WO2021125205A1 - レーザー溶着用成形品、レーザー溶着用成形品のレーザー透過率のばらつき抑制剤 - Google Patents

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polybutylene terephthalate
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terephthalate resin
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孝人 磯村
一也 五島
耕一 坂田
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Polyplastics Co Ltd
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Definitions

  • the present invention relates to a laser welding molded product having excellent visible light transmittance and laser transmittance and suppressing variation in laser transmittance, and an agent for suppressing variation in laser transmittance of a laser welding molded product.
  • polyalkyleneene terephthalate resins such as polybutylene terephthalate (hereinafter, also referred to as "PBT") resins are excellent in various properties such as heat resistance, chemical resistance, electrical properties, mechanical properties, and molding processability. It is used for the purpose of.
  • PBT polybutylene terephthalate
  • the laser welding method does not damage the product due to heat or vibration caused by welding, and the welding process is very simple. Therefore, recently, the laser welding method has come to be widely used, and is attracting attention as a welding method for various resin parts.
  • an LED indicator for operation check is mounted on the board built in the housing so that the operation can be visually confirmed.
  • transparency may be required for the housing, and a transparent resin such as PMMA or polystyrene may be used.
  • resins such as PMMA and polystyrene have low heat resistance and low chemical resistance to organic solvents and the like, and their applications are limited.
  • PBT has excellent heat resistance and chemical resistance, it lacks transparency because it is a crystalline resin.
  • An object of the present invention is to provide a laser-welded molded product having excellent visible light transmittance and laser transmittance and suppressing variation in laser transmittance, and an agent for suppressing variation in laser transmittance of a laser-welded molded product. And.
  • the present inventor has (A) 100 parts by mass of a polybutylene terephthalate resin, (B) a polycarbonate resin having a melt viscosity of 0.20 kPa ⁇ s or more at 300 ° C. and 1000 sec -1 , and 1 part by mass or more and 10 parts by mass or less. (C) The laser transmittance of a laser-welded molded product composed of a polybutylene terephthalate resin composition containing an epoxy-based compound and having a welded portion thickness of 1.3 mm or more, and a laser-welded molded product containing an epoxy-based compound.
  • the present invention relates to the following (1) to (5).
  • the laser-welded molded article according to (1) which contains (B) a polycarbonate resin of 70 parts by mass or more and 80 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of (A) polybutylene terephthalate resin (3)
  • the polybutylene terephthalate resin composition is a molded product having a wall thickness of 1.5 mm made of the composition, and the variation in light transmittance at a wavelength of 980 nm is 5.0% or less, from (1) to (3). ), The laser welding molded product according to any one of the items.
  • An agent for suppressing variation in light transmittance at a wavelength of 980 nm of a laser-welded molded product comprising a polybutylene terephthalate resin containing an epoxy compound and a polybutylene terephthalate resin composition containing a polycarbonate resin.
  • a laser-welded molded product having excellent visible light transmittance and laser transmittance and suppressing variation in laser transmittance, and an agent for suppressing variation in laser transmittance of a laser-welded molded product. it can.
  • the polybutylene terephthalate resin contains a dicarboxylic acid component containing at least terephthalic acid or an ester-forming derivative thereof (C 1-6 alkyl ester, acid halide, etc.) and an alkylene glycol having at least 4 carbon atoms (1).
  • PBT resin contains a dicarboxylic acid component containing at least terephthalic acid or an ester-forming derivative thereof (C 1-6 alkyl ester, acid halide, etc.) and an alkylene glycol having at least 4 carbon atoms (1).
  • the polybutylene terephthalate resin is not limited to the homopolybutylene terephthalate resin, and may be a copolymer containing 60 mol% or more of the butylene terephthalate unit
  • the amount of terminal carboxyl groups in the polybutylene terephthalate resin is 50 meq / kg or less, but is not particularly limited as long as the object of the present invention is not impaired, and is preferably 30 meq / kg or less, more preferably 25 meq / kg or less.
  • the intrinsic viscosity of the polybutylene terephthalate resin is not particularly limited as long as it does not impair the object of the present invention, but is preferably 0.60 dL / g or more and 1.2 dL / g or less, and 0.65 dL / g or more and 0.9 dL / g. It is more preferably g or less.
  • the obtained polybutylene terephthalate resin composition is particularly excellent in moldability. It is also possible to adjust the intrinsic viscosity by blending polybutylene terephthalate resins having different intrinsic viscosities.
  • a polybutylene terephthalate resin having an intrinsic viscosity of 0.9 dL / g can be prepared by blending a polybutylene terephthalate resin having an intrinsic viscosity of 1.0 dL / g and a polybutylene terephthalate resin having an intrinsic viscosity of 0.7 dL / g. Can be done.
  • the intrinsic viscosity of the polybutylene terephthalate resin can be measured, for example, in o-chlorophenol under the condition of a temperature of 35 ° C.
  • aromatic dicarboxylic acid other than terephthalic acid or an ester-forming derivative thereof is used as a comonomer component in the preparation of a polybutylene terephthalate resin
  • isophthalic acid, phthalic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, 4,4'- C 8-14 aromatic dicarboxylic acid such as dicarboxydiphenyl ether
  • C 4-16 alcandicarboxylic acid such as succinic acid, adipic acid, azelaic acid, sebacic acid
  • C 5-10 cycloalcandicarboxylic acid such as cyclohexanedicarboxylic acid Acid
  • Ester-forming derivatives of these dicarboxylic acid components (C 1-6 alkyl ester derivatives, acid halides, etc.) can be used.
  • These dicarboxylic acid components can be used alone or in combination of two or more.
  • C 8-12 aromatic dicarboxylic acids such as isophthalic acid and C 6-12 alkane dicarboxylic acids such as adipic acid, azelaic acid and sebacic acid are more preferable.
  • glycol component other than 1,4-butanediol is used as the comonomer component in the preparation of the polybutylene terephthalate resin
  • polyoxyalkylene glycols such as diethylene glycols, triethylene glycols and dipropylene glycols
  • alicyclic diols such as cyclohexanedimethanol and hydride bisphenol A
  • bisphenols Aromatic diols such as A, 4,4'-dihydroxybiphenyl
  • C 2-4 alkylene oxide adduct of bisphenol A such as ethylene oxide 2 mol adduct of bisphenol A and propylene oxide 3 mol adduct of bisphenol A
  • C 2-6 alkylene glycols such as ethylene glycol and trimethylene glycol
  • polyoxyalkylene glycols such as diethylene glycol
  • alicyclic diols such as cyclohexanedimethanol are more preferable.
  • Examples of the comonomer component that can be used in addition to the dicarboxylic acid component and the glycol component include 4-hydroxybenzoic acid, 3-hydroxybenzoic acid, 6-hydroxy-2-naphthoic acid, 4-carboxy-4'-hydroxybiphenyl and the like.
  • the content of the polybutylene terephthalate resin is preferably 30 to 90% by mass, more preferably 40 to 80% by mass, still more preferably 50 to 70% by mass, based on the total mass of the resin composition. ..
  • PC resin polycarbonate resin
  • Examples of the polycarbonate resin (PC resin) include polymers obtained by reacting a dihydroxy compound with a carbonic acid ester such as phosgene or diphenyl carbonate.
  • the dihydroxy compound may be an alicyclic compound such as an alicyclic diol, but is preferably an aromatic compound, more preferably a bisphenol compound.
  • the dihydroxy compound can be used alone or in combination of two or more.
  • bisphenol compound examples include bis (4-hydroxyphenyl) methane, bis (4-hydroxy-3-methylphenyl) methane, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) ethane, and 1,1-bis (4-hydroxy-). 3-Methylphenyl) ethane, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) propane, 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane (bisphenol A), 2,2-bis (4-hydroxy-3-methyl) Phenyl) propane, 2,2-bis (4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl) propane, 2,2-bis (4-hydroxy-3-ethylphenyl) propane, 2,2-bis (4-hydroxy- 3-t-butylphenyl) propane, 2,2-bis (4-hydroxy-3-bromophenyl) propane, 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) butane, 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) -3-Methylbutane, 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) pentane, 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) he
  • Bis (hydroxyaryl) C 4-10 cycloalkhans such as cyclohexane; dihydroxyaryl ethers such as 4,4'-dihydroxydiphenyl ethers, 4,4'-dihydroxy-3,3'-dimethyldiphenyl ethers; 4,4'- Dihydroxyarylsulfone such as dihydroxydiphenylsulfone, 4,4′-dihydroxy-3,3′-dimethyldiphenylsulfone; 4,4′-dihydroxydiphenylsulfide, 4,4′-dihydroxy-3,3′-dimethyldiphenylsulfide, etc.
  • Dihydroxyarylsulfide; 4,4'-dihydroxydiff Dihydroxyarylsulfoxides such as enylsulfoxide, 4,4'-dihydroxy-3,3'-dimethyldiphenylsulfoxide;4,4'-dihydroxydiphenylketone,4,4'-dihydroxy-3,3' -Dihydroxyarylketones such as dimethyldiphenylketone and the like can be mentioned.
  • Preferred polycarbonate resin includes bisphenol A type polycarbonate.
  • the polycarbonate resin may be homopolycarbonate or copolycarbonate. Further, the polycarbonate resin may be used alone or in combination of two or more.
  • the polycarbonate resin used in the present invention has a melt viscosity of 0.20 kPa ⁇ s or more at 300 ° C. and a shear rate of 1000 sec -1 , but preferably 0.21 kPa ⁇ s or more, and 0.22 kPa ⁇ s or more. It is more preferably 0.25 kPa ⁇ s or more, and particularly preferably 0.25 kPa ⁇ s or more.
  • the content of the polycarbonate resin in the present invention is preferably 70 parts by mass or more and 80 parts by mass or less, more preferably 72 parts by mass or more and 80 parts by mass or less, based on 100 parts by mass of the polybutylene terephthalate resin. It is more preferably parts by mass or more and 80 parts by mass or less.
  • epoxy compound examples include aromatic epoxy compounds such as biphenyl type epoxy compound, bisphenol A type epoxy compound, phenol novolac type epoxy compound, and cresol novolac type epoxy compound.
  • aromatic epoxy compounds such as biphenyl type epoxy compound, bisphenol A type epoxy compound, phenol novolac type epoxy compound, and cresol novolac type epoxy compound.
  • the epoxy equivalent is preferably 600-1500 g / equivalent (g / eq).
  • the amount of the epoxy compound added in the present invention is about 1 to 10 parts by mass, preferably 1.5 to 5 parts by mass, and more preferably about 2 to 4 parts by mass with respect to 100 parts by weight of the polybutylene terephthalate resin. If the amount added is too small, the effect of suppressing the transmittance cannot be obtained, and if the amount added is too large, the viscosity may increase during injection molding, causing unfilling or discoloration.
  • the light transmittance at a wavelength of 980 nm is preferably 40.0% or more, 41.0. % Or more is more preferable, 42.0% or more is further preferable, and 43.0% or more is particularly preferable.
  • the transmittance of any wavelength in the range of 400 nm or more and 700 nm or less is 20% or more. It is preferably 30% or more, more preferably 40% or more, particularly preferably 50% or more, and most preferably 60% or more.
  • the variation in light transmittance at a wavelength of 980 nm is preferably 10.0% or less. It is more preferably 9.5% or less, further preferably 9.0% or less, particularly preferably 8.0% or less, and most preferably 8.0% or less.
  • the variation in light transmittance at a wavelength of 980 nm is preferably 6.0% or less. It is more preferably 5.5% or less, further preferably 5.0% or less, particularly preferably 4.5% or less, and most preferably 4.0% or less.
  • a filler is used in the laser-welded polybutylene terephthalate resin composition of the present invention.
  • a filler is preferably blended in order to obtain excellent performance properties such as mechanical strength, heat resistance, dimensional stability, and electrical properties, and is particularly effective for the purpose of increasing rigidity.
  • a fibrous, powdery or plate-like filler is used depending on the purpose.
  • fibrous filler examples include glass fiber, silica fiber, silica / alumina fiber, zirconia fiber, boron nitride fiber, silicon nitride fiber, and boron fiber.
  • organic fibrous substances having a high melting point such as polyamide, fluororesin, and acrylic resin can also be used.
  • the powder / granular filler examples include quartz powder, glass beads, glass powder, calcium silicate, aluminum silicate, kaolin, clay, diatomaceous earth, silicates such as wollastonite (excluding talc), silicon carbide, silicon nitride, boron nitride, etc. Can be mentioned.
  • Examples of the plate-shaped inorganic filler include mica and glass flakes.
  • the type of filler is not particularly limited, and one or more fillers can be added. In particular, it is preferable to use glass fibers and glass flakes.
  • the amount of the filler added is not particularly specified, but is preferably 200 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the polybutylene terephthalate resin composition. When the filler is added excessively, the moldability is poor and the toughness is lowered.
  • the polybutylene terephthalate resin composition of the embodiment of the present invention is generally added to a thermoplastic resin and a thermosetting resin in order to impart desired properties according to the purpose without impairing the effect of the present invention.
  • Known substances such as stabilizers such as antioxidants and ultraviolet absorbers, hydrolysis resistance improving agents (for example, thermoplastics), antistatic agents, flame retardants, flame retardant aids, dripping inhibitors, dyes. It is possible to add colorants such as pigments, mold release agents, lubricants, crystallization accelerators, crystal nucleating agents and the like.
  • the laser welding molded article of the embodiment of the present invention is formed by molding the polybutylene terephthalate resin composition of the present invention.
  • the molding method is not particularly limited, and a known molding method can be adopted. For example, (1) a method of mixing each component, kneading and extruding with a uniaxial or biaxial extruder to prepare pellets, and then molding, and (2) once preparing pellets (master batch) having different compositions. , The pellets can be mixed (diluted) in a predetermined amount and subjected to molding to obtain a molded product having a predetermined composition, or (3) one or two or more of each component is directly charged into a molding machine.
  • the pellet may be prepared, for example, by melting and mixing the components excluding the brittle component (glass-based reinforcing material, etc.) and then mixing the brittle component.
  • the molding method of another molded product made of a thermoplastic resin is also not particularly limited, and a known molding method can be adopted.
  • the molded body may be formed by melt-kneading the resin composition and molding by a conventional method such as extrusion molding, injection molding, compression molding, blow molding, vacuum molding, rotary molding, gas injection molding, but usually injection. It is molded by molding.
  • the mold temperature during injection molding is usually 40 to 90 ° C, preferably 50 to 80 ° C, and more preferably about 60 to 80 ° C.
  • the shape of the molded product is not particularly limited, but since the molded product is used by joining it with a mating material (another molded product made of thermoplastic resin) by laser welding, it has a shape having a contact surface such as a flat surface (for example, a plate shape). Is preferable. Further, since the molded product of the present invention has high transparency to laser light, the thickness of the welded portion, that is, the thickness of the molded product at the portion through which the laser light is transmitted (thickness in the direction in which the laser light is transmitted) can be selected from a wide range. It can be, for example, 0.1 to 3.0 mm, preferably 0.5 to 2.5 mm, and more preferably 1.0 to 2.0 mm. Considering the strength and permeability of the molded product, about 1.3 to 1.5 mm is particularly preferable.
  • the laser light source is not particularly limited, and for example, a dye laser, a gas laser (exima laser, argon laser, krypton laser, helium-neon laser, etc.), a solid-state laser (YAG laser, etc.), a semiconductor laser, etc. can be used.
  • a pulse laser is usually used.
  • the molded product is excellent in laser welding property, it is usually preferable to weld it to the resin molded product of the mating material by laser welding, but if necessary, another heat welding method, for example, a vibration welding method, is used. It can also be welded to other resin molded products by an ultrasonic welding method, a hot plate welding method, or the like.
  • the composite molded product of the present invention includes a molded product (first molded product) formed of a polybutylene terephthalate resin composition and a resin molded product (second molded product, a thermoplastic resin) as a mating material. It is preferable that the product) is joined by laser welding and integrated. For example, by contacting the first molded product and the second molded product (particularly, at least the joint portion is in surface contact) and irradiating the laser beam, the interface between the first molded product and the second molded product is formed. By partially melting, bringing the joint surfaces into close contact with each other, and cooling, the two types of molded products can be joined and integrated into one molded product.
  • the resin constituting the resin molded product of the mating material is not particularly limited, and various thermoplastic resins such as olefin resin, vinyl resin, styrene resin, acrylic resin, polyester resin, and polyamide resin are used. , Polycarbonate resin and the like. Among these resins, resins of the same type or type as those constituting the laser-welded polybutylene terephthalate resin composition (polyester resins such as PBT resins and PET resins, polycarbonate resins, styrene resins, etc.
  • the mating material may be composed of an acrylic resin or the like or a composition thereof.
  • the first molded product and the second molded product may be formed of the laser-welded polybutylene terephthalate resin composition of the present invention, respectively.
  • the adherend may contain an absorber or a colorant for laser light.
  • the colorant can be selected according to the wavelength of the laser light, and is an inorganic pigment [black pigment such as carbon black (for example, acetylene black, lamp black, thermal black, furnace black, channel black, Ketjen black, etc.), iron oxide, etc.). Red pigments such as red, orange pigments such as molybdate orange, white pigments such as titanium oxide], organic pigments (yellow pigments, orange pigments, red pigments, blue pigments, green pigments, etc.) and the like.
  • black pigment or dye particularly carbon black, can usually be used.
  • the average particle size of carbon black may be usually about 10 to 1000 nm, preferably about 10 to 100 nm.
  • the proportion of the colorant is about 0.1 to 10% by weight, preferably about 0.3 to 5% by weight (for example, 0.3 to 3% by weight) with respect to the entire adherend.
  • the irradiation of the laser beam is usually carried out in the direction from the first molded body to the second molded body, and is generated by generating heat at the interface of the second molded body containing an absorbent or a colorant, thereby causing the first molding.
  • the molded body and the second molded body are welded together. If necessary, a lens system may be used to collect laser light at the interface between the first molded product and the second molded product to weld the contact interface.
  • a preferred embodiment of the present invention also includes a composite molded product obtained by joining a molded product made of the polybutylene terephthalate resin composition of the present invention and another molded product made of a thermoplastic resin by laser welding.
  • ⁇ Molding conditions> Using an injection molding machine S-2000i100B manufactured by FANUC Corporation, a test piece of 80 mm ⁇ 80 mm ⁇ 1.0 mmt or 1.5 mmt was prepared at a cylinder temperature of 260 ° C. and a mold temperature of 40 ° C., 60 ° C. and 80 ° C.
  • a test piece of 80 mm ⁇ 80 mm ⁇ 1.0 mmt or 1.5 mmt was divided into 16 parts of 20 mm ⁇ 20 mm ⁇ 1.0 mmt or 1.5 mmt, and a spectrophotometer (manufactured by JASCO Corporation, V770) was used for each central portion. ) was used to measure the light transmittance (%) of various test pieces at a wavelength of 980 nm.
  • a test piece of 80 mm ⁇ 80 mm ⁇ 1.5 mmt was divided into 16 pieces of 20 mm ⁇ 20 mm ⁇ 1.5 mmt, and a spectrophotometer (manufactured by JASCO Corporation, V770) was used for each central portion to obtain a wavelength of 400 nm.
  • the light transmittance (%) of various test pieces at 500 nm, 600 nm, and 700 nm was measured.
  • a test piece of a test piece of 80 mm ⁇ 80 mm ⁇ 1 mmt or 1.5 mmt was prepared from this pellet by injection molding using an injection molding machine S-2000i100B manufactured by FANUC Corporation, and a light transmittance (%) having a wavelength of 980 nm was produced. ), And the light transmittance (%) of various test pieces at wavelengths of 400 nm, 500 nm, 600 nm, and 700 nm were measured. The results are shown in Table 1.

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Abstract

【課題】可視光透過率とレーザー透過率に優れ、レーザー透過率のばらつきも抑制されたレーザー溶着用の成形品、レーザー溶着用成形品のレーザー透過率のばらつき抑制剤を提供することを課題とする。 【解決手段】（Ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂１００質量部と、（Ｂ）３００℃、剪断速度１０００ｓｅｃ－１における溶融粘度が０．２０ｋＰａ・ｓ以上のポリカーボネート樹脂と、１質量部以上１０質量部以下の（Ｃ）エポキシ系化合物を含有するポリブチレンテレフタレート樹脂組成物からなり、溶着部の厚みを１．３ｍｍ以上有するレーザー溶着用成形品、エポキシ系化合物を含有するレーザー溶着用成形品のレーザー透過率のばらつき抑制剤により、上記の課題を解決する。

Description

レーザー溶着用成形品、レーザー溶着用成形品のレーザー透過率のばらつき抑制剤
　本発明は、可視光透過率とレーザー透過率に優れ、レーザー透過率のばらつきも抑制されたレーザー溶着用の成形品、レーザー溶着用成形品のレーザー透過率のばらつき抑制剤に関する。
　ポリブチレンテレフタレート（以下、「ＰＢＴ」とも呼ぶ）系樹脂などのポリアルキレンテレフタレート樹脂は、耐熱性、耐薬品性、電気特性、機械的特性、及び成形加工性などの種々の特性に優れるため、多くの用途に利用されている。
　具体的な用途としては、各種自動車用電装部品（各種コントロールユニット、各種センサー、イグニッションコイルなど）、コネクター類、スイッチ部品、リレー部品、コイル部品などが挙げられる。これらの部品を作製するため、接着剤、ネジ止め、スナップフィット、熱板溶着、超音波溶着などの接合方法を利用して複数の成形部品を接合している。しかし、これらの接合方法について、幾つかの問題点が指摘されている。例えば、接着剤を用いると、接着剤が硬化するまでの工程的な時間のロスや環境への負荷が問題となる。また、ネジ止めでは、締結の手間やコストが増大し、熱板溶着や超音波溶着では、熱や振動などによる製品の損傷が懸念される。
　一方、レーザー溶着による接合方法は、溶着に伴う熱や振動による製品のダメージが無く、溶着工程も非常に簡易である。そのため、最近、レーザー溶着法は、広く利用されるようになってきており、各種樹脂部品の溶着手法として着目されている。
　また、レーザー溶着は超音波溶着や振動溶着といった溶着方法に比べ、内装部品にダメージを与えず、摩耗紛なども発生しないため精密な基板やセンサーを収める筐体などに多く適用されている。生産性が高いため、溶着不良を確認する手法なども開発が進んでおり、超音波により溶着部を確認する方法や、レーザー溶着後にCCDカメラで溶着部を撮影し、パーソナルコンピューターにて画像処理を行い基準画像パターンと比較し管理する手法（特許文献１、２参照）などが検討されているが特殊な機器が必要である。一方、目視でより簡易に確認したいとの要求から、溶着部の樹脂に透明性が求められる場合がある。
　さらに、筐体に内蔵される基板の中には動作確認用のＬＥＤインジケータが搭載され、視覚的に動作確認が出来るタイプがある。このようなインジケータの視認の面からも、筐体に透明性が求められる場合があり、ＰＭＭＡやポリスチレン等の透明な樹脂が使用されることがある。しかしＰＭＭＡやポリスチレンといった樹脂は耐熱性が低いことに加え、有機溶剤などに対する耐薬品性が低く、用途が限られている。一方、ＰＢＴは耐熱性や耐薬品性は優れるものの、結晶性樹脂のため透明性が不足していた。
特開平８－２１１０３０号公報 特開２００４－１６７８４０号公報
　本発明は、可視光透過率とレーザー透過率に優れ、レーザー透過率のばらつきも抑制されたレーザー溶着用の成形品、レーザー溶着用成形品のレーザー透過率のばらつき抑制剤を提供することを課題とする。
　本発明者は、（Ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂１００質量部と、（Ｂ）３００℃、１０００ｓｅｃ－１における溶融粘度が０．２０ｋＰａ・ｓ以上のポリカーボネート樹脂と、１質量部以上１０質量部以下の（Ｃ）エポキシ系化合物を含有するポリブチレンテレフタレート樹脂組成物からなり、溶着部の厚みを１．３ｍｍ以上有するレーザー溶着用成形品、エポキシ系化合物を含有するレーザー溶着用成形品のレーザー透過率のばらつき抑制剤により、上記の課題を解決できることを見出し、本発明を完成させるに至った。
すなわち、本発明は以下の（１）～（５）に関する。
（１）（Ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂１００質量部と、（Ｂ）３００℃、剪断速度１０００ｓｅｃ－１における溶融粘度が０．２０ｋＰａ・ｓ以上のポリカーボネート樹脂と、１質量部以上１０質量部以下の（Ｃ）エポキシ系化合物を含有するポリブチレンテレフタレート樹脂組成物からなり、溶着部の厚みを１．３ｍｍ以上有するレーザー溶着用成形品。
（２）（Ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂１００質量部に対し、７０質量部以上８０質量部以下の（Ｂ）ポリカーボネート樹脂を含有する（１）記載のレーザー溶着用成形品
（３）前記ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物が、当該組成物からなる肉厚１．５ｍｍの成形品において、４００ｎｍ以上７００ｎｍ以下の範囲のいずれかの波長の透過率が６０％以上である、（１）または（２）に記載のレーザー溶着用成形品。
（４）前記ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物が、当該組成物からなる肉厚１．５ｍｍの成形品において、波長９８０ｎｍの光線透過率のばらつきが５．０％以下である、（１）から（３）のいずれか一項に記載のレーザー溶着用成形品。
（５）エポキシ系化合物を含有する、ポリブチレンテレフタレート樹脂とポリカーボネート樹脂を含有するポリブチレンテレフタレート樹脂組成物からなるレーザー溶着用成形品の波長９８０ｎｍの光線透過率のばらつき抑制剤。
　本発明によれば、可視光透過率とレーザー透過率に優れ、レーザー透過率ばらつきも抑制されたレーザー溶着用の成形品、レーザー溶着用成形品のレーザー透過率のばらつき抑制剤を提供することができる。
　以下、本発明の一実施形態について詳細に説明する。本発明は、以下の実施形態に限定されるものではなく、本発明の効果を阻害しない範囲で適宜変更を加えて実施することができる。また、本明細書において「Ｘ～Ｙ」との表現は、「Ｘ以上Ｙ以下」であることを意味している。
［ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物］
（ポリブチレンテレフタレート樹脂）
　ポリブチレンテレフタレート樹脂（ＰＢＴ樹脂）は、少なくともテレフタル酸又はそのエステル形成性誘導体（Ｃ１－６のアルキルエステルや酸ハロゲン化物等）を含むジカルボン酸成分と、少なくとも炭素原子数４のアルキレングリコール（１，４－ブタンジオール）又はそのエステル形成性誘導体（アセチル化物等）を含むグリコール成分とを重縮合して得られるポリブチレンテレフタレート樹脂である。本実施形態において、ポリブチレンテレフタレート樹脂はホモポリブチレンテレフタレート樹脂に限らず、ブチレンテレフタレート単位を６０モル％以上含有する共重合体であってもよい。
　ポリブチレンテレフタレート樹脂の末端カルボキシル基量は５０ｍｅｑ／ｋｇ以下であるが、本発明の目的を阻害しない限り特に限定されず、３０ｍｅｑ／ｋｇ以下が好ましく、２５ｍｅｑ／ｋｇ以下がより好ましい。
　ポリブチレンテレフタレート樹脂の固有粘度は本発明の目的を阻害しない範囲で特に制限されないが、０．６０ｄＬ／ｇ以上１．２ｄＬ／ｇ以下であるのが好ましく、０．６５ｄＬ／ｇ以上０．９ｄＬ／ｇ以下であるのがより好ましい。このような範囲の固有粘度のポリブチレンテレフタレート樹脂を用いる場合には、得られるポリブチレンテレフタレート樹脂組成物が特に成形性に優れたものとなる。また、異なる固有粘度を有するポリブチレンテレフタレート樹脂をブレンドして、固有粘度を調整することもできる。例えば、固有粘度１．０ｄＬ／ｇのポリブチレンテレフタレート樹脂と固有粘度０．７ｄＬ／ｇのポリブチレンテレフタレート樹脂とをブレンドすることにより、固有粘度０．９ｄＬ／ｇのポリブチレンテレフタレート樹脂を調製することができる。ポリブチレンテレフタレート樹脂の固有粘度は、例えば、ｏ－クロロフェノール中で温度３５℃の条件で測定することができる。
　ポリブチレンテレフタレート樹脂の調製において、コモノマー成分としてテレフタル酸以外の芳香族ジカルボン酸又はそのエステル形成性誘導体を用いる場合、例えば、イソフタル酸、フタル酸、２，６－ナフタレンジカルボン酸、４，４’－ジカルボキシジフェニルエーテル等のＣ８－１４の芳香族ジカルボン酸；コハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸等のＣ４－１６のアルカンジカルボン酸；シクロヘキサンジカルボン酸等のＣ５－１０のシクロアルカンジカルボン酸；これらのジカルボン酸成分のエステル形成性誘導体（Ｃ１－６のアルキルエステル誘導体や酸ハロゲン化物等）を用いることができる。これらのジカルボン酸成分は、単独で又は２種以上を組み合わせて使用できる。
　これらのジカルボン酸成分の中では、イソフタル酸等のＣ８－１２の芳香族ジカルボン酸、及び、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸等のＣ６－１２のアルカンジカルボン酸がより好ましい。
　ポリブチレンテレフタレート樹脂の調製において、コモノマー成分として１，４－ブタンジオール以外のグリコール成分を用いる場合、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、１，３－ブチレングリコール、ヘキサメチレングリコール、ネオペンチルグリコール、１，３－オクタンジオール等のＣ２－１０のアルキレングリコール；ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ジプロピレングリコール等のポリオキシアルキレングリコール；シクロヘキサンジメタノール、水素化ビスフェノールＡ等の脂環式ジオール；ビスフェノールＡ、４，４’－ジヒドロキシビフェニル等の芳香族ジオール；ビスフェノールＡのエチレンオキサイド２モル付加体、ビスフェノールＡのプロピレンオキサイド３モル付加体等の、ビスフェノールＡのＣ２－４のアルキレンオキサイド付加体；又はこれらのグリコールのエステル形成性誘導体（アセチル化物等）を用いることができる。これらのグリコール成分は、単独で又は２種以上を組み合わせて使用できる。
　これらのグリコール成分の中では、エチレングリコール、トリメチレングリコール等のＣ２－６のアルキレングリコール、ジエチレングリコール等のポリオキシアルキレングリコール、又は、シクロヘキサンジメタノール等の脂環式ジオール等がより好ましい。
　ジカルボン酸成分及びグリコール成分の他に使用できるコモノマー成分としては、例えば、４－ヒドロキシ安息香酸、３－ヒドロキシ安息香酸、６－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸、４－カルボキシ－４’－ヒドロキシビフェニル等の芳香族ヒドロキシカルボン酸；グリコール酸、ヒドロキシカプロン酸等の脂肪族ヒドロキシカルボン酸；プロピオラクトン、ブチロラクトン、バレロラクトン、カプロラクトン（ε－カプロラクトン等）等のＣ３－１２ラクトン；これらのコモノマー成分のエステル形成性誘導体（Ｃ１－６のアルキルエステル誘導体、酸ハロゲン化物、アセチル化物等）が挙げられる。
　ポリブチレンテレフタレート樹脂の含有量は、樹脂組成物の全質量の３０～９０質量％であることが好ましく、４０～８０質量％であることがより好ましく、５０～７０質量％であることがさらに好ましい。
（ポリカーボネート樹脂）
　ポリカーボネート樹脂（ＰＣ樹脂）には、ジヒドロキシ化合物と、ホスゲン又はジフェニルカーボネートなどの炭酸エステルとの反応により得られる重合体が挙げられる。ジヒドロキシ化合物は、脂環式ジオールなどの脂環族化合物などであってもよいが、好ましくは芳香族化合物、より好ましくはビスフェノール化合物である。ジヒドロキシ化合物は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。
　ビスフェノール化合物としては、ビス（４－ヒドロキシフェニル）メタン、ビス（４－ヒドロキシ－３－メチルフェニル）メタン、１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）エタン、１，１－ビス（４－ヒドロキシ－３－メチルフェニル）エタン、１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）プロパン（ビスフェノールＡ）、２，２－ビス（４－ヒドロキシ－３－メチルフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－ヒドロキシ－３，５－ジメチルフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－ヒドロキシ－３－エチルフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－ヒドロキシ－３－ｔ－ブチルフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－ヒドロキシ－３－ブロモフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－３－メチルブタン、２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）ペンタン、２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）ヘキサン、２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル－４－メチルペンタン、２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）オクタン、ビス（４－ヒドロキシフェニル）フェニルメタン、ビス（４－ヒドロキシフェニル）ジフェニルメタン、ビス（４－ヒドロキシフェニル）ジベンジルメタン、１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－１－フェニルプロパン、２，２，２’，２’－テトラヒドロ３，３，３’，３’－テトラメチル－１，１’－スピロビ－［１Ｈ－インデン］－６，６’－ジオールなどのビス（ヒドロキシアリール）Ｃ１－１０アルカン、好ましくはビス（ヒドロキシアリール）Ｃ１－６アルカン；１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）シクロペンタン、１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）シクロヘキサンなどのビス（ヒドロキシアリール）Ｃ４－１０シクロアルカン；４，４’－ジヒドロキシジフェニルエーテル、４，４’－ジヒドロキシ－３，３’－ジメチルジフェニルエーテル等のジヒドロキシアリールエーテル、；４，４’－ジヒドロキシジフェニルスルホン、４，４’－ジヒドロキシ－３，３’－ジメチルジフェニルスルホン等のジヒドロキシアリールスルホン；４，４’－ジヒドロキシジフェニルスルフィド、４，４’－ジヒドロキシ－３，３’－ジメチルジフェニルスルフィド等のジヒドロキシアリールスルフィド；４，４’－ジヒドロキシジフェニルスルフォキシド、４，４’－ジヒドロキシ－３，３’－ジメチルジフェニルスルフォキシド等のジヒドロキシアリールスルフォキシド；４，４’－ジヒドロキシジフェニルケトン、４，４’－ジヒドロキシ－３，３’－ジメチルジフェニルケトン等のジヒドロキシアリールケトンなどが挙げられる。
　好ましいポリカーボネート樹脂としては、ビスフェノールＡ型ポリカーボネートが挙げられる。
　ポリカーボネート樹脂は、ホモポリカーボネートであってもよいし、コポリカーボネートであってもよい。また、ポリカーボネート樹脂は、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　本発明において用いられるポリカーボネート樹脂は、３００℃、剪断速度１０００ｓｅｃ－１における溶融粘度が０．２０ｋＰａ・ｓ以上であるが、０．２１ｋＰａ・ｓ以上であることが好ましく、０．２２ｋＰａ・ｓ以上であることがより好ましく、０．２４ｋＰａ・ｓ以上であることがさらに好ましく、０．２５ｋＰａ・ｓ以上であることが特に好ましい。
　本発明におけるポリカーボネート樹脂の含有量は、ポリブチレンテレフタレート樹脂１００質量部に対し、７０質量部以上８０質量部以下であることが好ましく、７２質量部以上８０質量部以下であることがより好ましく、７４質量部以上８０質量部以下であることがさらに好ましい。
（エポキシ系化合物）
　本発明におけるエポキシ系化合物としては、例えば、ビフェニル型エポキシ化合物、ビスフェノールＡ型エポキシ化合物、フェノールノボラック型エポキシ化合物、クレゾールノボラック型エポキシ化合物等の芳香族エポキシ化合物を挙げることができる。エポキシ化合物は、２種以上の化合物を任意に組み合わせて使用してもよい。エポキシ当量は、６００～１５００ｇ／当量（ｇ／ｅｑ）であることが好ましい。
　本発明におけるエポキシ系化合物の添加量はポリブチレンテレフタレート樹脂１００重量部に対し１～１０質量部、好ましくは１．５～５質量部、更に好ましくは２～４質量部程度である。添加量が少なすぎると透過率抑制効果が得られず、添加量が多すぎると射出成型時に粘度上昇により未充填や、変色を引き起こす場合がある。
　本発明のレーザー溶着用ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物から成形された、１ｍｍの厚さを有する成形品において、９８０ｎｍの波長の光線透過率は、４０．０％以上であることが好ましく、４１．０％以上であることがより好ましく、４２．０％以上であることがさらに好ましく、４３．０％以上であることが特に好ましい。
　また、本発明のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物から成形された、１．５ｍｍの厚さを有する成形品において、４００ｎｍ以上７００ｎｍ以下の範囲のいずれかの波長の透過率が２０％以上であることが好ましく、３０％以上であることがより好ましく、４０％以上であることがさらに好ましく、５０％以上であることが特に好ましく、６０％以上であることが最も好ましい。
　また、本発明のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物から成形された、１．０ｍｍの厚さを有する成形品において、９８０ｎｍの波長の光線透過率のばらつきは、１０．０％以下であることが好ましく、９．５％以下であることがより好ましく、９．０％以下であることがさらに好ましく、８．０％以下であることが特に好ましく、８．０％以下であることが最も好ましい。
　さらに、本発明のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物から成形された、１．５ｍｍの厚さを有する成形品において、９８０ｎｍの波長の光線透過率のばらつきは、６．０％以下であることが好ましく、５．５％以下であることがより好ましく、５．０％以下であることがさらに好ましく、４．５％以下であることが特に好ましく、４．０％以下であることが最も好ましい。
（レーザー溶着用成形品の波長９８０ｎｍの光線透過率のばらつき抑制剤）
　さらに、上記のエポキシ系化合物を用いることにより、ポリブチレンテレフタレート樹脂とポリカーボネート樹脂を含有するポリブチレンテレフタレート樹脂組成物からなるレーザー溶着用成形品の波長９８０ｎｍの光線透過率のばらつき抑制剤とすることが可能である。
（充填剤）
　本発明のレーザー溶着用ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物には必要に応じて充填剤が使用される。このような充填剤は、機械的強度、耐熱性、寸法安定性、電気的性質等の性能に優れた性質を得るためには配合することが好ましく、特に剛性を高める目的で有効である。これは目的に応じて繊維状、粉粒状又は板状の充填剤が用いられる。
　繊維状充填剤としては、ガラス繊維、シリカ繊維、シリカ・アルミナ繊維、ジルコニア繊維、窒化硼素繊維、窒化珪素繊維、硼素繊維などが挙げられる。なお、ポリアミド、フッ素樹脂、アクリル樹脂などの高融点の有機質繊維状物質も使用することができる。
　粉粒状充填剤としては、石英粉末、ガラスビーズ、ガラス粉、珪酸カルシウム、珪酸アルミニウム、カオリン、クレー、珪藻土、ウォラストナイトなどの珪酸塩（タルクを除く）、炭化珪素、窒化珪素、窒化硼素等が挙げられる。
　また、板状無機充填剤としては、マイカ、ガラスフレーク等が挙げられる。
　充填剤の種類は特に限定されず、１種又は複数種以上の充填剤を添加することができる。特に、ガラス繊維、ガラスフレークを使用することが好ましい。
　充填剤の添加量は特に規定されるものではないが、ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物１００質量部に対して２００質量部以下が好ましい。充填剤を過剰に添加した場合は成形性に劣り靭性の低下が見られる。
（その他の成分）
　本発明の実施形態のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物には、本発明の効果を阻害しない範囲で、その目的に応じた所望の特性を付与するために、一般に熱可塑性樹脂及び熱硬化性樹脂に添加される公知の物質、例えば、酸化防止剤や紫外線吸収剤等の安定剤、耐加水分解性改善剤（例えば、カルボジイミド等）、帯電防止剤、難燃剤、難燃助剤、滴下防止剤、染料や顔料等の着色剤、離型剤、潤滑剤、結晶化促進剤、結晶核剤等を配合することが可能である。
（レーザー溶着用成形品）
　本発明の実施形態のレーザー溶着用成形品は、本発明のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物を成形してなるものである。成形方法は特に限定されず、公知の成形方法を採用することができる。例えば、（１）各成分を混合して、一軸又は二軸の押出機により混練し押出してペレットを調製した後、成形する方法、（２）一旦、組成の異なるペレット（マスターバッチ）を調製し、そのペレットを所定量混合（希釈）して成形に供し、所定の組成の成形品を得る方法、（３）成形機に各成分の１又は２以上を直接仕込む方法などで製造できる。なお、ペレットは、例えば、脆性成分（ガラス系補強材など）を除く成分を溶融混合した後に、脆性成分を混合することにより調製してもよい。また、熱可塑性樹脂からなる他の成形品の成形方法もまた、特に限定されず、公知の成形方法を採用することができる。
　成形体は、前記樹脂組成物を溶融混練し、押出成形、射出成形、圧縮成形、ブロー成形、真空成形、回転成形、ガスインジェクションモールディングなどの慣用の方法で成形してもよいが、通常、射出成形により成形される。なお、射出成形時の金型温度は、通常４０～９０℃、好ましくは５０～８０℃、さらに好ましくは６０～８０℃程度である。
　成形品の形状は特に制限されないが、成形品をレーザー溶着により相手材（熱可塑性樹脂からなる他の成形品）と接合して用いるため、平面などの接触面を有する形状（例えば、板状）が好ましい。また、本発明の成形体はレーザー光に対する透過性が高いので、溶着部の厚み、すなわちレーザー光が透過する部位の成形品の厚み（レーザー光が透過する方向の厚み）は、広い範囲から選択でき、例えば、０．１～３．０ｍｍ、好ましくは０．５～２．５ｍｍ、より好ましくは、１．０～２．０ｍｍ程度であってもよい。成形品の強度と透過性を考慮すると１.３～１.５ｍｍ程度が特に好ましい。
　レーザー光源としては、特に制限されず、例えば、色素レーザー、気体レーザー（エキシマレーザー、アルゴンレーザー、クリプトンレーザー、ヘリウム－ネオンレーザーなど）、固体レーザー（ＹＡＧレーザーなど）、半導体レーザーなどが利用できる。レーザー光としては、通常、パルスレーザーが利用される。
　前記成形品は、レーザー溶着性に優れているため、通常、レーザー溶着により相手材の樹脂成形品と溶着させるのが好ましいが、必要であれば、他の熱溶着法、例えば、振動溶着法、超音波溶着法、熱板溶着法などにより他の樹脂成形品と溶着させることもできる。
（複合成形品）
　本発明の複合成形品は、ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物で形成された成形品（第１の成形品）と、相手材の樹脂成形品（第２の成形品、熱可塑性樹脂からなる他の成形品）とがレーザー溶着により接合され、一体化されていることが好ましい。例えば、第１の成形品と第２の成形品とを接触（特に少なくとも接合部を面接触）させ、レーザー光を照射することにより、第１の成形品と第２の成形品との界面を部分的に溶融させて接合面を密着させ、冷却することにより二種の成形品を接合、一体化して１つの成形体とすることができる。このような複合成形品において、本発明の成形品を用いると、溶着により高い接合強度が得られ、レーザー光の照射により溶着していない非溶着部材と同等の高い溶着強度を保持できる。そのため、レーザー溶着しても接合強度を実質的に低下させることがなく、強固に接合した複合成形体を得ることができる。
　前記相手材の樹脂成形品を構成する樹脂としては、特に制限されず、種々の熱可塑性樹脂、例えば、オレフィン系樹脂、ビニル系樹脂、スチレン系樹脂、アクリル系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリカーボネート系樹脂などが挙げられる。これらの樹脂のうち、前記レーザー溶着用ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物を構成する樹脂と同種類又は同系統の樹脂（ＰＢＴ系樹脂、ＰＥＴ系樹脂などのポリエステル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、スチレン系樹脂、アクリル系樹脂など）又はその組成物で相手材を構成してもよい。例えば、第１の成形体と第２の成形体とを、それぞれ、本発明のレーザー溶着用ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物で形成してもよい。
　被着体は、レーザー光に対する吸収剤又は着色剤を含んでいてもよい。前記着色剤は、レーザー光の波長に応じて選択でき、無機顔料［カーボンブラック（例えば、アセチレンブラック、ランプブラック、サーマルブラック、ファーネスブラック、チャンネルブラック、ケッチェンブラックなど）などの黒色顔料、酸化鉄赤などの赤色顔料、モリブデートオレンジなどの橙色顔料、酸化チタンなどの白色顔料など］、有機顔料（黄色顔料、橙色顔料、赤色顔料、青色顔料、緑色顔料など）などが挙げられる。これらの吸収剤は単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。吸収剤としては、通常、黒色顔料又は染料、特にカーボンブラックが使用できる。カーボンブラックの平均粒子径は、通常、１０～１０００ｎｍ、好ましくは１０～１００ｎｍ程度であってもよい。着色剤の割合は、被着体全体に対して０．１～１０重量％、好ましくは０．３～５重量％（例えば、０．３～３重量％）程度である。
　レーザー光の照射は、通常、第１の成形体から第２の成形体の方向に向けて行われ、吸収剤又は着色剤を含む第２の成形体の界面で発熱させることにより、第１の成形体と第２の成形体とを溶着させる。なお、必要によりレンズ系を利用して、第１の成形品と第２の成形品との界面にレーザー光を集光させ接触界面を溶着してもよい。
　本発明の好ましい態様には、本発明のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物からなる成形品と、熱可塑性樹脂からなる他の成形品とをレーザー溶着により接合してなる複合成形品も含まれる。
［実施例］
　以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り以下の実施例に限定されるものではない。
＜材料＞
・（Ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂
　ポリプラスチックス（株）製　ＰＢＴ樹脂、固有粘度０．６９ｄｌ／ｇ
・（Ｂ）ポリカーボネート樹脂
（Ｂ－１）３００℃、剪断速度１０００ｓｅｃ－１における溶融粘度：０．２７ｋＰａ・ｓのＰＣ樹脂
（Ｂ－２）３００℃、剪断速度１０００ｓｅｃ－１における溶融粘度：０．０９ｋＰａ・ｓのＰＣ樹脂
・（Ｃ）エポキシ系化合物
　三菱化学製　エポキシ樹脂 １００４Ｋ　エポキシ当量９００ｇ／ｅｑ
・（Ｄ）タルク
　林化成（株）製、平均粒径２．６μｍ
・（Ｅ）安定剤
　大平化学産業製　第一リン酸カルシウム
・（Ｆ）滑剤
　理研ビタミン製ジグリセリン脂肪酸エステル　リケマールＢ７４
・（Ｇ）ガラス繊維
　日本電気硝子製　ＥＣＳ０３Ｔ―１２７（平均繊維径１３μｍ、平均繊維長３ｍｍ）
＜成形条件＞
　ファナック（株）製射出成型機Ｓ－２０００ｉ１００Ｂを用い、シリンダー温度２６０℃、金型温度４０℃、６０℃、８０℃で８０ｍｍ×８０ｍｍ×１．０ｍｍｔまたは１．５ｍｍｔの試験片を作成した。
＜透過率測定（レーザー光）＞
　８０ｍｍ×８０ｍｍ×１．０ｍｍｔまたは１．５ｍｍｔの試験片を、２０ｍｍ×２０ｍｍ×１．０ｍｍｔまたは１．５ｍｍｔに１６分割し、それぞれの中央部について、分光光度計（日本分光（株）製，Ｖ７７０）を用いて、波長９８０ｎｍでの各種試験片の光線透過率（％）を測定した。
＜透過率測定（可視光）＞
　８０ｍｍ×８０ｍｍ×１．５ｍｍｔの試験片を、２０ｍｍ×２０ｍｍ×１．５ｍｍｔに１６分割し、それぞれの中央部について、分光光度計（日本分光（株）製，Ｖ７７０）を用いて、波長４００ｎｍ、５００ｎｍ、６００ｎｍ、７００ｎｍでの各種試験片の光線透過率（％）を測定した。
＜実施例１、比較例１～９＞
　（Ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂１００質量部に対し、各成分を表１に示す割合で混合した後、日本製鋼所製ＴＥＸ３０を用いて、シリンダー温度２６０℃、吐出量１５ｋｇ／ｈ、スクリュ回転数１３０ｒｐｍで溶融混練して押出し、ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物からなるペレットを得た。次いで、このペレットからファナック（株）製射出成型機Ｓ－２０００ｉ１００Ｂを用いて射出成形により８０ｍｍ×８０ｍｍ×１ｍｍｔまたは１．５ｍｍｔの試験片の試験片を作製し、９８０ｎｍの波長の光線透過率（％）、および波長４００ｎｍ、５００ｎｍ、６００ｎｍ、７００ｎｍでの各種試験片の光線透過率（％）の測定を行った。結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１に示した通り、製品の厚みが厚くなった場合、エポキシ樹脂に透過率のばらつきを抑制する効果が認められていた。

Claims (5)

  1. 　（Ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂１００質量部と、（Ｂ）３００℃、剪断速度１０００ｓｅｃ－１における溶融粘度が０．２０ｋＰａ・ｓ以上のポリカーボネート樹脂と、１質量部以上１０質量部以下の（Ｃ）エポキシ系化合物を含有するポリブチレンテレフタレート樹脂組成物からなり、溶着部の厚みを１．３ｍｍ以上有するレーザー溶着用成形品。
  2. 　（Ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂１００質量部に対し、７０質量部以上８０質量部以下の（Ｂ）ポリカーボネート樹脂を含有する請求項１に記載のレーザー溶着用成形品
  3. 　前記ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物が、当該組成物からなる肉厚１．５ｍｍの成形品において、４００ｎｍ以上７００ｎｍ以下の範囲のいずれかの波長の透過率が６０％以上である、請求項１または２に記載のレーザー溶着用成形品。
  4. 　前記ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物が、当該組成物からなる肉厚１．５ｍｍの成形品において、波長９８０ｎｍの光線透過率のばらつきが５．０％以下である、請求項１から３のいずれか一項に記載のレーザー溶着用成形品。
  5. 　エポキシ系化合物を含有する、ポリブチレンテレフタレート樹脂とポリカーボネート樹脂を含有するポリブチレンテレフタレート樹脂組成物からなるレーザー溶着用成形品の波長９８０ｎｍの光線透過率のばらつき抑制剤。
     
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