AT385202B - Verfahren zur herstellung eines oligopeptidkomplexes - Google Patents
Verfahren zur herstellung eines oligopeptidkomplexesInfo
- Publication number
- AT385202B AT385202B AT0332186A AT332186A AT385202B AT 385202 B AT385202 B AT 385202B AT 0332186 A AT0332186 A AT 0332186A AT 332186 A AT332186 A AT 332186A AT 385202 B AT385202 B AT 385202B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- sep
- complex
- amino acids
- oligopeptide
- phase
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/415—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from plants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/1703—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- A61K38/1709—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Botany (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Mycology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Marine Sciences & Fisheries (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
Gegenstand der Erfindung ist ein Oligopeptid-Komplex bestehend aus zwei komplexen Präparaten, wobei das biologische Präparat ein Extrakt aus Rinder-Blut ist, dessen Hauptkomponenten Aminosäuren (Phenylalanin, Tyrosin, Leucin, Isoleucin, Methionin, Valin, Alanin, Glycin, Prolin, Glutaminosäure, Serin, Threonin, Asparaginsäure, Cystein, Arginin, Histidin, Lysin) sind, die 11 bis 15% in Eiweiss in Trockensubstanz betragen, wobei von den Metallelementen Fe 0, 01 bis 2, 2 mg/g vertreten ist, Cu, Cd nur als Spurenelemente vertreten sind, wodurch das oben genannte Präparat in 1 ml enthält 0,5 mg biotechnologisch gewonnene Komplexe von Aminosäuren, Oligo-Peptide, anorganische Salze in Form von Chloriden, Metall- und Metalloidspuren, ein farbiger Komplex von Eisen nichtporfirinen Charakters bei einem PH 6, 0 bis 7, 5,
sein zweites separat isoliertes Präparat ist ein Kräuterextrakt, dessen Hauptkomponenten folgende sind : Viskotoxin-Polyproteid (etwa aus 17 Aminosäuren vom Molekulargewicht zirka 9000), eine Proteinkomponente histonischen Charakters (von einem Molekulargewicht zirka 60000 reich an basische Aminosäuren - besonders Arginin) und Vitamine, wodurch diese ein unterstützender Komplex für das biologische Präparat sind zur preventiven als auch Hauptbehandlung von Krebs, Zysten, Myome und chronischer Entzündungen ; trägt zur Erhöhung der Immunität und Regeneration des Organismus bei.
Bis jetzt wurden Blutextrakte biologischen Charakters selbständig verwendet. Die Zusammensetzung enthielt keine Aminosäuren in erforderlicher Anordnung und Arten. Die Wirkung war anders und sie dienten zu andern Zwecken. Der Hauptgrund war eine andere angewendete Technologie der Herstellung. Ebenfalls die Kombination mit andern Präparaten war unterschiedlich.
Es entstand keine komplexe therapeutische Wirkung.
Die oben angeführten Nachteile sind durch den Oligopeptid-Komplex, laut Erfindung, beseitigt, wo die Zusammensetzung in zwei Präparate gegliedert ist. Das Hauptpräparat biologischen Charakters wird durch eine spezielle Laugungs-Technologie gewonnen, die etwa 42 Tage lang dauert und in einigen Etappen durchgeführt wird. Das Präparat biologischen Charakters wird aus Rinder-Blut erzeugt, in 1 ml enthält es 0, 5 mg biotechnologisch gewonnene Komplexe von Aminosäuren, Oligopeptide, anorganische Salze in Form von Chloriden, Metall- und Metalloidspuren, einen farbigen Komplex von Eisen nichtporfirinen Charakters bei einem Stand von PH 6, 0 bis 7, 5.
Es handelt sich um einen Oligopeptid bestehend aus 17 Aminosäuren (Phenylalanin, Tyrosin, Leucin, Isoleucin, Methionin, Valin, Alanin, Glycin, Prolin, Glutaminosäure, Serin, Threonin, Asparaginsäure, Cystein, Arginin, Histidin, Lysin). Diese Aminosäurenreste sind gebunden an Eiweiss. In einem Organismus, der betroffen ist durch das Wachstum von bösartigen Zellen, stellen die Tumorzellen eine Art "Falle für die Aminosäuren" dar. Sie entnehmen dem Blut die nötigen Aminosäuren auf völlig ungeregelte Art, u. zw. auch auf der Ebene deren Verbrauches in nicht tumorartigen Zellen und vermindern deren Immunität und zerstören das metabolische Gleichgewicht. Das Ergebnis ist nicht nur ein rasches Wachstum von Tumoren sondern auch eine negative Stickstoff-Bilanz des Organismus, mit einem raschen Absinken des Körpergewichtes, es entsteht eine Kachexie.
Eine Proteinsynthese kann nicht stattfinden, wenn ausreichende Mengen auch nur einer Aminosäure fehlen. Die geeignetste Art und Weise zur Beseitigung der Kachexie besteht darin, im erhöhten Masse essentielle Aminosäuren einzunehmen.
Wichtig sind auch die Metallelemente im biologischen Präparat, besonders Fe, denn der Eisenmangel tritt häufig auf, und ihm wird die Entstehung der sideropenischen Anämie zugeschrieben. Die Eisenmenge im Präparat bewegt sich von 0, 01 bis 2, 2 mg/g bei einem optimalen
EMI1.1
Das zweite unterstützende Präparat ist phytologischen Charakters, hergestellt durch Laugungsmethode - Alkohol - Wasser- und Öl-Laugungsmethode, die 6 bis 12 Tage dauert.
Eines der meist verwendeten Kräuter ist Herba visci albi, deren Komponenten Acetylcholin, Cholin und Oleanolsäure sind, ebenfalls eine glykosidische Substanz mit Eiweisscharakter-Viskotoxin-Polyproteid (etwa aus 17 Aminosäuren, Molekulargewicht zirka 9000). Dieses Viskotoxin- - Polyproteid hat örtliche Reizwirkungen und nekrotisierende Eigenschaften (bewirkt örtliches Absterben des Gewebes) und ist geeignet zur Krebsbehandlungstherapie. Die cancerostatische Wirkung wird der Protein-Komponente histonischen Charakters mit einem Molekulargewicht zirka 60000 zugeschrieben, diese wird durch Extraktion mit Wasser isoliert. Sie ist reich an basischen
<Desc/Clms Page number 2>
Aminosäuren, etwa 17%, besonders Arginin. Das phytologische Präparat wird weiters kombiniert mit weiteren Kräutern, wie z. B.
Cortex condurango, Herba vincae minoris, Herba ajugae (bugulae), Herba erigeronis canadensis, Herba linariae, Herba convolvuli arvensis, Flos calendulae, Herba hyperici, Herba scrophilariae, Herba iberidis, Fungus chirurgorum, Herba grindeliae, Semen nigellae seu, Folium betulae, und andere Kombinationen oben angeführter Kräuter werden je nach Verwendungszweck appliziert. Für die vorbeugende Behandlung von Krebs reichen eigentlich folgende Kräuter aus : Herba visci albi, Herba hyperici, Herba agrimoniae und Herba chimaphilae.
Die Zusammensetzung des Oligopeptids ist wie folgt :
EMI2.1
<tb>
<tb> Aminosäuren <SEP> g/100 <SEP> g <SEP> %
<tb> Lysin <SEP> 5, <SEP> 1 <SEP> 8
<tb> Histidin <SEP> 3, <SEP> 28 <SEP> 8
<tb> Arginin <SEP> 1,2 <SEP> 8
<tb> Cystein <SEP> 0, <SEP> 21 <SEP> 8
<tb> Asparaginsäure <SEP> 7, <SEP> 14 <SEP> 8
<tb> Threonin <SEP> 3,81 <SEP> 8
<tb> Serin <SEP> 5,42 <SEP> 8
<tb> Glutaminsäure <SEP> 13, <SEP> 68 <SEP> 8
<tb> Prolin <SEP> 7,44 <SEP> 8
<tb> Glycin <SEP> 7,25 <SEP> 8
<tb> Alanin <SEP> 13,63 <SEP> 8
<tb> Valin <SEP> 9,36 <SEP> 8
<tb> Methionin <SEP> 0,72 <SEP> 8
<tb> Isoleucin <SEP> 0,96 <SEP> 8
<tb> Leucin <SEP> 14,24 <SEP> 8
<tb> Tyrosin <SEP> 2, <SEP> 26 <SEP> 8
<tb> Phenylalanin <SEP> 4,31 <SEP> 8
<tb>
**WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- PATENTANSPRÜCHE : 1. Verfahren zur Herstellung eines neuen Oligopeptid-Komplexes, der a) eine Eiweiss-Trockensubstanz 73, 9 9% b) einen Gesamteiweissanteil von 12, 7 12% c) Metall-Metalloidspuren 1, 5 12%, davon Fe 1, 45 : ! : 12%, Cu 0, 01 12%, Cd 0, 01 12% d) eine NaCl 4, 85 mg : ! :6% e) Stickstoff 7, 3% aus Trockenmasse f) einen Farbenkomplex 0, 02 7% g) einen Polyproteid Viskotoxin aus 17 Aminosäuren h) eine Protein-Komponente histonischen Charakters, reich an Aminosäuren - besonders Arginin i) einen isoelektrischen Punkt von PH 6, 0 bis 7, 5 8% j) einen Komplex von Kräuterextrakten aufweist, dadurch gekennzeichnet, dass diese immunologische Regenerationssubstanz aus Blutplasma für die Produktion des Oligopeptids unter folgenden Bedingungen angepasst werden muss :a) potentiometrische Titration des NaCl bis zur Gerinnung des Oligopeptids b) Aminosäuren Leucin und Isoleucin sind an einen Farbenkomplex gebunden c) die Phase b) wird durch Laugen mit Alkohol innerhalb 48 h durchgeführt und einer anschliessenden Rückneutralisierung des Alkohols d) durch molekulare Filtration wird eine Fraktion mit einem Molekulargewicht bis zu 60000 gewonnen e) der Farbstoff gerinnt bei PH-Wert 7,. 5 in eine Menge von 81, 5 mg auf 100 mg Trocken- masse <Desc/Clms Page number 3> f) durch Hydrolyse Hel 1 :1 bei 100 C während 8 h wird 90% der Aktivität neutralisiert. g) während 48 h bei 80 C wird extrahiert und durch molekulare Filtration wird der Viskotoxin-Polyproteid von einem Molekulargewicht 9000 gewonnen h) während 72 h, bei einer Temperatur von 600C wird extrahiert und durch molekulare Filtration wird eine Protein-Komponente histonischen Charakters, besonders Arginin mit einem Molekulargewicht 60000 gewonnen i) die Extraktion von kompletten Stoffen aus Kräutern wird in drei Etappen durchge- führt, wobei die erste Phase bei einer Temperatur von 40 C und PH 4, 5 in einem Zeitraum von 4 Tagen durchgeführt wird, die zweite Phase dann bei einer Temperatur von 65 C und einem PH-Wert 6, 2 12 h lang, die dritte Phase laugt nur bei einem PH 7, 5 innerhab von 2 Tagen.2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Blutplasma aus Rinderblut durch Extraktion hergestellt wird.3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass ein Kräuterextrakt aus Herba visci albi verwendet wird.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT0332186A AT385202B (de) | 1986-12-15 | 1986-12-15 | Verfahren zur herstellung eines oligopeptidkomplexes |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT0332186A AT385202B (de) | 1986-12-15 | 1986-12-15 | Verfahren zur herstellung eines oligopeptidkomplexes |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ATA332186A ATA332186A (de) | 1987-08-15 |
| AT385202B true AT385202B (de) | 1988-03-10 |
Family
ID=3548764
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT0332186A AT385202B (de) | 1986-12-15 | 1986-12-15 | Verfahren zur herstellung eines oligopeptidkomplexes |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT385202B (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4407484A1 (de) * | 1993-12-03 | 1995-06-08 | Werner Prof Dr Kreutz | Medikament zur Krebs-Therapie |
-
1986
- 1986-12-15 AT AT0332186A patent/AT385202B/de not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4407484A1 (de) * | 1993-12-03 | 1995-06-08 | Werner Prof Dr Kreutz | Medikament zur Krebs-Therapie |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATA332186A (de) | 1987-08-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69730420T2 (de) | Antitumorsubstanz extrahiert aus grifola frondosa | |
| DE2606961B2 (de) | Verfahren zum Extrahieren von Phenolen und Oligosacchariden aus pflanzlichem Gewebe | |
| DE69302838T2 (de) | Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen und Verfahren zu ihrer Verwendung zum Schutz der Gewebe vor Kontakt mit Schwermetallen | |
| DE69102490T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Pyrokatechinkomplexen. | |
| DE69804203T2 (de) | Verwendung einer aus hibiskus-esculentus-samen extrahierten proteinfraktion in der kosmetik | |
| DE60000286T2 (de) | Lipide enthaltende sojaextrakte, verfahren zu deren herstellung und pharmazeutische und kosmetische zusammensetzung | |
| DE3223150A1 (de) | Aminosaeuregemische, verfahren zu deren herstellung | |
| DE3050077C2 (de) | ||
| JPH1029911A (ja) | 化粧料組成物 | |
| AT385202B (de) | Verfahren zur herstellung eines oligopeptidkomplexes | |
| DE69005059T2 (de) | Vasodilatator. | |
| EP1089748B1 (de) | Wasserlöslicher nativer trockenextrakt aus ginkgo biloba mit hohem gehalt an terpenoiden und flavonglykosiden | |
| JPH06104621B2 (ja) | 浴用剤 | |
| DE1492959A1 (de) | Verfahren zur Extraktion von Verbindungen,die in oelreichen Pflanzengeweben vorhanden sind | |
| DE2417293A1 (de) | Verfahren zur herstellung einer loeslichen fraktion von pflanzenproteinen | |
| DE3101001A1 (de) | Verfahren zur konzentration und reinigung des antihaemophilie-faktors oder faktor viii | |
| DE60207257T2 (de) | Heterocarpin, ein protein, das humanes ghrh bindet | |
| DE4027227C2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines arzneibuchkonformen alkoholfreien Thymian-Fluid-Extraktes | |
| CA2031954A1 (en) | Peach-leaf extract and bath-additive composition comprising the same | |
| CH680570A5 (en) | Allergen-free St. Johns wort extract prodn. to prevent skin tumour - by macerating mechanically comminuted St. Johns wort and camomile with a plant oil e.g. wheat germ, thistle, sunflower seed, etc. | |
| DE69803169T2 (de) | Verwendung eines bambaraerdnuss-samenextraktes in einer kosmetischen zusamensetzung | |
| KR970009306B1 (ko) | 소나무싹 추출물을 함유한 음료 조성물 | |
| DE2934402A1 (de) | Zur appetitregelung durch wirkung spezifisch auf das ernaehrungszentrum geeigneter wirkstoff, verfahren zu dessen herstellung und diesen enthaltende arzneimittel | |
| DE745383C (de) | Verfahren zur Gewinnung des antipernicioesen Wirkstoffs der Leber und eines neuen Aktivators dieses Wirkstoffs | |
| DE2341798A1 (de) | Octapeptid und verfahren zu seiner herstellung |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ELJ | Ceased due to non-payment of the annual fee | ||
| ELJ | Ceased due to non-payment of the annual fee |