WO2021038808A1 - 二酸化炭素の固定方法、固定化二酸化炭素の製造方法、および固定化二酸化炭素の製造装置 - Google Patents

二酸化炭素の固定方法、固定化二酸化炭素の製造方法、および固定化二酸化炭素の製造装置 Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to a method for fixing carbon dioxide, a method for producing immobilized carbon dioxide, and an apparatus for producing immobilized carbon dioxide.
  • Patent Document 1 describes a method for producing sodium carbonate by reacting a combustion exhaust gas containing carbon dioxide with an aqueous solution of sodium hydroxide.
  • a new method for fixing carbon dioxide is required.
  • an object of the present invention is to provide a new method for fixing carbon dioxide, a method for producing immobilized carbon dioxide, and an apparatus for producing immobilized carbon dioxide.
  • the method for fixing carbon dioxide of the present invention is a mixed solution containing sodium hydroxide and further containing at least one of a chloride of a Group 2 element and a chloride of a divalent metal element. And a contact step of contacting with a gas containing carbon dioxide.
  • the method for producing immobilized carbon dioxide of the present invention includes an immobilization step of immobilizing carbon dioxide.
  • the immobilization step is carried out by the method for immobilizing carbon dioxide of the present invention.
  • the device for producing immobilized carbon dioxide of the present invention further contains carbon dioxide and a mixed solution containing at least one of a chloride of a Group 2 element and a chloride of a divalent metal element, which contains sodium hydroxide.
  • contacting means for contacting with gas includes carbon dioxide and a mixed solution containing at least one of a chloride of a Group 2 element and a chloride of a divalent metal element, which contains sodium hydroxide.
  • FIG. 1 is a photograph of a mixed solution containing sodium hydroxide and calcium chloride before and after contact with carbon dioxide in Example 1.
  • FIG. 2 is a graph showing the weight of the precipitate formed in the mixed solution due to the contact with carbon dioxide in Example 1.
  • FIG. 3 is a graph showing the weight of the precipitate formed in the mixed solution due to the contact with carbon dioxide in Example 1.
  • FIG. 4 is a graph showing the carbon dioxide concentration in the container after contact in Example 2.
  • FIG. 5 is a diagram showing the shape of the octagonal pillar plastic bottle in the second embodiment.
  • FIG. 6 is a graph showing the carbon dioxide concentration in the container after contact in Example 2.
  • FIG. 7 is a graph showing the carbon dioxide concentration in the container after contact in Example 2.
  • FIG. 1 is a photograph of a mixed solution containing sodium hydroxide and calcium chloride before and after contact with carbon dioxide in Example 1.
  • FIG. 2 is a graph showing the weight of the precipitate formed in the mixed solution due to the contact with carbon dioxide in Example 1.
  • FIG. 8 is a diagram showing a state in which contact by spraying is performed in Example 3.
  • FIG. 9 is a graph showing the carbon dioxide concentration in the container after contact in Example 3.
  • FIG. 10 is a diagram showing contact means in the third embodiment.
  • FIG. 11 is a graph showing the carbon dioxide concentration in the container after contact in Example 3.
  • FIG. 12 is a schematic view showing an example of the contact means.
  • FIG. 13 is a diagram showing an example of a container.
  • the method for fixing carbon dioxide of the present invention includes, for example, a contact step in which a mixed solution containing sodium hydroxide and calcium chloride is brought into contact with a gas containing carbon dioxide.
  • the concentration of the sodium hydroxide in the mixed solution is less than 0.2 N.
  • the concentration of the sodium hydroxide in the mixed solution is 0.05 N or more.
  • the concentration of calcium chloride in the mixed solution is 0.05 mol / L or more.
  • the gas is bubbling into the mixture to bring the mixture into contact with the gas.
  • the mixed solution is brought into contact with the gas in a state where the mixed solution is shaken.
  • the mixed solution is brought into contact with the gas in a state of being atomized.
  • the contact step includes a first contact step and a second contact step.
  • a mixture containing sodium hydroxide and a gas containing carbon dioxide are brought into contact with each other.
  • calcium chloride is added to the mixed solution, and the mixed solution is brought into contact with a gas containing carbon dioxide.
  • the device for producing immobilized carbon dioxide of the present invention includes, for example, a contacting means for bringing a mixture containing sodium hydroxide and calcium chloride into contact with a gas containing carbon dioxide.
  • the device for producing immobilized carbon dioxide of the present invention is, for example, a means by which the contact means brings the gas into contact with the mixture by bubbling the gas into the mixture.
  • the device for producing immobilized carbon dioxide of the present invention is, for example, a means for bringing the mixed solution into contact with the gas in a state where the contacting means generates a flow in the mixed solution.
  • the device for producing immobilized carbon dioxide of the present invention is, for example, a means for bringing the mixed solution into contact with the gas while the contacting means is shaking the mixed solution.
  • the device for producing immobilized carbon dioxide of the present invention includes, for example, a container for the contact means to make contact between the mixture and a gas containing carbon dioxide.
  • the container includes a plurality of secondary containers.
  • the mixed solution and the gas can be brought into contact with each other.
  • the container has a polygonal cross section at the bottom surface.
  • the container has a non-regular polygonal cross section at the bottom surface.
  • the container includes a network structure.
  • the mixed liquid flows through the network structure, so that the mixed liquid can come into contact with the gas.
  • the device for producing immobilized carbon dioxide of the present invention is, for example, a means by which the contact means brings the mixed solution into contact with the gas in a state where the mixed solution is atomized.
  • the method for fixing carbon dioxide of the present invention is a mixture containing sodium hydroxide (NaOH) and further containing at least one of a chloride of a Group 2 element (alkaline earth metal) and a chloride of a divalent metal element. It includes a contacting step of bringing the liquid into contact with a gas containing carbon dioxide (CO 2).
  • CO 2 gas containing carbon dioxide
  • the Group 2 element is not particularly limited, and examples thereof include beryllium, magnesium, calcium, strontium, barium, and radium, and examples thereof include calcium, magnesium, strontium, and barium.
  • Examples of the chloride of the Group 2 element include calcium chloride, magnesium chloride, strontium chloride, and barium chloride.
  • the divalent metal element is not particularly limited, and examples thereof include zinc.
  • Examples of the chloride of the divalent metal element include zinc chloride.
  • the mixed solution contains calcium chloride as the chloride of the group 2 element (alkaline earth metal)
  • the present invention is not limited to this.
  • the method for fixing carbon dioxide of the present invention is a contact step in which a mixed solution containing sodium hydroxide (NaOH) and calcium chloride (CaCl 2 ) is brought into contact with a gas containing carbon dioxide (CO 2). including.
  • a mixed solution containing sodium hydroxide (NaOH) and calcium chloride (CaCl 2 ) is brought into contact with a gas containing carbon dioxide (CO 2).
  • CO 2 carbon dioxide
  • other configurations and conditions are not particularly limited.
  • fixation of carbon dioxide means reducing the concentration of carbon dioxide in the gas by, for example, removing carbon dioxide from a gas containing carbon dioxide.
  • the gas containing carbon dioxide is not particularly limited, and examples thereof include combustion exhaust gas, indoor air, and air.
  • the concentration of carbon dioxide in the gas containing carbon dioxide is not particularly limited, and is, for example, 0 to 100%. As will be described later, according to the present invention, even low-concentration carbon dioxide can be fixed. Further, since a white precipitate is formed in the mixed solution by bubbling 100% carbon dioxide, the present invention can obtain an effect even in fixing carbon dioxide at a high concentration.
  • the temperature of the gas containing carbon dioxide is not particularly limited, and may be, for example, a low temperature of 0 ° C. or lower, a general temperature of atmospheric temperature or room temperature, a temperature of less than 100 ° C., and a high temperature of 120 to 200 ° C.
  • the temperature of the gas is preferably low from the viewpoint of preventing evaporation of water.
  • the present invention can be applied, for example, even if the gas containing carbon dioxide has a high heat.
  • the gas containing carbon dioxide may contain, for example, a substance other than carbon dioxide.
  • Substances other than the carbon dioxide is not particularly limited, for example, SOx, NOx, O 2, dust, and the like.
  • the mixed solution is basically alkaline, it is considered that a neutralization reaction occurs between the mixed solution and the acidic substance or the like.
  • the present invention is not limited to this.
  • the mixed solution contains sodium hydroxide and calcium chloride as described above.
  • the method for producing the mixed solution is not particularly limited, and examples thereof include low-concentration mixing.
  • the low concentration is, for example, less than 5N as the concentration of sodium hydroxide before mixing. According to the low concentration mixing, for example, the formation of a calcium hydroxide precipitate can be prevented.
  • the method for preparing the mixed solution can be prepared by, for example, putting a 0.1 N sodium hydroxide solution and a 0.1 mol / L calcium chloride solution in a container and then mixing them. it can.
  • the concentration of the sodium hydroxide is not particularly limited, and is, for example, 0.01 N or more and 0.05 N or more, and 0.2 N or less, less than 0.2 N, and 0.1 N or less.
  • the unit "N" of the concentration indicates a normality, and in the case of sodium hydroxide, 0.01N is 0.01 mol / L.
  • concentration of the sodium hydroxide is 0.01 N or more and 0.05 N or more, for example, more carbon dioxide can be fixed.
  • the concentration of the sodium hydroxide is less than 0.2 N and 0.1 N or less, for example, more carbon dioxide can be fixed.
  • the method for fixing carbon dioxide of the present invention calcium chloride and the high-concentration sodium hydroxide are contained even when the mixed solution contains a high concentration of sodium hydroxide. It means that it is possible to reduce the concentration of sodium hydroxide in the mixed solution by causing the precipitation of calcium hydroxide by the reaction. Therefore, according to the method for fixing carbon dioxide of the present invention, for example, even when a high concentration of sodium hydroxide is generated due to high heat, the concentration can be lowered and the generation of harmful gas can be suppressed. it can.
  • the concentration of calcium chloride is not particularly limited, and is, for example, 0.005 mol / L or more and 0.05 mol / L or more, and 0.5 mol / L or less, less than 0.5 mol / L, and 0.1 mol / L. It is L or less.
  • concentration of calcium chloride is within the above range, for example, more carbon dioxide can be fixed.
  • the temperature of the mixed solution is not particularly limited, and is, for example, 30 to 100 ° C. According to the present invention, as described above, even when a high concentration of sodium hydroxide is generated due to high heat, for example, the concentration can be reduced. Therefore, the present invention can be applied, for example, even when the mixed solution has a high heat.
  • the pH of the mixture is not particularly limited, and for example, the pH of the mixture containing 0.05 N sodium hydroxide and 0.05 mol / L calcium chloride is about 12.
  • the method of bringing the mixed solution into contact with the gas containing carbon dioxide is not particularly limited, and for example, by bubbling the gas into the mixed solution, the mixed solution and the gas can be brought into contact with each other.
  • the mixed solution and the gas are brought into contact with each other, and the mixed solution is atomized. Examples thereof include contact with a gas.
  • the mixed solution and the gas may be brought into contact with each other in a state where the gas is recirculated.
  • the bubbling conditions are not particularly limited, and for example, 3 mL in a 10 mL test tube.
  • 0.1 N sodium hydroxide solution and 3 mL of the calcium chloride solution of 0.1 mol / L were added and mixed, and carbon dioxide (manufactured by Koike Kogyo Co., Ltd.) was used in the mixed solution for 10 seconds (about 20 cm).
  • carbon dioxide manufactured by Koike Kogyo Co., Ltd.
  • the bubbling can, for example, eject carbon dioxide from the tip of a Pasteur pipette.
  • the bubbling time can be appropriately set, for example, as long as the formed precipitate does not disappear by a further reaction.
  • the contacting conditions are not particularly limited, and for example, a PET having a volume of 2 L and having a general shape is not particularly limited.
  • a PET having a volume of 2 L and having a general shape is not particularly limited.
  • 10 mL of the mixed solution can be put into the PET bottle, and the PET bottle can be allowed to stand upright with the bottom surface facing down.
  • the contact time can be, for example, 15 minutes, 30 minutes, and 60 minutes after the contact, and overnight contact.
  • contacting the mixed solution with the gas while generating a flow in the mixed solution means, for example, that the mixed solution and the gas are brought into contact with each other while the mixed solution is shaken.
  • the mixed solution may be brought into contact with the gas, or the mixed solution may be brought into contact with the gas by flowing the mixed solution in the container.
  • the shaking conditions are not particularly limited, and for example, 10 mL of the mixed solution is added.
  • An octagonal plastic bottle (commercially available) can be shaken using a shaker (BR-21UM, manufactured by TAITEK) at 120 rpm.
  • the shaking conditions are as follows: For example, a container having a volume of 2 L containing 50 mL of the mixed solution is vigorously shaken by an adult male hand 1 to 4 times with one shaking for 30 seconds. be able to. The shaking 1 to 4 times can be performed, for example, immediately after the contact, 30 seconds, 2 minutes, 5 minutes, and 4 hours, respectively.
  • the contacting conditions are not particularly limited, and for example, a container having a volume of 2 L containing the gas.
  • a sprayer commercially available.
  • the contacting means for bringing the mixture containing sodium hydroxide and calcium chloride into contact with the gas containing carbon dioxide is not particularly limited, and the description of the device for producing immobilized carbon dioxide, which will be described later. Can be used.
  • the contact step includes, for example, a first contact step and a second contact step, and the first contact step involves contacting a mixed solution containing sodium hydroxide with a gas containing carbon dioxide, and the first contact step.
  • the first contact step involves contacting a mixed solution containing sodium hydroxide with a gas containing carbon dioxide, and the first contact step.
  • calcium chloride may be added to the mixed solution, and the mixed solution may be brought into contact with a gas containing carbon dioxide.
  • a mixture containing sodium hydroxide and a gas containing carbon dioxide are brought into contact with each other.
  • sodium hydrogen carbonate (NaHCO 3 ) and sodium carbonate (Na 2 CO 3 ) are produced by the reaction of sodium hydroxide and carbon dioxide, and the first carbon dioxide can be fixed. ..
  • calcium chloride is not added in the first contact step. Therefore, in the first contact step, for example, even when a high concentration of sodium hydroxide is used, calcium hydroxide is not generated by the reaction with calcium chloride. Further, according to the first contact step, for example, the concentration of sodium hydroxide can be set to 0.1 N or less. Therefore, in the subsequent second contact step, it is possible to prevent calcium hydroxide from being generated by the reaction of calcium chloride with high-concentration sodium hydroxide, and it is possible to fix more carbon dioxide.
  • the second contact step calcium chloride is added to the mixed solution, and the mixed solution is brought into contact with a gas containing carbon dioxide.
  • a gas containing carbon dioxide By reacting sodium hydroxide and calcium chloride with carbon dioxide by the second contact step, calcium carbonate can be generated and carbon dioxide can be fixed.
  • the above-mentioned description of the contact step can be incorporated.
  • the method for producing immobilized carbon dioxide of the present invention includes an immobilization step of immobilizing carbon dioxide, and the immobilization step is carried out by the method of immobilizing carbon dioxide of the present invention.
  • the method for producing immobilized carbon dioxide of the present invention is characterized by including the immobilization step, and other steps and conditions are not particularly limited.
  • the method for fixing carbon dioxide of the present invention is as described above.
  • the conditions of the immobilization step are not particularly limited, and are, for example, the same as those described in the method for immobilizing carbon dioxide of the present invention.
  • the device for producing immobilized carbon dioxide of the present invention includes a contacting means for bringing a mixture containing sodium hydroxide and calcium chloride into contact with a gas containing carbon dioxide.
  • the mixed solution and the gas containing carbon dioxide are, for example, the same as those described in the method for fixing carbon dioxide of the present invention.
  • the contacting means is not particularly limited as long as the mixture containing sodium hydroxide and calcium chloride can be brought into contact with the gas containing carbon dioxide.
  • FIG. 12 shows a schematic view showing an example of the contact means.
  • the immobilized carbon dioxide production apparatus 1 includes the contact means 10, and the contact means 10 includes, for example, a mixed liquid charging means 11 for charging the mixed liquid and a gas containing the carbon dioxide.
  • a gas charging means 12 for charging the mixture and a container 13 for contacting the mixed solution with a gas containing carbon dioxide.
  • Examples of the contact means 10 include means for bringing the mixed solution into contact with the gas by bubbling the gas into the mixed solution.
  • the bubbling is, for example, as described above.
  • Examples of the contact means 10 include means for bringing the mixed solution into contact with the gas in a state where the mixed solution is allowed to stand or a flow is generated in the mixed solution.
  • the mixed liquid and the gas are brought into contact with each other while the mixed liquid is generated to flow means, for example, that the mixed liquid and the gas are brought into contact with each other in a state where the mixed liquid is shaken as described above.
  • the mixed solution may be brought into contact with the gas, or the mixed solution may be brought into contact with the gas by flowing the mixed solution in the container. When the mixed solution is flowed, the mixed solution may be flowed in one direction or recirculated.
  • Examples of the contact means 10 include means for the contact means to bring the mixed solution into contact with the gas in a state where the mixed solution is atomized.
  • Examples of the contact means 10 include means for bringing the mixed solution into contact with the gas in a state where the contact means has recirculated the gas.
  • the contact means 10 may be, for example, a closed system or an open system in which the gas or the like can move to the outside world.
  • the mixed liquid charging means 11 is not particularly limited as long as the mixed liquid can be charged, and examples thereof include a sprayer and the like.
  • the gas charging means 12 is not particularly limited as long as the gas containing carbon dioxide can be charged, and examples thereof include a Pasteur pipette and the like.
  • the container 13 is not particularly limited as long as the mixed solution can be brought into contact with a gas containing carbon dioxide.
  • the size of the container 13 can be appropriately set according to, for example, the amount of the gas containing carbon dioxide.
  • Examples of the material of the container 13 include plastic, glass, and ceramics.
  • the shape of the container 13 can be appropriately set according to the mode of contact between the mixed solution and the gas containing carbon dioxide, for example. Specifically, for example, as described above, when the mixed solution is brought into contact with the gas in a state where the mixed solution is shaken, the shape of the container 13 is such that the cross section of the bottom surface is polygonal. Is preferable.
  • the polygonal shape is, for example, a non-regular polygonal shape.
  • the polygonal shape is, for example, an octagonal shape.
  • Specific examples of the shape of the container 13 include the shape of a polygonal pillar and the shape of an octagonal pillar as shown in FIG.
  • the cross section of the bottom surface of the container 13 has a polygonal shape, more carbon dioxide can be fixed as described later. It is considered that this is because, for example, in the shaking, the surface area of the mixture is increased so that the gas containing more carbon dioxide can be contacted.
  • the present invention is not limited to this.
  • a plurality of containers 13 are used. May include a secondary container of. Then, for example, the mixed solution may be brought into contact with the gas by sequentially flowing through the plurality of secondary containers.
  • the secondary container can have, for example, a basin-like structure having a shallow water depth, as shown in FIG. 13 (A).
  • the plurality of secondary containers may have, for example, a structure in which they are stacked at intervals in the vertical direction. Thereby, for example, the mixed solution can be sequentially flowed from the upper secondary container to the lower secondary container.
  • the container 13 is, for example, a network structure. May include. Then, for example, the mixed liquid may be able to come into contact with the gas by flowing through the network structure.
  • the mesh-like structure include a mesh-like structure and a branched structure such as a cedar leaf-like structure as shown in FIG. 13 (B). The size, fineness, etc. of the network structure can be appropriately set.
  • the network structure can be formed, for example, as an aggregate of a plurality of plate-like, granular or rod-like structures.
  • the material for forming the network structure is not particularly limited, and examples thereof include plastic.
  • Example 1 In the container, contacting by bubbling sodium hydroxide (NaOH), and a mixture containing calcium chloride (CaCl 2), and a gas containing carbon dioxide (CO 2), and the gas in the liquid mixture By doing so, it was confirmed that carbon dioxide could be fixed.
  • NaOH sodium hydroxide
  • CaCl 2 calcium chloride
  • CO 2 carbon dioxide
  • a 1N sodium hydroxide solution (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) was diluted with distilled water so as to be 0.01, 0.02, 0.1, 0.2, and 0.4N, respectively, to prepare a sodium hydroxide solution having each concentration. .. Further, a 1 mol / L calcium chloride solution (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) was diluted with distilled water so as to be 0.01, 0.02, 0.1, 0.2, and 1 (undiluted) mol / L, respectively. A concentrated calcium chloride solution was prepared.
  • FIG. 1 is a photograph of a mixture containing 0.05 N sodium hydroxide and 0.05 mol / L calcium chloride before and after contact with carbon dioxide, and the left side in the figure is before the contact. The right side shows the state of the test tube after the contact.
  • contact with carbon dioxide produced a white precipitate of calcium carbonate (CaCO 3) in the mixed solution.
  • CaCO 3 calcium carbonate
  • FIG. 2 is a graph showing the weight of the precipitate formed in the mixed solution due to the contact with the carbon dioxide.
  • the vertical axis represents the weight (g) of the precipitate per test tube
  • the horizontal axis represents the sodium hydroxide concentration (N) in the mixture.
  • the value of the weight of the precipitate was taken as the average value of the measured values of a total of 5 samples for each sample of the mixed solution.
  • the concentration was 0.05 N
  • the concentration was greatly increased
  • the concentration was 0.1 N the amount of the precipitate was the maximum.
  • the concentration was 0.2 N
  • the amount of the precipitate decreased as compared with the value at 0.1 N. It was confirmed that more carbon dioxide could be fixed at the concentrations of 0.05 to 0.2 N and 0.05 to 0.1 N.
  • FIG. 3 is a graph showing the weight of the precipitate formed in the mixed solution due to the contact with the carbon dioxide.
  • the vertical axis represents the weight (g) of the precipitate per test tube, and the horizontal axis represents the calcium chloride concentration (mol / L) in the mixed solution.
  • the value of the weight of the precipitate was taken as the average value of the measured values of a total of 5 samples for each sample of the mixed solution.
  • the precipitate was formed.
  • carbon dioxide is produced by bringing a mixed solution containing sodium hydroxide and calcium chloride and a gas containing carbon dioxide into contact with each other in the container by bubbling the gas into the mixed solution. It was confirmed that it could be fixed.
  • Example 2 Confirmed that carbon dioxide can be fixed by contacting a mixture containing sodium hydroxide and calcium chloride with a gas containing carbon dioxide in a container in a state where the mixture is allowed to stand or shaken. did.
  • FIG. 4 is a graph showing the carbon dioxide concentration in the PET bottle after the contact.
  • the vertical axis represents the carbon dioxide concentration (PPM)
  • the horizontal axis represents the elapsed time (minutes) after the contact.
  • the value of the carbon dioxide concentration was the average value of the measured values of a total of 4 samples for 0 minutes (immediately after the contact), 15 minutes, 30 minutes, and 60 minutes after the contact. After the overnight contact, the measured values of a total of 6 samples were 0 PPM.
  • the contact reduced the carbon dioxide concentration in the PET bottle according to the elapsed time after the contact. Further, since the value of the carbon dioxide concentration became 0 PPM after the contact in the overnight, it was found that even a low concentration of carbon dioxide can be fixed according to the present invention.
  • FIG. 5A is a side view of the octagonal pillar plastic bottle
  • FIG. 5B is a view of the octagonal pillar plastic bottle seen from the bottom surface.
  • the shaker was shaken using a shaker (BR-21UM, manufactured by TAITEK) under the condition of 120 rpm.
  • FIG. 6 is a graph showing the carbon dioxide concentration in the octagonal pillar plastic bottle after the contact.
  • the vertical axis shows the carbon dioxide concentration (PPM)
  • the horizontal axis shows from the left immediately after the contact (0 minutes), after the contact by the stationary state, and after the contact by the shaking.
  • the carbon dioxide concentration value was taken as the average value of the measured values of a total of 4 samples.
  • the contact by the shaking reduced the carbon dioxide concentration in the octagonal pillar plastic bottle as compared with immediately after the contact.
  • the contact by the shaking greatly reduces the carbon dioxide concentration in the octagonal pillar plastic bottle to about 1/6 as compared with immediately after the contact, and can fix more carbon dioxide. It was.
  • the contact by shaking reduced the carbon dioxide concentration more significantly than the case where the contact by standing was performed. It is considered that the reason for this is that the surface area of the mixture has increased due to the shaking, and it has become possible to come into contact with a gas containing more carbon dioxide. Further, it is considered that the surface area of the mixed liquid is further increased because the bottom of the octagonal pillar plastic bottle is flatter and shorter than that of the PET bottle having a general shape.
  • the contact was performed by changing the shaking conditions.
  • a PET bottle having a volume of 2 L and having the general shape was used. Twelve hours before the contact, the lid of the PET bottle was opened, the tip of the Pasteur pipette was inserted into the mouth of the PET bottle, and carbon dioxide was injected from the tip. Then, after putting 50 mL of the mixed solution into the PET bottle, the mixture was shaken violently by an adult man 1 to 6 times with one shaking for 30 seconds. The first contact by the shaking is performed immediately after the contact, and the second to sixth contact by the shaking is performed 2 minutes, 5 minutes, and 15 minutes, respectively, immediately after the contact. It was performed after the lapse, 30 minutes, and 60 minutes. Then, after the 1 to 6 times of the contact, the carbon dioxide concentration was measured using a carbon dioxide detector (XP-3140, manufactured by COSMO), respectively.
  • XP-3140 carbon dioxide detector
  • FIG. 7 is a graph showing the carbon dioxide concentration in the PET bottle after the contact.
  • the vertical axis indicates the carbon dioxide concentration (%)
  • the horizontal axis indicates the carbon dioxide concentration (%) from the left, immediately after the contact (0 minutes), after the first contact by the shaking (30 seconds), and the second contact.
  • the following shows after the sixth shaking (60 minutes), after adding the mixed solution, allowing to stand for 24 hours, and after re-adding the mixed solution.
  • the carbon dioxide concentration value was taken as the average value of the measured values of a total of 5 samples. As shown in FIG.
  • carbon dioxide is produced by bringing the mixture containing sodium hydroxide and calcium chloride into contact with the gas containing carbon dioxide in the container in a state where the mixture is allowed to stand or shaken. It was confirmed that it can be fixed.
  • Example 3 It was confirmed that carbon dioxide can be fixed by contacting a mixture containing sodium hydroxide and calcium chloride and a gas containing carbon dioxide in a container in a atomized state.
  • a mixed solution containing the sodium hydroxide and the calcium chloride was prepared in the same manner as in Example 2.
  • a PET bottle having a general shape having a volume of 2 L the inside of the PET bottle was equilibrated with the atmosphere in the same manner as in Example 2.
  • about 4 mL of the mixed solution was sprayed onto the PET bottle 10 times at 5-second intervals using a sprayer (commercially available) to bring the mixed solution into contact with carbon dioxide.
  • a sprayer commercially available
  • FIG. 9 is a graph showing the carbon dioxide concentration in the PET bottle after the contact.
  • the vertical axis shows the carbon dioxide concentration (PPM), and the horizontal axis shows from the left immediately after the contact (0 minutes) and after the contact by the spray.
  • the carbon dioxide concentration value was taken as the average value of the measured values of a total of 4 samples.
  • the contact by the spray greatly reduced the carbon dioxide concentration in the PET bottle to about 1/6 as compared with immediately after the contact.
  • the carbon dioxide concentration was greatly reduced in a short time by the contact by the spray. It is considered that the reason for this is that by contacting the mixed solution in a mist state, the surface area of the mixed solution is greatly increased, and it becomes possible to contact the gas containing more carbon dioxide.
  • the contact means for making the contact was produced as follows. As shown in FIG. 10, two boxes (commercially available) which are milk cartons are connected in an L shape, and holes are made in two places on the side surface of the box at the bottom by partially cutting the holes. An air injection part and a carbon dioxide injection part were provided by inserting a silicon tube from the inside. Further, a hole was similarly formed in the upper surface of the box at the bottom so that the mixed solution could be sprayed into the inside of the box from the sprayer. The joints of the upper and lower boxes, respectively, were opened with large cuts to allow carbon dioxide to rise from the lower box to the upper box. A gauze layer was provided on the connecting portion with a quadruple gauze (commercially available). The upper surface of the upper box was opened. Further, a hole was similarly formed on the side surface of the upper box, and a nozzle of a carbon dioxide concentration detector (XP-3140, manufactured by COSMO) was installed.
  • XP-3140 nozzle of a carbon dioxide concentration detector
  • the flow rate of air from the air injection section is about 100 cm 3 / sec, and the flow rate of carbon dioxide from the carbon dioxide injection section is 10 cm 3 / sec, and injection is performed until the measured value of carbon dioxide concentration becomes constant. went. Then, the mixed solution was sprayed from the sprayer 10 times in a row. The spray amount of the mixed solution was about 4 mL in total after 10 times. Approximately 20 seconds after the spraying, the measured value of carbon dioxide concentration became the lowest value.
  • FIG. 11 is a graph showing the carbon dioxide concentration in the box when the measured value of carbon dioxide reaches the minimum value about 20 seconds after the contact.
  • the vertical axis shows the carbon dioxide concentration (%), and the horizontal axis shows from the left, before the contact and after the contact by the spray.
  • the carbon dioxide concentration value was taken as the average value of the measured values of a total of 10 samples.
  • the contact by the spray reduced the carbon dioxide concentration in the box as compared with immediately after the contact.
  • carbon dioxide can be fixed by bringing the mixture containing sodium hydroxide and calcium chloride into contact with the gas containing carbon dioxide in the state of atomizing the mixture in the container. Was confirmed.
  • the present invention it is possible to provide a new method for fixing carbon dioxide. Therefore, it can be said that the present invention is extremely useful in the treatment of combustion exhaust gas containing carbon dioxide.

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Abstract

新たな、二酸化炭素の固定方法を提供する。　本発明の二酸化炭素の固定方法は、水酸化ナトリウムを含み、さらに、第２族元素の塩化物、および２価の金属元素の塩化物の少なくとも一方を含む混合液と、二酸化炭素を含む気体とを接触させる接触工程を含む。

Description

二酸化炭素の固定方法、固定化二酸化炭素の製造方法、および固定化二酸化炭素の製造装置
　本発明は、二酸化炭素の固定方法、固定化二酸化炭素の製造方法、および固定化二酸化炭素の製造装置に関する。
　二酸化炭素の固定方法として、例えば、特許文献１には、水酸化ナトリウム水溶液に二酸化炭素を含む燃焼排ガスを反応させることにより、炭酸ナトリウムを生成させる方法が記載されている。しかし、新たな、二酸化炭素の固定方法が求められている。
特開平６－２６３４３３号公報
　そこで、本発明は、新たな、二酸化炭素の固定方法、固定化二酸化炭素の製造方法、および固定化二酸化炭素の製造装置の提供を目的とする。
　前記目的を達成するために、本発明の二酸化炭素の固定方法は、水酸化ナトリウムを含み、さらに、第２族元素の塩化物、および２価の金属元素の塩化物の少なくとも一方を含む混合液と、二酸化炭素を含む気体とを接触させる接触工程を含む。
　本発明の固定化二酸化炭素の製造方法は、二酸化炭素を固定化する固定化工程を含み、
前記固定化工程が、本発明の二酸化炭素の固定方法により実施される。
　本発明の固定化二酸化炭素の製造装置は、水酸化ナトリウムを含み、さらに、第２族元素の塩化物、および２価の金属元素の塩化物の少なくとも一方を含む混合液と、二酸化炭素を含む気体とを接触させるための接触手段を含む。
　本発明によれば、新たな、二酸化炭素の固定方法を提供することができる。
図１は、実施例１における、二酸化炭素との接触前および接触後における、水酸化ナトリウムと塩化カルシウムとを含む混合液の写真である。 図２は、実施例１における、二酸化炭素との接触により、混合液において生じた沈殿の重さを示すグラフである。 図３は、実施例１における、二酸化炭素との接触により、混合液において生じた沈殿の重さを示すグラフである。 図４は、実施例２における、接触後の容器内の二酸化炭素濃度を示すグラフである。 図５は、実施例２における、八角柱プラスチックボトルの形状を示す図である。 図６は、実施例２における、接触後の容器内の二酸化炭素濃度を示すグラフである。 図７は、実施例２における、接触後の容器内の二酸化炭素濃度を示すグラフである。 図８は、実施例３における、噴霧による接触を行っている様子を示す図である。 図９は、実施例３における、接触後の容器内の二酸化炭素濃度を示すグラフである。 図１０は、実施例３における、接触手段を示す図である。 図１１は、実施例３における、接触後の容器内の二酸化炭素濃度を示すグラフである。 図１２は、接触手段の一例を示す概略図である。 図１３は、容器の一例を示す図である。
　本発明の二酸化炭素の固定方法は、例えば、水酸化ナトリウム、および塩化カルシウムを含む混合液と、二酸化炭素を含む気体とを接触させる接触工程を含む。
　本発明の二酸化炭素の固定方法は、例えば、前記混合液における前記水酸化ナトリウムの濃度が、０．２Ｎ未満である。
　本発明の二酸化炭素の固定方法は、例えば、前記混合液における前記水酸化ナトリウムの濃度が、０．０５Ｎ以上である。
　本発明の二酸化炭素の固定方法は、例えば、前記混合液における前記塩化カルシウムの濃度が、０．０５ｍｏｌ／Ｌ以上である。
　本発明の二酸化炭素の固定方法は、例えば、前記接触工程において、前記気体を前記混合液中にバブリングすることにより、前記混合液と前記気体とを接触させる。
　本発明の二酸化炭素の固定方法は、例えば、前記接触工程において、前記混合液を振とうさせた状態で、前記混合液と前記気体とを接触させる。
　本発明の二酸化炭素の固定方法は、例えば、前記接触工程において、前記混合液を霧状にした状態で、前記混合液と前記気体とを接触させる。
　本発明の二酸化炭素の固定方法は、例えば、前記接触工程が、第１の接触工程および第２の接触工程を含み、
前記第１の接触工程は、水酸化ナトリウムを含む混合液と、二酸化炭素を含む気体とを接触させ、
前記第２の接触工程は、前記混合液に、塩化カルシウムを添加し、さらに、前記混合液と、二酸化炭素を含む気体とを接触させる。
　本発明の固定化二酸化炭素の製造装置は、例えば、水酸化ナトリウム、および塩化カルシウムを含む混合液と、二酸化炭素を含む気体とを接触させるための接触手段を含む。
　本発明の固定化二酸化炭素の製造装置は、例えば、前記接触手段が、前記気体を前記混合液中にバブリングすることにより、前記混合液と前記気体とを接触させる手段である。
　本発明の固定化二酸化炭素の製造装置は、例えば、前記接触手段が、前記混合液に流れを発生させた状態で、前記混合液と前記気体とを接触させる手段である。
　本発明の固定化二酸化炭素の製造装置は、例えば、前記接触手段が、前記混合液を振とうさせた状態で、前記混合液と前記気体とを接触させる手段である。
　本発明の固定化二酸化炭素の製造装置は、例えば、前記接触手段が、前記混合液と二酸化炭素を含む気体との接触を行うための容器を含む。
　本発明の固定化二酸化炭素の製造装置は、例えば、前記容器は、複数の二次容器を含み、
前記混合液が、前記複数の二次容器内を、順次、流れることで、前記混合液と前記気体との接触が可能である。
　本発明の固定化二酸化炭素の製造装置は、例えば、前記容器は、底面の断面が、多角形状である。
　本発明の固定化二酸化炭素の製造装置は、例えば、前記容器は、底面の断面が、非正多角形状である。
　本発明の固定化二酸化炭素の製造装置は、例えば、前記容器は、網目状構造体を含み、
前記混合液が、前記網目状構造体を、流れることで、前記混合液と前記気体との接触が可能である。
　本発明の固定化二酸化炭素の製造装置は、例えば、前記接触手段が、前記混合液を霧状にした状態で、前記混合液と前記気体とを接触させる手段である。
　本明細書で使用する用語は、特に言及しない限り、当該技術分野で通常用いられる意味で用いることができる。
　以下に、本発明の実施形態について、図面を参照して説明する。
（二酸化炭素の固定方法）
　本発明の二酸化炭素の固定方法は、水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）を含み、さらに、第２族元素（アルカリ土類金属）の塩化物、および２価の金属元素の塩化物の少なくとも一方を含む混合液と、二酸化炭素（ＣＯ２）を含む気体とを接触させる接触工程を含む。本発明の二酸化炭素の固定方法において、その他の構成及び条件は、特に制限されない。
　前記第２族元素は、特に制限されず、例えば、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム、ラジウムがあげられ、中でも、例えば、カルシウム、マグネシウム、ストロンチウム、バリウムがあげられる。前記第２族元素の塩化物は、例えば、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化ストロンチウム、塩化バリウムがあげられる。
　前記２価の金属元素は、特に制限されず、例えば、亜鉛があげられる。前記２価の金属元素の塩化物は、例えば、塩化亜鉛があげられる。
　以下の説明において、前記混合液が、前記第２族元素（アルカリ土類金属）の塩化物として、塩化カルシウムを含む場合を例にあげて、説明を行う。ただし、本発明は、これには制限されない。
　本発明の二酸化炭素の固定方法は、前述のように、水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）、および塩化カルシウム（ＣａＣｌ２）を含む混合液と、二酸化炭素（ＣＯ２）を含む気体とを接触させる接触工程を含む。本発明の二酸化炭素の固定方法において、その他の構成及び条件は、特に制限されない。
　本発明の二酸化炭素の固定方法によれば、前記接触工程を含むことにより、水酸化ナトリウムおよび塩化カルシウムと、二酸化炭素とを反応させ、炭酸カルシウム（ＣａＣＯ３）を生じさせることで、二酸化炭素を固定することができる。
　本発明において、「二酸化炭素の固定（固定化ともいう。）」は、例えば、二酸化炭素を含む気体から、二酸化炭素を除去することにより、前記気体中の二酸化炭素濃度を低減させることをいう。
　前記二酸化炭素を含む気体は、特に制限されず、例えば、燃焼排ガス、室内空気、および大気等があげられる。
　前記二酸化炭素を含む気体における二酸化炭素の濃度は、特に制限されず、例えば、0～100％である。なお、後述するように、本発明によれば、低濃度の二酸化炭素であっても、固定することができる。また、100％の二酸化炭素のバブリングにより、前記混合液において、白色沈殿が形成されることから、本発明は、高濃度の二酸化炭素固定においても、効果を得ることができる。
　前記二酸化炭素を含む気体の温度は、特に制限されず、例えば、０℃以下の低温、大気中の気温や室温の一般的な温度、１００℃未満、および１２０～２００℃の高温でもよい。なお、前記気体の温度は、水の蒸発を防ぐ観点から、低温であることが好ましい。ただし、本発明によれば、後述するように、例えば、高熱による、高濃度の水酸化ナトリウムが発生した場合でも、その濃度を低下させることができる。このため、本発明は、例えば、前記二酸化炭素を含む気体が高熱であっても、適用することができる。
　前記二酸化炭素を含む気体は、例えば、二酸化炭素以外の物質を含んでいてもよい。前記二酸化炭素以外の物質は、特に制限されず、例えば、ＳＯｘ、ＮＯｘ、Ｏ２、ダスト等があげられる。なお、本発明において、前記混合液は、例えば、基本的に、アルカリ性であることから、前記混合液と酸性の前記物質等とにおいて、中和反応が起こると考えられる。ただし、本発明はこれには制限されない。
　前記混合液は、前述のように、水酸化ナトリウム、および塩化カルシウムを含む。前記混合液の作製方法は、特に制限されず、例えば、低濃度混合があげられる。前記低濃度は、例えば、前記混合前の水酸化ナトリウムの濃度として、5Ｎ未満があげられる。前記低濃度混合によれば、例えば、水酸化カルシウムの沈殿の形成を防ぐことができる。前記混合液の作製方法は、具体的には、例えば、0.1Ｎの水酸化ナトリウム溶液、および0.1ｍｏｌ／Ｌの塩化カルシウム溶液を、容器内にそれぞれ入れた後、混合することにより作製することができる。
　前記混合液において、前記水酸化ナトリウムの濃度は、特に制限されず、例えば、0.01Ｎ以上、および0.05Ｎ以上、ならびに、0.2Ｎ以下、0.2Ｎ未満、および0.1Ｎ以下である。なお、前記濃度の単位「Ｎ」は、規定度を示し、水酸化ナトリウムの場合、0.01Ｎは、0.01ｍｏｌ／Ｌである。前記水酸化ナトリウムの濃度が、0.01Ｎ以上、および0.05Ｎ以上であることにより、例えば、より多くの二酸化炭素を固定できる。また、前記水酸化ナトリウムの濃度が、0.2Ｎ未満、および0.1Ｎ以下であることにより、例えば、より多くの二酸化炭素を固定できる。
　なお、後述する実施例において示すように、前記水酸化ナトリウムの濃度が、0.2Ｎ以上では、前記接触において、塩化カルシウムと高濃度の水酸化ナトリウムとの反応により、水酸化カルシウム（Ｃａ（ＯＨ）２）の沈殿が生じることで、前記接触による炭酸カルシウムの合成量が減少すると考えられる。
　一方、このことは、言い換えると、本発明の二酸化炭素の固定方法によれば、前記混合液において、高濃度の水酸化ナトリウムが含まれる場合でも、塩化カルシウムと前記高濃度の水酸化ナトリウムとの反応により、水酸化カルシウムの沈殿が生じることで、前記混合液における水酸化ナトリウムの濃度を低下させることが可能であることを意味する。したがって、本発明の二酸化炭素の固定方法によれば、例えば、高熱による、高濃度の水酸化ナトリウムが発生した場合でも、その濃度を低下させることができ、有害な気体の発生を抑制することができる。
　前記混合液において、前記塩化カルシウムの濃度は、特に制限されず、例えば、0.005ｍｏｌ／Ｌ以上、および0.05ｍｏｌ／Ｌ以上、ならびに、0.5ｍｏｌ／Ｌ以下、0.5ｍｏｌ／Ｌ未満、および0.1ｍｏｌ／Ｌ以下である。前記塩化カルシウムの濃度が、前記範囲内であることにより、例えば、より多くの二酸化炭素を固定できる。
　前記混合液の温度は、特に制限されず、例えば、３０～１００℃である。なお、本発明によれば、前述のように、例えば、高熱による、高濃度の水酸化ナトリウムが発生した場合でも、その濃度を低下させることができる。このため、本発明は、例えば、前記混合液が高熱であっても、適用することができる。
　前記混合液のｐＨは、特に制限されず、例えば、0.05Ｎの水酸化ナトリウムと0.05ｍｏｌ／Ｌの塩化カルシウムとを含む前記混合液のｐＨは、約１２である。
　前記接触工程において、前記混合液と、前記二酸化炭素を含む気体とを接触させる方法は、特に制限されず、例えば、前記気体を前記混合液中にバブリングすることにより、前記混合液と前記気体とを接触させる、前記混合液を静置または前記混合液に流れを発生させた状態で、前記混合液と前記気体とを接触させる、前記混合液を霧状にした状態で、前記混合液と前記気体とを接触させる等の方法があげられる。また、前記気体を環流させた状態で、前記混合液と前記気体とを接触させてもよい。
　前記接触工程において、前記気体を前記混合液中にバブリングすることにより、前記混合液と前記気体とを接触させる場合、前記バブリングの条件は、特に制限されず、例えば、１０ｍＬの試験管に、３ｍＬの0.1Ｎの水酸化ナトリウム溶液と、３ｍＬの0.1ｍｏｌ／Ｌの前記塩化カルシウム溶液とを入れて混合し、前記混合液に、二酸化炭素（小池工業社製）を用いて、１０秒間（約２０ｃｍ３）、バブリングをすることができる。なお、前記バブリングは、例えば、パスツールピペットの先端から、二酸化炭素を噴出させることができる。前記バブリングを行う時間は、例えば、形成された沈殿が、さらなる反応により消失しない範囲で、適宜設定することができる。
　前記接触工程において、前記混合液を静置させた状態で、前記混合液と前記気体とを接触させる場合、前記接触させる条件は、特に制限されず、例えば、容積２Ｌの一般的な形状のペットボトル（市販のもの）内を大気と平衡にした後、前記ペットボトルに、１０ｍＬの前記混合液を入れ、前記ペットボトルを、底面が下になるようにして立てて静置することができる。前記接触時間は、例えば、前記接触後、１５分、３０分、および６０分、ならびにオーバーナイトでの接触とすることができる。
　前記接触工程において、「前記混合液に流れを発生させた状態で、前記混合液と前記気体とを接触させる」とは、例えば、前記混合液を振とうさせた状態で、前記混合液と前記気体とを接触させてもよいし、容器内において、前記混合液を流すことにより、前記混合液と前記気体とを接触させてもよい。
　前記接触工程において、前記混合液を振とうさせた状態で、前記混合液と前記気体とを接触させる場合、前記振とうの条件は、特に制限されず、例えば、１０ｍＬの前記混合液を入れた八角柱プラスチックボトル（市販のもの）を、シェイカー（BR-21UM、TAITEK製）を用いて、120ｒｐｍの条件で、振とうすることができる。また、前記振とうの条件は、例えば、５０ｍＬの前記混合液を入れた容積２Ｌの容器を、30秒間の振とうを１回として、１～４回、成人男性の手で、激しく振とうすることができる。前記１～４回の振とうは、例えば、それぞれ、前記接触直後、３０秒後、２分後、５分後、４時間後に行うことができる。
　前記接触工程において、前記混合液を霧状にした状態で、前記混合液と前記気体とを接触させる場合、前記接触させる条件は、特に制限されず、例えば、前記気体を入れた容積２Ｌの容器に、約４ｍＬの前記混合液を、噴霧器（市販のもの）を用いて、５秒間隔で１０回噴霧することができる。
　前記接触工程において、水酸化ナトリウム、および塩化カルシウムを含む混合液と、二酸化炭素を含む気体とを接触させるための接触手段は、特に制限されず、後述する、固定化二酸化炭素の製造装置の記載を援用することができる。
　前記接触工程は、例えば、第１の接触工程および第２の接触工程を含み、前記第１の接触工程は、水酸化ナトリウムを含む混合液と、二酸化炭素を含む気体とを接触させ、前記第２の接触工程は、前記混合液に、塩化カルシウムを添加し、さらに、前記混合液と、二酸化炭素を含む気体とを接触させてもよい。
　前記第１の接触工程は、水酸化ナトリウムを含む混合液と、二酸化炭素を含む気体とを接触させる。前記第１の接触工程により、水酸化ナトリウムと二酸化炭素との反応により、炭酸水素ナトリウム（ＮａＨＣＯ３）や炭酸ナトリウム（Ｎａ２ＣＯ３）が生じ、第１の二酸化炭素の固定を行うことができる。
　ここで、前記第１の接触工程において、塩化カルシウムは未添加である。このため、前記第１の接触工程において、例えば、高濃度の水酸化ナトリウムを用いた場合でも、塩化カルシウムとの反応により水酸化カルシウムが生じない。また、前記第１の接触工程によれば、例えば、水酸化ナトリウムの濃度を、0.1Ｎ以下にすることができる。このため、続く前記第２の接触工程において、塩化カルシウムと高濃度の水酸化ナトリウムとの反応により水酸化カルシウムが生じることを防ぐことができ、より多くの二酸化炭素を固定できる。
　前記第２の接触工程は、前記混合液に、塩化カルシウムを添加し、さらに、前記混合液と、二酸化炭素を含む気体とを接触させる。前記第２の接触工程により、水酸化ナトリウムおよび塩化カルシウムと、二酸化炭素とを反応させることにより、炭酸カルシウムを生じさせ、二酸化炭素を固定することができる。
　前記第１の接触工程および第２の接触工程は、例えば、前述の、前記接触工程についての説明を援用できる。
（固定化二酸化炭素の製造方法）
　本発明の固定化二酸化炭素の製造方法は、前述のように、二酸化炭素を固定化する固定化工程を含み、前記固定化工程が、本発明の二酸化炭素の固定方法により実施される。本発明の固定化二酸化炭素の製造方法は、前記固定化工程を含むことが特徴であって、その他の工程および条件は、特に制限されない。本発明の二酸化炭素の固定方法は、前述の通りである。前記固定化工程の条件等は、特に制限されず、例えば、本発明の二酸化炭素の固定方法における記載と同様である。
（固定化二酸化炭素の製造装置）
　本発明の固定化二酸化炭素の製造装置は、前述のように、水酸化ナトリウム、および塩化カルシウムを含む混合液と、二酸化炭素を含む気体とを接触させるための接触手段を含む。前記混合液、および前記二酸化炭素を含む気体は、例えば、本発明の二酸化炭素の固定方法における記載と同様である。
　前記接触手段は、水酸化ナトリウム、および塩化カルシウムを含む混合液と、二酸化炭素を含む気体とを接触させることができればよく、特に制限されない。図１２に、前記接触手段の一例を示す概略図を示す。図１２に示すように、固定化二酸化炭素の製造装置１は、接触手段１０を含み、接触手段１０は、例えば、前記混合液を投入するための混合液投入手段１１、前記二酸化炭素を含む気体を投入するための気体投入手段１２、および前記混合液と二酸化炭素を含む気体との接触を行うための容器１３を含む。
　接触手段１０は、例えば、前記気体を前記混合液中にバブリングすることにより、前記混合液と前記気体とを接触させる手段があげられる。前記バブリングは、例えば、前述の通りである。
　接触手段１０は、例えば、前記混合液を静置または前記混合液に流れを発生させた状態で、前記混合液と前記気体とを接触させる手段があげられる。「前記混合液に流れを発生させた状態で、前記混合液と前記気体とを接触させる」とは、例えば、前述のように、前記混合液を振とうさせた状態で、前記混合液と前記気体とを接触させてもよいし、容器内において、前記混合液を流すことにより、前記混合液と前記気体とを接触させてもよい。前記混合液を流す場合、前記混合液を一方向に流してもよいし、環流させてもよい。
　接触手段１０は、例えば、前記接触手段が、前記混合液を霧状にした状態で、前記混合液と前記気体とを接触させる手段があげられる。
　接触手段１０は、例えば、前記接触手段が、前記気体を環流させた状態で、前記混合液と前記気体とを接触させる手段があげられる。
　接触手段１０は、例えば、閉鎖系でもよいし、前記気体等が外界へ移動可能な、開放系でもよい。
　混合液投入手段１１は、前記混合液を投入することができればよく、特に制限されず、例えば、噴霧器等があげられる。気体投入手段１２は、前記二酸化炭素を含む気体を投入することができればよく、特に制限されず、例えば、パスツールピペット等があげられる。
　容器１３は、前記混合液と二酸化炭素を含む気体との接触を行うことができればよく、特に制限されない。容器１３の大きさは、例えば、前記二酸化炭素を含む気体の量に応じて、適宜設定することができる。容器１３の素材は、例えば、プラスチック、ガラス、セラミックス等があげられる。
　容器１３の形状は、例えば、前記混合液と、前記二酸化炭素を含む気体との接触の態様に応じて、適宜設定することができる。具体的には、例えば、前述のように、前記混合液を振とうさせた状態で、前記混合液と前記気体とを接触させる場合、容器１３の形状は、底面の断面が、多角形状であることが好ましい。前記多角形状は、例えば、非正多角形状である。前記多角形状は、例えば、八角形状である。容器１３の形状は、具体的には、例えば、多角柱の形状、および、図５に示すような八角柱の形状があげられる。容器１３の底面の断面が、多角形状であることにより、後述するように、より多くの二酸化炭素を固定できる。これは、例えば、前記振とうにおいて、前記混合液の表面積が増加し、より多くの前記二酸化炭素を含む気体と接触できるようになるためと考えられる。ただし、本発明は、これには制限されない。
　また、例えば、前述のように、容器１３内において、前記混合液を静置または前記混合液に流れを発生させた状態で、前記混合液と前記気体とを接触させる場合、容器１３は、複数の二次容器を含んでもよい。そして、例えば、前記混合液が、前記複数の二次容器内を、順次、流れることで、前記混合液と前記気体との接触が可能であってもよい。前記二次容器は、例えば、図１３（Ａ）に示すように、水深の浅い、水盤状の構造とすることができる。前記複数の二次容器は、例えば、上下方向に間隔をあけて、それぞれを重ねた構造とすることができる。これにより、例えば、上側の前記二次容器から下側の前記二次容器に、前記混合液が、順次、流れることができる。
　また、例えば、前述のように、前記混合液を静置または前記混合液に流れを発生させた状態で、前記混合液と前記気体とを接触させる場合、容器１３は、例えば、網目状構造体を含んでもよい。そして、例えば、前記混合液が、前記網目状構造体を、流れることで、前記混合液と前記気体との接触が可能であってもよい。前記網目状構造体は、例えば、メシュ状構造、および、図１３（Ｂ）に示すような、杉の葉状等の分岐構造等があげられる。前記網目状構造の大きさ、細かさ等は、適宜設定できる。前記網目状構造は、例えば、複数の、板状、粒状または棒状構造の集合体として形成することができる。前記網目状構造の形成材料は、特に制限されず、例えば、プラスチックがあげられる。
　つぎに、本発明の実施例について説明する。ただし、本発明は、下記実施例により制限されない。市販の試薬は、特に示さない限り、それらのプロトコルに基づいて使用した。
［実施例１］
　容器内において、水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）、および塩化カルシウム（ＣａＣｌ２）を含む混合液と、二酸化炭素（ＣＯ２）を含む気体とを、前記気体を前記混合液中にバブリングすることにより接触させることにより、二酸化炭素を固定できることを確認した。
　１Ｎの水酸化ナトリウム溶液（和光純薬工業社製）を、それぞれ、0.01、0.02、0.1、0.2、および0.4Ｎとなるように蒸留水で希釈し、前記各濃度の水酸化ナトリウム溶液を作製した。また、１ｍｏｌ／Ｌの塩化カルシウム溶液（和光純薬工業社製）を、それぞれ、0.01、0.02、0.1、0.2、および1（無希釈）ｍｏｌ／Ｌとなるように蒸留水で希釈し、前記各濃度の塩化カルシウム溶液を作製した。
　１０ｍＬの試験管に、３ｍＬの前記各濃度の水酸化ナトリウム溶液と、３ｍＬの0.1ｍｏｌ／Ｌの前記塩化カルシウム溶液とを入れて混合し、前記混合液に、二酸化炭素（ＣＯ２100％、小池工業社製）をバブリングすることにより、接触させた。前記バブリングは、パスツールピペットの先端から、二酸化炭素を噴出させた。前記バブリングの条件は、１０秒間（約２０ｃｍ３）とした。前記接触後、前記混合液を３，０００ｒｐｍ、１０分間の条件で遠心した。そして、前記接触前および後に、前記試験管の重量を測定し、前記接触前および後における前記重量の差を、沈殿量として算出した。なお、後述するように、前記二酸化炭素との接触を行うよりも前に沈殿が生じた場合は、前記沈殿を除去した後、前記接触を行った。
　この結果を、図１および図２に示す。図１は、前記二酸化炭素との接触前および接触後における、0.05Ｎの水酸化ナトリウムと0.05ｍｏｌ／Ｌの塩化カルシウムとを含む混合液の写真であり、図中、左が、前記接触前、右が、前記接触後の試験管の様子を示す。図１に示すように、二酸化炭素を接触させることにより、前記混合液において、炭酸カルシウム（ＣａＣＯ３）の白色沈殿が生じた。なお、前記混合液において、１０秒間の前記バブリングが終了するよりも前に、白濁が生じていた。
　図２は、前記二酸化炭素との接触により、前記混合液において生じた沈殿の重さを示すグラフである。図２において、縦軸は、試験管あたりの前記沈殿の重さ（ｇ）を示し、横軸は、前記混合液における水酸化ナトリウム濃度（Ｎ）を示す。なお、前記沈殿の重さの値は、前記各混合液のサンプルについて、合計５サンプルの測定値の平均値とした。図２に示すように、水酸化ナトリウム濃度が0.01Ｎ以上において、二酸化炭素を接触させた結果、前記沈殿が生じた。そして、前記濃度が0.05Ｎにおいて、前記沈殿の量が大きく増加し、0.1Ｎにおいて、前記沈殿の量が最大であった。一方、前記濃度が0.2Ｎにおいて、前記0.1Ｎにおける値と比較して、前記沈殿の量が減少した。前記濃度が0.05～0.2Ｎ、および0.05～0.1Ｎにおいて、より多くの二酸化炭素を固定できることが確認できた。
　なお、水酸化ナトリウム濃度が0.2Ｎの場合、二酸化炭素との前記接触前において、前記混合液中に白色沈殿の形成がみられた。この白色沈殿は、塩化カルシウムと高濃度の水酸化ナトリウムとの反応により生じた、水酸化カルシウム（Ｃａ（ＯＨ）２）であると考えられる。このため、前記濃度が0.2Ｎにおいて、前記沈殿の量が減少した理由としては、塩化カルシウムと高濃度の水酸化ナトリウムとの反応により水酸化カルシウムが生じたことで、前記接触による炭酸カルシウムの合成量が減少したためと考えられる。
　つぎに、３ｍＬの0.1Ｎの前記水酸化ナトリウム溶液と、３ｍＬの前記各濃度の前記塩化カルシウム溶液とを入れて混合し、前記混合液を作製した以外は同様にして、前記接触を行った。
　この結果を、図３に示す。図３は、前記二酸化炭素との接触により、前記混合液において生じた沈殿の重さを示すグラフである。図３において、縦軸は、試験管あたりの前記沈殿の重さ（ｇ）を示し、横軸は、前記混合液における塩化カルシウム濃度（ｍｏｌ／Ｌ）を示す。なお、前記沈殿の重さの値は、前記各混合液のサンプルについて、合計５サンプルの測定値の平均値とした。図３に示すように、全ての塩化カルシウム濃度において、二酸化炭素を接触させた結果、前記沈殿が生じた。そして、前記濃度が0.05ｍｏｌ／Ｌにおいて、前記沈殿の量が大きく増加し、0.1ｍｏｌ／Ｌにおいて、前記沈殿の量が最大であった。前記塩化カルシウム濃度が0.05～0.5ｍｏｌ／Ｌにおいて、より多くの二酸化炭素を固定できることが確認できた。
　なお、前記塩化カルシウム濃度が0.2～0.5ｍｏｌ／Ｌの場合、二酸化炭素との前記接触前において、前記混合液中に白色沈殿の形成がみられた。そして、この白色沈殿は、前記接触において、二酸化炭素を添加することにより、消失した。一方、前記塩化カルシウム濃度が、0.1ｍｏｌ／Ｌおよび0.05ｍｏｌ／Ｌの場合、前記混合液中に沈殿の形成がみられ、且つ、前記接触を行っても、前記沈殿は消失しなかった。
　以上のように、容器内において、水酸化ナトリウム、および塩化カルシウムを含む混合液と、二酸化炭素を含む気体とを、前記気体を前記混合液中にバブリングすることにより接触させることにより、二酸化炭素を固定できることが確認できた。
［実施例２］
　容器内において、水酸化ナトリウム、および塩化カルシウムを含む混合液と、二酸化炭素を含む気体とを、前記混合液を静置または振とうさせた状態で接触させることにより、二酸化炭素を固定できることを確認した。
　等量の0.1Ｎの前記水酸化ナトリウム溶液と、0.1ｍｏｌ／Ｌの前記塩化カルシウム溶液とを混合し、混合液を作製した。容積２Ｌの一般的な形状のペットボトル（市販のもの）内を大気と平衡にした後、前記ペットボトルに、１０ｍＬの前記混合液を入れた。前記ペットボトルを、底面が下になるようにして立てて静置し、前記混合液と二酸化炭素とを接触させた。前記接触後、０分（前記接触直後）、１５分、３０分、および６０分後、ならびにオーバーナイトでの接触後に、二酸化炭素モニター（RI-85、RIKEN KEIKI製）を用いて、前記ペットボトル内の二酸化炭素濃度を測定した。
　この結果を、図４に示す。図４は、前記接触後の前記ペットボトル内の二酸化炭素濃度を示すグラフである。図４において、縦軸は、二酸化炭素濃度（ＰＰＭ）を示し、横軸は、前記接触後の経過時間（分）を示す。なお、前記二酸化炭素濃度の値は、前記接触後、０分（前記接触直後）、１５分、３０分、および６０分後については、合計４サンプルの測定値の平均値とした。なお、前記オーバーナイトでの接触後においては、合計６サンプルの測定値が、いずれも０ＰＰＭであった。図４に示すように、前記接触により、前記接触後の経過時間に応じて、前記ペットボトル内の二酸化炭素濃度が減少した。また、前記オーバーナイトでの接触後、前記二酸化炭素濃度の値が、０ＰＰＭとなったことから、本発明によれば、低濃度の二酸化炭素であっても、固定できることがわかった。
　つぎに、前記ペットボトルに代えて、図５に示す形状の八角柱プラスチックボトルを用いた点、および、前記八角柱プラスチックボトルを、側面が下になるようにして横倒しにして静置した、または、前記八角柱プラスチックボトルを前記横倒しにした状態で振とうした点以外は同様にして、５分間、前記接触を行った。図５（Ａ）は、前記八角柱プラスチックボトルを側面から見た図であり、（Ｂ）は、前記八角柱プラスチックボトルを底面から見た図である。前記振とうは、シェイカー（BR-21UM、TAITEK製）を用いて、120ｒｐｍの条件で振とうした。
　この結果を、図６に示す。図６は、前記接触後の前記八角柱プラスチックボトル内の二酸化炭素濃度を示すグラフである。図６において、縦軸は、二酸化炭素濃度（ＰＰＭ）を示し、横軸は、左から、前記接触直後（０分）、前記静置による接触後、前記振とうによる接触後を示す。なお、前記二酸化炭素濃度の値は、合計４サンプルの測定値の平均値とした。図６に示すように、前記振とうによる接触により、前記接触直後と比較して、前記八角柱プラスチックボトル内の二酸化炭素濃度が減少した。特に、前記振とうによる接触により、前記接触直後と比較して、前記八角柱プラスチックボトル内の二酸化炭素濃度が１／６程度まで大きく減少しており、より多くの二酸化炭素を固定できることが確認できた。
　なお、前述のように、前記振とうによる接触により、前記静置による接触を行った場合と比較して、前記二酸化炭素濃度がより大きく減少した。この理由としては、前記振とうにより、前記混合液の表面積が増加し、より多くの前記二酸化炭素を含む気体と接触できるようになったためと考えられる。また、前記八角柱プラスチックボトルは、一般的な形状のペットボトルとの比較において、底部がより平面的であり、且つ短寸であるため、より前記混合液の表面積が増加したと考えられる。
　つぎに、前記振とうの条件を変えて、前記接触を行った。前記八角柱プラスチックボトルに代えて、容積２Ｌの前記一般的な形状のペットボトルを用いた。前記接触の12時間前に、前記ペットボトルのふたを開け、前記ぺットボトルの口部にパスツールピぺットの先端を挿入し、前記先端から二酸化炭素を注入した。そして、前記ペットボトルに、５０ｍＬの前記混合液を入れた後、30秒間の振とうを１回として、１～６回、成人男性の手で、激しく振とうした。なお、前記１回目の前記振とうによる接触は、前記接触直後に行い、前記２～６回目の前記振とうによる接触は、それぞれ、前記接触直後から２分経過後、５分経過後、15分経過後、30分経過後、および60分経過後に行った。そして、前記１～６回の前記接触後に、それぞれ、二酸化炭素検出器（XP-3140、COSMO製）を用いて、二酸化炭素濃度を測定した。
　また、前記６回目の接触後、さらに、５０ｍＬの前記混合液を加え、30秒間激しく振とうした後、二酸化炭素の濃度を測定した。その後、さらに、24時間静置した後、二酸化炭素の濃度を測定した。また、前記24時間静置後、さらに、５０ｍＬの前記混合液を加え、30秒間激しく振とうした後、二酸化炭素の濃度を測定した。
　この結果を、図７に示す。図７は、前記接触後の前記ペットボトル内の二酸化炭素濃度を示すグラフである。図７において、縦軸は、二酸化炭素濃度（％）を示し、横軸は、左から、前記接触直後（０分）、１回目の前記振とうによる接触後（３０秒）、２回目の前記振とうによる接触後（２分）、３回目の前記振とうによる接触後（５分）、４回目の前記振とうによる接触後（１５分）、５回目の前記振とう後（３０分）、６回目の前記振とう後（６０分）、混合液追加後、24時間静置後、混合液再追加後を示す。なお、前記二酸化炭素濃度の値は、合計５サンプルの測定値の平均値とした。図７に示すように、１回目の前記接触後（３０秒）において、前記接触直後（０分）と比較して、二酸化炭素の濃度は大きく減少した。その後、２～６回目の前記接触後において、二酸化炭素の濃度は緩やかに減少した。一方、前記混合液の追加により、急激な更なる二酸化炭素濃度の減少を引き起こした。前記混合液の再追加においても、二酸化炭素濃度の顕著な減少が見られた。このように、高濃度の二酸化炭素濃度の状態であっても、前記混合液を再度添加することにより、二酸化炭素濃度の減少を引き起こすことが確認された。
　以上のように、容器内において、水酸化ナトリウム、および塩化カルシウムを含む混合液と、二酸化炭素を含む気体とを、前記混合液を静置または振とうさせた状態で接触させることにより、二酸化炭素を固定できることが確認できた。
［実施例３］
　容器内において、水酸化ナトリウム、および塩化カルシウムを含む混合液と、二酸化炭素を含む気体とを、前記混合液を霧状にした状態で接触させることにより、二酸化炭素を固定できることを確認した。
　実施例２と同様にして、前記水酸化ナトリウムと前記塩化カルシウムとを含む混合液を作製した。前記容積２Ｌの一般的な形状のペットボトルを用い、実施例２と同様にして、前記ペットボトル内を大気と平衡にした。その後、前記ペットボトルに、約４ｍＬの前記混合液を、噴霧器（市販のもの）を用いて、５秒間隔で１０回噴霧することにより、前記混合液と二酸化炭素とを接触させた。前記接触は、図８に示すように、前記ペットボトルを、側面が下になるようにして横向きにして使用し、水平方向に前記噴霧を行った。前記接触後直ちに、実施例２と同様にして、前記ペットボトル内の二酸化炭素濃度を測定した。
　この結果を、図９に示す。図９は、前記接触後の前記ペットボトル内の二酸化炭素濃度を示すグラフである。図９において、縦軸は、二酸化炭素濃度（ＰＰＭ）を示し、横軸は、左から、前記接触直後（０分）、前記噴霧による接触後を示す。なお、前記二酸化炭素濃度の値は、合計４サンプルの測定値の平均値とした。図９に示すように、前記噴霧による接触により、前記接触直後と比較して、前記ペットボトル内の二酸化炭素濃度が１／６程度まで大きく減少した。
　このように、前記噴霧による接触により、短時間で、前記二酸化炭素濃度が大きく減少した。この理由としては、前記混合液を霧状にした状態で接触させることにより、前記混合液の表面積が大きく増加し、より多くの前記二酸化炭素を含む気体と接触できるようになったためと考えられる。
　つぎに、前記噴霧の条件を変えて、前記接触を行った。前記接触を行うための接触手段は、以下のようにして作製した。図１０に示すように、牛乳パックである箱（市販のもの）２個をＬ字型に連結し、下部の前記箱の側面の２箇所に、部分的に切取ることにより孔を開け、前記孔からシリコンチューブを挿入することにより、空気注入部、および二酸化炭素注入部をそれぞれ設けた。また、下部の前記箱の上面に、同様にして孔を開け、前記噴霧器から、前記箱の内部に前記混合液を噴霧できるようにした。上部および下部の前記箱の連結部は、それぞれ、大きな切り口を開けることで、下部の箱から上部の箱に二酸化炭素が上昇できるようにした。前記連結部には、４重のガーゼ（市販のもの）により、ガーゼ層を設けた。上部の前記箱の上面は、開放させた。また、上部の前記箱の側面に、同様にして孔を開け、二酸化炭素濃度検出器（XP-3140、COSMO製）のノズルを設置した。
　前記空気注入部からの空気の流量を、約１００ｃｍ３／秒、前記二酸化炭素注入部からの二酸化炭素の流量を、１０ｃｍ３／秒として、二酸化炭素濃度の測定値が一定になるまで、注入を行った。その後、前記噴霧器から、前記混合液を、１０回連続で噴霧した。前記混合液の噴霧量は、１０回で合計約４ｍLであった。前記噴霧後、約20秒後に、二酸化炭素濃度の測定値が最低値となった。
　この結果を、図１１に示す。図１１は、前記接触後約20秒後に、前記二酸化炭素の測定値が最低値となった時の、前記箱内の二酸化炭素濃度を示すグラフである。図１１において、縦軸は、二酸化炭素濃度（％）を示し、横軸は、左から、前記接触前、前記噴霧による接触後を示す。なお、前記二酸化炭素濃度の値は、合計１０サンプルの測定値の平均値とした。図１１に示すように、前記噴霧による接触により、前記接触直後と比較して、前記箱内の二酸化炭素濃度が減少した。
　このように、前記接触手段が開放系である場合においても、前記混合液により、二酸化炭素を吸収できることが確認できた。さらに、噴霧した前記混合液の量が、約４ｍＬという少量であったことから、前記混合液の量が少量であっても、高濃度の二酸化炭素濃度を十分に下げることができることがわかった。このことから、本発明の反応系は、反応効率が極めて優れているといえる。
　以上のように、容器内において、水酸化ナトリウム、および塩化カルシウムを含む混合液と、二酸化炭素を含む気体とを、前記混合液を霧状にした状態で接触させることにより、二酸化炭素を固定できることが確認できた。
　以上、実施形態および実施例を参照して本発明を説明したが、本発明は、上記実施形態および実施例に限定されるものではない。本発明の構成や詳細には、本発明のスコープ内で当業者が理解しうる様々な変更をすることができる。
　以上のように、本発明によれば、新たな、二酸化炭素の固定方法を提供することができる。このため、本発明は、二酸化炭素を含む燃焼排ガスの処理等において、極めて有用といえる。

Claims (21)

  1. 水酸化ナトリウムを含み、さらに、第２族元素の塩化物、および２価の金属元素の塩化物の少なくとも一方を含む混合液と、二酸化炭素を含む気体とを接触させる接触工程を含む、二酸化炭素の固定方法。
  2. 水酸化ナトリウム、および塩化カルシウムを含む混合液と、二酸化炭素を含む気体とを接触させる接触工程を含む、請求項１記載の固定方法。
  3. 前記混合液における前記水酸化ナトリウムの濃度が、０．２Ｎ未満である、請求項１または２記載の固定方法。
  4. 前記混合液における前記水酸化ナトリウムの濃度が、０．０５Ｎ以上である、請求項１から３のいずれか一項に記載の固定方法。
  5. 前記混合液における前記塩化カルシウムの濃度が、０．０５ｍｏｌ／Ｌ以上である、請求項１から４のいずれか一項に記載の固定方法。
  6. 前記接触工程において、前記気体を前記混合液中にバブリングすることにより、前記混合液と前記気体とを接触させる、請求項１から５のいずれか一項に記載の固定方法。
  7. 前記接触工程において、前記混合液を振とうさせた状態で、前記混合液と前記気体とを接触させる、請求項１から５のいずれか一項に記載の固定方法。
  8. 前記接触工程において、前記混合液を霧状にした状態で、前記混合液と前記気体とを接触させる、請求項１から５のいずれか一項に記載の固定方法。
  9. 前記接触工程が、第１の接触工程および第２の接触工程を含み、
    前記第１の接触工程は、水酸化ナトリウムを含む混合液と、二酸化炭素を含む気体とを接触させ、
    前記第２の接触工程は、前記混合液に、塩化カルシウムを添加し、さらに、前記混合液と、二酸化炭素を含む気体とを接触させる、
    請求項１から８のいずれか一項に記載の固定方法。
  10. 二酸化炭素を固定化する固定化工程を含み、
    前記固定化工程が、請求項１から９のいずれか一項に記載の二酸化炭素の固定方法により実施される、固定化二酸化炭素の製造方法。
  11. 水酸化ナトリウムを含み、さらに、第２族元素の塩化物、および２価の金属元素の塩化物の少なくとも一方を含む混合液と、二酸化炭素を含む気体とを接触させるための接触手段を含む、固定化二酸化炭素の製造装置。
  12. 水酸化ナトリウム、および塩化カルシウムを含む混合液と、二酸化炭素を含む気体とを接触させるための接触手段を含む、請求項１１記載の固定化二酸化炭素の製造装置。
  13. 前記接触手段が、前記気体を前記混合液中にバブリングすることにより、前記混合液と前記気体とを接触させる手段である、請求項１１または１２記載の製造装置。
  14. 前記接触手段が、前記混合液に流れを発生させた状態で、前記混合液と前記気体とを接触させる手段である、請求項１１または１２記載の製造装置。
  15. 前記接触手段が、前記混合液を振とうさせた状態で、前記混合液と前記気体とを接触させる手段である、請求項１４記載の製造装置。
  16. 前記接触手段が、前記混合液と二酸化炭素を含む気体との接触を行うための容器を含む、請求項１４または１５記載の製造装置。
  17. 前記容器は、複数の二次容器を含み、
    前記混合液が、前記複数の二次容器内を、順次、流れることで、前記混合液と前記気体との接触が可能である、請求項１６記載の製造装置。
  18. 前記容器は、底面の断面が、多角形状である、請求項１６記載の製造装置。
  19. 前記容器は、底面の断面が、非正多角形状である、請求項１８記載の製造装置。
  20. 前記容器は、網目状構造体を含み、
    前記混合液が、前記網目状構造体を、流れることで、前記混合液と前記気体との接触が可能である、請求項１６記載の製造装置。
  21. 前記接触手段が、前記混合液を霧状にした状態で、前記混合液と前記気体とを接触させる手段である、請求項１４記載の製造装置。
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