WO2024014007A1 - 転がり軸受及びその製造方法 - Google Patents

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    • F16C2240/40—Linear dimensions, e.g. length, radius, thickness, gap
    • F16C2240/60—Thickness, e.g. thickness of coatings

Definitions

  • the present invention relates to a rolling bearing and a method for manufacturing the same.
  • Patent Document 1 discloses a rolling bearing that includes an oxide film on the surface of rolling parts constituting the rolling bearing that suppresses hydrogen generation reaction.
  • Patent Document 2 discloses a method that includes an inner ring, an outer ring, and a plurality of rolling elements interposed between the inner ring and the outer ring, and has a black oxide having a mesh-like crack on the surface of a predetermined surface.
  • a rolling bearing having a coating formed thereon is disclosed.
  • Patent Document 2 discloses that it is possible to suppress creep that tends to occur when the radial load acting on the rolling bearing is no load or light load, and to suppress wear on the inner circumferential surface of the housing. It is stated that.
  • Patent Document 1 by setting the thickness of the oxide film on the surface of the rolling parts to 0.5 ⁇ m or more, even if the oxide film is worn out, new surfaces of the rolling parts are less likely to form, and hydrogen generation is prevented. It is described that the reaction can be suppressed. Furthermore, Patent Document 2 describes that durability is improved by making the thickness of the black oxide film larger than 1 ⁇ m.
  • the thickness of the oxide film black oxide film
  • the durability of the oxide film is not sufficient, and if the oxide film is damaged, hydrogen may penetrate into the steel material. A white tissue is generated. This becomes a starting point, and the raceway surface of the rolling bearing and the surface of the rolling element peel off.
  • the present invention has been made with attention to the above-mentioned problems, and it is possible to obtain an oxide film with excellent durability and suppress the occurrence of hydrogen embrittlement fracture, thereby improving the durability of raceway surfaces and rolling elements.
  • An object of the present invention is to provide a rolling bearing that can improve performance and a method for manufacturing the same.
  • the present inventors found that the main damage modes for oxide films formed on the raceway surfaces or rolling elements of rolling bearings are "film wear” and “film destruction.”
  • film wear refers to a phenomenon in which an oxide film is damaged almost uniformly
  • film destruction refers to a phenomenon in which an oxide film is damaged unevenly, such as intra-film peeling or interfacial peeling. represent.
  • the present inventors found that the damage mode "film abrasion” changes depending on the crystallite size of Fe 3 O 4 constituting the oxide film, and “film destruction” changes depending on the residual stress. It was discovered that this is caused by the thickness of the oxide film. That is, the smaller the crystallite size of Fe 3 O 4 is, the denser the film becomes, and the wear of the film can be reduced, and the thinner the oxide film is, the more damage to the film can be reduced.
  • the present invention has been made based on these findings.
  • the rolling bearing according to the present invention has the following configuration [1].
  • a rolling bearing comprising a rolling element, an oxide film containing Fe 3 O 4 on at least one of the first raceway surface, the second raceway surface, and the surface of the rolling element; The thickness of the oxide film is 0.6 ⁇ m or more and 2.0 ⁇ m or less,
  • a rolling bearing characterized in that a crystallite size calculated from a peak attributed to the (311) plane of Fe 3 O 4 is 2.5 nm or more and less than 3.2 nm.
  • a preferred embodiment of the rolling bearing according to the present invention has the configuration shown in [2] below.
  • the method for manufacturing a rolling bearing according to the present invention has the following configuration [3].
  • [3] In the manufacturing method for manufacturing the rolling bearing according to [1] or [2], forming an oxide film containing Fe 3 O 4 on at least one of the first raceway surface, the second raceway surface, and the surface of the rolling element;
  • a method for manufacturing a rolling bearing characterized in that the film formation rate of the oxide film is 0.003 ⁇ m/min or more and 0.034 ⁇ m/min or less.
  • the thickness of the oxide film and the crystallite size of Fe 3 O 4 constituting the oxide film are appropriately controlled, an oxide film with excellent durability can be obtained and hydrogen embrittlement fracture can be prevented. Therefore, it is possible to provide a rolling bearing and a method for manufacturing the same that can suppress the occurrence of problems and thereby improve the durability of raceway surfaces and rolling elements.
  • FIG. 1 is a sectional view showing a rolling bearing according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view schematically showing the damage testing device.
  • Figure 3 shows the influence of crystallite size on damage resistance, where the vertical axis is the initial film thickness ( ⁇ m) and damaged film thickness ( ⁇ m) of the black-dyed film, and the horizontal axis is crystallite size (nm). This is a graph showing.
  • FIG. 4 is a graph showing the effect of crystallite size on damage resistance using an approximate straight line, where the vertical axis is the damaged film thickness ( ⁇ m) of the black dyed film and the horizontal axis is the crystallite size (nm). .
  • Figure 5 shows the relationship between the film formation rate and the crystallite size of Fe 3 O 4 , where the vertical axis is the deposition rate of the black dyed film ( ⁇ m/min) and the horizontal axis is the crystallite size (nm). This is a graph showing an approximate straight line.
  • Figure 6 shows the film thickness versus damage resistance, where the vertical axis is the initial film thickness ( ⁇ m) and damaged film thickness ( ⁇ m) of the black dyed film, and the horizontal axis is the initial film thickness ( ⁇ m) of the black dyed film.
  • FIG. 7 is a graph showing the influence of initial film thickness on damage resistance, where the vertical axis is the average damage rate (%) and the horizontal axis is the initial film thickness ( ⁇ m).
  • FIG. 8A is a photograph substituted for a drawing showing the state of peeling when the initial thickness of the black dyed film is 0.42 ⁇ m.
  • FIG. 8B is a photograph substituted for a drawing showing the state of peeling when the initial thickness of the black dyed film is 0.84 ⁇ m.
  • FIG. 8C is a photograph substituted for a drawing showing the state of peeling when the initial thickness of the black dyed film is 1.83 ⁇ m.
  • FIG. 8D is a photograph substituted for a drawing showing the state of peeling when the initial thickness of the black dyed film is 1.97 ⁇ m.
  • FIG. 8A is a photograph substituted for a drawing showing the state of peeling when the initial thickness of the black dyed film is 0.42 ⁇ m.
  • FIG. 8B is a photograph substituted for a drawing showing the state of peeling when the initial thickness of the black dyed film is 0.84 ⁇ m.
  • FIG. 8C is a photograph substituted for a drawing showing the state of peeling
  • FIG. 9 is a graph showing the influence of the initial film thickness on film destruction using an approximate straight line, where the vertical axis is the average peeling distance ( ⁇ m) and the horizontal axis is the initial film thickness ( ⁇ m) of the blackened film.
  • FIG. 10 is a graph showing the relationship between the initial film thickness and crystallite size in each sample, where the vertical axis is the initial film thickness ( ⁇ m) and the horizontal axis is the crystallite size (nm).
  • the vertical axis represents the average damage rate (%)
  • the horizontal axis represents the sample No. It is a graph which shows the average damage rate (%) in each sample when.
  • FIG. 12 is a graph showing the relationship between the initial film thickness and the film formation rate for each sample, where the vertical axis is the initial film thickness ( ⁇ m) and the horizontal axis is the film formation rate ( ⁇ m/min).
  • FIG. 1 is a sectional view showing a rolling bearing according to an embodiment of the present invention.
  • a thrust bearing for example, will be explained as a rolling bearing.
  • the thrust bearing 10 includes a first bearing ring 11 having a first raceway surface 13, a second bearing ring 12 having a second raceway surface 14, and a joint between the first raceway surface 13 and the second raceway surface 14.
  • a plurality of rolling elements 15 are rotatably held between the raceway surface 14 and the raceway surface 14.
  • a cage 16 that holds a plurality of rolling elements 15 at predetermined intervals is arranged between the first raceway surface 13 and the second raceway surface 14.
  • an oxide film 17 containing Fe 3 O 4 is formed on the first raceway surface 13 and the second raceway surface 14, respectively. Furthermore, the thickness of the oxide film 17 and the crystallite size of Fe 3 O 4 constituting the oxide film 17 are appropriately controlled.
  • the oxide film 17 is formed by a processing method generally referred to as "black dyeing", so below, the process for forming the oxide film 17 will be referred to as “black dyeing”, and the oxide film 17 will be referred to as “black dyeing”. Sometimes called a membrane.
  • crystallite size of Fe 3 O 4 refers to the crystallite size calculated from the peak attributed to the (311) plane of Fe 3 O 4 .
  • the rolling bearing according to the present embodiment has Fe 3 on the surface of a predetermined region of the thrust bearing 10 (specifically, at least one of the first raceway surface 13, the second raceway surface 14, and the rolling elements 15).
  • An oxide film 17 containing O 4 must be formed. Thereby, generation of hydrogen from the first raceway surface 13, second raceway surface 14, and rolling elements 15 that constitute the thrust bearing 10 can be suppressed, and the occurrence of hydrogen embrittlement can be suppressed.
  • the thickness of the oxide film 17 and the crystallite size of Fe 3 O 4 constituting the oxide film 17 are appropriately controlled, the durability of the oxide film 17 can be improved, and the first orbital surface 13 , the durability of the second raceway surface 14 and the rolling elements 15 can be improved.
  • the first raceway ring 11 and the second raceway raceway 12, on which the black dyed film is to be formed are immersed in a treatment solution containing sodium hydroxide (NaOH) as a main component and containing Fe 3 O 4 .
  • a black dyed film was formed.
  • the same treatment solution was used and various crystallite sizes were set by immersion treatment under various treatment conditions.
  • a damage test was performed on the black dyed film using a damage testing device, and the film thickness before the test (initial film thickness) and the film thickness after the test were measured, and the damaged film thickness was calculated from the difference.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view schematically showing the damage testing device.
  • the damage testing device 20 has a container-shaped support base 21 with an open upper end, a rotating shaft 22 for rotating the thrust bearing 10, and a rotating disk 24 fixed to the rotating shaft 22. Furthermore, lubricating oil 23 is injected into the inside of the support base 21 .
  • the thrust bearing 10 is arranged between the inner bottom surface of the support stand 21 and the rotary disk 24, the second bearing ring 12 of the thrust bearing 10 is fixed to the inner bottom surface of the support stand 21, and the first The bearing ring 11 is fixed to the rotary disk 24. Thereafter, the thrust bearing 10 is rotated at a predetermined rotational speed while applying pressure to the thrust bearing 10 via the rotary shaft 22 via the rotary disk 24, and then the thickness of the blackened film after the test is measured.
  • Figure 3 shows the influence of crystallite size on damage resistance, where the vertical axis is the initial film thickness ( ⁇ m) and damaged film thickness ( ⁇ m) of the black-dyed film, and the horizontal axis is crystallite size (nm).
  • FIG. 4 is a graph showing the effect of crystallite size on damage resistance using an approximate straight line, where the vertical axis is the damaged thickness of the black dyed film ( ⁇ m) and the horizontal axis is the crystallite size (nm). It is.
  • the initial film thickness is 0.83 ⁇ m to 0.96 ⁇ m
  • the crystallite sizes are 2.73 nm, 2.85 nm, 3.08 nm, and 3.47 nm.
  • Figure 5 shows the relationship between the film formation rate and the crystallite size of Fe 3 O 4 , where the vertical axis is the deposition rate of the black dyed film ( ⁇ m/min) and the horizontal axis is the crystallite size (nm).
  • This is a graph showing an approximate straight line.
  • the crystallite size is calculated using the Scherrer equation based on the peak attributed to the (311) plane of Fe 3 O 4 measured by X-ray diffraction using cobalt (Co) as a radiation source. It is calculated using As shown in FIG. 5, it was confirmed that there is a proportional relationship between the crystallite size of Fe 3 O 4 during the black dyeing process and the film formation rate.
  • Experiments 1 and 2 mainly investigated factors that affect "coating wear.”
  • Experiment 3 shown below mainly investigated factors that affect "film destruction.”
  • Example 3 Effect of black dye film thickness on damage resistance
  • the crystallite size is kept constant by using the same treatment solution and treatment conditions and keeping the film formation rate constant, and by varying the treatment time, the film thickness can be changed and damage resistance can be improved.
  • Figure 6 shows the film thickness versus damage resistance, where the vertical axis is the initial film thickness ( ⁇ m) and damaged film thickness ( ⁇ m) of the black dyed film, and the horizontal axis is the initial film thickness ( ⁇ m) of the black dyed film.
  • FIG. 7 is a graph showing the influence of initial film thickness on damage resistance, where the vertical axis is the average damage rate (%) and the horizontal axis is the initial film thickness ( ⁇ m).
  • the same treatment liquid was used during the black dyeing process and the film formation rate was kept constant, so the film quality, that is, the crystallite size of Fe 3 O 4 was almost the same.
  • the average damage rate is a value calculated by [average damaged film thickness at multiple locations/initial film thickness]. As shown in FIGS. 6 and 7, it can be seen that when the crystallite size of Fe 3 O 4 is made almost the same, the thinner the initial thickness of the black dyed film is, the better the damage resistance is.
  • FIG. 8A to 8D are photographs substituted for drawings showing the state of peeling at each initial thickness of the black dyed film.
  • the initial film thickness is 0.42 ⁇ m
  • the initial film thickness is 0.84 ⁇ m
  • the initial film thickness is 1.83 ⁇ m
  • the initial film thickness is 1. It is 97 ⁇ m.
  • An example of the peeling distance is indicated by an arrow in the figure.
  • FIG. 9 is a graph showing the influence of initial film thickness on film failure using an approximate straight line, where the vertical axis is the average peeling distance ( ⁇ m) and the horizontal axis is the initial film thickness of the black dyed film ( ⁇ m). be.
  • the initial film thickness of the black dyed film and the average peeling distance are in a proportional relationship.
  • the black dyed film is a film obtained by oxidizing Fe to form Fe 3 O 4 , and volumetric expansion occurs during the formation of Fe 3 O 4 . Therefore, the black dyed film has residual stress, and the thicker the black dyed film is, the larger the volume expansion becomes, and the residual stress increases.
  • the peeling distances shown in FIGS. 8A to 8D and FIG. 9 are thought to be due to the residual stress of the blackened film, and it was shown that the thinner the initial film thickness, the better the film breakage resistance.
  • the thickness of the black dyed film particularly affects the resistance to film destruction. If the film thickness is less than 0.6 ⁇ m, the black dyed film will become too thin, its lifespan against damage will be shortened, and the effect of suppressing the hydrogen generation reaction will be reduced. Therefore, the thickness of the black dyed film is preferably 0.6 ⁇ m or more. On the other hand, if the film thickness exceeds 2.0 ⁇ m, the black dyed film is likely to break down, resulting in decreased durability. Therefore, the thickness of the black dyed film is 2.0 ⁇ m or less, preferably 1.5 ⁇ m or less, more preferably 1.2 ⁇ m or less, and even more preferably 0.8 ⁇ m or less.
  • Crystal size of Fe 3 O 4 The crystallite size of Fe 3 O 4 particularly affects the coating abrasion resistance.
  • the crystallite size of Fe 3 O 4 is greatly affected by the film formation rate, so if you try to make the crystallite size of Fe 3 O 4 less than 2.5 nm, it will take too much time to form the film, which will reduce productivity. decreases. Therefore, the crystallite size of Fe 3 O 4 is 2.5 nm or more, preferably 2.7 nm or more.
  • the crystallite size of Fe 3 O 4 exceeds 3.2 nm, the desired damage resistance of the black dyed film cannot be obtained. Therefore, the crystallite size of Fe 3 O 4 is 3.2 nm or less, preferably 3.0 nm or less, and more preferably 2.9 nm or less.
  • the thrust bearing 10 is used as a rolling bearing on which a black coating (oxide film 17) is formed
  • the present invention is not limited to the thrust bearing 10, and can also be applied to, for example, a radial bearing. be able to.
  • the region where the oxide film 17 is formed is not limited to the raceway surface (first raceway surface 13, second raceway surface 14) side as explained in the above embodiment, but may also be on the surface side of the rolling element 15. It may also be formed on both sides.
  • the oxide film 17 may be formed on both the first raceway surface 13, the second raceway surface 14, and the surface of the rolling element 15. preferable.
  • the rolling elements 15 may be balls or rollers.
  • the number of times of blackening treatment may be one or more times.
  • this invention is not limited to SUJ2 steel material, It is applicable also to steel material which can be black-tinted.
  • the method for manufacturing a rolling bearing according to the present embodiment is a method for manufacturing the above-mentioned rolling bearing, in which at least one of the first raceway surface 13, the second raceway surface 14, and the surface of the rolling element 15 contains Fe 3 O 4 .
  • the method includes a step of forming a black dyed film (oxide film 17) containing . Conditions in the method for manufacturing a rolling bearing according to this embodiment will be described below.
  • the deposition rate of the black dyed film greatly affects the crystallite size of Fe 3 O 4 .
  • the deposition rate of the oxide film is 0.034 ⁇ m/min or less, preferably 0.026 ⁇ m/min or less.
  • the thrust bearing 10 shown in FIG. 1 was manufactured using SUJ2 steel specified in JIS G 4805:2019, and the thrust races constituting the first raceway surface 13 and the second raceway surface 14 were subjected to various processing conditions. A black dyeing process was performed to form an oxide film 17 containing Fe 3 O 4 having various crystallite sizes. Note that the crystallite size of Fe 3 O 4 was adjusted as appropriate by controlling the deposition rate of the oxide film 17.
  • the thrust bearing 10 has an inner diameter of 25 mm, an outer diameter of 52 mm, and a width of 18 mm, and uses six rolling elements 15 each having a diameter of 3/8 inch.
  • treatment liquid A, treatment liquid B, and treatment liquid C in Table 1 below are treatment liquids that have NaOH as a main component and have different compositions, and are generally used as treatment liquids for blackening treatment. It is.
  • sample No. In (2) in accordance with DIN 50938:2018-01, black dyeing treatment was performed for 30 minutes each time, and two consecutive treatments were performed at different processing speeds. The other samples were subjected to one black dyeing process. Crystallite size was measured in the same manner as in Experiment 1.
  • the thrust trace of each sample was cut, and the remaining black dyed film (residual film thickness) was measured at four locations using a scanning electron microscope (SEM).
  • the thickness of the blackened film in the area not touched by the rolling element is taken as the initial film thickness ( ⁇ m), and the residual film thickness at each point is subtracted from the initial film thickness and averaged to give the average damaged film thickness ( ⁇ m).
  • the average damaged film thickness was divided by the initial film thickness and multiplied by 100 to obtain the average damage rate (%).
  • the initial film thickness and the results of the damage test are also shown in Table 1 below.
  • FIG. 10 is a graph showing the relationship between the initial film thickness and crystallite size for each sample, where the vertical axis is the initial film thickness ( ⁇ m) and the horizontal axis is the crystallite size (nm).
  • the vertical axis represents the average damage rate (%)
  • the horizontal axis represents the sample No. It is a graph which shows the average damage rate (%) in each sample when.
  • FIG. 12 is a graph showing the relationship between the initial film thickness and film formation rate for each sample, where the vertical axis is the initial film thickness ( ⁇ m) and the horizontal axis is the film formation rate ( ⁇ m/min). be.
  • sample No. 8 since the thickness of the black dyed film (initial film thickness) exceeds the upper limit of the range of the present invention, the average damage rate is 100%, and a black dyed film with poor durability is formed. Shown. In addition, sample No. In cases (9) to (11), since the crystallite size of the black dyed film exceeds the upper limit of the range of the present invention, the average damage rate is 100%, resulting in the formation of a black dyed film with poor durability. Shown.
  • sample No. Regarding (1) to (7) the film formation rate was appropriately controlled and a blackened film having a desired initial film thickness of 0.6 ⁇ m or more and 2.0 ⁇ m or less was formed.
  • the crystallite size of Fe 3 O 4 was 2.5 nm or more and 3.2 nm or less. Therefore, sample no. (1) to (7) are capable of obtaining a black dyed film that remains even after a severe damage test and has good durability regardless of the treatment solution and the number of times of treatment; , the film formation did not take too much time and the productivity was good.
  • the initial film thickness is 1.2 ⁇ m or less, which is the more preferable upper limit of the present invention, and the crystallite size is 2.5 nm or more and 3.2 nm or less. Therefore, the average damage rate was 65% or less in all cases, and it was possible to obtain a black dyed film with excellent durability.
  • sample No. Sample No. (7) has the smallest crystallite size, so the time required for film formation is longer than sample No. Although it increased compared to (1) to (6), the average damage rate was the lowest and the durability was excellent.
  • the film formation rate is controlled to 0.003 ⁇ m/min to 0.034 ⁇ m/min, and the initial film thickness is within the more preferable range of the present invention.
  • the black dyed film was formed to have a thickness of .2 ⁇ m or less, the average damage rate was 65% or less in all cases, and it was possible to obtain a black dyed film with excellent durability.
  • the film formation rate was set to 0.026 ⁇ m/min or less, which is a preferable range, and the blackened film was formed so that the initial film thickness was 0.8 ⁇ m or less, which is a particularly preferable range, the average damage rate was 40 ⁇ m/min. % or less, confirming further improvement in durability.

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Abstract

耐久性に優れた酸化膜が得られ、水素脆性破壊の発生を抑制することができ、これにより、軌道面及び転動体の耐久性を向上させることができる転がり軸受を提供する。転がり軸受は、第１軌道面（１３）を有する第１軌道輪（１１）と、第２軌道面（１４）を有する第２軌道輪（１２）と、第１軌道面（１３）と第２軌道面（１４）との間で転動自在に保持される複数の転動体（１５）と、を備える。第１軌道面（１３）及び第２軌道面（１４）、並びに転動体（１５）の表面における少なくとも一方に、Ｆｅ３Ｏ４を含有する酸化膜（１７）を有する。酸化膜の膜厚は０．６μｍ以上２．０μｍ以下であり、Ｆｅ３Ｏ４の（３１１）面に帰属されるピークより算出される結晶子サイズは２．５ｎｍ以上３．２ｎｍ以下である。

Description

転がり軸受及びその製造方法
　本発明は、転がり軸受及びその製造方法に関する。
　転がり軸受は、水が混入する条件下、すべりを伴う条件下又は通電が起きる条件下等において使用されると、水又は潤滑剤が分解することによって水素が発生する。この発生した水素は、転がり軸受を構成する鋼材の内部に侵入し、水素脆性の原因となる。
　そこで、水素の侵入による水素脆性の発生を防止するために、表面に酸化膜を有する転がり軸受が提案されている。例えば、特許文献１には、転がり軸受を構成する転動部品の表面に、水素発生反応が生じることを抑制する酸化膜を備えた転がり軸受が開示されている。
　また、ハウジング内の回転軸を支持する転がり軸受の場合、外輪とハウジングとの間においてクリープが発生することがあり、これによりハウジングの内周面が摩耗するという問題点がある。そこで、例えば、特許文献２には、内輪と、外輪と、内輪と外輪との間に介在している複数の転動体と、を備え、所定の面の表面に網目状のクラックを有する黒色酸化皮膜が形成された転がり軸受が開示されている。
　上記特許文献２には、転がり軸受に働く径方向の負荷が無負荷又は軽負荷である状態で発生しやすいクリープを抑制し、ハウジングの内周面が摩耗することを抑制することが可能となることが記載されている。
日本国特開２０１９－３９５２３号公報 日本国特開２０１９－１１３１２６号公報
　ところで、上記特許文献１には、転動部品表面の酸化膜の厚さを０．５μｍ以上とすることにより、酸化膜に摩耗が生じても、転動部品の新生面が生じにくくなり、水素発生反応を抑制できることが記載されている。また、上記特許文献２には、黒色酸化皮膜の膜厚を１μｍよりも大きい膜厚とすることにより、耐久性が向上することが記載されている。
　しかしながら、酸化膜（黒色酸化皮膜）の厚さを上記範囲に制御しても、酸化膜の耐久性は十分であるとは言えず、酸化膜が損傷すると、鋼材の内部に水素が侵入することにより白色組織が生成される。そして、これが起点となり、転がり軸受の軌道面及び転動体の表面が剥離してしまう。
　本発明は、上記の課題に着目してなされたものであり、耐久性に優れた酸化膜が得られ、水素脆性破壊の発生を抑制することができ、これにより、軌道面及び転動体の耐久性を向上させることができる転がり軸受及びその製造方法を提供することを目的とする。
　本発明者らは、上記課題を解決するため鋭意研究を重ねた結果、転がり軸受の軌道面又は転動体に形成された酸化膜の主な損傷モードは、「被膜摩耗」と「被膜破壊」であり、酸化膜を形成する際の処理条件や膜厚により、酸化膜の耐久性が大きく変化することを見出した。なお、「被膜摩耗」とは、酸化膜がほぼ均一に損傷する現象を表し、「被膜破壊」とは、例えば膜内剥離、界面剥離等のように、酸化膜が不均一に損傷する現象を表す。
　また、本発明者らは、損傷モードの「被膜摩耗」は、酸化膜を構成するＦｅ３Ｏ４の結晶子サイズにより変化し、さらに、「被膜破壊」は残留応力により変化し、残留応力は酸化膜の膜厚に起因することを見出した。
　すなわち、Ｆｅ３Ｏ４の結晶子サイズが小さいほど緻密な膜となり、被膜摩耗を低減することができ、酸化膜の膜厚が薄いほど、被膜破壊を低減することができる。本発明はこれらの知見に基づいてなされたものである。
　本発明に係る転がり軸受は、下記［１］の構成のとおりである。
［１］　第１軌道面を有する第１軌道輪と、第２軌道面を有する第２軌道輪と、前記第１軌道面と前記第２軌道面との間で転動自在に保持される複数の転動体と、を備える転がり軸受において、
　前記第１軌道面及び前記第２軌道面、並びに前記転動体の表面における少なくとも一方に、Ｆｅ３Ｏ４を含有する酸化膜を有し、
　前記酸化膜の膜厚は０．６μｍ以上２．０μｍ以下であり、
　前記Ｆｅ３Ｏ４の（３１１）面に帰属されるピークより算出される結晶子サイズは、２．５ｎｍ以上３．２ｎｍ未満であることを特徴とする転がり軸受。
　本発明に係る転がり軸受の好ましい実施形態は、下記［２］の構成のとおりである。
［２］　前記酸化膜は、前記第１軌道面及び前記第２軌道面の表面、並びに前記転動体の表面に形成されていることを特徴とする、［１］に記載の転がり軸受。
　本発明に係る転がり軸受の製造方法は、下記［３］の構成のとおりである。
［３］　［１］又は［２］に記載の転がり軸受を製造する製造方法において、
　前記第１軌道面及び前記第２軌道面、並びに前記転動体の表面における少なくとも一方に、Ｆｅ３Ｏ４を含有する酸化膜を形成する工程を有し、
　前記酸化膜の成膜速度を０．００３μｍ／分以上０．０３４μｍ／分以下とすることを特徴とする、転がり軸受の製造方法。
　本発明によれば、酸化膜の膜厚及び酸化膜を構成するＦｅ３Ｏ４の結晶子サイズを適切に制御しているため、耐久性に優れた酸化膜が得られ、水素脆性破壊の発生を抑制することができ、これにより、軌道面及び転動体の耐久性を向上させることができる転がり軸受及びその製造方法を提供することができる。
図１は、本発明の実施形態に係る転がり軸受を示す断面図である。 図２は、損傷試験装置を模式的に示す断面図である。 図３は、縦軸を黒染め膜の初期膜厚（μｍ）及び損傷膜厚（μｍ）とし、横軸を結晶子サイズ（ｎｍ）とした場合の、耐損傷性に対する結晶子サイズの影響を示すグラフである。 図４は、縦軸を黒染め膜の損傷膜厚（μｍ）とし、横軸を結晶子サイズ（ｎｍ）とした場合の、耐損傷性に対する結晶子サイズの影響を近似直線で示すグラフである。 図５は、縦軸を黒染め膜の成膜速度（μｍ／分）とし、横軸を結晶子サイズ（ｎｍ）とした場合の、成膜速度とＦｅ３Ｏ４の結晶子サイズとの関係を近似直線で示すグラフである。 図６は、縦軸を黒染め膜の初期膜厚（μｍ）及び損傷膜厚（μｍ）とし、横軸を黒染め膜の初期膜厚（μｍ）とした場合の、耐損傷性に対する膜厚の影響を示すグラフである。 図７は、縦軸を平均損傷率（％）とし、横軸を初期膜厚（μｍ）とした場合の、耐損傷性に対する初期膜厚の影響を示すグラフである。 図８Ａは、黒染め膜の初期膜厚が０．４２μｍである場合の剥離の状態を示す図面代用写真である。 図８Ｂは、黒染め膜の初期膜厚が０．８４μｍである場合の剥離の状態を示す図面代用写真である。 図８Ｃは、黒染め膜の初期膜厚が１．８３μｍである場合の剥離の状態を示す図面代用写真である。 図８Ｄは、黒染め膜の初期膜厚が１．９７μｍである場合の剥離の状態を示す図面代用写真である。 図９は、縦軸を平均剥離距離（μｍ）とし、横軸を黒染め膜の初期膜厚（μｍ）とした場合の、被膜破壊に対する初期膜厚の影響を近似直線で示すグラフである。 図１０は、縦軸を初期膜厚（μｍ）とし、横軸を結晶子サイズ（ｎｍ）とした場合の、各試料における初期膜厚と結晶子サイズとの関係を示すグラフである。 図１１は、縦軸を平均損傷率（％）とし、横軸を試料Ｎｏ．とした場合の、各試料における平均損傷率（％）を示すグラフである。 図１２は、縦軸を初期膜厚（μｍ）とし、横軸を成膜速度（μｍ／分）とした場合の、各試料における初期膜厚と成膜レートとの関係を示すグラフである。
　以下、本発明の実施形態について具体的に説明する。なお、本発明は、以下に説明する実施形態に限定されるものではない。
〔転がり軸受〕
　図１は、本発明の実施形態に係る転がり軸受を示す断面図である。本実施形態においては、転がり軸受として、例えばスラスト軸受について説明する。
　図１に示すように、スラスト軸受１０は、第１軌道面１３を有する第１軌道輪１１と、第２軌道面１４を有する第２軌道輪１２と、これらの第１軌道面１３と第２軌道面１４との間で転動自在に保持された複数の転動体１５と、を備える。なお、第１軌道面１３と第２軌道面１４との間には、複数の転動体１５を所定の間隔で保持する保持器１６が配置されている。
　また、図１に示す本実施形態において第１軌道面１３及び第２軌道面１４には、それぞれＦｅ３Ｏ４を含有する酸化膜１７が形成されている。さらに、酸化膜１７の膜厚及び酸化膜１７を構成するＦｅ３Ｏ４の結晶子サイズが適切に制御されている。酸化膜１７は、一般的に「黒染め処理」といわれる処理方法により形成されるものであるため、以下において、酸化膜１７を形成する処理を「黒染め処理」、酸化膜１７を「黒染め膜」ということがある。また、以下において、「Ｆｅ３Ｏ４の結晶子サイズ」とは、Ｆｅ３Ｏ４の（３１１）面に帰属されるピークより算出される結晶子サイズを表す。
　なお、本実施形態に係る転がり軸受は、スラスト軸受１０における所定の領域（具体的には、第１軌道面１３及び第２軌道面１４、並びに転動体１５の少なくとも一方）の表面に、Ｆｅ３Ｏ４を含有する酸化膜１７が形成されている必要がある。これにより、スラスト軸受１０を構成する第１軌道面１３、第２軌道面１４及び転動体１５から水素が発生することを抑制することができ、水素脆性の発生を抑制することができる。また、酸化膜１７の膜厚及び酸化膜１７を構成するＦｅ３Ｏ４の結晶子サイズを適切に制御しているため、酸化膜１７の耐久性を向上させることができ、第１軌道面１３、第２軌道面１４及び転動体１５の耐久性を向上させることができる。
　続いて、黒染め膜の耐久性を向上させるための条件について、以下に説明する。
　酸化膜の耐久性を向上させるためには、上述した「被膜摩耗」と「被膜破壊」の両方を抑制することが重要である。また、「被膜摩耗」に影響を及ぼすのは、Ｆｅ３Ｏ４の結晶子サイズである。さらに、結晶子サイズは、成膜速度に影響され、黒染め処理の処理温度、処理液及び黒染め処理する鋼材の種類に依存する。一方、「被膜破壊」に影響を及ぼすのは、残留応力であり、これは黒染め膜の膜厚に影響される。さらに、膜厚は、黒染め処理の処理時間及び成膜速度に影響される。
　なお、耐久性の判断において、「耐摩耗性」及び「耐破壊性」を完全に区別して測定することが困難であるため、両者をまとめて「耐損傷性」という。
＜Ｆｅ３Ｏ４の結晶子サイズと耐損傷性との関係＞
　以下、Ｆｅ３Ｏ４の結晶子サイズと耐損傷性との関係を調査するために行った、実験１及び実験２の結果と考察について述べる。
（実験１：結晶子サイズの耐損傷性に対する影響）
　黒染め処理による酸化膜の膜厚をほぼ一定として、成膜速度を種々に変化させることにより、結晶子サイズを変化させ、黒染め膜の耐損傷性に与える影響を調査した。結晶子サイズは、黒染め処理による酸化膜を、コバルト（Ｃｏ）を線源としたＸ線回折法（ＸＲＤ：Ｘ－ｒａｙ　Ｄｉｆｆｒａｃｔｉｏｎ）により測定し、Ｆｅ３Ｏ４の（３１１）面に帰属されるピークに基づき、Ｓｃｈｅｒｒｅｒ式を利用して算出した。
　まず、ＪＩＳ　Ｇ　４８０５：２０１９に規定されるＳＵＪ２鋼材からなるスラスト軸受１０の第１軌道面１３及び第２軌道面１４の表面に、黒染め膜を形成した。具体的には、黒染め膜の形成対象である第１軌道輪１１及び第２軌道輪１２を、水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）を主成分とする処理液に浸漬し、Ｆｅ３Ｏ４を含有する黒染め膜を形成した。
　なお、実験１では同じ処理液を使用し、種々の処理条件で浸漬処理することにより、種々の結晶子サイズを設定した。
　その後、損傷試験装置により黒染め膜の損傷試験を行い、試験前の膜厚（初期膜厚）と試験後の膜厚を測定することにより、その差から損傷膜厚を算出した。
　図２は、損傷試験装置を模式的に示す断面図である。損傷試験装置２０は上端が開口した容器状の支持台２１と、スラスト軸受１０を回転させる回転軸２２と、回転軸２２に固定された回転盤２４とを有する。また、支持台２１の内部には、潤滑油２３が注入されている。
　損傷試験時においては、支持台２１の内底面と回転盤２４との間にスラスト軸受１０を配置し、スラスト軸受１０の第２軌道輪１２を支持台２１の内底面に固定するとともに、第１軌道輪１１を回転盤２４に固定する。その後、回転盤２４を介して、回転軸２２によりスラスト軸受１０に圧力を印加しつつ、所定の回転速度で回転させた後、試験後の黒染め膜の膜厚を測定する。
　図３は、縦軸を黒染め膜の初期膜厚（μｍ）及び損傷膜厚（μｍ）とし、横軸を結晶子サイズ（ｎｍ）とした場合の、耐損傷性に対する結晶子サイズの影響を示すグラフである。
　また、図４は、縦軸を黒染め膜の損傷膜厚（μｍ）とし、横軸を結晶子サイズ（ｎｍ）とした場合の、耐損傷性に対する結晶子サイズの影響を近似直線で示すグラフである。
　なお、初期膜厚は０．８３μｍ～０．９６μｍであり、結晶子サイズは、２．７３ｎｍ、２．８５ｎｍ、３．０８ｎｍ、３．４７ｎｍの４点である。
　図３に示すように、膜厚を０．９±０．１μｍでほぼ同一とした場合に、結晶子サイズを大きくするほど、損傷膜厚が増加した。
　また、図４に示すように、結晶子サイズと損傷膜厚は比例関係となった。これらの結果より、同一の膜厚で比較した場合には、結晶子サイズが小さい方が耐損傷性に優れることがわかる。
（実験２：成膜速度の耐損傷性に対する影響）
　次に、上記実験１において作製したスラスト軸受のうち、結晶子サイズを２．７３ｎｍ、２．８５ｎｍ、３．０８ｎｍ、３．４７ｎｍとしたスラスト軸受について、成膜速度の影響を調査した。成膜速度は、単位時間あたりに生成する酸化膜の膜厚（μｍ／分）である。
　図５は、縦軸を黒染め膜の成膜速度（μｍ／分）とし、横軸を結晶子サイズ（ｎｍ）とした場合の、成膜速度とＦｅ３Ｏ４の結晶子サイズとの関係を近似直線で示すグラフである。なお、結晶子サイズは、実験１と同様に、コバルト（Ｃｏ）を線源とし、Ｘ線回折法により測定されたＦｅ３Ｏ４の（３１１）面に帰属されるピークに基づき、Ｓｃｈｅｒｒｅｒ式を利用して算出している。
　図５に示すように、黒染め処理時のＦｅ３Ｏ４の結晶子サイズと、成膜速度とは比例関係にあることが確認された。また、上述のとおり、結晶子サイズと成膜速度とは比例関係にあり、かつ、結晶子サイズと損傷膜厚とが比例関係にあることから、成膜速度が低いほど結晶子サイズが小さくなり、耐損傷性に優れることが示された。
　上記実験１及び実験２は、主に「被膜摩耗」に影響を及ぼす因子について、調査したものである。これに対し、以下に示す実験３は、主に「被膜破壊」に影響を及ぼす因子について、調査している。
＜黒染め膜の膜厚と耐損傷性との関係＞
　続いて、黒染め膜の膜厚と耐損傷性との関係を調査するために行った、実験３及び実験４の結果と考察について述べる。
（実験３：黒染め膜の膜厚の耐損傷性に対する影響）
　黒染め処理時に、互いに同じ処理液と処理条件を使用し、成膜速度を一定とすることで結晶子サイズを一定とし、処理時間を種々に変化させることにより、膜厚を変化させ、耐損傷性に与える影響を調査した。
　まず、上記実験１と同様の方法で、スラスト軸受１０の第１軌道面１３及び第２軌道面１４の表面に、黒染め膜を形成した。なお、結晶子サイズは、３±０．０４ｎｍとし、得られた種々の膜厚を有するスラスト軸受１０に対して、実験１と同様の損傷試験を実施した。
　図６は、縦軸を黒染め膜の初期膜厚（μｍ）及び損傷膜厚（μｍ）とし、横軸を黒染め膜の初期膜厚（μｍ）とした場合の、耐損傷性に対する膜厚の影響を示すグラフである。
　また、図７は、縦軸を平均損傷率（％）とし、横軸を初期膜厚（μｍ）とした場合の、耐損傷性に対する初期膜厚の影響を示すグラフである。
　なお、実験３では、黒染め処理時に互いに同じ処理液を使用するとともに、成膜速度を一定としているため、膜質、すなわちＦｅ３Ｏ４の結晶子サイズはほぼ同一となっている。また、平均損傷率とは、［複数個所の平均損傷膜厚／初期膜厚］によって算出される値とする。
　図６及び図７に示すように、Ｆｅ３Ｏ４の結晶子サイズをほぼ同一とした場合に、黒染め膜の初期膜厚が薄い方が耐損傷性に優れることがわかる。
（実験４：黒染め膜の膜厚の耐被膜破壊性に対する影響）
　黒染め膜の膜厚を種々に変化させ、耐損傷性のうち、特に被膜破壊に対する影響を調査した。具体的には、まず、上記実験３と同様の方法で、種々の膜厚の黒染め膜を有するスラスト軸受１０を作製した。次に、ロックウェル硬さ試験のスケールＣ（ＨＲＣ）に規定される荷重及び圧子を使用して、黒染め膜の表面に５つの圧痕を形成した。その後、圧痕の周辺の黒染め膜を観察するとともに、各圧痕の最外周縁部から黒染め膜の剥離領域までの距離（剥離距離）を測定した。なお、剥離距離は、５つの圧痕すべてにおいて、各圧痕につき４箇所で測定し、平均を算出した。
　図８Ａ～図８Ｄは、黒染め膜の各初期膜厚における剥離の状態を示す図面代用写真である。なお、図８Ａは初期膜厚が０．４２μｍであり、図８Ｂは初期膜厚が０．８４μｍであり、図８Ｃは初期膜厚が１．８３μｍであり、図８Ｄは初期膜厚が１．９７μｍである。剥離距離の一例を図中に矢印で示す。
　また、図９は、縦軸を平均剥離距離（μｍ）とし、横軸を黒染め膜の初期膜厚（μｍ）とした場合の、被膜破壊に対する初期膜厚の影響を近似直線で示すグラフである。
　図８Ａ～図８Ｄ及び図９に示すように、黒染め膜の初期膜厚と平均剥離距離は、比例関係にあることがわかる。なお、黒染め膜は、Ｆｅが酸化してＦｅ３Ｏ４が形成されることにより得られる膜であり、Ｆｅ３Ｏ４の形成の際に体積膨張が生じる。そのため、黒染め膜は残留応力を有し、黒染め膜が厚いほど体積膨張が大きくなり、残留応力が増加する。図８Ａ～図８Ｄ及び図９に示される剥離距離は、上記黒染め膜の残留応力に起因すると考えられ、初期膜厚が薄いほど耐被膜破壊性が優れることが示された。
　上記実験１～実験４から得た考察に基づき、黒染め膜の耐損傷性を向上させることができる膜厚及びＦｅ３Ｏ４の結晶子サイズの好適な範囲が得られた。以下、これらの限定理由について説明する。
［黒染め膜の膜厚：０．６μｍ以上２．０μｍ以下］
　黒染め膜の膜厚は、特に耐被膜破壊性に影響を及ぼす。膜厚が０．６μｍ未満であると、黒染め膜が薄くなりすぎて、損傷に対する寿命が短くなり、水素発生反応を抑制する効果が小さくなってしまう。したがって、黒染め膜の膜厚は０．６μｍ以上であることが好ましい。
　一方、膜厚が２．０μｍを超えると、黒染め膜の被膜破壊が発生しやすくなり、耐久性が低下する。したがって、黒染め膜の膜厚は２．０μｍ以下とし、１．５μｍ以下であることが好ましく、１．２μｍ以下であることがより好ましく、０．８μｍ以下であることが更に好ましい。
［Ｆｅ３Ｏ４の結晶子サイズ：２．５ｎｍ以上３．２ｎｍ以下］
　Ｆｅ３Ｏ４の結晶子サイズは、特に耐被膜摩耗性に影響を及ぼす。Ｆｅ３Ｏ４の結晶子サイズは、成膜速度による影響が大きいため、Ｆｅ３Ｏ４の結晶子サイズを２．５ｎｍ未満としようとすると、成膜のための時間がかかりすぎて、生産性が低下する。したがって、Ｆｅ３Ｏ４の結晶子サイズは２．５ｎｍ以上とし、２．７ｎｍ以上であることが好ましい。
　一方、Ｆｅ３Ｏ４の結晶子サイズが３．２ｎｍを超えると、黒染め膜の所望の耐損傷性を得ることができない。したがって、Ｆｅ３Ｏ４の結晶子サイズは３．２ｎｍ以下とし、３．０ｎｍ以下であることが好ましく、２．９ｎｍ以下であることがより好ましい。
　上記実施形態では、黒染め膜（酸化膜１７）を形成する転がり軸受として、スラスト軸受１０を用いた例を示したが、本発明はスラスト軸受１０に限定されず、例えばラジアル軸受にも適用することができる。
　また、酸化膜１７を形成する領域は、上記実施形態で説明したような軌道面（第１軌道面１３，第２軌道面１４）側に限定されず、転動体１５の表面側であってもよく、またその両方に形成してもよい。ただし、水素脆性破壊の発生をより効果的に抑制するためには、酸化膜１７は、第１軌道面１３及び第２軌道面１４、並びに転動体１５の表面の両方に形成されていることが好ましい。さらに、転動体１５は玉であっても、ころであってもよい。さらに、黒染め処理における処理回数は、１回のみであっても、複数回としてもよい。
　なお、上記実施形態では、ＳＵＪ２鋼材を用いた例を示したが、本発明はＳＵＪ２鋼材に限定されず、黒染め処理が可能な鋼材にも適用することができる。
〔転がり軸受の製造方法〕
　本実施形態に係る転がり軸受の製造方法は、上記転がり軸受を製造する方法であり、上記第１軌道面１３及び第２軌道面１４、並びに転動体１５の表面における少なくとも一方に、Ｆｅ３Ｏ４を含有する黒染め膜（酸化膜１７）を形成する工程を有する。本実施形態に係る転がり軸受の製造方法における条件について、以下に説明する。
［黒染め膜の成膜速度：０．００３μｍ／分以上０．０３４μｍ／分以下］
　上述のとおり、黒染め膜の成膜速度は、Ｆｅ３Ｏ４の結晶子サイズに大きく影響を与える。Ｆｅ３Ｏ４の結晶子サイズは小さい方が耐損傷性に優れるが、成膜速度が０．００３μｍ／分未満であると、生産性が低下する。したがって、黒染め膜の成膜速度は、０．００３μｍ／分以上とする。
　一方、黒染め膜の成膜速度が０．０３４μｍ／分を超えると、Ｆｅ３Ｏ４の結晶子サイズが３．２ｎｍを超えることになり、所望の耐損傷性を得ることができない。したがって、酸化膜の成膜速度は、０．０３４μｍ／分以下とし、０．０２６μｍ／分以下とすることが好ましい。
　ＪＩＳ　Ｇ　４８０５：２０１９に規定されるＳＵＪ２鋼材を用いて、図１に示すスラスト軸受１０を作製し、第１軌道面１３及び第２軌道面１４を構成するスラストレースに対して、種々の処理条件で黒染め処理を行い、種々の結晶子サイズを有するＦｅ３Ｏ４を含有する酸化膜１７を形成した。
　なお、Ｆｅ３Ｏ４の結晶子サイズは、酸化膜１７の成膜速度を制御することにより、適宜調整した。また、スラスト軸受１０のサイズは、内径が２５ｍｍ、外径が５２ｍｍ、幅が１８ｍｍであり、直径が３／８インチの転動体１５を６個使用するものとした。
　黒染め処理の処理条件、成膜速度及びＦｅ３Ｏ４の結晶子サイズを下記表１に示す。ただし、下記表１における処理液Ａ、処理液Ｂ及び処理液Ｃは、ＮａＯＨを主成分とし、それぞれ組成が異なる処理液であって、黒染め処理の処理液として一般的に利用されているものである。また、試料Ｎｏ．（２）は、ＤＩＮ　５０９３８：２０１８－０１に準拠し、１回３０分の黒染め処理を、異なる処理速度で２回連続した処理を行った。他の試料については、１回の黒染め処理を行った。
　結晶子サイズは、実験１と同様の方法で測定した。
　次に、得られた試料Ｎｏ．（１）～（１１）のスラスト軸受１０について、黒染め膜の初期膜厚を測定した後、図２に示す損傷試験装置２０を用いて、各条件につき３回（ｎ＝３）の黒染め膜の損傷試験を行った。損傷試験装置２０は、スラスト軸受１０に圧力を印加しつつ、以下に示す回転速度で５日間回転させるものとした。
　損傷試験の具体的な条件を以下に示す。なお、以下に示す「応力サイクル数」とは、転動体が軌道輪における所定の位置を通過した回数を表す。
　面圧：２．２（ＧＰａ）
　潤滑油の粘度（ＩＳＯ粘度グレード番号）：ＶＧ　６８
　回転速度：１０００（ｒｐｍ）
　応力サイクル数：２．１６×１０７（回）
　損傷試験後に、各試料のスラストレースを切断し、４箇所において、残存している黒染め膜（残存膜厚）を走査電子顕微鏡（ＳＥＭ：Ｓｃａｎｎｉｎｇ　Ｅｌｅｃｔｒｏｎ　Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ）により測定した。なお、転動体が当たっていない領域における黒染め膜の膜厚を初期膜厚（μｍ）とし、初期膜厚から各点の残存膜厚を差し引いて平均化したものを平均損傷膜厚（μｍ）とし、平均損傷膜厚を初期膜厚で除し、１００を乗じたものを平均損傷率（％）とした。初期膜厚及び損傷試験の結果を下記表１に併せて示す。
　図１０は、縦軸を初期膜厚（μｍ）とし、横軸を結晶子サイズ（ｎｍ）とした場合の、各試料における初期膜厚と結晶子サイズとの関係を示すグラフである。また、図１１は、縦軸を平均損傷率（％）とし、横軸を試料Ｎｏ．とした場合の、各試料における平均損傷率（％）を示すグラフである。さらに、図１２は、縦軸を初期膜厚（μｍ）とし、横軸を成膜速度（μｍ／分）とした場合の、各試料における初期膜厚と成膜レートとの関係を示すグラフである。
　上記表１、図１０～図１２に示すように、試料Ｎｏ．（８）は、黒染め膜の膜厚（初期膜厚）が本発明範囲の上限を超えているため、平均損傷率が１００％となり、耐久性が悪い黒染め膜が形成されていることが示された。また、試料Ｎｏ．（９）～（１１）は、黒染め膜の結晶子サイズが本発明範囲の上限を超えているため、平均損傷率が１００％となり、耐久性が悪い黒染め膜が形成されていることが示された。
　一方、試料Ｎｏ．（１）～（７）については、いずれも、成膜速度を適切に制御するとともに、膜厚が０．６μｍ以上２．０μｍ以下である所望の初期膜厚を有する黒染め膜を形成したため、Ｆｅ３Ｏ４の結晶子サイズが２．５ｎｍ以上３．２ｎｍ以下となった。したがって、試料Ｎｏ．（１）～（７）は、処理液及び処理回数にかかわらず、過酷な損傷試験後であっても黒染め膜が残存し、耐久性が良好である黒染め膜を得ることができ、また、成膜に要する時間がかかりすぎることがなく、生産性が良好であった。
　特に、図１０に示すように、試料Ｎｏ．（１）～（３）、（５）及び（７）は、初期膜厚が本発明のより好ましい上限値である１．２μｍ以下であるとともに、結晶子サイズが２．５ｎｍ以上３．２ｎｍ以下であったため、いずれも平均損傷率が６５％以下となり、耐久性に優れた黒染め膜を得ることができた。また、試料Ｎｏ．（７）は、結晶子サイズが最も小さいため、成膜に要する時間は試料Ｎｏ．（１）～（６）と比較して増加したものの、平均損傷率が最も低くなり、耐久性が優れたものとなった。
　また、図１２に示すように、試料Ｎｏ．（１）～（３）、（５）及び（７）は、成膜速度を０．００３μｍ／分～０．０３４μｍ／分に制御するとともに、初期膜厚を本発明のより好ましい範囲である１．２μｍ以下となるように黒染め膜を形成したため、いずれも平均損傷率が６５％以下となり、耐久性に優れた黒染め膜を得ることができた。特に、成膜速度を好ましい範囲である０．０２６μｍ／分以下とするとともに、初期皮膜を特に好ましい範囲である０．８μｍ以下となるように黒染め膜を形成したため、いずれも平均損傷率が４０％以下となり、より一層耐久性の向上が確認できた。
　以上、図面を参照しながら各種の実施の形態について説明したが、本発明はかかる例に限定されないことは言うまでもない。当業者であれば、特許請求の範囲に記載された範疇内において、各種の変更例又は修正例に想到し得ることは明らかであり、それらについても当然に本発明の技術的範囲に属するものと了解される。また、発明の趣旨を逸脱しない範囲において、上記実施の形態における各構成要素を任意に組み合わせてもよい。
　なお、本出願は、２０２２年７月１１日出願の日本特許出願（特願２０２２－１１１２５７）に基づくものであり、その内容は本出願の中に参照として援用される。
１０　スラスト軸受
１１　第１軌道輪
１２　第２軌道輪
１３　第１軌道面
１４　第２軌道面
１５　転動体
１６　保持器
１７　Ｆｅ３Ｏ４を含有する酸化膜
２０　損傷試験装置
２１　支持台
２２　回転軸
２３　潤滑油
２４　回転盤

Claims (3)

  1. 　第１軌道面を有する第１軌道輪と、第２軌道面を有する第２軌道輪と、前記第１軌道面と前記第２軌道面との間で転動自在に保持される複数の転動体と、を備える転がり軸受において、
    　前記第１軌道面及び前記第２軌道面、並びに前記転動体の表面における少なくとも一方に、Ｆｅ３Ｏ４を含有する酸化膜を有し、
    　前記酸化膜の膜厚は０．６μｍ以上２．０μｍ以下であり、
    　前記Ｆｅ３Ｏ４の（３１１）面に帰属されるピークより算出される結晶子サイズは２．５ｎｍ以上３．２ｎｍ以下であることを特徴とする転がり軸受。
  2. 　前記酸化膜は、前記第１軌道面及び前記第２軌道面の表面、並びに前記転動体の表面に形成されていることを特徴とする、請求項１に記載の転がり軸受。
  3. 　請求項１又は２に記載の転がり軸受を製造する製造方法において、
    　前記第１軌道面及び前記第２軌道面、並びに前記転動体の表面における少なくとも一方に、Ｆｅ３Ｏ４を含有する酸化膜を形成する工程を有し、
    　前記酸化膜の成膜速度を０．００３μｍ／分以上０．０３４μｍ／分以下とすることを特徴とする、転がり軸受の製造方法。
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