AT231221B - Fungizides Mittel - Google Patents
Fungizides MittelInfo
- Publication number
- AT231221B AT231221B AT466861A AT466861A AT231221B AT 231221 B AT231221 B AT 231221B AT 466861 A AT466861 A AT 466861A AT 466861 A AT466861 A AT 466861A AT 231221 B AT231221 B AT 231221B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- fungicidal agent
- naphthoquinone
- fungicidal
- compounds
- ethylthio
- Prior art date
Links
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 229930192627 Naphthoquinone Natural products 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 2
- 150000002791 naphthoquinones Chemical class 0.000 description 2
- 241000223600 Alternaria Species 0.000 description 1
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 240000001140 Mimosa pudica Species 0.000 description 1
- 235000016462 Mimosa pudica Nutrition 0.000 description 1
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 235000000539 Rosa canina Nutrition 0.000 description 1
- 240000008530 Rosa canina Species 0.000 description 1
- 235000004789 Rosa xanthina Nutrition 0.000 description 1
- 241000109329 Rosa xanthina Species 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 1
- 235000013532 brandy Nutrition 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000003541 multi-stage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
Fungizides Mittel
Gegenstand der Erfindung sind fungizide Mittel, die als wirksamen Bestandteil eine oder mehrere der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) :
EMI1.1
enthalten, in der X ein Halogenatom und Reinen Alkylrest mit zwei oder mehr Kohlenstoffatomen oder einen Cycloalkylrest bedeuten.
Es konnte nämlich gefunden werden, dass die Verbindungen der oben stehenden Formel (I) das Wachs- tum von schädlichen Pilzen, wie sie vor allem auf Pflanzen, jedoch auch beispielsweise auf Holz, Papier, Leim oder Textilien zu finden sind, in sehr starker Weise hemmen bzw. dass sie die Pilze abtöten. Als wirksame Verbindungen können beispielsweise 2-Chlor-3-äthylthio-naphthochinon- (I, 4) oder 2-Brom-3- - äthylthio-naphthochinon- (1, 4) genannt werden.
Es ist bereits seit längerer Zeit bekannt, dass halogenhältige Naphthochinonderivate, vor allem das 2, 3-Dichlornaphthochinon- (l, 4) eine fungizide Wirksamkeit besitzen. Auch rhodanhältige Naphthochinonderivate wurden bereits als Fungizide vorgeschlagen, diese entfalten aber gegen die im Obst- und Weinbau bedeutendsten pilzlichen Krankheitserreger keine Wirkung. Schliesslich sind 2-substituierte Naphtho- [2 : 3- ]-1, 3-dithiole-4, 9-dione als fungizide Mittel zur Bekämpfung der Alternaria - Blatt- fleckenkrankheit an Tomaten bekannt.
Überraschenderweise zeigte sich nun, dass die Derivate des 2-Halogen-3-mercapto-naphthochinons der Formel (I), bei einer hervorragenden Verträglichkeit auch für empfindliche Pflanzen wie beispielsweise Wein, eine stärkere fungizide Wirksamkeit besitzen. Besonders bemerkenswert ist, dass mit den erfindungsgemässen Verbindungen auch echte Mehltaupilze bekämpft werden können. Ferner besitzen sie bei geringer Toxizität auch in niederen Konzentrationen eine gute Beizwirkung beispielsweise gegen Weizensteinbrand an Getreide.
Die Herstellung der erfindungsgemässen Verbindungen kann ausgehend von einem 2, 3-Dlhalogeno- naphthochinon durch Ersatz eines Halogenatomes durch die Alkylthiogruppe auf übliche Weise in ein-oder mehrstufiger Reaktion erfolgen. So erhält man beispielsweise durch Einwirkung von Natriumsulfid auf
EMI1.2
<Desc/Clms Page number 2>
EMI2.1
<Desc/Clms Page number 3>
Zur Prüfung der Phytotoxizität werden junge Topfreben der Sorte"Grüner Veltliner"lind Topfrosen (Rosacanina) zweimalinnerhalbvon48 h mit der gleichen, 0,2% 2-Chlor-3-äthylthio-naphthochinon-(1,4) enthaltenden Suspension besprüht. Die Pflanzen zeigten keinerlei Schädigung. Im Gegensatz hiezu wur-
EMI3.1
2%igenPATENTANSPRÜCHE :
1. Fungizides Mittel, dadurch gekennzeichnet, dass es als Wirkstoff eine oder mehrere der Verbindungen der allgemeinen Formel
EMI3.2
in der X ein Halogenatom und R einen Alkylrest mit zwei oder mehr Kohlenstoffatomen oder einenCyc1o- alkylrest bedeuten, enthält.
Claims (1)
- 2. Fungizides Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es eine oder mehrere der folgenden Verbindungen enthält : EMI3.3
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT466861A AT231221B (de) | 1961-06-16 | 1961-06-16 | Fungizides Mittel |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT466861A AT231221B (de) | 1961-06-16 | 1961-06-16 | Fungizides Mittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AT231221B true AT231221B (de) | 1964-01-27 |
Family
ID=3566874
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT466861A AT231221B (de) | 1961-06-16 | 1961-06-16 | Fungizides Mittel |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT231221B (de) |
-
1961
- 1961-06-16 AT AT466861A patent/AT231221B/de active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DD277832A1 (de) | Mittel zur erhoehung der stresstoleranz von kulturpflanzen | |
| DE1695270B2 (de) | Mittel zur bekaempfung von pilzen bei pflanzen | |
| AT231221B (de) | Fungizides Mittel | |
| US3030263A (en) | Synergistic fungicidal compositions | |
| DE2555730B2 (de) | 8-Oxychinounat-MetaIl-dimethyldithiocarbamat-Komplexe, Verfahren zur Herstellung derselben sowie solche enthaltende antimikrobieue Mittel | |
| DE1567025B2 (de) | Fungizide mittel | |
| DE1199540B (de) | Mittel mit Wirkung gegen echten Mehltau | |
| DE1097749B (de) | Fungizide Mittel | |
| DE2833253A1 (de) | Fungizides mittel | |
| DE750846C (de) | Stabilisierte Trockenbeizmittel | |
| AT232792B (de) | Fungizide Mischung | |
| DE1695270C3 (de) | Mittel zur Bekämpfung von Pilzen bei Pflanzen | |
| AT217776B (de) | Fungizides Mittel | |
| AT236699B (de) | Parasitizid | |
| DE2365177A1 (de) | Fungizid | |
| AT302710B (de) | Herbizides Mittel | |
| DE1150836B (de) | Organische Eisenammoniumarsenate enthaltende Fungizide | |
| AT240100B (de) | Fungizide Mittel | |
| AT233316B (de) | Fungicides Mittel | |
| DE1542684C (de) | Fungizide | |
| DE2748450A1 (de) | Neue benzoyl-n'-trichloraethylidenhydrazine und neue fungizide zubereitungen | |
| CH635226A5 (en) | Fungicide | |
| DE1667873C (de) | Fungizides Mittel mit prophylaktischer und kurativer Wirksamkeit | |
| DE1931023C (de) | Fungicide Mittel | |
| AT233320B (de) | Metallfreie Fungicide |