WO2019131952A1 - 地下処理用目止め材、地下処理方法及び坑井壁の目止め方法 - Google Patents

地下処理用目止め材、地下処理方法及び坑井壁の目止め方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2019131952A1
WO2019131952A1 PCT/JP2018/048338 JP2018048338W WO2019131952A1 WO 2019131952 A1 WO2019131952 A1 WO 2019131952A1 JP 2018048338 W JP2018048338 W JP 2018048338W WO 2019131952 A1 WO2019131952 A1 WO 2019131952A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
pva
resin
water
based resin
vinyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2018/048338
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
隆裕 坂
雅也 中井
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Chemical Corp
Original Assignee
Mitsubishi Chemical Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Chemical Corp filed Critical Mitsubishi Chemical Corp
Priority to EP18896559.4A priority Critical patent/EP3733810A4/en
Priority to CN201880083821.2A priority patent/CN111527181A/zh
Priority to JP2018568987A priority patent/JPWO2019131952A1/ja
Publication of WO2019131952A1 publication Critical patent/WO2019131952A1/ja
Priority to US16/910,172 priority patent/US11230659B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/50—Compositions for plastering borehole walls, i.e. compositions for temporary consolidation of borehole walls
    • C09K8/504—Compositions based on water or polar solvents
    • C09K8/506—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
    • C09K8/508—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds
    • C09K8/5083—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • E—FIXED CONSTRUCTIONS
    • E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
    • E21B—EARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
    • E21B21/00—Methods or apparatus for flushing boreholes, e.g. by use of exhaust air from motor
    • E21B21/003—Means for stopping loss of drilling fluid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/50—Compositions for plastering borehole walls, i.e. compositions for temporary consolidation of borehole walls
    • C09K8/504—Compositions based on water or polar solvents
    • C09K8/506—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
    • C09K8/508—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds
    • C09K8/512—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds containing cross-linking agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/56—Compositions for consolidating loose sand or the like around wells without excessively decreasing the permeability thereof
    • C09K8/57—Compositions based on water or polar solvents
    • C09K8/575—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
    • C09K8/5751—Macromolecular compounds
    • C09K8/5756—Macromolecular compounds containing cross-linking agents
    • E—FIXED CONSTRUCTIONS
    • E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
    • E21B—EARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
    • E21B33/00—Sealing or packing boreholes or wells
    • E21B33/10—Sealing or packing boreholes or wells in the borehole
    • E21B33/13—Methods or devices for cementing, for plugging holes, crevices or the like
    • E21B33/138—Plastering the borehole wall; Injecting into the formation
    • E—FIXED CONSTRUCTIONS
    • E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
    • E21B—EARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
    • E21B43/00—Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells
    • E21B43/25—Methods for stimulating production
    • E21B43/26—Methods for stimulating production by forming crevices or fractures

Definitions

  • the present invention relates to a filler for underground treatment and a method for filling a well wall, and more specifically, a filler for underground treatment used at the time of construction of a muddy water drilling method, and a filler for the underground treatment It relates to the method of closing the well wall.
  • Hydrocarbon resources such as petroleum (including shale oil etc.) or natural gas (including shale gas etc.) (hereinafter sometimes collectively referred to as "petroleum etc.”) are porous and permeable. It has been mined and produced through wells with underground layers (oil wells or gas wells, hereinafter sometimes collectively referred to as "wells").
  • Well construction (hereinafter also referred to as “well drilling”) is performed, for example, by the following steps. That is, the drilling process using a drill in the vertical direction from the ground surface and further horizontally if necessary, the drilling process of the wellbore, preventing the wellbore from collapsing, the inner wall of the wellbore (wellbore wall A casing process to prevent the fluid from leaking through), a cementing process to finish the wellbore wall, and a formation layer (a formation producing oil etc.). For example, in a drilling step of perforating a wellbore wall to recover oil etc.
  • the removal of cuttings from the bottom (tip) of the wellbore and the area around the drill, raising the cuttings to the ground, cooling the drill and its surrounding members, providing lubricity, and pressure in the underground Mud water (sometimes referred to as "drilling fluid") is circulated to prevent blowout by suppressing the
  • the muddy water is formulated with a lost circulation material (LCM) that seals the wellbore wall to prevent the escape of the mudwater from the wellbore wall.
  • LCM lost circulation material
  • Anti-sludge agents include cedar bark, sugarcane fibers, fibrous materials such as mineral fibers; limestone, marble, wood, walnut shells, cottonseed shells, corn cob, synthetic resin, etc.
  • Various inorganic and organic substances are used, such as granular materials; flakes such as mica flakes, resin film flakes, cellophane flakes, etc.
  • it is a fugitive agent introduced into drilling holes and grooves at the time of construction of a mud drilling method, and is formed by molding a mixture of (A) inorganic fine powder and (B) water absorbing resin into a desired shape.
  • Anti-sludge agent formed by mixing highly absorbent synthetic resin with fibrous material such as anti-sludge agent (refer to Patent Document 1), pulp cotton, cotton, waste paper, waste pulp, asbestos, cotton waste and the like (Patent Document 2) Reference etc. are proposed.
  • closed spaces are sequentially formed in the well bores using sealing members such as pre-placed flak plugs and slack sleeves, and the high pressure fluid injected into the closed spaces is used to Drill the well walls to further crack and magnify (possibly using explosives to drill holes). Therefore, if high pressure fluid may escape from the wellbore, the desired fluid pressure can not be obtained, and as a result, it becomes impossible to form the intended perforation or fissure. It is necessary to temporarily close the well wall. Resin particles or the like may be used as the filler. Furthermore, a fracturing method in which fracturing and temporary closing are sequentially repeated without using a sealing member such as a plug is also adopted. In addition, there is also adopted a method in which oil or the like can be recovered again by fracturing different places by temporarily closing open holes.
  • sealing members such as pre-placed flak plugs and slack sleeves
  • well treatment fluids such as mud fluid (drilling fluid), cementing fluid, drilling fluid, fracturing fluid or finishing fluid used in the above-described steps, together with various additives, may be used as anti-smud agents (LCM Temporary plugs, which temporarily close the well wall, including a diverting agent and a diverting agent.
  • LCM Temporary plugs which temporarily close the well wall, including a diverting agent and a diverting agent.
  • these temporary filling materials be removed from the wellbore wall so as not to prevent the exudation of oil or the like when the production of oil or the like is started.
  • a liquid containing a material having a dissolving effect on the temporary filling material such as an acidic substance or an alkaline substance, may be injected into the wellbore.
  • the present invention has excellent swelling performance and is effective in suppressing phenomena such as mud and the like, and improves the filling workability of the plugging material in the drilling portion of the well. It is an issue to provide a filler material for underground treatment.
  • the present invention is characterized by the following (1) to (7).
  • the polyvinyl alcohol resin containing at least one of a modified polyvinyl alcohol resin and a non-modified polyvinyl alcohol is contained, and the polyvinyl alcohol resin has a swelling ratio after being immersed in water at a temperature of 80 ° C. for 30 minutes.
  • Sealing material for underground treatment which is 250 to 900%.
  • the polyvinyl alcohol-based resin swelled by water absorption effectively has a gap such as a crack formed on the wall surface of a well such as a wellbore or a ditch because the water absorptivity is high. Since it can be blocked and it is excellent in the dispersibility to muddy water, the filling workability to the excavated part is improved. Therefore, the filler for underground treatment of the present invention is effective in the suppression of bleeding phenomenon and in the embolus.
  • underground treatment refers to treatment for improving the wall condition of a well (hole) formed in the underground
  • fill for underground treatment is a treatment of the underground well. It is a material to temporarily close gaps such as cracks made on the wall surface.
  • the plugging material for underground treatment of the present invention contains at least one polyvinyl alcohol resin of the modified polyvinyl alcohol resin and the unmodified polyvinyl alcohol (hereinafter, also simply referred to as a PVA resin), and this PVA resin
  • the resin is characterized by a swelling ratio (height swelling ratio) of 250 to 900% after immersion in water at a temperature of 80 ° C. for 30 minutes.
  • the temperature at the site of underground closure rises above the temperature on the ground, and is assumed to be about 40 to 120 ° C., depending on the type and area of the well and the depth. Therefore, in the present invention, the swelling rate at 80 ° C., which is the intermediate temperature, is adopted. If the swelling ratio of the PVA-based resin after immersion in water at 80 ° C.
  • the swelling ratio is preferably 350 to 900%, more preferably 400 to 900%, still more preferably 600 to 900%, and particularly preferably 700 to 900%. 850% is most preferred.
  • the PVA-based resin does not swell rapidly in order to enhance the filling workability of the filler for underground treatment into the excavated part and to effectively perform the filling.
  • a PVA-based resin that swells by 250 to 900% when immersed in water at a temperature of 80 ° C for 30 minutes swells because molecules are entangled around hydrogen bonding of hydroxyl groups and intermolecular bonding due to crosslinking. It does not swell in the early stage of flooding because it requires time and temperature to loosen the entanglement, but the entanglement is loosened, and sufficient swellability is exhibited when sufficiently combined with water to obtain the effect of the present invention be able to.
  • the water separation rate of PVA-type resin is 40% or less.
  • the water separation rate is more preferably 1 to 25%, further preferably 1 to 20%, and particularly preferably 2 to 20%.
  • the content of the PVA-based resin in the filler for underground treatment of the present invention is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.1% by mass or more, and further preferably 0.5% by mass or more It is further preferred that Moreover, an upper limit is not specifically limited, What is necessary is just 100 mass% or less.
  • the PVA-based resin contained in the filler for underground treatment of the present invention may be unmodified or may be denatured.
  • a PVA-type resin may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
  • Unmodified polyvinyl alcohol (PVA) Unmodified polyvinyl alcohol (PVA) is obtained by saponifying a polymer obtained by polymerizing a vinyl ester monomer such as vinyl acetate.
  • the saponification degree of unmodified PVA is preferably 75 to 100 mol%, more preferably 80 to 99.8 mol%, and still more preferably 85 to 99.5 mol%. preferable. If the degree of saponification is too low, the water absorbability may decrease.
  • the degree of saponification can be measured in accordance with JIS K 6726: 1994, which is the content of structural units other than vinyl ester structural units in the PVA-based resin, and in the modified PVA-based resin described later The same is true.
  • the average degree of polymerization of unmodified PVA is preferably 300 to 4,000, more preferably 1,000 to 3,500, and still more preferably 1,500 to 3,000.
  • the average degree of polymerization can be measured in accordance with JIS K 6726: 1994, and the same applies to the modified PVA-based resin described later.
  • the viscosity of a 4% by mass aqueous solution of unmodified PVA is preferably 2 to 80 mPa ⁇ s, more preferably 4 to 70 mPa ⁇ s, and still more preferably 10 to 60 mPa ⁇ s.
  • the viscosity is too low, the water resistance tends to decrease, and when the viscosity is too high, the viscosity increases and handling and production tend to be difficult.
  • 4 mass% aqueous solution viscosity of unmodified PVA is a viscosity in 20 degreeC which prepared 4 mass% aqueous solution of unmodified PVA, measured based on JIS K 6726: 1994, and also in below-mentioned modified PVA-type resin It is similar.
  • the shape of the unmodified PVA is not particularly limited, but is preferably in the form of powder.
  • the average particle size of the powder is preferably 10 to 2000 ⁇ m, more preferably 50 to 1000 ⁇ m, and still more preferably 100 to 500 ⁇ m.
  • an average particle diameter is measured as a volume median diameter using a laser diffraction apparatus, and the same may be said of the below-mentioned modified PVA-type resin.
  • the modified PVA-based resin is one obtained by introducing an arbitrary functional group into unmodified PVA.
  • functional groups to be introduced anionic groups such as carboxyl group, sulfonic acid group, phosphoric acid group, cationic groups such as quaternary ammonium group, active methylene group-containing modifying group (acetoacetyl group, diacetone group, Diacetone acrylamide group etc.), carbonyl group, amino group, silanol group, oxyalkylene group, various functional groups including a mercapto group etc. are mentioned.
  • PVA-based resins having a 1,2-diol structural unit in the side chain can also be mentioned.
  • a modified PVA-based resin having a carboxyl group or an active methylene group-containing modifying group is preferable.
  • the polyvinyl alcohol resin (A) having a carboxyl group (hereinafter sometimes abbreviated to a carboxyl group-containing PVA resin (A)) is a compound having a carboxyl group (monomer) and a vinyl ester compound (monomer) And a resin obtained by saponifying the copolymer and having a carboxyl group in the structure.
  • the content (modification ratio) of the structural unit having a carboxyl group is preferably 0.1 to 10 mol%, more preferably 0.3 to 8 mol%, still more preferably 0.5 to 10 mol% of the whole structural unit. 6 mol%. If the modification rate is too small, the water resistance tends to decrease, and if it is too large, the water absorbability tends to decrease.
  • the degree of saponification of the carboxyl group-containing PVA resin (A) is preferably 75 to 100 mol%, more preferably 80 to 99.8 mol%, and still more preferably 85 to 99.5 mol%. If the degree of saponification is too low, the water absorbability tends to decrease.
  • the degree of saponification can be measured in accordance with JIS K 6726: 1994.
  • the average degree of polymerization of the carboxyl group-containing PVA resin (A) is preferably 300 to 4,000, more preferably 1,000 to 3,500, and still more preferably 1,500 to 3,000.
  • the average degree of polymerization can be measured in accordance with JIS K 6726: 1994.
  • the viscosity of a 4% by mass aqueous solution of the carboxyl group-containing PVA resin (A) is preferably 2 to 80 mPa ⁇ s, more preferably 4 to 70 mPa ⁇ s, and still more preferably 10 to 60 mPa ⁇ s.
  • the viscosity is too low, the water resistance tends to decrease, and when the viscosity is too high, the viscosity increases and handling and production tend to be difficult.
  • aqueous solution viscosity of carboxyl group-containing PVA-type resin (A) prepares 4 mass% aqueous solution of carboxyl group-containing PVA-type resin (A), and it measures in 20 degreeC measured based on JISK6726: 1994. It is a viscosity.
  • the shape of the carboxyl group-containing PVA-based resin (A) is not particularly limited, but is preferably in the form of powder.
  • the average particle size of the powder is preferably 10 to 2000 ⁇ m, more preferably 50 to 1000 ⁇ m, and still more preferably 100 to 500 ⁇ m. When the average particle size is too large, the dispersibility tends to decrease, and when it is too small, the water resistance tends to decrease.
  • the average particle diameter can be measured as a volume median diameter using a laser diffraction apparatus.
  • a method for producing a carboxyl group-containing PVA resin (A) for example, (1) a method of saponifying the copolymer after obtaining a copolymer from a unsaturated monomer having a carboxyl group and a vinyl ester monomer And (2) an alkali metal hydroxide or the like after polymerizing a vinyl ester compound by causing an alcohol having a carboxyl group or a compound having a carboxyl group and having a functional group such as aldehyde or thiol to coexist as a chain transfer agent.
  • the method (1) is practical from the viewpoint of resin production and performance.
  • maleic acid-modified PVA resins and itaconic acid-modified PVA resins are preferable in that they are easily obtained with a high degree of polymerization with vinyl ester monomers. From the viewpoint of the properties, maleic acid-modified PVA-based resins are preferred.
  • unsaturated monomers having a carboxyl group include, for example, ethylenically unsaturated dicarboxylic acids (maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, etc.), or ethylenically unsaturated carboxylic acid monoesters (maleic acid monoalkyl ester, fumaric acid monoester).
  • an ethylenically unsaturated carboxylic acid monoester is preferable in view of the reactivity with a vinyl ester type monomer, a monoalkyl ester of maleic acid and a monoalkyl ester itaconic acid are more preferable, and a monoalkyl ester of maleic acid is particularly preferable.
  • vinyl ester type monomer for example, vinyl formate, vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl butyrate, vinyl caprate, vinyl laurate, vinyl versatate, vinyl palmitate, vinyl stearate and the like are used singly or in combination.
  • vinyl acetate is particularly preferred in view of practicality.
  • the vinyl ester compound in addition to the unsaturated monomer having a carboxyl group as described above and the vinyl ester compound, it is copolymerizable with the vinyl ester monomer.
  • a saponified product of a copolymer with a monomer having one or more of these, and as such a copolymerizable monomer for example, ethylene, propylene, isobutylene, ⁇ -octene, ⁇ -dodecene, an olefin such as ⁇ -octadecene, Hydroxy group-containing ⁇ -olefins such as buten-1-ol, 4-penten-1-ol, 5-hexen-1-ol, 3,4-dihydroxy-1-butene and derivatives thereof such as its acylate, acrylic acid Methacrylic acid, crotonic acid, maleic acid, maleic anhydride, itaconic acid, undecyl Unsaturated acids such as acid, their salts, monoesters, or dialkyl esters, nitriles such as acrylonitrile and methacrylonitrile, amides such as diacetone acrylamide, acrylamide, me
  • polyoxyethylene (meth) allyl ether polyoxyethylene (meth) acrylamide, polyoxypropylene (meth) acrylamide, polyoxyethylene (meth) acrylate, polyoxypropylene (meth) acrylate, polyoxyethylene (1- ( Polyoxyalkylene groups such as (meth) acrylamide-1,1-dimethylpropyl) ester, polyoxyethylene vinyl ether, polyoxypropylene vinyl ether, polyoxyethylene allylamine, polyoxypropylene allylamine, polyoxyethylene vinylamine, polyoxypropylene vinylamine and the like Containing monomer, N-acrylamidomethyl trimethyl ammonium chloride, N-acrylamido ethyl trimethyl ammonium chloride, N-acrylic Luamidopropyl trimethyl ammonium chloride, 2-acryloxyethyl trimethyl ammonium chloride, 2-methacryloxy ethyl trimethyl ammonium chloride, 2-hydroxy-3-methacryloyloxypropyl
  • (meth) acrylic means acrylic or methacrylic
  • (meth) acrylate means acrylate or methacrylate
  • the introduction amount of such a copolymerizable monomer is different depending on the kind of the monomer, it can not generally be mentioned, but is usually 10 mol% or less of the total structural units, particularly preferably 5 mol% or less. If the introduced amount of the copolymerizable monomer is too large, the water solubility tends to be impaired and the compatibility with the crosslinking agent tends to be lowered.
  • Crosslinked product of carboxyl group-containing PVA-based resin (A) in order to enhance the effect of filling, it is preferable to use a crosslinked product obtained by crosslinking the carboxyl group-containing PVA-based resin (A).
  • a method (crosslinking method) of forming the crosslinked product for example, heat treatment, crosslinking agent treatment, ultraviolet irradiation treatment, electron beam irradiation treatment and the like are used.
  • a thermally crosslinked product (A1) crosslinked by heat treatment and a crosslinked material crosslinked product (A2) crosslinked by a crosslinking agent.
  • the crosslinking method will be described.
  • the crosslinking method by heat treatment will be described.
  • a method of heat treatment a method of subjecting a carboxyl group-containing PVA-based resin (A) to a specific heat treatment is usually mentioned.
  • the heat treatment temperature is usually 100 to 220 ° C., preferably 120 to 200 ° C., more preferably 130 to 150 ° C.
  • the heat treatment time is usually 10 to 600 minutes, preferably 20 to 400 minutes, and more preferably 100 to 200 minutes.
  • the heat treatment time is too short, the water resistance is lowered, and when too long, the resin tends to be decomposed. It is also possible to carry out heat treatment by melt extrusion or the like.
  • the thermally crosslinked product (A1) of the carboxyl group-containing PVA resin (A) is heated at 100 to 220 ° C. for 10 to 600 minutes with the carboxyl group-containing PVA resin (A). It is preferable that
  • the oxygen concentration in the above heat treatment is usually 3 to 25% by volume, preferably 5 to 23% by volume, more preferably 10 to 21% by volume.
  • the oxygen concentration is too low, the water resistance tends to decrease, and when it is too high, the resin tends to be decomposed.
  • the nitrogen concentration in the above heat treatment is usually 75 to 98% by volume, preferably 78 to 95% by volume, more preferably 80 to 90% by volume.
  • the nitrogen concentration is too low, the resin tends to decompose, and when it is too high, the water resistance tends to decrease.
  • the yellow index (YI) value representing the degree of yellowness of the thermally crosslinked product (A1) obtained by this heat treatment is usually 20 to 100, preferably 25 to 80, and more preferably 55 to 65. If the YI value is too low, the water resistance tends to decrease, and if it is too high, the water absorbability of the resin tends to decrease.
  • the YI value can be determined by the method of JIS K 7373: 2006, and the same applies to the following PVA-based resin (B) having an active methylene group-containing modifying group.
  • crosslinking agent used by a crosslinking agent process a well-known thing can be used as a crosslinking agent of PVA-type resin which has a carboxyl group.
  • aldehyde compounds such as monoaldehyde compounds such as formaldehyde and acetaldehyde, polyvalent aldehyde compounds such as glyoxal, glutaraldehyde and dialdehyde starch, metaxylenediamine, norbornane diamine, 1,3-bisaminomethylcyclohexane, bisaminopropylpiperazine 3,3'-Dimethyl-4,4'-diaminodicyclohexylmethane, 4,4'-diaminodicyclohexylmethane, 4,4'-diaminodiphenylmethane, 3,3 ', 5,5'-tetramethyl-4,4 '-Diaminodiphenylmethane, 3,3', 5,5'-tetraethyl-4,4'-diaminodiphenylmethane, 3,3'-dimethyl-4,4'-diamino-5,5
  • the content of the crosslinking agent is preferably 0.05 to 30 parts by mass, more preferably 0.5 to 20 parts by mass, and particularly preferably 1 to 100 parts by mass of the carboxyl group-containing PVA resin (A). 10 parts by mass.
  • the content of the crosslinking agent is too small, the effect of the crosslinking agent tends to be poor, and when it is too large, the water absorbability of the resin tends to decrease.
  • a method of mixing the PVA-based resin (A) having a carboxyl group and the crosslinking agent for example, (i) a method of mixing an aqueous solution of a PVA-based resin (A) having a carboxyl group and an aqueous crosslinking agent solution; Method of spraying aqueous solution of crosslinker on carboxyl group-containing PVA resin (A), powder, etc., (iii) Method of spraying aqueous solution of carboxyl group-containing PVA resin (A) on solid crosslinking agent, etc. Used. Among them, the method (ii) is preferable because a solid crosslinked product can be obtained in a short drying time.
  • the average particle diameter of the thermally cross-linked product (A1) of the carboxyl group-containing PVA resin (A) and the cross-linking agent cross-linked product (A2), and the grinding method conform to the carboxyl group-containing PVA resin (A).
  • Polyvinyl alcohol-based resin (B) having an active methylene group-containing modifying group a polyvinyl alcohol resin (B) having an active methylene group-containing modifying group (hereinafter, sometimes abbreviated as an active methylene group-containing PVA resin (B)) used in the present invention will be described.
  • the active methylene group as referred to in the present invention is, for example, a methylene group adjacent to a carbonyl group, which is a methylene group with increased acidity. That is, the crosslinking reaction occurs in the portion which is resonance stabilized between the methylene group and the carbonyl group.
  • the active methylene group-containing PVA resin (B) as described above is, for example, a PVA resin having a modifying group having a structure in which a carbonyl group and a methylene group are adjacent, such as ketone, carboxylic acid or carboxylic acid ester, Specifically, for example, a PVA-based resin having an acetoacetyl group or a diacetone group can be mentioned.
  • acetoacetyl group-containing PVA-based resin hereinafter sometimes abbreviated as AA-PVA-based resin
  • diacetone acrylamide structural unit-containing PVA-based resin are preferable, and further, AA-PVA-PVA in terms of crosslinkability. Resins are preferred.
  • the average degree of polymerization of the active methylene group-containing PVA resin (B) is preferably 300 to 4000, more preferably 400 to 3000, and still more preferably 800 to 2000. If the average degree of polymerization is too low, the water resistance tends to decrease, and if it is too high, the viscosity increases and handling and production tend to be difficult.
  • the average degree of polymerization is measured in accordance with JIS K 6726: 1994.
  • the saponification degree of the active methylene group-containing PVA resin (B) is preferably 75 to 100 mol%, more preferably 80 to 99.9 mol%, still more preferably 85 to 99.8 mol% . If the degree of saponification is too low, the water absorbability tends to decrease. The degree of saponification is measured in accordance with JIS K 6726: 1994.
  • the content (modification ratio) of the active methylene group-containing PVA resin (B) is preferably 0.1 to 10 mol%, more preferably 0.3 to 8 mol%, still more preferably 0.1 to 10 mol% of the whole structural unit. 0.5 to 6 mol%. If the content is too small, the water resistance tends to decrease, and if the content is too large, the water absorbability tends to decrease.
  • the viscosity of the 4% by mass aqueous solution of the active methylene group-containing PVA resin (B) is preferably 2 to 80 mPa ⁇ s, more preferably 4 to 70 mPa ⁇ s, and still more preferably 10 to 60 mPa ⁇ s.
  • the viscosity is too low, the water resistance tends to decrease, and when the viscosity is too high, the viscosity increases and handling and production tend to be difficult.
  • aqueous solution viscosity of active methylene group containing PVA-type resin prepared 4 mass% aqueous solution of active methylene group containing PVA-type resin (B), and it measured according to JISK6726: 1994 20 It is a viscosity in ° C.
  • the shape of the active methylene group-containing PVA resin (B) is not particularly limited, but is preferably in the form of powder.
  • the average particle size of the powder is preferably 10 to 2000 ⁇ m, more preferably 50 to 1000 ⁇ m, and still more preferably 100 to 500 ⁇ m. When the average particle size is too large, the dispersibility tends to decrease, and when it is too small, the water resistance tends to decrease.
  • the average particle size is measured as a volume median diameter using a laser diffraction apparatus.
  • the AA-PVA-based resin (b) used in the present invention is a resin in which an acetoacetyl group (AA group) is bonded directly to the main chain of the PVA-based resin or via an oxygen atom or a linking group.
  • the PVA-type resin containing the structural unit which has AA group represented by Formula (1) is mentioned.
  • the AA-PVA-based resin has a vinyl alcohol structural unit in addition to a structural unit having an AA group, and may further have a vinyl ester structural unit of an unsaponifiable portion, if necessary.
  • the content of the structural unit having an AA group (degree of AA conversion) is usually 0.1 to 10 mol%, preferably 0.3 to 8 mol%, particularly preferably 0.5 to 6 based on the whole structural unit. It is mol%.
  • degree of AA conversion is too small, the water resistance tends to decrease, and when it is too large, the water absorbability tends to decrease.
  • the degree of AA conversion can be determined from the difference between the total ester group weight and the acetate ester group weight of the AA-PVA-based resin.
  • the preferable saponification degree, average polymerization degree, 4% by mass aqueous solution viscosity and shape of the AA-PVA-based resin (b) are as described above.
  • the production method of the AA-PVA-based resin (b) is not particularly limited.
  • the production process is simple and good quality AA-PVA can be obtained, it is preferable to produce by a method of reacting (1) PVA-based resin and diketene.
  • the method (1) will be described.
  • a saponified polymer of a vinyl ester-based monomer or a derivative thereof is used as a PVA-based resin to be a raw material.
  • vinyl ester monomers include, for example, vinyl formate, vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl valerate, vinyl butyrate, vinyl isobutyrate, vinyl pivalate, vinyl caprate, vinyl laurate, vinyl stearate, vinyl benzoate. And vinyl versatate, but vinyl acetate is preferably used from the viewpoint of economy.
  • a saponified product of a copolymer of a vinyl ester monomer and a monomer copolymerizable with the vinyl ester monomer may be used, and examples of such a copolymer monomer include ethylene, propylene, isobutylene, ⁇ , and the like.
  • Olefins such as octene, ⁇ -dodecene and ⁇ -octadecene, 3-buten-1-ol, 4-penten-1-ol, 5-hexen-1-ol, 3,4-dihydroxy-1-butene and the like Hydroxy group-containing ⁇ -olefins and derivatives thereof such as acylates thereof, unsaturated acids such as acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, maleic acid, maleic anhydride, itaconic acid, undecylenic acid, salts thereof, monoesters, or dialkyls Nitrils such as ester, acrylonitrile and methacrylonitrile, diacetone Amides such as lylamide, acrylamide, methacrylamide, olefin sulfonic acids such as ethylene sulfonic acid, allyl sulfonic acid, methallyl sulfonic acid or salts thereof, alkyl vinyl ethers,
  • polyoxyethylene (meth) allyl ether polyoxyethylene (meth) acrylamide, polyoxypropylene (meth) acrylamide, polyoxyethylene (meth) acrylate, polyoxypropylene (meth) acrylate, polyoxyethylene (1- ( Polyoxyalkylene groups such as (meth) acrylamide-1,1-dimethylpropyl) ester, polyoxyethylene vinyl ether, polyoxypropylene vinyl ether, polyoxyethylene allylamine, polyoxypropylene allylamine, polyoxyethylene vinylamine, polyoxypropylene vinylamine and the like Containing monomer, N-acrylamidomethyl trimethyl ammonium chloride, N-acrylamido ethyl trimethyl ammonium chloride, N-acrylic Luamidopropyl trimethyl ammonium chloride, 2-acryloxyethyl trimethyl ammonium chloride, 2-methacryloxy ethyl trimethyl ammonium chloride, 2-hydroxy-3-methacryloyloxypropyl
  • (meth) acrylic means acrylic or methacrylic
  • (meth) acrylate means acrylate or methacrylate
  • the introduction amount of such a copolymerizable monomer is different depending on the kind of the monomer, it can not generally be mentioned, but is usually 10 mol% or less of the total structural units, particularly preferably 5 mol% or less. If the introduced amount of the copolymerizable monomer is too large, the water solubility tends to be impaired and the compatibility with the crosslinking agent tends to be lowered.
  • the introduction of acetoacetyl group by the reaction of diketene with the PVA-based resin obtained by saponifying the polymer and copolymer of the vinyl ester-based monomer directly reacts the PVA-based resin with gaseous or liquid diketene. It is also preferable that after adsorbing and occluding the organic acid in advance to the PVA resin, the gaseous or liquid diketene is sprayed and reacted in an inert gas atmosphere, or a mixture of the organic acid and the liquid diketene in the PVA resin is reacted. Methods such as spraying, reacting, etc. are used.
  • a kneader a Henschel mixer, a ribbon blender, various other blenders, and a stirring drying device can be used.
  • the AA-PVA-based resin may be pulverized.
  • a grinding method for example, a method such as a roller mill, bead mill, ball mill, jet mill, hammer mill, pin mill, grind grinding, impact grinding, freeze grinding, etc. is used.
  • crosslinked product obtained by crosslinking the active methylene group-containing PVA-based resin (B).
  • a method (crosslinking method) of forming the crosslinked product for example, heat treatment, crosslinking agent treatment, ultraviolet irradiation treatment, electron beam irradiation treatment and the like are used.
  • a thermally crosslinked product (B1) crosslinked by heat treatment and a crosslinked material crosslinked product (B2) crosslinked by a crosslinking agent.
  • the crosslinking method will be described.
  • the crosslinking method by heat treatment As a crosslinking method by heat treatment, a method of subjecting the active methylene group-containing PVA-based resin (B) to a specific heat treatment is usually mentioned.
  • the heat treatment temperature is usually 100 to 220 ° C., preferably 120 to 200 ° C., more preferably 130 to 150 ° C.
  • the heat treatment time is usually 10 to 600 minutes, preferably 20 to 400 minutes, and more preferably 100 to 200 minutes.
  • the heat treatment time is too short, the water resistance is lowered, and when too long, the resin tends to be decomposed. It is also possible to carry out heat treatment by melt extrusion or the like.
  • the oxygen concentration in the above heat treatment is usually 3 to 25% by volume, preferably 5 to 23% by volume, more preferably 10 to 21% by volume. If the oxygen concentration is too low, the water resistance tends to decrease, and if it is too high, the PVA resin tends to be decomposed.
  • the nitrogen concentration in the above heat treatment is usually 75 to 98% by volume, preferably 78 to 95% by volume, more preferably 80 to 90% by volume.
  • the nitrogen concentration is too low, the PVA-based resin tends to be decomposed, and when it is too high, the water resistance tends to decrease.
  • the YI value representing the degree of yellowness of the crosslinked product (B1) obtained by the above heat treatment is usually 20 to 100, preferably 25 to 80, and more preferably 30 to 40. If the YI value is too low, the water resistance tends to decrease, and if it is too high, the water absorbability of the resin tends to decrease.
  • crosslinking agent used by a crosslinking agent process a well-known thing can be used as a crosslinking agent of active methylene group containing PVA-type resin, for example.
  • inorganic crosslinking agents such as chromium compounds, aluminum compounds, zirconium compounds, boron compounds, glyoxal, glyoxylic acid and salts thereof, urea resins, polyamine polyamide epichlorohydrin, polyethyleneimine, carbodiimide compounds, oxazoline compounds, aziridine compounds
  • Organic compounds such as hydrazine compounds, isocyanate compounds, melamine compounds, epoxy compounds, aldehyde compounds, N-methylol compounds, acryloyl compounds, active halogen compounds, ethyleneimino compounds, metals, Metal complex salts can be mentioned.
  • glyoxylic acid and its metal salt particularly metal glyoxylate and further sodium glyoxylate are preferred.
  • the content of the crosslinking agent is preferably 0.05 to 30 parts by mass, more preferably 0.5 to 20 parts by mass, particularly preferably 100 parts by mass of the active methylene group-containing PVA resin (B). It is 1 to 10 parts by mass.
  • the content of the crosslinking agent is too small, the effect of the crosslinking agent tends to be poor, and when it is too large, the water absorbability of the resin tends to decrease.
  • the method (i) As a method of mixing the active methylene group-containing PVA resin (B) and the crosslinking agent, for example, (i) a method of mixing the active methylene group-containing PVA resin (B) aqueous solution with the aqueous crosslinking agent solution; Method of spraying an aqueous solution of crosslinking agent on active methylene group-containing PVA resin (B) such as powder), (iii) method of spraying aqueous solution of active methylene group-containing PVA resin (B) on solid crosslinking agent, etc. Used. Among them, the method (ii) is preferable because a solid crosslinked product can be obtained in a short drying time.
  • the average particle diameter of the thermally crosslinked product (B1) of the active methylene group-containing PVA resin (B) and the crosslinker crosslinked product (B2), and the pulverizing method are based on the active methylene group-containing PVA resin (B).
  • one type of modified PVA-based resin and unmodified PVA may be used alone, or two or more types with different viscosity, average degree of polymerization, degree of saponification, or modification amount may be used in combination.
  • two or more kinds are used in combination, it is preferable that the viscosity, the average degree of polymerization, the degree of saponification, and the average value of the amount of modification be within the ranges described above.
  • a reinforcing agent for example, a reinforcing agent, a filler, a plasticizer, a pigment, a dye, a lubricant, an antioxidant, and an antistatic agent as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • Agent UV absorber, heat stabilizer, light stabilizer, surfactant, antibacterial agent, antistatic agent, desiccant, antiblocking agent, flame retardant, curing agent, foaming agent, crystal nucleating agent, etc. It is also good.
  • the filler for underground treatment of the present invention When used as an anti-soiling agent, the filler for underground treatment of the present invention is usually added to running water (muddy water etc.) on site and used in the form of a mixture. That is, the filler for underground treatment of the present invention is contained in the liquid to be flowed into the well formed in the underground, and this is used for the underground treatment.
  • the mixing ratio of the antisoiling agent is preferably 0.01 to 50% by mass, and more preferably 0.1 to 30% by mass from the viewpoint of the filling workability of the mixture.
  • the present invention also provides a method for preventing the loss of mud using the above-mentioned filler for underground treatment.
  • the filler for underground treatment of the present invention in muddy water in the vicinity of the ground where it is easy to generate mud, the PVA-based resin of the present invention contained in the filler for underground treatment swells, drilling holes and It is possible to effectively close (block) the gap formed on the wall surface of the well such as the digging groove and prevent mud loss.
  • the filler for underground treatment of the present invention can be used without restriction at sites where mud drilling technology is used, such as well drilling and reverse method, and the method of use may be in accordance with the usual method.
  • the average particle size, average polymerization degree, saponification degree, swelling rate (height swelling rate), water separation rate, and filling workability of the polyvinyl alcohol (PVA) resin or the crosslinked product thereof were measured by the following methods.
  • Example 1 Thermal Cross-Linked Product of Maleic Acid-Modified PVA-Based Resin (PVA 1)> 100 parts of vinyl acetate, 26 parts of methanol and 0.1 parts of monomethyl maleate are charged into a reaction vessel equipped with a reflux condenser, a dropping funnel and a stirrer, and the temperature is raised to 60 ° C. under nitrogen stream while stirring, As a polymerization catalyst, 0.001 mol% (relative to the total amount of vinyl acetate) of t-butyl peroxy neodecanoate (temperature at which the half life becomes 1 hour is 65 ° C.) was added to initiate polymerization.
  • PVA 1 Thermal Cross-Linked Product of Maleic Acid-Modified PVA-Based Resin
  • the solution is diluted with methanol to adjust the concentration to 40%, and a 4% methanol solution of sodium hydroxide is mixed in a proportion of 30 mmol to 1 mol of vinyl acetate structural unit in the copolymer, and the temperature is
  • the saponification reaction was carried out at 40 to 50 ° C. for 25 minutes.
  • the resin solidified by the saponification reaction was cut to obtain a maleic acid-modified PVA-based resin.
  • denaturation rate of the obtained maleic acid modified PVA-type resin was 2.1 mol%.
  • the resulting maleic acid-modified PVA resin is vacuum dried for 5 hours in a heat-treated can at a jacket temperature of 130 to 135 ° C., and then nitrogen gas is flowed through the heat-treated can at a speed of 24 Nm 3 / h under normal pressure for 3 hours Heat treatment was carried out at 130 to 135 ° C. to obtain a thermally crosslinked product (PVA1) of a maleic acid-modified PVA resin.
  • the average particle size of PVA 1 was 379 ⁇ m.
  • Example 2 Thermal Cross-Linked Product of Maleic Acid-Modified PVA-Based Resin (PVA 2)> 7 parts of the thermally cross-linked product (PVA1) of the maleic acid-modified PVA-based resin obtained in Example 1 is placed in a sample cell for freeze grinding, and 10 cps, liquid for 100 seconds using Freezer / Mill (SPEX SamplePrep). The freeze-grinding was performed under nitrogen to obtain a thermally crosslinked product (PVA 2) of a maleic acid-modified PVA-based resin. The average particle size of PVA 2 was 204 ⁇ m.
  • the solution is diluted with methanol to adjust the concentration to 43%, and a 4% methanol solution of sodium hydroxide is mixed at a ratio of 60 mmol to 1 mol of vinyl acetate structural unit in the copolymer,
  • the saponification reaction was carried out at 40 to 50 ° C. for 25 minutes.
  • the resin solidified by the saponification reaction was cut to obtain a maleic acid-modified PVA-based resin.
  • denaturation rate of the obtained maleic acid modified PVA-type resin was 4.0 mol%.
  • the obtained maleic acid-modified PVA-based resin was sieved, 200 parts were spread on an aluminum foil, and heat-treated at 140 ° C. for 4 hours in a drier.
  • the resin was mixed with a spatula four times in total every one hour to obtain a thermally crosslinked product (PVA3) of a maleic acid-modified PVA-based resin.
  • the average particle size of PVA 3 was 358 ⁇ m.
  • Example 4 Crosslinking Agent Crosslinked Product of Maleic Acid-Modified PVA-Based Resin (PVA 4)> 100 parts of vinyl acetate, 26 parts of methanol and 0.1 parts of monomethyl maleate are charged into a reaction vessel equipped with a reflux condenser, a dropping funnel and a stirrer, and the temperature is raised to 60 ° C. under nitrogen stream while stirring, As a polymerization catalyst, 0.001 mol% (relative to the total amount of vinyl acetate) of t-butyl peroxy neodecanoate (temperature at which the half life becomes 1 hour is 65 ° C.) was added to initiate polymerization.
  • the solution is diluted with methanol to adjust the concentration to 40%, and a 4% methanol solution of sodium hydroxide is mixed in a proportion of 30 mmol to 1 mol of vinyl acetate structural unit in the copolymer, and the temperature is
  • the saponification reaction was carried out at 40 to 50 ° C. for 25 minutes.
  • the resin solidified by the saponification reaction was cut to obtain a maleic acid-modified PVA-based resin.
  • denaturation rate of the obtained maleic acid modified PVA-type resin was 2.1 mol%.
  • Example 5 Crosslinking Agent Crosslinked Product of AA-PVA-Based Resin (PVA 7)> Fifty parts of the PVA 6 obtained in Comparative Example 2 were placed in a vinyl bag, and 25 parts of a 10% aqueous solution of sodium glyoxylate as a crosslinking agent was sprayed using a spray. Then, for 10 minutes, the mouth of the vinyl bag was held by hand and shaken to obtain a mixture. The mixture is spread on an aluminum tray and allowed to dry at 70 ° C. for 3 hours in a dryer, and then 7 parts are placed in a sample cell for freeze grinding, using Freezer / Mill (SPEX SamplePrep). Freeze-grinding was performed under liquid nitrogen for 10 seconds at 100 cps for 100 seconds to obtain a crosslinker crosslinked product (PVA7) of an AA-PVA-based resin. The average particle size of PVA 7 was 377 ⁇ m.
  • Example 6 Unmodified PVA (PVA 8)> Using a BI mill (manufactured by Micro Powtech Co., Ltd.), collisional pulverization of PVA (saponification degree 99.7 mol%, polymerization degree 2600) is performed to a target size, and unmodified PVA having an average particle diameter of 62 ⁇ m is obtained. (PVA 8) was obtained.
  • Example 7 Non-Modified PVA (PVA 9)> Two hundred parts of the unmodified PVA (PVA 8) obtained in Example 6 was spread on an aluminum foil, and heat-treated at 125 ° C. for 5 hours in a drier. During the heat treatment, the resin was mixed with a spatula four times in total every one hour to obtain unmodified PVA (PVA 9). The average particle size of PVA 9 was 61 ⁇ m.
  • Example 8 Crosslinking Agent Crosslinked Product of AA-PVA-Based Resin (PVA 10)> 50 parts of the AA-PVA-based resin (PVA 6) obtained in Comparative Example 2 was placed in a vinyl bag, and 25 parts of a 10% aqueous solution of sodium glyoxylate as a crosslinking agent was sprayed using a spray. Then, for 10 minutes, the mouth of the vinyl bag was held by hand and shaken to obtain a mixture. The above mixture was spread on an aluminum tray and dried in a drier at 140 ° C. for 6 hours to obtain a crosslinker crosslinked product (PVA 10) of an AA-PVA-based resin.
  • Comparative Example 3 Super Water Absorbent Resin
  • the super absorbent polymer of Comparative Example 3 was used as the super absorbent polymer ("Super absorbent polymer (acrylate type)" (trade name)) purchased from Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
  • Examples 1 to 8 have a swelling ratio (height swelling ratio) in the range of 250 to 900% after immersion in water at a temperature of 80 ° C. for 30 minutes, and effectively close the gap. It was found that it was possible to be used, and that the filling workability was also excellent. Further, in Examples 1 to 8, the water separation rate was 40% or less, and the leakage of water from the muddy water filtration tester was suppressed as compared with Comparative Examples 1 to 3. Among them, Examples 1 to 3 had high water absorbency, a height swelling ratio of 700% or more, and a water separation ratio of 20% or less.

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Mining & Mineral Resources (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Fluid Mechanics (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本発明は、優れた膨潤性能を有して逸泥等の現象の抑制に有効であるとともに、坑井の掘削部における目止め材の充填作業性を向上させた地下処理用目止め材を提供することを課題とする。本発明の地下処理用目止め材は、変性ポリビニルアルコール系樹脂及び未変性ポリビニルアルコールのうちの少なくとも１種のポリビニルアルコール系樹脂を含有し、前記ポリビニルアルコール系樹脂が、温度８０℃の水中に３０分間浸漬した後の膨潤率が２５０～９００％である。

Description

地下処理用目止め材、地下処理方法及び坑井壁の目止め方法
　本発明は、地下処理用目止め材及び坑井壁の目止め方法に関し、さらに詳しくは、泥水掘削工法の施工時に用いられる地下処理用目止め材、及び該地下処理用目止め材を用いた坑井壁の目止め方法に関する。
　石油（シェールオイル等を含む。）または天然ガス（シェールガス等を含む。）等の炭化水素資源（以下、総称して、「石油等」ということがある。）は、多孔質で浸透性の地下層を有する井戸（油井またはガス井。以下、総称して「坑井」ということがある。）を通じて採掘され生産されてきた。
　坑井の敷設（以下、「坑井掘削」ということもある。）は、例えば以下の工程により行われている。すなわち、地表面から垂直方向及び必要により更に水平方向に、ドリルを使用して坑井孔を掘削（drill）する掘削工程、坑井孔の崩壊を防止し、坑井孔の内壁（坑井壁）を通して流体が漏洩することを防止するケーシング（casing）工程、及び、坑井壁を仕上げるセメンティング（cementing）工程、並びに、生産層〔石油等を産出する地層。例えば、シェールガス等を産出するシェール層（頁岩層）など〕に石油等を回収するために坑井壁を穿孔（perforation）する穿孔工程、穿孔内に高圧の流体を圧入して坑井壁に亀裂（fracture）を形成拡大するフラクチャリング（fracturing）工程等を含む仕上げ（completing）工程、などの諸工程を経て、坑井の敷設が完成する。なお、既に敷設された坑井の改修も、新規の坑井の敷設とほぼ同様の工程を経て実施される。
　坑井の敷設工程においては、種々の流体が使用され、水ベース、油ベース、エマルジョンの各種のタイプが用いられている。
　掘削工程においては、坑井孔の底（先端部）やドリル周辺から掘り屑を除去し、掘り屑を地上に上げたり、ドリル及びその周辺部材を冷却し、潤滑性を与えたり、地下の圧力を抑えることにより噴出を防止したりするために泥水（「掘削流体」ということもある。）が循環される。このとき掘削中の坑井壁を通して、または坑井壁に存在する亀裂等を通して、泥水が逸出すると、坑井壁更には坑井孔の崩壊を招いたり、予期しない地層流体の浸入が生じたりして危険であるので、泥水には、坑井壁からの泥水の逸出を防止するために坑井壁を目止めする逸泥防止剤（lost circulation material。ＬＣＭ）が配合される。
　逸泥防止剤（ＬＣＭ）としては、杉皮、サトウキビの繊維、鉱物繊維等の繊維状物；石灰岩、大理石、木、クルミの殻、綿の実の殻、トウモロコシの穂軸、合成樹脂等の粒状物；雲母片、樹脂フィルム片、セロファン小片等の薄片状物；など、種々の無機物質及び有機物質が使用されている。
　例えば、泥水掘削工法の施工時に掘削孔や掘削溝に投入される逸泥防止剤であって、（Ａ）無機微粉末、及び（Ｂ）吸水性樹脂の混合物を所望の形状に成型してなる逸泥防止剤（特許文献１参照）や、パルプ綿、綿花、故紙、廃パルプ、石綿、綿くず等の繊維材に高吸水性合成樹脂材を混合してなる逸泥防止材（特許文献２参照）等が提案されている。
　穿孔工程やフラクチャリング工程においては、予め配置したフラックプラグやフラックスリーブ等の目止め部材を使用して坑井孔内に順次閉鎖空間を形成し、該閉鎖空間に圧入される高圧の流体によって坑井壁を穿孔し、更に亀裂を形成拡大させる（火薬を使用して穿孔を行うこともある。）。したがって、坑井壁から高圧の流体が逸出するようなことがあると、所期の流体圧が得られず、その結果所期の穿孔や亀裂を形成することができなくなってしまうので、坑井壁を一時的に目止めする必要がある。目止め材としては樹脂粒子等が使用されることもある。さらに、プラグ等の目止め部材を使用することなく、フラクチャリングと一時目止めを順次繰り返すフラクチャリング方法も採用されている。また、開孔しているフラクチャを一時目止めすることにより、異なる場所をフラクチャリングすることで石油等の再回収を可能とする方法も採用されている。
　さらに、フラクチャリング流体を地上に還流するフローバックの前に生産層に形成したフラクチャを一時目止めしておくことで、石油等の流出を防ぎ、生産性を向上することも必要とされている。更にまた、石油等の産出を開始するために、坑井内に残存する障害物等を除去するために高圧流体を圧入するような場合、坑井壁から高圧の流体が逸出すると、所期の流体圧が得られず、障害物の除去ができなくなる。機材の設置が完了する前に坑井壁の目止め機能が消失すると、予期しない地層流体の浸入が生じることもある。目止め材は、ブリッジ材と称されることもあり、炭酸カルシウム等が使用されることが多い。
　したがって、上記した諸工程において使用される泥水（掘削流体）、セメンティング流体、穿孔流体、フラクチャリング流体または仕上げ流体等の坑井処理流体には、種々の配合剤とともに、逸泥防止剤（ＬＣＭ）や転換剤（diverting agent）を始めとして、坑井壁を一時的に目止めする一時目止め材（temporary plug）が配合される。さらに、これらの坑井処理流体を坑井孔内に流入させるのに先立って、一時目止め材を含有する一時目止め用の流体を坑井孔内に流入させることも行われている。
　これら一時目止め材は、石油等の産出を開始するときには、石油等の滲出を妨げることがないように坑井壁から除去されることが望ましい。そのために、酸性物質やアルカリ性物質等、一時目止め材に対して溶解作用を有する材料を含有する液体を坑井孔内に注入することもある。
　泥水（掘削流体）、セメンティング流体、穿孔流体、フラクチャリング流体または仕上げ流体等の坑井処理流体においては、種々の目的で添加される配合剤として、所定期間が経過すると分解する分解性材料を使用することにより、回収処理や廃棄処理等を不要とし、坑井掘削の経費節減及び工程短縮を図ることが行われている。
日本国特開２００２－１６１２６８号公報 日本国特開２００４－９９６７７号公報
　しかしながら、地下を処理するための従来の目止め材は低比重になり易く、掘削用泥水中で浮いてしまう可能性があるため、充填時には泥水を継続撹拌しなければならず、掘削部への充填作業性が悪いという問題がある。また、吸水性の高い高分子材料を使用した場合は、膨潤性が高くなり過ぎて掘削用泥水の粘度が上がりすぎてしまい、同様に充填作業性が悪くなるという問題があった。泥水掘削工法において、掘削中は掘削用泥水を供給し続けるため、掘削用泥水の充填作業性が悪くなると、原油やガスの生産能力を低下させてしまう。
　そこで、本発明は上記課題を解決するために、優れた膨潤性能を有して逸泥等の現象の抑制に有効であるとともに、坑井の掘削部における目止め材の充填作業性を向上させた地下処理用目止め材を提供することを課題とする。
　本発明者らは、鋭意検討を重ねた結果、特定の膨潤条件で測定したときに特定の膨潤率を発現するポリビニルアルコール系樹脂を用いることで上記の課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。
　すなわち本発明は、以下の（１）～（７）を特徴とする。
（１）変性ポリビニルアルコール系樹脂及び未変性ポリビニルアルコールのうちの少なくとも１種のポリビニルアルコール系樹脂を含有し、前記ポリビニルアルコール系樹脂が、温度８０℃の水中に３０分間浸漬した後の膨潤率が２５０～９００％である地下処理用目止め材。
（２）前記変性ポリビニルアルコール系樹脂が、カルボキシル基を有するポリビニルアルコール系樹脂（Ａ）である、前記（１）に記載の地下処理用目止め材。
（３）前記変性ポリビニルアルコール系樹脂が、カルボキシル基を有するポリビニルアルコール系樹脂（Ａ）の熱架橋物（Ａ１）である、前記（１）に記載の地下処理用目止め材。
（４）前記変性ポリビニルアルコール系樹脂が、カルボキシル基を有するポリビニルアルコール系樹脂（Ａ）の架橋剤架橋物（Ａ２）である、前記（１）に記載の地下処理用目止め材。
（５）掘削用である、前記（１）～（４）のいずれか１つに記載の地下処理用目止め材。
（６）前記（１）～（５）のいずれか１つに記載の地下処理用目止め材を、地下に形成された坑井に流入させる液体に含有させる、地下処理方法。
（７）前記（１）～（５）のいずれか１つに記載の地下処理用目止め材を、逸泥を生じやすい地盤の付近の泥水に含有させる、坑井壁の目止め方法。
　本発明の地下処理用目止め材によれば、吸水性が高いため、吸水により膨潤したポリビニルアルコール系樹脂が掘削孔や掘削溝等の坑井の壁面に出来た亀裂等の間隙を効果的に閉塞することができ、また、泥水への分散性に優れるので、掘削部への充填作業性が向上する。したがって、本発明の地下処理用目止め材は、逸泥現象の抑制および塞栓に有効である。
　以下、本発明の地下処理用目止め材についてさらに詳しく説明する。
　なお、用語「ポリビニルアルコール」は、単に「ＰＶＡ」ということがある。
　また、本明細書において、「質量」は「重量」と同義である。
　また、本明細書において、「地下処理」とは、地下に形成された坑井（穴）の壁面状態を改善するための処理をいい、「地下処理用目止め材」は、地下坑井の壁面に出来た亀裂等の間隙を一時閉塞するための材料である。
　本発明の地下処理用目止め材は、変性ポリビニルアルコール系樹脂及び未変性ポリビニルアルコールのうちの少なくとも１種のポリビニルアルコール系樹脂（以下、単にＰＶＡ系樹脂ともいう。）を含有し、このＰＶＡ系樹脂は、温度８０℃の水中に３０分間浸漬した後の膨潤率（高さ膨潤率）が２５０～９００％であることを特徴とする。地下での目止め発現場所での温度は、地上での温度より上昇し、井戸の種類や地域、深さにもよるが、４０～１２０℃程度と想定される。よって、本発明ではその中間温度である８０℃での膨潤率を採用するものである。ＰＶＡ系樹脂が、温度８０℃の水中に３０分間浸漬した後の膨潤率が２５０～９００％であれば、充填対象に対して膨潤粒子が密に充填するので、例えば、泥水掘削工法において泥水に含有させて使用する際に、逸泥現象が発生している箇所でＰＶＡ系樹脂を膨潤させることができ、それにより逸泥を防止することができる。また、水中における分散性にも優れるので、掘削部への充填性が向上する。
　前記膨潤率は、３５０～９００％であることが好ましく、４００～９００％であることがより好ましく、６００～９００％であることが更に好ましく、７００～９００％であることが特に好ましく、７５０～８５０％が最も好ましい。
　なお、膨潤率は、具体的に以下により測定できる。
１．ＰＶＡ系樹脂を０．５ｇ秤量し、内径１３．５ｍｍの１０ｍＬ容の試験管に入れ、このときのＰＶＡ系樹脂の試験管内の高さを初期高さとして測定する。
２．試験管に水７ｍＬを入れ、撹拌し、水中にＰＶＡ系樹脂を分散させる。
３．８０℃に温調しておいたウォーターバスに試験管を浸し、試験管内の水温が８０℃に達してから３０分間静置する。
４．３０分後の試験管内のＰＶＡ系樹脂の高さを膨潤後高さとして測定する。
５．下記式に従って、ＰＶＡ系樹脂の膨潤率（高さ膨潤率）を算出する。
　　　膨潤率（％）＝（膨潤後高さ／初期高さ）×１００
　本発明において、地下処理用目止め材の掘削部への充填作業性を高め、かつ目止めを有効に行うためには、ＰＶＡ系樹脂が急激に膨潤しないことが望ましい。温度８０℃の水中に３０分間浸漬したときに膨潤率が２５０～９００％となるＰＶＡ系樹脂は、水酸基の水素結合や架橋による分子間結合を中心に分子同士が絡み合っているため、膨潤するためには絡み合いをほぐしていく時間と温度が必要となるので浸水初期には膨潤しないが、絡み合いがほぐれ、水と十分に結合した際には十分な膨潤性を発揮し、本発明の効果を得ることができる。
　ＰＶＡ系樹脂の温度８０℃の水中に３０分間浸漬した後の膨潤率を調整する方法としては、樹脂の粉末の粒子径を調整する方法、架橋処理をする方法、官能基を導入する方法等が挙げられる。
　高さ膨張率を上昇させるには、樹脂の粉末の粒子径を細かくする、架橋密度を下げる、イオン性官能基を導入する等の手段がある。
　逆に高さ膨張率を低く調整するには、樹脂の粉末の粒子径を大きくする、架橋密度を上げる、疎水性官能基を導入する等の手段がある。
　また、ＰＶＡ系樹脂の離水率は４０％以下であることが好ましい。本明細書において、離水率は、水４００質量部に対してＰＶＡ系樹脂３質量部を添加した際にＰＶＡ系樹脂に保持されずに回収される水の割合をいい、以下により測定できる。
１．泥水濾過試験機のサンプルセルに精製水４００質量部を投入し、５００ｒｐｍで撹拌しながらＰＶＡ系樹脂３質量部を添加する。
２．３０分間の撹拌を続けた後、撹拌を停止し、５分間静置する。
３．セル内を０．０５ＭＰａに加圧し、離水液を回収する。
４．測定は５分間行い、下記式に従って離水率を算出する。
　　　離水率（％）＝回収液（ｇ）／（精製水（ｇ）＋樹脂（ｇ））×１００
　離水率は、１～２５％であることがより好ましく、１～２０％が更に好ましく、２～２０％が特に好ましい。
　本発明の地下処理用目止め材中のＰＶＡ系樹脂の含有量は、０．０１質量％以上であることが好ましく、０．１質量％以上であることがより好ましく、０．５質量％以上であることが更に好ましい。また、上限は特に限定されず、１００質量％以下であればよい。
　本発明の地下処理用目止め材に含有されるＰＶＡ系樹脂は、未変性のものであっても、変性されたものであってもよい。また、ＰＶＡ系樹脂は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
（未変性ポリビニルアルコール（ＰＶＡ））
　未変性ＰＶＡは、酢酸ビニル等のビニルエステル系モノマーを重合し得られた重合体をケン化することによって得られる。本発明においては、未変性ＰＶＡのケン化度が７５～１００モル％であることが好ましく、８０～９９．８モル％であることがより好ましく、８５～９９．５モル％であることが更に好ましい。ケン化度が低すぎると吸水性が低下する場合がある。
　なお、ケン化度はＪＩＳ　Ｋ　６７２６：１９９４に準拠して測定することができるもので、ＰＶＡ系樹脂中のビニルエステル構造単位以外の構造単位の含有率であって、後述の変性ＰＶＡ系樹脂においても同様である。
　未変性ＰＶＡの平均重合度は、３００～４，０００であることが好ましく、より好ましくは１，０００～３，５００、更に好ましくは１，５００～３，０００である。平均重合度が低すぎると、耐水性が低下する傾向があり、高すぎると、粘度が上昇し、取り扱いや製造が困難となる傾向がある。
　なお、平均重合度はＪＩＳ　Ｋ　６７２６：１９９４に準拠して測定することができ、後述の変性ＰＶＡ系樹脂においても同様である。
　未変性ＰＶＡの４質量％水溶液の粘度は、２～８０ｍＰａ・ｓであることが好ましく、より好ましくは４～７０ｍＰａ・ｓ、更に好ましくは１０～６０ｍＰａ・ｓである。かかる粘度が低すぎると耐水性が低下する傾向があり、高すぎると粘度が上昇し、取り扱いや製造が困難となる傾向がある。
　なお、未変性ＰＶＡの４質量％水溶液粘度は、未変性ＰＶＡの４質量％水溶液を調製し、ＪＩＳ　Ｋ６７２６：１９９４に準拠して測定した２０℃における粘度であり、後述の変性ＰＶＡ系樹脂においても同様である。
　未変性ＰＶＡの形状は、特に限定されないが、粉末状であることが好ましい。粉末の平均粒子径は、１０～２０００μｍであることが好ましく、より好ましくは５０～１０００μｍ、さらに好ましくは１００～５００μｍである。
　なお、平均粒子径はレーザー回折装置を用いて、体積中位径として測定するものであり、後述の変性ＰＶＡ系樹脂においても同様である。
（変性ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）系樹脂）
　変性ＰＶＡ系樹脂は、未変性ＰＶＡに任意の官能基を導入したものである。導入される官能基としては、カルボキシル基、スルホン酸基、リン酸基をはじめとするアニオン性基、４級アンモニウム基等のカチオン性基、活性メチレン基含有変性基（アセトアセチル基、ジアセトン基、ジアセトンアクリルアミド基等）、カルボニル基、アミノ基、シラノール基、オキシアルキレン基、メルカプト基をはじめとする各種官能基等が挙げられる。また、側鎖に１，２－ジオール構造単位を含有するＰＶＡ系樹脂等を挙げることもできる。この中でも、架橋性の観点から、カルボキシル基、活性メチレン基含有変性基を有する変性ＰＶＡ系樹脂が好ましい。
〔カルボキシル基を有するポリビニルアルコール系樹脂（Ａ）〕
　カルボキシル基を有するポリビニルアルコール系樹脂（Ａ）（以下、カルボキシル基含有ＰＶＡ系樹脂（Ａ）と略記することがある。）は、カルボキシル基を有する化合物（モノマー）とビニルエステル系化合物（モノマー）とを共重合させて、その共重合体をケン化して得られる樹脂であり、その構造にカルボキシル基を有する。　
　カルボキシル基を有する構造単位の含有量（変性率）は、構造単位全体の０．１～１０モル％であることが好ましく、より好ましくは０．３～８モル％、更に好ましくは０．５～６モル％である。変性率が小さすぎると、耐水性が低下する傾向があり、大きすぎると吸水性が低下する傾向がある。
　カルボキシル基含有ＰＶＡ系樹脂（Ａ）のケン化度は、７５～１００モル％であることが好ましく、より好ましくは８０～９９．８モル％、更に好ましくは８５～９９．５モル％である。ケン化度が低すぎると、吸水性が低下する傾向がある。
　なお、ケン化度はＪＩＳ　Ｋ　６７２６：１９９４に準拠して測定することができる。
　カルボキシル基含有ＰＶＡ系樹脂（Ａ）の平均重合度は、３００～４，０００であることが好ましく、より好ましくは１，０００～３，５００、更に好ましくは１，５００～３，０００である。平均重合度が低すぎると、耐水性が低下する傾向があり、高すぎると、粘度が上昇し、取り扱いや製造が困難となる傾向がある。
　なお、平均重合度はＪＩＳ　Ｋ　６７２６：１９９４に準拠して測定することができる。
　カルボキシル基含有ＰＶＡ系樹脂（Ａ）の４質量％水溶液粘度は、２～８０ｍＰａ・ｓであることが好ましく、より好ましくは４～７０ｍＰａ・ｓ、更に好ましくは１０～６０ｍＰａ・ｓである。かかる粘度が低すぎると耐水性が低下する傾向があり、高すぎると粘度が上昇し、取り扱いや製造が困難となる傾向がある。
　なお、カルボキシル基含有ＰＶＡ系樹脂（Ａ）の４質量％水溶液粘度は、カルボキシル基含有ＰＶＡ系樹脂（Ａ）の４質量％水溶液を調製し、ＪＩＳ　Ｋ６７２６：１９９４に準拠して測定した２０℃における粘度である。
　カルボキシル基含有ＰＶＡ系樹脂（Ａ）の形状は、特に限定されないが、粉末状であることが好ましい。粉末の平均粒子径は、１０～２０００μｍであることが好ましく、より好ましくは５０～１０００μｍ、さらに好ましくは１００～５００μｍである。平均粒子径が大きすぎると、分散性が低下する傾向があり、小さすぎると、耐水性が低下する傾向がある。
　なお、平均粒子径はレーザー回折装置を用いて、体積中位径として測定することができる。
　カルボキシル基含有ＰＶＡ系樹脂（Ａ）の製造方法としては、例えば、（１）カルボキシル基を有する不飽和モノマー及びビニルエステル系モノマーより共重合体を得た後、該共重合体をケン化する方法、（２）カルボキシル基を有するアルコールやカルボキシル基を有し、かつアルデヒドあるいはチオール等の官能基を有する化合物を連鎖移動剤として共存させてビニルエステル系化合物を重合した後に、アルカリ金属水酸化物等の触媒でケン化する方法等が挙げられる。中でも（１）の方法が樹脂の製造面、性能面から実用的である。
　また、本発明においては、カルボキシル基含有ＰＶＡ系樹脂の中でも、ビニルエステル系モノマーとの重合性が高く得られやすい点でマレイン酸変性ＰＶＡ系樹脂、イタコン酸変性ＰＶＡ系樹脂が好ましく、更には取扱い性の点でマレイン酸変性ＰＶＡ系樹脂が好ましい。
　以下、（１）の方法について具体的に説明する。
　上記カルボキシル基を有する不飽和モノマーとしては、例えば、エチレン性不飽和ジカルボン酸（マレイン酸、フマル酸、イタコン酸等）、又はエチレン性不飽和カルボン酸モノエステル（マレイン酸モノアルキルエステル、フマル酸モノアルキルエステル、イタコン酸モノアルキルエステル等）、又はエチレン性不飽和ジカルボン酸ジエステル（マレイン酸ジアルキルエステル、フマル酸ジアルキルエステル、イタコン酸ジアルキルエステル等）、又はエチレン性不飽和カルボン酸無水物（無水マレイン酸、無水イタコン酸等）、あるいは（メタ）アクリル酸等のモノマー、及びこれらの塩が挙げられ、エチレン性不飽和カルボン酸モノエステル又はその塩が好適に使用される。
　中でも、ビニルエステル系モノマーとの反応性の点でエチレン性不飽和カルボン酸モノエステルが好ましく、更にはマレイン酸モノアルキルエステル、イタコン酸モノアルキルエステルが好ましく、特にはマレイン酸モノアルキルエステルが好ましい。
　また、ビニルエステル系モノマーとしては、例えば、ギ酸ビニル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル、カプリン酸ビニル、ラウリル酸ビニル、バーサチック酸ビニル、パルミチン酸ビニル、ステアリン酸ビニル等が単独又は併用で用いることができるが、実用性の点で特に酢酸ビニルが好ましい。
　本発明においては、カルボキシル基を有する不飽和モノマー及びビニルエステル系化合物との重合の際に上記の如きカルボキシル基を有する不飽和モノマー、ビニルエステル系化合物以外に、ビニルエステル系モノマーと共重合性を有するモノマーとの共重合体のケン化物等を用いることもでき、かかる共重合モノマーとしては、例えば、エチレンやプロピレン、イソブチレン、α－オクテン、α－ドデセン、α－オクタデセン等のオレフィン類、３－ブテン－１－オール、４－ペンテン－１－オール、５－ヘキセン－１－オール、３，４－ジヒドロキシ－１－ブテン等のヒドロキシ基含有α－オレフィン類およびそのアシル化物などの誘導体、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、無水マレイン酸、イタコン酸、ウンデシレン酸等の不飽和酸類、その塩、モノエステル、あるいはジアルキルエステル、アクリロニトリル、メタアクリロニトリル等のニトリル類、ジアセトンアクリルアミド、アクリルアミド、メタクリルアミド等のアミド類、エチレンスルホン酸、アリルスルホン酸、メタアリルスルホン酸等のオレフィンスルホン酸類あるいはその塩、アルキルビニルエーテル類、ジメチルアリルビニルケトン、Ｎ－ビニルピロリドン、塩化ビニル、ビニルエチレンカーボネート、２，２－ジアルキル－４－ビニル－１，３－ジオキソラン、グリセリンモノアリルエーテル等のビニル化合物、酢酸イソプロペニル、１－メトキシビニルアセテート等の置換酢酸ビニル類、塩化ビニリデン、１，４－ジアセトキシ－２－ブテン、１，４－ジヒドロキシ－２－ブテン、ビニレンカーボネート等が挙げられる。
　更に、ポリオキシエチレン（メタ）アリルエーテル、ポリオキシエチレン（メタ）アクリルアミド、ポリオキシプロピレン（メタ）アクリルアミド、ポリオキシエチレン（メタ）アクリレート、ポリオキシプロピレン（メタ）アクリレート、ポリオキシエチレン（１－（メタ）アクリルアミド－１，１－ジメチルプロピル）エステル、ポリオキシエチレンビニルエーテル、ポリオキシプロピレンビニルエーテル、ポリオキシエチレンアリルアミン、ポリオキシプロピレンアリルアミン、ポリオキシエチレンビニルアミン、ポリオキシプロピレンビニルアミン等のポリオキシアルキレン基含有モノマー、Ｎ－アクリルアミドメチルトリメチルアンモニウムクロライド、Ｎ－アクリルアミドエチルトリメチルアンモニウムクロライド、Ｎ－アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロライド、２－アクリロキシエチルトリメチルアンモニウムクロライド、２－メタクリロキシエチルトリメチルアンモニウムクロライド、２－ヒドロキシ－３－メタクリロイルオキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライド、アリルトリメチルアンモニウムクロライド、メタアリルトリメチルアンモニウムクロライド、３－ブテントリメチルアンモニウムクロライド、ジメチルジアリルアンモニウムクロライド、ジエチルジアリルアンモニウムクロライド等のカチオン基含有モノマー等も挙げられる。
　なお、（メタ）アクリルとはアクリルあるいはメタクリルを、（メタ）アクリレートとはアクリレートあるいはメタクリレートをそれぞれ意味するものである。
　かかる共重合モノマーの導入量は、モノマーの種類によって異なるため一概にはいえないが、通常は全構造単位の１０モル％以下、特に好ましくは５モル％以下である。共重合モノマーの導入量が多すぎると、水溶性が損なわれたり、架橋剤との相溶性が低下したりする傾向がある。
　また、ビニルエステル系モノマーおよびその他のモノマーを重合、共重合する際の重合温度を高温にすることにより、主として生成する１，３－結合に対する異種結合の生成量を増やし、ＰＶＡ主鎖中の１，２－ジオール結合を１．６～３．５モル％程度としたものを使用することが可能である。
〔カルボキシル基含有ＰＶＡ系樹脂（Ａ）の架橋物〕
　本発明においては、目止めの効果を高めるために、カルボキシル基含有ＰＶＡ系樹脂（Ａ）が架橋されてなる架橋物を使用することが好ましい。
　前記架橋物を形成する方法（架橋方法）としては、例えば、熱処理、架橋剤処理、紫外線照射処理、電子線照射処理等が用いられる。中でも好ましくは、熱処理により架橋された熱架橋物（Ａ１）や、架橋剤によって架橋処理された架橋剤架橋物（Ａ２）である。以下、架橋方法について説明する。
　まず、熱処理による架橋方法について説明する。
　熱処理の方法については、通常はカルボキシル基含有ＰＶＡ系樹脂（Ａ）を特定の熱処理に供する方法が挙げられる。熱処理条件として、熱処理温度は、通常、１００～２２０℃であり、好ましくは１２０～２００℃、より好ましくは１３０～１５０℃である。熱処理温度が低すぎると耐水性が低下し、温度が高すぎると樹脂が分解する傾向にある。
　また、熱処理時間は、通常、１０～６００分であり、好ましくは２０～４００分、より好ましくは１００～２００分である。熱処理時間が少なすぎると耐水性が低下し、多すぎると樹脂が分解する傾向にある。
　また、溶融押出等により、熱処理を施すことも可能である。
　なお、本発明においては、カルボキシル基を有するＰＶＡ系樹脂（Ａ）の熱架橋物（Ａ１）が、カルボキシル基を有するＰＶＡ系樹脂（Ａ）が１００～２２０℃で、１０～６００分間加熱されてなるものであることが好ましい。
　上記の熱処理における酸素濃度は、通常、３～２５体積％であり、好ましくは、５～２３体積％、より好ましくは１０～２１体積％である。酸素濃度が低すぎると耐水性が低下する傾向があり、高すぎると樹脂が分解する傾向にある。
　また、上記の熱処理における窒素濃度は、通常、７５～９８体積％であり、好ましくは７８～９５体積％、より好ましくは８０～９０体積％である。かかる窒素濃度が低すぎると樹脂が分解する傾向があり、高すぎると耐水性が低下する傾向がある。
　かかる熱処理により得られた熱架橋物（Ａ１）の黄色度を表すイエローインデックス（ＹＩ）値は、通常、２０～１００であり、好ましくは２５～８０、より好ましくは５５～６５である。ＹＩ値が低すぎると耐水性が低下し、高すぎると樹脂の吸水性が低下する傾向にある。
　なお、ＹＩ値はＪＩＳ　Ｋ　７３７３：２００６の方法で求めることができ、以下の活性メチレン基含有変性基を有するＰＶＡ系樹脂（Ｂ）においても同様である。
　次に、架橋剤による架橋方法について説明する。
　架橋剤処理で用いる架橋剤としては、カルボキシル基を有するＰＶＡ系樹脂の架橋剤として公知のものを用いることができる。例えば、ホルムアルデヒド，アセトアルデヒド等のモノアルデヒド化合物、グリオキザール，グルタルアルデヒド，ジアルデヒド澱粉等の多価アルデヒド化合物などのアルデヒド化合物、メタキシレンジアミン、ノルボルナンジアミン、１，３－ビスアミノメチルシクロヘキサン、ビスアミノプロピルピペラジン、３，３’－ジメチル－４，４’－ジアミノジシクロヘキシルメタン、４，４’－ジアミノジシクロヘキシルメタン、４，４’－ジアミノジフェニルメタン、３，３’，５，５’－テトラメチル－４，４’－ジアミノジフェニルメタン、３，３’，５，５’－テトラエチル－４，４’－ジアミノジフェニルメタン、３，３’－ジメチル－４，４’－ジアミノ－５，５’－ジエチルジフェニルメタン、４，４’－ジアミノジフェニルエーテル、ジアミノジフェニルスルフォン、１，２－フェニレンジアミン、１，３－フェニレンジアミン、１，４－フェニレンジアミン、３－メチル－１，２－フェニレンジアミン、４－メチル－１，２－フェニレンジアミン、２－メチル－１，３－フェニレンジアミン、４－メチル－１，３－フェニレンジアミン、２－メチル－４，６－ジエチル－１，３－フェニレンジアミン、２，４－ジエチル－６－メチル－１，３－フェニレンジアミン、２，４，６－トリメチル－１，３－フェニレンジアミン、２－クロロ－１，４－フェニレンジアミン等のアミン系化合物、メチロール化尿素、メチロール化メラミンなどのメチロール化合物、ヘキサメチレンテトラミン等のアンモニアとホルムアルデヒドとの反応物、ホウ酸、ホウ砂などのホウ素化合物、塩基性塩化ジルコニル、硝酸ジルコニル、酢酸ジルコニウムアンモニウムなどのジルコニウム化合物、テトラメチルチタネートのようなチタンオルソエステル類、チタンエチルアセトアセトナートのようなチタンキレート類、ポリヒドロキシチタンステアレートのようなチタンアシレート類などのチタン化合物、アルミニウムアセチルアセトナートのようなアルミニウム有機酸キレート類などのアルミニウム化合物、シランカップリング剤などの有機反応性基を有するオルガノアルコキシシラン化合物、エチレングリコールジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、グリセリンジグリシジルエーテル、グリセリントリグリシジルエーテル、ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル等の多価エポキシ化合物、各種イソシアネート系化合物、ポリアミドポリアミン－エピクロロヒドリン系樹脂などのポリアミドポリアミン－エピハロヒドリン系樹脂などが挙げられる。とりわけ、ポリアミドポリアミン－エピクロロヒドリン系樹脂が好ましい。
　かかる架橋剤の含有量はカルボキシル基含有ＰＶＡ系樹脂（Ａ）１００質量部に対して０．０５～３０質量部であることが好ましく、より好ましくは０．５～２０質量部、特に好ましくは１～１０質量部である。架橋剤の含有量が少なすぎると、架橋剤による効果が乏しくなる傾向があり、多すぎると樹脂の吸水性が低下する傾向がある。
　カルボキシル基を有するＰＶＡ系樹脂（Ａ）と架橋剤の混合方法としては、例えば、（ｉ）カルボキシル基を有するＰＶＡ系樹脂（Ａ）水溶液と架橋剤水溶液を混合する方法、（ｉｉ）固体状（粉末等）のカルボキシル基を有するＰＶＡ系樹脂（Ａ）に架橋剤水溶液を噴霧する方法、（ｉｉｉ）固体状の架橋剤にカルボキシル基を有するＰＶＡ系樹脂（Ａ）水溶液を噴霧する方法、などが用いられる。中でも、短い乾燥時間で固体状の架橋物が得られることから（ｉｉ）の方法が好ましい。
　カルボキシル基含有ＰＶＡ系樹脂（Ａ）の熱架橋物（Ａ１）及び架橋剤架橋物（Ａ２）の平均粒子径、粉砕方法は、カルボキシル基含有ＰＶＡ系樹脂（Ａ）に準ずる。
〔活性メチレン基含有変性基を有するポリビニルアルコール系樹脂（Ｂ）〕
　次に、本発明で用いられる活性メチレン基含有変性基を有するポリビニルアルコール系樹脂（Ｂ）（以下、活性メチレン基含有ＰＶＡ系樹脂（Ｂ）と略記することがある。）について説明する。
　本発明でいう活性メチレン基とは、例えば、カルボニル基に隣接するメチレン基のように、酸性度が高められたメチレン基を示すものである。すなわちメチレン基とカルボニル基との間で共鳴安定化された部分に架橋反応が起こるのである。
　上記のような活性メチレン基含有ＰＶＡ系樹脂（Ｂ）としては、例えば、ケトン、カルボン酸またはカルボン酸エステル等のカルボニル基とメチレン基が隣接した構造を有する変性基を有するＰＶＡ系樹脂であり、具体的には、例えば、アセトアセチル基やジアセトン基を有するＰＶＡ系樹脂が挙げられる。
　なかでも、アセトアセチル基含有ＰＶＡ系樹脂（以下、ＡＡ化ＰＶＡ系樹脂と略記することがある。）や、ジアセトンアクリルアミド構造単位含有ＰＶＡ系樹脂が好ましく、更には架橋性の点でＡＡ化ＰＶＡ系樹脂が好ましい。
　本発明において、活性メチレン基含有ＰＶＡ系樹脂（Ｂ）の平均重合度は、３００～４０００であることが好ましく、より好ましくは４００～３０００、更に好ましくは８００～２０００である。かかる平均重合度が低すぎると、耐水性が低下する傾向があり、高すぎると、粘度が上昇し、取り扱いや製造が困難となる傾向がある。
　なお、上記平均重合度は、ＪＩＳ　Ｋ　６７２６：１９９４に準拠して測定される。
　活性メチレン基含有ＰＶＡ系樹脂（Ｂ）のケン化度は、７５～１００モル％であることが好ましく、より好ましくは８０～９９．９モル％、更に好ましくは８５～９９．８モル％である。かかるケン化度が低すぎると、吸水性が低下する傾向がある。
　なお、上記ケン化度は、ＪＩＳ　Ｋ　６７２６：１９９４に準拠して測定される。
　活性メチレン基含有ＰＶＡ系樹脂（Ｂ）の含有量（変性率）は、構造単位全体の０．１～１０モル％であることが好ましく、より好ましくは０．３～８モル％、更に好ましくは０．５～６モル％である。かかる含有量が少なすぎると、耐水性が低下する傾向があり、逆に多すぎると、吸水性が低下する傾向がある。
　活性メチレン基含有ＰＶＡ系樹脂（Ｂ）の４質量％水溶液粘度は、２～８０ｍＰａ・ｓであることが好ましく、より好ましくは４～７０ｍＰａ・ｓ、更に好ましくは１０～６０ｍＰａ・ｓである。かかる粘度が低すぎると耐水性が低下する傾向があり、高すぎると粘度が上昇し、取り扱いや製造が困難となる傾向がある。
　なお、活性メチレン基含有ＰＶＡ系樹脂（Ｂ）の４質量％水溶液粘度は、活性メチレン基含有ＰＶＡ系樹脂（Ｂ）の４質量％水溶液を調製し、ＪＩＳ　Ｋ６７２６：１９９４に準拠して測定した２０℃における粘度である。
　活性メチレン基含有ＰＶＡ系樹脂（Ｂ）の形状は、特に限定されないが、粉末状であることが好ましい。粉末の平均粒子径は、１０～２０００μｍであることが好ましく、より好ましくは５０～１０００μｍ、さらに好ましくは１００～５００μｍである。平均粒子径が大きすぎると、分散性が低下する傾向があり、小さすぎると、耐水性が低下する傾向がある。
　なお、平均粒子径はレーザー回折装置を用いて、体積中位径として測定される。
　以下、活性メチレン基含有ＰＶＡ系樹脂（Ｂ）の好ましい態様として、ＡＡ化ＰＶＡ系樹脂（ｂ）について説明する。
　本発明に用いられるＡＡ化ＰＶＡ系樹脂（ｂ）は、ＰＶＡ系樹脂の主鎖に直接、あるいは酸素原子や連結基を介してアセトアセチル基（ＡＡ基）が結合したもので、例えば、下記一般式（１）で表されるＡＡ基を有する構造単位を含むＰＶＡ系樹脂が挙げられる。なお、かかるＡＡ化ＰＶＡ系樹脂は、ＡＡ基を有する構造単位以外にビニルアルコール構造単位を有し、必要に応じて更に未ケン化部分のビニルエステル構造単位を有するものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
　ＡＡ基を有する構造単位の含有量（ＡＡ化度）は、通常、構造単位全体の０．１～１０モル％であり、好ましくは０．３～８モル％、特に好ましくは０．５～６モル％である。ＡＡ化度が小さすぎると、耐水性が低下する傾向があり、大きすぎると吸水性が低下する傾向がある。
　なお、ＡＡ化度は、ＡＡ化ＰＶＡ系樹脂の総エステル基量と酢酸エステル基量との差から求めることができる。
　ＡＡ化ＰＶＡ系樹脂（ｂ）の好ましいケン化度、平均重合度、４質量％水溶液粘度及び形状は、上記したとおりである。
　ＡＡ化ＰＶＡ系樹脂（ｂ）の製造方法としては、特に限定されるものではないが、例えば、（１）ＰＶＡ系樹脂とジケテンを反応させる方法、（２）ＰＶＡ系樹脂とアセト酢酸エステルを反応させてエステル交換する方法、（３）酢酸ビニルとアセト酢酸ビニルの共重合体をケン化する方法等を挙げることができる。特に、製造工程が簡略で、品質の良いＡＡ化ＰＶＡが得られることから、（１）ＰＶＡ系樹脂とジケテンを反応させる方法で製造するのが好ましい。
　以下、（１）の方法について説明する。
　原料となるＰＶＡ系樹脂としては、一般的にはビニルエステル系モノマーの重合体のケン化物またはその誘導体が用いられる。かかるビニルエステル系モノマーとしては、例えば、ギ酸ビニル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、バレリン酸ビニル、酪酸ビニル、イソ酪酸ビニル、ピバリン酸ビニル、カプリン酸ビニル、ラウリン酸ビニル、ステアリン酸ビニル、安息香酸ビニル、バーサチック酸ビニル等が挙げられるが、経済性の点から酢酸ビニルが好ましく用いられる。
　また、ビニルエステル系モノマーと該ビニルエステル系モノマーと共重合性を有するモノマーとの共重合体のケン化物等を用いることもでき、かかる共重合モノマーとしては、例えば、エチレンやプロピレン、イソブチレン、α－オクテン、α－ドデセン、α－オクタデセン等のオレフィン類、３－ブテン－１－オール、４－ペンテン－１－オール、５－ヘキセン－１－オール、３，４－ジヒドロキシ－１－ブテン等のヒドロキシ基含有α－オレフィン類およびそのアシル化物などの誘導体、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、無水マレイン酸、イタコン酸、ウンデシレン酸等の不飽和酸類、その塩、モノエステル、あるいはジアルキルエステル、アクリロニトリル、メタアクリロニトリル等のニトリル類、ジアセトンアクリルアミド、アクリルアミド、メタクリルアミド等のアミド類、エチレンスルホン酸、アリルスルホン酸、メタアリルスルホン酸等のオレフィンスルホン酸類あるいはその塩、アルキルビニルエーテル類、ジメチルアリルビニルケトン、Ｎ－ビニルピロリドン、塩化ビニル、ビニルエチレンカーボネート、２，２－ジアルキル－４－ビニル－１，３－ジオキソラン、グリセリンモノアリルエーテル等のビニル化合物、酢酸イソプロペニル、１－メトキシビニルアセテート等の置換酢酸ビニル類、塩化ビニリデン、１，４－ジアセトキシ－２－ブテン、１，４－ジヒドロキシ－２－ブテン、ビニレンカーボネート等が挙げられる。
　更に、ポリオキシエチレン（メタ）アリルエーテル、ポリオキシエチレン（メタ）アクリルアミド、ポリオキシプロピレン（メタ）アクリルアミド、ポリオキシエチレン（メタ）アクリレート、ポリオキシプロピレン（メタ）アクリレート、ポリオキシエチレン（１－（メタ）アクリルアミド－１，１－ジメチルプロピル）エステル、ポリオキシエチレンビニルエーテル、ポリオキシプロピレンビニルエーテル、ポリオキシエチレンアリルアミン、ポリオキシプロピレンアリルアミン、ポリオキシエチレンビニルアミン、ポリオキシプロピレンビニルアミン等のポリオキシアルキレン基含有モノマー、Ｎ－アクリルアミドメチルトリメチルアンモニウムクロライド、Ｎ－アクリルアミドエチルトリメチルアンモニウムクロライド、Ｎ－アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロライド、２－アクリロキシエチルトリメチルアンモニウムクロライド、２－メタクリロキシエチルトリメチルアンモニウムクロライド、２－ヒドロキシ－３－メタクリロイルオキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライド、アリルトリメチルアンモニウムクロライド、メタアリルトリメチルアンモニウムクロライド、３－ブテントリメチルアンモニウムクロライド、ジメチルジアリルアンモニウムクロライド、ジエチルジアリルアンモニウムクロライド等のカチオン基含有モノマー等も挙げられる。
　なお、（メタ）アクリルとはアクリルあるいはメタクリルを、（メタ）アクリレートとはアクリレートあるいはメタクリレートをそれぞれ意味するものである。
　かかる共重合モノマーの導入量は、モノマーの種類によって異なるため一概にはいえないが、通常は全構造単位の１０モル％以下、特に好ましくは５モル％以下である。共重合モノマーの導入量が多すぎると、水溶性が損なわれたり、架橋剤との相溶性が低下したりする傾向がある。
　また、ビニルエステル系モノマーおよびその他のモノマーを重合、共重合する際の重合温度を高温にすることにより、主として生成する１，３－結合に対する異種結合の生成量を増やし、ＰＶＡ主鎖中の１，２－ジオール結合を１．６～３．５モル％程度としたものを使用することが可能である。
　上記ビニルエステル系モノマーの重合体および共重合体をケン化して得られるＰＶＡ系樹脂とジケテンとの反応によるアセトアセチル基の導入には、ＰＶＡ系樹脂とガス状或いは液状のジケテンを直接反応させてもよいし、有機酸をＰＶＡ系樹脂に予め吸着吸蔵させた後、不活性ガス雰囲気下でガス状または液状のジケテンを噴霧、反応するか、またはＰＶＡ系樹脂に有機酸と液状ジケテンの混合物を噴霧、反応する等の方法が用いられる。
　上記の反応を実施する際の反応装置としては、加温可能で撹拌機の付いた装置が挙げられる。例えば、ニーダー、ヘンシェルミキサー、リボンブレンダー、その他各種ブレンダー、撹拌乾燥装置を用いることができる。
　かかるＡＡ化ＰＶＡ系樹脂は粉砕されていてもよい。粉砕方法としては、例えば、ローラーミル、ビーズミル、ボールミル、ジェットミル、ハンマーミル、ピンミル、グラインド粉砕、衝突粉砕、凍結粉砕などの方法が用いられる。
〔活性メチレン基含有ＰＶＡ系樹脂（Ｂ）の架橋物〕
　本発明においては、目止めの効果を高めるために、活性メチレン基含有ＰＶＡ系樹脂（Ｂ）が架橋されてなる架橋物を使用することが好ましい。
　前記架橋物を形成する方法（架橋方法）としては、例えば、熱処理、架橋剤処理、紫外線照射処理、電子線照射処理等が用いられる。中でも好ましくは、熱処理により架橋された熱架橋物（Ｂ１）や、架橋剤によって架橋処理された架橋剤架橋物（Ｂ２）である。以下、架橋方法について説明する。
　まず、熱処理による架橋方法について説明する。
　熱処理による架橋方法については、通常は活性メチレン基含有ＰＶＡ系樹脂（Ｂ）を特定の熱処理に供する方法が挙げられる。熱処理条件として、熱処理温度は、通常、１００～２２０℃であり、好ましくは１２０～２００℃、より好ましくは１３０～１５０℃である。熱処理温度が低すぎると耐水性が低下し、温度が高すぎると樹脂が分解する傾向にある。
　また、熱処理時間は、通常、１０～６００分であり、好ましくは、２０～４００分、より好ましくは１００～２００分である。熱処理時間が少なすぎると耐水性が低下し、多すぎると樹脂が分解する傾向にある。
　また、溶融押出等により、熱処理を施すことも可能である。
　上記の熱処理における酸素濃度は、通常、３～２５体積％であり、好ましくは、５～２３体積％、より好ましくは１０～２１体積％である。酸素濃度が低すぎると耐水性が低下する傾向があり、高すぎるとＰＶＡ系樹脂が分解する傾向にある。
　また、上記の熱処理における窒素濃度は、通常、７５～９８体積％であり、好ましくは７８～９５体積％、より好ましくは８０～９０体積％である。かかる窒素濃度が低すぎるとＰＶＡ系樹脂が分解する傾向があり、高すぎると耐水性が低下する傾向がある。
　上記の熱処理で得られた架橋物（Ｂ１）の黄色度を表すＹＩ値は、通常、２０～１００であり、好ましくは２５～８０、より好ましくは３０～４０である。ＹＩ値が低すぎると耐水性が低下し、高すぎると樹脂の吸水性が低下する傾向にある。
　次に、架橋剤による架橋方法について説明する。
　架橋剤処理で用いる架橋剤としては、例えば、活性メチレン基含有ＰＶＡ系樹脂の架橋剤として公知のものを用いることができる。例えば、クロム化合物、アルミニウム化合物、ジルコニウム化合物、ホウ素化合物等の無機系架橋剤や、グリオキザール、グリオキシル酸及びその塩、尿素樹脂、ポリアミンポリアミドエピクロルヒドリン、ポリエチレンイミン、カルボジイミド系化合物、オキサゾリン系化合物、アジリジン系化合物、ヒドラジン系化合物、イソシアネート系化合物、メラミン系化合物、エポキシ系化合物、アルデヒド系化合物、Ｎ－メチロール系化合物、アクリロイル系化合物、活性ハロゲン系化合物、エチレンイミノ系化合物等の有機系架橋剤や、金属、金属錯塩を挙げることができる。特に、耐水性の点からグリオキシル酸及びその金属塩、とりわけ、グリオキシル酸金属塩、更にはグリオキシル酸ナトリウムが好ましい。
　かかる架橋剤の含有量は活性メチレン基含有ＰＶＡ系樹脂（Ｂ）１００質量部に対して０．０５～３０質量部であることが好ましく、より好ましくは０．５～２０質量部、特に好ましくは１～１０質量部である。架橋剤の含有量が少なすぎると、架橋剤による効果が乏しくなる傾向があり、多すぎると樹脂の吸水性が低下する傾向がある。
　活性メチレン基含有ＰＶＡ系樹脂（Ｂ）と架橋剤の混合方法としては、例えば、（ｉ）活性メチレン基含有ＰＶＡ系樹脂（Ｂ）水溶液と架橋剤水溶液を混合する方法、（ｉｉ）固体状（粉末等）の活性メチレン基含有ＰＶＡ系樹脂（Ｂ）に架橋剤水溶液を噴霧する方法、（ｉｉｉ）固体状の架橋剤に活性メチレン基含有ＰＶＡ系樹脂（Ｂ）水溶液を噴霧する方法、などが用いられる。中でも、短い乾燥時間で固体状の架橋物が得られることから（ｉｉ）の方法が好ましい。
　活性メチレン基含有ＰＶＡ系樹脂（Ｂ）の熱架橋物（Ｂ１）及び架橋剤架橋物（Ｂ２）の平均粒子径、粉砕方法は、活性メチレン基含有ＰＶＡ系樹脂（Ｂ）に準ずる。
　本発明において、変性ＰＶＡ系樹脂及び未変性ＰＶＡは、１種類を単独で用いてもよく、また、粘度や平均重合度、ケン化度、変性量が異なる２種類以上を組み合わせて用いてもよい。２種類以上を組み合わせて用いる場合には、粘度、平均重合度、ケン化度、変性量の平均値が上述の範囲内であることが好ましい。
　本発明の地下処理用目止め材には、本発明の効果を阻害しない範囲で、必要に応じて、例えば、補強剤、充填剤、可塑剤、顔料、染料、滑剤、酸化防止剤、帯電防止剤、紫外線吸収剤、熱安定剤、光安定剤、界面活性剤、抗菌剤、帯電防止剤、乾燥剤、アンチブロッキング剤、難燃剤、硬化剤、発泡剤、結晶核剤等が含有されていてもよい。
　本発明の地下処理用目止め材は、逸泥防止剤として使用される際は、通常は現場にて流水（泥水等）に添加され、混合物の形態で用いられる。すなわち、本発明の地下処理用目止め材を地下に形成された坑井に流入させる液体に含有させ、これを地下処理に用いる。この形態において、逸泥防止剤の混合割合は、混合物の充填作業性の観点から、０．０１～５０質量％とすることが好ましく、０．１～３０質量％がより好ましい。
　また、本発明は、上記した地下処理用目止め材を用いた逸泥防止方法も提供するものである。本発明の地下処理用目止め材を、逸泥を生じやすい地盤の付近の泥水に含有させることにより、地下処理用目止め材に含有される本発明のＰＶＡ系樹脂が膨潤し、掘削孔や掘削溝等の坑井の壁面に出来た間隙を効果的に閉塞する（目止めする）ことができ、逸泥を防止することができる。
　本発明の地下処理用目止め材は、坑井掘削、リバース工法等の、泥水掘削技術が利用される現場で制限なく用いることができ、その使用方法も常法に従えばよい。
　以下、実施例及び比較例を挙げて本発明を更に具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。なお、以下の実施例及び比較例において「部」及び「％」は、特に断りのない限り質量を基準とする。
　ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）系樹脂またはその架橋物の平均粒子径、平均重合度、ケン化度、膨潤率（高さ膨潤率）、離水率、充填作業性は、以下の方法により測定した。
（ａ）平均粒子径（μｍ）
　Ｍａｌｖｅｒｎ社製レーザー回折式粒度分布測定装置「マスターサイザー３０００」にて乾式分散で体積分布を測定し、積算値が５０％になる径を算出した。
（ｂ）平均重合度
　ＪＩＳ　Ｋ６７２６：１９９４に基づいて測定した。
（ｃ）ケン化度（％）
　ＪＩＳ　Ｋ６７２６：１９９４に基づき、原料ＰＶＡ系樹脂の残存酢酸エステル基の加水分解に要するアルカリ消費量で分析することにより求めた。
（ｄ）高さ膨潤率
１．ＰＶＡ系樹脂を０．５ｇ秤量し、内径１３．５ｍｍの１０ｍＬ容の試験管に入れ、このときのＰＶＡ系樹脂の試験管内の高さを初期高さとして測定した。
２．試験管に水７ｍＬを入れ、撹拌し、水中にＰＶＡ系樹脂を分散させた。
３．８０℃に温調しておいたウォーターバスに試験管を浸し、試験管内の水温が８０℃に達してから３０分間静置した。
４．３０分後の試験管内のＰＶＡ系樹脂の高さを膨潤後高さとして測定した。
５．下記式に従って、ＰＶＡ系樹脂の膨潤率（高さ膨潤率）を算出した。
　　　膨潤率（％）＝（膨潤後高さ／初期高さ）×１００
（ｅ）目止効果の評価（離水率）
　Ｓ－２５０泥水濾過試験機（株式会社西日本試験機製）のサンプルセルに精製水４００部を投入し、５００ｒｐｍで撹拌しているところにＰＶＡ系樹脂３部を添加した。３０分間の撹拌を続けた後、撹拌を停止し、５分間静置した。空気によりセル内を０．０５ＭＰａに加圧し、離水液を回収した。測定は５分間行い、下記式に従って離水率を決定した。
　　　離水率（％）＝回収液（ｇ）／（精製水（ｇ）＋樹脂（ｇ））×１００
（ｆ）充填作業性
　上記「（ｅ）目止効果の評価（離水率）」において、液の撹拌の際の液の状態を目視で観察し、以下の基準で評価した。
　〔評価基準〕
　　○（良好）：ＰＶＡ系樹脂が液中に均一に分散していた。
　　×（不良）：ＰＶＡ系樹脂が吸水しすぎて均一な撹拌が困難であった。
＜実施例１：マレイン酸変性ＰＶＡ系樹脂の熱架橋物（ＰＶＡ１）＞
　還流冷却器、滴下漏斗、撹拌機を備えた反応缶に、酢酸ビニル１００部、メタノール２６部、マレイン酸モノメチル０．１部を仕込み、撹拌しながら窒素気流下で６０℃まで上昇させてから、重合触媒としてｔ－ブチルパーオキシネオデカノエート（半減期が１時間になる温度が６５℃）を０．００１モル％（酢酸ビニル総量に対して）投入し、重合を開始した。重合開始直後にマレイン酸モノメチル２．２部（酢酸ビニル総量に対して２モル％）、ｔ－ブチルパーオキシネオデカノエート０．００８モル％（酢酸ビニル総量に対して）を重合速度に合わせて連続追加し、酢酸ビニルの重合率が７３％となった時点で、４－メトキシフェノールを０．０１部及び希釈・冷却用メタノールを５８部添加して重合を終了した。重合終了時における残存活性触媒量は、反応液総量に対して２ｐｐｍであった。
　続いて、メタノール蒸気を吹き込む方法により未反応の酢酸ビニルモノマーを系外に除去し共重合体のメタノール溶液を得た。
　次いで、該溶液をメタノールで希釈して濃度４０％に調整して水酸化ナトリウムの４％メタノール溶液を共重合体中の酢酸ビニル構造単位１モルに対して３０ミリモルとなる割合で混合し、温度を４０～５０℃にて２５分間ケン化反応を行った。ケン化反応により固化した樹脂をカットし、マレイン酸変性ＰＶＡ系樹脂を得た。得られたマレイン酸変性ＰＶＡ系樹脂の変性率は、２．１モル％であった。
　得られたマレイン酸変性ＰＶＡ系樹脂をジャケット温度１３０～１３５℃の熱処理缶内で５時間真空乾燥させた後、常圧状態で窒素ガスを２４Ｎｍ３／ｈの速度で熱処理缶に流しながら３時間、１３０～１３５℃で熱処理を行い、マレイン酸変性ＰＶＡ系樹脂の熱架橋物（ＰＶＡ１）を得た。ＰＶＡ１の平均粒子径は３７９μｍであった。
＜実施例２：マレイン酸変性ＰＶＡ系樹脂の熱架橋物（ＰＶＡ２）＞
　実施例１で得られたマレイン酸変性ＰＶＡ系樹脂の熱架橋物（ＰＶＡ１）７部を凍結粉砕用のサンプルセルに入れ、Ｆｒｅｅｚｅｒ／Ｍｉｌｌ（ＳＰＥＸ　ＳａｍｐｌｅＰｒｅｐ社）を用いて、１００秒間、１０ｃｐｓ、液体窒素下で凍結粉砕を行い、マレイン酸変性ＰＶＡ系樹脂の熱架橋物（ＰＶＡ２）を得た。ＰＶＡ２の平均粒子径は２０４μｍであった。
＜実施例３：マレイン酸変性ＰＶＡ系樹脂の熱架橋物（ＰＶＡ３）＞
　還流冷却器、滴下漏斗、撹拌機を備えた反応缶に、酢酸ビニル１００部、メタノール３０部、マレイン酸モノメチル０．２８部を仕込み、撹拌しながら窒素気流下で６０℃まで上昇させてから、重合触媒としてｔ－ブチルパーオキシネオデカノエート（半減期が１時間になる温度が６５℃）を０．００１４モル％（酢酸ビニル総量に対して）投入し、重合を開始した。重合開始直後にマレイン酸モノメチル５．４部（酢酸ビニル総量に対して４モル％）、ｔ－ブチルパーオキシネオデカノエート０．０１３モル％（酢酸ビニル総量に対して）を重合速度に合わせて連続追加し、酢酸ビニルの重合率が８０％となった時点で、４－メトキシフェノールを０．０１部及び希釈・冷却用メタノールを６０部添加して重合を終了した。重合終了時における残存活性触媒量は、反応液総量に対して２ｐｐｍであった。
　続いて、メタノール蒸気を吹き込む方法により未反応の酢酸ビニルモノマーを系外に除去し共重合体のメタノール溶液を得た。
　次いで、該溶液をメタノールで希釈して濃度４３％に調整して水酸化ナトリウムの４％メタノール溶液を共重合体中の酢酸ビニル構造単位１モルに対して６０ミリモルとなる割合で混合し、温度を４０～５０℃にて２５分間ケン化反応を行った。ケン化反応により固化した樹脂をカットし、マレイン酸変性ＰＶＡ系樹脂を得た。得られたマレイン酸変性ＰＶＡ系樹脂の変性率は、４．０モル％であった。
　得られたマレイン酸変性ＰＶＡ系樹脂をふるい分けし、２００部をアルミホイルに広げて、乾燥機中で１４０℃、４時間熱処理を行った。熱処理途中、１時間おきに計４回スパチュラで樹脂の混合を行い、マレイン酸変性ＰＶＡ系樹脂の熱架橋物（ＰＶＡ３）を得た。ＰＶＡ３の平均粒子径は３５８μｍであった。
＜実施例４：マレイン酸変性ＰＶＡ系樹脂の架橋剤架橋物（ＰＶＡ４）＞
　還流冷却器、滴下漏斗、撹拌機を備えた反応缶に、酢酸ビニル１００部、メタノール２６部、マレイン酸モノメチル０．１部を仕込み、撹拌しながら窒素気流下で６０℃まで上昇させてから、重合触媒としてｔ－ブチルパーオキシネオデカノエート（半減期が１時間になる温度が６５℃）を０．００１モル％（酢酸ビニル総量に対して）投入し、重合を開始した。重合開始直後にマレイン酸モノメチル２．２部（酢酸ビニル総量に対して２モル％）、ｔ－ブチルパーオキシネオデカノエート０．００８モル％（酢酸ビニル総量に対して）を重合速度に合わせて連続追加し、酢酸ビニルの重合率が７３％となった時点で、４－メトキシフェノールを０．０１部及び希釈・冷却用メタノールを５８部添加して重合を終了した。重合終了時における残存活性触媒量は、反応液総量に対して２ｐｐｍであった。
　続いて、メタノール蒸気を吹き込む方法により未反応の酢酸ビニルモノマーを系外に除去し共重合体のメタノール溶液を得た。
　次いで、該溶液をメタノールで希釈して濃度４０％に調整して水酸化ナトリウムの４％メタノール溶液を共重合体中の酢酸ビニル構造単位１モルに対して３０ミリモルとなる割合で混合し、温度を４０～５０℃にて２５分間ケン化反応を行った。ケン化反応により固化した樹脂をカットし、マレイン酸変性ＰＶＡ系樹脂を得た。得られたマレイン酸変性ＰＶＡ系樹脂の変性率は、２．１モル％であった。
　得られたマレイン酸変性ＰＶＡ系樹脂の５０部をビニル袋に入れ、架橋剤としてのポリアミド・エピクロロヒドリン（湿潤紙力剤ＷＳ４００２　星光ＰＭＣ株式会社）の１２．５％水溶液５０部をスプレーで噴きつけた。次いで１０分間、上記ビニル袋の口を手で握り、振り混ぜ、混合物を得た。
　アルミトレイに上記混合物を広げて、乾燥機中で７０℃で、３時間放置し、乾燥した後、７部を凍結粉砕用のサンプルセルに入れ、Ｆｒｅｅｚｅｒ／Ｍｉｌｌ（ＳＰＥＸ　ＳａｍｐｌｅＰｒｅｐ社）を用いて、１００秒間、１０ｃｐｓ、液体窒素下で凍結粉砕を行い、マレイン酸変性ＰＶＡ系樹脂の架橋剤架橋物（ＰＶＡ４）を得た。ＰＶＡ４の平均粒子径は２１３μｍであった。
＜比較例１：マレイン酸変性ＰＶＡ系樹脂（ＰＶＡ５）＞
　実施例１において作製した熱処理前のマレイン酸変性ＰＶＡ系樹脂を用い、ふるい分けにより平均粒子径３５８μｍのマレイン酸変性ＰＶＡ系樹脂（ＰＶＡ５）を得た。
＜比較例２：アセトアセチル（ＡＡ）化ＰＶＡ系樹脂（ＰＶＡ６）＞
　ＰＶＡ（ケン化度９８．０モル％、４％水溶液の粘度５４ｍＰａ・ｓ、平均重合度２４００）を、ニーダーに１００部仕込み、これに酢酸３０部を入れ、膨潤させ、回転数２０ｒｐｍで撹拌しながら、６０℃に昇温後、ジケテン５部を５時間かけて滴下し、更に１時間反応させた。
　反応終了後、メタノールで洗浄した後、７０℃で１２時間乾燥してＡＡ化ＰＶＡ系樹脂（ＰＶＡ６）を得た。かかるＰＶＡ６のＡＡ化度は４．０モル％であり、平均粒子径３０６μｍであった。
＜実施例５：ＡＡ化ＰＶＡ系樹脂の架橋剤架橋物（ＰＶＡ７）＞
　比較例２で得られたＰＶＡ６の５０部をビニル袋に入れ、架橋剤としてのグリオキシル酸ナトリウムの１０％水溶液２５部をスプレーで噴きつけた。次いで１０分間、上記ビニル袋の口を手で握り、振り混ぜ、混合物を得た。
　アルミトレイに上記混合物を広げて、乾燥機中で７０℃で、３時間放置して、乾燥した後、７部を凍結粉砕用のサンプルセルに入れ、Ｆｒｅｅｚｅｒ／Ｍｉｌｌ（ＳＰＥＸ　ＳａｍｐｌｅＰｒｅｐ社）を用いて、１００秒間、１０ｃｐｓ、液体窒素下で凍結粉砕を行い、ＡＡ化ＰＶＡ系樹脂の架橋剤架橋物（ＰＶＡ７）を得た。ＰＶＡ７の平均粒子径は３７７μｍであった。
＜実施例６：未変性ＰＶＡ（ＰＶＡ８）＞
　ＰＶＡ（ケン化度９９．７モル％、重合度２６００）を、ＢＩミル（ミクロパウテック株式会社製）を用いて、目標の大きさになるまで衝突粉砕し、平均粒子径６２μｍの未変性ＰＶＡ（ＰＶＡ８）を得た。
＜実施例７：未変性ＰＶＡ（ＰＶＡ９）＞
　実施例６で得られた未変性ＰＶＡ（ＰＶＡ８）の２００部をアルミホイルに広げて、乾燥機中で１２５℃で、５時間熱処理を行った。熱処理途中、１時間おきに計４回スパチュラで樹脂の混合を行い、未変性ＰＶＡ（ＰＶＡ９）を得た。ＰＶＡ９の平均粒子径は６１μｍであった。
＜実施例８：ＡＡ化ＰＶＡ系樹脂の架橋剤架橋物（ＰＶＡ１０）＞
　比較例２で得られたＡＡ化ＰＶＡ系樹脂（ＰＶＡ６）の５０部をビニル袋に入れ、架橋剤としてのグリオキシル酸ナトリウムの１０％水溶液２５部をスプレーで噴きつけた。次いで１０分間、上記ビニル袋の口を手で握り、振り混ぜ、混合物を得た。
　アルミトレイに上記混合物を広げて、乾燥機中で１４０℃、６時間乾燥し、ＡＡ化ＰＶＡ系樹脂の架橋剤架橋物（ＰＶＡ１０）を得た。
＜比較例３：高吸水性樹脂＞
　和光純薬工業株式会社より購入した高吸水性ポリマー（「高吸水性ポリマー（アクリル酸塩系）」（商品名））を比較例３の高吸水性樹脂とした。
　実施例１～８、比較例１～３で作製したＰＶＡ系樹脂および高吸水性樹脂の平均重合度、ケン化度、高さ膨潤率、離水率、充填作業性を測定した。結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表１の結果より、実施例１～８は、温度８０℃の水中に３０分間浸漬した後の膨潤率（高さ膨潤率）が２５０～９００％の範囲にあり、間隙を効果的に閉塞することができるものであり、また、充填作業性にも優れることが分かった。また、実施例１～８は離水率が４０％以下であり、泥水濾過試験機からの水の漏えいが比較例１～３に比べて抑制されていた。中でも実施例１～３は、吸水性が高く、高さ膨潤率が７００％以上であり、且つ離水率が２０％以下であった。
　本発明を詳細にまた特定の実施形態を参照して説明したが、本発明の精神と範囲を逸脱することなく様々な変更や修正を加えることができることは当業者にとって明らかである。本出願は、２０１７年１２月２８日出願の日本特許出願（特願２０１７－２５４８４５）に基づくものであり、その内容はここに参照として取り込まれる。

Claims (7)

  1. 　変性ポリビニルアルコール系樹脂及び未変性ポリビニルアルコールのうちの少なくとも１種のポリビニルアルコール系樹脂を含有し、
    　前記ポリビニルアルコール系樹脂が、温度８０℃の水中に３０分間浸漬した後の膨潤率が２５０～９００％である地下処理用目止め材。
  2. 　前記変性ポリビニルアルコール系樹脂が、カルボキシル基を有するポリビニルアルコール系樹脂（Ａ）である、請求項１に記載の地下処理用目止め材。
  3. 　前記変性ポリビニルアルコール系樹脂が、カルボキシル基を有するポリビニルアルコール系樹脂（Ａ）の熱架橋物（Ａ１）である、請求項１に記載の地下処理用目止め材。
  4. 　前記変性ポリビニルアルコール系樹脂が、カルボキシル基を有するポリビニルアルコール系樹脂（Ａ）の架橋剤架橋物（Ａ２）である、請求項１に記載の地下処理用目止め材。
  5. 　掘削用である、請求項１～４のいずれか１項に記載の地下処理用目止め材。
  6. 　請求項１～５のいずれか１項に記載の地下処理用目止め材を、地下に形成された坑井に流入させる液体に含有させる、地下処理方法。
  7. 　請求項１～５のいずれか１項に記載の地下処理用目止め材を、逸泥を生じやすい地盤の付近の泥水に含有させる、坑井壁の目止め方法。
PCT/JP2018/048338 2017-12-28 2018-12-27 地下処理用目止め材、地下処理方法及び坑井壁の目止め方法 Ceased WO2019131952A1 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP18896559.4A EP3733810A4 (en) 2017-12-28 2018-12-27 SEALING MATERIAL FOR UNDERGROUND TREATMENT, UNDERGROUND TREATMENT PROCESS AND PROCESS FOR SEALING A DRILLING WALL
CN201880083821.2A CN111527181A (zh) 2017-12-28 2018-12-27 地下处理用填塞材料、地下处理方法及坑井壁的填塞方法
JP2018568987A JPWO2019131952A1 (ja) 2017-12-28 2018-12-27 地下処理用目止め材、地下処理方法及び坑井壁の目止め方法
US16/910,172 US11230659B2 (en) 2017-12-28 2020-06-24 Filling material for underground treatment, underground treatment method and filling well wall method

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017254845 2017-12-28
JP2017-254845 2017-12-28

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US16/910,172 Continuation US11230659B2 (en) 2017-12-28 2020-06-24 Filling material for underground treatment, underground treatment method and filling well wall method

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2019131952A1 true WO2019131952A1 (ja) 2019-07-04

Family

ID=67063858

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2018/048338 Ceased WO2019131952A1 (ja) 2017-12-28 2018-12-27 地下処理用目止め材、地下処理方法及び坑井壁の目止め方法

Country Status (5)

Country Link
US (1) US11230659B2 (ja)
EP (1) EP3733810A4 (ja)
JP (1) JPWO2019131952A1 (ja)
CN (1) CN111527181A (ja)
WO (1) WO2019131952A1 (ja)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2021134278A (ja) * 2020-02-27 2021-09-13 株式会社クラレ ポリビニルアルコール系樹脂及び地下処理用目止め剤
WO2023038113A1 (ja) * 2021-09-13 2023-03-16 株式会社クラレ セメント組成物、脱水防止剤及びセメント脱水防止方法
DE112021004264T5 (de) 2020-08-12 2023-05-25 Kuraray Co., Ltd. Vinylalkoholpolymer und dessen Verwendung
JP2023143188A (ja) * 2022-03-25 2023-10-06 三菱ケミカル株式会社 アセト酢酸エステル基含有ポリビニルアルコール系樹脂
CN117210208A (zh) * 2023-11-08 2023-12-12 中石化西南石油工程有限公司 一种多重双效防塌环保高性能钻井液及其制备方法

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3666849A4 (en) 2017-08-10 2020-08-12 Mitsubishi Chemical Corporation DEVIATION AGENT AND METHOD USING THE SAME TO FILL A DESCENT CRACK
JPWO2020138252A1 (ja) 2018-12-27 2021-11-18 三菱ケミカル株式会社 ダイバーティングエージェント及びこれを用いた坑井の亀裂の閉塞方法
EP3904396A4 (en) * 2018-12-27 2022-02-23 Mitsubishi Chemical Corporation Diverting agent and method for closing crack in well using same
CN112175594A (zh) * 2020-09-22 2021-01-05 西南石油大学 一种调剖堵水用热塑性弹性体及其制备方法
CN114085657B (zh) * 2021-12-06 2023-01-31 中石化石油工程技术服务有限公司 用于页岩气井的暂堵材料及其制备方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57205475A (en) * 1981-06-09 1982-12-16 Ohbayashigumi Ltd Mud flush excavation of ground
JP2002161268A (ja) 2000-11-29 2002-06-04 Fujita Corp 逸泥防止剤、及びこれを用いた逸泥防止方法
JP2004099677A (ja) 2002-09-06 2004-04-02 Tachibana Material Co Ltd 逸泥防止材及びこの逸泥防止材を用いた施工法
US20110160096A1 (en) * 2008-12-31 2011-06-30 Halliburton Energy Services, Inc. Methods and Compositions Comprising a Dual Oil/Water-Swellable Particle
US20160177693A1 (en) * 2014-12-17 2016-06-23 Baker Hughes Incorporated Compositions and methods of improving hydraulic fracture network
WO2017099082A1 (ja) * 2015-12-09 2017-06-15 日本合成化学工業株式会社 セメント混和剤

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4551256A (en) * 1981-06-09 1985-11-05 Ohbayashi-Gumi, Ltd. Slurry excavating method
CN102432968B (zh) * 2011-10-12 2013-08-28 江苏博特新材料有限公司 改性聚乙烯醇及其制备方法
US9617462B2 (en) * 2011-12-28 2017-04-11 Schlumberger Technology Corporation Degradable composite materials and uses
CN103087693B (zh) * 2013-02-07 2015-04-15 中国海洋石油总公司 一种深水低温固井用降失水剂及其制备方法
JP5718516B1 (ja) * 2013-10-30 2015-05-13 日本合成化学工業株式会社 アセトアセチル基含有ポリビニルアルコール系樹脂粉末およびその製造方法
CN104263334B (zh) * 2014-08-27 2017-07-11 中国石油集团渤海钻探工程有限公司 聚乙烯醇改性的降失水剂及其制备方法
CN105924866B (zh) * 2016-05-18 2018-07-03 成都慧成科技有限责任公司 一种具有高溶胀度的聚乙烯醇薄膜及其制备方法
CN106967393A (zh) * 2017-04-19 2017-07-21 中国石油集团川庆钻探工程有限公司工程技术研究院 一种可固化低密度堵漏工作液及其制备方法
EP3666849A4 (en) * 2017-08-10 2020-08-12 Mitsubishi Chemical Corporation DEVIATION AGENT AND METHOD USING THE SAME TO FILL A DESCENT CRACK

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57205475A (en) * 1981-06-09 1982-12-16 Ohbayashigumi Ltd Mud flush excavation of ground
JP2002161268A (ja) 2000-11-29 2002-06-04 Fujita Corp 逸泥防止剤、及びこれを用いた逸泥防止方法
JP2004099677A (ja) 2002-09-06 2004-04-02 Tachibana Material Co Ltd 逸泥防止材及びこの逸泥防止材を用いた施工法
US20110160096A1 (en) * 2008-12-31 2011-06-30 Halliburton Energy Services, Inc. Methods and Compositions Comprising a Dual Oil/Water-Swellable Particle
US20160177693A1 (en) * 2014-12-17 2016-06-23 Baker Hughes Incorporated Compositions and methods of improving hydraulic fracture network
WO2017099082A1 (ja) * 2015-12-09 2017-06-15 日本合成化学工業株式会社 セメント混和剤

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2021134278A (ja) * 2020-02-27 2021-09-13 株式会社クラレ ポリビニルアルコール系樹脂及び地下処理用目止め剤
US11851607B2 (en) 2020-02-27 2023-12-26 Kuraray Co., Ltd. Polyvinyl alcohol-based resin and plugging agent for underground treatment
JP7471859B2 (ja) 2020-02-27 2024-04-22 株式会社クラレ ポリビニルアルコール系樹脂及び地下処理用目止め剤
DE112021004264T5 (de) 2020-08-12 2023-05-25 Kuraray Co., Ltd. Vinylalkoholpolymer und dessen Verwendung
WO2023038113A1 (ja) * 2021-09-13 2023-03-16 株式会社クラレ セメント組成物、脱水防止剤及びセメント脱水防止方法
JP2023143188A (ja) * 2022-03-25 2023-10-06 三菱ケミカル株式会社 アセト酢酸エステル基含有ポリビニルアルコール系樹脂
CN117210208A (zh) * 2023-11-08 2023-12-12 中石化西南石油工程有限公司 一种多重双效防塌环保高性能钻井液及其制备方法
CN117210208B (zh) * 2023-11-08 2024-02-27 中石化西南石油工程有限公司 一种多重双效防塌环保高性能钻井液及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
JPWO2019131952A1 (ja) 2020-11-19
US20200325383A1 (en) 2020-10-15
EP3733810A1 (en) 2020-11-04
CN111527181A (zh) 2020-08-11
US11230659B2 (en) 2022-01-25
EP3733810A4 (en) 2021-03-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11230659B2 (en) Filling material for underground treatment, underground treatment method and filling well wall method
JP6874374B2 (ja) セメント混和剤
CN110997861B (zh) 转向剂及使用其的坑井的龟裂的堵塞方法
Zhu et al. Polymer gel systems for water management in high-temperature petroleum reservoirs: a chemical review
JP7225719B2 (ja) 有機／無機複合体粒子
US11851607B2 (en) Polyvinyl alcohol-based resin and plugging agent for underground treatment
JP2023153175A (ja) ビニルアルコール系重合体及びその用途
CA2980919A1 (en) Fracturing fluids and methods of treating hydrocarbon formations
US20130233546A1 (en) Degradable Fluid Sealing Compositions Having an Adjustable Degradation Rate and Methods for Use Thereof
CN111527182A (zh) 转向剂和使用其的坑井的龟裂的堵塞方法
SA519410356B1 (ar) هلام بوليمر قابل للانتفاخ بالزيت مزال منه المذيب وطرق استخدامه
JP7528936B2 (ja) ダイバーティングエージェント及びこれを用いた坑井の亀裂の閉塞方法
NO20181279A1 (en) Using borated galactomannan to enhance swelling of superabsorbents for fracturing applications
US11549046B2 (en) Particulate polyvinyl alcohol plugging agents
CN113412285A (zh) 转向剂及使用其的坑井的龟裂的堵塞方法
US11891569B2 (en) Diverting agent and method of filling fracture in well using the same
JP7363639B2 (ja) コアシェル型複合粒子
CN113423741B (zh) 转向剂及使用其的坑井的龟裂的堵塞方法
CN120665580B (zh) 一种耐压差等密度球形暂堵剂及其制备方法
WO2020138251A1 (ja) ダイバーティングエージェント及びこれを用いた坑井の亀裂の閉塞方法
JP2023171981A (ja) ダイバーティングエージェント、これを用いた坑井の亀裂の一時閉塞方法、及びさらなる亀裂の形成方法

Legal Events

Date Code Title Description
ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2018568987

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 18896559

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2018896559

Country of ref document: EP

Effective date: 20200728

WWW Wipo information: withdrawn in national office

Ref document number: 2018896559

Country of ref document: EP