WO2020255631A1 - プラズマエッチング方法 - Google Patents

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Definitions

  • the present invention relates to a plasma etching method.
  • the silicon nitride film may be etched by plasma etching using an etching gas.
  • Patent Document 1 discloses a plasma etching method for etching a silicon nitride film by converting an etching gas containing a fluorinated gas such as sulfur hexafluoride (SF 6 ) into plasma.
  • An object of the present invention is to provide a plasma etching method in which the etching rate of a silicon nitride film is high.
  • a plasma etching method comprising an etching step of etching a silicon nitride film formed on a substrate by using plasma obtained by converting an etching gas containing iodine heptafluoride into plasma.
  • a plasma etching method having a high etching rate of a silicon nitride film is provided.
  • a silicon nitride film (for example, Si 3 N 4 film) formed on a substrate is used by using plasma obtained by converting an etching gas containing iodine hepta (IF 7 ) into plasma. ) Is provided with an etching process.
  • plasma etching using an etching gas containing iodine heptafluoride, the silicon nitride film can be etched at a high etching rate.
  • a silicon oxide film (for example, a SiO 2 film) can be etched together with the silicon nitride film. That is, if the substrate on which the silicon nitride film and the silicon oxide film are formed is etched by the plasma etching method of the present embodiment, the silicon nitride film and the silicon oxide film can be etched at the same time.
  • the silicon nitride film can be etched at a higher etching rate than the silicon oxide film. That is, according to the plasma etching method of the present embodiment, the silicon nitride film can be selectively plasma-etched with respect to the silicon oxide film. For example, silicon nitride so that the ratio of the etching rate of the silicon nitride film to the etching rate of the silicon oxide film is 2 or more and 70 or less, and from the viewpoint of more stable control of etching, it is 3 or more and 30 or less. The film and the silicon oxide film can be etched.
  • the silicon nitride film is selected during the etching process for forming shallow trench isolation (STI) using double patterning. Target removal can be performed efficiently. Further, if the etching selectivity of the silicon nitride film with respect to the silicon oxide film is improved (if the ratio of the etching rate of the silicon nitride film to the etching rate of the silicon oxide film is large), the plasma etching method is replaced with the wet etching method. It is also possible to do.
  • STI shallow trench isolation
  • Plasma etching by the plasma etching method of this embodiment can be performed using a plasma etching apparatus.
  • the plasma source in the plasma etching apparatus is not particularly limited, but for example, high-frequency discharge plasma such as inductively coupled plasma (ICP: Inductively Coupled Plasma), capacitively coupled plasma (CCP: Capacitively Coupled Plasma), or electron cyclotron resonance plasma. (ECRP: Electron Cyclotron Resonance Plasma) and other microwave discharge plasmas can be mentioned.
  • ICP Inductively coupled plasma
  • CCP capacitively coupled plasma
  • ECRP Electron Cyclotron Resonance Plasma
  • the plasma etching apparatus of FIG. 1, which will be described in detail later, is a plasma etching apparatus using ICP as a plasma source.
  • plasma etching is preferably performed under a process pressure of 0.2 Pa or more and 26.7 Pa or less, more preferably 1 Pa or more and 15 Pa or less, and 1 Pa or more and 10 Pa or less. It is more preferable to carry out the process under the process pressure of 3 Pa or more and 7 Pa or less.
  • the higher the process pressure the more the dissociation of iodine heptafluoride is promoted, so that the selectivity for etching the silicon nitride film with respect to the silicon oxide film is improved. Further, the higher the process pressure, the higher the ignitability of the plasma.
  • the etching gas may be formed only of iodine heptafluoride, but may be a mixed gas containing iodine heptafluoride and an inert gas.
  • the type of the inert gas is not particularly limited, and examples thereof include helium, argon, neon, krypton, xenon, and nitrogen gas. One of these inert gases may be used alone, or two or more thereof may be used in combination.
  • the mixing ratio of iodine heptafluoride and the inert gas may be adjusted in consideration of the ignitability of plasma and the like.
  • the concentration of iodine heptafluoride in the etching gas can be more than 0% by volume and 100% by volume or less, and in order to make the ignitability of plasma more sufficient, it should be 5% by volume or more and 50% by volume or less. In order to sufficiently increase the etching selectivity of the silicon nitride film with respect to the silicon oxide film, it is more preferably 10% by volume or more and 30% by volume or less.
  • the amount of etching gas used for example, the total flow rate of etching gas into the chamber where plasma etching is performed in the plasma etching apparatus may be adjusted according to the volume of the chamber, the exhaust capacity, the process pressure, and the like.
  • a plasma etching apparatus for example, by applying a high frequency source power to an RF (radio frequency) coil to form an electric field and a magnetic field, the etching gas can be converted into plasma to generate plasma.
  • the magnitude of the source power is not particularly limited, but it is preferably more than 0 W and 3000 W or less, more preferably 100 W or more and 1500 W or less, and further preferably 200 W or more and 1000 W or less.
  • the magnitude of the source power may be set according to the desired etching rate.
  • the etching rate of the silicon nitride film becomes sufficiently high, and the etching selectivity of the silicon nitride film with respect to the silicon oxide film becomes sufficiently high.
  • the temperature of the substrate during plasma etching is not particularly limited, but is preferably ⁇ 20 ° C. or higher and 250 ° C. or lower, more preferably 0 ° C. or higher and 100 ° C. or lower, and 20 ° C. or higher and 70 ° C. or lower. It is more preferable to do so.
  • the temperature of the substrate during plasma etching is within the above numerical range, deformation due to alteration, sublimation, etc. of the resist film formed on the substrate is suppressed, so that plasma etching can be performed with high patterning accuracy.
  • Bias power may be applied to the lower electrode that supports the substrate during plasma etching. That is, the magnitude of the bias power applied to the lower electrode may be 0 W or may exceed 0 W.
  • the bias power applied to the lower electrode is preferably 12000 W or less, more preferably 1500 W or less, and 300 W or less. Is even more preferable.
  • the plasma etching apparatus of FIG. 1 is a plasma etching apparatus using ICP as a plasma source. First, the plasma etching apparatus of FIG. 1 will be described.
  • the plasma etching apparatus of FIG. 1 includes a chamber 1 in which plasma etching is performed internally, a lower electrode 2 that supports a substrate 20 for plasma etching inside the chamber 1, and a bias power power supply that applies bias power to the lower electrode 2. (Not shown), an RF coil 15 that forms an electric field and a magnetic field for plasmalizing the etching gas inside the chamber 1, and a power source for source power that applies high-frequency source power to the RF coil 15 (not shown). ), A vacuum pump 13 that depressurizes the inside of the chamber 1, a pressure gauge 14 that measures the pressure inside the chamber 1, a sensor 16 that captures plasma emission generated by plasma generation, and a plasma emission captured by the sensor 16. A spectroscope 17 and a spectroscope 17 for monitoring the temporal change of plasma light emission are provided.
  • a silicon nitride film and a silicon oxide film are formed on the surface of the substrate 20.
  • the sensor 16 for example, a CCD (Charge-Coupled Device) image sensor can be used.
  • a viewing window may be provided in the chamber 1 and the inside of the chamber 1 may be visually observed from the viewing window to confirm the temporal change of plasma emission.
  • the chamber 1 is provided with an etching gas supply unit that supplies the etching gas inside the chamber 1.
  • the etching gas supply unit includes a heptafluoride iodine gas supply unit 3 that supplies iodine heptafluoride gas, an inert gas supply unit 4 that supplies an inert gas, an iodine heptafluoride gas supply unit 3, and a chamber 1. It has an etching gas supply pipe 11 to be connected, and an inert gas supply pipe 12 to connect the inert gas supply unit 4 to an intermediate portion of the etching gas supply pipe 11.
  • the iodine heptafluoride gas is supplied to the chamber 1 as the etching gas
  • the iodine heptafluoride gas is sent from the iodine heptafluoride gas supply unit 3 to the etching gas supply pipe 11 to supply the etching gas.
  • Iodine heptafluoride gas is supplied to the chamber 1 via the pipe 11.
  • the iodine heptafluoride gas is sent from the iodine heptafluoride gas supply unit 3 to the etching gas supply pipe 11 and is not used.
  • the inert gas from the active gas supply unit 4 to the etching gas supply pipe 11 via the inert gas supply pipe 12
  • iodine heptafluoride gas and the inert gas are sent to the intermediate portion of the etching gas supply pipe 11. Is mixed to form a mixed gas, and this mixed gas is supplied to the chamber 1 via the etching gas supply pipe 11.
  • the substrate 20 is placed on the lower electrode 2 arranged inside the chamber 1, and the pressure inside the chamber 1 is set to 1 Pa by the vacuum pump 13.
  • the etching gas supply unit supplies the etching gas to the inside of the chamber 1.
  • a high frequency (for example, 13.56 MHz) source power is applied to the RF coil 15, electrons are accelerated by forming an electric field and a magnetic field inside the chamber 1, and the accelerated electrons are the seven feet in the etching gas. It collides with the iodine molecule to generate new ions and electrons, resulting in an electric discharge and the formation of a plasma.
  • the generation of plasma can be confirmed by using the sensor 16 and the spectroscope 17.
  • the silicon nitride film and the silicon oxide film formed on the surface of the substrate 20 are etched.
  • the amount of etching gas supplied to the chamber 1 and the concentration of iodine heptafluoride in the etching gas (mixed gas) are determined by the mass flow controllers installed in the etching gas supply pipe 11 and the inert gas supply pipe 12, respectively (FIG. (Not shown) can be adjusted by controlling the flow rates of iodine heptafluoride gas and inert gas, respectively.
  • the process pressure is set to 1 Pa or more and 10 Pa or less, and the bias power is set to 1500 W or less.
  • the ratio of the etching rate of the silicon nitride film to the etching rate of the silicon oxide film is 2 or more and 70 or less, or 3 or more and 30 or less from the viewpoint of more stable etching control.
  • the silicon oxide film can be etched.
  • Example 1 Plasma etching of the substrate was performed using an ICP etching apparatus RIE-200iP manufactured by SAMCO Co., Ltd., which has substantially the same configuration as the plasma etching apparatus of FIG.
  • This substrate is a silicon nitride film (Si 3 N 4 film) and a silicon oxide film (SiO 2 film) formed on a silicon substrate by a chemical vapor deposition method.
  • the volume inside the chamber is 46000 cm 3
  • the etching gas is a mixed gas of iodine heptafluoride gas and argon.
  • concentration of iodine heptafluoride in the etching gas was adjusted to 20% by volume by setting the flow rate of iodine heptafluoride gas to 10 sccm and the flow rate of argon to 40 sccm.
  • sccm is a volumetric flow rate (cm 3 ) per minute standardized under the conditions of 0 ° C. and 1 atm.
  • the process pressure inside the chamber is 1 Pa
  • the source power is 500 W
  • the bias power is 0 W
  • the substrate temperature is 20 ° C
  • the flow rate of iodine heptafluoride gas, the flow rate of argon, the process pressure, the source power, and the bias power was constantly monitored, and plasma etching was performed while confirming that there was no difference between the set value and the executed value. The results are shown in Table 1.
  • Table 1 shows the time during which the silicon nitride film and the silicon oxide film are plasma-etched (etching time), the film thickness of the silicon nitride film and the silicon oxide film before and after etching, the silicon nitride film and the silicon oxide.
  • etching time the time during which the silicon nitride film and the silicon oxide film are plasma-etched
  • Table 1 shows the film thickness of the silicon nitride film and the silicon oxide film before and after etching, the silicon nitride film and the silicon oxide.
  • the film thicknesses of the silicon nitride film and the silicon oxide film were measured using a reflectance spectroscopic film thickness meter F20 manufactured by Filmometrics.
  • the etching rate of the silicon nitride film and the silicon oxide film was calculated by subtracting the film thickness after etching from the film thickness before etching and dividing it by the etching time.
  • Example 2 Plasma etching was performed in the same manner as in Example 1 except that the process pressure was changed as shown in Table 1, and the etching rates of the silicon nitride film and the silicon oxide film, and the silicon nitride film with respect to the etching rate of the silicon oxide film. The ratio of the etching rates of The results are shown in Table 1.
  • etching gas was a mixed gas of sulfur hexafluoride gas and argon (the concentration of sulfur hexafluoride in the etching gas is 20% by volume) and that the process pressure was changed as shown in Table 1.
  • Plasma etching was performed in the same manner as in Example 1, and the etching rates of the silicon nitride film and the silicon oxide film and the ratio of the etching rate of the silicon nitride film to the etching rate of the silicon oxide film were calculated. The results are shown in Table 1.
  • Example 11 to 18 Plasma etching was performed in the same manner as in Example 1 except that the process pressure was set to 3 Pa and the bias power was changed as shown in Table 2, and the etching rates of the silicon nitride film and the silicon oxide film, and oxidation. The ratio of the etching rate of the silicon nitride film to the etching rate of the silicon film was calculated. The results are shown in Table 2.
  • Example 21 to 24 Plasma etching was performed in the same manner as in Example 1 except that the process pressure was set to 5 Pa and the bias power was changed as shown in Table 3, and the etching rates of the silicon nitride film and the silicon oxide film, and oxidation The ratio of the etching rate of the silicon nitride film to the etching rate of the silicon film was calculated. The results are shown in Table 3.
  • Table 3 shows the etching gas as a mixed gas of sulfur hexafluoride gas and argon (the concentration of sulfur hexafluoride in the etching gas is 20% by volume), the process pressure as 5 Pa, and the bias power.
  • Plasma etching was performed in the same manner as in Example 1 except for the changes shown in the above, and the etching rates of the silicon nitride film and the silicon oxide film, and the ratio of the etching rate of the silicon nitride film to the etching rate of the silicon oxide film. was calculated. The results are shown in Table 3.
  • Examples 31 to 33 Plasma etching was performed in the same manner as in Example 1 except that the process pressure was set to 3 Pa and the concentration of iodine heptafluoride in the etching gas was changed as shown in Table 4, and the silicon nitride film and the silicon oxide film were subjected to plasma etching. The ratio of the etching rate of the silicon nitride film to the etching rate of the silicon oxide film was calculated. The results are shown in Table 4.
  • the concentration of iodine heptafluoride in the etching gas was adjusted by adjusting the flow rates of iodine heptafluoride gas and argon as follows. That is, by setting the flow rate of iodine heptafluoride gas to 2.5 sccm and the flow rate of argon to 47.5 sccm, the concentration of iodine heptafluoride in the etching gas is adjusted to 5% by volume, and the flow rate of iodine heptafluoride gas is adjusted to 5% by volume.
  • the concentration of iodine heptafluoride in the etching gas is adjusted to 10% by volume, the flow rate of iodine heptafluoride gas is set to 10 sccm, and the flow rate of argon is set to 40 sccm.
  • the concentration of iodine heptafluoride in the etching gas was adjusted to 20% by volume.
  • Tables 1 to 4 are shown in the graphs of FIGS. 2 to 5, respectively. From the graphs of Table 1 and FIG. 2, at any process pressure, the etching gas containing iodine heptafluoride has more silicon nitride with respect to the etching rate of the silicon oxide film than the etching gas containing sulfur hexafluoride. It can be seen that the ratio of the etching rates of the films (Si 3 N 4 / SiO 2 selectivity) is large, and the silicon nitride film is selectively etched with respect to the silicon oxide film. It can be seen that the Si 3 N 4 / SiO 2 selectivity increases as the process pressure increases.
  • the etching gas containing iodine heptafluoride has a higher ratio to the etching rate of the silicon oxide film than the etching gas containing sulfur hexafluoride. It can be seen that the ratio of the etching rates of the silicon nitride film is large, and the silicon nitride film is selectively etched with respect to the silicon oxide film. It can be seen that the Si 3 N 4 / SiO 2 selection ratio improves as the bias power decreases.

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Abstract

窒化シリコン膜のエッチング速度が大きいプラズマエッチング方法を提供する。プラズマエッチング方法は、七フッ化ヨウ素を含有するエッチングガスをプラズマ化して得られたプラズマを用いて、基板（２０）上に形成された窒化シリコン膜をエッチングするエッチング工程を備える。

Description

プラズマエッチング方法
　本発明はプラズマエッチング方法に関する。
　半導体の製造プロセスにおいては、エッチングガスを用いたプラズマエッチングにより窒化シリコン膜をエッチングする場合がある。例えば特許文献１には、六フッ化硫黄（ＳＦ6）等のフッ素化ガスを含有するエッチングガスをプラズマ化して窒化シリコン膜をエッチングするプラズマエッチング方法が開示されている。
日本国特許公開公報　２０１６年第１５７９４０号
　半導体の製造プロセス等に使用されるプラズマエッチング方法においては、窒化シリコン膜のエッチング速度のさらなる向上が望まれている。
　本発明は、窒化シリコン膜のエッチング速度が大きいプラズマエッチング方法を提供することを課題とする。
　前記課題を解決するため、本発明の一態様は以下の［１］～［７］の通りである。
［１］　七フッ化ヨウ素を含有するエッチングガスをプラズマ化して得られたプラズマを用いて、基板上に形成された窒化シリコン膜をエッチングするエッチング工程を備えるプラズマエッチング方法。
［２］　前記基板上には前記窒化シリコン膜とともに酸化シリコン膜が形成されており、前記窒化シリコン膜とともに前記酸化シリコン膜をエッチングする［１］に記載のプラズマエッチング方法。
［３］　前記窒化シリコン膜のエッチング速度が前記酸化シリコン膜のエッチング速度よりも大きい［２］に記載のプラズマエッチング方法。
［４］　前記酸化シリコン膜のエッチング速度に対する前記窒化シリコン膜のエッチング速度の比が２以上７０以下である［３］に記載のプラズマエッチング方法。
［５］　前記エッチングガスが七フッ化ヨウ素と不活性ガスとを含有する混合ガスである［１］～［４］のいずれか一項に記載のプラズマエッチング方法。
［６］　１Ｐａ以上１０Ｐａ以下のプロセス圧力下でエッチングを行う［１］～［５］のいずれか一項に記載のプラズマエッチング方法。
［７］　前記基板を支持する下部電極に０Ｗ以上１５００Ｗ以下のバイアスパワーを印加しつつエッチングを行う［１］～［６］のいずれか一項に記載のプラズマエッチング方法。
　本発明によれば、窒化シリコン膜のエッチング速度が大きいプラズマエッチング方法が提供される。
本発明に係るプラズマエッチング方法の一実施形態を説明するプラズマエッチング装置の一例の概略図である。 プロセス圧力とＳｉ3Ｎ4／ＳｉＯ2選択比との関係を示すグラフである。 プロセス圧力３Ｐａにおける、バイアスパワーとＳｉ3Ｎ4／ＳｉＯ2選択比との関係を示すグラフである。 プロセス圧力５Ｐａにおける、バイアスパワーとＳｉ3Ｎ4／ＳｉＯ2選択比との関係を示すグラフである。 エッチングガス中の七フッ化ヨウ素の濃度とＳｉ3Ｎ4／ＳｉＯ2選択比との関係を示すグラフである。
　本発明の一実施形態について以下に説明する。なお、本実施形態は本発明の一例を示したものであって、本発明は本実施形態に限定されるものではない。また、本実施形態には種々の変更又は改良を加えることが可能であり、その様な変更又は改良を加えた形態も本発明に含まれ得る。
　本実施形態のプラズマエッチング方法は、七フッ化ヨウ素（ＩＦ7）を含有するエッチングガスをプラズマ化して得られたプラズマを用いて、基板上に形成された窒化シリコン膜（例えばＳｉ3Ｎ4膜）をエッチングするエッチング工程を備える。七フッ化ヨウ素を含有するエッチングガスを用いてプラズマエッチングを行うことにより、大きなエッチング速度で窒化シリコン膜のエッチングを行うことができる。
　本実施形態のプラズマエッチング方法によれば、窒化シリコン膜とともに酸化シリコン膜（例えばＳｉＯ2膜）もエッチングすることができる。すなわち、窒化シリコン膜と酸化シリコン膜が形成された基板を本実施形態のプラズマエッチング方法でエッチングすれば、窒化シリコン膜と酸化シリコン膜を同時にエッチングすることができる。
　このとき、酸化シリコン膜よりも大きなエッチング速度で窒化シリコン膜をエッチングすることができる。すなわち、本実施形態のプラズマエッチング方法によれば、酸化シリコン膜に対して窒化シリコン膜を選択的にプラズマエッチングすることができる。例えば、酸化シリコン膜のエッチング速度に対する窒化シリコン膜のエッチング速度の比が２以上７０以下となるように、また、エッチングをより安定的に制御する観点では３以上３０以下となるように、窒化シリコン膜と酸化シリコン膜をエッチングすることができる。
　よって、本実施形態のプラズマエッチング方法を半導体の製造プロセスに適用すれば、ダブルパターニングを利用したシャロートレンチアイソレーション（ＳＴＩ：Shallow trench isolation）の形成のためのエッチング加工時において、窒化シリコン膜の選択的除去を効率的に行うことができる。また、酸化シリコン膜に対する窒化シリコン膜のエッチングの選択性が向上すれば（酸化シリコン膜のエッチング速度に対する窒化シリコン膜のエッチング速度の比が大きくなれば）、プラズマエッチング方法をウェットエッチング方法の代替方法とすることも可能となる。
　本実施形態のプラズマエッチング方法によるプラズマエッチングは、プラズマエッチング装置を用いて行うことができる。プラズマエッチング装置におけるプラズマ源は特に限定されるものではないが、例えば、誘導結合プラズマ（ＩＣＰ：Inductively Coupled Plasma）、容量結合プラズマ（ＣＣＰ：Capacitively Coupled Plasma）等の高周波放電プラズマや、電子サイクロトロン共鳴プラズマ（ＥＣＲＰ：Electron Cyclotron Resonance Plasma）等のマイクロ波放電プラズマが挙げられる。後に詳述する図１のプラズマエッチング装置は、ＩＣＰをプラズマ源とするプラズマエッチング装置である。
　本実施形態のプラズマエッチング方法においては、プラズマエッチングは０．２Ｐａ以上２６．７Ｐａ以下のプロセス圧力下で行うことが好ましく、１Ｐａ以上１５Ｐａ以下のプロセス圧力下で行うことがより好ましく、１Ｐａ以上１０Ｐａ以下のプロセス圧力下で行うことがさらに好ましく、３Ｐａ以上７Ｐａ以下のプロセス圧力下で行うことが特に好ましい。プロセス圧力が高い方が七フッ化ヨウ素の解離が促進されるため、酸化シリコン膜に対する窒化シリコン膜のエッチングの選択性が向上する。また、プロセス圧力が高い方が、プラズマの着火性が高くなる。
　エッチングガスは、七フッ化ヨウ素のみから形成されていてもよいが、七フッ化ヨウ素と不活性ガスとを含有する混合ガスであってもよい。不活性ガスの種類は特に限定されるものではないが、例えば、ヘリウム、アルゴン、ネオン、クリプトン、キセノン及び窒素ガスが挙げられる。これら不活性ガスは、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
　七フッ化ヨウ素と不活性ガスとの混合比率については、プラズマの着火性等を考慮して調整すればよい。エッチングガス中の七フッ化ヨウ素の濃度は、０体積％超過１００体積％以下とすることができ、プラズマの着火性をより十分なものとするためには、５体積％以上５０体積％以下とすることがより好ましく、酸化シリコン膜に対する窒化シリコン膜のエッチングの選択性を十分に高くするためには、１０体積％以上３０体積％以下とすることがさらに好ましい。
　エッチングガスの使用量、例えば、プラズマエッチング装置においてプラズマエッチングが行われるチャンバーへのエッチングガスの総流量は、チャンバーの体積、排気能力、及びプロセス圧力等に応じて調整するとよい。
　プラズマエッチング装置においては、例えばＲＦ（radio frequency）コイルに高周波のソースパワーを印加して電界及び磁界を形成することにより、エッチングガスをプラズマ化してプラズマを発生させることができる。ソースパワーの大きさは特に限定されるものではないが、０Ｗ超過３０００Ｗ以下とすることが好ましく、１００Ｗ以上１５００Ｗ以下とすることがより好ましく、２００Ｗ以上１０００Ｗ以下とすることがさらに好ましい。
　ソースパワーが大きいほど七フッ化ヨウ素の解離が促進されエッチング速度が大きくなるので、所望するエッチング速度に応じてソースパワーの大きさを設定すればよい。ソースパワーの大きさが上記の数値範囲内であれば、窒化シリコン膜のエッチング速度が十分に大きくなるとともに、酸化シリコン膜に対する窒化シリコン膜のエッチングの選択性が十分に高くなる。
　プラズマエッチング時の基板の温度は特に限定されるものではないが、－２０℃以上２５０℃以下とすることが好ましく、０℃以上１００℃以下とすることがより好ましく、２０℃以上７０℃以下とすることがさらに好ましい。プラズマエッチング時の基板の温度が上記の数値範囲内であれば、基板上に形成されたレジスト膜の変質、昇華等による変形が抑制されるので、高いパターニング精度でプラズマエッチングを行うことができる。
　プラズマエッチング時には、基板を支持する下部電極にバイアスパワーを印加してもよい。すなわち、下部電極に印加するバイアスパワーの大きさは、０Ｗでもよいし０Ｗ超過でもよい。酸化シリコン膜に対する窒化シリコン膜のエッチングの選択性を十分に高くするためには、下部電極に印加するバイアスパワーは１２０００Ｗ以下とすることが好ましく、１５００Ｗ以下とすることがより好ましく、３００Ｗ以下とすることがさらに好ましい。
　以下に、図１に示すプラズマエッチング装置を用いて、基板の表面に形成された窒化シリコン膜と酸化シリコン膜のプラズマエッチングを行う例について説明する。図１のプラズマエッチング装置は、ＩＣＰをプラズマ源とするプラズマエッチング装置である。まず、図１のプラズマエッチング装置について説明する。
　図１のプラズマエッチング装置は、内部でプラズマエッチングが行われるチャンバー１と、プラズマエッチングする基板２０をチャンバー１の内部に支持する下部電極２と、下部電極２にバイアスパワーを印加するバイアスパワー用電源（図示せず）と、エッチングガスをプラズマ化するための電界及び磁界をチャンバー１の内部に形成するＲＦコイル１５と、ＲＦコイル１５に高周波のソースパワーを印加するソースパワー用電源（図示せず）と、チャンバー１の内部を減圧する真空ポンプ１３と、チャンバー１の内部の圧力を測定する圧力計１４と、プラズマの発生に伴い生じるプラズマ発光を取り込むセンサー１６と、センサー１６で取り込んだプラズマ発光を分光してプラズマ発光の時間的変化をモニターする分光器１７と、を備えている。
　基板２０は、その表面に窒化シリコン膜及び酸化シリコン膜が形成されている。センサー１６としては、例えば、ＣＣＤ（Charge-Coupled Device）イメージセンサーを用いることができる。ただし、センサー１６と分光器１７を設ける代わりに、チャンバー１に覗き窓を設けて、その覗き窓からチャンバー１の内部を目視で観察し、プラズマ発光の時間的変化を確認してもよい。
　また、チャンバー１は、チャンバー１の内部にエッチングガスを供給するエッチングガス供給部を備えている。エッチングガス供給部は、七フッ化ヨウ素ガスを供給する七フッ化ヨウ素ガス供給部３と、不活性ガスを供給する不活性ガス供給部４と、七フッ化ヨウ素ガス供給部３とチャンバー１を接続するエッチングガス供給用配管１１と、エッチングガス供給用配管１１の中間部に不活性ガス供給部４を接続する不活性ガス供給用配管１２と、を有している。
　そして、エッチングガスとして七フッ化ヨウ素ガスをチャンバー１に供給する場合には、七フッ化ヨウ素ガス供給部３からエッチングガス供給用配管１１に七フッ化ヨウ素ガスを送り出すことにより、エッチングガス供給用配管１１を介して七フッ化ヨウ素ガスがチャンバー１に供給されるようになっている。
　また、エッチングガスとして七フッ化ヨウ素ガスと不活性ガスの混合ガスを供給する場合には、七フッ化ヨウ素ガス供給部３からエッチングガス供給用配管１１に七フッ化ヨウ素ガスを送り出すとともに、不活性ガス供給部４からエッチングガス供給用配管１１に不活性ガス供給用配管１２を介して不活性ガスを送り出すことにより、エッチングガス供給用配管１１の中間部において七フッ化ヨウ素ガスと不活性ガスが混合されて混合ガスとなり、この混合ガスがエッチングガス供給用配管１１を介してチャンバー１に供給されるようになっている。
　このようなプラズマエッチング装置を用いてプラズマエッチングを行う場合には、チャンバー１の内部に配された下部電極２の上に基板２０を載置し、真空ポンプ１３によりチャンバー１の内部の圧力を１Ｐａ以上１０Ｐａ以下に減圧した後に、エッチングガス供給部によりチャンバー１の内部にエッチングガスを供給する。そして、ＲＦコイル１５に高周波（例えば１３．５６ＭＨｚ）のソースパワーを印加すると、チャンバー１の内部に電界及び磁界が形成されることで電子が加速し、この加速した電子がエッチングガス中の七フッ化ヨウ素分子と衝突して新たにイオンと電子が生成され、その結果放電が起こりプラズマが形成される。プラズマの発生は、センサー１６及び分光器１７を用いて確認することができる。
　プラズマが発生すると、基板２０の表面に形成された窒化シリコン膜と酸化シリコン膜がエッチングされる。
　エッチングガスのチャンバー１への供給量や、エッチングガス（混合ガス）中の七フッ化ヨウ素の濃度は、エッチングガス供給用配管１１及び不活性ガス供給用配管１２にそれぞれ設置されたマスフローコントローラー（図示せず）で七フッ化ヨウ素ガス及び不活性ガスの流量をそれぞれ制御することによって調整することができる。
　上記したように、エッチングガスとして七フッ化ヨウ素又は七フッ化ヨウ素と不活性ガスとの混合ガスを用いて、プロセス圧力を１Ｐａ以上１０Ｐａ以下とし、バイアスパワーを１５００Ｗ以下の条件とすることによって、酸化シリコン膜のエッチング速度に対する窒化シリコン膜のエッチング速度の比が２以上７０以下となるように、あるいは、エッチングをより安定的に制御する観点では３以上３０以下となるように、窒化シリコン膜と酸化シリコン膜をエッチングすることができる。
　以下に実施例及び比較例を示して、本発明をより詳細に説明する。
（実施例１）
　図１のプラズマエッチング装置と略同様の構成を有するサムコ株式会社製のＩＣＰエッチング装置ＲＩＥ－２００ｉＰを用いて、基板のプラズマエッチングを行った。この基板は、シリコン基板上に窒化シリコン膜（Ｓｉ3Ｎ4膜）及び酸化シリコン膜（ＳｉＯ2膜）を化学蒸着法にて成膜したものである。
　また、チャンバーの内部の体積は４６０００ｃｍ3であり、エッチングガスは七フッ化ヨウ素ガスとアルゴンの混合ガスである。七フッ化ヨウ素ガスの流量を１０ｓｃｃｍ、アルゴンの流量を４０ｓｃｃｍとすることにより、エッチングガス中の七フッ化ヨウ素の濃度を２０体積％に調整した。ここでｓｃｃｍは、０℃、１気圧の条件で規格化された１分間当たりの体積流量（ｃｍ3）である。
　チャンバーの内部のプロセス圧力を１Ｐａ、ソースパワーを５００Ｗ、バイアスパワーを０Ｗ、基板の温度を２０℃とした上、七フッ化ヨウ素ガスの流量、アルゴンの流量、プロセス圧力、ソースパワー、及びバイアスパワーをそれぞれ常時モニターし、それぞれの設定値と実行値に差がないことを確認しながら、プラズマエッチングを行った。結果を表１に示す。
　表１には、窒化シリコン膜及び酸化シリコン膜がプラズマエッチングされている時間（エッチング時間）、窒化シリコン膜及び酸化シリコン膜のエッチング前の膜厚及びエッチング後の膜厚、窒化シリコン膜及び酸化シリコン膜の各エッチング速度、並びに、酸化シリコン膜のエッチング速度に対する窒化シリコン膜のエッチング速度の比（Ｓｉ3Ｎ4／ＳｉＯ2選択比）を示してある。
　なお、窒化シリコン膜及び酸化シリコン膜の膜厚の測定は、フィルメトリクス社製の反射率分光膜厚計Ｆ２０を用いて行った。また、窒化シリコン膜及び酸化シリコン膜のエッチング速度は、エッチング前の膜厚からエッチング後の膜厚を差し引いて、それをエッチング時間で除することにより算出した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
（実施例２～４）
　プロセス圧力を表１に示す通り変更した点以外は、実施例１と同様にしてプラズマエッチングを行い、窒化シリコン膜及び酸化シリコン膜の各エッチング速度、並びに、酸化シリコン膜のエッチング速度に対する窒化シリコン膜のエッチング速度の比を算出した。結果を表１に示す。
（比較例１～４）
　エッチングガスを六フッ化硫黄ガスとアルゴンの混合ガス（エッチングガス中の六フッ化硫黄の濃度は２０体積％である）とした点と、プロセス圧力を表１に示す通り変更した点以外は、実施例１と同様にしてプラズマエッチングを行い、窒化シリコン膜及び酸化シリコン膜の各エッチング速度、並びに、酸化シリコン膜のエッチング速度に対する窒化シリコン膜のエッチング速度の比を算出した。結果を表１に示す。
（実施例１１～１８）
　プロセス圧力を３Ｐａとした点と、バイアスパワーを表２に示す通り変更した点以外は、実施例１と同様にしてプラズマエッチングを行い、窒化シリコン膜及び酸化シリコン膜の各エッチング速度、並びに、酸化シリコン膜のエッチング速度に対する窒化シリコン膜のエッチング速度の比を算出した。結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
（実施例２１～２４）
　プロセス圧力を５Ｐａとした点と、バイアスパワーを表３に示す通り変更した点以外は、実施例１と同様にしてプラズマエッチングを行い、窒化シリコン膜及び酸化シリコン膜の各エッチング速度、並びに、酸化シリコン膜のエッチング速度に対する窒化シリコン膜のエッチング速度の比を算出した。結果を表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
（比較例２１～２３）
　エッチングガスを六フッ化硫黄ガスとアルゴンの混合ガス（エッチングガス中の六フッ化硫黄の濃度は２０体積％である）とした点と、プロセス圧力を５Ｐａとした点と、バイアスパワーを表３に示す通り変更した点以外は、実施例１と同様にしてプラズマエッチングを行い、窒化シリコン膜及び酸化シリコン膜の各エッチング速度、並びに、酸化シリコン膜のエッチング速度に対する窒化シリコン膜のエッチング速度の比を算出した。結果を表３に示す。
（実施例３１～３３）
　プロセス圧力を３Ｐａとした点と、エッチングガス中の七フッ化ヨウ素の濃度を表４に示す通り変更した点以外は、実施例１と同様にしてプラズマエッチングを行い、窒化シリコン膜及び酸化シリコン膜の各エッチング速度、並びに、酸化シリコン膜のエッチング速度に対する窒化シリコン膜のエッチング速度の比を算出した。結果を表４に示す。
　なお、実施例３１～３３においては、エッチングガス中の七フッ化ヨウ素の濃度は、七フッ化ヨウ素ガスとアルゴンの流量を下記の通りとすることにより調整した。すなわち、七フッ化ヨウ素ガスの流量を２．５ｓｃｃｍ、アルゴンの流量を４７．５ｓｃｃｍとすることにより、エッチングガス中の七フッ化ヨウ素の濃度を５体積％に調整し、七フッ化ヨウ素ガスの流量を５ｓｃｃｍ、アルゴンの流量を４５ｓｃｃｍとすることにより、エッチングガス中の七フッ化ヨウ素の濃度を１０体積％に調整し、七フッ化ヨウ素ガスの流量を１０ｓｃｃｍ、アルゴンの流量を４０ｓｃｃｍとすることにより、エッチングガス中の七フッ化ヨウ素の濃度を２０体積％に調整した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　表１～４の結果を図２～５のグラフにそれぞれ示す。表１及び図２のグラフから、いずれのプロセス圧力においても、七フッ化ヨウ素を含有するエッチングガスの方が、六フッ化硫黄を含有するエッチングガスよりも、酸化シリコン膜のエッチング速度に対する窒化シリコン膜のエッチング速度の比（Ｓｉ3Ｎ4／ＳｉＯ2選択比）が大きく、酸化シリコン膜に対して窒化シリコン膜が選択的にエッチングされていることが分かる。そして、Ｓｉ3Ｎ4／ＳｉＯ2選択比は、プロセス圧力が高圧になるほど向上することが分かる。
　また、表２及び図３のグラフから、バイアスパワーが低いほどＳｉ3Ｎ4／ＳｉＯ2選択比が向上することが分かる。
　さらに、表３及び図４のグラフから、いずれのバイアスパワーにおいても、七フッ化ヨウ素を含有するエッチングガスの方が、六フッ化硫黄を含有するエッチングガスよりも、酸化シリコン膜のエッチング速度に対する窒化シリコン膜のエッチング速度の比が大きく、酸化シリコン膜に対して窒化シリコン膜が選択的にエッチングされていることが分かる。そして、Ｓｉ3Ｎ4／ＳｉＯ2選択比は、バイアスパワーが低いほど向上することが分かる。
　さらに、表４から、エッチングガス中の七フッ化ヨウ素の濃度が高いほど、酸化シリコン膜、窒化シリコン膜いずれについても、エッチング速度が大きくなることが分かる。一方、Ｓｉ3Ｎ4／ＳｉＯ2選択比については、表４及び図５のグラフから、エッチングガス中の七フッ化ヨウ素の濃度が高いほど向上する傾向はあるものの、それほど大きな変化は無かった。
　　　１・・・チャンバー
　　　２・・・下部電極
　　　３・・・七フッ化ヨウ素ガス供給部
　　　４・・・不活性ガス供給部
　　１１・・・エッチングガス供給用配管
　　１２・・・不活性ガス供給用配管
　　１３・・・真空ポンプ
　　１４・・・圧力計
　　１５・・・ＲＦコイル
　　１６・・・センサー
　　１７・・・分光器
　　２０・・・基板

Claims (7)

  1. 　七フッ化ヨウ素を含有するエッチングガスをプラズマ化して得られたプラズマを用いて、基板上に形成された窒化シリコン膜をエッチングするエッチング工程を備えるプラズマエッチング方法。
  2. 　前記基板上には前記窒化シリコン膜とともに酸化シリコン膜が形成されており、前記窒化シリコン膜とともに前記酸化シリコン膜をエッチングする請求項１に記載のプラズマエッチング方法。
  3. 　前記窒化シリコン膜のエッチング速度が前記酸化シリコン膜のエッチング速度よりも大きい請求項２に記載のプラズマエッチング方法。
  4. 　前記酸化シリコン膜のエッチング速度に対する前記窒化シリコン膜のエッチング速度の比が２以上７０以下である請求項３に記載のプラズマエッチング方法。
  5. 　前記エッチングガスが七フッ化ヨウ素と不活性ガスとを含有する混合ガスである請求項１～４のいずれか一項に記載のプラズマエッチング方法。
  6. 　１Ｐａ以上１０Ｐａ以下のプロセス圧力下でエッチングを行う請求項１～５のいずれか一項に記載のプラズマエッチング方法。
  7. 　前記基板を支持する下部電極に０Ｗ以上１５００Ｗ以下のバイアスパワーを印加しつつエッチングを行う請求項１～６のいずれか一項に記載のプラズマエッチング方法。
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