WO2024147360A1 - 方向性電磁鋼板 - Google Patents

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龍太郎 山懸
隆史 片岡
雄樹 国田
大信 楊井
悠希 冨田
祐治 柏田
航也 松下
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Definitions

  • Al 0 to 0.010%, One or more selected from the group consisting of S and Se: 0 to 0.010% in total, Ti: more than 0 to 0.010%, Ni: 0 to 1.00%, Cr: 0 to 1.00%, Cu: 0 to 1.00%, P: 0 to 0.50%, Mo: 0 to 0.10%, Sn: 0 to 0.50%, Sb: 0 to 0.50%, Bi: 0 to 0.0500%, and The balance is Fe and impurities.
  • the inventors first manufactured grain-oriented electrical steel sheets using different manufacturing methods, and investigated the magnetic flux density B 8 (T), core loss W 17/50 (W/kg) and magnetostriction ⁇ p-p@1.9 T of each grain-oriented electrical steel sheet.
  • magnetostriction ⁇ p-p@1.9 T is the absolute value of the difference between the maximum and minimum values of magnetostrictive deformation when excited with AC up to 1.9 T, and is a value converted into the value of magnetostrictive deformation when the reference sample length is 1 m. Specifically, the following experiments were carried out.
  • the hot-rolled steel sheet was subjected to a hot-rolled steel sheet annealing process at a hot-rolled steel sheet annealing temperature of 800 to 1200°C with a holding time of 10 to 300 seconds. After the hot-rolled steel sheet annealing process, a cold rolling process was carried out to produce a cold-rolled steel sheet with a thickness of 0.22 mm.
  • a specific pass was performed twice under the following conditions.
  • the rolling shape ratio was set to 6.00 or more, and the nominal rolling reduction strain was set to 0.40 or more.
  • the rolling shape ratio in each pass is defined by the following formula.
  • R in the formula is the radius of the work roll (mm)
  • Tin is the thickness of the steel plate at the entry side of the rolling stand of the tandem rolling mill (mm)
  • Tout is the thickness of the steel plate at the exit side of the rolling stand of the tandem rolling mill (mm).
  • the nominal rolling strain in each pass is defined as follows:
  • one specific pass was introduced among the multiple passes in the tandem rolling, in which the rolling shape ratio was 6.00 or more and the nominal rolling reduction strain was 0.40 or more.
  • more additional shear strain was introduced into the surface layer of the steel plate compared to when there were two specific passes.
  • the cold-rolled steel sheets after the cold rolling process of patterns 1 to 4 were subjected to a decarburization annealing process. Specifically, the temperature was increased at 400°C/s in the range of 450 to 800°C to 870°C, and then the sheet was held at a decarburization annealing temperature of 830 to 950°C for 80 to 150 seconds. The cold-rolled steel sheets were then allowed to cool to room temperature to produce decarburization annealed steel sheets.
  • the chemical composition of the produced grain-oriented electrical steel sheet was Si: 3.3%, Mn: 0.08%, N: ⁇ 0.002%, C: 0.002%, sol. Al: ⁇ 0.001%, S: ⁇ 0.001%, Ti: 0.002%, with the remainder being Fe and impurities.
  • values marked with “ ⁇ ” indicate that the analytical equipment calibration curve only went up to the value after " ⁇ ”. Specifically, " ⁇ 0.001%” indicates that the analytical equipment calibration curve only went up to 0.001%.
  • Fig. 2 is a graph of magnetic flux density B 8 (T) for patterns 1 to 4.
  • Fig. 3 is a graph of iron loss W 17/50 (W/kg) for patterns 1 to 4.
  • Fig. 4 is a graph of magnetostriction ⁇ p-p@1.9T ( ⁇ 10 -6 ) for patterns 1 to 4.
  • the magnetic flux density B8 the magnetic flux density B8 of the patterns 1 and 2 (wherein tandem rolling and reverse rolling were performed in the cold rolling process) was superior to the magnetic flux density B8 of the patterns 3 and 4 (wherein only reverse rolling was performed in the cold rolling process). Furthermore, when comparing the patterns 1 and 2, the magnetic flux density B8 of the patterns 1 and 2 was slightly superior to the magnetic flux density B8 of the patterns 1 and 2. Furthermore, referring to FIG. 3, regarding the iron loss W17 /50 , the iron loss W17/50 of the patterns 1 was significantly lower than the patterns 2 to 4.
  • a rectangular region of 250 mm in the first direction and 60 mm in the second direction perpendicular to the first direction on the surface (rolled surface) of the grain-oriented electrical steel sheets of patterns 1 to 4 was used as the observation region.
  • the first direction was the rolling direction of the steel sheet
  • the second direction was the width direction perpendicular to the rolling direction of the steel sheet.
  • X-ray diffraction was performed by the Laue method on measurement points (3,906 points in total) located in a grid pattern at 2 mm intervals in the first and second directions on the observation region.
  • the spot diameter during measurement was 1 mm.
  • X-ray diffraction was performed on 10 observation areas of each pattern of grain-oriented electrical steel sheet, and the alpha angle and beta angle were determined at each measurement point within the observation area.
  • the arithmetic mean value of the alpha angles at the measurement points was taken as the alpha angle (°) for that pattern.
  • the arithmetic mean value of the beta angles at the measurement points was taken as the beta angle (°) for that pattern.
  • Fig. 5 is a graph of the ⁇ angle (°) and ⁇ angle (°) of patterns 1 to 4.
  • the ⁇ angle and ⁇ angle of patterns 1 and 2 were slightly lower than those of patterns 3 and 4, which correlated with the result of magnetic flux density B8 .
  • the ⁇ angle and ⁇ angle of pattern 1 were almost the same as those of pattern 2. Therefore, the improvement in iron loss and magnetostriction of the grain-oriented electrical steel sheet of pattern 1 did not correlate with the ⁇ angle and ⁇ angle.
  • Figure 6 is a graph of the average crystal grain size for patterns 1 to 4. Referring to Figure 6, the average crystal grain size for patterns 1 to 4 is almost the same, and there is no correlation with iron loss and magnetostriction.
  • the inventors focused on the misorientation of the rolled surface of grain-oriented electrical steel sheet as a new perspective on the structure of grain-oriented electrical steel sheet. Specifically, the misorientation of the surface (rolled surface) of the grain-oriented electrical steel sheet was determined by the following method.
  • X-ray diffraction was performed by the Laue method on the surface (rolled surface) of the grain-oriented electrical steel sheet. Specifically, a rectangular area of 250 mm in the first direction and 60 mm in the second direction perpendicular to the first direction was set as the observation area on the surface (rolled surface) of the grain-oriented electrical steel sheet. For one or more observation areas at any location, X-ray diffraction was performed by the Laue method on measurement points (total of 3906 points) arranged in a grid pattern at 2 mm intervals in the first and second directions to obtain the crystal orientation of each measurement point. At this time, the spot diameter was 1 mm. Based on the crystal orientation obtained at each measurement point, the boundary where the misorientation angle was 1 to 180° was set as the grain boundary.
  • the area surrounded by the grain boundary was set as the grain.
  • the number of identified crystal grains was 100 or more in total.
  • the KAM was calculated for all measurement points in all measured observation areas by the following method.
  • the measurement point adjacent to the nth (n is a natural number) adjacent point was defined as the n+1th adjacent point.
  • the arithmetic mean value of the orientation differences of all adjacent points from the first adjacent point to the fifth adjacent point was taken as the KAM (Kernel Average Misorientation) of that measurement point (the measurement point indicated by the symbol "0" in Figure 7).
  • Figure 8 shows an orientation dispersion map indicating the magnitude of the KAM of each measurement point.
  • the calculated arithmetic mean value of the KAM of each measurement point was taken as KAMave.
  • Figure 9 is a graph of the KAMave for patterns 1 to 4. Referring to Figure 9, the KAMave for pattern 1 is significantly smaller than the other patterns, and correlates with the iron loss and magnetostriction results.
  • the KAMave is 8.0° or less. It is believed that if the KAMave is sufficiently low, such as 8.0° or less, the magnetic domain structure will remain in an appropriate state, resulting in excellent iron loss characteristics and excellent magnetostriction characteristics. It is possible that excellent iron loss and excellent magnetostriction are obtained through a mechanism different from this assumed mechanism. However, the fact that excellent iron loss and excellent magnetostriction can be obtained by setting the KAMave to 8.0° or less is also proven in the examples described below.
  • the grain-oriented electrical steel sheet of this embodiment which was completed based on the above technical concept, has the following configuration.
  • the grain-oriented electrical steel sheet of the first configuration includes a base steel sheet, and the chemical composition of the base steel sheet is, in mass%, Si: 2.5 to 4.5%, Mn: 0.01 to 1.00%, N: 0 to 0.010%, C: 0 to 0.010%, sol.
  • Al 0 to 0.010%, one or more selected from the group consisting of S and Se: 0 to 0.010% in total, Ti: more than 0 to 0.010%, Ni: 0 to 1.00%, Cr: 0 to 1.00%, Cu: 0 to 1.00%, P: 0 to 0.50%, Mo: 0 to 0.10%, Sn: 0 to 0.50%, Sb: 0 to 0.50%, Bi: 0 to 0.0500%, and the balance is Fe and impurities.
  • [About the composition of grain-oriented electrical steel sheets] 10 is a perspective view of a grain-oriented electrical steel sheet according to this embodiment.
  • direction L means the rolling direction of the grain-oriented electrical steel sheet.
  • Direction W means the direction perpendicular to the rolling of the grain-oriented electrical steel sheet (sheet width direction).
  • Direction T means the normal direction of the rolling surface of the grain-oriented electrical steel sheet (sheet thickness direction).
  • the underlayer coating 11 and the secondary coating 12 are formed on a pair of surfaces (i.e., the front and back surfaces of the base steel sheet 10) of the base steel sheet 10.
  • the secondary coating 12 is a well-known insulating coating. It is well known that grain-oriented electrical steel sheets comprise a base steel sheet, an undercoating and a secondary coating.
  • the crystal orientations of a plurality of measurement points arranged in a lattice pattern at a pitch of 2 mm in a first direction and a second direction perpendicular to the first direction are measured by X-ray diffraction, and at each measurement point, another measurement point adjacent to the measurement point is defined as a first adjacent point, and another measurement point adjacent to the nth (n is a natural number) adjacent point is defined as an n+1th adjacent point, and the arithmetic average value of the orientation differences of all adjacent points from the first adjacent point to the fifth adjacent point is defined as the KAM of each measurement point, the arithmetic average value KAMave of the KAM of each measurement point is 8.0° or less.
  • the magnetic flux density B8 is 1.910 T or more.
  • N 0 to 0.010% Nitrogen (N) forms nitrides and deteriorates the iron loss of the grain-oriented electrical steel sheet 1. If the N content exceeds 0.010%, the iron loss of the grain-oriented electrical steel sheet 1 deteriorates significantly. Therefore, the N content is 0.010% or less.
  • the N content may be 0%. In other words, the N content is 0 to 0.010%.
  • the lower limit of the N content is preferably more than 0%, more preferably 0.001%, and even more preferably 0.002%.
  • the upper limit of the N content is preferably 0.009%, more preferably 0.008%, and further preferably 0.007%.
  • sol. Al 0 to 0.010%
  • acid-soluble aluminum combines with N to form AlN, and functions as an inhibitor.
  • the sol. Al content is 0.010% or less.
  • the sol. Al content may be 0%. In other words, the sol. Al content is 0 to 0.010%.
  • the lower limit of the sol. Al content is preferably more than 0%, more preferably 0.001%, and further preferably 0.002%.
  • the upper limit of the sol. Al content is preferably 0.009%, more preferably 0.008%, and further preferably 0.007%.
  • sol. Al means acid-soluble Al. Therefore, the sol. Al content is the content of acid-soluble Al.
  • the total content of one or more elements selected from the group consisting of S and Se is 0.010% or less.
  • the total content of one or more elements selected from the group consisting of S and Se may be 0%. In other words, the total content of one or more elements selected from the group consisting of S and Se is 0 to 0.010%.
  • the lower limit of the total content of one or more elements selected from the group consisting of S and Se is preferably more than 0%, more preferably 0.001%, and even more preferably 0.002%.
  • the upper limit of the total content of one or more elements selected from the group consisting of S and Se is preferably 0.008%, more preferably 0.006%, and still more preferably 0.004%.
  • Titanium (Ti) forms nitrides or carbides and deteriorates the iron loss of the grain-oriented electrical steel sheet 1. If the Ti content exceeds 0.010%, the iron loss of the grain-oriented electrical steel sheet 1 deteriorates significantly. Therefore, the Ti content is more than 0 to 0.010%.
  • the lower limit of the Ti content is preferably 0.001%, and more preferably 0.002%.
  • the upper limit of the Ti content is preferably 0.009%, more preferably 0.008%, and further preferably 0.007%.
  • the chemical composition of the base steel sheet 10 of the grain-oriented electrical steel sheet 1 may further contain, in place of a portion of Fe, one or more elements selected from the group consisting of a first group and a second group.
  • a first group 0 to 1.00%
  • Cr 0 to 1.00%
  • Cu 0 to 1.00%
  • P 0 to 0.50%
  • Mo 0 to 0.10%
  • Sn 0 to 0.50%
  • Sb 0 to 0.50%
  • Bi 0 to 0.0500%
  • Ni, Cr, Cu, P and Mo are all optional elements. These elements all change the behavior of the microstructure formation in the manufacturing process and improve the magnetic properties of the grain-oriented electrical steel sheet 1.
  • Nickel (Ni) is an optional element and may not be contained, that is, the Ni content may be 0%.
  • Ni When Ni is contained, that is, when the Ni content is more than 0%, Ni changes the behavior of the microstructure formation up to the final annealing process and promotes secondary recrystallization in the Goss orientation, thereby improving the magnetic properties of the grain-oriented electrical steel sheet 1. Even if even a small amount of Ni is contained, the above effect can be obtained to a certain extent. However, if the Ni content exceeds 1.00%, the secondary recrystallization may become unstable. Therefore, the Ni content is 0 to 1.00%, and if contained, it is 1.00% or less.
  • the lower limit of the Ni content is preferably 0.01%, more preferably 0.05%, and further preferably 0.10%.
  • the upper limit of the Ni content is preferably 0.90%, more preferably 0.80%, and further preferably 0.70%.
  • Chromium (Cr) is an optional element and may not be contained, that is, the Cr content may be 0%.
  • Cr changes the behavior of the microstructure formation up to the final annealing process and promotes secondary recrystallization in the Goss orientation, thereby improving the magnetic properties of the grain-oriented electrical steel sheet 1. Even if even a small amount of Cr is contained, the above effect can be obtained to some extent. However, if the Cr content exceeds 1.00%, Cr oxides are generated in the steel sheet, and as a result, the core loss of the grain-oriented electrical steel sheet 1 deteriorates.
  • the Cr content is 0 to 1.00%, and if contained, it is 1.00% or less.
  • the lower limit of the Cr content is preferably 0.01%, more preferably 0.05%, and further preferably 0.10%.
  • the upper limit of the Cr content is preferably 0.90%, more preferably 0.80%, and further preferably 0.70%.
  • Cu 0 to 1.00%
  • Copper (Cu) is an optional element and may not be contained, that is, the Cu content may be 0%.
  • Cu when Cu is contained, that is, when the Cu content is more than 0%, Cu changes the structure formation behavior up to the finish annealing process and promotes secondary recrystallization in the Goss orientation. As a result, the magnetic properties of the grain-oriented electrical steel sheet 1 are improved. Even if even a small amount of Cu is contained, the above effect can be obtained to a certain extent. However, when the Cu content exceeds 1.00%, the hot workability of the steel sheet is reduced. Therefore, the Cu content is 0 to 1.00%, and if contained, it is 1.00% or less.
  • the lower limit of the Cu content is preferably 0.01%, more preferably 0.03%, and further preferably 0.05%.
  • the upper limit of the Cu content is preferably 0.40%, more preferably 0.30%, further preferably 0.20%, and further preferably 0.10%.
  • Phosphorus (P) is an optional element and may not be contained, that is, the P content may be 0%.
  • P When P is contained, that is, when the P content is more than 0%, P changes the structure formation behavior up to the finish annealing process and promotes secondary recrystallization in the Goss orientation. As a result, the magnetic properties of the grain-oriented electrical steel sheet 1 are improved. Even if even a small amount of P is contained, the above effect can be obtained to a certain extent. However, if the P content exceeds 0.50%, the workability of the steel sheet is reduced. Therefore, the P content is 0 to 0.50%, and if contained, it is 0.50% or less.
  • the lower limit of the P content is preferably 0.01%, more preferably 0.02%, and further preferably 0.05%.
  • the upper limit of the P content is preferably 0.40%, more preferably 0.30%, and further preferably 0.20%.
  • Mo 0 to 0.10%
  • Molybdenum (Mo) is an optional element and may not be contained, that is, the Mo content may be 0%.
  • Mo When Mo is contained, that is, when the Mo content is more than 0%, Mo changes the structure formation behavior up to the finish annealing process and promotes secondary recrystallization in the Goss orientation. As a result, the magnetic properties of the grain-oriented electrical steel sheet 1 are improved. Even if even a small amount of Mo is contained, the above effect can be obtained to some extent. However, if the Mo content exceeds 0.10%, the workability of the steel sheet is reduced. Therefore, the Mo content is 0 to 0.10%, and if contained, it is 0.10% or less.
  • the lower limit of the Mo content is preferably 0.01%, more preferably 0.02%, and further preferably 0.03%.
  • the upper limit of the Mo content is preferably 0.09%, more preferably 0.08%, and further preferably 0.07%.
  • Sn, Sb and Bi are all optional elements. All of these elements function as inhibitors and stabilize the secondary recrystallization.
  • Bi 0 to 0.0500%
  • Bismuth (Bi) is an optional element and may not be contained, that is, the Bi content may be 0%.
  • Bi functions as an inhibitor and stabilizes secondary recrystallization in the manufacturing process of the grain-oriented electrical steel sheet 1.
  • the magnetic properties of the grain-oriented electrical steel sheet 1 are improved. Even if even a small amount of Bi is contained, the above effect can be obtained to a certain extent.
  • the Bi content exceeds 0.0500%, the magnetic properties of the grain-oriented electrical steel sheet 1 are rather deteriorated. Therefore, the Bi content is 0 to 0.0500%, and if contained, it is 0.0500% or less.
  • the content of each element is determined by rounding off the measured value based on the significant figures specified in this embodiment to the smallest digit of the content of each element specified in this embodiment.
  • the Si content in this embodiment is specified as a value to one decimal place. Therefore, the Si content is determined as a value to one decimal place obtained by rounding off the measured value to one decimal place.
  • the cumulative reduction ratio CR1 in the tandem rolling process is set to 30% or more.
  • the cumulative reduction ratio CR1 (%) is defined by the following formula (A).
  • CR1 (thickness of hot-rolled steel plate before tandem rolling process - thickness of intermediate steel plate after tandem rolling process) / thickness of hot-rolled steel plate before tandem rolling process x 100 (A)
  • the average diameter D2 of the multiple work rolls used in each pass is set to 100 mm or less. If the average diameter D2 exceeds 100 mm, it is not possible to impart a sufficient rolling reduction to the intermediate steel sheet being reverse rolled. In this case, it is not possible to impart a sufficient shear strain to the intermediate steel sheet.
  • the average diameter D1 is the arithmetic mean value of the diameters (mm) of each pair of work rolls used in each pass.
  • the average diameter D2 is the arithmetic mean value of the diameters (mm) of each pair of work rolls of multiple multi-stage rolling mills SM used in each pass.
  • the upper limit of the average diameter D2 is preferably 95 mm, more preferably 90 mm, and even more preferably 85 mm.
  • the lower limit of the average diameter D2 is not particularly limited.
  • the lower limit of the average diameter D2 is preferably 50 mm, more preferably 55 mm, and even more preferably 60 mm.
  • the cumulative reduction ratio CR2 in the reverse rolling process is set to 20% or more.
  • the cumulative reduction ratio CR2 (%) is defined by the following formula (B).
  • CR2 (thickness of cold-rolled steel sheet before reverse rolling process - thickness of cold-rolled steel sheet after reverse rolling process) / thickness of intermediate steel sheet before reverse rolling process ⁇ 100 (B)
  • the cumulative reduction rate CR2 is set to 20% or more.
  • the lower limit of the cumulative rolling reduction CR2 is preferably 30%, more preferably 35%, and even more preferably 40%.
  • the upper limit of the cumulative rolling reduction CR2 is preferably 90%, more preferably 80%, even more preferably 75%, and even more preferably 70%.
  • tandem rolling and reverse rolling are performed so as to satisfy the above-mentioned conditions 1 to 8, and a cold-rolled steel sheet is manufactured in which the amount of shear strain in the surface layer of the steel sheet is controlled.
  • the manufactured grain-oriented electrical steel sheet 1 can satisfy characteristic 2.
  • Step 4 Decarburization annealing step
  • the cold-rolled steel sheet after the cold rolling process is subjected to decarburization annealing to induce primary recrystallization.
  • the decarburization annealing process includes the following steps. (Step 41) Heating step (Step 42) Decarburization step (Step 43) Cooling step
  • the steel sheet is heated to any temperature (end temperature) between 800 and 950°C.
  • the steel sheet is held at a decarburization annealing temperature of 800 to 950°C to perform decarburization annealing and induce primary recrystallization.
  • the steel sheet after the decarburization process is cooled by a well-known method.
  • the end temperature and the decarburization annealing temperature may be the same temperature, or the end temperature may be higher than the decarburization annealing temperature.
  • the average heating rate HR in the temperature range of 400°C to 800°C, which corresponds to the recrystallization temperature range of the steel sheet is significantly increased. This promotes recrystallization in the Goss orientation. This increases the degree of concentration in the Goss orientation after secondary recrystallization. As a result, the magnetic properties of the grain-oriented electrical steel sheet can be improved.
  • Step 41 Heating step
  • the cold-rolled steel sheet after the cold rolling process is loaded into a heat treatment furnace.
  • the heat treatment furnace for decarburization annealing in this embodiment, the cold-rolled steel sheet is heated to an arbitrary temperature of 800° C. to 950° C. by, for example, high-frequency induction heating or electric current heating.
  • the temperature-raising process satisfies the following condition 9.
  • Condition 9 The average heating rate HR in the temperature range of 450 to 800° C. is set to 400° C./sec or more.
  • the average heating rate in the temperature range of 450 to 800° C. of the cold-rolled steel sheet is defined as the average heating rate HR (° C./sec).
  • strain accumulates in cold-rolled steel sheets. If the average heating rate HR is less than 400°C/sec, the strain energy that drives recrystallization is released before recrystallization begins. In this case, a sufficient amount of Goss-oriented grains cannot be generated in the cold-rolled steel sheet after the primary recrystallization (i.e., the cold-rolled steel sheet after the decarburization annealing process).
  • the average heating rate HR is 400°C/sec or higher, primary recrystallization occurs when sufficient strain energy has accumulated in the cold-rolled steel sheet.
  • a sufficient amount of Goss orientation grains can be generated in the cold-rolled steel sheet after primary recrystallization.
  • many Goss orientation grains remain when secondary recrystallization occurs. This makes it possible to increase the concentration of Goss orientation grains after secondary recrystallization.
  • the magnetic properties of the grain-oriented electrical steel sheet can be improved and the variation in magnetic properties can be suppressed.
  • the average heating rate HR is measured by the following method. Multiple thermometers are installed inside the heat treatment furnace to measure the surface temperature of the steel plate. The multiple thermometers are arranged from the upstream to downstream of the heat treatment furnace. The average heating rate HR (°C/sec) is calculated based on the temperature of the steel plate measured by the thermometers and the time it takes for the steel plate temperature to rise from 450°C to 800°C.
  • Step 43 Cooling step
  • the cold-rolled steel sheet after the decarburization step is cooled to room temperature by a known method to obtain a decarburization annealed steel sheet.
  • the cooling method may be natural cooling or water cooling.
  • the cold-rolled steel sheet after the decarburization step is natural cooling.
  • Step 5 Finish annealing step
  • an annealing separator is applied to the decarburization-annealed steel sheet, and the decarburization-annealed steel sheet to which the annealing separator is applied is subjected to finish annealing to produce a finish annealed steel sheet.
  • the final annealing process includes the following steps. (Step 51) Annealing separator application step (Step 52) Annealing step Each step will be described below.
  • the annealing separator should contain MgO as its main component. If the emphasis is on punching workability, the annealing separator should contain silica and alumina as its main components.
  • an aqueous slurry of annealing separator is applied to the surface of the decarburized annealed steel sheet.
  • the steel sheet with the annealing separator applied to its surface is wound up into a coil. After the steel sheet is coiled, the annealing process is carried out.
  • Finish annealing temperature 800 to 1200°C Holding time at final annealing temperature: 5 to 60 hours If the final annealing temperature is less than 800°C, sufficient secondary recrystallization does not occur, and purification to remove the precipitates used in the secondary recrystallization is not sufficient. Therefore, the magnetic properties of the manufactured grain-oriented electrical steel sheet are deteriorated. On the other hand, even if the final annealing temperature exceeds 1200°C, the effect on secondary recrystallization and purification is low, and problems such as deformation of the steel sheet occur. If the final annealing temperature is 800 to 1200°C, sufficient secondary recrystallization occurs and the magnetic properties are improved, assuming that the above holding time is appropriate. In addition, an underlayer coating is formed on the surface of the steel sheet. Through the above-described manufacturing steps, a finish-annealed steel sheet is manufactured in the finish annealing step.
  • the final annealing process removes a certain amount of each element in the chemical composition of the steel sheet. In particular, S, Se, Al, N, etc., which act as inhibitors, are largely removed.
  • an underlayer coating (primary coating or intermediate layer) is formed on the surface of the grain-oriented electrical steel sheet after the final annealing process.
  • a well-known secondary coating agent containing at least one type of inorganic material such as metal chromate salts, metal phosphate salts, colloidal silica, Zr compounds, and Ti compounds, is applied to the surface (on the underlayer coating) of the finish annealed steel sheet. Then, the finish annealed steel sheet to which the secondary coating agent has been applied is baked. This forms a well-known secondary coating on the underlayer coating.
  • the method for producing the grain-oriented electrical steel sheet 1 according to this embodiment may further include a nitriding step after the decarburization annealing step (step 4) and before the finish annealing step (step 5), if necessary.
  • the nitriding step may be carried out under well-known conditions.
  • the nitriding temperature is, for example, 700 to 850°C.
  • the atmosphere in the nitriding furnace (nitriding atmosphere) is, for example, an atmosphere containing a gas having a nitriding ability, such as hydrogen, nitrogen, and ammonia.
  • the grain-oriented electrical steel sheet according to this embodiment may further be subjected to a magnetic domain refinement process after the finish annealing process or the secondary coating process, as necessary.
  • the surface (rolled surface) of the grain-oriented electrical steel sheet is irradiated with a laser beam having a magnetic domain refinement effect to form linear thermal distortion on the surface of the steel sheet, or to physically form grooves on the surface of the steel sheet.
  • a grain-oriented electrical steel sheet with even better magnetic properties can be produced.
  • the above manufacturing process produces the grain-oriented electrical steel sheet 1 of this embodiment.
  • An annealing separator mainly composed of MgO was applied to the surface of the decarburized annealed steel sheet.
  • the decarburized annealed steel sheet coated with the annealing separator was then wound into a coil.
  • a secondary coating process was carried out on the steel sheets after the finish annealing process. Specifically, a secondary coating agent mainly composed of colloidal silica and phosphate was applied to the surface of the finish annealed steel sheets of each test number. The finish annealed steel sheets to which the secondary coating agent was applied were then baked under the same conditions to form a secondary coating on the primary coating. Grain-oriented electrical steel sheets of each test number were manufactured using the above manufacturing process.
  • the chemical composition of the grain-oriented electrical steel sheet of each test number was measured based on the above-mentioned [Method of measuring the chemical composition of grain-oriented electrical steel sheet 1].
  • the chemical composition of the grain-oriented electrical steel sheet of each test number contained Si: 3.3%, Mn: 0.08%, N: less than 0.002%, C: 0.002%, sol. Al: less than 0.001%, S: less than 0.001%, and Ti: 0.001%, with the remainder being Fe and impurities.
  • KAMave measurement test For the grain-oriented electrical steel sheets of each test number, KAMave was determined by the method described in the above [Method of measuring KAMave]. The obtained KAMave is shown in the "KAMave (°)" column in Table 2.
  • Test 2 Magnetic Flux Density Measurement Test
  • the size of the test piece was 100 mm x 500 mm x sheet thickness.
  • the test piece included the center of the sheet width of the grain-oriented electrical steel sheet.
  • a magnetic field of 800 A/m was applied to the test piece by a single sheet magnetic property test (SST test) to obtain the magnetic flux density B 8 (T).
  • the obtained magnetic flux density B 8 is shown in Table 2 as "magnetic flux density B 8 (T)".
  • Test 3 Iron Loss Evaluation Test A test piece was taken from each grain-oriented electrical steel sheet of the test number. The size of the test piece was 100 mm ⁇ 500 mm ⁇ sheet thickness. The test piece included the sheet width center part of the grain-oriented electrical steel sheet. In accordance with JIS C2556:2015, the iron loss W 17/50 (W/kg) was obtained using the test piece at a frequency of 50 Hz and a maximum magnetic flux density of 1.7 T. The obtained iron loss W 17/50 is shown in "Iron loss W 17/50 (W/kg)" in Table 2.
  • the "W ref1 " column in Table 2 shows the threshold value W ref1 for each test number. When the "W 17/50 ⁇ W ref1 " column is marked “T”, this indicates that the iron loss W 17/50 is equal to or less than the threshold value W ref1 , and when the column is marked "F", this indicates that the iron loss W 17/50 exceeds the threshold value W ref1 .
  • the magnetostriction ⁇ p-p@1.9 T was measured by the following method. Specifically, a rectangular test piece was taken from each grain-oriented electrical steel sheet. The size of the rectangular test piece was 100 mm ⁇ 500 mm ⁇ sheet thickness, and the longitudinal direction of the rectangular test piece corresponded to the rolling direction of the grain-oriented electrical steel sheet.
  • the rectangular test piece was inserted into an excitation frame and excited to 1.9T with an alternating current.
  • the magnetostrictive deformation at this time was measured using a non-contact optical measuring device of the laser Doppler system.
  • the measured waveform of the magnetostrictive deformation was stored in a transient memory.
  • the magnetostrictive ⁇ p-p@1.9T was obtained from the maximum and minimum values of the magnetostrictive deformation amount within one period of the excitation waveform of the rectangular test piece measured with a search coil.
  • within one period of the excitation waveform means one period when excited at commercial frequencies of 0T, 1.9T, 0T, and 1.9T.
  • the obtained magnetostrictive ⁇ p-p@1.9T is shown in "Magnetostrictive ⁇ p-p@1.9T ( ⁇ 10 -6 )" in Table 2. If the magnetostrictive ⁇ p-p@1.9T was -5.000 ⁇ B 8 +10.100 or less, it was determined that the magnetostrictive properties were sufficiently low in the grain-oriented electrical steel sheet.
  • the threshold value W ref2 for each test number is shown in the "W ref2 " column in Table 2.
  • the grain-oriented electrical steel sheets of Test Nos. 1 to 31 satisfied Features 1 to 3. Therefore, the magnetic flux density B8 was 1.910 T or more, and the iron loss W17 /50 was less than or equal to the threshold value Wref1 , so that excellent iron loss characteristics were obtained. Furthermore, the magnetostriction ⁇ p-p@1.9 T was less than or equal to the threshold value Wref2 , so that the magnetostriction was sufficiently low.
  • test numbers 32 to 37 the manufacturing process did not satisfy condition 4. That is, in the tandem rolling, the number of specific passes was less than two. Therefore, KAMave exceeded 8.0°. Therefore, the iron loss W 17/50 exceeded the threshold value W ref1 , and the iron loss was high. Furthermore, the magnetostriction ⁇ p-p@1.9T exceeded the threshold value W ref2 , and the magnetostriction was high.
  • test number 38 the manufacturing process did not satisfy condition 2. Therefore, sufficient magnetic flux density was not obtained. Furthermore, KAMave exceeded 8.0°. Therefore, the iron loss W 17/50 exceeded the threshold value W ref1 , and the iron loss was high. Furthermore, the magnetostriction ⁇ p-p@1.9T exceeded the threshold value W ref2 , and the magnetostriction was high.
  • test number 39 the manufacturing process did not satisfy condition 3. Therefore, sufficient magnetic flux density was not obtained. Furthermore, KAMave exceeded 8.0°. Therefore, the iron loss W 17/50 exceeded the threshold value W ref1 , and the iron loss was high. Furthermore, the magnetostriction ⁇ p-p@1.9T exceeded the threshold value W ref2 , and the magnetostriction was high.
  • the manufacturing process did not satisfy the condition 7. Therefore, sufficient magnetic flux density was not obtained. Furthermore, KAMave exceeded 8.0°. Therefore, the iron loss W 17/50 exceeded the threshold value W ref1 , and the iron loss was high. Furthermore, the magnetostriction ⁇ p-p@1.9T exceeded the threshold value W ref2 , and the magnetostriction was high.
  • the manufacturing process did not satisfy the condition 8. Therefore, sufficient magnetic flux density was not obtained. Furthermore, KAMave exceeded 8.0°. Therefore, the iron loss W 17/50 exceeded the threshold value W ref1 , and the iron loss was high. Furthermore, the magnetostriction ⁇ p-p@1.9T exceeded the threshold value W ref2 , and the magnetostriction was high.
  • the manufacturing process did not satisfy the condition 5. Therefore, sufficient magnetic flux density was not obtained. Furthermore, KAMave exceeded 8.0°. Therefore, the iron loss W 17/50 exceeded the threshold value W ref1 , and the iron loss was high. Furthermore, the magnetostriction ⁇ p-p@1.9T exceeded the threshold value W ref2 , and the magnetostriction was high.
  • test number 43 only the reverse rolling process was performed in the cold rolling process. Therefore, sufficient magnetic flux density was not obtained. Furthermore, KAMave exceeded 8.0°. Therefore, the iron loss W 17/50 exceeded the threshold value W ref1 , and the iron loss was high. Furthermore, the magnetostriction ⁇ p-p@1.9T exceeded the threshold value W ref2 , and the magnetostriction was high.
  • test numbers 44 to 46 the manufacturing process did not satisfy condition 9. Therefore, sufficient magnetic flux density was not obtained. Furthermore, KAMave exceeded 8.0°. Therefore, the iron loss W 17/50 exceeded the threshold value W ref1 , and the iron loss was high. Furthermore, the magnetostriction ⁇ p-p@1.9T exceeded the threshold value W ref2 , and the magnetostriction was high.
  • Example 2 grain-oriented electrical steel sheets were manufactured having the chemical compositions shown in Table 3 (Tables 3A and 3B).
  • a plurality of steel slabs with different chemical compositions were prepared.
  • the chemical compositions of the steel slabs were, in mass %, Si: 2.9 to 3.5%, Mn: 0.05 to 0.10%, N: 0.005 to 0.010%, C: 0.050 to 0.100%, sol.
  • the chemical composition was as follows: Al: 0.015-0.030%, one or more elements selected from the group consisting of S and Se: 0.015-0.030% in total, Ti: 0.001-0.005%, Ni: 0.01-0.10%, Cr: 0.01-0.08%, Cu: 0.01-0.10%, P: 0.01-0.02%, Mo: 0.00-0.05%, Sn: 0.01-0.20%, Sb: 0.00-0.05%, and Bi: 0.0000-0.0100%, and the balance being Fe and impurities.
  • a hot rolling process was carried out on the prepared steel slabs. Specifically, the steel slabs of each test number were heated to 1340° C. in a heating furnace. The heated steel slabs were hot rolled to produce hot-rolled steel sheets having a thickness of 2.3 mm.
  • the hot-rolled steel sheet after the hot rolling process was subjected to a hot-rolled sheet annealing process at a hot-rolled sheet annealing temperature of 800 to 1200°C with a holding time of 10 to 300 seconds.
  • a cold rolling process was carried out to produce a cold-rolled steel sheet with a sheet thickness of 0.22 mm.
  • Conditions 1 to 8 were as shown in Table 4.
  • the cold-rolled steel sheet after the cold rolling process was subjected to a decarburization annealing process. Specifically, the temperature was raised to an ultimate temperature of 870°C, and then held at the decarburization annealing temperature of 830°C for 80 seconds. The cold-rolled steel sheet was then allowed to cool to room temperature to obtain a decarburization annealed steel sheet. During the temperature rise, the average heating rate HR from 450°C to 800°C was as shown in the "Condition 9" and "Heating rate HR (°C/sec)" columns of "Decarburization annealing process" in Table 4.
  • An annealing separator mainly composed of MgO was applied to the surface of the decarburized annealed steel sheet.
  • the decarburized annealed steel sheet coated with the annealing separator was then wound into a coil.
  • the coil was subjected to finish annealing to produce finish annealed steel sheet.
  • the finish annealing temperature was 1100°C to 1200°C, and the holding time at the finish annealing temperature was 5 to 30 hours.
  • a secondary coating process was carried out on the steel sheets after the finish annealing process. Specifically, a secondary coating agent mainly composed of colloidal silica and phosphate was applied to the surface of the finish annealed steel sheets of each test number. The finish annealed steel sheets to which the secondary coating agent was applied were then baked under the same conditions to form a secondary coating on the primary coating. Grain-oriented electrical steel sheets of each test number were manufactured using the above manufacturing process.
  • the chemical composition of the grain-oriented electrical steel sheet of each test number was measured based on the above-mentioned [Method for measuring the chemical composition of grain-oriented electrical steel sheet 1]. As a result, the chemical composition of the grain-oriented electrical steel sheet of each test number was as shown in Table 3.
  • the grain-oriented electrical steel sheets of Test No. 1 and Test No. 2 satisfied Features 1 to 3. Therefore, the magnetic flux density B8 was 1.910 T or more, and the iron loss W17/50 was the threshold value Wref1 or less, and excellent iron loss characteristics were obtained. Furthermore, the magnetostriction ⁇ p-p@1.9 T was the threshold value Wref2 or less, and the magnetostriction was sufficiently low.

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Abstract

十分な磁束密度及び鉄損特性が得られ、さらに、磁歪を低減可能な方向性電磁鋼板を提供する。本実施形態の方向性電磁鋼板は、質量％で、Ｓｉ：２．５～４．５％、Ｍｎ：０．０１～１．００％、Ｎ：０～０．０１０％、Ｃ：０～０．０１０％、ｓｏｌ．Ａｌ：０～０．０１０％、Ｓ及びＳｅからなる群から選択される１種以上：合計で０～０．０１０％、及び、Ｔｉ：０超～０．０１０％、を含有し、残部はＦｅ及び不純物からなり、方向性電磁鋼板の表面において、互いに直行する第１の方向及び第２の方向に２ｍｍピッチで格子状に配置された複数の測定点の結晶方位をＸ線回折法により測定し、各測定点において、第１の隣接点～第５の隣接点までの全ての隣接点の方位差の算術平均値を、各測定点でのＫＡＭとしたとき、各測定点のＫＡＭの算術平均値ＫＡＭａｖｅは８．０°以下であり、磁束密度Ｂ８が１．９１０Ｔ以上である。

Description

方向性電磁鋼板
　本開示は、方向性電磁鋼板に関する。
　方向性電磁鋼板は、軟質磁性材料として、トランス等の電気機器の鉄心材料に利用されている。方向性電磁鋼板は、ゴス方位と呼ばれる｛１１０｝＜００１＞方位に配向した結晶粒（ゴス方位粒）で構成される。ゴス方位粒のサイズはｍｍオーダーである。二次再結晶と呼ばれる現象によって、ゴス方位粒を優先的に粒成長させることにより、方向性電磁鋼板が製造される。
　方向性電磁鋼板では、優れた磁気特性（高い磁束密度、及び、低い鉄損）が求められる。方向性電磁鋼板では、ゴス方位粒の集積度が高いほど、優れた磁気特性が得られる。
　二次再結晶によるゴス方位粒への集積度は、理想的なゴス方位からのずれ角に基づいて評価することが可能である。図１は、理想的なゴス方位からのずれ角の模式図である。図１を参照して、ずれ角として、方向性電磁鋼板の圧延面法線方向軸周りの回転角であるα角、圧延方向軸及び圧延面法線方向軸に直交する圧延直角方向軸周りの回転角であるβ角、及び、圧延方向軸周りの回転角であるγ角が存在する。そこで、α角、β角及びγ角と、方向性電磁鋼板の磁気特性（磁束密度、鉄損）との関係が従来から検討されている。
　特開２０１８－４８３７７号公報（特許文献１）に提案された方向性電磁鋼板では、α角及びβ角の二乗平均値が５．０°以下であり、かつ、β角が０．５０°以下である領域の面積率を２０％以下とする。これにより、鉄損の劣化が抑制される、と特許文献１には記載されている。
　特開２００１－１９２７８５号公報（特許文献２）に提案された方向性電磁鋼板では、平均α角を６°以下とし、β角の圧延直角方向（幅方向）での分布の標準偏差σ（β）を圧延方向において平均化した量＜σ（β）＞を２°以下とする。これにより、鋼板内でのβ角が均一化され、鉄損の劣化が抑制される、と特許文献２には記載されている。
　なお、α角、β角が小さい場合、γ角の磁気特性への影響は小さいことが知られている。
特開２０１８－４８３７７号公報 特開２００１－１９２７８５号公報
　上述のとおり、特許文献１及び特許文献２に提案された方向性電磁鋼板では、理想的なゴス方位からのずれ角を調整することにより、鉄損の改善を試みている。
　ところで、トランスは、通電中に騒音を発する。そのため、トランスの騒音の低減が求められている。トランスの騒音発生源の一つは鉄心である。そして、鉄心の騒音の一因は方向性電磁鋼板の磁歪現象である。磁歪現象は、方向性電磁鋼板が交流で磁化されるときに、磁化の強さの変化に伴って電磁鋼板の外形がわずかに変化する現象である。この磁歪が鉄心に振動を発生させ、この振動がトランスのタンクなどの外部構造物に伝搬して騒音となる。したがって、方向性電磁鋼板では、優れた磁気特性だけでなく、磁歪の低減が求められる。特許文献１及び２では、磁歪の低減については検討されていない。
　本開示の目的は、十分な磁束密度及び鉄損特性が得られ、さらに、磁歪を低減可能な方向性電磁鋼板を提供することである。
　本開示の方向性電磁鋼板は、
　母材鋼板を含み、
　前記母材鋼板の化学組成が、質量％で、
　Ｓｉ：２．５～４．５％、
　Ｍｎ：０．０１～１．００％、
　Ｎ：０～０．０１０％、
　Ｃ：０～０．０１０％、
　ｓｏｌ．Ａｌ：０～０．０１０％、
　Ｓ及びＳｅからなる群から選択される１種以上：合計で０～０．０１０％、
　Ｔｉ：０超～０．０１０％、
　Ｎｉ：０～１．００％、
　Ｃｒ：０～１．００％、
　Ｃｕ：０～１．００％、
　Ｐ：０～０．５０％、
　Ｍｏ：０～０．１０％、
　Ｓｎ：０～０．５０％、
　Ｓｂ：０～０．５０％、
　Ｂｉ：０～０．０５００％、及び、
　残部はＦｅ及び不純物からなり、
　前記方向性電磁鋼板の表面において、第１の方向及び前記第１の方向に垂直な第２の方向に２ｍｍピッチで格子状に配置された複数の測定点の結晶方位をＸ線回折法により測定し、各測定点において、前記測定点と隣接する他の測定点を第１の隣接点と定義し、第ｎ（ｎは自然数）の隣接点と隣接する他の測定点を第ｎ＋１隣接点と定義し、前記第１の隣接点～第５の隣接点までの全ての隣接点の方位差の算術平均値を、前記各測定点のＫＡＭとしたとき、前記各測定点のＫＡＭの算術平均値ＫＡＭａｖｅは８．０°以下であり、
　磁束密度Ｂ８が１．９１０Ｔ以上である。
　本開示の方向性電磁鋼板では、十分な磁束密度及び鉄損特性が得られ、さらに、磁歪を低減可能である。
図１は、理想的なゴス方位からのずれ角の模式図である。 図２は、パターン１～パターン４の冷間圧延工程を実施して製造された方向性電磁鋼板の磁束密度Ｂ８（Ｔ）のグラフである。 図３は、パターン１～パターン４の鉄損Ｗ１７／５０（Ｗ／ｋｇ）のグラフである。 図４は、パターン１～パターン４の磁歪λｐ－ｐ＠１．９Ｔ（×１０－６）のグラフである。 図５は、パターン１～パターン４のα角（°）及びβ角（°）のグラフである。 図６は、パターン１～パターン４の結晶粒径のグラフである。 図７は、ＫＡＭの計算方法を説明するための模式図である。 図８は、方向性電磁鋼板での各測定点でのＫＡＭの大きさを示す方位分散マップの一例を示す図である。 図９は、パターン１～パターン４のＫＡＭａｖｅのグラフである。 図１０は、本実施形態による方向性電磁鋼板の斜視図である。 図１１は、タンデム圧延機の模式図である。 図１２は、リバース圧延工程で用いられる多段圧延機の模式図である。
　本発明者らは、十分な磁束密度及び鉄損特性が得られ、さらに、磁歪を低減可能な方向性電磁鋼板について、検討を行った。その結果、次の知見を得た。
　本発明者らは初めに、異なる製造方法で方向性電磁鋼板を製造し、各方向性電磁鋼板の磁束密度Ｂ８（Ｔ）、鉄損Ｗ１７／５０（Ｗ／ｋｇ）及び磁歪λｐ－ｐ＠１．９Ｔを調査した。ここで、磁歪λｐ－ｐ＠１．９Ｔとは、交流で１．９Ｔまで励磁したときの磁歪変形の最大値と最小値の差分値の絶対値であって、基準の試料長さを１ｍとしたときの磁歪変形の値に換算した値である。具体的には、次の実験を行った。
　化学組成が、質量％で、Ｓｉ：３．３％、Ｍｎ：０．０８％、Ｎ：０．００８％、Ｃ：０．０８０％、ｓｏｌ．Ａｌ：０．０２５％、Ｓ：０．０２４％、及び、Ｔｉ：０．００２％を含有し、残部がＦｅ及び不純物である鋼スラブを複数準備した。
　鋼スラブに対して、熱間圧延工程を実施した。具体的には、鋼スラブを加熱炉で１３４０℃に加熱した。加熱された鋼スラブに対して熱間圧延を実施して、板厚２．３ｍｍの熱延鋼板を製造した。
　熱延鋼板に対して、８００～１２００℃の熱延板焼鈍温度で、保持時間１０～３００秒の熱延板焼鈍工程を実施した。熱延板焼鈍工程後、冷間圧延工程を実施して、板厚が０．２２ｍｍの冷延鋼板を製造した。
　冷間圧延は以下の４パターンで実施した。
　（パターン１）特定パス２回のタンデム圧延＋リバース圧延
　熱延板焼鈍工程後の熱延鋼板を、ワークロールの平均直径が４５０ｍｍのタンデム圧延機で圧延し、板厚が０．８ｍｍの鋼板とした。その後、ワークロールの平均直径が１００ｍｍの多段圧延機で鋼板に対してリバース圧延を実施し、板厚が０．２２ｍｍの冷延鋼板とした。
　さらに、タンデム圧延では、複数のパスのうち、以下の条件の特定パスを２回実施した。特定パスでは、圧延形状比を６．００以上とし、かつ、公称圧下ひずみを０．４０以上とした。各パスでの圧延形状比は次式で定義される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000001
 　ここで、式中のＲはワークロールの半径（ｍｍ）である。Ｔｉｎはタンデム圧延機の圧延スタンドの入側での鋼板の板厚（ｍｍ）である。Ｔｏｕｔはタンデム圧延機の圧延スタンドの出側での鋼板の板厚（ｍｍ）である。
　また、各パスでの公称圧下ひずみは次式で定義される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000002
　（パターン２）特定パス１回のタンデム圧延＋リバース圧延
　熱延板焼鈍工程後の熱延鋼板を、ワークロールの平均直径が４５０ｍｍのタンデム圧延機で圧延し、板厚が０．８ｍｍの鋼板とした。その後、ワークロールの平均直径が１００ｍｍの多段圧延機で鋼板に対してリバース圧延を実施し、板厚が０．２２ｍｍの冷延鋼板とした。
　さらに、タンデム圧延では、タンデム圧延での複数のパスのうち、圧延形状比が６．００以上であり、かつ、公称圧下ひずみが０．４０以上である特定パスを１回導入した。特定パスが１回の場合、特定パスが２回の場合と比較して、鋼板の表層により多くの付加的剪断ひずみが導入される条件であった。
　（パターン３）特定パス２回のリバース圧延のみ
　熱延板焼鈍工程後の熱延鋼板に対して、ワークロールの平均直径が１００ｍｍの多段圧延機でのリバース圧延を実施し、板厚が０．２２ｍｍの冷延鋼板とした。つまり、パターン３では、パターン１及びパターン２と異なり、リバース圧延前にタンデム圧延を実施しなかった。なお、リバース圧延では、リバース圧延の複数のパスのうち、圧延形状比が６．００以上であり、かつ、公称圧下ひずみが０．４０以上である特定パスを２回導入した。
　（パターン４）特定パス１回のリバース圧延のみ
　熱延板焼鈍工程後の熱延鋼板に対して、ワークロールの平均直径が１００ｍｍの多段圧延機でのリバース圧延を実施し、板厚が０．２２ｍｍの冷延鋼板とした。つまり、パターン４では、パターン３と同様に、リバース圧延前にタンデム圧延を実施しなかった。なお、リバース圧延では、リバース圧延の複数のパスのうち、圧延形状比が６．００以上であり、かつ、公称圧下ひずみが０．４０以上である特定パスを１回導入した。
　パターン１～パターン４の冷間圧延工程後の冷延鋼板に対して、脱炭焼鈍工程を実施した。具体的には、４５０～８００℃の範囲で４００℃／ｓで昇温して８７０℃まで加熱した後、８３０～９５０℃の脱炭焼鈍温度で８０～１５０秒保持した。その後、冷延鋼板を常温まで放冷して、脱炭焼鈍鋼板とした。
　脱炭焼鈍鋼板の表面にＭｇＯを主成分とする焼鈍分離剤を塗布した。その後、焼鈍分離剤を塗布した脱炭焼鈍鋼板に対して仕上焼鈍を実施して、仕上焼鈍鋼板を製造した。仕上焼鈍での仕上焼鈍温度を１１００℃～１２００℃とし、仕上焼鈍温度での保持時間を５～３０時間とした。仕上焼鈍工程後の鋼板に対して、二次被膜形成工程を実施した。具体的には、各試験番号の仕上焼鈍鋼板の表面に、コロイド状シリカ及びリン酸塩を主体とする二次被膜形成剤を塗布した。その後、二次被膜形成剤が塗布された仕上焼鈍鋼板に対して、同じ条件で焼付けを実施し、一次被膜上に、二次被膜を形成した。以上の製造工程により、方向性電磁鋼板を製造した。
　製造した方向性電磁鋼板の化学組成は、Ｓｉ：３．３％、Ｍｎ：０．０８％、Ｎ：＜０．００２％、Ｃ：０．００２％、ｓｏｌ．Ａｌ：＜０．００１％、Ｓ：＜０．００１％、Ｔｉ：０．００２％を含有し、残部がＦｅ及び不純物からなる化学組成であった。ここで、「＜」を付記する数値は、分析装置の検量線が「＜」以降の数値までしかなかったことを示す。具体的には、「＜０．００１％」の場合、分析装置の検量線が０．００１％までしかなかったことを示す。
　製造された方向性電磁鋼板に対して、後述の実施例に示す磁束密度測定試験、鉄損評価試験、及び、磁歪評価試験を実施した。
　図２は、パターン１～パターン４の磁束密度Ｂ８（Ｔ）のグラフである。図３は、パターン１～パターン４の鉄損Ｗ１７／５０（Ｗ／ｋｇ）のグラフである。図４は、パターン１～パターン４の磁歪λｐ－ｐ＠１．９Ｔ（×１０－６）のグラフである。
　図２を参照して、磁束密度Ｂ８に関しては、パターン１及びパターン２（冷間圧延工程でタンデム圧延＋リバース圧延を実施）の磁束密度Ｂ８が、パターン３及びパターン４（冷間圧延工程でリバース圧延のみ実施）よりも優れていた。さらに、パターン１とパターン２とを比較したとき、パターン１の磁束密度Ｂ８は及びパターン２の磁束密度Ｂ８よりも若干優れていた。さらに、図３を参照して、鉄損Ｗ１７／５０に関しては、パターン１の鉄損Ｗ１７／５０が、パターン２～パターン４よりも顕著に低かった。
　また、図４を参照して、磁歪λｐ－ｐ＠１．９Ｔに関しても、パターン１の磁歪λｐ－ｐ＠１．９Ｔがパターン２～パターン４よりも顕著に低かった。
　以上の結果を踏まえると、冷間圧延工程でタンデム圧延及びリバース圧延を実施し、かつ、タンデム圧延で特定パスを２回実施したパターン１では、優れた磁束密度及び優れた鉄損が得られ、かつ、磁歪も顕著に低かった。そこで、パターン１で製造された方向性電磁鋼板の構造を解析することにより、優れた磁束密度及び優れた鉄損が得られ、さらに、磁歪を低減可能な方向性電磁鋼板の構成の特定を試みた。
　初めに、本発明者らは、特許文献１及び特許文献２のように、理想のゴス方位からのずれ角であるα角、β角が磁束密度、鉄損及び磁歪に影響すると考えた。そこで、パターン１～パターン４で製造された方向性電磁鋼板でのα角及びβ角を次の方法により求めた。
　パターン１～パターン４の方向性電磁鋼板の表面（圧延面）うち、第１の方向に２５０ｍｍ、第１の方向と直交する第２の方向に６０ｍｍの範囲の矩形領域を観察領域とした。なお、本例では第１の方向を鋼板の圧延方向とし、第２の方向を鋼板の圧延方向に直交する幅方向とした。観察領域に対して、第１の方向及び第２の方向に２ｍｍ間隔で格子状に位置する測定点（合計３９０６点）に対して、ラウエ法によるＸ線回折を実施した。測定時のスポット径は１ｍｍとした。
　各パターンの方向性電磁鋼板において、１０箇所の観察領域に対してＸ線回折を実施して、観察領域内の各測定点でのα角及びβ角を求めた。求めた測定点でのα角の算術平均値を、そのパターンでのα角（°）とした。同様に、求めた測定点でのβ角の算術平均値を、そのパターンでのβ角（°）とした。
　図５は、パターン１～パターン４のα角（°）及びβ角（°）のグラフである。図５を参照して、パターン１及びパターン２のα角及びβ角は、パターン３及びパターン４と比較して若干低くなっており、磁束密度Ｂ８の結果と相関した。しかしながら、パターン１のα角及びβ角は、パターン２とほぼ同等であった。したがって、パターン１の方向性電磁鋼板の鉄損及び磁歪の改善は、α角及びβ角とは相関しなかった。
　そこで、本発明者らは、α角及びβ角とは異なる、他の方向性電磁鋼板の構成と、鉄損及び磁歪との相関について、さらに調査を行った。
　本発明者らは、パターン１～パターン４の方向性電磁鋼板の結晶粒径と鉄損及び磁歪との関係を調査した。具体的には、上述のＸ線回折で得られた結晶方位データを用いて、方位差角が１°以上の結晶粒界で構成され、かつ１測定点以上で構成される領域を一つの結晶粒として特定した。特定された結晶粒の円相当径を求めた。得られた結晶粒の円相当径の算術平均値を、そのパターンでの平均結晶粒径（ｍｍ）と定義した。
　図６は、パターン１～パターン４の平均結晶粒径のグラフである。図６を参照して、パターン１～パターン４の平均結晶粒径はほぼ同じであり、鉄損及び磁歪との相関はなかった。
　以上のとおり、α角、β角、及び平均結晶粒径と、鉄損及び磁歪とには相関がみられなかった。そこで、本発明者らは、方向性電磁鋼板の構成の新たな視点として、方向性電磁鋼板の圧延面の方位差に注目した。具体的には、次の方法により、方向性電磁鋼板の表面（圧延面）の方位差を求めた。
　方向性電磁鋼板の表面（圧延面）に対して、ラウエ法によるＸ線回折を実施した。具体的には、方向性電磁鋼板の表面（圧延面）うち、第１の方向に２５０ｍｍ、第１の方向と直交する第２の方向に６０ｍｍの矩形領域を観察領域とした。任意の箇所の１又は複数の観察領域に対して、第１の方向及び第２の方向に２ｍｍ間隔で格子状に配置された測定点（合計３９０６点）に対して、ラウエ法によるＸ線回折を実施して、各測定点の結晶方位を得た。このとき、スポット径は１ｍｍとした。各測定点で得られた結晶方位に基づいて、方位差角が１～１８０°となる境界を結晶粒界とした。そして、結晶粒界で囲まれた領域を結晶粒とした。各観察領域での測定が完了するごとに、特定された結晶粒の個数が合計で１００個以上となったか否かを判定した。特定された結晶粒の個数が合計で１００個以上となったとき、測定された全ての観察領域の全ての測定点に対して、次の方法でＫＡＭを求めた。
　各測定点に対して、隣接している測定点の方位差を解析した。具体的には、図７を参照して、１つの測定点（図７中の符号「０」で表記）に注目したとき、当該測定点と隣接する他の測定点を第１の隣接点（図７中の符号「１」で表記）と定義した。第１の隣接点と隣接する他の測定点を第２の隣接点（図７中の符号「２」で表記）と定義した。第２の隣接点と隣接する他の測定点を第３の隣接点（図７中の符号「３」で表記）と定義した。第３の隣接点と隣接する他の測定点を第４の隣接点（図７中の符号「４」で表記）と定義した。第４の隣接点と隣接する他の測定点を第５の隣接点（図７中の符号「５」で表記）と定義した。
　以上のとおり、第ｎ（ｎは自然数）の隣接点と隣接する他の測定点を第ｎ＋１隣接点と定義した。そして、第１の隣接点～第５の隣接点までの全ての隣接点の方位差の算術平均値を、当該測定点（図７中の符号「０」で表記された測定点）のＫＡＭ（Ｋｅｒｎｅｌ　Ａｖｅｒａｇｅ　Ｍｉｓｏｒｉｅｎｔａｔｉｏｎ）とした。各測定点のＫＡＭの大きさを示す方位分散マップを図８に示す。求めた各測定点のＫＡＭの算術平均値を、ＫＡＭａｖｅとした。
　図９は、パターン１～パターン４のＫＡＭａｖｅのグラフである。図９を参照して、パターン１のＫＡＭａｖｅは、他のパターンと比較して顕著に小さく、鉄損及び磁歪の結果と相関した。
　以上の検討結果から、本発明者らは、ＫＡＭａｖｅを８．０°以下とすれば、鉄損及び磁歪が十分に低減すると考えた。この理由は定かではないが、本発明者らは次のように考えている。方向性電磁鋼板の結晶方位はゴス方位に集積している。しかしながら、方向性電磁鋼板では、結晶方位のズレ（つまり、方位差）も存在している。方位差が大きい方向性電磁鋼板では、磁区構造が変質し、鉄損及び磁歪を増大させると考えられる。
　本実施形態の方向性電磁鋼板では、ＫＡＭａｖｅが８．０°以下である。ＫＡＭａｖｅが８．０°以下と十分に低ければ、磁区構造が適切な状態を維持し、その結果、優れた鉄損特性及び優れた磁歪特性が得られると考えられる。なお、この推定のメカニズムと異なるメカニズムにより優れた鉄損及び優れた磁歪が得られている可能性もある。しかしながら、ＫＡＭａｖｅを８．０°以下とすることにより、優れた鉄損及び優れた磁歪が得られることは、後述の実施例でも証明されている。
　以上の技術思想に基づいて完成した本実施形態の方向性電磁鋼板は、次の構成を有する。
　第１の構成の方向性電磁鋼板は、母材鋼板を含む。母材鋼板の化学組成は、質量％で、Ｓｉ：２．５～４．５％、Ｍｎ：０．０１～１．００％、Ｎ：０～０．０１０％、Ｃ：０～０．０１０％、ｓｏｌ．Ａｌ：０～０．０１０％、Ｓ及びＳｅからなる群から選択される１種以上：合計で０～０．０１０％、Ｔｉ：０超～０．０１０％、Ｎｉ：０～１．００％、Ｃｒ：０～１．００％、Ｃｕ：０～１．００％、Ｐ：０～０．５０％、Ｍｏ：０～０．１０％、Ｓｎ：０～０．５０％、Ｓｂ：０～０．５０％、Ｂｉ：０～０．０５００％、及び、残部はＦｅ及び不純物からなる。方向性電磁鋼板の表面において、第１の方向及び第１の方向に垂直な第２の方向に２ｍｍピッチで格子状に配置された複数の測定点の結晶方位をＸ線回折法により測定し、各測定点において、測定点と隣接する他の測定点を第１の隣接点と定義し、第ｎ（ｎは自然数）の隣接点と隣接する他の測定点を第ｎ＋１隣接点と定義し、第１の隣接点～第５の隣接点までの全ての隣接点の方位差の算術平均値を、各測定点のＫＡＭとしたとき、各測定点のＫＡＭの算術平均値ＫＡＭａｖｅは８．０°以下である。さらに、磁束密度Ｂ８が１．９１０Ｔ以上である。
　第２の構成の方向性電磁鋼板は、第１の構成の方向性電磁鋼板であって、母材鋼板の化学組成は、質量％で、Ｎｉ：０．０１～１．００％、Ｃｒ：０．０１～１．００％、Ｃｕ：０．０１～１．００％、Ｐ：０．０１～０．５０％、Ｍｏ：０．０１～０．１０％、Ｓｎ：０．０１～０．５０％、Ｓｂ：０．０１～０．５０％、及び、Ｂｉ：０．０００１～０．０５００％、からなる群から選択される１種以上を含有する。
　以下、本実施形態の方向性電磁鋼板について説明する。なお、元素に関する「％」は、特に断りがない限り、質量％を意味する。
　［方向性電磁鋼板の構成について］
　図１０は、本実施形態による方向性電磁鋼板の斜視図である。図中の方向Ｌは、方向性電磁鋼板の圧延方向を意味する。方向Ｗは、方向性電磁鋼板の圧延直角方向（板幅方向）を意味する。方向Ｔは、方向性電磁鋼板の圧延面法線方向（板厚方向）を意味する。
　図１０を参照して、本実施形態による方向性電磁鋼板１は、母材鋼板１０と、下層被膜１１と、二次被膜１２とを備える。下層被膜１１は、母材鋼板１０上に形成されている。図１０では、下層被膜１１は、母材鋼板１０の表面に直接接触して、母材鋼板１０の表面上に形成されている。下層被膜１１は、フォルステライトを主体とする一次被膜、及び、シリカ及びアルミナ等の酸化物を主体とする中間層のいずれかである。鉄損の低減を重視する場合、下層被膜１１を一次被膜とする。打抜き加工性を重視する場合、下層被膜１１を中間層とする。下層被膜１１は周知の被膜である。
　二次被膜１２は、下層被膜１１上に形成されている。図１０に示すとおり、下層被膜１１及び二次被膜１２は、母材鋼板１０の一対の表面上（つまり、母材鋼板１０の表面及び裏面）に形成される。二次被膜１２は周知の絶縁被膜である。
　方向性電磁鋼板が母材鋼板、下層被膜及び二次被膜を備えることは、周知である。
　［本実施形態の方向性電磁鋼板１の特徴］
　本実施形態の方向性電磁鋼板１は特徴１～特徴３を満たす。
　（特徴１）
　母材鋼板１０の化学組成が、質量％で、Ｓｉ：２．５～４．５％、Ｍｎ：０．０１～１．００％、Ｎ：０～０．０１０％、Ｃ：０～０．０１０％、ｓｏｌ．Ａｌ：０～０．０１０％、Ｓ及びＳｅからなる群から選択される１種以上：合計で０～０．０１０％、Ｔｉ：０超～０．０１０％、Ｎｉ：０～１．００％、Ｃｒ：０～１．００％、Ｃｕ：０～１．００％、Ｐ：０～０．５０％、Ｍｏ：０～０．１０％、Ｓｎ：０～０．５０％、Ｓｂ：０～０．５０％、及び、Ｂｉ：０～０．０５００％、を含有し、残部がＦｅ及び不純物からなる。
　（特徴２）
　方向性電磁鋼板の表面において、第１の方向及び第１方向に垂直な第２の方向に２ｍｍピッチで格子状に配置された複数の測定点の結晶方位をＸ線回折法により測定し、各測定点において、測定点と隣接する他の測定点を第１の隣接点と定義し、第ｎ（ｎは自然数）の隣接点と隣接する他の測定点を第ｎ＋１隣接点と定義し、第１の隣接点～第５の隣接点までの全ての隣接点の方位差の算術平均値を、各測定点のＫＡＭとしたとき、各測定点のＫＡＭの算術平均値ＫＡＭａｖｅは８．０°以下である。
　（特徴３）
　磁束密度Ｂ８が１．９１０Ｔ以上である。
　以下、特徴１～特徴３について説明する。
　［（特徴１）化学組成について］
　方向性電磁鋼板１の母材鋼板１０の化学組成は、次の元素を含有する。
　Ｓｉ：２．５～４．５％
　シリコン（Ｓｉ）は、鋼板の電気抵抗（比抵抗）を高めて方向性電磁鋼板１の鉄損を低減する。Ｓｉ含有量が２．５％未満であれば、上記効果が十分に得られない。一方、Ｓｉ含有量が４．５％を超えれば、鋼板が脆化する。
　したがって、Ｓｉ含有量は２．５～４．５％である。
　Ｓｉ含有量の好ましい下限は２．８％であり、さらに好ましくは３．０％であり、さらに好ましくは３．２％である。
　Ｓｉ含有量の好ましい上限は４．２％であり、さらに好ましくは４．０％であり、さらに好ましくは３．７％であり、さらに好ましくは３．６％であり、さらに好ましくは３．５％である。
　Ｍｎ：０．０１～１．００％
　マンガン（Ｍｎ）は、鋼板の比抵抗を高めて鉄損を低減する。Ｍｎはさらに、鋼板の熱間加工性を高めて、熱間圧延における割れの発生を抑制する。Ｍｎ含有量が０．０１％未満であれば、上記効果が十分に得られない。一方、Ｍｎ含有量が１．００％を超えれば、方向性電磁鋼板１の磁束密度が低下し、鉄損も劣化する。
　したがって、Ｍｎ含有量は０．０１～１．００％である。
　Ｍｎ含有量の好ましい下限は０．０２％であり、さらに好ましくは０．０３％であり、さらに好ましくは０．０５％である。
　Ｍｎ含有量の好ましい上限は０．７０％であり、さらに好ましくは０．５０％であり、さらに好ましくは０．３０％であり、さらに好ましくは０．１０％である。
　Ｎ：０～０．０１０％
　窒素（Ｎ）は、窒化物を形成して方向性電磁鋼板１の鉄損を劣化させる。Ｎ含有量が０．０１０％を超えれば、方向性電磁鋼板１の鉄損が顕著に劣化する。
　したがって、Ｎ含有量は０．０１０％以下である。なお、Ｎ含有量は０％であってもよい。つまり、Ｎ含有量は０～０．０１０％である。
　Ｎ含有量の好ましい下限は０％超であり、さらに好ましくは０．００１％であり、さらに好ましくは０．００２％である。
　Ｎ含有量の好ましい上限は０．００９％であり、さらに好ましくは０．００８％であり、さらに好ましくは０．００７％である。
　Ｃ：０～０．０１０％
　炭素（Ｃ）は、磁束密度を改善するため、鋼スラブにおいては必須の元素である。しかしながら、Ｃは方向性電磁鋼板１の製造工程において鋼板から抜けていく。製品である方向性電磁鋼板１にＣが０．０１０％を超えて残存すれば、磁気時効が生じ、方向性電磁鋼板１の鉄損が劣化する。
　したがって、Ｃ含有量は０．０１０％以下である。なお、Ｃ含有量は０％であってもよい。つまり、Ｃ含有量は０～０．０１０％である。
　Ｃ含有量の好ましい下限は０％超であり、さらに好ましくは０．００１％であり、さらに好ましくは０．００２％である。
　Ｃ含有量の好ましい上限は０．００９％であり、さらに好ましくは０．００８％であり、さらに好ましくは０．００７％である。
　ｓｏｌ．Ａｌ：０～０．０１０％
　酸可溶性アルミニウム（ｓｏｌ．Ａｌ）は、方向性電磁鋼板１の製造工程中において、Ｎと結合してＡｌＮを形成し、インヒビターとして機能する。しかしながら、ｓｏｌ．Ａｌ含有量が０．０１０％を超えれば、Ａｌ系介在物が鋼板中に残存する。この場合、方向性電磁鋼板１の鉄損が劣化する。
　したがって、ｓｏｌ．Ａｌ含有量は０．０１０％以下である。なお、ｓｏｌ．Ａｌ含有量は０％であってもよい。つまり、ｓｏｌ．Ａｌ含有量は０～０．０１０％である。
　ｓｏｌ．Ａｌ含有量の好ましい下限は０％超であり、さらに好ましくは０．００１％であり、さらに好ましくは０．００２％である。
　ｓｏｌ．Ａｌ含有量の好ましい上限は０．００９％であり、さらに好ましくは０．００８％であり、さらに好ましくは０．００７％である。
　なお、本明細書において、ｓｏｌ．Ａｌは酸可溶Ａｌを意味する。したがって、ｓｏｌ．Ａｌ含有量は、酸可溶Ａｌの含有量である。
　Ｓ及びＳｅからなる群から選択される１種以上：合計で０～０．０１０％
　硫黄（Ｓ）及びセレン（Ｓｅ）は、製造工程中において、Ｍｎと結合して、インヒビターである微細ＭｎＳ又はＭｎＳｅを形成する。そのため、Ｓ及びＳｅは鋼スラブにおいては必須の元素である。しかしながら、Ｓ及びＳｅは方向性電磁鋼板１の製造工程において鋼板から抜けていく。方向性電磁鋼板１中のＳ及びＳｅからなる群から選択される１種以上の合計含有量が０．０１０％を超えれば、鋼板中にＭｎＳ又はＭｎＳｅが残存する。この場合、方向性電磁鋼板１の鉄損が劣化する。
　したがって、Ｓ及びＳｅからなる群から選択される１種以上の合計含有量は０．０１０％以下である。なお、Ｓ及びＳｅからなる群から選択される１種以上の合計含有量は０％であってもよい。つまり、Ｓ及びＳｅからなる群から選択される１種以上の合計含有量は０～０．０１０％である。
　Ｓ及びＳｅからなる群から選択される１種以上の合計含有量の好ましい下限は０％超であり、さらに好ましくは０．００１％であり、さらに好ましくは０．００２％である。
　Ｓ及びＳｅからなる群から選択される１種以上の合計含有量の好ましい上限は０．００８％であり、さらに好ましくは０．００６％であり、さらに好ましくは０．００４％である。
　Ｔｉ：０超～０．０１０％
　チタン（Ｔｉ）は、窒化物又は炭化物を形成して、方向性電磁鋼板１の鉄損を劣化させる。Ｔｉ含有量が０．０１０％を超えれば、方向性電磁鋼板１の鉄損が顕著に劣化する。
　したがって、Ｔｉ含有量は０超～０．０１０％である。
　Ｔｉ含有量の好ましい下限は０．００１％であり、さらに好ましくは０．００２％である。
　Ｔｉ含有量の好ましい上限は０．００９％であり、さらに好ましくは０．００８％であり、さらに好ましくは０．００７％である。
　方向性電磁鋼板１の母材鋼板１０の化学組成の残部はＦｅ及び不純物からなる。ここで、不純物とは、方向性電磁鋼板１を構成する母材鋼板１０を工業的に製造する際に、原料としての鉱石、スクラップ、又は製造環境等から混入されるものであって、本実施形態の方向性電磁鋼板１に悪影響を与えない範囲で許容されるものを意味する。
　［任意元素（Ｏｐｔｉｏｎａｌ　Ｅｌｅｍｅｎｔｓ）について］
　方向性電磁鋼板１の母材鋼板１０の化学組成はさらに、Ｆｅの一部に代えて、第１群及び第２群からなる群から選択される１種以上を含有してもよい。
　［第１群］
　Ｎｉ：０～１．００％、
　Ｃｒ：０～１．００％、
　Ｃｕ：０～１．００％、
　Ｐ：０～０．５０％、及び、
　Ｍｏ：０～０．１０％、からなる群から選択される１種以上
　［第２群］
　Ｓｎ：０～０．５０％、
　Ｓｂ：０～０．５０％、及び、
　Ｂｉ：０～０．０５００％、からなる群から選択される１種以上
　以下、第１群及び第２群について説明する。
　［第１群：Ｎｉ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｐ及びＭｏ］
　Ｎｉ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｐ及びＭｏはいずれも任意元素である。これらの元素はいずれも、製造工程において組織形成挙動を変化させ、方向性電磁鋼板１の磁気特性を向上させる。
　Ｎｉ：０～１．００％
　ニッケル（Ｎｉ）は任意元素であり、含有されなくてもよい。つまり、Ｎｉ含有量は０％であってもよい。
　含有される場合、つまり、Ｎｉ含有量が０％超である場合、Ｎｉは、仕上焼鈍工程までの組織形成挙動を変化させ、ゴス方位の二次再結晶を促進する。その結果、方向性電磁鋼板１の磁気特性が向上する。Ｎｉが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。
　しかしながら、Ｎｉ含有量が１．００％を超えれば、二次再結晶が不安定になることがある。
　したがって、Ｎｉ含有量は０～１．００％であり、含有される場合、１．００％以下である。
　Ｎｉ含有量の好ましい下限は０．０１％であり、さらに好ましくは０．０５％であり、さらに好ましくは０．１０％である。
　Ｎｉ含有量の好ましい上限は０．９０％であり、さらに好ましくは０．８０％であり、さらに好ましくは０．７０％である。
　Ｃｒ：０～１．００％
　クロム（Ｃｒ）は任意元素であり、含有されなくてもよい。つまり、Ｃｒ含有量は０％であってもよい。
　含有される場合、つまり、Ｃｒ含有量が０％超である場合、Ｃｒは、仕上焼鈍工程までの組織形成挙動を変化させ、ゴス方位の二次再結晶を促進する。その結果、方向性電磁鋼板１の磁気特性が向上する。Ｃｒが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。
　しかしながら、Ｃｒ含有量が１．００％を超えれば、鋼板中にＣｒ酸化物が生成する。そのため、方向性電磁鋼板１の鉄損が劣化する。
　したがって、Ｃｒ含有量は０～１．００％であり、含有される場合、１．００％以下である。
　Ｃｒ含有量の好ましい下限は０．０１％であり、さらに好ましくは０．０５％であり、さらに好ましくは０．１０％である。
　Ｃｒ含有量の好ましい上限は０．９０％であり、さらに好ましくは０．８０％であり、さらに好ましくは０．７０％である。
　Ｃｕ：０～１．００％
　銅（Ｃｕ）は任意元素であり、含有されなくてもよい。つまり、Ｃｕ含有量は０％であってもよい。
　含有される場合、つまり、Ｃｕ含有量が０％超である場合、Ｃｕは、仕上焼鈍工程までの組織形成挙動を変化させ、ゴス方位の二次再結晶を促進する。その結果、方向性電磁鋼板１の磁気特性が向上する。Ｃｕが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。しかしながら、Ｃｕ含有量が１．００％を超えれば、鋼板の熱間加工性が低下する。
　したがって、Ｃｕ含有量は０～１．００％であり、含有される場合、１．００％以下である。
　Ｃｕ含有量の好ましい下限は０．０１％であり、さらに好ましくは０．０３％であり、さらに好ましくは０．０５％である。
　Ｃｕ含有量の好ましい上限は０．４０％であり、さらに好ましくは０．３０％であり、さらに好ましくは０．２０％であり、さらに好ましくは０．１０％である。
　Ｐ：０～０．５０％
　りん（Ｐ）は任意元素であり、含有されなくてもよい。つまり、Ｐ含有量は０％であってもよい。
　含有される場合、つまり、Ｐ含有量が０％超である場合、Ｐは、仕上焼鈍工程までの組織形成挙動を変化させ、ゴス方位の二次再結晶を促進する。その結果、方向性電磁鋼板１の磁気特性が向上する。Ｐが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。しかしながら、Ｐ含有量が０．５０％を超えれば、鋼板の加工性が低下する。
　したがって、Ｐ含有量は０～０．５０％であり、含有される場合、０．５０％以下である。
　Ｐ含有量の好ましい下限は０．０１％であり、さらに好ましくは０．０２％であり、さらに好ましくは０．０５％である。
　Ｐ含有量の好ましい上限は０．４０％であり、さらに好ましくは０．３０％であり、さらに好ましくは０．２０％である。
　Ｍｏ：０～０．１０％
　モリブデン（Ｍｏ）は任意元素であり、含有されなくてもよい。つまり、Ｍｏ含有量は０％であってもよい。
　含有される場合、つまり、Ｍｏ含有量が０％超である場合、Ｍｏは、仕上焼鈍工程までの組織形成挙動を変化させ、ゴス方位の二次再結晶を促進する。その結果、方向性電磁鋼板１の磁気特性が向上する。Ｍｏが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。しかしながら、Ｍｏ含有量が０．１０％を超えれば、鋼板の加工性が低下する。
　したがって、Ｍｏ含有量は０～０．１０％であり、含有される場合、０．１０％以下である。
　Ｍｏ含有量の好ましい下限は０．０１％であり、さらに好ましくは０．０２％であり、さらに好ましくは０．０３％である。
　Ｍｏ含有量の好ましい上限は０．０９％であり、さらに好ましくは０．０８％であり、さらに好ましくは０．０７％である。
　［第２群：Ｓｎ、Ｓｂ及びＢｉ］
　Ｓｎ、Ｓｂ及びＢｉはいずれも任意元素である。これらの元素はいずれも、インヒビターとして機能し、二次再結晶を安定化させる。
　Ｓｎ：０～０．５０％
　すず（Ｓｎ）は、任意元素であり、含有されなくてもよい。つまり、Ｓｎ含有量は０％であってもよい。
　含有される場合、Ｓｎはインヒビターとして機能して、方向性電磁鋼板１の製造工程において、二次再結晶を安定化させる。その結果、方向性電磁鋼板１の磁気特性が高まる。Ｓｎが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。しかしながら、Ｓｎ含有量が０．５０％を超えれば、方向性電磁鋼板１の磁気特性がかえって低下する。
　したがって、Ｓｎ含有量は０～０．５０％であり、含有される場合、０．５０％以下である。
　Ｓｎ含有量の好ましい下限は０．０１％であり、さらに好ましくは０．０５％であり、さらに好ましくは０．１０％である。
　Ｓｎ含有量の好ましい上限は０．４５％であり、さらに好ましくは０．４０％であり、さらに好ましくは０．３５％である。
　Ｓｂ：０～０．５０％
　アンチモン（Ｓｂ）は、任意元素であり、含有されなくてもよい。つまり、Ｓｂ含有量は０％であってもよい。
　含有される場合、Ｓｂはインヒビターとして機能して、方向性電磁鋼板１の製造工程において、二次再結晶を安定化させる。その結果、方向性電磁鋼板１の磁気特性が高まる。Ｓｂが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。しかしながら、Ｓｂ含有量が０．５０％を超えれば、方向性電磁鋼板１の磁気特性がかえって低下する。
　したがって、Ｓｂ含有量は０～０．５０％であり、含有される場合、０．５０％以下である。
　Ｓｂ含有量の好ましい下限は０．０１％であり、さらに好ましくは０．０５％であり、さらに好ましくは０．１０％である。
　Ｓｂ含有量の好ましい上限は０．４５％であり、さらに好ましくは０．４０％であり、さらに好ましくは０．３５％である。
　Ｂｉ：０～０．０５００％
　ビスマス（Ｂｉ）は、任意元素であり、含有されなくてもよい。つまり、Ｂｉ含有量は０％であってもよい。
　含有される場合、Ｂｉはインヒビターとして機能して、方向性電磁鋼板１の製造工程において、二次再結晶を安定化させる。その結果、方向性電磁鋼板１の磁気特性が高まる。Ｂｉが少しでも含有されれば、上記効果がある程度得られる。しかしながら、Ｂｉ含有量が０．０５００％を超えれば、方向性電磁鋼板１の磁気特性がかえって低下する。
　したがって、Ｂｉ含有量は０～０．０５００％であり、含有される場合、０．０５００％以下である。
　Ｂｉ含有量の好ましい下限は０．０００１％であり、さらに好ましくは０．０００５％であり、さらに好ましくは０．００１０％であり、さらに好ましくは０．００５０％である。
　Ｂｉ含有量の好ましい上限は０．０４００％であり、さらに好ましくは０．０３００％であり、さらに好ましくは０．０２００％であり、さらに好ましくは０．０１００％である。
　［方向性電磁鋼板１の化学組成の測定方法］
　本実施形態の方向性電磁鋼板１の化学組成は、周知の成分分析法で測定できる。
　初めに、方向性電磁鋼板１に下層被膜１１及び二次被膜１２が形成されている場合、次の方法により、母材鋼板１０から、下層被膜１１及び二次被膜１２を除去する。具体的には、二次被膜１２を備える方向性電磁鋼板１を、高温のアルカリ溶液に浸漬して除去する。アルカリ溶液の組成、温度、浸漬時間は、適宜調整すればよい。例えば、二次被膜１２を備える方向性電磁鋼板１を、ＮａＯＨ：３０～５０質量％＋Ｈ２Ｏ：５０～７０質量％の水酸化ナトリウム水溶液に、８０～９０℃で５～１０分間浸漬し、浸漬後に水洗、乾燥する。この工程により、方向性電磁鋼板１から二次被膜１２が除去される。
　さらに、二次被膜１２が除去され、下層被膜１１が残存する方向性電磁鋼板１を、高温の塩酸に浸漬して除去する。塩酸の濃度、温度、浸漬時間は、適宜調整すればよい。例えば、二次被膜１２が除去され、下層被膜１１が残存する方向性電磁鋼板１を、３０～４０質量％の塩酸に、８０～９０℃で１～５分間浸漬する。浸漬後の方向性電磁鋼板１を水洗し、乾燥する。以上の工程により、二次被膜１２及び下層被膜１１が除去された方向性電磁鋼板１（母材鋼板１０）を得る。
　得られた母材鋼板１０の化学組成を、ＪＩＳ　Ｇ０３２１：２０１７に準拠した周知の成分分析法で測定する。具体的には、母材鋼板１０から切粉を採取する。採取された切粉を酸に溶解させて溶液を得る。溶液に対して、ＩＣＰ－ＡＥＳ（Ｉｎｄｕｃｔｉｖｅｌｙ　Ｃｏｕｐｌｅｄ　Ｐｌａｓｍａ　Ａｔｏｍｉｃ　Ｅｍｉｓｓｉｏｎ　Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ）を実施して、化学組成の元素分析を実施する。Ｃ含有量及びＳ含有量については、周知の高周波燃焼法（燃焼－赤外線吸収法）により求める。Ｎ含有量については、周知の不活性ガス溶融－熱伝導度法を用いて求める。例えば、島津製作所製の成分分析装置（商品名：ＩＣＰＳ－８０００）等により、母材鋼板１０の化学組成は分析可能である。
　なお、各元素含有量は、本実施形態で規定された有効数字に基づいて、測定された数値の端数を四捨五入して、本実施形態で規定された各元素含有量の最小桁までの数値とする。例えば、本実施形態のＳｉ含有量は小数第一位までの数値で規定される。したがって、Ｓｉ含有量は、測定された数値の小数第二位を四捨五入して得られた小数第一位までの数値とする。
　本実施形態の方向性電磁鋼板１のＳｉ含有量以外の元素含有量も同様に、測定された値に対して、本実施形態で規定された最小桁までの数値の端数を四捨五入して得られた値を、当該元素含有量とする。
　なお、四捨五入とは、端数が５未満であれば切り捨て、端数が５以上であれば切り上げることを意味する。
　［下層被膜１１について］
　下層被膜１１は、上述のとおり、一次被膜であってもよいし、中間層であってもよい。一次被膜は、フォルステライト（Ｍｇ２ＳｉＯ４）を主体とする、周知の被膜である。より具体的には、一次被膜では、フォルステライトの含有量は質量％で６０％以上である。一次被膜は、仕上焼鈍時、マグネシアを含む焼鈍分離剤と、母材鋼板１０の表面のＳｉＯ２等の酸化膜、又は、母材鋼板１０の含有元素とが反応することにより形成される。そのため、下層被膜１１は、焼鈍分離剤及び母材鋼板１０の化学組成に由来する組成を有する。例えば、下層被膜１１は、スピネル（ＭｇＡｌ２Ｏ４）を含有する。鉄損の低減を重視する場合、下層被膜１１を一次被膜とする。一方、中間層は、シリカ及びアルミナを主体とする被膜である。打抜き加工性を重視する場合、下層被膜１１を中間層とする。
　［二次被膜１２について］
　二次被膜１２は、下層被膜１１上に形成されている。二次被膜１２は、複数の方向性電磁鋼板１を積層して使用する場合の、互いに積層された方向性電磁鋼板１の間の絶縁を担保する。つまり、二次被膜１２は絶縁被膜である。二次被膜１２は、周知の構成を有する。具体的には、二次被膜１２は、クロム酸金属塩、リン酸金属塩、コロイダルシリカ、Ｚｒ化合物、Ｔｉ化合物等の無機物の少なくとも１種以上を含有する。好ましくは、二次被膜１２は、リン酸化合物を主体とする被膜である。つまり、二次被膜１２は、リン酸化合物を含有する。二次被膜がリン酸化合物を主体とする場合、リン酸化合物の含有量は質量％で５０％以上である。
　二次被膜１２は例えば、リン酸化合物とともに、コロイダルシリカ、ポリテトラフルオロエチレンからなる群から選択される１種以上を含有してもよい。リン酸化合物は例えば、リン酸ナトリウム、リン酸アルミニウム、リン酸マグネシウム等である。
　［（特徴２）ＫＡＭａｖｅについて］
　本実施形態の方向性電磁鋼板１ではさらに、方向性電磁鋼板１の表面（圧延面）において、第１の方向及び第１の方向に垂直な方向に２ｍｍピッチで格子状に配置された複数の測定点の結晶方位をＸ線回折法により測定し、各測定点において、測定点と隣接する他の測定点を第１の隣接点と定義し、第ｎ（ｎは自然数）の隣接点と隣接する他の測定点を第ｎ＋１隣接点と定義し、第１の隣接点～第５の隣接点までの全ての隣接点の方位差の算術平均値を、各測定点のＫＡＭとしたとき、各測定点のＫＡＭの算術平均値ＫＡＭａｖｅは８．０°以下である。
　ＫＡＭａｖｅが大きい場合、鋼板内の結晶方位のばらつきが大きい。この場合、鉄損及び磁歪が高まる。一方、ＫＡＭａｖｅが８．０°以下であれば、鋼板内の結晶方位のばらつきが十分に抑制されている。この場合、優れた鉄損及び優れた磁歪が得られる。
　ＫＡＭａｖｅの好ましい上限は７．９°であり、さらに好ましくは７．８°であり、さらに好ましくは７．７°であり、さらに好ましくは７．６°であり、さらに好ましくは７．５°である。
　［ＫＡＭａｖｅの測定方法］
　ＫＡＭａｖｅは次の方法で測定できる。
　方向性電磁鋼板１の表面（圧延面）に対して、ラウエ法によるＸ線回折を実施する。具体的には、方向性電磁鋼板１の表面のうち、第１の方向に２５０ｍｍ、第１の方向と垂直な方向に６０ｍｍの矩形領域を観察領域ＡＲｎ（ｎは自然数）とする。第１の方向及び第２の方向は特に限定されない。第１の方向は例えば方向性電磁鋼板１の圧延方向であり、第２の方向は方向性電磁鋼板１の圧延方向に垂直な方向である。第２の方向が圧延方向であってもよく、第１及び第２の方向がいずれも圧延方向ではない他の方向であってもよい。
　方向性電磁鋼板１の表面のうち、任意の箇所の１又は複数の観察領域ＡＲｎを選択する。観察領域ＡＲｎに対して、第１の方向及び第２の方向に２ｍｍ間隔で格子状に配置された測定点（合計３９０６点）で、ラウエ法によるＸ線回折を実施して、各測定点の結晶方位を得る。このとき、スポット径は１ｍｍとする。Ｘ線回折での線源はＷターゲット、管電圧は４０ｋＶ、管電流は４０ｍＡとする。各測定点で得られた結晶方位に基づいて、方位差角が１～１８０°となる境界を結晶粒界とする。そして、結晶粒界で囲まれた領域を結晶粒とする。
　各観察領域ＡＲｎでの測定が完了するごとに、特定された結晶粒の個数が合計で１００個以上となったか否かを判断する。結晶粒の個数が合計で１００個以上となったとき、測定が完了した全ての観察領域ＡＲｎの全ての測定点に対して、後述のＫＡＭを求める。
　例えば、１つ目の観察領域ＡＲ１での結晶方位の測定が完了した後、特定された結晶粒の個数が１００個以上である場合、観察領域ＡＲ１の全ての測定点に対して、ＫＡＭを求める。
　一方、観察領域ＡＲ１での測定が完了した後、特定された結晶粒の個数が１００個未満である場合、２つ目の観察領域ＡＲ２での測定を実施する。そして、観察領域ＡＲ２での測定が完了した後、観察領域ＡＲ１及びＡＲ２で特定された結晶粒の個数が合計で１００個以上である場合、観察領域ＡＲ１及びＡＲ２の全ての測定点に対して、ＫＡＭを求める。
　要するに、特定された結晶粒の個数が合計で１００個以上となるまで、観察領域ＡＲ１～ＡＲｎでの測定を継続する。そして、結晶粒の個数が合計で１００個以上となったとき、測定が完了した全ての観察領域ＡＲ１～ＡＲｎの全ての測定点に対して、ＫＡＭを求める。
　各測定点でのＫＡＭは次の方法で求める。各測定点に対して、隣接している測定点との方位差を解析する。具体的には、図７を参照して、各測定点（図７中の符号「０」で表記）において、当該測定点と隣接する他の測定点を第１の隣接点（図７中の符号「１」で表記）と定義する。第１の隣接点と隣接する他の測定点を第２の隣接点（図７中の符号「２」で表記）と定義する。第２の隣接点と隣接する他の測定点を第３の隣接点（図７中の符号「３」で表記）と定義する。第３の隣接点と隣接する他の測定点を第４の隣接点（図７中の符号「４」で表記）と定義する。第４の隣接点と隣接する他の測定点を第５の隣接点（図７中の符号「５」で表記）と定義する。
　以上のとおり、第ｎ（ｎは自然数）の隣接点と隣接する他の測定点を第ｎ＋１隣接点と定義する。そして、第１の隣接点～第５の隣接点までの全ての隣接点の方位差の算術平均値を、各測定点のＫＡＭ（Ｋｅｒｎｅｌ　Ａｖｅｒａｇｅ　Ｍｉｓｏｒｉｅｎｔａｔｉｏｎ）とする。求めた各測定点のＫＡＭの算術平均値を、ＫＡＭａｖｅとする。なお、各測定点でのＫＡＭは、例えば、各測定点で得られた結晶方位を公知の解析ソフトである、ＴＳＬ社製の商品名：ＯＩＭ　Ａｎａｌｙｓｉｓを用いて解析することにより、求めることができる。
　なお、粒径が１ｍｍ以下の結晶粒や粒界部に相当する測定点では、結晶方位の同定が困難であり、同定不良となる場合がある。そのため、そのような測定点（以下、不良測定点という）では、隣接した測定点の結晶方位データを代用する。具体的には、不良測定点と第１の方向に隣接する２つの測定点（＋Ｘ及び－Ｘ）、及び、当該測定点と第２の方向に隣接する２つの測定点（＋Ｙ及び－Ｙ）において、＋Ｘ、－Ｘ、＋Ｙ、－Ｙの優先順で、結晶方位データを代用する。初めに、不良測定点の結晶方位データとして、＋Ｘの測定点の結晶方位データを代用する。＋Ｘの測定点でも結晶方位データが不良である場合、－Ｘの測定点の結晶方位データを代用する。以上のとおり、代用可能なデータを優先順に決定する。なお、このような結晶方位データの代用方法は、上述のＯＩＭ　Ａｎａｌｙｓｉｓでは、「Ｃｌｅａｎ　ｕｐ」機能として設定されている。Ｘ方向は例えば圧延方向であり、Ｙ方向は例えば幅方向である。
　［（特徴３）磁束密度Ｂ８について］
　本実施形態の方向性電磁鋼板１ではさらに、磁束密度Ｂ８が１．９１０Ｔ以上である。つまり、本実施形態の方向性電磁鋼板１では、優れた磁束密度が得られる。磁束密度Ｂ８の好ましい下限は１．９１１Ｔであり、さらに好ましくは１．９１２Ｔである。
　［磁束密度Ｂ８の測定方法について］
　方向性電磁鋼板１の磁束密度Ｂ８は、次の方法で測定する。方向性電磁鋼板１から、方向性電磁鋼板１の板幅中央部を含む試験片を採取する。試験片のサイズは、１００ｍｍ×５００ｍｍ×板厚とする。ＪＩＳ　Ｃ２５５６：２０１５に準拠して、単板磁気特性試験（ＳＳＴ試験）により、試験片に８００Ａ／ｍの磁場を付与して、磁束密度Ｂ８（Ｔ）を求める。
　［本実施形態の方向性電磁鋼板１の効果］
　本実施形態の方向性電磁鋼板１は特徴１～特徴３を満たす。そのため、十分な磁束密度が得られる。さらに、優れた鉄損及び優れた磁歪が得られる。
　［本実施形態の方向性電磁鋼板１の製造方法］
　本実施形態の方向性電磁鋼板の製造方法の一例を説明する。以降に説明する方向性電磁鋼板１の製造方法は、本実施形態の方向性電磁鋼板１を製造するための一例である。したがって、上述の特徴１～特徴３を有する方向性電磁鋼板１は、以降に説明する製造方法以外の他の製造方法により製造されてもよい。しかしながら、以降に説明する製造方法は、本実施形態の方向性電磁鋼板１の製造方法の好ましい一例である。
　［製造工程フロー］
　本実施形態の方向性電磁鋼板１の製造方法の一例は、次の工程１～工程６を含む。
　（工程１）熱間圧延工程
　（工程２）熱延板焼鈍工程
　（工程３）冷間圧延工程
　（工程４）脱炭焼鈍工程
　（工程５）仕上焼鈍工程
　（工程６）二次被膜形成工程
　なお、熱延板焼鈍工程（工程２）は任意の工程である。したがって、熱延板焼鈍工程は実施してもよいし、実施しなくてもよい。
　冷間圧延工程（工程３）はさらに、次の２つの工程を含む。
　（工程３１）タンデム圧延工程
　（工程３２）リバース圧延工程
　本実施形態の製造方法では、冷間圧延工程（工程３）、及び、脱炭焼鈍工程（工程４）において、次の製造条件を満たす。
　（タンデム圧延工程（工程３１）の条件）
　条件１：リバース圧延の前に、タンデム圧延を実施する。
　条件２：ワークロールの平均直径Ｄ１を２００ｍｍ以上とする。
　条件３：累積圧下率ＣＲ１を３０％以上とする。
　条件４：タンデム圧延での複数のパスのうち、圧延形状比が６．００以上であり、かつ、公称圧下ひずみが０．４０以上である特定パスを２回以上導入する。
　（リバース圧延工程（工程３２）の条件）
　条件５：タンデム圧延工程後に熱処理が施されていない中間鋼板を圧延対象とする。
　条件６：多段圧延機を用いて、リバース圧延を実施する。
　条件７：ワークロールの平均直径Ｄ２を１００ｍｍ以下とする。
　条件８：累積圧下率ＣＲ２を２０％以上とする。
　（脱炭焼鈍工程４での条件）
　条件９：４５０℃～８００℃の温度域での平均昇温速度ＨＲを４００℃／秒以上とする。
　以下、各工程１～工程６について説明する。
　［（工程１）熱間圧延工程］
　熱間圧延工程では、鋼スラブに対して熱間圧延を実施して熱延鋼板を製造する。ここで、準備される鋼スラブの化学組成は、方向性電磁鋼板１の化学組成が特徴１を満たすように、調整されている。
　鋼スラブの化学組成は例えば、質量％で、Ｓｉ：２．５～４．５％、Ｍｎ：０．０１～０．３０％、Ｎ：０．００３～０．０１５％、Ｃ：０．０１０～０．１００％、ｓｏｌ．Ａｌ：０．０１０～０．０５０％、Ｓ及びＳｅからなる群から選択される１種以上：合計で０．０１０～０．０５０％、Ｔｉ：０超～０．０１０％、Ｎｉ：０～０．５０％、Ｃｒ：０～０．５０％、Ｃｕ：０～０．５０％、Ｐ：０～０．０５％、Ｍｏ：０～０．０５％、Ｓｎ：０～０．３０％、Ｓｂ：０～０．３０％、及び、Ｂｉ：０～０．０２００％、及び、残部がＦｅ及び不純物からなる。
　本製造法では、インヒビターとしてＡｌＮを利用する。そのため、鋼スラブの化学組成において、Ａｌ含有量が上述の範囲となる。インヒビターレス法による方向性電磁鋼板の製造方法を適用する場合、鋼スラブでのＡｌ含有量は０．０１０％以下となる。
　鋼スラブは周知の製鋼工程、連続鋳造工程又は造塊及び分塊圧延工程により製造される。鋼スラブは、直接鋳造法で、１００ｍｍ以下の厚さとしてもよい。
　準備された鋼スラブを用いた熱間圧延工程は、次の工程を含む。
　（工程１１）加熱工程
　（工程１２）粗圧延工程
　（工程１３）仕上圧延工程
　以下、各工程１１～工程１３について説明する。
　［（工程１１）加熱工程］
　加熱工程では、鋼スラブを加熱する。例えば、鋼スラブを周知の加熱炉又は周知の均熱炉に装入して、加熱する。鋼スラブの好ましい加熱温度は１１００～１４５０℃である。
　［（工程１２）粗圧延工程］
　粗圧延工程では、加熱された鋼スラブに対して粗圧延を実施して、粗バーを製造する。ここで、粗圧延とは、周知の粗圧延機を用いて鋼スラブを熱間圧延することを意味する。粗バーとは、粗圧延工程完了後であって仕上圧延工程開始前の鋼板を意味する。粗圧延工程では、粗圧延機を用いて、鋼スラブに対して複数のパス数の圧下を付与し、粗バーを製造する。
　［（工程１３）仕上圧延工程］
　仕上圧延工程では、粗圧延工程により製造された粗バーに対して、周知の仕上圧延を実施して、熱延鋼板を製造する。ここで、仕上圧延とは、周知の仕上圧延機を用いて粗バーを熱間圧延することを意味する。仕上圧延工程では、パスライン上に一列に配列されたタンデム式の複数の圧延スタンドで構成される連続圧延機を用いて、粗バーに複数のパス数の圧下を付与して、熱延鋼板を製造する。
　［（工程２）熱延板焼鈍工程］
　熱延板焼鈍工程は任意の工程である。つまり、熱延板焼鈍工程は実施しなくてもよい。実施する場合、熱延板焼鈍工程では、熱間圧延工程で製造された熱延鋼板に対して、焼鈍処理を実施する。熱延板焼鈍工程を実施することにより、鋼板組織に再結晶が生じ、磁気特性が高まる。
　熱延板焼鈍工程では、周知の熱延板焼鈍を実施すれば足りる。熱延板焼鈍での熱延鋼板の加熱方法は特に限定されず、周知の加熱方式を採用すればよい。熱延板焼鈍温度は例えば、８００～１２００℃である。熱延板焼鈍温度での保持時間は例えば、１０～３００秒である。なお、熱延板焼鈍工程を実施した場合、熱延板焼鈍工程後、冷間圧延工程前に、熱延鋼板に対して酸洗処理を実施してもよい。
　［（工程３）冷間圧延工程］
　冷間圧延工程では、製造された熱延鋼板に対して、冷間圧延を実施して、冷延鋼板を製造する。上述のとおり、冷間圧延工程は次の２つの工程を含む。
　（工程３１）タンデム圧延工程
　（工程３２）リバース圧延工程
　冷間圧延工程では、初めに、タンデム圧延工程を実施して、次に、リバース圧延工程を実施する。以下、タンデム圧延工程及びリバース圧延工程について説明する。
　［（工程３１）タンデム圧延工程］
　タンデム圧延工程では、タンデム圧延機を用いて、冷間圧延を実施する。
　図１１は、タンデム圧延機の模式図である。図１１を参照して、タンデム圧延機ＣＭは、上流から下流に向かってペイオフリール（巻き戻し装置）２１と、テンションリール（巻取り装置）２２との間に配置される。
　ペイオフリール２１は、巻き取られている熱延鋼板ＳＴ０を巻き戻す。テンションリール２２は、タンデム圧延機ＣＭにより製造された中間鋼板ＳＴ１を巻き取る。タンデム圧延機ＣＭは、巻き戻された熱延鋼板ＳＴに対して、複数のパス数の連続圧延を実施して、中間鋼板ＳＴ１を製造する。
　タンデム圧延機ＣＭは、上流から下流に向かって一列に配列された複数の圧延スタンドＣＭＳ１～ＣＭＳｊ（ｊは２以上の自然数）を備える。各圧延スタンドＣＭＳは、水平に延びる一対のワークロールＷＲ１を備える。一対のワークロールＷＲ１は、冷間圧延される熱延鋼板と接触して、熱延鋼板を冷間圧延する。圧延スタンドＣＭＳは、複数のバックアップロールＢＲ１を備えてもよい。バックアップロールＢＲ１は、ワークロールＷＲ１を支持して、圧延中のワークロールＷＲ１のたわみを抑制する。
　タンデム圧延機ＣＭを用いた連続圧延において、各圧延スタンドＣＭＳを通過するときに当該圧延スタンドＣＭＳで熱延鋼板を圧下することを、「１パス」圧下する、と称する。連続圧延とは、タンデム圧延機ＣＭを用いて、複数回のパス数で圧下することを意味する。なお、タンデム圧延機ＣＭ中の全ての圧延スタンドＣＭＳで熱延鋼板を圧下しなくてもよい。例えば、タンデム圧延機ＣＭ中に６台の圧延スタンドＣＭＳ１～ＣＭＳ６が配列されている場合であって、圧延スタンドＣＭＳ６では熱延鋼板を圧下することなく通過させる場合、５パスの連続圧延を実施したことになる。
　［（工程３２）リバース圧延工程］
　図１２は、リバース圧延工程で用いられる多段圧延機の模式図である。図１２を参照して、リバース圧延工程では、多段圧延機ＳＭを用いて、タンデム圧延工程後の中間鋼板ＳＴ１に対して複数のパス数のリバース圧延を実施して、冷延鋼板を製造する。
　多段圧延機は例えば、ゼンジミア圧延機である。多段圧延機ＳＭは、一対のワークロールＷＲ２と、複数のバックアップロールＢＲ２とを備える。多段圧延機ＳＭでは、複数のバックアップロールＢＲ２で一対のワークロールＷＲ２を支持することにより、ワークロールＷＲ２のたわみを極力抑える。これにより、高い圧下を実現できる。一対のワークロールＷＲ２は、上ワークロールＷＲ２Ｕと、下ワークロールＷＲ２Ｌとを含む。下ワークロールＷＲ２Ｌは、上ワークロールＷＲ２Ｕの下方に配置される。
　ここで、中間鋼板ＳＴ１が多段圧延機ＳＭを通過するときに中間鋼板ＳＴ１に対して圧下を付与したとき、「１パス」圧下する、と称する。リバース圧延の場合、中間鋼板ＳＴ１が上流から下流に進むときに圧下を行い、かつ、中間鋼板ＳＴ１が下流から上流に進むときにも圧下を行う。より具体的には、中間鋼板ＳＴ１が多段圧延機ＳＭを上流から下流に通過するときに、中間鋼板ＳＴ１に対して１パスの圧下を付与する。また、中間鋼板ＳＴ１が同じ多段圧延機ＳＭを下流から上流に通過するときにも、中間鋼板ＳＴ１に対して１パスの圧下を付与する。つまり、往復で圧下を行う場合、中間鋼板ＳＴ１に対して２パスの圧下が行われる。なお、中間鋼板ＳＴ１が多段圧延機ＳＭを通過するときに、中間鋼板ＳＴ１に対して圧下を付与しない場合もある。
　冷間圧延工程では、以上のタンデム圧延工程及びリバース圧延工程を実施して、冷延鋼板を製造する。
　［冷間圧延工程での製造条件］
　冷間圧延工程では、次の条件１～条件８を満たす。
　（タンデム圧延工程の条件）
　条件１：リバース圧延の前に、タンデム圧延を実施する。
　条件２：ワークロールの平均直径Ｄ１を２００ｍｍ以上とする。
　条件３：累積圧下率ＣＲ１を３０％以上とする。
　条件４：タンデム圧延での複数のパスのうち、圧延形状比が６．００以上であり、かつ、公称圧下ひずみが０．４０以上である特定パスを２回以上導入する。
　（リバース圧延工程の条件）
　条件５：タンデム圧延工程後に熱処理が施されていない中間鋼板を圧延対象とする。
　条件６：多段圧延機を用いて、複数のパス数のリバース圧延を実施する。
　条件７：ワークロールの平均直径Ｄ２を１００ｍｍ以下とする。
　条件８：累積圧下率ＣＲ２を２０％以上とする。
　以下、条件１～条件８について説明する。
　［タンデム圧延工程の条件］
　［条件１について］
　タンデム圧延工程では、リバース圧延工程の前に、上述のタンデム圧延機ＣＭを用いて、複数のパス数の連続圧延を実施して、中間鋼板ＳＴ１を製造する。上述のとおり、タンデム圧延では、リバース圧延と比較して、ロール径の大きいワークロールを用いて圧下することができる。そのため、リバース圧延と比較して、鋼板に付与されるせん断ひずみを抑えることができる。その結果、後述の仕上焼鈍工程５において、ゴス方位結晶粒のサイズをなるべく抑えることができる。
　［条件２について］
　タンデム圧延において、各パスで用いる複数のワークロールの平均直径Ｄ１を２００ｍｍ以上とする。後述のリバース圧延工程で用いる多段圧延機（ゼンジミア圧延機）では、ワークロールのたわみを抑えるために、ワークロールの平均直径Ｄ２を１００ｍｍ以下に抑え、そのワークロールを複数のバックアップロールで支持する。多段圧延機では、このような一対のワークロールと、そのワークロールを支える複数のバックアップロールとの組合せにより、高い圧力を発揮する。しかしながら、ワークロールの直径が小さいため、ゼンジミア圧延機を用いた圧延では、圧延する鋼板に付与されるせん断ひずみが大きい。
　付与されるせん断ひずみが大きい場合、冷延鋼板の表層においてαファイバ方位群が発達する。αファイバ方位群が発達すると、二次再結晶発現直前までの粒成長によって、二次再結晶の核となるゴス方位粒が減少する。そのため、二次再結晶粒が粗大化する。その結果、方向性電磁鋼板１の磁気特性（磁束密度及び鉄損）が劣化する。
　本実施形態では、タンデム圧延工程でのワークロールの平均直径Ｄ１を２００ｍｍ以上とする。この場合、冷間圧延時に鋼板の表層に付与されるせん断ひずみ量を低減できる。そのため、冷間圧延時において、αファイバ方位群よりも、γファイバ方位群が安定化する。その結果、冷延鋼板の表層ではαファイバ方位群が抑制され、γファイバ方位群が残存する。γファイバ方位群は、一次再結晶発現時に｛１１１｝＜１１２＞再結晶粒を生成する。仕上焼鈍工程において、｛１１１｝＜１１２＞再結晶粒は、ゴス方位粒とΣ９の対応方位関係にあり、表層におけるゴス方位粒の二次再結晶を促す効果がある。そのため、二次再結晶後のゴス方位への集積度を高めることができる。その結果、方向性電磁鋼板の磁気特性を高めることができる。
　平均直径Ｄ１は、各パスで利用した複数の一対のワークロールの各々の直径（ｍｍ）の算術平均値とする。
　平均直径Ｄ１の好ましい下限は２５０ｍｍであり、さらに好ましくは３００ｍｍであり、さらに好ましくは３２５ｍｍであり、さらに好ましくは３５０ｍｍである。
　平均直径Ｄ１の好ましい上限は１０００ｍｍであり、さらに好ましくは９００ｍｍであり、さらに好ましくは８００ｍｍであり、さらに好ましくは７００ｍｍであり、さらに好ましくは６５０ｍｍである。
　［条件３について］
　タンデム圧延工程での累積圧下率ＣＲ１を、３０％以上とする。ここで、累積圧下率ＣＲ１（％）は次の式（Ａ）で定義される。
　ＣＲ１＝（タンデム圧延工程前の熱延鋼板の板厚－タンデム圧延工程後の中間鋼板の板厚）／タンデム圧延工程前の熱延鋼板の板厚×１００　（Ａ）
　累積圧下率ＣＲ１が３０％未満であれば、タンデム圧延工程での圧下が不足している。この場合、リバース圧延工程での圧下量が多くなる。そのため、冷延鋼板に付与されるせん断ひずみ量が過剰になる。そのため、二次再結晶後のゴス方位の集積度が低くなる。その結果、方向性電磁鋼板の磁気特性が低下する。したがって、累積圧下率ＣＲ１を３０％以上とする。
　累積圧下率ＣＲ１の好ましい下限は３５％であり、さらに好ましくは４０％であり、さらに好ましくは４５％である。
　累積圧下率ＣＲ１の好ましい上限は９０％であり、さらに好ましくは８５％であり、さらに好ましくは８０％であり、さらに好ましくは７５％である。
　［条件４について］
　タンデム圧延での複数のパスのうち、圧延形状比が６．００以上であり、かつ、公称圧下ひずみが０．４０以上である特定パスを２回以上導入する。この場合、上述のとおり、板厚方向の剪断ひずみ分布が最適化される。その結果、ＫＡＭａｖｅを低く抑えることができる。
　［リバース圧延工程の条件］
　［条件５について］
　リバース圧延工程での圧延対象は、タンデム圧延工程後に熱処理が施されていない中間鋼板とする。つまり、リバース圧延工程では、タンデム圧延まま材である中間鋼板を圧延対象とする。ここで、「熱処理」とは、５００℃以上の温度に鋼板を加熱及び／又は所定時間保持する処理を意味する。熱処理は例えば、焼鈍である。
　タンデム圧延工程により製造された中間鋼板に対して、焼鈍等の熱処理を実施した場合、中間鋼板内の回復・再結晶が進行する。そのため、冷間圧延によって導入されるトータル歪が減少する。その結果、方向性電磁鋼板の磁気特性が劣化する。中間鋼板に対して熱処理が実施された場合、上述のとおり歪が減少し、その結果、鋼板中心層での、一次再結晶集合組織が劣化するためである。具体的には、鋼板中心層は、熱間圧延工程で形成されたαファイバ方位群を継承する。リバース圧延工程後も、鋼板中心層でのαファイバ方位群は、鋼板表層と比較して顕著に発達している。
　中間鋼板に焼鈍等の熱処理を実施した場合、リバース圧延を実施しても、鋼板中心層のαファイバ方位群の再結晶を促進することが出来ない。鋼板中心層のαファイバ方位群の再結晶が十分に促進されない場合、鋼板中心層において｛４１１｝＜１４８＞再結晶方位が減少する。｛４１１｝＜１４８＞再結晶方位は、ゴス方位とΣ９の対応方位関係にあり、ゴス方位の二次再結晶を促進する。したがって、リバース圧延工程での圧延対象は、タンデム圧延工程後に熱処理が施されていない中間鋼板とする。
　［条件６について］
　リバース圧延工程では、多段圧延機ＳＭを用いて、タンデム圧延工程後に熱処理が施されていない中間鋼板ＳＴ１に対して複数のパス数のリバース圧延を実施して、冷延鋼板を製造する。多段圧延機ＳＭを用いたリバース圧延では、タンデム圧延と比較して、鋼板に対して高い圧下を付与することができる。そのため、冷延鋼板を薄くすることができる。
　［条件７について］
　多段圧延機を用いたリバース圧延において、各パスで用いる複数のワークロールの平均直径Ｄ２を１００ｍｍ以下とする。平均直径Ｄ２が１００ｍｍを超えれば、リバース圧延される中間鋼板に対して十分な圧下を付与することができない。この場合、中間鋼板に対して十分なせん断ひずみを付与できない。
　平均直径Ｄ２が１００ｍｍ以下であれば、リバース圧延される中間鋼板に対して各パスごとに十分なせん断ひずみを付与できる。その結果、ゴス方位粒の一次再結晶起源となるせん断帯を十分に形成できる。そのため、脱炭焼鈍工程において、ゴス方位粒が十分な量生成する。
　１台の多段圧延機ＳＭを用いてリバース圧延を実施する場合、平均直径Ｄ１は、各パスで利用した一対のワークロールの各々の直径（ｍｍ）の算術平均値とする。複数台の多段圧延機ＳＭを用いてリバース圧延を実施する場合、平均直径Ｄ２は、各パスで利用した複数の多段圧延機ＳＭの一対のワークロールの各々の直径（ｍｍ）の算術平均値とする。
　平均直径Ｄ２の好ましい上限は９５ｍｍであり、さらに好ましくは９０ｍｍであり、さらに好ましくは８５ｍｍである。
　平均直径Ｄ２の下限は特に限定されない。平均直径Ｄ２の好ましい下限は５０ｍｍであり、さらに好ましくは５５ｍｍであり、さらに好ましくは６０ｍｍである。
　［条件８について］
　リバース圧延工程での累積圧下率ＣＲ２を２０％以上とする。ここで、累積圧下率ＣＲ２（％）は次の式（Ｂ）で定義される。
　ＣＲ２＝（リバース圧延工程前の中間鋼板の板厚の冷延鋼板の板厚－リバース圧延工程後の冷延鋼板の板厚）／リバース圧延工程前の中間鋼板の板厚×１００　（Ｂ）
　累積圧下率ＣＲ２が２０％未満であれば、リバース圧延工程での圧下が不足している。この場合、ゴス方位の一次再結晶起源となるせん断帯が不足し、後工程の脱炭焼鈍工程において、一次再結晶で生成するゴス方位粒の核が十分な量生成しない。そのため、二次再結晶後のゴス方位の集積度が低くなる。その結果、方向性電磁鋼板の磁気特性が低下する。したがって、累積圧下率ＣＲ２を２０％以上とする。
　累積圧下率ＣＲ２の好ましい下限は３０％であり、さらに好ましくは３５％であり、さらに好ましくは４０％である。
　累積圧下率ＣＲ２の好ましい上限は９０％であり、さらに好ましくは８０％であり、さらに好ましくは７５％であり、さらに好ましくは７０％である。
　冷間圧延工程では、上述の条件１～条件８を満たすように、タンデム圧延及びリバース圧延を実施して、鋼板表層のせん断ひずみ量を制御した冷延鋼板を製造する。この冷延鋼板を用いて後工程を実施することにより、製造された方向性電磁鋼板１が特徴２を満たすことができる。
　［（工程４）脱炭焼鈍工程］
　脱炭焼鈍工程では、冷間圧延工程後の冷延鋼板に対して、脱炭焼鈍を実施して一次再結晶を発現させる。
　脱炭焼鈍工程は次の工程を含む。
　（工程４１）昇温工程
　（工程４２）脱炭工程
　（工程４３）冷却工程
　昇温工程（工程４１）では、鋼板を８００～９５０℃までの任意の温度（到達温度）まで加熱する。脱炭工程（工程４２）では、鋼板を８００～９５０℃の脱炭焼鈍温度で保持して脱炭焼鈍を実施し、一次再結晶を発現させる。冷却工程（工程４３）では、脱炭工程後の鋼板を周知の方法で冷却する。なお、到達温度と脱炭焼鈍温度は、同じ温度であってもよいし、到達温度の方が脱炭焼鈍温度よりも高くてもよい。
　本実施形態では、昇温工程において、鋼板の再結晶温度域に相当する４００℃～８００℃の温度域での平均昇温速度ＨＲを顕著に速くする。これにより、ゴス方位の再結晶を促進する。これにより、二次再結晶後のゴス方位への集積度を高めることがきる。その結果、方向性電磁鋼板の磁気特性を高めることができる。
　以下、各工程の詳細を説明する。
　［（工程４１）昇温工程］
　昇温工程では、始めに、冷間圧延工程後の冷延鋼板を熱処理炉に装入する。本実施形態における脱炭焼鈍用の熱処理炉では、例えば、高周波誘導加熱、通電加熱により、冷延鋼板を８００℃～９５０℃の任意の温度まで昇温する。昇温工程は次の条件９を満たす。
　条件９：４５０～８００℃の温度域での平均昇温速度ＨＲを４００℃／秒以上とする。
　［条件９について］
　昇温工程において、冷延鋼板の温度が４５０～８００℃の温度域での平均昇温速度を、平均昇温速度ＨＲ（℃／秒）と定義する。
　上述のとおり、冷延鋼板には歪が蓄積されている。平均昇温速度ＨＲが４００℃／秒未満であれば、再結晶の駆動力となる歪エネルギーが、再結晶が開始される前に解放されてしまう。この場合、一次再結晶後の冷延鋼板（つまり、脱炭焼鈍工程後の冷延鋼板）に十分な量のゴス方位粒を生成することができない。
　平均昇温速度ＨＲが４００℃／秒以上であれば、冷延鋼板に歪エネルギーが十分に蓄積した状態で、一次再結晶が発現する。そのため、一次再結晶後の冷延鋼板に十分な量のゴス方位粒を生成できる。そのため、後工程の仕上焼鈍工程において、二次再結晶発現時にゴス方位粒が多く残存する。そのため、二次再結晶後のゴス方位への集積度を高めることができる。その結果、方向性電磁鋼板の磁気特性を高めることができ、かつ、磁気特性のばらつきも抑制できる。
　なお、平均昇温速度ＨＲの上限は特に限定されない。しかしながら、平均昇温速度ＨＲを３０００℃／秒よりも速くしても、上記効果は飽和する。したがって、平均昇温速度ＨＲの上限は、３０００℃／秒である。
　平均昇温速度ＨＲの好ましい下限は４５０℃／秒であり、さらに好ましくは５００℃／秒であり、さらに好ましくは５５０℃／秒であり、さらに好ましくは６００℃／秒であり、さらに好ましくは７００℃／秒であり、さらに好ましくは８００℃／秒であり、さらに好ましくは９００℃／秒であり、さらに好ましくは１０００℃／秒であり、さらに好ましくは１１００℃／秒である。
　平均昇温速度ＨＲは次の方法により測定する。熱処理炉内には、鋼板の表面温度を測定するための複数の測温計が設置されている。複数の測温計は、熱処理炉の上流から下流に向かって配列されている。測温計により測定された鋼板の温度と、鋼板温度が４５０℃から８００℃に上昇するまでに掛かった時間とに基づいて、平均昇温速度ＨＲ（℃／秒）を求める。
　［（工程４２）脱炭工程］
　脱炭工程では、昇温工程後の冷延鋼板を脱炭焼鈍温度で保持して、脱炭焼鈍を実施する。これにより、冷延鋼板に一次再結晶を発現させる。脱炭工程中の雰囲気は、周知の雰囲気で足り、例えば、水素及び窒素を含有する湿潤窒素水素混合雰囲気である。脱炭焼鈍を実施することにより、鋼板中の炭素が鋼板から除去され、一次再結晶が発現する。脱炭焼鈍温度及び脱炭焼鈍温度での保持時間は特に限定されない。脱炭焼鈍温度は例えば、８００～９５０℃である。脱炭焼鈍温度での保持時間は例えば、１５～１５０秒である。
　［（工程４３）冷却工程］
　冷却工程では、脱炭工程後の冷延鋼板を周知の方法で常温まで冷却して、脱炭焼鈍鋼板とする。冷却方法は放冷であってもよいし、水冷であってもよい。好ましくは、脱炭工程後の冷延鋼板を放冷する。以上の工程により脱炭焼鈍工程では、脱炭焼鈍鋼板を製造する。
　［（工程５）仕上焼鈍工程］
　仕上焼鈍工程では、脱炭焼鈍鋼板に焼鈍分離剤を塗布し、焼鈍分離剤が塗布された脱炭焼鈍鋼板に対して仕上焼鈍を実施して、仕上焼鈍鋼板を製造する。
　仕上焼鈍工程は、次の工程を含む。
　（工程５１）焼鈍分離剤塗布工程
　（工程５２）焼鈍工程
　以下、各工程について説明する。
　［（工程５１）焼鈍分離剤塗布工程］
　焼鈍分離剤塗布工程では、脱炭焼鈍鋼板に焼鈍分離剤を塗布する。具体的には、脱炭焼鈍鋼板に、焼鈍分離剤を含有する水性スラリーを塗布する。水性スラリーは、焼鈍分離剤に水を加えて攪拌して作製する。
　焼鈍分離剤は、酸化マグネシウム（ＭｇＯ）を主成分とするものであってもよいし、シリカ及びアルミナを主成分とするものであってもよい。「主成分」とは、焼鈍分離剤中において質量％で６０．０％以上であることを意味する。焼鈍分離剤は、ＭｇＯ以外、又は、シリカ及びアルミナ以外に、周知の添加剤を含有してもよい。
　鉄損の低減を重視する場合、焼鈍分離剤は、ＭｇＯを主成分とする。打抜き加工性を重視する場合、焼鈍分離剤は、シリカ及びアルミナを主成分とする。
　焼鈍分離剤塗布工程では、脱炭焼鈍鋼板の表面上に水性スラリーの焼鈍分離剤を塗布する。表面に焼鈍分離剤が塗布された鋼板を巻取り、コイル状にする。鋼板をコイル状にした後、焼鈍工程を実施する。
　［（工程５２）焼鈍工程］
　焼鈍分離剤塗布工程後の鋼板に対して、焼鈍工程を実施して、二次再結晶を発現させる。仕上焼鈍工程は、コイル状の鋼板を熱処理炉内に装入して実施する。焼鈍工程での製造条件は例えば、次のとおりである。なお、焼鈍工程における炉内雰囲気は、周知の雰囲気である。
　仕上焼鈍温度：８００～１２００℃
　仕上焼鈍温度での保持時間：５～６０時間
　仕上焼鈍温度が８００℃未満であれば、十分な二次再結晶が発現せず、また二次再結晶に用いた析出物を除去する純化が十分ではない。そのため、製造された方向性電磁鋼板の磁気特性が低くなる。一方、仕上焼鈍温度が１２００℃を超えても二次再結晶、純化に対する効果が低いとともに、鋼板の変形などの問題が生じる。仕上焼鈍温度が８００～１２００℃であれば、上記保持時間が適切であることを前提として、十分な二次再結晶が発現して、磁気特性が高まる。さらに、鋼板表面上に下層被膜が形成される。
　以上の製造工程により、仕上焼鈍工程では、仕上焼鈍鋼板を製造する。
　なお、仕上焼鈍工程により、鋼板の化学組成の各元素が鋼板中からある程度取り除かれる。特に、インヒビターとして機能するＳ、Ｓｅ、Ａｌ、Ｎ等は大幅に取り除かれる。また、仕上焼鈍工程後の方向性電磁鋼板の表面には、下層被膜（一次被膜又は中間層）が形成されている。
　［（工程６）二次被膜形成工程］
　二次被膜形成工程では、仕上焼鈍鋼板に二次被膜（絶縁被膜）形成剤を塗布する。さらに、二次被膜形成剤が塗布された仕上焼鈍鋼板に対して熱処理を実施する。これにより、仕上焼鈍鋼板に二次被膜（絶縁被膜）を形成する。
　具体的には、仕上焼鈍鋼板の表面（下層被膜上）に、クロム酸金属塩、リン酸金属塩、コロイダルシリカ、Ｚｒ化合物、Ｔｉ化合物等の無機物の少なくとも１種以上を含有する周知の二次被膜形成剤を塗布する。そして、二次被膜形成剤が塗布された仕上焼鈍鋼板に対して、焼付けを実施する。これにより、下層被膜上に、周知の二次被膜が形成される。
　［その他の任意の工程］
　［窒化処理工程］
　本実施形態による方向性電磁鋼板１の製造方法はさらに、必要に応じて、脱炭焼鈍工程（工程４）後であって、仕上焼鈍工程（工程５）前に、窒化処理工程を実施してもよい。窒化処理工程は周知の条件で実施すればよい。窒化処理温度は例えば７００～８５０℃である。窒化処理炉内の雰囲気（窒化処理雰囲気）は例えば、水素、窒素、及びアンモニア等の窒化能を有するガスを含有する雰囲気である。
　窒化処理温度が７００℃以上、又は、窒化処理温度が８５０℃以下であれば、窒化処理時に窒素が鋼板中に侵入しやすい。この温度範囲内にて窒化処理を行えば、鋼板内部で窒素量を好ましく確保できる。そのため、二次再結晶前の鋼板中に微細ＡｌＮが好ましく形成される。その結果、仕上焼鈍時に二次再結晶が好ましく発現する。なお、窒化処理温度にて鋼板を保持する時間は特に限定されないが、例えば、１０～６０秒である。
　［磁区細分化処理工程］
　本実施形態による方向性電磁鋼板はさらに、必要に応じて、仕上焼鈍工程又は二次被膜形成工程後に、磁区細分化処理工程を実施してもよい。磁区細分化処理工程では、方向性電磁鋼板の表面（圧延面）に、磁区細分化効果のあるレーザ光を照射して鋼板の表面に線状の熱歪を形成したり、鋼板の表面に物理的に溝を形成したりする。この場合、さらに磁気特性に優れる方向性電磁鋼板が製造できる。
　以上の製造工程により、本実施形態の方向性電磁鋼板１が製造される。
　以下に、本実施形態の方向性電磁鋼板の態様を実施例により具体的に説明する。これらの実施例は、本実施形態の方向性電磁鋼板の製造方法の効果を確認するための一例であり、本開示の方向性電磁鋼板を限定するものではない。
　実施例１では、上述の製造工程中の条件１～条件９を変化させて、方向性電磁鋼板を製造した。
　具体的には、鋼スラブを準備した。鋼スラブの化学組成は、質量％で、Ｓｉ：３．３％、Ｍｎ：０．０８％、Ｎ：０．００８％、Ｃ：０．０７５％、ｓｏｌ．Ａｌ：０．０２５％、Ｓ及びＳｅからなる群から選択される１種以上：合計で０．０２２％、Ｔｉ：０．００１％、Ｎｉ：０．０３％、Ｃｒ：０．０４％、Ｃｕ：０．０８％、Ｐ：０．０１％、Ｍｏ：０．０１％、Ｓｎ：０．０５％、Ｓｂ：０．００％、及び、Ｂｉ：０．００００％、及び、残部がＦｅ及び不純物からなる化学組成であった。
　準備した鋼スラブに対して、熱間圧延工程を実施した。具体的には、鋼スラブを加熱炉で１３４０℃に加熱した。加熱された鋼スラブに対して熱間圧延を実施して、板厚２．３ｍｍの熱延鋼板を製造した。
　熱間圧延工程後の熱延鋼板に対して、８００～１２００℃の熱延板焼鈍温度で、保持時間１０～３００秒の熱延板焼鈍工程を実施した。熱延板焼鈍工程後、冷間圧延工程を実施して、板厚が０．２２ｍｍの冷延鋼板を製造した。具体的には、表１に示す第１冷間圧延工程を実施した後、第２冷間圧延工程を実施した。条件１～条件８は表１に示すとおりであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　具体的には、表１中の「第１冷間圧延工程」欄の「条件１、圧延方式」欄の「タンデム」は、第１冷間圧延工程として、タンデム圧延工程を実施したことを意味する。「リバース」は、第１冷間圧延工程として、リバース圧延工程を実施したことを意味する。
　表１中の「第１冷間圧延工程」欄の「条件２、ワークロール径Ｄ１（ｍｍ）」欄には、各パスで用いたワークロールの平均直径Ｄ１（ｍｍ）が記載されている。表１中の「第１冷間圧延工程」欄の「条件３、圧下率ＣＲ１（％）」欄には、第１冷間圧延工程での累積圧下率ＣＲ１（％）が記載されている。
　表１中の「第１冷間圧延工程」欄の「条件４、特定パス回数」欄には、タンデム圧延での複数のパスのうち、圧延形状比が６．００以上であり、かつ、公称圧下ひずみが０．４０以上である特定パスの実施回数が記載されている。
　表１中の「第２冷間圧延工程」欄の「条件５、熱処理」欄には、圧延対象となる冷延鋼板が熱処理されたものか否かを表示する。「無し」は、焼鈍されてない、圧延まま材の冷延鋼板を第２冷間圧延工程の圧延対象としたことを意味する。「有り」は、焼鈍された冷延鋼板を第２冷間圧延工程の圧延対象としたことを意味する。なお、焼鈍では、冷延鋼板を１１００℃で８０秒保持した。
　表１中の「第２冷間圧延工程」欄の「条件６、圧延方式」欄の「リバース」は、第２冷間圧延工程として、リバース圧延工程を実施したことを意味する。「－」は第２冷間圧延工程を実施しなかったことを意味する。
　表１中の「第２冷間圧延工程」欄の「条件７、ワークロール径Ｄ２（ｍｍ）」欄には、各パスで用いたワークロールの平均直径Ｄ２（ｍｍ）が記載されている。表１中の「第２冷間圧延工程」欄の「条件８、圧下率ＣＲ２（％）」には、第２冷間圧延工程での累積圧下率ＣＲ２（％）が記載されている。
　冷間圧延工程後の冷延鋼板に対して、脱炭焼鈍工程を実施した。具体的には、８７０℃の到達温度まで昇温した後、８３０℃の脱炭焼鈍温度で８０秒保持した。その後、冷延鋼板を常温まで放冷して、脱炭焼鈍鋼板とした。なお、昇温時において、４５０℃から８００℃になるまでの間の平均昇温速度ＨＲは、表１中の「脱炭焼鈍工程」の「条件９、昇温速度ＨＲ（℃／秒）」欄に記載のとおりであった。
　脱炭焼鈍鋼板の表面にＭｇＯを主成分とする焼鈍分離剤を塗布した。その後、焼鈍分離剤を塗布した脱炭焼鈍鋼板をコイル状に巻き取った。
　コイルに対して仕上焼鈍を実施して、仕上焼鈍鋼板を製造した。仕上焼鈍温度を１１００℃～１２００℃とし、仕上焼鈍温度での保持時間を５～３０時間とした。
　仕上焼鈍工程後の鋼板に対して、二次被膜形成工程を実施した。具体的には、各試験番号の仕上焼鈍鋼板の表面に、コロイド状シリカ及びリン酸塩を主体とする二次被膜形成剤を塗布した。その後、二次被膜形成剤が塗布された仕上焼鈍鋼板に対して、同じ条件で焼付けを実施し、一次被膜上に、二次被膜を形成した。以上の製造工程により、各試験番号の方向性電磁鋼板を製造した。
　なお、各試験番号の方向性電磁鋼板の化学組成を、上述の［方向性電磁鋼板１の化学組成の測定方法］に基づいて測定した。その結果、各試験番号の方向性電磁鋼板の化学組成は、Ｓｉ：３．３％、Ｍｎ：０．０８％、Ｎ：０．００２％未満、Ｃ：０．００２％、ｓｏｌ．Ａｌ：０．００１％未満、Ｓ：０．００１％未満、及び、Ｔｉ：０．００１％を含有し、残部はＦｅ及び不純物からなる化学組成であった。
　［評価試験］
　製造された方向性電磁鋼板に対して、次の評価試験を実施した。
　（試験１）ＫＡＭａｖｅ測定試験
　（試験２）磁束密度測定試験
　（試験３）鉄損評価試験
　（試験４）磁歪評価試験
　以下、試験１～試験４について説明する。
　［（試験１）ＫＡＭａｖｅ測定試験］
　各試験番号の方向性電磁鋼板に対して、上述の［ＫＡＭａｖｅの測定方法］に記載の方法により、ＫＡＭａｖｅを求めた。得られたＫＡＭａｖｅを表２中の「ＫＡＭａｖｅ（°）」欄に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　［（試験２）磁束密度測定試験］
　製造した各試験番号の方向性電磁鋼板から試験片を採取した。試験片のサイズは、１００ｍｍ×５００ｍｍ×板厚とした。試験片は、方向性電磁鋼板の板幅中央部を含んだ。ＪＩＳ　Ｃ２５５６：２０１５に準拠して、単板磁気特性試験（ＳＳＴ試験）により、試験片に８００Ａ／ｍの磁場を付与して、磁束密度Ｂ８（Ｔ）を求めた。得られた磁束密度Ｂ８を表２中の「磁束密度Ｂ８（Ｔ）」に示す。
　［（試験３）鉄損評価試験］
　各試験番号の方向性電磁鋼板から試験片を採取した。試験片のサイズは、１００ｍｍ×５００ｍｍ×板厚とした。試験片は、方向性電磁鋼板の板幅中央部を含んだ。ＪＩＳ　Ｃ２５５６：２０１５に準拠して、試験片を用いて、周波数を５０Ｈｚ、最大磁束密度を１．７Ｔとしたときの鉄損Ｗ１７／５０（Ｗ／ｋｇ）を求めた。得られた鉄損Ｗ１７／５０を表２中の「鉄損Ｗ１７／５０（Ｗ／ｋｇ）」に示す。鉄損Ｗ１７／５０がしきい値Ｗｒｅｆ１＝－２．５００×Ｂ８＋５．６５０以下であれば、方向性電磁鋼板において、優れた鉄損特性が得られたと判断した。表２中の「Ｗｒｅｆ１」欄に、各試験番号のしきい値Ｗｒｅｆ１を示す。「Ｗ１７／５０≦Ｗｒｅｆ１」欄が「Ｔ」の場合、鉄損Ｗ１７／５０がしきい値Ｗｒｅｆ１以下であることを示し、「Ｆ」である場合、鉄損Ｗ１７／５０がしきい値Ｗｒｅｆ１を超えたことを意味する。
　［（試験４）磁歪評価試験］
　各試験番号の方向性電磁鋼板に対して、次の方法で磁歪λｐ－ｐ＠１．９Ｔを測定した。具体的には、方向性電磁鋼板から、短冊状試験片を採取した。短冊状試験片のサイズは１００ｍｍ×５００ｍｍ×板厚であり、短冊状試験片の長手方向は、方向性電磁鋼板の圧延方向に相当した。
　短冊状試験片を励磁フレームに挿入し、交流で１．９Ｔまで励磁した。このときの磁歪変形を、レーザードップラー方式の非接触光学式測定装置を用いて測定した。磁歪変形の測定波形をトランジェントメモリーに記憶した。別途、サーチコイルで測定した短冊状試験片の励磁波形の１周期内での磁歪変形量の最大値及び最小値から、磁歪λｐ－ｐ＠１．９Ｔを求めた。ここで、励磁波形の１周期内とは、０Ｔ、１．９Ｔ、０Ｔ、１．９Ｔと商用周波数で励磁されたときの１周期分を意味する。得られた磁歪λｐ－ｐ＠１．９Ｔを表２中の「磁歪λｐ－ｐ＠１．９Ｔ（×１０－６）」に示す。磁歪λｐ－ｐ＠１．９Ｔが－５．０００×Ｂ８＋１０．１００以下であれば、方向性電磁鋼板において、十分に磁歪特性が低かったと判断した。表２中の「Ｗｒｅｆ２」欄に、各試験番号のしきい値Ｗｒｅｆ２を示す。「λｐ－ｐ＠１．９Ｔ≦Ｗｒｅｆ２」欄が「Ｔ」の場合、磁歪λｐ－ｐ＠１．９Ｔがしきい値Ｗｒｅｆ２以下であることを示し、「Ｆ」である場合、磁歪λｐ－ｐ＠１．９Ｔがしきい値Ｗｒｅｆ２を超えたことを意味する。
　［評価結果］
　表１及び表２を参照して、試験番号１～３１の方向性電磁鋼板は特徴１～特徴３を満たした。そのため、磁束密度Ｂ８が１．９１０Ｔ以上となり、さらに、鉄損Ｗ１７／５０は、しきい値Ｗｒｅｆ１以下であり、優れた鉄損特性が得られた。さらに、磁歪λｐ－ｐ＠１．９Ｔがしきい値Ｗｒｅｆ２以下であり、磁歪が十分に低かった。
　一方、試験番号３２～３７では、製造工程において条件４を満たさなかった。つまり、タンデム圧延において、特定パスの回数が２回未満であった。そのため、ＫＡＭａｖｅが８．０°を超えた。そのため、鉄損Ｗ１７／５０は、しきい値Ｗｒｅｆ１を超え、鉄損が高かった。さらに、磁歪λｐ－ｐ＠１．９Ｔがしきい値Ｗｒｅｆ２を超え、磁歪が高かった。
　試験番号３８では、製造工程において条件２を満たさなかった。そのため、十分な磁束密度が得られなかった。さらに、ＫＡＭａｖｅが８．０°を超えた。そのため、鉄損Ｗ１７／５０は、しきい値Ｗｒｅｆ１を超え、鉄損が高かった。さらに、磁歪λｐ－ｐ＠１．９Ｔがしきい値Ｗｒｅｆ２を超え、磁歪が高かった。
　試験番号３９では、製造工程において条件３を満たさなかった。そのため、十分な磁束密度が得られなかった。さらに、ＫＡＭａｖｅが８．０°を超えた。そのため、鉄損Ｗ１７／５０は、しきい値Ｗｒｅｆ１を超え、鉄損が高かった。さらに、磁歪λｐ－ｐ＠１．９Ｔがしきい値Ｗｒｅｆ２を超え、磁歪が高かった。
　試験番号４０では、製造工程において条件７を満たさなかった。そのため、十分な磁束密度が得られなかった。さらに、ＫＡＭａｖｅが８．０°を超えた。そのため、鉄損Ｗ１７／５０は、しきい値Ｗｒｅｆ１を超え、鉄損が高かった。さらに、磁歪λｐ－ｐ＠１．９Ｔがしきい値Ｗｒｅｆ２を超え、磁歪が高かった。
　試験番号４１では、製造工程において条件８を満たさなかった。そのため、十分な磁束密度が得られなかった。さらに、ＫＡＭａｖｅが８．０°を超えた。そのため、鉄損Ｗ１７／５０は、しきい値Ｗｒｅｆ１を超え、鉄損が高かった。さらに、磁歪λｐ－ｐ＠１．９Ｔがしきい値Ｗｒｅｆ２を超え、磁歪が高かった。
　試験番号４２では、製造工程において条件５を満たさなかった。そのため、十分な磁束密度が得られなかった。さらに、ＫＡＭａｖｅが８．０°を超えた。そのため、鉄損Ｗ１７／５０は、しきい値Ｗｒｅｆ１を超え、鉄損が高かった。さらに、磁歪λｐ－ｐ＠１．９Ｔがしきい値Ｗｒｅｆ２を超え、磁歪が高かった。
　試験番号４３では、冷間圧延工程において、リバース圧延工程のみ実施した。そのため、十分な磁束密度が得られなかった。さらに、ＫＡＭａｖｅが８．０°を超えた。そのため、鉄損Ｗ１７／５０は、しきい値Ｗｒｅｆ１を超え、鉄損が高かった。さらに、磁歪λｐ－ｐ＠１．９Ｔがしきい値Ｗｒｅｆ２を超え、磁歪が高かった。
　試験番号４４～４６では、製造工程において条件９を満たさなかった。そのため、十分な磁束密度が得られなかった。さらに、ＫＡＭａｖｅが８．０°を超えた。そのため、鉄損Ｗ１７／５０は、しきい値Ｗｒｅｆ１を超え、鉄損が高かった。さらに、磁歪λｐ－ｐ＠１．９Ｔがしきい値Ｗｒｅｆ２を超え、磁歪が高かった。
　実施例２では、表３（表３Ａ及び表３Ｂ）に示す化学組成を有する方向性電磁鋼板を製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　具体的には、化学組成が異なる複数の鋼スラブを準備した。鋼スラブの化学組成は、質量％で、Ｓｉ：２．９～３．５％、Ｍｎ：０．０５～０．１０％、Ｎ：０．００５～０．０１０％、Ｃ：０．０５０～０．１００％、ｓｏｌ．Ａｌ：０．０１５～０．０３０％、Ｓ及びＳｅからなる群から選択される１種以上：合計で０．０１５～０．０３０％、Ｔｉ：０．００１～０．００５％、Ｎｉ：０．０１～０．１０％、Ｃｒ：０．０１～０．０８％、Ｃｕ：０．０１～０．１０％、Ｐ：０．０１～０．０２％、Ｍｏ：０．００～０．０５％、Ｓｎ：０．０１～０．２０％、Ｓｂ：０．００～０．０５％、及び、Ｂｉ：０．００００～０．０１００％、及び、残部がＦｅ及び不純物からなる化学組成であった。
　準備した鋼スラブに対して、熱間圧延工程を実施した。具体的には、各試験番号の鋼スラブを加熱炉で１３４０℃に加熱した。加熱された鋼スラブに対して熱間圧延を実施して、板厚２．３ｍｍの熱延鋼板を製造した。
　熱間圧延工程後の熱延鋼板に対して、８００～１２００℃の熱延板焼鈍温度で、保持時間１０～３００秒の熱延板焼鈍工程を実施した。熱延板焼鈍工程後、冷間圧延工程を実施して、板厚が０．２２ｍｍの冷延鋼板を製造した。具体的には、第１冷間圧延工程を実施した後、第２冷間圧延工程を実施した。条件１～条件８は表４に示すとおりであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　冷間圧延工程後の冷延鋼板に対して、脱炭焼鈍工程を実施した。具体的には、８７０℃の到達温度まで昇温した後、８３０℃の脱炭焼鈍温度で８０秒保持した。その後、冷延鋼板を常温まで放冷して、脱炭焼鈍鋼板とした。なお、昇温時において、４５０℃から８００℃になるまでの間の平均昇温速度ＨＲは、表４中の「脱炭焼鈍工程」の「条件９」「昇温速度ＨＲ（℃／秒）」欄に記載のとおりであった。
　脱炭焼鈍鋼板の表面にＭｇＯを主成分とする焼鈍分離剤を塗布した。その後、焼鈍分離剤を塗布した脱炭焼鈍鋼板をコイル状に巻き取った。
　コイルに対して仕上焼鈍を実施して、仕上焼鈍鋼板を製造した。仕上焼鈍温度を１１００℃～１２００℃とし、仕上焼鈍温度での保持時間を５～３０時間とした。
　仕上焼鈍工程後の鋼板に対して、二次被膜形成工程を実施した。具体的には、各試験番号の仕上焼鈍鋼板の表面に、コロイド状シリカ及びリン酸塩を主体とする二次被膜形成剤を塗布した。その後、二次被膜形成剤が塗布された仕上焼鈍鋼板に対して、同じ条件で焼付けを実施し、一次被膜上に、二次被膜を形成した。以上の製造工程により、各試験番号の方向性電磁鋼板を製造した。
　なお、各試験番号の方向性電磁鋼板の化学組成を、上述の［方向性電磁鋼板１の化学組成の測定方法］に基づいて測定した。その結果、各試験番号の方向性電磁鋼板の化学組成は、表３に示すとおりであった。
　［評価試験］
　実施例１と同様に、（試験１）ＫＡＭａｖｅ測定試験、（試験２）磁束密度測定試験、（試験３）鉄損評価試験、及び、（試験４）磁歪評価試験、を実施した。得られた結果を表５に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　［評価結果］
　表３～表５を参照して、試験番号１及び試験番号２の方向性電磁鋼板は特徴１～特徴３を満たした。そのため、磁束密度Ｂ８が１．９１０Ｔ以上となり、さらに、鉄損Ｗ１７／５０は、しきい値Ｗｒｅｆ１以下であり、優れた鉄損特性が得られた。さらに、磁歪λｐ－ｐ＠１．９Ｔがしきい値Ｗｒｅｆ２以下であり、磁歪が十分に低かった。
　一方、試験番号３及び試験番号４では、製造工程において条件４を満たさなかった。つまり、タンデム圧延において、特定パスの回数が２回未満であった。そのため、ＫＡＭａｖｅが８．０°を超えた。そのため、鉄損Ｗ１７／５０は、しきい値Ｗｒｅｆ１を超え、鉄損が高かった。さらに、磁歪λｐ－ｐ＠１．９Ｔがしきい値Ｗｒｅｆ２を超え、磁歪が高かった。
　試験番号５～試験番号１２では、製造工程において条件１～３、５～９のいずれかを満たさなかった。そのため、十分な磁束密度が得られなかった。さらに、ＫＡＭａｖｅが８．０°を超えた。そのため、鉄損Ｗ１７／５０は、しきい値Ｗｒｅｆ１を超え、鉄損が高かった。さらに、磁歪λｐ－ｐ＠１．９Ｔがしきい値Ｗｒｅｆ２を超え、磁歪が高かった。
　実施例３では、表６（表６Ａ及び表６Ｂ）に示す化学組成を有する方向性電磁鋼板を製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
　各試験番号の鋼スラブを準備した。鋼スラブの化学組成は、質量％で、Ｓｉ：２．８～３．４％、Ｍｎ：０．０３～０．１２％、Ｎ：０．００５～０．０１２％、Ｃ：０．０５０～０．１００％、ｓｏｌ．Ａｌ：０．０１２～０．０３０％、Ｓ及びＳｅからなる群から選択される１種以上：合計で０．０２０～０．０３５％、Ｔｉ：０．００１～０．００５％、Ｎｉ：０．０１～０．１０％、Ｃｒ：０．０４～０．０８％、Ｃｕ：０．０４～０．１２％、Ｐ：０～０．０１％、Ｍｏ：０～０．０３％、Ｓｎ：０～０．１２％、Ｓｂ：０～０．０１％、及び、Ｂｉ：０～０．００５０％、及び、残部がＦｅ及び不純物からなる化学組成であった。
　準備した鋼スラブに対して熱間圧延工程を実施した。具体的には、各試験番号の鋼スラブを加熱炉で１３４０℃に加熱した。加熱された鋼スラブに対して熱間圧延を実施して、板厚２．３ｍｍの熱延鋼板を製造した。
　熱間圧延工程後の熱延鋼板に対して、８００～１２００℃の熱延板焼鈍温度で、保持時間１０～３００秒の熱延板焼鈍工程を実施した。
　熱延板焼鈍工程後、冷間圧延工程を実施して、板厚が０．２２ｍｍの冷延鋼板を製造した。具体的には、初めに、熱延鋼板に対して、タンデム圧延工程を実施して中間鋼板を製造した。タンデム圧延でのワークロールの平均直径Ｄ１は４５０ｍｍであり、累積圧下率ＣＲ１は６５％であった。
　タンデム圧延において、試験番号１～１５では、特定パスを２回以上実施した。一方、試験番号１６～２０では、特定パスを１回以下実施した。
　タンデム圧延後、中間鋼板に対して熱処理を施すことなく、リバース圧延工程を実施した。リバース圧延工程でのワークロールの平均直径は７５ｍｍであり、累積圧下率ＣＲ２は７３％であった。以上の工程により、板厚が０．２２ｍｍの冷延鋼板を製造した。
　冷間圧延工程後の冷延鋼板に対して、脱炭焼鈍工程を実施した。具体的には、８７０℃の到達温度まで昇温した後、８３０℃の脱炭焼鈍温度で８０秒保持した。その後、冷延鋼板を常温まで放冷して、脱炭焼鈍鋼板とした。なお、昇温時において、４５０℃から８００℃になるまでの間の平均昇温速度ＨＲは８００℃／秒であった。
　脱炭焼鈍鋼板の表面にＭｇＯを主成分とする焼鈍分離剤を塗布した。その後、焼鈍分離剤を塗布した脱炭焼鈍鋼板をコイル状に巻き取った。
　コイルに対して仕上焼鈍を実施して、仕上焼鈍鋼板を製造した。仕上焼鈍での仕上焼鈍温度を１１００℃～１２００℃とし、仕上焼鈍温度での保持時間を５～３０時間とした。
　仕上焼鈍工程後の鋼板に対して、二次被膜形成工程を実施した。具体的には、各試験番号の仕上焼鈍鋼板の表面に、コロイド状シリカ及びリン酸塩を主体とする二次被膜形成剤を塗布した。その後、二次被膜形成剤が塗布された仕上焼鈍鋼板に対して、同じ条件で焼付けを実施し、一次被膜上に、二次被膜を形成した。以上の製造工程により、各試験番号の方向性電磁鋼板を製造した。なお、各試験番号の方向性電磁鋼板の化学組成を、上述の［方向性電磁鋼板１の化学組成の測定方法］に基づいて測定した。その結果、各試験番号の方向性電磁鋼板の化学組成は、表６に示すとおりであった。
　［評価試験］
　実施例１と同様に、（試験１）ＫＡＭａｖｅ測定試験、（試験２）磁束密度測定試験、（試験３）鉄損評価試験、及び、（試験４）磁歪評価試験、を実施した。得られた結果を表７に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
　［試験結果］
　表６及び表７を参照して、試験番号１～２４のいずれの方向性電磁鋼板も、特徴１～特徴３を満たした。そのため、磁束密度Ｂ８が１．９１０Ｔ以上となり、十分な磁束密度が得られた。さらに、鉄損Ｗ１７／５０は、しきい値Ｗｒｅｆ１以下であり、優れた鉄損特性が得られた。さらに、磁歪λｐ－ｐ＠１．９Ｔがしきい値Ｗｒｅｆ２以下であり、磁歪が十分に低かった。
　一方、試験番号２５～２９の方向性電磁鋼板では、特徴２を満たさなかった。そのため、鉄損Ｗ１７／５０は、しきい値Ｗｒｅｆ１を超え、鉄損が高かった。さらに、磁歪λｐ－ｐ＠１．９Ｔがしきい値Ｗｒｅｆ２を超え、磁歪が高かった。
　以上、本開示の実施の形態を説明した。しかしながら、上述した実施の形態は本開示を実施するための例示に過ぎない。したがって、本開示は上述した実施の形態に限定されることなく、その趣旨を逸脱しない範囲内で上述した実施の形態を適宜変更して実施することができる。
　１０　母材鋼板
　１１　下層被膜
　１２　二次被膜

Claims (2)

  1. 　方向性電磁鋼板であって、
    　母材鋼板を含み、
    　前記母材鋼板の化学組成が、質量％で、
    　Ｓｉ：２．５～４．５％、
    　Ｍｎ：０．０１～１．００％、
    　Ｎ：０～０．０１０％、
    　Ｃ：０～０．０１０％、
    　ｓｏｌ．Ａｌ：０～０．０１０％、
    　Ｓ及びＳｅからなる群から選択される１種以上：合計で０～０．０１０％、
    　Ｔｉ：０超～０．０１０％、
    　Ｎｉ：０～１．００％、
    　Ｃｒ：０～１．００％、
    　Ｃｕ：０～１．００％、
    　Ｐ：０～０．５０％、
    　Ｍｏ：０～０．１０％、
    　Ｓｎ：０～０．５０％、
    　Ｓｂ：０～０．５０％、
    　Ｂｉ：０～０．０５００％、及び、
    　残部はＦｅ及び不純物からなり、
    　前記方向性電磁鋼板の表面において、第１の方向及び前記第１の方向に垂直な第２の方向に２ｍｍピッチで格子状に配置された複数の測定点の結晶方位をＸ線回折法により測定し、各測定点において、前記測定点と隣接する他の測定点を第１の隣接点と定義し、第ｎ（ｎは自然数）の隣接点と隣接する他の測定点を第ｎ＋１隣接点と定義し、前記第１の隣接点～第５の隣接点までの全ての隣接点の方位差の算術平均値を、前記各測定点のＫＡＭとしたとき、前記各測定点のＫＡＭの算術平均値ＫＡＭａｖｅは８．０°以下であり、
    　磁束密度Ｂ８が１．９１０Ｔ以上である、
    　方向性電磁鋼板。
  2. 　請求項１に記載の方向性電磁鋼板であって、
    　前記化学組成は、質量％で、
    　Ｎｉ：０．０１～１．００％、
    　Ｃｒ：０．０１～１．００％、
    　Ｃｕ：０．０１～１．００％、
    　Ｐ：０．０１～０．５０％、
    　Ｍｏ：０．０１～０．１０％、
    　Ｓｎ：０．０１～０．５０％、
    　Ｓｂ：０．０１～０．５０％、及び、
    　Ｂｉ：０．０００１～０．０５００％、からなる群から選択される１種以上を含有する、
    　方向性電磁鋼板。
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