WO2019017680A2 - 파킨슨병 바이오마커로서의 miRNA 및 이를 이용한 진단키트 - Google Patents

파킨슨병 바이오마커로서의 miRNA 및 이를 이용한 진단키트 Download PDF

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WO2019017680A2
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    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
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    • A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A61K31/7105—Natural ribonucleic acids, i.e. containing only riboses attached to adenine, guanine, cytosine or uracil and having 3'-5' phosphodiester links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material

Definitions

  • the present invention relates to a method for diagnosing Parkinson's disease using miRNA whose expression is decreased or increased in Parkinson's disease, and a composition for preventing or treating Parkinson's disease using the miRNA.
  • Parkinson's disease is a degenerative disease of the central nervous system. It is caused by the deformation of the substantia nigra pars compacta of the middle cerebral cortex and the reduction of brain volume and the aggregation of ⁇ -synuclein ( ⁇ Syn) The disease has an incomplete gait, hand gestation, and stiff behavior.
  • Drug products for dopamine agonists which accounted for 47% of total sales in 2011, are expected to decline to 42% in 2021, while new pipeline drugs are expected to account for about 20% of sales by 2021 (R & D Trends: Parkinson's Disease, Datamonitor, 2012).
  • Positron emission tomography is a test to detect the presence of dopaminergic neurons in the brain.
  • a brain dopamine transporter positron emission tomography is performed, Symptoms can be confirmed. Parkinsonism, accompanied by Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and Parkinson's disease, are similar to Parkinson's symptoms, but dopaminergic neurons are normal .
  • the brain MRI magnetic resonance imaging
  • MRI magnetic resonance imaging
  • Parkinson's disease blood test, urine test, electrocardiogram, and chest X-ray
  • medical problems may be misdiagnosed as Parkinson's disease, It is a test to confirm that there is no disease.
  • the present inventors made efforts to develop a technique capable of quickly and economically diagnosing Parkinson's disease and distinguishing it from the similar disease, and at the same time developing a technique capable of treating the disease. As a result, it has been confirmed that the expression level of specific miRNAs is specifically increased or decreased in the Parkinson's disease model, and that the diagnosis and treatment of Parkinson's disease can be efficiently performed, thereby completing the present invention.
  • Another object of the present invention is to provide a kit for the diagnosis or prognosis of Parkinson's disease.
  • the present invention provides a method for providing information for diagnosis of Parkinson's disease comprising the steps of:
  • the present invention further comprises the following steps:
  • the present invention provides a method for providing information for diagnosis of Parkinson's disease comprising the steps of:
  • miRNA &quot is transcribed as an RNA precursor of a hairpin structure, is cleaved by a dsRNA cleaving enzyme having RNase III cleavage activity, introduced into a protein complex called RISC, 15 to 25 bases of non-coding RNA are used.
  • the miRNA used in the present invention may be a miRNA represented by a specific nucleotide sequence (or a sequence number), as well as a miRNA precursor (pre-miRNA, pri-miRNA), miRNA having biological functions equivalent thereto, (Homologs or orthologs), polymorphisms such as polymorphisms, and derivatives thereof.
  • Such precursors, homologues, variants or derivatives may be specifically identified by miRBase release 20 (http://www.mirbase.org/) and include, under stringent conditions, the complement of the miRNA of Sequence Listing Nos. 1 to 9 And miRNA having a nucleotide sequence hybridizing with the sequence.
  • the miRNA used in the present invention may be a gene product of a miR gene, and the gene product may be a mature miRNA (for example, a 15-25 base or 19-25 base noncoding RNA) or miRNA precursors (e. G., Pre-miRNA or pri-miRNA as described above).
  • the term " nucleic acid " is used for nucleic acids including both RNA, DNA, and RNA / DNA (chimeras).
  • the DNA includes both cDNA, genomic DNA, and synthetic DNA.
  • the RNA includes both total RNA, mRNA, rRNA, miRNA, siRNA, snoRNA, snRNA, non-coding RNA and synthetic RNA.
  • the terms " synthetic DNA " and " synthetic RNA " refer to nucleic acid sequences that are synthetically produced using an automatic nucleic acid synthesizer, for example, based on a predetermined base sequence (either natural or non- DNA and RNA.
  • &quot unnatural sequence " is meant to be used broadly and includes sequences that differ from the native sequence, including, for example, substitution, deletion, insertion and / or addition of one or more nucleotides , A mutation sequence), a sequence containing one or more modified nucleotides (i.e., a modified sequence), and the like.
  • polynucleotides are used herein interchangeably with nucleic acids.
  • &quot includes mammals such as humans, primates including chimpanzees, pets such as dogs and cats, livestock such as cows, horses, sheep, goats, It is interpreted as meaning.
  • " normal group " is also interpreted in this meaning and means an object not affected by Parkinson's disease to be detected.
  • the sample included in the present invention is not limited as long as it is natural or artificially separated from the subject and includes genetic information related to Parkinson's disease of the subject, preferably feces, cells, blood, plasma, serum, hair or urine Etc., and more preferably, blood, plasma, serum or the like separated out of the body can be used.
  • the method for providing information for diagnosing Parkinson's disease of the present invention can be performed using various known methods such as a hybridization method, an immunoassay method, or a gene amplification method, but is not limited thereto .
  • the hybridization method uses a probe to confirm the presence of miRNA.
  • the term " probe &quot refers to a linear oligomer of natural or modified monomer or linkages and includes deoxyribonucleotides and ribonucleotides and can specifically hybridize to a target nucleotide sequence, Present or artificially synthesized.
  • the probe of the present invention is preferably a single strand, and is an oligodioxyribonucleotide.
  • the probe is used as a hybridizable array element and immobilized on a substrate.
  • substrates include rigid or semi-rigid supports such as membranes, filters, chips, slides, wafers, fibers, magnetic beads or non-magnetic beads, gels, tubing, plates, polymers, microparticles and capillaries.
  • the hybridization array elements are arranged and immobilized on the substrate. Such immobilization is carried out by a chemical bonding method or a covalent bonding method such as UV.
  • the hybridization array element may be bonded to a glass surface modified to include an epoxy compound or an aldehyde group, and may also be bound by UV on a polylysine coating surface.
  • the hybridization array element can be coupled to the substrate via a linker (e.g., ethylene glycol oligomer and diamine).
  • sample DNA to be applied to the microarray of the present invention can be labeled and hybridized with the array elements on the microarray.
  • the hybridization conditions can be varied. Further, the detection and analysis of hybridization degree can be variously performed depending on the labeling substance.
  • the label of the probe may provide a signal to detect hybridization, which may be linked to an oligonucleotide.
  • Suitable labels include, but are not limited to, fluorescent moieties such as fluorescein, phycoerythrin, rhodamine, lissamine, and Cy3 and Cy5 (Pharmacia), terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT)
  • fluorescent moieties such as fluorescein, phycoerythrin, rhodamine, lissamine, and Cy3 and Cy5 (Pharmacia), terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT)
  • TdT terminal deoxynucleotidyl transferase
  • magnetic particles radioactive isotopes
  • mass labels electron dense particles
  • enzymes alkaline phosphatase or horseradish peroxidase
  • joins substrates for enzymes, heavy metals
  • Markers can be obtained using a variety of methods routinely practiced in the art, such as nick translation, the Multiprime DNA labeling systems booklet (Amersham, 1989) and the kaination method (Maxam & Gilbert, Methods in Enzymology, 65: 499 (1986)).
  • the label provides signals that can be detected by fluorescence, radioactivity, color measurement, weighing, X-ray diffraction or absorption, magnetism, enzymatic activity, mass analysis, binding affinity, hybridization high frequency, and nanocrystals.
  • suitable hybridization conditions can be determined by a series of procedures by an optimization procedure. This procedure is performed by a person skilled in the art in a series of procedures to establish a protocol for use in the laboratory. Conditions such as, for example, temperature, concentration of components, hybridization and washing time, buffer components and their pH and ionic strength depend on various factors such as probe length and GC amount and target nucleotide sequence. Detailed conditions for hybridization are described in Joseph Sambrook, et al., Molecular Cloning, A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, N. Y. (2001); And M.L.M. Anderson, Nucleic Acid Hybridization, Springer-Verlag New York Inc .; N.Y. (1999).
  • hybridization signal generated through the hybridization reaction is detected.
  • the hybridization signal can be carried out in various ways depending on, for example, the type of label attached to the probe. For example, when a probe is labeled with an enzyme, the substrate of the enzyme can be reacted with the result of hybridization reaction to confirm hybridization.
  • the combination of enzymes / substrates that may be used is a combination of a peroxidase (e.g., horseradish peroxidase) with a chloronaphthol, aminoethylcarbazole, diaminobenzidine, D-luciferin, lucigenin (bis- Acetyl-3,7-dihydroxyphenox), HYR (p-phenylenediamine-HCl and pyrocatechol), TMB (tetramethylbenzidine), ABTS (2, 2'-Azine-di [3-ethylbenzthiazoline sulfonate]), o-phenylenediamine (OPD) and naphthol / pyronine; (BCIP), nitroblue tetrazolium (NBT), naphthol-AS-B1-phosphate, and ECF substrate; alkaline phosphatase and bromochloroindoleyl phosphate; Glucose oxidas
  • the hybridization signal to the sequence of the miRNA in the biological sample is up-regulated or down-regulated compared to the normal sample, it is diagnosed as Parkinson's disease.
  • the method for providing information for diagnosing Parkinson's disease of the present invention can be carried out by an immunoassay method.
  • the immunoanalytical methods can be used for immunoassays such as radioimmunoassay, radioactive immunoprecipitation, immunoprecipitation, enzyme-linked immunosorbent assay, capture-ELISA, inhibition or hardwood analysis, sandwich analysis, flow cytometry, But are not limited to, chemical purification. Methods for such immunoassays are described in Enzyme Immunoassay, E. T. Maggio, ed., CRC Press, Boca Raton, Florida, 1980; Gaastra, W., Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), inMethodsin Molecular Biology, Vol. 1, Walker, J.M. ed., Humana Press, NJ, 1984; And Ed Harlow and David Lane, UsingAntibodies: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1999, which is incorporated herein by reference.
  • the method for providing information for diagnosis of Parkinson's disease of the present invention can be carried out by a gene amplification method. Detection of miRNA using the gene amplification method can be carried out using various methods known in the art. In this case, a primer or a probe of miRNA can be used.
  • the gene amplification reaction is performed to examine the expression level of the miRNA gene. Since the present invention analyzes the expression level of the gene, the amount of the mRNA of the marker is examined in a sample (for example, a cell) to be analyzed to determine the expression level of the marker gene. Therefore, in principle, the present invention carries out a gene amplification reaction using mRNA in a biological sample as a template and a primer binding to mRNA or cDNA.
  • RNA is isolated from the sample to obtain mRNA. Separation of total RNA can be carried out according to conventional methods known in the art (see Sambrook, J. et al., Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 3rd ed. Cold Spring Harbor Press (2001); Tesniere, C. et al., Plant Mol Biol. Rep., 9: 242 (1991); Ausubel, FM et al., Current Protocols in Molecular Biology, John Willey & Sons (1987) and Chomczynski, P. et al., Anal. Biochem. 162: 156 (1987)).
  • Trizol can be used to easily isolate total RNA in a cell.
  • cDNA is synthesized from the separated mRNA, and this cDNA is amplified. Since the total RNA of the present invention is isolated from a human sample, it has a poly-A tail at the end of the mRNA, and the cDNA can be easily synthesized using the oligo dT primer and the reverse transcriptase using such a sequence characteristic ( (1989); and Sambrook, J. et al., Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 3rd ed., Cold Spring Harbor Press (2001)). Next, the synthesized cDNA is amplified through gene amplification reaction. The primer used in the present invention is hybridized or annealed at one site of the template to form a double-stranded structure.
  • Suitable conditions for nucleic acid hybridization to form such a double-stranded structure include Nucleic Acid Hybridization, A (Hayes, BD, et al., Molecular Cloning, A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, PracticalApproach, IRL Press, Washington, DC (1985).
  • a variety of DNA polymerases can be used in the amplification of the present invention, including the " Clenow " fragment of E. coli DNA polymerase I, the thermostable DNA polymerase and the bacteriophage T7 DNA polymerase.
  • Polymerases are thermostable DNA polymerases that can be obtained from a variety of bacterial species, including Thermus aquaticus (Taq), Thermus thermophilus (Tth), Thermusfiliformis, Thermisflavus, Thermococcus literalis, and Pyrococcus furiosus (Pfu).
  • Taq Thermus aquaticus
  • Tth Thermus thermophilus
  • Thermusfiliformis Thermisflavus
  • Thermococcus literalis Thermococcus literalis
  • Pyrococcus furiosus Pyrococcus furiosus
  • the excess amount of the components required for the amplification reaction means an amount such that the amplification reaction is not substantially restricted to the concentration of the component. It is desirable to provide the reaction mixture with a joinder such as Mg2 +, dATP, dCTP, dGTP and dTTP to such an extent that the desired degree of amplification can be achieved. All enzymes used in the amplification reaction may be active under the same reaction conditions. In fact, buffers make all enzymes close to optimal reaction conditions. Therefore, the amplification process of the present invention can be carried out in a single reaction without changing the conditions such as the addition of reactants.
  • annealing or hybridization is carried out under stringent conditions which allow specific binding between the target nucleotide sequence and the primer.
  • the stringent conditions for annealing are sequence-dependent and vary with environmental variables.
  • &quot refers to a reaction to amplify a nucleic acid molecule.
  • a variety of amplification reactions have been reported in the art, including polymerase chain reaction (PCR) (US Pat. Nos. 4,683,195, 4,683,202, and 4,800,159), reverse transcription-polymerase chain reaction (RT- , The method of Miller, HI (WO 89/06700) and Davey, C. et al (EP 329,822), the method of ligase chain reaction (Sambrook et al., Molecular Cloning. A Laboratory Manual, 3rd ed.
  • the gene amplification method of the present invention is carried out according to the polymerase chain reaction (PCR) disclosed in U.S. Patent Nos. 4,683,195, 4,683,202 and 4,800,159.
  • PCR polymerase chain reaction
  • PCR is the most well-known nucleic acid amplification method, and many variations and applications thereof have been developed. For example, touchdown PCR, hot start PCR, nested PCR and booster PCR have been developed by modifying traditional PCR procedures to enhance the specificity or sensitivity of PCR.
  • real-time PCR differential display PCR (DD-PCR), rapid amplification of cDNA ends (RACE), multiplex PCR, inverse polymerase chain reaction chain reaction (IPCR), vectorette PCR, thermal asymmetric interlaced PCR (TAIL-PCR) and multiplex PCR have been developed for specific applications.
  • DD-PCR differential display PCR
  • RACE rapid amplification of cDNA ends
  • IPCR inverse polymerase chain reaction chain reaction
  • TAIL-PCR thermal asymmetric interlaced PCR
  • multiplex PCR have been developed for specific applications.
  • the primer used in the gene amplification method is an oligonucleotide having a sequence complementary to the cDNA sequence of the miRNA.
  • " primer " refers to a single-stranded DNA strand that can act as a starting point for template-directed DNA synthesis under suitable conditions (i. E., Four other nucleoside triphosphates and polymerase) Means an oligonucleotide.
  • the suitable length of the primer is typically 15-30 nucleotides, although it varies depending on various factors such as temperature and use of the primer. Short primer molecules generally require lower temperatures to form sufficiently stable hybrid complexes with the template.
  • the sequence of the primer does not need to have a sequence completely complementary to a partial sequence of the template, and it is sufficient if the primer has sufficient complementarity within a range capable of hybridizing with the template and acting as a primer. Therefore, the primer set in the present invention does not need to have a perfectly complementary sequence to the cDNA sequence of the marker, which is a template, and it is sufficient if it has sufficient complementarity within the range capable of hybridizing to the sequence and acting as a primer.
  • the primer used in the present invention has a sequence completely complementary to the cDNA sequence of the marker.
  • a primer design can be easily carried out by those skilled in the art with reference to the cDNA sequence of the miRNA, for example, by using a program for primer design (e.g., PRIMER 3 program).
  • a program for primer design e.g., PRIMER 3 program.
  • the amplified cDNA of the marker is analyzed by a suitable method to examine the expression level of the marker gene.
  • a suitable method to examine the expression level of the marker gene For example, the result of amplification reaction described above is subjected to gel electrophoresis, and the resultant band is observed and analyzed to examine the expression level of the marker gene.
  • miRNA is a biomolecule whose expression is decreased or increased in Parkinson's disease.
  • " high expression (or overexpression) " or " up-regulation &quot means that the degree of expression of a subject nucleotide sequence or protein in a biological sample to be investigated is higher than that of a normal sample .
  • expression analysis methods conventionally used in the art, such as RT-PCR or ELISA methods (see Sambrook, J. et al., Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 3rd ed. Cold Spring Harbor Press (2001) In the case of expression analysis, it means that the expression is analyzed to be high.
  • the miRNA of the present invention when the miRNA of the present invention is highly expressed or underexpressed by 10% or more as compared with the normal sample, it is determined as " high expression " or " low expression " It is judged as a bottle.
  • the miRNA of the present invention is up-regulated or down-regulated in patients with Parkinson's disease as compared with normal individuals, Preferably upwards or downwards by more than 50%.
  • a method of inhibiting miR-494-3p, miR-501-5p, miR-1244, miR-6768-5p, miR- miR-4767 and miR-3064-5p <
  • RTI ID 0.0 > 1. < / RTI >
  • the kit of the present invention is a kit comprising hsa-miR-494-3p, hsa-miR-1244, hsa-miR-6768-5p, hsa- further comprising a nucleic acid capable of specifically binding to one or more miRNAs selected from the group consisting of hsa-miR-501-5p, hsa-miR-1226-5p, hsa-miR-4767 and hsa-miR- do.
  • kits of the present invention may include known nucleic acids or nucleic acids that can be detected in the future that enable the detection of Parkinson's disease in addition to the nucleic acids and may also include antibodies for measuring known markers for Parkinson's disease have.
  • the nucleic acids contained in the kits of the present invention may be packaged separately or in any combination in other containers.
  • the kit of the present invention may contain a kit for extracting nucleic acid (for example, total RNA) from body fluids, cells or tissues, a labeling fluorescent substance, an enzyme for nucleic acid amplification and a medium, instructions for use and the like.
  • nucleic acid for example, total RNA
  • the kit of the present invention is a device for measuring the Parkinson's disease marker in which the nucleic acid is bound or attached to, for example, a solid phase.
  • a solid phase examples include plastic, paper, glass, and silicone.
  • the preferred solid phase material is plastic because of ease of processing.
  • the shape of the solid phase is arbitrary, for example, a square, a circle, a rectangle, a film, or the like.
  • the kit of the present invention may include a nucleic acid capable of specifically binding to at least one, preferably at least two, more preferably at least three of each of the miRNAs.
  • the present invention provides a method for screening a Parkinson's disease-inducing substance comprising the steps of:
  • the screening method of the present invention further comprises the following steps:
  • the present invention provides a method for screening a Parkinson's disease-inducing substance comprising the steps of:
  • the present invention provides a method of screening for a therapeutic agent for Parkinson's disease comprising the steps of:
  • the screening method of the present invention further comprises the following steps:
  • the present invention provides a method of screening for a therapeutic agent for Parkinson's disease comprising the steps of:
  • candidate substance used in referring to the screening method of the present invention refers to an unknown substance (for example, various natural substances used in screening) for examining whether or not there is activity to induce, reduce, , Compound libraries, gene or protein libraries, etc.).
  • the term "therapeut agent for Parkinson's disease " means a drug (pharmaceutical composition), a health functional food or a diuretic known to exhibit or exhibit pharmacological activity against Parkinson's disease.
  • drugs and functional foods known in the art having pharmacological activity against Parkinson's disease can be used to diagnose the sensitivity of a subject diagnosed with Parkinson's disease or to predict the prognosis.
  • the present invention can be applied to screening a substance having pharmacological activity against Parkinson's disease among candidate substances whose pharmacological activity against Parkinson's disease is not known.
  • the present invention provides a pharmaceutical composition comprising 1 (1) selected from the group consisting of miR-494-3p, miR-501-5p, miR-1244, miR-6768-5p, miR- Or more miRNA as an active ingredient.
  • the present invention also provides a composition for preventing, ameliorating or treating Parkinson's disease.
  • the present invention provides a pharmaceutical composition comprising 1 (1) selected from the group consisting of miR-494-3p, miR-501-5p, miR-1244, miR-6768-5p, miR- Or more miRNA to a patient in need thereof.
  • the composition of the present invention is a pharmaceutical composition.
  • the pharmaceutically acceptable carriers to be contained in the pharmaceutical composition of the present invention are those conventionally used in the present invention and include lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, starch, acacia rubber, calcium phosphate, alginate, gelatin, But are not limited to, calcium silicate, microcrystalline cellulose, polyvinylpyrrolidone, cellulose, water, syrups, methylcellulose, methylhydroxybenzoate, propylhydroxybenzoate, talc, magnesium stearate and mineral oil. It is not.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may further contain a lubricant, a wetting agent, a sweetening agent, a flavoring agent, an emulsifying agent, a suspending agent, a preservative, etc. in addition to the above components.
  • a lubricant e.g., a talc, a kaolin, a kaolin, a kaolin, a kaolin, a kaolin, kaolin, kaolin, kaolin, sorbiol, sorbitol, etc.
  • Suitable pharmaceutically acceptable carriers and formulations are described in detail in Remington ' s Pharmaceutical Sciences (19th ed., 1995).
  • composition of the present invention can be administered orally or parenterally.
  • parenteral administration the composition can be administered by nasal administration, topical administration, intravenous infusion, subcutaneous injection, muscle injection, intraperitoneal injection, transdermal administration or the like.
  • the appropriate dosage of the pharmaceutical composition of the present invention varies depending on factors such as the formulation method, administration method, age, body weight, sex, pathological condition, food, administration time, administration route, excretion rate and responsiveness of the patient, Usually, a skilled physician can readily determine and prescribe dosages effective for the desired treatment or prophylaxis. According to a preferred embodiment of the present invention, the daily dosage of the pharmaceutical composition of the present invention is 0.001-100 mg / kg.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may be formulated into a unit dose form by formulating it using a pharmaceutically acceptable carrier and / or excipient according to a method which can be easily carried out by a person having ordinary skill in the art to which the present invention belongs. Or by intrusion into a multi-dose container.
  • the formulations may be in the form of solutions, suspensions or emulsions in oils or aqueous media, or in the form of excipients, powders, granules, tablets or capsules, and may additionally contain dispersing or stabilizing agents.
  • the pharmaceutical composition of the present invention can be prepared in the form of external preparation for skin, aerosol, spray, eye drop, oral preparation and injection.
  • the composition of the present invention is a food composition.
  • composition of the present invention When the composition of the present invention is prepared with a food composition, it includes components that are ordinarily added in the manufacture of food, and includes, for example, proteins, carbohydrates, fats, nutrients, seasonings and flavors.
  • carbohydrates are monosaccharides such as glucose, fructose, and the like; Disaccharides such as maltose, sucrose, oligosaccharides and the like; And polysaccharides such as dextrin, cyclodextrin and the like, and sugar alcohols such as xylitol, sorbitol and erythritol.
  • Natural flavorings tau martin, stevia extract [e.g., rebaudioside A, glycyrrhizin, etc.]
  • synthetic flavors sacharin, aspartame, etc.
  • the food composition of the present invention when prepared as a drink, citric acid, liquid fructose, sugar, glucose, acetic acid, malic acid, juice, mulberry extract, jujube extract and licorice extract may be further added.
  • the present invention provides a method for providing information for diagnosis of Parkinson's disease.
  • the present invention also provides a composition for preventing, ameliorating or treating Parkinson's disease.
  • the miRNA of the present invention is specifically reduced or increased in the Parkinson's disease model and can be effectively used for diagnosis and treatment of Parkinson's disease.
  • FIG. 1 shows miRNAs with reduced expression levels in the death phase of Parkinson's disease model cells.
  • Figure 2 shows miRNAs with increased expression levels in the death phase of Parkinson's disease model cells.
  • Figure 3 is a photograph of an internal control with 6-OHDA injected.
  • Substantia nigra (A) in the left hemisphere without any treatment of brain tissue is fully preserved, whereas 6-hydroxy dopamine injected in the right hemisphere is over-constricted by degeneration of tissue as well as nerve cell death of Substantia nigra (B) have.
  • Figure 4 shows the results of confirming that the nerve cells of Substantia nigra are alive due to the effect of 494-3p injected with 6-OHDA. Lesions in A (normal) and B (injected) in the same subject were confirmed by H & E staining.
  • Figure 5 shows the results of confirming that the nerve cells of Substantia nigra were alive due to the effect of miR1244 injected with 6-OHDA. Lesions in A (normal) and B (injected) in the same subject were confirmed by H & E staining.
  • FIG. 6 shows the results of confirming that the nerve cells of Substantia nigra were alive due to the effect of miR4324 injected with 6-OHDA. Lesions in A (normal) and B (injected) in the same subject were confirmed by H & E staining.
  • Figure 7 shows the results of confirming that the nerve cells of Substantia nigra were alive due to the effect of miR4726-5p injected with 6-OHDA. Lesions in A (normal) and B (injected) in the same subject were confirmed by H & E staining.
  • Figure 8 shows the results of confirming that the nerve cells of Substantia nigra were alive due to the effect of miR6768-5p injected with 6-OHDA. Lesions in A (normal) and B (injected) in the same subject were confirmed by H & E staining.
  • Figure 9 shows the results of confirming that the nerve cells of Substantia nigra are alive due to the effect of miR501-5p injected with 6-OHDA. Lesions in A (normal) and B (injected) in the same subject were confirmed by H & E staining.
  • C57BL / 6 SH-SY5Y neuroblast cells were cultured in DMEM (Dulbecco's Modified Eagle's Medium, Invitrogen, MD, USA) supplemented with heat-inactivated fetal bovine serum (GIBCO, MD, USA) (Jang, S.-W., Oh, M.-S., Yang, SI & Cho, E.-M., Gene expression profiles of human neuroblastoma cells exposed to CuO nanoparticles and Cu ions. BioChip Journal 10, 140-149 (2016)). 6-hydroxy dopamine (Sigma-Aldrich, St. Louis, Mo., USA) was dissolved in PBS (phosphate buffered saline) and stored at -80 ° C., , Especially light sensitive.
  • PBS phosphate buffered saline
  • a stable tetrazolium salt, WST-1 assay (Sigma-Aldrich, St. Louis, Mo., USA) was used.
  • SH-SY5Y cells were plated in a 96- -Hydroxydopamine (6OHDA, 25 [mu] M, 24h). Only WST-1 solution (10 ⁇ l / well) was added 2 hours before the end of the experiment. After the completion of the experiment, the color changed at 450 nm was measured and confirmed.
  • RNA of SH-SY5Y cell line treated with 6OHDA 25 ⁇ M, 24 h was isolated using Trizol reagent. The total amount and purity of the isolated RNA were measured using a NanoDrop ND-2000 spectrophotometer (Nano Drop, Delaware, USA) at 260/280 nm (ratio 1.8 -2.0) ratio (Kim, GW et al . Integrative analysis of differential gene expression and DNA methylation of ethylbenzene-exposed workers. BioChip Journal 9, 259-267 (2015)).
  • Affymetrix miRNA 4.0 array (Lee, SEE Identification and characterization of microRNAs in acrolein-stimulated endothelial cells: Implications for vascular disease. BioChip Journal 9, 144-155 (2015)) was used for miRNA expression profiling assay. Microarray data Using the Gene Expression Omnibus (GEO) database.
  • GEO Gene Expression Omnibus
  • TargetScan6.2 DB was used and miRanda algorithm (Kim, GW et al., Integrative analyzes of differential gene expression and DNA methylation of ethylbenzene-exposed workers. BioChip Journal 9, 259-267 (2015)).
  • miRNA target that exhibits the most frequent and large expression changes is the Gene Ontology (GO) categories (Cho, H. et al., A relationship between miRNA and gene expression in the mouse Sertoli cell line after exposure to bisphenol A. BioChip Journal 4, 75-81 (2010);..
  • 6-OHDA was injected into the noradrenalin transporter blocker desipramine (12.5 mg / kg; Sigma, St. Louis, USA) so that toxicity by 6-OHDA (Sigma, St. Louis, USA)
  • the animals were injected into the abdominal cavity 30 min before the experiment.
  • the animals were anesthetized by intraperitoneal injection of a mixture of ketamine (40 mg / kg) and xylazine (5 mg / kg), and they were anesthetized with PBS
  • the skin was opened and the head bone was exposed. The parietal point was confirmed, and a small hole was drilled using a dental drill at the point moved 1.1 mm backward and 1.2 mm rightward.
  • a 26-gauge needle was inserted into the medial forebrain bundle (MFB) through the hole at 5.0 mm to the abdomen.
  • MFB medial forebrain bundle
  • a 5 ⁇ L Hamilton syringe was used to inject the miRNA at 0.5 ⁇ L / min. After 5 min, the Hamilton syringe was removed and the skin was sutured. On the left, nothing was injected for use as an internal control.
  • the animals were anesthetized with a mixture of ketamine (70 mg / kg) and xylazine (8 mg / kg) and perfused with 4% paraformaldehyde (0.1 M phosphate buffer, pH 7.4) through the heart.
  • miR which is most prominent in the decrease of expression in the cell death stage of the PD model among the miRNAs which remarkably show the increase or decrease of the expression, is as shown in Fig.
  • miR494-3p has not yet been reported for Parkinson's disease, and a significant reduction has been repeated for each experiment.
  • the miR showing a reduction of more than -2.0 (over 30%) based on the log ratio is listed in FIG.
  • Bioinformatic data analysis of dual miR-1244 showed that it targeted a protein called 'TBC1 domain family member 2B'.
  • FIG. 2 shows the expression of miR which is most prominent in the cell death of the PD model among the miRNAs which remarkably increase or decrease the expression.
  • the miRNAs most prominent in the decrease of expression in the cell death stage of PD model are hsa-miR-494-3p (SEQ ID No. 1: UGAAACAUACACGGGAAACCUC), hsa-miR-1244 (SEQ ID No. 2: AAGUAGUUGGUUUGUAUGAGAUGGUU), hsa- miR-4768-5p (SEQ ID NO: 5 sequence: AGGGCCAGAGGAGCCUGGAGUGG), hsa-miR-4324 (SEQ ID NO: 4 sequence: CCCUGAGACCCUAACCUUAA) -501-5p (SEQ ID NO: 6 sequence: AAUCCUUUGUCCCUGGGUGAGA).
  • MiRNA-4767 (SEQ ID No. 8: CGCGGGCGCUCCUGGCCGCCGCC), and hsa-miR-1226-5p (SEQ ID NO: miR-3064-5p (SEQ ID NO: 9 sequence: UCUGGCUGUUGUGGUGUGCAA).
  • the efficacy of the brain was evaluated by comparing H & E staining with cell survival in the substantia nigra pas compacta, a major lesion of Parkinson 's disease.
  • Tissue fixation In order to inactivate the cell's enzymes and convert the tissue components into insoluble state by coagulation or precipitation, they are immersed in a fixative at 4 ° C Or more.
  • FIGS. 3 to 9 in the internal control (FIG. 3) in which only 6-OHDA was injected, the neuronal cell death and the deformation of tissues were excessively contracted, (Fig. 4), miR1244 (Fig. 5), miR4324 (Fig. 6), miR4726-5p It was confirmed to be alive. This proves that the miRNAs of the present invention have an excellent effect in defending the neuronal apoptosis.
  • ⁇ 120> miRNA as a biomarker for parkinson's disease and diagnostic kit

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Abstract

본 발명은 파킨슨병의 진단을 위한 정보를 제공하는 방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 파킨슨병의 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 miRNA는 파킨슨병 모델에서 특이적으로 발현이 감소되거나 증가되어, 파킨슨병의 진단 및 치료에 효과적으로 이용할 수 있다.

Description

파킨슨병 바이오마커로서의 miRNA 및 이를 이용한 진단키트
본 발명은 파킨슨병에서 발현이 감소 또는 증가되는 miRNA를 이용한 파킨슨병의 진단방법 및 상기 miRNA를 이용한 파킨슨병의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.
파킨슨병은 중추신경계 퇴행성질환의 하나로 중뇌의 흑색질 밀집부(Substantia nigra pars compacta)의 변형을 시작으로 뇌의 부피의 감소, 알파-시누클레인(α-synuclein, αSyn)의 응집 등을 병태생리적 증상으로 갖는 질환으로 보행의 불완전, 손떨림, 강직된 행동 등을 보인다.
대한민국 내 파킨슨병 환자 현황으로는 2010년 6만 1,565명이였으며 연평균 8.7%로 성장하여 2014년 8만 5,888명으로 증가하였고, 2014년 환자의 경우 60세 이상 환자 비율이 95.7%로, 유병율은 환자의 나이와 상관관계를 보였으며 성비율의 경우 남성이 3만 3,831명이고 여성은 5만 2,057명을 나타내었다(최근 5년 파킨슨병 환자·진료비 증가세, 청년의사, 2015년).
주요 7개국(미국, 일본, 프랑스, 독일, 이탈리아, 스페인, 영국)의 파킨슨병 환자 인구는 2008년 약 454만명, 2012년에는 505만명으로 연평균 2.72% 증가하였으며, 아시아의 경우, 2008년 198만명에서 2012년 219만명으로 늘어났으며, 유럽은 2008년 82만명에서 2012년 91만명으로 증가되었다(Product and Pipeline Analysis of the Global Parkinson's Disease Therapeutic Market, F&S, 2014년).
세계 파킨슨병 치료제 제품 동향을 살펴보면, 2011년 47%로 가장 큰 점유율을 보였던 도파민 아고니스트 약물이 2021년 42%로 줄어들 것으로 예상되며 신규 파이프라인 약물들이 2021년에 약 20% 비중을 차지할 것으로 전망되고 있다(R&D Trends: Parkinson's Disease, Datamonitor, 2012년).
파킨슨병의 진단과 관련하여 수행되는 검사로는 1) PET 검사, 2) MRI 검사, 3) 내과적 질환에 대한 검사 등이 있다.
뇌 도파민 운반체 양전자 단층 촬영(dopamine transporter PET, positron emission tomography) 검사는 도파민성 세포의 손상 여부를 알 수 있는 검사로서, 뇌 도파민 운반체 양전자 단층 촬영을 하게 되면 파킨슨병 때문이 아닌 다른 원인들에 의한 파킨슨증상을 확인할 수 있다. 약물 유발성 파킨슨증후군, 혈관성 파킨슨증후군, 알츠하이머병에서 동반되는 파킨슨증상, 본태성 진전에서 동반되는 파킨슨증상의 경우 언뜻 봐서는 파킨슨증상과 유사한 떨림, 운동 완서를 보이는 경우가 있으나, 도파민성 신경세포는 정상임을 확인할 수 있다.
파킨슨 증상을 보이는 경우에 파킨슨병과 유사한 질환들과 구분하는 것이 중요하고, 이차성 파킨슨증후군 및 비전형성 파킨슨증후군등과 구분하기 위해서는 가장 먼저 뇌 자기공명영상(MRI) 검사가 필요하다. 파킨슨병의 경우에는 MRI가 정상소견인 반면에 다른 질환들은 특징적인 MRI 소견을 보인다.
파킨슨병 진단 방법 중 내과적 질환에 대한 검사(혈액검사, 소변 검사, 심전도, 가슴 엑스선 검사)방법은 내과적 질환이 전신 위약감을 일으키면서, 파킨슨증상으로 오인하는 경우가 있는데 이를 확인하기 위해서는 다른 내과적인 질환이 없는지 확인하기 위한 검사이다.
하지만, 상기 파킨슨병 진단 방법들은 고가이고 진단 절차가 복잡한 문제가 있다. 파킨슨병의 치료 및 진단에 주력하고 있는 최고의 기업 중 하나인 룬드백(Lundbeck)사의 경우 홈페이지에 파킨슨병의 빠른 진단을 위한 도구 개발의 중요성에 대한 언급은 있지만, 상용화 되어 있는 시약 또는 키트는 현재 판매하고 있지 않다. 또한, 파킨슨병을 앓고 있는 환자는 해마다 크게 증가하고 치료제 시장도 이에 비례하여 크게 성장하고 있지만, 정작 파킨슨병 진단 시장의 발전은 미진한 실정이다. 따라서, 파킨슨병을 그 유사질환과 구분하여 신속하고 경제적으로 진단할 수 있는 기술 및 이와 동시에 치료를 병행할 수 있는 기술에 대한 개발이 시급한 상황이다.
상기한 배경기술로서 설명된 사항들은 본 발명의 배경에 대한 이해 증진을 위한 것일 뿐, 이 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 이미 알려진 종래기술에 해당함을 인정하는 것으로 받아들여져서는 안 될 것이다.
본 발명자들은 파킨슨병을 그 유사질환과 구분하여 신속하고 경제적으로 진단할 수 있는 기술 및 이와 동시에 치료를 병행할 수 있는 기술을 개발하고자 예의 노력을 하였다. 그 결과, 파킨슨병 모델에서 특정 miRNA의 발현양이 특이적으로 증가 또는 감소되어 있음을 확인하고, 이를 이용하여 파킨슨병의 효율적 진단 및 치료를 할 수 있음을 확인함으로써 본 발명을 완성하였다.
따라서, 본 발명의 목적은 파킨슨병의 진단을 위한 정보를 제공하는 방법을 제공하는데 있다.
본 발명의 다른 목적은 파킨슨병의 진단 또는 예후 분석용 키트를 제공하는데 있다.
본 발명의 또 다른 목적은 파킨슨병 유발물질의 스크리닝 방법을 제공하는데 있다.
본 발명의 또 다른 목적은 파킨슨병 치료제의 스크리닝 방법을 제공하는데 있다.
본 발명의 또 다른 목적은 파킨슨병의 예방, 개선 또는 치료용 조성물을 제공하는데 있다.
본 발명의 또 다른 목적은 파킨슨병의 치료방법을 제공하는데 있다.
본 발명의 다른 목적 및 이점은 하기의 발명의 상세한 설명, 청구범위 및 도면에 의해 보다 명확하게 된다.
본 발명의 일 양태에 따르면, 본 발명은 하기의 단계를 포함하는 파킨슨병의 진단을 위한 정보를 제공하는 방법을 제공한다:
(a) 피검자로부터 취득한 샘플 중에 포함된 miR-494-3p, miR-501-5p, miR-1244, miR-6768-5p, miR-4324 및 miR-4726-5p 로 구성된 군으로부터 선택되는 1 또는 그 이상의 miRNA의 발현양을 정상군 샘플 중에 포함된 상기 miRNA의 발현양과 비교하는 단계; 및
(b) 상기 피검자의 샘플 중에 포함된 상기 miRNA의 발현양이 정상군 샘플 중에 포함된 miRNA의 발현양 보다 감소된 경우 파킨슨병으로 진단하는 단계.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 본 발명은 하기의 단계를 추가적으로 포함한다:
(a) 피검자로부터 취득한 샘플 중에 포함된 miR-1226-5p, miR-4767 및 miR-3064-5p로 구성된 군으로부터 선택되는 1 또는 그 이상의 miRNA의 발현양을 정상군 샘플 중에 포함된 상기 miRNA의 발현양과 비교하는 단계; 및
(b) 상기 피검자의 샘플 중에 포함된 상기 miRNA의 발현양이 정상군 샘플 중에 포함된 miRNA의 발현양 보다 증가된 경우 파킨슨병으로 진단하는 단계.
본 발명의 다른 양태에 따르면, 본 발명은 하기의 단계를 포함하는 파킨슨병의 진단을 위한 정보를 제공하는 방법을 제공한다:
(a) 피검자로부터 취득한 샘플 중에 포함된 miR-1226-5p, miR-4767 및 miR-3064-5p로 구성된 군으로부터 선택되는 1 또는 그 이상의 miRNA의 발현양을 정상군 샘플 중에 포함된 상기 miRNA의 발현양과 비교하는 단계; 및
(b) 상기 피검자의 샘플 중에 포함된 상기 miRNA의 발현양이 정상군 샘플 중에 포함된 miRNA의 발현양 보다 증가된 경우 파킨슨병으로 진단하는 단계.
본 명세서에 있어서 “miRNA”는 특별히 언급하지 않는 한, 헤어핀 모양 구조의 RNA 전구체로서 전사되고, RNase III 절단 활성을 갖는 dsRNA 절단 효소에 의해 절단되어 RISC라고 칭하는 단백질 복합체에 도입되고, mRNA의 번역 억제에 관여하는 15~25염기의 비코딩 RNA를 의도하여 사용된다. 또한, 본 명세서에서 사용하는 miRNA는 특정 염기서열(또는 서열번호)로 나타내어지는 miRNA뿐만 아니라 상기 miRNA의 전구체(pre-miRNA, pri-miRNA), 이들과 생물학적 기능이 동등한 miRNA, 예를 들면 동족체(즉, 호몰로그 또는 오솔로그), 유전자다형 등의 변이체, 및 유도체도 포함한다. 이러한 전구체, 동족체, 변이체 또는 유도체로서는 구체적으로는 miRBase release 20(http://www.mirbase.org/)에 의해 동정할 수 있고, 엄격한 조건 하에서 서열목록 제1서열 내지 제9서열의 miRNA의 상보서열과 하이브리다이징하는 염기서열을 갖는 miRNA를 들 수 있다. 또한, 본 명세서에서 사용하는 miRNA는 miR 유전자의 유전자산물이어도 좋고, 그러한 유전자산물은 성숙 miRNA(예를 들면, 상기와 같은 mRNA의 번역 억제에 관여하는 15~25염기 또는 19~25염기의 비코딩 RNA) 또는 miRNA 전구체(예를 들면, 상기와 같은 pre-miRNA 또는 pri-miRNA)를 포함한다.
본 명세서에 있어서 “핵산”이란 RNA, DNA, 및 RNA/DNA(키메라) 모두 포함하는 핵산에 대하여 사용된다. 또한, 상기 DNA에는 cDNA, 게놈DNA, 및 합성DNA 모두가 포함된다. 또한, 상기 RNA에는 total RNA, mRNA, rRNA, miRNA, siRNA, snoRNA, snRNA, 비코딩(non-coding)RNA 및 합성RNA 모두가 포함된다. 본 명세서에 있어서 “합성DNA” 및 “합성RNA”는 소정의 염기서열(천연형 서열 또는 비천연형 서열 중 어느 것이어도 좋음)에 의거하여, 예를 들면 자동핵산 합성기를 사용하여 인공적으로 제작된 DNA 및 RNA를 말한다. 본 명세서에 있어서 “비천연형 서열”은 광의의 의미로 사용하는 것을 의도하고 있고, 천연형 서열과 상이한, 예를 들면 1 이상의 뉴클레오티드의 치환, 결실, 삽입 및/또는 부가를 포함하는 서열(즉, 변이 서열), 1 이상의 수식 뉴클레오티드를 포함하는 서열(즉, 수식 서열) 등을 포함한다. 또한, 본 명세서에서는 폴리뉴클레오티드는 핵산과 호환적으로 사용된다.
본 명세서에서 사용되는 “피검자”는 인간, 침팬지를 포함한 영장류, 개, 고양이 등의 애완동물, 소, 말, 양, 염소 등의 가축동물, 마우스, 래트 등의 설치 류 등의 포유동물을 포함하는 의미로 해석된다. 또한, “정상군”도 또한 이러한 의미로 해석되며, 검출하고자 하는 파킨슨병에 이환되어 있지 않은 객체를 의미한다.
본 발명이 포함하는 샘플은 피검자로부터 자연적 또는 인위적으로 분리되어 피검자의 파킨슨병 관련 유전정보를 포함하는 한 제한되지 않으며, 바람직하게는 체외로 분리된 분변, 세포, 혈액, 혈장, 혈청, 모발 또는 뇨 등으로부터 분리될 수 있으며, 보다 바람직하게는 체외로 분리된 혈액, 혈장, 혈청 등을 이용할 수 있다.
본 발명의 파킨슨병 진단을 위한 정보를 제공하는 방법은 공지된 다양한 시험방법을 사용할 수 있으며, 예컨대 혼성화법, 면역분석(immunoassay) 방법 또는 유전자 증폭방법을 이용하여 실시할 수 있고 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 혼성화법은 프로브를 이용하여 miRNA의 존재를 확인한다.
본 명세서에서 사용된 용어 “프로브”는 자연의 또는 변형된 모노머 또는 연쇄(linkages)의 선형 올리고머를 의미하며, 디옥시리보뉴클레오타이드 및 리보뉴클레오타이드를 포함하고 타깃 뉴클레오타이드 서열에 특이적으로 혼성화할 수 있으며, 자연적으로 존재하거나 또는 인위적으로 합성된 것이다. 본 발명의 프로브는 바람직하게는 단일쇄이며, 올리고디옥시리보뉴클레오타이드이다.
본 발명의 방법이 혼성화 방식 중 마이크로어레이 방식으로 실시되는 경우, 상기한 프로브는 혼성화 어레이 요소(hybridizable array element)로서 이용되며, 기질(substrate) 상에 고정화 된다. 바람직한 기질은 견고성 또는 반-견고성 지지체로서, 예컨대, 막, 필터, 칩, 슬라이드, 웨이퍼, 파이버, 자기성 비드 또는 비자기성 비드, 겔, 튜빙, 플레이트, 고분자, 미소입자 및 모세관을 포함한다. 상기 혼성화 어레이 요소는 상기의 기질 상에 배열되고 고정화 된다. 이와 같은 고정화는 화학적 결합 방법 또는 UV와 같은 공유 결합적 방법에 의해 실시된다. 예컨대, 상기 혼성화 어레이 요소는 에폭시 화합물 또는 알데히드기를 포함하도록 변형된 글래스 표면에 결합될 수 있고, 또한 폴리라이신 코팅 표면에서 UV에 의해 결합될 수 있다. 또한, 상기 혼성화 어레이 요소는 링커(예: 에틸렌 글리콜 올리고머 및 디아민)를 통해 기질에 결합될 수 있다.
한편, 본 발명의 마이크로어레이에 적용되는 시료 DNA는 표지(labeling)될 수 있고, 마이크로어레이상의 어레이 요소와 혼성화된다. 혼성화 조건은 다양하게 변경할 수 있다. 또한, 혼성화 정도의 검출 및 분석은 표지 물질에 따라 다양하게 실시될 수 있다.
프로브의 표지는 혼성화 여부를 검출케 하는 시그널을 제공할 수 있으며, 이는 올리고뉴클레오타이드에 연결될 수 있다. 적합한 표지는 형광단(예컨대, 플루오리신(fluorescein), 피코에리트린(phycoerythrin), 로다민, 리사민(lissamine), 그리고 Cy3와 Cy5(Pharmacia)), TdT(terminal deoxynucleotidyl transferase), 발색단, 화학발광단, 자기입자, 방사능동위원소(P32 또는 S35), 매스 표지, 전자밀집입자, 효소(알칼린 포스파타아제 또는 호스래디쉬 퍼옥시다아제), 조인자, 효소에 대한 기질, 중금속(예컨대, 금) 그리고 항체, 스트렙타비딘, 바이오틴, 디곡시게닌과 킬레이팅기와 같은 특정 결합 파트너를 갖는 햅텐을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 표지는 당업계에서 통상적으로 실시되는 다양한 방법, 예컨대, 닉 트랜스레이션 방법(nick translation), 무작위 프라이밍 방법(Multiprime DNA labelling systems booklet, "Amersham"(1989)) 및 카이네이션 방법(Maxam & Gilbert, Methods in Enzymology, 65:499(1986))을 통해 실시될 수 있다. 표지는 형광, 방사능, 발색 측정, 중량 측정, X-선 회절 또는 흡수, 자기, 효소적 활성, 매스 분석, 결합 친화도, 혼성화 고주파, 나노크리스탈에 의하여 검출할 수 있는 시그널을 제공한다.
프로브를 이용하는 경우, 프로브를 cDNA 분자와 혼성화시킨다. 본 발명에서, 적합한 혼성화 조건은 최적화 절차에 의하여 일련의 과정으로 결정될 수 있다. 이런 절차는 연구실에서 사용을 위한 프로토콜을 수립하기 위하여 당업자에 의하여 일련의 과정으로 실시된다. 예를 들어, 온도, 성분의 농도, 혼성화 및 세척 시간, 완충액 성분 및 이들의 pH 및 이온세기 등의 조건은 프로브의 길이 및 GC 양 및 타깃 뉴클레오타이드 서열 등의 다양한 인자에 의존한다. 혼성화를 위한 상세한 조건은 Joseph Sambrook, et al., Molecular Cloning, A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, N.Y.(2001); 및 M.L.M. Anderson, Nucleic Acid Hybridization, Springer-Verlag New York Inc. N.Y.(1999)에서 확인할 수 있다.
혼성화 반응 이후에, 혼성화 반응을 통하여 나오는 혼성화 시그널을 검출한다. 혼성화 시그널은 예컨대, 프로브에 결합된 표지의 종류에 따라 다양한 방법으로 실시할 수 있다. 예를 들어, 프로브가 효소에 의해 표지된 경우, 이 효소의 기질을 혼성화 반응 결과물과 반응시켜 혼성화 여부를 확인할 수 있다. 이용될 수 있는 효소/기질의 조합은, 퍼옥시다아제(예컨대, 호스래디쉬퍼옥시다아제)와 클로로나프톨, 아미노에틸카바졸, 디아미노벤지딘, D-루시페린, 루시게닌(비스-N-메틸아크리디늄 니트레이트), 레소루핀 벤질 에테르, 루미놀, 암플렉스 레드 시약(10-아세틸-3,7-디하이드록시페녹사진), HYR(p-phenylenediamine-HCl and pyrocatechol), TMB(tetramethylbenzidine), ABTS(2,2‘-Azine-di[3-ethylbenzthiazoline sulfonate]), o-페닐렌디아민(OPD) 및 나프톨/파이로닌; 알칼린 포스파타아제와 브로모클로로인돌일 포스페이트(BCIP), 니트로 블루 테트라졸리움(NBT), 나프톨-AS-B1-포스페이트(naphthol-AS-B1-phosphate) 및 ECF 기질; 글루코스 옥시다아제와 t-NBT(nitroblue tetrazolium) 및 m-PMS(phenzaine methosulfate) 등이다. 프로브가 금 입자로 표지된 경우에는 실버 나이트레이트를 이용하여 실버 염색 방법으로 검출할 수 있다.
생물학적 시료에서 상기 miRNA의 서열에 대한 혼성화 시그널이 정상 시료보다 상향 조절(up-regulation) 또는 하향 조절(down-regulation)되는 경우에는 파킨슨병으로 진단된다.
본 발명의 파킨슨병 진단을 위한 정보를 제공하는 방법은 면역분석 방법에 의해 실시될 수 있다. 상기 면역분석 방법은 방사능면역분석, 방사능면역침전, 면역침전, ELISA(enzyme-linked immunosorbent assay), 캡처-ELISA, 억제 또는 경재 분석, 샌드위치 분석, 유세포 분석(flow cytometry), 면역형광염색 및 면역친화성 정제를 포함하지만, 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 면역분석의 방법은 Enzyme Immunoassay, E. T. Maggio, ed., CRC Press, Boca Raton, Florida, 1980; Gaastra, W., Enzyme-linked immunosorbentassay(ELISA), inMethodsinMolecularBiology, Vol. 1, Walker, J.M. ed., Humana Press, NJ, 1984; 및 Ed Harlow and David Lane, UsingAntibodies:A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1999에 기재되어 있으며, 상기 문헌은 본 명세서에 참조로서 삽입된다.
본 발명의 파킨슨병 진단을 위한 정보를 제공하는 방법은 유전자 증폭방법에 의해 실시될 수 있다. 유전자 증폭방법을 이용한 miRNA의 검출은 당업계에 공지된 다양한 방법을 이용하여 실시할 수 있으며, 이 경우 miRNA의 프라이머 또는 프로브가 이용될 수 있다.
프라이머를 이용하는 경우에는, 유전자 증폭 반응을 실시하여 상기 miRNA의 유전자의 발현 정도를 조사한다. 본 발명은 상기 유전자의 발현 정도를 분석하는 것이기 때문에, 분석 대상의 시료(예컨대, 세포)에서 상기 마커의 mRNA 양을 조사하여 상기 마커의 유전자의 발현 정도를 결정한다. 따라서 본 발명은 원칙적으로 생물학적 시료 내의 mRNA를 주형으로 하고 mRNA 또는 cDNA에 결합하는 프라이머를 이용하여 유전자 증폭 반응을 실시한다.
우선, mRNA를 얻기 위하여 시료에서 총 RNA를 분리한다. 총 RNA를 분리하는 것은 당업계에 공지된 통상의 방법에 따라 실시될 수 있다(참조: Sambrook, J. et al., MolecularCloning. A Laboratory Manual, 3rd ed. Cold Spring Harbor Press(2001); Tesniere, C. et al., PlantMol. Biol. Rep., 9:242(1991); Ausubel, F.M. et al., CurrentProtocolsinMolecularBiology, John Willey & Sons(1987); 및 Chomczynski, P. et al., Anal. Biochem. 162:156(1987)). 예컨대, Trizol을 이용하여 용이하게 세포내의 총 RNA를 분리할 수 있다.
이어, 분리된 mRNA로부터 cDNA를 합성하고, 이 cDNA를 증폭한다. 본 발명의 총 RNA는 인간의 시료로부터 분리되는 것이기 때문에, mRNA의 말단에는 폴리-A 테일을 갖고 있으며, 이러한 서열 특성을 이용한 올리고 dT 프라이머 및 역전사 효소를 이용하여 cDNA을 용이하게 합성할 수 있다(참조: PNAS USA, 85:8998(1988); Libert F, et al., Science, 244:569(1989); 및 Sambrook, J. et al., Molecular Cloning. A LaboratoryManual, 3rd ed. Cold Spring Harbor Press(2001)). 이어, 유전자 증폭 반응을 통하여 합성된 cDNA를 증폭한다. 본 발명에 이용되는 프라이머는 주형의 한 부위에 혼성화 또는 어닐링되어, 이중쇄 구조를 형성한다. 이러한 이중쇄 구조를 형성하는 데 적합한 핵산 혼성화의 조건은 Joseph Sambrook, 등, MolecularCloning, A LaboratoryManual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, N.Y.(2001) 및 Haymes, B. D., 등, Nucleic Acid Hybridization, A PracticalApproach, IRL Press, Washington, D.C. (1985)에 개시되어 있다.
다양한 DNA 중합효소가 본 발명의 증폭에 이용될 수 있으며, E. coli DNA 중합효소 I의 “클레나우” 단편, 열안정성 DNA 중합효소 및 박테리오파아지 T7 DNA 중합효소를 포함한다. 중합효소는 다양한 박테리아 종으로부터 얻을 수 있는 열안정성 DNA 중합효소이고, 이는 Thermus aquaticus(Taq), Thermusthermophilus(Tth), Thermusfiliformis, Thermisflavus, Thermococcus literalis, 및 Pyrococcusfuriosus(Pfu)를 포함한다. 중합 반응을 실시할 때, 반응 용기에 반응에 필요한 성분들을 과량으로 제공하는 것이 바람직하다. 증폭 반응에 필요한 성분들의 과량은, 증폭반응이 성분의 농도에 실질적으로 제한되지 않는 정도의 양을 의미한다. Mg2+와 같은 조인자, dATP, dCTP, dGTP 및 dTTP를 소망하는 증폭 정도가 달성될 수 있을 정도로 반응 혼합물에 제공하는 것이 소망된다. 증폭 반응에 이용되는 모든 효소들은 동일한 반응 조건에서 활성 상태일 수 있다. 사실, 완충액은 모든 효소들이 최적의 반응 조건에 근접하도록 한다. 따라서 본 발명의 증폭 과정은 반응물의 첨가와 같은 조건의 변화 없이 단일 반응물에서 실시될 수 있다.
본 발명에 있어서 어닐링 또는 혼성화는 타깃 뉴클레오타이드 서열과 프라이머 사이에 특이적 결합을 가능하게 하는 엄격조건 하에서 실시된다. 어닐링을 위한 엄격조건은 서열-의존적이며 주위 환경적 변수에 따라 다양하다.
본 명세서의 용어“증폭 반응”은 핵산 분자를 증폭하는 반응을 의미한다. 다양한 증폭 반응들이 당업계에 보고되어 있으며, 이는 중합효소 연쇄반응(이하 PCR이라 한다)(미국 특허 제4,683,195, 4,683,202, 및 4,800,159호), 역전사-중합효소 연쇄반응(이하 RT-PCR로 표기한다)(Sambrook 등, Molecular Cloning. A LaboratoryManual, 3rd ed. Cold Spring Harbor Press(2001)), Miller, H. I.(WO 89/06700) 및 Davey, C. 등(EP 329,822)의 방법, 리가아제 연쇄 반응(ligase chain reaction; LCR)(17, 18), Gap-LCR(WO 90/01069), 복구 연쇄 반응(repair chain reaction; EP 439,182), 전사-중재 증폭(transcription-mediated amplification; TMA)(19) (WO 88/10315), 자가 유지 염기서열 복제(self sustained sequence replication)(20)(WO 90/06995), 타깃 폴리뉴클레오티드 염기서열의 선택적 증폭(selective amplification of target polynucleotide sequences)(미국 특허 제6,410,276호), 컨센서스 서열 프라이밍 중합효소 연쇄 반응(consensus sequence primed polymerase chain reaction; CP-PCR)(미국 특허 제4,437,975호) 및 고리-중재 항온성 증폭(loop-mediated isothermal amplification; LAMP)를 포함하나, 이에 한정되지는 않는다. 사용 가능한 다른 증폭 방법들은 미국특허 제5,242,794, 5,494,810, 4,988,617호 및 미국 특허 제09/854,317호에 기술되어 있다. 본 발명의 유전자 증폭방법은 미국특허 제4,683,195호, 제4,683,202호 및 제4,800,159호에 개시된 PCR(polymerase chain reaction)에 따라 실시된다.
PCR은 가장 잘 알려진 핵산 증폭 방법으로, 그의 많은 변형과 응용들이 개발되어 있다. 예를 들어, PCR의 특이성 또는 민감성을 증진시키기 위해 전통적인 PCR 절차를 변형시켜 터치다운(touchdown) PCR, 핫 스타트(hot start) PCR, 네스티드(nested) PCR 및 부스터(booster) PCR이 개발되었다. 또한, 실시간(real-time) PCR, 분별 디스플레이 PCR(differential display PCR: DD-PCR), cDNA 말단의 신속 증폭(rapid amplification of cDNA ends: RACE), 멀티플렉스 PCR, 인버스 중합효소 연쇄반응(inverse polymerase chain reaction: IPCR), 벡토레트(vectorette) PCR, TAIL-PCR(thermal asymmetric interlaced PCR)및 멀티플렉스 PCR이 특정한 응용을 위해 개발되었다. PCR에 대한 자세한 내용은 McPherson, M.J., 및 Moller, S.G. PCR. BIOS Scientific Publishers, Springer-Verlag New York Berlin Heidelberg, N.Y. (2000)에 기재되어 있으며, 그의 교시사항은 본 명세서에 참조로 삽입된다.
본 발명에서 유전자 증폭방법에 이용되는 프라이머는 상기 miRNA의 cDNA 서열에 상보적인 서열을 갖는 올리고뉴클레오타이드이다. 본 명세서에서 용어 “프라이머”는 적합한 온도에서 적합한 완충액 내에서 적합한 조건(즉, 4종의 다른 뉴클레오사이드 트리포스페이트 및 중합반응 효소) 하에서 주형-지시 DNA 합성의 개시점으로 작용할 수 있는 단일-가닥 올리고뉴클레오타이드를 의미한다. 프라이머의 적합한 길이는 다양한 인자, 예컨대, 온도와 프라이머의 용도에 따라 변이가 있지만 전형적으로 15-30 뉴클레오타이드이다. 짧은 프라이머 분자는 주형과 충분히 안정된 하이브리드 복합체를 형성하기 위하여 일반적으로 보다 낮은 온도를 요구한다.
프라이머의 서열은 주형의 일부 서열과 완전하게 상보적인 서열을 가질 필요는 없으며, 주형과 혼성화 되어 프라이머 고유의 작용을 할 수 있는 범위 내에서의 충분한 상보성을 가지면 충분하다. 따라서, 본 발명에서의 프라이머 세트는 주형인 상기 마커의 cDNA 서열에 완벽하게 상보적인 서열을 가질 필요는 없으며, 이 서열에 혼성화되어 프라이머 작용을 할 수 있는 범위 내에서 충분한 상보성을 가지면 충분하다. 바람직하게는, 본 발명에서 이용되는 프라이머는 상기 마커의 cDNA 서열에 완벽하게 상보적인 서열을 갖는 것이다.
이러한 프라이머의 디자인은 상기 miRNA의 cDNA 서열을 참조하여 당업자에 의해 용이하게 실시할 수 있으며, 예컨대, 프라이머 디자인용 프로그램(예: PRIMER 3 프로그램)을 이용하여 할 수 있다.
이렇게 증폭된 상기 마커의 cDNA를 적합한 방법으로 분석하여 상기 마커의 유전자의 발현 정도를 조사한다. 예를 들어, 상술한 증폭 반응 결과물을 젤 전기영동을 하고, 그 결과 형성되는 밴드를 관찰 및 분석함으로써 상기 마커의 유전자의 발현 정도를 조사한다.
이러한 증폭 반응을 통하여, 생물학적 시료에서 상기 유전자의 발현이 정상 시료 보다 높게 또는 낮게 나오는 경우에는 파킨슨병으로 진단된다.
본 발명에서 miRNA는 파킨슨병에서 발현이 감소되거나 증가되는 생체 분자이다. 본 명세서에서 사용되는 용어 “고발현(또는 과발현)” 또는 “상향 조절(up-regulation)”은 조사 대상의 생물학적 시료에서 대상 뉴클레오티드 서열 또는 단백질의 발현 정도가 정상 시료와 비교하여 높은 경우를 의미한다. 예컨대, 당업계에서 통상적으로 이용되는 발현 분석 방법, 예컨대 RT-PCR 방법 또는 ELISA 방법(참조: Sambrook, J. et al., Molecular Cloning. A Laboratory Manual, 3rd ed. Cold Spring Harbor Press(2001))에 따라 발현 분석을 한 경우, 발현이 높은 것으로 분석되는 경우를 의미한다. 예컨대, 상술한 진단 방법에 따라 분석한 결과, 본 발명의 miRNA가 정상 시료와 비교하여 10% 이상 고발현 또는 저발현되는 경우, 본 발명에서의 “고발현” 또는 “저발현”으로 판정하고 파킨슨병으로 판정한다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 본 발명의 진단방법이 포함하는 상기 miRNA는 정상인과 비교하여 파킨슨병 환자에서 상향 조절(up-regulation) 또는 하향 조절(down-regulation)되어 있으며, 10% 이상, 바람직하게는 50% 이상 상향 또는 하향 조절되어 있음을 확인하였다.
본 발명의 또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 miR-494-3p, miR-501-5p, miR-1244, miR-6768-5p, miR-4324, miR-4726-5p, miR-1226-5p, miR-4767 및 miR-3064-5p로 구성된 군으로부터 선택되는 1 또는 그 이상의 miRNA와 특이적으로 결합 가능한 핵산을 포함하는 파킨슨병의 진단 또는 예후 분석용 키트를 제공한다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 본 발명의 키트는 hsa-miR-494-3p, hsa-miR-1244, hsa-miR-6768-5p, hsa-miR-4324, hsa-miR-4726-5p, hsa-miR-501-5p, hsa-miR-1226-5p, hsa-miR-4767 및 hsa-miR-3064-5p로 구성된 군으로부터 선택되는 1 또는 그 이상의 miRNA와 특이적으로 결합 가능한 핵산을 추가적으로 포함한다.
본 발명의 키트는 상기 핵산에 추가하여 파킨슨병의 검출을 가능하게 하는 기지의 핵산 또는 장래 발견될 수 있는 핵산을 포함할 수 있으며, 공지의 파킨슨병 검사용 마커를 측정하기 위한 항체도 포함시킬 수 있다.
본 발명의 키트에 포함되는 상기 핵산은 개별적으로 또는 임의로 조합하여 다른 용기에 포장될 수 있다.
본 발명의 키트에는 체액, 세포 또는 조직으로부터 핵산(예를 들면, total RNA)을 추출하기 위한 키트, 표지용 형광물질, 핵산 증폭용 효소 및 배지, 사용 설명서 등을 포함시킬 수 있다.
본 발명의 키트는 상기 핵산이, 예를 들면 고상에 결합 또는 부착된 파킨슨병 마커 측정을 위한 디바이스이다. 고상의 재질의 예는 플라스틱, 종이, 유리, 실리콘 등이며, 가공의 용이함으로부터 바람직한 고상의 재질은 플라스틱이다. 고상의 형상은 임의이며, 예를 들면 사각형, 원형, 직사각형, 필름형 등이다.
본 발명의 키트는 상기 miRNA의 적어도 1개, 바람직하게는 적어도 2개, 보다 바람직하게는 적어도 3개의 각각과 특이적으로 결합 가능한 핵산을 포함할 수 있다.
본 발명의 또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 하기의 단계를 포함하는 파킨슨병 유발물질의 스크리닝 방법을 제공한다:
(i) miR-494-3p, miR-501-5p, miR-1244, miR-6768-5p, miR-4324 및 miR-4726-5p 로 구성된 군으로부터 선택되는 1 또는 그 이상의 miRNA를 발현하는 세포에 파킨슨병 유발 후보물질을 처리하여 상기 세포에서 상기 miRNA의 발현양을 확인하는 단계; 및
(ii) 상기 파킨슨병 유발 후보물질을 처리한 세포에서 상기 miRNA의 발현양이 하향조절(down-regulation)될 경우 파킨슨병 유발물질로 판단하는 단계.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 본 발명의 스크리닝 방법은 하기의 단계를 추가적으로 포함한다:
(i) miR-1226-5p, miR-4767 및 miR-3064-5p로 구성된 군으로부터 선택되는 1 또는 그 이상의 miRNA를 발현하는 세포에 파킨슨병 유발 후보물질을 처리하여 상기 세포에서 상기 miRNA의 발현양을 확인하는 단계; 및
(ii) 상기 파킨슨병 유발 후보물질을 처리한 세포에서 상기 miRNA의 발현양이 상향조절(up-regulation)될 경우 파킨슨병 유발물질로 판단하는 단계.
본 발명의 또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 하기의 단계를 포함하는 파킨슨병 유발물질의 스크리닝 방법을 제공한다:
(i) miR-1226-5p, miR-4767 및 miR-3064-5p로 구성된 군으로부터 선택되는 1 또는 그 이상의 miRNA를 발현하는 세포에 파킨슨병 유발 후보물질을 처리하여 상기 세포에서 상기 miRNA의 발현양을 확인하는 단계; 및
(ii) 상기 파킨슨병 유발 후보물질을 처리한 세포에서 상기 miRNA의 발현양이 상향조절(up-regulation)될 경우 파킨슨병 유발물질로 판단하는 단계.
본 발명의 또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 하기의 단계를 포함하는 파킨슨병 치료제의 스크리닝 방법을 제공한다:
(i) miR-494-3p, miR-501-5p, miR-1244, miR-6768-5p, miR-4324 및 miR-4726-5p 로 구성된 군으로부터 선택되는 1 또는 그 이상의 miRNA를 발현하는 세포에 파킨슨병 치료제 후보물질을 처리하여 상기 세포에서 상기 miRNA의 발현양을 확인하는 단계; 및
(ii) 상기 파킨슨병 치료제 후보물질을 처리한 세포에서 상기 miRNA의 발현양이 상향조절(up-regulation)될 경우 파킨슨병 치료제로 판단하는 단계.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 본 발명의 스크리닝 방법은 하기의 단계를 추가적으로 포함한다:
(i) miR-1226-5p, miR-4767 및 miR-3064-5p로 구성된 군으로부터 선택되는 1 또는 그 이상의 miRNA를 발현하는 세포에 파킨슨병 치료제 후보물질을 처리하여 상기 세포에서 상기 miRNA의 발현양을 확인하는 단계; 및
(ii) 상기 파킨슨병 치료제 후보물질을 처리한 세포에서 상기 miRNA의 발현양이 하향조절(down-regulation)될 경우 파킨슨병 치료제로 판단하는 단계.
본 발명의 또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 하기의 단계를 포함하는 파킨슨병 치료제의 스크리닝 방법을 제공한다:
(i) miR-1226-5p, miR-4767 및 miR-3064-5p로 구성된 군으로부터 선택되는 1 또는 그 이상의 miRNA를 발현하는 세포에 파킨슨병 치료제 후보물질을 처리하여 상기 세포에서 상기 miRNA의 발현양을 확인하는 단계; 및
(ii) 상기 파킨슨병 치료제 후보물질을 처리한 세포에서 상기 miRNA의 발현양이 하향조절(down-regulation)될 경우 파킨슨병 치료제로 판단하는 단계.
본 발명의 스크리닝 방법을 언급하면서 사용한 용어, "후보 물질"은 파킨슨병 증상을 유발, 감소, 방지 또는 제거시키는 활성이 있는지 여부를 검사하기 위하여 스크리닝에서 이용되는 미지의 물질(예를 들어, 각종 천연물, 화합물 라이브러리, 유전자 또는 단백질 라이브러리 등)이다.
본 명세서에서 사용된 용어, "파킨슨병 치료제"는 파킨슨병에 대한 약리활성을 나타내는 것으로 알려진, 혹은 나타내는 것으로 확인된 약물(약제학적 조성물), 건강기능식품 또는 식이요법을 의미한다. 일예로, 본 발명에서는 파킨슨병에 대한 약리활성을 가진 것으로 당업계에 알려진 약물과 기능성 식품을 사용하여, 이에 대한 파킨슨병으로 진단받은 대상체의 민감성을 진단하거나, 예후를 예측할 수 있다. 다른 예로, 본 발명은 파킨슨병에 대한 약리활성이 알려지지 않은 후보 물질 중에서 파킨슨병에 대한 약리활성을 갖는 물질을 스크리닝 하는데 적용될 수 있다.
본 발명의 또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 miR-494-3p, miR-501-5p, miR-1244, miR-6768-5p, miR-4324 및 miR-4726-5p 로 구성된 군으로부터 선택되는 1 또는 그 이상의 miRNA를 유효성분으로 포함하는 파킨슨병의 예방, 개선 또는 치료용 조성물을 제공한다.
본 발명의 또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 miR-494-3p, miR-501-5p, miR-1244, miR-6768-5p, miR-4324 및 miR-4726-5p 로 구성된 군으로부터 선택되는 1 또는 그 이상의 miRNA를 환자에게 유효량 투여하는 단계를 포함하는 파킨슨병의 치료방법을 제공한다.
본 발명의 일 구현예에 따르면, 본 발명의 조성물은 약제학적 조성물인 것이다.
본 발명의 약제학적 조성물에 포함되는 약제학적으로 허용되는 담체는 제제시에 통상적으로 이용되는 것으로서, 락토스, 덱스트로스, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 전분, 아카시아 고무, 인산 칼슘, 알기네이트, 젤라틴, 규산 칼슘, 미세결정성 셀룰로스, 폴리비닐피롤리돈, 셀룰로스, 물, 시럽, 메틸 셀룰로스, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 활석, 스테아르산 마그네슘 및 미네랄 오일 등을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 약제학적 조성물은 상기 성분들 이외에 윤활제, 습윤제, 감미제, 향미제, 유화제, 현탁제, 보존제 등을 추가로 포함할 수 있다. 적합한 약제학적으로 허용되는 담체 및 제제는 Remington's Pharmaceutical Sciences (19th ed., 1995)에 상세히 기재되어 있다.
본 발명의 약제학적 조성물은 경구 또는 비경구로 투여할 수 있고, 비경구 투여인 경우에는 비강 투여, 점안 투여, 정맥내 주입, 피하 주입, 근육 주입, 복강 주입, 경피 투여 등으로 투여할 수 있다.
본 발명의 약제학적 조성물의 적합한 투여량은 제제화 방법, 투여 방식, 환자의 연령, 체중, 성, 병적 상태, 음식, 투여 시간, 투여 경로, 배설 속도 및 반응 감응성과 같은 요인들에 의해 다양하며, 보통으로 숙련된 의사는 소망하는 치료 또는 예방에 효과적인 투여량을 용이하게 결정 및 처방할 수 있다. 본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 본 발명의 약제학적 조성물의 1일 투여량은 0.001-100 ㎎/㎏이다.
본 발명의 약제학적 조성물은 당해 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있는 방법에 따라, 약제학적으로 허용되는 담체 및/또는 부형제를 이용하여 제제화 함으로써 단위 용량 형태로 제조되거나 또는 다용량 용기 내에 내입시켜 제조될 수 있다. 이때 제형은 오일 또는 수성 매질중의 용액, 현탁액 또는 유화액 형태이거나 엑스제, 분말제, 과립제, 정제 또는 캅셀제 형태일 수도 있으며, 분산제 또는 안정화제를 추가적으로 포함할 수 있다.
본 발명의 약제학적 조성물은 피부 외용제, 에어로졸, 스프레이, 점안제, 경구제 및 주사제 형태의 제형으로 제조될 수 있다.
본 발명의 일 구현예에 따르면, 본 발명의 조성물은 식품 조성물인 것이다.
본 발명의 조성물이 식품 조성물로 제조되는 경우, 식품 제조 시에 통상적으로 첨가되는 성분을 포함하며, 예를 들어, 단백질, 탄수화물, 지방, 영양소, 조미제 및 향미제를 포함한다. 상술한 탄수화물의 예는 모노사카라이드, 예를 들어, 포도당, 과당 등; 디사카라이드, 예를 들어 말토스, 슈크로스, 올리고당 등; 및 폴리사카라이드, 예를 들어 덱스트린, 사이클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 향미제로서 천연 향미제 (타우마틴, 스테비아 추출물 [예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진 등]) 및 합성 향미제(사카린, 아스파르탐 등)를 사용할 수 있다.
예컨대, 본 발명의 식품 조성물이 드링크제로 제조되는 경우에는 구연산, 액상과당, 설탕, 포도당, 초산, 사과산, 과즙, 두충 추출액, 대추 추출액, 감초 추출액 등을 추가로 포함시킬 수 있다.
본 발명의 특징 및 이점을 요약하면 다음과 같다:
(i) 본 발명은 파킨슨병의 진단을 위한 정보를 제공하는 방법을 제공한다.
(ii) 또한, 본 발명은 파킨슨병의 예방, 개선 또는 치료용 조성물을 제공한다.
(iii) 본 발명의 miRNA는 파킨슨병 모델에서 특이적으로 발현이 감소되거나 증가되어, 파킨슨병의 진단 및 치료에 효과적으로 이용할 수 있다.
도 1은 파킨슨병 모델 세포의 사멸단계에서 발현량이 감소된 miRNA를 나타낸 것이다.
도 2는 파킨슨병 모델 세포의 사멸단계에서 발현량이 증가된 miRNA를 나타낸 것이다.
도 3은 6-OHDA를 주입한 내부대조군(internal control)에 대한 사진이다. 뇌조직에 아무것도 처리하지 않은 좌반구의 Substantia nigra(A)는 온전히 보존되고 있는 반면 우반구의 6-hydroxy dopamine injected는 Substantia nigra(B)의 신경세포사멸은 물론 조직의 변형에 의해 그 크기가 지나치게 수축되어 있다.
도 4는 6-OHDA와 함께 주입된 494-3p 영향으로 Substantia nigra의 신경세포가 살아있음을 확인한 결과이다. 동일 개체 내에서의 A(정상)와 B(injected) 에서의 병변을 H&E staining 염색으로 확인하였다.
도 5는 6-OHDA와 함께 주입된 miR1244 영향으로 Substantia nigra의 신경세포가 살아있음을 확인한 결과이다. 동일 개체 내에서의 A(정상)와 B(injected) 에서의 병변을 H&E staining 염색으로 확인하였다.
도 6은 6-OHDA와 함께 주입된 miR4324 영향으로 Substantia nigra의 신경세포가 살아있음을 확인한 결과이다. 동일 개체 내에서의 A(정상)와 B(injected) 에서의 병변을 H&E staining 염색으로 확인하였다.
도 7은 6-OHDA와 함께 주입된 miR4726-5p 영향으로 Substantia nigra의 신경세포가 살아있음을 확인한 결과이다. 동일 개체 내에서의 A(정상)와 B(injected) 에서의 병변을 H&E staining 염색으로 확인하였다.
도 8은 6-OHDA와 함께 주입된 miR6768-5p 영향으로 Substantia nigra의 신경세포가 살아있음을 확인한 결과이다. 동일 개체 내에서의 A(정상)와 B(injected) 에서의 병변을 H&E staining 염색으로 확인하였다.
도 9는 6-OHDA와 함께 주입된 miR501-5p 영향으로 Substantia nigra의 신경세포가 살아있음을 확인한 결과이다. 동일 개체 내에서의 A(정상)와 B(injected) 에서의 병변을 H&E staining 염색으로 확인하였다.
이하, 실시 예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시 예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 요지에 따라 본 발명의 범위가 이들 실시 예에 의해 제한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에 있어서 자명할 것이다.
실시예
재료 및 방법
1. SH-SY5Y 세포 배양
C57BL/6 SH-SY5Y 신경모세포(neuroblast cell)은 heat-inactivated fetal bovine serum (GIBCO, MD, USA)이 최종농도 10% 되도록 첨가된 DMEM(Dulbecco’s Modified Eagle’s Medium, Invitrogen, MD, USA) 배지를 이용, 37℃ 습윤 5% CO2 chamber 내에서 배양하였다(Jang, S.-W., Oh, M.-S., Yang, S. I. & Cho, E.-M. Gene expression profiles of human neuroblastoma cells exposed to CuO nanoparticles and Cu ions. BioChip Journal 10, 140-149 (2016)). 그리고 6-하이드록시 도파민(6-hydroxy dopamine, Sigma?Aldrich, St. Louis, MO, USA)은 PBS(phosphate buffered saline)에 녹여 -80℃에 보관하면서 사용할 때마다 분주된 배치의 시약을 사용하였고, 특히 빛을 주의(light sensitive)하였다.
2. 세포 생존능 시험
세포의 생존에 관한 관찰을 위해서는 stable tetrazolium salt, WST-1 assay (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA)을 사용하였는데, SH-SY5Y 세포를 96-웰 플레이트 각 웰에 5000 cells로 하여 6-하이드록시 도파민(6OHDA, 25 μM, 24h)을 처치하였다. 단지 PBS를 처치한 대조군과 비교하였고, 실험종료 2시간 전에 WST-1 solution을 10 μl/웰 첨가하여 37℃ chamber 내 배양하였다. 실험종료 후 450 nm에서 변화한 색을 측정하여 확인하였다.
3. RNA 분리
6OHDA(25 μM, 24h)가 처리된 SH-SY5Y 세포주의 total RNA는 Trizol reagent를 사용하여 분리하였다. 그 방법은 제조사의 권고방법을 그대로 따랐으며(Invitrogen, California, USA), 분리된 RNA의 총량과 순도는 NanoDrop ND-2000 spectrophotometer(Nano Drop, Delaware, USA)를 이용하여 260/280 nm(ratio 1.8-2.0) ratio를 기준으로 측정하였다(Kim, G. W. e. a. Integrative analyses of differential gene expression and DNA methylation of ethylbenzene-exposed workers. BioChip Journal 9, 259-267 (2015)).
4. miRNA 발현 프로파일링
miRNA expression profiling assay를 위하여 Affymetrix miRNA 4.0 array(Lee, S. E. e. a. Identification and characterization of MicroRNAs in acrolein-stimulated endothelial cells: Implications for vascular disease. . BioChip Journal 9, 144-155 (2015))를 사용하였고, microarray data는 Gene Expression Omnibus (GEO) 데이터베이스를 이용 분석하였다.
5. 타겟 예측 및 유전자 온톨로지 분석
miRNA 발현의 양상을 근거로 하는 miRNA 타겟 유전자의 예측을 위하여, TargetScan6.2 DB를 활용하였으며, miRanda algorithm(Kim, G. W.et al.Integrative analyses of differential gene expression and DNA methylation of ethylbenzene-exposed workers. BioChip Journal 9, 259-267 (2015))에 따랐다. 또한, 가장 빈번하고 다량으로 발현변화를 보이는 miRNA target은 Gene Ontology(GO) categories(http://www.geneontology.org/)(Cho, H.et al.A relationship between miRNA and gene expression in the mouse Sertoli cell line after exposure to bisphenol A. BioChip Journal 4, 75-81 (2010); Jeong, S. I.et al.MicroRNA microarray analysis of human umbilical vein endothelial cells exposed to benzo(a)pyrene. BioChip Journal 6, 191-196 (2012); Park, H. R., Lee, S. E., Yang, H., Son, G. W. & Park, Y. S. Functional screening of altered microRNA expression in 3-methylcholanthrene-treated human umbilical vein endothelial cells. BioChip Journal 8, 260-268 (2014); Park, J. H.et al.Expression profiles of miRNAs during ethanol-induced differentiation of neural stem cells. BioChip Journal 6, 73-83 (2012))를 이용하여 재확인하였다. log2 fold change를 근거로 발현의 증감을 두드러지게 나타내는 순서로 miR를 선별하였다.
6. 파킨슨병의 동물모델 제조
6-OHDA(Sigma, St. Louis, USA)에 의한 독성이 도파민성신경세포에만 영향을 줄 수 있도록 noradrenalin transporter blocker인 desipramine(12.5 mg/kg; Sigma, St. Louis, USA)을 6-OHDA를 주입하기 30분전 실험동물에 복강으로 주입하였다. Ketamine(40 mg/kg)과 xylazine(5 mg/kg) 혼합액을 복강주사하여 실험동물을 깊은 마취상태에 들면 호흡마취를 통해서, 뇌정위장치(David KOPF instrument.,CA, USA)에 고정하고 머리의 피부를 절개하여 머리뼈를 노출시킨 후 정수리점을 확인하고 이를 기점으로 뒤쪽으로 1.1 mm, 오른쪽으로 1.2 mm 이동된 지점에 치과용 드릴을 이용하여 작은 구멍을 뚫었다. 구멍을 통해 배쪽으로 5.0 mm 지점까지 26-gauge needle을 삽입하여 오른쪽 안쪽앞뇌다발(medial forebrain bundle; MFB)에 위치하도록 하였다. 5 μL의 Hamilton syringe를 이용하여 0.1% ascorbic acid 녹인 6-OHDA 2 μL(2.5 μg/μL)를 Infusion pump(Harvard Apparatus., USA)를 이용하여 0.5 μL/min의 속력으로 주입한다. 다른 5 μL의 Hamilton syringe를 이용하여 5uL 실험물질 miRNA를 0.5 μL/min의 속력으로 주입하고, 주입이 완료된 후 5분을 더 기다렸다가 Hamilton syringe를 제거하고 피부를 봉합하였다. 왼쪽은 내부대조군(internal control)으로 사용하기 위하여 아무것도 주입하지 않았다. 실험동물을 Ketamine(70 mg/kg)과 xylazine(8 mg/kg) 혼합액으로 마취한 뒤 심장을 통해 4% paraformaldehyde(in 0.1 M phosphate buffer, pH 7.4)로 관류 고정하여 뇌조직을 적출하였다.
결과
1. PD 모델의 세포의 사멸단계에서 감소된 miR
상기 발현의 증감을 두드러지게 나타내는 miRNA 중 PD 모델의 세포의 사멸단계에서 발현의 감소가 가장 두드러진 miR는 도 1과 같다. 이 중, miR494-3p는 아직 파킨슨병 관련 보고가 없는 상태로서 현저한 감소가 매 실험마다 반복적으로 나타났다. 그 외에도 log ratio를 기준으로 -2.0 (30% 이상) 이상의 감소를 보인 miR를 도 1에 열거하였다. 또한 이중 miR-1244는 bioinformatic data analysis 결과 ‘TBC1 domain family member 2B’라는 단백질을 targeting하는 것으로 분석되었다. 여기에서 중요한 점은 파킨슨병에서의 신경세포 사멸에서 특이적으로 나타나는 genes으로 알려진 것 중의 하나를 targeting하는 근본적인 조절자로써의 miRNA를 찾은 것이다(A Network View on Parkinson's Disease, Comput Struct Biotechnol J. 2013; 7: e201304004).
2. PD 모델의 세포의 사멸단계에서 증가된 miR
상기 발현의 증감을 두드러지게 나타내는 miRNA 중 PD 모델의 세포의 사멸단계에서 발현의 증가가 가장 두드러진 miR는 도 2와 같다.
3. miR SEQ
상기 발현의 증감을 두드러지게 나타내는 miRNA의 서열정보는 다음과 같다:
PD 모델의 세포의 사멸단계에서 발현의 감소가 가장 두드러진 miRNA는 hsa-miR-494-3p(서열목록 제1서열: UGAAACAUACACGGGAAACCUC), hsa-miR-1244(서열목록 제2서열: AAGUAGUUGGUUUGUAUGAGAUGGUU), hsa-miR-6768-5p(서열목록 제3서열: CACACAGGAAAAGCGGGGCCCUG), hsa-miR-4324(서열목록 제4서열: CCCUGAGACCCUAACCUUAA), hsa-miR-4726-5p(서열목록 제5서열: AGGGCCAGAGGAGCCUGGAGUGG) 및 hsa-miR-501-5p(서열목록 제6서열: AAUCCUUUGUCCCUGGGUGAGA)이다.
PD 모델의 세포의 사멸단계에서 발현의 증가가 가장 두드러진 miRNA는 hsa-miR-1226-5p(서열목록 제7서열: GUGAGGGCAUGCAGGCCUGGAUGGGG), hsa-miR-4767(서열목록 제8서열: CGCGGGCGCUCCUGGCCGCCGCC) 및 hsa-miR-3064-5p(서열목록 제9서열: UCUGGCUGUUGUGGUGUGCAA)이다.
4. H&E staining
뇌의 효능평가는 파킨슨병의 주요병변이 되는 Substantia nigra pas compacta 부위의 세포생존율을 H&E staining으로 확인 비교하였다.
1) 조직의 고정: 세포의 효소를 불활성화하고 조직내 성분을 응고(coagulation) 또는 침전(precipitation)시켜 불용성 상태(insoluble state)로 전환하여 구조가 잘 보존되도록 하기 위하여 고정액에 담가 4도에서 하루이상 고정한다.
2) 탈수 및 클리닝: 수분의 제거 및 수분제거에 이용한 용매의 제거과정. 세부조직까지의 파라핀 침투를 용이하게 하기 위함이다.
3) 파라핀블럭의 제조: 파라핀을 이용하여 조직의 내외부를 정형함으로 인해 조직이나 세포의 구조가 변형되지 않는다.
4) 슬라이드 제작: 박절이란 paraffin블록을 Microtome knife으로 10 μm 두께의 연속관상절편을 Siloane coating slide에 제작한다.
5) 염색: 조직의 보존을 위해 처리한 파라핀을 제거하고 Harris hematoxylin을 이용하여 세포의 핵을 염색하고 eosin Y를 이용하여 대비염색 하였다.
6) 결과는 세포로 구분되는 남색부위와 대비염색한 분홍색으로 나뉜다.
5. miRNA들의 신경세포 사멸 억제 효과
도 3 내지 도 9에서 확인할 수 있는 바와 같이, 6-OHDA만이 주입된 내부대조군(internal control)(도 3)에서 신경세포사멸은 물론 조직의 변형에 의해 그 크기가 지나치게 수축되어 있음에 반하여, miR494-3p(도 4), miR1244(도 5), miR4324(도 6), miR4726-5p(도 7), miR6768-5p(도 8) 또는 miR501-5p(도 9)를 투여한 실험군에서 신경세포가 살아있음이 확인되었다. 이를 통해 본 발명의 miRNA들이 신경세포 사멸작용을 방어하는데 탁월한 효과가 있는 것으로 증명되었다.
이상으로 본 발명의 특정한 부분을 상세히 기술하였는바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적인 기술은 단지 바람직한 구현 예일 뿐이며, 이에 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백하다. 따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항과 그의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.
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<160> 9
<170> KoPatentIn 3.0
<210> 1
<211> 22
<212> RNA
<213> Homo sapiens
<400> 1
ugaaacauac acgggaaacc uc 22
<210> 2
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<212> RNA
<213> Homo sapiens
<400> 2
aaguaguugg uuuguaugag augguu 26
<210> 3
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<212> RNA
<213> Homo sapiens
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cacacaggaa aagcggggcc cug 23
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<212> RNA
<213> Homo sapiens
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cccugagacc cuaaccuuaa 20
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agggccagag gagccuggag ugg 23
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aauccuuugu cccuggguga ga 22
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gugagggcau gcaggccugg augggg 26
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<212> RNA
<213> Homo sapiens
<400> 9
ucuggcuguu guggugugca a 21

Claims (11)

  1. 하기의 단계를 포함하는 파킨슨병의 진단을 위한 정보를 제공하는 방법:
    (a) 피검자로부터 취득한 샘플 중에 포함된 miR-494-3p, miR-501-5p, miR-1244, miR-6768-5p, miR-4324 및 miR-4726-5p 로 구성된 군으로부터 선택되는 1 또는 그 이상의 miRNA의 발현양을 정상군 샘플 중에 포함된 상기 miRNA의 발현양과 비교하는 단계; 및
    (b) 상기 피검자의 샘플 중에 포함된 상기 miRNA의 발현양이 정상군 샘플 중에 포함된 miRNA의 발현양 보다 감소된 경우 파킨슨병으로 진단하는 단계.
  2. 제 1 항에 있어서, 상기 방법은 하기의 단계를 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 파킨슨병의 진단을 위한 정보를 제공하는 방법:
    (a) 피검자로부터 취득한 샘플 중에 포함된 miR-1226-5p, miR-4767 및 miR-3064-5p로 구성된 군으로부터 선택되는 1 또는 그 이상의 miRNA의 발현양을 정상군 샘플 중에 포함된 상기 miRNA의 발현양과 비교하는 단계; 및
    (b) 상기 피검자의 샘플 중에 포함된 상기 miRNA의 발현양이 정상군 샘플 중에 포함된 miRNA의 발현양 보다 증가된 경우 파킨슨병으로 진단하는 단계.
  3. 하기의 단계를 포함하는 파킨슨병의 진단을 위한 정보를 제공하는 방법:
    (a) 피검자로부터 취득한 샘플 중에 포함된 miR-1226-5p, miR-4767 및 miR-3064-5p로 구성된 군으로부터 선택되는 1 또는 그 이상의 miRNA의 발현양을 정상군 샘플 중에 포함된 상기 miRNA의 발현양과 비교하는 단계; 및
    (b) 상기 피검자의 샘플 중에 포함된 상기 miRNA의 발현양이 정상군 샘플 중에 포함된 miRNA의 발현양 보다 증가된 경우 파킨슨병으로 진단하는 단계.
  4. miR-494-3p, miR-501-5p, miR-1244, miR-6768-5p, miR-4324, miR-4726-5p, miR-1226-5p, miR-4767 및 miR-3064-5p로 구성된 군으로부터 선택되는 1 또는 그 이상의 miRNA와 특이적으로 결합 가능한 핵산을 포함하는 파킨슨병의 진단 또는 예후 분석용 키트.
  5. 하기의 단계를 포함하는 파킨슨병 유발물질의 스크리닝 방법:
    (i) miR-494-3p, miR-501-5p, miR-1244, miR-6768-5p, miR-4324 및 miR-4726-5p 로 구성된 군으로부터 선택되는 1 또는 그 이상의 miRNA를 발현하는 세포에 파킨슨병 유발 후보물질을 처리하여 상기 세포에서 상기 miRNA의 발현양을 확인하는 단계; 및
    (ii) 상기 파킨슨병 유발 후보물질을 처리한 세포에서 상기 miRNA의 발현양이 하향조절(down-regulation)될 경우 파킨슨병 유발물질로 판단하는 단계.
  6. 하기의 단계를 포함하는 파킨슨병 유발물질의 스크리닝 방법:
    (i) miR-1226-5p, miR-4767 및 miR-3064-5p로 구성된 군으로부터 선택되는 1 또는 그 이상의 miRNA를 발현하는 세포에 파킨슨병 유발 후보물질을 처리하여 상기 세포에서 상기 miRNA의 발현양을 확인하는 단계; 및
    (ii) 상기 파킨슨병 유발 후보물질을 처리한 세포에서 상기 miRNA의 발현양이 상향조절(up-regulation)될 경우 파킨슨병 유발물질로 판단하는 단계.
  7. 하기의 단계를 포함하는 파킨슨병 치료제의 스크리닝 방법:
    (i) miR-494-3p, miR-501-5p, miR-1244, miR-6768-5p, miR-4324 및 miR-4726-5p 로 구성된 군으로부터 선택되는 1 또는 그 이상의 miRNA를 발현하는 세포에 파킨슨병 치료제 후보물질을 처리하여 상기 세포에서 상기 miRNA의 발현양을 확인하는 단계; 및
    (ii) 상기 파킨슨병 치료제 후보물질을 처리한 세포에서 상기 miRNA의 발현양이 상향조절(up-regulation)될 경우 파킨슨병 치료제로 판단하는 단계.
  8. 하기의 단계를 포함하는 파킨슨병 치료제의 스크리닝 방법:
    (i) miR-1226-5p, miR-4767 및 miR-3064-5p로 구성된 군으로부터 선택되는 1 또는 그 이상의 miRNA를 발현하는 세포에 파킨슨병 치료제 후보물질을 처리하여 상기 세포에서 상기 miRNA의 발현양을 확인하는 단계; 및
    (ii) 상기 파킨슨병 치료제 후보물질을 처리한 세포에서 상기 miRNA의 발현양이 하향조절(down-regulation)될 경우 파킨슨병 치료제로 판단하는 단계.
  9. miR-494-3p, miR-501-5p, miR-1244, miR-6768-5p, miR-4324 및 miR-4726-5p 로 구성된 군으로부터 선택되는 1 또는 그 이상의 miRNA를 유효성분으로 포함하는 파킨슨병의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물.
  10. miR-494-3p, miR-501-5p, miR-1244, miR-6768-5p, miR-4324 및 miR-4726-5p 로 구성된 군으로부터 선택되는 1 또는 그 이상의 miRNA를 유효성분으로 포함하는 파킨슨병의 예방 또는 개선용 식품 조성물.
  11. miR-494-3p, miR-501-5p, miR-1244, miR-6768-5p, miR-4324 및 miR-4726-5p 로 구성된 군으로부터 선택되는 1 또는 그 이상의 miRNA를 환자에게 유효량 투여하는 단계를 포함하는 파킨슨병의 치료방법.
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