AR070236A1 - Acido (-) 2-(1-(7-metil-2-(morfolin-4-il)-4-oxo-4h-pirido (1,2-a) pirimidin-9-il)etilamino) benzoico enantiomericamente puro su uso en terapia medica y una combinacion farmaceutica que comprende el compuesto - Google Patents

Acido (-) 2-(1-(7-metil-2-(morfolin-4-il)-4-oxo-4h-pirido (1,2-a) pirimidin-9-il)etilamino) benzoico enantiomericamente puro su uso en terapia medica y una combinacion farmaceutica que comprende el compuesto

Info

Publication number
AR070236A1
AR070236A1 ARP090100205A ARP090100205A AR070236A1 AR 070236 A1 AR070236 A1 AR 070236A1 AR P090100205 A ARP090100205 A AR P090100205A AR P090100205 A ARP090100205 A AR P090100205A AR 070236 A1 AR070236 A1 AR 070236A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
pyrimidin
oxo
methyl
acid
enantiomerically pure
Prior art date
Application number
ARP090100205A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Astrazeneca Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40899463&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=AR070236(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Astrazeneca Ab filed Critical Astrazeneca Ab
Publication of AR070236A1 publication Critical patent/AR070236A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

La presente se refiere a ácido (-) 2-[1-(7-metil-2-(morfolin-4-il)-4-oxo-4H-pirido[1,2-a]pirimidin-9-il)etilamino]benzoico enantioméricamente puro o a sales farmacéuticamente aceptables del mismo, estando éste en estado solido, a su uso en terapia médica, a una composicion farmacéutica que lo comprende, a su uso en la preparacion de un medicamento para utilizar en un método para prevenir o tratar enfermedades, y a su uso en un método para prevenir o tratar enfermedades. La presente se refiere a un inhibidor selectivo de la fosfoinositide (Pl) 3-quinasa beta y al uso del inhibidor selectivo por ejemplo en la terapia antitrombotica. Estos compuestos son utiles para tratar trombos plaquetarios, ataques isquémicos, angina inestable e isquemia aguda de extremidades y organos internos. Reivindicacion 7: El enantiomero puro de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, que se caracteriza por tener picos de XRPD en los siguientes valores d aproximados: 6,8; 5,9 y 3,91 L. Reivindicacion 8: El enantiomero puro de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, que se caracteriza por tener picos de XRPD en los siguientes valores d aproximados: 6,8; 6,1; 5,9; 4,98; 4,41; 4,26 y 3,91 L. Reivindicacion 9: Ácido (-) 2-[(1R)-1-(7-metil-2-(morfolin-4-il)-4-oxo-4H-pirido[1,2- a]pirimidin-9-il]etilamino]benzoico de acuerdo con la reivindicacion 7 o con la reivindicacion 8 que se caracteriza por tener un difractograma de XRPD esencialmente segun se muestra en la FIGURA 1.
ARP090100205A 2008-01-25 2009-01-23 Acido (-) 2-(1-(7-metil-2-(morfolin-4-il)-4-oxo-4h-pirido (1,2-a) pirimidin-9-il)etilamino) benzoico enantiomericamente puro su uso en terapia medica y una combinacion farmaceutica que comprende el compuesto AR070236A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US2349808P 2008-01-25 2008-01-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR070236A1 true AR070236A1 (es) 2010-03-25

Family

ID=40899463

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP090100205A AR070236A1 (es) 2008-01-25 2009-01-23 Acido (-) 2-(1-(7-metil-2-(morfolin-4-il)-4-oxo-4h-pirido (1,2-a) pirimidin-9-il)etilamino) benzoico enantiomericamente puro su uso en terapia medica y una combinacion farmaceutica que comprende el compuesto

Country Status (16)

Country Link
US (1) US20090191177A1 (es)
EP (1) EP2245030A4 (es)
JP (1) JP2011510071A (es)
KR (1) KR20100118977A (es)
CN (1) CN101925601A (es)
AR (1) AR070236A1 (es)
AU (1) AU2009206804A1 (es)
BR (1) BRPI0906805A2 (es)
CA (1) CA2712022A1 (es)
CL (1) CL2009000148A1 (es)
MX (1) MX2010008097A (es)
PE (1) PE20091402A1 (es)
RU (1) RU2010133715A (es)
TW (1) TW200936138A (es)
UY (1) UY31609A1 (es)
WO (1) WO2009093972A1 (es)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI378933B (en) 2008-10-14 2012-12-11 Daiichi Sankyo Co Ltd Morpholinopurine derivatives
DK2655375T3 (en) * 2010-12-23 2015-03-09 Sanofi Sa PYRIMIDINON DERIVATIVES, PREPARATION AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
FR2969613B1 (fr) * 2010-12-23 2013-02-08 Sanofi Aventis Nouveaux derives de 1,2,3,4-tetrahydro-pyrimido{1,2-a}pyrimidin-6-one, leur preparation et leur utilisation pharmaceutique
FR2969612B1 (fr) * 2010-12-23 2013-02-08 Sanofi Aventis Nouveaux derives de 2,3-dihydro-1h-imidazo{1,2-a}pyrimidin-5-one, leur preparation et leur utilisation pharmaceutique
CN104592222B (zh) * 2014-12-26 2016-08-24 苏州明锐医药科技有限公司 抗血小板药物azd6482的制备方法
TW201815787A (zh) 2016-09-23 2018-05-01 美商基利科學股份有限公司 磷脂醯肌醇3-激酶抑制劑
TW201825465A (zh) 2016-09-23 2018-07-16 美商基利科學股份有限公司 磷脂醯肌醇3-激酶抑制劑
TW201813963A (zh) 2016-09-23 2018-04-16 美商基利科學股份有限公司 磷脂醯肌醇3-激酶抑制劑
CA3177787A1 (en) * 2020-05-14 2021-11-18 Shaun Jackson Treatment of thrombosis and associated disorders with an anti-platelet agent.
IL307950A (en) 2021-05-03 2023-12-01 Petra Pharma Corp Allosteric chromanone inhibitors of PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE (PI3K) for the treatment of diseases
MX2023013987A (es) 2021-05-27 2024-02-12 Petra Pharma Corp Inhibidores alostéricos de cromenona de la fosfoinosítido 3-quinasa (pi3k) para el tratamiento contra el cáncer.
TW202329930A (zh) 2021-09-30 2023-08-01 美商佩特拉製藥公司 用於治療疾病之磷酸肌醇3-激酶(pi3k)之異位色烯酮抑制劑
US20250084048A1 (en) * 2021-10-07 2025-03-13 Relay Therapeutics, Inc. Pi3k-alpha inhibitors and methods of use thereof
WO2023081209A1 (en) * 2021-11-03 2023-05-11 Zeno Management, Inc. Pi3k inhibitors and methods of treating cancer
WO2023159155A1 (en) * 2022-02-18 2023-08-24 Pivalent Therapeutics, Inc. Inhibitors of phosphoinositide 3-kinase (pi3k) and uses thereof
US20250263394A1 (en) * 2022-04-24 2025-08-21 InventisBio Co., Ltd. Compounds, preparation methods and uses thereof
WO2024051778A1 (en) * 2022-09-09 2024-03-14 InventisBio Co., Ltd. Compounds, preparation methods and uses thereof
EP4602043A1 (en) * 2022-10-14 2025-08-20 Genesis Therapeutics, Inc. 4h-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one derivatives for treating cancer
WO2024099437A1 (en) * 2022-11-11 2024-05-16 Fochon Biosciences, Ltd. Compounds as protein kinase inhibitors
WO2024151759A1 (en) * 2023-01-11 2024-07-18 Synnovation Therapeutics, Inc. HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PI3Kα INHIBITORS
EP4731625A1 (en) * 2023-06-23 2026-04-29 The Heart Research Institute Ltd New synthesis method
WO2026013052A1 (en) * 2024-07-09 2026-01-15 Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale Methods of treating familial adenomatous polyposis

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05509302A (ja) * 1990-06-20 1993-12-22 ジ・アップジョン・カンパニー 抗アテローム性動脈硬化性および抗血栓性1―ベンゾピラン―4―オン類および2―アミノ―1,3―ベンゾオキサジン―4―オン類
EP1857443B1 (en) * 2000-01-24 2012-03-28 AstraZeneca AB Therapeutic morpholino-substituted compounds
JP4646626B2 (ja) * 2002-08-16 2011-03-09 アストラゼネカ アクチボラグ ホスホイノシチド3−キナーゼβの阻害

Also Published As

Publication number Publication date
EP2245030A1 (en) 2010-11-03
CN101925601A (zh) 2010-12-22
BRPI0906805A2 (pt) 2015-07-14
RU2010133715A (ru) 2012-02-27
WO2009093972A1 (en) 2009-07-30
AU2009206804A1 (en) 2009-07-30
KR20100118977A (ko) 2010-11-08
EP2245030A4 (en) 2012-03-21
PE20091402A1 (es) 2009-10-21
JP2011510071A (ja) 2011-03-31
UY31609A1 (es) 2009-08-31
CL2009000148A1 (es) 2010-10-15
TW200936138A (en) 2009-09-01
MX2010008097A (es) 2010-08-04
CA2712022A1 (en) 2009-01-30
US20090191177A1 (en) 2009-07-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR070236A1 (es) Acido (-) 2-(1-(7-metil-2-(morfolin-4-il)-4-oxo-4h-pirido (1,2-a) pirimidin-9-il)etilamino) benzoico enantiomericamente puro su uso en terapia medica y una combinacion farmaceutica que comprende el compuesto
UY39786A (es) Derivados de Triazolopirimidina y su uso en el Tratamiento de Enfermedades
CO2022001094A2 (es) Pirrolo[2,3-b]pirazinas como inhibidores de hpk1 y uso de las mismas
CL2020000283A1 (es) Compuestos bicíclicos de pirazol y triazolo como inhibidores de las cinasas jak.
PA8591701A1 (es) Derivados de pirrolopirimidina
CL2020002562A1 (es) (divisional de solicitud 1097-2020) derivados de piridincarbonilo y usos terapéuticos de los mismos como inhibidores de trpc6.
EA201101672A1 (ru) Замещенные производные аминомасляной кислоты в качестве ингибиторов неприлизина
EA201000130A1 (ru) Бициклические гетероарильные соединения и их применение в качестве ингибиторов киназы
UY30411A1 (es) Derivados sustituidos del acetato de 2,3,4,-tetrahidroimidazo-[1,5-a]-pirimidin-6-amina, composiciones farmacéuticas y aplicaciones
EA201100698A1 (ru) Производные тиенотриазолодиазепина, активные в отношении апо а1
WO2006110917A3 (en) Spiro-oxindole compounds and their uses as therapeutic agents
NI201000145A (es) DERIVADOS DE IMIDAZO - [1, 2-b] - PIRIDAZINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD MEDIADA POR CINASA DE TIROSINA C-MET.
MX2009001660A (es) Compuestos de 2,5-dihidroxibenceno para el tratamiento de psoriasis.
UY30377A1 (es) Inhibidores triciclicos fusionados de sulfonamida de gama-secretasa
AR128500A1 (es) Inhibidores de arn helicasa dhx9 y usos de los mismos
ECSP088967A (es) Agonistas del receptor muscarínico que son efectivos en el tratamiento del dolor, la enfermedad de alzheimer y la esquizofrenia
BR112021022255A2 (pt) Composto usado como inibidor de quinase e aplicação do mesmo
PY2018921A (es) Agentes antiproliferativos para el tratamiento de pah
AR058904A1 (es) Proceso mejorado para la preparacion de un derivado de 5h-pirrolo[3,4-b] pirazina opticamente activo
SA519401614B1 (ar) مشتقات نافثيريدينون جديدة واستخدامها في معالجة عدم انتظام ضربات القلب
UY39181A (es) COMPUESTOS Y COMPOSICIONES PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE HIF2a Y SUS MÉTODOS DE USO
UY32829A (es) Derivados de 3-heteroaril-metil-imidazo-[1,2-b]-pirididazin - 6 -ilo
UY31813A (es) Compuestos de pirazina fusionados útiles para el tratamiento de enfermedades degenerativas e inflamatorias
MX2022016497A (es) Derivados heterociclicos, composiciones farmaceuticas y su uso en el tratamiento, mejora o prevencion de la enfermedad fibrotica.
AR068439A1 (es) Derivado de 6-pirimidinil-pirimid-2-ona

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure