WO2021182462A1 - 硬質複合材料 - Google Patents

硬質複合材料 Download PDF

Info

Publication number
WO2021182462A1
WO2021182462A1 PCT/JP2021/009256 JP2021009256W WO2021182462A1 WO 2021182462 A1 WO2021182462 A1 WO 2021182462A1 JP 2021009256 W JP2021009256 W JP 2021009256W WO 2021182462 A1 WO2021182462 A1 WO 2021182462A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
cbn
sintered body
peak intensity
phase
alc
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2021/009256
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
雅大 矢野
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Materials Corp
Original Assignee
Mitsubishi Materials Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Materials Corp filed Critical Mitsubishi Materials Corp
Priority to JP2022507213A priority Critical patent/JP7649482B2/ja
Priority to US17/910,921 priority patent/US12534413B2/en
Priority to EP21768654.2A priority patent/EP4112583A4/en
Priority to CN202180020840.2A priority patent/CN115279714B/zh
Publication of WO2021182462A1 publication Critical patent/WO2021182462A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/515—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics
    • C04B35/58—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on borides, nitrides, i.e. nitrides, oxynitrides, carbonitrides or oxycarbonitrides or silicides
    • C04B35/583—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on borides, nitrides, i.e. nitrides, oxynitrides, carbonitrides or oxycarbonitrides or silicides based on boron nitride
    • C04B35/5831—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on borides, nitrides, i.e. nitrides, oxynitrides, carbonitrides or oxycarbonitrides or silicides based on boron nitride based on cubic boron nitrides or Wurtzitic boron nitrides, including crystal structure transformation of powder
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/62605—Treating the starting powders individually or as mixtures
    • C04B35/6261—Milling
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/62605—Treating the starting powders individually or as mixtures
    • C04B35/62625—Wet mixtures
    • C04B35/6264—Mixing media, e.g. organic solvents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/64—Burning or sintering processes
    • C04B35/645—Pressure sintering
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/64—Burning or sintering processes
    • C04B35/65—Reaction sintering of free metal- or free silicon-containing compositions
    • C04B35/652—Directional oxidation or solidification, e.g. Lanxide process
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3217—Aluminum oxide or oxide forming salts thereof, e.g. bauxite, alpha-alumina
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3231—Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3232—Titanium oxides or titanates, e.g. rutile or anatase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/38—Non-oxide ceramic constituents or additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/38—Non-oxide ceramic constituents or additives
    • C04B2235/3804—Borides
    • C04B2235/3813—Refractory metal borides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/38—Non-oxide ceramic constituents or additives
    • C04B2235/3852—Nitrides, e.g. oxynitrides, carbonitrides, oxycarbonitrides, lithium nitride, magnesium nitride
    • C04B2235/3856—Carbonitrides, e.g. titanium carbonitride, zirconium carbonitride
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/38—Non-oxide ceramic constituents or additives
    • C04B2235/3852—Nitrides, e.g. oxynitrides, carbonitrides, oxycarbonitrides, lithium nitride, magnesium nitride
    • C04B2235/386—Boron nitrides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/38—Non-oxide ceramic constituents or additives
    • C04B2235/3852—Nitrides, e.g. oxynitrides, carbonitrides, oxycarbonitrides, lithium nitride, magnesium nitride
    • C04B2235/3865—Aluminium nitrides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/38—Non-oxide ceramic constituents or additives
    • C04B2235/3852—Nitrides, e.g. oxynitrides, carbonitrides, oxycarbonitrides, lithium nitride, magnesium nitride
    • C04B2235/3886—Refractory metal nitrides, e.g. vanadium nitride, tungsten nitride
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/40—Metallic constituents or additives not added as binding phase
    • C04B2235/404—Refractory metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/50—Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
    • C04B2235/54—Particle size related information
    • C04B2235/5418—Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof
    • C04B2235/5436—Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof micrometer sized, i.e. from 1 to 100 micron
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/60—Aspects relating to the preparation, properties or mechanical treatment of green bodies or pre-forms
    • C04B2235/604—Pressing at temperatures other than sintering temperatures
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/65—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
    • C04B2235/656—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes characterised by specific heating conditions during heat treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/65—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
    • C04B2235/658—Atmosphere during thermal treatment
    • C04B2235/6581—Total pressure below 1 atmosphere, e.g. vacuum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/65—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
    • C04B2235/66—Specific sintering techniques, e.g. centrifugal sintering
    • C04B2235/661—Multi-step sintering
    • C04B2235/662—Annealing after sintering
    • C04B2235/663—Oxidative annealing
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/74—Physical characteristics
    • C04B2235/76—Crystal structural characteristics, e.g. symmetry
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/74—Physical characteristics
    • C04B2235/78—Grain sizes and shapes, product microstructures, e.g. acicular grains, equiaxed grains, platelet-structures
    • C04B2235/785—Submicron sized grains, i.e. from 0,1 to 1 micron
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/74—Physical characteristics
    • C04B2235/78—Grain sizes and shapes, product microstructures, e.g. acicular grains, equiaxed grains, platelet-structures
    • C04B2235/786—Micrometer sized grains, i.e. from 1 to 100 micron
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/80—Phases present in the sintered or melt-cast ceramic products other than the main phase

Definitions

  • the present invention particularly relates to a hard composite material suitable for a drilling tip of a drilling tool.
  • WC-based cemented carbide is used as an excavation tip for excavation tools in addition to cutting tools because of its high hardness and excellent toughness.
  • the cubic boron nitride sintered body (hereinafter, sometimes referred to as cBN sintered body) has a property that the hardness is inferior to that of diamond, but the reactivity with Fe-based or Ni-based materials is low. Therefore, in addition to cutting tools, it is also used as a drilling tip for drilling tools in Fe-based and Ni-based mines. Then, proposals have been made for these WC-based cemented carbides and cBN sintered bodies to improve cutting performance and excavation performance.
  • Patent Document 1 proposes a cemented carbide for the cutting edge of a high-depth excavation tool having an iron-based metal, WC, and TiCN.
  • Patent Document 2 Ti 2 AlC is used as the binding phase forming substance, and the surface of the binding phase forming substance is activated to activate the reaction between cBN and the binding phase, whereby the surface of the cBN grain is activated.
  • a reaction layer having a two-layer structure of a first layer containing Ti and boron and a second layer containing Al and boron is formed on the entire surface of the first layer to enhance the adhesion between the cBN and the bound phase.
  • CBN sintered bodies for cutting tools or wear-resistant tools with enhanced strength and toughness of the sintered body have been proposed.
  • Patent Document 3 in a self-sintered polycrystalline cubic boron nitride compact having a first phase of cBN particles and a ceramic binder phase containing a titanium compound, the first phase is 80 of the boron compact. Since the compact contains a binder phase that occupies more than% by volume and has conductivity or semiconductivity due to the use of Ti 2 AlC as the binder precursor, a high-content cBN sintered body having excellent processability by discharge processing can be obtained. Proposed.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances and proposals, is excellent in fatigue wear resistance and abrasive wear resistance, and even when used as an excavation tool, it is damaged by impact or vibration for breaking rocks. It is an object of the present invention to provide a rigid composite material having resistance to damage such as.
  • the cBN sintered body according to the embodiment of the present invention is It has a bonding phase with cubic boron nitride particles and has a bonding phase.
  • the binding phase contains Ti 2 CN and Ti Al 3 .
  • the cBN sintered body according to the embodiment may satisfy the following item (1).
  • Al 2 O 3 is dispersed in the bonded phase, and the average particle size thereof is 0.9 ⁇ m or more and 2.5 ⁇ m or less.
  • Example sintered body 3 The XRD measurement chart of Example sintered body 3 is shown.
  • Patent Document 1 Although the cemented carbide described in Patent Document 1 is for high-depth excavation, it is premised on excavation in a highly corrosive atmosphere. When used as the cutting edge of a tool, it wears early and has a short life.
  • the cBN sintered body shown in Patent Document 2 and Patent Document 3 is mainly used by pressing it against a work material having a uniform component, it is repeatedly added when used as an excavation tool for rock excavation. Fatigue wear due to impact, aggressive wear due to minute cutting action generated by hard components entering between the tool cutting edge and rock in crushed rock, and resistance to damage such as damage due to impact or vibration to break the rock , Not enough.
  • the excavation tool is a tool for digging the ground and rock.
  • underground rock is a brittle material because its composition and strength are not uniform. Therefore, unlike cutting that emphasizes the ability to cut and scrape, the excavation tool must withstand the impact and vibration for breaking the rock, and also withstand the rotation for efficiently removing the broken rock.
  • the material for excavation tools is fatigued and worn by repeated impacts, and the hard component of the rock enters between the tool cutting edge and the rock while the crushed rock surrounds the excavation tool, and the abrasive wear is caused by the minute cutting action. Furthermore, resistance to damage such as damage due to impact or vibration for breaking rock is required.
  • the present inventor has made a diligent study based on the above recognition and the like.
  • the cBN sintered body as a hard composite material
  • a cBN sintered body having excellent abrasive wear resistance and having resistance to damage such as chipping due to impact or vibration for breaking rock can be obtained even when used as an excavation tool.
  • Average grain size of cubic boron nitride (cBN) particles is not particularly limited, but is preferably in the range of 0.5 to 30.0 ⁇ m.
  • the average particle size is 0.5 to 30.0 ⁇ m, for example, during use as an excavation tool. Not only does it suppress chipping and chipping caused by the uneven shape of the cutting edge caused by the cBN particles falling off the tool surface, but also from the interface between the cBN particles and the bonding phase caused by the stress applied to the cutting edge during use as an excavation tool. This is because it is possible to have better fracture resistance by suppressing the propagation of the cracks that grow or the cracks that the cBN particles break and grow.
  • the average particle size of the cBN particles can be determined as follows.
  • the cross section of the cBN sintered body is mirror-processed, and the mirror-surfaced surface is subjected to microstructure observation with a scanning electron microscope (hereinafter referred to as SEM) to obtain a secondary electron image.
  • SEM scanning electron microscope
  • the portion of the cBN particles in the obtained image is extracted by image processing, and the average particle size is calculated based on the maximum length of each particle obtained by image analysis.
  • the image When extracting the cBN particle part in the image by image processing, in order to clearly judge the cBN particle and the bonding phase, the image displays 0 in black and 255 in white with 256 gradations of monochrome, and the cBN particle part.
  • the binarization process is performed so that the cBN particles become black using the image of the pixel value in which the ratio of the pixel value of the above to the pixel value of the coupling phase portion is 2 or more.
  • a region for obtaining the pixel value of the cBN particle portion a region of about 0.5 ⁇ m ⁇ 0.5 ⁇ m is selected, and the average value obtained from at least three different locations within the same image region is the pixel of the cBN described above. It is desirable to set it as a value.
  • a process for separating the portion where the cBN grains are considered to be in contact with each other for example, cBN grains which are considered to be in contact with each other are separated by using a watershed.
  • the part corresponding to the cBN particles (black part) in the image obtained after the binarization process is subjected to particle analysis, and the maximum length of each obtained particle is taken as the diameter of each particle.
  • the particle analysis for obtaining the maximum length a value having a large length from the two lengths obtained by calculating the ferret diameter for one cBN particle is taken as the maximum length, and that value is taken as the diameter of each particle.
  • the cumulative volume is calculated by using the volume obtained by calculation as the volume of each particle. Based on this cumulative volume, a graph is drawn with the vertical axis as the volume percentage (%) and the horizontal axis as the diameter ( ⁇ m), and the diameter when the volume percentage is 50% is defined as the average particle size of the cBN particles. This is performed for 3 observation regions, and the average value is taken as the average particle size ( ⁇ m) of cBN.
  • the length per pixel ( ⁇ m) is set using the scale value known in advance by SEM.
  • a visual field region of about 15 ⁇ m ⁇ 15 ⁇ m is desirable.
  • the content ratio (volume%) of cBN particles in the cBN sintered body is not particularly limited.
  • the content ratio of cBN particles is less than 65% by volume, the amount of hard substances in the sintered body is small, and when used as a drilling tool, the fracture resistance may decrease, while it exceeds 93% by volume.
  • the content ratio of the cBN particles in the cBN sintered body is preferably in the range of 65 to 93% by volume.
  • the content ratio of cBN particles in the cBN sintered body can be determined as follows. That is, the cross-sectional structure of the cBN sintered body is observed by SEM, the portion of the cBN particles in the obtained secondary electron image is extracted by image processing, the area occupied by the cBN particles is calculated by image analysis, and at least 3 images are obtained.
  • the average value of the values obtained by processing is defined as the content ratio (volume%) of cBN particles.
  • As an observation region used for image processing when the average particle size of cBN particles is 3 ⁇ m, a visual field region of about 15 ⁇ m ⁇ 15 ⁇ m is desirable.
  • the ceramic bonding phase of the present embodiment can be prepared using Ti 2 AlC powder, Ti 3 AlC 2 powder, TiN powder, TiC powder, TiCN powder, and TiAl 3 powder.
  • Al 2 O 3 is dispersed in the bonded phase and the average particle size thereof is 0.9 ⁇ m or more and 2.5 ⁇ m or less.
  • the average particle size of Al 2 O 3 is less than 0.9 ⁇ m, the particle size of Ti 2 AlC or Ti 3 AlC 2 required to produce Al 2 O 3 is small, so that in the sintered body The amount of Ti 2 CN and Ti Al 3 produced in the cBN sintered body may decrease, and the toughness of the cBN sintered body may decrease.
  • the average particle size of Al 2 O 3 exceeds 2.5 ⁇ m, cracks due to fatigue accumulation starting from Al 2 O 3 particles in the bonded phase are likely to occur, and the toughness of the cBN sintered body is lowered. Because there is something to do.
  • the average particle size of the Al 2 O 3 from the mapping Al element and O element by SEM-EDX (Energy Dispersive X- ray Spectroscopy), which recognizes the site where two elements overlap as Al 2 O 3.
  • SEM-EDX Electromagnetic X- ray Spectroscopy
  • the cross-sectional structure of the sintered body according to the present embodiment is observed by SEM to obtain a secondary electron image, and a mapping image of Al element and O element at the same location is obtained by EDX. Then, the portion where the Al element and the O element overlap is converted into Al 2 O 3 by image processing and extracted.
  • the image is a gradation processed image in which 0 is displayed in black and 255 is displayed in white in 256 gradations. Use to do.
  • a treatment for separating the portion where the grains are considered to be in contact with each other for example, the above-mentioned water shed is used for separation.
  • the part corresponding to each particle (black part) in the image obtained after the binarization process is subjected to particle analysis, and the maximum length of each particle obtained is taken as the diameter of each particle, and the volume of each particle is calculated.
  • the volume is calculated assuming an ideal sphere.
  • the length per pixel ( ⁇ m) is set using the scale value known in advance by SEM.
  • the vertical axis is the volume percentage (%) and the horizontal axis is the diameter ( ⁇ m) to draw a graph. Then, the diameter when the volume percentage is 50% is taken as the average particle size of Al 2 O 3 in the observation image, and the average value obtained from at least 3 images is the average particle size ( ⁇ m ) of Al 2 O 3 dispersed in the bound phase. ).
  • the observation region used for image processing a visual field region of about 12 ⁇ m ⁇ 12 ⁇ m is desirable.
  • the bonded phase of the cBN sintered body of the present embodiment can be produced, for example, as follows.
  • Ti 2 AlC or Ti 3 AlC 2 in the range of 1 to 500 ⁇ m is prepared prior to ultra-high pressure high-temperature sintering.
  • Ti 2 AlC or Ti 3 AlC 2 in the range of 1 to 500 ⁇ m is prepared.
  • This is mixed with other raw materials and heat-treated at 250 ° C. or higher and 900 ° C. or lower under vacuum.
  • a coarse-grained Ti 2 AlC or Ti 3 AlC 2 the water adsorbed material surface is reduced without degradation in TiO 2 and Al 2 O 3, resulting in the sintered body after ultra high pressure and temperature sintering Al 2 O 3 can be reduced.
  • Ti 2 CN and Ti Al 3 can be produced in the sintered body through ultra-high pressure sintering without reacting with oxygen to the inside of the coarse grains. ..
  • TiAl 3 reacts with cBN to produce TiB 2 and AlN, which can increase the bonding strength between cBN and the bonding phase.
  • TiAl 3 which is an alloy of Ti and Al
  • the decrease in toughness due to the coarse particles of the bonded phase component can be compensated for by TiAl 3.
  • This example was produced by the following steps (1) to (3).
  • a cBN raw material having an average particle size of 0.5 to 35 ⁇ m was prepared as a hard raw material, and a Ti 2 AlC or Ti 3 AlC 2 raw material was prepared as a raw material powder constituting the bonding phase.
  • the Ti 2 AlC or Ti 3 AlC 2 raw material had an average particle size of 50 ⁇ m.
  • TiN powder, TiC powder, TiCN powder, and TiAl 3 powder were separately prepared as the bonding phase forming raw material powder.
  • the average particle size of these separately prepared powders was 0.3 ⁇ m to 0.9 ⁇ m.
  • the composition of these raw materials is shown in Table 1.
  • the obtained sintered body raw material powder was molded at a predetermined pressure to prepare a molded body, which was tentatively heat-treated. Then, it is charged into an ultra-high pressure sintering apparatus and sintered at a predetermined temperature within the range of pressure: 5 GPa and temperature: 1600 ° C., whereby the cBN sintered body of the example shown in Table 2 (hereinafter, carried out). Examples 1 to 15 (referred to as sintered bodies) were produced.
  • the tentative heat treatment was performed in a vacuum atmosphere having a pressure of 1 Pa or less at 250 ° C. or higher and 900 ° C. or lower (in Table 2, it is described as “heat treatment temperature after mixing”).
  • the reason is as follows. If the temperature is lower than 250 ° C., the adsorbed water does not sufficiently dissociate from the surface of the raw material, and Ti 2 AlC or Ti 3 AlC 2 reacts with the water adsorbed on the raw material during the ultra-high pressure and high temperature sintering to react with TiO 2 and Al 2. decomposed into O 3. As a result, the amount of Ti 2 CN and Ti Al 3 remaining in the bonded phase of the sintered body after ultra-high pressure and high temperature sintering is reduced, and the toughness of the sintered body is lowered.
  • Ti 2 AlC or Ti 3 AlC 2 reacts with oxygen in the adsorbed water and decomposes into TiO 2 and Al 2 O 3 at the stage of the preliminary heat treatment.
  • TiAl 3 is reduced especially in the bonded phase of the sintered body after ultra-high pressure and high temperature sintering, and the toughness of the sintered body is lowered.
  • a cBN sintered body of Comparative Example was prepared.
  • a cBN raw material having an average particle size of 1.0 to 4.0 ⁇ m was prepared as a hard raw material, and a raw material powder containing Ti 2 AlC or Ti 3 AlC 2 was prepared as a raw material powder constituting the bonding phase.
  • the Ti 2 AlC and Ti 3 AlC 2 raw materials had an average particle size of 50 ⁇ m. This was blended so as to have the compositions shown in Tables 1 and 3, and mixed by a ball mill under the same conditions as in Examples.
  • FIG. 1 shows an XRD measurement chart of the sintered body 3 of the example.
  • Cutting speed 150m / min Cut amount: 0.3 mm
  • Feed amount 0.1 mm / rev
  • Work material Granite (from Takine) Shape ⁇ 150mm ⁇ 200mmL

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Cutting Tools, Boring Holders, And Turrets (AREA)
  • Ceramic Products (AREA)

Abstract

【解決手段】立方晶窒化ほう素粒子と結合相を有するｃＢＮ焼結体であって、 前記結合相には、Ｔｉ２ＣＮとＴｉＡｌ３が含まれ、 ＸＲＤ測定における２θ＝４１．９～４２．２°に出現するＴｉ２ＣＮのピーク強度をＩＴｉ２ＣＮとし、同２θ＝３９．０～３９．３°に出現するＴｉＡｌ３のピーク強度をＩＴｉＡｌ３とするとき、 前記ピーク強度の比、ＩＴｉ２ＣＮ／ＩＴｉＡｌ３が２．０～３０．０を満足する。

Description

硬質複合材料
　本発明は、特に、掘削工具の掘削チップに適した硬質複合材料に関する。本出願は、２０２０年３月１３日に出願した日本特許出願である特願２０２０－０４３６９３号に基づく優先権を主張する。当該日本特許出願に記載されたすべての記載内容は、参照によって本明細書に援用される。
　ＷＣ基超硬合金は、高硬度で靭性が優れるため、切削工具の他に掘削工具の掘削チップとして用いられている。また、立方晶窒化ほう素焼結体（以下、ｃＢＮ焼結体ということがある）は、ダイヤモンドに比して硬度は劣るものの、Ｆｅ系やＮｉ系材料との反応性が低いという性質を有しているため、切削工具に加えて、Ｆｅ系やＮｉ系の鉱山での掘削工具の掘削チップとしても用いられている。そして、これらＷＣ基超硬合金、ｃＢＮ焼結体に対して、切削性能や堀削性能を向上させるための提案がなされている。
　例えば、特許文献１には、鉄系金属、ＷＣ、ＴｉＣＮを有する高深度掘削用工具の刃先向けの超硬合金が提案されている。
　また、例えば、特許文献２には、結合相形成物質にＴｉ２ＡｌＣを用い、この結合相形成物質の表面を活性化してｃＢＮと結合相との反応を活発にすることにより、ｃＢＮ粒の表面にＴｉとほう素を含む第１層とこの第１層の全表面にＡｌとほう素を含む第２層の２層構造の反応層を形成させて、ｃＢＮと結合相との密着性を高め、焼結体の強度および靭性等を高めた切削工具または耐摩耗工具向けのｃＢＮ焼結体が提案されている。
　さらに、例えば、特許文献３には、ｃＢＮ粒子の第１相とチタン化合物を含むセラミックスバインダー相を有する自己焼結多結晶立方晶窒化ほう素コンパクトにおいて、前記第１相が前記ほう素コンパクトの８０体積％超を占め、さらに、バインダー前駆体にＴｉ２ＡｌＣを用いることによる導電性または半導電性を有するバインダー相を前記コンパクトが含むため放電加工による加工性に優れた高含有ｃＢＮ焼結体が提案されている。
特開昭５３－８９８０９号公報 特開平５－３１０４７４号公報 特開２０１３－５３７１１６号公報
　本発明は、前記事情や提案を鑑みてなされたものであって、耐疲労摩耗性、耐アブレッシブ摩耗性に優れ、さらに、掘削工具として用いても、岩石を破壊するための衝撃や振動による欠損などの損傷に対する耐性を有する硬質複合材料を提供することを目的とする。
　本発明の実施形態に係るｃＢＮ焼結体は、
立方晶窒化ほう素粒子と結合相を有し、
前記結合相には、Ｔｉ２ＣＮとＴｉＡｌ３が含まれ、
ＸＲＤ測定における２θ＝４１．９～４２．２°に出現するＴｉ２ＣＮのピーク強度をＩＴｉ２ＣＮとし、同２θ＝３９．０～３９．３°に出現するＴｉＡｌ３のピーク強度をＩＴｉＡｌ３とするとき、
前記ピーク強度の比、ＩＴｉ２ＣＮ／ＩＴｉＡｌ３が２．０～３０．０を満足する。
　また、前記実施形態に係るｃＢＮ焼結体は、以下の事項（１）を満足してもよい。
（１）前記結合相はＡｌ２Ｏ３が分散し、その平均粒径が０．９μｍ以上２．５μｍ以下である。
　前記によれば、耐疲労摩耗性、耐アブレッシブ摩耗性に優れ、さらに掘削工具として用いても、岩石を破壊するための衝撃や振動による欠損などの損傷に対する耐性を有するｃＢＮ焼結体を得る。
実施例焼結体３のＸＲＤ測定チャートを示す。
　本発明者は、前述の文献に記載された提案を検討した結果、次の事項を認識した。
　特許文献１に記載された超硬合金は、高深度掘削用ではあるが、腐食性の強い雰囲気での掘削を前提としているため、掘削深度が深く硬い岩質においては耐摩耗性が劣り、掘削用工具の刃先として用いた場合、早期に摩耗し寿命が短い。
　特許文献２や特許文献３に示されるｃＢＮ焼結体は、主に均一な成分の被削材に押し当てて使用することが前提であるため、岩石掘削用の掘削工具として用いると、繰り返し加わる衝撃による疲労摩耗、破砕した岩石の中で硬質成分が工具刃先と岩石の間に入り込み生じる微小な切削作用によるアブレッシブ摩耗、さらに岩石を破壊するための衝撃や振動による欠損などの損傷に対する耐性については、十分ではない。
　ところで、掘削工具は、地面や岩盤を掘りうがつための工具である。一方、地中の岩石は、その成分や強度は均一ではなく、脆性材料である。そのため、切り込み削り取る性能を重視する切削加工とは異なり、掘削工具は、岩石を破壊するための衝撃や振動に耐え、さらにこの破壊した岩石を効率よく取り除くための回転に耐える必要がある。
　すなわち、掘削工具用材料には、繰り返し加わる衝撃による疲労摩耗、破砕した岩石が堀削工具の周囲を取り巻く中で岩石の硬質成分が工具刃先と岩石の間に入り込み生じる微小な切削作用によるアブレッシブ摩耗、さらには、岩石を破壊するための衝撃や振動による欠損などの損傷に対する耐性が求められている。
　そこで、本発明者は、前記認識等を基に鋭意検討した。その結果、硬質複合材料としてのｃＢＮ焼結体に着目し、その結合相を構成するＴｉ２ＣＮとＴｉＡｌ３のＸＲＤ測定時の各ピーク強度に所定の関係があるとき、耐疲労摩耗性、耐アブレッシブ摩耗性に優れ、さらに掘削工具として用いても、岩石を破壊するための衝撃や振動による欠損などの損傷に対する耐性を有するｃＢＮ焼結体を得ることができるという知見を得た。
　以下、本発明の実施形態に係るｃＢＮ焼結体について、より詳細に説明する。なお、本明細書、特許請求の範囲の記載において、数値範囲を「Ａ～Ｂ」（Ａ、Ｂは共に数値）と表現する場合、「Ａ以上Ｂ以下」と同義であって、その範囲は上限値（Ｂ）と下限値（Ａ）を含むものである。また、上限値と下限値の単位は同じである。また、数値には公差を含む。
立方晶窒化ほう素（ｃＢＮ）粒子の平均粒径：
　本実施形態で用いるｃＢＮ粒子の平均粒径は、特に限定されるものではないが、０．５～３０．０μｍの範囲であることが好ましい。
　その理由は、硬質なｃＢＮ粒子を焼結体内に含むことにより耐欠損性を高める効果に加えて、平均粒径が０．５～３０．０μｍであれば、例えば、掘削工具としての使用中に工具表面のｃＢＮ粒子が脱落して生じる刃先の凹凸形状を起点とする欠損やチッピングを抑制するだけでなく、掘削工具としての使用中に刃先に加わる応力により生じるｃＢＮ粒子と結合相との界面から進展するクラック、あるいはｃＢＮ粒子が割れて進展するクラックの伝播を抑制することにより、より優れた耐欠損性を有することができるためである。
　ここで、ｃＢＮ粒子の平均粒径は、以下のとおりにして求めることができる。
　ｃＢＮ焼結体の断面を鏡面加工し、前記鏡面加工面に対して走査型電子顕微鏡（Ｓｃａｎｎｉｎｇ　Ｅｌｅｃｔｒｏｎ　Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ：以下、ＳＥＭという）による組織観察を実施し、二次電子像を得る。次に、得られた画像内のｃＢＮ粒子の部分を画像処理にて抜き出し、画像解析より求めた各粒子の最大長を基に平均粒径を算出する。
　画像内のｃＢＮ粒子の部分を画像処理にて抜き出すにあたり、ｃＢＮ粒子と結合相とを明確に判断するため、画像は０を黒、２５５を白の２５６階調のモノクロで表示し、ｃＢＮ粒子部分の画素値と結合相部分の画素値の比が２以上となる画素値の像を用いてｃＢＮ粒が黒となるように２値化処理を行う。
　また、ｃＢＮ粒子部分の画素値を求めるための領域として、０．５μｍ×０．５μｍ程度の領域を選択し、少なくとも同一画像領域内から異なる３個所より求めた平均の値をｃＢＮの前述の画素値とすることが望ましい。
　なお、２値化処理後はｃＢＮ粒同士が接触していると考えられる部分を切り離すような処理、例えば、ウォーターシェッド（ｗａｔｅｒｓｈｅｄ）を用いて接触していると思われるｃＢＮ粒同士を分離する。
　２値化処理後に得られた画像内のｃＢＮ粒子にあたる部分（黒の部分）を粒子解析し、求めた各粒子の最大長をそれぞれ各粒子の直径とする。最大長を求める粒子解析としては、１つのｃＢＮ粒子に対してフェレ径を算出することにより得られる２つの長さから大きい長さの値を最大長とし、その値を各粒子の直径とする。
　そして、各粒子をこの直径を有する理想球体と仮定して、計算により求めた体積を各粒子の体積として累積体積を求める。この累積体積を基に縦軸を体積百分率（％）、横軸を直径（μｍ）としてグラフを描画させ、体積百分率が５０％のときの直径をｃＢＮ粒子の平均粒径とする。これを３観察領域に対して行い、その平均値をｃＢＮの平均粒径（μｍ）とする。
　この粒子解析を行う際には、あらかじめＳＥＭにより分かっているスケールの値を用いて、１ピクセル当たりの長さ（μｍ）を設定しておく。画像処理に用いる観察領域として、ｃＢＮ粒子の平均粒径が３μｍ程度の場合、１５μｍ×１５μｍ程度の視野領域が望ましい。
　ｃＢＮ焼結体に占めるｃＢＮ粒子の含有割合（体積％）は、特に限定されるものではない。ｃＢＮ粒子の含有割合が６５体積％未満では、焼結体中に硬質物質が少なく、掘削用工具として使用した場合に、耐欠損性が低下することがあり、一方、それが９３体積％を超えると、焼結体中にクラックの起点となる空隙が生成し、耐欠損性が低下することがある。そのため、本実施形態が奏する効果をより一層発揮するためには、ｃＢＮ焼結体に占めるｃＢＮ粒子の含有割合は、６５～９３体積％の範囲とすることが好ましい。
　ｃＢＮ焼結体に占めるｃＢＮ粒子の含有割合は、以下のとおりにして求めることができる。すなわち、ｃＢＮ焼結体の断面組織をＳＥＭによって観察し、得られた二次電子像内のｃＢＮ粒子の部分を画像処理によって抜き出し、画像解析によってｃＢＮ粒子が占める面積を算出し、少なくとも３画像を処理し求めた値の平均値をｃＢＮ粒子の含有割合（体積％）とする。画像処理に用いる観察領域として、ｃＢＮ粒子の平均粒径３μｍとなる場合は、１５μｍ×１５μｍ程度の視野領域が望ましい。
結合相：
　本実施形態のセラミックス結合相は、Ｔｉ２ＡｌＣ粉末、Ｔｉ３ＡｌＣ２粉末、ＴｉＮ粉末、ＴｉＣ粉末、ＴｉＣＮ粉末、および、ＴｉＡｌ３粉末を用いて作製することができる。
　そして、結合相の成分であるＴｉ２ＣＮとＴｉＡｌ３について、そのＸＲＤ測定時の各ピーク強度が所定の関係にあるとき、すなわち、
　ＸＲＤ測定における２θ＝４１．９～４２．２°に出現するＴｉ２ＣＮのピーク強度をＩＴｉ２ＣＮとし、同２θ＝３９．０～３９．３°に出現するＴｉＡｌ３のピーク強度をＩＴｉＡｌ３とするとき、ピーク強度の比、ＩＴｉ２ＣＮ／ＩＴｉＡｌ３が２．０～３０．０となれば、例えば、岩石掘削時において耐摩耗性、耐アブレッシブ摩耗性に優れ、岩石掘削時の衝撃や振動による欠損などの損傷に対する耐性の高いｃＢＮ焼結体として好ましい。
　その理由は、ＩＴｉ２ＣＮ／ＩＴｉＡｌ３が２．０未満であると、焼結体中に過剰に存在するＴｉＡｌ３により、ｃＢＮ粒子がこのＴｉＡｌ３と反応して粗大なＴｉＢ２を形成し、このＴｉＢ２が岩石掘削時に破壊の起点となるためである。一方、ＩＴｉ２ＣＮ／ＩＴｉＡｌ３が３０．０より大きいと焼結体中のＴｉＡｌ３が少なくなり、ｃＢＮと結合相との付着力低下や焼結体の靭性が低下してしまうためと考えられる。
　ここで、Ｔｉ２ＣＮのピーク強度（ＩＴｉ２ＣＮ）とＴｉＡｌ３のピーク強度（ＩＴｉＡｌ３）は、Ｃｕ管球によるＸＲＤ測定により確認する。すなわち、ｃＢＮの１１１回折線を２θ＝４３．３とし、このピーク位置（角度）を基準として、２θ＝４１．９～４２．２°の間のピークをＴｉ２ＣＮとし、２θ＝３９．０～３９．３°の間のピークをＴｉＡｌ３とする。そして、バックグラウンド除去後、ピークサーチを行い、それぞれのピーク強度を確認する。
　また、結合相にはＡｌ２Ｏ３が分散し、その平均粒径が０．９μｍ以上２．５μｍ以下であることがより好ましい。
　その理由は、Ａｌ２Ｏ３の平均粒径が０．９μｍ未満になるとＡｌ２Ｏ３を生成するために必要なＴｉ２ＡｌＣあるいはＴｉ３ＡｌＣ２の粒径が小さいことから、焼結体中に生成するＴｉ２ＣＮやＴｉＡｌ３が少なくなり、ｃＢＮ焼結体の靭性が低下してしまうことがある。一方、Ａｌ２Ｏ３の平均粒径が、２．５μｍを超えると、結合相中のＡｌ２Ｏ３粒子を起点とする疲労蓄積によるクラックが発生しやすくなり、ｃＢＮ焼結体の靭性が低下することがあるためである。
　ここで、Ａｌ２Ｏ３の平均粒径は、ＳＥＭ－ＥＤＸ（Ｅｎｅｒｇｙ　Ｄｉｓｐｅｒｓｉｖｅ　Ｘ－ｒａｙ　Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ）によるＡｌ元素とＯ元素のマッピングより、２元素が重なる部位をＡｌ２Ｏ３として認識する。画像解析により前記認識した各粒子の結晶粒径を求め、その後、平均粒径を算出する。
　すなわち、本実施形態に係る焼結体の断面組織をＳＥＭにて観察し、二次電子像を得るとともに、ＥＤＸにて同個所のＡｌ元素とＯ元素のマッピング像を取得する。そして、Ａｌ元素とＯ元素が重なる部分をＡｌ２Ｏ３として画像処理にて２値化して抜き出す。
　画像内の各粒子の部分を画像処理にて抜き出すにあたっては、各々の粒子部分を明確に判断するため、画像は０を黒、２５５を白の２５６階調のモノクロで表示する階調処理像を用いて行う。
　なお、２値化処理後は粒同士が接触していると考えられる部分を切り離すような処理、例えば、前述のウォーターシェッドを用いて分離を行う。
　２値化処理後に得られた画像内の各粒子にあたる部分（黒の部分）を粒子解析し、求めた各粒子の最大長をそれぞれ各粒子の直径とし、各粒子の体積を計算する。体積は理想球と仮定して計算する。粒子解析を行う際には、あらかじめＳＥＭにより分かっているスケールの値を用いて、１ピクセル当たりの長さ（μｍ）を設定しておく。
　各粒子の体積を累積した体積を基に縦軸を体積百分率（％）、横軸を直径（μｍ）としてグラフを描画させる。そして、体積百分率が５０％のときの直径を観察画像におけるＡｌ２Ｏ３の平均粒径とし、少なくとも３画像から求めた平均値を結合相中に分散したＡｌ２Ｏ３の平均粒径（μｍ）とする。
　画像処理に用いる観察領域としては、１２μｍ×１２μｍ程度の視野領域が望ましい。
結合相の製造方法：
　本実施形態のｃＢＮ焼結体の結合相は、例えば、以下のようにして製造することができる。
　すなわち、超高圧高温焼結に先だって、例えば、１～５００μｍの範囲のＴｉ２ＡｌＣあるいはＴｉ３ＡｌＣ２を準備する。これを他の原料と混合し、真空下において２５０℃以上９００℃以下にて熱処理を行う。これにより、粗粒なＴｉ２ＡｌＣあるいはＴｉ３ＡｌＣ２をＴｉＯ２とＡｌ２Ｏ３に分解させずに原料表面の吸着水を低減させ、超高圧高温焼結後の焼結体内に生じるＡｌ２Ｏ３を低減させることができる。
　ここで、Ｔｉ２ＡｌＣあるいはＴｉ３ＡｌＣ２を細かく粉砕しないことにより、粗大な粒の内部まで酸素と反応せず超高圧焼結を経て焼結体内にＴｉ２ＣＮとＴｉＡｌ３を生じることができる。ＴｉＡｌ３はｃＢＮと反応しＴｉＢ２とＡｌＮを生じ、ｃＢＮと結合相との結合強度を高めることができる。さらに、ＴｉとＡｌの合金であるＴｉＡｌ３を焼結体中に残すことにより、結合相成分を粗粒としたことによる靭性の低下をＴｉＡｌ３にて補うことができる。これによって、例えば、岩石掘削時において耐摩耗性と耐アブレッシブ摩耗性に優れ、岩石掘削時の衝撃や振動による欠損などの損傷に対する耐性の高いｃＢＮ焼結体を得ることができる。
　次に、実施例について記載する。ただし、本発明は実施例に何ら限定されるものではない。
本実施例は、以下の（１）～（３）の工程により製造した。
（１）原料粉末の準備
　硬質原料として、平均粒径が０．５～３５μｍのｃＢＮ原料を、結合相を構成する原料粉末として、Ｔｉ２ＡｌＣあるいはＴｉ３ＡｌＣ２原料をそれぞれ用意した。Ｔｉ２ＡｌＣあるいはＴｉ３ＡｌＣ２原料は、平均粒径５０μｍであった。また、結合相形成原料粉末としてＴｉＮ粉末、ＴｉＣ粉末、ＴｉＣＮ粉末、ＴｉＡｌ３粉末を別途準備した。これら別途準備した粉末の平均粒径は、０．３μｍ～０．９μｍであった。これら原料の配合組成を表１に示す。
（２）混合
　これらの原料粉末を混合し、超硬合金で内張りされた容器内に超硬合金製ボールとアセトンと共に充填し、蓋をした後にボールミルにより混合を行った。混合時間は原料粉を細かく粉砕させないように、１時間であった。本実施例では行っていないが、超音波攪拌装置を用いて原料粉の凝集を解砕しながら混合することがより好ましい。
（３）成形、焼結
　次いで、得られた焼結体原料粉末を、所定圧力で成形して成形体を作製し、これを仮熱処理した。その後、超高圧焼結装置に装入して、圧力：５ＧＰａ、温度：１６００℃の範囲内の所定の温度で焼結することにより、表２に示す実施例のｃＢＮ焼結体（以下、実施例焼結体という）１～１５を作製した。
　仮熱処理は、圧力が１Ｐａ以下の真空雰囲気中で、２５０℃以上９００℃以下（表２では、「混合後の熱処理温度」と記載している）とした。その理由は、次のとおりである。２５０℃未満であると吸着水が十分に原料表面から解離せず、Ｔｉ２ＡｌＣあるいはＴｉ３ＡｌＣ２が超高圧高温焼結中に原料に吸着していた水分と反応してＴｉＯ２とＡｌ２Ｏ３に分解する。その結果、超高圧高温焼結後の焼結体の結合相中に残存するＴｉ２ＣＮとＴｉＡｌ３が少なくなり、焼結体の靭性が低下する。
　また、９００℃より高い温度であると仮熱処理の段階でＴｉ２ＡｌＣあるいはＴｉ３ＡｌＣ２が吸着水の酸素と反応してＴｉＯ２とＡｌ２Ｏ３に分解する。その結果、特に超高圧高温焼結後の焼結体の結合相中にＴｉＡｌ３が少なくなり、焼結体の靭性が低下する。
　比較のために、比較例のｃＢＮ焼結体を作製した。原料粉末は、硬質原料として、平均粒径が１．０～４．０μｍのｃＢＮ原料を、結合相を構成する原料粉末として、Ｔｉ２ＡｌＣあるいはＴｉ３ＡｌＣ２を含む原料粉末を用意した。ここで、Ｔｉ２ＡｌＣ、Ｔｉ３ＡｌＣ２原料は、平均粒径５０μｍであった。これを表１や表３に示す組成となるように配合し、実施例と同様な条件でボールミルにより混合を行った。
　その後、所定圧力で成形して成形体を作製し、これを温度１００℃～１２００℃の範囲内の所定の温度で仮熱処理（表４では、「混合後の熱処理温度」と記載している）した。その後、超高圧焼結装置に装入して、圧力：５ＧＰａ、温度：１６００℃で焼結することにより、表４に示す比較例のｃＢＮ焼結体（以下、比較例焼結体という）１～５を作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　ここで、図１に実施例焼結体３のＸＲＤ測定チャートを示す。同図から明らかなように、該焼結体は、ＸＲＤ測定における２θ＝４１．９～４２．２°に出現するＴｉ２ＣＮのピーク強度をＩＴｉ２ＣＮとし、同２θ＝３９．０～３９．３°に出現するＴｉＡｌ３のピーク強度をＩＴｉＡｌ３とするとき、前記ピーク強度の比、ＩＴｉ２ＣＮ／ＩＴｉＡｌ３が２．０～３０．０を満足することが見て取れる。
　次に、実施例焼結体１～１５および比較例焼結体１～５から、それぞれ、ＩＳＯ規格ＲＮＧＮ０９０３００形状をもつ工具である実施例１～１５と比較例１～５を作製し、これら工具をＮＣ旋盤に取り付け、以下の湿式切削試験を行った。
　切削速度：１５０ｍ/ｍｉｎ
　切込量：０．３ｍｍ
　送り量：０．１ｍｍ/ｒｅｖ
　被削材：花崗岩(滝根産)　形状Φ１５０ｍｍ×２００ｍｍＬ
　切削長（切削距離）が８００ｍのときの刃先の摩耗量と刃先の状態を確認した。ただし、切削長が１００ｍ毎に刃先を観察し、欠損の有無、摩耗量を測定し、摩耗量が２０００μｍを超えていればその時点で切削試験を中止した。結果を表５に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
 
　表５から明らかなように、実施例は、いずれも摩耗量が少なくチッピングの発生がないことから、耐アブレッシブ摩耗性に優れ、掘削工具として用いても、岩石を破壊するための衝撃や振動による欠損などの損傷に対する耐性を有する。一方、比較例は、いずれもわずかな切削長さで、欠損の発生、または大きな摩耗量を示し、耐アブレッシブ摩耗性能は低く、欠損しやすいため掘削工具として用いることが困難である。
　前記開示した実施の形態はすべての点で例示にすぎず、制限的なものではない。本発明の範囲は前記した実施の形態ではなく請求の範囲によって示され、請求の範囲と均等の意味、および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。
 

Claims (2)

  1. 　立方晶窒化ほう素粒子と結合相を有するｃＢＮ焼結体であって、
    前記結合相には、Ｔｉ２ＣＮとＴｉＡｌ３が含まれ、
    ＸＲＤ測定における２θ＝４１．９～４２．２°に出現するＴｉ２ＣＮのピーク強度をＩＴｉ２ＣＮとし、同２θ＝３９．０～３９．３°に出現するＴｉＡｌ３のピーク強度をＩＴｉＡｌ３とするとき、
    前記ピーク強度の比、ＩＴｉ２ＣＮ／ＩＴｉＡｌ３が２．０～３０．０を満足することを特徴とするｃＢＮ焼結体。
  2. 　前記結合相はＡｌ２Ｏ３が分散し、その平均粒径が０．９μｍ以上２．５μｍ以下であることを特徴とする請求項１に記載のｃＢＮ焼結体。
PCT/JP2021/009256 2020-03-13 2021-03-09 硬質複合材料 Ceased WO2021182462A1 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2022507213A JP7649482B2 (ja) 2020-03-13 2021-03-09 硬質複合材料
US17/910,921 US12534413B2 (en) 2020-03-13 2021-03-09 Hard composite material
EP21768654.2A EP4112583A4 (en) 2020-03-13 2021-03-09 HARD COMPOSITE MATERIAL
CN202180020840.2A CN115279714B (zh) 2020-03-13 2021-03-09 cBN烧结体

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2020043693 2020-03-13
JP2020-043693 2020-03-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2021182462A1 true WO2021182462A1 (ja) 2021-09-16

Family

ID=77671587

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2021/009256 Ceased WO2021182462A1 (ja) 2020-03-13 2021-03-09 硬質複合材料

Country Status (5)

Country Link
US (1) US12534413B2 (ja)
EP (1) EP4112583A4 (ja)
JP (1) JP7649482B2 (ja)
CN (1) CN115279714B (ja)
WO (1) WO2021182462A1 (ja)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2022163572A1 (ja) * 2021-01-30 2022-08-04
JPWO2022168655A1 (ja) * 2021-02-02 2022-08-11
WO2022176569A1 (ja) * 2021-02-20 2022-08-25 三菱マテリアル株式会社 ｃＢＮ焼結体
JPWO2024128178A1 (ja) * 2022-12-16 2024-06-20
WO2024135429A1 (ja) * 2022-12-19 2024-06-27 三菱マテリアル株式会社 ｃＢＮ焼結体および切削工具
JP7852175B2 (ja) 2021-02-02 2026-04-28 三菱マテリアル株式会社 ｃＢＮ焼結体

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5389809A (en) 1977-01-19 1978-08-08 Mitsubishi Metal Corp Superhard alloy for bit
JPH04240006A (ja) * 1991-01-24 1992-08-27 Mitsubishi Materials Corp 高強度を有する立方晶窒化ほう素基超高圧焼結材料製切削チップ
JPH0517233A (ja) * 1991-07-04 1993-01-26 Mitsubishi Materials Corp 高強度を有する立方晶窒化ほう素基超高圧焼結材料
JPH05310474A (ja) 1991-04-23 1993-11-22 Toshiba Tungaloy Co Ltd 高靭性高圧相窒化硼素焼結体
JP2004107154A (ja) * 2002-09-19 2004-04-08 Kanazawa Inst Of Technology 工具材および切削加工用工具
JP2007039329A (ja) * 2005-08-03 2007-02-15 Smith Internatl Inc 高ｃｂｎ含有材料、同材料を組み込んでいる圧縮物および同材料を作製する方法
JP2013537116A (ja) 2010-09-08 2013-09-30 エレメント シックス リミテッド Ｅｄｍ切削可能な高ｃｂｎ含有率ソリッドｐｃｂｎコンパクト
JP2020043693A (ja) 2018-09-11 2020-03-19 株式会社日立産機システム 外転型回転電機および巻上機

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3146747B2 (ja) * 1993-04-01 2001-03-19 三菱マテリアル株式会社 耐摩耗性および耐欠損性のすぐれた立方晶窒化ほう素基超高圧焼結材料製切削工具
JP6343888B2 (ja) * 2013-08-27 2018-06-20 三菱マテリアル株式会社 耐欠損性にすぐれた立方晶窒化硼素焼結体切削工具
JP6637664B2 (ja) 2014-03-28 2020-01-29 三菱マテリアル株式会社 立方晶窒化硼素焼結体切削工具
WO2016104563A1 (ja) * 2014-12-24 2016-06-30 株式会社タンガロイ 立方晶窒化硼素焼結体および被覆立方晶窒化硼素焼結体
US12529127B2 (en) * 2021-02-02 2026-01-20 Mitsubishi Materials Corporation CBN sintered body
JPWO2022176569A1 (ja) * 2021-02-20 2022-08-25

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5389809A (en) 1977-01-19 1978-08-08 Mitsubishi Metal Corp Superhard alloy for bit
JPH04240006A (ja) * 1991-01-24 1992-08-27 Mitsubishi Materials Corp 高強度を有する立方晶窒化ほう素基超高圧焼結材料製切削チップ
JPH05310474A (ja) 1991-04-23 1993-11-22 Toshiba Tungaloy Co Ltd 高靭性高圧相窒化硼素焼結体
JPH0517233A (ja) * 1991-07-04 1993-01-26 Mitsubishi Materials Corp 高強度を有する立方晶窒化ほう素基超高圧焼結材料
JP2004107154A (ja) * 2002-09-19 2004-04-08 Kanazawa Inst Of Technology 工具材および切削加工用工具
JP2007039329A (ja) * 2005-08-03 2007-02-15 Smith Internatl Inc 高ｃｂｎ含有材料、同材料を組み込んでいる圧縮物および同材料を作製する方法
JP2013537116A (ja) 2010-09-08 2013-09-30 エレメント シックス リミテッド Ｅｄｍ切削可能な高ｃｂｎ含有率ソリッドｐｃｂｎコンパクト
JP2020043693A (ja) 2018-09-11 2020-03-19 株式会社日立産機システム 外転型回転電機および巻上機

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP4112583A4

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2022163572A1 (ja) * 2021-01-30 2022-08-04
JP7794134B2 (ja) 2021-01-30 2026-01-06 三菱マテリアル株式会社 ｃＢＮ焼結体
JPWO2022168655A1 (ja) * 2021-02-02 2022-08-11
JP7852175B2 (ja) 2021-02-02 2026-04-28 三菱マテリアル株式会社 ｃＢＮ焼結体
WO2022176569A1 (ja) * 2021-02-20 2022-08-25 三菱マテリアル株式会社 ｃＢＮ焼結体
JPWO2024128178A1 (ja) * 2022-12-16 2024-06-20
WO2024128178A1 (ja) * 2022-12-16 2024-06-20 三菱マテリアル株式会社 ｃＢＮ焼結体および切削工具
JP7773703B2 (ja) 2022-12-16 2025-11-20 三菱マテリアル株式会社 ｃＢＮ焼結体および切削工具
WO2024135429A1 (ja) * 2022-12-19 2024-06-27 三菱マテリアル株式会社 ｃＢＮ焼結体および切削工具
JPWO2024135429A1 (ja) * 2022-12-19 2024-06-27
JP7773704B2 (ja) 2022-12-19 2025-11-20 三菱マテリアル株式会社 ｃＢＮ焼結体および切削工具

Also Published As

Publication number Publication date
CN115279714B (zh) 2023-11-03
JP7649482B2 (ja) 2025-03-21
EP4112583A1 (en) 2023-01-04
US12534413B2 (en) 2026-01-27
US20230174430A1 (en) 2023-06-08
EP4112583A4 (en) 2024-04-17
CN115279714A (zh) 2022-11-01
JPWO2021182462A1 (ja) 2021-09-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2021182462A1 (ja) 硬質複合材料
JP6853951B2 (ja) ｃＢＮ焼結体および切削工具
JP7730474B2 (ja) 硬質複合材料
US20240318286A1 (en) cBN SINTERED BODY
JP2021151943A (ja) ｃＢＮ焼結体および切削工具
US20240132411A1 (en) cBN SINTERED BODY
WO2022210771A1 (ja) 掘削チップおよび掘削工具
JP7598089B2 (ja) ｃＢＮ焼結体および切削工具
JP7794134B2 (ja) ｃＢＮ焼結体
JP7377463B2 (ja) ｃＢＮ焼結体および切削工具
JP7015979B2 (ja) ｃＢＮ焼結体および切削工具
JP7852175B2 (ja) ｃＢＮ焼結体
JP2021143105A (ja) 硬質複合材料
JP2021143106A (ja) 硬質複合材料
JP7590695B2 (ja) ｃＢＮ焼結体
WO2022210760A1 (ja) 掘削チップおよび掘削工具
JP2020001990A (ja) ｃＢＮ焼結体および切削工具

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 21768654

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2022507213

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2021768654

Country of ref document: EP

Effective date: 20220928

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 17910921

Country of ref document: US