WO2023054885A1 - 알람 경보를 차등적으로 제공하는 방법 및 기록매체 - Google Patents

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WO2023054885A1
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blood sugar
notification
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백지윤
김문보
이동민
이인재
강승규
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    • G16H40/67—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices for remote operation

Definitions

  • the present invention relates to a method and a recording medium for differentially providing an alarm alert.
  • IEC 60601 an international standard published by the International Electrotechnical Commission (IEC) on electrical safety for medical devices, describes a set of technical standards for the safety and essential performance of medical electrical equipment.
  • IEC 60601 Parts 1-8 describe general requirements for basic safety and essential performance, and general requirements, tests and guidelines for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems.
  • a medical electrical device in order to comply with the IEC standard, which is an international standard, a medical electrical device must simultaneously provide an additional alarm signal by means of auditory, voice, tactile, etc. together with a visual signal in providing an alarm alarm system.
  • User-centered interface design means creating a user-centered design according to the user's limiting ability and situation for what the user wants and needs.
  • a graphic-based work with design elements added is essential in measuring vital signals from users and providing data processing results to users in smart health or medical electronic devices.
  • An object of the present disclosure is to provide a method and a recording medium for differentially providing an alarm alert.
  • the present disclosure is to provide a graphic providing method and a recording medium linked to a blood sugar notification level.
  • a first aspect of the present disclosure is an alarm alarm system interworking with a drug injector, comprising: receiving status information from the drug injector; determining an alarm priority and an alarm type based on the received state information of the drug injector and a corresponding scenario; and differentially generating alarms that stimulate at least one of visual, auditory, and tactile senses based on the priorities of the alarms, types of alarms, and corresponding scenarios. Discloses how to provide.
  • a second aspect of the present disclosure is a graphic providing method linked to a blood sugar notification level, comprising: acquiring current blood sugar data of a user through a blood sugar sensor; calculating an expected blood glucose level over time based on the user's current blood glucose data and the duration of insulin for the user; Classifying a blood glucose notification level according to the expected blood glucose value at a specific point in time when a predetermined time has elapsed from the present; and outputting a graphic linked to the blood sugar notification level through a display screen.
  • the alarm warning system of the present invention can comply with international standard IEC 60601-1-8,2-24 and Korean standard KS C IEC 60601-1-8, 2-24 based thereon. there is.
  • the present invention implements an intelligent alarm system capable of determining the priority of alarms and types of alarms according to corresponding scenarios and applying different expression methods of alarms according to corresponding scenarios.
  • an alarm expression method may be changed based on a corresponding scenario as well as an alarm type and priority, rather than simply applying a predetermined alarm expression method.
  • an optimal alarm alarm system in consideration of an environment to which the alarm alarm of the present invention is applied such as partially delaying the occurrence of an audible alarm alarm or disabling the alarm alarm depending on whether the user confirms it or not can be designed.
  • the present invention may provide a user-friendly user interface.
  • a processor may dynamically change and provide graphics to be provided to a user according to an increase or decrease in an expected user's blood sugar level.
  • a graphic expressing an emoticon accompanying a change in facial expression according to a blood sugar level may be provided.
  • the present invention provides not only graphics that cause an aesthetic effect, but also allows the user to easily assess the risk of blood sugar that may occur after a while based on the blood glucose data measured by the user and the expected blood glucose level value after 30 minutes of the user. can make you aware
  • 1 is a flowchart of a method for differentially providing alarm alerts in one embodiment of the present invention.
  • 2A and 2B are examples of setting user settings for an alarm alert according to an embodiment of the present invention.
  • FIG 3 is an example for explaining contents of an alarm alert provided by an alarm alert system according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 4 is an example for explaining an alarm priority, an alarm type, and an alarm expression method according to an exemplary embodiment.
  • 5 is an example of determining an alarm priority and a type of an alarm, and selecting an alarm expression method by the alarm alarm system according to an embodiment.
  • FIG. 6 is another example of determining an alarm priority and an alarm type, and selecting an alarm expression method by an alarm alarm system according to another embodiment.
  • FIG. 7 is a flowchart of a graphic providing method linked to a blood sugar notification level according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 8 is an example for explaining a blood sugar notification level according to an embodiment of the present invention.
  • 9 is an example of providing graphics linked to a blood sugar notification level according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 10 is an example illustrating providing a blood glucose notification card according to a predetermined time flow according to an embodiment of the present invention.
  • 11 is another example of providing graphics linked to a blood sugar notification level according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 12 is an example of providing graphics interlocked at the boundary of a blood sugar notification level according to another embodiment of the present invention.
  • 13A and 13B are examples of AR emojis according to another embodiment of the present invention.
  • a first aspect of the present disclosure is an alarm alarm system interworking with a drug injector, comprising: receiving status information from the drug injector; determining an alarm priority and an alarm type based on the received state information of the drug injector and a corresponding scenario; and differentially generating alarms that stimulate at least one of visual, auditory, and tactile senses based on the priorities of the alarms, types of alarms, and corresponding scenarios. Discloses how to provide.
  • state information regarding an operation or error of the drug injector may be received through a communication module of the drug injector or a communication module of a controller interlocked with the drug injector.
  • the type of response scenario may include at least one of a response scenario related to a major risk to the user's safety, a response scenario requiring urgent handling, a response scenario related to a situation predicted in the future, and a response scenario for managing a drug injector or controller.
  • a response scenario related to a major risk to the user's safety a response scenario requiring urgent handling
  • a response scenario related to a situation predicted in the future a response scenario for managing a drug injector or controller.
  • the step of differentially generating an alarm alarm may include providing a visual alarm alarm and a tactile alarm alarm first according to the determined priority of the alarm alarm and the type of alarm alarm, and then differentially providing an audible alarm alarm and a visual alarm A step of providing an alarm or providing an audible alarm alarm together with the visual alarm alarm and the tactile alarm alarm may be provided.
  • the differentially generating the alarm may include mapping an alarm expression method according to the determined priority of the alarm and the type of the alarm; and selectively combining expression methods of alarm alerts based on the corresponding scenarios. and differentially providing alarm alerts to users based on the combined alarm alert expression method.
  • the method may further include recommending an alarm providing method setting suitable for the user based on the user's alarm confirmation habit.
  • a second aspect of the present disclosure is a graphic providing method linked to a blood sugar notification level, comprising: acquiring current blood sugar data of a user through a blood sugar sensor; calculating an expected blood glucose level over time based on the user's current blood glucose data and the duration of insulin for the user; Classifying a blood glucose notification level according to the expected blood glucose value at a specific point in time when a predetermined time has elapsed from the present; and outputting a graphic linked to the blood sugar notification level through a display screen.
  • the blood glucose sensor may be a continuous blood glucose meter that is attached to the human body and continuously measures blood sugar in the body.
  • the step of calculating the blood glucose value may include predicting the duration of insulin for the user based on a plurality of blood glucose data obtained through the blood glucose sensor and user information input from the user, and using the prediction result It may be a step of calculating the blood glucose level value.
  • the step of classifying the blood sugar notification level may include presetting a threshold interval of a blood sugar level corresponding to a hypoglycemic state, a normal state, or a hyperglycemic state, and a notification interval for indicating a degree of risk according to the state, a notification method, and a notification intensity Setting a blood sugar notification level mapped to; may further include.
  • the graphic may be a visual indicator that changes in association with the blood sugar notification level as the expected blood glucose value changes over time.
  • the graphic is an emoticon accompanying a change in facial expression
  • the outputting of the graphic associated with the blood sugar notification level may express that the expression of the emoticon changes in association with the blood sugar notification level.
  • the graphic is an arrow-shaped indicator, and in the step of outputting the graphic linked to the blood sugar notification level, the size, color, and shape of the arrow are determined according to the increase or decrease in the user's blood sugar level, and the blood sugar notification level is determined. It can be expressed that the animation effect of the arrow is added in association with the grade.
  • the graphic is at least one of a user's avatar, a virtual character, and an augmented reality emoji created by reflecting at least one of the user's appearance, shape, characteristics, and taste, and outputs a graphic linked to the blood sugar notification level.
  • the step may represent a change in at least one of a facial expression, action, and background of at least one of the user's avatar, virtual character, and augmented reality emoji in association with the blood sugar notification level.
  • Some embodiments of the present disclosure may be represented as functional block structures and various processing steps. Some or all of these functional blocks may be implemented as a varying number of hardware and/or software components that perform specific functions.
  • functional blocks of the present disclosure may be implemented by one or more microprocessors or circuit configurations for a predetermined function.
  • the functional blocks of this disclosure may be implemented in various programming or scripting languages.
  • Functional blocks may be implemented as an algorithm running on one or more processors.
  • the present disclosure may employ prior art for electronic environment setup, signal processing, and/or data processing, etc. Terms such as “mechanism,” “element,” “means,” and “composition” will be used broadly. It can be, and is not limited to mechanical and physical configurations.
  • connecting lines or connecting members between components shown in the drawings are only examples of functional connections and/or physical or circuit connections. In an actual device, connections between components may be represented by various functional connections, physical connections, or circuit connections that can be replaced or added.
  • 1 is a flowchart of a method for differentially providing alarm alerts in one embodiment of the present invention.
  • An alarm alert system may be implemented in a user terminal including a processor that performs calculations, such as a computer, mobile device, or server.
  • the user terminal may mean a communication terminal capable of using a web service in a wired/wireless communication environment.
  • the user terminal may be the user's personal computer or the user's portable terminal.
  • the portable terminal is shown as a smartphone in the drawings, the spirit of the present invention is not limited thereto, and as described above, a terminal equipped with an application capable of short-range wireless communication and Internet communication can be borrowed without limitation.
  • the alarm system of the present invention may communicate with a drug injector or a drug injector controller using a short range wireless communication method.
  • the alarm system may receive status information from the drug injector using Bluetooth or the like, or receive information about the operation and control of the drug injector from the drug injector controller.
  • the alarm alert system may receive status information from the drug injector.
  • the drug injector is a device that is attached to a patient's body and includes a sensor for injecting drugs or sensing a patient's condition in order to treat a specific disease, and may be a patch-type drug injection pump or the like.
  • the present invention is not limited to the type of drug or device injected by the drug injector.
  • the drug injector is a terminal that provides state information of the device necessary for implementing the present invention and handles sensitive information about the user. can be explained by
  • a drug injector may require constant maintenance to treat a disease or to manage the user's health.
  • the controller or user terminal may manage the drug injector to operate in a normal state by scheduling the operation of the drug injector and monitoring the state of the drug injector.
  • the drug injector may transmit status information to the user terminal through a controller or a web application through a communication module.
  • a patch-type insulin pump for managing blood sugar levels of diabetic patients with a drug injector will be described below as an example.
  • the alarm system may receive state information through a communication module of a drug injector or a communication module of a controller interworking with the drug injector.
  • the status information may include information about an operation or error of the drug injector.
  • the alarm system may receive state information about an operation or error of the drug injector through a communication module of the drug injector or a communication module of a controller interlocked with the drug injector.
  • the alarm system may receive status information about a drug administration scheduling operation of the drug injector.
  • the alarm system may receive, from a drug injector or a controller, status information about a scheduling operation, such as when the drug injector starts injecting the drug, the amount of the drug to be administered, when the drug is injected, and when the next drug is injected. .
  • the alarm system may receive status information about an error in the drug injector or controller.
  • an alarm alert system can alert the injector or controller for status such as medication injector failure, medication infusion blocked, no medication, medication injector discarded, inlet clogged, unsuitable temperature, needle insertion error, medication injector battery empty, control app error, etc. information can be received.
  • the alarm system may receive status information such as an injection stop timeout, automatic drug injection blocking, imminent expiration of a drug injector usage period, and low battery of the drug injector from the drug injector.
  • the alarm system may receive status information such as no controller battery, controller overheating, and low controller battery from the controller.
  • the alarm alarm system may determine an alarm priority and an alarm type based on the received status information of the drug injector and a corresponding scenario.
  • the alarm system may control the drug injector in response to state information of the drug injector, and set a plurality of corresponding scenarios related to alarms to be provided to the user in advance. For example, when receiving state information from a drug injector or a controller, the alarm alarm system matches corresponding scenarios and determines the priority of the alarm and the type of alarm.
  • the alarm alert system may prioritize based on the content of the corresponding scenario.
  • looking at the types of response scenarios among the response scenarios related to a major risk to the user's safety, response scenarios requiring urgent handling, response scenarios related to future predicted situations, and response scenarios for managing drug injectors or controllers. may contain at least one.
  • the alarm system may determine the priority of the alarm based on the corresponding scenario matching the received status information. For example, if the drug scheduled through the drug injector is not injected, if the drug is injected too little, or if the drug is injected excessively, it may cause a dangerous situation to the user and thus pose a serious risk to the user's safety. can determine the highest priority for response scenarios related to risks significant to the safety of
  • the operation of the drug injector needs to be rapidly controlled to administer a certain amount of drug to the user.
  • status information is received from the drug injector, such as blocking of automatic drug injection, insufficient amount of drug, self-diagnosis failure of inlet blockage, and needle insertion error
  • the alarm alarm system responds with urgent action.
  • High priority or medium priority may be selectively determined by matching with a corresponding scenario for .
  • the alarm alert system may send status information from the injector or controller about an error in the injector, such as medication injector authentication error, controller authentication error, low battery, no battery, drug injector expiration date, drug injector discarded, overheating, etc. If received, the alarm alert system matches this with a response scenario for events predicted to occur in the future or a response scenario for managing drug injectors and/or controllers, and selects an intermediate priority or no priority. can decide whether an error in the injector, such as medication injector authentication error, controller authentication error, low battery, no battery, drug injector expiration date, drug injector discarded, overheating, etc. If received, the alarm alert system matches this with a response scenario for events predicted to occur in the future or a response scenario for managing drug injectors and/or controllers, and selects an intermediate priority or no priority. can decide
  • the alarm system may classify the types of alarms into danger warning (Alarm), danger warning (Alert), and reminder (Reminder).
  • the type of alarm may be type information and may be determined according to a corresponding step of the alarm.
  • the alarm system may add, change, or delete an alarm type when a corresponding new response scenario is added to the state information of the drug injector.
  • the alarm alarm system may differentially generate alarm alarms stimulating at least one of visual, auditory, and tactile senses based on the priority of the alarm, the type of alarm, and the corresponding scenario.
  • an alarm alarm system may include a visual alarm alarm, an auditory alarm alarm, a tactile alarm alarm, a visual and audible alarm alarm, a visual and tactile alarm alarm, audible and tactile alarm.
  • Alarms stimulating visual, auditory, and tactile sensations may be differentially generated according to predetermined alarm generation cycles.
  • a user terminal In the case of a user terminal, it includes its own alarm providing method (sound, vibration, silence, etc.) within the system, but in the case of using a medical electronic device as in the present invention, an alarm alarm separately from the alarm providing method of the user terminal itself. It may be necessary to prioritize or trigger alarms regardless of how alarms are provided in the system.
  • alarm providing method sound, vibration, silence, etc.
  • an alarm providing method including a method of stimulating all visual, auditory, and tactile senses at alarm time may be recommended.
  • an alarm may be provided in such a way as to stimulate all of the visual, auditory, and tactile senses, the alarm may be provided against the user's intention, causing user inconvenience.
  • an alarm may be provided to a user in a method unknown to the outside by interlocking with a drug injector.
  • the alarm alarm system first provides a visual alarm alarm and a tactile alarm alarm through a display screen of a user terminal based on the determined priority, and then provides an audible alarm alarm in a differential manner. there is.
  • the alarm alarm system maps the alarm alarm expression method according to the determined priority of the alarm alarm and the type of the alarm alarm, selectively combines the alarm alarm expression methods based on the corresponding scenario, and expresses the combined alarm alarm. Based on the method, an alarm alert may be differentially provided to the user.
  • the alarm warning system expresses the color of the light (LED) to be turned on differently in red, yellow, blue, etc., or turns on the light according to the corresponding scenario.
  • LED the color of the light
  • the alarm system may configure a sound generation time, duration, sequence with other alarms, and the like differently according to corresponding scenarios.
  • the alarm alarm system may be set to include a start time, a pause time, and a restart time of generating a sound by reproducing a sound by sounding for 4 seconds and then stopping for 3 seconds as an alarm.
  • the alarm system may determine a sound reproduction method based on the type, priority, and corresponding scenario of the alarm.
  • the alarm alert system may generate vibration as a tactile alarm alert.
  • the alarm system may differently set the frequency and method of vibration, such as vibration strength, vibration time and pause time, and re-vibration time, according to corresponding scenarios.
  • the alarm alert system combines or selects various expression methods for the above visual, auditory, and tactile alarm alert providing methods, so that even if the same type of alarm alert belongs to the same type and priority, different expressions according to response scenarios.
  • an alarm alert may be provided to the user.
  • the alarm alarm system first provides a visual alarm alarm and a tactile alarm alarm, and differentially provides an audible alarm alarm and a visual alarm alarm, or provides a visual alarm notification and a tactile alarm alarm according to the determined alarm alarm type and priority. Acoustic alarm alerts can be provided along with red alarm alerts.
  • the method of generating an alarm in the alarm system of the present invention is more diverse than the existing method of providing an alarm.
  • the alarm system of the present invention is more effective for the user in that the importance of the alarm to be provided to the user can be set differently according to the corresponding scenario by prioritizing the alarm alert for more serious and urgent matters. Allows you to provide alerts.
  • the alarm warning system may be provided to the user in a visual way through a display screen of a user terminal.
  • the user may specify in advance an alarm expression method to be provided from the alarm alert system through setting an alarm expression method.
  • the alarm system may inform the user in advance that alarms are always provided through sound and vibration for danger warnings and danger warning alarms in the “Sound and Vibration” window.
  • the user may select "sound”, “sound and vibration”, “sound after vibration” as an alarm providing method in the "notification” window.
  • the alarm alert system may set “sound after vibration” as a basic setting.
  • the alarm warning system of the present invention may further include recommending an alarm providing method setting suitable for the user based on the user's alarm checking habit.
  • the alarm warning system may provide information such as “danger warning: sound and vibration are generated together after vibrating for 1 minute”.
  • the alarm alert system may provide information such as "Danger caution/notification: Vibration is generated for the first notification, and sound and vibration are generated for subsequent reminders.”
  • FIG. 3 is an example for explaining contents of an alert of an alarm provided by an alarm alert system according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 3 is only an exemplary description, and it is possible to implement the method for providing an alarm alert differently from this.
  • the alarm alarm system may determine the priority of the alarm alarm and the type of the alarm alarm based on the received status information of the drug injector and a corresponding scenario.
  • the corresponding scenario may be a corresponding scenario for an alarm to be provided to the user in response to state information received from the drug injector or the controller.
  • the types of response scenarios include those related to significant risks to the user's safety, those that require urgent handling, those that are expected to occur in the future, and those for managing the drug injectors and/or controllers.
  • the type of corresponding scenario is an embodiment, and is prepared to explain the description of the present invention.
  • a response scenario related to a serious risk to the user's safety may be a failure of the drug injector or a situation in which the drug infusion of the drug injector is stopped. Examples may include injector failure, medication infusion blocked, no medication, medication injector discarded, inlet clogged, improper temperature, needle insertion error, medication injector battery out, control app error, and the like.
  • a response scenario regarding an item requiring urgent treatment may be a situation in which a state check of a drug injector is required or there is a risk of drug infusion being stopped.
  • a state check of a drug injector is required or there is a risk of drug infusion being stopped.
  • there may be an infusion stop timeout, a prior notification to block automatic drug infusion, a drug injector expiration date, an out of controller battery, a drug injector battery low, and the like.
  • a response scenario regarding events predicted to occur in the future may be a low-risk situation in which drug infusion is expected to be discontinued thereafter. For example, there may be a reminder of the drug injector expiration date, controller overheating, controller battery low, and the like.
  • the response scenario regarding matters for managing the drug injector and the controller may be a management situation for the drug injector.
  • the alarm alarm system of the present invention may determine the priority of the alarm alarm and the type of alarm alarm based on the state information of the drug injector and the corresponding scenario. For example, corresponding scenarios may be classified according to high and low priorities of alarms, and here, the priorities of alarms may be classified into high, medium, low, and none. Classification of priority may be classified through other names other than the embodiments described herein, and may have a grade or score form.
  • the alarm warning system of the present invention may classify the type of alarm into danger warning, danger warning, and notification.
  • the alarm alarm system may select at least one or more of visual, auditory, and tactile methods based on the type, priority, and response scenario of the alarm, or select an alarm expression method by combining them.
  • the alarm warning system of the present invention can provide an alarm to the user through screen lighting and flashing in a visual method, sound generation in an audible method, and vibration in a tactile method. .
  • the screen when the priority of the alarm is high and the type of alarm is a danger warning, the screen lights up and flashes in red depending on the response scenario, or sounds for 4 seconds and stops for 3 seconds when a sound is generated. , Vibration generation, etc. may provide an alarm alert to the user.
  • the alarm alarm system performs screen lighting and flashing in yellow, etc., according to the response scenario, when the priority of the alarm is medium and the type of alarm is dangerous, or when a sound is generated, sounds for 1.4 seconds and then stops for 4 seconds An alarm alert may be provided to the user through generation of vibration or the like.
  • the screen when the priority of the alarm is low and the type of alarm is danger warning, the screen is lit in yellow according to the response scenario, and when a sound is generated, it rings for 1.4 seconds, stops for 17 seconds, and generates vibration. It is possible to provide an alarm alert to the user through the like.
  • the alarm alarm system has no priority, and when the alarm type is notification, the screen is lit in Blue according to the response scenario, and when a sound is generated, it rings for 4 seconds, stops for 14.4 seconds, and generates vibration. An alarm alert may be provided to the user.
  • the alarm alarm system may selectively provide visual alarm alarm, audible alarm alarm, and tactile alarm alarm simultaneously or at different times.
  • the alarm alarm system may diversify alarm expression methods by providing visual alarm alarms and tactile alarm alarms at the same time, and providing audible alarm alarms with a predetermined time difference.
  • the alarm alert system may select an alarm alert providing method differently according to the priority of the alarm alert, the type of the alarm alert, and the corresponding scenario, or selectively combine several methods to provide the alarm alert to the user.
  • the alarm system may configure or combine alarms in a manner different from the above-described embodiment. It should be understood that the types and priorities of alarms described in FIG. 3 should be interpreted as only one embodiment, and that other embodiments of the equivalent range that configure them partially differently may also be created in various ways.
  • the alarm alarm system classifies the priority of the alarm alarm (410), and sets the alarm alarm as high (High, 422), medium (424), low (Low, 426), none (No, 428), etc.
  • the alarm alert system is classified according to the type of alarm alert (430), danger warning (Alarm, 442), danger warning (Alert/Medium, 444), danger warning (Alert/Low, 446), notification (Reminder, 424) can be determined.
  • the alarm alarm system selects or combines at least one of a visual alarm alarm 452, a tactile alarm alarm 454, and an audible alarm alarm 456 according to the priority of the alarm alarm and the type of alarm alarm to generate an alarm. may generate an alert.
  • the alarm alarm system may classify the priority of the alarm alarm (510) and determine a low (Low, 520) priority.
  • the alarm warning system may determine a danger warning (Alert, 540) as classification 530 according to the type of alarm.
  • the alarm alarm system provides a visual alarm alarm 552 and a tactile alarm alarm 554 at the same time as an alarm alarm expression method, and then provides an audible alarm alarm 562 and a visual alarm alarm 564 with a time difference. At the same time, it can be provided to users.
  • the alarm alarm system may classify the priorities of alarms (610) and determine a low priority (620).
  • the alarm warning system may determine a danger warning (Alert, 620) as classification 630 according to the type of alarm.
  • the alarm alarm system provides a visual alarm alarm 652 and a tactile alarm alarm 654 at the same time as an alarm alarm expression method, and if there is a user confirmation 660 for this, differentially provided thereafter according to the corresponding scenario An alarm that is scheduled to be issued may be dismissed (670).
  • the present invention may include an alarm alert for sensitive information, it is possible to prevent a user from undesirably exposing medical history in a public place.
  • the alarm alarm system of the present invention determines the priority of the alarm alarm, and when there is confirmation from the user about the provision of the alarm alarm, which is provided first for the alarm alarm of low priority that is relatively light and does not require a quick response User convenience can be increased by disabling alarms to be differentially provided thereafter.
  • FIG. 7 is a flowchart of a graphic providing method linked to a blood sugar notification level according to an embodiment of the present invention.
  • a graphic providing method linked to a blood sugar notification level may be performed in a user terminal including a processor that performs calculations, such as a computer, a mobile device, or a server.
  • the user terminal may mean a communication terminal capable of using a web service in a wired/wireless communication environment.
  • the user terminal may be the user's personal computer or the user's portable terminal.
  • a terminal equipped with an application capable of internet communication may be borrowed without limitation.
  • the processor may obtain current blood glucose data of the user through the blood glucose sensor.
  • the blood glucose sensor may be a continuous glucose monitor (CGM) that is attached to the human body and continuously measures blood sugar in the body.
  • CGM continuous glucose monitor
  • a blood glucose sensor may be attached under the user's skin to continuously track the user's blood glucose level.
  • the user's blood glucose measurement value obtained through the blood glucose sensor may be transmitted to the user terminal through a communication module.
  • the blood glucose sensor may be attached to a living body or may be a wearable device.
  • the blood glucose sensor may be in the form of a patch, for example.
  • the processor may calculate an expected blood glucose value over time based on the user's current blood glucose data and the duration of insulin for the user.
  • the processor may predict the duration of insulin for the user based on a plurality of blood glucose data obtained through a blood glucose sensor and user information input from the user, and calculate a blood glucose value using the prediction result. there is.
  • BG Prediction blood glucose prediction module
  • the user's insulin duration can be predicted from user information such as the user's height and weight.
  • the type zero artificial pancreas algorithm can calculate the predicted blood glucose value (BG, blood glucose) of the user after about 30 minutes through the above process.
  • BG blood glucose
  • the user's height or weight information may be referred to, and if the user's height or weight information is not input, the blood glucose value may not be calculated or an inaccurate blood glucose value may be calculated.
  • the processor takes into account the amount of insulin injected into the user through the drug injector and/or the amount of insulin absorbed from food eaten by the user, in addition to the current blood glucose data of the user measured by the blood glucose sensor.
  • the blood sugar level can be calculated.
  • the processor may calculate the blood glucose value based on at least one of a basal infusion bolus, a calibration bolus, and a meal bolus.
  • the processor automatically calculates a basal bolus and correction bolus injected through a drug injector, and based on a meal bolus manually input by a user, the user After 30 minutes of the blood glucose level can be calculated.
  • 30 minutes is a time selected in the present invention to describe a blood glucose value expected in the future, and is an arbitrary time that may vary according to embodiments.
  • the present invention can obtain continuous blood glucose data from a blood glucose sensor and the drug injector can also automatically calculate drug injection and calibration bolus, the processor continuously measures the blood glucose value at a specific time point using a specific algorithm. can be calculated as
  • the processor may classify a blood glucose notification level according to the blood glucose value expected at a specific point in time when a predetermined time has elapsed from the present. For example, the processor may set a predetermined threshold range, and classify a blood sugar notification level according to the expected blood glucose value when the calculated blood sugar value falls within a range of the predetermined threshold range.
  • the processor presets a threshold interval of the blood sugar level corresponding to the hypoglycemic state, the normal state, or the hyperglycemic state, and the hypoglycemic state, the normal state, and the notification interval for indicating the risk according to the hyperglycemic state, a notification method, and You can set a blood sugar notification level that maps the notification intensity.
  • the processor may set blood sugar notification levels ranging from level 1 to level 5 based on a blood glucose value expected after 30 minutes, and map a notification method and notification strength corresponding to each level.
  • the processor may map graphics and graphic display methods to be provided to the user in each level and store them in a memory (or database).
  • the processor may output a graphic linked to the blood sugar notification level through a display screen.
  • the graphic may be a visual indicator that changes in association with a blood sugar notification level as an expected blood glucose value changes over time.
  • the graphic may be a card-type graphic that intuitively indicates the user's blood sugar notification level.
  • the processor may provide the user with a newly predicted blood sugar notification card for each predetermined time unit. For example, the processor may acquire blood sugar data of four immediately preceding time points in units of 5 minutes, and provide a blood sugar notification card to the user about a blood glucose situation predicted 30 minutes later based on the blood sugar data.
  • the graphic is an emoticon accompanying a change in facial expression, and the processor may output a graphic linked to the blood sugar notification level by expressing the change in the expression of the emoticon linked to the blood sugar notification level. An embodiment for this will be described later through FIGS. 9 and 10
  • the graphic is an indicator having an arrow shape
  • the processor determines the size, color, and shape of the arrow according to the increase or decrease of the user's blood glucose level, and interlocks with the blood sugar notification level to determine the arrow.
  • a graphic linked to the blood sugar notification level may be output.
  • the processor may display a user's expected hyperglycemic state in 30 minutes with an upward arrow, or a larger upward arrow (than the graphic for a hyperglycemic state) if the user's state in 30 minutes is expected to be severely hyperglycemic. You can output the corresponding graphic. Similarly, the processor may output a graphic corresponding to a downward arrow in a different size in response to a hypoglycemic state or a serious hypoglycemic state.
  • the processor simply shows an increase or decrease in blood sugar or a level of increase or decrease that the user needs to be aware of, rather than all graphics corresponding to the user's condition
  • the above arrow is used as an indicator so that the user does not compare the increase or decrease in the value. It is possible to inform the user of the current blood sugar state in a visual way, even if not at a glance.
  • the expected blood glucose level after 30 minutes calculated by the processor may be a dynamic value that varies over time. For example, if there is no action of separately administering insulin to the user, the expected blood glucose level in the user's body may gradually decrease over time. Accordingly, the processor may output a graphic representing a notification for a critical section when a blood sugar notification level is changed according to a change in time. This will be described later with reference to FIG. 11 .
  • the processor may provide blood glucose notification in a more familiar and interesting way to the user by setting several types of graphics in advance.
  • the processor may additionally provide a user interface means through which a user can directly generate graphics to be output.
  • the graphic is at least one of a user's avatar, a virtual character, and an augmented reality emoji created by reflecting at least one of the user's appearance, shape, characteristics, and taste
  • the processor is interlocked with the blood sugar notification level to allow the user to
  • a graphic linked to the blood sugar notification level may be output by representing a change in at least one of a facial expression, action, and background of at least one of an avatar, a virtual character, and an augmented reality emoji.
  • the processor when a user's picture is input, the processor generates an avatar corresponding to the input picture, and at least one of the facial expression, behavior, and background of the avatar is changed in association with the blood sugar notification level. Interlocking graphics can be output.
  • the processor may perform actions (lively, low energy, angry, etc.) of a user avatar, facial expression change, or blood sugar risk related to a user's avatar according to an expected increase or decrease in the user's blood sugar level. For situations (low blood sugar - collapsed, high blood sugar - angry), the change in blood sugar level can be expressed in an interesting graphic.
  • the processor may download a graphic linked to the blood sugar notification level through a server or obtain it through game content or another application.
  • the processor may set five blood sugar notification levels based on the user's blood sugar level expected after 30 minutes.
  • the processor may further provide an interface for adjusting a threshold section within a range set by the user, in addition to a threshold section in which people generally determine hypoglycemic or hyperglycemic states.
  • the processor may designate a blood glucose value expected after 30 minutes as a section for setting each blood sugar notification level. For example, the processor may designate a level 1 blood sugar notification level for an interval in which the expected blood glucose value is 0 to 54 mg/dL, and predict that a user in this interval will be in a severe hypoglycemic state. In addition, the processor may designate a level 2 blood sugar notification level for an interval in which the expected blood glucose value is 54 to 90 mg/dL, and predict that the user in this interval will be in a hypoglycemic state.
  • the processor may predict that the level 3 blood glucose notification level and the user will be in a normal state for an interval in which the expected blood glucose value is 90 to 180 mg/dL.
  • the processor may designate a level 4 blood sugar notification level for a range in which the expected blood glucose value is 180 to 250 mg/dL and predict that the user is in a hyperglycemic state.
  • the processor may designate a level 5 blood sugar notification level for an interval in which the expected blood glucose value is 250 to 400 mg/dL and predict that the user is in a severe hyperglycemic state.
  • the processor may set configuration conditions for each region. For example, the processor may allow a user to set a range through a user interface and designate a blood glucose notification level based on the range.
  • the processor may allow a user to set a range through a user interface and designate a blood glucose notification level based on the range.
  • a user may allow a user to set a range through a user interface and designate a blood glucose notification level based on the range.
  • ketone confirmation is required
  • the minimum criterion for this can be specified as a section that cannot be changed by the user.
  • a blood sugar notification level in a manner different from that described in FIG. 8 .
  • the present invention classifies the blood sugar notification level based on the user's expected blood glucose value after 30 minutes from now, but when the blood sugar notification level is designated by changing the reference time, the expected blood sugar value and blood sugar notification to the user
  • the critical interval for the rating may also be different.
  • the graphic may be expressed as an emoticon accompanied by a change in facial expression, and an appropriate phrase explaining the user's condition may be simultaneously provided to the user along with the graphic.
  • FIG. 9 expresses emoticons, but in order to further maximize the visual effect for them, the background color of the graphic corresponding to each level is different or the graphic can be further designed as a BG Color that can signify the user's emotion. there is.
  • the processor may configure graphics and descriptions corresponding to notification levels from level 1 to level 5 as shown in FIG. 9 .
  • the processor may map blood glucose alert level level 1 to severe hypoglycemia condition, graphic 910 and description "Blood sugar is expected to be in the severe hypoglycemia range. Be careful”.
  • the processor may also map the blood glucose alert level 2 to the hypoglycemic condition, a graphic 920 and the description "Glucose is expected to be in the hypoglycemic range. Action may be required for hypoglycaemia”.
  • the processor may map a steady state, graphic 930, and description "Glucose shows stable. Please stay current" to blood glucose notification level level 3.
  • the processor can also map the blood sugar alert level 4 to the high blood sugar status, a graphic (940) and the description "Your blood sugar is expected to be in the high blood sugar range.
  • the processor can map a blood glucose alert level 5 to severe hyperglycemic condition, a graphic (950), and the description "Glucose is expected to be in the hyperglycemic range. Check ketones".
  • the processor cannot calculate the user's expected blood glucose level value, it will not give a notification level or other level (not measurable), lack of data status, graphic (960) and description "Insufficient data for blood glucose estimate”. can be mapped.
  • the processor cannot calculate an expected blood glucose value, the user's basic information (age and weight) is insufficient, or blood glucose data is not received from the blood glucose sensor, or the user receives a meal bolus or the like.
  • the processor cannot calculate an expected blood glucose value, the user's basic information (age and weight) is insufficient, or blood glucose data is not received from the blood glucose sensor, or the user receives a meal bolus or the like.
  • blood glucose data currently measured through the blood glucose sensor and blood sugar data calculated by the processor do not match due to no input.
  • FIG. 10 is an example illustrating providing a blood glucose notification card according to a predetermined time flow according to an embodiment of the present invention.
  • a blood sugar notification card is provided in a 5-minute cycle as a graphic providing method linked to a blood sugar notification level.
  • the processor provides the first blood glucose notification card 01 (1010) to the user about 20 minutes after the start of collecting sensor glucose values (Sensor Glucose, or blood glucose data) through the blood glucose sensor, and then notifies blood glucose every 5 minutes.
  • a card 02 (1020) and a blood sugar notification card 03 (1030) may be provided to the user.
  • the processor determines that the range of blood sugar value values obtained at the current time point is in a normal state. Even if applicable, if a hyperglycemic state is expected in the near future, a blood glucose notification card corresponding to the hyperglycemic state may be provided to the user.
  • the processor may acquire blood glucose values from about four sensors for about 20 minutes after the blood glucose sensor starts acquiring sensor blood glucose values. At this time, if the processor assumes that the time when 20 minutes have elapsed from the first blood glucose data acquisition time point is the reference time point 01 (1001), the processor will send the first blood glucose notification card 01 (1010 ) can be provided to the user.
  • the blood sugar notification card classifies the user into a hyperglycemic state after 30 minutes based on the blood glucose level expected after 30 minutes, and the corresponding blood sugar notification card 01 (1010) can be provided.
  • the critical interval of the applied blood sugar notification level is an interval corresponding to about 200 mg/dl to 250 mg/dl, and corresponds to a hyperglycemic state.
  • the processor takes the time when about 25 minutes have elapsed as the reference time point 02 (1002), based on the blood glucose values of the four immediately preceding sensors, and calculates the expected blood glucose value around 50 minutes after 30 minutes (1021) from the reference time point 02, , a blood sugar notification level corresponding to the calculated blood sugar level value may be classified as a high blood pressure state, and a blood sugar notification card 02 (1020) corresponding to the high blood pressure state may be provided to the user.
  • the duration of insulin appearing in the user's body may decrease at a predetermined rate as a predetermined time elapses.
  • the processor calculates a blood glucose value expected for the user at about 60 minutes after 30 minutes from the reference time 03 (1031) at a reference time point 03 (1003) corresponding to about 30 minutes, and at this time, the blood glucose value When this steady state is reached, a steady state grade may be classified and a corresponding blood glucose notification card 03 (1030) may be provided.
  • the graphics may be graphics in the form of a plurality of robots having different facial expression changes.
  • the processor may designate notification levels as three notifications, such as "blood sugar range stable”, “blood sugar range caution”, and “blood sugar range danger”. Meanwhile, graphics to be output in other situations, such as unmeasurable, may also be designated.
  • the expected blood glucose value may gradually change over time. According to this, it can also be expected that the blood sugar notification level will change in a specific critical section.
  • the processor may store graphics that can be applied in the critical section as shown in FIG. 12 in order to notify the user of such a change in the blood sugar notification level. Referring to FIG. 12 , the processor determines when the user's state is expected to enter the stable range after a while in the danger range, or vice versa (the user's state enters the blood sugar risk range after a while in the stable state). More graphics can be provided to the user.
  • the graphic may be one of a user's avatar, a virtual character, and an augmented reality emoji created by reflecting at least one of the user's appearance, shape, characteristics, and taste.
  • the user may directly designate a graphic linked to the blood sugar notification level in advance.
  • the processor may set an avatar-type graphic in which the user's appearance or shape is projected as a graphic linked to a blood sugar notification level.
  • the processor may set an augmented reality emoji generated from a user's photo by applying augmented reality technology, or a virtual character used in an online space as graphics.
  • graphics are content created by the artist's creation, and there may be various ways to express graphics. The present invention does not limit the content of the invention to the graphics presented through the drawings, and the scope of rights may be determined by the scope of equivalent interpretation for embodiments including all essential components of the present invention.
  • FIGS. 13A and 13B are examples of AR emojis according to different embodiments.
  • FIGS. 13A and 13B have different picture styles and emoji expression forms, but can be explained together in that they are emojis created by reflecting at least one of the user's appearance, shape, characteristics, and taste.
  • changes in the blood sugar notification level and the corresponding emoji do not need to have a sense of unity, and the emoji corresponding to the blood sugar notification level may be arbitrarily selected by the user.
  • Embodiments according to the present invention may be implemented in the form of a computer program that can be executed on a computer through various components, and such a computer program may be recorded on a computer-readable medium.
  • the medium is a magnetic medium such as a hard disk, a floppy disk and a magnetic tape, an optical recording medium such as a CD-ROM and a DVD, a magneto-optical medium such as a floptical disk, and a ROM hardware devices specially configured to store and execute program instructions, such as RAM, flash memory, and the like.
  • a processor may be configured to process instructions of a computer program by performing basic arithmetic, logic, and input/output operations. Instructions may be provided to the processor by means of a storage medium or a communication module. For example, the processor may be configured to execute instructions received according to program codes stored in a recording device such as a storage medium.
  • the computer program may be specially designed and configured for the present invention, or may be known and usable to those skilled in the art of computer software.
  • An example of a computer program may include not only machine language code generated by a compiler but also high-level language code that can be executed by a computer using an interpreter or the like.
  • the method according to various embodiments of the present disclosure may be included and provided in a computer program product.
  • Computer program products may be traded between sellers and buyers as commodities.
  • a computer program product is distributed in the form of a device-readable storage medium (eg compact disc read only memory (CD-ROM)), or through an application store (eg Play StoreTM) or between two user devices. It can be distributed (e.g., downloaded or uploaded) directly or online. In the case of online distribution, at least part of the computer program product may be temporarily stored or temporarily created in a device-readable storage medium such as a manufacturer's server, an application store server, or a relay server's memory.
  • a device-readable storage medium such as a manufacturer's server, an application store server, or a relay server's memory.
  • An embodiment of the present invention can be used to produce various drug injectors for injecting drugs into the human body.

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Abstract

본 발명은 알람 경보를 차등적으로 발생시키는 알람 경보 방법 및 기록매체에 관한 발명으로, 일 실시 예에 따르면 약물 주입기와 연동되는 알람 경보 시스템에 있어서, 알람 경보를 차등적으로 제공하는 방법은, 약물 주입기로부터 상태 정보를 수신하는 단계; 상기 수신한 약물 주입기의 상태 정보 및 이에 상응하는 대응 시나리오에 기초하여 알람 경보의 우선순위 및 알람 경보의 종류를 결정하는 단계; 및 상기 알람 경보의 우선순위, 종류 및 대응 시나리오에 기초하여 시각, 청각 및 촉각 중 적어도 하나 이상의 감각을 자극하는 알람 경보를 차등적으로 발생시키는 단계;를 포함할 수 있다.

Description

알람 경보를 차등적으로 제공하는 방법 및 기록매체
본 발명은 알람 경보를 차등적으로 제공하는 방법 및 기록매체에 관한 기술이다.
스마트 헬스용 제품 또는 스마트 워치와 같은 웨어러블 기기를 제어하고, 관련된 알람 경보를 발생시키는 기술은 많이 있을 수 있다. 그러나, 사람의 안전 또는 위험과 관련되고, 의료용으로 적용될 수 있는 전자 기기 등에는 이를 규제하기 위해 보다 엄격한 절차, 인증 등이 요구될 수 있다.
예를 들어, 의료기기 전기안전에 관하여 국제전기기술위원회(IEC)가 발행한 국제 표준 IEC 60601은 의료용 전기 장비의 안전과 필수 성능을 위한 일련의 기술 표준이 기재되어 있다. IEC 60601에서 파트 1-8에서는 기본 안전 및 필수 성능을 위한 일반 요구 사항을 기재하고, 의료 전기 장비 및 의료 전기 시스템의 경보 시스템에 대한 일반 요구 사항, 테스트 및 지침을 기재하고 있다. 이에 따르면, 국제표준인 IEC 규격을 따르기 위해서는 의료용 전기 기기는 알람 경보 시스템을 제공하는데 있어 시각적 신호와 함께 청각, 음성, 촉각 등의 수단으로 추가적인 경보 신호를 동시에 제공해야 한다.
또한, 최근 사용자 친화적인 사용자 인터페이스(UI, User Interface)를 디자인하고, 설계하는 것에 대한 니즈(Needs)가 다수 창출되고 있다. 사용자 중심의 인터페이스 설계는, 사용자가 원하고 필요로 하는 것에 대해 사용자의 한계 능력과 상황에 맞추어 사용자 중심의 디자인을 만들어내는 것을 의미한다.
이에 따르면, 스마트 헬스 또는 의료용 전자 기기 등에서 사용자로부터 생체 신호를 측정하고, 데이터 가공 결과를 사용자에게 제공함에 있어서도 디자인 적인 요소를 가미한 그래픽 기반 작업이 필수적으로 요구된다.
본 개시는 알람 경보를 차등적으로 제공하는 방법 및 기록매체를 제공하는데 있다. 또한, 본 개시는 혈당 알림 등급에 연동되는 그래픽 제공 방법 및 기록매체를 제공하는데 있다.
본 발명이 해결하고자 하는 과제는 이상에서 언급한 과제에 한정되지 않으며, 언급되지 않은 본 발명의 다른 과제 및 장점들은 하기의 설명에 의해서 이해될 수 있고, 본 발명의 실시 예에 의해보다 분명하게 이해될 것이다. 또한, 본 발명이 해결하고자 하는 과제 및 장점들은 특허 청구 범위에 나타낸 수단 및 그 조합에 의해 실현될 수 있음을 알 수 있을 것이다.
본 개시의 제1 측면은 약물 주입기와 연동되는 알람 경보 시스템에 있어서, 약물 주입기로부터 상태 정보를 수신하는 단계; 상기 수신한 약물 주입기의 상태 정보 및 이에 상응하는 대응 시나리오에 기초하여 알람 경보의 우선순위 및 알람 경보의 종류를 결정하는 단계; 및 상기 알람 경보의 우선순위, 알람 경보의 종류 및 대응 시나리오에 기초하여 시각, 청각 및 촉각 중 적어도 하나 이상의 감각을 자극하는 알람 경보를 차등적으로 발생시키는 단계;를 포함하는, 알람 경보를 차등적으로 제공하는 방법을 개시한다.
본 개시의 제2 측면은 혈당 알림 등급에 연동되는 그래픽 제공 방법에 있어서, 혈당 센서를 통해 사용자의 현재 혈당 데이터를 획득하는 단계; 상기 사용자의 현재 혈당 데이터 및 사용자에 대한 인슐린 지속 시간에 기초하여 시간의 흐름에 따라 예상되는 혈당 수치값을 산출하는 단계; 현재로부터 소정의 시간이 경과한 특정 시점에 예상되는 상기 혈당 수치값에 따라 혈당 알림 등급을 분류하는 단계; 및 표시 화면을 통해 상기 혈당 알림 등급에 연동되는 그래픽을 출력하는 단계;를 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시 예에 따르면, 본 발명의 알람 경보 시스템은 국제 표준 규격 IEC 60601-1-8,2-24 및 이에 기초한 한국 표준 KS C IEC 60601-1-8, 2-24를 준수할 수 있다.
본 발명은 대응 시나리오에 따라 알람 경보의 우선순위 및 알람 경보의 종류를 결정하고, 대응 시나리오에 따라 알람 경보의 표현 방법을 다르게 적용할 수 있는 지능형 경보 시스템을 구현한다.
본 발명의 일 실시 예에 따르면, 알람 경보의 종류, 우선순위뿐 아니라 대응 시나리오에 기초하여 기 정해진 알람 경보 표현 방법을 단순 적용하는 것이 아니라 알람 경보의 표현 방법을 변경할 수 있다.
본 발명의 일 실시 예에 따르면, 청각적 알람 경보 발생을 일부 지연시키거나, 사용자의 확인 여부에 따라 알람 경보를 해제 하는 등 본 발명의 알람 경보가 적용되는 환경을 고려하여, 최적의 알람 경보 시스템이 설계될 수 있다.
본 발명의 다른 일 실시 예에 따르면, 본 발명은 사용자 친화적인 사용자 인터페이스를 제공할 수 있다.
또한, 본 발명은 예상되는 사용자의 혈당 수치값의 증감에 따라 프로세서가 사용자에게 제공하고자 하는 그래픽을 동적으로 변화시키면서 제공할 수 있다.
예를 들어, 본 발명은 혈당 상태에 따라 표정 변화를 수반하는 이모티콘을 표현한 그래픽이 제공될 수 있다.
또한, 본 발명은 단순히 심미적 효과를 일으키는 그래픽뿐 아니라, 사용자로부터 측정된 혈당 데이터 및 사용자의 30분 후 예상 혈당 수치값을 기반으로 사용자로 하여금 잠시 후 있을 수 있는 혈당에 관한 위험도를 그래픽 기반으로 쉽게 인지하게 할 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 알람 경보를 차등적으로 제공하는 방법에 관한 흐름도이다.
도 2a 및 도 2b는 본 발명의 일 실시예에 따른 알람 경보에 대한 사용자 셋팅을 설정하는 일 예이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 알람 경보 시스템에서 제공하는 알람경보에 대한 내용을 설명하는 일 예이다.
도 4는 일 실시예에 따른 알람 경보의 우선순위, 알람 경보의 종류 및 알람 경보 표현 방법에 관해 설명하는 일 예이다.
도 5는 일 실시 에에 따른 알람 경보 시스템이 알람 경보의 우선순위 및 알람 경보의 종류를 결정하고, 알람 경보 표현 방법을 선택하는 것에 관한 일 예이다.
도 6은 다른 실시 예에 따른 알람 경보 시스템이 알람 경보의 우선순위 및 알람 경보의 종류를 결정하고, 알람 경보 표현 방법을 선택하는 것에 관한 다른 예이다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 혈당 알림 등급에 연동되는 그래픽 제공 방법에 관한 흐름도이다.
도 8는 본 발명의 일 실시예에 따른 혈당 알림 등급에 관해 설명하는 일 예이다.
도 9은 본 발명의 일 실시예에 따른 혈당 알림 등급에 연동되는 그래픽 제공에 관한 일 예이다.
도 10는 본 발명의 일 실시 예에 따른 소정의 시간 흐름에 따라 혈당 알림 카드를 제공하는 것을 설명하는 일 예이다.
도 11는 본 발명의 다른 실시예에 따른 혈당 알림 등급에 연동되는 그래픽 제공에 관한 다른 예이다.
도 12는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 혈당 알림 등급의 경계에서 연동되는 그래픽 제공에 관한 일 예이다.
도 13a 및 도 13b는 본 발명의 다른 실시 예에 따른 AR 이모지에 관한 일 예이다.
본 개시의 제1 측면은 약물 주입기와 연동되는 알람 경보 시스템에 있어서, 약물 주입기로부터 상태 정보를 수신하는 단계; 상기 수신한 약물 주입기의 상태 정보 및 이에 상응하는 대응 시나리오에 기초하여 알람 경보의 우선순위 및 알람 경보의 종류를 결정하는 단계; 및 상기 알람 경보의 우선순위, 알람 경보의 종류 및 대응 시나리오에 기초하여 시각, 청각 및 촉각 중 적어도 하나 이상의 감각을 자극하는 알람 경보를 차등적으로 발생시키는 단계;를 포함하는, 알람 경보를 차등적으로 제공하는 방법을 개시한다.
여기서, 상태 정보를 수신하는 단계는, 약물 주입기의 통신 모듈 또는 상기 약물 주입기와 연동되는 컨트롤러의 통신 모듈을 통하여, 약물 주입기의 동작 또는 오류에 관한 상태 정보를 수신할 수 있다.
여기서, 대응 시나리오의 유형은, 사용자의 안전에 중대한 위험과 관련된 대응 시나리오, 시급한 처리를 요하는 대응 시나리오, 향후 예측되는 상황에 관한 대응 시나리오, 및 약물 주입기 또는 컨트롤러 관리를 위한 대응 시나리오 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
또한, 알람 경보를 차등적으로 발생시키는 단계는, 상기 결정된 알람 경보의 우선순위 및 알람 경보의 종류에 따라 시각적 알람 경보 및 촉각적 알람 경보를 먼저 제공하고, 차등적으로 청각적 알람 경보 및 시각적 알람 경보를 제공하거나 상기 시각적 알람 경보 및 촉각적 알람 경보와 함께 청각적 알람 경보를 제공하는 단계일 수 있다.
또한, 알람 경보를 차등적으로 발생시키는 단계는, 상기 결정된 알람 경보의 우선순위 및 상기 알람 경보의 종류에 따라 알람 경보 표현 방법을 매핑하는 단계; 및 상기 대응 시나리오에 기초하여 알람 경보의 표현 방법을 선택적으로 조합하는 단계; 및 상기 조합된 알람 경보 표현 방법에 기초하여 사용자에게 알람 경보를 차등적으로 제공하는 단계;를 포함할 수 있다.
또한, 사용자의 알람 경보 확인 습관에 기초하여 상기 사용자에게 적합한 알람 경보 제공 방법 셋팅을 추천하는 단계;를 더 포함할 수 있다.
본 개시의 제2 측면은 혈당 알림 등급에 연동되는 그래픽 제공 방법에 있어서, 혈당 센서를 통해 사용자의 현재 혈당 데이터를 획득하는 단계; 상기 사용자의 현재 혈당 데이터 및 사용자에 대한 인슐린 지속 시간에 기초하여 시간의 흐름에 따라 예상되는 혈당 수치값을 산출하는 단계; 현재로부터 소정의 시간이 경과한 특정 시점에 예상되는 상기 혈당 수치값에 따라 혈당 알림 등급을 분류하는 단계; 및 표시 화면을 통해 상기 혈당 알림 등급에 연동되는 그래픽을 출력하는 단계;를 포함할 수 있다.
여기서, 혈당 센서는 인체에 부착되어 연속적으로 체내 혈당을 측정하는 연속 혈당기일 수 있다.
또한, 혈당 수치값을 산출하는 단계는, 상기 혈당 센서를 통해 획득한 복수개의 혈당 데이터와, 사용자로부터 입력받은 사용자 정보에 기초하여 상기 사용자에 대한 인슐린 지속 시간을 예측하고, 상기 예측 결과를 이용하여 상기 혈당 수치값을 산출하는 단계일 수 있다.
또한, 혈당 알림 등급을 분류하는 단계는, 저혈당 상태, 정상 상태, 또는 고혈당 상태에 상응하는 혈당 수치의 임계 구간을 기 설정하고, 상기 상태에 따르는 위험도를 나타내기 위한 알림 구간, 알림 방법 및 알림 강도를 매핑한 혈당 알림 등급을 설정하는 단계;를 더 포함할 수 있다.
또한, 상기 그래픽은, 상기 시간의 흐름에 따라 예상되는 혈당 수치값이 달라짐에 따라 상기 혈당 알림 등급에 연동되어 달라지는 시각적 지표(indicator)일 수 있다.
또한, 상기 그래픽은 표정 변화를 수반하는 이모티콘이고, 상기 혈당 알림 등급에 연동되는 그래픽을 출력하는 단계는, 상기 혈당 알림 등급에 연동되어 상기 이모티콘의 표정이 변화하는 것을 표현할 수 있다.
또한, 상기 그래픽은 화살표 형태를 가지는 지표이고, 상기 혈당 알림 등급에 연동되는 그래픽을 출력하는 단계는, 사용자의 혈당 수치값의 증감에 따라 상기 화살표의 크기, 색깔 및 모양이 결정되고, 상기 혈당 알림 등급에 연동되어 상기 화살표의 애니메이션 효과가 추가되는 것을 표현할 수 있다.
또한, 상기 그래픽은 사용자의 모습, 형상, 특징 및 취향 중 적어도 하나 이상을 반영하여 생성된 사용자의 아바타, 가상 캐릭터 및 증강현실 이모지 중 적어도 하나이고, 상기 혈당 알림 등급에 연동되는 그래픽을 출력하는 단계는, 상기 혈당 알림 등급에 연동되어 상기 사용자의 아바타, 가상 캐릭터 및 증강현실 이모지 중 적어도 하나의 표정, 행동, 배경 중 적어도 하나가 변화하는 것을 표현할 수 있다.
이 외에도, 본 발명을 구현하기 위한 다른 방법, 다른 시스템 및 상기 방법을 실행하기 위한 컴퓨터 프로그램이 저장된 컴퓨터로 판독 가능한 기록매체가 더 제공될 수 있다.
본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 첨부되는 도면과 함께 상세하게 설명되는 실시 예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 아래에서 제시되는 실시 예들로 한정되는 것이 아니라, 서로 다른 다양한 형태로 구현될 수 있고, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변환, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 아래에 제시되는 실시 예들은 본 발명의 개시가 완전하도록 하며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이다. 본 발명을 설명함에 있어서 관련된 공지 기술에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우 그 상세한 설명을 생략한다.
본 출원에서 사용한 용어는 단지 특정한 실시 예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 출원에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
본 개시의 일부 실시예는 기능적인 블록 구성들 및 다양한 처리 단계들로 나타내어질 수 있다. 이러한 기능 블록들의 일부 또는 전부는, 특정 기능들을 실행하는 다양한 개수의 하드웨어 및/또는 소프트웨어 구성들로 구현될 수 있다. 예를 들어, 본 개시의 기능 블록들은 하나 이상의 마이크로프로세서들에 의해 구현되거나, 소정의 기능을 위한 회로 구성들에 의해 구현될 수 있다. 또한, 예를 들어, 본 개시의 기능 블록들은 다양한 프로그래밍 또는 스크립팅 언어로 구현될 수 있다. 기능 블록들은 하나 이상의 프로세서들에서 실행되는 알고리즘으로 구현될 수 있다. 또한, 본 개시는 전자적인 환경 설정, 신호 처리, 및/또는 데이터 처리 등을 위하여 종래 기술을 채용할 수 있다."매커니즘", "요소", "수단" 및 "구성"등과 같은 용어는 넓게 사용될 수 있으며, 기계적이고 물리적인 구성들로써 한정되는 것은 아니다.
또한, 도면에 도시된 구성 요소들 간의 연결 선 또는 연결 부재들은 기능적인 연결 및/또는 물리적 또는 회로적 연결들을 예시적으로 나타낸 것일 뿐이다. 실제 장치에서는 대체 가능하거나 추가된 다양한 기능적인 연결, 물리적인 연결, 또는 회로 연결들에 의해 구성 요소들 간의 연결이 나타내어질 수 있다.
이하 첨부된 도면을 참고하여 본 개시를 상세히 설명하기로 한다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 알람 경보를 차등적으로 제공하는 방법에 관한 흐름도이다.
본 발명의 일 실시 예에 따른 알람 경보 시스템은 컴퓨터, 모바일 디바이스, 서버 등 연산을 수행하는 프로세서를 포함하는 사용자 단말에서 수행될 수 있다. 여기서, 사용자 단말은 유무선 통신 환경에서 웹 서비스를 이용할 수 있는 통신 단말을 의미할 수 있다. 일 예로, 사용자 단말은 사용자의 퍼스널 컴퓨터일 수도 있고, 또는 사용자의 휴대용 단말일 수도 있다. 도면에서는 휴대용 단말이 스마트폰으로 도시되었지만, 본 발명의 사상은 이에 제한되지 아니하며, 상술한 바와 같이 근거리 무선 통신 및 인터넷 통신이 가능한 애플리케이션을 탑재한 단말은 제한 없이 차용될 수 있다.
다른 예로, 본 발명의 알람 경보 시스템은 근거리 무선 통신 방식을 사용하여 약물 주입기 또는 약물주입기 컨트롤러와 통신할 수 있다. 예를 들어, 알람 경보 시스템은 블루투스(Blutooth) 등을 이용하여 약물 주입기로부터 상태 정보를 수신하거나, 약물 주입기 컨트롤러로부터 약물 주입기의 동작 및 제어에 관한 정보를 수신할 수 있다.
단계 110에서, 알람 경보 시스템은 약물 주입기로부터 상태 정보를 수신할 수 있다. 여기서, 약물 주입기는 특정 질병을 치료하기 위하여, 환자의 몸에 부착되어 약물을 주입하거나 환자의 상태를 센싱하는 센서를 포함하는 기기로, 패치형 약물 주입 펌프 등일 수 있다.
다만, 본 발명이 약물 주입기에서 주입하는 약물이나, 기기의 형태를 한정하는 것은 아니며, 이하에서 약물 주입기는 본 발명을 구현하기 위해 필요한, 기기의 상태 정보를 제공하고 사용자에 관한 민감한 정보를 다루는 단말로 설명될 수 있다.
약물 주입기는 질병을 치료하기 위해 또는 사용자의 건강을 관리하기 위해 지속적으로 관리될 것을 요할 수 있다. 예를 들어, 컨트롤러 또는 사용자 단말은 약물 주입기의 동작을 스케쥴링하고, 약물 주입기의 상태를 모니터링함으로써, 약물 주입기가 정상 상태로 동작할 수 있도록 관리할 수 있다. 이를 위해, 약물 주입기는 통신 모듈을 통해 컨트롤러, 또는 웹 애플리케이션을 통해 사용자 단말에 상태 정보를 송신할 수 있다. 한편, 이하에서 약물 주입기로 당뇨병 환자들의 혈당을 관리하기 위한 패치형 인슐린 펌프 등을 예로써 설명한다.
사용자 단말에서, 알람 경보 시스템은 약물 주입기의 통신 모듈 또는 상기 약물 주입기와 연동되는 컨트롤러의 통신 모듈을 통하여 상태 정보를 수신할 수 있다. 여기서, 상태 정보는 약물 주입기의 동작 또는 오류에 관한 정보를 포함하는 것일 수 있다.
여기서, 알람 경보 시스템은 약물 주입기의 통신 모듈 또는 상기 약물 주입기와 연동되는 컨트롤러의 통신 모듈을 통하여, 약물 주입기의 동작 또는 오류에 관한 상태 정보를 수신할 수 있다.
일 예로, 알람 경보 시스템은, 약물 주입기의 약물 투여 스케쥴링 동작에 관한 상태 정보를 수신할 수 있다. 예를 들어, 알람 경보 시스템은 약물 주입기 또는 컨트롤러로부터, 약물 주입기의 약물 주입 시작 시점, 투여되는 약물의 양, 약물 주입 완료 시점, 및 차기 약물 투입 시기 등 스케줄링 동작에 관한 상태 정보를 수신할 수 있다.
다른 예로, 알람 경보 시스템은, 약물 주입기 또는 컨트롤러의 오류에 관한 상태 정보를 수신할 수 있다. 예를 들어, 알람 경보 시스템은 약물 주입기 또는 컨트롤러로부터, 약물 주입기 고장, 약물 주입 차단, 약물 없음, 약물 주입기 폐기, 주입구 막힘, 부적합한 온도, 바늘 삽입 오류, 약물 주입기 배터리 없음, 컨트롤 앱 오류 등의 상태 정보를 수신할 수 있다.
또한, 알람 경보 시스템은, 약물 주입기로부터 주입정지 시간 초과, 약물 자동 주입 차단, 약물 주입기 사용기간 만료 임박, 약물 주입기 배터리 부족 등의 상태 정보를 수신할 수 있다.
한편, 알람 경보 시스템은 컨트롤러로부터 컨트롤러 배터리 없음, 컨트롤러 과열, 컨트롤러 배터리 부족 등의 상태 정보를 수신할 수 있다.
단계 120에서, 알람 경보 시스템은 수신한 약물 주입기의 상태 정보 및 이에 상응하는 대응 시나리오에 기초하여 알람 경보의 우선순위 및 알람 경보의 종류를 결정할 수 있다. 이를 위해, 알람 경보 시스템은 약물 주입기의 상태 정보에 대응하여 약물 주입기를 제어하고, 사용자에게 제공할 알람 경보에 관한 다수의 대응 시나리오를 사전에 설정할 수 있다. 일 예로, 알람 경보 시스템은 약물 주입기 또는 컨트롤러로부터 상태 정보를 수신하면, 이에 대응하는 대응 시나리오를 매칭하고, 알람의 우선순위 및 알람 경보의 종류를 결정할 수 있다.
예를 들어, 알람 경보 시스템은 대응 시나리오의 내용에 기초하여 우선순위를 결정할 수 있다. 일 예로, 대응 시나리오의 유형을 살펴 보면, 사용자의 안전에 중대한 위험과 관련된 대응 시나리오, 시급한 처리를 요하는 대응 시나리오, 향후 예측되는 상황에 관한 대응 시나리오, 및 약물 주입기 또는 컨트롤러 관리를 위한 대응 시나리오 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
이때, 알람 경보 시스템은 수신한 상태 정보에 매칭하는 대응 시나리오에 기초하여, 알람 경보에 대한 우선순위를 결정할 수 있다. 일 예로, 약물 주입기를 통해 스케쥴링된 약물이 투입되지 않거나, 적게 투입된 경우, 또는 과다하게 투입되는 경우 사용자에게 위험 상황을 야기할 수 있으므로 사용자의 안전에 중대한 위험이 될 수 있고, 알람 경보 시스템은 사용자의 안전에 중대한 위험과 관련된 대응 시나리오에 대해 가장 높은 우선순위를 결정할 수 있다.
다른 예로, 사용자에게 일정한 양의 약물을 투여하기 위해 약물 주입기의 동작을 신속하게 제어해야 하는 경우가 있을 수 있다. 예를 들어, 알람 경보 시스템은 약물 주입기로부터 약물 자동 주입 차단, 약물의 양 부족, 주입구 막힘 자가 진단 실패, 바늘 삽입 오류 등의 상태 정보가 수신된 경우, 알람 경보 시스템은 이를 시급한 처리를 요하는 사항에 관한 대응 시나리오로 매칭하여 높은 우선순위 또는 중간 우선순위 여부를 선택적으로 결정할 수 있다.
또 다른 예로, 알람 경보 시스템은 약물 주입기 또는 컨트롤러로부터, 약물 주입기 인증 오류, 컨트롤러 인증 오류, 배터리 부족, 배터리 없음, 약물 주입기 사용기한 만료, 약물 주입기 폐기, 과열 등 약물주입기의 오류에 관한 상태 정보를 수신된 경우, 알람 경보 시스템은 이를 향후 발생할 것이 예측되는 사항에 관한 대응 시나리오 또는 약물 주입기 및/또는 컨트롤러를 관리하기 위한 사항에 관한 대응 시나리오 등을 매칭하여 중간의 우선순위 또는 우선순위 없음을 선택적으로 결정할 수 있다.
또한, 알람 경보 시스템은 알람 경보의 종류를 위험 경고(Alarm), 위험 주의(Alert), 알림(Reminder)으로 분류할 수 있다. 여기서, 알람 경보의 종류는 타입 정보일 수 있고, 알람 경보의 대응 단계에 따라 결정될 수 있다. 알람 경보 시스템은 약물 주입기의 상태 정보에 대해 이에 상응하는 새로운 대응 시나리오가 추가되는 경우 알람 경보의 종류를 추가하거나 변경, 삭제할 수 있다.
단계 130에서, 알람 경보 시스템은 알람 경보의 우선순위, 알람 경보의 종류 및 대응 시나리오에 기초하여 시각, 청각 및 촉각 중 적어도 하나 이상의 감각을 자극하는 알람 경보를 차등적으로 발생할 수 있다. 예를 들어, 알람 경보 시스템은 시각을 자극하는 알람 경보, 청각을 자극하는 알람 경보, 촉각을 자극하는 알람 경보, 시각 및 청각을 자극하는 알람 경보, 시각 및 촉각을 자극하는 알람 경보, 청각 및 촉각을 자극하는 알람 경보, 시각 및 청각 및 촉각을 자극하는 알람 경보 등을 소정의 알람 발생 주기에 따라 차등적으로 발생할 수 있다.
사용자 단말의 경우 시스템 내 자체적인 알람 제공 방법(소리, 진동, 무음 등) 등을 포함하기도 하지만, 본 발명과 같이 의료용 전자기기를 사용하는 경우, 사용자 단말 자체의 알람 제공 방법과는 별도로 알람 경보의 우선순위를 결정하거나, 시스템 내 알람 제공 방법과 무관하게 알람 경보를 발생시키는 것이 필요할 수 있다.
또한, 일반적으로 의료용 전자기기는 한국 표준 KS 또는 국제 표준 IEC 60601-1-8 등을 준수하기 위해, 알람 경보시 시각, 청각, 촉각을 모두 자극하는 방법을 포함하는 알람 제공 방법이 권장될 수 있다. 그러나 이렇게 시각, 청각, 촉각을 모두 자극하는 방법으로 알람을 제공하는 경우 사용자의 의사에 반하는 알람 경보 제공이 될 수 있어 사용자의 불편을 야기할 수 있다.
이와 달리, 본 발명의 알람 경보 시스템에 따르면, 약물 주입기와 연동되어, 외부에 알려지지 않는 방법으로 사용자에게 알람 경보를 제공할 수 있다. 본 발명의 일 실시 예에 따르면, 알람 경보 시스템은 결정된 우선순위에 기초하여 사용자 단말의 표시 화면을 통한 시각적 알람 경보 및 촉각적 알람 경보를 먼저 제공하고, 차등적으로 청각적 알람 경보를 제공할 수 있다.
예를 들어, 알람 경보 시스템은 결정된 알람 경보의 우선순위 및 알람 경보의 종류에 따라 알람 경보 표현 방법을 매핑하고, 대응 시나리오에 기초하여 알람 경보의 표현 방법을 선택적으로 조합하여, 조합된 알람 경보 표현 방법에 기초하여 사용자에게 알람 경보를 차등적으로 제공할 수 있다.
일 예로, 알람 경보 시스템은 시각적 알람 경보를 발생하는데 있어, 대응 시나리오에 따라 점등할 조명(LED)의 색깔을 레드(RED), 노랑(YELLOW), 파랑(BLUE) 등으로 다르게 표현하거나, 조명을 단순 점등 또는 점멸(깜빡임)하는 등 알람 경보 제공 방법을 다르게 구성할 수 있다.
다른 예로, 알람 경보 시스템은 청각적 알람 경보를 발생하는데 있어, 소리(Sound)의 발생 시점, 지속 시간, 다른 알람 경보와의 순서 등을 대응 시나리오에 따라 다르게 구성할 수 있다. 예를 들어, 알람 경보 시스템은 알람 경보로써, 소리를 4초 울린 후 3초 멈추는 등으로 재생하여, 소리 발생의 시작 시간과, 휴지 시간, 재 시작 시간을 포함하도록 설정할 수 있다. 여기서, 알람 경보 시스템은 알람 경보의 종류, 우선순위 및 대응 시나리오에 기초하여, 소리 재생 방법을 결정할 수 있다.
또 다른 예로, 알람 경보 시스템은 촉각적 알람 경보로 진동을 발생시킬 수 있다. 여기서, 알람 경보 시스템은 진동 강도, 진동 시간 및 휴지 시간, 재 진동 시간 등 진동의 횟수와 방법을 대응 시나리오에 따라 다르게 설정할 수 있다.
한편, 알람 경보 시스템은 위의 시각, 청각, 촉각적 알람 경보 제공 방법에 대해, 여러 가지 표현 방법을 조합하거나 선택함으로써, 같은 유형의 알람 경보의 종류, 우선순위에 속하더라도 대응 시나리오에 따라 다른 표현 방법으로써 알람 경보를 사용자에게 제공할 수 있다.
예를 들어, 알람 경보 시스템은 결정된 알람 경보의 종류 및 우선순위에 따라 시각적 알람 경보 및 촉각적 알람 경보를 먼저 제공하고, 차등적으로 청각적 알람 경보 및 시각적 알람 경보를 제공하거나 시각적 알람 공보 및 촉각적 알람 경보와 함께 청각적 알람 경보를 제공할 수 있다.
이에 따르면, 본 발명의 알람 경보 시스템이 알람 경보를 발생하는 방법은 기존의 알람 경보 제공 방법에 비해 다양하다. 또한, 본 발명의 알람 경보 시스템은 보다 중대하고, 시급한 사항에 대해 알람 경보의 우선순위를 부여함으로써, 사용자에게 제공할 알람의 중요도를 대응 시나리오에 따라 다르게 설정할 수 있다는 점에서, 사용자에게 더 효과적인 알람 경보를 제공할 수 있게 한다.
도 2a 및 도 2b는 본 발명의 일 실시예에 따른 알람 경보에 대한 사용자 셋팅을 설정하는 일 예이다. 본 발명의 일실시 예에 따르면, 알람 경보 시스템은 사용자 단말의 표시 화면을 통해 사용자에게 시각적 방법으로 제공될 수 있다.
사용자는 알람 경보의 표현 방법 설정을 통해, 알람 경보 시스템으로부터 제공받게 될 알람 표현 방법을 사전에 지정할 수 있다.
도 2a를 참고하면, 알람 경보 시스템은 "소리 및 진동" 창에서 위험 경고와 위험 주의 알람 경보에 대해서는 항상 소리와 진동으로 알람 경보가 제공됨을 사용자에게 사전에 안내할 수 있다. 또는, 사용자가 "알림"창을 선택하면, "알림"창에서는 사용자가 알람 경보의 제공 방법으로, "소리", "소리와 진동", "진동 후 소리" 등을 선택할 수 있다.
한편, 사용자로부터 별도의 알람 표현 방법 설정이 없는 경우, 알람 경보 시스템은 “진동 후 소리”를 기본 설정으로 셋팅할 수 있다.
또한, 본 발명의 알람 경보 시스템은 사용자의 알람 경보 확인 습관에 기초하여 상기 사용자에게 적합한 알람 경보 제공 방법 셋팅을 추천하는 단계를 더 포함할 수 있다.
한편, 도 2b를 참고하면, “진동 후 소리” 항목에 대한 안내 사항이 제공될 수 있다. 일 예로, 알람 경보 시스템은 “위험 경고: 1분 동안 진동 후 소리와 진동이 함께 발생됩니다”와 같은 사항을 안내할 수 있다. 다른 예로, 알람 경보 시스템은 “위험주의/알림: 최초 알림은 진동이 발생되며 이후 재 알림은 소리와 진동이 함께 발생됩니다”와 같은 사항을 안내할 수 있다.
다만, 이는 어디까지나 일 실시 예로, 본 발명의 실시 예가 선택할 수 있는 모든 알람 경보 표현 방법을 설명하는 것이 아니다. 또한, 알람 경보의 종류는 본 발명의 일 실시를 설명하기 위해 임의 분류한 사항으로 그 용어의 의미나, 알람 경보의 종류에 따르는 알람 표현 방법 역시 전술한 바와 상이하게 설정될 수 있다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 알람 경보 시스템에서 제공하는 알람의 경보에 대한 내용을 설명하는 일 예이다. 다만, 도 3은 어디까지나 예시적인 기재로 본 발명의 알람 경보 제공 방법을 이와 다르게 구현하는 것도 가능하다.
본 발명의 일 실시 예에 따르면, 알람 경보 시스템은 수신한 약물 주입기의 상태 정보 및 이에 상응하는 대응 시나리오에 기초하여 알람 경보의 우선 순위 및 알람 경보의 종류를 결정할 수 있다. 일 실시 예에 따르면 대응 시나리오는 약물 주입기 또는 컨트롤러로부터 수신한 상태 정보에 대응하여, 사용자에게 제공할 알람 경보에 대한 대응 시나리오일 수 있다.
대응 시나리오의 유형은, 사용자의 안전에 중대한 위험과 관련된 대응 시나리오, 시급한 처리를 요하는 사항에 관한 대응 시나리오, 향후 발생할 것이 예측되는 사항에 관한 대응 시나리오, 약물 주입기 및/또는 컨트롤러를 관리하기 위한 사항에 관한 대응 시나리오 등이 있을 수 있다. 여기서, 대응 시나리오의 유형은 일 실시 예로서, 본 발명의 기재를 설명하기 위해 작성된 것이다.
일 예로, 사용자의 안전에 중대한 위험과 관련된 대응 시나리오는, 약물 주입기의 고장, 또는 약물 주입기의 약물 주입 중단 상황에 대한 것일 수 있다. 예를 들어, 약물 주입기 고장, 약물 주입 차단, 약물 없음, 약물 주입기 폐기, 주입구 막힘, 부적합한 온도, 바늘 삽입 오류, 약물 주입기 배터리 없음, 컨트롤 앱 오류 등을 포함할 수 있다.
다른 예로, 시급한 처리를 요하는 사항에 관한 대응 시나리오는, 약물 주입기의 상태 점검이 필요하거나 약물 주입 중단 위험이 있는 상황에 대한 것일 수 있다. 예를 들어, 주입정지 시간 초과, 약물 자동 주입 차단 사전 통보, 약물 주입기 사용 기간 만료 임박, 컨트롤러 배터리 없음, 약물 주입기 배터리 부족 등이 있을 수 있다.
또 다른 예로, 향후 발생할 것이 예측되는 사항에 관한 대응 시나리오는, 이후 약물 주입 중단이 예상되는 낮은 위험이 있는 상황에 대한 것일 수 있다. 예를 들어, 약물 주입기 사용기간 미리 알림, 컨트롤러 과열, 컨트롤러 배터리 부족 등이 있을 수 있다.
또 다른 예로, 약물 주입기 및 컨트롤러를 관리하기 위한 사항에 관한 대응 시나리오는, 약물 주입기에 대한 관리 상황에 대한 것일 수 있다. 예를 들어 주기적인 약물 주입기 점검, 사용자 정의 알림(건강 상태 체크 알림, 사용자 예약 알림) 등이 있을 수 있다.
본 발명의 알람 경보 시스템은 약물 주입기의 상태 정보 및 이에 상응하는 대응 시나리오에 기초하여 알람 경보의 우선 순위 및 알람 경보의 종류를 결정할 수 있다. 일 예로, 대응 시나리오는 알람 경보의 우선 순위의 높고 낮음에 따라 유형화될 수 있으며, 여기서, 알람 경보의 우선순위는 높음, 중간, 낮음, 없음 등으로 구분 될 수 있다. 우선순위의 구분은 여기 기재된 실시 예 이외에도 다른 명칭을 통해 구분될 수 있으며, 등급 또는 스코어 형태를 가질 수도 있다.
또한, 본 발명의 알람 경보 시스템은, 알람 경보의 종류를 위험 경고, 위험 주의, 알림으로 분류할 수 있다.
한편, 알람 경보 시스템은 알람 경보의 종류, 우선순위 및 대응 시나리오에 기초하여 시각적, 청각적, 촉각적 방법 중 적어도 하나 이상을 선택하거나, 조합하여 알람 경보 표현 방법을 선택 할 수 있다.
본 발명의 실시예들에 따르면, 여러 형태의 알람 경보 표현 방법 조합이 가능하다. 이해를 돕기 위해 하나의 실시 예를 설명하면, 본 발명의 알람 경보 시스템은 시각적 방법으로 화면 점등 및 점멸, 청각적 방법으로 소리 발생, 촉각적 방법으로 진동을 통해 사용자에게 알람 경보를 제공할 수 있다.
예를 들어, 알람 경보 시스템은 알람 경보의 우선순위가 높고, 알람 경보의 종류가 위험 경고일 때, 대응 시나리오에 따라 화면 점등 및 점멸을 Red 등으로 수행하거나, 소리 발생시 4초 울린 후 3초 멈춤, 진동 발생 등을 통해 사용자에게 알람 경보를 제공할 수 있다.
다른 예로, 알람 경보 시스템은 알람 경보의 우선순위가 중간이고 알람 경보의 종류가 위험 주의일 때, 대응 시나리오에 따라 화면 점등 및 점멸을 Yellow 등으로 수행하거나, 소리 발생시 1.4초 울린 후 4초 멈춤, 진동 발생 등을 통해 사용자에게 알람 경보를 제공할 수 있다.
또 다른 예로, 알람 경보 시스템은 알람 경보의 우선순위가 낮고 알람 경보의 종류가 위험 주의일 때, 대응 시나리오에 따라 화면 점등을 Yellow 등으로 수행하고, 소리 발생시 1.4초 울린 후 17초 멈춤, 진동 발생 등을 통해 사용자에게 알람 경보를 제공할 수 있다.
또 다른 예로, 알람 경보 시스템은 우선순위가 없고, 알람 경보의 종류가 알림일 때, 대응 시나리오에 따라 화면 점등을 Blue 등으로 수행하고, 소리 발생시 4초 울린 후 14.4초 멈춤, 진동 발생 등을 통해 사용자에게 알람 경보를 제공할 수 있다.
또한, 본 발명의 일 실시 예에 따르면, 알람 경보 시스템은 시각적 알람 경보와 청각적 알람 경보, 촉각적 알람 경보를, 동시에 또는 시차를 달리하여 선택적으로 제공할 수 있다. 일 예로, 알람 경보 시스템은 시각적 알람 경보와 촉각적 알람 경보를 동시에 제공하고, 소정의 시차를 두어 청각적 알람 경보를 제공하는 등으로 알람 표현 방법을 다양화할 수 있다.
이에 따르면, 알람 경보 시스템은 알람 경보의 우선순위, 알람 경보의 종류 및 대응 시나리오에 따라 알람 경보 제공 방법을 다르게 선택하거나, 여러 방법을 선택적으로 조합하여 사용자에게 알람 경보를 제공할 수 있다.
한편, 알람 경보 시스템은 위에 기재된 실시 예와 다른 방식으로 알람 경보를 구성하거나 조합할 수 있다. 도 3에 기재된 알람 경보의 종류 및 우선순위는 단지 일 실시 예로써 해석되어야 하며, 이를 일부 다르게 구성하는 균등 범위의 실시예들도 다양하게 생성될 수 있음이 이해되어야 한다.
도 4는 일 실시예에 따른 알람 경보의 우선순위, 알람 경보의 종류 및 알람 경보 표현 방법에 관해 설명하는 일 예이다. 도 4를 참고하면, 알람 경보 시스템은 알람 경보의 우선순위를 구분하여(410), 알람 경보를 높음(High, 422), 중간(Medium, 424), 낮음(Low, 426), 없음(No, 428) 등으로 결정할 수 있다.
또한, 알람 경보 시스템은 알람 경보의 종류에 따른 분류(430)로, 위험 경고(Alarm, 442), 위험 주의(Alert/Medium, 444), 위험 주의(Alert/Low, 446), 알림(Reminder, 424)을 결정할 수 있다.
또한, 알람 경보 시스템은 알람 경보의 우선순위 및 알람 경보의종류에 따라 시각적 알람 경보(452), 촉각적 알람 경보(454), 청각적 알람 경보(456) 중 적어도 하나 이상을 선택 또는 조합하여 알람 경보를 발생할 수 있다.
도 5는 일 실시 에에 따른 알람 경보 시스템이 알람 경보의 우선순위 및 알람 경보의 종류를 결정하고, 알람 경보 표현 방법을 선택하는 것에 관한 일 예이다. 도 5를 참고하면, 알람 경보 시스템은 알람 경보의 우선순위를 구분하여(510) 낮은(Low, 520) 우선순위를 결정할 수 있다. 또한, 알람 경보 시스템은 알람 경보의 종류에 따른 분류(530)로 위험 주의(Alert, 540)를 결정할 수 있다.
또한, 알람 경보 시스템은 알람 경보 표현 방법으로, 시각적 알람 경보(552)와 촉각적 알람 경보(554)를 동시에 제공하고, 이후 시간차를 가지고 청각적 알람 경보(562)와 시각적 알람 경보(564)를 동시에 사용자에게 제공할 수 있다.
도 6은 다른 실시 예에 따른 알람 경보 시스템이 알람 경보의 우선순위 및 알람 경보의 종류를 결정하고, 알람 경보 표현 방법을 선택하는 것에 관한 일 예이다. 도 6을 참고하면 알람 경보 시스템은 알람 경보의 우선순위를 구분하여(610) 낮은(Low, 620) 우선순위를 결정할 수 있다. 또한, 알람 경보 시스템은 알람 경보의 종류에 따른 분류(630)로 위험 주의(Alert, 620)를 결정할 수 있다.
또한, 알람 경보 시스템은 알람 경보 표현 방법으로, 시각적 알람 경보(652)와 촉각적 알람 경보(654)를 동시에 제공하고, 이에 대한 사용자 확인(660)이 있으면, 대응 시나리오에 따라 이후 차등적으로 제공될 것이 예정된 알람 경보는 해제(670)할 수 있다.
본 발명의 실시예들에 따르면, 본 발명은 민감 정보에 관한 알람 경보를 포함할 수 있기 때문에, 사용자가 공개된 장소에서 원치 않는 병력을 노출하는 것을 방지할 수 있다. 또한, 본 발명의 알람 경보 시스템은 알람 경보에 우선순위를 결정하여, 비교적 경미하고 신속한 대응이 요구되지 않는 낮은 우선순위의 알람 경보에 대해서는 먼저 제공되는 알람 경보의 제공에 대해 사용자의 확인이 있는 경우 이후 차등적으로 제공될 알람 경보를 해제함으로써 사용자 편의를 증대시킬 수 있다.
이하 첨부된 도면을 참고하여 본 개시를 상세히 설명하기로 한다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 혈당 알림 등급에 연동되는 그래픽 제공 방법에 관한 흐름도이다.
본 발명의 일 실시 예에 따른, 혈당 알림 등급에 연동되는 그래픽 제공 방법은 컴퓨터, 모바일 디바이스, 서버 등 연산을 수행하는 프로세서를 포함하는 사용자 단말에서 수행될 수 있다.
여기서, 사용자 단말은 유무선 통신 환경에서 웹 서비스를 이용할 수 있는 통신 단말을 의미할 수 있다. 일 예로, 사용자 단말은 사용자의 퍼스널 컴퓨터일 수도 있고, 또는 사용자의 휴대용 단말일 수도 있다. 상술한 바와 같이 인터넷 통신이 가능한 애플리케이션을 탑재한 단말은 제한 없이 차용될 수 있다.
단계 710에서, 프로세서는, 혈당 센서를 통해 사용자의 현재 혈당 데이터를 획득할 수 있다. 여기서, 혈당 센서는 인체에 부착되어 연속적으로 체내 혈당을 측정하는 연속 혈당기(CGM, continuous glucose monitor) 일 수 있다. 예를 들어, 혈당 센서는 사용자의 피부 아래에 부착되어 사용자의 혈당 상태를 연속하여 트래킹할 수 있다. 혈당 센서를 통해 획득된 사용자의 혈당 측정값은 통신 모듈을 통해 사용자 단말에 송신될 수 있다. 한편, 혈당 센서는 생체에 부착되거나 또는 웨어러블(wearable) 장치일 수 있다. 혈당 센서는 예를 들면 패치(patch) 형태일 수 있다.
단계 720에서, 프로세서는, 사용자의 현재 혈당 데이터 및 사용자에 대한 인슐린 지속 시간에 기초하여 시간의 흐름에 따라 예상되는 혈당 수치값을 산출할 수 있다.
예를 들어, 프로세서는, 혈당 센서를 통해 획득한 복수개의 혈당 데이터와, 사용자로부터 입력받은 사용자 정보에 기초하여 사용자에 대한 인슐린 지속 시간을 예측하고, 예측 결과를 이용하여 혈당 수치값을 산출할 수 있다.
혈당 예측 모듈(BG Prediction)의 일 예로 타입제로 인공췌장 알고리즘(TypeZero Artificial Pancreas algorithm)을 들 수 있으며, 타입제로 인공췌장 알고리즘은 연속 혈당기를 통해 5분 간격으로 센서 혈당값(SG, sensor glucose) 값을 획득하고, 사용자의 키, 몸무게 등 사용자 정보로부터 사용자의 인슐린 지속 시간을 예측할 수 있다. 타입제로 인공췌장 알고리즘은 위와 같은 과정을 통해 약30분 후 예측되는 사용자의 혈당 수치값(BG, blood glucose)을 산출할 수 있다. 이때, 사용자의 키 또는 몸무게 정보가 참조될 수 있으며, 만일 사용자의 키 또는 몸무게 정보가 미입력되는 경우 혈당 수치값을 산출할 수 없거나, 부정확한 혈당 수치값이 산출될 수 있다.
한편, 프로세서는, 혈당 센서에서 측정한 사용자의 현재 혈당 데이터 이외에, 약물 주입기를 통해 사용자에게 투입된 인슐린 양, 및/또는 사용자가 식사를 통해 섭취한 음식으로부터 흡수되는 인슐린 양 등을 고려하여 사용자에 대한 혈당 수치값을 산출할 수 있다.
예를 들어, 프로세서는 기초 주입 볼루스, 교정 볼루스, 및 식사 볼루스 중 적어도 하나에 기초하여 상기 혈당 수치값을 산출할 수 있다. 일 예로, 프로세서는 약물 주입기를 통해 투입되는 기초 주입 볼루스(Basal bolus) 및 교정 볼루스(Correction bolus)를 자동으로 산출하고, 사용자가 수동으로 입력하는 식사 볼루스(Meal bolus)를 기초로 사용자의 30분 후 혈당 수치값을 산출할 수 있다. 여기서, 30분은 본 발명에서 향후 예상되는 혈당 수치값을 설명하기 위해 선택된 시간으로, 실시 예에 따라 달라질 수 있는 임의의 시간이다. 한편, 본 발명이 혈당 센서로부터 연속적인 혈당 데이터를 얻을 수 있고, 약물 주입기 역시 자동으로 약물 투입 및 교정 볼루스 등을 산출할 수 있으므로, 프로세서는 특정 알고리즘을 이용하여 특정 시점의 혈당 수치값을 연속적으로 산출할 수 있다.
단계 730에서, 프로세서는, 현재로부터 소정의 시간이 경과한 특정 시점에 예상되는 상기 혈당 수치값에 따라 혈당 알림 등급을 분류할 수 있다. 예를 들어, 프로세서는 소정의 임계 구간을 설정하여, 상기 산출한 혈당 수치값이 소정의 임계 구간 범위 내 들어오는 경우, 예상되는 상기 혈당 수치값에 따라 혈당 알림 등급을 분류할 수 있다. 여기서, 프로세서는 저혈당 상태, 정상 상태, 또는 고혈당 상태에 상응하는 혈당 수치의 임계 구간을 기 설정하고, 상기 저혈당 상태, 상기 정상 상태 및 상기 고혈당 상태에 따르는 위험도를 나타내기 위한 알림 구간, 알림 방법 및 알림 강도를 매핑한 혈당 알림 등급을 설정할 수 있다.
예를 들어, 프로세서는 30분후 예상되는 혈당 수치값을 조건으로 레벨 1 내지 레벨 5에 이르는 혈당 알림 등급을 설정할 수 있고, 각 레벨에 대응하는 알림 방법 및 알림 강도를 매핑할 수 있다. 일 예로, 프로세서는 각 레벨 등급에서 사용자에게 제공할 그래픽 및 그래픽 표시 방법을 매핑하여 메모리(또는 데이터베이스)에 저장할 수 있다.
단계 740에서, 프로세서는, 표시 화면을 통해 상기 혈당 알림 등급에 연동되는 그래픽을 출력할 수 있다. 여기서, 그래픽은, 시간의 흐름에 따라 예상되는 혈당 수치값이 달라짐에 따라 혈당 알림 등급에 연동되어 달라지는 시각적 지표(indicator)일 수 있다.
일 실시 예에 따르면, 여기서 그래픽은 사용자의 혈당 알림 등급을 직관적으로 나타내는 카드 형태의 그래픽일 수 있다. 이를 혈당 알림 카드라고 지칭하면, 프로세서는 소정의 시간 단위 별로 새롭게 예측된 혈당 알림 카드를 사용자에게 제공할 수 있다. 일 예로, 프로세서는 5분 단위로 직전 4개 시점의 혈당 데이터를 획득하고, 상기 혈당 데이터에 기초하여 30분후 예측되는 혈당 상황에 대해 혈당 알림 카드를 사용자에게 제공할 수 있다. 다른 실시 예에 따르면, 여기서 그래픽은 표정 변화를 수반하는 이모티콘이고, 프로세서는 혈당 알림 등급에 연동되어 이모티콘의 표정이 변화하는 것을 표현하는 방법으로 상기 혈당 알림 등급에 연동되는 그래픽을 출력할 수 있다. 이에 대한 실시 예는 도 9및 도 10를 통해 후술한다
또한, 다른 실시 예에 따르면, 여기서 그래픽은 화살표 형태를 가지는 지표이고, 프로세서는 사용자의 혈당 수치값의 증감에 따라 상기 화살표의 크기, 색깔 및 모양이 결정되고, 상기 혈당 알림 등급에 연동되어 상기 화살표의 애니메이션 효과가 추가되는 것을 표현하는 방법으로 상기 혈당 알림 등급에 연동되는 그래픽을 출력할 수 있다.
예를 들어, 프로세서는 사용자의 30분 후 상태가 고혈당 상태로 예상 되는경우, 위쪽 방향의 화살표로, 또는 30분 후 상태가 심각한 고혈당 상태로 예상되는 경우 (고혈당 상태의 그래픽보다) 더 큰 위쪽 화살표에 대응하는 그래픽을 출력할 수 있다. 마찬가지로 프로세서는 저혈당 상태, 또는 심각한 저혈당 상태에 대응하여 아래쪽 화살표에 대응하는 그래픽을 크기를 달리하여 출력할 수 있다.
한편, 프로세서가 사용자의 상태에 대응하는 모든 그래픽이 아니라 단순히 혈당의 증감 여부, 또는 사용자의 유의해야 하는 정도의 증감을 보일 때, 위와 같은 화살표를 지표로 사용함으로써, 사용자가 수치 증감 여부를 비교하지 않더라도 한 눈에, 시각적인 방법으로 사용자에게 현재 혈당 상태를 주지시킬 수 있다.
예를 들어, 프로세서가 산출한 30분후 예상되는 혈당 수치값은 시간에 흐름에 따라 가변하는 동태적인 값일 수 있다. 일 예로, 사용자에게 별도로 인슐린을 투여하는 행위가 없다면, 예상되는 사용자의 체내 혈당 수치값은 시간의 흐름에 따라 점차 낮아질 수 있다. 이에 따라, 프로세서는 시간의 변화에 따라 혈당 알림 등급이 변경되는 경우, 임계적 구간에 대한 알림을 표현하는 그래픽을 출력할 수도 있다. 이에 관하여는 도 11를 통해 후술한다.
프로세서는, 여러 종류의 그래픽을 사전에 설정함으로써, 사용자에게 보다친숙하고 재미있는 방법으로 혈당 알림을 제공할 수 있다. 또한, 프로세서는 사용자가 출력될 그래픽을 직접 생성할 수 있는 유저 인터페이스(User Interface) 수단을 추가적으로 제공할 수 있다.
일 예로, 그래픽은 사용자의 모습, 형상, 특징 및 취향 중 적어도 하나 이상을 반영하여 생성된 사용자의 아바타, 가상 캐릭터 및 증강현실 이모지 중 적어도 하나이고, 프로세서는 상기 혈당 알림 등급에 연동되어 상기 사용자의 아바타, 가상 캐릭터 및 증강현실 이모지 중 적어도 하나의 표정, 행동, 배경 중 적어도 하나가 변화하는 것을 표현하여 상기 혈당 알림 등급에 연동되는 그래픽을 출력할 수 있다. 관련하여, 프로세서는 사용자의 사진을 입력하면 상기 입력된 사진에 대응하는 아바타를 생성하고, 혈당 알림 등급에 연동되어 상기 아바타의 표정, 행동, 배경 중 적어도 하나가 변화하는 방법으로, 혈당 알림 등급에 연동되는 그래픽을 출력할 수 있다.
최근 아바타로 자신을 표현하는 사용자가 많아지면서, 사용자에 맞춤화된 알림 제공 방법을 제공하는 기술도 다수 구현되고 있다. 본 발명의 일 실시 예에 따르면, 프로세서는 예상되는 사용자의 혈당 수치값의 증감에 따라 사용자 아바타의 동작(활기찬, 기운 없는, 화가 난 등)이나, 표정 변화, 또는 혈당 위험과 관련되 발생할 수 있는 상황(저혈당-쓰러짐, 고혈당-화가남)에 대해 재미있는 그래픽으로 혈당 변화의 증감을 표현할 수 있다.
다른 예로, 프로세서는 상기 혈당 알림 등급과 연동되는 그래픽을 서버를 통해 다운받거나, 게임 콘텐츠, 다른 어플리케이션을 통해 획득할 수 있다.
한편, 본 발명에서 설명하는 그래픽은 어디까지나 일 실시 예로써 설명되어야 한다. 콘텐츠 제작자가 가지고 있는 저작권 등과는 별론으로, 본 발명의 혈당 센서를 통해 혈당 데이터를 획득하고, 시간의 흐름에 따라 예상되는 혈당 수치값을 산출하는 단계와 연계하여 이를 적절한 그래픽으로 표현할 수 있다면, 본 발명과 동일, 균등한 범위를 가지는 실시예로써 해석될 수 있을 것이다.
도 8는 본 발명의 일 실시예에 따른 혈당 알림 등급에 관해 설명하는 일 예이다. 도 8를 참고하면, 프로세서는 30분후 예상되는 사용자의 혈당 상태를 기초로 5개의 혈당 알림 등급을 설정할 수 있다. 또한, 프로세서는 일반적으로 사람들이 저혈당, 고혈당 상태를 판단하는 임계 구간 이외에, 프로세서는 사용자가 설정한 범위내 임계 구간을 조정할 수 있는 인터페이스를 더 제공할 수 있다.
먼저, 도 8의 상단 도면을 보면, 프로세서는 각 혈당 알림 등급을 설정하는 구간으로, 30분 후 예상되는 혈당 수치값을 지정할 수 있다. 일 예로, 프로세서는 예상 혈당 수치값이 0 내지 54mg/dL 구간에 대해서는 레벨 1 혈당 알림 등급을 지정하고, 이 구간 사용자는 심각한 저혈당 상태일 것이라 예상할 수 있다. 또한, 프로세서는 예상 혈당 수치값이 54 내지 90 mg/dL 구간에 대해서는 레벨 2 혈당 알림 등급을 지정하고, 이 구간 사용자는 저혈당 상태일 것이라 예상할 수 있다. 유사하게 프로세서는 예상 혈당 수치값이 90 내지 180 mg/dL인 구간을 레벨 3 혈당 알림 등급 및 사용자가 정상 상태일 것이라 예상할 수 있다. 또한, 프로세서는 예상 혈당 수치값이 180 내지 250 mg/dL 구간에 대해서는 레벨 4 혈당 알림 등급을 지정하고 사용자가 고혈당 상태일 것이라 예상할 수 있다. 또한, 프로세서는 예상 혈당 수치값이 250 내지 400 mg/dL 구간에 대해서는 레벨 5 혈당 알림 등급을 지정하고 사용자가 심각한 고혈당 상태일 것이라 예상할 수 있다.
다음으로, 도 8의 하단 도면을 보면, 프로세서는 영역별 구성조건을 설정할 수 있다. 예를 들어, 프로세서는 사용자 인터페이스를 통해 사용자가 범위를 설정하고 이를 기준으로 혈당 알림 등급을 지정할 수 있다. 다만, 예상 혈당 수치값 54mg/dL 미만인 심각한 저혈당 상태 또는 예상 혈당 수치값 250mg/dL 초과의 심각한 고혈당 상태(케톤 확인이 필요함)의 경우 사용자에게 주의 또는 경고 알림 제공을 요하는 구간이므로, 해당 등급에 대한 최소의 기준은 사용자가 가변할 수 없는 구간으로 지정할 수 있다.
한편, 도 8의 기재와 다른 방식으로 혈당 알림 등급을 지정하는 것도 가능하다. 예를 들어, 각 상태에 대한 임계 구간을 다르게 지정하거나, 등급의 개수, 등급 명칭을 다르게 하는 등 본 발명과 균등 범위로 해석될 수 있는 다수의 실시 예가 존재할 수 있다.
또한, 본 발명은 현재로부터 30분 이후 예상되는 사용자의 혈당 수치값을 기준으로 혈당 알림 등급을 구분하였으나, 기준 시간을 달리하여 혈당 알림 등급을 지정하는 경우, 사용자에게 예상되는 혈당 수치값 및 혈당 알림 등급에 대한 임계 구간 역시 달라질 수 있다.
도 9은 본 발명의 일 실시예에 따른 혈당 알림 등급에 연동되는 그래픽 제공에 관한 일 예이다. 여기서 그래픽은 표정 변화를 수반하는 이모티콘으로 표현될 수 있으며, 그래픽과 함께 사용자의 상태를 설명하는 적절한 문구가 사용자에게 동시에 제공될 수 있다.
한편, 도 9은 이모티콘을 표현하였으나, 이에 대한 시각적 효과를 더 극대화하기 위해 각 레벨에 대응하는 그래픽의 배경 색을 달리하거나, 사용자의 감정을 의미할 수 있는 BG Color로써 해당 그래픽을 더 디자인할 수 있다.
일 예에 따르면, 프로세서는 레벨 1 내지 레벨 5까지의 알림 등급에 대응하는 그래픽 및 설명을 도 9과 같이 구성할 수 있다.
프로세서는 혈당 알림 등급 레벨 1에 심각한 저혈당 상태, 그래픽(910) 및 설명 "혈당이 심각한 저혈당 범위에 있을 것으로 예상됩니다. 주의하세요"를 매핑할 수 있다. 또한 프로세서는 혈당 알림 등급 레벨 2에 저혈당 상태, 그래픽(920) 및 설명 "혈당이 저혈당 범위에 있을 것으로 예상됩니다. 저혈당증을 위한 조치가 필요할 수 있습니다"를 매핑할 수 있다. 또한, 프로세서는 혈당 알림 등급 레벨 3에 정상 상태, 그래픽(930) 및 설명 "혈당이 안정된 상태를 보이고 있습니다. 현 상태를 유지해주세요"를 매핑할 수 있다. 또한 프로세서는 혈당 알림 등급 레벨 4에 고혈당 상태, 그래픽(940) 및 설명 "혈당이 고혈당 범위에 있을 것으로 예상됩니다. 걷거나 계단을 오르면 혈당을 낮추는데 도움을 줄 수 있습니다"를 매핑할 수 있다. 또한 프로세서는 혈당 알림 등급 레벨 5에 심각한 고혈당 상태, 그래픽(950) 및 설명 "혈당이 고혈당 범위에 있을 것으로 예상됩니다. 케톤을 점검하세요"를 매핑할 수 있다.
한편, 프로세서는 사용자의 예상 혈당 수치값을 산출할 수 없는 경우 알림 등급을 부여하지 않거나 기타 등급(측정 불가), 데이터 부족 상태, 그래픽(960) 및 설명 "혈당 예상을 위한 데이터가 부족합니다" 를 매핑할 수 있다.
일 예로, 프로세서가 예상 혈당 수치값을 산출할 수 없는 경우는, 사용자의 기본 정보(나이 및 체중)가 부족하거나, 또는 혈당 센서로부터 혈당 데이터를 수신하지 못한 경우 이거나, 사용자가 식사 볼루스 등을 입력하지 않아 현재 혈당 센서를 통해 측정되는 혈당 데이터와, 프로세서가 계산하는 혈당 데이터가 일치하지 않는 경우 등이 있을 수 있다.
도 10는 본 발명의 일 실시 예에 따른 소정의 시간 흐름에 따라 혈당 알림 카드를 제공하는 것을 설명하는 일 예이다.
도 10를 참고하면, 혈당 알림 등급에 연동되는 그래픽 제공 방법으로, 혈당 알림 카드를 5분 주기로 제공하는 것을 가정할 수 있다. 프로세서는 혈당 센서를 통해 센서 혈당값(Sensor Glucose, 또는 혈당 데이터)을 수집을 시작하는 시점으로부터 약 20분 후 최초의 혈당 알림 카드 01(1010)를 사용자에게 제공하고, 이후 5분 단위로 혈당 알림 카드 02(1020), 혈당 알림 카드 03(1030)을 사용자에게 제공할 수 있다.
혈당 알림 등급은 기준 시점으로부터 약 30분후 예상되는 혈당 수치값에 기초하여 분류되는 것을 가정하면(여기서 30분은 임의의 시간이다), 프로세서는 현재 시점에서 획득된 혈당 수치값의 범위가 정상 상태에 해당하더라도, 가까운 장래 고혈당 상태가 예상된다면 고혈당 상태에 상응하는 혈당 알림 카드를 사용자에게 제공할 수 있다.
예를 들어, 도 10를 참고하면, 프로세서는 혈당 센서가 센서 혈당값을 획득을 시작한 후로부터 약20분간 약 4개의 센서 혈당값을 획득할 수 있다. 이때, 프로세서가 최초 혈당 데이터 획득 시점으로부터 20분이 경과한 때를 기준 시점 01(1001)이라 하면, 프로세서는 기준 시점 01로부터 30분 경과후(1011)인 약 50분경 최초의 혈당 알림 카드 01(1010)를 사용자에게 제공할 수 있다.
즉, 현재 기준 시점 01(1001)에서는 혈당 수치값이 정상 범위에 해당하더라도, 혈당 알림 카드는 30분후 예상되는 혈당 수치값에 기초하여 사용자를 30분후 고혈당 상태로 분류하고 이에 상응하는 혈당 알림 카드 01(1010)을 제공할 수 있다. 이때, 적용되는 혈당 알림 등급의 임계 구간은 약 200mg/dl 내지 250mg/dl에 해당하는 구간으로, 고혈당 상태에 해당한다.
유사하게, 프로세서는 약 25분이 경과한 때를 기준 시점 02(1002)으로, 직전 4개의 센서 혈당값에 기초하여 기준시점 02로부터 30분 경과후(1021) 50분경 예상되는 혈당 수치값을 산출하고, 산출한 혈당 수치값에 상응하는 혈당 알림 등급을 고혈압 상태로 분류하여, 고혈압 상태에 상응하는 혈당 알림 카드 02(1020)를 사용자에게 제공할 수 있다.
한편, 사용자의 신체에서 나타나는 인슐린 지속 시간은 소정의 시간이 경과함에 따라 소정의 비율로 감소할 수 있다. 이때, 프로세서는 약30분경에 해당하는 기준시점 03(1003)에서, 상기 기준 시점 03로부터 30분 경과후(1031)인 약60분경 사용자에 예상되는 혈당 수치값을 산출하고, 이때, 혈당 수치값이 정상 상태에 해당하는 경우 정상 상태 등급을 분류하여 이에 상응하는 혈당 알림 카드 03(1030)를 제공할 수 있다.
도 11는 본 발명의 다른 실시예에 따른 혈당 알림 등급에 연동되는 그래픽 제공에 관한 다른 예이다. 도 11를 참고하면, 여기서 그래픽은 표정 변화를 달리하는 복수 개의 로봇 형태의 그래픽일 수 있다. 또한, 프로세서는 알림 등급을 "혈당 범위 안정", "혈당 범위 주의", "혈당 범위 위험"등 세 개의 알림 등으로 지정할 수 있다. 한편, 측정 불가와 같이 기타의 상황에 출력할 그래픽 역시 같이 지정될 수 있다.
도 12는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 혈당 알림 등급의 경계에서 연동되는 그래픽 제공에 관한 일 예이다. 일 예로, 예상 혈당 수치값은 시간의 흐름에 따라 점차 변화될 수 있다. 이에 따르면, 특정 임계 구간에서는 혈당 알림 등급이 변동될 것 역시 예상될 수 있다. 프로세서는 이러한 혈당 알림 등급에 대한 변화 역시 사용자에게 알려주기 위해, 도 12과 같은 임계 구간에서 적용될 수 있는 그래픽을 저장할 수 있다. 도 12을 참고하면, 프로세서는 사용자의 상태가 위험 범위에서 잠시 후 안정 범위로 진입할 것이 예상되는 경우, 또는 그 반대의 경우(사용자의 상태가 안정 상태에서 잠시 후 혈당 위험 범위로 진입)에 대한 그래픽을 사용자에게 더 제공할 수 있다.
도 13a 및 도 13b는 본 발명의 다른 실시 예에 따른 AR 이모지에 관한 일 예이다. 본 발명의 일 실시 예에 따르면, 그래픽은 사용자의 모습, 형상, 특징 및 취향 중 적어도 하나 이상을 반영하여 생성된 사용자의 아바타, 가상 캐릭터 및 증강현실 이모지중 하나일 수 있다.
사용자는 사전에 혈당 알림 등급에 연동되는 그래픽을 직접 지정할 수 있다. 일 예로, 프로세서는 사용자의 모습 또는 형상 등을 투영한 아바타 형태의 그래픽을 혈당 알림 등급에 연동되는 그래픽으로 설정할 수 있다.
또한, 프로세서는 증강현실 기술을 적용하여 사용자의 사진으로부터 생성한 증강현실 이모지, 또는 온라인 공간에서 사용되는 가상 캐릭터 등을 그래픽으로 설정할 수 있다. 여기서 그래픽은 작가의 창작에 의해 생성되는 콘텐츠로 그래픽을 표현하는 방식은 다양할 수 있다. 본 발명은 도면을 통해 제시되는 그래픽으로 발명의 내용을 한정하지 않으며, 본 발명의 필수 구성을 모두 포함하는 실시 예에 대해서는 균등 해석의 범위에 의해 권리범위가 정해질 수 있다.
도 13a 및 도 13b는 각각 다른 실시예에 따른 AR 이모지에 관한 일 예이다. 여기서 도 13a와 도 13b는 각각 그림체 및 이모지 표현 형식을 달리하나, 사용자의 모습, 형상, 특징, 취향 중 적어도 하나 이상을 반영하여 생성된 이모지라는 점에서 같이 설명될 수 있다.
한편, 본 발명의 일 실시 예에 따르면, 혈당 알림 등급 및 이에 상응하는 이모지의 변화는 통일감을 가질 필요는 없으며, 사용자에 의해 혈당 알림 등급에 상응하는 이모지가 임의 선택될 수 있다.
본 발명에 따른 실시 예는 컴퓨터 상에서 다양한 구성요소를 통하여 실행될 수 있는 컴퓨터 프로그램의 형태로 구현될 수 있으며, 이와 같은 컴퓨터 프로그램은 컴퓨터로 판독 가능한 매체에 기록될 수 있다. 이때, 매체는 하드 디스크, 플로피 디스크 및 자기 테이프와 같은 자기 매체, CD-ROM 및 DVD와 같은 광기록 매체, 플롭티컬 디스크(floptical disk)와 같은 자기-광 매체(magneto-optical medium), 및 ROM, RAM, 플래시 메모리 등과 같은, 프로그램 명령어를 저장하고 실행하도록 특별히 구성된 하드웨어 장치를 포함할 수 있다.
프로세서는 기본적인 산술, 로직 및 입출력 연산을 수행함으로써, 컴퓨터 프로그램의 명령을 처리하도록 구성될 수 있다. 명령은 저장 매체 또는 통신 모듈에 의해 프로세서로 제공될 수 있다. 예를 들어 프로세서는 저장 매체와 같은 기록 장치에 저장된 프로그램 코드에 따라 수신되는 명령을 실행하도록 구성될 수 있다.
한편, 상기 컴퓨터 프로그램은 본 발명을 위하여 특별히 설계되고 구성된 것이거나 컴퓨터 소프트웨어 분야의 당업자에게 공지되어 사용 가능한 것일 수 있다. 컴퓨터 프로그램의 예에는, 컴파일러에 의하여 만들어지는 것과 같은 기계어 코드뿐만 아니라 인터프리터 등을 사용하여 컴퓨터에 의해서 실행될 수 있는 고급 언어 코드도 포함될 수 있다.
일 실시예에 따르면, 본 개시의 다양한 실시예들에 따른 방법은 컴퓨터 프로그램 제품(computer program product)에 포함되어 제공될 수 있다. 컴퓨터 프로그램 제품은 상품으로서 판매자 및 구매자 간에 거래될 수 있다. 컴퓨터 프로그램 제품은 기기로 읽을 수 있는 저장 매체(예: compact disc read only memory (CD-ROM))의 형태로 배포되거나, 또는 어플리케이션 스토어(예: 플레이 스토어TM)를 통해 또는 두 개의 사용자 장치들 간에 직접, 온라인으로 배포(예: 다운로드 또는 업로드)될 수 있다. 온라인 배포의 경우에, 컴퓨터 프로그램 제품의 적어도 일부는 제조사의 서버, 어플리케이션 스토어의 서버, 또는 중계 서버의 메모리와 같은 기기로 읽을 수 있는 저장 매체에 적어도 일시 저장되거나, 임시적으로 생성될 수 있다.
본 발명에 따른 방법을 구성하는 단계들에 대하여 명백하게 순서를 기재하거나 반하는 기재가 없다면, 상기 단계들은 적당한 순서로 행해질 수 있다. 반드시 상기 단계들의 기재 순서에 따라 본 발명이 한정되는 것은 아니다. 본 발명에서 모든 예들 또는 예시적인 용어(예들 들어, 등등)의 사용은 단순히 본 발명을 상세히 설명하기 위한 것으로서 특허청구범위에 의해 한정되지 않는 이상 상기 예들 또는 예시적인 용어로 인해 본 발명의 범위가 한정되는 것은 아니다. 또한, 당업자는 다양한 수정, 조합 및 변경이 부가된 특허청구범위 또는 그 균등물의 범주 내에서 설계 조건 및 팩터에 따라 구성될 수 있음을 알 수 있다.
따라서, 본 발명의 사상은 상기 설명된 실시 예에 국한되어 정해져서는 아니 되며, 후술하는 특허청구범위뿐만 아니라 이 특허청구범위와 균등한 또는 이로부터 등가적으로 변경된 모든 범위는 본 발명의 사상의 범주에 속한다고 할 것이다.
본 발명의 일 실시 예는, 인체에 약물을 주입하는 각종 약물 주입기의 생산에 이용될 수 있다.

Claims (15)

  1. 약물 주입기와 연동되는 알람 경보 시스템에 있어서,
    약물 주입기로부터 상태 정보를 수신하는 단계;
    상기 수신한 약물 주입기의 상태 정보 및 이에 상응하는 대응 시나리오에 기초하여 알람 경보의 우선순위 및 알람 경보의 종류를 결정하는 단계; 및
    상기 알람 경보의 종류, 우선순위 및 대응 시나리오에 기초하여 시각, 청각 및 촉각 중 적어도 하나 이상의 감각을 자극하는 알람 경보를 차등적으로 발생시키는 단계;를 포함하는, 알람 경보를 차등적으로 제공하는 방법.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 상태 정보를 수신하는 단계는,
    약물 주입기의 통신 모듈 또는 상기 약물 주입기와 연동되는 컨트롤러의 통신 모듈을 통하여, 약물 주입기의 동작 또는 오류에 관한 상태 정보를 수신하는, 알람 경보를 차등적으로 제공하는 방법.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 대응 시나리오의 유형은,
    사용자의 안전에 중대한 위험과 관련된 대응 시나리오, 시급한 처리를 요하는 대응 시나리오, 향후 예측되는 상황에 관한 대응 시나리오, 및 약물 주입기 또는 컨트롤러 관리를 위한 대응 시나리오 중 적어도 하나를 포함하는, 알람 경보를 차등적으로 제공하는 방법.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 알람 경보를 차등적으로 발생시키는 단계는,
    상기 결정된 알람 경보의 우선순위 및 종류에 따라 시각적 알람 경보 및 촉각적 알람 경보를 먼저 제공하고,
    차등적으로 청각적 알람 경보 및 시각적 알람 경보를 제공하거나,
    상기 시각적 알람 경보 및 촉각적 알람 경보와 함께 청각적 알람 경보를 제공하는 단계인, 알람 경보를 차등적으로 제공하는 방법.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 알람 경보를 차등적으로 발생시키는 단계는,
    상기 결정된 알람 경보의 우선순위 및 알람 경보의 종류에 따라 알람 경보 표현 방법을 매핑하는 단계; 및
    상기 대응 시나리오에 기초하여 알람 경보의 표현 방법을 선택적으로 조합하는 단계; 및
    상기 조합된 알람 경보 표현 방법에 기초하여 사용자에게 알람 경보를 차등적으로 제공하는 단계;를 포함하는, 알람 경보를 차등적으로 제공하는 방법.
  6. 제1항에 있어서,
    사용자의 알람 경보 확인 습관에 기초하여 상기 사용자에게 적합한 알람 경보 제공 방법 셋팅을 추천하는 단계;를 더 포함하는, 알람 경보를 차등적으로 제공하는 방법.
  7. 제1항의 방법을 컴퓨터에서 실행하기 위한 프로그램을 기록한 컴퓨터로 읽을 수 있는 기록매체.
  8. 혈당 알림 등급에 연동되는 그래픽 제공 방법에 있어서,
    혈당 센서를 통해 사용자의 현재 혈당 데이터를 획득하는 단계;
    상기 사용자의 현재 혈당 데이터 및 사용자에 대한 인슐린 지속 시간에 기초하여 시간의 흐름에 따라 예상되는 혈당 수치값을 산출하는 단계;
    현재로부터 소정의 시간이 경과한 특정 시점에 예상되는 상기 혈당 수치값에 따라 혈당 알림 등급을 분류하는 단계; 및
    표시 화면을 통해 상기 혈당 알림 등급에 연동되는 그래픽을 출력하는 단계;를 포함하는, 방법.
  9. 제8항에 있어서,
    상기 혈당 센서는 인체에 부착되어 연속적으로 체내 혈당을 측정하는 연속 혈당기인, 방법.
  10. 제8항에 있어서,
    상기 혈당 수치값을 산출하는 단계는,
    상기 혈당 센서를 통해 획득한 복수개의 혈당 데이터와, 사용자로부터 입력받은 사용자 정보에 기초하여 상기 사용자에 대한 인슐린 지속 시간을 예측하고, 상기 예측 결과를 이용하여 상기 혈당 수치값을 산출하는 단계인, 방법.
  11. 제8항에 있어서,
    상기 혈당 알림 등급을 분류하는 단계는,
    저혈당 상태, 정상 상태, 또는 고혈당 상태에 상응하는 혈당 수치의 임계 구간을 기 설정하고,
    상기 상태에 따르는 위험도를 나타내기 위한 알림 구간, 알림 방법 및 알림 강도를 매핑한 혈당 알림 등급을 설정하는 단계;를 더 포함하는, 방법.
  12. 제8항에 있어서, 상기 그래픽은,
    상기 시간의 흐름에 따라 예상되는 혈당 수치값이 달라짐에 따라 상기 혈당 알림 등급에 연동되어 달라지는 시각적 지표(indicator)인, 방법.
  13. 제8항에 있어서, 상기 그래픽은 표정 변화를 수반하는 이모티콘이고,
    상기 혈당 알림 등급에 연동되는 그래픽을 출력하는 단계는,
    상기 혈당 알림 등급에 연동되어 상기 이모티콘의 표정이 변화하는 것을 표현하는, 방법.
  14. 제8항에 있어서, 상기 그래픽은 화살표 형태를 가지는 지표이고,
    상기 혈당 알림 등급에 연동되는 그래픽을 출력하는 단계는,
    사용자의 혈당 수치값의 증감에 따라 상기 화살표의 크기, 색깔 및 모양이 결정되고, 상기 혈당 알림 등급에 연동되어 상기 화살표의 애니메이션 효과가 추가되는 것을 표현하는, 방법.
  15. 제8항에 있어서,
    상기 그래픽은 사용자의 모습, 형상, 특징 및 취향 중 적어도 하나 이상을 반영하여 생성된 사용자의 아바타, 가상 캐릭터 및 증강현실 이모지 중 적어도 하나이고,
    상기 혈당 알림 등급에 연동되는 그래픽을 출력하는 단계는, 상기 혈당 알림 등급에 연동되어 상기 사용자의 아바타, 가상 캐릭터 및 증강현실 이모지 중 적어도 하나의 표정, 행동, 배경 중 적어도 하나가 변화하는 것을 표현하는, 방법.
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