WO2020189794A1 - 創薬研究用培養器具 - Google Patents

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    • C12N2513/00—3D culture

Definitions

  • the present invention relates to a cell culture device specialized for drug discovery research.
  • Patent Document 1 a technique for producing a three-dimensional structure of cells by temporarily fixing cell aggregates (spheroids) to needles arranged in a sword-shaped shape.
  • the feature of this technology is that it can be three-dimensionalized only by cells. It has long been known that spheroid culture has higher cell activity than normal planar culture, but the cell structure three-dimensionalized by the above technique has metabolic activity because the cells are three-dimensional. The efficiency of nutrient gas exchange is high because the cells are in direct contact with the culture medium.
  • Non-Patent Document 1 There is also a possibility that a three-dimensional structure constructed by cardiomyocytes can be used as a pulsation analysis tool.
  • bio 3D printer a dedicated device (bio 3D printer) is required to pierce Kenzan with spheroids, and the device is expensive and difficult to obtain.
  • bio 3D printer In drug discovery research, it is not necessary to use a bio 3D printer that handles a large number of spheroids (the specifications are large) because the pharmacological activity can be sufficiently analyzed if the number of spheroids is nine.
  • a screening system capable of large-scale analysis with a small amount of cells is required.
  • a screening system that can analyze a small amount of cells on a large scale is required.
  • a simple and inexpensive method for producing a cell structure is required for drug discovery tests.
  • the present inventor has made the central part of the bottom surface convex, and by using a cell containing container having a concave portion formed between the central part and the side wall, the above-mentioned problem. Succeeded in solving the above, and completed the present invention.
  • a cell culture device having a cell storage container and a sword-shaped member in which a needle-shaped body is arranged on a substrate.
  • the central portion of the bottom surface of the cell storage container forms a convex portion, a concave portion is formed between the central portion and the side wall, and a through hole through which the needle-shaped body penetrates is provided on the bottom surface of the concave portion.
  • the needle-shaped bodies are arranged so as to correspond to the positions of the through holes.
  • a cell culture device in which the sword-shaped member is arranged from the bottom surface side or the top surface side of the cell storage container so that a part of the tip end side of the needle-shaped body penetrates the through hole.
  • a cell culture device having a cell storage container and a sword-shaped member in which a needle-shaped body is arranged on a substrate.
  • the central portion of the bottom surface of the cell storage container forms a convex portion, and a concave portion is formed between the central portion and the side wall.
  • the needle-shaped bodies are arranged so as to correspond to the position of the bottom surface of the recess.
  • a cell culture device in which the sword-shaped member is arranged from the upper surface side of the cell storage container with the tip of the needle-shaped body facing the bottom surface of the recess.
  • a simple and inexpensive cell structure can be produced, which makes it possible to carry out drug discovery tests such as cytotoxicity.
  • FIG. 1 It is a figure which shows one aspect of the cell culture apparatus of this invention. It is a central sectional view of the cell culture apparatus of this invention. It is a figure which shows the mode in which a cell forms a spheroid while entraining a spicule. It is a figure which shows the aspect of producing the cell structure using the cell culture apparatus of this invention. It is a figure which shows the mode that the cell containing container was slid in the longitudinal direction of a needle-like body. It is a figure which shows the mode in which the cell structure was held in a ring shape at the tip of a needle-like body.
  • the present invention is a cell culture device having a cell storage container and a sword-shaped member in which a needle-shaped body is arranged on a substrate.
  • the central portion of the bottom surface of the cell storage container forms a convex portion, a concave portion is formed between the central portion and the side wall, and a through hole through which the needle-shaped body penetrates is provided on the bottom surface of the concave portion.
  • the needle-shaped bodies are arranged so as to correspond to the positions of the through holes.
  • the sword-shaped member is arranged from the bottom surface side or the top surface side of the cell storage container so that a part of the tip end side of the needle-shaped body penetrates the through hole.
  • FIG. 1A is a perspective view of the cell culture device of the present invention.
  • the cell culture device 1 includes a cell storage container 10 and a sword-shaped member 2 in which a needle-shaped body 21 is arranged on a substrate 20.
  • the center of the bottom surface of the cell storage container 10 forms a convex portion 11, and a concave portion 13 is formed between the cell storage container 10 and the side wall 12.
  • FIG. 1B is a plan view of the cell culture device 10 as viewed from above.
  • 10 needle-shaped bodies 21 are arranged on the substrate 20 and needle-shaped in the through hole 14 (described later) of the cell storage container 10. It penetrates the body 21 (the arrangement of the needle-shaped body 21 corresponds to the position of the through hole 14).
  • FIG. 2 is a central cross-sectional view of the cell culture device 1.
  • the bottom surface 13 of the cell storage container 10 is provided with a through hole 14 through which the needle-shaped body 21 of the sword-shaped member 2 penetrates. Therefore, the needle-shaped body 21 is arranged on the substrate 20 in the normal direction of the substrate 20, for example, so as to correspond to the position of the through hole 14.
  • FIG. 2B shows a mode in which the sword-shaped member 2 penetrates a part of the needle-shaped body 21 through the through hole 14 from the bottom surface of the cell storage container 10.
  • FIG. 3 is a schematic view of a mode in which cells form a spheroid while involving a needle-like body.
  • FIG. 3A is a diagram showing an aspect of spheroid formation in the absence of needle-shaped body 21, and the disjointed cells 32 in the cell suspension 31 naturally aggregate to form spheroid 33.
  • the cells 32 form the spheroid 33 while involving the needle-shaped body 21. Since a plurality of needle-shaped bodies 21 are arranged at equal intervals, for example, the formed spheroids 33 are fused with each other to produce a cell structure 34.
  • the type of cell used in the present invention is not particularly limited, and any cell that forms a spheroid can be used.
  • cells forming spheroids include undifferentiated cells such as stem cells (ES cells, cord blood-derived cells, undifferentiated mesenchymal stem cells, adult mesenchymal stem cells, etc.) or differentiated cells thereof.
  • Tissues from which these cells are derived include, for example, articular cartilage, bone, adipose tissue, ligaments, tendons, teeth, pinna, nose, liver, pancreas, blood vessels, nerves, heart, etc., among which liver cells and myocardial cells Etc. are preferable.
  • spheroids do not necessarily have to be formed as aggregates of a single type of cell, and as long as spheroids are formed, they are derived from multiple types of cells (for example, a mixture of liver cells and vascular endothelial cells). It may be formed.
  • the culture period until the formation of spheroids and cell structures varies depending on the size of the cell culture device 1, but is approximately 2 to 4 days under general culture conditions (for example, 37 ° C., 5% CO 2 atmosphere). Is.
  • the cell storage container 10 is preferably a cell non-adhesive coating (for example, made of polydimethylsiloxane) with fluorine or the like.
  • a cell non-adhesive coating for example, made of polydimethylsiloxane
  • fluorine for example, made of polydimethylsiloxane
  • those processed with polyhydroxyethyl methacrylate polymer can also be used, and further, acrylic resin, ABS resin, polyester resin, polycarbonate resin, polypropylene, polyethylene, polyacetal, polyether ether.
  • acrylic resin, ABS resin, polyester resin, polycarbonate resin, polypropylene, polyethylene, polyacetal, polyether ether Those made of ketone, nylon, etc. can also be used.
  • FIG. 4 shows an embodiment in which a cell structure 34 is produced using the cell culture device 1 of the present invention based on the formation mechanism of the cell structure 34 described in FIG. 3B.
  • the culture solution is immersed in a container 40 larger than the cell culture device 1 of the present invention, and the cell culture device 1 is placed therein.
  • the culture instrument 1 has a mode in which a part of the tip side of the needle-shaped body 21 of the sword-shaped member 2 penetrates the through hole 14 of the cell storage container 10.
  • the cell suspension 31 is put into the recess 13 of the cell storage container 10
  • the cells form a spheroid while involving the needle-shaped body 21, and the spheroids fuse with each other to form a cell structure 34.
  • the shape of the outer circumference of the cell storage container 10 is circular, and the concave portion 13 surrounds the convex portion 11 at the center of the bottom surface in a circular shape. Therefore, the shape of the produced cell structure is ring-shaped.
  • the shape of the outer circumference of the cell storage container 10 is not limited to a circle, but may be a polygon such as a quadrangle, a pentagon, a hexagon, or an octagon.
  • the number of needle-shaped bodies 21 is not limited, and may be, for example, 2 to 20.
  • the diameter thereof and the diameter of the recess 13 are not particularly limited, and may be, for example, 0.6 mm to 30.0 mm.
  • FIG. 5 shows a mode in which the cell storage container 10 is slid in the longitudinal direction of the needle-shaped body 21 in the cell culture device 1 of the present invention.
  • the cell storage container 10 When culturing cells, as shown in FIG. 5A, the cell storage container 10 is arranged so that a part of the tip side of the needle-shaped body 21 slightly protrudes from the through hole 14.
  • the cell storage container 10 is slid downward (on the substrate 20 side) (FIG. 5B). As a result, the cell structure 34 is held in a ring shape at the tip of the needle-shaped body 21 (FIG. 6).
  • the installation area of the cell structure 34 in the cell storage container 10 is reduced, and the cell structure 34 can be analyzed immediately.
  • the activity and movement of the cell structure 34, or toxicity to the cell structure 34, etc. Can be tested.
  • FIGS. 1 and 2 show a mode in which the needle-shaped body 21 of the sword-shaped member 2 penetrates the recess 13 from the bottom surface side of the cell storage container 10.
  • FIG. 7 shows the needle-shaped body 21 of the sword-shaped member 2. This is an embodiment in which the tip of the cell is arranged from the upper surface of the cell storage container 10 toward the recess 13. In this case, it is not necessary to provide the through hole 14, but it is optional whether or not the through hole 14 is provided. However, in order to fix the needle-shaped body 21, a hole (not shown) that does not penetrate the recess 13 of the cell storage container 10 may be provided, and the needle-shaped body 21 may be inserted into the hole. As shown in FIG.
  • the sword-shaped member 2 is arranged in the direction opposite to that of FIG. 1, and the cell suspension is charged to form the spheroid and the cell structure 34, and then the sword-shaped member 2 is formed.
  • the cell structure 34 can be held at the tip of the needle-shaped body 21. In this case, the substrate 20 can be removed.
  • FIG. 8 is a diagram showing a mode in which a plurality of cell culture instruments 1 of the present invention are arranged in an array.
  • the cell storage container 10 has a rectangular shape, and the needle-shaped body 21 penetrates into the recesses at four places (four corners). In this way, by arranging the plurality of cell culture instruments 1 of the present invention in an array, a large number of cell structures 34 can be produced, and various tests can be performed at once.
  • the array-like arrangement can be integrally molded.
  • FIG. 9 is a diagram showing a cell test device 9 including the cell culture device 1 of the present invention.
  • the cell culture device 1 is placed on the substrate 90, and the cell culture solution supply unit 91 and the subject are covered.
  • the inspection material supply unit 92 is installed.
  • An electrode (not shown) can also be connected to the needle-shaped body 21 in the cell test apparatus 9. This makes it possible to test the metabolic activity of cell structures and the pulsation of cardiomyocytes in three dimensions. Therefore, the present invention provides a cell test method, which comprises contacting a cell structure with a test substance to test its toxicity to the cell or the metabolic activity of the cell.
  • test substances include various naturally or artificially synthesized peptides, proteins (including enzymes and antibodies), nucleic acids (polynucleotides (DNA, RNA), oligonucleotides (siRNA, etc.), peptide nucleic acids (PNA), etc.), Examples thereof include low molecular weight compounds and high molecular weight organic compounds.
  • "contact” means to bring the test substance into contact with the cell structure of the present invention, to put the test substance into a culture vessel containing the cell structure, and to put the test substance in a medium containing the test substance. Examples include culturing the structure.
  • Method Four needles (0.17 mm) were set up in a hat-shaped container (diameter 4 mm) made of polydimethylsiloxane (PDMS) resin (Fig. 10A), and a cell suspension (number of cells: 5x10, 6 ) was placed (Fig.). 10B). As cells, human fibroblasts were used.
  • PDMS polydimethylsiloxane
  • FIG. 10C After 3 days, it was shown that the cells aggregated and involved the needle (Fig. 10C). By sliding the hat-shaped container down, the ring-shaped cell structure was held at the tip of the needle (FIGS. 10D, E). In the present invention, it can be used for a pharmacological test in this state, but as shown in FIG. 10F, a cell structure can be pulled out from a needle to perform a pharmacological test, and a pathological tissue can also be prepared. Is.

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Abstract

細胞収容容器と、基板に針状体が配置された剣山状部材とを有する細胞培養器具であって、前記細胞収容容器の底面中央部は凸部を形成して当該中央部と側壁との間は凹部を形成するとともに、当該凹部の底面に、前記針状体が貫通する貫通孔が設けられ、前記針状体は、前記貫通孔の位置に対応づけて配列されており、前記細胞収容容器の底面側又は上面側から、前記針状体の先端側の一部が貫通孔を貫通するように前記剣山状部材を配置させてなる、細胞培養器具。

Description

創薬研究用培養器具
　本発明は、創薬研究用に特化した、細胞の立体構造体の培養器具に関する。
　従来、細胞凝集塊（スフェロイド）を、剣山状に配列させた針に仮固定することにより、細胞の立体構造体を製造する技術が知られている（特許文献１）。この技術によれば、細胞だけで立体化できる点が特徴である。
　以前から、通常の平面培養よりもスフェロイド培養の方が細胞活性が高いことは知られているが、上記技術で立体化された細胞構造体は、細胞が三次元化しているため、代謝活性が高く、また培養液に細胞が直接接しているため栄養ガス交換効率が高い。
　このため、細胞の立体構造体を、薬剤の毒性試験などに使用する試みがなされており、他のヒト肝臓細胞培養法では検出できなかった薬剤のヒト特異的肝毒性が検出可能となった（非特許文献１）。また心筋細胞により構築された立体構造体についても、拍動解析ツールとして利用できる可能性がある。
　しかし、剣山にスフェロイドを刺すには専用の装置（バイオ３Ｄプリンター）が必要であり、当該装置は高額であるため、入手することが困難である。
　創薬研究では、スフェロイドの個数として９個あれば十分に薬理活性を解析することができるため、多数のスフェロイドを扱うバイオ３Ｄプリンターを使用するまでもない（スペックが大きい）。
　他方、創薬を行うには、大量の検体を一気に処理することが必要である。このため、少量の細胞で大規模に解析できるスクリーニング系が求められる。
特許第４５１７１２５号
Ｋｉｚａｗａ　ｅｔ，ａｌ　ＢＢＲ　２０１７
　創薬を行うためには、少量の細胞で大規模に解析できるスクリーニング系が求められている。また、創薬試験用として、シンプルかつ安価な細胞構造体の作製方法が求められている。
　本発明者は、上記課題を解決するために鋭意検討を行った結果、底面の中央部を凸状とし、中央部と側壁との間に凹部を形成した細胞収容容器を用いることにより、上記課題を解決することに成功し、本発明を完成するに至った。
　すなわち、本発明は以下の通りである。
（１）細胞収容容器と、基板に針状体が配置された剣山状部材とを有する細胞培養器具であって、
　前記細胞収容容器の底面中央部は凸部を形成して当該中央部と側壁との間は凹部を形成するとともに、当該凹部の底面に、前記針状体が貫通する貫通孔が設けられ、
　前記針状体は、前記貫通孔の位置に対応づけて配列されており、
　前記細胞収容容器の底面側又は上面側から、前記針状体の先端側の一部が貫通孔を貫通するように前記剣山状部材を配置させてなる、細胞培養器具。
（２）細胞収容容器と、基板に針状体が配置された剣山状部材とを有する細胞培養器具であって、
　前記細胞収容容器の底面中央部は凸部を形成して当該中央部と側壁との間は凹部を形成し、
　前記針状体は、前記凹部の底面の位置に対応づけて配列しており、
　前記細胞収容容器の上面側から、前記針状体の先端を前記凹部の底面に向けて前記剣山状部材を配置させてなる、細胞培養器具。
（３）前記細胞収容容器及び剣山状部材がアレイ状に複数配列された、（１）又は（２）に記載の細胞培養器具。
（４）細胞収容容器が、細胞非接着コーティング処理されたものである、（１）~（３）のいずれか１項に記載の細胞培養器具。
（５）　（１）~（４）のいずれか１項に記載の細胞培養器具の細胞収容容器に細胞懸濁液を投入した後、細胞が針状体を巻き込むように細胞を凝集させることを特徴とする、細胞構造体の製造方法。
（６）細胞が肝細胞又は心筋細胞である、（５）に記載の方法。
（７）　（５）又は（６）に記載の方法により製造された細胞構造体に被検物質を接触させ、当該細胞に対する毒性又は当該細胞の代謝活性を試験することを特徴とする、細胞試験方法。
（８）細胞が肝細胞又は心筋細胞である（７）に記載の方法。
（９）（１）~（４）のいずれか１項に記載の細胞培養器具を含む、細胞試験装置。
（１０）細胞が肝細胞又は心筋細胞である（９）に記載の装置。
　本発明により、シンプルかつ安価な細胞構造体の製造が可能となり、これにより、細胞毒性等の創薬試験を行うことが可能となった。
本発明の細胞培養器具の一態様を示す図である。 本発明の細胞培養器具の中央断面図である。 細胞が針状体を巻き込みながらスフェロイドを形成する態様を示す図である。 本発明の細胞培養器具を用いて細胞構造体を製造する態様を示す図である。 細胞収容容器を針状体の長手方向にスライドさせた態様を示す図である。 細胞構造体が針状体の先端部にリング状になって保持された態様を示す図である。 剣山状部材の針状体の先端を、細胞収容容器の上面から凹部に向けて配置させた態様を示す図である。 本発明の細胞培養器具をアレイ状に複数配置させた態様を示す図である。 本発明の細胞培養器具を含む細胞試験装置を示す図である。 実施例により細胞構造体を製造した例を示す図である。
　本発明は、細胞収容容器と、基板に針状体が配置された剣山状部材とを有する細胞培養器具であって、
　前記細胞収容容器の底面中央部は凸部を形成して当該中央部と側壁との間は凹部を形成するとともに、当該凹部の底面に、前記針状体が貫通する貫通孔が設けられ、
　前記針状体は、前記貫通孔の位置に対応づけて配列されており、
　前記細胞収容容器の底面側又は上面側から、前記針状体の先端側の一部が貫通孔を貫通するように前記剣山状部材を配置させてなる、細胞培養器具を提供する。
　本発明の細胞培養器具の一態様を図１に示す。
　図１Ａは、本発明の細胞培養器具の斜視図であり、細胞培養器具１は、細胞収容容器１０と、基板２０に針状体２１が配置された剣山状部材２とを備える。
　細胞収容容器１０の底面の中央は凸部１１を形成し、側壁１２との間で凹部１３を形成する。底面中央部が凸部となり、側壁との間に凹部を形成する形状はいわゆるメキシカンハットに似ていることから、本明細書では、細胞収容容器１０を「メキシカンハット型培養容器」又は単に「ハット型培養容器」ともいう。
　図１Ｂは、細胞培養器具１０を上から見た平面図であり、この態様では、基板２０に針状体２１を１０本配置して、細胞収容容器１０の貫通孔１４（後述）に針状体２１を貫通させている（針状体２１の配置は、貫通孔１４の位置に対応している）。
　図２は、細胞培養器具１の中央断面図である。図２Ａにおいて、細胞収容容器１０の底面１３には、剣山状部材２の針状体２１が貫通する貫通孔１４が設けられている。従って、針状体２１は、例えば基板２０の法線方向であって貫通孔１４の位置に対応するように基板２０上に配置される。図２Ｂは、剣山状部材２を、細胞収容容器１０の底面部から針状体２１の一部を貫通孔１４に貫通させた態様を示す。
　本発明においては、細胞収容容器１０の凹部１３が、細胞を収容する細胞収容部を形成し、凹部１３に細胞懸濁液を投下すると、細胞は自然に凝集して針状体を巻き込みながらスフェロイドを形成する。
　図３は、細胞が針状体を巻き込みながらスフェロイドを形成する態様の模式図である。
　図３Ａは、針状体２１が存在しないときのスフェロイド形成の態様を示す図であり、細胞懸濁液３１中のばらばらの細胞３２は、自然に凝集してスフェロイド３３を形成する。本発明においては、図３Ｂに示す通り、針状体２１を使用することで細胞３２が針状体２１を巻き込みながらスフェロイド３３を形成する。針状体２１は例えば等間隔で複数本配列しているので、形成されたスフェロイド３３同士が融合して細胞構造体３４が製造される。
　ここで、本発明において使用される細胞の種類は特に限定されるものではなく、スフェロイドを形成する任意の細胞を使用することができる。スフェロイドを形成する細胞としては、幹細胞（ＥＳ細胞、臍帯血由来細胞、未分化間葉系幹細胞、成体間葉系幹細胞等）などの未分化細胞又はその分化型細胞が挙げられる。これらの細胞が由来する組織は、例えば、関節軟骨、骨、脂肪組織、靱帯、腱、歯、耳介、鼻、肝臓、すい臓、血管、神経、心臓などが挙げられ、中でも肝臓細胞、心筋細胞などが好ましい。また、スフェロイドは、必ずしも単一の種類の細胞の凝集体として形成される必要はなく、スフェロイドが形成される限り、複数種類の細胞種（例えば肝臓細胞と血管内皮細胞とを混合したもの）から形成されてもよい。
　また、スフェロイド及び細胞構造体を形成するまでの培養期間は、細胞培養器具１の大きさにより異なるが、一般的培養条件（例えば３７℃、５％ＣＯ２雰囲気下）で概ね２日~４日である。
　針状体２１の素材として、ステンレス製、ポリプロピレン製、ナイロン製等のものを使用できるが、これらに限定されるものではない。
　また、細胞収容容器１０は、フッ素等により細胞非接着コーティングされたもの（例えばポリジメチルシロキサン製）であることが好ましい。但し、フッ素加工されたもののほか、ポリヒドロキシエチルメタクリレートポリマー加工されたものを使用することもでき、さらには、アクリル樹脂、ＡＢＳ樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリアセタール、ポリエーテルエーテルケトン、ナイロン製のもの等を用いることもできる。
　図４は、図３Ｂに説明した細胞構造体３４の形成メカニズムに基づき、本発明の細胞培養器具１を用いて細胞構造体３４を製造する態様を示す。
　まず、本発明の細胞培養器具１よりも大きな容器４０に培養液を浸し、この中に細胞培養器具１を入れる。培養器具１は、剣山状部材２の針状体２１の先端側の一部が細胞収容容器１０の貫通孔１４を貫通している態様となっている。細胞収容容器１０の凹部１３に細胞懸濁液３１を投入すると、細胞が針状体２１を巻き込みながらスフェロイドを形成するとともに、スフェロイド同士が融合して細胞構造体３４を形成する。図１や図４では、細胞収容容器１０の外周の形状は円形であり、凹部１３は、底面中央部の凸部１１の周囲を円形状に取り囲んでいる。このため、製造される細胞構造体の形状はリング状となる。
　本発明においては、細胞収容容器１０の外周の形状は円形に限定されるものではなく、四角形、五角形、六角形、八角形などの多角形とすることができる。また、針状体２１の本数（貫通孔１４の数）も限定されるものではなく、例えば２本~２０本とすることができる。細胞収容容器１０が円形の場合、その直径や凹部１３の直径も特に限定されるものではなく、例えば０．６ｍｍ~３０．０ｍｍとすることができる。
　図５は、本発明の細胞培養器具１において、細胞収容容器１０を針状体２１の長手方向にスライドさせた態様を示す。
　細胞を培養するときは、図５Ａに示すように、針状体２１の先端側の一部が貫通孔１４をわずかに突出するように細胞収容容器１０を配置しておく。細胞構造体３４が構築された後は、細胞収容容器１０を下方（基板２０側）にスライドする（図５Ｂ）。これにより、細胞構造体３４は、針状体２１の先端部にリング状になって保持される（図６）。このように、細胞収容容器１０を下方にスライドすることで、細胞構造体３４の細胞収容容器１０への設置面積が少なくなり、細胞構造体３４に対して解析を即時に行うことができる。例えば図６に示す細胞構造体３４の状態で、細胞収容容器１０及び／又は培養容器４０内に被検物質を投入した後、細胞構造体３４の活性や動き、あるいは細胞構造体３４に対する毒性などを試験することができる。
　図１、２等は、剣山状部材２の針状体２１を、細胞収容容器１０の底面側から凹部１３を貫通させた態様であるが、図７は、剣山状部材２の針状体２１の先端を、細胞収容容器１０の上面から凹部１３に向けて配置させた態様である。この場合は、貫通孔１４は設ける必要がないが、貫通孔１４を設けるか否かは任意である。但し、針状体２１を固定させるために、細胞収容容器１０の凹部１３に、貫通しない程度の穴（図示せず）を設け、当該穴に針状体２１を差し込む態様としてもよい。図７Ａに示すように、剣山状部材２を図１の態様とは逆向きに配置して細胞懸濁液を投入し、スフェロイド形成、及び細胞構造体３４を形成させた後に、剣山状部材２の向きを元に戻す（上向きにする）ことで、針状体２１の先端部に細胞構造体３４が保持された態様とすることができる。なお、この場合は基板２０は除去しておくことができる。
　図８は、本発明の細胞培養器具１を、アレイ状に複数配置させた態様を示す図である。
　図８では、細胞収容容器１０の形状は方形としてあり、４か所（四隅）の凹部に針状体２１が貫通している。このように、本発明の複数の細胞培養器具１をアレイ状の配置とすることにより、細胞構造体３４を多数製造することができ、各種試験を一度に行うことができる。なお、アレイ状の配置は、一体成型することが可能である。
　図９は、本発明の細胞培養器具１を含む細胞試験装置９を示す図であり、細胞試験装置９には、細胞培養器具１を基板９０に設置するとともに、細胞培養液供給部９１、被検物質供給部９２が設置されている。細胞試験装置９には、針状体２１に電極（図示せず）を接続することもできる。
　これにより、細胞構造体の代謝活性や、心筋細胞の拍動などを三次元で試験することができる。
　従って、本発明は、細胞構造体に被検物質を接触させ、当該細胞に対する毒性又は当該細胞の代謝活性を試験することを特徴とする、細胞試験方法を提供する。
　被検物質は、天然又は人為的に合成された各種ペプチド、タンパク質（酵素や抗体を含む）、核酸（ポリヌクレオチド（ＤＮＡ，ＲＮＡ）、オリゴヌクレオチド（ｓｉＲＮＡ等）、ペプチド核酸（ＰＮＡ）など）、低分子化合物、又は高分子有機化合物等を例示することができる。
　また「接触」とは、本発明の細胞構造体に被検物質を接触させることを意味し、細胞構造体を含む培養容器中に被検物質を投入すること、被検物質を含む培地で細胞構造体を培養することなどが挙げられる。
　実施例
　以下、実施例により本発明をさらに具体的に説明する。但し、本発明の範囲はこれらの実施例により限定されるものではない。
［実施例１］
　方法
　ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）樹脂で作製したハット型容器（直径４ｍｍ）に針（０．１７ｍｍ）を４本立て（図１０Ａ）、細胞懸濁液（細胞数：５ｘ１０６個）を投入した（図１０Ｂ）。細胞は、ヒト線維芽細胞を用いた。
　３日後、細胞が凝集して針を巻き込む様子が示された（図１０Ｃ）。
　ハット型容器を下にスライドすることにより、リング状の細胞構造体が針の先端部に保持された（図１０Ｄ、Ｅ）。本発明においては、この状態で薬理試験に使用することもできるが、図１０Ｆに示すように、細胞構造体を針から抜いて薬理試験を行うこともでき、また病理組織を作製することも可能である。
［符号の説明］
１：本発明の細胞培養器具、２：剣山状部材、９：細胞試験装置
１０：細胞収容容器、１１：凸部、１２：側壁、１３：凹部、１４：貫通孔
２０：基板、２１針状体、
３１：細胞懸濁液、３２：細胞、３３：スフェロイド、３４：細胞構造体
４０：培養容器
９０：基板、９１：細胞培養液供給部、９２：被検物質供給部

Claims (10)

  1. 細胞収容容器と、基板に針状体が配置された剣山状部材とを有する細胞培養器具であって、
    　前記細胞収容容器の底面中央部は凸部を形成して当該中央部と側壁との間は凹部を形成するとともに、当該凹部の底面に、前記針状体が貫通する貫通孔が設けられ、
    　前記針状体は、前記貫通孔の位置に対応づけて配列されており、
    　前記細胞収容容器の底面側又は上面側から、前記針状体の先端側の一部が貫通孔を貫通するように前記剣山状部材を配置させてなる、細胞培養器具。
  2. 細胞収容容器と、基板に針状体が配置された剣山状部材とを有する細胞培養器具であって、
    　前記細胞収容容器の底面中央部は凸部を形成して当該中央部と側壁との間は凹部を形成し、
    　前記針状体は、前記凹部の底面の位置に対応づけて配列しており、
    　前記細胞収容容器の上面側から、前記針状体の先端を前記凹部の底面に向けて前記剣山状部材を配置させてなる、細胞培養器具。
  3. 前記細胞収容容器及び剣山状部材がアレイ状に複数配列された、請求項１又は２に記載の細胞培養器具。
  4. 細胞収容容器が、細胞非接着コーティング処理されたものである、請求項１~３のいずれか１項に記載の細胞培養器具。
  5. 請求項１~４のいずれか１項に記載の細胞培養器具の細胞収容容器に細胞懸濁液を投入した後、細胞が針状体を巻き込むように細胞を凝集させることを特徴とする、細胞構造体の製造方法。
  6. 細胞が肝細胞又は心筋細胞である、請求項５に記載の方法。
  7. 請求項５又は６に記載の方法により製造された細胞構造体に被検物質を接触させ、当該細胞に対する毒性又は当該細胞の代謝活性を試験することを特徴とする、細胞試験方法。
  8. 細胞が肝細胞又は心筋細胞である請求項７に記載の方法。
  9. 請求項１~４のいずれか１項に記載の細胞培養器具を含む、細胞試験装置。
  10. 細胞が肝細胞又は心筋細胞である請求項９に記載の装置。
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