AT218678B - Verfahren zur Herstellung von neuen Hydraziden - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von neuen HydrazidenInfo
- Publication number
- AT218678B AT218678B AT463160A AT463160A AT218678B AT 218678 B AT218678 B AT 218678B AT 463160 A AT463160 A AT 463160A AT 463160 A AT463160 A AT 463160A AT 218678 B AT218678 B AT 218678B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- preparation
- hydrazides
- new
- new hydrazides
- hydrogen
- Prior art date
Links
- 229940042795 hydrazides for tuberculosis treatment Drugs 0.000 title claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 4
- YJGVMLPVUAXIQN-UHFFFAOYSA-N epipodophyllotoxin Natural products COC1=C(OC)C(OC)=CC(C2C3=CC=4OCOC=4C=C3C(O)C3C2C(OC3)=O)=C1 YJGVMLPVUAXIQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 3
- HERDBNDYIUQYJF-UHFFFAOYSA-N [2-hydroxy-3-(2-methylprop-2-enoyloxy)propyl] 2-hydroxybenzoate Chemical class CC(=C)C(=O)OCC(O)COC(=O)C1=CC=CC=C1O HERDBNDYIUQYJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000002429 hydrazines Chemical class 0.000 claims description 2
- YJGVMLPVUAXIQN-XVVDYKMHSA-N podophyllotoxin Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@H](O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 YJGVMLPVUAXIQN-XVVDYKMHSA-N 0.000 claims description 2
- 229960001237 podophyllotoxin Drugs 0.000 claims description 2
- YVCVYCSAAZQOJI-UHFFFAOYSA-N podophyllotoxin Natural products COC1=C(O)C(OC)=CC(C2C3=CC=4OCOC=4C=C3C(O)C3C2C(OC3)=O)=C1 YVCVYCSAAZQOJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XRBSKUSTLXISAB-HAEOHBJNSA-N (5r,6s,7r,8r)-8-hydroxy-7-(hydroxymethyl)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[f][1,3]benzodioxole-6-carboxylic acid Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@H](O)[C@@H](CO)[C@H]2C(O)=O)=C1 XRBSKUSTLXISAB-HAEOHBJNSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- YJGVMLPVUAXIQN-HAEOHBJNSA-N picropodophyllotoxin Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@H](O)[C@@H]3[C@H]2C(OC3)=O)=C1 YJGVMLPVUAXIQN-HAEOHBJNSA-N 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Herstellung von neuen Hydraziden Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von neuen Hydraziden der allgemeinen Formel I : EMI1.1 worin R für Wasserstoff und H für Wasserstoff oder Alkyl steht und R den Rest einer der beiden epimeren Podophyllsäuren C22H 0 bedeutet. Die neuen Hydrazide werden erhalten, indem man Podophyllotoxin und Pikropodophyllin mit Hydrazinen der allgemeinen Formel II : EMI1.2 EMI1.3 <Desc/Clms Page number 2> EMI2.1 Beispiel 1 verfahren. Man erhält das Pikropodophyllsäure-butylhydrazid durch Fällen aus Chloroform mit Petroläther als amorphes Pulver mit der optischen Drehung [et]D = -610 (c = 0. 5 in Chloroform).
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung von neuen Hydraziden der allgemeinen Formel I : EMI2.2 worin R für Wasserstoff und R2 für Wasserstoff oder Alkyl steht und R den Rest einer der beiden epimeren Podophyllsäuren C22HL 08 bedeutet, dadurch gekennzeichnet, dass man Podophyllotoxin und Pikropodo- phyllin mit Hydrazinen der allgemeinen Formel II : EMI2.3 worin Rl und R2 obige Bedeutung besitzen, umsetzt.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH218678X | 1958-08-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AT218678B true AT218678B (de) | 1961-12-11 |
Family
ID=4450743
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT463160A AT218678B (de) | 1958-08-21 | 1959-08-21 | Verfahren zur Herstellung von neuen Hydraziden |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT218678B (de) |
-
1959
- 1959-08-21 AT AT463160A patent/AT218678B/de active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AT218678B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Hydraziden | |
| AT225858B (de) | Verfahren zur Herstellung von 3β-Acyloxy- und 3β-Hydroxy-6-methylpregna-5, 16-dien-20-on | |
| DE879385C (de) | Verfahren zur Herstellung von Chrom (ó¾)-nitrat | |
| AT220767B (de) | Verfahren zur Herstellung von Trihydroxypregnenonen | |
| DE682875C (de) | Verfahren zur Herstellung bestaendiger organischer Ferroverbindungen | |
| AT233183B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Isomerengemischen von in 16-Stellung durch eine Methylgruppe substituierten 3α, 23-Diacetoxy-17 (20)-epoxydo-21-normethyl-11-oxo-22-cholen-24 (20)-lactonen | |
| AT228202B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Pyridinderivaten | |
| AT248628B (de) | Verfahren zur Herstellung des neuen 6-Chlor-16α-methyl-Δ<4, 6>-pregnadien-17α-ol-3, 20-dions und seiner 17-Ester | |
| DE1160187B (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkylenoxydaddukten von substituierten Tetrahydropyranen | |
| AT224818B (de) | Verfahren zur Herstellung des neuen 18-O-Methyl-reserpsäuremethylesters | |
| AT244944B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen, basisch substituierten Phenylacetonitrilen und deren Salzen | |
| AT239231B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen, in 2- und/oder 3-Stellung substituierten Benzothiadiazin-1, 1-dioxyden | |
| AT224276B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen 9α-Halogen-steroiden | |
| DE952900C (de) | Verfahren zur Herstellung von 5-Alkoxy-6-formyl-7-oxychromonen | |
| AT238384B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer, fluorierter Steroidverbindungen | |
| AT208519B (de) | Verfahren zur Herstellung von Estern der Δ<1,4>-3, 20-Dioxo-21-oxy-pregnadiene | |
| AT214916B (de) | Verfahren zur Herstellung des neuen 1-Phenyl-3-methoxy-5-sulfanilamido-pyrazols-1,2 | |
| AT203493B (de) | Verfahren zur Herstellung von Thiazolen | |
| AT233746B (de) | Verfahren zur Herstellung von Reserpsäurediestern sowie ihren Salzen | |
| AT154665B (de) | Verfahren zur Darstellung von Pregnen-(4)-dionen-(3.20). | |
| AT340906B (de) | Verfahren zur herstellung von 1- (m-acyloxyphenyl) -2-n-alkylaminoathanolen -(1) und ihren saureadditionssalzen | |
| AT257549B (de) | Verfahren zur Reinigung der Abluft von Viskosefabriken | |
| AT224126B (de) | Verfahren zur Herstellung der neuen optischen Isomeren des 5-(3'-Dimethylamino-2'-methylpropyl)-iminodibenzyls | |
| AT210573B (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Rescinnaminsalzes | |
| AT265290B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Dibenzo [b,f] thiepinderivaten sowie von deren Additionssalzen mit Säuren und quaternären Ammoniumderivaten |