AT222360B - Gegen die Einwirkung von Hitze und Licht sowie gegen das Altern beständige α-Olefinpolymermischungen - Google Patents

Gegen die Einwirkung von Hitze und Licht sowie gegen das Altern beständige α-Olefinpolymermischungen

Info

Publication number
AT222360B
AT222360B AT454161A AT454161A AT222360B AT 222360 B AT222360 B AT 222360B AT 454161 A AT454161 A AT 454161A AT 454161 A AT454161 A AT 454161A AT 222360 B AT222360 B AT 222360B
Authority
AT
Austria
Prior art keywords
sep
heat
resistant
aging
light
Prior art date
Application number
AT454161A
Other languages
English (en)
Inventor
Cornelio Caldo
Original Assignee
Montedison Spa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Montedison Spa filed Critical Montedison Spa
Application granted granted Critical
Publication of AT222360B publication Critical patent/AT222360B/de

Links

Landscapes

  • Artificial Filaments (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Gegen die Einwirkung von Hitze und Licht sowie gegen das Altern beständige   a-Olefinpolymermischungen   
 EMI1.1 
 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
Durch Zusatz eines anorganischen Salzes von Stearinsäure, z. B. Kalziumstearat, das als   sänrebinden-   des Mittel wirkt, zu den   erfindungsgemassen   Mischungen vor deren Verspinnung werden die   Stabilitätseigen-   schaften der Mischungen verbessert. 



   Die folgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung erläutern, ohne dass diese jedoch hierauf beschränkt sein soll. 



   Beispiel 1 : In einem Werner-Mischer wird bei Raumtemperatur eine homogene Mischung aus 
 EMI2.1 
 
980sität   [#].   bestimmt in Tetrahydronaphthalin bei 135 C, von   1. 34,   einem Rückstand nach der Heptanextraktion von   93, 4% und   einem Aschegehalt von 0, 028%) und   20   g Tettapropenylbernsteinsäureanhydrid hergestellt. 



   Das Polymer gibt nach Mischen mit dem Stabilisator, wenn es in einem Probierrehr, das sich 10 min lang in einem Thermostatbad bei 250 C befindet, geschmoizen wird, eine fast farblose Schmelze. 



   Die Mischung wird in einem   Schmelz-Spinngerät   unter folgenden Bedingungen   versponnen :   
 EMI2.2 
 
<tb> 
<tb> Schneckentemperatur <SEP> 220 C
<tb> Kopftemperatur <SEP> 220 C
<tb> Spinndüsentemperatnr <SEP> 2300C <SEP> 
<tb> Spinndilsenart <SEP> 60/0, <SEP> 8#16mm
<tb> Maximaldruck <SEP> 40 <SEP> kg/cm2
<tb> Aufwickelgeschwindigkeit <SEP> 300 <SEP> m/min.
<tb> 
 



   Die erhaltenen Fasern werden in einem Streckverhältnis von 1:5,3 bei 1300C verstreckt. Die serimetrischen Eigenschaften der erhaltenen Faden sind wie folgt : 
 EMI2.3 
 
<tb> 
<tb> Zugfestigkeit <SEP> 4, <SEP> 13 <SEP> g/den
<tb> Dehnung <SEP> 26, <SEP> 20/0.
<tb> 
 
 EMI2.4 
 tes erniedrigt, während die gleiche Viskosität   [#]   des gleichen Polymers ohne Zusatz des Stabilisators auf 74, 5% des Ausgangswertes erniedrigt wird. 



   Wenn das stabilisierte Garn 15 Stunden lang der Hitzeeinwirkung in einem Heizschrank mit Luftzirkulation bei 120 C ausgesetzt wird (beschleunigter   Alterungsversuch), bleiben   seine Eigenschaften fastunverändert. 



   Nach 20stiindiger Belichtung unter einer U.V.Quecksilberdampflampe behält das Garn   %   seiner 
 EMI2.5 
 



   Beispiel 2 : In einem Werner-Mischer wird bei Raumtemperatur eine homogene Mischung aus 9950 g Polypropylen (hergestellt mit Hilfe von stereospezifischen Katalysatoren und mit einer Grenzviskosität   M,   bestimmt in Tetrahydronaphthalin bei   13r) OC,   von 1, 46, einem Rückstand nach der Heptanextraktion von 94,   111/0   und einem Aschegehalt von 0,07%) und 50 g Tetrapropenylbernsteinsäureanhydrid hergestellt. 



   Das Polymer gibt nach Mischen mit dem Stabilisator, wenn es in einem Probierrohr, das sich 10 min lang in einem Thermostatbad bei 250 C befindet, geschmolzen wird, eine fast farblose Schmelze. 



   Die Mischung wird in einem Schmelz-Spinngerät unter folgenden Bedingungen versponnen : 
 EMI2.6 
 
<tb> 
<tb> Schneckentemperatur <SEP> 200 C <SEP> 
<tb> Kopftemperatur <SEP> 250 C <SEP> 
<tb> Spinndüsentemperatur <SEP> 190 C
<tb> Spinndüsenart <SEP> 60/0, <SEP> 8#16mm
<tb> Maximaldruck <SEP> 50 <SEP> kg/cm2
<tb> Aufwickelgeschwindigkeit <SEP> 400 <SEP> m/min.
<tb> 
 



   Die erhaltenen Fasern werden in einem Streckverhältnis von 1 : 5, 3 bei 150 C verstreckt. Die serimetrischen Eigenschaften der erhaltenen Fäden sind wie folgt : 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 
 EMI3.1 
 
<tb> 
<tb> Zugfestigkeit <SEP> 5, <SEP> 2 <SEP> g/den
<tb> Dehnung <SEP> 21%.
<tb> 
 



   Durch Überführung des Polymers in die Faser wird die Grenzviskositát   [1JJ   auf 91% des Ausgangswer- tes erniedrigt, während die gleiche Viskosität   [#]   des gleichen Polymers ohne Zusatz des Stabilisators auf   73"/0   des Ausgangswertes erniedrigt wird. 



   Wenn das stabilisierte Garn 15 Stunden lang der Hitzeeinwirkung in einem Heizschrank mit Luftzir- kulation bei 1200C ausgesetzt wird (beschleunigter   Alterungsversuch), bleiben   seine Eigenschaften fast un- verändert. 



   Nach 20stündiger Belichtung unter einer U. V. Quecksilberdampflampe behält das Garn 42% seiner ursprünglichen Zugfestigkeit, während die Zugfestigkeit eines nicht stabilisierten Garns auf 32% absinkt. 



   Beispiel 3 : In einem Werner-Mischer wird bei Raumtemperatur eine homogene Mischung aus   9 950   g Polypropylen (hergestellt mit Hilfe von stereospezifischen Katalysatoren und mit einer Grenzvisko- sität   [1J],   bestimmt in Tetrahydronaphthalin bei 135 C, von 1, 34, einem Rückstand nach der Heptanex- traktion von   93, 4%   und einem Aschegehalt von 0, 028%) und 50 g Tetrapropenylbernsteinsäureanhydrid hergestellt. 



   Das Polymer gibt nach Mischen mit dem Stabilisator, wenn es in einem Probierrohr, das sich 10 min lang in einem Thermostatbad bei 2500C befindet, geschmolzen wird, eine fast farblose Schmelze. 



   Die Mischung wird in einem Schmelz-Spinngerät unter folgenden Bedingungen versponnen : 
 EMI3.2 
 
<tb> 
<tb> Schneckentemperatur <SEP> 220 C <SEP> 
<tb> Kopftemperatur <SEP> 220 C
<tb> Spinndüsentemperatur <SEP> 2300C
<tb> Spinndüsenart <SEP> 60/0, <SEP> 8 <SEP> x <SEP> 16mm <SEP> 
<tb> Maximaldruck <SEP> 40 <SEP> kg/cnr
<tb> Aufwickelgeschwindigkeit <SEP> 300 <SEP> m/min.
<tb> 
 
 EMI3.3 
 metrischen Eigenschaften der erhaltenen Fäden sind wie folgt : 
 EMI3.4 
 
<tb> 
<tb> Zugfestigkeit <SEP> 4, <SEP> 37 <SEP> g/den
<tb> Dehnung <SEP> 26, <SEP> 9%.
<tb> 
 



   Durch Überführung des Polymers in die Faser wird die Grenzviskosität   Lil 1   auf 80% des Ausgangswertes erniedrigt, während die gleiche Viskosität   (1) ]   des gleichen Polymers ohne Zusatz des Stabilisators auf 74, 5% des Ausgangswertes erniedrigt wird. 



   Wenn das stabilisierte Garn 15 Stunden lang der Hitzeeinwirkung in einem Heizschrank mit Luftzirkulation bei 1200C (beschleunigter Alterungsversuch) ausgesetzt wird, bleiben seine Eigenschaften fast unverändert. 



   Nach 20stündiger Belichtung unter einer   U. V. Quecksilberdampflampe behält   das Garn 45% seiner ursprünglichen Zugfestigkeit, während die Zugfestigkeit eines nicht stabilisierten Garns auf 32% absinkt. 



     Beispiel 4 : In   einem Werner-Mischer wird bei Raumtemperatur eine homogene Mischung aus   9900   g Polypropylen (hergestellt mit Hilfe von stereospezifischen Katalysatoren und mit einer Grenzviskosität   [1J],   bestimmt in Tetrahydronaphthalin bei 135PC, von 1, 34, einem Rückstand nach der Heptanextraktion von 93, 4% und einem Aschegehalt von 0,028%) und 100g Tetrapropenylbemsteinsäureanhydrid hergestellt. 



   Das Polymer gibt nach Mischen mit dem Stabilisator, wenn es in einem Probierrohr, das sich 10 min lang in einem Thermostatbad bei 2500C befindet, geschmolzen wird, eine fast farblose Schmelze. 



   Die Mischung wird in einem Schmelz-Spinngerät unter folgenden Bedingungen versponnen : 
 EMI3.5 
 
<tb> 
<tb> Schneckentemperatur <SEP> 2200C
<tb> Kopf <SEP> temperatur <SEP> 2200C <SEP> 
<tb> Spinndtisentemperatur <SEP> 2300C <SEP> 
<tb> Spinndüsenart <SEP> 60/0, <SEP> 8 <SEP> x <SEP> 16 <SEP> mm <SEP> 
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 
 EMI4.1 
 
<tb> 
<tb> Maximaldruck <SEP> 40 <SEP> kg/cnf
<tb> Aufwickelgeschwindigkeit <SEP> 300 <SEP> m/min.
<tb> 
 
Die erhaltenen Fasern werden in einem Streckverhältnis von 1 : 5,3 bei   130 C   verstreckt. Die serimetrischen Eigenschaften der erhaltenen Fäden sind wie folgt : 
 EMI4.2 
 
<tb> 
<tb> Zugfestigkeit <SEP> 4, <SEP> 37 <SEP> g/den
<tb> Dehnung <SEP> 25%.
<tb> 
 



   Durch   Überführung   des Polymers in die Faser wird die Grenzviskosität   [tj] auf 86%   des Ausgangswertes erniedrigt, während die gleiche Viskosität   [11]   des gleichen Polymers ohne Zusatz des Stabilisators auf 74, 5% des Ausgangswertes erniedrigt wird. 



   Wenn das stabilisierte Garn 15 Stunden lang der Hitzeeinwirkung in einem Heizschrank mit Luftzir-   kulationbei1200C   ausgesetzt wird (beschleunigter   Alterungsversuch), bleiben   seine Eigenschaften fast un- ändert. 



   Nach 20stündiger Belichtung unter einer U. V. Quecksilberdampflampe behält das Garn   64%   seiner ursprünglichen Zugfestigkeit, während die Zugfestigkeit eines nicht stabilisierten Garns auf 32% absinkt. 



   PATENTANSPRÜCHE : 
1. Gegen die Einwirkung von Hitze und Licht sowie gegen das Altern beständige   a-Olefinpolymer-   mischungen, insbesondere Polypropylenmischungen, gegebenenfalls in Form von Gegenständen, dadurch gekennzeichnet, dass sie   0,     02-2 Gew.-%,   bezogen auf das Gewicht des Polymers,   Tetrapropenylbernstein-   säureanhydrid als Stabilisator enthalten.

Claims (1)

  1. 2. Polymermischungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie 0, 2-1 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des Polymers, Tetrapropenylbernsteinsäureanhydrid enthalten.
    3. Polymermischungen nach den Ansprüchen 1 und/oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie ausserdem ein anorganisches Salz von Stearinsäure, z. B. Kalziumstearat, enthalten.
AT454161A 1960-06-15 1961-06-12 Gegen die Einwirkung von Hitze und Licht sowie gegen das Altern beständige α-Olefinpolymermischungen AT222360B (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT222360X 1960-06-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AT222360B true AT222360B (de) 1962-07-25

Family

ID=11193468

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
AT454161A AT222360B (de) 1960-06-15 1961-06-12 Gegen die Einwirkung von Hitze und Licht sowie gegen das Altern beständige α-Olefinpolymermischungen

Country Status (1)

Country Link
AT (1) AT222360B (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2607996C2 (de) Hydrophile Fasern und Fäden aus einem Acrylnitrilpolymerisat
EP0686712A2 (de) Flexible Cellulosefasern mit reduziertem Modul und vermindertem NMR-Ordnungsgrad und deren Herstellungsverfahren
DE2535768A1 (de) Gleitmittel fuer organische fasern und verfahren zum herstellen solcher gleitmittel
DE2205370A1 (de) Herstellung von elastischen Fasern von hoher Zähigkeit aus Buten-1-homopolymeren und -copolymeren
AT222360B (de) Gegen die Einwirkung von Hitze und Licht sowie gegen das Altern beständige α-Olefinpolymermischungen
DE3034635A1 (de) Faeden und fasern aus carboxylgruppenhaltigen acrylpolymeren, ihre verwendung und verfahren zu ihrer herstellung
AT224903B (de) Gegen das Altern sowie gegen die Einwirkung von Hitze und Licht widerstandsfähige Polymermischungen
DE2706032C2 (de) Verfahren zur Herstellung hydrophiler Acrylfasern
AT222361B (de) Gegen die Einwirkung von Hitze und Licht sowie gegen das Altern beständige Polymermischungen
DE1246230B (de) Thermoplastische Formmassen
AT222358B (de) Gegen die Einwirkung von Hitze und Licht sowie gegen das Altern beständige Polymermischungen
AT227374B (de) Verfahren zum Stabilisieren von Fasern
DE1161011B (de) Verfahren zum Stabilisieren von kristallinen Polyolefinen
DE1180483B (de) Verfahren zur Herstellung von Fasern mit ver-besserter Faerbbarkeit aus Polymerisaten oder Mischpolymerisaten des Acrylsaeurenitrils
DE1246659B (de) Verfahren zur Verbesserung der Anfaerbbarkeit von Faeden oder Fasern aus Polyolefinen
AT236028B (de) Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Textilfasern aus kristallinen Polyolefinen
DE1165848B (de) Stabilisierte Formmassen auf der Basis von kristallinen Polyolefinen
AT236116B (de) Gegen die Einwirkung von Hitze und Licht sowie gegen das Altern beständige Polymermischungen
DE2631518A1 (de) Verfahren zur herstellung cellulosischer fasern mit hoher festigkeit gegen verbrennen und nach diesem verfahren hergestellte fasern und textilprodukte
AT229027B (de) Gegen die Einwirkung von Hitze und Licht sowie gegen das Altern beständige Polymermischungen
AT228923B (de) Verfahren zur Herstellung von künstlichen Fäden, Fasern u. dgl. Produkten
DE1469111C (de) Verfahren zur Herstellung von hochfe sten Faden aus kristallinen Polyolefinen
AT206643B (de) Färbbares Polymerprodukt aus Polypropylen und Verfahren zu seiner Herstellung
AT233822B (de) Gegen die Einwirkung von Hitze und Licht sowie gegen das Altern beständige Polymermischungen
AT232726B (de) Gegen die Einwirkung von Hitze und Licht sowie gegen das Altern beständige Polymermischungen