AT289459B - Systeminsektizid mit Sterilisierungswirkung - Google Patents
Systeminsektizid mit SterilisierungswirkungInfo
- Publication number
- AT289459B AT289459B AT1143668A AT1143668A AT289459B AT 289459 B AT289459 B AT 289459B AT 1143668 A AT1143668 A AT 1143668A AT 1143668 A AT1143668 A AT 1143668A AT 289459 B AT289459 B AT 289459B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- sep
- insecticide
- effect
- sterilizing effect
- rice
- Prior art date
Links
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 title claims description 32
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 title description 12
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Diphenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 claims 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 8
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 7
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 7
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- AVUYXHYHTTVPRX-UHFFFAOYSA-N Tris(2-methyl-1-aziridinyl)phosphine oxide Chemical compound CC1CN1P(=O)(N1C(C1)C)N1C(C)C1 AVUYXHYHTTVPRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 5
- 241000209094 Oryza Species 0.000 description 5
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 5
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000358422 Nephotettix cincticeps Species 0.000 description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000003206 sterilizing agent Substances 0.000 description 3
- YULJMSKMNZHJBI-UHFFFAOYSA-N (3-methoxy-4-methylsulfanylphenyl) dimethyl phosphate Chemical compound P(=O)(OC)(OC)OC1=CC(=C(C=C1)SC)OC YULJMSKMNZHJBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000426499 Chilo Species 0.000 description 2
- 241000426497 Chilo suppressalis Species 0.000 description 2
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 2
- 241000359016 Nephotettix Species 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003559 chemosterilizing effect Effects 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- -1 dimethyl- (4-methyl-mercapto-3-methoxyphenyl) Chemical group 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 150000001911 terphenyls Chemical class 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 125000004207 3-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C1[H] 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000257226 Muscidae Species 0.000 description 1
- 241000615716 Nephotettix nigropictus Species 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
- 230000032823 cell division Effects 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000002316 fumigant Substances 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N parathion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 229920006389 polyphenyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
Systeminsektizid mit Sterilisierungswirkung
Die Erfindung betrifft ein Systeminsektizid mit Sterilisierungswirkung, welches gegenüber Warmblütern (Tiere) geringe Giftigkeit zeigt und ist dadurch gekennzeichnet, dass es Dimethyl- (4-methyl- mercapto-3-methoxy-phenyl)-phosphat und Tris- (2-methyl-l-aziridinyl) -phosphinoxyd in Mischung mit Formulierungshilfen enthält.
Die bisher bekannten Insektizide wurden hauptsächlich mit Hinblick auf ihre insektizide Wirkung als solche gewertet. Vorliegende Erfindung sieht im Gegensatz dazu eine besondere Type eines Systeminsektizids vor, welches einen synergistischen Effekt der Sterilisierungswirkung und Eindringwirkung zusammen mit insektizider Wirkung besitzt.
Das Insektizid nach der Erfindung zeigt eine ausgezeichnete insektizide Wirkung, dringt In die Körper der Insekten ein und wirkt in ausgezeichneter Weise als Magengift, Kontaktgift, Räuchermittel und Sterilisierungsmittel.
Das Insektizid gemäss der Erfindung enthält also einerseits Dimethyl- (4-methylmercapto-3-methoxy- phenyl)-phosphat der folgenden Strukturformel
EMI1.1
und anderseits Tns- (2-methyl-l-aziridinyl)-phosphinoxyd der folgenden Strukturformel
EMI1.2
in Mischung mit Formulierungshilfen. Hiebei ist die insektizide Komponente das Dimethyl- (4-methyl-
EMI1.3
ter anderem mit dem Kurznamen MAPO oder METEPA bezeichnet und stellt ein gut bekanntes Chemosterilans dar. Dieses Chemosterilans gehört zu den biologischen Alkylierungsmitteln und behindert die Zellteilung von vermehrungsfähigen Zellen.
In vorteilhafter Weise enthält das Systeminsektizid gemäss der Erfindung etwa 0, 4 bis 0, 7 Gew. -0/0
<Desc/Clms Page number 2>
METEPA, vorzugsweise werden 0, 4 bis 0, 6 Gew.- verwendet. Als Formulierungshilfen zur Herstellung des erfindungsgemässen Insektizids werden in an sich bekannter Weise Lösungsmittel, Verdünnungsmittel,
Emulgatoren, Mittel zur Herabsetzung der Oberflächenspannung, Penetrierungsmittel, Wirksamkeitsver- längerer usw., beigegeben. Dies richtet sich nach der Art, in der das Insektizid zur Anwendung kommen soll. Besonders vorteilhaft ist es, als Penetrationsmittel Dimethylsulfoxyd zu verwenden.
Als sehr günstiges Mittel zur Verlängerung der Wirksamkeit haben sich chlorierte Terphenyle ge-
EMI2.1
hält das Produkt "Kanechlor" etwa 550/0 Chlor.
Ein weiteres industrielles Produkt ist beispielsweise"Arachlor-5460", das eine Mischung von chlo- rierten Polyphenylen darstellt. Genaue Analysen werden gewöhnlich für derartige grosstechnische Pro- dukte nicht angegeben. Je nach dem Verwendungszweck und der darauf abgestellten Formulierung kön- nen die Zusätze an chloriertem Terphenyl in sehr weiten Grenzen schwanken. Die chlorierten Ter- phenyle verhindern einerseits das Verdampfen der Wirkstoffe und erhöhen anderseits die Haftfähigkeit sowie die Eindringfähigkeit des Insektizids in den Körper der Insekten.
Beim erfindungsgemässen Insektizid ist die Giftigkeit gegenüber Warmblütern (Tieren) sehr niedrig, nämlich etwa ein HundertStel der Giftigkeit von 0, O-Diäthyl-p-nitrophenyl-thiophosphat. Aus diesem
Grund ist die Anwendung und die Handhabung des Insektizids sehr angenehm und harmlos.
In den folgenden Beispielen wird die überraschende Wirkung des erfindungsgemässen Insektizids mit sterilisierender Wirkung deutlich gemacht.
EMI2.2
EMI2.3
<tb>
<tb> :Insektizider <SEP> Dimethyl- <SEP> (4-methylmercapto- <SEP> 50 <SEP> Gew.-%
<tb> Bestandteil <SEP> 3-methoxy-phenyl)-phosphat
<tb> Sterilisierungs-METEPA <SEP> 0, <SEP> 5 <SEP> Gew.-%
<tb> mittel
<tb> Penetrierungs-Dimethylsulfoxyd <SEP> (DMSO) <SEP> 15 <SEP> Gew.-%
<tb> mittel
<tb> Wirkungsverlängern- <SEP> Chloriertes <SEP> Terphenyl <SEP> 10 <SEP> Grew.-%
<tb> des <SEP> Mittel
<tb> Lösungsmittel <SEP> Solvent <SEP> naphtha <SEP> 20 <SEP> Grew.-%
<tb>
Dieses Insektizid wurde einer Überprüfung auf seine Sterilisierungswirkung und auf seine insektizide Wirkung unterzogen.
Beispiel l : Sterilisierungstest : Die Versuche wurden an Hausfliegen durchgeführt, wobei eine kleine Menge des erfindungsgemässen Insektizids in einer Verdünnung 1 : 700 in Wasser auf die Tiere getropft wurde. Die Ergebnisse zeigten, dass schon mit einer Menge von 4mg/Fliege eine 10obige Sterilisierungswirkung eintrat. Ein anderer Versuch wurde mit je 100 männlichen und weiblichen Fliegen durchgeführt, mit dem Ergebnis, dass 2/3 der männlichen und 56, 30/0 der weiblichen Fliegen getötet wurden. Dieses Ergebnis zeigt, dass die männlichen Insekten auf das vorliegende Insektizid besser ansprechen, als die weiblichen.
Bei einer Lösung 1 700 wurde 100%ige Sterilisierung, bei einer Lösung 1 : 800 76% igue Sterilisierung der Insekten erreicht.
Beispiel 2 : Insektizide Wirkung : Die insektizide Wirkung auf den Reishalm-Bohrer (Chilosuppressalis) und den Grünreis-Blatthüpfer (Nephotettix cincticeps) wurde bestimmt.
Getesteter Reis : Akebono Typ
Versuchsfelder : Drei Abschnitte Reisfeld, jedes mit einer Fläche von 60 m .
Anwendung : Das Insektizid wurde in einer Menge von 15 l/Ar durch Sprühen auf die Felder aufge- bracht.
Bestimmungsverfahren : a) der Test bezüglich des Reishalmbohrers (Chilo-suppressalis) wurde durch Abschneiden aller
Halme mit verfärbten Scheiden auf den Testabschnitten nach drei Tagen Anwendung des Insek- tizids und Ermittlung der Anzahl an toten Insekten durchgeführt.
<Desc/Clms Page number 3>
b) Der Test bezüglich des grünen Reisblatthüpfers (Nephotettix cincticeps) wurde durch Ermittlung der Anzahl an überlebenden Insekten, welche mit einem Fangnetz bei 10maligem Schwingen desselben gefangen wurden, durchgeführt. Die Beobachtungen wurden unmittelbar nach dem Be- sprühen sowie einen und fünf Tage nachher ausgeführt.
Tabelle I
EMI3.1
<tb>
<tb> Insektizidtest <SEP> am <SEP> Reishalmbohrer <SEP> (Chilo <SEP> suppressalis)
<tb> Chilo <SEP> suppressalis
<tb> Vernichtungsgrad <SEP> in <SEP> %
<tb> zu <SEP> prüfendes <SEP> Insektizid <SEP> Anzahl <SEP> Sterblichkeit <SEP> Sterblichkeit <SEP> 1 <SEP> Tag <SEP> nach
<tb> und <SEP> Konzentration <SEP> Insekten <SEP> in <SEP> % <SEP> korr. <SEP> in <SEP> % <SEP> Besprühen
<tb> Emulsion <SEP> des <SEP> erfindungsgemässen <SEP> Insektizids <SEP> in <SEP> 127 <SEP> 97, <SEP> 8 <SEP> 91, <SEP> 6 <SEP> 65, <SEP> 2 <SEP>
<tb> Verdünnung <SEP> 1 <SEP> : <SEP> 700 <SEP> in <SEP> Wasser
<tb> Emulsion <SEP> wie <SEP> oben,
<tb> Verdünnung <SEP> 1 <SEP> :
<SEP> 1000 <SEP> 111 <SEP> 99, <SEP> 5 <SEP> 98, <SEP> 1 <SEP> 60, <SEP> 1 <SEP>
<tb> FOLIDOL-E-Emulsion,
<tb> mit <SEP> 46, <SEP> 60/0 <SEP> Parathion thyl <SEP> 200 <SEP> 98, <SEP> 2 <SEP> 93, <SEP> 1 <SEP> 57,5
<tb> in <SEP> Verdünnung <SEP> 1 <SEP> : <SEP> 1000
<tb> in <SEP> Wasser
<tb> Kontrolle <SEP> 157 <SEP> 73, <SEP> 8 <SEP>
<tb>
Anmerkung : Es musste auf eine korrigierte Sterblichkeit berechnet werden, da auch in dem nicht mit Insektizid behandelten Abschnitt hohe Sterblichkeit festgestellt wurde (Kontrolle).
Der vorstehende Insektizidtest zeigt, dass das Insektizid gemäss der Erfindung gegenüber Parathion- äthyl eine überlegene Wirkung besitzt.
Tabelle II
EMI3.2
<tb>
<tb> Insektizidtest <SEP> am <SEP> grünen <SEP> Reisblatthüpfer <SEP> (Nephotettix <SEP> cincticeps)
<tb> Anzahl <SEP> überlebender <SEP> Inseten <SEP> Vernichtungs-
<tb> (Nephotettix <SEP> cincticeps
<tb> grad <SEP> in <SEP> % <SEP> 1 <SEP> Tag
<tb> zu <SEP> prüfendes <SEP> Insekti- <SEP> unmittelbar <SEP> 1 <SEP> Tag <SEP> nach <SEP> 5 <SEP> Tage <SEP> nach <SEP> nach <SEP> Besprühen
<tb> zid <SEP> und <SEP> Konzentration <SEP> vor <SEP> Besprühen <SEP> Besprühen <SEP> Besprühen
<tb> Emulsion <SEP> des <SEP> erfindungs- <SEP> 96, <SEP> 0 <SEP> 5, <SEP> 0 <SEP> 7, <SEP> 7 <SEP> 65. <SEP> 2 <SEP>
<tb> gemässen <SEP> Insektizids <SEP> in
<tb> Verdünnung <SEP> 1 <SEP> : <SEP> 700
<tb> in <SEP> Wasser
<tb> Emulsion <SEP> wie <SEP> oben <SEP> 66, <SEP> 0 <SEP> 4, <SEP> 3 <SEP> 9, <SEP> 0 <SEP> 60, <SEP> 1 <SEP>
<tb> Verdünnung <SEP> 1 <SEP> :
<SEP> 1000
<tb> FOLIDOL-E-Emulsion <SEP> 98, <SEP> 7 <SEP> 7, <SEP> 0 <SEP> 6, <SEP> 7 <SEP> 57, <SEP> 7 <SEP>
<tb> mit <SEP> 46, <SEP> 6% <SEP> Parathion-
<tb> äthyl <SEP> in <SEP> Verdünnung <SEP>
<tb> 1 <SEP> : <SEP> 1000 <SEP> in <SEP> Wasser
<tb> Kontrolle <SEP> 130,7 <SEP> 28, <SEP> 3 <SEP> 33, <SEP> 0
<tb>
<Desc/Clms Page number 4>
Die Ergebnisse des obigen Insektizidtests zeigen, dass das erfindungsgemässe Insektizid gegenüber Parathionäthyl eine überlegene Wirkung besitzt.
PATENTANSPRÜCHE :
1. Systeminsektizid mit Sterilisierungswirkung, dadurch gekennzeichnet, dass es Dime- thyl- (4-methylmercapto-3-methoxy-phenyl)-phosphat und Tris- (2-methyl-l- aziridinyl)-phosphinoxyd in Mischung mit Formulierungshilfen enthält.
Claims (1)
- 2. Systeminsektizid nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es als Pcnetrierungsmittel Dimethylsulfoxyd enthält.3. Systeminsektizid nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es als Wirksamkeitsverlängerer mindestens ein chloriertes Terphenyl enthält.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT1143668A AT289459B (de) | 1968-11-25 | 1968-11-25 | Systeminsektizid mit Sterilisierungswirkung |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT1143668A AT289459B (de) | 1968-11-25 | 1968-11-25 | Systeminsektizid mit Sterilisierungswirkung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AT289459B true AT289459B (de) | 1971-04-26 |
Family
ID=3628709
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT1143668A AT289459B (de) | 1968-11-25 | 1968-11-25 | Systeminsektizid mit Sterilisierungswirkung |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT289459B (de) |
-
1968
- 1968-11-25 AT AT1143668A patent/AT289459B/de not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69607743T3 (de) | Insektizide Kombinationen enthaltend ein Insektizid der Chloronikotinyl-Reihe und ein Insektizid mit einer Pyrazol-, Pyrrol- oder Phenylimidazol-Gruppe | |
| DE60318259T2 (de) | Pestizide Zusammensetzungen und Verfahren | |
| DE60006159T2 (de) | Schädlingsbekämpfungsmittel, das hydrophobes, aerogel aufweisendes siliciumdioxid enthält | |
| DE2226941A1 (de) | Insektizides Mittel | |
| DE3854836T2 (de) | Pestizide Zusammensetzung | |
| DE69702905T2 (de) | Polyaminosäure zur verbesserung der absorption eines insektizids | |
| CH638373A5 (de) | Insektizides praeparat. | |
| DE69122964T2 (de) | Pestizide produkte | |
| DE69917930T2 (de) | Dispersionen wasserunlöslicher partikel auf polymerbasis mit verzögerter freigabe | |
| AT289459B (de) | Systeminsektizid mit Sterilisierungswirkung | |
| DE3020694A1 (de) | Molluskizide zusammensetzung | |
| DE2250085A1 (de) | Pesticides gemisch und verwendung von aktiven mischungen dafuer | |
| DE69009862T2 (de) | Köderzusammensetzung für die Schädlingsbekämpfung. | |
| DE1150548B (de) | Insektizide Mittel | |
| DE1181200B (de) | Verfahren zur Herstellung des N-Mono-methylamids der O, O-Di-(ª-fluoraethyl)-dithiophosphorylessigsaeure | |
| DD275178A1 (de) | Mittel zur transpirationshemmung bei kulturpflanzen und gehoelzen | |
| DE3789378T2 (de) | Pestizide Zusammensetzungen. | |
| AT220887B (de) | Schädlingsbekämpfungsmittel | |
| AT155970B (de) | Insektenvertilgungsmittel. | |
| DE1668194A1 (de) | Phenylcarbamate,insbesondere deren Verwendung als Schaedlingsbekaempfungsmittel | |
| DE972737C (de) | Mittel zur Bekaempfung des Kartoffelkaefers | |
| DE495049C (de) | Insektenvertilgungsmittel | |
| DE1542941C (de) | Herbicides Mittel | |
| DE1493276C3 (de) | Sulfitdiester, Verfahren zu deren Herstellung und ihrer Verwendung | |
| DE642493C (de) | Mittel zum Fernhalten schaedlicher Insekten von land- und forstwirtschaftlichen Kulturflaechen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ELJ | Ceased due to non-payment of the annual fee |