WO2020071509A1 - 接合体の製造方法及び接合体 - Google Patents

接合体の製造方法及び接合体

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WO2020071509A1
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    • D06M2101/16Synthetic fibres, other than mineral fibres
    • D06M2101/30Synthetic polymers consisting of macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M2101/32Polyesters

Definitions

  • the present invention relates to a method for manufacturing a joined body and a joined body.
  • a shaped adhesive for example, a double-sided adhesive tape
  • a liquid adhesive due to a demand for preventing dripping or improving workability.
  • the shape of a portion where the articles are bonded to each other via the adhesive (hereinafter also referred to as a “bonding area”) depends on the article to be bonded. And various shapes are required. For example, in an electronic device such as a smartphone, there is a case where a width of a bonding region is reduced in bonding an article constituting the electronic device due to a request for miniaturization or a design requirement. For example, in fixing a cover glass of a smartphone, it is required to narrow a bonding region particularly in order to make a bezel-less or the like. Further, depending on the shape of the article to be bonded, there is a case where the bonding area is required to have a complicated shape such as a bent shape.
  • Patent Document 1 discloses a pressure-sensitive adhesive film having excellent cut properties, that is, a pressure-sensitive adhesive film in which the pressure-sensitive adhesive is prevented from breaking a thread when cut.
  • the method of punching a double-sided adhesive film has a problem in that the resulting adhesive has a large amount of discarded parts and a large environmental load.
  • reduction of environmental load has been strongly demanded for realizing a sustainable society, but a method of punching a double-sided adhesive film cannot meet this demand.
  • the present invention has been made in view of the above, and an object of the present invention is to provide a method of manufacturing a bonded body in which a plurality of members are bonded, which can cope with diversification of a shape of a bonded region and has a low environmental load. And Another object of the present invention is to provide a joined body manufactured by the method.
  • the method for manufacturing a joined body of the present invention that solves the above-mentioned problem is a method for manufacturing a joined body, in which a plurality of members are attached with a thread-like adhesive, and a joining region where a plurality of members are attached, This is a method for manufacturing a joined body that has a bent shape in at least a part thereof, and bends the thread-like adhesive body according to the shape of the bonding region to bond the plurality of members.
  • the thread-like adhesive body may have an adhesive strength of 5 N / 22 cm or more as measured by a test described in the specification.
  • the plurality of members may be members constituting an electronic device.
  • the bonded body of the present invention that solves the above-described problem is a bonded body in which a plurality of members are bonded by a thread-like adhesive, and a bonding region in which the plurality of members is bonded is at least partially bonded.
  • the thread-shaped adhesive body is bent to fit the shape of the bonding region and bonds the plurality of members together.
  • the thread-like adhesive body may have an adhesive strength of 5 N / 22 cm or more as measured by a test described in the specification.
  • the plurality of members may be members constituting an electronic device.
  • the method for manufacturing a joined body of the present invention can cope with diversification of the shape of the bonding region and has a low environmental load.
  • FIG. 1 is an exploded perspective view of a joined body according to one embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a perspective view for explaining the method for evaluating the adhesive strength of the adhesive article of the present invention.
  • FIG. 3 is a sectional view of a section taken along line XX of FIG.
  • FIG. 4 is a schematic view of a state in which adherends are attached to each other using an adhesive article provided with a core material made of a multifilament yarn.
  • FIG. 5 is a schematic view showing a state in which adherends are attached to each other using an adhesive article provided with a core material made of a multifilament yarn.
  • FIG. 1 shows an exploded perspective view of the joined body according to the embodiment of the present invention.
  • the method for manufacturing the joined body 1 according to the embodiment of the present invention is a method for manufacturing the joined body 1 in which a plurality of members (members 2A and 2B) are bonded with a thread-shaped adhesive 3 and a plurality of members are bonded.
  • the bonding region 4 as a portion has a bent shape at least in part, and the thread-shaped adhesive 3 is bent in accordance with the shape of the bonding region 4 to bond a plurality of members together, thereby manufacturing the bonded body 1. It is.
  • the bonded body 1 is a bonded body 1 in which a plurality of members (members 2A and 2B) are bonded with a thread-like adhesive 3 and is a portion where the plurality of members are bonded.
  • the joining region 4 has a bent shape at least in part, and the thread-like adhesive 3 is bent to match the shape of the joining region 4 to bond a plurality of members together.
  • the thread shape means that the length in the longitudinal direction is sufficiently longer than the length in the width direction, and the short axis (the cross-sectional shape passes through the center of gravity of the cross-sectional shape) in the cross-sectional shape perpendicular to the longitudinal direction (hereinafter also referred to as “cross-sectional shape”)
  • the ratio (long axis / short axis) of the length of the long axis (the longest axis passing through the center of gravity of the cross-sectional shape) to the length of the shortest axis is 200 or less, preferably 100 or less
  • the shape is more preferably 50 or less, still more preferably 10 or less, still more preferably 5 or less, particularly preferably 3 or less, and a state that can be bent in various directions and angles like a thread.
  • the thread-like pressure-sensitive adhesive body can be bent in various directions and angles as described above, it can be bent in accordance with the shape of the bonding region, and thus can cope with diversification of the shape of the bonding region. Further, when the thread-like adhesive is used, a waste portion does not occur unlike the case of using an adhesive obtained by punching a double-sided adhesive film, so that the environmental load can be reduced.
  • the cross-sectional shape of the thread-like adhesive is typically circular, but is not limited to this, and may take various shapes other than a circle, such as an ellipse and a polygon. Further, the length and thickness of the thread-shaped pressure-sensitive adhesive body in the present embodiment are not particularly limited, and may be appropriately adjusted depending on the application.
  • the thread-like pressure-sensitive adhesive body may include a core material and a pressure-sensitive adhesive layer that covers the peripheral surface of the core material, or may include only the pressure-sensitive adhesive without the core material. From the viewpoints of strength, handleability, and adhesive strength, the thread-like adhesive body preferably has a core material.
  • the thread-shaped pressure-sensitive adhesive body consisting of the pressure-sensitive adhesive alone can be obtained, for example, by applying the pressure-sensitive adhesive in a linear shape on a separator and heating and drying as necessary.
  • the thread-like pressure-sensitive adhesive body having the core material can be obtained by, for example, applying the pressure-sensitive adhesive composition to the surface of the core material by dipping, dipping, coating, or the like, and heating and drying as necessary.
  • the pressure-sensitive adhesive composition can be applied using a conventional coater such as a gravure roll coater, a reverse roll coater, a kiss roll coater, a dip roll coater, a bar coater, a knife coater, and a spray coater.
  • the type of the adhesive used is not particularly limited, and examples thereof include an acrylic adhesive, a rubber adhesive, a vinylalkyl ether adhesive, a silicone adhesive, a polyester adhesive, a polyamide adhesive, and a urethane adhesive. , A fluorine-based adhesive, an epoxy-based adhesive, and the like. Above all, from the viewpoint of adhesiveness, a rubber-based adhesive or an acrylic-based adhesive is preferred, and an acrylic-based adhesive is particularly preferred. In addition, an adhesive may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more types.
  • the acrylic pressure-sensitive adhesive mainly contains (meth) acrylic acid alkyl ester such as ethyl acrylate, butyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, isooctyl acrylate, isononyl acrylate, etc., and acrylonitrile, vinyl acetate,
  • the main component is a polymer of a monomer obtained by adding a modifying monomer such as styrene, methyl methacrylate, acrylic acid, maleic anhydride, vinylpyrrolidone, glycidyl methacrylate, dimethylaminoethyl methacrylate, hydroxyethyl acrylate, and acrylamide. It was done.
  • Rubber adhesives include natural rubber, styrene-isoprene-styrene block copolymer, styrene-butadiene-styrene block copolymer, styrene-ethylene / butylene-styrene block copolymer, styrene-butadiene rubber, polybutadiene, polyisoprene, It is based on rubber-based polymers such as polyisobutylene, butyl rubber, chloroprene rubber, and silicone rubber.
  • These adhesives include rosin-based, terpene-based, styrene-based, aliphatic petroleum-based, aromatic petroleum-based, xylene-based, phenol-based, coumarone-indene-based and tackifier resins such as hydrogenated products thereof, and crosslinking agents.
  • Various additives such as an agent, an ultraviolet absorber, an antioxidant, and a light stabilizer can be appropriately compounded.
  • any of a solvent-type pressure-sensitive adhesive and a water-dispersion-type pressure-sensitive adhesive can be used.
  • a water-dispersed pressure-sensitive adhesive is preferred from the viewpoint of high-speed coating, environmental friendliness, and less influence (swelling and dissolution) of the solvent on the core material.
  • the amount of the adhesive (the amount of the adhesive layer per unit length) (Weight) is preferably 2 mg / m or more, more preferably 5 mg / m or more, even more preferably 8 mg / m or more.
  • the adhesion amount of the pressure-sensitive adhesive is preferably 200 mg / m or less, more preferably 180 mg / m or less, and still more preferably 160 mg / m or less.
  • the core material in the thread-shaped adhesive body provided with the core material is not particularly limited as long as it is a thread-shaped member, and may be appropriately adjusted according to required properties such as strength, weight, and hardness.
  • the cross-sectional shape of the core material is typically circular, but may take various shapes such as an elliptical shape and a polygonal shape in addition to the circular shape.
  • the core material may be a monofilament composed of a single filament, a multifilament composed of a plurality of filaments, or a textured yarn generally subjected to a spun yarn, a crimping process, a bulking process, or the like.
  • the thickness of the core material is not particularly limited, and may be appropriately adjusted together with the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer so that the thickness of the thread-like pressure-sensitive adhesive body is appropriate according to the width of the gap.
  • the material of the core material may be appropriately selected according to the required properties such as strength, weight, and hardness.
  • Examples of the material of the core material include rayon, cupra, acetate, promix, nylon, aramid, vinylon, vinylidene, polyvinyl chloride, polyester, acrylic, polyethylene (PE), polypropylene (PP), ethylene-propylene copolymer, Polyolefins such as ethylene-vinyl acetate copolymer, polyesters such as polyethylene terephthalate (PET), various polymer materials such as vinyl chloride resin, vinyl acetate resin, polyimide resin, polyamide resin, fluororesin, polyurethane, polyclar, and polylactic acid; Various rubbers such as natural rubber and synthetic rubber such as polyurethane; inorganic materials such as glass, carbon material and metal; natural materials such as cotton and wool; foams such as foamed polyurethane and foamed polychloroprene rubber can be used.
  • fillers inorganic fillers, organic fillers, etc.
  • antioxidants antioxidants
  • ultraviolet absorbers antistatic agents
  • lubricants plasticizers
  • coloring agents pigments, dyes
  • the surface of the core material may be subjected to a known or commonly used surface treatment such as a corona discharge treatment, a plasma treatment, and application of a primer.
  • the core material does not necessarily need to be entirely covered with the pressure-sensitive adhesive layer, and as long as the effects of the present invention are exerted, the core material does not partially include the pressure-sensitive adhesive layer. It may have a part. Further, the end face of the core material may or may not be covered with the pressure-sensitive adhesive layer. For example, when the pressure-sensitive adhesive body is cut during the manufacturing process or during use, the end face of the core material may not be covered with the pressure-sensitive adhesive layer.
  • the thread-like sticky body has high adhesive strength.
  • the adhesive strength of the thread-like adhesive can be evaluated, for example, by the following method. (Evaluation method of adhesive strength) First, a first member and a second member as described below are prepared.
  • a first member a rectangular acrylic plate having a short side of 50 mm, a long side of 60 mm, and a thickness of 3 mm; a second member: a short side of 80 mm having a rectangular slit (30 mm short side, 40 mm long side) in the center;
  • a thread-shaped adhesive is stuck along the periphery of one surface of the first member, and the first member and the second member are The two members are bonded so that the center of the first member and the center of the slit of the second member coincide with each other, and are bonded together at 2 kg for 10 seconds to obtain a joined body.
  • FIG. 2 is a perspective view of the joined body
  • FIG. 3 is a sectional view taken along line AA of FIG.
  • the second member is fixed, and a load is applied to the center of the first member through the slit in a direction in which the first member and the second member separate from each other, as shown in FIG.
  • the maximum load observed until the two members separate is measured.
  • the measured maximum load is defined as the adhesive force.
  • the adhesive force of the thread-like adhesive body measured by the above method is preferably 5 N / 22 cm or more, more preferably 10 N / 22 cm or more, still more preferably 15 N / 22 cm or more, even more preferably 20 N / 22 cm or more, and 25 N / 22 cm or more. Is particularly preferred.
  • the thread-like adhesive body includes a multifilament yarn as a core material.
  • the adhesive strength when a plurality of articles are bonded to each other with the thread-like adhesive greatly depends on the contact area between the thread-like adhesive and the article.
  • FIG. 4 is a schematic view of a joined body 11 in which the articles 12A and 12B are bonded together using the thread-like adhesive 13 provided with a core made of a multifilament thread.
  • the thread-like adhesive body 13 including the multifilament yarn as the core material has the same thickness (fineness) of the core material, and is compared with the adhesive article including the monofilament core material. Demonstrate high adhesive strength.
  • the number of filaments constituting the multifilament is preferably 4 or more, more preferably 10 or more, still more preferably 15 or more, and 20 or more from the viewpoint of adhesive strength. Is particularly preferred.
  • the thickness (fineness) of the core material is maintained at the same level, each filament becomes thinner (fineness becomes smaller) as the number of filaments constituting the core material increases. If each filament is too thin, the strength of the core material and the handling property may be reduced. Therefore, the number of filaments constituting the core material is preferably 300 or less.
  • the multifilament yarn may be a twisted twisted yarn or an untwisted non-twisted yarn. That is, the multifilament yarn may have a twist number of more than 0 times / m or 0 times / m. Further, the multifilament yarn may be one obtained by combining a plurality of multifilaments, which are twisted or non-twisted yarns, with or without twisting.
  • each filament spreads as shown in FIG. In the direction (perpendicular to the longitudinal direction), it deforms to extend in a direction parallel to the applied force.
  • each filament constituting the core material has a certain degree of cohesion.
  • the core material may be a non-twisted yarn or a twisted yarn.
  • the core material in order to give each filament constituting the core material a certain degree of cohesion, the core material must be twisted. Is preferred. Specifically, the number of twists of the core material is preferably 30 times / m or more, more preferably 60 times / m or more, and even more preferably 90 times / m or more. On the other hand, since the core material is sufficiently deformed when a plurality of articles are bonded to each other, and in order to increase the amount of adhesion of the adhesive per unit length, the twist of the core material is preferably not too strong. .
  • the number of twists of the core material is preferably 3000 times / m or less, more preferably 1500 times / m or less, still more preferably 800 times / m or less, and 250 times / m or less. Is particularly preferred.
  • the twist coefficient is an index for discussing the effect of twisting (influence on the unity, deformation, and the amount of adhered adhesive) of the core material regardless of the thickness of the core material.
  • the effect of the number of twists on the core material depends on the thickness of the core material, but if the twist coefficient is the same, the effect on the core material by twisting is the same regardless of the thickness of the core material.
  • the twist coefficient of the core material is preferably 0 or more, more preferably more than 0, and preferably 200 or less, more preferably 100 or less, and even more preferably less than 50.
  • K is the twist coefficient
  • T is the number of twists (unit is [times / m])
  • D is the fineness (unit is [dtex]).
  • the filament forming the core material is preferably a chemical fiber, particularly preferably polyester or nylon. Chemical fibers are less likely to fluff and are less likely to have a distorted shape. Therefore, when the filament forming the core is a chemical fiber, the starting point of peeling is less likely to occur, and excellent adhesive strength is exhibited.
  • the filament forming the core material may be a hollow fiber.
  • hollow fibers are rich in flexibility in the thickness direction and are easily deformed. Therefore, a core material obtained using the hollow fibers is also rich in flexibility in the thickness direction and easily deformed. Therefore, when hollow fibers are used for the filaments forming the core material, the above-described deformation of the core material such that the core material is crushed is more likely to occur.
  • the flexibility of the core material is high, dispersion of stress due to deformation of the core material is likely to occur when a force is applied in a direction in which the adherends bonded using the adhesive article are separated from each other.
  • the thread-like adhesive body contains a biomass-derived component.
  • a biomass-derived component refers to a component derived from a renewable organic resource. Typically, it refers to a component derived from a biological resource that can be continuously reproduced in the presence of sunlight, water, and carbon dioxide. Therefore, components derived from fossil resources depleted by use after mining (fossil resource-based materials) are excluded.
  • a plant-derived component is a biomass-derived component.
  • the non-biomass-derived component means a component other than the biomass-derived component.
  • biomass degree of the thread-like adhesive is the ratio of the weight of the biomass-derived component contained in the thread-like adhesive to the total weight of the thread-like adhesive, and is calculated by the following equation. The same applies to the biomass degrees of the core material and the pressure-sensitive adhesive, which are respectively calculated by the following equations.
  • Biomass degree [%] of thread-like adhesive body 100 ⁇ (weight [g] of biomass-derived component contained in thread-like adhesive body) / (total weight of thread-like adhesive body [g])
  • Biomass degree of core material [%] 100 ⁇ (weight of biomass-derived component contained in core material [g]) / (total weight of core material [g])
  • Biomass degree of adhesive [%] 100 ⁇ (weight of biomass-derived component contained in adhesive [g]) / (total weight of adhesive [g])
  • the biomass degree can be measured according to ASTM D6866-18.
  • the biomass degree of the thread-like adhesive is preferably 10% or more, more preferably 25% or more, further preferably 35% or more, further preferably 50% or more, further preferably 70% or more, from the viewpoint of reducing the environmental load. It is more preferably at least 90%, most preferably 100%.
  • the biomass degree of the thread-like adhesive can be adjusted by adjusting the biomass degree of the core material and / or the pressure-sensitive adhesive layer. On the other hand, if the biomass degree of the core material or the pressure-sensitive adhesive layer is excessively improved in order to improve the biomass degree of the thread-like adhesive, problems such as a decrease in strength and flexibility, a decrease in adhesive strength, and an increase in manufacturing cost may be caused. There is. Therefore, the biomass degree of the thread-like adhesive is preferably 95% or less, more preferably 90% or less, and still more preferably 80% or less.
  • a method of improving the biomass degree of the thread-like adhesive As a method of improving the biomass degree of the thread-like adhesive, a method of improving the biomass degree of the core material and a method of improving the biomass degree of the pressure-sensitive adhesive layer are considered.
  • the biomass degree of the pressure-sensitive adhesive layer is improved, the pressure-sensitive adhesive strength may decrease and the production cost may increase. Therefore, in improving the biomass degree of the thread-like adhesive, it is particularly preferable to improve the biomass degree of the core material.
  • biomass plastic examples include polylactic acid, polyethylene (bio-PE), nylon 11 (bio-PA11), nylon 1010 (bio-PA1010), polyester (bio-PEs), and the like.
  • biomass plastics composed of biomass-derived components and fossil resource-derived components include, for example, polyethylene terephthalate (bioPET), polybutylene succinate (bioPBS), polybutylene terephthalate succinate, and polyamide 610, 410, 510 containing biomass-derived components. , 1012, 10T, 11T, MXD10 (BioPA610, 410, 510, 1012, 10T, 11T, MXD10), polycarbonate (BioPC), polyurethane (BioPU), aromatic polyester, unsaturated polyester, phenolic resin, epoxy resin And polylactic acid blends / PBAT, starch blends / polyester resins, and the like.
  • bioPET polyethylene terephthalate
  • bioPBS polybutylene succinate
  • polyamide 610, 410, 510 containing biomass-derived components.
  • 1012, 10T, 11T, MXD10 BioPA610, 410, 510, 1012, 10T, 11T, MXD10
  • BioPC poly
  • the biomass degree of the core material is preferably 25% or more, more preferably 50% or more, further preferably 70% or more, and most preferably 100%.
  • the biomass degree of the core material is preferably 95% or less, more preferably 80% or less, and further preferably 70% or less.
  • a recycled resin is a resin obtained by recycling a resin product, and includes a resin obtained by material recycling and chemical recycling.
  • Material recycling indicates that resin products such as waste plastics are recycled as raw materials for resin products after processing such as crushing and dissolving.
  • Chemical Recycling is a process for chemically decomposing resin products such as waste plastics into raw materials / monomers, blast furnace reducing agents, coke oven chemical raw materials, gasification, oilification, etc. to convert petroleum raw materials, etc. It shows that it can be obtained and reused as a raw material for resin products.
  • the type of recycled resin is not particularly limited, and may be appropriately selected according to required properties such as strength, mass, and hardness.
  • it is a polyester
  • the recycled resin may include a non-recycled resin, that is, a commercially available polymer or a newly synthesized polymer.
  • a non-recycled resin that is, a commercially available polymer or a newly synthesized polymer.
  • various thermoplastic polymers, thermosetting polymers, materials including polymer materials such as rubbers, and the like, are preferably thermoplastic polymers, and are the same as the above-mentioned recycled resins.
  • Resins are preferred, polyester resins are preferred, and polyethylene terephthalate (PET) is more preferred.
  • the content of the recycled resin in the core material is preferably 70% by mass or more, more preferably 80% by mass or more, and further preferably 95% by mass or more, from the viewpoint of reducing the environmental load.
  • all the filaments constituting the multifilament yarn may contain a biomass-derived component and / or a recycled resin (hereinafter, also referred to as “biomass-derived component or the like”), Only some of the filaments contain biomass-derived components and the like, and other filaments may not contain biomass-derived components and the like.
  • the shape of the bonding region is not particularly limited as long as it is at least partially bent.
  • a frame-like shape along the outer shape of the bonding surface of one article (the surface facing the other article in the joined body) may be mentioned.
  • a cover glass of a display or a cover glass of a camera such as a smartphone is bonded to a frame member, the shape of such a bonding region is required.
  • the type of the member to be bonded is not particularly limited, but the bonding of the components of the electronic device requires a narrower and more complicated shape of the bonding region. Is preferred.
  • the members constituting the electronic device include, in addition to the cover glass and the frame member described above, various types of cables such as cables such as electric wires and optical fibers, LED fiber lights, and optical fiber sensors such as FBGs (Fiber Bragg Gratings).
  • a wire linear member
  • the shape of the bonding region also becomes a narrow bent shape according to the shape of the linear member.
  • a thread-like adhesive is first attached to one member, and then another member is attached.
  • the method of attaching the thread-like adhesive to the member is not particularly limited, and a sticking machine (an attaching device) may be used, or the thread-like adhesive may be attached by hand, and once the thread-like adhesive is attached to the temporary support, It may be transferred to a member.
  • a sticking machine an attaching device
  • a plurality of thread-like adhesives may be used, but from the viewpoint of reducing the number of steps, it is preferable to use only one adhesive.
  • Example 1 (Preparation of water-dispersed acrylic adhesive) 40 parts by weight of ion-exchanged water was placed in a reaction vessel equipped with a cooling pipe, a nitrogen introduction pipe, a thermometer, and a stirrer, and the mixture was stirred at 60 ° C. for 1 hour or more while introducing nitrogen gas to perform nitrogen substitution. To this reaction vessel, 0.1 part by weight of 2,2′-azobis [N- (2-carboxyethyl) -2-methylpropionamidine] n hydrate (polymerization initiator) was added. While maintaining the system at 60 ° C., the monomer emulsion A was gradually added dropwise thereto over 4 hours to allow the emulsion polymerization reaction to proceed.
  • the monomer emulsion A 98 parts by weight of 2-ethylhexyl acrylate, 1.25 parts by weight of acrylic acid, 0.75 parts by weight of methacrylic acid, 0.05 parts by weight of lauryl mercaptan (chain transfer agent), ⁇ -methacryloxypropyl trimethoxy A solution obtained by adding 0.02 parts by weight of silane (trade name “KBM-503” manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) and 2 parts by weight of sodium polyoxyethylene lauryl sulfate (emulsifier) to 30 parts by weight of ion-exchanged water and emulsifying the mixture. used.
  • silane trade name “KBM-503” manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
  • sodium polyoxyethylene lauryl sulfate emulsifier
  • the temperature was maintained at 60 ° C. for another 3 hours, the system was cooled to room temperature, and the pH was adjusted to 7 by adding 10% aqueous ammonia to obtain an acrylic polymer emulsion (water-dispersed acrylic). Polymer). 20 parts by weight of a tackifier resin emulsion (trade name "E-865NT” manufactured by Arakawa Chemical Industries, Ltd.) was added to 100 parts by weight of the acrylic polymer contained in the acrylic polymer emulsion, based on the solid content.
  • a tackifier resin emulsion trade name "E-865NT” manufactured by Arakawa Chemical Industries, Ltd.
  • the pH was adjusted to 7.2 and the viscosity was adjusted to 10 Pa using 10% by mass aqueous ammonia as a pH adjuster and polyacrylic acid (trade name “ARON B-500” manufactured by Toagosei Co., Ltd.) as a thickener. ⁇ Adjusted to s.
  • a water-dispersed acrylic pressure-sensitive adhesive for a pressure-sensitive adhesive layer was obtained.
  • a core material was a multifilament yarn (280 dtex) in which 48 polyester yarns (filaments) were twisted at 150 turns / m. After applying a water-dispersed acrylic pressure-sensitive adhesive to the core material by dipping such that the amount of the pressure-sensitive adhesive adhered to the obtained pressure-sensitive adhesive article is 22 mg / m, the adhesive is dried at 80 ° C. for 5 minutes to form a pressure-sensitive adhesive layer. Thus, a thread-like pressure-sensitive adhesive body of Example 1 was obtained.
  • a first member and a second member as described below were prepared.
  • a first member a rectangular acrylic plate having a short side of 50 mm, a long side of 60 mm, and a thickness of 3 mm;
  • a second member a short side of 80 mm having a rectangular slit (30 mm short side, 40 mm long side) in the center;
  • a rectangular polycarbonate resin plate having a long side of 110 mm and a thickness of 10 mm
  • Comparative Example 1 Although the first member and the second member have a high adhesive strength and a bonded body in which the shape of the bonding region is bent (a frame shape) is obtained, the bonding member is manufactured in the manufacturing process. There were many discarded parts. In Example 1, the adhesive strength of the first member and the second member was almost the same as in Comparative Example 1, and a bonded body in which the shape of the bonding region was bent (having a frame shape) was obtained. In addition, there was no discarded part in the production process of the adhesive.

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Abstract

本発明は、複数の部材を糸状粘着体により貼り合わせる、接合体の製造方法であって、前記複数の部材が貼り合わされる部分である貼合領域は、少なくとも一部において屈曲した形状を有し、前記糸状粘着体を前記貼合領域の形状にあわせて屈曲させて前記複数の部材を貼り合わせる、接合体の製造方法に関する。

Description

接合体の製造方法及び接合体
 本発明は、接合体の製造方法及び接合体に関する。
 複数の物品の貼り合わせの際に、液だれ防止や作業性の向上等の要請から、液状の粘着剤ではなく、賦形された粘着体(例えば両面粘着テープ)が用いられる場合がある。
 また、粘着体を用いた複数の物品の貼り合わせの際に、物品どうしが粘着体を介して貼り合わせられる部分(以下「貼合領域」ともいう)の形状には、貼り合わされる物品に応じて種々の形状が求められる。
 例えばスマートフォン等の電子機器では、小型化の要請やデザイン上の要請から、電子機器を構成する物品の貼り合わせにおいて、貼合領域の細幅化が求められる場合がある。
 例えばスマートフォンのカバーガラスの固定においては、ベゼルレス化等のために、特に貼合領域を細幅化することが求められる。
 また、貼り合わせられる物品の形状に応じて、貼合領域を屈曲した形状等の複雑な形状とすることが求められる場合がある。
 貼合領域の細幅化の要請に対しては、両面粘着テープを細く切断して用いることが考えられるが、この方法では細幅化に限界がある。また、両面粘着テープを細幅化すると表裏がねじれやすくなり、取り扱い性が悪化する恐れがある。さらに、両面粘着テープは屈曲した形状の貼付に適さないという問題もある。このような問題から、両面粘着テープを細く切断して用いる方法では貼合領域の形状の多様化の要請に十分にこたえられない。
 貼合領域の形状の多様化の要請に応える方法として、両面粘着フィルムを打ち抜き加工により所望の形状にカット(切断)する方法が挙げられる。
 例えば、特許文献1においてはカット性に優れた粘着フィルム、すなわち、カットされた際に粘着剤が糸をひくことが抑制された粘着フィルムが開示されている。
国際公開第2017/064925号
 しかし、両面粘着フィルムに打ち抜き加工を施す方法では、得られる粘着体に対して廃棄部分が多くなり、環境負荷が大きいという問題がある。近年では持続可能な社会の実現のために環境負荷の低減が強く要請されるが、両面粘着フィルムに打ち抜き加工を施す方法ではこの要請に応えることができない。
 本発明は上記にかんがみてなされたものであり、複数の部材が貼り合わされた接合体の製造方法において、貼合領域の形状の多様化に対応でき、環境負荷が少ない方法を提供することを目的とする。
 また、本発明は当該方法により製造された接合体を提供することを目的とする。
 上記課題を解決する本発明の接合体の製造方法は、複数の部材を糸状粘着体により貼り合わせる、接合体の製造方法であって、複数の部材が貼り合わされる部分である貼合領域は、少なくとも一部において屈曲した形状を有し、糸状粘着体を前記貼合領域の形状にあわせて屈曲させて前記複数の部材を貼り合わせる、接合体の製造方法である。
 本発明の接合体の製造方法の一態様において、糸状粘着体は、明細書に記載の試験により測定される粘着力が5N/22cm以上であってもよい。
 本発明の接合体の製造方法の一態様において、複数の部材は電子機器を構成する部材であってもよい。
 また、上記課題を解決する本発明の接合体は、複数の部材が糸状粘着体により貼り合わされた接合体であって、前記複数の部材が貼り合わされる部分である貼合領域は、少なくとも一部において屈曲した形状を有し、前記糸状粘着体は前記貼合領域の形状にあわせて屈曲して前記複数の部材を貼り合わせている、接合体である。
 本発明の接合体の一態様において、糸状粘着体は、明細書中に記載の試験により測定される粘着力が5N/22cm以上であってもよい。
 本発明の接合体の一態様において、複数の部材は電子機器を構成する部材であってもよい。
 本発明の接合体の製造方法は、貼合領域の形状の多様化に対応でき、環境負荷が少ない。
図1は、本発明の一実施形態に係る接合体の分解斜視図である。 図2は、本発明の粘着性物品の粘着力の評価方法を説明するための斜視図である。 図3は、図2のX-X線に沿った断面の断面図である。 図4は、マルチフィラメント糸からなる芯材を備える粘着性物品を用いて被着体同士が貼り合わされた状態の概略図である。 図5は、マルチフィラメント糸からなる芯材を備える粘着性物品を用いて被着体同士が貼り合わされた状態の概略図である。
 本発明の実施形態に係る接合体の分解斜視図を図1に示す。
 本発明の実施形態に係る接合体1の製造方法は、複数の部材(部材2A、2B)を糸状粘着体3により貼り合わせる、接合体1の製造方法であって、複数の部材が貼り合わされる部分である貼合領域4は、少なくとも一部において屈曲した形状を有し、糸状粘着体3を貼合領域4の形状にあわせて屈曲させて複数の部材を貼り合わせる、接合体1の製造方法である。
 また、本発明の実施形態に係る接合体1は、複数の部材(部材2A、2B)が糸状粘着体3により貼り合わされた接合体1であって、複数の部材が貼り合わされる部分である貼合領域4は、少なくとも一部において屈曲した形状を有し、糸状粘着体3は貼合領域4の形状にあわせて屈曲して複数の部材を貼り合わせている、接合体1である。
 以下、本発明の接合体の製造方法、及び接合体の実施形態について、詳細に説明する。
 なお、本発明は、以下に説明する実施形態に限定されるものではない。また、図面において、同じ作用を奏する部材・部位には同じ符号を付して説明することがあり、重複する説明は省略または簡略化することがある。また、図面に記載の実施形態は、本発明を明瞭に説明するために模式化されており、実際の製品のサイズや縮尺を必ずしも正確に表したものではない。
[糸状粘着体]
 まず、本実施形態の接合体の製造方法において使用される糸状粘着体について詳細に説明する。
 糸状とは、長手方向の長さが幅方向の長さに対して十分に長く、長手方向に垂直な断面の形状(以下、「断面形状」ともいう)における短軸(断面形状の重心を通る軸のうち最短のもの)の長さに対する長軸(断面形状の重心を通る軸のうち最長のもの)の長さの割合(長軸/短軸)が、例えば200以下、好ましくは100以下、より好ましくは50以下、さらに好ましくは10以下、よりさらに好ましくは5以下、特に好ましくは3以下である形状であり、また、糸のように多様な方向、角度に曲げられうる状態であることを意味する。
 糸状粘着体はこのように多様な方向、角度に屈曲可能であるため、貼合領域の形状にあわせて屈曲させることが可能であり、したがって貼合領域の形状の多様化に対応できる。
 また、糸状粘着体を用いると、両面粘着フィルムに打ち抜き加工を施した粘着体を用いた場合のように廃棄部分が生じることがないため、環境負荷も低減することができる。
 糸状粘着体の断面形状は典型的には円形だが、これに限定されず、円形の他にも、楕円形、多角形等、種々の形状をとりうる。また、本実施形態における糸状粘着体の長さや太さも特に限定されず、用途に応じて適宜調整すればよい。
 糸状粘着体は、芯材と、芯材の周面を被覆する粘着剤からなる粘着剤層とを備えてもよく、また、芯材を備えず粘着剤のみからなってもよい。強度や取り扱い性、粘着力の観点からは、糸状粘着体は芯材を備えることが好ましい。
 粘着剤のみからなる糸状粘着体は、例えば粘着剤をセパレーター上に線状に塗布し、必要に応じて加熱乾燥させることにより得ることができる。
 また、芯材を備える糸状粘着体は、例えば芯材の表面に粘着剤組成物をディッピング、浸漬、塗布等により塗工し、必要に応じて加熱乾燥させることにより得ることができる。
 粘着剤組成物の塗布は、例えば、グラビアロールコーター、リバースロールコーター、キスロールコーター、ディップロールコーター、バーコーター、ナイフコーター、スプレーコーター等の慣用のコーターを用いて行うことができる。
 使用する粘着剤の種類は特に限定されず、例えば、アクリル系粘着剤、ゴム系粘着剤、ビニルアルキルエーテル系粘着剤、シリコーン系粘着剤、ポリエステル系粘着剤、ポリアミド系粘着剤、ウレタン系粘着剤、フッ素系粘着剤、エポキシ系粘着剤などを使用することができる。中でも、粘着性の点から、ゴム系粘着剤やアクリル系粘着剤が好ましく、特にアクリル系粘着剤が好ましい。なお、粘着剤は、1種のみを単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
 アクリル系粘着剤は、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸2-エチルヘキシル、アクリル酸イソオクチル、アクリル酸イソノニルなどの(メタ)アクリル酸アルキルエステルを主成分とし、これらに必要によりアクリロニトリル、酢酸ビニル、スチレン、メタクリル酸メチル、アクリル酸、無水マレイン酸、ビニルピロリドン、グリシジルメタクリレート、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート、アクリルアミドなどの改質用単量体を加えてなる単量体の重合体を主剤としたものである。
 ゴム系粘着剤は、天然ゴム、スチレン-イソプレン-スチレンブロック共重合体、スチレン-ブタジエン-スチレンブロック共重合体、スチレン-エチレン・ブチレン-スチレンブロック共重合体、スチレンブタジエンゴム、ポリブタジエン、ポリイソプレン、ポリイソブチレン、ブチルゴム、クロロプレンゴム、シリコーンゴムなどのゴム系ポリマーを主剤としたものである。
 また、これら粘着剤にはロジン系、テルペン系、スチレン系、脂肪族石油系、芳香族石油系、キシレン系、フエノール系、クマロンインデン系、それらの水素添加物などの粘着付与樹脂や、架橋剤、粘度調整剤(増粘剤等)、レベリング剤、剥離調整剤、可塑剤、軟化剤、充填剤、着色剤(顔料、染料等)、界面活性剤、帯電防止剤、防腐剤、老化防止剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、光安定剤等の各種の添加剤を適宜配合できる。
 なお、粘着剤としては、溶剤型の粘着剤と水分散型の粘着剤のいずれのタイプも使用することができる。ここで、高速塗工が可能であり、環境にやさしく、溶剤による芯材への影響(膨潤、溶解)が少ない面からは、水分散型の粘着剤が好ましい。
 芯材を備える糸状粘着体においては粘着力の観点からは芯材に多くの粘着剤が付着していることが好ましく、具体的には粘着剤の付着量(単位長さ当たりの粘着剤層の重量)は2mg/m以上が好ましく、5mg/m以上がより好ましく、8mg/m以上がさらに好ましい。一方粘着剤の付着量が過剰であると、製造工程において芯材に粘着剤を複数回塗布する必要があったり、塗布した粘着剤の乾燥に時間がかかったりするため、製造効率が低い。したがって粘着剤の付着量は200mg/m以下が好ましく、180mg/m以下がより好ましく、160mg/m以下がさらに好ましい。
 芯材を備える糸状粘着体における芯材は、糸状の部材であればその形態や材質等は特に限定されず、要求される強度、重量、硬さ等の性質に応じて適宜調整すればよい。
 芯材の断面形状は典型的には円形だが、円形の他にも、楕円形、多角形等、種々の形状をとりうる。
 芯材は単一のフィラメントからなるモノフィラメントであってもよく、複数本のフィラメントからなるマルチフィラメントであってもよく、また、スパンヤーン、捲縮加工や嵩高加工等を施した一般的にテクスチャードヤーン、バルキーヤーン、ストレッチヤーンと称される加工糸、中空糸、あるいはこれらを撚り合わせる等して組み合わせた糸等であってもよい。
 芯材の太さは特に限定されず、隙間の幅に応じて糸状粘着体の太さが適切になるように、粘着剤層の厚みとともに適宜調整すればよい。
 芯材の材料は、要求される強度、重量、硬さ等の性質に応じて適宜選択すればよい。
 芯材の材料としては例えば、レーヨン、キュプラ、アセテート、プロミックス、ナイロン、アラミド、ビニロン、ビニリデン、ポリ塩化ビニル、ポリエステル、アクリル、ポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)、エチレン・プロピレン共重合体やエチレン・酢酸ビニル共重合体等のポリオレフィン、ポリエチレンテレフタレート(PET)等のポリエステル、塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミド樹脂、フッ素樹脂、ポリウレタン、ポリクラール、ポリ乳酸等の各種高分子材料;天然ゴムやポリウレタン等の合成ゴム等の各種ゴム;ガラス、炭素材料、金属等の無機材料;綿、ウール等の天然材料;発泡ポリウレタン、発泡ポリクロロプレンゴム等の発泡体等が使用できる。
 芯材には、必要に応じて、充填剤(無機充填剤、有機充填剤など)、老化防止剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、滑剤、可塑剤、着色剤(顔料、染料など)等の各種添加剤が配合されていてもよい。芯材の表面には、例えば、コロナ放電処理、プラズマ処理、下塗り剤の塗布等の、公知または慣用の表面処理が施されていてもよい。
 なお、芯材を備える糸状粘着体において芯材は必ずしもその周面の全体が粘着剤層により被覆されている必要はなく、本発明の効果を奏する限りにおいて、部分的に粘着剤層を備えない部分を有してもよい。また、芯材の端面は粘着剤層によって被覆されていてもいなくともよい。例えば、粘着体が製造過程や使用時に切断されるような場合には、芯材の端面は粘着剤層によって被覆されないことがありうる。
 従来粘着フィルムに打ち抜き加工を施して得られた粘着体により行われていた接合を、糸状粘着体による接合で代替するためには、糸状粘着体の粘着力が高いことが好ましい。
 糸状粘着体の粘着力は、例えば以下に示す方法で評価できる。
(粘着力の評価方法)
 まず、以下に示すような第1の部材及び第2の部材を用意する。
・第1の部材:短辺50mm、長辺60mm、厚さ3mmの長方形のアクリル板
・第2の部材:中央部に長方形のスリット(短辺30mm、長辺40mm)を設けた短辺80mm、長辺110mm、厚さ10mmの長方形のポリカーボネート樹脂板
 次に、糸状粘着体を、第1の部材の一方の面の周縁に沿って貼付し、第1の部材と第2の部材とを、第1の部材の中心と第2の部材のスリットの中心とが一致するようにして貼り合わせ、2kgで10秒間圧着して接合体を得る。接合体の斜視図を図2に、図2のA-A線における断面図を図3に示す。
 そして、第2の部材を固定し、図3に示すようにスリット越しに第1の部材の中心に、第1の部材と第2の部材が離れる方向に荷重をかけ、第1の部材と第2の部材が分離するまでの間に観測された最大の荷重を測定する。この測定された最大の荷重を、粘着力とする。
 上記方法により測定される糸状粘着体の粘着力は、5N/22cm以上が好ましく、10N/22cm以上がより好ましく、15N/22cm以上がさらに好ましく、20N/22cm以上がよりさらに好ましく、25N/22cm以上が特に好ましい。
 高い粘着力を達成するためには、糸状粘着体はマルチフィラメント糸を芯材として備えることが特に好ましい。
 糸状粘着体により複数の物品を貼り合せた際の粘着力(物品どうしのはがれにくさ)は、糸状粘着体と物品との接触面積に大きく左右される。
 図4に、マルチフィラメント糸からなる芯材を備える糸状粘着体13を用いて物品12A及び物品12Bが貼り合わされた接合体11の概略図を示す。マルチフィラメント糸を芯材として備える糸状粘着体13を用いて物品を貼り合せると、芯材を構成する各フィラメントがばらけるように広がり、芯材がつぶれるように変形して広い面積で物品12A及び物品12Bと糸状粘着体とが接触することができるため、高い粘着力が得られる。
 上記のような理由から、マルチフィラメント糸を芯材として備える糸状粘着体13は、芯材の太さ(繊度)が同程度であり、モノフィラメントからなる芯材を備える粘着性物品と比較して、高い粘着力を発揮する。
 マルチフィラメント糸を芯材として用いる場合の、マルチフィラメントを構成するフィラメントの本数は、粘着力の観点から、4本以上が好ましく、10本以上がより好ましく、15本以上がさらに好ましく、20本以上が特に好ましい。
 一方、芯材の太さ(繊度)を同程度に保った場合、芯材を構成するフィラメントの本数が多くなると、各フィラメントは細くなる(繊度が小さくなる)。各フィラメントが細くなりすぎると、芯材の強度の低下やハンドリング性の低下を招く恐れがある為、芯材を構成するフィラメントの本数は、300本以下であることが好ましい。
 また、マルチフィラメント糸は、撚りがかけられている撚糸であってもよく、かけられていない無撚糸であってもよい。すなわち、マルチフィラメント糸は、撚り数が0回/m超であっても、0回/mであってもよい。また、マルチフィラメント糸は、撚糸または無撚糸であるマルチフィラメントを複数本あわせて撚りをかけまたは撚りをかけずにまとめたものであってもよい。
 マルチフィラメント糸を芯材として備える糸状粘着体を用いて貼り合わされた物品同士が引きはがされる方向に力が加えられた場合、図5に示すように各フィラメントが広がって芯材が太さ方向(長手方向と垂直な方向)において、加えられた力と平行な方向に伸びるように変形する。しかし、この際に芯材の形状がいびつになりすぎると、いびつになった部分において応力が集中し、当該部分が剥離の起点となりやすくなる。したがって、より一層優れた粘着力を奏するためには、芯材を構成する各フィラメントはある程度のまとまりをもっていることが好ましい。上記のとおり、芯材は、無撚糸であっても撚糸であってもよいが、芯材を構成する各フィラメントにある程度のまとまりをもたせるためには、芯材には撚りがかけられていることが好ましい。具体的には芯材の撚り数は30回/m以上であることが好ましく、60回/m以上であることがより好ましく、90回/m以上であることがさらに好ましい。
 一方、複数の物品を貼り合せた際に芯材が十分に変形するため、また、単位長さあたりの粘着剤の付着量を多くするためには、芯材の撚りは強すぎないことが好ましい。したがって、芯材の撚り数は3000回/m以下であることが好ましく、1500回/m以下であることがより好ましく、800回/m以下であることがさらに好ましく、250回/m以下であることが特に好ましい。
 また、芯材に撚りがかけられている場合は、上記と同様の観点より以下の式(A)で表される撚り係数も制御することが好ましい。撚り係数は芯材の太さによらず撚りによる影響(芯材のまとまりや、変形しやすさ、粘着剤の付着量などへの影響)を議論するための指標である。すなわち、撚り数が芯材に与える影響は芯材の太さによって異なるが、撚り係数が同じであれば、芯材の太さによらず撚りによる芯材への影響が同程度であることを示す。
 芯材の撚り係数は、0以上が好ましく、0超がより好ましく、また、200以下が好ましく、100以下がより好ましく、50未満がさらに好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000001
 なお、式(A)においてKは撚り係数、Tは撚り数(単位は[回/m])、Dは繊度(単位は[dtex])である。
 粘着力の観点からは、芯材を形成するフィラメントは、化学繊維であることが好ましく、特にポリエステルまたはナイロンが好ましい。化学繊維は毛羽立ちが生じにくく、いびつな形状になりにくい。したがって、芯材を形成するフィラメントが化学繊維であると、剥離の起点が生じにくく、優れた粘着力を発揮する。
 また、芯材を形成するフィラメントは、中空糸であってもよい。一般的に中空糸は太さ方向の柔軟性に富み、変形しやすいため、中空糸を用いて得られる芯材も、太さ方向の柔軟性に富み、変形しやすい。
 したがって、芯材を形成するフィラメントに中空糸を用いた場合、先述の芯材のつぶれるような変形がより一層生じやすくなる。また、芯材の柔軟性が高いと、粘着性物品を用いて貼り合わされた被着体同士が引きはがされる方向に力が加わった際に芯材の変形による応力の分散が生じやすくなるため、粘着性物品と被着体の界面(粘着面)に応力がかかりにくく、剥離が生じにくい。上記のような点から、芯材を形成するフィラメントに中空糸を用いると、粘着力に特に優れる粘着性物品を得ることができる。
 なお、中空糸は一般的には脆いため、芯材を形成するフィラメントに中空糸を用いる場合は撚りをかけずに用いることが好ましい。
 環境負荷を低減するためには、糸状粘着体はバイオマス由来成分を含むことが好ましい。
 本明細書において、バイオマス由来成分とは、再生可能な有機資源由来の成分をいう。典型的には、太陽光と水と二酸化炭素とが存在すれば持続的な再生産が可能な生物資源に由来する成分のことをいう。したがって、採掘後の使用によって枯渇する化石資源に由来する成分(化石資源系材料)は除かれる。例えば、植物由来の成分はバイオマス由来成分である。
 また、非バイオマス由来成分とはバイオマス由来成分以外の成分を言う。
 糸状粘着体のバイオマス由来成分の含有率の指標として、バイオマス度が挙げられる。
 糸状粘着体のバイオマス度とは、糸状粘着体の総重量に対する、糸状粘着体に含まれるバイオマス由来成分の重量の割合であり、以下の式で算出される。また、芯材、及び粘着剤のバイオマス度についても同様であり、それぞれ以下の式で算出される。
 糸状粘着体のバイオマス度[%]=100×(糸状粘着体に含まれるバイオマス由来成分の重量[g])/(糸状粘着体の総重量[g])
 芯材のバイオマス度[%]=100×(芯材に含まれるバイオマス由来成分の重量[g])/(芯材の総重量[g])
 粘着剤のバイオマス度[%]=100×(粘着剤に含まれるバイオマス由来成分の重量[g])/(粘着剤の総重量[g])
 バイオマス度は、ASTM D6866-18に準拠して測定することができる。
 糸状粘着体のバイオマス度は、環境負荷の低減の観点からは好ましくは10%以上、より好ましくは25%以上、さらに好ましくは35%以上、さらに好ましくは50%以上、さらに好ましくは70%以上、さらに好ましくは90%以上、最も好ましくは100%である。糸状粘着体のバイオマス度は、芯材及び/又は粘着剤層のバイオマス度を調整することにより調整できる。
 一方、糸状粘着体のバイオマス度を向上させるために芯材や粘着剤層のバイオマス度を向上させすぎると、強度や柔軟性の低下、粘着力の低下、製造コストの上昇等といった問題を招く恐れがある。したがって、糸状粘着体のバイオマス度は、好ましくは95%以下、より好ましくは90%以下、さらに好ましくは80%以下である。
 糸状粘着体のバイオマス度を向上させる方法としては、芯材のバイオマス度を向上させる方法と粘着剤層のバイオマス度を向上させる方法が考えられる。しかしながら、粘着剤層のバイオマス度を向上させると、粘着力の低下や製造コストの上昇を招く場合がある。したがって、糸状粘着体のバイオマス度の向上においては特に芯材のバイオマス度を向上させることが好ましい。
 バイオマス由来成分を含む芯材の材料として、例えば、天然繊維が挙げられる。天然繊維としては、例えば麻などの植物繊維や、シルクやウールなどの動物繊維が挙げられる。
 また、バイオマス由来成分を含む芯材の材料として、例えば、バイオマスプラスチックが挙げられる。バイオマスプラスチックは、バイオマス由来成分からなるものと、バイオマス由来成分及び化石資源由来成分からなるものに大別される。
 バイオマス由来成分からなるバイオマスプラスチックとしては、例えばポリ乳酸、ポリエチレン(バイオPE)、ナイロン11(バイオPA11)、ナイロン1010(バイオPA1010)、ポリエステル(バイオPEs)等が挙げられる。
 バイオマス由来成分及び化石資源由来成分からなるバイオマスプラスチックとしては、例えばバイオマス由来成分を含むポリエチレンテレフタラート(バイオPET)、ポリブチレンサクシネート(バイオPBS)、ポリブチレンテレフタレートサクシネート、ポリアミド610、410、510、1012、10T、11T、MXD10(バイオPA610、410、510、1012、10T、11T、MXD10)、ポリカーボネート(バイオPC)、ポリウレタン(バイオPU)、芳香族ポリエステル、不飽和ポリエステル、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、ポリ乳酸ブレンド・PBAT、スターチブレンド・ポリエステル樹脂等が挙げられる。
 環境負荷の低減の観点からは、芯材のバイオマス度は、好ましくは25%以上、より好ましくは50%以上、さらに好ましくは70%以上、最も好ましくは100%である。
 一方、芯材のバイオマス度を向上させすぎると、強度や柔軟性の低下、粘着力の低下、製造コストの上昇等といった問題を招く恐れがある。したがって、芯材のバイオマス度は、好ましくは95%以下、より好ましくは80%以下、さらに好ましくは70%以下である。
 また、環境負荷を低減するためには、糸状粘着体における芯材はリサイクル樹脂を含むことも好ましい。本明細書において、リサイクル樹脂とは、樹脂製品をリサイクルして得られた樹脂であり、マテリアルリサイクル及びケミカルリサイクルにより得られた樹脂を含む。
 マテリアルリサイクルは、廃プラスチック等の樹脂製品を、破砕溶解などの処理を行った後に樹脂製品の原料として再生利用することを示す。
 ケミカルリサイクル(化学的リサイクル)は、廃プラスチック等の樹脂製品を、原料・モノマー化、高炉還元剤、コークス炉化学原料化、ガス化、油化等により化学的に分解することで石油原料等を得て、樹脂製品の原料として再利用することを示す。
 リサイクル樹脂の種類に特に限定はなく、要求される強度、質量、硬さ等の性質に応じて適宜選択すればよい。例えば、種々の熱可塑性ポリマー、熱硬化性ポリマー、ゴムなどの高分子材料を含む材料が挙げられ、レーヨン、キュプラ、アセテート、プロミックス、ナイロン、アラミド、ビニロン、ビニリデン、ポリ塩化ビニル、ポリエステル、アクリル、ポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)、エチレン・プロピレン共重合体やエチレン・酢酸ビニル共重合体等のポリオレフィン、ポリエチレンテレフタレート(PET)等のポリエステル樹脂、塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミド樹脂、フッ素樹脂、ポリウレタン、ポリクラール、ポリ乳酸等の各種高分子材料;天然ゴムやポリウレタン等の合成ゴム等の各種ゴム;発泡ポリウレタン、発泡ポリクロロプレンゴム等の発泡体等が使用できる。好ましくはポリエステル樹脂であり、より好ましくはポリエチレンテレフタレート(PET)である。
 リサイクル樹脂は、リサイクルされていない樹脂、すなわち市販のポリマー又は新規に合成されたポリマーを含んでいても良い。リサイクルされていない樹脂の種類に特に限定はなく、種々の熱可塑性ポリマー、熱硬化性ポリマー、ゴムなどの高分子材料を含む材料が挙げられ、熱可塑性ポリマーが好ましく、上記したリサイクル樹脂と同種の樹脂が好ましく、ポリエステル樹脂が好ましく、ポリエチレンテレフタレート(PET)がより好ましい。
 芯材におけるリサイクル樹脂の含有量は、環境負荷低減の観点から、好ましくは70質量%以上、より好ましくは80質量%以上、さらに好ましくは95質量%以上である。
 また、芯材がマルチフィラメント糸である場合、マルチフィラメント糸を構成するすべてのフィラメントがバイオマス由来成分及び/又はリサイクル樹脂(以下、「バイオマス由来成分等」ともいう)を含んでいてもよいが、一部のフィラメントのみがバイオマス由来成分等を含んでおり、他のフィラメントはバイオマス由来成分等を含まなくてもよい。マルチフィラメント糸を構成する全フィラメントの本数に対する、バイオマス由来成分等を含むフィラメントの本数の割合を調整することにより、バイオマス由来成分等の含有割合、強度等の諸特性を容易に調整できる。
[部材、接合体、接合体の製造方法]
 貼合領域の形状は、少なくとも一部において屈曲した形状であれば特に限定されない。貼合領域の形状の一例として、一の物品の貼合面(接合体において他の物品に対向する面)の外形に沿った枠状の形状が挙げられる。例えばディスプレイのカバーガラスや、スマートフォン等のカメラのカバーガラスを枠部材に貼り合わせる場合に、このような貼合領域の形状が求められる。
 貼り合わされる部材の種類も特に限定されないが、電子機器の部品の接合において特に貼合領域の形状の細幅化や複雑化が求められていることから、部材は電子機器を構成する部材であることが好ましい。
 電子機器を構成する部材としては、上記のカバーガラス及び枠部材のほかに、例えば電線や光ファイバー等のケーブル、LEDファイバーライト、FBG(Fiber Bragg Gratings、ファイバブラッググレーティング)等の光ファイバセンサ等の各種線材(線状部材)が挙げられる。これらの部材を他の部材に屈曲させた状態で貼付して固定する際には、線状部材の形状に応じて貼合領域の形状も細幅の屈曲した形状になる。
 本実施形態の接合体の製造方法においては、まず一の部材に糸状粘着体を貼付し、その後他の部材を貼り合わせることが好ましい。部材に糸状粘着体を貼付する方法は特に限定されず、貼り付け用の機械(貼付装置)を用いてもよく、手で貼付してもよく、一度仮支持体に糸状粘着体を貼付し、それを部材に転写してもよい。
 なお、部材の貼り合わせ(すなわち接合体の製造)においては、複数本の糸状粘着体が用いられてもよいが、工数削減の観点からは1本の粘着体のみが用いられることが好ましい。
 以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例になんら限定されるものではない。
<実施例1>
(水分散型アクリル系粘着剤の調製)
 冷却管、窒素導入管、温度計および攪拌機を備えた反応容器に、イオン交換水40重量部を入れ、窒素ガスを導入しながら60℃で1時間以上攪拌して窒素置換を行った。この反応容器に、2,2’-アゾビス[N-(2-カルボキシエチル)-2-メチルプロピオンアミジン]n水和物(重合開始剤)0.1重量部を加えた。系を60℃に保ちつつ、ここにモノマーエマルションAを4時間かけて徐々に滴下して乳化重合反応を進行させた。
 モノマーエマルションAとしては、2-エチルヘキシルアクリレート98重量部、アクリル酸1.25重量部、メタクリル酸0.75重量部、ラウリルメルカプタン(連鎖移動剤)0.05重量部、γ-メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン(信越化学工業株式会社製、商品名「KBM-503」)0.02重量部およびポリオキシエチレンラウリル硫酸ナトリウム(乳化剤)2重量部を、イオン交換水30重量部に加えて乳化したものを使用した。モノマーエマルションAの滴下終了後、さらに3時間60℃に保持し、系を室温まで冷却した後、10%アンモニア水の添加によりpHを7に調整して、アクリル系重合体エマルション(水分散型アクリル系重合体)を得た。
 上記アクリル系重合体エマルションに含まれるアクリル系重合体100重量部当たり、固形分基準で20重量部の粘着付与樹脂エマルション(荒川化学工業株式会社製、商品名「E-865NT」)を加えた。さらに、pH調整剤としての10質量%アンモニア水および増粘剤としてのポリアクリル酸(東亞合成株式会社製、商品名「アロンB-500」)を用いて、pHを7.2、粘度を10Pa・sに調整した。このようにして、粘着剤層用の水分散型アクリル系粘着剤を得た。
(糸状粘着体の製造)
 ポリエステル糸(フィラメント)48本に150回/mの撚りをかけたマルチフィラメント糸(280dtex)を芯材とした。芯材に水分散型アクリル系粘着剤を、得られる粘着性物品における粘着剤の付着量が22mg/mとなるようにディッピングで塗工した後、80℃で5分間乾燥して粘着剤層を形成させ、実施例1の糸状粘着体を得た。
(接合体の製造及び粘着力の評価)
 以下に示すような第1の部材及び第2の部材を用意した。
・第1の部材:短辺50mm、長辺60mm、厚さ3mmの長方形のアクリル板
・第2の部材:中央部に長方形のスリット(短辺30mm、長辺40mm)を設けた短辺80mm、長辺110mm、厚さ10mmの長方形のポリカーボネート樹脂板
 図2に斜視図を、図3に図2X-X線での断面図を示すように、得られた糸状粘着体23(図2では図示省略)を、第1の部材22Aの一方の面の周縁に沿って貼付し、第1の部材22Aと第2の部材22Bとを第1の部材22Aの中心と第2の部材22Bのスリットの中心とが一致するようにして貼り合わせ、2kgで10秒間圧着して接合体を得た。
 次いで、第2の部材22Bを固定し、図3に示すようにスリット越しに第1の部材22Aの中心に、第1の部材22Aと第2の部材22Bが離れる方向に荷重をかけ、第1の部材22Aと第2の部材22Bが分離するまでの間に観測された最大の荷重を測定したところ、測定結果は27N/22cmであった。
<比較例1>
(粘着フィルムの切断加工による粘着体の製造)
 セパレーターで両面が保護された両面粘着フィルム(50mm、長辺60mm、厚さ0.2mm)の中央部を切除し、幅0.3mmの枠状の比較例1の粘着体を得た。
 得られた枠状の粘着体の重量は0.01mgであったのに対し、廃棄部分(セパレーター、及び切除された粘着フィルム)の総重量は0.75mgであった。すなわち、全重量の約98%が廃棄部分であった。
(接合体の製造及び粘着力の評価)
 実施例1の糸状粘着体にかえて比較例1の粘着体を用いて、実施例1と同様にして接合体を得た。
 次いで、実施例1と同様にして第1の部材と第2の部材が分離するまでの間に観測された最大の荷重を測定したところ、測定結果は32N/22cmであった。
 比較例1では、第1の部材と第2の部材の粘着力が高く、貼合領域の形状が屈曲している(枠状である)接合体が得られたものの、粘着体の製造過程において廃棄部分が多かった。
 実施例1では第1の部材と第2の部材の粘着力は比較例1と同程度であり、貼合領域の形状が屈曲している(枠状である)接合体が得られた。また、粘着体の製造過程において廃棄部分が無かった。
 以上、本発明の好ましい実施の形態について説明したが、本発明は、上述した実施の形態に制限されるものではなく、本発明の範囲を逸脱しない範囲において、上述した実施の形態に種々の変形及び置換を加えることができる。
 なお、本出願は、2018年10月5日出願の日本特許出願(特願2018-190115)及び2019年9月30日出願の日本特許出願(特願2019-179324)に基づくものであり、その内容は本出願の中に参照として援用される。
 1、11 接合体;2A、2B、12A、12B、22A、22B 部材;3、13、23 糸状粘着体;4 貼合領域

Claims (6)

  1.  複数の部材を糸状粘着体により貼り合わせる、接合体の製造方法であって、
     前記複数の部材が貼り合わされる部分である貼合領域は、少なくとも一部において屈曲した形状を有し、
     前記糸状粘着体を前記貼合領域の形状にあわせて屈曲させて前記複数の部材を貼り合わせる、接合体の製造方法。
  2.  前記糸状粘着体は、下記試験により測定される粘着力が5N/22cm以上である、請求項1に記載の接合体の製造方法。
    (粘着力の測定方法)
     まず、短辺50mm、長辺60mm、厚さ3mmの長方形のアクリル板である第1の部材と、中央部に長方形のスリット(短辺30mm、長辺40mm)を設けた短辺80mm、長辺110mm、厚さ10mmの長方形のポリカーボネート樹脂板である第2の部材を用意する。次に、前記糸状粘着体を、前記第1の部材の一方の面の周縁に沿って貼付し、前記第1の部材と前記第2の部材とを、前記第1の部材の中心と前記第2の部材の前記スリットの中心とが一致するようにして貼り合わせ、2kgで10秒間圧着して、接合体を得る。そして、前記第2の部材を固定し、前記スリット越しに前記第1の部材の中心に、前記第1の部材と前記第2の部材が離れる方向に荷重をかけ、前記第1の部材と前記第2の部材が分離するまでの間に観測された最大の荷重を測定し、この測定された最大の荷重を、粘着力とする。
  3.  前記複数の部材は電子機器を構成する部材である、請求項1または2に記載の接合体の製造方法。
  4.  複数の部材が糸状粘着体により貼り合わされた接合体であって、
     前記複数の部材が貼り合わされる部分である貼合領域は、少なくとも一部において屈曲した形状を有し、
     前記糸状粘着体は前記貼合領域の形状にあわせて屈曲して前記複数の部材を貼り合わせている、接合体。
  5.  前記糸状粘着体は、下記試験により測定される粘着力が5N/22cm以上である、請求項4に記載の接合体。
    (粘着力の測定方法)
     まず、短辺50mm、長辺60mm、厚さ3mmの長方形のアクリル板である第1の部材と、中央部に長方形のスリット(短辺30mm、長辺40mm)を設けた短辺80mm、長辺110mm、厚さ10mmの長方形のポリカーボネート樹脂板である第2の部材を用意する。次に、前記糸状粘着体を、前記第1の部材の一方の面の周縁に沿って貼付し、前記第1の部材と前記第2の部材とを、前記第1の部材の中心と前記第2の部材の前記スリットの中心とが一致するようにして貼り合わせ、2kgで10秒間圧着して、接合体を得る。そして、前記第2の部材を固定し、前記スリット越しに前記第1の部材の中心に、前記第1の部材と前記第2の部材が離れる方向に荷重をかけ、前記第1の部材と前記第2の部材が分離するまでの間に観測された最大の荷重を測定し、この測定された最大の荷重を、粘着力とする。
  6.  前記複数の部材は電子機器を構成する部材である、請求項4または5に記載の接合体。
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