WO2020235929A1 - 흑삼 추출물의 진세노사이드의 생체이용율 증대 및 흡수 촉진용 조성물 - Google Patents

흑삼 추출물의 진세노사이드의 생체이용율 증대 및 흡수 촉진용 조성물 Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to a composition for increasing the bioavailability and promoting absorption of ginsenosides of black ginseng extract.
  • Ginseng is a perennial herb belonging to the genus Panax of Araliaceae and is one of the herbal medicines used in oriental medicine.
  • the physiological activity of ginseng in general has been reported to have an action on the central nervous system and an anticancer action (Patent Document 1).
  • Patent Document 1 The physiological activity of ginseng in general has been reported to have an action on the central nervous system and an anticancer action (Patent Document 1).
  • about 40 species of ginsenosides have been discovered so far, and it has been confirmed to have an excellent effect in regulating body functions, that is, normalizing physiological functions by exerting a wide range of effects on the central nervous system, endocrine system, and metabolic system.
  • These ginsenosides have similar or opposite actions to each other, but it is known that specific ingredients exert various effects either alone or through various types of interactions.
  • the present inventors studied various raw materials among processed products derived from ginseng, and by controlling the conditions for processing ginseng, black ginseng with an increased content of ginsenosides present in ginseng was prepared, and ginsenos contained in black ginseng extract. It was confirmed that the bioavailability and absorption rate in the body were significantly improved compared to red ginseng.
  • Patent Document 1 Korean Patent Application Publication No. 2010-0134463
  • the object of the present application is to provide a composition for increasing the bioavailability and promoting absorption of ginsenosides of black ginseng extract.
  • an aspect of the present application provides a method for producing a black ginseng extract.
  • Another aspect of the present application provides a composition for increasing the bioavailability and promoting absorption of ginsenosides of black ginseng extract.
  • An embodiment of the present application is the step of producing black ginseng by steaming ginseng; Extracting the prepared black ginseng with a solvent; And it provides a method for producing a black ginseng extract enhanced with ginsenosides Rk1 and Rg5 comprising; and aging the extracted black ginseng extract.
  • the black ginseng extract is derived from black ginseng obtained by steaming ginseng multiple times.
  • the ginseng is Korean ginseng ( Panax ginseng ), Hoegi ginseng ( P. quiquefolius ), Jeonchil ginseng ( P. notoginseng ), jukjeolsam ( P. japonicus ), trifolium ginseng ( P. trifolium ), Himalayan ginseng ( P. pseudoginseng ), Vietnamese ginseng . ( P. vietnamensis ), or American ginseng ( Panax quinquefolium ), and the like.
  • Ginseng is generally classified into white ginseng and red ginseng according to the processing method, and white ginseng refers to unprocessed ginseng mined in the field, that is, fresh ginseng as it is dried, and red ginseng is dried and processed by steaming fresh ginseng.
  • white ginseng refers to unprocessed ginseng mined in the field, that is, fresh ginseng as it is dried, and red ginseng is dried and processed by steaming fresh ginseng.
  • Several chemical changes are involved, including amino acid changes.
  • Red ginseng produces ginsenosides that do not exist in ginseng by the heat applied during the manufacturing process, and the unique active ingredient of red ginseng has cancer prevention, cancer cell growth, blood pressure lowering, cranial nerve cell protection, and learning ability improvement. Show.
  • Black ginseng of the present application is a ginseng leaf, young shoot, stem, stem bark, root, root bark, seed, fruit, immature fruit, ripe fruit, flesh, pericarp, flower, stamen group (androecium), pistil group (gynoecium), Any one selected from the group consisting of calyx, stamen, petal, calyx piece, carpel, and combinations thereof can be obtained by steaming 9 times.
  • the stamen group represents all stamens in one flower
  • the pistil group represents all pistils in one flower.
  • the carpel is a constituent element that makes a pistil of a flower, and generally represents a modified form of leaves that are collectively referred to as a flower leaf.
  • the ginseng may be a root, but the present invention is not limited thereto, and other parts of ginseng may be steamed 9 times.
  • the ginsenoside Rk1 is represented by the following formula:
  • Glc represents a glycosyl residue.
  • the ginsenoside Rg5 is represented by the following formula:
  • Glc represents a glycosyl residue.
  • the steaming may be performed 3 to 12 times at 70°C to 120°C.
  • the steaming may be performed at 75°C to 115°C, 80°C to 110°C, 85°C to 105°C, 87°C to 103°C, or 90°C to 100°C.
  • the content of ginsenosides Rk1 and Rg5, which are active ingredients, is increased, and since substances harmful to health are not generated, quality can be optimized.
  • the steaming may be performed 3 to 11 times, 4 to 10 times, 5 to 9 times, 6 to 9 times, 7 to 9 times, 8 times, or 9 times.
  • the content of ginsenosides Rk1 and Rg5, which are active ingredients, is increased, and since substances harmful to health are not generated, quality can be optimized.
  • the black ginseng extract obtained by applying the steaming conditions of the present application increases the bioavailability and improves the absorption rate, the number of steaming can be applied in various ways.
  • Steaming is 1.5 hours to 6 hours, 2 hours or more, 2 hours to 6 hours, 2 hours to 5.5 hours, 2 hours to 5 hours, 2 hours to 4.5 hours, 2 hours to 4 hours, 2 hours to 3.5 hours per steaming , Or for 2 to 3 hours.
  • the content of ginsenosides Rk1 and Rg5, which are active ingredients, is increased, and substances harmful to health are not generated, so the quality can be optimized.
  • the manufacturing method of the black ginseng extract may further include drying the steamed ginseng upon completion of the steaming. Drying may be performed at 25°C to 60°C, 27°C to 58°C, or 30°C to 55°C. In addition, drying may be performed for 10 to 30 hours, 12 to 28 hours, 12 to 26 hours, or 12 to 24 hours.
  • extract refers to a material extracted from a raw material by any method, and is used to include all of the extracted extract, the concentrate obtainable therefrom, the dried product and powder of the concentrate without limitation. do.
  • the extract may be obtained by extracting from a raw material or a dried product thereof, and the raw material of the extract may be used without limitation, such as cultivated or commercially available ones.
  • the extract When the extract is obtained by extracting from the raw material, all conventionally known extraction methods such as solvent extraction, ultrasonic extraction, filtration and reflux extraction may be used as the extraction method, and may be prepared by using a solvent extraction method or a reflux extraction method. .
  • the extraction process may be repeated several times, and thereafter may be additionally subjected to steps such as concentration or freeze-drying.
  • the obtained extract is concentrated under reduced pressure to obtain a concentrate, the concentrate is freeze-dried, and then a high-concentration extract powder can be prepared using a grinder.
  • the extract also includes a fraction obtained by further fractionating the extract.
  • the extract may be extracted using water, an organic solvent, or a mixture thereof as an extraction solvent.
  • the organic solvent is alcohol, a lower alcohol having 1 to 4 carbon atoms, hexane (n-hexane), ether, glycerol, propylene glycol, butylene glycol, ethyl acetate, methyl acetate, dichloromethane, chloroform, ethyl acetate, benzene, and their It may be any one selected from the group consisting of mixed solvents.
  • the mixture of water and an organic solvent may be a mixture of water and a lower alcohol having 1 to 4 carbon atoms, and may be a mixture of water and ethanol, in which case the solvent is 20 % (v/v) to 90% (v/v) ethanol aqueous solution, 25% (v/v) to 85% (v/v) ethanol aqueous solution, 30% (v/v) to 80% (v/v) Ethanol aqueous solution, 20% (v/v) to 40% (v/v) ethanol aqueous solution, 30% (v/v) to 60% (v/v) ethanol aqueous solution, 35% (v/v) to 75% ( v/v) ethanol aqueous solution, 40% (v/v) to 70% (v/v) ethanol aqueous solution, 45% (v/v) to 65% (v/v) ethanol aqueous solution, or 50% (v/v) ) To 80%
  • the extraction solvent may be added in an amount of 4 to 10 times, 5 to 9 times, or 6 to 8 times compared to the black ginseng as an extraction raw material.
  • the content of ginsenosides Rk1 and Rg5, which are active ingredients, is increased.
  • the extraction time may be performed for 2 hours to 12 hours, 3 hours to 11 hours, 4 hours to 10 hours, 4 hours to 9 hours, or 4 hours to 8 hours.
  • the content of ginsenosides Rk1 and Rg5, which are active ingredients, is increased.
  • the black ginseng extract may be prepared by the following process. After the final steaming is completed, the dried black ginseng is first extracted with an aqueous 50% (v/v) to 80% (v/v) ethanol solution, and the residue generated during the first extraction is secondarily extracted with an aqueous ethanol solution of the same concentration, The residue generated during the second extraction is thirdly extracted with an aqueous 30% (v/v) to 60% (v/v) ethanol solution, and the residue generated during the third extraction is extracted from 20% (v/v) to 40% (v/ v) Can be extracted for the fourth time with an aqueous ethanol solution.
  • the black ginseng extract may be each of the extracts obtained in each round, and may be a mixture of extracts obtained during the first to fourth extractions.
  • the solvent used in each extraction cycle can be used in various concentrations. That is, in order to increase the content of the active ingredients, ginsenosides Rk1 and Rg5, an extraction solvent may be used in various combinations.
  • the black ginseng extract may be 55 Brix% to 85 Brix%, 57 Brix% to 83 Brix%, 60 Brix% to 80 Brix%, 62 Brix% to 78 Brix%, or 65 Brix% to 75 Brix%.
  • the Brix% concentration is in the range, the quality such as the content of the active ingredients, ginsenosides Rk1 and Rg5, is optimized, and the viscosity of the black ginseng extract is not too high, so it can be prepared in a desired formulation.
  • the manufacturing method of the black ginseng extract may further include a step of aging the black ginseng extract after the extraction step.
  • the step of aging the black ginseng extract may be performed at 80°C or higher, 82°C to 95°C, 84°C to 93°C, 86°C to 91°C, or 88°C to 90°C.
  • the content of ginsenosides Rk1 and Rg5 increases.
  • the step of aging the black ginseng extract is 3 hours or more, 3 hours to 48 hours, 3 hours to 44 hours, 3 hours to 40 hours, 3 hours to 36 hours, 3 hours to 32 hours, 3 hours to 28 hours, or 3 hours To 24 hours.
  • the content of ginsenosides Rk1 and Rg5 increases.
  • the sum of the contents of ginsenosides Rk1 and Rg5 contained in the black ginseng extract is the sum of the contents of ginsenosides Rb1, Rb2, Rc, Rd, Re, Rg1, Rg3(s), Rk1, Rg5 and Rh1(s) 100 20 to 90 parts by weight, 25 to 85 parts by weight, 30 to 80 parts by weight, 35 to 75 parts by weight, 40 to 70 parts by weight, 45 to 65 parts by weight based on parts by weight , Or 50 parts by weight to 60 parts by weight.
  • the sum of the contents of ginsenosides Rk1 and Rg5 is within the above range, the effect of increasing the bioavailability of the black ginseng extract is excellent.
  • the black ginseng extract of the present application is excellent in quality in terms of stability because no additional pressure is applied during steaming, so no hazardous substances such as benzopyrene are generated.
  • the black ginseng is prepared by steaming ginseng, and after extracting the prepared black ginseng, the black ginseng extract having a high content of ginsenosides Rk1 and Rg5 can be obtained by aging.
  • ginseng is steamed 3 to 12 times at 70°C to 120°C, but black ginseng is prepared under conditions of 2 hours or more per steaming, and the black ginseng is water based on the weight of black ginseng, lower alcohols having 1 to 4 carbon atoms, or these
  • the mixed solvent of 4 to 10 times was added and extracted for 2 to 12 hours to obtain a black ginseng extract, and then concentrated, and when the black ginseng concentrate was aged at 80° C.
  • the obtained black ginseng extract The sum of the contents of ginsenosides Rk1 and Rg5, which are not included in ginseng or known to be included in trace amounts in red ginseng, is ginsenosides Rb1, Rb2, Rc, Rd, Re, Rg1, Rg3(s), Rk1, Rg5 and It is included in 20 parts by weight to 90 parts by weight based on 100 parts by weight of the total content of Rh1(s), and was significantly higher than that of the red ginseng extract.
  • Another aspect of the present application includes a black ginseng extract including ginsenosides Rk1 and Rg5, and the sum of the contents of ginsenosides Rk1 and Rg5 is ginsenosides Rb1, Rb2, Rc, Rd, Re, Rg1, Rg3 ( s), Rk1, Rg5 and Rh1 (s) to provide a composition for increasing the bioavailability and absorption of ginsenosides of the black ginseng extract contained in an amount of 20 parts by weight to 90 parts by weight relative to 100 parts by weight of the total content.
  • the sum of the contents of ginsenosides Rk1 and Rg5 is ginsenosides Rb1, Rb2, Rc, Rd, Re, Rg1, Rg3(s) , Rk1, Rg5 and Rh1 (s) 25 to 85 parts by weight, 30 to 80 parts by weight, 35 to 75 parts by weight, 40 to 70 parts by weight, 45 It may be in the range of parts by weight to 65 parts by weight, or 50 parts by weight to 60 parts by weight.
  • the sum of the contents of ginsenosides Rk1 and Rg5 is within the above range, the ginsenosides of the black ginseng extract have excellent bioavailability and absorption promoting effects.
  • the sum of the contents of ginsenosides Rk1 and Rg5 included in the black ginseng extract is 9 mg/g or more, 9 mg/g to 30 mg/g, 9 mg/g to 28 mg/g, 9 mg/g to 26 mg/g, 9 mg/g to 24 mg/g, 9 mg/g to 22 mg/g, 9.1 mg/g to 20 mg/g, 9.1 mg/g to 18 mg/g, 9.2 mg/g to 16 mg/g, 9.2 mg/g to 14 mg/g, or 9.2 mg/g to 12 mg/g.
  • the sum of the contents of ginsenosides Rk1 and Rg5 is within the above range, the ginsenosides of the black ginseng extract have excellent bioavailability and absorption promoting effects.
  • bioavailability used in relation to the ginsenosides of black ginseng extract in the present application refers to the ratio of the amount of ginsenosides that reach the systemic circulation in an unchanged form when the black ginseng extract is administered.
  • the term'absorption rate' may be used interchangeably with the same meaning as the bioavailability.
  • the bioavailability can be expressed as the area under the plasma level-time curve (AUC) of ginsenoside measured when taking the black ginseng extract, or if the black ginseng extract was taken.
  • AUC plasma level-time curve
  • the AUC value of the case may be compared with the AUC value of ginsenoside measured when taking the same amount of red ginseng extract.
  • ginsenosides Rb1, Rb2, Rc, Rd, Rg3(s), Rk1, Rg5, CK, Rh2(s) when 9g of black ginseng extract is administered PPD(s), Re, Rg1, Rh1(s), and the sum of AUC values of PPT(s) may be 500 to 1200 ⁇ g ⁇ hr/ml.
  • ginsenosides Rb1, Rb2, Rc, Rd, Rg3(s), Rk1, Rg5, CK, Rh2 The sum of AUC values of s), PPD(s), Re, Rg1, Rh1(s), and PPT(s) is 550 to 1150 ⁇ g ⁇ hr/ml, 600 to 1100 ⁇ g ⁇ hr/ml, 650 to 1050 ⁇ g ⁇ hr/ ml, 700 to 1000 ⁇ g ⁇ hr/ml, or 750 to 950 ⁇ g ⁇ hr/ml.
  • the AUC value of ginsenoside Rk1 is 20 to 40 ⁇ g ⁇ hr /ml, more specifically 25 to 40 ⁇ g ⁇ hr /ml, 25 to 38 ⁇ g ⁇ hr/ml, 25 to 35 ⁇ g ⁇ hr/ml, or 30 to 35 ⁇ g ⁇ hr/ml.
  • the AUC value of ginsenoside Rg3 is 40 to 80 ⁇ g ⁇ hr /ml, more specifically 45 to 75 ⁇ g when 9 g of black ginseng extract is administered. Hr/ml, 50 to 70 ⁇ g ⁇ hr/ml, or 55 to 65 ⁇ g ⁇ hr/ml.
  • the AUC value of ginsenoside Rh2 when 9g of black ginseng extract is administered is 250 to 400 ⁇ g ⁇ hr /ml, more specifically 270 to 380 ⁇ g -Hr/ml, 290 to 360 ⁇ g ⁇ hr/ml, 300 to 350 ⁇ g ⁇ hr/ml, 310 to 350 ⁇ g ⁇ hr/ml, or 320 to 340 ⁇ g ⁇ hr/ml.
  • Tmax value refers to the time when their blood concentration reaches the highest value after administration of black ginseng extract or red ginseng extract. This is the point at which the absorption of the extract reaches the highest level, and the moment when the absorption rate and the excretion rate of the extract are the same. It is an indicator of absorption rate when comparing the absorption of extracts.
  • ginsenosides Rb1, Rb2, Rc, Rd, Rg3(s), Rk1, Rg5, CK, Rh2(s), PPD(s) of black ginseng extract ), Re, Rg1, Rh1(s), and PPT(s) may have Tmax values of 5 to 10 hours.
  • the Tmax value of the ginsenoside of the black ginseng extract may be 5.5 to 9.5 hours, 6.0 to 9.0 hours, 6.5 to 9.0 hours, 6.7 to 8.8 hours, 6.9 to 8.7 hours, or 7.0 to 8.5 hours.
  • the black ginseng extract may further include an acidic polysaccharide and a polyphenol.
  • the acidic polysaccharide is 1 mg/g or more, 1 mg/g to 20 mg/g, 1 mg/g to 18 mg/g, 1 mg/g to 16 mg/g, 1 mg/g to 14 mg/g, 1 mg/g to 12 mg/g, 1.5 mg/g to 10 mg/g, 1 mg/g to 8 mg/g, 2 mg/g to 6 mg/g, 1 mg/g to 4 mg/g, Alternatively, it may be included at 2.5 mg/g to 4 mg/g.
  • the acidic polysaccharide When the acidic polysaccharide is included in the above range, the synergistic effect of the acidic polysaccharide and ginsenosides Rk1 and Rg5 contained in the black ginseng extract is increased, and thus the bioavailability of the ginsenoside of the black ginseng extract and the absorption promoting effect are excellent.
  • the polyphenol is 15 mg/g or more, 15 mg/g to 40 mg/g, 15 mg/g to 38 mg/g, 15 mg/g to 36 mg/g, 16 mg/g to 34 mg/g, 17 mg/g to 32 mg/g, 18 mg/g to 30 mg/g, 19 mg/g to 28 mg/g, 20 mg/g to 26 mg/g, or 20 mg/g to 24 mg/g Can be included as
  • the polyphenol is included in the above range, the synergistic effect of the ginsenosides Rk1 and Rg5 contained in the polyphenol and the black ginseng extract is increased, and thus the bioavailability of the ginsenoside of the black ginseng extract and the absorption promoting effect are excellent.
  • composition for increasing the bioavailability and promoting absorption of ginsenoside of the black ginseng extract of the present application may be a food or pharmaceutical composition.
  • the term'administration' as used in the present application means introducing a predetermined substance to an individual by any suitable method, and the composition of the present application can be administered through any general route capable of reaching a target in vivo.
  • the route of administration of the composition of the present application is not particularly limited, but may be administered orally or parenterally.
  • the administration of the present application may be performed once to 4 times, 2 to 3 times or 2 times a day.
  • the administration of the present application may be carried out for a period of 4 weeks or more, 8 weeks or more, 4 weeks to 12 weeks, or 8 weeks to 12 weeks.
  • the dosage of the black ginseng extract containing ginsenosides Rk1 and Rg5 contained in the composition for increasing ginsenoside bioavailability and promoting absorption of the black ginseng extract is the condition and weight of the patient, the degree of disease, the form of the drug, the route and duration of administration. Depending on the case, it may be appropriately selected depending on the case.
  • the black ginseng extract containing the ginsenosides Rk1 and Rg5 per day is 0.0001 to 1000 mg/kg, 0.001 to 700 mg/kg, 0.01 to 500 mg/kg, 0.1 to 100 mg/kg, or 0.1 to 100 mg/kg, 0.1 to 10 mg/kg, 0.1 to 8 mg/kg, 0.1 to 6 mg/kg, 0.1 to 5 mg/kg, 0.1 to 4 mg/kg, 0.3 to 3.5 mg/kg
  • the administration may be applied once or several times a day.
  • the black ginseng extract containing ginsenosides Rk1 and Rg5 of the present application is a composition for increasing bioavailability and promoting absorption, and is usually a better acid ginsenoside when administered in the same amount as the dosage of the extract containing other ginsenosides. It may have a bioavailability of, and generally may have excellent efficacy of a composition containing other ginsenosides. In addition, even if a smaller amount is usually administered than other ginsenoside-containing extract doses, the same, similar or superior ginsenoside bioavailability can be obtained, and the efficacy of compositions containing other ginsenosides is usually equivalent, You can have similar or superior.
  • the dosage of the black ginseng extract including ginsenosides Rk1 and Rg5 of the present application may be increased or decreased depending on the route of administration, the degree of disease, sex, weight, or age. Therefore, the dosage does not limit the scope of the present application in any way.
  • the food composition of the present application may be provided in the form of powder, granule, tablet, capsule, syrup, or beverage, and the food composition may be other foods other than black ginseng extract containing ginsenosides Rk1 and Rg5 of the present application, which are active ingredients Can be used with food additives.
  • the mixing amount of the active ingredient can be appropriately determined according to the purpose of use, for example, prevention, health or therapeutic treatment.
  • Black ginseng extract comprising ginsenosides Rk1 and Rg5 is in a food composition from 0.001% to 60% by weight, for example 0.01% to 50% by weight, 0.1% to 45% by weight, 1% to 40% by weight, Alternatively, it may be included in an amount of 1% to 20% by weight.
  • the content of the black ginseng extract in the food composition is less than 0.001% by weight, the effect of the black ginseng extract may not be sufficiently expressed, and when it exceeds 60% by weight, the effect of the black ginseng extract may be relatively low compared to the input concentration. However, since there is no problem in terms of safety, it can be used in an amount beyond the above range.
  • the pharmaceutical composition of the present application may further include an appropriate carrier, excipient, or diluent commonly used in the manufacture of a pharmaceutical composition.
  • Carriers, excipients, or diluents usable in the pharmaceutical composition of the present application include lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, xylitol, erythritol, maltitol, starch, gum acacia, alginate, gelatin, calcium phosphate, calcium silicate. , Cellulose, methyl cellulose, microcrystalline cellulose, polyvinyl pyrrolidone, water, methylhydroxybenzoate, propylhydroxybenzoate, talc, magnesium stearate, or mineral oil.
  • the pharmaceutical composition of the present application can be formulated and used in the form of oral dosage forms such as powders, granules, tablets, capsules, suspensions, emulsions, syrups, aerosols, etc., external preparations, suppositories, and sterile injectable solutions, respectively, according to conventional methods.
  • the pharmaceutical composition of the present application may be provided in the form of an aerosol, powder, gel, ointment, or drop to facilitate application to the mucous membrane.
  • the mucous membrane may be a nasal mucosa, an oral mucosa, an airway mucosa, or an eye mucosa, but is not limited thereto.
  • Solid preparations for oral administration include tablets, pills, powders, granules, capsules, and the like, and such solid preparations include at least one excipient such as starch, calcium carbonate, sucrose or lactose, gelatin, etc. You can mix and prepare.
  • lubricants such as magnesium stearate and talc are also used.
  • Liquid preparations for oral use include suspensions, liquid solutions, emulsions, syrups, etc.
  • various excipients such as wetting agents, sweetening agents, fragrances, and preservatives may be included. .
  • Preparations for parenteral administration include sterile aqueous solutions, non-aqueous solutions, suspensions, emulsions, lyophilized preparations, and suppositories.
  • non-aqueous solvent and suspension propylene glycol, polyethylene glycol, vegetable oil such as olive oil, injectable ester such as ethyl oleate, and the like may be used.
  • injectable ester such as ethyl oleate, and the like
  • a base for suppositories witepsol, macrogol, tween 61, cacao butter, laurin paper, glycerogelatin, and the like may be used.
  • Solid preparations for oral administration include tablets, pills, powders, granules and capsules, and such solid preparations include at least one excipient, such as starch, calcium carbonate, sucrose, and lactose, in the pharmaceutical composition of the present application. And it is prepared by mixing gelatin or the like. In addition, in addition to simple excipients, lubricants such as magnesium, sterade, and talc may be used.
  • Liquid preparations for oral administration include suspensions, liquid solutions, emulsions, and syrups.
  • various excipients such as wetting agents, sweeteners, fragrances and preservatives may be included. have.
  • Formulations for skin administration may be dusting powders, emulsions, suspensions, oils, sprays, ointments, cream pastes, gels, foams, or solutions.
  • the pharmaceutical formulation of the present application may be an anhydrous ointment, suitable for topical use and containing liquid paraffin at body temperature, particularly low viscosity paraffin, or the natural or partially synthetic fat such as coconut fatty acid trigly Cerides, hydrogenated oils such as hydrogenated peanut oil or castor oil, fatty acid partial esters of glycerol, such as glycerol monostearate and distearate, silicones such as polymethylsiloxanes such as hexamethyldisiloxane or octamethyl It may contain trisiloxane, for example fatty alcohols associated with aqueous creams and increasing water absorption capacity, and sterols, wool waxes, other emulsifiers and/or other additives.
  • the dosage of the black ginseng extract containing ginsenosides Rk1 and Rg5 contained in the pharmaceutical composition of the present application is as described above.
  • the pharmaceutical composition of the present application may be administered to mammals such as mice, mice, livestock, and humans by various routes. Administration can be administered, for example, by oral, rectal, intravenous, intramuscular, subcutaneous, intrabronchial inhalation, intrauterine dura mater or by intracerebroventricular injection.
  • the black ginseng extract comprising ginsenosides Rk1 and Rg5 of the present application may be administered to an individual in need thereof in an effective amount.
  • an individual in need thereof refers to an individual in need of increasing the bioavailability and promoting absorption of ginsenosides of the black ginseng extract.
  • the individual may be an animal including humans or an animal other than humans.
  • the black ginseng extract is prepared by steaming ginseng to prepare black ginseng; Extracting the prepared black ginseng with a solvent; And the step of aging the extracted black ginseng extract; Ginsenosides Rk1 and Rg5 may be prepared by a method for preparing a black ginseng extract fortified containing.
  • the steaming may be performed 3 to 12 times at 70°C to 120°C.
  • the steaming may be performed at 75°C to 115°C, 80°C to 110°C, 85°C to 105°C, 87°C to 103°C, or 90°C to 100°C.
  • the content of ginsenosides Rk1 and Rg5, which are active ingredients, is increased, and since substances harmful to health are not generated, quality can be optimized.
  • the steaming may be performed 3 to 11 times, 4 to 10 times, 5 to 9 times, 6 to 9 times, 7 to 9 times, 8 times, or 9 times.
  • the content of ginsenosides Rk1 and Rg5, which are active ingredients, is increased, and since substances harmful to health are not generated, quality can be optimized.
  • Steaming is 1.5 hours to 6 hours, 2 hours or more, 2 hours to 6 hours, 2 hours to 5.5 hours, 2 hours to 5 hours, 2 hours to 4.5 hours, 2 hours to 4 hours, 2 hours to 3.5 hours per steaming , Or for 2 to 3 hours.
  • the content of ginsenosides Rk1 and Rg5, which are active ingredients, is increased, and substances harmful to health are not generated, so the quality can be optimized.
  • the step of aging the black ginseng extract is 80°C or higher, 82°C to 95°C, 84°C to 93°C, 86°C to 91°C, Or it may be carried out at 88 °C to 90 °C.
  • the content of ginsenosides Rk1 and Rg5 increases.
  • the step of aging the black ginseng extract is 3 hours or more, 3 hours to 48 hours, 3 hours to 44 hours, 3 hours to 40 hours, 3 hours to 36 hours, 3 hours to 32 hours, 3 hours to 28 hours, or 3 hours To 24 hours.
  • the content of ginsenosides Rk1 and Rg5 increases.
  • the content described in the present specification for the method for preparing a black ginseng extract can be applied to a composition for increasing the bioavailability and promoting absorption of ginsenosides of the black ginseng extract, and the common content between them is in the specification. It is not described in duplicate to avoid excessive complexity.
  • the steps of preparing black ginseng by steaming ginseng, extracting the prepared black ginseng with a solvent, and aging the extracted black ginseng extract are provided in the composition for increasing the bioavailability of ginsenoside and promoting absorption. Can be applied.
  • the present application includes a black ginseng extract comprising ginsenosides Rk1 and Rg5, and the sum of the contents of ginsenosides Rk1 and Rg5 is ginsenosides Rb1, Rb2, Rc, Rd, Re, Of a black ginseng extract comprising administering a composition comprising a black ginseng extract contained in an amount of 20 parts by weight to 90 parts by weight based on 100 parts by weight of the total amount of Rg1, Rg3(s), Rk1, Rg5 and Rh1(s) It provides a method of increasing the bioavailability of ginsenoside and promoting absorption.
  • ginsenosides Rb1, Rb2, Rc, Rd, Rg3(s), Rk1, Rg5, CK, Rh2 The AUC (Area under the plasma level-time curve) value of (s), PPD(s), Re, Rg1, Rh1(s), and PPT(s)) may be 500 to 1200 ⁇ g ⁇ hr/ml.
  • the Tmax of ginsenoside of the black ginseng extract may be 5 to 10 hours.
  • the black ginseng extract may additionally contain an acidic polysaccharide and a polyphenol.
  • the composition including the black ginseng extract may be a food composition or a pharmaceutical composition.
  • the black ginseng extract is prepared by steaming ginseng to prepare black ginseng; Extracting the prepared black ginseng with a solvent; And the step of aging the extracted black ginseng extract; Ginsenosides Rk1 and Rg5 may be prepared by a method for preparing a black ginseng extract fortified containing.
  • the steaming may be performed 3 to 12 times at 70°C to 120°C.
  • the steaming may be performed under conditions of 2 hours or more per steaming.
  • the step of aging the black ginseng extract may be performed at 80°C or higher.
  • the step of aging the black ginseng extract may be performed for 3 hours or more.
  • the ginsenoside of the black ginseng extract of the present application has the effect of increasing the bioavailability and improving the absorption rate, it can be usefully used as an active ingredient in health functional foods and pharmaceutical compositions.
  • 1A to 1C show changes in ginsenosides according to steaming time when black ginseng is prepared.
  • 2A to 2C show the amount of ginsenoside change according to the aging temperature and aging time of the black ginseng concentrate.
  • FIG. 3 is a diagram showing a clinical trial design plan for measuring the bioavailability of ginsenosides in black ginseng concentrate.
  • a 30% (v/v) ethanol aqueous solution was added at 6 times the weight of the extraction residue generated during the third extraction, and the fourth extraction was performed at 90°C for 6 hours.
  • Purified water 6 times the weight of the extracted residue generated during the fourth extraction was added, and the 5th extraction was performed at 95°C for 6 hours.
  • the first to fourth red ginseng extracts and the first to fourth black ginseng extracts obtained in Preparation Example 2 were respectively filtered to separate the extract and the extracted residue. For each raw material, only the separated extract was put into a concentrator and concentrated for 4 hours with a vacuum concentrator at 55°C. 231 kg of red ginseng concentrate with 70 Brix% was obtained, and 212 kg of black ginseng concentrate with 70 Brix% was obtained. The obtained red ginseng concentrate and black ginseng concentrate were used as samples for the following component analysis, increase in bioavailability, and absorption rate experiments.
  • the black ginseng concentrate obtained in Preparation Example 3 was put into a 2ml vial, and aged in a water bath at 70°C, 80°C, and 90°C for 8 hours, respectively, and the change in ginsenoside content with time was measured.
  • the ginsenoside content was measured in the same manner as in Experimental Example 3.
  • the content of ginsenosides Rk1 and Rg5 was changed according to the aging time.
  • the content of ginsenosides Rk1 and Rg5 was increased in the case of the black ginseng concentrate, which was aged for more than 3 hours at 80°C or higher.
  • Gradient conditions are that the solvent B is maintained at 30% at a flow rate of 1 ml/min for 0-3.8 minutes, the solvent B is maintained at 30% at a flow rate of 0.5 ml/min for 4.5 minutes to 3.81 minutes, and 1.2 for 4.51 minutes to 6 minutes. Increase the solvent B from 30% to 42% at a flow rate of ml/min, and maintain the solvent B at 42% at a flow rate of 0.5 ml/min for 7.5 minutes to 13 minutes, and the solvent B at a flow rate of 0.5 ml/min until 18 minutes.
  • Ginsenoside content Rb1 Rb2 Rc Rd Re Rg1 Rg3(S) Rk1 Rg5 Rh1(S) Red ginseng 4.91 2.21 3.23 1.75 3.74 1.29 0.42 0.12 0.46 0.43 Black ginseng 0.83 0.00 0.00 0.00 1.34 0.00 4.12 4.75 4.54 0.94
  • Rk1 and Rg5 When comparing the ginsenoside content of the black ginseng concentrate and the red ginseng concentrate, Rk1 and Rg5 increased by about 40 times and about 10 times, respectively, compared to the red ginseng concentrate.
  • galacturonic acid is dissolved in distilled water and prepared at a concentration of 1000, 500, 250, 125 mg/L, and 20 ⁇ l of standard solution, 80 ⁇ l of distilled water, 50 ⁇ l of 0.1% carbazole ethanol reagent (carbazole 0.125 g/anhydrous ethanol 100ml), 600 ⁇ l of sulfuric acid was added to a 2ml tube, stirred, 200 ⁇ l each was added to a 96-well plate, and absorbance was measured at 530nm to make a calibration curve to measure the concentration.
  • the acidic polysaccharide content is shown below (unit mg/g).
  • the black ginseng concentrate contained a large amount of acidic polysaccharide compared to the red ginseng concentrate.
  • the content of polyphenols in the red ginseng concentrate and black ginseng concentrate obtained in Preparation Example 3 were measured using a Microplate Reader (Powerwave XS, BioTek, USA). After taking 2 g of sodium carbonate (Sigma223484, CAS No. 497-19-8) into a 100 ml diaphragm flask, distilling 100 ml with distilled water to prepare a 2% sodium carbonate reagent. Folin-Ciocalteu's phenol reagent (SigmaF9252-1L) and distilled water were mixed in a 1:1 ratio to prepare a 50% foline-ciocalto phenol reagent, and wrapped with aluminum foil to prevent light from transmitting.
  • the test solution was prepared by diluting the red ginseng concentrate and black ginseng concentrate obtained in Preparation Example 3 in a 1:1 ratio with distilled water, taking 0.1 ml each, and mixing 0.1 ml of 50% foline-iocaltophenol reagent and 2 ml of 2% sodium carbonate. Then, it was left in the dark for 30 minutes, and the absorbance was measured at 750 nm. For standard solution, take 0.4 g of gallic acid (Gallic acid, SigmaG7384, CAS No.
  • A total amount of test solution (ml)
  • B dilution factor
  • C total polyphenol concentration in test solution (mg/ml)
  • D sample collection amount (ml)
  • the polyphenol content is shown below (unit mg/g).
  • the black ginseng concentrate contained a large amount of polyphenols compared to the red ginseng concentrate.
  • the black ginseng concentrate prepared in Preparation Example 3 had higher ginsenosides Rk1, Rg5, acidic polysaccharide, and polyphenol content compared to the red ginseng concentrate prepared in Preparation Example 3, and accordingly, the black ginseng concentrate of Preparation Example 3 was named as a standardized black ginseng concentrate. .
  • the above standardized black ginseng concentrate was used to measure ginsenoside bioavailability.
  • the clinical trial design plan was conducted in the form of randomization, open, two-way, and crossover trials (see Fig. 3). Subjects who are judged to be suitable for clinical trials by conducting screening tests, such as interviews, physical examinations, and clinical laboratory tests, within 3 weeks (-21d to -1d) from the scheduled date of administration of the first health functional food (1d). Was selected. The selected subjects are randomly assigned to one of the two ordering groups, and they are admitted to the clinical trial center in the afternoon of -1d, and fasted except drinking water after dinner. On the morning of the health functional food dosing day (1d), black ginseng concentrate or red ginseng concentrate was administered orally according to the assigned order group, and then clinical trials were conducted according to the prescribed schedule, and discharged at the 2d morning.
  • the vacation period is at least 14 days after the first dose, and the day before the second phase, the day before the second period, he was hospitalized again in the afternoon of 14d to maintain fasting after dinner, and received black ginseng concentrate or red ginseng concentrate in the morning of 15d. After that, the clinical trial was conducted according to the schedule and discharged at the morning of 16d.
  • Ginsenoside was approved by the Ministry of Food and Drug Safety for its ability to improve immunity, improve fatigue, improve blood circulation through suppression of platelet aggregation, improve memory, and help with antioxidant effects.
  • the daily intake of the sum of ginsenoside Rb1, Rg1 and Rg3, which is an indicator substance of ginsenoside should be 3 mg-80 mg. Therefore, in clinical trials, since the sum of Rb1, Rg1, and Rg3, which are indicators of ginsenoside, is less than 80mg in 9g of black ginseng concentrate (T) and 9g of red ginseng concentrate (R), the corresponding dose (9g) It was set as a single dose.
  • the time point of blood collection for the evaluation of pharmacokinetics is before and after 1d/15d administration, 0, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, It was set as 24h.
  • the measurement method of the sample is as follows. Main components of ginsenosides (Rb1, S-Rg3, S-Rh2, S-PPD, Rg1, S-Rh1, Rg5, Rk1, S-PPT, Rd, Rb2, etc.) from plasma isolated from blood The concentrations of Rc, CK) were analyzed using LC-MS/MS to analyze the maximum blood concentration (Cmax) of each ginsenoside and the area under the blood concentration-time curve (AUClast) until the last measurable blood collection point.
  • Cmax maximum blood concentration
  • AUClast blood concentration-time curve
  • the absorption rate of Rk1 was 0 in the red ginseng concentrate intake group, whereas the Rk1 (AUC standard) in the black ginseng concentrate intake group was 32 ⁇ g ⁇ hr/ml.
  • red ginseng was 456 ⁇ g ⁇ hr/ml and black ginseng was 770 ⁇ g ⁇ hr/ml, which was a 1.7-fold increase.
  • the absorption rate was also excellent in black ginseng concentrate.
  • 0.2 to 5.0 parts by weight of the black ginseng extract of the present invention was added to soups and juices to prepare health-promoting meat products, noodle soups, and juices.
  • Ground beef for health promotion was prepared by adding 10 parts by weight of the black ginseng extract of the present invention to ground beef.
  • Brown rice, barley, glutinous rice, and adlay were gelatinized by a known method, dried, and then roasted, and then prepared into a powder having a particle size of 60 mesh with a grinder.
  • Black soybeans, black sesame seeds, and perilla seeds were also steamed and dried by a known method, and then roasted, and then prepared into powder having a particle size of 60 mesh with a grinder.
  • the black ginseng extract of the present invention was concentrated under reduced pressure in a vacuum concentrator, sprayed, and dried with a hot air dryer, and the dried product was pulverized with a grinder to a particle size of 60 mesh to obtain a dry powder.
  • the grains, seeds, and black ginseng extract of the present invention were prepared in the following ratio.
  • Cereals (30 parts by weight of brown rice, 15 parts by weight of barley, 20 parts by weight of barley), seeds (7 parts by weight of perilla, 8 parts by weight of black beans, 7 parts by weight of black sesame), black ginseng extract of the present invention (3 parts by weight), ganoderma lucidum (0.5 parts by weight), Rehmannia (0.5 parts by weight)
  • Subsidiary materials such as liquid fructose (0.5%), oligosaccharide (2%), sugar (2%), salt (0.5%), water (75%) and 5 g of black ginseng extract of the present invention are homogeneously mixed to perform instant sterilization. Then, it was prepared by packaging it in a small container such as a glass bottle or a plastic bottle.
  • Vegetable juice was prepared by adding 5 g of the black ginseng extract of the present invention to 1,000 ml of tomato or carrot juice.
  • Fruit juice was prepared by adding 1 g of the black ginseng extract of the present invention to 1,000 ml of apple or grape juice.
  • the above ingredients were mixed and filled in an airtight cloth to prepare a powder.
  • tablets were prepared by tableting according to a conventional tablet preparation method.
  • a gelatin capsule was filled according to a conventional capsule preparation method to prepare a capsule.

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Abstract

본 발명은 흑삼 추출물의 진세노사이드의 생체이용율 증대 및 흡수 촉진용 조성물에 관한 것이다.

Description

흑삼 추출물의 진세노사이드의 생체이용율 증대 및 흡수 촉진용 조성물
본 발명은 흑삼 추출물의 진세노사이드의 생체이용율 증대 및 흡수 촉진용 조성물에 관한 것이다.
인삼은 오갈피나무과(Araliaceae) 인삼속(Panax)에 속하는 다년생 초본으로 한방에서 사용되는 한약재 중의 하나이다. 일반적인 인삼의 생리 활성 효능은 중추신경계에 대한 작용, 항암 작용(특허문헌 1) 등이 보고되어 있다. 특히 진세노사이드는 지금까지 약 40여 종이 발견되고 있으며 중추신경계를 비롯하여 내분비계, 대사계 등에 광범위한 영향을 미쳐 신체기능 조절, 즉 생리기능 정상화에 탁월한 효과를 나타내는 것으로 확인되고 있다. 이들 진세노사이드는 서로 비슷한 작용을 하거나 또는 서로 반대되는 작용을 나타내기도 하는데, 특정 성분이 단독으로 또는 여러 종류가 상호작용을 통해서 다양한 효능을 발휘하는 것으로 알려지고 있다.
본 발명자들은 인삼으로부터 유래한 가공물 중에서도 여러 원료에 대하여 연구하였으며, 인삼을 가공하는 조건을 조절함으로써 인삼에는 미량으로 존재하는 진세노사이드의 함량이 증가된 흑삼을 제조하고, 흑삼 추출물에 포함되는 진세노사이드의 생체이용율과 체내 흡수 속도가 홍삼에 비해 크게 향상됨을 확인하였다.
[선행기술문헌]
(특허문헌 1) 한국 공개특허 제2010-0134463호
본 출원은 흑삼 추출물의 진세노사이드의 생체이용율 증대 및 흡수 촉진용 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 출원의 목적을 달성하기 위한 하나의 양태로서, 본 출원의 일 측면은 흑삼 추출물의 제조 방법을 제공한다.
본 출원의 또 다른 측면은 흑삼 추출물의 진세노사이드의 생체이용율 증대 및 흡수 촉진용 조성물을 제공한다.
이하, 본 출원을 상세하게 설명한다.
본 출원의 일 구현예는 인삼을 증숙하여 흑삼을 제조하는 단계; 제조된 흑삼을 용매로 추출하는 단계; 및 추출된 흑삼 추출물을 숙성하는 단계;를 포함하는 진세노사이드 Rk1 및 Rg5가 강화된 흑삼 추출물의 제조 방법을 제공한다.
상기 흑삼 추출물은 인삼을 복수 회 증숙하여 얻은 흑삼으로부터 유래한 것이다.
상기 인삼은 고려삼(Panax ginseng), 회기삼(P. quiquefolius), 전칠삼(P. notoginseng), 죽절삼(P. japonicus), 삼엽삼(P. trifolium), 히말라야삼(P. pseudoginseng), 베트남삼(P. vietnamensis), 또는 미국삼(Panax quinquefolium) 등일 수 있다. 인삼은 일반적으로 가공 방법에 따라 백삼과 홍삼으로 구분되며, 백삼은 밭에서 채굴한 가공되지 아니한 인삼 즉, 수삼을 그대로 건조한 것을 지칭하며 홍삼은 수삼을 증숙하여 건조 가공한 것으로 제조 과정에서 사포닌 변형과 아미노산 변화 등 여러 화학적인 변화가 수반된다. 홍삼은 제조 과정에서 가해지는 열에 의해 인삼에 존재하지 않는 진세노사이드 성분이 생성되며, 홍삼 특유의 유효 성분은 암 예방 작용, 암세포 성장 억제 작용, 혈압 강하 작용, 뇌신경세포 보호, 학습 능력 개선 작용을 나타낸다.
본 출원의 흑삼은 인삼의 잎, 어린 새싹, 줄기, 줄기 껍질, 뿌리, 뿌리 껍질, 종자, 열매, 미숙과, 완숙과, 과육, 과피, 꽃, 수술군(androecium), 암술군(gynoecium), 꽃받침, 수술, 꽃잎, 꽃받침 조각, 심피 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나를 9회 증숙하여 수득할 수 있다. 상기 수술군은 하나의 꽃에 있는 수술 전체를 나타내며, 상기 암술군은 하나의 꽃에 있는 암술 전체를 나타낸다. 상기 심피는 꽃의 암술을 만드는 구성 요소로 일반적으로 화엽이라고 총칭되는 잎의 변형 형태를 나타낸다. 상기 인삼은 뿌리일 수 있으나, 이에 한정되지 아니하며, 인삼의 다른 부위를 9회 증숙한 것을 혼합할 수 있다.
상기 진세노사이드 Rk1은 하기 식으로 나타낸다:
Figure PCTKR2020006590-appb-I000001
(상기 식에서, Glc는 글리코실 잔기를 나타낸다.)
상기 진세노사이드 Rg5는 하기 식으로 나타낸다:
Figure PCTKR2020006590-appb-I000002
(상기 식에서, Glc는 글리코실 잔기를 나타낸다.)
상기 증숙은 70℃ 내지 120℃에서 3회 내지 12회 수행되는 것일 수 있다.
상기 증숙은 75℃ 내지 115℃, 80℃ 내지 110℃, 85℃ 내지 105℃, 87℃ 내지 103℃, 또는 90℃ 내지 100℃에서 수행될 수 있다. 상기 온도 조건에서 증숙 수행시 유효성분인 진세노사이드 Rk1, Rg5의 함량이 높아지며, 건강에 유해한 물질이 생성되지 않으므로 품질이 최적화 될 수 있다.
상기 증숙은 3회 내지 11회, 4회 내지 10회, 5회 내지 9회, 6회 내지 9회, 7회 내지 9회, 8회, 또는 9회 수행될 수 있다. 상기 증숙 횟수 조건에서 증숙 수행시 유효성분인 진세노사이드 Rk1, Rg5의 함량이 높아지며, 건강에 유해한 물질이 생성되지 않으므로 품질이 최적화 될 수 있다. 본 출원의 증숙 조건을 적용하여 얻어진 흑삼 추출물이 생체이용율 증대 및 흡수 속도가 향상되는 한, 증숙 횟수는 다양하게 적용할 수 있다.
증숙은 증숙 1회당 1.5시간 내지 6 시간, 2시간 이상, 2시간 내지 6시간, 2시간 내지 5.5시간, 2시간 내지 5시간, 2시간 내지 4.5시간, 2시간 내지 4시간, 2시간 내지 3.5시간, 또는 2시간 내지 3시간 동안 수행할 수 있다. 상기 시간 조건에서 증숙 수행시 유효성분인 진세노사이드 Rk1, Rg5의 함량이 높아지며, 건강에 유해한 물질이 생성되지 않으므로 품질이 최적화 될 수 있다.
상기 흑삼 추출물의 제조 방법은 증숙 완료시마다 증숙된 삼을 건조하는 단계;를 추가로 포함할 수 있다. 건조는 25℃ 내지 60℃, 27℃ 내지 58℃, 또는 30℃ 내지 55℃에서 수행될 수 있다. 또한 건조는 10시간 내지 30시간, 12시간 내지 28시간, 12시간 내지 26시간, 또는 12시간 내지 24시간 동안 수행될 수 있다.
본 출원에서 사용되는 용어 "추출물"은 원료로부터 임의의 방법으로 추출된 물질을 의미하며, 이렇게 추출된 추출액, 이로부터 얻을 수 있는 농축액, 상기 농축액의 건조물 및 분말을 제한 없이 모두 포함하는 의미로 사용된다.
상기 추출물은 원료 또는 이의 건조물로부터 추출하여 얻을 수 있으며, 상기 추출물의 원료는 재배한 것 또는 시판되는 것 등 제한 없이 사용할 수 있다.
상기 추출물을 원료로부터 추출하여 수득할 때, 추출 방법으로는 용매 추출법, 초음파 추출법, 여과법 및 환류 추출법 등 종래 알려진 통상적인 추출 방법을 모두 사용할 수 있으며, 용매 추출법이나 환류 추출법을 이용함으로써 제조할 수 있다. 상기 추출 과정은 수회 반복할 수 있으며, 이후에 농축 또는 동결건조 등의 단계를 추가적으로 거칠 수 있다. 예를 들면, 수득한 추출물을 감압 농축하여 농축액을 얻고, 상기 농축액을 동결건조시킨 후 분쇄기를 이용하여 고농도의 추출 분말을 제조할 수 있다. 추출물은 추출물을 추가적으로 분획하여 얻은 분획물도 포함한다.
상기 추출물은 물, 유기용매 또는 이들의 혼합물을 추출용매로 하여 추출될 수 있다. 상기 유기용매는 알코올, 탄소수 1 내지 4의 저급 알코올, 헥산(n-헥산), 에테르, 글리세롤, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 에틸아세테이트, 메틸아세테이트, 디클로로메탄, 클로로포름, 에틸아세테이트, 벤젠 및 이들의 혼합용매로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나일 수 있다.
물 및 유기용매의 혼합물을 추출 용매로 사용하는 경우, 물 및 유기용매의 혼합물은 물 및 탄소수 1 내지 4의 저급 알코올의 혼합물일 수 있고, 물 및 에탄올의 혼합물일 수 있으며 이 경우 상기 용매는 20%(v/v) 내지 90%(v/v) 에탄올 수용액, 25%(v/v) 내지 85%(v/v) 에탄올 수용액, 30%(v/v) 내지 80%(v/v) 에탄올 수용액, 20%(v/v) 내지 40%(v/v) 에탄올 수용액, 30%(v/v) 내지 60%(v/v) 에탄올 수용액, 35%(v/v) 내지 75%(v/v) 에탄올 수용액, 40%(v/v) 내지 70%(v/v) 에탄올 수용액, 45%(v/v) 내지 65%(v/v) 에탄올 수용액, 또는 50%(v/v) 내지 80%(v/v) 에탄올 수용액일 수 있다. 상기 흑삼 추출물 제조시, 추출 용매는 추출 원료인 흑삼 대비 4배 내지 10배, 5배 내지 9배, 또는 6배 내지 8배로 투입될 수 있다. 상기 에탄올 수용액 조건으로 추출시 유효성분인 진세노사이드 Rk1, Rg5의 함량이 높아진다.
상기 흑삼 추출물 제조시, 추출 시간은 2시간 내지 12시간, 3시간 내지 11시간, 4시간 내지 10시간, 4시간 내지 9시간, 또는 4시간 내지 8시간 동안 수행될 수 있다. 상기 시간 조건에서 추출시 유효성분인 진세노사이드 Rk1, Rg5의 함량이 높아진다.
상기 흑삼 추출물은 하기와 같은 공정으로 제조될 수 있다. 최종 증숙이 완료되고 건조된 흑삼을 50%(v/v) 내지 80%(v/v) 에탄올 수용액으로 1차 추출하고, 1차 추출시 발생한 잔사를 동일한 농도의 에탄올 수용액으로 2차 추출하며, 2차 추출시 발생한 잔사를 30%(v/v) 내지 60%(v/v) 에탄올 수용액으로 3차 추출하며, 3차 추출시 발생한 잔사를 20%(v/v) 내지 40%(v/v) 에탄올 수용액으로 4차 추출할 수 있다. 흑삼 추출물은 각 회차에서 수득한 추출물 각각일 수 있고, 1차 추출 내지 4차 추출시에 수득한 추출물을 혼합한 혼합물일 수 있다. 각 추출 회차에 사용되는 용매는 다양한 농도로 사용될 수 있다. 즉, 유효성분인 진세노사이드 Rk1, Rg5의 함량을 높이기 위해서 다양한 조합으로 추출 용매가 사용될 수 있다.
상기 흑삼 추출물은 55 Brix% 내지 85 Brix%, 57 Brix% 내지 83 Brix%, 60 Brix% 내지 80 Brix%, 62 Brix% 내지 78 Brix%, 또는 65 Brix% 내지 75 Brix%일 수 있다. 상기 Brix% 농도 범위일 때 유효성분인 진세노사이드 Rk1, Rg5의 함량 등 품질이 최적화 되며, 흑삼 추출물의 점도가 너무 높지 않기 때문에 원하는 제형으로 제조가 가능하다.
상기 흑삼 추출물의 제조 방법은 추출 단계 이후 흑삼 추출물을 숙성하는 단계;를 추가로 포함할 수 있다.
흑삼 추출물을 숙성하는 단계는 80℃ 이상, 82℃ 내지 95℃, 84℃ 내지 93℃, 86℃ 내지 91℃, 또는 88℃ 내지 90℃에서 수행될 수 있다. 상기 온도 조건에서 숙성시 진세노사이드 Rk1, Rg5의 함량이 증가한다.
흑삼 추출물을 숙성하는 단계는 3시간 이상, 3시간 내지 48시간, 3시간 내지 44시간, 3시간 내지 40시간, 3시간 내지 36시간, 3시간 내지 32시간, 3시간 내지 28시간, 또는 3시간 내지 24시간 동안 수행될 수 있다. 상기 시간 조건에서 숙성시 진세노사이드 Rk1, Rg5의 함량이 증가한다.
상기 흑삼 추출물에 포함되는 진세노사이드 Rk1 및 Rg5의 함량의 합계는 진세노사이드 Rb1, Rb2, Rc, Rd, Re, Rg1, Rg3(s), Rk1, Rg5 및 Rh1(s)의 함량의 합계 100 중량부 대비 20 중량부 내지 90 중량부, 25 중량부 내지 85 중량부, 30 중량부 내지 80 중량부, 35 중량부 내지 75 중량부, 40 중량부 내지 70 중량부, 45 중량부 내지 65 중량부, 또는 50 중량부 내지 60 중량부일 수 있다. 진세노사이드 Rk1 및 Rg5의 함량의 합계가 상기 범위일 때, 흑삼 추출물에 의한 생체 이용율 증대 효과가 우수하다.
상기 흑삼 추출물의 제조 방법에 있어서, 증숙 동안에는 압력을 가하지 않는다. 본 출원의 흑삼 추출물은 증숙시에 압력을 별도로 가하지 않음으로써 벤조피렌과 같은 위해 물질이 생성되지 않기 때문에 안정성 면에서 품질이 뛰어나다.
상기 흑삼은 인삼을 증숙하여 제조되며, 제조된 흑삼을 추출한 후, 숙성하여 진세노사이드 Rk1 및 Rg5의 함량이 높은 흑삼 추출물을 얻을 수 있다. 예를 들면, 인삼을 70℃ 내지 120℃에서 3회 내지 12회 증숙하되, 증숙 1회당 2시간 이상의 조건으로 흑삼을 제조하고, 이 흑삼에 흑삼 중량 대비 물, 탄소수 1 내지 4의 저급 알코올 또는 이들의 혼합 용매를 4배 내지 10배로 투입하고, 2시간 내지 12시간 동안 추출하여 흑삼 추출물을 수득한 후, 농축하고, 흑삼 농축액을 80℃ 이상에서 3시간 이상의 조건에서 숙성하면, 수득된 흑삼 추출물에는 인삼에는 포함되지 않거나, 홍삼에는 미량으로 포함된 것으로 알려진 진세노사이드 Rk1 및 Rg5의 함량의 합계가, 진세노사이드 Rb1, Rb2, Rc, Rd, Re, Rg1, Rg3(s), Rk1, Rg5 및 Rh1(s)의 함량의 합계 100 중량부 대비 20 중량부 내지 90 중량부로 포함되며, 홍삼 추출물 대비 현저히 높았다.
본 출원의 다른 측면은 진세노사이드 Rk1 및 Rg5를 포함하는 흑삼 추출물을 포함하고, 상기 진세노사이드 Rk1 및 Rg5의 함량의 합계는 진세노사이드 Rb1, Rb2, Rc, Rd, Re, Rg1, Rg3(s), Rk1, Rg5 및 Rh1(s)의 함량의 합계 100 중량부 대비 20 중량부 내지 90 중량부로 포함되는 흑삼 추출물의 진세노사이드의 생체이용율 증대 및 흡수 촉진용 조성물을 제공한다.
본 출원의 흑삼 추출물의 진세노사이드의 생체이용율 증대 및 흡수 촉진용 조성물에서, 진세노사이드 Rk1 및 Rg5의 함량의 합계는 진세노사이드 Rb1, Rb2, Rc, Rd, Re, Rg1, Rg3(s), Rk1, Rg5 및 Rh1(s)의 함량의 합계 100 중량부 대비 25 중량부 내지 85 중량부, 30 중량부 내지 80 중량부, 35 중량부 내지 75 중량부, 40 중량부 내지 70 중량부, 45 중량부 내지 65 중량부, 또는 50 중량부 내지 60 중량부일 수 있다. 진세노사이드 Rk1 및 Rg5의 함량의 합계가 상기 범위일 때, 흑삼 추출물의 진세노사이드의 생체이용율 증대 및 흡수 촉진 효과가 우수하다.
본 출원의 진세노사이드의 생체이용율 증대 및 흡수 촉진용 조성물에서, 상기 흑삼 추출물에 포함되는 진세노사이드 Rk1 및 Rg5의 함량의 합계는 9 mg/g 이상, 9 mg/g 내지 30 mg/g, 9 mg/g 내지 28 mg/g, 9 mg/g 내지 26 mg/g, 9 mg/g 내지 24 mg/g, 9 mg/g 내지 22 mg/g, 9.1 mg/g 내지 20 mg/g, 9.1 mg/g 내지 18 mg/g, 9.2 mg/g 내지 16 mg/g, 9.2 mg/g 내지 14 mg/g, 또는 9.2 mg/g 내지 12 mg/g일 수 있다. 진세노사이드 Rk1 및 Rg5 함량의 합계가 상기 범위일 때, 흑삼 추출물의 진세노사이드의 생체이용율 증대 및 흡수 촉진 효과가 우수하다.
본 출원에서 흑삼추출물의 진세노사이드와 관련하여 사용하는 용어 ‘생체이용율(bioavailability)’은 흑삼 추출물 투여시 진세노사이드가 흡수되어 변화되지 않은 형태로 전신 순환에 도달하는 양의 비율을 의미한다.
본 명세서에서 용어 ‘흡수율’은 상기 생체이용율과 같은 의미로 혼용하여 사용될 수 있다.
본 출원에서 생체이용율은 흑삼 추출물을 복용하였을 경우에 측정되는 진세노사이드의 혈중 농도-시간 곡선하 면적(AUC, Area under the plasma level-time curve)으로 나타낼 수 있으며, 또는, 흑삼 추출물을 복용하였을 경우의 AUC 값을, 동량의 홍삼 추출물을 복용하였을 경우에 측정되는 진세노사이드의 AUC 값과 비교하여 나타낼 수도 있다.
본 출원의 진세노사이드의 생체이용율 증대 및 흡수 촉진용 조성물에서, 흑삼 추출물을 9g 투여 시에 진세노사이드 Rb1, Rb2, Rc, Rd, Rg3(s), Rk1, Rg5, CK, Rh2(s), PPD(s), Re, Rg1, Rh1(s), 및 PPT(s)의 AUC 값의 총합은 500 내지 1200 μgㆍhr/ml 일 수 있다.
구체적으로, 본 출원의 진세노사이드 생체이용율 증대 및 흡수 촉진용 조성물에서, 흑삼 추출물을 9g 투여 시에 진세노사이드 Rb1, Rb2, Rc, Rd, Rg3(s), Rk1, Rg5, CK, Rh2(s), PPD(s), Re, Rg1, Rh1(s), 및 PPT(s)의 AUC 값의 총합은 550 내지 1150μgㆍhr /ml, 600 내지 1100μgㆍhr/ml, 650 내지 1050μgㆍhr/ml, 700 내지 1000μgㆍhr/ml, 또는 750 내지 950μgㆍhr/ml일 수 있다.
또한, 본 출원의 진세노사이드 생체이용율 증대 및 흡수 촉진용 조성물에서, 흑삼 추출물을 9g 투여 시에 진세노사이드 Rk1의 AUC 값은 20 내지 40μgㆍhr /ml, 보다 구체적으로는 25 내지 40μgㆍhr/ml, 25 내지 38μgㆍhr/ml, 25 내지 35μgㆍhr/ml, 또는 30 내지 35μgㆍhr/ml일 수 있다.
또한, 본 출원의 진세노사이드 생체이용율 증대 및 흡수 촉진용 조성물에서, 흑삼 추출물을 9g 투여 시에 진세노사이드 Rg3의 AUC 값은 40 내지 80 μgㆍhr /ml, 보다 구체적으로는 45 내지 75 μgㆍhr/ml, 50 내지 70 μgㆍhr/ml, 또는 55 내지 65 μgㆍhr/ml 일 수 있다.
또한, 본 출원의 진세노사이드 생체이용율 증대 및 흡수 촉진용 조성물에서, 흑삼 추출물을 9g 투여 시에 진세노사이드 Rh2의 AUC 값은 250 내지 400 μgㆍhr /ml, 보다 구체적으로는 270 내지 380 μgㆍhr/ml, 290 내지 360 μgㆍhr/ml, 300 내지 350 μgㆍhr/ml, 310 내지 350 μgㆍhr/ml, 또는 320 내지 340 μgㆍhr/ml 일 수 있다.
본 명세서에서 용어 “Tmax 값”은 흑삼 추출물 또는 홍삼 추출물 투여 후 이들의 혈중농도가 최고치에 도달하는 시간으로서, 이는 추출물의 흡수가 최고에 도달한 시점으로 추출물의 흡수 속도와 배설 속도가 같아지는 순간을 의미하며, 추출물의 흡수를 비교할 때 흡수속도에 대한 지표가 된다.
본 출원의 진세노사이드의 생체이용율 증대 및 흡수 촉진용 조성물에서, 흑삼 추출물의 진세노사이드 Rb1, Rb2, Rc, Rd, Rg3(s), Rk1, Rg5, CK, Rh2(s), PPD(s), Re, Rg1, Rh1(s), 및 PPT(s)의 Tmax 값은 5 내지 10시간일 수 있다. 구체적으로, 상기 흑삼 추출물의 진세노사이드의 Tmax 값은 5.5 내지 9.5 시간, 6.0 내지 9.0 시간, 6.5 내지 9.0 시간, 6.7 내지 8.8 시간, 6.9 내지 8.7 시간, 또는 7.0 내지 8.5 시간일 수 있다.
본 출원의 진세노사이드의 생체이용율 증대 및 흡수 촉진용 조성물에서, 상기 흑삼 추출물은 추가로 산성 다당체 및 폴리페놀을 포함할 수 있다.
상기 산성 다당체는 1 mg/g 이상, 1 mg/g 내지 20 mg/g, 1 mg/g 내지 18 mg/g, 1 mg/g 내지 16 mg/g, 1 mg/g 내지 14 mg/g, 1 mg/g 내지 12 mg/g, 1.5 mg/g 내지 10 mg/g, 1 mg/g 내지 8 mg/g, 2 mg/g 내지 6 mg/g, 1 mg/g 내지 4 mg/g, 또는 2.5 mg/g 내지 4 mg/g로 포함될 수 있다. 산성 다당체가 상기 범위로 포함될 때, 산성 다당체와 흑삼 추출물에 포함된 진세노사이드 Rk1 및 Rg5의 상승 효과가 높아져, 흑삼 추출물의 진세노사이드의 생체이용율 증대 및 흡수 촉진 효과가 우수하다.
상기 폴리페놀은 15 mg/g 이상, 15 mg/g 내지 40 mg/g, 15 mg/g 내지 38 mg/g, 15 mg/g 내지 36 mg/g, 16 mg/g 내지 34 mg/g, 17 mg/g 내지 32 mg/g, 18 mg/g 내지 30 mg/g, 19 mg/g 내지 28 mg/g, 20 mg/g 내지 26 mg/g, 또는 20 mg/g 내지 24 mg/g로 포함될 수 있다. 폴리페놀이 상기 범위로 포함될 때, 폴리페놀과 흑삼 추출물에 포함된 진세노사이드 Rk1 및 Rg5의 상승 효과가 높아져, 흑삼 추출물의 진세노사이드의 생체이용율 증대 및 흡수 촉진 효과가 우수하다.
본 출원의 흑삼 추출물의 진세노사이드의 생체이용율 증대 및 흡수 촉진용 조성물은 식품 또는 약학 조성물일 수 있다.
본 출원에서 사용되는 용어 '투여'는 어떠한 적절한 방법으로 개체에게 소정의 물질을 도입하는 것을 의미하며, 본 출원의 조성물이 생체 내 표적에 도달할 수 있는 어떠한 일반적인 경로를 통하여 투여될 수 있다. 본 출원의 조성물의 투여 경로는 특별히 제한되지 않으나, 경구 또는 비경구 투여할 수 있다. 본 출원의 투여는 1일 1회 내지 4회, 2회 내지 3회 또는 2회 실시할 수 있다. 또한, 본 출원의 투여는 4주 이상, 8주 이상, 4주 내지 12주 또는 8주 내지 12주의 기간 동안 실시할 수 있다.
상기 흑삼 추출물의 진세노사이드 생체이용률 증대 및 흡수 촉진용 조성물에 함유되는 진세노사이드 Rk1 및 Rg5를 포함하는 흑삼 추출물의 투여량은 환자의 상태 및 체중, 질병의 정도, 약물 형태, 투여 경로 및 기간에 따라 다르지만, 경우에 따라 적절하게 선택될 수 있다. 예를 들면, 상기 진세노사이드 Rk1 및 Rg5를 포함하는 흑삼 추출물은 1일 0.0001 내지 1000 mg/kg, 0.001 내지 700 mg/kg, 0.01 내지 500 mg/kg, 0.1 내지 100 mg/kg, 또는 0.1 내지 100 mg/kg, 0.1 내지 10 mg/kg, 0.1 내지 8 mg/kg, 0.1 내지 6 mg/kg, 0.1 내지 5 mg/kg, 0.1 내지 4 mg/kg, 0.3 내지 3.5 mg/kg의 용량으로 투여될 수 있으며, 상기 투여는 하루에 한번 또는 수회 나누어 적용할 수도 있다. 본 출원의 진세노사이드 Rk1 및 Rg5를 포함하는 흑삼 추출물은 생체이용율 증대 및 흡수 촉진용 조성물로서, 통상적으로 다른 진세노사이드 포함 추출물의 투여량의 동등 양을 투여하는 경우, 보다 우수산 진세노사이드의 생체 이용율을 가질 수 있으며, 통상적으로 다른 진세노사이드를 포함하는 조성물의 효능을 우수하게 가질 수 있다. 또한, 통상적으로 다른 진세노사이드 포함 추출물 투여량 보다 적은 양을 투여하더라도, 동등, 유사 혹은 우수한 진세노사이드의 생체 이용율을 가질 수 있으며, 통상적으로 다른 진세노사이드를 포함하는 조성물의 효능을 동등, 유사 혹은 우수하게 가질 수 있다. 본 출원의 진세노사이드 Rk1 및 Rg5를 포함하는 흑삼 추출물의 투여량은 투여 경로, 질병의 정도, 성별, 체중, 또는 나이 등에 따라서 증감될 수 있다. 따라서, 상기 투여량은 어떠한 면으로든 본 출원의 범위를 한정하는 것은 아니다.
본 출원의 식품 조성물은 분말, 과립, 정제, 캡슐, 시럽 또는 음료의 형태로 제공될 수 있으며, 상기 식품 조성물은 유효성분인 본 출원의 진세노사이드 Rk1 및 Rg5를 포함하는 흑삼 추출물 이외에 다른 식품 또는 식품 첨가물과 함께 사용될 수 있다. 유효성분의 혼합량은 그의 사용 목적, 예를 들면 예방, 건강 또는 치료적 처치에 따라 적합하게 결정될 수 있다.
진세노사이드 Rk1 및 Rg5를 포함하는 흑삼 추출물은 식품 조성물에 0.001 중량% 내지 60 중량%, 예를 들면 0.01 중량% 내지 50 중량%, 0.1 중량% 내지 45 중량%, 1 중량% 내지 40 중량%, 또는 1 중량% 내지 20 중량%의 함량으로 포함될 수 있다. 상기 식품 조성물 내의 상기 흑삼 추출물의 함량이 0.001 중량% 미만일 경우에는 흑삼 추출물에 의한 효과가 충분히 발현되지 않을 수 있고, 60 중량%를 초과할 경우에는 투입 농도 대비 흑삼 추출물에 의한 효과가 상대적으로 낮을 수 있으나, 안전성 면에서 아무런 문제가 없기 때문에 상기 범위 이상의 양으로도 사용될 수 있다.
본 출원의 식품의 종류에는 특별한 제한이 없고, 예로는 육류, 소세지, 빵, 쵸코렛, 캔디류, 스넥류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 아이스크림류를 포함한 낙농제품, 각종 스프, 음료수, 차, 드링크제, 알콜 음료 및 비타민 복합제 등을 들 수 있다.
본 출원의 약학 조성물은 약학 조성물의 제조에 통상적으로 사용하는 적절한 담체, 부형제 또는 희석제를 더 포함할 수 있다.
본 출원의 약학 조성물에서 사용가능한 담체, 부형제 또는 희석제로는, 락토즈, 덱스트로즈, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 또는 광물유 등을 들 수 있다.
본 출원의 약학 조성물은, 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있다. 예를 들어, 본 출원의 약학 조성물은 점막에 도포가 용이하도록 에어로졸, 분말, 겔, 연고, 점적제(drop) 형태로 제공될 수 있다. 상기 점막은 비강 점막, 구강 점막, 기도 점막, 눈의 점막일 수 있으나, 이에 한정하지 않는다.
제제화할 경우에는 일반적으로 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다. 경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 상기 화합물은 적어도 하나 이상의 부형제, 예를 들면, 전분, 칼슘카보네이트, 수크로스 또는 락토오스, 젤라틴 등을 섞어 조제할 수 있다.
또한 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스테아레이트, 탈크 같은 윤활제들도 사용된다. 경구를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다.
비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제, 좌제가 포함된다. 비수성용제, 현탁제로는 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔, 마크로골, 트윈(tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로제라틴 등이 사용될 수 있다.
경구 투여를 위한 고형 제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제 및 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형 제제는 본 출원의 약학적 조성물에 적어도 하나 이상의 부형제, 예를 들면, 전분, 탄산칼슘, 수크로오스, 락토오스 및 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 또한, 단순한 부형제 이외에 마그네슘, 스티레이드, 탈크 같은 윤활제도 사용될 수 있다.
경구 투여를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제 및 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제 및 보존제 등이 포함될 수 있다.
피부 투여를 위한 제제로는 더스팅 파우더, 에멀젼, 현탁액, 오일, 스프레이, 연고, 크림 페이스트, 겔, 폼, 또는 용액일 수 있다. 본 출원의 약학 제제는 무수 상태의 연고일 수 있고, 국소 용도에 적합하고 체온 상태에서 액체인 파라핀, 특히 저점도 파라핀을 함유하거나, 또는 상기 천연지방 또는 부분합성 지방, 예를 들면, 코코넛 지방산 트리글리세라이드, 경화유, 예를 들면 수소화된 피넛 오일 또는 캐스터 오일, 글리세롤의 지방산 부분 에스테르, 예를 들면 글리세롤 모노스테아레이트 및 디스테아레이트, 실리콘, 예를 들면 폴리메틸실록산, 예컨대 헥사메틸디실록산 도는 옥타메틸트리실록산을 함유할 수 있으며, 예를 들어 수성 크림과 관련되어 있고 수분 흡수 용량을 증가시키는 지방알코올, 그리고 스테롤, 울 왁스, 다른 유화제 및/또는 기타 첨가제를 함유할 수 있다.
본 출원의 약학 조성물에 함유되는 진세노사이드 Rk1 및 Rg5를 포함하는 흑삼 추출물의 투여량에 대해서는 전술한 바와 같다.
본 출원의 약학 조성물은 쥐, 생쥐, 가축, 인간 등의 포유동물에 다양한 경로로 투여될 수 있다. 투여는, 예를 들면 경구, 직장내, 정맥, 근육, 피하, 기관지내 흡입, 자궁내 경막 또는 뇌혈관내(intracerebroventricular) 주사에 의해 투여될 수 있다.
본 출원의 진세노사이드 Rk1 및 Rg5를 포함하는 흑삼 추출물은 유효량으로 이를 필요로 하는 개체에 투여될 수 있다.
본 출원에서 이를 필요로 하는 개체는 흑삼 추출물의 진세노사이드의 생체이용율 증대 및 흡수 촉진이 필요한 개체를 의미한다.
본 출원에서 상기 개체는 인간을 포함하는 동물이거나 또는 인간을 제외한 동물일 수 있다.
본 출원의 흑삼 추출물의 진세노사이드 생체이용율 증대 및 흡수 촉진용 조성물에서, 상기 흑삼 추출물은 인삼을 증숙하여 흑삼을 제조하는 단계; 제조된 흑삼을 용매로 추출하는 단계; 및 추출된 흑삼 추출물을 숙성하는 단계;를 포함하는 진세노사이드 Rk1 및 Rg5가 강화된 흑삼 추출물의 제조 방법에 의해 제조되는 것일 수 있다.
본 출원의 흑삼 추출물의 진세노사이드 생체이용율 증대 및 흡수 촉진용 조성물에서, 상기 증숙은 70℃ 내지 120℃에서 3회 내지 12회 수행될 수 있다.
상기 증숙은 75℃ 내지 115℃, 80℃ 내지 110℃, 85℃ 내지 105℃, 87℃ 내지 103℃, 또는 90℃ 내지 100℃에서 수행될 수 있다. 상기 온도 조건에서 증숙 수행시 유효성분인 진세노사이드 Rk1, Rg5의 함량이 높아지며, 건강에 유해한 물질이 생성되지 않으므로 품질이 최적화 될 수 있다.
상기 증숙은 3회 내지 11회, 4회 내지 10회, 5회 내지 9회, 6회 내지 9회, 7회 내지 9회, 8회, 또는 9회 수행될 수 있다. 상기 증숙 횟수 조건에서 증숙 수행시 유효성분인 진세노사이드 Rk1, Rg5의 함량이 높아지며, 건강에 유해한 물질이 생성되지 않으므로 품질이 최적화 될 수 있다.
증숙은 증숙 1회당 1.5시간 내지 6 시간, 2시간 이상, 2시간 내지 6시간, 2시간 내지 5.5시간, 2시간 내지 5시간, 2시간 내지 4.5시간, 2시간 내지 4시간, 2시간 내지 3.5시간, 또는 2시간 내지 3시간 동안 수행할 수 있다. 상기 시간 조건에서 증숙 수행시 유효성분인 진세노사이드 Rk1, Rg5의 함량이 높아지며, 건강에 유해한 물질이 생성되지 않으므로 품질이 최적화 될 수 있다.
본 출원의 흑삼 추출물의 진세노사이드의 생체이용율 증대 및 흡수 촉진용 조성물에서, 상기 흑삼 추출물을 숙성하는 단계는 80℃ 이상, 82℃ 내지 95℃, 84℃ 내지 93℃, 86℃ 내지 91℃, 또는 88℃ 내지 90℃에서 수행될 수 있다. 상기 온도 조건에서 숙성시 진세노사이드 Rk1, Rg5의 함량이 증가한다.
흑삼 추출물을 숙성하는 단계는 3시간 이상, 3시간 내지 48시간, 3시간 내지 44시간, 3시간 내지 40시간, 3시간 내지 36시간, 3시간 내지 32시간, 3시간 내지 28시간, 또는 3시간 내지 24시간 동안 수행될 수 있다. 상기 시간 조건에서 숙성시 진세노사이드 Rk1, Rg5의 함량이 증가한다.
본 출원의 일 구현예인 흑삼 추출물의 제조 방법에 대해 본 명세서에서 설명된 내용은 상기 흑삼 추출물의 진세노사이드의 생체이용율 증대 및 흡수 촉진용 조성물에 적용될 수 있으며, 이들 사이에 공통되는 내용은 명세서의 과도한 복잡성을 피하기 위해 중복하여 설명되지 않는다. 예를 들면, 인삼을 증숙하여 흑삼을 제조하는 단계, 제조된 흑삼을 용매로 추출하는 단계, 및 추출된 흑삼 추출물을 숙성하는 단계에 관한 내용은 진세노사이드의 생체이용율 증대 및 흡수 촉진용 조성물에 적용될 수 있다.
본 출원의 다른 측면으로서, 본 출원은 진세노사이드 Rk1 및 Rg5를 포함하는 흑삼 추출물을 포함하고, 상기 진세노사이드 Rk1 및 Rg5의 함량의 합계는 진세노사이드 Rb1, Rb2, Rc, Rd, Re, Rg1, Rg3(s), Rk1, Rg5 및 Rh1(s)의 함량의 합계 100 중량부 대비 20 중량부 내지 90 중량부로 포함되는 흑삼 추출물을 포함하는 조성물을 개체에 투여하는 단계를 포함하는 흑삼 추출물의 진세노사이드의 생체이용율을 증대시키고 흡수를 촉진시키는 방법을 제공한다.
본 출원의 진세노사이드의 생체이용율을 증대시키고 흡수를 촉진시키는 방법에서, 상기 흑삼 추출물을 9g 투여 시에 진세노사이드 Rb1, Rb2, Rc, Rd, Rg3(s), Rk1, Rg5, CK, Rh2(s), PPD(s), Re, Rg1, Rh1(s), 및 PPT(s))의 AUC (Area under the plasma level-time curve) 값은 500 내지 1200 μgㆍhr/ml일 수 있다.
본 출원의 진세노사이드의 생체이용율을 증대시키고 흡수를 촉진시키는 방법에서, 흑삼 추출물의 진세노사이드의 Tmax는 5시간 내지 10시간일 수 있다.
본 출원의 진세노사이드의 생체이용율을 증대시키고 흡수를 촉진시키는 방법에서, 흑삼 추출물은 추가로 산성 다당체 및 폴리페놀을 포함할 수 있다.
본 출원의 진세노사이드의 생체이용율을 증대시키고 흡수를 촉진시키는 방법에서, 흑삼 추출물을 포함하는 조성물은 식품 조성물, 또는 약학 조성물일 수 있다.
본 출원의 진세노사이드의 생체이용율을 증대시키고 흡수를 촉진시키는 방법에서, 흑삼 추출물은 인삼을 증숙하여 흑삼을 제조하는 단계; 제조된 흑삼을 용매로 추출하는 단계; 및 추출된 흑삼 추출물을 숙성하는 단계;를 포함하는 진세노사이드 Rk1 및 Rg5가 강화된 흑삼 추출물의 제조 방법에 의해 제조되는 것일 수 있다.
본 출원의 진세노사이드의 생체이용율을 증대시키고 흡수를 촉진시키는 방법에서, 상기 증숙은 70℃ 내지 120℃에서 3회 내지 12회 수행될 수 있다.
본 출원의 진세노사이드의 생체이용율을 증대시키고 흡수를 촉진시키는 방법에서, 상기 증숙은 증숙 1회당 2시간 이상의 조건으로 수행될 수 있다.
본 출원의 진세노사이드의 생체이용율을 증대시키고 흡수를 촉진시키는 방법에서, 상기 흑삼 추출물을 숙성하는 단계는 80℃ 이상에서 수행될 수 있다.
본 출원의 진세노사이드의 생체이용율을 증대시키고 흡수를 촉진시키는 방법에서, 상기 흑삼 추출물을 숙성하는 단계는 3시간 이상 수행될 수 있다.
본 출원의 흑삼 추출물의 진세노사이드는 생체이용율이 증대되고 흡수 속도가 향상되는 효과가 있으므로, 건강 기능 식품 및 약학적 조성물의 유효성분으로 유용하게 이용될 수 있다.
다만, 본 출원의 효과는 상기에서 언급한 효과로 제한되지 아니하며, 언급되지 않은 또 다른 효과들은 하기의 기재로부터 본 기술 분야의 통상의 기술자에게 명확히 이해될 수 있을 것이다.
도 1a 내지 도 1c는 흑삼 제조시 증숙 시간에 따른 진세노사이드 변화량을 나타낸다.
도 2a 내지 도 2c는 흑삼 농축액의 숙성 온도, 및 숙성 시간에 따른 진세노사이드 변화량을 나타낸다.
도 3은 흑삼 농축액의 진세노사이드의 생체이용율을 측정하기 위한 임상시험디자인 계획을 보여주는 도면이다.
이하, 본 발명을 제조예 및 실험예에 의해 상세히 설명한다.
단, 하기 제조예, 실험예는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐, 본 출원의 내용이 하기 제조예 및 실험예에 의해 한정되는 것은 아니다.
제조예 1. 흑삼의 제조
1-1. 홍삼(흑삼 1증포)의 제조
4년근 수삼 뿌리를 스크류 세척기(삼각fmc, 한국)에 넣고, 흙 또는 이물질을 제거하기 위해 3분간 1회 세척하였다. 세척된 수삼 뿌리를 증숙기에 넣은 후, 예열시간을 제외하고 98℃에서 수증기를 이용하여, 2시간 1차 증숙하였다. 증숙기의 온도를 55℃로 냉각시킨 후, 증숙된 수삼 뿌리를 증숙기에서 꺼냈다. 열풍 건조기의 내부온도를 55℃로 유지시킨 후 증숙된 수삼 뿌리를 넣고 약 18시간 건조시켰다. 건조시킨 홍삼은 일건장(자연광에 의한 건조시설)으로 옮겨 한달 이상 건조시켰다. 이상의 과정을 통해, 홍삼(1증포) 930kg을 제조하였다.
1-2. 구증구포 흑삼의 제조
상기 제조예 1-1에서 제조된 홍삼 930kg을 제조예 1-1과 동일한 증숙, 건조 조건에서 증숙하였다. 상술한 증숙 및 건조 공정을 반복 수행하였으며, 반복이 수행되는 횟수에 따라서 2증포 내지 9증포로 지칭하였다. 증숙 및 건조를 반복할수록 색이 점점 검은색에 가까워졌다. 위 공정을 통하여 구증구포 흑삼 853.8kg을 제조하였다. 하기의 제조예 2의 흑삼 추출물 또는 제조예 3의 흑삼 농축액 제조시에는 구증구포 흑삼을 원료로 사용하였다.
제조예 2. 흑삼 추출물의 제조
제조예 1-1에서 제조된 홍삼, 제조예 1-2에서 제조된 흑삼 284.6kg을 각각 취하여 분쇄한 후, 분쇄물 중량 대비 6배로 70%(v/v) 에탄올 수용액을 투입하고, 82℃에서 6시간 동안 1차 추출하였다. 1차 추출시 발생한 추출 잔사물을 1차 추출과 동일한 조건으로 2차 추출하였다. 2차 추출시 발생한 추출 잔사물 중량 대비 6배로 50%(v/v) 에탄올 수용액을 투입하고, 85℃에서 6시간 동안 3차 추출하였다. 3차 추출시 발생한 추출 잔사물 중량 대비 6배로 30%(v/v) 에탄올 수용액을 투입하고, 90℃에서 6시간 동안 4차 추출하였다. 4차 추출시 발생한 추출 잔사물 중량 대비 6배의 정제수를 투입하고, 95℃에서 6시간 동안 5차 추출하였다.
제조예 3. 흑삼 농축액의 제조
제조예 2에서 수득한 1차~4차 홍삼 추출물, 1차~4차 흑삼 추출물을 각각 여과하여 추출물과 추출 잔사를 분리하였다. 각 원료에 대해서 분리된 추출물만을 농축기에 넣고 55℃에서 감압농축기로 4시간 동안 농축하였다. 70 Brix%인 홍삼 농축액 231kg을 수득하였고, 70 Brix%인 흑삼 농축액 212kg을 수득하였다. 수득한 홍삼 농축액, 흑삼 농축액을 하기 성분 분석 및 생체이용율 증대 및 흡수속도 실험의 시료로 사용하였다.
실험예 1. 증숙 시간별 흑삼 농축액의 진세노사이드 함량 변화 확인
증숙 시간을 1시간, 2시간, 3시간으로 변경한 것 외에는 제조예 1-1의 증숙 조건과 동일하게 하여 9증포하였다. 제조된 홍삼은 제조예 2 및 제조예 3에 따라 추출하고 농축하였다. 진세노사이드 함량은 하기 실험예 3의 방법과 동일하게 측정하였다.
증숙 시간을 1시간으로 하면, 도 1a에 나타내는 바와 같이 9증포하여도 진세노사이드 Rk1, Rg5가 존재하지 않는 것으로 확인되었다. 반면에, 증숙 시간을 2시간으로 하면 증숙 시간을 1시간으로 하여 제조된 흑삼 농축액 대비 진세노사이드 Rk1, Rg5의 함량이 현저히 높아졌다(도 1b). 아울러, 증숙 시간을 3시간으로 하면 증숙을 2시간 조건으로 하는 경우에 비해서 진세노사이드 Rk1, Rg5의 함량이 증가하였다(도 1c).
실험예 2. 숙성 온도 또는 숙성 시간별 흑삼 농축액의 진세노사이드 함량 변화 확인
제조예 3에서 수득한 흑삼 농축액을 2ml 바이알에 넣고 워터 배스에서 70℃, 80℃, 90℃에서 각각 8시간 동안 숙성하였으며, 시간에 따른 진세노사이드 함량 변화를 측정하였다. 진세노사이드 함량은 실험예 3의 방법과 동일하게 측정하였다.
그 결과, 70℃에서 숙성하면 8시간 동안 숙성하여도 진세노사이드 함량이 증가되지 않았다(도 2a). 반면에, 80℃에서 숙성하면 시간이 경과함에 따라, 진세노사이드 Rk1, Rg5의 함량이 증가하였고, 90℃에서도 80℃에서 숙성한 경우와 마찬가지로 시간이 경과함에 따라 진세노사이드 Rk1, Rg5의 함량이 증가하였다.
또한, 도 2b 내지 도 2c에서 알 수 있듯이 숙성 시간에 따라 진세노사이드 Rk1, Rg5의 함량이 변화하였다. 숙성을 80℃ 이상의 조건에서 3시간 이상 수행한 흑삼 농축액의 경우 진세노사이드 Rk1, Rg5의 함량이 증가하였다.
실험예 3. 흑삼 농축액의 진세노사이드 성분 분석
제조예 3에서 수득한 홍삼 농축액 또는 흑삼 농축액에 존재하는 진세노사이드 성분의 분석은 HPLC를 이용하여 실시하였다. 시료는 상기 제조예 3에서 얻은 흑삼 농축액을 메탄올에 1/30 비율로 희석 후, 0.45㎛ 필터로 여과한 용액을 사용하였다. HPLC는 HPLC 1260 (DAD) (Agilent, USA)를 사용하였다. 컬럼은 VENUSIL XBP C18 (4.6MM×250MM, 5.0㎛)을 사용하였고, 이동상은 LC급 물을 A용매로, 아세토니트릴을 B용매로 사용하였다. 컬럼 온도는 35℃로 유지하였다. 구배 조건은 0~3.8분 동안 1ml/분 유속으로 B용매를 30%로 유지하고, 3.81분에서 4.5분 동안 0.5ml/분 유속으로 B용매를 30%로 유지하고, 4.51분에서 6분 동안 1.2ml/분 유속으로 B용매를 30%에서 42%로 증가시키고, 7.5분에서 13분 동안 0.5ml/분 유속으로 B용매를 42%로 유지하고, 18분까지 0.5ml/분 유속으로 B용매를 47.4%로 증가시키고, 18.1분에서 25분 동안 1ml/분 유속으로 B용매를 55%로 증가시키고, 30분에서 32분까지 1ml/분 유속으로 B용매를 60%로 증가시키고, 42분에서 50분까지 1ml/분 유속으로 B용매를 60%에서 90%로 증가시키고, 50.1분에서 53분까지 1ml/분 유속으로 B용매를 30%로 유지하였다. 성분 분석 결과를 하기에 나타낸다(단위 mg/g).
진세노사이드 함량
Rb1 Rb2 Rc Rd Re Rg1 Rg3(S) Rk1 Rg5 Rh1(S)
홍삼 4.91 2.21 3.23 1.75 3.74 1.29 0.42 0.12 0.46 0.43
흑삼 0.83 0.00 0.00 0.00 1.34 0.00 4.12 4.75 4.54 0.94
흑삼 농축액의 진세노사이드를 분석한 결과, Rb1 0.832 mg/g, Rf 1.157 mg/g, Rg2(S) 1.008 mg/g, Rg2(R) 0.265 mg/g, Rh1(S) 0.941 mg/g, Rh1(R) 0.416 mg/g, Rg6 0.274mg/g, F4 0.777 mg/g, Rk3 0.862 mg/g, Rh4 1.714 mg/g, Rg3(S) 4.122 mg/g, Rg3(R) 1.184 mg/g, Rk1 4.747 mg/g, Rg5 4.539 mg/g 이 존재함을 확인하였다.
흑삼 농축액과 홍삼 농축액에 포함된 진세노사이드 함량을 비교하였을 때, Rk1, Rg5의 경우 홍삼 농축액 대비 각각 약 40배, 약 10배 증가하였다.
실험예 4. 흑삼 농축액의 산성 다당체 성분 분석
제조예 3에서 수득한 홍삼 농축액, 흑삼 농축액에 존재하는 산성다당체 성분의 분석은 카바졸황산 비색법을 통해 측정하였다. 시료는 상기 제조예 3에서 얻은 각 농축액 300mg씩 10ml 증류수에 희석하여 사용하였다. 희석액을 90℃에서 3시간 중탕 후 냉각하여 원심분리(3000rpm, 10분)하여 상등액에서 1ml을 취하였고 여기에 4ml 에탄올을 첨가하여 흰색 침전물을 형성하였다. 흰색 침전물을 얻기 위해 원심분리(3000rpm, 10분)한 후 상등액을 제거하고 4ml 증류수를 첨가하여 흰색 침전물을 용해시킨 후 n-부탄올과 CHCl3를 1:4로 혼합한 용액 1ml를 넣어 교반 후 다시 원심분리(3000rpm, 10분)하였다. 여기에 상등액인 물추출액 4ml를 취하고 소니케이션을 진행하였다.
소니케이션이 완료된 용액 20㎕와 증류수 80㎕, 0.1% 카바졸 에탄올 시약 50㎕(카바졸 0.125g/무수에탄올 100ml로 제조), 황산 600㎕를 2ml 튜브에 넣고 교반 후 96 웰 플레이트에 200㎕씩 넣어 530nm에서 흡광도를 측정하여 검량선을 이용해 함량을 계산하였다.
표준품의 경우 갈락투론산을 증류수에 용해시켜 1000, 500, 250, 125mg/L의 농도로 조제하여 표준용액 20㎕, 증류수 80㎕, 0.1% 카바졸 에탄올 시약 50㎕(카바졸 0.125g/무수에탄올 100ml로 제조), 황산 600㎕를 2ml 튜브에 넣고 교반 후 96 웰 플레이트에 200㎕씩 넣어 530nm에서 흡광도를 측정하여 검량선을 만들어 농도를 측정하였다. 하기에 산성 다당체 함량을 나타낸다(단위 mg/g).
산성 다당체
홍삼 0.37
흑삼 2.63
표 2에 나타낸 바와 같이, 흑삼 농축액은 홍삼 농축액에 비해서 산성 다당체를 다량으로 포함하였다.
실험예 5. 흑삼 농축액의 폴리페놀 성분 분석
제조예 3에서 수득한 홍삼 농축액, 흑삼 농축액에 존재하는 폴리페놀 함량을 Microplate Reader(Powerwave XS, BioTek, USA)를 이용하여 측정하였다. 탄산나트륨(Sigma223484, CAS No. 497-19-8) 2 g을 100 ㎖ 정용 플라스크에 취한 후, 증류수로 100 ㎖ 정용하여 2% 탄산나트륨 시약을 제조한다. 폴린-시오칼토(Folin-Ciocalteu's) 페놀 시약(SigmaF9252-1L)과 증류수를 1:1 비율로 혼합하여 50% 폴린-시오칼토 페놀 시약을 제조하여 빛이 투과되지 않도록 알루미늄 호일로 감싸주었다.
시험용액은 제조예 3에서 수득한 홍삼 농축액, 흑삼 농축액을 각각 1:1 비율로 증류수로 희석하여 0.1 ㎖씩 취하고 0.1 ㎖의 50% 폴린-시오칼토 페놀 시약을, 2 ㎖의 2% 탄산나트륨을 혼합하여 30분 암소 방치하여 750 nm에서 흡광도를 측정하였다. 표준용액은 갈릭산(Gallic acid, SigmaG7384, CAS No. 149-91-7) 0.4 g을 100 ㎖ 정용 플라스크에 취한 후, 증류수로 100 ㎖ 정용하여 31.25 ppm, 62.5 ppm, 125 ppm, 250 ppm 및 500 ppm 농도별로 희석하여 표준용액으로 하였다. 표준용액은 시험용액과 같은 방법으로 시약을 혼합하여 30분 암소 방치 후 750nm에서 흡광도를 측정하였다.
흡광도 측정 후, 표준용액의 흡광도를 횡축으로, 표준용액의 농도를 종축으로 하여 검량선을 작성하고, 하기 식 1을 사용하여 제조예 3에서 수득한 홍삼 농축액, 흑삼 농축액에 대해 각각의 총 폴리페놀 함량을 구하였다.
[식 1]
총 폴리페놀 함량(mg/㎖) = (A × B × C) / D
* A: 시험용액 전량(㎖), B: 희석배수, C: 시험용액 중 총 폴리페놀 농도(mg/㎖), D: 시료 채취량(㎖)
하기에 폴리페놀 함량을 나타낸다(단위 mg/g).
폴리페놀
홍삼 10.4
흑삼 20.8
표 3에 나타낸 바와 같이, 흑삼 농축액은 홍삼 농축액에 비해서 폴리페놀을 다량으로 포함하였다.
실험예 3 내지 5의 정리
제조예 3에서 제조된 흑삼 농축액은 진세노사이드 Rk1, Rg5, 산성다당체, 폴리페놀 함량이 제조예 3에서 제조된 홍삼 농축액 대비 높았으며, 이에 따라 제조예 3의 흑삼 농축액을 표준화 흑삼 농축액으로 명명하였다. 위 표준화 흑삼 농축액을 진세노사이드 생체이용율 측정에 사용하였다.
실험예 6. 흑삼 농축액 진세노사이드 생체이용율 측정
실험예 6에서는 건강한 남성 자원자를 대상으로 흑삼 농축액과 홍삼 농축액을 단회 경구 투여 후 진세노사이드(ginsenoside)의 약동학적(생체이용율) 특성을 비교 평가하였다.
임상시험 디자인 계획은 무작위 배정(randomization), 공개(open), 2 원(two-way), 교차(crossover) 시험의 형태로 진행하였다(도 3 참조). 지원자에 한하여 제 1기 건강기능성식품 투약 예정일(1d)로부터 3주 이내(-21d ~ -1d)에 문진, 신체검진 및 임상실험실검사 등 스크리닝 검사를 시행하여, 임상시험에 적합하다고 판단되는 시험대상자를 선정하였다. 선정된 시험대상자는 두 가지 순서군 중 하나에 무작위로 배정되며, -1d 오후 임상시험센터에 입원하도록 하고, 저녁 식사 이후 식수를 제외하고는 금식하도록 한다. 건강기능성식품 투약일(1d) 오전, 배정된 순서군에 따라 흑삼 농축액 또는 홍삼 농축액을 경구로 투여하고, 이후 정해진 일정에 따라 임상시험을 진행하며 2d 오전에 퇴원하였다. 휴약기는 첫 투약 이후 최소 14일이며, 제 2기의 하루 전날인 14d 오후에 다시 입원하여 저녁 식사 이후 금식을 유지하고, 15d 오전 흑삼 농축액 또는 홍삼 농축액을 투여 받았다. 이후 일정에 따라 임상시험을 진행하며 16d 오전에 퇴원하였다.
흑삼 투여 용량 설정 근거는 다음과 같다. 진세노사이드(ginsenoside)는 식약처로부터 면역력 증진, 피로개선, 혈소판 응집 억제를 통한 혈행 개선, 기억력 개선 및 항산화 효과에 도움을 줄 수 있다는 기능성에 대하여 승인받았다. 이러한 5가지 기능성 내용을 인정받기 위해서는 진세노사이드(ginsenoside)의 지표물질인 진세노사이드(ginsenoside) Rb1, Rg1 및 Rg3의 합의 일일섭취량이 3 mg - 80 mg이 되어야 한다. 따라서, 임상시험에서는 진세노사이드(ginsenoside)의 지표물질인 Rb1, Rg1, 및 Rg3 합이 흑삼 농축액(T) 9g 및 홍삼 농축액(R) 9g에서 각각 80mg 미만이므로 해당 용량(9g)을 임상시험의 단회 투여 용량으로 설정하였다.
약동학(생체이용율) 평가를 위한 채혈 시점은 1d/15d 투약 전 및 투약 후, 0, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 24h 으로 하였다. 샘플의 측정 방법은 다음과 같다. 채혈한 혈액에서 분리한 혈장에서 진세노사이드(ginsenoside)의 주요성분(Rb1, S-Rg3, S-Rh2, S-PPD, Rg1, S-Rh1, Rg5, Rk1, S-PPT, Rd, Rb2, Rc, CK)의 농도를 LC-MS/MS를 이용하여 각각의 진세노사이드 최고혈중농도(Cmax)와 측정 가능한 마지막 채혈시점까지의 혈중 농도-시간 곡선하 면적(AUClast)을 분석하였다.
6-1. 흑삼 진세노사이드 14종 생체이용율 정도 평가
실험대상자 2명으로 홍삼 농축액과 흑삼 농축액을 2주 간격으로 섭취 후 진세노사이드(Ginsenoside) 14종(Rb1, Rb2, Rc, Rd, Rg3(s), Rk1, Rg5, CK, Rh2(s), PPD(s), Re, Rg1, Rh1(s), PPT(s))에 대해 흡수율 분석을 수행하였다. 흡수율의 분석 결과, 아래 표 4에서 보여지는 바와 같이, 홍삼 농축액 대비 흑삼 농축액의 흡수율(AUC 기준)은 진세노사이드(Ginsenoside) 14종의 총합은 1.8배, Rg3은 15.7배, Rh2은 11.7배로 각각 증대되었다. 특히, 홍삼 농축액 섭취 그룹에서 Rk1은 흡수가 0인 반면 흑삼 농축액 섭취 그룹에서는 Rk1(AUC기준)은 32 μgㆍhr/ml의 흡수율이 측정되었다. 모든 진세노사이드를 합한 총 흡수율에서 홍삼은 456 μgㆍhr/ml 이고 흑삼은 770 μgㆍhr/ml 으로 1.7 배 증가하였다. 또한, 흡수 속도의 측면에서 홍삼 농축액은 총 진세노사이드 최고함량 도달시간이 투여후 11시간 (Tmax 11 hr)인 반면 흑삼 농축액은 총 진세노사이드 최고함량 도달시간은 투여후 8.5시간 (Tmax 8.5 hr)이므로, 흡수 속도 또한 흑삼 농축액이 우수하였다.
Figure PCTKR2020006590-appb-T000001
제조예 4. 식품의 제조
4-1. 밀가루 식품의 제조
본 발명의 흑삼 추출물 0.5 ~ 5.0 중량부를 밀가루에 첨가하고, 이 혼합물을 이용하여 빵, 케이크, 쿠키, 크래커 및 면류를 제조하였다.
4-2. 스프 및 육즙(gravies)의 제조
본 발명의 흑삼 추출물 0.2 ~ 5.0 중량부를 스프 및 육즙에 첨가하여 건강 증진용 육가공 제품, 면류의 수프 및 육즙을 제조하였다.
4-3. 그라운드 비프(ground beef)의 제조
본 발명의 흑삼 추출물 10 중량부를 그라운드 비프에 첨가하여 건강 증진용 그라운드 비프를 제조하였다.
4-4. 유제품(dairy products)의 제조
본 발명의 흑삼 추출물 5~10 중량부를 우유에 첨가하고, 상기 우유를 이용하여 버터 및 아이스크림과 같은 다양한 유제품을 제조하였다.
4-5. 선식의 제조
현미, 보리, 찹쌀, 율무를 공지의 방법으로 알파화시켜 건조시킨 것을 배전한 후 분쇄기로 입도 60 메쉬의 분말로 제조하였다.
검정콩, 검정깨, 들깨도 공지의 방법으로 쪄서 건조시킨 것을 배전한 후 분쇄기로 입도 60 메쉬의 분말로 제조하였다.
본 발명의 흑삼 추출물를 진공 농축기에서 감압농축하고, 분무, 열풍건조기로 건조하여 얻은 건조물을 분쇄기로 입도 60 메쉬로 분쇄하여 건조분말을 얻었다.
상기에서 제조한 곡물류, 종실류 및 본 발명의 흑삼 추출물를 다음의 비율로 배합하여 제조하였다.
곡물류(현미 30 중량부, 율무 15 중량부, 보리 20 중량부), 종실류(들깨 7 중량부, 검정콩 8 중량부, 검정깨 7 중량부), 본 발명의 흑삼 추출물(3 중량부), 영지(0.5 중량부), 지황(0.5 중량부)
4-6. 건강음료의 제조
액상과당(0.5%), 올리고당(2%), 설탕(2%), 식염(0.5%), 물(75%)과 같은 부재료와 본 발명의 흑삼 추출물 5 g을 균질하게 배합하여 순간 살균을 한 후 이를 유리병, 패트병 등 소포장 용기에 포장하여 제조하였다.
4-7. 야채 주스의 제조
본 발명의 흑삼 추출물 5 g을 토마토 또는 당근 주스 1,000 ㎖에 가하여 야채 주스를 제조하였다.
4-8. 과일 주스의 제조
본 발명의 흑삼 추출물 1 g을 사과 또는 포도 주스 1,000 ㎖ 에 가하여 과일 주스를 제조하였다.
제조예 5. 약학적 조성물의 제조
5-1. 산제의 제조
본 발명의 흑삼 추출물 2 g
유당 1 g
상기의 성분을 혼합하고 기밀포에 충진하여 산제를 제조하였다.
5-2. 정제의 제조
본 발명의 흑삼 추출물 100 ㎎
옥수수전분 100 ㎎
유당 100 ㎎
스테아린산 마그네슘 2 ㎎
상기의 성분을 혼합한 후, 통상의 정제의 제조 방법에 따라서 타정하여 정제를 제조하였다.
5-3. 캡슐제의 제조
본 발명의 흑삼 추출물 100 ㎎
옥수수전분 100 ㎎
유당 100 ㎎
스테아린산 마그네슘 2 ㎎
상기의 성분을 혼합한 후, 통상의 캡슐제의 제조방법에 따라서 젤라틴 캡슐에 충전하여 캡슐제를 제조하였다.
5-4. 환의 제조
본 발명의 흑삼 추출물 1 g
유당 1.5 g
글리세린 1 g
자일리톨 0.5 g
상기의 성분을 혼합한 후, 통상의 방법에 따라 1환 당 4g이 되도록 제조하였다.
5-5. 과립의 제조
본 발명의 흑삼 추출물 150 ㎎
대두추출물 50 ㎎
포도당 200 ㎎
전분 600 ㎎
상기의 성분을 혼합한 후, 30% 에탄올 100 ㎎을 첨가하여 섭씨 60℃에서 건조하여 과립을 형성한 후 포에 충진하였다.

Claims (13)

  1. 진세노사이드 Rk1 및 Rg5를 포함하는 흑삼 추출물을 포함하고,
    상기 진세노사이드 Rk1 및 Rg5의 함량의 합계는 진세노사이드 Rb1, Rb2, Rc, Rd, Re, Rg1, Rg3(s), Rk1, Rg5 및 Rh1(s)의 함량의 합계 100 중량부 대비 20 중량부 내지 90 중량부로 포함되는 흑삼 추출물의 진세노사이드의 생체이용율 증대 및 흡수 촉진용 조성물.
  2. 청구항 1에 있어서,
    흑삼 추출물을 9g 투여 시에 진세노사이드 Rb1, Rb2, Rc, Rd, Rg3(s), Rk1, Rg5, CK, Rh2(s), PPD(s), Re, Rg1, Rh1(s), 및 PPT(s))의 AUC (Area under the plasma level-time curve) 값의 총합은 500 내지 1200 μgㆍhr/ml인 것인, 흑삼 추출물의 진세노사이드의 생체이용율 증대 및 흡수 촉진용 조성물.
  3. 청구항 2에 있어서,
    흑삼 추출물을 9g 투여 시에 진세노사이드 Rk1의 AUC (Area under the plasma level-time curve) 값은 20 내지 40 μgㆍhr/ml인 것인, 흑삼 추출물의 진세노사이드의 생체이용율 증대 및 흡수 촉진용 조성물.
  4. 청구항 2에 있어서,
    흑삼 추출물을 9g 투여 시에 진세노사이드 Rg3의 AUC (Area under the plasma level-time curve) 값은 40 내지 80 μgㆍhr/ml인 것인, 흑삼 추출물의 진세노사이드의 생체이용율 증대 및 흡수 촉진용 조성물.
  5. 청구항 2에 있어서,
    흑삼 추출물을 9g 투여 시에 진세노사이드 Rh2의 AUC (Area under the plasma level-time curve) 값은 250 내지 400 μgㆍhr/ml인 것인, 흑삼 추출물의 진세노사이드의 생체이용율 증대 및 흡수 촉진용 조성물.
  6. 청구항 1에 있어서,
    흑삼 추출물의 진세노사이드 Rb1, Rb2, Rc, Rd, Rg3(s), Rk1, Rg5, CK, Rh2(s), PPD(s), Re, Rg1, Rh1(s), 및 PPT(s))의 Tmax는 5 내지 10 시간인 것인 흑삼 추출물의 진세노사이드의 생체이용율 증대 및 흡수 촉진용 조성물.
  7. 청구항 1에 있어서,
    상기 흑삼 추출물은 추가로 산성 다당체 및 폴리페놀을 포함하는 것인 흑삼 추출물의 진세노사이드의 생체이용율 증대 및 흡수 촉진용 조성물.
  8. 청구항 1에 있어서,
    상기 조성물은 식품, 또는 약학 조성물인 것인 흑삼 추출물의 진세노사이드의 생체이용율 증대 및 흡수 촉진용 조성물.
  9. 청구항 1에 있어서,
    상기 흑삼 추출물은
    인삼을 증숙하여 흑삼을 제조하는 단계;
    제조된 흑삼을 용매로 추출하는 단계; 및
    추출된 흑삼 추출물을 숙성하는 단계;를 포함하는 진세노사이드 Rk1 및 Rg5가 강화된 흑삼 추출물의 제조 방법에 의해 제조되는 것인 흑삼 추출물의 진세노사이드의 생체이용율 증대 및 흡수 촉진용 조성물.
  10. 청구항 9에 있어서,
    증숙은 70℃ 내지 120℃에서 3회 내지 12회 수행되는 것인 흑삼 추출물의 진세노사이드의 생체이용율 증대 및 흡수 촉진용 조성물.
  11. 청구항 9에 있어서,
    증숙은 증숙 1회당 2시간 이상의 조건으로 수행되는 것인 흑삼 추출물의 진세노사이드의 생체이용율 증대 및 흡수 촉진용 조성물.
  12. 청구항 9에 있어서,
    흑삼 추출물을 숙성하는 단계는 80℃ 이상에서 수행되는 것인 흑삼 추출물의 진세노사이드의 생체이용율 증대 및 흡수 촉진용 조성물.
  13. 청구항 9에 있어서,
    흑삼 추출물을 숙성하는 단계는 3시간 이상 수행되는 것인 흑삼 추출물의 진세노사이드의 생체이용율 증대 및 흡수 촉진용 조성물.
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