WO2019230588A1 - 樹脂被覆スチール缶及びその製造方法 - Google Patents

樹脂被覆スチール缶及びその製造方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2019230588A1
WO2019230588A1 PCT/JP2019/020619 JP2019020619W WO2019230588A1 WO 2019230588 A1 WO2019230588 A1 WO 2019230588A1 JP 2019020619 W JP2019020619 W JP 2019020619W WO 2019230588 A1 WO2019230588 A1 WO 2019230588A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
resin
coated steel
heating
coated
biaxially stretched
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2019/020619
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
健司 梁田
光英 粟飯原
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toyo Seikan Group Holdings Ltd
Toyo Seikan Co Ltd
Original Assignee
Toyo Seikan Kaisha Ltd
Toyo Seikan Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toyo Seikan Kaisha Ltd, Toyo Seikan Co Ltd filed Critical Toyo Seikan Kaisha Ltd
Priority to JP2019541494A priority Critical patent/JP6635233B1/ja
Priority to US17/059,018 priority patent/US20210206529A1/en
Priority to EP19812623.7A priority patent/EP3805122B1/en
Priority to CN201980036190.3A priority patent/CN112203941B/zh
Publication of WO2019230588A1 publication Critical patent/WO2019230588A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65DCONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D1/00Rigid or semi-rigid containers having bodies formed in one piece, e.g. by casting metallic material, by moulding plastics, by blowing vitreous material, by throwing ceramic material, by moulding pulped fibrous material or by deep-drawing operations performed on sheet material
    • B65D1/12Cans, casks, barrels, or drums
    • B65D1/14Cans, casks, barrels, or drums characterised by shape
    • B65D1/16Cans, casks, barrels, or drums characterised by shape of curved cross-section, e.g. cylindrical
    • B65D1/165Cylindrical cans
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65DCONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D1/00Rigid or semi-rigid containers having bodies formed in one piece, e.g. by casting metallic material, by moulding plastics, by blowing vitreous material, by throwing ceramic material, by moulding pulped fibrous material or by deep-drawing operations performed on sheet material
    • B65D1/12Cans, casks, barrels, or drums
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B21MECHANICAL METAL-WORKING WITHOUT ESSENTIALLY REMOVING MATERIAL; PUNCHING METAL
    • B21CMANUFACTURE OF METAL SHEETS, WIRE, RODS, TUBES, PROFILES OR LIKE SEMI-MANUFACTURED PRODUCTS OTHERWISE THAN BY ROLLING; AUXILIARY OPERATIONS USED IN CONNECTION WITH METAL-WORKING WITHOUT ESSENTIALLY REMOVING MATERIAL
    • B21C1/00Manufacture of metal sheets, wire, rods, tubes or like semi-manufactured products by drawing
    • B21C1/16Metal drawing by machines or apparatus in which the drawing action is effected by means other than drums, e.g. by a longitudinally-moved carriage pulling or pushing the work or stock for making metal sheets, rods or tubes
    • B21C1/22Metal drawing by machines or apparatus in which the drawing action is effected by means other than drums, e.g. by a longitudinally-moved carriage pulling or pushing the work or stock for making metal sheets, rods or tubes specially adapted for making tubular articles
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B21MECHANICAL METAL-WORKING WITHOUT ESSENTIALLY REMOVING MATERIAL; PUNCHING METAL
    • B21DWORKING OR PROCESSING OF SHEET METAL OR METAL TUBES, RODS OR PROFILES WITHOUT ESSENTIALLY REMOVING MATERIAL; PUNCHING METAL
    • B21D22/00Shaping without cutting, by stamping, spinning, or deep-drawing
    • B21D22/20Deep-drawing
    • B21D22/203Deep-drawing of compound articles
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B21MECHANICAL METAL-WORKING WITHOUT ESSENTIALLY REMOVING MATERIAL; PUNCHING METAL
    • B21DWORKING OR PROCESSING OF SHEET METAL OR METAL TUBES, RODS OR PROFILES WITHOUT ESSENTIALLY REMOVING MATERIAL; PUNCHING METAL
    • B21D51/00Making hollow objects
    • B21D51/16Making hollow objects characterised by the use of the objects
    • B21D51/26Making hollow objects characterised by the use of the objects cans or tins; Closing same in a permanent manner
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B15/00Layered products comprising a layer of metal
    • B32B15/04Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B15/08Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • B32B15/09Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin comprising polyesters
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B15/00Layered products comprising a layer of metal
    • B32B15/18Layered products comprising a layer of metal comprising iron or steel
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/36Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyesters
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B7/00Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
    • B32B7/04Interconnection of layers
    • B32B7/12Interconnection of layers using interposed adhesives or interposed materials with bonding properties
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65DCONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D25/00Details of other kinds or types of rigid or semi-rigid containers
    • B65D25/14Linings or internal coatings
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05DPROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D2202/00Metallic substrate
    • B05D2202/10Metallic substrate based on Fe
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05DPROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D2701/00Coatings being able to withstand changes in the shape of the substrate or to withstand welding
    • B05D2701/10Coatings being able to withstand changes in the shape of the substrate or to withstand welding withstanding draw and redraw process, punching
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2255/00Coating on the layer surface
    • B32B2255/06Coating on the layer surface on metal layer
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2255/00Coating on the layer surface
    • B32B2255/20Inorganic coating
    • B32B2255/205Metallic coating
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/50Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/50Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
    • B32B2307/514Oriented
    • B32B2307/518Oriented bi-axially
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/50Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
    • B32B2307/558Impact strength, toughness
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70Other properties
    • B32B2307/704Crystalline
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70Other properties
    • B32B2307/726Permeability to liquids, absorption
    • B32B2307/7265Non-permeable
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70Other properties
    • B32B2307/732Dimensional properties
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70Other properties
    • B32B2307/732Dimensional properties
    • B32B2307/734Dimensional stability
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70Other properties
    • B32B2307/732Dimensional properties
    • B32B2307/734Dimensional stability
    • B32B2307/736Shrinkable
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70Other properties
    • B32B2307/748Releasability
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70Other properties
    • B32B2307/75Printability
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2439/00Containers; Receptacles
    • B32B2439/40Closed containers
    • B32B2439/66Cans, tins
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2439/00Containers; Receptacles
    • B32B2439/70Food packaging

Definitions

  • the present invention relates to a resin-coated steel can and a method for producing the same, and more specifically, adhesion is remarkably improved even with a coating composed of a polyester resin film of a general-purpose composition, and has excellent corrosion resistance.
  • the present invention relates to a polyester resin-coated steel can and a manufacturing method thereof.
  • polyester resin-coated metal plates made by coating polyester resin on metal plates and subjected to molding processing such as drawing, drawing / redrawing, drawing / ironing, thinning drawing ironing, etc.
  • molding processing such as drawing, drawing / redrawing, drawing / ironing, thinning drawing ironing, etc.
  • the polyester resin coated on the metal plate is It is necessary to coat in a non-orientated state where excellent workability is obtained so that the resin does not peel off or crack in the resin.
  • the upper portion of the can in particular is molecularly aligned in the height direction of the can. Since it is heat-set in an oriented state, the elongation of the resin in the circumferential direction of the non-oriented can becomes extremely small and becomes brittle. In particular, the resin layer cracks only when the cans collide with each other at a low temperature.
  • the bottom portion of the can is hardly subjected to a molding process, and the resin crystal becomes coarse and brittle during the baking after coating and printing, and cracks are easily generated particularly when subjected to an impact at a low temperature. That is, the non-oriented polyester resin-coated metal plate is inferior in impact resistance after being molded into a can, particularly in low temperature.
  • thermoplastic resin-coated metal plate In order to improve the impact resistance after molding such a thermoplastic resin-coated metal plate into a can, in Patent Document 1 below, an olefin component such as a polyolefin resin or a polyolefin elastomer and a hindered phenol-based polyester resin are used.
  • a thermoplastic resin-coated metal sheet is proposed in which a metal sheet is coated with a thermoplastic resin composition obtained by blending at least one antioxidant selected from the group consisting of an antioxidant and a tocopherol.
  • thermoplastic resin-coated metal plate described in Patent Document 1 is expensive because it contains various components in the polyester resin constituting the resin coating, and has equivalent performance using a general-purpose polyester resin. A resin-coated metal plate excellent in economy is desired.
  • seamless cans food cans
  • the can height is generally low
  • drawing processing Alternatively, a seamless can formed by drawing and redrawing is used, and a full open type easy open lid is applied to the seamless can, so that the inner surface of the can is easily visible to the consumer.
  • the food contains a high concentration of salt and generates hydrogen sulfide gas during heat sterilization and storage. Therefore, seamless cans for filling the above contents have high corrosion resistance and sulfidation resistance on the inner surface of the can. It is also required to have discoloration.
  • the above-mentioned contents are subjected to retort sterilization when filled with foods (fish, cooked rice, etc.) that need to be cooked in a can in which the flange part before winding is exposed, or after sealing.
  • adhesion is required to prevent the resin coating from being peeled off even by these heat treatments.
  • the outer surface of the can is generally painted or printed, and the heat for baking is used to thermally crystallize the polyester resin coating, which may cause the resin coating to become brittle and cause film cracking. is there.
  • the object of the present invention is to improve the adhesion of the resin coating remarkably even when using a resin-coated steel sheet having a resin coating composed of a polyester resin film having a general-purpose composition excellent in economy, and has excellent corrosion resistance (impact resistance). It is to provide a resin-coated steel can having a property and a barrier property and a method for producing the same.
  • a resin-coated steel sheet having at least a biaxially stretched polyester film coated on the inner surface of the can and coated and / or printed on the outer surface of the can is drawn, drawn or redrawn.
  • the crystallinity of the biaxially stretched polyester film on the inner surface side wall portion of the can is 42 to 52%
  • the biaxially stretched polyester film on the inner surface side wall portion of the can is 23 ° C.
  • the resin-coated steel can is characterized in that the amount of shrinkage in the can height direction when the temperature is raised to 130 ° C. at a temperature rising rate of 5 ° C./min is less than 10% of the can height.
  • the biaxially oriented residual ratio (residual BO ratio) of the biaxially stretched polyester film is in the range of 30 to 90%.
  • the peel strength of the biaxially stretched polyester film in the inner surface side wall of the can is 6.5 N / 15 mm or more, Is preferred.
  • a polyester resin-coated steel sheet in which a biaxially stretched polyester film is coated on at least the inner surface of the steel sheet and the surface of the steel sheet that is the outer surface of the can is coated and / or printed.
  • a method for producing a polyester resin-coated steel can obtained by drawing or drawing / redrawing and then post-heating, wherein the heating temperature during the post-heating is in the range of 160 to 200 ° C., and the heating time
  • a method for producing a resin-coated steel can is provided in which the length is 1.50 seconds or less. In the present specification, heating after can molding is referred to as “post-heating”.
  • the post-heating heats the can side wall by high-frequency heating; 2.
  • the total drawing ratio in the drawing or drawing / redrawing is in the range of 1.5 to 2.5; 3.
  • the biaxially oriented residual ratio (residual BO ratio) of the biaxially stretched polyester film is in the range of 30 to 90%. Is preferred.
  • the biaxial orientation residual ratio (residual BO ratio) in the present invention is represented by the following formula (1).
  • Residual BO ratio (%) (I / Io) ⁇ 100 (1) Is calculated from Here, Io (cps) is the highest peak intensity among the peaks in the range of 23 to 29 ° in the X-ray diffraction angle 2 ⁇ of the polyester film measured with an X-ray diffractometer, and the peak intensity on the (100) plane. Is the peak strength of the biaxially stretched polyester film before it is coated (also referred to as a laminate) on the steel sheet, and I (cps) is the X-ray diffraction angle 2 ⁇ of the polyester film of 23 to 29 °.
  • the value obtained by dividing the peak intensity represented by Io by the thickness of the film is defined as the degree of biaxial orientation (cps / ⁇ m) before being coated on the steel sheet of the biaxially stretched polyester film.
  • a general-purpose biaxially stretched polyester film is coated on the surface that becomes the inner surface of the can, and the polyester resin-coated steel plate that is painted and / or printed on the surface that becomes the outer surface of the can is drawn or Although it is formed by drawing / redrawing processing, the degree of crystallinity and the amount of shrinkage of the biaxially stretched polyester film in the inner wall surface of the can are within the above ranges by being post-heated. As a result, it becomes a seamless can excellent in the adhesion of the resin coating.
  • the “general-purpose” polyester resin means any polyester resin or biaxially stretched polyester film that is commercially available and widely used by those skilled in the art. However, in the present invention, it is intended that it can be used even if it is not a polyester resin specially prepared by blending various components, and does not exclude the specially prepared polyester resin.
  • the film becomes brittle because the growth of the thermal crystals of the biaxially stretched polyester film is suppressed even when heated several times by painting or printing printing on the resin-coated steel sheet.
  • the occurrence of film breakage is effectively prevented.
  • the peel strength (peel strength) of the resin coating of the resulting polyester resin-coated steel can be significantly improved by the effect of post-heating in the above temperature range and time after the forming process.
  • the resin-coated steel can of the present invention has excellent corrosion resistance and can effectively prevent corrosion and sulfur discoloration of the inner surface of the can even when filled with highly corrosive contents having a high salinity.
  • corrosion resistance includes both impact resistance (dent resistance) which means the corrosion resistance of the dent part formed by impact, and barrier property which means the corrosion resistance with respect to the contents.
  • (Resin coated steel can) In the resin-coated steel can of the present invention, at least the surface that becomes the inner surface of the can is coated with a biaxially stretched polyester film, and the surface that becomes the outer surface of the can is drawn or drawn on a resin-coated steel plate that has been painted and / or printed. After drawing and redrawing, the film is post-heated.
  • the biaxially stretched polyester film has a crystallinity of 42 to 52% at the inner wall of the can and is biaxial at the inner wall of the can. Important feature is that the shrinkage amount of the stretched polyester film (shrinkage amount in the can height direction when the temperature is raised from 23 ° C. to 130 ° C.
  • the crystallinity and shrinkage amount of the biaxially stretched polyester film in the side wall on the inner surface of the can are in the above range, as is apparent from the results of the examples described later,
  • the biaxially stretched polyester film has a peel strength of 6.5 N / 15 mm or more, particularly 8.0 N / 15 mm or more, and excellent corrosion resistance (impact resistance and barrier properties) on the inner wall of the can. It turns out that it is also excellent.
  • the degree of crystallinity and shrinkage of the biaxially stretched polyester film in the side wall on the inner surface of the resin-coated steel can of the present invention is reduced by using a resin-coated steel sheet having a residual BO ratio within a predetermined range, as will be described later.
  • the can obtained by processing or drawing / redrawing can be adjusted to the above range by performing post-heating under specific heating conditions.
  • a biaxially stretched polyester film is coated on at least a surface of the steel plate that is the inner surface of the can, and a surface that is the outer surface of the steel plate is painted and / or printed.
  • a polyester resin-coated steel can produced by drawing or drawing / redrawing a polyester resin-coated steel sheet, followed by post-heating, wherein the heating temperature during the post-heating is in the range of 160 to 200 ° C. It is an important feature that the heating time is 1.50 seconds or less.
  • the present invention by performing post-heating after drawing or drawing / redrawing under the above heating conditions, the residual strain of the polyester resin coating is relaxed to improve adhesion, and the orientation of the polyester resin coating Since the crystal is maintained and the crystallinity is in the above-described range, excellent corrosion resistance can be realized.
  • the heating temperature of the post-heating is higher than the above range, the oriented crystals of the polyester resin coating disappear and the corrosion resistance becomes poor.
  • the heating time is longer than the above range, there is a problem that high-speed productivity is lowered and the heating equipment is increased.
  • the heating temperature is low, the residual strain of the polyester resin coating cannot be sufficiently relaxed, and the adhesion cannot be improved as compared with the case where it is within the above range.
  • the steel plate used in the present invention can use any conventionally known steel plate that has been used for forming seamless cans by drawing or drawing / redrawing, without limitation, specifically, using various surface-treated steel plates. can do.
  • surface-treated steel sheets cold-rolled steel sheets are subjected to temper rolling or secondary cold rolling after annealing, and surface treatment such as galvanization, tin plating, nickel plating, electrolytic chromic acid treatment, chromic acid treatment, zirconium compound treatment, etc.
  • One or two or more surface-treated steel plates or aluminum-coated steel plates subjected to aluminum plating, aluminum pressure welding, or the like can be used.
  • an electrolytic chromic acid-treated steel sheet can be suitably used from the viewpoint of coating film adhesion and corrosion resistance.
  • the base plate thickness of the steel plate varies depending on the type of steel plate, the use or size of the container, but generally has a thickness of 0.10 to 0.50 mm. Of these, in the case of a surface-treated steel sheet, a thickness of 0.10 to 0.30 mm is preferable from the viewpoint of the strength and formability of the seamless can obtained.
  • polyester resin film In the present invention, as described above, a general-purpose biaxially stretched polyester resin film can be used as the polyester resin film to be coated on at least the inner surface of the can.
  • the polyester resin film used should be biaxially stretched so that the degree of biaxial orientation is in the range of 50 to 160 cps / ⁇ m so that the residual BO ratio after lamination to the steel sheet is in the above range. Is desirable.
  • the polyester resin constituting the film is preferably an ethylene terephthalate-based polyester resin (hereinafter sometimes referred to as “PET”) containing ethylene terephthalate units in an amount of 80 mol% or more.
  • PET ethylene terephthalate-based polyester resin
  • the ethylene terephthalate polyester resin may contain a small amount of other copolymer components.
  • the carboxylic acid component other than the terephthalic acid component include, but are not limited to, isophthalic acid, naphthalenedicarboxylic acid, p- ⁇ -oxyethoxybenzoic acid, biphenyl-4,4′-dicarboxylic acid, diphenoxyethane-4,4.
  • '-Dicarboxylic acid 5-sodium sulfoisophthalic acid, hexahydroterephthalic acid, adipic acid, sebacic acid, trimellitic acid, pyromellitic acid, hemimellitic acid, 1,1,2,2-ethanetetracarboxylic acid, 1, 1,2-ethanetricarboxylic acid, 1,3,5-pentanetricarboxylic acid, 1,2,3,4-cyclopentanetetrocarboxylic acid, biphenyl-3,4,3 ′, 4′-tetracarboxylic acid, dimer acid Etc.
  • alcohol components other than ethylene glycol propylene glycol, 1,4-butanediol, neopentyl glycol, 1,6-hexylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, cyclohexanedimethanol, bisphenol A ethylene oxide adduct
  • examples include alcohol components such as glycerol, trimethylolpropane, pentaerythritol, dipentaerythritol, and sorbitan.
  • the polyester resin preferably has an intrinsic viscosity (IV) measured using a phenol / tetrachloroethane mixed solvent as a solvent in the range of 0.5 to 1.0 dL / g, particularly 0.50 to 0.70 dL / g. It is preferable to be in the range of g.
  • IV intrinsic viscosity
  • the intrinsic viscosity is larger than the above range, the adhesion between the polyester resin coating and the metal plate is deteriorated.
  • the intrinsic viscosity is smaller than the above range, a molecular weight sufficient to form a polyester resin film as a material cannot be secured.
  • antiblocking agents such as amorphous silica
  • pigments such as titanium dioxide
  • antistatic agents such as antioxidants, lubricants and the like
  • the inner surface resin coating can be formed from a multilayer film in which another layer is further provided on the polyester resin film having the above-described characteristics, but is preferably formed from a single layer polyester resin film.
  • the thickness of the biaxially stretched polyester resin film is preferably in the range of 10 to 30 ⁇ m, particularly 15 to 25 ⁇ m.
  • an adhesive primer can be used for the biaxially stretched polyester resin film.
  • a primer paint excellent in adhesion and corrosiveness a conventionally known primer such as an epoxy phenol primer paint or a polyester phenol primer paint can be used, but a bisphenol-free primer paint is used from the viewpoint of hygiene.
  • a polyester phenol-based primer coating composed of a polyester resin and a resol type phenol resin derived from m-cresol as a curing agent.
  • the adhesive primer layer is generally preferably provided with a thickness of 0.01 to 10 ⁇ m.
  • Can coatings include, but are not limited to, optional protective coatings made of thermosetting and thermoplastic resins: for example, modified epoxy coatings such as phenol-epoxy coatings and amino-epoxy coatings; for example, vinyl chloride-vinyl acetate Polymer, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer partial saponified product, vinyl chloride-vinyl acetate-maleic anhydride copolymer, epoxy-modified, epoxyamino-modified or epoxyphenol-modified vinyl such as vinyl paint or modified vinyl Examples thereof include paints; acrylic resin paints; synthetic rubber paints such as styrene-butadiene copolymers, or a combination of two or more.
  • modified epoxy coatings such as phenol-epoxy coatings and amino-epoxy coatings
  • vinyl chloride-vinyl acetate Polymer vinyl chloride-vinyl acetate copolymer partial saponified product, vinyl chloride-vinyl acetate-maleic anhydride copolymer
  • the polyester resin-coated steel sheet used for the production of the resin-coated steel can of the present invention can be manufactured by coating a steel sheet with a biaxially stretched polyester resin film by a conventionally known method such as a heat fusion method or dry lamination.
  • the biaxially oriented polyester film is laminated so that the residual BO ratio, which is the ratio of the degree of biaxial orientation before and after lamination to the steel sheet, is in the range of 30 to 90%, particularly 60 to 90%. It is preferred that When the residual BO rate is 30% or more and less than 60%, it is somewhat difficult to control BO during lamination.
  • the degree of biaxial orientation (I) of the polyester resin coating after lamination is preferably in the range of 15 to 144, particularly 30 to 144 (cps / ⁇ m).
  • a biaxially stretched polyester resin film in which a primer layer is previously formed.
  • a urethane adhesive for example, an epoxy adhesive, an acid-modified olefin resin adhesive, a copolyamide adhesive, or a copolyester adhesive can be used.
  • a printed layer is further formed on the outer surface coating described above in the state of the resin-coated steel plate before being subjected to drawing processing or drawing / redrawing processing. is there.
  • the resin-coated steel can of the present invention it is possible to form a printing layer on the outer side wall portion of the seamless can after molding, but with a total drawing ratio of 1.5 to 2.5, In a seamless can formed by redrawing, it is possible to produce a resin-coated steel can more efficiently than by printing on the resin-coated steel plate in advance than printing after the can.
  • Printing on the outer surface coating can be performed by a conventionally known printing method such as gravure printing, offset printing, flexographic printing, inkjet printing, etc., forming a white coat layer prior to printing and concealing the ground color of the steel sheet.
  • a conventionally known printing method such as gravure printing, offset printing, flexographic printing, inkjet printing, etc.
  • forming a white coat layer prior to printing and concealing the ground color of the steel sheet.
  • the printed pattern becomes clear and the decorativeness of printing is enhanced.
  • a finishing varnish is applied on the printing layer in order to prevent the printed image from being damaged.
  • the biaxially stretched polyester resin film is coated on at least the surface on the inner surface side of the can, and the outer surface coating (resin coating or coating film) is applied on the surface on the outer surface side of the can and, if necessary, printed on the outer surface coating.
  • a seamless can is formed by drawing or drawing / redrawing.
  • the seamless can is formed at a temperature of 160 to 200 ° C. For 1.50 seconds or less, particularly 0.30 to 1.50 seconds (post-heating).
  • the residual distortion of a polyester resin coating is relieve
  • excessive heating causes the oriented crystals of the polyester resin coating to disappear, which in turn reduces the corrosion resistance. Therefore, it is important to heat at the above temperature and time.
  • the heating temperature is low or the heating time is short, the residual strain of the polyester resin coating cannot be sufficiently relaxed, and the adhesion of the resin coating cannot be improved as compared with the case where it is in the above range.
  • the crystallinity of the above-described biaxially stretched polyester resin film slightly decreases at the upper part of the side wall of the drawn can. It increases to 42% or more, the same level as the lower part.
  • the polyester film of this general-purpose composition generally does not greatly exceed the crystallinity of 52%.
  • the heating of the outer coating film in the outer coating process cannot be generally specified depending on the paint used, but is generally heated at a temperature of 160 to 200 ° C. for 7 to 15 minutes. Also, in the printing process, after being heated at a temperature of 140 to 200 ° C. for 3 to 15 minutes according to the type of color of the printing ink to be used, the printing varnish is baked at a temperature of 170 to 205 ° C. for 3 to Heat for 15 minutes. As described above, in the seamless can manufacturing method, multiple baking may be performed. Therefore, when the residual BO ratio of the resin coating of the resin-coated steel sheet to be used is low, the resin coating becomes brittle due to the growth of thermal crystals due to heating.
  • the coated and printed resin-coated steel sheet is punched out into a disk-shaped blank and subjected to a can-making process, so that the inner surface resin coating becomes the inner surface of the can, and drawing or drawing / re-processing.
  • Drawing is performed.
  • the drawing process uses a drawing punch and a die to form a drawing cup having a bottom portion and a side wall portion.
  • a front drawing cup composed of a bottom and a side wall is formed using a front drawing punch and a die having a large diameter in the front drawing process, and the front drawing cup is inserted into the ring.
  • the redrawing punch and the redrawing die provided so as to be held in and out of the holding member coaxially with the holding member and the redrawing die are relatively engaged with each other. It is moved and drawn into a deep drawn cup having a smaller diameter than the previous drawn cup, and similarly drawn into a smaller diameter cup. Although not limited to this, the drawing and redrawing are performed about 2 to 3 times.
  • the punch diameter is preferably, but not limited to, 1.5 to 2.5.
  • various lubricants such as liquid paraffin, synthetic paraffin, edible oil, hydrogenated edible oil, palm oil, various natural waxes, and polyethylene wax are formed on resin-coated steel plates or pre-drawn cups. Can also be done.
  • the obtained seamless can is subjected to post-heating at a temperature of 160 to 200 ° C., particularly 170 to 200 ° C., not more than 1.50 seconds, particularly 0.30 to 1.50 seconds, at least on the side wall.
  • the method of post-heating is not limited as long as the above temperature and time conditions are satisfied, but it is particularly preferable to use high frequency heating. Advantages over other heating methods such as an oven include that the space required for installation of the equipment is small, that it can reach a high temperature in a short time, and that only a specific part can be heated.
  • when post-heating is performed by high-frequency heating only the can body side wall of the seamless can is selectively heated, and the temperature of 160 to 200 ° C.
  • the temperature reached on the outer surface of the side wall of the seamless can is the temperature reached on the outer surface of the side wall of the seamless can.
  • the time required to reach this temperature is defined as the heating time.
  • the temperature of 160 to 200 ° C. is the maximum temperature reached in the oven, and the holding time of this maximum temperature is 1.50 seconds or less.
  • the high frequency heating is not limited to this, but a high frequency of 10 to 200 KHz is used.
  • a heating device including a known high-frequency heating coil can be used.
  • the heating device is a high-frequency heating coil, an electrode for connecting the coil and the power source, an electromagnetic coupling between the coil and the seamless can, and a magnetic member that regulates a heating portion of the seamless can, and a coil for cooling the coil. It consists of a cooling mechanism.
  • the drawn and redrawn cans are trimmed, necked, flanged, beaded, etc. as necessary, but these processes may be performed before or after heating. You may give after heating is performed.
  • the resin-coated steel can of the present invention is subjected to filling of the contents and, depending on the contents, a steaming process after filling, a lid winding process, and if necessary, retort sterilization.
  • the residual BO ratio of the coating resin of this resin-coated steel sheet was determined from the above formula (1) using an X-ray diffractometer (SmartLab 3 kW manufactured by Rigaku Corporation). The results are shown in Tables 1 to 3 below. Then, paint the surface of the resin-coated steel sheet on the outer surface side of the can, dry and bake at 180 ° C in an oven for 10 minutes, print on the painted surface, and apply a finish varnish on it. Then, drying baking was performed at 190 ° C. for 3 minutes in an oven. Next, a circular blank is punched out of the printed resin-coated steel sheet, and drawing and redrawing are performed at the total drawing ratios shown in Tables 1 to 3 so that the printed surface becomes the outer surface of the can. Was trimmed to form a flange to produce a drawn can (seamless can).
  • ⁇ Performance evaluation> [Film crystallinity measurement] Using a Raman spectrophotometer (DXR2xi manufactured by Thermo Fisher Scientific Co., Ltd.), the Raman spectrum of the film on the inner surface of the side wall of each of the resin-coated steel cans of Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 3 was measured.
  • the crystallinity was determined from the correlation between the half-value width of the maximum peak in the Raman shift range of 1670 to 1780 cm ⁇ 1 and the crystallinity of the polyester film by the density gradient tube method.
  • the measurement height was 80% of the can height from the can bottom, and the measurement site in the film thickness direction was 40 to 60% of the film thickness.
  • FIG. 1 shows a schematic diagram of the measurement site.
  • FIG. 2 shows a schematic diagram of the measurement site.
  • the film shrinkage rate is calculated from the following formula (2).
  • Film shrinkage (%) (S / H) ⁇ 100 (2)
  • S represents the amount of film shrinkage (mm) at 130 ° C.
  • H represents the can height (mm).
  • the film shrinkage rate was evaluated according to the following criteria. ⁇ : Less than 10% ⁇ : 10% or more
  • the inner side film is wrinkled at a depth that reaches the base material in the circumferential direction at a height of 10 mm from the upper end of the can body side wall portion.
  • a retort treatment was performed at 130 ° C. for 80 minutes, and the presence or absence of peeling from the wrinkles on the inner surface of the can after the retort treatment was evaluated.
  • Retort coffee delamination was evaluated according to the following criteria. ⁇ : No peeling ⁇ : Peeling minute (practical level) ⁇ : Exfoliation is large (practical level)
  • the impact resistance was evaluated by observing the corrosion state of the portion (dent portion) to which the impact on the side wall of the can body was applied.
  • the barrier property was evaluated by observing the corrosion state of the part where the impact was not applied (normal side wall part), the body hook radius part (BHR part, the part that can be bent most at the time of winding at the opening of the can), and the bottom of the can. .
  • the peel strength was evaluated according to the following criteria.
  • The average value of the maximum peel strength in the tensile tester is 6.5 N / 15 mm or more and less than 8.0 N / 15 mm. Average value of maximum peel strength is less than 6.5 N / 15 mm
  • Example 3 [Evaluation of impact resistance and barrier properties (actual contents)]
  • the resin-coated steel cans of Example 3 and Examples 7 to 10 were filled with a commercially available dressing tuna as an acetic acid-containing content and a commercially available tuna seasoning as a high salinity content, respectively, and separately prepared aluminum easy open
  • the end (EOE) was double-tightened and sealed, subjected to retort treatment at 120 ° C. for 60 minutes, dented by the method described above, and stored at 37 ° C. for 12 months.
  • Table 3 shows the results of observing the corrosion state of the side wall dent part, the side wall normal part, the BHR part, and the bottom of the can and evaluating the impact resistance and the barrier property.
  • Example 1 to Example 5 With the above-described drawing and redrawing, the drawn cans having a total drawing ratio of 2.2 are heated at a high-frequency heating device with a heating time of 0.40 seconds, and the temperatures reached on the outer surface of the can body side wall are 160 ° C. and 170 ° C., respectively. Samples (resin-coated steel cans) of Examples 1 to 5 were manufactured by post-heating to 180 ° C., 190 ° C., and 200 ° C.
  • Example 6 In addition, a drawn can having a total drawing ratio of 1.7 is produced by drawing and redrawing, and the ultimate temperature of the outer surface of the can body side wall becomes 180 ° C. in a heating time of 0.40 seconds using a high-frequency heating device.
  • the sample of Example 6 was prepared by post-heating as described above.
  • Comparative Example 1 A sample of Comparative Example 1 was produced in the same manner as Example 1 except that no post-heating was performed.
  • Comparative Example 2 A sample of Comparative Example 2 was produced in the same manner as in Example 1 except that post-heating was performed so that the temperature reached on the outer surface of the can barrel side wall was 210 ° C.
  • Comparative Example 3 A sample of Comparative Example 3 was produced in the same manner as Example 6 except that no post-heating was performed.
  • Comparative Example 4 A sample of Comparative Example 4 was produced in the same manner as in Example 1 except that post-heating was performed so that the temperature reached on the outer surface of the can barrel side wall was 150 ° C.
  • Table 1 shows the results of retort-delamination evaluation, impact resistance and barrier evaluation (model solution) for the resin-coated steel cans of Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 3.
  • the resin-coated steel cans of Examples 1 to 6 have excellent delamination resistance, impact resistance, and barrier properties.
  • the resin-coated steel cans of Examples 2 to 6 are particularly excellent in delamination resistance.
  • Comparative Examples 1 and 3 the delamination resistance is insufficient. Since Comparative Example 1 and Comparative Example 3 without the post-heating step have a large film shrinkage rate compared to any of Examples 1 to 6 with the post-heating step, drawing and redrawing were performed. It is considered that the delamination resistance was inferior because the force of film shrinkage in the height direction of the side wall of the can body by retort sterilization exceeded the adhesive force between the polyester resin coating layer and the substrate due to the residual stress formed on the inner film.
  • Comparative Example 2 the barrier property of the side wall of the can body is insufficient. In Comparative Example 2 where the post-heating temperature is high, the crystallinity of the side wall of the can body is extremely small, and the loss of many of the biaxially oriented crystals possessed by the polyester resin coating of the general-purpose composition has deteriorated the barrier property to the contents. This is considered to be a factor.
  • Table 2 shows the can body side wall peel strength and steaming delamination evaluation results in Examples 1 to 5, Comparative Example 1 and Comparative Example 4 described above.
  • Example 7 Samples of Examples 7 to 10 were produced in the same manner as Example 3 except that the residual BO ratio after lamination was 87%, 57%, 47%, and 33%, respectively.
  • Comparative Examples 5 to 6 Samples of Comparative Examples 5 to 6 were prepared in the same manner as in Example 3 except that the residual BO ratio after lamination was 25% and 96%, respectively.
  • Table 3 shows the results of the impact resistance and barrier property evaluation (actual contents) in Example 3 and Examples 7 to 10 and Comparative Examples 5 to 6.
  • Comparative Example 5 In Comparative Example 5 in which the residual BO rate was 25%, corrosion at the dent portion was observed. Further, in Comparative Example 6 in which the residual BO rate was 96%, corrosion of the can barrel side wall portion, which was considered to be caused by insufficient film processing adhesion in the can manufacturing process, was observed.
  • the residual BO ratio in the resin-coated steel sheet is considered to be a suitable range of 30 to 90%.
  • the resin-coated steel can of the present invention is a seamless can having an inner surface resin coating made of a biaxially stretched polyester resin film of a general-purpose composition excellent in economic efficiency, it has excellent adhesion of the resin coating and has excellent corrosion resistance. Therefore, it can be suitably used as a container filled with a highly corrosive content having a high salt concentration, a fish or cooked rice to be cooked, or a content that requires retort sterilization.

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Containers Having Bodies Formed In One Piece (AREA)
  • Rigid Containers With Two Or More Constituent Elements (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)

Abstract

本発明は、経済性に優れた汎用組成のポリエステル樹脂フィルムから成る樹脂被覆を有する樹脂被覆鋼板を用いて、樹脂被覆の密着性が顕著に向上され、優れた耐食性(耐衝撃性及びバリア性)を有する樹脂被覆スチール缶及びその製造方法に関する。本発明は、少なくとも缶内面となる面に二軸延伸ポリエステルフィルムが被覆されており、缶外面となる面は塗装及び/又は印刷されている樹脂被覆鋼板を絞り加工又は絞り・再絞り加工して成る樹脂被覆スチール缶において、缶内面側側壁部における二軸延伸ポリエステルフィルムの結晶化度が42~52%であり、且つ、缶内面側側壁部における二軸延伸ポリエステルフィルムの収縮量23℃から5℃/分の昇温速度で130℃まで昇温した際の缶高さ方向の収縮量)が缶高さの10%未満であることを特徴とする。

Description

樹脂被覆スチール缶及びその製造方法
 本発明は、樹脂被覆スチール缶及びその製造方法に関するものであり、より詳細には、汎用組成のポリエステル樹脂フィルムから成る被覆であっても密着性が顕著に向上されており、優れた耐食性を有するポリエステル樹脂被覆スチール缶及びその製造方法に関する。
 近年、ポリエステル樹脂を金属板に被覆して成るポリエステル樹脂被覆金属板を用い、絞り加工、絞り加工・再絞り加工、絞り・しごき加工、薄肉化絞りしごき加工等の成形加工を施してなるシームレス缶が広く用いられている。
 一般に、この汎用組成のポリエステル樹脂被覆金属板は、薄肉化絞り加工や薄肉化絞りしごき加工などの厳しい成形加工を施して缶に成形する場合、金属板に被覆されたポリエステル樹脂は、成形加工時に樹脂が剥離したり、樹脂に亀裂を生じたりすることがないように、優れた加工性が得られる無配向の状態で被覆する必要がある。
 しかしながら、ポリエステル樹脂が無配向の状態の樹脂被覆金属板に上記加工を施し、次いで缶外面に塗装印刷を施して、焼き付けのために加熱すると、特に缶上部は加工によって缶の高さ方向に分子配向された状態で熱固定されるため、配向されない缶の周方向の樹脂の伸びが極めて小さくなって脆くなる。特に低温において缶同士が衝突したりするだけで樹脂層に亀裂を生じるようになる。また缶底の部分は成形加工を殆ど受けず、塗装印刷後の焼き付けの加熱の際に樹脂結晶が粗大化して脆くなり、やはり特に低温において衝撃を受けた際に亀裂が生じやすくなる。すなわち、無配向状態のポリエステル樹脂被覆金属板は、缶に成形加工した後の耐衝撃性、特に低温における耐衝撃性に劣っている。
 このような熱可塑性樹脂被覆金属板を缶に成形加工した後の耐衝撃性を改善するため、下記特許文献1においては、ポリエステル樹脂にポリオレフィン樹脂又はポリオレフィンエラストマーなどのオレフィン成分と、ヒンダードフェノール系酸化防止剤及びトコフェロールからなる群より選択された少なくとも1種の酸化防止剤とをブレンドしてなる熱可塑性樹脂組成物を金属板に被覆してなる熱可塑性樹脂被覆金属板を提案している。
特開2006-007609号公報
 特許文献1に記載された熱可塑性樹脂被覆金属板は、樹脂被覆を構成するポリエステル樹脂に、種々の成分を配合しているため、高価であり、汎用のポリエステル樹脂を用いて同等の性能を有する経済性にも優れた樹脂被覆金属板が望まれている。
 また魚介類の水煮、肉類の水煮、スイートコーン、グリーンピース等の野菜類の水煮等を内容物とするシームレス缶(食缶)においては、一般的に缶高さが低い、絞り加工又は絞り・再絞り加工を施してなるシームレス缶が使用されており、このシームレス缶に、フルオープンタイプのイージーオープン蓋が適用されることから、缶内面が消費者に容易に目視可能である。その一方上記食品は、高濃度の塩分を含むと共に、加熱殺菌や貯蔵中に硫化水素ガスを発生することから、上記内容物を充填するためのシームレス缶には、高い耐食性や缶内面の耐硫化変色性を備えることも要求されている。
 また、上記内容物の中には、巻き締め前のフランジ部が露出した状態の缶内で蒸煮が必要な食品(魚や米飯等)が充填される場合や、密閉後にはレトルト殺菌に付される場合があり、これらの加熱処理によっても樹脂被覆が剥離しないための密着性が必要である。
 更に、缶外面には一般に塗装や印刷が施され、これらの焼き付けのための熱によって、ポリエステル樹脂被覆が熱結晶化されることに起因して、樹脂被覆が脆くなり、フィルム割れが生じるおそれもある。
 従って本発明の目的は、経済性に優れた汎用組成のポリエステル樹脂フィルムから成る樹脂被覆を有する樹脂被覆鋼板を用いた場合でも、樹脂被覆の密着性が顕著に向上され、優れた耐食性(耐衝撃性及びバリア性)を有する樹脂被覆スチール缶及びその製造方法を提供することである。
 本発明によれば、少なくとも缶内面となる面に二軸延伸ポリエステルフィルムが被覆されており、缶外面となる面に塗装及び/又は印刷が施されている樹脂被覆鋼板を絞り加工又は絞り・再絞り加工して成る樹脂被覆スチール缶において、缶内面側側壁部における二軸延伸ポリエステルフィルムの結晶化度が42~52%であり、且つ、缶内面側側壁部における二軸延伸ポリエステルフィルムの23℃から5℃/分の昇温速度で130℃まで昇温した際の缶高さ方向の収縮量が缶高さの10%未満であることを特徴とする樹脂被覆スチール缶が提供される。
 本発明の樹脂被覆スチール缶においては、
1.前記ポリエステル樹脂被覆鋼板における、二軸延伸ポリエステルフィルムの二軸配向残存率(残存BO率)が30~90%の範囲にあること、
2.缶内面側側壁部における二軸延伸ポリエステルフィルムのピール強度が6.5N/15mm以上であること、
が好適である。
 本発明によればまた、鋼板の少なくとも缶内面となる面に二軸延伸ポリエステルフィルムが被覆され、且つ鋼板の缶外面となる面には塗装及び/又は印刷が施されているポリエステル樹脂被覆鋼板を、絞り加工又は絞り・再絞り加工した後、後加熱して成るポリエステル樹脂被覆スチール缶の製造方法であって、前記後加熱時の加熱温度が160~200℃の範囲にあり、且つ、加熱時間が1.50秒以下であることを特徴とする樹脂被覆スチール缶の製造方法が提供される。尚、本明細書においては缶成形後の加熱を「後加熱」と言う。
 本発明の樹脂被覆スチール缶の製造方法においては、
1.前記後加熱が、缶側壁部を高周波加熱により加熱すること、
2.前記絞り加工又は絞り・再絞り加工における総絞り比が1.5~2.5の範囲にあること、
3.前記樹脂被覆鋼板における、二軸延伸ポリエステルフィルムの二軸配向残存率(残存BO率)が30~90%の範囲にあること、
が好適である。
 尚、本発明における上記二軸配向残存率(残存BO率)は下記式(1)
  残存BO率(%)=(I/Io)×100・・・(1)
から算出される。
 ここで、式中Io(cps)は、X線回折装置にて測定したポリエステルフィルムのX線回折角2θが23~29°の範囲のピークのうち最も高いピーク強度を(100)面のピーク強度としたときの、鋼板に被覆(ラミネートともいうことがある)する前の二軸延伸ポリエステルフィルムのピーク強度であり、I(cps)は、ポリエステルフィルムのX線回折角2θが23~29°の範囲のピークのうち最も高いピーク強度を(100)面のピーク強度としたときの、鋼板に被覆した後の二軸延伸ポリエステルフィルムのピーク強度である。
 また上記Ioで表されるピーク強度をフィルムの厚みで割った値を、二軸延伸ポリエステルフィルムの鋼板に被覆される前の二軸配向度(cps/μm)とする。
 本発明の樹脂被覆スチール缶は、缶内面となる面に汎用二軸延伸ポリエステルフィルムが被覆されており、缶外面となる面に塗装及び/又は印刷されているポリエステル樹脂被覆鋼板を、絞り加工又は絞り・再絞り加工して成るものであるが、後加熱されていることによって、缶内面側壁部における二軸延伸ポリエステルフィルムの結晶化度及び収縮量が上記範囲となる。その結果、樹脂被覆の密着性に優れたシームレス缶となる。
 すなわち、ポリエステル樹脂被覆鋼板を絞り加工又は絞り・再絞り加工により缶成形した後に、加熱温度が160~200℃の範囲且つ加熱時間が1.50秒以下の条件で後加熱することによって、成形加工により樹脂被覆に生じたひずみを緩和して残留応力を低減させる。これにより得られるポリエステル樹脂被覆スチール缶の樹脂被覆の密着性を顕著に向上することが可能になり、蒸煮やレトルト殺菌に付された場合にも、ポリエステル樹脂被覆の剥離(デラミネーション)を生じることが有効に防止できる。
 尚、本発明において「汎用の」ポリエステル樹脂(或いは二軸延伸ポリエステルフィルム)とは、市場で入手可能で、当業者に広く使用されているポリエステル樹脂或いは二軸延伸ポリエステルフィルム全般を意味するものであるが、本発明においては、種々の成分を配合し特別に調製されたポリエステル樹脂でなくても使用できるという趣旨であり、特別に調製されたポリエステル樹脂を排除する趣旨ではない。
 また、ポリエステル樹脂被覆の残存BO率の効果により、樹脂被覆鋼板の塗装や印刷の焼き付けにより複数回加熱されても、二軸延伸ポリエステルフィルムの熱結晶の成長が抑制されているためフィルムが脆弱化することがなく、フィルム割れの発生が有効に防止される。
 成形加工後の上記温度範囲及び時間での後加熱による効果によって、得られるポリエステル樹脂被覆スチール缶の樹脂被覆の剥離強度(ピール強度)が顕著に向上される。
 これにより本発明の樹脂被覆スチール缶は、優れた耐食性を有し、塩分濃度の高い腐食性の強い内容物を充填した場合にも、缶内面の腐食や硫化変色を有効に防止できる。尚、本明細書において耐食性とは、衝撃により形成されたデント部の耐食性を意味する耐衝撃性(耐デント性)、内容物に対する耐食性を意味するバリア性の両方を含んでいる。
フィルムの結晶化度測定の測定部位を示す模式図である。 昇温によるフィルム収縮量測定の測定部位を示す模式図である。 180°ピール強度測定の方法を示す模式図である。
(樹脂被覆スチール缶)
 本発明の樹脂被覆スチール缶は、少なくとも缶内面となる面に二軸延伸ポリエステルフィルムが被覆されており、缶外面となる面は塗装及び/又は印刷が施されている樹脂被覆鋼板を絞り加工又は絞り・再絞り加工した後、後加熱して成るものであり、缶内面側側壁部における二軸延伸ポリエステルフィルムの結晶化度が42~52%であり、且つ、缶内面側側壁部における二軸延伸ポリエステルフィルムの収縮量(23℃から5℃/分の昇温速度で130℃まで昇温した際の缶高さ方向の収縮量)が缶高さの10%未満であることが重要な特徴である。
 すなわち、本発明の樹脂被覆スチール缶においては、缶内面側側壁部における二軸延伸ポリエステルフィルムの結晶化度及び収縮量が上記範囲にあることにより、後述する実施例の結果から明らかなように、缶内面側側壁部における二軸延伸ポリエステルフィルムのピール強度が6.5N/15mm以上、特に8.0N/15mm以上の優れた樹脂被覆の密着性を有すると共に、耐食性(耐衝撃性及びバリア性)にも優れていることがわかる。
 本発明の樹脂被覆スチール缶における缶内面側側壁部における二軸延伸ポリエステルフィルムの結晶化度及び収縮量は、後述するように、残存BO率が所定範囲にある樹脂被覆鋼板を用い、これを絞り加工又は絞り・再絞り加工して得られた缶体について後加熱を特定の加熱条件で行うことによって上記範囲に調整可能である。
(樹脂被覆スチール缶の製造方法)
 本発明の樹脂被覆スチール缶の製造方法においては、鋼板の少なくとも缶内面となる面に二軸延伸ポリエステルフィルムが被覆され、且つ鋼板の缶外面となる面には塗装及び/又は印刷が施されているポリエステル樹脂被覆鋼板を、絞り加工又は絞り・再絞り加工した後、後加熱して成るポリエステル樹脂被覆スチール缶の製造方法であって、前記後加熱時の加熱温度が160~200℃の範囲にあり、且つ、加熱時間が1.50秒以下であることが重要な特徴である。
 すなわち本発明においては、絞り加工又は絞り・再絞り加工後の後加熱を上記加熱条件で行うことにより、ポリエステル樹脂被覆の残留ひずみを緩和して密着性を向上させると共に、ポリエステル樹脂被覆が有する配向結晶を維持し、上述した範囲の結晶化度を有するため、優れた耐食性をも実現することが可能になる。後加熱の加熱温度が上記範囲よりも高い場合には、ポリエステル樹脂被覆が有する配向結晶が消失して耐食性に劣るようになる。加熱時間が上記範囲よりも長い場合には、高速生産性が低下し、また加熱設備が大きくなる問題がある。一方、加熱温度が低い場合には、ポリエステル樹脂被覆の残留ひずみを十分緩和することができず、上記範囲にある場合に比して密着性を向上できない。
[鋼板]
 本発明に用いる鋼板は、絞り加工又は絞り加工・再絞り加工によるシームレス缶の成形に使用されていた従来公知の鋼板を制限なく使用することができ、具体的には、各種表面処理鋼板を使用することができる。
 表面処理鋼板としては、冷間圧延鋼板を焼鈍後調質圧延あるいは二次冷間圧延し、亜鉛メッキ、錫メッキ、ニッケルメッキ、電解クロム酸処理、クロム酸処理、ジルコニウム化合物処理等の表面処理の一種又は二種以上を行った表面処理鋼板、或いはアルミニウムメッキ、アルミニウム圧接等を施したアルミニウム被覆鋼板を用いることができる。
 本発明においては、塗膜密着性と耐食性の点から電解クロム酸処理鋼板を好適に用いることができる。
 鋼板の素板厚は、鋼板の種類、容器の用途或いはサイズによっても相違するが、一般に0.10~0.50mmの厚みを有するのがよい。この内、表面処理鋼板の場合には、得られるシームレス缶の強度、成形性の観点から、0.10~0.30mmの厚みが好ましい。
[二軸延伸ポリエステル樹脂フィルム]
 本発明では、少なくとも缶内面となる側に被覆されるポリエステル樹脂フィルムとして、前述したとおり、汎用の二軸延伸ポリエステル樹脂フィルムを用いることができる。
 また鋼板へのラミネート後の残存BO率が上記範囲となるようにするために、用いるポリエステル樹脂フィルムは、二軸配向度が50~160cps/μmの範囲となるように二軸延伸されていることが望ましい。
 フィルムを構成するポリエステル樹脂としては、エチレンテレフタレート単位を80モル%以上の量で含有するエチレンテレフタレート系ポリエステル樹脂(以下、「PET」ということがある)であることが好適である。
 エチレンテレフタレート系ポリエステル樹脂は、他の共重合成分を少量含有していてもよい。テレフタル酸成分以外のカルボン酸成分としては、これに限定されないが、イソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、p-β-オキシエトキシ安息香酸、ビフェニル-4,4’-ジカルボン酸、ジフェノキシエタン-4,4’-ジカルボン酸、5-ナトリウムスルホイソフタル酸、ヘキサヒドロテレフタル酸、アジピン酸、セバシン酸、トリメリット酸、ピロメリット酸、ヘミメリット酸、1,1,2,2-エタンテトラカルボン酸、1,1,2-エタントリカルボン酸、1,3,5-ペンタントリカルボン酸、1,2,3,4-シクロペンタンテトロカルボン酸、ビフェニル-3,4,3’,4’-テトラカルボン酸、ダイマー酸等を挙げることができる。
 一方、エチレングリコール以外のアルコール成分としては、プロピレングリコール、1,4-ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、1,6-へキシレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、シクロヘキサンジメタノール、ビスフェノールAエチレンオキサイド付加物、グリセロール、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、ソルビタン等のアルコール成分を挙げることができる。
 またポリエステル樹脂は、溶媒としてフェノール/テトラクロロエタン混合溶媒を用いて測定した固有粘度(IV)が0.5~1.0dL/gの範囲にあることが好ましく、特に0.50~0.70dL/gの範囲にあることが好ましい。固有粘度が上記範囲よりも大きいと、ポリエステル樹脂被覆と金属板の密着性が悪くなる。また、固有粘度が上記範囲よりも小さいと、材料となるポリエステル樹脂フィルムの形成に足るだけの分子量が確保できなくなる。
 更にポリエステル樹脂には、それ自体公知のフィルム用配合剤、例えば、非晶質シリカなどのアンチブロッキング剤、二酸化チタン等の顔料、帯電防止剤、酸化防止剤、滑剤等を公知の処方によって配合することができる。
 本発明においては、内面樹脂被覆は、上述した特性を有するポリエステル樹脂フィルムに更に他の層を設けた多層フィルムから形成することもできるが、単層のポリエステル樹脂フィルムから形成されることが好ましい。
 二軸延伸ポリエステル樹脂フィルムの厚みは、10~30μm、特に15~25μmの範囲にあることが好ましい。
 二軸延伸ポリエステル樹脂フィルムの鋼板への密着性を更に向上するために、二軸延伸ポリエステル樹脂フィルムに接着プライマーを用いることもできる。
 密着性と腐食性とに優れたプライマー塗料としては、エポキシフェノール系プライマー塗料、ポリエステルフェノール系プライマー塗料等、従来公知のプライマーを用いることができるが、衛生性の点からビスフェノールフリーのプライマー塗料を用いることが好ましく、特にポリエステル樹脂と硬化剤としてm-クレゾールから誘導されたレゾール型フェノール樹脂から成るポリエステルフェノール系プライマー塗料を用いることが好ましい。接着プライマー層は一般に0.01~10μmの厚みに設けるのがよい。
[外面被覆]
 缶外面となる側の外面被覆としては、内面被覆に用いる上述した二軸延伸ポリエステル樹脂フィルムの他、従来樹脂被覆金属板に使用されていた白色又は透明の樹脂フィルムを用いることもできるが、通常の缶用塗料を使用することもできる。
 缶用塗料としては、これに限定されないが、熱硬化性及び熱可塑性樹脂から成る任意の保護塗料:例えば、フェノール-エポキシ塗料、アミノ-エポキシ塗料等の変性エポキシ塗料;例えば塩化ビニル-酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル-酢酸ビニル共重合体部分ケン化物、塩化ビニル-酢酸ビニル-無水マレイン酸共重合体、エポキシ変性-、エポキシアミノ変性-或はエポキシフェノール変性-ビニル塗料等のビニル又は変性ビニル塗料;アクリル樹脂系塗料;スチレン-ブタジエン系共重合体等の合成ゴム系塗料等の単独又は2種以上の組合せを例示できる。
[樹脂被覆鋼板の作製]
 本発明の樹脂被覆スチール缶の製造に用いるポリエステル樹脂被覆鋼板は、熱融着法、ドライラミネーション等、従来公知の方法により、二軸延伸ポリエステル樹脂フィルムを鋼板に被覆して製造することができるが、本発明においては、二軸延伸ポリエステルフィルムの鋼板へのラミネート前後の二軸配向度の配向度の比である残存BO率が30~90%、特に60~90%の範囲となるようにラミネートされていることが好適である。残存BO率30%以上60%未満においては、ラミネート時のBO制御がやや困難となる。
 残存BO率を上記範囲に制御するには、用いる二軸延伸ポリエステルフィルムの二軸配向度(Io)及び厚み等に応じて、鋼板の加熱温度(加熱ロール温度)、ラミネートロール温度、通板速度等のラミネート条件を調整し、二軸延伸ポリエステルフィルムに加えられる総熱量をコントロールすることにより行うことができる。
 本発明においては、ラミネート後のポリエステル樹脂被覆の二軸配向度(I)が15~144、特に30~144(cps/μm)の範囲にあることが好ましい。
 前述したとおり、二軸延伸ポリエステル樹脂フィルムと鋼板との間に接着性(熱融着性)が乏しい場合には、二軸延伸ポリエステル樹脂フィルムに予めプライマー層を形成したものを使用することもできるし、ラミネートに際して、例えば、ウレタン系接着剤、エポキシ系接着剤、酸変性オレフィン樹脂系接着剤、コポリアミド系接着剤、コポリエステル系接着剤を使用してラミネートすることもできる。
[印刷層]
 本発明の樹脂被覆スチール缶においては、絞り加工又は絞り・再絞り加工に付される前の樹脂被覆鋼板の状態で、上述した外面被覆の上にさらに印刷層が形成されていることが好適である。もちろん、本発明の樹脂被覆スチール缶においては、成形後のシームレス缶の外面側側壁部に印刷層を形成することもできるが、1.5~2.5の総絞り比で絞り加工又は絞り・再絞り加工して成るシームレス缶においては、樹脂被覆鋼板に予め印刷を施すことによって、製缶後に印刷するよりも効率よく樹脂被覆スチール缶を製造することが可能である。
 外面被覆上への印刷は、グラビア印刷、オフセット印刷、フレキソ印刷、インクジェット印刷等の従来公知の印刷方式により行うことができ、印刷に先立ってホワイトコート層を形成し、鋼板の地色を隠ぺいすることにより、印刷による絵柄が鮮明になり、印刷の加飾性を高めることが好ましい。また印刷層の上には、印刷画像の傷つきなどを防止するために仕上げニスが施される。
[シームレス缶の成形]
 本発明においては、上述した少なくとも缶内面側となる面に二軸延伸ポリエステル樹脂フィルムが被覆され、缶外面側となる面に外面被覆(樹脂被覆又は塗膜)及び必要により該外面被覆上に印刷が施された樹脂被覆鋼板を用いて、絞り加工又は絞り加工・再絞り加工を行い、シームレス缶を成形するが、本発明においては特に、成形加工後のシームレス缶を、160~200℃の温度で1.50秒以下、特に0.30~1.50秒間加熱(後加熱)する。これにより、前述したとおり、ポリエステル樹脂被覆の残留ひずみが緩和されてフィルムの収縮が抑制され、密着性を向上させることが可能になる。その一方、前述したとおり、過剰な加熱は、ポリエステル樹脂被覆が有する配向結晶を消失させ、かえって耐食性を低下させるので、上記温度及び時間で加熱することが重要である。加熱温度が低い、或いは加熱時間が短い場合には、ポリエステル樹脂被覆の残留ひずみを十分緩和することができず、上記範囲にある場合に比して樹脂被覆の密着性を向上できない。
 絞り加工又は絞り・再絞り加工において、上述した二軸延伸ポリエステル樹脂フィルムの結晶化度は、絞り缶の側壁上部において若干低下するが、上述のような好適な条件にて後加熱を行うと側壁下部と同程度の42%以上まで増加する。ただし、この汎用組成のポリエステルフィルムは、一般的に結晶化度52%を大きく上回らない。
 外面塗装工程における外面塗膜の加熱は、用いる塗料などによって一概に規定できないが、一般に160~200℃の温度で7~15分間加熱される。また印刷工程では、140~200℃の温度で3~15分間、用いる印刷インキの色の種類などに応じた回数加熱された後、仕上げニスの焼付けのために170~205℃の温度で3~15分加熱される。このようにシームレス缶の製造方法においては多数回焼付けが行われる場合がある。そのため、用いる樹脂被覆鋼板の樹脂被覆の残存BO率が低いと、加熱による熱結晶の成長により樹脂被覆の脆化が起こる。一方、残存BO率が高いと、上述の後加熱を行った際にフランジ部よりフィルム剥離が発生しやすくなる。本発明においては、前述したとおり、樹脂被覆鋼板の内面樹脂被覆を特定範囲の残存BO率とすることにより、加熱による熱結晶の成長が抑制され、樹脂被覆の脆化が有効に防止されている。
 次いで、塗装及び印刷が施された樹脂被覆鋼板は、円盤状のブランクに打ち抜かれて、製缶工程に付され、内面樹脂被覆が缶内面となるようにして、絞り加工、又は絞り加工・再絞り加工が施される。
 絞り加工は、絞りポンチとダイスを用いて、底部と側壁部とから成る絞りカップを成形する。
 絞り加工・再絞り加工は、前絞り工程で径の大きい前絞りポンチとダイスとを用いて底部と側壁とから成る前絞りカップを成形し、この前絞りカップを、カップ内に挿入された環状の保持部材と再絞りダイスとで保持し、保持部材及び再絞りダイスと同軸にかつ保持部材内を出入し得るように設けられた再絞りポンチと再絞りダイスとを互いに噛み合うように相対的に移動させ、前絞りカップよりも小径の深絞りカップに絞り成形し、同様にして更に小径のカップに絞り成形することにより行う。これに限定されないが、絞り加工・再絞り加工は2~3回程度行われる。
 絞り比(=ブランク径/ポンチ径)は、これに限定されないが、1.2~1.6の範囲内にあることが好ましく、複数回絞り後の総絞り比(=ブランク径/最終再絞りポンチ径)は、これに限定されないが1.5~2.5の範囲内にあることが好ましい。尚、缶上部と缶下部の径が異なる場合は、ブランク径を缶高さの中央の径で割った値を総絞り比とした。
 絞り加工及び再絞り加工に際して、樹脂被覆鋼板、或いは前絞りカップに、各種滑剤、例えば流動パラフィン、合成パラフィン、食用油、水添食用油、パーム油、各種天然ワックス、ポリエチレンワックスを塗布して成形を行うこともできる。
[後加熱]
 得られたシームレス缶は少なくとも側壁部において、160~200℃、特に170~200℃の温度で1.50秒以下、特に0.30~1.50秒間の後加熱に付される。
 後加熱は、上記温度及び時間の条件を満足する限りその方法は限定されないが、特に高周波加熱によることが好ましい。オーブンなどの他の加熱方式に対する利点としては、設備の設置に必要なスペースが小さいこと、短時間で高温まで到達可能であること、特定の部位のみを加熱可能であることが挙げられる。
 尚、本発明において後加熱を高周波加熱により行う場合は、シームレス缶の缶胴側壁部のみを選択的に加熱し、上記160~200℃の温度は、シームレス缶の側壁部の外表面の到達温度であり、この到達温度に達するまでの時間を加熱時間とする。またオーブン加熱による場合は、上記160~200℃の温度はオーブン内の最高到達温度であり、この最高到達温度の保持時間が1.50秒以下であることを意味する。
 高周波加熱は、これに限定されないが、周波数が10~200KHzの高周波が使用される。高周波加熱には、それ自体公知の高周波加熱コイルを備えた加熱装置を用いることができる。この加熱装置は一般に、高周波加熱コイル、コイルと電源とを接続するための電極、コイルとシームレス缶との電磁結合を強めると共に、シームレス缶の加熱部分を規制する磁性部材、及びコイルを冷却するための冷却機構からなっている。
 絞り加工・再絞り加工された缶は、必要に応じてトリミング加工、ネッキング加工、フランジ加工、ビード加工等が施されるが、これらの加工は後加熱の前に施されても良いし、後加熱が行われた後に施されても良い。
 本発明の樹脂被覆スチール缶は、内容物の充填、内容物によっては充填後蒸煮工程を経て、蓋巻締工程、及び必要によりレトルト殺菌等が行われる。
 以下、本発明を実施例によりさらに具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
<絞り缶(シームレス缶)の作製>
 電解クロム酸処理鋼板(厚み0.17mm、金属クロム量片面あたり100mg/m、クロム水和酸化物量片面あたり16mg/m)の少なくとも缶内面側となる面に、単層の二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム(厚み19μm、イソフタル酸量11mol%、極限粘度(IV)0.64dl/g)を熱ラミネートし、直ちに水冷することにより、樹脂被覆鋼板を得た。
 この樹脂被覆鋼板の被覆樹脂の残存BO率を、X線回折装置(リガク社製SmartLab3kW)を用い、前述の式(1)から求めた。結果を後述の表1~表3に示した。
 その後、樹脂被覆鋼板の缶外面側となる面に塗装し、オーブンにて180℃で10分間の乾燥焼き付けを行なった後、塗装面の上に印刷を行い、更にその上に仕上げニスを塗布し、オーブンにて190℃で3分間の乾燥焼き付けを行った。
 次いで、この印刷済み樹脂被覆鋼板から円形ブランクを打ち抜き、印刷面が缶外面側となるように、表1~表3に示す総絞り比で、絞り加工・再絞り加工を行い、缶胴上端部をトリミングしてフランジを形成し、絞り缶(シームレス缶)を作製した。
<性能評価>
[フィルム結晶化度測定]
 ラマン分光光度計(サーモフィッシャーサイエンティフィック社製DXR2xi)を用いて、実施例1~実施例6、比較例1~比較例3の樹脂被覆スチール缶の側壁部の内面側フィルムのラマンスペクトルを測定し、ラマンシフト1670~1780cm-1の範囲の最大ピークの半値幅と密度勾配管法によるポリエステルフィルムの結晶化度との相関から、結晶化度を求めた。測定高さは缶底から缶高さの80%位置、膜厚方向の測定部位はフィルム膜厚の40~60%の位置とした。図1に測定部位の模式図を示す。
[昇温によるフィルム収縮量測定]
 実施例1~実施例6、比較例1~比較例3の樹脂被覆スチール缶の圧延45°方向の側壁部を希塩酸に浸漬して基材を溶解し、内面側フィルムを単離した後、缶胴周方向を幅方向として幅5mmにフィルムを切り出した。測定部位は缶高さに対して中央の位置が中心となるように、ハイト方向の初期標点間距離を20mmとしてサンプリングした。熱機械分析装置(セイコーインスツル株式会社製EXSTAR6000シリーズの熱・応力・歪測定装置DS6100)を用いて、フィルムを23℃から5℃/minで130℃まで昇温した際のフィルムの高さ方向の収縮量を測定した。図2に測定部位の模式図を示す。
 尚、フィルム収縮率は下記式(2)から算出される。
  フィルム収縮率(%)=(S/H)×100・・・(2)
式中、Sは130℃昇温時のフィルム収縮量(mm)、Hは缶高さ(mm)を示す。
 フィルム収縮率は、以下の基準にて評価した。
  ○:10%未満
  ×:10%以上
[レトルト疵デラミ評価]
 実施例1~実施例6、比較例1~比較例3の樹脂被覆スチール缶の缶胴側壁部の缶上端より10mm高さにおいて、周方向に基材まで達する深さで内面側フィルムに疵を付与し、水を充填して缶蓋を巻き締めた後に、130℃で80分間のレトルト処理を行い、レトルト処理後の缶内面の疵からの剥離の有無を評価した。
 レトルト疵デラミは、以下の基準にて評価した。
  ◎:剥離無し
  ○:剥離微小有り(実用可能レベル)
  ×:剥離大有り(実用不可レベル)
[耐衝撃性・バリア性評価(モデル液)]
 実施例1~実施例6、比較例1~比較例3の樹脂被覆スチール缶に、モデル液(酢酸0.5%及び食塩1.0%を溶解した水溶液)を充填、缶蓋を巻締めて密封し、130℃で80分間のレトルト処理を行い、1日後に圧延90°方向の缶胴側壁下部に25mmの高さから径74mmの球面を有する1kgの金属塊を上方から落下させ、衝撃を付与して凹み(デント)を与えたのち、37℃で1ヶ月間保管した。
 耐衝撃性は、缶胴側壁の衝撃を加えた部分(デント部)の腐食状態を観察して評価した。バリア性は、衝撃を加えていない部分(側壁普通部)、ボディーフックラジアス部(BHR部、缶の開口部において巻締め時に最も折り曲げられる部分)、及び缶底の腐食状態を観察して評価した。
 耐衝撃性及びバリア性は、以下の基準にて評価した。
  ◎:腐食無し
  ○:腐食微小有り(実用可能レベル)
  ×:腐食大有り(実用不可レベル)
[180°ピール強度測定]
 総絞り比が2.2である実施例1~実施例5、比較例1及び比較例4の樹脂被覆スチール缶を用いてフィルムの密着性を評価した。図3に示すように、缶胴側壁部のそれぞれ圧延0°方向、圧延45°方向、圧延90°方向の位置において、測定開始位置が缶上端から12mmとなるように切り出して試験片を作製した。引張試験機にて5mm/minの引張速度で基材からポリエステルフィルムを180°方向に剥離させたときの測定幅15mmあたりの剥離強度(ピール強度)を測定し、圧延0°方向、圧延45°方向、圧延90°方向の最大ピール強度の平均値を算出した。
 尚、ピール強度は以下の基準にて評価した。
  ◎:引張試験機における最大ピール強度の平均値が8.0N/15mm以上
  ○:引張試験機における最大ピール強度の平均値が6.5N/15mm以上8.0N/15mm未満
  ×:引張試験機における最大ピール強度の平均値が6.5N/15mm未満
[蒸煮デラミ評価]
 実施例1~実施例5、比較例1及び比較例4の樹脂被覆スチール缶において、蒸煮工程を模して、空缶の状態にて100℃で50分間のレトルト処理を行い、フランジ部のフィルム剥離の有無を評価した。
 蒸煮デラミは、以下の基準にて評価した。
  ○:フランジ部剥離無し
  ×:フランジ部剥離有り(実用不可レベル)
[耐衝撃性・バリア性評価(実内容物)]
 実施例3及び実施例7~実施例10の樹脂被覆スチール缶に、酢酸含有内容物として市販のドレッシングツナ、高塩分濃度内容物として市販のまぐろ味付けをそれぞれ充填し、別途準備したアルミ製イージーオープンエンド(EOE)を二重巻締めして密封し、120℃で60分間のレトルト処理を行い、上述した方法にてデントを与えたのち、37℃で12ヶ月間保管した。側壁デント部、側壁普通部、BHR部、及び缶底部の腐食状態を観察し、耐衝撃性及びバリア性を評価した結果を表3に示す。
 耐衝撃性及びバリア性は、以下の基準にて評価した。
  ◎:腐食無し
  ○:腐食微小有り
  ×:腐食大有り(実用不可レベル)
(実施例1~実施例5)
 上述の絞り加工・再絞り加工にて総絞り比2.2とした絞り缶を高周波加熱装置にて加熱時間0.40秒で缶胴側壁部の外表面の到達温度がそれぞれ160℃、170℃、180℃、190℃、200℃となるように後加熱して、実施例1~実施例5のサンプル(樹脂被覆スチール缶)を作製した。
(実施例6)
 また、絞り加工・再絞り加工にて総絞り比1.7の絞り缶を作製し、高周波加熱装置にて加熱時間0.40秒で缶胴側壁部の外表面の到達温度が180℃となるように後加熱して、実施例6のサンプルを作製した。
(比較例1)
 後加熱を行わなかった以外は、実施例1と同様にして比較例1のサンプルを作製した。
 (比較例2)
 缶胴側壁部の外表面の到達温度が210℃となるように後加熱した以外は、実施例1と同様にして比較例2のサンプルを作製した。
 (比較例3)
 後加熱を行わなかった以外は、実施例6と同様にして比較例3のサンプルを作製した。
(比較例4)
 缶胴側壁部の外表面の到達温度が150℃となるように後加熱した以外は、実施例1と同様にして比較例4のサンプルを作製した。
 実施例1~実施例6及び比較例1~比較例3の樹脂被覆スチール缶において、レトルト疵デラミ評価、耐衝撃性及びバリア性評価(モデル液)を行った結果を表1に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 表1より、実施例1~実施例6の樹脂被覆スチール缶は、耐デラミ性、耐衝撃性及びバリア性が優れていることが明らかである。実施例2~実施例6の樹脂被覆スチール缶が特に耐デラミ性が優れている。
 比較例1及び比較例3においては、耐デラミ性が不充分である。後加熱工程がない比較例1及び比較例3は、後加熱工程がある実施例1~実施例6のいずれと比較しても、フィルム収縮率が大きいことから、絞り加工・再絞り加工にて内面フィルムに形成された残留応力によりレトルト殺菌にて缶胴側壁部高さ方向にフィルム収縮する力がポリエステル樹脂被覆層と基材との密着力を上回ったため耐デラミ性が劣ったと考えられる。
 比較例2においては、缶胴側壁部のバリア性が不充分である。後加熱温度が高い比較例2は、缶胴側壁部の結晶化度が極めて小さく、汎用組成のポリエステル樹脂被覆が有する二軸配向結晶の多くが消失したことが内容物に対するバリア性を低下させた要因と考えられる。
 上述実施例1~実施例5、比較例1及び比較例4における缶胴側壁部ピール強度、蒸煮デラミ評価結果を表2に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 表2より、高周波加熱によってピール強度が向上することが明らかである。160℃以上の加熱にて6.5N/15mm以上のピール強度が得られた。また、170℃以上の加熱にて特にピール強度の大きな増加が認められる。
 また、蒸煮デラミ評価結果より、ピール強度が低い比較例1及び比較例4はフランジ部のデラミが発生するため実用不可であることが認められる。
(実施例7~実施例10)
 ラミネート後の残存BO率をそれぞれ87%、57%、47%、33%とした以外は、実施例3と同様にして実施例7~実施例10のサンプルを作製した。
(比較例5~比較例6)
 ラミネート後の残存BO率をそれぞれ25%、96%とした以外は、実施例3と同様にして比較例5~比較例6のサンプルを作製した。
 上述実施例3及び実施例7~実施例10、比較例5~比較例6における耐衝撃性及びバリア性評価(実内容物)を行った結果を表3に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 表3より、実施例3及び実施例7~実施例10のシームレス缶において耐衝撃性及びバリア性が優れていることが明らかである。
 残存BO率が25%の比較例5においては、デント部における腐食が認められた。
また、残存BO率が96%の比較例6においては、製缶工程におけるフィルム加工密着性不足が原因と思われる缶胴側壁部の腐食が認められた。
 したがって、耐衝撃性及びバリア性の観点からは、樹脂被覆鋼板における残存BO率は30~90%が好適な範囲と考えられる。
 本発明の樹脂被覆スチール缶は、経済性に優れた汎用組成の二軸延伸ポリエステル樹脂フィルムから成る内面樹脂被覆を有するシームレス缶であっても、樹脂被覆の密着性に優れ、優れた耐食性を有していることから、塩分濃度の高い腐食性の強い内容物、また蒸煮に付される魚や米飯、或いはレトルト殺菌が必要な内容物を充填する容器として好適に使用できる。

Claims (7)

  1.  少なくとも缶内面となる面に二軸延伸ポリエステルフィルムが被覆されており、缶外面となる面は塗装及び/又は印刷されている樹脂被覆鋼板を絞り加工又は絞り・再絞り加工して成る樹脂被覆スチール缶において、
     缶内面側側壁部における二軸延伸ポリエステルフィルムの結晶化度が42~52%であり、且つ、缶内面側側壁部における二軸延伸ポリエステルフィルムの23℃から5℃/分の昇温速度で130℃まで昇温した際の缶高さ方向の収縮量が缶高さの10%未満であることを特徴とする樹脂被覆スチール缶。
  2.  前記樹脂被覆鋼板における、二軸延伸ポリエステルフィルムの二軸配向残存率(残存BO率)が30~90%の範囲にある請求項1に記載の樹脂被覆スチール缶。
  3.  缶内面側側壁部における二軸延伸ポリエステルフィルムのピール強度が6.5N/15mm以上である請求項1又は2記載の樹脂被覆スチール缶。
  4.  鋼板の少なくとも缶内面となる面に二軸延伸ポリエステルフィルムが被覆され、且つ鋼板の缶外面となる面には塗装及び/又は印刷されている樹脂被覆鋼板を、絞り加工又は絞り・再絞り加工した後、後加熱して成る樹脂被覆スチール缶の製造方法であって、
     前記後加熱時の加熱温度が160~200℃の範囲にあり、且つ、加熱時間が1.50秒以下であることを特徴とする樹脂被覆スチール缶の製造方法。
  5.  前記後加熱が、缶側壁部を高周波加熱により加熱する請求項4記載の製造方法。
  6.  前記樹脂被覆鋼板における、二軸延伸ポリエステルフィルムの二軸配向残存率(残存BO率)が30~90%の範囲にある請求項4又は5記載の樹脂被覆スチール缶の製造方法。
  7.  前記絞り加工又は絞り・再絞り加工における総絞り比が1.5~2.5の範囲にある請求項4~6の何れかに記載の樹脂被覆スチール缶の製造方法。
PCT/JP2019/020619 2018-05-31 2019-05-24 樹脂被覆スチール缶及びその製造方法 Ceased WO2019230588A1 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2019541494A JP6635233B1 (ja) 2018-05-31 2019-05-24 樹脂被覆スチール缶及びその製造方法
US17/059,018 US20210206529A1 (en) 2018-05-31 2019-05-24 Resin-coated steel can and method for producing the same
EP19812623.7A EP3805122B1 (en) 2018-05-31 2019-05-24 Resin-coated steel can and method for manufacturing same
CN201980036190.3A CN112203941B (zh) 2018-05-31 2019-05-24 树脂覆盖的钢罐及其制造方法

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018-105402 2018-05-31
JP2018105402 2018-05-31

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2019230588A1 true WO2019230588A1 (ja) 2019-12-05

Family

ID=68698854

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2019/020619 Ceased WO2019230588A1 (ja) 2018-05-31 2019-05-24 樹脂被覆スチール缶及びその製造方法

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20210206529A1 (ja)
EP (1) EP3805122B1 (ja)
JP (1) JP6635233B1 (ja)
CN (1) CN112203941B (ja)
TW (1) TWI786295B (ja)
WO (1) WO2019230588A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20240001790A (ko) * 2022-06-27 2024-01-04 도레이첨단소재 주식회사 부착력이 우수한 폴리에스테르 필름

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3623315A1 (de) * 2018-09-17 2020-03-18 Landgenossenschaft Ennstal LANDENA KG Behälter zur aufnahme eines futtermittels

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002240197A (ja) * 2001-02-21 2002-08-28 Daiwa Can Co Ltd フィルムラミネート絞り缶
JP2002307632A (ja) * 2001-04-13 2002-10-23 Toyobo Co Ltd 金属板ラミネート用ポリエステル系フィルム、フィルムラミネート金属板および金属容器
JP2002536209A (ja) * 1999-02-02 2002-10-29 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 熱融着可能な層および基体層を含有する高分子フィルム
JP2003081241A (ja) * 2001-09-14 2003-03-19 Daiwa Can Co Ltd アルミニウム製絞り缶およびその製造方法
JP2006007609A (ja) 2004-06-25 2006-01-12 Toyo Kohan Co Ltd 熱可塑性樹脂被覆金属板およびそれを用いた缶
JP2015089643A (ja) * 2013-11-06 2015-05-11 東洋製罐株式会社 樹脂被覆金属板及びシームレス缶

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE757290A (fr) * 1969-10-10 1971-04-09 Basf Ag Procede d'etirage de feuilles en polymeres partiellement cristallins
GB8724238D0 (en) * 1987-10-15 1987-11-18 Metal Box Plc Laminated metal sheet
EP0542104B1 (en) * 1991-11-08 1999-04-21 Nippon Steel Corporation Coated steel can lid with opening arrangement not requiring repair coating on outer and inner surfaces
JPH05182246A (ja) * 1992-01-07 1993-07-23 Diafoil Co Ltd 光テープ
US5900325A (en) * 1993-08-04 1999-05-04 Toyo Kohan Co., Ltd. Polyester laminated metal sheet
NL9301373A (nl) * 1993-08-06 1995-03-01 Toyo Kohan Co Ltd Met polyester gelamineerde metaalplaat.
JP2611737B2 (ja) * 1994-02-03 1997-05-21 東洋製罐株式会社 シームレス缶及びその製造方法
JPH10329210A (ja) * 1997-06-02 1998-12-15 Toray Ind Inc 二軸配向ポリエステルフイルムおよびその製造方法
JP2002249131A (ja) * 2001-02-21 2002-09-03 Daiwa Can Co Ltd 有機樹脂被覆絞り缶
JP4682444B2 (ja) * 2001-05-11 2011-05-11 東洋紡績株式会社 金属板ラミネート用ポリエステル系フィルム、フィルムラミネート金属板および金属容器
JP4189740B2 (ja) * 2002-05-13 2008-12-03 東洋紡績株式会社 ポリエステル系フィルム被覆金属板の製造方法
JP4294916B2 (ja) * 2002-06-21 2009-07-15 ユニチカ株式会社 易裂き性フィルム
ATE449682T1 (de) * 2003-09-08 2009-12-15 Toyo Seikan Kaisha Ltd Mit harz beschichtetes metallblech und dieses verwendende tiefgezogene dose
JP2006326914A (ja) * 2005-05-24 2006-12-07 Toyobo Co Ltd 多層熱収縮性ポリエステル系フィルム及びラベル
JP4830363B2 (ja) * 2005-06-22 2011-12-07 Jfeスチール株式会社 樹脂フィルム被覆金属板及び樹脂フィルム被覆金属缶
JP2007084697A (ja) * 2005-09-22 2007-04-05 Teijin Dupont Films Japan Ltd 二軸配向ポリエステルフィルムおよびその製造方法
JP5347343B2 (ja) * 2008-06-13 2013-11-20 Jfeスチール株式会社 容器用ポリエステル樹脂被覆金属板
MY172271A (en) * 2011-12-26 2019-11-20 Jfe Steel Corp Laminated metal sheet and food can container
WO2014030474A1 (ja) * 2012-08-21 2014-02-27 東レ株式会社 二軸配向ポリエチレンテレフタレートフィルムおよびその製造方法
JP6037777B2 (ja) * 2012-10-31 2016-12-07 東洋鋼鈑株式会社 絞りしごき缶用樹脂被覆金属板、絞りしごき缶および絞りしごき缶の製造方法
JP5740694B2 (ja) * 2013-04-11 2015-06-24 株式会社Kosuge 成形品の製造方法
CA2926063C (en) * 2013-10-30 2019-04-02 Jfe Steel Corporation Laminated metal sheet for containers, method for producing metal can, and method for evaluating formability of metal sheet
EP3653370B1 (en) * 2015-12-29 2021-08-04 3M Innovative Properties Company Heat relaxed assembly and method for making heat relaxed assembly

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002536209A (ja) * 1999-02-02 2002-10-29 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 熱融着可能な層および基体層を含有する高分子フィルム
JP2002240197A (ja) * 2001-02-21 2002-08-28 Daiwa Can Co Ltd フィルムラミネート絞り缶
JP2002307632A (ja) * 2001-04-13 2002-10-23 Toyobo Co Ltd 金属板ラミネート用ポリエステル系フィルム、フィルムラミネート金属板および金属容器
JP2003081241A (ja) * 2001-09-14 2003-03-19 Daiwa Can Co Ltd アルミニウム製絞り缶およびその製造方法
JP2006007609A (ja) 2004-06-25 2006-01-12 Toyo Kohan Co Ltd 熱可塑性樹脂被覆金属板およびそれを用いた缶
JP2015089643A (ja) * 2013-11-06 2015-05-11 東洋製罐株式会社 樹脂被覆金属板及びシームレス缶

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3805122A4

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20240001790A (ko) * 2022-06-27 2024-01-04 도레이첨단소재 주식회사 부착력이 우수한 폴리에스테르 필름
KR102769380B1 (ko) 2022-06-27 2025-02-17 도레이첨단소재 주식회사 부착력이 우수한 폴리에스테르 필름

Also Published As

Publication number Publication date
US20210206529A1 (en) 2021-07-08
JPWO2019230588A1 (ja) 2020-06-25
EP3805122A1 (en) 2021-04-14
TW202012175A (zh) 2020-04-01
CN112203941A (zh) 2021-01-08
JP6635233B1 (ja) 2020-01-22
TWI786295B (zh) 2022-12-11
EP3805122B1 (en) 2023-07-05
CN112203941B (zh) 2022-12-30
EP3805122A4 (en) 2022-03-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2901209C (en) Laminated metal sheet for two-piece can and two-piece laminated can body
US5137762A (en) Laminated metal plate for drawn can, and drawn can prepared therefrom
JP6484173B2 (ja) 有機樹脂被覆金属板、その製造方法、その有機樹脂被覆金属板を加工して成る金属缶、及び、缶蓋
JPWO2015064100A1 (ja) 容器用ラミネート金属板、金属缶の製造方法、及び金属板成形性評価方法
JP6309741B2 (ja) 樹脂被覆金属板及びシームレス缶
JPH0757386B2 (ja) 薄肉化絞り缶の製造方法
JPH0491825A (ja) 被覆薄肉缶の製造方法
JP4977875B2 (ja) 容器用樹脂被覆金属板
JP6635233B1 (ja) 樹脂被覆スチール缶及びその製造方法
EP3278980A1 (en) Laminate metal plate for container
EP3312001B1 (en) Polyester resin-coated metal sheet and container using same
JP2021105176A (ja) ポリエステルフィルムおよびその製造方法
JP2001353812A (ja) 樹脂被覆シームレス缶
WO2007013657A1 (ja) 樹脂被覆金属板
EP3031605B1 (en) Resin-coated seamless aluminum can
JP7080125B2 (ja) ポリエステル樹脂被覆金属板、ポリエステル樹脂被覆金属板の製造方法、そのポリエステル樹脂被覆金属板からなる容器及び容器蓋
JP4826419B2 (ja) 容器用樹脂被覆金属板
JP4288870B2 (ja) 樹脂被覆シームレス缶
JP7786596B2 (ja) 樹脂被覆金属板及びその製造方法
JP4601189B2 (ja) フィルムラミネート絞り缶
JP2001353811A (ja) 樹脂被覆シームレス缶
JPH05255864A (ja) 深絞り缶及びその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2019541494

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 19812623

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2019812623

Country of ref document: EP

Effective date: 20210111