WO2019203010A1 - 内視鏡リプロセッサ - Google Patents

Abstract

内視鏡リプロセッサは、処理槽と、観察波を透過する透過材から成り、リプロセッサ外表から前記処理槽内までを透過可能に配置される透過部と、前記リプロセッサ外表に配置され、前記透過部を通して前記処理槽内を観察可能な位置に、前記観察波を受信する受信部を含む観察端末を保持する少なくとも一つの端末保持部と、を含む。

Description

内視鏡リプロセッサ

　本発明は、内視鏡リプロセッサに関する。

　従来、被検体に使用された内視鏡に、洗浄消毒等の再生処理を行う内視鏡リプロセッサがある。内視鏡リプロセッサは、正しく再生処理が行われるように、適切な内視鏡の配置状態によって使用されているか否かを判定する技術が求められている。

　例えば、日本国特開２００２－２７２６８４号公報には、洗浄槽内に超音波を照射し、超音波反射情報を検出した後、超音波反射情報とＲＦＩＤ情報に基づいて、適切な内視鏡の配置状態か否かを判定することができる内視鏡洗浄装置が開示される。

　しかし、従来の内視鏡リプロセッサに、内視鏡の配置状態等、適切な使用状態によって使用されているか否かを判定する装置を設けようとすると、内視鏡リプロセッサの構造が複雑化するか、または巨大化する。

　そこで、本発明は、より簡単に、適切な使用状態によって使用されているか否かを判定する観察端末を設けることができる、内視鏡リプロセッサを提供することを目的とする。

　本発明の一態様の内視鏡リプロセッサは、観察波を透過する透過材から成り、リプロセッサ外表から処理槽内までを透過可能に配置される透過部と、前記リプロセッサ外表に配置され、前記透過部を通して前記処理槽内を観察可能な位置に、前記観察波を受信する受信部を含む観察端末を保持する少なくとも一つの端末保持部と、を含む。

本発明の第１施形態に係わる、内視鏡リプロセッサの斜視図である。 本発明の第１実施形態に係わる、内視鏡リプロセッサの上面図である。 本発明の第１実施形態に係わる、内視鏡リプロセッサの処理槽に内視鏡を配置した状態を説明するための説明図である。 本発明の第１実施形態に係わる、内視鏡リプロセッサの観察端末の前面図である。 本発明の第１実施形態に係わる、内視鏡リプロセッサの観察端末の後面図である。 本発明の第１実施形態に係わる、内視鏡リプロセッサの管路の通液状態の検出例を説明するための説明図である。 本発明の第１実施形態に係わる、内視鏡リプロセッサの薬液濃度状態の検出例を説明するための説明図である。 本発明の第１実施形態に係わる、内視鏡リプロセッサの薬液濃度状態の検出例を説明するための説明図である。 本発明の第１実施形態の変形例１に係わる、内視鏡リプロセッサの端末保持部の斜視図である。 本発明の第１実施形態の変形例１に係わる、内視鏡リプロセッサの端末保持部の配置を説明するための説明図である。 本発明の第１実施形態の変形例２に係わる、内視鏡リプロセッサの端末保持部の上方斜視図である。 本発明の第１実施形態の変形例２に係わる、内視鏡リプロセッサの端末保持部の下方斜視図である。 本発明の第１実施形態の変形例３に係わる、内視鏡リプロセッサの端末保持部の側面図である。 本発明の第１実施形態の変形例４に係わる、内視鏡リプロセッサの端末保持部の斜視図である。 本発明の第１実施形態の変形例５に係わる、内視鏡リプロセッサの端末保持部の配置を説明するための説明図である。 本発明の第２実施形態に係わる、内視鏡リプロセッサの端末保持部の第１位置を説明するための上面図である。 本発明の第２実施形態に係わる、内視鏡リプロセッサの端末保持部の第１位置を説明するための説明図である。 本発明の第２実施形態に係わる、内視鏡リプロセッサの端末保持部の第２位置を説明するための斜視図である。 本発明の第２実施形態に係わる、内視鏡リプロセッサの端末保持部の第２位置を説明するための説明図である。 本発明の第３実施形態に係わる、内視鏡リプロセッサの斜視図である。

　以下、図面を参照しながら、本発明の実施形態を説明する。

　（第１実施形態）　
　図１は、本発明の第１実施形態に係わる、内視鏡リプロセッサ１の斜視図である。図２は、本発明の第１実施形態に係わる、内視鏡リプロセッサ１の上面図である。図３は、本発明の第１実施形態に係わる、内視鏡リプロセッサ１の処理槽３１に内視鏡Ｅを配置した状態を説明するための説明図である。

　内視鏡リプロセッサ１は、汚染された内視鏡Ｅ、及び、内視鏡Ｅの部品又は付属品等の再生処理を行う装置である。ここでいう再生処理とは、特に限定されるものではなく、水によるすすぎ、有機物等の汚れを落とす洗浄、所定の微生物を無効化する消毒、全ての微生物を排除、もしくは、死滅させる滅菌、又は、これらの組み合わせのいずれであってもよい。また、内視鏡リプロセッサ１を管状の医療機器であるダイレータ、または内視鏡シースなどの再生処理に用いることもできる。

　なお、以下の説明において、下方向が重力方向を示し、上方向が重力方向とは反対方向を示し、高低が重力方向に沿った高さ関係を示す。

　本実施形態では、内視鏡リプロセッサ１は、透過部であるカバーパネル１３を有するトップカバー１１、リプロセッサ本体２１及びトップカバー１１に設けられた端末保持部１１１を有する。端末保持部１１１は、観察波として可視光線を受信する観察端末Ｄを保持する。

　トップカバー１１は、裏面がリプロセッサ本体２１の処理槽３１に対向するように配置される。トップカバー１１は、ヒンジ１１ａを中心とした回動によって処理槽３１の開閉可能を行う。すなわち、トップカバー１１は、一端がヒンジ１１ａによりリプロセッサ本体２１に接続され、他端が一端を中心に回動する。閉状態になると、トップカバー１１は、処理槽３１を覆う。トップカバー１１は、カバー枠１２、透過部であるカバーパネル１３、ガスフィルタ１４、及び、指掛け部１５を有する。

　カバー枠１２は、例えば金属又は樹脂等を材質とし、トップカバー１１の周縁部に周回するように設けられる。カバー枠１２は、裏面に、処理槽３１の上縁部に沿って周回するように設けられたパッキン１２ａを有する。トップカバー１１が閉状態になると、パッキン１２ａは、処理槽３１の上縁部に密着する。

　カバーパネル１３は、透光性を有する。カバーパネル１３を構成する透過材としては、例えば樹脂またはセラミクス等が挙げられる。樹脂としては、耐薬性および可視光透過性を有するポリカーボネートが挙げられる。カバーパネル１３は、カバー枠１２の内側に設けられる。カバーパネル１３は、特に限定されないが、一端側のドーム状に膨出した部位にカバー排気口１３ａを有していてもよい。

　ガスフィルタ１４は、樹脂等を材質とした濾材収容容器と、濾材収容容器に収容された濾材とによって構成され、カバー排気口１３ａに着脱自在に取り付けられる。ガスフィルタ１４は、上部にフィルタ排気口１４ａを有する（図２）。ガスフィルタ１４は、カバー排気口１３ａから処理槽３１内の気体を取り込み、脱臭等のフィルタリングが行われた気体を、フィルタ排気口１４ａから排出する。

　指掛け部１５は、例えば金属又は樹脂等を材質として構成される。指掛け部１５は、ユーザーが手指を掛けることができるように、カバー枠１２の他端側に連設される。指掛け部１５の内側には、留め具１５ａが設けられる。

　リプロセッサ本体２１は、ロック部２２、表示部２３、操作部２４、給水ホース接続口２５、通信部２６、制御部２７及び処理槽３１を有する。

　ロック部２２は、リプロセッサ本体２１の上部の他端側に設けられる。ロック部２２は、制御部２７の制御の下、留め具１５ａを係止し、又は、留め具１５ａの係止を解除する。ロック部２２が留め具１５ａを係止すると、トップカバー１１は、閉状態でロックされる。ロック部２２をフットパネル２８に連結することで、フットパネルによって、留め具１５ａの係止を解除できるようにしてもよい。

　表示部２３は、リプロセッサ本体２１上部の他端側の隅部に設けられる。表示部２３は、表示パネルを有し、制御部２７の制御の下、ユーザーに各種の通知を行う。

　操作部２４は、指示入力ボタンを有し、内視鏡リプロセッサ１に各種の指示入力が可能である。

　給水ホース接続口２５は、給水チューブＷを介して水道栓と接続される。

　通信部２６は、制御部２７と接続され、制御部２７の制御の下、有線又は無線によって観察端末Ｄと通信できるように構成される。通信部２６は、外部装置とネットワークを介して通信できるように構成してもよい。

　制御部２７は、内視鏡リプロセッサ１内の各部を制御する。制御部２７は、プロセッサ及びメモリを有し、メモリに記憶された各種プログラムを実行可能である。制御部２７の機能は、メモリに記憶されたプログラムを読み込んで実行することによって実現される。

　制御部２７は、通信部２６を介して観察端末Ｄと接続する。観察端末Ｄから異常を示す判定結果が入力されたとき、制御部２７は、ユーザーに異常を通知する。異常通知は、表示部２３による警告表示であってもよいし、図示しないスピーカによる警告音の出力であってもよい。また、観察端末Ｄから異常を示す判定結果が入力されたとき、制御部２７は、再生処理を停止するように制御してもよい。

　図３に示すように、処理槽３１は、リプロセッサ本体２１の上部に設けられる。図３に示すように、トップカバー１１を開状態にすると、処理槽３１は外部に露出する。処理槽３１は、再生処理を行う内視鏡Ｅを収容し、洗浄液、消毒液、濯ぎ液等の液体を貯留することができるように、凹形状を有する。処理槽３１には、送気送水コネクタ３２、保持網３３、洗浄ケース３４、水位計３５、薬液ノズル３６、給水循環ノズル３７、循環口３８、及び、排液口３９を有する。

　処理槽３１において、洗浄チューブＴは、リプロセッサ本体２１と内視鏡Ｅを接続する。洗浄チューブＴは、内視鏡Ｅと接続される内視鏡側コネクタＴ１と、リプロセッサ本体２１と接続されるプロセッサ側コネクタＴ２を有する。リプロセッサ側コネクタＴ２には、通液状態において液体が噴出する噴出口Ｔ３を有する。

　内視鏡Ｅは、例えば、内視鏡操作部Ｅ１と、内視鏡操作部Ｅ１から先端側に延出した細長形状を有する挿入部Ｅ２と、内視鏡操作部Ｅ１から延出するユニバーサルコードＥ３と、ユニバーサルコードＥ３の先端側に延設されたスコープコネクタＥ４を有する。内視鏡操作部Ｅ１及びスコープコネクタＥ４には、内視鏡側コネクタＴ１が接続される。

　送気送水コネクタ３２は、処理槽３１の壁部に設けられる。送気送水コネクタ３２には、リプロセッサ側コネクタＴ２が接続される。図３では、送気送水コネクタ３２は、８つ表されるが、８つに限定されない。送気送水コネクタ３２は、管路を介して循環口３８と接続される。制御部２７が循環ポンプを駆動すると、送気送水コネクタ３２は、循環口３８から取り込んだ液体を内視鏡Ｅに送水する。また、制御部２７がエアコンプレッサを駆動すると、送気送水コネクタ３２は、大気から取り込んだ空気を内視鏡Ｅに送気する。

　保持網３３は、例えば金属又は樹脂を材質とし、処理槽３１の底部に取り付けられる。保持網３３は、消毒水位の高さを示すマークを有する指標ピン３３ａと、内視鏡操作部Ｅ１を配置するための操作部受け部３３ｂと、スコープコネクタＥ４を配置するためのスコープコネクタ受け部３３ｃと、挿入部Ｅ２及びユニバーサルコードＥ３を掛けるためのフック３３ｄとを有する。ユーザーは、内視鏡操作部Ｅ１を操作部受け部３３ｂに配置し、スコープコネクタＥ４をスコープコネクタ受け部３３ｃに配置し、挿入部Ｅ２及びユニバーサルコードＥ３をフック３３ｄの内側を通るように巻き回す。ユーザーは、消毒水位を超えないように、指標ピン３３ａのマークよりも下方になるように、内視鏡Ｅを保持網３３に保持させる。

　洗浄ケース３４は、保持網３３の中央部に取り付けられる。洗浄ケース３４には、内視鏡Ｅから取り外された、送気送水ボタン、吸引ボタン、又は、キャップ等の付属品が収容される。洗浄ケース３４の下部は、リプロセッサ本体２１の底部に設けられた底部コネクタと接続される。洗浄ケース３４は、制御部２７の制御の下、底部コネクタから送気又は送水される。付属品は、特に限定されず、例えば、使用時に内視鏡Ｅに装着されて再生処理時に内視鏡Ｅから取り外される吸引ボタン、送気送水ボタン、または内視鏡Ｅの先端部を覆う先端カバーなどが挙げられる。

　水位計３５は、洗浄槽内の液体の水位を計測し、計測結果を制御部２７に出力する。

　薬液ノズル３６は、処理槽３１内の周縁部において一段高い位置に設けられたテラス部に設けられる。薬液ノズル３６は、リプロセッサ本体２１内の薬液タンクと接続し、制御部２７の薬液ポンプの駆動によって薬液タンク内の薬液を処理槽３１に吐出する。

　給水循環ノズル３７は、テラス部に設けられる。給水循環ノズル３７は、管路を介して循環口３８と接続される。制御部２７が循環ポンプを駆動すると、給水循環ノズル３７は、循環口３８から取り込んだ液体を処理槽３１に吐出する。また、給水循環ノズル３７は、制御部２７の制御の下、給水ホース接続口２５を介し、給水チューブＷから供給された水を処理槽３１に吐出する。

　循環口３８及び排液口３９の各々は、処理槽３１の底部に設けられ、メッシュフィルタが装着される（図２）。循環口３８は、処理槽３１の液体を取り込む。排液口３９は、外部排液手段と接続され、処理槽３１の液体を外部に排出する。また、排液口３９は、制御部２７の制御の下、薬液タンクと接続可能である。排液口３９を薬液タンクに接続すると、処理槽３１において使用された薬液は、薬液タンクに回収される。

　内視鏡リプロセッサ１で使用される薬液は、例えば、過酢酸溶液である。過酢酸溶液は、内視鏡リプロセッサ１内において、給水チューブＷから供給された水によって原液を希釈し、所定濃度に調製される。薬液は、薬液タンクに貯留され、内視鏡Ｅを消毒する際に、薬液ノズル３６から処理槽３１に吐出される。内視鏡Ｅの消毒に使用された後、薬液は、次回の再生処理に使用できるように、薬液タンクに回収される。薬液は、使用された日数及び回数に応じ濃度が低下する。なお、薬液の調製は、内視鏡リプロセッサ１において、行われてもよい。

　端末保持部１１１は、例えば金属又は樹脂等を材質とし、トップカバー１１における裏面側とは反対の表面側に設けられる（図２）。端末保持部１１１は、カバーパネル１３を介して処理槽３１内を観察可能な位置に観察端末Ｄを保持できるように構成される。すなわち、端末保持部１１１は、トップカバー１１の外表面に配置される。

　図４は、本発明の第１実施形態に係わる、内視鏡リプロセッサ１の観察端末Ｄの前面図である。図５は、本発明の第１実施形態に係わる、内視鏡リプロセッサ１の観察端末Ｄの後面図である。

　図４及び図５に示すように、観察端末Ｄは、例えば、タブレット型の携帯情報端末である。観察端末Ｄは、カメラＤ１、Ｄ２、制御部Ｄ３、通信部Ｄ４、表示部Ｄ５及び外部接続コネクタＤ６を有する。

　カメラＤ１は、観察端末Ｄの前面に設けられる。カメラＤ２は、観察端末Ｄの後面に設けられる。カメラＤ１、Ｄ２は、ＣＭＯＳ又はＣＣＤ等によって構成された撮像素子を有し、外部を撮像し、撮像画像を制御部Ｄ３に出力する。カメラＤ１、Ｄ２は、広角レンズを有してもよい。前記広角レンズは観察端末Ｄに固定されたものであってもよいし、観察端末Ｄに着脱可能なものであってもよい。

　すなわち、受信部であるカメラＤ１は、処理槽３１内で反射し、カバーパネル１３を透過した可視光を受信する。

　制御部Ｄ３は、プロセッサ及びメモリを有し、観察端末Ｄ内の各部の動作を制御する。　制御部Ｄ３は、撮像画像または動画に基づいて、使用状態情報を検出する。使用状態情報は、例えば、内視鏡Ｅの配置状態、内視鏡Ｅとリプロセッサ本体２１の接続状態、内視鏡Ｅの防水状態、メッシュフィルタの装着状態、管路の通液状態、ポンプ駆動状態、及び、薬液濃度状態である。なお、使用状態情報は、これらの全てでもよいし、一部でもよいし、他の使用状態を示す使用状態情報であってもよい。

　また、制御部Ｄ３は、検出結果に基づいて、使用状態情報が正常又は異常のいずれであるかを判定し、判定結果を出力する。

　通信部Ｄ４は、通信部２６と通信を行い、判定結果を制御部２７に出力する。

　表示部Ｄ５は、制御部Ｄ３の制御の下、表示パネルに各種情報を表示可能である。表示部Ｄ５は、判定結果を表示してもよい。表示部Ｄ５は、表示パネルにタッチパネルが重畳され、タッチ操作によって各種指示入力が可能である。

　外部接続コネクタＤ６は、外部装置と電気的に接続する。

　すなわち、内視鏡リプロセッサ１は、光を透過する透光性を有する部材から成り、リプロセッサ外表から処理槽３１内までを透過可能に配置されるトップカバー１１と、リプロセッサ外表に配置され、カバーパネル１３を通して処理槽３１内を観察可能な位置に、光を受信するカメラＤ１、Ｄ２を含む観察端末Ｄを保持する少なくとも一つの端末保持部１１１とを有する。観察端末Ｄは、光を受信するカメラＤ１を有し、光によって処理槽３１内を観察する。

　（使用状態情報の検出及び判定）　
　続いて、使用状態情報の検出及び判定について、説明をする。

　ユーザーは、内視鏡Ｅを保持網３３に保持させ、洗浄チューブＴによって内視鏡Ｅとリプロセッサ本体２１を接続し、トップカバー１１を閉状態にする。

　観察端末Ｄでは、カメラＤ１が、処理槽３１内を撮像し、撮像画像を制御部Ｄ３に出力する。

　制御部Ｄ３は、使用状態情報を検出する。

　例えば、制御部Ｄ３は、撮像画像に基づいて、内視鏡操作部Ｅ１、挿入部Ｅ２、ユニバーサルコードＥ３及びスコープコネクタＥ４の各々の位置により、内視鏡Ｅの配置状態の検出を行う。

　例えば、制御部Ｄ３は、撮像画像に基づいて、洗浄チューブＴの種類、内視鏡側コネクタＴ１の内視鏡Ｅへの装着状態、リプロセッサ側コネクタＴ２の送気送水コネクタ３２への装着状態、使用しない洗浄チューブＴの除去、洗浄チューブＴの折れ曲がり等、内視鏡Ｅとリプロセッサ本体２１の接続状態の検出及び判定を行う。

　例えば、制御部Ｄ３は、撮像画像に基づいて、スコープコネクタＥ４に防水キャップが装着されているか否か等、内視鏡Ｅの防水状態の検出を行う。

　例えば、制御部Ｄ３は、撮像画像に基づいて、メッシュフィルタの装着、及び、メッシュフィルタの目詰まりがあるか否か等、循環口３８及び排液口３９におけるメッシュフィルタの装着状態を検出する。

　図６は、本発明の第１実施形態に係わる、内視鏡リプロセッサ１の管路の通液状態の検出例を説明するための説明図である。

　例えば、制御部２７がリプロセッサ本体２１を駆動し、送気送水コネクタ３２に送液を行うと、噴出口Ｔ３から液体の一部が噴出する（図６の１点鎖線）。カメラＤ１は、噴出口Ｔ３から噴出した液体を撮像し、撮像画像を制御部Ｄ３に出力する。制御部Ｄ３は、撮像画像に基づいて、噴出した液体がトップカバー１１の裏面に当たっているか否かにより、管路の通液状態を検出する。

　例えば、制御部２７は、リプロセッサ本体２１を駆動し、循環口３８から取り込んだ液体を給水循環ノズル３７から吐出させる。カメラＤ１は、給水循環ノズル３７を撮像し、撮像画像を制御部Ｄ３に出力する。制御部Ｄ３は、撮像画像に基づいて、給水循環ノズル３７から液体が吐出しているか否かにより、ポンプの駆動状態を検出する。

　図７及び図８は、本発明の第１実施形態に係わる、内視鏡リプロセッサ１の薬液濃度状態の検出例を説明するための説明図である。

　例えば、図７に示すように、ユーザーは、トップカバー１１を開け、薬液ノズル３６のキャップ３６ａを取り外し、薬液ノズル３６内の液体に試験紙Ｓを所定時間浸漬させる。所定時間浸漬させた後、ユーザーは、除液によって余分な液体を除去した試験紙ＳをカメラＤ１に撮像させる。カメラＤ１は、試験紙Ｓを撮像し、撮像画像を制御部Ｄ３に出力する。制御部Ｄ３は、撮像画像に基づいて、試験紙Ｓの変色度合いにより、薬液濃度状態を検出する。

　この際に、観察端末Ｄがユーザーに対して試験紙Ｓの浸漬時間、除液時間などの試験方法をサポートするようにしてもよい。サポート方法としては、例えば観察端末Ｄの表示部Ｄ５に浸漬時間または除液時間を表示する方法、表示部Ｄ５に浸漬時間または除液時間の開始から終了までのカウントタイマーを表示する方法、観察端末Ｄが浸漬時間または除液時間を音声で伝える方法、観察端末Ｄが浸漬時間または除液時間の開始から終了までのカウントを音声で行う方法などが挙げられる。

　なお、ユーザーは、国際公開２０１３／０１１７２４号に記載された技術によって試験紙Ｓに薬液を付着させてもよい。また、図８に示すように、ユーザーは、ガスフィルタ１４を取り外し、フィルタ排気口１４ａから試験紙Ｓを処理槽３１の薬液内に浸漬させてもよい。また、ユーザーは、薬液タンクの開口から試験紙Ｓを挿入して薬液に浸漬させてもよい。また、図示していないが、ユーザーはドレーン口から容器に薬液を採取し、試験紙Ｓを容器に挿入することで濃度測定を行ってもよい。

　制御部Ｄ３は、検出結果と予めメモリに記憶された基準情報と比較し、検出結果が正常な範囲内であるか、正常な範囲を超えた異常であるかを判定し、通信部Ｄ４、２６を介して判定結果を制御部２７に出力する。

　制御部２７は、異常を示す判定結果が入力されたとき、表示部２３に警告表示を行い、ユーザーに異常を通知する。

　実施形態によれば、内視鏡リプロセッサ１は、より簡単に、適切な使用状態によって使用されているか否かを判定する観察端末Ｄを設けることができる。

　（第１実施形態の変形例１）　
　端末保持部２１１は、例えば、断面略Ｕ字形状が長さ方向に連続する形状を有してもよい。

　図９は、本発明の第１実施形態の変形例１に係わる、内視鏡リプロセッサ１の端末保持部２１１の斜視図である。図１０は、本発明の第１実施形態の変形例１に係わる、内視鏡リプロセッサ１の端末保持部２１１の配置を説明するための説明図である。本変形例では、他の実施形態及び変形例と同じ構成については、説明を省略する。以下の他の実施形態及び変形例についても、同様に、同じ構成については、説明を省略する。

　端末保持部２１１は、例えば樹脂、セラミクス又は金属等を材質として構成される。前記端末保持部のうち、少なくとも観察端末Ｄとトップカバー１１とに挟まれた部位を可視光透過性およびトップカバー１１と同じ屈折率を有する材料で形成した場合、ユーザーが観察端末Ｄの表示部をトップカバー１１越しに観察し易くなるという利点がある。

　端末保持部２１１は、トップカバー１１の外表面において、他端から一端へ向かう方向が、観察端末Ｄの挿入方向となるように設けられる。端末保持部２１１は、保持板２１２ａ、２１２ｂ、挿入開口２１３、突当て板２１４を有する。

　図９に示すように、保持板２１２ａ、２１２ｂは、観察端末Ｄの厚みに応じた間隔を空け、略平行状に設けられる。保持板２１２ａ、２１２ｂの長さ及び幅は、観察端末Ｄを安定して保持できるように、観察端末Ｄのサイズに応じて決定される。保持板２１２ａは、カバーパネル１３の表面に取り付けられる。

　図１０に示すように、挿入開口２１３は、保持板２１２ａ、２１２ｂの他端側に設けられる。挿入開口２１３には、カメラＤ１がカバーパネル１３を介して処理槽３１に対向するように、観察端末Ｄが挿入される。

　突当て板２１４は、保持板２１２ａ、２１２ｂの一端側において、保持板２１２ａ、２１２ｂの間に連設される。突当て板２１４は、挿入開口２１３から挿入された観察端末Ｄが突当てされる。突当て板２１４に突き当たると、観察端末Ｄは、処理槽３１内を撮像できるように、位置決めされる。すなわち、端末保持部２１１は、他端側に挿入開口２１３を有し、一端側に挿入された観察端末Ｄを位置決めする突当て板２１４を有する。

　保持板２１２ａ、２１２ｂ及び突当て板２１４は、受け台を構成する。

　保持板２１２ａ、２１２ｂ及び突当て板２１４に囲まれた領域は、保持溝を構成する。

　これにより、内視鏡リプロセッサ１は、より簡単に、端末保持部２１１によって観察端末Ｄを保持することができる。

　（第１実施形態の変形例２）　
　第１実施形態の変形例１では、保持板２１２ｂがカバーパネル１３に固定されるが、保持板２１２ｂとカバーパネル１３の間に着脱部３２１を設けてもよい。

　図１１は、本発明の第１実施形態の変形例２に係わる、内視鏡リプロセッサ１の端末保持部３１１の上方斜視図である。図１２は、本発明の第１実施形態の変形例２に係わる、内視鏡リプロセッサ１の端末保持部３１１の下方斜視図である。

　着脱部３２１は、カバーパネル１３に着脱自在に取り付けられる。着脱部３２１は、板本体３２２、ダイアル３２３、吸盤３２４を有する。

　板本体３２２は、例えば樹脂又は金属等を材質として構成される。板本体３２２は、保持板２１２ａのカバーパネル１３側に連設される。板本体３２２は、長さ方向の両端部の各々に、保持板２１２ａの両端部よりも長さ方向へ突出した突出部３２２ａを有する。

　ダイアル３２３は、例えば樹脂又は金属等を材質として構成され、突出部３２２ａの表面に設けられる。ダイアル３２３は、板本体３２２を貫通するように設けられたネジ部材によって吸盤３２４の中央部と連結される。ダイアル３２３は、外周部を把持したユーザーの手指によって、正逆方向へ回転し、ネジ部材を進退させる。

　吸盤３２４は、例えば弾力性を有する樹脂等を材質として構成され、突出部３２２ａの裏面に設けられる。吸盤３２４は、裏面に凹湾曲形状の吸着面を有し、負圧によってカバーパネル１３に着脱自在に取り付けられる。

　ユーザーが正方向へダイアル３２３を回転すると、ネジ部材が吸盤３２４の中央部を表面方向へ引き、吸盤３２４は、カバーパネル１３との吸着力を強める。ユーザーが正方向とは反対の逆方向へダイアル３２３を回転すると、ネジ部材が吸盤３２４の中央部を裏面方向へ押し戻し、吸盤３２４は、カバーパネル１３との吸着力を弱める。

　なお、端末保持部３１１は、トップカバー１１に限定されず、内視鏡リプロセッサ１の他の部位に着脱自在に取り付けられてもよい。

　すなわち、端末保持部３１１は、観察端末Ｄを保持する受け台と、受け台を着脱可能に配置する着脱部３２１と、を含む。

　これにより、内視鏡リプロセッサ１は、より簡単に、端末保持部３１１を内視鏡リプロセッサ１の外表面に着脱自在に取り付けることができる。

　（第１実施形態の変形例３）　
　観察端末の表示部が前記トップカバーと対面する様に前記観察端末を前記端末保持部で保持した場合、端末保持部は表示部と重ならない位置で観察端末を保持することが好ましい。

　この様な構成にすることで、ユーザーが観察端末の表示部をトップカバー越しに観察し易くなる。

　第１実施形態の変形例１及び２では、端末保持部２１１、３１１が断面略Ｕ字形状が長さ方向に連続した形状を有するが、端末保持部４１１は、断面略Ｌ字形状が長さ方向に連続した形状を有してもよい。言い換えると、カバーパネル１３またはリプロセッサ本体２１が図９における保持板２１２ａの役割を担ってもよい。　図１３は、本発明の第１実施形態の変形例３に係わる、内視鏡リプロセッサ１の端末保持部４１１の側面図である。

　端末保持部４１１は、例えば樹脂、セラミクス又は金属等を材質として構成される。端末保持部４１１は、保持板４１２、挿入開口４１３、突当て板４１４を有する。

　保持板４１２は、観察端末Ｄの厚みに応じた間隔を空け、カバーパネル１３と略平行状に設けられる。保持板４１２の長さ及び幅は、観察端末Ｄを安定して保持できるように、観察端末Ｄのサイズに応じて決定される。

　挿入開口４１３は、保持板４１２の他端側に設けられる。挿入開口４１３には、カメラＤ１がカバーパネル１３を介して処理槽３１に対向するように、観察端末Ｄが挿入される。

　突当て板４１４は、保持板４１２の一端側とカバーパネル１３の間に連設される。突当て板４１４は、挿入開口４１３から挿入された観察端末Ｄが突当てされる。突当て板４１４に突き当たると、観察端末Ｄは、処理槽３１内を撮像できるように、位置決めされる。

　保持板４１２及び突当て板４１４は、受け台を構成する。

　保持板４１２及び突当て板４１４に囲まれた領域は、保持溝を構成する。

　突当て板４１とカバーパネル１３との間などに吸盤などの着脱部が設けられていてもよい。

　端末保持部４１１は、断面略矩形形状が長さ方向に連続した形状であり、端末保持部４１１とカバーパネル１３とで断面Ｖ字形状を形成していてもよい。言い換えると、保持板４１２が突当て板４１４を兼ねていてもよい。

　（第１実施形態の変形例４）　
　第１実施形態の変形例３では、端末保持部４１１が端末コネクタ５３１を有しないが、端末保持部５１１は、観察端末Ｄを接続する端末コネクタ５３１を有してもよい。

　図１４は、本発明の第１実施形態の変形例４に係わる、内視鏡リプロセッサ１の端末保持部５１１の斜視図である。

　端末保持部５１１は、端末コネクタ５３１とバッテリー５３２を有する。

　端末コネクタ５３１は、突当て板４１４の保持溝側に設けられる。端末コネクタ５３１は、保持した観察端末Ｄの外部接続コネクタＤ６と接続できるように構成される。

　バッテリー５３２は、端末コネクタ５３１と接続され、端末コネクタ５３１に接続された観察端末Ｄに電力を出力する。

　なお、端末コネクタ５３１は、外部電源と接続され、外部電源によって供給された電力を観察端末Ｄに出力してもよい。

　すなわち、端末保持部５１１は、観察端末Ｄを挿入する挿入開口４１３と、挿入された観察端末Ｄの位置決めをする突当て板４１４と、突当て板４１４に設けられた端末コネクタ５３１と、を含む。

　これにより、内視鏡リプロセッサ１は、端末保持部５１１によって観察端末Ｄに電力を供給することができる。

　また、端末コネクタ５３１は観察端末Ｄを外部メモリや、他のスマートデバイスと接続するためのコネクタであってもよい。

　（第１実施形態の変形例５）　
　第１実施形態の変形例１～４では、端末保持部２１１～５１１がカバーパネル１３と略平行状に観察端末Ｄを保持するが、端末保持部６１１は、観察端末Ｄの使用目的に応じてカバーパネル１３と交差する角度に観察端末Ｄを保持するように構成してもよい。

　図１５は、本発明の第１実施形態の変形例５に係わる、内視鏡リプロセッサ１の端末保持部６１１の配置を説明するための説明図である。

　図１５に示すように、端末保持部６１１は、例えば樹脂又は金属等を材質として構成される。端末保持部６１１は、トップカバー１１の表面において、一端から他端へ向かう方向が、観察端末Ｄの挿入方向となるように設けられる。端末保持部６１１は、保持板６１２ａ、６１２ｂ、挿入開口６１３、突当て板６１４を有する。

　保持板６１２ａは、一方の面が、カバーパネル１３の表面に設けられる。保持板６１２ａは、他方の面が、一端側から他端側へ向かうに従ってトップカバー１１に近づくように傾斜する。保持板６１２ｂは、保持板６１２ａから観察端末Ｄの厚みに応じた間隔を空け、略平行状に配置される。

　挿入開口６１３は、保持板６１２ａ、６１２ｂの一端側に設けられる。挿入開口６１３には、受信部であるカメラＤ１がカバーパネル１３を介して処理槽３１に対向するように、観察端末Ｄが挿入される。

　突当て板６１４は、保持板６１２ａ、６１２ｂの他端側において、保持板６１２ａ、６１２ｂの間に連設される。突当て板６１４は、挿入開口６１３から挿入された観察端末Ｄが突当てされる。

　保持板６１２ａ、６１２ｂ及び突当て板６１４は、受け台を構成する。

　保持板６１２ａ、６１２ｂ及び突当て板６１４に囲まれた領域は、保持溝を構成する。

　なお、保持板６１２ａの他方の面の傾斜角度は、ユーザーによって調整できるように構成してもよい。

　これにより、内視鏡リプロセッサ１では、端末保持部６１１が処理槽３１に対して傾斜した状態で観察端末Ｄを保持し、観察端末Ｄによって処理槽３１のより広い範囲を撮像することができる。

　（第１実施形態の変形例６）　
　観察端末Ｄは、処理槽３１の一端側の部位を覆わないように、配置してもよい。

　端末保持部１１１は、トップカバー１１の中心から外れた部位に設けられる。図２では、中央部よりも他端側の部位に設けられ、他端側から一端側へ向けて挿入された観察端末Ｄを保持する。

　これにより、内視鏡リプロセッサ１は、処理槽３１の中央部よりも一端側の部位（図２の２点鎖線）がユーザーによって視認可能である。ユーザーは、例えば、噴出口Ｔ３の液体の噴出、及び、給水循環ノズル３７の液体の吐出が適切に行われているかを視認可能である。

　（第２実施形態）　
　第１実施形態及びその変形例１～６では、端末保持部１１１～６１１は、カバーパネル１３に対して観察端末Ｄを回転させることができないが、端末保持部７１１は、カバーパネル１３に対して観察端末Ｄを回動させることができるように構成してもよい。

　図１６は、本発明の第２実施形態に係わる、内視鏡リプロセッサ１の端末保持部７１１の第１位置を説明するための上面図である。図１７は、本発明の第２実施形態に係わる、内視鏡リプロセッサ１の端末保持部７１１の第１位置を説明するための説明図である。図１８は、本発明の第２実施形態に係わる、内視鏡リプロセッサ１の端末保持部７１１の第２位置を説明するための斜視図である。図１９は、本発明の第２実施形態に係わる、内視鏡リプロセッサ１の端末保持部７１１の第２位置を説明するための説明図である。

　図１６及び図１７に示すように、端末保持部７１１は、例えば樹脂又は金属等を材質として構成される。端末保持部７１１は、トップカバー１１の表面において、一端から他端へ向かう方向が、観察端末Ｄの挿入方向となるように設けられる。端末保持部７１１は、保持板７１２ａ、７１２ｂ、挿入開口７１３、突当て板７１４、及び、回動部７４１を有する。

　保持板７１２ａ、７１２ｂは、観察端末Ｄの厚みに応じた間隔を空け、略平行状に設けられる。

　挿入開口７１３は、保持板７１２ａ、７１２ｂの回動部７４１とは反対側に設けられる。挿入開口７１３には、観察端末Ｄが挿入される。

　突当て板７１４は、保持板７１２ａ、７１２ｂの回動部７４１側において、保持板７１２ａ、７１２ｂの間に連設される。

　観察端末Ｄは、カメラＤ２が保持板７１２ａ側を向き、カメラＤ１が保持板７１２ｂ側を向くように、挿入開口７１３から挿入され、観察端末Ｄに突当てされる。

　保持板７１２ａ、７１２ｂ及び突当て板７１４は、受け台を構成する。

　保持板７１２ａ、７１２ｂ及び突当て板７１４に囲まれた領域は、保持溝を構成する。

　回動部７４１は、トップカバー１１の表面に設けられ、観察端末Ｄの挿入方向と直交する方向に設けられた回動軸を有し、回動軸を中心に回動可能に突当て板７１４を支持する。

　端末保持部７１１は、回動部７４１の回動によって第１位置又は第２位置のいずれかの位置に配置される。

　第１位置は、挿入開口７１３がトップカバー１１の一端側を向いた位置である。第１位置では、カメラＤ２が処理槽３１に対向するように配置される。トップカバー１１が閉状態になると、端末保持部７１１は、第１位置に配置される。

　図１８及び図１９に示すように、第２位置は、挿入開口７１３がトップカバー１１の他端側を向いた位置である。第２位置では、カメラＤ１がトップカバー１１の他端側から突出するように配置される。トップカバー１１が開状態になると、端末保持部７１１は、第２位置にされる。

　すなわち、端末保持部７１１は、観察端末Ｄを保持する受け台と、受け台を回動可能に支持する回動部７４１と、を含み、回動部７４１は、トップカバー１１が閉状態のときには、第１位置、トップカバー１１が開状態のときには、第１位置とは異なる第２位置となるよう受け台を回動させる。

　これにより、内視鏡リプロセッサ１では、トップカバー１１を閉状態にし、端末保持部７１１を第１位置にして処理槽３１内を撮像することができる。

　また、内視鏡リプロセッサ１では、トップカバー１１を開状態にし、端末保持部７１１を第２位置にし、表示部Ｄ５にマニュアル、指示、通知、又は、警告等の各種情報を表示する。ユーザーは、表示部Ｄ５に表示された各種情報を参照し、処理槽３１内における内視鏡Ｅの配置又は接続等、再生処理のための作業をすることができる。

　実施形態によれば、内視鏡リプロセッサ１は、回動部７４１によって回動可能な端末保持部７１１を有し、より簡単に、適切な使用状態によって使用されているか否かを判定する観察端末Ｄを設けることができる。

　（第３実施形態）　
　第１実施形態、第１実施形態の変形例、及び、第２実施形態では、内視鏡リプロセッサ１は、光の反射構造を有しないが、光の反射構造を有してもよい。

　図２０は、本発明の第３実施形態に係わる、内視鏡リプロセッサ１の斜視図である。

　リプロセッサ本体２１は、端末保持部８１１、透過部である観察パネル８１３、光の反射構造であるミラー８５１、及び、観察端末Ｆを有する。

　端末保持部８１１は、例えば樹脂又は金属を材質として構成される。端末保持部８１１は、リプロセッサ本体２１の外周側部において、前記透過部と隣り合うように配置される。端末保持部８１１は、観察端末Ｆを保持する保持台を有する。

　観察パネル８１３は、例えば樹脂等を材質とし、透光性を有する。観察パネル８１３は、処理槽３１内を観察できるように、リプロセッサ本体２１の外周側部に設けられる。

　ミラー８５１は、例えばガラス又は金属等を材質として構成される。ミラー８５１は、処理槽３１の壁部において、観察パネル８１３と対向する部位に設けられる。

　観察端末Ｆは、端末保持部８１１に保持される。観察端末Ｆは、カメラＦ１、制御部Ｆ３、及び、通信部Ｆ４を有する。

　カメラＦ１は、観察パネル８１３を介してミラー８５１に対向するように配置される。カメラＦ１は、ミラー８５１に映し出された処理槽３１内を撮像可能である。制御部Ｆ３及び通信部Ｆ４の構成は、制御部Ｄ３及び通信部Ｄ４と同じであるため、説明を省略する。

　実施形態によれば、内視鏡リプロセッサ１は、観察端末Ｆがミラー８５１によって処理槽３１内の収容物の背後についても観察することができ、より簡単に、適切な使用状態によって使用されているか否かを判定する観察端末Ｆを設けることができる。

　なお、実施形態及び変形例では、観察波が光である例を説明しているが、観察波は、可視光線、不可視光線等を含む電磁波であってもよい。また、観察波は、電磁波だけではなく音波であってもよい。

　観察端末Ｄ、Ｆは、観察波のうち特定の波長のみを受信するフィルタを有していてもよい。

　なお、実施形態及び変形例では、観察端末Ｄ、Ｆは、タブレット型の携帯情報端末又はカメラ端末であるが、これに限定されない。観察端末Ｄは、スマートフォン等の携帯情報端末、又は、Ｗｅｂカメラ等のカメラ端末であってもよい。

　なお、実施形態及び変形例では、観察端末Ｄ、Ｆと、端末保持部１１１～８１１とが１組設けられるが、これに限定されない。観察端末Ｄ、Ｆ及び端末保持部１１１～８１１は、複数組設けられてもよい。

　なお、実施形態及び変形例では、端末保持部１１１～８１１は、タブレット型の携帯情報端末又はカメラ端末を保持できるように構成されるが、端末保持部１１１～８１１の形状は、実施形態及び変形例の例に限定されない。

（第４実施形態）　
　第１～３実施形態とは異なり、第４実施形態は、端末保持部を有する保持台と内視鏡リプロセッサとが別体となっている。

　保持台としては、カバーパネル１３を閉じた状態または開いた状態で観察端末Ｄが処理槽３１を観察可能となる様に観察端末Ｄを保持できるものであればよい。保持台の形状として例えば譜面台形状が挙げられる。保持台の形状の他の例として観察端末Ｄを吊り下げる吊り下げ部位と、前記吊り下げ部位を支持する支持部とからなる形状が挙げられる。

　内視鏡リプロセッサ１、観察端末Ｄ、または保持台は、観察端末Ｄの視野範囲に、処理槽３１が入っているか否かを検知する検知部および前記検知部の検知結果を報知する報知部の少なくとも一方を有していてもよい。

　内視鏡リプロセッサ１、観察端末Ｄ、または保持台は、観察端末Ｄの視野範囲に処理槽３１が入るように、保持台の位置、保持部の高さ、または端末保持部の角度、を算出する算出部および算出部の算出結果を報知する報知部の少なくとも一方を有していてもよい。

　なお、実施形態及び変形例では、観察端末Ｄ、Ｆが検出結果の判定処理を行うが、判定処理を行う装置は、これに限定されない。判定処理を行う装置は、観察端末Ｄ、Ｆの他、ＰＣ端末、サーバ等の情報端末、スマートフォン等の携帯情報端末、ウォッチ型、ペンダント型、ブローチ型、グラス型、ヘッドバンド・ハット型等のウェアラブルデバイス、又は、リプロセッサ本体２１のいずれかであってもよい。

　なお、実施形態及び変形例では、通知処理は、リプロセッサ本体２１によって行われるが、これに限定されない。通知処理は、リプロセッサ本体２１の他、ＰＣ端末、サーバ等の情報端末、スマートフォン、タブレット等の携帯情報端末、ウォッチ型、ペンダント型、ブローチ型、グラス型、もしくはヘッドバンド・ハット型等のウェアラブルデバイス、プロジェクタ、又は、虚像モニタのいずれかによって行われてもよい。

　本発明は、上述した実施の形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を変えない範囲において、種々の変更、改変等が可能である。

　本出願は、２０１８年４月１７日に日本国に出願された特願２０１８－０７９０８０号を優先権主張の基礎として出願するものであり、上記の開示内容は、本願明細書、請求の範囲、図面に引用されたものとする。

Claims (12)

1. 　処理槽と、
   　観察波を透過する透過材から成り、リプロセッサ外表から前記処理槽内までを透過可能に配置される透過部と、
   　前記リプロセッサ外表に配置され、前記透過部を通して前記処理槽内を観察可能な位置に、前記観察波を受信する受信部を含む観察端末を保持する少なくとも一つの端末保持部と、
   　を含むことを特徴とする内視鏡リプロセッサ。
2. 　前記透過部は前記処理槽を覆うトップカバーであり、
   　前記端末保持部は、前記トップカバーの外表面に配置される、
   　ことを特徴とする請求項１に記載の内視鏡リプロセッサ。
3. 　前記トップカバーは、一端がヒンジによりリプロセッサ本体に接続され、他端が前記一端を中心に回動し、
   　前記端末保持部は、前記他端から前記一端に向かう方向が、前記観察端末の挿入方向となるように設けられ、前記他端側に挿入開口を有し、前記一端側に挿入された前記観察端末を位置決めする突当て板を有する、
   　ことを特徴とする請求項２に記載の内視鏡リプロセッサ。
4. 　前記透過部は、前記処理槽内を観察できるように、リプロセッサ本体の外周側部に設けられており、
   　前記端末保持部は、前記外周側部において、前記透過部と隣り合うように配置される、
   　ことを特徴とする請求項１に記載の内視鏡リプロセッサ。
5. 　前記端末保持部は、
   　前記観察端末を保持する受け台と、
   　前記受け台を着脱可能に配置する着脱部と、
   　を含むことを特徴とする請求項１に記載の内視鏡リプロセッサ。
6. 　前記端末保持部は、
   　前記観察端末を保持する受け台と、
   　前記受け台を回動可能に支持する回動部と、を含み、
   　前記回動部は、
   　前記トップカバーが閉状態のときには、第１位置、
   　前記トップカバーが開状態のときには、前記第１位置とは異なる第２位置となるよう前記受け台を回動させる、
   　ことを特徴とする請求項２に記載の内視鏡リプロセッサ。
7. 　前記端末保持部は、
   　前記観察端末を挿入する挿入開口と、
   　挿入された前記観察端末の位置決めをする突当て板と、
   　前記突当て板に設けられた端末コネクタと、
   　を含むことを特徴とする請求項１に記載の内視鏡リプロセッサ。
8. 　前記端末保持部は、前記処理槽に対して傾斜した状態によって前記観察端末を保持する、ことを特徴とする請求項１に記載の内視鏡リプロセッサ。
9. 　前記端末保持部は、前記トップカバーのうち中心から外れた位置に設けられ、他端側から一端側へ向けて挿入された前記観察端末を保持する、
   　ことを特徴とする請求項２に記載の内視鏡リプロセッサ。
10. 　前記トップカバーは可視光透過性を有し、
    　前記観察端末の表示部が前記トップカバーと対面するように前記観察端末を前記端末保持部で保持した場合に、
    　前記端末保持部は前記トップカバーの内表面越しに前記表示部の全面が透けるように前記観察端末を保持する
    　ことを特徴とする請求項２に記載の内視鏡リプロセッサ。
11. 　前記端末保持部は、第１保持部と、前記トップカバーの一部からなる第２保持部とを含み、前記第１保持部および前記第２保持部で、前記観察端末を挟むことで、前記観察端末を前記トップカバー上に位置決めする
    　ことを特徴とする請求１０に記載の内視鏡リプロセッサ。
12. 　前記トップカバーは可視光透過性を有し、
    　前記端末保持部は前記観察端末を挟持することで保持し、
    　前記端末保持部のうち少なくとも、前記観察端末と前記トップカバーとにはさまれた部位は、可視光透過性および前記トップカバーと同じ屈折率を有する材料で形成されていることを特徴とする請求項２に記載の内視鏡リプロセッサ。

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