AT281295B - Kosmetisches Mittel - Google Patents
Kosmetisches MittelInfo
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
<Desc/Clms Page number 1>
Kosmetisches Mittel
Die Erfindung betrifft ein neues kosmetisches Mittel auf der Basis von neuen S-substituierten Derivaten des Cysteamins zur Behandlung der gesunden Oberfläche des menschlichen Körpers, insbesondere der Haare.
Die erfindungsgemässen kosmetischen Mittel lösen unter anderem die Schuppen der Frischschuppenhaut, der trockenen Schuppung, der unerwünschten Talgansammlungen usw., wodurch das fettige und unästhetische Aussehen der Haare wirksam bekämpft werden kann. Das erfindungsgemässe Mittel ist dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens eine aktive Verbindung der allgemeinen Formel R-S-CH -CH -NH 222 enthält, worin R ein gesättigtes oder ungesättigtes Kohlenwasserstoffradikal mit bis zu 20 Kohlenstoffatomen bedeutet, das entweder geradkettig oder verzweigt sein kann und gegebenenfalls auch ein oder mehrere Heteroatome oder eine oder mehrere Alkoholfunktionen enthalten kann, wobei von letzteren eine auch am Ende des Kohlenwasserstoffradikals stehen kann.
In den in den erfindungsgemässen Mitteln zur Anwendung gelangenden aktiven Verbindungen kann
EMI1.1
Nach einer besonderen Ausführungsform der erfindungsgemässen Zubereitungen können die vorher genannten Verbindungen auch in Form von Salzen von Mineral- oder organischen Säuren vorliegen.
Unter den Säuren, die zur Salzbildung der oben genannten Verbindungen geeignet sind, kommen z. B. Salzsäure, Phenylessigsäure, Undecylensäure, Sorbinsäure in Betracht.
Von Verbindungen der angegebenen Art, die zur Herstellung der erfindungsgemässen Zubereitungen verwendet werden können, sind beispielsweise zu nennen :
EMI1.2
<Desc/Clms Page number 2>
EMI2.1
HO HOCH2-CH2-S-CH2-CH2-NH , HC1 S-Methyl-cysteamin-chlorhydrat CH3-S-CH2-CH2-NH2, HCl
EMI2.2
S-Cetyl-cysteamin-chlorhydrat CH- (CH2) 15 - S-CH2-CH2-NH , HC1
Die erfindungsgemässen Mittel, die in Form einer wässerigen oder wässerig-alkoholischen Lösung bzw. eines Gels, einer Creme oder eines Aerosols vorliegen können, enthalten mindestens eine aktive Verbindung in einer Konzentration von vorzugsweise 0, 1 bis 5 Gew.-% ; sie werden unmittelbar auf die Kopfhaut aufgetragen.
Diese kosmetischen Zubereitungen können auch alle für derartige Mittel üblichen Zusätze, wie Riechstoffe, Farbstoffe und Penetrationsmittel od. dgl. enthalten.
Die in den erfindungsgemässen kosmetischen Mitteln zur Anwendung gelangenden Verbindungen werden durch Umsetzung eines Mercaptans und eines Halogenalkylamins erhalten, wobei das Mercaptan und das Amin bereits die Struktur aufweisen, die die Verbindung, die gewonnen werden soll, besitzt.
Die Reaktion wird vorteilhafterweise in einer alkoholischen Natriumalkoholat-Lösung ausgeführt.
Um die aktiven Verbindungen in Form ihrer Salze zu erhalten, löst man zuerst die in Betracht kom- mende Säure, wie z. B. Salzsäure, Phenylessigsäure, Undecylsäure, Sorbinsäure, in einem entsprechenden Lösungsmittel und trägt in diese Lösung die meist flüssige Base als solche oder in dem gleichen Lösungsmittel gelöst ein.
Die von der Patentinhaberin durchgeführten Versuche haben gezeigt, dass die erfindungsgemässen kosmetischen Mittel nicht toxisch sind.
Im folgenden wird die Erfindung an Hand einiger Beispiele näher erläutert.
Beispiel l : Kosmetisches Mittel
S-Methyl-cysteamin-chlorhydrat 1, 5 g
50 Gew,-% Äthanol 100 ml.
Beispiel 2 : Kosmetisches Mittel
S-Methyl-cysteamin-phenyl-acetat 1 g destilliertes, parfümiertes Wasser 100 ml.
Beispiel 3 : Kosmetisches Mittel
S- (ss-Hydroxyäthyl)-cysteamin-chlorhydrat 0, 8g destilliertes, parfümiertes Wasser 100 ml.
Beispiel 4 : Kosmetisches Mittel
S-Lauryl-cysteamin-chlorhydrat 1, 8g
50 Gew.-% Äthylalkohol, 0, 2% Farbstoff enthaltend 100 ml.
EMI2.3
Triäthanolamin bis zur Erreichung eines PH-Wertes von 8 Riechstoffe 0, 1 g Äthanol 20 cm3 Mit Wasser auffüllen auf 100 ems
<Desc/Clms Page number 3>
Die Zubereitung liegt in Form eines Gels vor, das leicht auf die Kopfhaut aufgebracht werden kann,
PATENTANSPRÜCHE :
1.
Kosmetisches Mittel in Form einer wässerigen oder wässerig-alkoholischen Lösung, eines Gels, einer Creme oder eines Aerosols, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens eine aktive Verbindung der allgemeinen Formel
EMI3.1
worin R ein gesättigtes oder ungesättigtes Kohlenwasserstoffradikal mit bis zu 20 Kohlenstoffatomen, das geradkettig oder verzweigt sein kann und ein oder mehrere Heteroatome sowie eine oder mehrereAlkoholfunktionen enthalten kann, von denen eine auch am Ende stehen kann, bedeutet, wobei ein Wasserstoffatom der Aminfunktion der aktiven Verbindung durch ein Radikal der Formel-COR*bzw.-SO R' ersetzt sein kann, worin R'ein niedriges Alkyl- oder Arylradikal bedeutet, oder ein Salz der aktiven Verbindung mit einer Mineralsäure, z.
B. Salzsäure bzw. mit einer organischen Säure, z. B. Phenylessigsäure, Undecylensäure bzw. Sorbinsäure, in einer Konzentration von vorzugsweise 0, 1 bis 5 Gew.-%, sowie gegebenenfalls in der Kosmetik übliche Zusätze, wie Riechstoffe, Farbstoffe, Durchdringungsmittel, enthält.
EMI3.2
Claims (1)
- drat, enthält.3. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass esals aktive VerbindungS-Me- thyl-cysteamin in Form der freien Base oder als Salz, vorzugsweise als Chlorhydrat, enthält.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR111396 | 1967-06-21 | ||
| FR116160A FR94913E (fr) | 1967-06-21 | 1967-07-28 | Nouveau produit capillaire. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
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| AT281295B true AT281295B (de) | 1970-05-11 |
Family
ID=26177528
Family Applications (1)
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Country Status (3)
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1967
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- 1968-06-19 SE SE837668A patent/SE364181B/xx unknown
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1971
- 1971-06-09 SE SE749071A patent/SE401501B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE364181B (de) | 1974-02-18 |
| SE401501B (sv) | 1978-05-16 |
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|---|---|---|---|
| ELA | Expired due to lapse of time |