WO2023158013A1 - 당화혈색소 측정 키트 - Google Patents

당화혈색소 측정 키트 Download PDF

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WO2023158013A1
WO2023158013A1 PCT/KR2022/004464 KR2022004464W WO2023158013A1 WO 2023158013 A1 WO2023158013 A1 WO 2023158013A1 KR 2022004464 W KR2022004464 W KR 2022004464W WO 2023158013 A1 WO2023158013 A1 WO 2023158013A1
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container
reagent
glycated hemoglobin
washing liquid
auxiliary
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PCT/KR2022/004464
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English (en)
French (fr)
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박경원
문창상
전보람
서현주
임혜린
황순혜
김정수
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Leobio Co Ltd
Original Assignee
Leobio Co Ltd
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    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/72—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood pigments, e.g. haemoglobin, bilirubin or other porphyrins; involving occult blood

Definitions

  • the present invention relates to a kit for measuring glycated hemoglobin.
  • Diabetes mellitus is a group of metabolic diseases in which blood sugar levels are higher than the normal range for a long period of time.
  • acute complications such as diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmotic nonketotic coma and long-term complications such as cardiovascular disease, stroke, chronic renal failure, diabetic ulcer, and diabetic retinopathy may occur. Therefore, a diabetic patient needs continuous management to prevent various complications by periodically checking blood sugar and to maintain blood sugar level at an appropriate level. Therefore, blood glucose (Blood Glucose) is an important indicator for diagnosing or managing diabetes.
  • Blood glucose refers to the concentration of glucose contained in the blood, and the level is not fixed, but fluctuates from time to time under the influence of factors such as diet and physical activity. Therefore, it is important to know average blood sugar, not instantaneous blood sugar.
  • the most widely used method to determine long-term blood sugar is to measure glycated hemoglobin (HbA1c) levels.
  • HbA1c Glycated hemoglobin refers to a form in which hemoglobin normally present in red blood cells is bound to glucose in blood vessels, that is, blood sugar. When blood sugar is high, more blood sugar is combined with hemoglobin, so glycated hemoglobin is increased. In addition, since the bound sugar is not used and remains bound to hemoglobin, the average level of glycated hemoglobin is maintained. Meanwhile, since the average lifespan of red blood cells is about 3 months, HbA1c reflects the average blood sugar level for about 3 months.
  • glycated hemoglobin measuring devices are not widely available, so it is inconvenient to visit a medical institution to measure glycated hemoglobin.
  • the present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and an object of the present invention is to measure glycated hemoglobin by mixing blood, reagents, and washing solution without a user visiting a medical institution, and to measure glycated hemoglobin with portability. to provide a kit.
  • a glycated hemoglobin measurement kit for solving the above problems has a tubular shape with openings on both sides, blocks one opening, and forms a reagent accommodating part accommodating a reagent for measuring glycated hemoglobin in blood.
  • a reagent container including a barrier; a washing liquid container having a tubular shape with openings on both sides and blocking one side opening and including an auxiliary barrier film forming a washing liquid accommodating part for washing a reaction liquid in which blood and reagents mix and react; and a detachable portion to which a measuring strip for measuring glycated hemoglobin is attached or detached, and a measurement hole through which a region of the test strip attached to or detached from the detachable portion is exposed, and selectively passes the reaction solution or the washing solution toward the measurement hole. and a container holder from which the reagent container or the washing solution container is selectively detachable so as to provide
  • the capillary may further include a capillary having a needle for drawing blood or breaking the blocking film and being detachable from the reagent container or selectively detachable from the container holder.
  • it may further include a breaking member that has an auxiliary needle that breaks the second blocking film and is detachable from the washing liquid container.
  • the capillary may further include a stopper provided on the capillary and supported around an opening on the other side of the reagent container to limit movement of the capillary.
  • the reagent container may further include a guide groove formed by cutting the reagent container to guide the movement of the stopper so that the capillary moves toward the blocking layer to break the blocking layer.
  • an auxiliary stopper provided on the breakable member and supported around the opening of the other side of the washing liquid container to limit movement of the breakable member may be further included.
  • the washing liquid container may further include an auxiliary guide groove formed by cutting and guiding the movement of the auxiliary stopper so that the breaking member moves toward the auxiliary blocking film to break the auxiliary blocking film.
  • a pair of housings in which the reagent container or the washing liquid container are selectively and detachably accommodated and a base supporting the pair of housings and the container holder.
  • first alignment unit protruding or recessed along the central axial direction of the housing and the container holder on the inner circumference of the housing and the container holder; and a second aligning unit protruding or recessed on outer circumferences of the reagent container and the washing liquid container, and coupled with the first aligning unit.
  • the glycated hemoglobin measurement kit can measure glycated hemoglobin by mixing blood, reagents, and washing solution without a user visiting a medical institution, and has an effect of having portability.
  • FIG. 1 is a perspective view showing a glycosylated hemoglobin measurement kit according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view showing a glycosylated hemoglobin measurement kit according to an embodiment of the present invention.
  • 3 to 10 are perspective views showing a glycosylated hemoglobin measurement kit according to an embodiment of the present invention.
  • 11 and 12 are perspective views illustrating a measuring device according to an embodiment of the present invention.
  • spatially relative terms “below”, “beneath”, “lower”, “above”, “upper”, etc. It can be used to easily describe a component's correlation with other components. Spatially relative terms should be understood as including different orientations of elements in use or operation in addition to the orientations shown in the drawings. For example, if you flip a component that is shown in a drawing, a component described as “below” or “beneath” another component will be placed “above” the other component. can Thus, the exemplary term “below” may include directions of both below and above. Components may also be oriented in other orientations, and thus spatially relative terms may be interpreted according to orientation.
  • FIG. 1 is a perspective view showing a HbA1c measurement kit according to an embodiment of the present invention
  • FIG. 2 is a cross-sectional view showing the HbA1c measurement kit according to an embodiment of the present invention.
  • the glycated hemoglobin measurement kit includes a reagent container 10, a washing solution container 20, a container holder 30, a capillary 40, a broken It may include a member 50, a pair of housings 60 and a base 70.
  • the reagent container 10 serves to accommodate reagents for measuring glycated hemoglobin in blood.
  • the reagent container 10 has a tubular shape with openings on both sides, and includes a blocking film 14 blocking one opening and forming a reagent storage part 12 in which a reagent for measuring glycated hemoglobin in blood is accommodated.
  • the reagent container 10 has upper and lower openings, and the lower opening of the reagent container 10 may be blocked by the barrier film 14 .
  • the upper opening of the reagent container 10 may be covered by a reagent cover 18 .
  • the upper opening of the reagent container 10 may have a stepped shape, and the reagent cover 18 may have a stepped shape corresponding to the upper opening of the reagent container 10 .
  • the blocking film 14 may be made of a flexible material.
  • the flexible material may be rubber.
  • the reagent storage unit 12 may be formed at the bottom of the reagent container 10 and may contain reagents.
  • the reagent is used to measure glycated hemoglobin in blood, and serves to induce hemolysis so that hemoglobin in the blood is eluted out of the blood cells by disrupting red blood cells in the blood.
  • These reagents may have other effects besides inducing hemolysis.
  • a reagent in a liquid state may be used, but the present invention is not particularly limited thereto, and a reagent in a solid state may be used.
  • the reagent storage part 12 may have a shape in which a diameter decreases toward the lower side.
  • the reagent storage part 12 can be easily inserted into a pair of housings 60 or container holders 30 to be described later.
  • the washing solution container 20 serves to accommodate a washing solution for washing a reaction solution in which blood and a reagent are mixed and reacted.
  • the washing liquid container 20 has a cylindrical shape with openings on both sides, blocks one opening, and forms a washing liquid storage unit 22 in which a washing liquid for washing a reaction liquid in which blood and reagents react are stored. It includes a blocking film (14).
  • the washing liquid container 20 has upper and lower openings, and the lower opening of the washing liquid container 20 may be blocked by the auxiliary barrier film 14 .
  • the upper opening of the washing liquid container 20 may be covered by a breakable member 50 to be described later.
  • the auxiliary blocking film 14 may be made of a flexible material.
  • the flexible material may be rubber.
  • the washing liquid accommodating part 22 may be formed below the washing liquid container 20, and the washing liquid may be accommodated.
  • the washing solution serves to wash the reaction solution, and washing the reaction solution by the washing solution may be washing the remaining components except for hemoglobin included in the reaction solution.
  • the washing liquid accommodating part 22 may have a shape in which a diameter decreases toward the lower side.
  • the washing liquid storage unit 22 can be easily inserted into a pair of housings 60 or container holders 30 to be described later.
  • the capillary 40 serves to collect blood from a user or break the blocking film 14 of the reagent container 10 .
  • the capillary 40 has a needle 42 that collects blood from a user or breaks the barrier film 14 of the reagent container 10, and is detachable from the reagent container 10 or the container holder 30. ) can be selectively attached or detached.
  • the capillary 40 when the capillary 40 is mounted on the reagent container 10, the blood collected by the needle 42 of the capillary 40 is accommodated in the reagent storage part 12 of the reagent container 10. As the reagent is added, a reaction solution in which blood and the reagent are reacted may be generated in the reagent storage unit 12 . At this time, when the user shakes the reagent container 10 equipped with the capillary 40, the reaction rate and reaction rate between blood and reagents may be improved.
  • the needle 42 of the capillary 40 is attached to the barrier film of the reagent container 10 ( 14) to break the barrier film 14 of the reagent container 10, the reaction solution may be supplied to the measurement strip 90 through the measuring hole 34 of the container holder 30 to be described later.
  • the needle 42 of the capillary 40 moves toward the barrier film 14 of the reagent container 10 when the user does not want it.
  • a stopper 44 and a guide groove 16 may be further included.
  • the stopper 44 is provided on the capillary 40 and is supported around the other opening of the reagent container 10 to restrict movement of the capillary 40 .
  • the stopper 44 may protrude from the circumference of the capillary 40 in a radial direction.
  • the stopper 44 is not particularly limited, but may be configured as a pair.
  • the guide groove 16 is incised in the reagent container 10 so that the capillary 40 moves toward the blocking film 14 so that the needle 42 of the capillary 40 breaks the blocking film 14.
  • the movement of the stopper 44 can be guided.
  • the guide groove 16 is not particularly limited, but may be configured as a pair.
  • the stopper 44 when the stopper 44 and the guide groove 16 are misaligned, the stopper 44 is supported around the other opening of the reagent container 10 to limit the movement of the capillary 40.
  • the stopper 44 moves along the guide groove 16, and as the stopper 44 moves along the guide groove 16, the capillary The needle 42 of the rim 40 moves toward the barrier film 14 and breaks the barrier film 14 .
  • the breaking member 50 serves to block the auxiliary blocking film 14 .
  • This breaking member has an auxiliary needle 52 that breaks the blocking film 14 and can be attached to and detached from the washing liquid container 20 .
  • the upper opening of the reagent container 10 may have a stepped shape
  • the reagent cover 18 may have a stepped shape corresponding to the upper opening of the reagent container 10 .
  • the auxiliary needle 52 of the breakable member 50 moves toward the auxiliary barrier film 14 of the washing liquid container 20 at a time when the user does not want it.
  • an auxiliary stopper 54 and an auxiliary guide groove 16 may be further included.
  • the auxiliary stopper 54 is provided on the breakable member 50 and is supported around the other opening of the washing liquid container 20 to limit the movement of the breakable member 50 .
  • the auxiliary stopper 54 may protrude from the circumference of the breakable member 50 in a radial direction.
  • the auxiliary stopper 54 is not particularly limited, but may be configured as a pair.
  • the auxiliary guide groove 16 is cut in the washing liquid container 20 to guide the movement of the auxiliary stopper 54 so that the breaking member 50 moves toward the auxiliary blocking film 14 and breaks the auxiliary blocking film 14.
  • the auxiliary guide groove 16 is not particularly limited, but may be configured as a pair.
  • the auxiliary stopper 54 when the auxiliary stopper 54 and the auxiliary guide groove 16 are misaligned, the auxiliary stopper 54 is supported around the other opening of the washing liquid container 20 to prevent the breakable member 50 from moving. can be limited
  • the breaking member 50 is the auxiliary blocking film 14
  • the auxiliary needle 52 of the breakable member 50 may break the auxiliary blocking film 14 by moving toward the .
  • the reagent container 10 may be selectively attached or detached.
  • the container holder 30 may have a shape protruding from a base 70 to be described later.
  • the container holder 30 has a shape in which a diameter decreases as it protrudes from the base 70 to be described later. can have
  • the container holder 30 may sequentially receive blood, reagents, a reaction solution, and a washing solution, which will be described in detail later.
  • the container holder 30 includes a detachable portion 32 to which a test strip 90 for measuring glycated hemoglobin is detachable, and a measurement hole 34 through which a region of the detachable test strip 90 is exposed in the detachable portion 32. ), and the reagent container 10 or the washing solution container 20 may be selectively detachable to selectively supply the reaction solution or the washing solution toward the measurement hole 34 .
  • the needle 42 of the capillary 40 is mounted.
  • the reaction solution may be supplied to the measurement hole 34.
  • the reaction solution thus provided may be stored in the test strip 90 .
  • the breakable member 50 is the auxiliary barrier film of the washing liquid container 20.
  • cleaning liquid may be supplied to the measuring hole 34 .
  • the washing solution provided in this way is stored in the measuring strip 90 and can wash the reaction solution.
  • the measurement strip 90 may accommodate a membrane in which a mixed solution of the reaction solution and the washing solution supplied from the measurement hole 34 is stored.
  • the test strip 90 is detached from the detachable part 32 and installed in the HbA1c measuring device 120, and then the HbA1c of the mixed solution stored in the measuring strip 90 is measured by the HbA1c measuring device 120. It can be.
  • the pair of housings 60 may selectively detachably accommodate the reagent container 10 or the washing solution container 20 .
  • the pair of housings 60 may have a shape protruding from the base 70 to be described later.
  • the pair of housings 60 have a diameter increasing in a direction in which they protrude from the base 70 to be described later. It may have a decreasing form.
  • the base 70 may support the pair of housings 60 and the container holder 30 .
  • the container holder 30, the pair of housings 60 and the base 70 may be integrally coupled to each other to form a cartridge.
  • a cover accommodating part 80 for accommodating the reagent cover 18 may be provided in the cartridge. Therefore, the user can store the reagent cover 18 in the cover storage unit 80 as needed.
  • the glycated hemoglobin measurement kit may further include a first aligning unit 100 and a second aligning unit 110 .
  • first aligning unit 100 and the second aligning unit 110 one of the housing 60 and the container holder 30 may be selectively mounted on one of the reagent container 10 and the washing liquid container 20. At this time, it may serve to mutually align any one selected from the housing 60 and the container holder 30 and any one selected from the reagent container 10 and the washing liquid container 20.
  • the first alignment part 100 may be recessed along the central axial direction of the housing 60 and the container holder 30 on the inner periphery of the housing 60 and the container holder 30 .
  • a plurality of first aligning units 100 may be formed, and the plurality of first aligning units 100 may be radially formed on inner circumferences of the housing 60 and the container holder 30 .
  • the second aligning part 110 protrudes from the outer circumferences of the reagent container 10 and the washing solution container 20 and can be male-female coupled to the first aligning part 100 .
  • a plurality of second aligning units 110 may be formed, and the plurality of second aligning units 110 may be radially formed on outer circumferences of the reagent container 10 and the washing liquid container 20 .
  • the first alignment unit 100 has a shape recessed into the inner circumference of the housing 60 and the container holder 30, and the second alignment unit 110 is formed in the reagent container 10 and the washing liquid container 20.
  • the present invention is not limited thereto, and the first alignment unit 100 has a protruding shape on the inner circumference of the housing 60 and the container holder 30, and the second alignment
  • the unit 110 may have a recessed shape on the outer circumferences of the reagent container 10 and the washing liquid container 20 .
  • a process for measuring glycated hemoglobin by the glycated hemoglobin measurement kit will be described.
  • the following process can be executed by a controller such as a microcomputer or a user.
  • FIGS. 11 to 12 are perspective views showing a measuring device 120 according to an embodiment of the present invention.
  • the reagent container 10 and the washing liquid container 20 equipped with the breakable member 50 are mounted on a pair of housings 60, respectively, and the container holder 30
  • the capillary 40 is mounted on it.
  • the capillary 40 is removed from the container holder 30, the user's blood is collected through the needle 42 of the capillary 40. At this time, the blood collected from the user is stored in the needle 42 of the capillary 40 .
  • the capillary 40 is mounted on the reagent container 10 .
  • the blood collected by the needle 42 of the capillary 40 is put into the reagent stored in the reagent storage unit 12 of the reagent container 10
  • blood and reagents are stored in the reagent storage unit 12.
  • a reacted reaction liquid is produced.
  • the reaction rate and reaction rate between blood and reagents may be improved.
  • the reagent container 10 equipped with the capillary 40 is mounted on the container holder 30 .
  • the stopper 44 of the capillary 40 and the guide groove 16 of the reagent container 10 are misaligned, the movement of the capillary 40 toward the reagent container 10 is limited,
  • the stopper 44 of the capillary 40 is aligned with the guide groove 16 of the reagent container 10 by the rotation of the capillary 40 .
  • the stopper 44 of the capillary 40 moves along the guide groove 16 and the needle 42 of the capillary 40 also moves toward the blocking film 14 and penetrates the blocking film 14. to break it up
  • the reaction solution accommodated in the reagent accommodating part 12 of the reagent container 10 is supplied to and stored in the measurement strip 90 through the measurement hole 34 .
  • the reagent container 10 equipped with the capillary 40 is mounted on the housing 60 .
  • the washing liquid container 20 equipped with the breakable member 50 is mounted on the container holder 30 .
  • the breakable member 50 moves in the direction toward the washing liquid container 20 this is limited
  • the auxiliary stopper 54 of the breaking member 50 and the auxiliary guide groove 16 of the washing liquid container 20 are aligned by the rotation of the breaking member 50 .
  • the auxiliary stopper 54 of the breakable member 50 moves along the auxiliary guide groove 16 of the washing liquid container 20 and the needle 42 of the breakable member 50 also moves toward the auxiliary barrier 14 and break through the auxiliary barrier.
  • the washing liquid stored in the washing liquid accommodating part 22 of the washing liquid container 20 is supplied to and stored in the measuring strip 90 through the measurement hole 34 .
  • the washing solution may wash the remaining components except hemoglobin included in the reaction solution.
  • the washing liquid container 20 equipped with the breakable member 50 is mounted on the housing 60 .
  • the measuring strip 90 is inserted into the measuring device 120 .
  • the measuring device 120 measures the glycated hemoglobin of the reaction solution in the measuring strip 90 and displays it on the display of the measuring device 120 .
  • the upper and lower parts of the measuring device 120 may be slidably separated.
  • the glycated hemoglobin measurement kit can measure glycated hemoglobin by mixing blood, reagents, and washing solution without a user visiting a medical institution, and has an effect of having portability.

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Abstract

본 발명은 양측이 개구된 통 형상을 가지며, 일측 개구를 차단하며 혈액의 당화혈색소 측정을 위한 시약이 수용되는 시약 수납부를 형성하는 차단막을 포함하는 시약 컨테이너; 양측이 개구된 통 형상을 가지며, 일측 개구를 차단하며 혈액과 시약이 혼합하여 반응한 반응액을 세척하는 세척액이 수납되는 세척액 수납부를 형성하는 보조 차단막을 포함하는 세척액 컨테이너; 및 당화혈색소를 측정하기 위한 측정 스트립이 착탈되는 착탈부와, 상기 착탈부에 착탈된 상기 측정 스트립의 일 영역이 노출되는 계측홀을 형성하며, 상기 계측홀을 향해 상기 반응액 또는 상기 세척액을 선택적으로 제공하도록 상기 시약 컨테이너 또는 상기 세척액 컨테이너가 선택적으로 착탈되는 컨테이너 홀더를 포함하는, 당화혈색소 측정 키트에 관한 것이다.

Description

당화혈색소 측정 키트
본 발명은 당화혈색소 측정 키트에 관한 것이다.
당뇨병은 혈당이 정상범위보다 높은 상태로 오랜 기간 지속되는 대사 질환군이다. 혈당이 높은 상태로 유지되면, 당뇨병케톤산증, 고혈당성 고삼투성비케톤성 혼수 등의 급성 합병증과 심혈관질환, 뇌졸중, 만성신부전, 당뇨병성 궤양, 당뇨망막병 등의 장기간 합병증이 발생할 수 있다. 때문에 당뇨환자는 혈당을 주기적으로 검사하여 다양한 합병증을 예방하고, 혈당수치를 적절한 수준으로 유지하기 위한 지속적인 관리가 필요하다. 따라서, 혈당(Blood Glucose)은 당뇨병을 진단하거나 관리하는데 중요한 지표가 된다.
혈당은 혈액 속에 함유되어 있는 포도당의 농도를 의미하며, 수치가 고정되어 있지 않고 식이, 신체활동상태 등의 요인에 영향을 받아 시시각각 변동되는 특징이 있다. 따라서, 순간순간의 혈당이 아닌 평균혈당을 파악하는 것이 중요하다. 장기간의 혈당을 파악하기 위해 가장 널리 사용되는 방법으로 당화혈색소 (HbA1c) 수치를 측정하는 방법이 있다.
당화혈색소(HbA1c)는 적혈구에 정상적으로 존재하는 혈색소에 혈관속의 포도당, 즉, 혈당이 결합된 형태를 의미한다. 혈당이 높아지면 혈색소와 결합하는 혈당이 많아지므로 당화혈색소가 증가하게 된다. 또한, 결합된 당은 쓰이지않고 혈색소에 결합된 상태로 머물기 때문에 당화혈색소는 평균적인 수치가 유지된다. 한편, 적혈구의 평균수명이 약 3개월이기 때문에 당화혈색소는 약 3개월 동안의 평균 혈당 수치를 반영한다.
그런데, 혈당 측정 장치는 개인들에게도 널리 보급되어 집에서도 자가 측정이 가능한 반면, 당화혈색소 측정 장치는 널리 보급되지 않아서, 당화혈색소를 측정하기 위해서는 반드시 의료 기관에 방문해야 하는 불편함이 있었다
본 발명은 상술한 문제점을 해결하기 위하여 안출된 것으로, 본 발명의 목적은 사용자가 의료기관에 방문하지 않고, 혈액, 시약 및 세척액을 혼합하여, 당화혈색소를 측정할 수 있고 휴대성을 갖는 당화혈색소 측정 키트를 제공하기 위한 것이다.
본 발명이 해결하고자 하는 과제들은 이상에서 언급된 과제로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 통상의 기술자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
상술한 과제를 해결하기 위한 본 발명의 일 실시예에 따른 당화혈색소 측정 키트는 양측이 개구된 통 형상을 가지며, 일측 개구를 차단하며 혈액의 당화혈색소 측정을 위한 시약이 수용되는 시약 수납부를 형성하는 차단막을 포함하는 시약 컨테이너; 양측이 개구된 통 형상을 가지며, 일측 개구를 차단하며 혈액과 시약이 혼합하여 반응한 반응액을 세척하는 세척액이 수납되는 세척액 수납부를 형성하는 보조 차단막을 포함하는 세척액 컨테이너; 및 당화혈색소를 측정하기 위한 측정 스트립이 착탈되는 착탈부와, 상기 착탈부에 착탈된 상기 측정 스트립의 일 영역이 노출되는 계측홀을 형성하며, 상기 계측홀을 향해 상기 반응액 또는 상기 세척액을 선택적으로 제공하도록 상기 시약 컨테이너 또는 상기 세척액 컨테이너가 선택적으로 착탈되는 컨테이너 홀더를 포함한다.
또한, 혈액을 채혈하거나 또는 상기 차단막을 파단하는 니들을 가지며, 상기 시약 컨테이너에 착탈되거나 또는 상기 컨테이너 홀더에 선택적으로 착탈되는 캐필러리를 더 포함할 수 있다.
또한, 상기 제2차단막을 파단하는 보조 니들을 가지며, 상기 세척액 컨테이너에 착탈되는 파단부재를 더 포함할 수 있다.
또한, 상기 캐필러리에 마련되어, 상기 시약 컨테이너의 타측 개구 둘레에 지지되어 상기 캐필러리의 이동을 제한하는 스토퍼를 더 포함할 수 있다.
또한, 상기 시약 컨테이너에 절개 형성되어, 상기 캐필러리가 상기 차단막을 향해 이동하여 상기 차단막을 파단하도록 상기 스토퍼의 이동을 안내하는 가이드홈을 더 포함할 수 있다.
또한, 상기 파단부재에 마련되어, 상기 세척액 컨테이너의 타측 개구 둘레에 지지되어 상기 파단부재의 이동을 제한하는 보조 스토퍼를 더 포함할 수 있다.
또한, 상기 세척액 컨테이너에 절개 형성되어, 상기 파단부재가 상기 보조 차단막을 향해 이동하여 상기 보조 차단막을 파단하도록 상기 보조 스토퍼의 이동을 안내하는 보조 가이드홈을 더 포함할 수 있다.
또한, 상기 시약 컨테이너 또는 상기 세척액 컨테이너가 선택적으로 착탈가능하게 수납되는 한 쌍의 하우징; 및 한 쌍의 상기 하우징과 상기 컨테이너 홀더를 지지하는 베이스를 더 포함할 수 있다.
또한, 상기 하우징 및 상기 컨테이너 홀더의 내주에 상기 하우징 및 컨테이너 홀더의 중심 축선방향을 따라 돌출 또는 함몰 형성된 제1졍렬부; 및 상기 시약 컨테이너 및 상기 세척액 컨테이너의 외주에 돌출 또는 함몰 형성되어, 상기 제1정렬부와 암수결합되는 제2정렬부를 더 포함할 수 있다,
본 발명의 기타 구체적인 사항들은 상세한 설명 및 도면들에 포함되어 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 당화혈색소 측정 키트는 사용자가 의료기관에 방문하지 않고, 혈액, 시약 및 세척액을 혼합하여, 당화혈색소를 측정할 수 있고 휴대성을 갖는 효과가 있다.
본 발명의 효과들은 이상에서 언급된 효과로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 효과들은 아래의 기재로부터 통상의 기술자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 당화혈색소 측정 키트를 나타낸 사시도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 당화혈색소 측정 키트를 나타낸 단면도이다.
도 3 내지 도 10은 본 발명의 일 실시예에 따른 당화혈색소 측정 키트를 나타낸 사시도이다.
도 11 내지 도 12는 본 발명의 일 실시예에 따른 측정 장치를 나타낸 사시도이다.
본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 첨부되는 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나, 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 제한되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 수 있으며, 단지 본 실시예들은 본 발명의 개시가 완전하도록 하고, 본 발명이 속하는 기술 분야의 통상의 기술자에게 본 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이며, 본 발명은 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다.
다른 정의가 없다면, 본 명세서에서 사용되는 모든 용어(기술 및 과학적 용어를 포함)는 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 기술자에게 공통적으로 이해될 수 있는 의미로 사용될 수 있을 것이다. 또한, 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 용어들은 명백하게 특별히 정의되어 있지 않는 한 이상적으로 또는 과도하게 해석되지 않는다.
공간적으로 상대적인 용어인 "아래(below)", "아래(beneath)", "하부(lower)", "위(above)", "상부(upper)" 등은 도면에 도시되어 있는 바와 같이 하나의 구성요소와 다른 구성요소들과의 상관관계를 용이하게 기술하기 위해 사용될 수 있다. 공간적으로 상대적인 용어는 도면에 도시되어 있는 방향에 더하여 사용시 또는 동작시 구성요소들의 서로 다른 방향을 포함하는 용어로 이해되어야 한다. 예를 들어, 도면에 도시되어 있는 구성요소를 뒤집을 경우, 다른 구성요소의 "아래(below)"또는 "아래(beneath)"로 기술된 구성요소는 다른 구성요소의 "위(above)"에 놓여질 수 있다. 따라서, 예시적인 용어인 "아래"는 아래와 위의 방향을 모두 포함할 수 있다. 구성요소는 다른 방향으로도 배향될 수 있으며, 이에 따라 공간적으로 상대적인 용어들은 배향에 따라 해석될 수 있다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시예를 상세하게 설명한다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 당화혈색소 측정 키트를 나타낸 사시도이고, 도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 당화혈색소 측정 키트를 나타낸 단면도이다.
도 1 내지 도 2에 도시된 바와 같이, 본 발명의 일 실시예에 따른 당화혈색소 측정 키트는 시약 컨테이너(10), 세척액 컨테이너(20), 컨테이너 홀더(30), 캐필러리(40), 파단부재(50), 한 쌍의 하우징(60) 및 베이스(70)를 포함할 수 있다.
시약 컨테이너(10)는 혈액의 당화혈색소 측정을 위한 시약을 수용하는 역할을 한다. 구체적으로, 시약 컨테이너(10)는 양측이 개구된 통 형상을 가지며, 일측 개구를 차단하며 혈액의 당화혈색소 측정을 위한 시약이 수용되는 시약 수납부(12)를 형성하는 차단막(14)을 포함한다. 예를들어, 시약 컨테이너(10)는 상측과 하측이 개구되며, 시약 컨테이너(10)의 하측 개구가 차단막(14)에 의해 차단될 수 있다. 또한, 시약 컨테이너(10)의 상측 개구는 시약 커버(18)에 의해 커버될 수 있다. 일실시예에서, 시약 컨테이너(10)의 상측 개구는 단차 형태를 가질 수 있으며, 시약 커버(18)는 시약 컨테이너(10)의 상측 개구에 대응하는 단차 형태를 가질 수 있다.
일 실시예에서, 차단막(14)은 가요성 있는 재질로 이루어질 수 있다. 여기서, 가요성 있는 재질은 고무 일 수 있다.
일 실시에에서, 시약 수납부(12)는 시약 컨테이너(10)의 하부에 형성될 수 있으며, 시약이 수용될 수 있다.
일 실시예에서, 시약은 혈액의 당화혈색소 측정에 사용되는 것으로, 혈액의 적혈구를 붕괴시켜서 혈액의 헤모글로빈이 혈구 밖으로 용출되도록 용혈현상을 유도하는 역할을 한다. 이러한 시약은 용혈현상 유도외에 다른 효과를 포함할 수 있다. 예를들어, 시약은 액체 상태의 시약이 사용될 수 있으나, 본 발명은 이에 특별히 한정되지 아니하며, 고체 상태의 시약이 사용될 수도 있다.
일 실시예에서, 시약 수납부(12)는 하측으로 갈수록 직경이 감소하는 형태를 가질 수 있다. 이러한 시약 수납부(12)는 후술할 한 쌍의 하우징(60) 또는 컨테이너 홀더(30)에 쉽게 삽입될 수 있다.
세척액 컨테이너(20)는 혈액과 시약이 혼합하여 반응한 반응액을 세척하는 세척액을 수용하는 역할을 한다. 구체적으로, 세척액 컨테이너(20)는 양측이 개구된 통 형상을 가지며, 일측 개구를 차단하며 혈액과 시약이 혼합하여 반응한 반응액을 세척하는 세척액이 수납되는 세척액 수납부(22)를 형성하는 보조 차단막(14)을 포함한다. 예를들어, 세척액 컨테이너(20)는 상측과 하측이 개구되며, 세척액 컨테이너(20)의 하측 개구는 보조 차단막(14)에 의해 차단될 수 있다. 또한, 세척액 컨테이너(20)의 상측 개구는 후술할 파단부재(50)에 의해 커버될 수 있다.
일 실시예에서, 보조 차단막(14)은 가요성 있는 재질로 이루어질 수 있다. 여기서, 가요성 있는 재질은 고무 일 수 있다.
일 실시예에서, 세척액 수납부(22)는 세척액 컨테이너(20)의 하부에 형성될 수 있으며, 세척액이 수용될 수 있다.
일 실시예에서, 세척액은 반응액을 세척하는 역할을 하는데, 세척액이 반응액을 세척하는 것은 세척액이 반응액에 포함된 헤모글로빈을 제외한 나머지 성분을 세척하는 것일 수 있다.
일 실시예에서, 세척액 수납부(22)는 하측으로 갈수록 직경이 감소하는 형태를 가질 수 있다. 이러한 세척액 수납부(22)는 후술할 한 쌍의 하우징(60) 또는 컨테이너 홀더(30)에 쉽게 삽입될 수 있다.
캐필러리(40)는 사용자로부터 혈액을 채혈하거나 또는 시약 컨테이너(10)의 차단막(14)을 파단하는 역할을 한다. 구체적으로, 캐필러리(40)는 사용자로부터 혈액을 채혈하거나 또는 시약 컨테이너(10)의 차단막(14)을 파단하는 니들(42)을 가지며, 시약 컨테이너(10)에 착탈되거나 또는 컨테이너 홀더(30)에 선택적으로 착탈될 수 있다.
예를들어, 캐필러리(40)가 시약 컨테이너(10)에 장착되면, 캐필러리(40)의 니들(42)에 채혈된 혈액이 시약 컨테이너(10)의 시약 수납부(12)에 수용된 시약에 투입됨에 따라, 시약 수납부(12)에는 혈액과 시약이 반응된 반응액이 생성될 수 있다. 이 때, 사용자가 캐필러리(40)가 장착된 시약 컨테이너(10)를 흔들어줌으로써, 혈액과 시약의 반응속도와 반응률이 향상될 수도 있다.
이 후, 캐필러리(40)가 장착된 시약 컨테이너(10)가 후술할 컨테이너 홀더(30)에 장착된 후, 캐필러리(40)의 니들(42)이 시약 컨테이너(10)의 차단막(14)을 향해 이동하여 시약 컨테이너(10)의 차단막(14)을 파단하면, 반응액이 후술할 컨테이너 홀더(30)의 계측홀(34)을 통해 측정 스트립(90)에 제공될 수 있다.
일 실시예에서, 본 발명의 일 실시예에 따른 당화혈색소 측정 키트는 사용자가 원하지 않는 시점에 캐필러리(40)의 니들(42)이 시약 컨테이너(10)의 차단막(14)을 향해 이동하여 시약 컨테이너(10)의 차단막(14)을 파손시키는 것을 방지하기 위하여, 스토퍼(44)와 가이드홈(16)을 더 포함할 수 있다.
스토퍼(44)는 캐필러리(40)에 마련되어, 시약 컨테이너(10)의 타측 개구 둘레에 지지되어, 캐필러리(40)의 이동을 제한할 수 있다. 예를들어, 스토퍼(44)는 캐필러리(40)의 둘레로부터 방사방향으로 돌출 형성될 수 있다. 또한, 스토퍼(44)는 특별히 한정되지 않으나, 한 쌍으로 구성될 수 있다,
가이드홈(16)은 시약 컨테이너(10)에 절개 형성되어, 캐필러리(40)가 차단막(14)을 향해 이동하여 캐필러리(40)의 니들(42)이 차단막(14)을 파단하도록 스토퍼(44)의 이동을 안내할 수 있다. 일 실시예에서, 가이드홈(16)은 특별히 한정되지 않지만, 한 쌍으로 구성될 수 있다.
일 실시예에서, 스토퍼(44)와 가이드홈(16)이 어긋나게 배치된 경우, 스토퍼(44)는 시약 컨테이너(10)의 타측 개구 둘레에 지지되어, 캐필러리(40)의 이동을 제한할 수 있다.
또한, 스토퍼(44)와 가이드홈(16)이 정렬된 경우, 스토퍼(44)는 가이드홈(16)을 따라 이동하며, 스토퍼(44)는 가이드홈(16)을 따라 이동함에 따라, 캐필러리(40)의 니들(42)이 차단막(14)을 향해 이동하여 차단막(14)을 파단시킨다.
파단부재(50)는 보조 차단막(14)을 차단하는 역할을 한다. 이러한 파단 부재는 차단막(14)을 파단하는 보조 니들(52)을 가지며, 세척액 컨테이너(20)에 착탈될 수 있다. 일 실시예에서, 시약 컨테이너(10)의 상측 개구는 단차 형태를 가질 수 있으며, 시약 커버(18)는 시약 컨테이너(10)의 상측 개구에 대응하는 단차 형태를 가질 수 있다.
일 실시예에서, 본 발명의 일 실시예에 따른 당화혈색소 측정 키트는 사용자가 원하지 않는 시점에 파단부재(50)의 보조 니들(52)이 세척액 컨테이너(20)의 보조 차단막(14)을 향해 이동하여 세척액 컨테이너(20)의 보조 차단막(14)을 파손시키는 것을 방지하기 보조 스토퍼(54)와 보조 가이드홈(16)을 더 포함할 수 있다.
보조 스토퍼(54)는 파단부재(50)에 마련되어, 세척액 컨테이너(20)의 타측 개구 둘레에 지지되어 파단부재(50)의 이동을 제한할 수 있다. 예를들어, 보조 스토퍼(54)는 파단부재(50)의 둘레로부터 방사방향으로 돌출 형성될 수 있다. 또한, 보조 스토퍼(54)는 특별히 한정되지 않으나, 한 쌍으로 구성될 수 있다,
보조 가이드홈(16)은 세척액 컨테이너(20)에 절개 형성되어, 파단부재(50)가 보조 차단막(14)을 향해 이동하여 보조 차단막(14)을 파단하도록 보조 스토퍼(54)의 이동을 안내할 수 있다. 일 실시예에서, 보조 가이드홈(16)은 특별히 한정되지 않지만, 한 쌍으로 구성될 수 있다.
일 실시예에서, 보조 스토퍼(54)와 보조 가이드홈(16)이 어긋나게 배치된 경우, 보조 스토퍼(54)는 세척액 컨테이너(20)의 타측 개구 둘레에 지지되어, 파단부재(50)의 이동을 제한할 수 있다.
또한, 보조 스토퍼(54)와 보조 가이드홈(16)이 정렬된 경우, 보조 스토퍼(54)는 보조 가이드홈(16)을 따라 이동하며, 이 때, 파단부재(50)는 보조 차단막(14)을 향해 이동하여 파단부재(50)의 보조 니들(52)이 보조 차단막(14)을 파단시킬 수 있다.
컨테이너 홀더(30)는 시약 컨테이너(10), 세척액 컨테이너(20) 및 캐필러리(40)가 선택적으로 착탈될 수 있다. 이러한 컨테이너 홀더(30)는 후술할 베이스(70)로부터 돌출된 형태를 가질 수 있는데, 예를들어, 컨테이너 홀더(30)는 후술할 베이스(70)로부터 돌출되는 방향으로 갈수록 직경이 감소하는 형태를 가질 수 있다.
컨테이너 홀더(30)는 혈액과 시약이 반응액과, 세척액이 순차적으로 제공받을 수 있는데, 이에 대한 자세한 사항은 후술하기로 한다.
컨테이너 홀더(30)는 당화혈색소를 측정하기 위한 측정 스트립(90)이 착탈되는 착탈부(32)와, 착탈부(32)에 착탈된 측정 스트립(90)의 일 영역이 노출되는 계측홀(34)을 형성하며, 계측홀(34)을 향해 반응액 또는 세척액을 선택적으로 제공하도록 시약 컨테이너(10) 또는 세척액 컨테이너(20)가 선택적으로 착탈될 수 있다.
예를들어, 컨테이너 홀더(30)에 캐필러리(40)가 장착되며 시약 수납부(12)에 반응액이 수용된 시약 컨테이너(10)가 장착된 후, 캐필러리(40)의 니들(42)이 시약 컨테이너(10)의 차단막(14)을 향해 이동하여 시약 컨테이너(10)의 차단막(14)을 파단하면, 계측홀(34)에 반응액이 제공될 수 있다. 이렇게 제공된 반응액은 측정 스트립(90)에 저장될 수 있다.
이후, 컨테이너 홀더(30)에 장착되었던 시약 컨테이너(10)가 탈거된 후, 컨테이너 홀더(30)에 세척액 컨테이너(20)가 장착된 후, 파단부재(50)가 세척액 컨테이너(20)의 보조 차단막(14)을 파단하면, 계측홀(34)에 세척액이 제공될 수 있다. 이렇게 제공된 세척액은 측정 스트립(90)에 저장되며, 반응액을 세척할 수 있다.
측정 스트립(90)은 계측홀(34)로부터 공급된 반응액과 세척액의 혼합액이 저장되는 멤브레인이 수용될 수 있다. 이러한 측정 스트립(90)은 착탈부(32)로터 탈거되어, 당화혈색소 측정장치(120)에 장착된 후, 당화혈색소 측정장치(120)에 의해 측정 스트립(90)에 저장된 혼합액의 당화혈색소가 측정될 수 있다.
한 쌍의 하우징(60)은 시약 컨테이너(10) 또는 세척액 컨테이너(20)가 선택적으로 착탈가능하게 수납될 수 있다. 이러한 한 쌍의 하우징(60)은 후술할 베이스(70)로부터 돌출된 형태를 가질 수 있는데, 예를들어, 한 쌍의 하우징(60)은 후술할 베이스(70)로부터 돌출되는 방향으로 갈수록 직경이 감소하는 형태를 가질 수 있다.
베이스(70)는 한 쌍의 하우징(60)과 컨테이너 홀더(30)를 지지할 수 있다.
일 실시예에서, 컨테이너 홀더(30), 한 쌍의 하우징(60) 및 베이스(70)는 상호 일체로 결합되어, 카트리지를 형성할 수 있다.
카트리지에는 시약 커버(18)가 수납되기 위한 커버 수납부(80)가 마련될 수 있다. 따라서, 사용자는 필요에 따라 커버 수납부(80)에 시약 커버(18)를 수납할 수 있다.
한편, 본 발명의 일 실시예에 따른 당화혈색소 측정 키트는 제1정렬부(100) 및 제2정렬부(110)를 더 포함할 수 있다. 이러한 제1정렬부(100)와 제2정렬부(110)는 하우징(60) 및 컨테이너 홀더(30) 중 어느 하나가 시약 컨테이너(10) 및 세척액 컨테이너(20) 중 어느 하나에 선택적으로 장착될 때, 하우징(60) 및 컨테이너 홀더(30) 중 선택되는 어느 하나와 시약 컨테이너(10) 및 세척액 컨테이너(20) 중 선택되는 어느 하나를 상호 정렬하는 역할을 할 수 있다.
제1정렬부(100)는 하우징(60) 및 컨테이너 홀더(30)의 내주에 하우징(60) 및 컨테이너 홀더(30)의 중심 축선방향을 따라 함몰 형성될 수 있다. 예를들어, 제1정렬부(100)는 복수로 구성될 수 있고, 복수의 제1정렬부(100)는 하우징(60) 및 컨테이너 홀더(30)의 내주에 방사상으로 형성될 수 있다.
제2정렬부(110)는 시약 컨테이너(10) 및 세척액 컨테이너(20)의 외주에 돌출되어, 상기 제1정렬부(100)와 암수결합될 수 있다. 예를들어, 제2정렬부(110)는 복수로 구성될 수 있고, 복수의 제2정렬부(110)는 시약 컨테이너(10) 및 세척액 컨테이너(20)의 외주에 방사상으로 형성될 수 있다.
한편, 도면에는 제1정렬부(100)가 하우징(60) 및 컨테이너 홀더(30)의 내주에 함몰된 형태를 가지고, 제2정렬부(110)가 시약 컨테이너(10) 및 세척액 컨테이너(20)의 외주에 돌출된 형태를 갖는 것이 도시되었으나, 본 발명은 이에 한정되지 아니하며, 제1정렬부(100)가 하우징(60) 및 컨테이너 홀더(30)의 내주에 돌출된 형태를 가지고, 제2정렬부(110)가 시약 컨테이너(10) 및 세척액 컨테이너(20)의 외주에 함몰된 형태를 가질 수 있다.
이하, 본 발명의 일 실시예에 따른 당화혈색소 측정 키트의 당화혈색소 측정 과정을 설명하기로 한다. 이하의 과정은 마이컴과 같은 제어부나 사용자가 시행할 수 있다.
도 3 내지 도 10은 본 발명의 일 실시예에 따른 당화혈색소 측정 키트를 나타낸 사시도이고, 도 11 내지 도 12는 본 발명의 일 실시예에 따른 측정장치(120)를 나타낸 사시도이다.
우선, 도 1 내지 도 2에 도시된 바와 같이, 한 쌍의 하우징(60)에 각각 시약 컨테이너(10)와 파단부재(50)가 장착된 세척액 컨테이너(20)가 장착되며, 컨테이너 홀더(30)에 캐필러리(40)가 장착된다.
다음으로, 도 3에 도시된 바와 같이, 컨테이너 홀더(30)로부터 캐필러리(40)가 탈거된 후, 캐필러리(40)의 니들(42)을 통해 사용자의 채혈이 이루어진다. 이때, 캐필러리(40)의 니들(42)에는 사용자로부터 채혈된 혈액이 저장된다.
이어서, 도 4에 도시된 바와 같이, 시약 커버(18)가 커버 수납부(80)에 수납된 후, 캐필러리(40)가 시약 컨테이너(10)에 장착된다. 그 결과, 캐필러리(40)의 니들(42)에 채혈된 혈액이 시약 컨테이너(10)의 시약 수납부(12)에 수용된 시약에 투입됨에 따라, 시약 수납부(12)에는 혈액과 시약이 반응된 반응액이 생성된다. 이 때, 사용자가 캐필러리(40)가 장착된 시약 컨테이너(10)를 흔들어줌으로써, 혈액과 시약의 반응속도와 반응률이 향상될 수도 있다.
이 후, 도 5에 도시된 바와 같이, 캐필러리(40)가 장착된 시약 컨테이너(10)가 컨테이너 홀더(30)에 장착된다. 이 때, 캐필러리(40)의 스토퍼(44)와 시약 컨테이너(10)의 가이드홈(16)이 어긋나게 배치됨에 따라, 캐필러리(40)의 시약 컨테이너(10)를 향하는 방향으로의 이동이 제한된다,
다음으로, 도 6에 도시된 바와 같이, 캐필러리(40)의 회전에 의해 캐필러리(40)의 스토퍼(44)와 시약 컨테이너(10)의 가이드홈(16)이 정렬된다. 이 후, 캐필러리(40)의 스토퍼(44)가 가이드홈(16)을 따라 이동하고 캐필러리(40)의 니들(42)도 차단막(14)을 향해 이동하여 차단막(14)을 관통하여 파단시킨다. 그 결과, 시약 컨테이너(10)의 시약 수납부(12)에 수용된 반응액이 계측홀(34)을 통해 측정 스트립(90)에 공급 및 저장된다.
이어서, 도 7에 도시된 바와 같이, 캐필러리(40)가 장착된 시약 컨테이너(10)가 하우징(60)에 장착된다.
이 후, 도 8에 도시된 바와 같이, 파단부재(50)가 장착된 세척액 컨테이너(20)가 컨테이너 홀더(30)에 장착된다. 이 때, 파단부재(50)의 보조 스토퍼(54)와 세척액 컨테이너(20)의 보조 가이드홈(16)이 어긋나게 배치됨에 따라, 파단부재(50)의 세척액 컨테이너(20)를 향하는 방향으로의 이동이 제한된다.
다음으로, 도 9에 도시된 바와 같이, 파단부재(50)의 회전에 의해 파단부재(50)의 보조 스토퍼(54)와 세척액 컨테이너(20)의 보조 가이드홈(16)이 정렬된다. 이 후, 파단부재(50)의 보조 스토퍼(54)가 세척액 컨테이너(20)의 보조 가이드홈(16)을 따라 이동하고 파단부재(50)의 니들(42)도 보조 차단막(14)을 향해 이동하며 보조 차단을 관통하여 파단시킨다. 그 결과, 세척액 컨테이너(20)의 세척액 수납부(22)에 수납된 세척액이 계측홀(34)을 통해 측정 스트립(90)에 공급 및 저장된다. 이때, 세척액은 반응액에 포함된 헤모글로빈을 제외한 나머지 성분을 세척할 수 있다.
이어서, 도 10에 도시된 바와 같이, 파단부재(50)가 장착된 세척액 컨테이너(20)가 하우징(60)에 장착된다.
이 후, 도 11에 도시된 바와 같이, 측정 스트립(90)이 측정장치(120)에 삽입된다.
마지막으로, 도 12에 도시돤 바와 같이, 측정장치(120)가 측정 스트립(90)에 있는 반응액의 당화혈색소를 측정하여 측정장치(120)의 디스플레이에 표시한다.
여기서, 측정장치(120)는 상부와 하부가 슬라이딩 가능하게 분리될 수 있다.
본 발명에 따르면, 본 발명의 일 실시예에 따른 당화혈색소 측정 키트는 사용자가 의료기관에 방문하지 않고, 혈액, 시약 및 세척액을 혼합하여, 당화혈색소를 측정할 수 있고 휴대성을 갖는 효과가 있다.
이상, 첨부된 도면을 참조로 하여 본 발명의 실시예를 설명하였지만, 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 기술자는 본 발명이 그 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로, 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며, 제한적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.

Claims (9)

  1. 양측이 개구된 통 형상을 가지며, 일측 개구를 차단하며 혈액의 당화혈색소 측정을 위한 시약이 수용되는 시약 수납부를 형성하는 차단막을 포함하는 시약 컨테이너;
    양측이 개구된 통 형상을 가지며, 일측 개구를 차단하며 혈액과 시약이 혼합하여 반응한 반응액을 세척하는 세척액이 수납되는 세척액 수납부를 형성하는 보조 차단막을 포함하는 세척액 컨테이너; 및
    당화혈색소를 측정하기 위한 측정 스트립이 착탈되는 착탈부와, 상기 착탈부에 착탈된 상기 측정 스트립의 일 영역이 노출되는 계측홀을 형성하며, 상기 계측홀을 향해 상기 반응액 또는 상기 세척액을 선택적으로 제공하도록 상기 시약 컨테이너 또는 상기 세척액 컨테이너가 선택적으로 착탈되는 컨테이너 홀더를 포함하는, 당화혈색소 측정 키트.
  2. 제1항에 있어서,
    혈액을 채혈하거나 또는 상기 차단막을 파단하는 니들을 가지며, 상기 시약 컨테이너에 착탈되거나 또는 상기 컨테이너 홀더에 선택적으로 착탈되는 캐필러리를 더 포함하는, 당화혈색소 측정 키트.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 제2차단막을 파단하는 보조 니들을 가지며, 상기 세척액 컨테이너에 착탈되는 파단부재를 더 포함하는, 당화혈색소 측정 키트.
  4. 제2항에 있어서,
    상기 캐필러리에 마련되어, 상기 시약 컨테이너의 타측 개구 둘레에 지지되어 상기 캐필러리의 이동을 제한하는 스토퍼를 더 포함하는, 당화혈색소 측정 키트.
  5. 제2항에 있어서,
    상기 시약 컨테이너에 절개 형성되어, 상기 캐필러리가 상기 차단막을 향해 이동하여 상기 차단막을 파단하도록 상기 스토퍼의 이동을 안내하는 가이드홈을 더 포함하는, 당화혈색소 측정 키트.
  6. 제3항에 있어서,
    상기 파단부재에 마련되어, 상기 세척액 컨테이너의 타측 개구 둘레에 지지되어 상기 파단부재의 이동을 제한하는 보조 스토퍼를 더 포함하는, 당화혈색소 측정 키트.
  7. 제6항에 있어서,
    상기 세척액 컨테이너에 절개 형성되어, 상기 파단부재가 상기 보조 차단막을 향해 이동하여 상기 보조 차단막을 파단하도록 상기 보조 스토퍼의 이동을 안내하는 보조 가이드홈을 더 포함하는, 당화혈색소 측정 키트.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 시약 컨테이너 또는 상기 세척액 컨테이너가 선택적으로 착탈가능하게 수납되는 한 쌍의 하우징; 및
    한 쌍의 상기 하우징과 상기 컨테이너 홀더를 지지하는 베이스를 더 포함하는, 당화혈색소 측정 키트.
  9. 제8항에 있어서,
    상기 하우징 및 상기 컨테이너 홀더의 내주에 상기 하우징 및 컨테이너 홀더의 중심 축선방향을 따라 돌출 또는 함몰 형성된 제1졍렬부; 및
    상기 시약 컨테이너 및 상기 세척액 컨테이너의 외주에 돌출 또는 함몰 형성되어, 상기 제1정렬부와 암수결합되는 제2정렬부를 더 포함하는, 당화혈색소 측정 키트.
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