AT412938B

AT412938B - Attraktans für maikäfer

Info

Publication number: AT412938B
Application number: AT10822001A
Authority: AT
Original assignee: Hessen Forst Landesbetr Nach 2
Priority date: 2000-07-14
Filing date: 2001-07-11
Publication date: 2005-09-26
Also published as: CH695652A5; DE10135103C2; DE10135103A1; ATA10822001A

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von 1,4-Benzochinonen als Attraktans für Maikäfer. 



  Nach einer etwa 30jährigen Latenzzeit haben sich die beiden Maikäfer-Arten, der Feldmaikäfer   (Melolontha   melolontha L. ) und der Waldmaikäfer (M. hippocastani), seit etwa Mitte bis Ende der 80er Jahre vor allem im süddeutschen Raum wieder so stark vermehrt, dass gebietsweise Obstanlagen, Weinberge und Baumschulen bzw. Laubholzkulturen und Jungbestände stark geschädigt oder gar vernichtet worden sind. Während sich die Massenvermehrung des Waldmaikäfers noch weitgehend auf die deutsche Rheinebene (insbesondere Hessen, BadenWürttemberg und Rheinland-Pfalz) beschränkt, sind schädliche Feldmaikäfervorkommen auch in zahlreichen anderen deutschen Bundesländern sowie in weiteren Staaten Mittel- und Osteuropas bekannt (u. a. Österreich, Schweiz, Norditalien, Polen, Ungarn). 



  Die Engerlinge fressen im 2. und 3. Sommer des Lebenszyklus fast ausschliesslich Pflanzenwurzeln. Durch hohes Engerlingsaufkommen im Boden werden die Wurzeln stark geschädigt und die Pflanzen sterben ab, da sie das lebensnotwendige Wasser und Nährstoffe nicht mehr aufnehmen können. In der Folge kommt es zu hohen und weit verbreiteten Frassschäden durch die Engerlingspopulation, die zur Auflösung der Waldbestände führen und den Anbau von Laubbäumen für Jahrzehnte unterbinden. 



  Da die Bekämpfung mit Insektiziden aus ökologischen Gründen auf immer weniger Akzeptanz stösst, andere Massnahmen, wie Absammeln, Fräsen der Flächen und auch die natürlichen Krankheiten (z. B. Pilzerkrankungen, Lorscher Seuche) nicht zu der erforderlichen Reduzierung der Population führen, besteht ein dringender Bedarf an einer ökologisch verträglichen und wirksamen Bekämpfungsmethode gegen den Maikäfer und seine Engerlinge. 



  Es ist bekannt, dass Insektenbekämpfung durch Anlocken mit Pheromonen in sehr effektiver Weise durchgeführt werden kann. Für den Maikäfer sind bisher aber keine derartigen Lockstoffe im Stand der Technik bekannt. Es ist lediglich bekannt, dass Maikäfer von flüchtigen Stoffen angelockt werden, welchen von den Blättern der Gastpflanzen abgegeben werden (J. Ruther, A. Reinicke, K. Thiemann, T. Tolasch, W. Francke und M. Hilker "Mate finding in the forest cockchafer, Melolontha hippocastani, mediated by volatiles from plants and females", Physiological Entomology (2000) 25,172-179). 



  Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, Mittel zu finden, welche die Population der Maikäfer in signifikanter Weise steuern können. 



  Die Aufgabe wird durch die Verwendung von 1,4-Benzochinon und/oder Methyl-1,4benzochinon als Attraktans für Maikäfer gelöst. 



  Erfindungsgemäss besonders bevorzugt ist hierbei die Verwendung von 1,4-Benzochinon. 



  Erfindungsgemäss bevorzugt ist ferner, dass man 1,4-Benzochinon und/oder Methyl-1,4benzochinon in Kombination mit linearen, verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten Hexanderivaten verwendet, wobei die Hexanderivate Aldehyde, Alkohole, Ester mit Carbonsäuren mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen oder Kombinationen aus zwei oder mehreren der genannten Verbindungen sind. 



  Weiterhin ist erfindungsgemäss besonders bevorzugt, dass die Hexanderivate aus den folgenden Verbindungen ausgewählt sind: (Z)-3-Hexenylacetat, (E)-2-Hexenylacetat, (Z) -3Hexenylformiat, (E)-2-Hexenylformiat, (Z)-3-Hexenylpropionat, (E)-2-Hexenylpropionat, (Z) -3Hexenylbutanoat, (E)-2-Hexenylbutanoat, (Z)-3-Hexenyl-2-methylbutanoat, (E)-2-Hexenyl-2methylbutanoat, (Z)-3-Hexenyl-3-methylbutanoat, (E)-2-Hexenyl-3-methylbutanoat, (Z) -3Hexenylhexanoat, (E)-2-Hexenylhexanoat,   (Z)-3-Hexen-1-ol,     (E)-3-Hexen-1-ol,   (Z)-2-Hexen-1ol, (E)-2-Hexen-1-ol, (Z)-3-Hexenal,   (E)-3-Hexenal,   (Z)-2-Hexenal,   (E2-Hexenal,   Hexylacetat, 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 Hexylformiat, Hexylpropionat, Hexylbutanoat, Hexyl-2-methylbutanoat, Hexyl-3-methylbutanoat, Hexylhexanoat, Hexan-1-ol, Hexan-2-ol, Hexan-3-ol, Hexanal.

   



  Ganz besonders bevorzugt ist erfindungsgemäss die Verwendung von 1,4-Benzochinon in Kombination mit (Z)-3-Hexenylacetat,   (Z)-3-Hexen-1-ol,     (E)-2-Hexenal   und (Z)-3-Hexenal als Attraktans für Maikäfer. 



  Um die synergistsche Wirkung zu erhalten, werden 1,4-Benzochinon und/oder Methyl-1,4benzochinon mit den Hexanderivaten oder deren Mischungen in einem Massenverhältnis von ca. 0,1 zu 1 bis ca. 10 zu 1 verwendet. Besonders bevorzugt ist ein Massenverhältnis von ca. 



  0,5 zu 1 bis ca. 2 zu 1. Ganz besonders bevorzugt ist ein Massenverhältnis von ca. 1 zu 1 Bevorzugt ist erfindungsgemäss ferner, dass die Hexanderivate natürlichen Ursprungs sind und in Form zerkleinerter Laubbaumblätter verwendet werden. 



  Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Attraktans für Maikäfer, umfassend 1,4-Benzochinon und/oder Methyl-1,4-benzochinon und gegebenenfalls Lösemittel, Hilfsund/oder Zusatzstoffe. 



  Bevorzugt ist erfindungsgemäss ein Attraktans für Maikäfer, umfassend 1,4-Benzochinon und/oder Methyl-1,4-benzochinon in Kombination mit linearen, verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten Hexanderivaten verwendet, wobei die Hexanderivate Aldehyde, Alkohole, Ester mit Carbonsäuren mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen oder Kombinationen oder Mischungen aus zwei oder mehreren der genannten Verbindungen sind. 



  Ganz besonders bevorzugt ist dabei, dass die Hexanderivate aus den folgenden Verbindungen ausgewählt sind: (Z)-3-Hexenylacetat, (E)-2-Hexenylacetat, (Z)-3-Hexenylformiat, (E) -2Hexenylformiat, (Z)-3-Hexenylpropionat, (E)-2-Hexenylpropionat, (Z)-3-Hexenylbutanoat, (E) -2Hexenylbutanoat, (Z)-3-Hexenyl-2-methylbutanoat, (E)-2-Hexenyl-2-methylbutanoat, (Z) -3Hexenyl-3-methylbutanoat, (E)-2-Hexenyl-3-methylbutanoat, (Z)-3-Hexenylhexanoat, (E) -2Hexenylhexanoat, (Z)-3-Hexen-1-ol,   (E)-3-Hexen-1-ol,   (Z)-2-Hexen-1-ol,   (E)-2-Hexen-1-ol,   (Z) - 3-Hexenal, (E)-3-Hexenal,   (Z2-Hexenal,   (E)-2-Hexenal, Hexylacetat, Hexylformiat, Hexylpropionat, Hexylbutanoat, Hexyl-2-methylbutanoat, Hexyl-3-methylbutanoat, Hexylhexanoat, Hexan-1-01,   Hexan-2-ol,   Hexan-3-ol, Hexanal. 



  Ein ganz besonders erfindungsgemäss bevorzugtes Attraktans für Maikäfer enthält 1,4Benzochinon in Kombination mit (Z)-3-Hexenylacetat,   (Z)-3-Hexen-1-ol,   (E)-2-Hexenal und (Z)- 3-Hexenal. 



  Erfindungsgemäss bevorzugt ist ferner ein Attraktans für Maikäfer enthaltend 1,4-Benzochinon in Kombination mit Hexanderivaten natürlichen Ursprungs, nämlich in Form zerkleinerter Laubbaumblätter. 



  Je nach Pflanze werden ca. 1 bis 20 g Blätter benötigt um ca. 5 mg der gewünschten Hexanderivate in dem Extrakt zu erhalten. Diese Mengen können aber starken Schwankungen unterliegen. Dem Fachmann ist es aber bekannt, derartige Stoffe quantitativ zu bestimmen um das optimale Mengenverhältnis zwischen den Benzochinonen und den Hexanderivaten zu erhalten. 



  Bevorzugt sind dabei jeweils Mittel, welche 1,4-Benzochinon als einziges Benzochinonderivat enthalten. 



  Die Verwendung geschieht dabei in an sich bekannter Weise. Dazu werden handelsübliche Fallen verwendet, welche auch bei anderen Fluginsekten zur Anwendung kommen. Dem Fachmann ist klar, wie derartige Fallen zu konstruieren und anzuwenden sind. 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 



  Die vorliegende erfindungsgemässe Verwendung von 1,4-Benzochinon als Attraktans für Maikäfer (insbeondere   Melolontha     melolontha   L. und   Melolontha   hippocastani) schafft eine hervorragende Methode zur Kontrolle der Population der Insekten. Das erfindungsgemässe Mittel kann in verschiedener Weise in der Forstwirtschaft verwendet werden. 



  Zum einen können selektiv die männlichen Maikäfer aus der Population entfernt werden. Das ist vorzugsweise zu Beginn der Waldmaikäfersaison gegeben, da die Männchen einige Tage vor den Weibchen aus dem Winterlager kommen. 



  Auch können die gefangenen Männchen anschliessend wieder freigelassen werden, nachdem diese mit einem Krankheitserreger für Maikäfer, beispielsweise pathogenen Pilzsporen, wie Beauveria brongniartii oder B. bussiana kontaminiert wurden, um dann bei der Begattung die Weibchen, welche selbst nicht angelockt werden, zu infizieren. Die Weibchen schleppen die Pilzsporen bei der Eiablage in den Boden und tragen so zur künstlichen Infektion der Engerlinge bei. 



  Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung: Die attraktive Wirkung wurde in Freilandversuchen unter Verwendung von an sich bekannten Trichterfallen festgestellt. Diese Trichterfallen bestehen aus einer 2 L Polyethylenflasche, auf welcher ein Pulvertrichter   (0   185 mm,   0   Auslass 40 mm) befestigt wurde. Diese wurden mit kreuzweise angeordneten Prallplatten versehen, die 100 mm über den Trichter hinausragten. 



  Die synthetischen Duftstofflösungen wurden auf Wattebäusche aufgetragen, welche in runde Kunststoffdosen (36 x 29 mm) eingebracht wurden. Diese wurden dann in einer Aussparung der Prallflächen an den Fallen befestigt. Die bestückten Fallen wurden ca. 1 Stunde vor Beginn des abendlichen Schwärmfluges in 3-4 m Höhe in die Kronen von belaubten und befallenen Laubbäumen (Traubeneiche Quercus petraea; Stieleiche Q.robur, Hainbuche, Carpinus   betulus)   gehängt. 



  Jeder Baum wurde mit einem Block von 4 Fallen bestückt, von denen jeweils eine Falle zur Kontrolle nur mit Lösungsmittel beködert wurde. Beim Positionieren der Fallen wurde darauf geachtet, dass alle Positionen innerhalb eines Baumes möglichst gleichwertig waren, d. h., dass Höhe, Abstand vom Stamm und Lichtverhältnisse übereinstimmten. Daneben wurden die Fallen eines Blockes in randomisierter Reihenfolge aufgehängt. Die Zahl der gefangenen Maikäfermännchen wurde am folgenden Tag ausgezählt. 



  In einer Versuchsreihe (20 Blöcke an 2 verschiedenen Versuchstagen) wurde die Dosis von 1,4-Benzochinon variiert. Die ursprüngliche Lösung von 10 mg/ml wurde mit Dichlormethan 1:10, 1:100 und 1:1000 verdünnt. Diese Verdünnung (jeweils wiederum 500  l, entsprechend einer Dosis von 500,50 bzw. 5  g pro Falle) wurden zusammen mit einer Lösungsmittelkontrolle (CON: 500  l Dichlormethan) in 4er-Blöcken getestet.

   Hierbei wurden die in der nachfolgenden Tabelle dargestellten Fänge erzielt (die mit Sternchen gekennzeichneten Behandlungen unterscheiden sich signifikant von der Lösungsmittelkontrolle, Friedman-ANOVA, multipler Wilcoxon-Test für Paardifferenzierung mit Bonferroni-Korrektur, * = P<0.05, ** =   P<0.01):   
 EMI3.1 
 
<tb> 
<tb> CON <SEP> 1:10 <SEP> 1:100 <SEP> 1:1000
<tb> Summe <SEP> 7 <SEP> 117* <SEP> 160** <SEP> 5
<tb> Mittelwert <SEP> 0,4 <SEP> 5,9 <SEP> 8,0 <SEP> 0,3
<tb> Standardabweichung <SEP> 0,7 <SEP> 16,9 <SEP> 18,4 <SEP> 0,6
<tb> 
 Demnach besitzt 1,4-Benzochinon auf Waldmaikäfermännchen eine konzentrationsabhängige (bis zu lediglich 50 g pro Falle) signifikant attraktive Wirkung. 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 



  In einer weiteren Versuchsreihe wurden die 4er-Böcke jeweils wie folgt bestückt :   a) CON : 500 l Dichlormethan (Lösungsmittelkontrolle)   b) BENZ: 500  l einer 1,4-Benzochinon-Lösung in Dichlormethan entsprechend 5 mg 1,4-
Benzochinon   c) GLV : 500ul einer Lösung synthetischer Pflanzenduftstoffe ("Green Leaf Volatiles, GLV)   in Dichlormethan entsprechend 3,2 mg (Z)-3-Hexenylacetat + 1,5 mg (Z)-3-Hexen-
1-ol + 0,2 mg (E)-2-Hexenal + 0,1 mg (Z)-3-Hexenal   d) SYN :

   500  l der Lösung BENZ und GLV (synergistische Wirkung)   In den Fallen (39 Blöcke an 3 verschiedenen Tagen) wurden die in nachfolgender Tabelle dargestellten Fänge erzielt (unterschiedliche Buchstaben neben den Zahlen zeigen statistisch signifikante Unterschiede an, Friedman ANOVA, multipler Wilcoxon-Test für Paardifferenzen mit Bonferroni-Korrektur, P<0.05): 
 EMI4.1 
 
<tb> 
<tb> CON <SEP> BENZ <SEP> GLV <SEP> SYN
<tb> Summe <SEP> 45 <SEP> a <SEP> 339 <SEP> b <SEP> 1464 <SEP> c <SEP> 3658 <SEP> d
<tb> Mittelwert <SEP> 0,9 <SEP> 7,3 <SEP> 36,4 <SEP> 88,5
<tb> Standardabweichung <SEP> 2,1 <SEP> 21,4 <SEP> 24,0 <SEP> 61,2
<tb> 
 Demnach besitzt 1,4-Benzochinon alleine gegenüber einer leeren Kontrollfalle eine statistisch gesicherte Attraktivität.

   Wird 1,4-Benzochinon hingegen zusammen mit den Pflanzenduftstoffen als Duftstoffköder verwendet, steigt die Zahl der gefangenen Waldmaikäfermännchen deutlich an. Diese Wirkung geht signifikant über einen rein additiven Effekt von GLV und BENZ hinaus. 



  Die attraktiven Wirkungen von 1,4-Benzochinon und GLV verstärken sich also synergistisch. 



  In einem weiteren Versuch wurde Methyl-1,4-benzochinon beim Feldmaikäfer, M.   melolontha,   angewendet (Versuchsbedingungen, applizierte Dosen und statistische Auswertung wie für den Waldmaikäfer beschrieben, n = 21 Blöcke an 3 verschiedenen Tagen, anstelle von 1,4Benzochinon wurde Methyl-1,4-benzochinon verwendet ; Männchenfänge): 
 EMI4.2 
 
<tb> 
<tb> CON <SEP> METHYLBEN <SEP> GLV <SEP> SYN
<tb> Z
<tb> Summe <SEP> 17 <SEP> a <SEP> 21 <SEP> a <SEP> 132 <SEP> b <SEP> 247 <SEP> c
<tb> Mittelwert <SEP> 0,8 <SEP> 1,0 <SEP> 6,3 <SEP> 11,8
<tb> Standardabweichung <SEP> 1,2 <SEP> 1,1 <SEP> 5,2 <SEP> 8,1
<tb> 
 Patentansprüche : 1. Verwendung von 1,4-Benzochinon und/oder Methyl-1,4-benzochinon als Attraktans für
Maikäfer.

Claims

2. Verwendung von 1,4-Benzochinon und/oder Methyl-1,4-benzochinon gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man 1,4-Benzochinon und/oder Methyl-1,4-benzochinon in Kombination mit Hexanderivaten verwendet, wobei die Hexanderivate aus den folgenden Verbindungen ausgewählt sind: (Z)-3-Hexenylacetat, (E)-2-Hexenylacetat, (Z3-Hexenyl- formiat, (E)-2-Hexenylformiat, (Z)-3-Hexenylpropionat, (E)-2-Hexenylpropionat, (Z) -3- Hexenylbutanoat, (E)-2-Hexenylbutanoat, (Z3-Hexenyl-2-methylbutanoat, (E2-Hexenyl- 2-methylbutanoat, (Z)-3-Hexenyl-3-methylbutanoat, (E)-2-Hexenyl-3-methylbutanoat, (Z) -3- Hexenylhexanoat, (E)-2-Hexenylhexanoat, (Z)-3-Hexen-1-ol, (E)-3-Hexen-1-ol, (Z) -2- <Desc/Clms Page number 5> EMI5.1 Hexylacetat, Hexylformiat,

Hexylpropionat, Hexylbutanoat, Hexyl-2-methylbutanoat, Hexyl- 3-methylbutanoat, Hexylhexanoat, Hexan-1-ol, Hexan-2-ol, Hexan-3-ol, Hexanal, oder Kombinationen aus zwei oder mehreren der genannten Verbindungen sind.

3. Verwendung gemäss Anspruch 2, nämlich von 1,4-Benzochinon in Kombination mit (Z)-3- Hexenylacetat, (Z)-3-Hexen-1-ol, (E)-2-Hexenal und (Z)-3-Hexenal als Attraktans für Mai- käfer.

4. Attraktans für Maikäfer, umfassend 1,4-Benzochinon und/oder Methyl-1,4-benzochinon und gegebenenfalls Lösemittel, Hilfs- und/oder Zusatzstoffe.

5. Attraktans für Maikäfer gemäss Anspruch 4, umfassend 1,4-Benzochinon und/oder Methyl- 1,4-benzochinon in Kombination mit Hexanderivaten verwendet, wobei die Hexanderivate aus den folgenden Verbindungen ausgewählt sind: (Z)-3-Hexenylacetat, (E2-Hexenyl- acetat, (Z)-3-Hexenylformiat, (E)-2-Hexenylformiat, (Z)-3-Hexenylpropionat, (E)-2-Hexenyl- propionat, (Z3-Hexenylbutanoat, (E)-2-Hexenylbutanoat, (Z)-3-Hexenyl-2-methylbutanoat, (E)-2-Hexenyl-2-methylbutanoat, (Z)-3-Hexenyl-3-methylbutanoat, (E)-2-Hexenyl-3-methyl- butanoat, (Z)-3-Hexenylhexanoat, (E)-3-Hexenylhexanoat, (Z)-3-Hexen-1-ol, (E) -3-Hexen- 1-ol, (Z)-2-Hexen-1-ol, (E)-2-Hexen-1-ol, (Z3-Hexenal, (E)-3-Hexenal, (Z)-2-Hexenal, (E)-2-Hexenal, Hexylacetat, Hexylformiat, Hexylpropionat,

Hexylbutanoat, Hexyl-2-methyl- butanoat, Hexyl-3-methylbutanoat, Hexylhexanoat, Hexan-1-01, Hexan-2-ol, Hexan-3-ol, Hexanal, oder Kombinationen aus zwei oder mehreren der genannten Verbindungen sind.

6. Attraktans für Maikäfer gemäss Anspruch 5, enthaltend 1,4-Benzochinon in Kombination mit (Z)-3-Hexenylacetat, (Z)-3-Hexen-1-ol, (E)-2-Hexenal und (Z)-3-Hexenal.