露点を高くするほど厚くなる。上述の温度範囲、及び雰囲気範囲の中で、膜厚の制御因子である焼鈍温度、保持時間、及び、焼鈍雰囲気の露点の一つ又は二つ以上を調整して中間層の膜厚を所定の範囲内に調製する。
 焼鈍後の鋼板の冷却、即ち、本実施形態に係る中間層の冷却は、焼鈍雰囲気の酸化度を低く維持し、金属燐化物が化学変化しないようにして行う。例えば、水素:窒素が75%:25%、露点が-50~-20℃の雰囲気で行う。
 本実施形態に係る中間層を形成する方法として、ゾルゲル法を用いてもよい。例えば、水-アルコール系溶媒に燐化合物を溶解したシリカゲルを、鋼板表面に塗布し、空気中で、200℃に加熱して乾燥し、乾燥後、還元雰囲気中で、300~1000℃で1分保持して空冷する。
 本実施形態に係る中間層が含有する金属燐化物、及び、α鉄及び/又は珪酸鉄の粒径は1nm以上が好ましい。より好ましくは3nm以上である。一方、上記粒径は、本実施形態に係る中間層の層厚の2/3以下が好ましい。より好ましくは本実施形態に係る中間層の層厚の1/2以下である。金属燐化物、及び、α鉄及び/又は珪酸鉄の粒径に影響する因子は現時点で明確ではないが、焼鈍温度を高くするほど、及び保持時間を長くするほど、大きくなる傾向が見られた。また、金属燐化物の粒径については、第一の溶液における燐酸と、燐酸と反応して金属燐化物を形成する金属元素を含む化合物との比率を低くする(即ち、化合物量に対する燐酸量の割合を小さくする)ほど大きくなる傾向が見られた。これらの制御因子の一つ又は二つ以上を調整すれば好ましい粒径が得られると考えられる。
 本実施形態に係る中間層の上に、燐酸塩とコロイド状シリカを主体とする第二の溶液を塗布し、例えば、850℃で焼き付けて、燐酸系の絶縁被膜を形成する。絶縁被膜の膜厚の制御方法は、公知の方法を適宜用いることが出来る。例えば、絶縁被膜の膜厚は、燐酸塩及びコロイド状シリカを主体とする第二の溶液の塗布量を変更することによって、制御可能である。
 絶縁被膜の被膜密着性は、曲げ密着性試験を行って評価する。直径20mmの丸棒に方向性電磁鋼板を巻き付けた後、平らに巻き戻し、該鋼板から剥離していない絶縁被膜の面積を測定し、該面積の鋼板の面積に対する比:被膜残存面積率(%)を算出して、絶縁被膜の被膜密着性を評価する。
 次に、本発明の実施例について説明するが、実施例での条件は、本発明の実施可能性及び効果を確認するために採用した一条件例であり、本発明は、この一条件例に限定されるものではない。本発明は、本発明の要旨を逸脱せず、本発明の目的を達成する限りにおいて、種々の条件を採用し得るものである。なお、以下に説明される各実施例の評価は、上述された評価方法により実施された。
 (実施例1)
 表1に示す成分組成の珪素鋼片を1150℃で60分均熱して熱間圧延に供し、2.3mm厚の熱延鋼板とした。次いで、この熱延鋼板に、1120℃で200秒保持した後、直ちに、900℃に120秒保持して急冷する焼鈍を施し、酸洗後、冷間圧延に供し、最終板厚0.23mmの冷延鋼板とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 この冷延鋼板(以下「鋼板」)に、水素分圧:窒素分圧が75%:25%の雰囲気で、850℃、180秒保持する脱炭焼鈍を施した。脱炭焼鈍後の鋼板に、水素、窒素、アンモニアの混合雰囲気で、750℃、30秒保持する窒化焼鈍を施して、鋼板の窒素量を230ppmに調整した。
 次いで、窒化焼鈍後の鋼板に、アルミナを主成分とする焼鈍分離剤を塗布し、その後、水素と窒素の混合雰囲気で、15℃/時間の昇温速度で1200℃まで加熱して仕上げ焼鈍を行い、次いで、水素雰囲気で、1200℃で20時間保持する純化焼鈍を行い、その後、自然冷却し、平滑な表面を有する方向性電磁鋼板を作製した。この方向性電磁鋼板の算術平均粗さRaは、0.21μmとされた。
 作製した方向性電磁鋼板の平滑な表面に、表2に示す塗布物を含む水溶液を、水を除いた塗布物の量が、表2に示す塗布量となるように塗布し、水素:窒素が75%:25%で、露点が-20℃の雰囲気で、8℃/秒の昇温速度で1000℃まで加熱し、加熱後、雰囲気の露点を、直ちに-5℃に変更して60秒保持した。なお、表2に示す全ての塗布物における燐酸と金属元素を含む化合物との比率は、質量比で2:1~1:2の範囲内とした。保持後、雰囲気の露点を、直ちに-50℃に変更して、自然冷却した。
 加熱昇温時と自然冷却時は、酸化反応を抑制するため、雰囲気の露点を低く設定した。特に、自然冷却時、雰囲気の露点を低く保持して、酸化珪素主体の中間層の中の金属燐化物の化学変化を抑制した。等温保持中は、酸化珪素主体の中間層を形成するため、雰囲気の露点を高く保持した。このようにして、方向性電磁鋼板の表面に、金属燐化物、及び、α鉄及び/又は珪酸鉄を含有する酸化珪素主体の中間層を形成した。形成した中間層の層厚を、表2に併せて示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 形成した中間層の表面に、リン酸マグネシウム、コロイド状シリカ、無水クロム酸を主体とする水溶液を塗布し、窒素雰囲気で、850℃で30秒焼き付けて、絶縁被膜を形成した。
 絶縁被膜を形成した方向性電磁鋼板から試験片を切り出して、透過電子顕微鏡で断面を観察するとともに、中間層の厚さ、及び、中間層が含有する物質の合計断面面積率を測定した。エネルギー分散型X線分光法で、中間層の主体をなす物質と、中間層が含有する物質の元素比を特定し、さらに、電子線回折法で、中間層が含有する物質を同定した。結果を、表2に併せて示す。
 次に、絶縁被膜を形成した方向性電磁鋼板から、80mm×80mmの試験片を切り出して、直径20mmの丸棒に巻き付け、次いで、平らに巻き戻し、鋼板から剥離していない絶縁被膜の面積を測定して、被膜残存面積率を算出した。被膜残存面積率が85%以上である試料は、良好な密着性を有し、90%以上である試料は、一層良好な密着性を有すると判断された。結果を表2に併せて示す。
 中間層の主体をなす物質は、酸化珪素である。試験片A3の中間層には、FeP、FeP、α鉄、及び、FeSiOが存在していた。これらの物質は、塗布物FeClのFe、塗布物燐酸のP、及び、中間層の主体の酸化珪素のSiとOにより形成されたと考えられる。なお、表2に開示された全ての試験片の金属燐化物の粒径(円相当径の平均値)は、1nm以上且つ中間層の層厚の2/3以下の範囲内であった。
 中間層が、燐化物、α鉄、及び、FeSiOを含有しない試験片A1の被膜残存面積率は81%であるのに対し、中間層が、FeP、FeP、α鉄、及び、FeSiOを含有する試験片A3の被膜残存面積率は97%である。このことから、酸化珪素主体の中間層が、Fe燐化物を含有すると、絶縁被膜の被膜密着性が著しく向上することが解る。
 酸化珪素主体の中間層が、CoP、NiP、又は、CuPを含む試験片A4~A6の被膜残存面積率は90%以下であり、CoP、NiP、及び、CuPは、FePやFePほどには、絶縁被膜の被膜密着性の向上に寄与しないことが解る。しかし、試験片A2と比較すると、被膜密着性が向上しており、中間層がCoP、NiP、及び、CuPを含有するものも、発明例である。
 (実施例2)
 実施例1と同様に、平滑表面を有する方向性電磁鋼板を作製した。この方向性電磁鋼板の表面に、表3に示す塗布物を含む水溶液を、水を除いた塗布物の量が、表3に示す塗布量となるように塗布し、水素:窒素が75%:25%で、露点が-20℃の雰囲気で、8℃/秒の昇温速度で1150℃まで加熱した。なお、表3に示す全ての塗布物における燐酸と金属元素を含む化合物との比率は、質量比で2:1~1:2の範囲内とした。
 加熱後、雰囲気の露点を、直ちに-3℃に変更して、表3に示す保持時間保持し、保持後、雰囲気の露点を、直ちに-30℃に変更して、鋼板の平滑表面に中間層を形成し、形成後、自然冷却した。
 実施例1と同様に、上記中間層の上に絶縁被膜を形成し、中間層の主体をなす物質と、中間層が含有する物質を同定し、さらに、物質の合計断面面積率、及び、絶縁被膜の被膜残存面積率を計測した。結果を表3に示す。なお、表3に開示された全ての試験片の金属燐化物の粒径(円相当径の平均値)は、1nm以上且つ中間層の層厚の2/3以下の範囲内であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 中間層の主体をなす物質は、酸化珪素であった。中間層の厚さが583nmと厚い試験片A11の被膜残存面積率は90%以下であるのに対し、中間層の厚さが400nm以下の試験片A7~A10の被膜残存面積率は90%以上である。このように、中間層の厚さは400nm以下が好ましい。ただし、中間層の厚さが400nm超である試験片A11も、合否基準である85%を上回る被膜残存面積率を有していたので、発明例と判断された。
 (実施例3)
 実施例1と同様にして、平滑表面を有する方向性電磁鋼板を作製した。この方向性電磁鋼板の表面に、表4に示す塗布物を含む水溶液を、水を除いた塗布物の量が、表4に示す塗布量となるように塗布し、水素:窒素が75%:25%で、露点が-20℃の雰囲気で、6℃/秒の昇温速度で700℃まで加熱した。なお、表4に示す全ての塗布物における燐酸と金属元素を含む化合物との比率は、質量比で2:1~1:2の範囲内とした。
 加熱後、雰囲気の露点を、直ちに1℃に変更して、表4に示す保持時間保持し、保持後に、雰囲気の露点を、直ちに-40℃に変更して、鋼板の平滑表面に中間層を形成し、形成後、自然冷却した。
 実施例1と同様にして、上記中間層の上に絶縁被膜を形成し、中間層の主体をなす物質と、中間層が含有する物質を同定し、さらに、物質の合計断面面積率、及び、絶縁被膜の被膜残存面積率を計測した。結果を表4に示す。なお、表4に開示された全ての試験片の金属燐化物の粒径(円相当径の平均値)は、1nm以上且つ中間層の層厚の2/3以下の範囲内であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
 中間層の主体をなす物質は、酸化珪素であった。中間層が含有する物質は、FeP、FeP、及び/又は、FePであり、α鉄とFeSiOは検出できなかった。これは、中間層を形成するための焼鈍保持温度が700℃と低いため、α鉄とFeSiOが生成しなかったと考えられる。
 中間層の厚さが4nm未満の試験片A12の被膜残存面積率は90%未満であるのに対し、中間層の厚さが8~21nmの試験片A13~A15の被膜残存面積率は90%以上である。このように、中間層の厚さが4nm以上であると、被膜密着性により優れた方向性電磁鋼板が得られることが解る。
 また、中間層に存在する物質の合計断面面積率が0.6%の試料A16の被膜残存面積率は90%未満であるのに対して、中間層に存在する物質の合計断面面積率が1%以上である試料A13~A15の場合に、被膜残存面積率が90%以上となった。このように、中間層に存在する物質の合計断面面積率が1%以上であると、密着性により優れた方向性電磁鋼板が得られることが解る。
 (実施例4)
 表1に成分組成を示す珪素鋼片(スラブ)を1150℃で60分均熱して熱間圧延に供し、2.3mm厚の熱延鋼板とした。次いで、この熱延鋼板に、1120℃で200秒保持した後、直ちに、900℃に120秒に保持して急冷する焼鈍を施し、酸洗後、冷間圧延に供し、最終板厚0.27mmの冷延鋼板とした。
 この冷延鋼板(以下「鋼板」)に、水素:窒素が75%:25%の雰囲気で、850℃で180秒保持する脱炭焼鈍を施した。脱炭焼鈍後の鋼板に、水素、窒素、アンモニアの混合雰囲気中で、750℃で30秒保持する窒化焼鈍を施して、鋼板の窒素量を230ppmに調整した。
 次いで、窒化焼鈍後の鋼板に、マグネシアを主成分とする焼鈍分離剤を塗布し、その後、水素と窒素の混合雰囲気中で、15℃/時間の昇温速度で1200℃まで加熱して仕上げ焼鈍を施し、次いで、水素雰囲気中で、1200℃で20時間保持して純化焼鈍を施し、その後、純化焼鈍後の鋼板を自然冷却した。
 鋼板表面に形成されている、フォルステライトを主体とするフォルステライト被膜を酸洗で除去し、除去後、電界研磨を施して、平滑表面を有する方向性電磁鋼板を作製した。この方向性電磁鋼板の算術平均粗さRaは、0.14μmとされた。
 この方向性電磁鋼板の表面に、表5に示す塗布物を含む水溶液を、水を除いた塗布物の量が、表5に示す塗布量となるように塗布し、水素:窒素が75%:25%で、露点が-20℃の雰囲気で、6℃/秒の昇温速度で800℃まで加熱し、加熱後、雰囲気の露点を、直ちに-1℃に変更して、表5に示す保持時間保持し、保持後、雰囲気の露点を、直ちに-50℃に変更して、平滑表面に中間層を形成し、形成後、自然冷却した。なお、表5に示す全ての塗布物における燐酸と金属元素を含む化合物との比率は、質量比で2:1~1:2の範囲内とした。
 実施例1と同様に、上記中間層の上に絶縁被膜を形成し、中間層の主体をなす物質と、中間層が含有する物質を同定し、さらに、物質の合計断面面積率、及び、絶縁被膜の被膜残存面積率を計測した。結果を表5に示す。なお、表5に開示された全ての試験片の金属燐化物の粒径(円相当径の平均値)は、1nm以上且つ中間層の層厚の2/3以下の範囲内であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
 中間層の主体をなす物質は、酸化珪素であった。中間層が含有する物質の合計断面面積率が63%の試験片A17の被膜残存面積率は90%未満であるのに対し、中間層が含有する物質の合計断面面積率が30%以下の試験片A18~A20の被膜残存面積率は90%以上である。このように、中間層が含有する物質の合計断面面積率が30%以下であると、被膜密着性により優れた方向性電磁鋼板が得られることが解る。
 前述したように、本発明によれば、鋼板表面の全面に、金属燐化物、その他、適宜、α鉄及び/又は珪酸鉄を含有し、斑がなくかつ優れた絶縁被膜の被膜密着性を確保し得る酸化珪素主体の中間層を備える方向性電磁鋼板、及びこれの製造方法を提供することができる。よって、本発明は、電磁鋼板製造及び利用産業において利用可能性が高いものである。
 1  鋼板
 2  フォルステライト被膜
 3  絶縁被膜
 4  中間層
 5  金属燐化物

Claims (10)

  1.  鋼板と、
     前記鋼板の上に配されたSi及びOを含む中間層と、
     前記中間層の上に配された絶縁被膜と
    を有する方向性電磁鋼板であって、
     前記中間層が金属燐化物を含有し、
     前記中間層の層厚が4nm以上であり、
     前記金属燐化物の存在量が、前記中間層の断面における断面面積率で1~30%である
    ことを特徴とする方向性電磁鋼板。
  2.  前記金属燐化物が、FeP、FeP、及び、FePの1種又は2種以上のFe燐化物であることを特徴とする請求項1に記載の方向性電磁鋼板。
  3.  前記中間層が、前記金属燐化物に加えてα鉄及び/又は珪酸鉄を含有することを特徴とする請求項1又は2に記載の方向性電磁鋼板。
  4.  前記金属燐化物、及び、α鉄及び/又は珪酸鉄の合計の存在量が、前記中間層の断面における断面面積率で1~30%であることを特徴とする請求項3に記載の方向性電磁鋼板。
  5.  前記中間層の層厚が400nm未満であることを特徴とする請求項1~4のいずれか1項に記載の方向性電磁鋼板。
  6.  前記絶縁被膜の膜厚が0.1~10μmであることを特徴とする請求項1~5のいずれか1項に記載の方向性電磁鋼板。
  7.  前記鋼板の表面粗度が、算術平均粗さRaで0.5μm以下であることを特徴とする請求項1~6のいずれか1項に記載の方向性電磁鋼板。
  8.  請求項1~7のいずれか1項に記載の方向性電磁鋼板の製造方法であって、
     鋼片を熱間圧延して熱延鋼板を得る工程と、
     前記熱延鋼板を冷間圧延して冷延鋼板を得る工程と、
     前記冷延鋼板を脱炭焼鈍して、前記冷延鋼板の表面に酸化層を形成する工程と、
     前記酸化層を有する前記冷延鋼板の表面に焼鈍分離剤を塗布する工程と、
     前記焼鈍分離剤を乾燥させてから、前記冷延鋼板を巻き取る工程と、
     巻き取られた前記冷延鋼板を仕上げ焼鈍する工程と、
     第一の溶液を塗布する工程と、
     前記第一の溶液が塗布された前記冷延鋼板をさらに焼鈍して、金属燐化物を含む中間層を形成する工程と、
     前記中間層の表面に第二の溶液を塗布する工程と、
     前記第二の溶液が塗布された前記冷延鋼板に焼き付けをする工程と、
    を備え、
     前記第一の溶液が、燐酸と金属化合物とを含み、前記燐酸と前記金属化合物との質量比が2:1~1:2であり、
     前記中間層を形成するための焼鈍において、焼鈍温度を600~1150℃とし、焼鈍時間を10~600秒とし、焼鈍雰囲気における露点を-20~2℃とし、前記焼鈍雰囲気における水素量及び窒素量の比率を75%:25%とし、
     前記金属燐化物の存在量が、前記中間層の断面における断面面積率で1~30%となるように前記第一の溶液の塗布量を制御する
    ことを特徴とする方向性電磁鋼板の製造方法。
  9.  さらに、前記第一の溶液を塗布する前に、前記仕上げ焼鈍によって生じた無機鉱物質被膜を除去する工程を備え、
     前記焼鈍分離剤がマグネシアを主成分とする
    ことを特徴とする請求項8に記載の方向性電磁鋼板の製造方法。
  10.  さらに、前記冷間圧延の前に、前記熱延鋼板を焼鈍する工程を備えることを特徴とする請求項8又は9に記載の方向性電磁鋼板の製造方法。
PCT/JP2018/026611 2017-07-13 2018-07-13 方向性電磁鋼板、及び方向性電磁鋼板の製造方法 Ceased WO2019013347A1 (ja)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP18831932.1A EP3653752A4 (en) 2017-07-13 2018-07-13 ORIENTED ELECTROMAGNETIC STEEL SHEET AND MANUFACTURING METHOD FOR ORIENTED ELECTROMAGNETIC STEEL SHEET
JP2019529815A JP6828820B2 (ja) 2017-07-13 2018-07-13 方向性電磁鋼板、及び方向性電磁鋼板の製造方法
RU2020100875A RU2730822C1 (ru) 2017-07-13 2018-07-13 Электротехнический стальной лист с ориентированной зеренной структурой и способ производства электротехнического стального листа с ориентированной зеренной структурой
US16/628,951 US11060159B2 (en) 2017-07-13 2018-07-13 Grain-oriented electrical steel sheet and method of manufacturing grain-oriented electrical steel sheet
CN201880045384.5A CN110869531B (zh) 2017-07-13 2018-07-13 方向性电磁钢板及方向性电磁钢板的制造方法
KR1020207001780A KR102419870B1 (ko) 2017-07-13 2018-07-13 방향성 전자 강판 및 방향성 전자 강판의 제조 방법
BR112020000278-0A BR112020000278B1 (pt) 2017-07-13 2018-07-13 Chapa de aço elétrico com grão orientado e método de produção da chapa de aço elétrico com grão orientado

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017-137419 2017-07-13
JP2017137419 2017-07-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2019013347A1 true WO2019013347A1 (ja) 2019-01-17

Family

ID=65002099

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2018/026611 Ceased WO2019013347A1 (ja) 2017-07-13 2018-07-13 方向性電磁鋼板、及び方向性電磁鋼板の製造方法

Country Status (7)

Country Link
US (1) US11060159B2 (ja)
EP (1) EP3653752A4 (ja)
JP (1) JP6828820B2 (ja)
KR (1) KR102419870B1 (ja)
CN (1) CN110869531B (ja)
RU (1) RU2730822C1 (ja)
WO (1) WO2019013347A1 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020149325A1 (ja) * 2019-01-16 2020-07-23 日本製鉄株式会社 方向性電磁鋼板の製造方法
JPWO2024214818A1 (ja) * 2023-04-12 2024-10-17

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109609747B (zh) * 2018-12-11 2022-01-25 信达科创(唐山)石油设备有限公司 一种连续油管的均质处理工艺
EP3913091A4 (en) 2019-01-16 2022-10-12 Nippon Steel Corporation PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF A CORNORATED ELECTRICAL STEEL SHEET
PL3913086T3 (pl) 2019-01-16 2024-10-28 Nippon Steel Corporation Blacha cienka ze stali elektrotechnicznej o ziarnach zorientowanych mająca doskonałą przyczepność powłoki izolacyjnej bez powłoki forsterytowej
WO2020149346A1 (ja) * 2019-01-16 2020-07-23 日本製鉄株式会社 方向性電磁鋼板の製造方法
US12338504B2 (en) * 2019-01-16 2025-06-24 Nippon Steel Corporation Method for producing grain-oriented electrical steel sheet
EP4350033A4 (en) * 2021-05-28 2024-09-18 Nippon Steel Corporation Grain-oriented electromagnetic steel sheet
CN117344210A (zh) * 2022-06-29 2024-01-05 宝山钢铁股份有限公司 取向硅钢及其制造方法

Citations (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4996920A (ja) 1973-01-22 1974-09-13
JPS62103374A (ja) * 1985-07-23 1987-05-13 Kawasaki Steel Corp 磁気特性の優れた一方向性けい素鋼板
JPS62218582A (ja) * 1986-01-07 1987-09-25 モ−トン サイオコ−ル,インコ−ポレイテイド けい素鋼焼鈍用分離被膜としての酸化マグネシウムとジルコニウム化合物の混合物
JPH03130376A (ja) 1989-10-17 1991-06-04 Kawasaki Steel Corp 磁気特性の極めて良好な一方向性けい素鋼板の製造方法
JPH05279747A (ja) 1992-04-02 1993-10-26 Nippon Steel Corp 方向性電磁鋼板の絶縁皮膜形成方法
JPH06184762A (ja) 1992-08-25 1994-07-05 Nippon Steel Corp 一方向性珪素鋼板の絶縁皮膜形成方法
JPH07278833A (ja) 1994-04-15 1995-10-24 Nippon Steel Corp 一方向性珪素鋼板の絶縁皮膜形成方法
JPH08191010A (ja) 1995-01-06 1996-07-23 Kawasaki Steel Corp 磁気特性の良好な方向性けい素鋼板及びその製造方法
JPH0978252A (ja) 1995-09-13 1997-03-25 Nippon Steel Corp 一方向性珪素鋼板の絶縁皮膜形成方法
JPH11209891A (ja) 1997-10-14 1999-08-03 Nippon Steel Corp 電磁鋼板の絶縁皮膜形成方法
JP2002322566A (ja) 2001-04-23 2002-11-08 Nippon Steel Corp 張力付与性絶縁皮膜の皮膜密着性に優れる一方向性珪素鋼板とその製造方法
JP2002348643A (ja) 2001-05-22 2002-12-04 Nippon Steel Corp 張力付与性絶縁皮膜の皮膜密着性に優れる一方向性珪素鋼板とその製造方法
JP2002363763A (ja) 2001-06-08 2002-12-18 Nippon Steel Corp 絶縁皮膜密着性に優れる一方向性珪素鋼板とその製造方法
JP2003171773A (ja) 2001-12-04 2003-06-20 Nippon Steel Corp 張力皮膜を有する一方向性珪素鋼板
JP2003313644A (ja) 2002-04-25 2003-11-06 Nippon Steel Corp 張力付与性絶縁皮膜の鋼板密着性に優れる一方向性珪素鋼板とその製造方法
JP2004315880A (ja) 2003-04-15 2004-11-11 Nippon Steel Corp 一方向性電磁鋼板の絶縁皮膜形成方法、および皮膜密着性に優れた絶縁皮膜を有する一方向性電磁鋼板
JP2017137419A (ja) 2016-02-03 2017-08-10 国立大学法人豊橋技術科学大学 ポリ乳酸多孔質化ペレット及びその製造方法

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2397120A1 (fr) * 1977-07-04 1979-02-02 Lewiner Jacques Perfectionnements aux transducteurs electromecaniques
IT1182608B (it) 1984-10-15 1987-10-05 Nippon Steel Corp Lamiera di acciaio elettrico a grana orientata avente una bassa perdita di potenza e metodo per la sua fabbricazione
EP0193324B1 (en) * 1985-02-22 1989-10-11 Kawasaki Steel Corporation Extra-low iron loss grain oriented silicon steel sheets
US4713123A (en) * 1985-02-22 1987-12-15 Kawasaki Steel Corporation Method of producing extra-low iron loss grain oriented silicon steel sheets
JP2814437B2 (ja) 1987-07-21 1998-10-22 川崎製鉄 株式会社 表面性状に優れた方向性けい素鋼板の製造方法
DE69332394T2 (de) 1992-07-02 2003-06-12 Nippon Steel Corp., Tokio/Tokyo Kornorientiertes Elektroblech mit hoher Flussdichte und geringen Eisenverlusten und Herstellungsverfahren
DE4311151C1 (de) * 1993-04-05 1994-07-28 Thyssen Stahl Ag Verfahren zur Herstellung von kornorientierten Elektroblechen mit verbesserten Ummagnetisierungsverlusten
US5580371A (en) * 1996-05-13 1996-12-03 International Zinc, Coatings & Chemical Corp. Corrosion resistant, weldable coating compositions
RU2181777C2 (ru) * 1999-12-23 2002-04-27 Федеральное государственное унитарное предприятие Российского космического агентства "Опытное конструкторское бюро "Факел" Способ изготовления и термической обработки деталей из магнитомягких сталей магнитных систем электрических реактивных двигателей малой тяги
EP1382717B1 (en) * 2001-04-23 2007-07-18 Nippon Steel Corporation Unidirectional silicon steel sheet excellent in adhesion of insulating coating film imparting tensile force
DE10130308B4 (de) 2001-06-22 2005-05-12 Thyssenkrupp Electrical Steel Ebg Gmbh Kornorientiertes Elektroblech mit einer elektrisch isolierenden Beschichtung
US20060110609A1 (en) * 2004-11-19 2006-05-25 Eaton Harry E Protective coatings
JP4878788B2 (ja) * 2005-07-14 2012-02-15 新日本製鐵株式会社 クロムを含有しない電磁鋼板用絶縁被膜剤
EP1752548B1 (de) * 2005-08-03 2016-02-03 ThyssenKrupp Steel Europe AG Verfahren zur Herstellung von kornorientiertem Elektroband
US7998284B2 (en) * 2006-05-19 2011-08-16 Nippon Steel Corporation Grain-oriented electrical steel sheet having high tensile strength insulating film and method of treatment of such insulating film
DE102010038038A1 (de) * 2010-10-07 2012-04-12 Thyssenkrupp Electrical Steel Gmbh Verfahren zum Erzeugen einer Isolationsbeschichtung auf einem kornorientierten Elektro-Stahlflachprodukt und mit einer solchen Isolationsbeschichtung beschichtetes Elektro-Stahlflachprodukt
KR101223115B1 (ko) 2010-12-23 2013-01-17 주식회사 포스코 자성이 우수한 방향성 전기강판 및 이의 제조방법
EP2799594B1 (en) * 2011-12-28 2018-10-31 JFE Steel Corporation Directional electromagnetic steel sheet with coating, and method for producing same
KR102240346B1 (ko) * 2013-02-08 2021-04-14 닛폰세이테츠 가부시키가이샤 절연 코팅을 형성하기 위한 용액 및 방향성 전기 강 시트
RU2621523C1 (ru) * 2013-09-19 2017-06-06 ДжФЕ СТИЛ КОРПОРЕЙШН Лист из текстурированной электротехнической стали и способ его изготовления

Patent Citations (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4996920A (ja) 1973-01-22 1974-09-13
JPS62103374A (ja) * 1985-07-23 1987-05-13 Kawasaki Steel Corp 磁気特性の優れた一方向性けい素鋼板
JPS62218582A (ja) * 1986-01-07 1987-09-25 モ−トン サイオコ−ル,インコ−ポレイテイド けい素鋼焼鈍用分離被膜としての酸化マグネシウムとジルコニウム化合物の混合物
JPH03130376A (ja) 1989-10-17 1991-06-04 Kawasaki Steel Corp 磁気特性の極めて良好な一方向性けい素鋼板の製造方法
JPH05279747A (ja) 1992-04-02 1993-10-26 Nippon Steel Corp 方向性電磁鋼板の絶縁皮膜形成方法
JPH06184762A (ja) 1992-08-25 1994-07-05 Nippon Steel Corp 一方向性珪素鋼板の絶縁皮膜形成方法
JPH07278833A (ja) 1994-04-15 1995-10-24 Nippon Steel Corp 一方向性珪素鋼板の絶縁皮膜形成方法
JPH08191010A (ja) 1995-01-06 1996-07-23 Kawasaki Steel Corp 磁気特性の良好な方向性けい素鋼板及びその製造方法
JPH0978252A (ja) 1995-09-13 1997-03-25 Nippon Steel Corp 一方向性珪素鋼板の絶縁皮膜形成方法
JPH11209891A (ja) 1997-10-14 1999-08-03 Nippon Steel Corp 電磁鋼板の絶縁皮膜形成方法
JP2002322566A (ja) 2001-04-23 2002-11-08 Nippon Steel Corp 張力付与性絶縁皮膜の皮膜密着性に優れる一方向性珪素鋼板とその製造方法
JP2002348643A (ja) 2001-05-22 2002-12-04 Nippon Steel Corp 張力付与性絶縁皮膜の皮膜密着性に優れる一方向性珪素鋼板とその製造方法
JP2002363763A (ja) 2001-06-08 2002-12-18 Nippon Steel Corp 絶縁皮膜密着性に優れる一方向性珪素鋼板とその製造方法
JP2003171773A (ja) 2001-12-04 2003-06-20 Nippon Steel Corp 張力皮膜を有する一方向性珪素鋼板
JP2003313644A (ja) 2002-04-25 2003-11-06 Nippon Steel Corp 張力付与性絶縁皮膜の鋼板密着性に優れる一方向性珪素鋼板とその製造方法
JP2004315880A (ja) 2003-04-15 2004-11-11 Nippon Steel Corp 一方向性電磁鋼板の絶縁皮膜形成方法、および皮膜密着性に優れた絶縁皮膜を有する一方向性電磁鋼板
JP2017137419A (ja) 2016-02-03 2017-08-10 国立大学法人豊橋技術科学大学 ポリ乳酸多孔質化ペレット及びその製造方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3653752A4

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020149325A1 (ja) * 2019-01-16 2020-07-23 日本製鉄株式会社 方向性電磁鋼板の製造方法
JPWO2024214818A1 (ja) * 2023-04-12 2024-10-17
WO2024214818A1 (ja) * 2023-04-12 2024-10-17 日本製鉄株式会社 方向性電磁鋼板および絶縁被膜の形成方法

Also Published As

Publication number Publication date
US11060159B2 (en) 2021-07-13
CN110869531A (zh) 2020-03-06
JPWO2019013347A1 (ja) 2020-07-27
KR20200018669A (ko) 2020-02-19
RU2730822C1 (ru) 2020-08-26
US20200123626A1 (en) 2020-04-23
BR112020000278A2 (pt) 2020-07-14
JP6828820B2 (ja) 2021-02-10
EP3653752A1 (en) 2020-05-20
CN110869531B (zh) 2022-06-03
EP3653752A4 (en) 2021-05-12
KR102419870B1 (ko) 2022-07-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6828820B2 (ja) 方向性電磁鋼板、及び方向性電磁鋼板の製造方法
EP3653758B1 (en) Grain-oriented electrical steel sheet
JP7188458B2 (ja) 方向性電磁鋼板およびその製造方法
CN117157427A (zh) 方向性电磁钢板及绝缘被膜的形成方法
WO2020149340A1 (ja) 方向性電磁鋼板およびその製造方法
CN113383093B (zh) 方向性电磁钢板及其制造方法
KR20240164542A (ko) 방향성 전자 강판 및 그 제조 방법
KR102412320B1 (ko) 방향성 전자 강판
JP7260798B2 (ja) 方向性電磁鋼板の製造方法
JP7188105B2 (ja) 方向性電磁鋼板
RU2776382C1 (ru) Лист анизотропной электротехнической стали и способ его производства
WO2023204266A1 (ja) 方向性電磁鋼板およびその製造方法
WO2023204267A1 (ja) 方向性電磁鋼板およびその製造方法
BR112020000278B1 (pt) Chapa de aço elétrico com grão orientado e método de produção da chapa de aço elétrico com grão orientado

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 18831932

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2019529815

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

REG Reference to national code

Ref country code: BR

Ref legal event code: B01A

Ref document number: 112020000278

Country of ref document: BR

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20207001780

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2018831932

Country of ref document: EP

Effective date: 20200213

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 112020000278

Country of ref document: BR

Kind code of ref document: A2

Effective date: 20200106