WO2022231012A1 - シリンジ - Google Patents

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祐治 山中
貴一 江上
絢乃 堀川
泰治 堀田
幸弘 小川
健介 谷口
惇紀 宮川
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Chugai Pharmaceutical Co Ltd
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Taisei Kako Co Ltd
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Definitions

  • the present invention relates to a syringe in which an inner plug that partitions the inside of the barrel is opened during use.
  • the syringe comprises a chamber 105, a needle portion 104 and a plunger 103, as shown in FIG.
  • a space in the chamber 105 is partitioned into a wet portion S101 and a dry portion S102 by a sealing mechanism 107.
  • FIG. A plunger 103 is provided at the rear end of the chamber 105 so as to be slidable forward. Plunger 103 seals wet portion S101.
  • a sealing mechanism 107 engages the inner peripheral surface of chamber 105 to prevent passage of the contents (eg, injection solution) of wet portion S101 to dry portion S102 prior to use.
  • the sealing mechanism 107 includes a substantially cylindrical outer sealing member 108 and a movable sealing plug 109 sealingly engaged with the inner peripheral surface of the outer sealing member 108 .
  • the inner peripheral surface of the outer sealing member 108 is formed with a plurality of grooves 180 extending longitudinally toward its forward portion. These grooves 180 form channels 181 .
  • the plunger 103 is slid forward and pressurized to push the sealing plug 109 into the second position where the sealing plug 109 is in sealing engagement with the inner peripheral surface of the outer sealing member 108 . From one sealing position (FIG. 16), it is moved forward and placed in a second bypass position (FIG. 17). This causes the injection solution in the wet portion S101 to flow through the channel 181 to the dry portion S102.
  • the sealing plug 109 may assume an inclined posture with respect to the cylinder axis of the outer sealing member 108 . If the sealing plug 109 is inclined in this manner, the flow path 181 may be partially opened before the sealing plug 109 reaches the second bypass position. In this case, there is a possibility that the ejection resistance of the injection solution may increase without ensuring a sufficient width of the flow path.
  • An object of the present invention is to provide a syringe in which a partition means for partitioning the inside of the barrel is opened during use, and the liquid medicine can be discharged smoothly.
  • the syringe of the present invention is a syringe for administering a drug, and is formed in a cylindrical shape having a distal end and a proximal end, and a discharge hole for discharging the drug contained therein to the outside is formed in the distal end. and partitioning means for partitioning the space inside the barrel into a proximal space and a distal space, wherein the partitioning means is arranged so as to be in liquid-tight contact with the inner surface of the barrel. and a proximal-side space inside the housing so that the proximal-side space inside the barrel and the distal-side space inside the barrel communicate or do not communicate via the inside of the housing.
  • the inner plug has an engaging portion that engages with the inner plug portion when the inner plug portion is in a non-communication state between the base end side space inside the housing and the tip end side space inside the housing. has an engaged portion that engages with the engaging portion from the base end side, and the partition means receives a pressing force from the base end side by a piston inserted into the barrel from the base end side.
  • one of the engaging portion and the engaged portion displaces relative to the other so that the engagement between the engaging portion and the engaged portion is released, and the inner plug portion communicates between the proximal space inside the housing and the distal space inside the housing so that the proximal space inside the barrel communicates with the distal space inside the barrel.
  • one of the engaging portion and the engaged portion may be arranged on a distal end side and a proximal end side with respect to the other of the engaging portion and the engaged portion.
  • the syringe may include a filter disposed on the distal end face of the housing inside the barrel.
  • the partition means may be arranged at the tip of the barrel.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view for explaining a closed state of an inner plug portion in a prefilled syringe provided with a syringe according to this embodiment.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view for explaining an open state of the inner plug portion of the prefilled syringe.
  • FIG. 3 is an enlarged cross-sectional view of the area indicated by III in FIG.
  • FIG. 4 is an enlarged cross-sectional view of the area indicated by IV in FIG.
  • FIG. 5 is a perspective view of an inner plug portion of the syringe.
  • FIG. 6 is a perspective view of the inner plug portion.
  • FIG. 7 is a side view for explaining the closed state of the inner plug portion of the prefilled syringe according to the modification.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view for explaining a closed state of an inner plug portion in a prefilled syringe provided with a syringe according to this embodiment.
  • FIG. 2 is a
  • FIG. 8 is a cross-sectional view for explaining an open state of the inner plug portion of the prefilled syringe.
  • FIG. 9 is an enlarged cross-sectional view of the area indicated by IX in FIG.
  • FIG. 10 is an enlarged cross-sectional view of the region indicated by X in FIG.
  • FIG. 11 is a perspective view of an inner plug portion of the syringe.
  • FIG. 12 is a perspective view of the inner plug portion.
  • FIG. 13A is a schematic cross-sectional view of the prefilled syringe according to the modification when in use, showing a closed state of the inner plug.
  • FIG. 13B is a schematic cross-sectional view of the prefilled syringe according to the modification when in use, and shows a state immediately after the inner stopper is opened.
  • FIG. 13C is a schematic cross-sectional view of the prefilled syringe according to the modification when in use, showing an open state of the inner plug.
  • FIG. 13D is a schematic cross-sectional view of a prefilled syringe according to a modification when in use, showing a state after administration of a drug.
  • FIG. 14A is a schematic cross-sectional view of the prefilled syringe according to the modification when in use, showing a closed state of the inner plug.
  • FIG. 14B is a schematic cross-sectional view of the prefilled syringe according to the modification when in use, and shows a state immediately after the inner stopper is opened.
  • FIG. 14A is a schematic cross-sectional view of the prefilled syringe according to the modification when in use, showing a closed state of the inner plug.
  • FIG. 14B is a schematic cross-sectional view of the prefilled syringe according to the modification when in use, and shows a state immediately after the
  • FIG. 14C is a schematic cross-sectional view of the prefilled syringe according to the modification when in use, showing an open state of the inner plug.
  • FIG. 14D is a schematic cross-sectional view of the prefilled syringe according to the modification when in use, showing a state after administration of a drug.
  • FIG. 15 is a cross-sectional view for explaining a conventional syringe.
  • FIG. 16 is an enlarged cross-sectional view of a main part of a conventional syringe.
  • FIG. 17 is an enlarged cross-sectional view of a main part of a conventional syringe.
  • FIG. 1 A prefilled syringe having a syringe according to an embodiment of the present invention will be described below with reference to FIGS. 1 to 6.
  • FIG. 1 A prefilled syringe having a syringe according to an embodiment of the present invention will be described below with reference to FIGS. 1 to 6.
  • FIG. 1 A prefilled syringe having a syringe according to an embodiment of the present invention will be described below with reference to FIGS. 1 to 6.
  • the prefilled syringe 1 includes a syringe 2 for administering drugs.
  • the prefilled syringe 1 also includes a piston 3 inserted into the syringe 2 .
  • the prefilled syringe 1 has an injection needle 4 connected to the syringe 2 .
  • the prefilled syringe 1 has a cap 5 that caps the injection needle 4 .
  • a drug is a liquid drug, for example, a protein formulation.
  • the syringe 2 is formed in a cylindrical shape having a distal end portion 60 and a proximal end portion 61, and includes a barrel 6 and a partition means 7 for dividing a space S inside the barrel 6 into a proximal side space S1 and a distal side space S2. Prepare. Moreover, the syringe 2 is substantially cylindrical.
  • the side on which the distal end portion 60 is arranged (the lower side in FIGS. 1 to 4) is simply referred to as the “distal side”, and the side on which the proximal end portion 61 is arranged (FIGS. 1 to The upper side in FIG. 4) is referred to as the “base end side”.
  • the axial direction of the syringe 2 is also simply referred to as the "axial direction”.
  • the barrel 6 is a member that contains a drug inside. Further, in the barrel 6, a discharge hole is provided in the distal end portion 60 for discharging the drug contained therein to the outside.
  • the barrel 6 includes a distal end portion 60 and a proximal end portion 61 as well as a cylindrical portion 62 connecting the distal end portion 60 and the proximal end portion 61 .
  • the barrel 6 also has a flange portion 63 that extends outward (diametrically outward of the tubular portion 62) from the entire outer circumference of the other end of the tubular portion 62 in the axial direction.
  • the barrel 6 is made of, for example, a transparent material that can withstand the internal pressure applied when administering the drug.
  • the material of the barrel 6 is a resin containing a repeating unit of a cyclic olefin such as norbornene.
  • the barrel 6 is made of a transparent material such as COP (cycloolefin polymer), which is a homopolymer of cyclic olefin, or COC (cycloolefin copolymer), which is a copolymer of cyclic olefin and ethylene. resin.
  • the material of the barrel 6 may be PP (polypropylene) or glass.
  • the inner surface of the barrel 6 (for example, the inner surface of the cylindrical portion 62) may be coated with silicone oil in order to suppress the sliding resistance of the piston 3 against the inner peripheral surface of the barrel 6.
  • the distal end portion 60 of the barrel 6 is provided at one end (specifically, the distal end portion) of the cylindrical portion 62 in the axial direction. As shown in FIGS. 3 and 4, the distal end portion 60 is provided with a pouring hole 64 for pouring out the drug contained therein.
  • the spout hole 64 is a hole through which the injection needle 4 is inserted.
  • the inner diameter of the pouring hole 64 is 0.27 mm, and the pouring hole 64 when viewed from the axial direction (perpendicular to the axial center)
  • the cross-sectional area of the pouring hole 64 in the direction of ) is 0.057 mm 2 .
  • the inner diameter of the spout hole 64 is 0.21 mm, and the area of the spout hole 64 when viewed from the axial direction is 0.21 mm. 035mm2 .
  • the cross-sectional area of the injection hole 64 in the direction orthogonal to the axial center is substantially constant in the axial direction.
  • a proximal end surface 600 of the distal end portion 60 is formed so as to block the portion of the edge portion located on the distal end side of the cylindrical portion 62 other than the pouring hole 64 .
  • the proximal side end surface 600 extends, for example, in an inclined state so as to be positioned toward the distal side toward the radially inner side.
  • the area of the tubular portion 62 when viewed from the axial direction is, for example, substantially constant in the axial direction, specifically 12.56 mm. 2 or more and 314 mm 2 or less.
  • the inner diameter of the tubular portion 62 is, for example, substantially constant in the axial direction, and specifically, is 4 mm or more and 20 mm or less.
  • a partition means 7 is accommodated inside the barrel 6, and the partition means 7 divides the space S inside the barrel 6 into a space S1 on the proximal side in the axial direction and a space S1 on the distal side in the axial direction. It is partitioned off from the tip side space S2.
  • the base end space S1 which is a space on the base end side of the partition means 7, contains the liquid agent.
  • the tip-side space S2, which is the space on the tip side of the partition means 7, is in an empty state in which no drug is contained.
  • the distal end space S2 is a first distal end space S21 that is a space distal to the filter 80 and does not contain the drug, and a space proximal to the filter 80 that contains the drug. and a second distal end space S22 that is not accommodated.
  • first tip-side space S21 or the second tip-side space S22 may contain a solid agent.
  • the liquid agent may be accommodated in each of the proximal side space S1 and the distal side space S2.
  • the partition means 7 includes a tubular housing 8 and an inner plug portion 9 that can be opened and closed with respect to the inside of the housing 8 .
  • the partition means 7 includes one housing 8 and one inner plug portion 9 .
  • the partition means 7 is arranged at the tip portion 60 of the barrel 6 (see FIGS. 3 and 4).
  • the partition means 7 comprises a filter 80 mounted on the housing 8 inside the barrel 6 .
  • the partitioning means 7 has one filter 80, but may have a plurality of filters 80 stacked.
  • the partition means 7 does not have to be provided with the filter 80 .
  • the partition means 7 is composed of, for example, a cylindrical housing 8 and an inner plug portion 9 that can be opened and closed with respect to the inside of the housing 8 .
  • the housing 8 is a member that is arranged in liquid-tight contact with the inner surface of the barrel 6 (for example, the inner surface of the cylindrical portion 62). Moreover, the housing 8 is accommodated in the barrel 6 while being in pressure contact with the barrel 6 . Specifically, at least a portion of the outer peripheral surface 800 of the housing 8 is in close contact with the inner surface of the barrel 6 .
  • the outer peripheral surface 800 of the housing 8 includes a proximal outer peripheral surface portion 801 arranged on the proximal side and a distal outer peripheral surface portion 802 arranged on the distal side. It is formed to have a smaller diameter than the surface portion 801 . Then, the base end outer peripheral surface portion 801 is liquid-tightly adhered to the inner peripheral surface of the barrel 6 . The tip outer peripheral surface portion 802 faces the inner peripheral surface of the barrel 6 with a gap therebetween.
  • the housing 8 is made of a flexible material.
  • the housing 8 of this embodiment is more flexible than the barrel 6 .
  • the material of the housing 8 is, for example, a softer resin, rubber, elastomer, or the like than the material of the barrel 6 .
  • the flexibility of the barrel 6 and the housing 8 can be confirmed by measuring durometer hardness, for example. By forming the housing 8 from such a material, it is possible to secure the flexibility of the housing 8 with respect to the barrel 6 and prevent the barrel 6 from cracking.
  • the housing 8 has a cylindrical shape. In this embodiment, the housing 8 is arranged closer to the proximal side than the filter 80 . In other words, the housing 8 is composed only of the proximal side portion arranged on the proximal side of the filter 80 .
  • the housing 8 of the present embodiment is configured by only the proximal side portion, the distal side portion disposed on the distal side of the filter 80 may be configured integrally with or separately from the proximal side portion. good too.
  • the housing 8 has an engaging portion 81 .
  • the housing 8 has one engaging portion 81 .
  • the engaging portion 81 is This is a portion that engages with the inner plug portion 9 .
  • the engaging portions 81 project radially inward from an inner peripheral surface 82 of the housing 8 and are formed continuously in the entire circumferential direction, or are formed in plurality at intervals in the circumferential direction.
  • the engaging portion 81 is a rib that protrudes from the inner peripheral surface 82 of the housing 8 toward the cylinder shaft (diameter inner side).
  • the engaging portion 81 is a rib continuous in the circumferential direction.
  • the engaging portion 81 is provided at the central portion of the inner peripheral surface 82 in the axial direction.
  • the proximal end surface of the engaging portion 81 is a flat surface extending in the radial direction.
  • the inner peripheral surface 82 of the housing 8 includes a proximal inner peripheral surface portion 821 arranged on the proximal side and a distal inner peripheral surface portion 822 arranged on the distal end side.
  • the surface portion 821 is formed to have a diameter larger than that of the distal end inner peripheral surface portion 822 .
  • the above housing 8 has a small-diameter inner peripheral surface (specifically, the distal inner peripheral surface portion 822) on the distal end side, a large-diameter inner peripheral surface (specifically, the proximal inner peripheral surface portion 821) on the proximal end side, and , has an engaging portion 81 between the small-diameter inner peripheral surface and the large-diameter inner peripheral surface.
  • the housing 8 also has a stepped surface 810 that extends radially inward from the inner peripheral surface 82 and faces the base end side.
  • the end face on the base end side of the engaging portion 81 is the stepped surface 810 , but the surface of a portion other than the engaging portion 81 may be the stepped surface 810 .
  • the stepped surface 810 may be located on either the distal side or the proximal side of the engaging portion 81 .
  • the housing 8 includes an attachment portion 83 to which the filter 80 is attached, a body portion 84 where the engaging portion 81 is located, and an extension portion 85 extending from the body portion 84 .
  • an attachment portion 83, a body portion 84, and an extension portion 85 are arranged in order from the distal end side to the proximal end side.
  • the mounting portion 83, the body portion 84, and the extension portion 85 are all cylindrical.
  • the thickness of the housing 8 (the distance between the inner peripheral surface and the outer peripheral surface of the housing 8 in the radial direction perpendicular to the axial direction) is uneven.
  • the attachment portion 83 is thicker than the extension portion 85 .
  • the outer peripheral surface of the mounting portion 83 is slightly separated from the inner peripheral surface of the barrel 6 (specifically, the inner peripheral surface of the tubular portion 62 of the barrel 6). Further, the attachment portion 83 has a tapered shape with an outer diameter that decreases toward the tip side. The inner peripheral surface of the mounting portion 83 has a tapered shape with an inner diameter that increases toward the tip side.
  • the body part 84 is a part that connects the attachment part 83 and the extension part 85 .
  • the outer peripheral surface of the body portion 84 is slightly separated from the inner peripheral surface of the barrel 6 (specifically, the inner peripheral surface of the tubular portion 62 of the barrel 6). Further, the main body portion 84 has a tapered shape in which the outer diameter becomes smaller toward the distal end side.
  • the inner peripheral surface of the main body portion 84 is formed by the projecting end surface of the engaging portion 81 .
  • the inner peripheral surface of the main body portion 84 is positioned radially inward most among the inner peripheral surfaces of the housing 8 .
  • the outer peripheral surface of the extending portion 85 is in surface contact with the inner peripheral surface of the barrel 6 (specifically, the inner peripheral surface of the tubular portion 62 of the barrel 6). Since the outer peripheral surface of the extending portion 85 is in close contact with the inner peripheral surface of the barrel 6 in this manner, the drug leaks to the tip side through the gap between the outer peripheral surface of the housing 8 and the inner peripheral surface of the barrel 6. can be prevented.
  • the inner peripheral surface of the extension portion 85 is located radially outside the inner peripheral surface of the attachment portion 83 . That is, the inner diameter of the extension portion 85 is larger than the inner diameter of the attachment portion 83 .
  • a liquid flow path C8 that serves as a flow path for the liquid medicine from the proximal side space S1 to the distal side space S2 is formed radially inside the engaging portion 81 (see FIG. 4). That is, a liquid flow path C8 is formed inside the inner peripheral surface of the body portion 84 .
  • a proximal side space S1 (a proximal side space S1 inside the barrel 6) and a distal side space S2 (a distal side space S2 inside the barrel 6) are in communication or non-communication via the inside of the housing 8. It is a member arranged so as to be able to open and close the base end side space inside the housing 8 and the tip end side space inside the housing 8 so as to be.
  • the inner plug portion 9 is a plug provided inside the housing 8, but it may be a lid that covers the housing 8 from the tip side.
  • the inner plug portion 9 is engaged when the inner plug portion 9 is in the closed state (when the base end side space inside the housing 8 and the tip end side space inside the housing 8 are in a non-communication state). It has an engaged portion 90 that engages with the portion 81 from the base end side (see FIG. 3).
  • the engaged portion 90 is arranged on the distal end side and the proximal end side with respect to the engaging portion 81 .
  • the engaged portion 90 includes a proximal side engaged portion 901 positioned on the proximal side and a distal side engaged portion 902 positioned on the distal side. That is, the inner plug portion 9 has a plurality of (for example, two) engaged portions 90 .
  • the internal plug portion 9 is moved toward the distal end side of the internal plug portion 9 in a state in which the engaging portion 81 and the engaged portion 90 are disengaged and the proximal side space S1 and the distal side space S2 are in communication. It has restricting means 91 that restricts movement.
  • the inner plug portion 9 has a regulating means 91 to prevent the inner plug portion 9 from blocking the flow path such as the pouring hole 64 while the proximal side space S1 and the distal side space S2 are in communication. do.
  • the restricting means 91 restricts the movement of the inner plug portion 9 toward the distal end side at a position where the inner plug portion 9 is separated from the filter 80 toward the proximal end side. Thereby, it is possible to prevent the inner plug portion 9 from blocking the eyes of the filter 80 .
  • the inner plug portion 9 has an engaged portion 90 on its outer peripheral surface and a lid portion 92 configured to open and close the liquid flow path C8 of the housing 8 .
  • the inner plug portion 9 includes a stepped engagement portion 93 arranged on the base end side of the lid portion 92 and protruding radially outward of the lid portion 92 and arranged radially inward of the stepped engagement portion 93. and a plug channel C9 formed in the axial direction between the lid portion 92 and the step engaging portion 93 (see FIG. 4).
  • the drug solution accommodated in the base end space S1 is passed through the plug flow path C9 radially inner than the stepped engagement portion 93, and flows through the engagement portion 81. 4 from the proximal side to the distal side (in the direction of the arrow in FIG. 4), and smoothly flows into the distal side space S2 through the gap between the lid portion 92 and the engaging portion 81.
  • the outer peripheral portion 920 of the lid portion 92 and the tip inner peripheral surface portion 822 of the housing 8 are configured so as not to come into contact with each other over the entire periphery, the liquid medicine can flow uniformly over the entire periphery.
  • the inner plug portion 9 has a stepped surface 810 and a stepped engaging portion 93 that protrudes radially outward and can be engaged with the stepped surface 810 from the proximal end side as the restricting means 91 . Since the restricting means 91 includes the stepped surface 810 and the stepped engaging portion 93, the stepped engaging portion 93 engages with the stepped surface 810 from the proximal end side, so that the movement of the inner plug portion 9 is ensured. can be regulated.
  • the step engaging portion 93 is provided, for example, continuously or intermittently along the entire circumference.
  • the step engaging portion 93 is provided continuously.
  • the engaging portion 81 and the engaged portion 90 are disengaged, the inner plug portion 9 moves to the distal side, and the proximal side space S1 and the distal side space S2 are completely communicated.
  • the step engaging portion 93 provided continuously or intermittently along the entire circumference in the circumferential direction engages with the stepped surface 810 from the proximal end side, and the inner plug portion 9 moves toward the distal end side. is regulated. Since both the stepped engaging portion 93 and the stepped surface 810 are formed radially outside the lid portion 92 over the entire circumference, the movement of the inner plug portion 9 is restricted in a stable posture.
  • the inner plug portion 9 includes a leg portion 94 extending from the lid portion 92 in addition to the lid portion 92 .
  • the inner plug portion 9 includes a plurality of leg portions 94 (specifically, four leg portions 94), as shown in FIGS.
  • the inner plug portion 9 includes a plurality of projecting portions 95 (specifically, four projecting portions 95) projecting from each leg portion 94 toward the housing 8 side (radially outward).
  • the inner plug portion 9 includes an annular portion 96 that connects the plurality of projecting portions 95 .
  • the inner plug portion 9 has a protruding portion 95 as the step engaging portion 93 , and more specifically, the inner plug portion 9 also has an annular portion 96 as the step engaging portion 93 in addition to the protruding portion 95 .
  • the lid portion 92 is a portion that fits inside the housing 8 (see FIGS. 3 and 4). Also, the lid portion 92 has the engaged portion 90 on its outer peripheral surface and is a portion that can be opened and closed with respect to the inside of the housing 8 . Furthermore, the lid portion 92 is a portion that partitions the proximal side space S1 and the distal side space S2. For example, the lid portion 92 is substantially disc-shaped.
  • the engaged portion 90 is provided on the outer peripheral portion 920 of the lid portion 92 .
  • An inner peripheral portion 921 of the lid portion 92 (a portion of the lid portion 92 located radially inward of the outer peripheral portion 920) has a lid leg portion 922 extending from the disk-shaped portion toward the proximal end side.
  • the proximal end surface of the lid leg portion 922 is located on the distal side relative to the proximal end surface of the leg portion 94 .
  • the proximal side end surface of the lid leg portion 922 is located on the distal side with respect to the proximal side end surface of the projecting portion 95 .
  • the proximal end surface of the lid leg portion 922 is located on the distal side relative to the proximal end surface of the annular portion 96 .
  • the lid leg portion 922 protrudes from the radial center portion of the lid portion 92 toward the base end side.
  • the outer diameter of the lid leg portion 922 is smaller than the outer diameter of the lid portion 92 .
  • the lid leg portion 922 is provided at the center in the radial direction of the area surrounded by the plurality of leg portions 94 (plurality of projecting portions) arranged in the circumferential direction. Also, the lid leg portion 922 is arranged at the radial center of the area surrounded by the annular portion 96 .
  • the engaged portion 90 is, for example, a convex portion protruding toward the housing 8 side.
  • the engaged portion 90 is a rib that protrudes toward the housing 8 .
  • the engaged portion 90 is a rib continuously provided in the circumferential direction, but may be a plurality of ribs provided at intervals in the entire circumferential direction.
  • the proximal side engaged portion 901 is provided at the end portion of the lid portion 92 on the proximal side.
  • the tip-side engaged portion 902 is provided at the tip-side end of the lid portion 92 .
  • the proximal side engaged portion 901 and the distal side engaged portion 902 are spaced apart in the axial direction.
  • a lid concave portion 97 is formed between the proximal side engaged portion 901 and the distal side engaged portion 902 .
  • the engaging portion 81 of the housing 8 is fitted into the lid concave portion 97 from the radially outer direction.
  • the proximal side engaged portion 901 engages with the engaging portion 81 from the proximal side, and movement of the inner plug portion 9 to the distal side with respect to the housing 8 is restricted.
  • the distal end engaged portion 902 engages the engaging portion 81 from the distal end side, and movement of the inner plug portion 9 with respect to the housing 8 toward the proximal end side is restricted.
  • the leg portion 94 is a portion extending from the proximal end portion of the outer peripheral portion 920 of the lid portion 92 to the proximal side.
  • a plurality of leg parts 94 (specifically, four leg parts 94) are arranged at regular intervals in the circumferential direction.
  • a plug channel C9 is formed radially inside the leg portion 94 .
  • the plug channel C9 includes an axial channel C91 formed in the axial direction inside the leg portion 94, a communication channel C92 communicating between the axial channel C91 and a space radially outside the leg portion 94, and (see Figure 4).
  • the axial flow path C91 is arranged radially inside the protruding portion 95 and formed along the axial direction between the protruding portion 95 and the lid portion 92 .
  • the communication channel C92 is formed between the plurality of leg portions 94 and opened radially outward, and communicates with the axial channel C91 on the radially outer side of the axial channel C91.
  • the projecting portion 95 is a portion extending from the proximal end of the leg portion 94 toward the housing 8 side.
  • a plurality of projecting portions 95 (specifically, four projecting portions 95) are arranged at regular intervals in the circumferential direction.
  • the annular portion 96 is a portion that connects the ends of the projecting portions 95 on the housing 8 side (diameter outer ends). Also, the annular portion 96 has, for example, an annular shape. Note that the annular portion 96 may have an annular shape other than an annular shape, for example, a rectangular tubular shape.
  • the step engaging portion 93 (specifically, the projecting portion 95, in this embodiment, the projecting portion 95 and the annular portion 96) ) engages with the stepped surface 810 of the housing 8 (the end face on the proximal end side of the engaging portion 81), so that the inner plug portion 9 moves further toward the distal end side (the inner plug portion 9 moves away from the engaging portion 81). dropping out) is regulated.
  • the piston 3 inserted into the barrel 6 from the proximal end side can come into contact with the inner plug portion 9 . That is, the inner plug portion 9 has an abutment surface 98 with which the inserted piston 3 can abut.
  • the contact surface 98 is the end surface of the inner plug portion 9 on the proximal end side. Specifically, the contact surface 98 is configured by the end surface of the lid portion 92 on the base end side. More specifically, the contact surface 98 is composed of the proximal end surface of the lid leg portion 922 and the proximal end surface of the leg portion 94 .
  • the inner plug portion 9 is made of a flexible material.
  • the inner plug portion 9 of this embodiment is more flexible than the barrel 6 .
  • the material of the inner plug portion 9 is, for example, a softer resin, rubber, elastomer, or the like than the material of the barrel 6 .
  • the flexibility of the inner plug portion 9 can be confirmed by measuring the durometer hardness, for example.
  • the material of the inner plug portion 9 is, for example, the same as the material of the housing 8, but may be different.
  • the filter 80 is a filter for filtering drugs.
  • the filter 80 is arranged on the distal end surface of the housing 8 (in this embodiment, the distal surface 830 of the mounting portion 83 of the housing 8), and is arranged inside the barrel 6 on the proximal side of the spout 64. ing.
  • the filter 80 is attached to the tip side end surface of the housing 8, and specifically, is welded to the tip surface 830.
  • This welding is ultrasonic welding, but other welding methods such as thermal welding may be used.
  • the filter 80 may be adhered to the tip surface 830 .
  • the filter 80 may be, for example, a membrane, a mesh, a sintered body, or a foam.
  • the material of the filter 80 is resin, ceramic, metal, paper, or the like.
  • the filter 80 is, for example, a membrane filter. Note that the filter 80 may be a pre-filter.
  • the inner plug portion 9 communicates the proximal side space inside the housing 8 with the distal side space inside the housing 8 to create a proximal side space S1 inside the barrel 6 and a distal side space S2 inside the barrel 6. are configured to communicate with each other.
  • the inner plug portion 9 is open to the inside of the housing 8 so that the proximal side space S1 and the distal side space S2 are communicated with each other. That is, the partition means 7 is configured such that the pressing force causes the inner plug portion 9 to change from the closed state (see FIG. 3) to the open state (see FIG. 4).
  • the barrel 6 and the mounting portion 83 of the housing 8 hold the filter 80 between them.
  • the proximal end surface 600 of the distal end portion 60 of the barrel 6 and the distal end surface 830 of the mounting portion 83 sandwich the filter 80 in the axial direction.
  • the proximal side space S1, the distal side space S2, and the pouring hole 64 are arranged in order from the proximal side to the distal side.
  • both the central axis of the proximal side space S1 and the central axis of the distal side space S2 are aligned with the central axis of the pouring hole 64 .
  • the syringe 2 of this embodiment may be sterilized by radiation such as ⁇ -rays. This sterilization may be performed with gas such as ethylene oxide gas, or may be performed in an autoclave.
  • the piston 3 is a member operated when pouring out the medicine in the barrel 6.
  • the piston 3 of the present embodiment includes a shaft-shaped rod portion 30 and a gasket 31 attached to one end in the longitudinal direction of the rod portion 30 and in close contact with the entire inner peripheral surface of the cylindrical portion 62 of the barrel 6. and an operating portion 32 attached to the other end of the rod portion 30 in the longitudinal direction.
  • the tip surface 33 is formed by the tip surface of the gasket 31 . Specifically, when the administration of the drug is completed, the distal end surface 33 abuts the end surface of the inner plug portion 9 on the proximal side.
  • the piston 3 is operated by a doctor, a nurse, or the like, it may be operated by a patient.
  • the prefilled syringe 1 may be attached to an autoinjector.
  • the injection needle 4 is a member for administering the drug inside the barrel 6 to the patient.
  • the tip of injection needle 4 is covered with cap 5 .
  • the partition means 7 for partitioning the inside of the barrel 6 is reliably opened, and the proximal side space S1 and the distal side space S2 are communicated with each other, so that the liquid medicine can be discharged smoothly.
  • the other is located between one of the engaging portion 81 and the engaged portion 90 arranged on the distal side and the proximal side (in this embodiment, the proximal side engaged portion (the engaging portion 81 is positioned between the portion 901 and the distal end side engaged portion 902), the axial movement of the inner plug portion 9 in the closed state with respect to the housing 8 toward the distal end side and the proximal end side is restricted. Unintentional movement during transportation can be regulated.
  • the filter 80 is arranged on the distal end surface of the housing 8, and the partition means 7 partitions the inside of the barrel 6 until the medicine is ejected. , it is possible to prevent the filter 80 from coming into contact with the medicine before ejection.
  • the filter 80 since the partition means 7 is arranged at the distal end of the barrel 6, the filter 80 does not come into contact with the drug contained in the proximal space S1 until the drug is ejected. In addition, after the partition means 7 partitioning the inside of the barrel 6 is opened, the filter 80 can filter the drug.
  • the syringe of the present invention is not limited to the above-described embodiments, and it goes without saying that various modifications can be made without departing from the gist of the present invention.
  • the configuration of one embodiment can be added to the configuration of another embodiment, and part of the configuration of one embodiment can be replaced with the configuration of another embodiment.
  • some of the configurations of certain embodiments can be deleted.
  • the configuration of the partition means 7 may be different from the configuration described above.
  • the inner plug portion 9 may be provided with the engaged portion 90 and may have a different configuration from that described above.
  • the inner plug portion 9 does not have to have the annular portion 96, as shown in FIGS. That is, the inner plug portion 9 includes an engaged portion 90, a lid portion 92 covering the base end side space S1, leg portions 94 extending from the lid portion 92, and leg portions 94 (specifically, four legs). and a plurality of protruding portions 95 (specifically, four protruding portions 95) protruding from each leg portion 94 toward the housing 8 (diametrically outward).
  • the inner plug portion 9 may include a connecting portion that connects the lid portion 92 (specifically, the lid leg portion 922 of the lid portion 92 ) and the leg portion 94 .
  • the diameter of the leg portion 94 generated when the step engaging portion 93 (protruding portion 95) is engaged with the stepped surface 810 Directional deflection can be regulated.
  • the inner plug portion 9 may have a plug extending portion extending in the circumferential direction from the housing 8 side end portion (diameter outer end portion) of the protruding portion 95.
  • a plurality of plug extending portions may be provided, each extending from each protruding portion 95, for example.
  • a plurality of plug extending portions may be arranged with a gap in the circumferential direction.
  • the inner plug portion 9 may not include the leg portion 94 and the protruding portion 95, and may be composed of the engaged portion 90 and the lid portion 92, for example.
  • the partition means 7 has one engaging portion 81 and a plurality (specifically, two) of engaged portions 90, but the plurality of engaging portions 81 and one The engaged portion 90 may be provided.
  • the engaging portion 81 may be arranged on the distal end side and the proximal end side with respect to the engaged portion 90 .
  • a concave portion may be formed between the engaging portions 81 arranged on the distal end side and the proximal end side in the housing 8 .
  • the engaged portion 90 of the inner plug portion 9 is fitted into this concave portion from the radially inner direction.
  • the engaging portion 81 arranged on the proximal side engages the engaged portion 90 from the proximal side, and movement of the inner plug portion 9 to the proximal side with respect to the housing 8 is restricted.
  • the engaging portion 81 arranged on the distal end side engages the engaged portion 90 from the distal end side, and the movement of the inner plug portion 9 to the distal end side with respect to the housing 8 is restricted.
  • the partition means 7 may have one engaging portion 81 and one engaged portion 90 .
  • the partition means 7 is arranged at the tip portion 60 of the barrel 6, but it may be arranged at an intermediate position of the barrel 6 in the axial direction.
  • the partition means 7 is disposed in the middle of the barrel 6 in the axial direction to partition the proximal side space S1 and the distal side space S2, and the liquid agent ML is accommodated in the proximal side space S1 and the distal side space.
  • the solid agent MS may be accommodated in S2 (specifically, the first distal end space S21) (see FIG. 13A). From this state, a pressing force is applied from the proximal side by the piston 3, and as shown in FIG.
  • the liquid agent ML flows from the base end space S1 into the distal end space S2, and as shown in FIG. 13C, a mixed drug MM in which the solid agent MS and the liquid agent ML are mixed is obtained. Furthermore, by applying a pressing force from the proximal end side by the piston 3, the mixed drug MM can be administered as shown in FIG. 13D.
  • the partition means 7 is arranged in the middle of the barrel 6 in the axial direction and partitions the space inside the barrel 6 into the proximal side space S1 and the distal side space S2.
  • the pressure from the side space S1 by the piston 3 reaches a predetermined pressure, it is opened, and as the piston 3 pushes the barrel 6 toward the tip, it moves to the tip 60 of the barrel 6 in the opened state. ing.
  • partitioning means 7 for partitioning the proximal side space S1 and the distal side space S2 is provided with the filter 80, when the partitioning means 7 is opened and the liquid agent ML flows from the proximal side space S1 into the distal side space S2, , unwanted solids are captured by filter 80 .
  • the partition means 7 may be configured without the filter 80 .
  • the partitioning means 7 includes only the housing 8 and the inner plug portion 9, and is arranged in the middle of the barrel 6. , it is conceivable to arrange them apart from each other.
  • the space S inside the barrel 6 is separated from the housing 8 and the inner plug portion 9 by the partition means 7 into the proximal side space S1, which is the space closer to the proximal side than the housing 8 and the inner plug portion 9. It is conceivable that it is partitioned into a space S2 on the tip side, which is a space on the tip side.
  • the distal end space S2 includes a third distal space S3 that is a space between the housing 8 and the inner plug portion 9 and the filter member 86, and a fourth distal space S3 that is a space on the distal end side of the filter member 86. and a distal side space S4.
  • the liquid agent ML is accommodated in the base end space S1
  • the liquid agent ML or the solid agent MS is accommodated in the third distal end space S3
  • the solid agent MS is accommodated in the fourth distal end space S4.
  • the proximal space S1 contains the liquid agent ML
  • the third distal space S3 contains the solid agent MS
  • the fourth distal space S4 is empty.
  • the housing 8 does not include the filter 80 , and the filter member includes the filter 80 .
  • Both the housing 8 and the filter member 86 are substantially cylindrical.
  • the inner peripheral surface of the filter member 86 is formed to have a smaller diameter than the inner peripheral surface of the housing 8, but the inner peripheral surface of the filter member 86 is substantially the same as the inner peripheral surface of the housing 8. It may be formed with a diameter.
  • the partition means 7 separates the proximal space S1 and the third distal space S3, the liquid agent ML contained in the proximal space S1 and the liquid agent ML contained in the third distal space S3 It is separated from the solid agent MS. From this state, a pressing force is applied from the proximal end side by the piston 3, and as shown in FIG. , the liquid agent ML flows from the base end space S1 into the third distal end space S3, and as shown in FIG. 14C, a mixed drug MM in which the solid agent MS and the liquid agent ML are mixed is obtained. Furthermore, by applying a pressing force from the proximal end side by the piston 3, the mixed medicine MM can be administered as shown in FIG. 14D.
  • the partitioning means 7 is such that the housing 8 and the inner plug portion 9, which are arranged in the middle of the barrel 6 in the axial direction, partition the space S in the barrel 6 into the base end space S1 and the tip end space S2.
  • a filter member 86 is disposed on the distal side of the housing 8 and has a communication hole communicating from the proximal side to the distal side; and a filtering filter 80 .
  • the partition means 7 may include two sets of the housing 8 and the inner plug portion 9, one set being spaced apart on the proximal end side and the other set on the distal end side.
  • the liquid medicine ML is accommodated in a space closer to the proximal side than the housing 8 and the inner plug portion 9 located on the proximal side, and is located on the distal side of the housing 8 and the inner plug portion 9 located on the proximal side.
  • the liquid agent ML or the solid agent MS is accommodated in the space between the housing 8 and the inner plug portion 9, and the solid agent MS is accommodated in the space on the distal end side of the housing 8 and the inner plug portion 9 located on the distal end side, or Configurations are conceivable in which this space is empty.
  • the plurality of engaging portions 81 may be arranged on opposite sides of the cylinder shaft. Also, the plurality of engaging portions 81 may be arranged at regular intervals in the circumferential direction. Similarly, when a plurality of engaged portions 90 are provided at intervals in the circumferential direction, the plurality of engaged portions 90 may be arranged on opposite sides of the cylinder shaft. They may be equally spaced in the direction. With such a configuration, the engaging portion 81 and the engaged portion 90 are stably engaged, so that the inner plug portion 9 is less likely to come off from the housing 8 during transportation of the syringe 2 or the like.
  • the syringe of the present invention is a syringe for administering a drug, and is formed in a cylindrical shape having a distal end and a proximal end, and a discharge hole for discharging the drug contained therein to the outside is formed in the distal end. and partitioning means for partitioning the space inside the barrel into a proximal space and a distal space, wherein the partitioning means is arranged so as to be in liquid-tight contact with the inner surface of the barrel. and a proximal-side space inside the housing so that the proximal-side space inside the barrel and the distal-side space inside the barrel communicate or do not communicate via the inside of the housing.
  • the inner plug has an engaging portion that engages with the inner plug portion when the inner plug portion is in a non-communication state between the base end side space inside the housing and the tip end side space inside the housing. has an engaged portion that engages with the engaging portion from the proximal side, and the partition means receives a pressing force from the proximal side by a piston that is inserted into the barrel from the proximal side.
  • one of the engaging portion and the engaged portion displaces relative to the other so that the engagement between the engaging portion and the engaged portion is released, and the inner plug portion communicates between the proximal space inside the housing and the distal space inside the housing so that the proximal space inside the barrel communicates with the distal space inside the barrel.
  • one of the engaging portions and the engaged portion is pushed over the other by the pressing force of the piston from the state in which the engaging portion and the engaged portion are engaged, so that the engagement is released at once.
  • the means can be reliably opened, the proximal side space and the distal side space can be communicated with each other, and the liquid medicine can be discharged smoothly.
  • one of the engaging portion and the engaged portion may be arranged on a distal end side and a proximal end side with respect to the other of the engaging portion and the engaged portion.
  • the engaging portion and the engaged portion are positioned between one of the engaging portion and the engaged portion arranged on the distal side and the proximal side, the distal end of the central plug portion in the closed state in the axial direction with respect to the housing Lateral and proximal movement can be restricted.
  • the syringe may include a filter disposed on the distal end face of the housing inside the barrel.
  • the partition means partitions the inside of the barrel until the medicine is ejected. Therefore, if the medicine is contained in the base end space, the filter can be prevented from coming into contact with the medicine until the medicine is ejected. .
  • the partition means may be arranged at the tip of the barrel.
  • the filter is prevented from coming into contact with the medicine contained in the proximal space, and the filter filters the medicine after the partition means for partitioning the inside of the barrel is opened. can be done.

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Abstract

バレルと、バレル内部の空間を基端側空間と先端側空間とに仕切る仕切手段と、を備え、仕切手段は、バレルの内面に対して液密に接触するように配置される筒状のハウジングと、ハウジングの内部を介してバレル内部の基端側空間とバレル内部の先端側空間とが連通又は非連通となるようにハウジングの内部の基端側空間とハウジングの内部の先端側空間とを開閉可能に配置された中栓部とを備え、ハウジングは、ハウジングの内部の基端側空間とハウジングの内部の先端側空間とが非連通状態のときに中栓部と係合する係合部を有し、中栓部は、ハウジングの内部の基端側空間とハウジングの内部の先端側空間とが非連通状態のときに係合部に対して基端側から係合する被係合部を有し、仕切手段は、バレル内部に基端側から挿入されるピストンにより基端側から押圧力がかかると、係合部及び被係合部のうち一方が他方に対する相対位置がずれることで他方を乗り越えて、係合部と被係合部との係合が解除され、中栓部がハウジングの内部の基端側空間とハウジングの内部の先端側空間とを連通してバレル内部の基端側空間とバレル内部の先端側空間とが連通するように構成されている、シリンジ。

Description

シリンジ 関連出願の相互参照
　本願は、日本国特願２０２１－７７４６８号の優先権を主張し、引用によって本願明細書の記載に組み込まれる。
　本発明は、使用時に、バレル内を仕切る中栓が開通するシリンジに関する。
　従来、使用時に複数の内容物を混合して投与する注射器が知られている（特許文献１）。注射器は、図１５に示すように、チャンバー１０５と、針部１０４と、プランジャ１０３と、を備える。チャンバー１０５内の空間は、封止機構１０７により、湿潤部分Ｓ１０１と、乾燥部分Ｓ１０２とに仕切られている。チャンバー１０５の後方端部にはプランジャ１０３が前方へ摺動可能に設けられている。プランジャ１０３は、湿潤部分Ｓ１０１を封止している。封止機構１０７は、チャンバー１０５の内周面と係合しており、使用前に、湿潤部分Ｓ１０１の内容物（例えば、注射溶液）が乾燥部分Ｓ１０２へ通過するのを防止している。
　封止機構１０７は、図１６に示すように、略円筒状の外側封止部材１０８と、外側封止部材１０８の内周面に封止係合する可動封止栓体１０９と、を備える。外側封止部材１０８の内周面には、その前方部分に向かって長手方向に延出する複数の溝１８０が形成されている。これら溝１８０は、流路１８１を形成している。
　この注射器では、使用時に、プランジャ１０３を前方へ摺動させて加圧することによって、封止栓体１０９を、封止栓体１０９が外側封止部材１０８の内周面と封止係合した第１の封止位置（図１６）から、前方へ移動させて、第２のバイパス位置（図１７）に配置する。これにより、湿潤部分Ｓ１０１内の注射溶液が、流路１８１を介して乾燥部分Ｓ１０２へ流れる。
日本国特許第４８９６７２７号
　ところが、プランジャ１０３によって加圧して封止栓体１０９を前方へ移動させる際に、封止栓体１０９が外側封止部材１０８の筒軸に対して傾斜した姿勢となることがある。このように封止栓体１０９が傾斜した姿勢になってしまうと、封止栓体１０９が第２のバイパス位置に到達する前に部分的に流路１８１が開通してしまうことがある。この場合、十分な流路幅が確保されずに、注射溶液の吐出抵抗が大きくなってしまうおそれがある。
　なお、このような問題は、使用時に複数の内容物を混合して投与するために用いられる場合に限らない。このような問題は、使用前はチャンバーなどのバレル内の空間を仕切っておき、使用時には仕切った空間を連通させる場合全般に生じうる。
　本発明は、使用時に、バレル内を仕切る仕切手段が開通し、薬液がスムーズに吐出できるシリンジを提供することを目的とする。
　本発明のシリンジは、薬剤を投与するためのシリンジであって、先端部及び基端部を有する筒状に形成され、内部に収容した薬剤を外部に吐出するための吐出孔が前記先端部に設けられたバレルと、前記バレル内部の空間を基端側空間と先端側空間とに仕切る仕切手段と、を備え、前記仕切手段は、前記バレルの内面に対して液密に接触するように配置される筒状のハウジングと、該ハウジングの内部を介して前記バレル内部の基端側空間と前記バレル内部の先端側空間とが連通又は非連通となるように前記ハウジングの内部の基端側空間と前記ハウジングの内部の先端側空間とを開閉可能に配置された中栓部とを備え、前記ハウジングは、前記ハウジングの内部の基端側空間と前記ハウジングの内部の先端側空間とが非連通状態のときに前記中栓部と係合する係合部を有し、前記中栓部は、前記ハウジングの内部の基端側空間と前記ハウジングの内部の先端側空間とが非連通状態のときに前記係合部に対して基端側から係合する被係合部を有し、前記仕切手段は、前記バレル内部に基端側から挿入されるピストンにより基端側から押圧力がかかると、前記係合部及び前記被係合部のうち一方が他方に対する相対位置がずれることで他方を乗り越えて、前記係合部と前記被係合部との係合が解除され、前記中栓部がハウジングの内部の基端側空間と前記ハウジングの内部の先端側空間とを連通して前記バレル内部の基端側空間と前記バレル内部の先端側空間とが連通するように構成されている。
　また、前記シリンジでは、前記係合部及び前記被係合部の一方は、前記係合部及び前記被係合部の他方に対して、先端側と基端側とに配置されていてもよい。
　また、前記シリンジでは、前記バレルの内部において、前記ハウジングの先端側端面に配置されたフィルターを備えてもよい。
　また、前記シリンジでは、前記仕切手段は、前記バレルの先端部に配置されてもよい。
図１は、本実施形態に係るシリンジを備えたプレフィルドシリンジにおける中栓部の閉じ状態を説明するための断面図である。 図２は、前記プレフィルドシリンジにおける中栓部の開き状態を説明するための断面図である。 図３は、図１のＩＩＩで示す領域の拡大断面図である。 図４は、図２のＩＶで示す領域の拡大断面図である。 図５は、前記シリンジにおける中栓部の斜視図である。 図６は、前記中栓部の斜視図である。 図７は、変形例に係るプレフィルドシリンジにおける中栓部の閉じ状態を説明するための側面図である。 図８は、前記プレフィルドシリンジにおける中栓部の開き状態を説明するための断面図である。 図９は、図７のＩＸで示す領域の拡大断面図である。 図１０は、図８のＸで示す領域の拡大断面図である。 図１１は、前記シリンジにおける中栓部の斜視図である。 図１２は、前記中栓部の斜視図である。 図１３Ａは、変形例に係るプレフィルドシリンジの使用時の模式断面図であり、中栓部の閉じ状態を示す。 図１３Ｂは、変形例に係るプレフィルドシリンジの使用時の模式断面図であり、中栓部の開き直後の状態を示す。 図１３Ｃは、変形例に係るプレフィルドシリンジの使用時の模式断面図であり、中栓部の開き状態を示す。 図１３Ｄは、変形例に係るプレフィルドシリンジの使用時の模式断面図であり、薬剤の投与後の状態を示す。 図１４Ａは、変形例に係るプレフィルドシリンジの使用時の模式断面図であり、中栓部の閉じ状態を示す。 図１４Ｂは、変形例に係るプレフィルドシリンジの使用時の模式断面図であり、中栓部の開き直後の状態を示す。 図１４Ｃは、変形例に係るプレフィルドシリンジの使用時の模式断面図であり、中栓部の開き状態を示す。 図１４Ｄは、変形例に係るプレフィルドシリンジの使用時の模式断面図であり、薬剤の投与後の状態を示す。 図１５は、従来の注射器を説明するための断面図である。 図１６は、従来の注射器の要部拡大断面図である。 図１７は、従来の注射器の要部拡大断面図である。
　以下、本発明の実施形態に係るシリンジを備えたプレフィルドシリンジについて、図１～図６を参照しつつ説明する。
　プレフィルドシリンジ１は、図１及び図２に示すように、薬剤を投与するためのシリンジ２を備える。また、プレフィルドシリンジ１は、シリンジ２に挿入されるピストン３を備える。さらに、プレフィルドシリンジ１は、シリンジ２に接続される注射針４を備える。プレフィルドシリンジ１は、注射針４をキャップするキャップ５を備える。薬剤は、液状の薬剤であり、例えば、タンパク質製剤である。
　シリンジ２は、先端部６０及び基端部６１を有する筒状に形成され、バレル６と、バレル６内部の空間Ｓを基端側空間Ｓ１と先端側空間Ｓ２とに仕切る仕切手段７と、を備える。また、シリンジ２は、略筒状である。
　以下、プレフィルドシリンジ１及びシリンジ２において、先端部６０の配置される側（図１～図４における下側）を単に「先端側」と称し、基端部６１の配置される側（図１～図４における上側）を「基端側」と称する。また、シリンジ２の軸心方向を単に「軸心方向」とも称する。
　バレル６は、内部に薬剤を収容する部材である。また、バレル６では、内部に収容した薬剤を外部に吐出するための吐出孔が先端部６０に設けられている。本実施形態では、バレル６は、先端部６０及び基端部６１に加えて、先端部６０と基端部６１とを接続する筒状部６２を備える。また、バレル６は、筒状部６２の軸心方向における他端の外周全周から外方（筒状部６２の径外方向）に向かって延出するフランジ部６３を有する。
　バレル６は、例えば、透明、且つ、薬剤を投与する際にかかる内圧に耐えうる材質で形成される。具体的に、バレル６の材質は、ノルボルネンなどの環状オレフィンを繰り返し単位に含む樹脂である。より具体的に説明すると、バレル６の材質は、環状オレフィンによる単独重合体であるＣＯＰ（シクロオレフィンポリマー）や、環状オレフィンとエチレン等との共重合体であるＣＯＣ（シクロオレフィンコポリマー）等の透明な樹脂である。なお、バレル６の材質は、ＰＰ（ポリプロピレン）やガラスであってもよい。
　なお、バレル６の内面（例えば、筒状部６２の内面）には、バレル６の内周面に対するピストン３の摺動抵抗を抑えるために、シリコンオイルが塗布されていてもよい。
　バレル６の先端部６０は、筒状部６２の軸心方向における一端（具体的には、先端側の端部）に設けられている。先端部６０には、図３及び図４に示すように、内部に収容した薬剤を外部に注出するための注出孔６４が設けられている。本実施形態のバレル６では、注出孔６４は、注射針４が挿通される孔である。
　注出孔６４に挿通される針が、例えば、２７ゲージである場合、注出孔６４の内径は、０．２７ｍｍであり、軸心方向から視たときの注出孔６４（軸心と直交する方向おける注出孔６４の断面積）の面積は、０．０５７ｍｍ２である。また、注出孔６４に挿通される針が２９ゲージである場合、注出孔６４の内径は、０．２１ｍｍであり、軸心方向から視たときの注出孔６４の面積は、０．０３５ｍｍ２である。注射孔６４の軸心と直交する方向における断面積は、軸心方向において略一定である。
　先端部６０の基端側端面６００は、筒状部６２の先端側に位置する縁部のうち注出孔６４以外の部位を塞ぐように形成されている。基端側端面６００は、例えば、径内方向側ほど先端側に位置するように傾斜した状態で延びている。
　軸心方向から視たときの筒状部６２の面積（軸心と直交する方向おける筒状部６２の断面積）は、例えば、軸心方向において略一定であり、具体的には１２．５６ｍｍ２以上３１４ｍｍ２以下である。筒状部６２の内径は、例えば、軸心方向において略一定であり、具体的には、４ｍｍ以上２０ｍｍ以下である。
　このようなバレル６の内部には仕切手段７が収容されており、該仕切手段７によって、バレル６内部の空間Ｓが軸心方向基端側の基端側空間Ｓ１と軸心方向先端側の先端側空間Ｓ２とに仕切られている。本実施形態のバレル６では、図１～４に示すように、仕切手段７よりも基端側の空間である基端側空間Ｓ１は液剤が収容されている。また、仕切手段７よりも先端側の空間である先端側空間Ｓ２は薬剤が収容されていない空の状態である。具体的には、先端側空間Ｓ２は、フィルター８０よりも先端側の空間であり且つ薬剤が収容されていない第一先端側空間Ｓ２１と、フィルター８０よりも基端側の空間であり且つ薬剤が収容されていない第二先端側空間Ｓ２２と、を含む。
　なお、第一先端側空間Ｓ２１、第二先端側空間Ｓ２２には、どちらかに固形剤が収容されていてもよい。また、基端側空間Ｓ１及び先端側空間Ｓ２に、それぞれ液剤が収容されてもよい。
　仕切手段７は、筒状のハウジング８と、ハウジング８の内部に対して開閉可能な中栓部９とを備える。本実施形態では、仕切手段７は、ハウジング８と中栓部９とを一つずつ備える。また、仕切手段７は、バレル６の先端部６０に配置される（図３及び図４参照）。さらに、仕切手段７は、バレル６の内部において、ハウジング８に取り付けられたフィルター８０を備える。この仕切手段７は、一枚のフィルター８０を備えるが、複数枚重ねられたフィルター８０を備えてもよい。
　なお、仕切手段７は、フィルター８０を備えなくてもよい。この場合、仕切手段７は、例えば、筒状のハウジング８と、ハウジング８の内部に対して開閉可能な中栓部９とで構成される。
　ハウジング８は、バレル６の内面（例えば、筒状部６２の内面）に対して液密に接触するように配置される部材である。また、ハウジング８は、バレル６に対して圧接した状態で、バレル６内に収容されている。具体的に、ハウジング８の外周面８００の少なくとも一部は、バレル６の内面に密着している。
　本実施形態では、ハウジング８の外周面８００は、基端側に配置される基端外周面部８０１と、先端側に配置される先端外周面部８０２とを備え、先端外周面部８０２が、基端外周面部８０１に対して小径に形成されている。そして、基端外周面部８０１が、バレル６の内周面に液密に密着する。先端外周面部８０２は、バレル６の内周面に対して隙間を介して対向している。
　また、ハウジング８は、柔軟性を有する材質で形成されている。本実施形態のハウジング８は、バレル６よりも柔軟性を有する。具体的に、ハウジング８の材質は、例えば、バレル６の材質よりも軟質の樹脂、ゴム、エラストマー等である。バレル６とハウジング８との柔軟性については、例えば、デュロメータ硬さを測定して確認できる。ハウジング８がこのような材質で形成されることにより、ハウジング８のバレル６に対する柔軟性を確保して、バレル６のクラックを防止することができる。
　ハウジング８は、円筒形状を有する。本実施形態では、ハウジング８は、フィルター８０よりも基端側に配置されている。換言すると、ハウジング８は、フィルター８０よりも基端側に配置される基端側部分のみで構成されている。
　なお、本実施形態のハウジング８は、基端側部分のみで構成されていたが、フィルター８０よりも先端側に配置される先端側部分を、基端側部分と一体または別体で構成されてもよい。
　ハウジング８は、係合部８１を有する。具体的に、ハウジング８は、一つの係合部８１を有する。係合部８１は、中栓部９が閉じ状態であるときに（ハウジング８の内部の基端側空間とハウジング８の内部の先端側空間とが非連通状態のときに、図３参照）、中栓部９と係合する部位である。
　係合部８１は、ハウジング８の内周面８２から径内側に突設され、周方向全域に連接して形成されるか、又は、周方向全周に間隔をあけて複数形成される。本実施形態では、係合部８１は、ハウジング８の内周面８２から筒軸側（径内側）に突出するリブである。具体的に、係合部８１は、周方向に連続するリブである。また、係合部８１は、内周面８２の軸心方向における中央部に設けられている。なお、係合部８１の基端側端面は、径方向に延びる平坦な面である。
　また、本実施形態では、ハウジング８の内周面８２は、基端側に配置される基端内周面部８２１と、先端側に配置される先端内周面部８２２とを備え、基端内周面部８２１が、先端内周面部８２２に対して大径に形成されている。
　以上のハウジング８は、先端側に小径内周面（具体的には、先端内周面部８２２）、基端側に大径内周面（具体的には、基端内周面部８２１）、及び、小径内周面と大径内周面との間に係合部８１を有する。
　また、ハウジング８は、内周面８２から径内側へ延出し、基端側に面する段付面８１０を有する。このハウジング８では、係合部８１の基端側端面が段付面８１０であるが、係合部８１とは別の部位の面が段付面８１０であってもよい。さらに、段付面８１０は、係合部８１よりも先端側、基端側どちらに位置していてもよい。
　本実施形態では、ハウジング８は、フィルター８０が取り付けられる取付部位８３と、係合部８１が位置する本体部位８４と、本体部位８４から延びる延出部位８５と、を含む。このハウジング８では、先端側から基端側へと順に、取付部位８３、本体部位８４、及び、延出部位８５が並んでいる。また、このハウジング８では、取付部位８３、本体部位８４、及び、延出部位８５は、いずれも円筒状である。ハウジング８の厚み（軸心方向と垂直な方向である径方向におけるハウジング８の内周面と外周面との距離）は、不均一である。具体的に、取付部位８３の厚みは、延出部位８５の厚みよりも厚い。
　取付部位８３の外周面は、バレル６の内周面（具体的には、バレル６の筒状部６２の内周面）からわずかに離間している。さらに、取付部位８３は、先端側ほど外径が小さいテーパ形状を有する。取付部位８３の内周面は、先端側ほど内径が大きいテーパ形状を有する。
　本体部位８４は、取付部位８３と延出部位８５とを接続している部位である。本体部位８４の外周面は、バレル６の内周面（具体的には、バレル６の筒状部６２の内周面）からわずかに離間している。さらに、本体部位８４は、先端側ほど外径が小さいテーパ形状を有する。本体部位８４の内周面は、係合部８１の突出端面で構成されている。また、本体部位８４の内周面は、ハウジング８の内周面のうち最も径内側に位置している。
　延出部位８５の外周面は、バレル６の内周面（具体的には、バレル６の筒状部６２の内周面）と面接触している。このように、延出部位８５の外周面がバレル６の内周面に密着することで、薬剤がハウジング８の外周面とバレル６の内周面との間を介して先端側に漏れ出すことを防止できる。延出部位８５の内周面は、取付部位８３の内周面よりも径外側に位置している。即ち、延出部位８５の内径は、取付部位８３の内径よりも大径となっている。
　以上のハウジング８では、係合部８１の径内側に、基端側空間Ｓ１から先端側空間Ｓ２への薬液の流路となる液流路Ｃ８が形成されている（図４参照）。即ち、本体部位８４の内周面の内側には、液流路Ｃ８が形成されている。
　中栓部９は、ハウジング８の内部を介して基端側空間Ｓ１（バレル６内部の基端側空間Ｓ１）と先端側空間Ｓ２（バレル６内部の先端側空間Ｓ２）とが連通又は非連通となるようにハウジング８の内部の基端側空間とハウジング８の内部の先端側空間とを開閉可能に配置された部材である。本実施形態では、中栓部９は、ハウジング８の内部に設けられた栓であるが、ハウジング８を先端側から覆う蓋でもよい。
　また、中栓部９は、中栓部９が閉じ状態であるときに（ハウジング８の内部の基端側空間とハウジング８の内部の先端側空間とが非連通状態のときに）、係合部８１に対して基端側から係合する被係合部９０を有する（図３参照）。被係合部９０は、係合部８１に対して、先端側と基端側とに配置されている。具体的に、被係合部９０は、基端側に位置する基端側被係合部９０１と、先端側に位置する先端側被係合部９０２と、を含む。即ち、中栓部９は、複数（例えば、二つ）の被係合部９０を有する。
　中栓部９は、係合部８１と被係合部９０との係合が解除されて、基端側空間Ｓ１と先端側空間Ｓ２とが連通した状態の中栓部９の先端側への移動を規制する規制手段９１を有する。この中栓部９は、規制手段９１を有することにより、基端側空間Ｓ１と先端側空間Ｓ２とが連通した状態で、中栓部９が注出孔６４等の流路を塞ぐことを防止する。
　本実施形態では、規制手段９１は、中栓部９がフィルター８０に対して基端側に離間した位置で、中栓部９の先端側への移動を規制する。これにより、中栓部９がフィルター８０の目を塞ぐことを防止できる。
　また、中栓部９は、被係合部９０を外周面に有し且つハウジング８の液流路Ｃ８を開閉可能に構成された蓋部位９２を有する。さらに、中栓部９は、蓋部位９２よりも基端側に配置され且つ蓋部位９２よりも径外側に突設された段係合部９３と、段係合部９３の径内側に配置され且つ蓋部位９２と段係合部９３との間に軸心方向に形成される栓流路Ｃ９と、を有する（図４参照）。これにより、中栓部９を開き状態で規制したときに、基端側空間Ｓ１に収容される薬液は、段係合部９３よりも径内側の栓流路Ｃ９を介して、係合部８１の径内側の液流路Ｃ８を基端側から先端側へ（図４の矢印方向に）流れ、蓋部位９２と係合部８１との間を通ってスムーズに先端側空間Ｓ２に流れる。また、蓋部位９２の外周部９２０とハウジング８の先端内周面部８２２とは全周に渡って接触しないように構成されているため、薬液は全周に均一に流れることができる。
　本実施形態では、中栓部９は、規制手段９１として、段付面８１０と、径外側へ突出し、段付面８１０に基端側から係合可能な段係合部９３とを有する。規制手段９１が段付面８１０と段係合部９３とを含むことにより、段係合部９３が、段付面８１０に基端側から係合するため、中栓部９の移動を確実に規制できる。
　段係合部９３は、例えば、周方向全周に連続して、又は、間欠的に設けられている。本実施形態では、段係合部９３は、連続して設けられている。このような構成では、係合部８１と被係合部９０とが係合解除して、中栓部９が先端側に移動し、基端側空間Ｓ１と先端側空間Ｓ２とが完全に連通した時点で、周方向全周に連続して、又は、間欠的に設けられた段係合部９３が基端側から段付面８１０に係合し、中栓部９の先端側への移動が規制される。段係合部９３も段付面８１０も蓋部位９２よりも径外側で全周に亘るように形成されているため、中栓部９は安定した姿勢で、移動規制される。
　中栓部９は、蓋部位９２に加えて、蓋部位９２から延出された脚部位９４を含む。本実施形態では、中栓部９は、図５及び図６に示すように、複数の脚部位９４（具体的には、四つの脚部位９４）を含む。また、中栓部９は、各脚部位９４からハウジング８側（径外側）にそれぞれ突出する複数の突出部位９５（具体的には、四つの突出部位９５）を含む。さらに、中栓部９は、複数の突出部位９５を繋ぐ環状部位９６を含む。
　なお、中栓部９は、段係合部９３として突出部位９５を有し、より具体的に、中栓部９は、段係合部９３として突出部位９５に加えて環状部位９６も有する。
　蓋部位９２は、ハウジング８の内部に嵌まる部位である（図３及び図４参照）。また、蓋部位９２は、被係合部９０を外周面に有して、ハウジング８の内部に対して開閉可能な部位である。さらに、蓋部位９２は、基端側空間Ｓ１先端側空間Ｓ２との間を仕切る部位である。例えば、蓋部位９２は、略円盤状である。蓋部位９２の外周部９２０には、被係合部９０が設けられている。蓋部位９２の内周部９２１（蓋部位９２における外周部９２０よりも径内側に位置する部位）は、円盤上の部位から基端側に延びる蓋脚部９２２を有する。本実施形態では、蓋脚部９２２の基端側端面は、脚部位９４の基端側端面よりも先端側に位置している。また、蓋脚部９２２の基端側端面は、突出部位９５の基端側端面よりも先端側に位置している。さらに、蓋脚部９２２の基端側端面は、環状部位９６の基端側端面よりも先端側に位置している。
　蓋脚部９２２は、蓋部位９２の径方向中心部から基端側に向けて突設されている。蓋脚部９２２の外径は、蓋部位９２の外径よりも小さい。蓋脚部９２２は、複数の脚部位９４（複数の突出部位）が周方向に並んで囲む領域の径方向中心部に設けられている。また、蓋脚部９２２は、環状部位９６が囲む領域の径方向中心部に配置されている。
　被係合部９０は、例えば、ハウジング８側に突出する凸部である。具体的に、被係合部９０は、ハウジング８側に突出するリブである。本実施形態では、被係合部９０は、周方向に連続して設けられるリブであるが、周方向全周に間隔をあけて複数設けられるリブであってもよい。
　基端側被係合部９０１は、蓋部位９２の基端側の端部に設けられている。先端側被係合部９０２は、蓋部位９２の先端側の端部に設けられている。
　基端側被係合部９０１と先端側被係合部９０２とは、軸心方向に離間して設けられている。基端側被係合部９０１と先端側被係合部９０２との間には蓋凹部９７が形成されている。この蓋凹部９７には、ハウジング８の係合部８１が径外方向から嵌合する。この嵌合状態において、基端側被係合部９０１が係合部８１に基端側から係合し、ハウジング８に対する中栓部９の先端側への移動が規制される。また、嵌合状態において、先端側被係合部９０２が係合部８１に先端側から係合し、ハウジング８に対する中栓部９の基端側への移動が規制される。
　脚部位９４は、蓋部位９２の外周部９２０の基端側の端部から、基端側に延びる部位である。複数の脚部位９４（具体的には、四つの脚部位９４）は、周方向に等間隔をあけて配置されている。
　脚部位９４の径内側には、栓流路Ｃ９が形成される。栓流路Ｃ９は、脚部位９４の径内側にて軸心方向に形成される軸流路Ｃ９１と、軸流路Ｃ９１と脚部位９４の径外側の空間とを連通する連通流路Ｃ９２と、を含む（図４参照）。軸流路Ｃ９１は、突出部位９５の径内側に配置され、突出部位９５と蓋部位９２との間に軸心方向に沿って形成される。連通流路Ｃ９２は、複数の脚部位９４同士の間に形成されて径外側へ開放されており、軸流路Ｃ９１の径外側で該軸流路Ｃ９１に連通する。
　突出部位９５は、脚部位９４の基端側の端部から、ハウジング８側に延びる部位である。複数の突出部位９５（具体的には、四つの突出部位９５）は、周方向に等間隔をあけて配置されている。
　環状部位９６は、突出部位９５のハウジング８側の端部（径外側の端部）を繋ぐ部位である。また、環状部位９６は、例えば、円環形状を有する。なお、環状部位９６は、円環形状以外の環状、例えば、角筒状等であってもよい。
　以上の中栓部９では、中栓部９が開放された状態において、中栓部９の段係合部９３（具体的には、突出部位９５、本実施形態では突出部位９５及び環状部位９６）が、ハウジング８の段付面８１０（係合部８１の基端側端面）に係合するため、中栓部９のさらなる先端側への移動（中栓部９の係合部８１からの脱落）が規制されている。
　また、中栓部９には、バレル６内に基端側から挿入されるピストン３が当接可能である。即ち、中栓部９は、この挿入されるピストン３が当接可能な当接面９８を備えている。　
　当接面９８は、中栓部９の基端側の端面である。具体的に、当接面９８は、蓋部位９２の基端側の端面で構成されている。より具体的に、当接面９８は、蓋脚部９２２の基端側端面、及び、脚部位９４の基端側端面で構成されている。
　中栓部９は、柔軟性を有する材質で形成されている。本実施形態の中栓部９は、バレル６よりも柔軟性を有する。具体的に、中栓部９の材質は、例えば、バレル６の材質よりも軟質の樹脂、ゴム、エラストマー等である。中栓部９の柔軟性については、例えば、デュロメータ硬さを測定して確認できる。中栓部９の材質は、例えば、ハウジング８の材質と同じであるが、異なっていてもよい。
　フィルター８０は、薬剤をろ過するためのフィルターである。また、フィルター８０は、ハウジング８の先端側端面（本実施形態では、ハウジング８の取付部位８３の先端面８３０）に配置され、バレル６の内部において注出孔６４よりも基端側に配置されている。
　本実施形態では、フィルター８０は、ハウジング８の先端側端面に取り付けられ、具体的には、先端面８３０に溶着されている。この溶着は、超音波溶着であるが、熱溶着等の別の溶着方法を用いてもよい。なお、フィルター８０は先端面８３０に接着されていてもよい。
　フィルター８０は、例えば、メンブレンであってもメッシュ、焼結体、発泡体であってもよい。フィルター８０の材質は、樹脂、セラミック、金属、紙等である。本実施形態では、フィルター８０は、例えば、メンブレンフィルターである。なお、フィルター８０は、プレフィルターであってもよい。
　以上のシリンジ２では、仕切手段７は、バレル６内部に基端側から挿入されるピストン３により基端側から押圧力がかかると、係合部８１及び被係合部９０のうち一方が他方に対する相対位置がずれることで他方を乗り越えて、係合部８１と被係合部９０との係合が解除される。これにより、中栓部９がハウジング８の内部の基端側空間とハウジング８の内部の先端側空間とを連通してバレル６内部の基端側空間Ｓ１とバレル６内部の先端側空間Ｓ２とが連通するように構成されている。即ち、中栓部９がハウジング８の内部に対して開放されて基端側空間Ｓ１と先端側空間Ｓ２とが連通するように構成されている。即ち、仕切手段７は、この押圧力により、中栓部９が閉じ状態（図３参照）から開き状態（図４参照）に状態変化するように構成されている。具体的に、ピストン３により基端側から押圧力がかかると、係合部８１及び被係合部９０の少なくとも一方が弾性変形して、被係合部９０が係合部８１を乗り越えて、中栓部９が先端側へ移動することで、係合部８１と被係合部９０との係合が解除され、中栓部９がハウジング８の内部に対して開放されて基端側空間Ｓ１と先端側空間Ｓ２とが連通するように構成されている。
　また、シリンジ２では、バレル６とハウジング８の取付部位８３とが、フィルター８０を狭持している。具体的に、バレル６の先端部６０の基端側端面６００と、取付部位８３の先端面８３０とが、フィルター８０を軸心方向で狭持している。これにより、薬液を投与する際に、フィルター８０に圧力がかかっても、フィルター８０の取付部位８３への取り付けが外れにくい。
　さらに、シリンジ２では、基端側から先端側に向かって、基端側空間Ｓ１、先端側空間Ｓ２、注出孔６４が順に並んでいる。本実施形態のシリンジ２では、基端側空間Ｓ１の中心軸、及び、先端側空間Ｓ２の中心軸は、いずれも、注出孔６４の中心軸と一致している。これにより、薬剤の投与時に、基端側空間Ｓ１から注出孔６４までの薬剤の流れが良好になっている。
　なお、本実施形態のシリンジ２に対しては、γ線等の放射線により滅菌が行われていてもよい。この滅菌は、エチレンオキサイドガス等のガスにより行ってもよいし、オートクレーブであってもよい。
　ピストン３は、バレル６内の薬剤を注出する際に操作される部材である。本実施形態のピストン３は、軸状のロッド部３０と、該ロッド部３０の長手方向における一端に取り付けられるとともに、バレル６の筒状部６２の内周面全周に亘って密接するガスケット３１と、ロッド部３０の長手方向における他端に取り付けられた操作部３２とを有する。
　本実施形態のピストン３では、先端面３３は、ガスケット３１の先端面で構成されている。具体的に、薬剤の投与完了時に、先端面３３は中栓部９の基端側の端面に当接する。
　なお、ピストン３は、医者や看護師等により操作されるものであるが、患者が操作するものであってもよい。この場合、プレフィルドシリンジ１は、オートインジェクターに装着されていてもよい。
　注射針４は、バレル６内の薬剤を患者に投与するための部材である。注射針４の先端は、キャップ５により覆われている。
　以上のシリンジ２によれば、係合部８１と被係合部９０とが係合した状態から、ピストン３による押圧力で一方が他方を乗り越えることによって、（本実施形態では、係合部８１と基端側被係合部９０１とが係合した状態から、押圧力で基端側被係合部９０１が係合部８１を乗り越えることによって）、この係合が一気に解除される。そのため、バレル６内を仕切る仕切手段７が確実に開通して基端側空間Ｓ１と先端側空間Ｓ２とが連通し、薬液をスムーズに吐出することができる。
　本実施形態のシリンジ２では、先端側と基端側とに配置された係合部８１及び被係合部９０の一方の間に他方が位置する（本実施形態では、基端側被係合部９０１と先端側被係合部９０２との間に係合部８１が位置する）ため、閉じ状態の中栓部９のハウジング８に対する軸心方向における先端側及び基端側への移動を規制することができ、輸送時等の意図しない移動を規制することができる。
　また、本実施形態のシリンジ２では、ハウジング８の先端側端面にフィルター８０が配置され、薬剤の吐出までの間、仕切手段７がバレル６内を仕切っているため、基端側空間Ｓ１に薬剤を収容すれば、吐出までにフィルター８０が薬剤に接触することを防ぐことができる。
　さらに、本実施形態のシリンジ２では、仕切手段７がバレル６の先端部に配置されているため、薬剤の吐出までの間、基端側空間Ｓ１に収容された薬剤にフィルター８０が接触することを防ぐとともに、バレル６内を仕切る仕切手段７が開通した後に、フィルター８０が薬剤をろ過することができる。
　なお、本発明のシリンジは、上記実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲内において種々変更を加え得ることは勿論である。例えば、ある実施形態の構成に他の実施形態の構成を追加することができ、また、ある実施形態の構成の一部を他の実施形態の構成に置き換えることができる。さらに、ある実施形態の構成の一部を削除することができる。
　仕切手段７の構成は、上述の構成と異なってもよい。例えば、中栓部９は、被係合部９０を備えていればよく、上述の構成と異なっていてもよい。
　具体的に、中栓部９は、図７～図１２に示すように、環状部位９６を備えなくてもよい。即ち、中栓部９は、被係合部９０と、基端側空間Ｓ１を覆う蓋部位９２と、蓋部位９２から延出された脚部位９４と、脚部位９４（具体的には、四つの脚部位９４）と、各脚部位９４からハウジング８側（径外側）にそれぞれ突出する複数の突出部位９５（具体的には、四つの突出部位９５）と、を含むことが考えられる。
　また、中栓部９は、蓋部位９２（具体的には、蓋部位９２の蓋脚部９２２）と脚部位９４とを接続する接続部位を含んでもよい。この場合、接続部位により、中栓部９がピストン３に押圧される際に、段係合部９３（突出部位９５）が段付面８１０に係合している状態で生じる脚部位９４の径方向の撓みを規制できる。
　さらに、中栓部９は、環状部位９６の代わりに、突出部位９５のハウジング８側の端部（径外側の端部）から周方向に延びる栓延出部位を備えていてもよい。栓延出部位は、例えば、各突出部位９５からそれぞれ延び且つ複数設けられてもよい。複数の栓延出部位は、周方向に隙間をあけて配置されてもよい。
　また、中栓部９は、脚部位９４や突出部位９５を含まなくてもよく、例えば、被係合部９０と蓋部位９２とにより構成されていてもよい。
　なお、上記実施形態では、ピストン３により基端側から押圧力がかかると、係合部８１及び被係合部９０の少なくとも一方が弾性変形して、被係合部９０が係合部８１を乗り越えて、中栓部９が先端側へ移動して係合部８１と被係合部９０との係合が解除されたが、この押圧力がかかるとき、係合部８１及び被係合部９０の少なくとも一方が弾性変形して、係合部８１が被係合部９０を乗り越えて、ハウジング８が先端側に移動して係合部８１と被係合部９０との係合が解除されてもよい。
　このような構成であっても、係合部８１と被係合部９０とが係合した状態から、ピストン３による押圧力で一方が他方を乗り越えることによって、この係合が一気に解除される。そのため、バレル６内を仕切る仕切手段７が確実に開通して基端側空間Ｓ１と先端側空間Ｓ２とが連通し、薬液をスムーズに吐出することができる。
　上記実施形態では、仕切手段７が、一つの係合部８１と複数（具体的には、二つ）の被係合部９０とを有していたが、複数の係合部８１と一つの被係合部９０とを有していてもよい。具体的に、係合部８１が被係合部９０に対して先端側と基端側とに配置されていてもよい。このような場合、ハウジング８において、先端側と基端側とに配置された係合部８１同士の間に、凹部が形成されてもよい。この凹部には、中栓部９の被係合部９０が径内方向から嵌合する。この嵌合状態において、基端側に配置された係合部８１が被係合部９０に基端側から係合し、ハウジング８に対する中栓部９の基端側への移動が規制される。また、嵌合状態において、先端側に配置された係合部８１が被係合部９０に先端側から係合し、ハウジング８に対する中栓部９の先端側への移動が規制される。なお、仕切手段７は、一つの係合部８１と一つの被係合部９０とを有していてもよい。
また、上記実施形態では、仕切手段７は、バレル６の先端部６０に配置されていたが、バレル６の軸方向の途中位置に配置されていてもよい。例えば、仕切手段７がバレル６の軸方向の途中位置に配置され、基端側空間Ｓ１と先端側空間Ｓ２とを仕切った状態で、基端側空間Ｓ１に液剤ＭＬが収容され、先端側空間Ｓ２（具体的には、第一先端側空間Ｓ２１）に固形剤ＭＳが収容されていてもよい（図１３Ａ参照）。この状態から、ピストン３により基端側から押圧力がかかり、図１３Ｂに示すように、中栓部９がハウジング８の内部に対して開放されて基端側空間Ｓ１と先端側空間Ｓ２とが連通すると、液剤ＭＬが基端側空間Ｓ１から先端側空間Ｓ２に流れ込み、図１３Ｃに示すように、固形剤ＭＳと液剤ＭＬとが混合した混合薬剤ＭＭが得られる。さらに、ピストン３により基端側から押圧力がかかることで、図１３Ｄに示すように、混合薬剤ＭＭを投与することができる。
　このように、本実施形態では、仕切手段７は、バレル６の軸方向の途中位置に配置されてバレル６内の空間を基端側空間Ｓ１と先端側空間Ｓ２とに仕切っており、基端側空間Ｓ１側からのピストン３による押圧が所定圧になると開放し、ピストン３のバレル６の先端側への押込み動作に伴って、開放した状態でバレル６の先端部６０まで移動する構成になっている。
　また、基端側空間Ｓ１と先端側空間Ｓ２とを仕切る仕切手段７がフィルター８０を備えているため、仕切手段７が開放されて液剤ＭＬが基端側空間Ｓ１から先端側空間Ｓ２に流れ込む際には、フィルター８０によって不要な固形物が捕獲される。
　また、仕切手段７は、フィルター８０を備えない構成でもよい。例えば、図１４Ａに示すように、仕切手段７が、ハウジング８と中栓部９のみを備え、バレル６の途中位置に配置され、フィルター８０を備えたフィルター部材８６が仕切手段７よりも先端側に、互いに離間して配置することが考えられる。
　この場合であっても、仕切手段７によって、バレル６内部の空間Ｓが、ハウジング８及び中栓部９よりも基端側の空間である基端側空間Ｓ１と、ハウジング８及び中栓部９よりも先端側の空間である先端側空間Ｓ２とに仕切られていることが考えられる。本実施形態では、先端側空間Ｓ２は、ハウジング８及び中栓部９とフィルター部材８６との間の空間である第三先端側空間Ｓ３と、フィルター部材８６よりも先端側の空間である第四先端側空間Ｓ４と、を含む。この構成では、基端側空間Ｓ１に液剤ＭＬが収容され、第三先端側空間Ｓ３に液剤ＭＬ又は固形剤ＭＳが収容され、第四先端側空間Ｓ４に固形剤ＭＳが収容される又はこの空間が空であることが考えられる。本実施形態では、基端側空間Ｓ１に液剤ＭＬが収容され、第三先端側空間Ｓ３に固形剤ＭＳが収容され、第四先端側空間Ｓ４が空である。
　なお、この仕切手段７では、ハウジング８はフィルター８０を備えず、フィルター部材がフィルター８０を備える。また、ハウジング８及びフィルター部材８６は、いずれも略筒状である。なお、本実施形態では、フィルター部材８６の内周面は、ハウジング８の内周面よりも小径に形成されているが、フィルター部材８６の内周面は、ハウジング８の内周面と略同じ径で形成されていてもよい。
　この構成では、仕切手段７が基端側空間Ｓ１と第三先端側空間Ｓ３とを仕切った状態では、基端側空間Ｓ１に収容された液剤ＭＬと、第三先端側空間Ｓ３に収容された固形剤ＭＳとが仕切られている。この状態から、ピストン３により基端側から押圧力がかかり、図１４Ｂに示すように、中栓部９がハウジング８の内部に対して開放されて基端側空間Ｓ１と第三先端側空間Ｓ３とが連通すると、液剤ＭＬが基端側空間Ｓ１から第三先端側空間Ｓ３に流れ込み、図１４Ｃに示すように、固形剤ＭＳと液剤ＭＬとが混合した混合薬剤ＭＭが得られる。さらに、ピストン３により基端側から押圧力がかかることで、図１４Ｄに示すように、混合薬剤ＭＭを投与することができる。
　このように、仕切手段７は、バレル６の軸方向の途中位置に配置されたハウジング８と中栓部９とがバレル６内の空間Ｓを基端側空間Ｓ１と先端側空間Ｓ２とに仕切っており、基端側空間Ｓ１側からのピストン３による押圧が所定圧になると開放し、ピストン３のバレル６の先端側への押込み動作に伴って、開放した状態でバレル６の先端部６０まで移動するようになっている。また、この構成では、ハウジング８よりも先端側に配置され、基端側から先端側へ連通する流通孔が形成されたフィルター部材８６と、フィルター部材８６に取り付けられ、流通孔を流通する液体を濾すフィルター８０と、を備える。このため、中栓部９がハウジング８に対して開放されて液剤ＭＬが基端側空間Ｓ１から先端側空間Ｓ２に流れ込んで固形剤ＭＳと混合してバレル６の先端部６０から注出される際には、フィルター８０によって不要な固形物が捕獲される。また、フィルター部材８６は、バレル６の先端部６０において先端側に移動しないように配置されているので、ハウジング８が先端側に移動する際のピストン３の押圧抵抗を均一化することができる。
　さらに、例えば、仕切手段７が、ハウジング８及び中栓部９のセットを二つ備え、一方のセットを基端側に他方のセットを先端側に離間して配置することが考えられる。この場合、基端側に位置するハウジング８及び中栓部９よりも基端側の空間に薬液液剤ＭＬが収容され、基端側に位置するハウジング８及び中栓部９と先端側に位置するハウジング８及び中栓部９との間の空間に液剤ＭＬ又は固形剤ＭＳが収容され、先端側に位置するハウジング８及び中栓部９よりも先端側の空間に固形剤ＭＳが収容される又はこの空間が空である構成が考えられる。
　なお、係合部８１が、周方向全周に間隔をあけて複数設けられる場合、複数の係合部８１は、筒軸を挟んだ反対側の位置に配置されていてもよい。また、複数の係合部８１は、周方向において等間隔をあけて配置されていてもよい。被係合部９０も同様に、周方向全周に間隔をあけて複数設けられる場合、複数の被係合部９０は、筒軸を挟んだ反対側の位置に配置されていてもよく、周方向において等間隔をあけて配置されていてもよい。このような構成では、係合部８１と被係合部９０とが安定的に係合するため、シリンジ２の輸送時等に、中栓部９がハウジング８から外れにくい。
　本発明によれば、使用時に、バレル内を仕切る仕切手段が開通し、薬液がスムーズに吐出できるシリンジを提供することができる。
　本発明のシリンジは、薬剤を投与するためのシリンジであって、先端部及び基端部を有する筒状に形成され、内部に収容した薬剤を外部に吐出するための吐出孔が前記先端部に設けられたバレルと、前記バレル内部の空間を基端側空間と先端側空間とに仕切る仕切手段と、を備え、前記仕切手段は、前記バレルの内面に対して液密に接触するように配置される筒状のハウジングと、該ハウジングの内部を介して前記バレル内部の基端側空間と前記バレル内部の先端側空間とが連通又は非連通となるように前記ハウジングの内部の基端側空間と前記ハウジングの内部の先端側空間とを開閉可能に配置された中栓部とを備え、前記ハウジングは、前記ハウジングの内部の基端側空間と前記ハウジングの内部の先端側空間とが非連通状態のときに前記中栓部と係合する係合部を有し、前記中栓部は、前記ハウジングの内部の基端側空間と前記ハウジングの内部の先端側空間とが非連通状態のときに前記係合部に対して基端側から係合する被係合部を有し、前記仕切手段は、前記バレル内部に基端側から挿入されるピストンにより基端側から押圧力がかかると、前記係合部及び前記被係合部のうち一方が他方に対する相対位置がずれることで他方を乗り越えて、前記係合部と前記被係合部との係合が解除され、前記中栓部が前記ハウジングの内部の基端側空間と前記ハウジングの内部の先端側空間とを連通して前記バレル内部の基端側空間と前記バレル内部の先端側空間とが連通するように構成されている。
　かかる構成によれば、係合部と被係合部とが係合した状態から、ピストンによる押圧力で一方が他方を乗り越えることによって、前記係合が一気に解除されるため、バレル内を仕切る仕切手段が確実に開通して基端側空間と先端側空間とが連通し、薬液をスムーズに吐出することができる。
　また、前記シリンジでは、前記係合部及び前記被係合部の一方は、前記係合部及び前記被係合部の他方に対して、先端側と基端側とに配置されていてもよい。
　かかる構成によれば、先端側と基端側とに配置された係合部及び被係合部の一方の間に他方が位置するため、閉じ状態の中栓部のハウジングに対する軸心方向における先端側及び基端側への移動を規制することができる。
　また、前記シリンジでは、前記バレルの内部において、前記ハウジングの先端側端面に配置されたフィルターを備えてもよい。
　かかる構成によれば、薬剤の吐出までの間、仕切手段がバレル内を仕切っているため、基端側空間に薬剤を収容すれば、吐出までにフィルターが薬剤に接触することを防ぐことができる。
　また、前記シリンジでは、前記仕切手段は、前記バレルの先端部に配置されてもよい。
　かかる構成によれば、薬剤の吐出までの間、基端側空間に収容された薬剤にフィルターが接触することを防ぐとともに、バレル内を仕切る仕切手段が開通した後に、フィルターが薬剤をろ過することができる。
　１…プレフィルドシリンジ、２…シリンジ、３…ピストン、４…注射針、５…キャップ、６…バレル、７…仕切手段、８…ハウジング、９…中栓部、３０…ロッド部、３１…ガスケット、３２…操作部、３３…先端面、６０…先端部、６１…基端部、６２…筒状部、６３…フランジ部、６４…注出孔、８０…フィルター、８１…係合部、８２…内周面、８３…取付部位、８４…本体部位、８５…延出部位、８６…フィルター部材、９０…被係合部、９１…規制手段、９２…蓋部位、９３…段係合部、９４…脚部位、９５…突出部位、９６…環状部位、９７…蓋凹部、９８…当接面、１０３…プランジャ、１０４…針部、１０５…チャンバー、１０７…封止機構、１０８…外側封止部材、１０９…封止栓体、１８０…溝、１８１…流路、６００…基端側端面、８００…外周面、８０１…基端外周面部、８０２…先端外周面部、８１０…段付面、８２１…基端内周面部、８２２…先端内周面部、８３０…先端面、９０１…基端側被係合部、９０２…先端側被係合部、９２０…外周部、９２１…内周部、９２２…蓋脚部、Ｓ…空間、Ｓ１…基端側空間、Ｓ２…先端側空間、Ｓ２１…第一先端側空間、Ｓ２２…第二先端側空間、Ｓ３…第三先端側空間、Ｓ４…第四先端側空間、Ｓ１０１…湿潤部分、Ｓ１０２…乾燥部分、Ｃ８…液流路、Ｃ９…栓流路、Ｃ９１…軸流路、Ｃ９２…連通流路、ＭＬ…液剤、ＭＳ…固形剤、ＭＭ…混合薬剤
 

Claims (4)

  1. 　薬剤を投与するためのシリンジであって、
    　先端部及び基端部を有する筒状に形成され、内部に収容した薬剤を外部に吐出するための吐出孔が前記先端部に設けられたバレルと、
    　前記バレル内部の空間を基端側空間と先端側空間とに仕切る仕切手段と、を備え、
    　前記仕切手段は、
    　　前記バレルの内面に対して液密に接触するように配置される筒状のハウジングと、
    　　該ハウジングの内部を介して前記バレル内部の基端側空間と前記バレル内部の先端側空間とが連通又は非連通となるように前記ハウジングの内部の基端側空間と前記ハウジングの内部の先端側空間とを開閉可能に配置された中栓部とを備え、
    　前記ハウジングは、前記ハウジングの内部の基端側空間と前記ハウジングの内部の先端側空間とが非連通状態のときに前記中栓部と係合する係合部を有し、
    　前記中栓部は、前記ハウジングの内部の基端側空間と前記ハウジングの内部の先端側空間とが非連通状態のときに前記係合部に対して基端側から係合する被係合部を有し、
    　前記仕切手段は、前記バレル内部に基端側から挿入されるピストンにより基端側から押圧力がかかると、前記係合部及び前記被係合部のうち一方が他方に対する相対位置がずれることで他方を乗り越えて、前記係合部と前記被係合部との係合が解除され、前記中栓部が前記ハウジングの内部の基端側空間と前記ハウジングの内部の先端側空間とを連通して前記バレル内部の基端側空間と前記バレル内部の先端側空間とが連通するように構成されている、シリンジ。
  2. 　前記係合部及び前記被係合部の一方は、前記係合部及び前記被係合部の他方に対して、先端側と基端側とに配置されている、請求項１に記載のシリンジ。
  3. 　前記バレルの内部において、前記ハウジングの先端側端面に配置されたフィルターを備える、請求項１又は請求項２に記載のシリンジ。
  4. 　前記仕切手段は、前記バレルの先端部に配置される、請求項３に記載のシリンジ。
     
     
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024173637A1 (en) * 2023-02-15 2024-08-22 Genentech, Inc. Pre-filled syringe with embedded filter

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2688966A (en) * 1951-10-06 1954-09-14 Huber Jennie Compartmented ampoule
DE1961166A1 (de) * 1968-12-27 1970-07-09 Roussel Uclaf Vorrichtung fuer am Gebrauchsort zu mischende Substanzen
JPS50100888A (ja) * 1972-12-01 1975-08-09
US4233975A (en) * 1978-10-04 1980-11-18 Yerman Arthur J Anti-drug abuse single-use syringe
US5613951A (en) * 1992-05-19 1997-03-25 Pharmaplan Gmbh Single use injection device
JP2006502803A (ja) * 2002-10-16 2006-01-26 バイオジェクト・インコーポレイテッド 薬剤カートリッジアセンブリおよび製造方法
JP2007508898A (ja) * 2003-10-23 2007-04-12 メリディアン メディカル テクノロジーズ，インコーポレーテッド ウェット／ドライ自動注射器アッセンブリー

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0112574A1 (fr) * 1982-12-27 1984-07-04 Meditec S.A. Seringue préremplie à double compartiment

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2688966A (en) * 1951-10-06 1954-09-14 Huber Jennie Compartmented ampoule
DE1961166A1 (de) * 1968-12-27 1970-07-09 Roussel Uclaf Vorrichtung fuer am Gebrauchsort zu mischende Substanzen
JPS50100888A (ja) * 1972-12-01 1975-08-09
US4233975A (en) * 1978-10-04 1980-11-18 Yerman Arthur J Anti-drug abuse single-use syringe
US5613951A (en) * 1992-05-19 1997-03-25 Pharmaplan Gmbh Single use injection device
JP2006502803A (ja) * 2002-10-16 2006-01-26 バイオジェクト・インコーポレイテッド 薬剤カートリッジアセンブリおよび製造方法
JP2007508898A (ja) * 2003-10-23 2007-04-12 メリディアン メディカル テクノロジーズ，インコーポレーテッド ウェット／ドライ自動注射器アッセンブリー
JP4896727B2 (ja) 2003-10-23 2012-03-14 メリディアン メディカル テクノロジーズ，インコーポレーテッド ウェット／ドライ自動注射器アッセンブリー

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024173637A1 (en) * 2023-02-15 2024-08-22 Genentech, Inc. Pre-filled syringe with embedded filter

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