AT130027B - Verfahren zur Herstellung praktisch haltbarer kolloidaler Graphitdispersionen in Ölen. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung praktisch haltbarer kolloidaler Graphitdispersionen in Ölen.Info
- Publication number
- AT130027B AT130027B AT130027DA AT130027B AT 130027 B AT130027 B AT 130027B AT 130027D A AT130027D A AT 130027DA AT 130027 B AT130027 B AT 130027B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- gel
- reducing
- oils
- disperse phase
- gel formation
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 15
- 239000010439 graphite Substances 0.000 title description 15
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 title description 15
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title description 11
- 239000003921 oil Substances 0.000 title description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 12
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 claims description 9
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 claims description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 7
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 claims 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 10
- 238000001246 colloidal dispersion Methods 0.000 description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238413 Octopus Species 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229910002090 carbon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 ketone compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Colloid Chemistry (AREA)
- Lubricants (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Herstellung praktisch haltbarer kolloidaler Graphitdispersionen in Sien. Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung praktisch haltbarer kolloidaler Graphitdispersionen in Ölen. Häufig besteht die disperse Phase von kolloidalen Dispersionen aus Teilchen verschiedener Grösse. Die Haltbarkeit solcher kolloidaler Dispersionen in Ölen ist vielfach für deren Verwendungszweck eine ungenügende. Bekannt ist, dass die grösseren Teilchen der dispersen Phase der Gelbildung leichter unterliegen, als die feiner dispersen Phase. Nimmt nun das Dispersionsmittel, das zu Anfang absolut neutral sein kann, z. B. bei der Berührung mit Luft beträchtliche Mengen Sauerstoff und Kohlensäure auf, so können die entstehenden Oxydationsprodukte, wie auch die absorbierte Kohlensäure auf die gröberen Teilchen der dispersen Phase einwirken und diese in den Gelzustand überführen, während eine Einwirkung auf die feiner disperse Phase noch nicht erfolgt. Das Gel der gröber dispersen Phase fällt aus, wodurch bei Anwendung solcher Dispersionen unerwünschte Nebenwirkungen auftreten können, z. B. Verstopfungen von Leitungen u. dgL, die die Verwendbarkeit dieser kolloidalen Dispersionen stark beeinträchtigen. Es ist bekannt, dass einerseits kolloidaler Graphit aus Teilchen verschiedenster Grösse besteht und dass anderseits Öle, gleichgültig ob Mineral-oder vegetabilische Öle od. dgl., aus der Luft Kohlensäure und vor allem Sauerstoff in beträchtlichen Mengen absorbieren. Wird nun eine kolloidale Graphitdispersion in Öl hergestellt und längere Zeit aufbewahrt, so kann beim Lagern oder während der Verwendung infolge Einwirkung der Luft zu einem vorher nicht bestimmbaren Zeitpunkt die Anreicherung an koagulierend wirkenden Stoffen so stark werden, dass die gröber disperse Phase in den Gelzustand übergeht, während die feiner disperse Phase noch im Solzustande verharrt. Bei der Anwendung solcher kolloidaler Graphitdispersionen als Schmiermittel kann daher der Übelstand auftreten, dass Verstopfungen der Schmiermittelleitungen oder vorzeitiges Abscheiden des Graphitgels eintritt. Die Erfindung besteht darin, dass die der Gelbildung leichter unterliegende, gröber disperse Phase von der feiner dispersen Phase abgetrennt wird, u. zw. durch eine auf künstliche Weise hervorgerufene Gelbildung mit Mitteln solcher Art, dass die Gelbildung nur bei der gröberen dispersen Phase, nicht aber bei der feineren dispersen Phase auftritt. Für die Erfindung ist also wesentlich, dass in einer bereits vorhandenen Graphitdispersion in Ölen von der künstlich hervorgerufenen Gelbildung nur die gröberen Teile der dispersen Phase betroffen werden, nicht aber die feineren Teile. Eine solche Gelbildung kann z. B. durch Koagulierungsmittel, wie organische Säuren oder organische Salze und Verbindungen oder ähnliche bekannte Koagulierungsmittel hervorgerufen werden, die aber nur so schwach sein sollen, bzw. in einer so schwachen Konzentration anzuwenden sind, dass eine Einwirkung auf die feinere disperse Phase vermieden ist. Das so künstlich gebildete Gel wird nun vom Sol in bekannter Weise abgetrennt, z. B. durch Zentrifugieren u. dgl. Die zurückbleibende kolloidale Dispeision wird, um eine weitere Einwirkung der Koagulierungsmittel auf die feineren Solteilchen zu verhindern, von diesen auf bekannte Weise befreit, z. B. durch Abdestillation, Abstumpfung u. dgl. Die zurückbleibende kolloidale Dispersion stellt nach Entfernen der Koagulationsmittel eine praktisch haltbare Lösung dar. Zweckmässig ist die Verwendung von Koagulationsmitteln im Vereine mit geeigneten, am besten schwach wirkenden Basen, gleichgültig ob organischer oder anorganischer oder gemischt organisch-anorganischer Natur, wodurch erreicht wird, dass die feine disperse Phase vor der Einwirkung der Koagulationsmittel geschützt und die Abtrennung der grober dispersen Phase erleichtert wird oder im Vereine mit beliebigen, reduzierend wirkenden Substanzen wie Hydroxyl-, Aldehyd- oder Ketonverbindungen, <Desc/Clms Page number 2> die geeignet sind, die Wirkung des Sauerstoffes auf das Dispersionsmittel abzuschwächen, bzw. aufzuheben oder sowohl im Vereine mit Basen, als auch mit beliebigen reduzierend wirkenden Stoffen, die in der Lage sind, sowohl die Wirkung der Kohlensäure, als auch des Sauerstoffes und der durch die Oxydation entstehenden Sekundärprodukte auf die im Solzustande befindliche feiner disperse Phase abzuschwächen bzw. aufzuheben. Das Verfahren kann aber auch so ausgeführt werden, dass man die Dichte oder auch die Viskosität der in Ölen hergestellten kolloidalen Graphitdispersion so weit herabgesetzt, dass die gröberen Solteilchen zur Ausflockung und Abscheidung gebracht werden. Das zugesetzte Verdünnungsmittel kann aus der kolloidalen Dispersion entfernt werden oder auch nicht. Die Herabsetzung der Dichte kann durch Zusatz spezifisch leichterer Flüssigkeiten als das Dispersionsmittel ist, zweckmässig durch eine leichtflüchtige Flüssigkeit bewirkt werden, sowie die Herabsetzung der Viskosität durch eine mit demDispersionsmittel mischbare Flüssigkeit, geringerer Viskosität als das Dispersionsmittel, insbesondere durch eine organische Flüssigkeit erfolgen kann. Zweckmässig ist die Verwendung eines Verdünnungsmittels, das EMI2.1 Oft genügt schon die Verringerung der Dichte bzw. Viskosität der kolloidalen Graphitdispersionen in Ölen durch einfaches Erwärmen unter beliebigem Druck, das ist gewöhnlichem oder erhöhtem Drucke oder Unterdrücke um eine Abscheidung der grobdispersen Phase zu erreichen. Gegebenenfalls kann die Abscheidung des Gels durch Koagulationsmittel zweckmässigerweise auch in Anwesenheit von Basen oder beliebigen reduzierend wirkenden Substanzen oder von Basen und beliebigen reduzierend wirkenden Substanzen unter gleichzeitiger Herabsetzung der Dichte oder der Viskosität bewirkt werden. Findet die Anwendung von kolloidalen Graphitdispersionen in Ölen bei erhöhten Temperaturen statt, so ist es zweckmässig, solche organische Basen und reduzierend wirkende oder neutrale Stoffe zu wählen, die bei erhöhten Temperaturen alkalisch oder reduzierend wirkende Gase oder beide gleichzeitig entwickeln oder abspalten. Z. B. wirkt einZusatz vnMethanamid in vielen Fällen günstig auf die Erhaltung des Solzustandes während der Verwendungsdauer ein, da es bei erhöhten Temperaturen Ammoniak und Kohlenoxyd freimacht. An der geringen Haltbarkeit kolloidaler Dispersionen in Ölen ist bisher die Verwendung von kollo- idalem Graphit in der Motorentechnik als Zusatz zum Schmieröl gescheitert. Hier tritt die Gelbildung leicht durch die Produkte der unvermeidlichen Oxydation in den heissen Zylindern ein, indem die gebildeten Kraekprodukte koagulierend auf das Graphitsol wirken. Durch die Erfindung wird dieser Übelstand vermieden. PATENT-ANSPRÜCHE : 1. Verfahren zur Herstellung praktisch haltbarer kolloidaler Graphitdispersionen in Ölen, dadurch gekennzeichnet, dass aus dem Graphitsol die gröber disperse Phase von der feiner dispersen Phase durch Gele bildende Mittel solcher Art abgetrennt wird, dass Gelbildung nur bei der gröberen Phase, nicht aber bei der feiner dispersen Phase auftreten kann.
Claims (1)
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Gelbildung der gröberen dispersen Phase durch schwache Koagulationsmittel hervorgerufen wird. EMI2.2 Phase gegen Gelbildung, die Abscheidung der gröberen dispersen Phase in Gelform in Gegenwart von Basen oder reduzierend wirkenden Mitteln oder sowohl von Basen und reduzierend wirkenden Mitteln bewirkt wird.4. Verfahren nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass die von dem gebildeten Gel befreite Sollösung von den zur Gelbildung verwendeten Mitteln, zweckmässig aber nicht von den Sol erhaltenden Mitteln befreit wird.5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Gelbildung durch Veränderung der Viskosität oder Dichte der kolloidalen Lösung oder beider Eigenschaften bewirkt wird.6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass als Verdünnungsmittel Flüssigkeiten kleineren spezifischen Gewichtes oder geringerer Viskosität verwendet werden, die mit den Dispersionsmitteln mischbar sind.7. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass neben den Gele bildenden Mitteln noch reduzierend oder neutrale oder alkalisch wirkende Stoffe zugesetzt werden, die in der Wärme reduzierend wirkende oder alkalische Gase oder sowohl reduzierende wie auch alkalisch wirkende Gase abspalten.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT130027T | 1928-06-15 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AT130027B true AT130027B (de) | 1932-10-25 |
Family
ID=3636339
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT130027D AT130027B (de) | 1928-06-15 | 1928-06-15 | Verfahren zur Herstellung praktisch haltbarer kolloidaler Graphitdispersionen in Ölen. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT130027B (de) |
-
1928
- 1928-06-15 AT AT130027D patent/AT130027B/de active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2647697C3 (de) | Pastenartige Dämpfmitteldispersion | |
| DE1091685B (de) | Verfahren zum Dispergieren wasserloeslicher Feststoffe in wasserunloeslichen Kohlenwasserstoffen und Kohlenwasserstoffgemischen wie Schmieroelen | |
| AT130027B (de) | Verfahren zur Herstellung praktisch haltbarer kolloidaler Graphitdispersionen in Ölen. | |
| DE1152214B (de) | Schmiermittel | |
| DE1906676A1 (de) | Oxydationsstabile OEle,insbesondere Schmieroele,Hydraulikoele und Isolieroele fuer Transformatoren | |
| DE1594458B2 (de) | Verfahren zum Regenerieren von gebrauchten Schmierölen | |
| DE1100215B (de) | Schmiermittel und Verfahren zu seiner Herstellung | |
| DE1444785B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von feinstverteilte Feststoffe enthaltenden Schmierfetten | |
| DE556707C (de) | ||
| DE920321C (de) | Verfahren zur Herstellung von ein anorganisches Nitrit enthaltenden, seifenhaltigen,emulgierbaren Mineraloelen | |
| AT130026B (de) | Verfahren zur Herstellung in der Hitze praktisch haltbarer kolloidaler Lösungen von Graphit in Ölen. | |
| DE532802C (de) | Verfahren zum Schmieren von hohen Temperaturen ausgesetzten Oberflaechen | |
| DE517536C (de) | Herabsetzung des Saeuregehaltes von Kieselgur | |
| DE671612C (de) | Verfahren zur Reinigung von Rohparaffin | |
| AT159537B (de) | Verfahren zur Herstellung von für die Erzeugung von Kautschukwaren geeigneten Mischungen. | |
| DE749806C (de) | Verfahren zur Herstellung dispergierend wirkender Verseifungsprodukte von Oxydationsprodukten hochmolekularer Kohlenwasserstoffe | |
| DE502433C (de) | Verfahren zur Oxydation von Kohlenwasserstoffen | |
| DD144071B1 (de) | Schmierfett fuer tiefe temperaturen | |
| DE855160C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kautschukmischungen | |
| DE801752C (de) | Motortreibstoff | |
| DE532167C (de) | Klopffeste, ungesaettigte Kohlenwasserstoffe enthaltende Motortreibmittel | |
| DE879003C (de) | Schmiermittel | |
| DE632300C (de) | Verfahren zur Herstellung von Wasser-in-OEl-Emulsionen aus nichttrocknenden OElen, Fetten, Wachsen, Harzen, Pechen, Asphalten | |
| AT142438B (de) | Verfahren zur Destillation fester, fossiler Brennstoffe. | |
| AT285788B (de) | Verfahren zur Herstellung verbesserte Destillationsbitumen für den Straßenbau |