WO2023100266A1 - 膜構造体、膜構造体の製造方法、及び膜構造体の製造装置 - Google Patents

膜構造体、膜構造体の製造方法、及び膜構造体の製造装置 Download PDF

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猛 飯塚
広晃 金森
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Definitions

  • the present invention relates to a membrane structure, a membrane structure manufacturing method, and a membrane structure manufacturing apparatus.
  • Patent Document 1 discloses a substrate, a buffer film having a tetragonal crystal structure containing zirconia formed on the substrate, and an epitaxially grown metal containing a platinum group element formed on the buffer film.
  • a film structure is disclosed comprising a film, a film comprising epitaxially grown Sr(Ti 1-x ,Ru x )O 3 formed on the metal film, and (0 ⁇ x ⁇ 1).
  • Also disclosed is a film structure in which a single crystallized piezoelectric film and a conductive film are further formed on the epitaxially grown film containing Sr(Ti 1-x , Ru x )O 3 .
  • an FBAR Flexible Bulk Acoustic Resonator
  • An FBAR normally has a lower electrode, a piezoelectric film, and an upper electrode on a substrate in this order, and an air gap is formed under the lower electrode.
  • the voids are formed by etching the substrate from the back surface or by etching a sacrificial layer provided on the surface of the substrate.
  • Patent Document 3 discloses a method of forming a piezoelectric film with excellent crystallinity by epitaxially growing a piezoelectric film on a heterogeneous substrate and transferring it onto a substrate with a gap formed therein.
  • An object of the present invention is to provide a film structure that can be used for manufacturing a film structure in which each film is single-crystallized and has a gap between the substrate and the electrode film.
  • a further object of the present invention is to provide a method for manufacturing the membrane structure and an apparatus for manufacturing the membrane structure.
  • the film structure according to [1] further comprising an electrode film between the piezoelectric film and the sacrificial layer.
  • the present invention it is possible to provide a film structure in which each film is single-crystallized and which can be used for manufacturing a film structure having a gap between the substrate and the electrode film. Furthermore, according to the present invention, it is possible to provide a method for manufacturing the above-described membrane structure and an apparatus for manufacturing the above-described membrane structure.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view of an example of a membrane structure
  • FIG. 1 is a cross-sectional view of an example of a membrane structure
  • FIG. 1 is a cross-sectional view of an example of a membrane structure
  • FIG. 3 is a cross-sectional view of a voided membrane structure obtained by selectively removing a sacrificial layer from the membrane structure of FIG. 2
  • FIG. 4 is a cross-sectional view of a voided membrane structure obtained by selectively removing a sacrificial layer from the membrane structure of FIG. 3
  • 4 is a graph showing the ⁇ -2 ⁇ spectrum by XRD method of the film structure of Example 1.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view of an example of a membrane structure
  • FIG. 1 is a cross-sectional view of an example of a membrane structure
  • FIG. 1 is a cross-sectional view of an example of a membrane structure
  • FIG. 3 is a cross-sectional view of a voide
  • FIG. 4 is a graph showing the ⁇ -2 ⁇ spectrum by XRD method of the film structure of Example 1.
  • FIG. 10 is a graph showing the ⁇ -2 ⁇ spectrum by XRD method of the film structure of Comparative Example 4.
  • FIG. 10 is a graph showing the ⁇ -2 ⁇ spectrum by XRD method of the film structure of Comparative Example 4.
  • FIG. 4 is a diagram showing an X-ray diffraction pattern obtained by ⁇ scanning of the piezoelectric film of the film structure of Example 1.
  • the membrane structure of the present invention is having a substrate, a film containing zirconia, a sacrificial layer, and a piezoelectric film in this order; the substrate, the film containing zirconia, the sacrificial layer, and the piezoelectric film are each single-crystallized; A membrane structure capable of selectively removing the sacrificial layer.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view of an example of the membrane structure of the present invention.
  • the film structure 10 of FIG. 1 has a substrate 1, a film 2 containing zirconia, a sacrificial layer 3, and a piezoelectric film 4 in this order.
  • the substrate 1, the film 2 containing zirconia, the sacrificial layer 3, and the piezoelectric film 4 are each single-crystallized.
  • a substrate 1 and a film 2 containing zirconia are in contact.
  • the film structure of the present invention may have another film between the substrate and the film containing zirconia. not) is preferred.
  • the sacrificial layer 3 and the piezoelectric film 4 are in contact with each other.
  • the membrane structure of the present invention may have another membrane between the sacrificial layer and the piezoelectric membrane.
  • an electrode film also called a first electrode film
  • the film 2 containing zirconia and the sacrificial layer 3 are in contact.
  • the membrane structure of the present invention may have another membrane between the zirconia-containing membrane and the sacrificial layer.
  • an electrode film also called a “second electrode film” may be provided between the film containing zirconia and the sacrificial layer.
  • the film structure of the present invention has a substrate, a film containing zirconia, a sacrificial layer, and a piezoelectric film in this order, but may have other films in addition to these.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view of an example of the membrane structure of the present invention.
  • the film structure 11 in FIG. 2 is the same as the film structure 10 in FIG. 1 except that it has an electrode film (first electrode film) 5 between the piezoelectric film 4 and the sacrificial layer 3 .
  • the electrode film 5 is preferably crystallized.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view of an example of the membrane structure of the present invention.
  • the membrane structure 12 of FIG. 3 is similar to the membrane structure 11 of FIG. 2 except that it has a second electrode film 6 between the film 2 containing zirconia and the sacrificial layer 3 .
  • the second electrode film 6 is preferably crystallized.
  • the sacrificial layer 3 can be selectively removed. By selectively removing the sacrificial layer 3 of the membrane structure 11 of FIG. 2, the membrane structure 21 of FIG. 4 is obtained. Membrane structure 21 has voids 3a formed by selectively removing sacrificial layer 3 . By selectively removing the sacrificial layer 3 of the membrane structure 12 of FIG. 3, the membrane structure 22 of FIG. 5 is obtained. The film structure 22 has voids 3a formed by selectively removing the sacrificial layer 3 . Note that the laminate of the piezoelectric film 4 and the electrode film 5 in FIGS. 4 and 5 may be supported by a portion not shown.
  • the substrate is, for example, a silicon substrate made of silicon (Si) single crystal.
  • Si silicon
  • SOI Silicon on Insulator
  • substrates made of various semiconductor crystals other than Si substrates made of various oxide single crystals such as sapphire, garnet (Al 3 Fe 2 Si 3 O 12 ) substrate, or a glass substrate having a polysilicon film formed on its surface.
  • the substrate is single crystallized.
  • the fact that the substrate is monocrystalline means that the main component (the component with the highest content) constituting the substrate is a single crystal.
  • the substrate may have any orientation, and Si (100), Si (110), Si (111), etc. may be used in the case of a Si substrate.
  • the size of the substrate is not particularly limited, and may be 4 inches, 6 inches, or 8 inches.
  • the thickness of the substrate is not particularly limited.
  • a film containing zirconia typically contains zirconia (ZrO 2 ) epitaxially grown on a substrate.
  • the zirconia film is single-crystallized.
  • the fact that the zirconia film is monocrystalline means that the zirconia contained in the zirconia film is monocrystalline. It is known that zirconia undergoes a phase transition from monoclinic to tetragonal to cubic in the crystal system depending on the energy applied, but any crystal structure may be used in the present invention.
  • the thickness of the zirconia film is not particularly limited, it is preferably 5 to 40 nm, more preferably 10 to 30 nm.
  • the zirconia film may be a flat film, or may be composed of flat portions and protrusions.
  • the shape of the protruding portion is not particularly limited, but may be, for example, a pyramid structure (in this case, it is preferable that the bottom surface of the pyramid structure is in contact with the flat portion).
  • the thickness of the flat portion is not particularly limited, but is preferably 5 to 25 nm, more preferably 10 to 20 nm.
  • the height of the projection (the distance from the flat portion to the top of the projection) is not particularly limited, but is preferably 3 to 10 nm, more preferably 4 to 8 nm.
  • the zirconia film may contain other components (for example, rare earth elements and alkaline earth elements) in addition to zirconia.
  • Zirconia may contain oxygen defects.
  • transition metal elements such as Al, Sc, Mn, Fe, Co, and Ni may be included for improving characteristics.
  • the sacrificial layer is a film that can be selectively removed, for example, it is preferably a film that can be selectively removed with an etchant, and can be selectively removed with a liquid etchant. A membrane is more preferred.
  • the sacrificial layer preferably contains at least one selected from the group consisting of strontium ruthenate (SRO), magnesium oxide (MgO), strontium titanate, chromium, gold, and titanium.
  • the sacrificial layer preferably comprises strontium ruthenate (SRO), magnesium oxide (MgO), strontium titanate, chromium, gold, and titanium, typically epitaxially grown on the zirconia film or on the second electrode film.
  • the sacrificial layer is single crystallized.
  • the fact that the sacrificial layer is monocrystalline means that the main component (the component with the highest content) constituting the sacrificial layer is a single crystal.
  • the crystal structure of the single crystal of the sacrificial layer is not particularly limited.
  • the thickness of the sacrificial layer is not particularly limited, it is preferably 10 to 70 nm, more preferably 20 to 60 nm.
  • the sacrificial layer has a thickness of 10 nm or more, it is easy to selectively remove the sacrificial layer using an etchant.
  • the thickness of the sacrificial layer is 70 nm or less, the first electrode film formed on the sacrificial layer can be efficiently single-crystallized.
  • the piezoelectric film can be efficiently single-crystallized.
  • Piezoelectric films include lead zirconate titanate (PZT), barium titanate ( BaTiO3 ), bismuth ferrite (BiFeO3), aluminum nitride ( AlN ), lithium niobate ( LiNbO3 ), potassium sodium niobate, and tantalate. It preferably contains at least one selected from the group consisting of lithium (LiTaO 3 ).
  • the piezoelectric film typically includes a component epitaxially grown on the first electrode film. The piezoelectric film is preferably single-crystallized.
  • the fact that the piezoelectric film is monocrystalline means that the main component (the component with the highest content) constituting the piezoelectric film is a single crystal.
  • the crystal structure of the single crystal of the piezoelectric film is not particularly limited.
  • lead zirconate titanate (PZT), barium titanate (BaTiO 3 ), and potassium sodium niobate may be perovskite structures.
  • Bismuth ferrite ( BiFeO3 ), lithium niobate ( LiNbO3 ), and lithium tantalate ( LiTaO3 ) may be trigonal.
  • Aluminum nitride (AlN) may be hexagonal.
  • the film structure of the present invention may have a first electrode film between the piezoelectric film and the sacrificial layer.
  • the first electrode film preferably contains a metal, more preferably at least one selected from the group consisting of platinum, copper, ruthenium, rhodium, palladium, osmium, molybdenum and iridium.
  • the first electrode film typically comprises a metal epitaxially grown on the sacrificial layer.
  • the first electrode film is preferably single-crystallized.
  • the fact that the first electrode film is single-crystallized means that the main component (the component with the highest content) constituting the first electrode film is a single crystal.
  • the crystal structure of the single crystal of the first electrode film is not particularly limited.
  • the thickness of the first electrode film is not particularly limited, it is preferably 30 to 500 nm, more preferably 50 to 450 nm, even more preferably 100 to 400 nm.
  • the first electrode film is preferably thicker than the sacrificial layer.
  • the membrane structure of the present invention may have a second electrode film between the zirconia-containing film and the sacrificial layer.
  • the second electrode film preferably contains a metal, more preferably at least one selected from the group consisting of platinum, copper, ruthenium, rhodium, palladium, osmium, molybdenum and iridium.
  • the second electrode film typically comprises a metal epitaxially grown on a film containing zirconia.
  • the second electrode film is preferably single-crystallized.
  • the fact that the second electrode film is single-crystallized means that the main component (the component with the highest content) constituting the second electrode film is a single crystal.
  • the crystal structure of the single crystal of the second electrode film is not particularly limited.
  • the thickness of the second electrode film is not particularly limited, it is preferably 30 to 500 nm, more preferably 50 to 450 nm, even more preferably 100 to 400 nm.
  • the method for producing the membrane structure of the present invention is not particularly limited, preparing a substrate; and forming a film containing zirconia, a sacrificial layer, and a piezoelectric film in this order on the substrate; It is preferred to have Each film is preferably formed by a vapor deposition method or a sputtering method.
  • the deposition temperature of the sacrificial layer is preferably 565-665°C.
  • the deposition temperature of the first electrode film is preferably 300-700°C, more preferably 450-700°C, and particularly preferably 600-700°C.
  • the manufacturing apparatus of the film structure of the present invention is not particularly limited, but a film forming apparatus A for forming a film containing zirconia, a film forming apparatus B for forming a sacrificial layer, and a film forming apparatus C for forming a piezoelectric film. , and a film structure manufacturing apparatus including a film forming apparatus A, a film forming apparatus B, and a control unit for controlling the film forming apparatus C.
  • the film forming apparatus A, the film forming apparatus B, and the film forming apparatus C are apparatuses for forming respective films by a vapor deposition method or a sputtering method.
  • the controller includes a computer.
  • the computer includes a CPU, a RAM, a ROM, a hard disk drive, and the like, and executes a program for film formation processing and the like to control the film formation apparatuses A, B, and C.
  • the film structure manufacturing apparatus of the present invention may further include at least one of a film forming apparatus D for forming a first electrode film and a film forming apparatus E for forming a second electrode film.
  • the film forming apparatus D and the film forming apparatus E are preferably apparatuses for forming each film by a vapor deposition method or a sputtering method.
  • the control unit further controls the film forming apparatus D and the film forming apparatus E.
  • Example 1 to 29 and Comparative Examples 1 to 6 the membrane structure 12 having the configuration shown in FIG. 3 was manufactured.
  • the substrate 1 a 6-inch silicon single crystal wafer was used.
  • Example 1 A zirconia film 2 was formed on a substrate 1 by electron beam evaporation. Next, a platinum (Pt) film was formed as the second electrode film 6 on the zirconia film 2 by sputtering. Next, an SRO film was formed as the sacrificial layer 3 on the second electrode film 6 by sputtering. The deposition temperature of the sacrificial layer 3 was set to 665.degree. The thickness of the sacrificial layer 3 was set to 10 nm. Next, a platinum (Pt) film was formed as an electrode film (first electrode film) 5 on the sacrificial layer 3 by sputtering. The deposition temperature of the first electrode film 5 was set to 700.degree.
  • the thickness of the first electrode film 5 was set to 50 nm.
  • an AlN film was formed as the piezoelectric film 4 on the electrode film (first electrode film) 5 by sputtering. The formation of each film was performed with reference to the description of Examples in Japanese Patent No. 6498821.
  • Example 2 to 18, Comparative Examples 1 to 6 Example 2 to 18 and Comparative Examples 1 to 6 were prepared in the same manner as in Example 1, except that the thickness of the sacrificial layer 3 and the thickness of the first electrode film 5 were changed to the values shown in Table 1 below. was manufactured.
  • Example 19-29 The film forming temperature of the sacrificial layer 3 and the film forming temperature of the first electrode film 5 were changed to the values shown in Table 2 below, and the thickness of the sacrificial layer 3 and the thickness of the first electrode film 5 were changed as follows.
  • Membrane structures of Examples 19 to 29 and Comparative Example 7 were produced in the same manner as in Example 1, except that they were changed to .
  • Example 19 sacrificial layer thickness 40 nm, first electrode film thickness 150 nm
  • Example 20 sacrificial layer thickness 10 nm, first electrode film thickness 150 nm
  • Example 21 sacrificial layer thickness 10 nm, first electrode film thickness 150 nm
  • Example 22 sacrificial layer thickness 10 nm, first electrode film thickness 150 nm
  • Example 23 sacrificial layer thickness 40 nm, first electrode film thickness 150 nm
  • Example 24 sacrificial layer thickness 10 nm, first electrode film thickness 150 nm
  • Example 25 sacrificial layer thickness 10 nm, first electrode film thickness 150 nm
  • Example 26 sacrificial layer thickness 10 nm, first electrode film thickness 150 nm
  • Example 27 sacrificial layer thickness 10 nm, first electrode film thickness 150 nm
  • Example 28 sacrificial layer thickness 10 nm, first electrode film thickness 150 nm
  • Example 29 sacrificial layer thickness 10 nm,
  • FIGS. 6 and 7 Graphs showing the ⁇ -2 ⁇ spectrum of the membrane structure of Example 1 by the XRD method are shown in FIGS. 6 and 7.
  • FIG. A peak corresponding to the (002) plane of AlN having a hexagonal crystal structure was observed in FIG. 6, and a peak corresponding to the (200) plane of Pt having a cubic crystal structure was observed in FIG.
  • FIGS. 8 and 9 Graphs showing the ⁇ -2 ⁇ spectrum by the XRD method of the film structure of Comparative Example 4 are shown in FIGS. 8 and 9.
  • FIG. 8 the (002) peak of AlN was weaker than that of Example 1.
  • Example 1 had a better crystal structure than Comparative Example 4.
  • ⁇ -2 ⁇ spectra were measured by XRD method for Examples 2 to 29 and Comparative Examples 1 to 3, the same results as in Example 1 were obtained.
  • the ⁇ -2 ⁇ spectra of Comparative Examples 5 and 6 were measured by the XRD method, the same results as in Comparative Example 4 were obtained.
  • FIG. 10 shows an X-ray diffraction pattern obtained by ⁇ scanning of the piezoelectric film of the film structure of Example 1.
  • FIG. 10 shows an X-ray diffraction pattern obtained by ⁇ scanning of the piezoelectric film of the film structure of Example 1.
  • the piezoelectric film of the film structure of Example 1 was single-crystallized.
  • the substrate and all the films included in the film structure were single-crystallized.
  • the X-ray diffraction patterns of the piezoelectric films of Comparative Examples 4 to 6 were measured by ⁇ scanning, it was found that they were not single-crystallized.
  • the film structure of the present invention has a gap between a substrate and an electrode film, and since each film included in the film structure is single-crystallized, it can be used as various MEMS such as FBAR. can do.
  • Reference Signs List 1 substrate 2: film containing zirconia 3: sacrificial layer 4: piezoelectric film 5: electrode film 6: second electrode film 3a: void 10, 11, 12: film structure 21, 22: film structure having void

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Abstract

本発明により、基板（1）、ジルコニアを含む膜（2）、犠牲層（3）、及び圧電膜（4）をこの順に有し、前記基板、前記ジルコニアを含む膜、前記犠牲層、及び前記圧電膜がそれぞれ単結晶化しており、前記犠牲層を選択的に除去することが可能な、膜構造体（10）、上記膜構造体の製造方法、及び上記膜構造体の製造装置が提供される。

Description

膜構造体、膜構造体の製造方法、及び膜構造体の製造装置
　本発明は、膜構造体、膜構造体の製造方法、及び膜構造体の製造装置に関する。
　ありとあらゆるモノがインターネットに接続するＩｏＴ（Ｉｎｔｅｒｎｅｔ　ｏｆ　Ｔｈｉｎｇｓ）時代となった現在、センサーは重要な役割を果たしている。特にチタン酸ジルコン酸鉛（ＰＺＴ）をはじめとする圧電材料を用いたＭＥＭＳ（Ｍｉｃｒｏ　Ｅｌｅｃｔｒｏ　Ｍｅｃｈａｎｉｃａｌ　Ｓｙｓｔｅｍｓ）センサー技術の取り組みが活況であり、自動運転用ジャイロセンサ、圧電マイク、５Ｇ通信用高周波フィルターや振動発電素子等、様々なアプリケーションに適用が広まっている。
　このような圧電材料を用いたＭＥＭＳセンサー技術はＩｏＴ技術の発展に伴い、年々小型、薄膜化、高感度化が必要とされており、圧電材料をエピタキシャル成長により薄膜の単結晶として得る技術が提案されている。
　例えば、特許文献１には、基板と、前記基板上に形成された、ジルコニアを含む正方晶の結晶構造を有するバッファ膜と、前記バッファ膜上に形成される、エピタキシャル成長した白金族元素を含む金属膜と、前記金属膜上に形成される、エピタキシャル成長したＳｒ（Ｔｉ１－ｘ，Ｒｕｘ）Ｏ３を含む膜と、（０≦ｘ≦１）を備える、膜構造体が開示されている。また、前記エピタキシャル成長したＳｒ（Ｔｉ１－ｘ，Ｒｕｘ）Ｏ３を含む膜上に、単結晶化した圧電膜と導電膜をさらに形成した膜構造体も開示されている。
　また、圧電膜を用いたデバイスとして、ＦＢＡＲ（Ｆｉｌｍ　Ｂｕｌｋ　Ａｃｏｕｓｔｉｃ　Ｒｅｓｏｎａｔｏｒ）が知られている。ＦＢＡＲは、通常、基板上に、下部電極と圧電膜と上部電極をこの順に有し、かつ下部電極の下には空隙（エアギャップ）が形成されている。例えば、特許文献２に記載されているように、前記空隙は、基板を裏面からエッチングしたり、基板の表面に設けた犠牲層をエッチングしたりすることで形成される。
　しかしながら、ＦＢＡＲの下部電極上に形成される圧電膜の結晶性を向上させることは難しい。このため、例えば特許文献３には、圧電膜を異種基板上にエピタキシャル成長させ、空隙を形成した基板上に転写することで、結晶性に優れた圧電膜を形成する方法が開示されている。
国際公開第２０２０／１７９２１０号 日本国特開２０１９－１５３８５８号公報 日本国特開２００７－６００１号公報
　特許文献１のように、膜構造体に含まれる圧電膜などの各膜を単結晶化することで、デバイスとしての特性は向上するが、基板と電極膜との間に空隙を有する膜構造体であって、かつ膜構造体に含まれる各膜が単結晶化している膜構造体は知られていない。
　本発明は、各膜が単結晶化しており、かつ基板と電極膜との間に空隙を有する膜構造体の製造に用いることができる膜構造体を提供することを目的とする。さらに、本発明は、前記膜構造体の製造方法、及び前記膜構造体の製造装置を提供することを目的とする。
　本発明者らは鋭意検討した結果、以下に示す手段により、上記課題を解決できることを見出した。
［１］
　基板、ジルコニアを含む膜、犠牲層、及び圧電膜をこの順に有し、
　前記基板、前記ジルコニアを含む膜、前記犠牲層、及び前記圧電膜がそれぞれ単結晶化しており、
　前記犠牲層を選択的に除去することが可能な、膜構造体。
［２］
　さらに、前記圧電膜と前記犠牲層との間に、電極膜を有する、［１］に記載の膜構造体。
［３］
　前記圧電膜が、チタン酸ジルコン酸鉛、チタン酸バリウム、ビスマスフェライト、窒化アルミニウム、ニオブ酸リチウム、ニオブ酸カリウムナトリウム、及びタンタル酸リチウムからなる群より選ばれる少なくとも１種を含む、［１］又は［２］に記載の膜構造体。
［４］
　前記電極膜が単結晶化している、［２］に記載の膜構造体。
［５］
　前記犠牲層が、ルテニウム酸ストロンチウム、酸化マグネシウム、チタン酸ストロンチウム、クロム、金、及びチタンからなる群より選ばれる少なくとも１種を含む、［１］～［４］のいずれか１つに記載の膜構造体。
［６］
　前記電極膜が、白金、銅、ルテニウム、ロジウム、パラジウム、オスミウム、モリブデン、及びイリジウムからなる群より選ばれる少なくとも１種を含む、［２］又は［４］に記載の膜構造体。
［７］
　前記犠牲層よりも前記電極膜が厚い、［２］、［４］又は［６］に記載の膜構造体。
［８］
　前記犠牲層の厚さが１０～７０ｎｍである、［１］～［７］のいずれか１つに記載の膜構造体。
［９］
　さらに、前記ジルコニアを含む膜と前記犠牲層との間に、第二電極膜を有する、［１］～［８］のいずれか１つに記載の膜構造体。
［１０］
　前記第二電極膜が単結晶化している、［９］に記載の膜構造体。
［１１］
　［１］～［１０］のいずれか１つに記載の膜構造体の製造方法であって、
　基板を用意する工程、
　前記基板上に、ジルコニアを含む膜、犠牲層、及び圧電膜をこの順に成膜する工程、
を有し、
　前記犠牲層の成膜温度が５６５～６６５℃である、膜構造体の製造方法。
［１２］
　［１］～［１０］のいずれか１つに記載の膜構造体を製造するための装置であって、
　ジルコニアを含む膜を成膜する成膜装置Ａ、犠牲層を成膜する成膜装置Ｂ、及び圧電膜を成膜する成膜装置Ｃを含み、
　前記成膜装置Ａ、前記成膜装置Ｂ、及び前記成膜装置Ｃを制御する制御部を含む、膜構造体の製造装置。
　本発明によれば、各膜が単結晶化しており、かつ基板と電極膜との間に空隙を有する膜構造体の製造に用いることができる膜構造体を提供することができる。さらに、本発明によれば、上記膜構造体の製造方法、及び上記膜構造体の製造装置を提供することができる。
膜構造体の一例の断面図である。 膜構造体の一例の断面図である。 膜構造体の一例の断面図である。 図２の膜構造体から犠牲層を選択的に除去した空隙を有する膜構造体の断面図である。 図３の膜構造体から犠牲層を選択的に除去した空隙を有する膜構造体の断面図である。 実施例１の膜構造体のＸＲＤ法によるθ－２θスペクトルを示すグラフである。 実施例１の膜構造体のＸＲＤ法によるθ－２θスペクトルを示すグラフである。 比較例４の膜構造体のＸＲＤ法によるθ－２θスペクトルを示すグラフである。 比較例４の膜構造体のＸＲＤ法によるθ－２θスペクトルを示すグラフである。 実施例１の膜構造体の圧電膜のΦスキャンによるＸ線回折パターンを示す図である。
　以下に、本発明の一実施形態について、説明するが、本発明はこれらに制限されるものではない。
　なお、本明細書における開示はあくまで本発明の実施形態の一例にすぎず、当業者において、発明の主旨を保っての適宜変更について容易に想到し得るものについては、当然に本発明の範囲に含有されるものである。また、図面は説明をより明確にするため、実施の態様に比べ、各部の幅、厚さ、形状等について模式的に表される場合があるが、あくまで一例であって、本発明の解釈を限定するものではない。
　また本明細書と各図において、既出の図に関して前述したものと同様の要素には、同一の符号を付して、詳細な説明を適宜省略することがある。
＜膜構造体＞
　本発明の膜構造体は、
　基板、ジルコニアを含む膜、犠牲層、及び圧電膜をこの順に有し、
　前記基板、前記ジルコニアを含む膜、前記犠牲層、及び前記圧電膜がそれぞれ単結晶化しており、
　前記犠牲層を選択的に除去することが可能な、膜構造体である。
　図１は、本発明の膜構造体の一例の断面図である。
　図１の膜構造体１０は、基板１、ジルコニアを含む膜２、犠牲層３、及び圧電膜４をこの順に有する。
　基板１、ジルコニアを含む膜２、犠牲層３、及び圧電膜４はそれぞれ単結晶化している。
　図１において、基板１とジルコニアを含む膜２とは接している。本発明の膜構造体は、基板とジルコニアを含む膜との間に他の膜を有していてもよいが、基板とジルコニアを含む膜とが接している（間に他の膜を有さない）ことが好ましい。
　図１において、犠牲層３と圧電膜４とは接している。本発明の膜構造体は、犠牲層と圧電膜との間に他の膜を有していてもよい。例えば、犠牲層と圧電膜との間に電極膜（第一電極膜」とも呼ぶ。）を有していてもよい。
　図１において、ジルコニアを含む膜２と犠牲層３とは接している。本発明の膜構造体は、ジルコニアを含む膜と犠牲層との間に他の膜を有していてもよい。例えば、ジルコニアを含む膜と犠牲層との間に電極膜（「第二電極膜」とも呼ぶ。）を有していてもよい。
　本発明の膜構造体は、基板、ジルコニアを含む膜、犠牲層、及び圧電膜をこの順に有するが、これらに加えて、その他の膜を有していてもよい。
　図２は、本発明の膜構造体の一例の断面図である。
　図２の膜構造体１１は、圧電膜４と犠牲層３との間に、電極膜（第一電極膜）５を有すること以外は、図１の膜構造体１０と同様である。電極膜５は結晶化していることが好ましい。
　図３は、本発明の膜構造体の一例の断面図である。
　図３の膜構造体１２は、ジルコニアを含む膜２と犠牲層３との間に、第二電極膜６を有すること以外は、図２の膜構造体１１と同様である。第二電極膜６は結晶化していることが好ましい。
　犠牲層３は、選択的に除去することが可能である。
　図２の膜構造体１１の犠牲層３を選択的に除去すると、図４の膜構造体２１が得られる。膜構造体２１は、犠牲層３が選択的に除去されてなる空隙３ａを有する。
　図３の膜構造体１２の犠牲層３を選択的に除去すると、図５の膜構造体２２が得られる。膜構造体２２は、犠牲層３が選択的に除去されてなる空隙３ａを有する。
　なお、図４及び図５の圧電膜４と電極膜５の積層体は、図示しない部分で支持されていてもよい。
（基板）
　基板は、例えば、シリコン（Ｓｉ）単結晶からなるシリコン基板である。また、Ｓｉ以外にも、例えば、ＳＯＩ（Ｓｉｌｉｃｏｎ　ｏｎ　Ｉｎｓｕｌａｔｏｒ）基板、Ｓｉ以外の各種の半導体結晶からなる基板、サファイアなど各種の酸化物単結晶からなる基板、ガーネット（Ａｌ３Ｆｅ２Ｓｉ３Ｏ１２）基板、又は、表面にポリシリコン膜が形成されたガラス基板等であってもよい。
　基板は単結晶化している。基板が単結晶化しているとは、基板を構成する主成分（最も含有率が多い成分）が単結晶であることを意味する。
　基板の配向はどのようなものでもよく、Ｓｉ基板であれば、例えばＳｉ（１００）、Ｓｉ（１１０）、Ｓｉ（１１１）等が挙げられる。
　基板のサイズは特に限定されず、４インチであってもよいし、６インチや８インチであってもよい。
　基板の厚さは特に限定されない。
（ジルコニアを含む膜）
　ジルコニアを含む膜（以下、「ジルコニア膜」とも呼ぶ。）は、典型的には、基板上でエピタキシャル成長したジルコニア（ＺｒＯ２）を含む。
　ジルコニア膜は単結晶化している。ジルコニア膜が単結晶化しているとは、ジルコニア膜に含まれるジルコニアが単結晶であることを意味する。
　ジルコニアは付加するエネルギーにより結晶系が単斜晶→正方晶→立方晶と相転移を生じることが知られているが、本発明においてはいずれの結晶構造でもよい。
　ジルコニア膜の厚さは特に限定されないが、５～４０ｎｍであることが好ましく、１０～３０ｎｍであることがより好ましい。
　ジルコニア膜は、平坦な膜であってもよいし、平坦部と突出部とから構成されていてもよい。突出部の形状は特に限定されないが、例えばピラミッド構造が挙げられる（この場合、ピラミッド構造の底面が平坦部に接していることが好ましい。）。ジルコニア膜が平坦部と突出部とから構成されている場合、平坦部の厚さは特に限定されないが、５～２５ｎｍであることが好ましく、１０～２０ｎｍであることがより好ましい。突出部の高さ（平坦部から突出部の頂点までの距離）は特に限定されないが、３～１０ｎｍであることが好ましく、４～８ｎｍであることがより好ましい。
　ジルコニア膜は、ジルコニアに加えて、他の成分（例えば、希土類元素やアルカリ土類元素）を含んでいてもよい。ジルコニアが酸素欠陥を含んでいてもよい。また、特性改善のために、Ａｌ、Ｓｃ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ等の遷移金属元素を含んでいてもよい。
（犠牲層）
　犠牲層は、選択的に除去することが可能な膜であり、例えば、エッチャントにより選択的に除去することが可能な膜であることが好ましく、液体のエッチャントにより選択的に除去することが可能な膜であることがより好ましい。本発明の膜構造体の犠牲層を選択的に除去することで、各膜が単結晶化している膜構造体を得ることができる。
　犠牲層は、ルテニウム酸ストロンチウム（ＳＲＯ）、酸化マグネシウム（ＭｇＯ）、チタン酸ストロンチウム、クロム、金、及びチタンからなる群より選ばれる少なくとも１種を含むことが好ましい。
　犠牲層は、典型的には、ジルコニア膜上又は第二電極膜上でエピタキシャル成長したルテニウム酸ストロンチウム（ＳＲＯ）、酸化マグネシウム（ＭｇＯ）、チタン酸ストロンチウム、クロム、金、及びチタンを含むことが好ましい。
　犠牲層は単結晶化している。犠牲層が単結晶化しているとは、犠牲層を構成する主成分（最も含有率が多い成分）が単結晶であることを意味する。犠牲層の単結晶の結晶構造は特に限定されない。
　犠牲層の厚さは特に限定されないが、１０～７０ｎｍであることが好ましく、２０～６０ｎｍであることがより好ましい。犠牲層の厚さが１０ｎｍ以上であると、エッチャントを用いて犠牲層の選択的に除去しやすい。犠牲層の厚さが７０ｎｍ以下であると、犠牲層上に成膜する第一電極膜を効率的に単結晶化することができる。また、第一電極膜上にさらに圧電膜を成膜する場合にも、圧電膜を効率的に単結晶化することができる。
（圧電膜）
　圧電膜は、チタン酸ジルコン酸鉛（ＰＺＴ）、チタン酸バリウム（ＢａＴｉＯ３）、ビスマスフェライト（ＢｉＦｅＯ３）、窒化アルミニウム（ＡｌＮ）、ニオブ酸リチウム（ＬｉＮｂＯ３）、ニオブ酸カリウムナトリウム、及びタンタル酸リチウム（ＬｉＴａＯ３）からなる群より選ばれる少なくとも１種を含むことが好ましい。
　圧電膜は、典型的には、第一電極膜上でエピタキシャル成長した成分を含むことが好ましい。
　圧電膜は単結晶化していることが好ましい。圧電膜が単結晶化しているとは、圧電膜を構成する主成分（最も含有率が多い成分）が単結晶であることを意味する。圧電膜の単結晶の結晶構造は特に限定されない。例えば、チタン酸ジルコン酸鉛（ＰＺＴ）、チタン酸バリウム（ＢａＴｉＯ３）、及びニオブ酸カリウムナトリウムはペロブスカイト構造であってもよい。ビスマスフェライト（ＢｉＦｅＯ３）、ニオブ酸リチウム（ＬｉＮｂＯ３）、及びタンタル酸リチウム（ＬｉＴａＯ３）は三方晶系であってもよい。窒化アルミニウム（ＡｌＮ）は六方晶系であってもよい。
（第一電極膜）
　本発明の膜構造体は、圧電膜と犠牲層との間に、第一電極膜を有していてもよい。
　第一電極膜は、金属を含むことが好ましく、白金、銅、ルテニウム、ロジウム、パラジウム、オスミウム、モリブデン、及びイリジウムからなる群より選ばれる少なくとも１種を含むことがより好ましい。
　第一電極膜は、典型的には、犠牲層上でエピタキシャル成長した金属を含むことが好ましい。
　第一電極膜は単結晶化していることが好ましい。第一電極膜が単結晶化しているとは、第一電極膜を構成する主成分（最も含有率が多い成分）が単結晶であることを意味する。第一電極膜の単結晶の結晶構造は特に限定されない。
　第一電極膜の厚さは特に限定されないが、３０～５００ｎｍであることが好ましく、５０～４５０ｎｍであることがより好ましく、１００～４００ｎｍであることが更に好ましい。
　第一電極膜は、犠牲層よりも厚いことが好ましい。
（第二電極膜）
　本発明の膜構造体は、ジルコニアを含む膜と犠牲層との間に、第二電極膜を有していてもよい。
　第二電極膜は、金属を含むことが好ましく、白金、銅、ルテニウム、ロジウム、パラジウム、オスミウム、モリブデン、及びイリジウムからなる群より選ばれる少なくとも１種を含むことがより好ましい。
　第二電極膜は、典型的には、ジルコニアを含む膜上でエピタキシャル成長した金属を含むことが好ましい。
　第二電極膜は単結晶化していることが好ましい。第二電極膜が単結晶化しているとは、第二電極膜を構成する主成分（最も含有率が多い成分）が単結晶であることを意味する。第二電極膜の単結晶の結晶構造は特に限定されない。
　第二電極膜の厚さは特に限定されないが、３０～５００ｎｍであることが好ましく、５０～４５０ｎｍであることがより好ましく、１００～４００ｎｍであることが更に好ましい。
＜膜構造体の製造方法＞
　本発明の膜構造体の製造方法は特に限定されないが、
　基板を用意する工程、及び
　基板上に、ジルコニアを含む膜、犠牲層、及び圧電膜をこの順に成膜する工程、
を有することが好ましい。
　各膜は、蒸着法又はスパッタリング法によって成膜することが好ましい。
　犠牲層の成膜温度は、５６５～６６５℃であることが好ましい。犠牲層の成膜温度を上記範囲にすることで、犠牲層上に成膜する圧電膜を効率的に単結晶化することができる。また、犠牲層上に第一電極膜を成膜する場合にも、第一電極膜及びその上に成膜される圧電膜を効率的に単結晶化することができる。
　第一電極膜の成膜温度は、３００～７００℃であることが好ましく、４５０～７００℃であることがより好ましく、６００～７００℃であることが特に好ましい。第一電極膜の成膜温度を上記範囲にすることで、第一電極膜上に圧電膜を成膜する場合に、圧電膜を効率的に単結晶化することができる。
＜膜構造体の製造装置＞
　本発明の膜構造体の製造装置は特に限定されないが、ジルコニアを含む膜を成膜する成膜装置Ａ、犠牲層を成膜する成膜装置Ｂ、及び圧電膜を成膜する成膜装置Ｃを含み、成膜装置Ａ、成膜装置Ｂ、及び成膜装置Ｃを制御する制御部を含む、膜構造体の製造装置であることが好ましい。
　成膜装置Ａ、成膜装置Ｂ、及び成膜装置Ｃは、蒸着法又はスパッタリング法により各膜を成膜する装置である。
　制御部は、コンピュータを含むことが好ましい。コンピュータは、ＣＰＵ、ＲＡＭ、ＲＯＭ、ハードディスクドライブ等を備え、成膜処理等のプログラムを実行して、成膜装置Ａ、成膜装置Ｂ、及び成膜装置Ｃの制御を行う。
　本発明の膜構造体の製造装置は、さらに第一電極膜を成膜する成膜装置Ｄ及び第二電極膜を成膜する成膜装置Ｅの少なくとも１つを有していてもよい。成膜装置Ｄ及び成膜装置Ｅは、蒸着法又はスパッタリング法により各膜を成膜する装置であることが好ましい。制御部は、さらに、成膜装置Ｄ及び成膜装置Ｅを制御することが好ましい。
　以下、本発明を実施例に用いて具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
　実施例１～２９、及び比較例１～６では、図３に示す構成の膜構造体１２を製造した。
　基板１としては、６インチのシリコン単結晶からなるウェハを用いた。
（実施例１）
　基板１上に、ジルコニア膜２を、電子ビーム蒸着法により形成した。
　次に、ジルコニア膜２上に、第二電極膜６として、白金（Ｐｔ）膜を、スパッタリング法により形成した。
　次に、第二電極膜６に、犠牲層３として、ＳＲＯ膜を、スパッタリング法により形成した。犠牲層３の成膜温度は６６５℃とした。犠牲層３の厚さは１０ｎｍとした。
　次に、犠牲層３上に、電極膜（第一電極膜）５として、白金（Ｐｔ）膜を、スパッタリング法により形成した。第一電極膜５の成膜温度は７００℃とした。第一電極膜５の厚さは５０ｎｍとした。
　次に、電極膜（第一電極膜）５上に、圧電膜４として、ＡｌＮ膜を、スパッタリング法により形成した。
　各膜の形成は、特許第６４９８８２１号公報の実施例の記載を参照して行った。
　このようにして、実施例１の膜構造体を製造した。
（実施例２～１８、比較例１～６）
　犠牲層３の厚さと、第一電極膜５の厚さを下記表１に示した値に変更したこと以外は、実施例１と同様にして、実施例２～１８、及び比較例１～６の膜構造体を製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
（実施例１９～２９）
　犠牲層３の成膜温度と、第一電極膜５の成膜温度を下記表２に示した値に変更し、かつ犠牲層３の厚さと、第一電極膜５の厚さを以下のように変更したこと以外は、実施例１と同様にして、実施例１９～２９、及び比較例７の膜構造体を製造した。
　実施例１９：犠牲層の厚さ４０ｎｍ、第一電極膜の厚さ１５０ｎｍ
　実施例２０：犠牲層の厚さ１０ｎｍ、第一電極膜の厚さ１５０ｎｍ
　実施例２１：犠牲層の厚さ１０ｎｍ、第一電極膜の厚さ１５０ｎｍ
　実施例２２：犠牲層の厚さ１０ｎｍ、第一電極膜の厚さ１５０ｎｍ
　実施例２３：犠牲層の厚さ４０ｎｍ、第一電極膜の厚さ１５０ｎｍ
　実施例２４：犠牲層の厚さ１０ｎｍ、第一電極膜の厚さ１５０ｎｍ
　実施例２５：犠牲層の厚さ１０ｎｍ、第一電極膜の厚さ１５０ｎｍ
　実施例２６：犠牲層の厚さ１０ｎｍ、第一電極膜の厚さ１５０ｎｍ
　実施例２７：犠牲層の厚さ１０ｎｍ、第一電極膜の厚さ１５０ｎｍ
　実施例２８：犠牲層の厚さ１０ｎｍ、第一電極膜の厚さ１５０ｎｍ
　実施例２９：犠牲層の厚さ１０ｎｍ、第一電極膜の厚さ１５０ｎｍ
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
＜結晶性の評価＞
（ＸＲＤ法によるθ－２θスペクトル）
　実施例１の膜構造体のＸＲＤ法によるθ－２θスペクトルを示すグラフを図６及び図７に示す。図６では六方晶の結晶構造を有するＡｌＮの（００２）面に相当するピークが観測され、図７では立方晶の結晶構造を有するＰｔの（２００）面に相当するピークが観測された。
　比較例４の膜構造体のＸＲＤ法によるθ－２θスペクトルを示すグラフを図８及び図９に示す。図８ではＡｌＮの（００２）のピークが実施例１に対して弱かった。ＡｌＮ（００２）のピークが弱いとＡｌＮ（００２）の存在比率が低く、結晶性が低い（結晶化していないものが多数）といえる。また、図９ではＰｔ（１１１）のピークが観測されており、２つのピークが観測されているため、結晶が混在することとなり、単結晶とはいえない。
　以上より、比較例４よりも実施例１の方が良好な結晶構造を有することが分かった。
　実施例２～２９、及び比較例１～３についてＸＲＤ法によるθ－２θスペクトルを測定したところ、実施例１と同様な結果であった。
　比較例５及び６についてＸＲＤ法によるθ－２θスペクトルを測定したところ、比較例４と同様な結果であった。
（ΦスキャンによるＸ線回折パターン）
　実施例１の膜構造体の圧電膜のΦスキャンによるＸ線回折パターンを図１０に示す。図１０より、実施例１の膜構造体の圧電膜は単結晶化していることが分かった。
　実施例２～２９、及び比較例１～３について圧電膜のΦスキャンによるＸ線回折パターンを測定したところ、実施例１と同様な結果であった。
　実施例１～２９、及び比較例１～３は、膜構造体に含まれる基板及び全ての膜が単結晶化していた。
　比較例４～６について圧電膜のΦスキャンによるＸ線回折パターンを測定したところ、単結晶化していないことが分かった。
＜犠牲層を選択的に除去できるか否か（犠牲層の選択的除去）の評価＞
　エッチャントとして硝酸セリウム水溶液を用いて、実施例１～２９、及び比較例１～６の膜構造体の犠牲層の選択的除去を試みた。サイドエッチングレート（μｍ／分）を測定した。
　犠牲層の厚さとサイドエッチングレート（μｍ／分）との関係を下記表３に示す。表３中、「－」は除去できなかったという意味を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　表３より、犠牲層の厚さが１０ｎｍ以上の場合（実施例１～２９、及び比較例４～６）は、サイドエッチングレートが良好であり、選択的除去が可能であることが分かった。犠牲層の厚さが５ｎｍの場合（比較例１～３）は、サイドエッチングレートが小さく、犠牲層を選択的に除去できないことが分かった。
　以上の結果を下記表４にまとめる。〇は結果が良好であることを示し、△は〇よりも劣るものの許容範囲内であることを示し、×は不良であることを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　本発明の膜構造体は、基板と電極膜との間に空隙を有する膜構造体であって、かつ膜構造体に含まれる各膜が単結晶化しているため、ＦＢＡＲなど種々のＭＥＭＳとして利用することができる。
　１：基板
　２：ジルコニアを含む膜
　３：犠牲層
　４：圧電膜
　５：電極膜
　６：第二電極膜
　３ａ：空隙
　１０、１１、１２：膜構造体
　２１、２２：空隙を有する膜構造体

 

Claims (12)

  1. 　基板、ジルコニアを含む膜、犠牲層、及び圧電膜をこの順に有し、
    　前記基板、前記ジルコニアを含む膜、前記犠牲層、及び前記圧電膜がそれぞれ単結晶化しており、
    　前記犠牲層を選択的に除去することが可能な、膜構造体。
  2. 　さらに、前記圧電膜と前記犠牲層との間に、電極膜を有する、請求項１に記載の膜構造体。
  3. 　前記圧電膜が、チタン酸ジルコン酸鉛、チタン酸バリウム、ビスマスフェライト、窒化アルミニウム、ニオブ酸リチウム、ニオブ酸カリウムナトリウム、及びタンタル酸リチウムからなる群より選ばれる少なくとも１種を含む、請求項１又は２に記載の膜構造体。
  4. 　前記電極膜が単結晶化している、請求項２に記載の膜構造体。
  5. 　前記犠牲層が、ルテニウム酸ストロンチウム、酸化マグネシウム、チタン酸ストロンチウム、クロム、金、及びチタンからなる群より選ばれる少なくとも１種を含む、請求項１～４のいずれか１項に記載の膜構造体。
  6. 　前記電極膜が、白金、銅、ルテニウム、ロジウム、パラジウム、オスミウム、モリブデン、及びイリジウムからなる群より選ばれる少なくとも１種を含む、請求項２又は４に記載の膜構造体。
  7. 　前記犠牲層よりも前記電極膜が厚い、請求項２、４又は６に記載の膜構造体。
  8. 　前記犠牲層の厚さが１０～７０ｎｍである、請求項１～７のいずれか１項に記載の膜構造体。
  9. 　さらに、前記ジルコニアを含む膜と前記犠牲層との間に、第二電極膜を有する、請求項１～８のいずれか１項に記載の膜構造体。
  10. 　前記第二電極膜が単結晶化している、請求項９に記載の膜構造体。
  11. 　請求項１～１０のいずれか１項に記載の膜構造体の製造方法であって、
    　基板を用意する工程、
    　前記基板上に、ジルコニアを含む膜、犠牲層、及び圧電膜をこの順に成膜する工程、
    を有し、
    　前記犠牲層の成膜温度が５６５～６６５℃である、膜構造体の製造方法。
  12. 　請求項１～１０のいずれか１項に記載の膜構造体を製造するための装置であって、
    　ジルコニアを含む膜を成膜する成膜装置Ａ、犠牲層を成膜する成膜装置Ｂ、及び圧電膜を成膜する成膜装置Ｃを含み、
    　前記成膜装置Ａ、前記成膜装置Ｂ、及び前記成膜装置Ｃを制御する制御部を含む、膜構造体の製造装置。
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