WO2022023595A1 - Respirador - Google Patents

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respirator
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Rafael SÁNCHEZ VALENZUELA
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    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/18General characteristics of the apparatus with alarm

Definitions

  • the present invention relates to a respirator normally used for artificial respiration in people who cannot breathe on their own.
  • respirators are widespread in hospitals, in ICU departments where there are critically ill patients, and also emergency ambulances carry patients with respiratory problems.
  • respirators are mostly made up of shells that house a manual resuscitator or an AMBU-type self-inflating bag (Airway Mask Bag Unit).
  • Ventilators are also used within hospitals for temporary ventilation of ventilator-dependent patients when the ventilator needs to be examined for possible malfunctions, or when ventilator-dependent patients are transported within the hospital.
  • respirators may be manual if used for a short period of time. time, during which a person presses the bag at certain intervals to provide air to the user, or automated, if they are used for long periods of time.
  • Automated resuscitation devices comprise a drive device that moves at predetermined intervals into an open position and a closed position. In the closed position, the mechanism presses the bag to provide air to the user, and in the open position it allows air to enter the interior of the bag to provide it in the next cycle to the user.
  • an object of the present invention is to provide a respirator of reduced dimensions, number of parts, weight and cost, as well as reusable after autoclaving the self-inflating bag as a standard element.
  • the objective of the invention is to achieve a portable and hands-free autonomous respirator for emergency medical services and that the energy source is compressed air.
  • respirator according to the present invention is defined by the independent claim. Additional features are defined in the dependent claims.
  • the power source can be portable, such as the oxygen bottle carried by the health worker in the ambulance, in the emergency backpack, or at a fixed point such as the medical air intake of the hospital. hospital bed head.
  • the volume of air that can be delivered to the patient is approximately 30% greater than the volume delivered with two-handed manual pumping.
  • a palatal model diving regulator type mouthpiece is used, which must be held between the patient's teeth.
  • This mouthpiece is coupled by means of an adapter to a tube with a specific curvature and with variable sections, such that they allow the air to be taken directly to the oropharynx and, in turn, hold the tongue against the palate, preventing it from falling due to relaxation. , plugging the airway.
  • the patient upon regaining semiconsciousness and the gag reflex, will have convulsions when noticing a foreign body, and these signs will serve as a warning that he has returned to semiconsciousness.
  • a cannula that is less invasive than the Guedel cannula and easier to insert into the patient's throat, it provides the option that it can be used by personnel with less health qualifications, allowing greater scope in the personnel that can use it.
  • This respirator due to the way it has to be used in emergencies, uses a mask with an inflatable cushion and a harness to hold it on the patient's head.
  • Figure 1A is a longitudinal sectional elevation view of the respirator according to the present invention, according to a first embodiment
  • Figure 1B is a longitudinal sectional elevational view of the respirator according to the present invention, according to a second embodiment
  • Figure 2A is a cross-sectional view of the respirator according to the present invention with the membrane in the rest position;
  • Figure 2B is a cross-sectional view of the respirator according to the present invention with the membrane in the fully controlled collapse position
  • Figure 2C is a cross-sectional view of the respirator according to the present invention with the membrane in a controlled collapse position at one third of its capacity
  • Figure 2D is a cross-sectional view of the respirator according to the present invention with the membrane in a controlled collapse position at two thirds of its capacity;
  • FIG. 3 is a sectional plan view of the control panel of the respirator according to the present invention with the elements that compose it;
  • Figure 4 is a front view of the control panel of the respirator according to the present invention with its indicators;
  • Figure 5 is a rear view of the control panel of the respirator according to the present invention with the electricity and air intakes;
  • Figure 6A is an elevational view of a cannula used with the respirator in accordance with the present invention.
  • Figure 6B is a plan view of the cannula of Figure 6A; Y
  • Figure 6C is a sectional view of sections A-A, B-B and C-C indicated in Figure 6; Y
  • Figure 7 is a sectional view showing the detail of the internal protuberances of the sealed pressure chamber.
  • the respirator according to the present invention comprises a sealed pressure chamber 1 and a control box 10.
  • An AMBU-type tubular membrane 2 is placed inside the sealed pressure chamber 1, with two non-return valves 4, a front non-return valve and a rear non-return valve, positioned in such a way that the air can only circulate in one direction. .
  • the anterior non-return valve 4 comprises a relief or overpressure valve 8, which prevents the patient from receiving an overpressure that could damage the lungs.
  • the pressure chamber 1 In the internal part of the pressure chamber 1 fluid inlets and outlets 7 are placed, for example, it also has protrusions 9, which, for example, are different from each other.
  • the low-pressure compressed medical air that is introduced into the chamber 1 exerts pressure on the tubular membrane 2, and forces the membrane 2 to deform in a predetermined shape.
  • this default shape is a tricuspid shape, although any suitable shape could be provided.
  • these protuberances 9 physically press the tubular membrane 2 by dimensional interference, giving it a predetermined shape. That is, the pressure on the tubular membrane can be exerted by the fluid coming from the outlets and/or by the protuberances 9.
  • a flat transverse membrane 5 made of elastic material is placed which, through a flange 6, or a flange quick opening 3.1, and some screws, is pressed against the sealed chamber 1, fixing the membrane 2 to the pressure chamber 1 in a sealed manner.
  • the pressure chamber 1 is sealed on this side and, in turn, absorbs the differences in elongation of the tubular membrane 2 that occur when it collapses and expands. It also allows absorbing the overpressure that could be inside the pressure chamber 1, acting as a diaphragm.
  • This flange 6 acts as a support or legs for the respirator body.
  • a quick-opening flange 3.1 presses two half-shells of chamber 1 in its central part and seals chamber 1 through an O-ring 1.1.
  • the tubular membrane 2 is subjected to a controlled pressure and for a period of time and with a controlled flow rate, through a control panel 10 and a number of cycles per minute.
  • the way in which the tubular membrane 2 collapses is related to the period of time during which we subject it to pressure, the pressure to which it is subjected, and the air flow that we inject between the tubular membrane 2, the pressure chamber 1 and to the shape of the protuberances 9 located in the pressure chamber 1. From this control of the flow rate, the pressure and the time, the collapse of the membrane 2 in one third, in two thirds or in its entirety is derived.
  • the supply of air to the patient is directly related to the deformation of the tubular membrane 2 controlled through the control box 10.
  • FIGS 3 and 4 show the control panel 10 of the respirator according to the present invention and its indicators, while Figure 5 shows the sockets of said control panel 10.
  • This control panel 10 comprises a solenoid valve 11, which regulates the incoming pressurized air, for example, to a maximum of 2 bars.
  • This solenoid valve 11 is controlled by a PLC (programmable logic controller) 12, which allows to regulate the passage, time and, consequently, the volume of air that is supplied to the sealed pressure chamber 1.
  • PLC programmable logic controller
  • the control panel 10 also includes a fine-adjustment unidirectional regulator 29 and two quick exhaust valves 7, that when the solenoid valve 11 is changed through the PLC 12, there is no pressure in the quick exhaust valves 7, which open and automatically let the air escape from the pressure chamber 1 to the atmosphere, allowing the membrane 2 to recover its primitive shape, and leaving it ready for the next cycle.
  • the elements that make up the control panel 10, together with the rest of the respirator elements, provide versatility to carry out multiple combinations of number of cycles, duration of these cycles, intervals between cycles, etc., which will be programmed based on the needs.
  • a pressure sensor 13 is located in the solenoid valve 11 that checks at all times that we have pressure when we inject air into the membrane 2, that it will be compressed correctly, that it is not broken, and in general that we have the right pressure to start the maneuvers. Cycle.
  • the operation of the respirator according to the present invention is as follows.
  • an air inlet 19 is connected, for example, 2 bars, which in the embodiment shown is located in the lower left rear part of the control panel 10.
  • An air outlet 16 is also connected, which in the embodiment shown is located on the upper left rear of the control box 10, and a cable in socket 15, located according to the embodiment shown, in the rear right central part of the control panel 10, and to a socket.
  • a general switch 18 and a start button 23 must be activated, and a light 24 will come on, for example, green, to inform the user.
  • the respirator will start up, cyclically compressing and decompressing the tubular membrane 2 through the fluid outlets and/or through the protrusions 9. According to one example, by default it starts at 15 minute cycles.
  • the ventilator continues to function until a stop button 25 is actuated, or a fault is detected. In the event that a fault is detected, an audible alarm 17 would sound and an alarm light 28 would come on.
  • a switch 20 is pressed, turning on a light 22, and to select 18 cycles per minute, a switch 21 is pressed, turning on a light 26.
  • a light 24 for example blue, lights up on the control panel 10 for each cycle the ventilator performs.
  • the stop button 25 After an alarm, to reset and start again, the stop button 25 must be pressed, then the start button 23 must be pressed. If no anomalies are detected, the ventilator will start the air cycles again.
  • control panel 10 comprises the following elements on its front part:
  • Start button for example, black
  • Stop button for example, red
  • Driving indicator light for example, green
  • Respirator cycling indicator light for example, blue
  • 20 12-cycle request switch to ventilator, for example, colored yellow
  • 22 12-cycle request indicator light, for example, white
  • 18-cycle request switch to the ventilator for example, colored yellow
  • 26 18-cycle request indicator light, for example, white
  • Respirator anomaly alarm warning light for example, orange.
  • control panel 10 comprises the following elements on its back:
  • respirator The following elements are arranged inside the respirator:
  • respirator according to the present invention can be used with a cannula 30, an embodiment of which is shown in Figures 6A and 6B, with sections AA, BB and CC of the cannula 30 being shown in Figure 6C as indicated. in figure 6.
  • Figure 7 shows a detail of the internal protuberances of the sealed chamber 1 that physically press the membrane 2 of the AMBU due to dimensional interference so that the tricuspid collapse is orderly and sequential, not random.

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Abstract

El respirador comprende una bolsa de aire que se presiona para proporcionar aire a un usuario, en el que la bolsa de aire es una membrana tubular (2) alojada en el interior de una cámara de presión (1). Además, la cámara de presión (1) comprende unas entradas y salidas de fluido, cuyo fluido presiona la membrana tubular (2) para proporcionar aire a un usuario y unas protuberancias (9) que presionan la membrana tubular (2). Permite proporcionar un respirador de dimensiones, número de piezas, peso y coste reducido, así como reutilizable después de la desinfección en autoclave de la bolsa autoinflable como elemento estándar.

Description

RESPIRADOR
DESCRIPCIÓN
La presente invención se refiere a un respirador de los normalmente utilizados para la respiración artificial en personas que no pueden respirar por sí mismas.
Antecedentes de la invención
En la nueva normalidad sanitaria hay que evitar a toda costa el tradicional boca a boca en las tareas de reanimación en las paradas cardiorrespiratorias, ya que están prohibidas por el riesgo de contagio de enfermedades infecciosas a causa del COVID-19.
El uso de respiradores está generalizado en los hospitales, en los departamentos de UCI donde hay enfermos críticos, y también las ambulancias de emergencia llevan para enfermos con problemas respiratorios.
Estos respiradores están compuestos en su gran mayoría por carcasas que albergan un resucitador manual o bolsa autoinflable de tipo AMBU (del inglés “Airway Mask Bag Unit”).
Estos dispositivos proporcionan ventilación con presión positiva para aquellos pacientes que no respiran o que no lo hacen adecuadamente. Se trata de un dispositivo esencial de cualquier equipo de emergencia y también se utiliza con frecuencia en los hospitales como parte indispensable del equipamiento de un carro de paradas y en las salas de urgencias.
Los respiradores también se utilizan dentro de los hospitales para la ventilación temporal de pacientes dependientes de un ventilador mecánico cuando éste necesita ser examinado por un posible mal funcionamiento, o cuando los pacientes dependientes del ventilador se transportan dentro del hospital.
Estos respiradores pueden ser manuales si se utilizan durante un corto periodo de tiempo, durante el cual una persona presiona la bolsa en intervalos determinados para proporcionar aire al usuario, o bien automatizados, si se utilizan durante largos periodos de tiempo.
Los dispositivos resucitadores automatizados comprenden un dispositivo de accionamiento que se desplaza en intervalos predeterminados en una posición abierta y una posición cerrada. En la posición cerrada, el mecanismo presiona la bolsa para proporcionar aire al usuario, y en la posición abierta permite la entrada de aire al interior de la bolsa para proporcionarlo en el siguiente ciclo al usuario.
Algunos de estos respiradores tienen el inconveniente que los motores eléctricos de propulsión producen interferencias eléctricas parasitarias en los aparatos electrónicos de las unidades de cuidados intensivos, que son muy sensibles.
Descripción de la invención
Por lo tanto, un objetivo de la presente invención es proporcionar un respirador de dimensiones, número de piezas, peso y coste reducido, así como reutilizable después de la desinfección en autoclave de la bolsa autoinflable como elemento estándar. El objetivo de la invención es conseguir un respirador autónomo portátil y manos libres para el sanitario de emergencias y que la fuente de energía sea el aire comprimido.
El respirador de acuerdo con la presente invención se define mediante la reivindicación independiente. Otras características adicionales se definen en las reivindicaciones dependientes.
En el respirador de acuerdo con la presente invención, la fuente de energía puede ser portátil, tal como la botella de oxígeno que lleva el sanitario en la ambulancia, en la mochila de emergencias, o en punto fijo como la toma de aire médico de la cabecera de la cama de hospital.
Además, con el respirador de acuerdo con la presente invención, por la forma en la que obligamos a colapsar la membrana de la bolsa de aire, el volumen de aire que se puede suministrar al paciente es aproximadamente un 30 % superior al volumen que se suministra con bombeo manual a dos manos.
Debe indicarse que para optimizar la ventilación hay que mantener la mandíbula inferior del paciente abierta y, así, la vía aérea.
Para ello, en su forma menos invasiva, se utiliza una boquilla tipo regulador de buceo de modelo palatar, que deberá quedar sujeta entre los dientes del paciente.
Esta boquilla lleva acoplado por medio de un adaptador un tubo con una curvatura específica y con unas secciones variables, tales que permiten llevar el aire directamente a la orofaringe y, a su vez, sujetar la lengua contra el paladar, evitando que esta caiga por relajación, taponando la vía aérea.
Esto se puede hacer porque con la inconsciencia del paciente el reflejo nauseoso está anulado.
El paciente, al recuperar la semiconsciencia y el reflejo nauseoso, tendrá convulsiones al notar un cuerpo extraño, y estos signos nos servirán de aviso de que ha vuelvo a la semiconsciencia.
Con una cánula menos invasiva que la cánula de Guedel y más fácil de insertar en la garganta del paciente, se proporciona la opción a que pueda ser utilizada por personal con menos cualificación sanitaria, permitiendo una mayor amplitud en el personal que la pueda utilizar.
Este respirador, por la forma que se ha de usar en emergencias, utiliza una mascarilla con almohadilla infiable y con arnés para sujetarla a la cabeza del paciente.
Esto permite un ajuste facial óptimo, y también tiene una válvula anti-asfixia para que se realice por si sola la maniobra de exhalación. Esto le permite hacer la función de AMBU manos libres. Debe indicarse que en esta mascarilla solo puede escapar el aire por la válvula de exhalación, cuando dejamos de inyectar aire desde el AMBU, y hacemos el masaje cardíaco.
Al llevar la mascarilla un arnés de sujeción, dejamos de hacer presión sobre la mandíbula inferior, que puede hacer volver la cabeza a su posición plana, cerrando la faringe.
En el respirador de acuerdo con la presente invención no hay engranajes que lubricar, ni rodamientos, ni rodillos seguidores, ni ejes, ni levas, ni husillos, ni palancas, ni piezas en movimiento que se tengan que proteger, ni motores eléctricos que se calientan y que calientan el entorno circundante, ni que produzcan parásitos ni interferencias en equipos electrónicos adyacentes.
Descripción de los dibujos
Para completar la descripción que se está realizando y con objeto de ayudar a la mejor comprensión de las características de la presente invención, de acuerdo con un ejemplo preferente de realización práctica del mismo se acompaña como parte integrante de dicha descripción, un juego de dibujos donde con carácter ilustrativo y no limitativo, se ha representado lo siguiente.
La figura 1A es una vista en alzado en sección longitudinal del respirador de acuerdo con la presente invención, según una primera realización;
La figura 1B es una vista en alzado en sección longitudinal del respirador de acuerdo con la presente invención, según una segunda realización;
La figura 2A es una vista en sección transversal del respirador de acuerdo con la presente invención con la membrana en posición de reposo;
La figura 2B es una vista en sección transversal del respirador de acuerdo con la presente invención con la membrana en posición de colapso controlado en su totalidad; La figura 2C es una vista en sección transversal del respirador de acuerdo con la presente invención con la membrana en posición de colapso controlado en un tercio de su capacidad;
La figura 2D es una vista en sección transversal del respirador de acuerdo con la presente invención con la membrana en posición de colapso controlado en dos tercios de su capacidad;
La figura 3 es una vista en planta en sección del cuadro de control del respirador de acuerdo con la presente invención con los elementos que lo componen;
La figura 4 es una vista frontal del cuadro de control del respirador de acuerdo con la presente invención con sus indicadores;
La figura 5 es una vista trasera del cuadro de control del respirador de acuerdo con la presente invención con las tomas de electricidad y aire;
La figura 6A es una vista en alzado de una cánula usada con el respirador de acuerdo con la presente invención;
La figura 6B es una vista en planta de la cánula de la figura 6A; y
La figura 6C es una vista en sección de las secciones A-A, B-B y C-C indicadas en la figura 6; y
La figura 7 es una vista en sección que muestra el detalle de las protuberancias internas de la cámara de presión estanca.
Descripción de una realización preferida
Tal como se muestra en la realización representada, el respirador de acuerdo con la presente invención comprende una cámara de presión estanca 1 y un cuadro de control 10. En el interior de la cámara de presión estanca 1 está colocada una membrana tubular 2, de tipo AMBU, con dos válvulas antirretorno 4, una válvula antirretorno anterior y una válvula antirretorno posterior, posicionadas de tal manera que el aire solo puede circular en un sentido.
La válvula antirretorno anterior 4 comprende una válvula de alivio o sobrepresión 8, que evita que el paciente reciba una sobrepresión que le pueda dañar los pulmones.
En la parte interna de la cámara de presión 1 están colocadas unas entradas y salidas 7 de fluido, por ejemplo, también tiene unas protuberancias 9, que, por ejemplo, son diferentes entre sí. El aire médico comprimido a baja presión que se introduce en la cámara 1 ejerce presión sobre la membrana tubular 2, y obliga a la membrana 2 a deformarse de una forma predeterminada. En la realización representada, esta forma predetermina es una forma de tricúspide, aunque se le podría proporcionar cualquier forma adecuada.
Además, estas protuberancias 9 presionan físicamente por interferencia dimensional la membrana tubular 2, confiriéndole una forma predeterminada. Es decir, la presión sobre la membrana tubular puede ejercerse mediante el fluido procedente de las salidas y/o mediante las protuberancias 9.
Es decir, la presión sobre la membrana tubular 2 se ejerce:
- primero mediante la interferencia física entre membrana 2 y las protuberancias internas 9 con el objetivo de romper la estructura tubular;
- segundo mediante el fluido procedente de las entradas y salidas 7, siendo este fluido el responsable del colapso de los lóbulos de la membrana 2.
En el extremo de entrada de aire de la membrana 2 y en su parte exterior fuera del circuito natural de paso de aire que llega al paciente está colocada una membrana transversal plana 5 de material elástico que, a través de una brida 6, o una brida de apertura rápida 3.1, y unos tornillos, se presiona contra la cámara estanca 1, fijando la membrana 2 a la cámara de presión 1 de forma estanca. De esta manera, se hace estanca la cámara de presión 1 en este lado y, a su vez, absorbe las diferencias de elongación de la membrana tubular 2 que se producen al colapsarse y expandirse. También permite absorbe la sobrepresión que pudiera haber dentro de la cámara de presión 1 , haciendo las veces de diafragma.
Una prolongación de esta brida 6 hace las veces de soporte o patas del cuerpo del respirador.
En la realización de la figura 1B, una brida de apertura rápida 3.1 presiona dos semicuerpos de la cámara 1 estanca en su parte central y a través de una junta tórica 1.1 hace estanca la cámara 1.
En la parte delantera de la cámara de presión 1 están dispuestas dos semibridas 3 (figura 1A), o una brida de apertura rápida 3.2, que fijan la membrana tubular 2 en esta parte y hacen estanca la cámara de presión 1 en este extremo.
La membrana tubular 2 es sometida a una presión controlada y durante un periodo de tiempo y con un caudal también controlados, a través de un cuadro de control 10 y un número de ciclos por minuto.
La forma en la que colapsa la membrana tubular 2 está relacionada con el periodo de tiempo durante el que la sometemos a presión, a la presión a que es sometida, y al caudal de aire que inyectamos entre la membrana tubular 2, la cámara de presión 1 y a la forma de las protuberancias 9 situadas en la cámara de presión 1. A partir de este control del caudal, la presión y el tiempo se deriva el colapso de la membrana 2 en un tercio, en dos tercios o en su totalidad.
El suministro de aire al paciente está relacionado directamente con la deformación de la membrana tubular 2 controlada a través del cuadro de control 10.
En las figuras 3 y 4 se muestra el cuadro de control 10 del respirador de acuerdo con la presente invención y sus indicadores, mientras que en la figura 5 se muestran las tomas de dicho cuadro de control 10. Este cuadro de control 10 comprende una electroválvula 11, que regula el aire a presión que entra, por ejemplo, a un máximo de 2 bars.
Esta electroválvula 11 está controlada mediante un PLC (controlador lógico programable) 12, que permite regular el paso, el tiempo y, en consecuencia, el volumen de aire que se suministra a la cámara de presión estanca 1.
El cuadro de control 10 también comprende un regulador unidireccional de ajuste fino 29 y dos válvulas de escape rápido 7, que cuándo se hace el cambio de la electroválvula 11 a través del PLC 12, deja de haber presión en las válvulas de escape rápido 7, las cuales se abren y automáticamente dejan escapar el aire desde la cámara de presión 1 a la atmósfera, dejando recuperar su forma primitiva a la membrana 2, y dejándola preparada para el siguiente ciclo.
Los elementos que componen el cuadro de control 10, junto con el resto de los elementos del respirador, proporcionan versatilidad para realizar múltiples combinaciones de número de ciclos, duración de estos ciclos, intervalos entre ciclos, etc., que se programarán en función de las necesidades.
En la electroválvula 11 está situado un sensor de presión 13 que comprueba en todo momento que tengamos presión cuando inyectamos aire a la membrana 2, que esta se comprimirá correctamente, que no esté rota, y en general que tengamos la presión adecuada para iniciar las maniobras de ciclo.
El funcionamiento del respirador de acuerdo con la presente invención es el siguiente.
En primer lugar, se conecta una entrada de aire 19, por ejemplo, de 2 bars, que en la realización representada está situada en la parte posterior inferior izquierda del cuadro de control 10.
También se conecta una salida de aire 16, que en la realización representada está situada en la parte posterior superior izquierda del cuadro de control 10, y un cable de corriente en toma 15, situado de acuerdo con la realización representada, en la parte posterior central derecha del cuadro de control 10, y a una toma de corriente.
Para poner en funcionamiento el respirador debe accionar un interruptor general 18 y pulsador de marcha 23, y se encenderá una luz 24, por ejemplo, verde, para informar al usuario.
El respirador se pondrá en marcha, comprimiendo y descomprimiendo cíclicamente la membrana tubular 2 mediante las salidas de fluido y/o mediante las protuberancias 9. De acuerdo con un ejemplo, por defecto se inicia a 15 ciclos minuto.
El respirador continúa funcionando hasta que se acciona un pulsador de paro 25, o se detecta algún fallo. En el caso de que se detecte algún fallo, entonces saltaría una alarma sonora 17 y se encendería una luz de alarma 28.
Si se tiene necesidad de más o menos ciclos por minuto, existen las posibilidades de, por ejemplo, 12 ciclos por minuto y 18 ciclos por minuto. Para cambiarlo, se debe accionar el interruptor que corresponda, sin que sea necesario parar, para aumentar o disminuir el número de ciclos por minuto.
De esta manera, para seleccionar 12 ciclos por minuto, se pulsa un interruptor 20, encendiéndose una luz 22, y para seleccionar 18 ciclos por minuto, se pulsa un interruptor 21, encendiéndose una luz 26.
Cuando está en funcionamiento, en el cuadro de control 10 se enciende una luz 24, por ejemplo, azul, para cada ciclo que realiza el respirador.
Debe indicarse que no pueden estar seleccionadas las dos opciones, ya que el respirador se pararía y saltaría la alarma sonora 17 y se encendería la luz de alarma 28.
Está previsto que las alarmas sean por los siguientes motivos: - Falta de suministro de aire médico;
- Rotura de la membrana 2;
- Doble selección de ciclos.
Después de una alarma, para resetear e iniciar de nuevo, se debe pulsar el pulsador de paro 25, después pulsar el pulsador de marcha 23. Si no detecta anomalías, el respirador comenzará de nuevo con los ciclos de aire.
Solamente como ejemplo, el cuadro de control 10 comprende los siguientes elementos en su parte frontal:
18: Interruptor general de energía;
23: Pulsador de marcha, por ejemplo, de color negro;
25: Pulsador de paro, por ejemplo, de color rojo;
24: Luz de testigo de marcha, por ejemplo, de color verde;
27: Luz de testigo de ciclos del respirador, por ejemplo, de color azul;
20: Interruptor de petición de 12 ciclos al respirador, por ejemplo, de color amarillo; 22: Luz de testigo de petición de 12 ciclos, por ejemplo, de color blanco;
21: Interruptor de petición de 18 ciclos al respirador, por ejemplo, de color amarillo; 26: Luz de testigo de petición de 18 ciclos, por ejemplo, de color blanco;
28: Luz de testigo de alarma de anomalía en respirador, por ejemplo, de color naranja.
Solamente como ejemplo, el cuadro de control 10 comprende los siguientes elementos en su parte trasera:
15: Toma de corriente protegida por fusible, por ejemplo, de 2 A, tipo PC;
19: Entrada de aire médico, máxima presión, por ejemplo, de 2 bars;
16: Salida de aire médico, para el respirador.
En el interior del respirador está dispuestos los siguientes elementos:
11 : Electroválvula;
12: PLC programable; 29: Regulador unidireccional;
13: Sensor de presión;
17: Alarma sonora, que se acciona con una anomalía en el respirador;
14: Toma de corriente tipo PC con fusible incorporado, interruptor corte de tensión general.
Debe indicarse que el respirador de acuerdo con la presente invención se puede usar con una cánula 30, una realización de la cual se muestra en las figuras 6A y 6B, mostrándose en la figura 6C las secciones A-A, B-B y C-C de la cánula 30 indicadas en la figura 6.
Además, en la figura 7 se muestra un detalle de las protuberancias internas de la cámara estanca 1 que presionan físicamente por interferencia dimensional la membrana 2 del AMBU para que el colapso en tricúspide sea ordenado y secuencial, no aleatorio.
A pesar de que se ha hecho referencia a una realización concreta de la invención, es evidente para un experto en la materia que el respirador descrito es susceptible de numerosas variaciones y modificaciones, y que todos los detalles mencionados pueden ser sustituidos por otros técnicamente equivalentes, sin apartarse del ámbito de protección definido por las reivindicaciones adjuntas.

Claims

REIVINDICACIONES
1. Respirador, que comprende una bolsa de aire que se presiona para proporcionar aire a un usuario, caracterizado por que la bolsa de aire es una membrana tubular (2) alojada en el interior de una cámara de presión (1).
2. Respirador de acuerdo con la reivindicación 1, en el que la cámara de presión (1) comprende unas entradas y salidas de fluido, cuyo fluido presiona la membrana tubular (2) para proporcionar aire a un usuario.
3. Respirador de acuerdo con la reivindicación 1, en el que la cámara de presión (1) comprende unas protuberancias (9) que presionan la membrana tubular (2).
4. Respirador de acuerdo con las reivindicaciones 2 y 3, en el que las entradas y salidas de fluido están dispuestas en las protuberancias (9) situadas en el interior de la cámara de presión (1).
5. Respirador de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la cámara de presión (1) comprende una membrana plana (5) a modo de junta de estanqueidad y de diafragma.
6. Respirador de acuerdo con la reivindicación 1, en el que la membrana tubular (2) comprende unas válvulas antirretorno anterior (4) y una válvula antirretorno posterior (4).
7. Respirador de acuerdo con la reivindicación 1 o 5, en el que la cámara de presión (1) comprende una o más válvulas de escape (7) para la entrada de aire a la cámara de presión (1) o para el escape del aire de la cámara de presión (1).
8. Respirador de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1, 5 o 7, en el que la cámara de presión (1) comprende una brida de soporte (6).
9. Respirador de acuerdo con la reivindicación 1, en el que la cámara de presión (1) comprende unas bridas (3, 3.1) dispuestas que fijan la membrana tubular (2) a la cámara de presión (1).
10. Respirador de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que también comprende un cuadro de control (10).
11. Respirador de acuerdo con la reivindicación 10, en el que el cuadro de control (10) comprende una electroválvula (11) que regula la entrada de aire al interior del espacio entre la membrana tubular (2) y la cámara de presión (1).
12. Respirador de acuerdo con la reivindicación 11, en el que la electroválvula (11) está conectada a un controlador lógico programable (12).
13. Respirador de acuerdo con la reivindicación 10, en el que el cuadro de control (10) comprende un sensor de presión (13).
14. Respirador de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende una fuente de alimentación portátil.
15. Respirador de acuerdo con la reivindicación 14, en el que la fuente de alimentación portátil es una botella de gas comprimido, aire médico u oxígeno.
16. Respirador de acuerdo con la reivindicación 3, en el que las protuberancias (3) de la cámara de presión (1) presionan físicamente por interferencia dimensional la membrana tubular (2), colapsándola en tricúspide de manera ordenada y secuencial.
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