WO2019132385A1 - 열가소성 수지 조성물 및 이로부터 제조된 성형품 - Google Patents

열가소성 수지 조성물 및 이로부터 제조된 성형품 Download PDF

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배승용
김연경
김주성
양천석
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Definitions

  • the present invention relates to a thermoplastic resin composition and a molded article produced therefrom. More specifically, the present invention relates to a thermoplastic resin composition excellent in weatherability, antibacterial properties, mechanical properties, and the like and a molded article produced therefrom.
  • thermoplastic resin products containing antibacterial and hygienic functions As the interest in personal health and hygiene and income levels have improved.
  • thermoplastic resin products that have been subjected to antimicrobial treatment that can remove or inhibit bacteria on the surfaces of household products and electronic products are increasing, and development of functional antibacterial material (antibacterial thermoplastic resin composition) having stable and reliable is very important It is an assignment.
  • antibacterial thermoplastic resin composition functional antibacterial material having stable and reliable is very important It is an assignment.
  • oral hygiene products and beauty equipment due to increased interest in personal hygiene and cosmetics, and the adoption of antibacterial materials such as brushes using antibacterial hair (antibacterial fiber) is increasing.
  • an antibacterial thermoplastic resin composition In order to prepare such an antibacterial thermoplastic resin composition, it is necessary to add an antibacterial agent, and the antibacterial agent can be divided into an organic antibacterial agent and an inorganic antibacterial agent.
  • Organic antimicrobial agents are relatively inexpensive and have good antimicrobial activity in a small amount. However, they sometimes have human toxicity and may be effective only for certain bacteria. have. In addition, there is a disadvantage in that discoloration after processing may cause discoloration and that the antibacterial persistence is short due to the elution problem, and thus the range of the organic antibacterial agent applicable to the antibacterial thermoplastic resin composition is extremely limited.
  • the inorganic antimicrobial agent is an antimicrobial agent containing a metal component such as silver (Ag) and copper (Cu) and is excellent in thermal stability and is widely used for producing an antimicrobial thermoplastic resin composition (antibacterial resin).
  • a metal component such as silver (Ag) and copper (Cu)
  • antimicrobial resin composition antibacterial resin
  • thermoplastic resin composition which is excellent in weather resistance (discoloration resistance), antimicrobial property and antimicrobial persistence, and which is capable of realizing antifungal property and the like.
  • An object of the present invention is to provide a thermoplastic resin composition excellent in weather resistance, antibacterial properties, mechanical properties, and the like.
  • Another object of the present invention is to provide a molded article formed from the thermoplastic resin composition.
  • thermoplastic resin composition comprises about 100 parts by weight of a thermoplastic resin containing at least one of a polyamide resin and a polyester resin; And about 1 to about 5 parts by weight of zinc oxide, wherein the zinc oxide has an average particle size (D50) measured by a particle size analyzer of about 0.8 to about 3 mu m, and a photoluminescence measurement of 370 to 390 nm (B / A) of the peak A of the region and the peak B of the region of 450 to 600 nm is about 0.01 to about 1.0.
  • D50 average particle size measured by a particle size analyzer of about 0.8 to about 3 mu m
  • photoluminescence measurement 370 to 390 nm (B / A) of the peak A of the region and the peak B of the region of 450 to 600 nm is about 0.01 to about 1.0.
  • the polyamide resin may include an aliphatic polyamide resin, a semi-aromatic polyamide resin, or a combination thereof.
  • the polyester resin may include at least one of polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polytrimethylene terephthalate and polycyclohexylene terephthalate .
  • the crystallite size value of the crystallite size may be from about 1,000 to about 2,000 A:
  • K is a shape factor,? Is an X-ray wavelength,? Is an FWHM value (degree) of an X-ray diffraction peak,? Is a peak position value (peak position degree).
  • the zinc oxide has a size ratio (B / A) of the peak A in the region of 370 to 390 nm and the peak B in the region of 450 to 600 nm 0.1 to about 1.0.
  • the zinc oxide may have an average particle size (D50) measured by a particle size analyzer of about 1 to about 5 mu m.
  • the zinc oxide may have a specific surface area BET of about 10 m 2 / g or less as measured by a BET analysis equipment, using a nitrogen gas adsorption method.
  • the zinc oxide may have a specific surface area BET of about 1 to about 7 m 2 / g as measured by a BET analysis equipment, using a nitrogen gas adsorption method.
  • thermoplastic resin composition according to any one of the above 1 to 8, wherein the initial color (L 0 * , a 0 * , b 0 * ) is measured using a colorimeter for a 50 mm ⁇ 90 mm ⁇ 2.5 mm size injection sample
  • the injection specimen was tested for 3,000 hours in accordance with ASTM D4459, and the color (L 1 * , a 1 * , b 1 * ) after the test was measured using a colorimeter,
  • the change ([Delta] E) can be from about 2 to about 7:
  • ⁇ L * is a difference (L 1 * -L 0 *) in the L * values before and after the test
  • ⁇ a * is the difference between (a 1 * - a 0 * ) of the a * values before and after the test
  • ⁇ b * Is the difference (b 1 * - b 0 * ) between the values of b * before and after the test.
  • thermoplastic resin composition according to any one of the above 1 to 9, wherein the thermoplastic resin composition is inoculated with a Staphylococcus aureus strain and a Escherichia coli strain in a 5 cm x 5 cm specimen according to JIS Z 2801 antibacterial evaluation method, After time-culturing, the antimicrobial activity values calculated according to the following formula 3 may be about 2 to about 7, respectively:
  • Antibacterial activity log (M1 / M2)
  • M1 is the number of bacteria after 24 hours of incubation for the blank specimen
  • M2 is the number of bacteria after 24 hours of incubation for the thermoplastic resin composition specimen.
  • Another aspect of the invention relates to a molded article.
  • the molded article is formed from the thermoplastic resin composition according to any one of 1 to 10 above.
  • the molded article may be a synthetic fiber.
  • the present invention has the effect of providing a thermoplastic resin composition excellent in weather resistance, antibacterial properties, mechanical properties and the like and a molded article formed therefrom.
  • thermoplastic resin composition according to the present invention comprises (A) a thermoplastic resin; And (B) zinc oxide.
  • thermoplastic resin (A) a thermoplastic resin
  • thermoplastic resin of the present invention may comprise (A1) a polyamide resin and / or (A2) a polyester resin.
  • polyamide resin As the polyamide resin according to one embodiment of the present invention, a conventional polyamide resin which can be applied to fibers can be used.
  • the polyamide resin is an aliphatic polyamide resin such as polyamide 66 or polyamide 6;
  • a semiaromatic polyamide resin obtained by polymerizing a diamine component containing a dicarboxylic acid component including an aromatic dicarboxylic acid such as polyamide 6T and an aliphatic diamine; Combinations thereof, and the like.
  • the polyamide resin has an intrinsic viscosity (IV) measured at 35 DEG C of from about 0.88 to about 1.3 dl / g, for example, from about 0.9 to about 1.3 dl / g using a sulfuric acid solution (concentration: 98% 1.1 dl / g.
  • IV intrinsic viscosity measured at 35 DEG C of from about 0.88 to about 1.3 dl / g, for example, from about 0.9 to about 1.3 dl / g using a sulfuric acid solution (concentration: 98% 1.1 dl / g.
  • the thermoplastic resin composition is excellent in mechanical properties and can be suitable as synthetic fibers.
  • the polyester resin may contain, as the dicarboxylic acid component, terephthalic acid (TPA), isophthalic acid (IPA), 1,2-naphthalene dicarboxylic acid, 1,4-naphthalene dicar Naphthalene dicarboxylic acid, 1,7-naphthalene dicarboxylic acid, 1,8-naphthalene dicarboxylic acid, 2,3-naphthalene dicarboxylic acid, Aromatic dicarboxylic acids such as 2,6-naphthalene dicarboxylic acid, 2,7-naphthalene dicarboxylic acid and the like, dimethyl terephthalate (DMT), dimethyl isophthalate, dimethyl- Naphthalate, dimethyl-1,7-naphthalate, dimethyl-1,8-naphthalate, dimethyl-2,3-naphthalate, Aromatic dicarboxylate
  • TPA terephthalic acid
  • IPA isophthalic acid
  • the polyester resin may include at least one of polyethylene terephthalate (PET), polybutylene terephthalate (PBT), polyethylene naphthalate (PEN), and polytrimethylene terephthalate (PTT).
  • PET polyethylene terephthalate
  • PBT polybutylene terephthalate
  • PEN polyethylene naphthalate
  • PTT polytrimethylene terephthalate
  • the polyester resin of the present invention may have an intrinsic viscosity of from about 1.18 to about 1.22 dl / g as measured at 35 DEG C using an o-chlorophenol solution (concentration: 0.5 g / dl).
  • the thermoplastic resin composition is excellent in mechanical properties and can be suitable as synthetic fibers.
  • thermoplastic resin according to one embodiment of the present invention may be either the polyamide resin or the polyester resin, respectively, or a combination thereof, depending on the application.
  • the weight ratio of the polyamide resin and the polyester resin may be about 1:99 to about 99: 1.
  • the zinc oxide of the present invention is capable of improving the weather resistance and antimicrobial properties of the thermoplastic resin composition and is characterized in that the peak A in the region of 370 to 390 nm and the ratio of the peak B in the region of 450 to 600 nm (B / A) of from about 0.01 to about 1.0, such as from about 0.1 to about 1.0, specifically from about 0.2 to about 0.7. If the size ratio (B / A) of the peak A and the peak B of the zinc oxide is less than about 0.01, antimicrobiality and the like may be deteriorated. When the ratio B / A is more than about 1.0, the problem of initial discoloration of the thermoplastic resin, There is a concern.
  • the zinc oxide may have various shapes and may include, for example, spheres, plates, rods, combinations thereof, and the like.
  • the average particle size (D50) of single particles (the particles do not form secondary particles) measured by using a particle size analyzer (Beckman Coulter's Laser Diffraction Particle Size Analyzer LS I3 320 equipment) is about From about 0.8 to about 3 microns, such as from about 1 to about 3 microns.
  • the thermoplastic resin composition may be excellent in discoloration resistance, weather resistance, and the like.
  • the average particle size (D50) of the zinc oxide is less than about 0.8 m, the discoloration resistance (weather resistance) and the like may be lowered.
  • the average particle size is more than about 3 m, there is a possibility that the impact resistance and the like may be lowered.
  • the zinc oxide has a peak position 2 ⁇ value in the range of 35 to 37 ° in X-ray diffraction (XRD) analysis, and the measured FWHM value (Full of diffraction peak the crystallite size value calculated by applying Scherrer's equation (Equation 1) based on the width at half maximum may be about 1,000 to about 2,000 A, for example, about 1,200 to about 1,800 A.
  • the initial color of the thermoplastic resin composition, weather resistance (discoloration resistance), antimicrobial property, mechanical property balance thereof and the like can be excellent.
  • K is a shape factor,? Is an X-ray wavelength,? Is an FWHM value (degree) of an X-ray diffraction peak,? Is a peak position value (peak position degree).
  • the zinc oxide may have a specific surface area BET of less than or equal to about 10 m < 2 > / g, as measured by a BET analytical instrument (Micromeritics Surface Area and Porosity Analyzer ASAP 2020 instrument) To about 7 m < 2 > / g, and the purity may be greater than about 99%.
  • the thermoplastic resin composition may have excellent mechanical properties, discoloration resistance, and the like.
  • the zinc oxide may be prepared by melting zinc in the form of a metal and then heating to about 850 to about 1000 ⁇ , such as about 900 to about 950 ⁇ , And then heating at about 400 to about 900 DEG C, for example, about 500 to about 800 DEG C for about 30 to about 150 minutes, for example, about 60 to about 120 minutes.
  • the zinc oxide may be included in an amount of from about 1 to about 5 parts by weight, for example, from about 2 to about 4 parts by weight, relative to about 100 parts by weight of the rubber-modified aromatic vinyl-based copolymer resin.
  • zinc oxide is contained in an amount of less than about 1 part by weight based on about 100 parts by weight of the rubber-modified aromatic vinyl copolymer resin, the weather resistance, antimicrobial properties, and the like of the thermoplastic resin composition may be lowered.
  • the zinc oxide is more than about 5 parts by weight , The mechanical properties of the thermoplastic resin composition may be deteriorated.
  • the thermoplastic resin composition according to one embodiment of the present invention may further include an additive contained in a conventional thermoplastic resin composition.
  • the additives include, but are not limited to, a flame retardant, a filler, an antioxidant, a dripping inhibitor, a lubricant, a releasing agent, a nucleating agent, an antistatic agent, a stabilizer, a pigment, a dye and mixtures thereof.
  • the content thereof may be about 0.001 to about 40 parts by weight, for example about 0.1 to about 10 parts by weight, relative to about 100 parts by weight of the thermoplastic resin.
  • thermoplastic resin composition according to one embodiment of the present invention is prepared by mixing the above components and melt-extruding at a temperature of about 200 to about 280 ⁇ , for example, about 220 to about 250 ⁇ , using a conventional twin-screw extruder. .
  • thermoplastic resin composition is prepared by measuring the initial color (L 0 * , a 0 * , b 0 * ) using a colorimeter for a 50 mm ⁇ 90 mm ⁇ 2.5 mm size injection sample, (L 1 * , a 1 * , b 1 * ) after the test using a colorimeter, and then the color change ( ⁇ E) is about 2 to about 7, for example from about 3 to about 6:
  • ⁇ L * is a difference (L 1 * -L 0 *) in the L * values before and after the test
  • ⁇ a * is the difference between (a 1 * - a 0 * ) of the a * values before and after the test
  • ⁇ b * Is the difference (b 1 * - b 0 * ) between the values of b * before and after the test.
  • the thermoplastic resin composition has antibacterial effect against various bacteria such as Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Bacillus subtilis, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella, Pneumococcus and MRSA (Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus)
  • the antimicrobial activity values calculated according to the following formula 3 were independently in the range of about 2 to about 7 , For example from about 2 to about 5.
  • Antibacterial activity log (M1 / M2)
  • M1 is the number of bacteria after 24 hours of incubation for the blank specimen
  • M2 is the number of bacteria after 24 hours of incubation for the thermoplastic resin composition specimen.
  • the "blank specimen” is a control specimen of the test specimen (thermoplastic resin composition specimen). Specifically, in order to confirm whether or not the inoculated bacteria were normally grown, bacteria were inoculated on a petri dish and incubated for 24 hours in the same manner as the test specimens. The antibacterial activity of the test specimens . In addition, the "number of bacteria” can be counted by inoculating each specimen with the bacteria, orienting it for 24 hours, collecting the inoculated bacterial solution, diluting it, and growing it into a colony again on a culture dish. Colony grows too much, and when century is difficult, divide the divisions and count them, then convert them to actual numbers.
  • the molded article according to the present invention is formed from the thermoplastic resin composition.
  • the antimicrobial thermoplastic resin composition may be produced in the form of a pellet.
  • the pellet may be manufactured into various molded articles through various molding methods such as injection molding, extrusion molding, vacuum molding, and casting molding. Such molding methods are well known to those of ordinary skill in the art to which the present invention pertains.
  • the molded article is excellent in weather resistance, antimicrobial properties, mechanical properties, and physical properties, and is thus useful as an antimicrobial functional product frequently used in body contact. Especially, it is useful as an antibacterial synthetic fiber.
  • thermoplastic resin (A) a thermoplastic resin
  • Polyamide 66 (manufacturer: Rhodia, product name: STABAMID 23AE1K) was used.
  • PBT Polybutylene terephthalate
  • the ratio of the peak A in the region of 370 to 390 nm to the peak B in the region of 450 to 600 nm (in terms of the average particle size, the BET surface area, the purity and the photo luminescence) of the zinc oxide (B1, B2, B3) B / A) and the crystallite size were measured and are shown in Table 1 below.
  • Average particle size (unit: ⁇ ⁇ ): The average particle size (volume average) was measured using a particle size analyzer (Beckman Coulter Laser Diffraction Particle Size Analyzer LS I3 320 instrument).
  • BET surface area (unit: m 2 / g): The BET surface area was measured with a BET analyzer (Micromeritics Surface Area and Porosity Analyzer ASAP 2020 instrument) using a nitrogen gas adsorption method.
  • Purity (unit:%): Purity was measured using TGA thermal analysis at a temperature of 800 ° C.
  • PL size ratio (B / A): According to the photoluminescence measurement method, the spectrum emitted from a He-Cd laser (KIMMON company, 30 mW) having a wavelength of 325 nm at room temperature is measured by a CCD detector The temperature of the CCD detector was maintained at -70 °C. (B / A) of the peak A in the 370 to 390 nm region and the peak B in the 450 to 600 nm region was measured.
  • the injection specimen was subjected to PL analysis by injecting a laser into the specimen without any additional treatment.
  • the zinc oxide powder was placed in a pelletizer having a diameter of 6 mm and pressed to form a flat specimen. Respectively.
  • K is a shape factor,? Is an X-ray wavelength,? Is an FWHM value (degree) of an X-ray diffraction peak,? Is a peak position value (peak position degree).
  • the above components were added in the amounts shown in Tables 2 and 3, and then extruded at 230 ⁇ to prepare pellets.
  • the pellets were extruded at a temperature of 230 DEG C and a mold temperature of 60 DEG C for 6 hours at 80 DEG C for 4 hours or more, .
  • the properties of the prepared specimens were evaluated by the following methods, and the results are shown in Tables 2 and 3 below.
  • ⁇ L * is a difference (L 1 * -L 0 *) in the L * values before and after the test
  • ⁇ a * is the difference between (a 1 * - a 0 * ) of the a * values before and after the test
  • ⁇ b * Is the difference (b 1 * - b 0 * ) between the values of b * before and after the test.
  • Antibacterial activity value Staphylococcus aureus and E. coli were inoculated on a 5 cm x 5 cm specimen according to JIS Z 2801 antibacterial evaluation method, and cultured at 35 ° C and RH 90% for 24 hours. Respectively.
  • Antibacterial activity log (M1 / M2)
  • M1 is the number of bacteria after 24 hours of incubation for the blank specimen
  • M2 is the number of bacteria after 24 hours of incubation for the thermoplastic resin composition specimen.
  • Antibacterial activity value (Staphylococcus aureus) 4.6 4.6 4.6 4.6 Notch Izod impact strength 3.1 2.7 3.5 3.0
  • thermoplastic resin composition of the present invention is excellent in all of weather resistance (color change (? E)), antimicrobial activity (antibacterial activity value) and mechanical properties (notched Izod impact strength).
  • Comparative Examples 1 and 5 in which zinc oxide was used in an amount less than the content range of the present invention, antimicrobial activity, weather resistance and the like were lowered.
  • Comparative Examples 2 and 6 in which the content exceeded the content range of the present invention, And the physical properties (impact resistance) and the like of the zinc oxide (B3) were lowered.
  • Comparative Examples 3 and 4 using zinc oxide (B2) it was found that the weather resistance and mechanical properties were lowered. 8, the weatherability and mechanical properties were also deteriorated.

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Abstract

본 발명의 열가소성 수지 조성물은 폴리아미드 수지 및 폴리에스테르 수지 중 1종 이상을 포함하는 열가소성 수지 약 100 중량부; 및 산화아연 약 1 내지 약 5 중량부를 포함하며, 상기 산화아연은 입도분석기로 측정한 평균 입자 크기(D50)가 약 0.8 내지 약 3 ㎛이고, 광 발광(Photo Luminescence) 측정 시, 370 내지 390 nm 영역의 피크 A와 450 내지 600 nm 영역의 피크 B의 크기비(B/A)가 약 0.01 내지 약 1.0인 것을 특징으로 한다. 상기 열가소성 수지 조성물은 내후성, 항균성, 기계적 물성 등이 우수하다.

Description

열가소성 수지 조성물 및 이로부터 제조된 성형품
본 발명은 열가소성 수지 조성물 및 이로부터 제조된 성형품에 관한 것이다. 보다 구체적으로 본 발명은 내후성, 항균성, 기계적 물성 등이 우수한 열가소성 수지 조성물 및 이로부터 제조된 성형품에 관한 것이다.
최근 개인의 건강과 위생에 대한 관심 및 소득 수준의 향상에 따라, 항균위생 기능이 포함된 열가소성 수지 제품에 대한 요구가 증가하고 있는 추세이다. 이에 따라, 생활 용품 및 전자 제품 등의 표면에서 균을 제거하거나 억제할 수 있는 항균 처리를 한 열가소성 수지 제품들이 늘어나고 있으며, 안정적이며 신뢰성을 가진 기능성 항균 소재(항균성 열가소성 수지 조성물)의 개발은 매우 중요한 과제이다. 또한, 개인 위생과 미용에 대한 관심 증가로 구강 위생 용품 및 미용 기기에 대한 수요가 증가되고 있으며, 항균모(항균 섬유)가 채용된 브러시 등 항균 소재의 채용이 늘어나고 있는 추세이다.
이러한 항균성 열가소성 수지 조성물을 제조하기 위해서는 항균제의 첨가가 반드시 필요하며, 상기 항균제는 유기 항균제와 무기 항균제로 나눌 수 있다.
유기 항균제는 상대적으로 가격이 싸고, 적은 양으로도 항균 효과가 좋지만, 때로는 인체 독성을 지니며, 특정 균에 대하여만 효과가 있는 경우가 있고, 고온 가공 시, 분해되어 항균 효과가 상실될 우려가 있다. 또한, 가공 후 변색의 원인이 될 수 있고, 용출 문제로 항균 지속성이 짧은 단점이 있어, 항균성 열가소성 수지 조성물에 적용될 수 있는 유기 항균제의 범위는 극히 제한적이다.
무기 항균제는 은(Ag), 동(Cu) 등의 금속 성분이 함유된 항균제로 열안정성이 우수하여, 항균성 열가소성 수지 조성물(항균성 수지)의 제조에 많이 사용되지만, 유기 항균제에 비하여 항균력이 부족하여 과량 투입이 요구되며, 상대적으로 높은 가격과 가공 시 균일 분산 문제, 금속 성분에 의한 변색 등의 단점이 있어, 사용에 많은 제약이 있다.
따라서, 내후성(내변색성), 항균성 및 항균 지속성이 우수하고, 항곰팡이성 등을 구현할 수 있는 열가소성 수지 조성물의 개발이 필요한 실정이다.
본 발명의 배경기술은 대한민국 등록특허 10-0696385호 등에 개시되어 있다.
본 발명의 목적은 내후성, 항균성, 기계적 물성 등이 우수한 열가소성 수지 조성물을 제공하기 위한 것이다.
본 발명의 다른 목적은 상기 열가소성 수지 조성물로부터 형성된 성형품을 제공하기 위한 것이다.
본 발명의 상기 및 기타의 목적들은 하기 설명되는 본 발명에 의하여 모두 달성될 수 있다.
1. 본 발명의 하나의 관점은 열가소성 수지 조성물에 관한 것이다. 상기 열가소성 수지 조성물은 폴리아미드 수지 및 폴리에스테르 수지 중 1종 이상을 포함하는 열가소성 수지 약 100 중량부; 및 산화아연 약 1 내지 약 5 중량부를 포함하며, 상기 산화아연은 입도분석기로 측정한 평균 입자 크기(D50)가 약 0.8 내지 약 3 ㎛이고, 광 발광(Photo Luminescence) 측정 시, 370 내지 390 nm 영역의 피크 A와 450 내지 600 nm 영역의 피크 B의 크기비(B/A)가 약 0.01 내지 약 1.0인 것을 특징으로 한다.
2. 상기 1 구체예에서, 상기 폴리아미드 수지는 지방족 폴리아미드 수지, 반방향족 폴리아미드 수지 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다.
3. 상기 1 또는 2 구체예에서, 상기 폴리에스테르 수지는 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리부틸렌테레프탈레이트, 폴리에틸렌나프탈레이트, 폴리트리메틸렌테레프탈레이트 및 폴리시클로헥실렌테레프탈레이트 중 1종 이상을 포함할 수 있다.
4. 상기 1 내지 3 구체예에서, 상기 산화아연은 X선 회절(X-ray diffraction, XRD) 분석 시, 피크 위치(peak position) 2θ 값이 35 내지 37° 범위이고, 하기 식 1에 의한 미소결정의 크기(crystallite size) 값이 미소결정의 크기(crystallite size) 값이 약 1,000 내지 약 2,000 Å일 수 있다:
[식 1]
미소결정 크기(D) =
Figure PCTKR2018016158-appb-I000001
상기 식 1에서, K는 형상 계수(shape factor)이고, λ는 X선 파장(X-ray wavelength)이고, β는 X선 회절 피크(peak)의 FWHM 값(degree)이며, θ는 피크 위치 값(peak position degree)이다.
5. 상기 1 내지 4 구체예에서, 상기 산화아연은 광 발광(Photo Luminescence) 측정 시, 370 내지 390 nm 영역의 피크 A와 450 내지 600 nm 영역의 피크 B의 크기비(B/A)가 약 0.1 내지 약 1.0일 수 있다.
6. 상기 1 내지 5 구체예에서, 상기 산화아연은 입도분석기로 측정한 평균 입자 크기(D50)가 약 1 내지 약 5 ㎛일 수 있다.
7. 상기 1 내지 6 구체예에서, 상기 산화아연은 질소가스 흡착법을 사용하여, BET 분석 장비로 측정한 비표면적 BET가 약 10 m2/g 이하일 수 있다.
8. 상기 1 내지 7 구체예에서, 상기 산화아연은 질소가스 흡착법을 사용하여, BET 분석 장비로 측정한 비표면적 BET가 약 1 내지 약 7 m2/g일 수 있다.
9. 상기 1 내지 8 구체예에서, 상기 열가소성 수지 조성물은 50 mm × 90 mm × 2.5 mm 크기 사출 시편에 대해 색차계를 사용하여 초기 색상(L0 *, a0 *, b0 *)을 측정하고, 상기 사출 시편을 ASTM D4459에 의거하여, 3,000 시간 동안 테스트하고, 색차계를 사용하여 테스트 후 색상(L1 *, a1 *, b1 *)을 측정한 다음, 하기 식 2에 따라 색상 변화(ΔE)가 약 2 내지 약 7일 수 있다:
[식 2]
색상 변화(ΔE) =
Figure PCTKR2018016158-appb-I000002
상기 식 2에서, ΔL*는 테스트 전후의 L* 값의 차이(L1 *-L0 *)이고, Δa*는 테스트 전후의 a* 값의 차이(a1 *- a0 *) 이며, Δb*는 테스트 전후의 b* 값의 차이(b1 *- b0 *)이다.
10. 상기 1 내지 9 구체예에서, 상기 열가소성 수지 조성물은 JIS Z 2801 항균 평가법에 의거하여, 5 cm × 5 cm 크기 시편에 황색포도상구균 및 대장균을 접종하고, 35℃, RH 90% 조건에서 24시간 배양 후, 하기 식 3에 따라 산출한 항균 활성치가 각각 약 2 내지 약 7일 수 있다:
[식 3]
항균 활성치 = log(M1/M2)
상기 식 3에서, M1은 블랭크(blank) 시편에 대한 24시간 배양 후 세균 수이고, M2는 열가소성 수지 조성물 시편에 대한 24시간 배양 후 세균 수이다.
11. 본 발명의 다른 관점은 성형품에 관한 것이다. 상기 성형품은 상기 1 내지 10 중 어느 하나에 따른 열가소성 수지 조성물로부터 형성되는 것을 특징으로 한다.
12. 상기 11 구체예에서, 상기 성형품은 합성 섬유일 수 있다.
본 발명은 내후성, 항균성, 기계적 물성 등이 우수한 열가소성 수지 조성물 및 이로부터 형성된 성형품을 제공하는 발명의 효과를 갖는다.
이하, 본 발명을 상세히 설명하면, 다음과 같다.
본 발명에 따른 열가소성 수지 조성물은 (A) 열가소성 수지; 및 (B) 산화아연을 포함한다.
본 명세서에서, 수치범위를 나타내는 "a 내지 b"는 "≥a 이고 ≤b"으로 정의한다.
(A) 열가소성 수지
본 발명의 열가소성 수지는 (A1) 폴리아미드 수지 및/또는 (A2) 폴리에스테르 수지를 포함할 수 있다.
(A1) 폴리아미드 수지
본 발명의 일 구체예에 따른 폴리아미드 수지로는 섬유에 적용될 수 있는 통상의 폴리아미드 수지를 사용할 수 있다.
구체예에서, 상기 폴리아미드 수지는 폴리아미드 66, 폴리아미드 6 등의 지방족 폴리아미드 수지; 폴리아미드 6T 등의 방향족 디카르복실산을 포함하는 디카르복실산 성분 및 지방족 디아민을 포함하는 디아민 성분이 중합된 반방향족 폴리아미드 수지; 이들의 조합 등일 수 있다.
구체예에서, 상기 폴리아미드 수지는 황산 용액(농도: 98%)을 사용하여 35℃에서 측정한 고유점도(Intrinsic Viscosity, IV)가 약 0.88 내지 약 1.3 dl/g, 예를 들면 약 0.9 내지 약 1.1 dl/g일 수 있다. 상기 범위에서, 열가소성 수지 조성물의 기계적 물성 등이 우수하고, 합성 섬유로 적합할 수 있다.
(A2) 폴리에스테르 수지
본 발명의 일 구체예에 따른 폴리아미드 수지로는 섬유에 적용될 수 있는 통상의 폴리에스테르 수지를 사용할 수 있다. 예를 들면, 상기 폴리에스테르 수지는 디카르복실산 성분으로서, 테레프탈산(terephthalic acid, TPA), 이소프탈산(isophthalic acid, IPA), 1,2-나프탈렌 디카르복실산, 1,4-나프탈렌디카르복실산, 1,5-나프탈렌 디카르복실산, 1,6-나프탈렌 디카르복실산, 1,7-나프탈렌 디카르복실산, 1,8-나프탈렌 디카르복실산, 2,3-나프탈렌 디카르복실산, 2,6-나프탈렌 디카르복실산, 2,7-나프탈렌디카르복실산 등의 방향족 디카르복실산, 디메틸 테레프탈레이트(dimethyl terephthalate, DMT), 디메틸 이소프탈레이트(dimethyl isophthalate), 디메틸-1,2-나프탈레이트, 디메틸-1,5-나프탈레이트, 디메틸-1,7-나프탈레이트, 디메틸-1,7-나프탈레이트, 디메틸-1,8-나프탈레이트, 디메틸-2,3-나프탈레이트, 디메틸-2,6-나프탈레이트, 디메틸-2,7-나프탈레이트 등의 방향족 디카르복실레이트(aromatic dicarboxylate) 등과 디올 성분으로서, 에틸렌 글리콜, 1,2-프로필렌 글리콜, 1,3-프로필렌 글리콜, 2,2-디메틸-1,3-프로판디올, 1,3-부탄디올, 1,4-부탄디올, 1,5-펜탄디올, 1,5-펜탄디올, 1,6-헥산디올 등을 중축합하여 얻을 수 있다.
구체예에서, 상기 폴리에스테르 수지는 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 폴리부틸렌테레프탈레이트(PBT), 폴리에틸렌나프탈레이트(PEN) 및 폴리트리메틸렌테레프탈레이트(PTT) 중 1종 이상을 포함할 수 있다.
구체예에서, 본 발명의 폴리에스테르 수지는 o-클로로페놀 용액(농도: 0.5 g/dl)을 사용하여 35℃에서 측정한 고유점도가 약 1.18 내지 약 1.22 dl/g일 수 있다. 상기 범위에서, 열가소성 수지 조성물의 기계적 물성 등이 우수하고, 합성 섬유로 적합할 수 있다.
본 발명의 일 구체예에 따른 열가소성 수지는 용도에 따라, 상기 폴리아미드 수지 또는 폴리에스테르 수지를 각각 사용하거나, 이들을 조합하여 사용할 수 있다. 상기 조합 시, 폴리아미드 수지 및 폴리에스테르 수지의 중량비는 약 1:99 내지 약 99:1일 수 있다.
(B) 산화아연
본 발명의 산화아연은 열가소성 수지 조성물의 내후성, 항균성 등을 향상시킬 수 있는 것으로서, 광 발광(Photo Luminescence) 측정 시, 370 내지 390 nm 영역의 피크 A와 450 내지 600 nm 영역의 피크 B의 크기비(B/A)가 약 0.01 내지 약 1.0, 예를 들면 약 0.1 내지 약 1.0, 구체적으로 약 0.2 내지 약 0.7일 수 있다. 상기 산화아연의 피크 A 및 피크 B의 크기비(B/A)가 약 0.01 미만일 경우, 항균성 등이 저하될 수 있고, 약 1.0을 초과할 경우, 열가소성 수지의 초기 변색 문제 및 내후성 등이 저하될 수 있는 우려가 있다.
구체예에서, 상기 산화아연은 다양한 형태를 가질 수 있으며, 예를 들면, 구형, 플레이트형, 막대(rod)형, 이들의 조합 등을 모두 포함할 수 있다. 또한, 상기 산화아연은 입도분석기(Beckman Coulter社 Laser Diffraction Particle Size Analyzer LS I3 320 장비)를 사용하여 측정한 단일 입자(입자가 뭉쳐서 2차 입자를 형성하지 않음)의 평균 입자 크기(D50)가 약 0.8 내지 약 3 ㎛, 예를 들면 약 1 내지 약 3 ㎛일 수 있다. 상기 범위에서 열가소성 수지 조성물의 내변색성, 내후성 등이 우수할 수 있다. 상기 산화아연의 평균 입자 크기(D50)가 약 0.8 ㎛ 미만일 경우, 내변색성(내후성) 등이 저하될 수 있고, 약 3 ㎛를 초과할 경우, 내충격성 등이 저하될 수 있는 우려가 있다.
구체예에서, 상기 산화아연은 X선 회절(X-ray diffraction, XRD) 분석 시, 피크 위치(peak position) 2θ 값이 35 내지 37° 범위이고, 측정된 FWHM 값(회절 피크(peak)의 Full width at Half Maximum)을 기준으로 Scherrer's equation(하기 식 1)에 적용하여 연산된 미소결정의 크기(crystallite size) 값이 약 1,000 내지 약 2,000 Å, 예를 들면 약 1,200 내지 약 1,800 Å일 수 있다. 상기 범위에서, 열가소성 수지 조성물의 초기 색상, 내후성(내변색성), 항균성, 이들의 기계적 물성 발란스 등이 우수할 수 있다.
[식 1]
미소결정 크기(D) =
Figure PCTKR2018016158-appb-I000003
상기 식 1에서, K는 형상 계수(shape factor)이고, λ는 X선 파장(X-ray wavelength)이고, β는 X선 회절 피크(peak)의 FWHM 값(degree)이며, θ는 피크 위치 값(peak position degree)이다.
구체예에서, 상기 산화아연은 질소가스 흡착법을 사용하여, BET 분석 장비(Micromeritics社 Surface Area and Porosity Analyzer ASAP 2020 장비)로 측정한 비표면적 BET가 약 10 m2/g 이하, 예를 들면 약 1 내지 약 7 m2/g일 수 있으며, 순도가 약 99% 이상일 수 있다. 상기 범위에서 열가소성 수지 조성물의 기계적 물성, 내변색성 등이 우수할 수 있다.
구체예에서, 상기 산화아연은 금속형태의 아연을 녹인 후, 약 850 내지 약 1,000℃, 예를 들면 약 900 내지 약 950℃로 가열하여 증기화시킨 후, 산소 가스를 주입하고 약 20 내지 약 30℃로 냉각한 다음, 약 400 내지 약 900℃, 예를 들면 약 500 내지 약 800℃에서 약 30 내지 약 150분, 예를 들면 약 60 내지 약 120분 동안 가열하여 제조할 수 있다.
구체예에서, 상기 산화아연은 상기 고무변성 방향족 비닐계 공중합체 수지 약 100 중량부에 대하여, 약 1 내지 약 5 중량부, 예를 들면 약 2 내지 약 4 중량부로 포함될 수 있다. 상기 산화아연이 상기 고무변성 방향족 비닐계 공중합체 수지 약 100 중량부에 대하여, 약 1 중량부 미만 포함될 경우, 열가소성 수지 조성물의 내후성, 항균성 등이 저하될 우려가 있고, 약 5 중량부를 초과할 경우, 열가소성 수지 조성물의 기계적 물성 등이 저하될 우려가 있다.
본 발명의 일 구체예에 따른 열가소성 수지 조성물은 통상의 열가소성 수지 조성물에 포함되는 첨가제를 더욱 포함할 수 있다. 상기 첨가제로는 난연제, 충진제, 산화 방지제, 적하 방지제, 활제, 이형제, 핵제, 대전방지제, 안정제, 안료, 염료, 이들의 혼합물 등을 예시할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. 상기 첨가제 사용 시, 그 함량은 상기 열가소성 수지 약 100 중량부에 대하여, 약 0.001 내지 약 40 중량부, 예를 들면 약 0.1 내지 약 10 중량부일 수 있다.
본 발명의 일 구체예에 따른 열가소성 수지 조성물은 상기 구성 성분을 혼합하고, 통상의 이축 압출기를 사용하여, 약 200 내지 약 280℃, 예를 들면 약 220 내지 약 250℃에서 용융 압출한 펠렛 형태일 수 있다.
구체예에서, 상기 열가소성 수지 조성물은 50 mm × 90 mm × 2.5 mm 크기 사출 시편에 대해 색차계를 사용하여 초기 색상(L0 *, a0 *, b0 *)을 측정하고, 상기 사출 시편을 ASTM D4459에 의거하여, 3,000 시간 동안 테스트하고, 색차계를 사용하여 테스트 후 색상(L1 *, a1 *, b1 *)을 측정한 다음, 하기 식 2에 따라 색상 변화(ΔE)가 약 2 내지 약 7, 예를 들면 약 3 내지 약 6일 수 있다:
[식 2]
색상 변화(ΔE) =
Figure PCTKR2018016158-appb-I000004
상기 식 2에서, ΔL*는 테스트 전후의 L* 값의 차이(L1 *-L0 *)이고, Δa*는 테스트 전후의 a* 값의 차이(a1 *- a0 *) 이며, Δb*는 테스트 전후의 b* 값의 차이(b1 *- b0 *)이다.
구체예에서, 상기 열가소성 수지 조성물은 황색포도상구균, 대장균, 고초균, 녹농균, 살모넬라균, 폐렴균, MRSA(Methicillin-Resistant Staphylococcus Aureus) 등 다양한 세균에 대해 항균 효과가 있는 것으로서, JIS Z 2801 항균 평가법에 의거하여, 5 cm × 5 cm 크기 시편에 황색포도상구균 및 대장균을 접종하고, 35℃, RH 90% 조건에서 24시간 배양 후, 하기 식 3에 따라 산출한 항균 활성치가 각각 독립적으로 약 2 내지 약 7, 예를 들면 약 2 내지 약 5일 수 있다.
[식 3]
항균 활성치 = log(M1/M2)
상기 식 3에서, M1은 블랭크(blank) 시편에 대한 24시간 배양 후 세균 수이고, M2는 열가소성 수지 조성물 시편에 대한 24시간 배양 후 세균 수이다.
여기서, "블랭크 시편"은 시험 시편(열가소성 수지 조성물 시편)의 대조 시편이다. 구체적으로, 접종한 세균이 정상적으로 성장되었는지 확인하기 위해서 빈 페트리 디쉬(petri dish) 위에 세균을 접종한 뒤에 시험 시편과 동일하게 24시간 배양시킨 것으로서, 배양된 세균의 개수를 비교하여 시험 시편의 항균 성능을 판단한다. 또한, "세균 수"는 각 시편에 균을 접종한 뒤 24시간 배향 후, 접종한 균액을 회수하여 묽히는 과정을 거치고, 다시 배양 접시에서 콜로니로 성장시켜 셀 수 있다. 콜로니의 성장이 너무 많아 세기 어려울 때는 구획을 나눠서 센 후, 실제 개수로 변환시킬 수 있다.
본 발명에 따른 성형품은 상기 열가소성 수지 조성물로부터 형성된다. 상기 항균성 열가소성 수지 조성물은 펠렛 형태로 제조될 수 있으며, 제조된 펠렛은 사출성형, 압출성형, 진공성형, 캐스팅성형 등의 다양한 성형방법을 통해 다양한 성형품(제품)으로 제조될 수 있다. 이러한 성형방법은 본 발명이 속하는 분야의 통상의 지식을 가진 자에 의해 잘 알려져 있다. 상기 성형품은 내후성, 항균성, 기계적 물성, 이들의 물성 발란스 등이 우수하므로, 신체 접촉이 잦은 항균 기능 제품 등으로 유용하며, 특히, 항균 합성 섬유 등으로 유용하다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 보다 구체적으로 설명하고자 하나, 이러한 실시예들은 단지 설명의 목적을 위한 것으로, 본 발명을 제한하는 것으로 해석되어서는 안 된다.
실시예
이하, 실시예 및 비교예에서 사용된 각 성분의 사양은 다음과 같다.
(A) 열가소성 수지
(A1) 폴리아미드 수지
폴리아미드 66(제조사: Rhodia, 제품명: STABAMID 23AE1K)를 사용하였다.
(A2) 폴리에스테르 수지
폴리부틸렌테레프탈레이트(PBT, 제조사: Shinkong Synthetic Fibers Corporation, 제품명: SHINITE® PBTD201)를 사용하였다.
(B) 산화아연
(B1) 금속형태의 아연을 녹인 후, 900℃로 가열하여 증기화시킨 후, 산소 가스를 주입하고 상온(25℃)으로 냉각하여, 1차 중간물을 얻었다. 다음으로, 해당 1차 중간물을 700℃에서 90분 동안 열처리를 진행한 후, 상온(25℃)으로 냉각하여 제조한 산화아연을 사용하였다.
(B2) 산화아연(제조사: 리즈텍비즈, 제품명: RZ-950)을 사용하였다.
(B3) 산화아연(제조사: 한일화학, 제품명: TE30)을 사용하였다.
상기 산화아연(B1, B2, B3)의 평균 입자 크기, BET 표면적, 순도, 광 발광(Photo Luminescence) 측정 시, 370 내지 390 nm 영역의 피크 A와 450 내지 600 nm 영역의 피크 B의 크기비(B/A) 및 미소결정의 크기(crystallite size) 값을 측정하여, 하기 표 1에 나타내었다.
(B1) (B2) (B3)
평균 입자 크기 (㎛) 1.2 0.890 3.7
BET 표면적 (m2/g) 4 15 14
순도 (%) 99 97 97
PL 크기비(B/A) 0.28 9.8 9.5
미소결정 크기 (Å) 1417 503 489
물성 측정 방법
(1) 평균 입자 크기(단위: ㎛): 입도분석기(Beckman Coulter社 Laser Diffraction Particle Size Analyzer LS I3 320 장비)를 사용하여, 평균 입자 크기(부피 평균)를 측정하였다.
(2) BET 표면적(단위: m2/g): 질소가스 흡착법을 사용하여, BET 분석 장비(Micromeritics社 Surface Area and Porosity Analyzer ASAP 2020 장비)로 BET 표면적을 측정하였다.
(3) 순도 (단위: %): TGA 열분석법을 사용하여, 800℃ 온도에서 잔류하는 무게를 가지고 순도를 측정하였다.
(4) PL 크기비(B/A): 광 발광(Photo Luminescence) 측정법에 따라, 실온에서 325 nm 파장의 He-Cd laser (KIMMON사, 30mW)를 시편에 입사해서 발광되는 스펙트럼을 CCD detector를 이용하여 검출하였으며, 이때 CCD detector의 온도는 -70℃ 를 유지하였다. 370 내지 390 nm 영역의 피크 A와 450 내지 600 nm 영역의 피크 B의 크기비(B/A)를 측정하였다. 여기서, 사출 시편은 별도의 처리 없이 레이저(laser)를 시편에 입사시켜 PL 분석을 진행하였고, 산화아연 파우더는 6 mm 직경의 펠렛타이저(pelletizer)에 넣고 압착하여 편평하게 시편을 제작한 뒤 측정하였다.
(5) 미소결정 크기(crystallite size, 단위: Å): 고분해능 X-선 회절분석기(High Resolution X-Ray Diffractometer, 제조사: X'pert사, 장치명: PRO-MRD)을 사용하였으며, 피크 위치(peak position) 2θ 값이 35 내지 37° 범위이고, 측정된 FWHM 값(회절 피크(peak)의 Full width at Half Maximum)을 기준으로 Scherrer's equation(하기 식 1)에 적용하여 연산하였다. 여기서, 파우더 형태 및 사출 시편 모두 측정이 가능하며, 더욱 정확한 분석을 위하여, 사출 시편의 경우, 600℃, 에어(air) 상태에서 2시간 열처리하여 고분자 수지를 제거한 후, XRD 분석을 진행하였다.
[식 1]
미소결정 크기(D) =
Figure PCTKR2018016158-appb-I000005
상기 식 1에서, K는 형상 계수(shape factor)이고, λ는 X선 파장(X-ray wavelength)이고, β는 X선 회절 피크(peak)의 FWHM 값(degree)이며, θ는 피크 위치 값(peak position degree)이다.
실시예 1 내지 4 및 비교예 1 내지 8
상기 각 구성 성분을 하기 표 2 및 3에 기재된 바와 같은 함량으로 첨가한 후, 230℃에서 압출하여 펠렛을 제조하였다. 압출은 L/D=36, 직경 45 mm인 이축 압출기를 사용하였으며, 제조된 펠렛은 80℃에서 4시간 이상 건조 후, 6 Oz 사출기(성형 온도 230℃, 금형 온도: 60℃)에서 사출하여 시편을 제조하였다. 제조된 시편에 대하여 하기의 방법으로 물성을 평가하고, 그 결과를 하기 표 2 및 3에 나타내었다.
물성 측정 방법
(1) 내후성 평가(색상 변화(ΔE)): 50 mm × 90 mm × 2.5 mm 크기 사출 시편에 대해 색차계(KONICA MINOLTA, CM-3700A)를 사용하여 초기 색상(L0 *, a0 *, b0 *)을 측정하고, 상기 사출 시편을 ASTM D4459에 의거하여, 3,000 시간 동안 테스트하고, 색차계를 사용하여 테스트 후 색상(L1 *, a1 *, b1 *)을 측정한 다음, 하기 식 2에 따라 색상 변화(ΔE)를 산출하였다.
[식 2]
색상 변화(ΔE) =
Figure PCTKR2018016158-appb-I000006
상기 식 2에서, ΔL*는 테스트 전후의 L* 값의 차이(L1 *-L0 *)이고, Δa*는 테스트 전후의 a* 값의 차이(a1 *- a0 *) 이며, Δb*는 테스트 전후의 b* 값의 차이(b1 *- b0 *)이다.
(2) 항균 활성치: JIS Z 2801 항균 평가법에 의거하여, 5 cm × 5 cm 크기 시편에 황색포도상구균 및 대장균을 접종하고, 35℃, RH 90% 조건에서 24시간 배양 후, 하기 식 3에 따라 산출하였다.
[식 3]
항균 활성치 = log(M1/M2)
상기 식 3에서, M1은 블랭크(blank) 시편에 대한 24시간 배양 후 세균 수이고, M2는 열가소성 수지 조성물 시편에 대한 24시간 배양 후 세균 수이다.
(3) 노치 아이조드(IZOD) 충격 강도(단위: kgf·cm/cm): ASTM D256에 규정된 평가방법에 의거하여, 1/8" 두께의 아이조드 시편에 노치(Notch)를 만들어 평가하였다.
실시예
1 2 3 4
(A1) (중량부) 100 100 - -
(A2) (중량부) - - 100 100
(B1) (중량부) 2 4 2 4
(B2) (중량부) - - - -
(B3) (중량부) - - - -
내후성 평가 (ΔE) 5.2 3.6 5.5 3.9
항균 활성치 (대장균) 6.3 6.2 6.1 6.3
항균 활성치 (포도상구균) 4.6 4.6 4.6 4.6
노치 아이조드 충격강도 3.1 2.7 3.5 3.0
비교예
1 2 3 4 5 6 7 8
(A1) (중량부) 100 100 100 100 - - - -
(A2) (중량부) - - - - 100 100 100 100
(B1) (중량부) 0.5 6 - - 0.5 6 - -
(B2) (중량부) - - 2 4 - - - -
(B3) (중량부) - - - - - - 2 4
내후성 평가 (ΔE) 7.2 2.5 7.6 8.2 7.5 2.6 8.4 9.6
항균 활성치 (대장균) 1.2 6.2 6.1 6.3 0.8 6.3 6.1 6.2
항균 활성치 (포도상구균) 0.8 4.6 4.6 4.6 0.6 4.6 4.6 4.6
노치 아이조드 충격강도 3.2 1.8 2.1 1.6 3.8 2.0 2.2 1.8
상기 결과로부터, 본 발명의 열가소성 수지 조성물은 내후성(색상변화(ΔE)), 항균성(항균 활성치), 기계적 물성(노치 아이조드 충격강도) 등이 모두 우수함을 알 수 있다.
반면, 산화아연을 본 발명의 함량 범위 미만으로 사용한 비교예 1 및 5의 경우, 항균성, 내후성 등이 저하되었음을 알 수 있고, 본 발명의 함량 범위를 초과하여 사용한 비교예 2 및 6의 경우, 기계적 물성(내충격성) 등이 저하되었음을 알 수 있으며, 산화아연 (B2)를 사용한 비교예 3 및 4의 경우, 내후성 및 기계적 물성이 저하되었음을 알 수 있고, 산화아연 (B3)를 사용한 비교예 7 및 8의 경우도, 내후성 및 기계적 물성이 저하되었음을 알 수 있다.
본 발명의 단순한 변형 내지 변경은 이 분야의 통상의 지식을 가진 자에 의하여 용이하게 실시될 수 있으며, 이러한 변형이나 변경은 모두 본 발명의 영역에 포함되는 것으로 볼 수 있다.

Claims (12)

  1. 폴리아미드 수지 및 폴리에스테르 수지 중 1종 이상을 포함하는 열가소성 수지 약 100 중량부; 및
    산화아연 약 1 내지 약 5 중량부를 포함하며,
    상기 산화아연은 입도분석기로 측정한 평균 입자 크기(D50)가 약 0.8 내지 약 3 ㎛이고, 광 발광(Photo Luminescence) 측정 시, 370 내지 390 nm 영역의 피크 A와 450 내지 600 nm 영역의 피크 B의 크기비(B/A)가 약 0.01 내지 약 1.0인 것을 특징으로 하는 열가소성 수지 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 폴리아미드 수지는 지방족 폴리아미드 수지, 반방향족 폴리아미드 수지 또는 이들의 조합을 포함하는 것을 특징으로 하는 열가소성 수지 조성물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 폴리에스테르 수지는 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리부틸렌테레프탈레이트, 폴리에틸렌나프탈레이트, 폴리트리메틸렌테레프탈레이트 및 폴리시클로헥실렌테레프탈레이트 중 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 열가소성 수지 조성물.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 산화아연은 X선 회절(X-ray diffraction, XRD) 분석 시, 피크 위치(peak position) 2θ 값이 35 내지 37° 범위이고, 하기 식 1에 의한 미소결정의 크기(crystallite size) 값이 미소결정의 크기(crystallite size) 값이 약 1,000 내지 약 2,000 Å인 것을 특징으로 하는 열가소성 수지 조성물:
    [식 1]
    미소결정 크기(D) =
    Figure PCTKR2018016158-appb-I000007
    상기 식 1에서, K는 형상 계수(shape factor)이고, λ는 X선 파장(X-ray wavelength)이고, β는 X선 회절 피크(peak)의 FWHM 값(degree)이며, θ는 피크 위치 값(peak position degree)이다.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 산화아연은 광 발광(Photo Luminescence) 측정 시, 370 내지 390 nm 영역의 피크 A와 450 내지 600 nm 영역의 피크 B의 크기비(B/A)가 약 0.1 내지 약 1.0인 것을 특징으로 하는 열가소성 수지 조성물.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 산화아연은 입도분석기로 측정한 평균 입자 크기(D50)가 약 1 내지 약 5 ㎛인 것을 특징으로 하는 열가소성 수지 조성물.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 산화아연은 질소가스 흡착법을 사용하여, BET 분석 장비로 측정한 비표면적 BET가 약 10 m2/g 이하인 것을 특징으로 하는 열가소성 수지 조성물.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 산화아연은 질소가스 흡착법을 사용하여, BET 분석 장비로 측정한 비표면적 BET가 약 1 내지 약 7 m2/g인 것을 특징으로 하는 열가소성 수지 조성물.
  9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 열가소성 수지 조성물은 50 mm × 90 mm × 2.5 mm 크기 사출 시편에 대해 색차계를 사용하여 초기 색상(L0 *, a0 *, b0 *)을 측정하고, 상기 사출 시편을 ASTM D4459에 의거하여, 3,000 시간 동안 테스트하고, 색차계를 사용하여 테스트 후 색상(L1 *, a1 *, b1 *)을 측정한 다음, 하기 식 2에 따라 산출한 색상 변화(ΔE)가 약 2 내지 약 7인 것을 특징으로 하는 열가소성 수지 조성물:
    [식 2]
    색상 변화(ΔE) =
    Figure PCTKR2018016158-appb-I000008
    상기 식 2에서, ΔL*는 테스트 전후의 L* 값의 차이(L1 *-L0 *)이고, Δa*는 테스트 전후의 a* 값의 차이(a1 *- a0 *) 이며, Δb*는 테스트 전후의 b* 값의 차이(b1 *- b0 *)이다.
  10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 열가소성 수지 조성물은 JIS Z 2801 항균 평가법에 의거하여, 5 cm × 5 cm 크기 시편에 황색포도상구균 및 대장균을 접종하고, 35℃, RH 90% 조건에서 24시간 배양 후, 하기 식 3에 따라 산출한 항균 활성치가 각각 약 2 내지 약 7인 것을 특징으로 하는 열가소성 수지 조성물:
    [식 3]
    항균 활성치 = log(M1/M2)
    상기 식 3에서, M1은 블랭크(blank) 시편에 대한 24시간 배양 후 세균 수이고, M2는 열가소성 수지 조성물 시편에 대한 24시간 배양 후 세균 수이다.
  11. 제1항에 내지 제10항 중 어느 한 항에 따른 열가소성 수지 조성물로부터 형성되는 것을 특징으로 하는 성형품.
  12. 제11항에 있어서, 상기 성형품은 합성 섬유인 것을 특징으로 하는 성형품.
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