WO2023074526A1 - 植物の高温耐性誘導剤および植物の高温耐性誘導方法 - Google Patents

植物の高温耐性誘導剤および植物の高温耐性誘導方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2023074526A1
WO2023074526A1 PCT/JP2022/039113 JP2022039113W WO2023074526A1 WO 2023074526 A1 WO2023074526 A1 WO 2023074526A1 JP 2022039113 W JP2022039113 W JP 2022039113W WO 2023074526 A1 WO2023074526 A1 WO 2023074526A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
high temperature
plants
porous material
temperature tolerance
silica
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2022/039113
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
創 江口
亮平 小口
達也 宮嶋
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
AGC Inc
Original Assignee
Asahi Glass Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Asahi Glass Co Ltd filed Critical Asahi Glass Co Ltd
Priority to JP2023544077A priority Critical patent/JP7409572B2/ja
Priority to EP22886854.3A priority patent/EP4424165A4/en
Publication of WO2023074526A1 publication Critical patent/WO2023074526A1/ja
Priority to JP2023208639A priority patent/JP2024019491A/ja
Priority to US18/628,876 priority patent/US20240260573A1/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G7/00—Botany in general
    • A01G7/06—Treatment of growing trees or plants, e.g. for preventing decay of wood, for tingeing flowers or wood, for prolonging the life of plants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N3/00—Preservation of plants or parts thereof, e.g. inhibiting evaporation, improvement of the appearance of leaves or protection against physical influences such as UV radiation using chemical compositions; Grafting wax
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing aliphatically bound aldehyde or keto groups, or thio analogues thereof; Derivatives thereof, e.g. acetals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P21/00—Plant growth regulators
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
    • Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
    • Y02A40/25—Greenhouse technology, e.g. cooling systems therefor

Definitions

  • thermotolerance inducer for plants and a method for inducing thermotolerance in plants.
  • the high-temperature resistance inducer has a boiling point or sublimation point of 200°C or lower, it may vaporize rapidly after application, resulting in a short duration of effect. If the duration of the effect is short, the high-temperature tolerance inducer must be applied frequently, which increases labor and costs. When 2-hexenal is supported on a sublimable carrier, the duration of the effect is extended, but the effect is not sufficient.
  • the present invention provides a high-temperature tolerance-inducing agent for plants and a method for inducing high-temperature tolerance in plants, which have excellent persistence of effects.
  • a high-temperature tolerance inducer for plants comprising a support in which an active ingredient containing one or more compounds having a boiling point or sublimation point of 200°C or less is supported on a porous material.
  • the silica is at least one selected from porous silica, zeolite and montmorillonite.
  • the high temperature resistance inducer of [2] above, wherein the silica is silica gel.
  • a method for inducing high temperature tolerance in a plant comprising applying the high temperature tolerance inducer according to any one of [1] to [8] above to the plant.
  • the agent for inducing high-temperature tolerance in plants and the method for inducing high-temperature tolerance in plants of the present invention have excellent persistence of effects.
  • boiling point and "sublimation point” are values at normal pressure (1 atm).
  • "-" indicating a numerical range means that the numerical values before and after it are included as lower and upper limits.
  • a high temperature tolerance inducer for plants according to one embodiment of the present invention includes a support in which an active ingredient is supported on a porous material.
  • the active ingredient has the effect of inducing high temperature tolerance in plants.
  • the active ingredient includes a compound having a boiling point or sublimation point of 200°C or less (hereinafter also referred to as "compound A"). 1 type or 2 types or more may be sufficient as the compound A in an active ingredient.
  • compound A Since compound A has a boiling point or sublimation point of 200° C. or lower, it can vaporize (evaporate or sublimate) under plant growth conditions (eg, 0 to 50° C.).
  • the boiling point or sublimation point of compound A is preferably 175°C or lower, more preferably 150°C or lower. The lower the boiling point or sublimation point, the easier it is to evaporate after application, and the higher the usefulness of the present invention.
  • the boiling point or sublimation point of Compound A is preferably 80° C. or higher, more preferably 100° C. or higher, from the viewpoint of durability of the effect.
  • Compound A may be liquid or solid at 25°C.
  • a compound having a boiling point or a sublimation point of 200° C. or less can be appropriately selected from known compounds having an effect of inducing high temperature tolerance in plants.
  • Unsaturated carbonyl compounds such as unsaturated aldehydes and unsaturated ketones can be mentioned as examples of compounds that have the effect of inducing high temperature tolerance in plants.
  • Specific examples of unsaturated carbonyl compounds include those described in JP-A-2011-157307 and International Publication No. 2016/031775.
  • R 1 is a hydrogen atom, a hydroxy group or an alkyl group having 1 to 9 carbon atoms
  • R 2 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms.
  • the alkyl group for each of R 1 and R 2 may be linear or branched.
  • R 1 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms
  • R 2 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms
  • R 1 and R 2 is preferably a compound having a total carbon number of 6 or less (total carbon number of 9 or less).
  • Examples of unsaturated carbonyl compounds having a boiling point or sublimation point of 200°C or lower include 2-hexenal (boiling point 146°C), 2-butenal (boiling point 105°C), 2-pentenal (boiling point 126-130°C), and 2-heptenal. (boiling point 166°C), 1-penten-3-one (boiling point 81°C), 3-penten-2-one (boiling point 123°C), 4-hexene-3-one (boiling point 137°C), 3-heptene-2 -one (boiling point 156° C.) and 2-octen-4-one (boiling point 178° C.).
  • branched-chain amino acids examples include branched-chain amino acids and intermediates in their biosynthetic and consumption pathways (hereinafter collectively referred to as "branched-chain amino acids").
  • branched chain amino acids include those described in JP-A-2012-197249.
  • Branched-chain amino acids having a boiling point or sublimation point of 200° C. or lower include, for example, leucine (sublimation point 145-148° C.) and ⁇ -ketoisovaleric acid (boiling point 171° C.).
  • the active ingredient may further contain a compound other than compound A, which has an action of inducing high temperature tolerance in plants, as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • the ratio of compound A to the total mass of active ingredients is not particularly limited, but is, for example, 1% by mass or more, further 10% by mass or more, and may be 100% by mass. When the proportion of compound A is within the above range, the effect of inducing high temperature tolerance in plants can be sufficiently exhibited.
  • porous material is a carrier that carries an active ingredient.
  • the porous material may contain silica.
  • silica means a compound containing silicon oxide. Examples of silica include silica gel, diatomaceous earth, porous silica such as mesoporous silica, zeolite, montmorillonite, boiling stone, porous glass, kaolinite, sericite, illite, glauconite, chlorite and talc.
  • Silica is preferably at least one selected from the group consisting of porous silica, zeolite and montmorillonite, more preferably porous silica, and still more preferably silica gel.
  • the porous material may contain components other than silica.
  • the content of silica is preferably 50% by mass or more, more preferably 80% by mass or more, still more preferably 90% by mass or more, particularly preferably 95% by mass or more, and 100% by mass with respect to the total mass of the porous material. may When the silica content is within the above range, the sustained release property and stability of the active ingredient tend to be more excellent.
  • the specific surface area of the porous material is, for example, 1-3,000 m 2 /g, further 100-1,000 m 2 /g.
  • the specific surface area of the porous material is preferably 200-1,000 m 2 /g, more preferably 420-1,000 m 2 /g.
  • the specific surface area of the porous material is 1 to 3,000 m 2 /g, the residual rate of compound A is high, and the durability of the effect can be improved.
  • the specific surface area of the porous material is 420 to 1,000 m 2 /g, the residual rate of compound A is higher, and the durability of the effect can be further improved.
  • a specific surface area is measured by a gas adsorption method. Specifically, using a specific surface area measuring device (manufactured by Shimadzu Corporation, trade name 3Flex), 100 mg of a sample is set, and the specific surface area is measured under cryogenic conditions.
  • the pore volume of the porous material is for example 0.01-10 mL/g, 0.05-3 mL/g, or even 0.1-1.7 mL/g. Pore volume is measured by the Barrett-Joyner-Halenda (BJH) method. Specifically, 100 mg of a sample is set using a pore distribution measuring device (eg, 3Flex, manufactured by Shimadzu Corporation), and the pore volume is measured under extremely low temperature conditions.
  • the pore diameter of the porous material is, for example, 0.5-1,000 nm, further 0.5-100 nm, further 1-25 nm. Pore diameter is measured by a gas adsorption method.
  • 100 mg of a sample is set using a specific surface area measuring device (eg, 3Flex, manufactured by Shimadzu Corporation), and the pore diameter is measured under cryogenic conditions.
  • the oil absorption of the porous material is, for example, 1-1,000 mL/100 g, further 10-500 mL/100 g, further 40-300 mL/100 g.
  • the oil absorption is measured by the boiled linseed oil method. Specifically, the amount of boiled linseed oil used per 100 g of porous material is measured when the porous material and boiled linseed oil are mixed little by little, and when it is ready to be spirally wound using a spatula. Measure the oil absorption amount.
  • the shape of the porous material is not particularly limited, and examples thereof include particle, block, film, pellet and honeycomb shapes. In terms of availability, particulate form is preferred. Examples of the shape of the particles include spheres such as true spheres and oval spheres, needles, scales, and irregular shapes.
  • the average particle size of the porous material is, for example, 0.1 to 1,000 ⁇ m, 4 to 1,000 ⁇ m, and further 0.5 to 300 ⁇ m. The average particle size is measured with a Coulter counter (eg Multisizer 4e, manufactured by Beckman Coulter).
  • silica gel is preferable as the porous material from the viewpoint of safety.
  • the average particle size of silica gel is, for example, 0.5 to 300 ⁇ m, further 4 to 70 ⁇ m.
  • the average particle size of silica gel is the 50% cumulative volume particle size measured in a solution using a particle size distribution meter (manufactured by Beckman Coulter, Multisizer 4e).
  • the specific surface area of silica gel is, for example, 30 to 1,000 m 2 /g, 100 to 1,000 m 2 /g, 150 to 1,000 m 2 /g, 200 to 1,000 m 2 /g, and further 420 to 1,000 m 2 /g. 2 /g.
  • the pore volume of silica gel is, for example, 0.05-3 mL/g, 0.2-2.5 mL/g, or even 0.5-1.7 mL/g.
  • the pore diameter of silica gel is, for example, 0.5-100 nm, 2-50 nm, or even 3-25 nm.
  • the oil absorption of silica gel is, for example, 10 to 500 mL/100 g, 50 to 450 mL/100 g, and further 100 to 300 mL/100 g.
  • the loading ratio of the active ingredient is, for example, 0.01 to 1,000% by mass, more preferably 0.1 to 10% by mass, relative to the total amount of the carrier.
  • the loading rate of the active ingredient is determined by extracting the active ingredient from the carrier with a solvent capable of dissolving the active ingredient, and analyzing the resulting extract by gas chromatography (eg, Agilent 7890A).
  • the high-temperature resistance inducer may further contain other ingredients other than the active ingredient and the porous material, if necessary, as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • the high temperature resistance inducer contains other components, the other components may or may not be supported on the carrier.
  • Other ingredients include, for example, antioxidants, coupling agents and binders.
  • a high-temperature tolerance inducer is obtained by supporting an active ingredient containing one or more compounds A on a porous material.
  • a supporting method is not particularly limited, and a known method can be appropriately adopted.
  • Any liquid medium may be used as long as it can dissolve or disperse the active ingredient.
  • the amount of the liquid medium used is, for example, 10 to 10,000 parts by weight, preferably 100 to 1,000 parts by weight, per 100 parts by weight of the carrier.
  • the method of bringing the active ingredient and liquid medium into contact with the porous material is not particularly limited, and known methods such as immersion and spraying can be applied.
  • the contact time should be enough to allow the porous material to be sufficiently impregnated with the active ingredient, and can be appropriately adjusted according to the size and material of the porous material.
  • the carrier can also be obtained by a method of bringing only the active ingredient into contact with the porous material.
  • the obtained carrier may be formed into any dosage form together with other ingredients as necessary.
  • the carrier is shaped into any dosage form, the dosage form is not particularly limited, and examples thereof include tablets, granules, films and blocks. A known method can be applied to the shaping method.
  • the resulting heat tolerance inducer may be placed in a container for application to plants.
  • compound A evaporates and diffuses in the air to reach the plant, thereby inducing high-temperature tolerance. Therefore, the container is preferably gas-permeable or has one or more openings communicating between the inside and outside of the container so that the vaporized compound A can be discharged outside the container.
  • the container may include attachment members for attaching the container to a plant or any support.
  • a heat tolerance inducer is applied to a plant to induce heat tolerance in the plant.
  • High temperature tolerance of a plant can be induced by applying a high temperature tolerance inducer to the plant.
  • High temperature injury refers to adverse effects on plant growth due to high temperatures. When a high-temperature injury occurs in agricultural and horticultural plants, the quality and yield of the agricultural and horticultural plants decrease. Specific obstacles include miniaturization, insufficient enlargement, insufficient sugar content and short stems of headed agricultural and horticultural plants, as well as malformed flowers and poor flower color.
  • the plant to which the high-temperature tolerance inducer is applied is not particularly limited as long as it can induce high-temperature tolerance with compound A.
  • the plant to which the high temperature tolerance inducer is applied in this embodiment is typically a plant having stomata, preferably an agricultural or horticultural plant.
  • Examples of specific plants include grains (rice, barley, wheat, rye, oats, corn, etc.), beans (soybeans, adzuki beans, broad beans, peas, peanuts, etc.), fruit trees, Fruits (apples, citrus fruits, pears, grapes, peaches, plums, cherries, walnuts, almonds, bananas, strawberries, etc.), vegetables (cabbage, tomatoes, eggplants, spinach, broccoli, lettuce, onions, green onions, green peppers, etc.), Root crops (carrots, potatoes, sweet potatoes, radishes, turnips, etc.), processing crops (cotton, hemp, paper mulberry, mitsumata, rapeseed, beets, hops, sugar cane, sugar beet, olives, rubber, coffee, tobacco, tea, etc.), melons (pumpkins, cucumbers, watermelons, melons, etc.), grasses (orchardgrass, sorghum, timothy,
  • the method for inducing high temperature tolerance of the present invention includes applying the high temperature tolerance inducer of the present invention to plants.
  • a method for applying the thermotolerance inducer to plants a known method can be applied. For example, there is a method of filling a gas-permeable bag with silica gel carrying an active ingredient and placing the bag around plants.
  • the high-temperature tolerance inducer is housed in the above-described container having an opening, this container may be placed on the ground or the like around the plant.
  • the container may be attached to the plant or any support if the container is provided with the attachment members described above.
  • the application amount of the high-temperature tolerance inducer can be appropriately set according to the type of active ingredient, temperature, humidity, atmospheric pressure, and optimum concentration in the target plant. For example, in the case of 2-hexenal, the concentration of 2-hexenal in the atmosphere is about 0.001 to 0.1 ppm.
  • Examples 1-10) 20 to 30 g of a porous material containing silica having the properties shown in Table 1 was weighed into a 200 mL eggplant flask, and 0.35% by mass of 2-hexenal ( trans form) was added. Further, 100 g of dichloromethane was added, stirred for 1 minute, and the dichloromethane was evaporated with a rotary evaporator to obtain a powdery high temperature resistance inducer (support). A sample of 1.00 to 1.20 g of the obtained high temperature tolerance inducer was placed in a 20 mL vial and evaluated as follows. Table 1 shows the results.
  • Example 11 A commercially available tablet in which 2-hexenal was supported on 2,4,6-triisopropyl-1,3,5-trioxane (hereinafter simply referred to as "trioxane”) was used as the high temperature resistance inducer of Example 11. This high-temperature tolerance inducer was put into a 20 mL vial as a sample, and the following evaluations were performed. Table 1 shows the results.
  • ⁇ Evaluation 2a Measurement of 2-hexenal carrying rate> Chloroform was added to the vial containing the sample, the sample was dissolved, hexadecane was added as an internal standard substance to the resulting solution, and analyzed by gas chromatography (manufactured by Agilent, 7890A). Similarly, the loading rate (%) of 2-hexenal in 100% of the sample was determined.
  • Example 12 2-Hexenal was used as the high temperature tolerance inducer in Example 12 as it was. This high-temperature tolerance inducer was put into a 20 mL vial as a sample, and the following evaluations were performed. Table 1 shows the results.
  • ⁇ Evaluation 3b Measurement of 2-hexenal residual rate> The vial containing the sample was allowed to stand in an environment of 23°C or 50°C for 7 days. After standing, the mass (mg) of the sample remaining in the vial was measured, and this value was defined as the 2-hexenal loading after standing. From the measurement results, the 2-hexenal residual rate (%) was obtained in the same manner as in the above "evaluation 1b". In Example 12, 2-hexenal was used as it was, so the initial 2-hexenal loading was set to 100%.
  • Example 13 Evaluation was carried out in the same manner as in Example 1, except that 3-hepten-2-one was used instead of 2-hexenal as the active ingredient. Table 2 shows the results.
  • Example 15 3-Hepten-2-one was used as the high temperature tolerance inducer in Example 15 as such. Evaluation was carried out in the same manner as in Example 12. Table 2 shows the results.
  • the high temperature tolerance inducer for plants of the present invention has excellent persistence of effects. Therefore, it is possible to prevent deterioration of the quality and yield of the plant by housing it in a container having an opening and placing the container on the ground around the plant having stomata, or attaching it to the plant or any support. .

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Forests & Forestry (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Ecology (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Cultivation Of Plants (AREA)

Abstract

この植物の高温耐性誘導剤は、２００℃以下の沸点または昇華点を有する化合物を１種以上含む有効成分が多孔質材料に担持された担持体を含む。植物の高温耐性誘導方法は、この高温耐性誘導剤を植物に施用する。

Description

植物の高温耐性誘導剤および植物の高温耐性誘導方法
　本発明は、植物の高温耐性誘導剤および植物の高温耐性誘導方法に関する。
　本願は、２０２１年１０月２６日に日本に出願された特願２０２１－１７４２９２号について優先権を主張し、その内容をここに援用する。
　農園芸用植物が高温に曝されると、高温障害によって農園芸用植物の品質や収量の低下が生じる。従来、高温障害を防止するために、日よけの設置や農園芸用ハウスへの換気扇の設置が行われているが、これらの対策は多額の費用を要し、容易に実施できない。
　そこで、多くの農業現場で容易に実施可能な対策として、植物に高温耐性誘導剤を施用することが検討されている。高温耐性誘導剤としては、例えばヒドロキシアクロレイン、エチルビニルケトンおよび２－ヘキセナール等の不飽和カルボニル化合物が知られている（特許文献１）。また、２－ヘキセナールを昇華性担体の２，４，６－トリイソプロピル－１，３，５－トリオキサンに担持させ、錠剤化した製品が市販されている。
特開２０１１－１５７３０７号公報
　しかし、本発明者らの検討によれば、高温耐性誘導剤が２００℃以下の沸点または昇華点を有する場合、施用後に急速に気化して、効果の持続期間が短いことがある。効果の持続期間が短いと、高温耐性誘導剤を頻繁に施用することになり、手間やコストが増える。２－ヘキセナールを昇華性担体に担持させると、効果の持続期間は延びるが、その効果は充分ではない。
　本発明は、効果の持続性に優れる植物の高温耐性誘導剤および植物の高温耐性誘導方法を提供する。
　本発明は、以下の態様を有する。
　［１］２００℃以下の沸点または昇華点を有する化合物を１種以上含む有効成分が多孔質材料に担持された担持体を含む、植物の高温耐性誘導剤。
　［２］前記多孔質材料がシリカを含む、前記［１］の高温耐性誘導剤。
　［３］前記シリカが多孔質シリカ、ゼオライトおよびモンモリロナイトから選択される少なくとも一種である、前記［２］の高温耐性誘導剤。
　［４］前記シリカがシリカゲルである、前記［２］の高温耐性誘導剤。
　［５］前記シリカの含有量が、前記多孔質材料の総質量に対し９５～１００質量％である、前記［１］～［４］のいずれかの高温耐性誘導剤。
　［６］前記多孔質材料の比表面積が１００～１，０００ｍ２／ｇである、前記［１］～［５］のいずれかの高温耐性誘導剤。
　［７］前記化合物が不飽和カルボニル化合物である、前記［１］～［６］のいずれかの高温耐性誘導剤。
　［８］前記化合物が２－ヘキセナールである、前記［１］～［６］のいずれかの高温耐性誘導剤。
　［９］前記［１］～［８］のいずれかの高温耐性誘導剤を植物に施用する、植物の高温耐性誘導方法。
　本発明の植物の高温耐性誘導剤および植物の高温耐性誘導方法は、効果の持続性に優れる。
　本発明において、「沸点」および「昇華点」はそれぞれ、常圧（１気圧）における値である。
　数値範囲を示す「～」は、その前後に記載された数値を下限値および上限値として含むことを意味する。
　本発明の一実施形態に係る植物の高温耐性誘導剤は、有効成分が多孔質材料に担持された担持体を含む。
（有効成分）
　有効成分は、植物の高温耐性を誘導する作用を有する。
　本実施形態において有効成分は、２００℃以下の沸点または昇華点を有する化合物（以下、「化合物Ａ」とも記す。）を含む。有効成分中の化合物Ａは、１種でもよく２種以上でもよい。
　化合物Ａは、沸点または昇華点が２００℃以下であるので、植物の生育環境下（例えば０～５０℃）で気化（蒸発または昇華）し得る。
　化合物Ａの沸点または昇華点は、１７５℃以下が好ましく、１５０℃以下がより好ましい。沸点または昇華点が低いほど、施用後に気化しやすいので、本発明の有用性が高い。
　化合物Ａの沸点または昇華点は、効果の持続性の点では、８０℃以上が好ましく、１００℃以上がより好ましい。
　化合物Ａは、２５℃において液体であってもよく固体であってもよい。
　化合物Ａは、植物の高温耐性誘導作用を有するものとして公知の化合物のなかから、２００℃以下の沸点または昇華点を有するものを適宜選定できる。
　植物の高温耐性誘導作用を有する化合物の一例として、不飽和アルデヒドおよび不飽和ケトン等の不飽和カルボニル化合物が挙げられる。不飽和カルボニル化合物の具体例としては、特開２０１１－１５７３０７号公報や国際公開第２０１６／０３１７７５号に記載のものが挙げられる。
　不飽和カルボニル化合物としては、下式１で表される化合物が好ましい。
　Ｒ１－ＣＨ＝ＣＨ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｒ２　・・・式１
　ただし、Ｒ１は、水素原子、ヒドロキシ基または炭素数１～９のアルキル基であり、Ｒ２は、水素原子または炭素数１～５のアルキル基である。
　Ｒ１、Ｒ２それぞれにおけるアルキル基は、直鎖状でも分岐状でもよい。
　式１で表される化合物のなかでも、Ｒ１が水素原子または炭素数１～６のアルキル基であり、Ｒ２が水素原子または炭素数１～５のアルキル基であり、Ｒ１およびＲ２の炭素数の和が６以下（総炭素数が９以下）の化合物が好ましい。
　２００℃以下の沸点または昇華点を有する不飽和カルボニル化合物としては、例えば２－ヘキセナール（沸点１４６℃）、２－ブテナール（沸点１０５℃）、２－ペンテナール（沸点１２６～１３０℃）、２－ヘプテナール（沸点１６６℃）、１－ペンテン－３－オン（沸点８１℃）、３－ペンテン－２－オン（沸点１２３℃）、４－ヘキセン－３－オン（沸点１３７℃)、３－ヘプテン－２－オン（沸点１５６℃）および２－オクテン－４－オン（沸点１７８℃）が挙げられる。
　植物の高温耐性誘導作用を有する化合物の他の例として、分岐鎖アミノ酸およびその生合成経路および消費経路における中間体（以下、これらをまとめて「分岐鎖アミノ酸類」とも記す。）が挙げられる。分岐鎖アミノ酸類の具体例としては、特開２０１２－１９７２４９号公報に記載のものが挙げられる。
　２００℃以下の沸点または昇華点を有する分岐鎖アミノ酸類としては、例えばロイシン（昇華点１４５～１４８℃）およびα－ケトイソ吉草酸（沸点１７１℃）が挙げられる。
　有効成分は、本発明の効果を損なわない範囲で、化合物Ａ以外の、植物の高温耐性を誘導する作用を有する化合物をさらに含んでいてもよい。
　有効成分の総質量に対する化合物Ａの割合は特に限定されないが、例えば１質量％以上、さらには１０質量％以上であり、１００質量％であってもよい。化合物Ａの割合が上記範囲であると、植物の高温耐性を誘導する作用を充分に発揮できる。
（多孔質材料）
　多孔質材料は、有効成分を担持する担体である。
　多孔質材料は、シリカを含んでいてもよい。本明細書において、シリカとは酸化ケイ素を含む化合物を意味する。シリカとしては、例えば、シリカゲル、珪藻土、メソポーラスシリカ等の多孔質シリカ、ゼオライト、モンモリロナイト、沸騰石、多孔質ガラス、カオリナイト、セリサイト、イライト、グローコナイト、クロライトおよびタルクが挙げられる。シリカは、多孔質シリカ、ゼオライトおよびモンモリロナイトからなる群から選択される少なくとも一種であることが好ましく、多孔質シリカであることがより好ましく、シリカゲルであることがさらに好ましい。
　多孔質材料は、シリカ以外の他の成分を含んでいてもよい。シリカの含有量は、多孔質材料の総質量に対し５０質量％以上が好ましく、８０質量％以上がより好ましく、９０質量％以上がさらに好ましく、９５質量％以上が特に好ましく、１００質量％であってもよい。シリカの含有率が前記の範囲であると、徐放性、有効成分の安定性がより優れる傾向がある。
　多孔質材料の比表面積は、例えば１～３，０００ｍ２／ｇ、さらには１００～１，０００ｍ２／ｇである。多孔質材料の比表面積は、２００～１，０００ｍ２／ｇであることが好ましく、４２０～１，０００ｍ２／ｇであることがより好ましい。多孔質材料の比表面積が１～３，０００ｍ２／ｇであると、化合物Aの残存率が高く、効果の持続性を向上できる。多孔質材料の比表面積が４２０～１，０００ｍ２／ｇであると、化合物Aの残存率がより高く、効果の持続性をさらに向上できる。比表面積は、ガス吸着法により測定される。具体的には、比表面積測定装置（島津製作所社製、商品名３Ｆｌｅｘ）を用い、試料を１００ｍｇセットし、極低温の条件で比表面積を測定する。
　多孔質材料の細孔容積は、例えば０．０１～１０ｍＬ／ｇ、０．０５～３ｍＬ／ｇ、さらには０．１～１．７ｍＬ／ｇである。細孔容積は、Ｂａｒｒｅｔｔ－Ｊｏｙｎｅｒ－Ｈａｌｅｎｄａ（ＢＪＨ）法により測定される。具体的には、細孔分布測定装置（例えば、島津製作所社製、３Ｆｌｅｘ）を用い、試料を１００ｍｇセットし、極低温の条件で細孔容積を測定する。
　多孔質材料の細孔直径は、例えば０．５～１，０００ｎｍ、さらには０．５～１００ｎｍ、さらには１～２５ｎｍである。細孔直径は、ガス吸着法により測定される。具体的には、比表面積測定装置（例えば、島津製作所社製、３Ｆｌｅｘ）を用い、試料を１００ｍｇセットし、極低温の条件で細孔直径を測定する。
　多孔質材料の吸油量は、例えば１～１，０００ｍＬ／１００ｇ、さらには１０～５００ｍＬ／１００ｇ、さらには４０～３００ｍＬ／１００ｇである。吸油量は、煮あまに油法により測定される。具体的には、多孔質材料と煮あまに油を少量ずつ混ぜ、ヘラを用いてらせん状に巻くことが出来る状態になったときの、多孔質材料１００ｇあたりの煮あまに油の使用量を測定し、吸油量とする。
　多孔質材料の形状としては、特に制限はなく、例えば粒子状、ブロック状、フィルム状、ペレット状およびハニカム状が挙げられる。入手容易性の点では、粒子状が好ましい。粒子の形状としては、例えば真球状、楕円球状等の球状、針状、鱗片状および不定形状が挙げられる。
　多孔質材料が粒子状である場合、多孔質材料の平均粒子径は、例えば０．１～１，０００μｍ、４～１，０００μｍ、さらには０．５～３００μｍである。平均粒子径は、コールターカウンター（例えば、ベックマン・コールター社製、マルチサイザー４ｅ）により測定される。
　多孔質材料としては、多孔質シリカのなかでも、安全性の点から、シリカゲルが好ましい。
　シリカゲルの平均粒子径は、例えば０．５～３００μｍ、さらには４～７０μｍである。シリカゲルの平均粒子径は、粒度分布計（ベックマン・コールター社製、マルチサイザー４ｅ）を用い、溶液中の条件で測定したときの５０％累積体積粒度である。
　シリカゲルの比表面積は、例えば３０～１，０００ｍ２／ｇ、１００～１，０００ｍ２／ｇ、１５０～１，０００ｍ２／ｇ、２００～１，０００ｍ２／ｇ、さらには４２０～１，０００ｍ２／ｇである。
　シリカゲルの細孔容積は、例えば０．０５～３ｍＬ／ｇ、０．２～２．５ｍＬ／ｇ、さらには０．５～１．７ｍＬ／ｇである。
　シリカゲルの細孔直径は、例えば０．５～１００ｎｍ、２～５０ｎｍ、さらには３～２５ｎｍである。
　シリカゲルの吸油量は、例えば１０～５００ｍＬ／１００ｇ、５０～４５０ｍＬ／１００ｇ、さらには１００～３００ｍＬ／１００ｇである。
（担持体）
　担持体において、有効成分の担持率は、担持体の全量に対し、例えば０．０１～１，０００質量％、さらには０．１～１０質量％である。
　有効成分の担持率は、有効成分を溶解可能な溶媒によって担持体から有効成分を抽出し、得られた抽出液をガスクロマトグラフィー（例えば、Ａｇｉｌｅｎｔ社製、７８９０Ａ）によって分析することで求められる。
（他の成分）
　高温耐性誘導剤は、本発明の効果を損なわない範囲で、必要に応じて、有効成分および多孔質材料以外の他の成分をさらに含んでいてもよい。
　高温耐性誘導剤が他の成分を含む場合、他の成分は、担持体に担持されていてもよく、担持体に担持されていなくてもよい。
　他の成分としては、例えば、酸化防止剤、カップリング剤およびバインダーが挙げられる。
（高温耐性誘導剤の製造方法）
　高温耐性誘導剤は、化合物Ａを１種以上含む有効成分を多孔質材料に担持させることで得られる。
　担持方法は、特に限定されず、公知の方法を適宜採用できる。
　例えば、有効成分を、化合物Ａの沸点または昇華点よりも沸点が低い液状媒体とともに多孔質材料と接触させ、その後、化合物Ａの沸点または昇華点よりも低温で乾燥（液状媒体を除去）する方法によって担持体が得られる。
　液状媒体としては、有効成分を溶解または分散可能であればよい。液状媒体の使用量は、例えば担持体の１００質量部に対して１０～１０，０００質量部、さらには１００～１，０００質量部である。
　有効成分および液状媒体を多孔質材料と接触させる方法としては、特に制限はなく、浸漬および噴霧等の公知の方法を適用できる。接触時間は、有効成分が多孔質材料に充分に含浸できればよく、多孔質材料の大きさおよび材質等に応じて適宜調整できる。
　有効成分が液体である場合、有効成分のみを多孔質材料と接触させる方法によっても担持体が得られる。
　必要に応じて、得られた担持体を、必要に応じて他の成分とともに、任意の剤形に賦形してもよい。
　担持体を任意の剤形に賦形する場合、剤形は、特に限定されず、例えば錠剤、細粒、フィルムおよびブロックが挙げられる。賦形方法は、公知の方法を適用できる。
　必要に応じて、得られた高温耐性誘導剤を、植物への施用のための容器に収容してもよい。
　高温耐性誘導剤の施用後、化合物Ａが気化し、空気中を拡散して植物に到達することで、高温耐性を誘導する。したがって、容器は、気化した化合物Ａを容器外に放出可能とするために、気体透過性のあるもの、または容器の内部と外部とを連通する１以上の開口を有するものが好ましい。
　容器は、容器を植物や任意の支持体に取り付けるための取り付け部材を備えていてもよい。
（用途）
　高温耐性誘導剤は、植物の高温耐性を誘導するために、植物に施用される。高温耐性誘導剤を植物に施用することで、植物の高温耐性を誘導できる。
　高温障害とは、気温の高さによって植物の生育に悪影響が及ぶことを指す。
　農園芸用植物に高温障害が生じると、農園芸用植物の品質や収量が低下する。具体的な障害としては、結球性の農園芸用植物の小型化、肥大不足、糖度不足および短茎、ならびに花の奇形化および花色不良が例示できる。
　高温耐性誘導剤が適用される植物としては、化合物Ａによって高温耐性を誘導可能なものであればよく、特に制限はない。本実施形態において高温耐性誘導剤が適用される植物は、典型的には、気孔を有する植物であり、好ましくは農園芸用植物である。具体的な植物（特に、農園芸用植物）としては、例えば、穀類（稲、大麦、小麦、ライ麦、オート麦およびトウモロコシ等）、豆類（大豆、小豆、そら豆、エンドウおよび落花生等）、果樹・果実類（リンゴ、柑橘類、梨、ブドウ、桃、梅、桜桃、クルミ、アーモンド、バナナおよびイチゴ等）、野菜類（キャベツ、トマト、ナス、ほうれん草、ブロッコリー、レタス、タマネギ、ネギおよびピーマン等）、根菜類（ニンジン、馬鈴薯、サツマイモ、大根およびかぶ等）、加工用作物類（綿、麻、コウゾ、ミツマタ、菜種、ビート、ホップ、サトウキビ、テンサイ、オリーブ、ゴム、コーヒー、タバコおよび茶等）、瓜類（カボチャ、キュウリ、スイカおよびメロン等）、牧草類（オーチャードグラス、ソルガム、チモシー、クローバーおよびアルファルファ等）、芝類（高麗芝およびベントグラス等）、花卉類（キク、バラおよびラン等）、香料等用作物類（ラベンダー、ローズマリー、タイム、パセリ、胡椒およびしょうが等）が挙げられる。
　本発明の高温耐性誘導方法は、本発明の高温耐性誘導剤を植物に施用することを含む。高温耐性誘導剤の植物への施用方法としては、公知の方法を適用できる。例えば、有効成分を担持させたシリカゲルを気体透過性のある袋に充填し、植物の周辺に設置する方法が挙げられる。高温耐性誘導剤が、前記した開口を有する容器に収容されている場合、この容器を、植物の周辺の地面等に設置してもよい。容器が前記した取り付け部材を備えている場合、この容器を植物や任意の支持体に取り付けてもよい。
　高温耐性誘導剤の施用量は、有効成分の種類、温度、湿度、気圧および対象植物における最適濃度に応じて適宜設定できる。例えば２－ヘキセナールの場合、大気中の２－ヘキセナール濃度が０．００１～０．１ｐｐｍの濃度になる程度である。
　以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明は以下の実施例の記載に限定されるものではない。「％」は「質量％」を示す。
　例１～１０、１３は、実施例であり、例１１～１２、１４～１５は、比較例である。
（例１～１０）
　２００ｍＬナスフラスコに、表１に示す特性を持つシリカを含む多孔質材料を２０～３０ｇの範囲内で秤量し、シリカを含む多孔質材料の質量に対して０．３５質量％の２－ヘキセナール（ｔｒａｎｓ体）を加えた。さらにジクロロメタンの１００ｇを加え、１分間撹拌し、ロータリーエバポレーターでジクロロメタンを蒸発させて、粉末状の高温耐性誘導剤（担持体）を得た。
　得られた高温耐性誘導剤の１．００～１．２０ｇをサンプルとして２０ｍＬバイアルに入れ、以下の評価を行った。結果を表１に示す。
　＜評価１ａ：２－ヘキセナール担持率の測定＞
　サンプルが入ったバイアルに、クロロホルム：メタノール＝９：１（体積比）の混合溶剤の５ｇを入れ、１分間撹拌して、担持されている２－ヘキセナールを抽出した。そこに内部標準物質としてヘキサデカンを加え、得られた混合物をろ過した。得られたろ液（内部標準物質を含む抽出液）をガスクロマトグラフィーによって分析し、予めヘキサデカンを内部標準として作成した検量線によって２－ヘキセナールの担持量（ｍｇ）を算出した。求めた担持量（ｍｇ）とバイアルに入れたサンプルの質量から、サンプル１００％中の２－ヘキセナールの担持率（％）を求めた。
　＜評価１ｂ：２－ヘキセナール残存率の測定＞
　サンプルが入ったバイアルを、フタを付けない状態で、２３℃または５０℃の環境で７日間静置した。静置後、上記「評価１ａ」と同様にして２－ヘキセナールの担持率（％）を求めた。
　測定結果から、２３℃静置、５０℃静置それぞれの場合について下式により２－ヘキセナール残存率を算出した。式中の「初期の２－ヘキセナール含有率」は、上記「２－ヘキセナール担持率の測定」で求めた値である。
　２－ヘキセナール残存率（％）＝静置後の２－ヘキセナール担持率（％）／初期の２－ヘキセナール担持率（％）×１００
（例１１）
　２，４，６－トリイソプロピル－１，３，５－トリオキサン（以下、単に「トリオキサン」と記す。）に２－ヘキセナールが担持されている市販の錠剤を例１１の高温耐性誘導剤とした。
　この高温耐性誘導剤をサンプルとして２０ｍＬバイアルに入れ、以下の評価を行った。結果を表１に示す。
　＜評価２ａ：２－ヘキセナール担持率の測定＞
　サンプルが入ったバイアルに、クロロホルムを入れ、サンプルを溶解させ、得られた溶液に内部標準物質としてヘキサデカンを加え、ガスクロマトグラフィー（Ａｇｉｌｅｎｔ社製、７８９０Ａ）によって分析した以外は上記「評価１ａ」と同様にして、サンプル１００％中の２－ヘキセナールの担持率（％）を求めた。
　＜評価２ｂ：２－ヘキセナール残存率の測定＞
　サンプルが入ったバイアルを、２３℃または５０℃の環境で７日間静置した。静置後、上記「評価２ａ」と同様にして２－ヘキセナールの担持率（％）を求めた。
　測定結果から上記「評価１ｂ」と同様にして２－ヘキセナール残存率（％）を求めた。
（例１２）
　２－ヘキセナールをそのまま例１２の高温耐性誘導剤とした。
　この高温耐性誘導剤をサンプルとして２０ｍＬバイアルに入れ、以下の評価を行った。結果を表１に示す。
　＜評価３ｂ：２－ヘキセナール残存率の測定＞
　サンプルが入ったバイアルを、２３℃または５０℃の環境で７日間静置した。静置後、バイアル内に残存するサンプルの質量（ｍｇ）を測定し、この値を静置後の２－ヘキセナール担持率とした。
　測定結果から上記「評価１ｂ」と同様にして２－ヘキセナール残存率（％）を求めた。
　なお、例１２では２－ヘキセナールをそのまま用いたので、初期の２－ヘキセナール担持率は１００％とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
（例１３）
　有効成分を２－ヘキセナールの代わりに３－ヘプテン－２－オンとしたこと以外は例１と同様に評価を行った。結果を表２に示す。
（例１４）
　トリオキサンと３－ヘプテン－２－オンとを混合（１００：０．３５質量比）し乾固させた剤を高温耐性誘導剤として、例１１と同様に評価を行った。結果を表２に示す。
（例１５）
　３－ヘプテン－２－オンをそのまま例１５の高温耐性誘導剤とした。
例１２と同様にして評価を行った。結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　担体を用いていない例１２、１５の高温耐性誘導剤は、２３℃静置、５０℃静置のいずれの場合においても、７日後に有効成分が残存していなかった。
　担体としてトリオキサンを用いた例１１、１４の高温耐性誘導剤は、２３℃静置の場合は７日後に２－ヘキセナールがわずかに残存していたが、５０℃静置の場合は残存していなかった。
　これに対し、例１～１０、１３の高温耐性誘導剤は、２３℃静置、５０℃静置のいずれの場合においても、７日後に２－ヘキセナールが残存していた。また、２３℃静置の場合の残存率は、例１１、１４よりも大幅に高かった。
　本発明の植物の高温耐性誘導剤は、効果の持続性に優れる。従って、開口を有する容器に収容して、当該容器を気孔を有する植物の周辺の地面等に設置したり、植物や任意の支持体に取り付けたりすることで、植物の品質や収量の低下を防げる。

Claims (9)

  1. 　２００℃以下の沸点または昇華点を有する化合物を１種以上含む有効成分が多孔質材料に担持された担持体を含む、植物の高温耐性誘導剤。
  2. 　前記多孔質材料がシリカを含む、請求項１に記載の高温耐性誘導剤。
  3. 　前記シリカが多孔質シリカ、ゼオライトおよびモンモリロナイトから選択される少なくとも一種である、請求項２に記載の高温耐性誘導剤。
  4. 　前記シリカがシリカゲルである、請求項２に記載の高温耐性誘導剤。
  5. 　前記シリカの含有量が、前記多孔質材料の総質量に対し９５～１００質量％である、請求項２～４のいずれか一項に記載の高温耐性誘導剤。
  6. 　前記多孔質材料の比表面積が１００～１，０００ｍ２／ｇである、請求項１～５のいずれか一項に記載の高温耐性誘導剤。
  7. 　前記化合物が不飽和カルボニル化合物である、請求項１～６のいずれか一項に記載の高温耐性誘導剤。
  8. 　前記化合物が２－ヘキセナールである、請求項１～６のいずれか一項に記載の高温耐性誘導剤。
  9. 　請求項１～８のいずれか一項に記載の高温耐性誘導剤を植物に施用する、植物の高温耐性誘導方法。
PCT/JP2022/039113 2021-10-26 2022-10-20 植物の高温耐性誘導剤および植物の高温耐性誘導方法 Ceased WO2023074526A1 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2023544077A JP7409572B2 (ja) 2021-10-26 2022-10-20 植物の高温耐性誘導剤および植物の高温耐性誘導方法
EP22886854.3A EP4424165A4 (en) 2021-10-26 2022-10-20 HEAT TOLERANCE INDUCING AGENT FOR PLANTS AND METHOD FOR INDUCING HEAT TOLERANCE IN PLANTS
JP2023208639A JP2024019491A (ja) 2021-10-26 2023-12-11 植物の高温耐性誘導剤および植物の高温耐性誘導方法
US18/628,876 US20240260573A1 (en) 2021-10-26 2024-04-08 Heat tolerance-inducing agent for plants and method for inducing heat tolerance of plants

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2021-174292 2021-10-26
JP2021174292 2021-10-26

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US18/628,876 Continuation US20240260573A1 (en) 2021-10-26 2024-04-08 Heat tolerance-inducing agent for plants and method for inducing heat tolerance of plants

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2023074526A1 true WO2023074526A1 (ja) 2023-05-04

Family

ID=86159375

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2022/039113 Ceased WO2023074526A1 (ja) 2021-10-26 2022-10-20 植物の高温耐性誘導剤および植物の高温耐性誘導方法

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20240260573A1 (ja)
EP (1) EP4424165A4 (ja)
JP (2) JP7409572B2 (ja)
WO (1) WO2023074526A1 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2025079402A1 (ja) * 2023-10-13 2025-04-17
WO2025079403A1 (ja) * 2023-10-13 2025-04-17 Ａｇｃ株式会社 高温耐性誘導剤及び植物の高温耐性誘導方法

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023074526A1 (ja) * 2021-10-26 2023-05-04 Ａｇｃ株式会社 植物の高温耐性誘導剤および植物の高温耐性誘導方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010504740A (ja) * 2006-09-29 2010-02-18 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト 植物固有の生産力の増強方法
JP2011140484A (ja) * 2009-12-11 2011-07-21 Sumitomo Chemical Co Ltd 植物の温度ストレスによる影響を軽減する方法
JP2011157307A (ja) 2010-02-02 2011-08-18 Kobe Univ 植物の高温耐性誘導剤および高温耐性誘導方法
JP2012197249A (ja) 2011-03-22 2012-10-18 Ajinomoto Co Inc 農園芸用高温ストレス耐性付与剤およびそれを用いた高温ストレス耐性付与法
WO2016031775A1 (ja) 2014-08-25 2016-03-03 国立大学法人神戸大学 植物の耐性向上剤
JP2021102597A (ja) * 2019-12-25 2021-07-15 イビデン株式会社 植物賦活剤
JP2021174292A (ja) 2020-04-27 2021-11-01 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 配送システム、ならびに当該配送システムにおいて用いられる処理装置および処理方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3151363B2 (ja) * 1994-12-01 2001-04-03 高砂香料工業株式会社 トランス−２−ヘキセナール含有組成物の製造方法、及び該組成物を含有する香料組成物
JP5524440B2 (ja) * 2005-11-08 2014-06-18 小林製薬株式会社 水性芳香剤組成物
CA2815960C (en) * 2010-10-29 2019-01-22 Clino Ltd. Tau imaging probe
EP2687586B1 (de) * 2012-07-17 2016-11-23 Symrise AG Verwendung definierter Cyclohexenone als Mittel zum überadditiven Verstärken eines Geruchseindrucks sowie Riech- und/oder Geschmacksstoffkomposition
UA116223C2 (uk) * 2012-11-30 2018-02-26 Байєр Кропсайєнс Акцієнгезелльшафт Подвійна фунгіцидна суміш
WO2023074526A1 (ja) * 2021-10-26 2023-05-04 Ａｇｃ株式会社 植物の高温耐性誘導剤および植物の高温耐性誘導方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010504740A (ja) * 2006-09-29 2010-02-18 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト 植物固有の生産力の増強方法
JP2011140484A (ja) * 2009-12-11 2011-07-21 Sumitomo Chemical Co Ltd 植物の温度ストレスによる影響を軽減する方法
JP2011157307A (ja) 2010-02-02 2011-08-18 Kobe Univ 植物の高温耐性誘導剤および高温耐性誘導方法
JP2012197249A (ja) 2011-03-22 2012-10-18 Ajinomoto Co Inc 農園芸用高温ストレス耐性付与剤およびそれを用いた高温ストレス耐性付与法
WO2016031775A1 (ja) 2014-08-25 2016-03-03 国立大学法人神戸大学 植物の耐性向上剤
JP2021102597A (ja) * 2019-12-25 2021-07-15 イビデン株式会社 植物賦活剤
JP2021174292A (ja) 2020-04-27 2021-11-01 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 配送システム、ならびに当該配送システムにおいて用いられる処理装置および処理方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
FERREIRA PERáCIO RAFAEL; CRUZ ANA CLAUDIA DA; BATISTA DIEGO SILVA; NERY LAYS ARAúJO; ANDRADE ITAINá GONçALVES;: "CO2enrichment and supporting material impact the primary metabolism and 20-hydroxyecdysone levels in Brazilian ginseng grown under photoautotrophy", PLANT CELL, TISSUE AND ORGAN CULTURE (PCTOC), SPRINGER NETHERLANDS, DORDRECHT, vol. 139, no. 1, 2 August 2019 (2019-08-02), Dordrecht, pages 77 - 89, XP036884046, ISSN: 0167-6857, DOI: 10.1007/s11240-019-01664-w *
See also references of EP4424165A4

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2025079402A1 (ja) * 2023-10-13 2025-04-17
WO2025079403A1 (ja) * 2023-10-13 2025-04-17 Ａｇｃ株式会社 高温耐性誘導剤及び植物の高温耐性誘導方法
JPWO2025079403A1 (ja) * 2023-10-13 2025-04-17
WO2025079402A1 (ja) 2023-10-13 2025-04-17 Ａｇｃ株式会社 高温耐性誘導剤及び植物の高温耐性誘導方法
JP7852810B2 (ja) 2023-10-13 2026-04-28 Ａｇｃ株式会社 高温耐性誘導剤及び植物の高温耐性誘導方法

Also Published As

Publication number Publication date
JPWO2023074526A1 (ja) 2023-05-04
EP4424165A1 (en) 2024-09-04
EP4424165A4 (en) 2025-10-15
JP7409572B2 (ja) 2024-01-09
US20240260573A1 (en) 2024-08-08
JP2024019491A (ja) 2024-02-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7409572B2 (ja) 植物の高温耐性誘導剤および植物の高温耐性誘導方法
AU2017221486A8 (en) Compositions for controlled release of active ingredients and methods of making same
JP2011503041A (ja) 球根及び／または塊茎の防カビ処理及び／または発芽防止処理のためのミントオイルまたはｌ−カルボンの溶液の使用
CA1101876A (en) Gibberellin salts
US20200396993A1 (en) Compositions and methods for release of cyclopropenes
JP2015534947A (ja) ストレス感受性植物の収量強化
Böttcher et al. Physiological postharvest responses of Matricaria (Matricaria recutita L.) flowers
US20180325106A1 (en) Method of retarding an ethylene response
JP7805671B2 (ja) ジャスモン酸類を用いた蒸散抑制剤
JP7852810B2 (ja) 高温耐性誘導剤及び植物の高温耐性誘導方法
Tessema et al. Efficacy of fumigant compounds from essential oil of feverfew (Chrysanthemum parthenium L.) against maize weevil (Sitophilus zeamais Mots.): fumigant toxicity test and in-silico study.
JP5608381B2 (ja) 植物の高温耐性誘導剤および高温耐性誘導方法
WO2025079403A1 (ja) 高温耐性誘導剤及び植物の高温耐性誘導方法
KR100624103B1 (ko) 살비성을 나타내는 식물정유 및 화합물
AU2009232336A1 (en) Ethylene biosynthesis inhibitor compositions suitable for thermal fogging applications
CN119096982B (zh) 一种含苯唑草酮的农药组合物
LT6216B (lt) Biologiškai aktyvi sinergetinė kompozicija
CN103493834B (zh) 含吡唑醚菌酯和硅氟唑的热雾剂
SU1165336A1 (ru) Стимулятор роста растений.
US20120064208A1 (en) Azeotropic post-harvest fumigation compositions of methyl iodide
Permana et al. Characterization of 1-mcp gas from synthesis of various ratios of lithium diisopropylamide (LDA) and 3-chloro-2-methylpropene (CMP)
JP2024048020A (ja) 長期間持続可能な作用を有する植物の耐性向上剤
CN121202797A (zh) 嘧菌酯和生物活性小分子的共晶及其制备方法和应用
Manikandan et al. Effect of seed Treatments and Containers on storability of Grain amaranthus (Amaranthus hypochondriacus L.) CV. Suvarna
RS20240758A1 (sr) Biološki aktivne kuglice acetata celuloze i timola, postupak za njihovu proizvodnju, njihova upotreba i postupak primene

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 22886854

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2023544077

Country of ref document: JP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2022886854

Country of ref document: EP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2022886854

Country of ref document: EP

Effective date: 20240527