WO2021193023A1 - リチウムイオン二次電池 - Google Patents

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明良 西川
哲也 東崎
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Definitions

  • the present invention relates to a lithium ion secondary battery.
  • a lithium ion secondary battery is a power device having a high energy density, it has been widely used as a power source for terminals such as notebook personal computers and mobile phones in recent years.
  • a lithium ion secondary battery a lithium ion secondary battery using a carbon material for the negative electrode and an ionic liquid having a bis (fluorosulfonyl) imide anion in which a lithium ion salt is dissolved in an electrolytic solution is known (for example,).
  • Patent Document 1 discloses a lithium ion secondary battery using a gel electrolyte.
  • the present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and can be realized as the following forms.
  • a lithium ion secondary battery is provided.
  • This lithium ion secondary battery is a lithium ion secondary battery including a positive electrode, a negative electrode, and a polymer electrolyte, and the polymer electrolyte contains a lithium salt, an ionic liquid, and a polymer polymer.
  • the ionic liquid contains a bis (fluorosulfonyl) imide anion as an anion component, and the content of the lithium salt is 2 mol / kg with respect to the sum of the contents of the ionic liquid and the polymer polymer. It is 6 mol / kg or less, and the content of the polymer polymer is 25% by mass or more and 40% by mass or less with respect to the sum of the contents of the ionic liquid and the polymer polymer. ..
  • lithium-ion secondary battery since a polymer electrolyte is used, the strength is high, the ionic conductivity is excellent, and the electrical characteristics are excellent.
  • the content of the lithium salt is 2 mol / kg or more and 4 mol / kg or less with respect to the sum of the contents of the ionic liquid and the polymer polymer. You may.
  • the specific capacity at 1C discharge is particularly excellent.
  • the polymer polymer may contain a bifunctional or higher functional polyether acrylate.
  • the ionic conductivity is particularly excellent and the electrical characteristics are particularly excellent.
  • the present invention can be realized in various forms, for example, in the form of a method for manufacturing a lithium ion secondary battery or the like.
  • a lithium ion secondary battery includes a positive electrode, a negative electrode, and a polymer electrolyte.
  • the polyelectrolyte contains a lithium salt, an ionic liquid, and a polymer polymer.
  • the ionic liquid contains a bis (fluorosulfonyl) imide anion as an anion component.
  • the content of the lithium salt is 2 mol / kg or more and 6 mol / kg or less with respect to the sum of the contents of the ionic liquid and the high molecular polymer.
  • the content of the polymer polymer is 25% by mass or more and 40% by mass or less with respect to the sum of the contents of the ionic liquid and the polymer polymer.
  • the strength is high because a polymer electrolyte is used instead of a gel electrolyte.
  • the lithium ion secondary battery of the present embodiment has excellent ionic conductivity and excellent electrical characteristics. The mechanism for exerting such an effect is not clear, but it is considered that the movement of lithium ions in the polyelectrolyte proceeds smoothly.
  • high safety can be realized by using a nonflammable ionic liquid as a solvent for the non-aqueous electrolytic solution.
  • the polymer electrolyte of the lithium ion secondary battery according to this embodiment contains a polymer polymer.
  • the polymer polymer is not particularly limited, but for example, a suitable reactive compound can be selected depending on the composition of the electrolyte or the type of application (electrochemical device) according to the present disclosure.
  • Examples of the polymer polymer include acrylate-based compounds and oxetane-based compounds.
  • the acrylate-based compound is not particularly limited, and examples thereof include tetrafunctional polyether acrylate, bifunctional polyether acrylate, other AO-added acrylate, and polyethylene glycol diacrylate.
  • the polymer polymer preferably contains a bifunctional or higher functional polyether acrylate.
  • the "bifunctional or higher functional polyether acrylate” means a polyacrylate having two or more acryloyl groups.
  • the bifunctional or higher functional polyether acrylate is not particularly limited, and examples thereof include Elexel TA-210 (manufactured by Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.).
  • the oxetane-based compound is not particularly limited, and examples thereof include a methyl methacrylate-oxetanyl methacrylate copolymer and the like. Only one kind of these polymer polymers may be used, or two or more kinds may be appropriately combined.
  • the non-aqueous electrolyte solution of the present embodiment is obtained by dissolving a lithium salt as an electrolyte in a solvent for transmitting lithium ions.
  • a lithium salt as an electrolyte in a solvent for transmitting lithium ions.
  • an ionic liquid containing a bis (fluorosulfonyl) imide anion (FSI anion) as an anion component is used as the electrolyte of the present embodiment.
  • the ionic liquid is a liquid at room temperature (25 ° C.), has no volatility, and has a characteristic that the decomposition temperature is relatively high.
  • the heat resistance of the electrolyte is generally improved as compared with the case where a flammable organic solvent (for example, cyclic carbonate, chain carbonate, etc.) is used. Excellent safety. Further, according to the non-aqueous electrolytic solution of the present embodiment, a battery having high performance, high energy density, and high voltage can be obtained even at a high rate of charge / discharge.
  • the method for preparing the FSI anion is not particularly limited, and examples thereof include a method of reacting fluorosulfonic acid with urea. Impurities can be confirmed by using a plasma emission spectrometer (ICP).
  • the anion component contained in the ionic liquid may contain an anion other than the FSI anion.
  • the anion other than FSI anion for example, BF 4 -, PF 6 - , SbF 6 -, NO 3 -, CF 3 SO 3 -, (CF 3 SO 2) 2 N - ( hereinafter also referred to as "TFSI") , (C 2 F 5 SO 2 ) 2 N -, (CF 3 SO 2) 3 C -, CF 3 CO 2 -, C 3 F 7 CO 2 -, CH 3 CO 2 -, (CN) 2 N - etc.
  • TFSI BF 4 -, PF 6 - , SbF 6 -, NO 3 -, CF 3 SO 3 -, (CF 3 SO 2) 2 N -
  • TFSI BF 4 -, PF 6 - , SbF 6 -, NO 3 -, CF 3 SO 3 -, (CF 3 SO 2) 2 N -
  • TFSI
  • the cation combined with the above-mentioned FSI anion is not particularly limited, but it is preferable to use a cation that forms an ionic liquid having a melting point of 50 ° C. or lower. By doing so, it is possible to suppress an increase in the viscosity of the non-aqueous electrolytic solution and a decrease in the discharge capacity.
  • a compound containing an element such as N, P, S, O, C, Si and having a cyclic structure such as a chain or a 5-membered ring or a 6-membered ring as a skeleton is used. Be done.
  • Examples of the cyclic structure such as a 5-membered ring and a 6-membered ring include a furan ring, a thiophene ring, a pyrrole ring, a pyridine ring, an oxazole ring, an isooxazole ring, a thiazole ring, an isothiazole ring, a flazan ring, an imidazole ring, and a pyrazole ring.
  • a chain or cyclic compound containing a nitrogen element is particularly preferable because it is industrially inexpensive and chemically and electrochemically stable.
  • Examples of the cation containing a nitrogen element include alkylammonium such as triethylammonium, 1-ethyl-3-methylimidazolium, 1-butyl-3-methylimidazolium, 1-methyl-1-propyl-pyrrolidinium, and methylpropylpi. Peridinium and the like can be mentioned.
  • the lithium salt dissolved in the above-mentioned ionic liquid as the supporting electrolyte of the above-mentioned non-aqueous electrolyte solution is not particularly limited as long as it is a lithium salt usually used as an electrolyte for a non-aqueous electrolyte solution. be able to.
  • lithium salts include LiPF 6 , LiBF 4 , LiClO 4 , LiAsF 6 , LiCF 3 SO 3 , LiC (CF 3 SO 2 ) 3 , LiN (CF 3 SO 2 ) 2 (LiTFSI), LiN ( Examples thereof include FSO 2 ) 2 (LiFSI) and LiBC 4 O 8 . Two or more of these lithium salts may be mixed and used.
  • LiFSI and LiTFSI are preferable.
  • Such a lithium salt is usually preferably contained in the ionic liquid at a concentration of 0.1 mol / kg or more and 3.0 mol / kg or less, and a concentration of 0.3 mol / kg or more and 2.0 mol / kg or less. It is more preferable that it is contained in the ionic liquid, and it is further preferable that it is contained in the ionic liquid at a concentration of 0.5 mol / kg or more and 1.5 mol / kg or less.
  • the content of the lithium salt is 2 mol / kg or more and 6 mol / kg or less with respect to the sum of the contents of the ionic liquid and the high molecular polymer.
  • the content of the lithium salt in this embodiment is higher than the content of the lithium salt used in a general lithium ion secondary battery.
  • the content of the lithium salt is less than 2 mol / kg with respect to the sum of the contents of the ionic liquid and the polymer polymer, the amount of lithium ions that can be transferred tends to be small.
  • the content of the lithium salt is more than 6 mol / kg with respect to the sum of the contents of the ionic liquid and the high molecular polymer, there are sufficient lithium ions that can be transferred, but the viscosity of the electrolytic solution increases. Therefore, the lithium ion conductivity is lowered, and the electrical characteristics tend to be inferior.
  • the content of the lithium salt is preferably 5 mol / kg or less, preferably 4 mol / kg or less, based on the sum of the contents of the ionic liquid and the polymer polymer. Is more preferable.
  • the content of the polymer polymer is 25% by mass or more and 40% by mass or less with respect to the sum of the contents of the ionic liquid and the polymer polymer.
  • the polymer electrolyte can maintain high lithium ion conductivity while maintaining high strength.
  • the content of the polymer polymer is less than 25% by mass with respect to the sum of the contents of the ionic liquid and the polymer polymer, the electrolyte film having a predetermined strength cannot be obtained, so that the ionic liquid cannot be retained.
  • the content of the polymer polymer is more than 40% by mass with respect to the sum of the contents of the ionic liquid and the polymer polymer, the movement of lithium ions is likely to be inhibited, and as a result, the lithium ion conductivity becomes high. It also decreases and the electrical characteristics also decrease.
  • the electrical characteristics include charging characteristics and discharging characteristics.
  • the positive electrode and the negative electrode of the present embodiment are composed of an electrode active material, a conductive agent, a current collector, and a binder, respectively.
  • the positive electrode active material used for the positive electrode of the present embodiment is not particularly limited as long as it can insert and desorb lithium ions.
  • the positive electrode active material include metal oxides, composite oxides of lithium and transition metals, metal chalcogenides, conductive polymer compounds and the like.
  • the metal oxide include CuO, Cu 2 O, MnO 2 , MoO 3 , V 2 O 5 , CrO 3 , MoO 3 , Fe 2 O 3 , Ni 2 O 3 , and CoO 3 .
  • Examples of the metal chalcogenide include TiS 2 , MoS 2 , NbSe 3, and the like.
  • the conductive polymer compound include polyacene, polyparaphenylene, polypyrrole, polyaniline and the like.
  • a composite oxide of lithium and a transition metal is preferable because a high voltage can be easily obtained.
  • a composite oxide of lithium and a transition metal is doped with a small amount of elements such as fluorine, boron, aluminum, chromium, zirconium, molybdenum, and iron, and the particle surface of the lithium composite oxide is coated with carbon, MgO, Al.
  • a material surface-treated with 2 O 3 , SiO 2, or the like may be used as the positive electrode active material. Further, as the positive electrode active material, the above-mentioned two or more kinds may be used in combination.
  • the amount of the positive electrode active material is not particularly limited, but may be, for example, 3 mg / cm 2 or more and 10 mg / cm 2 or less with respect to the unit area of the current collector.
  • the negative electrode active material used for the negative electrode of the present embodiment is not particularly limited as long as it is capable of inserting and removing metallic lithium or lithium ions.
  • the negative electrode active material include carbon materials, metal materials, lithium transition metal nitrides, crystalline metal oxides, amorphous metal oxides, silicon compounds, conductive polymers and the like.
  • the carbon material include natural graphite, artificial graphite, non-graphitized carbon, easily graphitized carbon and the like.
  • Examples of the metal material include metallic lithium, alloys, tin compounds and the like.
  • Specific examples of the negative electrode active material include Li 4 Ti 5 O 12 and NiSi 5 C 6 . Further, as the negative electrode active material, the above-mentioned two or more kinds may be used in combination.
  • the amount of the negative electrode active material is not particularly limited, but may be, for example, 1 mg / cm 2 or more and 5 mg / cm 2 or less with respect to the unit area of the current collector.
  • the conductive agent of the present embodiment used for the positive electrode and the negative electrode is not particularly limited, and examples thereof include carbon black such as acetylene black and ketchin black.
  • a conductive agent instead of carbon black, natural graphite (scaly graphite, scaly graphite, earthy graphite, etc.), artificial graphite, carbon whiskers, carbon fiber, metal (copper, nickel, aluminum, silver, gold, etc.)
  • Conductive materials such as powder, metal fibers, and conductive ceramic materials may be used. Further, as the conductive material, the above-mentioned two or more kinds may be used in combination.
  • the amount of the conductive material added is not particularly limited, but is preferably 1% by mass or more and 30% by mass or less, and more preferably 2% by mass or more and 20% by mass or less with respect to the amount of the positive electrode active material or the negative electrode active material.
  • the current collector used for the positive electrode of the present embodiment is not particularly limited, and examples thereof include aluminum, titanium, stainless steel, nickel, calcined carbon, a conductive polymer, and conductive glass. Further, for the purpose of improving adhesiveness, conductivity, and oxidation resistance, a material obtained by treating the surface of aluminum, copper, or the like with carbon, nickel, titanium, silver, or the like may be used as the current collector for the positive electrode. ..
  • the current collector used for the negative electrode of the present embodiment is not particularly limited, and examples thereof include copper, stainless steel, nickel, aluminum, titanium, calcined carbon, conductive polymer, conductive glass, and Al—Cd alloy. .. Further, for the purpose of improving adhesiveness, conductivity, and oxidation resistance, a material in which the surface of copper or the like is treated with carbon, nickel, titanium, silver, or the like may be used as the current collector for the negative electrode.
  • the surface of the current collector used for the positive electrode or the negative electrode may be oxidized.
  • the shape of the current collector may be foil-shaped, film-shaped, sheet-shaped, or net-shaped. Further, as the current collector, a punched or expanded product may be used, or a molded product such as a lath body, a porous body, or a foam body may be used.
  • the thickness of the current collector is not particularly limited, but may be, for example, 1 ⁇ m or more and 100 ⁇ m or less.
  • the binder of the present embodiment is not particularly limited, but for example, polyvinylidene fluoride (PVDF) can be used.
  • PVDF polyvinylidene fluoride
  • the binder for example, PVDF copolymer resin, fluororesin, styrene-butadiene rubber (SBR), ethylene-propylene rubber (EPDM), styrene-acrylonitrile copolymer, or the like may be used instead of PVDF. good.
  • PVDF copolymer resin for example, a copolymer resin of hexafluoropropylene (HFP), perfluoromethyl vinyl ether (PFMV), or tetrafluoroethylene (TFE) and PVDF may be used.
  • the fluororesin for example, polytetrafluoroethylene (PTFE), fluororubber, or the like may be used.
  • the other binder for example, a polysaccharide such as carboxymethyl cellulose (CMC) or a thermoplastic resin such as a polyimide resin may be used.
  • the binder the above-mentioned two or more kinds may be used in combination.
  • the amount of the binder added is not particularly limited, but is preferably 1% by mass or more and 30% by mass or less, and more preferably 2% by mass or more and 20% by mass or less with respect to the amount of the positive electrode active material or the negative electrode active material.
  • the method for manufacturing the electrode of this embodiment is not particularly limited.
  • a method for producing an electrode for example, an electrode active material, a conductive material, a binder, or the like is mixed with a dispersion medium to prepare a slurry-like electrode material, the electrode material is applied to a current collector, and then the dispersion medium is used. There is a method of volatilizing.
  • a viscosity modifier may be used to make the above-mentioned electrode material into a slurry.
  • the viscosity modifier is not particularly limited, but for example, a water-soluble polymer can be used.
  • examples of the viscosity modifier include celluloses such as carboxymethyl cellulose, methyl cellulose, ethyl cellulose, hydroxymethyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose and hydroxyethyl methyl cellulose; polycarboxylic acid compounds such as polyacrylic acid and sodium polyacrylic acid; and polyvinylpyrrolidone and the like.
  • the lithium ion secondary battery of the present embodiment may include inorganic particles such as alumina and an insulating layer.
  • the insulating layer can be formed, for example, by applying an inorganic solid electrolyte on the positive electrode or the negative electrode.
  • the inorganic solid electrolyte is not particularly limited, for example, Li 1 + x Ge 2- y Al y P 3 O 12 (LAGP), La 2 / 3x Li 3x TiO 3 (LLT), LICGC ( registered trademark), Li Examples thereof include 1 + x Al x Ti 2-x (PO 4 ) 3 (LATP).
  • the lithium ion secondary battery of this embodiment may include a separator.
  • the separator is a member provided between the positive electrode and the negative electrode and separating the positive electrode and the negative electrode.
  • glass fiber may be used as the separator of the present embodiment.
  • the porosity of the glass fiber of the present embodiment may be 70% or more.
  • the lithium ion secondary battery of the present embodiment can be formed into a cylindrical shape, a coin shape, a square shape, or any other shape, and the basic configuration of the battery is the same regardless of the shape, and the design is changed according to the purpose. Can be carried out.
  • a wound body in which a negative electrode formed by applying a negative electrode active material to a negative electrode current collector and a positive electrode formed by applying a positive electrode active material to a positive electrode current collector are wound via a separator. It is obtained by storing it in a battery can, injecting a non-aqueous electrolyte solution, and sealing it with insulating plates placed on top and bottom.
  • a disk-shaped negative electrode, a separator, a disk-shaped positive electrode, and a stainless steel plate are stacked and stored in a coin-type battery can, and a non-aqueous electrolyte solution is injected. , Sealed.
  • Example 1 [Preparation of positive electrode] 92 g of LiNi 1/3 Mn 1/3 Co 1/3 O 2 as the positive electrode active material, 2 g of acetylene black (manufactured by Denka, Li-400) and 4 g of KS6 (manufactured by Timcal) as the conductive agent, and polyvinylidene fluoride as the binder.
  • PVDF vinylidene
  • 67 g of N-methyl-2-pyrrolidone as a dispersion medium
  • a positive electrode was obtained by applying this positive electrode paint on an aluminum foil (thickness 15 ⁇ m) as a current collector using a coating machine, drying under reduced pressure at 130 ° C., and then performing a roll press treatment.
  • a negative electrode coating material having a solid content of 40% by mass was obtained by mixing 1.5 g (in terms of solid content) of SBR (manufactured by JSR Corporation) and 75 g of pure water as a dispersion medium with a planetary mixer.
  • a negative electrode was obtained by applying this negative electrode paint on an aluminum foil (thickness 15 ⁇ m) as a current collector using a coating machine, drying under reduced pressure at 130 ° C., and then performing a roll press treatment.
  • LiFSI lithium bis (fluorosulfonyl) imide
  • LBG lithium battery grade
  • EMImFSI ionic liquid electrolyte solvent
  • EMImFSI ionic liquid electrolyte solvent
  • tetrafunctional polyether acrylate manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., Elexel TA
  • TA azo-based initiator 2,2'-azobis (2,4-dimethylvaleronitrile
  • a solution of the polymer electrolyte was prepared by mixing 144 parts by mass of dimethoxyethane (manufactured by Kishida Chemical Co., Ltd., 1,2-Dimethoxyetheane) (DME) as a solvent.
  • DME 1,2-Dimethoxyetheane
  • the content of the lithium salt was adjusted to be 3.0 mol / kg with respect to the sum of the contents of the ionic liquid and the polymer polymer.
  • a predetermined amount of the above-mentioned polyelectrolyte solution is applied onto the above-mentioned positive electrode, dimethoxyethane is distilled off at room temperature under vacuum conditions, and then heat treatment is performed at 80 ° C. for 12 hours or more under vacuum conditions to obtain the above-mentioned polyelectrolyte.
  • a composite positive electrode was prepared.
  • a polyelectrolyte composite negative electrode was produced by the same method.
  • the positive electrode terminal was ultrasonically welded to the positive electrode, and the negative electrode terminal was ultrasonically welded to the negative electrode.
  • the element was heat-sealed after being placed in an aluminum laminate packaging material. As a result, a lithium ion secondary battery having a positive electrode area of 10.2 [cm 2 ] and a negative electrode area of 9.0 [cm 2] was obtained.
  • Example 1 As Examples and Comparative Examples other than Example 1, a lithium ion secondary battery was produced by the same method as in Example 1 except that the conditions shown in Table 1 described later were used. The prepared lithium ion secondary battery was evaluated as follows.
  • the specific capacity [mAh / g] and the capacity retention rate when CC charging was performed at a current value of 0.05 C and then CC discharge was performed at a current value of 1 C were calculated.
  • the charge / discharge voltage range was set to 1.7 V to 2.8 V.
  • the discharge capacity retention rate [%] is the ratio of the 1C discharge capacity to the 0.05C discharge capacity obtained in the capacity confirmation test (1C discharge capacity / 0.05C discharge capacity).
  • the specific capacity [mAh / g] and the capacity retention rate when CC was discharged at a current value of 0.05 C and then CC was charged at a current value of 1 C were calculated.
  • the charge / discharge voltage range was set to 1.7 V to 2.8 V.
  • the charge capacity retention rate [%] is the ratio of the 1C charge capacity to the 0.05C charge capacity obtained in the capacity confirmation test (1C charge capacity / 0.05C charge capacity).
  • Example 1 has about twice the lithium ion conductivity of Comparative Example 2, has a discharge capacity retention rate of about 2.7 times, and has a charge capacity retention rate of about 2.4. It turned out to be double.
  • An ionic liquid containing a bis (fluorosulfonyl) imide anion as an anion component is used.
  • the content of the lithium salt is 2 mol / kg or more and 6 mol / kg or less with respect to the sum of the contents of the ionic liquid and the polymer polymer.
  • the content of the polymer polymer is 25% by mass or more and 40% by mass or less with respect to the sum of the contents of the ionic liquid and the polymer polymer.
  • excellent electrical characteristics mean excellent 1C discharge characteristics and 1C charge characteristics. Further, excellent 1C discharge characteristics mean that both the specific capacity and the retention rate at the 1C current value are high. Similarly, excellent 1C charging characteristics mean that both the specific capacity and the retention rate at the 1C current value are high.
  • the content of the lithium salt is 2 mol / kg or more and 4 mol / kg or less with respect to the sum of the contents of the ionic liquid and the polymer polymer. It was found that those of, and 2 were further superior in electrical characteristics as compared with Example 3, which was not so. In particular, it was found that Examples 1 and 2 are superior to Example 3 in terms of specific capacity in 1C discharge.
  • the lithium ion secondary battery of this embodiment has high strength, excellent ionic conductivity, and excellent electrical characteristics. Therefore, the lithium ion secondary battery of the present embodiment can be used as a power source for mobile devices, and for example, wearable devices, electric tools, electric bicycles, electric wheelchairs, robots, electric vehicles, emergency power sources, and large-capacity stationary batteries. It is also useful for power supplies and the like.
  • the present invention is not limited to the above-described embodiment, and can be realized with various configurations within a range not deviating from the gist thereof.
  • the embodiment corresponding to the technical feature in each embodiment described in the column of the outline of the invention the technical feature in the embodiment may be used to solve a part or all of the above-mentioned problems, or the above-mentioned above. It is possible to replace or combine them as appropriate to achieve some or all of the effects. Further, if the technical feature is not described as essential in the present specification, it can be deleted as appropriate.

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Abstract

強度が高いとともに、イオン伝導度に優れ、電気特性に優れる技術を提供する。 リチウムイオン二次電池は、正極と、負極と、高分子電解質と、を備えるリチウムイオン二次電池であって、前記高分子電解質は、リチウム塩と、イオン液体と、高分子ポリマーと、を含み、前記イオン液体は、アニオン成分として、ビス（フルオロスルホニル）イミドアニオンを含み、前記リチウム塩の含有量は、前記イオン液体と前記高分子ポリマーとの含有量の和に対して、２ｍｏｌ／ｋｇ以上６ｍｏｌ／ｋｇ以下であり、前記高分子ポリマーの含有量は、前記イオン液体と前記高分子ポリマーとの含有量の和に対して、２５質量％以上４０質量％以下であることを特徴とする。

Description

リチウムイオン二次電池
　本発明は、リチウムイオン二次電池に関する。
　リチウムイオン二次電池は高いエネルギー密度を有するパワーデバイスであるため、近年、ノート型パソコンや携帯電話等の端末の電源として汎用されている。リチウムイオン二次電池としては、負極に炭素材料を用い、電解液にリチウムイオン塩を溶解したビス（フルオロスルホニル）イミドアニオンを有するイオン液体を用いるリチウムイオン二次電池が知られている（例えば、特許文献１）。特許文献１では、ゲル電解質を用いたリチウムイオン二次電池が開示されている。
特開２０１９－５７４２５号公報
　しかし、特許文献１に記載のリチウムイオン二次電池は、ゲル電解質を用いているため、強度が十分ではなく、改善の余地があった。このため、イオン伝導度に優れるとともに、電気特性に優れ、かつ、強度が高い他の技術の開発が望まれていた。
　本発明は、上述の課題を解決するためになされたものであり、以下の形態として実現することが可能である。
（１）本発明の一形態によれば、リチウムイオン二次電池が提供される。このリチウムイオン二次電池は、正極と、負極と、高分子電解質と、を備えるリチウムイオン二次電池であって、前記高分子電解質は、リチウム塩と、イオン液体と、高分子ポリマーと、を含み、前記イオン液体は、アニオン成分として、ビス（フルオロスルホニル）イミドアニオンを含み、前記リチウム塩の含有量は、前記イオン液体と前記高分子ポリマーとの含有量の和に対して、２ｍｏｌ／ｋｇ以上６ｍｏｌ／ｋｇ以下であり、前記高分子ポリマーの含有量は、前記イオン液体と前記高分子ポリマーとの含有量の和に対して、２５質量％以上４０質量％以下であることを特徴とする。
　この形態のリチウムイオン二次電池によれば、高分子電解質を用いるために強度が高いとともに、イオン伝導度に優れ、電気特性に優れる。
（２）上述のリチウムイオン二次電池であって、前記リチウム塩の含有量は、前記イオン液体と前記高分子ポリマーとの含有量の和に対して、２ｍｏｌ／ｋｇ以上４ｍｏｌ／ｋｇ以下であってもよい。
　この形態のリチウムイオン二次電池によれば、１Ｃ放電における比容量に特に優れる。
（３）上述のリチウムイオン二次電池であって、前記高分子ポリマーは、２官能以上のポリエーテルアクリレートを含んでもよい。
　この形態のリチウムイオン二次電池によれば、イオン伝導度に特に優れるとともに、電気特性に特に優れる。
　なお、本発明は、種々の形態で実現することが可能であり、例えば、リチウムイオン二次電池の製造方法等の態様で実現することができる。
Ａ．リチウムイオン二次電池
　本発明の一実施形態であるリチウムイオン二次電池は、正極と、負極と、高分子電解質と、を備える。高分子電解質は、リチウム塩と、イオン液体と、高分子ポリマーと、を含む。そして、イオン液体は、アニオン成分として、ビス（フルオロスルホニル）イミドアニオンを含む。リチウム塩の含有量は、イオン液体と高分子ポリマーとの含有量の和に対して、２ｍｏｌ／ｋｇ以上６ｍｏｌ／ｋｇ以下である。高分子ポリマーの含有量は、イオン液体と高分子ポリマーとの含有量の和に対して、２５質量％以上４０質量％以下である。
　本実施形態のリチウムイオン二次電池によれば、ゲル電解質ではなく高分子電解質を用いるため、強度が高い。さらに、本実施形態のリチウムイオン二次電池によれば、イオン伝導度に優れ、かつ、電気特性に優れる。このような効果を奏するメカニズムは定かではないが、高分子電解質中におけるリチウムイオンの移動がなめらかに進むためと考えられる。また、本実施形態のリチウムイオン二次電池によれば、不燃性のイオン液体を非水電解液の溶媒に用いることにより、高い安全性を実現できる。
　本実施形態に係るリチウムイオン二次電池の高分子電解質は、高分子ポリマーを含む。高分子ポリマーは、特に限定されないが、例えば、本開示に係る電解質の組成または用途（電気化学デバイス）の種類等に応じて、好適な反応性化合物を選択することができる。高分子ポリマーとしては、例えば、アクリレート系化合物やオキセタン系化合物等が挙げられる。
　アクリレート系化合物としては、特に限定されないが、例えば、４官能ポリエーテルアクリレート、２官能ポリエーテルアクリレート、その他のＡＯ付加アクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート等が挙げられる。高分子ポリマーとしては、２官能以上のポリエーテルアクリレートを含むことが好ましい。ここで、「２官能以上のポリエーテルアクリレート」とは、２つ以上のアクリロイル基を有するポリアクリレートを意味する。２官能以上のポリエーテルアクリレートとしては、特に限定されないが、例えば、エレクセルＴＡ－２１０（第一工業製薬株式会社製）等が挙げられる。
　また、オキセタン系化合物としては、特に限定されないが、例えば、メチルメタクリレート－オキセタニルメタクリレート共重合体等が挙げられる。これら高分子ポリマーは１種類のみ用いてもよく、２種類以上を適宜組み合わせてもよい。
　本実施形態の非水電解液は、リチウムイオンを伝達するための溶媒に、電解質としてリチウム塩を溶解させたものである。本実施形態の電解質として、ビス（フルオロスルホニル）イミドアニオン（ＦＳＩアニオン）をアニオン成分として含むイオン液体を用いる。ここで、イオン液体とは、常温（２５℃）で液体であり、揮発性を有さず、分解温度が比較的高いという特徴を有する。高分子電解質を構成する電解液にイオン液体を用いることにより、一般的に可燃性の有機溶媒（例えば、環状カーボネートや、鎖状カーボネート等）を用いた場合と比較して、電解質の耐熱性や安全性に優れる。また、本実施形態の非水電解液によれば、高率の充放電時においても高い性能を持ち、高エネルギー密度、高電圧の電池が得られる。ＦＳＩアニオンの調製方法としては、特に限定されないが、例えば、フルオロスルホン酸と尿素との反応させる方法が挙げられる。なお、不純物の確認は、プラズマ発光分析装置（ＩＣＰ）を用いて分析することができる。
　また、イオン液体に含まれるアニオン成分は、ＦＳＩアニオン以外のアニオンを含んでいてもよい。ＦＳＩアニオン以外のアニオンとしては、例えば、ＢＦ４ －、ＰＦ６ －、ＳｂＦ６ －、ＮＯ３ －、ＣＦ３ＳＯ３ －、（ＣＦ３ＳＯ２）２Ｎ－（以下、「ＴＦＳＩ」とも呼ぶ）、（Ｃ２Ｆ５ＳＯ２）２Ｎ－、（ＣＦ３ＳＯ２）３Ｃ－、ＣＦ３ＣＯ２ －、Ｃ３Ｆ７ＣＯ２ －、ＣＨ３ＣＯ２ －、（ＣＮ）２Ｎ－等が挙げられる。また、ＦＳＩアニオン以外のアニオンとして、上述の２種以上を含んでもよい。
　本実施形態のリチウムイオン二次電池に含まれるイオン液体において、上述のＦＳＩアニオンと組み合わされるカチオンは、特に制限はないが、融点が５０℃以下のイオン液体を形成するカチオンを用いることが好ましい。このようにすることにより、非水電解液の粘度上昇を抑制できるとともに、放電容量の低下を抑制できる。
　上述のカチオンとしては、例えば、Ｎ、Ｐ、Ｓ、Ｏ、Ｃ、Ｓｉ等の元素を含む化合物であって、鎖状または５員環、６員環などの環状構造を骨格とする化合物が用いられる。
　５員環、６員環などの環状構造としては、例えば、フラン環、チオフェン環、ピロール環、ピリジン環、オキサゾール環、イソオキサゾール環、チアゾール環、イソチアゾール環、フラザン環、イミダゾール環、ピラゾール環、ピラジン環、ピリミジン環、ピリダジン環、ピロリジン環、ピペリジン環、ベンゾフラン環、イソベンゾフラン環、インドール環、イソインドール環、インドリジン環、カルバゾール環等の複素環構造が挙げられる。
　これらのカチオンの中でも、特に窒素元素を含む鎖状または環状の化合物が工業的に安価であるとともに、化学的、電気化学的に安定である点で好ましい。
　窒素元素を含むカチオンとしては、例えば、トリエチルアンモニウムなどのアルキルアンモニウム、１－エチル－３－メチルイミダゾリウム、１－ブチル－３－メチルイミダゾリウム、１－メチル－１－プロピル－ピロリジニウム、メチルプロピルピペリジニウム等が挙げられる。
　上述の非水電解液の支持電解質として上述のイオン液体に溶解されるリチウム塩としては、通常、非水電解液用電解質として使用されているリチウム塩であれば、特に限定されることなく使用することができる。そのようなリチウム塩としては、例えば、ＬｉＰＦ６，ＬｉＢＦ４，ＬｉＣｌＯ４，ＬｉＡｓＦ６，ＬｉＣＦ３ＳＯ３，ＬｉＣ（ＣＦ３ＳＯ２）３，ＬｉＮ（ＣＦ３ＳＯ２）２（ＬｉＴＦＳＩ），ＬｉＮ（ＦＳＯ２）２（ＬｉＦＳＩ），ＬｉＢＣ４Ｏ８等が挙げられる。これらのリチウム塩は、２種以上を混合して使用してもよい。リチウム塩としては、ＬｉＦＳＩ、ＬｉＴＦＳＩが好ましい。
　このようなリチウム塩は、通常、０．１ｍｏｌ／ｋｇ以上３．０ｍｏｌ／ｋｇ以下の濃度でイオン液体中に含まれていることが好ましく、０．３ｍｏｌ／ｋｇ以上２．０ｍｏｌ／ｋｇ以下の濃度でイオン液体中に含まれていることがより好ましく、０．５ｍｏｌ／ｋｇ以上１．５ｍｏｌ／ｋｇ以下の濃度でイオン液体中に含まれていることがさらに好ましい。
　本実施形態において、リチウム塩の含有量は、イオン液体と高分子ポリマーとの含有量の和に対して、２ｍｏｌ／ｋｇ以上６ｍｏｌ／ｋｇ以下である。本実施形態のリチウム塩の含有量は、一般的なリチウムイオン二次電池に用いられるリチウム塩の含有量よりも多い。リチウム塩の含有量が、イオン液体と高分子ポリマーとの含有量の和に対して、２ｍｏｌ／ｋｇ未満である場合、移動できるリチウムイオンが少ない傾向にある。一方、リチウム塩の含有量が、イオン液体と高分子ポリマーとの含有量の和に対して、６ｍｏｌ／ｋｇより多い場合、移動できるリチウムイオンは十分に存在する一方で、電解液の粘度上昇のためにリチウムイオン伝導度が低下し、電気特性に劣る傾向にある。特に１Ｃ放電における比容量に優れる観点から、リチウム塩の含有量は、イオン液体と高分子ポリマーとの含有量の和に対して、５ｍｏｌ／ｋｇ以下であることが好ましく、４ｍｏｌ／ｋｇ以下であることがより好ましい。
　本実施形態において、高分子ポリマーの含有量は、イオン液体と高分子ポリマーとの含有量の和に対して、２５質量％以上４０質量％以下である。本実施形態によれば、高分子ポリマーの含有量を上述の範囲とすることにより、高分子電解質は高い強度を維持したまま、高いリチウムイオン伝導度を保持できる。この結果として、正極と負極との間に、絶縁層としてのセパレータを設けなくてもよい。高分子ポリマーの含有量が、イオン液体と高分子ポリマーとの含有量の和に対して、２５質量％未満の場合、所定の強度を有する電解質膜が得られないため、イオン液体が保持できない。また、高分子ポリマーの含有量が、イオン液体と高分子ポリマーとの含有量の和に対して、４０質量％より多い場合、リチウムイオンの移動が阻害されやすくなる結果として、リチウムイオン伝導度が低下し、かつ、電気特性についても低下する。ここで、電気特性とは、充電特性と放電特性とを含む。
　本実施形態の正極及び負極は、それぞれ、電極活物質と、導電剤と、集電体と、バインダーとから構成される。
　本実施形態の正極に使用する正極活物質としては、リチウムイオンの挿入、脱離が可能であるものであれば、特に制限されることはない。正極活物質としては、例えば、金属酸化物、リチウムと遷移金属との複合酸化物、金属カルコゲン化物、導電性高分子化合物等が挙げられる。金属酸化物としては、例えば、ＣｕＯ、Ｃｕ２Ｏ、ＭｎＯ２、ＭｏＯ３、Ｖ２Ｏ５、ＣｒＯ３、ＭｏＯ３、Ｆｅ２Ｏ３、Ｎｉ２Ｏ３、ＣｏＯ３等が挙げられる。金属カルコゲン化物としては、例えば、ＴｉＳ２、ＭｏＳ２、ＮｂＳｅ３等が挙げられる。導電性高分子化合物としては、例えば、ポリアセン、ポリパラフェニレン、ポリピロール、ポリアニリン等が挙げられる。
　正極活物質としては、高電圧を得られやすいため、リチウムと遷移金属との複合酸化物が好ましい。リチウムと遷移金属との複合酸化物としては、例えば、ＬｉＣｏＯ２、ＬｉＭｎＯ２、ＬｉＭｎ２Ｏ４、ＬｉＮｉＯ２、ＬｉＦｅＰＯ４、ＬｉＮｉｘＣｏ（１－ｘ）Ｏ２、ＬｉＭｎａＮｉｂＣｏｃ（ａ＋ｂ＋ｃ＝１）等が挙げられる。また、リチウムと遷移金属との複合酸化物に、フッ素、ホウ素、アルミニウム、クロム、ジルコニウム、モリブデン、鉄等の元素を少量ドープしたものや、リチウム複合酸化物の粒子表面を、炭素、ＭｇＯ、Ａｌ２Ｏ３、ＳｉＯ２等で表面処理したものを、正極活物質として用いてもよい。また、正極活物質として、上述の２種以上を併用してもよい。正極活物質の量は、特に限定されないが、例えば、集電体の単位面積に対して、３ｍｇ／ｃｍ２以上１０ｍｇ／ｃｍ２以下としてもよい。
　本実施形態の負極に使用する負極活物質としては、金属リチウム又はリチウムイオンの挿入、脱離が可能であるものであれば、特に制限されることはない。負極活物質としては、例えば、炭素材料、金属材料、リチウム遷移金属窒化物、結晶性金属酸化物、非晶質金属酸化物、ケイ素化合物、導電性ポリマー等が挙げられる。炭素材料としては、例えば、天然黒鉛、人造黒鉛、難黒鉛化炭素、易黒鉛化炭素等が挙げられる。金属材料としては、例えば、金属リチウムや合金、スズ化合物等が挙げられる。負極活物質の具体例としては、Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２、ＮｉＳｉ５Ｃ６等が挙げられる。また、負極活物質として、上述の２種以上を併用してもよい。負極活物質の量は、特に限定されないが、例えば、集電体の単位面積に対して、１ｍｇ／ｃｍ２以上５ｍｇ／ｃｍ２以下としてもよい。
　正極及び負極に用いる本実施形態の導電剤としては、特に限定されないが、例えば、アセチレンブラックやケッチンブラック等のカーボンブラックが挙げられる。また、導電剤として、カーボンブラックの代わりに、天然黒鉛（鱗状黒鉛、鱗片状黒鉛、土状黒鉛など）、人造黒鉛、カーボンウイスカー、炭素繊維、金属（銅、ニッケル、アルミニウム、銀、金等）粉末、金属繊維、導電性セラミックス材料等の導電性材料を用いてもよい。また、導電材として、上述の２種以上を併用してもよい。導電材の添加量は、特に限定されないが、正極活物質量又は負極活物質量に対して、１質量％以上３０質量％以下が好ましく、２質量％以上２０質量％以下がより好ましい。
　本実施形態の正極に用いる集電体は、特に限定されないが、例えば、アルミニウム、チタン、ステンレス鋼、ニッケル、焼成炭素、導電性高分子、導電性ガラス等が挙げられる。また、接着性、導電性、及び耐酸化性の向上を目的として、アルミニウムや銅等の表面を、カーボン、ニッケル、チタンや銀等で処理した物を、正極用集電体に用いてもよい。
　本実施形態の負極に用いる集電体は、特に限定されないが、例えば、銅、ステンレス鋼、ニッケル、アルミニウム、チタン、焼成炭素、導電性高分子、導電性ガラス、Ａｌ－Ｃｄ合金等が挙げられる。また、接着性、導電性、及び耐酸化性の向上を目的として、銅等の表面を、カーボン、ニッケル、チタンや銀等で処理した物を、負極用集電体に用いてもよい。
　正極又は負極に用いる集電体は、表面を酸化処理してもよい。また、集電体の形状については、フォイル状にしてもよく、フィルム状、シート状、ネット状にしてもよい。また、集電体として、パンチ又はエキスパンドされた物を用いてもよく、ラス体、多孔質体、発泡体等の成形体を用いてもよい。集電体の厚みは、特に限定されないが、例えば、１μｍ以上１００μｍ以下としてもよい。
　本実施形態のバインダーとしては、特に限定されないが、例えば、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）を用いることができる。また、バインダーとしては、ＰＶＤＦの代わりに、例えば、ＰＶＤＦ共重合体樹脂、フッ素系樹脂、スチレン－ブタジエンゴム（ＳＢＲ）、エチレン－プロピレンゴム（ＥＰＤＭ）、スチレン－アクリロニトリル共重合体等を用いてもよい。ＰＶＤＦ共重合体樹脂としては、例えば、ヘキサフルオロプロピレン（ＨＦＰ）、パーフルオロメチルビニルエーテル（ＰＦＭＶ）、又はテトラフルオロエチレン（ＴＦＥ）と、ＰＶＤＦとの共重合体樹脂を用いてもよい。フッ素系樹脂としては、例えば、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、フッ素ゴム等を用いてもよい。その他のバインダーとして、例えば、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）等の多糖類、ポリイミド樹脂等の熱可塑性樹脂を用いてもよい。また、バインダーとして、上述の２種以上を併用してもよい。バインダーの添加量は、特に限定されないが、正極活物質量又は負極活物質量に対して、１質量％以上３０質量％以下が好ましく、２質量％以上２０質量％以下がより好ましい。
　本実施形態の電極の製造方法は、特に限定されない。電極の製造方法としては、例えば、電極活物質、導電材、バインダー等を分散媒に混合することによりスラリー状の電極材料を調製した後、集電体に電極材料を塗布し、その後、分散媒を揮発させる方法が挙げられる。
　上述の電極材料をスラリー状にするために、粘度調整剤を用いてもよい。粘度調整剤としては、特に限定されないが、例えば、水溶性高分子を用いることができる。粘度調整剤としては、例えば、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース等のセルロース類；ポリアクリル酸、ポリアクリル酸ソーダ等のポリカルボン酸系化合物；ポリビニルピロリドン等のビニルピロリドン構造を有する化合物；ポリアクリルアミド、ポリエチレンオキシド、ポリビニルアルコール、アルギン酸ソーダ、キサンタンガム、カラギーナン、グアーガム、カンテン、デンプン等が挙げられる。また、粘度調整剤として、上述の２種以上を併用してもよい。粘度調整剤としては、カルボキシメチルセルロースが好ましい。
　本実施形態のリチウムイオン二次電池は、アルミナ等の無機粒子や、絶縁層を備えていてもよい。絶縁層としては、例えば、無機固体電解質を正極又は負極上に塗布することにより形成することができる。無機固体電解質としては、特に限定されないが、例えば、Ｌｉ１＋ｘＧｅ２－ｙＡｌｙＰ３Ｏ１２（ＬＡＧＰ）、Ｌａ２／３－ｘＬｉ３ｘＴｉＯ３（ＬＬＴ）、ＬＩＣＧＣ（登録商標）、Ｌｉ１＋ｘＡｌｘＴｉ２－ｘ（ＰＯ４）３（ＬＡＴＰ）等が挙げられる。
　本実施形態のリチウムイオン二次電池は、セパレータを備えてもよい。ここで、セパレータは、正極と負極との間に設けられ、正極と負極とを隔離する部材である。本実施形態のセパレータとしては、例えば、ガラス繊維を用いてもよい。本実施形態のガラス繊維の空隙率は７０％以上としてもよい。
　本実施形態のリチウムイオン二次電池は、円筒型、コイン型、角型、その他任意の形状に形成することができ、電池の基本構成は形状によらず同じであり、目的に応じて設計変更して実施することができる。例えば、円筒型では、負極集電体に負極活物質を塗布してなる負極と、正極集電体に正極活物質を塗布してなる正極とを、セバレータを介して捲回した捲回体を電池缶に収納し、非水電解液を注入し上下に絶縁板を載置した状態で密封して得られる。また、コイン型リチウムイオン二次電池に適用する場合では、円盤状負極、セパレータ、円盤状正極、およびステンレスの板が積層された状態でコイン型電池缶に収納され、非水電解液が注入され、密封される。
Ｂ．実施例
　以下、実施例により本発明をさらに具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されない。
＜実施例１＞
［正極の作製］
　正極活物質としてＬｉＮｉ１/３Ｍｎ１/３Ｃｏ１/３Ｏ２を９２ｇ、導電剤としてアセチレンブラック（デンカ社製、Ｌｉ－４００）２ｇ及びＫＳ６（Ｔｉｍｃａｌ社製）４ｇと、バインダーとしてポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）（クレハ社製）を４ｇ、分散媒としてＮ－メチル－２－ピロリドンを６７ｇ、を遊星式ミキサーで混合することにより、固形分６０質量％の正極塗料を得た。塗工機を用いて、集電体としてのアルミ箔（厚み１５μｍ）上にこの正極塗料を塗布した後、１３０℃で減圧乾燥後、ロールプレス処理を行うことにより正極を得た。
［負極の作製］
　負極活物質としてＬｉ４Ｔｉ５Ｏ１２を９２ｇ、導電剤としてアセチレンブラック（デンカ社製、Ｌｉ－４００）を５ｇ、増粘剤としてＣＭＣ（第一工業製薬社製）を１．５ｇ、バインダーとしてＳＢＲ（ＪＳＲ社製）を１．５ｇ（固形分換算）、分散媒として純水を７５ｇ、を遊星式ミキサーで混合することにより、固形分４０質量％の負極塗料を得た。塗工機を用いて、集電体としてのアルミ箔（厚み１５μｍ）上にこの負極塗料を塗布した後、１３０℃で減圧乾燥後、ロールプレス処理を行うことにより負極を得た。
[高分子電解質の作製]
　リチウム塩であるリチウムビス(フルオロスルホニル)イミド（ＬｉＦＳＩ）（キシダ化学社製、リチウムバッテリーグレード（ＬＢＧ））を５６質量部、イオン液体の電解液溶媒である１－エチル－３－メチルイミダゾリウムビス（フルオロスルホニル）イミド（ＥＭＩｍＦＳＩ）（第一工業製薬社製、エレクセルＩＬ－１１０）を７０質量部、高分子ポリマーとなる硬化剤である４官能ポリエーテルアクリレート（第一工業製薬社製、エレクセルＴＡ－２１０）を３０質量部、アゾ系の開始剤である２，２´－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）（和光純薬社製、Ｖ－６５）を０.９質量部、及び希釈溶剤であるジメトキシエタン（キシダ化学社製、１，２－Ｄｉｍｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｅ）（ＤＭＥ）１４４質量部を混合することにより、高分子電解質の溶液を調製した。実施例１では、リチウム塩の含有量が、イオン液体と高分子ポリマーとの含有量の和に対して、３．０ｍｏｌ／ｋｇとなるように調製した。
　上記の高分子電解質溶液を上記の正極上に所定量塗布した後、真空条件下において常温でジメトキシエタンを留去した後、真空条件下において８０℃で１２時間以上加熱処理することにより高分子電解質複合正極を作製した。また、負極についても同様の方法により、高分子電解質複合負極を作製した。
　上記の正極及び負極を貼り合わせた後、正極に正極端子を超音波溶接するとともに、負極に負極端子を超音波溶接した。その素子を、アルミラミネート包材に入れた後にヒートシールした。この結果、正極面積が１０．２［ｃｍ２］、負極面積が９．０［ｃｍ２］であるリチウムイオン二次電池を得た。
　実施例１以外の実施例及び比較例として、後述の表１に示す条件とした点以外は、実施例１と同じ方法により、リチウムイオン二次電池を作製した。作製したリチウムイオン二次電池について、以下の評価を行った。
［高分子電解質膜の成膜性］
　各実施例または各比較例で得られた各電解質について、以下の基準により、高分子電解質膜の成膜性を評価した。なお、比較例４は、高分子電解質膜の成膜性が「×」であったため、成膜性以外の評価は行わなかった。
〇：自立性が有り、膜単独でイオン伝導度の測定が可能
×：自立性が無く、膜単独でイオン伝導度の測定が不可能
［イオン伝導度］
　各実施例または各比較例で得られた電解質膜について、その厚さ（膜厚）および断面積を測定した。得られた高分子電解質を２極セル内に入れた後、バイオロジック社（Ｂｉｏ－Ｌｏｇｉｃ ＳＡＳ）製インピーダンスアナライザー（製品名：ＳＰ－１５０）を用いて、２５℃、周波数１ＭＨｚ～０．１Ｈｚの条件で電気化学インピーダンス（ＥＩＳ）を測定することにより、バルク抵抗値を得た。そして、得られた抵抗値と下記式とを用いて、電解質膜のイオン伝導度（σ）を得た。
　σ　＝　ｌ／（ｓ・Ｒ）
（式中、ｌは電解質膜の厚さ（ｃｍ）を表し、ｓは断面積（ｃｍ２）を表し、Ｒはバルク抵抗値（Ω）を表す。）
［リチウムイオン二次電池の充放電試験］
　容量確認試験として、作製したリチウムイオン二次電池を、０．０５Ｃ電流値にてＣＣ（Ｃｏｎｓｔａｎｔ Ｃｕｒｒｅｎｔ：定電流）充電した後、０．０５Ｃ電流値にてＣＣ放電を実施した。充電および放電は、いずれも約２０時間行った。充放電の電圧範囲は１．７Ｖ～２．８Ｖに設定した。なお、０．０５Ｃ電流値とは、セル容量を１時間で放電できる電流値１Ｃの０.０５倍の電流値を示す。
　放電特性試験として、０．０５Ｃ電流値にてＣＣ充電した後、１Ｃ電流値にてＣＣ放電を行ったときの比容量［ｍＡｈ／ｇ］および容量保持率を算出した。充放電の電圧範囲は１．７Ｖ～２．８Ｖに設定した。なお、放電容量保持率［％］は、容量確認試験で得られた０．０５Ｃ放電容量に対する１Ｃ放電容量の比率（１Ｃ放電容量／０．０５Ｃ放電容量）である。
　充電特性試験として、０．０５Ｃ電流値にてＣＣ放電した後、１Ｃ電流値にてＣＣ充電を行ったときの比容量［ｍＡｈ／ｇ］および容量保持率を算出した。充放電の電圧範囲は１．７Ｖ～２．８Ｖに設定した。なお、充電容量保持率［％］は、容量確認試験で得られた０．０５Ｃ充電容量に対する１Ｃ充電容量の比率（１Ｃ充電容量／０．０５Ｃ充電容量）である。
　得られた結果については、下記表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１より以下のことが分かった。つまり、下記の（ｉ）～（ｉｉｉ）をすべて満たす実施例１から実施例３は、下記の（ｉ）～（ｉｉｉ）の少なくとも一つを満たさない比較例１から比較例５と比較して、イオン伝導度に優れるとともに、電気特性に優れることが分かった。例えば、実施例１は、比較例２に比べて、約２倍のリチウムイオン伝導度を有するとともに、放電容量の保持率は約２．７倍であり、充電容量の保持率は約２．４倍であることが分かった。
（ｉ）ビス（フルオロスルホニル）イミドアニオンをアニオン成分として含むイオン液体を用いる。
（ｉｉ）リチウム塩の含有量が、イオン液体と高分子ポリマーとの含有量の和に対して、２ｍｏｌ／ｋｇ以上６ｍｏｌ／ｋｇ以下である。
（ｉｉｉ）高分子ポリマーの含有量が、イオン液体と高分子ポリマーとの含有量の和に対して、２５質量％以上４０質量％以下である。
　ここで、電気特性に優れるとは、１Ｃ放電特性に優れるとともに、１Ｃ充電特性に優れることを意味する。また、１Ｃ放電特性に優れるとは、１Ｃ電流値における比容量及び保持率がいずれも高いことを意味する。同様に、１Ｃ充電特性に優れるとは、１Ｃ電流値における比容量及び保持率がいずれも高いことを意味する。
　また、実施例１から実施例３を比較することにより、イオン液体と高分子ポリマーとの含有量の和に対して、リチウム塩の含有量が２ｍｏｌ／ｋｇ以上４ｍｏｌ／ｋｇ以下である実施例１，２の方が、そうではない実施例３と比較して、さらに電気特性に優れることが分かった。特に、実施例１，２は、実施例３と比較して、１Ｃ放電における比容量の点で優れることが分かった。
　本実施形態のリチウムイオン二次電池は、強度が高く、かつ、イオン伝導度に優れ、電気特性に優れる。このため、本実施形態のリチウムイオン二次電池は、モバイル機器電源に用いることができるとともに、例えば、ウェアラブル機器、電動工具、電動自転車、電動車椅子、ロボット、電気自動車、非常用電源および大容量定置電源等にも有用である。
　本発明は、上述の実施形態に限られるものではなく、その趣旨を逸脱しない範囲において種々の構成で実現することができる。例えば、発明の概要の欄に記載した各形態中の技術的特徴に対応する実施形態、実施例中の技術的特徴は、上述の課題の一部または全部を解決するために、あるいは、上述の効果の一部または全部を達成するために、適宜、差し替えや、組み合わせを行うことが可能である。また、その技術的特徴が本明細書中に必須なものとして説明されていなければ、適宜、削除することが可能である。

Claims (3)

  1. 　正極と、負極と、高分子電解質と、を備えるリチウムイオン二次電池であって、
    　前記高分子電解質は、リチウム塩と、イオン液体と、高分子ポリマーと、を含み、
    　前記イオン液体は、アニオン成分として、ビス（フルオロスルホニル）イミドアニオンを含み、
    　前記リチウム塩の含有量は、前記イオン液体と前記高分子ポリマーとの含有量の和に対して、２ｍｏｌ／ｋｇ以上６ｍｏｌ／ｋｇ以下であり、
    　前記高分子ポリマーの含有量は、前記イオン液体と前記高分子ポリマーとの含有量の和に対して、２５質量％以上４０質量％以下であることを特徴とする、リチウムイオン二次電池。
  2. 　請求項１に記載のリチウムイオン二次電池であって、
    　前記リチウム塩の含有量は、前記イオン液体と前記高分子ポリマーとの含有量の和に対して、２ｍｏｌ／ｋｇ以上４ｍｏｌ／ｋｇ以下であることを特徴とする、リチウムイオン二次電池。
  3. 　請求項１又は請求項２に記載のリチウムイオン二次電池であって、
    　前記高分子ポリマーは、２官能以上のポリエーテルアクリレートを含むことを特徴とする、リチウムイオン二次電池。
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