WO2021106943A1 - 重合体の硬化に用いる硬化触媒及びその製造方法、湿気硬化型組成物、硬化物の製造方法 - Google Patents

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侑哉 中川
康男 今倉
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    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C08G77/18—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to alkoxy or aryloxy groups

Definitions

  • the present invention relates to a curing catalyst used for curing a polymer, a method for producing the same, a moisture-curable composition, and a method for producing a cured product.
  • the one-component moisture-curable rubber composition generally has a high curing rate, and it is not necessary to weigh and mix various additives such as a base polymer, a cross-linking agent, and a catalyst before use. It is superior in terms of workability compared to.
  • silicone-based rubbers silicone-based rubbers, modified silicone-based rubbers, urethane-based rubbers, polysulfide-based rubbers, and the like are known.
  • An organopolysiloxane composition is widely used as a one-component moisture-curable rubber composition of a silicone-based rubber, and is cured at room temperature to form a rubber elastic body.
  • the polymer compound of siloxane having an —Si—O— bond as the main chain, which is crosslinked and polymerized by organosiloxane, has excellent properties such as water repellency, heat resistance, weather resistance, cold resistance, and electrical insulation. Widely used in fields such as civil engineering, electricity, electronics, and automobile industry.
  • a one-component moisture-curable rubber composition of a modified silicone rubber there is a composition containing a polymer having a crosslinkable reactive hydrolyzable silicon functional group having a polyether as a main chain.
  • the curable composition of this polymer has better storage stability, weather resistance, foaming resistance and discoloration property than that of polyurethane-based rubber, and is superior in curability to the surroundings as compared with polysulfide-based composition. It is less contaminated and non-toxic.
  • the reaction mechanism in the process of the silicone-based rubber and the modified silicone-based rubber becoming a cured product is said to be due to the condensation reaction or addition reaction of the reactive hydrolyzable silicon-containing group in the presence of water, and the polymerization proceeds. It is believed that a cured polymer with a three-dimensional network structure is formed. Curing catalysts are used in this reaction to allow the curing to proceed rapidly (Patent Documents 1-5).
  • Japanese Unexamined Patent Publication No. 8-41358 Japanese Unexamined Patent Publication No. 60-161457 Special Publication No. 63-42942 Japanese Unexamined Patent Publication No. 2003-147220 Japanese Patent No. 5446265
  • Patent Document 1 a combined catalyst of carboxylic acid and amine (Patent Document 1) has been proposed as a moisture-curable composition that does not use such a substance, but it is sufficiently cured at the time of construction. There is a problem that speed cannot be obtained.
  • Patent Document 2 and Patent Document 3 propose to use a titanoic acid ester compound such as diisopropoxytitanium bis (alkylacetacetonate) as a catalyst, but it is contained in additives and fillers in the composition. There is a problem that a stable cured product cannot be obtained because the curing speed varies depending on the humidity at the time of construction and it is easily decomposed by the moisture.
  • a titanoic acid ester compound such as diisopropoxytitanium bis (alkylacetacetonate)
  • Patent Document 4 proposes to use a titanium tetracarboxylic dian compound as a catalyst, but there is a problem that practical satisfaction with respect to the curing rate cannot be obtained.
  • Patent Document 5 proposes to use a quaternary ammonium salt as a catalyst, but there is a problem that a sufficient curing rate cannot be obtained at the time of construction.
  • an object of the present invention is to provide a curing catalyst having high safety and a practical curing rate.
  • the curing catalyst [B] used for curing the polymer [A] having a reactive hydrolyzable silicon-containing group is a metal alkoxide [B1] and ammonium hydroxy.
  • the reaction product of the metal alkoxide [B2] is contained, and the metal alkoxide [B1] contains one or both of the titanium compound [B1a] represented by the chemical formula (1) and the other metal alkoxide [B1b], and the other metal.
  • the alkoxide [B1b] is an alkoxide of a metal other than titanium, and the ammonium hydroxide [B2] provides a curing catalyst [B] represented by the chemical formula (2).
  • the present inventor has found that when a curing catalyst [B] containing a reaction product of a metal alkoxide [B1] and an ammonium hydroxide [B2] is used, the curing rate of the polymer [A] is high. Has been found to be significantly increased, and the present invention has been completed. Since this catalyst does not contain tin, it is highly safe. In addition, it can be manufactured at low cost.
  • the curing catalyst [B] of the present invention is used for curing a polymer [A] having a reactive hydrolyzable silicon-containing group.
  • the polymer [A] is preferably liquid at room temperature.
  • the polymer [A] has at least one reactive hydrolyzable silicon-containing group per molecule at the end of the molecule or in the side chain.
  • the reactive hydrolyzable silicon-containing group may be present at the terminal of the polymer [A] molecule, at the side chain, or at both the terminal and the side chain.
  • the number of reactive hydrolyzable silicon-containing groups may be at least one per molecule of the polymer [A], but from the viewpoint of curing rate and cured physical properties, the average number of reactive silicon-containing groups is 1.5 or more per molecule. Is preferable.
  • a known method can be adopted as a method for binding the reactive hydrolyzable silicon-containing group to the main chain polymer.
  • a reactive hydrolyzable silicon-containing group is a group having a silicon atom bonded to a hydrolyzable group (eg, halogen, alkoxy, alkenyloxy, asyloxy, amino, aminooxy, oxime, amide) or a reactive group consisting of a hydroxyl group. It has the property of causing a condensation reaction by using a catalyst or the like as needed in the presence of moisture or a cross-linking agent. Specific examples thereof include a halide silyl group, an alkoxysilyl group, an alkenyloxysilyl group, an asyloxysilyl group, an aminosilyl group, an aminooxysilyl group, an oximsilyl group, and an amidesilyl group.
  • the number of reactive hydrolyzable groups bonded to one silicon atom is selected from the range of 1 to 3. Further, the reactive hydrolyzable group bonded to one silicon atom may be one kind or a plurality of kinds. Further, the reactive hydrolyzable group and the non-reactive hydrolyzable group may be bonded to one silicon atom, or the hydrolyzable group and the hydroxyl group may be bonded to one silicon atom.
  • the reactive hydrolyzable silicon-containing group an alkoxysilyl group (including a monoalkoxysilyl group, a dialkoxysilyl group, and a trialkoxysilyl group) is particularly preferable because it is easy to handle.
  • the trialkoxysilyl group is preferable because it has high activity and good curability can be obtained, and the obtained cured product is excellent in restorability, durability and creep resistance.
  • the dialkoxysilyl group and the monoalkoxysilyl group are preferable because they have excellent storage stability and the obtained cured product has high elongation and high strength.
  • Examples of the polymer [A] include an organic polymer [A1] and an organopolysiloxane [A2].
  • Organic polymer [A1] The main chain of the organic polymer [A1] used in the present invention is one having a carbon atom, for example, an alkylene oxide polymer, a polyester polymer, an ether ester block copolymer, a polymer of an ethylenically unsaturated compound, or a diene. Examples include polymers of system compounds.
  • alkylene oxide polymer [CH 2 CH 2 O] n [CH (CH 3 ) CH 2 O] n [CH (C 2 H 5 ) CH 2 O] n [CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 O] n Those having one or more kinds of repeating units such as, etc. are exemplified.
  • n is the same or different integer of 2 or more.
  • alkylene oxide polymers may be used alone or in combination of two or more. Further, a copolymer containing two or more of the above repeating units can also be used.
  • polyester polymer examples include carboxylic acids such as acetic acid, propionic acid, maleic acid, phthalic acid, citric acid, pyruvate, and lactic acid and their anhydrides, and their intramolecular and / or intermolecular esters and their substitutes. Examples are those having as a repeating unit.
  • ether / ester block copolymer examples include those having both the repeating unit used for the above-mentioned alkylene oxide polymer and the repeating unit used for the above-mentioned polyester polymer as the repeating unit.
  • Examples of the polymer of the ethylenically unsaturated compound and the diene compound include homopolymers such as ethylene, propylene, acrylic acid ester, methacrylic acid ester, vinyl acetate, acrylonitrile, styrene, isobutylene, butadiene, isoprene, and chloroprene, or Examples thereof include two or more of these copolymers.
  • polybutadiene More specifically, polybutadiene, styrene-butadiene copolymer, acrylonitrile-butadiene copolymer, ethylene-butadiene copolymer, ethylene-propylene copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene- (meth) acrylic acid.
  • Ester copolymer polyisoprene, styrene-isoprene copolymer, isobutylene-isoprene copolymer, polychloroprene, styrene-chloroprene copolymer, acrylonitrile-chloroprene copolymer, polyisobutylene, polyacrylic acid ester, polymethacrylic acid Examples include esters. These may be used alone or in combination of two or more.
  • an organic polymer having a polar group such as a nitrogen-containing characteristic group in the molecule can also be used.
  • a nitrogen-containing characteristic group include (thio) urethane group, allophanate group, other N-substituted urethane group, N-substituted allophanate group and other (thio) urethane group-derived bonding group, (thio) urea group, and the like.
  • Biling group derived from (thio) urea group such as biuret group, other N-substituted urea group, N, N'-substituted urea group, N-substituted biuret group, N, N'-substituted biuret group, amide group
  • Examples include, but are limited to, a binding group derived from an amide group such as an N-substituted amide group, a nitrogen-containing characteristic group represented by a binding group derived from an imino group, a (thio) ester group, a (thio) ether group, and the like. Not done.
  • a nitrogen-containing characteristic group is preferable from the viewpoint of high curability, and a (thio) urethane group-derived binding group and a (thio) urea-derived binding group are more preferable from the viewpoint of ease of synthesis. Further, only one nitrogen-containing characteristic group may be contained in the organic polymer [A1], and one or more nitrogen-containing characteristic groups may be further contained.
  • the notation of "(thio)" and "N-substitution" is the same as above.
  • the toughness of the cured product is improved, and the curability and adhesive strength are enhanced.
  • the crosslinkable silicon group is linked to the main chain via a polar group such as a nitrogen-containing characteristic group, the curability is further enhanced.
  • the polar groups of the nitrogen-containing characteristic groups are strongly attracted to each other by an interaction such as a hydrogen bond. It is considered that the polar groups of the nitrogen-containing characteristic groups are strongly attracted to each other, so that the molecules of the curable resin are also strongly bound to each other (domain formation), so that the cured product exhibits toughness.
  • the crosslinkable silicon groups are also close to each other when the nitrogen-containing characteristic groups form a domain.
  • the contact probability between the crosslinkable silicon groups is also improved, and further, the condensation reactivity between the crosslinkable silicon groups is improved by catalytic curing by the polar group in the nitrogen-containing characteristic group.
  • Such an organic polymer [A1] can be produced by a known method such as the method described in Japanese Patent Publication No. 61-18569, or is commercially available. ..
  • Examples of commercially available products include Kaneka MS Polymer series (MS Polymer S203, MS Polymer S303, MS Polymer S903, MS Polymer S911, MS Polymer SAX520, etc.) and Cyril Series (Cyril Polymer SAT200, Cyril) manufactured by Kaneka Corporation.
  • Polymer MA430, Cyril Polymer MAX447, etc.), MA series, SA series, OR series; ES series (ES-GX3440ST, etc.) manufactured by Asahi Glass Co., Ltd., ESGX series, etc. are exemplified.
  • the number average molecular weight of the organic polymer [A1] used in the present invention is not particularly limited, but an excessively high molecular weight polymer has a high viscosity, and when it is used as a curable composition, it becomes difficult to use, so 30,000.
  • the following is desirable.
  • Such an organic polymer can be produced by a known method, but a commercially available product such as Kaneka MS Polymer manufactured by Kaneka Corporation described above may be used.
  • the organopolysiloxane [A2] used in the present invention has a main chain composed of a siloxane bond represented by Si—O, and further has an organic group bonded to a silicon atom constituting the siloxane bond.
  • an organic group include an alkyl group such as methyl, ethyl, propyl and butyl; a cycloalkyl group such as cyclohexyl; an alkenyl group such as vinyl, isopropenyl and substituted vinyl; an allyl group, crotyl, metallyl and the like.
  • Substituent allyl group aryl group such as phenyl, toluyl, xsilyl; aralkyl group such as benzyl, phenylethyl; and group in which all or part of hydrogen atoms of these organic groups are substituted with halogen atom, for example, chloromethyl group, Examples thereof include 3,3,3-trifluoropropyl groups.
  • organopolysiloxane [A2] As an organopolysiloxane [A2], (-Si (R) 2- O-) m (In the formula, R is the same or different organic group, and m is an integer of 2 or more.)
  • An example has a repeating unit represented by.
  • m is the same or different integer of 2 or more.
  • the organopolysiloxane [A2] may be composed of a single main chain, or may be composed of two or more types of main chains.
  • the organopolysiloxane may be linear or branched, including trifunctional (R'SiO 1.5 ) or tetrafunctional (SiO 2). Also, the physical properties and applications of the cured product, difunctional shaped as needed (R may be combined '2 SiO) and 1 functional type (R' a 3 SiO 0.5) (wherein, R 'is an organic radical ). Further, the hydrolyzable silicon-containing group may be bonded to either the end of the molecule or the middle of the molecular chain.
  • the organopolysiloxane is generally represented by Ra SiO 4-a / 2 as an average composition formula (for example, JP-A-2005-194399, JP-A-8-151521, etc.). The above notation followed this.
  • the viscosity of the organopolysiloxane [A2] used in the present invention is not particularly limited, but an excessively high viscosity may reduce workability or impair the physical properties of the obtained cured product. It is desirable that the viscosity at ° C. is in the range of 0.025 to 100 Pa ⁇ s.
  • Such organopolysiloxanes can be produced by known methods, but are manufactured by GE Toshiba Silicone Co., Ltd. Tosseal Series, Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Sealant Series, and Toray Dow Corning Co., Ltd. Commercially available products such as SH series can be used.
  • the curing catalyst [B] contains a reaction product of a metal alkoxide [B1] and an ammonium hydroxide [B2].
  • the metal alkoxide [B1] contains one or both of the titanium compound [B1a] and the other metal alkoxide [B1b].
  • the titanium compound [B1a] is represented by the chemical formula (1).
  • (R 1 -O) n Ti- A 4-n (1) (In the formula, R 1 , substituted or unsubstituted hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, n is 1 to 4, and A is a ⁇ -diketone group)
  • N is, for example, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 3.5, and 4, and may be within the range between any two of the numerical values exemplified here.
  • the substituted or unsubstituted hydrocarbon group represented by R 1 is a substituted or unsubstituted aliphatic or aromatic hydrocarbon group, and an aliphatic hydrocarbon group is preferable.
  • the aliphatic hydrocarbon group include saturated or unsaturated hydrocarbon groups.
  • As the saturated hydrocarbon group a linear or branched alkyl group is preferable.
  • the hydrocarbon group has 1 to 10 carbon atoms, preferably 1 to 6 and even more preferably 1 to 4. Specifically, the number of carbon atoms is, for example, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, and 10, and is within the range between any two of the numerical values exemplified here. May be good.
  • hydrocarbon group examples include methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, 2-ethylhexyl, nonyl and decyl.
  • the ⁇ -diketone group represented by A includes 2,4-pentandione, 2,4-hexanedione, 2,4-pentadecandione, 2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptandione, 1 1-aryl-1,3-butandione such as -phenyl-1,3-butandione, 1- (4-methoxyphenyl) -1,3-butandione, 1,3-diphenyl-1,3-propanedione, 1, 1,3-Diaryl-1,3-propanedione such as 3-bis (2-pyridyl) -1,3-propanedione, 1,3-bis (4-methoxyphenyl) -1,3-propanedione, 3 -Diketones such as benzyl-2,4-pentandione, ketoesters such as methylacetate, ethylacetate, butylacetate, t-butylacetate, ethyl3-
  • titanium compound represented by the chemical formula (1) examples include tetramethoxytitanium, trimethoxyethoxycititanium, trimethoxyisopropoxytitanium, trimethoxybutoxytitanium, dimethoxydiethoxytitanium, dimethoxydiisopropoxytitanium, and dimethoxydi.
  • Examples include propoxytitanium, ethoxytributoxytitanium, tetraisopropoxytitanium, triisopropoxybutoxytitanium, diisopropoxydibutoxytitanium, tetrabutoxytitanium, diisopropoxytitanium bis (acetylacetonate), etc.
  • Tetraisopropoxytitanium is more preferable from the viewpoint of catalytic activity, compound stability, and handleability.
  • the above titanium compound [B1a] may be used alone or in
  • metal alkoxide [B1b] is an alkoxide of a metal other than titanium.
  • examples of the other metal alkoxide [B1b] include metal alkoxides selected from aluminum, zirconium, zinc, sodium, potassium, lithium, magnesium, and boron.
  • the metal alkoxide contained in the metal alkoxide [B1b] may be one kind or two or more kinds.
  • the alkoxy group of the other metal alkoxide [B1b] can be represented by the chemical formula (3).
  • the description of R 6 in the chemical formula (3) is the same as that of R 1 in the chemical formula (1). * Represents a joint.
  • the other metal alkoxide [B1b] has a plurality of ligands, at least one of them may be an alkoxy group, and the rest may be another functional group.
  • another functional group include a ⁇ -diketone group and a carboxyl group. The description of the ⁇ -diketone group is the same as that of A in the chemical formula (1).
  • Examples of other metal alkoxides [B1b] include aluminum triisopropoxide, zirconium tetrapropoxide, zinc isopropoxide, sodium methylate, potassium methylate, lithium methylate, magnesium ethoxydo, and triethyl borate.
  • the metal alkoxide [B1] may contain only the titanium compound [B1a], may contain only the other metal alkoxide [B1b], or may contain both the titanium compound [B1a] and the other metal alkoxide [B1b].
  • the ratio of the titanium compound [B1a] in the metal alkoxide [B1] is, for example, 30 to 100% by mass, preferably 50 to 100% by mass. This ratio is, for example, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100% by mass, and may be within the range between any two of the numerical values exemplified here.
  • Ammonium hydroxide [B2] is represented by the following formula.
  • R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 represent substituted or unsubstituted hydrocarbon groups having 1 to 8 carbon atoms, which are the same or different from each other.
  • X represents a hydroxyl group.
  • R 2, R 3, R 4 a substituted or unsubstituted hydrocarbon group represented by R 5 is a substituted or unsubstituted, aliphatic or aromatic hydrocarbon group, aliphatic hydrocarbon group is preferred.
  • aliphatic hydrocarbon group a linear or branched alkyl group is preferable.
  • the hydrocarbon group has 1 to 8 carbon atoms, preferably 1 to 6 and even more preferably 1 to 4. Specifically, the number of carbon atoms is, for example, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, and 8, and may be within the range between any two of the numerical values exemplified here.
  • Examples of the aliphatic hydrocarbon group include saturated hydrocarbon groups such as methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, pentyl group, hexyl group, cyclohexyl group, heptyl group and octyl group, and vinyl.
  • Examples thereof include an unsaturated hydrocarbon group such as a group, an allyl group, a prenyl group, a crotyl group and a cyclopentadienyl group, and a methyl group, an ethyl group and a butyl group are preferable.
  • aromatic hydrocarbon group examples include a phenyl group, a tolyl group, and a benzyl group.
  • substituent of the hydrocarbon group examples include a methoxy group, an ethoxy group, a hydroxy group, an acetoxy group and the like.
  • Substituted aliphatic or aromatic hydrocarbon groups include alkoxyalkyl groups such as methoxymethyl group, methoxyethyl group, ethoxymethyl group and ethoxyethyl group, hydroxymethyl group, hydroxyethyl group and 3-hydroxypropyl. Examples thereof include a hydroxyalkyl group such as a group and a 2-acetoxyethyl group.
  • ammonium hydroxide represented by the chemical formula (2) examples include tetramethylammonium hydroxide, tetraethylammonium hydroxide, tetrapropylammonium hydroxide, trimethylbenzylammonium hydroxide, benzyltriethylammonium hydroxide, and trimethylphenylammonium hydroxide. Do, tris (2-hydroxyethyl) methylammonium hydroxide and the like, and tetramethylammonium hydroxide is particularly preferable.
  • reaction product of the metal alkoxide [B1] and the ammonium hydroxide [B2] is, for example, a transparent liquid, and can be obtained by reacting a mixture of both at, for example, 40 to 100 ° C. Specifically, this temperature is, for example, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 ° C., and may be in the range between any two of the numerical values exemplified here.
  • the molar ratio of metal alkoxide [B1] to ammonium hydroxide [B2] in the mixture is, for example, 0.1-100, 0.1, 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6 , 7, 8, 9, 10, 20, 50, 100, and may be within the range between any two of the numerical values exemplified here.
  • the moisture-curable composition of the present invention contains the above-mentioned curing catalyst [B] and polymer [A], and may contain other additives described later, if necessary.
  • the moisture-curable composition of the present invention may be prepared by mixing the two under dry conditions, and the mixing form thereof is not particularly limited. Usually, the mixture may be mixed at a temperature of about 15 to 30 ° C. and an atmosphere of 60% RH or less.
  • the content of the curing catalyst [B] is 0.1 to 20 parts by weight, and more particularly 0.5 to 10 parts by weight, based on 100 parts by weight of the polymer [A]. 3 to 8 parts by weight is preferable. If the content of the curing catalyst [B] is less than 0.1 parts by weight, the curing performance is insufficient, and if it exceeds 20 parts by weight, the restoration rate of the cured product after curing, physical properties such as weather resistance, and stability during storage. May get worse.
  • the content of the curing catalyst [B] is, for example, 0.1, 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, with respect to 100 parts by weight of the polymer [A]. It is 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, and 20 parts by mass, and may be within the range between any two of the numerical values exemplified here.
  • the filler [C] may be further added to the moisture-curable composition of the present invention.
  • the filler include calcium carbonate, kaolin, talc, fumed silica, precipitated silica, silicic anhydride, hydrous silicic acid, clay, calcined clay, glass, bentonite, organic bentonite, silasburn, glass fiber, asbestos, and the like. Examples thereof include glass filament, crushed quartz, diatomaceous earth, aluminum silicate, aluminum hydroxide, zinc oxide, magnesium oxide and titanium dioxide.
  • the filler may be used alone or in combination of two or more.
  • the addition of the filler improves the handling of the moisture-curable composition. It also acts as a rubber reinforcing agent for the cured product. The biggest merit is that the amount of resin used can be reduced by adding it as a bulking agent, so that the cost can be reduced.
  • calcium carbonate and titanium oxide are preferable from the viewpoint of maintaining excellent surface non-tack, 50% modulus, workability, weather resistance, etc. of the curable composition after curing.
  • the ratio thereof is preferably 1 to 200 parts by weight, more preferably 50 to 200 parts by weight, based on 100 parts by weight of the polymer [A]. Within the above range, the characteristics after curing are not impaired.
  • the moisture-curable composition of the present invention other curing catalysts, curing accelerators, colorants, plasticizers, curing retarders, sagging inhibitors, antiaging agents, solvents and the like are usually added to the curable composition. Additives may be added.
  • curing catalysts examples include organic tin compounds such as dibutyltin dilaurate and dibutyltinbis (acetylacetonate), organic aluminum compounds such as aluminumtris (acetylacetonate) and aluminumtris (ethylacetacetate), and zirconiumtetra (acetyl).
  • organic tin compounds such as dibutyltin dilaurate and dibutyltinbis (acetylacetonate)
  • organic aluminum compounds such as aluminumtris (acetylacetonate) and aluminumtris (ethylacetacetate)
  • zirconiumtetra acetyl
  • organic zirconium compounds such as zirconite tetrabutyrate
  • metal curing catalysts such as 1-amino-2-ethylhexane, 3- (trimethoxysilyl) propylamine, N-2-aminoethyl-3-aminopropyl Trimethoxysilane, N, N, N', N'-tetramethyl-N''-[3- (trimethoxysilyl) propyl] guanidine, 1,5,7-triazabicyclo- [4,4,0]
  • Examples thereof include amine compounds such as deca-5-ene and 3-triethoxysilyl-N- (1,3-dimethylbutylidene) propylamine.
  • the curing accelerator for example, various known amino group-substituted alkoxysilane compounds or condensates thereof can be used. Specifically, ⁇ -aminopropyltrimethoxysilane, ⁇ -aminopropyltriethoxysilane, N- (trimethoxysilylpropyl) ethylenediamine, ⁇ -aminobutyl (methyl) diethoxysilane, N, N-bis (tri). Examples thereof include methoxysilylpropyl) ethylenediamine and partial hydrolysis of these, which also have the effect of improving the adhesion to the substrate.
  • iron oxide, carbon black, phthalocyanine blue, phthalocyanine green, etc. are used as the colorant.
  • plasticizer examples include phthalates such as dibutylphthalate, dioctylphthalate, and butylbenzylphthalate; fatty acid carboxylic acid esters such as dioctyl adipate, dioctyl succinate, diisodecyl succinate, and butyl oleate; penta.
  • Glycol esters such as erythritol esters; phosphoric acid esters such as trioctyl phosphate and tricresyl phosphate; epoxy plasticizers such as epoxidized soybean oil and benzyl epoxy stearate; chlorinated paraffin and the like are used.
  • hydrogenated castor oil silicic anhydride, organic bentonite, colloidal silica, etc. are used as the sagging preventive agent.
  • adhesion-imparting agents such as phenol resins and epoxy resins, ultraviolet absorbers, radical chain inhibitors, peroxide decomposition agents, various anti-aging agents, etc. are used.
  • the curable composition of the present invention is sufficiently stable at room temperature, so that it has excellent storability, and when it comes into contact with moisture, the curing reaction spontaneously proceeds by the compounded curing catalyst [B].
  • the snap time (time until semi-gel and fluidity disappears) and tack free time (time until surface tack disappears) are short, and workability is excellent.
  • the curable composition of the present invention can be used as a one-component sealing material. Specifically, it is suitably used for applications such as sealing materials for vehicles such as buildings, ships, and automobiles, adhesives, sealing agents, and sealing materials for waterproofing.
  • ⁇ Production Example 1 (Reactive Organism 1)> 85.2 g (0.3 mol) of tetraisopropoxytitanium (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) was placed in a 500 mL 4-necked round bottom flask equipped with a nitrogen introduction tube, and 37% tetrabutylammonium hydroxide (37% tetrabutylammonium hydroxide) was charged with stirring.
  • 70 g (0.1 mol) of a methanol solution (“TBAH”) (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) was added dropwise at an internal temperature of 60 ° C. over 30 minutes, and the mixture was stirred as it was for 1 hour.
  • TBAH methanol solution
  • the chemical shift of 3.37-3.40 in Reaction Product 2 belongs to the ⁇ -hydrogen atom (hydrogen atom of N-CH 2) of the butyl group of TBAH. In the reaction product 2, it was confirmed that the chemical shift of the ⁇ -hydrogen atom was +0.08 ppm as compared with TBAH.
  • ⁇ Production Example 8 (Reaction Product 8)> Tetraisopropoxytitanium: 85.2 g (0.3 mol) and 10% lithium methylate (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) 38.0 g (0.1 mol) in a 500 mL four-necked round bottom flask equipped with a nitrogen introduction tube. ) was charged, and 70 g (0.1 mol) of a 37% TBAH methanol solution was added dropwise at an internal temperature of 60 ° C. over 30 minutes, and the mixture was stirred as it was for 1 hour.
  • Reaction Product 8 Tetraisopropoxytitanium: 85.2 g (0.3 mol) and 10% lithium methylate (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) 38.0 g (0.1 mol) in a 500 mL four-necked round bottom flask equipped with a nitrogen introduction tube. ) was charged, and 70 g (0.1 mol) of a 37% TBAH m
  • tack-free time (the time required from the end of kneading until the sample did not adhere to the fingertips by lightly touching three points on the surface with a fingertip cleaned with ethyl alcohol) was measured for the obtained moisture-curable composition. ..
  • the results of the tack free time measurement are shown in Tables 1 to 3.
  • the metal alkoxide [B1] and the ammonium hydroxide [B2] are more concentrated than when the metal alkoxide [B1] and the ammonium hydroxide [B2] are used alone. Significant improvement in activity is observed when the reaction product is used.
  • the activity is low in the combination of the metal alkoxide other than the metal alkoxide [B1] and the ammonium hydroxide [B2]. Further, as shown in Comparative Example 5, the combination of the metal alkoxide [B1] and the quaternary ammonium salt other than the ammonium hydroxide [B2] also has low activity.
  • MS Polymer SAX520 Cyril Group-Containing Organic Polymer (manufactured by Kaneka Corporation)
  • MS Polymer S303 Cyril group-containing organic polymer (manufactured by Kaneka Corporation)
  • Tetraisopropoxytitanium manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.
  • Diacetylacetonatotitanium diisopropoxide manufactured in Production Example 11
  • Tetrabutylammonium hydroxide 37% tetrabutylammonium hydroxide, manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.
  • Acetic acid Titanium triisopropoxide manufactured in Comparative Production Example 1
  • Tetrabutylammonium octylate manufactured in Comparative Production Example 2
  • Carlex 300 Calcium carbonate (manufactured by Maruo Calcium Co., Ltd.)
  • FR-41 Titanium oxide (manufactured by Furukawa Chemicals Co., Ltd.)
  • DINP Plasticizer (J-PLUS Co., Ltd.)
  • Disparon 6500 Anti-sauce agent (manufactured by Kusumoto Chemical Co., Ltd.)
  • Songsorb 3260P UV absorber (manufactured by SONGWON)
  • Sabostab UV-70 Light stabilizer (manufactured by SONGWON)
  • Irganox245 Antioxidant (manufactured by BASF Japan Co., Ltd.)
  • KBE-1003 Dehydrating agent (manufactured by Shin-Etsu Silicone Industry Co., Ltd.)
  • KBM-603 Adhesive-imparting agent (manufactured by Shin-Etsu Silicone Industry Co., Ltd.)

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Abstract

本発明は、安全性が高く、実用的な硬化速度を有する硬化触媒を提供することを目的とする。　本発明によれば、反応性加水分解性ケイ素含有基を有する重合体［Ａ］の硬化に用いる硬化触媒［Ｂ］であって、前記硬化触媒［Ｂ］は、金属アルコキシド［Ｂ１］とアンモニウムヒドロキシド［Ｂ２］の反応生成物を含有し、前記金属アルコキシド［Ｂ１］は、化学式（１）で表されるチタン化合物［Ｂ１ａ］とその他金属アルコキシド［Ｂ１ｂ］の一方又は両方を含み、前記その他金属アルコキシド［Ｂ１ｂ］は、チタン以外の金属のアルコキシドであり、前記アンモニウムヒドロキシド［Ｂ２］は、化学式（２）で表される、硬化触媒［Ｂ］が提供される。

Description

重合体の硬化に用いる硬化触媒及びその製造方法、湿気硬化型組成物、硬化物の製造方法
　本発明は、重合体の硬化に用いる硬化触媒及びその製造方法、湿気硬化型組成物、硬化物の製造方法に関する。
　１液型の湿気硬化型ゴム組成物は、一般に硬化速度が速く、また使用前にベースポリマー、架橋剤および触媒等の各種添加剤を秤量して混合する必要がないため、２液型のものに比べ作業性の点で優れている。
　これらの１液型の湿気硬化型ゴム組成物としては、シリコーン系ゴム、変成シリコーン系ゴム、ウレタン系ゴム、ポリサルファイド系ゴム等のものが知られている。
　シリコーン系ゴムの１液型の湿気硬化型ゴム組成物として、オルガノポリシロキサン組成物が広範囲に使用されており、室温で硬化してゴム弾性体を生成する。オルガノシロキサンが架橋重合した－Ｓｉ－Ｏ－結合を主鎖とするシロキサンの高分子化合物は、撥水性、耐熱性、耐候性、耐寒性、電気絶縁性等の性質に優れていることから建築、土木工業、電気、電子工業、自動車工業等の分野で広く使用されている。
　変成シリコーン系ゴムの１液型の湿気硬化型ゴム組成物としては、ポリエーテルを主鎖とする架橋可能な反応性加水分解性ケイ素官能基を有する重合体を含む組成物がある。この重合体の硬化型組成物は、ポリウレタン系ゴムのものに比べて貯蔵安定性、耐候性、耐発泡性および変色性が良好であり、ポリサルファイド系のものに比べて硬化性に優れ、周囲への汚染性が少なく毒性がない。
　前記シリコーン系ゴムおよび変成シリコーン系ゴムが、硬化物となる過程における反応機構は、水共存下における反応性加水分解性ケイ素含有基の縮合反応もしくは付加反応によるとされており、ポリマー化が進行し３次元網目構造のポリマー硬化体が形成されるものと考えられている。この反応において硬化を速やかに進行させるために、硬化触媒が使用される（特許文献１～５）。
特開平８－４１３５８号公報 特開昭６０－１６１４５７号公報 特公昭６３－４２９４２号公報 特開２００３－１４７２２０号公報 特許５４４６２６５号公報
　この反応性加水分解性ケイ素含有基を有するシリコーン系ゴムおよび変成シリコーン系ゴムの硬化組成物の硬化触媒として、従来から錫カルボン酸塩化合物、アルキル錫塩化合物などが使用されてきたが、内分泌撹乱物質として生体への影響が懸念されていることから、こうした物質を使用しない湿気硬化型組成物として、カルボン酸とアミンの併用触媒（特許文献１）が提案されているが、施工時に充分な硬化速度が得られないという問題点がある。
　特許文献２および特許文献３では、ジイソプロポキシチタンビス（アルキルアセトアセトネート）等のチタン酸エステル化合物を触媒として使用することが提案されているが、組成物中の添加剤や充填剤中に含まれる水分で分解されやすく、また、施工時の湿度により、硬化速度にばらつきが生じるため、安定した硬化物が得られない等の問題点がある。
　特許文献４では、テトラカルボン酸チタン化合物を触媒として使用することが提案されているが、硬化速度について実用的な満足度は得られないという問題点がある。
　特許文献５では、第４級アンモニウム塩を触媒として使用することが提案されているが、施工時に充分な硬化速度が得られないという問題点がある。
　そこで、安全性が高く（毒性、環境汚染性が低く）、実用的な硬化速度を有する硬化触媒の開発が望まれていた。
　前記従来技術に鑑みて、本発明は、安全性が高く、実用的な硬化速度を有する硬化触媒を提供することを目的とする。
　本発明によれば、反応性加水分解性ケイ素含有基を有する重合体［Ａ］の硬化に用いる硬化触媒［Ｂ］であって、前記硬化触媒［Ｂ］は、金属アルコキシド［Ｂ１］とアンモニウムヒドロキシド［Ｂ２］の反応生成物を含有し、前記金属アルコキシド［Ｂ１］は、化学式（１）で表されるチタン化合物［Ｂ１ａ］とその他金属アルコキシド［Ｂ１ｂ］の一方又は両方を含み、前記その他金属アルコキシド［Ｂ１ｂ］は、チタン以外の金属のアルコキシドであり、前記アンモニウムヒドロキシド［Ｂ２］は、化学式（２）で表される、硬化触媒［Ｂ］が提供される。
　本発明者は鋭意検討を行ったところ、金属アルコキシド［Ｂ１］とアンモニウムヒドロキシド［Ｂ２］の反応生成物を含有する硬化触媒［Ｂ］を用いた場合には、重合体［Ａ］の硬化速度が大幅に高まることを見出し、本発明の完成に到った。この触媒は、錫を含まないので、安全性が高い。また、廉価に製造が可能である。
　以下、本発明を詳細に説明する。
　本発明の硬化触媒［Ｂ］は、反応性加水分解性ケイ素含有基を有する重合体［Ａ］の硬化に用いられる。重合体［Ａ］は、室温で液状のものが好ましい。
１．重合体［Ａ］
　重合体［Ａ］は、反応性加水分解性ケイ素含有基を、分子末端または側鎖に１分子当たり少なくとも１個有する。反応性加水分解性ケイ素含有基は、重合体［Ａ］分子の末端に存在していても、側鎖に存在していてもよく、さらに末端と側鎖の両方に存在していてもよい。反応性加水分解性ケイ素含有基は、重合体［Ａ］の１分子当たり少なくとも１個あればよいが、硬化速度、硬化物性の点からは、１分子当たり平均して１．５個以上あるのが好ましい。反応性加水分解性ケイ素含有基を前記主鎖重合体に結合させる方法としては公知の方法が採用できる。
　反応性加水分解性ケイ素含有基は、加水分解性基（例：ハロゲン、アルコキシ、アルケニルオキシ、アシロキシ、アミノ、アミノオキシ、オキシム、アミド）又は水酸基からなる反応性基と結合したケイ素原子を有する基であり、湿気や架橋剤の存在下、必要に応じて触媒などを使用することにより縮合反応を起こす性質を有する。具体的には、ハロゲン化シリル基、アルコキシシリル基、アルケニルオキシシリル基、アシロキシシリル基、アミノシリル基、アミノオキシシリル基、オキシムシリル基、アミドシリル基などが挙げられる。
　ここで、１つのケイ素原子に結合した反応性加水分解性基の数は１～３の範囲から選択される。また、１つのケイ素原子に結合した反応性加水分解性基は１種であってもよく、複数種であってもよい。さらに反応性加水分解性基と非反応性加水分解性基が１つのケイ素原子に結合していてもよく、加水分解性基と水酸基が１つのケイ素原子に結合していてもよい。反応性加水分解性ケイ素含有基としては、取り扱いが容易である点で、特にアルコキシシリル基（モノアルコキシシリル基、ジアルコキシシリル基、トリアルコキシシリル基を含む）が好ましい。
　また上記のアルコキシシリル基のうち、トリアルコキシシリル基は、活性が高く良好な硬化性が得られること、また、得られる硬化物の復元性、耐久性、耐クリープ性に優れることから好ましい。一方、ジアルコキシシリル基、モノアルコキシシリル基は、貯蔵安定性に優れ、また、得られる硬化物が高伸び、高強度であることから好ましい。
　反応性加水分解性ケイ素含有基がジアルコキシシリル基である重合体［Ａ］と、トリアルコキシシリル基である重合体［Ａ］を併用すると、硬化物の物性と硬化性とのバランスが取れ好ましい。
　重合体［Ａ］としては、有機重合体［Ａ１］、オルガノポリシロキサン［Ａ２］が例示される。
（有機重合体［Ａ１］）
　本発明に用いる有機重合体［Ａ１］の主鎖としては炭素原子を有するもの、例えば、アルキレンオキシド重合体、ポリエステル重合体、エーテル・エステルブロック共重合体、エチレン性不飽和化合物の重合体、ジエン系化合物の重合体などが挙げられる。
　前記アルキレンオキシド重合体としては、
〔ＣＨ２ＣＨ２Ｏ〕ｎ
〔ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２Ｏ〕ｎ
〔ＣＨ（Ｃ２Ｈ５）ＣＨ２Ｏ〕ｎ
〔ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｏ〕ｎ
などの繰り返し単位の１種または２種以上を有するものが例示される。ここで、ｎは同一又は異なって２以上の整数である。これらアルキレンオキシド重合体は単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。また、上記の繰り返し単位を２種以上含む共重合体も使用できる。
　ポリエステル重合体としては、酢酸、プロピオン酸、マレイン酸、フタル酸、クエン酸、ピルビン酸、乳酸等のカルボン酸およびその無水物ならびにそれらの分子内および／または分子間エステルおよびそれらの置換体等を繰返し単位として有するものが例示される。
　エーテル・エステルブロック共重合体としては、上述したアルキレンオキシド重合体に用いられる繰り返し単位および上述したポリエステル重合体に用いられる繰り返し単位の両方を繰返し単位として有するものが例示される。
　また、エチレン性不飽和化合物及びジエン系化合物の重合体としては、エチレン、プロピレン、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、酢酸ビニル、アクリロニトリル、スチレン、イソブチレン、ブタジエン、イソプレン、クロロプレンなどの単独重合体、またはこれらの２種以上の共重合体が挙げられる。より具体的にはポリブタジエン、スチレン－ブタジエン共重合体、アクリロニトリル－ブタジエン共重合体、エチレン－ブタジエン共重合体、エチレン－プロピレン共重合体、エチレン－酢酸ビニル共重合体、エチレン－（メタ）アクリル酸エステル共重合体、ポリイソプレン、スチレン－イソプレン共重合体、イソブチレン－イソプレン共重合体、ポリクロロプレン、スチレン－クロロプレン共重合体、アクリロニトリル－クロロプレン共重合体、ポリイソブチレン、ポリアクリル酸エステル、ポリメタクリル酸エステルなどが挙げられる。これらは単独で用いてもよく、あるいは２種類以上を併用してもよい。
　有機重合体［Ａ１］としては、分子内に含窒素特性基等の極性基を有する有機重合体を用いることもできる。上記含窒素特性基の具体例としては（チオ）ウレタン基，アロファネート基，その他のＮ－置換ウレタン基，Ｎ－置換アロファネート基等の（チオ）ウレタン基由来の結合基、（チオ）ウレア基，ビウレット基，それ以外のＮ－置換ウレア基，Ｎ，Ｎ'－置換ウレア基、Ｎ－置換ビウレット基，Ｎ，Ｎ'－置換ビウレット基等の（チオ）ウレア基由来の結合基、アミド基、Ｎ－置換アミド基等のアミド基由来の結合基、イミノ基由来の結合基に代表される含窒素特性基や、（チオ）エステル基、（チオ）エーテル基等が挙げられるが、これらに限定されるわけではない。これらのなかでは、硬化性の高さから含窒素特性基が好ましく、合成の容易さから、（チオ）ウレタン基由来の結合基、（チオ）ウレア由来の結合基がより好ましい。また、該含窒素特性基は、上記有機重合体［Ａ１］中に１個だけ含まれていてもよく、さらに１種又は２種以上の含窒素特性基が複数含まれていてもよい。ここで「（チオ）」及び「Ｎ－置換」の表記は上記と同様である。
　有機重合体［Ａ１］中に上記含窒素特性基等の極性基が含まれると、硬化物の強靱性が向上するうえ、硬化性及び接着強さが高まる。特に、上記架橋性ケイ素基が含窒素特性基等の極性基を介して主鎖に連結されている場合、より硬化性が高まる。その理由としては、該含窒素特性基の極性基同士が、水素結合等の相互作用により強く引き合うことが挙げられる。該含窒素特性基の極性基同士が強く引き合うことにより、硬化性樹脂の分子同士も強く結びつく（ドメイン形成する）ことで硬化物に強靱性が発現すると考えられるのである。また、上記架橋性ケイ素基が含窒素特性基等の極性基を介して主鎖に連結されている場合、該含窒素特性基同士ドメイン形成に際し、それに伴って該架橋性ケイ素基同士も近接することによって、該架橋性ケイ素基同士の接触確率も向上し、さらに、該含窒素特性基中の極性基による触媒硬化によって該架橋性ケイ素基同士の縮合反応性が向上することが考えられる。
　このような有機重合体［Ａ１］（変成シリコーン系ポリマー）は、例えば、特公昭６１－１８５６９号公報に記載されている方法等の公知の方法によって製造することができるか、或いは市販されている。市販品としては、例えば、株式会社　カネカ製のカネカＭＳポリマーシリーズ（ＭＳポリマーＳ２０３、ＭＳポリマーＳ３０３、ＭＳポリマーＳ９０３、ＭＳポリマーＳ９１１、ＭＳポリマーＳＡＸ５２０等）、サイリルシリーズ（サイリルポリマーＳＡＴ２００、サイリルポリマーＭＡ４３０、サイリルポリマーＭＡＸ４４７等）、ＭＡシリーズ、ＳＡシリーズ、ＯＲシリーズ；旭硝子株式会社製のＥＳシリーズ（ＥＳ－ＧＸ３４４０ＳＴ等），ＥＳＧＸシリーズ等、が例示される。
　本発明で用いる有機重合体［Ａ１］の数平均分子量は、特に制限はないが、過度に高分子のものは高粘度であり、硬化性組成物とした場合、使用上困難となる為、３００００以下が望ましい。このような有機重合体は、公知の方法によって製造することができるが、上記した株式会社カネカ製のカネカＭＳポリマー等の市販品を使用してもよい。
（オルガノポリシロキサン［Ａ２］）
　本発明に用いるオルガノポリシロキサン［Ａ２］は、主鎖がＳｉ－Ｏで表されるシロキサン結合で構成されたものであり、さらにシロキサン結合を構成するケイ素原子に有機基が結合している。このような有機基としては、具体的にはメチル、エチル、プロピル、ブチル等のアルキル基；シクロヘキシル等のシクロアルキル基；ビニル、イソプロペニル、置換ビニル等のアルケニル基；アリル基、クロチル、メタリル等の置換アリル基；フェニル、トルイル、キシリル等のアリール基；ベンジル、フェニルエチル等のアラルキル基；及びこれら有機基の水素原子の全部もしくは一部がハロゲン原子で置換された基、例えばクロロメチル基、３，３，３－トリフルオロプロピル基などが挙げられる。
　オルガノポリシロキサン［Ａ２］としては、
（－Ｓｉ（Ｒ）２－Ｏ－）ｍ
（式中、Ｒは同一又は異なって有機基、ｍは２以上の整数を示す。）
で表される繰り返し単位を有するものが例示される。具体例としては、
（－Ｓｉ（ＣＨ３）２－Ｏ－）ｍ
（－Ｓｉ（Ｃ２Ｈ５）２－Ｏ－）ｍ
（－Ｓｉ（Ｐｈ）２－Ｏ－）ｍ
（－Ｓｉ（－ＣＨ＝ＣＨ２）２－Ｏ－）ｍ
などの繰り返し単位の１種または２種以上を有するものが例示される。ここでｍは同一又は異なって２以上の整数である。オルガノポリシロキサン［Ａ２］は単独の主鎖から構成されていてもよく、あるいは２種以上の主鎖から構成されていてもよい。
　オルガノポリシロキサンは直鎖状であっても、３官能形（Ｒ'ＳｉＯ１．５）または４官能形（ＳｉＯ２）を含む分岐状のものであってもよい。また、硬化物の物性や用途により、必要に応じて２官能形（Ｒ'２ＳｉＯ）や１官能形（Ｒ'３ＳｉＯ０．５）を組み合わせてもよい（ここで、Ｒ'は有機基）。さらに加水分解性ケイ素含有基は分子末端、分子鎖の途中の何れに結合していてもよい。
　なお、オルガノポリシロキサンは一般的に平均組成式としてＲａＳｉＯ４－ａ／２で示される（例えば、特開２００５－１９４３９９号や特開平８－１５１５２１号公報等）。上記の表記はこれに従った。
　本発明で用いるオルガノポリシロキサン［Ａ２］の粘度は特に制約はないが過度に高粘度のものは、作業性が低下したり、得られる硬化物の物性が損なわれたりするおそれがあるので、２５℃における粘度が０．０２５～１００Ｐａ・ｓの範囲にあるのが望ましい。このようなオルガノポリシロキサンは、公知の方法によって製造することができるが、ＧＥ東芝シリコーン（株）製のトスシールシリーズ、信越化学工業（株）製のシーラントシリーズ、東レダウコーニング（株）製のＳＨシリーズ等の市販品を使用することができる。
２．硬化触媒［Ｂ］
　硬化触媒［Ｂ］は、金属アルコキシド［Ｂ１］とアンモニウムヒドロキシド［Ｂ２］の反応生成物を含有する。
＜金属アルコキシド［Ｂ１］＞
　金属アルコキシド［Ｂ１］は、チタン化合物［Ｂ１ａ］とその他金属アルコキシド［Ｂ１ｂ］の一方又は両方を含む。
　チタン化合物［Ｂ１ａ］は、化学式（１）で表される。
　　（Ｒ１－Ｏ）ｎＴｉ－Ａ４－ｎ　　　（１）
（式中Ｒ１、炭素原子数１～１０の置換又は非置換の炭化水素基、ｎは１～４であり、Ａはβジケトン基である）
　ｎは、例えば、１、１．５、２、２．５、３、３．５、４であり、ここで例示した数値の何れか２つの間の範囲内であってもよい。
　Ｒ１で示される置換又は非置換の炭化水素基は、置換又は非置換の、脂肪族又は芳香族の炭化水素基であり、脂肪族炭化水素基が好ましい。脂肪族炭化水素基としては、飽和又は不飽和炭化水素基が挙げられる。飽和炭化水素基としては、直鎖又は分岐アルキル基が好ましい。炭化水素基の炭素数は、１～１０であり、１～６が好ましく、１～４がさらに好ましい。この炭素数は、具体的には例えば、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０であり、ここで例示した数値の何れか２つの間の範囲内であってもよい。炭化水素基としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、２－エチルヘキシル、ノニル、デシルが挙げられる。
　Ａで示されるβジケトン基としては、２，４－ペンタンジオン、２，４－ヘキサンジオン、２，４－ペンタデカンジオン、２，２，６，６－テトラメチル－３，５－ヘプタンジオン、１－フェニル－１，３－ブタンジオン、１－（４－メトキシフェニル）－１，３－ブタンジオン等の１－アリール－１，３－ブタンジオン、１，３－ジフェニル－１，３－プロパンジオン、１，３－ビス（２－ピリジル）－１，３－プロパンジオン、１，３－ビス（４－メトキシフェニル）－１，３－プロパンジオン等の１，３－ジアリール－１，３－プロパンジオン、３－ベンジル－２，４－ペンタンジオン等のジケトン類、メチルアセトアセテート、エチルアセトアセテート、ブチルアセトアセテート、ｔ－ブチルアセトアセテート、エチル３－オキソヘキサノエート等のケトエステル類、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアセタミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルアセトアセタミド、アセトアセトアニリド等のケトアミド類、ジメチルマロネート、ジエチルマロネート、ジフェニルマロネート等のマロン酸エステル類、Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'－テトラメチルマロンアミド、Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'－テトラエチルマロンアミド等のマロン酸アミド類が挙げられ、２，４－ペンタンジオン、１－アリール－１，３－ブタンジオン、１，３－ジアリール－１，３－プロパンジオン等のジケトン類が特に好ましい
　化学式（１）で表されるチタン化合物の具体例としては、テトラメトキシチタン、トリメトキシエトキシシチタン、トリメトキシイソプロポキシチタン、トリメトキシブトキシチタン、ジメトキシジエトキシチタン、ジメトキシジイソプロポキシチタン、ジメトキシジブトキシチタン、メトキシトリエトキシチタン、メトキシトリイソプロポキシチタン、メトキシトリブトキシチタン、テトラエトキシチタン、トリエトキシイソプロポキシチタン、トリエトキシブトキシチタン、ジエトキシジイソプロポキシチタン、ジエトキシジブトキシチタン、エトキシトリイソプロポキシチタン、エトキシトリブトキシチタン、テトライソプロポキシチタン、トリイソプロポキシブトキシチタン、ジイソプロポキシジブトキシチタン、テトラブトキシチタン、ジイソプロポキシチタンビス（アセチルアセトナート）などがあげられ、
触媒活性、化合物の安定性、取扱い性の点から、テトライソプロポキシチタンが更に好ましい。
　上記のチタン化合物［Ｂ１ａ］は、単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　その他金属アルコキシド［Ｂ１ｂ］は、チタン以外の金属のアルコキシドである。その他金属アルコキシド［Ｂ１ｂ］としては、アルミニウム、ジルコニウム、亜鉛、ナトリウム、カリウム、リチウム、マグネシウム、ホウ素から選択される金属のアルコキシドが挙げられる。その他金属アルコキシド［Ｂ１ｂ］に含まれる金属アルコキシドは、１種であっても、２種以上であってもよい。
　その他金属アルコキシド［Ｂ１ｂ］のアルコキシ基は、化学式（３）で表すことができる。化学式（３）中のＲ６の説明は、化学式（１）のＲ１と同様である。＊は、結合部を表す。
　　Ｒ６－Ｏ－＊　　（３）
　その他金属アルコキシド［Ｂ１ｂ］が複数の配位子を有する場合、そのうちの少なくとも一つがアルコキシ基であればよく、残りは別の官能基であってもよい。別の官能基としては、βジケトン基、カルボキシル基などが挙げられる。βジケトン基の説明は、化学式（１）のＡと同様である。
　その他金属アルコキシド［Ｂ１ｂ］としては、アルミニウムトリイソプロポキシド、ジルコニウムテトラプロポキシド、ジンクイソプロポキシド、ソジウムメチラート、カリウムメチラート、リチウムメチラート、マグネシウムエトキシド、ホウ酸トリエチル等が挙げられる。
　金属アルコキシド［Ｂ１］は、チタン化合物［Ｂ１ａ］のみを含んでもよく、その他金属アルコキシド［Ｂ１ｂ］のみを含んでもよく、チタン化合物［Ｂ１ａ］とその他金属アルコキシド［Ｂ１ｂ］の両方を含んでもよい。
　金属アルコキシド［Ｂ１］中のチタン化合物［Ｂ１ａ］の割合は、例えば３０～１００質量％であり、５０～１００質量％が好ましい。この割合は、例えば、３０、４０、５０、６０、７０、８０、９０、１００質量％であり、ここで例示した数値の何れか２つの間の範囲内であってもよい。
＜アンモニウムヒドロキシド［Ｂ２］＞
　アンモニウムヒドロキシド［Ｂ２］は、下記式で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 （式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５は、相互に同一または異なって、炭素原子数１～８の置換又は非置換の炭化水素基を表す。Ｘは、水酸基を表す。）
　Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５で示される置換又は非置換の炭化水素基は、置換又は非置換の、脂肪族又は芳香族の炭化水素基であり、脂肪族炭化水素基が好ましい。脂肪族炭化水素基としては、直鎖又は分岐アルキル基が好ましい。炭化水素基の炭素数は、１～８であり、１～６が好ましく、１～４がさらに好ましい。この炭素数は、具体的には例えば、１、２、３、４、５、６、７、８であり、ここで例示した数値の何れか２つの間の範囲内であってもよい。脂肪族炭化水素基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基などの飽和炭化水素基、ビニル基、アリル基、プレニル基、クロチル基、シクロペンタジエニル基などの不飽和炭化水素基が挙げられ、メチル基、エチル基、ブチル基が好ましい。
　前記芳香族炭化水素基としては、フェニル基、トリル基、ベンジル基などが挙げられる。
　炭化水素基の置換基としては、メトキシ基、エトキシ基、ヒドロキシ基、アセトキシ基などが挙げられる。置換されている、脂肪族又は芳香族の炭化水素基としては、メトキシメチル基、メトキシエチル基、エトキシメチル基、エトキシエチル基などのアルコキシアルキル基、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、３－ヒドロキシプロピル基などのヒドロキシアルキル基、２－アセトキシエチル基などが挙げられる。
　化学式（２）で表されるアンモニウムヒドロキシドの具体例としては、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、テトラエチルアンモニウムヒドロキシド、テトラプロピルアンモニウムヒドロキシド、トリメチルベンジルアンモニウムヒドロキシド、ベンジルトリエチルアンモニウムヒドロキシド、トリメチルフェニルアンモニウムヒドロキシド、トリス（２－ヒドロキシエチル）メチルアンモニウムヒドロキシドなどが挙げられ、特にテトラメチルアンモニウムヒドロキシドが好ましい
＜金属アルコキシド［Ｂ１］とアンモニウムヒドロキシド［Ｂ２］の反応＞
　金属アルコキシド［Ｂ１］とアンモニウムヒドロキシド［Ｂ２］の反応生成物は、例えば透明液体であり、両者の混合物を例えば４０～１００℃で反応させることによって得ることができる。この温度は、具体的には例えば、４０、５０、６０、７０、８０、９０、１００℃であり、ここで例示した数値の何れか２つの間の範囲内であってもよい。混合物中での、アンモニウムヒドロキシド［Ｂ２］に対する金属アルコキシド［Ｂ１］のモル比は、例えば０．１～１００であり、０．１、０．５、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、２０、５０、１００であり、ここで例示した数値の何れか２つの間の範囲内であってもよい。
３．湿気硬化型組成物
　本発明の湿気硬化型組成物は、上記の硬化触媒［Ｂ］と重合体［Ａ］を含み、必要に応じ後述する他の添加剤を含めても良い。本発明の湿気硬化型組成物の調製は、乾燥条件下で両者を混合すればよく、その混合形態は特に限定はない。通常、温度１５～３０℃程度、６０％ＲＨ以下の雰囲気下で混合すればよい。
　本発明の湿気硬化型組成物中において、硬化触媒［Ｂ］の含有量は、重合体［Ａ］１００重量部に対して０．１～２０重量部、さらに０．５～１０重量部、特に３～８重量部が好ましい。硬化触媒［Ｂ］の含有量が０．１重量部未満では硬化性能が不十分であり、２０重量部を超えると硬化後の硬化物の復元率、耐候性などの物性、貯蔵中の安定性が悪くなることがある。硬化触媒［Ｂ］の含有量は、具体的には例えば、重合体［Ａ］１００重量部に対して、０．１、０．５、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０質量部であり、ここで例示した数値の何れか２つの間の範囲内であってもよい。
　本発明の湿気硬化型組成物には、さらに充填剤［Ｃ］を配合しても良い。充填剤としては、例えば、炭酸カルシウム、カオリン、タルク、ヒュームドシリカ、沈降性シリカ、無水ケイ酸、含水ケイ酸、クレー、焼成クレー、ガラス、ベントナイト、有機ベントナイト、シラスバーン、ガラス繊維、石綿、ガラスフィラメント、粉砕石英、珪藻土、ケイ酸アルミニウム、水酸化アルミニウム、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、二酸化チタン等があげられる。充填剤は、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。充填剤を加えることにより、湿気硬化型組成物のハンドリングが良くなる。また、硬化物のゴム補強剤としても働く。最大のメリットは、増量剤として添加することで使用する樹脂の量を減らす事が出来るためコストダウンが出来ることである。
　中でも、硬化後の硬化性組成物の優れた表面ノンタック、５０％モジュラス、作業性および耐候性等を維持する点から、炭酸カルシウム、酸化チタンが好ましい。炭酸カルシウムを使用する場合は、その割合を、重合体［Ａ］１００重量部に対して、１～２００重量部とするのが好ましく、５０～２００質量部とするのがさらに好ましい。上記範囲であると、硬化後の特性を損なわない。
　本発明の湿気硬化型組成物には、さらに他の硬化触媒、硬化促進剤、着色剤、可塑剤、硬化遅延剤、タレ防止剤、老化防止剤、溶剤等、硬化性組成物に通常添加される添加剤を加えてもよい。
　他の硬化触媒としては、例えば、ジブチルスズジラウレート、ジブチルスズビス（アセチルアセトネート）等の有機スズ化合物、アルミニウムトリス（アセチルアセトナート）、アルミニウムトリス（エチルアセトアセテート）等の有機アルミニウム化合物、ジルコニウムテトラ（アセチルアセトナート）、ジルコニウムテトラブチレート等の有機ジルコニウム化合物、等の金属硬化触媒、１－アミノ－２－エチルヘキサン、３－（トリメトキシシリル）プロピルアミン、Ｎ－２－アミノエチル－３－アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'－テトラメチル－Ｎ''－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］グアニジン、１，５，７－トリアザビシクロ－［４，４，０］デカ－５－エン、３－トリエトキシシリル－Ｎ－（１，３－ジメチルブチリデン）プロピルアミン等のアミン化合物等が挙げられる。
　硬化促進剤としては、例えば、公知の種々のアミノ基置換アルコキシシラン化合物、またはその縮合物を使用することが出来る。具体的に例示すると、γ－アミノプロピルトリメトキシシラン、γ－アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ－（トリメトキシシリルプロピル）エチレンジアミン、δ―アミノブチル（メチル）ジエトキシシラン、Ｎ，Ｎ－ビス（トリメトキシシリルプロピル）エチレンジアミンおよび、これらの部分加水分解等があげられ、これらは基材への密着性を向上させる効果もある。
　着色剤としては、具体的には、酸化鉄、カーボンブラック、フタロシアニンブルー、フタロシアニングリーン等が使用される。
　可塑剤としては、具体的には、ジブチルフタレート、ジオクチルフタレート、ブチルベンジルフタレート等のフタル酸エステル類；アジピン酸ジオクチル、コハク酸ジオクチル、コハク酸ジイソデシル、オレイン酸ブチル等の脂肪酸カルボン酸エステル類；ペンタエリスリトールエステル類等のグリコールエステル類；リン酸トリオクチル、リン酸トリクレジル等のリン酸エステル類；エポキシ化大豆油、エポキシステアリン酸ベンジル等のエポキシ可塑剤；塩素化パラフィン等が使用される。
　タレ防止剤としては、具体的には、水添ヒマシ油、無水ケイ酸、有機ベントナイト、コロイド状シリカ等が使用される。
　また、他の添加剤としては、フェノール樹脂、エポキシ樹脂等の接着付与剤、紫外線吸収剤、ラジカル連鎖禁止剤、過酸化物分解剤、各種の老化防止剤等が使用される。
　本発明の硬化型組成物は、室温で十分に安定であるため貯蔵性に優れ、かつ、湿気に接触すると配合された硬化触媒［Ｂ］により硬化反応が自発的に進行する。また、スナップタイム（半ゲル化し流動性が無くなるまでの時間）やタックフリータイム（表面タックの無くなるまでの時間）も短く作業性に優れる。
　上記の特性から、本発明の硬化型組成物は１液型シーリング材として用いることができる。具体的には、建築物、船舶、自動車等の車両のシーリング材、接着剤、密封剤、防水用の目止め材等の用途に好適に用いられる。
　次に実施例をあげて本発明を具体的に説明するが、本発明の範囲はこれによって限定されるものではない。
＜製造例１（反応性生物１）＞
　窒素導入管を取り付けた５００ｍＬ４つ口丸底フラスコに、テトライソプロポキシチタン（東京化成工業（株）製）８５．２ｇ（０．３ｍｏｌ）を仕込み、攪拌しながら、３７％テトラブチルアンモニウムヒドロキシド（以下、「ＴＢＡＨ」）メタノール溶液（東京化成工業（株）製）７０ｇ（０．１ｍｏｌ）を内温６０℃で３０分かけて滴下し、そのまま１時間攪拌した。その後、減圧濃縮（最終減圧度１０ｍｍＨｇ）してイソプロパノールおよびメタノールを留出させて反応生成物１：８０ｇを得さらにイソプロパノールを２５ g添加し透明液体を１０５ｇ得た。
　ＴＢＡＨのＮＭＲ測定を行ったところ、以下の結果が得られた。
1H NMR (600 MHz CDCl3): δ=3.29-3.33 (m, 8H), δ=1.65-1.70 (m, 8H), δ=1.43-1.49 (m, 8H), δ=1.02 (t, 7.2Hz, 12H), δ=0 (TMS)
　反応生成物１のＮＭＲ測定を行ったところ、以下の結果が得られた。
1H NMR (600 MHz CDCl3): δ=3.37-3.40 (m, 8H), δ=1.66-1.72 (m, 8H), δ=1.45-1.49 (m, 8H), δ=1.02 (t, 7.2Hz, 12H), δ=0 (TMS)
　ＴＢＡＨの3.29-3.33の化学シフト、及び反応生成物１の3.37-3.40の化学シフトは、それぞれ、ＴＢＡＨのブチル基のα水素原子(N-CH2の水素原子)に帰属する。このため、反応生成物１では、ＴＢＡＨと比較して、α水素原子の化学シフトが＋０．０８ ｐｐｍシフトしていることが確認された。
＜製造例２（反応性生物２）＞
　テトライソプロポキシチタンの代わりに、テトラメトキシチタン（東京化成工業（株）製）を用いた以外は、製造例１と同様の操作を行って、反応生成物２を得た。
　反応生成物２のＮＭＲ測定を行ったところ、以下の結果が得られた。
1H NMR (600 MHz CDCl3): δ=3.37-3.40(m, 8H), δ=1.66-1.72 (m, 8H), δ=1.45-1.49 (m, 8H), δ=1.02 (t, 7.2Hz, 12H), δ=0 (TMS)
　反応生成物２の3.37-3.40の化学シフトは、ＴＢＡＨのブチル基のα水素原子(N-CH2の水素原子)に帰属する。反応生成物２では、ＴＢＡＨと比較して、α水素原子の化学シフトが＋０．０８ ｐｐｍシフトしていることが確認された。
＜製造例３（反応生成物３）＞
　窒素導入管を取り付けた５００ｍＬ４つ口丸底フラスコに、テトライソプロポキシチタン：８５．２ｇ（０．３ｍｏｌ）およびアルミニウムトリイソプロポキシド（東京化成工業（株）製）２０．４ｇ（０．１ｍｏｌ）を仕込み、攪拌しながら、３７％ＴＢＡＨメタノール溶液７０ｇ（０．１ｍｏｌ）を内温６０℃で３０分かけて滴下し、そのまま１時間攪拌した。その後、減圧濃縮（最終減圧度１０ｍｍＨｇ）してイソプロパノールおよびメタノールを留出させて反応生成物３：９２ｇを得、さらにイソプロパノールを２５g添加し透明液体を１１７ｇ得た。
　反応生成物３のＮＭＲ測定を行ったところ、以下の結果が得られた。
1H NMR (600 MHz CDCl3): δ=3.36-3.40(m, 8H), δ=1.66-1.72 (m, 8H), δ=1.45-1.49 (m, 8H), δ=1.02 (t, 7.2Hz, 12H), δ=0 (TMS)
　反応生成物３の３．３６－３．４０の化学シフトは、ＴＢＡＨのブチル基のα水素原子（Ｎ－ＣＨ２の水素原子）に帰属する。反応生成物３では、ＴＢＡＨと比較して、α水素原子の化学シフトが＋０．０７ｐｐｍシフトしていることが確認された。
＜製造例４（反応生成物４）＞
　窒素導入管を取り付けた５００ｍＬ４つ口丸底フラスコに、テトライソプロポキシチタン：８５．２ｇ（０．３ｍｏｌ）およびジルコニウムテトライソプロポキシド（東京化成工業（株）製）３２．７ｇ（０．１ｍｏｌ）を仕込み、攪拌しながら、３７％ＴＢＡＨメタノール溶液７０ｇ（０．１ｍｏｌ）を内温６０℃で３０分かけて滴下し、そのまま１時間攪拌した。その後、減圧濃縮（最終減圧度１０ｍｍＨｇ）してイソプロパノールおよびメタノールを留出させて反応生成物４：１０１ｇを得、さらにイソプロパノールを２５ g添加し透明液体を１２６ｇ得た。
　反応生成物４のＮＭＲ測定を行ったところ、以下の結果が得られた。
1H NMR (600 MHz CDCl3): δ=3.36-3.40(m, 8H), δ=1.66-1.72 (m, 8H), δ=1.45-1.49 (m, 8H), δ=1.02 (t, 7.2Hz, 12H), δ=0 (TMS)
　反応生成物４の３．３６－３．４０の化学シフトは、ＴＢＡＨのブチル基のα水素原子（Ｎ－ＣＨ２の水素原子）に帰属する。反応生成物４では、ＴＢＡＨと比較して、α水素原子の化学シフトが＋０．０７ｐｐｍシフトしていることが確認された。
＜製造例５（反応生成物５）＞
　窒素導入管を取り付けた５００ｍＬ４つ口丸底フラスコに、テトライソプロポキシチタン：８５．２ｇ（０．３ｍｏｌ）およびジンクジイソプロポキシド（和光純薬工業（株）製）１８．３ｇ（０．１ｍｏｌ）を仕込み、攪拌しながら、３７％ＴＢＡＨメタノール溶液７０ｇ（０．１ｍｏｌ）を内温６０℃で３０分かけて滴下し、そのまま１時間攪拌した。その後、減圧濃縮（最終減圧度１０ｍｍＨｇ）してイソプロパノールおよびメタノールを留出させて反応生成物５：９２ｇを得、さらにイソプロパノールを２５ g添加し透明液体を１１７ｇ得た。
　反応生成物５のＮＭＲ測定を行ったところ、以下の結果が得られた。
1H NMR (600 MHz CDCl3): δ=3.36-3.40(m, 8H), δ=1.66-1.72 (m, 8H), δ=1.45-1.49 (m, 8H), δ=1.02 (t, 7.2Hz, 12H), δ=0 (TMS)
　反応生成物５の３．３６－３．４０の化学シフトは、ＴＢＡＨのブチル基のα水素原子（Ｎ－ＣＨ２の水素原子）に帰属する。反応生成物５では、ＴＢＡＨと比較して、α水素原子の化学シフトが＋０．０７ｐｐｍシフトしていることが確認された。
＜製造例６（反応生成物６）＞
　窒素導入管を取り付けた５００ｍＬ４つ口丸底フラスコに、テトライソプロポキシチタン：８５．２ｇ（０．３ｍｏｌ）および２８％ソジウムメチラート（和光純薬工業（株）製）１９．３ｇ（０．１ｍｏｌ）を仕込み、攪拌しながら、３７％ＴＢＡＨメタノール溶液７０ｇ（０．１ｍｏｌ）を内温６０℃で３０分かけて滴下し、そのまま１時間攪拌した。その後、減圧濃縮（最終減圧度１０ｍｍＨｇ）してイソプロパノールおよびメタノールを留出させて反応生成物６：８５．４ｇを得、さらにイソプロパノールを２５ g添加し透明液体を１１０ｇ得た。
　反応生成物６のＮＭＲ測定を行ったところ、以下の結果が得られた。
1H NMR (600 MHz CDCl3): δ=3.37-3.40(m, 8H), δ=1.66-1.72 (m, 8H), δ=1.45-1.49 (m, 8H), δ=1.02 (t, 7.2Hz, 12H), δ=0 (TMS)
　反応生成物６の３．３７－３．４０の化学シフトは、ＴＢＡＨのブチル基のα水素原子（Ｎ－ＣＨ２の水素原子）に帰属する。反応生成物６では、ＴＢＡＨと比較して、α水素原子の化学シフトが＋０．０８ｐｐｍシフトしていることが確認された。
＜製造例７（反応生成物７）＞
　窒素導入管を取り付けた５００ｍＬ４つ口丸底フラスコに、テトライソプロポキシチタン：８５．２ｇ（０．３ｍｏｌ）および３０％カリウムメチラート（和光純薬工業（株）製）２３．３ｇ（０．１ｍｏｌ）を仕込み、攪拌しながら、３７％ＴＢＡＨメタノール溶液７０ｇ（０．１ｍｏｌ）を内温６０℃で３０分かけて滴下し、そのまま１時間攪拌した。その後、減圧濃縮（最終減圧度１０ｍｍＨｇ）してイソプロパノールおよびメタノールを留出させて反応生成物７：８７ｇを得、さらにイソプロパノールを２５ g添加し透明液体を１１２ｇ得た。
　反応生成物７のＮＭＲ測定を行ったところ、以下の結果が得られた。
1H NMR (600 MHz CDCl3): δ=3.37-3.40(m, 8H), δ=1.66-1.72 (m, 8H), δ=1.45-1.49 (m, 8H), δ=1.02 (t, 7.2Hz, 12H), δ=0 (TMS)
　反応生成物７の３．３７－３．４０の化学シフトは、ＴＢＡＨのブチル基のα水素原子（Ｎ－ＣＨ２の水素原子）に帰属する。反応生成物７では、ＴＢＡＨと比較して、α水素原子の化学シフトが＋０．０８ｐｐｍシフトしていることが確認された。
＜製造例８（反応生成物８）＞
　窒素導入管を取り付けた５００ｍＬ４つ口丸底フラスコに、テトライソプロポキシチタン：８５．２ｇ（０．３ｍｏｌ）および１０％リチウムメチラート（和光純薬工業（株）製）３８．０ｇ（０．１ｍｏｌ）を仕込み、攪拌しながら、３７％ＴＢＡＨメタノール溶液７０ｇ（０．１ｍｏｌ）を内温６０℃で３０分かけて滴下し、そのまま１時間攪拌した。その後、減圧濃縮（最終減圧度１０ｍｍＨｇ）してイソプロパノールおよびメタノールを留出させて反応生成物８：８３．８ｇを得、さらにイソプロパノールを２５ g添加し透明液体を１０９ｇ得た。
　反応生成物８のＮＭＲ測定を行ったところ、以下の結果が得られた。
1H NMR (600 MHz CDCl3): δ=3.37-3.40(m, 8H), δ=1.66-1.72 (m, 8H), δ=1.45-1.49 (m, 8H), δ=1.02 (t, 7.2Hz, 12H), δ=0 (TMS)
　反応生成物８の３．３７－３．４０の化学シフトは、ＴＢＡＨのブチル基のα水素原子（Ｎ－ＣＨ２の水素原子）に帰属する。反応生成物８では、ＴＢＡＨと比較して、α水素原子の化学シフトが＋０．０８ｐｐｍシフトしていることが確認された。
＜製造例９（反応生成物９）＞
　窒素導入管を取り付けた５００ｍＬ４つ口丸底フラスコに、テトライソプロポキシチタン：８５．２ｇ（０．３ｍｏｌ）およびマグネシウムエトキシド（東京化成工業（株）製）１１．４ｇ（０．１ｍｏｌ）を仕込み、攪拌しながら、３７％ＴＢＡＨメタノール溶液７０ｇ（０．１ｍｏｌ）を内温６０℃で３０分かけて滴下し、そのまま１時間攪拌した。その後、減圧濃縮（最終減圧度１０ｍｍＨｇ）してイソプロパノールおよびメタノールを留出させて反応生成物９：９１．４ｇを得、さらにイソプロパノールを２５ g添加し透明液体を１１３ｇ得た。
　反応生成物９のＮＭＲ測定を行ったところ、以下の結果が得られた。
1H NMR (600 MHz CDCl3): δ=3.36-3.40(m, 8H), δ=1.66-1.72 (m, 8H), δ=1.45-1.49 (m, 8H), δ=1.02 (t, 7.2Hz, 12H), δ=0 (TMS)
　反応生成物９の３．３６－３．４０の化学シフトは、ＴＢＡＨのブチル基のα水素原子（Ｎ－ＣＨ２の水素原子）に帰属する。反応生成物９では、ＴＢＡＨと比較して、α水素原子の化学シフトが＋０．０７ｐｐｍシフトしていることが確認された。
＜製造例１０（反応生成物１０）＞
　窒素導入管を取り付けた５００ｍＬ４つ口丸底フラスコに、テトライソプロポキシチタン：８５．２ｇ（０．３ｍｏｌ）およびホウ酸トリエチル（東京化成工業（株）製）１４．６ｇ（０．１ｍｏｌ）を仕込み、攪拌しながら、３７％ＴＢＡＨメタノール溶液７０ｇ（０．１ｍｏｌ）を内温６０℃で３０分かけて滴下し、そのまま１時間攪拌した。その後、減圧濃縮（最終減圧度１０ｍｍＨｇ）してイソプロパノールおよびメタノールを留出させて反応生成物１０：９４．６ｇを得、さらにイソプロパノールを２５ g添加し透明液体を１１５ｇ得た。
　反応生成物１０のＮＭＲ測定を行ったところ、以下の結果が得られた。
1H NMR (600 MHz CDCl3): δ=3.36-3.40(m, 8H), δ=1.66-1.72 (m, 8H), δ=1.45-1.49 (m, 8H), δ=1.02 (t, 7.2Hz, 12H), δ=0 (TMS)
　反応生成物１０の３．３６－３．４０の化学シフトは、ＴＢＡＨのブチル基のα水素原子（Ｎ－ＣＨ２の水素原子）に帰属する。反応生成物１０では、ＴＢＡＨと比較して、α水素原子の化学シフトが＋０．０７ｐｐｍシフトしていることが確認された。
＜製造例１１（ジアセチルアセトナトチタンジイソプロポキシド）＞
　窒素導入管を取り付けた５００ｍＬ４つ口丸底フラスコに、テトライソプロポキシチタン：７１．１ｇ（０．２５ｍｏｌ）を仕込み、攪拌しながら、２，４－ペンタンジオン：５０．０ｇ（０．５０ｍｏｌ）を内温２０～５０℃の範囲で３０分間かけて滴下し、油浴で加熱し内温８７～９０℃を保ち、そのまま１時間攪拌した。その後、減圧濃縮（最終減圧度１４ｍｍＨｇ）してイソプロパノールを留出させて留出物：３０ｇ、５００ｍＬ丸底フラスコ内に赤色濃縮液チタン錯体９１ｇを得た。
＜比較製造例１（酢酸チタントリイソプロポキシド）＞
　窒素導入管を取り付けた１０００ｍｌ四つ口ナス型フラスコに、テトライソプロポキシチタン２００．００ｇ（０．７０３６８ｍｏｌ）、酢酸４２．２ｇ（０．７０３６８１ｍｏｌ）を量り込み、攪拌機にて充分に混合した。内温１１０℃付近になるまで撹拌を続けたのち、減圧することでイソプロピルアルコールを留去し、黄色液体の酢酸チタントリイソプロポキシドを１９６ｇ（９８％）で得た。
＜比較製造例２（テトラブチルアンモニウム・オクチル酸塩）＞
　窒素導入管を取り付けた１００ｍｌ四つ口ナス型フラスコに、３７％テトラブチルアンモニウムヒドロキシドメタノール溶液７０ｇ（０．１ｍｏｌ）、オクチル酸１４．２ｇ（０．１ｍｏｌ）を量り込み、攪拌機にて充分に混合した。減圧濃縮でメタノールを留去したさせて、無色液体のテトラブチルアンモニウム・オクチル酸塩を８０ｇ得た。
（湿気硬化型組成物の調製）
　上記製造例で得た各成分及び市販の成分を用い、表１～表３に示す配合割合（質量部）で配合し、混練して湿気硬化型組成物を調製した。なお、材料の配合、混練、硬化までの操作は２５±１℃、５０～６０％ＲＨの雰囲気下で行った。
＜タックフリータイムの測定＞
　得られた湿気硬化型組成物について、タックフリータイム（エチルアルコールで清浄した指先で、表面の３箇所に軽く触れ、混練終了時から試料が指先に付着しなくなるまでに要した時間）を測定した。タックフリータイムの測定の結果を表１～表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　実施例１～１６および比較例１～３に示すように、金属アルコキシド［Ｂ１］とアンモニウムヒドロキシド［Ｂ２］を単独で使用した時よりも、金属アルコキシド［Ｂ１］とアンモニウムヒドロキシド［Ｂ２］の反応生成物を使用した時に、顕著な活性向上が認められる。
　また、比較例４に示すように、金属アルコキシド［Ｂ１］以外の金属アルコキシドと、アンモニウムヒドロキシド［Ｂ２］の組み合わせでは、活性が低い。さらに、比較例５に示すように、金属アルコキシド［Ｂ１］と、アンモニウムヒドロキシド［Ｂ２］以外の第４級アンモニウム塩の組み合わせも活性が低い。
　表１～表３に示す材料の詳細は次のとおりである。
（重合体［Ａ］）
　ＭＳポリマー　ＳＡＸ５２０：シリル基含有有機重合体（（株）カネカ製）
　ＭＳポリマー　Ｓ３０３：シリル基含有有機重合体（（株）カネカ製）
（硬化触媒［Ｂ］）
　反応生成物１～１０：製造例１～１０で製造したもの
（その他の触媒）
　テトライソプロポキシチタン：東京化成工業（株）製　ジアセチルアセトナトチタンジイソプロポキシド：製造例１１で製造したもの
　テトラブチルアンモニウムヒドロキシド：３７％テトラブチルアンモニウムヒドロキシド、東京化成工業（株）製
　酢酸チタントリイソプロポキシド：比較製造例１で製造したもの
　テトラブチルアンモニウム・オクチル酸塩：比較製造例２で製造したもの
（充填剤）
　カーレックス３００：炭酸カルシウム（丸尾カルシウム（株）製）
　ＦＲ－４１：酸化チタン（古河ケミカルズ（株）製）
（その他添加剤）
　ＤＩＮＰ：可塑剤（ジェイプラス（株））
　ディスパロン６５００：タレ止め剤（楠本化学（株）製）
　Ｓｏｎｇｓｏｒｂ　３２６０Ｐ：紫外線吸収剤（ＳＯＮＧＷＯＮ製）
　Ｓａｂｏｓｔａｂ　ＵＶ－７０：光安定化剤（ＳＯＮＧＷＯＮ製）
　Ｉｒｇａｎｏｘ２４５：酸化防止剤（ＢＡＳＦジャパン（株）製）
　ＫＢＥ－１００３：脱水剤（信越シリコーン工業（株）製）
　ＫＢＭ－６０３：接着付与剤（信越シリコーン工業（株）製）

Claims (10)

  1. 　反応性加水分解性ケイ素含有基を有する重合体［Ａ］の硬化に用いる硬化触媒［Ｂ］であって、
    　前記硬化触媒［Ｂ］は、金属アルコキシド［Ｂ１］とアンモニウムヒドロキシド［Ｂ２］の反応生成物を含有し、
    　前記金属アルコキシド［Ｂ１］は、化学式（１）で表されるチタン化合物［Ｂ１ａ］とその他金属アルコキシド［Ｂ１ｂ］の一方又は両方を含み、
    　前記その他金属アルコキシド［Ｂ１ｂ］は、チタン以外の金属のアルコキシドであり、
    　前記アンモニウムヒドロキシド［Ｂ２］は、化学式（２）で表される、硬化触媒［Ｂ］。
    　　（Ｒ１－Ｏ）ｎＴｉ－Ａ４－ｎ　　　（１）
    （式中Ｒ１は炭素原子数１～１０の置換又は非置換の炭化水素基であり、ｎは１～４の整数であり、Ａはβジケトン基である）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５は、相互に同一または異なって、炭素原子数１～８の置換又は非置換の炭化水素基を表す。Ｘは、水酸基を表す。）
  2. 　請求項１に記載の硬化触媒［Ｂ］であって、
    　前記反応生成物は、前記金属アルコキシド［Ｂ１］と前記アンモニウムヒドロキシド［Ｂ２］の混合物を４０～１００℃で反応させて得られる反応生成物である、硬化触媒［Ｂ］。
  3. 　請求項２に記載の硬化触媒［Ｂ］であって、
    　前記混合物中での、前記アンモニウムヒドロキシド［Ｂ２］に対する前記金属アルコキシド［Ｂ１］のモル比は、０．１～１００である、硬化触媒［Ｂ］。
  4. 　請求項１～請求項３の何れか１つに記載の硬化触媒［Ｂ］であって、
    　前記金属アルコキシド［Ｂ１］は、前記チタン化合物［Ｂ１ａ］を含む、硬化触媒［Ｂ］。
  5. 　請求項１～請求項４の何れか１つに記載の硬化触媒［Ｂ］であって、
    　前記金属アルコキシド［Ｂ１］は、前記チタン化合物［Ｂ１ａ］と前記その他金属アルコキシド［Ｂ１ｂ］を含む、硬化触媒［Ｂ］。
  6. 　請求項１～請求項５の何れか１つに記載の硬化触媒［Ｂ］であって、
    　前記その他金属アルコキシド［Ｂ１ｂ］は、アルミニウム、ジルコニウム、亜鉛、ナトリウム、カリウム、リチウム、マグネシウム、ホウ素から選択される金属のアルコキシドである、硬化触媒［Ｂ］。
  7. 　請求項１～請求項６の何れか１つに記載の硬化触媒［Ｂ］であって、
    　前記硬化触媒［Ｂ］は、透明液体である、硬化触媒［Ｂ］。
  8. 　請求項１～請求項７の何れか１つに記載の硬化触媒［Ｂ］と、前記重合体［Ａ］を含む湿気硬化型組成物。
  9. 　請求項８に記載の湿気硬化型組成物を湿気と接触させる工程を備える、硬化物の製造方法。
  10. 　反応性加水分解性ケイ素含有基を有する重合体［Ａ］の硬化に用いる硬化触媒［Ｂ］の製造方法であって、
    　金属アルコキシド［Ｂ１］とアンモニウムヒドロキシド［Ｂ２］を反応させることによって、その反応性生物として前記硬化触媒［Ｂ］を得る工程を備え、
    　前記金属アルコキシド［Ｂ１］は、化学式（１）で表されるチタン化合物［Ｂ１ａ］とその他金属アルコキシド［Ｂ１ｂ］の一方又は両方を含み、
    　前記その他金属アルコキシド［Ｂ１ｂ］は、チタン以外の金属のアルコキシドであり、
    　前記アンモニウムヒドロキシド［Ｂ２］は、化学式（２）で表される、硬化触媒［Ｂ］の製造方法。
    　　（Ｒ１－Ｏ）ｎＴｉ－Ａ４－ｎ　　　（１）
    （式中Ｒ１は炭素原子数１～１０の置換又は非置換の炭化水素基であり、ｎは１～４の整数であり、Ａはβジケトン基である）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５は、相互に同一または異なって、炭素原子数１～８の置換又は非置換の炭化水素基を表す。Ｘは、水酸基を表す。）
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Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022004513A1 (ja) * 2020-06-29 2022-01-06 日東化成株式会社 重合体の硬化に用いる硬化触媒及びその製造方法、湿気硬化型組成物、硬化物の製造方法
JPWO2022004509A1 (ja) * 2020-06-29 2022-01-06
WO2022004512A1 (ja) * 2020-06-29 2022-01-06 日東化成株式会社 重合体の硬化に用いる硬化触媒及びその製造方法、湿気硬化型組成物、硬化物の製造方法
WO2022004511A1 (ja) * 2020-06-29 2022-01-06 日東化成株式会社 重合体の硬化に用いる硬化触媒及びその製造方法、湿気硬化型組成物、硬化物の製造方法
WO2023054700A1 (ja) * 2021-10-01 2023-04-06 株式会社カネカ 硬化性組成物
WO2023054701A1 (ja) * 2021-10-01 2023-04-06 株式会社カネカ 硬化性組成物
EP4174052A4 (en) * 2020-06-29 2023-11-29 Nitto Kasei Co., Ltd. CURING CATALYST FOR CURING A POLYMER, PRODUCTION PROCESS FOR SAID CURING CATALYST, MOISTURE CURING COMPOSITION AND PRODUCTION PROCESS FOR HARDENED PRODUCT
WO2024029615A1 (ja) * 2022-08-04 2024-02-08 株式会社カネカ 硬化性組成物
WO2024190202A1 (ja) 2023-03-13 2024-09-19 株式会社カネカ 硬化性組成物

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002249672A (ja) * 2001-02-23 2002-09-06 Nitto Kasei Co Ltd 湿気硬化型組成物
JP2003064305A (ja) * 2001-08-27 2003-03-05 Jsr Corp 膜形成用組成物の製造方法、膜形成用組成物、膜の形成方法およびシリカ系膜
JP2005320412A (ja) * 2004-05-07 2005-11-17 Jsr Corp 膜形成用組成物、絶縁膜の形成方法、絶縁膜、および半導体装置
US20060199886A1 (en) * 2005-03-02 2006-09-07 Aps Laboratory Metal phosphate sols, metal nanoparticles, metal-chalcogenide nanoparticles, and nanocomposites made therefrom
WO2009093348A1 (ja) * 2008-01-25 2009-07-30 Nitto Kasei Co., Ltd. 防汚塗料組成物、該組成物を用いて形成される防汚塗膜、該塗膜を表面に有する塗装物、該塗膜を形成する防汚処理方法、および防汚塗膜形成用キット
JP2014114434A (ja) * 2012-11-14 2014-06-26 Kaneka Corp 硬化性組成物
CN109608639A (zh) * 2018-11-30 2019-04-12 万华化学集团股份有限公司 一种有机聚硅氧烷催化剂及其制备方法和应用

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4438039A (en) 1980-07-02 1984-03-20 General Electric Company Titanium chelate catalyst for silicone compositions
GB8401016D0 (en) 1984-01-14 1984-02-15 Hagen Perennatorwerk Organopolysiloxane compositions
JP3368057B2 (ja) 1994-08-01 2003-01-20 鐘淵化学工業株式会社 硬化性組成物
JP3793074B2 (ja) * 2001-11-15 2006-07-05 日東化成株式会社 湿気硬化型組成物
JP3862267B2 (ja) 2002-03-29 2006-12-27 株式会社飾一 耐熱性繊維とシロキサンポリマーとからなる複合体
TW200400299A (en) 2002-03-29 2004-01-01 Du Pont Toray Co Ltd Compound material composed of heat-resistant fiber and siloxane polymer
WO2004050734A1 (en) * 2002-12-04 2004-06-17 Johnson Matthey Plc Organometallic catalyst composition and process for polyurethane manufacture using said catalyst
JP2005314616A (ja) * 2004-04-30 2005-11-10 Shin Etsu Chem Co Ltd シリコーンコーティング組成物及び被覆物品
EP2055741B1 (en) 2006-08-22 2011-09-07 Asahi Glass Company, Limited Curable composition
CN102766333B (zh) * 2012-07-17 2014-01-22 苏州多彩铝业有限责任公司 铝卷涂布用硅树脂复合物及其制备和在铝卷上的涂布方法
JP5859466B2 (ja) 2013-01-08 2016-02-10 信越化学工業株式会社 チタン含有レジスト下層膜形成用組成物及びパターン形成方法
DE102013216781A1 (de) 2013-08-23 2015-02-26 Evonik Industries Ag Beschichtungsmassen
WO2015151788A1 (ja) * 2014-04-01 2015-10-08 日東化成株式会社 有機重合体又はオルガノポリシロキサン用硬化触媒、湿気硬化型組成物、硬化物及びその製造方法
US10545406B2 (en) 2015-09-28 2020-01-28 Toray Industries, Inc. Cured film formed by curing photosensitive resin composition and method for manufacturing same
WO2022004513A1 (ja) * 2020-06-29 2022-01-06 日東化成株式会社 重合体の硬化に用いる硬化触媒及びその製造方法、湿気硬化型組成物、硬化物の製造方法
JP7698322B2 (ja) 2020-06-29 2025-06-25 日東化成株式会社 チタン化合物とアンモニウムヒドロキシドとの複合体の製造方法、組成物の製造方法、エステル化合物の製造方法、及びアンモニウムヒドロキシドの製造方法
CN115461414B (zh) 2020-06-29 2024-06-25 日东化成株式会社 用于聚合物固化的固化催化剂及其制造方法、湿气固化型组合物、固化物的制造方法
JP2023123884A (ja) 2020-07-13 2023-09-06 日東化成株式会社 湿気硬化型組成物

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002249672A (ja) * 2001-02-23 2002-09-06 Nitto Kasei Co Ltd 湿気硬化型組成物
JP2003064305A (ja) * 2001-08-27 2003-03-05 Jsr Corp 膜形成用組成物の製造方法、膜形成用組成物、膜の形成方法およびシリカ系膜
JP2005320412A (ja) * 2004-05-07 2005-11-17 Jsr Corp 膜形成用組成物、絶縁膜の形成方法、絶縁膜、および半導体装置
US20060199886A1 (en) * 2005-03-02 2006-09-07 Aps Laboratory Metal phosphate sols, metal nanoparticles, metal-chalcogenide nanoparticles, and nanocomposites made therefrom
WO2009093348A1 (ja) * 2008-01-25 2009-07-30 Nitto Kasei Co., Ltd. 防汚塗料組成物、該組成物を用いて形成される防汚塗膜、該塗膜を表面に有する塗装物、該塗膜を形成する防汚処理方法、および防汚塗膜形成用キット
JP2014114434A (ja) * 2012-11-14 2014-06-26 Kaneka Corp 硬化性組成物
CN109608639A (zh) * 2018-11-30 2019-04-12 万华化学集团股份有限公司 一种有机聚硅氧烷催化剂及其制备方法和应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP4067338A4 *

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US12479869B2 (en) 2020-06-29 2025-11-25 Nitto Kasei Co., Ltd. Curing catalyst used for curing of polymer, method for producing same, moisture-curable composition, and method for producing cured product
JP7698322B2 (ja) 2020-06-29 2025-06-25 日東化成株式会社 チタン化合物とアンモニウムヒドロキシドとの複合体の製造方法、組成物の製造方法、エステル化合物の製造方法、及びアンモニウムヒドロキシドの製造方法
WO2022004512A1 (ja) * 2020-06-29 2022-01-06 日東化成株式会社 重合体の硬化に用いる硬化触媒及びその製造方法、湿気硬化型組成物、硬化物の製造方法
WO2022004509A1 (ja) * 2020-06-29 2022-01-06 日東化成株式会社 チタン化合物とアンモニウムヒドロキシドとの複合体の製造方法、組成物の製造方法、エステル化合物の製造方法、及びアンモニウムヒドロキシドの製造方法
WO2022004511A1 (ja) * 2020-06-29 2022-01-06 日東化成株式会社 重合体の硬化に用いる硬化触媒及びその製造方法、湿気硬化型組成物、硬化物の製造方法
US12570771B2 (en) 2020-06-29 2026-03-10 Nitto Kasei Co., Ltd. Curing catalyst used for curing of polymer, production method for said curing catalyst, mositure-curable composition, and production method for cured product
JPWO2022004509A1 (ja) * 2020-06-29 2022-01-06
US12516157B2 (en) 2020-06-29 2026-01-06 Nitto Kasei Co., Ltd. Curing catalyst used for curing polymer, method for producing same, moisture-curable composition, and method for producing cured product
WO2022004513A1 (ja) * 2020-06-29 2022-01-06 日東化成株式会社 重合体の硬化に用いる硬化触媒及びその製造方法、湿気硬化型組成物、硬化物の製造方法
EP4174052A4 (en) * 2020-06-29 2023-11-29 Nitto Kasei Co., Ltd. CURING CATALYST FOR CURING A POLYMER, PRODUCTION PROCESS FOR SAID CURING CATALYST, MOISTURE CURING COMPOSITION AND PRODUCTION PROCESS FOR HARDENED PRODUCT
US12460051B2 (en) 2020-06-29 2025-11-04 Nitto Kasei Co., Ltd. Curing catalyst used for curing polymer, method for producing same, moisture-curable composition, and method for producing cured product
WO2023054701A1 (ja) * 2021-10-01 2023-04-06 株式会社カネカ 硬化性組成物
WO2023054700A1 (ja) * 2021-10-01 2023-04-06 株式会社カネカ 硬化性組成物
WO2024029615A1 (ja) * 2022-08-04 2024-02-08 株式会社カネカ 硬化性組成物
WO2024190202A1 (ja) 2023-03-13 2024-09-19 株式会社カネカ 硬化性組成物
EP4682204A1 (en) 2023-03-13 2026-01-21 Kaneka Corporation Curable composition

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