WO2019189269A1 - 波長変換部材、バックライトユニット、及び画像表示装置 - Google Patents

波長変換部材、バックライトユニット、及び画像表示装置 Download PDF

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康平 向垣内
重昭 舟生
高橋　宏明
中村　智之
達也 矢羽田
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Definitions

  • the present invention relates to a wavelength conversion member, a backlight unit, and an image display device.
  • the wavelength conversion member including the quantum dot phosphor is disposed, for example, in the backlight unit of the image display device.
  • a wavelength conversion member including a quantum dot phosphor that emits red light and a quantum dot phosphor that emits green light is used, when the wavelength conversion member is irradiated with blue light as excitation light, the quantum dot phosphor emits light.
  • White light can be obtained by the red light and green light that have been generated and the blue light that has passed through the wavelength conversion member.
  • quantum dot phosphors can change various optical characteristics such as light absorption wavelength and light emission wavelength by changing the size of the quantum dot phosphor itself. By utilizing this property and appropriately selecting the optical characteristics of the quantum dot phosphor, it is considered that the obtained white light can be designed to have high luminance or excellent color reproducibility.
  • a wavelength conversion member using a quantum dot phosphor tends to improve color reproducibility when the emission center wavelength (peak wavelength) is on the long wavelength side in the same color range (green or red).
  • the emission center wavelength is required to be on the low wavelength side.
  • the improvement in color reproducibility of the wavelength conversion member and the increase in luminance are in a contradictory relationship, and therefore a technique for comprehensively improving these is required.
  • an object of the present invention is to provide a wavelength conversion member that has an excellent balance between color reproducibility and luminance. Another object of the present invention is to provide a backlight unit and an image display device that are excellent in balance between color reproducibility and luminance.
  • ⁇ 1> It includes a quantum dot phosphor, and can convert incident light into green light and red light.
  • the half-value width (FWHM-G) of the emission spectrum of the green light and the half-value width of the emission spectrum of the red light (FWHM-R) satisfies the following condition A and is a wavelength conversion member.
  • Condition A ′ 0.40 ⁇ (FWHM-G) / (FWHM-R) ⁇ 0.70 ⁇ 3>
  • ⁇ 4> The wavelength conversion member according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 3>, wherein a half-value width (FWHM-R) of an emission spectrum of the red light is 40 nm or more.
  • ⁇ 5> Any one of ⁇ 1> to ⁇ 4>, wherein a peak wavelength of the emission spectrum of the green light is in a range of 530 ⁇ 20 nm, and a peak wavelength of the emission spectrum of the red light is in a range of 630 ⁇ 20 nm.
  • the wavelength conversion member according to item. ⁇ 6> The wavelength conversion member according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 5>, wherein the quantum dot phosphor includes a compound containing at least one of Cd and In.
  • the quantum dot phosphor includes a quantum dot phosphor that emits green light and a quantum dot phosphor that emits red light, and the quantum dot phosphor that emits green light includes a compound containing Cd,
  • ⁇ 10> The wavelength conversion member according to ⁇ 9>, wherein the coating material has a barrier property against at least one of oxygen and water.
  • a backlight unit comprising the wavelength conversion member according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 10> and a light source.
  • An image display device comprising the backlight unit according to ⁇ 11>.
  • a wavelength conversion member having an excellent balance between color reproducibility and luminance is provided.
  • the present invention also provides a backlight unit and an image display device that are excellent in color reproducibility and brightness balance.
  • the present invention is not limited to the following embodiments.
  • the components including element steps and the like are not essential unless otherwise specified.
  • the term “process” includes a process that is independent of other processes and includes the process if the purpose of the process is achieved even if it cannot be clearly distinguished from the other processes.
  • numerical ranges indicated using “to” include numerical values described before and after “to” as the minimum value and the maximum value, respectively.
  • each component may contain a plurality of corresponding substances.
  • the content of each component means the total content of the plurality of substances present in the composition unless otherwise specified.
  • a plurality of particles corresponding to each component may be included.
  • the particle diameter of each component means a value for a mixture of the plurality of particles present in the composition unless otherwise specified.
  • the term “layer” or “film” includes only a part of the region in addition to the case where the layer or film is formed over the entire region. The case where it is formed is also included.
  • the term “lamination” indicates that layers are stacked, and two or more layers may be combined, or two or more layers may be detachable.
  • the average thickness of the laminated body or the layers constituting the laminated body is an arithmetic average value of thicknesses at arbitrary three positions measured using a micrometer or the like.
  • (meth) acryloyl group means at least one of acryloyl group and methacryloyl group
  • (meth) acryl means at least one of acryl and methacryl
  • “(meth) acrylate” means acrylate
  • at least one of methacrylate and “(meth) allyl” means at least one of allyl and methallyl.
  • the (meth) allyl compound means a compound having a (meth) allyl group in the molecule
  • the (meth) acrylic compound means a compound having a (meth) acryloyl group in the molecule.
  • the wavelength conversion member of the present disclosure includes a quantum dot phosphor, and can convert incident light into green light and red light.
  • the half-value width (FWHM-G) of the emission spectrum of the green light and the red light The full width at half maximum (FWHM-R) of the emission spectrum satisfies the following condition A.
  • the wavelength conversion member of the present disclosure sets the ratio of the half-value width (FWHM-G) of the emission spectrum of green light and the half-value width (FWHM-R) of the emission spectrum of red light to a specific range (0.70 or less).
  • FWHM-G half-value width of the emission spectrum of green light
  • FWHM-R half-value width of the emission spectrum of red light
  • the half-value width (FWHM-G) of the emission spectrum of green light and the half-value width (FWHM-R) of the emission spectrum of red light satisfy the following condition A ′. .
  • the “half-value width of the emission spectrum” means the width of the emission spectrum at a location where the peak height of the emission spectrum is 1 ⁇ 2, and means the full width at half maximum (FWHM). To do.
  • the method for examining the half-value width of the emission spectrum is not particularly limited, and a known method can be employed. For example, it can be calculated from an emission spectrum measured using a luminance meter.
  • the half-value width increases, the color reproducibility deteriorates, but green light is more affected than red light.
  • the full width at half maximum decreases, the luminance tends to decrease due to a shift in the peak position or the like. Red light has less influence on the color reproducibility due to the half-value width than green light. For this reason, even if the half width is relatively wide, a decrease in luminance can be suppressed without significantly degrading color reproducibility compared with green light.
  • the wavelength conversion member of the present disclosure pays attention to this tendency, and relatively widens the emission wavelength peak of red light while improving color reproducibility by relatively narrowing the emission wavelength peak width of green light. By suppressing the decrease in luminance, the overall color reproducibility and luminance balance is achieved.
  • the bottom of the emission wavelength peak of green light is located on the shorter wavelength side.
  • quantum dot phosphors using In tend to have a wider emission wavelength peak width than quantum dot phosphors using Cd. Therefore, quantum dot phosphors that emit red light have a higher priority than green light. Cd can be replaced with one using In.
  • the half-value width of the emission wavelength peak of green light is smaller, the amount of quantum dot phosphors necessary for green light emission can be reduced, and the amount of Cd used in the wavelength conversion member can be reduced.
  • the amount of Cd used in electronic and electrical equipment is set to 100 ppm or less by the RoHS (Restriction on Hazardous Substances) directive.
  • the ratio (FWHM-G) / (FWHM-R) of the half-value width (FWHM-G) of the emission spectrum of green light and the half-value width (FWHM-R) of the emission spectrum of red light is 0.70 or less. Although not limited, it is preferably 0.65 or less, more preferably 0.60 or less, more preferably 0.55 or less, and more preferably 0.50 or less.
  • the ratio of the half-value width (FWHM-G) of the emission spectrum of green light to the half-value width (FWHM-R) of the emission spectrum of red light (FWHM-G) / (FWHM- R) is preferably 0.40 or more, more preferably 0.45 or more, and further preferably 0.50 or more.
  • the half width of the emission spectrum of green light converted by the wavelength conversion member of the present disclosure is not particularly limited, but is preferably 40 nm or less, more preferably 35 nm or less from the viewpoint of improving color reproducibility, More preferably, it is 30 nm or less, and more preferably 25 nm or less.
  • the half width of the emission spectrum of green light is preferably 20 nm or more.
  • the wavelength of green light converted by the wavelength conversion member of the present disclosure is not particularly limited, but preferably has an emission spectrum peak in the range of 530 ⁇ 20 nm.
  • the full width at half maximum of the emission spectrum of red light converted by the wavelength conversion member of the present disclosure is not particularly limited, but is preferably 50 nm or less and more preferably 47 nm or less from the viewpoint of improving color reproducibility.
  • the half-value width of the emission spectrum of red light is preferably 40 nm or more, and more preferably 42 nm or more.
  • the wavelength of red light converted by the wavelength conversion member of the present disclosure is not particularly limited, but preferably has an emission spectrum peak in the range of 630 ⁇ 20 nm.
  • the method for adjusting the emission wavelengths of the green light and red light converted by the wavelength conversion member and the half-value width of the emission spectrum is not particularly limited. For example, it can be adjusted according to the material of the quantum dot phosphor contained in the wavelength conversion member, the particle diameter, the particle size distribution, the state of the core-shell structure, and the like. Even if each of the quantum dot phosphor emitting green light and the quantum dot phosphor emitting red light contained in the wavelength conversion member is only one type, a combination of two or more different at least one of the above items It may be.
  • the quantum dot phosphor include particles of a compound containing at least one selected from the group consisting of II-VI group compounds, III-V group compounds, IV-VI group compounds, and IV group compounds.
  • the quantum dot phosphor preferably contains a compound containing at least one of Cd and In.
  • the quantum dot phosphor using Cd those using CdSe are preferable, and as the quantum dot phosphor using In, those using InP are preferable.
  • the quantum dot phosphor that emits green light includes a compound containing Cd
  • the quantum dot phosphor that emits red light includes a compound containing In
  • the quantum dot phosphor that emits green light includes CdSe
  • the quantum dot phosphor that emits red light includes InP.
  • II-VI group compounds include CdSe, CdTe, CdS, ZnS, ZnSe, ZnTe, ZnO, HgS, HgSe, HgTe, CdSeS, CdSeTe, CdSTe, ZnSeS, ZnSeTe, ZnSTe, HgSeS, HgSeS, HgSeT, CdZnSe, CdZnTe, CdHgS, CdHgSe, CdHgTe, HgZnS, HgZnSe, HgZnTe, CdZnSeS, CdZnSeTe, CdZnSTe, CdHgSeS, CdHgSeTe, GdHgSe, ST
  • III-V group compounds include GaN, GaP, GaAs, GaSb, AlN, AlP, AlAs, AlSb, InN, InP, InAs, InSb, GNP, GANAS, GaNSb, GaPAs, GaPSb, AlNP, AlNAs, AlNSb.
  • IV-VI group compounds include SnS, SnSe, SnTe, PbS, PbSe, PbTe, SnSeS, SnSeTe, SnSTe, PbSeS, PbSeTe, PbSTe, SnPbS, SnPbSe, SnPbSe, SnPbTe, Sn, etc. .
  • group IV compound examples include Si, Ge, SiC, SiGe and the like.
  • the quantum dot phosphor may have a core-shell structure.
  • the quantum efficiency of the quantum dot phosphor can be further improved.
  • Examples of the combination of core and shell (core / shell) include CdSe / ZnS, InP / ZnS, PbSe / PbS, CdSe / CdS, CdTe / CdS, CdTe / ZnS, and the like.
  • the quantum dot phosphor may have a so-called core multishell structure in which the shell has a multilayer structure.
  • the quantum efficiency of the quantum dot phosphor can be further improved. Is possible.
  • the wavelength conversion member contains a quantum dot phosphor
  • two or more types of quantum dot phosphors having different components, average particle diameters, layer structures, and the like may be combined.
  • the emission center wavelength of the entire wavelength conversion member can be adjusted to a desired value.
  • the quantum dot phosphor may include a quantum dot phosphor that emits blue light in addition to a quantum dot phosphor that emits green light and a quantum dot phosphor that emits red light.
  • the quantum dot phosphor may be used in the state of a dispersion liquid dispersed in a dispersion medium.
  • the dispersion medium for dispersing the quantum dot phosphor include various organic solvents, silicone compounds, and monofunctional (meth) acrylate compounds.
  • the organic solvent that can be used as the dispersion medium is not particularly limited as long as the precipitation and aggregation of the quantum dot phosphor is not confirmed.
  • silicone compounds that can be used as a dispersion medium include straight silicone oils such as dimethyl silicone oil, methylphenyl silicone oil, and methylhydrogen silicone oil; amino-modified silicone oil, epoxy-modified silicone oil, carboxy-modified silicone oil, and carbinol-modified silicone. Oil, mercapto modified silicone oil, heterogeneous functional group modified silicone oil, polyether modified silicone oil, methylstyryl modified silicone oil, hydrophilic special modified silicone oil, higher alkoxy modified silicone oil, higher fatty acid modified silicone oil, fluorine modified silicone oil, etc. And modified silicone oil.
  • straight silicone oils such as dimethyl silicone oil, methylphenyl silicone oil, and methylhydrogen silicone oil
  • amino-modified silicone oil such as dimethyl silicone oil, methylphenyl silicone oil, and methylhydrogen silicone oil
  • amino-modified silicone oil such as dimethyl silicone oil, methylphenyl silicone oil, and methylhydrogen silicone oil
  • amino-modified silicone oil such as dimethyl silicone oil, methylphenyl silicone
  • the monofunctional (meth) acrylate compound that can be used as the dispersion medium is not particularly limited as long as it is liquid at room temperature (25 ° C.), and is preferably a monofunctional (meth) acrylate compound having an alicyclic structure (preferably Examples include isobornyl (meth) acrylate and dicyclopentanyl (meth) acrylate, methoxypolyethylene glycol (meth) acrylate, phenoxypolyethylene glycol (meth) acrylate, and ethoxylated o-phenylphenol (meth) acrylate.
  • the dispersion may contain a dispersant as required. Examples of the dispersant include polyetheramine (JEFFAMINE M-1000, HUNTSMAN).
  • the dispersion medium in which the quantum dot phosphor is dispersed may be phase-separated from other components contained in the quantum dot phosphor or may not be phase-separated.
  • a silicone compound is used as a dispersion medium for dispersing the quantum dot phosphor, and a structure in which the silicone compound is phase-separated and dispersed in the form of droplets when used in combination with the polymerizable compound described later is a cured product of the polymerizable compound Can be formed inside.
  • the content of the quantum dot phosphor in the wavelength conversion member is, for example, 0.01% by mass to 1.0% by mass with respect to the entire wavelength conversion member (excluding the coating material when a coating material is further provided). It is preferably 0.05% by mass to 0.5% by mass, more preferably 0.1% by mass to 0.5% by mass.
  • the content of the quantum dot phosphor is 0.01% by mass or more, a sufficient wavelength conversion function tends to be obtained, and when the content of the quantum dot phosphor is 1.0% by mass or less, the quantum dot It tends to suppress aggregation of the phosphor.
  • the wavelength conversion member may further include a cured resin, or may be in a state where the quantum dot phosphor is included in the cured resin.
  • the resin cured product may be obtained, for example, by curing a composition (resin composition) containing a quantum dot phosphor, a polymerizable compound, and a photopolymerization initiator.
  • the cured resin preferably contains a sulfide structure.
  • the cured resin containing a sulfide structure is obtained by, for example, curing a resin composition containing a thiol compound described later and a polymerizable compound having a carbon-carbon double bond that causes an enethiol reaction with a thiol group of the thiol compound. Obtainable.
  • the cured resin preferably contains an alicyclic structure or an aromatic ring structure.
  • the resin cured product having an alicyclic structure or an aromatic ring structure can be obtained, for example, by curing a resin composition containing a compound having an alicyclic structure or an aromatic ring structure as a polymerizable compound described later.
  • the cured resin contains an alkyleneoxy group.
  • the resin cured product contains an alkyleneoxy group, the polarity of the resin cured product increases, and nonpolar oxygen tends to be difficult to dissolve in the components in the cured product. Further, the flexibility of the cured resin product tends to increase and the adhesion to the coating material tends to improve.
  • the cured resin containing an alkyleneoxy group can be obtained, for example, by curing a resin composition containing an alkyleneoxy group as a polymerizable compound described later.
  • the polymerizable compound contained in the resin composition is not particularly limited, and examples thereof include thiol compounds, (meth) acrylic compounds, (meth) allyl compounds, and the like.
  • the resin composition is at least selected from the group consisting of a thiol compound, a (meth) acrylic compound, and a (meth) allyl compound as a polymerizable compound. 1 type is preferably included.
  • a cured resin obtained by curing a resin composition containing a thiol compound as a polymerizable compound and at least one selected from the group consisting of a (meth) acrylic compound and a (meth) allyl compound is a thiol group.
  • the thiol compound may be a monofunctional thiol compound having one thiol group in one molecule or a polyfunctional thiol compound having two or more thiol groups in one molecule. Good.
  • the thiol compound contained in the resin composition may be one type or two or more types.
  • the thiol compound may or may not have a polymerizable group (for example, a (meth) acryloyl group or a (meth) allyl group) other than a thiol group in the molecule.
  • a compound containing a thiol group and a polymerizable group other than a thiol group in the molecule is classified as a “thiol compound”.
  • monofunctional thiol compounds include hexanethiol, 1-heptanethiol, 1-octanethiol, 1-nonanethiol, 1-decanethiol, 3-mercaptopropionic acid, methyl mercaptopropionate, methoxybutyl mercaptopropionate, Examples include octyl mercaptopropionate, tridecyl mercaptopropionate, 2-ethylhexyl-3-mercaptopropionate, n-octyl-3-mercaptopropionate, and the like.
  • polyfunctional thiol compound examples include ethylene glycol bis (3-mercaptopropionate), diethylene glycol bis (3-mercaptopropionate), tetraethylene glycol bis (3-mercaptopropionate), 1,2- Propylene glycol bis (3-mercaptopropionate), diethylene glycol bis (3-mercaptobutyrate), 1,4-butanediol bis (3-mercaptopropionate), 1,4-butanediol bis (3-mercaptobutyrate) Rate), 1,8-octanediol bis (3-mercaptopropionate), 1,8-octanediol bis (3-mercaptobutyrate), hexanediol bisthioglycolate, trimethylolpropane tris (3-mercaptopropiate) Onee ), Trimethylolpropane tris (3-mercaptobutyrate), trimethylolpropane tris (3-mercaptoisobutyrate), trimethylol
  • the thiol compound preferably contains a polyfunctional thiol compound.
  • the ratio of the polyfunctional thiol compound to the total amount of the thiol compound is, for example, preferably 80% by mass or more, more preferably 90% by mass or more, and further preferably 100% by mass.
  • the thiol compound may be in the form of a thioether oligomer reacted with a (meth) acrylic compound.
  • the thioether oligomer can be obtained by addition polymerization of a thiol compound and a (meth) acrylic compound in the presence of a polymerization initiator.
  • the content of the thiol compound in the resin composition is preferably 5% by mass to 80% by mass with respect to the total amount of the resin composition, for example, 15% by mass. More preferably, it is ⁇ 70% by mass, and further preferably 20% by mass to 60% by mass.
  • the content of the thiol compound is 5% by mass or more, the adhesiveness of the cured resin product to the coating material tends to be further improved, and when the content of the thiol compound is 80% by mass or less, There exists a tendency for heat resistance and heat-and-moisture resistance to improve more.
  • the (meth) acrylic compound may be a monofunctional (meth) acrylic compound having one (meth) acryloyl group in one molecule, and two or more in one molecule.
  • a polyfunctional (meth) acrylic compound having a (meth) acryloyl group may be used. 1 type or 2 types or more may be sufficient as the (meth) acryl compound contained in a resin composition.
  • monofunctional (meth) acrylic compounds include (meth) acrylic acid; methyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, isononyl (meth) ) Acrylate, n-octyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, etc.
  • alkyl (meth) acrylates having 1 to 18 carbon atoms benzyl (meth) acrylate, phenoxyethyl ( (Meth) acrylate compounds having an aromatic ring such as (meth) acrylate; alkoxyalkyl (meth) acrylates such as butoxyethyl (meth) acrylate; aminoalkyl (meth) acrylates such as N, N-dimethylaminoethyl (meth) acrylate
  • G Diethylene glycol monoethyl ether (meth) acrylate, triethylene glycol monobutyl ether (meth) acrylate, tetraethylene glycol monomethyl ether (meth) acrylate, hexaethylene glycol monomethyl ether (meth) acrylate, octaethylene glycol monomethyl ether (meth) acrylate , Polyalkylene glycol monoalkyl ethers such as nonaethylene glycol monomethyl ether (meth) acrylate
  • polyfunctional (meth) acrylic compound examples include 1,4-butanediol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, 1,9-nonanediol di (meth) acrylate, and the like.
  • the (meth) acrylic compound is preferably a (meth) acrylate compound having an alicyclic structure or an aromatic ring structure from the viewpoint of further improving the heat resistance and heat and moisture resistance of the cured resin.
  • the alicyclic structure or aromatic ring structure include an isobornyl skeleton, a tricyclodecane skeleton, and a bisphenol skeleton.
  • the (meth) acrylic compound may have an alkyleneoxy group or a bifunctional (meth) acrylic compound having an alkyleneoxy group.
  • alkyleneoxy group for example, an alkyleneoxy group having 2 to 4 carbon atoms is preferable, an alkyleneoxy group having 2 or 3 carbon atoms is more preferable, and an alkyleneoxy group having 2 carbon atoms is more preferable. 1 type or 2 types or more may be sufficient as the alkyleneoxy group which a (meth) acryl compound has.
  • the alkyleneoxy group-containing compound may be a polyalkyleneoxy group-containing compound having a polyalkyleneoxy group containing a plurality of alkyleneoxy groups.
  • the number of alkyleneoxy groups in one molecule is preferably 2 to 30, more preferably 2 to 20, and more preferably 3 to The number is more preferably 10, and particularly preferably 3 to 5.
  • the (meth) acrylic compound has an alkyleneoxy group
  • it preferably has a bisphenol structure.
  • the bisphenol structure include a bisphenol A structure and a bisphenol F structure, and among them, the bisphenol A structure is preferable.
  • the (meth) acrylic compound having an alkyleneoxy group include alkoxyalkyl (meth) acrylates such as butoxyethyl (meth) acrylate; diethylene glycol monoethyl ether (meth) acrylate, triethylene glycol monobutyl ether (meth) acrylate, Tetraethylene glycol monomethyl ether (meth) acrylate, hexaethylene glycol monomethyl ether (meth) acrylate, octaethylene glycol monomethyl ether (meth) acrylate, nonaethylene glycol monomethyl ether (meth) acrylate, dipropylene glycol monomethyl ether (meth) acrylate, Heptapropylene glycol monomethyl ether (meth) acrylate, tetraethylene glycol Polyalkylene glycol monoalkyl ether (meth) acrylate such as monoethyl ether (meth) acrylate; Polyalkylene glycol monoaryl ether (meth) acrylate such
  • (Meth) acrylate compounds having a hydroxyl group (meth) acrylate compounds having a glycidyl group such as glycidyl (meth) acrylate; poly Polyalkylene glycol di (meth) acrylates such as tylene glycol di (meth) acrylate and polypropylene glycol di (meth) acrylate; Tri (meth) acrylate compounds such as ethylene oxide-added trimethylolpropane tri (meth) acrylate; ethylene oxide-added pentaerythritol tetra Tetra (meth) acrylate compounds such as (meth) acrylate; bisphenols such as ethoxylated bisphenol A type di (meth) acrylate, propoxylated bisphenol A type di (meth) acrylate, propoxylated ethoxylated bisphenol A type di (meth) acrylate Type di (meth) acrylate compound; and the like.
  • alkyleneoxy group-containing compounds ethoxylated bisphenol A type di (meth) acrylate, propoxylated bisphenol A type di (meth) acrylate and propoxylated ethoxylated bisphenol A type di (meth) acrylate are preferred, and ethoxylated bisphenol.
  • a type di (meth) acrylate is more preferable.
  • the content of the (meth) acrylic compound in the resin composition is, for example, 40% by mass to 90% by mass with respect to the total amount of the resin composition. It may be 50% by mass to 80% by mass.
  • the (meth) allyl compound may be a monofunctional (meth) allyl compound having one (meth) allyl group in one molecule, or two or more in one molecule.
  • a polyfunctional (meth) allyl compound having a (meth) allyl group may be used. 1 type or 2 types or more may be sufficient as the (meth) allyl compound contained in a resin composition.
  • the (meth) allyl compound may or may not have a polymerizable group (for example, (meth) acryloyl group) other than the (meth) allyl group in the molecule.
  • a compound having a polymerizable group other than a (meth) allyl group in the molecule is classified as a “(meth) allyl compound”.
  • monofunctional (meth) allyl compounds include (meth) allyl acetate, (meth) allyl n-propionate, (meth) allyl benzoate, (meth) allylphenyl acetate, (meth) allylphenoxyacetate, (meth) Examples include allyl methyl ether and (meth) allyl glycidyl ether.
  • polyfunctional (meth) allyl compounds include di (meth) allyl benzenedicarboxylate, di (meth) allyl cyclohexanedicarboxylate, di (meth) allyl maleate, di (meth) allyl adipate, di (meth) Allyl phthalate, di (meth) allyl isophthalate, di (meth) allyl terephthalate, glycerin di (meth) allyl ether, trimethylolpropane di (meth) allyl ether, pentaerythritol di (meth) allyl ether, 1,3-di (Meth) allyl-5-glycidyl isocyanurate, tri (meth) allyl cyanurate, tri (meth) allyl isocyanurate, tri (meth) allyl trimellitate, tetra (meth) allyl pyromellitate, 1,3,4
  • a compound having an isocyanurate skeleton such as tri (meth) allyl isocyanurate, tri (meth) allyl cyanurate, benzenedicarboxylic acid di ( At least one selected from the group consisting of (meth) allyl and di (meth) allyl cyclohexanedicarboxylate is preferred, a compound having an isocyanurate skeleton is more preferred, and tri (meth) allyl isocyanurate is more preferred.
  • the content of the (meth) allyl compound in the resin composition is, for example, 10% by mass to 50% by mass with respect to the total amount of the resin composition. It may be 15% by mass to 45% by mass.
  • the polymerizable compound may include a thioether oligomer as a thiol compound and a (meth) allyl compound (preferably a polyfunctional (meth) allyl compound).
  • the quantum dot phosphor used in combination is preferably in the state of a dispersion dispersed in a silicone compound as a dispersion medium.
  • the polymerizable compound is not a thioether oligomer as a thiol compound, and a (meth) acrylic compound (preferably a polyfunctional (meth) acrylic compound, more preferably a bifunctional (meth) acrylic compound). It may be included.
  • the wavelength conversion material used in combination is a (meth) acrylic compound as a dispersion medium, preferably a monofunctional (meth) It is preferably in the state of a dispersion dispersed in an acrylic compound, more preferably isobornyl (meth) acrylate.
  • the photopolymerization initiator contained in the resin composition is not particularly limited, and examples thereof include compounds that generate radicals upon irradiation with active energy rays such as ultraviolet rays.
  • the photopolymerization initiator include benzophenone, N, N′-tetraalkyl-4,4′-diaminobenzophenone, 2-benzyl-2-dimethylamino-1- (4-morpholinophenyl) -butanone-1, 2-methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholino-propanone-1,4,4′-bis (dimethylamino) benzophenone (also referred to as “Michler ketone”), 4,4′-bis (Diethylamino) benzophenone, 4-methoxy-4′-dimethylaminobenzophenone, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, 1- (4-isopropylphenyl) -2-hydroxy-2-methylpropan-1-one, 1- (4- (2-hydroxyethoxy) -phenyl) -2-hydroxy-2-methyl-1-propane-1 Aromatic ketone compounds such as ON and 2-hydroxy-2-methyl
  • the photopolymerization initiator is preferably at least one selected from the group consisting of an acylphosphine oxide compound, an aromatic ketone compound, and an oxime ester compound from the viewpoint of curability, and includes an acylphosphine oxide compound and an aromatic ketone compound. More preferably, at least one selected from the group consisting of acylphosphine oxide compounds is more preferable.
  • the content of the photopolymerization initiator in the resin composition is, for example, preferably 0.1% by mass to 5% by mass, and preferably 0.1% by mass to 3% by mass with respect to the total amount of the resin composition. More preferably, it is 0.1 to 1.5% by mass. If the content of the photopolymerization initiator is 0.1% by mass or more, the sensitivity of the resin composition tends to be sufficient, and if the content of the photopolymerization initiator is 5% by mass or less, the resin There exists a tendency for the influence on the hue of a composition and the fall of storage stability to be suppressed.
  • the resin composition may further contain other components such as a liquid medium (such as an organic solvent), a polymerization inhibitor, a silane coupling agent, a surfactant, an adhesion promoter, and an antioxidant.
  • a liquid medium such as an organic solvent
  • a polymerization inhibitor such as an organic solvent
  • a silane coupling agent such as an organic solvent
  • a surfactant such as an adhesion promoter
  • an adhesion promoter such as an organic solvent
  • antioxidant such as an organic solvent
  • the resin composition may contain one kind of each of the other components, or may contain two or more kinds in combination.
  • the wavelength conversion member may further contain a light diffusing material.
  • the light diffusing material include titanium oxide, barium sulfate, zinc oxide, calcium carbonate and the like. Among these, titanium oxide is preferable from the viewpoint of light scattering efficiency.
  • the titanium oxide may be rutile titanium oxide or anatase titanium oxide, but is preferably rutile titanium oxide.
  • the average particle size of the light diffusing material is preferably 0.1 ⁇ m to 1 ⁇ m, more preferably 0.2 ⁇ m to 0.8 ⁇ m, and further preferably 0.2 ⁇ m to 0.5 ⁇ m.
  • the average particle size of the light diffusing material can be measured as follows. When the light diffusing material is contained in the resin composition, the extracted light diffusing material is dispersed in purified water containing a surfactant to obtain a dispersion.
  • the value when the integration from the small diameter side is 50% ( The median diameter (D50)) is defined as the average particle diameter of the light diffusing material.
  • D50 The median diameter
  • a method for extracting the light diffusing material from the resin composition for example, it can be obtained by diluting the resin composition with a liquid medium, precipitating the light diffusing material by a centrifugal treatment or the like, and collecting it.
  • the average particle diameter of the light diffusing material in the cured resin obtained by curing the resin composition containing the light diffusing material is the equivalent circle diameter (major diameter) of 50 particles by observing the particles using a scanning electron microscope.
  • the geometrical average of the minor axis) can be calculated as the arithmetic average value.
  • the light diffusing material When the light diffusing material is contained in the resin composition, the light diffusing material has an organic material layer containing an organic substance on at least a part of the surface from the viewpoint of suppressing the aggregation of the light diffusing material in the resin composition. It is preferable.
  • Organic substances contained in the organic layer include organic silane, organosiloxane, fluorosilane, organic phosphonate, organic phosphoric acid compound, organic phosphinate, organic sulfonic acid compound, carboxylic acid, carboxylic acid ester, carboxylic acid derivative, amide, hydrocarbon Examples thereof include waxes, polyolefins, polyolefin copolymers, polyols, polyol derivatives, alkanolamines, alkanolamine derivatives, and organic dispersants.
  • the organic material contained in the organic material layer preferably contains a polyol, an organic silane, or the like, and more preferably contains at least one of a polyol or an organic silane.
  • organic silane examples include octyltriethoxysilane, nonyltriethoxysilane, decyltriethoxysilane, dodecyltriethoxysilane, tridecyltriethoxysilane, tetradecyltriethoxysilane, pentadecyltriethoxysilane, hexadecyltriethoxy Silane, heptadecyltriethoxysilane, octadecyltriethoxysilane, etc. are mentioned.
  • organosiloxane examples include polydimethylsiloxane terminated with a trimethylsilyl group (PDMS), polymethylhydrosiloxane (PMHS), polysiloxane derived by functionalization of PMHS with an olefin (by hydrosilylation), and the like.
  • organic phosphonate examples include, for example, n-octyl phosphonic acid and its ester, n-decyl phosphonic acid and its ester, 2-ethylhexyl phosphonic acid and its ester, and camphyl phosphonic acid and its ester.
  • organic phosphate compound examples include organic acidic phosphates, organic pyrophosphates, organic polyphosphates, organic metaphosphates, salts thereof, and the like.
  • organic phosphinate examples include n-hexylphosphinic acid and its ester, n-octylphosphinic acid and its ester, di-n-hexylphosphinic acid and its ester, and di-n-octylphosphinic acid and its ester. Can be mentioned.
  • organic sulfonic acid compound examples include hexyl sulfonic acid, octyl sulfonic acid, alkyl sulfonic acid such as 2-ethylhexyl sulfonic acid, these alkyl sulfonic acids and metal ions such as sodium, calcium, magnesium, aluminum and titanium, ammonium And salts with organic ammonium ions such as ions and triethanolamine.
  • carboxylic acid include maleic acid, malonic acid, fumaric acid, benzoic acid, phthalic acid, stearic acid, oleic acid, linoleic acid and the like.
  • carboxylic acid ester examples include the above carboxylic acid and ethylene glycol, propylene glycol, trimethylolpropane, diethanolamine, triethanolamine, glycerol, hexanetriol, erythritol, mannitol, sorbitol, pentaerythritol, bisphenol A, hydroquinone, furoquinone, Examples thereof include esters and partial esters formed by reaction with hydroxy compounds such as loglucinol.
  • Specific examples of the amide include stearic acid amide, oleic acid amide, erucic acid amide and the like.
  • polyolefin and its copolymer examples include a copolymer of polyethylene, polypropylene, ethylene and one or more compounds selected from propylene, butylene, vinyl acetate, acrylate, acrylamide, and the like.
  • polyol examples include glycerol, trimethylol ethane, trimethylol propane and the like.
  • alkanolamine examples include diethanolamine and triethanolamine.
  • organic dispersants include citric acid, polyacrylic acid, polymethacrylic acid, high molecular organic dispersants having functional groups such as anionic, cationic, zwitterionic, and nonionic.
  • the light diffusing material may have a metal oxide layer containing a metal oxide on at least a part of the surface.
  • the metal oxide contained in the metal oxide layer include silicon dioxide, aluminum oxide, zirconia, phosphoria, and boria.
  • the metal oxide layer may be a single layer or two or more layers.
  • the light diffusing material preferably includes a first metal oxide layer containing silicon dioxide and a second metal oxide layer containing aluminum oxide.
  • the dispersibility of the light diffusing material in the cured resin tends to be improved.
  • the metal oxide layer and the organic layer are preferably provided on the surface of the light diffusing material in the order of the metal oxide layer and the organic layer.
  • the light diffusing material has an organic material layer and two metal oxide layers, a first metal oxide layer containing silicon dioxide and a second metal oxide layer containing aluminum oxide are formed on the surface of the light diffusing material.
  • the organic material layer is preferably provided in the order of the first metal oxide layer, the second metal oxide layer, and the organic material layer (the organic material layer becomes the outermost layer).
  • the content of the light diffusing material in the wavelength converting member (excluding these when a member such as a coating material is included) is, for example, 0 relative to the total amount of the wavelength converting member It is preferably 1% by mass to 1.0% by mass, more preferably 0.2% by mass to 1.0% by mass, and further preferably 0.3% by mass to 1.0% by mass. preferable.
  • the cured resin may be a cured one resin composition or a cured two or more resin compositions.
  • the wavelength conversion member when the wavelength conversion member is in the form of a film, the wavelength conversion member includes a first cured product layer obtained by curing a resin composition containing the first quantum dot phosphor, and the first quantum dot phosphor. It may be a laminate of a second cured product layer obtained by curing a resin composition containing second quantum dot phosphors having different emission characteristics.
  • the cured resin in the wavelength conversion member has a loss tangent (tan ⁇ ) measured by dynamic viscoelasticity measurement at a frequency of 10 Hz and a temperature of 25 ° C. from 0.4 to 1.5 from the viewpoint of further improving the adhesion. It is preferably 0.4 to 1.2, more preferably 0.4 to 0.6.
  • the loss tangent (tan ⁇ ) of the cured resin can be measured using a dynamic viscoelasticity measuring apparatus (for example, Rheometric Scientific, Solid Analyzer RSA-III).
  • the cured resin product preferably has a glass transition temperature (Tg) of 85 ° C. or higher, more preferably 85 ° C. to 160 ° C., from the viewpoint of further improving adhesion, heat resistance, and moist heat resistance. More preferably, the temperature is 90 ° C to 120 ° C.
  • the glass transition temperature (Tg) of the cured resin can be measured using a dynamic viscoelasticity measuring apparatus (for example, Rheometric Scientific, Solid Analyzer RSA-III) under the condition of a frequency of 10 Hz.
  • the cured resin has a storage elastic modulus of 1 ⁇ 10 7 Pa to 1 ⁇ 10 10 Pa measured under conditions of a frequency of 10 Hz and a temperature of 25 ° C. from the viewpoint of further improving adhesion, heat resistance, and moist heat resistance. It is preferably 5 ⁇ 10 7 Pa to 1 ⁇ 10 10 Pa, more preferably 5 ⁇ 10 7 Pa to 5 ⁇ 10 9 Pa.
  • the storage elastic modulus of the cured resin can be measured using a dynamic viscoelasticity measuring apparatus (for example, Rheometric Scientific, Solid Analyzer RSA-III).
  • the shape of the wavelength conversion member is not particularly limited, and examples thereof include a film shape and a lens shape.
  • the wavelength conversion member is preferably a film.
  • the average thickness of the wavelength conversion member is preferably, for example, 50 ⁇ m to 500 ⁇ m.
  • the average thickness of the wavelength conversion member is 50 ⁇ m or more, the wavelength conversion efficiency tends to be further improved, and when the average thickness is 500 ⁇ m or less, when the wavelength conversion member is applied to a backlight unit described later, the backlight There is a tendency to make the unit thinner.
  • the average thickness of the film-like wavelength conversion member is obtained as an arithmetic average value of thicknesses at arbitrary three locations measured using, for example, a micrometer.
  • the wavelength conversion member of this indication may have a resin hardened material containing quantum dot fluorescent substance, and a covering material which coats at least a part of a resin hardened material.
  • a resin hardened material containing quantum dot fluorescent substance e.g., gold, silver, copper, silver, copper, magnesium, magnesium, magnesium, magnesium, magnesium, magnesium, magnesium, magnesium, magnesium, magnesium, magnesium, magnesium, magnesium, magnesium, magnesium, magnesium, magnesium, magnesium, magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium magnesium
  • the covering material preferably has a barrier property against at least one of oxygen and water, and more preferably has a barrier property against at least oxygen, from the viewpoint of suppressing a decrease in light emission efficiency of the quantum dot phosphor.
  • the material of the coating material is not particularly limited.
  • resin is mentioned.
  • the type of resin is not particularly limited, polyester such as polyethylene terephthalate (PET) and polyethylene naphthalate (PEN), polyolefin such as polyethylene (PE) and polypropylene (PP), polyamide such as nylon, and ethylene-vinyl alcohol copolymer (EVOH) and the like.
  • the covering material may include a barrier layer for improving the barrier function (barrier film). Examples of the barrier layer include inorganic layers containing inorganic substances such as alumina and silica.
  • the covering material may be a single layer structure or a multilayer structure. In the case of a multilayer structure, a combination of two or more layers having different materials may be used.
  • the average thickness of the covering material is preferably 20 ⁇ m or more, and more preferably 50 ⁇ m or more. When the average thickness is 20 ⁇ m or more, functions such as barrier properties tend to be sufficient.
  • the average thickness of the covering material is, for example, preferably 150 ⁇ m or less, and more preferably 125 ⁇ m or more. When the average thickness is 150 ⁇ m or less and 150 ⁇ m or less, a decrease in light transmittance tends to be suppressed.
  • the average thickness of the covering material is obtained as an arithmetic average value of the thicknesses of three arbitrary positions measured using a micrometer.
  • the oxygen permeability of the covering material is, for example, preferably 0.5 cm 3 / (m 2 ⁇ day ⁇ atm) or less, and more preferably 0.3 cm 3 / (m 2 ⁇ day ⁇ atm) or less. More preferably, it is 0.1 cm 3 / (m 2 ⁇ day ⁇ atm) or less.
  • the oxygen permeability of the coating material can be measured under the conditions of 20 ° C. and 65% relative humidity using an oxygen permeability measuring device (for example, MOCON, OX-TRAN).
  • an oxygen permeability measuring device for example, MOCON, OX-TRAN.
  • the upper limit value of the water vapor transmission rate of the coating material is not particularly limited, but may be, for example, 1.0 ⁇ 10 ⁇ 1 g / (m 2 ⁇ day) or less.
  • the water vapor transmission rate of the coating material can be measured in an environment of 40 ° C. and 90% relative humidity using a water vapor transmission rate measuring device (for example, MOCON, AQUATRAN).
  • a water vapor transmission rate measuring device for example, MOCON, AQUATRAN.
  • the wavelength conversion member of the present disclosure has a total light transmittance of preferably 55% or more, more preferably 60% or more, and more preferably 65% or more from the viewpoint of further improving the light utilization efficiency. Further preferred.
  • the total light transmittance of the wavelength conversion member can be measured in accordance with the measurement method of JIS K 7136: 2000.
  • the haze is preferably 95% or more, more preferably 97% or more, and further preferably 99% or more.
  • the haze of the wavelength conversion member can be measured in accordance with the measurement method of JIS K 7136: 2000.
  • the wavelength conversion member of the present disclosure is not limited to the configuration of FIG.
  • covering material in FIG. 1 is notional, The relative relationship of a magnitude
  • symbol is attached
  • the wavelength conversion member 10 shown in FIG. 1 has a cured product layer 11 that is a cured resin product in film form, and film-shaped coating materials 12A and 12B provided on both surfaces of the cured product layer 11.
  • the types and average thicknesses of the covering material 12A and the covering material 12B may be the same or different.
  • 1 can be manufactured by, for example, the following known manufacturing method.
  • a resin composition described later is applied to the surface of a film-like coating material (hereinafter also referred to as “first coating material”) that is continuously conveyed to form a coating film.
  • first coating material a film-like coating material
  • the application method of the resin composition is not particularly limited, and examples thereof include a die coating method, a curtain coating method, an extrusion coating method, a rod coating method, and a roll coating method.
  • a continuously conveyed film-like coating material (hereinafter also referred to as “second coating material”) is bonded onto the coating film of the resin composition.
  • the coating film is cured to form a cured product layer.
  • the wavelength conversion member of the structure shown in FIG. 1 can be obtained by cutting out to a regular size.
  • the wavelength and irradiation amount of the active energy ray can be appropriately set according to the composition of the resin composition.
  • the ultraviolet light source include a low-pressure mercury lamp, a medium-pressure mercury lamp, a high-pressure mercury lamp, an ultrahigh-pressure mercury lamp, a carbon arc lamp, a metal halide lamp, a xenon lamp, a chemical lamp, a black light lamp, and a microwave-excited mercury lamp.
  • the coating layer is irradiated with active energy rays before the second coating material is bonded to the cured product layer. May be formed.
  • the backlight unit of the present disclosure includes the above-described wavelength conversion member of the present disclosure and a light source.
  • the light source of the backlight unit for example, a light source that emits blue light having an emission center wavelength in a wavelength region of 430 nm to 480 nm can be used.
  • the light source include an LED (Light Emitting Diode) and a laser.
  • the wavelength conversion member preferably includes at least a quantum dot phosphor R that emits red light and a quantum dot phosphor G that emits green light. Thereby, white light can be obtained from the red light and green light emitted from the wavelength conversion member and the blue light transmitted through the wavelength conversion member.
  • the light source of the backlight unit for example, a light source that emits ultraviolet light having an emission center wavelength in a wavelength region of 300 nm to 430 nm can be used.
  • the light source include an LED and a laser.
  • the wavelength conversion member preferably includes a quantum dot phosphor B that emits blue light when excited by excitation light, together with the quantum dot phosphor R and the quantum dot phosphor G. Thereby, white light can be obtained from the red light, the green light, and the blue light emitted from the wavelength conversion member.
  • the backlight unit of the present disclosure may be an edge light type or a direct type.
  • FIG. 2 An example of a schematic configuration of an edge light type backlight unit is shown in FIG.
  • the backlight unit of the present disclosure is not limited to the configuration of FIG.
  • size of the member in FIG. 2 is notional, The relative relationship of the magnitude
  • the backlight unit 20 shown in FIG. 2 includes a light source 21 for emitting the blue light L B, a light guide plate 22 to be emitted guiding the blue light L B emitted from the light source 21, the light guide plate 22 and disposed to face A wavelength conversion member 10, a retroreflective member 23 disposed opposite to the light guide plate 22 via the wavelength conversion member 10, and a reflection plate 24 disposed opposite to the wavelength conversion member 10 via the light guide plate 22.
  • Wavelength conversion member 10 emits the red light L R and the green light L G part of the blue light L B as the excitation light, the red light L and R and the green light L G, the blue light was not the excitation light L B is emitted.
  • the red light L R, the green light L G, and the blue light L B, the white light L W is emitted from the retroreflective member 23.
  • An image display device includes the above-described backlight unit according to the present disclosure.
  • the image display device is not particularly limited, and examples thereof include a liquid crystal display device.
  • FIG. 3 An example of a schematic configuration of the liquid crystal display device is shown in FIG.
  • the liquid crystal display device of the present disclosure is not limited to the configuration of FIG.
  • size of the member in FIG. 3 is notional, The relative relationship of the magnitude
  • the liquid crystal display device 30 shown in FIG. 3 includes a backlight unit 20 and a liquid crystal cell unit 31 disposed to face the backlight unit 20.
  • the liquid crystal cell unit 31 is configured such that the liquid crystal cell 32 is disposed between the polarizing plate 33A and the polarizing plate 33B.
  • the driving method of the liquid crystal cell 32 is not particularly limited, and is a TN (Twisted Nematic) method, a STN (Super Twisted Nematic) method, a VA (Vertical Alignment) method, an IPS (In-Plane-Switching) method, an OCB (Optically Certified). The method etc. are mentioned.
  • Photopolymerization initiator 2,4,6-trimethylbenzoyl-diphenyl-phosphine oxide
  • Light diffusing material first metal oxide layer containing silicon oxide, second metal oxide layer containing aluminum oxide, and organic material layer containing polyol compound
  • the titanium oxide particles volume average particle diameter: 0.36 ⁇ m provided in the order of the first metal oxide layer, the second metal oxide layer, and the organic material layer
  • Quantum dot phosphor G1 Quantum dot phosphor having a core made of CdSe that emits green light and a shell made of ZnS (peak wavelength: 524 nm, half width: 30 nm, dispersion medium: amino-modified silicone, quantum dot phosphor concentration) : 10% by mass)
  • Quantum dot phosphor G2 Quantum dot phosphor having a core made of InP that emits green light and a shell made of ZnS (peak wavelength: 526 nm, half width: 38 nm, dispersion medium: isobornyl acrylate, quantum dot phosphor (Concentration: 10% by mass)
  • Quantum dot phosphor G3 Quantum dot phosphor having a core made of CdSe emitting green light and a shell made of ZnS (peak wavelength: 526 nm, half-value width: 21 nm, dispersion medium: isobornyl acrylate, quantum dot phosphor (Concent
  • Quantum dot phosphor R1 Quantum dot phosphor having a core made of CdSe that emits red light and a shell made of ZnS (peak wavelength: 625 nm, half width: 36 nm, dispersion medium: amino-modified silicone, quantum dot phosphor concentration) : 10% by mass)
  • Quantum dot phosphor R2 Quantum dot phosphor having a core made of CdSe that emits red light and a shell made of ZnS (peak wavelength: 640 nm, half width: 37 nm, dispersion medium: amino-modified silicone, quantum dot phosphor concentration) : 10% by mass)
  • Quantum dot phosphor R3 Quantum dot phosphor having a core made of InP emitting red light and a shell made of ZnS (peak wavelength: 625 nm, half width: 46 nm, dispersion medium: isobornyl acrylate, quantum dot phosphor (Concentration: 10% by mass)
  • the resin composition obtained above was applied to one side of a 125 ⁇ m-thick barrier film (PET) as a coating material to form a coating film.
  • PET 125 ⁇ m-thick barrier film
  • the same barrier film as described above was disposed on this coating film.
  • the wavelength conversion member was produced by irradiating an ultraviolet-ray using the ultraviolet irradiation device (eye graphics, Inc.) (irradiation amount: 1000 mJ / cm ⁇ 2 >), hardening the resin composition.
  • Each wavelength conversion member obtained above was cut into a size of 100 mm in width and 100 mm in length to produce a measurement sample.
  • the emission spectrum was measured using a luminance meter (PR-655, Photo Research).
  • the luminance meter has a camera unit for recognizing optical characteristics at the top, and has a black mask, a BEF (brightness enhancement film) plate, a diffusion plate, and an LED light source at a location below the lens.
  • a measurement sample was set between the BEF plate and the diffusion plate, and the emission peak wavelength, half width, luminance, and color gamut (Rec 2020 coverage according to CIE 1931 color coordinates) were calculated from the obtained emission spectrum. The results are shown in Table 1.
  • the wavelength conversion materials of Examples 1 to 3 in which the value of FWHM-G / FWHM-R is 0.70 or less have high Rec2020 coverage and luminance evaluation, and FWHM-G / FWHM.
  • the wavelength conversion materials of Comparative Examples 1 and 2 in which the value of -R exceeded 0.70 the color reproducibility and brightness were excellent.
  • SYMBOLS 10 Wavelength conversion member, 11 ... Hardened material layer, 12A ... Coating

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Abstract

量子ドット蛍光体を含み、入射光を緑色光と赤色光とに変換することができ、前記緑色光の発光スペクトルの半値幅（ＦＷＨＭ－Ｇ）と前記赤色光の発光スペクトルの半値幅（ＦＷＨＭ－Ｒ）とが下記条件Ａを満たす、波長変換部材。　条件Ａ：（ＦＷＨＭ－Ｇ）／（ＦＷＨＭ－Ｒ）≦０．７０

Description

波長変換部材、バックライトユニット、及び画像表示装置
　本発明は、波長変換部材、バックライトユニット、及び画像表示装置に関する。
　近年、液晶表示装置等の画像表示装置の分野においては、ディスプレイの色再現性を向上させることが求められており、色再現性を向上させる手段として、量子ドット蛍光体を含む波長変換部材が注目を集めている（例えば、特許文献１及び２参照）。
　量子ドット蛍光体を含む波長変換部材は、例えば、画像表示装置のバックライトユニットに配置される。赤色光を発光する量子ドット蛍光体及び緑色光を発光する量子ドット蛍光体を含む波長変換部材を用いる場合、波長変換部材に対して励起光としての青色光を照射すると、量子ドット蛍光体から発光された赤色光及び緑色光と、波長変換部材を透過した青色光とにより、白色光を得ることができる。
　量子ドット蛍光体を含む波長変換部材の開発により、ディスプレイの色再現性は、従来のＮＴＳＣ（Ｎａｔｉｏｎａｌ　Ｔｅｌｅｖｉｓｉｏｎ　Ｓｙｓｔｅｍ　Ｃｏｍｍｉｔｔｅｅ）比７２％からＮＴＳＣ比１００％へと拡大している。また、近年の色再現性に対する要求の高まりから，これまでのＮＴＳＣ規格よりも高い水準が求められる傾向にある。例えば、ＤＣＩ（Ｄｉｇｉｔａｌ　Ｃｉｎｅｍａ　Ｉｎｉｔｉａｔｉｖｅｓ）－Ｐ３、さらにはＲｅｃ２０２０といった上位規格への対応要求が高まっている。
　量子ドット蛍光体は、量子サイズ効果として知られるように、量子ドット蛍光体自体の大きさを変化させることで、光の吸収波長、発光波長等の光学特性を様々に変更することができる。この性質を利用し、量子ドット蛍光体の光学特性を適切に選択することで、得られる白色光を高輝度にしたり、色再現性に優れたものに設計することが可能になると考えられる。
特表２０１３－５４４０１８号公報 国際公開第２０１６／０５２６２５号
　量子ドット蛍光体を用いた波長変換部材は、一般に、発光中心波長（ピーク波長）が同じ色（緑色又は赤色）の範囲の中でも長波長側にあると色再現性が向上する傾向にある。一方、高輝度化の観点からは発光中心波長が低波長側にあることが求められる。このように、波長変換部材の色再現性の向上と高輝度化は相反する関係にあることから、これらの総合的な向上を図る技術が求められている。
　本発明は上記事情に鑑み、色再現性と輝度のバランスに優れる波長変換部材を提供することを目的とする。本発明はまた、色再現性と輝度のバランスに優れるバックライトユニット及び画像表示装置を提供することを目的とする。
　上記課題を解決するための具体的な手段には、以下の実施態様が含まれる。
＜１＞量子ドット蛍光体を含み、入射光を緑色光と赤色光とに変換することができ、前記緑色光の発光スペクトルの半値幅（ＦＷＨＭ－Ｇ）と前記赤色光の発光スペクトルの半値幅（ＦＷＨＭ－Ｒ）とが下記条件Ａを満たす、波長変換部材。
　条件Ａ：（ＦＷＨＭ－Ｇ）／（ＦＷＨＭ－Ｒ）≦０．７０
＜２＞前記緑色光の発光スペクトルの半値幅（ＦＷＨＭ－Ｇ）と前記赤色光の発光スペクトルの半値幅（ＦＷＨＭ－Ｒ）とが下記条件Ａ’を満たす、＜１＞に記載の波長変換部材。
　条件Ａ’：０．４０≦（ＦＷＨＭ－Ｇ）／（ＦＷＨＭ－Ｒ）≦０．７０
＜３＞前記緑色光の発光スペクトルの半値幅（ＦＷＨＭ－Ｇ）が４０ｎｍ以下である、＜１＞又は＜２＞に記載の波長変換部材。
＜４＞前記赤色光の発光スペクトルの半値幅（ＦＷＨＭ－Ｒ）が４０ｎｍ以上である、＜１＞～＜３＞のいずれか１項に記載の波長変換部材。
＜５＞前記緑色光の発光スペクトルのピーク波長が５３０±２０ｎｍの範囲にあり、前記赤色光の発光スペクトルのピーク波長が６３０±２０ｎｍの範囲にある、＜１＞～＜４＞のいずれか１項に記載の波長変換部材。
＜６＞前記量子ドット蛍光体がＣｄ及びＩｎの少なくとも一方を含む化合物を含む、＜１＞～＜５＞のいずれか１項に記載の波長変換部材。
＜７＞前記量子ドット蛍光体が緑色光を発光する量子ドット蛍光体と赤色光を発光する量子ドット蛍光体とを含み、前記緑色光を発光する量子ドット蛍光体がＣｄを含む化合物を含み、前記赤色光を発光する量子ドット蛍光体がＩｎを含む化合物を含む、＜１＞～＜６＞のいずれか１項に記載の波長変換部材。
＜８＞樹脂硬化物をさらに含む、＜１＞～＜７＞のいずれか１項に記載の波長変換部材。
波長変換部材。
＜９＞前記樹脂硬化物の少なくとも一部を被覆する被覆材をさらに含む、＜８＞に記載の波長変換部材。
＜１０＞前記被覆材が酸素及び水の少なくとも一方に対するバリア性を有する、＜９＞に記載の波長変換部材。
＜１１＞＜１＞～＜１０＞のいずれか１項に記載の波長変換部材と、光源とを備えるバックライトユニット。
＜１２＞＜１１＞に記載のバックライトユニットを備える画像表示装置。
　本発明によれば、色再現性と輝度のバランスに優れる波長変換部材が提供される。また本発明によれば、色再現性と輝度のバランスに優れるバックライトユニット及び画像表示装置が提供される。
本開示の波長変換部材の概略構成の一例を示す模式断面図である。 本開示のバックライトユニットの概略構成の一例を示す図である。 本開示の液晶表示装置の概略構成の一例を示す図である。
　以下、本発明を実施するための形態について詳細に説明する。但し、本発明は以下の実施形態に限定されるものではない。以下の実施形態において、その構成要素（要素ステップ等も含む）は、特に明示した場合を除き、必須ではない。数値及びその範囲についても同様であり、本発明を制限するものではない。
　本開示において「工程」との語には、他の工程から独立した工程に加え、他の工程と明確に区別できない場合であってもその工程の目的が達成されれば、当該工程も含まれる。
　本開示において「～」を用いて示された数値範囲には、「～」の前後に記載される数値がそれぞれ最小値及び最大値として含まれる。
　本開示中に段階的に記載されている数値範囲において、一つの数値範囲で記載された上限値又は下限値は、他の段階的な記載の数値範囲の上限値又は下限値に置き換えてもよい。また、本開示中に記載されている数値範囲において、その数値範囲の上限値又は下限値は、実施例に示されている値に置き換えてもよい。
　本開示において各成分は該当する物質を複数種含んでいてもよい。組成物中に各成分に該当する物質が複数種存在する場合、各成分の含有率は、特に断らない限り、組成物中に存在する当該複数種の物質の合計の含有率を意味する。
　本開示において各成分に該当する粒子は複数種含んでいてもよい。組成物中に各成分に該当する粒子が複数種存在する場合、各成分の粒子径は、特に断らない限り、組成物中に存在する当該複数種の粒子の混合物についての値を意味する。
　本開示において「層」又は「膜」との語には、当該層又は膜が存在する領域を観察したときに、当該領域の全体に形成されている場合に加え、当該領域の一部にのみ形成されている場合も含まれる。
　本開示において「積層」との語は、層を積み重ねることを示し、二以上の層が結合されていてもよく、二以上の層が着脱可能であってもよい。
　本開示において積層体又はこれを構成する層の平均厚みは、マイクロメータ等を用いて測定した任意の３箇所の厚みの算術平均値とする。
　本開示において「（メタ）アクリロイル基」とは、アクリロイル基及びメタクリロイル基の少なくとも一方を意味し、「（メタ）アクリル」はアクリル及びメタクリルの少なくとも一方を意味し、「（メタ）アクリレート」はアクリレート及びメタクリレートの少なくとも一方を意味し、「（メタ）アリル」はアリル及びメタリルの少なくとも一方を意味する。
　本開示において（メタ）アリル化合物は、分子中に（メタ）アリル基を有する化合物を意味し、（メタ）アクリル化合物は、分子中に（メタ）アクリロイル基を有する化合物を意味する。
＜波長変換部材＞
　本開示の波長変換部材は、量子ドット蛍光体を含み、入射光を緑色光と赤色光とに変換することができ、前記緑色光の発光スペクトルの半値幅（ＦＷＨＭ－Ｇ）と前記赤色光の発光スペクトルの半値幅（ＦＷＨＭ－Ｒ）とが下記条件Ａを満たす。
　条件Ａ：（ＦＷＨＭ－Ｇ）／（ＦＷＨＭ－Ｒ）≦０．７０
　本開示の波長変換部材は、緑色光の発光スペクトルの半値幅（ＦＷＨＭ－Ｇ）と赤色光の発光スペクトルの半値幅（ＦＷＨＭ－Ｒ）の比を特定の範囲（０．７０以下）に設定することで、色再現性を高めつつ、輝度の低下を抑制することで、色再現性と輝度との両立を達成している。
　色再現性と輝度のバランスの観点からは、緑色光の発光スペクトルの半値幅（ＦＷＨＭ－Ｇ）と赤色光の発光スペクトルの半値幅（ＦＷＨＭ－Ｒ）とが下記条件Ａ’を満たすことが好ましい。
　条件Ａ’：０．４０≦（ＦＷＨＭ－Ｇ）／（ＦＷＨＭ－Ｒ）≦０．７０
　本開示において「発光スペクトルの半値幅」とは、当該発光スペクトルのピークの高さが１／２の場所における当該発光スペクトルの幅を意味し、半値全幅（Ｆｕｌｌ　Ｗｉｄｔｈ　ａｔ　Ｈａｌｆ　Ｍａｘｉｍｕｍ、ＦＷＨＭ）を意味する。
　発光スペクトルの半値幅を調べる方法は特に制限されず、公知の手法を採用できる。例えば、輝度計を用いて測定される発光スペクトルから算出することができる。
　緑色光の発光スペクトルの半値幅（ＦＷＨＭ－Ｇ）と赤色光の発光スペクトルの半値幅（ＦＷＨＭ－Ｒ）の比が上記条件Ａを満たすときに色再現性と輝度とのバランスに優れる理由については、下記のように考えることができる。
　量子ドット蛍光体による発光波長の半値幅が小さい（発光波長ピークの幅が狭い）ほど、色純度が高まり、色再現性が向上する。半値幅が大きくなると色再現性が悪化するが、赤色光よりも緑色光の方がその影響を大きく受ける。しかしながら一方で、半値幅が小さくなるほどピーク位置のズレ等による輝度の低下が生じやすい傾向にある。
　また赤色光は、半値幅による色再現性への影響が緑色光よりも少ない。このため、相対的に半値幅を広くしても、緑色光に比べると色再現性を大きく悪化させることなく、輝度の低下を抑えることが出来る。
　本開示の波長変換部材はこの傾向に着目し、緑色光の発光波長ピークの幅を相対的に狭くすることで色再現性を高めつつ、赤色光の発光波長ピークの幅を相対的に広くして輝度の低下を抑えることで、全体として優れた色再現性と輝度のバランスを達成している。
　さらに、緑色光の発光波長ピークの幅を赤色光の発光波長ピークの幅よりも狭くすることの利点として、緑色光の発光波長ピークの短波長側の裾を、これより短波長側に位置する青色光の発光波長ピークから遠ざけることで、量子ドット蛍光体が入射した青色光を変換して得られた光を量子ドット蛍光体が再吸収する現象を抑制し、変換効率の低下を抑制することが挙げられる。
　さらに、Ｉｎを用いた量子ドット蛍光体はＣｄを用いた量子ドット蛍光体よりも発光波長ピークの幅が広い傾向にあるところ、緑色光よりも赤色光を発光する量子ドット蛍光体を優先的にＣｄからＩｎを用いたものに置き換えることができる。あるいは、緑色光の発光波長ピークの半値幅をより小さくすることで、緑色光の発光に必要な量子ドット蛍光体自体の量を低減でき、波長変換部材におけるＣｄ使用量の低減が可能になる。その結果、優れた色再現性と輝度のバランスを達成しながら種々の環境規制への適応が可能になる。例えば、ＥＵ諸国ではＲｏＨＳ（Ｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎ　ｏｎ　Ｈａｚａｒｄｏｕｓ　Ｓｕｂｓｔａｎｃｅｓ）指令により電子電気機器類に使用されるＣｄの量を１００ｐｐｍ以下に定めている。
　緑色光の発光スペクトルの半値幅（ＦＷＨＭ－Ｇ）と赤色光の発光スペクトルの半値幅（ＦＷＨＭ－Ｒ）の比（ＦＷＨＭ－Ｇ）／（ＦＷＨＭ－Ｒ）は、０．７０以下であれば特に制限されないが、０．６５以下であることが好ましく、０．６０以下であることがより好ましく、０．５５以下であることがより好ましく、０．５０以下であることがより好ましい。
　色再現性と輝度のバランスの観点からは、緑色光の発光スペクトルの半値幅（ＦＷＨＭ－Ｇ）と赤色光の発光スペクトルの半値幅（ＦＷＨＭ－Ｒ）の比（ＦＷＨＭ－Ｇ）／（ＦＷＨＭ－Ｒ）は、０．４０以上であることが好ましく、０．４５以上であることがより好ましく、０．５０以上であることがさらに好ましい。
　本開示の波長変換部材により変換される緑色光の発光スペクトルの半値幅は特に制限されないが、色再現性向上の観点からは、４０ｎｍ以下であることが好ましく、３５ｎｍ以下であることがより好ましく、３０ｎｍ以下であることがより好ましく、２５ｎｍ以下であることがより好ましい。一方、輝度の低下を抑制する観点からは、緑色光の発光スペクトルの半値幅は２０ｎｍ以上であることが好ましい。
　本開示の波長変換部材により変換される緑色光の波長は特に制限されないが、５３０±２０ｎｍの範囲に発光スペクトルのピークを有することが好ましい。
　本開示の波長変換部材により変換される赤色光の発光スペクトルの半値幅は特に制限されないが、色再現性向上の観点からは、５０ｎｍ以下であることが好ましく、４７ｎｍ以下であることがより好ましい。一方、輝度の低下を抑制する観点からは、赤色光の発光スペクトルの半値幅は４０ｎｍ以上であることが好ましく、４２ｎｍ以上であることがより好ましい。
　本開示の波長変換部材により変換される赤色光の波長は特に制限されないが、６３０±２０ｎｍの範囲に発光スペクトルのピークを有することが好ましい。
　波長変換部材により変換される緑色光及び赤色光の発光波長及び発光スペクトルの半値幅を調節する方法は、特に制限されない。例えば、波長変換部材に含まれる量子ドット蛍光体の材質、粒子径、粒度分布、コアシェル構造の状態等により調節することができる。波長変換部材に含まれる緑色光を発光する量子ドット蛍光体と赤色光を発光する量子ドット蛍光体は、それぞれ１種のみであっても、上述した項目の少なくともいずれかが異なる２種以上の組み合わせであってもよい。
　量子ドット蛍光体として具体的には、ＩＩ－ＶＩ族化合物、ＩＩＩ－Ｖ族化合物、ＩＶ－ＶＩ族化合物、及びＩＶ族化合物からなる群より選択される少なくとも１種を含む化合物の粒子が挙げられる。発光効率の観点からは、量子ドット蛍光体は、Ｃｄ及びＩｎの少なくとも一方を含む化合物を含むことが好ましい。中でもＣｄを用いた量子ドット蛍光体としてはＣｄＳｅを用いたものが好ましく、Ｉｎを用いた量子ドット蛍光体としてはＩｎＰを用いたものが好ましい。
　ある実施態様では、緑色光を発光する量子ドット蛍光体がＣｄを含む化合物を含み、赤色光を発光する量子ドット蛍光体がＩｎを含む化合物を含む。またある実施態様では、緑色光を発光する量子ドット蛍光体がＣｄＳｅを含み、赤色光を発光する量子ドット蛍光体がＩｎＰを含む。
　ＩＩ－ＶＩ族化合物の具体例としては、ＣｄＳｅ、ＣｄＴｅ、ＣｄＳ、ＺｎＳ、ＺｎＳｅ、ＺｎＴｅ、ＺｎＯ、ＨｇＳ、ＨｇＳｅ、ＨｇＴｅ、ＣｄＳｅＳ、ＣｄＳｅＴｅ、ＣｄＳＴｅ、ＺｎＳｅＳ、ＺｎＳｅＴｅ、ＺｎＳＴｅ、ＨｇＳｅＳ、ＨｇＳｅＴｅ、ＨｇＳＴｅ、ＣｄＺｎＳ、ＣｄＺｎＳｅ、ＣｄＺｎＴｅ、ＣｄＨｇＳ、ＣｄＨｇＳｅ、ＣｄＨｇＴｅ、ＨｇＺｎＳ、ＨｇＺｎＳｅ、ＨｇＺｎＴｅ、ＣｄＺｎＳｅＳ、ＣｄＺｎＳｅＴｅ、ＣｄＺｎＳＴｅ、ＣｄＨｇＳｅＳ、ＣｄＨｇＳｅＴｅ、ＣｄＨｇＳＴｅ、ＨｇＺｎＳｅＳ、ＨｇＺｎＳｅＴｅ、ＨｇＺｎＳＴｅ等が挙げられる。
　ＩＩＩ－Ｖ族化合物の具体例としては、ＧａＮ、ＧａＰ、ＧａＡｓ、ＧａＳｂ、ＡｌＮ、ＡｌＰ、ＡｌＡｓ、ＡｌＳｂ、ＩｎＮ、ＩｎＰ、ＩｎＡｓ、ＩｎＳｂ、ＧａＮＰ、ＧａＮＡｓ、ＧａＮＳｂ、ＧａＰＡｓ、ＧａＰＳｂ、ＡｌＮＰ、ＡｌＮＡｓ、ＡｌＮＳｂ、ＡｌＰＡｓ、ＡｌＰＳｂ、ＩｎＮＰ、ＩｎＮＡｓ、ＩｎＮＳｂ、ＩｎＰＡｓ、ＩｎＰＳｂ、ＧａＡｌＮＰ、ＧａＡｌＮＡｓ、ＧａＡｌＮＳｂ、ＧａＡｌＰＡｓ、ＧａＡｌＰＳｂ、ＧａＩｎＮＰ、ＧａＩｎＮＡｓ、ＧａＩｎＮＳｂ、ＧａＩｎＰＡｓ、ＧａＩｎＰＳｂ、ＩｎＡｌＮＰ、ＩｎＡｌＮＡｓ、ＩｎＡｌＮＳｂ、ＩｎＡｌＰＡｓ、ＩｎＡｌＰＳｂ等が挙げられる。
　ＩＶ－ＶＩ族化合物の具体例としては、ＳｎＳ、ＳｎＳｅ、ＳｎＴｅ、ＰｂＳ、ＰｂＳｅ、ＰｂＴｅ、ＳｎＳｅＳ、ＳｎＳｅＴｅ、ＳｎＳＴｅ、ＰｂＳｅＳ、ＰｂＳｅＴｅ、ＰｂＳＴｅ、ＳｎＰｂＳ、ＳｎＰｂＳｅ、ＳｎＰｂＴｅ、ＳｎＰｂＳＳｅ、ＳｎＰｂＳｅＴｅ、ＳｎＰｂＳＴｅ等が挙げられる。
　ＩＶ族化合物の具体例としては、Ｓｉ、Ｇｅ、ＳｉＣ、ＳｉＧｅ等が挙げられる。
　量子ドット蛍光体は、コアシェル構造を有するものであってもよい。コアを構成する化合物のバンドギャップよりもシェルを構成する化合物のバンドギャップを広くすることで、量子ドット蛍光体の量子効率をより向上させることが可能となる。コア及びシェルの組み合わせ（コア／シェル）としては、ＣｄＳｅ／ＺｎＳ、ＩｎＰ／ＺｎＳ、ＰｂＳｅ／ＰｂＳ、ＣｄＳｅ／ＣｄＳ、ＣｄＴｅ／ＣｄＳ、ＣｄＴｅ／ＺｎＳ等が挙げられる。
　量子ドット蛍光体は、シェルが多層構造である、いわゆるコアマルチシェル構造を有するものであってもよい。バンドギャップの広いコアにバンドギャップの狭いシェルを１層又は２層以上積層し、さらにこのシェルの上にバンドギャップの広いシェルを積層することで、量子ドット蛍光体の量子効率をさらに向上させることが可能となる。
　波長変換部材が量子ドット蛍光体を含む場合、成分、平均粒子径、層構造等が異なる２種以上の量子ドット蛍光体を組み合わせてもよい。２種以上の量子ドット蛍光体を組み合わせることで、波長変換部材全体としての発光中心波長を所望の値に調節することができる。
　量子ドット蛍光体は、緑色光を発光する量子ドット蛍光体と赤色光を発光する量子ドット蛍光体に加え、青色光を発光する量子ドット蛍光体を含むものであってもよい。
　量子ドット蛍光体は、分散媒体に分散された分散液の状態で用いてもよい。量子ドット蛍光体を分散する分散媒体としては、各種有機溶剤、シリコーン化合物及び単官能（メタ）アクリレート化合物が挙げられる。
　分散媒体として使用可能な有機溶剤としては、量子ドット蛍光体の沈降及び凝集が確認されなければ特に限定されるものではなく、アセトニトリル、メタノール、エタノール、アセトン、１－プロパノール、酢酸エチル、酢酸ブチル、トルエン、ヘキサン等が挙げられる。
　分散媒体として使用可能なシリコーン化合物としては、ジメチルシリコーンオイル、メチルフェニルシリコーンオイル、メチルハイドロジェンシリコーンオイル等のストレートシリコーンオイル；アミノ変性シリコーンオイル、エポキシ変性シリコーンオイル、カルボキシ変性シリコーンオイル、カルビノール変性シリコーンオイル、メルカプト変性シリコーンオイル、異種官能基変性シリコーンオイル、ポリエーテル変性シリコーンオイル、メチルスチリル変性シリコーンオイル、親水性特殊変性シリコーンオイル、高級アルコキシ変性シリコーンオイル、高級脂肪酸変性シリコーンオイル、フッ素変性シリコーンオイル等の変性シリコーンオイルなどが挙げられる。
　分散媒体として使用可能な単官能（メタ）アクリレート化合物としては、室温（２５℃）において液体であれば特に限定されるものではなく、脂環式構造を有する単官能（メタ）アクリレート化合物（好ましくはイソボルニル（メタ）アクリレート及びジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、メトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、フェノキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシ化ｏ－フェニルフェノール（メタ）アクリレート等が挙げられる。
　分散液は、必要に応じて分散剤を含んでもよい。分散剤としては、ポリエーテルアミン（ＪＥＦＦＡＭＩＮＥ　Ｍ－１０００、ＨＵＮＴＳＭＡＮ社）等が挙げられる。
　量子ドット蛍光体を分散する分散媒体は、量子ドット蛍光体に含まれる他の成分と相分離するものであっても、相分離しないものであってもよい。例えば、量子ドット蛍光体を分散する分散媒体としてシリコーン化合物を使用し、後述する重合性化合物と併用することで、シリコーン化合物が相分離して液滴状に分散した構造を重合性化合物の硬化物中に形成することができる。
　波長変換部材中の量子ドット蛍光体の含有率は、波長変換部材全体（被覆材等をさらに備える場合は被覆材等を除く）に対して、例えば、０．０１質量％～１．０質量％であることが好ましく、０．０５質量％～０．５質量％であることがより好ましく、０．１質量％～０．５質量％であることが更に好ましい。量子ドット蛍光体の含有率が０．０１質量％以上であると、充分な波長変換機能が得られる傾向にあり、量子ドット蛍光体の含有率が１．０質量％以下であると、量子ドット蛍光体の凝集が抑えられる傾向にある。
（樹脂硬化物）
　波長変換部材は、樹脂硬化物をさらに含んでもよく、量子ドット蛍光体が樹脂硬化物に含まれた状態であってもよい。樹脂硬化物は、例えば、量子ドット蛍光体と、重合性化合物と、光重合開始剤とを含む組成物（樹脂組成物）を硬化して得られるものであってもよい。
　樹脂硬化物の他部材（被覆材等）に対する密着性、及び硬化時の体積収縮によるシワの発生の抑制の観点からは、樹脂硬化物がスルフィド構造を含有することが好ましい。
　スルフィド構造を含有する樹脂硬化物は、例えば、後述するチオール化合物と、当該チオール化合物のチオール基とエンチオール反応を生じる炭素炭素二重結合を有する重合性化合物と、を含む樹脂組成物を硬化させて得ることができる。
　波長変換部材の耐熱性及び耐湿熱性の観点からは、樹脂硬化物は脂環式構造又は芳香環構造を含有することが好ましい。
　脂環式構造又は芳香環構造を有する樹脂硬化物は、例えば、後述する重合性化合物として脂環式構造又は芳香環構造を有するものを含む樹脂組成物を硬化させて得ることができる。
　量子ドット蛍光体と酸素との接触を抑制する観点からは、樹脂硬化物がアルキレンオキシ基を含有することが好ましい。樹脂硬化物がアルキレンオキシ基を含有することで、樹脂硬化物の極性が増大し、非極性の酸素が硬化物中の成分に溶解しにくくなる傾向にある。また、樹脂硬化物の柔軟性が増して被覆材との密着性が向上する傾向にある。
　アルキレンオキシ基を含有する樹脂硬化物は、例えば、後述する重合性化合物としてアルキレンオキシ基を有するものを含む樹脂組成物を硬化させて得ることができる。
　樹脂組成物に含まれる重合性化合物は特に制限されず、チオール化合物、（メタ）アクリル化合物、（メタ）アリル化合物等が挙げられる。
　樹脂硬化物の他部材（被覆材等）に対する密着性の観点からは、樹脂組成物は重合性化合物としてチオール化合物と、（メタ）アクリル化合物及び（メタ）アリル化合物からなる群より選択される少なくとも１種と、を含むことが好ましい。
　重合性化合物としてチオール化合物と、（メタ）アクリル化合物及び（メタ）アリル化合物からなる群より選択される少なくとも１種と、を含む樹脂組成物を硬化して得られる樹脂硬化物は、チオール基と（メタ）アクリロイル基又は（メタ）アリル基の炭素炭素二重結合との間でエンチオール反応が進行して形成されるスルフィド構造（Ｒ－Ｓ－Ｒ’、Ｒ及びＲ’は有機基を表す）を含む。これにより、樹脂硬化物と被覆材との密着性が向上する傾向にある。また、樹脂硬化物の光学特性がより向上する傾向にある。
（１）チオール化合物
　チオール化合物は、１分子中に１個のチオール基を有する単官能チオール化合物であってもよく、１分子中に２個以上のチオール基を有する多官能チオール化合物であってもよい。樹脂組成物に含まれるチオール化合物は、１種のみでも２種以上であってもよい。
　チオール化合物は、分子中にチオール基以外の重合性基（例えば、（メタ）アクリロイル基、（メタ）アリル基）を有していても、有していなくてもよい。
　本開示において分子中にチオール基と、チオール基以外の重合性基を含む化合物は、「チオール化合物」に分類するものとする。
　単官能チオール化合物の具体例としては、ヘキサンチオール、１－ヘプタンチオール、１－オクタンチオール、１－ノナンチオール、１－デカンチオール、３－メルカプトプロピオン酸、メルカプトプロピオン酸メチル、メルカプトプロピオン酸メトキシブチル、メルカプトプロピオン酸オクチル、メルカプトプロピオン酸トリデシル、２－エチルヘキシル－３－メルカプトプロピオネート、ｎ－オクチル－３－メルカプトプロピオネート等が挙げられる。
　多官能チオール化合物の具体例としては、エチレングリコールビス（３－メルカプトプロピオネート）、ジエチレングリコールビス（３－メルカプトプロピオネート）、テトラエチレングリコールビス（３－メルカプトプロピオネート）、１，２－プロピレングリコールビス（３－メルカプトプロピオネート）、ジエチレングリコールビス（３－メルカプトブチレート）、１，４－ブタンジオールビス（３－メルカプトプロピオネート）、１，４－ブタンジオールビス（３－メルカプトブチレート）、１，８－オクタンジオールビス（３－メルカプトプロピオネート）、１，８－オクタンジオールビス（３－メルカプトブチレート）、ヘキサンジオールビスチオグリコレート、トリメチロールプロパントリス（３－メルカプトプロピオネート）、トリメチロールプロパントリス（３－メルカプトブチレート）、トリメチロールプロパントリス（３－メルカプトイソブチレート）、トリメチロールプロパントリス（２－メルカプトイソブチレート）、トリメチロールプロパントリスチオグリコレート、トリス－［（３－メルカプトプロピオニルオキシ）－エチル］－イソシアヌレート、トリメチロールエタントリス（３－メルカプトブチレート）、ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）、ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトブチレート）、ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトイソブチレート）、ペンタエリスリトールテトラキス（２－メルカプトイソブチレート）、ジペンタエリスリトールヘキサキス（３－メルカプトプロピオネート）、ジペンタエリスリトールヘキサキス（２－メルカプトプロピオネート）、ジペンタエリスリトールヘキサキス（３－メルカプトブチレート）、ジペンタエリスリトールヘキサキス（３－メルカプトイソブチレート）、ジペンタエリスリトールヘキサキス（２－メルカプトイソブチレート）、ペンタエリスリトールテトラキスチオグリコレート、ジペンタエリスリトールヘキサキスチオグリコレート等が挙げられる。
　樹脂硬化物と被覆材との密着性、耐熱性、及び耐湿熱性をより向上させる観点からは、チオール化合物は、多官能チオール化合物を含むことが好ましい。チオール化合物の全量に対する多官能チオール化合物の割合は、例えば、８０質量％以上であることが好ましく、９０質量％以上であることがより好ましく、１００質量％であることがさらに好ましい。
　チオール化合物は、（メタ）アクリル化合物と反応したチオエーテルオリゴマーの状態であってもよい。チオエーテルオリゴマーは、チオール化合物と（メタ）アクリル化合物とを重合開始剤の存在下で付加重合させることにより得ることができる。
　樹脂組成物がチオール化合物を含有する場合、樹脂組成物中のチオール化合物の含有率は、樹脂組成物の全量に対して、例えば、５質量％～８０質量％であることが好ましく、１５質量％～７０質量％であることがより好ましく、２０質量％～６０質量％であることがさらに好ましい。
　チオール化合物の含有率が５質量％以上であると、樹脂硬化物の被覆材との密着性がより向上する傾向にあり、チオール化合物の含有率が８０質量％以下であると、樹脂硬化物の耐熱性及び耐湿熱性がより向上する傾向にある。
（２）（メタ）アクリル化合物
　（メタ）アクリル化合物は、１分子中に１個の（メタ）アクリロイル基を有する単官能（メタ）アクリル化合物であってもよく、１分子中に２個以上の（メタ）アクリロイル基を有する多官能（メタ）アクリル化合物であってもよい。樹脂組成物に含まれる（メタ）アクリル化合物は、１種でも２種以上であってもよい。
　単官能（メタ）アクリル化合物の具体例としては、（メタ）アクリル酸；メチル（メタ）アクリレート、ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、イソノニル（メタ）アクリレート、ｎ－オクチル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート等のアルキル基の炭素数が１～１８であるアルキル（メタ）アクリレート；ベンジル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート等の芳香環を有する（メタ）アクリレート化合物；ブトキシエチル（メタ）アクリレート等のアルコキシアルキル（メタ）アクリレート；Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート等のアミノアルキル（メタ）アクリレート；ジエチレングリコールモノエチルエーテル（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールモノブチルエーテル（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールモノメチルエーテル（メタ）アクリレート、ヘキサエチレングリコールモノメチルエーテル（メタ）アクリレート、オクタエチレングリコールモノメチルエーテル（メタ）アクリレート、ノナエチレングリコールモノメチルエーテル（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル（メタ）アクリレート、ヘプタプロピレングリコールモノメチルエーテル（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールモノエチルエーテル（メタ）アクリレート等のポリアルキレングリコールモノアルキルエーテル（メタ）アクリレート；ヘキサエチレングリコールモノフェニルエーテル（メタ）アクリレート等のポリアルキレングリコールモノアリールエーテル（メタ）アクリレート；シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、メチレンオキシド付加シクロデカトリエン（メタ）アクリレート等の脂環構造を有する（メタ）アクリレート化合物；（メタ）アクリロイルモルホリン、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート等の複素環を有する（メタ）アクリレート化合物；ヘプタデカフルオロデシル（メタ）アクリレート等のフッ化アルキル（メタ）アクリレート；２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、３－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ヘキサエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、オクタプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート等の水酸基を有する（メタ）アクリレート化合物；グリシジル（メタ）アクリレート等のグリシジル基を有する（メタ）アクリレート化合物；２－（２－（メタ）アクリロイルオキシエチルオキシ）エチルイソシアネート、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルイソシアネート等のイソシアネート基を有する（メタ）アクリレート化合物；テトラエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ヘキサエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、オクタプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート等のポリアルキレングリコールモノ（メタ）アクリレート；（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－イソプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチル（メタ）アクリルアミド、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド等の（メタ）アクリルアミド化合物；などが挙げられる。
　多官能（メタ）アクリル化合物の具体例としては、１，４－ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，９－ノナンジオールジ（メタ）アクリレート等のアルキレングリコールジ（メタ）アクリレート；ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート等のポリアルキレングリコールジ（メタ）アクリレート；トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、エチレンオキシド付加トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリス（２－アクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート等のトリ（メタ）アクリレート化合物；エチレンオキシド付加ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート等のテトラ（メタ）アクリレート化合物；トリシクロデカンジメタノールジ（メタ）アクリレート、シクロヘキサンジメタノールジ（メタ）アクリレート、１，３－アダマンタンジメタノールジ（メタ）アクリレート、水添ビスフェノールＡ（ポリ）エトキシジ（メタ）アクリレート、水添ビスフェノールＡ（ポリ）プロポキシジ（メタ）アクリレート、水添ビスフェノールＦ（ポリ）エトキシジ（メタ）アクリレート、水添ビスフェノールＦ（ポリ）プロポキシジ（メタ）アクリレート、水添ビスフェノールＳ（ポリ）エトキシジ（メタ）アクリレート、水添ビスフェノールＳ（ポリ）プロポキシジ（メタ）アクリレート等の脂環構造を有する（メタ）アクリレート化合物などが挙げられる。
　（メタ）アクリル化合物は、樹脂硬化物の耐熱性及び耐湿熱性をより向上させる観点からは、脂環構造又は芳香環構造を有する（メタ）アクリレート化合物が好ましい。脂環構造又は芳香環構造としては、イソボルニル骨格、トリシクロデカン骨格、ビスフェノール骨格等が挙げられる。
　（メタ）アクリル化合物は、アルキレンオキシ基を有するものであってもよく、アルキレンオキシ基を有する２官能（メタ）アクリル化合物であってもよい。
　アルキレンオキシ基としては、例えば、炭素数が２～４のアルキレンオキシ基が好ましく、炭素数が２又は３のアルキレンオキシ基がより好ましく、炭素数が２のアルキレンオキシ基がさらに好ましい。
　（メタ）アクリル化合物が有するアルキレンオキシ基は、１種でも２種以上であってもよい。
　アルキレンオキシ基含有化合物は、複数個のアルキレンオキシ基を含むポリアルキレンオキシ基を有するポリアルキレンオキシ基含有化合物であってもよい。
　（メタ）アクリル化合物がアルキレンオキシ基を有する場合、一分子中のアルキレンオキシ基の数は、２個～３０個であることが好ましく、２個～２０個であることがより好ましく、３個～１０個であることがさらに好ましく、３個～５個であることが特に好ましい。
　（メタ）アクリル化合物がアルキレンオキシ基を有する場合、ビスフェノール構造を有することが好ましい。これにより、樹脂硬化物の耐熱性により優れる傾向にある。ビスフェノール構造としては、例えば、ビスフェノールＡ構造及びビスフェノールＦ構造が挙げられ、中でも、ビスフェノールＡ構造が好ましい。
　アルキレンオキシ基を有する（メタ）アクリル化合物の具体例としては、ブトキシエチル（メタ）アクリレート等のアルコキシアルキル（メタ）アクリレート；ジエチレングリコールモノエチルエーテル（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールモノブチルエーテル（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールモノメチルエーテル（メタ）アクリレート、ヘキサエチレングリコールモノメチルエーテル（メタ）アクリレート、オクタエチレングリコールモノメチルエーテル（メタ）アクリレート、ノナエチレングリコールモノメチルエーテル（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル（メタ）アクリレート、ヘプタプロピレングリコールモノメチルエーテル（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールモノエチルエーテル（メタ）アクリレート等のポリアルキレングリコールモノアルキルエーテル（メタ）アクリレート；ヘキサエチレングリコールモノフェニルエーテル（メタ）アクリレート等のポリアルキレングリコールモノアリールエーテル（メタ）アクリレート；テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート等の複素環を有する（メタ）アクリレート化合物；トリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ヘキサエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、オクタプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート等の水酸基を有する（メタ）アクリレート化合物；グリシジル（メタ）アクリレート等のグリシジル基を有する（メタ）アクリレート化合物；ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート等のポリアルキレングリコールジ（メタ）アクリレート；エチレンオキシド付加トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート等のトリ（メタ）アクリレート化合物；エチレンオキシド付加ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート等のテトラ（メタ）アクリレート化合物；エトキシ化ビスフェノールＡ型ジ（メタ）アクリレート、プロポキシ化ビスフェノールＡ型ジ（メタ）アクリレート、プロポキシ化エトキシ化ビスフェノールＡ型ジ（メタ）アクリレート等のビスフェノール型ジ（メタ）アクリレート化合物；などが挙げられる。
　アルキレンオキシ基含有化合物としては、中でも、エトキシ化ビスフェノールＡ型ジ（メタ）アクリレート、プロポキシ化ビスフェノールＡ型ジ（メタ）アクリレート及びプロポキシ化エトキシ化ビスフェノールＡ型ジ（メタ）アクリレートが好ましく、エトキシ化ビスフェノールＡ型ジ（メタ）アクリレートがより好ましい。
　樹脂組成物が（メタ）アクリル化合物を含有する場合、樹脂組成物中の（メタ）アクリル化合物の含有率は、樹脂組成物の全量に対して、例えば、４０質量％～９０質量％であってもよく、５０質量％～８０質量％であってもよい。
（３）（メタ）アリル化合物
　（メタ）アリル化合物は、１分子中に１個の（メタ）アリル基を有する単官能（メタ）アリル化合物であってもよく、１分子中に２個以上の（メタ）アリル基を有する多官能（メタ）アリル化合物であってもよい。樹脂組成物に含まれる（メタ）アリル化合物は、１種のみでも２種以上であってもよい。
　（メタ）アリル化合物は、分子中に（メタ）アリル基以外の重合性基（例えば、（メタ）アクリロイル基）を有していても、有していなくてもよい。
　本開示において分子中に（メタ）アリル基以外の重合性基を有する化合物（ただし、チオール化合物を除く）は、「（メタ）アリル化合物」に分類するものとする。
　単官能（メタ）アリル化合物の具体例としては、（メタ）アリルアセテート、（メタ）アリルｎ－プロピオネート、（メタ）アリルベンゾエート、（メタ）アリルフェニルアセテート、（メタ）アリルフェノキシアセテート、（メタ）アリルメチルエーテル、（メタ）アリルグリシジルエーテル等が挙げられる。
　多官能（メタ）アリル化合物の具体例としては、ベンゼンジカルボン酸ジ（メタ）アリル、シクロヘキサンジカルボン酸ジ（メタ）アリル、ジ（メタ）アリルマレエート、ジ（メタ）アリルアジペート、ジ（メタ）アリルフタレート、ジ（メタ）アリルイソフタレート、ジ（メタ）アリルテレフタレート、グリセリンジ（メタ）アリルエーテル、トリメチロールプロパンジ（メタ）アリルエーテル、ペンタエリスリトールジ（メタ）アリルエーテル、１，３－ジ（メタ）アリル－５－グリシジルイソシアヌレート、トリ（メタ）アリルシアヌレート、トリ（メタ）アリルイソシアヌレート、トリ（メタ）アリルトリメリテート、テトラ（メタ）アリルピロメリテート、１，３，４，６－テトラ（メタ）アリルグリコールウリル、１，３，４，６－テトラ（メタ）アリル－３ａ－メチルグリコールウリル、１，３，４，６－テトラ（メタ）アリル－３ａ，６ａ－ジメチルグリコールウリル等が挙げられる。
　（メタ）アリル化合物としては、樹脂硬化物の耐熱性及び耐湿熱性の観点から、トリ（メタ）アリルイソシアヌレート等のイソシアヌレート骨格を有する化合物、トリ（メタ）アリルシアヌレート、ベンゼンジカルボン酸ジ（メタ）アリル、及びシクロヘキサンジカルボン酸ジ（メタ）アリルからなる群より選択される少なくとも１種が好ましく、イソシアヌレート骨格を有する化合物がより好ましく、トリ（メタ）アリルイソシアヌレートがさらに好ましい。
　樹脂組成物が（メタ）アリル化合物を含有する場合、樹脂組成物中の（メタ）アリル化合物の含有率は、樹脂組成物の全量に対して、例えば、１０質量％～５０質量％であってもよく、１５質量％～４５質量％であってもよい。
　ある実施態様では、重合性化合物はチオール化合物としてチオエーテルオリゴマーと、（メタ）アリル化合物（好ましくは、多官能（メタ）アリル化合物）とを含むものであってもよい。
　重合性化合物がチオール化合物としてチオエーテルオリゴマーと（メタ）アリル化合物とを含む場合、併用する量子ドット蛍光体は、分散媒体としてシリコーン化合物に分散された分散液の状態であることが好ましい。
　ある実施態様では、重合性化合物はチオール化合物としてチオエーテルオリゴマーの状態ではないものと、（メタ）アクリル化合物（好ましくは多官能（メタ）アクリル化合物、より好ましくは２官能（メタ）アクリル化合物）とを含むものであってもよい。
　重合性化合物がチオール化合物としてチオエーテルオリゴマーの状態ではないものと、（メタ）アクリル化合物とを含む場合、併用する波長変換材料は、分散媒体として（メタ）アクリル化合物、好ましくは、単官能（メタ）アクリル化合物、より好ましくはイソボルニル（メタ）アクリレートに分散された分散液の状態であることが好ましい。
（光重合開始剤）
　樹脂組成物に含まれる光重合開始剤は特に制限されず、紫外線等の活性エネルギー線の照射によりラジカルを発生する化合物が挙げられる。
　光重合開始剤の具体例としては、ベンゾフェノン、Ｎ，Ｎ’－テトラアルキル－４，４’－ジアミノベンゾフェノン、２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルホリノフェニル）－ブタノン－１、２－メチル－１－［４－（メチルチオ）フェニル］－２－モルホリノ－プロパノン－１、４，４’－ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノン（「ミヒラーケトン」とも称される）、４，４’－ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン、４－メトキシ－４’－ジメチルアミノベンゾフェノン、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、１－（４－イソプロピルフェニル）－２－ヒドロキシ－２－メチルプロパン－１－オン、１－（４－（２－ヒドロキシエトキシ）－フェニル）－２－ヒドロキシ－２－メチル－１－プロパン－１－オン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニルプロパン－１－オン等の芳香族ケトン化合物；アルキルアントラキノン、フェナントレンキノン等のキノン化合物；ベンゾイン、アルキルベンゾイン等のベンゾイン化合物；ベンゾインアルキルエーテル、ベンゾインフェニルエーテル等のベンゾインエーテル化合物；ベンジルジメチルケタール等のベンジル誘導体；２－（ｏ－クロロフェニル）－４，５－ジフェニルイミダゾール二量体、２－（ｏ－クロロフェニル）－４，５－ジ（ｍ－メトキシフェニル）イミダゾール二量体、２－（ｏ－フルオロフェニル）－４，５－ジフェニルイミダゾール二量体、２－（ｏ－メトキシフェニル）－４，５－ジフェニルイミダゾール二量体、２，４－ジ（ｐ－メトキシフェニル）－５－フェニルイミダゾール二量体、２－（２，４－ジメトキシフェニル）－４，５－ジフェニルイミダゾール二量体等の２，４，５－トリアリールイミダゾール二量体；９－フェニルアクリジン、１，７－（９，９’－アクリジニル）ヘプタン等のアクリジン誘導体；１，２－オクタンジオン１－［４－（フェニルチオ）－２－（Ｏ－ベンゾイルオキシム）］、エタノン１－［９－エチル－６－（２－メチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］－１－（Ｏ－アセチルオキシム）等のオキシムエステル化合物；７－ジエチルアミノ－４－メチルクマリン等のクマリン化合物；２，４－ジエチルチオキサントン等のチオキサントン化合物；２，４，６－トリメチルベンゾイル－ジフェニル－ホスフィンオキサイド、２，４，６－トリメチルベンゾイル－フェニル－エトキシ－ホスフィンオキサイド等のアシルホスフィンオキサイド化合物；などが挙げられる。樹脂組成物は、１種類の光重合開始剤を単独で含有していてもよく、２種類以上の光重合開始剤を組み合わせて含有していてもよい。
　光重合開始剤としては、硬化性の観点から、アシルホスフィンオキサイド化合物、芳香族ケトン化合物、及びオキシムエステル化合物からなる群より選択される少なくとも１種が好ましく、アシルホスフィンオキサイド化合物及び芳香族ケトン化合物からなる群より選択される少なくとも１種がより好ましく、アシルホスフィンオキサイド化合物がさらに好ましい。
　樹脂組成物中の光重合開始剤の含有率は、樹脂組成物の全量に対して、例えば、０．１質量％～５質量％であることが好ましく、０．１質量％～３質量％であることがより好ましく、０．１質量％～１．５質量％であることがさらに好ましい。光重合開始剤の含有率が０．１質量％以上であると、樹脂組成物の感度が充分なものとなる傾向にあり、光重合開始剤の含有率が５質量％以下であると、樹脂組成物の色相への影響及び保存安定性の低下が抑えられる傾向にある。
（その他の成分）
　樹脂組成物は、液状媒体（有機溶媒等）、重合禁止剤、シランカップリング剤、界面活性剤、密着付与剤、酸化防止剤などのその他の成分をさらに含有していてもよい。樹脂組成物は、その他の成分のそれぞれについて、１種類を単独で含有していてもよく、２種類以上を組み合わせて含有していてもよい。
（光拡散材）
　光変換効率向上の観点から、波長変換部材は、光拡散材をさらに含有していてもよい。
　光拡散材の具体例としては、酸化チタン、硫酸バリウム、酸化亜鉛、炭酸カルシウム等が挙げられる。これらの中でも、光散乱効率の観点から酸化チタンであることが好ましい。酸化チタンはルチル型酸化チタンであってもアナターゼ型酸化チタンであってもよいが、ルチル型酸化チタンであることが好ましい。
　光拡散材の平均粒子径は、０．１μｍ～１μｍであることが好ましく、０．２μｍ～０．８μｍであることがより好ましく、０．２μｍ～０．５μｍであることがさらに好ましい。
　本開示において光拡散材の平均粒子径は、以下のようにして測定することができる。
　光拡散材が樹脂組成物に含まれている場合、抽出した光拡散材を、界面活性剤を含んだ精製水に分散させ、分散液を得る。この分散液を用いてレーザー回折式粒度分布測定装置（例えば、株式会社島津製作所、ＳＡＬＤ－３０００Ｊ）で測定される体積基準の粒度分布において、小径側からの積算が５０％となるときの値（メジアン径（Ｄ５０））を光拡散材の平均粒子径とする。樹脂組成物から光拡散材を抽出する方法としては、例えば、樹脂組成物を液状媒体で希釈し、遠心分離処理等により光拡散材を沈澱させて分収することで得ることができる。
　光拡散材を含む樹脂組成物を硬化して得られる樹脂硬化物中における光拡散材の平均粒子径は、走査型電子顕微鏡を用いた粒子の観察により、５０個の粒子について円相当径（長径と短径の幾何平均）を算出し、その算術平均値として求めることができる。
　光拡散材が樹脂組成物に含まれている場合、樹脂組成物中で光拡散材が凝集するのを抑制する観点から、光拡散材は、表面の少なくとも一部に有機物を含む有機物層を有することが好ましい。有機物層に含まれる有機物としては、有機シラン、オルガノシロキサン、フルオロシラン、有機ホスホネート、有機リン酸化合物、有機ホスフィネート、有機スルホン酸化合物、カルボン酸、カルボン酸エステル、カルボン酸の誘導体、アミド、炭化水素ワックス、ポリオレフィン、ポリオレフィンのコポリマー、ポリオール、ポリオールの誘導体、アルカノールアミン、アルカノールアミンの誘導体、有機分散剤等が挙げられる。
　有機物層に含まれる有機物は、ポリオール、有機シラン等を含むことが好ましく、ポリオール又は有機シランの少なくとも一方を含むことがより好ましい。
　有機シランの具体例としては、オクチルトリエトキシシラン、ノニルトリエトキシシラン、デシルトリエトキシシラン、ドデシルトリエトキシシラン、トリデシルトリエトキシシラン、テトラデシルトリエトキシシラン、ペンタデシルトリエトキシシラン、ヘキサデシルトリエトキシシラン、ヘプタデシルトリエトキシシラン、オクタデシルトリエトキシシラン等が挙げられる。
　オルガノシロキサンの具体例としては、トリメチルシリル基で終端されたポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、ポリメチルヒドロシロキサン（ＰＭＨＳ）、ＰＭＨＳのオレフィンによる官能化（ヒドロシリル化による）により誘導されるポリシロキサン等が挙げられる。
　有機ホスホネートの具体例としては、例えば、ｎ－オクチルホスホン酸及びそのエステル、ｎ－デシルホスホン酸及びそのエステル、２－エチルヘキシルホスホン酸及びそのエステル並びにカンフィル（ｃａｍｐｈｙｌ）ホスホン酸及びそのエステルが挙げられる。
　有機リン酸化合物の具体例としては、有機酸性ホスフェート、有機ピロホスフェート、有機ポリホスフェート、有機メタホスフェート、これらの塩等が挙げられる。
　有機ホスフィネートの具体例としては、例えば、ｎ－ヘキシルホスフィン酸及びそのエステル、ｎ－オクチルホスフィン酸及びそのエステル、ジ－ｎ－ヘキシルホスフィン酸及びそのエステル並びにジ－ｎ－オクチルホスフィン酸及びそのエステルが挙げられる。
　有機スルホン酸化合物の具体例としては、ヘキシルスルホン酸、オクチルスルホン酸、２－エチルヘキシルスルホン酸等のアルキルスルホン酸、これらアルキルスルホン酸と、ナトリウム、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、チタン等の金属イオン、アンモニウムイオン、トリエタノールアミン等の有機アンモニウムイオンなどとの塩が挙げられる。
　カルボン酸の具体例としては、マレイン酸、マロン酸、フマル酸、安息香酸、フタル酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸等が挙げられる。
　カルボン酸エステルの具体例としては、上記カルボン酸と、エチレングリコール、プロピレングリコール、トリメチロールプロパン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、グリセロール、ヘキサントリオール、エリトリトール、マンニトール、ソルビトール、ペンタエリトリトール、ビスフェノールＡ、ヒドロキノン、フロログルシノール等のヒドロキシ化合物との反応により生成するエステル及び部分エステルが挙げられる。
　アミドの具体例としては、ステアリン酸アミド、オレイン酸アミド、エルカ酸アミド等が挙げられる。
　ポリオレフィン及びそのコポリマーの具体例としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレンと、プロピレン、ブチレン、酢酸ビニル、アクリレート、アクリルアミド等から選択される１種又は２種以上の化合物との共重合体などが挙げられる。
　ポリオールの具体例としては、グリセロール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン等が挙げられる。
　アルカノールアミンの具体例としては、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等が挙げられる。
　有機分散剤の具体例としては、クエン酸、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、陰イオン性、陽イオン性、双性、非イオン性等の官能基をもつ高分子有機分散剤などが挙げられる。
　樹脂組成物中における光拡散材の凝集が抑制されると、樹脂硬化物中における光拡散材の分散性が向上する傾向にある。
　光拡散材は、表面の少なくとも一部に金属酸化物を含む金属酸化物層を有していてもよい。金属酸化物層に含まれる金属酸化物としては、二酸化ケイ素、酸化アルミニウム、ジルコニア、ホスホリア（ｐｈｏｓｐｈｏｒｉａ）、ボリア（ｂｏｒｉａ）等が挙げられる。金属酸化物層は一層であっても二層以上であってもよい。光拡散材が二層の金属酸化物層を有する場合、二酸化ケイ素を含む第一金属酸化物層及び酸化アルミニウムを含む第二金属酸化物層を含むものであることが好ましい。
　光拡散材が金属酸化物層を有することで、樹脂硬化物中における光拡散材の分散性が向上する傾向にある。
　光拡散材が有機物を含む有機物層と金属酸化物層とを有する場合、光拡散材の表面に、金属酸化物層及び有機物層が、金属酸化物層及び有機物層の順に設けられることが好ましい。
　光拡散材が有機物層と二層の金属酸化物層とを有するものである場合、光拡散材の表面に、二酸化ケイ素を含む第一金属酸化物層、酸化アルミニウムを含む第二金属酸化物層及び有機物層が、第一金属酸化物層、第二金属酸化物層及び有機物層の順に設けられる（有機物層が最外層となる）ことが好ましい。
　波長変換部材が光拡散材を含有する場合、波長変換部材（被覆材等の部材を有する場合はこれらを除く）における光拡散材の含有率は、波長変換部材の全量に対して、例えば、０．１質量％～１．０質量％であることが好ましく、０．２質量％～１．０質量％であることがより好ましく、０．３質量％～１．０質量％であることがさらに好ましい。
　波長変換部材が樹脂硬化物を含む場合、樹脂硬化物は、１種類の樹脂組成物を硬化したものであってもよく、２種類以上の樹脂組成物を硬化したものであってもよい。例えば、波長変換部材がフィルム状である場合、波長変換部材は、第１の量子ドット蛍光体を含有する樹脂組成物を硬化した第１の硬化物層と、第１の量子ドット蛍光体とは発光特性が異なる第２の量子ドット蛍光体を含有する樹脂組成物を硬化した第２の硬化物層とが積層されたものであってもよい。
　波長変換部材における樹脂硬化物は、密着性をより向上させる観点から、動的粘弾性測定により周波数１０Ｈｚかつ温度２５℃の条件で測定した損失正接（ｔａｎδ）が０．４～１．５であることが好ましく、０．４～１．２であることがより好ましく、０．４～０．６であることがさらに好ましい。樹脂硬化物の損失正接（ｔａｎδ）は、動的粘弾性測定装置（例えば、Ｒｈｅｏｍｅｔｒｉｃ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社、Ｓｏｌｉｄ　Ａｎａｌｙｚｅｒ　ＲＳＡ－ＩＩＩ）を用いて測定することができる。
　また、樹脂硬化物は、密着性、耐熱性、及び耐湿熱性をより向上させる観点から、ガラス転移温度（Ｔｇ）が８５℃以上であることが好ましく、８５℃～１６０℃であることがより好ましく、９０℃～１２０℃であることがさらに好ましい。樹脂硬化物のガラス転移温度（Ｔｇ）は、動的粘弾性測定装置（例えば、Ｒｈｅｏｍｅｔｒｉｃ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社、Ｓｏｌｉｄ　Ａｎａｌｙｚｅｒ　ＲＳＡ－ＩＩＩ）を用いて、周波数１０Ｈｚの条件で測定することができる。
　また、樹脂硬化物は、密着性、耐熱性、及び耐湿熱性をより向上させる観点から、周波数１０Ｈｚかつ温度２５℃の条件で測定した貯蔵弾性率が１×１０７Ｐａ～１×１０１０Ｐａであることが好ましく、５×１０７Ｐａ～１×１０１０Ｐａであることがより好ましく、５×１０７Ｐａ～５×１０９Ｐａであることがさらに好ましい。樹脂硬化物の貯蔵弾性率は、動的粘弾性測定装置（例えば、Ｒｈｅｏｍｅｔｒｉｃ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社、Ｓｏｌｉｄ　Ａｎａｌｙｚｅｒ　ＲＳＡ－ＩＩＩ）を用いて測定することができる。
　波長変換部材の形状は特に制限されず、フィルム状、レンズ状等が挙げられる。波長変換部材を後述するバックライトユニットに適用する場合には、波長変換部材はフィルム状であることが好ましい。
　波長変換部材がフィルム状である場合、波長変換部材の平均厚みは、例えば、５０μｍ～５００μｍであることが好ましい。波長変換部材の平均厚みが５０μｍ以上であると、波長変換効率がより向上する傾向にあり、平均厚みが５００μｍ以下であると、波長変換部材を後述するバックライトユニットに適用した場合に、バックライトユニットをより薄型化できる傾向にある。
　フィルム状の波長変換部材の平均厚みは、例えば、マイクロメータを用いて測定した任意の３箇所の厚みの算術平均値として求められる。
（被覆材）
　本開示の波長変換部材は、量子ドット蛍光体を含む樹脂硬化物と、樹脂硬化物の少なくとも一部を被覆する被覆材とを有していてもよい。例えば、樹脂硬化物がフィルム状である場合、フィルム状の樹脂硬化物の片面又は両面がフィルム状の被覆材によって被覆されていてもよい。
　被覆材は、量子ドット蛍光体の発光効率の低下を抑える観点から、酸素及び水の少なくとも一方に対するバリア性を有することが好ましく、少なくとも酸素に対するバリア性を有することがより好ましい。
　波長変換部材が被覆材を有する場合、被覆材の材質は、特に制限されない。例えば、樹脂が挙げられる。樹脂の種類は特に制限されず、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）等のポリエステル、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）等のポリオレフィン、ナイロン等のポリアミド、エチレン－ビニルアルコール共重合体（ＥＶＯＨ）などが挙げられる。被覆材は、バリア機能を高めるためのバリア層を備えたもの（バリアフィルム）であってもよい。バリア層としては、アルミナ、シリカ等の無機物を含む無機層が挙げられる。
　被覆材は単層構造でも複層構造であってもよい。複層構造である場合は、材質の異なる２以上の層の組み合わせであってもよい。
　被覆材の平均厚みは、例えば、２０μｍ以上であることが好ましく、５０μｍ以上であることがより好ましい。平均厚みが２０μｍ以上であると、バリア性等の機能が充分なものとなる傾向にある。
　被覆材の平均厚みは、例えば、１５０μｍ以下であることが好ましく、１２５μｍ以上であることがより好ましい。平均厚みが１５０μｍ１５０μｍ以下であると、光透過率の低下が抑えられる傾向にある。
　被覆材の平均厚みは、例えば、マイクロメータを用いて測定した任意の３箇所の厚みの算術平均値として求められる。
　被覆材の酸素透過率は、例えば、０．５ｃｍ３／（ｍ２・ｄａｙ・ａｔｍ）以下であることが好ましく、０．３ｃｍ３／（ｍ２・ｄａｙ・ａｔｍ）以下であることがより好ましく、０．１ｃｍ３／（ｍ２・ｄａｙ・ａｔｍ）以下であることがさらに好ましい。
　被覆材の酸素透過率は、酸素透過率測定装置（例えば、ＭＯＣＯＮ社、ＯＸ－ＴＲＡＮ）を用いて、２０℃、相対湿度６５％の条件で測定することができる。
　被覆材の水蒸気透過率の上限値は特に制限されないが、例えば、１．０×１０－１ｇ／（ｍ２・ｄａｙ）以下であってもよい。
　被覆材の水蒸気透過率は、水蒸気透過率測定装置（例えば、ＭＯＣＯＮ社、ＡＱＵＡＴＲＡＮ）を用いて４０℃、相対湿度９０％の環境下で測定することができる。
　本開示の波長変換部材は、光の利用効率をより向上させる観点から、全光線透過率が５５％以上であることが好ましく、６０％以上であることがより好ましく、６５％以上であることがさらに好ましい。波長変換部材の全光線透過率は、ＪＩＳ　Ｋ　７１３６：２０００の測定法に準拠して測定することができる。
　また、本開示の波長変換部材は、光の利用効率をより向上させる観点から、ヘーズが９５％以上であることが好ましく、９７％以上であることがより好ましく、９９％以上であることがさらに好ましい。波長変換部材のヘーズは、ＪＩＳ　Ｋ　７１３６：２０００の測定法に準拠して測定することができる。
　波長変換部材の概略構成の一例を図１に示す。但し、本開示の波長変換部材は図１の構成に限定されるものではない。また、図１における硬化物層及び被覆材の大きさは概念的なものであり、大きさの相対的な関係はこれに限定されない。なお、各図面において、同一の部材には同一の符号を付し、重複した説明は省略することがある。
　図１に示す波長変換部材１０は、フィルム状の樹脂硬化物である硬化物層１１と、硬化物層１１の両面に設けられたフィルム状の被覆材１２Ａ及び１２Ｂとを有する。被覆材１２Ａ及び被覆材１２Ｂの種類及び平均厚みは、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。
　図１に示す構成の波長変換部材は、例えば、以下のような公知の製造方法により製造することができる。
　まず、連続搬送されるフィルム状の被覆材（以下、「第１の被覆材」ともいう。）の表面に後述の樹脂組成物を付与し、塗膜を形成する。樹脂組成物の付与方法は特に制限されず、ダイコーティング法、カーテンコーティング法、エクストルージョンコーティング法、ロッドコーティング法、ロールコーティング法等が挙げられる。
　次いで、樹脂組成物の塗膜の上に、連続搬送されるフィルム状の被覆材（以下、「第２の被覆材」ともいう。）を貼り合わせる。
　次いで、第１の被覆材及び第２の被覆材のうち活性エネルギー線を透過可能な被覆材側から活性エネルギー線を照射することにより、塗膜を硬化し、硬化物層を形成する。その後、規定のサイズに切り出すことにより、図１に示す構成の波長変換部材を得ることができる。
　活性エネルギー線の波長及び照射量は、樹脂組成物の組成に応じて適宜設定することができる。例えば、２８０ｎｍ～４００ｎｍの波長の紫外線を１００ｍＪ／ｃｍ２～５０００ｍＪ／ｃｍ２の照射量で照射する。紫外線源としては、低圧水銀灯、中圧水銀灯、高圧水銀灯、超高圧水銀灯、カーボンアーク灯、メタルハライドランプ、キセノンランプ、ケミカルランプ、ブラックライトランプ、マイクロウェーブ励起水銀灯等が挙げられる。
　なお、第１の被覆材及び第２の被覆材のいずれも活性エネルギー線を透過可能でない場合には、第２の被覆材を貼り合わせる前に塗膜に活性エネルギー線を照射し、硬化物層を形成してもよい。
＜バックライトユニット＞
　本開示のバックライトユニットは、上述した本開示の波長変換部材と、光源とを備える。
　バックライトユニットの光源としては、例えば、４３０ｎｍ～４８０ｎｍの波長域に発光中心波長を有する青色光を発光する光源を用いることができる。光源としては、例えば、ＬＥＤ（Ｌｉｇｈｔ　Ｅｍｉｔｔｉｎｇ　Ｄｉｏｄｅ）及びレーザーが挙げられる。青色光を発光する光源を用いる場合、波長変換部材は、少なくとも、赤色光を発光する量子ドット蛍光体Ｒ及び緑色光を発光する量子ドット蛍光体Ｇを含むことが好ましい。これにより、波長変換部材から発光される赤色光及び緑色光と、波長変換部材を透過した青色光とにより、白色光を得ることができる。
　また、バックライトユニットの光源としては、例えば、３００ｎｍ～４３０ｎｍの波長域に発光中心波長を有する紫外光を発光する光源を用いることもできる。光源としては、例えば、ＬＥＤ及びレーザーが挙げられる。紫外光を発光する光源を用いる場合、波長変換部材は、量子ドット蛍光体Ｒ及び量子ドット蛍光体Ｇとともに、励起光により励起され青色光を発光する量子ドット蛍光体Ｂを含むことが好ましい。これにより、波長変換部材から発光される赤色光、緑色光、及び青色光により、白色光を得ることができる。
　本開示のバックライトユニットは、エッジライト方式であっても直下型方式であってもよい。
　エッジライト方式のバックライトユニットの概略構成の一例を図２に示す。但し、本開示のバックライトユニットは、図２の構成に限定されるものではない。また、図２における部材の大きさは概念的なものであり、部材間の大きさの相対的な関係はこれに限定されない。
　図２に示すバックライトユニット２０は、青色光ＬＢを出射する光源２１と、光源２１から出射された青色光ＬＢを導光して出射させる導光板２２と、導光板２２と対向配置される波長変換部材１０と、波長変換部材１０を介して導光板２２と対向配置される再帰反射性部材２３と、導光板２２を介して波長変換部材１０と対向配置される反射板２４とを備える。波長変換部材１０は、青色光ＬＢの一部を励起光として赤色光ＬＲ及び緑色光ＬＧを発光し、赤色光ＬＲ及び緑色光ＬＧと、励起光とならなかった青色光ＬＢとを出射する。この赤色光ＬＲ、緑色光ＬＧ、及び青色光ＬＢにより、再帰反射性部材２３から白色光ＬＷが出射される。
＜画像表示装置＞
　本開示の画像表示装置は、上述した本開示のバックライトユニットを備える。画像表示装置としては特に制限されず、例えば、液晶表示装置が挙げられる。
　液晶表示装置の概略構成の一例を図３に示す。但し、本開示の液晶表示装置は、図３の構成に限定されるものではない。また、図３における部材の大きさは概念的なものであり、部材間の大きさの相対的な関係はこれに限定されない。
　図３に示す液晶表示装置３０は、バックライトユニット２０と、バックライトユニット２０と対向配置される液晶セルユニット３１とを備える。液晶セルユニット３１は、液晶セル３２が偏光板３３Ａと偏光板３３Ｂとの間に配置された構成とされる。
　液晶セル３２の駆動方式は特に制限されず、ＴＮ（Ｔｗｉｓｔｅｄ　Ｎｅｍａｔｉｃ）方式、ＳＴＮ（Ｓｕｐｅｒ　Ｔｗｉｓｔｅｄ　Ｎｅｍａｔｉｃ）方式、ＶＡ（Ｖｅｒｔｉｃａｌ　Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）方式、ＩＰＳ（Ｉｎ－Ｐｌａｎｅ－Ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ）方式、ＯＣＢ（Ｏｐｔｉｃａｌｌｙ　Ｃｏｍｐｅｎｓａｔｅｄ　Ｂｉｒｅｆｒｉｎｇｅｎｃｅ）方式等が挙げられる。
　以下、実施例により本開示を具体的に説明するが、本開示はこれらの実施例に制限されるものではない。
（樹脂組成物の調製）
　下記成分を表１に示す配合量（単位：質量部）で混合し、樹脂組成物を調製した。表１中の「－」は未配合を意味する。
　（メタ）アクリル化合物…トリシクロデカンジメタノールジアクリレート
　（メタ）アリル化合物…トリアリルイソシアヌレート
　チオール化合物１…ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）
　チオール化合物２…ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）４８．６９質量部と、トリス（２－ヒドロキシエチル）イソシアヌレートトリアクリレート７．２７質量部とを混合し、ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）のチオール基の一部をトリス（２－ヒドロキシエチル）イソシアヌレートトリアクリレートのエチレン性不飽和基と反応させたチオエーテルオリゴマー
　光重合開始剤…２，４，６－トリメチルベンゾイル－ジフェニル－ホスフィンオキサイド
　光拡散材…酸化ケイ素を含む第一金属酸化物層、酸化アルミニウムを含む第二金属酸化物層及びポリオール化合物を含む有機物層が、第一金属酸化物層、第二金属酸化物層及び有機物層の順に設けられている酸化チタン粒子（体積平均粒子径：０．３６μｍ）
　量子ドット蛍光体Ｇ１…緑色光を発光するＣｄＳｅからなるコアとＺｎＳからなるシェルとを有する量子ドット蛍光体（ピーク波長：５２４ｎｍ、半値幅：３０ｎｍ、分散媒体：アミノ変性シリコーン、量子ドット蛍光体濃度：１０質量％）
　量子ドット蛍光体Ｇ２…緑色光を発光するＩｎＰからなるコアとＺｎＳからなるシェルとを有する量子ドット蛍光体（ピーク波長：５２６ｎｍ、半値幅：３８ｎｍ、分散媒体：イソボルニルアクリレート、量子ドット蛍光体濃度：１０質量％）
　量子ドット蛍光体Ｇ３…緑色光を発光するＣｄＳｅからなるコアとＺｎＳからなるシェルとを有する量子ドット蛍光体（ピーク波長：５２６ｎｍ、半値幅：２１ｎｍ、分散媒体：イソボルニルアクリレート、量子ドット蛍光体濃度：１０質量％）
　量子ドット蛍光体Ｇ４…緑色光を発光するＣｄＳｅからなるコアとＺｎＳからなるシェルとを有する量子ドット蛍光体（ピーク波長：５２６ｎｍ、半値幅：２５ｎｍ、分散媒体：イソボルニルアクリレート、量子ドット蛍光体濃度：１０質量％）
　量子ドット蛍光体Ｒ１…赤色光を発光するＣｄＳｅからなるコアとＺｎＳからなるシェルとを有する量子ドット蛍光体（ピーク波長：６２５ｎｍ、半値幅：３６ｎｍ、分散媒体：アミノ変性シリコーン、量子ドット蛍光体濃度：１０質量％）
　量子ドット蛍光体Ｒ２…赤色光を発光するＣｄＳｅからなるコアとＺｎＳからなるシェルとを有する量子ドット蛍光体（ピーク波長：６４０ｎｍ、半値幅：３７ｎｍ、分散媒体：アミノ変性シリコーン、量子ドット蛍光体濃度：１０質量％）
　量子ドット蛍光体Ｒ３…赤色光を発光するＩｎＰからなるコアとＺｎＳからなるシェルとを有する量子ドット蛍光体（ピーク波長：６２５ｎｍ、半値幅：４６ｎｍ、分散媒体：イソボルニルアクリレート、量子ドット蛍光体濃度：１０質量％）
（波長変換部材の作製）
　上記で得られた樹脂組成物を、被覆材として厚み１２５μｍのバリアフィルム（ＰＥＴ）の片面に塗布して塗膜を形成した。この塗膜上に、上記と同じバリアフィルムを配置した。次いで、紫外線照射装置（アイグラフィックス株式会社）を用いて紫外線を照射し（照射量：１０００ｍＪ／ｃｍ２）、樹脂組成物を硬化させて波長変換部材を作製した。
（光学特性の評価）
　上記で得られた各波長変換部材を、幅１００ｍｍ、長さ１００ｍｍの寸法に裁断して測定サンプルを作製した。これに対し、輝度計（ＰＲ－６５５、フォトリサーチ社）を用いて発光スペクトルを測定した。輝度計は、上部に光学特性を認識するカメラユニットが設置され、レンズ下の箇所に、ブラックマスク、ＢＥＦ（輝度上昇フィルム）板、拡散板、ＬＥＤ光源を有している。ＢＥＦ板と拡散板との間に測定サンプルをセットして、得られた発光スペクトルから、発光ピーク波長、半値幅、輝度及び色域（ＣＩＥ１９３１色座標に準拠するＲｅｃ２０２０カバー率）を算出した。結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１に示すように、ＦＷＨＭ－Ｇ／ＦＷＨＭ－Ｒの値が０．７０以下である実施例１～３の波長変換材は、Ｒｅｃ２０２０カバー率と輝度の評価がともに高く、ＦＷＨＭ－Ｇ／ＦＷＨＭ－Ｒの値が０．７０を超える比較例１、２の波長変換材に比べて色再現性と輝度のバランスに優れていた。
　本明細書に記載された全ての文献、特許出願、及び技術規格は、個々の文献、特許出願、及び技術規格が参照により取り込まれることが具体的かつ個々に記された場合と同程度に、本明細書中に参照により取り込まれる。
　１０…波長変換部材、１１…硬化物層、１２Ａ…被覆材、１２Ｂ…被覆材、２０…バックライトユニット、２１…光源、２２…導光板、２３…再帰反射性部材、２４…反射板、３０…液晶表示装置、３１…液晶セルユニット、３２…液晶セル、３３Ａ…偏光板、３３Ｂ…偏光板、ＬＢ…青色光、ＬＲ…赤色光、ＬＧ…緑色光、ＬＷ…白色光

Claims (12)

  1. 　量子ドット蛍光体を含み、入射光を緑色光と赤色光とに変換することができ、前記緑色光の発光スペクトルの半値幅（ＦＷＨＭ－Ｇ）と前記赤色光の発光スペクトルの半値幅（ＦＷＨＭ－Ｒ）とが下記条件Ａを満たす、波長変換部材。
    　条件Ａ：（ＦＷＨＭ－Ｇ）／（ＦＷＨＭ－Ｒ）≦０．７０
  2. 　前記緑色光の発光スペクトルの半値幅（ＦＷＨＭ－Ｇ）と前記赤色光の発光スペクトルの半値幅（ＦＷＨＭ－Ｒ）とが下記条件Ａ’を満たす、請求項１に記載の波長変換部材。
    　条件Ａ’：０．４０≦（ＦＷＨＭ－Ｇ）／（ＦＷＨＭ－Ｒ）≦０．７０
  3. 　前記緑色光の発光スペクトルの半値幅（ＦＷＨＭ－Ｇ）が４０ｎｍ以下である、請求項１又は請求項２に記載の波長変換部材。
  4. 　前記赤色光の発光スペクトルの半値幅（ＦＷＨＭ－Ｒ）が４０ｎｍ以上である、請求項１～請求項３のいずれか１項に記載の波長変換部材。
  5. 　前記緑色光の発光スペクトルのピーク波長が５３０±２０ｎｍの範囲にあり、前記赤色光の発光スペクトルのピーク波長が６３０±２０ｎｍの範囲にある、請求項１～請求項４のいずれか１項に記載の波長変換部材。
  6. 　前記量子ドット蛍光体がＣｄ及びＩｎの少なくとも一方を含む化合物を含む、請求項１～請求項５のいずれか１項に記載の波長変換部材。
  7. 　前記量子ドット蛍光体が緑色光を発光する量子ドット蛍光体と赤色光を発光する量子ドット蛍光体とを含み、前記緑色光を発光する量子ドット蛍光体がＣｄを含む化合物を含み、前記赤色光を発光する量子ドット蛍光体がＩｎを含む化合物を含む、請求項１～請求項６のいずれか１項に記載の波長変換部材。
  8. 　樹脂硬化物をさらに含む、請求項１～請求項７のいずれか１項に記載の波長変換部材。
    波長変換部材。
  9. 　前記樹脂硬化物の少なくとも一部を被覆する被覆材をさらに含む、請求項８に記載の波長変換部材。
  10. 　前記被覆材が酸素及び水の少なくとも一方に対するバリア性を有する、請求項９に記載の波長変換部材。
  11. 　請求項１～請求項１０のいずれか１項に記載の波長変換部材と、光源とを備えるバックライトユニット。
  12. 　請求項１１に記載のバックライトユニットを備える画像表示装置。
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