WO2020027150A1 - ベンゼン誘導体 - Google Patents

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梢司 能島
佐々木　健二
神戸　透
崇 古根村
義一 後藤
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Definitions

  • the present invention relates to the following general formula (I)
  • the nervous system is broadly divided into the central nervous system and the peripheral nervous system.
  • the peripheral nervous system communicates with the brain and spinal cord and the periphery of the body to carry out nerve transmission.
  • the peripheral nervous system can be classified into a somatic nervous system (cerebrospinal nervous system) and an autonomic nervous system.
  • the somatic nervous system is divided into cranial nerves and spinal nerves. Functionally classifying the somatic nervous system, those that transmit nerve signals (excitation) generated from sensory receptors to the central nervous system are classified as afferent or sensory nerve fibers.
  • Those transmitting nerve signals from the spinal cord to effectors such as muscles and glands are classified into efferent or motile nerve fibers.
  • the cranial nerves are 12 peripheral nerves known from the brain, some consisting of sensory, some motile, or some mixed nerve fibers.
  • the first to twelfth nerve pairs are called olfactory nerve, optic nerve, oculomotor nerve, trochlear nerve, trigeminal nerve, abduction nerve, facial nerve, inner ear nerve, glossopharyngeal nerve, vagus nerve, accessory nerve, and hypoglossal nerve, respectively.
  • nerves composed of sensory or mixed nerve fibers are known as olfactory nerve, optic nerve, trigeminal nerve, facial nerve, inner ear nerve, glossopharyngeal nerve, and vagus nerve.
  • the spinal nerve is a peripheral nerve originating from the spinal cord, 31 pairs of left and right are known, 8 pairs of cervical nerve, 12 pairs of thoracic nerve, 5 pairs of lumbar nerve, 5 pairs of sacral nerve and 1 pair of coccyx nerve.
  • Spinal nerves are all composed of mixed nerve fibers, and include sensory fibers (dorsal root) going to the skin and the like and motor fibers (anterior root) going to skeletal muscle.
  • Sensory nerve fibers, or sensory nerves function to accurately transmit light, sound, temperature, contact, and other stimuli received by sensory receptors such as the visual organ, auditory organ, olfactory organ, taste organ, and skin to the central nervous system. Is responsible for.
  • the neural signal transmitted to the central nervous system is finally transmitted to each sensory area of the cerebral cortex, for example, the visual area, the auditory area, and the like, and the sensation is normally recognized.
  • axons, myelin sheaths, Schwann cells, and the like are affected by these sensory nerves, for example, due to viral infection, tumor, cancer, diabetes, ischemia, trauma, compression, drugs or radiation therapy, and cell death or loss.
  • Various neuropathies such as the pith can be caused.
  • peripheral nervous system disease as described above is a disease whose mechanism of occurrence is unknown or is a physical damage to nerves, symptomatic treatment is mainly performed for the purpose of improving symptoms.
  • symptomatic treatment is mainly performed for the purpose of improving symptoms.
  • drugs that provide therapy and provide a radical treatment that directly affects the affected nervous system.
  • An object of the present invention is to provide a compound having a neuroprotective and / or repairing action.
  • R 1 represents (1) -R 11 -COOR 12 , (2) -R 13 -CONR 14 R 15 , (3) -R 17 -CN, (4) -R 18 -CONHS (O) 2- R 19 , (5) -R 20 -CycD, or
  • ring 1 represents a 3- to 6-membered nitrogen-containing monocyclic saturated heterocycle
  • R 101 represents (1) a halogen atom, (2) a C1-4 alkyl group, or (3) a C1-4 haloalkyl group.
  • R 11 , R 13 , R 16 , R 17 , R 18 , and R 20 are each independently (1) a C1-6 alkylene group optionally substituted with 1 to 3 halogen atoms, (2 ) Represents a C2-6 alkenylene group optionally substituted with 1 to 3 halogen atoms, or (3) a C2-6 alkynylene group optionally substituted with 1 to 3 halogen atoms.
  • R 12 , R 14 , R 15 and R 19 each independently represent (1) a hydrogen atom, (2) a C1-4 alkyl group, or (3) a C1-4 haloalkyl group;
  • CycD represents triazole or tetrazole
  • R 2 represents (1) a halogen atom, (2) a C1-4 alkyl group, or (3) a C1-4 haloalkyl group
  • p represents an integer of 0 to 3
  • X represents (1) CH 2 or (2) an oxygen atom
  • L 1 is (1) 1-4 C3 ⁇ 7 alkylene group which may straight optionally substituted with R L1a, (2) 1 ⁇ four R good linear be substituted with L1a
  • a C3-7 alkenylene group (3) a linear C3
  • R L1a When R L1a is two or more, a plurality of R L1a may be the same or different. And when the two R L1a bonded to the same carbon atom are each a C1-2 alkyl group, the C1-2 alkyl group together with the bonded carbon atom is a C3-5 saturated carbon ring. May be formed,
  • R 3 represents (1) a hydrogen atom, (2) a halogen atom, (3) a hydroxyl group, (4) a C1-2 alkyl group, or (5) a methylidene group, and q represents an integer of 0 to 2,
  • CycA represents (1) a C5-10 monocyclic or bicyclic carbocycle, or (2) a 5-10 membered monocyclic or bicyclic heterocycle
  • R 4 is (1) a halogen atom, (2) a hydroxyl group, (3) a C1-4 alkyl group, (4) a C1-4 haloalkyl group, (5) a C1-4 alkoxy group, (6) a C1-4 haloalkoxy.
  • L 2 represents -R 31 -L 3 -R 32- ;
  • L 3 represents (1) -NR 201 -S (O)-, (2) -NR 202 -S (O) 2- , (3) -NR 203 -C (O)-, (4) -CR 204 (OH)-, (5) -NR 205- , (6) -S (O)-or (7) -S (O) 2-
  • R 201 , R 202 , R 203 , R 204 , and R 205 each independently represent (1) a hydrogen atom, (2) a C1-4 alkyl group, or (3) a C1-4 haloalkyl group; Wherein the alkyl group or haloalkyl group is substituted with (1) a hydroxyl group, (2) an oxo group, (3) a C3-6 monocyclic carbocyclic ring, or (4) a 3- to 6-membered monocyclic heterocyclic ring.
  • R 31 and R 32 may be each independently substituted with (1) a bond, or (2) one to three substituents selected from the group consisting of a halogen atom, a hydroxyl group and an oxo group.
  • CycB represents (1) a C5-10 monocyclic or bicyclic carbocyclic ring, or (2) a 5-10 membered monocyclic or bicyclic heterocyclic ring
  • R 5 represents (1) a halogen atom, (2) a C1-6 alkyl group, (3) a C2-6 alkenyl group, (4) a C2-6 alkynyl group, (5) a C1-6 haloalkyl group, (6) C2 -6 haloalkenyl group, (7) C2-6 haloalkynyl group, (8) C1-6 alkoxy group or (9) C1-6 haloalkoxy group
  • t represents an integer of 0 to 6, and t represents When two or more, a plurality of R
  • (1) CH- (1 ⁇ 2 amino C2 ⁇ 6 alkylene group which may straight optionally substituted with R L1a) -, (2) - (1 ⁇ is substituted with two R L1a (C3-7 alkylene group which may be optionally substituted)-, or (3)-( C1-3 alkylene group which may be substituted by one or two R L1a ) -O- (1-2) (1) to (3), wherein R L1a represents the same meaning as [1] in (1) to (3), wherein R L1a is a straight-chain C1-3 alkylene group optionally substituted with R 1a .
  • R 11-1 represents a C2 ⁇ 4 alkylene group
  • L 1-1 represents 1-2 C3 ⁇ 4 alkylene group which may straight optionally substituted with R L1a
  • CycA 1 and CycB 1 each independently represents a C5-6 monocyclic carbocyclic ring
  • L 2-1 represents (1) -NH—S (O) 2 — or (2) —CH (OH) —CH 2 Represents-, and the other symbols have the same meaning as in the above [1].
  • a Schwann cell differentiation promoter comprising the compound represented by the general formula (I) or a salt thereof according to [1]
  • a prophylactic and / or therapeutic agent for a neurological disorder comprising the compound represented by the general formula (I) or a salt thereof according to the above [1], [13] the agent of the above-mentioned [12], wherein the neuropathy is a peripheral neuropathy;
  • Peripheral neuropathy is associated with chronic inflammatory demyelinating polyneuritis, Guillain-Barre syndrome, periarteritis nodosa, allergic vasculitis, diabetic peripheral neuropathy, strangulated neuropathy, administration of chemotherapeutic drugs
  • the agent according to the above [13] wherein the agent is peripheral neuropathy or peripheral neuropathy associated with Charcot-Marie-Tooth disease.
  • [15] a method for preventing and / or treating a neurological disorder which comprises administering to a mammal an effective amount of the compound represented by the general formula (I) or a salt thereof according to the above [1], [16] A compound represented by the general formula (I) or a salt thereof according to the above [1], which is used for prevention and / or treatment of a neuropathy, or [17] A preventive and / or therapeutic agent for a neuropathy is produced.
  • a pharmaceutical composition for neuroprotection and / or repair comprising the compound represented by the general formula (I) or the salt thereof according to [1], [19] The aforementioned [18], wherein the neuroprotection and / or repair is neuroprotection and / or repair via glial cells (eg, microglia, astrocytes, oligodendrocytes, ependymal cells, Schwann cells, satellite cells, etc.). Or the pharmaceutical composition according to [19], wherein the glial cell-mediated neuroprotection and / or repair is neuroprotection and / or repair by promoting myelination of Schwann cells. About.
  • glial cells eg, microglia, astrocytes, oligodendrocytes, ependymal cells, Schwann cells, satellite cells, etc.
  • the pharmaceutical composition according to [19] wherein the glial cell-mediated neuroprotection and / or repair is neuroprotection and / or repair by promoting mye
  • the compound of the present invention has a strong neuroprotective and / or repairing action, and is therefore useful for treating neuropathy, for example, peripheral neuropathy.
  • the nociceptive threshold in the case where the compounds of Examples 11, 36, 37 and 84 were administered at a dose of 0.3 mg / kg is shown (the vertical axis represents the nociceptive threshold, and the horizontal axis represents the value after administration of streptozotocin. Indicates elapsed days.).
  • a 3- to 6-membered nitrogen-containing monocyclic saturated heterocycle refers to a monocyclic saturated heterocycle containing at least one nitrogen atom, such as aziridine, azetidine, pyrrolidine, imidazolidine, Triazolidine, tetrazolidine, pyrazolidine, piperidine, piperazine, perhydropyrimidine, perhydropyridazine, tetrahydrooxazole (oxazolidine), tetrahydroisoxazole (isoxazolidine), tetrahydrothiazole (thiazolidine), tetrahydroisothiazole (isothiazolidine), tetrahydrofurazan, tetrahydro Oxadiazole (oxadiazolidine), tetrahydrooxazine, tetrahydrooxadiazine, tetrahydrothiadiazole (thiadiazolidine), tetrahydrothia Emissions
  • the halogen atom means fluorine, chlorine, bromine, iodine and the like.
  • the C1-4 alkyl group includes a linear or branched C1-4 alkyl group, for example, methyl, ethyl, propyl, butyl, isopropyl, isobutyl, sec-butyl, or tert-butyl. -Butyl.
  • a C1-4 haloalkyl group refers to a group in which a linear or branched C1-4 alkyl group is substituted with one or more halogen atoms, for example, fluoromethyl, chloromethyl, bromomethyl , Iodomethyl, difluoromethyl, trifluoromethyl, 1-fluoroethyl, 2-fluoroethyl, 2-chloroethyl, pentafluoroethyl, 1-fluoropropyl, 2-chloropropyl, 3-fluoropropyl, 3-chloropropyl, 4, 4,4-trifluorobutyl or 4-bromobutyl.
  • the C1-6 alkylene group includes a linear or branched C1-6 alkylene group, for example, methylene, ethylene, propylene, butylene, pentylene, hexanylene or an isomer thereof.
  • a linear or branched C1-6 alkylene group for example, methylene, ethylene, propylene, butylene, pentylene, hexanylene or an isomer thereof.
  • the C2-6 alkenylene group includes a linear or branched C2-6 alkenylene, and includes, for example, ethenylene, propenylene, butenylene, pentenylene, hexenylene, and isomers thereof.
  • the C2-6 alkynylene group includes a linear or branched C2-6 alkynylene group, and includes, for example, ethynylene, propynylene, butynylene, pentynylene, hexynylene, and isomers thereof. .
  • examples of the linear C3-7 alkylene group include propylene, butylene, pentylene, hexanylene, and heptanylene.
  • examples of the linear C3-7 alkenylene group include propenylene, butenylene, pentenylene, hexenylene, heptenylene, and isomers thereof.
  • examples of the linear C3-7 alkynylene group include propynylene, butynylene, pentynylene, hexynylene, and isomers thereof.
  • the C1-2 alkyl group means methyl or ethyl.
  • the C3-5 saturated carbocycle includes, for example, cyclopropane, cyclobutane and cyclopentane.
  • C5-10 monocyclic or bicyclic carbocycle means, for example, cyclopentane, cyclohexane, cycloheptane, cyclooctane, cyclononane, cyclodecane, cyclopentene, cyclohexene, cycloheptene, cyclooctene, cyclopentadiene, cyclohexadiene , Cycloheptadiene, cyclooctadiene, benzene, pentalene, perhydropentalene, azulene, perhydroazulene, indene, perhydroindene, indane, naphthalene, dihydronaphthalene, tetrahydronaphthalene and perhydronaphthalene.
  • a 5- to 10-membered monocyclic or bicyclic heterocycle refers to a 5- to 10-membered monocyclic or bicyclic heterocycle containing a heteroatom selected from an oxygen atom, a nitrogen atom and a sulfur atom.
  • a ring for example, pyrrole, imidazole, triazole, tetrazole, pyrazole, pyridine, pyrazine, pyrimidine, pyridazine, azepine, diazepine, furan, pyran, oxepin, thiophene, thiopyran, tiepin, oxazole, isoxazole, thiazole, isothiazole, Furazane, oxadiazole, oxazine, oxadiazine, oxazepine, oxadiazepine, thiadiazole, thiazine, thiadiazine, thiazepine, thiadiazepine, indole, isoindole, indolizine, benzofuran, isobenzofuran, benzothiazine Phen, isobenzothiophene, dithianaphthalene, indazo
  • the C1-4 alkoxy group includes a linear or branched C1-4 alkoxy group, for example, methoxy, ethoxy, n-propoxy, isopropoxy, n-butoxy, isobutoxy, sec -Butoxy, tert-butoxy.
  • the C1-4 haloalkoxy group refers to a group in which a linear or branched C1-4 alkoxy group is substituted with one or more halogen atoms, for example, trifluoromethoxy, trichloromethoxy , Chloromethoxy, bromomethoxy, fluoromethoxy, iodomethoxy, difluoromethoxy, dibromomethoxy, 2-chloroethoxy, 2,2,2-trifluoroethoxy, 2,2,2-trichloroethoxy, 3-bromopropoxy, 3- Chloropropoxy, 2,3-dichloropropoxy, 1-fluorobutoxy, 4-fluorobutoxy, 1-chlorobutoxy.
  • halogen atoms for example, trifluoromethoxy, trichloromethoxy , Chloromethoxy, bromomethoxy, fluoromethoxy, iodomethoxy, difluoromethoxy, dibromomethoxy, 2-chloroethoxy,
  • examples of the C3-6 monocyclic carbocycle include cyclopropane, cyclobutane, cyclopentane, cyclohexane, cyclopentene, cyclohexene, cyclopentadiene, cyclohexadiene, and benzene.
  • the 3- to 6-membered monocyclic heterocycle refers to a 3- to 6-membered monocyclic heterocycle containing a heteroatom selected from an oxygen atom, a nitrogen atom and a sulfur atom, for example, pyrrole, Imidazole, triazole, tetrazole, pyrazole, pyridine, pyrazine, pyrimidine, pyridazine, furan, pyran, thiophene, thiopyran, oxazole, isoxazole, thiazole, isothiazole, furazane, oxadiazole, oxazine, oxadiazine, thiadiazole, thiazine, thiadiazine, Aziridine, azetidine, pyrroline, pyrrolidine, imidazoline, imidazolidine, triazoline, triazolidine, tetrazoline, tetrazolidine, pyrazoline
  • the 5- to 6-membered monocyclic heterocycle refers to a 5- to 6-membered monocyclic heterocycle containing a heteroatom selected from an oxygen atom, a nitrogen atom and a sulfur atom, such as pyrrole and imidazole.
  • the 5- or 6-membered monocyclic aromatic heterocycle refers to a 5- or 6-membered monocyclic aromatic heterocycle containing a heteroatom selected from an oxygen atom, a nitrogen atom and a sulfur atom.
  • the C1-3 alkylene group includes a linear or branched C1-3 alkylene group, and examples thereof include methylene, ethylene, propylene, and isomers thereof.
  • the C1-6 alkyl group includes a linear or branched C1-6 alkyl group, for example, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec- Butyl, tert-butyl, pentyl, hexyl, or isomers thereof.
  • the C2-6 alkenyl group includes a linear or branched C2-6 alkenyl group, and includes, for example, ethenyl, propenyl, butenyl, pentenyl, hexenyl, and isomers thereof. .
  • the C2-6 alkynyl group includes a linear or branched C2-6 alkynyl group, and includes, for example, ethynyl, propynyl, butynyl, pentynyl, hexynyl, and isomers thereof. .
  • the C1-6 haloalkyl group refers to a group in which a linear or branched C1-6 alkyl group is substituted with one or more halogen atoms, for example, fluoromethyl, chloromethyl, bromomethyl , Iodomethyl, difluoromethyl, trifluoromethyl, 1-fluoroethyl, 2-fluoroethyl, 2-chloroethyl, pentafluoroethyl, 1-fluoropropyl, 2-chloropropyl, 3-fluoropropyl, 3-chloropropyl, 4, Examples include 4,4-trifluorobutyl, 4-bromobutyl, 1-fluoropentane, and 2-chlorohexane.
  • halogen atoms for example, fluoromethyl, chloromethyl, bromomethyl , Iodomethyl, difluoromethyl, trifluoromethyl, 1-fluoroethyl, 2-fluoroethyl, 2-
  • the C2-6 haloalkenyl group refers to a group in which a linear or branched C2-6 alkenyl group is substituted with one or more halogen atoms, for example, 1-fluoroethenyl, 2-fluoroethenyl, 2-chloroethenyl, pentafluoroethenyl, 1-fluoropropenyl, 2-chloropropenyl, 3-fluoropropenyl, 3-chloropropenyl, 4,4,4-trifluorobutenyl, 4-bromobutenyl, -Fluoropentenyl, 2-chlorohexenyl.
  • halogen atoms for example, 1-fluoroethenyl, 2-fluoroethenyl, 2-chloroethenyl, pentafluoroethenyl, 1-fluoropropenyl, 2-chloropropenyl, 3-fluoropropenyl, 3-
  • the C2-6 haloalkynyl group refers to a group in which a linear or branched C2-6 alkynyl group is substituted with one or more halogen atoms, for example, 1-fluoroethynyl, -Fluoroethynyl, 2-chloroethynyl, pentafluoroethynyl, 1-fluoropropynyl, 2-chloropropynyl, 3-fluoropropynyl, 3-chloropropynyl, 4,4,4-trifluorobutynyl, 4-bromobutynyl, 1- Fluoropentynyl and 2-chlorohexynyl.
  • halogen atoms for example, 1-fluoroethynyl, -Fluoroethynyl, 2-chloroethynyl, pentafluoroethynyl, 1-fluoropropy
  • the C1-6 alkoxy group includes a linear or branched C1-6 alkoxy group, for example, methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy, isobutyloxy, tert-butoxy, n-pentyloxy, isopentyloxy, neopentyloxy, n-hexyloxy and isohexyloxy.
  • the C1-6 haloalkoxy group refers to a group in which a linear or branched C1-6 alkoxy group is substituted with one or more halogen atoms, for example, trifluoromethoxy, trichloromethoxy , Chloromethoxy, bromomethoxy, fluoromethoxy, iodomethoxy, difluoromethoxy, dibromomethoxy, 2-chloroethoxy, 2,2,2-trifluoroethoxy, 2,2,2-trichloroethoxy, 3-bromopropoxy, 3- Chloropropoxy, 2,3-dichloropropoxy, 1-fluorobutoxy, 4-fluorobutoxy, 1-chlorobutoxy, 2-fluoropentoxy, 3-chlorohexyloxy.
  • halogen atoms for example, trifluoromethoxy, trichloromethoxy , Chloromethoxy, bromomethoxy, fluoromethoxy, iodomethoxy, difluorometh
  • examples of the linear C2-6 alkylene group include ethylene, propylene, butylene, pentylene, and hexanylene.
  • examples of the linear C3-7 alkylene group include propylene, butylene, pentylene, hexanylene, and heptanylene.
  • examples of the linear C1-3 alkylene group include methylene, ethylene and propylene.
  • the C5-6 monocyclic carbocycle includes, for example, cyclopentane, cyclohexane, cyclopentene, cyclohexene, cyclopentadiene, cyclohexadiene, and benzene.
  • the C2-4 alkylene group includes a linear or branched C2-4 alkylene group, and includes, for example, ethylene, propylene, butylene and isomers thereof.
  • the C3-4 alkylene group includes a linear or branched C3-4 alkylene group, for example, propylene, butylene or an isomer thereof.
  • binding of the orientation of the L 3 is not limited, for example, L 3 is -NR 202 -S (O) 2 -
  • L 2 is, -R 31 -NR 202 -S (O ) 2 - R 32 or —R 31 —S (O) 2 —NR 202 —R 32 may be used.
  • alkyl, alkenyl, alkynyl, alkylene, alkenylene, alkynylene and alkoxy groups include straight-chain or branched ones unless otherwise specified.
  • R 3 is a methylidene group
  • the compound of the present invention is a compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof, wherein the number of atoms between CycA-benzene rings is 5 or more.
  • R 1 is preferably -R 11 -COOR 12 , and more preferably -R 11 -COOH.
  • R 11 is preferably a C1-6 alkylene group optionally substituted with 1 to 3 halogen atoms, and a C2-4 alkylene group optionally substituted with 1 to 3 halogen atoms. More preferred.
  • R 1 is a first organic compound
  • ring1 is more preferably a 6-membered nitrogen-containing monocyclic saturated heterocycle, and further preferably morpholine.
  • R 101 is preferably a hydrogen atom.
  • each of R 11 , R 13 , R 16 , R 17 , R 18 and R 20 is preferably a C1-6 alkylene group optionally substituted with 1 to 3 halogen atoms, and 1 to 3 C2-4 alkylene groups which may be substituted with halogen atoms are more preferred.
  • each of R 12 , R 14 , R 15 and R 19 is preferably a hydrogen atom.
  • R 2 is preferably a halogen atom or a C1-4 alkyl group.
  • X is preferably an oxygen atom.
  • L 1 is represented by (1) a linear C3-7 alkylene group optionally substituted with 1 to 4 R L1a , or (2) (substituted with 1 to 2 R L1a A straight-chain C1-3 alkylene group which may be substituted) -O- (a straight-chain C1-3 alkylene group which may be substituted by one or two R L1a ), and preferably one to four R L1a Is more preferably a linear C3-7 alkylene group which may be substituted with
  • RL1a is preferably a hydroxyl group, a halogen atom or an oxo group, and more preferably a hydroxyl group.
  • R 3 is preferably a hydrogen atom.
  • CycA is preferably (1) a C5-6 monocyclic carbocyclic ring or (2) a 5- to 10-membered monocyclic or bicyclic heterocyclic ring, and is preferably benzene or a 5- to 6-membered monocyclic aromatic ring.
  • Group heterocycles are more preferred.
  • CycA benzene, cyclohexane, pyridine, thiazole, isoindoline or tetrahydroquinoline is preferable, benzene, isoindoline or tetrahydroquinoline is more preferable, and benzene is further preferable.
  • R 4 is preferably a halogen atom, a C1-4 alkyl group or a C1-4 haloalkyl group, more preferably a halogen atom, a methyl group or a trihalomethyl group.
  • L 3 is preferably —NR 201 —S (O) 2 — or —CR 204 (OH).
  • L 2 is preferably —NR 201 —S (O) 2 — or —CR 204 (OH) —CH 2 —.
  • R 201 , R 202 , R 203 , R 204 , and R 205 each represent a hydrogen atom, a C1-4 alkyl group, a C1-4 alkyl group substituted with a hydroxyl group, a C3-6 monocyclic carbon.
  • a C1-4 alkyl group substituted with a ring or a C1-4 alkyl group substituted with a 3- to 6-membered monocyclic heterocycle is preferable, and a hydrogen atom is more preferable.
  • the C1-4 alkyl group substituted with a C3-6 monocyclic carbocyclic ring is preferably a C1-4 alkyl group substituted with cyclopropane or benzene, and is preferably a 3- to 6-membered monocyclic heterocyclic ring.
  • the substituted C1-4 alkyl group a C1-4 alkyl group substituted with oxetane, tetrahydrofuran, or tetrahydropyran is preferable.
  • R 31 is preferably a bond or a C1-3 alkylene group, and more preferably a bond.
  • R 32 is preferably a bond or a C1-3 alkylene group, more preferably a C1-3 alkylene group.
  • CycB is preferably (1) a C5-6 monocyclic carbocyclic ring or (2) a 5- to 6-membered monocyclic heterocyclic ring, and more preferably benzene or a 5- to 6-membered monocyclic aromatic heterocyclic ring. preferable.
  • CycB cyclopentane, benzene, cyclohexane, thiophene, pyridine or benzofuran is preferable, and benzene is more preferable.
  • R 5 is preferably a halogen atom, a C 1-4 alkyl group, a C 1-4 haloalkyl group or a C 1-4 alkoxy group, and is preferably a halogen atom, a C 1-4 alkyl group, a trihalomethyl group or a C 1-4 alkoxy group. Is more preferred.
  • r and t are each preferably an integer of 0 to 3, and more preferably an integer of 0 to 2.
  • L 1-i represents (1) a linear C2-4 alkylene group optionally substituted with 1 to 3 R L1a , or (2) -O- (1 to 2 R L1a represents a linear C1-3 alkylene group which may be substituted)-, and the other symbols have the same meanings as described above. ].
  • L 1-ii represents a linear C2-4 alkylene group optionally substituted with 1 to 3 R L1a , and other symbols have the same meanings as described above. ].
  • L 1-iii represents (1) a linear C2-4 alkylene group optionally substituted with 1 to 3 R L1a , or (2) -O- (1 to 2 R L1a Represents a linear C1-3 alkylene group which may be substituted), and other symbols have the same meanings as described above.
  • L 1-iv represents a linear C2-4 alkylene group which may be substituted by 1 to 3 R L1a , and other symbols have the same meanings as described above. ].
  • R 11 is a C2-4 alkylene group
  • X is an oxygen atom
  • R L1a is a hydroxyl group
  • CycA is (i) a C5-6 monocyclic carbocyclic ring, or a 5-10 membered monocyclic or bicyclic heterocyclic ring, (ii) benzene or a 5-6 membered monocyclic aromatic heterocyclic ring, (Iii) a C5-6 monocyclic carbocycle, or (iv) benzene, cyclohexane, pyridine, thiazole, isoindoline or tetrahydroquinoline, (5) CycB is (i) a C5-C6 monocyclic carbocycle or 5- to 6-membered monocyclic heterocycle, (ii) benzene or a 5- to
  • the compound represented by formula (Ii), (I-ii), (I-iii) or (I-iv) or a salt thereof is preferably (1) a compound or a salt thereof, wherein X is an oxygen atom, and L 2 is —NR 201 —S (O) 2 — or —CR 204 (OH) —CH 2 — (2) X is an oxygen atom, L 2 is —NR 201 —S (O) 2 — or —CR 204 (OH) —CH 2 —, and CycA and CycB are C5-6 monocyclic carbocycles.
  • R 11 is a C2-4 alkylene group
  • X is an oxygen atom
  • L 2 is —NR 201 —S (O) 2 — or —CR 204 (OH) —CH 2 —
  • X is an oxygen atom
  • R L1a is a hydroxyl group
  • L 2 is —NR 201 —S (O) 2 — or —
  • another embodiment of the general formula (I) includes a compound represented by the general formula (I-1):
  • X is an oxygen atom
  • CycA 1 is benzene, cyclohexane, pyridine, thiazole, isoindoline or tetrahydroquinoline
  • CycB 1 is cyclopentane, benzene, cyclohexane, thiophene, pyridine or benzofuran
  • Symbols other than X, CycA 1 and CycB 1 are the above-mentioned groups (for example, groups referred to as “preferred”, “more preferred” or “further preferred”), (5) A compound or a salt thereof, which is a combination of two or more of the definitions described in the above (1) to (4).
  • alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkylthio, alkylene, alkenylene, alkynylene, alkylidene, alkenylidene include straight and branched ones.
  • isomers in double bonds, rings and condensed rings, isomers due to the presence of asymmetric carbon (R, S-forms, ⁇ , ⁇ configuration, enantiomers, diastereomers)
  • R asymmetric carbon
  • S-forms S-forms, ⁇ , ⁇ configuration, enantiomers, diastereomers
  • An optically active substance having optical activity D, L, d, l-form
  • a polar form high polar form, low polar form
  • the optically active compound of the present invention may contain not only 100% pure but also less than 50% of other optical isomers.
  • references to the compound of the present invention are represented by the compound represented by the general formula (I), a salt thereof, an N-oxide thereof, a solvate thereof, or a cocrystal thereof, or a compound represented by the general formula (I) N-oxides of the salts of the compounds, solvates thereof, and co-crystals thereof.
  • the compound represented by the general formula (I) is converted into a corresponding salt by a known method.
  • the salt is preferably a water-soluble salt.
  • the salt is preferably a pharmaceutically acceptable salt. Examples of such salts include salts of alkali metals (lithium, potassium, sodium, etc.), salts of alkaline earth metals (calcium, magnesium, etc.), salts of other metals (silver, zinc, etc.), ammonium salts, and pharmaceutically acceptable salts.
  • organic amines tetramethylammonium, choline, triethylamine, methylamine, dimethylamine, ethylamine, diethylamine, cyclopentylamine, benzylamine, phenethylamine, tert-butylamine, ethylenediamine, piperidine, piperazine, monoethanolamine, diethanolamine, tris ( (Hydroxymethyl) aminomethane, N-benzyl-2-phenethylamine, deanol, 2- (diethylamino) ethanol, 1- (2-hydroxyethyl) pyrrolidine, lysine, arginine, N- Salts, acid addition salts (inorganic acid salts (hydrochloride, hydrobromide, hydroiodide, sulfate, phosphate, nitrate, etc.), organic acid salts (acetic acid, etc.) Salt, trifluoroacetate, lactate, tartrate, oxalate,
  • the compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof may exist in an unsolvated form, or may be in a form solvated with a pharmaceutically acceptable solvent such as water or ethanol. May be present. It is preferable that the solvate has low toxicity and water solubility, and more preferably a hydrate.
  • the compound represented by the general formula (I) and a salt thereof can be converted to a solvate by a known method.
  • the N-oxide of the compound represented by the general formula (I) means a compound represented by the general formula (I) in which a nitrogen atom is oxidized. Further, the N-oxide of the compound represented by the general formula (I) may further be the above-mentioned alkali (earth) metal salt, ammonium salt, organic amine salt, or acid addition salt.
  • the compound represented by the general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof may be present in the form of a co-crystal with a suitable co-crystal former.
  • the co-crystal is preferably a pharmaceutically acceptable co-crystal formed with a pharmaceutically acceptable co-crystal former.
  • Co-crystals are typically defined as crystals formed by two or more different molecular interactions. Further, the co-crystal may be a complex of a neutral molecule and a salt. Co-crystals can be prepared by known methods, for example, by melt crystallization, by recrystallization from a solvent, or by physically grinding the components together.
  • Suitable co-crystal formers include organic acids (malic acid, succinic acid, adipic acid, gluconic acid, tartaric acid, benzoic acid, 4-hydroxybenzoic acid, 3-hydroxybenzoic acid, nicotinic acid, isonicotinic acid, etc.)
  • Organic amines imidazole, diethanolamine, triethanolamine, tris (hydroxymethyl) aminomethane, N-benzyl-phenethylamine, deanol, 2- (diethylamino) ethanol, 1- (2-hydroxyethyl) pyrrolidine, 4- (2- Hydroxyethyl) morpholine, N-methyl-D-glucamine, glycine, histidine, proline and the like, and other organic compounds (caffeine, saccharin and the like).
  • the prodrug of the compound represented by the general formula (I) refers to a compound that is converted into the compound represented by the general formula (I) by a reaction with an enzyme, gastric acid, or the like in a living body.
  • a prodrug of the compound represented by the general formula (I) for example, when the compound represented by the general formula (I) has an amino group, a compound in which the amino group is acylated, alkylated or phosphorylated (for example, Wherein the amino group of the compound represented by the general formula (I) is eicosanoylated, alanylated, pentylaminocarbonylated, (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl) methoxycarbonylated, tetrahydrofuranyl , Pyrrolidylmethylation, pivaloyloxymethylation, acetoxymethylation, tert-butylated compound, etc.); when the compound represented by the general formula (
  • the prodrug of the compound represented by the general formula (I) may be a solvate.
  • the prodrug of the compound represented by the general formula (I) can be prepared under the physiological conditions as described in Hirokawa Shoten, 1990, “Development of Pharmaceuticals,” Vol. 7, “Molecular Design,” pp. 163-198.
  • the compound may be changed to the compound represented by (I).
  • the compound represented by formula (I) isotopes (e.g., 2 H, 3 H, 11 C, 13 C, 14 C, 13 N, 15 N, 15 O, 17 O, 18 O, 35 S, 18 F, 36 Cl, 123 I, 125 I, etc.).
  • the compound of the present invention is a known method, for example, a method described in Comprehensive Organic Transformations: A Guide to Functional Group Preparations, 2nd Edition (Richard C. Larock, John Wiley & Sons Inc, 1999), or a method shown in Examples. And the like can be appropriately improved and used in combination.
  • L 1M (1) 1-4 C2 ⁇ 6 alkylene group which may straight optionally substituted with R L1a, optionally substituted by (2) 1-4 R L1a good linear C2 ⁇ 6 alkenylene group, (3) substituted one to four C2 ⁇ 6 alkynylene group straight optionally substituted with R L1a or (4) (1 - with two R L1a, Represents an optionally substituted linear C1-3 alkylene group) -O- (a linear C1-3 alkylene group optionally substituted by 1-2 RLla), and other symbols are as defined above. Can be produced by the method shown in the following reaction scheme 1.
  • Hal represents a halogen atom, and other symbols represent the same meaning as described above.
  • Reaction 1-1 is a nucleophilic addition reaction using a compound represented by the general formula (A-1) and 4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane. It can be carried out by subjecting to a reaction.
  • This nucleophilic addition reaction is known, and examples thereof include an organic solvent (hexane, heptane, octane, benzene, toluene, tetrahydrofuran (hereinafter abbreviated as THF), dioxane, dimethoxyethane, diethyl ether, or a mixed solvent of two or more thereof) ) Or under solvent-free conditions at a temperature of 0 to 120 ° C.
  • THF organic solvent
  • dioxane dimethoxyethane
  • diethyl ether or a mixed solvent of two or more thereof
  • the reaction can be carried out in the presence of a catalyst for the purpose of accelerating the reaction.
  • a catalyst for the purpose of accelerating the reaction.
  • the catalyst include formic acid, acetic acid, benzoic acid, 4-dimethylaminobenzoic acid, Schwarz reagent (CAS registration number: 37342-97-5) and the like.
  • Reaction 1-2 can be carried out by subjecting a compound represented by the general formula (A-2) and a compound represented by the general formula (A-3) to a Suzuki coupling reaction.
  • This Suzuki coupling reaction is known and includes, for example, organic solvents (toluene, benzene, N, N-dimethylformamide (hereinafter abbreviated as DMF), THF, methanol, ethanol, acetonitrile, dimethoxyethane, acetone, dioxane, dimethylacetamide).
  • palladium catalyst tetrakis (triphenylphosphine) palladium (Pd (PPh 3 ) 4 ), dichlorobis (triphenylphosphine) palladium (Cl 2 Pd (PPh 3 )) in water or a mixed solvent of two or more thereof.
  • the reduction reaction using a metal includes, for example, an organic solvent (for example, THF, dioxane, dimethoxyethane, diethyl ether, methanol, ethanol, benzene, toluene, acetone, methyl ethyl ketone, acetonitrile, DMF, ethyl acetate, acetic acid, water, Or a mixture of two or more thereof) in the presence of a hydrogenation catalyst (palladium-carbon, palladium black, palladium, palladium hydroxide, platinum dioxide, platinum-carbon, nickel, Raney nickel, ruthenium chloride, etc.) in the presence of an acid ( In the presence or absence of hydrochloric acid, sulfuric acid, hypochlorous acid, bo
  • the reaction is carried out at 0 to 200 ° C. in a hydrogen atmosphere under normal pressure or under pressure.
  • the diimide reduction reaction is performed, for example, by using a hydrazine compound in an organic solvent (toluene, benzene, DMF, THF, acetonitrile, dimethoxyethane, acetone, dioxane, dimethylacetamide, methanol, ethanol, or a mixed solvent of two or more thereof).
  • an organic solvent toluene, benzene, DMF, THF, acetonitrile, dimethoxyethane, acetone, dioxane, dimethylacetamide, methanol, ethanol, or a mixed solvent of two or more thereof.
  • the reaction 2-1 can be carried out by subjecting the compound represented by the general formula (A-1) and the compound represented by the general formula (A-3) to the Sonogashira reaction.
  • This Sonogashira reaction is known and includes, for example, organic solvents (ethyl acetate, isopropyl acetate, benzene, toluene, xylene, heptane, cyclohexane, THF, dioxane, dimethoxyethane, ethanol, 2-propanol, polyethylene glycol, dimethyl sulfoxide, DMF , N, N-dimethylacetamide, N-methyl-2-pyrrolidinone, methylene chloride, chloroform, acetone, acetonitrile), or water, or a mixed solvent of two or more thereof, or a non-solvent-based base (diethylamine, Triethylamine, propylamine, diisopropylamine, diisoprop
  • the reaction 3-1 is carried out by subjecting the compound represented by the general formula (A-3-1a) and the compound represented by the general formula (A-3-1b) to a sulfonamidation reaction.
  • This sulfonamidation reaction is known and includes, for example, organic solvents (ethyl acetate, isopropyl acetate, benzene, toluene, xylene, heptane, cyclohexane, THF, dioxane, dimethoxyethane, ethanol, 2-propanol, dimethyl sulfoxide, DMF, NMF) , N-dimethylacetamide, N-methyl-2-pyrrolidinone, methylene chloride, chloroform, acetone, acetonitrile, or a mixture of two or more thereof) or under solvent-free conditions, under a base (diisopropylethylamine, pyridine, triethylamine,
  • the reaction 3-2 is performed by subjecting a compound represented by the general formula (A-3-1c) and a compound represented by the general formula (A-3-1d) to an alkylation reaction
  • the reaction can be carried out by subjecting the compound represented by (A-3-1c) and the compound represented by formula (A-3-1e) to a Mitsunobu reaction.
  • This alkylation reaction is known, for example, in an organic solvent (DMF, dimethyl sulfoxide, chloroform, dichloromethane, diethyl ether, THF, methyl t-butyl ether, acetonitrile, water, or a mixed solvent of two or more thereof).
  • This Mitsunobu reaction is known, and for example, an azo compound (diethyl azodicarboxylate, diisopropyl azodicarboxylate, 1,1 ′-(azodiamine) is dissolved in an organic solvent (dichloromethane, diethyl ether, THF, acetonitrile, benzene, toluene, etc.). Carbonyl) dipiperidine, 1,1′-azobis (N, N-dimethylformamide) and a phosphine compound (triphenylphosphine, tributylphosphine, trimethylphosphine, polymer support triphenylphosphine, etc.) at 0 to 80 ° C. It is performed by reacting.
  • the reaction 4-1 is performed by converting the compound represented by the general formula (A-3-2a) into an organic solvent (eg, THF, dimethoxyethane, toluene, dichloromethane, diethyl ether, dioxane, methanol, etc.)
  • organic solvent eg, THF, dimethoxyethane, toluene, dichloromethane, diethyl ether, dioxane, methanol, etc.
  • the reaction is carried out in the presence or absence of cerium chloride using a reducing agent (eg, sodium borohydride, zinc borohydride, etc.) at ⁇ 20 to 50 ° C.
  • a reducing agent eg, sodium borohydride, zinc borohydride, etc.
  • an asymmetric reducing agent for example, chlorodiisopinocan phenylborane
  • a combination of an asymmetric auxiliary and a reducing agent ((R)- Using 2-methyl-CBS-oxazaborolidine and borohydride / THF complex or borane dimethylsulfide complex, (S)-(-)-binaphthol and lithium aluminum hydride) at a temperature of -100 to 50 ° C. It is done in.
  • the deprotection reaction can be carried out if necessary.
  • the deprotection reaction of this protecting group is known and can be carried out by the following method. For example, (1) deprotection reaction by alkali hydrolysis, (2) deprotection reaction under acidic condition, (3) deprotection reaction by hydrogenolysis, (4) deprotection reaction of silyl group, and (5) metal And (6) a deprotection reaction using a metal complex.
  • the deprotection reaction by alkali hydrolysis is performed, for example, in an organic solvent (eg, methanol, THF, dioxane, etc.), a hydroxide of an alkali metal (eg, sodium hydroxide, potassium hydroxide, lithium hydroxide, etc.), Using an alkaline earth metal hydroxide (eg, barium hydroxide, calcium hydroxide, etc.) or carbonate (eg, sodium carbonate, potassium carbonate, etc.) or an aqueous solution thereof or a mixture thereof, at 0 to 40 ° C. It is.
  • an organic solvent eg, methanol, THF, dioxane, etc.
  • a hydroxide of an alkali metal eg, sodium hydroxide, potassium hydroxide, lithium hydroxide, etc.
  • an alkaline earth metal hydroxide eg, barium hydroxide, calcium hydroxide, etc.
  • carbonate eg, sodium carbonate, potassium carbonate, etc.
  • the deprotection reaction under an acid condition is performed, for example, by using an organic acid (eg, acetic acid, trifluoroacetic acid) in an organic solvent (eg, dichloromethane, chloroform, dioxane, ethyl acetate, methanol, isopropyl alcohol, THF, anisole, etc.). , Methanesulfonic acid, p-tosylic acid, etc.) or inorganic acid (eg, hydrochloric acid, sulfuric acid, etc.) or a mixture thereof (eg, hydrogen bromide / acetic acid, etc.) in the presence of 2,2,2-trifluoroethanol
  • organic acid eg, acetic acid, trifluoroacetic acid
  • organic solvent eg, dichloromethane, chloroform, dioxane, ethyl acetate, methanol, isopropyl alcohol, THF, anisole, etc.
  • the deprotection reaction by hydrogenolysis includes, for example, a solvent (eg, ether (eg, THF, dioxane, dimethoxyethane, diethyl ether, etc.), an alcohol (eg, methanol, ethanol, etc.), a benzene (eg, Benzene, toluene, etc.), ketones (eg, acetone, methyl ethyl ketone, etc.), nitriles (eg, acetonitrile, etc.), amides (eg, DMF, etc.), water, ethyl acetate, acetic acid, or a mixed solvent of two or more thereof )
  • a catalyst eg, palladium-carbon, palladium black, palladium hydroxide-carbon, platinum oxide, Raney nickel, etc.
  • a catalyst eg, palladium-carbon, palladium black, palladium hydroxide-carbon, platinum oxide, Raney nickel, etc
  • the deprotection reaction of the silyl group is carried out, for example, in an organic solvent miscible with water (eg, THF, acetonitrile, etc.) at 0 to 40 ° C. using tetrabutylammonium fluoride.
  • an organic acid eg, acetic acid, trifluoroacetic acid, methanesulfonic acid, p-tosylic acid, etc.
  • an inorganic acid eg, hydrochloric acid, sulfuric acid, etc.
  • a mixture thereof eg, hydrogen bromide / acetic acid, etc.
  • the deprotection reaction using a metal is carried out, for example, in an acidic solvent (for example, acetic acid, a buffer solution of pH 4.2 to 7.2 or a mixture thereof and an organic solvent such as THF) in the presence of powdered zinc.
  • the treatment is performed at 0 to 40 ° C. while applying ultrasonic waves if necessary.
  • the deprotection reaction using a metal complex can be performed, for example, by using a trapping reagent (eg, hydrogenation) in an organic solvent (eg, dichloromethane, DMF, THF, ethyl acetate, acetonitrile, dioxane, ethanol, etc.), water or a mixed solvent thereof.
  • an organic solvent eg, dichloromethane, DMF, THF, ethyl acetate, acetonitrile, dioxane, ethanol, etc.
  • Tributyltin triethylsilane, dimedone, morpholine, diethylamine, pyrrolidine, etc., organic acids (eg, acetic acid, formic acid, 2-ethylhexanoic acid, etc.) and / or organic acid salts (eg, sodium 2-ethylhexanoate, 2-ethyl Metal complexes (eg, tetrakistriphenylphosphine palladium (0), bis (triphenylphosphine) dichloride) in the presence or absence of a phosphine-based reagent (eg, triphenylphosphine) in the presence of potassium hexanoate or the like.
  • Palladium (II) palladium acetate ( I), using tris (triphenylphosphine) rhodium (I) etc.
  • the deprotection reaction can be carried out by the method described in, for example, T. W. Green, Protective Groups in Organic Synthesis, Wiley, New York, 1999.
  • hydroxyl-protecting group examples include a methyl group, a trityl group, a methoxymethyl (MOM) group, a 1-ethoxyethyl (EE) group, a methoxyethoxymethyl (MEM) group, a 2-tetrahydropyranyl (THP) group, and a trimethylsilyl group.
  • TMS triethylsilyl
  • TBDMS t-butyldimethylsilyl
  • TDPS t-butyldiphenylsilyl
  • acetyl (Ac) group pivaloyl group
  • benzoyl group benzyl (Bn) group
  • examples include a p-methoxybenzyl group, an allyloxycarbonyl (Alloc) group, a 2,2,2-trichloroethoxycarbonyl (Troc) group, and the like.
  • amino-protecting group examples include benzyloxycarbonyl, t-butoxycarbonyl, allyloxycarbonyl (Alloc), 1-methyl-1- (4-biphenyl) ethoxycarbonyl (Bpoc), and trifluoroacetyl. , 9-fluorenylmethoxycarbonyl group, benzyl (Bn) group, p-methoxybenzyl group, benzyloxymethyl (BOM) group, 2- (trimethylsilyl) ethoxymethyl (SEM) group and the like.
  • the protecting group for the hydroxyl group and the amino group is not particularly limited as long as it is a group that can be easily and selectively eliminated, in addition to the groups described above.
  • those described in T. W. Green, Protective Groups in Organic Synthesis, Wiley, New York, 1999 are used.
  • a compound used as a starting material for example, represented by the general formula (A-1), (A-3), (A-3-1a) or (A-3-1b)
  • the compounds are known or can be easily prepared by known methods.
  • a reaction involving heating can be performed using a water bath, an oil bath, a sand bath, or a microwave, as will be apparent to those skilled in the art.
  • a solid-phase-supported reagent supported on a high-molecular polymer for example, polystyrene, polyacrylamide, polypropylene, polyethylene glycol, or the like
  • a high-molecular polymer for example, polystyrene, polyacrylamide, polypropylene, polyethylene glycol, or the like
  • the reaction product is purified by conventional purification means, for example, distillation under normal pressure or reduced pressure, high-performance liquid chromatography using silica gel or magnesium silicate, thin-layer chromatography, ion-exchange resin, It can be purified by a method such as scavenger resin or column chromatography or washing and recrystallization. Purification may be performed for each reaction or may be performed after completion of some reactions.
  • the toxicity of the compound of the present invention is sufficiently low, and it can be used safely as a pharmaceutical.
  • the compound of the present invention has a neuroprotective and / or repairing action.
  • the compound of the present invention has a long-lasting neuroprotective and / or repairing action. Therefore, the compound of the present invention is useful, for example, for treating diseases associated with neuropathy.
  • neuroprotective and / or repair action neuroprotective and / or repair via glial cells (eg, microglia, astrocytes, oligodendrocytes, ependymal cells, Schwann cells, satellite cells, etc.) Action.
  • glial cells eg, microglia, astrocytes, oligodendrocytes, ependymal cells, Schwann cells, satellite cells, etc.
  • glial cells eg, microglia, astrocytes, oligodendrocytes, ependymal cells, Schwann cells, satellite cells, etc.
  • the neuropathy includes peripheral neuropathy and central nervous disorder.
  • diseases associated with peripheral neuropathy include diabetic neuropathy, metabolic peripheral neuropathy associated with uremia, peripheral neuropathy associated with vitamin B deficiency, infectious diseases such as diphtheria, botulinum food poisoning, and herpes virus (shingles).
  • Peripheral neuropathy anticonvulsants phenytoin, antibacterials (chloramphenicol, nitrofurantoin, sulfonamides, etc.), chemotherapeutics (taxanes: paclitaxel, docetaxel, etc.)
  • Platinum preparations oxaliplatin, cisplatin , Carboplatin, nedaplatin, etc., vinca alkaloids: vinblastine, vincristine, vindesine, etc., drug-induced peripheral neuropathy with administration of sedatives (barbital, hexobarbital, etc.), chronic inflammatory demyelinating polyneuritis, Guillain Barre Syndrome, strangulated nerve Disorders (eg, carpal tunnel syndrome, thoracic outlet syndrome, elbow tunnel syndrome, piriformis syndrome, tarsal tunnel syndrome, peroneal nerve entrapment disorder), immune peripheral neuropathies such as multifocal motor neuropathy, nodules Peripheral arte
  • diseases associated with central nervous system disorders include, for example, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Lewy body dementia, frontotemporal lobar degeneration, progressive supranuclear palsy, basal ganglia degeneration, Huntington's disease, dystonia, prion Disease, multiple system atrophy, spinocerebellar degeneration, amyotrophic lateral sclerosis, primary lateral sclerosis, spinal and bulbar muscular atrophy, spinal muscular atrophy, spastic paraplegia, syringomyelia, multiple Infectious neuropathy such as sclerosis, optic myelitis, concentric sclerosis, acute sporadic encephalomyelitis, inflammatory diffuse sclerosis, subacute sclerosis panencephalitis, progressive multifocal leukoencephalopathy, hypoxic encephalopathy, Examples include poisoning and metabolic neuropathy such as central pontine demyelination, and vascular neuropathy such as Binswanger's disease.
  • one embodiment of the prevention and / or treatment of peripheral neuropathy includes the prevention and / or treatment of peripheral neuropathic pain.
  • the concomitant drug of the compound of the present invention and another drug may be administered in the form of a combination preparation in which both components are combined in one preparation, or may be in the form of separate preparations for administration.
  • the administration in the form of separate preparations includes simultaneous administration and administration with a time difference.
  • the administration with a time difference may be performed by administering the compound of the present invention first and then administering another drug, or by administering the other drug first and then administering the compound of the present invention later.
  • Each administration method may be the same or different.
  • the disease in which the above concomitant drug exerts a prophylactic and / or therapeutic effect is not particularly limited, and may be any disease that complements and / or enhances the prophylactic and / or therapeutic effect of the compound of the present invention.
  • drugs for complementing and / or enhancing the preventive and / or therapeutic effects of the compound of the present invention on diseases associated with neuropathy include, for example, aldose reductase inhibitors, vitamins, and cerebral protectants.
  • Aldose reductase inhibitors include epalrestat.
  • Vitamin preparations include mecobalamin and the like.
  • Edarabone is mentioned as a brain protective drug.
  • the concomitant drug combined with the compound of the present invention includes not only those that have been found up to now but also those that will be found in the future.
  • the compound of the present invention is usually administered systemically or locally, orally or parenterally.
  • oral preparations include liquids for internal use (for example, elixirs, syrups, pharmaceutically acceptable solutions, suspensions, and emulsions) and solid preparations for internal use (for example, tablets (sublingual tablets, oral cavity) Disintegrating tablets), pills, capsules (including hard capsules, soft capsules, gelatin capsules, and microcapsules), powders, granules, troches and the like.
  • parenteral preparations include liquid preparations (for example, injection preparations (intravitreal injection, subcutaneous injection, intravenous injection, intramuscular injection, intraperitoneal injection, instillation, etc.), eye drops (for example, aqueous Eye drops (aqueous eye drops, aqueous suspension eye drops, viscous eye drops, solubilized eye drops, etc.), non-aqueous eye drops (non-aqueous eye drops, non-aqueous suspension eye drops, etc.)), external preparations (for example, , Ointments (such as eye ointments)) and ear drops.
  • These preparations may be release controlling agents such as immediate release preparations and sustained release preparations.
  • These preparations can be produced by a known method, for example, a method described in the Japanese Pharmacopoeia and the like.
  • Liquid preparations for oral use are produced, for example, by dissolving, suspending or emulsifying the active ingredient in a commonly used diluent (for example, purified water, ethanol or a mixture thereof). Further, the liquid preparation may contain a humectant, a suspending agent, an emulsifier, a sweetener, a flavor, a fragrance, a preservative, a buffer and the like.
  • a commonly used diluent for example, purified water, ethanol or a mixture thereof.
  • the liquid preparation may contain a humectant, a suspending agent, an emulsifier, a sweetener, a flavor, a fragrance, a preservative, a buffer and the like.
  • an active ingredient is composed of excipients (eg, lactose, mannitol, glucose, microcrystalline cellulose, starch, etc.) and a binder (eg, hydroxypropylcellulose, polyvinylpyrrolidone, aluminum metasilicate).
  • excipients eg, lactose, mannitol, glucose, microcrystalline cellulose, starch, etc.
  • binder eg, hydroxypropylcellulose, polyvinylpyrrolidone, aluminum metasilicate.
  • a coating agent eg, sucrose, gelatin, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose phthalate, etc.
  • An external preparation as a parenteral preparation is produced by a known method or a commonly used formulation.
  • an ointment is produced by grinding or melting an active ingredient in a base.
  • the ointment base is selected from those known or commonly used.
  • higher fatty acids or higher fatty acid esters eg, adipic acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, adipic acid ester, myristic acid ester, palmitic acid ester, stearic acid ester, oleic acid ester, etc.
  • waxes E.g., beeswax, spermaceti, ceresin, etc.
  • surfactants e.g., polyoxyethylene alkyl ether phosphate
  • higher alcohols e.g., cetanol, stearyl alcohol, cetostearyl alcohol, etc.
  • silicone oils e.g., Dimethylpolysiloxane, etc.
  • hydrocarbons eg, hydrophilic petrolatum, white petrolatum, purified lanolin, liquid paraffin, etc.
  • glycols eg, ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, polyethylene
  • glycols
  • ⁇ Injections as parenteral preparations include solutions, suspensions, emulsions, and solid injections that are dissolved or suspended in a solvent before use.
  • the injection is used, for example, by dissolving, suspending or emulsifying the active ingredient in a solvent.
  • the solvent for example, distilled water for injection, physiological saline, vegetable oil, propylene glycol, polyethylene glycol, alcohols such as ethanol and the like, and combinations thereof are used.
  • this injection contains a stabilizer, a solubilizing agent (eg, glutamic acid, aspartic acid, polysorbate 80 (registered trademark), etc.), a suspending agent, an emulsifier, a soothing agent, a buffer, a preservative, and the like. Is also good.
  • a solubilizing agent eg, glutamic acid, aspartic acid, polysorbate 80 (registered trademark), etc.
  • a suspending agent eg.g, glutamic acid, aspartic acid, polysorbate 80 (registered trademark), etc.
  • an emulsifier emulsifier
  • a soothing agent e.g., a sterile distilled water
  • sterile distilled water for injection or other solvents before use.
  • the compound of the present invention or a combination of the compound of the present invention and another drug for the above purpose is usually administered orally or parenterally, systemically or locally.
  • the dosage varies depending on the age, body weight, symptoms, therapeutic effect, administration method, treatment time, etc., but is usually orally administered once to several times a day in the range of 1 ng to 1000 mg per adult per administration. It may be administered parenterally, once or several times daily, in the range of 0.1 ng to 10 mg per adult, or continuously intravenously in the range of 1 hour to 24 hours daily.
  • a dose smaller than the above-mentioned dose may be sufficient, or administration outside the range may be necessary.
  • the solvent in parentheses shown in the chromatographic separation and TLC indicates the elution solvent or developing solvent used, and the ratio indicates the volume ratio.
  • the conditions used in the LC / MS analysis in the following examples are shown below.
  • the parentheses in the NMR column indicate the solvents used for the measurement.
  • the compound name used in the present specification is generally a computer program for naming according to the IUPAC rules, ACD / Name (registered trademark) of Advanced Chemistry Development, or a compound name according to IUPAC nomenclature. It is named.
  • Example 1 Isopropyl 3- (2-hydroxyphenyl) propanoate To a solution of 3,4-dihydrocoumarin (50.0 g) in isopropyl alcohol (500 mL), sulfuric acid (0.26 mL) was added, and the reaction mixture was allowed to stand at room temperature for 2 hours. Stirred. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure, and the obtained residue was diluted with ethyl acetate. The extract was washed with a saturated aqueous solution of sodium hydrogen carbonate, water and saturated saline, dried over sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure to give the title compound (73.2 g) having the following physical data. 1 H-NMR (CDCl 3 ): ⁇ 1.20, 2.66-2.70, 2.87-2.91, 4.95-5.08, 6.86-6.91, 7.06-7.15, 7.35.
  • Example 2 isopropyl 3- (2- (2- (1,3-dioxan-2-yl) ethoxy) phenyl) propanoate
  • the compound prepared in Example 1 (2.00 g) and 2- (2-bromoethyl)-
  • potassium phosphate (2.85 g)
  • the reaction mixture was stirred at 70 ° C. for 2 hours.
  • the reaction mixture was poured into 1M hydrochloric acid and extracted with ethyl acetate.
  • the organic layer was washed with water and saturated saline, dried over sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure.
  • Example 3 Isopropyl 3- (2- (3-oxopropoxy) phenyl) propanoate
  • a solution of the compound prepared in Example 2 (500 mg) and lutidine (0.40 mL) in dichloromethane (1.5 mL) was cooled to ⁇ 15 ° C. Then, trimethylsilyltrifluoromethanesulfonate (0.42 mL) was added.
  • the reaction mixture was stirred at 0 ° C. for 2 hours. Ice (10 g) was added to the reaction solution, and the mixture was stirred at 0 ° C. for 15 minutes. Water and ethyl acetate were added, and the mixture was stirred at 0 ° C. for 20 hours.
  • Example 4 Isopropyl 3- (2-((3-hydroxy-5- (trimethylsilyl) penta-4-yn-1-yl) oxy) phenyl) propanoate
  • THF trimethylsilylacetylene
  • n-butyllithium 1.6 M hexane solution, 20 mL
  • a solution of the compound prepared in Example 3 (7.15 g) in THF (10 mL) was added dropwise, and the reaction mixture was stirred at 0 ° C. for 2 hours.
  • Example 5 Isopropyl 3- (2-((3-hydroxypent-4-yn-1-yl) oxy) phenyl) propanoate
  • THF tetrabutylammonium fluoride
  • TBAF tetrabutylammonium fluoride
  • Example 6 Isopropyl (R) -3- (2-((3-hydroxypent-4-yn-1-yl) oxy) phenyl) propanoate Compound (1.2 g) prepared in Example 5 in heptane (24 mL) ) To the solution was added vinyl acetate (4 mL). CHIRAZYME L-5 CA (trade name) (0.4 g) was added and the reaction mixture was stirred at 45 ° C. for 9 hours. After filtering the reaction mixture through Celite (trade name), the filtrate was concentrated under reduced pressure.
  • Example 7 Isopropyl (R) -3- (2-((3-((trimethylsilyl) oxy) penta-4-yn-1-yl) oxy) phenyl) propanoate Compound (500 mg) prepared in Example 6
  • the DMF (3.4 mL) solution was cooled to 0 ° C. and chlorotrimethylsilane (0.24 mL) was added.
  • the reaction mixture was stirred at room temperature for 2 hours.
  • the reaction mixture was poured into water and extracted with ethyl acetate.
  • the organic layer was washed with water and saturated saline, dried over sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure.
  • Example 8 Isopropyl (R, E) -3- (2-((5- (4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl) -3-((trimethylsilyl ) Oxy) penta-4-en-1-yl) oxy) phenyl) propanoate 4,4,5,5-tetramethyl-1 was added to a solution of the compound prepared in Example 7 (2.45 g) in heptane (6 mL). , 3,2-dioxaborolane (2.09 g) and 4-dimethylaminobenzoic acid (53.9 mg) were added, and the mixture was stirred at 100 ° C. for 13 hours. The reaction solution was cooled to room temperature and concentrated.
  • Example 9 N- (3-Bromophenyl) benzenesulfonamide
  • pyridine (0.95 mL)
  • N, N-dimethylaminopyridine (abbreviated as DMAP)
  • benzenesulfonyl chloride (1.10 g)
  • Example 10 Propan-2-yl 3- [2-[(E, 3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] propanoate
  • Example 8 The compound (1.18 g) prepared in Example 9 and chloro (2-dicyclohexylphosphino-2 ′, 4 ′, 6′-triisopropyl-1) were added to a solution of the prepared compound (2.00 g) in THF (18 mL).
  • Example 12 (1) to (13) Using the corresponding halide compound in place of N- (3-bromophenyl) benzenesulfonamide used in Example 10 and subjecting it to the same operation as in Example 10 ⁇ Example 11, the following Example The compound was obtained.
  • Example 12 3- [2-[(E, 3R) -5- (3-benzamidophenyl) -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid HPLC retention time (min): 0.1. 95; 1 H-NMR (CD 3 OD): ⁇ 2.10-2.15, 2.59-2.63, 2.93-2.97, 4.13, 4.21, 4.60, 6.39, 6.67, 6.86, 6.95, 7.16, 7.24, 7.33, 7.52-7.63, 7.81, 7.95 -7.97.
  • Example 12 3- [2-[(E, 3R) -5- [4- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid
  • Example 12 3- [2-[(E, 3R) -5- (4-benzamidophenyl) -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid HPLC retention time (minutes): 0.1. 95; 1 H-NMR (CD 3 OD): ⁇ 2.10-2.14, 2.58-2.63, 2.93-2.97, 4.13, 4.20, 4.58, 6.32, 6.64, 6.86, 6.95, 7.15-7.20, 7.44-7.55, 7.60, 7.67-7.71 , 7.93-7.97.
  • Example 12 3- [2-[(E, 3R) -5- [2- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid HPLC retention time (min) ): 0.94; MS (ESI, Pos.): 464 (M + H-H 2 O) +.
  • Example 12 3- [2-[(E, 3R) -5- (2-benzamidophenyl) -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid HPLC retention time (min): 0.1. 89; MS (ESI, Pos.): 428 (M + H-H 2 O) +.
  • Example 12 3- [2-[(E, 3R) -5- [3- (benzylamino) phenyl] -3-hydroxypent-4-enoxy] phenyl] propanoic acid HPLC retention time (minutes) : 0.85; 1 H-NMR (CD 3 OD): ⁇ 2.05-2.10, 2.57-2.61, 2.92-2.95, 4.10, 4.17, 4.33, 4.52, 6.19, 6.49-6.56, 6.69-6.71, 6.85, 6.93, 7.04, 7.15-7.24 , 7.29-7.33, 7.37-7.39.
  • Example 12 3- [2-[(E, 3R) -3-hydroxy-5- [3- (phenylcarbamoyl) phenyl] penta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid HPLC retention time (minutes) : 0.95; MS (ESI, Pos.): 428 (M + H-H 2 O) +.
  • Example 12 3- [2-[(E, 3R) -3-hydroxy-5- [3- (1-hydroxy-2-phenylethyl) phenyl] penta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid HPLC retention time (min): 0.96; 1 H-NMR (CD 3 OD): ⁇ 2.08-2.13, 2.58-2.62, 2.93-2.98, 3.06, 4.11, 4.19, 4.56, 4.84, 6.27, 6.62, 6.86, 6.94, 7.10-7.31.
  • Example 12 3- [2-[(E, 3R) -5- [3- (benzenesulfonamidomethyl) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid HPLC retention time ( Min): 0.93; MS (ESI, Pos.): 478 (M + H-H 2 O) +.
  • Example 12 3- [2-[(E, 3R) -5- [2- (benzenesulfonamidomethyl) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid HPLC retention time ( Min): 0.97; 1 H-NMR (CDCl 3 ): ⁇ 1.99-2.07, 2.11-2.19, 2.68-2.72, 2.95-3.08, 4.12-4.26, 4.73-4.78, 6.12, 6.59, 6.86-6.92, 7.04-7.11, 7.16-7.23, 7.33-7.38, 7.44-7.48, 7.64-7.67.
  • Example 12 3- [2-[(E, 3R) -3-hydroxy-5- [3- (2-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl) phenyl] penta-4-enoxy] Phenyl] propanoic acid HPLC retention time (min): 1.00; 1 H-NMR (CDCl 3 ): ⁇ 2.10-2.15, 2.65-2.68, 2.94-3.14, 4.12-4.22, 4.62, 6.28, 6.64, 6.86-6.91, 7.00-7.02, 7.15-7.28, 7.44.
  • Example 13 (1) to (19) The same operation as in Example 9 ⁇ Example 10 ⁇ Example 11 was performed using the corresponding amine compound in place of 3-bromoaniline used in Example 9 to obtain the following example compound.
  • Example 13 (1) to (19) The same operation as in Example 9 ⁇ Example 10 ⁇ Example 11 was performed using the corresponding amine compound in place of 3-bromoaniline used in Example 9 to obtain the following example compound.
  • Example 13 3- [2-[(E, 3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) -2-methylphenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid
  • Example 13 3- [2-[(E, 3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) -5-methylphenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid HPLC Retention time (min): 0.96; 1 H-NMR (CD 3 OD): ⁇ 1.93-1.98, 2.12, 2.45-2.49, 2.79-2.83, 3.98, 4.05, 4.41, 6.09, 6.37, 6.69, 6.74, 6.80-6.83, 7.03-7.08, 7.34-7.38 , 7.44, 7.63-7.66.
  • Example 13 (4): 3- [2-[(E, 3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) -4-methylphenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid HPLC Retention time (min): 0.94; 1 H-NMR (CD 3 OD): ⁇ 1.89-1.97, 1.91, 2.46-2.50, 2.81-2.84, 3.98, 4.06, 4.40, 5.98, 6.37, 6.75, 6.83, 6.90, 6.97, 7.04-7.09, 7.34-7.38 , 7.46, 7.56-7.58.
  • Example 13 3- [2-[(E, 3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) -2-fluorophenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid HPLC Retention time (min): 0.94; 1 H-NMR (CD 3 OD): ⁇ 2.03-2.09, 2.55-2.59, 2.89-2.93, 4.09, 4.16, 4.53, 6.36, 6.63, 6.86, 6.92, 7.06, 7.15-7.19, 7.30-7.37, 7.45-7.49 , 7.57, 7.75-7.77.
  • Example 13 3- [2-[(E, 3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) -4-fluorophenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid HPLC Retention time (min): 0.92; 1 H-NMR (CD 3 OD): ⁇ 1.95-2.00, 2.45-2.49, 2.81-2.84, 4.00, 4.07, 4.44, 6.10, 6.45, 6.75, 6.81-6.86, 7.04-7.10, 7.34-7.39, 7.47, 7.64 -7.66.
  • Example 13 (11) 3- [2-[(E, 3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) -5- (trifluoromethyl) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl ] Propanic acid HPLC retention time (min): 0.99; 1 H-NMR (CD 3 OD): ⁇ 1.91-2.03, 2.42-2.46, 2.79-2.83, 3.99, 4.07, 4.46, 6.25, 6.49, 6.74, 6.81, 7.03-7.07, 7.16, 7.22-7.26, 7.37-7.41 , 7.47, 7.67-7.70.
  • Example 13 3- [2-[(E, 3R) -5- [6- (benzenesulfonamido) pyridin-2-yl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid HPLC Retention time (min): 0.85; 1 H-NMR (CD 3 OD): ⁇ 1.92-2.00, 2.45-2.49, 2.79-2.83, 3.96-4.10, 4.47, 6.42, 6.64, 6.75, 6.79-6.83, 6.88, 7.03-7.08, 7.36-7.49, 7.85 -7.88.
  • Example 13 3- [2-[(E, 3R) -5- [1- (benzenesulfonyl) -2,3-dihydroindol-4-yl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] Phenyl] propanoic acid HPLC retention time (min): 1.00; 1 H-NMR (CD 3 OD): ⁇ 2.04-2.09, 2.51-2.55, 2.70-2.89, 3.89-3.96, 4.08, 4.14, 4.53, 6.23, 6.50, 6.83, 6.90, 7.08-7.19, 7.48-7.53, 7.63 , 7.78-7.81.
  • Example 13 3- [2-[(E, 3R) -5- [2- (benzenesulfonyl) -1,3-dihydroisoindol-5-yl] -3-hydroxypenta-4-enoxy ] Phenyl] propanoic acid HPLC retention time (min): 1.00; 1 H-NMR (CD 3 OD): ⁇ 2.06-2.10, 2.55-2.59, 2.89-2.93, 4.10, 4.17, 4.54, 4.60, 6.31, 6.60, 6.85, 6.92, 7.13-7.18, 7.28-7.30, 7.58-7.68 , 7.90-7.93.
  • Example 13 3- [2-[(E, 3R) -5- [1- (benzenesulfonyl) -3,4-dihydro-2H-quinolin-5-yl] -3-hydroxypenta-4 -Enoxy] phenyl] propanoic acid HPLC retention time (min): 1.00; 1 H-NMR (CD 3 OD): ⁇ 1.50-1.57, 2.01-2.15, 2.19-2.37, 2.53-2.57, 2.88-2.92, 3.75-3.78, 4.07, 4.16, 4.56, 6.12, 6.67, 6.84, 6.90, 7.13 -7.21, 7.32, 7.45-7.49, 7.56-7.65.
  • Example 14 N- (3-Bromophenyl) -N- (oxetan-2-ylmethyl) benzenesulfonamide
  • oxetan-2-ylmethanol 132 mg
  • triphenylphosphine 394 mg
  • diethyl azodicarboxylate 40% toluene solution, 0.68 mL
  • Example 15 3- [2-[(E, 3R) -5- [3- [benzenesulfonyl (oxetane-2-ylmethyl) amino] phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid
  • the same operation as in Example 10 ⁇ Example 11 was performed to obtain the following.
  • the title compound having physical properties was obtained.
  • Example 16 (1) to (8) The corresponding alcohol compound was used in place of oxetan-2-ylmethanol used in Example 14 and the corresponding halide compound was used instead of N- (3-bromophenyl) benzenesulfonamide used in Example 10.
  • the following example compounds were obtained.
  • Example 16 3- [2-[(E, 3R) -5- [3- [benzenesulfonyl (oxetan-3-ylmethyl) amino] phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] Propanic acid HPLC retention time (min): 0.94; 1 H-NMR (CD 3 OD): ⁇ 2.06-2.11, 2.57-2.61, 2.91-2.95, 3.04, 3.95, 4.10, 4.18, 4.36-4.40, 4.55, 4.63-4.67, 6.22, 6.55, 6.85-6.97, 7.16 -7.21, 7.29, 7.40, 7.52-7.56, 7.62-7.67.
  • Example 16 (2): 3- [2-[(E, 3R) -5- [3- [benzenesulfonyl (oxolan-2-ylmethyl) amino] phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] Propanic acid HPLC retention time (min): 1.00; 1 H-NMR (CD 3 OD): ⁇ 1.72, 1.84-1.99, 2.06-2.11, 2.57-2.61, 2.92-2.95, 3.57, 3.66-3.80, 3.89, 4.10, 4.18, 4.55, 6.22, 6.56, 6.87, 6.94 -6.97, 7.05, 7.16-7.21, 7.28, 7.38, 7.49-7.53, 7.58-7.64.
  • Example 16 3- [2-[(E, 3R) -5- [3- [benzenesulfonyl (oxolan-3-ylmethyl) amino] phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] Propanic acid HPLC retention time (min): 0.97; 1 H-NMR (CD 3 OD): ⁇ 1.74, 1.95, 2.06-2.11, 2.25, 2.57-2.61, 2.91-2.95, 3.57-3.61, 3.67-3.73, 3.87, 4.10, 4.19, 4.55, 6.23, 6.56, 6.87 , 6.94-6.96, 7.02, 7.16-7.21, 7.30, 7.41, 7.50-7.54, 7.57-7.65.
  • Example 16 (4): 3- [2-[(E, 3R) -5- [3- [benzenesulfonyl (oxan-2-ylmethyl) amino] phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] Propanic acid HPLC retention time (min): 1.10; 1 H-NMR (CD 3 OD): ⁇ 1.26, 1.39-1.55, 1.68, 1.82, 2.06-2.11, 2.57-2.61, 2.92-2.95, 3.23-3.30, 3.51, 3.70, 3.87, 4.10, 4.18, 4.55, 6.20 , 6.56, 6.87, 6.93-6.96, 7.02, 7.16-7.21, 7.28, 7.38, 7.49-7.53, 7.58-7.63.
  • Example 16 3- [2-[(E, 3R) -5- [3- [benzenesulfonyl (propan-2-yl) amino] phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] Propanoic acid
  • TLC Rf 0.79 (ethyl acetate);
  • Example 16 3- [2-[(E, 3R) -5- [3- [benzenesulfonyl (2-phenylethyl) amino] phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] propane Acid TLC: Rf 0.74 (ethyl acetate); 1 H-NMR (CDCl 3 ): ⁇ 2.07-2.21, 2.64-2.71, 2.74-2.81, 2.94-3.01, 3.72-3.80, 4.11-4.24, 4.63, 6.22, 6.59, 6.81-6.93, 7.09-7.26, 7.31- 7.45, 7.51-7.60.
  • Example 17 N- (3-Bromophenyl) -N- (2-oxopropyl) benzenesulfonamide Hydrogenation of a solution of the compound prepared in Example 9 (1.00 g) in DMF (6 mL) under ice-cooling. Sodium (60% in mineral oil, 141 mg) was added and stirred at room temperature. After 30 minutes, chloroacetone (0.52 mL) was added, and the mixture was stirred at room temperature for 4 hours. Water was added to the reaction solution, which was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with saturated saline, dried over magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure.
  • Example 18 N- (3-Bromophenyl) -N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) benzenesulfonamide A solution of the compound (313 mg) produced in Example 17 in THF (3 mL) was added under ice-cooling. Methyl magnesium bromide (0.95M THF solution, 1.0 mL) was added, and the mixture was stirred at room temperature overnight. A saturated aqueous ammonium chloride solution was added to the reaction solution, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with water and saturated saline, dried over magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure.
  • Example 19 3- [2-[(E, 3R) -5- [3- [benzenesulfonyl- (2-hydroxy-2-methylpropyl) amino] phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl ] Propanoic acid Using the compound prepared in Example 18 in place of the N- (3-bromophenyl) benzenesulfonamide used in Example 10, performing the same operation as in Example 10 ⁇ Example 11 Gave the title compound having the following physical data.
  • Example 20 (1) to (4) Using the corresponding halide compound in place of the chloroacetone used in Example 17 and the corresponding halide compound in place of the N- (3-bromophenyl) benzenesulfonamide used in Example 10, the procedure of Example 17 was repeated.
  • Example 10 The following compound was obtained by subjecting it to the same operation as in Example 11.
  • Example 20 3- [2-[(E, 3R) -5- [3- [benzenesulfonyl (methyl) amino] phenyl] -3-hydroxypent-4-enoxy] phenyl] propanoic acid HPLC retention Time (min): 0.99; 1 H-NMR (CDCl 3 ): ⁇ 2.06-2.11, 2.57-2.61, 2.91-2.95, 3.20, 4.10, 4.19, 4.55, 6.24, 6.57, 6.87, 6.93-7.00, 7.08, 7.17-7.20, 7.27, 7.36, 7.50-7.56, 7.63.
  • Example 20 3- [2-[(E, 3R) -5- [3- [benzenesulfonyl (ethyl) amino] phenyl] -3-hydroxypent-4-enoxy] phenyl] propanoic acid HPLC retention Time (min): 1.01; 1 H-NMR (CDCl 3 ): ⁇ 1.07, 2.06-2.11, 2.57-2.61, 2.92-2.96, 3.66, 4.11, 4.19, 4.55, 6.22, 6.57, 6.87, 6.92-6.96, 7.01, 7.16-7.21, 7.29, 7.39, 7.50-7.54, 7.59-7.65.
  • Example 20 3- [2-[(E, 3R) -5- [3- [benzenesulfonyl (benzyl) amino] phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid HPLC retention Time (min): 1.07; 1 H-NMR (CDCl 3 ): ⁇ 2.04-2.09, 2.57-2.61, 2.91-2.95, 4.08, 4.16, 4.52, 4.80, 6.14, 6.48, 6.85-6.89, 6.93-6.96, 7.14-7.28, 7.54-7.58, 7.63-7.69.
  • Example 20 (4): 3- [2-[(E, 3R) -5- [3- [benzenesulfonyl (2,2,2-trifluoroethyl) amino] phenyl] -3-hydroxypenta-4- [Enoxy] phenyl] propanoic acid
  • Example 21 (R) -1- (3-bromophenyl) -2-phenylethan-1-ol 1- (3-bromophenyl) -2-phenylethanone (CAS registry number: 40396-53-0) (2.00 g) in a THF (70 mL) solution at ⁇ 20 ° C. was added with (R) -methyloxazaborolidine (1.0 M in toluene, 3.6 mL) and borane dimethylsulfide (2.0 M in THF, 3 mL). .6 mL) and stirred at the same temperature for 1 hour. Methanol (1 mL) was added to the reaction solution at -20 ° C, and the mixture was concentrated under reduced pressure.
  • Example 22 Isopropyl 3- (2-(((R, E) -3-hydroxy-5- (3-((R) -1-hydroxy-2-phenylethyl) phenyl) penta-4-en-1 -Yl) oxy) phenyl) propanoate
  • the same operation as in Example 10 is performed, except that the compound prepared in Example 21 is used instead of N- (3-bromophenyl) benzenesulfonamide used in Example 10. Thereby, the title compound having the following physical property values was obtained.
  • Example 23 3- [2-[(E, 3R) -3-hydroxy-5- [3-[(1R) -1-hydroxy-2-phenylethyl] phenyl] penta-4-enoxy] phenyl] propane Acid Propan-2-yl 3- [2-[(E, 3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypent-4-enoxy] phenyl] propanoate used in Example 11 Instead of using the compound prepared in Example 22 and performing the same operation as in Example 11, the title compound having the following physical property values was obtained.
  • Example 24 3- [2-[(E, 3R) -3-hydroxy-5- [3-[(1S) -1-hydroxy-2-phenylethyl] phenyl] penta-4-enoxy] phenyl] propane Acid Instead of (R) -methyloxazaborolidine used in Example 21, (S) -methyloxazaborolidine was used instead of N- (3-bromophenyl) benzenesulfonamide used in Example 10. By using the corresponding halide compound and performing the same operation as in Example 21 ⁇ Example 10 ⁇ Example 11, the title compound having the following physical data was obtained.
  • Example 25 3- [2-[(E, 3R) -3-hydroxy-5- [3-[(2R) -2-hydroxy-2-phenylethyl] phenyl] penta-4-enoxy] phenyl] propane Acid 2- (3-bromophenyl) -1-phenylethanone (CAS registration number: 27798-44-3) was used in place of 1- (3-bromophenyl) -2-phenylethanone used in Example 21. Using the corresponding halide compound in place of N- (3-bromophenyl) benzenesulfonamide used in Example 10, the same operation as in Example 21 ⁇ Example 10 ⁇ Example 11 was performed. The title compound having the following physical data was obtained.
  • Example 26 3- [2-[(E, 3R) -3-hydroxy-5- [3-[(2S) -2-hydroxy-2-phenylethyl] phenyl] penta-4-enoxy] phenyl] propane Acid Instead of (R) -methyloxazaborolidine used in Example 25, (S) -methyloxazaborolidine was used instead of N- (3-bromophenyl) benzenesulfonamide used in Example 10. By using the corresponding halide compound and performing the same operation as in Example 25, the title compound having the following physical data was obtained.
  • Example 27 1- (3-Bromophenyl) -3-phenylpropan-1-ol
  • a solution of 3-bromobenzaldehyde (500 mg) in THF (13.5 mL) was cooled to 0 ° C and phenylmagnesium chloride (1. (0M THF solution, 3.5 mL) was added and the reaction mixture was stirred at 0 ° C. for 30 minutes.
  • the reaction mixture was poured into a saturated ammonium chloride solution and extracted with methyl-tert-butyl ether. The organic layer was washed with saturated saline, dried over sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure.
  • Example 28 3- [2-[(E, 3R) -3-hydroxy-5- [3- (1-hydroxy-3-phenylpropyl) phenyl] penta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid
  • Example 10 Using the compound prepared in Example 27 in place of N- (3-bromophenyl) benzenesulfonamide used in Example 2, the same physical property values as in Example 10 ⁇ Example 11 were obtained to obtain the following physical property values: The title compound was obtained.
  • Example 29 1- (3-bromophenyl) -2-methyl-2-phenylpropan-1-ol 1- (3-bromophenyl) -2-phenyl-ethanone (CAS registry number: 40396-53-0) To a solution of (220 mg) in toluene (0.4 mL) were added potassium hydroxide (179 mg), 18-crown-6-ether (4 mg) and methyl iodide (0.29 mL), and the reaction mixture was heated at 70 ° C. for 4 hours. Stirred. Water was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with 2-methoxy-2-methylpropane. The organic layer was dried over sodium sulfate and concentrated under reduced pressure.
  • Example 30 3- [2-[(E, 3R) -3-hydroxy-5- [3- (1-hydroxy-2-methyl-2-phenylpropyl) phenyl] penta-4-enoxy] phenyl] propane Acid Using the compound prepared in Example 29 in place of N- (3-bromophenyl) benzenesulfonamide used in Example 10, the same operation as in Example 10 ⁇ Example 11 was performed. The title compound having the following physical data was obtained.
  • Example 31 3- [2-[(E, 3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] propanamide Compound prepared in Example 11 ( To a solution of 50 mg) in THF (1 mL) were added triethylamine (0.021 mL) and isobutyl chloroformate (0.016 mL) under ice-cooling, and the reaction mixture was stirred at 0 ° C. for 10 minutes. Ammonia (0.5 M 1,4-dioxane solution, 0.4 mL) was added at 0 ° C., and the mixture was stirred at room temperature for 30 minutes.
  • Example 32 (1) to (3) The same operation as in Example 31 was performed using the corresponding amine compound in place of ammonia used in Example 31 to obtain the following example compound.
  • Example 32 N- [3-[(E, 3R) -3-hydroxy-5- [2- (3-morpholin-4-yl-3-oxopropyl) phenoxy] penta-1-enyl] Phenyl] benzenesulfonamide
  • Example 32 3- [2-[(E, 3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] -N, N-dimethylpropane Amide HPLC retention time (min): 0.95; 1 H-NMR (CDCl 3 ): ⁇ 2.09-2.19, 2.60-2.65, 2.86-3.03, 4.09-4.22, 4.55, 6.33, 6.51, 6.84-6.91, 6.98-7.00, 7.12-7.20, 7.23-7.26, 7.40- 7.52, 7.78-7.83, 7.98.
  • Example 32 3- [2-[(E, 3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypent-4-enoxy] phenyl] -N-methylpropanamide
  • Example 34 3- [2-[(3S) -5- [3- (benzylamino) phenyl] -3-hydroxypentoxy] phenyl] propanoic acid 3- [2-[(E Example 33 using the compound prepared in Example 12 (6) in place of (3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid. The following compound was obtained by subjecting it to the same operation as described above.
  • Example 35 Isopropyl 3- (2-(((S) -3-hydroxy-5- (3-((R) -1-hydroxy-2-phenylethyl) phenyl) pentyl) oxy) phenyl) propanoate
  • p-toluenesulfonylhydrazide (2.66 g) and sodium acetate (1.17 g)
  • the organic layer was dried over sodium sulfate and concentrated under reduced pressure.
  • Example 36 3- [2-[(3S) -3-hydroxy-5- [3-[(1R) -1-hydroxy-2-phenylethyl] phenyl] pentoxy] phenyl] propanoic acid
  • Example 38 Isopropyl 3- (2-((3R) -3-hydroxy-3- (2- (3- (phenylsulfonamido) phenyl) cyclopropyl) propoxy) phenyl) propanoate
  • the compound prepared in Example 10 A solution of 50 mg) in dichloromethane (2 mL) was cooled to 0 ° C., diethyl zinc (1 M in hexane, 0.5 mL) was added, and the reaction mixture of diiodomethane (128 mg) was stirred at 0 ° C. for 1.5 hours. A saturated aqueous ammonium chloride solution was added at 0 ° C., and the mixture was stirred at room temperature for 5 minutes.
  • Example 39 3- [2-[(3R) -3- [2- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] cyclopropyl] -3-hydroxypropoxy] phenyl] propanoic acid Propane used in Example 11 2-yl 3- [2-[(E, 3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] propanoate Compound of Example 38 The title compound having the following physical data was obtained by subjecting to the same operation as in Example 11 using HPLC retention time (min): 0.92; 1 H-NMR (CD 3 OD): ⁇ 0.85-0.92, 1.03-1.08, 1.72-1.75, 2.03-2.09, 2.57, 2.91, 4.06-4.15, 6.68-6.69, 6.73-6.75, 6.84-6.89, 7.06, 7.14 -7.20, 7.44-7.57, 7.72-7.74.
  • Example 40 5-((3-nitrobenzyl) sulfonyl) -1-phenyl-1H-tetrazole 5-[(3-nitrobenzyl) thio] -1-phenyl-1H-tetrazole [J. Org. Chem. (2001), 80 pp. 11611-11617] (8.50 g) in acetonitrile (150 mL) and ethanol (150 mL) was cooled to 0 ° C., and aqueous solution of ammonium molybdate tetrahydrate (3.35 g) in hydrogen peroxide (35%, 26 mL) was added dropwise over 10 minutes. The reaction mixture was stirred at 0 ° C.
  • Example 42 (R) -1-((tert-butyldimethylsilyl) oxy) -4-((4-methoxybenzyl) oxy) butan-2-yl benzoate Compound prepared in Example 41 (5.60 g) And pyridine (27 mL) in dichloromethane (55 mL) were cooled to 0 ° C., and N, N-diisopropylethylamine (27 mL) and DMAP (0.2 g) were added. Benzyl chloride (2.5 mL) was added to the reaction solution, and the mixture was stirred at room temperature overnight, and then concentrated under reduced pressure.
  • Example 43 (R) -1-hydroxy-4-((4-methoxybenzyl) oxy) butan-2-yl benzoate A solution of the compound prepared in Example 42 (6.31 g) in THF (170 mL) at 0 ° C. Then, acetic acid (3.6 mL) and tetrabutylammonium fluoride (1.0 M THF solution, 21.2 mL) were added, and the mixture was stirred at room temperature overnight. The obtained residue was poured into ethyl acetate, and the organic layer was washed with saturated aqueous ammonia and saturated aqueous sodium hydrogen carbonate, dried over sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure.
  • Example 44 (R) -4-((4-Methoxybenzyl) oxy) -1-oxobutan-2-yl benzoate Pyridinium dichromate (10.6 g) and molecular sieve (trade name) (21.7 g) It was suspended in dichloromethane (30 mL), and a dichloromethane solution (100 mL) of the compound prepared in Example 43 (3.1 g) was added dropwise to the solution. After stirring at room temperature for 2.5 hours, the mixture was diluted with diethyl ether and filtered. The filtrate was concentrated under reduced pressure to give the title compound having the following physical data.
  • Example 45 (R, E) -5-((4-methoxybenzyl) oxy) -1- (3-nitrophenyl) penta-1-en-3-yl benzoate
  • the compound prepared in Example 40 (3. A solution of 56 g) in THF (70 mL) was cooled to -70 ° C., and potassium hexamethyldisilazide (0.5 M solution in toluene, 22.5 mL) was added. The reaction solution was stirred at ⁇ 70 ° C. for 30 minutes, a solution of the compound prepared in Example 44 (3.09 g) in THF (20 mL) was added dropwise over 5 minutes, and the reaction solution was stirred at room temperature overnight.
  • Example 46 (R, E) -5-hydroxy-1- (3-nitrophenyl) penta-1-en-3-yl benzoate or (S, E) -5-hydroxy-1- (3-nitro Phenyl) penta-1-en-3-yl benzoate
  • a solution of the compound prepared in Example 45 (2.23 g) in dichloromethane (100 mL) and phosphate buffer (pH 7,100 mL) was added at room temperature to 2,3-dichloro-5. , 6-dicyano-1,4-benzoquinone (2.26 g) was added, and the mixture was stirred vigorously at room temperature for 3.5 hours.
  • the reaction mixture was poured into ethyl acetate, and the organic layer was washed with saturated saline, dried over sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure.
  • Example 47 Methyl 2- (2-hydroxyphenyl) -2-methylpropanoate Methyl 2- (2-hydroxyphenyl) acetate (CAS registry number: 22446-37-3) (1.5 g) in THF (120 mL) )) To the solution was added lithium diisopropylamide (2.0 M THF solution, 18 mL) at -78 ° C, and the mixture was stirred at the same temperature for 1.5 hours. Methyl iodide (5.2 g) was added to the reaction solution at -78 ° C, and the mixture was stirred at room temperature for 30 minutes.
  • Example 48 Methyl 1- (2-hydroxybenzyl) cyclopropane-1-carboxylate To a solution of cyclopropylcarbonitrile (CAS registry number: 5500-21-0) (3.35 g) in THF (50 mL) at room temperature Sodium bis (trimethylsilyl) amide (1.0 M in THF, 75 mL) was added and stirred for 20 minutes. 1- (Chloromethyl) -2-methoxybenzene (CAS registration number: 7035-02-1) (7.83 g) was added to the reaction solution at room temperature, and the mixture was stirred under heating and reflux for 3 hours.
  • Example 49 Methyl 4- (2-hydroxyphenyl) -2,2-dimethylbutanoate THF of methyl 4- (2-hydroxyphenyl) butanoate (CAS registration number: 93108-07-7) (3.00 g) (150 mL), a lithium diisopropylamide solution (2.0 M THF solution, 22.5 mL) was added at ⁇ 78 ° C., and the mixture was stirred at the same temperature for 30 minutes. Methyl iodide (6.3 g) was added to the reaction solution at -78 ° C, and the mixture was stirred at room temperature for 2 hours. A saturated aqueous ammonium chloride solution was added to the reaction solution, and the mixture was extracted with ethyl acetate.
  • Example 50 THF of methyl 1- (2-methoxyphenethyl) cyclopropane-1-carboxylate bis (cyclopentadienyl) titanium (IV) dichloride (CAS Registry Number: 1271- 19-8) (34.6 g) in THF (200 mL), zinc (18.2 g) was added to the solution at room temperature, and the mixture was stirred at the same temperature for 1 hour. To the reaction solution, methyl 2- (1-acetoxymethyl) -2-propenoate (CAS registration number: 30982-08-2) (11.0 g) and 1- (chloromethyl) -2-methoxybenzene (CAS registration) were added at room temperature.
  • Example 51 Methyl 1- (2-hydroxyphenethyl) cyclopropane-1-carboxylate To a solution of the compound prepared in Example 50 (3.00 g) in dichloromethane (100 mL) at ⁇ 78 ° C. was added boron tribromide (1 (3.0M dichloromethane solution, 38.4 mL) was added dropwise, and the mixture was stirred at the same temperature for 5 hours. Methanol (30 mL) and water were added to the reaction solution, and extracted with dichloromethane. The organic layer was dried over sodium sulfate and concentrated under reduced pressure.
  • Example 52 Ethyl (E) -3- (2- (benzyloxy) -5-fluorophenyl) acrylate Sodium hydride (60% in mineral oil, 1.80 g) was suspended in DMF (30 mL), and the solution was dissolved. Cooled to 0 ° C. Triethylphosphonoacetate (10.0 g) was added, and the mixture was stirred at 0 ° C. for 30 minutes. Then, DMF (8.70 g) of 2-benzyloxy-5-fluoro-benzaldehyde (CAS registration number: 31314-37-7) was added. 10 mL) solution was added dropwise and stirred at 0 ° C. for 1 hour.
  • Example 54 (R, E) -5- (2-((E) -3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl) phenoxy) -1- (3-nitrophenyl) penta-1 -En-3-yl benzoate (R, E) -5-hydroxy-1- (3-nitrophenyl) penta-1-en-3-yl benzoate (110 mg) prepared in Example 46, methyl (E)- To a solution of 3- (2-hydroxyphenyl) prop-2-enoate (CAS registration number: 6236-69-7) (90 mg) and triphenylphosphine (130 mg) in THF (1 mL) was added diisopropyl azodicarboxylate (hereinafter referred to as DIAD).
  • DIAD diisopropyl azodicarboxylate
  • Example 55 (R, E) -1- (3-aminophenyl) -5- (2-((E) -3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl) phenoxy) penta-1 -En-3-yl benzoate
  • stannic tin chloride 310 mg
  • the reaction solution was poured into ethyl acetate, and the organic layer was washed with a saturated aqueous solution of sodium hydrogencarbonate and saturated saline, dried over sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure.
  • Example 56 (R, E) -5- (2-((E) -3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl) phenoxy) -1- (3- (phenylsulfonamido) phenyl ) Pent-1-en-3-yl benzoate
  • a dichloromethane solution (1 mL) of the compound prepared in Example 55 (60 mg) and pyridine (0.016 mL) was cooled to 0 ° C., and phenylsulfonyl chloride (0.018 mL) was added. The mixture was stirred overnight while returning to room temperature. 1 M hydrochloric acid and saturated saline were added to the reaction solution, and the mixture was extracted with ethyl acetate.
  • Example 57 (E) -3- [2-[(E, 3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] prop-2-enoic acid
  • THF 1.5 mL
  • methanol 0.5 mL
  • 1 M hydrochloric acid and saturated saline were added to the reaction solution, and the mixture was extracted with ethyl acetate.
  • Example 58 N- [3-[(E, 3R) -5- [2- (2-cyanoethyl) phenoxy] -3-hydroxypent-1-enyl] phenyl] benzenesulfonamide Methyl used in Example 54 Using the corresponding phenol compound in place of (E) -3- (2-hydroxyphenyl) prop-2-enoate, performing the same operation as in Example 54 ⁇ Example 55 ⁇ Example 56, The title compound having the following physical properties was obtained.
  • Example 59 Methyl 1- [2- [2-[(E, 3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypent-4-enoxy] phenyl] ethyl] cyclopropane-1 -Carboxylate Using the phenolic compound prepared in Example 51 instead of the methyl (E) -3- (2-hydroxyphenyl) prop-2-enoate used in Example 54, Example 54 ⁇ Example 55 ⁇ The same operation as in Example 56 was performed to give the title compound having the following physical data.
  • Example 60 Methyl 4- [2-[(E, 3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] -2,2-dimethylbutanoate
  • Example 54 Example 55 ⁇
  • Example 56 using the phenol compound prepared in Example 49 instead of the methyl (E) -3- (2-hydroxyphenyl) prop-2-enoate used in Example 54.
  • the title compound having the following physical data was obtained by the same procedure as in.
  • Example 61 (1) to (8) Example 54 ⁇ Example 55 ⁇ Example 56 ⁇ Example 57 using the corresponding phenol compound instead of methyl (E) -3- (2-hydroxyphenyl) prop-2-enoate used in Example 54. The following compound was obtained by subjecting it to the same operation as described above.
  • Example 61 (1): (E) -3- [4-[(E, 3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] prop-2 -Enoic acid HPLC retention time (min): 0.85; 1 H-NMR (DMSO-d6): ⁇ 1.84-1.92, 4.06-4.17, 4.32-4.33, 5.07, 5.60-6.00, 6.10, 6.21, 6.37, 6.44, 6.94-6.97, 7.09-7.11, 7.16, 7.48-7.63 , 7.75, 10.27, 12.15.
  • Example 61 (3): (E) -3- [3-[(E, 3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] prop-2 -Enoic acid HPLC retention time (min): 0.89; 1 H-NMR (DMSO-d6): ⁇ 1.83-1.98, 4.06-4.17, 4.31-4.35, 5.06, 6.20-6.25, 6.44, 6.54, 6.94-6.99, 7.09-7.11, 7.17, 7.23-7.26, 7.31, 7.52 -7.61, 7.75-7.77, 10.27, 12.35.
  • Example 61 3- [3-[(E, 3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid HPLC retention time (min) ): 0.89; 1 H-NMR (DMSO-d6): ⁇ 1.81-1.95, 2.51, 2.78, 4.31, 5.05, 6.21, 6.43, 6.73-6.79, 6.93-6.96, 7.09-7.10, 7.14-7.18, 7.52-7.55, 7.58-7.61 , 7.75-7.78, 10.25, 12.10.
  • Example 61 2- [3-[(E, 3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] -2-methylpropanoic acid
  • Example 61 2- [4-[(E, 3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] -2-methylpropanoic acid HPLC Retention time (min): 0.92; 1 H-NMR (DMSO-d6): ⁇ 1.44, 1.83-1.93, 3.99-4.08, 4.29-4.33, 5.04, 6.21, 6.42, 6.86-6.88, 6.93-6.95, 7.07-7.09, 7.16, 7.23-7.25, 7.51 -7.55, 7.57-7.60, 7.75-7.77, 10.25, 12.30.
  • Example 61 3- [2-[(E, 3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] -2,2-dimethylpropane Acid HPLC retention time (min): 0.95 1 H-NMR (CDCl 3 ): ⁇ 1.21, 2.05-2.15, 2.96, 4.07-4.15, 4.60, 6.23, 6.53, 6.85-7.00, 7.07-7.20, 7.40-7.63, 7.76-7.78.
  • Example 62 2- [2-[(E, 3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] -2-methylpropanoic acid
  • Example 54 Example 55 ⁇
  • Example 56 Example 57 using the phenol compound prepared in Example 47 instead of the methyl (E) -3- (2-hydroxyphenyl) prop-2-enoate used.
  • the title compound having the following physical data was obtained by the same procedure as in.
  • Example 63 1-[[2-[(E, 3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] methyl] cyclopropane-1-carboxylic acid Using the compound prepared in Example 48 in place of the methyl (E) -3- (2-hydroxyphenyl) prop-2-enoate used in Example 54, Example 54 ⁇ Example 55 ⁇ Example 56 ⁇ The same operation as in Example 57 was performed to give the title compound having the following physical data.
  • Example 64 4- [2-[(E, 3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] -2,2-dimethylbutanoic acid
  • Example 54 Example 55 ⁇
  • Example 56 Example using the compound prepared in Example 49 in place of the methyl (E) -3- (2-hydroxyphenyl) prop-2-enoate used in 54 By applying the same operation as in Step 57, the title compound having the following physical data was obtained.
  • Example 65 1- [2- [2-[(E, 3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] ethyl] cyclopropane-1- Carboxylic acid Using the phenolic compound prepared in Example 51 in place of the methyl (E) -3- (2-hydroxyphenyl) prop-2-enoate used in Example 54, Example 54 ⁇ Example 55 ⁇ Example Example 56 ⁇ The title compound having the following physical properties was obtained by the same operation as in Example 57.
  • Example 66 (1) to (3) Using the corresponding lactone compound in place of 3,4-dihydrocoumarin used in Example 1, the same operation as in Example 1 ⁇ Example 54 ⁇ Example 55 ⁇ Example 56 ⁇ Example 57 is performed. Thereby, the following example compounds were obtained.
  • Example 66 3- [2-[(E, 3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] -5-bromophenyl] propanoic acid HPLC Retention time (min): 0.99; 1 H-NMR (CD 3 OD): ⁇ 2.06-2.10, 2.56-2.60, 2.88-2.92, 4.07-4.19, 4.51, 6.23, 6.53, 6.86-6.88, 6.97-7.00, 7.11-7.19, 7.29-7.32, 7.46 -7.50, 7.54-7.58, 7.76-7.78.
  • Example 66 3- [2-[(E, 3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] -5-methylphenyl] propanoic acid HPLC Retention time (min): 0.98; 1 H-NMR (CD 3 OD): ⁇ 1.92-1.96, 2.13, 2.42-2.46, 2.75-2.79, 3.63-4.03, 4.41, 6.11, 6.42, 6.69, 6.84-6.89, 6.99-7.06, 7.34-7.46, 7.64 -7.66.
  • Example 66 3- [2-[(E, 3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] -4-methylphenyl] propanoic acid HPLC Retention time (min): 0.97; 1 H-NMR (CD 3 OD): ⁇ 1.92-1.97, 2.18, 2.41-2.45, 2.74-2.78, 3.93-4.06, 4.42, 6.11, 6.41, 6.56, 6.64, 6.86-6.92, 7.00-7.07, 7.33-7.46 , 7.64-7.66.
  • Example 67 3- [2-[(E, 3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] -5-fluorophenyl] propanoic acid
  • Example 54 ⁇
  • Example 55 ⁇
  • Example 56 ⁇
  • Example 57 using the phenolic compound prepared in Example 53 instead of the methyl (E) -3- (2-hydroxyphenyl) prop-2-enoate used.
  • the title compound having the following physical data was obtained by the same procedure as in.
  • Example 68 (1)-(2) The corresponding aldehyde compound in place of the 2-benzyloxy-5-fluoro-benzaldehyde used in Example 52 was replaced by the methyl (E) -3- (2-hydroxyphenyl) prop-2-enoate used in Example 54. Instead of using the corresponding phenol compound and performing the same operation as in Example 52 ⁇ Example 53 ⁇ Example 54 ⁇ Example 55 ⁇ Example 56 ⁇ Example 57, the following Example compound was obtained. Obtained.
  • Example 68 3- [2-[(E, 3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] -6-fluorophenyl] propanoic acid HPLC Retention time (min): 0.95; 1 H-NMR (CDCl 3 ): ⁇ 2.09-2.15, 2.61-2.65, 2.97-3.01, 4.10-4.17, 4.60, 6.26, 6.54, 6.65-6.70, 6.97-7.00, 7.05-7.18, 7.41-7.44, 7.50- 7.54, 7.76-7.79.
  • Example 68 (2): 3- [2-[(E, 3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] -3-fluorophenyl] propanoic acid HPLC Retention time (min): 0.94; 1 H-NMR (CDCl 3 ): ⁇ 2.09-2.15, 2.69-2.73, 3.01-3.05, 4.22-4.24, 4.67, 6.30, 6.58, 6.95-7.01, 7.10-7.20, 7.42-7.45, 7.51-7.54, 7.77- 7.79.
  • Example 69 3- [2-[(E, 3S) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid Methyl used in Example 54
  • the compound prepared in Example 1 in place of (E) -3- (2-hydroxyphenyl) prop-2-enoate was used as the (R, E) -5-hydroxy-1- (3-nitro
  • the (S, E) -5-hydroxy-1- (3-nitrophenyl) penta-1-en-3-yl benzoate prepared in Example 54 was used.
  • Example 55 Example 56 ⁇ Example 57 using the same.
  • Example 70 3- [2-[(3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypentoxy] phenyl] propanoic acid
  • Example 33 The same operation as in Example 33 was performed using the compound prepared in Example 69 to give the title compound having the following physical data.
  • Example 71 Isopropyl (R, E) -3- (2-((5- (3-aminophenyl) -3-((trimethylsilyl) oxy) penta-4-en-1-yl) oxy) phenyl) propanoate
  • 3-bromoaniline 421 mg
  • chloro (2-dicyclohexylphosphino-2 ′, 4 ′, 6′-triisopropyl-1, 1′-biphenyl) [2- (2′-amino-1,1′-biphenyl)] palladium (II) (0.30 g) and a 2M aqueous solution of tripotassium phosphate (5.7 mL) were added, and the mixture was added at 70 ° C.
  • Example 72 Isopropyl (R, E) -3- (2-((5- (3-((4-fluorophenyl) sulfonamido) phenyl) -3-hydroxypent-4-en-1-yl) oxy ) Phenyl) propanoate
  • pyridine 0.018 mL
  • DMAP 2.7 mg
  • 4-fluorobenzenesulfonyl chloride CAS registration number: 349) -88-2) (25.6 mg) was added, and the mixture was stirred at the same temperature for 16 hours.
  • Example 73 3- [2-[(E, 3R) -5- [3-[(4-fluorophenyl) sulfonylamino] phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid
  • Example 11 instead of propan-2-yl 3- [2-[(E, 3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypent-4-enoxy] phenyl] propanoate used in The same operation as in Example 11 was performed using the compound prepared in Example 72 to give the title compound having the following physical data.
  • Example 74 (1) to (21) The same procedures as in Example 72 ⁇ Example 11 were carried out except for using the corresponding sulfonyl compound in place of 4-fluorobenzenesulfonyl chloride used in Example 72, to obtain the following example compounds.
  • Example 74 3- [2-[(E, 3R) -5- [3-[(4-chlorophenyl) sulfonylamino] phenyl] -3-hydroxypent-4-enoxy] phenyl] propanoic acid HPLC Retention time (min): 0.98; 1 H-NMR (CD 3 OD): ⁇ 2.06-2.11, 2.57-2.61, 2.91-2.95, 4.10, 4.18, 4.55, 6.26, 6.55, 6.86, 6.93, 6.99, 7.13-7.21, 7.48-7.51, 7.71-7.75 .
  • Example 74 3- [2-[(E, 3R) -3-hydroxy-5- [3-[[4- (trifluoromethyl) phenyl] sulfonylamino] phenyl] penta-4-enoxy] Phenyl] propanoic acid HPLC retention time (min): 1.01; 1 H-NMR (CD 3 OD): ⁇ 2.06-2.10, 2.57-2.61, 2.91-2.95, 4.10, 4.18, 4.54, 6.27, 6.55, 6.86, 6.93, 6.99, 7.15-7.22, 7.80-7.83, 7.93-7.95 .
  • Example 74 3- [2-[(E, 3R) -5- [3-[(4-butylphenyl) sulfonylamino] phenyl] -3-hydroxypent-4-enoxy] phenyl] propanoic acid HPLC retention time (min): 1.08; 1 H-NMR (CD 3 OD): ⁇ 0.93, 1.31-1.36, 1.55-1.63, 2.06-2.10, 2.57-2.67, 2.91-2.95, 4.11, 4.18, 4.54, 6.24, 6.54, 6.86, 6.93, 6.98, 7.11 -7.20, 7.28-7.30, 7.65-7.68.
  • Example 74 3- [2-[(E, 3R) -5- [3-[(3-fluorophenyl) sulfonylamino] phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid HPLC retention time (min): 0.96; MS (ESI, Pos.): 482 (M + H-H 2 O) +.
  • Example 74 3- [2-[(E, 3R) -5- [3-[(3-chlorophenyl) sulfonylamino] phenyl] -3-hydroxypent-4-enoxy] phenyl] propanoic acid HPLC Retention time (min): 1.00; MS (ESI, Pos.): 498 (M + H-H 2 O) +.
  • Example 74 3- [2-[(E, 3R) -3-hydroxy-5- [3-[(3-methylphenyl) sulfonylamino] phenyl] penta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid HPLC retention time (min): 0.97; MS (ESI, Pos.): 478 (M + H-H 2 O) +.
  • Example 74 3- [2-[(E, 3R) -3-hydroxy-5- [3-[[3- (trifluoromethyl) phenyl] sulfonylamino] phenyl] penta-4-enoxy] Phenyl] propanoic acid HPLC retention time (min): 1.00; MS (ESI, Pos.): 532 (M + H-H 2 O) +.
  • Example 74 3- [2-[(E, 3R) -5- [3-[(2-fluorophenyl) sulfonylamino] phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid HPLC retention time (min): 0.94; MS (ESI, Pos.): 482 (M + H-H 2 O) +.
  • Example 74 10- [2-[(E, 3R) -5- [3-[(2-chlorophenyl) sulfonylamino] phenyl] -3-hydroxypent-4-enoxy] phenyl] propanoic acid HPLC Retention time (min): 0.97; MS (ESI, Pos.): 498 (M + H-H 2 O) +.
  • Example 74 (11): 3- [2-[(E, 3R) -3-hydroxy-5- [3-[(2-methylphenyl) sulfonylamino] phenyl] penta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid HPLC retention time (min): 0.97; MS (ESI, Pos.): 478 (M + H-H 2 O) +.
  • Example 74 3- [2-[(E, 3R) -3-hydroxy-5- [3-[[2- (trifluoromethyl) phenyl] sulfonylamino] phenyl] penta-4-enoxy] Phenyl] propanoic acid HPLC retention time (min): 0.99; MS (ESI, Pos.): 532 (M + H-H 2 O) +.
  • Example 74 (14): TLC of 3- [2-[(E, 3R) -3-hydroxy-5- [3- (oxan-4-ylsulfonylamino) phenyl] penta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid : Rf 0.48 (ethyl acetate); 1 H-NMR (CDCl 3 ): ⁇ 1.88-2.00, 2.15-2.20, 2.63-2.74, 2.90-3.02, 3.22-3.35, 4.04, 4.17, 6.38, 6.60, 6.88, 7.13-7.28.
  • Example 74 3- [2-[(E, 3R) -5- [3- (benzylsulfonylamino) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid
  • Example 74 (16): TLC of 3- [2-[(E, 3R) -3-hydroxy-5- [3- (pyridin-2-ylsulfonylamino) phenyl] penta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid : Rf 0.36 (ethyl acetate); 1 H-NMR (CDCl 3 ): ⁇ 2.06-2.23, 2.72, 3.02, 4.16, 4.60, 6.31, 6.52, 6.86-6.93, 7.01, 7.10-7.22, 7.46, 7.85, 7.97, 8.41, 8.65.
  • Example 74 (18): 3- [2-[(E, 3R) -5- [3-[(4-butoxyphenyl) sulfonylamino] phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid
  • Example 74 (20): 3- [2-[(E, 3R) -3-hydroxy-5- [3-[(2-propylphenyl) sulfonylamino] phenyl] penta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid
  • Example 74 (21): 3- [2-[(E, 3R) -5- [3-[(3-butylphenyl) sulfonylamino] phenyl] -3-hydroxypent-4-enoxy] phenyl] propanoic acid
  • Example 75 3- [2-[(3S) -5- [3- (cyclopentylsulfonylamino) phenyl] -3-hydroxypentoxy] phenyl] propanoic acid 3- [2-[( (E, 3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid was replaced by the compound prepared in Example 74 (13), The following example compound was obtained by performing the same operation as in 33.
  • Example 76 Methyl (R, E) -3- (2-((3-hydroxy-5- (3- (phenylsulfonamido) phenyl) penta-4-en-1-yl) oxy) phenyl) propanoate
  • trimethylsilyldiazomethane 2.0 M hexane solution, 2.6 mL
  • Acetic acid was added to the reaction solution under ice cooling, and the mixture was concentrated under reduced pressure.
  • Example 77 Methyl 3- [2-[(E) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-oxopenta-4-enoxy] phenyl] propanoate
  • Example 78 3- [2-[(E) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-oxopenta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid Methyl used in Example 77 (R, E Prepared in Example 11 instead of) -3- (2-((3-hydroxy-5- (3- (phenylsulfonamido) phenyl) penta-4-en-1-yl) oxy) phenyl) propanoate The title compound having the following physical properties was obtained by subjecting the compound to the same operation as in Example 77 using the compound.
  • Example 79 3- [2- [5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-oxopentoxy] phenyl] propanoic acid 3- [2-[(E, 3R) used in Example 33
  • -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid was used instead of the compound prepared in Example 78, The operation gave the title compound having the following physical data.
  • Example 80 3- [2- [5- [3- (1-hydroxy-2-phenylethyl) phenyl] -3-oxopentoxy] phenyl] propanoic acid 3- [2- [ (E, 3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid was replaced by the compound prepared in Example 12 (9).
  • Example 78 ⁇ By performing the same operation as in Example 79, the title compound having the following physical data was obtained. HPLC retention time (min): 1.00; 1 H-NMR (CD 3 OD): ⁇ 2.48-2.52, 2.80-2.96, 3.03-3.08, 4.25, 4.82, 6.85-6.94, 7.08-7.22.
  • Example 81 Isopropyl 3- (2- (penta-4-yn-1-yloxy) phenyl) propanoate
  • a solution of the compound prepared in Example 1 (3.00 g) in N, N-dimethylacetamide (25 mL) was added at room temperature.
  • cesium carbonate (9.39 g) was added thereto, and the mixture was stirred at the same temperature for 15 minutes.
  • To the reaction solution was added 5-chloro-1-pentyne (CAS registration number: 14267-92-6) (1.63 g) at room temperature, and the mixture was stirred at 60 ° C. for 3 hours. Water was added to the reaction solution, which was extracted with diethyl ether.
  • Example 82 Isopropyl (E) -3- (2-((5- (4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl) penta-4-en-1-) Yl) oxy) phenyl) propanoate
  • E isopropyl
  • heptane 2 mL
  • 4-dimethylaminobenzoic acid 60.2 mg
  • Example 83 Isopropyl (E) -3- (2-((5- (3- (phenylsulfonamido) phenyl) penta-4-en-1-yl) oxy) phenyl) propanoate
  • the compound prepared in Example 82 Compound (168 mg) prepared in Example 9 and chloro (2-dicyclohexylphosphino-2 ′, 4 ′, 6′-triisopropyl-1,1′-biphenyl) [180 mg) in THF (3 mL) solution were added.
  • Example 84 3- [2-[(E) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] penta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid
  • Example 83 To a solution of the compound prepared in Example 83 (146 mg) in THF (0.5 mL) and methanol (0.1 mL) was added a 1 M aqueous lithium hydroxide solution (0.5 mL), and the mixture was stirred at 50 ° C. for 8 hours. The mixture was acidified with 1M hydrochloric acid and extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried over sodium sulfate and concentrated under reduced pressure to give the title compound (105 mg) having the following physical data.
  • Example 85 3- [2-[(E) -5- [4- (1-hydroxy-2-phenylethyl) phenyl] penta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid N- ( Example 83 ⁇
  • Example 84 using 1- (4-bromophenyl) -2-phenylethan-1-ol (CAS registration number: 20498-64-0) instead of (3-bromophenyl) benzenesulfonamide
  • Example 85 3- [2-[(E) -5- [4- (1-hydroxy-2-phenylethyl) phenyl] penta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid N- ( Example 83 ⁇
  • Example 84 using 1- (4-bromophenyl) -2-phenylethan-1-ol (CAS registration number: 20498-64-0) instead of (3-bromophenyl) benzenesulfonamide
  • Example 86 3- [2-[(E) -5- [3-[(1R) -1-hydroxy-2-phenylethyl] phenyl] penta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid Used in Example 83 Using the compound prepared in Example 21 in place of the N- (3-bromophenyl) benzenesulfonamide used in Example 83 ⁇ the same operation as in Example 84, the following physical properties are obtained. The title compound was obtained. HPLC retention time (min): 1.20; 1 H-NMR (CDCl 3 ): ⁇ 2.00, 2.43, 2.64-2.70, 2.95-3.07, 4.04, 4.89, 6.28, 6.44, 6.83-6.89, 7.15-7.39.
  • Example 87 3- [2-[(E) -5- [3-[(1S) -1-hydroxy-2-phenylethyl] phenyl] penta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid Used in Example 21 (S) -Methyloxazaborolidine was used in place of (R) -methyloxazaborolidine, and the corresponding halide compound was used in place of N- (3-bromophenyl) benzenesulfonamide used in Example 83. The title compound having the following physical data was obtained by subjecting it to the same operation as in Example 21 ⁇ Example 83 ⁇ Example 84.
  • Example 87 (1) to (10) The same procedure as in Example 9 ⁇ Example 83 ⁇ Example 84 was performed using the corresponding amine compound in place of 3-bromoaniline used in Example 9 to give the title having the following physical property values: The compound was obtained.
  • Example 87 HPLC retention time of 3- [2-[(E) -5- [3- (benzenesulfonamido) -2- (trifluoromethyl) phenyl] penta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid (Min): 1.08; 1 H-NMR (CDCl 3 ): ⁇ 1.92-1.99, 2.36-2.42, 2.64-2.68, 2.93-2.97, 3.99, 5.98, 6.02, 6.58-6.65, 6.81, 6.88, 7.00, 7.15-7.20, 7.39-7.45, 7.51-7.56, 7.65, 7.70-7.73.
  • Example 87 HPLC retention time of 3- [2-[(E) -5- [3- (benzenesulfonamido) -5- (trifluoromethyl) phenyl] penta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid (Min): 1.11; 1 H-NMR (CDCl 3 ): ⁇ 1.96-2.02, 2.41-2.46, 2.72-2.76, 2.97-3.01, 4.03, 6.31-6.40, 6.84, 6.90, 7.15-7.25, 7.43-7.48, 7.52-7.57, 7.79- 7.82.
  • Example 87 HPLC retention time of 3- [2-[(E) -5- [3- (benzenesulfonamido) -4- (trifluoromethyl) phenyl] penta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid (Min): 1.10; 1 H-NMR (CDCl 3 ): ⁇ 1.98-2.05, 2.45-2.50, 2.68-2.72, 2.97-3.01, 4.04, 6.36-6.47, 6.80-6.91, 7.15-7.22, 7.37-7.44, 7.51-7.55, 7.74- 7.79.
  • Example 87 3- [2-[(E) -5- [3- (benzenesulfonamido) -2-cyanophenyl] penta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid HPLC retention time (min): 1.01; 1 H-NMR (CDCl 3 ): ⁇ 1.95-2.02, 2.44-2.49, 2.64-2.68, 2.93-2.97, 4.01, 6.44, 6.60, 6.82, 6.88, 7.15-7.20, 7.31-7.32, 7.42-7.50, 7.52- 7.60, 7.82-7.85.
  • Example 87 3- [2-[(E) -5- [3- (benzenesulfonamido) -4-cyanophenyl] penta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid HPLC retention time (min): 1.00; 1 H-NMR (CD 3 OD): ⁇ 1.98-2.04, 2.46-2.51, 2.57-2.61, 2.92-2.96, 4.04-4.07, 6.38-6.46, 6.87, 6.92, 7.16-7.20, 7.24, 7.34, 7.49-7.55 , 7.60, 7.75-7.78.
  • Example 87 3- [2-[(E) -5- [3- (benzenesulfonamido) -4-methylsulfonylphenyl] penta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid HPLC retention time (minutes) : 1.10; 1 H-NMR (CDCl 3 ): ⁇ 1.98-2.05, 2.46-2.50, 2.67-2.50, 2.77, 2.96-3.00, 4.03, 6.40-6.42, 6.84, 6.90, 7.16-7.22, 7.47-7.52, 7.58, 7.64, 7.71, 7.91-7.94.
  • Example 87 10- [2-[(E) -5- [3- (benzenesulfonamidomethyl) phenyl] penta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid HPLC retention time (min): 1.10 ; 1 H-NMR (CDCl 3 ): ⁇ 1.96-2.02, 2.39-2.44, 2.66-2.70, 2.93-2.97, 4.03, 4.12, 5.33, 6.24, 6.36, 6.83-6.90, 6.96-6.99, 7.14-7.21, 7.47- 7.52, 7.54-7.59, 7.84-7.88.
  • Example 88 (1)-(2) Using the corresponding halide compound in place of N- (3-bromophenyl) benzenesulfonamide used in Example 83, the same operation as in Example 83 ⁇ Example 35 ⁇ Example 84 was performed, whereby The title compound having the following physical data was obtained.
  • Example 88 3- [2- [5- [3- (1-hydroxy-2-phenylethyl) phenyl] pentoxy] phenyl] propanoic acid
  • Example 89 (R) -3- [2- [5- [3- (1-hydroxy-2-phenylethyl) phenyl] pentoxy] phenyl] propanoic acid or (S) -3- [2- [5 -[3- (1-Hydroxy-2-phenylethyl) phenyl] pentoxy] phenyl] propanoic acid
  • SFC used column: Daicel CHIRALPAK-IF (10 mm ⁇ 250 mm)
  • Example 90 4-Bromo-N-methoxy-N-methylthiazole-2-carboxamide To a solution of 4-bromothiazole-2-carboxylic acid (1.0 g) in dichloromethane (9.6 mL) was added N, O-dimethylhydroxyl. Amine hydrochloride (609 mg), diisopropylethylamine (2.5 mL) and 1- (chloro-1-pyrrolidinylmethylene) pyrrolidinium hexafluorophosphate (2.4 g) were added, and the mixture was stirred at room temperature for 5 hours.
  • Example 91 1- (4-Bromothiazol-2-yl) -2-phenylethan-1-one To a solution of the compound prepared in Example 90 (300 mg) in diethyl ether (1 mL) was added benzylmagnesium bromide (0. (1M diethyl ether solution, 40 mL) was added at 0 ° C., and the mixture was stirred at room temperature for 1 hour. A saturated ammonium chloride solution was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with diethyl ether. The organic layer was dried over sodium sulfate and concentrated under reduced pressure.
  • Example 92 3- [2-[(E) -5- [2- (1-hydroxy-2-phenylethyl) -1,3-thiazol-4-yl] penta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid
  • the compound prepared in Example 91 in place of 1- (3-bromophenyl) -2-phenylethanone used in Example 21 was replaced with (R) -methyloxazaborolidine used in Example 21
  • the title compound having the following physical data was obtained by the same procedure as in.
  • Example 93 3- [2-[(E) -5- [4- (1-hydroxy-2-phenylethyl) -1,3-thiazol-2-yl] penta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid Instead of 4-bromothiazole-2-carboxylic acid used in Example 90, 2-bromothiazole-4-carboxylic acid was used instead of N- (3-bromophenyl) benzenesulfonamide used in Example 83.
  • Example 90 ⁇ Example 91 ⁇ Example 21 (where (RS) -methyloxazaborolidine is used in place of (R) -methyloxazaborolidine) ⁇
  • Example 83 The same operation as in Example 84 was performed to give the title compound having the following physical data.
  • Example 94 3- [2- [5- [5- (1-Hydroxy-2-phenylethyl) -1,3-thiazol-2-yl] pentoxy] phenyl] propanoic acid Isopropyl 3 used in Example 35 -(2-(((R, E) -3-hydroxy-5- (3-((R) -1-hydroxy-2-phenylethyl) phenyl) penta-4-en-1-yl) oxy) phenyl )
  • Example 93 By using the compound prepared in Example 93 in place of propanoate and subjecting it to the same operation as in Example 35, the following compound was obtained.
  • Example 95 3- [2- [5- [2- (1-hydroxy-2-phenylethyl) -1,3-thiazol-5-yl] pentoxy] phenyl] propanoic acid Isopropyl 3 used in Example 35 -(2-(((R, E) -3-hydroxy-5- (3-((R) -1-hydroxy-2-phenylethyl) phenyl) penta-4-en-1-yl) oxy) phenyl )
  • Example 92 By using the compound prepared in Example 92 instead of propanoate and subjecting it to the same operation as in Example 35, the following example compounds were obtained.
  • Example 95 3- [2-[(E) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] penta-4-enoxy] phenyl] -N-methylsulfonylpropanamide Prepared in Example 84 To a solution of the compound (100 mg) in DMF (1 mL) was added methanesulfonamide (102 mg), 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride (124 mg) and DMAP (78.7 mg), and the mixture was added at room temperature. Stirred for 23 hours. 1 M hydrochloric acid was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate.
  • Example 95 3- [2-[(E) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] penta-4-enoxy] phenyl] propanamide
  • Example 84 was replaced with 3- [2-[(E, 3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid used in Example 31.
  • the title compound having the following physical data was obtained by subjecting the compound produced in to the same operation as in Example 31 using the compound produced in the above.
  • Example 95 N- [3-[(E) -5- [2- (2-cyanoethyl) phenoxy] penta-1-enyl] phenyl] benzenesulfonamide
  • Pyridine 0.052 mL
  • trifluoroacetic anhydride 67.8 mg
  • Methanol and a 1M aqueous sodium hydroxide solution were added, and the mixture was stirred at room temperature for 1 hour.
  • the reaction solution was poured into water and extracted with ethyl acetate.
  • Example 95 N- [3-[(E) -5- [2- [2- (1H-tetrazol-5-yl) ethyl] phenoxy] pent-1-enyl] phenyl] benzenesulfonamide Trimethylsilyl azide (44.0 mg) and dibutyltin oxide (24.0 mg) were added to a toluene (0.5 mL) solution of the compound (43.0 mg) produced in Example 95 (3), and the mixture was stirred at 100 ° C. overnight. .
  • Example 95 isobutyl (E)-(3- (5- (2- (3-amino-3-oxopropyl) phenoxy) penta-1-en-1-yl) phenyl) (phenylsulfonyl) carbamate
  • triethylamine (0.20 mL)
  • isobutyl chloroformate 110 mg
  • Ammonia (28% aqueous solution, 0.5 mL) was added to the reaction solution under ice cooling, and the mixture was stirred at room temperature for 30 minutes.
  • Example 95 (6) N- [3-[(E) -5- [2- [2- (1H-1,2,4-triazol-5-yl) ethyl] phenoxy] pent-1-enyl] [Phenyl] benzenesulfonamide
  • N, N-dimethylformamide dimethyl acetal 0.5 mL
  • acetic acid (1 mL) and hydrazine monohydrate (0.1 mL) were added, and the mixture was stirred at 100 ° C. for 3 hours.
  • Example 96 Isopropyl (E) -3- (2-((4-hydroxy-6- (3- (phenylsulfonamido) phenyl) hex-5-en-1-yl) oxy) phenyl) propanoate
  • Example 2 Example 2 ⁇
  • Example 3 Example 4 ⁇ Execution using 2- (3-bromopropyl) -1,3-dioxane instead of 2- (2-bromoethyl) -1,3-dioxane used in The same operation as in Example 5 ⁇
  • Example 10 was carried out to give the title compound having the following physical data.
  • Example 97 3- [2-[(E) -6- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -4-hydroxyhex-5-enoxy] phenyl] propanoic acid Propan-2- used in Example 11 Il
  • the compound prepared in Example 96 was used in place of 3- [2-[(E, 3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] propanoate
  • the title compound having the following physical data was obtained by subjecting it to the same operation as in Example 11.
  • Example 98 isopropyl (R, E) -3- (2-((4-hydroxy-6- (3- (phenylsulfonamido) phenyl) hex-5-en-1-yl) oxy) phenyl) propanoate
  • SFC used column: Daicel CHIRALPAK-IC (20 mm ⁇ 250 mm)
  • Example 99 (R) -3- [2-[(E) -6- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -4-hydroxyhex-5-enoxy] phenyl] propanoic acid or (S)- 3- [2-[(E) -6- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -4-hydroxyhex-5-enoxy] phenyl] propanoic acid
  • Propan-2-yl used in Example 11 First peak optically active substance prepared in Example 98 instead of 2-[(E, 3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] propanoate
  • the title compound having the following physical data was obtained by subjecting to the same operation as in Example 11 using HPLC retention time (min): 0.96; 1 H-NMR (CDCl 3 ): ⁇ 1.82-1.95, 2.67-2.71, 2.98-3
  • Example 100 (R) -3- [2-[(E) -6- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -4-hydroxyhex-5-enoxy] phenyl] propanoic acid or (S)- 3- [2-[(E) -6- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -4-hydroxyhex-5-enoxy] phenyl] propanoic acid
  • Second peak optically active substance prepared in Example 98 instead of 2-[(E, 3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] propanoate
  • the title compound having the following physical data was obtained by subjecting to the same operation as in Example 11 using HPLC retention time (min): 0.96; 1 H-NMR (CDCl 3 ): ⁇ 1.82-1.95, 2.67-2.71, 2.98-3.02, 3.
  • Example 101 3- [2- [6- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -4-hydroxyhexoxy] phenyl] propanoic acid 3- [2-[(E, 3R) used in Example 33 The same operation as in Example 33 except that -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid was used instead of the compound prepared in Example 97 To give the title compound having the following physical data.
  • Example 102 (R) -3- [2- [6- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -4-hydroxyhexoxy] phenyl] propanoic acid or (S) -3- [2- [6 -[3- (benzenesulfonamido) phenyl] -4-hydroxyhexoxy] phenyl] propanoic acid
  • SFC used column: Daicel CHIRALPAK-IB (20 mm ⁇ 250 mm
  • SFC column used: Daicel CHIRALPAK-IB (20 mm ⁇ 250 mm
  • flow rate As a result of analyzing at 100 mL / min, pressure: 120 bar, wavelength: 220 nm, column temperature: 35 ° C.), the retention times of the first peak and the second peak were 9.6 minutes and 12.3 minutes, respectively.
  • Example 103 3- [2- [6- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -4-oxohexoxy] phenyl] propanoic acid 3- [2-[(E, 3R) -5 used in Example 78 Using the compound prepared in Example 97 in place of-[3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid, the same purpose as in Example 78 ⁇
  • Example 79 The title compound having the following physical data was obtained.
  • Example 104 (1) and (2) Using the corresponding phenol compound instead of the isopropyl 3- (2-hydroxyphenyl) propanoate used in Example 81, the same operation as in Example 81 ⁇ Example 82 ⁇ Example 83 ⁇ Example 84 was performed. Thereby, the following example compounds were obtained.
  • Example 104 2- [2-[(E) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] penta-4-enoxy] phenyl] acetic acid HPLC retention time (min): 1.01; 1 H-NMR (CDCl 3 ): ⁇ 1.89-1.96, 2.33-2.38, 3.67, 4.01, 6.14, 6.29, 6.68, 6.85-6.94, 7.00-7.28, 7.39-7.43, 7.48-7.52, 7.74-7.77.
  • Example 104 4- [2-[(E) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] penta-4-enoxy] phenyl] butanoic acid HPLC retention time (min): 1.07; 1 H-NMR (CDCl 3 ): ⁇ 1.93-2.00, 2.37-2.43, 2.70, 4.00, 6.21, 6.33, 6.82-6.92, 7.04-7.19, 7.40-7.44, 7.49-7.53, 7.75-7.78.
  • Example 105 (1) to (3) Using the corresponding halide compound in place of 5-chloro-1-pentine used in Example 81, the same operation as in Example 81 ⁇ Example 82 ⁇ Example 83 ⁇ Example 84 was performed, whereby The following example compounds were obtained.
  • Example 105 3- [2-[(E) -4- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] but-3-enoxy] phenyl] propanoic acid HPLC retention time (min): 1.01; 1 H-NMR (CD 3 OD): ⁇ 2.52-2.56, 2.67-2.71, 2.88-2.92, 4.10-4.13, 6.31, 6.46, 6.86, 6.93-6.98, 7.09-7.20, 7.44-7.49, 7.52-7.57, 7.75 -7.78.
  • Example 105 3- [2-[(E) -7- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] hept-6-enoxy] phenyl] propanoic acid
  • Example 106 Methyl 3- (2-((4-hydroxy-5- (3- (phenylsulfonamido) phenyl) pentyl) oxy) phenyl) propanoate
  • the compound prepared in Example 84 200 mg was added to ethyl acetate (1 mL).
  • Methanol (1 mL) and trimethylsilyldiazomethane (2 M hexane solution, 0.3 mL) were added, and the mixture was stirred at room temperature overnight.
  • the reaction solution was concentrated under reduced pressure, and the obtained residue was dissolved in dichloromethane (2 mL).
  • a saturated aqueous sodium bicarbonate solution (2 mL) and metachloroperbenzoic acid (171 mg) were added, and the mixture was stirred at room temperature for 5 hours.
  • a saturated aqueous solution of sodium thiosulfate was added to the reaction solution, the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with water and saturated saline, dried over sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The residue was dissolved in methanol (2 mL), 5% palladium-carbon (20 mg) was added, and the mixture was stirred under a hydrogen atmosphere at room temperature for 3 hours.
  • Example 107 3- [2- [5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -4-hydroxypentoxy] phenyl] propanoic acid Propan-2-yl 3- [2- [ Same as Example 11 except that the compound prepared in Example 106 was used instead of (E, 3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] propanoate. By subjecting to the desired operation, the title compound having the following physical data was obtained.
  • Example 108 Ethyl 3- (2- (4-oxobutyl) phenyl) propanoate Ethyl 3- [2- (4-hydroxybutyl) phenyl] propanoate (CAS Registry Number: 864677-94-1) (0.56 g)
  • sodium hydrogen carbonate (0.56 g)
  • 1,1,1-triacetoxy-1,1-dihydro-1,2-benziodoxol-3 (1H) -one (CAS registration number) : 87413-09-0) (1.13 g) was added at 0 ° C and the reaction mixture was stirred at room temperature for 1 hour.
  • Example 109 3- [2-[(E) -6- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -4-hydroxyhex-5-enyl] phenyl] propanoic acid Isopropyl used in Example 4 3- ( Same as Example 4 ⁇ Example 5 ⁇ Example 7 ⁇ Example 8 ⁇ Example 10 ⁇ Example 11 using the compound prepared in Example 108 instead of 2- (3-oxopropoxy) phenyl) propanoate The title compound having the following physical data was obtained by the above procedure.
  • Example 110 (R) -3- [2-[(E) -6- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -4-hydroxyhex-5-enyl] phenyl] propanoic acid or (S)- 3- [2-[(E) -6- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -4-hydroxyhex-5-enyl] phenyl] propanoic acid
  • the retention times of the first peak and the second peak were 12.4 minutes and 14.4 minutes, respectively.
  • Example 111 3- [2- [6- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -4-hydroxyhexyl] phenyl] propanoic acid 3- [2-[(E, 3R)-used in Example 33 Using the compound prepared in Example 109 in place of 5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid, the same operation as in Example 33 was performed. This gave the title compound having the following physical data. HPLC retention time (min): 0.95; 1 H-NMR (CD 3 OD): ⁇ 1.37-1.61, 2.39-2.58, 2.84, 6.79-6.81, 6.98-7.08, 7.30-7.42, 7.61-7.63.
  • Example 112 3- [2- [6- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -4-oxohexyl] phenyl] propanoic acid
  • Example 109 was replaced with 3- [2-[(E, 3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid used in Example 78. Using the compound prepared in the above, the same operation as in Example 78 ⁇ Example 79 was performed to give the title compound having the following physical data.
  • Example 113 Isopropyl 3- (2-((5- (3- (phenylsulfonamido) phenyl) penta-4-yn-1-yl) oxy) phenyl) propanoate
  • the compound prepared in Example 9 (1.7 g) in DMF (6 mL) were mixed with triethylamine (6 mL), bis (triphenylphosphine) palladium (II) dichloride (100 mg), and copper (I) iodide (50 mg).
  • Triphenylphosphine palladium
  • II copper
  • iodide 50 mg
  • Example 114 3- [2- [5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] penta-4-inoxy] phenyl] propanoic acid Propan-2-yl 3- [2-[( E, 3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] propanoate was replaced with the compound prepared in Example 113, The title compound having the following physical data was obtained by subjecting it to the intended operation.
  • Example 115 Isopropyl (R) -3- (2-((5- (3- (phenylsulfonamido) phenyl) -3-((trimethylsilyl) oxy) penta-4-yn-1-yl) oxy) phenyl ) Propanoate
  • the title compound having the following physical properties was obtained by performing the above operation. HPLC retention time (min): 1.12.
  • Example 116 Isopropyl (R) -3- (2-((3-hydroxy-5- (3- (phenylsulfonamido) phenyl) penta-4-yn-1-yl) oxy) phenyl) propanoate
  • Example 115 TBAF 1.0 M THF solution, 0.48 mL was added at room temperature to a THF (1 mL) solution of the compound (170 mg) produced in the above, and the mixture was stirred at the same temperature for 20 minutes.
  • Example 117 3- [2-[(3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypenta-4-ynoxy] phenyl] propanoic acid Propan-2-ic used in Example 11 Il
  • the compound prepared in Example 116 was used in place of 3- [2-[(E, 3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] propanoate
  • the title compound having the following physical data was obtained by subjecting it to the same operation as in Example 11.
  • Example 114 was replaced with 3- [2-[(E, 3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid used in Example 33.
  • Example 119 Isopropyl (Z) -3- (2-((5- (3- (phenylsulfonamido) phenyl) penta-4-en-1-yl) oxy) phenyl) propanoate
  • a Lindlar catalyst containing 5% by weight of palladium
  • quinoline containing 5% by weight of palladium
  • Example 120 3- [2-[(Z) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] penta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid Propan-2-yl 3- [ Example 1 Using the compound prepared in Example 119 in place of 2-[(E, 3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] propanoate, The title compound having the following physical data was obtained by the same operation as in 11 to obtain the title compound.
  • Example 121 3- [2-[(Z, 3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid Isopropyl 3 used in Example 119
  • Example 119 was repeated using the compound prepared in Example 116 instead of-(2-((5- (3- (phenylsulfonamido) phenyl) penta-4-yn-1-yl) oxy) phenyl) propanoate.
  • the title compound having the following physical data was obtained.
  • Example 122 Ethyl (E) -3- (2- (3- (benzyloxy) -2-hydroxypropoxy) phenyl) acrylate ethyl (E) -3- (2-hydroxyphenyl) prop-2-enoate (CAS To a solution of registration number: 6236-62-0) (1.92 g) and diisopropylethylamine (0.69 mL) in hexamethylphosphoramide (20 mL), benzyl glycidyl ether (6.57 g) was added, and the reaction mixture was heated to 80 ° C. For 19 hours. After the reaction solution was cooled to room temperature, it was poured into water and extracted with ethyl acetate.
  • Example 123 Ethyl (E) -3- (2- (3- (benzyloxy) -2-((tert-butyldimethylsilyl) oxy) propoxy) phenyl) acrylate
  • the compound prepared in Example 122 300 mg
  • the reaction mixture was poured into water and extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with brine, dried over sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure.
  • Example 124 Ethyl 3- (2- (2-((tert-butyldimethylsilyl) oxy) -3-hydroxypropoxy) phenyl) propanoate
  • the compound prepared in Example 123 (380 mg) and 5% palladium on carbon (50% Wet (180 mg) in ethanol (8 mL) was stirred under a hydrogen atmosphere at room temperature for 1.5 hours.
  • the reaction mixture was filtered through Celite (trade name), and the filtrate was concentrated to give the title compound (290 mg) having the following physical data.
  • TLC: Rf 0.34 (hexane: ethyl acetate 4: 1).
  • Example 125 Ethyl 3- (2- (2-((tert-butyldimethylsilyl) oxy) -3-oxopropoxy) phenyl) propanoate Compound (290 mg) prepared in Example 124 and sodium hydrogencarbonate (190 mg) To a methylene chloride (3 mL) solution was added 1,1,1-triacetoxy-1,1-dihydro-1,2-benziodoxol-3 (1H) -one (390 mg) at 0 ° C., and the reaction mixture was added. Stirred at room temperature for 1 hour. The reaction mixture was poured into a saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution and extracted with methylene chloride.
  • Example 126 Ethyl (E) -3- (2-((2-hydroxy-4- (3- (phenylsulfonamido) phenyl) but-3-en-1-yl) oxy) phenyl) propanoate
  • Example 45 Example 55 ⁇
  • the title compound having the following physical data was obtained by subjecting it to the same operation as in Example 116.
  • Example 128 Ethyl (S, E) -3- (2-((2-hydroxy-4- (3- (phenylsulfonamido) phenyl) but-3-en-1-yl) oxy) phenyl) propanoate Or ethyl (R, E) -3- (2-((2-hydroxy-4- (3- (phenylsulfonamido) phenyl) but-3-en-1-yl) oxy) phenyl) propanoate
  • SFC used column: Daicel CHIRALPAK-IB (20 mm ⁇ 250 mm
  • SFC used column: Daicel CHIRALPAK-IB (10 mm ⁇ 250 mm
  • the retention times of the first peak and the second peak were 12.6 minutes and 14.6 minutes, respectively.
  • Example 129 3- [2-[(E) -4- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -2-hydroxybut-3-enoxy] phenyl] propanoic acid Propane-2- used in Example 11 Il
  • the title compound having the following physical data was obtained by subjecting it to the same operation as in Example 11 using the optically active isomer.
  • Example 130 3- [2-[(E) -4- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -2-hydroxybut-3-enoxy] phenyl] propanoic acid Propan-2- used in Example 11 Il
  • the title compound having the following physical data was obtained by subjecting to the same operation as in Example 11 using the optically active compound of HPLC retention time (min): 0.95; 1 H-NMR (CDCl 3 ): ⁇ 2.59-2.72, 2.93-3.08, 4.00, 4.17, 4.68-4.72, 6.40, 6.64, 6.84, 6.90-6.94, 7.03-7.07, 7.13-7.22, 7.38-7.52, 7.76- 7.79.
  • Example 131 N- (3-bromophenyl) -N- (phenylsulfonyl) benzenesulfonamide
  • 3-bromoaniline 500 mg
  • dichloromethane 10 mL
  • triethylamine 1.6 mL
  • DMAP 177 mg
  • benzene Sulfonic anhydride 1.9 g
  • Example 132 N- (3- (4-Hydroxybut-1-yn-1-yl) phenyl) -N- (phenylsulfonyl) benzenesulfonamide DMF (4 mL) of the compound prepared in Example 131 (949 mg) To the solution were added triethylamine (1.5 mL), 3-butyn-1-ol (220 mg), copper iodide (40 mg) and bis (triphenylphosphinepalladium) dichloride (147 mg), and the mixture was stirred at 80 ° C. for 2 hours. A saturated aqueous ammonium chloride solution was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate.
  • Example 133 N- (3- (4-hydroxybutyl) phenyl) -N- (phenylsulfonyl) benzenesulfonamide
  • the compound prepared in Example 132 600 mg
  • 20% palladium hydroxide on carbon 50% wet, 150 mg
  • methanol 5 mL
  • the reaction mixture was filtered through Celite (trade name), and the filtrate was concentrated to give the title compound (575 mg) having the following physical data.
  • Example 134 3- [3- [4- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] butoxy] phenyl] propanoic acid
  • THF 0.5 mL
  • DIAD methyl 3 -(3-Hydroxyphenyl) propanoate
  • DIAD 82 mg
  • triphenylphosphine 40 mg
  • Example 135 (1) to (6) The same procedures as in Example 134 were carried out except for using the corresponding phenol compound instead of methyl 3- (3-hydroxyphenyl) propanoate used in Example 134, to obtain the following compound.
  • Example 135 3- [4- [4- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] butoxy] phenyl] propanoic acid HPLC retention time (min): 0.96; 1 H-NMR (CD 3 OD): ⁇ 1.64-1.74, 2.55-2.61, 2.86, 3.91, 6.80-6.84, 6.92-6.94, 7.11-7.15, 7.42-7.46, 7.50-7.54, 7.73-7.76.
  • Example 135 4- [3- [4- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] butoxy] phenyl] butanoic acid HPLC retention time (min): 0.99; 1 H-NMR (CDCl 3 ): ⁇ 1.70-1.74, 1.95-2.02, 2.40, 2.59, 2.65, 3.93, 6.71-6.78, 6.86, 6.93-6.95, 7.12-7.21, 7.39-7.43, 7.48-7.52, 7.74- 7.77.
  • Example 135 2- [2- [4- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] butoxy] phenyl] acetic acid HPLC retention time (min): 0.94; 1 H-NMR (CDCl 3 ): ⁇ 1.68-1.72, 2.57, 3.65, 3.96, 6.80-6.94, 7.13, 7.21-7.24, 7.37-7.42, 7.47-7.52, 7.74-7.77.
  • Example 135 2- [3- [4- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] butoxy] phenyl] acetic acid HPLC retention time (min): 0.95; 1 H-NMR (CDCl 3 ): ⁇ 1.74-1.77, 2.57-2.60, 3.66, 3.98, 6.83-6.86, 6.91-6.96, 7.11, 7.19-7.26, 7.36-7.43, 7.48-7.52, 7.75-7.78.
  • Example 136 Isopropyl (E) -3- (2-((5- (3-nitrophenyl) -3-oxopent-4-en-1-yl) oxy) phenyl) propanoate N- used in Example 10
  • Example 77 was performed using 3-bromonitrobenzene instead of (3-bromophenyl) benzenesulfonamide, to give the title compound having the following physical data.
  • Example 137 Isopropyl (E) -3- (2-((3,3-difluoro-5- (3-nitrophenyl) penta-4-en-1-yl) oxy) phenyl) propanoate Produced in Example 136
  • the obtained compound (205 mg) was dissolved in dichloromethane (0.4 mL), bis (2-methoxyethyl) aminosulfur trifluoride (1.5 mL) was added, and the mixture was stirred at room temperature for 3 days.
  • the reaction solution was poured into a saturated aqueous solution of sodium hydrogen carbonate and extracted with ethyl acetate.
  • the organic layer was washed with brine, dried over magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure.
  • Example 138 3- [2-[(E) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3,3-difluoropenta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid Used in Example 55 as (R , E) -5- (2-((E) -3-Methoxy-3-oxo-1-en-1-yl) phenoxy) -1- (3-nitrophenyl) pent-1-en-3-yl
  • Example 137 By using the compound produced in Example 137 in place of benzoate and performing the same operation as in Example 55 ⁇ Example 56 ⁇ Example 11, the title compound having the following physical data was obtained.
  • Example 138 instead of 3- [2-[(E, 3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid used in Example 33
  • the title compound having the following physical data was obtained by subjecting the compound produced in to the same operation as in Example 33 using the compound produced in the above.
  • Example 140 (S) -5-((2- (2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl) ethyl) thio) -1-phenyl-1H-tetrazole 2-[(S)- 2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl] ethanol (CAS registration number: 32233-43-5) (2.00 g) in THF (25 mL) was added at room temperature to 1-phenyl-1H-tetrazole. -5-Thiol (CAS registration number: 86-93-1) (3.66 g), triphenylphosphine (5.38 g) and DIAD (1.10 g) were added, and the mixture was stirred at the same temperature for 1 hour.
  • Example 141 (S) -5-((2- (2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl) ethyl) sulfonyl) -1-phenyl-1H-tetrazole Compound prepared in Example 140 To a solution of (4.14 g) in acetonitrile (15 mL) and ethanol (15 mL) were added ammonium molybdate tetrahydrate (1.57 g) and a 30% by weight aqueous hydrogen peroxide solution (8.3 mL) under ice-cooling. For 16 hours. After the reaction solution was concentrated under reduced pressure, the obtained aqueous layer was extracted with ethyl acetate.
  • the organic layer was dried over sodium sulfate and concentrated under reduced pressure.
  • the obtained residue was dissolved in 2,2-dimethoxypropane (8.3 mL), p-toluenesulfonic acid monohydrate (129 mg) was added at room temperature, and the mixture was stirred at the same temperature for 1 hour.
  • the reaction solution was diluted with ethyl acetate, and washed with a saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution and saturated saline.
  • the organic layer was dried over sodium sulfate and concentrated under reduced pressure.
  • Example 142 (S, E) -N- (3- (4,5-dihydroxypent-1-en-1-yl) phenyl) benzenesulfonamide 1 of the compound (1.04 g) produced in Example 141
  • potassium bis (trimethylsilyl) amide 0.5 M toluene solution, 15.3 mL
  • Example 143 (S, E) -1-hydroxy-5- (3- (phenylsulfonamido) phenyl) penta-4-en-2-yl benzoate
  • the compound prepared in Example 142 (450 mg) and imidazole (131 mg) ) was added dropwise over 5 minutes to a solution of (5) in DMF (5 mL) under ice-cooling, and the mixture was stirred at room temperature for 24 hours. After cooling the reaction solution on ice, imidazole (131 mg) and t-butyldimethylchlorosilane (213 mg) were added, and the mixture was stirred at room temperature for 5 hours. Water was added to the reaction solution, and extracted with ethyl acetate.
  • Example 144 (S, E) -1-iodo-5- (3- (phenylsulfonamido) phenyl) penta-4-en-2-yl benzoate DMF (1 mL) of the compound (147 mg) produced in Example 143 )) Imidazole (68.6 mg) and triphenylphosphine (106 mg) were added to the solution at room temperature. Iodine (102 mg) was added to the reaction solution under ice cooling, and the mixture was stirred at 50 ° C. for 1.5 hours. After cooling the reaction solution with ice, triphenylphosphine (26.0 mg) and iodine (25.0 mg) were added, and the mixture was stirred at 50 ° C. for 30 minutes.
  • Example 145 (S, E) -1- (2- (3-isopropoxy-3-oxopropyl) phenoxy) -5- (3- (phenylsulfonamido) phenyl) penta-4-en-2-yl Benzoate
  • sodium hydride 60% in mineral oil, 13.1 mg
  • a solution of the compound prepared in Example 144 (60 mg) in DMF (0.5 mL) was added to the reaction solution at room temperature, and the mixture was stirred at 60 ° C. for 2 hours.
  • Example 146 3- [2-[(E, 2S) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -2-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid Used in Example 57 as (R , E) -5- (2-((E) -3-Methoxy-3-oxo-1-en-1-yl) phenoxy) -1- (3- (phenylsulfonamido) phenyl) penta-1-ene
  • the title compound having the following physical data was obtained by subjecting the compound prepared in Example 145 instead of -3-yl benzoate to the same operation as in Example 57.
  • Example 147 2- (3-Nitrophenethoxy) acetic acid
  • 2- (3-nitrophenyl) ethanol (CAS registry number: 52022-77-2) (2.00 g) in DMF (4 mL) is cooled to 0 ° C.
  • sodium hydride (60% in mineral oil, 0.7 g) was added, and the mixture was stirred at 0 ° C for 15 minutes.
  • Isopropyl bromoacetate (2.6 g) was added dropwise, and the mixture was stirred at 0 ° C. for 1 hour and at room temperature for 2 hours.
  • the reaction mixture was poured into water and extracted with ethyl acetate.
  • Example 148 2- (3-Nitrophenethoxy) ethane-1-ol
  • a solution of the compound prepared in Example 147 (1.15 g) and 4-methylmorpholine (0.8 mL) in THF (10 mL) is heated to 0 ° C. It was cooled and isobutyl chloroformate (0.8 mL) was added dropwise. The mixture was stirred at room temperature for 30 minutes, and the resulting white solid was collected by filtration. The filtrate was cooled to 0 ° C., sodium borohydride (1.15 g) was added, and the mixture was stirred at 0 ° C. for 10 minutes. Then, a small amount of water was added, and the mixture was stirred at room temperature for 30 minutes.
  • Example 148 The compound prepared in Example 148 in place of the (R, E) -5-hydroxy-1- (3-nitrophenyl) penta-1-en-3-yl benzoate used in Example 54, Example 54 ⁇ Example 55 ⁇ Example 56 ⁇
  • Example 11 by substituting the compound prepared in Example 1 for the methyl (E) -3- (2-hydroxyphenyl) prop-2-enoate used
  • Example 150 tert-butyl (S) -2- (3- (1-hydroxy-2-phenylethyl) phenyl) acetate (1S) -1- (3-bromophenyl) -2-phenyl-ethanol (412 mg)
  • THF 0.5 mL
  • bromo- (2-tert-butoxy-2-oxo-ethyl) zinc 0.5 M THF solution, 9 mL
  • bis (tri-tert-butylphosphine) palladium 76 mg.
  • the reaction mixture was cooled to room temperature, a saturated aqueous ammonium chloride solution was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate.
  • Example 151 tert-butyl 2- (3-((1S) -2-phenyl-1-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl) oxy) ethyl) phenyl) acetate
  • Compound prepared in Example 150 296 mg) in dichloromethane (2 mL) was added with 3,4-dihydro-2H-pyran (239 mg) and pyridinium 4-toluenesulfonate (71 mg), and the mixture was stirred at room temperature for 1.5 hours.
  • a saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with dichloromethane. The organic layer was dried over sodium sulfate and concentrated under reduced pressure.
  • Example 152 2- (3-((1S) -2-phenyl-1-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl) oxy) ethyl) phenyl) ethane-1-ol
  • the compound prepared in Example 151 To a solution of (341 mg) in THF (4 mL) was added water (0.15 mL) and lithium borohydride (187 mg), and the mixture was stirred at 40 ° C for 16 hours. Water was added to the reaction mixture, and extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried over sodium sulfate and concentrated under reduced pressure.
  • Example 153 tert-butyl 2- (3-((1S) -2-phenyl-1-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl) oxy) ethyl) phenethoxy) acetate
  • Compound prepared in Example 152 To a solution of 236 mg) in DMF (2 mL) were added tert-butyl bromoacetate (424 mg) and sodium hydride (60% in mineral oil, 87 mg), and the mixture was stirred at room temperature for 2.5 hours. A saturated aqueous sodium chloride solution was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried over sodium sulfate and concentrated under reduced pressure.
  • Example 154 2- (3-((1S) -2-phenyl-1-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl) oxy) ethyl) phenethoxy) ethane-1-ol
  • the compound prepared in Example 153 To a solution of (250 mg) in THF (0.5 mL) were added water (0.1 mL) and lithium borohydride (123 mg), and the mixture was stirred at 40 ° C. for 2.5 hours. Water was added to the reaction mixture, which was extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried over sodium sulfate and concentrated under reduced pressure.
  • Example 155 Isopropyl (S) -3- (2- (2- (3- (1-hydroxy-2-phenylethyl) phenethoxy) ethoxy) phenyl) propanoate
  • triphenylphosphine (114 mg) and 1,1- (azodicarbonyl) dipiperidine (110 mg) were added to the solution, and the mixture was stirred at room temperature for 1.5 hours. .
  • the reaction mixture was concentrated under reduced pressure.
  • Example 156 3- [2- [2- [2- [3-[(1S) -1-hydroxy-2-phenylethyl] phenyl] ethoxy] ethoxy] phenyl] propanoic acid Propane used in Example 11 2-yl 3- [2-[(E, 3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] propanoate Instead of the compound prepared in Example 155 The title compound having the following physical data was obtained by subjecting to the same operation as in Example 11 using HPLC retention time (min): 1.10; 1 H-NMR (CDCl 3 ): ⁇ 2.59-2.63, 2.90-2.94, 3.00-3.03, 3.76-3.80, 3.84-3.86, 4.10-4.13, 4.88, 6.82, 7.13-7.21, 7.22-7.32.
  • Example 157 3- [2- [2- [2- [3-[(1R) -1-hydroxy-2-phenylethyl] phenyl] ethoxy] ethoxy] phenyl] propanoic acid Used in Example 150 (1S Example 150 ⁇ Example 151 ⁇ Example 152 ⁇ Example 153 ⁇ Example 154 ⁇ Using the compound prepared in Example 21 in place of 1- (3-bromophenyl) -2-phenyl-ethanol Example 155 The title compound having the following physical data was obtained by subjecting it to the same operation as in Example 11 for the same purpose.
  • Example 158 Tert-butyl (trans-4- (3-hydroxypropyl) cyclohexyl) carbamate methyl trans-3- [4- (tert-butoxycarbonylamino) cyclohexyl] propanoate (500 mg) in THF (5 mL) After cooling to °C, a solution of lithium borohydride (72.8 mg) in THF (1 mL) was added, and the mixture was stirred at room temperature for 15 minutes and at 50 ° C for 3.5 hours. The reaction mixture was poured into a saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution and extracted with ethyl acetate.
  • Example 159 tert-butyl (trans-4- (3-oxopropyl) cyclohexyl) carbamate
  • the reaction mixture was poured into a saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution and extracted with ethyl acetate.
  • the organic layer was washed with water and saturated saline, dried over sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure.
  • Example 160 Ethyl (E) -5- (trans-4-((tert-butoxycarbonyl) amino) cyclohexyl) penta-2-enoate ethyl diethylphosphonoacetate (747 mg) in THF (5 mL) at 0 ° C. After cooling, sodium hydride (60% in mineral oil, 145 mg) was added, and the mixture was stirred at 0 ° C for 15 minutes. To the reaction mixture was added a solution of the compound (429 mg) prepared in Example 159 in THF (5 mL), and the mixture was stirred at room temperature for 2 hours. The reaction mixture was poured into water and extracted with ethyl acetate.
  • Example 161 Ethyl 5- (trans-4-((tert-butoxycarbonyl) amino) cyclohexyl) pentanoate To a solution of the compound prepared in Example 160 (270 mg) in ethanol (10 mL) was added palladium carbon (54 mg). The mixture was stirred at room temperature for 1.5 hours under a hydrogen atmosphere. The reaction solution was filtered through Celite (trade name), and the filtrate was concentrated under reduced pressure to give the title compound (282 mg) having the following physical data.
  • Example 162 tert-butyl (trans-4- (5-hydroxypentyl) cyclohexyl) carbamate
  • a THF (5 mL) solution of the compound (282 mg) prepared in Example 161 was cooled to 0 ° C., and lithium borohydride (36 mg) was obtained. ) And stirred at 50 ° C. for 3 hours.
  • the reaction mixture was poured into a saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution and extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with saturated saline, dried over sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure to give the title compound (270 mg) having the following physical data.
  • Example 163 5- (Trans-4-aminocyclohexyl) pentan-1-ol hydrochloride To the compound (140 mg) prepared in Example 162, hydrogen chloride (4.0 M solution in dioxane, 6 mL) was added, and the reaction mixture was cooled to room temperature. After stirring for 1.5 hours at room temperature, the mixture was concentrated to give the title compound (180 mg) having the following physical data.
  • 1 H-NMR (DMSO-d6) ⁇ 0.88-0.97, 1.15-1.42, 1.73-1.76, 1.90-1.93, 2.91, 3.36-3.75, 7.86.
  • Example 164 5- (Trans-4- (phenylsulfonamido) cyclohexyl) pentyl benzenesulfonate A solution of the compound prepared in Example 163 (180 mg), pyridine (2 mL) and dichloromethane (2 mL) was cooled to 0 ° C., and DMAP was added. (5 mg) was added. Benzenesulfonyl chloride (0.14 mL) was added dropwise, and the mixture was stirred at room temperature overnight. The reaction mixture was poured into 1M hydrochloric acid and extracted with ethyl acetate.
  • Example 165 Isopropyl 3- (2-((5- (trans-4- (phenylsulfonamido) cyclohexyl) pentyl) oxy) phenyl) propanoate
  • the compound prepared in Example 164 180 mg
  • 1-methyl-2- Cesium carbonate (377 mg) was added to the pyrrolidinone (2 mL) solution, and the reaction mixture was stirred at 50 ° C. for 2 hours.
  • the reaction mixture was poured into water and extracted with ethyl acetate.
  • the organic layer was washed with water and saturated saline, dried over sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure.
  • Example 166 3- [2- [5- [4- (benzenesulfonamido) cyclohexyl] pentoxy] phenyl] propanoic acid Propan-2-yl 3- [2-[(E, 3R) used in Example 11 The same operation as in Example 11 except for using the ester compound prepared in Example 165 in place of -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] propanoate To give the title compound having the following physical data.
  • Biological experiment example 1 In vitro test using Schwann cells (test method) 1) Preparation of rat Schwann cells Dorsal root ganglia (hereinafter abbreviated as DRG) of neonatal rats of 0 to 2 days after birth in a clean bench were collected in DMEM. The collected tube was centrifuged at 400 g for 3 minutes at room temperature, the supernatant was removed, and a 0.25% collagenase solution was added. The isolated DRG was dispersed and separated by incubating at 37 ° C. for 30 minutes, and then centrifuged at 400 g for 3 minutes at room temperature. After removing the supernatant, 0.25% Trypsin / EDTA and DNase I were added.
  • DRG Dorsal root ganglia
  • Static culture was performed in a CO 2 incubator under the conditions of 5% CO 2 , 95% Air and 37 ° C. 2) Addition of Compound The medium of the cell culture plate was removed by suction with an aspirator, and DMEM supplemented with 1% dialyzed FBS and 100 ⁇ mol / L dibutylcycl AMP was added. Thereafter, a solution of the compound of the present invention dissolved in DMSO was added, and the mixture was statically cultured in a CO 2 incubator under conditions of 5% CO 2 , 95% Air, and 37 ° C. The final concentration of the compound of the present invention in the cell culture plate well was 0.1, 0.3, 1, or 3 ⁇ mol / L.
  • the MAG-positive area and the number of cell nuclei in the fluorescence image were calculated, and the total of 5 fields / well was defined as the MAG-positive area and the number of cell nuclei in each well. Thereafter, a value obtained by dividing the MAG-positive area of each well by the number of cell nuclei (MAG / nucleus value) was calculated, and the Schwann cell differentiation promotion rate for the vehicle group was determined by the following equation.
  • the Schwann cell differentiation promotion rate (% of vehicle value) with respect to the vehicle group when 0.3 or 3 ⁇ mol / L of the compound solution of the present invention was added was as follows. From this, it is considered that the compound of the present invention has a strong neuroprotective and / or repairing action.
  • Biological Experimental Example 2 Test using a streptozotocin-induced rat model
  • an in vivo test using a streptozotocin model was performed.
  • Test method 1) Model preparation method A model was prepared by a single intravenous administration of 55 mg / kg streptozotocin (hereinafter abbreviated as STZ) to rats. 2) Measurement of nociceptive threshold Rats were placed in a transparent acrylic cage for measurement at least once before STZ administration for 10 minutes or more to acclimate the rats to the measurement environment.
  • the compound of the present invention was orally administered once a day from 14 to 28 days after STZ administration, and the dose was 0.03, 0.3, or 3 mg / kg.
  • the nociceptive thresholds were determined before administration of STZ, 14 days after administration of STZ (start of administration of the compound of the present invention), 21 days (7 days after initiation of administration), 28 days (14 days after initiation of administration), and 35 days (drug discontinuation). 7 days later), 2 hours after administration of the compound of the present invention.
  • the nociceptive threshold was measured by the up-down method according to the method of Chaplan et al. (J Neurosci Methods. 1994; 53: 55-63). The rate of improvement of the nociceptive threshold was calculated based on the following equation.
  • FIG. 1 shows the results of the nociceptive threshold when the compound of the present invention was administered at a dose of 0.3 mg / kg
  • Table 2 shows the rate of improvement of the nociceptive threshold. All compounds showed strong analgesic effects in peripheral neuropathy. Further, for example, with the compound of Example 11, an improvement in the nociceptive threshold was observed 7 days after the start of the administration, and the effect was continued even 7 days after the drug withdrawal, and a continuous analgesic effect was observed.
  • Biological Experimental Example 3 Reactive Metabolite Measurement Test A complex of a reactive metabolite of the compound of the present invention and quaternary ammonium glutathione (QA-GSH) was semi-quantified by LC / MS / MS (Soglia JR et al. Chem. Res. Toxicol. 19 (3), 480-490, 2006), and the amount of reactive metabolites dependent on NADPH was measured.
  • QA-GSH quaternary ammonium glutathione
  • the QA-GS adduct concentration of the compound of the present invention was low.
  • the QA-GS adduct concentrations of the compounds of Examples 11, 36, 37, 74 (13), 84 and 149 were all 200 nmol / L or less. .
  • a 1000 mg / mL DMSO solution of the compound of the present invention was prepared.
  • a 1000 mg / mL @ DMSO solution of the compound of the present invention was diluted with a myocardial differentiation medium to prepare a 1000 ⁇ g / mL solution of the compound of the present invention (final concentration of DMSO 0.1%). While visually confirming the presence or absence of a precipitate, the mixture was serially diluted 3-fold with a myocardial differentiation medium (final concentration of DMSO: 0.1%), and the concentration without the precipitate was recorded as the maximum solubility.
  • Thawed Hand1-ES cells (mouse ES cells obtained by transforming the promoter region of the cardiac differentiation marker Hand1 gene using pGL4.17 as a vector and a luciferase gene downstream thereof) were suspended in an undifferentiated maintenance medium, and gelatin-coated 60 mm dish. And cultured for 2-3 days. After 2-3 days of culture, the trypsin-treated Hand1-ES cells were subcultured at 2 ⁇ 10 6 cells / 5 mL on a gelatin-coated 60 mm dish, and cultured overnight.
  • the trypsin-treated Hand1-ES cells were suspended in a myocardial differentiation medium, and then seeded on a PrimeSurface (registered trademark) U-bottom 96-well plate at 750 cells / 50 ⁇ L / well and cultured for 2 hours.
  • PrimeSurface registered trademark
  • a myocardial differentiation medium containing the compound of the present invention or 5-FU as a positive control was added (final concentration of the compound of the present invention: 1000, 333, 111, 37.0, 12.3, 4.12 and 1.37 ⁇ g / mL, final concentration of 5-FU: 1, 0.333, 0.111, 0.0370, 0.0123, 0.00412 and 0.00137 ⁇ g / mL, final concentration of DMSO: 0.1% ) And cultured for 5 days.
  • the compounds of the present invention for example, the compounds of Examples 84, 86 and 87 had a probability of less than 0.52, and were considered to have a low risk of teratogenicity.
  • Formulation Example 1 The following components are mixed in a conventional manner and then tableted to give 10,000 tablets each containing 10 mg of the active ingredient. .3- [2-[(E, 3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid ... 100 g ⁇ Carboxymethylcellulose calcium... 20g ⁇ Magnesium stearate... 10g ⁇ Microcrystalline cellulose... 870g
  • Formulation Example 2 The following components are mixed in a conventional manner, filtered through a dust filter, filled into ampoules in 5 ml portions, and heat-sterilized in an autoclave to obtain 10,000 ampoules containing 20 mg of the active ingredient in one ampule. -3- [2-[(E, 3R) -5- [3- (benzenesulfonamido) phenyl] -3-hydroxypenta-4-enoxy] phenyl] propanoic acid ... 200 g ⁇ Mannitol... 20g ⁇ Distilled water... 50L
  • the compound of the present invention has a strong neuroprotective and / or repairing action, and thus is useful for the prevention and / or treatment of diseases associated with neuropathy.

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Abstract

一般式（Ｉ）（式中、すべての記号は明細書記載のとおり。）で示される化合物またはその塩は、強力な神経保護および／または修復作用を有することから、神経障害（例えば、慢性炎症性脱髄性多発神経炎、ギランバレー症候群、結節性動脈周囲炎、アレルギー性血管炎、糖尿病性末梢神経障害、絞扼性神経障害、化学療法薬投与に伴う末梢神経障害、またはシャルコー・マリー・トゥース病に伴う末梢神経障害など）の治療剤となり得る。

Description

ベンゼン誘導体
　本発明は、以下の一般式（Ｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
（式中、すべての記号は後記と同じ意味を表す。）で示される化合物またはその塩（以下、本発明化合物と略記することがある。）に関する。
　神経系は、中枢神経系と末梢神経系に大別され、なかでも末梢神経系は、脳および脊髄と身体末梢とを連絡し、神経伝達を担う。末梢神経系は、体性神経系（脳脊髄神経系）と自律神経系に分類できる。さらに、体性神経系は脳神経と脊髄神経に分けられる。また、体性神経系を機能的に分類すると、感覚受容器から生じた神経信号（興奮）を中枢神経に伝えるものは求心性、あるいは感覚性の神経線維に分類され、それに対して、脳・脊髄から筋や腺等の効果器に向かう神経信号を伝えるものは遠心性、あるいは運動性の神経線維に分類される。脳神経は脳から出る末梢神経で１２対が知られ、あるものは感覚性、あるものは運動性、またはあるものは混合性の神経線維から成っている。第１～第１２神経対は、それぞれ嗅神経、視神経、動眼神経、滑車神経、三叉神経、外転神経、顔面神経、内耳神経、舌咽神経、迷走神経、副神経、舌下神経と呼ばれる。これらのうち、感覚性または混合性の神経線維から成る神経は、嗅神経、視神経、三叉神経、顔面神経、内耳神経、舌咽神経、迷走神経が知られている。脊髄神経は脊髄から発する末梢神経で左右３１対が知られ、８対の頚神経、１２対の胸神経、５対の腰神経、５対の仙骨神経と１対の尾骨神経が知られている。脊髄神経はすべて混合性の神経線維から成り、皮膚等に行く感覚線維（後根）と骨格筋に行く運動線維（前根）とを含んでいる。
　感覚性の神経線維、すなわち感覚神経は視覚器、聴覚器、嗅覚器、味覚器および皮膚等の感覚受容器が受け取った光、音、温度や接触等の刺激を中枢神経系に正確に伝える機能を担っている。中枢神経系に伝えられた神経信号は、最終的には大脳皮質の各感覚野、例えば、視覚野、聴覚野等に伝達され、正常に感覚が認識される。しかしながら、これらの感覚神経が、例えば、ウイルス感染、腫瘍、癌、糖尿病、虚血、外傷、圧迫、薬物や放射線療法等により、軸索、ミエリン鞘またはシュワン細胞等が侵され、細胞死や脱髄等の様々な神経障害が引き起こされることがある。その結果、障害が生じた感覚神経では正確な神経伝達が行われないため、例えば、難聴や神経障害性疼痛等の疾患が発症する。これら以外に、特定の感覚神経だけでなく、感覚神経を含む様々な末梢神経が、例えば、代謝疾患、自己免疫疾患等の疾患、外傷、薬物中毒等の原因によって同時に障害を受ける末梢神経障害がある。本症は、単一神経、別々の領域にある２つ以上の神経、または多数の神経が同時に障害を受けることがある。その症状は、末梢部の刺痛、しびれ、灼熱感、関節の固有覚低下、振動覚低下、疼痛（神経障害性疼痛も含む）、異常感覚、冷えまたはほてり等が挙げられ、非常に複雑で多岐に渡っている。
　しかしながら、上記のような末梢神経系疾患はその発生機序が不明な疾患であったり、神経の物理的な損傷であったりするため、それらの治療に際しては、主として症状改善等を目的とした対症療法が行われており、障害を受けた神経系に直接作用する根本治療となるような臨床上有用な薬剤はほとんど知られていない。
　本発明の課題は、神経保護および／または修復作用を有する化合物を提供することにある。
　本発明者らは、前記課題を解決するため鋭意検討した結果、以下に示す一般式（Ｉ）で示される化合物が、強力な神経保護および／または修復作用を有することを見出し、本発明を完成した。
　すなわち、本発明は、
［１］一般式（Ｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
［式中、Ｒ１は、（１）－Ｒ１１－ＣＯＯＲ１２、（２）－Ｒ１３－ＣＯＮＲ１４Ｒ１５、（３）－Ｒ１７－ＣＮ、（４）－Ｒ１８－ＣＯＮＨＳ（Ｏ）２－Ｒ１９、（５）－Ｒ２０－ＣｙｃＤ、または
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
（基中、ｒｉｎｇ１は３～６員の含窒素単環式飽和複素環を表し、Ｒ１０１は、（１）ハロゲン原子、（２）Ｃ１～４アルキル基、または（３）Ｃ１～４ハロアルキル基を表し、ｎは０から３の整数を表し、ｎが２以上のとき複数のＲ１０１は同じでも異なっていてもよい。）を表し、
Ｒ１１、Ｒ１３、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８、およびＲ２０は、それぞれ独立して、（１）１～３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１～６アルキレン基、（２）１～３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２～６アルケニレン基、または（３）１～３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２～６アルキニレン基を表し、基中、アルキレン基、アルケニレン基またはアルキニレン基が分枝鎖の場合、同一の炭素原子から分枝した２個のＣ１～２アルキル基は一緒になってＣ３～５の飽和炭素環を形成してもよく、
Ｒ１２、Ｒ１４、Ｒ１５およびＲ１９は、それぞれ独立して、（１）水素原子、（２）Ｃ１～４アルキル基、または（３）Ｃ１～４ハロアルキル基を表し、
ＣｙｃＤは、トリアゾールまたはテトラゾールを表し、
Ｒ２は、（１）ハロゲン原子、（２）Ｃ１～４アルキル基、または（３）Ｃ１～４ハロアルキル基を表し、ｐは０から３の整数を表し、ｐが２以上のとき複数のＲ２はそれぞれ同じでも異なっていてもよく、
Ｘは、（１）ＣＨ２、または（２）酸素原子を表し、
Ｌ１は、（１）１～４個のＲＬ１ａで置換されていてもよい直鎖のＣ３～７アルキレン基、（２）１～４個のＲＬ１ａで置換されていてもよい直鎖のＣ３～７アルケニレン基、（３）１～４個のＲＬ１ａで置換されていてもよい直鎖のＣ３～７アルキニレン基、または（４）（１～２個のＲＬ１ａで置換されていてもよい直鎖のＣ１～３アルキレン基）－Ｏ－（１～２個のＲＬ１ａで置換されていてもよい直鎖のＣ１～３アルキレン基）を表し、
ＲＬ１ａは、（１）ハロゲン原子、（２）水酸基、（３）オキソ基、または（４）Ｃ１～２アルキル基を表し、ＲＬ１ａが２個以上のとき複数のＲＬ１ａは同じでも異なっていてもよく、さらに同一の炭素原子に結合する２個のＲＬ１ａがそれぞれＣ１～２アルキル基のとき、該Ｃ１～２アルキル基は結合する炭素原子と一緒になってＣ３～５の飽和炭素環を形成してもよく、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
は、単結合、二重結合または三重結合を表し、
Ｒ３は、（１）水素原子、（２）ハロゲン原子、（３）水酸基、（４）Ｃ１～２アルキル基、または（５）メチリデン基を表し、ｑは０から２の整数を表し、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
が単結合であってｑが２の場合、複数のＲ３は同じでも異なっていてもよく、また少なくともひとつのＲ３がメチル基の場合、隣接するＬ１中の炭素原子と一緒になってシクロプロパンを形成してもよく、
ＣｙｃＡは、（１）Ｃ５～１０単環式もしくは二環式炭素環、または（２）５～１０員の単環式もしくは二環式複素環を表し、
Ｒ４は、（１）ハロゲン原子、（２）水酸基、（３）Ｃ１～４アルキル基、（４）Ｃ１～４ハロアルキル基、（５）Ｃ１～４アルコキシ基、（６）Ｃ１～４ハロアルコキシ基、（７）シアノ基、または（８）－ＳＯ２－Ｃ１～２アルキル基を表し、ｒは０から６の整数を表し、ｒが２以上のとき複数のＲ４はそれぞれ同じでも異なっていてもよく、
Ｌ２は、－Ｒ３１－Ｌ３－Ｒ３２－を表し、
Ｌ３は、（１）－ＮＲ２０１－Ｓ（Ｏ）－、（２）－ＮＲ２０２－Ｓ（Ｏ）２－、（３）－ＮＲ２０３－Ｃ（Ｏ）－、（４）－ＣＲ２０４（ＯＨ）－、（５）－ＮＲ２０５－、（６）－Ｓ（Ｏ）－、または（７）－Ｓ（Ｏ）２－を表し、
Ｒ２０１、Ｒ２０２、Ｒ２０３、Ｒ２０４、およびＲ２０５は、それぞれ独立して、（１）水素原子、（２）Ｃ１～４アルキル基、または（３）Ｃ１～４ハロアルキル基を表し、基中、アルキル基またはハロアルキル基は、（１）水酸基、（２）オキソ基、（３）Ｃ３～６単環式炭素環、または（４）３～６員の単環式複素環で置換されていてもよく、
Ｒ３１およびＲ３２は、それぞれ独立して、（１）結合手、または（２）ハロゲン原子、水酸基およびオキソ基からなる群から選択される１～３個の置換基で置換されていてもよいＣ１～３アルキレン基を表し、
ＣｙｃＢは、（１）Ｃ５～１０単環式もしくは二環式炭素環、または（２）５～１０員の単環式もしくは二環式複素環を表し、
Ｒ５は、（１）ハロゲン原子、（２）Ｃ１～６アルキル基、（３）Ｃ２～６アルケニル基、（４）Ｃ２～６アルキニル基、（５）Ｃ１～６ハロアルキル基、（６）Ｃ２～６ハロアルケニル基、（７）Ｃ２～６ハロアルキニル基、（８）Ｃ１～６アルコキシ基、または（９）Ｃ１～６ハロアルコキシ基を表し、ｔは０から６の整数を表し、ｔが２以上のとき複数のＲ５はそれぞれ同じでも異なっていてもよい。］で示される化合物またはその塩、
［２］　一般式（Ｉ）中、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
　が、（１）＝ＣＨ－（１～２個のＲＬ１ａで置換されていてもよい直鎖のＣ２～６アルキレン基）－、（２）－（１～２個のＲＬ１ａで置換されていてもよい直鎖のＣ３～７アルキレン基）－、または（３）－（１～２個のＲＬ１ａで置換されていてもよい直鎖のＣ１～３アルキレン基）－Ｏ－（１～２個のＲＬ１ａで置換されていてもよい直鎖のＣ１～３アルキレン基）である（（１）～（３）においてＲＬ１ａは［１］と同じ意味を表す）、前記［１］の化合物またはその塩、
［３］Ｒ１が－Ｒ１１－ＣＯＯＲ１２である、前記［１］または［２］のいずれか一項に記載の化合物またはその塩、
［４］Ｌ２が、（１）－ＮＲ２０２－Ｓ（Ｏ）２－、または（２）－ＣＲ２０４（ＯＨ）－ＣＨ２－である前記［１］～［３］のいずれかに記載の化合物またはその塩、
［５］ＣｙｃＡがＣ５～６単環式炭素環である前記［１］～［４］のいずれかに記載の化合物またはその塩、
［６］ＣｙｃＢがＣ５～６単環式炭素環である前記［１］～［５］のいずれかに記載の化合物またはその塩、
［７］一般式（Ｉ）が、一般式（Ｉ－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
［式中、Ｒ１１－１はＣ２～４アルキレン基を表し、Ｌ１－１は１～２個のＲＬ１ａで置換されていてもよい直鎖のＣ３～４アルキレン基を表し、ＣｙｃＡ1およびＣｙｃＢ1は、それぞれ独立してＣ５～６単環式炭素環を表し、Ｌ２－１は、（１）－ＮＨ－Ｓ（Ｏ）2－、または（２）－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ２－を表し、その他の記号は前記［１］と同じ意味を表す。］である、前記［１］～［６］のいずれかに記載の化合物またはその塩、
［８］Ｘが酸素原子である、前記［１］～［７］のいずれかに記載の化合物またはその塩、
［９］（１）３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸、
（２）３－［２－［（３Ｓ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペントキシ］フェニル］プロパン酸、
（３）３－［２－［（３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペントキシ］フェニル］プロパン酸、
（４）３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［４－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸、
（５）３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（シクロペンチルスルホニルアミノ）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸、
（６）３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）－２－メチルフェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸、
（７）４－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］ブタン酸、
（８）３－［２－［（Ｅ）－４－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－２－ヒドロキシブタ－３－エノキシ］フェニル］プロパン酸、
（９）（Ｒ）－３－［２－［（Ｅ）－６－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－４－ヒドロキシヘキサ－５－エニル］フェニル］プロパン酸、
（１０）（Ｓ）－３－［２－［（Ｅ）－６－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－４－ヒドロキシヘキサ－５－エニル］フェニル］プロパン酸、
（１１）３－［２－［（Ｅ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］ペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸、
（１２）３－［２－［５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］ペントキシ］フェニル］プロパン酸、
（１３）３－［２－［（３Ｓ）－３－ヒドロキシ－５－［３－［（１Ｒ）－１－ヒドロキシ－２－フェニルエチル］フェニル］ペントキシ］フェニル］プロパン酸、
（１４）３－［２－［（３Ｓ）－３－ヒドロキシ－５－［３－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシ－２－フェニルエチル］フェニル］ペントキシ］フェニル］プロパン酸、
（１５）３－［２－［２－［２－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］エトキシ］エトキシ］フェニル］プロパン酸、
（１６）３－［２－［６－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－４－オキソヘキシル］フェニル］プロパン酸、もしくは
（１７）３－［２－［５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３，３－ジフルオロペントキシ］フェニル］プロパン酸またはその塩である、前記［１］の化合物またはその塩、
［１０］請求項１記載の一般式（Ｉ）で示される化合物またはその塩を含有する医薬組成物、
［１１］前記［１］記載の一般式（Ｉ）で示される化合物またはその塩を含有するシュワン細胞分化促進剤、
［１２］前記［１］記載の一般式（Ｉ）で示される化合物またはその塩を含有する神経障害の予防および／または治療剤、
［１３］神経障害が末梢神経障害である前記［１２］記載の剤、
［１４］末梢神経障害が、慢性炎症性脱髄性多発神経炎、ギランバレー症候群、結節性動脈周囲炎、アレルギー性血管炎、糖尿病性末梢神経障害、絞扼性神経障害、化学療法薬投与に伴う末梢神経障害、またはシャルコー・マリー・トゥース病に伴う末梢神経障害である、前記［１３］記載の剤、
［１５］前記［１］記載の一般式（Ｉ）で示される化合物またはその塩の有効量を哺乳動物に投与することを特徴とする神経障害の予防および／または治療方法、
［１６］神経障害の予防および／または治療に使用される前記［１］記載の一般式（Ｉ）で示される化合物またはその塩、または
［１７］神経障害の予防および／または治療剤を製造するための前記［１］記載の一般式（Ｉ）で示される化合物またはその塩の使用、
［１８］前記［１］記載の一般式（Ｉ）で示される化合物またはその塩を含有する、神経保護および／または修復のための医薬組成物、
［１９］神経保護および／または修復が、グリア細胞（例えば、ミクログリア、アストロサイト、オリゴデンドロサイト、上衣細胞、シュワン細胞、衛星細胞など）を介した神経保護および／または修復である、前記［１８］記載の医薬組成物、または
［２０］グリア細胞を介した神経保護および／または修復が、シュワン細胞のミエリン化促進による神経保護および／または修復である、前記［１９］記載の医薬組成物等
に関する。
　本発明化合物は、強力な神経保護および／または修復作用を有するため、神経障害、例えば末梢神経障害の治療に有用である。
ストレプトゾトシンモデルにおいて、実施例１１、３６、３７および８４の化合物を０．３ｍｇ／ｋｇの投与量で投与した場合における侵害受容閾値を表す（縦軸は侵害受容閾値を、横軸はストレプトゾトシン投与後の経過日数を表す。）。
　以下、本発明を詳細に説明する。
　本発明において、３～６員の含窒素単環式飽和複素環とは、少なくとも１個以上の窒素原子を含有する単環式飽和複素環をいい、例えば、アジリジン、アゼチジン、ピロリジン、イミダゾリジン、トリアゾリジン、テトラゾリジン、ピラゾリジン、ピペリジン、ピペラジン、パーヒドロピリミジン、パーヒドロピリダジン、テトラヒドロオキサゾール（オキサゾリジン）、テトラヒドロイソオキサゾール（イソオキサゾリジン）、テトラヒドロチアゾール（チアゾリジン）、テトラヒドロイソチアゾール（イソチアゾリジン）、テトラヒドロフラザン、テトラヒドロオキサジアゾール（オキサジアゾリジン）、テトラヒドロオキサジン、テトラヒドロオキサジアジン、テトラヒドロチアジアゾール（チアジアゾリジン）、テトラヒドロチアジン、テトラヒドロチアジアジン、モルホリン、チオモルホリンが挙げられる。
　本発明において、ハロゲン原子とは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素等を意味する。
　本発明において、Ｃ１～４アルキル基には、直鎖状または分枝鎖状のＣ１～４アルキル基が含まれ、例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチル、イソプロピル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、またはｔｅｒｔ－ブチルが挙げられる。
　本発明において、Ｃ１～４ハロアルキル基とは、直鎖状または分枝鎖状のＣ１～４アルキル基が１個以上のハロゲン原子によって置換された基をいい、例えば、フルオロメチル、クロロメチル、ブロモメチル、ヨードメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、１－フルオロエチル、２－フルオロエチル、２－クロロエチル、ペンタフルオロエチル、１－フルオロプロピル、２－クロロプロピル、３－フルオロプロピル、３－クロロプロピル、４，４，４－トリフルオロブチル、または４－ブロモブチルが挙げられる。
　本発明において、Ｃ１～６アルキレン基には、直鎖状または分枝鎖状のＣ１～６アルキレン基が含まれ、例えば、メチレン、エチレン、プロピレン、ブチレン、ペンチレン、ヘキサニレンまたはそれらの異性体が挙げられる。
　本発明において、Ｃ２～６アルケニレン基には、直鎖状または分枝鎖状のＣ２～６アルケニレンが含まれ、例えば、エテニレン、プロペニレン、ブテニレン、ペンテニレン、ヘキセニレン、またはそれらの異性体が挙げられる。
　本発明において、Ｃ２～６アルキニレン基には、直鎖状または分枝鎖状のＣ２～６アルキニレン基が含まれ、例えば、エチニレン、プロピニレン、ブチニレン、ペンチニレン、ヘキシニレン、またはそれらの異性体が挙げられる。
　本発明において、直鎖のＣ３～７アルキレン基としては、例えばプロピレン、ブチレン、ペンチレン、ヘキサニレンまたはヘプタニレンが挙げられる。
　本発明において、直鎖のＣ３～７アルケニレン基としては、例えばプロペニレン、ブテニレン、ペンテニレン、ヘキセニレン、ヘプテニレン、またはそれらの異性体が挙げられる。
　本発明において、直鎖のＣ３～７アルキニレン基としては、例えばプロピニレン、ブチニレン、ペンチニレン、ヘキシニレン、またはそれらの異性体が挙げられる。
　本発明において、Ｃ１～２アルキル基とは、メチルまたはエチルをいう。
　本発明において、Ｃ３～５の飽和炭素環とは、例えば、シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタンが挙げられる。
　本発明において、Ｃ５～１０単環式または二環式炭素環とは、例えば、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン、シクロオクタン、シクロノナン、シクロデカン、シクロペンテン、シクロヘキセン、シクロヘプテン、シクロオクテン、シクロペンタジエン、シクロヘキサジエン、シクロヘプタジエン、シクロオクタジエン、ベンゼン、ペンタレン、パーヒドロペンタレン、アズレン、パーヒドロアズレン、インデン、パーヒドロインデン、インダン、ナフタレン、ジヒドロナフタレン、テトラヒドロナフタレン、パーヒドロナフタレンが挙げられる。
　本発明において、５～１０員の単環式もしくは二環式複素環とは、酸素原子、窒素原子および硫黄原子から選択されるヘテロ原子を含む５～１０員の単環式または二環式複素環をいい、例えば、ピロール、イミダゾール、トリアゾール、テトラゾール、ピラゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、アゼピン、ジアゼピン、フラン、ピラン、オキセピン、チオフェン、チオピラン、チエピン、オキサゾール、イソオキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、フラザン、オキサジアゾール、オキサジン、オキサジアジン、オキサゼピン、オキサジアゼピン、チアジアゾール、チアジン、チアジアジン、チアゼピン、チアジアゼピン、インドール、イソインドール、インドリジン、ベンゾフラン、イソベンゾフラン、ベンゾチオフェン、イソベンゾチオフェン、ジチアナフタレン、インダゾール、キノリン、イソキノリン、キノリジン、プリン、フタラジン、プテリジン、ナフチリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾイミダゾール、クロメン、ベンゾフラザン、ベンゾチアジアゾール、ベンゾトリアゾール、ピロリン、ピロリジン、イミダゾリン、イミダゾリジン、トリアゾリン、トリアゾリジン、テトラゾリン、テトラゾリジン、ピラゾリン、ピラゾリジン、ジヒドロピリジン、テトラヒドロピリジン、ピペリジン、ジヒドロピラジン、テトラヒドロピラジン、ピペラジン、ジヒドロピリミジン、テトラヒドロピリミジン、パーヒドロピリミジン、ジヒドロピリダジン、テトラヒドロピリダジン、パーヒドロピリダジン、ジヒドロアゼピン、テトラヒドロアゼピン、パーヒドロアゼピン、ジヒドロジアゼピン、テトラヒドロジアゼピン、パーヒドロジアゼピン、ジヒドロフラン、テトラヒドロフラン、ジヒドロピラン、テトラヒドロピラン、ジヒドロオキセピン、テトラヒドロオキセピン、パーヒドロオキセピン、ジヒドロチオフェン、テトラヒドロチオフェン、ジヒドロチオピラン、テトラヒドロチオピラン、ジヒドロチエピン、テトラヒドロチエピン、パーヒドロチエピン、ジヒドロオキサゾール、テトラヒドロオキサゾール（オキサゾリジン）、ジヒドロイソオキサゾール、テトラヒドロイソオキサゾール（イソオキサゾリジン）、ジヒドロチアゾール、テトラヒドロチアゾール（チアゾリジン）、ジヒドロイソチアゾール、テトラヒドロイソチアゾール（イソチアゾリジン）、ジヒドロフラザン、テトラヒドロフラザン、ジヒドロオキサジアゾール、テトラヒドロオキサジアゾール（オキサジアゾリジン）、ジヒドロオキサジン、テトラヒドロオキサジン、ジヒドロオキサジアジン、テトラヒドロオキサジアジン、ジヒドロオキサゼピン、テトラヒドロオキサゼピン、パーヒドロオキサゼピン、ジヒドロオキサジアゼピン、テトラヒドロオキサジアゼピン、パーヒドロオキサジアゼピン、ジヒドロチアジアゾール、テトラヒドロチアジアゾール（チアジアゾリジン）、ジヒドロチアジン、テトラヒドロチアジン、ジヒドロチアジアジン、テトラヒドロチアジアジン、ジヒドロチアゼピン、テトラヒドロチアゼピン、パーヒドロチアゼピン、ジヒドロチアジアゼピン、テトラヒドロチアジアゼピン、パーヒドロチアジアゼピン、モルホリン、チオモルホリン、オキサチアン、インドリン、イソインドリン、ジヒドロベンゾフラン、パーヒドロベンゾフラン、ジヒドロイソベンゾフラン、パーヒドロイソベンゾフラン、ジヒドロベンゾチオフェン、パーヒドロベンゾチオフェン、ジヒドロイソベンゾチオフェン、パーヒドロイソベンゾチオフェン、ジヒドロインダゾール、パーヒドロインダゾール、ジヒドロキノリン、テトラヒドロキノリン、パーヒドロキノリン、ジヒドロイソキノリン、テトラヒドロイソキノリン、パーヒドロイソキノリン、ジヒドロフタラジン、テトラヒドロフタラジン、パーヒドロフタラジン、ジヒドロナフチリジン、テトラヒドロナフチリジン、パーヒドロナフチリジン、ジヒドロキノキサリン、テトラヒドロキノキサリン、パーヒドロキノキサリン、ジヒドロキナゾリン、テトラヒドロキナゾリン、パーヒドロキナゾリン、ジヒドロシンノリン、テトラヒドロシンノリン、パーヒドロシンノリン、ベンゾオキサチアン、ジヒドロベンゾオキサジン、ジヒドロベンゾチアジン、ピラジノモルホリン、ジヒドロベンゾオキサゾール、パーヒドロベンゾオキサゾール、ジヒドロベンゾチアゾール、パーヒドロベンゾチアゾール、ジヒドロベンゾイミダゾール、パーヒドロベンゾイミダゾール、ジオキソラン、ジオキサン、ジチオラン、ジチアン、ジオキサインダン、ベンゾジオキサン、クロマン、ベンゾジチオラン、ベンゾジチアンが挙げられる。
　本発明において、Ｃ１～４アルコキシ基には、直鎖状または分枝鎖状のＣ１～４アルコキシ基が含まれ、例えば、メトキシ、エトキシ、ｎ－プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ－ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ－ブトキシ、ｔｅｒｔ－ブトキシが挙げられる。
　本発明において、Ｃ１～４ハロアルコキシ基とは、直鎖状または分枝鎖状のＣ１～４アルコキシ基が１個以上のハロゲン原子によって置換された基をいい、例えば、トリフルオロメトキシ、トリクロロメトキシ、クロロメトキシ、ブロモメトキシ、フルオロメトキシ、ヨードメトキシ、ジフルオロメトキシ、ジブロモメトキシ、２－クロロエトキシ、２，２，２－トリフルオロエトキシ、２，２，２－トリクロロエトキシ、３－ブロモプロポキシ、３－クロロプロポキシ、２，３－ジクロロプロポキシ、１－フルオロブトキシ、４－フルオロブトキシ、１－クロロブトキシが挙げられる。
　本発明において、Ｃ３～６単環式炭素環とは、例えば、シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロペンテン、シクロヘキセン、シクロペンタジエン、シクロヘキサジエン、ベンゼンが挙げられる。
　本発明において、３～６員の単環式複素環とは、酸素原子、窒素原子および硫黄原子から選択されるヘテロ原子を含む３～６員の単環式複素環をいい、例えば、ピロール、イミダゾール、トリアゾール、テトラゾール、ピラゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、フラン、ピラン、チオフェン、チオピラン、オキサゾール、イソオキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、フラザン、オキサジアゾール、オキサジン、オキサジアジン、チアジアゾール、チアジン、チアジアジン、アジリジン、アゼチジン、ピロリン、ピロリジン、イミダゾリン、イミダゾリジン、トリアゾリン、トリアゾリジン、テトラゾリン、テトラゾリジン、ピラゾリン、ピラゾリジン、ジヒドロピリジン、テトラヒドロピリジン、ピペリジン、ジヒドロピラジン、テトラヒドロピラジン、ピペラジン、ジヒドロピリミジン、テトラヒドロピリミジン、パーヒドロピリミジン、ジヒドロピリダジン、テトラヒドロピリダジン、パーヒドロピリダジン、オキシラン、オキセタン、ジヒドロフラン、テトラヒドロフラン、ジヒドロピラン、テトラヒドロピラン、チイラン、チエタン、ジヒドロチオフェン、テトラヒドロチオフェン、ジヒドロチオピラン、テトラヒドロチオピラン、ジヒドロオキサゾール、テトラヒドロオキサゾール（オキサゾリジン）、ジヒドロイソオキサゾール、テトラヒドロイソオキサゾール（イソオキサゾリジン）、ジヒドロチアゾール、テトラヒドロチアゾール（チアゾリジン）、ジヒドロイソチアゾール、テトラヒドロイソチアゾール（イソチアゾリジン）、ジヒドロフラザン、テトラヒドロフラザン、ジヒドロオキサジアゾール、テトラヒドロオキサジアゾール（オキサジアゾリジン）、ジヒドロオキサジン、テトラヒドロオキサジン、ジヒドロオキサジアジン、テトラヒドロオキサジアジン、ジヒドロチアジアゾール、テトラヒドロチアジアゾール（チアジアゾリジン）、ジヒドロチアジン、テトラヒドロチアジン、ジヒドロチアジアジン、テトラヒドロチアジアジン、モルホリン、チオモルホリン、オキサチアン、ジオキソラン、ジオキサン、ジチオラン、ジチアンが挙げられる。
　本発明において、５～６員単環式複素環とは、酸素原子、窒素原子および硫黄原子から選択されるヘテロ原子を含む５～６員の単環式複素環をいい、例えば、ピロール、イミダゾール、トリアゾール、テトラゾール、ピラゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、フラン、ピラン、チオフェン、チオピラン、オキサゾール、イソオキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、フラザン、オキサジアゾール、オキサジン、オキサジアジン、チアジアゾール、チアジン、チアジアジン、ピロリン、ピロリジン、イミダゾリン、イミダゾリジン、トリアゾリン、トリアゾリジン、テトラゾリン、テトラゾリジン、ピラゾリン、ピラゾリジン、ジヒドロピリジン、テトラヒドロピリジン、ピペリジン、ジヒドロピラジン、テトラヒドロピラジン、ピペラジン、ジヒドロピリミジン、テトラヒドロピリミジン、パーヒドロピリミジン、ジヒドロピリダジン、テトラヒドロピリダジン、パーヒドロピリダジン、ジヒドロフラン、テトラヒドロフラン、ジヒドロピラン、テトラヒドロピラン、ジヒドロチオフェン、テトラヒドロチオフェン、ジヒドロチオピラン、テトラヒドロチオピラン、ジヒドロオキサゾール、テトラヒドロオキサゾール（オキサゾリジン）、ジヒドロイソオキサゾール、テトラヒドロイソオキサゾール（イソオキサゾリジン）、ジヒドロチアゾール、テトラヒドロチアゾール（チアゾリジン）、ジヒドロイソチアゾール、テトラヒドロイソチアゾール（イソチアゾリジン）、ジヒドロフラザン、テトラヒドロフラザン、ジヒドロオキサジアゾール、テトラヒドロオキサジアゾール（オキサジアゾリジン）、ジヒドロオキサジン、テトラヒドロオキサジン、ジヒドロオキサジアジン、テトラヒドロオキサジアジン、ジヒドロチアジアゾール、テトラヒドロチアジアゾール（チアジアゾリジン）、ジヒドロチアジン、テトラヒドロチアジン、ジヒドロチアジアジン、テトラヒドロチアジアジン、モルホリン、チオモルホリン、オキサチアン、ジオキソラン、ジオキサン、ジチオラン、ジチアンが挙げられる。
　本発明において、５～６員単環式芳香族複素環とは、酸素原子、窒素原子および硫黄原子から選択されるヘテロ原子を含む５～６員の単環式芳香族複素環をいい、例えば、ピロール、イミダゾール、トリアゾール、テトラゾール、ピラゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、フラン、チオフェン、オキサゾール、イソオキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、フラザン、オキサジアゾール、チアジアゾールが挙げられる。
　本発明において、Ｃ１～３アルキレン基には、直鎖状または分枝鎖状のＣ１～３アルキレン基が含まれ、例えば、メチレン、エチレン、プロピレン、またはそれらの異性体が挙げられる。
　本発明において、Ｃ１～６アルキル基には、直鎖状または分枝鎖状のＣ１～６アルキル基が含まれ、例えば、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、ヘキシル、またはそれらの異性体が挙げられる。
　本発明において、Ｃ２～６アルケニル基には、直鎖状または分枝鎖状のＣ２～６アルケニル基が含まれ、例えば、エテニル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、ヘキセニル、またはそれらの異性体が挙げられる。
　本発明において、Ｃ２～６アルキニル基には、直鎖状または分枝鎖状のＣ２～６アルキニル基が含まれ、例えば、エチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、ヘキシニル、またはそれらの異性体が挙げられる。
　本発明において、Ｃ１～６ハロアルキル基には、直鎖状または分枝鎖状のＣ１～６アルキル基が１個以上のハロゲン原子によって置換された基をいい、例えば、フルオロメチル、クロロメチル、ブロモメチル、ヨードメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、１－フルオロエチル、２－フルオロエチル、２－クロロエチル、ペンタフルオロエチル、１－フルオロプロピル、２－クロロプロピル、３－フルオロプロピル、３－クロロプロピル、４，４，４－トリフルオロブチル、４－ブロモブチル、１－フルオロペンタン、２－クロロヘキサンが挙げられる。
　本発明において、Ｃ２～６ハロアルケニル基とは、直鎖状または分枝鎖状のＣ２～６アルケニル基が１個以上のハロゲン原子によって置換された基をいい、例えば、１－フルオロエテニル、２－フルオロエテニル、２－クロロエテニル、ペンタフルオロエテニル、１－フルオロプロペニル、２－クロロプロペニル、３－フルオロプロペニル、３－クロロプロペニル、４，４，４－トリフルオロブテニル、４－ブロモブテニル、１－フルオロペンテニル、２－クロロヘキセニルが挙げられる。
　本発明において、Ｃ２～６ハロアルキニル基とは、直鎖状または分枝鎖状のＣ２～６アルキニル基が１個以上のハロゲン原子によって置換された基をいい、例えば、１－フルオロエチニル、２－フルオロエチニル、２－クロロエチニル、ペンタフルオロエチニル、１－フルオロプロピニル、２－クロロプロピニル、３－フルオロプロピニル、３－クロロプロピニル、４，４，４－トリフルオロブチニル、４－ブロモブチニル、１－フルオロペンチニル、２－クロロヘキシニルが挙げられる。
　本発明において、Ｃ１～６アルコキシ基には、直鎖状または分枝鎖状のＣ１～６アルコキシ基が含まれ、例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブチルオキシ、ｔｅｒｔ－ブトキシ、ｎ－ペンチルオキシ、イソペンチルオキシ、ネオペンチルオキシ、ｎ－ヘキシルオキシ、イソヘキシルオキシが挙げられる。
　本発明において、Ｃ１～６ハロアルコキシ基とは、直鎖状または分枝鎖状のＣ１～６アルコキシ基が１個以上のハロゲン原子によって置換された基をいい、例えば、トリフルオロメトキシ、トリクロロメトキシ、クロロメトキシ、ブロモメトキシ、フルオロメトキシ、ヨードメトキシ、ジフルオロメトキシ、ジブロモメトキシ、２－クロロエトキシ、２，２，２－トリフルオロエトキシ、２，２，２－トリクロロエトキシ、３－ブロモプロポキシ、３－クロロプロポキシ、２，３－ジクロロプロポキシ、１－フルオロブトキシ、４－フルオロブトキシ、１－クロロブトキシ、２－フルオロペントキシ、３－クロロヘキシルオキシが挙げられる。
　本発明において、直鎖のＣ２～６アルキレン基としては、例えば、エチレン、プロピレン、ブチレン、ペンチレン、ヘキサニレンが挙げられる。
　本発明において、直鎖のＣ３～７アルキレン基としては、例えば、プロピレン、ブチレン、ペンチレン、ヘキサニレン、ヘプタニレンが挙げられる。
　本発明において、直鎖のＣ１～３アルキレン基としては、例えば、メチレン、エチレン、プロピレンが挙げられる。
　本発明において、Ｃ５～６単環式炭素環とは、例えば、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロペンテン、シクロヘキセン、シクロペンタジエン、シクロヘキサジエン、ベンゼンが挙げられる。
　本発明において、Ｃ２～４アルキレン基には、直鎖状または分枝鎖状のＣ２～４アルキレン基が含まれ、例えば、エチレン、プロピレン、ブチレンまたはそれらの異性体が挙げられる。
　本発明において、Ｃ３～４アルキレン基には、直鎖状または分枝鎖状のＣ３～４アルキレン基が含まれ、例えば、プロピレン、ブチレンまたはそれらの異性体が挙げられる。
　本発明において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
は、単結合、二重結合または三重結合を意味し、二重結合の場合、シス体またはトランス体が含まれる。
　本発明において、Ｌ３の結合の向きは限定されず、例えば、Ｌ３が－ＮＲ２０２－Ｓ（Ｏ）２－の場合、Ｌ２は、－Ｒ３１－ＮＲ２０２－Ｓ（Ｏ）２－Ｒ３２でも、－Ｒ３１－Ｓ（Ｏ）２－ＮＲ２０２－Ｒ３２でも良い。
　本発明において、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルキレン、アルケニレン、アルキニレンおよびアルコキシ基には、特に言及されていない限り、直鎖または分枝鎖のものが含まれる。
　本発明において、Ｒ３がメチリデン基をとるとき、一般式（Ｉ）中の部分構造である式
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
［式中、すべての記号は前記と同じ意味を表す。］は、下記構造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
を取ること意味する。
　本発明化合物は、ＣｙｃＡ－ベンゼン環間の原子数が５以上である、以下の一般式（Ｉ）において示される化合物またはその塩である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
　本発明において、Ｒ１としては、－Ｒ１１－ＣＯＯＲ１２が好ましく、－Ｒ１１－ＣＯＯＨがより好ましい。また、Ｒ１１としては、それぞれ１～３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１～６アルキレン基が好ましく、１～３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２～４アルキレン基がより好ましい。
　本発明において、Ｒ１が
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
であるとき、ｒｉｎｇ１としては、６員の含窒素単環式飽和複素環がより好ましく、モルホリンがさらに好ましい。
　本発明において、Ｒ１０１は水素原子が好ましい。
　本発明において、Ｒ１１、Ｒ１３、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８およびＲ２０としては、それぞれ１～３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１～６アルキレン基が好ましく、１～３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２～４アルキレン基がより好ましい。
　本発明において、Ｒ１２、Ｒ１４、Ｒ１５およびＲ１９としては、それぞれ水素原子が好ましい。
　本発明において、Ｒ２としては、ハロゲン原子またはＣ１～４アルキル基が好ましい。
　本発明において、Ｘとしては、酸素原子が好ましい。
　本発明において、Ｌ１としては、（１）１～４個のＲＬ１ａで置換されていてもよい直鎖のＣ３～７アルキレン基、または（２）（１～２個のＲＬ１ａで置換されていてもよい直鎖のＣ１～３アルキレン基）－Ｏ－（１～２個のＲＬ１ａで置換されていてもよい直鎖のＣ１～３アルキレン基）が好ましく、１～４個のＲＬ１ａで置換されていてもよい直鎖のＣ３～７アルキレン基がより好ましい。
　本発明において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
としては、単結合または二重結合が好ましい。
　本発明において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
としては、
（１）＝ＣＨ－（１～３個のＲＬ１ａで置換されていてもよい直鎖のＣ２～６アルキレン基）－、（２）－（１～３個のＲＬ１ａで置換されていてもよい直鎖のＣ３～７アルキレン基）－、または（３）－（１～２個のＲＬ１ａで置換されていてもよい直鎖のＣ１～３アルキレン基）－Ｏ－（１～２個のＲＬ１ａで置換されていてもよい直鎖のＣ１～３アルキレン基）－（（１）～（３）においてＲＬ１ａは前記と同じ意味を表す）が好ましく、
（１）＝ＣＨ－（１～３個のＲＬ１ａで置換されていてもよい直鎖のＣ２～６アルキレン基）－、または（２）－（１～３個のＲＬ１ａで置換されていてもよい直鎖のＣ３～７アルキレン基）－（（１）～（２）においてＲＬ１ａは前記と同じ意味を表す）がより好ましく、
（１）＝ＣＨ－（１～３個のＲＬ１ａで置換されていてもよい直鎖のＣ３アルキレン基）－、または（２）－（１～３個のＲＬ１ａで置換されていてもよい直鎖のＣ４アルキレン基）－（（１）～（２）においてＲＬ１ａは前記と同じ意味を表す）がさらに好ましい。
　本発明において、ＲＬ１ａとしては、水酸基、ハロゲン原子またはオキソ基が好ましく、水酸基がより好ましい。
　本発明において、Ｒ３としは、水素原子が好ましい。
　本発明において、ＣｙｃＡとしては、（１）Ｃ５～６単環式炭素環または（２）５～１０員の単環式もしくは二環式複素環が好ましく、ベンゼンまたは５～６員単環式芳香族複素環がさらに好ましい。
　本発明において、ＣｙｃＡとしては、ベンゼン、シクロヘキサン、ピリジン、チアゾール、イソインドリンまたはテトラヒドロキノリンが好ましく、ベンゼン、イソインドリンまたはテトラヒドロキノリンがより好ましく、ベンゼンがさらに好ましい。
　本発明において、Ｒ４としては、ハロゲン原子、Ｃ１～４アルキル基またはＣ１～４ハロアルキル基が好ましく、ハロゲン原子、メチル基またはトリハロメチル基がより好ましい。
　本発明において、Ｌ３としては、－ＮＲ２０１－Ｓ（Ｏ）２－または－ＣＲ２０４（ＯＨ）が好ましい。
　本発明において、Ｌ２としては、－ＮＲ２０１－Ｓ（Ｏ）２－または－ＣＲ２０４（ＯＨ）－ＣＨ２－が好ましい。
　本発明において、Ｒ２０１、Ｒ２０２、Ｒ２０３、Ｒ２０４、およびＲ２０５としては、それぞれ水素原子、Ｃ１～４アルキル基、水酸基で置換されたＣ１～４アルキル基、Ｃ３～６単環式炭素環で置換されたＣ１～４アルキル基、または３～６員の単環式複素環で置換されたＣ１～４アルキル基が好ましく、水素原子がより好ましい。このうち、Ｃ３～６単環式炭素環で置換されたＣ１～４アルキル基としては、シクロプロパンまたはベンゼンで置換されたＣ１～４アルキル基が好ましく、３～６員の単環式複素環で置換されたＣ１～４アルキル基としては、オキセタン、テトラヒドロフラン、またはテトラヒドロピランで置換されたＣ１～４アルキル基が好ましい。
　本発明において、Ｒ３１としては、結合手またはＣ１～３アルキレン基が好ましく、結合手がより好ましい。
　本発明において、Ｒ３２としては、結合手またはＣ１～３アルキレン基が好ましく、Ｃ１～３アルキレン基がより好ましい。
　本発明において、ＣｙｃＢとしては、（１）Ｃ５～６単環式炭素環または（２）５～６員単環式複素環が好ましく、ベンゼンまたは５～６員単環式芳香族複素環がさらに好ましい。
　本発明において、ＣｙｃＢとしては、シクロペンタン、ベンゼン、シクロヘキサン、チオフェン、ピリジンまたはベンゾフランが好ましく、ベンゼンがより好ましい。
　本発明において、Ｒ５としては、ハロゲン原子、Ｃ１～４アルキル基、Ｃ１～４ハロアルキル基またはＣ１～４アルコキシ基が好ましく、ハロゲン原子、Ｃ１～４アルキル基、トリハロメチル基またはＣ１～４アルコキシ基がより好ましい。
　本発明において、ｒおよびｔとしては、それぞれ０～３の整数が好ましく、０～2の整数がさらに好ましい。
　本発明において、一般式（Ｉ）中の部分構造である
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
［式中、すべての記号は前記と同じ意味を表す。］の構造としては、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
が好ましく、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
がより好ましい。
　本発明において、一般式（Ｉ）中の部分構造である式
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
［式中、すべての記号は前記と同じ意味を表す。］としては、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
［式中、すべての記号は前記と同じ意味を表す。］が好ましい。
　本発明において、一般式（Ｉ）中の部分構造である式
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
［式中、すべての記号は前記と同じ意味を表す。］としては、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
［式中、すべての記号は前記と同じ意味を表す。］が好ましい。
　本発明において、一般式（Ｉ）のある態様としては、一般式（Ｉ－ｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
［式中、Ｌ１－ｉは、（１）１～３個のＲＬ１ａで置換されていてもよい直鎖のＣ２～４アルキレン基、または（２）－Ｏ－（１～２個のＲＬ１ａで置換されていてもよい直鎖のＣ１～３アルキレン基）－を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］が挙げられる。
　本発明において、一般式（Ｉ－ｉ）のある態様としては、一般式（Ｉ－ｉｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
［式中、Ｌ１－ｉｉは１～３個のＲＬ１ａで置換されていてもよい直鎖のＣ２～４アルキレン基を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］、
一般式（Ｉ－ｉｉｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
［式中、Ｌ１－ｉｉｉは（１）１～３個のＲＬ１ａで置換されていてもよい直鎖のＣ２～４アルキレン基、または（２）－Ｏ－（１～２個のＲＬ１ａで置換されていてもよい直鎖のＣ１～３アルキレン基）－を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］、または
一般式（Ｉ－ｉｖ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
［式中、Ｌ１－ｉｖは１～３個のＲＬ１ａで置換されていてもよい直鎖のＣ２～４アルキレン基を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］が挙げられる。
　一般式（Ｉ－ｉ）、（Ｉ－ｉｉ）、（Ｉ－ｉｉｉ）または（Ｉ－ｉｖ）で示される化合物またはその塩のある態様としては、
　（１）Ｒ１１がＣ２～４アルキレン基、
　（２）Ｘが酸素原子、
　（３）ＲＬ１ａが水酸基、
　（４）ＣｙｃＡが（ｉ）Ｃ５～６単環式炭素環、または５～１０員の単環式もしくは二環式複素環、（ｉｉ）ベンゼンもしくは５～６員単環式芳香族複素環、（ｉｉｉ）Ｃ５～６単環式炭素環、または（ｉｖ）ベンゼン、シクロヘキサン、ピリジン、チアゾール、イソインドリンもしくはテトラヒドロキノリン、
　（５）ＣｙｃＢが（ｉ）Ｃ５～６単環式炭素環、もしくは５～６員単環式複素環、（ｉｉ）ベンゼンもしくは５～６員単環式芳香族複素環、（ｉｉｉ）Ｃ５～６単環式炭素環、または（ｉｖ）シクロペンタン、ベンゼン、シクロヘキサン、チオフェン、ピリジンもしくはベンゾフラン、
　（６）Ｌ２が－ＮＲ２０１－Ｓ（Ｏ）２－もしくは－ＣＲ２０４（ＯＨ）－ＣＨ２－、または
　（７）Ｒ１１、Ｘ、ＲＬ１ａ、ＣｙｃＡ、ＣｙｃＢおよびＬ２以外の記号が前述の基（例えば、「好ましい」、「より好ましい」または「さらに好ましい」とした基）、
（８）上記（１）～（７）に記載の定義の二以上の組み合わせである化合物またはその塩が挙げられる。
　本発明において、一般式（Ｉ－ｉ）、（Ｉ－ｉｉ）、（Ｉ－ｉｉｉ）または（Ｉ－ｉｖ）で示される化合物またはその塩として、好ましくは、
　（１）Ｘが酸素原子であり、Ｌ２が－ＮＲ２０１－Ｓ（Ｏ）２－または－ＣＲ２０４（ＯＨ）－ＣＨ２－である化合物またはその塩、
　（２）Ｘが酸素原子であり、Ｌ２が－ＮＲ２０１－Ｓ（Ｏ）２－または－ＣＲ２０４（ＯＨ）－ＣＨ２－であり、ＣｙｃＡおよびＣｙｃＢがＣ５～６単環式炭素環である化合物またはその塩、
　（３）Ｒ１１がＣ２～４アルキレン基であり、Ｘが酸素原子であり、Ｌ２が－ＮＲ２０１－Ｓ（Ｏ）２－または－ＣＲ２０４（ＯＨ）－ＣＨ２－であり、ＣｙｃＡおよびＣｙｃＢがＣ５～６単環式炭素環である化合物またはその塩、または
　（４）Ｘが酸素原子であり、ＲＬ１ａが水酸基であり、Ｌ２が－ＮＲ２０１－Ｓ（Ｏ）２－または－ＣＲ２０４（ＯＨ）－ＣＨ２－であり、ＣｙｃＡおよびＣｙｃＢがＣ５～６単環式炭素環である化合物またはその塩である。
　本発明において、一般式（Ｉ）の別の態様としては、一般式（Ｉ－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
［式中、すべての記号は前記と同じ意味を表す。］が挙げられる。
　本発明において、一般式（Ｉ－１）としては、一般式（Ｉ－１－Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
［式中、Ｌ１－２は直鎖のＣ２～３アルキレン基を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］、
一般式（Ｉ－１－Ｂ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
［式中、すべての記号は前記と同じ意味を表す。］、
一般式（Ｉ－１－Ｃ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
［式中、すべての記号は前記と同じ意味を表す。］、
または一般式（Ｉ－１－Ｄ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
［式中、すべての記号は前記と同じ意味を表す。］が好ましい。
一般式（Ｉ－１－Ａ）、（Ｉ－１－Ｂ）、（Ｉ－１－Ｃ）または（Ｉ－１－Ｄ）で示される化合物またはその塩のある態様としては、
　（１）Ｘが酸素原子、
　（２）ＣｙｃＡ１がベンゼン、シクロヘキサン、ピリジン、チアゾール、イソインドリンもしくはテトラヒドロキノリン、
　（３）ＣｙｃＢ１がシクロペンタン、ベンゼン、シクロヘキサン、チオフェン、ピリジンもしくはベンゾフラン、
　（４）Ｘ、ＣｙｃＡ１およびＣｙｃＢ１以外の記号が前述の基（例えば、「好ましい」、「より好ましい」または「さらに好ましい」とした基）、
　（５）上記（１）～（４）に記載の定義の二以上の組み合わせ
である化合物またはその塩が挙げられる。
　［異性体］
　本発明においては、特に断わらない限り、当業者にとって明らかなように記号
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
は紙面の向こう側（すなわちα配置）に結合していることを表わし、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
は紙面の手前側（すなわちβ配置）に結合していることを表わし、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
は、α配置とβ配置の任意の比率の混合物であることを表わす。
　本発明においては、特に指示しない限り異性体はこれをすべて包含する。例えば、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アルキリデン、アルケニリデンには直鎖のものおよび分枝鎖のものが含まれる。さらに、二重結合、環、縮合環における異性体（Ｅ、Ｚ、シス、トランス体）、不斉炭素の存在等による異性体（Ｒ、Ｓ体、α、β配置、エナンチオマー、ジアステレオマー）、旋光性を有する光学活性体（Ｄ、Ｌ、ｄ、ｌ体）、クロマトグラフ分離による極性体（高極性体、低極性体）、平衡化合物、回転異性体、これらの任意の割合の混合物、ラセミ混合物は、すべて本発明に含まれる。
　また、本発明における光学活性な化合物は、１００％純粋なものだけでなく、５０％未満のその他の光学異性体が含まれていてもよい。
　本発明において、本発明化合物に関する言及はすべて、一般式（Ｉ）で示される化合物、その塩、そのＮ－オキシド体、その溶媒和物、もしくはその共結晶、または一般式（Ｉ）で示される化合物の塩のＮ－オキシド体、その溶媒和物、もしくはその共結晶を包含する。
　一般式（Ｉ）で示される化合物は、公知の方法で相当する塩に変換される。塩は、水溶性のものが好ましい。また、塩は薬学的に許容される塩が好ましい。そのような塩としては、アルカリ金属（リチウム、カリウム、ナトリウム等）の塩、アルカリ土類金属（カルシウム、マグネシウム等）の塩、その他金属（銀、亜鉛等）の塩、アンモニウム塩、薬学的に許容される有機アミン（テトラメチルアンモニウム、コリン、トリエチルアミン、メチルアミン、ジメチルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、シクロペンチルアミン、ベンジルアミン、フェネチルアミン、ｔｅｒｔ－ブチルアミン、エチレンジアミン、ピペリジン、ピペラジン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン、Ｎ－ベンジル－２－フェネチルアミン、デアノール、２－（ジエチルアミノ）エタノール、１－（２－ヒドロキシエチル）ピロリジン、リジン、アルギニン、Ｎ－メチル－Ｄ－グルカミン等）の塩、酸付加物塩（無機酸塩（塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩等）、有機酸塩（酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、乳酸塩、酒石酸塩、シュウ酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、安息香酸塩、クエン酸塩、メタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、トルエンスルホン酸塩、イセチオン酸塩、ナパジシル酸塩、グルクロン酸塩、グルコン酸塩等）等）等が挙げられる。
　一般式（Ｉ）で示される化合物またはその薬学的に許容される塩は、溶媒和していない形態で存在してもよいし、水、エタノールなどの薬学的に許容できる溶媒と溶媒和した形態で存在してもよい。溶媒和物として低毒性かつ水溶性であることが好ましく、さらに好ましくは水和物である。一般式（Ｉ）で示される化合物およびその塩は、公知の方法で溶媒和物に変換することができる。
　一般式（Ｉ）で示される化合物のＮ－オキシド体とは、一般式（Ｉ）で示される化合物の窒素原子が、酸化されたものを表す。また、一般式（Ｉ）で示される化合物のＮ―オキシド体は、さらに上記のアルカリ（土類）金属塩、アンモニウム塩、有機アミン塩、酸付加物塩となっていてもよい。
　一般式（Ｉ）で示される化合物またはその薬学的に許容される塩は、適切な共結晶形成剤と共結晶を形成した形態で存在してもよい。共結晶としては、薬学的に許容される共結晶形成剤と形成される、薬学的に許容されるものが好ましい。共結晶は、典型的に、２種類以上の異なる分子間相互作用で形成される結晶として定義される。また、共結晶は中性分子と塩の複合体であってもよい。共結晶は、公知の方法、例えば、融解結晶化によるか、溶媒からの再結晶によるか、または成分を一緒に物理的に粉砕することにより、調整することができる。適当な共結晶形成剤としては、有機酸（リンゴ酸、コハク酸、アジピン酸、グルコン酸、酒石酸、安息香酸、４－ヒドロキシ安息香酸、３－ヒドロキシ安息香酸、ニコチン酸、イソニコチン酸等）、有機アミン（イミダゾール、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン、Ｎ－ベンジル－－フェネチルアミン、デアノール、２－（ジエチルアミノ）エタノール、１－（２－ヒドロキシエチル）ピロリジン、４－（２－ヒドロキシエチル）モルホリン、Ｎ－メチル－Ｄ－グルカミン、グリシン、ヒスチジン、プロリン等）、その他有機化合物（カフェイン、サッカリン等）等が挙げられる。
　一般式（Ｉ）で示される化合物のプロドラッグは、生体内において酵素や胃酸等による反応により一般式（Ｉ）で示される化合物に変換する化合物をいう。一般式（Ｉ）で示される化合物のプロドラッグとしては、例えば、一般式（Ｉ）で示される化合物がアミノ基を有する場合、該アミノ基がアシル化、アルキル化、リン酸化された化合物（例えば、一般式（Ｉ）で示される化合物のアミノ基がエイコサノイル化、アラニル化、ペンチルアミノカルボニル化、（５－メチル－２－オキソ－１，３－ジオキソレン－４－イル）メトキシカルボニル化、テトラヒドロフラニル化、ピロリジルメチル化、ピバロイルオキシメチル化、アセトキシメチル化、ｔｅｒｔ－ブチル化された化合物等）；一般式（Ｉ）で示される化合物が水酸基を有する場合、該水酸基がアシル化、アルキル化、リン酸化、ホウ酸化された化合物（例えば、一般式（Ｉ）で示される化合物の水酸基がアセチル化、パルミトイル化、プロパノイル化、ピバロイル化、サクシニル化、フマリル化、アラニル化、ジメチルアミノメチルカルボニル化された化合物等）；一般式（Ｉ）で示される化合物がカルボキシ基を有する場合、該カルボキシ基がエステル化、アミド化された化合物（例えば、一般式（Ｉ）で示される化合物のカルボキシ基がエチルエステル化、フェニルエステル化、カルボキシメチルエステル化、ジメチルアミノメチルエステル化、ピバロイルオキシメチルエステル化、エトキシカルボニルオキシエチルエステル化、フタリジルエステル化、（５－メチル－２－オキソ－１，３－ジオキソレン－４－イル）メチルエステル化、シクロヘキシルオキシカルボニルエチルエステル化、メチルアミド化された化合物等）等が挙げられる。これらの化合物は自体公知の方法によって製造することができる。また、一般式（Ｉ）で示される化合物のプロドラッグは溶媒和物であってもよい。また、一般式（Ｉ）で示される化合物のプロドラッグは、廣川書店１９９０年刊「医薬品の開発」第７巻「分子設計」１６３－１９８頁に記載されているような生理的条件で、一般式（Ｉ）で示される化合物に変化するものであってもよい。さらに、一般式（Ｉ）で示される化合物は同位元素（例えば、２Ｈ、３Ｈ、１１Ｃ、１３Ｃ、１４Ｃ、１３Ｎ、１５Ｎ、１５Ｏ、１７Ｏ、１８Ｏ、３５Ｓ、１８Ｆ、３６Ｃｌ、１２３Ｉ、１２５Ｉ等）等で標識されていてもよい。
　［本発明化合物の製造方法］
本発明化合物は、公知の方法、例えば、Comprehensive Organic Transformations : A Guide to Functional Group Preparations, 2nd Edition (Richard C. Larock, John Wiley & Sons Inc, 1999)に記載された方法、または実施例に示す方法等を適宜改良し、組み合わせて用いることで製造することができる。
　一般式（Ｉ）で示される化合物のうち、一般式（Ｉ－Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
（式中、Ｌ１Ｍは、（１）１～４個のＲＬ１ａで置換されていてもよい直鎖のＣ２～６アルキレン基、（２）１～４個のＲＬ１ａで置換されていてもよい直鎖のＣ２～６アルケニレン基、（３）１～４個のＲＬ１ａで置換されていてもよい直鎖のＣ２～６アルキニレン基、または（４）（１～２個のＲＬ１ａで置換されていてもよい直鎖のＣ１～３アルキレン基）－Ｏ－（１～２個のＲＬ１ａで置換されていてもよい直鎖のＣ１～３アルキレン基）を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表わす。）で示される化合物は、以下の反応工程式１に示される方法で製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
（式中、Ｈａｌはハロゲン原子を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。）
　反応工程式１中、反応１－１は、一般式（Ａ－１）で示される化合物と、４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロランを用いて、求核付加反応に付すことにより行うことができる。この求核付加反応は公知であり、例えば、有機溶媒（ヘキサン、ヘプタン、オクタン、ベンゼン、トルエン、テトラヒドロフラン（以下、ＴＨＦと略記）、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチルエーテルまたはそれらの２以上の混合溶媒等）中または無溶媒条件下で、０～１２０℃の温度で行われる。また、反応を促進させる目的で、触媒の存在下で行うこともできる。該触媒としては、例えば、ギ酸、酢酸、安息香酸、４－ジメチルアミノ安息香酸、シュワルツ試薬（ＣＡＳ登録番号：３７３４２－９７－５）等が挙げられる。
　反応工程式１中、反応１－２は、一般式（Ａ－２）で示される化合物と一般式（Ａ－３）で示される化合物を用いて、鈴木カップリング反応に付すことにより行うことができる。この鈴木カップリング反応は公知であり、例えば、有機溶媒（トルエン、ベンゼン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（以下、ＤＭＦと略記）、ＴＨＦ、メタノール、エタノール、アセトニトリル、ジメトキシエタン、アセトン、ジオキサン、ジメチルアセトアミド等）、または水、またはそれら２以上の混合溶媒等中、パラジウム触媒（テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（Ｐｄ（ＰＰｈ３）４）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（Ｃｌ２Ｐｄ（ＰＰｈ３）２）、酢酸パラジウム（Ｐｄ（ＯＡｃ）２）、ビス（トリ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィン）パラジウム（０）（Ｐｄ（ｔＢｕ３Ｐ）２）等）の存在下、塩基（水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、トリエチルアミン、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、炭酸タリウム、リン酸三カリウム、フッ化セシウム、水酸化バリウム、フッ化テトラブチルアンモニウム等）の存在下、室温～１２０℃で行うことができる。
　さらに、一般式（Ｉ－Ａ）で示される化合物を用いて還元反応に付すことにより、一般式（Ｉ－Ｂ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
（式中、全ての記号は前記と同じ意味を表す。）で示される化合物を製造することができる。この還元反応は公知であり、以下の方法で行うことができる。例えば、（１）金属を用いる還元反応、（２）ジイミド還元反応等が挙げられる。（１）金属を用いる還元反応は、例えば、有機溶媒（例えば、ＴＨＦ、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチルエーテル、メタノール、エタノール、ベンゼン、トルエン、アセトン、メチルエチルケトン、アセトニトリル、ＤＭＦ、酢酸エチル、酢酸、水、またはそれらの２以上の混合溶媒等）中、水素化触媒（パラジウム－炭素、パラジウム黒、パラジウム、水酸化パラジウム、二酸化白金、白金－炭素、ニッケル、ラネーニッケル、塩化ルテニウムなど）の存在下、酸（塩酸、硫酸、次亜塩素酸、ホウ酸、テトラフルオロホウ酸、酢酸、ｐ－トルエンスルホン酸、シュウ酸、トリフルオロ酢酸（以下、ＴＦＡと略記）、ギ酸など）の存在下または非存在下、常圧または加圧下の水素雰囲気下、０～２００℃で行なわれる。（２）ジイミド還元反応は、例えば、有機溶媒（トルエン、ベンゼン、ＤＭＦ、ＴＨＦ、アセトニトリル、ジメトキシエタン、アセトン、ジオキサン、ジメチルアセトアミド、メタノール、エタノールまたはそれらの２以上の混合溶媒等）中、ヒドラジン化合物（ヒドラジン、ヒドラジン一水和物、トシルヒドラジン等）と塩基（水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム等）の存在下または非存在下、０～１２０℃で行うことができる。
　一般式（Ｉ）で示される化合物のうち、一般式（Ｉ－Ｃ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
（式中の記号は前記と同じ意味を表す。）で示される化合物は、以下の反応工程式２に示される方法で製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
（式中、すべての記号は前記と同じ意味を表わす。）
　反応工程式２中、反応２－１は、一般式（Ａ－１）で示される化合物と一般式（Ａ－３）で示される化合物を薗頭反応に付すことにより行うことができる。この薗頭反応は公知であり、例えば、有機溶媒（酢酸エチル、酢酸イソプロピル、ベンゼン、トルエン、キシレン、ヘプタン、シクロヘキサン、ＴＨＦ、ジオキサン、ジメトキシエタン、エタノール、２－プロパノール、ポリエチレングリコール、ジメチルスルホキシド、ＤＭＦ、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチル－２－ピロリジノン、塩化メチレン、クロロホルム、アセトン、アセトニトリル）、または水、またはそれらの２以上の混合溶媒等中、または無溶媒条件下、塩基（ジエチルアミン、トリエチルアミン、プロピルアミン、ジイソプロピルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ジブチルアミン、トリブチルアミン、ピロリジン、ピペリジン、Ｎ－メチルピペリジン、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン、ピリジン、水酸化ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、フッ化カリウム等）存在下、触媒（パラジウム触媒（テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（Ｐｄ（ＰＰｈ３）４）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（Ｃｌ２Ｐｄ（ＰＰｈ３）２）、酢酸パラジウム（Ｐｄ（ＯＡｃ）２）、ビス（トリ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィン）パラジウム（０）（Ｐｄ（ｔＢｕ３Ｐ）２）等）、またはそれらと銅触媒（ヨウ化銅（Ｉ）等）との混合物等）存在下、相間移動触媒（例えば、塩化テトラブチルアンモニウム、臭化テトラブチルアンモニウム、ヨウ化テトラブチルアンモニウム、酢酸テトラブチルアンモニウム等）の存在下または非存在下、室温～１２０℃で反応させることにより行われる。
　反応工程式１および２中の一般式（Ａ－３）で示される化合物のうち、一般式（Ａ－３－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
（式中、すべての記号は前記と同じ意味を表す。）で示される化合物は、以下の反応工程式３に示される方法で製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
（式中、すべての記号は前記と同じ意味を表す。）
　反応工程式３中、反応３－１は、一般式（Ａ－３－１ａ）で示される化合物と一般式（Ａ－３－１ｂ）で示される化合物をスルホンアミド化反応に付すことにより行うことができる。このスルホンアミド化反応は公知であり、例えば、有機溶媒（酢酸エチル、酢酸イソプロピル、ベンゼン、トルエン、キシレン、ヘプタン、シクロヘキサン、ＴＨＦ、ジオキサン、ジメトキシエタン、エタノール、２－プロパノール、ジメチルスルホキシド、ＤＭＦ、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチル－２－ピロリジノン、塩化メチレン、クロロホルム、アセトン、アセトニトリル、またはそれらの２以上の混合溶媒等）中または無溶媒条件下で、塩基（ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、トリエチルアミン、ジメチルアニリン、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム等）の存在下または非存在下、触媒（４－ジメチルアミノピリジン等）の存在下または非存在下、０～１２０℃で反応させることにより行われる。
　反応工程式３中、反応３－２は、一般式（Ａ－３－１ｃ）で示される化合物と、一般式（Ａ－３－１ｄ）で示される化合物をアルキル化反応に付すか、一般式（Ａ－３－１ｃ）で示される化合物と、一般式（Ａ－３－１ｅ）で示される化合物を光延反応に付すことにより行うことができる。このアルキル化反応は公知であり、例えば、有機溶媒（ＤＭＦ、ジメチルスルホキシド、クロロホルム、ジクロロメタン、ジエチルエーテル、ＴＨＦ、メチルｔ－ブチルエーテル、アセトニトリル、水、またはそれらの２以上の混合溶媒等）中、塩基（水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、水酸化バリウム、水酸化カルシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、水素化ナトリウム、リチウムビス（トリメチルシリル）アミド、カリウムビス（トリメチルシリル）アミド、ナトリウムビス（トリメチルシリル）アミド等）の存在下、０～１００℃で反応させることにより行われる。この光延反応は公知であり、例えば、有機溶媒（ジクロロメタン、ジエチルエーテル、ＴＨＦ、アセトニトリル、ベンゼン、トルエン等）中、アゾ化合物（アゾジカルボン酸ジエチル、アゾジカルボン酸ジイソプロピル、１，１’－（アゾジカルボニル）ジピペリジン、１，１’－アゾビス（Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド）等）およびホスフィン化合物（トリフェニルホスフィン、トリブチルホスフィン、トリメチルホスフィン、ポリマーサポートトリフェニルホスフィン等）の存在下、０～８０℃で反応させることにより行われる。
　反応工程式１および２中の一般式（Ａ－３）で示される化合物のうち、一般式（Ａ－３－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
（式中、すべての記号は前記と同じ意味を表す。）で示される化合物は、以下の反応工程式４に示される方法で製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
（式中、すべての記号は前記と同じ意味を表す。）
　反応工程式４中、反応４－１は、一般式（Ａ－３－２ａ）で示される化合物を有機溶媒（例えば、ＴＨＦ、ジメトキシエタン、トルエン、ジクロロメタン、ジエチルエーテル、ジオキサン、メタノール等）中、塩化セリウムの存在下または非存在下、還元剤（例えば、水素化ホウ素ナトリウム、水素化ホウ素亜鉛等）を用いて、－２０～５０℃で反応させることにより行われる。また、一方の立体異性体のみを選択的に製造する場合には、不斉還元剤（例えば、クロロジイソピノカンフェニルボラン等）、または不斉補助剤と還元剤の組み合わせ（（Ｒ）－２－メチル－ＣＢＳ－オキサザボロリジンと水素化ホウ素・ＴＨＦ錯体またはボランジメチルスルフィド錯体、（Ｓ）－（－）－ビナフトールと水素化アルミニウムリチウム等）を用いて、－１００～５０℃の温度で行なわれる。
　反応工程式１、反応工程式２、反応工程式３または反応工程式４中、各一般式で示される化合物に保護基が存在する場合、必要に応じて、脱保護反応を行うことができる。この保護基の脱保護反応は公知であり、以下の方法で行うことができる。例えば、（１）アルカリ加水分解による脱保護反応、（２）酸性条件下における脱保護反応、（３）加水素分解による脱保護反応、（４）シリル基の脱保護反応、（５）金属を用いる脱保護反応、（６）金属錯体を用いる脱保護反応等が挙げられる。
　これらの方法を具体的に説明すると、
　（１）アルカリ加水分解による脱保護反応は、例えば有機溶媒（例えば、メタノール、ＴＨＦ、ジオキサン等）中、アルカリ金属の水酸化物（例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム等）、アルカリ土類金属の水酸化物（例えば、水酸化バリウム、水酸化カルシウム等）または炭酸塩（例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等）あるいはその水溶液もしくはこれらの混合物を用いて、０～４０℃で行なわれる。
　（２）酸条件下での脱保護反応は、例えば有機溶媒（例えば、ジクロロメタン、クロロホルム、ジオキサン、酢酸エチル、メタノール、イソプロピルアルコール、ＴＨＦ、アニソール等）中、有機酸（例えば、酢酸、トリフルオロ酢酸、メタンスルホン酸、ｐ－トシル酸等）、または無機酸（例えば、塩酸、硫酸等）もしくはこれらの混合物（例えば、臭化水素／酢酸等）中、２，２，２－トリフルオロエタノールの存在下または非存在下、０～１００℃で行なわれる。
　（３）加水素分解による脱保護反応は、例えば溶媒（例えば、エーテル系（例えば、ＴＨＦ、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチルエーテル等）、アルコール系（例えば、メタノール、エタノール等）、ベンゼン系（例えば、ベンゼン、トルエン等）、ケトン系（例えば、アセトン、メチルエチルケトン等）、ニトリル系（例えば、アセトニトリル等）、アミド系（例えば、ＤＭＦ等）、水、酢酸エチル、酢酸またはそれらの２以上の混合溶媒等）中、触媒（例えば、パラジウム－炭素、パラジウム黒、水酸化パラジウム－炭素、酸化白金、ラネーニッケル等）の存在下、常圧または加圧下の水素雰囲気下またはギ酸アンモニウム存在下、０～２００℃で行なわれる。
　（４）シリル基の脱保護反応は、例えば水と混和しうる有機溶媒（例えば、ＴＨＦ、アセトニトリル等）中、フッ化テトラブチルアンモニウムを用いて、０～４０℃で行なわれる。また、例えば、有機酸（例えば、酢酸、トリフルオロ酢酸、メタンスルホン酸、ｐ－トシル酸等）、または無機酸（例えば、塩酸、硫酸等）もしくはこれらの混合物（例えば、臭化水素／酢酸等）中、－１０～１００℃で行なわれる。
　（５）金属を用いる脱保護反応は、例えば酸性溶媒（例えば、酢酸、ｐＨ4.2～7.2の緩衝液またはそれらの溶液とＴＨＦ等の有機溶媒との混合液）中、粉末亜鉛の存在下、必要であれば超音波をかけながら、０～４０℃で行なわれる。
　（６）金属錯体を用いる脱保護反応は、例えば有機溶媒（例えば、ジクロロメタン、ＤＭＦ、ＴＨＦ、酢酸エチル、アセトニトリル、ジオキサン、エタノール等）、水またはそれらの混合溶媒中、トラップ試薬（例えば、水素化トリブチルスズ、トリエチルシラン、ジメドン、モルホリン、ジエチルアミン、ピロリジン等）、有機酸（例えば、酢酸、ギ酸、２－エチルヘキサン酸等）および／または有機酸塩（例えば、２－エチルヘキサン酸ナトリウム、２－エチルヘキサン酸カリウム等）の存在下、ホスフィン系試薬（例えば、トリフェニルホスフィン等）の存在下または非存在下、金属錯体（例えば、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム（０）、二塩化ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）、塩化トリス（トリフェニルホスフィン）ロジウム（Ｉ）等）を用いて、０－４０℃で行なわれる。
　また、上記以外にも、例えばT. W. Greene, Protective Groups in Organic Synthesis, Wiley, New York, 1999に記載された方法によって、脱保護反応を行なうことができる。
　水酸基の保護基としては、例えば、メチル基、トリチル基、メトキシメチル（ＭＯＭ）基、１－エトキシエチル（ＥＥ）基、メトキシエトキシメチル（ＭＥＭ）基、２－テトラヒドロピラニル（ＴＨＰ）基、トリメチルシリル（ＴＭＳ）基、トリエチルシリル（ＴＥＳ）基、ｔ－ブチルジメチルシリル（ＴＢＤＭＳ）基、ｔ－ブチルジフェニルシリル（ＴＢＤＰＳ）基、アセチル（Ａｃ）基、ピバロイル基、ベンゾイル基、ベンジル（Ｂｎ）基、ｐ－メトキシベンジル基、アリルオキシカルボニル（Ａｌｌｏｃ）基、２，２，２－トリクロロエトキシカルボニル（Ｔｒｏｃ）基等が挙げられる。
　アミノ基の保護基としては、例えばベンジルオキシカルボニル基、ｔ－ブトキシカルボニル基、アリルオキシカルボニル（Ａｌｌｏｃ）基、１－メチル－１－（４－ビフェニル）エトキシカルボニル（Ｂｐｏｃ）基、トリフルオロアセチル基、９－フルオレニルメトキシカルボニル基、ベンジル（Ｂｎ）基、ｐ－メトキシベンジル基、ベンジルオキシメチル（ＢＯＭ）基、２－（トリメチルシリル）エトキシメチル（ＳＥＭ）基等が挙げられる。
　水酸基、アミノ基の保護基としては、上記した以外にも容易にかつ選択的に脱離できる基であれば特に限定されない。例えば、T. W. Greene, Protective Groups in Organic Synthesis, Wiley, New York, 1999に記載されたものが用いられる。
　本明細書中の各反応において、出発原料として用いた化合物、例えば、一般式（Ａ－１）、（Ａ－３）、（Ａ－３－１ａ）、（Ａ－３－１ｂ）で示される化合物は公知であるか、あるいは公知の方法により容易に製造することができる。
　本明細書中の各反応において、加熱を伴う反応は、当業者にとって明らかなように、水浴、油浴、砂浴またはマイクロウェーブを用いて行なうことができる。
　本明細書中の各反応において、適宜、高分子ポリマー（例えば、ポリスチレン、ポリアクリルアミド、ポリプロピレン、ポリエチレングリコール等）に担持させた固相担持試薬を用いてもよい。
　本明細書中の各反応において、反応生成物は通常の精製手段、例えば、常圧下または減圧下における蒸留、シリカゲルまたはケイ酸マグネシウムを用いた高速液体クロマトグラフィー、薄層クロマトグラフィー、イオン交換樹脂、スカベンジャー樹脂あるいはカラムクロマトグラフィーまたは洗浄、再結晶などの方法により精製することができる。精製は反応ごとに行なってもよいし、いくつかの反応終了後に行なってもよい。
　［毒性］
　本発明化合物の毒性は十分に低いものであり、医薬品として安全に使用することができる。
　［医薬品への適用］
　本発明化合物は、神経保護および／または修復作用を有する。
　本発明化合物は、一実施形態において、持続性に優れた神経保護および／または修復作用を有する。
　そのため、本発明化合物は例えば、神経障害を伴う疾患の治療に有用である。
　本発明において、神経保護および／または修復作用のある態様としては、グリア細胞（例えば、ミクログリア、アストロサイト、オリゴデンドロサイト、上衣細胞、シュワン細胞、衛星細胞など）を介した神経保護および／または修復作用が挙げられる。グリア細胞を介した神経保護および／または修復作用のある態様としては、シュワン細胞のミエリン化促進作用が挙げられる。
　本発明において、神経障害には、末梢神経障害や中枢神経障害が含まれる。末梢神経障害を伴う疾患としては、例えば、糖尿病性神経障害、尿毒症に伴う代謝性末梢神経障害、ビタミンB欠乏に伴う末梢神経障害、ジフテリア、ボツリヌス食中毒、ヘルペスウィルス（帯状疱疹）などの感染症に伴う末梢神経障害、抗けいれん薬のフェニトイン、抗菌薬（クロラムフェニコール、ニトロフラントイン、スルホンアミド系薬剤など）、化学療法薬（タキサン系：パクリタキセル、ドセタキセルなど、プラチナ製剤：オキサリプラチン、シスプラチン、カルボプラチン，ネダアプラチンなど、ビンカアルカロイド系：ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンデシンなど）、鎮静薬（バルビタールやヘキソバルビタールなど）の投与に伴う薬剤性末梢神経障害、慢性炎症性脱髄性多発神経炎、ギランバレー症候群、絞扼性神経障害（例えば、手根管症候群、胸郭出口症候群、肘部管症候群、梨状筋症候群、足根管症候群、腓骨神経絞扼障害など）、多巣性運動ニューロパチーなどの免疫性末梢神経障害、結節性動脈周囲炎、アレルギー性血管炎、全身性エリテマトーデスなどのアレルギー疾患に伴う末梢神経障害、鉛、水銀、ヒ素、タリウムなどの重金属、シンナーなどの有機溶媒、有機リン系殺虫剤、リン酸トリオルソクレシル（TOCP）など毒性物質、アルコールの摂取に伴う中毒性末梢神経障害、がんが神経を圧迫することによる末梢神経障害、遺伝性疾患（例えば、甲状腺機能低下症、腎不全、シャルコー・マリー・トゥース病、レフサム病、ポルフィリン症、ファブリー病、遺伝性圧脆弱性ニューロパチーなど）に伴う末梢神経障害などが挙げられる。
　中枢神経障害を伴う疾患としては、例えば、アルツハイマー病、パーキンソン病、レビー小体型認知症、前頭側頭葉変性症、進行性核上性麻痺、大脳皮質基底核変性症、ハンチントン病、ジストニア、プリオン病、多系統萎縮症、脊髄小脳変性症、筋萎縮性側索硬化症、原発性側索硬化症、球脊髄性筋萎縮症、脊髄性筋萎縮症、痙性対麻痺、脊髄空洞症、多発性硬化症、視神経脊髄炎、同心円硬化症、急性散在性脳脊髄炎、炎症性広汎性硬化症、亜急性硬化症全脳炎、進行性多巣性白質脳症などの感染性神経障害、低酸素脳症や橋中心髄鞘破壊症などの中毒・代謝性神経障害、Binswanger病などの血管性神経障害などが挙げられる。
　本発明において、末梢神経障害の予防および／または治療のある態様としては、末梢神経障害性疼痛の予防および／または治療が挙げられる。
　本発明化合物と他の薬物の併用薬は、１つの製剤中に両成分を配合した配合剤の形態で投与してもよく、また別々の製剤にして投与する形態をとってもよい。この別々の製剤にして投与する場合には、同時投与および時間差による投与が含まれる。また、時間差による投与は、本発明化合物を先に投与し、他の薬物を後に投与してもよいし、他の薬物を先に投与し、本発明化合物を後に投与してもよい。それぞれの投与方法は同じでも異なっていてもよい。
　上記併用薬により、予防および／または治療効果を奏する疾患は特に限定されず、本発明化合物の予防および／または治療効果を補完および／または増強する疾患であればよい。
　本発明化合物の神経障害を伴う疾患に対する予防および／または治療効果の補完および／または増強のための他の薬物としては、例えば、アルドース還元酵素阻害薬、ビタミン剤、脳保護薬が挙げられる。アルドース還元酵素阻害薬としては、エパルレスタットが挙げられる。ビタミン剤としては、メコバラミンなどが挙げられる。脳保護薬としては、エダラボンが挙げられる。
　また、本発明化合物と組み合わせる併用薬としては、現在までに見出されているものだけでなく今後見出されるものも含まれる。
　本発明化合物は、通常、全身的または局所的に、経口または非経口の形で投与される。経口剤としては、例えば、内服用液剤（例えば、エリキシル剤、シロップ剤、薬剤的に許容される水剤、懸濁剤、乳剤）、内服用固形剤（例えば、錠剤（舌下錠、口腔内崩壊錠を含む）、丸剤、カプセル剤（ハードカプセル、ソフトカプセル、ゼラチンカプセル、マイクロカプセルを含む）、散剤、顆粒剤、トローチ剤）等が挙げられる。非経口剤としては、例えば、液剤（例えば、注射剤（硝子体内注射剤、皮下注射剤、静脈内注射剤、筋肉内注射剤、腹腔内注射剤、点滴剤等）、点眼剤（例えば、水性点眼剤（水性点眼液、水性懸濁点眼液、粘性点眼液、可溶化点眼液等）、非水性点眼剤（非水性点眼液、非水性懸濁点眼液等））等）、外用剤（例えば、軟膏（眼軟膏等））、点耳剤等が挙げられる。これらの製剤は、速放性製剤、徐放性製剤などの放出制御剤であってもよい。これらの製剤は公知の方法、例えば、日本薬局方に記載の方法等により製造することができる。
　経口剤としての内服用液剤は、例えば、有効成分を一般的に用いられる希釈剤（例えば、精製水、エタノールまたはそれらの混液等）に溶解、懸濁または乳化されることにより製造される。さらにこの液剤は、湿潤剤、懸濁化剤、乳化剤、甘味剤、風味剤、芳香剤、保存剤、緩衝剤等を含有していてもよい。
　経口剤としての内服用固形剤は、例えば、有効成分を賦形剤（例えば、ラクトース、マンニトール、グルコース、微結晶セルロース、デンプン等）、結合剤（例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム等）、崩壊剤（例えば、繊維素グリコール酸カルシウム等）、滑沢剤（例えば、ステアリン酸マグネシウム等）、安定剤、溶解補助剤（グルタミン酸、アスパラギン酸等）等と混合し、常法に従って製剤化される。また、必要によりコーティング剤（例えば、白糖、ゼラチン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート等）で被覆していてもよいし、また２以上の層で被覆していてもよい。
　非経口剤としての外用剤は公知の方法または通常使用されている処方により製造される。例えば、軟膏剤は有効成分を基剤に研和または溶融させて製造される。軟膏基剤は公知あるいは通常使用されているものから選ばれる。例えば、高級脂肪酸または高級脂肪酸エステル（例えば、アジピン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、アジピン酸エステル、ミリスチン酸エステル、パルミチン酸エステル、ステアリン酸エステル、オレイン酸エステル等）、ロウ類（例えば、ミツロウ、鯨ロウ、セレシン等）、界面活性剤（例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステル等）、高級アルコール（例えば、セタノール、ステアリルアルコール、セトステアリルアルコール等）、シリコン油（例えば、ジメチルポリシロキサン等）、炭化水素類（例えば、親水ワセリン、白色ワセリン、精製ラノリン、流動パラフィン等）、グリコール類（例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、マクロゴール等）、植物油（例えば、ヒマシ油、オリーブ油、ごま油、テレピン油等）、動物油（例えば、ミンク油、卵黄油、スクワラン、スクワレン等）、水、吸収促進剤、かぶれ防止剤から選ばれるもの単独または２種以上を混合して用いられる。さらに、保湿剤、保存剤、安定化剤、抗酸化剤、着香剤等を含んでいてもよい。
　非経口剤としての注射剤には溶液、懸濁液、乳濁液および用時溶剤に溶解または懸濁して用いる固形の注射剤を包含される。注射剤は、例えば有効成分を溶剤に溶解、懸濁または乳化させて用いられる。溶剤として、例えば注射用蒸留水、生理食塩水、植物油、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、エタノールのようなアルコール類等およびそれらの組み合わせが用いられる。さらにこの注射剤は、安定剤、溶解補助剤（例えば、グルタミン酸、アスパラギン酸、ポリソルベート８０（登録商標）等）、懸濁化剤、乳化剤、無痛化剤、緩衝剤、保存剤等を含んでいてもよい。これらは最終工程において滅菌するか無菌操作法によって製造される。また無菌の固形剤、例えば凍結乾燥品を製造し、その使用前に無菌化または無菌の注射用蒸留水または他の溶剤に溶解して使用することもできる。
　本発明化合物または本発明化合物と他の薬剤の併用剤を上記の目的で用いるには、通常、全身的または局所的に、経口または非経口の形で投与される。投与量は、年齢、体重、症状、治療効果、投与方法、処理時間等により異なるが、通常、成人一人当たり、一回につき、１ｎｇから１０００ｍｇの範囲で一日一回から数回経口投与されるかまたは成人一人当たり、一回につき、０．１ｎｇから１０ｍｇの範囲で一日一回から数回非経口投与されるかまたは一日１時間から２４時間の範囲で静脈内に持続投与される。もちろん前記したように、投与量は種々の条件により変動するので、上記投与量より少ない量で十分な場合もあるし、また範囲を越えて投与の必要な場合もある。
　以下、実施例によって本発明を詳述するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
　クロマトグラフィーによる分離の箇所およびＴＬＣに示されている括弧内の溶媒は、使用した溶出溶媒または展開溶媒を示し、割合は体積比を表す。
　以下の実施例におけるＬＣ／ＭＳ分析で用いられた条件を以下に示す。カラム：ＹＭＣ　Ｔｒｉａｒｔ　Ｃ１８、２．０ｍｍ×３０ｍｍ、１．９μｍ；流量：１．０ｍＬ／ｍｉｎ；温度：３０℃；移動相Ａ：０．１％ＴＦＡ水溶液；移動相Ｂ：０．１％ＴＦＡアセトニトリル溶液：グラジエント（移動相Ａ：移動相Ｂの比率を記載）：０～０．１０分（９５：５）、０．１０～１．２０分（９５：５から５：９５）、１．２０分～１．５０分（５：９５）。
　ＮＭＲの箇所に示されているカッコ内は測定に使用した溶媒を示す。
　本明細書中に用いた化合物名は、一般的にＩＵＰＡＣの規則に準じて命名を行なうコンピュータプログラム、Ａｄｖａｎｃｅｄ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ社のＡＣＤ／Ｎａｍｅ（登録商標）を用いるか、または、ＩＵＰＡＣ命名法に準じて命名したものである。
実施例１：イソプロピル　３－（２－ヒドロキシフェニル）プロパノエート
　３，４－ジヒドロクマリン（５０．０ｇ）のイソプロピルアルコール（５００ｍＬ）溶液に、硫酸（０．２６ｍＬ）を加え、反応混合物を室温で２時間撹拌した。反応混合物を減圧濃縮し、得られた残さを酢酸エチルで希釈した。飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、水、飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮し、以下の物性値を有する標題化合物（７３．２ｇ）を得た。
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.20, 2.66-2.70, 2.87-2.91, 4.95-5.08, 6.86-6.91, 7.06-7.15, 7.35。
実施例２：イソプロピル　３－（２－（２－（１，３－ジオキサン－２－イル）エトキシ）フェニル）プロパノエート
　実施例１で製造した化合物（２．００ｇ）および２－（２－ブロモエチル）－１，３－ジオキサン（２．４３ｇ）のＤＭＦ（４ｍＬ）溶液に、リン酸カリウム（２．８５ｇ）を加え、反応混合物を７０℃で２時間撹拌した。反応混合物を１Ｍ塩酸に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝９５：５→４：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（２．７３ｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ０．５７（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）。
実施例３：イソプロピル　３－（２－（３－オキソプロポキシ）フェニル）プロパノエート
　実施例２で製造した化合物（５００ｍｇ）およびルチジン（０．４０ｍＬ）のジクロロメタン（１．５ｍＬ）溶液を－１５℃に冷却し、トリメチルシリルトリフルオロメタンスルホナート（０．４２ｍＬ）を加えた。反応混合物を０℃で２時間撹拌した。反応溶液に氷（１０ｇ）を加え、０℃で１５分間撹拌した。水と酢酸エチルを加え０℃で２０時間撹拌し，反応混合物を１Ｍ塩酸と酢酸エチルに注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮し、以下の物性値を有する標題化合物（４４３ｍｇ）を得た。
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.20, 2.50-2.55, 2.93-2.96, 4.33, 4.98, 6.85-6.92, 7.14-7.19, 9.90。
実施例４：イソプロピル　３－（２－（（３－ヒドロキシ－５－（トリメチルシリル）ペンタ－４－イン－１－イル）オキシ）フェニル）プロパノエート
　トリメチルシリルアセチレン（５．０ｍＬ）のＴＨＦ（７０ｍＬ）溶液を－７０℃に冷却し、ｎ－ブチルリチウム（１．６Ｍヘキサン溶液、２０ｍＬ）を加え、反応混合物を－７０℃で３０分間撹拌した。実施例３で製造した化合物（７．１５ｇ）のＴＨＦ（１０ｍＬ）溶液を滴下し、反応混合物を０℃で２時間撹拌した。反応混合物を飽和塩化アンモニウム水溶液に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝９５：５→７：３）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（１．８ｇ）を得た。
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　0.17, 1.19, 2.22-2.33, 2.56, 2.87-2.98, 4.09-4.23, 4.70, 3.60-4.93-5.03, 6.86-6.91, 7.14-7.18。
実施例５：イソプロピル　３－（２－（（３－ヒドロキシペンタ－４－イン－１－イル）オキシ）フェニル）プロパノエート
　実施例４で製造した化合物（６．８９ｇ）のＴＨＦ（３８ｍＬ）溶液を０℃に冷却し、フッ化テトラブチルアンモニウム（以下、ＴＢＡＦと略記）（１．０Ｍ　ＴＨＦ溶液、７．３ｍＬ）を加えた。反応混合物を０℃で１０分間撹拌した。反応混合物を１Ｍ塩酸に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝９５：５→１：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（５．０６ｇ）を得た。
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.19, 2.20-2.26, 2.43, 2.50-2.59, 2.87-2.96, 4.08-4.26, 4.74, 4.99, 6.86-6.91, 7.14-7.21。
実施例６：イソプロピル　（Ｒ）－３－（２－（（３－ヒドロキシペンタ－４－イン－１－イル）オキシ）フェニル）プロパノエート
　実施例５で製造した化合物（１．２ｇ）のヘプタン（２４ｍＬ）溶液に，ビニルアセテート（４ｍＬ）を加えた．ＣＨＩＲＡＺＹＭＥ　Ｌ－５　ＣＡ（商品名）（０．４ｇ）を加え，反応混合物を４５℃で９時間撹拌した。反応混合物をセライト（商品名）でろ過後、ろ液を減圧濃縮した．得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝９５：５→１：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（０．５４ｇ、＞９９％ｅｅ）を得た。得られた化合物を高速液体クロマトグラフィー（使用カラム：株式会社ダイセル　ＣＨＩＲＡＬＰＡＫ－ＩＢ（４．６ｍｍ×２５０ｍｍ）、移動相：ヘキサン：２－プロパノール＝９５：５、流速：１ｍＬ／ｍｉｎ、波長：２５４ｎｍ、カラム温度：４０℃）で分析した結果、保持時間は１０．６分であった。
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.19, 2.20-2.26, 2.41, 2.50-2.59, 2.90-2.96, 4.08-4.26, 4.74, 4.99, 6.86-6.91, 7.14-7.21。
実施例７：イソプロピル　（Ｒ）－３－（２－（（３－（（トリメチルシリル）オキシ）ペンタ－４－イン－１－イル）オキシ）フェニル）プロパノエート
　実施例６で製造した化合物（５００ｍｇ）のＤＭＦ（３．４ｍＬ）溶液を０℃に冷却し、クロロトリメチルシラン（０．２４ｍＬ）を加えた。反応混合物を室温で２時間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１００：０→９：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（６００ｍｇ）を得た。
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　0.17, 1.21, 2.18, 2.43, 2.54-2.59, 2.90-2.95, 4.06-4.15, 4.67, 4.99, 6.83-6.89, 7.14-7.20。
実施例８：イソプロピル　（Ｒ，Ｅ）－３－（２－（（５－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－３－（（トリメチルシリル）オキシ）ペンタ－４－エン－１－イル）オキシ）フェニル）プロパノエート
　実施例７で製造した化合物（２．４５ｇ）のヘプタン（６ｍＬ）溶液に、４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン（２．０９ｇ）および４－ジメチルアミノ安息香酸（５３．９ｍｇ）を加え、１００℃で１３時間撹拌した。反応溶液を室温まで冷却後、濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝２０：１→３：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（１．４５ｇ）を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．１４。
実施例９：Ｎ－（３－ブロモフェニル）ベンゼンスルホンアミド
　３－ブロモアニリン（１．０２ｇ）のジクロロメタン（２０ｍＬ）溶液に、０℃でピリジン（０．９５ｍＬ）、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノピリジン（以下、ＤＭＡＰと略記）（７２．４ｍｇ）および塩化ベンゼンスルホニル（１．１０ｇ）を加え、室温で２時間撹拌した。反応溶液を濃縮後、得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝９：１→２：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（１．９６ｇ）を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９８。
実施例１０：プロパン－２－イル　３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパノエート
　実施例８で製造した化合物（２．００ｇ）のＴＨＦ（１８ｍＬ）溶液に、実施例９で製造した化合物（１．１８ｇ）、クロロ（２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピル－１，１’－ビフェニル）［２－（２’－アミノ－１，１’－ビフェニル）］パラジウム（ＩＩ）（ＣＡＳ登録番号：１３１０５８４－１４－５）（０．３０ｇ）および２Ｍリン酸三カリウム水溶液（５．７ｍＬ）を加え、６０℃で２時間撹拌した。反応溶液を室温まで冷却後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さのＴＨＦ（６ｍＬ）に、ＴＢＡＦ（１．０Ｍ　ＴＨＦ溶液、６．３ｍＬ）を加え、室温で１時間撹拌した。反応溶液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝９：１→２：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（１．４１ｇ）を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．１０；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.21, 2.05-2.17, 2.21, 2.57-2.61, 2.91-2.95, 4.11-4.19, 4.62, 5.02, 6.25, 6.55, 6.72, 6.85-6.91, 6.99, 7.09-7.22, 7.41-7.45, 7.53, 7.75-7.78。
実施例１１：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
　実施例１０で製造した化合物（６８０ｍｇ）のＴＨＦ（５ｍＬ）とメタノール（１ｍＬ）の溶液に、１Ｍ水酸化リチウム水溶液（５ｍＬ）を加え、３０℃で１８時間撹拌した。１Ｍ塩酸を加え酸性にし、酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮することにより、以下の物性値を有する標題化合物（６００ｍｇ）を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９３；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　2.05-2.10, 2.57-2.61, 2.91-2.95, 4.10, 4.17, 4.51-4.56, 6.24, 6.53, 6.86, 6.93, 6.98, 7.12-7.20, 7.45-7.50, 7.56, 7.75-7.78。
実施例１２（１）～（１３）
　実施例１０で使用したＮ－（３－ブロモフェニル）ベンゼンスルホンアミドの代わりに相当するハライド化合物を用いて、実施例１０→実施例１１と同様の目的の操作に付すことにより、以下の実施例化合物を得た。
実施例１２（１）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－（３－ベンズアミドフェニル）－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９５；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　2.10-2.15, 2.59-2.63, 2.93-2.97, 4.13, 4.21, 4.60, 6.39, 6.67, 6.86, 6.95, 7.16, 7.24, 7.33, 7.52-7.63, 7.81, 7.95-7.97。
実施例１２（２）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［４－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９２；
ＭＳ（ＥＳＩ，Ｐｏｓ．）：４６４（Ｍ＋Ｈ－Ｈ２Ｏ）＋。
実施例１２（３）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－（４－ベンズアミドフェニル）－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９５；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　2.10-2.14, 2.58-2.63, 2.93-2.97, 4.13, 4.20, 4.58, 6.32, 6.64, 6.86, 6.95, 7.15-7.20, 7.44-7.55, 7.60, 7.67-7.71, 7.93-7.97。
実施例１２（４）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［２－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９４；
ＭＳ（ＥＳＩ，Ｐｏｓ．）：４６４（Ｍ＋Ｈ－Ｈ２Ｏ）＋。
実施例１２（５）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－（２－ベンズアミドフェニル）－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．８９；
ＭＳ（ＥＳＩ，Ｐｏｓ．）：４２８（Ｍ＋Ｈ－Ｈ２Ｏ）＋。
実施例１２（６）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンジルアミノ）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．８５；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　2.05-2.10, 2.57-2.61, 2.92-2.95, 4.10, 4.17, 4.33, 4.52, 6.19, 6.49-6.56, 6.69-6.71, 6.85, 6.93, 7.04, 7.15-7.24, 7.29-7.33, 7.37-7.39。
実施例１２（７）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－３－ヒドロキシ－５－［３－（フェニルスルファモイル）フェニル］ペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９４；
ＭＳ（ＥＳＩ，Ｐｏｓ．）：４６４（Ｍ＋Ｈ－Ｈ２Ｏ）＋。
実施例１２（８）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－３－ヒドロキシ－５－［３－（フェニルカルバモイル）フェニル］ペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９５；
ＭＳ（ＥＳＩ，Ｐｏｓ．）：４２８（Ｍ＋Ｈ－Ｈ２Ｏ）＋。
実施例１２（９）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－３－ヒドロキシ－５－［３－（１－ヒドロキシ－２－フェニルエチル）フェニル］ペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９６；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　2.08-2.13, 2.58-2.62, 2.93-2.98, 3.06, 4.11, 4.19, 4.56, 4.84, 6.27, 6.62, 6.86, 6.94, 7.10-7.31。
実施例１２（１０）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミドメチル）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９３；
ＭＳ（ＥＳＩ，Ｐｏｓ．）：４７８（Ｍ＋Ｈ－Ｈ２Ｏ）＋。
実施例１２（１１）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［２－（ベンゼンスルホンアミドメチル）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９７；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.99-2.07, 2.11-2.19, 2.68-2.72, 2.95-3.08, 4.12-4.26, 4.73-4.78, 6.12, 6.59, 6.86-6.92, 7.04-7.11, 7.16-7.23, 7.33-7.38, 7.44-7.48, 7.64-7.67。
実施例１２（１２）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［１－（ベンゼンスルホニル）－２－メチルインドール－４－イル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．１０；
ＭＳ（ＥＳＩ，Ｐｏｓ．）：５０２（Ｍ＋Ｈ－Ｈ２Ｏ）＋。
実施例１２（１３）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－３－ヒドロキシ－５－［３－（２－ヒドロキシ－１－フェニルプロパン－２－イル）フェニル］ペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．００；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　2.10-2.15, 2.65-2.68, 2.94-3.14, 4.12-4.22, 4.62, 6.28, 6.64, 6.86-6.91, 7.00-7.02, 7.15-7.28, 7.44。
実施例１３（１）～（１９）
　実施例９で使用した３－ブロモアニリンの代わりに相当するアミン化合物を用いて、実施例９→実施例１０→実施例１１と同様の目的の操作に付すことにより、以下の実施例化合物を得た。
実施例１３（１）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）－２－メチルフェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９４；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　1.96, 2.07-2.12, 2.56-2.60, 2.90-2.94, 4.10, 4.18, 4.57, 6.12, 6.78, 6.84-6.93, 7.04, 7.15-7.20, 7.36, 7.47-7.51, 7.60, 7.65-7.67。
実施例１３（２）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［５－（ベンゼンスルホンアミド）－２－メチルフェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９５；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　2.05-2.11, 2.19, 2.56-2.60, 2.91-2.95, 4.09, 4.19, 4.56, 6.01, 6.76, 6.84-6.94, 6.99, 7.12-7.20, 7.44-7.48, 7.56, 7.73-7.75。
実施例１３（３）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）－５－メチルフェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９６；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　1.93-1.98, 2.12, 2.45-2.49, 2.79-2.83, 3.98, 4.05, 4.41, 6.09, 6.37, 6.69, 6.74, 6.80-6.83, 7.03-7.08, 7.34-7.38, 7.44, 7.63-7.66。
実施例１３（４）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）－４－メチルフェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９４；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　1.89-1.97, 1.91, 2.46-2.50, 2.81-2.84, 3.98, 4.06, 4.40, 5.98, 6.37, 6.75, 6.83, 6.90, 6.97, 7.04-7.09, 7.34-7.38, 7.46, 7.56-7.58。
実施例１３（５）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）－２－フルオロフェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９４；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　2.03-2.09, 2.55-2.59, 2.89-2.93, 4.09, 4.16, 4.53, 6.36, 6.63, 6.86, 6.92, 7.06, 7.15-7.19, 7.30-7.37, 7.45-7.49, 7.57, 7.75-7.77。
実施例１３（６）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［５－（ベンゼンスルホンアミド）－２－フルオロフェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９４；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　1.90-2.01, 2.45-2.49, 2.79-2.83, 3.99, 4.07, 4.43, 6.17, 6.56, 6.75, 6.81-6.88, 7.03-7.09, 7.34-7.38, 7.45, 7.60-7.63。
実施例１３（７）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）－５－フルオロフェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９６；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　1.92-1.98, 2.44-2.48, 2.78-2.82, 3.98, 4.06, 4.42, 6.17, 6.39, 6.68, 6.70-6.82, 7.03-7.08, 7.37-7.41, 7.47, 7.68-7.71。
実施例１３（８）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）－４－フルオロフェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９２；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　1.95-2.00, 2.45-2.49, 2.81-2.84, 4.00, 4.07, 4.44, 6.10, 6.45, 6.75, 6.81-6.86, 7.04-7.10, 7.34-7.39, 7.47, 7.64-7.66。
実施例１３（９）： ３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）－２－（トリフルオロメチル）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９５；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　1.94-2.00, 2.43-2.47, 2.78-2.82, 3.99, 4.06, 4.45, 6.08, 6.74, 6.79-6.85, 7.03-7.10, 7.32-7.43, 7.50, 7.58-7.60。
実施例１３（１０）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［５－（ベンゼンスルホンアミド）－２－（トリフルオロメチル）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９９；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　1.94-2.00, 2.43-2.47, 2.79-2.83, 3.99, 4.07, 4.47, 6.09, 6.73-6.82, 7.04-7.08, 7.27, 7.38-7.42, 7.48, 7.73-7.76。
実施例１３（１１）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）－５－（トリフルオロメチル）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９９；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　1.91-2.03, 2.42-2.46, 2.79-2.83, 3.99, 4.07, 4.46, 6.25，6.49, 6.74, 6.81, 7.03-7.07, 7.16, 7.22-7.26, 7.37-7.41, 7.47, 7.67-7.70。
実施例１３（１２）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９７；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　1.94-2.00, 2.46-2.50, 2.80-2.84, 4.00, 4.08, 4.46, 6.19, 6.49, 6.76, 6.84, 7.05-7.10, 7.24, 7.28, 7.39-7.52, 7.67-7.70。
実施例１３（１３）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［６－（ベンゼンスルホンアミド）ピリジン－２－イル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．８５；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　1.92-2.00, 2.45-2.49, 2.79-2.83, 3.96-4.10, 4.47, 6.42, 6.64, 6.75, 6.79-6.83, 6.88, 7.03-7.08, 7.36-7.49, 7.85-7.88。
実施例１３（１４）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［１－（ベンゼンスルホニル）－２，３－ジヒドロインドール－６－イル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．００；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　2.11-2.16, 2.59-2.63, 2.82-2.86, 2.94-2.98, 3.94-3.98, 4.14, 4.22, 4.60, 6.34, 6.66, 6.87, 6.96, 7.05-7.09, 7.16-7.21, 7.48-7.52, 7.63, 7.66, 7.78-7.81。
実施例１３（１５）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［１－（ベンゼンスルホニル）－２，３－ジヒドロインドール－４－イル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．００；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　2.04-2.09, 2.51-2.55, 2.70-2.89, 3.89-3.96, 4.08, 4.14, 4.53, 6.23, 6.50, 6.83, 6.90, 7.08-7.19, 7.48-7.53, 7.63, 7.78-7.81。
実施例１３（１６）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［２－（ベンゼンスルホニル）－１，３－ジヒドロイソインドール－５－イル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．００；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　2.06-2.10, 2.55-2.59, 2.89-2.93, 4.10, 4.17, 4.54, 4.60, 6.31, 6.60, 6.85, 6.92, 7.13-7.18, 7.28-7.30, 7.58-7.68, 7.90-7.93。
実施例１３（１７）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［１－（ベンゼンスルホニル）－３，４－ジヒドロ－２Ｈ－キノリン－７－イル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．００；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　1.59-1.66, 2.10-2.15, 2.40-2.43, 2.59-2.63, 2.93-2.97, 3.82-3.85, 4.14, 4.21, 4.59, 6.31, 6.62, 6.86, 6.94-7.01, 7.16-7.21, 7.45-7.49, 7.59-7.63, 7.79。
実施例１３（１８）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［１－（ベンゼンスルホニル）－３，４－ジヒドロ－２Ｈ－キノリン－５－イル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．００；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　1.50-1.57, 2.01-2.15, 2.19-2.37, 2.53-2.57, 2.88-2.92, 3.75-3.78, 4.07, 4.16, 4.56, 6.12, 6.67, 6.84, 6.90, 7.13-7.21, 7.32, 7.45-7.49, 7.56-7.65。
実施例１３（１９）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［２－（ベンゼンスルホニル）－３，４－ジヒドロ－１Ｈ－イソキノリン－７－イル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．００；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　2.07-2.12, 2.57-2.61, 2.87-2.95, 3.36-3.39, 4.11, 4.18, 4.25, 4.55, 6.29, 6.57, 6.85, 6.93, 7.05, 7.14-7.19, 7.23, 7.59-7.70, 7.87-7.89。
実施例１４：Ｎ－（３－ブロモフェニル）－Ｎ－（オキセタン－２－イルメチル）ベンゼンスルホンアミド
　実施例９で製造した化合物（３１３ｍｇ）のＴＨＦ（２ｍＬ）溶液に、オキセタン－２－イルメタノール（１３２ｍｇ）、トリフェニルホスフィン（３９４ｍｇ）、アゾジカルボン酸ジエチル（４０％トルエン溶液、０．６８ｍＬ）を加え、室温で２時間撹拌した．反応溶液をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝４：１→１：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（３８１ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ　０．３４（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）
実施例１５：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－［ベンゼンスルホニル（オキセタン－２－イルメチル）アミノ］フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
　実施例１０で使用したＮ－（３－ブロモフェニル）ベンゼンスルホンアミドの代わりに実施例１４で製造した化合物を用いて、実施例１０→実施例１１と同様の目的の操作を付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９５；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　2.06-2.10, 2.48-2.69, 2.91-2.95, 3.80, 4.00, 4.10, 4.18, 4.47-4.64, 4.83, 6.21, 6.55, 6.87, 6.94-6.96, 7.03, 7.17-7.21, 7.27, 7.38, 7.50-7.54, 7.60-7.65。
実施例１６（１）～（８）
　実施例１４で使用したオキセタン－２－イルメタノールの代わりに相当するアルコール化合物を、実施例１０で使用したＮ－（３－ブロモフェニル）ベンゼンスルホンアミドの代わりに相当するハライド化合物を用いて、実施例１４→実施例１０→実施例１１と同様の目的の操作を付すことにより、以下の実施例化合物を得た。
実施例１６（１）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－［ベンゼンスルホニル（オキセタン－３－イルメチル）アミノ］フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９４；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　2.06-2.11, 2.57-2.61, 2.91-2.95, 3.04, 3.95, 4.10, 4.18, 4.36-4.40, 4.55, 4.63-4.67, 6.22, 6.55, 6.85-6.97, 7.16-7.21, 7.29, 7.40, 7.52-7.56, 7.62-7.67。
実施例１６（２）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－［ベンゼンスルホニル（オキソラン－２－イルメチル）アミノ］フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．００；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　1.72, 1.84-1.99, 2.06-2.11, 2.57-2.61, 2.92-2.95, 3.57, 3.66-3.80, 3.89, 4.10, 4.18, 4.55, 6.22, 6.56, 6.87, 6.94-6.97, 7.05, 7.16-7.21, 7.28, 7.38, 7.49-7.53, 7.58-7.64。
実施例１６（３）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－［ベンゼンスルホニル（オキソラン－３－イルメチル）アミノ］フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９７；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　1.74, 1.95, 2.06-2.11, 2.25, 2.57-2.61, 2.91-2.95, 3.57-3.61, 3.67-3.73, 3.87, 4.10, 4.19, 4.55, 6.23, 6.56, 6.87, 6.94-6.96, 7.02, 7.16-7.21, 7.30, 7.41, 7.50-7.54, 7.57-7.65。
実施例１６（４）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－［ベンゼンスルホニル（オキサン－２－イルメチル）アミノ］フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．１０；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　1.26, 1.39-1.55, 1.68, 1.82, 2.06-2.11, 2.57-2.61, 2.92-2.95, 3.23-3.30, 3.51, 3.70, 3.87, 4.10, 4.18, 4.55, 6.20, 6.56, 6.87, 6.93-6.96, 7.02, 7.16-7.21, 7.28, 7.38, 7.49-7.53, 7.58-7.63。
実施例１６（５）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－［ベンゼンスルホニル（プロパン－２－イル）アミノ］フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ　０．３１（ヘキサン：酢酸エチル＝１：２）；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.04, 1.98-2.21, 2.67, 2.89-3.01, 4.10-4.24, 4.55-4.66, 6.22, 6.59, 6.85-6.92, 7.07, 7.16-7.28, 7.38-7.57, 7.76。
実施例１６（６）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－［ベンゼンスルホニル（２－メチルプロピル）アミノ］フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ　０．３４（ヘキサン：酢酸エチル＝１：２）；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　0.91, 1.57, 2.08-2.15, 2.67, 2.97, 3.30, 4.10-4.24, 4.62, 6.20, 6.57, 6.83-6.92, 7.08, 7.16-7.25, 7.31, 7.40-7.47, 7.51-7.60。
実施例１６（７）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－［ベンゼンスルホニル（シクロプロピルメチル）アミノ］フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ　０．７９（酢酸エチル）；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　0.09-0.13, 0.38-0.43, 0.80-0.90, 2.09-2.18, 2.67, 2.97, 3.42, 4.11-4.23, 4.63, 6.22, 6.58, 6.86-6.93, 7.14-7.26, 7.33, 7.44, 7.55, 7.63。
実施例１６（８）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－［ベンゼンスルホニル（２－フェニルエチル）アミノ］フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ　０．７４（酢酸エチル）；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　2.07-2.21, 2.64-2.71, 2.74-2.81, 2.94-3.01, 3.72-3.80, 4.11-4.24, 4.63, 6.22, 6.59, 6.81-6.93, 7.09-7.26, 7.31-7.45, 7.51-7.60。
実施例１７：Ｎ－（３－ブロモフェニル）－Ｎ－（２－オキソプロピル）ベンゼンスルホンアミド
　実施例９で製造した化合物（１．００ｇ）のＤＭＦ（６ｍＬ）溶液に、氷冷下、水素化ナトリウム（６０％ｉｎミネラルオイル、１４１ｍｇ）を加え、室温で撹拌した。３０分後、クロロアセトン（０．５２ｍＬ）を加え、室温で４時間撹拌した．反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し，硫酸マグネシウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝８０：２０→５０：５０）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（１．１０ｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ　０．４２（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）
実施例１８：Ｎ－（３－ブロモフェニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）ベンゼンスルホンアミド
　実施例１７で製造した化合物（３１３ｍｇ）のＴＨＦ（３ｍＬ）溶液に、氷冷下、メチルマグネシウムブロミド（０．９５Ｍ　ＴＨＦ溶液、１．０ｍＬ）を加え、室温で一晩撹拌した。反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄し，硫酸マグネシウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝８０：２０→５０：５０）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（５０ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ　０．５８（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）。
実施例１９：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－［ベンゼンスルホニル－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）アミノ］フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
　実施例１０で使用したＮ－（３－ブロモフェニル）ベンゼンスルホンアミドの代わりに実施例１８で製造した化合物を用いて、実施例１０→実施例１１と同様の目的の操作を付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９３；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　1.18, 2.06-2.10, 2.58-2.62, 2.92-2.96, 3.66, 4.10, 4.18, 4.54, 6.20, 6.55, 6.87, 6.95, 6.99, 7.05, 7.17-7.21, 7.25, 7.35, 7.46-7.54, 7.60。
実施例２０（１）～（４）
　実施例１７で使用したクロロアセトンの代わりに相当するハライド化合物を、実施例１０で使用したＮ－（３－ブロモフェニル）ベンゼンスルホンアミドの代わりに相当するハライド化合物を用いて、実施例１７→実施例１０→実施例１１と同様の目的の操作を付すことにより、以下の実施例化合物を得た。
実施例２０（１）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－［ベンゼンスルホニル（メチル）アミノ］フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９９；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　2.06-2.11, 2.57-2.61, 2.91-2.95, 3.20, 4.10, 4.19, 4.55, 6.24, 6.57, 6.87, 6.93-7.00, 7.08, 7.17-7.20, 7.27, 7.36, 7.50-7.56, 7.63。
実施例２０（２）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－［ベンゼンスルホニル（エチル）アミノ］フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．０１；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.07, 2.06-2.11, 2.57-2.61, 2.92-2.96, 3.66, 4.11, 4.19, 4.55, 6.22, 6.57, 6.87, 6.92-6.96, 7.01, 7.16-7.21, 7.29, 7.39, 7.50-7.54, 7.59-7.65。
実施例２０（３）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－［ベンゼンスルホニル（ベンジル）アミノ］フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．０７；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　2.04-2.09, 2.57-2.61, 2.91-2.95, 4.08, 4.16, 4.52, 4.80, 6.14, 6.48, 6.85-6.89, 6.93-6.96, 7.14-7.28, 7.54-7.58, 7.63-7.69。
実施例２０（４）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－［ベンゼンスルホニル（２，２，２－トリフルオロエチル）アミノ］フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ　０．４９（ヘキサン：酢酸エチル＝１：２）；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　2.08-2.17, 2.62-2.70, 2.94-3.00, 4.11-4.26, 4.62, 6.21, 6.57, 6.83-6.93, 7.10, 7.17-7.25, 7.36, 7.47, 7.57-7.63。
実施例２１：（Ｒ）－１－（３－ブロモフェニル）－２－フェニルエタン－１－オール
　１－（３－ブロモフェニル）－２－フェニルエタノン（ＣＡＳ登録番号：４０３９６－５３－０）（２．００ｇ）のＴＨＦ（７０ｍＬ）溶液に、－２０℃で（Ｒ）－メチルオキサザボロリジン（１．０Ｍトルエン溶液、３．６ｍＬ）およびボラン・ジメチルスルフィド（２．０Ｍ　ＴＨＦ溶液、３．６ｍＬ）を加え、同温で１時間撹拌した。反応溶液に－２０℃でメタノール（１ｍＬ）を加え、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝９：１→２：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（１．９１ｇ、９６％ｅｅ）を得た。得られた化合物をＳＦＣ（使用カラム：株式会社ダイセル　ＣＨＩＲＡＬＰＡＫ－ＩＡ（１０ｍｍ×２５０ｍｍ）、移動相：ＣＯ２：アセトニトリル：メタノール＝９０：９：１、流速：３０ｍＬ／ｍｉｎ、圧力：１００ｂａｒ、波長：２２０ｎｍ、カラム温度：３５℃）で分析した結果、保持時間は５．６分であった。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．０８。
実施例２２：イソプロピル　３－（２－（（（Ｒ，Ｅ）－３－ヒドロキシ－５－（３－（（Ｒ）－１－ヒドロキシ－２－フェニルエチル）フェニル）ペンタ－４－エン－１－イル）オキシ）フェニル）プロパノエート
　実施例１０で使用したＮ－（３－ブロモフェニル）ベンゼンスルホンアミドの代わりに実施例２１で製造した化合物を用いて、実施例１０と同様の目的の操作を付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．２１。
実施例２３：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－３－ヒドロキシ－５－［３－［（１Ｒ）－１－ヒドロキシ－２－フェニルエチル］フェニル］ペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
　実施例１１で使用したプロパン－２－イル　３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパノエートの代わりに実施例２２で製造した化合物を用いて、実施例１１と同様の目的の操作を付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９５；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　2.08-2.13, 2.58-2.62, 2.93-2.98, 3.06, 4.11, 4.19, 4.56, 4.84, 6.28, 6.62, 6.86, 6.94, 7.10-7.31。
実施例２４：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－３－ヒドロキシ－５－［３－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシ－２－フェニルエチル］フェニル］ペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
　実施例２１で使用した（Ｒ）－メチルオキサザボロリジンの代わりに（Ｓ）－メチルオキサザボロリジンを、実施例１０で使用したＮ－（３－ブロモフェニル）ベンゼンスルホンアミドの代わりに相当するハライド化合物を用いて、実施例２１→実施例１０→実施例１１と同様の目的の操作を付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９７；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　2.08-2.13, 2.58-2.62, 2.93-2.98, 3.06, 4.11, 4.19, 4.56, 4.84, 6.27, 6.61, 6.86, 6.94, 7.10-7.31。
実施例２５：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－３－ヒドロキシ－５－［３－［（２Ｒ）－２－ヒドロキシ－２－フェニルエチル］フェニル］ペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
　実施例２１で使用した１－（３－ブロモフェニル）－２－フェニルエタノンの代わりに２－（３－ブロモフェニル）－１－フェニルエタノン（ＣＡＳ登録番号：２７７９８－４４－３）を、実施例１０で使用したＮ－（３－ブロモフェニル）ベンゼンスルホンアミドの代わりに相当するハライド化合物を用いて、実施例２１→実施例１０→実施例１１と同様の目的の操作を付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９９；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　2.10-2.15, 2.64-2.68, 2.94-3.05, 4.10-4.21, 4.59-4.64, 4.92, 6.27, 6.61, 6.86-6.91, 7.05-7.24, 7.27-7.37。
実施例２６：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－３－ヒドロキシ－５－［３－［（２Ｓ）－２－ヒドロキシ－２－フェニルエチル］フェニル］ペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
　実施例２５で使用した（Ｒ）－メチルオキサザボロリジンの代わりに（Ｓ）－メチルオキサザボロリジンを、実施例１０で使用したＮ－（３－ブロモフェニル）ベンゼンスルホンアミドの代わりに相当するハライド化合物を用いて、実施例２５と同様の目的の操作を付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９８；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　2.10-2.15, 2.63-2.67, 2.94-3.05, 4.10-4.22, 4.59-4.64, 4.91, 6.27, 6.61, 6.86-6.91, 7.06-7.08, 7.14-7.24, 7.28-7.38。
実施例２７：１－（３－ブロモフェニル）－３－フェニルプロパン－１－オール
　３－ブロモベンズアルデヒド（５００ｍｇ）のＴＨＦ（１３．５ｍＬ）溶液を、０℃に冷却し、フェニルマグネシウムクロリド（１．０Ｍ　ＴＨＦ溶液、３．５ｍＬ）を加え、反応混合物を０℃で３０分間撹拌した。反応混合物を飽和塩化アンモニウム溶液に注ぎ、メチル－ｔｅｒｔ－ブチルエーテルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１０：０→２：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（６１０ｍｇ）を得た。
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.85, 1.98-2.15, 2.65-2.80, 4.65-4.69, 7.18-7.31, 7.39-7.42, 7.51。
実施例２８：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－３－ヒドロキシ－５－［３－（１－ヒドロキシ－３－フェニルプロピル）フェニル］ペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
　実施例１０で使用したＮ－（３－ブロモフェニル）ベンゼンスルホンアミドの代わりに実施例２７で製造した化合物を用いて、実施例１０→実施例１１と同様の目的の操作を付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．００；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　1.82-2.03, 2.36-2.40, 2.47-2.63, 2.81-2.85, 3.96-4.09, 4.46-4.51, 6.22, 6.54, 6.69-6.79, 6.98-7.29。
実施例２９：１－（３－ブロモフェニル）－２－メチル－２－フェニルプロパン－１－オール
　１－（３－ブロモフェニル）－２－フェニル－エタノン（ＣＡＳ登録番号：４０３９６－５３－０）（２２０ｍｇ）のトルエン（０．４ｍＬ）溶液に、水酸化カリウム（１７９ｍｇ）および１８－クラウン－６－エーテル（４ｍｇ）およびヨウ化メチル（０．２９ｍＬ）を加え、反応混合物を７０℃で４時間撹拌した。反応混合物に水を加え、２－メトキシ－２－メチルプロパンで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さのメタノール（１．５ｍＬ）溶液に、水素化ホウ素ナトリウム（６１ｍｇ）を加え、反応混合物を室温で１時間撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝９：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（１２９ｍｇ）を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．１５（条件）。
実施例３０：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－３－ヒドロキシ－５－［３－（１－ヒドロキシ－２－メチル－２－フェニルプロピル）フェニル］ペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
　実施例１０で使用したＮ－（３－ブロモフェニル）ベンゼンスルホンアミドの代わりに、実施例２９で製造した化合物を用いて、実施例１０→実施例１１と同様の目的の操作を付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．１０；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　2.08-2.13, 2.64-2.68, 2.94-2.97, 4.08-4.21, 4.59, 4.75, 6.15, 6.56, 6.86-6.91, 6.97-7.00, 7.09, 7.15-7.25, 7.30-7.38。
実施例３１：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパンアミド
　実施例１１で製造した化合物（５０ｍｇ）のＴＨＦ（１ｍＬ）溶液に、氷冷下、トリエチルアミン（０．０２１ｍＬ）とイソブチルクロロホルマート（０．０１６ｍＬ）を加え、反応混合物を０℃で１０分間撹拌した。アンモニア（０．５Ｍ　１，４－ジオキサン溶液、０．４ｍＬ）を０℃で加え，室温で３０分間撹拌した。反応混合物を減圧濃縮し、得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１→０：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（３８ｍｇ）を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．８８；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　2.09-2.21, 2.54-2.63, 3.01, 4.13-4.23, 4.59, 5.70, 6.36, 6.54, 6.87-6.94, 7.00-7.22, 7.40-7.53, 7.79-7.82, 7.93。
実施例３２（１）～（３）
　実施例３１で使用したアンモニアの代わりに相当するアミン化合物を用いて、実施例３１と同様の目的の操作を付すことにより、以下の実施例化合物を得た。
実施例３２（１）：Ｎ－［３－［（Ｅ，３Ｒ）－３－ヒドロキシ－５－［２－（３－モルホリン－４－イル－３－オキソプロピル）フェノキシ］ペンタ－１－エニル］フェニル］ベンゼンスルホンアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９４；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　2.09-2.19, 2.60-2.65, 2.92-2.99, 3.41, 3.50-3.70, 4.09-4.23, 4.57, 6.30, 6.52, 6.85-6.91, 7.02-7.20, 7.40-7.56, 7.78-7.81。
実施例３２（２）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］－Ｎ，Ｎ－ジメチルプロパンアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９５；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　2.09-2.19, 2.60-2.65, 2.86-3.03, 4.09-4.22, 4.55, 6.33, 6.51, 6.84-6.91, 6.98-7.00, 7.12-7.20, 7.23-7.26, 7.40-7.52, 7.78-7.83, 7.98。
実施例３２（３）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］－Ｎ－メチルプロパンアミド
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９０；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　2.07-2.19, 2.41-2.53, 2.82, 2.93-2.97, 4.10-4.22, 4.60, 5.58, 6.31, 6.54, 6.86-6.90, 7.02-7.20, 7.40-7.54, 7.78。
実施例３３：３－［２－［（３Ｓ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペントキシ］フェニル］プロパン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
　実施例１１で製造した化合物（１．１ｇ）のメタノール（１０ｍＬ）溶液に、５％パラジウム－炭素（２００ｍｇ）を加え、水素雰囲気下、室温で１時間撹拌した。反応溶液を濾過した後、濾液を減圧濃縮し、得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝７０：３０→酢酸エチル：メタノール＝９５：５）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（１．０５ｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ　０．３０（ヘキサン：酢酸エチル＝１：２）；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.69-2.02, 2.59-2.75, 2.90-2.96, 3.89, 4.05-4.18, 6.85-7.00, 7.11-7.22, 7.36-7.43, 7.44-7.53, 7.76。
実施例３４：３－［２－［（３Ｓ）－５－［３－（ベンジルアミノ）フェニル］－３－ヒドロキシペントキシ］フェニル］プロパン酸
　実施例３３で使用した３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸の代わりに実施例１２（６）で製造した化合物を用いて、実施例３３と同様の目的の操作を付すことにより、以下の実施例化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．８１；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　1.74-1.90, 2.00, 2.51-2.55, 2.59, 2.70, 2.85-2.89, 3.85, 4.07-4.16, 4.31, 6.47-6.56, 6.85, 6.92, 7.00, 7.13-7.23, 7.28-7.32, 7.36-7.38。
実施例３５：イソプロピル　３－（２－（（（Ｓ）－３－ヒドロキシ－５－（３－（（Ｒ）－１－ヒドロキシ－２－フェニルエチル）フェニル）ペンチル）オキシ）フェニル）プロパノエート
　実施例２２で製造した化合物（７８２ｍｇ）のＴＨＦ（１０ｍＬ）溶液に、室温でｐ－トルエンスルホニルヒドラジド（２．６６ｇ）と酢酸ナトリウム（１．１７ｇ）を加え、８０℃で１９時間撹拌した。反応溶液を室温まで冷却後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝７：３→１：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（５１５ｍｇ）を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．２２。
実施例３６：３－［２－［（３Ｓ）－３－ヒドロキシ－５－［３－［（１Ｒ）－１－ヒドロキシ－２－フェニルエチル］フェニル］ペントキシ］フェニル］プロパン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
　実施例１１で使用したプロパン－２－イル　３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパノエートの代わりに実施例３５で製造した化合物を用いて、実施例１１と同様の目的の操作を付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９９；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　1.74-1.81, 1.89, 2.02, 2.52-2.56, 2.66, 2.79, 2.86-2.90, 2.94, 3.05, 3.86, 4.08-4.19, 4.82, 6.85, 6.94, 7.08-7.23。
実施例３７：３－［２－［（３Ｓ）－３－ヒドロキシ－５－［３－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシ－２－フェニルエチル］フェニル］ペントキシ］フェニル］プロパン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
　実施例２１で使用した（Ｒ）－メチルオキサザボロリジンの代わりに（Ｓ）－メチルオキサザボロリジンを、実施例１０で使用したＮ－（３－ブロモフェニル）ベンゼンスルホンアミドの代わりに相当するハライド化合物を用いて、実施例２１→実施例１０→実施例３５→実施例１１と同様の目的の操作を付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９９；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　1.74-1.81, 1.89, 2.02, 2.52-2.56, 2.66, 2.79, 2.86-2.90, 2.94, 3.05, 3.86, 4.08-4.19, 4.81, 6.85, 6.94, 7.08-7.23。
実施例３８：イソプロピル　３－（２－（（３Ｒ）－３－ヒドロキシ－３－（２－（３－（フェニルスルホンアミド）フェニル）シクロプロピル）プロポキシ）フェニル）プロパノエート
　実施例１０で製造した化合物（５０ｍｇ）のジクロロメタン（２ｍＬ）溶液を０℃に冷却し、ジエチル亜鉛（１Ｍヘキサン溶液、０．５ｍＬ）を加え、続けてジヨードメタン（１２８ｍｇ）反応混合物を０℃で１時間半撹拌した。飽和塩化アンモニウム水溶液を０℃で加え，室温で５分間撹拌した。反応混合物を水にあけ、酢酸エチルで抽出し，有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１０：０→２：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（１５ｍｇ）を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．１０。
実施例３９： ３－［２－［（３Ｒ）－３－［２－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］シクロプロピル］－３－ヒドロキシプロポキシ］フェニル］プロパン酸
　実施例１１で使用したプロパン－２－イル　３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパノエートの代わりに実施例３８で製造した化合物を用いて、実施例１１と同様の目的の操作を付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９２；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　0.85-0.92, 1.03-1.08, 1.72-1.75, 2.03-2.09, 2.57, 2.91, 4.06-4.15, 6.68-6.69, 6.73-6.75, 6.84-6.89, 7.06, 7.14-7.20, 7.44-7.57, 7.72-7.74。
実施例４０：５－（（３－ニトロベンジル）スルホニル）－１－フェニル－１Ｈ－テトラゾール
　５－［（３－ニトロベンジル）チオ］－１－フェニル－１Ｈ－テトラゾール［Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．（２００１），８０，ｐｐ．１１６１１－１１６１７］（８．５０ｇ）のアセトニトリル（１５０ｍＬ）とエタノール（１５０ｍＬ）溶液を０℃に冷却し、モリブデン酸アンモニウム四水和物（３．３５ｇ）の過酸化水素水溶液（３５％、２６ｍＬ）を１０分間かけて滴下した。反応混合物を０℃で２時間，室温で２時間半撹拌した。反応液を再び０℃に冷却し、チオ硫酸ナトリウム水溶液（１Ｍ、１５０ｍＬ）を２０分間かけてゆっくりと加た。減圧濃縮し，残さを酢酸エチルで抽出し，有機層を飽和食塩水で洗浄、硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた油状物をヘキサンと酢酸エチルの混合溶媒に懸濁させ、青色個体を濾取した．個体をジクロロメタンに溶解させ、生じる固体をろ過し、ろ液を減圧濃縮し、以下の物性値を有する標題化合物（７．７１ｇ）を得た。
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　5.12, 7.46-7.64, 7.82, 8.27, 8.35。
実施例４１：（Ｒ）－１－（（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）－４－（（４－メトキシベンジル）オキシ）ブタン－２－オール
　（Ｒ）－４－［（４－メトキシベンジル）オキシ］ブタン－１，２－ジオール（ＣＡＳ登録番号：２１３９７８－６１－１）（１３．５ｇ）のＤＭＦ（３００ｍＬ）溶液に、ＤＭＡＰ（０．７３ｇ）およびイミダゾール（６．０８ｇ）を加え、反応混合物を０℃で５分間撹拌した。クロロ－ｔｅｒｔ－ブチル－ジメチルシラン（８．９３ｇ）を加え，室温で終夜撹拌した。反応液に酢酸エチルを加え希釈した後、有機層を飽和塩化アンモニウム水溶液、飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮し、以下の物性値を有する標題化合物（１８．１ｇ）を得た。
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　0.02, 0.83, 1.65-1.71, 2.73, 3.62-3.41, 3.74, 3.74-3.76, 4.39, 6.82, 7.18-7.21。
実施例４２：（Ｒ）－１－（（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）－４－（（４－メトキシベンジル）オキシ）ブタン－２－イル　ベンゾエート
　実施例４１で製造した化合物（５．６０ｇ）とピリジン（２７ｍＬ）のジクロロメタン（５５ｍＬ）溶液を０℃に冷却し、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（２７ｍＬ）とＤＭＡＰ（０．２ｇ）を加えた。反応溶液にベンジルクロリド（２．５ｍＬ）を加え、室温で終夜撹拌した後，減圧濃縮した。得られた残さを酢酸エチルにあけ、有機層を１Ｍ塩酸，飽和炭酸水素ナトリウム水で洗浄し、硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１０：０→７：３）によって精製することにより、下の物性値を有する標題化合物（６．３１ｇ）を得た。
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　0.00, 0.01, 0.85, 2.02-2.08, 3.53-3.57, 3.76, 3.79, 4.40, 5.27-5.30, 6.81, 7.21, 7.42, 7.53-7.56, 8.01。
実施例４３： （Ｒ）－１－ヒドロキシ－４－（（４－メトキシベンジル）オキシ）ブタン－２－イル　ベンゾエート
　実施例４２で製造した化合物（６．３１ｇ）のＴＨＦ（１７０ｍＬ）溶液を０℃に冷却し、酢酸（３．６ｍＬ）とテトラブチルアンモニウムフルオリド（１．０Ｍ　ＴＨＦ溶液、２１．２ｍＬ）を加え、室温で終夜撹拌した。得られた残さを酢酸エチルにあけ、有機層を飽和アンモニア水，飽和炭酸水素ナトリウム水で洗浄し、硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１０：０→１：１）によって精製することにより、下の物性値を有する標題化合物（４．１０ｇ）を得た。
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　2.06-2.09, 2.57, 3.54-3.65, 3.78, 3.80-3.86, 4.41-4.46, 5.27-5.30, 6.84, 7.23, 7.43, 7.56, 8.02。
実施例４４：（Ｒ）－４－（（４－メトキシベンジル）オキシ）－１－オキソブタン－２－イル　ベンゾエート
　二クロム酸ピリジニウム（１０．６ｇ）とモレキュラーシーブ（商品名）（２１．７ｇ）をジクロロメタン（３０ｍＬ）に懸濁させ、その溶液に実施例４３で製造した化合物（３．１　ｇ）のジクロロメタン溶液（１００ｍＬ）を滴下した。室温で２時間半撹拌した後、ジエチルエーテルで希釈し、ろ過した。ろ液を減圧濃縮し、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　2.27-2.40, 3.57-3.70, 3.76, 4.43, 5.40, 6.82, 7.15-7.24, 7.45, 7.60, 8.03, 9.64。
実施例４５：（Ｒ，Ｅ）－５－（（４－メトキシベンジル）オキシ）－１－（３－ニトロフェニル）ペンタ－１－エン－３－イル　ベンゾエート
　実施例４０で製造した化合物（３．５６ｇ）のＴＨＦ（７０ｍＬ）溶液を－７０℃に冷却し，カリウムヘキサメチルジシラジド（０．５Ｍトルエン溶液、２２．５ｍＬ）を加えた。反応液を－７０℃で３０分間撹拌し、実施例４４で製造した化合物（３．０９ｇ）のＴＨＦ（２０ｍＬ）溶液を５分かけて滴下し、反応溶液を室温で終夜撹拌した。反応液に酢酸エチルを加え希釈した後、有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮し、得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１０：０→１：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（２．２３ｇ）を得た。
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　2.11-2.24, 3.60, 3.75, 6.81, 7.22, 7.43-7.47, 7.56-7.63, 8.04-8.09, 8.21。
実施例４６：（Ｒ，Ｅ）－５－ヒドロキシ－１－（３－ニトロフェニル）ペンタ－１－エン－３－イル　ベンゾエート、または（Ｓ，Ｅ）－５－ヒドロキシ－１－（３－ニトロフェニル）ペンタ－１－エン－３－イル　ベンゾエート
　実施例４５で製造した化合物（２．２３ｇ）のジクロロメタン（１００ｍＬ）とリン酸バッファー（ｐＨ７，１００ｍＬ）　溶液に、室温で２，３－ジクロロ－５，６－ジシアノ－１，４－ベンゾキノン（２．２６ｇ）を加え、室温で３時間半激しく撹拌した。反応混合物を酢酸エチルにあけ、有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１０：０→１：４）によって精製することにより、標題化合物の混合物（１．２５ｇ）を得た。得られた混合物をＳＦＣ（使用カラム：株式会社ダイセル　ＣＨＩＲＡＬＰＡＫ－ＩＡ（２０ｍｍ×２５０ｍｍ）、移動相：ＣＯ２：メタノール＝９０：１０、流速：１００ｍＬ／ｍｉｎ、圧力：１２０ｂａｒ、波長：２５４ｎｍ、カラム温度：３５℃）を用いて光学分割を行った。前記光学分割条件において得られた光学活性体をＳＦＣ（使用カラム：株式会社ダイセル　ＣＨＩＲＡＬＰＡＫ－ＩＡ（１０ｍｍ×２５０ｍｍ）、移動相：ＣＯ２：メタノール＝７５：２２．５：２．５、流速：３０ｍＬ／ｍｉｎ、圧力：１００ｂａｒ、波長：２２０ｎｍ、カラム温度：３５℃）で分析した結果、（Ｒ，Ｅ）－５－ヒドロキシ－１－（３－ニトロフェニル）ペンタ－１－エン－３－イル　ベンゾエートおよび（Ｓ，Ｅ）－５－ヒドロキシ－１－（３－ニトロフェニル）ペンタ－１－エン－３－イル　ベンゾエートの保持時間はそれぞれ５．４分および８．５分であった。
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　2.04, 2.10-2.14, 3.77-3.82, 5.92-5.95, 6.47, 6.79, 7.46-7.51, 7.60, 7.68, 8.08-8.12, 8.26。
実施例４７：メチル　２－（２－ヒドロキシフェニル）－２－メチルプロパノエート
　メチル　２－（２－ヒドロキシフェニル）アセテート（ＣＡＳ登録番号：２２４４６－３７－３）（１．５ｇ）のＴＨＦ（１２０ｍＬ）溶液に、－７８℃でリチウム　ジイソプロピルアミド（２．０Ｍ　ＴＨＦ溶液、１８ｍＬ）を加え、同温で１．５時間撹拌した。反応溶液に、－７８℃でヨウ化メチル（５．２ｇ）を加え、室温で３０分間撹拌した。反応溶液に水（４０ｍＬ）と酢酸（１ｍＬ）を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、硫酸ナトリウムにて乾燥し、減圧濃縮した。得られた残さ（１．８ｇ）をＴＨＦ（１５０ｍＬ）に溶解後、－７８℃でリチウム　ジイソプロピルアミド（２．０Ｍ　ＴＨＦ溶液、１０ｍＬ）を加え、同温で１．５時間撹拌した。反応溶液に、－７８℃でヨウ化メチル（２．８５ｇ）を加え、室温で３０分間撹拌した。反応溶液に水（４０ｍＬ）と酢酸（１ｍＬ）を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液と飽和食塩水で洗浄後、硫酸ナトリウムにて乾燥し、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝７：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（５３８ｍｇ）を得た。
1Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ6)：δ　1.42, 3.51, 6.70-6.83, 7.05, 7.19, 9.49。
実施例４８：メチル　１－（２－ヒドロキシベンジル）シクロプロパン－１－カルボキシレート
　シクロプロピルカルボニトリル（ＣＡＳ登録番号：５５００－２１－０）（３．３５ｇ）のＴＨＦ（５０ｍＬ）溶液に、室温でナトリウム　ビス（トリメチルシリル）アミド（１．０Ｍ　ＴＨＦ溶液、７５ｍＬ）を加え、２０分間撹拌した。反応溶液に、室温で１－（クロロメチル）－２－メトキシベンゼン（ＣＡＳ登録番号：７０３５－０２－１）（７．８３ｇ）を加え、加熱還流下３時間撹拌した。室温まで冷却後、反応溶液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝１０：１）によって精製することにより、ニトリル化合物の粗生成物（６．００ｇ）を得た。得られたニトリル化合物の粗生成物（４．５０ｇ）のメタノール（５０ｍＬ）溶液に、室温で濃硫酸（２０ｍＬ）を加え、加熱還流下５時間撹拌した。反応溶液を室温まで冷却後、減圧濃縮した。得られた残さに氷水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮することによりエステル化合物の粗生成物（３．２０ｇ）を得た。得られたエステル化合物の粗生成物（２．００ｇ）のジクロロメタン（３０ｍＬ）溶液に、－１０℃で三臭化ホウ素（１．０Ｍジクロロメタン溶液、１８．２ｍＬ）を滴下し、室温で１時間撹拌した。反応溶液を減圧濃縮後、得られた残さを高速液体クロマトグラフィー（移動相Ａ（０．１％トリフルオロ酢酸（以下、ＴＦＡと略記）水溶液）：移動相Ｂ（０．１％ＴＦＡ／アセトニトリル）＝９５：５→５：９５）にて分取精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（５５０ｍｇ）を得た。
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.11, 1.39, 2.90, 3.67, 6.87, 6.99, 7.18, 8.45。
実施例４９：メチル　４－（２－ヒドロキシフェニル）－２，２－ジメチルブタノエート
　メチル　４－（２－ヒドロキシフェニル）ブタノエート（ＣＡＳ登録番号：９３１０８－０７－７）（３．００ｇ）のＴＨＦ（１５０ｍＬ）溶液に、－７８℃でリチウム　ジイソプロピルアミド溶液（２．０Ｍ　ＴＨＦ溶液、２２．５ｍＬ）を加え、同温で３０分間撹拌した。反応溶液に、－７８℃でヨウ化メチル（６．３ｇ）を加え、室温で２時間撹拌した。反応溶液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さを高速液体クロマトグラフィー（移動相Ａ（０．１％ＴＦＡ水溶液）：移動相Ｂ（０．１％ＴＦＡ／アセトニトリル）＝９５：５→５：９５）にて分取精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（５３８ｍｇ）を得た。
1Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ6)：δ　1.17, 1.67-1.73, 2.38-2.43, 3.59, 6.66-6.76, 6.95-7.00, 9.19。
実施例５０：メチル　１－（２－メトキシフェネチル）シクロプロパン－１－カルボキシレート
　ビス（シクロペンタジエニル）チタン（ＩＶ）ジクロリド（ＣＡＳ登録番号：１２７１－１９－８）（３４．６ｇ）のＴＨＦ（２００ｍＬ）溶液に、室温で亜鉛（１８．２ｇ）を加え、同温で１時間撹拌した。反応溶液に、室温でメチル　２－（１－アセトキシメチル）－２－プロペノエート（ＣＡＳ登録番号：３０９８２－０８－２）（１１．０ｇ）と１－（クロロメチル）－２－メトキシベンゼン（ＣＡＳ登録番号：７０３５－０２－１）（１０．９ｇ）のＴＨＦ（２００ｍＬ）溶液を加え、同温で終夜撹拌した。反応溶液に水を加え、ジエチルエーテルで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝５：１→２：１）によって精製することにより、エステル化合物の粗生成物（１３．０ｇ）を得た。得られたエステル化合物（３．００ｇ）の粗生成物のジエチルエーテル（１００ｍＬ）溶液に、氷冷下酢酸パラジウム（ＩＩ）とジアゾメタン（０．５Ｍジエチルエーテル溶液、３２．６ｍＬ）を加え、室温で４時間撹拌した。反応溶液に酢酸（４ｍＬ）と水を加え、ジエチルエーテルで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮することにより、以下の物性値を有する標題化合物（３．００ｇ）を得た。
1Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ6)：δ　0.70, 1.21, 1.76-1.88, 2.76-2.87, 3.70, 3.83, 6.80-6.96, 7.11-7.32。
実施例５１：メチル　１－（２－ヒドロキシフェネチル）シクロプロパン－１－カルボキシレート
　実施例５０で製造した化合物（３．００ｇ）のジクロロメタン（１００ｍＬ）溶液に、－７８℃で三臭化ホウ素（１．０Ｍジクロロメタン溶液、３８．４ｍＬ）を滴下し、同温で５時間撹拌した。反応溶液にメタノール（３０ｍＬ）と水を加え、ジクロロメタンで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さを得られた残さを高速液体クロマトグラフィー（移動相Ａ（０．５％炭酸水素アンモニウム水溶液）：移動相Ｂ（アセトニトリル）＝８０：２０→２５：７５）にて分取精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（５１５ｍｇ）を得た。
1Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ6)：δ　0.73, 1.06, 1.67-1.79, 2.58-2.70, 3.58, 6.63-6.80, 6.95-7.01, 9.17。
実施例５２：エチル　（Ｅ）－３－（２－（ベンジルオキシ）－５－フルオロフェニル）アクリレート
　水素化ナトリウム（６０％ｉｎミネラルオイル、１．８０ｇ）をＤＭＦ（３０ｍＬ）に懸濁させ溶液を０℃に冷却した。トリエチルホスホノアセテート（１０．０ｇ）を加え、０℃で３０分間撹拌した後，２－ベンジルオキシ－５－フルオロ－ベンズアルデヒド（ＣＡＳ登録番号：３１２３１４－３７－７）（８．７０ｇ）のＤＭＦ（１０ｍＬ）溶液を滴下し、０℃で１時間撹拌した。反応混合液を氷水にあけ、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮し、下の物性値を有する標題化合物（１３．２ｇ）を得た。
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.33, 4.24, 5.13, 6.47, 6.85-7.00, 7.21-7.41, 7.99-8.05。
実施例５３：エチル　３－（５－フルオロ－２－ヒドロキシフェニル）プロパノエート
　実施例５２で製造した化合物（１１．０ｇ）のエタノール（１８ｍＬ）の溶液にパラジウム炭素（１．９５ｇ）を加え、水素雰囲気下、室温で３時間撹拌した。反応液をセライト（商品名）でろ過し，ろ液を減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝４：１→２：１）によって精製することにより、下の物性値を有する標題化合物（５．８ｇ）を得た。
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.24, 2.71, 2.86, 4.15, 6.77-6.83, 7.23。
実施例５４：（Ｒ，Ｅ）－５－（２－（（Ｅ）－３－メトキシ－３－オキソプロパ－１－エン－１－イル）フェノキシ）－１－（３－ニトロフェニル）ペンタ－１－エン－３－イル　ベンゾエート
　実施例４６で製造した（Ｒ，Ｅ）－５－ヒドロキシ－１－（３－ニトロフェニル）ペンタ－１－エン－３－イル　ベンゾエート（１１０ｍｇ）、メチル　（Ｅ）－３－（２－ヒドロキシフェニル）プロパ－２－エノエート（ＣＡＳ登録番号：６２３６－６９－７）（９０ｍｇ）並びにトリフェニルホスフィン（１３０ｍｇ）のＴＨＦ（１ｍＬ）溶液にアゾジカルボン酸ジイソプロピル（以下、ＤＩＡＤと略記）（０．１ｍＬ）を加え、室温で終夜撹拌した。減圧濃縮し、得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１０：０→１：２）によって精製することにより、下の物性値を有する標題化合物（２００ｍｇ）を得た。
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　2.43-2.55, 3.78, 4.24, 5.94-5.98, 6.46-6.53, 6.82, 6.90, 6.96, 7.29-7.33, 7.44-7.51, 7.57-7.60, 7.68, 8.00, 8.07-8.10, 8.23-8.24。
実施例５５：（Ｒ，Ｅ）－１－（３－アミノフェニル）－５－（２－（（Ｅ）－３－メトキシ－３－オキソプロパ－１－エン－１－イル）フェノキシ）ペンタ－１－エン－３－イル　ベンゾエート
　実施例５４で製造した化合物（１６０ｍｇ）のエタノール溶液（７ｍＬ）に塩化第二すず（３１０ｍｇ）を加え、７０℃で３時間半撹拌した。反応液を室温に戻した後、酢酸エチルにあけ、有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１０：０→１：２）によって精製することにより、下の物性値を有する標題化合物（１２０ｍｇ）を得た。
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　2.39-2.52, 3.66, 3.79, 4.20, 5.90, 6.28, 6.53, 6.57-6.59, 6.68, 6.73, 6.79, 6.89, 6.94, 7.09, 7.28-7.32, 7.42-7.47, 7.49-7.50, 7.54-7.58, 8.01, 8.05-8.07。
実施例５６：（Ｒ，Ｅ）－５－（２－（（Ｅ）－３－メトキシ－３－オキソプロパ－１－エン－１－イル）フェノキシ）－１－（３－（フェニルスルホンアミド）フェニル）ペンタ－１－エン－３－イル　ベンゾエート
　実施例５５で製造した化合物（６０ｍｇ）とピリジン（０．０１６ｍＬ）のジクロロメタン溶液（１ｍＬ）を０℃に冷却し、フェニルスルホニルクロリド（０．０１８ｍＬ）を加え、室温に戻しながら終夜撹拌した。反応溶液に１Ｍ塩酸と飽和食塩水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１０：０→１：１）によって精製することにより、下の物性値を有する標題化合物（６２ｍｇ）を得た。
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　2.41-2.45, 3.87, 4.18-4.22, 5.84-5.88, 6.30-6.34, 6.51, 6.64, 6.89, 6.99, 7.05-7.19, 7.30-7.34, 7.38-7.50, 7.50-7.52, 7.56-7.59, 7.74-7.77, 8.04-8.07。
実施例５７：（Ｅ）－３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパ－２－エン酸
　実施例５６で製造した化合物（６２ｍｇ）のＴＨＦ（１．５ｍＬ）とメタノール（０．５ｍＬ）の溶液に１Ｍ水酸化リチウム水溶液（０．５ｍＬ）を加え、室温で７時間撹拌した。反応溶液に１Ｍ塩酸と飽和食塩水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン：メタノール＝１０：０→９：１）によって精製することにより、下の物性値を有する標題化合物（２９ｍｇ）を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．８９；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ6)：δ　1.91-2.04, 4.10-4.22, 4.36, 5.12, 6.21-6.25, 6.44, 6.55, 6.93-6.99, 7.08-7.11, 7.16, 7.36-7.40, 7.52-7.55, 7.58-7.61, 7.66-7.68, 7.75-7.77, 7.85, 10.27, 12.31。
実施例５８：Ｎ－［３－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［２－（２－シアノエチル）フェノキシ］－３－ヒドロキシペンタ－１－エニル］フェニル］ベンゼンスルホンアミド
　実施例５４で使用したメチル　（Ｅ）－３－（２－ヒドロキシフェニル）プロパ－２－エノエートの代わりに相当するフェノール化合物を用いて、実施例５４→実施例５５→実施例５６と同様の目的の操作を付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９９；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　2.07-2.19, 2.60-2.65, 2.89-3.00, 4.10-4.23, 4.58, 6.24, 6.44, 6.56, 6.89-6.95, 7.10-7.27, 7.42-7.46, 7.52-7.56, 7.75-7.78。
実施例５９：メチル　１－［２－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］エチル］シクロプロパン－１－カルボキシレート
　実施例５４で使用したメチル　（Ｅ）－３－（２－ヒドロキシフェニル）プロパ－２－エノエートの代わりに実施例５１で製造したフェノール化合物を用いて、実施例５４→実施例５５→実施例５６と同様の目的の操作を付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．１０；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　0.71, 1.22, 1.79-1.83, 2.07-2.15, 2.44, 2.77-2.81, 3.65, 4.10-4.23, 6.24, 6.44, 6.55, 6.83-6.94, 7.08-7.20, 7.41-7.45, 7.51-7.55, 7.75-7.77。
実施例６０：メチル　４－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］－２，２－ジメチルブタノエート
　実施例５４で使用したメチル　（Ｅ）－３－（２－ヒドロキシフェニル）プロパ－２－エノエートの代わりに実施例４９で製造したフェノール化合物を用いて、実施例５４→実施例５５→実施例５６と同様の目的の操作を付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．１０；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.53, 1.56, 2.33-2.45, 3.63, 4.10-4.19, 5.95, 6.46, 6.71-6.91, 7.17-7.24, 7.45-7.52, 7.57-7.68。
実施例６１（１）～（８）
　実施例５４で使用したメチル　（Ｅ）－３－（２－ヒドロキシフェニル）プロパ－２－エノエートの代わりに相当するフェノール化合物を用いて、実施例５４→実施例５５→実施例５６→実施例５７と同様の目的の操作を付すことにより、以下の実施例化合物を得た。
実施例６１（１）：（Ｅ）－３－［４－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパ－２－エン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．８５；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ6)：δ　1.84-1.92, 4.06-4.17, 4.32-4.33, 5.07, 5.60-6.00, 6.10, 6.21, 6.37, 6.44, 6.94-6.97, 7.09-7.11, 7.16, 7.48-7.63, 7.75, 10.27, 12.15。
実施例６１（２）：３－［４－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．８６；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ6)：δ　1.80-1.84, 1.87-1.96, 2.48, 2.74, 3.95-4.01, 4.01-4.08, 4.28-4.34, 5.04, 6.21, 6.43, 6.82-6.94, 6.93-6.96, 7.08-7.13, 7.17, 7.51-7.56, 7.57-7.59, 7.75-7.78, 10.27, 12.04。
実施例６１（３）：（Ｅ）－３－［３－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパ－２－エン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．８９；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ6)：δ　1.83-1.98, 4.06-4.17, 4.31-4.35, 5.06, 6.20-6.25, 6.44, 6.54, 　6.94-6.99, 7.09-7.11, 7.17, 7.23-7.26, 7.31, 7.52-7.61, 7.75-7.77, 10.27, 12.35。
実施例６１（４）：３－［３－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．８９；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ6)：δ　1.81-1.95, 2.51, 2.78, 4.31, 5.05, 6.21, 6.43, 6.73-6.79, 6.93-6.96, 7.09-7.10, 7.14-7.18, 7.52-7.55, 7.58-7.61, 7.75-7.78, 10.25, 12.10。
実施例６１（５）：２－［３－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］－２－メチルプロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９３；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ6)：δ　1.44, 1.81-1.97, 3.99-4.10, 4.30-4.35, 5.05, 6.21, 6.44, 6.79-6.82, 6.84-6.85, 6.88-6.90, 6.93-6.96, 7.08-7.10, 7.16, 7.23, 7.51-7.55, 7.57-7.61, 7.75-7.78, 10.25, 12.30。
実施例６１（６）：２－［４－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］－２－メチルプロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９２；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ6)：δ　1.44, 1.83-1.93, 3.99-4.08, 4.29-4.33, 5.04, 6.21, 6.42, 6.86-6.88, 6.93-6.95, 7.07-7.09, 7.16, 7.23-7.25, 7.51-7.55, 7.57-7.60, 7.75-7.77, 10.25, 12.30。
実施例６１（７）：４－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］ブタン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９５；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.92-2.00, 2.12, 2.28-2.42, 2.68-2.71, 4.07-4.20, 4.63, 6.85-6.96, 7.08-7.19, 7.40-7.59, 7.59-7.63, 7.75-7.77。
実施例６１（８）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］－２，２－ジメチルプロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９５
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.21, 2.05-2.15, 2.96, 4.07-4.15, 4.60, 6.23, 6.53, 6.85-7.00, 7.07-7.20, 7.40-7.63, 7.76-7.78。
実施例６２：２－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］－２－メチルプロパン酸
　実施例５４で使用したメチル　（Ｅ）－３－（２－ヒドロキシフェニル）プロパ－２－エノエートの代わりに実施例４７で製造したフェノール化合物を用いて、実施例５４→実施例５５→実施例５６→実施例５７と同様の目的の操作を付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９５；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.63-1.65, 2.09-2.14, 4.13-4.21, 4.58, 6.28, 6.52, 6.82-6.84, 7.00-7.06, 7.15-7.19, 7.40-7.62, 7.76-7.78。
実施例６３：１－［［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］メチル］シクロプロパン－１－カルボン酸
　実施例５４で使用したメチル　（Ｅ）－３－（２－ヒドロキシフェニル）プロパ－２－エノエートの代わりに実施例４８で製造した化合物を用いて、実施例５４→実施例５５→実施例５６→実施例５７と同様の目的の操作を付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９６；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.38-1.40, 2.11-2.16, 4.13-4.18, 4.58, 6.28, 6.54, 6.85-7.20, 7.38-7.52, 7.74-7.76。
実施例６４：４－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］－２，２－ジメチルブタン酸
　実施例５４で使用したメチル　（Ｅ）－３－（２－ヒドロキシフェニル）プロパ－２－エノエートの代わりに実施例４９で製造した化合物を用いて、実施例５４→実施例５５→実施例５６→実施例５７と同様の目的の操作を付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．００；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.28, 1.74-1.91, 2.08-2.17, 2.61, 4.01-4.16, 4.62, 6.22, 6.51, 6.81-7.17, 7.39-7.43, 7.48-7.53, 7.75-7.78。
実施例６５：１－［２－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］エチル］シクロプロパン－１－カルボン酸
　実施例５４で使用したメチル　（Ｅ）－３－（２－ヒドロキシフェニル）プロパ－２－エノエートの代わりに実施例５１で製造したフェノール化合物を用いて、実施例５４→実施例５５→実施例５６→実施例５７と同様の目的の操作を付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．００；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　0.66-0.76, 1.19-1.30, 1.64-1.72, 1.79-1.88, 2.08-2.14, 2.75-2.89, 4.10-4.21, 4.65, 6.28, 6.55, 6.83-6.90, 6.96-7.00, 7.07-7.18, 7.35-7.39, 7.46-7.52, 7.73-7.76。
実施例６６（１）～（３）
　実施例１で使用した３，４－ジヒドロクマリンの代わりに相当するラクトン化合物を用いて、実施例１→実施例５４→実施例５５→実施例５６→実施例５７と同様の目的の操作を付すことにより、以下の実施例化合物を得た。
実施例６６（１）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］－５－ブロモフェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９９；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　2.06-2.10, 2.56-2.60, 2.88-2.92, 4.07-4.19, 4.51, 6.23, 6.53, 6.86-6.88, 6.97-7.00, 7.11-7.19, 7.29-7.32, 7.46-7.50, 7.54-7.58, 7.76-7.78。
実施例６６（２）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］－５－メチルフェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９８；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　1.92-1.96, 2.13, 2.42-2.46, 2.75-2.79, 3.63-4.03, 4.41, 6.11, 6.42, 6.69, 6.84-6.89, 6.99-7.06, 7.34-7.46, 7.64-7.66。
実施例６６（３）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］－４－メチルフェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９７；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　1.92-1.97, 2.18, 2.41-2.45, 2.74-2.78, 3.93-4.06, 4.42, 6.11, 6.41, 6.56, 6.64, 6.86-6.92, 7.00-7.07, 7.33-7.46, 7.64-7.66。
実施例６７：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］－５－フルオロフェニル］プロパン酸
　実施例５４で使用したメチル　（Ｅ）－３－（２－ヒドロキシフェニル）プロパ－２－エノエートの代わりに実施例５３で製造したフェノール化合物を用いて、実施例５４→実施例５５→実施例５６→実施例５７と同様の目的の操作を付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９４；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　2.09-2.15, 2.67-2.71, 2.93-2.97, 4.10-4.15, 4.59, 6.27, 6.54, 6.77-6.80, 6.84-6.90, 6.95-7.00, 7.08-7.10, 7.16, 7.40-7.44, 7.50-7.55, 7.76-7.78。
実施例６８（１）～（２）
　実施例５２で使用した２－ベンジルオキシ－５－フルオロ－ベンズアルデヒドの代わりに相当するアルデヒド化合物を、実施例５４で使用したメチル　（Ｅ）－３－（２－ヒドロキシフェニル）プロパ－２－エノエートの代わりに相当するフェノール化合物を用いて、実施例５２→実施例５３→実施例５４→実施例５５→実施例５６→実施例５７と同様の目的の操作を付すことにより、以下の実施例化合物を得た。
実施例６８（１）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］－６－フルオロフェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９５；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　2.09-2.15, 2.61-2.65, 2.97-3.01, 4.10-4.17, 4.60, 6.26, 6.54, 6.65-6.70, 6.97-7.00, 7.05-7.18, 7.41-7.44, 7.50-7.54, 7.76-7.79。
実施例６８（２）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］－３－フルオロフェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９４；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　2.09-2.15, 2.69-2.73, 3.01-3.05, 4.22-4.24, 4.67, 6.30, 6.58, 6.95-7.01, 7.10-7.20, 7.42-7.45, 7.51-7.54, 7.77-7.79。
実施例６９：３－［２－［（Ｅ，３Ｓ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
　実施例５４で使用したメチル　（Ｅ）－３－（２－ヒドロキシフェニル）プロパ－２－エノエートの代わりに実施例１で製造した化合物を、実施例５４で使用した（Ｒ，Ｅ）－５－ヒドロキシ－１－（３－ニトロフェニル）ペンタ－１－エン－３－イル　ベンゾエートの代わりに実施例５４で製造した（Ｓ，Ｅ）－５－ヒドロキシ－１－（３－ニトロフェニル）ペンタ－１－エン－３－イル　ベンゾエートを用いて、実施例５４→実施例５５→実施例５６→実施例５７と同様の目的の操作を付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９３；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　2.05-2.10, 2.57-2.61, 2.91-2.95, 4.10, 4.17, 4.51-4.56, 6.24, 6.53, 6.86, 6.93, 6.98, 7.12-7.20, 7.45-7.50, 7.56, 7.75-7.78。
実施例７０：３－［２－［（３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペントキシ］フェニル］プロパン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
　実施例６９で製造した化合物を用いて、実施例３３と同様の目的の操作を付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９３；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　1.69-2.02, 2.59-2.75, 2.90-2.96, 3.89, 4.05-4.18, 6.85-7.00, 7.11-7.22, 7.36-7.43, 7.44-7.53, 7.76。
実施例７１：イソプロピル　（Ｒ，Ｅ）－３－（２－（（５－（３－アミノフェニル）－３－（（トリメチルシリル）オキシ）ペンタ－４－エン－１－イル）オキシ）フェニル）プロパノエート
　実施例８で製造した化合物（１．００ｇ）のＴＨＦ（１０ｍＬ）溶液に、３－ブロモアニリン（４２１ｍｇ）、クロロ（２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピル－１，１’－ビフェニル）［２－（２’－アミノ－１，１’－ビフェニル）］パラジウム（ＩＩ）（０．３０ｇ）および２Ｍリン酸三カリウム水溶液（５．７ｍＬ）を加え、７０℃で１９時間撹拌した。反応溶液を室温まで冷却後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝９：１→２：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（５１５ｍｇ）を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．８２。
実施例７２：イソプロピル　（Ｒ，Ｅ）－３－（２－（（５－（３－（（４－フルオロフェニル）スルホンアミド）フェニル）－３－ヒドロキシペンタ－４－エン－１－イル）オキシ）フェニル）プロパノエート
　実施例７１で製造した化合物（５０ｍｇ）のＴＨＦ（１ｍＬ）溶液に、室温でピリジン（０．０１８ｍＬ）、ＤＭＡＰ（２．７ｍｇ）および塩化　４－フルオロベンゼンスルホニル（ＣＡＳ登録番号：３４９－８８－２）（２５．６ｍｇ）を加え、同温で１６時間撹拌した。反応溶液に室温でＴＢＡＦ（１．０Ｍ　ＴＨＦ溶液、０．２７ｍＬ）を加え、同温で１時間撹拌した。反応溶液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さを高速液体クロマトグラフィー（移動相Ａ（０．１％ＴＦＡ水溶液）：移動相Ｂ（０．１％ＴＦＡ／アセトニトリル）＝９０：０→１０：９０）にて分取精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（５１５ｍｇ）を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．１１。
実施例７３：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－［（４－フルオロフェニル）スルホニルアミノ］フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
　実施例１１で使用したプロパン－２－イル　３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパノエートの代わりに、実施例７２で製造した化合物を用いて、実施例１１と同様の目的の操作を付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９４
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　2.06-2.11, 2.57-2.61, 2.91-2.95, 4.10, 4.18, 4.55, 6.26, 6.55, 6.86, 6.93, 6.99, 7.13-7.25, 7.79-7.82。
実施例７４（１）～（２１）
　実施例７２で使用した塩化　４－フルオロベンゼンスルホニルの代わりに相当するスルホニル化合物を用いて、実施例７２→実施例１１と同様の目的の操作を付すことにより、以下の実施例化合物を得た。
実施例７４（１）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－［（４－クロロフェニル）スルホニルアミノ］フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９８；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　2.06-2.11, 2.57-2.61, 2.91-2.95, 4.10, 4.18, 4.55, 6.26, 6.55, 6.86, 6.93, 6.99, 7.13-7.21, 7.48-7.51, 7.71-7.75。
実施例７４（２）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－３－ヒドロキシ－５－［３－［（４－メチルフェニル）スルホニルアミノ］フェニル］ペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９６；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　2.06-2.11, 2.37, 2.57-2.61, 2.91-2.95, 4.10, 4.18, 4.54, 6.24, 6.54, 6.86, 6.93, 6.98, 7.11-7.20, 7.27-7.30, 7.63-7.66。
実施例７４（３）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－３－ヒドロキシ－５－［３－［［４－（トリフルオロメチル）フェニル］スルホニルアミノ］フェニル］ペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．０１；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　2.06-2.10, 2.57-2.61, 2.91-2.95, 4.10, 4.18, 4.54, 6.27, 6.55, 6.86, 6.93, 6.99, 7.15-7.22, 7.80-7.83, 7.93-7.95。
実施例７４（４）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－［（４－ブチルフェニル）スルホニルアミノ］フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．０８；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　0.93, 1.31-1.36, 1.55-1.63, 2.06-2.10, 2.57-2.67, 2.91-2.95, 4.11, 4.18, 4.54, 6.24, 6.54, 6.86, 6.93, 6.98, 7.11-7.20, 7.28-7.30, 7.65-7.68。
実施例７４（５）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－［（３－フルオロフェニル）スルホニルアミノ］フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９６；
ＭＳ（ＥＳＩ，Ｐｏｓ．）：４８２（Ｍ＋Ｈ－Ｈ２Ｏ）＋。
実施例７４（６）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－［（３－クロロフェニル）スルホニルアミノ］フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．００；
ＭＳ（ＥＳＩ，Ｐｏｓ．）：４９８（Ｍ＋Ｈ－Ｈ２Ｏ）＋。
実施例７４（７）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－３－ヒドロキシ－５－［３－［（３－メチルフェニル）スルホニルアミノ］フェニル］ペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９７；
ＭＳ（ＥＳＩ，Ｐｏｓ．）：４７８（Ｍ＋Ｈ－Ｈ２Ｏ）＋。
実施例７４（８）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－３－ヒドロキシ－５－［３－［［３－（トリフルオロメチル）フェニル］スルホニルアミノ］フェニル］ペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．００；
ＭＳ（ＥＳＩ，Ｐｏｓ．）：５３２（Ｍ＋Ｈ－Ｈ２Ｏ）＋。
実施例７４（９）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－［（２－フルオロフェニル）スルホニルアミノ］フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９４；
ＭＳ（ＥＳＩ，Ｐｏｓ．）：４８２（Ｍ＋Ｈ－Ｈ２Ｏ）＋。
実施例７４（１０）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－［（２－クロロフェニル）スルホニルアミノ］フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９７；
ＭＳ（ＥＳＩ，Ｐｏｓ．）：４９８（Ｍ＋Ｈ－Ｈ２Ｏ）＋。
実施例７４（１１）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－３－ヒドロキシ－５－［３－［（２－メチルフェニル）スルホニルアミノ］フェニル］ペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９７；
ＭＳ（ＥＳＩ，Ｐｏｓ．）：４７８（Ｍ＋Ｈ－Ｈ２Ｏ）＋。
実施例７４（１２）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－３－ヒドロキシ－５－［３－［［２－（トリフルオロメチル）フェニル］スルホニルアミノ］フェニル］ペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９９；
ＭＳ（ＥＳＩ，Ｐｏｓ．）：５３２（Ｍ＋Ｈ－Ｈ２Ｏ）＋。
実施例７４（１３）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（シクロペンチルスルホニルアミノ）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９３；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　1.60-1.67, 1.74-1.81, 1.90-2.05, 2.08-2.13, 2.58-2.62, 2.92-2.96, 3.56, 4.13, 4.20, 4.58, 6.35, 6.62, 6.86, 6.94, 7.14-7.20, 7.26-7.32。
実施例７４（１４）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－３－ヒドロキシ－５－［３－（オキサン－４－イルスルホニルアミノ）フェニル］ペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ　０．４８（酢酸エチル）；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.88-2.00, 2.15-2.20, 2.63-2.74, 2.90-3.02, 3.22-3.35, 4.04, 4.17, 6.38, 6.60, 6.88, 7.13-7.28。
実施例７４（１５）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンジルスルホニルアミノ）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ　０．５５（ヘキサン：酢酸エチル＝１：２）；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　2.13-2.18, 2.67, 2.96, 4.13-4.22, 4.34, 4.64, 6.35, 6.61, 6.89, 6.96, 7.06, 7.13-7.36。
実施例７４（１６）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－３－ヒドロキシ－５－［３－（ピリジン－２－イルスルホニルアミノ）フェニル］ペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ　０．３６（酢酸エチル）；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　2.06-2.23, 2.72, 3.02, 4.16, 4.60, 6.31, 6.52, 6.86-6.93, 7.01, 7.10-7.22, 7.46, 7.85, 7.97, 8.41, 8.65。
実施例７４（１７）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（１－ベンゾフラン－３－イルスルホニルアミノ）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９８；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　2.08-2.13, 2.69, 2.96, 4.11, 4.55-4.62, 6.21, 6.52, 684-6.92, 6.99-7.03, 7.09-7.19, 7.30-7.40, 7.50, 7.70, 8.05。
実施例７４（１８）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－［（４－ブトキシフェニル）スルホニルアミノ］フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ　０．４０（ヘキサン：酢酸エチル＝１：２）；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　0.95, 1.40-1.50, 1.68-1.79, 2.10-2.14, 2.68, 2.96, 3.93, 4.10-4.19, 4.60, 6.26, 6.52, 6.81-6.91, 6.97-7.09, 7.12-7.24, 7.68。
実施例７４（１９）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－３－ヒドロキシ－５－［３－（チオフェン－３－イルスルホニルアミノ）フェニル］ペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ　０．３５（ヘキサン：酢酸エチル＝１：２）；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　2.10-2.15, 2.68, 2.96, 4.09-4.20, 4.62, 6.27, 6.54, 6.84-6.92, 7.00-7.23, 7.27-7.32, 7.86。
実施例７４（２０）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－３－ヒドロキシ－５－［３－［（２－プロピルフェニル）スルホニルアミノ］フェニル］ペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ　０．３８（ヘキサン：酢酸エチル＝１：２）；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.00, 1.64-1.74, 2.10-2.15, 2.70, 2.93-3.01, 4.10-4.19, 4.60, 6.26, 6.53, 6.85-6.92, 7.02-7.06, 7.10-7.24, 7.33, 7.45, 7.95。
実施例７４（２１）：３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－［（３－ブチルフェニル）スルホニルアミノ］フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ　０．３８（ヘキサン：酢酸エチル＝１：２）；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　0.86, 1.18-1.28, 1.42-1.53, 2.08-2.14, 2.57, 2.69, 2.97, 4.10-4.21, 4.61, 6.25, 6.53, 6.84-6.92, 6.98, 7.04-7.21, 7.29-7.32, 7.55-7.60。
実施例７５：３－［２－［（３Ｓ）－５－［３－（シクロペンチルスルホニルアミノ）フェニル］－３－ヒドロキシペントキシ］フェニル］プロパン酸
　実施例３３で使用した３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸の代わりに実施例７４（１３）で製造した化合物を用いて、実施例３３と同様の目的の操作を付すことにより、以下の実施例化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９３；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　1.55-1.63, 1.74-2.07, 2.52-2.56, 2.73, 2.84, 2.85-2.89, 3.53, 3.89, 4.09-4.19, 6.85, 6.93, 7.02, 7.08-7.19, 7.23。
実施例７６：メチル　（Ｒ，Ｅ）－３－（２－（（３－ヒドロキシ－５－（３－（フェニルスルホンアミド）フェニル）ペンタ－４－エン－１－イル）オキシ）フェニル）プロパノエート
　実施例１１で製造した化合物（５００ｍｇ）のメタノール（１０ｍＬ）溶液に、氷冷下トリメチルシリルジアゾメタン（２．０Ｍヘキサン溶液、２．６ｍＬ）を加え、室温で３０分間撹拌した。反応溶液に氷冷下で酢酸を加え、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝７：３→１：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（４９５ｍｇ）を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．０３。
実施例７７：メチル　３－［２－［（Ｅ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－オキソペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパノエート
　実施例７６で製造した化合物（４９５ｍｇ）のジクロロメタン（１０ｍＬ）溶液に、室温で二酸化マンガン（８６８ｍｇ）を加え、同温で２０時間撹拌した。反応溶液をセライト（商品名）でろ過後、ろ液を減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝７：３→１：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（４３９ｍｇ）を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．１０。
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　2.59-2.63, 2.88-2.92, 3.08-3.11, 3.68, 4.31-4.34, 6.80, 6.85-6.92, 7.12, 7.18-7.34, 7.42-7.56, 7.77-7.80。
実施例７８：３－［２－［（Ｅ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－オキソペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
　実施例７７で使用したメチル　（Ｒ，Ｅ）－３－（２－（（３－ヒドロキシ－５－（３－（フェニルスルホンアミド）フェニル）ペンタ－４－エン－１－イル）オキシ）フェニル）プロパノエートの代わりに、実施例１１で製造した化合物を用いて、実施例７７と同様の目的の操作を付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９７；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　2.44-2.48, 2.81-2.85, 3.22, 3.25　，4.33-4.37, 6.82, 6.86, 6.97, 7.14-7.21, 7.29, 7.33-7.39, 7.48-7.52, 7.56-7.63, 7.79-7.81。
実施例７９：３－［２－［５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－オキソペントキシ］フェニル］プロパン酸
　実施例３３で使用した３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸の代わりに、実施例７８で製造した化合物を用いて、実施例３３と同様の目的の操作を付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９７；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　2.47-2.51, 2.80-2.85, 2.88-2.91, 4.21-4.24, 6.85-6.95, 7.09-7.21, 7.44-7.48, 7.54, 7.74-7.76。
実施例８０：３－［２－［５－［３－（１－ヒドロキシ－２－フェニルエチル）フェニル］－３－オキソペントキシ］フェニル］プロパン酸
　実施例７８で使用した３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸の代わりに実施例１２（９）で製造した化合物を用いて、実施例７８→実施例７９と同様の目的の操作を付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．００；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　2.48-2.52, 2.80-2.96, 3.03-3.08, 4.25, 4.82, 6.85-6.94, 7.08-7.22。
実施例８１：イソプロピル　３－（２－（ペンタ－４－イン－１－イルオキシ）フェニル）プロパノエート
　実施例１で製造した化合物（３．００ｇ）のＮ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（２５ｍＬ）溶液に、室温で炭酸セシウム（９．３９ｇ）を加え、同温で１５分間撹拌した。反応溶液に室温で５－クロロ－１－ペンチン（ＣＡＳ登録番号：１４２６７－９２－６）（１．６３ｇ）を加え、６０℃で３時間撹拌した。反応溶液に水を加え、ジエチルエーテルで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：０→５：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（２．４０ｇ）を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．１３。
実施例８２：イソプロピル　（Ｅ）－３－（２－（（５－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ペンタ－４－エン－１－イル）オキシ）フェニル）プロパノエート
　実施例８１で製造した化合物（１．００ｇ）のヘプタン（２ｍＬ）溶液に、室温で４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン（１．１７ｇ）と４－ジメチルアミノ安息香酸（６０．２ｍｇ）を加え、１００℃で４時間撹拌した。反応溶液を室温まで冷却後、濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝２０：１→４：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（５０３ｍｇ）を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．３８。
実施例８３：イソプロピル　（Ｅ）－３－（２－（（５－（３－（フェニルスルホンアミド）フェニル）ペンタ－４－エン－１－イル）オキシ）フェニル）プロパノエート
　実施例８２で製造した化合物（１８０ｍｇ）のＴＨＦ（３ｍＬ）溶液に、実施例９で製造した化合物（１６８ｍｇ）、クロロ（２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピル－１，１’－ビフェニル）［２－（２’－アミノ－１，１’－ビフェニル）］パラジウム（ＩＩ）（０．０３５ｇ）および２Ｍリン酸三カリウム水溶液（０．６７ｍＬ）を加え、６０℃で１時間撹拌した。反応溶液を室温まで冷却後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝７：１→２：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（１１３ｍｇ）を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．２４。
実施例８４：３－［２－［（Ｅ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］ペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
　実施例８３で製造した化合物（１４６ｍｇ）のＴＨＦ（０．５ｍＬ）とメタノール（０．１ｍＬ）の溶液に、１Ｍ水酸化リチウム水溶液（０．５ｍＬ）を加え、５０℃で８時間撹拌した。１Ｍ塩酸を加え酸性にし、酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮することにより、以下の物性値を有する標題化合物（１０５ｍｇ）を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．１０
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　1.95-2.03, 2.41-2.46, 2.57-2.61, 2.92-2.95, 4.03-4.06, 6.24, 6.36, 6.86, 6.90-6.95, 7.06-7.08, 7.11-7.19, 7.45-7.49, 7.55, 7.75-7.78。
実施例８５：３－［２－［（Ｅ）－５－［４－（１－ヒドロキシ－２－フェニルエチル）フェニル］ペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
　実施例８３で使用したＮ－（３－ブロモフェニル）ベンゼンスルホンアミドの代わりに１－（４－ブロモフェニル）－２－フェニルエタン－１－オール（ＣＡＳ登録番号：２０４９８－６４－０）を用いて、実施例８３→実施例８４と同様の目的の操作に付すことにより、以下の実施例化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．１０；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.97-2.03, 2.41-2.45, 2.67-2.71, 2.96-3.03, 4.04, 4.86-4.90, 6.23-6.30, 6.44, 6.83-6.89, 7.16-7.34。
実施例８６：３－［２－［（Ｅ）－５－［３－［（１Ｒ）－１－ヒドロキシ－２－フェニルエチル］フェニル］ペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
　実施例８３で使用したＮ－（３－ブロモフェニル）ベンゼンスルホンアミドの代わりに実施例２１で製造した化合物を用いて、実施例８３→実施例８４と同様の目的の操作に付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．２０；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　2.00, 2.43, 2.64-2.70, 2.95-3.07, 4.04, 4.89, 6.28, 6.44, 6.83-6.89, 7.15-7.39。
実施例８７：３－［２－［（Ｅ）－５－［３－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシ－２－フェニルエチル］フェニル］ペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
　実施例２１で使用した（Ｒ）－メチルオキサザボロリジンの代わりに（Ｓ）－メチルオキサザボロリジンを、実施例８３で使用したＮ－（３－ブロモフェニル）ベンゼンスルホンアミドの代わりに相当するハライド化合物を用いて、実施例２１→実施例８３→実施例８４と同様の目的の操作に付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．２０；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　2.00, 2.44, 2.66-2.70, 2.95-3.07, 4.04, 4.89, 6.28, 6.45, 6.83-8.89, 7.15-7.40。
実施例８７（１）～（１０）
　実施例９で使用した３－ブロモアニリンの代わりに相当するアミン化合物を用いて、実施例９→実施例８３→実施例８４と同様の目的の操作に付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
実施例８７（１）：３－［２－［（Ｅ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）－２－（トリフルオロメチル）フェニル］ペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．０８；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.92-1.99, 2.36-2.42, 2.64-2.68, 2.93-2.97, 3.99, 5.98, 6.02, 6.58-6.65, 6.81, 6.88, 7.00, 7.15-7.20, 7.39-7.45, 7.51-7.56, 7.65, 7.70-7.73。
実施例８７（２）：３－［２－［（Ｅ）－５－［５－（ベンゼンスルホンアミド）－２－（トリフルオロメチル）フェニル］ペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．１０；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.97-2.04, 2.43-2.49, 2.74-2.78, 3.00-3.04, 4.04, 6.25-6.32, 6.66, 6.85, 6.91, 7.10-7.25, 7.44-7.48, 7.53-7.58, 7.84-7.87。
実施例８７（３）：３－［２－［（Ｅ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）－５－（トリフルオロメチル）フェニル］ペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．１１；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.96-2.02, 2.41-2.46, 2.72-2.76, 2.97-3.01, 4.03, 6.31-6.40, 6.84, 6.90, 7.15-7.25, 7.43-7.48, 7.52-7.57, 7.79-7.82。
実施例８７（４）：３－［２－［（Ｅ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）－４－（トリフルオロメチル）フェニル］ペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．１０；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.98-2.05, 2.45-2.50, 2.68-2.72, 2.97-3.01, 4.04, 6.36-6.47, 6.80-6.91, 7.15-7.22, 7.37-7.44, 7.51-7.55, 7.74-7.79。
実施例８７（５）：３－［２－［（Ｅ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）－２－シアノフェニル］ペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．０１；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.95-2.02, 2.44-2.49, 2.64-2.68, 2.93-2.97, 4.01, 6.44, 6.60, 6.82, 6.88, 7.15-7.20, 7.31-7.32, 7.42-7.50, 7.52-7.60, 7.82-7.85。
実施例８７（６）：３－［２－［（Ｅ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）－４－シアノフェニル］ペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．００；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　1.98-2.04, 2.46-2.51, 2.57-2.61, 2.92-2.96, 4.04-4.07, 6.38-6.46, 6.87, 6.92, 7.16-7.20, 7.24, 7.34, 7.49-7.55, 7.60, 7.75-7.78。
実施例８７（７）：３－［２－［（Ｅ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）－２，４－ジクロロフェニル］ペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．０７；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　1.87-1.94, 2.36-2.41, 2.44-2.48, 2.81, 3.95, 6.25, 6.59, 6.74, 6.79, 7.03-7.08, 7.22, 7.39-7.43, 7.49-7.53, 7.67-7.70。
実施例８７（８）：３－［２－［（Ｅ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）－４－メチルスルホニルフェニル］ペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．１０；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.98-2.05, 2.46-2.50, 2.67-2.50, 2.77, 2.96-3.00, 4.03, 6.40-6.42, 6.84, 6.90, 7.16-7.22, 7.47-7.52, 7.58, 7.64, 7.71, 7.91-7.94。
実施例８７（９）：３－［２－［（Ｅ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）－５－メチルスルホニルフェニル］ペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９９；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.97-2.03, 2.44-2.49, 2.72-2.76, 2.97-3.03, 4.04, 6.36, 6.41-6.48, 6.84, 6.90, 7.15-7.22, 7.40, 7.45-7.49, 7.54-7.58, 7.77, 7.82-7.84。
実施例８７（１０）：３－［２－［（Ｅ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミドメチル）フェニル］ペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．１０；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.96-2.02, 2.39-2.44, 2.66-2.70, 2.93-2.97, 4.03, 4.12, 5.33, 6.24, 6.36, 6.83-6.90, 6.96-6.99, 7.14-7.21, 7.47-7.52, 7.54-7.59, 7.84-7.88。
実施例８８（１）～（２）
　実施例８３で使用したＮ－（３－ブロモフェニル）ベンゼンスルホンアミドの代わりに相当するハライド化合物を用いて、実施例８３→実施例３５→実施例８４と同様の目的の操作に付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
実施例８８（１）：３－［２－［５－［３－（１－ヒドロキシ－２－フェニルエチル）フェニル］ペントキシ］フェニル］プロパン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ　０．６１（ヘキサン：酢酸エチル＝１：２）；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.47-1.55, 1.67-1.74, 1.79-1.85, 2.58, 2.65, 2.88, 2.97-3.07, 3.96, 4.89, 6.79-6.88, 7.09-7.33。
実施例８８（２）：３－［２－［５－［４－（１－ヒドロキシ－２－フェニルエチル）フェニル］ペントキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．１；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.47-1.80, 2.48-2.56, 2.64-2.69, 2.82-2.88, 3.02-3.06, 3.95, 4.89-4.93, 6.79-6.87, 7.11-7.34。
実施例８９：（Ｒ）－３－［２－［５－［３－（１－ヒドロキシ－２－フェニルエチル）フェニル］ペントキシ］フェニル］プロパン酸、または（Ｓ）－３－［２－［５－［３－（１－ヒドロキシ－２－フェニルエチル）フェニル］ペントキシ］フェニル］プロパン酸
　実施例８８（１）で製造した化合物をＳＦＣ（使用カラム：株式会社ダイセル　ＣＨＩＲＡＬＰＡＫ－ＩＦ（１０ｍｍ×２５０ｍｍ）、移動相：ＣＯ２：アセトニトリル：メタノール＝７５：２２．５：２．５、流速：３０ｍＬ／ｍｉｎ、圧力：１００ｂａｒ、波長：２２０ｎｍ、カラム温度：３５℃）を用いて光学分割を行った。前記光学分割条件において得られた実施例８８（１）の光学活性体をＳＦＣ（使用カラム：株式会社ダイセル　ＣＨＩＲＡＬＰＡＫ－ＩＦ（１０ｍｍ×２５０ｍｍ）、移動相：ＣＯ２：アセトニトリル：メタノール＝７５：２２．５：２．５、流速：３０ｍＬ／ｍｉｎ、圧力：１００ｂａｒ、波長：２２０ｎｍ、カラム温度：３５℃）で分析した結果、第一ピークおよび第二ピークの保持時間はそれぞれ１４．９分および１９．１分であった。
実施例９０：４－ブロモ－Ｎ－メトキシ－Ｎ－メチルチアゾール－２－カルボキサミド
　４－ブロモチアゾール－２－カルボン酸（１．０ｇ）のジクロロメタン（９．６ｍＬ）溶液に、Ｎ，Ｏ－ジメチルヒドロキシルアミン塩酸塩（６０９ｍｇ）およびジイソプロピルエチルアミン（２．５ｍＬ）および１－（クロロ－１－ピロリジニルメチレン）ピロリジニウムヘキサフルオロホスファート（２．４ｇ）を加え、室温で５時間撹拌した。反応混合物を減圧濃縮し、得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（１．０ｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ　０．３（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）。
実施例９１：１－（４－ブロモチアゾール－２－イル）－２－フェニルエタン－１－オン
　実施例９０で製造した化合物（３００ｍｇ）のジエチルエーテル（１ｍＬ）溶液に，ベンジルマグネシウムブロミド（０．１Ｍジエチルエーテル溶液、４０ｍＬ）を０℃で加え、室温で１時間撹拌した．反応混合物に飽和塩化アンモニウム溶液を加え、ジエチルエーテルで抽出した。有機層を、硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝８：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（１８１ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ　０．７（ヘキサン：酢酸エチル＝４：１）。
実施例９２：３－［２－［（Ｅ）－５－［２－（１－ヒドロキシ－２－フェニルエチル）－１，３－チアゾール－４－イル］ペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
　実施例２１で使用した１－（３－ブロモフェニル）－２－フェニルエタノンの代わりに実施例９１で製造した化合物を、実施例２１で使用した（Ｒ）－メチルオキサザボロリジンの代わりに（ＲＳ）－メチルオキサザボロリジンを、実施例８３で使用したＮ－（３－ブロモフェニル）ベンゼンスルホンアミドの代わりに相当するハライド化合物を用いて、実施例２１→実施例８３→実施例８４と同様の目的の操作を付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９８；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ6)：δ　1.92-2.00, 2.41-2.48, 2.80-2.84, 2.85-2.90, 3.10-3.15, 4.01-4.06, 4.80-4.85, 5.83, 6.60-6.72, 6.85, 6.95, 7.14-7.18, 7.21-7.25。
実施例９３：３－［２－［（Ｅ）－５－［４－（１－ヒドロキシ－２－フェニルエチル）－１，３－チアゾール－２－イル］ペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
　実施例９０で使用した４－ブロモチアゾール－２－カルボン酸の代わりに２－ブロモチアゾール－４－カルボン酸を、実施例８３で使用したＮ－（３－ブロモフェニル）ベンゼンスルホンアミドの代わりに相当するハライド化合物を用いて、実施例９０→実施例９１→実施例２１（ただし、（Ｒ）－メチルオキサザボロリジンの代わりに（ＲＳ）－メチルオキサザボロリジンを使用）→実施例８３→実施例８４と同様の目的の操作を付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．００；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.98-2.05, 2.41-2.47, 2.66-2.70, 2.96-3.00, 3.08, 3.34, 4.03, 5.18, 6.42-6.46, 6.58, 6.62, 6.83-6.89, 6.93, 7.16-7.25, 7.27-7.34。
実施例９４：３－［２－［５－［５－（１－ヒドロキシ－２－フェニルエチル）－１，３－チアゾール－２－イル］ペントキシ］フェニル］プロパン酸
　実施例３５で使用したイソプロピル　３－（２－（（（Ｒ，Ｅ）－３－ヒドロキシ－５－（３－（（Ｒ）－１－ヒドロキシ－２－フェニルエチル）フェニル）ペンタ－４－エン－１－イル）オキシ）フェニル）プロパノエートの代わりに実施例９３で製造した化合物を用いて，実施例３５と同様の目的の操作に付すことにより、以下の実施例化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９６；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.56-1.64, 1.80-1.90, 2.57-2.61, 2.94, 3.05, 3.09-3.11, 3.96, 5.14, 6.80, 6.86, 7.14-7.25, 7.29-7.33, 7.46。
実施例９５：３－［２－［５－［２－（１－ヒドロキシ－２－フェニルエチル）－１，３－チアゾール－５－イル］ペントキシ］フェニル］プロパン酸
　実施例３５で使用したイソプロピル　３－（２－（（（Ｒ，Ｅ）－３－ヒドロキシ－５－（３－（（Ｒ）－１－ヒドロキシ－２－フェニルエチル）フェニル）ペンタ－４－エン－１－イル）オキシ）フェニル）プロパノエートの代わりに実施例９２で製造した化合物を用いて，実施例３５と同様の目的の操作に付すことにより、以下の実施例化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．００；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.51-1.59, 1.68-1.85, 2.57-2.61, 2.84, 2.90, 3.09, 3.27, 3.97, 5.14, 6.81, 6.86, 7.13-7.25, 7.28-7.32, 7.39。
実施例９５（１）：３－［２－［（Ｅ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］ペンタ－４－エノキシ］フェニル］－Ｎ－メチルスルホニルプロパンアミド
　実施例８４で製造した化合物（１００ｍｇ）のＤＭＦ（１ｍＬ）溶液に、メタンスルホンアミド（１０２ｍｇ）、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（１２４ｍｇ）およびＤＭＡＰ（７８．７ｍｇ）を加え、室温で２３時間撹拌した。反応混合物に１Ｍ塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を、硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝９：１→０：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（８０．７ｍｇ）を得た。ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．００；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.97-2.04, 2.37-2.42, 2.64-2.67, 2.96-2.99, 3.19, 4.05, 6.22, 6.33, 6.73, 6.85-6.92, 7.06-7.08, 7.13-7.17, 7.21, 7.41-7.45, 7.50-7.54, 7.76-7.78。
実施例９５（２）：３－［２－［（Ｅ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］ペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパンアミド　実施例３１で使用した３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸の代わりに実施例８４で製造した化合物を用いて、実施例３１と同様の目的の操作に付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９８；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.95-2.02, 2.40-2.45, 2.60-2.64, 3.03-3.07, 4.04, 5.55, 5.82, 6.29, 6.34-6.41, 6.86, 6.89-6.95, 7.03-7.06, 7.11-7.22, 7.41-7.44, 7.49-7.53, 7.82-7.85, 8.25。
実施例９５（３）：Ｎ－［３－［（Ｅ）－５－［２－（２－シアノエチル）フェノキシ］ペンタ－１－エンイル］フェニル］ベンゼンスルホンアミド
　実施例９５（２）で製造した化合物（１００ｍｇ）のＴＨＦ（１ｍＬ）溶液に、氷冷下、ピリジン（０．０５２ｍＬ）とトリフルオロ酢酸無水物（６７．８ｍｇ）を加え、同温で１時間撹拌した。メタノールと１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液を加え、室温で１時間撹拌した。反応溶液を水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を、硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝４：１→１：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（９１．０ｍｇ）を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．１０；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.95-2.02, 2.37-2.42, 2.61-2.65, 2.95-2.99, 4.03, 6.20, 6.34, 6.49, 6.84-6.94, 7.05-7.25, 7.41-7.46, 7.51-7.55, 7.75-7.78。
実施例９５（４）：Ｎ－［３－［（Ｅ）－５－［２－［２－（１Ｈ－テトラゾール－５－イル）エチル］フェノキシ］ペンタ－１－エンイル］フェニル］ベンゼンスルホンアミド　実施例９５（３）で製造した化合物（４３．０ｍｇ）のトルエン（０．５ｍＬ）溶液に、トリメチルシリルアジド（４４．０ｍｇ）とジブチルすずオキシド（２４．０ｍｇ）を加え、１００℃で一晩撹拌した。反応溶液をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル：メタノール＝５０：５０：３→０：１００：３）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（１５．０ｍｇ）を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９９；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.92-1.99, 2.34-2.39, 3.11-3.15, 3.30-3.34, 4.02, 6.20, 6.30, 6.83-6.90, 7.30-7.22, 7.39-7.43, 7.49-7.53, 7.76-7.78。
実施例９５（５）：イソブチル　（Ｅ）－（３－（５－（２－（３－アミノ－３－オキソプロピル）フェノキシ）ペンタ－１－エン－１－イル）フェニル）（フェニルスルホニル）カーバメート
　実施例８４で製造した化合物（１００ｍｇ）のＴＨＦ（１ｍＬ）溶液に、氷冷下、トリエチルアミン（０．２０ｍＬ）とイソブチルクロロホルマート（１１０ｍｇ）を加え、反応混合物を室温で１０分間撹拌した。反応溶液に氷冷下、アンモニア（２８％水溶液、０．５ｍＬ）を加え，室温で３０分間撹拌した。反応溶液を水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を、硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１→０：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（１２０ｍｇ）を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．１１。
実施例９５（６）：Ｎ－［３－［（Ｅ）－５－［２－［２－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル）エチル］フェノキシ］ペンタ－１－エンイル］フェニル］ベンゼンスルホンアミド　実施例９５（５）で製造した化合物（１２０ｍｇ）のＤＭＦ（０．２ｍＬ）溶液に、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドジメチルアセタール（０．５ｍＬ）を加え、１００℃で４時間撹拌した。反応溶液を減圧濃縮後、酢酸（１ｍＬ）とヒドラジン一水和物（０．１ｍＬ）を加え、１００℃で３時間撹拌した。室温まで冷却後、反応混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を、硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１→０：１）によって精製した。得られた残さ（４８ｍｇ）のメタノール（１ｍＬ）溶液に、２Ｍ水酸化ナトリウム水溶液（０．２ｍＬ）を加え、室温で一晩撹拌した。反応混合物を１Ｍリン酸二水素ナトリウム水溶液で中和し、酢酸エチルで抽出した。有機層を、硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル：メタノール＝５０：５０：３→０：１００：３）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（２４．０ｍｇ）を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９０；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.95-2.02, 2.38-2.43, 3.08-3.18, 4.04, 6.22, 6.32, 6.84-6.89, 6.94-6.97, 7.02, 7.07-7.21, 7.39-7.43, 7.49-7.53, 7.67, 7.75-7.77, 8.04。
実施例９６：イソプロピル　（Ｅ）－３－（２－（（４－ヒドロキシ－６－（３－（フェニルスルホンアミド）フェニル）ヘキサ－５－エン－１－イル）オキシ）フェニル）プロパノエート
　実施例２で使用した２－（２－ブロモエチル）－１，３－ジオキサンの代わりに２－（３－ブロモプロピル）－１，３－ジオキサンを用いて、実施例２→実施例３→実施例４→実施例５→実施例７→実施例８→実施例１０と同様の目的の操作に付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ　０．４３（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）。
実施例９７：３－［２－［（Ｅ）－６－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－４－ヒドロキシヘキサ－５－エノキシ］フェニル］プロパン酸
　実施例１１で使用したプロパン－２－イル　３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパノエートの代わりに実施例９６で製造した化合物を用いて、実施例１１と同様の目的の操作に付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９６；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.82-1.95, 2.67-2.71, 2.98-3.02, 3.97-4.04, 4.36-4.40, 6.20, 6.52, 6.83, 6.87-6.91, 7.00-7.04, 7.10-7.21, 7.40-7.45, 7.49-7.54, 7.66, 7.78-7.81。
実施例９８：イソプロピル　（Ｒ，Ｅ）－３－（２－（（４－ヒドロキシ－６－（３－（フェニルスルホンアミド）フェニル）ヘキサ－５－エン－１－イル）オキシ）フェニル）プロパノエート、またはイソプロピル　（Ｓ，Ｅ）－３－（２－（（４－ヒドロキシ－６－（３－（フェニルスルホンアミド）フェニル）ヘキサ－５－エン－１－イル）オキシ）フェニル）プロパノエート
　実施例９６で製造した化合物をＳＦＣ（使用カラム：株式会社ダイセル　ＣＨＩＲＡＬＰＡＫ－ＩＣ（２０ｍｍ×２５０ｍｍ）、移動相：ＣＯ２：メタノール＝８５：１５、流速：１００ｍＬ／ｍｉｎ、圧力：１２０ｂａｒ、波長：２２０ｎｍ、カラム温度：３５℃）を用いて光学分割を行った。前記光学分割条件において得られた実施例９６の光学活性体をＳＦＣ（使用カラム：株式会社ダイセル　ＣＨＩＲＡＬＰＡＫ－ＩＣ（１０ｍｍ×２５０ｍｍ）、移動相：ＣＯ２：メタノール＝８５：１５、流速：３０ｍＬ／ｍｉｎ、圧力：１２０ｂａｒ、波長：２２０ｎｍ、カラム温度：３５℃）で分析した結果、第一ピークおよび第二ピークの保持時間はそれぞれ１３．６分および１５．８分であった。
実施例９９：（Ｒ）－３－［２－［（Ｅ）－６－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－４－ヒドロキシヘキサ－５－エノキシ］フェニル］プロパン酸、または（Ｓ）－３－［２－［（Ｅ）－６－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－４－ヒドロキシヘキサ－５－エノキシ］フェニル］プロパン酸
　実施例１１で使用したプロパン－２－イル　３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパノエートの代わりに実施例９８で製造した第一ピークの光学活性体を用いて、実施例１１と同様の目的の操作に付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９６；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.82-1.95, 2.67-2.71, 2.98-3.02, 3.97-4.04, 4.36-4.40, 6.20, 6.52, 6.83, 6.87-6.91, 7.00-7.04, 7.10-7.21, 7.40-7.45, 7.49-7.54, 7.66, 7.78-7.81。
実施例１００：（Ｒ）－３－［２－［（Ｅ）－６－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－４－ヒドロキシヘキサ－５－エノキシ］フェニル］プロパン酸、または（Ｓ）－３－［２－［（Ｅ）－６－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－４－ヒドロキシヘキサ－５－エノキシ］フェニル］プロパン酸
　実施例１１で使用したプロパン－２－イル　３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパノエートの代わりに実施例９８で製造した第二ピークの光学活性体を用いて、実施例１１と同様の目的の操作に付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９６；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.82-1.95, 2.67-2.71, 2.98-3.02, 3.97-4.04, 4.36-4.40, 6.20, 6.52, 6.83, 6.87-6.91, 7.00-7.04, 7.10-7.21, 7.40-7.45, 7.49-7.54, 7.66, 7.78-7.81。
実施例１０１： ３－［２－［６－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－４－ヒドロキシヘキソキシ］フェニル］プロパン酸
　実施例３３で使用した３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸の代わりに実施例９７で製造した化合物を用いて、実施例３３と同様の目的の操作に付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９６；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.58-1.67, 1.72-2.00, 2.65-2.09, 2.93-3.07, 3.59-3.65, 3.95-4.05, 6.82-6.93, 6.98-7.01, 7.12-7.22, 7.40-7.45, 7.50-7.54, 7.77-7.80。
実施例１０２：（Ｒ）－３－［２－［６－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－４－ヒドロキシヘキソキシ］フェニル］プロパン酸、または（Ｓ）－３－［２－［６－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－４－ヒドロキシヘキソキシ］フェニル］プロパン酸
　実施例１０１で製造した化合物をＳＦＣ（使用カラム：株式会社ダイセル　ＣＨＩＲＡＬＰＡＫ－ＩＢ（２０ｍｍ×２５０ｍｍ）、移動相：ＣＯ２：アセトニトリル：メタノール＝８０：１８：２、流速：１００ｍＬ／ｍｉｎ、圧力：１２０ｂａｒ、波長：２２０ｎｍ、カラム温度：３５℃）を用いて光学分割を行った。前記光学分割条件において得られた実施例１０１の光学活性体をＳＦＣ（使用カラム：株式会社ダイセル　ＣＨＩＲＡＬＰＡＫ－ＩＢ（２０ｍｍ×２５０ｍｍ）、移動相：ＣＯ２：アセトニトリル：メタノール＝８０：１８：２、流速：１００ｍＬ／ｍｉｎ、圧力：１２０ｂａｒ、波長：２２０ｎｍ、カラム温度：３５℃）で分析した結果、第一ピークおよび第二ピークの保持時間はそれぞれ９．６分および１２．３分であった。
実施例１０３：３－［２－［６－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－４－オキソヘキソキシ］フェニル］プロパン酸
　実施例７８で使用した３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸の代わりに実施例９７で製造した化合物を用いて、実施例７８→実施例７９と同様の目的の操作に付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ　０．４５（ヘキサン：酢酸エチル＝１：２）；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　2.01-2.10, 2.61-2.75, 2.83, 2.96, 3.96, 6.78-6.82, 6.86-6.91, 6.96, 7.10, 7.14-7.21, 7.42, 7.51, 7.68-7.84。
実施例１０４（１）～（２）
　実施例８１で使用したイソプロピル　３－（２－ヒドロキシフェニル）プロパノエートの代わりに相当するフェノール化合物を用いて、実施例８１→実施例８２→実施例８３→実施例８４と同様の目的の操作に付すことにより、以下の実施例化合物を得た。
実施例１０４（１）：２－［２－［（Ｅ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］ペンタ－４－エノキシ］フェニル］酢酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．０１；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.89-1.96, 2.33-2.38, 3.67, 4.01, 6.14, 6.29, 6.68, 6.85-6.94, 7.00-7.28, 7.39-7.43, 7.48-7.52, 7.74-7.77。
実施例１０４（２）：４－［２－［（Ｅ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］ペンタ－４－エノキシ］フェニル］ブタン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．０７；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.93-2.00, 2.37-2.43, 2.70, 4.00, 6.21, 6.33, 6.82-6.92, 7.04-7.19, 7.40-7.44, 7.49-7.53, 7.75-7.78。
実施例１０５（１）～（３）
　実施例８１で使用した５－クロロ－１－ペンチンの代わりに相当するハライド化合物を用いて、実施例８１→実施例８２→実施例８３→実施例８４と同様の目的の操作に付すことにより、以下の実施例化合物を得た。
実施例１０５（１）：３－［２－［（Ｅ）－４－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］ブタ－３－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．０１；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　2.52-2.56, 2.67-2.71, 2.88-2.92, 4.10-4.13, 6.31, 6.46, 6.86, 6.93-6.98, 7.09-7.20, 7.44-7.49, 7.52-7.57, 7.75-7.78。
実施例１０５（２）：３－［２－［（Ｅ）－６－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］ヘキサ－５－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ　０．４４（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.65-1.76, 1.77-1.88, 2.25-2.31, 2.69-2.75, 2.99-3.05, 3.99, 6.18, 6.33, 6.83, 6.89, 6.95-7.00, 7.10-7.21, 7.44, 7.53, 7.67, 7.81。
実施例１０５（３）：３－［２－［（Ｅ）－７－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］ヘプタ－６－エノキシ］フェニル］プロパン酸
ＴＬＣ：Ｒｆ　０．４４（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.61-1.73, 1.77-1.88, 2.27, 2.76-2.82, 3.02-3.07, 4.01, 6.29-6.33, 6.83-6.93, 7.08-7.23, 7.45, 7.53, 7.84, 8.75。
実施例１０６：メチル　３－（２－（（４－ヒドロキシ－５－（３－（フェニルスルホンアミド）フェニル）ペンチル）オキシ）フェニル）プロパノエート
　実施例８４で製造した化合物（２００ｍｇ）を酢酸エチル（１ｍＬ）に溶解した。メタノール（１ｍＬ）、トリメチルシリルジアゾメタン（２Ｍヘキサン溶液、０．３ｍＬ）を加え、室温で一晩撹拌した。反応液を減圧濃縮し、得られた残渣をジクロロメタン（２ｍＬ）に溶解した。飽和重炭酸ナトリウム水溶液（２ｍＬ）、メタクロロ過安息香酸（１７１ｍｇ）を加え、室温で５時間撹拌した。反応溶液に、飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液を加えた後、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。残渣をメタノール（２ｍＬ）に溶解し、５％パラジウム－炭素（２０ｍｇ）を加え、水素雰囲気下、室温で３時間撹拌した。反応溶液を濾過した後、濾液を減圧濃縮し、得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝７０：３０→酢酸エチル）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（５３ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ　０．３１（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）。
実施例１０７：３－［２－［５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－４－ヒドロキシペントキシ］フェニル］プロパン酸
　実施例１１で使用したプロパン－２－イル　３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパノエートの代わりに実施例１０６で製造した化合物を用いて、実施例１１と同様の目的の操作を付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ　０．６０（酢酸エチル）；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.50-1.68, 1.68-1.74, 1.77-2.00, 2.61-2.70, 2.72-2.79, 2.92-2.99, 3.87, 3.95-4.05, 6.82-7.03, 7.15-7.21, 7.38-7.45, 7.48-7.53, 7.77。
実施例１０８：エチル　３－（２－（４－オキソブチル）フェニル）プロパノエート
　エチル　３－［２－（４－ヒドロキシブチル）フェニル］プロパノエート（ＣＡＳ登録番号：８６４６７７－９４－１）（０．５６ｇ）のジクロロメタン（９ｍＬ）溶液に、炭酸水素ナトリウム（０．５６ｇ）および１，１，１－トリアセトキシ－１，１－ジヒドロ－１，２－ベンズヨードキソール－３（１Ｈ）－オン（ＣＡＳ登録番号：８７４１３－０９－０）（１．１３ｇ）を０℃で加え、反応混合物を室温で１時間撹拌した。反応混合物を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液に注ぎ、ジクロロメタンで抽出した。有機層を、飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝４：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（０．３４ｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ　０．３０（ヘキサン：酢酸エチル＝４：１）。
実施例１０９：３－［２－［（Ｅ）－６－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－４－ヒドロキシヘキサ－５－エニル］フェニル］プロパン酸
　実施例４で使用したイソプロピル　３－（２－（３－オキソプロポキシ）フェニル）プロパノエートの代わりに実施例１０８で製造した化合物を用いて、実施例４→実施例５→実施例７→実施例８→実施例１０→実施例１１と同様の目的の操作に付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９５；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.60-1.79, 2.66-2.72, 2.97-3.01, 4.30-4.35, 6.16, 6.49, 6.98-7.07, 7.13-7.17, 7.40-7.53, 7.77-7.79。
実施例１１０：（Ｒ）－３－［２－［（Ｅ）－６－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－４－ヒドロキシヘキサ－５－エニル］フェニル］プロパン酸、または（Ｓ）－３－［２－［（Ｅ）－６－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－４－ヒドロキシヘキサ－５－エニル］フェニル］プロパン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
　実施例１０９で製造した化合物をＳＦＣ（使用カラム：株式会社ダイセル　ＣＨＩＲＡＬＰＡＫ－ＩＣ（２０ｍｍ×２５０ｍｍ）、移動相：ＣＯ２：メタノール＝８５：１５、流速：１００ｍＬ／ｍｉｎ、圧力：１２０ｂａｒ、波長：２２０ｎｍ、カラム温度：３５℃）を用いて光学分割を行った。前記光学分割条件において得られた実施例１０９の光学活性体をＳＦＣ（使用カラム：株式会社ダイセル　ＣＨＩＲＡＬＰＡＫ－ＩＣ（１０ｍｍ×２５０ｍｍ）、移動相：ＣＯ２：メタノール＝８５：１５、流速：３０ｍＬ／ｍｉｎ、圧力：１００ｂａｒ、波長：２２０ｎｍ、カラム温度：３５℃）で分析した結果、第一ピークおよび第二ピークの保持時間はそれぞれ１２．４分および１４．４分であった。
実施例１１１：３－［２－［６－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－４－ヒドロキシヘキシル］フェニル］プロパン酸
　実施例３３で使用した３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸の代わりに実施例１０９で製造した化合物を用いて、実施例３３と同様の目的の操作に付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９５；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　1.37-1.61, 2.39-2.58, 2.84, 6.79-6.81, 6.98-7.08, 7.30-7.42, 7.61-7.63。
実施例１１２：３－［２－［６－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－４－オキソヘキシル］フェニル］プロパン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
　実施例７８で使用した３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸の代わりに実施例１０９で製造した化合物を用いて、実施例７８→実施例７９と同様の目的の操作に付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．００；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　1.75-1.83, 2.44-2.47, 2.54-2.61, 2.65-2.69, 2.75-2.79, 2.92-2.96, 6.90-6.94, 7.09-7.14, 7.18, 7.43-7.48, 7.54, 7.74-7.76。
実施例１１３：イソプロピル　３－（２－（（５－（３－（フェニルスルホンアミド）フェニル）ペンタ－４－イン－１－イル）オキシ）フェニル）プロパノエート
　実施例８１で製造した化合物（１．５ｇ）および実施例９で製造した化合物（１．７ｇ）のＤＭＦ（６ｍＬ）溶液に、トリエチルアミン（６ｍＬ）、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）ジクロリド（１００ｍｇ）、ヨウ化銅（Ｉ）（５０ｍｇ）を加え、６０℃で一晩撹拌した。反応溶液に水を加えた後、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝９：１→０：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（１．５７ｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ　０．３９（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）。
実施例１１４：３－［２－［５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］ペンタ－４－イノキシ］フェニル］プロパン酸
　実施例１１で使用したプロパン－２－イル　３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパノエートの代わりに実施例１１３で製造した化合物を用いて、実施例１１と同様の目的の操作に付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．００；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　2.06-2.12, 2.55-2.59, 2.64-2.67, 2.92-2.96, 4.13-4.16, 6.87, 6.95, 7.03-7.07, 7.12-7.20, 7.45-7.50, 7.56, 7.74-7.77。
実施例１１５：イソプロピル　（Ｒ）－３－（２－（（５－（３－（フェニルスルホンアミド）フェニル）－３－（（トリメチルシリル）オキシ）ペンタ－４－イン－１－イル）オキシ）フェニル）プロパノエート
　実施例１１３で使用したイソプロピル　３－（２－（ペンタ－４－イン－１－イルオキシ）フェニル）プロパノエートの代わりに実施例７で製造した化合物を用いて、実施例１１３と同様の目的の操作に付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．１２。
実施例１１６：イソプロピル　（Ｒ）－３－（２－（（３－ヒドロキシ－５－（３－（フェニルスルホンアミド）フェニル）ペンタ－４－イン－１－イル）オキシ）フェニル）プロパノエート
　実施例１１５で製造した化合物（１７０ｍｇ）のＴＨＦ（１ｍＬ）溶液に、室温でＴＢＡＦ（１．０Ｍ　ＴＨＦ溶液、０．４８ｍＬ）を加え、同温で２０分間撹拌した。反応溶液をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝７：３→ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（８２．８ｍｇ）を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．１２。
実施例１１７：３－［２－［（３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－イノキシ］フェニル］プロパン酸
　実施例１１で使用したプロパン－２－イル　３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパノエートの代わりに実施例１１６で製造した化合物を用いて、実施例１１と同様の目的の操作に付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９３；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　2.19-2.30, 2.57-2.60, 2.91-2.95, 4.16-4.26, 4.85, 6.88, 6.96, 7.07-7.22, 7.46-7.51, 7.57, 7.75-7.77。
実施例１１８：３－［２－［５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］ペントキシ］フェニル］プロパン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
　実施例３３で使用した３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸の代わりに実施例１１４で製造した化合物を用いて、実施例３３と同様の目的の操作に付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ　０．４２（ヘキサン：酢酸エチル＝１：２）；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.42-1.49, 1.58-1.65, 1.75-1.82, 2.55, 2.67, 2.95, 3.95, 6.80-6.97, 7.10-7.21, 7.27, 7.40, 7.49, 7.76。
実施例１１９：イソプロピル　（Ｚ）－３－（２－（（５－（３－（フェニルスルホンアミド）フェニル）ペンタ－４－エン－１－イル）オキシ）フェニル）プロパノエート
　実施例１１３で製造した化合物（１００ｍｇ）の酢酸エチル（１０ｍＬ）溶液に、室温でリンドラー触媒（パラジウム５重量％含有）（１０．０ｍｇ）とキノリン（１２．８ｍｇ）を加え、同温、水素雰囲気化で５時間撹拌した。反応溶液をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝７：３→１：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（９２．３ｍｇ）を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．２３。
実施例１２０：３－［２－［（Ｚ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］ペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
実施例１１で使用したプロパン－２－イル　３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパノエートの代わりに実施例１１９で製造した化合物を用いて、実施例１１と同様の目的の操作に付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．１０；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　1.89-1.95, 2.37-2.43, 2.49-2.53, 2.83-2.87, 3.97-4.00, 5.74, 6.38, 6.83-6.89, 6.96-7.02, 7.13-7.19, 7.41-7.45, 7.51, 7.72-7.76。
実施例１２１：３－［２－［（Ｚ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
　実施例１１９で使用したイソプロピル　３－（２－（（５－（３－（フェニルスルホンアミド）フェニル）ペンタ－４－イン－１－イル）オキシ）フェニル）プロパノエートの代わりに実施例１１６で製造した化合物を用いて、実施例１１９→実施例１１と同様の目的の操作に付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９２；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　2.00-2.07, 2.44-2.48, 2.77-2.80, 4.02, 4.11, 4.75, 5.72, 6.46　，6.83-6.88, 6.92-7.04, 7.12-7.18, 7.42-7.47, 7.52, 7.74-7.77。
実施例１２２：エチル　（Ｅ）－３－（２－（３－（ベンジルオキシ）－２－ヒドロキシプロポキシ）フェニル）アクリレート
　エチル　（Ｅ）－３－（２－ヒドロキシフェニル）プロパ－２－エノエート（ＣＡＳ登録番号：６２３６－６２－０）（１．９２ｇ）およびジイソプロピルエチルアミン（０．６９ｍＬ）のヘキサメチルホスホルアミド（２０ｍＬ）溶液に、ベンジル　グリシジル　エーテル（６．５７ｇ）を加え、反応混合物を８０℃で１９時間撹拌した。反応液を室温まで冷却後、水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を、飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（２．６６ｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ　０．３３（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）。
実施例１２３：エチル　（Ｅ）－３－（２－（３－（ベンジルオキシ）－２－（（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）プロポキシ）フェニル）アクリレート
　実施例１２２で製造した化合物（３００ｍｇ）およびイミダゾ－ル（２００ｍｇ）のＤＭＦ（３ｍＬ）溶液に、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル　クロライド（３３０ｍｇ）を０℃で加え、反応混合物を室温で５日間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を、飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝９：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（３８０ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ　０．４１（ヘキサン：酢酸エチル＝９：１）。
実施例１２４：エチル　３－（２－（２－（（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）－３－ヒドロキシプロポキシ）フェニル）プロパノエート
　実施例１２３で製造した化合物（３８０ｍｇ）および５％パラジウム炭素（５０％ｗｅｔ、１８０ｍｇ）のエタノール（８ｍＬ）溶液を、水素雰囲気下、室温で１．５時間撹拌した。反応混合物をセライト（商品名）でろ過後、ろ液を濃縮することにより、以下の物性値を有する標題化合物（２９０ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ　０．３４（ヘキサン：酢酸エチル＝４：１）。
実施例１２５：エチル　３－（２－（２－（（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）－３－オキソプロポキシ）フェニル）プロパノエート
　実施例１２４で製造した化合物（２９０ｍｇ）および炭酸水素ナトリウム（１９０ｍｇ）の塩化メチレン（３ｍＬ）溶液に、１，１，１－トリアセトキシ－１，１－ジヒドロ－１，２－ベンズヨードキソール－３（１Ｈ）－オン（３９０ｍｇ）を０℃で加え、反応混合物を室温で１時間撹拌した。反応混合物を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液に注ぎ、塩化メチレンで抽出した。有機層を、飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝４：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（２５０ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ　０．４０（ヘキサン：酢酸エチル＝４：１）。
実施例１２６：エチル　（Ｅ）－３－（２－（（２－ヒドロキシ－４－（３－（フェニルスルホンアミド）フェニル）ブタ－３－エン－１－イル）オキシ）フェニル）プロパノエート
　実施例４５で使用した（Ｒ）－４－（（４－メトキシベンジル）オキシ）－１－オキソブタン－２－イル　ベンゾエートの代わりに実施例１２５で製造した化合物を用いて、実施例４５→実施例５５→実施例５６→実施例１１６と同様の目的の操作に付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ　０．４３（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）。
実施例１２７：３－［２－［（Ｅ）－４－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－２－ヒドロキシブタ－３－エノキシ］フェニル］プロパン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
　実施例１１で使用したプロパン－２－イル　３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパノエートの代わりに実施例１２６で製造した化合物を用いて、実施例１１と同様の目的の操作に付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９５；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　2.59-2.72, 2.93-3.08, 4.00, 4.17, 4.68-4.72, 6.40, 6.64, 6.84, 6.90-6.94, 7.03-7.07, 7.13-7.22, 7.38-7.52, 7.76-7.79。
実施例１２８：エチル　（Ｓ，Ｅ）－３－（２－（（２－ヒドロキシ－４－（３－（フェニルスルホンアミド）フェニル）ブタ－３－エン－１－イル）オキシ）フェニル）プロパノエート、またはエチル　（Ｒ，Ｅ）－３－（２－（（２－ヒドロキシ－４－（３－（フェニルスルホンアミド）フェニル）ブタ－３－エン－１－イル）オキシ）フェニル）プロパノエート
　実施例１２６で製造した化合物をＳＦＣ（使用カラム：株式会社ダイセル　ＣＨＩＲＡＬＰＡＫ－ＩＢ（２０ｍｍ×２５０ｍｍ）、移動相：ＣＯ２：２－プロパノール＝８３：１７、流速：１００ｍＬ／ｍｉｎ、圧力：１２０ｂａｒ、波長：２２０ｎｍ、カラム温度：３５℃）を用いて光学分割を行った。前記光学分割条件において得られた実施例１２６の光学活性体をＳＦＣ（使用カラム：株式会社ダイセル　ＣＨＩＲＡＬＰＡＫ－ＩＢ（１０ｍｍ×２５０ｍｍ）、移動相：ＣＯ２：２－プロパノール＝８３：１７、流速：３０ｍＬ／ｍｉｎ、圧力：１００ｂａｒ、波長：２２０ｎｍ、カラム温度：３５℃）で分析した結果、第一ピークおよび第二ピークの保持時間はそれぞれ１２．６分および１４．６分であった。
実施例１２９：３－［２－［（Ｅ）－４－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－２－ヒドロキシブタ－３－エノキシ］フェニル］プロパン酸
　実施例１１で使用したプロパン－２－イル　３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパノエートの代わりに実施例１２８で製造した第一ピークの光学活性体を用いて、実施例１１と同様の目的の操作に付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９５；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　2.59-2.72, 2.93-3.08, 4.00, 4.17, 4.68-4.72, 6.40, 6.64, 6.84, 6.90-6.94, 7.03-7.07, 7.13-7.22, 7.38-7.52, 7.76-7.79。
実施例１３０：３－［２－［（Ｅ）－４－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－２－ヒドロキシブタ－３－エノキシ］フェニル］プロパン酸
　実施例１１で使用したプロパン－２－イル　３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパノエートの代わりに実施例１２８で製造した第二ピークの光学活性体を用いて、実施例１１と同様の目的の操作に付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９５；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　2.59-2.72, 2.93-3.08, 4.00, 4.17, 4.68-4.72, 6.40, 6.64, 6.84, 6.90-6.94, 7.03-7.07, 7.13-7.22, 7.38-7.52, 7.76-7.79。
実施例１３１：Ｎ－（３－ブロモフェニル）－Ｎ－（フェニルスルホニル）ベンゼンスルホンアミド
　３－ブロモアニリン（５００ｍｇ）のジクロロメタン（１０ｍＬ）溶液に、トリエチルアミン（１．６ｍＬ）およびＤＭＡＰ（１７７ｍｇ）およびベンゼンスルホン酸無水物（１．９ｇ）を加え、室温で１８時間撹拌した。反応混合物に水を加え、ジクロロメタンで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝４：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（９５０ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ　０．３０（ヘキサン：酢酸エチル＝４：１）。
実施例１３２：Ｎ－（３－（４－ヒドロキシブタ－１－イン－１－イル）フェニル）－Ｎ－（フェニルスルホニル）ベンゼンスルホンアミド
　実施例１３１で製造した化合物（９４９ｍｇ）のＤＭＦ（４ｍＬ）溶液に、トリエチルアミン（１．５ｍＬ）および３－ブチン－１－オール（２２０ｍｇ）およびヨウ化銅（４０ｍｇ）およびビス（トリフェニルホスフィンパラジウム）ジクロリド（１４７ｍｇ）を加え、８０℃で２時間撹拌した。反応混合物に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した．有機層を、水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（７７１ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ　０．３０（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）。
実施例１３３：Ｎ－（３－（４－ヒドロキシブチル）フェニル）－Ｎ－（フェニルスルホニル）ベンゼンスルホンアミド
　実施例１３２で製造した化合物（６００ｍｇ）および２０％水酸化パラジウム炭素（５０％ｗｅｔ、１５０ｍｇ）のメタノール（５ｍＬ）溶液を、水素雰囲気化、室温で９時間撹拌した．反応混合物をセライト（商品名）でろ過後、ろ液を濃縮することにより、以下の物性値を有する標題化合物（５７５ｍｇ）を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．００。
実施例１３４：３－［３－［４－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］ブトキシ］フェニル］プロパン酸
　実施例１３３で製造した化合物（４５ｍｇ）のＴＨＦ（０．５ｍＬ）溶液に、メチル　３－（３－ヒドロキシフェニル）プロパノエート（２２ｍｇ）およびＤＩＡＤ（８２ｍｇ）およびトリフェニルホスフィン（４０ｍｇ）を加え、室温で２時間撹拌した。反応混合物を、減圧濃縮した。得られた残さのメタノール（０．５ｍＬ）および１，２－ジメトキシエタン（０．５ｍＬ）溶液に、５Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（０．４ｍＬ）を加え、４５℃で１９時間撹拌した。反応混合物に、２Ｍ塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を、硫酸ナトリウムで乾燥した後に、減圧濃縮した。得られた残さを、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（１４ｍｇ）を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９７；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.66-1.75, 2.61, 2.74, 2.94, 3.94, 6.71-6.73, 6.79-6.86, 6.91-7.00, 7.14, 7.21, 7.37-7.41, 7.47-7.52, 7.72-7.74。
実施例１３５（１）～（６）
　実施例１３４で使用したメチル　３－（３－ヒドロキシフェニル）プロパノエートの代わりに相当するフェノール化合物を用いて、実施例１３４と同様の目的の操作に付すことにより、以下の実施例化合物を得た。
実施例１３５（１）：３－［４－［４－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］ブトキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９６；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　1.64-1.74, 2.55-2.61, 2.86, 3.91, 6.80-6.84, 6.92-6.94, 7.11-7.15, 7.42-7.46, 7.50-7.54, 7.73-7.76。
実施例１３５（２）：４－［２－［４－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］ブトキシ］フェニル］ブタン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．００；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.77-1.83, 1.96-2.03, 2.48, 2.60, 2.71-2.75, 3.97, 6.82, 6.87-6.90, 7.05-7.07, 7.11-7.20, 7.39-7.43, 7.47-7.52, 7.78-7.81。
実施例１３５（３）：４－［３－［４－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］ブトキシ］フェニル］ブタン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９９；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.70-1.74, 1.95-2.02, 2.40, 2.59, 2.65, 3.93, 6.71-6.78, 6.86, 6.93-6.95, 7.12-7.21, 7.39-7.43, 7.48-7.52, 7.74-7.77。
実施例１３５（４）：２－［２－［４－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］ブトキシ］フェニル］酢酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９４；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.68-1.72, 2.57, 3.65, 3.96, 6.80-6.94, 7.13, 7.21-7.24, 7.37-7.42, 7.47-7.52, 7.74-7.77。
実施例１３５（５）：２－［３－［４－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］ブトキシ］フェニル］酢酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９５；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.74-1.77, 2.57-2.60, 3.66, 3.98, 6.83-6.86, 6.91-6.96, 7.11, 7.19-7.26, 7.36-7.43, 7.48-7.52, 7.75-7.78。
実施例１３５（６）：３－［２－［４－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］ブトキシ］フェニル］プロパン酸
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９９；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.70-1.86, 2.61, 2.66-2.70, 2.97-3.01, 3.97, 6.82, 6.87-6.91, 7.03-7.06, 7.12-7.21, 7.40-7.44, 7.48-7.53, 7.60, 7.78-7.81。
実施例１３６：イソプロピル　（Ｅ）－３－（２－（（５－（３－ニトロフェニル）－３－オキソペンタ－４－エン－１－イル）オキシ）フェニル）プロパノエート
　実施例１０で使用したＮ－（３－ブロモフェニル）ベンゼンスルホンアミドの代わりに３－ブロモニトロベンゼンを用いて、実施例１０→実施例７７と同様の目的の操作に付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ　０．４３（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）。
実施例１３７：イソプロピル　（Ｅ）－３－（２－（（３，３－ジフルオロ－５－（３－ニトロフェニル）ペンタ－４－エン－１－イル）オキシ）フェニル）プロパノエート
　実施例１３６で製造した化合物（２０５ｍｇ）をジクロロメタン（０．４ｍＬ）に溶解し、ビス（２－メトキシエチル）アミノ硫黄トリフルオリド（１．５ｍＬ）を加え、室温で３日間撹拌した。反応溶液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝９０：１０→酢酸エチル）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（２９ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ　０．６６（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）。
実施例１３８：３－［２－［（Ｅ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３，３－ジフルオロペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
　実施例５５で使用した（Ｒ，Ｅ）－５－（２－（（Ｅ）－３－メトキシ－３－オキソプロパ－１－エン－１－イル）フェノキシ）－１－（３－ニトロフェニル）ペンタ－１－エン－３－イル　ベンゾエートの代わりに実施例１３７で製造した化合物を用いて、実施例５５→実施例５６→実施例１１と同様の目的の操作に付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ　０．２２（ヘキサン：酢酸エチル＝１：２）；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　2.50-2.62, 2.72, 2.93, 4.20, 6.30, 6.80-6.95, 7.05, 7.12-7.25, 7.43, 7.53, 7.78, 7.89。
実施例１３９：３－［２－［５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３，３－ジフルオロペントキシ］フェニル］プロパン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
　実施例３３で使用した３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸の代わりに実施例１３８で製造した化合物を用いて、実施例３３と同様の目的の操作に付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ　０．２０（ヘキサン：酢酸エチル＝１：２）；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　2.14-2.47, 2.67-2.74, 2.76-2.84, 2.88-2.98, 4.13-4.21, 6.79-6.88, 6.89-7.07, 7.11-7.25, 7.42, 7.52, 7.79。
実施例１４０：（Ｓ）－５－（（２－（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）エチル）チオ）－１－フェニル－１Ｈ－テトラゾール
　２－［（Ｓ）－２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル］エタノール（ＣＡＳ登録番号：３２２３３－４３－５）（２．００ｇ）のＴＨＦ（２５ｍＬ）溶液に、室温で１－フェニル－１Ｈ－テトラゾール－５－チオール（ＣＡＳ登録番号：８６－９３－１）（３．６６ｇ）、トリフェニルホスフィン（５．３８ｇ）およびＤＩＡＤ（１．１０ｇ）を加え、同温で１時間撹拌した。反応溶液を減圧濃縮後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝７：１→２：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（４．１４ｇ）を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９７。
実施例１４１：（Ｓ）－５－（（２－（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）エチル）スルホニル）－１－フェニル－１Ｈ－テトラゾール
　実施例１４０で製造した化合物（４．１４ｇ）のアセトニトリル（１５ｍＬ）とエタノール（１５ｍＬ）溶液に、氷冷下モリブデン酸アンモニウム四水和物（１．５７ｇ）と３０重量％過酸化水素水（８．３ｍＬ）を加え、室温で１６時間撹拌した。反応溶液を減圧濃縮後、得られた水層を酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さを２，２－ジメトキシプロパン（８．３ｍＬ）に溶解後、室温でｐ－トルエンスルホン酸一水和物（１２９ｍｇ）を加え、同温で１時間撹拌した。反応溶液を酢酸エチルで希釈し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液と飽和食塩水で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝７：１→２：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（３．９６ｇ）を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９６。
実施例１４２：（Ｓ，Ｅ）－Ｎ－（３－（４，５－ジヒドロキシペンタ－１－エン－１－イル）フェニル）ベンゼンスルホンアミド
　実施例１４１で製造した化合物（１．０４ｇ）の１，２－ジメトキシエタン（１５ｍＬ）溶液に、－７８℃でカリウム　ビス（トリメチルシリル）アミド（０．５Ｍトルエン溶液、１５．３ｍＬ）を加え、同温で１０分間撹拌した。反応溶液に、－７８℃でＮ－（３－ホルミルフェニル）ベンゼンスルホンアミド（ＣＡＳ登録番号：１５１７２１－３５－６）（８００ｍｇ）の１，２－ジメトキシエタン（５ｍＬ）溶液を加え、室温で１時間撹拌した。反応溶液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１０：１）によって精製した。得られた残さをメタノール（３ｍＬ）に溶解後、室温で２Ｍ塩酸（３ｍＬ）を加え、５０℃で３０分間撹拌した。反応溶液を氷冷後、２Ｍ水酸化ナトリウム水溶液で中和し、酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：０→９：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（６７５ｍｇ）を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．７３。
実施例１４３：（Ｓ，Ｅ）－１－ヒドロキシ－５－（３－（フェニルスルホンアミド）フェニル）ペンタ－４－エン－２－イル　ベンゾエート
　実施例１４２で製造した化合物（４５０ｍｇ）とイミダゾール（１３１ｍｇ）のＤＭＦ（５ｍＬ）溶液に、氷冷下でｔ－ブチルジメチルクロロシラン（０．７Ｍ　ＤＭＦ溶液、２ｍＬ）を５分間かけて滴下後、室温で２４時間撹拌した。反応溶液を氷冷後、イミダゾール（１３１ｍｇ）とｔ－ブチルジメチルクロロシラン（２１３ｍｇ）を加え、室温で５時間撹拌した。反応溶液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをジクロロメタン（５ｍＬ）に溶解後、氷冷下でピリジン（０．４２ｍＬ）、塩化ベンゾイル（２１５ｍｇ）およびＤＭＡＰ（１５．７ｍｇ）を加え、室温で１．５時間撹拌した。反応溶液を氷冷後、塩化ベンゾイル（２１５ｍｇ）を加え，室温で１．５時間撹拌した。反応溶液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝７：１→２：１）によって精製した。得られた残さをＴＨＦ（３ｍＬ）と酢酸（０．３０ｍＬ）に溶解後、氷冷下でＴＢＡＦ（１．０Ｍ　ＴＨＦ溶液１．６ｍＬ）を加え、室温で１２時間撹拌した。反応溶液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝７：１→２：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（２９２ｍｇ）を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９７。
実施例１４４：（Ｓ，Ｅ）－１－ヨード－５－（３－（フェニルスルホンアミド）フェニル）ペンタ－４－エン－２－イル　ベンゾエート
　実施例１４３で製造した化合物（１４７ｍｇ）のＤＭＦ（１ｍＬ）溶液に、室温でイミダゾール（６８．６ｍｇ）とトリフェニルホスフィン（１０６ｍｇ）を加えた。反応溶液に氷冷下でヨウ素（１０２ｍｇ）を加え、５０℃で１．５時間撹拌した。反応溶液を氷冷後、トリフェニルホスフィン（２６．０ｍｇ）とヨウ素（２５．０ｍｇ）を加え、５０℃で３０分間撹拌した。反応溶液をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝７：１→３：２）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（１２１ｍｇ）を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．２０。
実施例１４５：（Ｓ，Ｅ）－１－（２－（３－イソプロポキシ－３－オキソプロピル）フェノキシ）－５－（３－（フェニルスルホンアミド）フェニル）ペンタ－４－エン－２－イル　ベンゾエート
　実施例１で製造した化合物（６８．４ｍｇ）のＤＭＦ（０．５ｍＬ）溶液に、氷冷下で水素化ナトリウム（６０％ｉｎミネラルオイル、１３．１ｍｇ）を加え、室温で１５分間撹拌した。反応溶液に、室温で実施例１４４で製造した化合物（６０ｍｇ）のＤＭＦ（０．５ｍＬ）溶液を加え、６０℃で２時間撹拌した。反応溶液を室温まで冷却後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝７：１→３：２）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（１２．１ｍｇ）を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．２９。
実施例１４６：３－［２－［（Ｅ，２Ｓ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－２－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸
　実施例５７で使用した（Ｒ，Ｅ）－５－（２－（（Ｅ）－３－メトキシ－３－オキソプロパ－１－エン－１－イル）フェノキシ）－１－（３－（フェニルスルホンアミド）フェニル）ペンタ－１－エン－３－イル　ベンゾエートの代わりに実施例１４５で製造した化合物を用いて、実施例５７と同様の目的の操作を付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９５
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)：δ　2.50, 2.59-2.65, 2.95-2.99, 3.95-4.02, 4.09, 6.29, 6.43, 6.86-6.96, 7.08-7.10, 7.12-7.20, 7.44-7.48, 7.54, 7.75-7.77。
実施例１４７：２－（３－ニトロフェネトキシ）酢酸
　２－（３－ニトロフェニル）エタノール（ＣＡＳ登録番号：５２０２２－７７－２）（２．００ｇ）のＤＭＦ（４ｍＬ）溶液を０℃に冷却し、水素化ナトリウム（６０％　ｉｎミネラルオイル、０．７ｇ）を加え、０℃で１５分撹拌した。イソプロピルブロモアセテート（２．６ｇ）を滴下し、０℃で１時間、室温で２時間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１０：０→２：１）によって精製することにより、エステル化合物（１．８０ｇ）を得た。メタノール（１５ｍＬ）に溶解させ，水酸化ナトリウム（２Ｎ水溶液、１０ｍＬ）を加え室温で終夜撹拌した。反応混合物を２Ｍ塩酸に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮し、以下の物性値を有する標題化合物（１．１５ｇ）を得た。
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　3.05-3.07, 3.84-3.87, 4.14, 7.48, 7.58-7.60, 8.09-8.14。
実施例１４８：２－（３－ニトロフェネトキシ）エタン－１－オール
　実施例１４７で製造した化合物（１．１５ｇ）と４－メチルモルホリン（０．８ｍＬ）のＴＨＦ（１０ｍＬ）溶液を０℃に冷却し、イソブチルクロロホルメート（０．８ｍＬ）を滴下した。室温で３０分間撹拌し、生成する白色固体を濾取した。ろ液を０℃に冷却し、水素化ホウ素ナトリウム（１．１５ｇ）を加え０℃で１０分間撹拌した後，少量の水を加え室温で３０分間撹拌した．反応混合物を水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１０：０→１：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（１．１５ｇ）を得た。
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　1.82, 3.00-3.03, 3.56-3.58, 3.69-3.78, 7.47, 7.56-7.58, 8.07-8.13。
実施例１４９：３－［２－［２－［２－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］エトキシ］エトキシ］フェニル］プロパン酸
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
　実施例５４で使用した（Ｒ，Ｅ）－５－ヒドロキシ－１－（３－ニトロフェニル）ペンタ－１－エン－３－イル　ベンゾエートの代わりに実施例１４８で製造した化合物を、実施例５４で使用したメチル　（Ｅ）－３－（２－ヒドロキシフェニル）プロパ－２－エノエートの代わりに実施例１で製造した化合物を用いて、実施例５４→実施例５５→実施例５６→実施例１１と同様の目的の操作に付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：０．９９；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ6)：δ　2.70-2.80, 3.17-3.18, 3.56-3.60, 3.68-3.71, 4.05-4.08, 6.84-6.96, 7.09-7.19, 7.50-7.60, 7.74-7.76。
実施例１５０：ｔｅｒｔ－ブチル　（Ｓ）－２－（３－（１－ヒドロキシ－２－フェニルエチル）フェニル）アセテート
　（１Ｓ）－１－（３－ブロモフェニル）－２－フェニル－エタノール（４１２ｍｇ）のＴＨＦ（０．５ｍＬ）溶液にブロモ－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシ－２－オキソ－エチル）亜鉛（０．５Ｍ　ＴＨＦ溶液、９ｍＬ）およびビス（トリ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィン）パラジウム（７６ｍｇ）を加え、７０℃で２時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を、硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝４：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（２９６ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ　０．４０（ヘキサン：酢酸エチル＝４：１）。
実施例１５１：ｔｅｒｔ－ブチル　２－（３－（（１Ｓ）－２－フェニル－１－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）エチル）フェニル）アセテート
　実施例１５０で製造した化合物（２９６ｍｇ）のジクロロメタン（２ｍＬ）溶液に、３，４－ジヒドロ－２Ｈ－ピラン（２３９ｍｇ）および４－トルエンスルホン酸ピリジニウム（７１ｍｇ）を加え、室温で１．５時間撹拌した。反応混合物に、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、ジクロロメタンで抽出した。有機層を、硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝４：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（３４１ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ　０．６０（ヘキサン：酢酸エチル＝４：１）。
実施例１５２：２－（３－（（１Ｓ）－２－フェニル－１－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）エチル）フェニル）エタン－１－オール
　実施例１５１で製造した化合物（３４１ｍｇ）のＴＨＦ（４ｍＬ）溶液に、水（０．１５ｍＬ）および水素化ホウ素リチウム（１８７ｍｇ）加え、４０℃で１６時間撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を、硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（２３６ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ　０．５０（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）。
実施例１５３：ｔｅｒｔ－ブチル　２－（３－（（１Ｓ）－２－フェニル－１－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）エチル）フェネトキシ）アセテート
　実施例１５２で製造した化合物（２３６ｍｇ）のＤＭＦ（２ｍＬ）溶液に、ブロモ酢酸ｔｅｒｔ－ブチル（４２４ｍｇ）および水素化ナトリウム（６０％ｉｎミネラルオイル、８７ｍｇ）を加え、室温で２．５時間撹拌した。反応混合物に、飽和塩化ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を、硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝４：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（２５０ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ　０．６０（ヘキサン：酢酸エチル＝４：１）。
実施例１５４：２－（３－（（１Ｓ）－２－フェニル－１－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）エチル）フェネトキシ）エタン－１－オール
　実施例１５３で製造した化合物（２５０ｍｇ）のＴＨＦ（０．５ｍＬ）溶液に、水（０．１ｍＬ）および水素化ホウ素リチウム（１２３ｍｇ）を加え、４０℃で２．５時間撹拌した。反応混合物に、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を、硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（１０７ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ　０．３０（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）。
実施例１５５：イソプロピル　（Ｓ）－３－（２－（２－（３－（１－ヒドロキシ－２－フェニルエチル）フェネトキシ）エトキシ）フェニル）プロパノエート
　実施例１５４で製造した化合物（１０７ｍｇ）のジクロロメタン（１ｍＬ）溶液に、実施例１で製造した化合物（９０ｍｇ）、トリフェニルホスフィン（１１４ｍｇ）および１，１－（アゾジカルボニル）ジピぺリジン（１１０ｍｇ）を加え、室温で１．５時間撹拌した。反応混合物を、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝５：１）によって精製することによりエステル化合物（１８１ｍｇ）を得た。得られたエステル化合物（１８１ｍｇ）のＴＨＦ（０．６ｍＬ）溶液に、水（０．８ｍＬ）および酢酸（３．２ｍＬ）を加え、５０℃で７時間撹拌した。反応混合物に、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝４：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（９７ｍｇ）を得た。
ＴＬＣ：Ｒｆ　０．２０（ヘキサン：酢酸エチル＝４：１）。
実施例１５６：３－［２－［２－［２－［３－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシ－２－フェニルエチル］フェニル］エトキシ］エトキシ］フェニル］プロパン酸
　実施例１１で使用したプロパン－２－イル　３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパノエートの代わりに実施例１５５で製造した化合物を用いて、実施例１１と同様の目的の操作に付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．１０；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　2.59-2.63, 2.90-2.94, 3.00-3.03, 3.76-3.80, 3.84-3.86, 4.10-4.13, 4.88, 6.82, 7.13-7.21, 7.22-7.32。
実施例１５７：３－［２－［２－［２－［３－［（１Ｒ）－１－ヒドロキシ－２－フェニルエチル］フェニル］エトキシ］エトキシ］フェニル］プロパン酸
　実施例１５０で使用した（１Ｓ）－１－（３－ブロモフェニル）－２－フェニル－エタノールの代わりに実施例２１で製造した化合物を用いて，実施例１５０→実施例１５１→実施例１５２→実施例１５３→実施例１５４→実施例１５５→実施例１１と同様の目的の操作に付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．００；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　2.58-2.62, 2.90-2.95, 2.99-3.06, 3.77-3.81, 3.84-3.86, 4.10-4.13, 4.88, 6.82, 6.88, 7.13-7.21, 7.25-7.32。
実施例１５８：ｔｅｒｔ－ブチル　（トランス－４－（３－ヒドロキシプロピル）シクロヘキシル）カルバメート
　メチル　トランス－３－［４－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ）シクロヘキシル］プロパノエート（５００ｍｇ）のＴＨＦ（５ｍＬ）溶液を０℃に冷却し、水素化ホウ素リチウム（７２．８ｍｇ）のＴＨＦ（１ｍＬ）溶液を加え、室温で１５分間，５０℃で３時間半撹拌した。反応混合物を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮し、以下の物性値を有する標題化合物（４２９ｍｇ）を得た。
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　0.95-1.28, 1.44, 1.53-1.60, 1.75-1.78, 1.98-2.01, 2.27-2.31, 3.36, 3.62, 4.36。
実施例１５９：ｔｅｒｔ－ブチル　（トランス－４－（３－オキソプロピル）シクロヘキシル）カルバメート
　実施例１５８で製造した化合物（４２９ｍｇ）のジクロロメタン（８．３ｍＬ）溶液を０℃に冷却し、１，１，１－トリアセトキシ－１，１－ジヒドロ－１，２－ベンズヨードキソール－３（１Ｈ）－オン（８４８ｍｇ）を加え、室温で３時間撹拌した。反応混合物を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１０：０→１：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（４２９ｍｇ）を得た。
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　0.96-1.28, 1.44, 1.53-1.60, 1.62-1.75, 1.98-2.01, 2.42-2.46, 3.36, 4.38。
実施例１６０：エチル　（Ｅ）－５－（トランス－４－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）シクロヘキシル）ペンタ－２－エノエート
　エチル　ジエチルホスホノアセテート（７４７ｍｇ）のＴＨＦ（５ｍＬ）溶液を０℃に冷却し、水素化ナトリウム（６０％ｉｎミネラルオイル、１４５ｍｇ）を加え、０℃で１５分間撹拌した。反応混合物に実施例１５９で製造した化合物（４２９ｍｇ）のＴＨＦ（５ｍＬ）溶液を加え、室温で２時間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１０：０→１：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（２７０ｍｇ）を得た。
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　0.95-1.38, 1.44, 1.53-1.59, 1.74-1.77, 1.98-2.01, 2.17-2.31, 3.36, 4.09-4.17, 4.35, 5.78-5.83, 6.91-7.00。
実施例１６１：エチル　５－（トランス－４－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）シクロヘキシル）ペンタノエート
　実施例１６０で製造した化合物（２７０ｍｇ）のエタノール（１０ｍＬ）の溶液にパラジウム炭素（５４ｍｇ）を加え、水素雰囲気下、室温で１時間半撹拌した。反応液をセライト（商品名）でろ過し，ろ液を減圧濃縮し、下の物性値を有する標題化合物（２８２ｍｇ）を得た。
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　0.95-1.38, 1.44, 1.53-1.59, 1.74-1.77, 1.98-2.01, 2.17-2.31, 3.36, 4.09-4.17, 4.35, 5.78-5.83, 6.91-7.00。
実施例１６２：ｔｅｒｔ－ブチル　（トランス－４－（５－ヒドロキシペンチル）シクロヘキシル）カルバメート
　実施例１６１で製造した化合物（２８２ｍｇ）のＴＨＦ（５ｍＬ）溶液を０℃に冷却し、水素化ホウ素リチウム（３６ｍｇ）を加え、５０℃で３時間撹拌した。反応混合物を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮し、以下の物性値を有する標題化合物（２７０ｍｇ）を得た。
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　0.92-1.32, 1.44, 1.53-1.60, 1.73-1.78, 1.98-2.01, 2.26-2.31, 3.36, 3.64, 4.36。
実施例１６３：５－（トランス－４－アミノシクロヘキシル）ペンタン－１－オール　塩酸塩
　実施例１６２で製造した化合物（１４０ｍｇ）に塩化水素（４．０Ｍジオキサン溶液、６ｍＬ）を加え、反応混合物を室温で１時間半撹拌後、濃縮し、以下の物性値を有する標題化合物（１８０ｍｇ）を得た。
1Ｈ-ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ6)：δ　0.88-0.97, 1.15-1.42, 1.73-1.76, 1.90-1.93, 2.91, 3.36-3.75, 7.86。
実施例１６４：５－（トランス－４－（フェニルスルホンアミド）シクロヘキシル）ペンチル　ベンゼンスルホネート
　実施例１６３で製造した化合物（１８０ｍｇ）ピリジン（２ｍＬ）とジクロロメタン（２ｍＬ）の溶液を０℃に冷却し、ＤＭＡＰ（５ｍｇ）を加えた。ベンゼンスルホニルクロリド（０．１４ｍＬ）を滴下し、室温で終夜撹拌した。反応混合物を１Ｍ塩酸に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮し、以下の物性値を有する標題化合物（１８０ｍｇ）を得た。
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　0.84-0.89, 1.07-1.83, 3.04-3.09, 3.98-4.27, 7.51-8.07。
実施例１６５：イソプロピル　３－（２－（（５－（トランス－４－（フェニルスルホンアミド）シクロヘキシル）ペンチル）オキシ）フェニル）プロパノエート
　実施例１６４で製造した化合物（１８０ｍｇ）と１－メチル－２－ピロリジノン（２ｍＬ）溶液に、炭酸セシウム（３７７ｍｇ）を加え、反応混合物を５０℃で２時間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１０：０→２：１）によって精製することにより、以下の物性値を有する標題化合物（６０ｍｇ）を得た。
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　0.83-0.92, 1.07-1.84, 2.53-2.57, 2.89-2.93, 3.04-3.12, 3.92-3.95, 4.26-4.27, 4.96-5.02, 6.79-6.86, 7.13-7.17, 7.48-7.59, 7.87-7.89。
実施例１６６：３－［２－［５－［４－（ベンゼンスルホンアミド）シクロヘキシル］ペントキシ］フェニル］プロパン酸
　実施例１１で使用したプロパン－２－イル　３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパノエートの代わりに実施例１６５で製造したエステル化合物を用いて、実施例１１と同様の目的の操作に付すことにより、以下の物性値を有する標題化合物を得た。
ＨＰＬＣ保持時間（分）：１．２０；
1Ｈ-ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ　0.83-0.92, 1.07-1.83, 2.64-2.68, 2.92-2.96, 3.05-3.13, 3.93-3.96, 4.42-4.43, 6.80-6.88, 7.14-7.20, 7.48-7.59, 7.87-7.89。
　以下に生物学的実験例を示し、これらの実験方法に基づいて、本発明化合物の効果を確認した。
生物学的実験例１：シュワン細胞を用いたｉｎ　ｖｉｔｒｏ試験
（試験方法）
１）ラットシュワン細胞の調製
　クリーンベンチ内で生後０～２日の新生仔ラットの後根神経節（以下ＤＲＧと略す）を摘出し、ＤＭＥＭ中に回収した。回収後のチューブを室温にて４００ｇ、３分間、遠心分離し、上清を除去後、０．２５％コラゲナーゼ溶液を添加した。３７℃、３０分間のインキュベートにより摘出ＤＲＧを分散・分離させた後、室温にて４００ｇ、３分間遠心分離し、上清を除去後、０．２５％Ｔｒｙｐｓｉｎ／ＥＤＴＡとＤＮａｓｅＩを添加した。３７℃、３０分間のインキュベート後、１０％ＦＢＳを添加したＤＭＥＭ（１０％ＦＢＳ－ＤＭＥＭ）でｔｒｙｐｓｉｎを不活化し、室温にて４００ｇ、３分間遠心分離した。上清を除去後、１０％ＦＢＳ－ＤＭＥＭを添加して細胞懸濁液を調製し、フィルター（直径７０μｍ）に通した。フィルターを通した細胞懸濁液の細胞数をカウントし、２．０×１０５ ｃｅｌｌｓ／ｍＬに調製した後、ポリ－Ｄ－リジンコート９６－ｗｅｌｌ ｂｌａｃｋ－ｃｌｅａｒ ｐｌａｔｅに１００μＬ／ｗｅｌｌずつ播種し、ＣＯ２インキュベーターにて５％ＣＯ２、９５％Ａｉｒ、３７℃の条件下で静置培養した。
２）化合物添加
　細胞培養プレートの培地をアスピレーターで吸引除去し、１％透析済みＦＢＳと１００μｍｏｌ／Ｌ ｄｉｂｕｔｙｒｙｌ ｃｙｃｌｉｃ ＡＭＰを添加したＤＭＥＭを添加した。その後、ＤＭＳＯに溶解した本発明化合物溶液を添加し、ＣＯ２インキュベーターにて５％ＣＯ２、９５％Ａｉｒ、３７℃の条件下で静置培養した。なお、細胞培養プレートｗｅｌｌ中における本発明化合物の終濃度は、０．１、０．３、１または３μｍｏｌ／Ｌとした。
３）細胞免疫染色
　化合物処置後３日に細胞培養プレートの各ｗｅｌｌにホルムアルデヒドを添加し、室温で３０分以上静置した。上清を除去後、０．３％ＴｒｉｔｏｎＸ－１００溶液を添加し、室温で２０分以上静置した。上清を除去後、５μｇ／ｍＬ 抗ｍｙｅｌｉｎｅ－ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｇｌｙｃｏｐｒｏｔｅｉｎ抗体（抗ＭＡＧ抗体）溶液を添加し、室温で６０分以上または４℃（許容範囲：１～９℃）で一晩静置した。０．１％ＴｒｉｔｏｎＸ－１００溶液で３回洗浄した後、１０μｇ／ｍＬ Ａｌｅｘａ ｆｌｕｏｒ ４８８ ａｎｔｉ－ｍｏｕｓｅ ＩｇＧ溶液を添加し、室温で６０分以上または４℃で一晩静置した。０．１％ＴｒｉｔｏｎＸ－１００溶液で４回洗浄した後、１μｇ／ｍＬ Ｈｏｅｃｈｓｔ３３３４２溶液を添加し、核を染色した。
（評価方法）
　蛍光画像のＭＡＧ陽性面積と細胞核数を算出し、それぞれ５視野／ｗｅｌｌの総和を各ｗｅｌｌのＭＡＧ陽性面積及び細胞核数とした。その後、各ｗｅｌｌのＭＡＧ陽性面積を細胞核数で除した値（ＭＡＧ／細胞核数値）を算出し、以下の式により媒体群に対するシュワン細胞分化促進率を求めた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000065
（結果）
　０．３または３μｍｏｌ／Ｌの本発明化合物溶液を添加した場合の媒体群に対するシュワン細胞分化促進率（％ ｏｆ ｖｅｈｉｃｌｅ値）は、以下のとおりであった。このことから、本発明化合物は強力な神経保護および／または修復作用を有すると考えられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000066
生物学的実験例２：ストレプトゾトシン誘発ラットモデルを用いた試験
　本発明化合物の糖尿病性末梢神経障害における治療効果を評価するため、ストレプトゾトシンモデルを用いたｉｎ ｖｉｖｏ試験を行った。
（試験方法）
１）モデル作成法
　ラットに５５ ｍｇ／ｋｇのストレプトゾトシン（以下ＳＴＺと略す）を単回静脈内投与することで作製した。
２）侵害受容閾値の測定
　ＳＴＺ投与までに１回以上、ラットを測定用の透明アクリルケージに１０分間以上入れ、測定環境にラットを馴化させた．０．４、０．６、１、２、４、６、８、１５ ｇの８本のｖｏｎ Ｆｒｅｙフィラメントを、金網床の下から後肢足底部に垂直に適用した。すばやい逃避反応あるいは足振り反応を陽性反応（反応あり）とした。本発明化合物は、ＳＴＺ投与後１４日から２８日まで１日１回経口投与し、投与量は０．０３、０．３、または３ｍｇ／ｋｇとした。また侵害受容閾値は、ＳＴＺ投与前、ＳＴＺ投与後１４日（本発明化合物の投薬開始日）、２１日（投薬開始後７日）、２８日（投薬開始後１４日）および３５日（休薬後７日）において、本発明化合物の投与２時間後に測定した。
（評価方法）
　Ｃｈａｐｌａｎらの方法（Ｊ Ｎｅｕｒｏｓｃｉ Ｍｅｔｈｏｄｓ. １９９４；５３：５５－６３）に従い，ｕｐ－ｄｏｗｎ法にて侵害受容閾値を測定した。また、侵害受容閾値の改善率は以下の式に基づき算出した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000067
（結果）
　本発明化合物を０．３ｍｇ／ｋｇの投与量で投与した場合の侵害受容閾値の結果を図１に、侵害受容閾値改善率を表２に示す。いずれの化合物においても末梢神経障害において強力な鎮痛作用が認められた。また、例えば実施例１１の化合物では投薬開始後７日から侵害受容閾値の改善が認められ、その作用は休薬後７日においても持続しており、持続的な鎮痛作用が認められた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000068
生物学的実験例３：反応性代謝物測定試験
　本発明化合物の反応性代謝物とｑｕａｔｅｒｎａｒｙ　ａｍｍｏｎｉｕｍ　ｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅ（ＱＡ－ＧＳＨ）との複合体をＬＣ／ＭＳ／ＭＳで半定量し（Ｓｏｇｌｉａ　ＪＲ　ｅｔ　ａｌ．，Ｃｈｅｍ．Ｒｅｓ．Ｔｏｘｉｃｏｌ．１９（３），４８０－４９０，２００６）、ＮＡＤＰＨに依存した反応性代謝物量を測定した。
　１００ｍＭ　リン酸バッファー（ｐＨ７．４）１８７．５μＬに２０ｍｇ／ｍＬのヒト肝ミクロソーム（Ｘｅｎｏｔｅｃｈ）を１２．５μＬ（終濃度：１ｍｇ／ｍＬ）、１０ｍｍｏｌ／Ｌ　ＱＡ－ＧＳＨを２５μＬ（終濃度：１ｍｍｏｌ／Ｌ）、０．５ｍｍｏｌ／Ｌ　本発明化合物溶液（ＤＭＳＯ：アセトニトリル：水　＝５：３８：５７）を５μＬ（本発明化合物の終濃度：１０μｍｏｌ／Ｌ）添加した。３７℃の水浴で３分間プレインキュベーション後、２５ｍｍｏｌ／Ｌ　ＮＡＤＰＨを２０μＬ（終濃度：２ｍｍｏｌ／Ｌ）添加して反応を開始した。反応１時間後にＩＳ含有アセトニトリル５００μＬを混和して反応を停止した。反応を停止した試料中に生成した反応性代謝物とＱＡ－ＧＳＨとの複合体（ＱＡ－ＧＳ付加体）をＬＣ／ＭＳ／ＭＳで分析した。測定はＱＡ－ＧＳ付加体内部標準物質（ＩＳ）とともに実施した。
　下式より、ＱＡ－ＧＳ付加体濃度を算出した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000069
　（結果）
　本発明化合物のＱＡ－ＧＳ付加体濃度は低く、例えば、実施例１１、３６、３７、７４（１３）、８４および１４９の化合物のＱＡ－ＧＳ付加体濃度はいずれも２００ｎｍｏｌ／Ｌ以下であった。
生物学的実験例４：Ｈａｎｄ－１ＥＳＴ試験
　本発明化合物の生殖発生毒性を、マウスＥＳ細胞から心筋への分化過程における生細胞数と分化効率を指標にしたＰＯＣＡ（登録商標）　Ｈａｎｄ１－ＥＳＴ（ＤＳ　ファーマバイオメディカル株式会社）を用いて測定した（Ｌｅ　Ｃｏｚ　Ｆ　ｅｔ　ａｌ．，Ｊ．　Ｔｏｘｉｃｏｌ．，４０（２）：２５１－６１．２０１５）。
　本発明化合物の１０００　ｍｇ／ｍＬ　ＤＭＳＯ溶液を調製した。本発明化合物の１０００ｍｇ／ｍＬ　ＤＭＳＯ溶液を心筋分化培地で希釈し，本発明化合物の１０００μｇ／ｍＬ液（ＤＭＳＯの終濃度０．１％）を調製した。目視で沈殿物の有無を確認しながら、心筋分化培地（ＤＭＳＯの終濃度０．１％）で順次３倍希釈し、沈殿物が無い濃度を最大溶解度として記録した。
　融解したＨａｎｄ１－ＥＳ細胞（ｐＧＬ４．１７をベクターとし心筋分化マーカーＨａｎｄ１遺伝子のプロモーター領域とその下流にルシフェラーゼ遺伝子を形質転換したマウスＥＳ細胞）を未分化維持培地に懸濁後、ゼラチンコートした６０ｍｍ　Ｄｉｓｈに播種し、２－３日培養した。培養２－３日後、トリプシン処理をしたＨａｎｄ１－ＥＳ細胞をゼラチンコートした６０ｍｍ　Ｄｉｓｈに２×１０６ｃｅｌｌｓ／５ｍＬで継代し、一晩培養した。その後、トリプシン処理をしたＨａｎｄ１－ＥＳ細胞を、心筋分化培地に懸濁後、ＰｒｉｍｅＳｕｒｆａｃｅ（登録商標）Ｕ底９６ｗｅｌｌプレートに７５０ｃｅｌｌｓ／５０μＬ／ｗｅｌｌで播種し、２時間培養した。２時間後、本発明化合物あるいは陽性対照である５－ＦＵを含む心筋分化培地５０μＬを添加し（本発明化合物の終濃度：１０００，３３３，１１１，３７．０，１２．３，４．１２及び１．３７μｇ／ｍＬ、５－ＦＵの終濃度：１，０．３３３，０．１１１，０．０３７０，０．０１２３，０．００４１２及び０．００１３７μｇ／ｍＬ、ＤＭＳＯの終濃度：０．１％）、５日間培養した。本発明化合物あるいは５－ＦＵを５日間曝露した後、生細胞数を測定するためにＣｅｌｌＴｉｔｅｒ－Ｆｌｕｏｒ（登録商標）（Ｐｒｏｍｅｇａ）を添加し、ＳｐｅｃｔｒａＭａｘ　Ｍ５ｅ　ｐｌａｔｅ　ｒｅａｄｅｒ（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｄｅｖｉｃｅｓ）を用いて，励起波長Ｅｘ　３９０ｎｍ及び蛍光波長Ｅｍ　５０５ｎｍの蛍光を測定した。さらに、分化効率を測定するためにＳｔｅａｄｙ－Ｇｌｏ（登録商標）（Ｐｒｏｍｅｇａ）を添加し、ＳｐｅｃｔｒａＭａｘ　Ｍ５ｅ　ｐｌａｔｅ　ｒｅａｄｅｒを用いて、発光を測定した。専用解析ソフトＰＯＣＡ　Ｈａｎｄ１－ＥＳＴ　Ａｎａｌｙｓｉｓ　Ｓｏｆｔｗａｒｅに、求めた最大溶解度、生細胞数の５０％阻害濃度及び分化効率の５０％阻害濃度を入力し、催奇形性リスクを判定した。判定の基準はＰｒｏｖａｂｉｌｉｔｙ　０．５２未満を低リスク、０．５２以上を高リスクとした（Ｎａｇａｈｏｒｉ　ｅｔ　ａｌ．，Ｔｏｘｉｃｏｌｏｇｙ　Ｌｅｔｔｅｒｓ　２５９，４４－５１）。
（結果）
　本発明化合物のうち、例えば、実施例８４、８６および８７の化合物は、ｐｒｏｂａｂｉｌｉｔｙが０．５２未満であり、催奇形性のリスクは低いと考えられた。
　［製剤例］
製剤例１
　以下の各成分を常法により混合した後打錠して、一錠中に１０ｍｇの活性成分を含有する錠剤１万錠を得る。
・３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸…１００ｇ
・カルボキシメチルセルロースカルシウム　　　　　　　…　２０ｇ
・ステアリン酸マグネシウム　　　　　　　　　　　　　…　１０ｇ
・微結晶セルロース　　　　　　　　　　　　　　　　　…　８７０ｇ
製剤例２
　以下の各成分を常法により混合した後、除塵フィルターでろ過し、５ｍｌずつアンプルに充填し、オートクレーブで加熱滅菌して、１アンプル中２０ｍｇの活性成分を含有するアンプル１万本を得る。
・３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸…２００ｇ
・マンニトール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　…　２０ｇ
・蒸留水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　…　５０Ｌ
　本発明化合物は、強力な神経保護および／または修復作用を有するため、神経障害を伴う疾患の予防および／または治療に有用である。

Claims (17)

  1. 　一般式（Ｉ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     ［式中、Ｒ１は、（１）－Ｒ１１－ＣＯＯＲ１２、（２）－Ｒ１３－ＣＯＮＲ１４Ｒ１５、（３）－Ｒ１７－ＣＮ、（４）－Ｒ１８－ＣＯＮＨＳ（Ｏ）２－Ｒ１９、（５）－Ｒ２０－ＣｙｃＤ、または
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （基中、ｒｉｎｇ１は３～６員の含窒素単環式飽和複素環を表し、Ｒ１０１は、（１）ハロゲン原子、（２）Ｃ１～４アルキル基、または（３）Ｃ１～４ハロアルキル基を表し、nは０～３の整数を表し、ｎが２以上のとき複数のＲ１０１は同じでも異なっていてもよい。）を表し、
    Ｒ１１、Ｒ１３、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８、およびＲ２０は、それぞれ独立して、（１）１～３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１～６アルキレン基、（２）１～３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２～６アルケニレン基、または（３）１～３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２～６アルキニレン基を表し、基中、アルキレン基、アルケニレン基またはアルキニレン基が分枝鎖の場合、同一の炭素原子から分枝した２個のＣ１～２アルキル基は一緒になってＣ３～５の飽和炭素環を形成してもよく、
    Ｒ１２、Ｒ１４、Ｒ１５およびＲ１９は、それぞれ独立して、（１）水素原子、（２）Ｃ１～４アルキル基、または（３）Ｃ１～４ハロアルキル基を表し、
    ＣｙｃＤは、トリアゾールまたはテトラゾールを表し、
    Ｒ２は、（１）ハロゲン原子、（２）Ｃ１～４アルキル基、または（３）Ｃ１～４ハロアルキル基を表し、ｐは０から３の整数を表し、ｐが２以上のとき複数のＲ２はそれぞれ同じでも異なっていてもよく、
    Ｘは、（１）ＣＨ２、または（２）酸素原子を表し、
    Ｌ１は、（１）１～４個のＲＬ１ａで置換されていてもよい直鎖のＣ３～７アルキレン基、（２）１～４個のＲＬ１ａで置換されていてもよい直鎖のＣ３～７アルケニレン基、（３）１～４個のＲＬ１ａで置換されていてもよい直鎖のＣ３～７アルキニレン基、または（４）（１～２個のＲＬ１ａで置換されていてもよい直鎖のＣ１～３アルキレン基）－Ｏ－（１～２個のＲＬ１ａで置換されていてもよい直鎖のＣ１～３アルキレン基）を表し、
    ＲＬ１ａは、（１）ハロゲン原子、（２）水酸基、（３）オキソ基、または（４）Ｃ１～２アルキル基を表し、ＲＬ１ａが２個以上のとき複数のＲＬ１ａは同じでも異なっていてもよく、さらに同一の炭素原子に結合する２個のＲＬ１ａがそれぞれＣ１～２アルキル基のとき、該Ｃ１～２アルキル基は結合する炭素原子と一緒になってＣ３～５の飽和炭素環を形成してもよく、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     は、単結合、二重結合または三重結合を表し、
    Ｒ３は、（１）水素原子、（２）ハロゲン原子、（３）水酸基、（４）Ｃ１～２アルキル基、または（５）メチリデン基を表し、ｑは０から２の整数を表し、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     が単結合であってｑが２の場合、複数のＲ３は同じでも異なっていてもよく、また少なくともひとつのＲ３がメチル基の場合、隣接するＬ１中の炭素原子と一緒になってシクロプロパンを形成してもよく、
    ＣｙｃＡは、（１）Ｃ５～１０単環式もしくは二環式炭素環、または（２）５～１０員の単環式もしくは二環式複素環を表し、
    Ｒ４は、（１）ハロゲン原子、（２）水酸基、（３）Ｃ１～４アルキル基、（４）Ｃ１～４ハロアルキル基、（５）Ｃ１～４アルコキシ基、（６）C１～４ハロアルコキシ基、（７）シアノ基、または（８）－ＳＯ２－Ｃ１～２アルキル基を表し、ｒは０から６の整数を表し、ｒが２以上のとき複数のＲ４はそれぞれ同じでも異なっていてもよく、
    Ｌ２は、－Ｒ３１－Ｌ３－Ｒ３２－を表し、
    Ｌ３は、（１）－ＮＲ２０１－Ｓ（Ｏ）－、（２）－ＮＲ２０２－Ｓ（Ｏ）２－、（３）－ＮＲ２０３－Ｃ（Ｏ）－、（４）－ＣＲ２０４（ＯＨ）－、（５）－ＮＲ２０５－、（６）－Ｓ（Ｏ）－、または（７）－Ｓ（Ｏ）２－を表し、
    Ｒ２０１、Ｒ２０２、Ｒ２０３、Ｒ２０４、およびＲ２０５は、それぞれ独立して、（１）水素原子、（２）Ｃ１～４アルキル基、または（３）Ｃ１～４ハロアルキル基を表し、基中、アルキル基またはハロアルキル基は、（１）水酸基、（２）オキソ基、（３）Ｃ３～６単環式炭素環、または（４）３～６員の単環式複素環で置換されていてもよく、
    Ｒ３１およびＲ３２は、それぞれ独立して、（１）結合手、または（２）ハロゲン原子、水酸基およびオキソ基からなる群から選択される１～３個の置換基で置換されていてもよいＣ１～３アルキレン基を表し、
    ＣｙｃＢは、（１）Ｃ５～１０単環式もしくは二環式炭素環、または（２）５～１０員の単環式もしくは二環式複素環を表し、
    Ｒ５は、（１）ハロゲン原子、（２）Ｃ１～６アルキル基、（３）Ｃ２～６アルケニル基、（４）Ｃ２～６アルキニル基、（５）Ｃ１～６ハロアルキル基、（６）Ｃ２～６ハロアルケニル基、（７）Ｃ２～６ハロアルキニル基、（８）Ｃ１～６アルコキシ基、または（９）Ｃ１～６ハロアルコキシ基を表し、ｔは０から６の整数を表し、ｔが２以上のとき複数のＲ５はそれぞれ同じでも異なっていてもよい。］で示される化合物またはその塩。
  2. 　一般式（Ｉ）中、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
     が、（１）＝ＣＨ－（１～２個のＲＬ１ａで置換されていてもよい直鎖のＣ２～６アルキレン基）－、（２）－（１～２個のＲＬ１ａで置換されていてもよい直鎖のＣ３～７アルキレン基）－、または（３）－（１～２個のＲＬ１ａで置換されていてもよい直鎖のＣ１～３アルキレン基）－Ｏ－（１～２個のＲＬ１ａで置換されていてもよい直鎖のＣ１～３アルキレン基）－である（（１）～（３）においてＲＬ１ａは請求項１と同じ意味を表す）、請求項１記載の化合物またはその塩。
  3. 　Ｒ１が－Ｒ１１－ＣＯＯＲ１２である、請求項１または２のいずれか一項に記載の化合物またはその塩。
  4. 　Ｌ2が、（１）－ＮＲ２０２－Ｓ（Ｏ）２－、または（２）－ＣＲ２０４（ＯＨ）－ＣＨ２－である請求項１～３のいずれか一項に記載の化合物またはその塩。
  5. 　ＣｙｃＡがＣ５～６単環式炭素環である請求項１～４のいずれか一項に記載の化合物またはその塩。
  6. 　ＣｙｃＢがＣ５～６単環式炭素環である請求項１～５のいずれか一項に記載の化合物またはその塩。
  7. 　一般式（Ｉ）が、一般式（Ｉ－１）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
     ［式中、Ｒ１１－１はＣ２～４アルキレン基を表し、Ｌ１－１は１～２個のＲＬ１ａで置換されていてもよい直鎖のＣ３～４アルキレン基を表し、ＣｙｃＡ1およびＣｙｃＢ1は、それぞれ独立してＣ５～６単環式炭素環を表し、Ｌ２－１は、（１）－ＮＨ－Ｓ（Ｏ）2－、または（２）－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ２－を表し、その他の記号は請求項１と同じ意味を表す。］である、請求項１～６のいずれか一項に記載の化合物またはその塩。
  8. 　Ｘが酸素原子である、請求項１～７いずれか一項に記載の化合物またはその塩。
  9. 　（１）３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸、
    （２）３－［２－［（３Ｓ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペントキシ］フェニル］プロパン酸、
    （３）３－［２－［（３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペントキシ］フェニル］プロパン酸、
    （４）３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［４－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸、
    （５）３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（シクロペンチルスルホニルアミノ）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸、
    （６）３－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）－２－メチルフェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸、
    （７）４－［２－［（Ｅ，３Ｒ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３－ヒドロキシペンタ－４－エノキシ］フェニル］ブタン酸、
    （８）３－［２－［（Ｅ）－４－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－２－ヒドロキシブタ－３－エノキシ］フェニル］プロパン酸、
    （９）（Ｒ）－３－［２－［（Ｅ）－６－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－４－ヒドロキシヘキサ－５－エニル］フェニル］プロパン酸、
    （１０）（Ｓ）－３－［２－［（Ｅ）－６－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－４－ヒドロキシヘキサ－５－エニル］フェニル］プロパン酸、
    （１１）３－［２－［（Ｅ）－５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］ペンタ－４－エノキシ］フェニル］プロパン酸、
    （１２）３－［２－［５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］ペントキシ］フェニル］プロパン酸、
    （１３）３－［２－［（３Ｓ）－３－ヒドロキシ－５－［３－［（１Ｒ）－１－ヒドロキシ－２－フェニルエチル］フェニル］ペントキシ］フェニル］プロパン酸、
    （１４）３－［２－［（３Ｓ）－３－ヒドロキシ－５－［３－［（１Ｓ）－１－ヒドロキシ－２－フェニルエチル］フェニル］ペントキシ］フェニル］プロパン酸、
    （１５）３－［２－［２－［２－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］エトキシ］エトキシ］フェニル］プロパン酸、
    （１６）３－［２－［６－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－４－オキソヘキシル］フェニル］プロパン酸、もしくは
    （１７）３－［２－［５－［３－（ベンゼンスルホンアミド）フェニル］－３，３－ジフルオロペントキシ］フェニル］プロパン酸またはその塩である、請求項１記載の化合物またはその塩。
  10. 　請求項１記載の一般式（Ｉ）で示される化合物またはその塩を含有する医薬組成物。
  11. 　請求項１記載の一般式（Ｉ）で示される化合物またはその塩を含有するシュワン細胞分化促進剤。
  12. 　請求項１記載の一般式（Ｉ）で示される化合物またはその塩を含有する神経障害の予防および／または治療剤。
  13. 　神経障害が末梢神経障害である請求項１２記載の剤。
  14. 　末梢神経障害が、慢性炎症性脱髄性多発神経炎、ギランバレー症候群、結節性動脈周囲炎、アレルギー性血管炎、糖尿病性末梢神経障害、絞扼性神経障害、化学療法薬投与に伴う末梢神経障害、またはシャルコー・マリー・トゥース病に伴う末梢神経障害である、請求項１３記載の剤。
  15. 　請求項１記載の一般式（Ｉ）で示される化合物またはその塩の有効量を哺乳動物に投与することを特徴とする神経障害の予防および／または治療方法。
  16. 　神経障害の予防および／または治療に使用される請求項１記載の一般式（Ｉ）で示される化合物またはその塩。
  17. 　神経障害の予防および／または治療剤を製造するための請求項１記載の一般式（Ｉ）で示される化合物またはその塩の使用。
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