AR062110A1 - Derivado de anillo fusionado de espiroquetas y su uso como farmaco antidiabetico - Google Patents
Derivado de anillo fusionado de espiroquetas y su uso como farmaco antidiabeticoInfo
- Publication number
- AR062110A1 AR062110A1 ARP070103315A ARP070103315A AR062110A1 AR 062110 A1 AR062110 A1 AR 062110A1 AR P070103315 A ARP070103315 A AR P070103315A AR P070103315 A ARP070103315 A AR P070103315A AR 062110 A1 AR062110 A1 AR 062110A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- group
- substituted
- alkyl
- independently selected
- hydrogen atom
- Prior art date
Links
- 230000003178 anti-diabetic effect Effects 0.000 title 1
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 title 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 7
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 6
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 abstract 5
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 4
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 4
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 4
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 abstract 3
- 125000005553 heteroaryloxy group Chemical group 0.000 abstract 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 3
- 125000004454 (C1-C6) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004916 (C1-C6) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000006619 (C1-C6) dialkylamino group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 2
- 125000004446 heteroarylalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 abstract 2
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 abstract 2
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 abstract 2
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000005844 heterocyclyloxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
- C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D493/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
- C07H19/01—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing oxygen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Abstract
Sus fármacos o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, así como un fármaco medicinal y una composicion farmacéutica que contiene dicho compuesto o uno de sus profármacos, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables. Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado por la formula (1) en donde R1, R2, R3 y R4 están seleccionados cada uno, de modo independiente, de un átomo de hidrogeno, un grupo alquilo C1-6 que puede estar sustituido con uno o varios Ra, un grupo aralquilo C7-14 que puede estar sustituido con uno o varios Rb y -C(=O)Rx; Rx es un grupo alquilo C1-6 que puede estar sustituido con uno o varios Ra, un grupo arilo que puede estar sustituido con uno o varios Rb, un grupo heteroarilo que puede estar sustituido con uno o varios Rb o un grupo alcoxi C1-6 que puede estar sustituido con uno o varios Ra; n es un numero entero seleccionado de 1 y 2; Ra está seleccionado cada uno, de modo independiente, de un átomo de halogeno, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo carboxi, un grupo alcoxi C1-6 que puede estar sustituido con uno o varios Rc, un grupo arilo que puede estar sustituido con uno o varios Rd, un grupo ariloxi que puede estar sustituido con uno o varios Rd, un grupo heteroarilo que puede estar sustituido con uno o varios Rd, un grupo heteroariloxi que puede estar sustituido con uno o varios Rd, un grupo mercapto, un grupo alquil C1-6-tio que puede estar sustituido con uno o varios Rc, un grupo alquil C1-6-sulfinilo que puede estar sustituido con uno o varios Rc, un grupo alquil C1-6-sulfonilo que puede estar sustituido con uno o varios Rc, un grupo alcoxi C1-6-carbonilo que puede estar sustituido con uno o varios Rc y un grupo alquil C1-6-carbonilo que puede estar sustituido con uno o varios Rc; Rb está seleccionado cada uno, de modo independiente, de un grupo alquilo C1-6 que puede estar sustituido con uno o varios Rc, un grupo cicloalquilo C3-8 que puede estar sustituido con uno o varios Rc, un grupo alquenilo C2-6 que puede estar sustituido con uno o varios Rc, un grupo alquinilo C2-6 que puede estar sustituido con uno o varios Rc, un grupo aralquilo C7-14 que puede estar sustituido con uno o varios Rd, un átomo de halogeno, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo carboxi, un grupo alcoxi C1-6 que puede estar sustituido con uno o varios Rc, un grupo arilo que puede estar sustituido con uno o varios Rd, un grupo ariloxi que puede estar sustituido con uno o varios Rd, un grupo heteroarilo que puede estar sustituido con uno o varios Rd, un grupo heteroariloxi que puede estar sustituido con uno o varios Rd, un grupo mercapto, un grupo alquil C1-6-tio que puede estar sustituido con uno o varios Rc, un grupo alquil C1-6- sulfinilo que puede estar sustituido con uno o varios Rc, un grupo alquil C1-6-sulfonilo que puede estar sustituido con uno o varios Rc, un grupo alquil C1-6-carbonilo que puede estar sustituido con uno o varios Rc, un grupo alcoxi C1-6-carbonilo que puede estar sustituido con uno o varios Rc, un grupo alquilen C1-3-dioxi, un grupo heterociclilo y un grupo heterocicliloxi; Rc está seleccionado cada uno, de modo independiente, de un átomo de halogeno, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo carboxi, un grupo alcoxi C1-6, un grupo arilo que puede estar sustituido con uno o varios Rd, un grupo ariloxi que puede estar sustituido con uno o varios Rd, un grupo heteroarilo que puede estar sustituido con uno o varios Rd, un grupo heteroariloxi que puede estar sustituido con uno o varios Rd, un grupo amino, un grupo alquil C1-6-amino y un grupo di (alquil C1-6)-amino; Rd está seleccionado cada uno, de modo independiente, de un grupo alquilo C1-6 que puede estar sustituido con uno o varios átomos de halogeno, un grupo aralquilo C7-14, un átomo de halogeno, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo alquil C1-6-amino y un grupo di(alquil C1-6)-amino; el anillo Ar está seleccionado de los grupos representados por las siguientes formulas (2), en donde X es N-Rh, O o S; Re es un grupo aralquilo C7-14 que puede estar sustituido con uno o varios Rb o un grupo heteroarilalquilo C5-12 que puede estar sustituido con uno o varios Rb; Rf y Rg están seleccionados cada uno, de modo independiente, de un átomo de hidrogeno, un átomo de halogeno y un grupo alquilo C1-6; W es S, O o N-Rh; Y es N-Rh, O o S; Rh es un átomo de hidrogeno o un grupo alquilo C1-6; Ri y Rj son un átomo de hidrogeno, un grupo aralquilo C7-14 que puede estar sustituido con uno o varios Rb o un grupo heteroarilalquilo C5-12 que puede estar sustituido con uno o varios Rb; con la condicion de que uno de Ri o Rj sea un átomo de hidrogeno; excepto cuando tanto Ri como Rj son un átomo de hidrogeno; y formula 3, ------ representa un enlace simple o un enlace doble y * y ** respectivamente, representan un sitio de union, o uno de sus profármacos o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2006205242 | 2006-07-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AR062110A1 true AR062110A1 (es) | 2008-10-15 |
Family
ID=38981587
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ARP070103315A AR062110A1 (es) | 2006-07-27 | 2007-07-26 | Derivado de anillo fusionado de espiroquetas y su uso como farmaco antidiabetico |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8207134B2 (es) |
| EP (1) | EP2048152A4 (es) |
| JP (1) | JP5165565B2 (es) |
| KR (1) | KR20090033911A (es) |
| CN (1) | CN101495494A (es) |
| AR (1) | AR062110A1 (es) |
| AU (1) | AU2007277704A1 (es) |
| BR (1) | BRPI0715248A2 (es) |
| CA (1) | CA2658921A1 (es) |
| CL (1) | CL2007002186A1 (es) |
| IL (1) | IL196585A0 (es) |
| MX (1) | MX2009000579A (es) |
| NO (1) | NO20090173L (es) |
| PE (1) | PE20080521A1 (es) |
| RU (1) | RU2009106866A (es) |
| TW (1) | TWI432446B (es) |
| WO (1) | WO2008013277A1 (es) |
| ZA (1) | ZA200900706B (es) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4260770B2 (ja) | 2005-05-09 | 2009-04-30 | 任天堂株式会社 | ゲームプログラムおよびゲーム装置 |
| EP2025674A1 (de) | 2007-08-15 | 2009-02-18 | sanofi-aventis | Substituierte Tetrahydronaphthaline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel |
| AU2009286380B2 (en) | 2008-08-28 | 2011-09-15 | Pfizer Inc. | Dioxa-bicyclo[3.2.1.]octane-2,3,4-triol derivatives |
| RS53827B1 (sr) | 2009-11-02 | 2015-06-30 | Pfizer Inc. | Derivati dioksa-biciklo[3.2.1]oktan-2,3,4-triola |
| AR079438A1 (es) | 2009-12-09 | 2012-01-25 | Panacea Biotec Ltd | Derivados de azucar, composiciones farmaceuticas y sus usos |
| WO2011107494A1 (de) | 2010-03-03 | 2011-09-09 | Sanofi | Neue aromatische glykosidderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung |
| EP2582709B1 (de) | 2010-06-18 | 2018-01-24 | Sanofi | Azolopyridin-3-on-derivate als inhibitoren von lipasen und phospholipasen |
| US8530413B2 (en) | 2010-06-21 | 2013-09-10 | Sanofi | Heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments |
| TW201215388A (en) | 2010-07-05 | 2012-04-16 | Sanofi Sa | (2-aryloxyacetylamino)phenylpropionic acid derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments |
| TW201215387A (en) | 2010-07-05 | 2012-04-16 | Sanofi Aventis | Spirocyclically substituted 1,3-propane dioxide derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as a medicament |
| TW201221505A (en) | 2010-07-05 | 2012-06-01 | Sanofi Sa | Aryloxyalkylene-substituted hydroxyphenylhexynoic acids, process for preparation thereof and use thereof as a medicament |
| ITMI20110362A1 (it) * | 2011-03-09 | 2012-09-10 | F I S Fabbrica Italiana Sint P A | Procedimento per la preparazione di 1-(6-metilpiridin-3-il)-2-[4-(metilsolfonil)fenil]etanone, un intermedio dell'etoricoxib. |
| WO2013037390A1 (en) | 2011-09-12 | 2013-03-21 | Sanofi | 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors |
| US9018249B2 (en) | 2011-09-13 | 2015-04-28 | Panacea Biotec Limited | SGLT inhibitors |
| WO2013045413A1 (en) | 2011-09-27 | 2013-04-04 | Sanofi | 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-alkyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors |
| CN104987314A (zh) * | 2015-07-14 | 2015-10-21 | 佛山市赛维斯医药科技有限公司 | 含苯并异恶唑和末端硝基苄基类结构的化合物及其用途 |
| CN105001174A (zh) * | 2015-07-14 | 2015-10-28 | 佛山市赛维斯医药科技有限公司 | 含苯并异恶唑和末端腈基苄基类结构的化合物及其用途 |
| CN110483476B (zh) * | 2019-08-15 | 2020-11-27 | 绍兴文理学院 | 一种催化法制备苯并硒吩类化合物的工艺 |
| CN110483475B (zh) * | 2019-08-15 | 2020-11-27 | 绍兴文理学院 | 一种氧化银催化法制备苯并噻吩类化合物的方法 |
| CN112574226A (zh) * | 2020-12-15 | 2021-03-30 | 海门华祥医药科技有限公司 | 5,6-亚甲基二氧基吲哚的制备方法 |
| CN116178143B (zh) * | 2021-11-26 | 2024-10-01 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种1,4-萘二甲酸/酯、1,4-萘二甲酸衍生物及其制备方法和应用 |
| CN117050126A (zh) * | 2023-08-15 | 2023-11-14 | 南京华威医药科技集团有限公司 | 一种新的托格列净关键异构体制备方法 |
Family Cites Families (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5470845A (en) | 1992-10-28 | 1995-11-28 | Bristol-Myers Squibb Company | Methods of using α-phosphonosulfonate squalene synthetase inhibitors including the treatment of atherosclerosis and hypercholesterolemia |
| US5739135A (en) | 1993-09-03 | 1998-04-14 | Bristol-Myers Squibb Company | Inhibitors of microsomal triglyceride transfer protein and method |
| US5760246A (en) | 1996-12-17 | 1998-06-02 | Biller; Scott A. | Conformationally restricted aromatic inhibitors of microsomal triglyceride transfer protein and method |
| JP2000080041A (ja) | 1998-03-09 | 2000-03-21 | Tanabe Seiyaku Co Ltd | 医薬組成物 |
| US6515117B2 (en) | 1999-10-12 | 2003-02-04 | Bristol-Myers Squibb Company | C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors and method |
| PH12000002657B1 (en) | 1999-10-12 | 2006-02-21 | Bristol Myers Squibb Co | C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors |
| US6627611B2 (en) | 2000-02-02 | 2003-09-30 | Kotobuki Pharmaceutical Co Ltd | C-glycosides and preparation of thereof as antidiabetic agents |
| NZ521369A (en) | 2000-03-17 | 2004-07-30 | Kissei Pharmaceutical | Glucopyranosyloxybenzylbenzene derivatives, medicinal compositions containing the same and intermediates for the preparation of the derivatives |
| AU2002254567B2 (en) | 2001-04-11 | 2007-10-11 | Bristol-Myers Squibb Company | Amino acid complexes of C-aryl glucosides for treatment of diabetes and method |
| DE10231370B4 (de) | 2002-07-11 | 2006-04-06 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Thiophenglycosidderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zur Herstellung dieser Arzneimittel |
| TWI254635B (en) | 2002-08-05 | 2006-05-11 | Yamanouchi Pharma Co Ltd | Azulene derivative and salt thereof |
| ES2363941T3 (es) | 2003-03-14 | 2011-08-19 | Astellas Pharma Inc. | Derivados de c-glucósido para el tratamiento de diabetes. |
| ES2531660T3 (es) | 2003-08-01 | 2015-03-18 | Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation | Compuestos novedosos que tienen actividad inhibidora frente a transportador de glucosa dependiente de sodio |
| TW200526678A (en) | 2003-08-01 | 2005-08-16 | Janssen Pharmaceutica Nv | Substituted indole-O-glucosides |
| WO2005012242A2 (en) | 2003-08-01 | 2005-02-10 | Janssen Pharmaceutica Nv | Substituted benzimidazole-, benztriazole-, and benzimidazolone-o-glucosides |
| WO2005011592A2 (en) | 2003-08-01 | 2005-02-10 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Substituted indazole-o-glucosides |
| EP1679965A4 (en) | 2003-08-01 | 2009-05-27 | Janssen Pharmaceutica Nv | SUBSTITUTED ANELLIERED HETEROCYCLIC C-GLYCOSIDES |
| BRPI0508259A (pt) * | 2004-03-04 | 2007-07-31 | Kissei Pharmaceutical | derivado heterocìclico fundido, composição medicinal contendo o mesmo, e uso medicinal do mesmo |
| PL381247A1 (pl) | 2004-03-04 | 2007-05-14 | Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. | Skondensowana pochodna heterocykliczna, zawierająca ją kompozycja lecznicza, oraz jej zastosowanie lecznicze |
| CN103030617A (zh) | 2004-03-16 | 2013-04-10 | 贝林格尔.英格海姆国际有限公司 | 吡喃葡萄糖基取代的苯基衍生物、含该化合物的药物、其用途及其制造方法 |
| US7393836B2 (en) | 2004-07-06 | 2008-07-01 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | D-xylopyranosyl-substituted phenyl derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture |
| DE102004034690A1 (de) | 2004-07-17 | 2006-02-02 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Methyliden-D-xylopyranosyl-und Oxo-D-xylopyranosyl-substituierte Phenyle, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| WO2006010557A1 (de) | 2004-07-27 | 2006-02-02 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | D-glucopyranosyl-phenyl-substituierte cyclen, diese verbindungen enthaltende arzneimittel, deren verwendung und verfahren zu ihrer herstellung |
| WO2006018150A1 (de) | 2004-08-11 | 2006-02-23 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | D-xylopyranosyl-phenyl-substituierte cyclen, diese verbindungen enthaltende arzneimittel, deren verwendung und verfahren zu ihrer herstellung |
| AR051446A1 (es) | 2004-09-23 | 2007-01-17 | Bristol Myers Squibb Co | Glucosidos de c-arilo como inhibidores selectivos de transportadores de glucosa (sglt2) |
| DE102004048388A1 (de) | 2004-10-01 | 2006-04-06 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | D-Pyranosyl-substituierte Phenyle, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| US7750145B2 (en) * | 2004-11-18 | 2010-07-06 | Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. | 1-substituted-3-β-D-glucopyranosylated nitrogenous hetero-cyclic compounds and medicines containing the same |
| TW200637869A (en) | 2005-01-28 | 2006-11-01 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | The spiroketal derivatives and the use as therapeutical agent for diabetes of the same |
| US7803778B2 (en) | 2006-05-23 | 2010-09-28 | Theracos, Inc. | Glucose transport inhibitors and methods of use |
| US7795228B2 (en) | 2006-12-28 | 2010-09-14 | Theracos, Inc. | Spiroheterocyclic glycosides and methods of use |
-
2007
- 2007-07-23 TW TW096126829A patent/TWI432446B/zh not_active IP Right Cessation
- 2007-07-26 PE PE2007000972A patent/PE20080521A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-07-26 CL CL200702186A patent/CL2007002186A1/es unknown
- 2007-07-26 AR ARP070103315A patent/AR062110A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-07-27 RU RU2009106866/04A patent/RU2009106866A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-07-27 AU AU2007277704A patent/AU2007277704A1/en not_active Abandoned
- 2007-07-27 US US12/375,378 patent/US8207134B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-07-27 BR BRPI0715248-5A patent/BRPI0715248A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-07-27 MX MX2009000579A patent/MX2009000579A/es unknown
- 2007-07-27 WO PCT/JP2007/064802 patent/WO2008013277A1/ja not_active Ceased
- 2007-07-27 JP JP2008526836A patent/JP5165565B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-07-27 CN CNA2007800281361A patent/CN101495494A/zh active Pending
- 2007-07-27 EP EP07791496A patent/EP2048152A4/en not_active Withdrawn
- 2007-07-27 ZA ZA200900706A patent/ZA200900706B/xx unknown
- 2007-07-27 KR KR1020097004101A patent/KR20090033911A/ko not_active Withdrawn
- 2007-07-27 CA CA002658921A patent/CA2658921A1/en not_active Abandoned
-
2009
- 2009-01-12 NO NO20090173A patent/NO20090173L/no not_active Application Discontinuation
- 2009-01-19 IL IL196585A patent/IL196585A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP5165565B2 (ja) | 2013-03-21 |
| NO20090173L (no) | 2009-04-27 |
| US20100234609A1 (en) | 2010-09-16 |
| EP2048152A4 (en) | 2013-01-23 |
| US8207134B2 (en) | 2012-06-26 |
| TW200821323A (en) | 2008-05-16 |
| EP2048152A1 (en) | 2009-04-15 |
| MX2009000579A (es) | 2009-01-27 |
| CA2658921A1 (en) | 2008-01-31 |
| ZA200900706B (en) | 2010-05-26 |
| BRPI0715248A2 (pt) | 2013-06-04 |
| IL196585A0 (en) | 2009-11-18 |
| CN101495494A (zh) | 2009-07-29 |
| WO2008013277A1 (en) | 2008-01-31 |
| CL2007002186A1 (es) | 2008-02-01 |
| KR20090033911A (ko) | 2009-04-06 |
| JPWO2008013277A1 (ja) | 2009-12-17 |
| AU2007277704A1 (en) | 2008-01-31 |
| PE20080521A1 (es) | 2008-06-13 |
| RU2009106866A (ru) | 2010-09-10 |
| TWI432446B (zh) | 2014-04-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR062110A1 (es) | Derivado de anillo fusionado de espiroquetas y su uso como farmaco antidiabetico | |
| ATE402174T1 (de) | Imidazopyridinderivate als kinaseinhibitoren | |
| AR062677A1 (es) | Derivados de biaril-sulfonamida, procesos de produccion y composiciones farmaceuticas que los comprenden | |
| AR054612A1 (es) | Derivados de espiroquetas y composiciones farmaceuticas para su utilizacion como agente terapeutico para diabetes | |
| AR046308A1 (es) | Derivados amida | |
| ES2530943T3 (es) | Derivados de la cromenona con actividad antitumoral | |
| AR040336A1 (es) | Compuesto de piperidina, uso del mismo para la fabricacion de un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende y procedimiento para preparar dicho compuesto | |
| AR050434A1 (es) | Derivados de ciclohexano como inhibidores de cotransportador de na+ - glucosa; composiciones farmaceuticas que los contienen como principio activo y el uso de los mismos en el tratamiento de la diabates tipo i y ii y de la obesidad | |
| HRP20120310T1 (hr) | Derivati benzazepina korisni kao antagonisti vazopresina | |
| AR077328A1 (es) | Derivados de oxazina y su uso en el tratamiento de trastornos neurologicos | |
| AR072906A1 (es) | Nucleosidos modificados utiles como antivirales | |
| BRPI0707491B8 (pt) | compostos úteis como agentes moduladores de receptores de mineralocorticóides, os referidos agentes compreendendo os mesmos e composições farmacêuticas | |
| AR066583A1 (es) | Derivados de 3,3-espiroindolinona | |
| AR078163A1 (es) | Utilizacion de aminodihidrotiazinas para el tratamiento o prevencion de la diabetes | |
| AR041009A1 (es) | Compuestos heterociclicos nitrogenados que presentan actividad inhibitoria contra la integrasa del vih | |
| AR063988A1 (es) | Derivados heterociclicos, su procedimiento de preparacion y las composiciones farmaceuticas que los contienen | |
| MX2009003383A (es) | Nuevos derivados de diosmetina, su procedimiento de preparacion y las composiciones farmaceuticas que los contienen. | |
| UY29393A1 (es) | Nuevos derivados de amidas, sales farmacéuticas aceptables, composiciones que los contienen, procedimientos de preparación y aplicaciones. | |
| MX2009007954A (es) | Derivado de heterocicliden-n-(aril) acetamida. | |
| CL2023002578A1 (es) | Derivados de alfa-d-galatopiranosido triazolil-metil sustituidos | |
| UY29312A1 (es) | Piperazin-1-carboxamidas n,4,sustituidas y sus derivados, composiciones que los contienen, procedimientos de preparación y aplicaciones | |
| UY29301A1 (es) | Derivados amida | |
| AR059032A1 (es) | Combinacion de derivados de triazina y sensibilizadores de insulina | |
| AR045999A1 (es) | Compuesto de eter de piperidina, su uso para la fabricacion de un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende y procedimiento para prepararlo | |
| ECSP088257A (es) | Derivados de amida |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA | Abandonment or withdrawal |