WO2022014096A1 - 電解質分析装置 - Google Patents

電解質分析装置 Download PDF

Info

Publication number
WO2022014096A1
WO2022014096A1 PCT/JP2021/009801 JP2021009801W WO2022014096A1 WO 2022014096 A1 WO2022014096 A1 WO 2022014096A1 JP 2021009801 W JP2021009801 W JP 2021009801W WO 2022014096 A1 WO2022014096 A1 WO 2022014096A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
analysis
electrolyte
tank
sample
measurement
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2021/009801
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
拓士 宮川
涼太 渡邉
友一 岩瀬
孝宏 熊谷
雅文 三宅
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hitachi High Tech Corp
Original Assignee
Hitachi High Tech Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hitachi High Tech Corp filed Critical Hitachi High Tech Corp
Priority to CN202180045584.2A priority Critical patent/CN115769081B/zh
Priority to JP2022536130A priority patent/JP7391224B2/ja
Priority to US18/015,971 priority patent/US12385935B2/en
Priority to EP21841428.2A priority patent/EP4184174B1/en
Publication of WO2022014096A1 publication Critical patent/WO2022014096A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
    • G01N35/0092—Scheduling
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
    • G01N35/00722—Communications; Identification
    • G01N35/00732—Identification of carriers, materials or components in automatic analysers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations
    • G01N35/04—Details of the conveyor system
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
    • G01N35/1002—Reagent dispensers
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H10/00—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data
    • G16H10/40—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data for data related to laboratory analysis, e.g. patient specimen analysis
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N2035/00178—Special arrangements of analysers
    • G01N2035/00326—Analysers with modular structure
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
    • G01N35/00722—Communications; Identification
    • G01N2035/00891—Displaying information to the operator
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
    • G01N35/0092—Scheduling
    • G01N2035/0094—Scheduling optimisation; experiment design
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations
    • G01N35/04—Details of the conveyor system
    • G01N2035/046—General conveyor features
    • G01N2035/0462—Buffers [FIFO] or stacks [LIFO] for holding carriers between operations
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/28—Electrolytic cell components
    • G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
    • G01N27/333—Ion-selective electrodes or membranes
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/416—Systems
    • G01N27/4166—Systems measuring a particular property of an electrolyte
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483—Physical analysis of biological material
    • G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • G01N33/49—Blood
    • G01N33/4905—Determining clotting time of blood
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483—Physical analysis of biological material
    • G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • G01N33/49—Blood
    • G01N33/492—Determining multiple analytes

Definitions

  • the present invention relates to an electrolyte analyzer.
  • Patent Document 1 describes a standard using an electrode portion.
  • a measuring unit that measures the electromotive force of each solution and sample solution
  • a diluting tank that dilutes the sample solution with a diluting solution to generate a sample solution
  • a sample supply means that supplies the sample solution to the diluting tank, and diluting the diluted solution.
  • a diluent supply means for supplying a tank, a standard solution supply means for supplying a standard solution to a dilution tank, a measurement solution supply means for supplying a standard solution and a sample solution from a dilution tank to an electrode portion, a standard solution and a sample solution. It is described that the diluting tank is provided with a control unit for controlling the supply of the diluted solution from the diluting tank to the electrode unit alternately and controlling the supply of the diluted solution to the diluting tank in a predetermined amount before producing the sample solution. Has been done.
  • the electrolyte analyzer as described in Patent Document 1 described above is a specific electrolyte (sodium (Na), potassium (K), chlorine (Cl), etc.) contained in an electrolyte solution such as human blood and urine. It is a device that measures the concentration, and measures the concentration using an ion-selective electrode.
  • a sample solution obtained by directly diluting serum as an electrolyte solution or diluted with a diluted solution is supplied to an ion selection electrode, and the liquid potential with the comparative electrode solution is measured.
  • a standard solution is supplied to the ion-selective electrode, the liquid potential with the comparative electrode solution is measured in the same manner, and the electrolyte concentration of the sample solution is calculated from the two liquid potential levels.
  • the flow type is mainly used.
  • ion-selective electrodes are used as consumables in addition to reagents such as diluent, standard solution, and comparative electrode solution, and the replacement work of these consumables is performed by the user.
  • the present invention has been made in view of such a problem, and provides an electrolyte analyzer capable of appropriately exchanging consumables while exerting an analysis processing capacity as compared with the conventional one.
  • the present invention includes a plurality of means for solving the above problems, and one example thereof is an electrolyte analyzer for analyzing the electrolyte concentration of a sample, which is a consumable item for measuring the electrolyte concentration of the sample.
  • the consumables of the plurality of analysis tanks are provided with a plurality of analysis tanks having a plurality of analysis tanks and a control unit for controlling the operation in the electrolyte analyzer including the analysis tanks, and the consumables of the plurality of analysis tanks analyze the same analysis item.
  • the control unit is characterized in that an analysis tank to be used for measurement is selected from the plurality of analysis tanks according to the remaining measurable number of each of the plurality of consumables and the measurement request status.
  • FIG. 1 The figure which shows the whole structure of the electrolyte analyzer of Example 1 of this invention.
  • FIG. 1 The figure which shows the screen which selects the analysis tank to be preferentially used, which is displayed on the display apparatus of the electrolyte analyzer of Example 1.
  • FIG. 2 The figure which shows the whole structure of the electrolyte analyzer of Example 2 of this invention.
  • FIG. 2 The figure which shows the screen which selects the analysis tank to be preferentially used, which is displayed on the display apparatus of the electrolyte analyzer of Example 2.
  • FIG. 1 The figure which shows the screen which selects the analysis tank to be preferentially used, which is displayed on the display apparatus of the electrolyte analyzer of Example 2.
  • the electrolyte analyzer will be described when the device for analyzing the electrolyte item is composed of one or more devices, but the device configuration is not limited to these forms, and the automatic analyzer can be used. It can be installed.
  • the automatic analyzer include a biochemical automatic analyzer and an immunological automatic analyzer. Alternatively, it is installed in a mass analyzer used for clinical examinations, a coagulation analyzer that measures the coagulation time of blood, a combined system of these with an automated biochemical analyzer, an automated immunoanalyzer, and an automated analysis system that applies these. Can be done.
  • Example 1 The electrolyte analyzer of Example 1 of the present invention will be described with reference to FIGS. 1 to 7.
  • FIG. 1 is a diagram showing the overall configuration of the electrolyte analyzer of the first embodiment
  • FIG. 2 is a diagram showing a schematic configuration of an analysis tank in the electrolyte analyzer.
  • the electrolyte analyzer 100 shown in FIG. 2 includes a transfer line 71, a gripper 55, a dispensing line 65, 66, a pre-analysis buffer 61, a post-analysis buffer 62, two analysis tanks 50, a sample probe 14, a display device 80, and a control device. It is equipped with 29 and so on.
  • the transfer line 71 is installed at the end of the device, and transfers the transfer container 90, which carries a plurality of sample containers 15 for accommodating samples, loaded from the sample rack loading section (not shown) to the transfer position by the gripper 55. It is a device for carrying out and carrying out the transport container 90 for which measurement has been completed.
  • sample containers 15 are mounted on the transport container 90 in this embodiment, it is sufficient that one or more sample containers 15 can be mounted on the transport container 90.
  • the transport container 90 there is a sample holder or the like on which one sample container 15 can be mounted.
  • the gripper 55 is a mechanism for transferring the transport container 90 from the transport line 71 to the dispensing lines 65 and 66, or from the dispensing lines 65 and 66 to the transport line 71.
  • the dispensing lines 65 and 66 transport the sample container 15 to be dispensed to the dispensing position by the sample probe 14, or analyze the transport container 90 containing the sample container 15 after dispensing and buffer it. It is a mechanism for transporting up to 62.
  • the pre-analysis buffer 61 and the post-analysis buffer 62 are spaces for waiting for the sample container 15 waiting to be dispensed into the analysis tank 50 and the sample container 15 after the analysis operation is completed until they are transported to another place.
  • the analysis tank 50 is an analysis unit having an ISE electrode 1 for measuring the concentration of the electrolyte of the sample, and is provided with two, and shares a sample probe 14 for dispensing the sample into the analysis tank 50. The details will be described with reference to FIG.
  • the number of analysis tanks 50 provided in the electrolyte analyzer 100 may be 2 or more, and may be 3 or more.
  • the analysis tank 50 shown in FIG. 2 is a flow type using an ion selection electrode (hereinafter referred to as an ISE electrode (Ion Selective Electrode)).
  • an ion selection electrode hereinafter referred to as an ISE electrode (Ion Selective Electrode)
  • FIG. 2 the five mechanisms of the sample dispensing section, the ISE electrode section, the reagent section, the mechanism section, and the waste liquid mechanism are controlled as the main mechanisms of the analysis tank 50, and the electrolyte concentration is calculated from the measurement results.
  • a control device 29 that executes display control is shown.
  • the sample dispensing section includes the sample probe 14.
  • a sample such as a patient sample held in the sample container 15 is dispensed by the sample probe 14 and drawn into the analyzer.
  • the sample is a general term for an analysis target collected from a patient's living body, and is, for example, blood or urine.
  • An analysis target to which a predetermined pretreatment is performed on these is also called a sample.
  • the ISE electrode portion includes a dilution tank 11, a sipper nozzle 13, a diluent nozzle 24, an internal standard liquid nozzle 25, an ISE electrode 1, a comparison electrode 2, a pinch valve 23, a voltmeter 27, and an amplifier 28.
  • the sample dispensed in the sample dispensing section is discharged to the diluting tank 11, and is diluted and stirred with the diluting liquid discharged from the diluting liquid nozzle 24 into the diluting tank 11.
  • the shipper nozzle 13 is connected to the ISE electrode 1 by a flow path, and the diluted sample solution sucked from the diluting tank 11 is sent to the ISE electrode 1 by the flow path.
  • the comparative electrode liquid contained in the comparative electrode liquid bottle 5 is sent to the comparative electrode 2 by operating the sipper syringe 10 with the pinch valve 23 closed.
  • the diluted sample solution sent to the ISE electrode flow path and the comparison electrode solution sent to the comparison electrode flow path come into contact with each other, so that the ISE electrode 1 and the comparison electrode 2 are electrically conductive.
  • the ISE electrode portion measures the concentration of a specific electrolyte contained in the sample by the potential difference between the ISE electrode 1 and the comparison electrode 2.
  • the ISE electrode 1 has an electromotive force depending on the concentration of specific ions (for example, sodium ion (Na + ), potassium ion (K + ), chlor ion (Cl ⁇ ), etc.) in the sample solution.
  • specific ions for example, sodium ion (Na + ), potassium ion (K + ), chlor ion (Cl ⁇ ), etc.
  • An ion-sensitive film having a changing property is attached, and the ISE electrode 1 outputs an electromotive force according to each ion concentration in the sample solution. Gets the electromotive force between and.
  • the control device 29 calculates and displays the ion concentration in the sample from the acquired electromotive force for each ion.
  • the sample solution remaining in the dilution tank 11 is discharged by the waste liquid mechanism.
  • the ISE electrode 1 is provided with an identification medium 1A for performing individual identification, and the ISE electrode portion includes a reading device 1B for reading the individual identification information recorded on the identification medium 1A. Is done. The identification information read by the reading device 1B is sent to the control device 29.
  • the ISE electrodes 1 of the two analysis tanks 50 are provided to analyze the same analysis items, and have the same specifications.
  • the potential difference between the ISE electrode 1 and the comparison electrode 2 has a characteristic of being easily affected by temperature changes and the like.
  • the internal standard liquid is discharged from the internal standard liquid nozzle 25 into the diluting tank 11 between the measurement of one sample and the measurement of the next sample, and described above.
  • the measurement is performed in the same manner as in the case of the sample of. It is preferable to make corrections according to the amount of fluctuation by using the results of internal standard solution measurement performed during sample measurement. In this case, the internal standard solution is not diluted.
  • the reagent unit includes a suction nozzle 6 for sucking the reagent from the reagent container, a degassing mechanism 7, and a filter 16, and supplies reagents necessary for measurement.
  • a suction nozzle 6 for sucking the reagent from the reagent container
  • a degassing mechanism 7, and a filter 16 supplies reagents necessary for measurement.
  • three types of reagents, an internal standard solution, a diluted solution, and a comparative electrode solution are used, and an internal standard solution bottle 3 containing the internal standard solution and a diluted solution bottle 4 containing the diluted solution are used.
  • the comparative electrode liquid bottle 5 containing the comparative electrode liquid is set in the reagent section.
  • FIG. 2 shows this state. Further, when cleaning the device, a cleaning liquid bottle for storing the cleaning liquid is set in the reagent unit.
  • the internal standard liquid bottle 3 and the diluting liquid bottle 4 are connected to the internal standard liquid nozzle 25 and the diluting liquid nozzle 24 through a flow path, respectively, and each nozzle is installed in the diluting tank 11 with the tip introduced into the diluting tank 11. ing.
  • the comparative electrode liquid bottle 5 is connected to the comparative electrode 2 through a flow path via the filter 16.
  • a degassing mechanism 7 is connected to the flow path between the diluent bottle 4 and the dilution tank 11 and the flow path between the comparison electrode liquid bottle 5 and the comparison electrode 2, respectively, in the dilution tank 11 and in the flow path.
  • the degassed reagent is supplied into the comparative electrode 2.
  • the two analysis tanks 50 describe a form in which reagents are supplied from the dedicated internal standard liquid bottle 3, the diluent liquid bottle 4, and the comparative electrode liquid bottle 5, respectively. It can be in a shared form.
  • the mechanism includes an internal standard solution syringe 8, a diluent syringe 9, a shipper syringe 10, solenoid valves 17, 18, 19, 20, 21, 22, 30, and preheat 12, and liquid transfer within or between each mechanism. It is responsible for such operations.
  • the internal standard solution and the diluted solution are sent to the diluting tank 11 by the operation of the internal standard solution syringe 8 and the diluted solution syringe 9, and the solenoid valve provided in the flow path, respectively.
  • the preheat 12 suppresses the influence of the temperature on the ISE electrode 1 by controlling the temperature of the internal standard solution and the diluted solution reaching the ISE electrode 1 within a certain range.
  • the waste liquid mechanism includes a first waste liquid nozzle 26, a second waste liquid nozzle 36, a vacuum bin 34, a waste liquid receiver 35, a vacuum pump 33, and electromagnetic valves 31, 32, and the sample solution and the ISE electrode portion remaining in the dilution tank 11.
  • the reaction solution remaining in the flow path of the above is discharged.
  • the display device 80 is a part on which various screens such as an operation screen for ordering measurement items to be measured for a sample to be measured, a screen for confirming the measurement result, and the like are displayed, such as a liquid crystal display. Consists of. In particular, the remaining measurable number management screen 501 and the analysis tank selection screens 600 and 700 shown in FIG. 4 and the like are displayed. The details will be described later.
  • It does not have to be a liquid crystal display, and may be replaced with a printer, etc., and can be configured with a display and a printer, etc., and various parameters, settings, measurement results, and measurements can be obtained based on the displayed operation screen. It can be a touch panel type display for inputting request information, analysis start / stop instructions, and the like.
  • the control device 29 is connected to the analysis tank 50 and the like by a wired or wireless network line, and controls the operation in the electrolyte analyzer 100 including the analysis tank 50. Further, the control device 29 performs an operation using the potential of the ISE electrode 1 measured for the sample solution, and calculates the electrolyte concentration in the sample. At this time, more accurate measurement of the electrolyte concentration can be performed by calibrating the internal standard solution based on the measured ISE electrode potential.
  • the control device 29 can be configured as a computer equipped with a CPU (Central Processing Unit), a RAM (Random Access Memory), a storage device, and an I / O port, and the RAM, the storage device, and the I / O port are via an internal bus. It is configured so that data can be exchanged with the CPU.
  • the I / O port is connected to each of the above-mentioned mechanisms and controls their operation. The operation control is performed by reading the program stored in the storage device into the RAM and executing it by the CPU. Further, an input / output device is connected to the control device 29, so that input from the user and display of measurement results are possible.
  • the measurement operation is controlled by the control device 29.
  • the sample dispensed from the sample container 15 by the sample probe 14 of the sample dispensing portion is discharged to the dilution tank 11 of the ISE electrode portion.
  • the diluting liquid is discharged from the diluting liquid bottle 4 from the diluting liquid nozzle 24 by the operation of the diluting liquid syringe 9, and the sample is diluted.
  • the degassing treatment is performed by the degassing mechanism 7 installed in the middle of the diluted solution flow path.
  • the diluted sample solution is sucked into the ISE electrode 1 by the operation of the shipper syringe 10 and the solenoid valve 22.
  • the comparison electrode liquid is sent from the comparison electrode liquid bottle 5 into the comparison electrode 2 by the pinch valve 23 and the shipper syringe 10.
  • the comparative electrode solution is, for example, an aqueous solution of potassium chloride (KCl) having a predetermined concentration, and when the sample solution and the comparative electrode solution come into contact with each other, the ISE electrode 1 and the comparative electrode 2 are electrically conductive.
  • the electrolyte concentration of the comparative electrode solution is preferably high because it suppresses the influence of concentration fluctuations during sample feeding, but it may crystallize near the saturation concentration and cause clogging of the flow path. Therefore, it is desirable that the concentration is between 0.5 mmol / L and 3.0 mmol / L.
  • the ISE electrode potential based on the comparative electrode potential is measured using the voltmeter 27 and the amplifier 28.
  • the internal standard solution of the internal standard solution bottle 3 set in the reagent section is discharged to the dilution tank 11 by the internal standard solution syringe 8, and the electrolyte concentration of the internal standard solution is measured in the same manner as the sample measurement. ..
  • FIGS. 3 to 7. are a flow for determining the request status and processing capacity
  • FIG. 4 is a diagram showing a screen for managing the remaining measurable number displayed on the display device
  • FIGS. 6 and 7 are priorities displayed on the display device. It is a figure which shows the screen which selects the analysis tank used for.
  • the control device 29 measures the residual amount of each of the ISE electrodes 1 of the two analysis tanks 50.
  • the analysis tank 50 on the side used for measurement is selected from the two analysis tanks 50 according to the possible number and the measurement request status.
  • step S203 of FIG. 6, which will be described later, is a step of "determining whether or not the effective expiration date of the ISE electrode 1 of the analysis tank 50 having a large remaining measurable number is longer than that of the other analysis tanks 50". Shall be replaced with.
  • control device 29 manages the remaining measurable number based on the individual identification information read by the reading device 1B.
  • step S101 determines whether or not maximum processing is required.
  • step S102 the analysis is executed in all the analysis tanks 50.
  • step S103 the analysis tank 50 having a large remaining measurable number is preferentially used.
  • each analysis tank 50 is set to 300 samples / hour, that is, 5 samples / minute. Under such conditions, if the number of samples to be processed in 2 minutes exceeds 20 samples, that is, 5 samples / (minute x tank) x 2 tanks x 2 minutes, both of the two analysis tanks 50 are processed at the maximum capacity. Allocate as follows.
  • the distribution is 8: 7 or the like when nothing is controlled.
  • the analysis tank 50 on the side with a large remaining measurable number performs the maximum processing (10 measurements), and the analysis tank 50 on the side with a small remaining measurable number analyzes only 5 measurements. If the remaining measurable numbers are almost the same, they can be distributed equally.
  • the display device 80 displays the remaining measurable number management screen 501 as shown in FIG. 4 so that the user can grasp the situation such as the remaining measurable number of each analysis tank 50. Is desirable.
  • the remaining measurable number management screen 501 shown in FIG. 4 is a screen displayed on the display device 80, and each ion in the tank display area 503 and the ISE electrode 1 on which the type of the target analysis tank 50 is displayed. Seed display area 504 where the type of sensitive film is displayed, remaining measurement number display area 505 where the remaining measurement count of each ion sensitive film is displayed, expiration date where the expiration date of each ion sensitive film is displayed.
  • the close button 508 to be pressed when closing the display area 506 and the remaining measurable number management screen 501 is displayed. With such a screen, the user can easily grasp the current state of each analysis tank 50.
  • control device 29 selects the analysis tank 50 to be used for the measurement based on the residual liquid amount of the reagent used in the analysis tank 50 in addition to the remaining measurable number. ..
  • the analysis plan is assigned so as to preferentially use the analysis tank 50 having a large remaining measurable number of reagents (residual liquid amount or remaining measurement frequency) as well as the remaining measurable number of the ISE electrode 1. Since the initial volumes of the internal standard solution bottle 3, the diluent bottle 4, and the comparative electrode solution bottle 5 are known, the remaining measurable number of reagents is the number of times the bottle was used for analysis from the initial volume x the amount used once. Can be obtained by subtracting.
  • step S201 when it is determined that the analysis request has arrived, the control device 29 determines whether or not the maximum processing is required (step S201). When it is determined that it is necessary, the process proceeds to step S202, and the analysis is executed in all the analysis tanks 50 (step S202). On the other hand, if it is not determined to be necessary, the process proceeds to step S203, and it is determined whether or not the residual liquid amount of the reagent in the analysis tank having a large remaining measurable number is large (step S203). When it is determined that the amount is large, the analysis tank 50 having a large number of remaining measurable quantities and a large amount of residual liquid is preferentially used (step S204). On the other hand, when it is not determined that the number is large, the analysis tank 50 having a large number of remaining measurable numbers is preferentially used in the distribution in the middle of the case where the distribution is equal to the distribution in step S204 (step S205).
  • control device 29 selects the analysis tank 50 to be used for the measurement based on the number of samples held in the post-analysis buffer 62 in addition to the remaining measurable number.
  • step S203 in FIG. 5 is replaced with a step of "determining whether or not the number of samples held in the post-analysis buffer is equal to or greater than a predetermined amount".
  • the analysis tank selection screen 600 shown in FIG. 6 is a screen for selecting whether to prioritize the maximum number of processes or the expiration date. Check the check box 602 for the priority item and press the apply button 604. It is applied by doing. To close the analysis tank selection screen 600, press the close button 605.
  • the analysis tank selection screen 700 shown in FIG. 7 is a screen for the user to select the analysis tank 50 for which the analysis is prioritized and executed, and is a target as a judgment material for determining which is prioritized.
  • the tank display area 703 where the type of the analysis tank 50 is displayed, the electrode residual measurable number display area 704 where the number of remaining measurements of each ion-sensitive film is displayed, and the expiration date of the ion-sensitive film are displayed.
  • Each state is displayed in the expiration date display area 705 and the reagent state display area 706 in which the remaining measurable number of each reagent and the expiration date thereof are displayed.
  • the user applies by checking the check box 702 and pressing the apply button 707 based on the displayed numerical value.
  • the ISE electrode 1 and reagents have a usable (valid) expiration date in addition to the remaining measurable number, and when you want to preferentially use the specified analysis tank 50 and quickly use up consumables that are nearing the expiration date. Is also valid.
  • the above-mentioned electrolyte analyzer 100 of Example 1 of the present invention controls the operation of the plurality of analyzers 50 having the ISE electrode 1 for measuring the concentration of the electrolyte of the sample and the operation in the electrolyte analyzer 100 including the analyzer 50.
  • the ISE electrode 1 of a plurality of analysis tanks 50 is provided with a control device 29 for analyzing the same analysis item, and the control device 29 is used to measure the remaining measurable number and the measurement request of each of the plurality of ISE electrodes 1.
  • the analysis tank 50 to be used for measurement is selected from the plurality of analysis tanks 50.
  • the measurement can be continued without using the analysis tank 50 in which the remaining measurable number is 0, but there is a demerit that the maximum processing capacity cannot be maintained due to the decrease in the analysis tank 50. there were.
  • the analysis tank 50 for example, by selecting the analysis tank 50 to be used according to the remaining measurable number, when the analysis request status is close to the maximum processing capacity, the analysis operation can be performed with priority given to the maintenance of the processing capacity.
  • the request status is intermittent, the number of remaining measurable times of the plurality of analytical tanks 50 can be made uniform by preferentially using the analytical tank 50 having a large number of remaining measurable numbers. In this way, since the user can arrange the timing for replacing the consumables, the replacement of the consumables can be performed at a more appropriate timing as compared with the conventional case, and the analysis capacity of each analysis tank 50 can be fully exhibited. can.
  • the control device 29 preferentially uses the analysis tank 50 having the largest remaining measurable number. Therefore, while the maximum processing capacity is maintained when necessary, the remaining measurable number is smoothed when it is not needed, so analysis that takes into consideration the replacement of consumables while making better use of the analysis processing capacity of the device. Is possible.
  • control device 29 is consumed including the reagent by selecting the analysis tank 50 to be used for the measurement based on the residual liquid amount of the reagent used in the analysis tank 50 in addition to the remaining measurable number. It becomes possible to match the frequency of product replacement, and it becomes possible to replace consumables at a timing that is more convenient for the user. For example, by aligning the replacement of the ISE electrode 1 and the reagent bottle, the timing at which the analysis must be stopped can be approached and shortened as much as possible.
  • a post-analysis buffer 62 for transporting the sample container 15 after the completion of the analysis operation is further provided, and the control device 29 measures based on the number of samples held in the post-analysis buffer 62 in addition to the remaining measurable number.
  • the ISE electrode 1 has an identification medium 1A for performing individual identification, further includes a reading device 1B for reading the individual identification information recorded on the identification medium 1A, and the control device 29 is a reading device 1B.
  • the device can automatically determine the remaining measurable number.
  • Example 2 The electrolyte analyzer of Example 2 of the present invention will be described with reference to FIGS. 8 to 10.
  • FIG. 8 is a diagram showing the overall configuration of the electrolyte analyzer of the second embodiment
  • FIGS. 9 and 10 are diagrams showing a screen for selecting an analysis tank to be preferentially used, which is displayed on the display device of the electrolyte analyzer. be.
  • the electrolyte analyzer 100A of the second embodiment shown in FIG. 8 includes one control device 29 and one display device 80 among the electrolyte analyzer 100 shown in FIG. 2, and a unit having two analysis tanks 50 and transporting the unit. It is a configuration that has a total of 5 units related to. In the configuration shown in FIG. 8, the number of analysis tanks 50 provided in the analysis unit does not have to be two, but may be one or three or more.
  • control device 29 is used for the sample probe 14 used for dispensing and the subsequent measurement according to the remaining measurable number of each of the plurality of analyzers 50 and the measurement request status. Select the analysis tank 50 to be used.
  • the dispensing mechanism selection screen 800 as shown in FIG. 9 can be used.
  • the dispensing mechanism selection screen 800 shown in FIG. 9 is a screen for indirectly selecting an analysis unit having an analysis tank 50 in which the user preferentially executes analysis by selecting a sample probe 14.
  • the dispensing mechanism selection area 802 on which the type of the analysis unit of the target is displayed and the number of remaining measurements of each ion-sensitive film are displayed.
  • Area 803, expiration date display area 804 where the expiration date of the ion-sensitive membrane is displayed, reagent remaining measurable number display area 805 where the remaining measurable number of each reagent is displayed, and the expiration date of each reagent are displayed.
  • Each state is displayed in the reagent expiration date display area 806.
  • the user selects the corresponding analysis unit of the dispensing mechanism selection area 802 based on the displayed numerical value, and presses the apply button 807 to apply the analysis.
  • the analysis unit preferentially used for analysis, and in the case of FIG. 9, the analysis unit 4 can be highlighted.
  • the number of analysis tanks 50 that can be selected is not particularly limited, and may be 2 or more.
  • the analysis tank selection screen 900 shown in FIG. 10 is a screen for the user to select an analysis tank 50 for which analysis is prioritized and executed, and is a target analysis tank as a judgment material for determining which is prioritized.
  • the tank selection area 902 where 50 types are displayed, the electrode residual measurable number display area 903 where the number of remaining measurements of each ion-sensitive film is displayed, and the expiration date display where the expiration date of the ion-sensitive film is displayed.
  • Each state is displayed in the area 904, the reagent remaining measurable number display area 905 in which the remaining measurable number of each reagent is displayed, and the reagent expiration date display area 906 in which the reagent expiration date is displayed.
  • the user selects the corresponding analysis unit in the tank selection area 902 based on the displayed numerical value, and presses the apply button 907 to apply the analysis. To close the analysis tank selection screen 900, press the close button 908.
  • the analysis tank 50 preferentially used for analysis, and in the case of FIG. 10, the analysis tank 1 of the analysis unit 2, the analysis tank 2 of the analysis unit 3, and the analysis tank 1 of the analysis unit 4 are highlighted. Can be displayed.
  • the electrolyte analyzer of Example 2 of the present invention also has almost the same effect as the electrolyte analyzer of Example 1 described above.
  • the plurality of analysis tanks 50 share a sample probe 14 for dispensing a sample to the analysis tank 50, and when a plurality of sample probes 14 are provided, the control device 29 is a control device 29 for each of the plurality of analysis tanks 50.

Landscapes

  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Primary Health Care (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)

Abstract

サンプルの電解質の濃度を測定するＩＳＥ電極１を有する複数の分析槽５０と、分析槽５０を含めた電解質分析装置１００内の動作を制御する制御装置２９と、を備え、複数の分析槽５０のＩＳＥ電極１は、同一分析項目を分析するものであり、制御装置２９は、複数のＩＳＥ電極１の各々の残測定可能数と測定依頼状況とに応じて、複数の分析槽５０の中から測定に使用する分析槽５０を選択する。これにより、従来に比べて分析処理能力を発揮させながら、消耗品の交換を適切に行うことができる電解質分析装置を提供する。

Description

電解質分析装置
　本発明は、電解質分析装置に関する。
　装置全体の構成を複雑化することなく、また試料溶液を増やすことなく、試料溶液の濃度によらず、正確に測定できる電解質測定装置の一例として、特許文献１には、電極部を用いて標準液と試料溶液それぞれの起電力を測定する測定部と、試料液を希釈液により希釈して試料溶液を生成する希釈槽と、試料液を希釈槽に供給する試料供給手段と、希釈液を希釈槽に供給する希釈液供給手段と、標準液を希釈槽に供給する標準液供給手段と、希釈槽から標準液と試料溶液とを電極部に供給する測定液供給手段と、標準液と試料溶液とを希釈槽から交互に電極部に供給するよう制御すると共に、試料溶液を生成する前に、希釈槽に希釈液を所定量供給して排出するよう制御する制御部とを備える、ことが記載されている。
特開２０１２－１８９４０５号公報
　上述した特許文献１に記載されたような電解質分析装置は、人体の血液、尿等の電解質溶液中に含まれる特定の電解質（ナトリウム（Ｎａ）、カリウム（Ｋ）、塩素（Ｃｌ）など）の濃度を測定する装置であり、イオン選択性電極を利用して濃度測定を行う。
　電解質濃度の一般的な測定方法としては、電解質溶液としての血清を直接、あるいは希釈液により希釈したサンプル溶液をイオン選択電極に供給して、比較電極液との液間電位を測定する。次に、または上述の測定に先立って、イオン選択電極に標準液を供給して同様に比較電極液との液間電位を測定し、２つの液間電位レベルからサンプル溶液の電解質濃度を算出するフロー型が主に用いられる。
　フロー型の電解質分析装置では、希釈液、標準液、比較電極液といった試薬に加えて、イオン選択性電極が消耗品として使用されており、これら消耗品の交換作業はユーザーによって行われている。
　従来の電解質分析装置から、電極や試薬などの消耗品には測定可能回数および使用期限が規定されていたものの、試薬を除いて測定可能回数や使用期限の管理はほとんど行われていなかった。
　また、分析槽を複数備えた電解質分析装置では、残測定可能数が分析槽間で一致することは極めて稀であり、異なるケースが多発する。このような状況にもかかわらず、使用される分析槽に関しては単純に交互に測定する、常に一方の分析槽から測定するなど、適切な割り振りが行われていなかった。
　そのため、ユーザーによる消耗品交換頻度が必要以上に増えているケースや、最大処理能力を発揮することができなくなるケースが生じていることが本発明者らの検討により明らかとなった。
　本発明は、このような課題に鑑みなされたものであって、従来に比べて分析処理能力を発揮させながら、消耗品の交換を適切に行うことができる電解質分析装置を提供する。
　本発明は、上記課題を解決する手段を複数含んでいるが、その一例を挙げるならば、サンプルの電解質濃度を分析する電解質分析装置であって、前記サンプルの電解質の濃度を測定する消耗品を有する複数の分析槽と、前記分析槽を含めた前記電解質分析装置内の動作を制御する制御部と、を備え、複数の前記分析槽の前記消耗品は、同一分析項目を分析するものであり、前記制御部は、複数の前記消耗品の各々の残測定可能数と測定依頼状況とに応じて、複数の前記分析槽の中から測定に使用する分析槽を選択することを特徴とする。
　本発明によれば、従来に比べて分析処理能力を発揮させながら、消耗品の交換を適切に行うことができる。上記した以外の課題、構成および効果は、以下の実施例の説明により明らかにされる。
本発明の実施例１の電解質分析装置の全体構成を示す図。 実施例１の電解質分析装置における分析槽の概略構成を示す図。 実施例１の電解質分析装置における依頼状況と処理能力の判断フロー。 実施例１の電解質分析装置の表示装置に表示される残測定可能数を管理する画面を示す図。 実施例１の電解質分析装置における依頼状況と処理能力の判断フローの他の一例。 実施例１の電解質分析装置の表示装置に表示される、優先的に使用する分析槽を選択する画面を示す図。 実施例１の電解質分析装置の表示装置に表示される、優先的に使用する分析槽を選択する画面を示す図。 本発明の実施例２の電解質分析装置の全体構成を示す図。 実施例２の電解質分析装置の表示装置に表示される、優先的に使用する分注機構を選択する画面を示す図。 実施例２の電解質分析装置の表示装置に表示される、優先的に使用する分析槽を選択する画面を示す図。
　以下に本発明の電解質分析装置の実施例を、図面を用いて説明する。なお、本明細書で用いる図面において、同一のまたは対応する構成要素には同一、または類似の符号を付け、これらの構成要素については繰り返しの説明を省略する場合がある。
　また、以下に示す各実施例では、電解質分析装置は電解質項目を分析する装置が一つ、あるいは複数で構成される場合につい説明するが、装置構成はこれらの形態に限られず、自動分析装置に搭載されるものとすることができる。自動分析装置としては、例えば生化学自動分析装置、免疫自動分析装置などがある。あるいは、臨床検査に用いる質量分析装置や血液の凝固時間を測定する凝固分析装置、または、これらと生化学自動分析装置、免疫自動分析装置との複合システム、さらにこれらを応用した自動分析システムに搭載されるものとすることができる。
　＜実施例１＞　
　本発明の実施例１の電解質分析装置について図１乃至図７を用いて説明する。
　最初に、電解質分析装置の全体構成や要部の構成について図１および図２を用いて説明する。図１は本実施例１の電解質分析装置の全体構成を示す図、図２は電解質分析装置における分析槽の概略構成を示す図である。
　図２に示す電解質分析装置１００は、搬送ライン７１、グリッパ５５、分注ライン６５，６６、分析前バッファ６１、分析後バッファ６２、２つの分析槽５０、サンプルプローブ１４、表示装置８０、制御装置２９などを備えている。
　搬送ライン７１は、装置の端部に設置されており、サンプルラック投入部（図示省略）から投入された、サンプルを収容する複数のサンプル容器１５を搭載する搬送容器９０をグリッパ５５による移送位置まで搬送するとともに、測定が終了した搬送容器９０を搬出する装置である。
　なお、本実施例では搬送容器９０に複数のサンプル容器１５を搭載する例を説明しているが、搬送容器９０には１以上のサンプル容器１５を搭載できればよい。搬送容器９０の他の例としては、１個のサンプル容器１５を搭載可能なサンプルホルダ等がある。
　グリッパ５５は、搬送ライン７１から分注ライン６５，６６へ、あるいは分注ライン６５，６６から搬送ライン７１へ、搬送容器９０を移送するための機構である。
　分注ライン６５，６６は、搬送容器９０のうち、分注対象のサンプル容器１５をサンプルプローブ１４による分注位置まで搬送、あるいは分注後のサンプル容器１５を収容した搬送容器９０を分析後バッファ６２まで搬送するための機構である。
　分析前バッファ６１や分析後バッファ６２は、分析槽５０への分注待ちのサンプル容器１５や、分析動作完了後のサンプル容器１５を他の個所に搬送するまで待機させるスペースである。
　分析槽５０は、サンプルの電解質の濃度を測定するＩＳＥ電極１を有する分析部であり、２つ設けられており、サンプルを分析槽５０に分注するサンプルプローブ１４を共有している。図２を用いてその詳細について説明する。なお、電解質分析装置１００に設けられる分析槽５０の数は２以上であればよく、３以上とすることができる。
　図２に示した分析槽５０は、イオン選択電極（以下、ＩＳＥ電極（Ｉｏｎ　Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ　Ｅｌｅｃｔｒｏｄｅ）と記載）を用いたフロー型である。
　図２では、分析槽５０の主要な機構として、サンプル分注部、ＩＳＥ電極部、試薬部、機構部、廃液機構の５つの機構、及びこれらを制御するとともに、測定結果より電解質濃度の演算，表示制御を実行する制御装置２９を示している。
　サンプル分注部はサンプルプローブ１４を含む。サンプルプローブ１４によって、サンプル容器１５内に保持された患者サンプルなどのサンプルを分注し、分析装置内に引き込む。ここで、サンプルとは患者の生体から採取される分析対象の総称であり、例えば血液や尿などである。これらに対して所定の前処理を行った分析対象もサンプルと呼ばれる。
　ＩＳＥ電極部は、希釈槽１１、シッパノズル１３、希釈液ノズル２４、内部標準液ノズル２５、ＩＳＥ電極１、比較電極２、ピンチ弁２３、電圧計２７、アンプ２８を含む。サンプル分注部にて分注されたサンプルは、希釈槽１１に吐出され、希釈液ノズル２４から希釈槽１１内へ吐出される希釈液で希釈・撹拌される。シッパノズル１３はＩＳＥ電極１に流路によって接続され、希釈槽１１から吸引された希釈されたサンプル溶液は当該流路によってＩＳＥ電極１へ送液される。一方、比較電極液ボトル５に収容された比較電極液は、ピンチ弁２３が閉鎖した状態でシッパシリンジ１０を動作させることで、比較電極２へ送液される。ＩＳＥ電極流路に送液された希釈後サンプル溶液と比較電極流路に送液された比較電極液とが接液することで、ＩＳＥ電極１と比較電極２とが電気的に導通する。ＩＳＥ電極部は、ＩＳＥ電極１と比較電極２との間の電位差によって、サンプルに含まれる特定の電解質の濃度を測定する。
　具体的には、ＩＳＥ電極１にはサンプル溶液中の特定のイオン（例えば、ナトリウムイオン（Ｎａ＋）、カリウムイオン（Ｋ＋）、クロールイオン（Ｃｌ－）など）の濃度に応じて起電力が変化する性質を持つイオン感応膜が貼り付けられており、ＩＳＥ電極１はサンプル溶液中の各イオン濃度に応じた起電力を出力し、電圧計２７及びアンプ２８により、ＩＳＥ電極１と比較電極２との間の起電力を取得する。制御装置２９では、各イオンにつき、取得した起電力からサンプル中のイオン濃度を演算し、表示する。希釈槽１１に残ったサンプル溶液は廃液機構により排出される。
　本発明では、ＩＳＥ電極１には、個体識別を行うための識別媒体１Ａが設けられているとともに、ＩＳＥ電極部にはこの識別媒体１Ａに記録されている個体識別情報を読み取る読取装置１Ｂが含まれる。読取装置１Ｂにより読み取られた識別情報は制御装置２９に送られる。
　本実施例では、２つ設けられている分析槽５０のＩＳＥ電極１は、互いに同一分析項目を分析するものであり、同一の仕様となっている。
　なお、ＩＳＥ電極１と比較電極２との間の電位差は温度変化等の影響を受けやすい特性を有している。このような温度変化等の影響による電位変動を補正するため、一つのサンプル測定後、次のサンプル測定までの間に、内部標準液ノズル２５より希釈槽１１内へ内部標準液を吐出し、上述のサンプルの場合と同様に測定を行う。サンプル測定間に実施される内部標準液測定結果を利用して、変動量に応じた補正を行うことが好ましい。また、この場合は、内部標準液に対する希釈は行わない。
　試薬部は、試薬容器から試薬を吸引する吸引ノズル６、脱ガス機構７、フィルタ１６を含み、測定に必要な試薬を供給する。電解質測定を行う場合には、試薬として内部標準液、希釈液、比較電極液の３種の試薬が使用され、内部標準液を収容する内部標準液ボトル３、希釈液を収容する希釈液ボトル４、比較電極液を収容する比較電極液ボトル５が試薬部にセットされる。図２はこの状態を示している。また、装置の洗浄を行う場合には、試薬部に、洗浄液を格納する洗浄液ボトルがセットされる。
　内部標準液ボトル３および希釈液ボトル４はそれぞれフィルタ１６を介して流路を通じて内部標準液ノズル２５、希釈液ノズル２４に接続され、各ノズルは希釈槽１１内に先端を導入した形状で設置されている。また、比較電極液ボトル５はフィルタ１６を介して流路を通じて比較電極２に接続されている。希釈液ボトル４と希釈槽１１との間の流路、および比較電極液ボトル５と比較電極２との間の流路には、それぞれ脱ガス機構７が接続されており、希釈槽１１内および比較電極２内へは脱ガスした試薬が供給される。これは、シリンジにより流路を陰圧にしてボトルから試薬を吸い上げるため、試薬中に溶け込んでいたガスが試薬内に気泡として表れる。試薬に気泡が入ったまま希釈槽１１や比較電極２に供給されないように脱ガス機構が設けられているものである。
　なお、本発明では、２つの分析槽５０は、それぞれ専用の内部標準液ボトル３、希釈液ボトル４、および比較電極液ボトル５から試薬の供給を受ける形態について記載しているが、１本を共有する形態とすることができる。
　機構部は、内部標準液シリンジ８、希釈液シリンジ９、シッパシリンジ１０、電磁弁１７，１８，１９，２０，２１，２２，３０、プレヒート１２を含み、各機構内または各機構間の送液等の動作を担う。例えば、内部標準液および希釈液は、それぞれ内部標準液シリンジ８および希釈液シリンジ９と、流路に設けられた電磁弁の動作により希釈槽１１へ送液される。プレヒート１２は、ＩＳＥ電極１へ至る内部標準液および希釈液の温度を一定範囲内に制御することで、ＩＳＥ電極１への温度の影響を抑制している。
　廃液機構は、第１の廃液ノズル２６、第２の廃液ノズル３６、真空ビン３４、廃液受け３５、真空ポンプ３３、電磁弁３１，３２を含み、希釈槽１１に残ったサンプル溶液やＩＳＥ電極部の流路に残った反応液を排出する。
　図１に戻り、表示装置８０は、測定するサンプルに対して測定する測定項目をオーダーする操作画面、測定した結果を確認する画面、等の様々な画面が表示される部分であり、液晶ディスプレイ等で構成される。特には、図４等に示す残測定可能数管理画面５０１や分析槽選択画面６００，７００が表示される。その詳細は後述する。
　なお、液晶ディスプレイである必要はなく、プリンタなどに置き換えてもよいし、ディスプレイとプリンタ等とで構成することや、更には表示された操作画面に基づいて各種パラメータや設定、測定結果、測定の依頼情報、分析開始や停止の指示等を入力するタッチパネルタイプのディスプレイとすることができる。
　制御装置２９は、分析槽５０等とに対して有線或いは無線のネットワーク回線によって接続されており、分析槽５０を含めた電解質分析装置１００内の動作を制御する。また、制御装置２９は、サンプル溶液について計測されたＩＳＥ電極１の電位を用いて演算を行い、サンプル中の電解質濃度を算出する。このとき、内部標準液について計測されたＩＳＥ電極電位に基づき較正することで、より正確な電解質濃度の測定が行える。
　この制御装置２９は、ＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ　Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ　Ｕｎｉｔ）、ＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ　Ａｃｃｅｓｓ　Ｍｅｍｏｒｙ）、記憶装置、Ｉ／Ｏポートを備えたコンピュータとして構成でき、ＲＡＭ、記憶装置、Ｉ／Ｏポートは、内部バスを介して、ＣＰＵとデータ交換可能なように構成される。Ｉ／Ｏポートは、上述した各機構に接続され、それらの動作を制御する。動作制御は記憶装置に記憶されたプログラムをＲＡＭに読み込み、ＣＰＵが実行することにより行われる。また、制御装置２９には入出力装置が接続され、ユーザーからの入力や測定結果の表示が可能とされる。
　次いで、図２に示した電解質測定装置による電解質濃度測定動作を説明する。測定動作は、制御装置２９により制御される。
　まず、サンプル分注部のサンプルプローブ１４によりサンプル容器１５から分注したサンプルを、ＩＳＥ電極部の希釈槽１１に吐出する。希釈槽１１にサンプルが分注された後、希釈液ノズル２４から、希釈液シリンジ９の動作によって希釈液ボトル４より希釈液を吐出し、サンプルを希釈する。前述の通り、流路内の希釈液の温度や圧力変化により気泡が発生することを防ぐため、希釈液流路の途中に取り付けられた脱ガス機構７で脱ガス処理が行われている。希釈されたサンプル溶液は、シッパシリンジ１０や電磁弁２２の動作によりＩＳＥ電極１へ吸引される。
　一方、ピンチ弁２３とシッパシリンジ１０により、比較電極２内へ比較電極液ボトル５より比較電極液が送液される。比較電極液は例えば、所定濃度の塩化カリウム（ＫＣｌ）水溶液であり、サンプル溶液と比較電極液とが接することで、ＩＳＥ電極１と比較電極２とが電気的に導通する。なお、比較電極液の電解質濃度はサンプル送液している間の濃度変動の影響を抑制するため、高濃度であることが望ましいが、飽和濃度付近では結晶化し流路詰まりの原因となる可能性があるため、０．５ｍｍｏｌ／Ｌから３．０ｍｍｏｌ／Ｌの間であることが望ましい。比較電極電位を基準としたＩＳＥ電極電位を電圧計２７とアンプ２８を用いて計測する。
　また、サンプル測定の前後に試薬部にセットされた内部標準液ボトル３の内部標準液を内部標準液シリンジ８により希釈槽１１へ吐出し、サンプル測定と同様に内部標準液の電解質濃度測定を行う。
　次いで、本発明の複数の分析槽５０に分析を割り当てるための制御や手順の詳細について図３乃至図７を用いて説明する。図３および図５は依頼状況と処理能力の判断フロー、図４は表示装置に表示される残測定可能数を管理する画面を示す図、図６および図７は表示装置に表示される優先的に使用する分析槽を選択する画面を示す図である。
　本実施例では、制御装置２９の入力部、あるいは表示装置８０の操作画面から、サンプルの分析が指示されたときは、制御装置２９は、２つの分析槽５０のＩＳＥ電極１の各々の残測定可能数と測定依頼状況とに応じて、２つの分析槽５０の中から測定に使用する側の分析槽５０を選択する。
　例えば、当該電解質分析装置１００が所定の時間以内に処理する測定依頼数が最大処理能力未満と判断された場合は、最も残測定可能数が多い分析槽５０を優先的に用いるように割り振りを行う。この際、残測定可能数に加えて、あるいは替えてＩＳＥ電極１の有効使用期限を用いて割り振りを行うことができる。なお、この場合は、後述する図６のステップＳ２０３を「残測定可能数の多い分析槽５０のＩＳＥ電極１の有効使用期限が他の分析槽５０に比べて長いか否かを判定する」ステップに置き換えるものとする。
　ここで、本実施例では、制御装置２９は、読取装置１Ｂにより読み取られた個体識別情報に基づき残測定可能数を管理することが望ましい。
　このような判定の流れについて図３を参照して説明する。
　まず、分析依頼が来たと判定されたときは、制御装置２９は、最大処理が必要であるか否かを判定する（ステップＳ１０１）。必要であると判定されたときは処理をステップＳ１０２に進めて、全ての分析槽５０で分析を実行させる(ステップＳ１０２)。これに対し、必要であると判定されなかったときは処理をステップＳ１０３に進めて、残測定可能数の多い分析槽５０を優先的に使用させる（ステップＳ１０３）。
　より具体的には、各分析槽５０の最大処理能力を３００サンプル／１時間、すなわち５サンプル／１分とする。このような条件において、２分間で処理すべきサンプル数が２０サンプル、すなわち５サンプル／（分×槽）×２槽×２分を超えた場合は、２つの分析槽５０とも最大能力で処理するように割り振りを行う。
　また、２分間で処理すべきサンプル数が１５サンプルの場合、且つ一方の分析槽５０の残測定可能数が少ない場合は、何も制御しない場合は８：７などの配分となるのに対し、本実施例では、残測定可能数が多い側の分析槽５０は最大処理（１０測定分）を行い、残測定可能数の少ない側の分析槽５０は５測定分のみ分析することとする。なお、残測定可能数がほぼ等しい場合などは、等しく配分するものとすることができる。
　更に、単発的な分析依頼であり、且つ一方の分析槽５０の残測定可能数が少ない場合は、残測定可能数の多い側の分析槽５０だけですべての分析動作を行うこととする。
　このような制御を実行するにあたり、ユーザが各分析槽５０の残測定可能数などの状況を把握できるように、図４に示すような残測定可能数管理画面５０１を表示装置８０に表示させることが望ましい。
　図４に示した残測定可能数管理画面５０１は、表示装置８０に表示される画面であり、対象の分析槽５０の種類が表示されている槽表示領域５０３、ＩＳＥ電極１のうち、各イオン感応膜の種類が表示されている種表示領域５０４、各々のイオン感応膜の残測定回数が表示されている残測定回数表示領域５０５、各々のイオン感応膜の有効期限が表示されている有効期限表示領域５０６、残測定可能数管理画面５０１を閉じる際に押下する閉じるボタン５０８が表示される。このような画面によれば、現在の各分析槽５０がどのような状態にあるかをユーザは容易に把握することができる。
　また、本実施例では、制御装置２９は、残測定可能数に加えて、分析槽５０にて使用される試薬の残液量にも基づいて測定に使用する分析槽５０を選択することが望ましい。
　例えば、ＩＳＥ電極１の残測定可能数だけではなく、試薬の残測定可能数（残液量または残測定回数）が多い分析槽５０を優先的に使用するように分析計画を割り当てる。内部標準液ボトル３、希釈液ボトル４、および比較電極液ボトル５の初期の容量は既知のため、試薬の残測定可能数は初期容量から当該ボトルを分析に使用した回数×１回の使用量を減算することで求めることができる。
　この場合、図５に示すように、まず、分析依頼が来たと判定されたときは、制御装置２９は、最大処理が必要であるか否かを判定する（ステップＳ２０１）。必要であると判定されたときは処理をステップＳ２０２に進めて、全ての分析槽５０で分析を実行させる（ステップＳ２０２）。これに対し、必要であると判定されなかったときは処理をステップＳ２０３に進めて、残測定可能数の多い分析槽の試薬の残液量が多いか否かを判定する（ステップＳ２０３）。多いと判定されたときは残測定可能数が多く、かつ残液量の多い分析槽５０を優先的に使用させる（ステップＳ２０４）。これに対し、多いと判定されなかったときは、ステップＳ２０４での配分と等しく配分する場合との中間程度の配分で残測定可能数が多い分析槽５０を優先的に使用させる（ステップＳ２０５）。
　また、制御装置２９は、残測定可能数に加えて、分析後バッファ６２のサンプル保有数にも基づいて測定に使用する分析槽５０を選択することが望ましい。
　例えば、分析後バッファ６２にサンプルが残っていて、電解質分析を継続する場合に、最大処理能力で分析を実施した場合に分析後バッファ６２でサンプルが停滞すると判断できた場合、処理能力を一時的に落として、残測定可能数に応じた分析槽５０間の平滑化を行う。また、分析前バッファ６１にサンプルが残っていて、更にサンプルの分析依頼が入力された場合は、いずれの分析槽５０も最大処理を行うものとすることができる。なお、この場合は、図５のステップＳ２０３を「分析後バッファのサンプル保有数が所定量以上である否かを判定する」ステップに置き換えるものとする。
　更に、ユーザーが優先的に使用する分析槽５０を選択できるようになっていることが望ましい。
　例えば、図６に示す分析槽選択画面６００は、最大処理数を優先するか有効期限を優先するかを選択する画面であり、優先する項目をチェックボックス６０２にチェックを入れ、適用ボタン６０４を押下することで適用される。分析槽選択画面６００を閉じる際は、閉じるボタン６０５を押下する。
　また、図７に示す分析槽選択画面７００は、ユーザが分析を優先して実行させる分析槽５０を選択するための画面であり、いずれを優先させるかを判断するための判断材料として、対象の分析槽５０の種類が表示されている槽表示領域７０３や各々のイオン感応膜の残測定回数が表示されている電極残測定可能数表示領域７０４、イオン感応膜の有効期限が表示されている有効期限表示領域７０５、各々の試薬の残測定可能数やその有効期限が表示されている試薬状態表示領域７０６に、各々の状態が表示される。ユーザは、表示される数値に基づいて、チェックボックス７０２にチェックを入れ、適用ボタン７０７を押下することで適用される。分析槽選択画面７００を閉じる際は、閉じるボタン７０８を押下する。
　このような分析槽選択画面６００，７００によれば、処理能力は維持しつつ、ユーザーの意図に応じて早く消耗品を使い切りたい場合に対応が可能となる。また、ＩＳＥ電極１や試薬には残測定可能数以外にも使用可能（有効）期限もあり、指定した分析槽５０を優先的に使用して期限間近となった消耗品を早く使い切りたい場合にも有効である。
　次に、本実施例の効果について説明する。
　上述した本発明の実施例１の電解質分析装置１００は、サンプルの電解質の濃度を測定するＩＳＥ電極１を有する複数の分析槽５０と、分析槽５０を含めた電解質分析装置１００内の動作を制御する制御装置２９と、を備え、複数の分析槽５０のＩＳＥ電極１は、同一分析項目を分析するものであり、制御装置２９は、複数のＩＳＥ電極１の各々の残測定可能数と測定依頼状況とに応じて、複数の分析槽５０の中から測定に使用する分析槽５０を選択する。
　従来の場合、残測定可能数が０となった分析槽５０を使わずに測定を継続することができるが、分析槽５０が減少することにより最大処理能力を維持することができなくなるというデメリットがあった。これ対して、例えば残測定可能数に応じて使用する分析槽５０を選択することで、分析依頼状況が最大処理能力に近い時には処理能力の維持を優先して分析動作を行うことができる。また、依頼状況が間欠的な場合においては残測定可能数が多い分析槽５０を優先的に使用することにより複数の分析槽５０の残測定可能回数が均一化できる。このように、ユーザーが消耗品を交換するタイミングを揃えられるため、消耗品の交換を従来に比べてより適切なタイミングで行うことができ、各分析槽５０の分析能力を十分に発揮させることができる。
　また、制御装置２９は、当該電解質分析装置１００が所定の時間以内に処理する測定依頼数が最大処理能力未満と判断された場合は、最も残測定可能数が多い分析槽５０を優先的に用いるため、必要な時は最大処理能力が維持されるのに対して不要な時に残測定可能数が平滑化されるため、装置の分析処理能力をより活かしつつ、消耗品の交換にも配慮した分析が可能となる。
　更に、制御装置２９は、残測定可能数に加えて、分析槽５０にて使用される試薬の残液量にも基づいて測定に使用する分析槽５０を選択することで、試薬を含めた消耗品交換頻度を揃えることが可能となり、ユーザにとってより都合の良いタイミングで消耗品の交換を図ることができるようになる。例えば、ＩＳＥ電極１と試薬ボトルの交換を揃えて、分析を停止しなければならないタイミングを近づけて極力短くすることができるようになる。
　また、分析動作完了後のサンプル容器１５を他に搬送する分析後バッファ６２を更に備え、制御装置２９は、残測定可能数に加えて、分析後バッファ６２のサンプル保有数にも基づいて測定に使用する分析槽５０を選択することにより、サンプルの搬送能力を加味して処理能力の判断を行うことができ、消耗品の交換頻度の平滑化を適宜実施可能でありつつ、実際の装置の運用により適した分析が実行可能となる。
　更に、ＩＳＥ電極１は、個体識別を行うための識別媒体１Ａを有しており、識別媒体１Ａに記録されている個体識別情報を読み取る読取装置１Ｂを更に備え、制御装置２９は、読取装置１Ｂにより読み取られた個体識別情報に基づき残測定可能数を管理することで、装置側で自動で残測定可能数の判定を実行させることができる。
　＜実施例２＞　
　本発明の実施例２の電解質分析装置について図８乃至図１０を用いて説明する。図８は本実施例２の電解質分析装置の全体構成を示す図、図９および図１０は電解質分析装置の表示装置に表示される、優先的に使用する分析槽を選択する画面を示す図である。
　図８に示す本実施例２の電解質分析装置１００Ａは、図２に示した電解質分析装置１００のうち、制御装置２９および表示装置８０を１台分、２つの分析槽５０を備えたユニットや搬送に関係する構成を合計で５台分、備えている構成である。この図８に示す構成では、分析用のユニットに設けられる分析槽５０は２つである必要はなく、１つ、あるいは３つ以上とすることができる。
　このような電解質分析装置１００Ａでは、制御装置２９は、複数の分析槽５０の各々の残測定可能数と測定依頼状況とに応じて、分注に用いるサンプルプローブ１４や、その後段となる測定に使用する分析槽５０を選択する。
　例えば、５本のサンプルプローブ１４のうち、いずれのサンプルプローブ１４で分注するか、すなわちいずれの分析部で分析するかを選択するものとすることができる。
　また、このような制御を実行するにあたり、図９に示すような分注機構選択画面８００を用いることができる。
　図９に示す分注機構選択画面８００は、ユーザが分析を優先して実行させる分析槽５０を有する分析部をサンプルプローブ１４を選択する形で間接的に選択するための画面であり、いずれを優先させるかを判断するための判断材料として、対象の分析部の種類が表示されている分注機構選択領域８０２や各々のイオン感応膜の残測定回数が表示されている電極残測定可能数表示領域８０３、イオン感応膜の有効期限が表示されている有効期限表示領域８０４、各々の試薬の残測定可能数が表示されている試薬残測定可能数表示領域８０５、各々の試薬の有効期限が表示されている試薬有効期限表示領域８０６に、各々の状態が表示される。ユーザは、表示される数値に基づいて、分注機構選択領域８０２の該当する分析部を選択して、適用ボタン８０７を押下することで適用される。分注機構選択画面８００を閉じる際は、閉じるボタン８０８を押下する。
　更に、図９に示すように、優先して分析に用いられる分析部、図９であれば分析部４をハイライト表示することができる。
　また、合計で１０個の分析槽５０のうち、いずれの分析槽５０を優先して使用するかを選択することができるものとすることができる。この場合、選択可能な分析槽５０の個数は特に限定されず、２以上とすることができる。
　図１０に示す分析槽選択画面９００は、ユーザが分析を優先して実行させる分析槽５０を選択するための画面であり、いずれを優先させるかを判断するための判断材料として、対象の分析槽５０の種類が表示されている槽選択領域９０２や各々のイオン感応膜の残測定回数が表示されている電極残測定可能数表示領域９０３、イオン感応膜の有効期限が表示されている有効期限表示領域９０４、各々の試薬の残測定可能数が表示されている試薬残測定可能数表示領域９０５、試薬の有効期限が表示されている試薬有効期限表示領域９０６に、各々の状態が表示される。ユーザは、表示される数値に基づいて、槽選択領域９０２の該当する分析部を選択して、適用ボタン９０７を押下することで適用される。分析槽選択画面９００を閉じる際は、閉じるボタン９０８を押下する。
　更に、図９と同様に、優先して分析に用いられる分析槽５０、図１０であれば分析部２の分析槽１や分析部３の分析槽２、分析部４の分析槽１をハイライト表示することができる。
　その他の構成・動作は前述した実施例１の電解質分析装置と略同じ構成・動作であり、詳細は省略する。
　本発明の実施例２の電解質分析装置においても、前述した実施例１の電解質分析装置とほぼ同様な効果が得られる。
　また、複数の分析槽５０は、サンプルを分析槽５０に分注するサンプルプローブ１４を共有しており、サンプルプローブ１４を複数備えた場合において、制御装置２９は、複数の分析槽５０の各々の残測定可能数と測定依頼状況とに応じて、分注に用いるサンプルプローブ１４及び測定に使用する分析槽５０を選択することにより、モジュール単位で消耗品の残測定可能数に応じて使用するモジュールを最適化しておくことができる。これにより、システム全体においても交換頻度を統一する（もしくは２系統にわける）などを管理することができる。
　＜その他＞　
　なお、本発明は、上記の実施例に限定されるものではなく、様々な変形例が含まれる。上記の実施例は本発明を分かりやすく説明するために詳細に説明したものであり、必ずしも説明した全ての構成を備えるものに限定されるものではない。
　また、ある実施例の構成の一部を他の実施例の構成に置き換えることも可能であり、また、ある実施例の構成に他の実施例の構成を加えることも可能である。また、各実施例の構成の一部について、他の構成の追加・削除・置換をすることも可能である。
１…ＩＳＥ電極（消耗品）
１Ａ…識別媒体
１Ｂ…読取装置
２…比較電極
３…内部標準液ボトル
４…希釈液ボトル
５…比較電極液ボトル
６…吸引ノズル
７…脱ガス機構
８…内部標準液シリンジ
９…希釈液シリンジ
１０…シッパシリンジ
１１…希釈槽
１２…プレヒート
１３…シッパノズル
１４…サンプルプローブ（分注機構）
１５…サンプル容器
１６…フィルタ
１７，１８，１９，２０，２１，２２，３０，３１，３２…電磁弁
２３…ピンチ弁
２４…希釈液ノズル
２５…内部標準液ノズル
２６…第１の廃液ノズル
２７…電圧計
２８…アンプ
２９…制御装置（制御部）
３３…真空ポンプ
３４…真空ビン
３５…廃液受け
３６…第２の廃液ノズル
５０…分析槽
５５…グリッパ
６１…分析前バッファ
６２…分析後バッファ
６５，６６…分注ライン
７１…搬送ライン
８０…表示装置
９０…搬送容器
１００，１００Ａ…電解質分析装置
５０１…残測定可能数管理画面
５０３，７０３…槽表示領域
５０４…種表示領域
５０５…残測定回数表示領域
５０６，７０５，８０４，９０４…有効期限表示領域
５０８，６０５，７０８，８０８，９０８…閉じるボタン
６００，７００，９００…分析槽選択画面
６０２，７０２…チェックボックス
６０４，７０７，８０７，９０７…適用ボタン
７０４，８０３，９０３…電極残測定可能数表示領域
７０６…試薬状態表示領域
８００…分注機構選択画面
８０２…分注機構選択領域
８０５，９０５…試薬残測定可能数表示領域
８０６，９０６…試薬有効期限表示領域
９０２…槽選択領域

Claims (6)

  1. 　サンプルの電解質濃度を分析する電解質分析装置であって、
    　前記サンプルの電解質の濃度を測定する消耗品を有する複数の分析槽と、
    　前記分析槽を含めた前記電解質分析装置内の動作を制御する制御部と、を備え、
    　複数の前記分析槽の前記消耗品は、同一分析項目を分析するものであり、
    　前記制御部は、複数の前記消耗品の各々の残測定可能数と測定依頼状況とに応じて、複数の前記分析槽の中から測定に使用する分析槽を選択する
    　ことを特徴とする電解質分析装置。
  2. 　請求項１に記載の電解質分析装置において、
    　前記制御部は、当該電解質分析装置が所定の時間以内に処理する測定依頼数が最大処理能力未満と判断された場合は、最も残測定可能数が多い分析槽を優先的に用いる
    　ことを特徴とする電解質分析装置。
  3. 　請求項１に記載の電解質分析装置において、
    　前記制御部は、前記残測定可能数に加えて、前記分析槽にて使用される試薬の残液量にも基づいて測定に使用する前記分析槽を選択する
    　ことを特徴とする電解質分析装置。
  4. 　請求項１に記載の電解質分析装置において、
    　分析動作完了後のサンプル容器を他に搬送するサンプルバッファ部を更に備え、
    　前記制御部は、前記残測定可能数に加えて、前記サンプルバッファ部のサンプル保有数にも基づいて測定に使用する前記分析槽を選択する
    　ことを特徴とする電解質分析装置。
  5. 　請求項１に記載の電解質分析装置において、
    　複数の分析槽は、前記サンプルを前記分析槽に分注する分注機構を共有しており、
    　前記分注機構を複数備えた場合において、前記制御部は、複数の前記分析槽の各々の残測定可能数と測定依頼状況とに応じて、分注に用いる前記分注機構及び測定に使用する前記分析槽を選択する
    　ことを特徴とする電解質分析装置。
  6. 　請求項１に記載の電解質分析装置において、
    　前記消耗品は、個体識別を行うための識別媒体を有しており、
    　前記識別媒体に記録されている個体識別情報を読み取る読取装置を更に備え、
    　前記制御部は、前記読取装置により読み取られた前記個体識別情報に基づき前記残測定可能数を管理する
    　ことを特徴とする電解質分析装置。
PCT/JP2021/009801 2020-07-16 2021-03-11 電解質分析装置 Ceased WO2022014096A1 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202180045584.2A CN115769081B (zh) 2020-07-16 2021-03-11 电解质分析装置
JP2022536130A JP7391224B2 (ja) 2020-07-16 2021-03-11 電解質分析装置
US18/015,971 US12385935B2 (en) 2020-07-16 2021-03-11 Electrolyte analyzer
EP21841428.2A EP4184174B1 (en) 2020-07-16 2021-03-11 Electrolyte analysis device

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2020-122088 2020-07-16
JP2020122088 2020-07-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2022014096A1 true WO2022014096A1 (ja) 2022-01-20

Family

ID=79554640

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2021/009801 Ceased WO2022014096A1 (ja) 2020-07-16 2021-03-11 電解質分析装置

Country Status (5)

Country Link
US (1) US12385935B2 (ja)
EP (1) EP4184174B1 (ja)
JP (1) JP7391224B2 (ja)
CN (1) CN115769081B (ja)
WO (1) WO2022014096A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024247823A1 (ja) 2023-05-30 2024-12-05 株式会社日立ハイテク 自動分析装置及び分析槽の割当方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011033425A (ja) * 2009-07-31 2011-02-17 Hitachi High-Technologies Corp 自動分析装置
JP2011112489A (ja) * 2009-11-26 2011-06-09 Hitachi High-Technologies Corp 動的搬送計画装置及び動的搬送計画方法
JP2012189405A (ja) 2011-03-10 2012-10-04 Jeol Ltd 電解質測定方法及び電解質測定装置
JP2015148500A (ja) * 2014-02-06 2015-08-20 コニカミノルタ株式会社 イムノアッセイ装置およびイムノアッセイ法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4649028A (en) * 1985-03-27 1987-03-10 Medica Corporation Electrolyte analyzer
JP4934449B2 (ja) * 2007-02-02 2012-05-16 ベックマン コールター， インコーポレイテッド 分析装置
JP2010151672A (ja) * 2008-12-25 2010-07-08 Beckman Coulter Inc 自動分析装置
JP6177532B2 (ja) * 2013-01-23 2017-08-09 株式会社日立ハイテクノロジーズ 自動分析システムおよび制御方法
JP6161909B2 (ja) * 2013-01-29 2017-07-12 株式会社日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置
US12123884B2 (en) * 2018-12-11 2024-10-22 Hitachi High-Tech Corporation Monitoring the cleaning status of an automatic analyzer

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011033425A (ja) * 2009-07-31 2011-02-17 Hitachi High-Technologies Corp 自動分析装置
JP2011112489A (ja) * 2009-11-26 2011-06-09 Hitachi High-Technologies Corp 動的搬送計画装置及び動的搬送計画方法
JP2012189405A (ja) 2011-03-10 2012-10-04 Jeol Ltd 電解質測定方法及び電解質測定装置
JP2015148500A (ja) * 2014-02-06 2015-08-20 コニカミノルタ株式会社 イムノアッセイ装置およびイムノアッセイ法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP4184174A4

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024247823A1 (ja) 2023-05-30 2024-12-05 株式会社日立ハイテク 自動分析装置及び分析槽の割当方法
EP4722727A1 (en) 2023-05-30 2026-04-08 Hitachi High-Tech Corporation Automatic analysis device and method for allocating analysis tank

Also Published As

Publication number Publication date
EP4184174A1 (en) 2023-05-24
EP4184174A4 (en) 2024-07-31
JP7391224B2 (ja) 2023-12-04
JPWO2022014096A1 (ja) 2022-01-20
US20230288439A1 (en) 2023-09-14
US12385935B2 (en) 2025-08-12
CN115769081A (zh) 2023-03-07
EP4184174B1 (en) 2025-03-05
CN115769081B (zh) 2025-11-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7836369B2 (ja) 自動分析装置及び自動分析方法
JP4558017B2 (ja) 自動分析装置および自動分析装置の使用方法
EP1832879B1 (en) Centralized monitoring system, analyzing system and centralized monitoring method
US8409507B2 (en) Automatic analyzer
US7672878B2 (en) Consumables supply system
CN111936863B (zh) 自动分析装置
JP2002350451A (ja) 自動分析装置、自動分析システム、自動分析装置管理方法および消耗品管理方法
JP7234216B2 (ja) 電解質分析装置
CN112585473B (zh) 自动分析装置
CN111886502A (zh) 自动分析装置
WO2022014096A1 (ja) 電解質分析装置
CN113383238B (zh) 自动分析装置
WO2023002729A1 (ja) 自動分析装置および自動分析装置での試薬管理方法
CN114041059A (zh) 自动分析装置
WO2022201637A1 (ja) 自動分析装置
JP7489535B2 (ja) 電解質分析装置
EP4685495A1 (en) Automatic analysis device
US20240125810A1 (en) Automatic analysis system and sample distribution method
JP2025112655A (ja) 消耗品補充支援装置
WO2025220386A1 (ja) 電解質分析装置、制御方法

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 21841428

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

DPE1 Request for preliminary examination filed after expiration of 19th month from priority date (pct application filed from 20040101)
ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2022536130

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 202180045584.2

Country of ref document: CN

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2021841428

Country of ref document: EP

Effective date: 20230216

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 18015971

Country of ref document: US