WO2021193886A1 - 核剤、樹脂組成物、樹脂組成物の製造方法および成形品 - Google Patents

核剤、樹脂組成物、樹脂組成物の製造方法および成形品 Download PDF

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    • C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
    • C08L23/12—Polypropene

Definitions

  • the present invention relates to a nucleating agent, a resin composition, a method for producing a resin composition (hereinafter, also simply referred to as "manufacturing method") and a molded product.
  • the present invention relates to a resin composition, a method for producing the resin composition, and a molded product.
  • thermoplastic general-purpose resins polyolefin-based resins are used in a wide range of applications as one of the plastic materials with the widest application fields in terms of physical properties, moldability, price, etc.
  • Molded products made of polyolefin resin may be required to have excellent rigidity.
  • a method of adding a nucleating agent to the polyolefin resin is known.
  • a nucleating agent to be added to a polyolefin resin for example, Patent Document 1 below proposes a nucleating agent containing an aromatic phosphate metal salt.
  • nucleating agent described in Patent Document 1 has room for further improvement from the viewpoint of imparting sufficient mechanical properties to the molded product.
  • an object of the present invention is to provide a nucleating agent, a resin composition, a method for producing a resin composition, and a molded product that can impart excellent mechanical properties to the molded product.
  • R 1 to R 5 independently represent an alkyl group having a hydrogen atom or 1 to 6 carbon atoms, n represents 1 or 2, and when n is 1, M 1 is an alkali metal or dihydroxy aluminum, when n is 2, M 1 represents an alkaline earth metal, zinc or hydroxy
  • Z represents a group having a structure represented by the following general formula (3) or (4).
  • Y represents a direct bond or an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms
  • R 6 to R 15 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom or 1 carbon atom.
  • Carboxylic acid metal salt having the structure represented by It is characterized by including.
  • M 2 in the general formula (2) is preferably sodium.
  • the mass ratio (A) / (B) of the content of the (A) aromatic phosphate metal salt and the content of the (B) carboxylic acid metal salt is 1/99 to 50/50. Is preferable.
  • the mass ratio (A) / (B) of the content of the (A) aromatic phosphate metal salt and the content of the (B) carboxylic acid metal salt is 50/50 to 99/1. It is also preferable, and it is more preferable that it is 50/50 to 80/20.
  • Z represents a group having a structure represented by the following general formula (3) or (4).
  • Y represents a direct bond or an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms
  • R 6 to R 15 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom or 1 carbon atom.
  • Carboxylic acid metal salt having the structure represented by Including The total content of the (A) aromatic phosphoric acid ester metal salt and the (B) carboxylic acid metal salt with respect to 100 parts by mass of the polyolefin resin is 0.001 to 10 parts by mass. Is.
  • the polyolefin-based resin is preferably a polypropylene-based resin.
  • the method for producing a resin composition of the present invention is characterized by comprising a compounding step of blending the above-mentioned nucleating agent into a polyolefin-based resin.
  • the molded product of the present invention is characterized in that it is obtained by molding the above resin composition.
  • a nucleating agent for producing a resin composition
  • a method for producing a resin composition for producing a resin composition
  • a molded product that can impart excellent mechanical properties to the molded product.
  • the nucleating agent according to the present embodiment has (A) an aromatic phosphate metal salt having a structure represented by the following general formula (1) and (B) a structure represented by the following general formula (2). Includes carboxylic acid metal salts.
  • R 1 to R 5 independently represent hydrogen atoms or alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms, n represents 1 or 2, and when n is 1, M 1 represents an alkali metal or dihydroxy aluminum, when n is 2, M 1 represents an alkaline earth metal, zinc or hydroxy aluminum.
  • Z represents a group having a structure represented by the following general formula (3) or (4).
  • Y represents a direct bond or an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms
  • R 6 to R 15 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom or a carbon atom number. It represents an alkyl group of 1 to 6, and * represents a position where it is bonded to a carbonyl carbon.
  • nucleating agent According to the nucleating agent according to the present embodiment, excellent mechanical properties can be imparted to the molded product.
  • the aromatic phosphate metal salt (A) has a structure represented by the above general formula (1).
  • specific examples of M 1 include lithium, sodium, potassium, magnesium, calcium, barium, hydroxyaluminum, dihydroxyaluminum, zinc and the like. From the viewpoint of imparting better mechanical properties to the molded product, M 1 is preferably lithium, sodium, hydroxyaluminum, or dihydroxyaluminum, and particularly preferably sodium. Further, n in the general formula (1) is preferably 1.
  • examples of the alkyl group having 1 to 6 carbon atoms represented by R 1 to R 5 include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, a cyclopropyl group and an n-.
  • examples thereof include a butyl group, a sec-butyl group, a tert-butyl group, an isobutyl group, a cyclobutyl group, an n-amyl group, a tert-amyl group, a cyclopentyl group, an n-hexyl group and a cyclohexyl group.
  • R 1 to R 4 are tert-butyl groups.
  • R 5 is a hydrogen atom or a methyl group, and particularly preferably a hydrogen atom.
  • (A) aromatic phosphate metal salt examples include the following. These may be contained alone or in combination of two or more. However, the (A) aromatic phosphate metal salt is not limited thereto.
  • the carboxylic acid metal salt (B) has a structure represented by the above general formula (2).
  • M 2 in the general formula (2) include lithium, sodium, potassium, magnesium, calcium, barium, hydroxyaluminum, and dihydroxyaluminum.
  • M 2 is preferably sodium, calcium, hydroxyaluminum or dihydroxyaluminum, preferably sodium or hydroxyaluminum, and preferably sodium.
  • x is 1 and a is 2.
  • Z in the general formula (2) is preferably a group having a structure represented by the general formula (4). In this case, more excellent mechanical properties can be imparted to the molded product.
  • Examples of the alkylene group having 1 to 4 carbon atoms represented by Y in the general formulas (3) and (4) include a methylene group, an ethylene group, a propylene group, a butylene group, and an isobutylene group.
  • Y is preferably a direct bond or a methylene group, and more preferably a direct bond.
  • Examples of the halogen atom represented by R 6 to R 15 in the general formulas (3) and (4) include fluorine, chlorine, bromine and iodine. Among these, chlorine is particularly preferable from the viewpoint of imparting more excellent mechanical properties to the molded product.
  • Examples of the alkyl group having 1 to 6 carbon atoms represented by R 6 to R 15 in the general formulas (3) and (4) include a linear or branched alkyl group or 3 carbon atoms. Examples thereof include cycloalkyl groups of ⁇ 6. Specific examples of the alkyl group having 1 to 6 carbon atoms include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, a cyclopropyl group, an n-butyl group, a sec-butyl group, a tert-butyl group, and the like. Examples thereof include isobutyl group, cyclobutyl group, n-amyl group, tert-amyl group, cyclopentyl group, n-hexyl group and cyclohexyl group.
  • a hydrogen atom or a halogen atom is preferable, and a hydrogen atom is particularly preferable, from the viewpoint of imparting more excellent mechanical properties to the molded product.
  • (B) carboxylic acid metal salt examples include the following. These may be contained alone or in combination of two or more. However, the (B) carboxylic acid metal salt is not limited to these.
  • the carboxylic acid metal salt is produced, for example, by reacting aspartic acid with a carboxylic acid chloride such as benzoic acid chloride or cyclohexanecarboxylic acid chloride in the presence of a base such as sodium hydroxide. Can be done.
  • a carboxylic acid chloride such as benzoic acid chloride or cyclohexanecarboxylic acid chloride in the presence of a base such as sodium hydroxide.
  • the mass ratio (A) / (B) of (A) the content of the aromatic phosphate metal salt and (B) the content of the carboxylic acid metal salt is, for example, It may be 1/99 to 99/1.
  • the mass ratio (A) / (B) is preferably 1/99 to 50/50.
  • excellent impact resistance can be imparted to the molded product.
  • (A) / (B) is more preferably 1/99 to 20/80, and 4/96 to 20/80. It is even more preferably 80, and even more preferably 4/96 to 16/84.
  • the mass ratio (A) / (B) is 50/50 to 99/1.
  • more excellent rigidity can be imparted to the molded product.
  • (A) / (B) is more preferably 50/50 to 96/4, and further preferably 50/50 to 84/16.
  • 50/50 to 80/20 is even more preferable, and 60/40 to 80/20 is particularly preferable.
  • the nuclear agent according to the present embodiment may further contain (C) a fatty acid metal salt.
  • C a fatty acid metal salt.
  • the dispersibility of the (A) aromatic phosphoric acid ester metal salt and the (B) carboxylic acid metal salt is improved, and more excellent mechanical properties can be imparted to the molded product.
  • Examples of the (C) fatty acid metal salt include metal salts of fatty acids having 12 to 20 carbon atoms including linear or branched fatty acid residues.
  • Examples of the metal ion constituting the fatty acid metal salt include sodium ion, potassium ion, lithium ion, dihydroxyaluminum ion, calcium ion, zinc ion, barium ion, magnesium ion, hydroxyaluminum ion and the like, and among these, sodium. Ions, potassium ions, lithium ions and calcium ions are particularly preferable.
  • fatty acid metal salt (C) examples include sodium laurate, sodium myristate, sodium palmitate, sodium stearate, sodium oleate, sodium linoleate, sodium linolenate, sodium arachidate, and sodium 12-hydroxystearate.
  • sodium myristate, sodium stearate, sodium 12-hydroxystearate, lithium myristate, lithium stearate, 12-hydroxystearic acid sodium myristate, sodium stearate, sodium 12-hydroxystearate, lithium myristate, lithium stearate, 12-hydroxystearic acid.
  • Lithium, calcium myristate, calcium stearate, calcium 12-hydroxystearate are preferred, lithium myristate, lithium stearate, lithium 12-hydroxystearate, calcium myristate, calcium stearate, calcium 12-hydroxystearate are more preferred, myristic acid. Lithium, lithium stearate, and lithium 12-hydroxystearate are more preferred.
  • the content of (C) fatty acid metal salt is, for example, (A) content of aromatic phosphate metal salt and (B) carboxylic acid. It may be 10 to 150 parts by mass, preferably 30 to 120 parts by mass, and more preferably 50 to 100 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the total content of the acid metal salt.
  • the nucleating agent according to the present embodiment further comprises crystallization of a polyolefin-based resin, which is a compound different from (A) aromatic phosphoric acid ester metal salt and (B) carboxylic acid metal salt.
  • a polyolefin-based resin which is a compound different from (A) aromatic phosphoric acid ester metal salt and (B) carboxylic acid metal salt.
  • Those with a function to promote, phenol-based antioxidants, phosphorus-based antioxidants, sulfur-based antioxidants, other antioxidants, hindered amine compounds, ultraviolet absorbers, flame retardants, flame retardant aids, lubricants, fillers , Hydrotalcites, antistatic agents, fluorescent whitening agents, pigments, dyes and other various additives may be contained.
  • Examples of compounds different from the aromatic phosphate metal salt (A) and the carboxylic acid metal salt (B) and having a function of promoting the crystallization of the polyolefin resin include sodium benzoate, 4-.
  • Carboxylic acid metal salts such as tert-butylaluminum benzoate, sodium adipate, disodium bicyclo [2.2.1] heptane-2,3-dicarboxylate, calciumcyclohexane-1,2-dicarboxylate, di Benzylene sorbitol, bis (methylbenzylene) sorbitol, bis (3,4-dimethylbenzylene) sorbitol, bis (p-ethylbenzylene) sorbitol, bis (dimethylbenzylene) sorbitol, 1,2,3-trideoxy-4,6: 5 , 7-o-bis (4-propylbenzylene) nonitol and other polyol derivatives, N, N', N "-tris [2-
  • phenolic antioxidant examples include 2,6-di-tert-butyl-4-ethylphenol, 2-tert-butyl-4,6-dimethylphenol, styrene phenol, and 2,2′-methylenebis (4).
  • phosphorus-based antioxidants include triphenylphosphite, diisooctylphosphite, heptaxis (dipropylene glycol) triphosphite, triisodecylphosphite, diphenylisooctylphosphite, diisooctylphenylphosphite, and diphenyl.
  • Tridecylphosphite triisooctylphosphite, trilaurylphosphite, diphenylphosphite, tris (dipropylene glycol) phosphite, dioleylhydrogenphosphite, trilauryltrithiophosphite, bis (tridecyl) phosphite, tris (Isodecyl) phosphite, tris (tridecyl) phosphite, diphenyldecylphosphite, dinonylphenylbis (nonylphenyl) phosphite, poly (dipropylene glycol) phenylphosphite, tetraphenyldipropylene glycol diphosphite, trisnonyl Phenyl Phenyl Phenyl Phenyl, Tris (2,4-di-tert-Butylpheny
  • sulfur-based antioxidant examples include tetrakis [methylene-3- (laurylthio) propionate] methane and bis (methyl-4- [3-n-alkyl (C12 / C14) thiopropionyloxy] 5-tert-butylphenyl.
  • antioxidants include N-benzyl- ⁇ -phenylnitrone, N-ethyl- ⁇ -methylnitrone, N-octyl- ⁇ -heptylnitrone, N-lauryl- ⁇ -undecylnitrone, N-tetradecyl- ⁇ .
  • hindered amine compound examples include 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl stearate, 1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl stearate, 2,2,6,6- Tetramethyl-4-piperidylbenzoate, bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate, tetrakis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) -1,2,3 , 4-Butan Tetracarboxylate, Tetrakiss (1,2,2,6,6-Pentamethyl-4-piperidyl) -1,2,3,4-Butane Tetracarboxylate, Bis (2,2,6,6- Tetramethyl-4-piperidyl) di (tridecyl) -1,2,3,4-butanetetracarboxylate, bis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) -di (tridecyl)- 1,2,3,4-butanetetracar
  • Examples of the ultraviolet absorber include 2-hydroxybenzophenones such as 2,4-dihydroxybenzophenone and 5,5'-methylenebis (2-hydroxy-4-methoxybenzophenone); 2- (2-hydroxy-5-methylphenyl).
  • Bentriazole 2- (2-hydroxy-5-tert-octylphenyl) benzotriazole, 2- (2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (2) -Hydroxy-3-tert-butyl-5-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (2-hydroxy-3,5-dicumylphenyl) benzotriazole, 2,2'-methylenebis (4-tert- Octyl-6-benzotriazolylphenol), 2- (2-hydroxy-3-tert-butyl-5-carboxyphenyl) benzotriazole polyethylene glycol ester, 2- [2-hydroxy-3- (2-acryloyloxy) Ethy
  • Examples of the flame retardant include triphenyl phosphate, tricresyl phosphate, trixylenyl phosphate, cresyldiphenyl phosphate, cresyl-2,6-dixylenyl phosphate, resorcinolbis (diphenyl phosphate), (1-methylethylidene).
  • FP-800 ”aromatic phosphate ester divinyl phenylphosphonate, diallyl phenylphosphonate, phosphonic acid ester such as phenylphosphonic acid (1-butenyl), phenyl diphenylphosphinate, methyl diphenylphosphinate, 9,10-dihydro Phenylate esters such as -9-oxa-10-phosphaphenanthrene-10-oxide derivative, phosphazene compounds such as bis (2-allylphenoxy) phosphazene, dicredylphosphazene, melamine phosphate, melamine pyrophosphate, melamine polyphosphate, Melam polyphosphate, ammonium polyphosphate, piperazine phosphate, piperazine pyrophosphate, piperazine polyphosphate, phosphorus-containing vinylbenzyl compound and phosphorus-based flame retardants such as red phosphorus, metal hydroxides such as magnesium hydroxide and aluminum hydroxide, and
  • Bisphenol A type epoxy resin brominated phenol novolac type epoxy resin, hexabromobenzene, pentabromotoluene, ethylenebis (pentabromophenyl), ethylenebistetrabromophthalimide, 1,2-dibromo-4- (1,2-) Dibromoethyl) cyclohexane, tetrabromocyclooctane, hexabromocyclododecane, bis (tribromophenoxy) ethane, brominated polyphenylene ether, brominated polystyrene and 2,4,6-tris (tribromophenoxy) -1,3,5 -Triazine, tribromophenylmaleimide, tribromophenyl acrylate, tribromophenyl methacrylate, tetrabromobisphenol A-type dimethacrylate, pentabromobenzyl acrylate, and bromine-based flame retard
  • the lubricant examples include unsaturated fatty acid amides such as oleic acid amide and erucic acid amide; saturated fatty acid amides such as bechenic acid amide and stearic acid amide, butyl stearate, stearyl alcohol, stearic acid monoglyceride, and sorbitan monopalmitite. Examples thereof include sorbitan monostearate, mannitol, stearic acid, hardened castor oil, stearic acid amide, oleic acid amide, and ethylene bisstearic acid amide.
  • unsaturated fatty acid amides such as oleic acid amide and erucic acid amide
  • saturated fatty acid amides such as bechenic acid amide and stearic acid amide, butyl stearate, stearyl alcohol, stearic acid monoglyceride, and sorbitan monopalmitite. Examples thereof include sorbitan monostearate,
  • fillers for example, talc, mica, calcium carbonate, calcium oxide, calcium hydroxide, magnesium carbonate, magnesium hydroxide, magnesium oxide, magnesium sulfate, aluminum hydroxide, barium sulfate, glass powder, glass fiber, clay, dolomite, etc.
  • examples thereof include silica, alumina, potassium titanate whiskers, wallastenite, and fibrous magnesium oxysulfate, and the particle size (fiber diameter, fiber length, and aspect ratio in the fibrous form) can be appropriately selected and used.
  • talc is particularly preferably used because it has an excellent effect of imparting rigidity and is easily available.
  • a surface-treated filler can be used if necessary.
  • Hydrotalcites are complex salt compounds consisting of magnesium, aluminum, hydroxyl groups, carbonic acid groups and arbitrary crystalline water known as natural products or synthetic products, and magnesium or a part of aluminum is part of other materials such as alkali metal and zinc. Examples thereof include those substituted with a metal and those substituted with a hydroxyl group and a carbonic acid group with another anionic group. Hydrotalcites may be obtained by dehydrating crystalline water, and are higher fatty acids such as stearic acid, higher fatty acid metal salts such as oleic acid alkali metal salt, and organic sulfonic acid metals such as dodecylbenzene sulfonic acid alkali metal salt.
  • hydrotalcites may be natural products or synthetic products. Examples of the method for synthesizing hydrotalcites include Japanese Patent Publication No. 46-2280, Japanese Patent Publication No. 50-30039, Japanese Patent Publication No. 51-29129, Japanese Square Root Extraction 3-36839, and Japanese Patent Application Laid-Open No. 61-174270. , Known methods described in JP-A-5-179502, etc. can be mentioned. Further, hydrotalcites can be used without being limited by their crystal structure, crystal particles and the like.
  • the antistatic agent examples include a low molecular weight antistatic agent using a nonionic, anionic, cationic or amphoteric surfactant, and a high molecular weight antistatic agent using a polymer compound.
  • Nonionic surfactants include polyethylene glycol-type nonionic surfactants such as higher alcohol ethylene oxide adducts, fatty acid ethylene oxide adducts, higher alkylamine ethylene oxide adducts, and polyolefin glycol ethylene oxide adducts; fatty acid esters of polyethylene oxide and glycerin.
  • a carboxylate such as an alkali metal salt of a higher fatty acid
  • a sulfate ester salt such as a higher alcohol sulfate ester salt, a higher alkyl ether sulfate ester salt, an alkylbenzene sulfonate, an alkyl sulfonate, a paraffin sulfonate and the like.
  • Phosphoric acid ester salts such as higher alcohol phosphoric acid ester salts and the like can be mentioned
  • examples of the cationic surfactant include quaternary ammonium salts such as alkyltrimethylammonium salt and the like.
  • examples of the amphoteric tenside include amino acid amphoteric tenside agents such as higher alkylaminopropionate, betaine amphoteric tenside agents such as higher alkyldimethylbetaine and higher alkyldihydroxyethyl betaine, and the like.
  • anionic surfactants are preferable, and sulfonates such as alkylbenzene sulfonates, alkyl sulfonates, and paraffin sulfonates are particularly preferable.
  • Examples of the polymer type antistatic agent include ionomer and block polymer having polyethylene glycol as a hydrophilic part.
  • Examples of the ionomer include the ionomer described in JP-A-2010-132927.
  • Examples of the polymer having polyethylene glycol as a hydrophilic portion include a polyether ester amide described in JP-A-7-10989, a polymer composed of polyolefin and polyethylene glycol described in US Pat. No. 6,552,131, and JP-A-2016-023254. Examples thereof include polymers composed of polyester and polyethylene glycol described in the publication.
  • Fluorescent whitening agent is a compound that absorbs ultraviolet rays of sunlight or artificial light, converts it into visible light of purple to blue and radiates it, and promotes the whiteness and bluish tint of the molded product.
  • fluorescent whitening agent include benzoxazole compounds C.I. I. Fluorescent Fluorescent 184; Coumarin-based compound C.I. I. Fluorescent Fluorescent 52; diaminostilbene disulphonic acid-based compound C.I. I. Fluorescent Fluorescenter 24, 85, 71 and the like can be mentioned.
  • the pigment is not particularly limited, and a commercially available pigment can also be used. Specific examples of pigments include, for example, Pigment Red 1, 2, 3, 9, 10, 17, 22, 23, 31, 38, 41, 48, 49, 88, 90, 97, 112, 119, 122, 123.
  • Dyes include azo dyes, anthraquinone dyes, indigoid dyes, triarylmethane dyes, xanthene dyes, alizarin dyes, acrydin dyes, stillben dyes, thiazole dyes, naphthol dyes, quinoline dyes, nitro dyes, indamine dyes, oxazine dyes, and phthalocyanine dyes. , Cyanine dye and the like.
  • the nucleating agent according to the present embodiment may be a one-pack composite additive further blended with a granulating aid such as a binder, wax, solvent, and silica, and granulated. Further, the nucleating agent according to the present embodiment may be a masterbatch further containing a polyolefin-based resin.
  • polystyrene-based resins examples include polyethylene-based resins such as low-density polyethylene, linear low-density polyethylene, high-density polyethylene, crosslinked polyethylene, and ultrahigh-molecular-weight polyethylene, homopolypoly, random copolymer polypropylene, and block copolymer.
  • Polypropylene resins such as polypropylene, impact copolymer polypropylene, high impact copolymer polypropylene, maleic anhydride-modified polypropylene, polybutene-1, cycloolefin polymer, poly-3-methyl-1-butene, poly-3-methyl-1-pentene, Examples thereof include ⁇ -olefin polymers such as poly-4-methyl-1-pentene, ethylene-methylmethacrylate copolymers, and ⁇ -olefin copolymers such as ethylene-vinyl acetate copolymers.
  • One of these polyolefin resins may be used alone, or two or more thereof may be used in combination. Further, the polyolefin-based resin may be alloyed.
  • the type for example, Cheegler catalyst, metallocene catalyst, etc.
  • the type is not particularly limited and is appropriately selected.
  • a polypropylene resin is particularly preferable.
  • the content of the polyolefin resin in the master batch may be, for example, 90% by mass or less, preferably 80% by mass or less, and 60% by mass. The following is more preferable.
  • the content of the polyolefin resin in the masterbatch may be, for example, 20% by mass or more.
  • the resin composition according to the present embodiment includes a polyolefin resin, (A) an aromatic phosphate metal salt having a structure represented by the above general formula (1), and (B) the above general formula (2). Includes a carboxylic acid metal salt having the structure represented.
  • the resin composition according to the present embodiment has a total content of the (A) aromatic phosphoric acid ester metal salt and the (B) carboxylic acid metal salt in an amount of 0.001 to 100 parts by mass of the polyolefin resin. It is 10 parts by mass.
  • the resin composition according to the present embodiment may contain a polyolefin-based resin and the above-mentioned nucleating agent.
  • the content of the nucleating agent with respect to 100 parts by mass of the polyolefin resin is 0.001 to 10 parts by mass.
  • the molded product obtained by molding the resin composition according to the present embodiment has excellent mechanical properties.
  • the polyolefin-based resin contained in the resin composition according to the present embodiment may be the same as the polyolefin-based resin contained in the masterbatch described above.
  • polypropylene-based resin is preferable as the polyolefin-based resin contained in the resin composition.
  • the molded product obtained by molding the resin composition has excellent mechanical properties and excellent heat resistance.
  • the total content of (A) aromatic phosphoric acid ester metal salt and (B) carboxylic acid metal salt or the content of the nucleating agent with respect to 100 parts by mass of the polyolefin resin is 0.001 to 10 mass by mass. It is a department.
  • the total content of (A) aromatic phosphoric acid ester metal salt and (B) carboxylic acid metal salt with respect to 100 parts by mass of the polyolefin resin, or the content of the nucleating agent is less than 0.001 parts by mass, the resin The mechanical properties of the molded product obtained by molding the composition are not sufficient.
  • the molded product Bloom may be generated from the surface of the product, or (A) aromatic phosphate metal salt, (B) carboxylic acid metal salt or nucleating agent may be transferred from the molded product to the outside.
  • the mechanical properties of the molded product obtained by molding the resin composition are further improved, and bloom is generated from the molded product, (A) aromatic phosphoric acid ester metal salt, and (B) carboxylic acid metal.
  • the amount is more preferably 0.01 to 1 part by mass, and further preferably 0.02 to 0.2 parts by mass.
  • the content of the aromatic phosphate metal salt (A) with respect to 100 parts by mass of the polyolefin resin is not particularly limited, and may be, for example, 0.0005 to 9.9995 parts by mass, and 0.001 to 5 parts by mass. It is preferably 0.01 to 1 part by mass, more preferably 0.02 to 0.2 part by mass.
  • the content of the metal carboxylic acid salt (B) with respect to 100 parts by mass of the polyolefin resin is not particularly limited, and may be, for example, 0.0005 to 9.9995 parts by mass, and 0.001 to 5 parts by mass. , More preferably 0.01 to 1 part by mass, and even more preferably 0.02 to 0.2 parts by mass.
  • the mass ratio (A) / (B) of (A) the content of the aromatic phosphate metal salt and (B) the content of the carboxylic acid metal salt is, for example, , 1/99 to 99/1.
  • the mass ratio (A) / (B) is preferably 1/99 to 50/50.
  • excellent impact resistance can be imparted to the molded product.
  • (A) / (B) is more preferably 1/99 to 20/80, and 4/96 to 20/80. It is even more preferably 80, and even more preferably 4/96 to 16/84.
  • the mass ratio (A) / (B) is 50/50 to 99/1.
  • more excellent rigidity can be imparted to the molded product.
  • (A) / (B) is more preferably 50/50 to 96/4, and further preferably 50/50 to 84/16.
  • 50/50 to 80/20 is even more preferable, and 60/40 to 80/20 is particularly preferable.
  • the resin composition according to the present embodiment may further contain (C) a fatty acid metal salt.
  • C a fatty acid metal salt.
  • the dispersibility of the (A) aromatic phosphoric acid ester metal salt and the (B) carboxylic acid metal salt is improved, and more excellent mechanical properties can be imparted to the molded product.
  • the same ones as those mentioned for the nucleating agent can be used.
  • the content of the (C) fatty acid metal salt is, for example, (A) the content of the aromatic phosphate metal salt and (B). It may be 10 to 150 parts by mass, preferably 30 to 120 parts by mass, and more preferably 50 to 100 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the total content of the carboxylic acid metal salt.
  • the content of (C) fatty acid metal salt with respect to 100 parts by mass of the polyolefin resin is not particularly limited, and is, for example, 0.001 to 10 It may be any part by mass, more preferably 0.01 to 1 part by mass, and further preferably 0.02 to 0.2 part by mass.
  • the resin composition according to the present embodiment preferably further contains a filler.
  • the rigidity of the molded product obtained by molding the resin composition becomes more excellent.
  • the filler include the same fillers listed as the fillers that may be contained in the nucleating agent. Among these fillers, talc is particularly preferable from the viewpoint of obtaining a molded product having even more excellent rigidity.
  • the content of the filler contained in the resin composition may be, for example, 0.01 to 80 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the polyolefin resin, and is preferably 1 to 50 parts by mass.
  • the resin composition according to the present embodiment is a compound different from (A) aromatic phosphate metal salt and (B) carboxylic acid metal salt, and crystallizes a polyolefin resin.
  • Various additives such as agents, hydrotalcites, antistatic agents, fluorescent whitening agents, pigments and dyes may be contained. Examples of these various additives include the same as those mentioned as various additives that may be contained in the nucleating agent.
  • the method for producing a resin composition according to the present embodiment includes a compounding step of blending the above-mentioned nucleating agent into a polyolefin-based resin.
  • the molded product obtained by molding the resin composition produced by the production method according to the present embodiment has excellent mechanical properties.
  • the nucleating agent is blended with the polyolefin resin.
  • the blending method is not particularly limited, and for example, after adding a polyolefin resin, a nucleating agent, and various additives described above as necessary, a Henschel mixer, a mill roll, a Banbury mixer, a super mixer, etc. Examples thereof include a method of mixing using a mixing device.
  • at least one component of the nucleating agent and the above-mentioned various additives may be added before or during the polymerization of the polyolefin resin monomer or oligomer, and the remaining component may be added to the obtained polymer. ..
  • (A) aromatic phosphoric acid ester metal salt, (B) carboxylic acid metal salt, and various additives, if necessary, are added to the polyolefin resin. It may be blended in an appropriate order.
  • the preparatory step and the blending step can be carried out in the same manner as described in the above (preparation step) and (blending step).
  • the resin composition is produced as described above.
  • the method for producing the resin composition may be a method including a melt-kneading step in which the mixture obtained by the above method is further melt-kneaded using a melt-kneading device such as a single-screw extruder or a twin-screw extruder. good.
  • the temperature of melt-kneading may be, for example, 160 to 260 ° C.
  • the method for producing the resin composition may be a method including a granulation step of granulating the kneaded product obtained by melt-kneading.
  • the granulation method is not particularly limited, and examples thereof include a method using a granulation device such as a granulator.
  • the shape of the resin composition obtained by granulation is not particularly limited, and may be in the form of pellets, for example.
  • the molded product according to the present embodiment is obtained by molding the above-mentioned resin composition. This molded product will have excellent mechanical properties.
  • Examples of the molded product according to the present embodiment include an injection molded product, a fiber, a flat yarn, a biaxially stretched film, a uniaxially stretched film, a non-stretched film, a sheet, a thermoforming molded product, an extrusion blow molded product, and an injection blow molded product. , Injection stretch blow molded products, deformed extrusion molded products, rotary molded products, and the like, and more specifically, automobile exterior parts, automobile interior parts, housings, containers, pipes, and the like.
  • Automotive exterior parts include, for example, bumpers, radiator grills, front grills, front panels, fenders, pillars, pillar covers, door mirror stay covers, glass run channels, door mirror housings, lamp housings, wheel covers, spoilers, air spoilers, weather strips, etc.
  • Examples include window moldings, belt moldings, sun roofs, front end modules, door modules, back door modules, skin panels, etc.
  • Examples of automobile interior parts include instrument panels, door trim panels, pillar trims, door trims, pillar garnishes, and package trays. , Rear tray, console box, air conditioning duct, etc.
  • Examples of the housing include a housing for home appliances, a housing for an arcade game machine, a housing for a home-use game machine, a housing for a portable game machine, and a camera. Examples thereof include a housing, a mobile phone housing, a smartphone housing, an electronic device housing, a secondary battery housing, a safety breaker housing, and the like. Examples of the container include tableware, delicatessen container, and frozen food. Containers, microwave heat-resistant containers, frozen storage containers, retort containers, cups, chilled confectionery cups and other food containers, beverage bottles, infusion bottles, medical hollow bottles and other bottle containers, beakers, measuring cylinders and other physics and chemistry test containers, Examples thereof include chemical containers, medical containers, detergent containers, cosmetic containers, perfume containers, toner containers, etc.
  • Examples of piping include water pipes, gas pipes, infrastructure pipes, factory utility pipes, and vehicle fuel delivery pipes.
  • Examples include various pipes such as air intake pipes for vehicles, tubes for cosmetic / perfume sprays, medical tubes, various tubes such as infusion tubes, water hoses, and various hoses such as air duct hoses for vehicles.
  • the molding method of the molded product according to the present embodiment is not particularly limited, and for example, an injection molding method, an extrusion molding method, a blow molding method, a rotary molding, a vacuum molding method, an inflation molding method, a calendar molding method, and the like.
  • Examples include a slush molding method, a dip molding method, and a thermoforming molding method.
  • the polyolefin resin, (A) aromatic phosphoric acid ester metal salt, (B) carboxylic acid metal salt, and (C) fatty acid metal salt used in this example are as follows.
  • Aromatic phosphate metal salt > (A-1) Sodium 2,2'-methylenebis (4,6-di-tert-butylphenyl) phosphate (A-2) hydroxyaluminum bis [2,2'-methylenebis (4,6-di-tert-butyl) Phenyl) phosphate] (A-3) Lithium 2,2'-methylenebis (4,6-di-tert-butylphenyl) phosphate
  • a phenolic antioxidant tetrakis [methylene-3- (3', 5'-tert-butyl-4'-hydroxyphenyl) propionate] methane
  • a phosphorus-based antioxidant Tris (2,4-Di-tert-butylphenyl) phosphite
  • the obtained mixture was melt-kneaded using a twin-screw extruder (manufactured by Japan Steel Works, Ltd., TEX-28V) under processing conditions of a resin temperature of 220 ° C. and a screw speed of 150 rpm, and then granulated and granulated.
  • Pellets 1 to 20 and Comparative Examples 1 to 2 were obtained.
  • the obtained pellets were dried at 80 ° C. for 8 hours and then used for characterization.
  • Tables 1 to 5 below, the unit of the blending amount is parts by mass.
  • pellets of Examples 1 to 20 using a nucleating agent containing (A) aromatic phosphate metal salt and (B) carboxylic acid metal salt having a specific structure were formed.
  • the molded product thus obtained is superior to the molded product obtained by molding the pellet of Comparative Example 2 containing (A) an aromatic phosphate metal salt and (B) not containing a carboxylic acid metal salt. It has the same rigidity or the same rigidity, and also has excellent impact resistance.

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Abstract

成形品に対し、優れた力学的特性を付与できる核剤、樹脂組成物、樹脂組成物の製造方法および成形品を提供する。　（Ａ）下記一般式（１）、（式中、Ｒ１～Ｒ５はそれぞれ独立に水素原子またはアルキル基を表し、ｎは１または２を表し、ｎが１の場合、Ｍ１はアルカリ金属またはジヒドロキシアルミニウムを表し、ｎが２の場合、Ｍ１はアルカリ土類金属、亜鉛またはヒドロキシアルミニウムを表す。）で表される構造を有する芳香族リン酸エステル金属塩と、　（Ｂ）下記一般式（２）、（式中、Ｍ２はアルカリ金属、アルカリ土類金属、ヒドロキシアルミニウムまたはジヒドロキシアルミニウムを表し、ａは１または２を表し、ｘは１または２を表し、ａｘ＝２を満たす。Ｚは式（３）または（４）で表される構造を有する基を表す。）で表される構造を有するカルボン酸金属塩と、を含む核剤である。

Description

核剤、樹脂組成物、樹脂組成物の製造方法および成形品
　本発明は、核剤、樹脂組成物、樹脂組成物の製造方法（以下、単に「製造方法」とも称する）および成形品に関し、詳しくは、成形品に優れた力学的特性を付与できる核剤、樹脂組成物、樹脂組成物の製造方法および成形品に関する。
　ポリオレフィン系樹脂は、各種熱可塑性汎用樹脂の中でも、物性や成形加工性、価格等の点で最も応用分野の広いプラスチック材料の一つとして、幅広い用途に使われている。
　ポリオレフィン系樹脂からなる成形品には、優れた剛性が求められることがある。ポリオレフィン系樹脂からなる成形品に対し優れた剛性を付与する方法の一つとして、ポリオレフィン系樹脂に核剤を添加する方法が知られている。ポリオレフィン系樹脂に添加する核剤として、例えば、下記特許文献１では、芳香族リン酸エステル金属塩を含む核剤が提案されている。
特開昭５８－１７３６号公報
　しかしながら、上記特許文献１に記載の核剤は、成形品に対し十分な力学的特性を付与する観点において、さらなる改善の余地を有していた。
　そこで、本発明の目的は、成形品に対し優れた力学的特性を付与できる核剤、樹脂組成物、樹脂組成物の製造方法および成形品を提供することである。
　本発明者らは鋭意検討した結果、特定の芳香族リン酸エステル金属塩と特定のカルボン酸金属塩とを含む核剤によれば、上記課題を解決できることを見出して、本発明を完成するに至った。
　すなわち、本発明の核剤は、（Ａ）下記一般式（１）、
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000009
（上記一般式（１）中、Ｒ１～Ｒ５はそれぞれ独立に水素原子または炭素原子数１～６のアルキル基を表し、ｎは１または２を表し、ｎが１の場合、Ｍ１はアルカリ金属またはジヒドロキシアルミニウムを表し、ｎが２の場合、Ｍ１はアルカリ土類金属、亜鉛またはヒドロキシアルミニウムを表す。）
で表される構造を有する芳香族リン酸エステル金属塩と、
　（Ｂ）下記一般式（２）、
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000010
（上記一般式（２）中、Ｍ２はアルカリ金属、アルカリ土類金属、ヒドロキシアルミニウムまたはジヒドロキシアルミニウムを表し、ａは１または２を表し、ｘは１または２を表し、ａｘ＝２を満たす。Ｚは下記一般式（３）または（４）で表される構造を有する基を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000011
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000012
（上記一般式（３）および（４）中、Ｙは直接結合または炭素原子数１～４のアルキレン基を表し、Ｒ６～Ｒ１５はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子または炭素原子数１～６のアルキル基を表し、＊はカルボニル炭素と結合する位置を表す。）
で表される構造を有するカルボン酸金属塩と、
を含むことを特徴とするものである。
　前記一般式（２）中のＭ２は、ナトリウムであることが好ましい。
　また、前記（Ａ）芳香族リン酸エステル金属塩の含有量と、前記（Ｂ）カルボン酸金属塩の含有量と、の質量比（Ａ）／（Ｂ）は、１／９９～５０／５０であることが好ましい。
　さらに、前記（Ａ）芳香族リン酸エステル金属塩の含有量と、前記（Ｂ）カルボン酸金属塩の含有量と、の質量比（Ａ）／（Ｂ）は、５０／５０～９９／１であることも好ましく、５０／５０～８０／２０であることがより好ましい。
　本発明の樹脂組成物は、ポリオレフィン系樹脂と、
　（Ａ）下記一般式（１）、
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000013
（上記一般式（１）中、Ｒ１～Ｒ５はそれぞれ独立に水素原子または炭素原子数１～６のアルキル基を表し、ｎは１または２を表し、ｎが１の場合、Ｍ１はアルカリ金属またはジヒドロキシアルミニウムを表し、ｎが２の場合、Ｍ１はアルカリ土類金属、亜鉛またはヒドロキシアルミニウムを表す。）
で表される構造を有する芳香族リン酸エステル金属塩と、
　（Ｂ）下記一般式（２）、
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000014
（上記一般式（２）中、Ｍ２はアルカリ金属、アルカリ土類金属、ヒドロキシアルミニウムまたはジヒドロキシアルミニウムを表し、ａは１または２を表し、ｘは１または２を表し、ａｘ＝２を満たす。Ｚは下記一般式（３）または（４）で表される構造を有する基を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000015
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000016
（上記一般式（３）および（４）中、Ｙは直接結合または炭素原子数１～４のアルキレン基を表し、Ｒ６～Ｒ１５はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子または炭素原子数１～６のアルキル基を表し、＊はカルボニル炭素と結合する位置を表す。）
で表される構造を有するカルボン酸金属塩と、
を含み、
　前記ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対する、前記（Ａ）芳香族リン酸エステル金属塩および前記（Ｂ）カルボン酸金属塩の合計含有量が、０．００１～１０質量部であることを特徴とするものである。
　前記ポリオレフィン系樹脂は、ポリプロピレン系樹脂であることが好ましい。
　また、本発明の樹脂組成物の製造方法は、上記の核剤をポリオレフィン系樹脂に配合する配合工程を備えることを特徴とするものである。
　さらに、本発明の成形品は、上記の樹脂組成物を成形して得られることを特徴とするものである。
　本発明によれば、成形品に対し優れた力学的特性を付与できる核剤、樹脂組成物、樹脂組成物の製造方法および成形品を提供することができる。
　以下、本発明の実施形態について詳細に説明する。まず、本発明の核剤の実施形態について説明する。
＜核剤＞
　本実施形態に係る核剤は、（Ａ）下記一般式（１）で表される構造を有する芳香族リン酸エステル金属塩と、（Ｂ）下記一般式（２）で表される構造を有するカルボン酸金属塩とを含む。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000017
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000018
　ここで、一般式（１）中、Ｒ１～Ｒ５はそれぞれ独立に水素原子または炭素原子数１～６のアルキル基を表し、ｎは１または２を表し、ｎが１の場合、Ｍ１はアルカリ金属またはジヒドロキシアルミニウムを表し、ｎが２の場合、Ｍ１はアルカリ土類金属、亜鉛またはヒドロキシアルミニウムを表す。また、一般式（２）中、Ｍ２はアルカリ金属、アルカリ土類金属、ヒドロキシアルミニウムまたはジヒドロキシアルミニウムを表し、ａは１または２を表し、ｘは１または２を表し、ａｘ＝２を満たす。Ｚは下記一般式（３）または（４）で表される構造を有する基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000019
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000020
　ここで、一般式（３）および（４）中、Ｙは直接結合または炭素原子数１～４のアルキレン基を表し、Ｒ６～Ｒ１５はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子または炭素原子数１～６のアルキル基を表し、＊はカルボニル炭素と結合する位置を表す。
　本実施形態に係る核剤によれば、成形品に対し、優れた力学的特性を付与することができる。
　（Ａ）芳香族リン酸エステル金属塩は、上記一般式（１）で表される構造を有する。一般式（１）において、Ｍ１の具体例としては、リチウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム、バリウム、ヒドロキシアルミニウム、ジヒドロキシアルミニウム、亜鉛などが挙げられる。成形品に対し、より優れた力学的特性を付与する観点から、Ｍ１はリチウム、ナトリウム、ヒドロキシアルミニウム、またはジヒドロキシアルミニウムであることが好ましく、ナトリウムであることが特に好ましい。また、一般式（１）中のｎは１であることが好ましい。
　一般式（１）中、Ｒ１～Ｒ５で表される炭素原子数１～６のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、シクロプロピル基、ｎ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、イソブチル基、シクロブチル基、ｎ－アミル基、ｔｅｒｔ－アミル基、シクロペンチル基、ｎ－ヘキシル基、シクロヘキシル基などが挙げられる。成形品に対し、より優れた力学的特性を付与する観点から、Ｒ１～Ｒ４はｔｅｒｔ－ブチル基であることが特に好ましい。また、成形品に対し、さらに優れた力学的特性を付与する観点から、Ｒ５は水素原子またはメチル基であることが好ましく、水素原子であることが特に好ましい。
　（Ａ）芳香族リン酸エステル金属塩の具体例としては、以下のものが挙げられる。これらは一種が単独で含まれていても、二種以上が組み合わせて含まれていてもよい。但し、（Ａ）芳香族リン酸エステル金属塩は、これらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000021
　（Ｂ）カルボン酸金属塩は、上記一般式（２）で表される構造を有する。一般式（２）において、Ｍ２の具体例としては、リチウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム、バリウム、ヒドロキシアルミニウム、ジヒドロキシアルミニウムなどが挙げられる。成形品に対し、より優れた力学的特性を付与する観点から、Ｍ２はナトリウム、カルシウム、ヒドロキシアルミニウムまたはジヒドロキシアルミニウムであることが好ましく、ナトリウムまたはヒドロキシアルミニウムであることが好ましく、ナトリウムであることが特に好ましい。また、一般式（２）中、ｘが１であって、ａが２であることが好ましい。
　一般式（２）中のＺは、一般式（４）で表される構造を有する基であることが好ましい。この場合、成形品に対し、さらに優れた力学的特性を付与することができる。
　一般式（３）および（４）中のＹで表される炭素原子数１～４のアルキレン基としては、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、イソブチレン基などが挙げられる。成形品に対し、より優れた力学的特性を付与する観点から、Ｙは直接結合またはメチレン基であることが好ましく、直接結合であることがさらに好ましい。
　一般式（３）および（４）中のＲ６～Ｒ１５で表されるハロゲン原子としては、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素が挙げられる。これらの中でも、成形品に対し、より優れた力学的特性を付与する観点から、塩素が特に好ましい。
　一般式（３）および（４）中のＲ６～Ｒ１５で表される炭素原子数１～６のアルキル基としては、例えば、直鎖状または分岐状のアルキル基、あるいは、炭素原子数３～６のシクロアルキル基などが挙げられる。炭素原子数１～６のアルキル基の具体例としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、シクロプロピル基、ｎ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、イソブチル基、シクロブチル基、ｎ－アミル基、ｔｅｒｔ－アミル基、シクロペンチル基、ｎ－ヘキシル基、シクロヘキシル基などが挙げられる。
　一般式（３）および（４）中のＲ６～Ｒ１５としては、成形品に対し、より優れた力学的特性を付与する観点から、水素原子またはハロゲン原子が好ましく、水素原子が特に好ましい。
　（Ｂ）カルボン酸金属塩の具体例としては、以下のものが挙げられる。これらは一種が単独で含まれていても、二種以上が組み合わせて含まれていてもよい。但し、（Ｂ）カルボン酸金属塩は、これらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000022
　（Ｂ）カルボン酸金属塩は、例えば、アスパラギン酸と、安息香酸クロリド、シクロヘキサンカルボン酸クロリド等のカルボン酸クロリドとを、水酸化ナトリウム等の塩基の存在下で反応させる方法などにより、製造することができる。
　本実施形態に係る核剤においては、（Ａ）芳香族リン酸エステル金属塩の含有量と、（Ｂ）カルボン酸金属塩の含有量との質量比（Ａ）／（Ｂ）が、例えば、１／９９～９９／１であればよい。また、質量比（Ａ）／（Ｂ）は１／９９～５０／５０であることが好ましい。この場合、成形品に対し、優れた耐衝撃性を付与できる。優れた耐衝撃性を備えるとともに、十分な剛性をも備える成形品を得る観点から、（Ａ）／（Ｂ）は１／９９～２０／８０であることがより好ましく、４／９６～２０／８０であることがさらに好ましく、４／９６～１６／８４であることがさらに一層好ましい。
　さらに、本実施形態に係る核剤においては、質量比（Ａ）／（Ｂ）が５０／５０～９９／１であることも好ましい。この場合、成形品に対し、より優れた剛性を付与できる。成形品に対し、より優れた剛性を付与する観点から、（Ａ）／（Ｂ）は５０／５０～９６／４であることがより好ましく、５０／５０～８４／１６であることがさらに好ましく、５０／５０～８０／２０であることがさらに一層好ましく、６０／４０～８０／２０であることが中でも特に好ましい。
　本実施形態に係る核剤には、さらに、（Ｃ）脂肪酸金属塩が含まれていてもよい。この場合、（Ａ）芳香族リン酸エステル金属塩および（Ｂ）カルボン酸金属塩の分散性が向上し、成形品に対し、より優れた力学的特性を付与することができる。
　（Ｃ）脂肪酸金属塩としては、例えば、直鎖または分岐状の脂肪酸残基を含む炭素原子数１２～２０の脂肪酸の金属塩等が挙げられる。脂肪酸金属塩を構成する金属イオンとしては、例えば、ナトリウムイオン、カリウムイオン、リチウムイオン、ジヒドロキシアルミニウムイオン、カルシウムイオン、亜鉛イオン、バリウムイオン、マグネシウムイオン、ヒドロキシアルミニウムイオン等が挙げられ、これらの中でもナトリウムイオン、カリウムイオン、リチウムイオン、カルシウムイオンが特に好ましい。
　（Ｃ）脂肪酸金属塩の具体例としては、ラウリン酸ナトリウム、ミリスチン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、オレイン酸ナトリウム、リノール酸ナトリウム、リノレン酸ナトリウム、アラキジン酸ナトリウム、１２－ヒドロキシステアリン酸ナトリウム、ラウリン酸カリウム、ミリスチン酸カリウム、パルミチン酸カリウム、ステアリン酸カリウム、オレイン酸カリウム、リノール酸カリウム、リノレン酸カリウム、アラキジン酸カリウム、１２－ヒドロキシステアリン酸カリウム、ラウリン酸リチウム、ミリスチン酸リチウム、パルミチン酸リチウム、ステアリン酸リチウム、オレイン酸リチウム、リノール酸リチウム、リノレン酸リチウム、アラキジン酸リチウム、１２－ヒドロキシステアリン酸リチウム、ラウリン酸カルシウム、ミリスチン酸カルシウム、パルミチン酸カルシウム、ステアリン酸カルシウム、オレイン酸カルシウム、リノール酸カルシウム、リノレン酸カルシウム、アラキジン酸カルシウム、１２－ヒドロキシステアリン酸カルシウム等が挙げられ、これらの中でもミリスチン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、１２－ヒドロキシステアリン酸ナトリウム、ミリスチン酸リチウム、ステアリン酸リチウム、１２－ヒドロキシステアリン酸リチウム、ミリスチン酸カルシウム、ステアリン酸カルシウム、１２－ヒドロキシステアリン酸カルシウムが好ましく、ミリスチン酸リチウム、ステアリン酸リチウム、１２－ヒドロキシステアリン酸リチウム、ミリスチン酸カルシウム、ステアリン酸カルシウム、１２－ヒドロキシステアリン酸カルシウムがより好ましく、ミリスチン酸リチウム、ステアリン酸リチウム、１２－ヒドロキシステアリン酸リチウムがさらに好ましい。
　本実施形態に係る核剤に（Ｃ）脂肪酸金属塩が含まれる場合、（Ｃ）脂肪酸金属塩の含有量は、例えば、（Ａ）芳香族リン酸エステル金属塩の含有量および（Ｂ）カルボン酸金属塩の含有量の合計１００質量部に対して、１０～１５０質量部であればよく、３０～１２０質量部であることが好ましく、５０～１００質量部であることがより好ましい。
　本実施形態に係る核剤には、必要に応じて、さらに、（Ａ）芳香族リン酸エステル金属塩および（Ｂ）カルボン酸金属塩とは異なる化合物であって、ポリオレフィン系樹脂の結晶化を促進する機能を備えるもの、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、硫黄系酸化防止剤、その他の酸化防止剤、ヒンダードアミン化合物、紫外線吸収剤、難燃剤、難燃助剤、滑剤、充填剤、ハイドロタルサイト類、帯電防止剤、蛍光増白剤、顔料および染料等の各種添加剤が含まれていてもよい。
　（Ａ）芳香族リン酸エステル金属塩および（Ｂ）カルボン酸金属塩とは異なる化合物であって、ポリオレフィン系樹脂の結晶化を促進する機能を備えるものとしては、例えば、安息香酸ナトリウム、４－ｔｅｒｔ－ブチル安息香酸アルミニウム塩、アジピン酸ナトリウム、２ナトリウムビシクロ［２．２．１］ヘプタン－２，３－ジカルボキシレート、カルシウムシクロヘキサン－１，２－ジカルボキシレート等のカルボン酸金属塩、ジベンジリデンソルビトール、ビス（メチルベンジリデン）ソルビトール、ビス（３，４－ジメチルベンジリデン）ソルビトール、ビス（ｐ－エチルベンジリデン）ソルビトール、ビス（ジメチルベンジリデン）ソルビトール、１，２，３－トリデオキシ－４，６：５，７－ｏ－ビス（４－プロピルベンジリデン）ノニトール等のポリオール誘導体、Ｎ，Ｎ’，Ｎ”－トリス［２－メチルシクロヘキシル］－１，２，３－プロパントリカルボキシアミド、Ｎ，Ｎ’，Ｎ”－トリシクロヘキシル－１，３，５－ベンゼントリカルボキシアミド、Ｎ，Ｎ’－ジシクロヘキシルナフタレンジカルボキシアミド、１，３，５－トリ（ジメチルイソプロポイルアミノ）ベンゼン等のアミド化合物等が挙げられる。
　フェノール系酸化防止剤としては、例えば、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－エチルフェノール、２－ｔｅｒｔ－ブチル－４，６－ジメチルフェノール、スチレン化フェノール、２，２’－メチレンビス（４－エチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、２，２’－チオビス－（６－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノール）、２，２’－チオジエチレンビス［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、２－メチル－４，６－ビス（オクチルスルファニルメチル）フェノール、２，２’－イソブチリデンビス（４，６－ジメチルフェノール）、イソオクチル－３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、Ｎ，Ｎ’－ヘキサン－１，６－ジイルビス［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオンアミド］、２，２’－オキサミド－ビス［エチル－３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、２－エチルヘキシル－３－（３’，５’－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、２，２’－エチレンビス（４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゼンプロパン酸およびＣ１３－１５アルキルのエステル、２，５－ジ－ｔｅｒｔ－アミルヒドロキノン、ヒンダードフェノールの重合物（ＡＤＥＫＡ　ＰＯＬＹＭＥＲ　ＡＤＤＩＴＩＶＥＳ　ＥＵＲＯＰＥ　ＳＡＳ社製　商品名「ＡＯ．ＯＨ．９８」）、２，２’－メチレンビス［６－（１－メチルシクロヘキシル）－ｐ－クレゾール］、２－ｔｅｒｔ－ブチル－６－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ヒドロキシ５－メチルベンジル）－４－メチルフェニルアクリレート、２－［１－（２－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ペンチルフェニル）エチル］－４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ペンチルフェニルアクリレート、６－［３－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチル）プロポキシ］－２，４，８，１０－テトラ－ｔｅｒｔ－ブチルベンズ［ｄ，ｆ］［１，３，２］－ジオキサホスフォビン、ヘキサメチレンビス［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、ビス［モノエチル（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）ホスホネート］カルシウム塩、５，７－ビス（１，１－ジメチルエチル）－３－ヒドロキシ－２（３Ｈ）－ベンゾフラノンとｏ－キシレンとの反応生成物、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－（４，６－ビス（オクチルチオ）－１，３，５－トリアジン－２－イルアミノ）フェノール、ＤＬ－ａ－トコフェノール（ビタミンＥ）、２，６－ビス（α－メチルベンジル）－４－メチルフェノール、ビス［３，３－ビス－（４’－ヒドロキシ－３’－ｔｅｒｔ－ブチル－フェニル）ブタン酸］グリコールエステル、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－ｐ－クレゾール、２，６－ジフェニル－４－オクタデシロキシフェノール、ステアリル（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、ジステアリル（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）ホスホネート、トリデシル－３，５－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルチオアセテート、チオジエチレンビス［（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、４，４’－チオビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－ｍ－クレゾール）、２－オクチルチオ－４，６－ジ（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェノキシ）－ｓ－トリアジン、２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、ビス［３，３－ビス（４－ヒドロキシ－３－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ブチリックアシッド］グリコールエステル、４，４’－ブチリデンビス（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、４，４’－ブチリデンビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－３－メチルフェノール）、２，２’－エチリデンビス（４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、１，１，３－トリス（２－メチル－４－ヒドロキシ－５－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ブタン、ビス［２－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチル－６－（２－ヒドロキシ－３－ｔｅｒｔ－ブチル－５－メチルベンジル）フェニル］テレフタレート、１，３，５－トリス（２，６－ジメチル－３－ヒドロキシ－４－ｔｅｒｔ－ブチルベンジル）イソシアヌレート、１，３，５－トリス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，５－トリス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－２，４，６－トリメチルベンゼン、１，３，５－トリス［（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシエチル］イソシアヌレート、テトラキス［メチレン－３－（３’，５’－ｔｅｒｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタン、２－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチル－６－（２－アクリロイルオキシ－３－ｔｅｒｔ－ブチル－５－メチルベンジル）フェノール、３，９－ビス［２－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルヒドロシンナモイルオキシ）－１，１－ジメチルエチル］－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン、トリエチレングリコールビス［β－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオネート］、ステアリル－３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸アミド、パルミチル－３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸アミド、ミリスチル－３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸アミド、ラウリル－３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸アミド等の３－（３，５－ジアルキル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸誘導体等が挙げられる。
　リン系酸化防止剤としては、例えば、トリフェニルホスファイト、ジイソオクチルホスファイト、ヘプタキス（ジプロピレングリコール）トリホスファイト、トリイソデシルホスファイト、ジフェニルイソオクチルホスファイト、ジイソオクチルフェニルホスファイト、ジフェニルトリデシルホスファイト、トリイソオクチルホスファイト、トリラウリルホスファイト、ジフェニルホスファイト、トリス（ジプロピレングリコール）ホスファイト、ジオレイルヒドロゲンホスファイト、トリラウリルトリチオホスファイト、ビス（トリデシル）ホスファイト、トリス（イソデシル）ホスファイト、トリス（トリデシル）ホスファイト、ジフェニルデシルホスファイト、ジノニルフェニルビス（ノニルフェニル）ホスファイト、ポリ（ジプロピレングリコール）フェニルホスファイト、テトラフェニルジプロピレングリコールジホスファイト、トリスノニルフェニルホスファイト、トリス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ホスファイト、トリス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－５－メチルフェニル）ホスファイト、トリス〔２－ｔｅｒｔ－ブチル－４－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニルチオ）－５－メチルフェニル〕ホスファイト、トリ（デシル）ホスファイト、オクチルジフェニルホスファイト、ジ（デシル）モノフェニルホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトールとステアリン酸カルシウム塩との混合物、アルキル（Ｃ１０）ビスフェノールＡホスファイト、テトラフェニル－テトラ（トリデシル）ペンタエリスリトールテトラホスファイト、ビス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－６－メチルフェニル）エチルホスファイト、テトラ（トリデシル）イソプロピリデンジフェノールジホスファイト、テトラ（トリデシル）－４，４’－ｎ－ブチリデンビス（２－ｔｅｒｔ－ブチル－５－メチルフェノール）ジホスファイト、ヘキサ（トリデシル）－１，１，３－トリス（２－メチル－４－ヒドロキシ－５－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ブタントリホスファイト、テトラキス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ビフェニレンジホスホナイト、９，１０－ジハイドロ－９－オキサ－１０－ホスファフェナンスレン－１０－オキサイド、（１－メチル－１－プロペニル－３－イリデン）トリス（１，１－ジメチルエチル）－５－メチル－４，１－フェニレン）ヘキサトリデシルホスファイト、２，２’－メチレンビス（４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－２－エチルヘキシルホスファイト、２，２’－メチレンビス（４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－オクタデシルホスファイト、２，２’－エチリデンビス（４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）フルオロホスファイト、４，４’－ブチリデンビス（３－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェニルジトリデシル）ホスファイト、トリス（２－〔（２，４，８，１０－テトラキス－ｔｅｒｔ－ブチルジベンゾ〔ｄ，ｆ〕〔１，３，２〕ジオキサホスフェピン－６－イル）オキシ〕エチル）アミン、３，９－ビス（４－ノニルフェノキシ）－２，４，８，１０－テトラオキサ－３，９－ジホスフェススピロ［５，５］ウンデカン、２，４，６－トリ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル－２－ブチル－２－エチル－１，３－プロパンジオールホスファイト、ポリ４，４’－イソプロピリデンジフェノールＣ１２－１５アルコールホスファイト、ビス（ジイソデシル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（トリデシル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（オクタデシル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（ノニルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４，６－トリ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４－ジクミルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト等が挙げられる。
　硫黄系酸化防止剤としては、例えば、テトラキス［メチレン－３－（ラウリルチオ）プロピオネート］メタン、ビス（メチル－４－［３－ｎ－アルキル（Ｃ１２／Ｃ１４）チオプロピオニルオキシ］５－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）スルファイド、ジトリデシル－３，３’－チオジプロピオネート、ジラウリル－３，３’－チオジプロピオネート、ジミリスチル－３，３’－チオジプロピオネート、ジステアリル－３，３’－チオジプロピオネート、ラウリル／ステアリルチオジプロピオネート、４，４’－チオビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－ｍ－クレゾール）、２，２’－チオビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－ｐ－クレゾール）、ジステアリル－ジサルファイドが挙げられる。
　その他の酸化防止剤としては、Ｎ－ベンジル－α－フェニルニトロン、Ｎ－エチル－α－メチルニトロン、Ｎ－オクチル－α－ヘプチルニトロン、Ｎ－ラウリル－α－ウンデシルニトロン、Ｎ－テトラデシル－α－トリデシルニトロン、Ｎ－ヘキサデシル－α－ペンタデシルニトロン、Ｎ－オクチル－α－ヘプタデシルニトロン、Ｎ－ヘキサデシル－α－ヘプタデシルニトロン、Ｎ－オクタデシル－α－ペンタデシルニトロン、Ｎ－ヘプタデシル－α－ヘプタデシルニトロン、Ｎ－オクタデシル－α－ヘプタデシルニトロン等のニトロン化合物、３－アリールベンゾフラン－２（３Ｈ）－オン、３－（アルコキシフェニル）ベンゾフラン－２－オン、３－（アシルオキシフェニル）ベンゾフラン－２（３Ｈ）－オン、５，７－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－３－（３，４－ジメチルフェニル）－ベンゾフラン－２（３Ｈ）－オン、５，７－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－３－（４－ヒドロキシフェニル）－ベンゾフラン－２（３Ｈ）－オン、５，７－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－３－｛４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル｝－ベンゾフラン－２（３Ｈ）－オン、６－（２－（４－（５，７－ジ－ｔｅｒｔ－２－オキソ－２，３－ジヒドロベンゾフラン－３－イル）フェノキシ）エトキシ）－６－オキソヘキシル－６－（（６－ヒドロキシヘキサノイル）オキシ）ヘキサノエート、５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－３－（４－（（１５－ヒドロキシ－３，６，９，１３－テトラオキサペンタデシル）オキシ）フェニル）ベンゾフラン－２（３Ｈ）オン等のベンゾフラン化合物等が挙げられる。
　ヒンダードアミン化合物としては、例えば、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルステアレート、１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジルステアレート、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルベンゾエート、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート、テトラキス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート、テトラキス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）・ジ（トリデシル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）－ジ（トリデシル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート、ビス（１，２，２，４，４－ペンタメチル－４－ピペリジル）－２－ブチル－２－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）マロネート、１－（２－ヒドロキシエチル）－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジノ－ル／コハク酸ジエチル重縮合物、１，６－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４－ジクロロ－６－モルホリノ－ｓ－トリアジン重縮合物、１，６－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４－ジクロロ－６－ｔｅｒｔ－オクチルアミノ－ｓ－トリアジン重縮合物、１，５，８，１２－テトラキス〔２，４－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）アミノ）－ｓ－トリアジン－６－イル〕－１，５，８，１２－テトラアザドデカン、１，５，８，１２－テトラキス〔２，４－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）アミノ）－ｓ－トリアジン－６－イル〕－１，５，８－１２－テトラアザドデカン、１，６，１１－トリス［２，４－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）アミノ－ｓ－トリアジン－６－イルアミノ］ウンデカン、１，６，１１－トリス［２，４－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）アミノ－ｓ－トリアジン－６－イルアミノ］ウンデカン、３，９－ビス〔１，１－ジメチル－２－｛トリス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルオキシカルボニル）ブチルカルボニルオキシ｝エチル〕－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ〔５．５〕ウンデカン、３，９－ビス〔１，１－ジメチル－２－｛トリス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジルオキシカルボニル）ブチルカルボニルオキシ｝エチル〕－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ〔５．５〕ウンデカン、ビス（１－ウンデシルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）カーボネート、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルヘキサデカノエート、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルオクタデカノエート等が挙げられる。
　紫外線吸収剤としては、例えば、２，４－ジヒドロキシベンゾフェノン、５，５’－メチレンビス（２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン）等の２－ヒドロキシベンゾフェノン類；２－（２－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－５－ｔｅｒｔ－オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－３－ｔｅｒｔ－ブチル－５－メチルフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－３，５－ジクミルフェニル）ベンゾトリアゾール、２，２’－メチレンビス（４－ｔｅｒｔ－オクチル－６－ベンゾトリアゾリルフェノール）、２－（２－ヒドロキシ－３－ｔｅｒｔ－ブチル－５－カルボキシフェニル）ベンゾトリアゾールのポリエチレングリコールエステル、２－〔２－ヒドロキシ－３－（２－アクリロイルオキシエチル）－５－メチルフェニル〕ベンゾトリアゾール、２－〔２－ヒドロキシ－３－（２－メタクリロイルオキシエチル）－５－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル〕ベンゾトリアゾール、２－〔２－ヒドロキシ－３－（２－メタクリロイルオキシエチル）－５－ｔｅｒｔ－オクチルフェニル〕ベンゾトリアゾール、２－〔２－ヒドロキシ－３－（２－メタクリロイルオキシエチル）－５－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル〕－５－クロロベンゾトリアゾール、２－〔２－ヒドロキシ－５－（２－メタクリロイルオキシエチル）フェニル〕ベンゾトリアゾール、２－〔２－ヒドロキシ－３－ｔｅｒｔ－ブチル－５－（２－メタクリロイルオキシエチル）フェニル〕ベンゾトリアゾール、２－〔２－ヒドロキシ－３－ｔｅｒｔ－アミル－５－（２－メタクリロイルオキシエチル）フェニル〕ベンゾトリアゾール、２－〔２－ヒドロキシ－３－ｔｅｒｔ－ブチル－５－（３－メタクリロイルオキシプロピル）フェニル〕－５－クロロベンゾトリアゾール、２－〔２－ヒドロキシ－４－（２－メタクリロイルオキシメチル）フェニル〕ベンゾトリアゾール、２－〔２－ヒドロキシ－４－（３－メタクリロイルオキシ－２－ヒドロキシプロピル）フェニル〕ベンゾトリアゾール、２－〔２－ヒドロキシ－４－（３－メタクリロイルオキシプロピル）フェニル〕ベンゾトリアゾール等の２－（２－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール類；フェニルサリシレート、レゾルシノールモノベンゾエート、２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート、オクチル（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ）ベンゾエート、ドデシル（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ）ベンゾエート、テトラデシル（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ）ベンゾエート、ヘキサデシル（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ）ベンゾエート、オクタデシル（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ）ベンゾエート、ベヘニル（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ）ベンゾエート等のベンゾエート類；２－エチル－２’－エトキシオキザニリド、２－エトキシ－４’－ドデシルオキザニリド等の置換オキザニリド類；エチル－α－シアノ－β，β－ジフェニルアクリレート、メチル－２－シアノ－３－メチル－３－（ｐ－メトキシフェニル）アクリレート等のシアノアクリレート類；２－（４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン－２－イル）－５－ヘキシルオキシフェノール、２－（２－ヒドロキシ－４－オクトキシフェニル）－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、トリオクチル－２，２’，２”－（（１，３，５－トリアジン－２，４，６－トリイル）トリス（３－ヒドロキシベンゼン－４－，１－ジイル）トリプロピオネート）、２－（４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン－２－イル）－５－［２－（２－エチルヘキサノイルオキシ）エトキシ］フェノール、２，４，６－トリス（２－ヒドロキシ－４－ヘキシルオキシ－３－メチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、１，１２－ビス［２－［４－（４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン－２－イル）－３－ヒドロキシフェノキシ］エチル］ドデカンジオエート等のトリアジン類；各種の金属塩、または金属キレート、特にニッケル、クロムの塩、またはキレート類等が挙げられる。
　難燃剤としては、例えば、トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、トリキシレニルホスフェート、クレジルジフェニルホスフェート、クレジル－２，６－ジキシレニルホスフェート、レゾルシノールビス（ジフェニルホスフェート）、（１－メチルエチリデン）－４，１－フェニレンテトラフェニルジホスフェート、１，３－フェニレンテトラキス（２，６－ジメチルフェニル）ホスフェート、株式会社ＡＤＥＫＡ製の商品名「アデカスタブＦＰ－５００」、「アデカスタブＦＰ－６００」、「アデカスタブＦＰ－８００」の芳香族リン酸エステル、フェニルホスホン酸ジビニル、フェニルホスホン酸ジアリル、フェニルホスホン酸（１－ブテニル）等のホスホン酸エステル、ジフェニルホスフィン酸フェニル、ジフェニルホスフィン酸メチル、９，１０－ジヒドロ－９－オキサ－１０－ホスファフェナントレン－１０－オキシド誘導体等のホスフィン酸エステル、ビス（２－アリルフェノキシ）ホスファゼン、ジクレジルホスファゼン等のホスファゼン化合物、リン酸メラミン、ピロリン酸メラミン、ポリリン酸メラミン、ポリリン酸メラム、ポリリン酸アンモニウム、リン酸ピペラジン、ピロリン酸ピペラジン、ポリリン酸ピペラジン、リン含有ビニルベンジル化合物および赤リン等のリン系難燃剤、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム等の金属水酸化物、臭素化ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、臭素化フェノールノボラック型エポキシ樹脂、ヘキサブロモベンゼン、ペンタブロモトルエン、エチレンビス（ペンタブロモフェニル）、エチレンビステトラブロモフタルイミド、１，２－ジブロモ－４－（１，２－ジブロモエチル）シクロヘキサン、テトラブロモシクロオクタン、ヘキサブロモシクロドデカン、ビス（トリブロモフェノキシ）エタン、臭素化ポリフェニレンエーテル、臭素化ポリスチレンおよび２，４，６－トリス（トリブロモフェノキシ）－１，３，５－トリアジン、トリブロモフェニルマレイミド、トリブロモフェニルアクリレート、トリブロモフェニルメタクリレート、テトラブロモビスフェノールＡ型ジメタクリレート、ペンタブロモベンジルアクリレート、および、臭素化スチレン等の臭素系難燃剤等が挙げられる。これら難燃剤は、フッ素樹脂等のドリップ防止剤や多価アルコール、ハイドロタルサイト等の難燃助剤と併用することが好ましい。
　滑剤としては、例えば、オレイン酸アミド、エルカ酸アミド等の不飽和脂肪酸アミド；ベヘン酸アミド、ステアリン酸アミド等の飽和脂肪酸アミド、ブチルステアレート、ステアリルアルコール、ステアリン酸モノグリセライド、ソルビタンモノパルミチテート、ソルビタンモノステアレート、マンニトール、ステアリン酸、硬化ひまし油、ステアリン酸アマイド、オレイン酸アマイド、エチレンビスステアリン酸アマイド等が挙げられる。
　充填剤としては、例えばタルク、マイカ、炭酸カルシウム、酸化カルシウム、水酸化カルシウム、炭酸マグネシウム、水酸化マグネシウム、酸化マグネシウム、硫酸マグネシウム、水酸化アルミニウム、硫酸バリウム、ガラス粉末、ガラス繊維、クレー、ドロマイト、シリカ、アルミナ、チタン酸カリウムウィスカー、ワラステナイト、繊維状マグネシウムオキシサルフェート等を挙げることができ、粒子径（繊維状においては繊維径や繊維長およびアスペクト比）を適宜選択して用いることができる。これら充填剤の中でも、剛性を付与する効果に優れ、かつ入手が容易であることから、タルクが特に好ましく用いられる。また、充填剤は、必要に応じて表面処理したものを用いることができる。
　ハイドロタルサイト類は、天然物や合成物として知られるマグネシウム、アルミニウム、水酸基、炭酸基および任意の結晶水からなる複合塩化合物であり、マグネシウムまたはアルミニウムの一部をアルカリ金属や亜鉛等の他の金属で置換したものや、水酸基、炭酸基を他のアニオン基で置換したものが挙げられる。ハイドロタルサイト類は、結晶水を脱水したものであってもよく、ステアリン酸等の高級脂肪酸、オレイン酸アルカリ金属塩等の高級脂肪酸金属塩、ドデシルベンゼンスルホン酸アルカリ金属塩等の有機スルホン酸金属塩、高級脂肪酸アミド、高級脂肪酸エステルまたはワックス等で被覆されたものであってもよい。ハイドロタルサイト類は、天然物であってもよく、また、合成品であってもよい。ハイドロタルサイト類の合成方法としては、特公昭４６－２２８０号公報、特公昭５０－３００３９号公報、特公昭５１－２９１２９号公報、特公平３－３６８３９号公報、特開昭６１－１７４２７０号公報、特開平５－１７９０５２号公報等に記載されている公知の方法が挙げられる。また、ハイドロタルサイト類は、その結晶構造、結晶粒子等に制限されることなく使用することができる。
　帯電防止剤としては、例えば、非イオン性、アニオン性、カチオン性または両性の界面活性剤等による低分子型帯電防止剤、高分子化合物による高分子型帯電防止剤が挙げられる。非イオン性界面活性剤としては、高級アルコールエチレンオキシド付加物、脂肪酸エチレンオキシド付加物、高級アルキルアミンエチレンオキシド付加物、ポリオレフィングリコールエチレンオキシド付加物等のポリエチレングリコール型非イオン界面活性剤；ポリエチレンオキシド、グリセリンの脂肪酸エステル、ペンタエリスリットの脂肪酸エステル、ソルビット若しくはソルビタンの脂肪酸エステル、多価アルコールのアルキルエーテル、アルカノールアミンの脂肪族アミド等の多価アルコール型非イオン界面活性剤等が挙げられ、アニオン性界面活性剤としては、例えば、高級脂肪酸のアルカリ金属塩等のカルボン酸塩；高級アルコール硫酸エステル塩、高級アルキルエーテル硫酸エステル塩等の硫酸エステル塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルスルホン酸塩、パラフィンスルホン酸塩等のスルホン酸塩；高級アルコールリン酸エステル塩等のリン酸エステル塩等が挙げられ、カチオン性界面活性剤としては、アルキルトリメチルアンモニウム塩等の第４級アンモニウム塩等が挙げられる。両性界面活性剤としては、高級アルキルアミノプロピオン酸塩等のアミノ酸型両性界面活性剤、高級アルキルジメチルベタイン、高級アルキルジヒドロキシエチルベタイン等のベタイン型両性界面活性剤等が挙げられる。これらの中では、アニオン性界面活性剤が好ましく、特に、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルスルホン酸塩、パラフィンスルホン酸塩等のスルホン酸塩が好ましい。
　高分子型帯電防止剤としては、アイオノマーやポリエチレングリコールを親水部とするブロックポリマー等が挙げられる。アイオノマーとしては特開２０１０－１３２９２７号公報に記載のアイオノマーが挙げられる。ポリエチレングリコールを親水部とするポリマーとしては、例えば、特開平７－１０９８９号公報に記載のポリエーテルエステルアミド、米国特許第６５５２１３１号公報記載のポリオレフィンとポリエチレングリコールからなるポリマー、特開２０１６－０２３２５４号公報記載のポリエステルとポリエチレングリコールからなるポリマー等が挙げられる。
　蛍光増白剤とは、太陽光や人工光の紫外線を吸収し、これを紫～青色の可視光線に変えて輻射する蛍光作用によって、成形体の白色度や青味を助長させる化合物である。蛍光増白剤としては、ベンゾオキサゾール系化合物Ｃ．Ｉ．Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ　Ｂｒｉｇｈｔｅｎｅｒ１８４；クマリン系化合物Ｃ．Ｉ．Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ　Ｂｒｉｇｈｔｅｎｅｒ５２；ジアミノスチルベンジスルフォン酸系化合物Ｃ．Ｉ．Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ　Ｂｒｉｇｈｔｅｎｅｒ２４、８５、７１等が挙げられる。
　顔料としては、特に限定されるものではなく、市販の顔料を用いることもできる。顔料の具体例としては、例えば、ピグメントレッド１、２、３、９、１０、１７、２２、２３、３１、３８、４１、４８、４９、８８、９０、９７、１１２、１１９、１２２、１２３、１４４、１４９、１６６、１６８、１６９、１７０、１７１、１７７、１７９、１８０、１８４、１８５、１９２、２００、２０２、２０９、２１５、２１６、２１７、２２０、２２３、２２４、２２６、２２７、２２８、２４０、２５４；ピグメントオレンジ１３、３１、３４、３６、３８、４３、４６、４８、４９、５１、５２、５５、５９、６０、６１、６２、６４、６５、７１；ピグメントイエロー１、３、１２、１３、１４、１６、１７、２０、２４、５５、６０、７３、８１、８３、８６、９３、９５、９７、９８、１００、１０９、１１０、１１３、１１４、１１７、１２０、１２５、１２６、１２７、１２９、１３７、１３８、１３９、１４７、１４８、１５０、１５１、１５２、１５３、１５４、１６６、１６８、１７５、１８０、１８５；ピグメントグリーン７、１０、３６；ピグメントブルー１５、１５：１、１５：２、１５：３、１５：４、１５：５、１５：６、２２、２４、２９、５６、６０、６１、６２、６４；ピグメントバイオレット１、１５、１９、２３、２７、２９、３０、３２、３７、４０、５０等が挙げられる。
　染料としては、アゾ染料、アントラキノン染料、インジゴイド染料、トリアリールメタン染料、キサンテン染料、アリザリン染料、アクリジン染料、スチルベン染料、チアゾール染料、ナフトール染料、キノリン染料、ニトロ染料、インダミン染料、オキサジン染料、フタロシアニン染料、シアニン染料等が挙げられる。
　本実施形態に係る核剤は、バインダー、ワックス、溶剤、シリカ等の造粒助剤がさらに配合され、造粒されたワンパック複合添加剤であってもよい。また、本実施形態に係る核剤は、さらにポリオレフィン系樹脂を含むマスターバッチであってもよい。
　マスターバッチに含まれるポリオレフィン系樹脂としては、例えば、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、架橋ポリエチレン、超高分子量ポリエチレンなどのポリエチレン系樹脂、ホモポリプロピレン、ランダムコポリマーポリプロピレン、ブロックコポリマーポリプロピレン、インパクトコポリマーポリプロピレン、ハイインパクトコポリマーポリプロピレン、無水マレイン酸変性ポリプロピレンなどのポリプロピレン系樹脂、ポリブテン－１、シクロオレフィンポリマー、ポリ－３－メチル－１－ブテン、ポリ－３－メチル－１－ペンテン、ポリ－４－メチル－１－ペンテン等のα－オレフィン重合体、エチレン－メチルメタクリレート共重合体、エチレン－酢酸ビニル共重合体等のα－オレフィン共重合体等が挙げられる。これらポリオレフィン系樹脂は、１種が単独で用いられても、２種以上が併用されてもよい。また、ポリオレフィン系樹脂はアロイ化されていてもよい。ポリオレフィン系樹脂の分子量、重合度、密度、軟化点、溶媒への不溶分の割合、立体規則性の程度、触媒残渣の有無、原料となるモノマーの種類や配合比率、重合に使用される触媒の種類（例えば、チーグラー触媒、メタロセン触媒等）等は特に限定されるものではなく、適宜選択される。
　マスターバッチに含まれるポリオレフィン系樹脂としては、ポリプロピレン系樹脂が特に好ましい。
　核剤がポリオレフィン系樹脂を含むマスターバッチである場合、マスターバッチ中におけるポリオレフィン系樹脂の含有量は、例えば、９０質量％以下であればよく、８０質量％以下であることが好ましく、６０質量％以下であることがより好ましい。また、マスターバッチ中におけるポリオレフィン系樹脂の含有量は、例えば、２０質量％以上であればよい。
　次に、本発明の樹脂組成物の実施形態について説明する。
＜樹脂組成物＞
　本実施形態に係る樹脂組成物は、ポリオレフィン系樹脂と、（Ａ）上記一般式（１）で表される構造を有する芳香族リン酸エステル金属塩と、（Ｂ）上記一般式（２）で表される構造を有するカルボン酸金属塩とを含む。そして、本実施形態に係る樹脂組成物は、ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対する、上記（Ａ）芳香族リン酸エステル金属塩および上記（Ｂ）カルボン酸金属塩の合計含有量が、０．００１～１０質量部であるものである。
　また、本実施形態に係る樹脂組成物は、ポリオレフィン系樹脂と、上述した核剤とを含むものであってもよい。この場合、ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対する核剤の含有量が、０．００１～１０質量部であるものとする。
　本実施形態に係る樹脂組成物を成形して得られる成形品は、優れた力学的特性を備えるものとなる。
　本実施形態に係る樹脂組成物に含まれるポリオレフィン系樹脂は、上述したマスターバッチに含まれるポリオレフィン系樹脂と同じものであればよい。樹脂組成物に含まれるポリオレフィン系樹脂としては、これらの中でも、ポリプロピレン系樹脂が好ましい。この場合、樹脂組成物を成形して得られる成形品が、優れた力学的特性を備えるとともに、優れた耐熱性を備えるものとなる。
　上述したように、ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対する（Ａ）芳香族リン酸エステル金属塩および（Ｂ）カルボン酸金属塩の合計含有量、または、核剤の含有量は、０．００１～１０質量部である。ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対する（Ａ）芳香族リン酸エステル金属塩および（Ｂ）カルボン酸金属塩の合計含有量、または、核剤の含有量が、０．００１質量部未満である場合、樹脂組成物を成形して得られる成形品の力学的特性が十分なものとならない。また、ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対する（Ａ）芳香族リン酸エステル金属塩および（Ｂ）カルボン酸金属塩の合計含有量、または、核剤の含有量が、１０質量部を超える場合、成形品の表面からブルームが発生したり、（Ａ）芳香族リン酸エステル金属塩、（Ｂ）カルボン酸金属塩または核剤が、成形品から外部に移行したりすることがある。
　樹脂組成物を成形して得られる成形品の力学的特性をより優れたものとし、かつ、成形品からのブルームの発生や、（Ａ）芳香族リン酸エステル金属塩、（Ｂ）カルボン酸金属塩または核剤の移行を十分に抑制する観点から、ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対する（Ａ）芳香族リン酸エステル金属塩および（Ｂ）カルボン酸金属塩の合計含有量、または、核剤の含有量は、０．０１～１質量部であることがより好ましく、０．０２～０．２質量部であることがさらに好ましい。
　ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対する（Ａ）芳香族リン酸エステル金属塩の含有量は特に限定されず、例えば０．０００５～９．９９９５質量部であればよく、０．００１～５質量部であることが好ましく、０．０１～１質量部であることがより好ましく、０．０２～０．２質量部であることがさらに好ましい。また、ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対する（Ｂ）カルボン酸金属塩の含有量は特に限定されず、例えば０．０００５～９．９９９５質量部であればよく、０．００１～５質量部であることが好ましく、０．０１～１質量部であることがより好ましく、０．０２～０．２質量部であることがさらに好ましい。
　本実施形態に係る樹脂組成物においては、（Ａ）芳香族リン酸エステル金属塩の含有量と、（Ｂ）カルボン酸金属塩の含有量との質量比（Ａ）／（Ｂ）が、例えば、１／９９～９９／１であればよい。また、質量比（Ａ）／（Ｂ）は１／９９～５０／５０であることが好ましい。この場合、成形品に対し、優れた耐衝撃性を付与できる。優れた耐衝撃性を備えるとともに、十分な剛性をも備える成形品を得る観点から、（Ａ）／（Ｂ）は１／９９～２０／８０であることがより好ましく、４／９６～２０／８０であることがさらに好ましく、４／９６～１６／８４であることがさらに一層好ましい。
　さらに、本実施形態に係る樹脂組成物においては、質量比（Ａ）／（Ｂ）が５０／５０～９９／１であることも好ましい。この場合、成形品に対し、より優れた剛性を付与できる。成形品に対し、より優れた剛性を付与する観点から、（Ａ）／（Ｂ）は５０／５０～９６／４であることがより好ましく、５０／５０～８４／１６であることがさらに好ましく、５０／５０～８０／２０であることがさらに一層好ましく、６０／４０～８０／２０であることが中でも特に好ましい。
　本実施形態に係る樹脂組成物には、さらに、（Ｃ）脂肪酸金属塩が含まれていてもよい。この場合、（Ａ）芳香族リン酸エステル金属塩および（Ｂ）カルボン酸金属塩の分散性が向上し、成形品に対し、より優れた力学的特性を付与することができる。
　（Ｃ）脂肪酸金属塩としては、核剤について挙げたものと同様のものを用いることができる。
　本実施形態に係る樹脂組成物に（Ｃ）脂肪酸金属塩が含まれる場合、（Ｃ）脂肪酸金属塩の含有量は、例えば、（Ａ）芳香族リン酸エステル金属塩の含有量および（Ｂ）カルボン酸金属塩の含有量の合計１００質量部に対して、１０～１５０質量部であればよく、３０～１２０質量部であることが好ましく、５０～１００質量部であることがより好ましい。
　また、本実施形態に係る樹脂組成物に（Ｃ）脂肪酸金属塩が含まれる場合、ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対する（Ｃ）脂肪酸金属塩の含有量は特に限定されず、例えば０．００１～１０質量部であればよく、０．０１～１質量部であることがより好ましく、０．０２～０．２質量部であることがさらに好ましい。
　本実施形態に係る樹脂組成物は、さらに、充填剤を含むことが好ましい。この場合、樹脂組成物を成形して得られる成形品の剛性がより優れたものとなる。充填剤としては、核剤に含まれていてもよい充填剤として挙げたものと同じものが挙げられる。これら充填剤の中でも、さらに優れた剛性を備える成形品を得る観点から、タルクが特に好ましい。樹脂組成物に含まれる充填剤の含有量は、ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対して、例えば、０．０１～８０質量部であればよく、１～５０質量部であることが好ましい。
　本実施形態に係る樹脂組成物には、必要に応じて、さらに、（Ａ）芳香族リン酸エステル金属塩および（Ｂ）カルボン酸金属塩とは異なる化合物であって、ポリオレフィン系樹脂の結晶化を促進する機能を備えるもの、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、硫黄系酸化防止剤、その他の酸化防止剤、ヒンダードアミン化合物、紫外線吸収剤、難燃剤、難燃助剤、滑剤、充填剤、ハイドロタルサイト類、帯電防止剤、蛍光増白剤、顔料および染料等の各種添加剤が含まれていてもよい。これら各種添加剤としては、核剤に含まれていてもよい各種添加剤として挙げたものと同じものが挙げられる。
　次に、本発明の樹脂組成物の製造方法の実施形態について説明する。
＜樹脂組成物の製造方法＞
　本実施形態に係る樹脂組成物の製造方法は、上述した核剤をポリオレフィン系樹脂に配合する配合工程を備えるものである。
　本実施形態に係る製造方法で製造された樹脂組成物を成形して得られる成形品は、優れた力学的特性を備えるものとなる。
（準備工程）
　本実施形態に係る製造方法においては、まず、上述したポリオレフィン系樹脂と、上述した核剤とを準備する。
（配合工程）
　次に、核剤を、ポリオレフィン系樹脂に配合する。配合の方法としては特に限定されるものではなく、例えば、ポリオレフィン系樹脂、核剤、および、必要に応じて上述の各種添加剤を添加した後、ヘンシェルミキサー、ミルロール、バンバリーミキサー、スーパーミキサー等の混合装置を用いて混合する方法などが挙げられる。ここで、核剤および上述の各種添加剤のうち少なくとも一つの成分が、ポリオレフィン系樹脂モノマーまたはオリゴマーの重合前または重合中に添加され、得られた重合体に残りの成分が添加されてもよい。
　また、本実施形態に係る樹脂組成物の製造方法は、ポリオレフィン系樹脂に対し、（Ａ）芳香族リン酸エステル金属塩、（Ｂ）カルボン酸金属塩、および、必要に応じ各種添加剤を、適宜順序で配合するものであってもよい。この場合の準備工程および配合工程は、上記（準備工程）および（配合工程）の記載に準じて、同様に行うことができる。
　以上のようにして、樹脂組成物が製造される。樹脂組成物の製造方法は、上述の方法によって得られた混合物を、さらに、単軸押出機や二軸押出機等の溶融混練装置を用いて溶融混練する溶融混練工程を備える方法であってもよい。ここで、溶融混練の温度は、例えば、１６０～２６０℃であればよい。また、樹脂組成物の製造方法は、溶融混練によって得られた混練物を造粒する造粒工程を備える方法であってもよい。ここで、造粒の方法としては、特に限定されるものではなく、例えばペレタイザー等の造粒装置を用いる方法等が挙げられる。造粒して得られる樹脂組成物の形状は特に限定されず、例えば、ペレット状であればよい。
　次に、本発明の成形品の実施形態について説明する。
＜成形品＞
　本実施形態に係る成形品は、上記した樹脂組成物を成形して得られるものである。この成形品は、優れた力学的特性を備えるものとなる。
　本実施形態に係る成形品としては、例えば、射出成形品、繊維、フラットヤーン、二軸延伸フィルム、一軸延伸フィルム、無延伸フィルム、シート、サーモフォーミング成形品、押出ブロー成形品、射出ブロー成形品、射出延伸ブロー成形品、異形押出成形品、回転成形品等が挙げられ、さらに具体的には、自動車外装部品、自動車内装部品、筐体、容器、配管等が挙げられる。自動車外装部品としては、例えば、バンパー、ラジエーターグリル、フロントグリル、フロントパネル、フェンダー、ピラー、ピラーカバー、ドアミラーステーカバー、グラスランチャンネル、ドアミラーハウジング、ランプハウジング、ホイールカバー、スポイラー、エアスポイラー、ウェザーストリップ、ウインドウモール、ベルトモール、サンルーフ、フロントエンドモジュール、ドアモジュール、バックドアモジュール、外板等が挙げられ、自動車内装部品としては、例えば、インストルメントパネル、ドアトリムパネル、ピラートリム、ドアトリム、ピラーガーニッシュ、パッケージトレイ、リアトレイ、コンソールボックス、空調ダクト等が挙げられ、筐体としては、例えば、家電用筐体、アーケードゲーム機用筐体、家庭用ゲーム機用筐体、携帯型ゲーム機用筐体、カメラ用筐体、携帯電話用筐体、スマートフォン用筐体、電子機器用筐体、二次電池用筐体、安全ブレーカー用筐体等が挙げられ、容器としては、例えば、食器、総菜容器、冷凍食品容器、電子レンジ耐熱容器、冷凍保存容器、レトルト容器、カップ、冷菓カップ等の食品用容器、飲料ボトル、輸液ボトル、医療用中空ボトル等のボトル容器、ビーカー、メスシリンダー等の理化学試験用容器、薬品容器、医療用容器、洗剤容器、化粧品容器、香水容器、トナー容器等が挙げられ、配管としては、例えば、水道パイプ、ガスパイプ、インフラストラクチャー用パイプ、工場ユーティリティー用パイプ、車両用フューエルデリバリーパイプ、車両用エアインテークパイプ等の各種パイプ、化粧品・香水スプレー用チューブ、医療用チューブ、輸液チューブ等の各種チューブ、水道ホース、車両用エアダクトホース等の各種ホース等が挙げられる。
　本実施形態に係る成形品の成形方法としては、特に限定されるものではなく、例えば、射出成形法、押出成形法、ブロー成形法、回転成形、真空成形法、インフレーション成形法、カレンダー成形法、スラッシュ成形法、ディップ成形法、サーモフォーミング成形法等が挙げられる。
　以下、実施例を挙げて、本発明をさらに具体的に説明するが、本発明は以下の実施例等によって何ら制限を受けるものではない。
　本実施例において使用したポリオレフィン系樹脂、（Ａ）芳香族リン酸エステル金属塩、（Ｂ）カルボン酸金属塩、および、（Ｃ）脂肪酸金属塩は、以下の通りである。
＜ポリオレフィン系樹脂＞
（ＰＯ－１）ホモポリプロピレン（シリンダー温度２３０℃、荷重２．１６ｋｇにおけるメルトフローレート：８ｇ／１０ｍｉｎ）
＜（Ａ）芳香族リン酸エステル金属塩＞
（Ａ－１）ナトリウム　２，２’－メチレンビス（４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ホスフェート
（Ａ－２）ヒドロキシアルミニウム　ビス［２，２’－メチレンビス（４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ホスフェート］
（Ａ－３）リチウム　２，２’－メチレンビス（４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ホスフェート
＜（Ｂ）カルボン酸金属塩＞
（Ｂ－１）Ｎ－ベンゾイル－Ｌ－アスパラギン酸ジナトリウム
（Ｂ－２）Ｎ－シクロヘキシルカルボニル－Ｌ－アスパラギン酸ジナトリウム
（Ｂ－３）Ｎ－（４－メチルベンゾイル）－Ｌ－アスパラギン酸ジナトリウム
（Ｂ－４）Ｎ－（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－Ｌ－アスパラギン酸アルミニウム水酸化物
＜（Ｃ）脂肪酸金属塩＞
（Ｃ－１）ステアリン酸カルシウム
（Ｃ－２）ミリスチン酸リチウム
＜樹脂組成物の調製＞
　ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対し、（Ａ）芳香族リン酸エステル金属塩、（Ｂ）カルボン酸金属塩、および、（Ｃ）脂肪酸金属塩を、下記の表１～５に記載の配合量で、さらに、フェノール系酸化防止剤（テトラキス［メチレン－３－（３’，５’－ｔｅｒｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタン）を０．０５質量部、リン系酸化防止剤（トリス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ホスファイト）を０．１質量部配合した後、ヘンシェルミキサー（三井鉱山社製、ＦＭ２００）を用いて、回転速度１０００ｒｐｍで１分間混合した。得られた混合物を、２軸押出機（日本製鋼所社製、ＴＥＸ－２８Ｖ）を用いて、樹脂温度２２０℃、１５０ｒｐｍのスクリュー速度の加工条件で溶融混練した後、造粒して、実施例１～２０および比較例１～２のペレットを得た。得られたペレットは、８０℃で８時間乾燥させた後、特性評価に用いた。なお、下記の表１～５において、配合量の単位は質量部である。
＜特性評価＞
　実施例１～２０および比較例１～２のペレットを成形して得られた成形品の力学的特性を、以下に従い、曲げ弾性率および衝撃強度を測定することにより評価した。
（曲げ弾性率）
　実施例１～２０および比較例１～２のペレットを８０℃で８時間乾燥後、射出成形機（東芝機械社製、ＥＣ－２２０）を用いて、樹脂温度２３０℃、金型温度４０℃の条件で射出成形し、８０ｍｍ×１０ｍｍ×４ｍｍの曲げ試験片を作製した。この試験片を温度２３℃、湿度５０％の恒温恒湿槽内に４８時間静置した後、恒温恒湿槽から試験片を取り出し、曲げ試験機（島津製作所製、ＡＧ－ＩＳ）を用い、ＩＳＯ１７８に準拠して試験片の曲げ弾性率（ＭＰａ）を測定した。その結果を、下記の表１～５に示す。
（衝撃強度）
　実施例１～２０および比較例１～２のペレットを８０℃で８時間乾燥後、射出成形機（装置；日精樹脂工業社製、横型射出成形機　ＮＥＸ８０）により、樹脂温度２３０℃、金型温度４０℃の加工条件で成形し、中央部にＶ字型ノッチを有する８０ｍｍ×１０ｍｍ×４ｍｍのシャルピー衝撃強さ測定用試験片を作製した。この試験片を温度２３℃、湿度６０％の恒温恒湿槽内に７日間静置した後、恒温恒湿槽から試験片を取り出し、ＩＳＯ１７９－１に準拠して試験片のシャルピー衝撃強度（ｋＪ／ｍ２）を測定した。その結果を、下記の表１～５に、「衝撃強度（ｋＪ／ｍ２）」として示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000023
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000024
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000025
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000026
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000027
　上記の表１～５に示す結果より、特定の構造を有する（Ａ）芳香族リン酸エステル金属塩および（Ｂ）カルボン酸金属塩を含む核剤を用いた実施例１～２０のペレットを成形して得られた成形品は、（Ａ）芳香族リン酸エステル金属塩を含み（Ｂ）カルボン酸金属塩を含まない比較例２のペレットを成形して得られた成形品と比べて、優れた剛性を備えるか、または、同等の剛性を備えるとともに、優れた耐衝撃性をも備えるものであった。
　以上より、特定の構造を有する（Ａ）芳香族リン酸エステル金属塩および（Ｂ）カルボン酸金属塩を含む核剤を用いることにより、成形品に優れた力学的特性を付与できることが確認された。

Claims (9)

  1. 　（Ａ）下記一般式（１）、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000001
    （上記一般式（１）中、Ｒ１～Ｒ５はそれぞれ独立に水素原子または炭素原子数１～６のアルキル基を表し、ｎは１または２を表し、ｎが１の場合、Ｍ１はアルカリ金属またはジヒドロキシアルミニウムを表し、ｎが２の場合、Ｍ１はアルカリ土類金属、亜鉛またはヒドロキシアルミニウムを表す。）
    で表される構造を有する芳香族リン酸エステル金属塩と、
    　（Ｂ）下記一般式（２）、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000002
    （上記一般式（２）中、Ｍ２はアルカリ金属、アルカリ土類金属、ヒドロキシアルミニウムまたはジヒドロキシアルミニウムを表し、ａは１または２を表し、ｘは１または２を表し、ａｘ＝２を満たす。Ｚは下記一般式（３）または（４）で表される構造を有する基を表す。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000003
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000004
    （上記一般式（３）および（４）中、Ｙは直接結合または炭素原子数１～４のアルキレン基を表し、Ｒ６～Ｒ１５はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子または炭素原子数１～６のアルキル基を表し、＊はカルボニル炭素と結合する位置を表す。）
    で表される構造を有するカルボン酸金属塩と、
    を含むことを特徴とする核剤。
  2. 　前記一般式（２）中のＭ２がナトリウムである請求項１記載の核剤。
  3. 　前記（Ａ）芳香族リン酸エステル金属塩の含有量と、前記（Ｂ）カルボン酸金属塩の含有量と、の質量比（Ａ）／（Ｂ）が、１／９９～５０／５０である請求項１記載の核剤。
  4. 　前記（Ａ）芳香族リン酸エステル金属塩の含有量と、前記（Ｂ）カルボン酸金属塩の含有量と、の質量比（Ａ）／（Ｂ）が、５０／５０～９９／１である請求項１記載の核剤。
  5. 　前記（Ａ）芳香族リン酸エステル金属塩の含有量と、前記（Ｂ）カルボン酸金属塩の含有量と、の質量比（Ａ）／（Ｂ）が、５０／５０～８０／２０である請求項４記載の核剤。
  6. 　ポリオレフィン系樹脂と、
    　（Ａ）下記一般式（１）、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000005
    （上記一般式（１）中、Ｒ１～Ｒ５はそれぞれ独立に水素原子または炭素原子数１～６のアルキル基を表し、ｎは１または２を表し、ｎが１の場合、Ｍ１はアルカリ金属またはジヒドロキシアルミニウムを表し、ｎが２の場合、Ｍ１はアルカリ土類金属、亜鉛またはヒドロキシアルミニウムを表す。）
    で表される構造を有する芳香族リン酸エステル金属塩と、
    　（Ｂ）下記一般式（２）、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000006
    （上記一般式（２）中、Ｍ２はアルカリ金属、アルカリ土類金属、ヒドロキシアルミニウムまたはジヒドロキシアルミニウムを表し、ａは１または２を表し、ｘは１または２を表し、ａｘ＝２を満たす。Ｚは下記一般式（３）または（４）で表される構造を有する基を表す。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000007
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000008
    （上記一般式（３）および（４）中、Ｙは直接結合または炭素原子数１～４のアルキレン基を表し、Ｒ６～Ｒ１５はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子または炭素原子数１～６のアルキル基を表し、＊はカルボニル炭素と結合する位置を表す。）
    で表される構造を有するカルボン酸金属塩と、
    を含み、
    　前記ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対する、前記（Ａ）芳香族リン酸エステル金属塩および前記（Ｂ）カルボン酸金属塩の合計含有量が、０．００１～１０質量部であることを特徴とする樹脂組成物。
  7. 　前記ポリオレフィン系樹脂がポリプロピレン系樹脂である請求項６記載の樹脂組成物。
  8. 　請求項１記載の核剤をポリオレフィン系樹脂に配合する配合工程を備えることを特徴とする樹脂組成物の製造方法。
  9. 　請求項６記載の樹脂組成物を成形して得られることを特徴とする成形品。
     
     
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