WO2023074620A1

WO2023074620A1 - 活性エネルギー線硬化性組成物

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Publication number: WO2023074620A1
Application number: PCT/JP2022/039517
Authority: WO
Inventors: 明理平田; 大輔小林; 賀美竹田
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Current assignee: KJ Chemicals Corp
Priority date: 2021-10-25
Filing date: 2022-10-24
Publication date: 2023-05-04
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Abstract

【課題】未反応物や低分子分解物の残存が少なく、臭気やブリードアウトが発生せず、安全性、耐久性及び透明性が高い硬化物を取得できる、波長３５０ｎｍ以上の長波長光線でも完全硬化可能であり、透明性の高い活性エネルギー線硬化性組成物、及びそれを用いた各種用途の成形品を提供すること。【解決手段】１分子当り１つ以上のベンゾフェノン基と１つ以上のエチレン性不飽和基を有する重合性光開始剤（Ａ）と、１分子当り１つ以上のエチレン性不飽和基を有する重合性化合物（Ｂ）（Ａを除く）を含み、硬化物中の分子量１０００未満の成分の含有率が１０％未満である活性エネルギー線硬化性組成物。

Description

活性エネルギー線硬化性組成物

　本発明は、活性エネルギー線硬化性組成物、それを含有する活性エネルギー線硬化性粘着剤、接着剤、封止材、インク、塗料、コート剤、歯科用材料、化粧料、及びそれらを硬化してなる硬化物に関する。

　紫外線（ＵＶ）等の活性エネルギー線を用いた光硬化反応は、一般に光重合開始剤を添加した組成物に光照射することによりラジカル（ラジカル系）やイオン（カチオン系又はアニオン系）を発生させ、不飽和基やエポキシ基等を有する原料を重合させ、液体の組成物を短時間に固形化（硬化）するものであり、塗料やコート剤、粘着材や接着剤、エラストマー系の材料、インクジェットインク、シーリング用材料や封止材、歯科衛生材料、光学材料等幅広い分野に使用されている。特に任意の場所や形状で硬化可能な観点から、ジェルネイル等の爪化粧料としての利用や、三次元光造形用の材料として３Ｄプリンタでの活用が広がっている。

　中でもラジカル系光重合開始剤を用いた光硬化性樹脂組成物は硬化性が高く、汎用の単官能や多官能の（メタ）アクリルモノマーや（メタ）アクリレート基を導入したオリゴマーやポリマー等を組みあわせることで、幅広い物性を実現できることから広く用いられている。又、近年において、ＵＶ硬化性インクや塗料等の普及につれ、ＵＶ硬化装置の大型化と共に、人体に悪影響をおよぼすと考えられている３１５ｎｍ以下の波長のＵＶ－ＢやＵＶ－Ｃといわれる紫外線を出さない様にすることや、水俣条約による高圧水銀ランプの使用制限など、光源に対する安全性強化の要求が高まってきて、水銀フリーランプ、ＬＥＤランプやブラックライト等の光源が提案されてきた。しかし、これらの光源の主な出力光線は３６５ｎｍ（ブラックライト、ＵＶ－ＬＥＤ）、３８５ｎｍ（ＵＶ－ＬＥＤ）と４０５ｎｍ（ＬＥＤランプ）であり、光線の安全性を確保できたとしても、汎用の光重合開始剤の吸収波長は３５０ｎｍ以下であるものが多く、３７５ｎｍ以上の吸収は殆ど見られず、不完全硬化や必要な硬化時間が長く、不均一硬化による硬化物の物性が満足できない問題が新たに発生した。

　ラジカル系光重合開始剤は、光照射によりラジカル活性種を発生する分子内開裂型と水素引抜き型が挙げられる。分子内開裂型光重合開始剤は光重合の開始効率が高いが、熱に対する安定性が低いため、開始剤及びそれを配合した樹脂組成物の保存安定性に問題がある。又、未反応の開始剤や反応（分子内開裂）後の残基が低分子化合物として硬化物中に残存し、それらが硬化物から経時的にブリードアウトするため、硬化物の物性低下、耐久性低下、臭気発生、接触する基材に対して移しや透過による汚染発生等の原因となり、特に安全性について問題視されてきた。

　水素引抜き型光重合開始剤はベンゾフェノンのようなジアリールケトン構造を有し、水素供与体から水素を引抜き、ラジカル活性種を発生するため、反応後の残基問題が改善でき、近年、注目度が高まっている。しかしながら、通常、水素引抜き型光重合開始剤は、熱に対する安定性が高い反面、光重合開始の効率が低く、添加剤としてアミン等の水素供与体や光増感剤等と併用する必要があり、これらの添加剤は低分子量化合物が多いため、硬化物中に残存することによって、同様にブリードアウトによる硬化物の物性低下、耐久性低下、臭気や汚染発生の問題を生じ得ると同時に経時的着色の問題も発生しうる。

　水素引抜き型のベンゾフェノン類光重合開始剤の課題であるラジカル活性種の発生効率を向上させるため、特許文献１は、高感度の光重合開始剤として分子中に多数の過酸エステル構造を有するベンゾフェノン誘導体を合成した。しかし、過酸エステル構造の導入により感度を高めることができたが、過酸エステル構造自体は光や熱により分解しやすいことが知られており、光照射による重合反応後に残渣として低分子化合物が発生してしまう課題があった。

　特許文献２は光活性部分としてベンゾフェノン基及び、共開始剤として作用するアミン官能基や第３アミノ基を有する高分子光重合開始剤を提案した。特許文献２によるとアミノ基を含むことで酸素による阻害が減少され、硬化速度が向上することができる。しかし、アミンもアミノ基も一般的にアミン臭を有する官能基として認識され、又、光照射によりこれらの官能基が非常に着色しやすいことが知られている。更に、特許文献２の光重合開始剤は高分子量であるため、低い移動性を示し、一般にラジカル生成の効率も光重合の反応性（硬化速度）も低下するという問題がある。

　一方、活性エネルギー線硬化システムにおいて、必須成分として重合性化合物が用いられている。重合性化合物は、１分子当り重合性官能基１つを有する単官能重合性化合物と、１分子当り重合性官能基２つ以上を有する多官能重合性化合物が含まれているが、いずれにおいても、殆どの化合物は低分子量のものであり、完全に反応して硬化物中に固定されなければ、低分子量成分として硬化物中に残存し、光重合開始剤の分解物と同様に臭気やブリードアウトによる硬化物の耐久性低下等の原因となっていた。

　本出願人は、既に、ベンゾフェノン構造及びエチレン性不飽和結合を有する高安全性光重合開始剤を開示している（特許文献３）。このような光重合開始剤は光反応により低分子分解物が副生することがなく、又強い化学結合を介して硬化物中に入り込むことができ、それを用いることにより、従来、光重合開始剤の分解に起因する硬化物の臭気問題や開始剤分解物の経時的ブリードアウト問題を解決できることを示している。しかし、該文献に記載された光重合開始剤を用いた場合、確かに、硬化後の光重合開始剤の残基が構造単位として硬化物中に入り込まれるが、硬化物中に存在する低分量成分の総量が記載されず、加えて該文献の実施例（［０１０５］）に記載されているように、長波長、特に４０５ｎｍのＬＥＤ光線に対する硬化性が、まだ十分であるとは言えない。

　従って、高安全性である長波長ＬＥＤ光線に対する硬化性が高く、かつ、硬化物中の低分子量成分の含有量が低く、高安全性の硬化物を提供できる活性エネルギー線硬化性組成物がまだ見出されていない。

特開２０００－１５９８２７号公報特開２０１３－５００３０３号公報ＷＯ２０２１／１１７８８０号公報

　本発明は、長波長ＬＥＤ光線を含む活性エネルギー線に対する硬化性が高く、未反応物や低分子分解物が少なく、臭気やブリードアウト問題が発生せず、相溶性に優れ、波長３５０ｎｍ以上の長波長光線でも完全硬化可能の活性エネルギー線硬化性組成物、それを含有する活性エネルギー線硬化性粘着剤、接着剤、封止材、インク、塗料、コート剤、歯科用材料、化粧料、及びそれらを硬化してなる硬化物を提供することを課題とする。

　本発明者らは、前記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、１分子当り１つ以上のベンゾフェノン基と１つ以上のエチレン性不飽和基を有する重合性光開始剤（Ａ）と、１分子当り１つのエチレン性不飽和基を有する重合性化合物（Ｂ）（Ａを除く）を含む活性エネルギー線硬化性組成物を見出した。該組成物の重合性光開始剤（Ａ）は光開始効率が高く、低分子分解物の副生がなく、安全性に高い特徴があり、又重合性化合物（Ｂ）は硬化性が高い特徴があり、更に重合性光開始剤（Ａ）と重合性化合物（Ｂ）との相溶性がよく、光学分野に適用する高透明性硬化性組成物及び硬化物を取得することができる。又、該組成物は可視光領域に近い長波長を含む広範囲の紫外線波長領域の光線により完全硬化することができ、硬化物中の分子量１０００未満の成分の含有率を１０％未満に制御することができ、低臭気、高安全性、かつ優れた耐水性、耐久性、強度等を有する硬化物を取得できることを見出し、本発明に至ったものである。

　すなわち、本発明は、
（１）１分子当り１つ以上のベンゾフェノン基と１つ以上のエチレン性不飽和基を有する重合性光開始剤（Ａ）と、
１分子当り１つ以上のエチレン性不飽和基を有する重合性化合物（Ｂ）（Ａを除く）を含む活性エネルギー線硬化性組成物であって、該活性エネルギー線硬化性組成物の硬化物中の分子量１０００未満の成分の含有率が１０％未満である活性エネルギー線硬化性組成物、
（２）重合性光開始剤（Ａ）及び／又は重合性化合物（Ｂ）は１分子当り１つ以上のヘテロ原子と水素原子の共有結合を有する前記（１）に記載の活性エネルギー線硬化性組成物、
（３）重合性光開始剤（Ａ）及び／又は重合性化合物（Ｂ）はエチレン性不飽和基として、（メタ）アクリルアミド基、（メタ）アクリレート基、ビニル基、ビニルエーテル基、アルキルビニルエーテル基、アリル基、（メタ）アリルエーテル基、スチリル基とマレイミド基から選択される１種以上の基を有する前記（１）又は（２）に記載の活性エネルギー線硬化性組成物、
（４）重合性光開始剤（Ａ）及び／又は重合性化合物（Ｂ）は、ヘテロ原子として酸素、硫黄、窒素、リン、ホウ素とケイ素から選択される１種以上の原子を用いて水素原子と共有結合を形成することを特徴とする前記（１）～（３）のいずれか一項に記載の活性エネルギー線硬化性組成物、
（５）重合性光開始剤（Ａ）は、エチレン性不飽和基として（メタ）アクリルアミド基を有し、ヘテロ原子と水素原子の共有結合としてウレタン結合及び／又はウレア結合を有することを特徴とする前記（１）～（４）のいずれか一項に記載の活性エネルギー線硬化性組成物、
（６）前記（１）～（５）のいずれか一項に記載の活性エネルギー線硬化性組成物を含有する活性エネルギー線硬化性インク組成物、
（７）前記（１）～（５）のいずれか一項に記載の活性エネルギー線硬化性組成物を含有する活性エネルギー線硬化性インクジェット用インク組成物、
（８）前記（１）～（５）のいずれか一項に記載の活性エネルギー線硬化性組成物を含有する活性エネルギー線硬化性二次元又は三次元造形用インク組成物、
（９）前記（１）～（５）のいずれか一項に記載の活性エネルギー線硬化性組成物を含有する活性エネルギー線硬化性爪化粧料組成物、
（１０）前記（１）～（５）のいずれか一項に記載の活性エネルギー線硬化性組成物を含有する活性エネルギー線硬化性粘着剤組成物、
（１１）前記（１）～（５）のいずれか一項に記載の活性エネルギー線硬化性組成物を含有する活性エネルギー線硬化性接着剤組成物、
（１２）前記（１）～（５）のいずれか一項に記載の活性エネルギー線硬化性組成物を含有する活性エネルギー線硬化性封止材組成物、
（１３）前記（１）～（５）のいずれか一項に記載の活性エネルギー線硬化性組成物を含有する活性エネルギー線硬化性組コート剤組成物、
（１４）前記（１）～（５）のいずれか一項に記載の活性エネルギー線硬化性組成物を含有する活性エネルギー線硬化性自己修復塗料、
（１５）前記（１）～（５）のいずれか一項に記載の活性エネルギー線硬化性組成物を含有する活性エネルギー線硬化性歯科用組成物
を提供するものである。

　本発明によれば、１分子当り１つ以上のベンゾフェノン基と１つ以上のエチレン性不飽和基を有する重合性光開始剤（Ａ）と、１分子当り１つ以上のエチレン性不飽和基を有する重合性化合物（Ｂ）を含む活性エネルギー線硬化性組成物は、光重合開始性も光硬化性も優れ、高安全性の長波長光線による完全硬化が可能であって、硬化物中の分子量１０００未満の低分子量成分の含有率が１０％未満であり、臭気もブリードアウトも生じず、高耐久性、高安全性の硬化物を取得することができ、インク、インクジェット用インクと光硬化性立体造形用インク、二次元又は三次元造形用インク、爪化粧料、粘着剤、接着剤、封止材、コート剤、自己修復塗料、車両用コート剤、建材用コート剤、加飾フィルム等の各種用途に好適に使用することができる。又、重合性光開始剤（Ａ）と重合性化合物（Ｂ）との相溶性が良く、本発明の活性エネルギー線硬化性組成物は良好な透明性を示し、光学用粘着シート、光学用接着剤や光学用封止材等光学分野における各種用途にも好適に使用することができる。

　以下に、本実施形態を詳細に説明する。
　本実施形態の活性エネルギー線硬化性組成物は１分子当り１つ以上のベンゾフェノン基と１つ以上のエチレン性不飽和基を有する重合性光開始剤（Ａ）と、１分子当り１つ以上のエチレン性不飽和基を有する重合性化合物（Ｂ）（Ａを除く）を含有し、その硬化物中の分子量１０００未満の成分の含有率が１０％未満である。硬化性組成物を含有する重合性光開始剤（Ａ）と重合性化合物（Ｂ）はともに重合性化合物であり、活性エネルギー線照射で発生するラジカルにより光重合が進行に伴い、ＡとＢがともに共有結合を介して硬化物中に構成単位として固定され、又重合性光開始剤（Ａ）と重合性化合物（Ｂ）はともに活性エネルギー線に対する分解性を有さず、光重合に伴う分解物等の低分子量成分の副生がないため、得られる硬化物中の低分子量成分が低く、硬化物の各種性能に優れることが特徴である。得られる硬化物は硬化物中の分子量１０００未満の成分の含有率が１０％未満であり、又分子量１０００未満の成分の含有率が５％未満であることが好ましく、分子量１０００未満の成分の含有率が２％未満であることがより好ましく、更に分子量５００未満の成分の含有率が２％未満であることが特に好ましい。

　重合性光開始剤（Ａ）は１分子当り１つ以上のベンゾフェノン基と１つ以上のエチレン性不飽和基を含有する。長波長光線に対する重合開始性と硬化性を向上する観点と、重合反応により重合性光開始剤（Ａ）が確実に共有結合を介して硬化物中に入り込める観点から、１分子当りのベンゾフェノン基の個数は２以上、エチレン性不飽和基の個数も２以上であることが好ましい。重合性光開始剤（Ａ）を高い含有率を含有する硬化性組成物が、十分なポットライフを必要とする観点から、１分子当りのベンゾフェノン基の個数は５０を越えないことと、エチレン性不飽和基の個数は１２を越えないことが好ましい。これらの観点から、重合性光開始剤（Ａ）の１分子当りのベンゾフェノン基の個数は２～３０、エチレン性不飽和基の個数は２～８であることがより好ましく、ベンゾフェノン基の個数は４～１２、エチレン性不飽和基の個数は２～６であることが特に好ましい。１分子当りのベンゾフェノン基とエチレン性不飽和基の個数の比は１／１０～１０／１であることが好ましく、１／８～８／１がより好ましく、１／５～５／１が特に好ましい。この個数の比は０．１（１／１０）未満である場合、重合性光開始剤（Ａ）が光重合（硬化）反応を終了しても、共有結合を介して硬化物中に構造単位として固定されず、その結果、Ａの残存物（未反応の分）がフリーな状態で硬化物中に存在し、特に重合性光開始剤（Ａ）の分子量が１０００未満である場合、Ａが低分子量成分として硬化物の臭気問題、経時的ブリードアウトや着色問題、耐久性低下問題等を招きやすくなる。一方、この個数の比は１０．０（１０／１）を超える場合、活性エネルギー線硬化性組成物中の重合性光開始剤（Ａ）の含有量にもよるが、硬化性組成物の重合速度が著しく向上し、重合熱により温度が急激に上昇し、プラスチック基材向けの粘着剤、接着剤、光学部材用封止材としても、ジェルネイル等の爪用化粧料として使用されにくい欠点がある。

　前記重合性光開始剤（Ａ）のエチレン性不飽和基は、（メタ）アクリルアミド基、（メタ）アクリレート基、ビニル基、ビニルエーテル基、メチルビニルエーテル基、アリル基、（メタ）アリルエーテル基、スチリル基とマレイミド基からなる群より選択される１種又は２種以上の結合である。又、重合性光開始剤（Ａ）がエチレン性不飽和基を２つ以上有する場合、それらは同一であっても、異なってもよい。更に、エチレン性不飽和基として（メタ）アクリルアミド基、（メタ）アクリレート基、ビニル基とアリル基のいずれかを少なくとも１つ有することが好ましく、（メタ）アクリルアミド基又は（メタ）アクリレート基のいずれかを少なくとも１つ有することがより好ましく、（メタ）アクリルアミド基を少なくとも１つ有することが特に好ましい。（メタ）アクリルアミド基又は（メタ）アクリレート基のカルボニル基が長波長の光線を吸収し、その影響により重合性光開始剤（Ａ）の吸収波長が長波長側にシフトし、高エネルギーで危険性の高い短波長光線を使用しなくてもよいため光硬化反応の安全性が高くなり、更に（メタ）アクリルアミド基の重合性が高いため、重合性光開始剤（Ａ）の残存物及びそれが分解する場合の分解物がより確実に共有結合を介して硬化物中に固定される。

　前記重合性光開始剤（Ａ）を有するベンゾフェノン基は、ジアリールケトン構造を有し、活性エネルギー線照射により活性化され、水素供与性の官能基又は化合物から水素原子を引抜き、水素原子が引き抜かれた官能基又は化合物がフリーラジカルとなり、該フリーラジカルの活性が高く、実際の光重合開始ラジカルとなる。このような水素供与性の官能基又は化合物が、共開始剤又は重合相乗剤と呼ばれ、その特徴はヘテロ原子に共有結合で連結する水素原子を有する又はヘテロ原子に隣接する炭素原子（α位又はβ位）に共有結合で連結する水素原子を有することである。ヘテロ原子と水素原子の共有結合の結合エネルギーは炭素原子と水素原子の共有結合より低いため、活性エネルギー線硬化性組成物中にヘテロ原子と水素原子の共有結合を有することにより、高活性のフリーラジカルがより容易に生成することができ、好ましい。

　本実施形態において、共開始剤は重合性光開始剤（Ａ）自体であってもよく、重合性化合物（Ｂ）であってもよく、又はＡとＢ以外の化合物を更に用いてもよい。重合性光開始剤（Ａ）の分子中にヘテロ原子と水素原子の共有結合を有する場合、Ａは開始剤と共開始剤二つの役割を果たすことができる。重合性光開始剤（Ａ）は１分子当り１つ以上のヘテロ原子と水素原子の共有結合を有することが好ましく、又２つ以上を有することがより好ましい。重合性光開始剤（Ａ）は分子内でも分子間でも水素を引き抜くことができ、又分子内の水素引抜きが容易に進行するように、ベンゾフェノン基のケトン結合の酸素原子とヘテロ原子の間に連結原子を３つ以上有することが好ましく、５つ以上を有することがより好ましく、７つ以上を有することが最も好ましい。ベンゾフェノン基のケトン結合の酸素原子とヘテロ原子の間に３つ以上の連結原子を有する場合、酸素原子はヘテロ原子と結合する水素原子に接近しやすくなり、ベンゾフェノン基がヘテロ原子から水素原子を引き抜きやすくなる。ベンゾフェノン基のケトン結合の酸素原子と前記の水素原子とを接近可能の距離を考えると、酸素原子とヘテロ原子の間に連結原子を１５以下有することが好ましく、連結原子を１２以下有することがより好ましい。ヘテロ原子は、酸素原子、硫黄原子、窒素原子、リン原子、ホウ素原子とケイ素原子であることが好ましい。

　重合性光開始剤（Ａ）はヘテロ原子と水素原子の共有結合を有する場合、その共有結合を有する官能基としてＯＨ、ＮＨ、ＳＨ、ＳｉＨ、ＣＯＯＨ、ＣＯＮＨ、ＣＯＮＨ_２、ＮＨＣＯＯ、ＮＨＣＯＮＨ、ＳＯ_３Ｈ、ＰＯ_４Ｈ_２等が挙げられる。又、官能基ＮＨＣＯＯ（ウレタン結合）と官能基ＮＨＣＯＮＨ（ウレア結合）は、カルボニル基（ＣＯ）の影響でＮＨ基からより容易に水素が引き抜かれ、重合性光開始剤（Ａ）の開始効率がより高くなり、好ましい。重合性光開始剤（Ａ）を有するこれらの官能基は、前記の群から選択されるいずれか１種又は２種以上、１個又は２個以上を用いることができる。重合性光開始剤（Ａ）の１分子当たりの１種のヘテロ原子含有官能基の個数は１～４０であることが好ましい。へテロ原子含有官能基を１つ以上有すれば、へテロ原子に由来する共開始剤の役割を果たすことができ、好ましい。一方で、ヘテロ原子含有官能基の個数は４０を超えると、ヘテロ原子含有官能基の親水性が高いため、且つ、官能基同志の水素結合を形成しやすいため、重合性光開始剤（Ａ）の親水性が低下、有機溶剤への溶解性も低下、重合性光開始剤（Ａ）を含有する硬化性組成物の硬化物における耐水性、耐湿性が低下する問題がある。これらの観点から、重合性光開始剤（Ａ）の１分子当たりの１種のヘテロ原子含有官能基の個数は２～２０であることがより好ましく、４～１０であることが特に好ましい。

　重合性光開始剤（Ａ）は、分子中にポリオール或いはポリアミンに由来する構造単位を更に含有することが好ましい。重合性光開始剤（Ａ）のベンゾフェノン基は芳香族の平面構造を有し、疎水性が強いため、極性の（メタ）アクリルモノマーやオリゴマーとの相溶性が低く、活性エネルギー線硬化性組成物の組成によって、高透明性の硬化性組成物とその硬化物が得られない場合がある。そこで、重合性光開始剤（Ａ）の分子中に極性官能基としてウレタン結合やウレア結合を導入することにより、重合性光開始剤（Ａ）が芳香族に由来する剛性とウレタン構造やウレア構造に由来する靭性を併せ持つこととなり、又親水性と疎水性のバランスがよく、親水性から疎水性まで汎用の（メタ）アクリルモノマーやオリゴマーとの相溶性が良好であり、このような重合性光開始剤（Ａ）を用いることで高透明性の活性エネルギー線硬化性組成物を取得できる。

　重合性光開始剤（Ａ）において、ポリオール或いはポリアミンに由来する構成単位の導入方法は、特に限定しない。ポリオール或いはポリアミンに由来の構造単位はポリオール或いはポリアミンを原料として使用することで導入可能であり、ポリオールは分子内に二つ以上の水酸基を有する化合物であれば特に限定されなく、又ポリアミンは分子内に二つ以上の第一級又は第二級のアミノ基を有する化合物であれば特に限定されない。例えば、ポリオールとしてはアルキレンジオール、アルキレンポリオール、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリカーボネートポリオール、ポリオレフィンポリオール、シリコーンポリオール、アクリルポリオール等が挙げられる。ポリアミンとしては、エチレンジアミン、プトレシン、カダベリン、トリエチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン等のアルキレンジアミン類、エタンブトール、フェニレンジアミン、イソホロンジアミン、ノルボルネンジアミン、ジシクロヘキシルメタンジアミン、ジエチレントリアミン、ビス（ヘキサメチレン）トリアミン、スペルミン、スペルミジン、ポリエーテルポリアミン、ポリアミドポリアミン、ポリアミンエピクロロヒドリン、ポリエチレンイミン等が挙げられる。これらのポリオール、ポリアミンは１種類単独で使用してもよいし、又２種類以上併用してもよい。得られる硬化物が着色しにくくなることからポリオールがより好ましい。

　重合性光開始剤（Ａ）は公知乃至慣用の種々の合成方法を用いて製造することができる。例えば、水酸基を有するベンゾフェノンと、官能基としてイソシアネートやカルボン酸、酸無水物を有する重合性化合物と反応する方法；水酸基を有するベンゾフェノン、分子内にイソシアネート基二つ以上を有するポリイソシアネートと水酸基を有する重合性化合物とを逐次又は一括のウレタン化反応による合成する方法；水酸基を有するベンゾフェノン、ポリイソシアネート、ポリオール及び／又はポリアミンと水酸基を有する重合性化合物とを逐次又は一括のウレタン化及び／又はウレア化反応による合成する方法；ベンゾフェノンジカルボン酸、ベンゾフェノンテトラカルボン酸、ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物等の分子内に官能基として１個又は２個以上のカルボキシル基や酸無水物官能基を有するベンゾフェノンを用いて、水酸基やアミノ基、グリシジル基等を有する重合性化合物と直接反応する方法及び前記同様なポリイソシアネート、ポリオール、ポリアミンも用いて逐次又は一括に反応する方法等があり、特許文献３に記載されているような方法が用いられる。又、製造工程において、光照射によるラジカルの発生を抑制するために、光を遮断した環境下で作業を行うことが好ましい。具体的には遮光下や、紫外線を照射しない蛍光灯下や赤色の暗室用セーフライト下等で反応を行うことが好ましい。

　本実施形態において、重合性光開始剤（Ａ）の分子量（数平均）は１０００以上であることが好ましい。重合性光開始剤（Ａ）の分子量は１０００以上である場合、重合性光開始剤（Ａ）が光重合反応（硬化）後、未反応の状態で硬化物中に残存しても、水素を引き抜きで形成されるラジカルの状態で硬化物中に存在しても、分子量１０００未満の低分子量成分ではないため、硬化物の臭気問題、経時的ブリードアウトや着色問題、耐久性低下問題等を招くことはない。重合性光開始剤（Ａ）の分子量は大きくなるに伴い、活性エネルギー線硬化性組成物の液粘度が高くなる傾向があり、良好な操作性を発現する観点から、重合性光開始剤（Ａ）の数平均分子量１０００００以下であることが好ましい。又、重合性光開始剤（Ａ）の数平均分子量が１５００～８００００であることがより好ましく、２０００～５００００であることが特に好ましい。

　本実施形態の活性エネルギー線硬化性組成物において、重合性光開始剤（Ａ）の含有量は、硬化性組成物全体に対して、０．１～９５質量％であることが好ましい。重合性光開始剤（Ａ）をこの範囲内で含有すると、紫外線等の活性エネルギー線照射によりラジカルを発生する機能、及びその後の水素引抜き反応により高活性のフリーラジカルを発生する機能が発現する。又、重合性化合物（Ｂ）との相互作用により活性エネルギー線硬化性組成物の硬化性が向上でき、得られる硬化物中の分子量１０００未満の成分が低減できる観点から、重合性光開始剤（Ａ）の含有量は硬化性組成物全体に対して、０．５～９０質量％であることが好ましく、１．０～８０質量％であることがより好ましい。

　本実施形態の活性エネルギー線硬化性組成物は、１分子当り１つ以上のエチレン性不飽和基を有する重合性化合物（Ｂ）（Ａを除く）を含有する。重合性化合物（Ｂ）は１分子当り１つのエチレン性不飽和基及び１つ以上のヘテロ原子と水素原子の共有結合を有する単官能性不飽和化合物（ｂ１）、１分子当り２つ以上のエチレン性不飽和基及び１つ以上のヘテロ原子と水素原子の共有結合を有する多官能性不飽和化合物（ｂ２）と１分子当り１つ以上のエチレン性不飽和基を有するが、ヘテロ原子と水素原子の共有結合を有さない単官能性又は多官能性不飽和化合物（ｂ３）と分類することができる。重合性化合物（Ｂ）が有するエチレン性不飽和基は、（メタ）アクリルアミド基、（メタ）アクリレート基、ビニル基、ビニルエーテル基、アルキルビニルエーテル基、アリル基、（メタ）アリルエーテル基、スチリル基とマレイミド基から選択される１種以上の基である。又、これらの不飽和化合物（ｂ１）、（ｂ２）と（ｂ３）は１種類単独で使用してもよいし、又２種類以上併用してもよい。更にｂ１、ｂ２とｂ３はそれぞれ独立して、同種類又は異種類から選択される単数の化合物或いは多数の化合物を任意に組み合わせて使用することができる。

　重合性化合物（Ｂ）は１分子当り１つ以上のヘテロ原子と水素原子の共有結合を有する不飽和化合物（ｂ１）及び／又は（ｂ２）であることが好ましい。重合性化合物（Ｂ）の分子中にヘテロ原子と水素原子の共有結合を有する場合、Ｂは活性エネルギー線硬化性組成物中の硬化性成分と共開始剤二つの役割を果たすことができる。重合性光開始剤（Ａ）が重合性化合物（Ｂ）のヘテロ原子と水素原子の共有結合から水素原子を引き抜き、重合性化合物（Ｂ）が高活性のフリーラジカルとなり、重合性光開始剤（Ａ）及び重合性化合物（Ｂ）のエチレン性不飽和基のラジカル重合を開始させることができる。又、水素原子を引き抜かれて形成した重合性化合物（Ｂ）のラジカルは、水素原子を引き抜いて形成した重合性光開始剤（Ａ）のラジカルよりも、活性が高いため、重合性化合物（Ｂ）のラジカルの形成で光重合反応、即ち活性エネルギー線硬化性組成物の硬化反応は、より高い速度で進行することができ、より安全性が高く、低エネルギーの長波長光線でも硬化反応を完結でき、得られる硬化物中の低分子量成分の含有率が１０％未満に制御することができる。これらの観点から、重合性化合物（Ｂ）（（ｂ１）及び／又は（ｂ２））は１分子当り２つ以上のヘテロ原子と水素原子の共有結合を有することがより好ましい。ヘテロ原子は、酸素原子、硫黄原子、窒素原子、リン原子、ホウ素原子とケイ素原子のいずれか１種以上であることが好ましい。

　重合性化合物（Ｂ）はヘテロ原子と水素原子の共有結合を有する場合、その共有結合を有する官能基としてＯＨ、ＮＨ、ＳＨ、ＳｉＨ、ＣＯＯＨ、ＣＯＮＨ、ＣＯＮＨ_２、ＮＨＣＯＯ、ＮＨＣＯＮＨ、ＳＯ_３Ｈ、ＰＯ_４Ｈ_２等が挙げられる。また、官能基ＮＨＣＯＯ（ウレタン結合）と官能基ＮＨＣＯＮＨ（ウレア結合）は、カルボニル基（ＣＯ）の影響でＮＨ基からより容易に水素が引き抜かれ、重合性光開始剤（Ａ）の開始効率がより高くなり、好ましい。又、重合性光開始剤（Ａ）を有するこれらの官能基は、前記の群から選択されるいずれか１種又は２種以上、１個又は２個以上を用いることができる。

　ヘテロ原子と水素原子の共有結合を有する単官能性不飽和化合物（ｂ１）は、エチレン性不飽和基として（メタ）アクリレート基を有する場合、具体的に炭素数が１～１８の直鎖、分岐、環状のヒドロキシアルキル基を導入したヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート類、（メタ）アクリル酸とヒドロキシアルキルカルボン酸類からなる（メタ）アクリル酸エチルカルボン酸、（メタ）アクリル酸エチルコハク酸、（メタ）アクリル酸エチルフタル酸、（メタ）アクリル酸エチルヘキサヒドロフタル酸等の（メタ）アクリル酸アルキルカルボン酸類、炭素数が１～１８の直鎖、分岐、環状のアルキルスルホン酸基を導入した（メタ）アクリル酸アルキルスルホン酸類、炭素数が１～１８の直鎖、分岐、環状のアルキルリン酸基を導入した（メタ）アクリル酸アルキルリン酸類、炭素数が１～１８のアミノアルキル基を導入したアミノアルキル（メタ）アクリレート類や、炭素数が１～１８のアミノアルキル基と炭素数１～１８のアルキル基からなるＮ－アルキルアミノアルキル基を導入したＮ－アルキルアミノアルキル（メタ）アクリレート類、グリセリンモノ（メタ）アクリレート等が挙げられる。中でも、ヘテロ原子と水素原子の共有結合を有するモノマーとして、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート類、（メタ）アクリル酸アルキルカルボン酸類、アミノアルキル（メタ）アクリレート類が好ましい。

　ヘテロ原子と水素原子の共有結合を有する単官能性不飽和化合物（ｂ１）は、エチレン性不飽和基として（メタ）アクリルアミド基を有する場合、具体的に（メタ）アクリルアミド、炭素数１～１８の直鎖、分岐、環状のアルキル基を導入したＮ－アルキル（メタ）アクリルアミド、炭素数が１～１８のヒドロキシアルキル基を導入したＮ－ヒロドキシアルキル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジ（ヒドロキシアルキル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ヒドロキシアルキル－Ｎ－（４－ヒドロキシフェニル）（メタ）アクリルアミド、炭素数が１～１８のヒドロキシアルキル基および炭素数１～１８のアルキル基を導入したＮ－アルキル－Ｎ－ヒロドキシアルキル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－アルキル－Ｎ－（４－ヒドロキシフェニル）（メタ）アクリルアミドや、４－ヒドロキシフェニル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジ（４－ヒドロキシフェニル）（メタ）アクリルアミド、炭素数が１～１８のアルキルカルボキシル基を導入した（メタ）アクリルアミドアルキルカルボン酸、炭素数が１～１８のアルコキシ基と炭素数１～１６のアルキレン基からなるアルコキシアルキル基を導入したＮ－アルコキシアルキル（メタ）アクリルアミド、炭素数が１～１８のアルキルスルホン酸基を導入したＮ－スルホアルキルアクリルアミド、炭素数が１～１８のアミノアルキル基を導入したＮ－アルキルアミノ（メタ）アクリルアミド、炭素数が１～１８のアミノアルキル基と炭素数１～１８のアルキル基からなるＮ－アルキルアミノアルキル基を導入したＮ－アルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミド、炭素数が１～１８のアミノアルキル基と炭素数１～１８のアルキル基からなるＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキル基を導入したＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミドやダイアセトンアクリルアミド等が挙げられる。中でも、工業的に入手容易なことから、Ｎ－イソプロピルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、Ｎ－ヒドロキシエチルアクリルアミド、ダイアセトンアクリルアミドが好ましく、中でも、ヘテロ原子と水素原子の共有結合を有するモノマーとして、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリルアミド、（メタ）アクリルアミドアルキルカルボン酸、アミノアルキル（メタ）アクリルアミド、ダイアセトンアクリルアミド等が好ましい。特に、常温液体であり、皮膚刺激性を有さない（Ｐ．Ｉ．Ｉ.＝０）ことから、Ｎ－ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ヒドロキシブチル（メタ）アクリルアミドがより好ましい。

　ヘテロ原子と水素原子の共有結合を有する単官能性不飽和化合物（ｂ１）は、エチレン性不飽和基としてビニル基を有する場合、具体的に炭素数が１～２２のカルボン酸を導入したカルボン酸ビニルエステル、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、炭素数が１～２２の直鎖、分岐、環状のアルキル基を導入したマレイン酸モノアルキルエステル、マレイン酸モノアルキルアミド、フマル酸モノアルキルエステル、フマル酸モノアルキルアミド、イタコン酸モノアルキルエステル、イタコン酸モノアルキルアミド、ビニルスルホン酸、ビニルリン酸等が挙げられる。中でも、工業的に入手容易なことから、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸等が好ましい。

　ヘテロ原子と水素原子の共有結合を有する単官能性不飽和化合物（ｂ１）は、エチレン性不飽和基としてアリル基を有する場合、具体的に炭素数が１～２２のカルボン酸を導入したカルボン酸アリルエステル、アリルアミン、分岐、環状のアルキル基を導入したモノアルキルアリルアミン等が挙げられる。又、ヘテロ原子と水素原子の共有結合を有する単官能性不飽和化合物（ｂ１）は、エチレン性不飽和基としてスチリル基を有する場合、具体的に、スルホン酸機を導入したｐ－スチレンスルホン酸等が挙げられる。更にヘテロ原子と水素原子の共有結合を有する単官能性不飽和化合物（ｂ１）は、エチレン性不飽和基としてマレイミド基を有する場合、具体的に炭素数１～１８の直鎖、分岐鎖又は環状のアルキル基を有するＮ－ヒドロキシアルキルマレイミド、Ｎ－（２－カルボキシアルキル）マレイミド、グリセリンモノ（Ｎ－ヒドロキシアルキルマレイミド）エステル、トリメチロールプロパンモノ（Ｎ－ヒドロキシアルキルマレイミド）エステル等が挙げられる。又、前記各種の単官能性不飽和化合物（ｂ１）は１種類単独で使用してもよいし、又２種類以上併用してもよい。

　ヘテロ原子と水素原子の共有結合を有する多官能性不飽和化合物（ｂ２）は、具体的に２官能性不飽和化合物としてジ（メタ）アクリルアミド、ジアリルアミン、ジビニルアミン、アリル（メタ）アクリルアミド、炭素数１～１８のアルキル基を導入したアルキルジアリルアミン、ビスフェノールＡジグリシジルエーテルアクリル酸付加物類、ポリウレタンジ（メタ）アクリルアミド類等が挙げられ、また、３官能以上の多官能性不飽和化合物としては、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、グリセリンジ（メタ）アクリレート、グリセリンポリグリシジルエーテルポリ（メタ）アクリレート、イソシアヌル酸エチレンオキサイド変性トリ（メタ）アクリレート、エチレンオキサイド変性ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、エチレンオキサイド変性ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、コハク酸変性ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート等が挙げられる。これらの多官能性不飽和化合物（ｂ２）は１種類単独で使用してもよいし、又２種類以上併用してもよい。

　ヘテロ原子と水素原子の共有結合を有さない単官能性又は多官能性不飽和化合物（ｂ３）は、分子中にエチレン性不飽和基として一つの（メタ）アクリレート基を有する場合、具体的に炭素数が１～１８の直鎖、分岐、環状のアルキル基を導入したアルキル（メタ）アクリレート類、炭素数が１～１８のアルキル基と炭素数１～６のアルキレングリコール基からなる官能基を導入したアルコキシアルキレングリコール（メタ）アクリレート類、アルコキシジアルキレングリコール（メタ）アクリレート類、アルコキシトリアルキレングリコール（メタ）アクリレート類、アルコキシポリアルキレングリコール（メタ）アクリレート類や、フェノキシ基と炭素数１～６のアルキレングリコール基からなる官能基を導入したフェノキシアルキレングリコール（メタ）アクリレート類、フェノキシジアルキレングリコール（メタ）アクリレート類、フェノキシトリアルキレングリコール（メタ）アクリレート類、フェノキシポリアルキレングリコール（メタ）アクリレート、炭素数が１～１８のアミノアルキル基と炭素数１～１８のアルキル基からなるＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキル基を導入したＮ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレート類や、ベンジル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニルオキシエチル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニルオキシエチル（メタ）アクリレート、ボルニル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、２－メチル－２－アダマンチル（メタ）アクリレート等の環状構造を導入した（メタ）アクリレート類、グリシジル（メタ）アクリレート、４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレートグリシジルエーテル等のエポキシ基を導入した（メタ）アクリレート類等が挙げられる。

　ヘテロ原子と水素原子の共有結合を有さない単官能性又は多官能性不飽和化合物（ｂ３）は、分子中にエチレン性不飽和基として一つの（メタ）アクリルアミド基を有する場合、具体的に炭素数１～１８の直鎖、分岐、環状のアルキル基を導入したＮ，Ｎ－ジアルキル（メタ）アクリルアミド、（メタ）アクリロイルモルフォリン、炭素数が１～１８のアルコキシ基と炭素数１～１６のアルキレン基からなるアルコキシアルキル基を導入したＮ，Ｎ－ジ（アルコキシアルキル）（メタ）アクリルアミド、炭素数が１～１８のアルコキシ基と炭素数１～１８のアルキレン基からなるアルコキシアルキル基、炭素数が１～１８のアルキル基を導入したＮ－アルキル－Ｎ－アルコキシアルキル（メタ）アクリルアミド、炭素数が１～１８のアルキル基と炭素数１～１８のアルキレン基からなるジアルキルアミノアルキル基、炭素数が１～１８のアルキル基を導入したＮ－アルキル－Ｎ－［（ジアルキルアミノ）アルキル］（メタ）アクリルアミド等が挙げられる。中でも、工業的に入手容易なことから、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルアクリルアミド、Ｎ－メチル－Ｎ－［（ジメチルアミノ）プロピル］アクリルアミド、Ｎ－アクリロイルモルフォリン等が好ましい。特に、常温液体であり、皮膚刺激性が低い（Ｐ．Ｉ．Ｉ.＝０．5）Ｎ－アクリロイルモルフォリンがより好ましい。

　ヘテロ原子と水素原子の共有結合を有さない単官能性又は多官能性不飽和化合物（ｂ３）は、分子中にエチレン性不飽和基として一つのビニル基を有する場合、具体的に炭素数が１～２２の直鎖、分岐、環状のアルキル基を導入したアルキルビニルエーテル、ビニルクロライド、Ｎ－ビニルピロリドン、Ｎ－ビニルカプロラクタム、Ｎ－ビニルオキサゾリン、無水マレイン酸、イタコン酸無水物、マレイン酸ジアルキルエステル、マレイン酸ジアルキルアミド、マレイン酸アルキルイミド、フマル酸ジアルキルエステル、フマル酸ジアルキルアミド、イタコン酸ジアルキルエステル、イタコン酸ジアルキルアミド、イタコン酸アルキルイミド、ビニルカルボン酸等が挙げられる。中でも、工業的に入手容易なことから、Ｎ－ビニルピロリドン、Ｎ－ビニルカプロラクタム、無水マレイン酸などが好ましい。

　ヘテロ原子と水素原子の共有結合を有さない単官能性又は多官能性不飽和化合物（ｂ３）は、分子中にエチレン性不飽和基として一つのアリル基を有する場合、具体的に炭素数が１～２２の直鎖、分岐、環状のアルキル基を導入したアルキルアリルエーテル類、フェニルアリルエーテル、アルキルフェニルアリルエーテル、分岐、環状のアルキル基を導入したジアルキルアリルアミン等が挙げられる。又、ヘテロ原子と水素原子の共有結合を有さない単官能性又は多官能性不飽和化合物（ｂ３）は、分子中にエチレン性不飽和基として一つのスチリル基を有する場合、具体的にスチレン、炭素数１～１８のアルキル基をα位に導入したα－アルキルスチレン、α－メチルスチレンダイマー、炭素数１～１８のアルキル基をフェニル基に導入したｏ－アルキルスチレン、ｍ－アルキルスチレン、ｐ－アルキルスチレン、等が挙げられる。中でも、工業的に入手容易なことから、スチレンやα－メチルスチレン、α－メチルスチレンダイマーが好ましい。

　ヘテロ原子と水素原子の共有結合を有さない単官能性又は多官能性不飽和化合物（ｂ３）は、分子中にエチレン性不飽和基二つ以上を有する場合、具体的にジ（メタ）アクリレート、ジビニルベンゼン等のジビニル化合物、ビスマレイミド化合物、アリル（メタ）アクリレート、メチル（２－アリルオキシメチル）アクリレート、２－（２－ビニロキシエトキシ）エチルアクリレート、公知の無機酸アニオン又は有機酸アニオンから選ばれる少なくとも１種のアニオンと炭素数１～１８のアルキル基を導入したジアルキルジアリルアンモニウムカチオンを組み合わせることで構成されるオニウム塩類、アルキレングリコールジ（メタ）アクリレート類、ポリアルキレングリコールジ（メタ）アクリレート類、アルコキシル化ビスフェノールＡジアクリレート類、ポリエステルジ（メタ）アクリレート類、ポリカーボネートジ（メタ）アクリレート類、ポリウレタンジ（メタ）アクリレート類、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、トリ（メタ）アクリロイルオキシエトキシトリメチロールプロパン、エチレンオキサイド変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、エチレンオキサイド変性ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ポリエトキシ変性トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート等が挙げられる。又、前記各種の単官能性又は多官能性不飽和化合物（ｂ３）は１種類単独で使用してもよいし、又２種類以上併用してもよい。

　本実施形態の活性エネルギー線硬化性組成物において、重合性化合物（Ｂ）の含有量は硬化性組成物全体に対して、５～９９．９質量％である。重合性化合物（Ｂ）はこの範囲内で含有すると、紫外線等の活性エネルギー線に対する硬化性が高く、短時間で硬化反応を完結することができ、未反応により残存する分が極めて少なく、得られる硬化物中の低分子量成分の含有率が低めに抑えられる。又、重合性化合物（Ｂ）の含有量は１０～９９．５質量％であることがより好ましく、２０～９９質量％であることが特に好ましい。

　重合性化合物（Ｂ）としてヘテロ原子と水素原子の共有結合を有する単官能性不飽和化合物（ｂ１）の含有量は、活性エネルギー線硬化性組成物全体に対して、０～９８質量％であることが好ましく、５～９０質量％であることがより好ましく、１０～８０質量％であることが特に好ましい。又、ヘテロ原子と水素原子の共有結合を有する多官能性不飽和化合物（ｂ２）の含有量は、活性エネルギー線硬化性組成物全体に対して、０～９０質量％であることが好ましく、１～８０質量％であることがより好ましく、５～７０質量％であることが特に好ましい。更に、ヘテロ原子と水素原子の共有結合を有さない単官能性又は多官能性不飽和化合物（ｂ３）の含有量は、活性エネルギー線硬化性組成物全体に対して、０～９０質量％であることが好ましく、２～７５質量％であることがより好ましく、５～６５質量％であることが特に好ましい。ｂ１とｂ２はヘテロ原子と水素原子の共有結合を有する化合物であり、重合性化合物でありながら、水素供与体としても機能するため、それらの含有量は合計で３質量％以上であれば、活性エネルギー線硬化性組成物が高安全性の長波長光線による完全硬化が可能であって、硬化物中の低分子量成分が少なく、臭気も経時的ブリードアウトや着色も生じず、高耐久性、高安全性の硬化物を取得でき、好ましい。同様な観点からｂ１とｂ２の含有量は合計で６質量％以上であることがより好ましい。ｂ１とｂ２の含有量はこれらの範囲内であれば、インク、インクジェット用インクと光硬化性立体造形用インク、二次元又は三次元造形用インク、歯科用材料、爪用化粧料、粘着剤、接着剤、封止材、コート剤、自己修復塗料、車両用コート剤、建材用コート剤、加飾フィルム等の各種用途に好適に使用することができる。又、ｂ１～ｂ３の含有量はこれらの範囲内であれば、重合性光開始剤（Ａ）とｂ１～ｂ３との相溶性が良く、良好な透明性を有する活性エネルギー線硬化性組成物を容易に調製することができ、光学用粘着シート、光学用接着剤や光学用封止材等光学分野における各種用途にも好適に使用することができる。

　重合性化合物（Ｂ）としてヘテロ原子と水素原子の共有結合を有する単官能性不飽和化合物（ｂ１）は１種類単独で使用してもよく、２種類以上併用してもよい。重合性化合物（Ｂ）としてヘテロ原子と水素原子の共有結合を有する多官能性不飽和化合物（ｂ２）は１種類単独で使用してもよく、２種類以上併用してもよい。又、重合性化合物（Ｂ）としてヘテロ原子と水素原子の共有結合を有さない単官能性又は多官能性不飽和化合物（ｂ３）は１種類単独で使用してもよく、２種類以上併用してもよい。ｂ１～ｂ３は目的に応じて、適宜に組み合わせて使用することができる。中でも、エチレン性不飽和基として（メタ）アクリルアミド基を有することが好ましい。（メタ）アクリルアミド基のアミド結合は各種基材に対する濡れ性、密着性がよく、活性エネルギー線硬化性組成物が粘着剤や塗料、インク等に好適に用いられる。又、（メタ）アクリルアミド基のアミド結合の存在により分子内、分子間の水素結合を形成しやすく、活性エネルギー線硬化性組成物の凝集力が高く、接着剤、封止材としても好適である。更に、（メタ）アクリルアミド基のアミド結合は、（メタ）アクリレート基のエステル結合より耐酸性、耐アルキル性、耐加水分解性が高く、３Ｄ光造形用インク、歯科用材料、車両用コート剤、建材用コート剤として用いた場合、これらの硬化物は優れる耐久性を有する。ヘテロ原子と水素原子の共有結合を有する単官能性不飽和化合物（ｂ１）としてヒドロキシアルキル（メタ）アクリルアミドを用いること及び／又はヘテロ原子と水素原子の共有結合を有する多官能性不飽和化合物（ｂ２）のエチレン性不飽和基をヒドロキシアルキル（メタ）アクリルアミドを用いて導入することは、未反応のｂ１やｂ２が残存しても、高い安全性を確保できるため、爪用化粧料としての使用は好適である。更に、メタクリルアミド基の使用はアクリルアミド基を使用する場合よりも、耐熱性と耐水性や耐湿熱性が高くなる傾向があり、一方、アクリルアミド基の使用はメタクリルアミド基を使用する場合よりも、硬化性が高く、硬化速度が速くなる傾向があり、各種用途に応じて（メタ）アクリルアミド系のヘテロ原子と水素原子の共有結合を有する単官能性不飽和化合物（ｂ１）、ヘテロ原子と水素原子の共有結合を有する多官能性不飽和化合物（ｂ２）及びヘテロ原子と水素原子の共有結合を有さない単官能性又は多官能性不飽和化合物（ｂ３）を適宜に選択して使用することが好ましい。

　本実施形態における活性エネルギー線硬化性組成物は有機溶剤を含まずに用いることができる。又、塗布性等の作業性を向上させるため、必要に応じて有機溶剤を添加して液粘度を調整することができる。添加した有機溶剤は活性エネルギー線硬化の際に、あらかじめ除去して硬化してもよいし、有機溶剤を含有したまま硬化してもよい。さらに硬化後に有機溶剤を除去してもよく、硬化性組成物及び得られる硬化物の使用方法、目的に応じて適宜選択することができる。有機溶剤の添加量は特に制限はないが、有機溶剤の除去に必要なエネルギーや時間を低減できる観点から光硬化性組成物全体に対して８０質量％以下であることが好ましく、５０質量％以下であることがより好ましい。

　本実施形態の活性エネルギー線硬化性組成物に用いられる有機溶剤としてはメタノール、エタノール、イソプロパノール等のアルコール類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、乳酸メチル、乳酸エチルなどのエステル類、エチレングリコール、プロピレングリコール等のアルキレングリコール類、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等のポリアルキレングリコール類、エトキシジエチレングリコール、メトキシプロピレングリコール等のグリコールエーテル類、プロピレングリコールアセテート等のグリコールエステル類、テトラヒドロフラン、メチルテトラヒドロフラン、シクロペンチルメチルエーテル、メチルテトラヒドロピラン、メチルｔｅｒｔ－ブチルエーテルトルエン等のエーテル類、キシレン等の芳香族炭化水素類、ヘキサン、シクロヘキサン等の脂肪族炭化水素類、Ｎ，Ｎ’－ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等のアミド類、β－メトキシ－Ｎ，Ｎ－ジメチルプロピオンアミド、β－ブトキシ－Ｎ，Ｎ－ジメチルプロピオンアミド等のアミドエーテル類、２－ピロリドン、Ｎ－メチルピロリドン等のピロリドン類、Ｎ－メチルピペリジン等のピペリジン類、塩化メチレン、クロロホルム、ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類等、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノン等のイミダゾリジノン類等が挙げられる。これらの有機溶剤は１種類単独で使用してもよいし、又２種類以上併用してもよい。

　本実施形態の活性エネルギー線硬化性組成物の硬化に用いられる光線としては、照射により重合性光開始剤（Ａ）が硬化性組成物の構成成分から水素原子を引抜き、活性ラジカルを発生することができる光線であれば、特に制限はない。具体的には、可視光線、電子線、紫外線（真空紫外線、遠紫外線、近紫外線）、赤外線（近赤外線、中赤外線、遠赤外線）、レーザー光、赤外線、Ｘ線、α線、β線、γ線な等の光エネルギー線が挙げられ、又発生装置、硬化速度及び安全性のバランスが良い観点から紫外線を使用することが好ましい。活性エネルギー線の線源（光源）としては、例えば、超高圧水銀ランプ、高圧水銀ランプ、低圧水銀ランプ、水銀キセノンランプ、メタルハライドランプ、ハイパワーメタルハライドランプ、キセノンランプ、パルス発光キセノンランプ、重水素ランプ、蛍光灯、Ｎｄ－ＹＡＧ３倍波レーザー、Ｈｅ－Ｃｄレーザー、窒素レーザー、Ｘｅ－Ｃｌエキシマレーザー、Ｘｅ－Ｆエキシマレーザー、半導体励起固体レーザー、ＬＥＤランプ等からなる群より選ばれる１種以上を用いることができる。高い安全性と省エネルギー、環境に良い観点から、波長が３５０～４２０ｎｍの紫外線を発生し、エネルギーの光への変換効率が高く、高出力化も容易であり、更に有害な水銀を使用していない発光ダイオード（ＬＥＤ）ランプの使用が好ましい。

　本実施形態の活性エネルギー線硬化性組成物は、活性エネルギー線硬化性粘着剤に用いられる活性エネルギー線硬化性粘着剤組成物、活性エネルギー線硬化性接着剤に用いられる活性エネルギー線硬化性接着剤組成物、シーリング用材料や封止材等に用いられる活性エネルギー線硬化性封止材組成物、活性エネルギー線硬化性フレキソ印刷インク組成物や活性エネルギー線硬化性オフセット印刷インク組成物、活性エネルギー線硬化性スクリーン印刷インク組成物、活性エネルギー線硬化性インクジェット印刷インク組成物、ジェルネイル等に用いられる活性エネルギー線硬化性爪化粧料組成物、歯列模型や矯正歯科、インプラント治療等に用いられる活性エネルギー線硬化性歯科用組成物、自動車、電化製品、家具等の塗料やコート剤等に用いられる活性エネルギー線硬化性コート剤組成物や、自動車、電化製品の表面コート等に使用される加飾シートに用いられる活性エネルギー線硬化性加飾シート用組成物、自己修復性を有したコート剤、立体造形物、爪装飾材、自動車外装保護、加飾フィルム等の機能部材、デバイス等に用いられる活性エネルギー線硬化性自己修復材料用組成物、透明粘着シートや、緩衝材、パッキン、防振材、吸音材、印刷版、シーリング材、研磨剤等に用いられるエラストマー向けの材料に用いられる活性エネルギー線硬化性エラストマー組成物、３Ｄプリンタ用モデル材やサポート材といった活性エネルギー線硬化性立体造形用組成物、自動車用塗料など光硬化性車両用コート剤組成物等に好適に使用できる。又、活性エネルギー線硬化性組成物の使用できる用途としてはこれらに限ったものではない。活性エネルギー線硬化性組成物をこれらの用途に使用する際は、必要に応じてその他成分として、ポリマーや各種添加剤等を混合して用途に応じた調整を行い使用することもできる。

　活性エネルギー線硬化性組成物に添加するポリマーとしては、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリ酢酸ビニル、エポキシ樹脂、ポリアクリルアミド、ロジン、でんぷん、カルボキシメチルセルロース等が挙げられる。中でも、ロジン、でんぷん、カルボキシメチルセルロース、ロジン変性フェノール樹脂、ロジン変性マレイン酸樹脂、ロジン変性アルキド樹脂、ロジン変性石油樹脂、ロジンエステル樹脂、植物油変性アルキド樹脂等の天然樹脂又は天然原料由来の加工樹脂はバイオマス度が高く、好ましい。これらのポリマーは１種を単独で使用してもよく、２種以上を併用することも可能である。ポリマーの添加量は、活性エネルギー線硬化性組成物及びそれを用いた各種用途の成形品が発現する特性に悪影響を与えない程度であれば特に限定されないが、活性エネルギー線硬化性組成物全体に対して１０質量％以下であることが好ましく、５質量％以下であることがより好ましい。

　活性エネルギー線硬化性組成物に添加する添加剤としては、熱重合禁止剤、酸化防止剤、紫外線増感剤、防腐剤、リン酸エステル系及びその他の難燃剤、界面活性剤、帯電防止剤、イエロー顔料、マゼンタ顔料、シアン顔料、黒色顔料、白色顔料等の顔料、染料、香料、消泡剤、充填剤、シランカップリング剤、表面張力調整剤（表面調整剤）、可塑剤、表面潤滑剤、レベリング剤、軟化剤、有機フィラー、無機フィラー、シリカ粒子等を挙げることができる。これらの添加剤は１種を単独で使用してもよく、２種以上を併用することも可能である。これらの添加剤の含有量は、活性エネルギー線硬化性組成物及びそれを用いた各種用途の成形品が発現する特性に悪影響を与えない程度であれば特に限定されないが、活性エネルギー線硬化性組成物全体に対して３０質量％以下であることが好ましく、２０質量％以下であることがより好ましく、１０質量％以下であることが特に好ましい。

活性エネルギー線硬化性組成物に添加する増感剤は特に限定されないが、アントラセン系増感剤、チオキサントン系増感剤等であることが好ましい。具体的には、９，１０－ジブトキシアントラセン、９，１０－ジエトキシアントラセン、９，１０－ジプロポキシアントラセン、９，１０－ビス（２－エチルヘキシルオキシ）アントラセン等のアントラセン系増感剤、２，４－ジエチルチオキサントン、２－イソプロピルチオキサントン、４－イソプロピルチオキサントン等のチオキサントン系増感剤等が挙げられる。又、市販品の代表例は、アントラセン系増感剤としては、ＤＢＡ、ＤＥＡ（川崎化成工業（株）製）、チオキサントン系増感剤としては、ＤＥＴＸ、ＩＴＸ（Ｌａｍｂｓｏｎ社製）等である。増感剤の含有量は特に限定されないが、活性エネルギー線硬化性組成物全体に対して０．５質量％以上であることが好ましく、０．８質量％以上であることがより好ましい。また、増感剤の含有量は、イ活性エネルギー線硬化性組成物全体に対して５．０質量％以下であることが好ましく、３．０質量％以下であることがより好ましい。増感剤の含有量がこれらの範囲内であることにより、活性エネルギー線硬化性組成物の硬化性が優れ、得られる硬化物中の低分子量成分の含有量が低く、耐久性や耐黄変性が良好である。

　以下、実施例及び比較例を挙げて本発明を更に具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。また、以下において「部」及び「％」は特記しない限りすべて質量基準である。

　実施例に用いる重合性光開始剤（Ａ－１）～（Ａ－１８）のエチレン性不飽和基の種類、個数、ベンゾフェノン基の個数、分子量等、及び比較例に用いる汎用の光重合開始剤（Ｄ－１）～（Ｄ－４）を表１に示す。なお、（Ａ－１）～（Ａ－４）、（Ｄ－１）～（Ｄ－４）は下記とおりの市販品であって、（Ａ－５）～（Ａ－１８）は特許文献３に記載の方法で合成された。
Ａ－１：４－メタクリロイルオキシベンゾフェノン
Ａ－２：２－ヒドロキシ－４－（アクリロイルオキシ）ベンゾフェノン
Ａ－３：２－ヒドロキシ－４－（メタクリロイルアミノ）ベンゾフェノン
Ａ－４：２－ヒドロキシ－４－［２－（アクリロイルアミノ）エトキシ］ベンゾフェノン
Ｄ－１：ベンゾフェノン
Ｄ－２：アクリル酸（１，１－ジメチル－２－オキソ－２－フェニルエチル）エステル
Ｄ－３：Ｏｍｎｉｐｏｌ　９１０（ＩＧＭ　Ｒｅｓｉｎｓ社製、分子量１０３９）
Ｄ－４：Ｓｐｅｅｄ　Ｃｕｒｅ　７００５（Ｌａｍｂｓｏｎ社製、分子量１３００）

　実施例及び比較例に用いる重合性化合物（Ｂ）とその他の成分（Ｃ）を以下に示す。
＜重合性化合物（Ｂ）＞
（１）ヘテロ原子と水素原子の共有結合を有する単官能性不飽和化合物（ｂ１）
ｂ１－１：２－ヒドロキシエチルアクリルアミド（ＫＪケミカルズ株式会社製、登録商標「Ｋｏｈｓｈｙｌｍｅｒ」と「ＨＥＡＡ」）
ｂ１－２：Ｎ－イソプロピルアクリルアミド（ＫＪケミカルズ株式会社製、登録商標「Ｋｏｈｓｈｙｌｍｅｒ」と「ＮＩＰＡＭ」）
ｂ１－３：Ｎ－フェニルアクリルアミド（ＫＪケミカルズ株式会社製、登録商標「Ｋｏｈｓｈｙｌｍｅｒ」）
ｂ１－４：ドーパミン（メタ）アクリルアミド（ＫＪケミカルズ株式会社製、登録商標「Ｋｏｈｓｈｙｌｍｅｒ」）
ｂ１－５：３－（メタ）アクリルアミドフェニルボロン酸（ＫＪケミカルズ株式会社製、登録商標「Ｋｏｈｓｈｙｌｍｅｒ」）
ｂ１－６：３－ヒドロキシプロピルメタクリルアミド（ＫＪケミカルズ株式会社製、登録商標「Ｋｏｈｓｈｙｌｍｅｒ」）
ｂ１－７：ダイアセトンアクリルアミド（ＫＪケミカルズ株式会社製、登録商標「Ｋｏｈｓｈｙｌｍｅｒ」）
ｂ１－８：メタクリル酸
ｂ１－９：ヒドロキシエチルアクリレート
ｂ１－１０：４－ヒドロキシブチルアクリレート
ｂ１－１１：Ｎ－メチルアクリルアミド（ＫＪケミカルズ株式会社製、登録商標「Ｋｏｈｓｈｙｌｍｅｒ」）
ｂ１－１２：２－メタクロイロキシエチルアシッドホスフェート
（２）ヘテロ原子と水素原子の共有結合を有する多官能性不飽和化合物（ｂ２）
ｂ２－１：ジペンタエリスリトールペンタアクリレート
ｂ２－２：Ｑｕｉｃｋ　Ｃｕｒｅ８１００（ＵＶ硬化性ウレタンオリゴマー（登録商標「Ｑｕｉｃｋ　Ｃｕｒｅ」、ＫＪケミカルズ社製）
ｂ２－３：ジアリルアミン
ｂ２－４：Ｑｕｉｃｋ　Ｃｕｒｅ７１００（ＵＶ硬化性ウレタンオリゴマー（登録商標「Ｑｕｉｃｋ　Ｃｕｒｅ」、ＫＪケミカルズ社製）
ｂ２－５：アリルメタクリルアミド
ｂ２－６：ＵＶ－６６４０Ｂ（２官能ウレタンアクリレート、三菱ケミカル株式会社製）
ｂ２－７：ビスフェノールＡエポキシアクリレートオリゴマー（Ｍｉｒａｍｅｒ　ＰＥ－２１０、ＭＩＷＯＮ社製）
ｂ２－８：ＵＶ－３０００Ｂ（２官能ウレタンアクリレート、三菱ケミカル株式会社製）
ｂ２－９：１，３－ジアリルオキシ－２－プロパノール
ｂ２－１０：エチレンビスジアクリルアミド
（３）ヘテロ原子と水素原子の共有結合を有さない単官能性又は多官能性不飽和化合物（ｂ３）
ｂ３－１：ジエチルアクリルアミド（ＫＪケミカルズ株式会社製、登録商標「Ｋｏｈｓｈｙｌｍｅｒ」と「ＤＥＡＡ」）
ｂ３－２：アクリロイルモルフォリン（ＫＪケミカルズ株式会社製、登録商標「Ｋｏｈｓｈｙｌｍｅｒ」と「ＡＣＭＯ」）
ｂ３－３：ジメチルアクリルアミド（ＫＪケミカルズ株式会社製、登録商標「Ｋｏｈｓｈｙｌｍｅｒ」と「ＤＭＡＡ」）
ｂ３－４：４－ｔ－ブチルシクロヘキシルアクリレート（ＫＪケミカルズ株式会社製、登録商標「Ｋｏｈｓｈｙｌｍｅｒ」）
ｂ３－５：イソボルニルアクリレート
ｂ３－６：テトラヒドロフルフリルアクリレート
ｂ３－７：ベンジルアクリレート
ｂ３－８：エチルカルビトールアクリレート（ＳＲ２５６、サートマー社製）
ｂ３－９：Ｎ－ビニルカプロラクタム
ｂ３－１０：ヘキサンジオールジアクリレート（共栄社化学株式会社製、ライトアクリレート１，６ＨＸ－Ａ）
ｂ３－１１：エトキシ化（３）トリメチロールプロパントリアクリレート（ＳＲ４５４、サートマー社製）
＜その他の成分（Ｃ））
Ｃ－１：不均化ロジン（ポリマー、バイオマス度１００％、商品名：デヒドロアビエチン酸、富士フィルム和光純薬社製）
Ｃ－２：２，４－ジエチルチオキサントン（増感剤、Ｌａｍｂｓｏｎ社製）
Ｃ－３：ＢＹＫ－３３１（レベリング剤、ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン、ＢＹＫＣｈｅｍｉｅ社製）
Ｃ－４：ＮＸ－０６１グリーン（顔料分散液、大日精化工業株式会社製）
Ｃ－５：カーボンブラック分散液（三菱ケミカル株式会社製）
Ｃ－６：ＭＥＫ－ＳＴ－４０（コロイダイシリカ分散液、日産化学株式会社製）
Ｃ－７：ＶＡＬＩＦＡＳＴ　ＢＬＵＥ１６１３（オリヱント化学工業株式会社製）
Ｃ－８：レオロシールＱＳ－３０（株式会社トクヤマ製）
Ｃ－９：無機系フィラー（酸化チタン）

実施例１～２４及び比較例１～８（活性エネルギー線硬化性組成物の調製と評価）
　表１に示す重合性光開始剤（Ａ）又は光重合開始剤（Ｄ）、重合性化合物（Ｂ）とその他の成分（Ｃ）を用いて、表２と表３に示す比例で各種成分を秤量し、２５℃で３０分間混合し、実施例１～２４及び比較例１～８の活性エネルギー線硬化性組成物を得た。得られた各組成物に用いて、相溶性、硬化性、得られた硬化物中の低分子量成分の含有率及び硬化物の耐久性を下記方法により評価を行い、結果を表２と表３に示す。

＜相溶性評価＞
　調製した活性エネルギー線硬化性組成物の状態を目視により観察し、相溶性を３段階に分けて評価した。
○：沈殿物や濁りがなく、完全に溶解した透明な状態である。
△：僅かに濁りがある。
×：沈殿物や濁りがある。

＜硬化性（３６５ｎｍ、３８５ｎｍと４０５ｎｍ）評価＞
　得られた活性エネルギー線硬化性組成物を厚さ１００μｍのＰＥＴフィルム（「コスモシャインＡ－４１００」東洋紡製）易接着処理面上にバーコーターを用い、膜厚が３０μｍとなるように塗布した後、紫外線を照射して塗膜を硬化させ、硬化物に触れた際のタックがなくなる積算光量を求め、硬化性を４段階に分けて評価した。なお、紫外線照射用ランプは下記１）～３）の３種類を用いた。又、タックが無くなる（完全硬化）までに必要の積算光量が低い程、硬化性が高い。
１）ＵＶＬＥＤランプ：波長３６５ｎｍ、照度１０００ｍＷ／ｃｍ^２
２）ＵＶＬＥＤランプ：波長３８５ｎｍ、照度１０００ｍＷ／ｃｍ^２
３）ＵＶＬＥＤランプ：波長４０５ｎｍ、照度１０００ｍＷ／ｃｍ^２
◎：積算光量１０００ｍＪ／ｃｍ^２未満でタックがなくなる。
○：積算光量１０００ｍＪ／ｃｍ^２以上、３０００ｍＪ／ｃｍ^２未満でタックがなくなる。
△：積算光量３０００ｍＪ／ｃｍ^２以上、２００００ｍＪ／ｃｍ^２未満でタックがなくなる。
×：積算光量２００００ｍＪ／ｃｍ^２でもタックが残留する。

＜硬化物中の低分子量成分含有率評価＞
　得られた活性エネルギー線硬化性組成物を用いて、重剥離セパレーター（シリコーンコートＰＥＴフィルム）に塗工し、軽剥離セパレーター（シリコーンコートＰＥＴフィルム）で気泡を噛まないように卓上型ロール式ラミネーター機（Ｒｏｙａｌ　Ｓｏｖｅｒｅｉｇｎ製ＲＳＬ－３８２Ｓ）を用いて、膜厚が１００μｍになるように貼り合わせ、紫外線を照射（ＵＶＬＥＤランプ：波長３６５ｎｍ、積算光量１００００ｍＪ／ｃｍ^２）し、サイズ５ｃｍ^２の試験片３枚を切り取り、９０℃で２分間乾燥させて、低分子量成分含有率評価用硬化膜として秤量を行った。紫外線不透過性の褐色のガラス瓶の中に、アセトン２５ｇと低分子量成分含有率評価用硬化膜を入れ、ガラス瓶を密閉し、３０℃でガラス瓶を４８時間回転させ、硬化膜中の可溶性成分を抽出した。その後、アセトン溶液を０．４５μｍのフィルターでろ過し、高速液体クロマトグラフ（ＨＰＬＣ）より数平均分子量１０００未満の低分子量成分の含有量を定量し、下記式により低分子量成分の含有率を算出し、下記基準により評価した。
含有率（％）＝（抽出された低分子量成分の質量／抽出前硬化膜の質量）×１００％
◎：低分子量成分の含有率は２％未満である。
〇：低分子量成分の含有率は２％以上、かつ５％未満である。
△：低分子量成分の含有率は５％以上、かつ１０％未満である。
×：低分子量成分の含有率は１０％以上である。

＜硬化物の耐久性評価＞
水平に設置したガラス板上に厚さ７５μｍの重剥離ＰＥＴフィルム（東洋紡株式会社製、ポリエステルフィルムＥ７００１）を密着させ、厚さ１ｍｍ、内部が５０ｍｍ×２０ｍｍのスペーサーを設置し、スペーサーの内側に各実施例と比較例で得られた活性エネルギー線硬化性組成物を充填した後、更にその上に厚さ５０μｍの軽剥離ＰＥＴフィルム（東洋紡株式会社製、ポリエステルフィルムＥ７００２）を重ね、紫外線を照射（ＵＶＬＥＤランプ：波長３８５ｎｍ、積算光量１００００ｍＪ／ｃｍ^２）し、活性エネルギー線硬化性組成物を硬化させた。その後、両側の剥離ＰＥＴフィルムを取り除いて作製した硬化物を試験片として用い、温度４０℃、湿度５０％ＲＨに設定した恒温恒湿槽中に１６８時間静置し、試験片表面のブリードアウトと変形の有無を目視により観察し、下記基準により評価した。
◎：ブリードアウトも変形も全く認められない。
〇：ブリードアウトと変形のいずれかが僅かに認められる。
△：ブリードアウトと変形がともに若干認められ、或いはいずれかが激しく認められる。
×：硬化物が粘稠な液体となった。

　表２と表３の結果から明らかなように、各実施例の活性エネルギー線硬化性組成物は良好な相溶性を有するとともに、３６５ｎｍ、３８５ｎｍと４０５ｎｍのいずれの光線に対する硬化性も高く、安全性の高いＵＶＬＥＤランプを用いた硬化を行っても、硬化物中の低分子量成分の含有率が極めて低く、安全性と耐久性をともに提供できる硬化物が得られる。一方、光重合開始剤として水素引抜き型のベンゾフェノン（Ｄ－１）を用いた比較例１と、重合性アクリレート基及び分子内開裂型アクリルアセトフェノン基を有する光重合開始剤（Ｄ－２）を用いた比較例２、及びＤ－１とＤ－２を共に用いた比較例３において、光重合開始剤の組み合わせや含有量の増加により、前記３種類の波長の光線に対する硬化性をある程度調整することが可能であるが３８５ｎｍと４０５ｎｍの長波長光線に対する硬化性が満足できない状態である。比較例１～３で得られた硬化物は、いずれも低分子量成分の含有率が高く、硬化物の安全性も耐久性も低かった。前記の光重合開始剤（Ｄ－２）は重合性官能基としてアクリレート基を有するが、活性ラジカルの発生と同時に同モルの分解物が発生するため、その分解物が低分子量成分として硬化物中に残存し、硬化物の耐久性が低かった。更に、光重合開始剤として分子内開裂型のオリゴマー（Ｄ－３）を用いた比較例４、５は、は３６５ｎｍでの硬化性はみられるものの、含有量が少ない場合（比較例４）では、３８５ｎｍ、４０５ｎｍの長波長側での硬化性が大きく低下し、一方で含有量が多い場合（比較例５）では、相溶性が低下する。前記の光重合開始剤（Ｄ－３）は、分子量１０００以上の光重合開始剤であるものの分子内開裂型であるため、ラジカルの発生に伴い低分子量成分が発生する。その結果、硬化物中の低分子量成分の含有率が高く、硬化物の耐久性も低かった。光重合開始剤として水素引抜型のポリマー（Ｄ－４）を用いた比較例６、７では、３６５ｎｍ、３８５ｎｍと４０５ｎｍのいずれの波長においても硬化性が低く、Ｄ－４の含有量を増加させた比較例７は、硬化性の改善が見られなかったに加え、硬化性組成物の相溶性が悪く、硬化物中の低分子量成分が多く残存し、硬化物の耐久性も悪かった。比較例８は、重合性光開始剤として（Ａ－１）を含有するが、重合性化合物（Ｂ）を含有しないため、各波長の光線に対する硬化性が低く、特に得られた硬化物の耐久性が非常に低かった。以上に説明したように、これらの実施例と比較例の異なる物性は、本発明の活性エネルギー線硬化性組成物に用いる重合性光開始剤（Ａ）と重合性化合物（Ｂ）の相互作用によるものと考える。

実施例２５～３６及び比較例９～１２（活性エネルギー線硬化性インク組成物の調製と評価）
　表４記載の比例に準じ（固形分換算）、表２で得られた活性エネルギー線硬化性組成物、表１で示す重合性光開始剤（Ａ）又は光重合開始剤（Ｄ）、その他の成分を秤量し、室温にて均一に混合して、インク組成物を調製した。調製したインク組成物を用いて、下記方法により粘度測定を行い、又顔料分散液を含有する場合の顔料分散性評価を行った。インク組成物の活性エネルギー線硬化性と得られた硬化膜の表面乾燥性を評価し、更にインクジェット印刷を行い、印刷適性としてインク吐出安定性と印刷物の鮮明度の評価を行った。これらの評価の結果を表４に示した。

＜粘度測定と評価＞
　インク組成物の粘度をＪＩＳＫ５６００－２－３に準じて、コーンプレート型粘度計（東機産業（株）社製　ＲＥ５５０型粘度計）により測定した。インクジェット式印刷用のインク組成物として、粘度を下記通り４段階に分けて評価した。
◎：５～１００ｍＰａ・ｓ未満
○：１００～５００ｍＰａ・ｓ未満
△：５００～２０００ｍＰａ・ｓ未満
×：２０００ｍＰａ・ｓ以上

＜顔料分散性評価＞
　調製したインク組成物を用いて、調製直後及び２ヶ月静置後の顔料の凝集や沈殿状態を目視により観察し、顔料分散性を下記通り４段階に分けて評価した。
◎：調製直後も２ヶ月静置後も、顔料の凝集や沈殿は全く認められなかった。
〇：調製直後には全く認められなかったが、２ヶ月静置後、わずかに顔料の沈殿が認められた。
△：調製直後にはわずかに、２ヶ月静置後には顔料の凝集や沈殿が明瞭に認められた。
×：調製直後にも顔料の凝集や沈殿が明瞭に認められた。

紫外線照射による印刷物の作製方法
　得られたインク組成物を厚さ１００μｍのＰＥＴフィルムにバーコーター（ＲＤＳ１２）にて塗布し（乾燥後膜厚２０μｍ）、紫外線照射（ＵＶＬＥＤランプ：波長３８５ｎｍ、照度１０００ｍＷ／ｃｍ^２）により硬化させ、印刷物を作製した。

＜インク組成物の硬化性評価＞
　上記方法にて印刷物を作製する際、インク組成物が完全硬化（べたつかない状態）するまでの積算光量を測定し、硬化性を下記基準により評価した。
◎：１０００ｍＪ／ｃｍ^２で完全硬化
○：１０００～２０００ｍＪ／ｃｍ^２で完全硬化
△：２０００～５０００ｍＪ／ｃｍ^２で完全硬化
×：完全硬化までに５０００ｍＪ／ｃｍ^２以上が必要

＜表面乾燥性評価＞
　上記方法にて作製した印刷物を、室温２３℃、相対湿度５０％の環境に５分間静置し、印刷面に上質紙を重ね、荷重１ｋｇ／ｃｍ２の負荷を１分間かけ、紙へのインクの転写程度を、下記基準により評価した。
◎：インクが乾燥し、紙への転写が全くなかった。
○：インクが乾燥し、紙への転写がわずかにあった。
△：インクがほぼ乾燥し、紙への転写があった。
×：インクが殆ど乾燥せず、紙への転写が多かった。

インクジェット印刷と印刷適性評価
　調製したインク組成物を市販のインクジェットプリンター（富士フィルム社製　ＬｕｘｅｌＪｅｔ　ＵＶ３５０ＧＴＷ）に充填し、コート紙を用いて、ベタ画像を印刷し、インクの印刷適正を以下の方法にて評価した。

＜吐出安定性評価＞
　得られた印刷物の印刷状態を目視で観察し、下記基準により評価した。
◎：ノズル抜けなく、良好に印刷されている。
〇：わずかにノズル抜けがある。
△：広い範囲にてノズル抜けがある。
×：不吐出がある。

＜鮮明度評価＞
　顔料を配合したインク組成物から得られた印刷物の画像鮮明度を目視で観察し、下記基準により評価した。
◎：インクにじみが全く見られなく、画像が鮮明であった。
○：インクにじみが殆どなく、画像が良好であった。
△：インクにじみが若干見られた。
×：インクにじみが著しくみられた。

　本発明の活性エネルギー線硬化性インク組成物は、インクジェット印刷やオフセット印刷、スクリーン印刷、フレキシブル印刷等種々な印刷方法に応じて粘度を任意に調整することができる。表４の結果から明らかなように、インクジェット印刷用のインク組成物として液粘度を低く調整することができ、又顔料が配合された場合、高い顔料分散性を有する。このような結果が得られる理由は、実施例に含有する重合性光開始剤（Ａ）と重合性化合物（Ｂ）との相溶性が極めてよく、低粘度の単官能性不飽和化合物（ｂ１）又は（ｂ３）から高粘度の多官能性不飽和化合物（ｂ２）又は（ｂ３）まで組わせやすいためである。又、重合性光開始剤（Ａ）と重合性化合物（Ｂ）の組み合わせにより、実施例のインク組成物は高い硬化性を有し、得られる硬化膜中の低分子量成分が少ないため、硬化膜の表面乾燥性がよく、インクジェット用インク組成物としての印刷適性であるインクの吐出安定性と印刷物の鮮明性が良好であった。一方、比較例のインク組成物は、いずれも粘度、顔料分散性、硬化性、表面乾燥性、吐出安定性のいずれか１つ以上が不十分であり、インクジェット印刷適性が満足できなかった。

実施例３７～４５と比較例１３～１５（活性エネルギー線硬化性三次元造形用インク組成物の調製と評価）
　表５記載の比例に準じ（固形分換算）、表２で得られた活性エネルギー線硬化性組成物、表１で示す重合性光開始剤（Ａ）又は光重合開始剤（Ｄ）、その他の成分を秤量し、室温にて均一に混合して、三次元造形用インク組成物を調製した。三次元造形用インク組成物を用いて、下記方法にて三次元造形物を作製し、造形時の硬化収縮率を評価し、又得られた硬化物の強度、耐熱性、耐水性、造形精度を評価した。これらの評価結果を表５に示す。

＜強度評価＞
　水平に設置したガラス板上に厚さ７５μｍの重剥離ＰＥＴフィルム（東洋紡株式会社製、ポリエステルフィルムＥ７００１）を密着させ、厚さ１ｍｍ、内部がＪＩＳ　Ｋ６２５１に準拠した２号ダンベル型に打ち抜いたスペーサーを設置し、スペーサーの内側に各実施例と比較例で得られた三次元造形用インク組成物を各々充填した後、更にその上に厚さ５０μｍの軽剥離ＰＥＴフィルム（東洋紡株式会社製、ポリエステルフィルムＥ７００２）を重ね、紫外線を両面より照射（ＵＶＬＥＤランプ：波長３６５ｎｍ、照度１０ｍＷ／ｃｍ^２、積算光量５０００ｍＪ／ｃｍ^２）し、三次元造形用インク組成物を硬化させた。その後、両側の剥離ＰＥＴフィルムを取り除いて、実施例用の硬化物及び比較例用の硬化物の試験片を得た。ＪＩＳ　Ｋ７１６１に従って、卓上形精密万能試験機（株式会社島津製作所製　オートグラフＡＧＳ－Ｘ）を用い、２５℃の温度環境下にて、引張速度１０ｍｍ／分、チャック間距離５０ｍｍの条件で引張強度を測定し、以下に示す基準により強度の評価を行った。
◎：引張強度　４０ＭＰａ以上
○：引張強度　３０ＭＰａ以上、４０ＭＰａ未満
△：引張強度　２０ＭＰａ以上３０ＭＰａ未満
×：引張強度　２０ＭＰａ未満

＜耐硬化収縮性評価＞
　硬化収縮率はＪＩＳ　Ｋ５６００　２－４に従って、下記計算式（１）に示すように三次元造形用インク組成物の硬化前後の密度変化によって求めた。三次元造形用インク組成物の硬化前後の密度に関しては、電子比重計（アルファーミラージュ株式会社製のＭＤＳ－３００）により、ＪＩＳ　Ｋ７１１２に従って測定した。硬化物は前記引張試験用の試験片と同様に作製した。得られた硬化収縮率から以下の評価を行った。
　　（硬化収縮率）＝（Ｄｓ－Ｄｌ）/Ｄｌ×１００　　・・・計算式（１）
（式中、Ｄｓは三次元造形用インク組成物の硬化後の密度であり、Ｄｌは三次元造形用インク組成物の硬化前の密度である。）
◎：硬化収縮率　６％未満
○：硬化収縮率　６％以上７％未満
△：硬化収縮率　７％以上８％未満
×：硬化収縮率　８％以上

＜耐熱性評価＞
　前記引張試験用の試験片と同様に硬化物を作製し、示差走査熱量計（株式会社島津製作所製のＤＳＣ－６０ｐｌｕｓ）により硬化物のガラス転移温度（Ｔｇ）を測定した。硬化物のガラス転移温度（Ｔｇ）の測定値から耐熱性について、下記基準により評価した。
◎：硬化物Ｔｇ　６０℃以上
○：硬化物Ｔｇ　４０℃以上６０℃未満
×：硬化物Ｔｇ　４０℃未満

＜耐水性評価＞
　水平に設置したガラス板上に厚さ７５μｍの重剥離ＰＥＴフィルム（東洋紡株式会社製、ポリエステルフィルムＥ７００１）を密着させ、厚さ１０ｍｍ、内部が１０ｃｍ×１ｃｍのスペーサーを設置し、スペーサーの内側に１ｍｍ厚分の各実施例と比較例で得られた三次元造形用インク組成物を各々充填し、６０℃で３０秒間保温することで表面を平滑にした後、紫外線を照射（ＵＶＬＥＤランプ：波長３６５ｎｍ、照度１０ｍＷ／ｃｍ^２、積算光量５０００ｍＪ／ｃｍ^２）し、三次元造形用インク組成物を硬化させることで長さ１０ｃｍ×巾１ｃｍ×厚さ１ｍｍの硬化物を得た。得られた硬化物について、製造直後の重量を測定した後、１００ｍｌの水の入ったビーカーに浸漬し、１日後に浸漬後の重量を測定した。製造直後の重量と浸漬後の重量を下記式に代入して吸水率を測定し、以下に示す基準により耐水性の評価を行った。
　吸水率（％）＝（１日浸漬後の重量－製造直後の重量）／製造直後の重量×１００％
◎：吸水率が２％未満
○：吸水率が２％以上、２．５％未満
△：吸水率が２．５％以上、３％未満
×：吸水率が３％以上

＜造形精度評価＞
　水平に設置したガラス板上に厚さ７５μｍの重剥離ＰＥＴフィルム（東洋紡株式会社製、ポリエステルフィルムＥ７００１）を密着させ、厚さ１０ｍｍ、内部が１０ｍｍ×１０ｍｍのスペーサーを設置し、スペーサーの内側に１ｍｍ厚分の各実施例と比較例で得られた三次元造形用インク組成物を各々充填した後、６０℃で３０秒間保温することで表面を平滑にした後、紫外線を照射（ＵＶＬＥＤランプ：波長３６５ｎｍ、照度１０ｍＷ／ｃｍ^２、積算光量１０００ｍＪ／ｃｍ^２）し、三次元造形用インク組成物を硬化させた。その後、三次元造形用インク組成物を各々１ｍｍ厚で充填、硬化を計１０回繰り返し、１０×１０×１０ｍｍの硬化物を得た。得られた硬化物の高さについて測定した。又、得られた硬化物の側面を目視観察した。これらの結果を組み合わせ、以下の基準により造形精度を評価した。
◎：高さ１０ｍｍ±０．１ｍｍ未満、かつ、側面に凹凸がない。
○：高さ１０ｍｍ±０．１ｍｍ以上　±０．２ｍｍ未満、又は、側面に僅かな凹凸がある。
△：高さ１０ｍｍ±０．２ｍｍ以上　±０．３ｍｍ未満、又は、側面に若干凹凸がある。
×：高さ１０ｍｍ±０．３ｍｍ以上、又は、側面に明らかな凹凸がある。

　表５の結果から明らかなように、実施例の三次元造形用インク組成物を用いた三次元光造形は、重合性光開始剤（Ａ）も重合性化合物（Ｂ）も重合性を有するため、十分な強度、耐水性と耐熱性を有する造形物を得られると同時に、硬化時の収縮を低く制御することができ、高精度の造形物を得ることができる。又、前述したように、実施例で得られた造形物中の低分子量成分の含有率が低く、造形物の強度と耐水性、耐熱性が高い特徴がある。このような良好な特性を有する造形物は、比較例の組成物から得られなかった。

実施例４６～５１と比較例１６～１８（活性エネルギー線硬化性爪化粧料組成物の調製と評価）
　表６記載の比例に準じ（固形分換算）、表２で得られた活性エネルギー線硬化性組成物、表１に示す重合性光開始剤（Ａ）又は光重合開始剤（Ｄ）、その他の成分を秤量し、室温にて均一に混合して、爪化粧料組成物を調製した。爪化粧料組成物の硬化性、ナイロン基材に対する密着性、得られる硬化膜の表面硬度と表面光沢性を評価し、結果を表６に示す。

＜爪化粧料の硬化性評価＞
　実施例と比較例で調製した活性エネルギー線硬化性爪化粧料用組成物をナイロン６のテストピース（「ＳＨＴ－Ｎ６（ＮＣ）」東レプラスチック精工株式会社製）上にセパレーターを用い、膜厚が１００μｍとなるように塗布し、その後、ジェルネイル専用ＵＶＬＥＤランプ（ビューティーネイラー製、波長４０５ｎｍ、４８Ｗ）により紫外線照射を行い、硬化後に表面をティッシュペーパーにて拭き取りを行い、硬化膜を作製した。硬化膜の表面に触れた際のタックがなくなる時間を４段階に分けて評価した。タックがなくなるまでに必要の時間が短い程、硬化性が高い。
◎：１分未満でタックがなくなる。
○：１分以上、３分未満でタックがなくなる。
△：３分以上、１０分未満でタックがなくなる。
×：１０分以上でもタックがなくならない。

＜密着性（ナイロン基材）評価＞
　得られた各実施例、比較例の光硬化性爪化粧料用組成物を用いて、上記同様にナイロン６のテストピース上に塗布し、３分間の光照射により硬化膜を作製した。得られた硬化膜を用いて、ＪＩＳ　Ｋ　５６００に準拠し、カッターナイフで１ｍｍ四方の碁盤目を１００個作製し、市販のセロハンテープを貼りあわせた後に剥離した際のテストピース上に残った碁盤目の個数を４段階に分けて評価した結果を表６に示した。テストピース上に残る碁盤目の個数が多い程、密着性が高い。
◎：残存した碁盤目の個数が１００個である。
○：残存した碁盤目の個数が９０～９９個である。
△：残存した碁盤目の個数が６０～８９個である。
×：残存した碁盤目の個数が６０個未満である。

＜硬化膜の表面硬度評価＞
　密着性評価で得られた各実施例、比較例の硬化膜を用い、膜の表面を硬度ＨＢの鉛筆で７５０ｇの荷重を４５°の角度で押し当てて引き、剥離の発生有無と引っかき傷の有無を目視により確認し、３段階に分けて評価し、結果を表６に示した。傷や剥離の発生が少ない程、表面硬度が高い。
○：傷も剥離も発生しなかった。表面硬度は鉛筆硬度ＨＢ以上を有する。
△：剥離は発生しなかったが、傷が発生した。
×：剥離が発生した。

＜表面光沢性評価＞
　密着性評価で得られた各実施例、比較例の硬化膜を用い、膜の表面の光沢を目視により観察し、下記基準により評価した。
○：光沢がある。
△：光の反射は確認できるが、曇りがみられる。
×：光の反射が確認できず、光沢がない。

　表６の結果から明らかなように、市販のジェルネイル専用ＵＶランプに対して、実施例の活性エネルギー線硬化性爪化粧料用組成物は優れる硬化性を有しながら、ナイロン基材（タンパク質主成分である爪と同様に多数のアミド結合を有する材料）に対する密着性が高かった。この結果から、本発明の活性エネルギー線硬化性爪化粧料組成物は爪に直接塗布するベースジェル用ジェルネイルとして好適に使用できることが分かる。又、得られた硬化膜中の低分子量成分の含有率は低いため、硬化膜の表面硬度も表面光沢性も良好であって、トップコート用ジェルネイルとしても好適に使用することができる。一方、比較例の活性エネルギー線硬化性爪化粧料用組成物は硬化性が低く、硬化膜中の低分子量成分が多いため、硬化膜の表面硬度と表面光沢性が低かった。

実施例５２～５９と比較例１９～２１（活性エネルギー線硬化性粘着剤組成物の調製と評価）
　表７記載の比例に準じ（固形分換算）、表２で得られた活性エネルギー線硬化性組成物、表１示す重合性光開始剤（Ａ）又は光重合開始剤（Ｄ）、その他の成分を秤量し、室温にて均一に混合して、粘着剤組成物を調製した。粘着剤組成物を用いて、下記方法により粘着シートを作製し、粘着剤組成物の硬化性、各種基材に対する密着性及び、得られた粘着シートの透明性、粘着力、耐汚染性（リワーク性）、耐久性と耐光黄変性を評価し、結果を表７に示した。

＜粘着剤の硬化性評価＞
　平に設置したガラス板上に厚さ７５μｍの重剥離ＰＥＴフィルム（東洋紡株式会社製、ポリエステルフィルムＥ７００１）を密着させ、厚さ１ｍｍ、内部が６０ｍｍ×１００ｍｍのスペーサーを設置し、スペーサーの内側に調製した実施例、比較例の活性エネルギー線硬化性粘着剤組成物を充填した後、更にその上に厚さ５０μｍの軽剥離ＰＥＴフィルム（東洋紡株式会社製、ポリエステルフィルムＥ７００２）を重ね、波長３８５ｎｍ、出力１００ｍＷ／ｃｍ^２のＵＶＬＥＤランプにより積算光量が３０００ｍＪ／ｃｍ^２となるように照射を行い、粘着剤組成物を硬化させた。その後、両側の剥離ＰＥＴフィルムを取り除いて得られた硬化物に触れて硬化性を３段階に分けて評価した。
○：形状を保てる硬化物が得られ、硬化物に触れた際にタックは見られるが、液状の未硬化物の付着がない状態である。
△：形状を保てる硬化物が得られ、硬化物に触れた際にタックは見られるが、液状の未硬化物の付着がある状態である。
×：硬化が不十分で、形状を保てる硬化物が得られず、液状の残留物の付着が多量にみられる状態である。

＜粘着剤シート作製と密着性評価＞
　上記にて調製した活性エネルギー線硬化性粘着剤組成物を下記に示す板状又はフィルム状の各種基材（基板）上に塗工し、軽剥離セパレーター（シリコーンコートＰＥＴフィルム）で気泡を噛まないように卓上型ロール式ラミネーター機（ＲｏｙａｌＳｏｖｅｒｅｉｇｎ製ＲＳＬ－３８２Ｓ）を用いて、粘着層が厚さ５０μｍになるように貼り合わせ、紫外線を照射（ＵＶＬＥＤランプ：波長３８５ｎｍ、照度１０００ｍＷ／ｃｍ^２、積算光量２０００ｍＪ／ｃｍ^２）した。その後、軽剥離セパレーターを剥がして、粘着層と基材からなる粘着シートを得た。得られた粘着シートを用い、ＪＩＳＫ５６００に準拠して、１ｍｍ角のマス目を１００個作製し、セロハンテープを貼り付け、一気に剥がした時に基材側に粘着層が残ったマス目の数を数えて、下記基準により密着性を評価した。
基材（基板）
ＰＥＴ：東洋紡株式会社製Ｅ５１００（コロナ処理面）
ＰＭＭＡ：クラレ製コモグラスＰ
ＰＣ：タキロンシーアイ性ＰＣ１６００
ＰＶＣ：積水化成品工業製エスビロンプレートＩ－５００
ガラス（ＧＬ）：コーニング製イーグルＸＧ
評価基準
◎：１００個で剥離なし
〇：９５～９９個で剥離なし
△：７０～９４個で剥離なし
×：０～６９個で剥離なし

＜粘着力評価＞
　前記同様に粘着シートを作製し、温度２３℃、相対湿度５０％の条件下、粘着層を易接着ＰＥＴフィルム（東洋紡製コスモシャインＡ４１６０）易接着面に転写し、重さ２ｋｇの圧着ローラーを用いて２往復することにより加圧貼付し、同雰囲気下で３０分間放置した。その後、引っ張り試験機（装置名：テンシロンＲＴＡ－１００ＯＲＩＥＮＴＥＣ社製）を用いて、ＪＩＳＺ０２３７に準じて剥離速度３００ｍｍ／分にて１８０°剥離強度（Ｎ／２５ｍｍ）を測定し、下記基準により評価した。
◎：２０（Ｎ／２５ｍｍ）以上
○：１０（Ｎ／２５ｍｍ）以上、２０（Ｎ／２５ｍｍ）未満
△：５（Ｎ／２５ｍｍ）以上、１０（Ｎ／２５ｍｍ）未満
×：５（Ｎ／２５ｍｍ）未満

＜粘着シートの透明性評価＞
　ヘイズメーター（日本電色工業社製、ＮＤＨ－２０００）を用いて、ＪＩＳ　Ｋ　７１０５に準拠し、ガラス基板の全光線透過率を測定した。前記同様にガラス基板の粘着シートを作製し、温度２３℃、相対湿度５０％の条件下、ガラス基板に粘着層を転写し、ガラス基板と粘着層の全光線透過率を測定した。その後、ガラス板の透過率を差し引き、粘着層自体の透過率を算出し、透明性を下記通り４段階分けて評価した。
◎：透過率は９０％以上
○：透過率は８５％以上、かつ９０％未満
△：透過率は５０％以上、かつ８５％未満
×：透過率は５０％未満

＜耐汚染性（リワーク性）評価＞
　前記の粘着力の測定と同様に粘着シートを作製し、８０℃、２４時間放置した後、粘着シートを剥がした後の基材フィルム表面の汚染（粘着層（糊）の残り状態）を目視によって観察し、下記基準により評価した。
◎：汚染なし（糊残りがない）。
○：ごく僅かに汚染がある。
△：僅かに汚染がある。
×：汚染がある（糊残りがある）。

＜耐光黄変性評価＞
　前記同様にガラス基板の粘着シートを作製し、キセノンフェードメーター（ＳＣ－７００－ＷＡ：スガ試験機社製）にセットし、７０ｍＷ／ｃｍ^２の強度の紫外線を、１２０時間照射した後、粘着シート上の粘着層の変色を目視によって観察し、下記基準により評価した。
◎：黄変が目視で全く確認できない。
○：黄変が目視でごく僅かに確認できる。
△：黄変が目視で確認できる。
×：明らかな黄変が目視で確認できる。

＜耐久性評価＞
　前記同様にガラス基板の粘着シートを作製し、温度８５℃、相対湿度８５％の条件下で１００時間保持した後、粘着層の浮きや剥がれ、気泡、白濁の発生有無を目視によって観察、下記基準により評価した。
◎：透明で、浮きや剥がれも気泡も発生しない。
×：曇り又は浮きや剥がれ、気泡がある。

　表７の結果から明らかなように、実施例の活性エネルギー線硬化性粘着剤用組成物は高い硬化性を有し、それを硬化して得られる粘着シートは透明性が高く、各種材料に対する密着性も粘着性（粘着力）も良好であった。特に、本発明の活性エネルギー線硬化性粘着剤組成物から得られる硬化物（粘着シート）は、低分子量成分の含有率は低いため、硬化物を基板から剥離された際の耐糊残り性も、硬化物の耐黄変性と耐久性も良好であった。一方、比較例の組成物において、硬化性が低く、十分な硬化が進行していないため、材料に対する密着性と粘着性はともに低く、残存する未硬化成分又は紫外線照射により発生した分解物等の低分子量成分が硬化物中に多く含有したため、硬化物の耐汚染性、耐黄変性と耐久性もともに低いことが分かった。

実施例６０～６４と比較例２２～２４（活性エネルギー線硬化性接着剤組成物の調製と評価）
　表８記載の比例に準じ（固形分換算）、表２で得られた活性エネルギー線硬化性組成物、表１に示す重合性光開始剤（Ａ）又は光重合開始剤（Ｄ）、その他の成分を秤量し、室温にて均一に混合して、接着剤組成物を調製した。接着剤組成物を用いて、下記方法により接着した積層フィルムを作製し、接着剤組成物の硬化性、各種基材に対する接着力及び、得られた積層フィルムの耐久性を評価し、結果を表８に示した。

＜接着剤組成物の硬化性評価＞
　水平に設置したガラス板上にＰＥＴフィルム（東洋紡株式会社製、ポリエステルフィルムＥ５１００）をコロナ処理面が表面に来るように密着させ、実施例、比較例の活性エネルギー線硬化性接着剤組成物をバーコーターＮｏ．１２にて厚さ２０μｍに塗工し、厚さ５０μｍの軽剥離ＰＥＴフィルム（東洋紡株式会社製、ポリエステルフィルムＥ７００２）を重ね、波長３６５ｎｍ、出力５０ｍＷ／ｃｍ^２のＵＶＬＥＤランプにより紫外線照射を行い、接着剤組成物を硬化させた。その後、剥離ＰＥＴフィルムを取り除いて、硬化膜表面のタックの有無を確認し、タックが消失するまでの必要な積算光量により硬化性を下記基準により評価した。
◎：積算光量１０００ｍＪ／ｃｍ^２未満でタックが消失した。
○：積算光量１０００ｍＪ／ｃｍ^２以上且つ２０００ｍＪ／ｃｍ^２未満でタックが消失した。
△：積算光量２０００ｍＪ／ｃｍ^２以上且つ５０００ｍＪ／ｃｍ^２未満でタックが消失した。
×：積算光量５０００ｍＪ／ｃｍ^２以上でもタックが残留した。

＜積層フィルム作製と接着力評価＞
　上記にて調製した活性エネルギー線硬化性接着剤組成物を下記に示す板状又はフィルム状の各種基材（基板）上に塗工し、東洋紡株式会社製Ｅ５１００（コロナ処理面）で気泡を噛まないように卓上型ロール式ラミネーター機（ＲｏｙａｌＳｏｖｅｒｅｉｇｎ製ＲＳＬ－３８２Ｓ）を用いて、接着層が厚さ２０μｍになるように貼り合わせ、紫外線を照射（波長３６５ｎｍ、のＵＶＬＥＤランプ出力５０ｍＷ／ｃｍ^２、積算光量：５０００ｍＪ／ｃｍ^２）し、積層フィルムを作製した。その後、引っ張り試験機（装置名：テンシロンＲＴＡ－１００ＯＲＩＥＮＴＥＣ社製）を用いて、ＪＩＳＺ０２３７に準じて剥離速度３００ｍｍ／分にて１８０°剥離強度（Ｎ／２５ｍｍ）を測定し、下記基準により接着力を評価した。
基材（基板）
ＰＥＴ（未）：東洋紡株式会社製Ｅ５１００（未処理面）
ＰＭＭＡ：クラレ製コモグラスＰ
ＰＣ：タキロンシーアイ製ＰＣ１６００
評価基準
◎：２０（Ｎ／２５ｍｍ）以上
○：１０（Ｎ／２５ｍｍ）以上、２０（Ｎ／２５ｍｍ）未満
△：５（Ｎ／２５ｍｍ）以上、１０（Ｎ／２５ｍｍ）未満
×：５（Ｎ／２５ｍｍ）未満

＜積層フィルムの耐久性評価＞
　前記の接着力評価と同様に東洋紡株式会社製Ｅ５１００（コロナ処理面）／ＰＥＴ積層フィルムを作製し、温度８５℃、相対湿度８５％の条件下で１００時間保持した後、接着層の浮きや剥がれ、気泡、白濁の発生有無を目視によって観察し、下記基準により耐久性を評価した。
◎：透明で、浮きや剥がれも気泡も発生しない。
○：ごく僅かな曇りがあるが、浮きや剥がれも気泡も発生しない。
△：僅かな曇り又は浮きや剥がれ、気泡がある。
×：極度な曇り又は浮きや剥がれ、気泡がある。

　表８の結果から明らかなように、実施例の活性エネルギー線硬化性接着剤用組成物は高い硬化性を有し、それを硬化して得られる積層フィルムは、各種材料に対する接着力が高く良好であった。特に、本発明の活性エネルギー線硬化性接着剤組成物から得られる硬化物（積層フィルムの接着層）は、低分子量成分の含有率が低いため、耐久性も良好であり、接着剤や封止材に適した特性を示した。一方、比較例の組成物は、硬化性が低く、硬化が十分に進行していないため、基材に対する接着力が低く、未硬化成分又は紫外線照射により発生した分解物等の低分子量成分が硬化物中に多く残存したため、接着層の耐久性も低かった。

実施例６５～６７と比較例２５、２６（活性エネルギー線硬化性コート剤組成物の調製と評価）
　表９記載の比例に準じ（固形分換算）、表２で得られた活性エネルギー線硬化性組成物、表１に示す重合性光開始剤（Ａ）又は光重合開始剤（Ｄ）、その他の成分を秤量し、室温にて均一に混合して、コート剤組成物を調製した。コート剤組成物を用いて、下記方法によりコート層を作製し、コート剤組成物の硬化性及び、得られたコート層の密着性、耐屈曲性、耐薬品性、耐傷性、自己修復性、耐久性を評価し、結果を表９に示した。

＜コート剤組成物の硬化性評価＞
　平に設置したガラス板上にＰＥＴフィルム（東洋紡株式会社製Ｅ５１００）をコロナ処理面が表面に来るように密着させ、実施例、比較例の活性エネルギー線硬化性コート剤組成物をバーコーターＮｏ．６にて厚さ１０μｍに塗工し、窒素雰囲気下、メタルハライドランプによる紫外線照射（装置：アイグラフィックス製、インバーター式コンベア装置ＥＣＳ－４０１１ＧＸ、メタルハライドランプ：アイグラフィックス製Ｍ０４－Ｌ４１、紫外線照度５００ｍＷ／ｃｍ^２）を行い、コート剤組成物を硬化させた。その後、硬化膜表面のタックの有無を確認し、タックが消失するまでの必要な積算光量により硬化性を下記とおり評価した。
◎：積算光量１０００ｍＪ／ｃｍ^２未満でタックが消失した。
○：積算光量１０００ｍＪ／ｃｍ^２以上且つ２０００ｍＪ／ｃｍ^２未満でタックが消失した。
△：積算光量２０００ｍＪ／ｃｍ^２以上且つ５０００ｍＪ／ｃｍ^２未満でタックが消失した。
×：積算光量５０００ｍＪ／ｃｍ^２以上でもタックが残留した。

＜コート層作製と密着性評価＞
　上記にて調製した活性エネルギー線硬化性コート剤組成物を水平に設置したガラス板上にＰＥＴフィルム（東洋紡株式会社製Ｅ５１００）をコロナ処理面が表面に来るように密着させ、実施例、比較例の活性エネルギー線硬化性コート剤組成物をバーコーターＮｏ．１２にて厚さ２０μｍに塗工し、窒素雰囲気下、波長３６５ｎｍのＵＶＬＥＤランプにより照度５００ｍＷ／ｃｍ^２、積算光量５０００ｍＪ／ｃｍ^２の紫外線照射を行い、ＰＥＴフィルム上にコート層を作製した。その後、得られたコート層を用い、ＪＩＳＫ５６００に準拠して、１ｍｍ角のマス目を１００個作製し、セロハンテープを貼り付け、一気に剥がした時に基材側に粘着層が残ったマス目の数を数えて、下記基準により密着性を評価した。
◎：１００個で剥離なし
〇：９５～９９個で剥離なし
△：７０～９４個で剥離なし
×：０～６９個で剥離なし

＜コート層の耐屈曲性評価＞
　前記の密着性評価と同様に作製したＰＥＴフィルムとコート層からなる積層体を作製し、ＪＩＳＫ−５６００に記載の円筒形マンドレル法に準じ、コート層が外側になるようにマンドレル（１０ｍｍφ）に接触させ屈曲させた後、コート層の割れの有無を目視にて観察し、下記基準により耐屈曲性を評価した。
  ◎：まったく割れが見られなかった。
  ○：折り曲げ部が一部白化した。
  △：折り曲げ部において一部割れが見られた。
  ×：折り曲げ部において割れが見られた。

＜コート層の耐薬品性評価＞
　前記の密着性評価と同様にＰＥＴフィルム上にコート層を作製し、コート層表面にオレイン酸を直径１ｃｍ程度となるように塗布し、２３℃にて１時間保持後、中性洗剤にて洗い流し、表面の状態を観察し、下記基準により耐薬品性を評価した。
　◎：オレイン酸の跡はまったく見られなかった。
　○：オレイン酸を塗布した部分にごく薄く白化した跡がわずかに見られる。
　△：オレイン酸を塗布した部分が白化し、表面に膨潤がみられる。
　×：オレイン酸を塗布した部分がべたつき、表面剥離がみられる。

＜コート層の耐傷性評価＞
　前記の密着性評価と同様にＰＥＴフィルム上にコート層を作製し、コート層表面を室温２３℃、湿度５０％の条件下、＃００００のスチールウールを加重１００ｇにて１０往復し、コート層表面を目視にて観察し、下記基準により耐傷性を評価した。
◎：コート層の剥離や傷の発生は認められない。
○：コート層の一部にわずかな細い傷が認められる。
△：コート層全体に筋上の傷が認められる。
×：コート層の剥離が認められる。

＜コート層の自己修復性評価＞
　前記の密着性評価と同様にＰＥＴフィルム上にコート層を作製し、コート層表面を室温２３℃、湿度５０％の条件下、真鍮ブラシにより１００ｇの荷重をかけて１０往復擦ったときの表面状態を目視にて観察し、下記基準により自己修復性を評価した。
◎：傷が３０分以内に復元する。または傷がつかない。
○：３０分後に傷が認められるが、２４時間後に復元または、６０℃にて８時間保持することにより復元する。
×：２４時間後に傷が認められ、６０℃にて８時間保持しても傷が復元しない。

＜コート層の耐久性評価＞
　前記の密着性評価と同様にＰＥＴフィルム上にコート層を作製し、温度８５℃、相対湿度８５％の条件下で１００時間保持した後、接着層の浮きや剥がれ、気泡、白濁の発生有無を目視によって観察し、下記基準により耐久性を評価した。
◎：透明で、浮きや剥がれも気泡も発生しない。
○：ごく僅かな曇りがあるが、浮きや剥がれも気泡も発生しない。
×：曇り又は浮きや剥がれ、気泡がある。

　表９の結果から明らかなように、実施例の活性エネルギー線硬化性コート剤用組成物は高い硬化性を有し、それを硬化して得られるコート層は、良好な密着性を示し、又耐屈曲性と耐傷性を有する。特に、本発明の活性エネルギー線硬化性コート剤組成物から得られる硬化物（コート層）は、低分子量成分の含有率が低いため、耐久性も良好であり、車両用や屋内外でのコート剤向けに優れた特性を示した。更に自己修復性も示し、自己修復塗料への応用も期待でき、又耐薬品性にも優れることから加飾向けのコート層としても使用できる結果であった。一方、比較例の組成物は、硬化性が低く、十分な硬化が進行していないため、基材に対する密着性が低く、耐屈曲性や耐傷性が不十分であり、自己修復性も示さなかった。さらに未硬化成分又は紫外線照射により発生した分解物等の低分子量成分が硬化物中に多く残存したため、コート層の耐久性も低かった。

実施例６８～７０と比較例２７、２８（活性エネルギー線硬化性歯科用組成物の調製と評価）
　表１０記載の比例に準じ（固形分換算）、表２で得られた活性エネルギー線硬化性組成物、表１に示す重合性光開始剤（Ａ）又は光重合開始剤（Ｄ）、その他の成分を秤量し、室温にて均一に混合して、活性エネルギー線硬化性歯科用組成物を調製した。目視により歯科用組成物の溶解性又は分散性（不溶性無機系フィラーや顔料等を配合する場合）を観察し、保存安定性を評価し、それらの結果を表１０に示す。又、歯科用組成物を用いて、下記方法により歯科用材料を作製し、歯科用組成物の硬化性、得られた歯科用材料の表面平滑性、硬度、接着強度を評価し、結果を表１０に示す。
＜溶解性（分散性）＞
◎：得られた組成物は均一かつ透明なものであった。
〇：得られた組成物は均一であって、半透明なものであった。
△：得られた組成物は白濁し、均一性を判断し難いものであった。
×：得られた組成物は完全に混ざらないものであった。

＜保存安定性＞
　実施例６８～７０で得られた活性エネルギー線硬化性歯科用組成物及び比較例２７と２８で得られた活性エネルギー線硬化性組成物を遮光性スクリュー管に入れ、蓋を閉め、４０℃で１ヶ月及び８０℃で２週間の二条件で保管した。保管後の組成物の溶解または分散状態を確認し、保存安定性を評価した。
○：４０℃で１ヶ月及び８０℃で２週間の二条件は共に保管後の状態変化がなかった。
△：４０℃で１ヶ月又は８０℃で２週間の何れか一条件において保管後の状態変化が確認された。
×：４０℃で１ヶ月及び８０℃で２週間の二条件は共に保管後の状態変が確認された。

＜硬化性＞
　実施例６８～７０で得られた活性エネルギー線硬化性歯科用組成物及び比較例２７と２８で得られた活性エネルギー線硬化性組成物を用い、中心に直径６ｍｍの孔を有するポリテトラフルオロエチレン製のモールド（２０ｍｍ×２０ｍｍ×１０ｍｍ）に組成物を充填し、ポリプロピレンフィルムで圧接し、歯科用光照射器（トクソーパワーライト、トクヤマデンタル社製、光出力密度７００ｍＷ／ｃｍ^２、照射面における光強度６４０〜６５０ｍＷ／ｃｍ^２、光源はハロゲンランプ、照射口径８ｍｍ）をポリプロピレンフィルムに密着して３０秒間照射し、ポリプロピレンフィルムを剥がして硬化体手で触って、べたつき、未硬化成分の有無を確認した。
◎：べたつきが全くない（完全硬化）。
○：若干のべたつきがあるが、表面に指の跡が残らない（ほぼ完全硬化、未硬化成分の拭き取りは不要である）。
△：べとつきがあり、表面に指の跡が残る（不完全硬化、未硬化成分の拭き取りが必要である）。
×：べとつきがひどく、表面に指が貼りつく（未硬化成分が多く残存し、硬化膜として使用できない）。

＜表面平滑性＞
　前記硬化性評価で得られた硬化物の表面を目視にて観察し、平滑性や光沢性を確認した。
◎：表面が平滑で、光沢がある。
○：表面がほぼ平滑で、うっすらと曇りまたは僅かな凹凸が見られる。
△：表面が全体的に曇っており、凹凸や粒状なものが多少確認される。
×：表面が全体的に曇って、粒状なものに覆われている。

＜硬度＞
　前記硬化性評価で得られた硬化体の表面をバフ研磨したものを用い、松沢精機製微小硬度計で１０ｇ、２０秒荷重でヌープ硬度を測定した。なお、測定温度は２３℃であった。
◎：ヌープ硬度は２００ＫＨＮ以上（永久歯エナメル質相当）。
○：ヌープ硬度は７０ＫＨＮ以上、２００ＫＨＮ未満（象牙質相当）。
△：ヌープ硬度は７０ＫＨＮ未満。
×：硬化しなかったため、測定はできなかった。

＜接着強度（象牙質接着力）＞
　牛下額前歯を注水下で＃１０００の耐水研磨紙で研磨し、平坦な接着用象牙質面を削り出し、圧縮空気を１０秒間吹き付けて乾燥させ、直径３ｍｍの穴の空いたテープを貼り付け、被着面を設定した。その後、公知の方法（特開２０１０－２０８９６４に記載方法を参考）により、接着試験片を作成した。接着試験片は３７℃水中に２４時間浸漬後、インストロン万能試験機（クロスヘッドスピード速度２ｍｍ／ｍｉｎ）で引張接着強度を測定し、実施例１～１０で得られた活性エネルギー線硬化性歯科用組成物及び比較例１～３で得られた活性エネルギー線硬化性組成物のエナメル質と象牙質への接着力とした。なお、引っ張り接着強度の値は５個の試験片の平均値である。
◎：エナメル質と象牙質の接着強度は共に２０Ｍｐａ以上。
○：エナメル質と象牙質の接着強度はいずれか一つだけ２０Ｍｐａ以上。
△：エナメル質と象牙質の接着強度は共に７Ｍｐａ以上。
×：エナメル質と象牙質の接着強度はいずれも７Ｍｐａ未満。

　表１０の結果から明らかなように、実施例の活性エネルギー線硬化性歯科用組成物は高い溶解性（又は分散性）、硬化性と保存安定性を有し、それを硬化して得られる硬化物は、良好な硬度を示し、又表面平滑性と接着強度を有する。特に、本発明の活性エネルギー線硬化性歯科用組成物から得られる硬化物は、低分子量成分の含有率が低いため、安全性に優れる結果であった。一方、比較例の組成物は、溶解性や硬化性、保存安定性が低く、十分な硬化が進行していないため、得られた硬化物の硬度も表面平滑性も低く、接着強度が不十分であった。更に未硬化成分又は紫外線照射により発生した分解物等の低分子量成分が硬化物中に多く残存したため、硬化物の安全性が低かった。

　前述した各実施例と比較例の評価結果に示されるとおり、本発明に係る特定構造を有する重合性光開始剤（Ａ）と重合性化合物（Ｂ）を含有する活性エネルギー線硬化性組成物は、Ａの高い開始効率と低分子量成分を副生しないことにより、良好な硬化性を示し、ＵＶ－ＢやＵＶ－Ｃといった短波長の紫外線を含まない、波長３６５ｎｍ～４０５ｎｍのＵＶ－ＬＥＤランプによる長波長光線でも完全硬化可能である。又、重合性光開始剤（Ａ）と重合性化合物（Ｂ）との相溶性がよく、光学分野に適用する高透明性硬化性組成物及び硬化物を取得することができる。得られる硬化物中の分子量１０００未満の成分の含有率を１０％未満に低減することができ、低臭気、高安全性、かつ優れた耐水性、耐久性を有することが明らかである。一方で、重合性光開始剤（Ａ）又は重合性化合物（Ｂ）を含有しない硬化性組成物は、十分な硬化性を示さず、特に波長３６５ｎｍ～４０５ｎｍのＵＶ－ＬＥＤランプによる長波長光線に対する硬化性が低かった。又得られる硬化物中に低分子量成分が多く残存し、臭気発生、経時的にブリードアウトや着色の問題等、安全性、耐久性が劣ることが明らかである。即ち、本発明の活性エネルギー線硬化性組成物及びそれから得られる硬化物が有する特性は、これらが含有する重合性光開始剤（Ａ）と重合性化合物（Ｂ）の相互作用によるものであることが確認できる。

　以上説明してきたように、本発明の活性エネルギー線硬化性組成物は高い硬化性を示し、メタルハライドランプから波長４０５ｎｍのＵＶＬＥＤランプまで多種多様な光源を用いて硬化を行うことができる。又、硬化物中の低分子量成分が少なく、三次元造形等の方法で得られる成形品の臭気が低く、安全性が高く、耐久性も高い特徴がある。本発明の活性エネルギー線硬化性組成物は更に種々の添加剤と組み合わせることにより様々な用途に対応することができ、高い密着性や接着性、耐薬品性、引張強度、破断伸度、表面硬度、耐久性、自己修復性等の種々の物性を付与することが可能であり、活性エネルギー線硬化性インク組成物、活性エネルギー線硬化性インクジェット用インク組成物、活性エネルギー線硬化性爪化粧料組成物、活性エネルギー線硬化性歯科用料組成物、活性エネルギー線硬化性粘着剤組成物、活性エネルギー線硬化性接着剤組成物、活性エネルギー線硬化性封止材組成物、活性エネルギー線硬化性コート剤組成物、活性エネルギー線硬化性加飾シート用組成物、活性エネルギー線硬化性自己修復材料用組成物、活性エネルギー線硬化性エラストマー組成物、活性エネルギー線硬化性立体造形用組成物、活性エネルギー線硬化性車両用コート剤組成物、活性エネルギー線硬化性建築用塗料組成物等として好適に使用できる。

Claims

１分子当り１つ以上のベンゾフェノン基と１つ以上のエチレン性不飽和基を有する重合性光開始剤（Ａ）と、
１分子当り１つ以上のエチレン性不飽和基を有する重合性化合物（Ｂ）（Ａを除く）を含む活性エネルギー線硬化性組成物であって、該活性エネルギー線硬化性組成物の硬化物中の分子量１０００未満の成分の含有率が１０％未満である活性エネルギー線硬化性組成物。
重合性光開始剤（Ａ）及び／又は重合性化合物（Ｂ）は１分子当り１つ以上のヘテロ原子と水素原子の共有結合を有する請求項１に記載の活性エネルギー線硬化性組成物。
重合性光開始剤（Ａ）及び／又は重合性化合物（Ｂ）はエチレン性不飽和基として、（メタ）アクリルアミド基、（メタ）アクリレート基、ビニル基、ビニルエーテル基、アルキルビニルエーテル基、アリル基、（メタ）アリルエーテル基、スチリル基とマレイミド基から選択される１種以上の基を有する請求項１又は２に記載の活性エネルギー線硬化性組成物。
重合性光開始剤（Ａ）及び／又は重合性化合物（Ｂ）は、ヘテロ原子として酸素、硫黄、窒素、リン、ホウ素とケイ素から選択される１種以上の原子を用いて水素原子と共有結合を形成することを特徴とする請求項１～３のいずれか一項に記載の活性エネルギー線硬化性組成物。
重合性光開始剤（Ａ）は、エチレン性不飽和基として（メタ）アクリルアミド基を有し、ヘテロ原子と水素原子の共有結合としてウレタン結合及び／又はウレア結合を有することを特徴とする請求項１～４のいずれか一項に記載の活性エネルギー線硬化性組成物。
請求項１～５のいずれか一項に記載の活性エネルギー線硬化性組成物を含有する活性エネルギー線硬化性インク組成物。
請求項１～５のいずれか一項に記載の活性エネルギー線硬化性組成物を含有する活性エネルギー線硬化性インクジェット用インク組成物。
請求項１～５のいずれか一項に記載の活性エネルギー線硬化性組成物を含有する活性エネルギー線硬化性二次元又は三次元造形用インク組成物。
請求項１～５のいずれか一項に記載の活性エネルギー線硬化性組成物を含有する活性エネルギー線硬化性爪化粧料組成物。
請求項１～５のいずれか一項に記載の活性エネルギー線硬化性組成物を含有する活性エネルギー線硬化性粘着剤組成物。
請求項１～５のいずれか一項に記載の活性エネルギー線硬化性組成物を含有する活性エネルギー線硬化性接着剤組成物。
請求項１～５のいずれか一項に記載の活性エネルギー線硬化性組成物を含有する活性エネルギー線硬化性封止材組成物。
請求項１～５のいずれか一項に記載の活性エネルギー線硬化性組成物を含有する活性エネルギー線硬化性組コート剤組成物。
請求項１～５のいずれか一項に記載の活性エネルギー線硬化性組成物を含有する活性エネルギー線硬化性自己修復塗料。
請求項１～５のいずれか一項に記載の活性エネルギー線硬化性組成物を含有する活性エネルギー線硬化性歯科用組成物。