AT27417B - Verfahren zur Darstellung von C C-Dialkylbarbitursäuren. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von C C-Dialkylbarbitursäuren.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> EMI1.1 EMI1.2 EMI1.3 EMI1.4 EMI1.5 EMI1.6 EMI1.7 EMI1.8 EMI1.9 EMI1.10 <Desc/Clms Page number 2> Beispiel 3 : 20 Teile des durch Kondensation von Diäthylmalonitril und Dicyan- diamid in Gegenwart von Alkalialkoholat erhältlichen Diäthyldiiminocyaniminopyrimidins vom Schmelzpunkt- 2700 werden mit 30 Teilen 40prozentiger Schwefelsäure 3 Stunden auf 110 erhitzt. Die Diäthytbarbitarsäure scheidet sich hiebei in einer Ausbeute von über 90% der Theorie ab. Sie wird darauf durch Umkristallisieren aus Wasser gereinigt. Beispiel 4 : 10 Teile der durch Kondensation von Dipropylcyanessigester und Dicyandiamid in Gegenwart eines alkalischen Kondensationsmittels erhaltenen Dipropyliminocyaniminooxypyrimidins vom Schmelzpunkt 272 werden mit 30 Teilen 25prozentiger Bromwasserstoffsäure 4 Stunden auf 1200 erhitzt. Die Dipropylbarbitursäure scheidet sich beim Erkalten in einer Ausbeute von über 90% der Theorie ab und wird darauf durch Umkristallisieren aus Wasser gereinigt. Beispiel 5 : 20 Teile des in Beispiel 1 erwähnten Cyaniminopyrimidins werden mit 30 Teilen Oxalsäure und 100 Teilen Wasser 5 Stunden am Rückflusskühler gekocht. Nach dem Erkalten wird die gebildete Diäthylbarbitursäure, die in einer Ausbeute von über 900/0 der Theorie entstanden ist, abfiltriert und aus Wasser umkristallisiert. In analoger Weise verfährt man bei Verwendung der ganz analog konstruierten, aus anderen Dialkylcyanessigestern, dialkylierten Malonestern bezw. Ma ! onitri ! en erhältlichen Pyrimidinderivate.
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von C C-Dialkylbarbitursauren aus den durch alkalische Kondensation von dialkylierten Cyanessigestern oder Malonestern bezw. Malonitrilen mit Dicyandiamid crhältlichen Pyrimidinderivaten, darin bestehend, dass man diese Pyrimidin- derivate mit Säuren behandelt.
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| DE165223D | 1904-03-18 |
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1905
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