AR044011A1 - Antagonistas de mchr1 heterociclicos - Google Patents

Antagonistas de mchr1 heterociclicos

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Abstract

Se refiere a heterociclos que son antagonistas en el receptor de la hormona concentradora de melanina 1 (MCHR1), también denominado 11CBy, a composiciones farmacéuticas que los contienen, a procedimientos para su preparación y a su uso en medicinas. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1) que comprende: una sal, solvato farmacéuticamente aceptable o derivado fisiológicamente funcional del mismo, en la que: el anillo A es arilo o heteroarilo, opcionalmente sustituido de una a cuatro veces con al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo compuesto por grupos alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada, alquenilo, halo, amino, alquilamino, dialquilamino, hidroxi, alcoxi C1-6, ciano, nitro y alquiltio; la línea discontinua que conecta Q2 y Q3 representan un enlace opcional; cada uno de q, r, s y t son independientemente 0 ó 1; cuando q es 1, la línea discontinua es un enlace; cada uno de Q1 y Q3 son independientemente C o N; cuando q es 0, entonces Q2 es N, S u O; cuando q es 1, entonces Q2 es C o N; cuando q es 1 y Q2 es N, entonces s es 0; cuando Q2 es S u O, s es 0; cuando Q1 es N, r es 0; cuando Q3 es N, t es 0; R3 se selecciona entre el grupo compuesto por hidrógeno, amino, alquilo C1-6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-6 y alquiltio C1-3; cuando Q1 o Q3 es C, entonces cada R4 correspondiente se selecciona independientemente entre el grupo compuesto por hidrógeno, alquilo C1-6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-6, amino, alquilamino, dialquilamino, hidroxi, ciano, alquiltio y halo; cuando q es 1 y Q2 es C o cuando q es 0 y Q2 es N, entonces R5 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-6, amino, alquilamino, dialquilamino, hidroxi, ciano, alquiltio y halo; Ar es un anillo bicíclico condensado opcionalmente sustituido; Y es un enlace o un alquileno C1-6, opcionalmente sustituido; i) cada uno de R1 y R2 se seleccionan independientemente entre el grupo compuesto por hidrógeno, alquilo C1-6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-6, y un heterociclo de 5 ó 6 miembros donde dicho alquilo, dicho cicloalquilo y dicho heterociclo están opcionalmente sustituidos de una a cuatro veces con al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo compuesto por fenilo, alquilo C1-3, amino, hidroxi, oxo, alcoxi y halo; o ii) cada uno de R1 y R2 se seleccionan entre el grupo compuesto por arilo y heteroarilo de 5 ó 6 miembros que contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados entre N, O y S, donde dicho arilo y dicho heteroarilo están opcionalmente sustituidos 1, 2 ó 3 veces con un sustituyente seleccionado entre halo, alquilo C1-6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-6, alquenilo C1-6, cicloalquenilo C3-6, hidroxi, alcoxi C1-6, oxo, amino, alquilamino C1-6, dialquilamino C1-6, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6 y fenilo; o iii) R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo heterocíclico de 4-8 miembros o un anillo heterocíclico bicíclico de 7-11 miembros, donde dicho anillo heterocíclico de 4-8 miembros y dicho anillo heterocíclico bicíclico de 7-11 miembros contienen 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados entre el grupo compuesto por N, O y S, y donde cada anillo heterocíclico o dicho anillo heterocíclico bicíclico puede estar opcionalmente sustituido de una a cuatro veces con al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo compuesto por fenilo, alquilo C1-3, hidroxi, alcoxi C1-3, oxo, amino, alquilamino C1-6 dialquilamino C1-6 o halo; o iv) R2 junto con el átomo de nitrógeno adyacente e Y puede formar un heterociclo que contiene nitrógeno opcionalmente sustituido, o R2 junto con el átomo de nitrógeno adyacente, Y, y Ar puede formar un heterociclo que contiene nitrógeno opcionalmente sustituido o sal del mismo, donde dichos heterociclos están opcionalmente sustituidos de una a cuatro veces con al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo compuesto por fenilo, alquilo C1-3, hidroxi, alcoxi C1-3, oxo, amino, alquilamino C1-6, dialquilamino C1-6 y halo.
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Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1876179B1 (en) * 2005-04-28 2015-03-25 Takeda Pharmaceutical Company Limited Thienopyrimidone compounds
WO2007011285A1 (en) * 2005-07-15 2007-01-25 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
BRPI0616338A2 (pt) * 2005-09-23 2011-06-14 Coley Pharm Group Inc mÉtodo para 1h-imidazo[4,5-c] piridinas e anÁlogos da mesma
JP4870163B2 (ja) 2005-09-30 2012-02-08 エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲー Mch受容体アンタゴニストとしてのインダン誘導体
US7745447B2 (en) 2005-10-26 2010-06-29 Bristol-Myers Squibb Company Substituted thieno[3,2-D]pyrimidines as non-basic melanin concentrating hormone receptor-1 antagonists
US8618115B2 (en) * 2005-10-26 2013-12-31 Bristol-Myers Squibb Company Substituted thieno[3,2-d]pyrimidinones as MCHR1 antagonists and methods for using them
US7553836B2 (en) 2006-02-06 2009-06-30 Bristol-Myers Squibb Company Melanin concentrating hormone receptor-1 antagonists
RU2008136898A (ru) * 2006-02-15 2010-03-20 Санофи-Авентис (Fr) Азациклил-замещенные арилдигидроизохинолиноны, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств
CA2636617A1 (en) * 2006-02-15 2007-08-23 Lothar Schwink Novel aminoalcohol-substituted aryldihydroisoquinolinones, process for their preparation and their use as medicaments
CA2652385A1 (en) * 2006-06-08 2007-12-21 Eli Lilly And Company Novel mch receptor antagonists
MX2008015486A (es) * 2006-06-08 2009-01-12 Lilly Co Eli Nuevos receptores antagonistas de la hormona concentrador de melanina (mch).
US20070299062A1 (en) * 2006-06-26 2007-12-27 The Procter & Gamble Company Melanin concentrating hormone antagonists
JP2010500300A (ja) 2006-08-08 2010-01-07 サノフィ−アベンティス アリールアミノアリール−アルキル−置換イミダゾリジン−2,4−ジオン、それらの製造法、それらの化合物を含有する薬剤、およびそれらの使用
JP2010501553A (ja) * 2006-08-18 2010-01-21 アストラゼネカ アクチボラグ Mchr1アンタゴニストとしてのチエノピリミジン−4−オン誘導体およびチエノピリダジン−7−オン誘導体
WO2008086404A1 (en) 2007-01-10 2008-07-17 Albany Molecular Research, Inc. 5-pyridinone substituted indazoles
US8198307B2 (en) * 2007-05-11 2012-06-12 Korea Research Institute Of Chemical Technology Imidazole derivatives having aryl piperidine substituent, method for preparation thereof and pharmaceutical compositions containing same
CN101861311A (zh) 2007-07-21 2010-10-13 阿尔巴尼分子研究公司 5-吡啶酮取代的吲唑
EP2025674A1 (de) 2007-08-15 2009-02-18 sanofi-aventis Substituierte Tetrahydronaphthaline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
PE20091928A1 (es) 2008-05-29 2009-12-31 Bristol Myers Squibb Co Tienopirimidinas hidroxisustituidas como antagonistas de receptor-1 de hormona concentradora de melanina no basicos
WO2010003624A2 (en) 2008-07-09 2010-01-14 Sanofi-Aventis Heterocyclic compounds, processes for their preparation, medicaments comprising these compounds, and the use thereof
WO2010068601A1 (en) 2008-12-08 2010-06-17 Sanofi-Aventis A crystalline heteroaromatic fluoroglycoside hydrate, processes for making, methods of use and pharmaceutical compositions thereof
AR075401A1 (es) 2009-02-13 2011-03-30 Sanofi Aventis Indanos sustituidos, procesos para su preparacion y uso de los mismos como un medicamento
UY32443A (es) 2009-02-13 2010-09-30 Sanofi Aventis Nuevos tetrahidronaftalenos, procesos para su preparación y uso de los mismos como medicamento.
SG178880A1 (en) 2009-08-26 2012-04-27 Sanofi Sa Novel crystalline heteroaromatic fluoroglycoside hydrates, pharmaceuticals comprising these compounds and their use
WO2012120055A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Di- und trisubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
WO2012120056A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Tetrasubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
WO2012120054A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Di- und trisubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
EP2766349B1 (de) 2011-03-08 2016-06-01 Sanofi Mit carbozyklen oder heterozyklen substituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
EP2683704B1 (de) 2011-03-08 2014-12-17 Sanofi Verzweigte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
HUP1100241A3 (en) 2011-05-06 2013-12-30 Richter Gedeon Nyrt Oxetane substituted pyrimidones
WO2013168759A1 (ja) * 2012-05-10 2013-11-14 武田薬品工業株式会社 芳香環化合物
KR101551313B1 (ko) * 2014-07-28 2015-09-09 충남대학교산학협력단 신규한 인덴 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 망막 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
RU2732416C2 (ru) * 2014-07-31 2020-09-16 Институт Пастер Корея Производные 2-амино-бензимидазола и их использование в качестве ингибиторов 5-липоксигеназы и/или простагландин е-синтазы
CN106866545B (zh) * 2017-03-31 2019-07-09 枣庄学院 1-环烷烃-5-硝基-1h-苯并[d]咪唑类化合物及其制备方法
CN107445899A (zh) * 2017-07-19 2017-12-08 枣庄学院 一种苯并咪唑类化合物及其制备方法
CN109020895B (zh) * 2018-08-07 2020-04-24 枣庄学院 一种金属催化的1-苄胺基取代苯并咪唑的合成方法
MX2022012677A (es) * 2020-04-08 2023-01-11 Remix Therapeutics Inc Compuestos y metodos para modular el empalme.

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PT1285651E (pt) * 2000-04-28 2010-10-21 Takeda Pharmaceutical Antagonistas da hormona concentradora da melanina
EP1299362A4 (en) * 2000-07-05 2004-11-03 Synaptic Pharma Corp SELECTIVE RECEPTOR ANTAGONISTS OF MELANINE CONCENTRATING HORMON-1 (MCH1) AND THEIR USE
GB0124627D0 (en) * 2001-10-15 2001-12-05 Smithkline Beecham Plc Novel compounds

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Publication number Publication date
US20060194871A1 (en) 2006-08-31
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CA2521832A1 (en) 2004-10-28
EP1618112A1 (en) 2006-01-25

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